Bruno Kaufmann Robbs

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  • Última atualização do currículo em 04/12/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2004) e doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2009). Desenvolveu dois projetos de pós-doutorado. O primeiro pós-doutorado foi realizado no Instituto Nacional de Câncer (2009 - 2012) atuando principalmente na área de mecanismos moleculares envolvidos na tumorigênese. O segundo pós-doutorado foi realizado na Universidade Federal do Rio de Janeiro no Instituto de Bioquímica Médica (2012 - 2014) atuando principalmente no estudos de mecanismos moleculares e na regulação da expressão gênica das Doenças de Alzheimer e Parkinson. É professor adjunto da Universidade Federal Fluminense e pesquisador visitante da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: tumorigênese, regulação da transcrição, ciclo celular e morte celular. Atualmente estruturou um amplo modelo para varredura da citotoxicidade e seletividade de compostos sintéticos e de produtos naturais para o tratamento do Câncer de Células Esquamosas de Boca. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Bruno Kaufmann Robbs
Nome em citações bibliográficas
ROBBS, B. K.;Robbs, B. K.;Robbs, Bruno K.;ROBBS, B K;ROBBS, BRUNO K

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal Fluminense, Campus Universitário de Nova Friburgo.
Rua Doutor Sílvio Henrique Braune
Centro
28625650 - Nova Friburgo, RJ - Brasil
Telefone: (22) 25287166
Fax: (22) 25287166
URL da Homepage: http://www.uff.br/punf/


Formação acadêmica/titulação


2004 - 2009
Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Regulação do ciclo, morte e transformação celular pelos membros da família NFAT de fatores de transcrição, Ano de obtenção: 2009.
Orientador: João Paulo de Biaso Viola.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: NFAT; apoptose; supressor de tumor; oncogene.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.
2004 - 2004
Especialização em Especialização Em Pesquisa Voltada Ao Câncer. (Carga Horária: 40h).
Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
Orientador: João Paulo de Biaso Viola.
Bolsista do(a): Ministerio, MS, Brasil.
2000 - 2004
Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: O uso de moléculas hidrofóbicas sulfonadas na inibição da agregação do peptídeo b-amilóide : estabilização de oligômeros solúveis de baixo peso molecular e suas implicações na doença de Alzheimer..
Orientador: Débora Foguel.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2013 - 2014
Pós-Doutorado.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
2012 - 2013
Pós-Doutorado.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
2009 - 2012
Pós-Doutorado.
Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.


Formação Complementar


2017 - 2017
Sistema Eletrônico de Informações - SEI! USAR. (Carga horária: 20h).
Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.
2002 - 2002
Escola de Modelagem Molecular Em Sistemas Biológic. (Carga horária: 22h).
Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Professor responsável pela disciplina de Biologia Celular e Molecular (Graduação em Biomedicina e Fonoaudiologia; CH 80h). Professor responsável pela disciplina de Biologia Celular e Genética (Graduação em Odontologia; CH 80h). Professor responsável pela Disciplina Metodologia Científica (Graduação em Biomedicina; CH 30h). Professor colaborador da Disciplina Genética Molecular I (Graduação em Biomedicina; CH 8h).

Atividades

08/2018 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Cargo ou função
Membro Suplente do Colegiado de Curso de Odontologia.
07/2018 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Cargo ou função
Membro Titular do Colegiado do Curso de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas em Produtos para a Saúde.
03/2017 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Métodos em Biologia Molecular
07/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Cargo ou função
Membro Titular do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Biomedicina.
08/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Cargo ou função
Membro Suplente do Colegiado de Curso de Fonoaudiologia.
05/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Cargo ou função
Membro Titular do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Biomedicina.
02/2014 - Atual
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Professor responsável pela disciplina de Biologia Celular e Molecular; CH 80h
Professor responsável pela Disciplina Metodologia Científica; CH 30h
Professor da Disciplina Docência Biomédica I; CH 80h
02/2014 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Professor responsável pela disciplina de Biologia Celular e Genética; CH 80h
02/2014 - Atual
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Professor responsável pela disciplina de Biologia Celular e Molecular; CH 80h
09/2018 - 11/2018
Ensino, Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
A Aplicação de Produtos Naturais no Tratamento do Câncer: Passado e Futuro
07/2018 - 07/2018
Extensão universitária , Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Atividade de extensão realizada
Curso de Férias em Biologia Celular do Câncer.; Curso para alunos do Ensino Médio com duração de 1 semana..
05/2016 - 07/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Cargo ou função
Membro Titular do Colegiado de Unidade do Campus Universitário.
03/2016 - 07/2018
Direção e administração, Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Cargo ou função
Coordenador do Laboratório de Análises Clinicas do Campus Universitário de Nova Friburgo.
05/2015 - 06/2018
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Membro do Comitê de Avaliação de Trabalho de Conclusão de Curso (TCC)
07/2017 - 07/2017
Extensão universitária , Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Atividade de extensão realizada
Curso de Férias em Biologia Celular do Câncer.; Curso para alunos do Ensino Médio com duração de 1 semana..
08/2016 - 08/2016
Extensão universitária , Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Atividade de extensão realizada
Curso de Férias em Biologia Celular do Câncer.; Curso para alunos do Ensino Médio com duração de 1 semana..
11/2015 - 02/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Cargo ou função
Membro Suplente do Colegiado de Unidade do Campus Universitário.
08/2014 - 08/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Cargo ou função
Membro Titular do Colegiado de Curso de Fonoaudiologia.
07/2015 - 07/2015
Extensão universitária , Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Atividade de extensão realizada
Curso de Férias em Biologia Celular e Molecular.; Curso para alunos do Ensino Médio com duração de 1 semana..
05/2015 - 05/2015
Direção e administração, Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Cargo ou função
Redação do Regimento do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Biomedicina.
04/2015 - 04/2015
Direção e administração, Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Cargo ou função
Participação como Presidente da mesa receptora votos para escolha de Chefe e Subchefe do Departamento de Ciências Básicas (FCB) da Faculdade de Odontologia de Nova Friburgo..
10/2014 - 12/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Cargo ou função
Comissão de Criação de Regras para Afastamento do Departamento de Ciências Básicas (FCB).
08/2014 - 11/2014
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Professor colaborador da Disciplina Genética Molecular I; CH 8h
04/2014 - 06/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Universitário de Nova Friburgo, .

Cargo ou função
Comissão de Modificação da Planta Original do Biotério Constante do Plano Diretor.

Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador, Carga horária: 16
Outras informações
Desenvolve o projeto: Envolvimento do Fator de Transcrição NFAT nas Doenças de Alzheimer e Parkinson: Contribuições para a Inflamação e Apoptose. Alunos Orientados: Dissertações de mestrado : co-orientador 1. Rodrigo Dias Requião. Envolvimento do Fator de Transcrição NFAT na Doença de Alzheimer: Contribuição para a Inflamação e Apoptose.. 2013. Dissertação (Programa de Pós-graduação em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro 2. Júlia Araújo de Freitas. Envolvimento do Fator de Transcrição NFAT na Doença de Parkinson: Contribuição para a Inflamação e Apoptose. 2013. Dissertação (Programa de Pós-graduação em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro Iniciação científica 1. Thaís Spindola. Implicação do fator de transcrição NFAT1 no processo Inflamatório na doença de Parkinson. 2012. Iniciação científica (Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro Apoio Financeiro: CNPq, Edital Universal 2012 (470736/2012-7); FAPERJ; PROPPi/ UFF.

Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsa Pós-Doutorado Nota 10 da FAPERJ

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Ensino, Enquadramento Funcional: Professor Convidado
Outras informações
Disciplinas ministradas Bases Moleculares das Doenças - CFB 312; Aula ministrada: Neoplasias benignas e malignas; Carga horária: 4 horas.

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Ensino, Enquadramento Funcional: Professor Convidado
Outras informações
Disciplinas ministradas Mecanismos Envolvidos na Agregação de Proteínas - Aula ministrada: Doença de Alzheimer Carga horária: 15 horas. 2013

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Ensino, Enquadramento Funcional: Professor Convidado
Outras informações
Disciplinas ministradas Bases Moleculares das Doenças - CFB 312; Aula ministrada: Neoplasias benignas e malignas; Carga horária: 4 horas.

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Ensino, Enquadramento Funcional: Professor Convidado
Outras informações
Disciplinas ministradas Bases Moleculares das Doenças - CFB 312; Aula ministrada: Neoplasias benignas e malignas; Carga horária: 4 horas.

Vínculo institucional

2000 - 2004
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário

Atividades

01/2014 - 01/2014
Extensão universitária , Bioquímica Médica, .

Atividade de extensão realizada
Monitoria do curso de extensão/iniciação científica para professores e alunos do Ensino Médio (Curso de Férias), Alimentos na saúde e na doença. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).
01/2002 - 12/2004
Estágios , Bioquímica Médica, Laboratório de agregados protêicos e amiloidoses.

Estágio realizado
Uso de moléculas hidrofóbicas sulfonadas na inibição da agregação do peptídeo b-amilóide: estabilização de oligômeros solúveis de baixo peso molecular.
07/2001 - 12/2001
Estágios , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Laboratório de Física Biológica.

Estágio realizado
Simulação computacional de peptídeos b-amilóide envolvidos na doença de Alzheimer.
01/2001 - 06/2001
Estágios , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Laboratório de Neuroquímica.

Estágio realizado
Ação de neuropepitídeos em retina de ave.
03/2000 - 12/2000
Estágios , Bioquímica Médica, Laboratório de agregados protêicos e amiloidoses.

Estágio realizado
Uso de drogas hidrofóbicas sulfonadas no estudo da formação de fibrilas de b-amilóide (BA): Implicações na doença de Alzheimer.

Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Ensino, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 3
Outras informações
Disciplinas ministradas Biologia Celular Básica; Aula ministrada: Morte Celular Programada; Carga horária: 3 horas

Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Ensino, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 3
Outras informações
Disciplinas ministradas Biologia Celular Básica; Aula ministrada: Morte Celular Programada; Carga horária: 3 horas

Vínculo institucional

2009 - 2012
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista do programa PNPD da CAPES

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Ensino, Enquadramento Funcional: Professor Convidado
Outras informações
Disciplinas ministradas Biologia Celular Básica; Aula ministrada: Morte Celular Programada; Carga horária: 3 horas.

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Ensino, Enquadramento Funcional: Professor Convidado
Outras informações
Disciplinas ministradas Biologia Celular Básica; Aula ministrada: Morte Celular Programada; Carga horária: 2 horas.

Vínculo institucional

2004 - 2009
Vínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Katholieke Universiteit Leuven, K.U.L., Bélgica.
Vínculo institucional

2002 - 2003
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

9/2002 - 3/2003
Estágios , Center For Transgene Technology And Gene Therapy, Center For Molecular And Vascular Biology.

Estágio realizado
The role of Survivin on cancer development.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Estudo do Carcinoma de Células Escamosas de Boca (CCBE): Mecanismo Moleculares da Carcinogênese e Aplicação de Extrato de Plantas Medicinais como Método de Tratamento
Descrição: O câncer é uma doença do envelhecimento onde 60% dos casos ocorrem na população acima de 60 anos. O carcinoma de células escamosas de boca (CCEB) se destaca como um problema de saúde pública no Brasil, sendo o 5º e 12 º câncer mais comum entre homens e mulheres respectivamente, afetando 0,35% da população de 0 a 59 anos e 1,3% da população idosa. A taxa de sobrevida de pacientes com CCEB continua pequena sendo na doença não metastática em 5 anos menor que 50% caindo para 25% na doença metastática. Por isso é fundamental o melhor entendimento do processo molecular de carcinogênese para o desenvolvimento de novos alvos terapêuticos e a descoberta de novas drogas. O objetivo geral deste projeto é caracterizar a função do fator de transcrição NFAT no processo de tumorigênese do CCEB e buscar novos compostos naturais que possuam propriedades antitumorais. A inibição da via de ativação do NFAT pelo imunossupressor CsA, em pacientes transplantados, aumenta de 65 a 100 vezes a incidência e a agressividade de carcinoma de células escamosas de pele e oral. As proteínas NFAT são capazes de regular a expressão de genes importantes para o processo de iniciação e progressão tumoral e podem agir como oncogenes e supressores tumorais. Utilizaremos métodos de biologia celular e molecular para investigar o envolvimento do fator NFAT na tumorigenese do CCEB. Ainda por cima, dentre os 128 principais medicamentos anticâncer existentes, 12 são produtos naturais inalterados, 32 derivados de produtos naturais e 35 que mimetizam o produto natural. A caracterização fitoquímica e avaliação de atividades quimiopreventiva e terapêutica de extratos de Equisetum hyemale e de outras plantas selecionadas por Etnobotânica podem gerar uma droga direta ou indiretamente para o tratamento do CCEB. A equipe proponente é composta por pesquisadores com expertises multidisciplinares em histologia, fitoquímica patologia, biologia celular e molecular trabalhando em conjunto em laboratório multiusuário. Auxílio Financeiro: FAPERJ Edital 19/2016 "Programa Pesquisa em Doenças do Envelhecimento no Estado do RJ ? 2016" No Processo: E-26/010.002531/2016.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Estudo de metabólitos secundários da flora serrana do Rio de Janeiro e suas propriedades bioativas
Descrição: Um importante desafio para a ciência moderna é integrar informações de forma interdisciplinar, permitindo o avanço do conhecimento em áreas da pesquisa científica que são de interesse para a sociedade. A nossa proposta visa consolidar um grupo de pesquisa que investiga o papel dos produtos naturais sobre os mecanismos celulares e moleculares subjacentes as patologias humanas. O grupo de pesquisa é composto por especialistas em histopatologia, biologia celular e molecular e microbiologia, que têm trabalhado em colaboração, com o foco na identificação de novos alvos terapêuticos que utilizam modelos in vivo e in vitro. Nosso interesse é investigar doenças inflamatórias, metabólicas, infecciosas e o câncer. A pesquisa com produtos naturais é um campo promissor de investimento e que tem contribuído para o desenvolvimento de novos medicamentos. Estima-se que 25% dos medicamentos prescritos e registrados possuem em sua composição derivados de uma fonte vegetal ou um produto natural (por exemplo, extratos, substâncias puras ou modificadas), estando eles entre os 20 medicamentos mais vendidos. Diversos estudos mostram que medicamentos derivados de produtos naturais apresentam ação antimicrobiana, anticoagulante, antiparasitários, imunossupressor, anticancerígeno ou antioxidante. Assim, o principal objetivo deste projeto de pesquisa é identificar produtos naturais com novas ações terapêuticas e entender seus mecanismos de ação, usando diferentes abordagens metodológicas. Os principais temas de investigação são: 1) Avaliar o efeito antitumoral de extratos in vitro (linhagens celulares CCEB) e in vivo; 2) Avaliar a atividade anti-inflamatória de Plinia glomerata (extrato bruto e flavonóides isolados), através do teste do edema da pata; 3) Avaliar se a Plinia glomerata (extrato da fruta) é capaz de modular o metabolismo corporal de camundongos alimentados com dieta controle, dieta hiperlipídica ou dieta hiperlipídica rica em sacarose e; 4) Avaliar a capacidade de extratos vegetais na inibição do desenvolvimento de biofilme e sua atividade antimicrobiana. Os modelos propostos in vitro e in vivo permitem a investigação de moléculas com ação antiproliferativa, antitumoral, antiinflamatória, antibiofilme e atividade antimicrobiana, assim como sua capacidade de modular o metabolismo corporal num modelo animal de síndrome metabólica. Todos os resultados serão publicados em revistas internacionais com fator de impacto de relevância a este campo de estudo. Cada desenvolvimento biotecnológico realizado durante esta pesquisa será registrado e depositado na forma de patente. Auxílio Financeiro: Edital FAPERJ Nº 15/2016 "Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico Regional no Estado do Rio de Janeiro" E-26/010.002056/2016.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
ESTUDO DOS EFEITOS DE NOVOS DERIVADOS TETRAZÓLICOS A ISOLADOS DE Staphylococcus aureus MULTIRRESISTENTES
Descrição: Auxílio Financeiro: Edital FAPERJ ADT1 - ?Auxílio ao Desenvolvimento e à Inovação Tecnológica (ADT 1) 2015.02?.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Mecanismos moleculares da agregação proteica em câncer e doenças neurodegenerativas: implicações para a clínica e terapêutica
Descrição: O presente projeto está inserido no esforço para a identificação dos mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento de doenças amiloidogênicas e o câncer. A equipe interdisciplinar vislumbra novas estratégias de intervenção terapêutica a partir da utilização de uma ampla gama de estratégias metodológicas, que mesclam as áreas de concentração em biologia molecular, estrutural, celular e a medicina translacional. As doenças em foco e seus agentes patogênicos são: a doença de Parkinson (α-sinucleína), encefalopatias espongiformes (príons) e polineuropatia amiloidótica (transtirretina) no cenário das doenças neurodegenerativas e tumores malignos de mama, hepatocarcinoma, glioblastoma e subtipos de leucemia como a mieloide crônica e linfoblástica aguda e crônica, no cenário das neoplasias. Nesse contexto, os interesses estão centrados na investigação sobre o envolvimento da agregação das proteínas supressoras tumorais p53, p63, p73 e nas cinases c-Abl e Bcr-Abl no processo de desenvolvimento tumoral. A infraestrutura a ser empregada para o estudo das proteínas-alvo se referem ao estado da arte na área de biologia molecular, estrutural e termodinâmica tais como: espectroscopia de ressonância magnética nuclear? RMN; fluorescência? FL; infravermelho? IV; correlação de imagem, espectropolarimetria de dicroísmo circular? DC; espalhamento de raios-X a baixos ângulos, biocalorimetria de titulação isotérmica e diferencial de varredura, cristalografia de raios-X assim como a estratégia de alta pressão hidrostática acoplada aos equipamentos de RMN, FL, IV e DC. Com foco na multidisciplinaridade, serão utilizadas ferramentas de bioimageamento como a microscopia eletrônica de transmissão e varredura, confocal, multi-fotônica e de super resolução e ainda a aplicação da medicina translacional com o uso de modelos animais para xenotransplantes e imageamento pelas técnicas de ressonância magnética de imagem e tomografia por emissão de pósitrons. Auxílio Financeiro: Edital FAPERJ N.º 03/2015 - ?APOIO A PROJETOS TEMÁTICOS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2015?.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Agregação Proteica em Doenças Neurodegenerativas: Ferramentas Diagnósticas e Alvos Terapêuticos Potenciais
Descrição: A presente proposta visa estudar os mecanismos envolvidos na conversão de proteínas solúveis e funcionais em agregados amiloides e tóxicos, associados a doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson (DP) e doenças causadas por príons, além de doenças neurodegenerativas raras, como as polineuropatias amiloidóticas periféricas, em especial aquelas causadas por depósitos da proteína transtirretina. Pretendemos concentrar esforços para desvendar, do nível molecular ao nível celular, como as proteínas se enovelam e como podem dar origem à agregados amiloides que estão presentes nas doenças amiloidóticas ou amiloidoses (DAm). Utilizaremos uma combinação de técnicas espectroscópicas, tais como RMN (de líquidos e de sólidos), fluorescência, dicroísmo circular, espalhamento de luz estático e dinâmico, espalhamento de raios-X a baixo ângulo (SAXS), infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e espectroscopia de correlação de fluorescência (FCS), que serão combinadas a outras técnicas, como biologia molecular e celular, e técnicas de imageamento, incluindo microscopia de eletrônica de transmissão (TEM), microscopia de força atômica (AFM), microscopia confocal, FCS e multi-fóton, visando alcançar nossos objetivos. Modelos animais também serão utilizados, quando necessário, para prover uma visão mais completa quando, por exemplo, da caracterização de um novo fármaco antiamiloidogênico e dos efeitos in vivo de agregados tipo-amiloide formados a partir de proteínas de mamífero obtidas por expressão em sistema heterólogo (recombinantes). Para tal, nossa equipe congrega médicos (Jerson L. Silva e Marcia W. Cruz), biólogos (Débora Foguel,), biomédicos (Bruno K. Robbs, Carolina A. C. A. Braga, Yraima Cordeiro) e farmacêuticos (Cláudia Pinto Figueiredo, Fernando Palhano) que, de forma sinérgica, colaborarão para alcançar as metas aqui propostas. A inclusão desses jovens pesquisadores em projetos multidisciplinares abrangentes é fundamental para inserção dos mesmos em grupos de pesquisa já consolidados, garantindo a continuidade da produção cientifica dos jovens doutores oriundos de grupos de pesquisa altamente produtivos. A significativa experiência dos pesquisadores proponentes, comprovada pelas publicações e dissertações e teses de pós-graduação orientadas pelos mesmos ao longo dos últimos anos, e a infraestrutura disponível em seus laboratórios, tornam a proposta factível. O expertise da equipe será importante para a formação de recursos humanos qualificados na área da química biológica e das ciências farmacêuticas, gerando artigos científicos em periódicos de circulação internacional e de elevado impacto, podendo levar à identificação de alvos e estratégias terapêuticas para a prevenção, diagnóstico, e/ou o tratamento de doença neurodegenerativas, acelerando o aspecto translacional das pesquisas nesta área. Auxílio Financeiro: Chamada CNPq/Decit/SCTIE/MS Nº 27/2014 Pesquisas sobre Doenças Neurodegenerativas (46.7500/ 2014- 2)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Estudo do Carcinoma de Células Escamosas de Boca (CCEB): Mecanismos Moleculares da Carcinogênese
Descrição: O carcinoma de células escamosas de boca (CCEB) se destaca como um problema de saúde pública em alguns países no mundo, como o Brasil. Dados atuais do INCA descrevem o CCEB como o 5º câncer mais comum entre os homens e o 12º entre as mulheres. Um fator de transcrição que desempenha papel central na regulação de diversos eventos celulares vitais na transformação celular, como a proliferação, diferenciação e apoptose é a família de fatores de transcrição NFAT (fator nuclear de células T ativadas). A família NFAT é alvo de imunossupressores amplamente utilizados na clínica como a ciclosporina A (CsA), que inibe a fosfatase calcineurina e portanto a via do NFAT, possibilitando a tolerância de órgãos transplantados. A expressão do NFAT não é restrita a células do sistema imune, estando presente em diversos tipos celulares, inclusive em queratinócitos. A inibição da via de ativação do NFAT por CsA, em pacientes transplantados, aumenta de 65 a 100 vezes a incidência e a agressividade de carcinoma de células escamosas de pele e oral. Além disso, durante o processo de progressão tumoral do CCEB diversos eventos moleculares são importantes e bem caracterizados como o aumento da produção de COX-2 e da de ciclina D, que induzem o aumento da vascularização, alteração do microambiente tumoral e proliferação celular. As proteínas NFAT são capazes de regular a expressão desses e de outros genes importantes para o processo de iniciação e progressão tumoral e podem agir como oncogenes e supressores tumorais. Contudo, a função do NFAT no processo de progressão tumoral no carcinoma de células escamosas e os mecanismos moleculares envolvidos nesse processo ainda são pouco conhecidos. No atual projeto utilizaremos métodos de biologia celular e molecular para investigar o envolvimento do fator NFAT na tumorigenese do CCEB. Bolsa de Iniciação Científica: FAPERJ.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Bruno Kaufmann Robbs - Integrante / Bruno K Robbs - Coordenador.
2015 - Atual
Envolvimento do Fator de Transcrição NFAT nas Doenças de Alzheimer e Parkinson: Contribuições para a Inflamação e Apoptose
Descrição: Auxílio Financeiro: Edital FOPIN 2015 (PROPPI/UFF) FAPERJ, Auxílio APQ1 2015/1 (E-26/010.001932/2015)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Aplicação de Extratos de Plantas Medicinais como Método de Tratamento Para o Carcinoma de Células Escamosas de Boca (CCEB)
Descrição: O carcinoma de células escamosas de boca (CCEB) se destaca como um problema de saúde pública em nosso país sendo o 5º câncer mais comum entre os homens e o 12º entre as mulheres. A taxa de sobrevida de pacientes com CCEB continua pequena sendo a sobrevida global da doença não metastática em 5 anos menor que 50% caindo para 25% na doença metastática. Esses fatos tornam fundamental o desenvolvimento de novas drogas. O objetivo geral deste projeto é buscar novos compostos naturais, através de análise etnobotânica de plantas que possuam propriedades antitumorais. A planta Equisetum hyemale é utilizada popularmente no tratamento de diversas doenças como hipertensão, desordens inflamatórias, infarto agudo, sangramento e câncer. Contudo, o papel dela como quimiopreventivo e terapêutico ainda está insipiente com apenas alguns indícios de sua relevância no tratamento do câncer. Serão realizados estudos fitoquímico com o objetivo de identificar as frações e os constituintes majoritários ativos antitumorais. Extratos etanólicos da E. hyemale e de outras plantas que possuírem associação etnobotânica para o tratamento do câncer serão testados quanto sua atividade antiproliferativa, indutora de morte ou redutora do ciclo celular, in vitro. O perfil químico dos extratos ativos será obtido, o fracionamento guiado pela atividade antiproliferativa in vitro e para as substâncias isoladas e purificadas será realizada a elucidação estrutural utilizando-se métodos espectroscópicos de análise. As frações que apresentarem melhor atividade antiproliferativa serão estudadas in vivo, avaliando a atividade em modelos animais de CCEB. Posteriormente, a via de indução de morte celular ou de inibição do ciclo celular será avaliada para se determinar o modo de supressão tumoral induzida pelas frações ou substâncias isoladas, caso seja possível a obtenção de massa suficiente..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Bruno Kaufmann Robbs - Integrante / Bruno K Robbs - Coordenador.
2014 - 2015
MODERNIZAÇÃO E ADEQUAÇÃO DA INFRAESTRUTURA DO BIOTÉRIO MULTIUSUÁRIO DO CAMPUS FORA DE SEDE DA UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE
Descrição: FAPERJ Nº 31/2014 - Programa Apoio à Infraestrutura de Biotérios em Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro ? 2014 (E-26/210.525/2014).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2014
Envolvimento do Fator de Transcrição NFAT nas Doenças de Alzheimer e Parkinson: Contribuições para a Inflamação e Apoptose
Descrição: Financiamento:PROPPi / FOPESQ 2014; UFF.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Envolvimento do Fator de Transcrição NFAT nas Doenças de Alzheimer e Parkinson: Contribuições para a Inflamação e Apoptose
Descrição: FAPERJ, Auxílio APQ1 2014/1 (E-26/111.209/2014)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Bruno Kaufmann Robbs - Integrante / Bruno K Robbs - Coordenador / DEBORA - Integrante / Thais Spindola - Integrante / Julia Araujo de Freitas - Integrante / Rodrigo Requião - Integrante.
2014 - Atual
Protein Misfolding in Amyloid Diseases and Cancer
Descrição: The conversion of soluble, functional proteins or peptides into amyloid aggregates has attracted the attention of several protein chemists and physicians since the recognition that these aggregates are involved in intractable amyloid diseases, namely, Alzheimer`s, Parkinson (PD), Senile Systemic Amyloidosis, among others. According to the latest estimates there were 14.1 million new cancer cases and a total of 8.2 million deaths from this disease in 2012. Although the molecular mechanisms related to carcinogenesis have not been fully elucidated, the involvement of the p53 tumor suppressor protein is described as critical. Recent studies have suggested that the formation of mutant p53 aggregates is associated with the phenomena of loss-of-function, dominant-negative and gain-of-function described for this protein. The capsid protein of HCV virus is able to interact with the p53 protein, which has been attributed as a factor associated with the development of hepatocellular carcinoma in hepatitis C. Thus, the comprehension of the mechanisms underlying the departure of a soluble, functional protein into a toxic aggregate is crucial to the identification of new compounds or therapies against amyloid and cancer diseases and is the main aim of the present proposal, in which we will use a multidisciplinar aproach to address the following aspects: 1. Investigation of p53 prion-like properties; 2. Evaluate Abl structural properties and its relation to leukemia; 3. Description of novel α-syn aggregation inhibitors in vitro; 4. To understand the biological roles for the novel neurotrophic factor CDNF; 5. To understand the relationship between inflammation and amyloidoses, by unraveling the molecular mechanisms (receptor, signaling etc) by which amyloid fibrils trigger the release of NETs by neutrophils; 6. To analyze the role of NFAT in PD; 7. To investigate the aggregation and conversion of PrP protein; 8. To extend the molecular diagnostics of Familial Amyloid Polyneuropathy to all states in Brazil and South America. Auxílio Financeiro: Edital FAPERJ Nº 34/2014 - Programa Pensa Rio - Apoio ao Estudo de Temas Relevantes e Estratégicos para o Estado do Rio de Janeiro - 2014 (E-26/010.003018/2014).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Biologia Estrutural, Funcional e Celular de Doenças Amiloidogênicas e Virais
Descrição: Um dos desafios da ciência moderna é a integração de informações de maneira interdisciplinar proporcionando o avanço do conhecimento em áreas de grande interesse para a sociedade. Nesta proposta, visamos consolidar uma rede de pesquisa em torno da biologia estrutural, focada no estudo de macromoléculas envolvidas em patologias humanas, de maneira a revelar detalhes da relação estrutura-função e como essa relação leva à subversão do funcionamento celular durante a patogênese. A equipe proponente é composta por pesquisadores com diferentes expertises, porém com formação comum em biologia estrutural voltada para a compreensão do comportamento de proteínas e partículas virais in vitro e em células vivas. Buscamos soluções para problemas relacionados a doenças humanas e animais dentre as quais destacamos as doenças virais e priônicas. A intensificação dos estudos de enovelamento proteico levou à descoberta de peptídeos e proteínas que podem se acumular em tecidos como agregados amiloides e causar doenças de grande importância. Algumas destas doenças são atribuídas a um agente infeccioso conhecido como proteína Príon (PrP), que atua causando mudanças conformacionais em uma proteína constitutiva. Esperamos elucidar as alterações estruturais da PrP provocadas pela interação com diferentes cofatores, identificando os determinantes estruturais cruciais para a sua infecciosidade. O conhecimento da estrutura dos vírus e os mecanismos de desmontagem/montagem viral são cruciais para o desenvolvimento de vacinas e estratégias antivirais. Utilizamos como modelos vírus de importância médica, como Hepatite C, Dengue, Febre Amarela, Influenza, Mayaro e Rinovírus, com o objetivo de explorar sua biologia estrutural, obter uma melhor compreensão dos ciclos de infecção e desenvolver métodos eficientes de inativação viral. O esclarecimento dos mecanismos patogênicos dos modelos estudados auxiliará no planejamento de novas estratégias terapêuticas e de diagnóstico das doenças abordadas. Auxílio Financeiro: Edital FAPERJ N.º 29/2014: PROGRAMA "APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2014?.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2014
Envolvimento do Fator de Transcrição NFAT nas Doenças de Alzheimer e Parkinson: Contribuições para a Inflamação e Apoptose
Descrição: FAPERJ, Auxílio Instalação 2013 (E-26/110.986/2013)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Bruno Kaufmann Robbs - Integrante / Bruno K Robbs - Coordenador / DEBORA - Integrante / Viola, J. P.B. - Integrante / Sergio Ferreira - Integrante / Thais Spindola - Integrante / Julia Araujo de Freitas - Integrante / Rodrigo Requião - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Agregação e Mau Enovelamento Protéico envolvido em doenças neurodegenerativas e cancer
Descrição: FAPERJ, Apoio a Projetos Temáticos no Estado do Rio de Janeiro 2013 (E-26/110.115/2013). A presente proposta de pesquisa objetiva abordar a inter-relação entre dinâmica, estrutura e função de proteínas. Para tal serão conduzidos estudos com proteínas que formam agregados fibrilares funcionais ou que sofrem mau-enovelamento proteico e estão associadas ao desenvolvimento de patologias como: 1) Doenças neurodegenerativas, como Doença de Parkinson, Encefalopatias Espongiformes e Polineuropatia Amiloidótica, envolvendo as proteínas alfa-sinucleína, prion e transtirretina, respectivamente 2) Tumores malignos, relacionados a alterações da proteína de supressão tumoral p53 ou Leucemia Mielóide Crônica, causada por uma proteína BCR-ABL quimérica. Também nos propomos a estudar a interação de proteínas inibidoras de apoptose (IAPs) com pequenas moléculas antagonistas.. As proteínas-modelo utilizadas serão avaliadas do nível molecular ao do organismo, através do uso de técnicas espectroscópicas, como a ressonância magnética nuclear (RMN), fluorescência, dicroísmo circular, espalhamento de luz, SAXS, infravermelho, espectroscopia de correlação de fluorescência (FCS), que serão combinadas com métodos de biologia celular e de imageamento, como microscopia de força atômica, confocal e multi-fotônica. Estes métodos permitirão a visualização in situ de algumas dessas proteínas em seu ambiente natural, ou seja, a célula ou mesmo o tecido, órgão ou organismo inteiro. O uso de métodos estruturais (RMN e difração de raios-X), bem como a avaliação da dinâmica permearão todos os projetos. A utilização de métodos estruturais e biofísicos combinados com biologia celular tem sido importante para avançar o conhecimento do enovelamento e do mau-enovelamento proteico, conforme publicado em vários trabalhos e revisões do nosso grupo. Métodos de espectroscopia de moléculas únicas (FCS), tanto em solução como na célula, permitirão abordar várias questões relacionadas às mudanças conformacionais que ocorrem como na proteína de supressão tumoral p53, que se torna inativa em vários tipos de câncer, e nas proteínas do príon e alfa-sinucleína, que ao sofrerem conversão estrutural deflagram o processo neurodegenerativo. A compreensão dos modelos sugeridos permitirá a busca de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do câncer e de doenças neurodegenerativas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Envolvimento do Fator de Transcrição NFAT nas Doenças de Alzheimer e Parkinson: Contribuições para a Inflamação e Apoptose
Descrição: CNPq, Edital Universal 2012 (470736/2012-7). Juntas, a Doença de Alzheimer (DA) e Doença de Parkinson (DP) afetam mais de 7 milhões de pessoas apenas nos Estados Unidos e, são a primeira e segunda causas de demência na população acima dos 65 anos de idade, respectivamente. Apesar do grande investimento e esforço para o estudo dessas patologias, pouco sabe-se sobre os mecanismos celulares de controle da expressão gênica que levam à neurodegeneração. Aparentemente o processo de influxo de Ca2+ e consequente ativação da fosfatase calcineurina A (CnA) podem estar envolvidos no controle da morte celular programada e do processo de inflamação crônica, que são mecanismos centrais para a progressiva perda cognitiva e motora em pacientes com essas patologias. Um dos principais fatores de transcrição ativado pela via de Ca2+/CnA é o fator nuclear de célula T ativada (NFAT). As funções das proteínas da família NFAT foram inicialmente descritas e bem caracterizadas no sistema imunológico, no processo de resposta imune. Contudo, o NFAT desempenham um importante papel na regulação de genes envolvidos no controle da morte celular por apoptose como TNF-α; c-Flip; Nur-77; Fas-L; de mediadores inflamatórios como IL1β; Cox-2; TNF-α, além de estar envolvido no desenvolvimento e manutenção do sistema nervoso central. Portanto, postulamos que a regulação gênica mediada pelo NFAT poderia desempenhar um papel fundamental na DA e DP. Nesta proposta, temos interesse particular em investigar os mecanismos moleculares através dos quais as proteínas NFAT regulam a apoptose bem como a inflamação, e a sua potencial relação com a patogênese dessas doenças neurodegenerativas. Para tanto, avaliaremos a ativação das proteínas NFAT; sua função na indução do processo de morte celular programada e inflamação; a regulação de genes envolvidos nesses processos, e a relevância do NFAT na perda cognitiva e motora de modelos animais. Utilizaremos o modelo de agregação amiloidogênica bem esta.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Bruno Kaufmann Robbs - Integrante / Bruno K Robbs - Coordenador / DEBORA - Integrante / João P B Viola - Integrante / Sergio Ferreira - Integrante / Estefania Azevedo - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Molecular Mechanisms of NFAT Transcription Factors in Cell Transformation and Tumor Development
Descrição: Fianciamento: International Centre for Genetic Engineering and BioTechnology ICGEB CRP/BRA09-01.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Regulação da transformação celular e desenvolvimento tumoral pelos fatores de transcrição NFAT
Descrição: CNPq, Edital Universal 2010 (478780/2010-9)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2010
Regulação da Ativação e Transformação de Linfóciots pelos Fatores de Transcrição NFAT
Descrição: Financiamento: CNPq 473837/2008-0.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Regulação da Ativação e Tranformação de Linfócitos pelos Fatores de Transcrição NFAT
Descrição: Financiamento:FAPERJ 100.517/2007.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Envolvimento da Família de Fatores de Trancrição NFAT na regulação do Ciclo Celular e Tumorigênese
Descrição: Financiamento: FAPERJ 171.474/2006.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2008
Envolvimento do Fator de Trancrição NFAT na Ativação e Tranformação de Linfóciots B
Descrição: Financiamento: CNPq 484995/2006-5.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2008
Invovement of NFAT Transcription Factor in Cell Cycle Regulation
Descrição: Financiamento: Inernational Centre for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB), Collaborative Research Programe (CRP/BRA04-02).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Envolvimento do NFAT na Regulação do Ciclo Celular e Tumorigênese
Descrição: Finaciamento: MCT-CNPq/MS-SCTIE-DECIT-Saúde/Neoplasias 400968/2005-3.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2007
Cell Cycle and Apoptosis Regulation by NFAT
Descrição: Financiamento: NIH/FIRCA (RO3-TW006466-01).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2005
Envolvimento do Fator de Trancrição NFAT1 no Controle do Ciclo Celular e Apoptose na Ativação de Linfócitos
Descrição: Financiamento: CNPq 472819/2003-8.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2002 - 2004
Estudos do Enovelamento e Agregação de Proteínas e de Doenças Amiloidogênicas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2000 - 2004
Estudos das amiloidoses causadas por transtirretina e neta-amilóide
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Outros Projetos


2015 - Atual
Confecção de material audiovisual e de autoavaliação para Biologia Celular e Molecular
Descrição: Projeto de Ensino / Monitoria: Disciplina de Biologia Celular e Molecular / Genética A Disciplina de Biologia Celular e Molecular/Genética é obrigatória para alunos do 1o período de Odontologia, Fonoaudiologia e Biomedicina. Ela discorre sobre as funções das macromoléculas em processos celulares e é demasiadamente extensa, compreendendo conhecimentos de difícil visualização e assimilação para alunos recém-ingressados na faculdade. Esse projeto visa desenvolver ferramentas que facilitem a aprendizagem do conteúdo da Disciplina e de métodos que possibilitem a autoavaliação do aluno. Com esse objetivo será criado um banco de questões resolvidas englobando toda a ementa da disciplina. Esse banco será incluído em um novo sito na internet e estará disponível em forma de teste, onde as questões serão apresentadas aleatoriamente. Além disso, vídeos educativos que demonstrem mecanismos celulares e moleculares que facilitem a visualização e a absorção do conteúdo da disciplina serão incluídos no site. Os vídeos serão selecionados e extraídos do YouTube, quando possuírem autorização para serem utilizados para fins educativos (Creative Common), e serão legendados e editados para melhor compreensão. Espera-se que este projeto atue como um instrumento complementar de estudo, oferecendo uma oportunidade de relembrar os assuntos vistos em aula de forma rápida e concisa. Site: http://biocelbiomoluff.wix.com/punf.
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Bruno Kaufmann Robbs - Integrante / Bruno K Robbs - Coordenador / GUILHERME MAIA ZICA - Integrante / SOFIA CORREA VALLADAO - Integrante.


Revisor de periódico


2012 - Atual
Periódico: Plos One
2013 - Atual
Periódico: Cancer Cell International (Online)
2015 - Atual
Periódico: BMC Biology
2016 - Atual
Periódico: Biomedicine & Pharmacotherapy
2017 - Atual
Periódico: JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY
2017 - Atual
Periódico: CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2014
Prêmio Melhor Pôster, VIII Simpósio de Oncobiologia (Co-Orientador), Universidade Federal do Rio de Janeiro, Centro de Ciências da Saúde, IBQM.
2014
Menção Honrosa; Categoria Pesquisa; II Exposição de Trabalhos Acadêmicos da Região Serrana (Orientador); Universidade Federal Fluminense (UFF); Campus de Nova Friburgo;, Universidade Federal Fluminense; Campus de Nova Friburgo.
2013
Bolsa Pós-Doutorado Nota 10, FAPERJ.
2013
Prêmio Melhor Pôster categoria Pós-doutorando, IV Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB), Instituto Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB), UFRJ.
2011
Menção Honrosa de Trabalho Apresentado (co-autor), XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE).
2010
Melhor Pôster (co-autor), Conferência: Signaling in cell death, cancer and the immune system.
2010
Menção Honrosa (co-autor) - Categoria Jovem Pesquisador, Brazilian Society for Cell Biology Meeting.
2009
Bolsa de Pós-Doutorado do Programa Nacional de Pós Doutorado (PNPD), CAPES.
2009
Awards for best Presentations (Autor - Bruno Robbs; Apresentador - João PB Viola), 14th World Congress on Advances in Oncology and 12th International Symposium on Molecular Medicine..
2008
Menção Honrosa de Trabalho Apresentado, XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2007
Prêmio de melhor pôster: Nature Cancer Reviews Award, VIII São Paulo Research Conferences.
2007
Prêmio de melhor pôster (co-autor): Prêmio Prof. Dr. Mario Mariano, XVI Semana Ciêntifica da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:12
Total de citações:507
Robbs, B.K.  Data: 29/08/2018

Outras
Total de trabalhos:14
Total de citações:724
Bruno Kaufmann Robbs  Data: 04/11/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MACEDO, ARTHUR L.2019 MACEDO, ARTHUR L. ; DA SILVA, DIEGO P.D. ; MOREIRA, DAVYSON L. ; DE QUEIROZ, LUCAS N. ; VASCONCELOS, THATYANA R.A. ; ARAUJO, GEISOELLEN F. ; KAPLAN, MARIA AUXILIADORA C. ; PEREIRA, SUIANE S.C. ; DE ALMEIDA, ELAN C.P. ; VALVERDE, ALESSANDRA L. ; Robbs, Bruno K. . Cytotoxicity and selectiveness of Brazilian Piper species towards oral carcinoma cells. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 110, p. 342-352, 2019.

2.
1ZORZANELLI, BRUNA C2018 ZORZANELLI, BRUNA C ; DE QUEIROZ, LUCAS N ; SANTOS, RAÍSSA MA ; MENEZES, LUIZA M ; GOMES, FERNANDA C ; FERREIRA, VITOR F ; C DA SILVA, FERNANDO DE ; ROBBS, BRUNO K . Potential cytotoxic and selective effect of new benzo[ b ]xanthenes against oral squamous cell carcinoma. Future Medicinal Chemistry, v. 10, p. 1141, 2018.

3.
2MOGNOL, G P2016MOGNOL, G P ; CARNEIRO, F R G ; ROBBS, B K ; FAGET, D V ; VIOLA, J P B . Cell cycle and apoptosis regulation by NFAT transcription factors: new roles for an old player. Cell Death & Disease, v. 7, p. e2199, 2016.

4.
4ARAUJO, W. M.2015ARAUJO, W. M. ; ROBBS, B.K. ; SOUZA, W. F. ; VIDAL-CABRAL, F. ; VIOLA, JOÃO P.B. ; MORGADO-DIAZ, J. A. . PTEN Overexpression Cooperates With Lithium to Reduce the Malignancy and to Increase Cell Death by Apoptosis Via PI3K/Akt Suppression in Colorectal Cancer Cells. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY, v. 117, p. n/a-n/a, 2015.

5.
3LUCENA, PEDRO I.2015 LUCENA, PEDRO I. ; FAGET, DOUGLAS V. ; PACHULEC, E. ; ROBAINA, M. C. ; KLUMB, C. E. ; ROBBS, B.K. ; Viola, J. P. d. B. . NFAT2 isoforms differentially regulate gene expression, cell death and transformation through alternative N-terminal domains. MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, v. x, p. MCB.00501-15, 2015.

6.
5SOUZA, W. F.2013SOUZA, W. F. ; MIRANDA, N. F. ; Robbs, B. K. ; ARAUJO, W. M. ; DE-FREITAS-JUNIOR, J. C. ; BASTOS, L. G. ; VIOLA, J. P. B. ; MORGADO-DIAZ, J. A. . Claudin-3 Overexpression Increases the Malignant Potential of Colorectal Cancer Cells: Roles of ERK1/2 and PI3K-Akt as Modulators of EGFR signaling. PLoS One, v. 8, p. e74994, 2013.

7.
6Robbs, Bruno K.2013 Robbs, Bruno K.; LUCENA, PEDRO I. ; VIOLA, JOÃO P.B. . The transcription factor NFAT1 induces apoptosis through cooperation with Ras/Raf/MEK/ERK pathway and upregulation of TNF-α expression. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, v. 1833, p. 2016-2028, 2013.

8.
8Mognol, Giuliana P.2012Mognol, Giuliana P. ; de Araujo-Souza, Patricia S. ; Robbs, Bruno K. ; Teixeira, Leonardo K. ; Viola, Joao P.B. . Transcriptional regulation of the c-Myc promoter by NFAT1 involves negative and positive NFAT-responsive elements. CELL CYCLE, v. 11, p. 1014-1028, 2012.

9.
7FAGET, DOUGLAS V.2012FAGET, DOUGLAS V. ; LUCENA, PEDRO I. ; Robbs, Bruno K. ; VIOLA, JOÃO P. B. . NFAT1 C-Terminal Domains Are Necessary but Not Sufficient for Inducing Cell Death. PLoS One, v. 7, p. e47868, 2012.

10.
9TILLI, T. M.2011TILLI, T. M. ; FRANCO, V. F. ; Robbs, B. K. ; Wanderley, J. L. M. ; de Azevedo da Silva, F. R. ; de Mello, K. D. ; VIOLA, J. P. B. ; WEBER, G. F. ; Gimba, E. R. . Osteopontin-c Splicing Isoform Contributes to Ovarian Cancer Progression. MOLECULAR CANCER RESEARCH, v. 9, p. 280-293, 2011.

11.
10Pedrosa, A. M. d. C.2010Pedrosa, A. M. d. C. ; WEINLICH, R. ; MOGNOL, G. P. ; Robbs, B. K. ; Viola, J. P. d. B. ; CAMPA, A. ; AMARANTE-MENDES, G. P. . Melatonin Protects CD4+ T Cells from Activation-Induced Cell Death by Blocking NFAT-Mediated CD95 Ligand Upregulation. JOURNAL OF IMMUNOLOGY, v. 184, p. 3487-3494, 2010.

12.
12ACCIOLY, M. T.2008ACCIOLY, M. T. ; PACHECO, P. ; MAYA-MONTEIRO, C. M. ; CARROSSINI, N. ; Robbs, B. K. ; OLIVEIRA, S. S. ; KAUFMANN, C. ; MORGADO-DIAZ, J. A. ; BOZZA, P. T. ; Viola, J. P.B. . Lipid Bodies Are Reservoirs of Cyclooxygenase-2 and Sites of Prostaglandin-E2 Synthesis in Colon Cancer Cells. CANCER RESEARCH, v. 68, p. 1732-1740, 2008.

13.
11ROBBS, B. K.;Robbs, B. K.;Robbs, Bruno K.;ROBBS, B K;ROBBS, BRUNO K2008 ROBBS, B. K.; CRUZ, A. L. S. ; Werneck, M. B. F. ; MOGNOL, G. P. ; VIOLA, J. P. B. . Dual Roles for NFAT Transcription Factor Genes as Oncogenes and Tumor Suppressors. MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, v. 28, p. 7168-7181, 2008.

14.
13Ferrao-Gonzales, A. D.2005Ferrao-Gonzales, A. D. ; Robbs, B. K. ; MOREAU, V. H. ; Ferreira A. ; Juliano L. ; VALENTE, A. P. ; Almeida F. C. L. ; SILVA, J. L. ; FOGUEL, D. . Controlling  -Amyloid Oligomerization by the Use of Naphthalene Sulfonates: TRAPPING LOW MOLECULAR WEIGHT OLIGOMERIC SPECIES. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, v. 280, n.41, p. 34747-34754, 2005.

15.
14TEIXEIRA, Leonardo K2005TEIXEIRA, Leonardo K ; FONSECA, Bruna P F ; VIEIRADEABREU, Adriana ; BARBOZA, Bianca A ; ROBBS, B. K. ; BOZZA, Patrícia T ; VIOLA, João P B . IFN-  Production by CD8+ T Cells Depends on NFAT1 Transcription Factor and Regulates Th Differentiation. JOURNAL OF IMMUNOLOGY, v. 175, p. 5931-5939, 2005.

Capítulos de livros publicados
1.
LUCENA, P. I. ; Robbs, B. K. ; Viola, Joao P.B. . Sinalização de Cálcio: Bioquímica e Fisiologia Celulares. In: Rodrigo Resende; Ma'ria de Fátima Leite; Sívia Guatimosine. (Org.). Sinalização de Cálcio: Bioquímica e Fisiologia Celulares. 1ed.Indianópolis: Sarvier Editora de Livros Médicos LTDA., 2012, v. , p. 1-.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CHIPOLINE, I. ; COSTA, G. R. M. ; ROBBS, B.K. ; FERREIRA, VITOR F ; SILVA, F. C. . SYNTHESIS OF 1,4-NAPHTHOQUINONES-1,2,3-TRIAZOL WITH ANTITUMORAL ACTIVITY. In: 17th Brazilian Meeting on Organic Synthesis (17th BMOS), 2018, Salvador. 17th Brazilian Meeting on Organic Synthesis (17th BMOS), 2018.

2.
ARAUJO, G. F. ; SILVA, D. P. D. ; MACEDO, A. L. ; VALVERDE, A. L. ; MOREIRA, D. L. ; VASCONCELOS, T. A. ; SANTOS, T. C. C. ; ROBBS, B.K. . Extratos de Plantas Medicinais do Gênero Piper como Método de Tratamento para o Carcinoma de Células Escamosas de Boca. In: XXXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2017, Campos do Jordão. XXXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2017.

3.
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Apresentações de Trabalho
1.
ROBBS, B.K. . Oncogênese: As bases do câncer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
ROBBS, B.K. . O que é Acupuntura: uma introdução para biomédico. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
ROBBS, B.K. . Estudo do Carcinoma de Células Escamosas de Boca: Mecanismos Moleculares da Carcinogênese e Aplicação de Extratos de Plantas Medicinais como Método de Tratamento. EM: Programa de Pós-Graduação e Ciências e Biotecnologia. UFF. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
ROBBS, B.K. . Estudo do Carcinoma de Células Escamosas de Boca: Mecanismos Moleculares da Carcinogênese e Aplicação de Extratos de Plantas Medicinais como Método de Tratamento. EM: Reunião Científica do Centro de Transplante de Medula Óssea/CEMO (INCA). 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
ROBBS, B.K. . Estudo do Carcinoma de Células Escamosas de Boca: Mecanismos Moleculares da Carcinogênese e Aplicação de Extratos de Plantas Medicinais como Possível Método de Tratamento. EM: Programa de Pós-Graduação e Produtos Bioativos e Biociências (UFRJ/Macaé). 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
ROBBS, B.K. . Alzheimer: diagnóstico, causa e tratamento. EM: Seminários Integrados do Mestrado Profissional em Educação, Gestão e Difusão; IBqM/UFRJ. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Robbs, B. K.. Oncogene e Supressor de Tumor: o Papel do NFAT na Tumorigênese, Seminários do Instituto Biomédico; Universidade do Rio de Janeiro (UNIRIO). 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Robbs, B. K.. Família de Fatores de Trasncrição NFAT: do câncer à neurodegeneração, Seminários em Genética II e Seminários Semanais em Genética IV; Instituto de Biologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
ROBBS, B.K. . Oncogene e Supressor de Tumor: o Papel do NFAT na Tumorigênese, Seminários Para a Pós-Graduação em Patologia; Universidade Federal Fluminense (UFF). 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
ROBBS, B.K. . Fator nuclear de Células T Ativada (NFAT) na Regulação do Ciclo e Morte Celular, Seminários do Programa de Imunologia e Inflamação; Instituto de Microbiologia Paulo Goés, Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
ROBBS, B. K.; VIOLA, J. P. B. . NFAT transcription factors in the regulation of cell cycle and death. Cell Cycle Mechanisms and Cell Survival workshop. Instituto Butantan, São Paulo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
ROBBS, B.K. . A família de fatores de transcrição NFAT como oncogenes e supressores de tumor. Palestra para o Programa de Pós-Graduação em Biociências. Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
ROBBS, B. K.; VIOLA, J. P. B. . Dual role for NFAT transcription factors in regulation of apoptosis, cell proliferation and transformation. XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
ROBBS, B. K.; VIOLA, J. P. B. . Oncogene e supressor de tumor: o papel da família NFAT na tumorigênese. Ciclo de Paléstras - Café com Ciência - INCA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
ROBBS, B. K.. Dual role for NFAT transcription factors in cell proliferation and transformation. 13th International Congress of Immunology. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Redes sociais, websites e blogs
1.
ROBBS, B.K. ; ZICA, G. M. ; VALLADAO, S. C. . Biologia Celular e Molecular. 2015; Tema: Material Didático e Avaliativo da Área do Conhecimento de Biologia Celular e Molecular. (Site).


Demais tipos de produção técnica
1.
ROBBS, B.K. ; BITENCOURT, V. D. . Curso de Férias em Biologia Celular e Molecular. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
ROBBS, B.K. . Monitoria do curso de extensão/iniciação científica para professores e alunos do Ensino Médio (Curso de Férias), Alimentos na saúde e na doença. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB). 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
ROBBS, B. K.. Jornal eletrônico "SBI na REDE". 2006. (Editoração/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Mariana Concentino Menezes Brum. Investigação do Perfil de Expressão e do Papel Funcioanl da Osteopontina-c na Quimiorresistência. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

2.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Geisoellen Felicio Araujo. Periodontite e câncer de boca ? como a periodontite pode influenciar na carcinogênese do câncer de boca? Uma revisão dos achados em modelos animais. 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense.

3.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Suiane da Silva Couto Pereira. Detalhamento e Melhoria da Metodologia de Ligadura em Camundongos para Indução de Modelo de Periodontite em Animal. 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense.

4.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Elizabeth Pinto Belorio. Participação da esfingosina-1-fosfato e integrinas na migração de linfócitos T neoplásicos. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

5.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Tandressa Souza Berguetti. Estudo da Glicoproteína-P e TNF-α na Contribuição do Fenótipo de Resistência Multifatorial no Câncer. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

6.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Giulia Diniz da Silva Ferretti. Efeitos da Prima-1 e Aceptores de Michael na Agregação da p53 Mutante. 2017. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Paula Medeiros Sabino. Efeito do silenciamento da enzima tirosinase em células de melanoma murino B16F10. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Doutorado
1.
ROBBS, B.K.; Viola, J. P. d. B.; MOREIRA, M. M.. Participação em banca de Vanessa Paiva Leite de Sousa. Regulação da expressão das DNA Metiltransferases (DNMTs) pelas proteínas p53 e SP1. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Qualificações de Mestrado
1.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Juliane Maria da Silva Rodrigues. Avaliação imunológica do tecido gengival de pacientes diabéticos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense.

2.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Suiane da Silva Couto Pereira. Detalhamento e Melhoria da Metodologia de Ligadura em Camundongos para Indução de Modelo de Periodontite em Animal. 2018.

3.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Geisoellen Felicio Araujo. Periodontite e câncer de boca ? como a periodontite pode influenciar na carcinogênese do câncer de boca? Uma revisão dos achados em modelos animais. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense.

4.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Bruno Moreira das Neves. Estabelecimento de um Protocolo de Indução de Osteonecrose em Modelo Animal. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense.

5.
ROBBS, B.K.; BITENCOURT, V. D.; TAKAHAMA JUNIOR, A.. Participação em banca de Kelly Costa de Almeida. Estudo de expressão gênica de microRNAs em modelo de doença periodontal em ratos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Lucas Nicolau de Queiroz.Análise de citotoxicidade de extrato bruto e partições químicas de planta Equisetum hyemale em linhagens de carcinoma de células de boca. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

2.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Sarah Maria Mendes Vieria de Andrade.Utilização dos compostos anti-amiloidais curcumina e galato de epigalocatequina para o entendimento da agregação da proteína p53 mutante. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Diego Pollo Dutra da Silva.Extrato de plantas medicinais do gênero Piper como método de tratamento para o carcinoma de células escamosas de boca (CCEB). 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

4.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Danielle Gonçalves de Carvalho.Investigação de Chk1 como Potencial alvo terapêutico em melanomas resistentes a inibidores de BRAF. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

5.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Vivian Christine Dourado Pinto.Avaliação de expressão de proteínas identificadas em estudo proteômico em pacientes e modelos in vitro de câncer de mama. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

6.
Robbs, B. K.. Participação em banca de Ana Carolina Bastos Sant`anna Silva.Efeitos induzidos por N-acetil cisteína e menadiona em linhagens de progressão tumoral de carcinoma espinocelular de língua humano. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
ROBBS, B.K.. Participação em banca de Marcelle Bezerra Silva Oliveira.Análise do polimofismo de SOD-2 no prognóstico de pacientes com câncer de canal anal. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

8.
GIMBA, E. R. P.; ROBBS, B. K.; RAMOS, C.; BONAMINO, M. H.. Participação em banca de Douglas Vendas Faget.Análise do Perfil de expressão do gene WNT4 em câncer de próstata. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Avaliação de cursos
1.
ROBBS, B.K.; LIMA, L. P.; OLIVEIRA, J.. 1ª Etapa da XVII Semana de Monitoria-FCB; Avalição de Apresentações Orais de Projetos de Monitoria. 2014. Universidade Federal Fluminense.

2.
ROBBS, B.K.; BRAGA, C. A. C. A.. Seminário anual dos alunos de Iniciação Científica do Curso Ciências Biológicas - Biotecnologia. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
ROBBS, B. K.; LIMAVERDE, G. S.; WERNECK, M. B.; TANAKA, M. N.; LEVE, F.; SOARES, E. M.; RAPOSOS, D.. Comissão Avaliadora na VIII Jornada de Iniciação Científica e III Jornada de Pós-Graduação Stricto-Sensu em Oncologia. 2011.

4.
ROBBS, B.K.; MONTEIRO, A.; RAPOSOS, D.; SOARES, E. M.; EMERENCIANO, M.; LIMAVERDE, G. S.; Werneck, M. B. F.. Comissão Avaliadora na VII Jornada de Iniciação Científica e II Jornada de Pós-Graduação Stricto-Sensu em Oncologia. 2010. Instituto Nacional de Câncer.

Outras participações
1.
ROBBS, B.K.. Banca de Processo seletivo 2018 - Curso de Mestrado Acadêmico em Odontologia. 2018. Universidade Federal Fluminense.

2.
ROBBS, B.K.. Concurso de Monitoria para as Disciplinas do Departamento de Ciências Básicas do Pólo Universitário de Nova Friburgo. 2018. Universidade Federal Fluminense.

3.
ROBBS, B.K.. Avaliador Prémio Capes de Teses - PPG CAPES. 2018. Universidade Federal Fluminense.

4.
ROBBS, B.K.. Avaliador - VI Exposição de Trabalhos Acadêmicos da Região Serrana. 2018. Universidade Federal Fluminense.

5.
ROBBS, B.K.; MENDONCA, L. S.; GERMANO, F. N.. Concurso de Monitoria para as Disciplinas do Departamento de Ciências Básicas do Pólo Universitário de Nova Friburgo. 2015.

6.
Robbs, B. K.. III Exposição de Trabalhos Acadêmicos da Região Serrana - Membro da Comissão Avaliadora ? 2ª etapa (apresentação oral). 2015. Universidade Federal Fluminense.

7.
ROBBS, B.K.. Avaliador de Pôsteres no VIII Simpósio de Oncobiologia, Centro de Ciências da Saúde. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Eventos



Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ROBBS, B. K.. Encontro Café com Ciência (Ciclo de Palestras). 2005. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Michele Pereira de Souza. Avaliação do perfil antitumoral in vitro e in vivo de naftoquinonas fusionadas com base Mannich sintéticas para o desenvolvimento de um possível tratamento do carcinoma de células escamosas de boca (CCEB).. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
THAISSA QUEIROZ MACHADO. Avaliação da citotoxicidade de partições cromatográficas de partições diclorometano da planta Piper Cernnun no câncer de boca. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
RAFAEL CARRIELLO DA SILVA. Estabelecimento de modelo animal de cancer oral e teste de ativiade antitumoral de extrato diclorometano da planta Piper Cernnun.. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Anna Carolina Carvalho da Fonseca. Início: 2018. Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Iniciação científica
1.
Gabriella Ribeiro Machado da Costa. Envolvimento do Fator de Transcrição NFAT na Tumorigenese do Carcinoma de Células Escamosas de Boca (CCEB). Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. (Orientador).

2.
Guilherme Freimann Wermelinger. Aplicação de Extratos de Piper cabralannum como Método de Tratamento Para o Carcinoma de Células Escamosas de Boca (CCEB). Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Suiane da Silva Couto Pereira. Detalhamento e Melhoria da Metodologia de Ligadura em Camundongos para Indução de Modelo de Periodontite em Animal. 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense, . Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

2.
Geisoellen Felicio Araujo. Periodontite e Câncer de Boca ? Como a Periodontite Pode Influenciar na Carcinogênese do Câncer de Boca? Uma Revisão Dos Achados em Modelos Animais.. 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense, . Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

3.
Júlia Araújo de Freitas. Envolvimento do Fator de Transcrição NFAT na Doença de Parkinson. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Bruno Kaufmann Robbs.

4.
Pedro Ivo Lucena. Papel do Domínio de Transativação N-Terminal das Isoformas do Fator de Transcrição NFAT2 na Transformação e Morte Celular. 2013. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Bruno Kaufmann Robbs.

5.
Douglas Vendas Faget. Mapeamento do motivo de morte do fator de transcrição NFAT1. 2012. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Coorientador: Bruno Kaufmann Robbs.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Amanda Ferreira Ramos. Caracterização do Efeito Antitumoral de Naftoquinonas Sintéticas Contendo Núcleo Acridina em Câncer da Cavidade Oral. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

2.
Pedro Ivo Lucena da Nobrega. Regulação da transformação celular pelas diferentes isoformas do fator de transcrição NFAT2. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

3.
André L. S. Souza Cruz. Construção dos vetores retrovirais para os fatores de transcrição NFAT. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

Iniciação científica
1.
Lucas Nicolau de Queiroz. Estudo do envolvimento da má higiene oral no desenvolvimento do carcinoma de células escamosas oral. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

2.
Leonardo Ramos Pereira. Estudo do Carcinoma de Células Escamosas de Boca (CCEB): Mecanismos Moleculares da Carcinogênese. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

3.
Diego Pollo Dutra da Silva. Aplicação de Extratos de Plantas do Genero Piper como Método de Tratamento Para o Carcinoma de Células Escamosas de Boca (CCEB). 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

4.
Fernanda Cardoso Gomes. Estudo do Carcinoma de Células Escamosas de Boca (CCEB): Mecanismos Moleculares da Carcinogênese. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

5.
Luiza Monnerat Menezes. Estudo do Carcinoma de Células Escamosas de Boca (CCEB): Mecanismos Moleculares da Carcinogênese. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

6.
Nicole Souza Vasconcelos. Estudo do processo de tumorigênese do Carcinoma de Células Escamosas Oral.. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

7.
Thaís Spindola. Implicação do fator de transcrição NFAT1 no processo Inflamatório na doença de Parkinson. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

Orientações de outra natureza
1.
Guilherme Maia Zica. Monitoria da Disciplina Biologia Celular e Bioquímica: Confecção de material audiovisual e de autoavaliação para Biologia Celular e Molecular. 2015. Orientação de outra natureza - Universidade Federal Fluminense. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

2.
Sofia Valladão. Docência Biomédica da Disciplina Biologia Celular e Bioquímica: Confecção de material audiovisual e de autoavaliação para Biologia Celular e Molecular. 2015. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

3.
Rodrigo Dias Requião. Envolvimento do Fator de Transcrição NFAT na Doença de Alzheimer: Contribuição para a Inflamação e Apoptose.. 2013. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.

4.
Giuliana Patricia Mognol. Construções de vetores retrovirais para o estudo do fator de transcrição NFAT no controle do ciclo e morte celular. 2006. Orientação de outra natureza - Instituto Nacional de Câncer, Ministerio. Orientador: Bruno Kaufmann Robbs.



Inovação



Projetos de pesquisa

Outros projetos


Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
ROBBS, B.K. ; BITENCOURT, V. D. . Curso de Férias em Biologia Celular e Molecular. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
ROBBS, B.K. . Monitoria do curso de extensão/iniciação científica para professores e alunos do Ensino Médio (Curso de Férias), Alimentos na saúde e na doença. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB). 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Outras informações relevantes


- Obtive Projeto contemplado com Financiamento como Pesquisador Principal: CNPq Universal Chamada 14/2012 - Faixa A (470736/2012-7);

- Obtive Projeto contemplado com Financiamento como Pesquisador Principal: FAPERJ - Auxílio Instalação (INST) Edital 2012/2 - (110.986/2013);

- Obtive Projeto contemplado com Financiamento como Pesquisador Principal: PROPPi - FOPESQ 2014; UFF;

- Obtive Projeto contemplado com Financiamento como Pesquisador Principal: FAPERJ - Auxílio APQ1 Edital 2014/1 - (111.209/2014);

- Obtive Projeto contemplado com Financiamento como Pesquisador Principal: Auxílio Financeiro: Edital FOPIN 2015 (PROPPI/UFF)

- Obtive Projeto contemplado com Financiamento como Pesquisador Principal: FAPERJ, Auxílio APQ1 2015/1 (E-26/010.001932/2015).

- Obtive Projeto contemplado com Financiamento como Pesquisador Principal: FAPERJ, Edital Pesquisa em Doença do Envelhecimento 19/2016 (E-26/010.002531/2016).



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