Ana Cecília Feio dos Santos

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  • Última atualização do currículo em 21/09/2018


possui graduação em Licenciatura Plena Em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Pará (2001), Especialização em Bioinformática pelo Laboratório Nacional de Computação Científica (2002), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2004), financiado pelo CNPq e doutorado em Ciências pela fundação Antônio Prudente/Hospital A.C. Camargo, financiada pela FAPESP. Foi pesquisadora da Universidade Federal do Pará, com bolsa de fixação de recursos humanos do CNPq (2006-2008). Desenvolveu sua pesquisa de pós-doutorado na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo com sequenciamento de nova geracão de pacientes com transtornos do neurodesenvolvimento, financiado pela FAPESP e CNPq. Atualmente, desenvolve seu segundo pós doutorado no instituto Evandro Chagas, financiado pelo CNPq, com o desenvolvimento de diagnostico rápido do parasita em vetores de malária. Tem experiência na área de Genética, biologia molecular, genômica e epigenética. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ana Cecília Feio dos Santos
Nome em citações bibliográficas
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.;FEIO DOS SANTOS, ANA CECÍLIA;Dos Santos, AC;dos Santos, A C F;SANTOS, ANA CECÍLIA FEIO;FEIO-DOS-SANTOS, ANA CECÍLIA;Feio dos Santos, AC;Feio, Ana Cecília;Santos, A.C.F


Formação acadêmica/titulação


2008 - 2012
Doutorado em Oncologia.
Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
Título: Análise de danos de DNA e expressão de genes supressores de tumor em tecido post mortem de pacientes com doença de Alzheimer, Ano de obtenção: 2012.
Orientador: Helena Paula Brentani.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Doença de Alzheimer; Danos de DNA; Supressores tumorais; Ciclo celular.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Molecular Biology.
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
2002 - 2004
Mestrado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Título: Implicações Antropológicas e Biológicas da Variação do DNA mitocondrial em uma População Urbana da Amazônia - Santarém-PA,Ano de Obtenção: 2004.
Orientador: Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Polimorfismo do mtDNA; População Triíbrida; Região Amazônica.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Outros Setores.
2002 - 2002
Especialização em Especialização em Bioinformática. (Carga Horária: 360h).
Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.
Título: Candidate genes for the late onset Alzheimer disease in human chromosome 10..
Orientador: Ana Tereza Vasconcelos.
1997 - 2001
Graduação em Licenciatura Plena Em Ciências Biológicas.
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Título: Contribuição Étnica Revelada Através do mtDNA em uma População Urbana da Amazônia: Santarém-PA.
Orientador: Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.


Pós-doutorado


2015 - 2016
Pós-Doutorado.
Instituto Evandro Chagas, IEC, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Entomologia e Malacologia de Parasitos e Vetores.
2012 - 2013
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genômica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Psiquiatria.


Formação Complementar


2016 - 2016
Treinamento de técnicas de colonização de anofelinos em laboratório. (Carga horária: 60h).
Instituto Evandro Chagas, IEC, Brasil.
2005 - 2005
I Jornada de Real Time PCR. (Carga horária: 9h).
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2002 - 2002
Oportunidades de pesquisa em câncer utilizando BD. (Carga horária: 12h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em II Workshop "As Ciências Biológicas ". (Carga horária: 12h).
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Educação Ambiental e trilhas ecológicas. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Genética Molecular de Microorganismos. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2001 - 2001
Genética Molecular Microbiana. (Carga horária: 12h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Simpósio Brasil 500 Anos Populações da Amazônia. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em IV IFNOPAP - Cultura e Diversidade. (Carga horária: 64h).
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2000 - 2000
Marcadores moleculares do cancer. (Carga horária: 12h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
O envolvimento da mitocondria e do mtDNA no tumor. (Carga horária: 12h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em I Curso de Atual. Em Aspectos Molec. do Câncer. (Carga horária: 12h).
Centro de Hematologia e Hemoterapia do Estado do Pará, HEMOPA, Brasil.
1999 - 1999
Ferramentas da biomol aplicadas na genetica. (Carga horária: 12h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.


Atuação Profissional



Instituto Evandro Chagas, IEC, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - 2018
Vínculo: Bolsista de pesquisa - FIOTEC, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2015 - 2016
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

11/2015 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Entomologia de Malária, .


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2015
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Projeto desenvolvido junto aos projetos FAPESP 11/06594-4 - Avaliação quantitativa de variações genéticas raras e comuns no sistema dopaminérgico relacionadas ao transtorno de déficit de atenção/hiperatividade e aos seus fenótipos intermediários; e INPD (Psiquiatria do Desenvolvimento para Infância e Adolescência) CNPq

Atividades

08/2012 - 11/2015
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .


Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2012
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2008 - 08/2012
Pesquisa e desenvolvimento , Hospital AC Camargo, .


Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Pesquisador contratado do CNPq para o desenvolvimento e coordenação do projeto de pesquisa ?Criação de um Sistema Integrado de Informações Biológicas - LGHMData Base - FASE II (processo nº 553267/2005-1)?

Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8
Outras informações
Aulas ministradas para o curso de Medicina do Bloco de Células e Moléculas, Disciplina Biologia Celular e Molecular.

Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estudante de Mestrado, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2001 - 2002
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Monitoria, Carga horária: 12

Vínculo institucional

2000 - 2001
Vínculo: Iniciação Acadêmica, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Acadêmica, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1998 - 1998
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Cientifica, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1997 - 1998
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estágio Voluntário, Carga horária: 20

Atividades

01/1997 - 07/2008
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Patologia.

01/2001 - 01/2002
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Biológicas.

Atividade realizada
Monitoria na Disciplina genética Médica.
9/1997 - 12/2001
Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Patologia.

Estágio realizado
Iniciação Científica.

Universidade Federal Rural da Amazônia, UFRA, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Professor Contratado, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10
Outras informações
Professor da Disciplina Melhoramento animal para alunos do curso de Agronomia do campus de Capitão poço

Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Professor contratado, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10
Outras informações
Professor das disciplina Genética para alunos do curso de agronomia do campus de Capitão Poço.


Centro Sul Brasileiro de Pesquisa Extensão e Pós-Graduação LTDA, CENSUPEG, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor da disciplina Patologia de Tumores, Carga horária: 5



Linhas de pesquisa


1.
Genética Humana

Objetivo: Estudar os processos biologicos hereditários das populações Humanas.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Setores de atividade: Outros Setores.
Palavras-chave: Biologia Molecular; Genética; DNA.
2.
Bioinformática

Objetivo: O crescente avanço de diferentes ferramentas para as análises da molécula de DNA, principalmente no que diz respeito ao seqüenciamento, levou a necessidade de se criar novas metodologias de análises que permitam análises mais eficientes e rápidas, acolado a capacidade de armazenamento dessas informações.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformatics.
Setores de atividade: Educação Superior.
Palavras-chave: biologia computacional; Biologia Molecular; Seqüências de DNA.
3.
Análise do mtDNA humano em povos ameríndios contemporâneos e pré-Colombianos e o seu significado evolutivo

Objetivo: Descrever a variabilidade mitocondrial de povos ameríndios contemporâneos e povos pré-Colombianos que habitam ou habitaram as Américas..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Paleogenética.
Setores de atividade: Educação.
Palavras-chave: mtDNA; Populações Ameríndias; DNA Ancestral; Região Amazônica.
4.
Ancestralidade Genômica e Identidade Nacional - Implicações Médicas e Forenses

Objetivo: O entedimento da estrutura genética das populações humanas brasileiras, por meio da utilização de marcadores de ancestralidade.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Forensic genetics.
Setores de atividade: Educação.
Palavras-chave: Diversidade Genômica; Genética Forense; Admixed Population; Populações Humanas.
5.
Whole-Exome sequencing
6.
Alterações epigenéticas
7.
RNAseq
8.
Processos biológicos das doenças neurodegenerativas
9.
Biologia Molecular
10.
Entomologia de malária
11.
Sequenciamento de nova geração
12.
Malária


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
COMPARAÇÃO DOS NIVEIS DE EXPRESSÃO GÊNICA DE PEPTÍDEOS ANTIMICROBIANOS EM TRÊS ESPÉCIES DE MOSQUITOS ANOFELINOS DE DIFERENTES PERFIS VETORIAIS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA INFECTADOS COM Plasmodium vivax
Descrição: A malária é uma doença causada por protozoários do gênero Plasmodium e transmitida pela picada de fêmeas de mosquitos pertencentes ao gênero Anopheles. A infecção por parasitos de malária em anofelinos pode resultar em aumento na expressão de genes que codificam proteínas responsáveis pela imunidade, tais como os peptídeos antimicrobianos (AMP). No entanto, ainda existe uma lacuna de conhecimento sobre a ação destes peptídeos em mosquitos pertencentes à Região Amazônica brasileira. Portanto, compreender como estes genes se comportam diante uma infecção, principalmente pelo Plasmodium vivax que é o mais prevalente no Brasil, fornecerá mais informações sobre a ação destes peptídeos do sistema imune inato dos mosquitos, bem como compreender um dos fatores relacionados com a competência vetorial dos mosquitos analisados. Como objetivo geral deste estudo é analisar a expressão gênica de peptídeos antimicrobianos em três espécies de mosquitos anofelinos da Amazônia brasileira infectados com P. vivax. Os objetivos específicos são quantificar, comparar e associar os níveis de expressão gênica de defensina, cecropina e gambicina no intestino e glândulas salivares em mosquitos A. darlingi, A. nuneztovari e A. triannulatus s.l. infectados com P. vivax e não infectados. Material e Métodos: A geração F1 de mosquitos coletados no município de Peixe-Boi, estado do Pará serão infectadas experimentalmente com sangue de pacientes diagnosticados com infecção por P. vivax. Uma amostra será utilizada para análise do intestino (amostra 1) e outra para análise das glândulas salivares (amostra 2). O RNA total de cada amostra será extraído e utilizado para geração de cadeia de cDNA para análise por Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real (qPCR)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Izis Monica Carvalho Sucupira - Integrante / Marinete Marins Povoa - Coordenador / Erian de Almeida Santos - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2016 - Atual
Análise de expressão diferencial do mosquito Anopheles darlingi durante o processo de infecção pelo Plasmodium vivax.
Descrição: Introdução: A malária é uma doença parasitária causada por protozoários do gênero Plasmodium e transmitida por picada de fêmeas de mosquitos infectados do gênero Anopheles. O Brasil é responsável pelas maiores taxas de incidência de malária na América do Sul, principalmente pelo Plasmodium vivax. O principal mosquito transmissor da doença no país é o Anopheles (Nyssorhynchus) darlingi por ser altamente antropofílico, ter ampla distribuição geográfica e grande susceptibilidade aos parasitos causadores da malária humana. Estudos genômicos sobre fatores transcricionais e proteômicos na glândula salivar do mosquito fêmea de An. darlingi revelaram informações valiosas sobre proteínas putativas que podem estar envolvidas com o processo hematofágico desta espécie. O desenvolvimento de novos estudos moleculares e genéticos sobre o An. darlingi contribuirá para o entendimento de fatores como sua susceptibilidade aos parasitos da malária humana, em nível de expressão gênica, durante seu hábito alimentar. Objetivo: Analisar a expressão diferencial na glândula salivar de An. darlingi no processo de infecção pelo P. vivax com o propósito de comparar e correlacionar os diferentes níveis de expressão gênica com a quantificação de esporozoítos do P. vivax na glândula salivar para identificação de marcadores moleculares relacionados com o processo de infecção no mosquito. Material e Métodos: Este estudo será do tipo epidemiológico descritivo e analítico, onde será realizada a quantificação da forma esporozoíta do parasito da espécie P. vivax na glândula salivar de mosquitos fêmea de An. darlingi (geração F1) infectados experimentalmente em alimentador artificial (3 ml) utilizando sangue de indivíduos diagnosticados com P. vivax. O RNA total será extraído e quantificado para construção e preparo de bibliotecas de cDNA. O sequenciamento será processado pelo software Illumina/Solexa Genome Analyser. Serão utilizados três mosquitos não infectados alimentados apenas com solução à base de dextrose (controles) e três mosquitos alimentados com sangue não infectado (controles) para nove mosquitos infectados alimentados com sangue contendo P. vivax. Os dados dos genes diferencialmente expressos serão gerados pelo cálculo RPKM e analisados estatisticamente pelo teste de Correlação de Pearson para verificar a ocorrência de mudanças na expressão em função da quantificação. Para comparar as diferenças entre os níveis de expressão gênica, será utilizado o teste estatístico One Way ANOVA (p<0,001) para posterior identificação de marcadores moleculares envolvidos no processo de infecção..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Izis Monica Carvalho Sucupira - Integrante / Marinete Marins Povoa - Coordenador / Erian de Almeida Santos - Integrante.
2015 - 2016
DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO DE DETERMINAÇÃO DA TAXA DE INFECTIVIDADE NATURAL EM VETORES DE MALÁRIA UTILIZANDO TÉCNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR.
Descrição: A identificação correta de espécies de Plasmodium específicas de humanos em mosquitos hospedeiros é um componente essencial para o planejamento e monitoramento das atividades de controle da malária (Cassiano et al., 2011). A taxa de inoculação entomológica (EIR) é um indicador importante para estimar a transmissão da malária e o impacto do controle do vetor. É definido como o número de picadas de vetores infectados por pessoa por unidade de tempo. Na prática, é calculado multiplicando o número médio de picadas por pessoa por noite com a proporção de anofelíneos infectados (isto é, a taxa de esporozoítos). Em mosquitos vetores, o estado de infecção é normalmente avaliada pela presença/ausência de esporozoítos de Plasmodium nas glândulas salivares. Tradicionalmente, a dissecção e microscopia de glândulas salivares de mosquitos é considerado o ?padrão ouro?. Entretanto, esta técnica não é muito prática para testar uma quantidade grande de mosquitos pois é demorada, exige pessoal qualificado e não permite a identificação de espécies de Plasmodium irmãos na amostra (Obare et al., 2013). Dessa forma o presente projeto almeja desenvolver, utilizando técnicas de biologia molecular, um método de detecção de infecções simples e mistas e a discriminação das espécies de Plasmodium, e suas variantes, em glândula salivar de vetores Anophelinos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Izis Monica Carvalho Sucupira - Integrante / Marinete Marins Povoa - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2012 - Atual
Variação no número de cópias no genoma de pacientes com transtorno obsessivo compulsivo e pacientes com transtornos do espectro autista com interesses restritos e comportamentos repetitivos
Descrição: Este estudo faz parte de um estudo em colaboração entre o INPD (por nome inteiro) com o Programa Transtornos do Espectro Obsessivo-Compulsivo do Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (PROTOC-IPq-HCFMUSP) e o Programa de Transtornos do Espectro Autista (PROTEA-IPq-HCFMUSP). Entre um dos objetivos dos estudos realizados por estes grupos está o compartilhamento de endofenótipos e a compreensão dos mecanismos etiológicos (no caso, genéticos) relacionados ao desenvolvimento dos transtornos do neurodesenvolvimento. Os estudos de variações genômicas hoje mostram que o mesmo gene pode estar envolvido com diferentes transtornos e que diferentes genes aparecem associados com o risco, mas que fazem parte muitas vezes do mesmo processo biológico. Estes achados têm levantado hipóteses sobre a participação da genética nos transtornos propondo os conceitos de: (1) ?many to one?, o qual descreve que vários genes e variações raras e comuns estão envolvidos com uma doença complexa; e (2) ?one to many? junto com o efeito pleiotrópico dos genes, isto é, a mesma variação é encontrada em diferentes fenótipos além do mesmo gene estar envolvido com uma série de processos biológicos. Sabe-se hoje também que tanto as variações raras como as comuns têm um papel no risco de desenvolver a maior parte dos transtornos mentais, e, quando se fala das raras, aquelas consideradas de novo têm um papel importante. Apesar de essas variações terem uma baixa freqüência de ocorrência por geração, podem deter um grande efeito genético para as doenças. Este projeto foi proposto com o objetivo de buscar alterações raras (variação no número de cópias, CNVs ) no Transtorno Obsessivo Compulsivo (TOC) e no Transtorno do Espectro Autista..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Helena Paula Brentani - Coordenador / Carolina Cappi - Integrante / Viviane Neri Souza Reis - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2015
Avaliação quantitativa de variações genéticas raras e comuns no sistema dopaminérgico relacionadas ao transtorno de déficit de atenção/hiperatividade e aos seus fenótipos intermediários
Descrição: O papel de alterações pontuais de novo nos transtornos do neurodesenvolvimento vêm sendo cada vez mais explorado, mostrando resultados interessantes.A proposta do seqüenciamento das regiões codificadoras de proteínas no genoma (o exoma) (Ng et al. 2009), nos permitirá testar a hipótese de que mutações de novo que alteram regiões codificadoras de proteínas estejam contribuindo substancialmente para a base genética do TDAH. O exoma é aproximadamente 1% do genoma humano, possuindo cerca de 30Mb. A abordagem de seqüenciamento do exoma tem sido uma opção com o custo eficaz, para a seqüenciamento do genoma humano e, resultou na identificação de várias variantes associadas a doenças como câncer, diabetes e doenças psiquiátricas (Biesecker et al. 2011). Finalmente, levando em consideração o número amostral adquirido, achamos que a possibilidade de estudar os eventos raros, presumíveis mutações diretamente patogênicas, traria uma melhor contribuição para o estudo do TDAH, e deste transtorno na população brasileira, com poder suficiente para tal. Além disso, estudar estes eventos, utilizando o seqüenciamento de exoma, contribuirá também com a importante questão de alterações raras ou comuns neste transtorno, uma vez que até o momento não existe nenhum estudo do exoma de TDAH publicado..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Helena Paula Brentani - Coordenador / Viviane Neri Souza Reis - Integrante / Renato David Puga - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
Avaliação da Doença de Alzheimer sintomática e assintomática em cérebros humanos post-mortem
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Aderbal Ruy Silva - Integrante / Helena Paula Brentani - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4
2006 - 2008
CT/Amazônia/CNPq - Criação de um Sistema Integrado de Informações Biológicas - LGHMData Base - FASE I: Estruturação, desenvolvimento e manutenção do Banco de Dados.
Descrição: Atualmente, inúmeros laboratórios, que originaram e trabalham com grandes quantidades de informações biológicas (especialmente seqüências genômicas e microssatélites), necessitam analisar e adequar este volume de dados, às necessidades apresentadas na atualidade, principalmente no que diz respeito às tomadas de decisões mais eficazes para interpretação dessas informações. Somado a este fato, o Poder da Informação está baseado na redução de custos e aumento de qualidade e competitividade. Isso significa na prática a aplicação de três conceitos fundamentais: a) Modelagem: os dados devem ser estudados quanto ao seu formato, origem, meio, natureza e formação, assim como, no seu relacionamento com outros dados; b) Dados Resguardados: os dados deverão apresentar os requisitos básicos de integridade, segurança e documentação; c) Dados Disponibilizados: Os dados deverão permitir o acesso, a atualização, a avaliação e análise, a consolidação, tabulação e a simulação de informações. Em vista disso, o Brasil apesar de ser um dos países que mais investe em pesquisas genômicas e conseqüentemente apresenta um dos maiores números de projetos genoma no mundo, ainda não investiu no armazenamento e normatização em relação aos dados gerados nas diferentes regiões do país. Desta forma, o presente projeto pretende eqüalizar os diferentes resultados, principalmente em relação aos dados de seqüenciamento, disponibilizando-os em um banco de dados nacional, contendo ainda, dados já publicados, retirados da literatura. A criação de um banco de dados requer além dos princípios básicos de programação, modelagem e criação de algorítimos, sua intrínseca relação com os conhecimentos de biologia, na busca da melhor análise e da melhor interpretação das informações, sendo um campo de pesquisa híbrido, necessitando de profissionais da área de informática e biólogos/biomédicos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Bruno Maia Carvalho - Coordenador / Ândrea Kely Campos Ribeiro-dos-Santos - Integrante / Luiz Otávio da Silva Barata - Integrante / Jeferson Martins Gomes - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Pará - Outra / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 9
2006 - 2008
CT/Amazônia/CNPq - Criação de um sistema integrado de informações Biológicas - LGHMData base - FASE II: Desenvolvimento de uma ferramenta para Manipulação, Gerenciamento e Análise das informações vinculadas ao Banco de dados e publicação on-line
Descrição: O Brasil apesar de ser um dos países que mais investe em pesquisas genômicas e conseqüentemente apresenta um dos maiores números de projetos genoma no mundo, ainda não investiu no armazenamento e normatização em relação aos dados gerados nas diferentes regiões do país. Desta forma, o presente projeto pretende eqüalizar os diferentes resultados, principalmente em relação aos dados de seqüenciamento, disponibilizando-os em um banco de dados nacional, contendo ainda, dados já publicados, retirados da literatura.A criação de um banco de dados requer além dos princípios básicos de programação, modelagem e criação de algorítimos, sua intrínseca relação com os conhecimentos de biologia, na busca da melhor análise e da melhor interpretação das informações, sendo um campo de pesquisa híbrido, necessitando de profissionais da área de informática e biólogos/biomédicos.Além da função de integração e armazenamento das informações biológicas (seqüências de DNA, Microssatélites e SNPs) serão desenvolvidos softwares específicos para a manipulação e análise dos dados, assim como o desenvolvimento da ferramenta web, tendo como suporte as linguagens de programação Perl/CGI e PHP.- FASE II (presente projeto). Neste projeto, serão criados os algoritmos para manipulação dos dados de seqüências de DNA, Microssatélites, SNPs e todo qualquer tipo de suporte ao banco de dados. Após a integração do Banco de dados e dos algoritmos, será realizada a modelagem da web site que disponibilizará o LGHM Data Base. Para permitir ao usuário trabalhar os dados biológicos, o presente projeto ainda desenvolverá ferramentas computacionais, as quais irão integrar diferentes softwares normalmente empregados para este tipo de análise (NETMAT, NETWORK, MEGA, DNAsp, ARLEQUIM). O suporte de manutenção e gerenciamento da web site do LGHM DataBase será realizado durante as fases finais e posteriomente ao projeto.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Bruno Maia Carvalho - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro-dos-Santos - Integrante / Mauro de Meira Leite - Integrante / Luiz Otávio da Silva Barata - Integrante / Jeferson Martins Gomes - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Pará - Outra / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 9
2005 - 2009
MCT/CNPq 01/2005 (Milênio):Ancestralidade genômica e identidade nacional - implicacoes biomedicas e forenses
Descrição: Estudos de Genética de Populações, baseados principalmente na análise do DNA mitocondrial (mtDNA), têm produzido uma grande quantidade de informações biológicas. Estes dados, em geral, compostos de sequências nucleotídicas das regiões hipervariáveis (HSV-I e HVS-II) e SNPs. Essas informações encontram-se atualmente distribuídas em diferentes bancos de dados em todo mundo e web sites não integrados. Com o objetivo inicial de armazenar as seqüências de DNA mitocondrial (HVS-I), produzidas nos Laboratórios que constituem a rede e integrá-las em nível nacional, o presente projeto desenvolverá um banco de dados. Adicionalmente, pretendemos selecionar uma amostra de universitários brasileiros de diferentes Estados, de diferentes regiões do país e de diferentes cursos de graduação (questão das profissões diferenciadas - Medicina, Direito, etc...), para serem analisadas por meio de marcadores de ancestralidade. No trabalho relacionado com a Diabetes, propomos investigar, em populações indígenas da Amazônia: (i) fatores de risco ambiental associados ao diabetes mellitus não dependente de insulina e (ii) genes de suscetibilidade ao diabetes tipo 2, por meio de estudos moleculares executados em dois níveis de abordagem: (a) análise de ligação ao longo do genoma para definir regiões candidatas e (b) estudos de genes candidatos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (8) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Bruno Maia Carvalho - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / Sirnoel José Quaresma Perna - Integrante / João Farias Guerreiro - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante / Flavio Ricardo Leal da Silva - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Anderson do Rosario Marinho - Integrante / Ney Pareira Carneiro dos Santos - Integrante / Luciana dos Santos Serrão de Castro - Integrante / Mauro de Meira Leite - Integrante / Tarcísio André Amorim de Carvalho - Integrante / Francisco Mauro Salzano - Coordenador / Elzemar Martins Ribeiro - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Fernanda Andreza De Pinho Lott Carvalhaes - Integrante / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Sérgio Alexandre Barros Monteiro - Integrante / Giorgio Christie Tavares Marques - Integrante / Ana Carolina Maciel Braga - Integrante / Luana Gomes Lopes Maciel - Integrante / Victor Riker Lobato - Integrante / Patrícia Jeanne de Souza Mendonça Mattos - Integrante / Andréa Cristina Guedes Costa - Integrante / Andréa Lima Silva - Integrante / Cíntia Helena Castro Malcher - Integrante / Dayse de Oliveira Alencar - Integrante / Maurício Moura dos Santos Netto - Integrante / Natalle do Socorro da Costa Freitas - Integrante / Luiz Otávio da Silva Barata - Integrante / Jeferson Martins Gomes - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 9
2004 - 2008
Modulação Genética na Resposta ao Tratamento da AIDS
Descrição: Nos últimos anos a literaturainternacional tem apresentado uma série de publicações que focalizam a atenção nos efeitos colaterais (toxidade) do tratamento prolongado com os NRTIs sobre a replicação e o funcionamento das mitocôndrias. No presente projeto, propomos a investigação à resposta, pelo hospedeiro, ao tratamento da AIDS. Os efeitos adversos em relação à terapêutica serão estudados em termos da modulação genética pelo hospedeiro, tomando por base o acúmulo de mutações no mtDNA e conseqüentemente a diminuição da replicação do mtDNA nos indivíduos em tratamento com NRTIs.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ney Pareira Carneiro dos Santos - Integrante / Milene Rayol Moraes - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Sérgio Alexandre Barros Monteiro - Integrante / Natalle do Socorro da Costa Freitas - Integrante / Rita Catarina Medeiros - Integrante.Financiador(es): Governo do Estado do Pará - Auxílio financeiro.
2004 - 2008
Implantação de um laboratório de referencia em genética forense para toda a região norte na UFPA

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sidney Emanuel Batista dos Santos em 23/08/2017.
Descrição: Este projeto foi elaborado com a finalidade maior de implantar na UFPA, um Laboratório de Referência em Genética Forense para atender toda a região Norte do país, de forma que possa servir de base para a formação adequada de recursos humanos, para o desenvolvimento de pesquisa básica e de tecnologia apropriada para as análises forenses de DNA e para prestar colaboração científica e técnica que permita a implantação de outros laboratórios de genética forense de DNA em todos os Estados da região..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2007
PALEOGENETICA E PALEOEPIDEMIOLOGIA EM POPULACOES PRE-HISTORICAS DA AMAZONIA
Descrição: NO SECULO XVI, A CHEGADA DOS CONQUISTADORES EUROPEUS NAS AMERICAS REDUZIU O TAMANHO POPULACIONAL DOS POVOS PRE-HISTORICOS NA MAGNITUDE DE 20:1 INDIVIDUO SOBREVIVENTE. A INTENSA REDUCAO POPULACIONAL FOI ACOMPANHADA PELA REDUCAO DA VARIABILIDADE GENETICA E, DESTA FORMA, QUALQUER ANALISE DE VARIABILIDADE, RESTRITA AOS GRUPOS INDIGENAS CONTEMPORANEOS, PODE LEVAR A CONCLUSOES QUE SE CONFUNDEM COMO EFEITOS DO ESTRANGULAMENTO POPULACIONAL, OCORRIDO DURANTE A MIGRACAO DA ASIA PARA A AMERICA. A REDUCAO DA VARIABILIDADE TAMBEM E UM DOS FATORES QUE PODE LEVAR AO APARECIMENTO OU NAO DE DOENCAS INFECCIOSAS. DENTRO DESTA PERSPECTIVA EVOLUTIVA, TORNA-SE CADA VEZ MAIS RELEVANTE COMPREENDER A EMERGENCIA OU RE-EMERGENCIA DE DOENCAS E, POR ESTAS RAZOES, O ESTUDO DAS CONDICOES DE SAUDE NO PASSADO VEM GANHANDO UM PAPEL ESPECIAL NA INTERPRETACAO DO FENOMENO DE ADOECIMENTO COLETIVO. O MATERIAL DE PROVENIENCIA ARQUEOLOGICA APRESENTA ALGUMAS LIMITACOES AO ESTUDO DAS QUESTOES RELACIONADAS A SAUDE, POREM O AJUSTE PROGRESSIVO DA METODOLOGIA DE TRABALHO, BEM COMO DE MODELOS DIAGNOSTICOS, TEM PERMITIDO TRANSFORMAR O SILENCIO ARQUEOLOGICO DO PASSADO EM DADOS E INFERENCIAS VALIDAS. DESTA FORMA, PRETENDEMOS NO PRESENTE PROJETO: 1) UTILIZAR ANALISE COMPLETA DO GENOMA MITOCONDRIAL, EM UM NUMERO SIGNIFICATIVO DE AMOSTRAS AMERINDIAS, QUE PODERA FORNECER A BASE DE UM TRABALHO AINDA MAIS ABRANGENTE E PERMITIRA IDENTIFICAR A VARIABILIDADE GENETICA PERDIDA EM AMOSTRAS ANCESTRAIS E RESGUARDADAS EM POPULACOES MISCIGENADAS; 2) ESTUDAR COMPARATIVAMENTE SINAIS DE DOENCAS INFECCIOSAS EM SERIES DE ESQUELETOS HUMANOS DE POPULACOES PRE-HISTORICAS DA AMAZONIA, COM A FINALIDADE DE CARACTERIZA-LAS DO PONTO DE VISTA PALEOEPIDEMIOLOGICO, CONSTRUIR HIPOTESES DIAGNOSTICAS E CORRELACIONAR OS PADROES DE PREVALENCIA DE DOENCAS INFECCIOSAS AO CONTEXTO AMBIENTAL E CULTURAL; 3) INVESTIGAR MUTACOES RESPONSAVEIS POR DOENCAS GENETICAS, COMO A ANEMIA FALCIFORME, EM POPULACOES ANCESTRAIS DO PERIODO DE CONTATO..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / João Farias Guerreiro - Coordenador / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Sheila Mendonça de Sousa - Integrante / Anderson do Rosario Marinho - Integrante / Ney Pareira Carneiro dos Santos - Integrante / Luciana dos Santos Serrão de Castro - Integrante / Milene Rayol Moraes - Integrante / Adauto José Gonçalves de Araújo - Integrante / Tarcísio André Amorim de Carvalho - Integrante / Helda Patrícia Elleres - Integrante / Vera Guapindaia - Integrante / Denise Schann - Integrante / Edithe da Silva Pereira - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2004 - 2006
SECTAM/FUNTEC: Modulação Genética na Resposta ao Tratamento da AIDS
Descrição: Nos últimos anos a literaturainternacional tem apresentado uma série de publicações que focalizam a atenção nos efeitos colaterais (toxidade) do tratamento prolongado com os NRTIs sobre a replicação e o funcionamento das mitocôndrias. No presente projeto, propomos a investigação à resposta, pelo hospedeiro, ao tratamento da AIDS. Os efeitos adversos em relação à terapêutica serão estudados em termos da modulação genética pelo hospedeiro, tomando por base o acúmulo de mutações no mtDNA e conseqüentemente a diminuição da replicação do mtDNA nos indivíduos em tratamento com NRTIs..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ney Pareira Carneiro dos Santos - Integrante / Milene Rayol Moraes - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Sérgio Alexandre Barros Monteiro - Integrante / Ana Carolina Maciel Braga - Integrante / Natalle do Socorro da Costa Freitas - Integrante / Rita Catarina Medeiros - Integrante / Fernando Dias Couto Sampaio - Integrante.Financiador(es): Secretaria de Estado de Meio Ambiente - Auxílio financeiro / Fundo Estadual de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
1999 - 2001
Análise do DNA Humano Pré-Colombiano: Significado Evolutivo e Aplicações em Casos Forenses
Descrição: Testar a hipótese da presença ou não de um quinto grupo de linhagens mitocondriais (haplogrupo X) entre os nativos americanos que colonizaram a América do Sul. Segundo a hipótese que se pretende testar, a redução do tamanho populacional que as tribos nativas americanas experimentaram após a chegada dos conquistadores europeus (20:1 indivíduo sobrevivente), foi a principal responsável pela ausência, ou pela frequência muito reduzida, dessa linhagem entre os povos ameríndios comtemporâneos. Para atingir este objetivo pretende-se investigar restos de tecidos de populações pré-colombianas brasileiras (Furna do Estrago, em Pernanmbuco e Lagoa Santa, em minas Gerais) e chilenas (São Pedro do Atacama). No mesmo grupo de amostras de populações pré-colombianan, testar a hipótese de que a variabilidade observada dentro dos haplogrupos prevalentes (A - D) entre os grupos comtemporâneos, é compatível com a presença de múltiplos haplótipos fundadores entre as populações que migraram da Ásia para as Américas e deram origem aos ameríndios. Utilizar os dados obtidos para testar as hipóteses de ocupação mais antiga (superior a 20.000anos) ou mais recente (inferior a 15.000 anos) do continente americano. Gerar metodologias específicas de análise de DNA em tecidos de pouco conteúdo celular, de tal forma que possa ser empregada para a realização de análises do DNA em casos forenses..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Tatiana Freitas Paulo - Integrante / Bruno Maia Carvalho - Integrante / Maria Ierecê Miranda de Carvalho - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante / Angela Pereira da Rocha - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro-dos-Santos - Coordenador / Elzemar Martins Ribeiro - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Cristina Maria Duarte Valente - Integrante.Financiador(es): Programa Integrado de Apoio Ao Ensino Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
1999 - 2001
Análise do mtDNA humano em povos ameríndios contemporâneos e pré-Colombianos e o seu significado evolutivo
Descrição: Testar a hipótese da presença ou não de um quinto grupo de linhagens mitocondriais (haplogrupo X) entre os nativos americanos que colonizaram a América do Sul. Segundo a hipótese que se pretende testar, a redução do tamanho populacional que as tribos nativas americanas experimentaram após a chegada dos conquistadores europeus (20:1 indivíduo sobrevivente), foi a principal responsável pela ausência, ou pela frequência muito reduzida, dessa linhagem entre os povos ameríndios comtemporâneos. Para atingir este objetivo pretende-se investigar restos de tecidos de populações pré-colombianas brasileiras (Furna do Estrago, em Pernanmbuco e Lagoa Santa, em minas Gerais) e chilenas (São Pedro do Atacama). No mesmo grupo de amostras de populações pré-colombianan, testar a hipótese de que a variabilidade observada dentro dos haplogrupos prevalentes (A - D) entre os grupos comtemporâneos, é compatível com a presença de múltiplos haplótipos fundadores entre as populações que migraram da Ásia para as Américas e deram origem aos ameríndios. Utilizar os dados obtidos para testar as hipóteses de ocupação mais antiga (superior a 20.000anos) ou mais recente (inferior a 15.000 anos) do continente americano. Gerar metodologias específicas de análise de DNA em tecidos de pouco conteúdo celular, de tal forma que possa ser empregada para a realização de análises do DNA em casos forenses..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Tatiana Freitas Paulo - Integrante / Bruno Maia Carvalho - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Ângela Pereira da Rocha - Integrante / Sheila Mendonça de Sousa - Integrante / Anderson do Rosario Marinho - Integrante / Luciana dos Santos Serrão de Castro - Integrante / Patrícia Elleres - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Funtec - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5
1998 - 2001
Biotecnologia aplicada em humanos: diagnóstico de doenças e o processo de identificação cível e criminal
Descrição: O objetivo deste projeto foi desenvolvido para a aquisição do sequenciador automático (marca Perkin-Elmer ABI-PRISM 377), que possibilitou a realização de diversos trabalhos (pesquisa e acadêmicos).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Coordenador / Tatiana Freitas Paulo - Integrante / Bruno Maia Carvalho - Integrante / Maria Ierecê Miranda de Carvalho - Integrante / Rita C Mousinho Ribeiro - Integrante / Gabriela Pante de Souza - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / Sirnoel José Quaresma Perna - Integrante / João Farias Guerreiro - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Mario Roberto Freire Lobato - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Fernanda Andreza De Pinho Lott Carvalhaes - Integrante / Flávia Gonçalves de Araújo - Integrante / Fabrício Chaves Novaes - Integrante / Kennie Kelly dos Santos Amazonas - Integrante / Christiane Bentes da Silva - Integrante / Eliana da Silva Nascimento - Integrante / Raquel Lima Peixoto - Integrante / Jackson Douglas Rodrigues - Integrante / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Glória Colonelli Barba - Integrante / Dorotéia de Fátima L da Silva - Integrante / Luzia Regina Pinto de Abreu - Integrante / Maria das Merces Chaves de Paula - Integrante / Heitor Felipe Lima - Integrante / Gilvânia Maria Ferreira - Integrante / Alexandre Benedito Neves Rodrigues - Integrante / Elenilson José dos Santos Costa - Integrante / Estanislau de Jesus Lobato Júnior - Integrante.Financiador(es): Fundo Estadual de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
1998 - 2001
PRONEX: Variabilidade Genética Normal e Patológica em Populações Humanas Sul-Americanas e seu Significado Evolutivo
Descrição: Do ponto de vista dos polimorfismos clássicos, as populações ameríndios e neo- sul-americanas reúnem o maior número de informações do que qualquer outro grupo populacional. No entanto, estas informações são esparsas de tal forma que não permitem maiores inferências sobre o significado evolutivo da variação observada. O projeto elaborado procura resgatar esta dificuldade estabelecendo uma cooperação ampla entre as universidades brasileiras que mais atuam nesta área do conhecimento: A Universidade Federal do Rio Grande do Sul e a Universidade Federal do Pará. O projeto pretende uniformizar as ações de investigação sobre um grupo de tribos representativas de todas as regiões brasileiras em relação aos polimorfismos de DNA (VNTR's, STR's, polimorfismos do mtDNA e do Y-DNA, polimorfismos de cadeias globínicas a e b, polimorfismos dos fatores de coagulação, entre outros). Pretende-se que a conjunção de todos os dados levantados pelo consórcio possam servir para traçar um perfil mais claro sobre os fatores microevolutivos que agiram e ainda agem sobre as últimas populações que ainda podem ser consideradas como representativas do homem nativo americano, assim como nas populações urbanas amazônicos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (9) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Tatiana Freitas Paulo - Integrante / Bruno Maia Carvalho - Integrante / Maria Ierecê Miranda de Carvalho - Integrante / Rita C Mousinho Ribeiro - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / Sirnoel José Quaresma Perna - Integrante / João Farias Guerreiro - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Angela Pereira da Rocha - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro-dos-Santos - Integrante / Francisco Mauro Salzano - Coordenador / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Mario Roberto Freire Lobato - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Fernanda Andreza De Pinho Lott Carvalhaes - Integrante / Flávia Gonçalves de Araújo - Integrante / Mara Helena Hutz - Integrante / Fabrício Chaves Novaes - Integrante / Cristina Maria Duarte Valente - Integrante / Kennie Kelly dos Santos Amazonas - Integrante / Polyana Leitão do Nascimento - Integrante / Christiane Bentes da Silva - Integrante / Eliana da Silva Nascimento - Integrante / Raquel Lima Peixoto - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 17
1998 - 2001
Implantação de um sistema sequencial de aulas práticas de diagnóstico de doenças genéticas

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos em 13/02/2014.
Descrição: Transferência de conhecimento de ponta (Biologia Molecular) para a sociedade, com impacto no ensino de graduação e pós.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante.
1997 - 2004
Variabilidade genética normal e patológica em populações humanas sul-ameríndios e seu significdado evolutivo

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sidney Emanuel Batista dos Santos em 23/08/2017.
Descrição: Do ponto de vista dos polimorfismos clássicos as populações indígenas sul-americanas reúnem o maior número de informações do que qualquer outro grupo populacional. No entanto, estas informações são esparsas de tal forma que não permitem maiores inferências sobre o significado evolutivo da variação observada. O projeto elaborado procura resgatar esta dificuldade estabelecendo uma cooperação ampla entre as três universidades brasileiras que mais atuam nesta área do conhecimento: A Universidade Federal do Rio Grande do Sul, A Universidade Federal do Pará e a Universidade de São Paulo-Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. O projeto pretende uniformizar as ações de investigação sobre um grupo de tribos representativas de todas as regiões brasileiras em relação aos polimorfismos de DNA (VNTR's, STR's, polimorfismos do mtDNA e do Y-DNA, polimorfismos de cadeias globínicas a e b, polimorfismos dos fatores de coagulação, entre outros). Pretende-se que a conjunção de todos os dados levantados pelo consórcio possam servir para traçar um perfil mais claro sobre os fatores microevolutivos que agiram e ainda agem sobre as últimas populações que ainda podem ser consideradas como representativas do homem nativo americano.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2004 - Atual
Implantação de um Laboratório de Referência em Genética Forense para toda Região Norte, na Universidade Federal do Pará, LGFORENSE
Descrição: Este projeto foi elaborado com a finalidade maior de implantar na UFPA, um Laboratório de Referência em Genética Forense para atender toda a região Norte do país, de forma que possa servir de base para a formação adequada de recursos humanos, para o desenvolvimento de pesquisa básica e de tecnologia apropriada para as análises forenses de DNA e para prestar colaboração científica e técnica que permita a implantação de outros laboratórios de genética forense de DNA em todos os Estados da região..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (30) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Coordenador / Bruno Maia Carvalho - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / João Farias Guerreiro - Integrante / Flavio Ricardo Leal da Silva - Integrante / Angela Pereira da Rocha - Integrante / Anderson do Rosario Marinho - Integrante / Ney Pareira Carneiro dos Santos - Integrante / Francisco Mauro Salzano - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Natalle do Socorro da Costa Freitas - Integrante / Marcos Uchôa Rezende Santana - Integrante / Luis Antonio Ferreira da Silva - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2003 - 2004
Implantação de um sistema sequencial de aulas práticas de diagnóstico de doenças genéticas
Descrição: Promover a integração da pesquisa, ensino e extensão, através da implantação de aulas práticas, baseadas em técnicas de biologia molecular, que permitam ao estudante do conteúdo de Genética Humana e Médica, entender a dinâmica da distribuição dos genes dentro de uma população, utilizando como ferramenta o diagnóstico molecular das doenças genéticas presentes em freqüência elevada na região Amazônica (Hemoglobinopatia, Fibrose Cística e Deficiência da Enzima G6PD). Como o Laboratório de Genética Humana e Médica é um dos responsáveis pela administração deste conteúdo programático, pretendemos transferir toda a tecnologia gerada dentro do LGHM para os estudantes de Biomedicina, de forma que possam estar melhores preparados para o mercado emergente de trabalho, dentro da área de biologia molecular..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro-dos-Santos - Coordenador.Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.


Projetos de desenvolvimento


2006 - 2008
CT/Amazônia/CNPq - Criação de um Sistema Integrado de Informações Biológicas - LGHMData Base - FASE I: Estruturação, desenvolvimento e manutenção do Banco de Dados.

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bruno Maia Carvalho em 25/01/2014.
Descrição: Atualmente, inúmeros laboratórios, que originaram e trabalham com grandes quantidades de informações biológicas (especialmente seqüências genômicas e microssatélites), necessitam analisar e adequar este volume de dados, às necessidades apresentadas na atualidade, principalmente no que diz respeito às tomadas de decisões mais eficazes para interpretação dessas informações. Somado a este fato, o Poder da Informação está baseado na redução de custos e aumento de qualidade e competitividade. Isso significa na prática a aplicação de três conceitos fundamentais: a) Modelagem: os dados devem ser estudados quanto ao seu formato, origem, meio, natureza e formação, assim como, no seu relacionamento com outros dados; b) Dados Resguardados: os dados deverão apresentar os requisitos básicos de integridade, segurança e documentação; c) Dados Disponibilizados: Os dados deverão permitir o acesso, a atualização, a avaliação e análise, a consolidação, tabulação e a simulação de informações. Em vista disso, o Brasil apesar de ser um dos países que mais investe em pesquisas genômicas e conseqüentemente apresenta um dos maiores números de projetos genoma no mundo, ainda não investiu no armazenamento e normatização em relação aos dados gerados nas diferentes regiões do país. Desta forma, o presente projeto pretende eqüalizar os diferentes resultados, principalmente em relação aos dados de seqüenciamento, disponibilizando-os em um banco de dados nacional, contendo ainda, dados já publicados, retirados da literatura. A criação de um banco de dados requer além dos princípios básicos de programação, modelagem e criação de algorítimos, sua intrínseca relação com os conhecimentos de biologia, na busca da melhor análise e da melhor interpretação das informações, sendo um campo de pesquisa híbrido, necessitando de profissionais da área de informática e biólogos/biomédicos.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Bruno Maia Carvalho - Coordenador / Mauro de Meira Leite - Integrante / Jeferson Martins Gomes - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante / Larissa Luz Gomes - Integrante.
Número de produções C, T & A: 12
2006 - 2008
CT/Amazônia/CNPq - Criação de um sistema integrado de informações Biológicas - LGHMData base - FASE II: Desenvolvimento de uma ferramenta para Manipulação, Gerenciamento e Análise das informações vinculadas ao Banco de dados e publicação on-line
Descrição: O Brasil apesar de ser um dos países que mais investe em pesquisas genômicas e conseqüentemente apresenta um dos maiores números de projetos genoma no mundo, ainda não investiu no armazenamento e normatização em relação aos dados gerados nas diferentes regiões do país. Desta forma, o presente projeto pretende eqüalizar os diferentes resultados, principalmente em relação aos dados de seqüenciamento, disponibilizando-os em um banco de dados nacional, contendo ainda, dados já publicados, retirados da literatura.A criação de um banco de dados requer além dos princípios básicos de programação, modelagem e criação de algorítimos, sua intrínseca relação com os conhecimentos de biologia, na busca da melhor análise e da melhor interpretação das informações, sendo um campo de pesquisa híbrido, necessitando de profissionais da área de informática e biólogos/biomédicos.Além da função de integração e armazenamento das informações biológicas (seqüências de DNA, Microssatélites e SNPs) serão desenvolvidos softwares específicos para a manipulação e análise dos dados, assim como o desenvolvimento da ferramenta web, tendo como suporte as linguagens de programação Perl/CGI e PHP.- FASE II (presente projeto). Neste projeto, serão criados os algoritmos para manipulação dos dados de seqüências de DNA, Microssatélites, SNPs e todo qualquer tipo de suporte ao banco de dados. Após a integração do Banco de dados e dos algoritmos, será realizada a modelagem da web site que disponibilizará o LGHM Data Base. Para permitir ao usuário trabalhar os dados biológicos, o presente projeto ainda desenvolverá ferramentas computacionais, as quais irão integrar diferentes softwares normalmente empregados para este tipo de análise (NETMAT, NETWORK, MEGA, DNAsp, ARLEQUIM). O suporte de manutenção e gerenciamento da web site do LGHM DataBase será realizado durante as fases finais e posteriomente ao projeto..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) .
Integrantes: Ana Cecília Feio dos Santos - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Bruno Maia Carvalho - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Mauro de Meira Leite - Integrante / Jeferson Martins Gomes - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante / Larissa Gomes - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 9


Revisor de periódico


2016 - Atual
Periódico: Revista Pan-Amazônica de Saúde (Impresso)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genômica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Entomologia de malária.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Epigenômica.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Genética de populações.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
REIS, VIVIANE NERI DE SOUZA2017 REIS, VIVIANE NERI DE SOUZA ; KITAJIMA, JOÃO PAULO ; TAHIRA, ANA CAROLINA ; FEIO-DOS-SANTOS, ANA CECÍLIA ; FOCK, RODRIGO AMBRÓSIO ; LISBOA, BIANCA CRISTINA GARCIA ; SIMÕES, SÉRGIO NERY ; KREPISCHI, ANA C. V. ; ROSENBERG, CARLA ; LOURENÇO, NAILA CRISTINA ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; BRENTANI, HELENA . Integrative Variation Analysis Reveals that a Complex Genotype May Specify Phenotype in Siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder. PLoS One, v. 12, p. e0170386, 2017.

2.
DE ARAÚJO LIMA, LEANDRO2016 DE ARAÚJO LIMA, LEANDRO FEIO-DOS-SANTOS, ANA CECÍLIA BELANGERO, SINTIA IOLE GADELHA, ARY BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA SALUM, GIOVANNI ABRAHÃO PAN, PEDRO MARIO MORIYAMA, TAIS SILVEIRA GRAEFF-MARTINS, ANA SOLEDADE TAMANAHA, ANA CARINA ALVARENGA, PEDRO KRIEGER, FERNANDA VALLE FLEITLICH-BILYK, BACY JACKOWSKI, ANDREA PAROLIN BRIETZKE, ELISA SATO, JOÃO RICARDO POLANCZYK, GUILHERME VANONI MARI, JAIR DE JESUS MANFRO, GISELE GUS DO ROSÁRIO, MARIA CONCEIÇÃO MIGUEL, EURÍPEDES CONSTANTINO PUGA, RENATO DAVID TAHIRA, ANA CAROLINA SOUZA, VIVIANE NERI CHILE, THAIS , et al.GOUVEIA, GISELE RODRIGUES SIMÕES, SÉRGIO NERY CHANG, XIAO PELLEGRINO, RENATA TIAN, LIFENG GLESSNER, JOSEPH T. HASHIMOTO, RONALDO FUMIO ROHDE, LUIS AUGUSTO SLEIMAN, PATRICK M.A. HAKONARSON, HAKON BRENTANI, HELENA ; An integrative approach to investigate the respective roles of single-nucleotide variants and copy-number variants in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. Scientific Reports, v. 6, p. 22851, 2016.

3.
SILVA, ADERBAL R. T.2014 SILVA, ADERBAL R. T. ; SANTOS, ANA CECÍLIA FEIO ; FARFEL, JOSE M. ; GRINBERG, LEA T. ; FERRETTI, RENATA E. L. ; CAMPOS, ANTONIO HUGO JOSE FROES MARQUES ; CUNHA, ISABELA WERNECK ; BEGNAMI, MARIA DIRLEI ; ROCHA, RAFAEL M. ; CARRARO, DIRCE M. ; DE BRAGANÇA PEREIRA, CARLOS ALBERTO ; JACOB-FILHO, WILSON ; BRENTANI, HELENA . Repair of Oxidative DNA Damage, Cell-Cycle Regulation and Neuronal Death May Influence the Clinical Manifestation of Alzheimer?s Disease. Plos One, v. 9, p. e99897, 2014.

4.
GRINBERG, LEA2012GRINBERG, LEA ; SCHLESINGER, DAVID ; SUEMOTO, CLAUDIA ; FERRETTI, RENATA ; LEITE, RENATA ; FARFEL, JOSE ; ALHO, ANA ; TAMPELLINI, EDILAINE ; NASLAVSKY, MICHEL ; ANDRADE, MARA ; FEIO DOS SANTOS, ANA CECÍLIA ; BRENTANI, HELENA ; PASQUALUCCI, CARLOS ; ZATZ, MAYANA ; NITRINI, RICARDO ; JACOB-FILHO, WILSON . Caucasians and Africans have different susceptibility to neuritic plaques: A population-based clinicopathological study using genetic ancestry-informative markers. Alzheimer's & Dementia, v. 8, p. P446-P447, 2012.

5.
FEIO DOS SANTOS, ANA CECÍLIA2011FEIO DOS SANTOS, ANA CECÍLIA; SILVA, ADERBAL ; GRINBERG, LEA ; FARFEL, JOSE ; FERRETTI, RENATA ; FERREIRA BEGNAMI, MARIA DIRLEI ; ROCHA, RAFAEL ; SOARES, FERNANDO ; BRENTANI, HELENA . Decrease of PTEN expression levels among normal, symptomatic and asymptomatic Alzheimer's disease (Ad) subjects, measured in hippocampus, temporal and entorhinal cortices.. Alzheimer's & Dementia, v. 7, p. S701, 2011.

6.
SCHLESINGER, D2011SCHLESINGER, D ; GRINBERG, L T ; ALBA, J G ; NASLAVSKY, M S ; LICINIO, L ; FARFEL, J M ; SUEMOTO, C K ; DE LUCENA FERRETTI, R E ; LEITE, R E P ; DE ANDRADE, M P ; dos Santos, A C F ; BRENTANI, H ; PASQUALUCCI, C A ; NITRINI, R ; JACOB-FILHO, W ; ZATZ, M . African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology. Molecular Psychiatry, v. 18, p. 79-85, 2011.

7.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos2007RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; CARVALHO, Bruno Maia ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; SANTOS, S. E. B. . Nucleotide variability of HV-I in Afro-descendents populations of the Brazilian Amazon Region. Forensic Science International, v. 167, p. 77-80, 2007.

8.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.;FEIO DOS SANTOS, ANA CECÍLIA;Dos Santos, AC;dos Santos, A C F;SANTOS, ANA CECÍLIA FEIO;FEIO-DOS-SANTOS, ANA CECÍLIA;Feio dos Santos, AC;Feio, Ana Cecília;Santos, A.C.F2006FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; CARVALHO, Bruno Maia ; SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Nucleotide variability of HV-I in admixed population of the Brazilian Amazon Region. Forensic Science International, v. 164, p. 276-277, 2006.

9.
PROSDOCIMI, F.2002PROSDOCIMI, F. ; CERQUEIRA, G. C. ; BINNEK, E. ; SILVA, A. F. ; REIS, A. N. ; JUNQUEIRA, A. C. M. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; NHANI JÚNIOR, A. ; WUST, C. I. ; CAMARGO FILHO, F. ; KESSEDJIAN, J. L. ; PETRETSKI, J. H. ; CAMARGO, L. P. ; FERREIRA, R. G. M. ; LIMA, R. P. ; PEREIRA, R. M. ; JARDIN, S. ; SAMPAIO, V. S. ; FOLGUERASFLATSCHART, Á. V. . Bioinformática: Manual do Usuário (Um guia básico e amplo sobre os diversos aspectos dessa nova ciência). Biotecnologia Ciência & Desenvolvimento (Impresso), Brasília, v. 29, p. 18-32, 2002.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
PROSDOCIMI, Francisco ; CERQUEIRA, Gustavo Coutinho ; CAMARGO, Luiz Paulo ; CAMARGO FILHO, Fernando ; FERREIRA, Ricardo de Godoi Mattos ; JUNQUEIRA, Ana Carolina Martins ; FOLGUERAS-FLATSCHART, Áurea V. ; SILVA, Acácia Fernandes ; REIS, Adriana Neves dos ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; NHANI JÚNIOR, Antônio ; WUST, Charles I. ; BINNECK, Eliseu ; KESSEDJIAN, Jayme Lourenço ; PETRETSKI, Jorge H. ; LIMA, Roceli P. ; PEREIRA, Rodrigo Matheus ; JARDIM, Sílvia Neto ; SAMPAIO, Vanderson de Souza ; SOUZA, Jorge Estafano S de ; VASCONCELOS, Ana Terza ; BENTRANI, Helena ; CAMARGO, Anamaria . Candidate genes for the Late-Onset Alzheimer Disease in human chromosome 10. In: 1st International Conference on Bioinformatics and Computational Biology, 2003, Ribeirão Preto. Anais do I ICoBiCoBi, 2003. v. 1.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
TAHIRA, ANA CAROLINA ; MASCHIETTO, M. ; LISBOA, BIANCA CRISTINA GARCIA ; REIS, VIVIANE NERI DE SOUZA ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; BENTRANI, Helena . Could SRY/SOX3 proteins regulation be a clue to sex biased in ASD?. In: EMBO Conference: From Functional Genomics to System Biology, 2016, Heidelberg. Functional Genomics to System Biology, 2016.

2.
TAHIRA, ANA CAROLINA ; LISBOA, BIANCA CRISTINA GARCIA ; FEIO DOS SANTOS, ANA CECÍLIA ; REIS, V.N.S ; BENTRANI, Helena . Coexpression Network of Putative Target Genes from Sexual Chromosomes Proteins (SOX3 and SRY) is Disrupted among Autism and Control Samples. In: XXIII World Congress of Psychiatric Genetics, 2015, Toronto. European Neuropsychopharmacology, 2015.

3.
REIS, VIVIANE NERI DE SOUZA ; TAHIRA, ANA CAROLINA ; LISBOA, BIANCA CRISTINA GARCIA ; Santos, A.C.F ; Portolese, J ; ZACHI, E. ; DE ARAÚJO LIMA, LEANDRO ; SIMÕES, SÉRGIO NERY ; FELTRINI, A. ; SATO, F. ; SANTOS, A. P. M. ; BORDINI, D. ; BRUNONI, D. . Exome and Transcriptome Data Integration in Autism Spectrum Disorder Trios Revealed PPI Sub-networks affected with de novo and inherited rare variants grouping patients by different biological pathways. In: XXIII World Congress of Psychiatry Genetics, 2015, Toronto. European Neuropsychopharmacology, 2015.

4.
FEIO DOS SANTOS, ANA CECÍLIA; DE ARAÚJO LIMA, LEANDRO ; BELANGERO, SINTIA IOLE ; GADELHA, ARY ; BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA ; TAHIRA, ANA CAROLINA ; REIS, VIVIANE NERI DE SOUZA ; CHANG, XIAO ; PELLEGRINO, RENATA ; TIAN, LIFENG ; GLESSNER, JOSEPH T. ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; SLEIMAN, PATRICK M.A. ; HAKONARSON, HAKON ; BRENTANI, HELENA . An Integrative approach to investigate the respective roles of Single-nucleotide Variants and Copy-number Variants in Attention-Deficit Hyperactivity Disorder. In: XXIII World Congress of Psychiatry Genetics, 2015, Toronto. European Neuropsychopharmacology, 2015.

5.
RESENDE, W. ; VIEIRA, H. ; FEIO DOS SANTOS, ANA CECÍLIA ; BRENTANI, HELENA . The use of machine learning to prediction of psychiatric disorders in children.. In: X-meeting 2015 - 11th International Conference of th AB3C + Brazilian Symposium of Bioinformatics, 2015, São Paulo. Proceedings X-Meeting 2015, 2015.

6.
REIS, VIVIANE NERI DE SOUZA ; LISBOA, BIANCA CRISTINA GARCIA ; FEIO DOS SANTOS, ANA CECÍLIA ; PUGA, RENATO DAVID ; TAHIRA, ANA CAROLINA ; Portolese, J ; ZACHI, E. ; Rolim D ; RIBAS, L. ; PACIFICO, M. C. ; COFIEL, L. ; BRENTANI, H . EXOME PILOT STUDY IN AUTISM SPECTRUM DISORDER TRIOS WITH PRAGMATIC AND PHONOLOGICAL IMPAIRMENT COMPARED WITH THOSE WITH ONLY PRAGMATIC IMPAIRMENT. In: Human Genome Meeting, 2014, Geneve. Genome Variation and Human Health, 2014.

7.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; SILVA, A. R. ; GRINBERG, L. T. ; FARFEL, J. M. ; FERRETI, R. E. L. ; Rocha R. M. ; BEGNAMI, M. D. F. ; Filho, W. J. ; CARRARO, D. M. ; BENTRANI, Helena . Differences in gene expression with health eldery individuals and symptomatic or asymptomatic alzheimer disease, suggest a neuropathological expression pattern.. In: 66th Annual Scientific Convention of Society of Biological Psychiatry, 2011, San Francisco. Supplement: 66th Annual Scientific Convention and Meeting. San Francisco: Society of Biological Psychiatry, 2011. v. 69. p. 1-306.

8.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; SILVA, A. R. ; GRINBERG, L. T. ; FARFEL, J. M. ; FERRETI, R. E. L. ; BEGNAMI, M. D. F. ; Rocha R. M. ; Soares FA ; BRENTANI, H. P. . DIFFERENCE OF PTEN EXPRESSION LEVELS AMONG NORMAL, SYMPTOMATIC AND ASYMPTOMATIC ALZHEIMER?S DISEASE (AD) SUBJECTS, INHIPOCAMPPUS, ENTORHINAL AND TEMPORAL CORTICES. In: Alzheimer's Association Internacional Conference, 2011, Paris. Alzheimer's and dementia, 2011.

9.
FEIO DOS SANTOS, ANA CECÍLIA; SILVA, A. R. ; GRINBERG, LEA ; FARFEL, J. M. ; FERRETI, R. E. L. ; BRENTANI, H. P. ; Brazilian Aging Brain Study Group . Difference in Gene Expression Between Frontal Cortex and Hippocampus From AD and Normal Aging Subjects. In: VII Reunião de pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas, 2009, Porto Alegre. VII Reunião de pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas, 2009.

10.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; CARVALHO, Bruno Maia ; RIBEIRO, E. M. ; PALHA, T. J. B. F. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Implicações Antropológicas e Biológicas da Variação do DNA Mitocondrial na População de Belém-PA.. In: 53º Congresso Nacional de Genética, 2007, Água de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 2007.

11.
CARVALHO, Bruno Maia ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; RIBEIRO, E. M. ; PALHA, T. J. B. F. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Variabilidade Genética da Região HVS-I em Duas Populações Afro-Descendentes da Amazônia: Itacoã-miri e Guajara-miri.. In: 53º Congresso Nacional de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 2007.

12.
Freire Jr AA ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; CARVALHO, Bruno Maia ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Diversidade da Região Hipervariável I, II e III do mtDNA em Tribos Indígenas da Amazônia Brasileira. In: 53º Congresso Nacional de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 2007.

13.
GOMES, J. M. ; Barros-Lobato, J. ; BARATA, L. O. S. ; CARVALHO, Bruno Maia ; Luz-Gomes, L. ; SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. . Desenvolvimento de uma Ferramenta Computacional para Análise de Sequências da Região Hipervariável do mtDNA. In: 53ºCongresso Nacional de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 2007.

14.
Fridman, C. ; CARVALHO, Bruno Maia ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; Gatt, G.J.F. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Variabilidade Mitocondrial das Regiões HV-I e HV-II em uma Amostra da População Brasileira Residente na Cidade de São Paulo.. In: 53º Congresso Nacional de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Gentics and Molecular Biology, 2007.

15.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; CARVALHO, Bruno Maia ; ZAGO, M. A. ; Tavella, M. ; SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Variabilidade Genética Demonstrada por marcadores do Y-Cromossomo em uma População Miscigenada da Amazônia: Santarém-PA. In: 1º Congresso Brasileiro de Genética Forense, 2007, Belém. Genetics and Molecular biology, 2007.

16.
Luz-Gomes, L. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; CARVALHO, Bruno Maia ; Barros-Lobato, J. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; Oliveira R.C.L. . Uso de Redes Neurais Artificiais no Reconhecimento de Perfil Genético Humano com Base na Variabilidade Genômica do DNA Mitocondrial.. In: 1º Congresso Brasileiro de Genética Forense, 2007, Belém. Anais do Evento, 2007.

17.
Barros-Lobato, J. ; BARATA, L. O. S. ; GOMES, J. M. ; GOMES, L. ; NEVES, A. R. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; CARVALHO, Bruno Maia . LGHMitDataBase: Sistema integrado de Informações Biológicas. In: 52ºCongresso nacional de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2006.

18.
FREITAS, N. S. C. ; CARVALHO, Bruno Maia ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; LEAL-MESQUITA, E. R. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Investigação da Variabilidade Genética em uma População de Euro-descendentes do estado do Maranhão, Santa-Flor, por meio do DNA mitocondrial.. In: 52º Congresso Nacional de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Perto: Sociedade Brasileira de Genética, 2006.

19.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; CARVALHO, Bruno Maia ; Barros-Lobato, J. ; GOMES, J. M. ; BARATA, L. O. S. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . LGHM-DataBase:integreted system of biological information. In: 1st International Conference of the AB3C, 2005, Caxambú. 1st International Conference of the AB3C, 2005.

20.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Mutações Fantasmas: será que existem. In: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2003.

21.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Análise do Polimorfismo do mtDNA em um Sítio Arqueológico Pré-Colombiano - Furna do Estrago-PE. In: Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2002.

22.
SILVA, F. R. L. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; CARVALHO, Bruno Maia ; SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . As Relações Filogenéticas entre as populações da Amazônia Brasileira. In: 48º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2002.

23.
PEREIRA-DA-ROCHA, A. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; FERNANDES, D. R. S. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Caracterização Molecular no gene da G6PD em uma População Afro-Brasileira da Amazônia: Marajó-PA. In: 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto, 2002.

24.
CARVALHO, Bruno Maia ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; FERNANDES, D. R. S. ; SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Polimorfismos do mtDNA em Duas Populações Afro-Brasileiras da Amazônia: Pacoval e Curiaú. In: Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2001.

25.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; CARVALHO, Bruno Maia ; SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Contribuição Étnica Revelada Através do mtDNA em uma População Urbana da Amazônia: Santarém-PA. In: Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2001.

26.
MOUSINHO-RIBEIRO, R. C. ; PANTE-SOUZA, G. ; CARDOSO, G. L. ; PERNA, S. J. Q. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; GUERREIRO, J. F. . Diversidade Nucleotídica do Gene Beta em Populações Indígenas da Amazônia Brasileira. In: Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2000.

27.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. . Análise do DNA Humano Pré-Colombiano: Significado Evolutivo e Aplicações em Casos Forenses. In: 1ª Semana de Integração Acadêmica da UFPA, 2000, Belém, 2000.

28.
SANTOS, S. E. B. ; FREITAS-PAULO, T. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; CARVALHO, Bruno Maia ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; ZAGO, M. A. . Cruzamentos Direcionados em uma População Urbana da Amazônia: Santarém-PA. In: Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2000.

29.
SANTOS, S. E. B. ; FREITAS-PAULO, T. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. . Polimorfismos de Inserções ALU em uma População Urbana da Amazônia: Santarém-PA. In: Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1999.

30.
SANTOS, S. E. B. ; FREITAS-PAULO, T. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; CARVALHO, Bruno Maia ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Polimorfismos de Inserções ALU e do mtDNA em uma População Afro-Brasileira da Amazônia: Curiaú-PA. In: Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1999.

31.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; MIRANDA-DE-CARVALHO, M. I. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; SILVA, M. C. M. ; LEAL-MESQUITA, E. R. . Polimorfismos da Enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD) e da Hemoglobina (Hb) em Cinco Populações da Amazônia Legal. In: Congresso Nacional de Genética, 1999, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1999.

32.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; MONTEIRO, V. C. ; VALENTE, C. M. D. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; PAULA, M. M. C. ; ABREU, L. R. P. ; SANTOS, E. J. M. . Análise do Desequilíbrio de Ligação Envolvendo STRs Detectam Recentes Efeitos do Fundador em Tribos Indígenas da Amazônia. In: Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1998.

33.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; MONTEIRO, V. C. ; VALENTE, C. M. D. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; PAULA, M. M. C. ; ABREU, L. R. P. ; SANTOS, E. J. M. . Análise do Desiquilíbrio de Ligação Envolvendo STRs Detectam Recentes Efeitos de Fundador em Tribos Indígenas da Amazônia. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1998. v. 21. p. 359-359.

Artigos aceitos para publicação
1.
SANTOS, S. A. B. ; FREITAS, D. R. C. ; MORAES, Milene Rayol ; CABRAL, G. F. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; POVOA, M. M. ; CUNHA, M. G. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Strategy to improve malaria surveillance system preventing transfusion-transmitted malaria in blood banks using molecular diagnostic. MALARIA JOURNAL, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; DE ARAÚJO LIMA, LEANDRO ; BELANGERO, SINTIA IOLE ; GADELHA, ARY ; BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA ; TAHIRA, ANA CAROLINA ; REIS, VIVIANE NERI DE SOUZA ; CHANG, XIAO ; PELLEGRINO, RENATA ; TIAN, LIFENG ; GLESSNER, JOSEPH T. ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; SLEIMAN, PATRICK M.A. ; HAKONARSON, HAKON ; BRENTANI, HELENA . An Integrative Approach to Investigate the Respective Roles of Single-nucleotide Variants and Copy-number Variants in Attention-deficit/Hyperactivity Disorder. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
REIS, VIVIANE NERI DE SOUZA ; TAHIRA, ANA CAROLINA ; LISBOA, BIANCA CRISTINA GARCIA ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; PORTOLESE, J. ; ZACHI, E. ; DE ARAÚJO LIMA, LEANDRO ; SIMÕES, SÉRGIO NERY ; FELTRINI, A. ; SATO, F. ; SANTOS, A. P. M. ; BORDINI, D. ; BRUNONI, D. ; NAGAHASHI, S. ; BRENTANI, H . Exome and Transcriptome Data Integration in Autism Spectrum Disorder Trios Revealed PPI Sub-networks affected with de novo and inherited rare variants grouping patients by different biological pathways.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
FEIO DOS SANTOS, ANA CECÍLIA. Using next-generation sequencing to study complex disorders: examples from psychiatric genetics. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
FEIO DOS SANTOS, ANA CECÍLIA. Epigenética em psiquiatria. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; SILVA, A. R. ; GRINBERG, L. T. ; FARFEL, J. M. ; FERRETI, R. E. L. ; Rocha R. M. ; BEGNAMI, M. D. F. ; Filho, W. J. ; CARRARO, D. M. ; BENTRANI, Helena . Differences in gene expression with health eldery individuals and symptomatic or asymptomatic alzheimer disease, suggest a neuropathological expression pattern.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

6.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; SILVA, A. R. ; GRINBERG, L. T. ; FARFEL, J. M. ; FERRETI, R. E. L. ; BRENTANI, H. P. ; Brazilian Aging Brain Study Group . Difference in Gene Expression Between Frontal Cortex and Hippocampus From AD and Normal Aging Subjects. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).


Produção técnica
Programas de computador sem registro
1.
Barros-Lobato, J. ; CARVALHO, Bruno Maia ; GOMES, J. M. ; Luz-Gomes, L. ; SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. . AMBASE: AN INTEGRATED SYSTEM OF BIOLOGICAL INFORMATIONS FOR ANNOTATION, SEARCH AND ANALISE OF THE HUMAN MITOCHONDRIAL DNA. 2008.

2.
GOMES, J. M. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; Barros-Lobato, J. ; Luz-Gomes, L. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; SANTOS, S. E. B. ; CARVALHO, Bruno Maia . Seqmit Search - Ferramenta Computacional para Análise de Seqüências das Regiões Hipervariáveis do DNA Mitocondrial. 2007.

3.
GOMES, J. M. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; Barros-Lobato, J. ; Luz-Gomes, L. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; SANTOS, S. E. B. ; CARVALHO, Bruno Maia . SeqMIT Create - Ferramenta Computacional para Montagem de Seqüências das regiões hipervariáveis do DNA Mitocondrial.. 2007.

Trabalhos técnicos
1.
SILVA JÚNIOR, Wilson ; BONATTO, Sandor L ; HOLANDA, A L ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; PAIXÃO, B M ; GOLDMAN, G H ; ABE-SANDES, K ; RODRIGUEZ-DELFIN, L ; BARBOSA, M ; PAÇÓ-LARSON, M L ; PETZL-ERLER, M L ; VALENTE, V ; SANTOS, S. E. B. ; ZAGO, Marco Antônio ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. . Mitochondrial Genome Diversity of Natives Americans Supports a Single Early Entry of Founder Populations Into America. 2002.


Demais tipos de produção técnica
1.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; POVOA, M. M. . DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO DE DETERMINAÇÃO DA TAXA DE INFECTIVIDADE NATURAL EM VETORES DE MALÁRIA UTILIZANDO TÉCNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR.. 2016. (Relatório de pesquisa).

2.
BRENTANI, H. P. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; DE ARAÚJO LIMA, LEANDRO ; PUGA, R.D. . AVALIAÇÃO QUANTITATIVA DE VARIAÇÕES GENÉTICAS RARAS E COMUNS NO SISTEMA DOPAMINÉRGICO RELACIONADAS AO TRANSTORNO DE DÉFICIT DE ATENÇÃO/HIPERATIVIDADE E AOS SEUS FENÓTIPOS INTERMEDIÁRIOS. 2014. (Relatório de pesquisa).

3.
CARVALHO, Bruno Maia ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Andrea Kely Campos . Criação de um Sistema Integrado de Informações Biológicas - LGHMData Base - FASE I: Estruturação, desenvolvimento e manutenção do Banco de Dados.. 2008. (Relatório de pesquisa).

4.
FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; CARVALHO, Bruno Maia ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos . Criação de um Sistema Integrado de Informações Biológicas - LGHMData Base - FASE II: Desenvolvimento de uma Ferramenta para Manipulação, Gerenciamento e Analise das informações vinculadas ao Banco de Dados e publicação on-line.. 2007. (Relatório de pesquisa).



Patentes e registros



Programa de computador
1.
Barros-Lobato, J. ; CARVALHO, Bruno Maia ; GOMES, J. M. ; Luz-Gomes, L. ; SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. . AMBASE: AN INTEGRATED SYSTEM OF BIOLOGICAL INFORMATIONS FOR ANNOTATION, SEARCH AND ANALISE OF THE HUMAN MITOCHONDRIAL DNA. 2008.
Patente: Programa de Computador. Número do registro: 001468934, data de registro: 28/05/2009, título: "AMBASE: AN INTEGRATED SYSTEM OF BIOLOGICAL INFORMATIONS FOR ANNOTATION, SEARCH AND ANALISE OF THE HUMAN MITOCHONDRIAL DNA" .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
POVOA, M. M.; FURTADO, A. P.; CUNHA, M. G.; FEIO-DOS-SANTOS, A. C.. Participação em banca de Danielle Regina Lima Barbosa. Análise da prevalência de deleções dos genes PFHRP2 e PFHRP3 de Plasmodium falciparum em três Estados da Região Amazônica Brasileira. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.

2.
POVOA, M. M.; FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; FURTADO, A. P.; CARMO, E. L.; GORAYEB, I. S.. Participação em banca de Bruno Matheus de Oliveira Martins. Avaliação da Influência do Tempo na Eficácia do Teste de Susceptibilidade (Prova de Garrafa) de Anopheles Spp aos Inseticidas em Ambiente de Campo da Amazônia. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.

3.
POVOA, M. M.; FEIO-DOS-SANTOS, A. C.; GORAYEB, I. S.; FURTADO, A. P.; SANTOS, J. N.. Participação em banca de Marcia Moraes Martins dos Santos. Identificação Morfológica de Espécies do Complexo Anopheles (Nyssorhynchus) nuneztovari em Municípios da Área de Abrangência da Usina Hidrelétrica de Belo Monte. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.

Teses de doutorado
1.
POVOA, M. M.; GORAYEB, I. S.; FURTADO, A. P.; SANTOS, J. N.; VIANA, G. M. R.; FEIO-DOS-SANTOS, A. C.. Participação em banca de Izis Mônica Carvalho Sucupira. Monitoramento da Transmissão de Malária e da Susceptibilidade de Anopheles Spp em Duas Áreas da Amazônia Brasileira. 2017. Tese (Doutorado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.

Qualificações de Doutorado
1.
Khayat A.S.; Borges B.N.; DEMACHKI, S.; FEIO-DOS-SANTOS, A. C.. Participação em banca de Michelle Carvalho de Abreu. Estudo de alterações em SNAIL, TWIST1, TWIST2 e AKT no Carcinoma Epidermóide Bucal.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia e Ciencias médicas) - Universidade Federal do Pará.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XXIII World Congress of Psychiatric Genetics. An Integrative Approach to Investigate the Respective Roles of Single-nucleotide Variants and Copy-number Variants in Attention-deficit/Hyperactivity Disorder. 2015. (Congresso).

2.
60o Congresso Brasileiro de Genética. Using next-generation sequencing to study complex disorders. 2014. (Congresso).

3.
66th Annual Scientific Convention of Society of Biological Psychiatry.Differences in gene expression with health eldery individuals and symptomatic or asymptomatic alzheimer disease, suggest a neuropathological expression pattern.. 2011. (Encontro).

4.
Alzheimer's Association Internacional Conference. Decrease of PTEN expression levels among normal, symptomatic and asymptomatic Alzheimer's disease (Ad) subjects, measured in hippocampus, temporal and entorhinal cortices.. 2011. (Congresso).

5.
5th X-meeting - International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology. 2009. (Congresso).

6.
VII Reunião de Pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas (VII RPDA).Difference in Gene Expression Between Frontal Cortex and Hippocampus From AD and Normal Aging Subjects. 2009. (Encontro).

7.
1º Congresso Brasileiro de Genética Forense. Variabilidade Genética Demonstrada por marcadores do Y-Cromossomo em uma População Miscigenada da Amazônia: Santarém-PA. 2007. (Congresso).

8.
53º Congresso Nacional de Genética. Implicações Antropológicas e Biológicas da Variação do DNA Mitocondrial na População de Belém-PA.. 2007. (Congresso).

9.
14th Annual Meeting of the International Society for Computational Biology. 14th Annual Meeting of the International Society for Computational Biology. 2006. (Congresso).

10.
2nd Annual AB3C Conference: X-Meeting. 2nd Annual AB3C Conference: X-Meeting. 2006. (Congresso).

11.
50° Congresso Nacional de Genética. 50° Congresso Nacional de Genética. 2004. (Congresso).

12.
49 Congresso Nacional de Genética. 49º Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

13.
14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

14.
48º Congresso Nacional de Genética. 48º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

15.
VI Encontro IFNOPAP - Entre o Rio e a Floresta, Sob o Signo do Xingú.. 2002. (Encontro).

16.
47º Congresso Nacional de Genética. 47º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

17.
Jornada Brasileira de Hemoterapia e Hematologia.Curso Pré-Evento de Atualização de HLA. 2001. (Seminário).

18.
46o. Congresso Nacional de Genética. O Envolvimento da Mitocôndria e do DNA Mitocondrial nos Processos Celulares de Turmorigênese. 2000. (Congresso).

19.
46o. Congresso Nacional de Genética.Significado Biológico e Clínico dos Marcadores Moleculares do Câncer. 2000. (Seminário).

20.
46º Congresso Nacional de Genética. 46º Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

21.
IV Encontro IFNOPAP ? Cultura e Biodiversidade, entre o Rio e a Floresta.. 2000. (Encontro).

22.
45o. Congresso Nacional de Genética.Ferramentas de Biologia Molecular Aplicada à Genética Clínica e Forense. 1999. (Seminário).

23.
45º Congresso Nacional de Genética. 45º Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

24.
44o. Congresso Brasileiro de Genética.Genética Molecular do Câncer. 1998. (Seminário).

25.
44º Congresso Nacional de Genética. Análise do Desequilíbrio de Ligação Envolvendo STRs Detectam Recentes Efeitos de Fundador em Tribos Indígenas da Amazônia.. 1998. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; CARVALHO, Bruno Maia ; Luz-Gomes, L. ; Barros-Lobato, J. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. . 1º Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2007. (Congresso).

2.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; CARVALHO, Bruno Maia ; HAMOY, I. G. ; CARDOSO, G. L. ; CARNEIRO, N. P. ; FREITAS-PAULO, T. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; SILVA, F. R. L. ; PEREIRA-DA-ROCHA, A. ; FERNANDES, D. R. S. ; YOSHIOKA, K. F. N. ; PERNA, S. J. Q. ; CASTRO, L. S. S. . II Workshop As Ciências Biológicas - 30 anos do Centro de Ciências Biológicas. 2001. (Outro).

3.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea Kely Campos ; SANTOS, S. E. B. ; FEIO-DOS-SANTOS, A. C. ; SILVA, F. R. L. ; CARVALHO, Bruno Maia ; HAMOY, I. G. ; PERNA, S. J. Q. ; FERNANDES, D. R. S. ; CARDOSO, G. L. ; FREITAS-PAULO, T. ; YOSHIOKA, K. F. N. ; CARNEIRO, N. P. . Simpósio Brasil 500 Anos - Populações Humanas da Amazônia: Passado, Presente e Perspectivas para o Futuro. 2000. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Gustavo Sousa Gomes. PADRONIZAÇÃO DE MÉTODO MOLECULAR PARA IDENTIFICAÇÃO DE ESPÉCIES DO COMPLEXO ALBITARSIS E DESCRIÇÃO DO PERFIL ENTOMOLÓGICO DESTE COMPLEXO EM ÁREAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade da Amazônia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cecília Feio dos Santos.



Inovação



Projetos de pesquisa

Projeto de desenvolvimento tecnológico


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
GRINBERG, LEA2012GRINBERG, LEA ; SCHLESINGER, DAVID ; SUEMOTO, CLAUDIA ; FERRETTI, RENATA ; LEITE, RENATA ; FARFEL, JOSE ; ALHO, ANA ; TAMPELLINI, EDILAINE ; NASLAVSKY, MICHEL ; ANDRADE, MARA ; FEIO DOS SANTOS, ANA CECÍLIA ; BRENTANI, HELENA ; PASQUALUCCI, CARLOS ; ZATZ, MAYANA ; NITRINI, RICARDO ; JACOB-FILHO, WILSON . Caucasians and Africans have different susceptibility to neuritic plaques: A population-based clinicopathological study using genetic ancestry-informative markers. Alzheimer's & Dementia, v. 8, p. P446-P447, 2012.

2.
SILVA, ADERBAL R. T.2014 SILVA, ADERBAL R. T. ; SANTOS, ANA CECÍLIA FEIO ; FARFEL, JOSE M. ; GRINBERG, LEA T. ; FERRETTI, RENATA E. L. ; CAMPOS, ANTONIO HUGO JOSE FROES MARQUES ; CUNHA, ISABELA WERNECK ; BEGNAMI, MARIA DIRLEI ; ROCHA, RAFAEL M. ; CARRARO, DIRCE M. ; DE BRAGANÇA PEREIRA, CARLOS ALBERTO ; JACOB-FILHO, WILSON ; BRENTANI, HELENA . Repair of Oxidative DNA Damage, Cell-Cycle Regulation and Neuronal Death May Influence the Clinical Manifestation of Alzheimer?s Disease. Plos One, v. 9, p. e99897, 2014.




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