Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis

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  • Última atualização do currículo em 30/10/2018


Graduado em Ciências Biológicas (modalidade Bacharelado em Genética) pela Universidade Federal de Minas Gerais, Mestre em Genética pelo Depto. de Biologia Geral do ICB/UFMG e Doutor em Biologia Molecular pelo Depto. de Bioquímica e Imunologia do mesmo instituto. Pós-doutor pela University of Massachusetts Medical School (Estados Unidos). Atualmente é Coordenador de Pesquisa em Genética Molecular do NUGEM - Núcleo de Genética Médica - da Faculdade de Ciências Médicas de Campina Grande/PB. É membro do CEP - Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos do CESED e conselheiro científico do NUPEX - Núcleo de Pesquisa e Extensão. Desenvolve pesquisas na área de genética humana, epigenética, controle da expressão gênica e imunologia de doenças infecciosas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis
Nome em citações bibliográficas
Schamber-Reis, B. L. F.;SCHAMBERREIS, B;Schamber-Reis, Bruno Luiz Fonseca;Schamber-Reis, Bruno Luiz;FONSECA SCHAMBER REIS, BRUNO LUIZ

Endereço


Endereço Profissional
Centro de Ensino Superior e Desenvolvimento.
Av. Senador Argemiro de Figueiredo, 1901
Itararé
58411-020 - Campina Grande, PB - Brasil
Telefone: (83) 21018800
URL da Homepage: http://


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2010
Doutorado em Bioquímica e Imunologia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Caracterização da DNA polimerase beta de Trypanosoma cruzi, Ano de obtenção: 2010.
Orientador: Carlos Renato Machado.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Caracterização bioquímica de polymerases de trypanossomatídeos.
2004 - 2005
Mestrado em Genética.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Mapeamento Genético da Mutação 'careca' induzida por ENU em camundongo,Ano de Obtenção: 2005.
Orientador: Ana Lúcia Brunialti Godard.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Mapeamento; camundongo; mutação; ENU; pelagem.
Grande área: Ciências Biológicas
1999 - 2003
Graduação em Ciências Biológicas Diurno.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Mapeamento Genético da Mutação careca em Camundongo.
Orientador: Ana Lúcia Brunialti Godard.


Pós-doutorado


2010 - 2012
Pós-Doutorado.
University of Massachussets Medical School, UMASS, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica.


Formação Complementar


2017 - 2017
Workshop Research Connect - British Concil. (Carga horária: 24h).
EMBRAPA - Campina Grande, EMBRAPA, Brasil.
2014 - 2014
Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real (qPC. (Carga horária: 20h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2013 - 2013
Bioética aplicada às Pesquisas Com Seres Humanos. (Carga horária: 180h).
Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca, ENSP, Brasil.
2010 - 2010
Essential Confocal Microscopy Course. (Carga horária: 40h).
Leica Microsystems, LEICA, Estados Unidos.
2009 - 2009
MOLECULAR EPIDEMIOLOGY FOR CHRONIC DISEASES. (Carga horária: 5h).
European Environment Mutagen Society, EEMS, Itália.
2006 - 2006
Curso de Purificação Proteínas e Proteômica. (Carga horária: 8h).
GE Healthcare, GE, Brasil.
2004 - 2004
Course On Genetics Of Laboratory Rodents. (Carga horária: 90h).
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2002 - 2002
Genética Molecular Microbiana. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2001 - 2001
Técnicas Para Estudo de Genoma e Proteoma. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2000 - 2000
Engenharia Genética de Plantas. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2000 - 2000
Genética Molecular Bacteriana. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Atuação Profissional



Centro de Ensino Superior e Desenvolvimento, CESED, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de Pesquisa, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Membro do Colegiado de Nucleadores do NUPEX


Faculdade de Ciencias Médicas de Campina Grande, CESED-FCM, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador do curso de Biomedicina, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Prof. de Biologia Mol. (curso Biomedicina)

Vínculo institucional

2011 - 2015
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor de Genética Médica (curso Medicina)

Atividades

09/2011 - 12/2017
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Como elaborar um Projeto Científico
Genética Médica
Metodologia do Trabalho Científico

Instituto Hermes Pardini, IHP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biólogo Trainee, Carga horária: 30



Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Fatores associados a Sindrome de Zika Congênita: estudo de coorte
Descrição: O vírus zika (ZIKV) é um arbovírus do gênero Flavivírus, sendo principalmente transmitido pela picada do mosquito Aedes aegypti. No último boletim publicado pelo Ministério da Saúde, até abril de 2018, aproximadamente 1300 casos de microcefalia já haviam sido confirmados em 27 estados brasileiros e desses casos, 205 foram confirmados por critério laboratorial específico para ZIKV (técnica de PCR ou sorologia). No Brasil, a primeira correlação entre ZIKV e microcefalia foi descrita por pesquisadores do nosso grupo após a detecção do genoma viral em duas amostras de líquido amniótico coletados de duas gestantes com fetos microcefálicos. O genoma viral foi identificado inicialmente por RT-PCR e posteriormente no cérebro desses neonatos, o que aumentou os indícios de que a exposição intrauterina ao ZIKV está associada não só aos casos de microcefalia mas também a outros defeitos congênitos, como calcificações cerebrais, artrogripose, ventriculomegalia, perda dos giros cerebrais e atrofia do cerebelo. Os principais sintomas relatados pela mulher infectada durante a gravidez são febre, mialgia e exantema. Foi visto que alguns adultos infectados pelo ZIKV desenvolveram algumas complicações associadas a infecção, como a síndrome de Guillain-Barré (GBS) e meningoencefalites. O objetivo deste projeto é realizar ensaio molecular de detecção de ZIKV e CHIK vírus por PCR em tempo real em pacientes grávidas e bebês microcefálicos na Paraíba, estimar a freqüência de pacientes infectados por ZIKV e CHIK e buscar por possíveis associações entre o diagnóstico molecular positivo e ocorrência de microcefalia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Estudo de polimorfismos no gene VSX1 associado ao ceratocone humano
Descrição: O ceratocone humano é uma doença complexa caracterizada por ectasia corneana bilateral com incidência de aproximadamente 1:2000 na população caucasiana. É caracterizada por um aumento progressivo da curvatura da córnea, afinamento da espessura central e astigmatismo corneano irregular, levando à déficit visual progressivo, mudanças frequentes na prescrição dos óculos ou intolerância ao uso de lente de contato. Os mecanismos fisiopatológicos do desenvolvimento do ceratocone não foram totalmente elucidados, mas acredita-se que fatores ambientais e comportamentais, como o hábito de coçar os olhos frequentemente e histórico de doença atópica, são causas adicionais no desenvolvimento da doença. Alguns trabalhos já envolvendo análise genetica envolvendo familiares de indivíduos ceratocônicos permitiram a identificação de 17 loci gênicos, sugerindo uma heterogeneidade genética na doença. Dentre o genes mapeados, foi mostrado que diversas variantes alélicas identificadas nas regiões codificantes dos genes VSX1 e SOD1 (e.g. mutações de sentido trocado e sem sentido) estavam associadas com o quadro clínico de ceratocone. Contudo, ainda é desconhecida a freqüência destas mutações em amostras compostas por indivíduos brasileiros, além de possíveis novas mutações que levem ao aparecimento da doença. O objetivo deste projeto é identificar possíveis mutações no gene VSX1 e verificar alterações na expressão deste gene em pacientes com diagnóstico clínico de ceratocone..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis - Coordenador / Bianca Neri Benevides Gadelha - Integrante / Diego Neri Benevides Gadelha - Integrante / Dulceria Costa - Integrante / Rafaela Gomes da Silva - Integrante / Alex Felipe Barbosa Feitosa - Integrante.Financiador(es): Centro de Ensino Superior e Desenvolvimento - Auxílio financeiro.
2013 - 2015
Avaliação da influência do hormônio testosterona na metilação diferencial do promotor do gene reelina em camundongos
Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica ocasionada principalmente pelo mal posicionamento das células de Pukinje durante o desenvolvimento embrionário do cerebelo. Este processo é principalmente regulado pela proteína reelina, que atua em processos de migração neuronal e plasticidade sináptica. Neste estudo pretendemos verificar a influência exercida pela testosterona na metilação do promotor do gene Reln em camundongos machos e fêmeas da linhagem Swiss. Uma vez que anteriormente estudos validaram a associação entre a testosterona e a expressão desse gene em outros modelos animais, além de fornecerem indícios da existência de uma possível influência desse hormônio na metilação do promotor do gene, este estudo conta com o respaldo gerado por tais pesquisas a fim de elucidar a aparente íntima relação entre a ação desse hormônio sexual e a metilação do referido gene. Este projeto lança mão do camundongo como modelo animal para estudo de doenças genéticas humanas e os resultados obtidos poderão contribuir no entendimento do controle da expressão gênica pela metilação, processo este também intimamente relacionado à etiologia genética de vários tipos de cânceres humanos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis - Coordenador / Victor Augusto Moraes da Silva - Integrante / Marilia de Souza Dantas - Integrante.
2012 - 2014
Análise de Variantes Alélicas nos Genes ACE2 e AGT em Indivíduos com Histórico Familiar de Hipertensão

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juliana Garcia Carneiro em 06/08/2013.
Descrição: Doenças cardiovasculares permanecem como a principal causa de morbimortalidade em todo o mundo, principalmente entre indivíduos acima dos 50 anos de idade. O aumento da ocorrência das DCVs, em especial a hipertensão, está associado à diversos fatores, como obesidade, tabagismo, consumo de sal, nível de colesterol e sedentarismo. Além disso, fatores genéticos possuem um papel fundamental no desenvolvimento da doença, visto que a maioria dos pacientes hipertensos apresentam um histórico familiar da doença. Trabalhos vêm mostrando associação de variantes alélicas nos genes ACE2 e AGT, especialmente polimorfismos de base única e propensão ao desenvolvimento de hipertensão. Este estudo propõe verificar a presença de polimorfismos já conhecidos nos genes ACE2 e AGT em alunos da Faculdade de Ciências Médicas de Campina Grande/PB (FCM/CESED) com histórico familiar de hipertensão essencial através de PCR/RFLP e identificação de novas variantes através de sequenciamento de DNA..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Prevalência de mutações no gene PCSK9 em pacientes obesos com baixos níveis plasmáticos de lipoproteínas de baixa densidade (LDL)
Descrição: A associação de polimorfismos de DNA que estão associados ao prognóstico precoce de doenças humanas vem sido identificados em vários caráteres monogênicos e poligênicos. A presença de marcadores genéticos em indivíduos com histórico familiar para diversas doenças genéticas vêm sendo validada no diagnóstico precoce, incluindo doenças cardiovasculares (DCVs). Além de diversos fatores ambientais que predispõem ao desenvolvimento das DVCs (como sedentarismo, dieta, tabagismo), fatores genéticos também vem sendo identificados e estudados. Já foram identificadas mutações em genes envolvidos na captação de lipoproteínas plasmáticas carreadoras de colesterol (um dos fatores mais positivamente associados ao desenvolvimento crônico de DCVs), como polimorfismos no receptor plasmático de LDL (LDLR) e mutações na apoproteína B-100. Curiosamente, foi observado que muitos pacientes obesos, aonde é esperado um aumento dos níveis circulantes de LDL-colesterol, apresentam níveis considerados normais desta lipoproteína. Sabe-se que mutações em PCSK9, uma proteína responsável pela internalização e degradação dos LDLR, está associada a uma diminuição do LDL circulante em aproximadamente 80% em indivíduos normais. Este projeto propõe a genotipagem de mutações conhecidas no gene PCSK9 em indivíduos obesos do estado da Paraíba e verificação de associação genética com baixos níveis de LDL observados em pacientes obeses com histórico de baixo LDL. Os resultados deste projeto poderão ser utilizados para desenvolvimento de um teste molecular preditor para doenças cardiovasculares..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis - Coordenador / Juliana Garcia Carneiro - Integrante / Francisco Lucas de Souza - Integrante / Waldilene Rodrigues Ferreira - Integrante / Ana Eduarda Saraiva Pereira Campos - Integrante.


Revisor de periódico


2015 - Atual
Periódico: Acta Cirúrgica Brasileira (Impresso)
2016 - Atual
Periódico: Neuropsychiatry
2017 - Atual
Periódico: Endocrine Metabolic & Immune Disorders-Drug Targets
2017 - Atual
Periódico: Endocrine Metabolic & Immune Disorders-Drug Targets


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: epigenética.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2015
Orientação - Menção Honrosa/Melhor trabalho categoria banner, II Congresso Caririense de Biomedicina.
2015
Destaque Docente - Curso de Medicina, UNIFACISA.
2014
Orientação - 1o Lugar Prêmio Jovem Geneticista, ENGENE - XX Encontro de Genética Médica do Nordeste.
2009
Destaque 2009, SBMM - Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise.
2009
Melhor Trabalho - Área Mecanismos de mutagênese e Reparo de DNA, SBMCTA.
2008
Prêmio Pós-Graduação - Melhor Trabalho na área de Mutagênese, SBG / ROCHE.
2008
Prêmio Walter Colli 2008, SBPz.
2007
DNA Repair and Mutagenesis Award, SBMCTA.
2007
Prêmio Jovem Cientista - Menção Honrosa, SBMCTA.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
SILVA, D. C.2018 SILVA, D. C. ; Gadelha, BNB ; FEITOSA, A. F. B. ; SILVA, R. G. ; ALBUQUERQUE, T. L. P. E. ; SANTOS, D. ; GADELHA, D. N. B. ; Schamber-Reis, Bruno Luiz Fonseca . Analysis of VSX1 variations in Brazilian subjects with keratoconus. Journal of Ophthalmic and Vision Research, v. 13, p. 266, 2018.

2.
ROSSI, Á. D.2018ROSSI, Á. D. ; FAUCZ, F. R. ; MELO, A. ; PEZZUTO, P. ; DE AZEVEDO, G. S. ; Schamber-Reis, B. L. F. ; TAVARES, J. S. ; MATTAPALLIL, J. J. ; TANURI, A. ; Aguiar, R. S. ; CARDOSO, C. C. ; STRATAKIS, C. A. . Variations in maternal adenylate cyclase genes are associated with congenital Zika syndrome in a cohort from Northeast, Brazil. JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE, v. 1, p. 1-8, 2018.

3.
SUELY DE OLIVEIRA MELO, ADRIANA2017SUELY DE OLIVEIRA MELO, ADRIANA ; FONSECA SCHAMBER REIS, BRUNO LUIZ ; AZEVEDO, GIRLENE SOUZA ; DE SALES TAVARES, JOUSILENE ; LOUREIRO MARINHO, JACQUELINE RAMOS ; AMORIM, MELANIA M. . Fetal Damage in Congenital Zika Virus Infection. OBSTETRICS AND GYNECOLOGY, v. 129, p. S164, 2017.

4.
DA SILVA, VICTOR AUGUSTO MORAES2015 DA SILVA, VICTOR AUGUSTO MORAES ; DANTAS, MARÍLIA DE SOUZA ; SILVA, LEONARDO AGOSTINHO DE CASTRO ; CARNEIRO, Juliana Garcia ; Schamber-Reis, Bruno Luiz Fonseca . Testosterone Depletion Induces Demethylation of Murine Reelin Promoter CpG Dinucleotides: A Preliminary Study. BIOMED RES INT, v. 2015, p. 1-7, 2015.

5.
RAJÃO, MATHEUS ANDRADE2014RAJÃO, MATHEUS ANDRADE ; FURTADO, CAROLINA ; ALVES, CERES LUCIANA ; PASSOS-SILVA, DANIELLE GOMES ; DE MOURA, MICHELLE BARBI ; Schamber-Reis, Bruno Luiz ; KUNRATH-LIMA, MARIANNA ; ZUMA, ALINE ARAÚJO ; VIEIRA-DA-ROCHA, JOÃO PEDRO ; GARCIA, JULIANA BORIO FERREIRA ; MENDES, ISABELA CECÍLIA ; PENA, SÉRGIO DANILO JUNHO ; MACEDO, ANDREA MARA ; Franco, Glória Regina ; DE SOUZA-PINTO, NADJA CRISTHINA ; DE MEDEIROS, MARISA HELENA GENNARI ; CRUZ, ANGELA KAYSEL ; Motta, Maria Cristina Machado ; Teixeira, Santuza Maria Ribeiro ; Machado, Carlos Renato . Unveiling Benznidazole's mechanism of action through overexpression of DNA repair proteins in Trypanosoma cruzi. Environmental and Molecular Mutagenesis (Print), v. 55, p. 309-321, 2014.

6.
1Schamber-Reis, B. L. F.2013 Schamber-Reis, B. L. F.; PETRITUS, P. M. ; CAETANO, B. C. ; MARTINEZ, E. R. ; OKUDA, K. ; GOLENBOCK, D. ; SCOTT, P. ; GAZZINELLI, R. T. . UNC93B1 and nucleic acid-sensing Toll-like receptors mediate host resistance to infection with Leishmania major. Journal of Biological Chemistry (Online), v. 288, p. 7127-7136, 2013.

7.
2Schamber-Reis, Bruno Luiz Fonseca2012Schamber-Reis, Bruno Luiz Fonseca; Nardelli, Sheila ; Régis-Silva, Carlos Gustavo ; Campos, Priscila ; Cerqueira, Paula ; Lima, Sabrina ; Franco, Glória Regina ; Macedo, Andrea ; Pena, Sergio Danilo ; Cazaux, Christophe ; Hoffmann, Jean-Sébastien ; Motta, Maria Cristina Machado ; Schenkman, Sergio ; Teixeira, Santuza Maria Ribeiro ; Machado, Carlos Renato . DNA polymerase beta from Trypanosoma cruzi is involved in kinetoplast DNA replication and repair of oxidative lesions. MOLECULAR AND BIOCHEMICAL PARASITOLOGY, v. 1, p. 1-2, 2012.

8.
3LOPES, D. O.2008 LOPES, D. O. ; SCHAMBERREIS, B ; REGIS-DA-SILVA, C. G. ; RAJÃO, M. A. ; DAROCHA, W ; MACEDO, A. M. ; FRANCO, G. R. ; NARDELLI, S. ; SCHENKMAN, S ; HOFFMANN, J-S. ; Cazaux, C. ; PENA, S. D. J. ; TEIXEIRA, S. M. R. ; MACHADO, C. R. . Biochemical studies with DNA polymerase β and DNA polymerase β-PAK of Trypanosoma cruzi suggest the involvement of these proteins in mitochondrial DNA maintenance. DNA Repair, v. 1, p. 1-1, 2008.

9.
4de MOURA, M. B.2008de MOURA, M. B. ; Schamber Reis, B. L. F. ; SILVA, D. G. P. ; RAJÃO, M. A. ; MACEDO, A. M. ; FRANCO, G. R. ; PENA, S. D. J. ; TEIXEIRA, S. M. R. ; MACHADO, C. R. . Cloning and characterization of DNA polymerase eta from Trypanosoma cruzi: Roles for translesion bypass of oxidative damage. Environmental and Molecular Mutagenesis (Print), v. 40, p. 678, 2008.

10.
5MASSIRONI, Sílvia2006MASSIRONI, Sílvia ; Schamber-Reis, B. L. F. ; CARNEIRO, Juliana Garcia ; BOAVENTURA, L. ; CB ARIZA ; SANTOS, G. C. ; GUÉNET, Jeanlouis ; GODARD, Ana Lúcia Brunialti . Inducing mutations in the mouse genome with the chemical mutagen ethylnitrosourea. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), Ribeirao Preto-SP, v. 39, n.1, p. 1217-1226, 2006.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Schamber-Reis, B. L. F.; MASSIRONI, Sílvia ; GODARD, Ana Lúcia Brunialti . Mutagênese de alta eficiência utilizando ENU - A utilização do supermutágeno em laboratório e sua aplicação na genética. Jornal da ANBio, Rio de Janeiro, , v. 8, p. 3 - 3, 01 set. 2002.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
SILVA, D. C. ; Schamber-Reis, B. L. F. . Aplicação do Sequenciamento de DNA de Nova Geração na Saúde. In: CONBRACIS - Congresso Brasileiro de Ciências da Saúde, 2016, Campina Grande. Anais I CONBRACIS. Campina Grande: Ed. Realize, 2016. v. 1.

2.
Schamber-Reis, B. L. F.; MASSIRONI, Sílvia ; GUÉNET, Jeanlouis ; GODARD, Ana Lúcia Brunialti . Genetic Mapping of the Mouse Mutation Careca (ca) Induced by ENU. In: 1st International Congress on the Future of Animal Research, 2003, Rio de Janeiro. SBG, 2003.

3.
MASSIRONI, Sílvia ; KIMURA, Lilian ; Schamber-Reis, B. L. F. ; GUÉNET, Jeanlouis ; GODARD, Ana Lúcia Brunialti . The Mouse as a Model Organism - Inducing New Mutations. In: 1st International Congress on the Future of Animal Research, 2003, Rio de Janeiro. Sociedade Brasileira de Genética, 2003.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SANTOS, G. C. ; CARNEIRO, Juliana Garcia ; Schamber-Reis, B. L. F. ; GUÉNET, Jeanlouis ; MASSIRONI, Sílvia ; GODARD, Ana Lúcia Brunialti . Mapeamento Genético da Mutação Fraqueza em Camundongos (Mus musculus) induzida por ENU. In: XIV Semana de Iniciação Científica, 2005, Belo Horizonte. XIV Semana de Iniciação Científica. Belo Horizonte: UFMG, 2005.

2.
BOAVENTURA, L. ; HANASHIRO, Marina ; MASSIRONI, Sílvia ; CARNEIRO, Juliana Garcia ; Schamber-Reis, B. L. F. ; GUÉNET, Jeanlouis ; GODARD, Ana Lúcia Brunialti . Mapeamento genético da mutação rodador em camundongos. In: Congresso Nacional de Genética, 2005, Águas de Lindóia. Sociedade Brasileira de Genética. São Paulo: Editora SBG, 2005. v. 1.

3.
CARNEIRO, Juliana Garcia ; HANASHIRO, Marina ; MASSIRONI, Sílvia ; Schamber-Reis, B. L. F. ; GUÉNET, Jeanlouis ; GODARD, Ana Lúcia Brunialti . Mapeamento genético da mutação Sacudidor de Cabeça (Sac) em camundongos. In: 50º Congresso Nacional de Genética, 2004, Florianópolis. Sociedade Brasileira de Genética. São Paulo: Editora SBG, 2004.

4.
Schamber-Reis, B. L. F.; MASSIRONI, Sílvia ; GUÉNET, Jeanlouis ; AZEVEDO, Vasco ; GODARD, Ana Lúcia Brunialti . Mapeamento Genético da mutação careca (ca) induzida por ENU em camundongo. In: 48º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia - SP. SBG, 2002.

5.
Schamber-Reis, B. L. F.; GODARD, Ana Lúcia Brunialti ; AZEVEDO, Vasco ; GUÉNET, Jeanlouis ; MASSIRONI, Sílvia . Mapemanto Genético de Mutações Induzidas por Mutagênese Química em Camundongos. In: 47º Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. SBG, 2001.

Artigos aceitos para publicação
1.
SILVA, D. C. ; Gadelha, BNB ; FEITOSA, A. F. B. ; SILVA, R. G. ; ALBUQUERQUE, T. L. P. E. ; SANTOS, D. ; GADELHA, D. N. B. ; Schamber-Reis, B. L. F. . Analysis of VSX1 Variations in Brazilian Subjects Affected with Keratoconus. Journal of Ophthalmology and Vision Research, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Schamber-Reis, B. L. F.. Projeto Ceratocone. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Schamber-Reis, B. L. F.. Guia Básico para Pesquisas envolvendo Genética de Doenças Humanas Complexas: Leia Antes de Usar!. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
SILVA, R. G. ; FEITOSA, A. F. B. ; SILVA, D. C. ; GADELHA, D. N. B. ; Schamber-Reis, B. L. F. . NOVEL VSX1 AND SOD1 MUTATIONS IN ADVANCED BRAZILIAN KERATOCONUS PATIENTS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
SILVA, D. C. ; Schamber-Reis, B. L. F. . O ACONSELHAMENTO GENÉTICO SOB O OLHAR DO DISCENTE: ENFOQUE NA ATUAÇÃO PROFISSIONAL. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
SILVA, D. C. ; Schamber-Reis, B. L. F. . DO ENSINO À PRÁTICA: A GENÉTICA SOB O OLHAR DOS DISCENTES DA ÁREA DA SAÚDE DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
SILVA, D. C. ; GADELHA, D. N. B. ; Gadelha, BNB ; CARNEIRO, Juliana Garcia ; Schamber-Reis, B. L. F. . ANÁLISE DE VARIANTES NO GENE VSX1 ASSOCIADAS À PATOGÊNESE DO CERATOCONE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
SILVA, D. C. ; GADELHA, D. N. B. ; Gadelha, BNB ; CARNEIRO, Juliana Garcia ; Schamber-Reis, B. L. F. . ANÁLISE DE VARIANTES NO GENE VSX1 ASSOCIADAS À PATOGÊNESE DO CERATOCONE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
SILVA, V. A. M. ; DANTAS, M. S. ; SILVA, LEONARDO AGOSTINHO DE CASTRO ; CARNEIRO, Juliana Garcia ; Schamber-Reis, B. L. F. . EVALUATION OF TESTOSTERONE INFLUENCE ON PROMOTER DIFFERENCTIAL METHYLATION OF REELIN GENE. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
SCHAMBERREIS, B; NARCELLI, S. C. ; CAMPOS, P. ; MACEDO, A. M. ; FRANCO, G ; PENA, S. D. J. ; SCHENKMAN, S ; MOTTA, M. C. M. ; TEIXEIRA, S. M. R. ; MACHADO, C. R. . Biochemical evidences involve DNA polymerase beta of Trypanosoma cruzi in repair of oxidative lesions in mitochondrial DNA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
Schamber Reis, B. L. F.; NARCELLI, S. C. ; CAMPOS, P. ; MACEDO, A. M. ; FRANCO, G. R. ; PENA, S. D. J. ; MOTTA, M. C. M. ; SHENKMAN, S. ; TEIXEIRA, S. M. R. ; MACHADO, C. R. . BIOCHEMICAL AND CELLULAR EVIDENCES INVOLVE DNA POLYMERASE BETA FROM Trypanosoma cruziIN REPAIR OF OXIDATIVE LESIONS IN DNA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
Schamber Reis, B. L. F.; NARCELLI, S. C. ; CAMPOS, P. ; MACEDO, A. M. ; FRANCO, G. R. ; SANTOS, G. C. ; PENA, S. D. J. ; MOTTA, M. C. M. ; SHENKMAN, S. ; TEIXEIRA, S. M. R. ; MACHADO, C. R. . BIOCHEMICAL AND CELLULAR EVIDENCES INVOLVE DNA POLYMERASE BETA FROM Trypanosoma cruziIN REPAIR OF OXIDATIVE LESIONS IN DNA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

12.
Schamber Reis, B. L. F.; REGIS-DA-SILVA, C. G. ; NARCELLI, S. C. ; MACEDO, A. M. ; FRANCO, G. R. ; SCHENKMAN, S ; PENA, S. D. J. ; TEIXEIRA, S. M. R. ; MACHADO, C. R. . Biochemical Evidences Involve DNA Polymerase Beta of Trypanosoma cruzi in Repair of Oxidative Lesions in DNA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Demais tipos de produção técnica
1.
Schamber-Reis, B. L. F.. Da Pesquisa ao Manuscrito: Como Escrever um Artigo Científico?. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Produção artística/cultural
Outras produções artísticas/culturais
1.
Schamber Reis, B. L. F.. Programa Emprego e Renda - Profissão Biólogo. 2009.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Teses de doutorado
1.
Schamber-Reis, B. L. F.. Participação em banca de Adriano Araújo Santos. Anaís: Um framework conceitual para auxílio à tomada de decisão em casos clínicos desconhecidos considerando riscos sob incertezas. 2016. Tese (Doutorado em Ciência da Computação) - Universidade Federal de Campina Grande.

Qualificações de Doutorado
1.
Schamber-Reis, B. L. F.; Araújo, JMF; Moura, J.A.B.; S, U.; Silva, L.D.; Pisa, I.T.. Participação em banca de Adriano Araujo Santos. Concepção de Framewok Conceitual para Auxílio à Tomada de Decisão Considerando Riscos e Incertezas na Análise de Casos Clínicos Desconhecidos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência da Computação) - Universidade Federal de Campina Grande.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Schamber-Reis, Bruno Luiz Fonseca; LOPES, S. S. S.; MEDEIROS, P. F. V.. Participação em banca de Yorran Hardman Araujo Montenegro.Análise de Marcadores de Linhagem Através do DNA Mitocondrial em Pacientes com Mucopolissacaridose Tipo I da Paraíba. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba.

2.
Schamber-Reis, Bruno Luiz Fonseca; PONTES, D. S.. Participação em banca de Anna Brazilina da Costa Galdino.Análise da mutação na posição c.886C>T do éxon 7 do gene da Tireoglobulina (TG) em pacientes com Hipotireoidismo Congênito da Paraíba. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual da Paraíba.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XXIII Congresso Norte-Nordeste de Oftalmologia. Manifestações Atópicas Associadas ao Desenvolvimento do Ceratocone em Pacientes Brasileiros. 2017. (Congresso).

2.
CONBRACIS - Congresso Braaileiro de Ciências da Saúde. Aplicações do Sequenciamento de DNA de Nova Geração na Saúde. 2016. (Congresso).

3.
Congresso Brasileiro de Ciências da Saúde. APLICAÇÕES DO SEQUENCIAMENTO DE DNA DE NOVA GERAÇÃO NA SAÚDE. 2016. (Congresso).

4.
III Simpósio Paraibano de Anatomia.Da Pesquisa ao Manuscrito: Como Escrever um Artigo Científico. 2015. (Simpósio).

5.
60 Congresso Brasileiro de Genética. EVALUATION OF TESTOSTERONE INFLUENCE ON PROMOTER DIFFERENTIAL METHYLATION OF REELIN GENE. 2014. (Congresso).

6.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Avaliação da influência do hormônio testosterona na metilação diferencial do promotor do gene da reelina em camundongos. 2014. (Congresso).

7.
5o ENPAC.ENPAC. 2013. (Encontro).

8.
Curso Avaliação de Genotoxicidade.Estudo do Envolvimento da DNA Polimerase Beta de Trypanosoma cruzi na manutenção do DNA mitocondrial. 2009. (Outra).

9.
IV Meeting in Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis.BIOCHEMICAL AND CELLULAR EVIDENCES INVOLVE DNA POLYMERASE BETA FROM Trypanosoma cruziIN REPAIR OF OXIDATIVE LESIONS IN DNA. 2009. (Encontro).

10.
IX Congresso Brasileiro da SBMCTA. BIOCHEMICAL AND CELLULAR EVIDENCES INVOLVE DNA POLYMERASE BETA FROM Trypanosoma cruzi IN REPAIR OF OXIDATIVE LESIONS IN DNA. 2009. (Congresso).

11.
X International Conference on Environmental Mutagens ICEM. Biochemical evidences involve DNA polymerase beta of Trypanosoma cruzi in repair of oxidative lesions in mitochondrial DNA. 2009. (Congresso).

12.
XXII Congresso da SBMM. DNA POLYMERASE BETA OF Trypanosoma cruzi IS INVOLVED IN REPAIR OF OXIDATIVE LESIONS IN MITOCHONDRIAL DNA. 2009. (Congresso).

13.
54º Congresso Brasileiro de Genética. Evidências Bioquímicas envolvendo a DNA polimerase beta de Trypanosoma cruzi no reparo de lesões de natureza oxidativa no DNA. 2008. (Congresso).

14.
IX Encontro de Pesquisa do ICB e IV Encontro Anual de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia.Evidências Bioquímicas envolvendo a DNA Polimerase beta de Trypanosoma cruzi no reparo de lesões de natureza oxidativa no DNA. 2008. (Simpósio).

15.
XXIV Reunião da Sociedade Brasileira de Protozoologia / XXXV Reunião sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas. Biochemical Evidences Involve DNA Polymerase Beta of Trypanosoma cruzi in Repair of Oxidative Lesions in DNA. 2008. (Congresso).

16.
III Meeting in Fundamental Aspects od DNA Repair and Mutagenesis.Biochemical studies with DNA PolBeta and BetaPAK of Trypanosoma cruzi suggests the involvement of these proteins in mitochondrial DNA maintenance. 2007. (Encontro).

17.
Projeto UFMG & Escolas - Curso Educando para a Ciência.Projeto UFMG & Escolas. 2007. (Oficina).

18.
SBMCTA 2007 - VIII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Biochemical studies with DNA PolBeta and BetaPAK of Trypanosoma cruzi suggests the involvement of these proteins in mitochondrial DNA maintenance. 2007. (Congresso).

19.
XXII Reunião Anual da SBPz / XXXIII Reuniao Anual sobre Pesquisa básica em Chagas. Role of DNA polymerase beta in DNA metabolism of Trypanosoma cruzi. 2006. (Congresso).

20.
IV Simpósio de Ética em Pesquisa com Seres Humanos e I Simpósio de Ética em Experimentação Animal.IV Simpósio de Ética em Pesquisa com Seres Humanos e I Simpósio de Ética em Experimentação Animal. 2005. (Simpósio).

21.
1º Congresso Internacional sobre o Futuro da Pesquisa com Animais. 1º Congresso Internacional sobre o Futuro da Pesquisa com Animais. 2003. (Congresso).

22.
48º Congresso Nacional de Genética. 48º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

23.
47º Congresso Nacional de Genética. 47º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

24.
Simpósio Internacional de Genética Clínica.Simpósio Internacional de Genética Clínica. 2001. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Schamber-Reis, B. L. F.. I Encontro de Biomedicina. 2015. (Outro).

2.
Schamber-Reis, B. L. F.; BARROS, V. O. ; SOARES, M. C. S. ; VAZ, L. M. . I Encontro Interdisciplinar das Águas. 2015. (Outro).

3.
Schamber Reis, B. L. F.; CARNEIRO, Juliana Garcia . Bioinformática Aplicada à Medicina. 2013. (Outro).

4.
Schamber Reis, B. L. F.; CARNEIRO, Juliana Garcia . I Simpósio de Medicina Molecular da Paraíba. 2012. (Congresso).

5.
MACEDO, A. M. ; FRANCO, G. R. ; FARIA, A. M. C. ; CRUZ, J. S. ; TAVARES, C. A. P. ; RIBEIRO, A. M. ; Schamber-Reis, B. L. F. ; BERTOLO, CM ; SANTOS, L. I. ; DRUMMOND, M. G. ; REZENDE, F. F. ; RAJÃO, M. A. . IX Encontro de Pesquisa do Instituto de Ciências Biológicas e IV Encontro Anual de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia. 2008. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Rafaela Gomes da Silva. Análise de Variantes no gene VSX1 em Pacientes Portadores de Ceratocone. Início: 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior e Desenvolvimento. (Orientador).

2.
Alex Felipe Barbosa Feitosa. Análise de Variantes no gene VSX1 em Pacientes Portadores de Ceratocone. Início: 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior e Desenvolvimento. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Dulceria Costa Silva. Análise de Variantes no gene VSX1 em Pacientes Portadores de Ceratocone. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual da Paraíba. Orientador: Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis.

Iniciação científica
1.
Matheus Muniz. Análise de Variantes no gene VSX1 em Pacientes Portadores de Ceratocone. 2016. Iniciação Científica - Centro de Ensino Superior e Desenvolvimento. Orientador: Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis.

2.
Luana Talita. Análise de Variantes no gene VSX1 em Pacientes Portadores de Ceratocone. 2016. Iniciação Científica - Centro de Ensino Superior e Desenvolvimento. Orientador: Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis.

3.
Matheus Alencar. Análise de Variantes no gene VSX1 em Pacientes Portadores de Ceratocone. 2016. Iniciação Científica - Centro de Ensino Superior e Desenvolvimento. Orientador: Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis.

4.
Giuseppe Cabral da Costa. Avaliação da força muscular respiratória de idosos submetidos à fisioterapia aquática. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Centro de Ensino Superior e Desenvolvimento. Orientador: Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis.



Inovação



Projetos de pesquisa



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