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Luciola da Silva Barcelos

Professora Adjunto do Departamento de Fisiologia e Biofísica da UFMG. É Bacharel em Ciências Biológicas, com ênfase em Fisiologia e Farmacologia, pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG - 2001), Mestre em Bioquímica e Imunologia pela UFMG (2002) e Doutor em Ciências com ênfase em Imunologia pela UFMG (2005). Possui pós-doutoramento na área de Medicina Cardiovascular Experimental pela Universidade de Sassari (Itália - 2005) e pela Universidade de Bristol (Inglaterra - 2005/7) e nas áreas de Imunofarmacologia (2008) e Angiogênese (2009) pela UFMG. Linha de pesquisa: fisiopatologia do reparo tecidual e a biologia das células-tronco angiogênicas / objetivos principais: estudo dos mecanismos fisiopatológicos da angiogênese inflamatória, isquêmica e tumoral, bem como da biologia e potencial terapêutico das células-tronco em tais processos. Tem experiência nas áreas de Fisiologia, Imunologia e Imunofarmacologia, atuando nos seguintes temas: angiogênese, vasculogênese, arteriogênese, linfoangiogênese, células-tronco, inflamação, quimiocinas, isquemia de membros inferiores, cicatrização de feridas cutâneas, diabetes, tumores e terapia gênica.
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 07/08/2011
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/8460306099469259
Dados pessoais
NomeLuciola da Silva Barcelos
Nome em citações bibliográficasBarcelos, LS;Silva Barcelos, Luciola;Barcelos, Lucíola S.;Barcelos, Lucíola Silva;Barcelos, Lucíola da Silva;Barcelos, L.S.;BARCELOS, L;Barcellos, Lucíola;Barcelos, Lucíola S;Barcelos, L.;Barcelos, Lucíola S.;Barcellos, L.
SexoFeminino
Endereço profissionalUniversidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.
Av. Antônio Carlos 6627 (ICB D4-256)
Pampulha
31270-901 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 34092958 Fax: (31) 34092651
URL da Homepage: www.icb.ufmg.br

Formação acadêmica/Titulação
2008 - 2009Pós-Doutorado .
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior ,CAPES ,Brasil .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Biologia Vascular / Especialidade: Neovascularização.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Inflamação.
2008 - 2008Pós-Doutorado .
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Biologia Vascular / Especialidade: Neovascularização.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
2005 - 2007Pós-Doutorado .
University of Bristol, BRISTOL, Inglaterra.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Angiogênese terapêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia celular.
2005 - 2005Pós-Doutorado .
University of Sassari.
Bolsista do(a): Juvenile Diabetes Research Foundation ,JDRF ,Estados Unidos .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Biologia Vascular / Especialidade: Neovascularização.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Angiogênese terapêutica.
2002 - 2005Doutorado em Bioquímica e Imunologia .
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: PAPEL DE QUIMIOCINAS E DE SEUS RECEPTORES NA ANGIOGÊNESE INFLAMATÓRIA, Ano de Obtenção: 2005.
Orientador: Mauro Martins Teixeira.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
Palavras-chave: Angiogenesis; Chemokines; Inflammation.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Imunofarmacologia.
Setores de atividade: Outros.
2001 - 2002Mestrado em Bioquímica e Imunologia .
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Expressão, efeitos e modulação das quimiocinas KC (GRO-a) e JE (MCP-1) em um modelo de angiogênese inflamatória, Ano de Obtenção: 2002.
Orientador: Mauro Martins Teixeira.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior ,CAPES ,Brasil .
Palavras-chave: Angiogenesis; Chemokines; Inflammation.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Imunofarmacologia.
Setores de atividade: Outros.
1997 - 2001Graduação em Ciencias Biologicas .
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Expressão e efeito farmacológico da quimiocina KC em um modelo de angiogênese inflamatória.
Orientador: Mauro Martins Teixeira.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .

Formação complementar
2008 - 2008Writing to scientific journals. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2007 - 2007Mouse Echocardiography (Induction). (Carga horária: 16h).
University of Bristol.
2005 - 2005Home Office licensee induction training. (Carga horária: 20h).
University of Bristol, BRISTOL, Inglaterra.
2004 - 2004 Extensão universitária em Células Tronco como terapia celular.
UFRJ-Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
2004 - 2004Biologia das quimiocinas. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Imunologia.
2003 - 2003Microscopia de fluorescência de alta resolução.
Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2002 - 2002Mecanismos Envolvidos na Migração Celular.
Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2001 - 2001 Extensão universitária em Imuno-histoquímica e Citometria Estática.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2000 - 2000 Extensão universitária em Imunologia Básica.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2000 - 2000 Extensão universitária em Fitoterapia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2000 - 2000 Extensão universitária em Curso de Inverno de Farmacologia.
Faculdade de Medicina de ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
2000 - 2000Geração e aplicação de animais trangênicos. (Carga horária: 10h).
Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
1997 - 1997 Extensão universitária em Biologia Molecular.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1997 - 1997 Extensão universitária em Patologia Experimental.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

Atuação profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional
2009 - Atual Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.
Vínculo institucional
2008 - 2009 Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador PRODOC, Regime: Dedicação exclusiva.
Vínculo institucional
2008 - 2008 Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador de pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações Pesquisador pós-doutorado júnior (PDJ-CNPq)
Vínculo institucional
1997 - 2001 Vínculo: Aluno de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estagiário, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações Bolsista PIBIC-CNPq de Agosto 1998 a Julho 2000 Bolsista PAD-UFMG de Março 1998 a Julho 1998
Atividades
09/2010 - AtualDireção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .
Cargo ou função
Coordenador de Curso.
09/2010 - AtualEnsino, Odontologia, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Fisiologia
09/2010 - AtualEnsino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Fisiologia
09/2010 - AtualEnsino, Farmácia, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Fisiologia
09/2010 - AtualEnsino, Medicina, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Fisiologia Médica
2009 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.
Projetos de pesquisa
Avaliação dos efeitos da Angiotensina 1-7 sobre as funções de células-tronco mesenquimais e angiogênicas e sobre a revascularização de membros inferiores isquêmicos
01/2008 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .
Linhas de pesquisa
Isquemia de membros inferiores
Neovascularização
Inflamação e reparo tecidual
Cicatrização de feridas
Terapia celular e farmacológica
Biologia das Células-tronco
01/2008 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biológicas, .
Projetos de pesquisa
Estudo pré-clínico do uso terapêutico de células progenitoras endoteliais pré-condicionadas ex vivo na revascularização de tecidos isquêmicos
Estratégias terapêuticas para o tratamento de feridas cutâneas baseadas no bloqueio da interação quimiocinas-receptor CXCR2
Avaliação da cicatrização de feridas cutâneas excisionais em camundongos isentos de microbiota comensal
Utilização da microscopia intravital para o estudo da migração de células-tronco angiogênicas para músculos isquêmicos avaliação do papel das selectinas
Papel da iNOS, do IFN-gama e da IL-18 na angiogênese inflamatória induzida por implantes de esponjas em camundongos
2010 - 2012Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.
Projetos de pesquisa
Avaliação da atividade terapêutica da própolis verde na cicatrização de feridas cutâneas
05/2009 - 06/2009Ensino, Fisiologia e Farmacologia, Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
Tópicos em Farmacologia - Imunofarmacologia
03/2009 - 04/2009Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Fisiologia
10/2008 - 10/2008Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, .
Atividade de extensão realizada
Professor do mini-curso "Biologia das células-tronco e aplicações na medicina regenerativa".
08/2008 - 09/2008Ensino, Odontologia, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Fisiologia Básica
Institut National de la Sante et la Recherche Medicale, INSERM, França.
Vínculo institucional
2007 - 2007 Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Colaboração científica, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações Pesquisador visitante (colaboração científica entre grupos de pesquisa do consórcio European Vascular Genomics Network-EVGN) no laboratório da professora Christine Richer-Giudicelli e do professor François Alhenc-Gelas do Departamento de Farmacologia da Faculdade de Medicina Paris-Sud, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Paris, França
University of Bristol, BRISTOL, Inglaterra.
Vínculo institucional
2007 - 2007 Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Research Associate, Regime: Dedicação exclusiva.
Vínculo institucional
2005 - 2007 Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Post-doc Research Assistant, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
11/2005 - 12/2007Atividades de Participação em Projeto, Bristol Royal Infirmary, Bristol Heart Institute.
Projetos de pesquisa
Mechanisms responsible for tissue-kallikrein (hK1)-induced angiogenesis and arteriogenesis (collaboration)
Transplantation of Human Vascular Progenitor Cells Derived from Human Fetal Aorta for Healing of Ischemic Wounds in Type-1 Diabetic Mice.
Mechanisms responsible for the impairment of vasculogenesis by type-1 diabetes / Characterization of diabetes-induced bone marrow endotheliumpathy (collaboration)
Importance of PI3Kgamma in the process of post-ischemic neovascularization (collaboration)
Universidade de Sassari, UNISS, Itália.
Vínculo institucional
2005 - 2005 Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
06/2005 - 11/2005Atividades de Participação em Projeto, University of Sassari, Departamento de Clinica Medica.
Projetos de pesquisa
Terapia com celulas-tronco para a recuperação de úlceras diabeticas isquêmicas em um modelo animal de diabetes insulino-dependente
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
Vínculo institucional
2009 - 2009 Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 8
Outras informações Professor de Fisiopatologia do Sistema Cardiovascular para alunos do curso de Especialização em Fisiologia Geral e Fisiopatologia
Vínculo institucional
2003 - 2004 Vínculo: Horista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente I, Carga horária: 2
Outras informações Professor do microcampo Genética e Evolução para alunos do curso de Enfermagem
Atividades
01/2009 - 01/2009Ensino, Fisiologia Geral e Fisiopatologia, Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
Fisiopatologia do Sistema Cardiovascular
08/2003 - 07/2004Ensino, Enfermagem PUC-Betim, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Genética e Evolução
04/2002 - 04/2002Extensão universitária , Departamento de Odontologia, .
Atividade de extensão realizada
Palestra sobre Angiogênese.
11/2001 - 11/2001Extensão universitária , Departamento de Odontologia, .
Atividade de extensão realizada
Palestra sobre Angiogênese.
04/2001 - 04/2001Extensão universitária , Departamento de Odontologia, .
Atividade de extensão realizada
Palestra sobre Angiogênese.
10/2000 - 10/2000Extensão universitária , Departamento de Odontologia, .
Atividade de extensão realizada
Palestra sobre Angiogênese.

Linhas de Pesquisa
1. Isquemia de membros inferiores
2. Neovascularização
3. Inflamação e reparo tecidual
4. Cicatrização de feridas
5. Terapia celular e farmacológica
6. Biologia das Células-tronco

Projetos de Pesquisa
2010 - 2012Avaliação da cicatrização de feridas cutâneas excisionais em camundongos isentos de microbiota comensal
Descrição: O impacto da resposta inflamatória local sobre o processo de cicatrização de feridas é ainda bastante controverso. Em particular, a discussão sobre se as células inflamatórias, especialmente, neutrófilos e macrófagos, são essenciais ou não para o reparo tecidual tem sido bastante discutido na literatura. Animais gnotobióticos isentos de microbiota comensal (animais germ-free) mimetizam as condições intestinais dos neonatos humanos que são, inicialmente, livres de bactérias e que, progressivamente, são colonizados por estas. A microbiota comensal é muito importante para o desenvolvimento pós-natal do sistema imune tanto em nível local como sistêmico. Trabalhos recentes publicados pelo nosso grupo demonstram que animais germ-free apresentam baixa responsividade inflamatória e hipernociceptiva dependente de IL-10 e de mediadores lipídicos pró-resolutivos em vários modelos de inflamação. No entanto, estudos que avaliam a influência da microbiota comensal sobre a cicatrização de feridas são bastante escassos e não há relatos na literatura sobre a cicatrização de feridas cutâneas excisionais utilizando camundongos germ-free. Visto que animais isentos de microbiota comensal representam valiosa ferramenta de estudo para a compreensão dos mecanismos envolvidos no reparo tecidual, principalmente, quando se considera a importância de uma resposta inflamatória controlada para o processo de cicatrização, e que quase nada se sabe sobre a cicatrização de feridas cutâneas nesses animais, o presente projeto de pesquisa propõe avaliar a influência da microbiota comensal sobre o reparo tecidual de feridas cutâneas excisionais. Pretende-se comparar os mecanismos de reparo tecidual em camundongos germ-free e em animais convencionais portadores de feridas cutâneas excisionais e, com isso, avaliar se (e como) a resposta inflamatória cutânea está alterada em animais germ-free e correlacionar, através da elucidação dos mecanismos associados, a infiltração de diferentes subtipos de leucócit.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Mauro Martins Teixeira - Integrante / Sílvia Passos Andrade - Integrante / Rachid, Milene A. - Integrante / Angélica Thomaz Vieira - Integrante / Maria Cecília Campos Canesso - Integrante / Luciola da Silva Barcelos - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1.
2010 - 2012Utilização da microscopia intravital para o estudo da migração de células-tronco angiogênicas para músculos isquêmicos avaliação do papel das selectinas
Descrição: A doença arterial periférica é uma doença crônica que progressivamente dificulta a circulação arterial dos membros, podendo ocasionar amputação. A indução terapêutica da angiogênese através do transplante de células-tronco é uma opção promissora para a estimulação da formação de novos vasos sanguíneos e para a recuperação de tecidos isquêmicos. Entretanto, ao se investigar a incorporação tecidual das células transplantadas, apenas uma pequena percentagem é detectada nos tecidos lesionados. Uma possível explicação é a baixa eficiência de migração dessas células. Tem sido proposto que o recrutamento de células-tronco possa ocorrer de maneira similar àquela de leucócitos, isto é, através de eventos coordenados de rolamento e adesão ao endotélio. Entretanto, poucos estudos têm sido realizados considerando-se a observação direta das situações físicas que ocorrem após a injeção sistêmica de células-tronco. A fim de determinar como essas células trafegam in vivo, é essencial a aplicação de estudos de imagem em tempo real como, por exemplo, a microscopia óptica intravital. Esta permite a quantificação das interações celulares que ocorrem in vivo, permitindo o estudo da migração celular em condições mais próximas possível daquelas fisiológicas. Dessa maneira, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial de células-tronco angiogênicas em realizar eventos de interação com células endoteliais (rolamento e adesão) que culminam na migração dessas células para os músculos de membros inferiores isquêmicos, utilizando para isso a técnica de microscopia intravital. Especificamente, pretendemos estudar o papel das selectinas no recrutamento dessas células. Espera-se que resultados obtidos possam fornecer subsídios para o melhor entendimento dos mecanismos de migração e também para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas que visem à otimização da incorporação tissular de células-tronco transplantadas e, consequentemente, o aumento da eficiência do transplante..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Mauro Martins Teixeira - Integrante / Sílvia Passos Andrade - Integrante / Pinho, Vanessa - Integrante / Brígida Gomes de Almeida - Integrante / Luciola da Silva Barcelos - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1.
2010 - 2012Avaliação da atividade terapêutica da própolis verde na cicatrização de feridas cutâneas
Descrição: Tem sido crescente o interesse em estratégias terapêuticas alternativas e/ou de complementação terapêutica através do uso de produtos naturais de maneira a ampliar o alcance social e reduzir a duração e os custos dos tratamentos. Dados recentes do nosso grupo sugerem a potencial aplicação da própolis verde e de produtos derivados na aceleração e melhora da qualidade de processos de cicatrização. O presente projeto de pesquisa tem como objetivo avaliar os efeitos do extrato aquoso e de substância fenólica isolada da própolis verde na cicatrização de feridas cutâneas excisionais. De maneira geral, a presente proposta de estudo promoverá importantes avanços no conhecimento da composição química do extrato aquoso da própolis verde e do desmembramento dos mecanismos relacionados aos efeitos terapêuticos sobre a cicatrização de feridas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) .
Integrantes: Mônica A N D Ferreira - Integrante / Andrade, Sílvia P. - Coordenador / Sandra Aparecida Lima de Moura - Integrante / Antonio Salatino - Integrante / Giuseppina Negri - Integrante / Luciola da Silva Barcelos - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro..
2009 - 2014Avaliação dos efeitos da Angiotensina 1-7 sobre as funções de células-tronco mesenquimais e angiogênicas e sobre a revascularização de membros inferiores isquêmicos
Descrição: Subprojeto inserido no conjunto de metas do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia (INCT) de Nanobiofarmacêutica aprovado pelo edital MCT/CNPq/FNDCT/CAPES/FAPEMIG/FAPERJ/ FAPESP 15/2008 e coordenado pelo Prof Dr Robson AS Santos do Dep de Fisiologia e Biofísica da UFMG..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Robson Augusto Souza Santos - Coordenador / Luciola da Silva Barcelos - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1.
2009 - 2011Estudo pré-clínico do uso terapêutico de células progenitoras endoteliais pré-condicionadas ex vivo na revascularização de tecidos isquêmicos
Descrição: Têm sido pesquisadas terapias que visem o aumento do fluxo sanguíneo para os tecidos isquêmicos através do transplante de células-tronco que promovam o desenvolvimento local de novos vasos sanguíneos. O aprimoramento das funções adesivas e migratórias das células progenitoras endoteliais (CPEs), da capacidade destas de se incorporarem aos vasos sanguíneos em formação ou mesmo da capacidade de liberação de fatores angiogênicos representa uma nova área de pesquisa que poderá levar ao desenvolvimento de novas estratégias para o aumento da eficiência de transplantação de CPEs. O presente projeto de pesquisa tem como meta principal o desenvolvimento de estratégia terapêutica inovadora na terapia celular de revascularização de tecidos isquêmicos através do aumento da eficiência terapêutica de células progenitoras endoteliais pré-condicionadas ex vivo com peptídeos potenciadores da bradicinina..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 2) / Mestrado acadêmico ( 2) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Mauro Martins Teixeira - Integrante / Sílvia Passos Andrade - Integrante / Robson Augusto Souza Santos - Integrante / Antônio Carlos Martins de Camargo - Integrante / Danielle Alves Ianzer - Integrante / Antônio Carlos Vieira Cabral - Integrante / Patrícia Gonçalves Teixeira - Integrante / Kátia Daniela da Silveira - Integrante / Luciola da Silva Barcelos - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2.
2008 - 2010Estratégias terapêuticas para o tratamento de feridas cutâneas baseadas no bloqueio da interação quimiocinas-receptor CXCR2
Descrição: A neovascularização é fundamental para o processo de cicatrização, pois aprovisiona suprimentos de oxigênio e nutrientes adequados para o tecido em cicatrização e promove a remoção de material residual. Por outro lado, a inflamação parece atrasar a cicatrização de feridas, além de resultar na formação de cicatriz, fatos estes que têm levantado questões sobre a essencialidade da inflamação para um reparo tecidual adequado. Portanto, a mantutenção ou amplificação dos sinais cruciais para o direcionamento do processo de reparo (ex. resolução da inflamação e angiogênese) e, ao mesmo tempo, o bloqueio dos sinais que não são benéficos (ex. persistência prolongada de neutrófilos e formação de cicatriz fibrótica), representam estratégias interessantes para o desenvolvimento de novas terapias para o tratamento de feridas e para a prevenção ou melhora de cicatrizes atróficas ou hipertróficas. O objetivo do presente projeto de pesquisa é avaliar os efeitos de fármacos que interferem em diferentes níveis da interação entre o receptor CXCR2 e as quimiocinas CXC-ELR+ (especificamente, CXCL1/KC e CXCL2/MIP-2) sobre a cicatrização de feridas cutâneas excisionais em camundongos, além de elucidar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 2) / Mestrado acadêmico ( 1) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Andrezza Vilaça Belo - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Sílvia Passos Andrade - Integrante / Juliana Barros Mendes - Integrante / Luciola da Silva Barcelos - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2.
2006 - 2008Importance of PI3Kgamma in the process of post-ischemic neovascularization (collaboration)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado ( 2) .
Integrantes: Madeddu, P. - Coordenador / Luciola da Silva Barcelos - Integrante.
.
2006 - 2007Mechanisms responsible for tissue-kallikrein (hK1)-induced angiogenesis and arteriogenesis (collaboration)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado ( 4) .
Integrantes: Emanueli C - Integrante / Madeddu P - Coordenador / Luciola da Silva Barcelos - Integrante.
Financiador(es): British Heart Foundation - Auxílio financeiro..
2006 - 2007Mechanisms responsible for the impairment of vasculogenesis by type-1 diabetes / Characterization of diabetes-induced bone marrow endotheliumpathy (collaboration)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado ( 4) .
Integrantes: Atsuhiko Oikawa - Integrante / Emanueli C - Integrante / Madeddu P - Coordenador / Luciola da Silva Barcelos - Integrante.
Financiador(es): British Heart Foundation - Auxílio financeiro..
2005 - 2007Transplantation of Human Vascular Progenitor Cells Derived from Human Fetal Aorta for Healing of Ischemic Wounds in Type-1 Diabetic Mice.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado ( 4) .
Integrantes: Emanueli C - Integrante / Madeddu P - Integrante / Krankel, N. - Integrante / Luciola da Silva Barcelos - Coordenador.
Financiador(es): Juvenile Diabetes Research Foundation - Auxílio financeiro..
2005 - 2005Terapia com celulas-tronco para a recuperação de úlceras diabeticas isquêmicas em um modelo animal de diabetes insulino-dependente
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado ( 1) .
Integrantes: Madeddu P - Integrante / Emanueli, C. - Integrante / Luciola da Silva Barcelos - Coordenador.
Financiador(es): Juveniles Diabetes Research Foundation - USA - Auxílio financeiro / Universidade de Sassari - Remuneração..
2004 - 2008Papel da iNOS, do IFN-gama e da IL-18 na angiogênese inflamatória induzida por implantes de esponjas em camundongos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 3) / Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: S.P. Andrade - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Luciola da Silva Barcelos - Coordenador.
.

Revisor de periódico
2005 - Atual Periódico: British Journal of Pharmacology
2010 - Atual Periódico: Cell Transplantation
2011 - Atual Periódico: International Journal of Experimental Pathology (Print)

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
3. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
4. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Idiomas
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol Compreende Razoavelmente Lê Bem.
Francês Lê Pouco.
Italiano Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Prêmios e títulos
2010Honra ao mérito pelo pôster intitulado "INVOLVEMENT OF SELECTINS IN STEM CELL-ENDOTHELIUM INTERACTIONS DURING HOMING TO ISCHEMIC HINDLIMB" no XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, Program de Pós-graduação em Fisilogia e Farmacologia - UFMG.
2010Melhor trabalho científico pelo pôster intitulado "SKIN WOUND HEALING IN GERMFREE MICE" no V Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia, Programa de pós-graduação em Bioquímica e Imunologia - UFMG.
2009Aprovada em primeiro lugar em concurso público para Professor Adjunto do Departamento de Fisiologia e Biofísica (DOU 177, de 16/09/2009), Universidade Federal de Minas Gerais.
2002Melhor painel do setor de Imunofarmacologia pelo pôster intitulado "Expression and in vivo angiogenic effects of JE/MCP-1 in an inflammatory angiogenesis model" no XXXIV Congresso Brasileiro da SBFTE, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE.
2000Melhor trabalho da Área de Ciências Biológicas e Veterinárias pelo pôster intitulado "Efeitos do KC, uma quimiocina CXC, no modelo de angiogênese induzida por implante de esponjas" na IX SIC/UFMG, UFMG.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos
1. Ignacio, C. ; Barcellos, L. ; Ferreira, M. D. ; Moura, S. A. L. ; Soares, I. A. ; Oréfice, R. L. . In vivo tests of a novel wound dressing based on biomaterials with tissue adhesion controlled through external stimuli. Journal of Materials Science. Materials in Medicine, p. 1-8, 2011.
2. Russo, R. C. ; Garcia, C. C. ; Barcelos, L. S. ; Rachid, M. A. ; Guabiraba, R. ; Roffe, E. ; Souza, A. L. S. ; Sousa, L. P. ; Mirolo, M. ; Doni, A. ; Cassali, G. D. ; Pinho, V. ; Locati, M. ; TEIXEIRA, M. M. . Phosphoinositide 3-kinase plays a critical role in bleomycin-induced pulmonary inflammation and fibrosis in mice. Journal of Leukocyte Biology, v. 89, p. 269-282, 2011.
3. Bertini, R ; Barcelos, LS ; Beccari, AR ; Cavalieri, B ; Moriconi, A ; Bizzarri, C ; Di Benedetto, P ; Di Giacinto, C ; Gloaguen, I ; Galliera, E ; Corsi, MM ; Russo, RC ; Andrade, SP ; Cesta, MC ; Nano, G ; Aramini, A ; Cutrin, JC ; Locati, M ; Allegretti, M ; Teixeira, MM . Receptor binding mode and pharmacological characterization of a potent and selective dual CXCR1/CXCR2 non-competitive allosteric inhibitor. British Journal of Pharmacology, v. 164, p. no-no, 2011.
4. Barcelos, Lucíola S. ; Teixeira, Mauro M. . Resetting gene expression in chronic Chagas heart disease. Cell Cycle (Georgetown, Tex.), v. 10, p. 2250-2250, 2011.
5. Santos, Ivan Carlos ; Silbiger, Vivian Nogueira ; Higuchi, Débora Ayame ; Gomes, Maria Aparecida ; Barcelos, Lucíola Silva ; Teixeira, Mauro Martins ; Lopes, Mirian Teresa Paz ; Cardoso, Valbert Nascimento ; Lima, Mercia Paula ; Araujo, Ronaldo Carvalho ; Pesquero, João Bosco ; Pesquero, Jorge Luiz . Angiostatic activity of human plasminogen fragments is highly dependent on glycosylation. Cancer Science, v. 101, p. 453-459, 2010.
6. Rachid, Milene A. ; Teixeira, Antônio L. ; Barcelos, Lucíola S. ; Machado, Conceição R.S. ; Chiari, Egler ; Tanowitz, Herbert B. ; Camargos, Elizabeth R.S. ; Teixeira, Mauro M. . Role of endothelin receptors in the control of central nervous system parasitism in Trypanosoma cruzi infection in rats. Journal of Neuroimmunology (Print), v. 220, p. 64-68, 2010.
7. Rodrigues, David Henrique ; Vilela, Márcia de Carvalho ; Barcelos, Lucíola da Silva ; Pinho, Vanessa ; Teixeira, Mauro Martins ; Teixeira, Antônio Lúcio . Absence of PI3K? leads to increased leukocyte apoptosis and diminished severity of experimental autoimmune encephalomyelitis. Journal of Neuroimmunology (Print), v. 222, p. 90-94, 2010.
8.   Barcelos, LS ; Duplaa, C. ; Krankel, N. ; Graiani, G. ; Invernici, G. ; Katare, R. ; SIRAGUSA, M. ; Meloni, M. ; Campesi, I. ; Monica, M. ; Simm, A. ; Campagnolo, P. ; Mangialardi, G. ; Stevanato, L. ; Alessandri, G. ; Emanueli, C. ; Madeddu, P. . Human CD133+ Progenitor Cells Promote the Healing of Diabetic Ischemic Ulcers by Paracrine Stimulation of Angiogenesis and Activation of Wnt Signaling. Circulation Research, v. 104, p. 1095-1102, 2009.
9. Talvani, Andre ; Coutinho, Sibele Ferreira ; Barcelos, LS ; Teixeira, Mauro Martins . Cyclic AMP decreases the production of NO and CCL2 by macrophages stimulated with Trypanosoma cruzi GPI-mucins. Parasitology Research, v. 104, p. 1141-1148, 2009.
10. STONE, O. A. ; Richer, C. ; Emanueli, C. ; van Weel, V. ; Quax, P. H.A. ; Katare, R. ; Kraenkel, N. ; Campagnolo, P. ; Barcelos, LS ; SIRAGUSA, M. ; Sala-Newby, G. B. ; Baldessari, D. ; Mione, M. ; Vincent, M. P. ; Benest, A. V. ; Al Haj Zen, A. ; Gonzalez, J. ; Bates, D. O. ; Alhenc-Gelas, F. ; Madeddu, P. . Critical Role of Tissue Kallikrein in Vessel Formation and Maturation: Implications for Therapeutic Revascularization. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, v. 29, p. 657-664, 2009.
11. SOARES, J. A. P. ; LEITE, F. G. G. ; ANDRADE, L. G. ; TORRES, A. A. ; DE SOUSA, L. P. ; Barcelos, LS ; TEIXEIRA, M. M. ; FERREIRA, P. C. P. ; KROON, E. G. ; SOUTO-PADRON, T. ; BONJARDIM, C. A. . ACTIVATION OF THE PI3K/Akt PATHWAY EARLY DURING VACCINIA AND COWPOX VIRUS INFECTION IS REQUIRED FOR BOTH HOST SURVIVAL AND VIRAL REPLICATION. Journal of Virology, p. 000-0, 2009.
12.   Barcelos, Lucíola S. ; Coelho, Amanda M. ; Russo, Remo C. ; Guabiraba, Rodrigo ; Souza, Adriano L.S. ; Bruno-Lima Jr., Guilherme ; Proudfoot, Amanda E.I. ; Andrade, Sílvia P. ; Teixeira, Mauro M. . Role of the chemokines CCL3/MIP-1? and CCL5/rantes in sponge-induced inflammatory angiogenesis in mice. Microvascular Research, p. 00, 2009.
13. Krankel, N. ; Katare, R. G. ; SIRAGUSA, M. ; Barcelos, LS ; Campagnolo, P. ; Mangialardi, G. ; Fortunato, O. ; Spinetti, G. ; Tran, N. ; Zacharowski, K. ; Wojakowski, W. ; Mroz, I. ; Herman, A. ; Manning Fox, J. E. ; MacDonald, P. E. ; Schanstra, J. P. ; Bascands, J. L. ; Ascione, R. ; Angelini, G. ; Emanueli, C. ; Madeddu, P. . Role of Kinin B2 Receptor Signaling in the Recruitment of Circulating Progenitor Cells With Neovascularization Potential. Circulation Research, p. 1-9, 2008.
14. Russo, R. C ; Guabiraba, R. ; Garcia, C. C ; Barcelos, L. S ; Roffe, E. ; Souza, A. L. S. ; Amaral, F. A ; Cisalpino, D. ; Cassali, G. D ; Doni, A. ; Bertini, R. ; Teixeira, M. M . Role of the Chemokine Receptor CXCR2 in Bleomycin-induced Pulmonary Inflammation and Fibrosis. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, v. 3, p. 1-12, 2008.
15. Pereira, Regina-M ; Barcelos, LS . Development of hepatorenal syndrome in bile duct ligated rats. World Journal of Gastroenterology, v. 14, p. 4505, 2008.
16. PEREIRA, R ; DOSSANTOS, R ; TEIXEIRA, M ; LEITE, V ; COSTA, L ; DACOSTADIAS, F ; BARCELOS, L ; COLLARES, G ; SIMOESESILVA, A . The renin angiotensin system in a rat model of hepatic fibrosis: Evidence for a protective role of Angiotensin-(1 7). Journal of Hepatology, v. 46, p. 674-681, 2007.
17. Roffê, E. ; Souza, A.L.S. ; Machado, P.P. ; Barcelos, L.S. ; Romanha, A.J. ; Mariano, F.S. ; Silva, J.S. ; Machado, C.R. ; Tanowitz, H.B. ; Teixeira, M.M. . Endothelin-1 receptors play a minor role in the protection against acute Trypanosoma cruzi infection in mice. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 40, p. 391-399, 2007.
18. FERREIRA, M ; BARCELOS, L ; TEIXEIRA, M ; BAKHLE, Y ; ANDRADE, S . Tumor growth, angiogenesis and inflammation in mice lacking receptors for platelet activating factor (PAF). Life Sciences (1973), v. 81, p. 210-217, 2007.
19.   Madeddu, P. ; Kraenkel, N. ; Barcelos, L. S. ; SIRAGUSA, M. ; Campagnolo, P. ; Oikawa, A. ; Caporali, A. ; Herman, A. ; Azzolino, O. ; Barberis, L. ; Perino, A. ; Damilano, F. ; Emanueli, C. ; Hirsch, E. . Phosphoinositide 3-Kinase Gene Knockout Impairs Postischemic Neovascularization and Endothelial Progenitor Cell Functions. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, v. 28, p. 68-76, 2007.
20. Teixeira, A ; ARAUJO, F ; FERREIRA, M ; BARCELOS, L ; TEIXEIRA, M ; ANDRADE, S . Angiogenesis and inflammation in skeletal muscle in response to ascites tumor in mice. Life Sciences (1973), EUA, v. 78, p. 1637-1645, 2006.
21. Rachid, Milene A. ; Camargos, Elizabeth R.S. ; Barcellos, Lucíola ; Marques, Cecília A. ; Chiari, Egler ; Huang, Huan ; Tanowitz, Hebert B. ; Teixeira, Mauro M. ; Machado, Conceição R.S. . Blockade of endothelin ETA/ETB receptors favors a role for endothelin during acute Trypanosoma cruzi infection in rats. Microbes and Infection, v. 8, p. 2113-2119, 2006.
22. ROFFE, E ; SOUZA, A ; CAETANO, B ; MACHADO, P ; BARCELOS, L ; RUSSO, R ; SANTIAGO, H ; SOUZA, D ; PINHO, V ; TANOWITZ, H . A DNA vaccine encoding CCL4/MIP-1? enhances myocarditis in experimental Trypanosoma cruzi infection in rats. Microbes and Infection, v. 8, p. 2745-2755, 2006.
23.   Barcelos, L. S. . Impaired inflammatory angiogenesis, but not leukocyte influx, in mice lacking TNFR1. Journal of Leukocyte Biology, v. 78, p. 352-358, 2005.
24.   Belo, A. V. ; Leles, F. ; Barcelos, L. S. ; Ferreira, M. A. N. D. ; Bakhle, Y. S. ; TEIXEIRA, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Murine Chemokine CXCL2/KC Is a Surrogate Marker for Angiogenic Activity in the Inflammatory Granulation Tissue. Microcirculation (New York), EUA, v. 12, n. 7, p. 597-606, 2005.
25. Ferreira, Mônica A N D ; Barcelos, Lucíola S ; Campos, Paula P ; Vasconcelos, Anilton C ; Teixeira, Mauro M ; Andrade, Silvia P . Sponge-induced angiogenesis and inflammation in PAF receptor-deficient mice (PAFR-KO). British Journal of Pharmacology, v. 141, p. 1185-1192, 2004.
26. Talvani, André ; Rocha, Manoel&nbsp ; Barcelos, Lucíola&nbsp ; Gomes, Yara&nbsp ; Ribeiro, Antônio&nbsp ; Teixeira, Mauro&nbsp . Elevated Concentrations of CCL2 and Tumor Necrosis Factor ? in Chagasic Cardiomyopathy. Clinical Infectious Diseases, v. 38, n. 38, p. 943-950, 2004.
27. Belo, A ; Barcelos, L.S. ; Ferreira, MAND ; Teixeira, M.M. ; ANDRADE, S. P. . Inhibition of inflammatory angiogenesis by distant subcutaneous tumor in mice. Life Sciences (1973), v. 74, n. 23, p. 2827-2837, 2004.
28. Belo, Andrezza V. ; Barcelos, Lucíola S. ; Teixeira, Mauro M. ; Ferreira, Mônica A. N. D. ; Andrade, Silvia P. . Differential Effects of Antiangiogenic Compounds in Neovascularization, Leukocyte Recruitment, VEGF Production, and Tumor Growth in Mice. Cancer Investigation, v. 22, n. 5, p. 723-729, 2004.
29. Barcelos, L. S. ; TALVANI, A. ; Teixeira, A. S. ; Cassali, G. D. ; ANDRADE, S. P. ; TEIXEIRA, M. M. . Production and in vivo effects of chemokines CXCL1-3/KC and CCL2/JE in a model of inflammatory angiogenesis in mice. Inflammation Research, v. 53, n. 10, p. 576-584, 2004.
30. Talvani, A ; Santana, GC ; BARCELOS, L. S. ; Ishii S ; Shimizu T ; Romanha, A.J. ; Silva, J.S. ; Soares MB ; Teixeira, M.M. . Experimental Trypanosoma cruzi infection in platelet-activating factor receptor-deficient mice. Microbes and Infection, v. 5, n. 9, p. 789-796, 2003.
31. TALVANI, A. ; Machado, F. S. ; Santana, G. C. ; Klein, A. ; Barcelos, L. ; Silva, J. S. ; TEIXEIRA, M. M. . Leukotriene B4 Induces Nitric Oxide Synthesis in Trypanosoma cruzi-Infected Murine Macrophages and Mediates Resistance to Infection. Infection and Immunity (Print), v. 70, n. 8, p. 4247-4253, 2002.
Resumos publicados em anais de congressos
1. Scott, AN ; Barcelos, LS ; Madeddu, P. ; Mellor, H . Investigating the Role of RhoB in Angiogenesis. In: 58th British Microcirculation Society Meeting, 2008, London. Microcirculation - 58th British Microcirculation Society Meeting, 2008. v. 15. p. 71-71.
2. Barcelos, LS ; Graiani G ; Invernici G ; Krankel, N. ; Campesi I ; Sanna S ; Monica M ; Simm A ; Duplaa C ; Alessandri G ; Emanueli C ; Madeddu P . Paracrine Promotion of Diabetic Ischemic Ulcer Healing by Topically Applied Fetal Aorta-derived Vascular Progenitor Cells: Involvement of the Wnt Signaling. In: AHA Scientific Sessions 2007, 2007, Orlando-FL. Circulation - American Heart Association Scientific Sessions 2007, 2007. v. 116. p. 139-138.
3. Barcelos, LS ; Graiani G ; Invernici G ; Campesi I ; Sanna S ; Monica M ; Alessandri G ; Emanueli C ; Madeddu P . Human CD133+ Progenitor Cells Promote the Healing of Diabetic Ischemic Ulcers through Paracrine Stimulation of Vacularisation and Reepithelisation. In: IV European Meeting on Vascular Biology and Medicine (EMVBM), 2007, Bristol - UK. Anais do IV European Meeting on Vascular Biology and Medicine (EMVBM), 2007.
4. Barcelos, LS ; Graiani G ; Invernici G ; Krankel, N. ; Campesi I ; Sanna S ; Monica M ; Simm A ; Duplaa C ; Alessandri G ; Emanueli C ; Madeddu P . CD133+ Vascular Progenitor Cells Promote the Healing of Diabetic Ischemic Ulcers through Paracrine Stimulation of Vascularisation and Reepithelisation: Involvement of the Wnt Signaling. In: Autologous Stem Cells in Cardiovascular Disease , UK Meeting, 2007, Bristol - UK. Anais do Autologous Stem Cells in Cardiovascular Disease UK Meeting, 2007.
5. Guabiraba R ; Coelho AM ; Russo RC ; Barcelos, LS ; ANDRADE, S. P. ; Teixeira MM . Role of cannabinoid receptors in an experimental model of inflammatory angiogenesis. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 13th International Congress of Immunology, 2007.
6. Kraenkel N ; Barcelos, LS ; Oikawa A ; Azzolino O ; Barberis L ; Perino A ; Damiliano F ; Hirsh E ; Emanueli C ; Madeddu P . Genetic Disruption of the PI3 Kinase gamma Impairs Reparative Neovascularization of Ischemic Limb Muscles and Depresses the Functionality of Bone Marrow-Derived Progenitor Cells. In: Third EVGN (European Vascular Genomics Network) meeting, 2006, Toulouse. Annals of the Third EVGN (European Vascular Genomics Network) meeting, 2006.
7. Barcelos, LS ; Graiani G ; Invernici G ; Campesi I ; Sanna S ; Alessandri G ; Emanueli C ; Madeddu P . Foetal Aorta-derived Progenitor Cells Promote the Cicatrisation of Diabetic Ischemic Ulcers through Paracrine Stimulation of Re-epithelization. In: Third EVGN (European Vascular Genomics Network) meeting, 2006, Toulouse. Annals of the Third EVGN (European Vascular Genomics Network) meeting, 2006.
8. Madeddu P ; Barcelos, LS ; Oikawa A ; Kraenkel N ; Emanueli C ; Azzolino O ; Barberis L ; Perino A ; Damiliano F ; Hirsh E . Genetic Disruption of the PI3 Kinase gamma Impairs Reparative Neovascularization of Ischemic Limb Muscles and Depresses the Functionality of Bone Marrow-Derived Progenitor Cells. In: American Heart Association, Scientific Sessions 2006, 2006, Chicago/IL. Supplement to Circulation, 2006. v. 114. p. 43-43.
9. Barcelos, LS ; Graiani G ; Invernici G ; Campesi I ; Sanna S ; Monica M ; Alessandri G ; Emanueli C ; Madeddu P . Human CD133+ Progenitor Cells Promote the Cicatrisation of Diabetic Ischemic Ulcers through Paracrine Stimulation of Reepithelization. In: American Heart Association, Scientific Sessions 2006, 2006, Chicago/IL. Supplement to Circulation, 2006. v. 114. p. 28-28.
10. Guabiraba, R. ; Coelho AM ; Russo, R. C ; Barcelos, LS ; ANDRADE, S. P. ; TEIXEIRA, M. M. . Role of Cannabinoid Receptors in an Experimental Model of Inflammatory Angiogenesis. In: do XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto - SP. Anais do do XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006.
11. Guabiraba, R. ; Coelho AM ; Russo, R. C ; Barcelos, LS ; Andrade, SP ; Teixeira MM . Papel dos Receptores Canabinóides em um Modelo Experimental de Angiogênese Inflamatória. In: XIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2005, Roças Novas - MG. Anais do XIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2005.
12. Russo, R. C ; Guabiraba, R. ; Roffê E ; Souza ALS ; Amaral, F. A ; Barcelos, LS ; Teixeira MM . Effects of a CXCR2 Chemokine Receptor Antagonist Administration on the Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis. In: XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2005, São Pedro - SP. Anais do XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2005.
13. Barcelos, LS ; Souza ALS ; Russo, R. C ; Coelho AM ; Bruno-Lima, GJr ; ANDRADE, S. P. ; Teixeira MM . Role of the Chemokine Receptors CCR1 and CCR5 in Inflammatory Angiogenesis. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto - MG. Anais do XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004.
14. Barcelos, LS ; Dias FLC ; Russo RC ; Guabiraba, R. ; Andrade, SP ; Teixeira, M. M . Role of Inducible Nitric Oxide Synthase in Inflammatory Angiogenesis. In: Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation , an International Symposium, 2004, Rio de Janeiro - RJ. Anais do Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation , an International Symposium, 2004.
15. Barcelos, LS ; Russo, R. C ; Araujo, FA ; ANDRADE, S. P. ; TEIXEIRA, M. M. . Inflammatory Angiogenesis in Interferon gamma-deficient mice. In: Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation , an International Symposium, 2004, Rio de Janeiro - RJ. Anais do Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation , an International Symposium, 2004.
16. Barcelos, LS ; Souza ALS ; ANDRADE, S. P. ; Teixeira MM . CC chemokine receptor antagonism reduces inflammatory cell influx, but not angiogenesis, in a mouse sponge model. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2003, Águas de Lindóia. Anais do XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2003.
17. Barcelos, LS ; TALVANI, A. ; Teixeira, A ; Andrade, SP ; Teixeira, MM . Impaired angiogenesis without alteration of inflammatory cell influx in tumor necrosis factor receptor p55-deficient mice. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2003, Águas de Lindóia. Anais do XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003.
18. Barcelos, LS ; Dias FLC ; Alvarez-Leite, JI ; ANDRADE, S. P. ; TEIXEIRA, M. M. . Impaired angiogenesis in inducible nitric oxide synthase-deficient mice with enhanced leukocyte infiltration. In: Encontro Anual de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2003, Belo Horizonte - MG. Anais do Encontro Anual de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2003.
19. ANDRADE, S. P. ; Belo, AV ; Barcelos, LS ; Ferreira, MAND ; TEIXEIRA, M. M. . Influence of Antiangiogenic Compounds in Sponge Granuloma and Tumor-associated inflammation. In: 22nd Meeting of the European Society for Microcirculation, 2002, Exeter - Devon. Journal of Vascular Research, 2002. v. 39. p. 65-65.
20. Barcelos, LS ; TALVANI, A. ; Teixeira, A ; TEIXEIRA, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Modulation of Chemokine Expression and Inflammatory Angiogenesis in Tumor Necrosis Factor R1-deficient Mice. In: 22nd Meeting of the European Society for Microcirculation, 2002, Exeter -Devon. Journal of Vascular Research, 2002. v. 39. p. 65-65.
21. Barcelos, LS ; TALVANI, A. ; Teixeira, A ; Cassali, G.D. ; Andrade, SP ; Teixeira, MM . Expression and in vivo angiogenic effects of JE/MCP-1 in an inflammatory angiogenesis model. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia. Anais do XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002.
22. TALVANI, A. ; Machado, FS ; Klein, A ; Barcelos, LS ; Silva, JS ; TEIXEIRA, M. M. . Relevance of Leukotriene B4-induced NO-dependent Trypanocidal Activity Chagasic Cardiomyopathy. In: XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão-SP. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2001. v. 34. p. 154-154.
23. Barcelos, LS ; TALVANI, A. ; Teixeira, A ; ANDRADE, S. P. ; TEIXEIRA, M. M. . Kinetics of Cytokine Expression During Sponge-induced Inflammatory Angiogenesis: Implications on Vascularization. In: XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão-SP. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2001. v. 34. p. 232-232.
24. Barcelos, LS ; TALVANI, A. ; Teixeira, A ; Andrade, SP ; Teixeira, MM . Effects of KC, a CXC Chemokine, on Mice Sponge-induced Angiogenesis. In: IX Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais, 2000, Belo Horizonte. Anais do IX Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais, 2000.
25. Barcelos, LS ; TALVANI, A. ; Teixeira, A ; ANDRADE, S. P. ; Teixeira MM . The Effect of KC, a CXC Chemokine, on Sponge-induced Angiogenesis. In: XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000, Águas de Lindóia. Anais do XVI Latinamerican Congress of Pharmacology.
26. Barcelos, LS ; TALVANI, A. ; ANDRADE, S. P. ; Teixeira MM . Chemokines in Sponge- Induced Angiogenesis. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 1999, Caxambú - MG. Anais do XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999.
27. Barcelos, LS ; TALVANI, A. ; ANDRADE, S. P. ; Teixeira, MM . Papel das Quimiocinas na Angiogênese Inflamatória Induzida por Implante de Esponjas em Camundongos. In: VIII Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais, 1999, Belo Horizonte - MG. Anais da VIII Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais, 1999.
Apresentações de Trabalho
1. Barcelos, LS . Neovascularização e Reparo Tecidual. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
2. Barcelos, LS . Angiogênese: da ciência básica à aplicação clínica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
3. BARCELOS, L. S. . Células-tronco X Aborto. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
4. BARCELOS, L. S. . Angiogênese inflamatória: importância fisiológica e clínica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
5. Barcelos, LS ; Graiani G ; Invernici G ; Kraenkel N ; Campesi I ; Sanna S ; Monica M ; Simm A ; Duplaa C ; Alessandri G ; Emanueli C ; Madeddu P . Paracrine Promotion of Diabetic Ischemic Ulcer Healing by Topically Applied Fetal Aorta-derived Vascular Progenitor Cells: Involvement of the Wnt Signaling. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
6. Barcelos, LS ; Graiani G ; Invernici G ; Campesi I ; Sanna S ; Monica M ; Alessandri G ; Emanueli C ; Madeddu P . Foetal Aorta-derived Progenitor Cells Promote the Cicatrisation of Diabetic Ischemic Ulcers through Paracrine Stimulation of Re-epithelization. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
7. Barcelos, LS ; Souza ALS ; ANDRADE, S. P. ; TEIXEIRA, M. M. . CC chemokine receptor antagonism reduces inflammatory cell influx, but not angiogenesis, in a mouse sponge model. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
8. BARCELOS, L. S. . Novos paradigmas para o tratamento de tumores: papel dos agentes anti-angiogênicos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
9. Barcelos, LS ; TALVANI, A. ; Teixeira, A ; Cassali, G.D. ; ANDRADE, S. P. ; Teixeira, MM . Expression and in vivo angiogenic effects of JE/MCP-1 in an inflammatory angiogenesis model. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
10. Barcelos, LS ; TALVANI, A. ; Teixeira, A ; ANDRADE, S. P. ; Teixeira, MM . Effects of KC, a CXC Chemokine, on Mice Sponge-induced Angiogenesis. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Produção técnica
Demais tipos de produção técnica
1.
Barcelos, LS . Células-tonco: a cura para doenças cardiovasculares?. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
2.
BARCELOS, L. S. . Biologia das células-tronco e aplicações na medicina regenerativa. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Bancas
Participação em bancas examinadoras
Dissertações
1. Barcelos, LS; Gontijo, CM; Carvalho, CR. Participação em banca de Liana Biajoli Otoni de Matos. Efeitos indiretos da tolerância oral melhoram o processo de reparo de lesões excisionais na pele de camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
2. Barcelos, LS; Cara, DC; Tavares, JC. Participação em banca de Brígida Gomes de Almeida Schirmer. Participação das Selectinas nas Interações entre Células Angiogênicas da Medula Óssea e Endotélio de Músculos Isquêmicos de membros Inferiores em Modelo Murino. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
3. Cassali, G.D.; Pesquero, JL; Barcelos, LS; Serakides, R; Belo, AV. Participação em banca de Cristina Maria de Souza. Caracterização da ação da proteína recombinante Kint3-4 do plasminogênio humano no desenvolvimento do tumor de Ehrlich. 2009. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
4. Barcelos, Lucíola S.; Fonseca, FG; Souza DG; DE SOUSA, L. P.. Participação em banca de Vívian Vasconcelos Costa. Papel do IFNg e do NO na patogênese do dengue experimental. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
5. Barcelos, Lucíola S.; Cassali, G.D.; Lopes, MTP; Salas, CE. Participação em banca de Cinthia Figueiredo. Avaliação das propriedades antitumoral e antimetastática de fração proteolítica do látex da Carica candamarcensis em modelo de melanoma murino. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
6. Lopes, MTP; Klein, A; Andrade, SP; Talvani, A; Barcelos, LS. Participação em banca de Sandra Castro Christiano. Avaliação das atividades pró e antiinflamatória da fração proteolítica com atividade cicatrizante obtida do látex da Carica candamarcensis. 2008. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Teses de doutorado
1. Barcelos, L.S.; DaCosta, JC; Chianca, DA Jr; Martins, AS; Moraes, MFD. Participação em banca de GUSTAVO HENRIQUE DE SOUZA REZENDE. Terapia com células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo em modelo animal de epilepsia de lobo temporal. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
2. Barcelos, LS; Crocco-Afonso, LC; Costa, FT; Silva, ER; Teixeira, Antônio Lúcio. Participação em banca de Norinne Lacerda Queiroz. Papel do fator de ativação plaquetário (PAF) na malária experimental induzida por Plasmodium berghei cepa ANKA. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
3. Martins, MA; Lima, CX; Barcelos, LS; Silva, TA; Pinho, Vanessa; Teixeira, MM. Participação em banca de Marina Gomes Miranda e Castor Romero. Estudo de moléculas envolvidas na resposta inflamatória no desencadeamento e progressão da doença do enxerto-versus-hospedeiro (GVHD) induzida em camundongos. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
4. Barcelos, LS; Cara, DC; Andrade, SP; Ferreira, MAND; Vasconcelos AC; Santos, VR; Lima, WG; Vilória, MV. Participação em banca de Sandra Aparecida de Lima Moura. Estudo dos efeitos do extrato de própolis em um modelo murino de angiogênese inflamatória. 2009. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
5. Barcelos, LS; Ferreira, MAND; Duek, E; Patrício, PSO; Oréfice, RL. Participação em banca de Carlos Ignacio. Desenvolvimento de curativos para cicatrização de feridas por segunda intenção baseados em biomateriais capazes de promoverem resposta celular controlada via estímulo externo. 2009. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Engenharia Metalúrgica e Minas/UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Qualificações de doutorado
1. Barcelos, LS; Machado, FS; Cara, DC. Participação em banca de Marina Gomes Miranda e Castor Romero. Estudo de moléculas envolvidas na resposta inflamatória no desencadeamento e progressão da doença do enxerto-versus-hospedeiro (GVHD) induzida em camundongos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
2. Barcelos, LS; Soares, DD; Ribeiro, ALP. Participação em banca de Tatiana Ramos Fonseca. Efeito do treinamento físico sobre alterações das concentrações de citocinas induzidas por exercício extenuante em humanos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Eventos
Participação em eventos
1. AHA Scientific Sessions 2007.Paracrine promotion of diabetic ischemic ulcer healing by topically applied fetal aorta-derived vascular progenitor cells: involvement of the WNT signaling. 2007. (Congresso).
2. IV European Meeting on Vascular Biology and Medicine (EMVBM).Human CD133+ Progenitor Cells Promote the Healing of Diabetic Ischemic Ulcers through Paracrine Stimulation of Vacularisation and Reepithelisation. 2007. (Encontro).
3. Autologous Stem Cells in Cardiovascular Disease.CD133+ Vascular Progenitor Cells Promote the Healing of Diabetic Ischemic Ulcers through Paracrine Stimulation of Vascularisation and Reepithelisation: Involvement of the Wnt Signaling. 2007. (Encontro).
4. American Heart Association, Scientific Sessions 2006.Genetic disruption of the PI3Kinase gamma impairs reparative neovascularization of ischemic limb muscles and depresses the functionality of bone marrow-derived progenitor cells. 2006. (Congresso).
5. Third EVGN (European Vascular Genomics Network) meeting.Foetal aorta-derived progenitor cells promote the cicatrisation of diabetic ischemic ulcers through paracrine stimulation of re-epithelization. 2006. (Encontro).
6. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology.Role of the Chemokine Receptors CCR1 and CCR5 in Inflammatory Angiogenesis. 2004. (Congresso).
7. International Symposium on Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation.Role of Inducible Nitric Oxide Synthase in Inflammatory Angiogenesis. 2004. (Simpósio).
8. International Symposium on Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation.Inflammatory Angiogenesis in Interferon gamma-deficient mice. 2004. (Simpósio).
9. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.CC chemokine receptor antagonism reduces inflammatory cell influx, but not angiogenesis, in a mouse sponge model. 2003. (Congresso).
10. Encontro Anual de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia da Universidade Federal de Minas Gerais.Impaired angiogenesis in inducible nitric oxide synthase-deficient mice with enhanced leukocyte infiltration. 2003. (Encontro).
11. 22nd Meeting of the European Society of Microcirculation.Modulation of Chemokine Expression and Inflammatory Angiogenesis in Tumor Necrosis Factor R1-deficient Mice. 2002. (Congresso).
12. 22nd Meeting of the European Society of Microcirculation.Influence of Antiangiogenic Compounds in Sponge Granuloma and Tumor-associated inflammation. 2002. (Congresso).
13. XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Expression and in vivo angiogenic effects of JE/MCP-1 in an inflammatory angiogenesis model. 2002. (Congresso).
14. XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology.Kinetics of cytokine expression during sponge-induced inflammatory angiogenesis: implications on vascularization. 2001. (Congresso).
15. XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology.Relevance of leokotriene B4-induced NO-dependent trypanocidal activity chagasic cardiomyopathy. 2001. (Congresso).
16. XVI Latinamerican Congress of Pharmacology.The effect of KC, a CXC chemokine, on sponge-induced angiogenesis. 2000. (Congresso).
17. XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology.The Effect of KC, a CXC Chemokine, on Sponge-induced Angiogenesis. 2000. (Congresso).
18. IX Semana de Iniciação Científica da UFMG.Efeitos do KC, uma quimiocina da família CXC, sobre a angiogênese inflamatória induzida por implante de esponja em camundongos. 2000. (Outra).
19. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE).Chemokines in sponge-induced angiogenesis. 1999. (Congresso).
20. VIII Semana de Iniciação Científica da UFMG.Papel das quimiocinas na angiogênese inflammatória induzida por implante de esponjas em camundongos. 1999. (Outra).

Orientações
Orientações em andamento
Dissertação de mestrado
1. Leandro Barbosa do Prado. Avaliação do papel do óxido nítrico na angiogênese terapêutica induzida por peptídeos potenciadores da Bradicinina sintéticos em um modelo de isquemia de membro inferior. Início: 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).
2. Kátia Michelle Freitas. Avaliação dos efeitos da fração proteolítica P1G10 de Vasconcellea cundinamarcensis em lesões cutâneas excisionais. Início: 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Co-orientador).
Tese de doutorado
1. Fabrício de Almeida Souza Vilas Boas. AVALIAÇÃO DO PAPEL DE GRÂNULOS DE RNA NA RESPOSTA A AGENTES ANTINEOPLÁSICOS EM LINHAGENS CELULARES DE TUMORES CEREBRAIS. Início: 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).
2. CELSO TARSO RODRIGUES VIANA. ESTUDO DOS MECANISMOS CELULARES E MOLECULARES DE COOPERAÇÃO ENTRE MACRÓFAGOS E MELANOMA MALIGNO SOBRE A ANGIOGÊNESE, CRESCIMENTO TUMORAL E METÁSTASE. Início: 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).
3. Brígida Gomes de Almeida Schirmer. Papel do fator de ativação de plaquetas (PAF) na revascularização pós-isquêmica de membros inferiores em modelo murino. Início: 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
4. Jousie Michel Pereira. Avaliação do papel da via angiotensina (1-7) / receptor MAS na revascularização pós-isquêmica de membros inferiores. Início: 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Co-orientador).
Iniciação científica
1. Maria Cecília Campos Canesso. Avaliação da cicatrização de feridas cutâneas em camundongos germ-free. Início: 2008. Iniciação científica (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
2. Tiago Bruno Rezende de Castro. Avaliação dos efeitos de antagonistas do receptor CXCR2 de quimiocinas sobre a cicatrização de feridas cutâneas em camundongos. Início: 2008. Iniciação científica (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
Supervisões e orientações concluídas
Dissertação de mestrado
1. Jousie Michel Pereira. Efeito de angiotensinas na sinalização intracelular de células-tronco mesenquimais de medula óssea de ratos Wistar. 2011. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Luciola da Silva Barcelos.
2. Brígida Gomes de Almeida. Participação das Selectinas nas Interações entre Células Angiogênicas da Medula Óssea e Endotélio de Músculos Isquêmicos de membros Inferiores em Modelo Murino. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciola da Silva Barcelos.
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1. Guilhereme Freitas. Avaliação dos efeitos do extrato aquoso da Própolis Verde sobre a cicatrização de feridas cutâneas em camundongos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Luciola da Silva Barcelos.
Iniciação Científica
1. Amanda Matos Coelho. Papel da Atorvastatina (Liptor) em um modelo experimental de angiogênese inflamatória em camundongos. 2005. Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Luciola da Silva Barcelos.
2. Remo de Castro Russo. Papel do mediadores inflamatórios no desenvolvimento da fibrose pulmonar induzida por bleomicina. 2004. Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Luciola da Silva Barcelos.
Orientações de outra natureza
1. Brunella Cristofaro. Role of neurotrophin-3 in blood vessel formation. 2009. Orientação de outra natureza. (PhD in Physiology) - University of Bristol, University of Bristol. Orientador: Luciola da Silva Barcelos.
2. Mauro Siragusa. Role of PI3Kgamma in neovascularization. 2009. Orientação de outra natureza. (PhD in Physiology) - University of Bristol, British Heart Foundation. Orientador: Luciola da Silva Barcelos.
3. Piotr Dominek. Role of human tissue kallikrein (hTK) in the pathogenesis of gastrointestinal stromal tumour (GIST) . 2009. Orientação de outra natureza. (PhD in Physiology) - University of Bristol, PATHOLOGICAL SOCIETY OF GREAT BRITAIN AND IRELAND. Orientador: Luciola da Silva Barcelos.
4. Amanda Matos Coelho. Papel do receptor CXCR2 na angiogênese inflamatória induzida por implantes de esponja em camundongos. 2009. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Luciola da Silva Barcelos.
5. Valdinéria Oliveira Borges. Avaliação dos efeitos in vitro dos peptídeos potenciadores de bradicinina BPP-7a e BPP-10c, derivados do veneno da serpente Bothrops jararaca, sobre as funções vasculogênicas de células progenitoras endoteliais isoladas de cordão umbilical humano. 2009. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciola da Silva Barcelos.
6. Brígida Almeida. Padronização da técnica de microscopia óptica intravital para a avaliação do recrutamento in vivo de células vasculogênicas para músculos isquêmicos. 2009. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Luciola da Silva Barcelos.
7. Leandro Barbosa do Prado. Avaliação da angiogênese terapêutica induzida por peptídeos potenciadores da Bradicinina sintéticos em um modelo de isquemia de membro inferior. 2009. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciola da Silva Barcelos.
8. Rodrigo Guabiraba. Papel dos receptores canabinóides em um modelo experimental de angiogênese inflamatória. 2007. Orientação de outra natureza. (Mestrado em Ciências - Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciola da Silva Barcelos.
9. Remo de Castro Russo. Efeito da administração do antagonista de receptores CXCR2 no modelo experimental de fibrose pulmonar induzida por bleomicina. 2005. Orientação de outra natureza. (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciola da Silva Barcelos.

Outras informações relevantes 
Membro do American Heart Association (AHA) (2006 - até o momento); Membro do European Vascular Genomics Network (EVGN) (2006 - até o momento); Membro do Grupo de Pesquisa em Imunofarmacologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Brasil (1997- até o momento); Membro da Sociedade Brasileira de Imunologia (SBI) (2001-2005); Consultor Ad Hoc do Conselho Nacional de Pesquisa (CNPq), Brasil (2006-2007).

     Pesquisador visitante (colaboração científica entre grupos de pesquisa do consórcio European Vascular Genomics Network-EVGN) no laboratório da professora Christine Richer-Giudicelli e do professor François Alhenc-Gelas do Departamento de Farmacologia da Faculdade de Medicina Paris-Sud, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Paris, França (Março, 2007)..
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