Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira

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  • Última atualização do currículo em 31/10/2018


Professora Adjunta do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (UFRJ), concluiu os cursos de Mestrado (2003) e Doutorado (2007) em Ciências (Microbiologia) pela UFRJ. Realizou 2 Pós-doutoramentos: em 2008, no Laboratório de Imunopatologia (Fiocruz/MG); em 2014, na School of Biomedical Sciences, Monash University (Melbourne, Austrália). Tem como interesse central estudar os aspectos imunológicos da interação entre microrganismos e hospedeiro, e seu impacto na imunopatologia de doenças infecciosas. Dentro deste grande tema, apresenta duas linhas de pesquisa principais: 1) Interação entre microbiota, dieta e inflamação no desenvolvimento da peritonite e sepse e 2) Estudo da modulação de mecanismos inatos durante a infecção pelo protozoário Trypanosoma cruzi e o impacto para a patogênese da miocardite. Sua formação é na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia Celular e Inflamação. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira
Nome em citações bibliográficas
OLIVEIRA, A-C.;Oliveira, Ana Carolina;Oliveira, Ana-Carolina;Ana Carolina Oliveira;Oliveira AC;OLIVEIRA, ANA-CAROLINA DE SIQUEIRA COUTO DE;Oliveira, Ana Carolina S.;OLIVEIRA, A. C.;OLIVEIRA, ACS

Endereço


Endereço Profissional
Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ.
Centro de Ciências da Saúde
Ilha do Fundão
21941-915 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 25626709
URL da Homepage: http://www.biof.ufrj.br


Formação acadêmica/titulação


2003 - 2007
Doutorado em Ciências (Microbiologia).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Papel do receptor TLR4 nos efeitos proinflamatórios induzidos pelo GIPL de T. cruzi e na resistência a Doença de Chagas experimental, Ano de obtenção: 2007.
Orientador: Maria Bellio.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; TLR4; innate immunity; glycoinositolphopspholipid (GIPL).
2001 - 2003
Mestrado em Ciências (Microbiologia).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Efeitos do Glicoinositolfosfolipídio isolado de T. cruzi na ativação de fatores de transcrição em linfocitos T,Ano de Obtenção: 2003.
Orientador: Maria Bellio.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: ativação de célula T; doença de Chagas; GIPL; IL2; TLR4.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1997 - 2000
Graduação em Bacharelado Em Microbiologia e Imunologia.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Efeitos do Glicoinositolfosfolipídio isolado de T. cruzi na ativação de linfócitos T.
Orientador: Maria Bellio.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2014 - 2014
Pós-Doutorado.
Monash University, MONASH, Austrália.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Inflamação.
2007 - 2008
Pós-Doutorado.
Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes - UFRJ, IMPPG-UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.


Atuação Profissional



Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ, IBCCF - UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , IBCCF, .

03/2012 - Atual
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia Respiratória
08/2011 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia Respiratória
08/2011 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia Respiratória

Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes - UFRJ campus Macaé, IMPPG/UFRJ MACAÉ, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2011
Vínculo: Professor Adjunto, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2010 - 12/2010
Ensino, Bacharelado em Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia e Imunologia
08/2009 - 12/2009
Ensino, Licenciatura em Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia e Imunologia

Laboratório de Imunopatologia -Centro de Pesquisas René Rachou - Fiocruz MG, LAIM - CPQRR/MG, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor substituto - Nível assistente, Carga horária: 20



Linhas de pesquisa


1.
Estudo dos mecanismos inatos envolvidos na peritonite murina: cooperação entre inflamossomos e receptores TLR
2.
Modulação da resposta imunológica por SCFAs na sepse experimental: um link entre dieta, microbiota e resposta imune

Objetivo: A hipótese central deste projeto é a de que a modulação da resposta imunológica por ácidos graxos de cadeia curta (SCFAs) tem um efeito benéfico em condiçōes inflamatórias sistêmicas, como a sepse. Desta forma, a principal questão a ser avaliada é o papel da fibra da dieta, e dos produtos de seu metabolismo pela microbiota, no desenvolvimento da sepse experimental e na manifestação de suas complicaçōes. Mais especificamente, pretendemos avaliar a influência dos SCFAs, diretamente através da administração destes compostos ou, indiretamente, através da manipulação da composição de fibras presentes na dieta dos animais..
Palavras-chave: SCFA; Microbiota; sepse; inflamação.


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Avaliação dos efeitos imunomoduladores de SCFAs na peritonite e sepse experimental
Descrição: A sepse é uma doença multifatorial sistêmica normalmente decorrente de uma peritonite aguda, cuja incidência ainda é alta e o tratamento se mostra, geralmente, ineficaz. Esta doença caracteriza-se por uma intensa resposta inflamatória inicial, acarretando em disfunção de órgãos como rins e fígado, seguida de uma fase imunosupressora que pode favorecer a manifestação de infecçōes oportunistas. Vários artigos apontam os benefícios da interação microbiota-hospedeiro, muitos dos quais são decorrentes dos efeitos da bactéria e/ou do seu produto sobre o sistema imunológico. Uma das principais contribuiçōes da microbiota é a produção de ácidos graxos de cadeia curta (SCFAs) a partir do metabolismo da fibra dietética não digerível. Dentre eles destaca-se o acetato, com importantes funçōes imunomoduladoras mediadas pelo receptor GPR43, expresso por diversos tipos celulares (como neutrófilos e células Treg) que apresenta efeitos benéficos sobre doenças inflamatórias como colite, artrite, asma e dibetes do tipo 1. Em colaboração com a Dra. Connie Wong e o Dr. Charles Mackay (Monash University, Austrália), demonstramos que a ausência de fibra na dieta ou do receptor GPR43 exacerba a resposta de neutrófilos, promovendo maior recrutamento destas células em modelos inflamatórios agudos. Aqui pretendemos avaliar os efeitos imunomoduladores do GPR43 e de SCFAs, especialmente acetato, sobre a peritonite e a sepse experimental, uma vez que a microbiota e a dieta tem consequências diretas na qualidade dos estímulos que desencadeiam a resposta. Analisaremos o impacto do receptor GPR43 na resposta inflamatória e o efeito de dietas com diferentes teores de fibra, bem como da administração de acetato, no desenvolvimento da sepse. Finalmente, investigaremos o impacto da dieta na composição da microbiota intestinal destes animais, avaliando se o efeito benéfico imunomodulador da fibra pode ser transferido entre camundongos através do compartilhamento de microbiota..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira - Coordenador / Juliana Pandini Castelpoggi - Integrante / Bruno Jennings de Almeida - Integrante / Claudia Farias Benjamim - Integrante.
2011 - Atual
Cooperação entre receptores da imunidade inata na imunopatogênese da doença de Chagas experimental
Descrição: O protozoário Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas, expressa diversas moléculas capazes de interagir com receptores inatos do hospedeiro vertebrado, como TLRs e NLRs. Muitos grupos têm descrito que a resposta imunológica desencadeada pelo parasita contribui não só para a resposta microbicida responsável pelo controle da infecção, mas também para a patogênese da miocardite crônica. Este projeto avalia a interação do T. cruzi com células e mecanismos inatos da resposta do hospedeiro, e o impacto destas vias para o desenvolvimento da cardite experimental..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira - Coordenador / Julio Scharfstein - Integrante / Rafaela Serra - Integrante / Julia Barbalho Mota - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Rafael Campos Silva de Menezes - Integrante.
2010 - Atual
Mecanismos inatos envolvidos no desenvolvimento da peritonite induzida pela bactéria comensal Bacteroides fragilis
Descrição: O desenvolvimento de abscessos abdominais associados à peritonite induzida por bactérias comensais, geralmente decorrente da contaminação da cavidade peritoneal após extravasamento de conteúdo fecal, é uma complicação infecciosa comum com alta taxa de morbidade, que pode evoluir para um quadro clínico mais severo levando ao óbito. A espécie Bacteroides fragilis é o microrganismo anaeróbio mais comumente isolado de casos clínicos de peritonite e sepse anaeróbia, de forma que compreender os mecanismos imunopatogênicos do hospedeiro envolvidos na resposta inflamatória a esta bactéria poderá contribuir para o desenvolvimento de abordagens terapêuticas que minimizem as conseqüências desta doença. Os receptores inatos, como TLRs e NLRs, apresentam um importante papel na ativação da imunidade inata e na modulação da imunidade adaptativa a diferentes micro-organismos. Não é surpreendente que estas moléculas também estejam envolvidas na interação entre B. fragilis e o seu hospedeiro, seja no contexto de simbiose seja durante a patogênese. Sendo assim, a nossa hipótese é a de que exista a cooperação entre diferentes vias de sinalização, como TLRs e inflamossomos, durante a resposta inflamatória que fomenta a formação de abscessos induzidos por B. fragilis..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira - Coordenador / Maria Bellio - Integrante / Dario Zamboni - Integrante / Eliane de Oliveira Ferreira - Integrante / Leandro Araújo Lobo - Integrante / Regina Piloto Domingues - Integrante / Julio Scharfstein - Integrante / Juliana Pandini Castelpoggi - Integrante / Robson Coutinho-Silva - Integrante / Bruno Jennings de Almeida - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2009
Participação dos receptores da imunidade inata e dos inflamossomos durante a malária experimental
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira - Integrante / Ricardo T Gazzinelli - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Vacinas - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2014 - Atual
Periódico: Plos One
2018 - Atual
Periódico: Scientific Reports


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
SANGENITO, LEANDRO S.2018SANGENITO, LEANDRO S. ; MENNA-BARRETO, RUBEM F.S. ; Oliveira, Ana Carolina S. ; D'AVILA-LEVY, CLAUDIA M. ; BRANQUINHA, MARTA H. ; SANTOS, ANDRÉ L.S. . Primary evidences of the mechanisms of action of HIV aspartyl peptidase inhibitors on Trypanosoma cruzi trypomastigote forms. INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS, v. 1, p. 1-26, 2018.

2.
GOMES-NETO, JOÃO F.2018GOMES-NETO, JOÃO F. ; SARTORIUS, ROSSELLA ; CANTO, FÁBIO B. ; ALMEIDA, THAMYRES S. ; DIAS, ANDRÉ'A. ; BARBOSA, CARLOS-HENRIQUE D. ; MELO, GUILHERME A. ; Oliveira, Ana Carolina ; AGUIAR, PEDRO-HENRIQUE N. ; MACHADO, CARLOS R. ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. ; Santiago, Marcelo F. ; Nóbrega, Alberto ; DE BERARDINIS, PIERGIUSEPPE ; Bellio, Maria . Vaccination With Recombinant Filamentous fd Phages Against Parasite Infection Requires TLR9 Expression. Frontiers in Immunology, v. 9, p. 1-1, 2018.

3.
MARINO, E.2017MARINO, E. ; RICHARDS, J. L. ; MCLEOD, K. H. ; STANLEY, D. ; YAP, Y-A. ; KNIGHT, J. ; MCKENZIE, C. ; KRANICH, J. ; OLIVEIRA, A. C. ; ROSSELLO, F. J. ; KRISHNAMURTHY, B. ; NEFZGER, C. ; MACIA, L. ; THORBURN, A. ; BAXTER, A. G. ; MORAHAN, G. ; WONG, L. ; POLO, J. M. ; MOORE, R. J. ; LOCKETT, T. J. ; CLARKE, J. M. ; TOPPING, D. L. ; HARRISON, L. C. ; MACKAY, C. R. . Gut microbial metabolites limit the frequency of autoimmune T cells and protect against type 1 diabetes. NATURE IMMUNOLOGY, v. 1, p. 1-13, 2017.

4.
NASCIMENTO, CLARISSA R.2017NASCIMENTO, CLARISSA R. ; ANDRADE, DANIELE ; CARVALHO-PINTO, CARLA EPONINA ; SERRA, RAFAELA RANGEL ; VELLASCO, LUCAS ; BRASIL, GUILHERME ; RAMOS-JUNIOR, ERIVAN SCHNAIDER ; DA MOTA, JULIA BARBALHO ; ALMEIDA, LARISSA NOGUEIRA ; ANDRADE, MARCUS V. ; CORREIA SOEIRO, MARIA DE NAZARÉ ; JULIANO, LUIZ ; ALVARENGA, PATRÍCIA HESSAB ; Oliveira, Ana Carolina ; SICURO, FERNANDO LENCASTRE ; DE CARVALHO, ANTÔNIO C. CAMPOS ; SVENSJÖ, ERIK ; SCHARFSTEIN, JULIO . Mast Cell Coupling to the Kallikrein-Kinin System Fuels Intracardiac Parasitism and Worsens Heart Pathology in Experimental Chagas Disease. Frontiers in Immunology, v. 8, p. 1-10, 2017.

5.
Oliveira AC2017Oliveira AC; GOMES-NETO, J. ; BARBOSA, C. H. D. ; GRANATO, A.P. ; REIS, B. S. ; CANTO, F. ; SANTOS, B. M. ; FUCS, R. ; NAKAYA, H. I. ; NOBREGA, A. ; BELLIO, M. . Crucial role for T cell-intrinsic IL-18R-MyD88 signaling in cognate immune response to intracellular parasite infection. eLife, v. 6, p. e30883, 2017.

6.
LOBO, L. A.2016LOBO, L. A. ; BENJAMIM, C.F. ; OLIVEIRA, A. C. . The interplay between microbiota and inflammation: lessons from peritonitis and sepsis. Clinical & Translational Immunology, v. 5, p. e90, 2016.

7.
KAMP, ME2016KAMP, ME ; SHIM R ; NICHOLLS AJ ; OLIVEIRA, A. C. ; MASON, LJ ; BINGE L ; MACKAY, C. R. ; WONG, CHY . G Protein-Coupled Receptor 43 Modulates Neutrophil Recruitment during Acute Inflammation. Plos One, v. 11, p. e0163750, 2016.

8.
RAMOS-JUNIOR, E. S.2015RAMOS-JUNIOR, E. S. ; MORANDINI, A. C. ; ALMEIDA-DA-SILVA, C. L. C. ; FRANCO, E. J. ; POTEMPA, J. ; NGUYEN, K. A. ; OLIVEIRA, A. C. ; ZAMBONI, D. S. ; OJCIUS, D. M. ; SCHARFSTEIN, J. ; COUTINHO-SILVA, R. . A Dual Role for P2X7 Receptor during Porphyromonas gingivalis Infection. Journal of Dental Research, v. 1, p. 1-10, 2015.

9.
Morandini AC2014Morandini AC ; Ramos-Junior, ES ; Potempa, J ; Nguyend, K-A ; OLIVEIRA, A-C. ; Bellio, M ; Ojcius, DM ; Scharfstein, J ; Coutinho-Silva, R . Porphyromonas gingivalis Fimbriae Dampen P2X7-Dependent Interleukin-1- Secretion. Journal of Innate Immunity, p. 1, 2014.

10.
MARINHO, FERNANDA A.2014MARINHO, FERNANDA A. ; GONÇALVES, KEYLA C. S. ; OLIVEIRA, SIMONE S. C. ; GONÇALVES, DIEGO S. ; MATTEOLI, FILIPE P. ; SEABRA, SERGIO H. ; Oliveira, Ana Carolina S. ; Bellio, Maria ; OLIVEIRA, SELMA S. ; SOUTO-PADRÓN, THAÏS ; D'AVILA-LEVY, CLAUDIA M. ; SANTOS, ANDRÉ L. S. ; BRANQUINHA, MARTA H. . The Calpain Inhibitor MDL28170 Induces the Expression of Apoptotic Markers in Leishmania amazonensis Promastigotes. Plos One, v. 9, p. e87659, 2014.

11.
SCHARFSTEIN, J.2013SCHARFSTEIN, J. ; ANDRADE, D. ; SVENSJÖ, E. ; Oliveira AC ; NASCIMENTO, C. R. . The kallikrein-kinin system in experimental Chagas disease: a paradigm to investigate the impact of inflammatory edema on GPCR-mediated pathways of host cell invasion by Trypanosoma cruzi.. Frontiers in Immunology, v. 3, p. 1, 2013.

12.
PAUER, H.2013PAUER, H. ; CAVALCANTI, S. N. V. ; TEIXEIRA, F. L. ; SANTOS-FILHO, J. ; VOMMARO, R. C. ; OLIVEIRA, A. C. S. C. ; FERREIRA, E. O. ; DOMINGUES, R. R. M. C. P. . Inactivation of a fibronectin-binding TonB-dependent protein increases adhesion properties of Bacteroides fragilis. Journal of Medical Microbiology, v. 62, p. 1524-1530, 2013.

13.
Rodrigues, Mauricio M.2012Rodrigues, Mauricio M. ; OLIVEIRA, A-C. ; Bellio, Maria . The Immune Response to Trypanosoma cruzi: Role of Toll-Like Receptors and Perspectives for Vaccine Development. Journal of Parasitology Research (Print), v. 2012, p. 1-12, 2012.

14.
UEHARA, LÍVIA ALMEIDA2012UEHARA, LÍVIA ALMEIDA ; MOREIRA, OTACÍLIO C. ; Oliveira, Ana Carolina ; AZAMBUJA, PATRÍCIA ; LIMA, ANA PAULA CABRAL ARAUJO ; BRITTO, CONSTANÇA ; DOS SANTOS, ANDRÉ LUIS SOUZA ; BRANQUINHA, MARTA HELENA ; D'AVILA-LEVY, CLAUDIA MASINI . Cruzipain Promotes Trypanosoma cruzi Adhesion to Rhodnius prolixus Midgut. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online), v. 6, p. e1958, 2012.

15.
MARINHO, FERNANDA DE AQUINO2011MARINHO, FERNANDA DE AQUINO ; GONÇALVES, KEYLA CRISTINY DA SILVA ; OLIVEIRA, SELMA SOARES DE ; OLIVEIRA, ANA-CAROLINA DE SIQUEIRA COUTO DE ; Bellio, Maria ; D'AVILA-LEVY, CLAUDIA MASINI ; SANTOS, ANDRÉ LUIS SOUZA DOS ; BRANQUINHA, MARTA HELENA . Miltefosine induces programmed cell death in Leishmania amazonensis promastigotes. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 106, p. 507-509, 2011.

16.
Oliveira, Ana-Carolina2010 Oliveira, Ana-Carolina; de Alencar, Bruna C. ; Tzelepis, Fanny ; Klezewsky, Weberton ; da Silva, Raquel N. ; Neves, Fabieni S. ; Cavalcanti, Gisele S. ; Boscardin, Silvia ; Nunes, Marise P. ; Santiago, Marcelo F. ; Nóbrega, Alberto ; Rodrigues, Maurício M. ; Bellio, Maria . Impaired Innate Immunity in Tlr4−/− Mice but Preserved CD8+ T Cell Responses against Trypanosoma cruzi in Tlr4-, Tlr2-, Tlr9- or Myd88-Deficient Mice. PLoS Pathogens (Online), v. 6, p. e1000870, 2010.

17.
MEDEIROS, M. M.2007OLIVEIRA, A-C.; MEDEIROS, M. M. ; PEIXOTO, J. R. ; CARDILO-REIS, L. ; Koatz VL ; VAN KAER, L. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, L. ; NOBREGA, A. ; BELLIO, M. . Toll-like receptor 4 (TLR4)-dependent proinflammatory and immunomodulatory properties of the glycoinositolphospholipid (GIPL) from Trypanosoma cruzi. Journal of Leukocyte Biology, v. 82, p. 488-496, 2007.

18.
OLIVEIRA, A-C.;Oliveira, Ana Carolina;Oliveira, Ana-Carolina;Ana Carolina Oliveira;Oliveira AC;OLIVEIRA, ANA-CAROLINA DE SIQUEIRA COUTO DE;Oliveira, Ana Carolina S.;OLIVEIRA, A. C.;OLIVEIRA, ACS2004 OLIVEIRA, A-C.; PEIXOTO, J. R. ; ARRUDA, L. B. ; CAMPOS, M. A. ; GAZZINELLI, R. T. ; TGOLENBOCK, D. ; AKIRA, S. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, L. ; NOBREGA, A. ; BELLIO, M. . Expression of Functional TLR4 Confers Proinflammatory Responsiveness to Trypanosoma cruzi Glycoinositolphospholipids and Higher Resistance to Infection with T. cruzi. The Journal of Immunology (1950), Estados Unidos, v. 173, p. 5688-5696, 2004.

19.
BELLIO, M.1999BELLIO, M. ; OLIVEIRA, A-C. ; MERMELSTEIN, C. S. ; CAPELLA, M. A. M. ; VIOLA, J. P. B. ; LEVRAUD, J. P. ; DOSREIS, G. A. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, L. . Costimulatory Action Of Glycoinositolphospholipids From Trypanosoma Cruzi: Increased Interleukin 2 (IL-2) Secretion And Induction Of Nuclear Translocation Of The Nuclear Factor Of Activated T Cells 1. The FASEB Journal, v. 13, n.12, p. 1627-1636, 1999.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
OLIVEIRA, A-C.; MENDONÇAPREVIATO, L. ; PREVIATO, J. O. ; BELLIO, M. . Nuclear factor activation induced by glycoinositolphospholipid (GIPL) from T. cruzi on murine T cells. In: XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2002, Salvador. Nuclear Factor activation induced by glycoinositolphospholipid (GIPL) from T. cruzi on murine T cells, 2002.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
OLIVEIRA, A-C.; GRANATO, A.P. ; GOMES-NETO, J. ; BARBOSA, C. H. D. ; CANTO, F. ; FUCS, R. ; NOBREGA, A. ; BELLIO, M. . Crucial role of IL-18R1 signaling in Th1 cell differentiation in mice infected with Trypanosoma cruzi.. In: 15th International Congress of Immunology, 2013, Milão. Abstracts, 2013.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
MOTA, J. B. ; BELLIO, M. ; SCHARFSTEIN, J. ; ECHEVARRIA, J. ; OLIVEIRA, A. C. . Characterization of gd T cells in acute infection with the Y strain of Trypanosoma cruzi. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2016, Campos do Jordão. Resumos, 2016. v. 1. p. 1-1.

2.
de Almeida, BJ ; CASTELPOGGI, J. P. ; Ferreira E.O. ; DOMINGUES, R. P. ; Coutinho-Silva, R ; BELLIO, M. ; ZAMBONI, D. ; SCHARFSTEIN, J. ; LOBO, L. A. ; OLIVEIRA, A. C. . Mechanisms underlying activation of NLRP3 inflammasome during murine peritonitis. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2016, Campos do Jordão. Resumos, 2016. v. 1. p. 1-1.

3.
BARBOSA, C. H. D. ; CANTO, F. ; GOMES-NETO, J. ; MACHADO, C.R. ; NOBREGA, A. ; OLIVEIRA, A. C. ; BELLIO, M. . CD4+ T cells specifically differentiate into cytotoxic T lymphocytes upon experimental Trypanosoma cruzi infection. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2016, Campos do Jordão. Resumos, 2016. v. 1. p. 1-1.

4.
ALBUQUERQUE, R.C. ; ESPINDOLA, O. ; LIMA, M.A. ; LEITE, A.C.C. ; ECHEVARRIA, J. ; OLIVEIRA, A. C. . HTLV-1 induction of inflammasome activation. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2016, Campos do Jordão. Resumos, 2016. v. 1. p. 1-1.

5.
CASTELPOGGI, J. P. ; de Almeida, BJ ; Ramos-Junior, ES ; LOBO, L. A. ; Ferreira E.O. ; DOMINGUES, R. P. ; VIEIRA, LQ ; ZAMBONI, D. ; Scharfstein, J ; BELLIO, M. ; MACKAY, CR ; OLIVEIRA, A-C. . Dietary fibre contributes to inflammasome activation and peritonitis development in murine model. In: 12th World Congress on Inflammation, 2015, Boston. Abstracts, 2015. v. 1. p. 1-1.

6.
CASTELPOGGI, J. P. ; de Almeida, BJ ; Ramos-Junior, ES ; LOBO, L. A. ; Ferreira E.O. ; DOMINGUES, R. P. ; VIEIRA, LQ ; ZAMBONI, D. ; Scharfstein, J ; BELLIO, M. ; OLIVEIRA, A-C. . NLRP3 INFLAMMASOME IS ESSENTIAL TO PERITONITIS DEVELOPMENT: THE PROINFLAMMATORY ROLE OF PARTICULATE DIETARY FIBRE. In: XL Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2015, Guarujá. Abstracts, 2015. v. 1. p. 1-1.

7.
VELLASCO, L. ; NASCIMENTO, C. R. ; ANDRADE, D. ; Oliveira AC ; CARVALHO-PINTO, C. E. ; Ramos-Junior, ES ; MOTA, J. B. ; ANDRADE, M. ; LANNES-VIEIRA, J ; SOEIRO, M.N. ; JULIANO, L. ; SIROIS, P. ; CARVALHO, A. C. C. ; SVENSJÖ, E. ; SCHARFSTEIN, J. . Endothelial barrier breakdown in experimental Chagas disease: activation of the kallikrein-kinin system couples inflammatory edema to heart parasitism and associated pathology. In: XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XLII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease in Caxambu, 2015, Caxambu. Abstracts, 2015. v. 1. p. 1-1.

8.
GOMES-NETO, J. ; BARBOSA, C. H. D. ; GRANATO, A.P. ; MARTINEZ, CG ; SILVA, MG ; KURTENBACH, E ; NOBREGA, A. ; OLIVEIRA, A-C. ; BELLIO, M. . IL1R1-/- and IL18RA-/- mice are highly susceptible to infection with Trypanosoma cruzi. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Buzios, Rio de Janeiro. Abstracts, 2014. v. 1.

9.
de Almeida, BJ ; CASTELPOGGI, J. P. ; Ramos-Junior, ES ; LOBO, L. A. ; Ferreira E.O. ; DOMINGUES, R. P. ; ZAMBONI, D. ; VIEIRA, LQ ; SCHARFSTEIN, J. ; BELLIO, M. ; OLIVEIRA, A-C. . NLRP3 activation by a particulate matter from intestinal content is essential to peritonitis development. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Buzios, Rio de Janeiro. Abstracts, 2014. v. 1.

10.
MOTA, J. B. ; ANDRADE, D. ; CARVALHO-PINTO, C. E. ; BORSOI, T. ; PEREIRA, IR ; NASCIMENTO, C. R. ; ALMEIDA, L. ; LANNES-VIEIRA, J ; SIROIS, P. ; OLIVEIRA, A-C. ; SVENSJÖ, E. ; SCHARFSTEIN, J. . ROLE OF THE MICROCIRCULATION IN THE PATHOGENESIS OF CHAGAS DISEASE: EVIDENCES LINKING ACTIVATION OF BRADYKININ B1 RECEPTORS TO INCREASED INTRACARDIAC PARASITISM AND ADVERSE PATHOGENIC OUTCOME IN CHRONIC INFECTION. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Buzios, Rio de Janeiro. Abstracts, 2014. v. 1.

11.
CASTELPOGGI, J. P. ; RAMOS, M. E. T. ; LOBO, L. A. ; Ferreira E.O. ; DOMINGUES, R. P. ; ZAMBONI, D. ; SCHARFSTEIN, J. ; Bellio, Maria ; OLIVEIRA, A-C. . The role of inflammasome and IL-1b in intra-abdominal abscess development induced by commensal bacteria Bacteroides fragilis. In: Keystone Symposia: The Innate Immune Response in the Pathogenesis of Infectious Disease, 2013, Ouro Preto. Abstracts, 2013. v. 1. p. 1.

12.
CASTELPOGGI, J. P. ; RAMOS, M. E. T. ; LOBO, L. A. ; Ferreira E.O. ; RAMOS, E.S. ; DOMINGUES, R. P. ; ZAMBONI, D. ; SCHARFSTEIN, J. ; BELLIO, M. ; OLIVEIRA, A-C. . The axis ASC-caspase-1-IL-1 is decisive for the abdominal abscess induced by Bacteroides fragilis and sterile cecal contents. In: XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal. Abstracts, 2013. v. 1.

13.
ALMEIDA, L. ; MOTA, J. B. ; ANDRADE, D. ; CORDOVIL, T. ; RAMOS, E.S. ; CARVALHO-PINTO, C. E. ; SVENSJÖ, E. ; SIROIS, P. ; SCHARFSTEIN, J. ; OLIVEIRA, A-C. . Mice deficient in Bradykinin B1 receptor display a cardioprotective phenotype characterized by reduced intracardiac parasitism and impaired recruitment of proinflammatory subsets of monocytes. In: XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal. Abstracts, 2013. v. 1.

14.
OLIVEIRA, A-C.; ANDRADE, D. ; BRASIL, G. V. ; CORDOVIL, T. ; RAMOS, E.S. ; CARVALHO-PINTO, C. E. ; VAIRO, L. ; FORTES, F. ; ANDRADE, M. ; GOLDENBERG, R. ; CARVALHO, A. C. C. ; SVENSJÖ, E. ; SCHARFSTEIN, J. . Intracardiac edema propagated via the mast cell-kallikrein-kinin system fuels Trypanosoma cruzi infection, contributing to chronic myocarditis and heart fibrosis.. In: XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal. Abstracts, 2013. v. 1.

15.
MARIANNO-COSTA, L. J. ; BORSOI, T. ; Pesquero, J.B. ; SCHARFSTEIN, J. ; OLIVEIRA, A-C. . EXPLORING THE INFLAMMATORY ROLE OF THE MAST CELL/KALLIKREIN-KININ CELL PATHWAY IN THE MODULATION OF T CELL RESPONSES AGAINST Trypanosoma cruzi. In: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2012, Caxambú. Livro de Resumos, 2012. v. único. p. 165-165.

16.
Netto, J. ; BARBOSA, C. H. D. ; GRANATO, A.P. ; NOBREGA, A. ; OLIVEIRA, A-C. ; BELLIO, M. . CD8+ T cell migration to the myocardium is enhanced in MyD88-deficient mice infected with Trypanosoma cruzi. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. Abstracts, 2012.

17.
CASTELPOGGI, J. P. ; LOBO, L. A. ; Ferreira E.O. ; DOMINGUES, R. P. ; ZAMBONI, D. ; BELLIO, M. ; SCHARFSTEIN, J. ; OLIVEIRA, A-C. . Inflammasome activation and IL-1 contribute to intra-abdominal abscess development induced by commensal bacteria Bacteroides fragilis. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. Abstracts, 2012.

18.
MARIANNO-COSTA, L. J. ; BORSOI, T. ; Pesquero, J.B. ; SCHARFSTEIN, J. ; OLIVEIRA, A-C. . EXPLORING THE INFLAMMATORY ROLE OF THE MAST CELL/KALLIKREIN-KININ CELL PATHWAY IN THE MODULATION OF T CELL RESPONSES AGAINST Trypanosoma cruzi. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. Abstracts, 2012.

19.
OLIVEIRA, A-C.; Granato, A. ; RODRIGUES, M. ; NOBREGA, A. ; BELLIO, M. . Critical role of MyD88 expression in Th1 cells during infection with Trypanosoma cruzi. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. Abstracts, 2012.

20.
OLIVEIRA, A-C.; DA COSTA, J. N. ; CHEVALLIER, M. ; MEYER-FERNANDES, J.R. ; BELLIO, M. . TLR signaling and Trypanosoma cruzi infection modulate CD39 expression and nucleotidase activity in murine macrophages. In: Toll 2011 Meeting - Decoding Innate Immunity, 2011, Riva del Garda. Abstract, 2011. v. 1.

21.
OLIVEIRA, A-C.; DA COSTA, J. N. ; COELHO, M.C. ; DICK, C.F. ; MEYER-FERNANDES, J.R. ; BELLIO, M. . INFECTION WITH TRYPANOSOMA CRUZI MODULATES CD39 EXPRESSION AND ECTONUCLEOTIDASE ACTIVITY ON MURINE MACROPHAGES. In: XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2011, Foz do Iguaçú. Livro de Resumos, 2011. v. 36. p. 1-1.

22.
ANDRADE, D. ; SERRA, R. ; SVENSJÖ, E. ; LIMA, A.P.C. ; RAMOS, E.S. ; FORTES, F. ; OLIVEIRA, A-C. ; MORANDINI, A.C.F. ; MORANDI, V. ; SOEIRO, M.N. ; TANOWITZ, H. ; SCHARFSTEIN, J. . TRYPANOSOMA CRUZI INVADES HOST CELLS THROUGH THE ACTIVATION OF ENDOTHELIN AND BRADYKININ RECEPTORS: A CONVERGING PATHWAY LEADING TO CHAGASIC VASCULOPATHY. In: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2011, Foz do Iguaçú. Livro de Resumos, 2011. v. 36. p. 1-1.

23.
OLIVEIRA, A-C.; NOBREGA, A. ; RODRIGUES, M. ; BELLIO, M. . Impaired innate immunity but preserved CD8+ T cell responses against Trypanosoma cruzi in TLR2-, TLR4-, TLR9- or MyD88-deficient mice. In: Signaling 2010-Signaling in Cell Death Cancer and the Immune System, 2010, Angra dos Reis. Signaling in Cell Death Cancer and the Immune System - Livro de Resumos, 2010. v. 8. p. 36-36.

24.
OLIVEIRA, A-C.; NOBREGA, A. ; RODRIGUES, M. ; BELLIO, M. . Impaired innate immunity in TLR4-/- mice but preserved CD8+ T cell responses against Trypanosoma cruzi in TLR4-, TLR2-, TLR9- or Myd88- deficient mice. In: World Immune Regulation Meeting-IV, 2010, Davos. Final Programme and Abstracts, 2010. v. 1. p. 138-138.

25.
DELOCCO, T. ; GUIMARÃES-COSTA, AB ; Saraiva, E. ; OLIVEIRA, A-C. ; BELLIO, M. . Involvement of Toll-like receptors in activation of neutrophils leading to the release of NETs. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010, Porto Alegre. Livro de Resumos, 2010. v. único.

26.
DA COSTA, J. N. ; CHEVALLIER, M. ; OLIVEIRA, A-C. ; MEYER-FERNANDES, J.R. ; BELLIO, M. . Toll-like Receptor Activation Induces Nucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 1 (NTPDase1)/CD39 Modulation in Murine Macrophages. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010, Porto Alegre. Livro de rEsumos, 2010. v. único.

27.
OLIVEIRA, A-C.; ALENCAR, B. ; KLEZEWSKY, W. ; Noronha, R. ; NOBREGA, A. ; RODRIGUES, M. ; BELLIO, M. . PRESERVATION OF CD8 T CELL EFFECTOR RESPONSES DURING INFECTION WITH TRYPANOSOMA CRUZI IN MICE LACKING MYD88 OR TOLL-LIKE RECEPTORS.. In: XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia e X Simpósio Internacional de Alergia e Imunologia Clínica, 2009, Salvador. Immuno09 Abstracts, 2009. v. 1. p. PI008-PI008.

28.
OLIVEIRA, A-C.; ATAIDE, M. A. ; FRANKLIN, B. S. ; ZAMBONI, D. ; GAZZINELLI, R. T. . THE PRO-INFLAMMATORY PRIMING INDUCED BY PLASMODIUM CHABAUDI INFECTION INDUCES ASC AND CASPASE-1 ACTIVATION AND DELETERIOUS IL-1 BETA RESPONSE DURING MALARIA. In: XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia e X Simpósio Internacional de Alergia e Imunologia Clínica, 2009, Salvador. Immuno09 Abstracts, 2009. v. 1. p. II005-II005.

29.
MARINHO, F.A. ; OLIVEIRA,S.S.C. ; OLIVEIRA, A-C. ; BELLIO, M. ; SANTOS, A.L.S. ; D'AVILA, C.M. ; BRANQUINHA, M.H. . Tha effects of MDL 28170 in Leishmania amazonensis infection in vitro. In: XXXVII Annual Meeting of SBBq and XI Congress of the PABMB, 2008, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2008. p. 66-66.

30.
OLIVEIRA, A-C.; MEDEIROS, M. M. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, L. ; NOBREGA, A. ; BELLIO, M. . TLR-4dependent proinflammatory and immunomodulatory properties of the glycoinositolphospholipids (GIPL) from Trypanosoma cruzi. In: 13 th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. ImmunoRio2007 Poster sessions, 2007. p. 90-90.

31.
OLIVEIRA, A-C.; GAZZINELLI, R. T. ; BELLIO, M. . Frequency of IFN-gama secreting cells and specific in vivo lytic activity in TLR2-deficient mice infected with Trypansoma cruzi. In: Recent Advances in Pattern Recognition - Toll 2006, 2006, Salvador. Final Program Abstracts, 2006. v. 0. p. 68-68.

32.
OLIVEIRA, A-C.; Noronha, R. ; Secca, C. ; Santiago, M.F. ; Saraiva, E. ; BELLIO, M. . Leishmanicidal response triggered in murine macrophages by toll-like receptors (TLR). In: XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology - Signaling in the Immune System, 2006, Búzios. Final Program Abstracts, 2006. v. 31. p. 75-75.

33.
OLIVEIRA, A-C.; BELLIO, M. ; Rumjaneck, V.M. . OUAbain increases response to LPS.. In: VII Latin American Congress of Immunology, 2005, Cordoba. Abstracts Book, 2005. p. 98-98.

34.
OLIVEIRA, A-C.; CAVALCANTI, G. S. ; ARRUDA, L. B. ; NUNES, M. P. ; BELLIO, M. . Expression of functional TLR4 confers higher resistance to infection with Trypanosoma cruzi. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto. Final Program Abstracts, 2004. v. 29. p. 131-131.

35.
OLIVEIRA, A-C.; PEIXOTO, J. R. ; NOBREGA, A. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, L. ; BELLIO, M. . TLR4-dependent proinflammatory activity induced in vivo and in vitro by glycoinositolphospholipids(GIPLs) from Trypanosoma cruzi. In: XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003, Mangaratiba. Final Program Abstracts, 2003. p. 14-14.

36.
OLIVEIRA, A-C.; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, L. ; BELLIO, M. . Phosphorylation of c-Jun is induced in murine T lymphocytes by glycoinositolphospholipids (GIPLs) from Trypanosoma cruzi. In: 11TH INTERNATIONAL CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 2001, Estocolmo. Abstracts for Friday 27 July, 2001, 2001. v. 54. p. 18-18.

37.
OLIVEIRA, A-C.; BELLIO, M. . Efeitos do glicoinositolfosfolipídeo (GIPL) isolado de Trypanosoma cruzi na ativação do fator de transcrição AP-1 em linfócitos T. In: VI Semana de Microbiologia e Imunologia do Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes, 2000, Rio de Janeiro. Programa e Resumos, 2000. v. 6.

38.
OLIVEIRA, A-C.; BELLIO, M. . Efeitos do glicoinositolfosfolipídeo isolado de Trypanosoma cruzi sobre a ativação do fator de transcrição AP-1. In: XXII Jornada de Iniciação Científica da UFRJ, 2000, Rio de Janeiro. Programa: Ciências da Vida, 2000.

39.
OLIVEIRA, A-C.; MEDEIROS, M. M. ; MERMELSTEIN, C. S. ; BRANCO, M. T. L. C. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, L. ; BELLIO, M. . A porção lipídica do glicoinositolfosfolipídeo (GIPL) isolado de Trypanosoma cruzi é responsável pelo efeito co-estimulatório em linfócitos T murinos. In: XXI Jornada de Iniciação Científica da UFRJ, 1999, Rio de Janeiro. Anais da XXI Jornada de Iniciação Científica da UFRJ. Rio de Janeiro, 1999.

40.
BELLIO, M. ; OLIVEIRA, A-C. ; MERMELSTEIN, C. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, L. . Glycoinositolphospholipid (Gipl) Isolated From T. Cruzi Induces Nuclear Translocation Of Nfat1 And Increases Il-2 Secretion By A Murine T-Cell Hybridoma. In: SECOND LOUIS PASTEUR CONFERENCE ON INFECTIOUS DISEASES, 1998, Paris. Molecular Signals and Infectious Diseases. FRANCA, 1998.

41.
BELLIO, M. ; OLIVEIRA, A-C. ; MERMELSTEIN, C. S. ; CAPELLA, M. M. ; LEVRAUD, J. P. ; KOURILSKY, P. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, L. . Nuclear Translocation Of Nfat1, Cytosolic Calcium And Il-2 Secretion Increase Induced In Murine T Cells By Glycoinositolphospholipids (Gipls) Isolated From Trypanosoma Cruzi. In: INTERNATIONAL MEETING ON VACCINES, 1998, SALVADOR. ABSTRACTS. SALVADOR, BAHIA, 1998. p. 108-108.

42.
OLIVEIRA, A-C.; BELLIO, M. ; MERMELSTEIN, C. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, L. . Glicoinositolfosfolipídeo (Gipl) Isolado de T. Cruzi Induz A Translocação Nuclear do Nfat1 e Causa Aumento da Secreção de Il2 Por Hibridoma T. In: XX JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRJ, 1998, Rio de Janeiro. RESUMO DA XX JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRJ. RIO DE JANEIRO, RJ, 1998.

Apresentações de Trabalho
1.
OLIVEIRA, A. C.. Gut microbiota and dietary fiber: the fail-safe alarms for the immune system during peritonitis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
Oliveira AC. The double-edge knife of dietary fiber: lessons from inflammatory diseases. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
OLIVEIRA, A. C.. Gut microbiota and dietary fiber: the fail-safe alarms for the immune system during peritonitis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
OLIVEIRA, A. C.. Microbiota e fibra: diga-me por onde andas que te direi quem és... . 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
OLIVEIRA, A. C.. Mechanisms behind the link between diet and inflammation: how the axis NLRP3-ASC-caspase1-IL-1b contributes to peritonitis development. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
OLIVEIRA, A-C.. Mechanisms behind the link between diet and inflammation: how the axis NLRP3-ASC-caspase-1-IL-1b contributes to peritonitis development. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
OLIVEIRA, A-C.; NOBREGA, A. ; RODRIGUES, M. ; BELLIO, M. . Impaired innate immunity but preserved CD8+ T cell responses against T. cruzi in TLR2-TLR4-TLR9- or MyD88-deficient mice. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
OLIVEIRA, A. C.; Damaso, C ; Guedes, HL ; Volotão, E ; LOBO, L. A. ; ECHEVARRIA, J. . Podcast MICROBIANDO. 2018. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Demais tipos de produção técnica


Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
OLIVEIRA, A-C.; Bandeira-Melo, C.; Schachter, J.. Participação em banca de Mariana Martins Chaves. Papel de mediadores lipídicos no controle da infecção intracelular por Leishmania amazonensis mediado por ATP extracelular. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
OLIVEIRA, A-C.. Participação em banca de Marcio Chevallier Ferreira Coelho.Modulação da atividade acto-ATPásica por ligantes de rceeptores TLR em macrófagos murinos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2.
OLIVEIRA, A-C.. Participação em banca de Taiane Nascimento de Souza.Avaliação da atividade antiinflamatória de uma heparina isolada da ascídia Styela plicata. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes - UFRJ.

3.
OLIVEIRA, A-C.. Participação em banca de Jeane de Souza Nogueira.Estudo da competição homeostática de células T regulatórias CD4CD25 no compartimento periférico. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

4.
Secca, C.; OLIVEIRA, A-C.; BELLIO, M.. Participação em banca de Cristiane Secca da Silva.Participação do receptor Toll-like 2 (TLR2) na infecção por Leishmania amzonensis de macrófagos murinos.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
OLIVEIRA, A-C.; KANG, H.C.; DORNELAS, M.; ALMOSNY, N.; PASCOAL, V.. Concurso Público de Provas e Títulos da área Hematologia/Citopatologia e Histologia do Departamento de Ciências Básicas, do Polo Universitário de Nova Friburgo da Universidade Federal Fluminense. 2013. Universidade Federal Fluminense.

2.
OLIVEIRA, A-C.; PASCOAL, V.; KANG, H.C.; ALMOSNY, N.; DORNELAS, M.. Concurso Público de Provas e Títulos da área Hematologia/Citopatologia e Histologia do Departamento de Ciências Básicas, do Polo Universitário de Nova Friburgo da Universidade Federal Fluminense. 2012. Universidade Federal Fluminense.

Avaliação de cursos
1.
OLIVEIRA, A-C.. VII Jornada de Pós-Graduação do IMPPG/UFRJ. 2008. Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes - UFRJ.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XXXIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA. PRESERVATION OF CD8 T CELL EFFECTOR RESPONSES DURING INFECTION WITH TRYPANOSOMA CRUZI IN MICE LACKING MYD88 OR TOLL-LIKE RECEPTORS.. 2009. (Congresso).

2.
Innate Immunity Workshop BH. 2008. (Simpósio).

3.
V Jornada de Pós-Graduação do Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes - UFRJ.Participação em banca examinadora na avaliação de trabalhos da pós graduação. 2008. (Outra).

4.
XIII Semana de Microbiologia e Imunologia.Patologia das Doenças Infecciosas Causadas por Protozoários. 2007. (Encontro).

5.
XI Semana de Microbiologia e Imunologia.Microbiologia, Imunologia e Virologia para alunos de ensino médio. 2005. (Encontro).

6.
X Semana de Microbiologia e Imunologia.Microbiologia, Imunologia e Virologia para alunos de ensino médio. 2004. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
OLIVEIRA, A-C.. I Ciclo de Seminários entre os Docentes da UFRJ/Macaé. 2010. (Outro).

2.
OLIVEIRA, A-C.. VI Semana de Microbiologia e Imunologia. 2000. (Congresso).

3.
OLIVEIRA, A-C.. V Semana de Microbiologia e Imunologia. 1999. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Bruno Jennings de Almeida. Papel imunomodulatório de AGCCs sobre a sepse experimental. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Pós-Gradua~ção em Imunologia e Inflamação) - Instituto de Microbiologia Paulo de Góes - UFRJ. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Matheus Palazzo. Estudo da interação do simbionte Bacteroides fragilis e as vias de coagulação: impacto na peritonite e sepse. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas: Biofísica) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Julia Barbalho da Mota. O papel da IL18 na modulação da resposta de linfócitos T gd durante a infecção por Trypanosoma cruzi. 2018. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira.

2.
Matheus Palazzo. Modulação das vias de coagulação pela bactéria comensal Bacteroides fragilis: implicações na patogênese da peritonite. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira.

3.
Layza Mendes Brandão. Estudo da modulação da atividade e expressão ectoATPase CD39 em resposta a estímulos vis Toll-like receptors. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências - Microbiologia) - Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes - UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira.

4.
Carlos Henrique Dantas Barbosa. Papel da molécula MyD88 na resposta imune adquirida ao T. cruzi. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências - Microbiologia) - Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira.

5.
Mariana Faria Dias. Interferência da resposta imune dependente de receptores Toll-like na capacidade de indução de abscesso por Bacteroides fragilis. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências: Microbiologia) - Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes - UFRJ campus Macaé, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Coorientador: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira.

Tese de doutorado
1.
Raquel Cavalcante de Albuquerque. Imunidade inata ao vírus linfotrópico para células T humanas: um olhar sobre a ativação de inflamossomo e a geração de NETs. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas: Biofísica) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira.

2.
Juliana Pandini Castelpoggi. Estudo da participação da IL-1beta e dos inflamossomos em modelo de peritonite induzida pela bactéria comensal Bacteroides fragilis. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ, . Orientador: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira.

Iniciação científica
1.
Rafael Campos Silva de Menezes. Estudo da ativação de inflamossomos em células dendríticas infectadas pelo protozoário Trypanosssoma cruzi. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira.

2.
Julia Barbalho da Mota. Papel da via das cininas na modulação da imunidade adaptativa na Doença de Chagas experimental. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira.

3.
Thiago Borsoi Couto. Modulação da resposta imunológica pelo receptor de bradicinina b1r na doença de chagas experimental.. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade Souza Marques, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira.

4.
Bruno Jennings de Almeida. ESTUDO DA PARTICIPAÇÃO DO INFLAMOSSOMO NLRP3 E SEUS MECANISMOS DE ATIVAÇÃO DURANTE A PERITONITE INDUZIDA POR Bacteroides fragilis E CONTEÚDO CECAL ESTÉRIL. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Microbiologia e Imunologia) - Instituto de Microbiologia Paulo de Góes - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira.

Orientações de outra natureza
1.
Danilo Sampaio Rodrigues. Jogo das Hipersensibilidades: Aplicação de uma estratégia interativa em sala de aula, como instrumento facilitador do aprendizado. 2007. Orientação de outra natureza. (Faculdade de Odontologia) - Universidade Federal Fluminense, PROAC. Orientador: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira.

2.
Elisangela dos Santos. Conectando os diferentes conteúdos de Imunologia através da aplicação de questionários. 2006. Orientação de outra natureza - Universidade Federal Fluminense, PROAC. Orientador: Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
OLIVEIRA, A. C.. Mechanisms behind the link between diet and inflammation: how the axis NLRP3-ASC-caspase1-IL-1b contributes to peritonitis development. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Oliveira AC. The double-edge knife of dietary fiber: lessons from inflammatory diseases. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
OLIVEIRA, A. C.. Gut microbiota and dietary fiber: the fail-safe alarms for the immune system during peritonitis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
OLIVEIRA, A. C.. Microbiota e fibra: diga-me por onde andas que te direi quem és... . 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
OLIVEIRA, A. C.; Damaso, C ; Guedes, HL ; Volotão, E ; LOBO, L. A. ; ECHEVARRIA, J. . Podcast MICROBIANDO. 2018. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).




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