Fernando de Carvalho da Silva

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 31/10/2018


possui graduação em Química Industrial pela Universidade Federal Fluminense (2002) e doutorado em Química Orgânica pela Universidade Federal Fluminense (2007). Cursou pós-doutorado na Universidade de Aveiro (2007-2008) e na Universidade Federal do Rio de Janeiro (2008-2009). Atualmente é Professor Associado I na Universidade Federal Fluminense no Instituto de Química no Departamento de Química Orgânica. É editor coordenador da Revista Virtual de Química, integrante do corpo editorial dos periódicos Current Topics in Medicinal Chemistry e Current Organic Chemistry e é membro da diretoria da Sociedade Brasileira de Química. É Jovem Cientista do nosso Estado (FAPERJ) desde 2014 e Membro Afiliado da Academia Brasileira de Ciências edição 2016-2020 (http://www.abc.org.br/rubrique.php3?id_rubrique=370). Tem experiência na área de Química Orgânica, com ênfase em Síntese Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: carboidratos, heterociclos, diazocompostos, triazóis, quinonas. Research ID: E-3408-2014 ORCID: 0000-0002-2042-3778 Google Acadêmico: https://scholar.google.com.br/citations?user=K4KE53gAAAAJ&hl=pt-BR&oi=ao (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Fernando de Carvalho da Silva
Nome em citações bibliográficas
da Silva, F. C.;DA SILVA, FERNANDO DE C.;DE CARVALHO DA SILVA, FERNANDO;C. Da Silva, Fernando;DA SILVA, FERNANDO C.;Carvalho da Silva, Fernando;SILVA, F. C. DA;de Carvalho da Silva, Fernando;SILVA, FERNANDO C. DA;SILVA, FERNANDO DE CARVALHO DA;SILVA, FERNANDO C;SILVA, FERNANDO C.;DA SILVA, FERNANDO DE CARVALHO;DA SILVA, FERNANDO DE;DA SILVA, FERNANDO;DE C. DA SILVA, FERNANDO

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal Fluminense, Centro de Estudos Gerais, Instituto de Química.
Rua Outeiro de São batista s/n, Campus do Valonguinho, Departamento de Química Orgânica, sala 100 (Antigo prédio da Física)
Centro
24020150 - Niterói, RJ - Brasil
Telefone: (21) 26292345


Formação acadêmica/titulação


2002 - 2007
Doutorado em Química.
Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
Título: Uso de carboidratos em síntese orgânica: sínteses de beta-aminoésteres utilizando carboidratos como auxiliar de quiralidade e triazóis glicoconjugados a partir de beta-cetoésteres, Ano de obtenção: 2007.
Orientador: Vitor Francisco Ferreira.
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Palavras-chave: carboidratos; beta-Anaminoésteres; Quiralidade; beta-Cetoésteres; Síntese Orgânica.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos Orgânicos.
2003 - 2004
Graduação em Programa Especial de Formação de Docentes.
Universidade Salgado de Oliveira, UNIVERSO, Brasil.
Título: Relatório de Estágio.
Orientador: Sylvia Regina da S Lisbôa.
1997 - 2002
Graduação em Química.
Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.


Pós-doutorado


2008 - 2009
Pós-Doutorado.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais.
2007 - 2008
Pós-Doutorado.
Universidade de Aveiro, UA, Portugal.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.


Formação Complementar


2000 - 2000
Planejamento de Fármacos. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2015 - 2017
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2013 - 2015
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2009 - 2011
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Convidado Graduação, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Professor Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Professor Pós-Graduação, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Bolsista de Doutorado (FAPERJ), Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado (FAPERJ), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2003 - 2006
Vínculo: Bolsista de Doutorado (CAPES), Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado (CAPES), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2002 - 2003
Vínculo: Bolsista de Mestrado (CAPES), Enquadramento Funcional: Bolsista de Mestrado (CAPES), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista de mestrado por 1 ano do Programa de Pós-graduação em Química Orgânica onde após 1 ano foi-me concedido o direito de mudar para o nível de aluno de doutorado sem prévia defesa da dissertação de mestrado.

Vínculo institucional

1998 - 2002
Vínculo: Iniciação Científica (CNPq), Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica (CNPq), Carga horária: 20

Atividades

01/2011 - Atual
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica (Nível pós-graduação)
01/2011 - Atual
Extensão universitária , Pró-Reitoria de Extensão, .

Atividade de extensão realizada
Curso de Atualização em Química Orgânica (Curso de Nivelamento).
07/2009 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Estudos Gerais, Instituto de Química.

Linhas de pesquisa
Síntese Orgânica
01/2009 - Atual
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Orgânica Teórica e Experimental (Nível graduação)
01/2009 - Atual
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica (Nível pós-graduação)
04/2015 - 03/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, .

Cargo ou função
Comitê Multidisciplinar de Pesquisa da Pró-Reitoria de Pesquisa, Pós-Graduação e Inovação (CMP/PROPPI), para o biênio 2015-2017. Coordenador da Área Ciências Exatas e da Terra..
01/2009 - 12/2011
Extensão universitária , Pró-Reitoria de Extensão, .

Atividade de extensão realizada
Recuperação da Infraestrutura das Instalações do Laboratório de Hialotecnia para Atendimento a Alunos e Pesquisadores da UFF.
08/2009 - 12/2009
Extensão universitária , Centro de Estudos Gerais, Instituto de Química.

Atividade de extensão realizada
Curso de edição de espectros de RMN em 1D e 2D (Teórico e Experimental).
03/2008 - 12/2008
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Orgânica Teórica e Experimental
05/2005 - 05/2007
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Orgânica Teórica e Experimental
11/2003 - 2/2004
Estágios , Centro de Estudos Gerais, Departamento de Química Orgânica.

Estágio realizado
Estágio em docência na disciplina Química Orgânica II Experimental.
04/2003 - 07/2003
Estágios , Centro de Estudos Gerais, Departamento de Química Orgânica.

Estágio realizado
Estágio em docência na disciplina Química Orgânica V.

Academia Brasileira de Ciências, ABC, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Membro Afiliado, Enquadramento Funcional: Membro Afiliado


Sociedade Brasileira de Química: Regional Rio de Janeiro, SBQ-RIO, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Secretário, Enquadramento Funcional: Secretário

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Vice-secretário, Enquadramento Funcional: Vice-secretário


Universidade de Aveiro, UA, Portugal.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Bolsista de Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista de pós-doutorado do projeto de Cooperação CAPES-GRICES, na Universidade de Aveiro-Portugal, dentro do projeto de cooperação internacional CAPES-GRICES 169/06 intitulado ?Porfirinas e diazo-ésteres sacarídicos: síntese de novos macrocíclicos com potencialidades de aplicação medicinal? com sub-projeto: ?Síntese de Glicoporfirinas por Reações de Metátese?.


Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Bolsista de Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Projeto de pós-doutorado com bolsa da Faperj sob título: "SÍNTESE DE NOVOS AMINOÉSTERES NAFTOQUINÔNICOS CONTENDO O GRUPO FERROCENILA COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTITUMORAL".


Colégio Santa Clara, CSC, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor de Química, Carga horária: 60

Atividades

2/2005 - 7/2005
Ensino,

Disciplinas ministradas
Química

Instituto Santa Edwiges, ISE, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 1999
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor de Química Geral, Carga horária: 6

Atividades

7/1999 - 10/1999
Ensino,

Disciplinas ministradas
Química

Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Membro da diretoria, Enquadramento Funcional: Secretário Geral

Vínculo institucional

2016 - 2018
Vínculo: Membro da Diretoria, Enquadramento Funcional: Tesoureiro Adjunto



Linhas de pesquisa


1.
Síntese Orgânica


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Planejamento, Síntese e Avaliação Biológica de Naftoquinonas Contra o Câncer e Doenças Infecciosas
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 04/2016 ? Programa ?Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro ? 2016? com financiamento de R$ 360.000,00 consiste na integração e solidificação de um grupo emergente e interdisciplinar de pesquisadores da UFF e da UFRJ que vem desenvolvendo projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de naftoquinonas, conjugadas ou não, a diversos outros grupos farmacofóricos como quinolonas, 1,2,3-triazóis, pirimidonas e selênio derivados. O projeto científico que estamos propondo abordará diversos aspectos das naftoquinonas visando a obtenção de novas substâncias bioativas contra o câncer e doenças infecciosas. As pesquisas realizadas por estes laboratórios são em nível internacional e têm se projetado na química do país com várias publicações reconhecidas pela comunidade internacional de química orgânica e química medicinal. Os pesquisadores desses laboratórios são membros dos Programas de Pósgraduação em Química da Universidade Federal Fluminense (conceito 5 CAPES) e da Universidade Federal do Rio de Janeiro (conceito 7 CAPES) e, ainda do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (conceito CAPES 5), e têm se dedicado às atividades de orientação de trabalhos de conclusão de cursos, de iniciação científica, de mestrado, de doutorado e de pós-doutorado, além de exercerem atividades didáticas regulares na graduação e na pós-graduação. A participação nas discussões dos problemas que afetam a formação de recursos humanos, desenvolvimento da pesquisa científica e tecnológica do país e, especialmente, as Universidades e Institutos de pesquisa, têm levado alguns membros desse grupo à assumirem posições destacadas, nos âmbitos regional e nacional, Comitês Assessores, em Conselhos responsáveis pela elaboração e implementação de políticas universitárias e, em diversas Associações de Química. Cabe ressaltar que já existe um histórico de colaboração recente entre esses laboratórios que ainda continua em franca ascensão. Com os recursos desse projeto será possível dar continuidade às pesquisas desses grupos e suas colaborações. Processo E-26/010.001651/2016..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (11) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Integrante / Vinicius Rangel Campos - Integrante / Vanessa do Nascimento - Integrante / Luiz Cláudio Rodrigues Pereira da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Apoio aos grupos de pesquisa de síntese de naftoquinonas bioativas da UFF
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 15/2015 - Programa ?Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro - 2015? ? FAIXA C com financiamento de R$ 92.479,00 consiste na integração e solidificação de um grupo interdisciplinar de três laboratórios de pesquisa do Departamento de Química Orgânica da UFF que vem desenvolvendo projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de naftoquinonas conjugadas ou não a diversos outros grupos farmacofóricos como carboidratos, oxiranos e 1,2,3-triazóis. As moléculas sintetizadas pelos grupos visam principalmente as doenças negligenciadas. O projeto científico que estamos propondo abordará diversos aspectos das naftoquinonas visando a obtenção de novas substâncias bioativas. As pesquisas realizadas por estes laboratórios são em nível internacional e têm se projetado na química do país com inúmeras publicações reconhecidas pela comunidade internacional de química orgânica e química medicinal. Os pesquisadores coordenadores desses laboratórios são membros do Programa de Pós-graduação em Química (conceito 5 CAPES) da Universidade Federal Fluminense e têm se dedicado às atividades de orientação de trabalhos de conclusão de cursos, de iniciação científica, de mestrado, de doutorado e de pós-doutorado, além de exercerem atividades didáticas regulares na graduação e na pós-graduação. A participação nas discussões dos problemas que afetam a formação de recursos humanos, desenvolvimento da pesquisa científica e tecnológica do país e, especialmente, as Universidades e Institutos de pesquisa, têm levado alguns membros desse grupo tem assumido posições destacadas, nos âmbitos regional e nacional, Comitês Assessores, em Conselhos responsáveis pela elaboração e implementação de políticas universitária e, em diversas Associações de Química. Cabe ressaltar que já existe um histórico de colaboração que vem ocorrendo há vários anos entre esses laboratórios e ainda continua em franca ascensão tornando esses laboratórios os mais competitivos nos cenários nacional e internacional. Com os recursos desse projeto se poderá dar continuidade as pesquisas desses três grupos. Processo E-26/010.001886/2015..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2015 - 2018
Estudo da Versatilidade Sintética da Lausona na Obtenção de Novas Substâncias com Potencial Atividade Biológica
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ E-25/2014 - Jovem Cientista do Nosso Estado. O presente projeto este projeto visa estudar da síntese de análogos da lausona conjugadas a outros núcleos bioativos, como 1,2,3-triazóis e carboidratos, que possam ter atividades contra vírus, bactéria e células tumorais utilizando, sempre que possível, métodos sintéticos verdes e modernos como reações multi-componentes e em vaso único de reação, em micro-ondas, em solventes aquosos, etc. (FAPERJ. Financiamento - E-26/201.497/2014. Valor = R$ 75.600,00)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador.Financiador(es): FAPERJ - Bolsa.
2015 - Atual
A química de quinonas no Rio de Janeiro: da tradição à liderança no Brasil
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 34/2014 - Programa ?Pensa Rio ? Apoio ao Estudo de Temas Relevantes e Estratégicos para o Estado do Rio de Janeiro ? 2014? FAIXA A. Tema Estratégico: Doenças infecciosas e parasitárias com financiamento de R$ 1.500.000,00. O projeto, de natureza interdisciplinar, visa à síntese e avaliação biológica de naftoquinonas, na busca de novos compostos com atividade antitumoral e contra doenças infecciosas. A proposta consiste na transformação química de quatro tipos de 1,4-naftoquinonas, a saber: 1,4-naftoquinona; 2,3-dicloro-1,4-naftoquinona; 2-hidróxi-1,4-naftoquinona (lausona) e 5-hidróxi-1,4-naftoquinona (juglona). A partir de cada um destes blocos é prevista a obtenção de um conjunto de substâncias com grande diversidade estrutural, de heterociclos de várias classes e de moléculas híbridas a complexos metálicos, com potencial atividade frente a diferentes alvos biológicos. Os compostos serão objeto de estudos sistemáticos de caracterização espectroscópica, das propriedades físico-químicas, ensaios farmacológicos in vitro e in vivo e modelagem molecular, visando sintonizar suas atividades. Serão fornecidas amostras (20 mg) das substâncias preparadas, suas constantes físicas e seus dados espectroscópicos, para formar um Banco de Padrões de Quinonas com sede na Universidade Federal Fluminense..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2017
Desenvolvimento de Novas Estratégias para o Tratamento do Câncer

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauricio Lanznaster em 08/12/2014.
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 41/2013 - Emergentes com financiamento de R$ 280.000,00 visa o desenvolvimento de novas estratégias de combate ao câncer baseadas no desenvolvimento de fármacos biorredutíveis ativados por hipóxia. Assim, propõe-se: sintetizar novos derivados da 1,4-naftoquinona, buscando avaliar o efeito de modificações estruturais sistemáticas na atividade antitumoral; selecionar as naftoquinonas mais promissoras para síntese de complexos bioredutíveis de Co3+ para avaliação atividade antitumoral em condições de hipóxia; sintetizar complexos de bioredutíveis de Co3+ com cumarinas fluorescentes, visando o monitoramento da dissociação do complexo no ambiente celular redutor de células em hipóxia; sintetizar um novo complexo bioredutível de rutênio, a fim de avaliar atividade antitumoral via intercalação com DNA. Processo E-26/110.157/2014.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2016
Planejamento e Síntese de Novas Classes de Substâncias com Potencial Atividade Antitubercular
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 10/2014 - Programa ?Apoio ao Estudo de Doenças Negligenciadas e Reemergentes ? 2014? ? FAIXA B com financiamento de R$ 191.600,00 consiste na integração e expansão de um grupo interdisciplinar de pesquisadores da UFF que desenvolvem projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de novas moléculas de diversas classes incluindo quinonas, quinolonas, glicoconjugados, dentre outras. Essas linhas de pesquisas tem objetivo de encontrar substâncias potencialmente ativas contra o bacilo da tuberculose, uma das doenças classificadas como negligenciadas, que possam se tornar protótipos para fármacos inovadores. O Núcleo é formado por pesquisadores com especialidades complementares, pertencentes a diferentes Unidades e Departamentos da UFF. Os integrantes do Núcleo são doutores em química orgânica, ressonância magnética nuclear, biologia e bioquímica experimental e computacional. Associados aos pesquisadores há estudantes de pós-graduação, bolsistas de Iniciação Científica e pós-doutorandos. Já existe um histórico de colaboração que vem ocorrendo há muitos anos e ainda continua em franca expansão. Além dos integrantes experientes do grupo, diversos pesquisadores emergentes (recém-doutores) foram incorporados à equipe, que aumentam e reforçam a estrutura da rede tornando o Núcleo mais competitivo nos cenários nacional e internacional. Processo E-26/010.001535/2014..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (19) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (8) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (9) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Daniela de Luna Martins - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2014 - 2015
Síntese de Lapachonas 1,2,3-triazólicas em Um Único Vaso de Reação
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ AUXÍLIO À PESQUISA APQ 1. O presente projeto é um desdobramento dos estudos da síntese de naftoquinonas contendo núcleo 1,2,3-triazólico desenvolvido em 2013 com financiamento APQ1 da FAPERJ de processo E-26/110.761/2013 sob título ?Síntese de Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica?. Assim, com este projeto pretende-se dar continuidade a essa nova linha de pesquisa que é muito promissora na busca de novas substâncias com atividades tripanomicida e citotóxica para células neoplásicas com síntese de análogos sintéticos de quinonas modificadas com a inserção de anéis heterociclos triazólicos. (FAPERJ. Financiamento - E-26/111.370/2014. Valor = R$ 30.000,00)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Desenvolvimento de Produtos para a Saúde de Uso Tópico Baseados em Bioprospecção de Bioativos Amazônicos e Sintéticos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Emerson Silva Lima em 15/12/2014.
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital CAPES do Programa Pró-Amazônia: Biodiversidade e Sustentabilidade com financiamento de R$ 64.000,00 e visa 1 - Consolidar os programas de Pós-Graduação envolvidos, principalmente os da Região Norte, como forma de melhorar seu desempenho junto a CAPES; 2 - Aumentar a capacidade instalada para formação de recursos humanos com enfoque na área de desenvolvimento de produtos farmacêuticos e cosméticos; 3 - Fortalecer as parcerias já existentes em biossíntese, bioensaios e tecnologia farmacêutica; 4 - Consolidar e agregar metodologias que possam contribuir para o desenvolvimento em produtos farmacêuticos e cosméticos; 5- Avaliar os mecanismos de ação ou interações dos bioativos em sistemas biológicos in vitro e in vivo empregando ferramentas celulares ou moleculares; 6- Desenvolver novas formulações farmacêuticas e cosméticas incluindo formulações nanoestruturadas contendo os bioativos; 7- Gerar produtos com solicitação de patentes; 8- Formar novos mestres e doutores; 9- Prover subsídios para o aumento da produção científica da equipe através da publicação de artigos científicos. Nº Processo: 23038.003508/2014-41; Nº AUXPE: 2070/2014..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Capacitação dos grupos de pesquisa da UFF em síntese, identificação e caracterização de novos compostos bioativos para o tratamento de doenças neurodegenerativas e câncer

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vitor Francisco Ferreira em 09/12/2014.
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 29/2014 ? ?Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro ? 2014? com financiamento de R$ 330.000,00. O projeto, de natureza interdisciplinar, visa a capacitação dos grupos de pesquisa da UFF em síntese, identificação e caracterização de novos compostos bioativos para o tratamento de doenças neurodegenerativas e câncer. A proposta consiste na transformação química de diversos tipos de compostos orgânicos visando a obtenção de um conjunto de substâncias com grande diversidade estrutural, de heterociclos de várias classes e moléculas híbridas, com potencial atividade frente a diferentes alvos biológicos que estão relacionados às doenças neurodegenerativas e o câncer. Os compostos obtidos serão alvos de estudos sistemáticos de caracterização espectroscópica, propriedades físico-químicas, e avaliação quanto a regulação de proteínas chave nos processos de deflagram as patologias alvo. Processo E-26/210.721/2014..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2016
Síntese de Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica
Descrição: Edital MCT/CNPq N º 14/2012 - Universal / Edital MCT/CNPq 14/2012 - Universal - Faixa A. O objetivo deste projeto é sintetizar algumas famílias de naftoquinonas triazólicas (tipo I) visando a unificar as atividades destes dois grupos de substâncias através do acoplamento das naftoquinonas e do núcleo triazólico, que até o momento tem se mostrado importante e sinérgica. Adicionalmente, aventamos a síntese de derivados benzoxantênicos que são de grande interesse para o nosso grupo já que os benzoxantenos (tipo II) possuem várias propriedades farmacológicas como antibacteriana, antiviral, anti-inflamatória, além de suas aplicações como pigmentos e materiais fluorescentes. Financiamento = R$ 21.900,00.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2016
Apoio aos Grupos de Pesquisa da UFF e UFRJ: Síntese de Novas Moléculas e de Substâncias Semi‐Sintéticas Derivadas de Produtos Naturais; Prospecção de Suas Atividades Biológicas ? Antitumorais e Antimicrobianos
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 32/2013 ?Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro ? 2013? com financiamento de R$ 168.570,00 visa à manutenção e expansão de um grupo de pesquisa interdisciplinar formado por professores de diferentes departamentos da UFF e UFRJ que têm experiência nas áreas de síntese orgânica, isolamento, determinação e/ou confirmação estrutural de produtos naturais e avaliação farmacológica de novas substâncias naturais, sintéticas e semi‐sintéticas com potenciais atividades antitumoral e antimicrobiana. Em relação aos produtos naturais, a biodiversidade do país, as fontes naturais ainda disponíveis e os avanços nas técnicas de separação, purificação e identificação de misturas complexas oferecem a possibilidade de se encontrar moléculas de interesse terapêutico ou de promover modificações estruturais que levem à descoberta de novas substâncias bioativas. Processo E-26/111.669/2013..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2014
Síntese de Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ AUXÍLIO À PESQUISA APQ 1. Os compostos contendo a porção quinona são encontrados em inúmeros produtos naturais e muitas vezes estão associados a diferentes atividades farmacológicas, como por exemplo, atividade anticancerígena, antibacteriana, antimalarial, tripanomicida e fungicida. Nos últimos anos aumentou o interesse nestas substâncias, não só devido a sua importância nos processos bioquímicos vitais, como também ao destaque cada vez maior que vêm apresentando em variados estudos farmacológicos. Na maioria dos casos, a atividade biológica está relacionada à habilidade das quinonas de aceitarem um ou dois elétrons, formando uma espécie radicalar aniônica ou dianiônica, isto é um ciclo redox. Os compostos heterocíclicos possuem importância incontestável, particularmente no que se refere ao fato de que inúmeros deles possuem usos como medicamentos. Dentre os sistemas heterocíclicos mais estudados na atualidade encontram-se os triazóis, que têm despertado muito interesse pelo fato de possuírem vasto campo de aplicações, que vão desde usos como explosivos, até como agroquímicos e fármacos. Visando a unificação das atividades destes dois grupos de substâncias, o acoplamento das naftoquinonas e o núcleo triazólico, até o momento tem se mostrado importante e sinérgica. Portanto, espera-se que estes novos derivados sejam mais ativos, ou mais seletivos, contra células neoplásicas, o T. cruzi (anti-chagásico) e como fungicidas. (FAPERJ. Financiamento - E-26/110.761/2013. Valor = R$ 20.800,00)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador.Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Aquisição de espectrômetro FT-IR portátil para apoio às pesquisas em síntese orgânica e química medicinal da UFF
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 21/2012 - Apoio a instituições de ensino e pesquisa sediadas no estado do rio de janeiro. A presente proposta está representada pela integração formal de uma parcela importante dos pesquisadores que desenvolvem projetos na área de síntese orgânica da UFF. As pesquisas realizadas pelos diferentes grupos de pesquisadores deste projeto são em nível internacional e têm se projetado na Química do país. Inúmeras publicações receberam reconhecimento da comunidade internacional de química orgânica e química medicinal. As atividades de pesquisas em desenvolvimento ao longo dos anos em diversos projetos obtiveram financiamento dos organismos de fomento, possibilitaram aos diferentes Laboratórios desta rede e do Instituto de Química a construção de uma infraestrutura básica e uma infraestrutura para toda a comunidade de Química da UFF. Estes pesquisadores têm se dedicado às atividades de orientação de trabalhos de conclusão de cursos, de iniciação científica, de mestrado, de doutorado e de pós-doutorado, além de exercerem atividades didáticas regulares na graduação e na pós-graduação. A participação nas discussões dos problemas que afetam a formação de recursos humanos, o desenvolvimento da pesquisa científica e tecnológica do país e, especialmente, as Universidades e Institutos de pesquisa, têm levado alguns membros do Instituto proposto a assumirem posições destacadas, nos âmbitos regional e nacional, Comitês Assessores, em Conselhos responsáveis pela elaboração e implementação de políticas universitária e, em diversas Associações de Química. Participam deste grupo diversos professores com laboratórios mais consolidados e outros recentemente contratados que estão procurando adequar seus espaços ?recebidos? à infraestrutura mínima desejável para o desenvolvimento de seus projetos. FAPERJ. Financiamento - E-26/112.060/2012. Valor = R$ 91.800,00..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (18) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (8) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Marcos Costa de Souza - Integrante.Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2012 - 2013
Uso de solventes verdes na Química Orgânica
Descrição: Projeto contemplado no âmbito do edital E_27 - Apoio à Pesquisa Científica e Tecnológica em Química Verde no RJ - 2012. Nas últimas décadas tem sido observada a substituição de alguns solventes, tradicionalmente usados como meio reacional ou em operações unitárias, em função de sua toxidez, periculosidade excessiva ou danos ambientais. A literatura vem relatando iniciativas de substituição destes solventes baseadas no uso de fluidos supercríticos, líquidos iônicos, gases liquefeitos, solventes perfluorados e de substâncias capazes de sofrer alteração estrutural sob condição controlada de temperatura e pressão, cujos produtos são passíveis de reaproveitamento. Entre estes se encontra a piperileno sulfona, líquida a temperatura ambiente, com características químicas de um solvente polar aprótico, que se assemelha bastante ao dimetilsulfóxido (DMSO). Sua principal característica quanto ao aspecto da química limpa, ou verde, baseia-se no fato de que, acima de 100 °C, se decompõe em dois gases, o trans-1,3-pentadieno e o dióxido de enxôfre, que produzem novamente a piperileno sulfona quando reunidos a temperatura ambiente, eliminando qualquer resíduo de solvente. Neste projeto está sendo proposto o emprego da piperileno sulfona em substituição ao dimetilsulfóxido, principalmente devido a necessidade de empregar-se alta temperatura na remoção do DMSO, provocando degradação da matéria prima. A piperileno sulfona será empregada na extração de clorofila de vegetais superiores e algas, bem como na síntese de emulsificantes a base de ésteres de sacarose. FAPERJ. Financiamento - E-26/112.198/2012. Valor = R$ 50.000,00.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Helvécio Martins dos Santos Júnior - Integrante.Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2011 - 2015
Desenvolvimento e Estudo de Novos Complexos Biorredutíveis de Cobalto, Rutênio e Platina como Protótipos de Metalofármacos para o Tratamento do Câncer
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 25/2010 - Apoio a Núcleos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro, 2010 - PRONEM com financiamento de R$ 500.000,00 e visa a consolidação de uma rede de colaboração entre jovens pesquisadores, com diferentes especialidades, de instituições do Rio de Janeiro, visando o fortalecimento da área de desenvolvimento de fármacos, com enfoque em na subárea de metalofármacos, que ainda é insipiente no Estado. Além disso, almeja o desenvolvimento de protótipos de pró-drogas ativadas por hipóxia (PDAHs), propõe-se neste projeto sintetizar, caracterizar e testar a reatividade e as atividades biológicas de compostos contendo núcleos triazólicos e pirido-pirimidínicos livres e coordenados a complexos precursores contendo platina, rutênio e cobalto..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maurício Lanznaster - Integrante / Marciela Scarpellini - Coordenador / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Jackson Antonio L. Camargos Resende - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Nicolás Adrián Rey - Integrante / Wagner de Assis Alves - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro ? 2011
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 09/2011 - Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro, 2011 com financiamento de R$ 170.000,00 e visa a integração formal de uma parcela importante dos pesquisadores que desenvolvem projetos na área de síntese orgânica da UFF. As pesquisas realizadas pelos diferentes grupos de pesquisadores deste projeto são em nível internacional e têm se projetado na Química do país. Inúmeras publicações receberam reconhecimento da comunidade internacional de química orgânica e química medicinal. As atividades de pesquisas em desenvolvimento ao longo dos anos em diversos projetos obtiveram financiamento dos organismos de fomento, possibilitaram aos diferentes Laboratórios desta rede e do Instituto de Química a construção de uma infra-estrutura básica e uma infra-estrutura para toda a comunidade de Química da UFF. Estes pesquisadores têm se dedicado às atividades de orientação de trabalhos de conclusão de cursos, de iniciação científica, de mestrado, de doutorado e de pós-doutorado, além de exercerem atividades didáticas regulares na graduação e na pós-graduação. A participação nas discussões dos problemas que afetam a formação de recursos humanos, o desenvolvimento da pesquisa científica e tecnológica do país e, especialmente, as Universidades e Institutos de pesquisa, têm levado alguns membros do Instituto proposto a assumirem posições destacadas, nos âmbitos regional e nacional, Comitês Assessores, em Conselhos responsáveis pela elaboração e implementação de políticas universitária e, em diversas Associações de Química. Participam deste grupo diversos professores com laboratórios mais consolidados e outros recentemente contratados que estão procurando adequar seus espaços ?recebidos? à infra-estrutura mínima desejável para o desenvolvimento de seus projetos. FAPERJ. Financiamento - E-26/111.772/2011. Valor = R$ 170.000,00.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (21) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (11) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Thatyana Rocha Alves Vasconcelos - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Marcos Costa de Souza - Integrante / Daniela de Luna Martins - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2011 - 2012
Síntese de Novas Nor-Lapachonas Glicoconjugadas e Naftoquinonas 1,2,3-Triazólicas
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ AUXÍLIO À PESQUISA APQ 1. Neste projeto pretende-se sintetizar duas famílias de naftoquinonas substituídas no anel pirânico com heterociclos triazólicos e carboidratos. (FAPERJ. Financiamento - E-26/111.557/2011. Valor = R$ 16.000,00)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6
2010 - 2014
Planejamento, Síntese, Avaliação Biológica, Modelagem e Eletroquímica de Compostos Bioativos Relacionados com Tumores e Doenças Parasitárias
Descrição: O presente projeto consiste na manutenção e expansão do PRONEX E-26/110.574/2010, cujo sucesso pode ser comprovado pelo seu relatório final. Trata-se de um Núcleo interdisciplinar voltado para a síntese e à avaliação farmacológica de novas moléculas bioativas através do ?design? planejamento, modelagem e do estudo eletroquímico de quinonas e de outros heterociclos potencialmente anti-tumorais e contra as doenças negligenciadas tripanossomíase, leishmaniose e tuberculose. O Núcleo é formado por pesquisadores com especialidades complementares, pertencentes a diferentes Unidades e Departamentos UFF e UFRJ, e da Fiocruz. Os integrantes do Núcleo são doutores em química orgânica, química inorgânica, química teórica, química supramolecular, eletroquímica, e especialistas em difração de Raios-X, espectrometria de massas, ressonância magnética nuclear, biologia, bioquímica e biofísica. Associados aos pesquisadores há estudantes de pós-graduação, bolsistas de Iniciação Científica e pós-doutorandos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (21) / Doutorado: (18) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / José Walkimar de M. Carneiro - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Maria Cristina S. Lourenço - Integrante / Angelo da Cunha Pinto - Integrante / Maria Domingues Vargas - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Antônio Ventura Pinto - Integrante / Maurício Lanznaster - Integrante / Célia Machado Ronconi - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / Solange Lisboa de Castro - Integrante / Marciela Scarpellini - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Jackson Antonio L. Camargos Resende - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Rubem Figueiredo Sadok Menna Barreto - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 12
2010 - 2013
Identificação de Novos Protótipos Candidatos a Fármacos Úteis no Tratamento da Dor Neuropática
Descrição: O projeto de natureza interdisciplinar proposto no âmbito do Edital FAPERJ 16/2009 Pensa Rio ? Apoio ao Estudo de Temas Relevantes e Estratégicos para o Estado do Rio de Janeiro ? 2009 reúne as competências de quatro dos principais grupos de pesquisas nas áreas de Química Medicinal, Síntese Orgânica e Farmacologia da Dor em nosso país, que apresentam consolidado histórico de trabalhos em colaboração, para o desenvolvimento de novos protótipos candidatos a fármacos analgésicos, úteis na terapia de estados de dor crônica. Finaciamento = R$ 360.710,00.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Síntese de O-Piranonaftoquinonas Glicoconjugadas e Contendo o Núcleo Triazólico por Reações de Metátese
Descrição: Edital MCT/CNPq N º 14/2010 - Universal / Edital MCT/CNPq 14/2010 - Universal - Faixa A. O objetivo deste projeto é a síntese de análogos sintéticos da a- e b-lapachonas tendo os seus anéis pirânicos e furânicos modificados pela inserção de carboidratos, 1,2,3-triazóis ou outros heterociclos por reações de metátese cruzada. Financiamento = R$ 19.200,00.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Síntese de oligossacarídeos cíclicos análogos a ciclodextrina por reações de metátese cruzada
Descrição: O presente projeto visa a síntese de compostos de inclusão, principalmente de análogos da ciclodextrinas mimetizando compostos lipossomais que podem desempenhar a função de liberação controlada de fármacos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
2010 - 2012
Síntese de Naftoquinonas Glicoconjugadas Análogas a Nor-b-Lapachonas com Potencial Atividade Tripanossomicida e Antineoplásicas
Descrição: A b-lapachona é atualmente a naftoquinona de maior potencial de se tornar um fármaco para o tratamento do câncer de próstata. A quantidade de artigos relacionados ao estudo de diversos aspectos farmacológicos da b-lapachona cresceu muito nos últimos anos, assim como as potencialidades farmacológicas de seus análogos e derivado sintéticos. Além disso, vários análogos da nor-b-lapachona já se mostraram promissores. Neste sentido, o objetivo deste projeto é a síntese de análogos sintéticos da nor-b-lapachona tendo os seus anéis furânicos modificados, pois existem evidências na literatura que este anel é importante para a atividade biológica tripanomicida e anticâncer. Mais especificamente, pretende-se sintetizar duas famílias de naftoquinonas substituídas no anel furânicos por grupos derivados de carboidratos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.Número de orientações: 1
2010 - 2012
Síntese de 1,4-Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica
Descrição: As quinonas representam uma ampla e variada família de metabólitos de distribuição natural. Nos últimos anos recrudesceu o interesse nestas substâncias, não só devido a sua importância nos processos bioquímicos vitais, como também ao destaque cada vez maior que vêm apresentando em variados estudos farmacológicos. Assim como as quinonas, os heterociclos apresentam uma grande importância, particularmente no que se refere ao seu uso como medicamentos mundialmente consumidos que apresentam atividades farmacológicas diversificadas. Um exemplo seriam os triazóis, que têm a característica de conferirem importantes propriedades farmacológicas aos compostos que contêm este anel particularmente no que se refere ao seu uso como medicamentos mundialmente consumidos que apresentam atividades farmacológicas diversificadas, como por exemplo, anti-hipertensiva (losartan), antiviral (ribavirina), antifúngica (fluconazol) e o inibidor da b-lactamase (tazobactama sódica). Visando a unificação das atividades destes dois grupos de substâncias, o acoplamento das naftoquinonas e o núcleo triazólico, até o momento tem se mostrado importante e sinérgica. Portanto, espera-se que estes novos derivados sejam mais ativos, ou mais seletivos, para células neoplásicas e para o T. cruzi..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
2010 - 2011
Síntese de Naftoquinonas Glicoconjugadas e Contendo o Núcleo Triazólico por Reações de Metátese Cruzada
Descrição: PROJETO DE PESQUISA PROPOSTO PARA O EDITAL AUXÍLIO À PESQUISA APQ 1. Neste projeto pretende-se sintetizar duas famílias de naftoquinonas substituídas no anel pirânico com heterociclos triazólicos e carboidratos. (FAPERJ. Financiamento - E-26/110.232/2010. Valor = R$ 18.000,00).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
2008 - 2009
Síntese de novos aminoésteres naftoquinônicos contendo o grupo ferrocenila com potencial atividade antitumoral
Descrição: Desenvolver a síntese de ésteres e 1,2-aminoésteres contendo o grupo ferrocenila derivados de 1,2- e 1,4-naftoquinonas (FAPERJ. Bolsa PDR - E-26/101.046/2007 / Financiamento - E-26/110.417/2008. Valor = R$ 10.000,00).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Otimização estrutural de novos compostos protótipos heterocíclicos neuroativos, candidatos a fármacos sedativos e analgésicos
Descrição: Programa ?Pensa Rio? - Edital FAPERJ 09/2007 Tema: FÁRMACOS.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2008
Síntese de glicoporfirinas por reações de metátese
Descrição: Estudo de modificações estruturais nos macrociclos porfirínicos a partir da incorporação de radicais de carboidratos por reações de metátese, originando novos derivados glicoporfirínicos. Cooperação Internacional CAPES-GRIECES 169/06. Processo: BEX2216/07-8..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2009
Síntese e avaliação biológica de naftoquinonas: a busca de novos compostos com atividade antitumoral e antiparasitária
Descrição: Programa de apoio a núcleos de excelência - Edital PRONEX-FAPERJ.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2007
Síntese de Ariltiossulfonatos com potencial atividade antimalárica
Descrição: Instituto do Milênio ? INOFAR. Grupos Envolvidos: IQ/UFF + Laboratório de Eletroquímica/CCEN/UFAL. Orçamento: R$ 10.000,00 em material de consumo a serem divididos entre os grupos da UFF e da UFAL..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Síntese de 1,2,3-Triazóis Funcionalizados Via Reação do tipo ?Click? e Glicosilação dos Correspondentes Derivados para-Hidroxilados
Descrição: Instituto do Milênio - Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos Im-INOFAR processo CNPq 420015/05-1.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2001 - 2002
Desenvolvimento de novos métodos sintéticos para preparação de nucleosídeos antivirais ? um novo método para a introdução de ligação dupla entre carbonos C-2 e C-3 da D-ribose ? síntese de desidrodidesoxinucleosídeos
Descrição: Desenvolvimento de novos métodos sintéticos para preparação de nucleosídeos antivirais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1999 - 2001
Desenvolvimento de nova metodologia para preparação de nucleosídeos contendo o núcleo pirrólico e 1,2,3-triazólico com potencial atividade antiviral
Descrição: Obtenção de nucleosídeos pirrólicos e 1,2,3-triazólicos pelo método de construção envolvendo a reação de acoplamento entre a D-ribose e diferentes diidrofuranos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1998 - 1999
Síntese de Carboidratos Aminados
Descrição: representar as abordagens utilizadas em síntese assimétrica de alguns carboidratos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


2018 - Atual
Periódico: Boletim Eletrônico da Sociedade Brasileira de Química
2018 - Atual
Periódico: CURRENT ORGANIC CHEMISTRY
2018 - Atual
Periódico: CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY
2018 - Atual
Periódico: CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY
2017 - 2018
Periódico: CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY
2015 - 2016
Periódico: CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN
2012 - 2013
Periódico: Journal of Organic Chemistry Research
2009 - Atual
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2008 - Atual
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Membro de comitê de assessoramento


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Agência de fomento: Universidade Federal Fluminense
2015 - 2016
Agência de fomento: Universidade Federal Fluminense


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2009 - Atual
Periódico: Rasayan Journal of Chemistry
2011 - Atual
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2009 - Atual
Periódico: Revista Virtual de Química
2010 - Atual
Periódico: Orbital - The Electronic Journal of Chemistry
2012 - Atual
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2012 - Atual
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2012 - Atual
Periódico: Letters in Organic Chemistry
2013 - Atual
Periódico: Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids
2014 - Atual
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2015 - Atual
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2015 - Atual
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2017 - Atual
Periódico: JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
2017 - Atual
Periódico: CURRENT ORGANIC CHEMISTRY
2015 - Atual
Periódico: Arabian Journal of Chemistry
2015 - Atual
Periódico: TETRAHEDRON
2017 - Atual
Periódico: MINI-REVIEWS IN MEDICINAL CHEMISTRY
2018 - Atual
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2012 - Atual
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2012 - Atual
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2010 - 2012
Agência de fomento: (FACEPE) Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2008 - Atual
Agência de fomento: (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2017
Prêmio Jovem Pesquisador Fluminense, Sociedade Brasileira de Química - Regional Rio de Janeiro (SBQ-Rio).
2017
Jovem Cientista do Nosso Estado (2018-2020), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2016
Membro Afiliado (Ciências Químicas), Academia Brasileira de Ciências.
2014
Jovem Cientista do Nosso Estado (2015-2017), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2006
Bolsista Nota 10 - FAPERJ, FAPERJ.
2005
Aprovação em primeiro lugar no concurso para professor substituto para o departamento de química orgânica, Universidade Federal Fluminense.
2004
XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, Sociedade Brasileira de Química.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:95
Total de citações:1166
Fator H:17
da Silva, Fernando C  Data: 30/06/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:90
Total de citações:1119
da Silva, F. C. (h-index = 18)  Data: 10/12/2017

Outras
Total de trabalhos:78
Total de citações:919
Fernando de Carvalho da Silva, da Silva, F. C.  Data: 20/09/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Gonzaga, D. T. G.2018Gonzaga, D. T. G. ; de Souza, T. M. L. ; Andrade, V. M. M. ; Ferreira, V. F. ; da Silva, F. C. . Identification of 1-Aryl-1H-1,2,3-triazoles as Potential New Antiretroviral Agents. Medicinal Chemistry, v. 14, p. 242-248, 2018.

2.
Chipolini, I. C.2018Chipolini, I. C. ; dos Santos, E. A. ; Branco, P. ; Costa-Lotufo, L. V. ; Ferreira, V. F. ; da Silva, F. C. . Synthesis and Cytotoxic Evaluation of 1H-1,2,3-Triazol-1-ylmethyl-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-4,5-diones. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS (ONLINE), p. 1027-1033, 2018.

3.
Futuro, D. O.2018Futuro, D. O. ; Ferreira, P. G. ; D. NICOLETTI, CAROLINE ; Borba-Santos, L. P. ; da Silva, F. C. ; Rozental, S. ; Ferreira, V. F. . The Antifungal Activity of Naphthoquinones: An Integrative Review. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS (ONLINE), v. 90, p. 1187-1214, 2018.

4.
LOPES, SUSANA M.M.2018LOPES, SUSANA M.M. ; NOVAIS, JULIANA S. ; COSTA, DORA C.S. ; CASTRO, HELENA C. ; FIGUEIREDO, AGNES MARIE S. ; FERREIRA, VITOR F. ; PINHO E MELO, TERESA M.V.D. ; DA SILVA, FERNANDO DE CARVALHO . Hetero-Diels-Alder reactions of novel 3-triazolyl-nitrosoalkenes as an approach to functionalized 1,2,3-triazoles with antibacterial profile. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 143, p. 1010-1020, 2018.

5.
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Ferreira, V. F.2001Ferreira, V. F. ; da Silva, F. C. ; Perrone, C. C. . Sacarose no Laboratório de Química Orgânica de Graduação. Química Nova, Brasil, v. 24, n.06, p. 905-907, 2001.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Pinto, A. C. (Org.) ; da Silva, F. C. (Org.) ; Ferreira, V. F. (Org.) . Doenças Negligenciadas: Coletânea de artigos da Revista Virtual de Química. 1. ed. Rio de Janeiro: E-papers, 2015. v. 1. 210p .

Capítulos de livros publicados
1.
da Silva, F. C.; Ferreira, V. F. . Lapachol and β-Lapachone - Two Natural Naphthoquinones with Great Importance in Medicinal Chemistry. In: Lídia Moreira Lima; Angelo da Cunha Pinto. (Org.). Compendium of Medicinal Chemistry. 1ed.Rio de Janeiro: e-papers, 2015, v. 1, p. 172-257.

2.
da Silva, F. C.; Ferreira, S. B. ; Rocha, D. R. ; Ferreira, V. F. . Chagas Disease: Challenges in Developing New Trypanocidal Lead Compounds. In: Angelo da Cunha Pinto; Fernando de Carvalho da Silva; Vitor Francisco Ferreira. (Org.). Doenças Negligenciadas: Coletânea de artigos da Revista Virtual de Química. 1ed.Rio de Janeiro: E-papers, 2015, v. 1, p. 148-170.

3.
de Carvalho da Silva, Fernando; Cardoso, Mariana Filomena do Carmo ; Ferreira, Patricia Garcia ; FERREIRA, VITOR F. . Biological Properties of 1H-1,2,3- and 2H-1,2,3-Triazoles. In: Wim Dehaen; Vasiliy A. Bakulev. (Org.). Topics in Heterocyclic Chemistry. 1ed.: Springer International Publishing, 2014, v. 40, p. 117-165.

4.
da Silva, F. C.; Rianelli, R. S. ; Ferreira, V. F. ; Boas, R. C. V. ; Pereira, W. C. . Preparação de beta-cetoésteres superiores por transesterificação com argilas naturais, reutilizáveis como catalisadores e álcoois. In: Carmen Lucia S. Branquinho. (Org.). CETEM 35 Anos: Criatividade e Inovação. 1ed.Rio de Janeiro: CETEM, 2014, v. 1, p. 150-152.

5.
da Silva, F. C.. Ciclodextrinas: supermoléculas transportadoras de fármacos. In: Vitor Francisco Ferreira; Wilson da Costa Santos. (Org.). Direito e os Medicamentos: Vigilância Sanitária, Direito do Consumidor e Regulamentação das Práticas Químico-Farmacêuticas. 1ed.Rio de Janeiro: Multifoco, 2011, v. 2, p. 143-174.

6.
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Derossi, F. N. ; Candido, W. F. F. ; Garcia, D. G. ; Santos, M. C. B. ; da Silva, F. C. ; Gama, I. L. ; Ferreira, V. F. ; Faria, M. V. C. ; Burth, P. . Inhibitory Effect of a-Lapachone on Na+, K+ ATPase Isoforms. In: XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006, Águas de Lindóia-SP. Livro de Resumos - XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006.

59.
Lustosa, M. O. ; Souza, A. M. T. ; Loureiro, N. I. V. ; Rodrigues, C. R. ; Albuquerque, M. G. ; da Silva, F. C. ; de Souza, M. C. B. V. ; Ferreira, V. F. ; Castro, H. C. . Identification of a new series of carbohydrate-substituted triazoles derivatives presenting antiplatelet. In: XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006, Águas de Lindóia-SP. Livro de Resumos - XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006.

60.
Pinho, R. T. ; da Silva, F. C. ; Gama, I. L. ; Ferreira, V. F. ; Santos, D. O. ; Silva, W. S. ; Nascimento, S. B. ; Bourguignon, S. C. . Tripanocidal effect of oxyrane derivative of a-lapachone against Trypanosoma cruzi trypomastigote forms.. In: XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia/XXXIII Reunião Anual Sobre Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 2006, Caxambu-MG. Livro de Resumos - XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia/XXXIII Reunião Anual Sobre Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 2006.

61.
Bourguignon, S. C. ; Gama, I. L. ; da Silva, F. C. ; Ferreira, V. F. ; Santos, D. O. ; Castro, H. C. ; Pinho, R. T. . Apha-lapachone derivative effects in Trypanosoma cruzi amastigote forms. In: XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia/XXXIII Reunião Anual Sobre Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 2006, Caxambu-MG. Livro de Resumos - XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia/XXXIII Reunião Anual Sobre Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 2006.

62.
Afonso, P. P. ; Beltrame, C. O. ; Paiva, D. P. ; Gama, I. L. ; Jordão, A. K. ; da Silva, F. C. ; Cunha, A. C. ; Ferreira, V. F. ; Damaso, C. R. A. . Screening of napthoquinones and triazoles presenting antiviral activity of Cantagalo virus replication in cell culture. In: XVII Encontro Nacional de Virologia, 2006, campos do Jordão - SP. Livro de Resumos - XVII Encontro Nacional de Virologia, 2006.

63.
Afonso, P. P. ; Paiva, D. P. ; Beltrame, C. O. ; Damaso, C. R. A. ; da Silva, F. C. ; Jordão, A. K. ; Gama, I. L. . Rastreamento de Compostos com Atividade Anti-poxvirus. In: Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2006, Rio de janeiro. Livro de Resumos - Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2006.

64.
da Silva, F. C.; Ferreira, V. F. ; de Souza, M. C. B. V. ; Lustosa, M. O. ; Castro, H. C. . Síntese e avaliação antiplaquetária de 1,2,3-triazóis derivados de carboidrato. In: 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Águas de Lindóia-SP. Livro de Resumos - 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006.

65.
Leão, R. A. C. ; da Silva, F. C. ; da Silva, F. C. ; Cunha, M. F. V. ; Pinheiro, S. ; Sinou, D. ; Ferreira, V. F. . Ciclopropanação Assimétrica Catalisada por Bis(oxazolina). In: 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Águas de Lindóia-SP. Livro de Resumos - 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006.

66.
Areas, P. C. F. ; Oliveira, M. M. J. ; Araújo-Silva, M. L. ; da Silva, F. C. ; Gama, I. L. ; de Souza, M. C. B. V. ; Frugulhetti, I. C. P. P. ; Ferreira, V. F. ; Amorim, L. M. F. . Evaluation of Citotoxicity Mediated by Lapachones Derived Compounds. In: IV São Paulo Research Conference Cancer Today: From Molecular Biology to Treatment, 2005, São Paulo. Applied Cancer Research. Supplement, 2005. v. 25. p. 29-29.

67.
Gama, I. L. ; da Silva, F. C. ; da Silva, F. C. ; Ferreira, V. F. ; Castro, H. C. . Síntese e Avaliação antimicrobiana de Epóxidos da a- e b-Lapachona. In: X Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio, 2005. Livro de Resumos - X Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio, 2005.

68.
Rianelli, R. S. ; da Silva, F. C. ; da Silva, F. C. ; Ferreira, V. F. ; de Souza, M. C. B. V. . Alternative procedure for preparing vinyldiazo compound. In: 11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2005, Canela-RS. Abstracts 11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2005.

69.
Leão, R. A. C. ; da Silva, F. C. ; da Silva, F. C. ; Ferreira, V. F. . Derivados de Carboidratos em Ciclopropanação Assimétrica. In: X Encontro Regional de Química da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - X Encontro Regional de Química da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

70.
da Silva, F. C.; Ferreira, V. F. ; de Souza, M. C. B. V. ; Antunes, O. A. C. . Diastereoselective Reduction of b-Enamino Esters Derivatives of Carbohydrates. In: 11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2005, Canela-RS. Abstracts 11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2005.

71.
da Silva, F. C.; Ferreira, V. F. ; de Souza, M. C. B. V. ; Siqueira, O. S. . Uso de Espongolita e Argilas Naturais na Reação de Transesterificação Acelerada por Microondas. In: XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004, Salvador - BA. Livro de Resumos - XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004.

72.
de Souza, M. C. B. V. ; da Silva, F. C. ; Ferreira, V. F. ; Sabino, S. J. ; Antunes, O. A. C. . Natural Clays as Efficient Catalysts for Obtaining Chiral beta-Enamino Esters. In: 10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2003, São Pedro - SP. Abstracts 10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2003.

73.
Ferreira, V. F. ; de Souza, M. C. B. V. ; Carneiro, J. W. M. ; da Silva, F. C. ; Aranda, D. A. G. ; Sabino, S. J. ; Antunes, O. A. C. . Diastereoselective Reduction of Beta-Enamino Esters. In: 10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2003, São Pedro - SP. Abstracts 10th Brazilian Meeting on Organic Synthesi, 2003.

74.
da Silva, F. C.; Ferreira, V. F. ; de Souza, M. C. B. V. . Uso de um microondas doméstico adaptado para reações de transesterificação catalisadas por argilas naturais. In: IX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio, 2003, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - IX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio, 2003.

75.
da Silva, F. C.; Pereira, W. C. ; Rianelli, R. S. ; Ferreira, V. F. . Transesterificação de b-Cetoésteres com Derivados de Carboidratos Catalisadas por Argilas Naturais. In: 25ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2002, Poços de Caldas - MG. Livro de Resumos - 25ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2002.

76.
Sandoval, Y. I. S. ; da Silva, F. C. ; Fonseca, M. G. ; Mendes, L. S. ; de Souza, M. C. B. V. ; Cunha, M. F. V. ; Ferreira, V. F. . Use of Carbohydrate Chiral Auxiliaries in Asymmetric Synthesis by Reaction of Rhodium-Stabilized Carbenoids with N-butyl Vinil Ether. In: 9th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2001, Curitiba - Paraná. Abstracts 9th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2001.

77.
Brenelli, E. C. S. ; Cunha, M. F. V. ; Mendes, L. S. ; Ferreira, V. F. ; da Silva, F. C. . Síntese e Redução Microbiológica de beta-Ceto Ésteres Derivados de Carboidratos. In: 24ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2001, Poços de Caldas - MG. Livro de Resumos - 24ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2001.

78.
Pereira, L. O. R. ; Moreira, A. P. D. ; Melendez, L. B. ; Ferreira, V. F. ; da Silva, F. C. ; de Souza, M. C. B. V. ; Cunha, A. C. . Síntese de Pirróis Substituídos e Nucleosídeos Reversos a partir de 3-acilbiciclodiidrofuranos. In: 23ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2000, Poços de Caldas - MG. Livro de Resumos - 23ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2000.

79.
da Silva, F. C.; Ferreira, V. F. . Síntese de Diazo Ésteres de Derivados de Carboidratos Através de Reações de Transesterificação. In: 10º Seminário de Iniciação Científica e Prêmio Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2000, Niterói-RJ. Livro de Resumos - 10º Seminário de Iniciação Científica e Prêmio Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2000.

80.
da Silva, F. C.; Ferreira, V. F. . Preparação de Carboidratos Aminados. In: 9º Seminário de Iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 1999, Niterói-RJ. Livro de Resumos - 9o Seminário de Iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 1999.

81.
Soldaini, R. R. ; Gonçalves, A. S. ; da Silva, F. C. ; Farias, F. M. C. ; Ribeiro, C. M. R. ; Ferreira, V. F. ; Pinheiro, S. . Carbohydrate and Pinene-Based Chiral Ligands in Addition of Organometallic Reagents to Carbonyl. In: 8th Brazilian Meeting on Organic Syntesis, 1998, São Pedro - SP. Abstracts Brazilian Meeting on Organic Syntesis, 1998.

Artigos aceitos para publicação
1.
BORTOLOT, CAROLINA S. ; DA S. M. FOREZI, LUANA ; MARRA, ROBERTA K. F. ; REIS, MARCELO I. P. ; SA, BARBARA V. F. E ; FILHO, RICARDO IMBROISI ; GHASEMISHAHRESTANI, ZEINAB ; SOLA-PENNA, MAURO ; ZANCAN, PATRICIA ; FERREIRA, VITOR F. ; DE C. DA SILVA, FERNANDO . Design, synthesis and biological evaluation of 1H-1,2,3-Triazole-Linked-1H Dibenzo[b,h]xanthenes as Inductors of ROS-Mediated Apoptosis in the Breast Cancer Cell Line MCF-7. Medicinal Chemistry, 2018.

2.
BRANCO, JESSICA R. ; OLIVEIRA, VANESSA G. ; ESTEVES, AMANDA M. ; CHIPOLINE, INGRID C. ; LIMA, MIRIAM F. O. ; BOECHAT, FERNANDA C. S. ; DA SILVA, FERNANDO C. ; FERREIRA, VITOR F. ; SOLA-PENNA, MAURO ; DE SOUZA, MARIA C. B. V. ; ZANCAN, PATRICIA . A Novel Naphthotriazolyl-4-oxoquinoline Derivative that Selectively Controls Breast Cancer Cells Survival Through the Induction of Apoptosis. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, 2018.

3.
FILHO, RICARDO IMBROISI ; GONZAGA, DANIEL T. G. ; DEMARIA, THAINA M. ; LEANDRO, JOAO G.B. ; COSTA, DORA C.S. ; FERREIRA, VITOR F. ; SOLA-PENNA, MAURO ; DA SILVA, FERNANDO DE C. ; ZANCAN, PATRICIA . A novel triazole derivative drug presenting in vitro and in vivo anticancer properties. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, 2018.

4.
OLIVEIRA, VANESSA G. ; DOS SANTOS FAIOES, VIVIANE ; GONCALVES, GABRIELI B. R. ; LIMA, MIRIAM F. O. ; BOECHAT, FERNANDA C. S. ; CUNHA, ANNA C. ; DE ANDRADE-NETO, VALTER VIANA ; DE C. DA SILVA, FERNANDO ; TORRES-SANTOS, EDUARDO CAIO ; DE SOUZA, MARIA CECILIA B. V. . Design, Synthesis and Antileishmanial Activity of Naphthotriazolyl-4-Oxoquinolines. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, 2018.

5.
SILVA, BIANCA N. M. ; SALES, POLICARPO A. ; ROMANHA, ALVARO J. ; MURTA, SILVANE M. F. ; LIMA, CAMILO H. S. ; ALBUQUERQUE, MAGALY G. ; D`ELIA, ELIANE ; DE AQUINO, JOSE G. ; FERREIRA, VITOR F. ; SILVA, FERNANDO C. ; PINTO, ANGELO C. ; SILVA, BARBARA V. . Synthesis of new thiosemicarbazones and semicarbazones containing the 1,2,3-1H-triazole-isatin scaffold: trypanocidal, cytotoxicity, electrochemical assays, and molecular docking. Medicinal Chemistry, 2018.

6.
DA S. M. FOREZI, LUANA ; CARDOSO, MARIANA F. C. ; GONZAGA, DANIEL T. G. ; DE C. DA SILVA, FERNANDO ; FERREIRA, VITOR F. . Alternative Routes to the Click Method for the Synthesis of 1,2,3-Triazoles. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
da Silva, F. C.. A Revista Virtual de Química e o processo de submissão, editoração e revisão por pares na divulgação do conhecimento científico. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
da Silva, F. C.. Como a Química Transforma sua Vida: Parte 3. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
da Silva, F. C.. Construindo pequenas moléculas para importantes alvos biológicos: Contribuição do lab 200 na busca de novos fármacos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
da Silva, F. C.. O processo de submissão, editoração e revisão por pares na divulgação do conhecimento científico. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
da Silva, F. C.. Explorando a Química das Naftoquinonase dos 1,2,3-triazóisna Busca de Novas Moléculas Bioativas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
da Silva, F. C.. Como a Química Transforma sua Vida: Parte 1. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
da Silva, F. C.. Como a Química Transforma sua Vida: Parte 2. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

8.
da Silva, F. C.. Síntese de Derivados Triazólicos: Contribuição da Universidade Federal Fluminense na Busca de Novos Fármacos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

9.
da Silva, F. C.. Síntese de Derivados 1,2,3-triazólicos: Contribuição da UFF na Busca de Novos Fármacos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

10.
da Silva, F. C.. Síntese de novos derivados cumarina-porfirina através de reações por aquecimento ôhmico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
da Silva, F. C.. Conjugação entre Núcleos Bioativos: Contribuição da UFF na Busca de Novos Fármacos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

12.
da Silva, F. C.. Revista Virtual de Quimica: Oportunidades para o corpo discente do PQO-UFF. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

13.
da Silva, F. C.. Síntese de Glicoderivados e Núcleos Bioativos: Obtenção e Estado da Arte. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

14.
da Silva, F. C.. Síntese de Pequenas Moléculas para Importantes Alvos Biológicos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

15.
da Silva, F. C.. Síntese de Glicoderivados: Obtenção e Estado da Arte. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

16.
da Silva, F. C.. Síntese de Glicoderivados: Obtenção e Estado Atual. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções bibliográficas
1.
da Silva, F. C.. Ciclodextrinas como veículos para a administração de fármacos. Rio de Janeiro: Portal dos Fármacos (http://www.portaldosfarmacos.ccs.ufrj.br/resenhas_ciclodextrinas.html), 2008 (Resenha Científica).

2.
da Silva, F. C.. Soja: um toque de Midas ?verde? na produção de nanopartículas de ouro. Rio de Janeiro: SBQ Rio (http://www.uff.br/sbqrio/novidades/nanoparticulas_ouro.html), 2008 (Novidades na Ciência - Notícias).


Produção técnica
Programas de computador sem registro
1.
da Silva, F. C.. Programa de Atualização em Ensino de Química para a Melhoria da Qualidade de Ensino Médio. 2004.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
da Silva, F. C.. Nova substância para o combate ao câncer de mama. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
da Silva, F. C.. Planta usada em tinturas pode controlar o câncer. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
da Silva, F. C.. Pesquisadores criam substância a partir do extrato da henna para combater tumor. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
da Silva, F. C.. Pesquisadores criam substância a partir do extrato da henna para combater tumor. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

5.
da Silva, F. C.. Cientistas da UFF e da Fiocuz avançam na busca de tratamentos contra a leucemia. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

6.
da Silva, F. C.. Parceria na luta contra a leucemia. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

7.
da Silva, F. C.. Pesquisa descobre moléculas capazes de combater a leucemia. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

8.
da Silva, F. C.. Pesquisadores da UFF e Fiocruz descobrem moléculas capazes de combater a leucemia. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
da Silva, F. C.. Química Aplicada a Atividade Policial (3º Curso de Operações de Polícia de Choque). 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
Seidl, P. R. ; da Silva, F. C. . Módulo I: Introdução à Determinação Estrutural por RMN. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
da Silva, F. C.. Edição de espectros de RMN nos programas MestreC v2.3, ACD Labs 4.0 e VNMR (for Linux) da Varian Associates. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
da Silva, F. C.. Edição de espectros de RMN nos programas MestreC v2.3, ACD Labs 4.0 e VNMR (for Linux) da Varian Associates. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
da Silva, F. C.. Edição de espectros de RMN nos programas MestreC v2.3, ACD Labs 4.0 e VNMR (for Linux) da Varian Associates. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
da Silva, F. C.. Edição de espectros de RMN nos programas MestreC v2.3, ACD Labs 4.0 e VNMR (for Linux) da Varian Associates. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
da Silva, F. C.; Ferreira, V. F. . Efeitos da Interação Radiação x Matéria - Parte 2. 2004. (Seminário de grupo de pesquisa).

8.
da Silva, F. C.; Ferreira, V. F. . Efeitos da Interação Radiação x Matéria. 2004. (Seminário de grupo de pesquisa).

9.
da Silva, F. C.. Avanços na Espectrometria de Massas Aplicadas a Polissacarídeos. 2003. (Seminário de grupo de pesquisa).

10.
da Silva, F. C.; Ferreira, V. F. . Desenvolvimento de novos métodos sintéticos para preparação de nucleosídeos antivirais - um novo método para a introdução de ligação dupla entre os carbonos c-2 e c-3 da d-ribose - síntese de didesidrodidesoxinucleosídeos. 2002. (Relatório de pesquisa).

11.
da Silva, F. C.; Ferreira, V. F. . Desenvolvimento de uma nova metodologia para preparação de nucleosídeos contendo núcleo pirrólico e 1,2,3-triazólico com potencial atividade antiviral. 2001. (Relatório de pesquisa).

12.
da Silva, F. C.; Ferreira, V. F. . Síntese de Carboidratos Aminados. 1999. (Relatório de pesquisa).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Ferreira, V. F. ; da Silva, F. C. ; Pereira, W. C. ; Rianelli, R. S. ; Boas, R. C. V. . Processo de Preparação de Beta-cetoésteres Superiores por Transesterificação com Argilas Naturais Reusáveis, como Catalisadores, e Álcoois. BR PI0304725-3. 2001, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI01103091, título: "Processo de Preparação de Beta-cetoésteres Superiores por Transesterificação com Argilas Naturais Reusáveis, como Catalisadores, e Álcoois. BR PI0304725-3" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 03/10/2001; Concessão: 22/01/2013. Instituição(ões) financiadora(s): Centro de Tecnologia Mineral - CETEM.

2.
 Ferreira, V. F. ; da Silva, F. C. ; Ferreira, S. B. ; Rocha, D. R. ; Tanuri, A. ; da Costa, E. C. B. ; Borges, R. S. M. . Uso das Piranonaftoquinona como Antiviral; Composição Farmacêutica Contendo as Piranonaftoquinonas; Medicamento Contendo as Piranonaftoquinonas para Tratamento de Infecções Causadas por Vírus da Dengue. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201302809, título: "Uso das Piranonaftoquinona como Antiviral; Composição Farmacêutica Contendo as Piranonaftoquinonas; Medicamento Contendo as Piranonaftoquinonas para Tratamento de Infecções Causadas por Vírus da Dengue" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/02/2014Instituição(ões) financiadora(s): Universidade Federal Fluminense.

3.
 Lima, E. S. ; Ferreira, V. F. ; de Vasconcellos, M. C. ; de ALMEIDA, P. D. O. ; da Silva, F. C. ; Cardoso, M. F. C. . Composto (CNFD), seus derivados e composições anti-tumorais. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201700717, título: "Composto (CNFD), seus derivados e composições anti-tumorais" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 06/04/2017Instituição(ões) financiadora(s): CNPq, CAPES, FAPERJ..



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
da Silva, F. C.; Campos, V. R.; Ferreira, S. B.. Participação em banca de Carolina Salari Bortolot. Síntese de bis-naftoquinonas contendo o núcleo 1,2,3-triazólico com potencial atividade farmacológica. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.

2.
Kummerle, A. E.; Lacerda, R. B.; Lima, M. E. F.; Barbosa, M. L. C.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Thiago Moreira Pereira. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Cumarinicos Híbridos Planejados como Protótipos de Teranósticos para a Doença De Alzheimer. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

3.
Rezende, C. M.; Pereira, H. M. G.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Carlos Alberto Adarme Durán. Esterificação de monoterpenos hidroxilados sob condições de fluxo contínuo. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Orth, E. S.; Zarbin, P. H. G.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Valmir Baptista da Silva. Catálise com derivados de imidazol em reações com organofosforados: efeito do substituinte. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Paraná.

5.
da Silva, F. C.; Rocha, D. R.; Ferreira, V. F.; Silva, B. V.. Participação em banca de Ruan Carlos Busquet Ribeiro. Síntese de naftoquinonas bioativas derivadas da lausona e da menadiona. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.

6.
Villar, J. D. F.; da Silva, F. C.; Borges, L. E. P.. Participação em banca de Juliana de Oliveira Carneiro Brum. Síntese e avaliação de potenciais fármacos para doença de Alzheimer. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

7.
Miranda, F. S.; Kummerle, A. E.; Lanznaster, M.; da Silva, F. C.; Amado, R. S.. Participação em banca de Juliana da Silva Goulart. Síntese de um novo complexo polipiridínico de rutênio(II) contendo sistema doador-espaçador para aplicação em DSSC. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.

8.
da Silva, F. C.; Pinheiro, L. C. S.; Santos, F. C.. Participação em banca de Carolina Catta Preta Costa. Planejamento, Síntese e Avaliação Enzimática de Novos Inibidores da transcriptase Reversa. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.

9.
da Silva, F. C.; Garden, S. J.; Correa, R. J.. Participação em banca de Luciano da Silva Santos. A Síntese de Derivados de Piridinilpireno via a Reação de Krohnke. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
Silva, B. V.; da Silva, F. C.; Ferreira, A. B. B.; Pinheiro, S.; Simas, A. B. C.. Participação em banca de Eurides Francisco Teixeira Junior. Síntese e avaliação de carba-isoflavanonas. 2015. Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
Villar, J. D. F.; da Silva, F. C.; Martinez, S. T.; Borges, L. E. P.; Cano, F. B.. Participação em banca de Priscila Ivo Rubim de Santana. Transformações químicas do alcaloide pirrolizidinico monocrotalina. 2015. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

12.
Ferreira, S. B.; da Silva, F. C.; Silva, B. V.. Participação em banca de Michelli do Socorro Rodrigues de Sagres. Síntese de Novos bis-1,2,3-triazóis derivados do ácido tartárico e avaliação como inibidores de glicosidases. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
Silva, B. V.; Rezende, C. M.; Côrrea, M. B.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Rômulo Gabriel De Miranda de Paula Pinto. Síntese e estudo da reatividade de oxindolilideno-cianoacetatos e oxindolilidenos malonatos de etila. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
Silva, B. V.; Alencastro, R. B.; Ribeiro, N. M.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Bianca Nascimento Monteiro da Silva. Obtenção e avaliação da atividade sedativo-hipnótico de novos derivados 5`-(4-alquil/aril-1H-1,2,3-triazl-1-il)-espiro[2,5-dioxa-ciclopentano-1,3`-indolino-2`-ona] via reação de cicloadição 1,3-dipolar. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
Silva, B. V.; Ferreira, A. B. B.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Gabriel Freitas do Rio. Síntese de ácidos antranílicos a partir de isatinas. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
Vaz, M. G. F.; da Silva, F. C.; Comerlato, N. M.. Participação em banca de Igor Falci Santos. Síntese e caracterização de Complexos Pirazólicos. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.

17.
Pinto, A. C.; Ferreira, S. B.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Gerson Pereira da Silva. Síntese e Avaliação Antimicobacteriana de Aril-1,2,3-triazóis. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

18.
Fraga, C. A. M.; Pinto, A. C.; da Silva, F. C.; Romeiro, N. C.. Participação em banca de Vitor Sueth Santiago. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Análogos Sacarínicos do Protótipo Antiinflamatório LASSBio-468. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

19.
Greco, S. J.; da Silva, F. C.; Júnior, V. L.. Participação em banca de Aldo Sena de Oliveira. Síntese de novas poliaminas naftoquinônicas derivadas da lausona com potenciais atividades antineoplásica e inibidora de corrosão. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Espírito Santo.

20.
Vasconcelos, T. R. A.; Filho, W. J. C.; Bernardino, A. M. R.; da Silva, F. C.; Pinheiro, A. C.. Participação em banca de Walcimar Trindade Vellasco Jr.. Síntese e Avaliação Biológica de Novos Derivados Sulfonamídicos. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Teses de doutorado
1.
Fraga, C. A. M.; da Silva, E. F.; Gil, R. A. S. S.; Kummerle, A. E.; da Silva, F. C.; de Lima, D. D. R.. Participação em banca de Rosana Helena Coimbra Nogueira de Feitas. Síntese e avaliação tripanocida de novos derivados piridinil-1,3,4-tiadiazólicos. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
de Souza, M. C. B. V.; Cunha, A. C.; da Silva, F. C.; Nogueira, C. M.; Pinheiro, L. C. S.. Participação em banca de Fernanda Savacini Sagrillo. Síntese e avaliação biológica de 4-quinolonas conjugadas aos núcleos quinônico, triazólico e porfirínico. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.

3.
da Silva, F. C.; da Silva, A. J. M.; da Silva, A. J. R.; Martins, D. L.; Melo, P. A.; Borges, R. M.; Cabral, P. A. M.. Participação em banca de Samir Frontino de Almeida Cavalcante. Síntese e Avaliação In Vitro e In Vivo de Oximas como Protótipos para Desenvolvimento Racional de Reativadores de Acetilcolinaesterase Inibida por Organofosforado Pesticidas e Análogos de Agente Neurotóxico. 2018. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Ferreira, S. B.; Mattos, M. C. S.; Scarpellini, M.; Müller, C. D. B.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Marcio Roberto Henriques Donza. Planejamento, síntese de novos carboidratos triazólicos e sua avaliação como potencial fármaco no tratamento da diabetes tipo II. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Garden, S. J.; Mattos, M. C. S.; Miranda, L. S. M. E.; da Silva, F. C.; Pinheiro, S.. Participação em banca de Ramon Borges da Silva. Síntese, caracterização e avaliação do perfil tripanocida de N-fenil-1,10-fenantrolin-2-aminas e su aplicação para a síntese de benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,10]fenantrolinas via uma reação de aminação C-H. 2017. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
da Silva, F. C.; Ferreira, V. F.; Santos, F. C.; Ferreira, S. B.; Pinheiro, L. C. S.; Rezende, C. M.; de Souza, M. C. B. V.. Participação em banca de Bruna Costa Zorzanelli. Síntese de natoquinonas contendo núcleos xanteno e acridina com perfil contra câncer da cavidade oral. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.

7.
Sodero, A. C. R.; Alviano, D. S.; da Silva, F. C.; Alves, M. S.; Teixeira, V. L.; Beltrame, C. O.. Participação em banca de Juliana Silva Novais. Análise in vitro e in silico dos perfis mecanístico, antibiofilme e toxicológico de moléculas antimicrobianas derivadas de quinonas. 2017. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.

8.
Fraga, C. A. M.; Castro, N. G.; Netto, C. D.; da Silva, F. C.; Barbosa, M. L. C.. Participação em banca de Ciro Gonçalves e Sá. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica in vitro de novos compostos N-arilpiperazínicos candidatos a protótipos antipsicóticos. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Ferreira, V. F.; da Silva, F. C.; Ferreira, S. B.; Silva, B. V.; de Souza, M. C.; Pinheiro, S.. Participação em banca de Mariana Filomena do Carmo Cardoso. Desenvolvimento de métodos sinteticos de naftoquinonas heterocíclicas bioativas e macrociclos tetrapirrólicos. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

10.
Villar, J. D. F.; Castro, N. G.; da Silva, F. C.; Riehl, C. A. S.; Borges, L. E. P.; Cano, F. B.. Participação em banca de Elaine da Conceição Petronilho. Síntese e avaliação de novos potenciais inibidores e reativadores de acetilcolinaesterase. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

11.
Villar, J. D. F.; da Silva, F. C.; Riehl, C. A. S.; Aguiar, A. P.; Cano, F. B.. Participação em banca de Marcelle de Souza Ferreira. Síntese e avaliação de novos potenciais fármacos derivados do benzilideno barbiturato e análogos. 2015. Tese (Doutorado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

12.
Decoté-Ricardo, D.; Neves, A. P.; Fraga, C. A. M.; da Silva, F. C.; Almeida, W. P.. Participação em banca de Vitor Sueth Santiago. Avaliação da Atividade Tóxica e Investigação Sobre os Prováveis Mecanismos de Ação de Diarileptanoides Naturais, Seus Derivados e Análogos Frente ao Trypanosoma cruzi. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

13.
Garden, S. J.; Mattos, M. C. S.; Miranda, L. S. M. E.; da Silva, F. C.; da Silva, A. J. M.. Participação em banca de Cíntia de Andrade Custódio. Síntese e estudo de sistemas 1-amino-2,4-dinitrobenzeno visando a construção de molécula heterocíclica com potencial radiofarmacêutico. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
Ferreira, V. F.; da Silva, F. C.; Barreto, R. F. S. M.; Lopes, R. S. C.; Pinto, A. C.; Simas, A. B. C.. Participação em banca de Paula Fernandes Carneiro. Síntese e avaliação da atividade biológica de oxiranas e 6H-dibenzo[b,h]xantenos derivados de 1,4-naftoquinonas. 2014. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
Pinto, A. C.; Alencastro, R. B.; Trigo, J. R.; da Silva, F. C.; Aguiar, L. C. S.; Padilha, M. C.. Participação em banca de Sabrina Teixeira Martinez. Transformações Químicas dos Alcaloides Pirrolizidínicos Monocrotalina e Retronecina. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
da Silva, F. C.; de Freitas, R. P.; Faria, R. X; Jordão, A. K.; Martins, D. L.; Silva, B. V.. Participação em banca de Daniel Tadeu Gomes Gonzaga. Síntese e Avaliação Biológica de 1H e 2H-1,2,3-triazóis. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Qualificações de Doutorado
1.
da Silva, F. C.; Cunha, A. C.; Santos, F. C.. Participação em banca de Vanessa da Gama Oliveira. Síntese de novos conjugados da isoniazida com núcleos imidazol e tiadiazol e avaliação da sua atividade contra Mycobacterium Tuberculosis. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde) - Universidade Federal Fluminense.

2.
Ferreira, S. B.; Aguiar, L. C. S.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Thiana Santiago Nascimento. Síntese da luciferina: Uma substância singela com aplicação interessante no combate à infecção hospitalar. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
da Silva, F. C.; de Souza, M. C.; SILVA, A. L. N.; Santos, F. C.. Participação em banca de Bruna Costa Zorzanelli. Síntese de novas poliamidas derivadas de fonte renovável. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.

4.
Ferreira, S. B.; Garden, S. J.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Marina Amaral Alves. Novos nucleotídeos candidatos a fármacos para o tratamento do câncer. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
da Silva, F. C.; Rocha, D. R.; Vasconcelos, T. R. A.. Participação em banca de Marcelo Isidoro Pereira Reis. Síntese de Quinonas Via Metátese. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.

6.
da Silva, F. C.; da Silva, F. C.; Romeiro, G. A.; Vasconcelos, T. R. A.. Participação em banca de Daniel Tadeu Gomes Gonzaga. Síntese de 1,2,4 e 1,3,4-oxadiazóis com potencial atividade anticancerígena. 2012.

7.
Lima, L. M.; Lachter, E. R.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Sabrina Teixeira Martinez. Síntese do Fármaco Clopidogrel Utilizando como Intermediário Trihalogenometil Carbinois. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Rezende, C. M.; da Silva, F. C.; de Souza, R. O. M. A.. Participação em banca de Nailton Monteiro do Nascimento Júnior. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos derivados heterocíclicos candidatos a fármacos para o tratamento de dependência da nicotina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
da Silva, F. C.; Pacheco, W. F.; Veloso, M. C. C.. Participação em banca de Neidemar de Moura Santos Bastos. Síntese de Novos Polifosfazenos. Possíveis Transportadores de Fármacos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.

10.
Ferreira, V. F.; Pinheiro, S.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Alessandro Kappel Jordão. Síntese Total de Produtos Naturais (+/-)-Cipurina e (+/-)-Isocipurina. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Grduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.

11.
Vargas, M. D.; Ponzio, E. A.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Amanda Porto Neves. Incorporação de azofotossensibilizadores em nanopartículas de ouro. Um potencial veículo de entrega de drogas para terapia fotodinâmica. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Miranda, F. S.; Ronconi, C. M.; da Silva, F. C.; Lanznaster, M.. Participação em banca de Juliana da Silva Goulart.Síntese de espaçadores para sistemas policonjugados para células solares. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense.

2.
da Silva, F. C.; do Carmo, F. A.; Rocha, H. V. A.. Participação em banca de Patricia Garcia Ferreira.Desenvolvimento e caracterização de microemulsão de dapsona para tratamento de hanseniase. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
da Silva, F. C.; Jordão, A. K.; Rocha, D. R.. Participação em banca de Illana Muniz Canto Brum da Silva.Síntese de Naftoquinonas Glicoconjugadas Análogas a Nor-beta-Lapachonas com Potencial Atividade Antineoplásica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense.

4.
da Silva, F. C.; Jordão, A. K.; Rocha, D. R.. Participação em banca de Emanuelly Gonçalves da Silva.Síntese de Furano Naftoquinonas Contendo o Núcleo Triazólico por Reações de Metátese Cruzada e por Eletrociclização Radicalar. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense.

5.
Cunha, A. C.; Santos, F. C.; Campos, V. R.; da Silva, F. C.. Participação em banca de Luciane Carlos da Silva.Planejamento e síntese de novos 1,2,3-triazóis N-alquilados como candidatos a agentes antivirais. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense.

6.
Cunha, M. F. V.; da Silva, F. C.; de Oliveira, C. D.; Romeiro, G. A.. Participação em banca de Anna Carolina Veiga Fercher.Os corantes na indústria têxtil. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense.

7.
Cunha, A. C.; de Souza, M. C. B. V.; da Silva, F. C.; Jordão, A. K.. Participação em banca de Caroline Fernandes Jaegger Franco.Síntese de novas aminonaftoquinonas derivadas de carboidratos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
da Silva, F. C.; de Paula, R.; Victor, M. M.. Concurso Público para Professor Auxiliar da matéria/área de conhecimento Química Geral e Orgânica. 2013. Universidade Federal do Recôncavo da Bahia.

Outras participações
1.
da Silva, F. C.; Martins, D. L.; Campos, V. R.. Síntese de Naftoquinonas Bioativa (Seminário de Tese de Doutorado da aluna Dora Cristina Silva Costa do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2018. Universidade Federal Fluminense.

2.
da Silva, F. C.; Cunha, A. C.; Branco, F. S. C.. (Seminário de Tese de Doutorado da aluna Carolina Catta Preta Costa do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2018. Universidade Federal Fluminense.

3.
da Silva, F. C.; Dias, L. R. S.; Campos, V. R.; Cunha, A. C.; Ferreira, V. F.. Seminário de Tese de Doutorado da aluna Thais de Brito da Silva do Programa de Pós-graduação em em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde da UFF). 2018. Universidade Federal Fluminense.

4.
FOREZI, L. S. M.; da Silva, F. C.; do Nascimento, V.. Síntese de Novos Conjugados dos Núcleos Triazólico, Quinônico, e Quinolônico como Potenciais Citotóxicos e Leishmanicidas (Seminário de Tese de Doutorado da aluna Vanessa da Gama Oliveira do Programa de Pós-graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde da UFF). 2017. Universidade Federal Fluminense.

5.
Rocha, D. R.; Ferreira, V. F.; da Silva, F. C.; Campos, V. R.. Síntese Regioespecífica e Avaliação Anticâncer de Novos Tioéteres Derivados da Juglona (Seminário de Dissertação de Mestrado da aluna Carinne Borges de Souza Moraes Rego Gomes do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2017. Universidade Federal Fluminense.

6.
da Silva, F. C.; Santos, F. C.; FOREZI, L. S. M.; Ferreira, V. F.. Síntese de Bis-naftoquinonas contendo núcleo 1,2,3-triazólico com potencial atividade farmacológica (Seminário de Dissertação de Mestrado da aluna Carolina Salari Bortolot do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2017. Universidade Federal Fluminense.

7.
Ferreira, V. F.; Rocha, D. R.; Campos, V. R.; da Silva, F. C.; de Moraes, M. C.. Síntese de naftoquinonas 1,2,3-triazólicas com potencial atividade antitumoral (Seminário de Dissertação de Mestrado da aluna Ingrid Cavalcanti Chipoline do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2017. Universidade Federal Fluminense.

8.
de Souza, M. C. B. V.; da Silva, F. C.; Santos, F. C.; Cunha, A. C.. Síntese de Novos Derivados Quinonoquinolônicos como Potenciais Agentes Antitumorais (Seminário de Tese de Doutorado da aluna Fernanda Savacini Sagrillo do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2017. Universidade Federal Fluminense.

9.
Cunha, A. C.; Ferreira, V. F.; da Silva, F. C.; Campos, V. R.; de Souza, M. C. B. V.. Síntese de novas quinonas com prospecção de suas atividades biológicas (Seminário de Tese de Doutorado da aluna Faviana Rodrigues Fintelman Dias do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2016. Universidade Federal Fluminense.

10.
SEMAAN, FELIPE; da Silva, F. C.; Azeredo, R. B. V.. Ressonância Magnética de baixo campo assistida por técnicas computacionais na avaliação de propriedades petrofísicas de rochas (Seminário de Tese de Doutorado da aluna Giovanna da Fraga Carneiro do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2016. Universidade Federal Fluminense.

11.
de Souza, M. C. B. V.; da Silva, F. C.; Ferreira, V. F.; Cunha, A. C.. Síntese e avaliação da atividade biológica de novos xantenos derivados de 1,4-naftoquinonas (Seminário de Tese de Doutorado da aluna Bruna Costa Zorzanelli do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2016. Universidade Federal Fluminense.

12.
da Silva, F. C.; Rocha, D. R.; do Nascimento, V.. Síntese de naftoquinonas bioativas derivadas da lausona e da menadiona (Seminário de Dissertação de Mestrado do aluno Ruan Carlos Busquet Ribeiro do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2016. Universidade Federal Fluminense.

13.
Villar, J. D. F.; Martinez, S. T.; da Silva, F. C.. Síntese, caracterização e avaliação de novos antibióticos (Defesa de Proposta de Dissertação de Mestrado da aluna Mariana de Oliveira Tonelli do Programa de Pós-graduação em Química do IME). 2015. Instituto Militar de Engenharia.

14.
Cunha, A. C.; da Silva, F. C.; Santos, F. C.. Planejamento e síntese de novos nucleosídeos fosforilados como potenciais agentes antichagásicos (Seminário de Dissertação de Mestrado da aluna Maria Claudia Baptista de Almeida Souza do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2015. Universidade Federal Fluminense.

15.
da Silva, F. C.. XXV Seminário de Iniciação Científica Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia. 2015. Universidade Federal Fluminense.

16.
Miranda, F. S.; da Silva, F. C.; Lanznaster, M.; Santos, F. C.. Síntese de um novo complexo polipiridínico de rutênio (II) contendo sistema doador-espaçador-aceptor para aplicação em DSSC (Seminário de Dissertação de Mestrado da aluna Juliana da Silva Goulart do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2015. Universidade Federal Fluminense.

17.
da Silva, F. C.; Bernardino, A. M. R.; Santos, F. C.. Síntese de Novos Derivados Quinolônicos e 2,1-2,3-ditioporfirínicos com Potenciais Aplicações Biológicas (Seminário de Tese de Doutorado da aluna Luana da Silva Magalhães Forezi do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2014. Universidade Federal Fluminense.

18.
da Silva, F. C.; Santos, F. C.; Cunha, A. C.. Síntese de Novos Aza-heterociclos Derivados de Porfirina e Quinona (Seminário de Tese de Doutorado do aluno Vinícius Rangel Campos do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2014. Universidade Federal Fluminense.

19.
Vasconcelos, T. R. A.; da Silva, F. C.; Rocha, D. R.. Estudos de Novas Metodologias para a Síntese de Oxazolidinonas com Potencial Atividades Biológica (Seminário de Tese de Doutorado do aluno Walcimar Trindade Vellasco do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2014. Universidade Federal Fluminense.

20.
Aguiar, A. P.; da Silva, F. C.; Delfino, R. T.. Síntese e Avaliação Antibacteriana de Derivados de 1,2,4-Oxadiazóis (Defesa de Proposta de Tese de Doutorado do aluno Felipe de Sousa Cunha do Programa de Pós-graduação em Química do IME). 2014. Instituto Militar de Engenharia.

21.
da Silva, F. C.. XXIV Seminário de Iniciação Científica Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia. 2014. Universidade Federal Fluminense.

22.
da Silva, F. C.; Pinto, A. C.; Villar, J. D. F.. Síntese e avaliação de potenciais fármacos para doença de Alzheimer (Defesa de Proposta de Dissertação de Mestrado da aluna Juliana de Oliveira Carneiro Brum do Programa de Pós-graduação em Química do IME).. 2014. Instituto Militar de Engenharia.

23.
da Silva, F. C.; Pinto, A. C.; Villar, J. D. F.. Síntese e condensação de poliaminas à moléculas farmacologicamente ativas (Defesa de Proposta de Tese de Doutorado da aluna Chiraz Belouezzane do Programa de Pós-graduação em Química do IME). 2014. Instituto Militar de Engenharia.

24.
de Souza, M. C.; Vasconcelos, T. R. A.; da Silva, F. C.. Síntese de Ligantes Polidentados Derivados de Ácidos Fosfônicos e Fosfóricos. Aplicação em Química de Coordenação de Ítrio Lantanídeo (Seminário de Tese de Doutorado da aluna Neidemar de Moura Santos Bastos do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2013. Universidade Federal Fluminense.

25.
da Silva, F. C.. XXIII Seminário de Iniciação Científica Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia. 2013. Universidade Federal Fluminense.

26.
Pinheiro, S.; Vasconcelos, T. R. A.; da Silva, F. C.. Síntese de Novas Chalconas 1,2,3-triazólicas como potenciais agentes anticancerígeno (Seminário de Dissertação de Mestrado da aluna Jaqueline Cavalcanti Pessôa do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2013. Universidade Federal Fluminense.

27.
Vargas, M. D.; da Silva, F. C.; Miranda, F. S.. Estudo da química dos derivados de 2-amino-3-cloro-1,4-naftoquinonas e seus complexos metálicos (Seminário de Dissertação de Mestrado do aluno Javier Alexander Gomez do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2012. Universidade Federal Fluminense.

28.
da Silva, F. C.; Romeiro, G. A.; de Souza, M. C.. Síntese de Fosforamidatos voltados à terapia fotodinâmica e à inibição de incrustação (Seminário de Tese de Doutorado do aluno Leandro Ferreira Pedrosa do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2012. Universidade Federal Fluminense.

29.
Farias, F. M. C.; da Silva, F. C.; Rocha, D. R.. Seleção Simplificada para Professor Substituto do Departamento de Química Orgânica. 2012. Universidade Federal Fluminense.

30.
da Silva, F. C.; Rocha, D. R.; Cunha, A. C.. Síntese de uma nova classe benzo[f]indol-4,9-dionas glicoconjugadas (Seminário de Dissertação de Mestrado da aluna Flaviana Rodrigues Fintelman Dias do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2012. Universidade Federal Fluminense.

31.
da Silva, F. C.; Rocha, D. R.; Cunha, A. C.. Síntese e prospecção biológica de heterociclos da classe 1H e 2H-1,2,3-triazóis (Seminário de Tese de Doutorado do aluno Daniel Tadeu Gomes Gonzaga do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2012. Universidade Federal Fluminense.

32.
da Silva, F. C.; da Silva, F. C.. 19ª Reunião Anual de Avaliação do Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio). 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

33.
da Silva, F. C.; Vasconcelos, T. R. A.; Pinheiro, S.. Síntese de potenciais inibidores de serina protease derivados do isomanídeo e estatina (Seminário de Dissertação de Mestrado da aluna Bruna Costa Zorzanelli do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2012. Universidade Federal Fluminense.

34.
da Silva, F. C.. XXII Seminário de Iniciação Científica Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia. 2012. Universidade Federal Fluminense.

35.
Vargas, M. D.; Scarpellini, M.; da Silva, F. C.. Síntese de novos complexos 2-(aminometil)naftoquinônicos de platina (Seminário de Dissertação de Mestrado do aluno Gustavo Bezerra da Silva do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2011. Universidade Federal Fluminense.

36.
da Silva, F. C.. XXI Seminário de Iniciação Científica Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia. 2011. Universidade Federal Fluminense.

37.
da Silva, F. C.; de Souza, M. C. B. V.. Síntese e Avaliação de Atividade Antimalarial de Análogos de Inibidores da Aspartil Protease Contendo Tiós Aromáticos e de Sulfonamidas Contendo o Sistema Benzoxatiolona (Seminário de Dissertação de Mestrado do aluno Walcimar Trindade Vellasco do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2010. Universidade Federal Fluminense.

38.
Vasconcelos, T. R. A.; Santos, F. C.; da Silva, F. C.. Planejamento e Síntese de Novas Substâncias Biologicamente Ativas: 1,2,3-Triazóis como Agentes Antiofídicos e Naftoquinonas como Agentes Anticâncer (Seminário de Dissertação de Mestrado do aluno Vinícius Rangel Campos do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2010. Universidade Federal Fluminense.

39.
da Silva, F. C.. XX Seminário de Iniciação Científica Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia. 2010. Universidade Federal Fluminense.

40.
Vasconcelos, T. R. A.; da Silva, F. C.; Romeiro, G. A.. Síntese de Nucleosídeos Candidatos a Compostos Antivirais Frente ao Vírus da Dengue (Seminário de Dissertação de Mestrado da aluna Luana da Silva Magalhães Forezi do Programa de Pós-graduação em Química da UFF). 2010. Universidade Federal Fluminense.

41.
da Silva, F. C.. Jornada de Iniciação Científica - PIBIC Fiocruz/CNPq. 2009. Fundação Oswaldo Cruz.



Eventos



Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
da Silva, F. C.; Vargas, M. D. ; GOULART, MARÍLIA OLIVEIRA FONSECA . XV Workshop de Pós-Graduação em Química. 2016. (Outro).

2.
de Souza, R. O. M. A. ; Miranda, L. S. M. E. ; Burtoloso, A. B. ; Amarante, G. ; Schneider, P. ; Victor, M. M. ; da Silva, F. C. ; Garden, S. J. . 16th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2015. (Congresso).

3.
da Silva, F. C.; Lima, L. M. ; Romeiro, N. C. . XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro. 2013. (Congresso).

4.
Lima, L. M. ; da Silva, F. C. ; Romeiro, N. C. ; Franca, T. C. C. . XIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro. 2011. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Michelle Pereira de Souza. Avaliação do perfil antitumoral in vitro e in vivo de naftoquinonas fusionadas com base Mannich sintéticas para o desenvolvimento de um possível tratamento do carcinoma de células escamosas de boca (CCEB). Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

Tese de doutorado
1.
Ingrid Cavalcanti Chipoline. Síntese de lapachonas bioativas. Início: 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

2.
Ruan Carlos Busquet Ribeiro. Síntese de Naftoquinonas Bioativas. Início: 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense. (Orientador).

3.
Fernanda Petzold Pauli. Síntese e avaliação de naftoquinonas bioativas. Início: 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Thais de Brito da Silva. Busca Sintética de Novos Isósteros da MIRA-1 e MIRA-3 Inibidores ou Reversores da Agregação da Proteína de Supressão Tumoral p53 e de suas Parálogas (p63 e p73) como Alvo para Terapia do Câncer. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

5.
Dora Cristina Silva Costa. Síntese de Quinonas Bioativas. Início: 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

6.
Vanessa da Gama Oliveira. Síntese de Novos Conjugados dos Núcleos Triazólico, Quinônico e Quinolônico como Potenciais Antitumorais. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

7.
Carolina Catta Preta Costa. Síntese de triazóis antivirais. Início: 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Carolina Guimarães de Souza Lima. Início: 2018. Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Iniciação científica
1.
Beatriz Vieira Abunahman Matuck. Síntese e Prospecção Biológica de Híbridos Naftoquinona-Cumarina. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Clara Ventorini Salomon. Síntese de novos sensibilizadores naftoquinônicos com potencial aplicação em células solares. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Ingrid Cavalcanti Chipoline. Síntese de 1,4-Naftoquinonas 1,2,3-Triazólicas com Atividade Antitumoral. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Fernando de Carvalho da Silva.

2.
Carolina Salari Bortolot. Síntese de bis-naftoquinonas contendo o núcleo 1,2,3-triazólico com potencial atividade farmacológica. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

3.
Ruan Carlos Busquet Ribeiro. Síntese de Naftoquinonas Bioativas Derivadas da Lausona e da Menadiona. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

4.
Juliana da Silva Goulart. Síntese de um novo complexo polipiridínico de rutênio(II) contendo sistema doador-espaçador para aplicação em DSSC. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Fernando de Carvalho da Silva.

5.
Carolina Catta Preta Costa. Planejamento, Síntese e Avaliação Enzimática de Novos Inibidores da Transcriptase Reversa. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Fernando de Carvalho da Silva.

Tese de doutorado
1.
Bruna Costa Zorzanelli. Síntese de natoquinonas contendo núcleos xanteno e acridina com perfil contra câncer da cavidade oral. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

2.
Giovanna da Fraga Carneiro. Aplicação de técnicas avançadas de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) assistidas por ferramentas computacionais na avaliação petrofísica de rochas carbonáticas. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, . Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

3.
Mariana Filomena do Carmo Cardoso. Desenvolvimento de métodos sintéticos de naftoquinonas heterocíclicas bioativas e macrociclos tetrapirrólicos. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

4.
Marcelo Isidoro Pereira Reis. Sintese de glicoconjugados, 1,3,5-triazinanas, quinazolinas e naftoxantenos. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, . Coorientador: Fernando de Carvalho da Silva.

5.
Daniel Tadeu Gomes Gonzaga. Síntese e Avaliação Biológica de 1H e 2H-1,2,3-Triazóis. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Carolina Salari Bortolot. Síntese de Novas Lapachonas Com Potencial Atividade Farmocológica. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

2.
Ingrid Cavalcanti Chipoline. Síntese de lapachonas 1,2,3-triazólicas em um único vaso de reação. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

3.
Barbara Valença da Fonseca e Sá. Síntese de 3,3'-(1,2,3-1H-triazolil)bis(2-hydroxinaftaleno-1,4-diona) com potencial atividade biológica. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

4.
Illana Muniz Canto Brum da Silva. Síntese de Naftoquinonas Glicoconjugadas Análogas a beta-Nor-lapachonas com Potencial Atividade Tripanossomicida e Antineoplásicas. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

5.
Emanuelly Gonçalves da Silva. Síntese de Furano Naftoquinonas Contendo o Núcleo Triazólico por Reações de Metátese Cruzada. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

Iniciação científica
1.
Carolina Cunha Gil. Síntese e Avaliação Biológica de Híbridos Derivados do Ácido Cafeico e 1H-1,2,3-triazóis. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

2.
Raissa Miranda de Almeida Santos. Síntese de Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

3.
Ingrid Cavalcanti Chipoline. Síntese de Lapachonas Glicoconjugadas e 1,2,3-triazólicas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

4.
Hugo Lourenço Dacach. Síntese e prospecção biológica de naftoquinonas: desenvolvimento de novas reações multicomponentes. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

5.
Isabela Abreu Trindade da Silva. Síntese de Derivados de Naftoquinonas Benzo[f]indol-4,9-diona com Potencial Atividade Tripanossomicida e Antineoplásicas. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

6.
Carolina Salari Bortolot. Síntese de 1,4-Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

7.
Daniela Silva Santana. Síntese de 1,4-Naftoquinonas triazólicas com Potencial Atividade Antineoplásica e Tripanocida. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

8.
Geovanna de Oliveira Costa. Síntese de Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

9.
Ana Maria Coelho de Sousa. Síntese de 1,4-Naftoquinonas triazólicas com Potencial Atividade Antineoplásica e Tripanocida. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

10.
Pamela Spamer Moulin Rocha. Síntese de 1,4-Naftoquinonas triazólicas com Potencial Atividade Antineoplásica e Tripanocida. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

11.
Lilian Casartelli Colodeti. Síntese de novos derivados triazólicos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

12.
Rebeca Pereira Rocha. Síntese de oligossacarídeos cíclicos análogos a ciclodextrina por reações de metátese. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

13.
Barbara Valença da Fonseca e Sá. Síntese de 1,4-Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

14.
Illana Muniz Canto Brum da Silva. Síntese de Naftoquinonas Glicoconjugadas Análogas a beta-Nor-Lapachonas com Potencial Atividade Tripanossomicida e Antineoplásicas. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

15.
Emanuelly Gonçalves da Silva. Síntese de O-PiranoNaftoquinonas Glicoconjugadas e Contendo o Núcleo Triazólico por Reações de Metátese Cruzada. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

16.
Rafaella do Carmo Sampaio. Síntese de 1,4-Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

17.
Ingrid da Cunha Moreira. Síntese de 1,4-Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

18.
Fernanda Martins Costa. Síntese de oligossacarídeos cíclicos análogos a ciclodextrina por reações de metátese. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

19.
Renan Carriço Payer. Síntese de O-PiranoNaftoquinonas Glicoconjugadas e Contendo o Núcleo Triazólico por Reações de Metátese Cruzada. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

20.
Anne Caroline Andrade Cardoso. Síntese de oligossacarídeos cíclicos análogos a ciclodextrina por reações de metátese. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

21.
Kairelaise Ferreira dos Santos. Síntese de O-PiranoNaftoquinonas Glicoconjugadas e Contendo o Núcleo Triazólico por Reações de Metátese Cruzada. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

22.
Priscila Ramos Coimbra Martins. Síntese de o-piranonaftoquinonas contendo o núcleo triazólico. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

23.
Ivson Lelis Gama. Síntese de naftoquinonas com potencial atividade antimicrobianas. 2006. 50 f. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

24.
Patrícia de Oliveira Lopes. Síntese de naftoquinonas com potencial atividade antimicrobianas. 2006. 16 f. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

Orientações de outra natureza
1.
Carolina Catta Preta Costa. Síntese de 2-Anilino-1,4-Naftoquinonas em Água. 2011. Orientação de outra natureza. (Química) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

2.
Erika Fernandes Santos Quaiotti. Síntese de derivados 1,2,3-triazólicos. 2010. Orientação de outra natureza. (Química) - Universidade Federal Fluminense. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

3.
Luiza Garcia Ferreirinha. Recuperação de silicagel em laboratório de química orgânica experimental nos cursos de graduação. 2007. Orientação de outra natureza. (Química) - Universidade Federal Fluminense. Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.



Inovação



Patente
1.
 Ferreira, V. F. ; da Silva, F. C. ; Pereira, W. C. ; Rianelli, R. S. ; Boas, R. C. V. . Processo de Preparação de Beta-cetoésteres Superiores por Transesterificação com Argilas Naturais Reusáveis, como Catalisadores, e Álcoois. BR PI0304725-3. 2001, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI01103091, título: "Processo de Preparação de Beta-cetoésteres Superiores por Transesterificação com Argilas Naturais Reusáveis, como Catalisadores, e Álcoois. BR PI0304725-3" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 03/10/2001; Concessão: 22/01/2013. Instituição(ões) financiadora(s): Centro de Tecnologia Mineral - CETEM.

2.
 Ferreira, V. F. ; da Silva, F. C. ; Ferreira, S. B. ; Rocha, D. R. ; Tanuri, A. ; da Costa, E. C. B. ; Borges, R. S. M. . Uso das Piranonaftoquinona como Antiviral; Composição Farmacêutica Contendo as Piranonaftoquinonas; Medicamento Contendo as Piranonaftoquinonas para Tratamento de Infecções Causadas por Vírus da Dengue. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201302809, título: "Uso das Piranonaftoquinona como Antiviral; Composição Farmacêutica Contendo as Piranonaftoquinonas; Medicamento Contendo as Piranonaftoquinonas para Tratamento de Infecções Causadas por Vírus da Dengue" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/02/2014Instituição(ões) financiadora(s): Universidade Federal Fluminense.

3.
 Lima, E. S. ; Ferreira, V. F. ; de Vasconcellos, M. C. ; de ALMEIDA, P. D. O. ; da Silva, F. C. ; Cardoso, M. F. C. . Composto (CNFD), seus derivados e composições anti-tumorais. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201700717, título: "Composto (CNFD), seus derivados e composições anti-tumorais" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 06/04/2017Instituição(ões) financiadora(s): CNPq, CAPES, FAPERJ..


Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
da Silva, F. C.. Como a Química Transforma sua Vida: Parte 1. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
da Silva, F. C.. Como a Química Transforma sua Vida: Parte 2. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
da Silva, F. C.. Como a Química Transforma sua Vida: Parte 3. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Lima, L. M. ; da Silva, F. C. ; Romeiro, N. C. ; Franca, T. C. C. . XIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro. 2011. (Congresso).

2.
de Souza, R. O. M. A. ; Miranda, L. S. M. E. ; Burtoloso, A. B. ; Amarante, G. ; Schneider, P. ; Victor, M. M. ; da Silva, F. C. ; Garden, S. J. . 16th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2015. (Congresso).

3.
da Silva, F. C.; Lima, L. M. ; Romeiro, N. C. . XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro. 2013. (Congresso).




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