Luciana Pereira Rangel

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  • Última atualização do currículo em 29/08/2018


Luciana Pereira Rangel possui graduação em Farmácia com Habilitação em Análises Clínicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2002) e mestrado em Ciências (Microbiologia) pela UFRJ (2005). Concluiu seu Doutoramento em Ciências Biológicas (Microbiologia) pela UFRJ em junho de 2009, sob a orientação do Prof. Antônio Ferreira Pereira, na área de Bioquímica, com ênfase em transportadores ABC envolvidos na resistência a múltiplas drogas e inibidores enzimáticos. Durante o doutorado, realizou um período de Estágio Sanduíche no Institut de Biologie et Chimie des Protéines (Unité Mixte de Recherche CNRS/ Université Lyon I), sob a orientação do Dr. Attilio Di Pietro, em Lyon, França. Realizou seu Pós-Doutorado no Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis (UFRJ), sob a supervisão do Prof. Jerson L. Silva. É Professora Adjunta do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Faculdade de Farmácia da UFRJ e Jovem Cientista do Nosso Estado da FAPERJ. Trabalha investigando a proteína p53 e suas interações proteicas como um alvo farmacológico na quimioterapia anticâncer. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Luciana Pereira Rangel
Nome em citações bibliográficas
RANGEL, L. P.;Rangel, Luciana Pereira;Pereira Rangel, Luciana;Rangel, Luciana P.;RANGEL, LUCIANA;RANGEL, LUCIANA P;Pereira Rangel, Null

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Faculdade de Farmácia. Departamento de Análise Clínicas e Toxicológicas, CCS, Bloco A, subsolo, Sala 24
Ilha do Fundão
22941590 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 22801784
Ramal: 218


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2009
Doutorado em Ciências (Microbiologia).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
com período sanduíche em Institut de Biologie et Chimie des Protéines (Orientador: Attilio Di Pietro).
Título: Estudo comparativo de chalconas e derivados do ácido gálico na reversão da resistência a múltiplas drogas promovida pela Pdr5p de Saccharomyces cerevisiae e ABCG2 de humanos: contribuição para o entendimento dos mecanismos de inibição e transporte, Ano de obtenção: 2009.
Orientador: Antônio Ferreira Pereira.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: resistência a múltiplas drogas; Pdr5p; Saccharomyces cerevisiae; BCRP/ABCG2.
2003 - 2005
Mestrado em Ciências (Microbiologia).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Efeito de diferentes extratos de plantas sobre a atividade catalítica de Pdr5p de Saccharomyces cerevisiae,Ano de Obtenção: 2005.
Orientador: Antônio Ferreira Pereira.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: resistência a múltiplas drogas; Pdr5p; extratos etanólicos de plantas; Saccharomyces cerevisiae.
1998 - 2002
Graduação em Farmácia Habilitação em Análises Clínicas.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Reações de Darzens Assimétricas.
Orientador: Octavio Augusto Ceva Antunes.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2013 - 2013
Pós-Doutorado.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
2009 - 2013
Pós-Doutorado.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Formação Complementar


2015 - 2015
Espaço de Diálogo e Reflexão da Prática Docente. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2015 - 2015
Workshop de Redação e Publicação Científicas. (Carga horária: 40h).
Publicase Comunicação Científica, PCC, Brasil.
2014 - 2014
Estrutura de proteínas por RMN em Estado Sólido. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2012 - 2012
5th I2CAM - FAPERJ Summer School. (Carga horária: 40h).
Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
2012 - 2012
Técnicas Avançadas de Espectroscopia de Corelação. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2010 - 2010
Técnicas de Biologia Molecular. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Workshop on Advanced Fluorescence Techniques. (Carga horária: 45h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Professor Adjunto C - 04/11/2016

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2009 - 2013
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2005 - 2009
Vínculo: Aluna de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2003 - 2005
Vínculo: Aluna de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2002 - 2003
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária - Lab. Bioquímica Clínica-DACT/ FF, Carga horária: 20
Outras informações
Carga horária total superior a 300 h

Vínculo institucional

1999 - 2001
Vínculo: Aluna de Graduação, Enquadramento Funcional: Aluna de Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

11/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia, .

11/2013 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica Clínica Experimental
Bioquímica Clínica Fundamental
Hematologia
Hematologia Clínica
06/2011 - 12/2011
Ensino, Ciências Biológicas: Modalidade Médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica de Macromoléculas - Aulas práticas. Carga horária: 45 h. Profa. Responsável: Andréa Cheble de Oliveira
06/2011 - 06/2011
Ensino, Nutrição, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários Gerais e Seminários Avançados de Tese 1 - carga horária: 2h, Profa. Responsável: Eliane Lopes Rosado
03/2010 - 03/2010
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biofísica. Aulas sobre Resistência a Múltiplas Drogas. Profa. Responsável: Yraima Moura Lopes Cordeiro
6/2009 - 12/2009
Ensino, Ciências Biológicas: Modalidade Médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica de Macromoléculas - Aulas práticas. Carga horária: 45 h. Profa. Responsável: Andréa Cheble de Oliveira
03/2009 - 04/2009
Ensino, Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários de Avaliação I. Profa. Responsável: Luciana Barros de Arruda. Carga horária: 8 h
08/2008 - 08/2008
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biofísica. Aulas sobre Resistência a Múltiplas Drogas. Profa. Responsável: Yraima Moura Lopes Cordeiro
03/2008 - 03/2008
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biofísica. Aulas sobre Resistência a Múltiplas Drogas. Profa. Responsável: Yraima Moura Lopes Cordeiro
08/2007 - 12/2007
Ensino, Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica
08/2007 - 11/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia Geral - Curso Prático. Prof. Responsável: Antonio F. Pereira
08/2007 - 08/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biofísica. Aulas sobre Resistência a Múltiplas Drogas. Profa. Responsável: Yraima Moura Lopes Cordeiro
03/2007 - 06/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia Geral - Curso Prático. Prof. Responsável: Antonio F. Pereira
08/2004 - 11/2004
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia Geral - Curso Prático. Prof. Responsável: Antonio F. Pereira
03/2004 - 06/2004
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia Geral - Curso Prático - Prof. Responsável: Antonio F. Pereira
Microbiologia Geral - Curso Prático - Profa. Responsável: Angela H. C. S. Lopes

Universidade Salgado de Oliveira, UNIVERSO, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 4
Outras informações
Disciplina Ministrada: Farmacognosia


Dermatus Cosmética Médica Ltda, DERMATUS, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2002
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Atividades

8/2001 - 5/2002
Estágios , Dermatus Cosmética Médica Ltda, .

Estágio realizado
Manipulação de Fórmulas Farmacêuticas, Pesquisas Bibliográficas, Redação de Textos Técnicos etc..


Linhas de pesquisa


1.
Caracterização de interações proteína-proteína como novos alvos para a quimioterapia antitumoral
2.
Identificação dos mecanismos moleculares que levam à agregação e efeito prionóide da proteína supressora de tumores p53
3.
Seleção de novos compostos candidatos a fármacos para a quimioterapia antitumoral


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Jovem Cientista do Nosso Estado - FAPERJ
Descrição: Impacto de mutações e interações da proteína supressora de tumores p53 no desenvolvimento, progressão e tratamento do câncer.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2018 - Atual
Instituto Serrapilheira - Chamada #1/2017
Descrição: Mutant p53 amyloid aggregation: characterization of their cellular effects, protein interactions, transmission and relevance in the cancer context.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Coordenador.Financiador(es): Instituto Serrapilheira - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
Fundação do Câncer - Programa de Oncobiologia - Edital de Pesquisa 2017
Descrição: Impacto do efeito prionóide de agregados de p53 mutante no desenvolvimento e tratamento do câncer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Coordenador.Financiador(es): Fundação do Câncer - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
APQ1 - Modulação da agregação amilóide e efeito prionóide da p53: consequências para a quimioterapia antitumoral
Descrição: Nas últimas décadas, o câncer vem se destacando como um importante problema de saúde pública no mundo e o número de mortes por esta causa deve duplicar nos próximos 50 anos. O envolvimento da proteína supressora de tumores p53 na carcinogênese é crucial, considerando seu papel na prevenção do desenvolvimento tumoral por meio da indução da parada do ciclo celular e/ou apoptose, em resposta a diferentes situações de estresse celular. Mutações na p53 estão presentes em mais de 50% dos cânceres humanos. Tais mutações levam não apenas à sua perda de função, mas também a ganhos de função oncogênica. Sendo este um alvo tão frequentemente alterado no câncer, o comportamento prionóide da p53, em que a versão mutante da proteína é capaz de converter e acelerar a agregação da p53 selvagem, a torna um alvo promissor para o desenvolvimento de novos fármacos. Nesta proposta, pretendemos caracterizar a capacidade de transmissão célula-a-célula dos agregados produzidos por linhagens mutantes em p53 para células que expressam a forma selvagem desta proteína e os efeitos na célula receptora. Também pretendemos explorar este fenômeno farmacologicamente, avaliando funcionalmente os efeitos de diferentes compostos na recuperação da estrutura e função da p53 ou facilitação de sua eliminação. Pretendemos avaliar o efeito desses compostos isolados ou em combinação com outros fármacos antineoplásicos sobre linhagens celulares expressando diferentes mutações de p53. Com os resultados obtidos neste projeto, esperamos colaborar com o desenvolvimento e caracterização deste novo alvo farmacológico, oferecendo novas abordagens e alternativas para a terapia anticâncer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Coordenador.Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
FAPERJ/EMERGENTES 2016 - Comunicação celular e o seu papel na patogênese de doenças infecciosas e câncer
Descrição: A comunicação é fundamental para o desenvolvimento de indivíduos de um mesmo grupo, mesmo a nível celular. A comunicação intercelular ocorre através de mecanismos que envolvem o contato direto célula-a-célula, a exportação de vesículas membranares e a produção de sinais moleculares difusíveis. Todos os tipos celulares são capazes de liberar para o meio extracelular vesículas membranares conhecidas como exossomos. Estas vesículas, compostas principalmente de lipídeos, proteínas e ácidos nucleicos, medeiam a comunicação através da transferência do seu conteúdo de uma célula para outra. Nas últimas décadas, tem sido demonstrado que os exossomos desempenham funções críticas na manutenção da homeostase e em diferentes estados patológicos, incluindo câncer, doenças infecciosas e neurodegenerativas. Em bactérias, fenótipos complexos, como virulência e biofilme, são coordenados através do acúmulo de sinais moleculares no meio extracelular em um mecanismo de comunicação denominado quorum sensing. Neste contexto, o presente projeto visa entender o papel dos mecanismos de comunicação celular em diferentes modelos celulares, tanto em condições fisiológicas quanto patológicas. Para isso, pretendemos estudar o papel dos exossomos (i) na infecção de amebas de vida livre por microrganismos patogênicos, como fungos e vírus; (ii) na replicação dos vírus Zika e Chikungunya em células musculares; (iii) na progressão tumoral causada pelo efeito prionóide de mutantes da proteína p53. Além disso, pretendemos esclarecer os mecanismos moleculares de regulação de quorum sensing em Pseudomonas aeruginosa, um dos principais agentes causadores de infecções hospitalares, visando o desenvolvimento de novas terapias antimicrobianas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (16) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (9) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Integrante / Anderson de Sá Pinheiro - Integrante / Fernanda de Avila Abreu - Integrante / Iranaia Assunção Miranda - Integrante / Juliana Reis Cortines - Integrante / Renato Sampaio Carvalho - Integrante / Allan Jefferson Guimarães - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Edital de Apoio a Pesquisas em Doenças do Envelhecimento/2016. Estudo Translacional em doenças do envelhecimento: da resolução atômica à investigação in vivo
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia/2014 - INCT de Biologia Estrutural e Bioimagem
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Edital de Apoio a Projetos Temáticos no Estado do Rio de Janeiro/2015. Mecanismos moleculares da agregação proteica em câncer e doenças neurodegenerativas: implicações para a clínica e terapêutica
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2015
APQ1 - Avaliação de Agentes Anti-Amiloidais sobre a Agregação da Proteína Supressora de Tumores p53 e Possíveis Implicações na Terapia Anticâncer
Descrição: Este projeto se propõe a avaliar o efeito de compostos anti-amiloidais sobre a agregação da proteína supressora de tumores p53 e as consequências celulares destes efeitos, quando utilizados sozinhos ou em combinação com fármacos classicamente utilizados na terapia anticâncer. Nosso objetivo é investigar a agregação da p53 como um alvo farmacológico, avaliando o efeito de compostos anti-agregação sobre a proteína supressora de tumores p53 e sua relevância na terapia anticâncer, sozinhos ou em combinação com outras drogas antineoplásicas. O projeto proporcionará a caracterização deste novo alvo, envolvendo a proteína recombinante e os efeitos dos compostos anti-amiloidais diretamente sobre sua agregação, até os efeitos dos mesmos em linhagens celulares que expressam mutantes de p53. Pretendemos estabelecer metodologias a serem utilizadas nesta área, que nos parece estratégicas no desenvolvimento de fármacos e novas terapias..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Universal CNPq - Modulação da Agregação e Efeito Prionóide da Proteína Supressora de Tumores p53: Implicações para a Terapia Anticâncer
Descrição: O câncer é a maior causa de mortes em todo o planeta. Em uma projeção, acredita-se que o número de mortes continuará aumentando, com uma estimativa de que em 2030 teremos 27 milhões de casos incidentes de câncer. A p53 é uma fosfoproteína nuclear de aproximadamente 53 KDa, amplamente estudada, que apresenta um papel importante na supressão de tumores em humanos, levando a apoptose, reparo ou parada do ciclo celular. Ela exerce sua função ligando-se a diversos promotores de genes e agindo como um fator de transcrição. Em mais de 50% dos casos de câncer, o gene da proteína p53 está mutado. Em casos de mutação, a p53 é capaz de formar agregados de natureza amilóide que se propagam em um mecanismo prionóide. Neste trabalho, pretendemos aumentar o conhecimento sobre os processos de agregação e efeito prionóide da p53, utilizando ativadores de p53 e compostos anti-amiloidais como ferramentas. Utilizaremos ativadores de p53 e compostos anti-amiloidais. Além disso, pretendemos realizer uma triagem de series de compostos e ácidos nucleicos pequenos. Trata-se de uma nova estratégia, em que pretendemos avaliar tanto sob o enfoque estrutural, estudando esta interação através de técnicas espectroscópicas, quanto sob o aspecto celular, avaliando funcionalmente os efeitos desses novos protótipos terapêuticos na recuperação da estrutura e/ou função da p53 no ambiente celular, sozinhos ou em combinação com os fármacos anticâncer atualmente disponíveis, recuperando o sucesso na quimioterapia contra células resistentes e altamente agressivas. Sendo assim, nosso objetivo mais amplo é proporcionar novos candidatos a serem validados em testes clínicos para a terapia anticâncer, consolidando a agregação e propagação prionóide da p53 como novos alvos para a quimioterapia anticâncer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Coordenador / Jerson Lima da Silva - Integrante / Danielly Cristiny Ferraz da Costa - Integrante / Théo Luiz Ferraz de Souza - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
FAPERJ/Emergentes - Mau-enovelamento e agregação de proteínas na etiologia de doenças neurodegenerativas e câncer: uma abordagem multidisciplinar
Descrição: Edital FAPERJ Nº 41/2013 - Programa ?Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro ? 2013? - Faixa A.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Edital Apoio às Instituições de Ensino Sediadas no Rio de Janeiro/2014. Biologia Estrutural, Funcional e Celular de Doenças Amiloidogênicas e Virais.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Edital FAPERJ/IDOR 2014. Biomarcadores e terapias anticâncer: análise multiparamétrica da resistência ao tratamento anticâncer, agregação da família da proteína de supressão tumoral p53, como alvo para terapia e diagnóstico, e desenvolvimento de novos med
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Edital Pensa Rio FAPERJ/2014. Título: Mau Enovelamento Proteico nas Doenças Amiloidogênicas e Câncer
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Chamada CNPq/MS/SCTIE/DECIT/ 2014. Título: Agregação Proteica em Doenças Neurodegenerativas: Ferramentas Diagnósticas e Alvos Terapêuticos Potenciais
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2014
APQ5 - A interação entre a proteína supressora de tumores p53 e tioaptâmeros de DNA - inibição de sua agregação e reativação funcional como uma nova abordagem farmacológica na quimioterapia anticâncer
Descrição: Este projeto tem como objetivo a caracterização do fenômeno de agregação da p53 como alvo farmacológico e a utilização terapêutica dos tioaptâmeros sobre esse alvo. O projeto proporcionará a caracterização deste efeito, desde o estudo do comportamento de moléculas proteicas in vitro, até a sua visualização em células vivas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2011 - 2012
Auxilio Instalação - Estudos estruturais e celulares da interação entre a proteína supressora de tumores p53 e tioaptâmeros de DNA
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - 2009
Estudo de compostos de origem vegetal e animal na reversão do fenótipo de resistência múltipla a drogas em fungos e leveduras - Edital MCT/CNPq 14/2008 (472548/2008 5)
Descrição: O projeto visa o estudo usando preparação de membranas plasmáticas e células intactas, que apresentam a super-expressão do transportador Pdr5p que promove a resistência múltipla a drogas no modelolevedura. Neste sentido, utilizamos compostos orgânicos naturais ou sintéticos que possivelmente agiriam comoreversores do transportador levando a re-sensibilização da célula aos tratamentos convencionais.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Integrante / Aline dos Santos Garcia Gomes - Integrante / Antoni Ferreira Pereira - Coordenador / Fernanda Riehl - Integrante.
2007 - 2013
Biologia Estrutural Aplicada à Biotecnologia e Biomedicina: Desenho de Fármacos para Doenças Neurodegenerativas, Câncer e Vírus
Descrição: Este projeto visa abordar a inter-relação entre dinâmica, estrutura e função de sistemas de alto interesse médico utilizando as ferramentas de ponta em biologia estrutural descritas acima visando o desenvolvimento de estratégias terapêuticas. Serão investigadas proteínas envolvidas em tumores, como a proteína de supressão tumoral p53, cuja mutação está relacionada com mais de 50% dos tipos de câncer; a proteína do prion, associada às encefalopatias espongiformes transmissíveis; estruturas de vírus e de proteínas virais. Em todos esses sistemas verificaremos como o enovelamento protéico correto, modificado ou incorreto ditam as propriedades finais do sistema..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (7) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Coordenador / Jerson Lima da Silva - Integrante / Andrea Cheble de Oliveira - Integrante / André Marco de Oliveira Gomes - Integrante / Yraima Cordeiro - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2006 - 2009
PROCAD/2006
Descrição: Trata-se de um projeto bi-lateral com da UFRJ e UFSC, envolvendo pesquisadores interessados em estudar novos alvos e novos fármacos que de alguma forma possam interferir e/ou reverter o fenótipo de resistência múltipla a drogas, usando principalmente os derivados de ácido gálico. É um ponto importante pois o mecanismo de resistência múltipla a drogas é um dos principais causadores da ineficiência no tratamento de várias doenças como câncer, tuberculose, esquistossomose e infecções fúngicas (oportunistas ou não), etc....
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Integrante / Marcio Fritzen - Integrante / Rosendo Augusto Yunes - Integrante / Tania Creczynski Pasa - Integrante / Antoni Ferreira Pereira - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2003 - 2009
Estudo da Resistência Múltipla a Drogas - Modelo Levedura
Descrição: A resistência múltipla a drogas tem sido intensamente estudada desde que o gene MDR1 humano foi identificado há mais de 10 anos atrás (Roninson et al., 1986). A partir de então, foi observado que um dos mecanismos de resistência a múltiplas drogas estava associado a um aumento dos níveis do produto deste gene, que é uma fosfo-glicoproteína (Juliano & Ling, 1976) denominada Glicoproteína-P ou P-gp (do inglês P-glycoprotein) e purificada pela primeira vez por Riordan & Ling (1979). A presença de níveis elevados de Glicoproteína-P em vários tipos de tumores, tem sido relacionada com as ineficientes respostas no tratamento quimioterápico do câncer, e consequentemente, com a diminuição da sobrevida dos pacientes portadores da doença (van Kalken et al., 1991), bem como donenças causadas por outros agentes como leveduras e fungos (Zwiers et al, 2003; Nascimento et al, 2003). Recentemente, foram identificados genes em levedura, que compartilham de homologia com os genes que conferem resistência múltipla a drogas em mamíferos. Esta descoberta é de grande interesse devido ao fato da levedura ser uma célula de fácil manipulação genética e molecular, tornando-se assim, uma poderosa ferramenta para o estudo de múltipla resistência a drogas. Os genes identificados são: STE6 (Kuchler et al., 1989; Mac Grath & Varshavsky, 1989), ADP1 (Purnelle et al., 1991) e PDR5 (Balzi et al., 1994; Bissinger & Kuchler, 1994). Atualmente, é possível obter a proteína pura e coma boa atividade enzimática após o processo de purificação. Essa situação proporcionou uma continuação do trabalho, visando um estudo acerca de sua estrutura e função, em parceria com os Drs. Jean-Louis Rigaud (Institut Curie - Paris/França) e André Goffeau (Université Catholique de Louvain-le-Neuve - Bélgica)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2001 - 2003
Estudos Bioquímicos e Estruturais da Pdr5p de Levedura - efeitos de tripsinização e ação de fitoterápicos.
Descrição: Projeto aprovado pelo CNPq (472262/2001-7) in.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Integrante / Gustavo Nazaré Livramento - Integrante / Ferreira-Pereira, Antônio - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3


Projetos de extensão


2017 - 2017
AS ENZIMAS CALCULAM NOSSA SAúDE
Descrição: Oficina integrante da 8a. Semana Nacional de Ciência e Tecnologia na UFRJ, Edição 2017: A matemática está em tudo..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (7) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Coordenador / Théo Luiz Ferraz de Souza - Integrante / Reginaldo Trindade - Integrante.
2017 - 2017
MECANISMOS ENVOLVIDOS EM CÂNCER E POTÊNCIA DE FÁRMACOS ENTENDIDOS POR CÁLCULOS TERMODINÂMICOS
Descrição: Oficina integrante da 8a. Semana Nacional de Ciência e Tecnologia na UFRJ, Edição 2017: A matemática está em tudo..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Integrante / Théo Luiz Ferraz de Souza - Coordenador.
2016 - 2016
AlimentAÇÃO, Corpo SÃO
Descrição: Oficina integrante da Semana Nacional de Ciência e Tecnologia na UFRJ ? Edição 2016: A Ciência Alimentando o Brasil.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2015 - 2015
"No que a ciência de proteínas humanas pode nos auxiliar?"
Descrição: Atividade integrante da Semana Nacional de Ciência e Tecnologia de 2015, da UFRJ..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Integrante / Théo Luiz Ferraz de Souza - Coordenador / Yraima Cordeiro - Integrante / Luiz Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Integrante.
2014 - Atual
Estabelecimento de uma relação multidisciplinar construtiva com as escolas públicas: uma contribuição da Faculdade de Farmácia/UFRJ
Descrição: Edital FAPERJ N.º 35/2014 - Programa Apoio à Melhoria do Ensino em Escolas da Rede Pública Sediadas no Estado do Rio de Janeiro 2014 A presente proposta é uma iniciativa de professores da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro unidos por um objetivo comum que é contribuir, a partir de diferentes áreas de conhecimentos em Ciências Farmacêuticas, para a melhoria do ensino em escolas da rede pública sediadas no Estado do Rio de Janeiro.
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) .
Integrantes: Luciana Pereira Rangel - Integrante / Théo Luiz Ferraz de Souza - Coordenador / Yraima Cordeiro - Integrante / Flavia Almada do Carmo - Integrante / Luiz Claudio Rodrigues Pereira da Silva - Integrante / Plinio Cunha Sathler - Integrante / Luiz Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Integrante / Marcelo de Pádula - Integrante / Carla Holandino Quaresma - Integrante / Nuria Cirauqui Diaz - Integrante / Alexandre dos Santos Phyrro - Integrante / Eduardo Ricci Junior - Integrante / Luciana Wermelinger Serrão - Integrante / Flavia Serra Frattani - Integrante / Lilian de Oliveira Moreira - Integrante / David Majerowicz - Integrante / Lucia Maria Jaeger de Carvalho - Integrante / Nina Claudia Barbosa da Silva - Integrante / Priscilla Vanessa Finotelli - Integrante / Ana Claudia de Macedo Vieira - Integrante / Bianca Aloisa Maneira Corrêa - Integrante / Elisabeth Pereira dos Santos - Integrante / Nanci dos Santos Barbi - Integrante / Naomi Kato Simas - Integrante / Sheila Garcia - Integrante.


Revisor de periódico


2015 - Atual
Periódico: Current Pharmaceutical Design (Print)
2017 - Atual
Periódico: REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Estrutural.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Celular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.
2017
Trabalho 'Effects of Prima-1 and Michael Acceptors on Mutant p53 aggregation', apresentado pela aluna Giulia Diniz da Silva Ferretti, eleito um dos 4 melhores, Next Frontiers to Cure Cancer, AC Camargo Cancer Center, 20 a 22 de Abril, São Paulo, SP..
2017
SBBq Award - Melhor poster - Effects of Prima-1 and Michael Aceptors on Mutant p53 Aggregation, apresentado pela aluna Giulia Diniz da Silva Ferrett, SBBq.
2017
Menção Honrosa na 8a. Semana de Integração Acadêmica da UFRJ para a aluna Sarah M.M.V.de Andrade, UFRJ.
2016
Melhor trabalho da Sessão Bioquímica Painel / CCS - 7a. Semana de Integração Acadêmica da UFRJ para a aluna Sarah M. Mendes, UFRJ.
2015
Menção Honrosa no V Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ e IV Jornada Integrada de Pós-graduação da Área de Farmácia da UFRJ para a aluna Sarah Mendes, Faculdade de Farmácia/UFRJ.
2014
Melhor trabalho da Sessão - JICTAC/UFRJ, para a aluna Andessa Rodolfo de Oliveira, UFRJ.
2011
ASBMB Graduate and Postdoctoral Travel Award, Experimental Biology 2011, Washington D.C., EUA.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:24
Total de citações:272
Fator H:10
Rangel, LP; Pereira Rangel, L  Data: 07/03/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DA COSTA, DANIELLY C. FERRAZ2018DA COSTA, DANIELLY C. FERRAZ ; CAMPOS, NATHALI P. C. ; SANTOS, RONIMARA A. ; GUEDES-DA-SILVA, FRANCISCA HILDEMAGNA ; MARTINS-DINIS, MAFALDA MARIA D. C. ; ZANPHORLIN, LETÍCIA ; RAMOS, CARLOS ; Rangel, Luciana P. ; Silva, Jerson L. . Resveratrol prevents p53 aggregation in vitro and in breast cancer cells. Oncotarget, v. 9, p. 29112-29122, 2018.

2.
Yamashita, A2017Yamashita, A ; Ancillotti, M ; Rangel, Luciana Pereira ; Fontenele, M ; Figueiredo-Freitas, C. ; Possidonio, AC ; SOARES, C. ; SORENSON, M. ; MERMELSTEIN, C. ; NOGUEIRA, L. . Balance between S-nitrosylation and denitrosylation modulates myoblast proliferation independently of soluble guanylyl cyclase activation. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-CELL PHYSIOLOGY, p. ajpcell.00140., 2017.

3.
KOVACHEV, PETAR STEFANOV2017KOVACHEV, PETAR STEFANOV ; BANERJEE, DEBAPRIYA ; Rangel, Luciana Pereira ; ERIKSSON, JONNY ; PEDROTE, MURILO M. ; MARTINS-DINIS, MAFALDA MARIA D. C. ; EDWARDS, KATARINA ; Cordeiro, Yraima ; Silva, Jerson L. ; SANYAL, SUPARNA . Distinct modulatory role of RNA in the aggregation of the tumor suppressor protein p53 core domain. Journal of Biological Chemistry (Online), v. M116.7, p. jbc.M116.762096, 2017.

4.
COSTA, DANIELLY C.F.2016COSTA, DANIELLY C.F. ; Oliveira, G.A.P. ; CINO, ELIO A. ; SOARES, IACI N. ; RANGEL, L. P. ; Silva, Jerson L. . Aggregation and Prion-Like Properties of Misfolded Tumor Suppressors: Is Cancer a Prion Disease?. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, v. 023614, p. a023614, 2016.

5.
DE MORAES, MARCELA CRISTINA2015DE MORAES, MARCELA CRISTINA ; SANTOS, JULIANA BOSCO ; DOS ANJOS, DANIEL MEIRA ; Rangel, Luciana Pereira ; VIEIRA, TUANE CRISTINE RAMOS GONÇALVES ; MOADDEL, RUIN ; DA SILVA, JERSON LIMA . Prion protein-coated magnetic beads: Synthesis, characterization and development of a new ligands screening method. Journal of Chromatography (Print), v. 1379, p. 1-8, 2015.

6.
DE OLIVEIRA, GUILHERME A. P.2015DE OLIVEIRA, GUILHERME A. P. ; Rangel, Luciana P. ; COSTA, DANIELLY C. ; Silva, Jerson L. . Misfolding, Aggregation, and Disordered Segments in c-Abl and p53 in Human Cancer. Frontiers in Oncology, v. 5, p. 2015.00097, 2015.

7.
RANGEL, LUCIANA P2014RANGEL, LUCIANA P; COSTA, DANIELLY CF ; VIEIRA, TUANE CRG ; SILVA, JERSON L . The aggregation of mutant p53 produces prion-like properties in cancer. Prion, v. 8, p. 77-86, 2014.

8.
SILVA, J. L.2014SILVA, J. L. ; GALLO, CLAUDIA V. DE MOURA ; COSTA, DANIELLY C.F. ; RANGEL, L. P. . Prion-like aggregation of mutant p53 in cancer. Trends in Biochemical Sciences (Regular ed.), v. 39, p. 260-267, 2014.

9.
CHAVES, JULIANA A. P.2014CHAVES, JULIANA A. P. ; SANCHEZ-LÓPEZ, CAROLINA ; GOMES, M. P. B. ; SISNANDE, THÁYNA ; MACEDO, BRUNO ; DE OLIVEIRA, VANESSA END ; BRAGA, CAROLINA A. C. ; RANGEL, L. P. ; Silva, Jerson L. ; QUINTANAR, LILIANA ; Cordeiro, Yraima . Biophysical and morphological studies on the dual interaction of non-octarepeat prion protein peptides with copper and nucleic acids. JBIC. Journal of Biological Inorganic Chemistry (Print), v. 19, p. 839-851, 2014.

10.
SILVA, JERSON2013SILVA, JERSON ; RANGEL, LUCIANA ; COSTA, DANIELLY ; Cordeiro, Yraima ; DE MOURA GALLO, CLAUDIA . Expanding the Prion Concept to Cancer Biology: Dominant-Negative Effect of Aggregates of Mutant p53 Tumor Suppressor. Bioscience Reports, v. 33, p. 593-603, 2013.

11.
Pereira Rangel, Luciana2013Pereira Rangel, Luciana; Winter, E ; Gauthier, Charlotte ; Terreux, R. ; Chiaradia, L.D. ; Mascarello, A. ; Nunes, R.J. ; Yunes, R.A. ; Creczynski-Pasa, Tânia Beatriz ; Macalou, S. ; Lorendeau, D. ; Baubichon-Cortay, H. ; Ferreira-Pereira, A. ; Di Pietro, A. . New structure-activity relationships of chalcone inhibitors of breast cancer resistance protein: polyspecificity toward inhibition and critical substitutions against cytotoxicity. Drug Design, Development and Therapy, v. 7, p. 1043-1052, 2013.

12.
Ano Bom, Ana P.D.2012Ano Bom, Ana P.D. ; RANGEL, L. P. ; Costa, D. C. F. ; Oliveira, G. A. P. ; Sanches, D. ; Braga, Carolina A. ; Gava, L. M. ; Ramos, C. H. I. ; Cepeda, A. O. T. ; Stumbo, Ana C. ; de Moura Gallo, C. V. ; Cordeiro, Yraima ; Silva, Jerson L. ; SILVA, J. L. . Mutant p53 Aggregates into Prion-like Amyloid Oligomers and Fibrils: IMPLICATIONS FOR CANCER. Journal of Biological Chemistry (Online), v. 287, p. 28152-28162, 2012.

13.
Rangel, Luciana P.2012Rangel, Luciana P.; Moreira, Otacílio C. ; Livramento, Gustavo N. ; Britto, Constança ; Alviano, Daniela S. ; Alviano, Celuta S. ; Ferreira-Pereira, Antonio . Putative role of an ABC transporter in Fonsecaea pedrosoi multidrug resistance. International Journal of Antimicrobial Agents (Print), v. 40, p. 409-415, 2012.

14.
da Silva, Fernanda R.2011da Silva, Fernanda R. ; Tessis, Ana Claudia ; Ferreira, Patricia F. ; Rangel, Luciana P. ; Garcia-Gomes, Aline S. ; Pereira, Fabio R. ; Berlinck, Roberto G. S. ; Muricy, Guilherme ; Ferreira-Pereira, Antonio . Oroidin Inhibits the Activity of the Multidrug Resistance Target Pdr5p from Yeast Plasma Membranes. Journal of Natural Products (Print), v. 74, p. 279-282, 2011.

15.
Valdameri, Glaucio2011Valdameri, Glaucio ; Pereira Rangel, Luciana ; Spatafora, Carmela ; Guitton, Jérôme ; Gauthier, Charlotte ; Arnaud, Ophélie ; Ferreira-Pereira, Antonio ; Falson, Pierre ; Winnischofer, Sheila M. B. ; Rocha, Maria E. M. ; Tringali, Corrado ; Pietro, Attilio Di . Methoxy Stilbenes as Potent, Specific, Untransported, and Noncytotoxic Inhibitors of Breast Cancer Resistance Protein. ACS Chemical Biology, v. 7, p. 322-330, 2011.

16.
Silva, Jerson L.2011Silva, Jerson L. ; Vieira, Tuane C.R.G. ; Gomes, Mariana P.B. ; Rangel, Luciana P. ; Scapin, Sandra M.N. ; Cordeiro, Yraima . Experimental approaches to the interaction of the prion protein with nucleic acids and glycosaminoglycans: Modulators of the pathogenic conversion. Methods (San Diego, Calif., Print), v. 53, p. 306-317, 2011.

17.
Pereira Rangel, Luciana2010Pereira Rangel, Luciana; Fritzen, Márcio ; Yunes, Rosendo Augusto ; Leal, Paulo César ; Creczynski-Pasa, Tânia Beatriz ; Ferreira-Pereira, Antônio . Inhibitory effects of gallic acid ester derivatives on Saccharomyces cerevisiae multidrug resistance protein Pdr5p. FEMS Yeast Research, v. 10, p. 244-251, 2010.

18.
De Souza, P. A.2010De Souza, P. A. ; RANGEL, L. P. ; Oigman, S. S. ; Elias, M. M. ; Ferreira-Pereira, A. ; De Lucas, N. C. ; Leitão, G. G. . Isolation of two bioactive diterpenic acids from Copaifera glycycarpa oleoresin by high-speed counter-current chromatography. Phytochemical Analysis, v. 21, p. 539-543, 2010.

19.
Rangel, Luciana Pereira2008Rangel, Luciana Pereira; ABREU, Lisandra Ferreira de ; ANDRADE, Ana Rodrigues de ; Leitão, Suzana Guimarães ; LEITÃO, Gilda Guimarães ; Ferreira-Pereira, Antonio . Effect of different extracts from the Brazilian Atlantic Forest on the Pdr5p ATPase activity. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso), v. 18, p. 30, 2008.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Riehl, F. ; Tessis, Ana Claudia ; Ferreira, P.F. ; Pereira Rangel, Luciana ; Garcia-Gomes, Aline S. ; Pereira, Fabio R. ; Berlinck, R.G.S. ; Muricy, Guilherme ; Ferreira-Pereira, A. . Natural Product Sidesteps Drug Resistance In Yeast. Chemical & Engineering News (Print), http://pubs.acs.org/cen/, p. 32 - 33, 17 jan. 2011.

2.
Zorzetto, R. ; Pereira Rangel, Luciana ; Costa, D.C.F. ; Silva, Jerson L. . Quando tomba o guardião. Revista de Pesquisa da FAPESP, p. 44 - 47.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
RANGEL, L. P.; MENDES, S. M. ; FERRETTI, G. D. S. ; Silva, Jerson L. . ADVANCES ON THE STUDY OF P53 AGGREGATION USING ANTI-AMYLOID COMPOUNDS. In: Next Frontiers to Cure Cancer, 2017, São Paulo. Next Frontiers to Cure Cancer,, 2017. v. 1. p. 1-1.

2.
Costa, D.C.F. ; Campos, N. ; RANGEL, LUCIANA P ; Silva, Jerson L. . RESVERATROL PREVENTS p53 AGGREGATION IN VITRO AND IN BREAST CANCER CELLS. In: Next Frontiers to Cure Cancer, 2017, São Paulo. Next Frontiers to Cure Cancer, 2017. p. 1-1.

3.
FERRETTI, G. D. S. ; MENDES, S. M. ; RIBEIRO, R.C.B. ; FERREIRA, V. F. ; RANGEL, LUCIANA P ; Silva, Jerson L. . Effects of Prima-1 and Michael Aceptors on Mutant p53 Aggregation. In: Next Frontiers to Cure Cancer, 2017, São Paulo. Next Frontiers to Cure Cancer, 2017. v. 1. p. 1-1.

4.
DINIS, M. M. D. C. M. ; DA SILVA, F.H.G. ; TRAVASSOS, R. ; FERREIRA, V. F. ; Pereira Rangel, Luciana ; SILVA, J. L. . ON THE SEARCH FOR MUTANT P53 ACTIVATORS ON HEPATOCELLULAR CARCINOMA. In: 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017, Águas de Lindóia. 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017.

5.
MENDES, S. M. ; FERRETTI, G. D. S. ; SILVA, J. L. ; Pereira Rangel, Luciana . EMPLOYING ANTI-AMYLOID COMPOUNDS FOR UNDERSTANDING OF THE AGGREGATION OF TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN P53. In: 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017, Águas de Lindóia. 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017.

6.
FERRETTI, G. D. S. ; MENDES, S. M. ; RIBEIRO, R.C.B. ; FERREIRA, V. F. ; Pereira Rangel, Luciana ; SILVA, J. L. . EFFECTS OF PRIMA-1 AND MICHAEL ACEPTORS ON MUTANT P53 AGGREGATION. In: 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular,, 2017, Águas de Lindóia. 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular,, 2017.

7.
Costa, D.C.F. ; Campos, N. ; Pereira Rangel, Luciana ; SILVA, J. L. . Resveratrol prevents p53 agregation in vitro and in breast cancer cells. In: The 17th International p53 Workshop, 2017, Singapura. The 17th International p53 Workshop, 2017.

8.
Pereira Rangel, Luciana; FERRETTI, G. D. S. ; Costa, C.L. ; MENDES, S. M. ; COSTA, D. C. F. ; SILVA, J. L. . The p53 anti-aggregation effect of PRIMA-1. In: The 17th International p53 Workshop, 2017. The 17th International p53 Workshop, 2017.

9.
Pereira Rangel, Luciana; FERRETTI, G. D. S. ; Costa, C.L. ; COSTA, D. C. F. ; SILVA, J. L. . PRIMA-1 REACTIVATES MUTANT P53 THROUGH THE MOBILIZATION OF ITS AGGREGATED FRACTION IN THE CELL. In: 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2016, Natal. Anais da 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2016. v. 1. p. 1.

10.
FERRETTI, G. D. S. ; KALUME, D. E. ; RANGEL, L. P. ; SILVA, J. L. . THE ROLE OF CHAPERONES ON MUTANT P53 AGGREGATION. In: 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2016, Natal. anais da 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2016. v. 1. p. 1.

11.
COSTA, D. C. F. ; Campos, N. ; FERRETTI, G. D. S. ; RANGEL, L. P. ; SILVA, J. L. . RESVERATROL AND ITS STRUCTURAL ANALOGUES AS POTENTIAL INHIBITORS OF P53 PROTEIN AGGREGATION. In: 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2016, Natal. Anais da 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2016. v. 1. p. 1.

12.
Albernaz, F.P. ; CASALINHO, A.L.F. ; BRAGA, V. L. A. ; Bianconi, M.L. ; RANGEL, L. P. ; SOARES, I. N. ; CINO, ELIO A. ; SOUZA, T. L. F. ; SILVA, J. L. ; Gomes, A.M.O. ; OLIVEIRA, A. C. . BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL STUDIES OF THE INTERACTION BETWEEN HEPATITIS C VIRUS CORE PROTEIN AND P53. In: 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2016, Natal. Anais da 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2016. v. 1. p. 1-1.

13.
DINIS, M. M. D. C. M. ; FERRETTI, G. D. S. ; RANGEL, L. P. ; SILVA, J. L. . P53 AGGREGATION IN HEPATOCELLULAR CARCINOMA CELL LINES. In: 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2016, Natal. Anais da 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2016. v. 1. p. 1-1.

14.
Silva, Jerson L. ; Costa, D.C.F. ; Campos, N. ; Costa, C.L. ; Rangel, Luciana P. . Understanding the p53 Aggregation Process through its Activators Resveratrol and PRIMA-1. In: Experimental Biology, 2015, Boston. The FASEB Journal (EB Abstracts) April 2015; 29 (1 Supplement), 2015. v. 29. p. LB151-LB151.

15.
Pereira Rangel, Luciana; MENDES, S. M. ; Silva, Jerson L. . Anti-amyloid compounds as new p53 aggregation inhibitors and cell sensitizers to cancer chemotherapy. In: 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology & 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz do Iguaçu. 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology & 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015.

16.
GOMES, M. P. B. ; PROSDOCIMI, F. ; Pereira Rangel, Luciana ; AMARAL, M. S. ; Verjovski-Almeida, S. ; Cordeiro, Yraima ; Silva, Jerson L. . RNA-seq analysis reveals the relevance of ribosomal RNAs to Induce Recombinant Mouse Prion Protein Aggregation and Toxicity in vitro. In: 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology & 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz do Iguaçu. 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology & 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015.

17.
BRAGA, V. L. A. ; CASALINHO, A.L.F. ; Albernaz, F.P. ; SANTANA-SILVA, A. ; Bianconi, M.L. ; CABRAL, K. M. ; Peabody, D. ; Silva, Jerson L. ; VALENTE, A. P. ; ALMEIDA, F. C. ; Pereira Rangel, Luciana ; Gomes, A.M.O. ; SOUZA, T. L. F. ; OLIVEIRA, A. C. . STRUCTURAL AND THERMODYNAMIC CHARACTERIZATION OF THE HEPATITIS C VIRUS CORE PROTEIN AND ITS INTERACTION WITH THE TUMOR SUPRESSOR PROTEIN p53. In: 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology & 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz do Iguaçu. 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology & 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015.

18.
Pereira Rangel, Luciana; MENDES, S. M. ; Costa, C.L. ; Costa, D.C.F. ; Silva, Jerson L. . The p53 reactivator PRIMA-1 inhibits p53 aggregation. In: 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology & 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz do Iguaçu. 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology & 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015.

19.
Campos, N. ; Costa, D.C.F. ; Pereira Rangel, Luciana ; Silva, Jerson L. . POTENTIAL ROLE OF RESVERATROL AND ITS STRUCTURAL ANALOGS IN PREVENTING p53 TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN AGGREGATION. In: 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology & 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz do Iguaçu. 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology & 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015.

20.
Rangel, Luciana Pereira; Costa, C.L. ; Costa, D.C.F. ; Silva, Jerson L. . p53 Aggregation and prionoid effect and the modulation of this process by PRIMA-1 and its active metabolite, 2-methylene-3-quinuclidinone hydrate. In: Experimental Biology, 2014, San Diego. EB 2014 Program, 2014. p. 236-236.

21.
Costa, D.C.F. ; Campos, N. ; Rangel, Luciana Pereira ; Zanphorlin, L. ; Ramos, C. H. I. ; Silva, Jerson L. . Resveratrol prevents p53 core domain aggregation. In: Experimental Biology, 2014, San Diego. EB 2014 Program, 2014. p. 236.

22.
Rangel, Luciana P.; Costa, C.L. ; Costa, D.C.F. ; Silva, Jerson L. . The p53 reactivator PRIMA-1 inhibits p53 aggregation. In: Brazil-Canada Workshop II on advances in the Science of Prion and Prion-like Misfolding Diseases, 2014, Ubatuba. Brazil-Canada Workshop II on advances in the Science of Prion and Prion-like Misfolding Diseases, 2014.

23.
Costa, D.C.F. ; Campos, N. ; Rangel, Luciana P. ; Oliveira, G.A.P. ; Silva, Jerson L. . Does Resveratrol Prevent p53 Aggregation?. In: International Meeting of the Physics of Living Systems Student Research Network, 2014, Munique. International Meeting of the Physics of Living Systems Student Research Network, 2014.

24.
Costa, C.L. ; Pereira Rangel, Luciana ; Silva, Jerson L. . A New Mechanism of Action for PRIMA-1 on p53 Reactivation. In: XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2013, Foz do Iguaçu. Anais da XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2013. v. 1. p. 90-90.

25.
BRAGA, V. L. A. ; Albernaz, F.P. ; PINTO, T. R. ; Mendes-Silva, A ; Carvalho, C.A.M. ; Bianconi, M.L. ; Pereira Rangel, Luciana ; Peabody, D. ; Silva, Jerson L. ; Gomes, A.M.O. ; SOUZA, T. L. F. ; OLIVEIRA, A. C. . Structural and Functional Analysis of the Hepatitis C Virus Core Protein. In: XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2013, Foz do Iguaçu. Anais da XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2013. v. 1. p. 90-90.

26.
Gomes M.P. ; Pereira Rangel, Luciana ; Amaral, M.S. ; Verjovski-Almeida, S. ; Cordeiro, Y. ; Silva, Jerson L. . Isolation and Characterization of RNA Molecules Bound to Recombinant Mouse Prion Protein. In: XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2013, Foz do Iguaçu. Anais da XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2013. v. 1. p. 95-95.

27.
RANGEL, L. P.; ALVES, P. R. ; Ano Bom, A.P. ; SILVA, J. L. . The tumor suppressor protein p53 is structurally stabilized by a double-stranded DNA thioaptamer and protected from heat and high pressure denaturation. In: 22nd IUBMB/ 37th FEBS Congress, 2012, Sevilha. 22nd IUBMB/ 37th FEBS COngress, FEBS Journal Special Issue, 2012. v. 279. p. 474-474.

28.
Silva, Jerson L. ; Ano Bom, A.P. ; Rangel, Luciana Pereira ; Sanches, D. ; Braga, Carolina A. ; Ramos, C. H. I. ; Gava, L. M. ; Cepeda, A. O. T. ; Stumbo, Ana C. ; de Moura Gallo, C. V. ; Cordeiro, Yraima . Aggregation of mutant p53 into prion-like amyloid oligomers and fibrils?Implications for cancer. In: Conference Prion 2012, 2012, Amsterdam. Conference Prion 2012 - Prion Supplemental Issue, April/ May/ June. Austin: Landes Bioscience, 2012. v. 6. p. 1-157.

29.
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30.
Albernaz, F.P. ; SOUZA, T. L. F. ; BRAGA, V. L. A. ; Pereira Rangel, Luciana ; Peabody, D. ; Silva, Jerson L. ; Gomes, A.M.O. ; ALMEIDA, F. C. L. ; OLIVEIRA, A. C. . Structural and Thermodynamic Characterization of the Capsid Protein of Hepatitis C Virus and its Interaction with the Tumor Suppressor Protein p53. In: XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular?SBBq, 2012, Foz do Iguaçu. XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular?SBBq, 2012.

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32.
Albernaz, F.P. ; SOUZA, T. L. F. ; BRAGA, V. L. A. ; PINTO, T. R. ; Pereira Rangel, Luciana ; Peabody, D. ; Silva, Jerson L. ; Gomes, A.M.O. ; ALMEIDA, F. C. L. ; OLIVEIRA, A. C. . Structural and Thermodynamic Characterization of the Capsid Protein of Hepatitis C Virus and its Interaction with the Tumor Suppressor Protein p53. In: II Latin American Federation of Biophysical Societies/ XXXVII Brazilian Biophysical Societies Congress, 2012, Búzios. II Latin American Federation of Biophysical Societies/ XXXVII Brazilian Biophysical Societies Congress, 2012. v. 1`. p. 74-74.

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Rangel, Luciana Pereira; Ano Bom, A.P. ; SILVA, J. L. . Studies on the utilization of a thioaptamer for the rescue of p53 and its R248Q mutant. In: II Encontro Anual do Instituto de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB), 2010, Rio de Janeiro. II Encontro Anual do Instituto de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB), 2010.

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Garcia-Gomes, A.S. ; Riehl, F. ; RANGEL, L. P. ; MURICY, Guilherme Ramos da Silva ; Ferreira-Pereira, A. . Oroidin: Activity on Pdr5p, a multidrug resistance protein from Saccharomyces cerevisiae. In: XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2009, Águas de Lindóia. XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2009.

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Mattei, B. ; Noldim, V. F. ; Winter, E. ; RANGEL, L. P. ; Garcia-Gomes, A.S. ; Cechinel-Filho, V. ; Ferreira-Pereira, A. ; Creczynski-Pasa, T. . CYTOTOXICITY OF N-PHENYL MALEIMIDES FOR MELANOMA AND LEUKEMIA CELL LINES AND INHIBITION OF MULTIDRUG RESISTENCE PROTEIN (Pdr5p). In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2009, Águas de Lindóia. XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2009.

45.
Garcia-Gomes, A.S. ; RANGEL, L. P. ; Castellar, A. ; Carvalho, R.S. ; Leitão, S.G. ; Carvalho, M. A. ; PEREIRA, Antônio Ferreira . Study of triterpenes isolated from Lippia lacunosa as MDR inhibitors in fungal cells. In: VII Iberoamerican congress of Biophysics, 2009, Búzios. VII Iberoamerican congress of Biophysics, 2009.

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47.
RANGEL, L. P.; SOUZA, P. A. ; LEITÃO, Gilda Guimarães ; Ferreira-Pereira, A. . Compounds isolated from Stachytarpheta cayennensis as inhibitors of Rhodamine 6G efflux in Saccharomyces cerevisiae Pdr5p. In: XXXVII Anual Meeting of SBBq and XI Congress of the PABMB, 2008, Águas de Lindóia. XXXVII Anual Meeting of SBBq and XI Congress of the PABMB, 2008.

48.
Garcia-Gomes, A.S. ; RANGEL, L. P. ; Castellar, A. ; Leitão, S.G. ; Ferreira-Pereira, A. . Cirsimaritin and a triterpen are potent inhibitors of Pdr5p activity. In: XXXVII Annual Meeting of SBBq and XI Congress of PABMB, 2008, Águas de Lindóia. XXXVII Annual Meeting of SBBq and XI Congress of PABMB, 2008.

49.
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51.
Ferreira, P.F. ; RANGEL, L. P. ; MURICY, Guilherme Ramos da Silva ; Alviano, Celuta Sales ; PEREIRA, Antônio Ferreira . EFFECT OF MARINE SPONGES PETROMICA CITRINA AND AGELAS SP.ON SACCHAROMYCES CEREVISIAE MULTIDRUG RESISTANCE PROTEIN PDR5P. In: XXXVI Annual Meeting of the Brasilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) - 10th IUBMB Conference: "Infections Diseases: Biochemistry of Parasites, Vectors and Hosts", 2007, Salvador. XXXVI Annual Meeting Program 2007, 2007. v. 01. p. 92-92.

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RANGEL, L. P.; Fritzen, M. ; Yunes, R.A. ; Creczynski-Pasa, T. ; PEREIRA, Antônio Ferreira . INHIBITORY EFFECTS OF GALLIC ACID ESTER DERIVATIVES ON SACCHAROMYCES CEREVISIAE MDR PROTEIN PDR5P. In: XXXVI Annual Meeting of the Brasilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) - 10th IUBMB Conference:, 2007, Salvador. XXXVI Annual Meeting Program 2007, 2007. v. 01. p. 94-94.

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Garcia-Gomes, A.S. ; RANGEL, L. P. ; Leitão, S.G. ; Goffeau, A. ; PEREIRA, Antônio Ferreira . Studies on Sacharomyces cerevisiae multidrug protein Pdr5p: inhibition by Lippia lacunosa and Lippia rotundifolia extracts. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. Anais da XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006. v. 01. p. 35-35.

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RANGEL, L. P.; ABREU, Lisandra Ferreira de ; LEITÃO, Gilda Guimarães ; PEREIRA, Antônio Ferreira . Efeito do extrato de Cabralea canjerana sobre a proteína Pdr5p. In: XX Reuniao Anual da Federacao de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 2005, Águas de Lindóia. Anais da XX Reuniao Anual da Federacao de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 2005. v. 01. p. 113-113.

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RANGEL, L. P.; ABREU, Lisandra Ferreira de ; Leitão, S.G. ; LEITÃO, Gilda Guimarães ; Goffeau, A. ; PEREIRA, Antônio Ferreira . Investigation of the modulatory effects of fractions obtained form the plant extracts of Mabea fistulifera and Bauhinia microstachya var. massambensis on ATPase activity of the yeast multidrug transporter Pdr5p. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Anais da XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005. v. 01. p. 36-36.

59.
Garcia-Gomes, A.S. ; RANGEL, L. P. ; Silva, Michelle F. ; Leitão, S.G. ; Goffeau, A. ; PEREIRA, Antônio Ferreira . Studies on yeast multidrug resistance protein Pdr5p: inhibition by Solanum gilo extracts. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Anais da XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005. v. 01. p. 36-36.

60.
RANGEL, L. P.; ANDRADE, Ana Rodrigues de ; ABREU, Lisandra Ferreira de ; Leo, R.R.T. ; Vieira, R. C. ; Leitão, S.G. ; LEITÃO, Gilda Guimarães ; Goffeau, A. ; Ferreira-Pereira, A. . Effect of Different Plant Extracts on Pdr5p. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. Anais da XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004.

61.
ANDRADE, Ana Rodrigues de ; RANGEL, L. P. ; ABREU, Lisandra Ferreira de ; LEITÃO, Gilda Guimarães ; Ferreira-Pereira, A. . Efeito de Fitoterápicos sobre a Atividade Enzimática da Pdr5p de Leveduras. In: XXV Jornada de Iniciação Científica, 2003, Rio de Janeiro. XXV Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2003.

62.
ANTUNES, Octavio Augusto Ceva ; PINHEIRO, S. ; BUENO, L. ; LOBO, V. da S. ; RANGEL, L. P. ; XAVIER, A.C V. . Stereochemistry of Lithium Enolates: Claisen-Aldol and Darzens Asymmetric Reactions. In: 10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2003, São Pedro. Abstracts: CD-Rom. Campinas: SBQ, 2003.

63.
RANGEL, L. P.; ANDRADE, Ana Rodrigues de ; ABREU, Lisandra Ferreira de ; LEITÃO, Gilda Guimarães ; Ferreira-Pereira, A. . Efeito de fitoterápicos sobre a atividade enzimática da Pdr5p de Leveduras. In: Jornada de Pós-Graduação do Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes/UFRJ, 2003, Rio de Janeiro. Jornada de Pós-Graduação do Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes/UFRJ, 2003. v. 01.

64.
RANGEL, L. P.; ANDRADE, J. L. ; SANTOS, M. R. L. ; ANTUNES, Octavio Augusto Ceva . Produção de Arilserinas via Condensação de Mukayama-Kobayashi. In: XXIX Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2002, Rio de Janeiro. XXIX Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2002.

65.
PASCOAL, C. F. ; LEITE, M. S. ; RANGEL, L. P. ; ANTUNES, Octavio Augusto Ceva ; SANTOS, M. R. L. . Produção Enantiosseletiva de Alfa-amino ácidos: Alquilglicinas N,N-substituídas. In: XXIV Jornada de Iniciação Científica da UFRJ, 2002, Rio de Janeiro. XXIV Jornada de Iniciação Científica da UFRJ - Resumos, 2002.

66.
ANTUNES, Octavio Augusto Ceva ; Renata Almeida ; Sabino, S. J. ; M. L. Bastos ; E. P. Peçanha ; J.S.Costa ; ARCURI, M.B ; MACHADO, GDC ; Bruno Cotrim ; LOBO, V. da S. ; RANGEL, L. P. ; PAREDES, B.A. ; FIGUEIREDO, L. J. O. ; Oestreicher, E.G. ; PINTO, G. F. ; GONÇALVES, L. P. B ; GOMES JUNIOR, M. ; GOMES, L.P. ; VALDES, R. H. . On The synthesis of New AntiHIV Compounds. In: First Brazilian Symposium in Medicinal Chemistry, 2001, Caxambú. First Brazilian Symposium in Medicinal Chemistry, Abstracts, 2001.

67.
RANGEL, L. P.; LOBO, V. da S. ; ANTUNES, O. A. C. . Síntese Assimétrica de Fenilserinas. In: XXIII Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2001, Rio de Janeiro. XXIII Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro - Resumos, 2002.

68.
Xavier, A. C. V. ; RANGEL, L. P. ; Bueno, L. B. ; PINHEIRO, S. ; ANTUNES, Octavio Augusto Ceva . Preparação Diastereosseletiva de Epóxidos. In: 23a. Reunião Anual da SBQ., 2000, Poços de Caldas. 23a.Reunião Anual da SBQ. Poços de Caldas. Resumos., 2000. v. 2. p. QO197-QO197.

69.
RANGEL, L. P.; SILVERIO, A. P. O. ; MARQUES, R. A. ; KAPLAN, M. A. C. . Perfil Químico e Farmacológico de Bromeliaceae Brasileira. In: XXI Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 1999, Rio de Janeiro. XXI Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, 1999.

Artigos aceitos para publicação
1.
FERRETTI, G. D. S. ; COSTA, D. C. F. ; SILVA, J. L. ; RANGEL, L. P. . Methods to Screen Compounds Against Mutant p53 Misfolding and Aggregation for Cancer Therapeutics. METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Rangel, Luciana Pereira. Entendendo a agregação da proteína supressora de tumores p53 através de compostos antiamiloidais. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
RANGEL, LUCIANA. A agregação amilóide da proteína supressora de tumores p53 como um novo alvo para a quimioterapia anticâncer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Pereira Rangel, Luciana. A agregação amilóide da proteína supressora de tumores p53 como um novo alvo para a quimioterapia anticâncer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Costa, D.C.F. ; Rangel, Luciana P. ; Oliveira, G.A.P. ; Silva, Jerson L. . Prion-like Aggregation of p53 Tumor Suppressor Protein: New Targets for Anticancer Drugs. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Rangel, Luciana Pereira. Prion-Like neurodegenerative diseases and cancer: new targets to chemotherapy. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
RANGEL, L. P.. Detecção de Moléculas Protéicas Infecciosas: Príons e seu Diagnóstico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Pereira Rangel, Luciana. Avaliador Ad-Hoc, Edital PIBIC/ Universidade Federal Fluminense. 2015.

Trabalhos técnicos
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Pereira Rangel, Luciana. Pesquisadora do INBEB ganha financiamento do Instituto Serrapilheira. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Pereira Rangel, Luciana; Costa, D.C.F. ; Silva, Jerson L. . Prion like aggregation on mutant p53 in cancer. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).


Demais tipos de produção técnica
1.
Santos, P.S. ; Silva, Jerson L. ; GOMES, M. P. B. ; Rangel, Luciana Pereira . Alimentos: na Saúde e da Doença. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
Rangel, Luciana Pereira; Costa, D.C.F. ; Campos, S. . Desvendando o Sangue. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
Silva, Jerson L. ; Costa, D.C.F. ; de Moura Gallo, C. V. ; Pereira Rangel, Luciana . Prion-like Aggregation of Mutant p53 in Cancer. 2014. (Video Abstract/Cell Press).

4.
Pereira Rangel, Luciana; Costa, D.C.F. ; DUMARD, C. H. ; Guerra, B. ; Pantoja, J. ; Barroso, S.P. ; Vicente, A.C. . O que o Mercado Ver-o-Peso tem a ver com a Saúde?. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
Pereira Rangel, Luciana; Costa, D.C.F. ; PEDROTE, P. M. ; de Oliveira, Vanessa E. ; Santos, P.S. ; Silva, Jerson L. . Pimenta, Salsa e Alho: Temperos para a Vida?. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

6.
Pereira Rangel, Luciana; Costa, D.C.F. ; de Oliveira, Vanessa E. ; Santos, P.S. ; Silva, Jerson L. . Pimenta, Salsa e Alho: Temperos para a Vida?. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

7.
Pereira Rangel, Luciana; Costa, D.C.F. ; ALVES, N. S. ; DUMARD, C. H. ; POLINATTI, R. M. ; Oliveira, G.A.P. ; Santos, P.S. ; SILVA, J. L. . Da Uva ao Vinho. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

8.
Pereira Rangel, Luciana; Costa, D.C.F. ; Oliveira, G.A.P. ; ALVES, N. S. ; DUMARD, C. H. ; Santos, P.S. ; Silva, Jerson L. . Da Uva ao Vinho. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Rangel, Luciana P.; GIMBA, E. R. P.; de Moura Gallo, C. V.; PANDOLFO, P.; QUIRICO-SANTOS, T. F.. Participação em banca de Nataly Melo dos Santos. Análise do perfil de expressão e papel fisiopatológico de isoformas da p53 e da osteopontina em linhagens celulares de carcinoma de endométrio. 2016. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOMÉDICAS (FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA)) - Universidade Federal Fluminense.

2.
OLIVEIRA, E. F.; Maia, R.; El-Bacha, T.; Rangel, Luciana P.. Participação em banca de Julia Quarti Cardoso. CÉLULAS DE LEUCEMIA RESISTENTES A QUIMIOTERÁPICOS: EFEITO DA PIPERINA NA SENSIBILIDADE COLATERAL E NA RESISTÊNCIA À VINCRISTINA. 2015. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Teses de doutorado
1.
Rangel, Luciana P.; CRUZ, A. M.; FARIA, S. C. R.; BOURGUIGNON, S. C.; SILVA, V. L.; ALVES, C. R.. Participação em banca de Cinthia Bernardes Gomes. Cisteina proteinase B de Leishmania (Viannia) brasiliensis: caracterização bioquímica e modulação da expressão durante a diferenciação in vitro. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Qualificações de Doutorado
1.
Pereira Rangel, Luciana; MONTEIRO, R. Q.; RUMJANEK, F. D.. Participação em banca de Talita Stelling de Araújo. Inibidores de checkpoint: o começo do fim do câncer?. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Pereira Rangel, Luciana; Dutra, H. S.; Pereira, M.S.. Participação em banca de Samir Pereira da Costa Campos. Reações Transfusionais não hemolíticas: papel da ativação e do metabolismo celular. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
FONTES, C. F. L.; Amaral, O.B.; Panizzuti, R. A.; Pereira Rangel, Luciana. Participação em banca de Carlos Henrique Dumard. Neurobiologia das Psicopatias. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
RANGEL, L. P.; Almeida, M.; Pomim, V.H.. Participação em banca de Adolfo Henrique de Moraes Silva. Sinalização e diferentes atividades biológicas de interferons do tipo 1 e seu papel na resposta imune ao câncer. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Mestrado
1.
Pereira Rangel, Luciana; DALEPRANE, J. B.; OLIVEIRA, E. F.. Participação em banca de Ronimara Aparecida Santos. Avaliação do potencial antitumoral de compostos bioativos do chá verde (Cammelia sinensis) em células de câncer de mama. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Alimentação, Nutrição e Saúde) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2.
Pereira Rangel, Luciana; El-Bacha, T.. Participação em banca de Julia Quarti Cardoso. Efeito da Piperina em Células de Leucemia Mielóide Crônica Resistantes ou Não a Múltiplas Drogas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Pereira Rangel, Luciana; britto, C.; Moreira, O.C.; TOMA, H. K.; PHYRRO, A. S.; Trindade, R.; LIMA, W. P.. Participação em banca de Maria Carolina Peçanha Fernandes.Detecção e quantificação de DNA do Trypanosoma cruzi em sangue de pacientes com cardiopatia chagásica crônica. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Pereira Rangel, Luciana; Trindade, R.; MENDES, L. V. P.; QUINTAS, L. E. M.. Participação em banca de Erica Elana dos Santos Corrêa.As alterações da via de sinalização alfa-1-adrenérgica presente no ducto deferente de ratos espontaneamente hipertensos podem ser decorrentes de hipertensão?. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Pereira Rangel, Luciana; Carmo, F.A.; Frattani, F. S.; Silva, L.C.R.P.; Sathler, P.C.. Participação em banca de Bianca Soares da Silva.Sistema de garantia da qualidade em bancos de sangue de cordão umbilical e placentário: proposta de auditoria interna. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Rangel, Luciana P.; SOUZA, T. L. F.; BELLO, M. L.; OLIVEIRA, R. S.; BRAGA, V. L. A.. Participação em banca de Ligia chaves Lima de Freitas.Aplicações de programas utilizados na análise de propensão à agregação proteica no anticorpo monoclonal Cetumaxib: implicações no desenvolvimento de biofármacos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Rangel, Luciana P.; Costa, D.C.F.; Ano Bom, A.P.; MOURA, M. R. L.; Silva, Jerson L.; RODRIGUES, M. F.; SOUZA, T. L. F.. Participação em banca de Nathali Pereira da Costa.Resveratrol e seus análogos estruturais como possíveis inibidores da agregação da proteína supressora de tumores p53. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Rangel, Luciana Pereira; GALLO, CLAUDIA V. DE MOURA; Silva, Jerson L.. Participação em banca de Giulia Diniz da Silva Ferretti.A correlação entre as proteínas c-Abl e ADAMs na progressão da Leucemia Mielóide Crônica. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
Raimundo, D. P.; SOUZA, T. L. F.; Vazquez, L.; Pires, J.R.M.; Rangel, Luciana P.. Participação em banca de Laura Alves Gomes Sampaio.Caracterização Estrutural da Proteína BEX3. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Bianconi, M.L.; CORDEIRO, Y.; SOUZA, T. L. F.; Lima, L.M.T.R.; Pereira Rangel, Luciana. Participação em banca de Roger Borges dos Santos.Proteína Inibidora da Apoptose XIAP: um Estudo Estrutural e Termodinâmico de sua Interação com Compostos Miméticos de SMAC/DIABLO. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Pereira Rangel, Luciana. Participação em banca de Mayra de Amorim Marques.Caracterização termodinâmica e estrutural de mutações na Troponina C cardíaca observadas em pacientes com cardiomiopatia.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
RANGEL, L. P.; LIMA, M. A. C.; de Moura Gallo, C. V.. Participação em banca de Yasmin Lemos Rollemberg Cruz Machado.Análise e detecção de mutações no gene TP53 em casos de câncer de mama em mulheres do estado do Rio de Janeiro e estudo de sua proteína mutante p53 em linhagens celulares de carcinomas mamários. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

11.
RANGEL, L. P.; Espínola, C. B.; DIAS, F. A.. Participação em banca de Milena Menezes de Mourão Matos.Resistência do hemíptero Oncopeltus fasciatus ao inseticida piretróide deltametrin. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estácio de Sá.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Rangel, Luciana Pereira; Frattani, F. S.; CARNEIRO, K.; PHYRRO, A. S.. Processo Seletivo para Professor Substituto em Análises Clínicas e Toxicológicas / Bioquímica Clínica / Hematologia Clínica / Microbiologia ? Imunologia Clínica. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Fleury, M. K.; PHYRRO, A. S.; Serrão, L. W.; Pereira Rangel, Luciana. Processo Seletivo para Professor Substituto em Bioquímica Clínica e Hematologia. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Outras participações
1.
Pereira Rangel, Luciana; HAJDU, G. L.; HIRATA JUNIOR, R.. Banca de seleção de mestrado do Programa de Pós-graduação em Biologia Molecular e Celular/UNIRIO.. 2017. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

2.
Pereira Rangel, Luciana. XI Simpósio de Oncobiologia - Avaliação de pôsteres. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Pereira Rangel, Luciana. VI Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ e IV Jornada Integrada de Pós-graduação da Área de Farmácia da UFRJ - avaliação de pôsteres. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Rangel, Luciana P.. avaliador da sessão CCS INOVAÇÕES PARA A SAÚDE: A BUSCA DE POR NOVAS TERAPIAS - 7ª Semana de Integração Acadêmica, UFRJ. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Rangel, Luciana P.. Avaliação de Projetos PIBIC/ Área da Saúde - UFF (apresentações orais). 2016. Universidade Federal Fluminense.

6.
Rangel, Luciana P.. V Jornada Integrada de Pós-graduação da Área de Farmácia da UFRJ - Avaliação de Pôsteres, 2016. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
Pereira Rangel, Luciana. V Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ e IV Jornada Integrada de Pós-graduação da Área de Farmácia da UFRJ - Avaliação de Pôsteres. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Pereira Rangel, Luciana. JICTAC/UFRJ - Coordenador de Sessão (sessão Farmácia Painel I, CCS). 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Pereira Rangel, Luciana. Encontro Anual do INBEB - Avaliação de Pôsteres. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
RANGEL, L. P.. Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural - Avaliação de Pôsteres. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
RANGEL, L. P.. Avaliação de Projetos PIBIC/ Área da Saúde - UFF (apresentações orais). 2014. Universidade Federal Fluminense.

12.
Rangel, Luciana P.. VIII Simpósio de Oncobiologia - Avaliação de Pôsteres. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
RANGEL, L. P.. IV Encontro Anual do INBEB - Avaliação de Pôsteres. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
RANGEL, L. P.. VII Simpósio de Oncobiologia - Avaliação de Pôsteres. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
RANGEL, L. P.. V Semana de Pós-Graduação em Bioquímica Médica - Avaliação de Pôsteres. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
RANGEL, L. P.. III Encontro Anual do INBEB - Avaliação de Pôsteres. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
RANGEL, L. P.. IV Semana de Pós-Graduação em Bioquímica Médica - Avaliação de Pôsteres. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

18.
RANGEL, L. P.. III Semana de Pós-Graduação em Bioquímica Médica - Avaliação de Pôsteres. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Eventos



Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Pereira Rangel, Luciana. 8a. Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2017. (Congresso).

2.
Pereira Rangel, Luciana; CORDEIRO, Y. ; Miranda, A.L.P. ; SOUZA, T. L. F. . VI Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ e IV Jornada Integrada de Pós-graduação da Área de Farmácia da UFRJ. 2017. (Congresso).

3.
CORDEIRO, Y. ; Silva, Jerson L. ; Pereira Rangel, Luciana ; Tovar-Moll, F. . IUBMB-SBBq Satellite Symposium: Frontiers in Protein Misfolding in Neurodegenerative Diseases and Cancer. 2015. (Congresso).

4.
Rangel, Luciana Pereira; Miranda, A.L.P. ; CORDEIRO, Y. ; Serrão, L. W. ; Carvalho, R.S. ; Trindade, R. ; Frattani, F. S. ; SOUZA, T. L. F. . V Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ e IV Jornada Integrada de Pós-graduação da Área de Farmácia da UFRJ. 2015. (Congresso).

5.
Cabral, L. M. ; Carmo, F.A. ; Silva, L.C.R.P. ; Rangel, Luciana Pereira ; Fraga, A.G.M. ; Sathler, P.C. ; Mendes, G. . II Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2014. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Giulia Diniz da Silva Ferretti. Avaliação de aceptores de Michael como reativadores da p53 mutante agregada. Início: 2017. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

2.
Mafalda Maria Duarte da Cunha Martins Dinis. Agregação Prionoide da p53 em Carcinoma Hepatocelular. Início: 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Caroline Assunção Corrêa. Estudos da transmissão célula-a-célula de agregados de p53 mutante e seu impacto no desenvolvimento tumoral. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Serrapilheira. (Orientador).

2.
Marcelly Muxfeldt de Lima. Efeitos in vitro e celulares da quinacrina e derivados sobre a agregação da p53 mutante. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense. (Orientador).

3.
Yasmin Macedo de Souza. Efeitos da digoxina e derivados sobre a agregação da p53 mutante. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Serrapilheira. (Orientador).

4.
Felipe Carvalho Rodrigues da Silva. Avaliação in vitro de novos compostos aceptores de Michael sobre a agregação da p53 mutante. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

5.
Debora Esteves de Paula. Estudo do efeito de derivados de curcumina sobre mutantes de p53. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Orientações de outra natureza
1.
Aline Baptista. avaliação dos tipos de modificações pós-traducionais sofridos pela p53 mutante agregada. Início: 2017. Orientação de outra natureza. Universidade Castelo Branco. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Giulia Diniz da Silva Ferretti. Efeitos da PRIMA-1 e aceptores de Michael na agregação da p53 mutante. 2015. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Luciana Pereira Rangel.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Marcus Vinicius Serejo Borges Vale da Silva. Dislipidemia: manifestações clínicas e tratamento. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Luciana Pereira Rangel.

2.
Sarah Maria Mendes Vieira de Andrade. UTILIZAÇÃO DOS COMPOSTOS ANTIAMILOIDAIS CURCUMINA E GALATO DE EPIGALOCATEQUINA PARA O ENTENDIMENTO DA AGREGAÇÃO DA PROTEÍNA p53 MUTANTE. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Pereira Rangel.

3.
Andressa Rodolfo de Oliveira. Efeitos de compostos anti-amiloidais sobre a agregação de proteína p53 mutante. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Pereira Rangel.

4.
Fernanda Riehl da Silva. Efeito da oroidina, um composto extraído de Agelas sventres, na atividade da Pdr5p de Saccharomyces cerevisiae.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Luciana Pereira Rangel.

5.
Aline dos Santos Garcia Gomes. Lippia lacunosa e Lippia rotundifolia: possíveis fontes de compostos capazes de reverter o fenótipo de resistência a múltiplas drogas?. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Pereira Rangel.

6.
Patricia Fernandes Ferreira. Uso de extratos de esponjas marinhas na inibição da Pdr5p de Saccharomyces cerevisiae - uma nova estratégia na reversão da resistência a múltiplas drogas. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Pereira Rangel.

Iniciação científica
1.
Karina Enes Trindade. Agregação e efeito prionóide de p53: um novo alvo para a quimioterapia antitumoral?. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Luciana Pereira Rangel.

2.
Andressa Rodolfo de Oliveira. Implicações da agregação e efeito prionóide da proteína supressora de tumores p53 sobre a quimioterapia anticâncer. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Luciana Pereira Rangel.

3.
Fernanda da Silva Carvalho Rei. Estudo do efeito prionóide da proteína supressora de tumoral p53. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Luciana Pereira Rangel.

4.
Karina Cruz de Lima. Agregação da proteína supressora de tumores p53: caracterização de um novo alvo farmacológico. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Luciana Pereira Rangel.

5.
Matheus Esteves Ferreira. Identificação e Caracterização de intermediários da Agregação da proteína supressora de tumores p53: estudos de RMN utilizando alta pressão hidrostática. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Pereira Rangel.

6.
Caroline Lauritzen da Costa. Agregação da proteína supressora de tumores p53: Um novo mecanismo de ação da PRIMA-1 na reativação da p53. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Pereira Rangel.

7.
Paloma Rodrigues Alves. Avaliação dos efeitos de tioaptâmeros sobre a proteína supressora de tumor p53. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Luciana Pereira Rangel.

8.
Ana Rodrigues de Andrade. Efeito de Fitoterápicos sobre a Atividade Enzimática da Pdr5p de Leveduras. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Pereira Rangel.



Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
Santos, P.S. ; Silva, Jerson L. ; GOMES, M. P. B. ; Rangel, Luciana Pereira . Alimentos: na Saúde e da Doença. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
Pereira Rangel, Luciana; Costa, D.C.F. ; PEDROTE, P. M. ; de Oliveira, Vanessa E. ; Santos, P.S. ; Silva, Jerson L. . Pimenta, Salsa e Alho: Temperos para a Vida?. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
Pereira Rangel, Luciana; Costa, D.C.F. ; ALVES, N. S. ; DUMARD, C. H. ; POLINATTI, R. M. ; Oliveira, G.A.P. ; Santos, P.S. ; SILVA, J. L. . Da Uva ao Vinho. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
Pereira Rangel, Luciana; Costa, D.C.F. ; DUMARD, C. H. ; Guerra, B. ; Pantoja, J. ; Barroso, S.P. ; Vicente, A.C. . O que o Mercado Ver-o-Peso tem a ver com a Saúde?. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
Rangel, Luciana Pereira; Costa, D.C.F. ; Campos, S. . Desvendando o Sangue. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Desenvolvimento de material didático ou instrucional
1.
Pereira Rangel, Luciana; Costa, D.C.F. ; de Oliveira, Vanessa E. ; Santos, P.S. ; Silva, Jerson L. . Pimenta, Salsa e Alho: Temperos para a Vida?. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

2.
Pereira Rangel, Luciana; Costa, D.C.F. ; Oliveira, G.A.P. ; ALVES, N. S. ; DUMARD, C. H. ; Santos, P.S. ; Silva, Jerson L. . Da Uva ao Vinho. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Pereira Rangel, Luciana. Pesquisadora do INBEB ganha financiamento do Instituto Serrapilheira. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Cabral, L. M. ; Carmo, F.A. ; Silva, L.C.R.P. ; Rangel, Luciana Pereira ; Fraga, A.G.M. ; Sathler, P.C. ; Mendes, G. . II Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2014. (Congresso).



Outras informações relevantes


Membro da comissão de Avaliação Discente do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Faculdade de Farmácia desde fevereiro de 2014. Membro da Comissão de Avaliação de Trabalhos de Conclusão de curso da Faculdade de Farmácia desde março de 2015. Membro da comissão de Biossegurança do CCS/UFRJ desde janeiro de 2017. Substituta Eventual da Chefia do DACT desde junho de 2017.



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