Arthur Eugen Kümmerle

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 14/11/2018


Professor Associado I da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ), onde iniciou em 2010. Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2003), mestrado em Química Orgânica pelo Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro (2005) e doutorado em Química pelo Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro (2009) com período sanduíche (2006-2007) na Université de Strasbourg (França). Professor convidado da Université de Strasbourg - França (2012), pesquisador nível 2 CNPq (desde 2013), Jovem Cientista do Nosso Estado FAPERJ (desde 2015), tesoureiro (2016-2018) e atual (2018-2020) vice-diretor da Divisão de Química Medicinal da Sociedade Brasileira de Química, Coordenador adjunto (2015-2017) e atual Coordenador da Pós-Graduação em Química da UFRRJ. Tem experiência na área de Farmácia e Química Orgânica, com ênfase em Química Medicinal e Síntese de compostos heterociclos candidatos a fármacos, tendo como ferramentas a síntese em micro-ondas e reações de acoplamento cruzado com metais. Atua principalmente nos seguintes temas: planejamento de fármacos anti-inflamatórios, antitumorais e para o tratamento de doenças neurodegenerativas como o Alzheimer. Recentemente vem se dedicando a obtenção de compostos fluorescentes com propriedades farmacológicas visando a obtenção de compostos teranósticos. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Arthur Eugen Kümmerle
Nome em citações bibliográficas
KÜMMERLE, A. E.;Kümmerle, Arthur E.;Kummerle, Arthur E.;Kümmerle, Arthur Eugen;Kummerle, Arthur Eugen;KÜMMERLE, ARTHUR. E.;KÜMMERLE, ARTHUR;EUGEN KUMMERLE, ARTHUR;KUMMERLE, ARTHUR;KUEMMERLE, ARTHUR EUGEN

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Exatas, Departamento de Química.
BR 465, Km 7, Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas
Cidade Universitária
23890-000 - Seropedica, RJ - Brasil
Telefone: (21) 26821872


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2009
Doutorado em Química.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
com período sanduíche em Université Louis Pasteur Strasbourg (Orientador: Jean-Jacques Bourguignon).
Título: Uma Quimioteca de N-acilidrazonas (NAH): A Influência da Metila na Modulação das Propriedades Analgésicas e Anti-inflamatórias de Novos Candidatos a Farmacos, Ano de obtenção: 2009.
Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro.
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Palavras-chave: Acilidrazonas; Inflamação; Analgesia; Otimização estrutural; Heterociclos; HTS.
2003 - 2005
Mestrado em Química.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Síntese de Compostos Cardioativos 1,3-benzodioxolil-N-acilidrazônicos planejados por otimização estrutural do protótipo LASSBio-294,Ano de Obtenção: 2005.
Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Química Farmacêutica e Química Medicinal; Cardiovascular; Acilidrazonas.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Outro.
1999 - 2003
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1994 - 1998
Curso técnico/profissionalizante em Biotecnologia.
Escola Técnica Federal de Química do Rio de Janeiro, ETFQ/RJ, Brasil.


Pós-doutorado


2011 - 2011
Pós-Doutorado.
Université de Strasbourg, UNISTRA, França.


Formação Complementar


2009 - 2009
Highlights In Medicinal Chemistry. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Patentes e Inovação Farmacêutica. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Química Computacional e Modelagem Molecular. (Carga horária: 3h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Introdução a Ressonância Magnética Nuclear. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Química Bioinorgânica Medicinal. (Carga horária: 3h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Bioensaios Celulares: Princípios e Aplicações. (Carga horária: 9h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2007 - 2007
Formation de Chimiothécaire. (Carga horária: 24h).
Université Louis Pasteur Strasbourg, ULP, França.
2004 - 2004
Síntese Em Fase Sólida Aplicada Ao Des de Fármacos.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2004 - 2004
Gestão de Projetos de Pesquisa Des. e Inovação.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, UFRRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2016 - 2018
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2014 - 2016
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2018 - Atual
Direção e administração, Departamento de Química, .

Cargo ou função
Coordenador da Pós-Graduação em Química.
07/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Química, .

Cargo ou função
Participação no Núcleo Docente Estruturante do Departamento de Química.
07/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Química, .

Cargo ou função
Membro do Comitê de Usuários da Comissão Técnia-Acadêmica da Central Analítica Multiusuário da UFRRJ.
01/2015 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Química, .

01/2015 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Química, .

01/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Química, .

07/2010 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução a Ciências Farmacêuticas
03/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Exatas, Departamento de Química.

03/2010 - Atual
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica para Ciências Biológicas
Introdução a Química Medicinal
Química Orgância Experimental II
03/2010 - Atual
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Avançada
12/2015 - 12/2017
Direção e administração, Departamento de Química, .

Cargo ou função
Coordenador Adjunto da Pós-Graduação em Química.

Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Vice-Diretor de Divisão, Enquadramento Funcional: Vice-Diretor da Divisão de Química Medicinal

Vínculo institucional

2016 - 2018
Vínculo: Tesoureiro de Divisão, Enquadramento Funcional: Tesoureiro da Divisão de Química Medicinal


Université de Strasbourg, UNISTRA, França.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 40


Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2005 - 2009
Vínculo: Bolsista de Doutorado, Enquadramento Funcional: -, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2003 - 2005
Vínculo: Bolsista de Mestrado, Enquadramento Funcional: -, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1999 - 2003
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: -, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2009 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tecnologia Químico Farmacêutica
5/2001 - 8/2003
Estágios , Faculdade de Farmácia, Departamento de Fármacos e Medicamentos.

Estágio realizado
Iniciação Científica.
8/1999 - 5/2001
Estágios , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Programa de Biofísica.

Estágio realizado
Iniciação Científica.


Linhas de pesquisa


1.
Síntese e desenvolvimento de novos candidatos a fármacos
2.
Planejamento, Síntese e Avaliação Framacológica de compostos Bioativos com propriedades sobre alvos ligados à Doença de Alzheimer
3.
Desenvolvimento de compostos de fluorescência com aplicações teranósticas na Doença de Alzheimer
4.
Uso de Síntese em Micro-ondas e acoplamento cruzado com metais na obtençao e drivatização de compostos bioativos


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Apoio Emergencial à Central Analítica Multiusuário do PPGQ-UFRRJ
Descrição: Projeto contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 22/2016 - Apoio Emergencial para os Programas e Cursos de Pós-graduação Stricto Sensu do RJ - 2016, com financiamento de R$ 36.000,00. Este projeto tem por finalidade obter recursos para os contratos anuais de manutenção (preventiva e /ou corretiva) e para a aquisição de peças ou materiais de consumo dos equipamentos multiusuários da Central Analítica localizada no DEQUIM-UFRRJ. O bom funcionamento dos equipamentos coletivos permitirá a melhoria e agilidade das condições de análises para o desenvolvimento integrado das linhas de pesquisas nas áreas de Síntese Orgânica, Química Medicinal, Química dos Produtos Naturais, Bioquímica, Análise da matéria orgânica do solo, Química da Madeira, Biologia Molecular e Síntese de Polímeros..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2018 - Atual
PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE COMPOSTOS FLUORESCENTES INIBIDORES DE EVENTOS FIBRILARES PARA APLICAÇÕES TERANÓSTICAS E DE TRATAMENTO NA DOENÇA DE ALZHEIMER
Descrição: Projeto contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 03/2017 - Jovem Cientista do Nosso Estado - 2017, com financiamento de R$ 75.600,00. Este projeto tem como objetivos gerais o desenvolvimento químico e avaliação farmacológica de novos derivados heterociclos do tipo imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]piridina; 2,4,5-trimetoxi-chalconas e derivados cíclicos (flavonas e auronas) e estiril e NAH-cumarínicos, como possíveis agentes inibidores de formação de eventos fibrilares correlacionados a DA, assim como teranósticos. O planejamento estrutural teve como fundamento a construção de compostos com fluorescência capazes de atuar inibindo a formação de fibrilas. Estes derivados serão avaliados quanto as suas atividades farmacológicas sobre a inibição da agregação beta-amiloide e sobre a atividade priônica, bem como de seus perfis de fluorescência. Ademais, serão realizadas avaliações em modelos de inibição enzimática e permeabilidade ao sistema nervoso central, in vitro, e teóricos de interação com os biorreceptores alvos por modelagem molecular..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Obtenção de Produtos Naturais e Sintéticos Visando Abordagens Multifatoriais no Tratamento e Diagnóstico da Doença de Alzheimer
Descrição: Projeto contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 19/2016 - Programa Pesquisa em Doenças do Envelhecimento no Estado do RJ - 2016, com financiamento de R$ 296.824,70, sendo executado por grupos colaboradores da UFRRJ, UFRJ, UFF e UERJ. Este projeto tem como meta a busca por novos compostos com potencial atividade farmacológica para o tratamento e também diagnóstico da doença de Alzheimer. Os objetivos gerais deste projeto podem ser classificados em quatro grandes grupos: o primeiro que trata do desenvolvimento de metodologias de obtenção e purificação de produtos naturais e sintéticos, visando obter quantidades e grau de pureza adequadas ao condicionamento e para os bioensaios, bem como quantidades e grau de pureza farmacêutico satisfatório para possíveis pesquisas pré-clínicas; o segundo que visa a avaliação das atividades dos compostos naturais, semi-sintéticos e sintéticos em modelos in vitro e in vivo envolvidos com a Doença de Alzheimer; terceiro, os estudos de ancoramento molecular para os compostos na inibição das enzimas propostas e implementação do uso do programa CombiGlide no desenvolvimento de novos análogos; e o quarto que seria a obtenção de compostos com transferência interna de carga para avaliação da atividade de colinesterases através de fluorescência e possível aplicação em kit diagnóstico, assim como em aplicações teranósticas Processo No E-26/211.879/2016.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
CONSOLIDAÇÃO DO GRUPO EMERGENTE DE QUÍMICA MEDICINAL DA UFRRJ: ABORDAGENS MULTIDISCIPLINARES PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS CRÔNICO DEGENERATIVAS DE INTERESSE DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO
Descrição: Projeto contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 04/2016 - Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro - 2016, com financiamento de R$ 280.000,00, sendo executado por grupos colaboradores da UFRRJ e UFRJ. Este projeto tem como objetivos consolidar o Grupo Emergente Multidisciplinar de Química Medicinal da UFRRJ e colaboradores (GEM-QM), expandir e fortalecer as associações e a integração entre os diversos grupos de pesquisa com suas diferentes competências, desenvolver metodologias de obtenção e purificação de produtos naturais e sintéticos, orgânicos e inorgânicos, visando obter quantidades e grau de pureza adequadas ao condicionamento na Quimioteca e para os bioensaios, expandir o conhecimento químico de espécies da família Apiaceae, e avaliação das atividades dos compostos naturais, semi-sintéticos e sintéticos em modelos in vitro e in vivo de câncer, Alzheimer e cardiovasculares. Processo No E-26/211.137/2014.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - 2018
PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS HÍBRIDOS: UMA ABORDAGEM MULTIFATORIAL NA BUSCA POR UM TRATAMENTO PARA OS SÍNTOMAS E PROGRESSÃO DA DOENÇA DE ALZHEIMER
Descrição: Projeto contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 25/2014 - Jovem Cientista do Nosso Estado, com financiamento de R$ 75.600,00. Este projeto consiste na adoção de princípios de Química Verde na Síntese Orgânica Medicinal. Objetiva-se neste projeto a busca por novos derivados do tipo 1,2,4-triazóis-N-1,5-trissubstituídos; cumarínicos; 4-piridinilamidas e beta-carbolínicos, como agentes híbridos na inibição de enzimas e eventos envolvidos na DA. O planejamento estrutural tem como fundamento a construção de compostos híbridos simbióticos capazes de atuar simultaneamente em pelo menos dois alvos envolvidos na instalação e/ou manutenção da DA, visando ao tratamento da progressão da doença e de seus sintomas. Estes derivados serão avaliados quanto as suas atividades frente à AChE, BuChE, BACE-1 e PDE4; e propriedades antioxidantes e quelantes de metais envolvidos na instalação da DA. Serão ainda realizadas avaliações frente a permeabilidade ao sistema nervoso central, in vitro, e teóricos de interação com as enzimas por modelagem molecular. Processo No E-26/201.472/2014.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2015 - 2018
Estratégias de Química Verde Aplicadas a Obtenção de Compostos para o Tratamento de Doenças Crônico-Degenerativas e Cardiovasculares de Interesse ao Estado do Rio de Janeiro
Descrição: Projeto contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 17/2014 - Programa ?Apoio à Pesquisa Científica e Tecnológica em Química Verde ? 2014, com financiamento de R$ 62.167,00, sendo executado por grupos colaboradores da UFRRJ, UFRJ e Universidade de Strasbourg. Este projeto consiste na adoção de princípios de Química Verde na Síntese Orgânica Medicinal. Objetiva-se a aplicação de metodologias de síntese em fase sólida, irradiação micro-ondas e utilização de reagentes de acoplamento no desenvolvimento de derivados guanidínicos e acilguanidínicos, aminoquinazolinas e di-idropirimidinonas. As metodologias empregadas envolvem: o uso da irradiação por micro-ondas para a otimização da reação de substituição nucleofílica aromática, etapa chave na construção das aminoquinazolinas; otimização da metodologia de obtenção de amidas bioativas através da substituição dos solventes clássicos por alternativas ambientalmente amigáveis e utilização de reagentes como CDI e ácido bórico na condensação direta entre ácidos carboxílicos e aminas, visando garantir a economia atômica; uso do agente guanilante metilisotioureia suportado em fase sólida para a obtenção de guanidinas e acilguanidinas diminuindo gastos com solventes em processos de purificação; e uso de metodologia multicomponente na síntese das di-idropirimidinonas. Processo No E-26/210.075/2014.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2015 - 2018
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Compostos Heterocíclicos Híbridos: Uma Abordagem Multifatorial na Busca Por Um Tratamento Para os Sintomas e Progressão da Doença De Alzheimer
Descrição: Projeto contemplado no âmbito do Edital UNIVERSAL 2014 ? CNPq, com financiamento de R$ 49.865,00. Este projeto tem como objetivos gerais o desenvolvimento químico e avaliação farmacológica de novos derivados heterociclos do tipo 1,2,4-triazóis-N-1,5-trissubstituídos; cumarínicos; 4-piridinilamidas e β-carbolínicos, como possíveis agentes híbridos na inibição de enzimas envolvidas na DA. O planejamento estrutural tem como fundamento a construção de compostos híbridos simbióticos capazes de atuar inibindo simultaneamente alvos que contribuam para a instalação e manutenção da DA. Estes derivados serão avaliados quanto as suas atividades inibitórias da AChE, BuChE, BACE e PDE4; e sobre suas capacidades como antioxidantes e quelantes de metais envolvidos nos processos de instalação da DA. Ademais, serão realizadas avaliações frente a modelos de inibição enzimática e permeabilidade ao nível do sistema nervoso central, in vitro, e teóricos de interação com os biorreceptores alvos por modelagem molecular que ajudarão a compreender melhor o modo de ação destes compostos e também a planejar novos derivados. Processo No 449956/2014-8.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2015 - 2018
Exploração do Núcleo Privilegiado 2H-cromen-2-ona (cumarina) no Tratamento e Aplicações Teranósticas na Inflamação, Câncer e Doença de Alzheimer
Descrição: Projeto contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 29/2014 - Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro - 2014, com financiamento de R$ 72.500,00, sendo executado por grupos colaboradores da UFRRJ. Este projeto se propõe utilizar as cumarinas na busca por novos compostos para o tratamento da inflamação, câncer e Alzheimer, além do uso de suas características de fluorescência na construção de teranósticos, área onde nenhum grupo de pesquisa no Brasil tem trabalhado. De maneira geral, como linha de trabalho será adotada a busca por novas estruturas cumarínicas de origem natural ou sintética, utilizando técnicas atuais de extração e síntese, além da construção de complexos metálicos com Pt(II) e Co(III); estas cumarinas serão avaliadas como anti-inflamatórias, antitumorais e no tratamento do Alzheimer; suas propriedades de fluorescência definidas; avaliadas como pró-fármacos e teranósticos ativados por biorredução em regiões de hipóxia; e avaliação no tratamento e diagnóstico da formação de placas beta-amilóides no Alzheimer. Processo No E-26/010.002841/2014.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2015 - 2017
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Protótipos Derivados da Ribavirina no Combate a Dengue
Descrição: Projeto contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 10/2014E - Apoio ao Estudo de Doenças Negligenciadas e Reemergentes ? 2014, com financiamento de R$ 144.500,00, sendo executado por grupos colaboradores da UFRRJ e UFRJ. Este projeto consiste do planejamento e preparação de C-nucleosídeos 1,2,3 triazólicos derivados da ribavirina, potente inibidor da replicação dos Flavivírus em cultura de células, como potenciais inibidores da NS5 (RNA polimerase dependente de RNA) e da IMPDH (inosina?5?-monofosfato desidrogenase), consideradas importantes alvos específicos de inibição da replicação viral. As substâncias com melhores atividades nos ensaios enzimáticos serão avaliadas em linhagens de células humanas, verificando a toxicidade e efeito sobre a replicação viral. Processo No E-26/010.001549/2014.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Investigação das Vias de Sinalização Envolvidas nos Efeitos Antiaterogênicos do Composto Bioativo LASSBio-788
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Arthur Eugen Kümmerle - Coordenador / Eliezer Jesus Barreiro - Integrante / Fernanda Carla Ferreira de Brito - Integrante / Fraga, Carlos A. M. - Integrante / Nadia Alice Vieira da Motta - Integrante.
2012 - 2015
Química Medicinal de Produtos Naturais e Derivados aplicados a doenças de impacto socioeconômico no estado do Rio de Janeiro
Descrição: O Departamento de Química da UFRRJ tem experiência consolidada e reconhecida na área da Química dos Produtos Naturais. Desta forma, este projeto poderá contribuir de forma efetiva para o estabelecimento de uma linha de pesquisa na área de Química Medicinal de Produtos Naturais e Derivados Sintéticos, congregando as diferentes competências dos pesquisadores em nosso Departamento e agregando, também, conhecimento qualificado de colaboradores externos. Nosso principal objetivo consistirá na obtenção de produtos bioativos de origem natural (isolados ou frações de extratos), sintéticos visando o tratamento de doenças negligenciadas (Doença de Chagas e Leishmaniose), câncer e neurodegenarativas (Alzheimer). O gerenciamento, armazenamento e disponibilização destes produtos ficará ao encargo da Quimioteca Institucional da UFRRJ, que será criada com este propósito e estará vinculada a um sistema de gestão de banco de dados digital, onde os pesquisadores terão acesso direto às informações necessárias sobre cada produto constituinte da mesma. Adicionalmente, os dados da Quimioteca poderão ser utilizados em estudos de modelagem molecular em nosso grupo, bem como por grupos que tenham interesse em trabalhar com esta base. Interessante destacar, não existe uma base brasileira como esta e os pesquisadores acabam por utilizar bases estrangeiras, reduzindo, assim, as possibilidades de novas colaborações e um maior desenvolvimento entre grupos nacionais. Os bioensaios utilizarão expertise já instalada em nosso grupo, que tem como objetivo ser expandida no âmbito deste projeto através da implementação de uma central de bioensaios na UFRRJ, contemplando as áreas estratégicas anteriormente citadas. Por fim, através do uso de ferramentas de modificação estrutural da Química Medicinal e pelo uso de reator de fluxo contínuo, pretendemos otimizar as atividades farmacológicas dos principais candidatos a fármacos identificados, assim como a síntese em maior quantidade dos compostos protótipos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (18) / Doutorado: (25) .
Integrantes: Arthur Eugen Kümmerle - Integrante / Sant Anna, Carlos M.R. - Integrante / Marco Edilson Freire de Lima - Integrante / RODRIGO OCTÁVIO MENDONÇA ALVES DE SOUZA - Integrante / Rosane Nora Castro - Integrante / Victor Marcos Rumjanek - Integrante / João Batista Neves da Costa - Integrante / Márcia Cristina Campos de Oliveira - Integrante / Mario Geraldo de Carvalho - Coordenador / Leandro Soter de Mariz e Miranda - Integrante / Lisieux de Santana Julião - Integrante / Marcela Barbosa de Figueiredo - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Reatores de Fluxo Contínuo em Síntese Orgânica: Aplicação na Síntese do Atazanavir
Descrição: Há alguns anos, receber o diagnóstico de AIDS era uma sentença de morte. Mas, hoje em dia, é possível ser soropositivo e viver com qualidade de vida através do uso dos medicamentos indicados. A descoberta precoce da infecção pelo vírus é fundamental para aumentar ainda mais a sobrevida da paciente, sendo recomendado fazer o teste sempre que passar por alguma situação de risco. Os medicamentos antirretrovirais surgiram na década de 1980 e tem como principal função, impedir a multiplicação do vírus no organismo. Eles não matam o vírus HIV, causador da AIDS, mas ajudam a evitar o enfraquecimento do sistema imunológico. Por isso, seu uso é fundamental para aumentar o tempo e a qualidade de vida de quem tem AIDS. Aproximadamente 10 milhões de pessoas no mundo precisam de tratamento, mas não têm acesso. Desde 1996, o Brasil distribui gratuitamente o tratamento antirretroviral para todos os que o solicitam. Segundo dados do Ministério da Saúde, cerca de 200 mil pessoas recebem regularmente os remédios para tratarem-se da doença. Em 2007, o governo federal gastou 850 milhões de dólares no tratamento de pacientes infectados com HIV. Neste sentido, o presente projeto visa o desenvolvimento de nova e menos custosa tecnologia para a síntese do Atazanavir baseada em processos biocatalíticos e na reação de Dakin-West para a síntese do seu cerne central, além de sua adaptação à condições de fluxo contínuo ..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Arthur Eugen Kümmerle - Integrante / RODRIGO OCTÁVIO MENDONÇA ALVES DE SOUZA - Integrante / Leandro Soter de Mariz e Miranda - Coordenador / Ivâna Correa Leal - Integrante / Lucio Cardozo-Filho - Integrante / Carlos Rodrigues Rangel - Integrante.
2011 - 2015
Descoberta e Planejamento de Novos Agentes Antibacterianos Candidatos a Defensivos Agrícolas para a Cultura da Cana-de-Açúcar: Triagem Biológica, Química Medicinal e Biologia Estrutural
Descrição: O presente projeto de pesquisa visa à identificação e o desenvolvimento de novas moléculas com atividade antibacteriana, através da triagem de compostos de origem natural e sintética, biologia molecular estrutural e do planejamento em química medicinal, empregando uma combinação de métodos e estratégias avançadas, que contemplam os aspectos modernos do estado da arte no planejamento de moléculas bioativas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2012
USO DE NÚCLEOS BENZODIAZEPÍNICOS COMO AGENTES ANTI TRIPANOSOMA CRUZI: A APLICAÇÃO DA RESTRIÇÃO CONFORMACIONAL AO PROTÓTIPO NATURAL PIPERINA
Descrição: Projeto de Química Medicinal envolvendo técnicas de restrição conformacional e uso de núcleos privilegiados com o intuito de obter compostos com atividade anti-tripanossoma cruzi..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Arthur Eugen Kümmerle - Coordenador / Marco Edilson Freire de Lima - Integrante / Célio Geraldo Freire de Lima - Integrante / Débora Decoté Ricardo de Lima - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
MELHORIA DA INFRAESTRUTURA DE PESQUISA DA UFRRJ: CENTRAL ANALÍTICA MULTIUSUÁRIO E LABORATÓRIOS DE PESQUISAS
Descrição: O projeto tem como objetivo a melhoria da infraestrutura da Central Analítica do e dos Laboratórios de Pesquisas na Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro para ampliar a sua capacidade e ser capaz de atender a fins múltiplos de estudo e desenvolvimento de pesquisa dos Programas de Pós-graduação em Química (PPGQ), em Agronomia-Ciência do Solo (CPGA-CS) e Ciências Veterinárias Parasitologia e Sanidade Animal. A ampliação da infraestutura e a aquisição de novos equipamentos permitirão o fortalecimento dos referidos programas, possibilitando não apenas o desenvolvimento de suas respectivas linhas de pesquisas, bem como as ampliando, de forma a atender aos docentes e aos discentes de pós-graduação e graduação. O uso compartilhado dos equipamentos na Central Analítica pelas áreas de Química Orgânica; Química Agrária; Análise da Matéria Orgânica do Solo e Análise de Metabólicos Fúngicos permitirá a melhoria da produção científica e da qualificação dos discentes, aumentando a visibilidade das pesquisas desenvolvidas, e a eventual geração de produtos tecnológicos, biotecnológicos e patentes, beneficiará todos os programas envolvidos. Com a aquisição de novos equipamentos e melhoria dos laboratórios será possível o aperfeiçoamento analítico de estudos realizados pelos grupos de pesquisa envolvidos na proposta, nas mais diversas áreas de produtos naturais, sintéticos, solo, fertilizantes, alimentos, entre outros, bem como a colaboração com outros grupos na UFRRJ e com outras instituições, tais como a EMBRAPA, FIOCRUZ e UENF. A proposta trará também, benefícios adicionais como, por exemplo, expansão da cooperação entre os Programas ora existente, a criação de oportunidades para incorporação de recém-doutores, e o apoio nas atividades de pesquisa, visando atender a demanda de entidades governamentais e não governamentais, no que se refere à caracterização de produtos naturais e/ou sintéticos de interesse econômico especialmente na área de agrofloresta, bem como de fito..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (10) .
Integrantes: Arthur Eugen Kümmerle - Integrante / Carlos Mauricio R Sant'Anna - Coordenador / Marco Edilson Freire de Lima - Integrante / Rosane Nora Castro - Integrante / Victor Marcos Rumjanek - Integrante / Débora Decoté Ricardo de Lima - Integrante / João Batista Neves da Costa - Integrante / Márcia Cristina Campos de Oliveira - Integrante / Andressa Esteves de Souza dos Santos - Integrante / Nelson Moura Brasil do Amaral Sobrinho - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2010 - 2011
Síntese e Estudos Estruturais de Núcleos beta-carbolínicos Inspirados na Harmana como Protótipos de Fármacos Úteis no Tratamento da Doença de Alzheimer
Descrição: Projeto de pesquisa que visa à síntese de novos compostos beta-carbolínicos derivados do produto natural harmana com propriedades inibidoras da acetil e butirilcolinesterase. Projeto envolve as áreas de síntese orgânica, modelagem molecular, ressonância magnética nuclear e ensaios enzimáticos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Arthur Eugen Kümmerle - Coordenador / Victor Marcos Rumjanek - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2015 - Atual
Periódico: Revista de Ciências Exatas - UFRRJ


Membro de comitê de assessoramento


2015 - Atual
Agência de fomento: Universidade Federal Rural do Rio e Janeiro


Revisor de periódico


2010 - Atual
Periódico: Revista Virtual de Química
2012 - Atual
Periódico: Tetrahedron Letters
2012 - Atual
Periódico: Life Sciences (1973)
2015 - Atual
Periódico: RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences
2016 - Atual
Periódico: QUIMICA NOVA
2017 - Atual
Periódico: JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY
2015 - Atual
Periódico: NEW JOURNAL OF CHEMISTRY
2016 - Atual
Periódico: QUÍMICA NOVA (ONLINE)
2017 - Atual
Periódico: JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY (ONLINE)
2018 - Atual
Periódico: SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY
2015 - Atual
Periódico: MOLECULES
2016 - Atual
Periódico: BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY


Revisor de projeto de fomento


2015 - Atual
Agência de fomento: Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ
2013 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Química Medicinal Síntese de Fármacos.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.
4.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese em micro-ondas.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2018
Melhor Painel Sessão de Fotoquímica, Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
2017
Jovem Cientista do Nosso Estado (2018-2020), FAPERJ.
2017
Prêmio Jovem Pesquisador Fluminense, Sociedade Brasileira de Química - Regional Rio de Janeiro (SBQ-Rio).
2017
Capa da Revista ACS Medicinal Chemistry Letters, American Chemical Society.
2014
Melhor Painel Sessão de Química Biológica, Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
2014
Jovem Cientista do Nosso Estado (2015-2017), FAPERJ.
2013
Melhor Painel Sessão de Química Biológica, Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
2012
Melhor Painel Cardiovascular and Renal Pharmacology Section, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica (SBFTE).
2010
Honra ao Mérito, Federação de Sociedade de Biologia Experimental (FeSBE).
2009
Honra ao Mérito, Federação de Sociedade de Biologia Experimental (FeSBE).
2009
Honra ao Mérito, Federação de Sociedade de Biologia Experimental (FeSBE).
2009
AMIL do SBH/IASH 2009, AMIL., Inter American Society of Hypertension - Sociedade Brasileira de Hipertensão - AMIL.
2008
Bolsista Nota 10 da FAPERJ, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - FAPERJ.
2008
Honra ao Mérito, Federação de Sociedade de Biologia Experimental (FeSBE).
2003
Melhor Painel de Farmacologia da Inflamação e Dor, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2002
Prêmio Joaquim G. de Souza, UFRJ - XXIV Jornada da Iniciação Científica.
2001
SBMSTA / Banco do Brasil, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:43
Total de citações:527
Fator H:12
Kummerle, ae  Data: 19/07/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:37
Total de citações:632
Kummerle, a e  Data: 19/07/2018

Outras
Total de trabalhos:38
Total de citações:697
AE Kummerle  Data: 27/07/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
ANDRADE, CAROLINA2018ANDRADE, CAROLINA ; KÜMMERLE, ARTHUR ; GUIDO, RAFAEL . PERSPECTIVAS DA QUÍMICA MEDICINAL PARA O SÉCULO XXI: DESAFIOS E OPORTUNIDADES. QUIMICA NOVA, p. 476-483, 2018.

2.
PEREIRA, T. M.2018PEREIRA, T. M. ; FRANCO, D. F. P. ; VITÓRIO, FELIPE ; Kümmerle, Arthur Eugen . Coumarin Compounds in Medicinal Chemistry: Some Important Examples from the Last Years. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 18, p. 124-148, 2018.

3.
SILVA, S. J.2018SILVA, S. J. ; GONZAGA, G. M. ; ROCHA, I. U. ; OLIVEIRA, C. E. S. ; KÜMMERLE, A. E. ; CARDOSO, C. M. . Potencial inibitório in vitro de chás comerciais e da quercetina sobre a atividade de acetilcolinesterase cerebral em cães. VETERINÁRIA EM FOCO (ULBRA), v. 14, p. 3-12, 2018.

4.
LEÃO, RAQUEL A.C.2018LEÃO, RAQUEL A.C. ; PINHO, VAGNER D. ; COELHO, ARTUR S. ; Kümmerle, Arthur E. ; COSTA, PAULO R.R. . New Palladacycle-Derived Acylhydrazones as Pre-catalysts in Mirozoki-Heck Coupling and Oxyarylations. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS (ONLINE), v. 90, p. 1273-1278, 2018.

5.
PEREIRA, THIAGO2018PEREIRA, THIAGO ; FRANCO, DAIANA ; VITÓRIO, FELIPE ; AMARAL, RONALDO ; PONZONI, APARECIDA ; KÜMMERLE, ARTHUR . MICROWAVE-ASSISTED SYNTHESIS AND PKA DETERMINATION OF UMBELLIFERONE: AN EXPERIMENT FOR THE UNDERGRADUATE ORGANIC CHEMISTRY LABORATORY. QUIMICA NOVA, v. 21, p. 1205-1208, 2018.

6.
AREAS, ESTHER S.2017AREAS, ESTHER S. ; BRONSATO, BRUNA JULIANA DA S. ; PEREIRA, THIAGO M. ; GUEDES, GUILHERME P. ; MIRANDA, FÁBIO DA S. ; Kümmerle, Arthur E. ; DA CRUZ, ANTÔNIO G.B. ; NEVES, AMANDA P. . Novel Co III complexes containing fluorescent coumarin-N-acylhydrazone hybrid ligands: Synthesis, crystal structures, solution studies and DFT calculations. SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY, v. 187, p. 130-142, 2017.

7.
AMARAL, ANTONIA T.2017AMARAL, ANTONIA T. ; ANDRADE, CAROLINA HORTA ; KUMMERLE, ARTHUR ; GUIDO, RAFAEL V. C. . A evolução da Química Medicinal no Brasil: avanços nos 40 anos da Sociedade Brasileira de Química. QUIMICA NOVA, v. 40, p. 694-700, 2017.

8.
LOPES, ALEXANDRA BASILIO2017LOPES, ALEXANDRA BASILIO ; WAGNER, PATRICK ; Kümmerle, Arthur Eugen ; BIHEL, FRÉDÉRIC ; Bourguignon, Jean-Jacques ; Schmitt, Martine ; MIRANDA, LEANDRO S. M. . Development of a L-Tryptophan-Based Ligand for Regioselective Copper Catalyzed N 2 -Arylation of 1,2,3-Triazoles. ChemistrySelect, v. 2, p. 6544-6548, 2017.

9.
FERREIRA, FRANCIS BARBOSA2017 FERREIRA, FRANCIS BARBOSA ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; SOUZA, DAYANE LORENA NAVES DE ; LOPES, DAIANA S ; FREITAS, VITOR ; ÁVILA, VERIDIANA DE MELO RODRIGUES ; Kümmerle, Arthur E. ; SANT'ANNA, CARLOS MAURÍCIO R . Structure-Based Discovery of Thiosemicarbazone Metalloproteinase Inhibitors for Hemorrhage Treatment in Snakebites. ACS Medicinal Chemistry Letters, v. 8, p. 1136-1141, 2017.

10.
PEREIRA, THIAGO MOREIRA2016PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; VITÓRIO, FELIPE ; AMARAL, RONALDO C ; ZANONI, KASSIO PAPI SILVA ; MURAKAMI IHA, N. Y. ; Kümmerle, Arthur Eugen . Microwave-Assisted Synthesis and Photophysical Studies of Novel Fluorescent N-acylhydrazone and Semicarbazone-7-OH-Coumarin Dyes. New Journal of Chemistry (1987), v. 40, p. 8846-8854, 2016.

11.
RODRIGUES ROGERIO, KAMILLA2016RODRIGUES ROGERIO, KAMILLA ; VITÓRIO, FELIPE ; EUGEN KUMMERLE, ARTHUR ; GRAEBIN, CEDRIC STEPHAN . Multicomponent Reactions: A Brief History and their Versatility for the Synthesis of Biologically Active Molecules. Revista Virtual de Química, v. 8, p. 1934-1962, 2016.

12.
VITÓRIO, FELIPE2015VITÓRIO, FELIPE ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; CASTRO, ROSANE NORA ; GUEDES, GUILHERME PEREIRA ; GRAEBIN, CEDRIC STEPHAN ; Kümmerle, Arthur Eugen . Synthesis and mechanism of novel fluorescent coumarin-dihydropyrimidinone dyads obtained by Biginelli multicomponent reaction. New Journal of Chemistry (1987), v. 39, p. 2323-2332, 2015.

13.
AZEVEDO, L. L.2015AZEVEDO, L. L. ; KÜMMERLE, ARTHUR. E. . PDE4 inhibitors: From Discovery and Announced Failure to its Resurgence. Revista Virtual de Química, v. 7, p. 465-494, 2015.

14.
MARQUES, EMILIANA B.2015MARQUES, EMILIANA B. ; MOTTA, NÁDIA A.V. ; Kummerle, Arthur E. ; Fraga, Carlos A.M. ; Barreiro, Eliezer J. ; Brito, Fernanda C.F. ; SCARAMELLO, CHRISTIANNE B.V. . In vivo effect of LASSBio-785, a lipid-lowering and anti-inflammatory agent, on cardiac Ca2+-ATPases from hypercholesterolemic rats. International Journal of Cardiology (Print), v. 201, p. 282-284, 2015.

15.
VITORIO, FELIPE2015VITORIO, FELIPE ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; CASTRO, ROSANE NORA ; GUEDES, GUILHERME PEREIRA ; GRAEBIN, CEDRIC STEPHAN ; KUEMMERLE, ARTHUR EUGEN . ChemInform Abstract: Synthesis and Mechanism of Novel Fluorescent Coumarin-Dihydropyrimidinone Dyads Obtained by the Biginelli Multicomponent Reaction.. CHEMINFORM, v. 46, p. no-no, 2015.

16.
Pereira, Sharlene Lopes2014Pereira, Sharlene Lopes ; Kummerle, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos Alberto Manssour ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; SUDO, Roberto Takashi ; Zapata-Sudo, Gisele . Vasodilator and antihypertensive effects of a novel N -acylhydrazone derivative mediated by the inhibition of L-type Ca 2+ channels. Fundamental & Clinical Pharmacology, v. 28, p. 29-41, 2014.

17.
BLAISE, EMILIE2014BLAISE, EMILIE ; Kümmerle, Arthur E. ; HAMMOUD, HASSAN ; DE ARAÚJO-JÚNIOR, JOÃO XAVIER ; BIHEL, FRÉDÉRIC ; Bourguignon, Jean-Jacques ; Schmitt, Martine . Access to 4-Alkylaminopyridazine Derivatives via Nitrogen-Assisted Regioselective Pd-Catalyzed Reactions. Journal of Organic Chemistry, v. 79, p. 10311-10322, 2014.

18.
DA SILVA, JAQUELINE SOARES2014DA SILVA, JAQUELINE SOARES ; Pereira, Sharlene Lopes ; MAIA, RODOLFO DO COUTO ; LANDGRAF, SHARON SCHILLING ; Caruso-Neves, Celso ; Kümmerle, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos Alberto Manssour ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; SUDO, Roberto Takashi ; Zapata-Sudo, Gisele . N-acylhydrazone improves exercise intolerance in rats submitted to myocardial infarction by the recovery of calcium homeostasis in skeletal muscle. Life Sciences (1973), v. 94, p. 30-36, 2014.

19.
Pereira, Sharlene Lopes2013Pereira, Sharlene Lopes ; Kummerle, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos Alberto Manssour ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; ROCHA, NAZARETH DE NOVAES ; FERRAZ, EMANUELLE BAPTISTA ; NASCIMENTO, JOSÉ HAMILTON MATHEUS DO ; SUDO, Roberto Takashi ; Zapata-Sudo, Gisele . A novel Ca²+ channel antagonist reverses cardiac hypertrophy and pulmonary arteriolar remodeling in experimental pulmonary hypertension. European Journal of Pharmacology, v. 702, p. 316-322, 2013.

20.
ALENCAR, ALLAN K. N.2013ALENCAR, ALLAN K. N. ; Pereira, Sharlene L. ; MONTAGNOLI, TADEU L. ; MAIA, RODOLFO C. ; KÜMMERLE, ARTHUR. E. ; Landgraf, Sharon S. ; Caruso-Neves, Celso ; FERRAZ, EMANUELLE B. ; Tesch, Roberta ; NASCIMENTO, JOSÉ H. M. ; DE SANT'ANNA, CARLOS M. R. ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; Sudo, Roberto T. ; Zapata-Sudo, Gisele . beneficial effects of a novel agonist of the adenosine A 2A receptor on monocrotaline-induced pulmonary hypertension in rats. British Journal of Pharmacology, v. 169, p. 953-962, 2013.

21.
SILVA, G. A. P.2013SILVA, G. A. P. ; KÜMMERLE, A. E. ; Antunes, Fernanda ; Fraga, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. ; Zapata-Sudo, G. ; Sudo, R. T. . Impairment of locomotor activity induced by the novel N-acylhydrazone derivatives LASSBio-785 and LASSBio-786 in mice. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line), v. 46, p. 263-269, 2013.

22.
DA MOTTA, NADIA ALICE VIEIRA2013DA MOTTA, NADIA ALICE VIEIRA ; Kümmerle, Arthur Eugen ; MAROSTICA, ELISABETH ; DOS SANTOS, CAROLINE FERNANDES ; Fraga, Carlos Alberto Manssour ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; DE MIRANDA, ANA LUISA PALHARES ; DE BRITO, FERNANDA CARLA FERREIRA . Anti-atherogenic Effects of a New Thienylacylhydrazone Derivative, LASSBio-788, in Rats Fed a Hypercholesterolemic Diet. Journal of Pharmacological Sciences, v. 123, p. 47-57, 2013.

23.
LOPES, ALEXANDRA2013LOPES, ALEXANDRA ; MIGUEZ, EDUARDO ; KÜMMERLE, ARTHUR ; RUMJANEK, VICTOR ; FRAGA, CARLOS ; BARREIRO, ELIEZER . Characterization of Amide Bond Conformers for a Novel Heterocyclic Template of N-acylhydrazone Derivatives. Molecules (Basel. Online), v. 18, p. 11683-11704, 2013.

24.
TORRE, J. M.2012TORRE, J. M. ; LIRA, A. F. ; SILVA, D. R. ; GUZZO, L. M. ; Sant'Anna, C. M. R. ; KÜMMERLE, A. E. ; RUMJANEK, V. M. . Structural insights into cholinesterases inhibition by harmane -carbolinium derivatives: A kinetics molecular modeling approach. Phytochemistry, v. 81, p. 24-30, 2012.

25.
Leal, Carla M.2012Leal, Carla M. ; Pereira, Sharlene L. ; Kümmerle, Arthur E. ; Leal, Daniella M. ; Tesch, Roberta ; de Sant Anna, Carlos M.R. ; Fraga, Carlos A.M. ; Barreiro, Eliezer J. ; Sudo, Roberto T. ; Zapata-Sudo, Gisele . Antihypertensive profile of 2-thienyl-3,4-methylenedioxybenzoylhydrazone is mediated by Activation of the A2A Adenosine receptor. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 55, p. 49-57, 2012.

26.
Barreiro, Eliezer J.2012 Barreiro, Eliezer J. ; Kümmerle, Arthur Eugen ; Schmitt, M. ; Cardozo, Suzana V S ; Lugnier, Claire ; Villa, Pascal ; Lopes, Alexandra B ; Romeiro, Nelilma C ; Justiano, Hélène ; Martins, Marco Aurélio ; Fraga, Carlos Alberto Manssour ; Bourguignon, Jean-Jacques . Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of N -Acylhydrazones and Novel Conformationally Constrained Compounds as Selective and Potent Orally Active Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry, p. 7525-7545, 2012.

27.
Barreiro, Eliezer J.2011 Barreiro, Eliezer J. ; Kümmerle, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos A. M. . The Methylation Effect in Medicinal Chemistry. Chemical Reviews, v. 111, p. 5215-5246, 2011.

28.
Nascimento-Júnior, Nailton M.2011Nascimento-Júnior, Nailton M. ; Kümmerle, Arthur E. ; Barreiro, Eliezer J. ; Fraga, Carlos A. M. . MAOS and Medicinal Chemistry: Some Important Examples from the Last Years. Molecules (Basel. Online), v. 16, p. 9274-9297, 2011.

29.
Brito, Fernanda C.F.2010Brito, Fernanda C.F. ; Kummerle, Arthur E. ; Lugnier, Claire ; Fraga, Carlos A.M. ; Barreiro, Eliezer J. ; Miranda, Ana L.P. . Novel thienylacylhydrazone derivatives inhibit platelet aggregation through cyclic nucleotides modulation and thromboxane A2 synthesis inhibition. European Journal of Pharmacology, v. 638, p. 5-12, 2010.

30.
Costa, Daniele G.2010Costa, Daniele G. ; da Silva, Jaqueline S. ; Kümmerle, Arthur E. ; Sudo, Roberto T. ; Landgraf, Sharon S. ; Caruso-Neves, Celso ; Fraga, Carlos A.M. ; de Lacerda Barreiro, Eliezer J. ; Zapata-Sudo, Gisele . LASSBio-294, A Compound With Inotropic and Lusitropic Activity, Decreases Cardiac Remodeling and Improves Ca2+ Influx Into Sarcoplasmic Reticulum After Myocardial Infarction. American Journal of Hypertension, v. 23, p. 1220-1227, 2010.

31.
Teixeira, Eurídes Francisco2010Teixeira, Eurídes Francisco ; Santos, Ana Paula Bernardo dos ; Bastos, Renato Saldanha ; Pinto, Angelo C. ; Kümmerle, Arthur Eugen ; Coelho, Roberto Rodrigues . O uso de aparelhos de micro-ondas domésticos em aulas experimentais de química orgânica: nitração de salicilaldeído. Química Nova (Impresso), v. 33, p. 1603-1606, 2010.

32.
Moreira. T. S.2009Moreira. T. S. ; Cid, Y. P. ; Pierre, M. B. R. ; Sousa, V. P. ; KÜMMERLE, A. E. ; Fraga, C. A. M. . Extração e Purificação de Fármacos Anti-inflamatórios Não Esteroidais Ciclo-oxigenase-2 Seletivos. Química Nova, v. 32, p. 1324-1328, 2009.

33.
Kümmerle, Arthur E.2009Kümmerle, Arthur E.; Vieira, Marina M. ; Schmitt, Martine ; Miranda, Ana L.P. ; Fraga, Carlos A.M. ; Bourguignon, Jean-Jacques ; Barreiro, Eliezer J. . Design, synthesis and analgesic properties of novel conformationally-restricted N-acylhydrazones (NAH). Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print), v. 19, p. 4963-4966, 2009.

34.
Kümmerle, Arthur E.2009 Kümmerle, Arthur E.; Raimundo, Juliana M. ; Leal, Carla M. ; da Silva, Givanildo S. ; Balliano, Tatiane L. ; Pereira, Mariano A. ; de Simone, Carlos A. ; Sudo, Roberto T. ; Zapata-Sudo, Gisele ; Fraga, Carlos A.M. . Studies towards the identification of putative bioactive conformation of potent vasodilator arylidene N-acylhydrazone derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 44, p. 4004-4009, 2009.

35.
Zapata-Sudo, Gisele2009Zapata-Sudo, Gisele ; Pereira, Sharlene L. ; Beiral, Hellen J.V. ; Kummerle, Arthur E. ; Raimundo, Juliana M. ; Antunes, Fernanda ; Sudo, Roberto T. ; Barreiro, Eliezer J. ; Fraga, Carlos A.M. . Pharmacological Characterization of (3-Thienylidene)-3,4-Methylenedioxybenzoylhydrazide: A Novel Muscarinic Agonist With Antihypertensive Profile. American Journal of Hypertension, v. 23, p. 135-141, 2009.

36.
KÜMMERLE, A. E.;Kümmerle, Arthur E.;Kummerle, Arthur E.;Kümmerle, Arthur Eugen;Kummerle, Arthur Eugen;KÜMMERLE, ARTHUR. E.;KÜMMERLE, ARTHUR;EUGEN KUMMERLE, ARTHUR;KUMMERLE, ARTHUR;KUEMMERLE, ARTHUR EUGEN2008KÜMMERLE, A. E.. DEAD/DIAD - More than Simple Mitsunobu Reagents. Synlett (Stuttgart), v. 2008, p. 2723-2724, 2008.

37.
Kümmerle, Arthur E.2005Kümmerle, Arthur E.; Sperandio da Silva, Gilberto M. ; Sant'Anna, C. M. R. ; Barreiro, Eliezer J. ; Fraga, Carlos A.M. . A proposed molecular basis for the selective resveratrol inhibition of the PGHS-1 peroxidase activity. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 13, n.10, p. 5981-5985, 2005.

38.
Silva, Alexandre G.2005Silva, Alexandre G. ; Zapata-Sudo, Gisele ; Kummerle, Arthur E. ; Fraga, Carlos A.M. ; Barreiro, Eliezer J. ; Sudo, Roberto T. . Synthesis and vasodilatory activity of new N-acylhydrazone derivatives, designed as LASSBio-294 analogues. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, v. 13, p. 3431-3437, 2005.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
KÜMMERLE, A. E.; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. In: I Simpósio Ciência e Tecnologia na Saúde, 2003, Rio de Janeiro. Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol, 2003.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
PEREIRA, T. M. ; MIRANDA, F. S. ; KÜMMERLE, A. E. . Synthesis and photophysical studies of new fluorescent Nacylhydrazone and semicarbazone-7-NEt2-coumarin dyes.. In: 41ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2018, Foz do Iguaçu. 41ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2018.

2.
SILVA, L. R. ; ALMEIDA, P. S. V. B. ; PEREIRA, T. M. ; GUEDES, GUILHERME P. ; KÜMMERLE, A. E. ; NEVES, A. . SÍNTESE, CARACTERIZAÇAO E ESTRUTURA CRISTALINA DE UM NOVO COMPLEXO DE CU(II) DERIVADO DE UM LIGANTE HÍBRIDO CUMARINA E HIDRAZONA. In: XVI ENCONTRO REGIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 2017, Rio de Janeiro. XVI ENCONTRO REGIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 2017.

3.
DIAS, J. S. ; PEREIRA, T. M. ; KÜMMERLE, A. E. ; NEVES, AMANDA P. . OBTENÇÃO DE COMPLEXOS DE CUII E ZNII COM DERIVADOS DE BASE DE MANNICH‐ CUMARINA E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA. In: XXVII Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 2017, Seropédica. XXVII Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 2017.

4.
SOUZA, G. A. ; FRANCO, D. F. P. ; KÜMMERLE, A. E. . SYNTHESIS OF ALKYLAMINO COUMARIN COMPOUNDS DESIGNED AS INHIBITORS OF ACETYLCHOLINESTERASE AND AGGREGATION OF Β-AMYLOID PLAQUES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE. In: 46th World Chemistry Congress, 2017, São Paulo. 46th World Chemistry Congress, 2017.

5.
FRANCO, DAIANA ; KÜMMERLE, A. E. . MOLECULAR MODELING AND SYNTHESIS OF 3-AMINO-1,2,4-TRIAZOLES DESIGNED AS HSP90 N-TERMINAL INHIBITORS TO ALZHEIMER'S DISEASE TREATMENT. In: 46th World Chemistry Congress, 2017. 46th World Chemistry Congress, 2017.

6.
PENETRA, P. ; FRANCO, DAIANA ; KÜMMERLE, A. E. . SYNTHESIS AND MOLECULAR MODELING STUDIES OF NOVEL (Z)-2-BENZAMIDE-3-PHENYLACRYLIC ACIDS DESIGNED AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS. In: 46th World Chemistry Congress, 2017, São Paulo. 46th World Chemistry Congress, 2017.

7.
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Louback, L. S. ; BRITO, Fernanda Carla Ferreira de ; KÜMMERLE, A. E. ; Fraga, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de . Estudo do Perfil Antiinflamatório e Analgésico de Derivados Tienilacilidrazônicos Análogos ao LASSBio-294. In: XX reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. Estudo do Perfil Antiinflamatório e Analgésico de Derivados Tienilacilidrazônicos Análogos ao LASSBio-294.

67.
BRITO, Fernanda Carla Ferreira de ; KÜMMERLE, A. E. ; Fraga, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de . Estudo do Mecanismo de Ação Antiagregante Plaquetário de Derivados Tienilidrazônicos. In: XX reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. Estudo do Mecanismo de Ação Antiagregante Plaquetário de Derivados Tienilidrazônicos, 2005.

68.
SILVA, Alexandre Godinho ; KÜMMERLE, A. E. ; SUDO, Roberto Takashi ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; SUDO, Gisele Zapata . Relaxamento da Musculatura Lisa Traqueal pelos Derivados Tienilidrazônicos. In: XX Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindoia. XX Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005.

69.
SILVA, Alexandre Godinho ; KÜMMERLE, A. E. ; SUDO, Roberto Takashi ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; SUDO, Gisele Zapata . Efeito de derivados tienilacilidrazonas na função contrátil de corpo cavernoso de cobaio. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004.

70.
BRITO, Fernanda Carla Ferreira de ; KÜMMERLE, A. E. ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de . Determinação da potência antiagregante plaquetária de novos compostos tienilidrazônicos. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004.

71.
KÜMMERLE, A. E.; SILVA, Alexandre Godinho ; BRITO, Fernanda Carla Ferreira de ; SUDO, Roberto Takashi ; SUDO, Gisele Zapata ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Synthesis and evaluation of the cardiovascular properties of new acylhydrazone derivatives structurally related to LASSBio 294. In: 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2004, Rio de Janeiro. 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2004.

72.
KÜMMERLE, A. E.; ROMEIRO, L. A. S. ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos e Ésteres Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. In: 26 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2003, Poços de Caldas - MG. 26 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2003.

73.
KÜMMERLE, A. E.; PINHEIRO, Carla da Silva ; BRITO, Fernanda Carla Ferreira de ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. In: 55 Reunião Anual da Sociedade Brasileira Para o Progresso da Ciência, 2003, Recife - PE. 55 Reunião Anual da Sociedade Brasileira Para o Progresso da Ciência Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol, 2003.

74.
SALARINI, Anderson Lima ; PONTES, Luana Braga ; KÜMMERLE, A. E. ; SILVA, Alexandre Godinho ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; SUDO, Gisele Zapata ; SUDO, Roberto Takashi . Análogos do agente cardioativo LASSBio 294, na contratilidade de músculos cardíaco e liso vascular. In: XXV Jornada de Iniciação Científica, 2003, Rio de Janeiro. Análogos do agente cardioativo LASSBio 294, na contratilidade de músculos cardíaco e liso vascular, 2003.

75.
BRITO, Fernanda Carla Ferreira de ; KÜMMERLE, A. E. ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de . Atividade antiagregante plaquetária de novos compostos tienilacilidrazônicos, análogos ao LASSBio 294. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2003, Águas de Lindóia. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2003.

76.
KÜMMERLE, A. E.; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. In: XXIV Jornada de Iniciação Científica, 2002, Rio de Janeiro. XXIV Jornada de Iniciação Científica Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol, 2002.

77.
KÜMMERLE, A. E.; LEITÃO, Alvaro Algusto da Costa ; LAGE, Claudia de Alencar Santos ; GONÇALVES, Silvia Regina da Fonseca . Estudo do Mecanismo de Excisão de Nucleotídeos no Reparo in vivo de Lesões Formadas no DNA Escherichia coli K12 Tratadas com Psoralenos e UVA. In: XXIII Jornada de Iniciação Científica, 2001, Rio de Janeiro. XXIII Jornada de Iniciação Científica. Rio de Janeiro, 2001.

78.
KÜMMERLE, A. E.; GONÇALVES, Silvia Regina da Fonseca ; LAGE, Claudia de Alencar Santos ; LEITÃO, Alvaro Algusto da Costa . Estudo do Mecanismo de Excisão de Nucleotídeos no Reparo in vivo de Lesões Formadas no DNA de E. coli K12 Tratada com Psoralenos e UV-A. In: V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2001, Gramado - RS. Lesões Formadas no DNA de E. coli K12 Tratada com Psoralenos e UV-A, 2001.

79.
KÜMMERLE, A. E.; LEITÃO, Alvaro Algusto da Costa ; LAGE, Claudia de Alencar Santos ; AMARAL, J. M. ; GONÇALVES, Silvia Regina da Fonseca . Respostas do Sistema uvrABC as Lesões do Tipo Aduto de Bases No DNA de E. coli K12. In: XXII Jornada de Iniciação Científica, 2000, Rio de Janeiro. XXII Jornada de Iniciação Científica. Rio de Janeiro, 2000.

80.
KÜMMERLE, A. E.; LEITÃO, Alvaro Algusto da Costa ; LAGE, Claudia de Alencar Santos ; AMARAL, J. M. ; GONÇALVES, Silvia Regina da Fonseca . Respostas do Sistema uvrABC de E. coli a Diferentes Tipos de Lesões do DNA. In: XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2000, Caxabu. Respostas do Sistema uvrABC de E. coli a Diferentes Tipos de Lesões do DNA, 2000.

Apresentações de Trabalho
1.
Kummerle, Arthur E.. A Química Medicinal e o Desenvolvimento de Fármacos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Kummerle, Arthur E.. A Química Medicinal das Cumarinas: O Uso Desses Brilhantes Produtos Naturais e Seus Derivados Sintéticos na Busca por Tratamentos para a Doença de Alzheimer e o Câncer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Kummerle, Arthur E.. Caminho dos Medicamentos: da bancada ao mercado. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Kummerle, Arthur E.. O Fenômeno Fosfoetanolamina. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Kummerle, Arthur E.. A Química Medicinal, a Síntese e as Cores do LaDMol-QM. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Kummerle, Arthur E.. Lembranças e influências de meus 9 anos no LASSBio: uma contribuição e uma retribuição a minha escola. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Kummerle, Arthur E.. Nossas aventuras na Química Medicinal em busca de novos tratamentos e diagnósticos para o câncer, inflamação e Doença de Alzheimer. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Kummerle, Arthur E.. Les Effects du Group Méthyle dans l'Idantification d'une Nouvelle Classe de N-Methyl-NAH comme Inhibiteurs de la PDE4. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
KÜMMERLE, A. E.; BEIRAL, H. J. V. ; Pereira, S. H. ; Simone de, C. A. ; Pereira, M. A. ; Sudo, R. T. ; Zapata-Sudo, G. ; Fraga, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. . A Descoberta de LASSBio-897: um Potente Agente Vasodilatador Útil no Tratamento da Hipertensão Arterial. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
KÜMMERLE, A. E.; MARTINS, M. V. ; SCHIMITT, M. ; BOURGUIGNON, J. J. ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Estudos de Identificação de Novos Protótipos Candidatos a Fármacos Antiinflamatórios e Analgésicos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
KÜMMERLE, A. E.; MARTINS, M. V. ; SCHIMITT, M. ; BOURGUIGNON, J. J. ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Estudos de Identificação de Novos Protótipos Candidatos a Fármacos Antiinflamatórios e Analgésicos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
KÜMMERLE, A. E.; SCHIMITT, M. ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; BOURGUIGNON, J. J. . Conception et Synthèse de Nouveaux Anti-inflammatoires et Analgésiques. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

13.
KÜMMERLE, A. E.; SILVA, Alexandre Godinho ; SUDO, Gisele Zapata ; SUDO, Roberto Takashi ; Simone de, C. A. ; Alves, M. ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Síntese de Novos Compostos Cardioativos Planejados por Otimização Estrutural do Protótipo N-acilidrazônico LASSBio-294. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
KÜMMERLE, A. E.; SILVA, Gilberto Marcelo Sperandio da ; SANTANNA, Carlos Mauricio Rebelo ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Bases moleculares para a inibição seletiva da atividade peroxidásica da PGHS-1 pelo resveratrol. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
KÜMMERLE, A. E.; SILVA, Alexandre Godinho ; BRITO, Fernanda Carla Ferreira de ; SUDO, Gisele Zapata ; SUDO, Roberto Takashi ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Synthesis and evaluation of the cardiovascular properties of new acylhydrazone derivatives structurally related to LASSBio 294. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
KÜMMERLE, A. E.; ROMEIRO, L. A. S. ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos e Ésteres Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
KÜMMERLE, A. E.; Fraga, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
KÜMMERLE, A. E.; Fraga, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

19.
KÜMMERLE, A. E.; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

20.
KÜMMERLE, A. E.; GONÇALVES, Silvia Regina da Fonseca ; LEITÃO, Alvaro Algusto da Costa ; LAGE, Claudia de Alencar Santos . Estudo do Mecanismo de Excisão de Nucleotídeos no Reparo in vivo de Lesões Formadas no DNA Escherichia coli K12 Tratadas com Psoralenos e UVA. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).

21.
KÜMMERLE, A. E.; GONÇALVES, Silvia Regina da Fonseca ; AMARAL, J. M. ; LEITÃO, Alvaro Algusto da Costa ; LAGE, Claudia de Alencar Santos . Respostas do Sistema uvrABC as Lesões do Tipo Aduto de Bases No DNA de E. coli K12. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções bibliográficas
1.
KÜMMERLE, A. E.. Polimorfismo e Fármacos 2008 (Artigo publicado em meio eletrônico).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
BARREIRO, Eliezer Jesus ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; SUDO, Gisele Zapata ; SUDO, Roberto Takashi ; KÜMMERLE, A. E. ; BEIRAL, H. J. V. . DERIVADOS N-ACILIDRAZÔNICOS, PROCESSO DE PRODUÇÃO DE COMPOSTOS N- ACILIDRAZÔNICOS, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS, USOS E MÉTODOS DE TRATAMENTO PI (020080131607) 16/10/2008. 2008.

2.
FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; KÜMMERLE, A. E. ; SILVA, Alexandre Godinho ; SUDO, Roberto Takashi ; SUDO, Gisele Zapata ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Relaxantes Musculares Seletivos e Composições Farmacêuticas PI 0403363-9. 2004.


Demais tipos de produção técnica
1.
Kummerle, Arthur E.. O Desenvolvimento de Fármacos e a Evolução de suas Técnicas e Processos Sintéticos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Kummerle, Arthur E.. A Evolução das Técnicas e Processos Sintéticos Aplicados a Síntese de Fármacos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
Kummerle, Arthur E.. A EVOLUÇÃO DAS TÉCNICAS E PROCESSOS SINTÉTICOS APLICADOS AO DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Demais trabalhos
1.
KÜMMERLE, A. E.; SILVA, Alexandre Godinho ; SUDO, Gisele Zapata ; SUDO, Roberto Takashi ; Simone de, C. A. ; Alves, M. ; Fraga, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Síntese de Novos Compostos Cardioativos Planejados por Otimização Estrutural do Composto Protótipo LASSBio-294 - Apresentação oral na sessão coordenada de Produtos Naturais/Química Orgânica/Química Medicinal na XIX RASBQ. 2006 (Demais trabalhos relevantes) .

2.
KÜMMERLE, A. E.. Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. Participação como relator, a convite da decania do CCS - UFRJ, no I Simpósio Ciência e Tecnologia na Saúde. 2003 (Demais trabalhos relevantes) .



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; KÜMMERLE, A. E. ; SILVA, Alexandre Godinho ; SUDO, Roberto Takashi ; SUDO, Gisele Zapata ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Relaxantes Musculares Seletivos e Composições Farmacêuticas PI 0403363-9. 2004, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: WO2006017921-A1, título: "Relaxantes Musculares Seletivos e Composições Farmacêuticas PI 0403363-9" . Depósito: 19/08/2005; Concessão: 23/02/2006. Instituição(ões) financiadora(s): UFRJ.

2.
 FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; KÜMMERLE, A. E. ; SILVA, Alexandre Godinho ; SUDO, Roberto Takashi ; SUDO, Gisele Zapata ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Relaxantes Musculares Seletivos e Composições Farmacêuticas PI 0403363-9. 2004, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0403363, título: "Relaxantes Musculares Seletivos e Composições Farmacêuticas PI 0403363-9" . Depósito: 20/08/2004Instituição(ões) financiadora(s): UFRJ.

3.
 BARREIRO, Eliezer Jesus ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; SUDO, Gisele Zapata ; SUDO, Roberto Takashi ; KÜMMERLE, A. E. ; BEIRAL, H. J. V. . DERIVADOS N-ACILIDRAZÔNICOS, PROCESSO DE PRODUÇÃO DE COMPOSTOS N- ACILIDRAZÔNICOS, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS, USOS E MÉTODOS DE TRATAMENTO PI (020080131607) 16/10/2008. 2008, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 020080131607, título: "DERIVADOS N-ACILIDRAZÔNICOS, PROCESSO DE PRODUÇÃO DE COMPOSTOS N- ACILIDRAZÔNICOS, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS, USOS E MÉTODOS DE TRATAMENTO PI (020080131607) 16/10/2008" . Depósito: 16/10/2008Instituição(ões) financiadora(s): CNPq, PRONEX, IM-INOFAR,.

4.
 Fraga, Carlos A. M. ; Sudo, Roberto T. ; Zapata-Sudo, G. ; SILVA, Alexandre Godinho ; KÜMMERLE, A. E. ; Barreiro, Eliezer J. . New thienyl-acylhydrazones useful for treating muscle tissue diseases e.g. heart failure, systemic vascular smooth muscle spasms, erection difficulties and skeletal muscle spasms. 2008, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US2008275105-A1, título: "New thienyl-acylhydrazones useful for treating muscle tissue diseases e.g. heart failure, systemic vascular smooth muscle spasms, erection difficulties and skeletal muscle spasms" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 06/11/2008

5.
 Sant'Anna, C. M. R. ; Kummerle, Arthur E. ; FERREIRA, F. B. ; AVILA, V. M. R. ; SOUZA, D. L. N. ; PEREIRA, T. M. . CRIAÇÃO DE INIBIDORES DE METALOPROTEASES PARA TRATAMENTO DE VÍTIMAS DE ACIDENTES OFÍDICOS. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160034906, título: "CRIAÇÃO DE INIBIDORES DE METALOPROTEASES PARA TRATAMENTO DE VÍTIMAS DE ACIDENTES OFÍDICOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 19/02/2016Instituição(ões) financiadora(s): CNPq, FAPERJ.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Ingrid Cavalcanti Chipoline. Síntese de Novas 1,4-Naftoquinonas 1,2,3-triazólicas com atividade antitumoral. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

2.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Fernanda Petzold Pauli. Desenho molecular, síntese e avaliação biológica de novos inibidores duais de VEGFR-2 e PDGFR-B. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Pedro De Sena Murteira Pinheiro. Caracterização teórica e experimental de interações de cavidade-σ intramoleculares para o protótipo cardioativo, LASSBio-294. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Hygor Marcos Ribeiro de Souza. Hidrólise química e enzimática comparativa de ésteres homólogos lineares e análogos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Juliana da Silva Goulart. Síntese de um novo complexo polipiridínico de rutênioII contendo sistema doador-espaçador-receptor para aplicação em DSSC. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

6.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Paula de Freitas de Moraes. Síntese e avaliação de cumarinas e neoflavonas como inibidores de polimerase NS5B do vírus da hepatite C. 2014. Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
KÜMMERLE, A. E.. Participação em banca de Leonardo Santos de Barros. Estudos Espectroscópicos da Interação entre Chalcona e seus Derivados Fluorados com Albumina Sérica Bovina. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Teses de doutorado
1.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Rosana Helena Coimbra Nogueira de Freitas. Síntese e avaliação tripanocida de novos derivados piridinil-1,3,4-tiadiazólicos. 2018. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Marlon Daniel Lima Tonin. Desenvolvimento de metodologia sintética para a funcionalização de ligantes C-H - Síntese de benzol[2,3-d]furano-6,11-dionas catalisadas por paládioII e alquilação de indois catalisada por rutênioII. 2017. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Miguel Divino da Rocha. Novos protótipos heteroaril NAH planejados para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar. 2017. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Tiago Fernandes da Silva. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Compostos N-acilhidrazônicos candidatos ao Tratamento da Doença do Sono. 2017. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Raquel de Oliveira Lopes. Desenvolvimento de processos biotecnológicos para a síntese de intermediários quirais. 2015. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Angelo Amaro Theodoro. Catálise por acetais de estanileno e sua aplicação na síntese quimioenzimática enantiosseletiva de um análogo bioativo do mio-inositol. 2015. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Leandro Louback da Silva. Seleção e estudo de derivados NAH estruturalmente diversos sobre mediadores inflamatórios participantes de doenças vasculares. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Kummerle, Arthur E.. Participação em banca de Suzana Vanessa Soares Cardozo. Triagem e avaliação farmacológica de novos inibidores de PDE4 da classe das NAH para o controle da asma. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
ASSIS, P. P.; CASTRO, R. N.; KÜMMERLE, A. E.; BARRA, C. M.. Participação em banca de Priscila de Paula Assis.Isolamento de Padrões Analíticos dos Limonoides (Limonina e Nomilina) a Partir de Sementes de tangerina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Fraga, C. A. M.; de Lima, M. E. F.; de Souza, R.O.M.A.; KÜMMERLE, A. E.. Concurso Professor Efetivo de Química Orgânica (UFRRJ), Nível Adjunto. 2010.

2.
KÜMMERLE, A. E.; de Souza, R.O.M.A.; de Lima, M. E. F.; FIGUEROA-VILLAR, J. D.. Concurso Professor Efetivo de Tecnologia Químico Farmacêutica e Química Farmacêutica (UFRRJ), Nível Adjunto. 2010. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Elucidação do comportamento químico de N-acilidrazonas bioativas. 2010. (Congresso).

2.
5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2010. (Simpósio).

3.
32 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. A Descoberta de LASSBio-897: um Potente Agente Vasodilatador Útil no Tratamento da Hipertensão Arterial. 2009. (Congresso).

4.
XV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2009. (Outra).

5.
31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudos de Identificação de Novos Protótipos Candidatos a Fármacos Antiinflamatórios e Analgésicos. 2008. (Congresso).

6.
4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2008. (Simpósio).

7.
I Escola Temática em Química - A Química dos Produtos Naturais. 2008. (Outra).

8.
I Semana de Pós-Graduação do Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais.Estudos de Identificação de Novos Protótipos Candidatos a Fármacos Antiinflamatórios e Analgésicos. 2008. (Simpósio).

9.
IV Jornada do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2008. (Outra).

10.
Workshop PROSUL-CYTED. 2008. (Outra).

11.
XIV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2008. (Outra).

12.
6th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). 2007. (Congresso).

13.
Journées Campus Illkirch.Conception et Synthèse de Nouveaux Anti-inflammatoires et Analgésiques. 2007. (Outra).

14.
29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Novos Compostos Cardioativos Planejados por Otimização Estrutural do Composto Protótipo N-acilidrazônico LASSBio-294. 2006. (Congresso).

15.
29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Novos Compostos Cardioativos Planejados por Otimização Estrutural do Protótipo N-acilidrazônico LASSBio-294. 2006. (Congresso).

16.
XII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2006. (Outra).

17.
28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2005. (Congresso).

18.
X Encontro Regional de Química SBQ - Rio. 2005. (Encontro).

19.
XI Escola de verão em química farmacêutica e medicinal. 2005. (Outra).

20.
27a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2004. (Congresso).

21.
2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2004. (Simpósio).

22.
X Escola de verão em química farmacêutica e medicinal. 2004. (Outra).

23.
26 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos e Ésteres Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. 2003. (Congresso).

24.
55 Reunião Anual da Sociedade Brasileira Para o Progresso da Ciência. Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos Planejados como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. 2003. (Congresso).

25.
I Simpósio Ciência e tecnologia na Saúde.Aprendizagem em Ciência e Tecnologia na saúde. 2003. (Simpósio).

26.
IX Escola de Verão em Química Farmacêutica e Química Medicinal. 2003. (Outra).

27.
25 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2002. (Congresso).

28.
VIII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Química Medicinal. 2002. (Outra).

29.
XXIV Jornada de Iniciação Científica.Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. 2002. (Outra).

30.
XX Semana de Farmácia. 2002. (Outra).

31.
XXIII Jornada de Iniciação Científica.Estudo do Mecanismo de Excisão de Nucleotídeos no Reparo in vivo de Lesões Formadas no DNA Escherichia coli K12 Tratadas com Psoralenos e UVA. 2001. (Outra).

32.
XIX Semana de Farmácia. 2000. (Outra).

33.
XXII Jornada de Iniciação Científica.Respostas do Sistema uvrABC as Lesões do Tipo Aduto de Bases No DNA de E. coli K12. 2000. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ROCHA, D. R. ; Kummerle, Arthur E. ; FERREIRA, S. B. ; SILVA JR, F. P. . XVI Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro. 2017. (Congresso).

2.
Kummerle, Arthur E.; HERBST, M. . Jornada dos 50 anos de Pós em Química da UFRRJ. 2017. (Outro).

3.
BARREIRO, E. J. ; Sant'Anna, C. M. R. ; Kummerle, Arthur E. . BrazMedChem 2016. 2016. (Congresso).

4.
BARREIRO, Eliezer Jesus ; FRAGA, Carlos Alberto Mansour ; KÜMMERLE, A. E. ; ALVES, F. R. S. ; LOPES, A. B. . XII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2006. (Outro).

5.
BARREIRO, Eliezer Jesus ; Fraga, C. A. M. ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; KÜMMERLE, A. E. ; DUARTE, C. M. . XI Summer School in Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, I Escuela de Verano Latinoamericana de Química Medicinal. 2005. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Nathalia Fonseca. Síntese e avaliação farmacológica de NAH-cumarinas como inibidoras híbridas da PDE4-MAO. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Tatiane Nicola Tejero. Investigação teórica do Mecanismo da Reação de Biginelli: Quando Knoevenagel se torna um caminho possível. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

3.
Gabriela Alves de Souza. Planejamento e síntese de piperidil-cumarinas como compostos híbridos para o tratamento da doença de alzheimer. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Paula do Nascimento Goulart. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Guanidínicos do Alcaloide Marinho Dispacamida. Início: 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Pedro Lessa Penetra. Síntese de hidroxamatos derivados dos amino-1,2,4-triazois como inibidores de HDAC. Início: 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Daiana de Fatima Portella Franco. Síntese a Avaliação Farmcológica de 1,2,4-triazois planejados como inibidores da HSP90. Início: 2015. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Neide Mara de Menezes Epifanio. Avaliação química e biológica de peptídeos presentes em secreções de espécies de Aparasphenodon (Anura, Hylidae): elucidação estrutural, perfil antitrombótico, toxidez e síntese de peptídeos simplificados bioinspirados. Início: 2015. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. (Coorientador).

5.
Felipe Vitorio. Síntese a Avaliação Farmcológica de 1,2,4-triazois planejados como antagonistas dos receptores de adenosina. Início: 2015. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

6.
Soraia John da Silva. Avaliação e novos modelos biológicos para a doença de alzheimer. Início: 2015. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. (Coorientador).

7.
Patrícia Saraiva Villas Boas. Síntese de complexos de Ru(II) e cumarinas fluorescentes como possíveis agentes para terapia fotodinâmica. Início: 2015. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

8.
Sabrina Neves Santos. Síntese a Avaliação Farmcológica de serie inédita de 1,2,4-triazois planejadas como guanidinas cíclicas para o tratamento do Alzheimer. Início: 2013. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Larissa Ferreira. Síntese de compostos heteroaril-cumarínicos visando inibição da agregaçao B-amiloide. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Bruno Pinheiro. Síntese de amino-trizois trissubstituídos como inibidores duais de AChE e agregação B-amiloide. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. (Orientador).

3.
Lucas Caruso. Síntese de amino-chalconas visando a inibição de eventos fibrilares. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Esther Saraiva Areas. Síntese de novos complexos de CoIII contendo derivados de cumarina: estudos fotofísicos e biológicos. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Arthur Eugen Kümmerle.

2.
Henrique Jefferson de Arruda. Obtenção de complexos de Pt(II) e derivados de cumarina com possível atividade citotóxica. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Arthur Eugen Kümmerle.

3.
Pedro Lessa Penetra. Síntese de novos derivados ácido-(Z)-2-benzamido-3-fenilacrílicos planejados como inibidores da PDE4. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, . Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

4.
Thiago Moreira Pereira. Síntese de cumarinas tridentadas como sondas químicas e biológicas na detecção de cátions envolvidos na Doença de Alzheimer. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

5.
Felipe Vitório. Síntese de Biginelli na obtenção de cumarinas planejadas como inibidoras da HSP90. 2015. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

6.
Daiana Portella. Síntese de 1,2,3-triazois derivados da 7-OH cumarina como inibidores da HSP90. 2015. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

7.
Sabrina Neves Santos. Sintese de novos sais de amônio quaternário inspirados na piperina como inibidores da acetilcolinesterase. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

8.
Luciana Luiz de Azevedo. Síntese de imidazolactonas como inibidores de cisteino proteases. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

9.
Marcela Cristina Oliveira. Desenvolvimento de Novos derivados beta-carbolinicos como inibidores de colinesterases. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio e Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Arthur Eugen Kümmerle.

10.
Fabio Barbosa Teixeira. Novas Ftalazoilidrazidas como inibidoras do TNF-alfa. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, . Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

Tese de doutorado
1.
Luciana Luiz de Azevedo. Construção de compostos híbridos visando ao tratamento da COPD. 2018. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Maria Cavalcanti. Síntese de compostos NAH visando a atividades iPDE4 e iAChE para o tratamento da doença de alzheimer. 2014. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

2.
Flávia Maria da Silva Licurgo. Análise de alimentos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

3.
Fábio Barbosa Teixeira. Síntes ?one-pot?, em Microondas, de N-Metilidrazida como Intermediários de Produtos Bioativos. 2010. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

4.
Joice Barbosa Rogério. Avaliação de Genótipos de Macaúba, Tucumã e Bucha Vegetal para Produção de Biodiesel. 2010. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

5.
Priscila Nacimento da Silva. Análise de Glicerol Proveniente da Síntese de Biodiesel. 2010. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

6.
Wellington da Silva Cruz. Modelagem Molecular de Dois Novos Potenciais Inibidores da Ciclooxigenase 2. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Gama Filho. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Juliana Silva de Souza. Síntese de novas 4-piridinilamidas como protótipos heterodiméricos potencialmente úteis no tratamento multifatorial da doença de alzheimer. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

2.
André Leonardo Miranda Cardoso Bento. IMBEL - Indústria de Material Bélico do Brasil. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

3.
Iohansson de Mello Neto. Análise e avaliação do perfil de poluição orgânica em amostras de afluentes e efluentes domésticos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

4.
Fernanda Freire de Jesus. INFLUÊNCIA DO REFINO DE ÓLEO DE GIRASSOL NA SÍNTESE DE BIODIESEL ETÍLICO. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

5.
Laryssa Cristina Medina Azevedo. Estudo da Utilização de Tecnologias Não Convencionais na Reação de Erlenmeyer-Plöchl. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

Iniciação científica
1.
Nathalia Fonseca. Síntese de compostos piridinilamidicos heterodiméricos planejados para o tratamento da Doença de Alzheimer. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

2.
Lidia Ferreira Silva. Exploração de síntese e avaliação colinesterásica de novos 1,2,4-triazois-N-1,5-dissubstituídos. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

3.
Thiago Pereira. Síntese de Cumarinas tridentadas como sondas químicas e biológicas na detecção de cátions. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

4.
Juliana Silva de Souza. Síntese de compostos piridinilamidicos heterodiméricos planejados para o tratamento da Doença de Alzheimer. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

5.
Gabriela Alves de Souza. Desenvolvimento de compostos heterociclos híbridos visando a inibição de enzimas relacionadas a doença de alzheimer. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

6.
Dayane Magalhães Coutinho. Síntese de 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-tionas como agentes para o tratamento da Doença de Alzheimer. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

7.
Juliana Silva de Souza. Síntese de compostos híbridos visando a compostos uteis no tratamento da doença de alzheimer. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

8.
Carlos Augusto Freitas Barros. USO DE NÚCLEOS BENZODIAZEPÍNICOS COMO AGENTES ANTI TRIPANOSOMA CRUZI: A APLICAÇÃO DA RESTRIÇÃO CONFORMACIONAL AO PROTÓTIPO NATURAL PIPERINA. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

9.
Daiana Portella. Uso da hidroxicumarina e derivados na detecção de tumores sólidos em condições de hipóxia celular. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Rural do Rio e Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

10.
Thiago Gerpe de Oliveira. Construção e avaliação biológica de novos 1,2,4-triazóis N,1,5-trissubstituídos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

11.
Camila Gomes. Síntese e estudos estruturais de sais de amônio quaternário da fenil-harmana frente a inibição de colinesterases e BACE. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

12.
Ronaldo Costa Amaral. Síntese, caracterização da 7-hidroxicumarina e seu uso na detecção de tumores sólidos em condições de hipóxia celular. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

13.
Jeferson Carlos Xavier Santos. Novos compostos heterociclos inibidores da PDE4. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Universidade Federal Rural do Rio e Janeiro. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.

14.
Lucas Menezes Guzzo. Síntese e Estudos Estruturais de Núcleos beta-carbolínicos Inspirados na Harmana como Protótipos de Fármacos Úteis no Tratamento da Doença de Alzheimer. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Arthur Eugen Kümmerle.



Inovação



Patente
1.
 Sant'Anna, C. M. R. ; Kummerle, Arthur E. ; FERREIRA, F. B. ; AVILA, V. M. R. ; SOUZA, D. L. N. ; PEREIRA, T. M. . CRIAÇÃO DE INIBIDORES DE METALOPROTEASES PARA TRATAMENTO DE VÍTIMAS DE ACIDENTES OFÍDICOS. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160034906, título: "CRIAÇÃO DE INIBIDORES DE METALOPROTEASES PARA TRATAMENTO DE VÍTIMAS DE ACIDENTES OFÍDICOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 19/02/2016Instituição(ões) financiadora(s): CNPq, FAPERJ.


Projetos de pesquisa



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