Denise Maria Christofolini

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/2944318073948129
  • Última atualização do currículo em 20/11/2018


Graduada em Ciencias Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (2002), Mestrado (2005) e Doutorado (2009) em Genética pelo Departamento de Morfologia pela Universidade Federal de São Paulo. É professora de Genética e Orientadora Permanente do Programa de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina do ABC. Geneticista, coordenadora do Laboratório de Genética do Instituto Ideia Fértil localizado na Faculdade de Medicina do ABC. Atualmente é Coordenadora do Programa de Iniciação Científica da FMABC e do Programa de Mobilidade Internacional Estudantil da FMABC. Tem experiência nas áreas de Genética humana e médica, Citogenética e Biologia molecular, atuando no diagnóstico de doenças raras. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Denise Maria Christofolini
Nome em citações bibliográficas
CHRISTOFOLINI, DM;Christofolini D;Christofolini, Denise Maria;Christofolini, D. M.;Christofolini, D.;CHRISTOFOLINI, DENISE M.;Christofolini, D.M.;Christofolini, Denise M;CHRISTOFOLINI, DENISE;CHRISTOFOLINI, DENISE M.

Endereço


Endereço Profissional
Faculdade de Medicina do ABC.
av Príncipe de Gales, 821
Vila Príncipe de Gales
09060650 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 49935464
URL da Homepage: http://www.fmabc.br


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2009
Doutorado em Morfologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Avaliação das características clínicas da sindrome do X frágil e das variações do numero de copias de genes relevantes a deficiencia mental nao sindromica, Ano de obtenção: 2009.
Orientador: Maria Isabel Melaragno.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: CNVs; sindrome do X frágil; mental retardation; fragile X checklist; gene FMR1; qPCR.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética.
2003 - 2005
Mestrado em Morfologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Avaliação Citogenética e Molecular de indivíduos com Retardo Mental Idiopático,Ano de Obtenção: 2005.
Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: retardo mental ligado ao X; fraxa; checklist.
Grande área: Ciências Biológicas
1999 - 2002
Graduação em Ciencias Biológicas Modalidade Médica.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Análise citogenética e molecular de indivíduos com retardo mental idiopático.
Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.


Pós-doutorado


2017
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Ginecologia e Obstetrícia.


Formação Complementar


2008 - 2008
aperfeicoamento em MLPA. (Carga horária: 240h).
Universidade da Pensylvania, UPENN, Estados Unidos.
2007 - 2007
MLPA e array CGH. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.


Atuação Profissional



Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: professor assistente, Carga horária: 12

Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: orientador permanente do programa de pós grad, Carga horária: 30

Vínculo institucional

2006 - 2017
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 12
Outras informações
Curso Nutrição. Disciplina Ministrada: Genética Curso Fisioterapia. Disciplina Ministrada: Genética Curso Terapia Ocupacional. Disciplina Ministrada: Genética Curso Farmácia. Disciplina Ministrada: Genética Curso Medicina. Disciplina Ministrada: Genética


Instituto Idéia Fértil de Saúde Reprodutiva, INSTITUTO IDÉIA, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: prestador de serviços, Enquadramento Funcional: chefe do laboratorio, Carga horária: 40



Projetos de pesquisa


2016 - Atual
AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS CITOGENÉTICOS E DE CITOGENÉTICA MOLECULAR OBTIDOS A PARTIR DA ANÁLISE DE PRODUTOS DE ABORTAMENTO DE GESTAÇÕES HUMANAS
Descrição: o objetivo do projeto é comparar as alterações cromossômicas observadas por meio dos métodos de citogenética convencional e molecular, apontando vantagens e desvantagens de cada uma das técnicas na investigação de produtos de abortamento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Denise Maria Christofolini - Coordenador / Caio Parente Barbosa - Integrante / Bianca Alves Vieira Bianco - Integrante.
2012 - 2016
Variação no número de cópias de sequencias genômicas e sua implicação no desenvolvimento da endometriose
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Denise Maria Christofolini - Coordenador / Bianca Bianco - Integrante / BARBOSA, CAIO P. - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
Investigação de fatores genéticos relacionados ao desenvolvimento de Insuficiência Ovariana Precoce
Descrição: Este projeto abrange a pesquisa de alterações de cariótipo, investigação de mutações em genes candidatos já descritos na literatura em outras populações, investigação de mutações em genes novos relacionados ao processo de desenvolvimento e maturação oocitária e avaliação de variação do número de cópias de regiões genômicas. Utilizamos para estas investigações técnicas de citogenética, citogenética molecular e biologia molecular, desde o PCR convencional ao sequenciamento de nova geração..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Denise Maria Christofolini - Coordenador / Caio Parente Barbosa - Integrante / Emerson Barchi Cordts - Integrante / Monise Castro Santos - Integrante / Bianca Bianco - Integrante.
2011 - 2013
Avaliação de polimorfismos genéticos em mulheres inférteis, sua correlação com a síntese de estradiol e homocisteína folicular e sérica e com resultados de reprodução assistida.
Descrição: avaliação de polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do folato e sua associação com alterações nos niveis de estradiol e homocisteina no soro sanguineo e no liqudo folicular de pacientes submetidas as tecnicas de reprodução assistida..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Denise Maria Christofolini - Coordenador / bianco, bianca - Integrante / Caio Parente Barbosa - Integrante / Juliana Souto Teles - Integrante / juliana christofolini - Integrante / dos santos, aline amaro - Integrante.
2011 - 2012
Avaliação da frequência dos polimorfismos dos genes ERα e ERβ como fator de risco para a infertilidade masculina idiopática
Descrição: investigação de genes relevantes ao metabolismo de estradiol na infertilidade masculina.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Denise Maria Christofolini - Coordenador / bianco, bianca - Integrante / Caio Parente Barbosa - Integrante / peluso, carla - Integrante.
2010 - 2016
ESTUDO DE POLIMORFISMOS DO GENE VDR EM MULHERES PORTADORAS DE ENDOMETRIOSE
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Denise Maria Christofolini - Integrante / Bianca Bianco - Integrante / fernanda abani mafra - Integrante / Caio Parente Barbosa - Coordenador / juliana teles - Integrante / fabia vilarino - Integrante / tatiana lerner - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2016
ESTUDO DE POLIMORFISMO DO GENE PTPN22 EM MULHERES PORTADORAS DE ENDOMETRIOSE
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Denise Maria Christofolini - Integrante / Bianca Bianco - Integrante / fernanda abani mafra - Integrante / ariel brandes - Integrante / Caio Parente Barbosa - Coordenador / juliana teles - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2016
Estudo de expressão da telomerase em mulheres com endometriose
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Denise Maria Christofolini - Integrante / Bianca Bianco - Integrante / fernanda abani mafra - Integrante / Caio Parente Barbosa - Coordenador / juliana teles - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Retardo mental idiopático: Investigação de alterações em genes ligados ao cromossomo X e nas regiões subteloméricas
Descrição: busca identificar variacoes no numero de copias de genes relevantes ao desenvolvimento da deficiencia mental.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Denise Maria Christofolini - Coordenador / maria isabel melaragno - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2010
Investigação da região cromossômica 22q11.2 na patogênese da esquizofrenia.
Descrição: Investigação de genes da região cromossômica 22q11.2 relacionados a patogênese da esquizofrenia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Denise Maria Christofolini - Integrante / maria isabel melaragno - Integrante / Cernach, Mirlene - Integrante / Smith, MAC - Coordenador / belangero, sintia iole nogueira - Integrante / Bressan, Rodrigo Affonseca - Integrante / ary gadelha de alencar araripe neto - Integrante / Fernanda Teixeira da Silva Bellucco - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1999 - 2005
analise citogenetica e molecular de individuos com deficiencia mental idiopatica
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Denise Maria Christofolini - Integrante / maria isabel melaragno - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.


Projetos de extensão


2016 - Atual
AVALIAÇÃO DE FATORES GENÉTICOS ASSOCIADOS ÀS DOENÇAS RARAS

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Caio Parente Barbosa em 16/08/2017.
Descrição: Este projeto tem por objetivo avaliar e validar variantes genéticas associadas ao desenvolvimento de doenças raras..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.


Revisor de periódico


2010 - Atual
Periódico: Scandinavian Journal of Immunology (Print)
2018 - 2018
Periódico: Molecular Syndromology


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Ginecologia e Obstetrícia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2008
Prêmio José Carlos Prates, UNIFESP - programa de pos graduacao do departamento de morfologia.
2007
Prêmio José Carlos Prates, UNIFESP- Programa de pós-graduação em Morfologia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:80
Total de citações:629
Christofolini D  Data: 19/12/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
SALOMAO, GUSTAVO H.A.2018SALOMAO, GUSTAVO H.A. ; FERNANDES, ADJACI U. ; BAPTISTA, MAURICIO S. ; TARDIVO, JOÃO PAULO ; GIANSSANTE, STELLA ; VERIDIANO, JULIANA MORA ; TOLEDO, OLGA MARIA S. ; PETRI, GIULIANA ; Christofolini, Denise Maria ; CORREA, JOÃO ANTONIO . A new Chlorin formulation promotes efficient photodynamic action in choriocapillaris of rabbit?s eyes. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, v. 28, p. 1870-1873, 2018.

2.
SILVA, F.2018SILVA, F. ; PABALAN, N. ; EKARATCHAROENCHAI, N. ; SERPA-NETO, A. ; CHRISTOFOLINI, DM ; OLIVEIRA, R. ; Bianco, B. ; BARBOSA, C. P. . PROGINS Polymorphism of the Progesterone Receptor Gene and the Susceptibility to Uterine Leiomyomas: A Systematic Review and Meta-Analysis. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, v. 22, p. 295-301, 2018.

3.
André, GM2018André, GM ; Trevisan C ; PEDRUZZI, I. N. ; FERNANDES, R. F. M. ; OLIVEIRA, R. ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianco, B. ; BARBOSA, C. P. . The impact of FSHR gene polymorphisms Ala307Thr and Asn680Ser in the endometriosis development. DNA AND CELL BIOLOGY, v. 37, p. 584-591, 2018.

4.
SOUZA-FILHO, E. P.2018SOUZA-FILHO, E. P. ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, CP ; Glina S ; BIANCO, B. . Y chromosome microdeletions and varicocele as etiological factors of male infertility: a cross-sectional study. ANDROLOGIA, v. 50, p. 1, 2018.

5.
PELUSO, CARLA2017PELUSO, CARLA ; GOLDMAN, CECILIA ; CAVALCANTI, VIVIANE ; GASTALDO, GUILHERME ; TREVISAN, C. M. ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, CAIO PARENTE ; BIANCO, BIANCA . Use of Bone Morphogenetic Protein 15 Polymorphisms to Predict Ovarian Stimulation Outcomes in Infertile Brazilian Women. GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS (ONLINE), v. 21, p. 328-333, 2017.

6.
PABALAN, N.2017PABALAN, N. ; JARJANAZI, H. ; CHRISTOFOLINI, DM ; BIANCO, B. ; BARBOSA, CP . Association of the Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor 22 Polymorphism (PTPN22) with Endometriosis: A Meta-Analysis. EINSTEIN (SÃO PAULO), v. 15, p. 105-111, 2017.

7.
Mafra, FA2017Mafra, FA ; Bianco, B. ; BARBOSA, C. P. ; CHRISTOFOLINI, DM . Copy number variation analysis reveals additional variants contributing to endometriosis development. JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS, v. 34, p. 117-124, 2017.

8.
Christofolini, D.M.2017Christofolini, D.M.; CORDTS, Emerson B ; Pinheiro, FS ; kayaki, EA ; DORNAS, MCF ; SANTOS, M. C. ; Bianca Bianco ; Barbosa, Caio Parente . How polymorphic markers contribute to genetic diseases in different populations? The study of inhibin A for premature ovarian insufficiency. EINSTEIN (SÃO PAULO), v. 15, p. 269-272, 2017.

9.
BIANCO, B.2017BIANCO, B. ; CAMARGO, C. R. ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, CP . Involvement of interferon regulatory factor 5 (IRF5) gene polymorphisms and haplotype in endometriosis-related infertility. Journal of Endometriosis and Pelvic Pain Disorders, v. 9, p. 188-192, 2017.

10.
PABALAN, N.2017PABALAN, N. ; KUNJANTARACHOT, A. ; RUANGPRATHEEP, C. ; JARJANAZI, H. ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, CP ; BIANCO, B. . Potential of RASSF1A promoter methylation as biomarker for endometrial cancer: A systematic review and meta-analysis. GYNECOLOGIC ONCOLOGY, v. 146, p. 603-608, 2017.

11.
BIANCO, B.2017BIANCO, B. ; CHRISTOFOLINI, DM ; CONCEICAO, G. S. ; BARBOSA, CP . Preimplantation Genetic Diagnosis associated to Duchenne Muscular Dystrophy. EINSTEIN (SÃO PAULO), v. 15, p. 489-491, 2017.

12.
CHRISTOFOLINI, DM;Christofolini D;Christofolini, Denise Maria;Christofolini, D. M.;Christofolini, D.;CHRISTOFOLINI, DENISE M.;Christofolini, D.M.;Christofolini, Denise M;CHRISTOFOLINI, DENISE;CHRISTOFOLINI, DENISE M.2017CHRISTOFOLINI, DM; Cordts EB ; Pinheiro, FS ; Kaiaki E ; DORNAS, M. C. F. ; BIANCO, B. ; BARBOSA, CP . Progesterone level on the day of hCG administration in relation to the pregnancy rates of patients undergoing assisted reproduction techniques. EINSTEIN (SÃO PAULO), v. 15, p. 273-277, 2017.

13.
MATSUZAKA, CAMILA T.2017MATSUZAKA, CAMILA T. ; CHRISTOFOLINI, DENISE ; Ota, Vanessa K. ; Gadelha, Ary ; BERBERIAN, ARTHUR A. ; NOTO, CRISTIANO ; MAZZOTTI, DIEGO R. ; SPINDOLA, LETICIA M. ; MORETTI, PATRICIA N. ; Smith, Marilia A.C. ; Melaragno, Maria I. ; Belangero, Sintia I. ; Bressan, Rodrigo A. . Catechol-O-methyltransferase (COMT) polymorphisms modulate working memory in individuals with schizophrenia and healthy controls. REVISTA BRASILEIRA DE PSIQUIATRIA, v. 39, p. 302-308, 2017.

14.
Lins VMBC2016Lins VMBC ; PONCE, T. G. ; Mafra, FA ; André, GM ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, C. P. ; Bianca Bianco . Evaluation of the frequency of G-765C polymorphism in the promoter region of the COX-2 gene and its correlation with the expression of this gene in the endometrium of women with endometriosis. Archives of Gynecology and Obstetrics (Print), v. 293, p. 109-115, 2016.

15.
Ghilrelli Filho, M2016Ghilrelli Filho, M ; de Marchi PL ; MAFRA, FERNANDA ; CAVALCANTI, VIVIANE ; CHRISTOFOLINI, DM ; Barbosa, Caio P. ; BIANCO, B. ; Glina, S. . Incidence of Y-chromosome microdeletions in children whose fathers underwent vasectomy reversal or in vitro fertilization with epididymal sperm aspiration: a case-control study. Einstein (São Paulo), v. 14, p. 534-540, 2016.

16.
OLIVEIRA JÚNIOR, GILVANDRO LINS DE2016OLIVEIRA JÚNIOR, GILVANDRO LINS DE ; SERRALHEIRO, FERNANDO CESAR ; FONSECA, FERNANDO LUIZ AFFONSO ; RIBEIRO JUNIOR, ONÉSIMO DUARTE ; ADAMI, F. ; CHRISTOFOLINI, DM ; BIANCO, BIANCA ; BARBOSA, CAIO PARENTE . Randomized double-blind clinical trial comparing two anesthetic techniques for ultrasound-guided transvaginal follicular puncture. Einstein (São Paulo), v. 14, p. 305-310, 2016.

17.
CHRISTOFOLINI, DM;Christofolini D;Christofolini, Denise Maria;Christofolini, D. M.;Christofolini, D.;CHRISTOFOLINI, DENISE M.;Christofolini, D.M.;Christofolini, Denise M;CHRISTOFOLINI, DENISE;CHRISTOFOLINI, DENISE M.2015CHRISTOFOLINI, DM; AMARO, ALINE ; MAFRA, FERNANDA ; SONNEWEND, AMANDA ; Bianco, Bianca ; BARBOSA, C. P. . CYP2C19 polymorphism increases the risk of endometriosis. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, v. 32, p. 91-94, 2015.

18.
Peluso, Carla2015Peluso, Carla ; Fonseca FLA ; GASTALDO, G. G. ; CHRISTOFOLINI, DM ; CORDTS, Emerson B ; BARBOSA, C. P. ; Bianco, B. . AMH and AMHR2 polymorphisms and AMH serum level can predict assisted reproduction outcomes: A cross-sectional study. Cellular Physiology and Biochemistry, v. 35, p. 1401-1412, 2015.

19.
MAFRA, FERNANDA2015MAFRA, FERNANDA ; CATTO, MICHELE ; Bianco, Bianca ; Barbosa, Caio Parente ; CHRISTOFOLINI, DENISE . Association of WNT4 polymorphisms with endometriosis in infertile patients. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, v. 32, p. 1359-1364, 2015.

20.
PABALAN, N.2015PABALAN, N. ; PINEDA, M. R. ; JARJANAZI, H. ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, C. P. ; Bianca Bianco . Association of the +331G/A progesterone receptor gene (PgR) polymorphism with risk of endometrial cancer in Caucasian women: a meta-analysis. Archives of Gynecology and Obstetrics (Print), v. 291, p. 115-122, 2015.

21.
PABALAN, N.2015PABALAN, N. ; JARJANAZI, H. ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, CP ; BIANCO, B. . Association of the intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) gene polymorphisms with endometriosis: a systematic review and meta-analysis. Archives of Gynecology and Obstetrics (Print), v. 292, p. 843-851, 2015.

22.
ANDRÉ, GUSTAVO M.2015ANDRÉ, GUSTAVO M. ; MAFRA, FA ; CAVALCANTI, VIVIANE ; PONCE, T. G. ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianco B ; Barbosa, CP . Aberrant FOXP3 gene expression in eutopic and ectopic endometrium of infertile women with endometriosis. International Archives of Medicine, v. 8, p. 1, 2015.

23.
Cordts, Emerson Barchi2015Cordts, Emerson Barchi ; SANTOS, MONISE CASTRO ; Bianco, Bianca ; Barbosa, Caio Parente ; Christofolini, Denise Maria . Are FSHR polymorphisms risk factors to premature ovarian insufficiency?. Gynecological Endocrinology, v. 31, p. 663-666, 2015.

24.
SALOMAO, GUSTAVO HENRIQUE ARAUJO2015SALOMAO, GUSTAVO HENRIQUE ARAUJO ; FERNANDES, ADJACI UCHOA ; BAPTISTA, MAURICIO S. ; TARDIVO, JOÃO PAULO ; Christofolini, Denise Maria ; CORREA, JOÃO ANTONIO . Chlorophyllin-M: A new substance for photodynamic therapy in the retina and choroid. Lasers in Surgery and Medicine (Print), v. 47, p. 421-425, 2015.

25.
SANTOS, MONISE2015SANTOS, MONISE ; Cordts, Emerson Barchi ; Bianco, Bianca ; Barbosa, Caio Parente ; Christofolini, Denise Maria . Oocyte Quality in Patients with Increased FSH Levels. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida (On-line), v. 19, p. 227-229, 2015.

26.
Mafra, FA2014Mafra, FA ; CHRISTOFOLINI, DM ; Lins VMBC ; Vilarino F ; André, GM ; Kato P ; Bianco, B. ; BARBOSA, C. P. ; Barbosa, Caio P. . Aberrant Telomerase Expression in the Endometrium of Infertile Women with Deep Endometriosis. Archives of Medical Research, v. 45, p. 31-35, 2014.

27.
Caio Parente Barbosa2014Caio Parente Barbosa ; BARBOSA, C. P. ; CORDTS, Emerson B ; Costa AC ; Oliveira R ; Mendonça MA ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco . Low dose of rFSH [100 IU] in controlled ovarian hyperstimulation response: a pilot study. Journal of Ovarian Research, v. 7, p. 11, 2014.

28.
GUILHERME, ROBERTA SANTOS2014GUILHERME, ROBERTA SANTOS ; SOARES, KARINA CUNHA ; SIMIONI, MILENA ; VIEIRA, TARSIS PAIVA ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LÚCIA ; KIM, CHONG AE ; BRUNONI, DÉCIO ; SPINNER, NANCY BETTINA ; conlin, laura kathleen ; Christofolini, Denise Maria ; KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; Melaragno, Maria Isabel . Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 164, p. 1659-1665, 2014.

29.
Christofolini, Juliana2014Christofolini, Juliana ; BARROS, RAPHAEL AUGUSTO SAAB DE ALMEIDA ; GHIRELLI FILHO, MILTON ; Christofolini, Denise Maria ; Bianco, Bianca ; Barbosa, Caio Parente . Is there any relation between anthropometric indices and decrease in seminal parameters?. Einstein (São Paulo), v. 12, p. 61-65, 2014.

30.
OTA, VANESSA K.2014OTA, VANESSA K. ; Bellucco, Fernanda T. ; Gadelha, Ary ; SANTORO, MARCOS L. ; NOTO, CRISTIANO ; CHRISTOFOLINI, DM ; ASSUNÇÃO, IDAIANE B. ; YAMADA, KAREN M. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA K. ; Santos, Sidney ; MARI, JAIR J. ; SMITH, MARÍLIA A. C. ; MELARAGNO, MARIA I. ; BRESSAN, Rodrigo Affonseca ; SATO, JOÃO R. ; Jackowski, Andrea P. ; BELANGERO, SINTIA I. . PRODH Polymorphisms, Cortical Volumes and Thickness in Schizophrenia. Plos One, v. 9, p. e87686, 2014.

31.
BARBOSA, C. P.2014BARBOSA, C. P. ; Peluso, Carla ; Fonseca FLA ; Rodart I ; Lins VMBC ; GASTALDO, G. G. ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco . AMH: An Ovarian Reserve Biomarker in Assisted Reproduction. Clinica Chimica Acta (Print), v. 437, p. 175-182, 2014.

32.
BARBOSA, C. P.2014BARBOSA, C. P. ; Vieira LA ; De Marchi PL ; Santos AA ; CHRISTOFOLINI, DM ; Fonseca FLA ; Bianca Bianco ; Rodrigues LMR . Analysis of FokI Polymorphism of Vitamin D Receptor Gene in Intervertebral Disc Degeneration. Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Print), v. 18, p. 625-629, 2014.

33.
CHRISTOFOLINI, DM;Christofolini D;Christofolini, Denise Maria;Christofolini, D. M.;Christofolini, D.;CHRISTOFOLINI, DENISE M.;Christofolini, D.M.;Christofolini, Denise M;CHRISTOFOLINI, DENISE;CHRISTOFOLINI, DENISE M.2014CHRISTOFOLINI, DM; PIAZZON, F. B. ; EVO, C. ; Mafra, FA ; COSENZA, S. R. ; DIAS, A. T. ; BARBOSA, C. P. ; Bianca Bianco ; KULIKOWSKI, L. D. . Complex small supernumerary marker chromosome with a 15q/16p duplication: clinical implications. Molecular Cytogenetics, v. 7, p. 29, 2014.

34.
CORDTS, Emerson B2014CORDTS, Emerson B ; Peluso, Carla ; Kaiaki E ; SANTOS, M. C. ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P. ; CHRISTOFOLINI, DM . COMT polymorphism influences decrease of ovarian follicles and emerges as a predictive factor for premature ovarian insufficiency. Journal of Ovarian Research, v. 7, p. 47, 2014.

35.
D'ELIA, PRISCILA QUEIROZ2014D'ELIA, PRISCILA QUEIROZ ; DOS SANTOS, ALINE AMARO ; Bianco, Bianca ; BARBOSA, C. P. ; CHRISTOFOLINI, DM ; AOKI, TSUTOMU . MTHFR polymorphisms C677T and A1298C and associations with IVF outcomes in Brazilian women. Reproductive BioMedicine Online (Print), v. 28, p. 733-738, 2014.

36.
BARBOSA, C. P.2014BARBOSA, C. P. ; Trevisan C ; Peluso, Carla ; CORDTS, Emerson B ; Oliveira R ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco . Ala307Thr and Asn680Ser Polymorphisms of FSHR Gene in Human Reproduction Outcomes. Cellular Physiology and Biochemistry (Online), v. 34, p. 1527-1535, 2014.

37.
BARBOSA, C. P.2014BARBOSA, C. P. ; PABALAN, N. ; SALVADOR, A. ; JARJANAZI, H. ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco . Association of the progesterone receptor gene polymorphism (PROGINS) with endometriosis: a meta-analysis. Archives of Gynecology and Obstetrics (Print), v. 290, p. 1015-1022, 2014.

38.
AMARO, ALINE2014AMARO, ALINE ; Mafra, Fernanda Abani ; VALADA PANE, CAIO EDUARDO ; KULIKOWSKI, LESLIE D. ; Bianco, Bianca ; BARBOSA, C. P. ; CHRISTOFOLINI, DM . 45,X Karyotype in an Infertile Man: How Is This Possible. Urologia Internationalis (Online), v. 94, p. 488-490, 2014.

39.
MATTOS, C. S.2014MATTOS, C. S. ; Trevisan C ; Paiva CP ; Adami F ; CORDTS, Emerson B ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, C. P. ; Bianca Bianco . ESR1 and ESR2 gene polymorphisms are associated with human reproduction outcomes in Brazilian women. Journal of Ovarian Research, v. 7, p. 114-124, 2014.

40.
PABALAN, N.2014PABALAN, N. ; Trevisan C ; Peluso, Carla ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, C. P. ; Bianco, B. . Evaluating influence of the genotypes in the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) Ser680Asn (rs6166) polymorphism on poor and hyper-responders to ovarian stimulation: a meta-analysis. Journal of Ovarian Research, v. 7, p. 122-133, 2014.

41.
peluso, carla2013peluso, carla ; CHRISTOFOLINI, DENISE M. ; GOLDMAN, CECÍLIA S. ; MAFRA, FERNANDA A. ; Cavalcanti, Viviane ; BARBOSA, CAIO P. ; Bianco, Bianca . TYK2 rs34536443 polymorphism is associated with a decreased susceptibility to endometriosis-related infertility. Human Immunology, v. 74, p. 93-97, 2013.

42.
Bianca Bianco2013Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P. ; Ghirelli Filho M ; Cavalheiro CM ; Lins VMBC ; Paiva CP ; GAVA, Marcello Machado ; Glina, S ; CHRISTOFOLINI, DM ; Caio Parente Barbosa . Variants in endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene in idiopathic infertile Brazilian men. Gene (Amsterdam), v. 519, p. 13-17, 2013.

43.
MELARAGNO MI2013MELARAGNO MI ; Guilherme, R. Santos ; Kim, C.A. ; ALONSO, L. G. ; Honjo, RS ; Meloni, Vera de FA ; CHRISTOFOLINI, DM ; Kulikowski LD ; MELARAGNO MI . Ring chromosome 10: report on two patients and review of the literature. Journal of Applied Genetics, v. 54, p. 35-41, 2013.

44.
Ota, Vanessa K.2013Ota, Vanessa K. ; Gadelha, Ary ; Assunção, IB ; Santoro, ML ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bellucco, F. T.S. ; Santos Filho, AF ; Ottoni, GL ; Lara, DR ; Mari, Jair ; MELARAGNO MI ; Melaragno,M.I. ; Smith, M. de A.C. ; Bressan, Rodrigo A. ; Belangero, S. I. N. ; Jackowski, AP . ZDHHC8 gene may play a role in cortical volumes of patients with schizophrenia. Schizophrenia Research (Print), v. 145, p. 33-35, 2013.

45.
BARBOSA, C. P.2013BARBOSA, C. P. ; Bragatto FB ; Caio Parente Barbosa ; CHRISTOFOLINI, DM ; Peluso, Carla ; Santos AA ; Mafra, FA ; Lins VMBC ; Hix S ; Bianca Bianco . There is no relationship between Paraoxonase serum level activity in women with endometriosis and the stage of the disease: an observational study. Reproductive Health, v. 10, p. 32, 2013.

46.
MELARAGNO MI2013MELARAGNO MI ; OTA, V. K. ; GADELHA, A. ; PELLEGRINO, R. ; Santoro, ML ; Bellucco FTS ; CHRISTOFOLINI, DM ; OTTONI, G. L. ; LARAF, D. R. ; RIBEIRO-DOS-SANTOSG, A. K. ; Mari, Jair ; SMITH, Marilia de C ; Bressan RA ; Melaragno,M.I. ; Belangero, S. I. N. . Neurotransmitter receptor and regulatory gene expression in peripheral blood of Brazilian drug-naïve first-episode psychosis patients before and after antipsychotic treatment. Psychiatry Research (Print), v. 210, p. 1290-1292, 2013.

47.
BARBOSA, C. P.2013BARBOSA, C. P. ; Christofolini J ; Bianca Bianco ; Santos G ; Adami F ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, C. P. . Bariatric surgery influences the number and quality of oocytes in patients submitted to assisted reproduction techniques. Obesity (Silver Spring, Md.), p. n/a-n/a, 2013.

48.
Meloni, VF2012Meloni, VF ; Piazzon, FB ; soares, m de f ; Takeno, S.S. ; Christofolini, D. M. ; Kulikowski, L. D. ; BRUNONI, D ; MELARAGNO, M. I. . Cytogenomic characterization of an unexpected 17.6Mb 9p deletion associated to a 14.8Mb 20p duplication in a dysmorphic patient with multiple congenital anomalies presenting a normal G-banding karyotype. Gene (Amsterdam), v. 496, p. 59-62, 2012.

49.
Barbosa, C. P.2012Barbosa, C. P. ; Teles, J. S. ; Lerner, T. G. ; peluso, carla ; Mafra, F. ; Vilarino, Fábia L. ; Christofolini, D. M. ; Bianco, B. . Genetic association study of polymorphisms FOXP3 and FCRL3 in women with endometriosis. Fertility and Sterility, v. 97, p. 1124-1128, 2012.

50.
Ghirelli-Filho, M.2012Ghirelli-Filho, M. ; Peluso, C. ; CHRISTOFOLINI, DM ; Gava, M. M. ; Glina, S. ; Barbosa, C. P. ; BIANCO, B. . Variants in Follicle-Stimulating Hormone Receptor Gene in Infertile Brazilian Men and the Correlation to FSH Serum Levels and Sperm Count. Reproductive Sciences (Thousand Oaks, Calif.), p. 733-739, 2012.

51.
Belangero, Sintia I.2012Belangero, Sintia I. ; Pacanaro, ANX ; Bellucco, Fernanda T. ; CHRISTOFOLINI, DM ; Kulikowski, L. D. ; Ghilherme, RS ; Bortolai, A ; Dutra, Ana R N ; Piazzon, F B ; CERNACH,M.C.P. ; MELARAGNO MI ; Melaragno, Maria Isabel . Wide clinical variability in cat eye syndrome patients: Four non-related patients and three patients from the same family. Cytogenetic and Genome Research (Printed ed.), v. 00, p. 00-00, 2012.

52.
Ota, Vanessa Kiyomi2012Ota, Vanessa Kiyomi ; SPÍNDOLA, LETÍCIA NERY ; Gadelha, Ary ; SANTOS FILHO, AIRTON FERREIRA DOS ; SANTORO, MARCOS LEITE ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bellucco, Fernanda Teixeira ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELY ; SANTOS, SIDNEY ; MARI, J. J. ; Mari, Jair de Jesus ; MELARAGNO, MARIA ISABEL ; Bressan, Rodrigo Affonseca ; SMITH, MARILIA DE ARRUDA CARDOSO ; Belangero, Sintia Iole . DRD1 rs4532 polymorphism: A potential pharmacogenomic marker for treatment response to antipsychotic drugs. Schizophrenia Research (Print), v. 142, p. 206-208, 2012.

53.
BIANCO, B.2012CHRISTOFOLINI, DM; BIANCO, B. ; Leuzzi L ; Mafra, FA ; Rodart I ; Kaiaki E ; BIANCO, B ; Barbosa, Caio P. . Prevalence of cases of Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum and Chlamydia trachomatis in women with no gynecologic complaints. Reproductive Medicine and Biology (Print), v. 11, p. 201-205, 2012.

54.
BIANCO, B.2012BIANCO, B. ; BIANCO, B ; Lerner TG ; Trevisan C ; Lins VMBC ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, CP . The nuclear factor-kB functional promoter polymorphism is associated with endometriosis and infertility. Human Immunology, v. 73, p. 1190-1193, 2012.

55.
BARBOSA, C. P.2012BARBOSA, C. P. ; CORDTS, Emerson B ; Santos AA ; Peluso, Carla ; Bianco, Bianca ; Barbosa, Caio Parente ; CHRISTOFOLINI, DM . Risk of premature ovarian failure is associated to the PvuII polymorphism at estrogen receptor gene ESR1. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, v. 29, p. 1421-1425, 2012.

56.
André, Gustavo M.2012André, Gustavo M. ; Vilarino, Fábia L. ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P. ; Barbosa, Caio P. . ASPIRAÇÃO E ALCOOLIZAÇÃO DE ENDOMETRIOMAS OVARIANOS RECORRENTES PRÉVIO AO TRATAMENTO DE FERTILIZAÇÃO IN VITRO - ESTUDO PILOTO. Einstein (São Paulo), v. 9, p. 494-498, 2012.

57.
CHRISTOFOLINI, DM;Christofolini D;Christofolini, Denise Maria;Christofolini, D. M.;Christofolini, D.;CHRISTOFOLINI, DENISE M.;Christofolini, D.M.;Christofolini, Denise M;CHRISTOFOLINI, DENISE;CHRISTOFOLINI, DENISE M.2012CHRISTOFOLINI, DM; Mafra, Fernanda A. ; Rubens Pedrenho Neto ; Raphael Augusto Saab de Almeida Barros ; Santos AA ; Peluso, Carla ; GAVA, Marcello Machado ; Ghirelli Filho M ; Bianco, Bianca ; BARBOSA, C. P. ; Barbosa, Caio P. . Correlation between chromosomal variants and male infertility in a population of Brazilian infertile men. Reproductive System and Sexual Disorders, v. 1, p. 1-6, 2012.

58.
Brandes, Ariel2012Brandes, Ariel ; CHRISTOFOLINI, DM ; Cavalheiro, Camila M. ; Vilarino, Fabia L. ; André, Gustavo M. ; Bianco, Bianca ; BARBOSA, C. P. ; Barbosa, Caio P. . Genetic Variants in Fibrinolytic System-Related Genes in Infertile Women With and Without Endometriosis. GENET TEST MOL BIOMA, v. 16, p. 54-57, 2012.

59.
Bianco, Bianca2012Bianco, Bianca ; André, Gustavo M. ; Vilarino, Fábia L. ; Peluso, Carla ; Mafra, Fernanda Abani ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, C. P. ; Barbosa, Caio P. . The possible role of genetic variants in autoimmune-related genes in the development of endometriosis. Human Immunology, v. 73, p. 306-315, 2012.

60.
Christofolini, Denise Maria2012 Christofolini, Denise Maria; Meloni, Vera Ayres ; de Paula Ramos, Marco Antonio ; Oliveira, Mariana Moysés ; de Mello, Claudia Berlim ; pellegrino, renata ; Takeno, Sylvia Satomi ; Melaragno, Maria Isabel . Autistic disorder phenotype associated to a complex 15q intrachromosomal rearrangement. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 159B, p. 823-828, 2012.

61.
GONÇALVES-FILHO, RUBENS P.2011GONÇALVES-FILHO, RUBENS P. ; BRANDES, ARIEL ; CHRISTOFOLINI, DENISE M. ; LERNER, TATIANA G. ; Bianco, Bianca ; BARBOSA, CAIO P. . Plasminogen activator inhibitor-14g/5g polymorphism in infertile women with and without endometriosis. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, v. 90, p. 473-477, 2011.

62.
Vilarino, Fábia Lima2011Vilarino, Fábia Lima ; Bianco, Bianca ; Lerner, Tatiana Goberstein ; Teles, Juliana Souto ; Mafra, Fernanda Abani ; Christofolini, Denise Maria ; Barbosa, Caio Parente . Analysis of vitamin D receptor gene polymorphisms in women with and without endometriosis. Human Immunology, v. 72, p. 359-363, 2011.

63.
LERNER, TATIANA G.2011LERNER, TATIANA G. ; Bianco, B. ; Teles, Juliana Souto ; Vilarino, Fábia Lima ; Christofolini, D. M. ; BARBOSA, C. P. . Analysis of CTLA4 +49A/G variant in infertile brazilian women with and without endometriosis.. International Journal of Immunogenetics (Print), v. 38, p. 259-262, 2011.

64.
Bianco, Bianca2011Bianco, Bianca ; Teles, Juliana S. ; LERNER, TATIANA G. ; Vilarino, Fábia L. ; CHRISTOFOLINI, DENISE M. ; BARBOSA, CAIO P. . Association of FCRL3 â 169T/C polymorphism with endometriosis and identification of a protective haplotype against the development of the disease in Brazilian population. Human Immunology, v. 72, p. 774-778, 2011.

65.
Christofolini, Denise Maria2011Christofolini, Denise Maria; Teles, Juliana Souto ; Vilarino, Fábia Lima ; AndrÉ, Gustavo MendonÇa ; Bianco, Bianca ; Barbosa, Caio Parente . polymorphism and the risk of endometriosis-related infertility. Gynecological Endocrinology, v. 27, p. 1099-1102, 2011.

66.
ANDRE, GM2011ANDRE, GM ; Bianco, B. ; Teles, JS ; Vilarino, Fábia Lima ; Christofolini, D. M. ; BARBOSA, C. P. . Analysis of FOXP3 polymorphisms in infertile women with and without endometriosis.. Fertility and Sterility, v. 95, p. 2223-2227, 2011.

67.
Bianca Bianco2011Bianca Bianco ; BRANDES, A. ; GONÇALVES, Rubens Paulo ; Lerner TG ; SOUZA, Angela M Bentes de ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, C. P. ; Barbosa, Caio Parente . Analysis of TP53 codon 72 gene polymorphism in infertile women with and without endometriosis. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso), v. 33, p. 1-4, 2011.

68.
Mafra, FA2011Mafra, FA ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco ; GAVA, Marcello Machado ; Glina, S ; Nogueira, SI ; BARBOSA, C. P. . CHROMOSOMAL AND MOLECULAR ABNORMALITIES IN A GROUP OF BRAZILIAN INFERTILE MEN WITH SEVERE OLIGOZOOSPERMIA OR NON-OBSTRUCTIVE AZOOSPERMIA ATTENDING AN INFERTILITY SERVICE. International Braz J Urol (Online), v. 37, p. 244-251, 2011.

69.
Vilarino, Fábia Lima2011Vilarino, Fábia Lima ; Christofolini, Denise Maria ; Rodrigues, Débora ; de Souza, Angela Mara Bentes ; Christofolini, Juliana ; Bianco, Bianca ; Barbosa, Caio Parente . Body mass index and fertility: is there a correlation with human reproduction outcomes?. Gynecological Endocrinology, v. 27, p. 232-236, 2011.

70.
CHRISTOFOLINI, DENISE M.2011CHRISTOFOLINI, DENISE M.; Bellucco, Fernanda T. ; Ota, Vanessa K. ; Belangero, Sintia I. ; Cernach, Mirlene C.P. ; Gadelha, Ary ; Mari, Jair ; Bressan, Rodrigo A. ; Smith, Marilia A.C. ; Melaragno, Maria I. . Assessment of 22q11.2 copy number variations in a sample of Brazilian schizophrenia patients. Schizophrenia Research (Print), v. 132, p. 99-100, 2011.

71.
Vilarino, Fábia Lima2011Vilarino, Fábia Lima ; Bianco, B. ; martins, AC ; Christofolini, D. M. ; BARBOSA, C. P. . Surgical scar endometriosis: a series of 42 patients. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso), v. 33, p. 123-127, 2011.

72.
Gava, M. M.2011Gava, M. M. ; Kayaki, E. A. ; BIANCO, B. ; BIANCO, B. ; CHRISTOFOLINI, DM ; Teles, J. S. ; Pompeo, A. C. L. ; Glina, S. ; Barbosa, C. P. . Polymorphisms in Folate-Related Enzyme Genes in Idiopathic Infertile Brazilian Men. Reproductive Sciences (Thousand Oaks, Calif.), v. 18, p. 1276-1272, 2011.

73.
Guilherme, R. Santos2011Guilherme, R. Santos ; Bragagnolo, S. ; Pellegrino, R. ; Christofolini, D.M. ; Takeno, S.S. ; Carvolheira, G.M. ; Kulikowski, L. Domenici ; Melaragno, M.I. . Clinical, Cytogenetic and Molecular Study in a Case of r(3) with 3p Deletion and Review of the Literature. Cytogenetic and Genome Research (Online), v. 134, p. 325-330, 2011.

74.
Vilarino, Fábia Lima2011Vilarino, Fábia Lima ; Bianca Bianco ; CHRISTOFOLINI, DM ; Barbosa, Caio Parente ; BARBOSA, C. P. . O impacto do índice de massa corpórea nos resultados de fertilização in vitro. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso), v. 32, p. 536-540, 2011.

75.
Guilherme, Roberta S2011Guilherme, Roberta S ; Ayres Meloni, Vera F ; Kim, Chong A ; pellegrino, renata ; Takeno, Sylvia S ; Spinner, Nancy B ; Conlin, Laura K ; Christofolini, Denise M ; Kulikowski, Leslie D ; Melaragno, Maria I . Mechanisms of ring chromosome formation, ring instability and clinical consequences.. BMC Medical Genetics (Online), v. 12, p. 171, 2011.

76.
Christofolini, D. M.2011Christofolini, D. M.; Cavalheiro, C. M. ; Teles, J. S. ; Lerner, T. G. ; BRANDES, A. ; BIANCO, B. ; Barbosa, C. P. . Promoter -817C>T Variant of B Lymphocyte Stimulator Gene (BLyS) and Susceptibility to Endometriosis-Related Infertility and Idiopathic Infertility in Brazilian Population. Scandinavian Journal of Immunology (Print), v. 74, p. 628-631, 2011.

77.
Vilarino, Fábia Lima2011Vilarino, Fábia Lima ; Bianco, Bianca ; Lerner, Tatiana Goberstein ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, C. P. ; Barbosa, Caio Parente . Análise do polimorfismo Fok1 do gene VDR em mulheres inférteis com endometriose. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso), v. 33, p. 65-69, 2011.

78.
CHRISTOFOLINI, DM;Christofolini D;Christofolini, Denise Maria;Christofolini, D. M.;Christofolini, D.;CHRISTOFOLINI, DENISE M.;Christofolini, D.M.;Christofolini, Denise M;CHRISTOFOLINI, DENISE;CHRISTOFOLINI, DENISE M.2011CHRISTOFOLINI, DM; Vilarino, Fábia Lima ; Mafra, Fernanda Abani ; André, Gustavo Mendonça ; Bianco, Bianca ; BARBOSA, C. P. ; Barbosa, Caio Parente . Combination of polymorphisms in luteinizing hormone ß, estrogen receptor ß and progesterone receptor and susceptibility to infertility and endometriosis. European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, v. 158, p. 260-264, 2011.

79.
Bianco, Bianca2011Bianco, Bianca ; CHRISTOFOLINI, DM ; GHERSEL, Frederico Rezeznde ; GAVA, Marcello Machado ; BARBOSA, C. P. ; Barbosa, Caio Parente . Distúrbio da diferenciação sexual testicular XX: Relato de caso. Einstein (São Paulo), v. 9, p. 394-396, 2011.

80.
Cordts, Emerson Barchi2011Cordts, Emerson Barchi ; CHRISTOFOLINI, DM ; Santos, Aline Amaro ; Bianco, Bianca ; BARBOSA, C. P. ; Barbosa, Caio Parente . Genetic aspects of premature ovarian failure: a literature review. Archives of Gynecology and Obstetrics (Print), v. 283, p. 635-643, 2011.

81.
Mello MMG2011Mello MMG ; Alves FNL ; Maruxo CM ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P. . Mioma uterino mimetizando neoplasia do trato genital com miomectomia anteparto bem sucedida. Relato de caso. Revista da Sociedade Brasileira de Clínica Médica, v. 10, p. 1-5, 2011.

82.
Bianco, Bianca2011Bianco, Bianca ; Peluso, Carla ; GAVA, Marcello Machado ; Ghirelli-Filho, Milton ; Lipay, Monica Vannucci Nunes ; Lipay, Marco Aurélio ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, C. P. ; Barbosa, Caio Parente . Polymorphisms of estrogen receptors alpha and beta in idiopathic, infertile Brazilian men: A case-control study. Molecular Reproduction and Development, v. 78, p. 665-672, 2011.

83.
Bianco, B.2011Bianco, B. ; CHRISTOFOLINI, DM ; Gava, M. ; Mafra, F. ; Moraes, E. ; Barbosa, C. ; BARBOSA, C. P. ; Barbosa, Caio Parente . Severe oligospermia associated with a unique balanced reciprocal translocation t(6;12)(q23;q24.3): male infertility related to t(6;12). Andrologia (Berlin), v. 43, p. 145-148, 2011.

84.
BARBOSA, C. P.2011BARBOSA, C. P. ; Barbosa, Caio Parente ; Souza, Ângela Mara Bentes ; Bianco, Bianca ; CHRISTOFOLINI, DM . The effect of hormones on endometriosis development. Minerva Ginecologica (Testo stampato), v. 63, p. 375-386, 2011.

85.
gomes,fm2010gomes,fm ; bianco,b ; CHRISTOFOLINI, DM ; de souza, am ; guedes, ad ; Caio Parente Barbosa . PTPN22 C1858T Polymorphism in Women with Endometriosis.. American Journal of Reproductive Immunology, v. 63, p. 227-232, 2010.

86.
PACANARO, A. N. X.2010PACANARO, A. N. X. ; CHRISTOFOLINI, DM ; Belangero, SIN ; BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva ; Varela, M.C. ; KOIFFMANN, C. P. ; YOSHIMOTO, M ; SQUIRE, J A ; Schiavon, A ; HECK, B. ; MELARAGNO MI . A Rare Case of Trisomy 15pter-q21.2 due to a de novo Marker Chromosome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152, p. 753-758, 2010.

87.
sodre, cp2010sodre, cp ; Guilherme, RS ; Meloni, VF ; BRUNONI, D ; Juliano Y ; andrade, ja ; Belangero, SIN ; Christofolini D ; Kulikowski, LD ; MELARAGNO MI . Ring chromosome instability evaluation in six patients with autosomal rings.. Genetics and Molecular Research, v. 9, p. 134-143, 2010.

88.
OTA, V. K.2010OTA, V. K. ; Belangero, SIN ; GADELHA, A. ; BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva ; CHRISTOFOLINI, DM ; MANCINI, T. I. ; Ribeiro-dos-Santos, AK ; Santos, SE ; Mari JJ ; Bressan RA ; MELARAGNO MI ; MELARAGNO MI ; SMITH, M. A. C. . The UFD1L rs5992403 polymorphism is associated with age at onset of schizophrenia. Journal of Psychiatric Research, v. xxx, p. xx-xx, 2010.

89.
Guilherme, RS2010Guilherme, RS ; Meloni, VF ; sodre, cp ; Christofolini D ; pellegrino, renata ; de mello, CB ; conlin, laura kathleen ; hutchinson, anne lawor ; spinner, nb ; BRUNONI, D ; KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; MELARAGNO, M. I. . Cytogenetic and Molecular Evaluation and 20-year Follow-up of a patient with ring chromosome 14. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152, p. 2865-2869, 2010.

90.
Christofolini, D. M.2010 Christofolini, D. M.; De Paula Ramos, M. A. ; Kulikowski, L. D. ; Da Silva Bellucco, F. T. ; Belangero, S. I. N. ; BRUNONI, D. ; MELARAGNO, M. I. . Subtelomeric rearrangements and copy number variations in people with intellectual disabilities. JIDR. Journal of Intellectual Disability Research (Print), v. 54, p. 938-942, 2010.

91.
Mafra, FA2010Mafra, FA ; Bianca Bianco ; CHRISTOFOLINI, DM ; SOUZA, Angela M Bentes de ; Zulli, K. ; Alexis Dourado Guedes ; BARBOSA, C. P. . LUTEINIZING HORMONE B-SUBUNIT GENE (LHB) POLYMORPHISM IN INFERTILITY AND ENDOMETRIOSIS-ASSOCIATED INFERTILIY. European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, v. 151, p. 66-69, 2010.

92.
Kulikowski, LD2010Kulikowski, LD ; YOSHIMOTO, M. ; BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva ; Belangero, SIN ; Christofolini D ; PACANARO, A. N. X. ; bortolai, a ; SQUIRE, J A ; MELARAGNO, M. I. . Cytogenetic molecular delineation of a terminal 18q deletion suggesting neo-telomere formation.. European Journal of Medical Genetics, v. 53, p. 404-407, 2010.

93.
Gava, MM2010Gava, MM ; chagas, eoc ; bianco,b ; Christofolini D ; pompeo, acl ; BARBOSA, C. P. . Methylenetetrahydrofolate Reductase Polymorphisms Are Related to Male Infertility in Brazilian Men.. Genetic Testing (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1945-0265 Genetic Testing and Molecular Biomarkers), v. 15, p. 153-157, 2010.

94.
Vilarino, Fábia Lima2010Vilarino, Fábia Lima ; Bianca Bianco ; CHRISTOFOLINI, DM ; Barbosa, Caio Parente ; BARBOSA, C. P. . Impact of body mass index on in vitro fertilization outcomes. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso), v. 32, p. 536-540, 2010.

95.
Teles, JS2010Teles, JS ; BRANDES, A. ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P. . Insuficiência Ovariana Precoce Em Mulheres Submetidas A Tratamento Contra Câncer De Mama: Alternativas Para Preservação Da Fertilidade. Reprodução & Climatério, v. 25, p. 1-5, 2010.

96.
Rossoni C2010Rossoni C ; Bianca Bianco ; Rizzo MFV ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, C. P. . Prevalência de amenorréia em pacientes submetidas a tratamento oncológico. Revista da Sociedade Brasileira de Clínica Médica, v. 8, p. 1-4, 2010.

97.
Gimenes, C2010Gimenes, C ; Bianca Bianco ; Mafra, FA ; Rosset, VF ; CHRISTOFOLINI, DM ; BARBOSA, C. P. . THE PROGINS PROGESTERONE RECEPTOR GENE POLYMORPHISM IS NOT RELATED EITHER TO ENDOMETRIOSIS-ASSOCIATED INFERTILIY OR TO IDIOPATHIC INFERTILITY. Clinics (USP. Impresso), v. 65, p. 1-4, 2010.

98.
Bianca Bianco2010Bianca Bianco ; CHRISTOFOLINI, DM ; SOUZA, Angela M Bentes de ; BARBOSA, C. P. . The role of the endocrine disruptors in the physiopathology of endometriosis: Review. Arquivos Médicos do ABC (Cessou em 2007. Cont. ISSN 1983-2451 Arquivos Brasileiros de Ciências da Saúde), v. 35, p. 103-110, 2010.

99.
zulli, karina2010zulli, karina ; Bianco, Bianca ; Mafra, Fernanda Abani ; Teles, Juliana Souto ; Christofolini, Denise Maria ; Barbosa, Caio Parente . Polymorphism of the estrogen receptor β gene is related to infertility and infertility-associated endometriosis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 567-571, 2010.

100.
Cordts EB2010Cordts EB ; CHRISTOFOLINI, DM ; BIANCO, B. ; BIANCO, B ; BARBOSA, CP . Falência ovariana precoce em portadores da pré-mutação do gene FMR1: revisão da literatura. Reprodução & Climatério, v. 25, p. 64-67, 2010.

101.
Barbosa, Caio Parente2010Barbosa, Caio Parente ; Souza, Ângela Mara Bentes ; Bianco, Bianca ; CHRISTOFOLINI, DM ; Mafra, Fernanda Abani ; Lima, Geraldo Rodrigues ; BARBOSA, C. P. . OC-125 immunostaining in endometriotic lesion samples. Archives of Gynecology and Obstetrics (Print), v. 281, p. 43-47, 2010.

102.
BIANCO, B.2010BIANCO, B. ; CHRISTOFOLINI, DM ; Souza, AMB ; BARBOSA, CP . O papel dos desreguladores endócrinos na fisiopatologia da endometriose: revisão da literatura. Arquivos Brasileiros de Ciências da Saúde, v. 35, p. 1-6, 2010.

103.
Gomes, Fabiane M. C. S.2010Gomes, Fabiane M. C. S. ; Bianco, Bianca ; Teles, Juliana S. ; CHRISTOFOLINI, DM ; De Souza, Angela M. B. ; Guedes, Alexis D. ; BARBOSA, C. P. . ORIGINAL ARTICLE: PTPN22 C1858T Polymorphism in Women with Endometriosis. American Journal of Reproductive Immunology (1989), v. 63, p. 227-232, 2010.

104.
Nogueira, SI2009Nogueira, SI ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco ; Gava, MM ; wroclawski, ER ; Caio Parente Barbosa . male infertility related to an aberrant karyotype, 46,XY,9ph,9qh+. Fertility and Sterility, v. 1, p. 1, 2009.

105.
belangero, sintia iole nogueira2009belangero, sintia iole nogueira ; Bellucco, FTS ; Kulikowski, LD ; CHRISTOFOLINI, DM ; Cernach, MCSP ; MELARAGNO, M. I. . 22q11.2 deletion in patients with conotruncal heart defect and del22q syndrome phenotype.. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 92, p. 307-311, 2009.

106.
Bianca Bianco2009Bianca Bianco ; CHRISTOFOLINI, DM ; mafra, FA ; BRANDES, A. ; zulli, karina ; Caio Parente Barbosa . 1730 g/a polymorphism of the estrogen receptor B gene (erB) may be an important genetic factor prdisposing to endometriosis. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, v. 88, p. 1397-1401, 2009.

107.
CHRISTOFOLINI, DM;Christofolini D;Christofolini, Denise Maria;Christofolini, D. M.;Christofolini, D.;CHRISTOFOLINI, DENISE M.;Christofolini, D.M.;Christofolini, Denise M;CHRISTOFOLINI, DENISE;CHRISTOFOLINI, DENISE M.2009CHRISTOFOLINI, DM; pinheiro, fs ; Bianca Bianco ; MELARAGNO, M. I. ; RAMOS, M. A. P. ; BRUNONI, D. ; alves, flavio geraldes . sindrome de tremor e ataxia associada ao x fragil: rastreamento em uma amostra de idosos. Arquivos Médicos do ABC, v. 34, p. 22-26, 2009.

108.
CHRISTOFOLINI, DM;Christofolini D;Christofolini, Denise Maria;Christofolini, D. M.;Christofolini, D.;CHRISTOFOLINI, DENISE M.;Christofolini, D.M.;Christofolini, Denise M;CHRISTOFOLINI, DENISE;CHRISTOFOLINI, DENISE M.2009CHRISTOFOLINI, DM; Abbud E ; LIPAY,MVN ; Costa S ; Vianna-Morgante AM ; BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva ; BRUNONI, D. ; Juliano Y ; RAMOS,MAP ; MELARAGNO MI . Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males. Journal of Intellectual Disabilities (Print), v. 13, p. 239-248, 2009.

109.
Frankfurt, S.2009Frankfurt, S. ; Nunes, A.L. ; Reis, A. ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P. . Evaluation of basal FSH serum levels in infertile patients with deep ovarian endometriosis underwent surgery. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso), v. 31, p. 349-352, 2009.

110.
BARBOSA, C. P.2009BARBOSA, C. P. ; SOUZA, Angela M Bentes de ; SANTOS, Marcelo Etruri dos ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco ; Martins LC . Hormonal replacement therapy causes abnormal uterine bleeding in postmenopausal women? Hysteroscopy evaluation of 469 cases. Reprodução & Climatério, v. 24, p. 13-17, 2009.

111.
BARBOSA, C. P.2009BARBOSA, C. P. ; SOUZA, Angela M Bentes de ; Bianca Bianco ; CHRISTOFOLINI, DM ; Mafra, FA ; de LIMA, GR . OC-125 IMMUNOSTAINING IN ENDOMETRIOTIC LESION SAMPLES. Archives of Gynecology and Obstetrics (Print), v. 281, p. 43-47, 2009.

112.
Belangero SI ou Nogueira SI2009Belangero SI ou Nogueira SI ; Bellucco FTS ; CHRISTOFOLINI, DM ; Kulikowski LD ; Cernach MC ; MELARAGNO MI . Deletion 22q11.2 in patients with conotruncal heart defect and del22q syndrome phenotype. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso), v. 92, p. 307-311, 2009.

113.
BARBOSA, C. P.2009BARBOSA, C. P. ; SOUZA, Angela M Bentes de ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco ; Mafra, FA ; LIMA, M A Gerades de . Frequency of endometriotic lesions in peritoneum samples of asymptomatic fertile women. São Paulo Medical Journal, v. 127, p. 342-345, 2009.

114.
CHRISTOFOLINI, DM;Christofolini D;Christofolini, Denise Maria;Christofolini, D. M.;Christofolini, D.;CHRISTOFOLINI, DENISE M.;Christofolini, D.M.;Christofolini, Denise M;CHRISTOFOLINI, DENISE;CHRISTOFOLINI, DENISE M.2009CHRISTOFOLINI, DM; Pinheiro, FS ; BIANCO, B. ; MELARAGNO, Maria Isabel ; Brunoni, D ; Alves, FG ; BARBOSA, CP . Síndrome FXTAS:Rastreamento por PCR em população de alto risco. Arquivos Médicos do ABC, v. 34, p. 22-26, 2009.

115.
Nogueira, SI2008Nogueira, SI ; Hacker, AM ; Bellucco, FTS ; CHRISTOFOLINI, DM ; Kulikowski, LD ; Cernach, MCSP ; Emanuel, BS ; MELARAGNO, M. I. . Atypical 22q11.2 deletion in a patient with DGS/VCFS spectrum. European Journal of Medical Genetics, v. 51, p. 226-230, 2008.

116.
KULIKOWSKI, Leslie Domenici2008KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva ; NOGUEIRA, S. I. ; CHRISTOFOLINI, DM ; SMITH, M. A. C. ; MELLO, C. B. ; BRUNONI, D ; MELARAGNO MI . First Case of Pure Duplication 1q41-qter: Further Delineation of Partial Trisomy 1q Syndromes. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 46, p. 2663-2667, 2008.

117.
CHRISTOFOLINI, DM;Christofolini D;Christofolini, Denise Maria;Christofolini, D. M.;Christofolini, D.;CHRISTOFOLINI, DENISE M.;Christofolini, D.M.;Christofolini, Denise M;CHRISTOFOLINI, DENISE;CHRISTOFOLINI, DENISE M.2007CHRISTOFOLINI, DM; LIPAY, M. V. N. ; RAMOS, M. A. P. ; COSTA, S. S. ; Bellucco, FTS ; Nogueira, SI ; Kulikowski, LD ; BRUNONI, D. ; MELARAGNO, M. I. . Clinical checklists in the selection of mentally retarded males for molecular screening of fragile X syndrome. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 30, p. 1047-1050, 2007.

118.
NOGUEIRA, Sintia Iole2007NOGUEIRA, Sintia Iole ; HACKER, A. M. ; BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva ; KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; CHRISTOFOLINI, DM ; CERNACH, M. C. S. P. ; MELARAGNO MI ; EMANUEL, B. S. . Deletion 22q11.2: Report of a complex meiotic mechanism of origin. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143, p. 1778-1781, 2007.

119.
CHRISTOFOLINI, DM;Christofolini D;Christofolini, Denise Maria;Christofolini, D. M.;Christofolini, D.;CHRISTOFOLINI, DENISE M.;Christofolini, D.M.;Christofolini, Denise M;CHRISTOFOLINI, DENISE;CHRISTOFOLINI, DENISE M.2006 CHRISTOFOLINI, DM; MELARAGNO, M. I. ; Gianna Carvalheira ; BRUNONI, D. ; YOSHIMOTO, M. ; SQUIRE, J. A. . Hydrocephaly, penoscrotal transposition and digital anomalies associated with de novo pseudodicentric rearranged chromosome 13 characterized by classical cytogenetic methods and mBAND analysis. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 140A, p. 1321-1325, 2006.

120.
CHRISTOFOLINI, DM;Christofolini D;Christofolini, Denise Maria;Christofolini, D. M.;Christofolini, D.;CHRISTOFOLINI, DENISE M.;Christofolini, D.M.;Christofolini, Denise M;CHRISTOFOLINI, DENISE;CHRISTOFOLINI, DENISE M.2006CHRISTOFOLINI, DM; LIPAY, M. V. N. ; RAMOS, M. A. P. ; BRUNONI, D. ; MELARAGNO, M. I. . Screening for fragile X syndrome among Brazilian retarded male patients using PCR from buccal cell DNA. Genetics and Molecular Research, v. 5, p. 448-453, 2006.

121.
lima, EM2005lima, EM ; rissino, JD ; guimaraes, AC ; de souza, PC ; overal, DJ ; CHRISTOFOLINI, DM ; Smith, MAC ; Burbano, RR . drifter technique: a new method to obtain metaphases in Hep-2 cell line cultures. Brazilian Archives of Biology and Technology, v. 48, p. 537-540, 2005.

122.
CHRISTOFOLINI, DM;Christofolini D;Christofolini, Denise Maria;Christofolini, D. M.;Christofolini, D.;CHRISTOFOLINI, DENISE M.;Christofolini, D.M.;Christofolini, Denise M;CHRISTOFOLINI, DENISE;CHRISTOFOLINI, DENISE M.2004CHRISTOFOLINI, DM; SILVA, N. P. ; ANDRADE, L. E. C. ; MORTARA, R. A. . Colocalization of coilin and nucleolar proteins in Cajal body-like structures of micronuclaeted PtK2 cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 37, p. 997-1003, 2004.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; DUARTE, A. J. S. ; Christofolini, Denise Maria . citogenomica aplicada à pratica médica. 1. ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 2013. v. 1.

2.
BRUNONI, D. ; perez, aba ; Christofolini, Denise Maria . genética médica. 1. ed. Barueri: Manole, 2013. v. 1. 1031p .

Capítulos de livros publicados
1.
LIPAY,MVN ; BIANCO, BIANCA ; Christofolini, D.M. ; MAFRA, FA ; Paiva CP ; PELLEGRINO, R. . Desvendando a técnica de MLPA. In: ALEXSANDRO MACEDO SILVA; LUCIANE MARIA RIBEIRO NETO. (Org.). BIOLOGIA MOLECULAR - METODOS E INTERPRETAÇÃO. 1ed.RIO DE JANEIRO: ROCA, 2015, v. 1, p. 1-254.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Christofolini, D.M.. Síndrome do X frágil é a causa de deficiência intelectual hereditária mais comum em homens. LAES E HAES, SÃO PAULO, p. 01 - 02, 01 maio 2016.

2.
CHRISTOFOLINI, DM; Amanda Barboza Mascarenhas ; Caio Parente Barbosa . FMABC recruta mulheres para estudo. reporter diario, 06 mar. 2008.

3.
CHRISTOFOLINI, DM; Amanda Barboza Mascarenhas ; Caio Parente Barbosa . Faculdade da regiao faz estudo inedito da menopausa precoce. ABCD maior, 05 mar. 2008.

4.
CHRISTOFOLINI, DM; Constança Tatsch . O X da questão. Revista da Folha, p. 18 - 18, 26 jun. 2007.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Nogueira, SI ; Bellucco, FTS ; CHRISTOFOLINI, DM ; Kulikowski, LD ; Cernach, MCSP ; MELARAGNO, M. I. . investigação de alterações cromossômicas em pacientes com cardiopatia conotruncal isolada e com o espectro da síndrome de deleção 22q11.2. In: XIX Congresso brasileiro de cardiologia pediátrica, I congresso brasileiro de cirurgia cardiovascular pediátrica, 2006, São Paulo. XIX Congresso Brasileiro de Cardilogia Pediátrica - Programa Final, 2006.

2.
LIPAY, M. V. N. ; CHRISTOFOLINI, DM ; RAMOS, M. A. P. ; MELARAGNO, M. I. . checklist screening for fragile X syndrome among patients with idiophatic mental retardations. In: Annual Clinical Genetics Meeting, 2005, Dallas. Annual Clinical Genetics Meeting anais, 2005.

3.
CHRISTOFOLINI, DM. utilização de DNA de mucosa oral para investigação de mutação no gene FMR1 em pacientes com retardo mental idiopático. In: 50º Congresso brasileiro de genética, 2004, Florianópolis. anais do 50º Congresso brasileiro de genética, 2004.

4.
CHRISTOFOLINI, DM. utilização de DNA de mucosa oral para investigação de mutação no gene FMR1 em pacientes com retardo mental idiopático. In: VII Congresso do programa de pós graduação em morfologia da UNIFESP/EPM, 2004, São Paulo, 2004.

5.
CHRISTOFOLINI, DM. critérios clínicos para a indicação de investigação do gene FMR-1 em pacientes com retardo mental idiopático. In: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, águas de lindóia. anais do 49º Congresso Nacional de Genética, 2003.

6.
CHRISTOFOLINI, DM. avaliação citogenética e molecular de indivíduos com retardo mental idiopático. In: VI congresso do programa de pós graduação em morfologia da UNIFESP/EPM, 2003, São Paulo, 2003.

7.
CHRISTOFOLINI, DM. interactions between p80-coilin and nucleolar proteins in nocodazole treated PTK2 cells. In: XVII reunião anual da federação de Sociedades de Biologia experimental, 2002, Salvador- BA, 2002.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
A.S.CARVALHO, A. ; SILVA, V. G. ; KOCH, M. E. ; DELGADO, P. O. ; BERTASSONI, B. M. ; CORAZZINI, R. ; TURKE, K. C. ; Christofolini, D.M. ; Rodart I ; FONSECA, F. L. A. ; FEDER, D. . Genotype and Phenotype features of brazilian patients with McArdle disease. In: 15th International congress of Neuromuscular diseases, 2018. Journal of Neuromuscular Diseases, 2018.

2.
Christofolini, D.M.; BIANCO, B. ; GASTALDO, G. G. ; SANTOS, M. C. ; Dornas, M ; BARBOSA, C. P. . Evaluation of Reproductive Laboratorial Parameters of Patients with X chromosome mosaic karyotype. In: 16th International Conference on Preimplantation Genetics, 2017, Valência. 16th International Conference on Preimplantation Genetics, 2017. v. 1. p. 45-45.

3.
Christofolini, D.M.. Epidermólise bolhosa distrófica em paciente à procura de aconselhamento genético. In: 42o. congresso médico universitário do ABC, 2017, SANTO ANDRE. ABCs Health Sciences, Supl 2. 42o. COMUABC, 2017.

4.
Christofolini, D.M.; Barbosa, Caio Parente ; BIANCO, B. ; CATTO, M.C. . Investigação da presença de polimorfismos gênicos envolvendo a biossíntese de hormônios esteroides e sua associação ao risco de ocorrência de endometriose. In: XII SIMPOSIO DE INICIAÇÃO CIENTIFICA DA FMABC, 2017, SANTO ANDRE. ABC'S HEALTH SCIENCES, Supl. 1 - XII Simpósio de Iniciação Científica da FMABC, 2017.

5.
Christofolini, D.M.; BIANCO, B. ; Barbosa, Caio Parente ; Rodart I ; DORNAS, MCF . AVALIAÇÃO DA INCIDÊNCIA DE MUTAÇÕES NO GENE LHβ EM MULHERES COM FALÊNCIA OVARIANA PRECOCE. In: XII SIMPÓSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA FMABC, 2017, SANTO ANDRE. ABC'S HEALTH SCIENCES, Supl. 1 - XII Simpósio de Iniciação Científica da FMABC, 2017.

6.
Christofolini, D.M.; BIANCO, B. ; FELIX, R ; BARBOSA, C. P. . avaliação do polimorfismo do gene FSHr em mulheres inferteis com endometriose e sua associação com os resultados de reprodução assistida. In: 40o. Congresso Médico Universitário do ABC, 2015, Santo André. anais do 40o. COMUABC - ABCs Health Sciences, 2015. v. 40.

7.
Christofolini, D.; maftoum, c ; BRANDES, A. ; fabia vilarino ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P. . genetic variants in fibrinolitic system related genes in infertile women with and without endometriosis. In: ASRM - Annual meeting of American Society of Reproductive Medicine, 2011, orlando. scientific program supplement - Fertility Sterility, 2011. v. 96. p. s135-s135.

8.
Bianca Bianco ; Christofolini, D. ; BARBOSA, C. P. ; Teles, JS ; LERNER, TATIANA G. ; fabia vilarino . analysis of FCRL3 polymorphisms in women with endometriosis. In: ASRM - Annual meeting of American Society of Reproductive Medicine, 2011, orlando. scientific program supplement - Fertility ans Sterility, 2011. v. 96. p. S135-S135.

9.
Guilherme, RS ; Kim, CA ; honjo, rs ; Meloni, VF ; Pacanaro, ANX ; Bellucco, FTS ; CHRISTOFOLINI, DM ; Sintia Iole Nogueira Belangero ; BRUNONI, D. ; Kulikowski, LD ; MELARAGNO, M. I. . caracterização e avaliação da instabilidade de cromossomos em anel. In: 1a. Reunião Brasileira de Citogenética, 2009. 1a. Reunião Brasileira de citogenética, 2009.

10.
belangero, sintia iole nogueira ; ota, vka ; Bellucco, FTS ; CHRISTOFOLINI, DM ; Cernach, MCSP ; Mari, Jair de Jesus ; Bressan, Rodrigo Affonseca ; MELARAGNO, M. I. ; araripe neto, ary gadelha de alencar ; Smith, MAC . associação de polimorfismo do gene UFD1L com idade de acomentimento em pacientes com esquizofrenia. In: 55o. Congresso Brasileiro de Genética, 2009, aguas de lindoia. 55o. congresso brasileiro de genética, 2009.

11.
ota, vka ; belangero, sintia iole nogueira ; Bellucco, FTS ; CHRISTOFOLINI, DM ; MELARAGNO, M. I. ; Cernach, MCSP ; diniz, mja ; araripe neto, ary gadelha de alencar ; Bressan, Rodrigo Affonseca ; Mari, Jair de Jesus ; Smith, MAC . estudo de polimorfismos dos genes UFD1L e ZDHHC8 em esquizofrenia. In: 10o. simpósio de biologia molecular aplicada a medicina, 2009, ribeirao preto. 10o. simposio nacional de biologia molecular aplcada a medicina, 2009.

12.
Gava, MM ; chagas, eoc ; ghirelli filho, m ; CHRISTOFOLINI, DM ; juliano, rv ; Caio Parente Barbosa ; pompeo, acl . oligozoospermia grave associada com translocação reciproca balanceada t(6;12)(q23;q24). In: 32o. congresso brasileiro de urologia, 2009, goiania. 32o. congresso brasileiro de urologia, 2009.

13.
CHRISTOFOLINI, DM; Bellucco, FTS ; Cernach, MCSP ; belangero, sintia iole nogueira ; Mari, Jair de Jesus ; Bressan, Rodrigo Affonseca ; araripe neto, ary gadelha de alencar ; Smith, MAC ; MELARAGNO, M. I. . associação do polimorfismo val/met do gene COMT com a resposta à clozapina em pacientes com esquizofrenia. In: XI congresso do Programa de morfologia da UNIFESP/EPM, 2008, São Paulo. XI congresso do programa de pós-graduação em morfologia, 2008. p. 8.

14.
Kulikowski, LD ; YOSHIMOTO, M. ; Bellucco, FTS ; Nogueira, SI ; Takeno, SS ; SQUIRE, J. A. ; Smith, MAC ; MELARAGNO, M. I. ; CHRISTOFOLINI, DM . aplicação das técnicas de BAC e FISH-BACs no diagnóstico clinico. In: IX simpósio nacional de biologia molecular aplicaa a medicina, 2008, sao paulo. IX simposio nacional de biologia molecular aplicada a medicina, 2008. v. IX. p. 31.

15.
Kulikowski, LD ; T B de Maio ; JFS Franco ; Bellucco, FTS ; Nogueira, SI ; CHRISTOFOLINI, DM ; Pacanaro, ANX ; RS, Guilherme ; ABA, Perez ; MELARAGNO, M. I. . 11q terminal deletion in a patient with jacobsen syndrome: molecular characterization. In: 58th annual meeting - the american society of human genetics, 2008, philadelphia, pennsylvania. 58th annual meeting - the america society of human genetics, 2008.

16.
Takeno, SS ; Monma, CM ; Kulikowski, LD ; RS, Guilherme ; Pacanaro, ANX ; Nogueira, SI ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bellucco, FTS ; T B de Maio ; BRUNONI, D. ; Smith, MAC ; MELARAGNO, M. I. . casuistica dos exames citogeneticos do laboratorio " heleneide resende de souza nazareth" da disciplina de genetica da UNIFESP de 1990 a 2007. In: 54o. congresso brasileiro de genetica, 2008, salvador. 54o. congresso brasileiro de genetica, 2008.

17.
mafra, FA ; CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco ; Gava, MM ; belangero, sintia iole nogueira . alteracoes cromossomicas e moleculares em uma populacao de homens inferteis. In: XXIII congresso brasileiro de reproducao humana, 2008, sao paulo. XXIII congresso brasileiro de reproducao humana, 2008.

18.
CHRISTOFOLINI, DM; Nogueira, SI ; Bellucco, FTS ; Pacanaro, ANX ; Kulikowski, LD ; Cernach, MCSP ; MELARAGNO, M. I. . Marker chromosome in patients with clinical phenotype of chromosome 22 genomic alterations. In: 3rd International Conference of Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. anais of 3rd International Conference of Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007. p. 87.

19.
CHRISTOFOLINI, DM; Nogueira, SI ; Bellucco, FTS ; Pacanaro, ANX ; Kulikowski, LD ; Piazzon, FB ; Cernach, MCSP ; MELARAGNO, M. I. . Marker chromosomes in patients with clinical phenotype of chromosome 22 genomic alterations. In: X Congresso do Programa de Pos Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2007, São Paulo. Anais do X Congresso do Programa de Pos Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2007.

20.
Pacanaro, ANX ; Bellucco, FTS ; Kulikowski, LD ; CHRISTOFOLINI, DM ; Kim, CA ; Carvalho, AFL ; Toralles, MBP ; Nogueira, SI ; MELARAGNO, M. I. . Diagnóstico de três casos da síndrome da deleção 22q11.2: comparação dos resultados de FISH e de marcadores polimórficos de DNA.. In: 53o. Congresso Brasileiro de Genetica, 2007, Águas de Lindoia. anais do 53o. Congresso Brasileiro de Genetica, 2007.

21.
Kulikowski, LD ; Bellucco, FTS ; Nogueira, SI ; CHRISTOFOLINI, DM ; Takeno, SS ; Meloni, VF ; BRUNONI, D. ; Smith, MAC ; MELARAGNO, M. I. . Partial 1q41 duplication: clinical and molecular-cytogenetic characterization. In: 3rd International Conference of Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. anais, 2007.

22.
Kulikowski, LD ; Takeno, SS ; Bellucco, FTS ; Nogueira, SI ; CHRISTOFOLINI, DM ; Monma, CM ; Pacanaro, ANX ; Farah, LMS ; Cernach, MCSP ; Kim, CA ; BRUNONI, D. ; MELARAGNO, M. I. . Mapeamento molecular de pontos de quebra cromossômico: reavaliação de diagnósticos citogenéticos para melhor caracterização de rearranjos genômicos.. In: 52º Congresso Brasileiro de Genética e 12º. Congreso de la Associación Latinoamericana de Genética., 2006, Foz do Iguaçi. anais do 52º Congresso Brasileiro de Genética e 12º. Congreso de la Associación Latinoamericana de Genética, 2006.

23.
Bellucco, FTS ; Nogueira, SI ; CHRISTOFOLINI, DM ; Kulikowski, LD ; Cernach, MCSP ; Farah, LMS ; Machado, MVL ; Cruz, AP ; Lopes, LM ; Lopes, MAB ; Zugaib, M ; MELARAGNO, M. I. . Avaliação citogenética e pesquisa da deleção 22q11.2 em portadores de malformações estruturais cardíacas detectadas por ecocardiografia fetal. In: XIX Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica, 2006, São Paulo. anais do XIX Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica, 2006.

24.
Nogueira, SI ; Bellucco, FTS ; Piazzon, FB ; Pacanaro, ANX ; CHRISTOFOLINI, DM ; Kulikowski, LD ; Cernach, MCSP ; MELARAGNO, M. I. . Alterações cardíacas em portadores da síndrome de cat eye. In: XIX Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica, 2006, São paulo. anais do XIX Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica, 2006.

25.
Nogueira, SI ; Bellucco, FTS ; CHRISTOFOLINI, DM ; Kulikowski, LD ; Cernach, MCSP ; MELARAGNO, M. I. . Investigação de alterações cromossômicas em pacientes com cardiopatia conotruncal isolada e com o espectro da síndrome da deleção 22q11.2. In: XIX Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica, 2006, Sao Paulo. anais do XIX Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica, 2006.

26.
CHRISTOFOLINI, DM. Investigação de genes relacionados ao retardo mental ligado ao X e das regiões subterloméricas em pacientes com retardo mental idiopático. In: IX Congresso do Programa de Pos Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2006. anais do IX Congresso do Programa de Pos Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2006.

27.
CHRISTOFOLINI, DM; LIPAY, M. V. N. ; MELARAGNO, M. I. . Checklist for fragile X among patients with idiopathic mental retardation. In: 17º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. anais do 17º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

28.
Nogueira, SI ; Hacker AM ; Bellucco, FTS ; Kulikowski, LD ; CHRISTOFOLINI, DM ; Gianna Carvalheira ; Cernach, MCSP ; MELARAGNO, M. I. . Investigação do tamanho, origem parental e mecansmo de formação da deleção 22q11.2.. In: 51º Congresso Nacional de Genética. Sociedade Brasileira de Genética, 2005, Águas de Lindóia. anais do 51º Congresso Nacional de Genética. Sociedade Brasileira de Genética, 2005.

29.
CHRISTOFOLINI, DM; LIPAY, M. V. N. ; MELARAGNO, M. I. . Listas de triagem para a síndrome do X frágil em pacientes com retardo mental idiopático. In: VIII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia/UNIFESP, 2005, São Paulo. anais do VIII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia/UNIFESP, 2005.

30.
Bellucco, FTS ; Machado, MVL ; Cruz, AP ; Farah, LMS ; Kulikowski, LD ; Nogueira, SI ; CHRISTOFOLINI, DM ; MELARAGNO, M. I. . Investigação citogenética em pacientes com malformações estruturais cardíacas detectadas intra-útero através de ecocardiografia fetal.. In: VIII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia/UNIFESP, 2005, Sao Paulo. anais do VIII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia/UNIFESP, 2005.

31.
Bellucco, FTS ; Machado, MVL ; Cruz, AP ; Farah, LMS ; Kulikowski, LD ; CHRISTOFOLINI, DM ; Gianna Carvalheira ; Cernach, MCSP ; MELARAGNO, M. I. . Investigação citogenética em pacientes com malformações estruturais cardíacas detectadas intra-útero através de ecocardiografia fetal. In: 51º Congresso Nacional de Genética. Sociedade Brasileira de Genética, 2005, Águas de Lindóia. anais do 51º Congresso Nacional de Genética. Sociedade Brasileira de Genética, 2005.

32.
CHRISTOFOLINI, DM. avaliação citogenética e molecular de indivíduos com retardo mental idiopático. In: VI Congresso do programa de pós-graduação em morfologia da UNIFESP/EPM, 2003, são paulo. anais do VI Congresso do programa de pós-graduação em morfologia da UNIFESP/EPM, 2003.

33.
CHRISTOFOLINI, DM; ANDRADE, L. E. C. ; SILVA, N. P. . Interactions between p80-coilin and nucleolar proteins in nocodazole treated PTK2 cells. In: FESBE, 2002, Salvador. anais da FESBE, 2002.

34.
CHRISTOFOLINI, DM; ANDRADE, L. E. C. ; SILVA, N. P. . Distribuição do auto-antígeno p80-coilina e de antígenos nucleolares em células Ptk2 tratadas com nocodazol.. In: VIII Congresso de Iniciação Científica, 2000, são paulo. anais do VIII Congresso de Iniciação Científica, 2000.

Artigos aceitos para publicação
1.
TREVISAN, CAMILA M. ; MONTAGNA, ERIK ; DE OLIVEIRA, RENATO ; CHRISTOFOLINI, DENISE M. ; BARBOSA, CAIO P. ; CRANDALL, KEITH A. ; BIANCO, BIANCA  . Kisspeptin/GPR54 System: What Do We Know About Its Role in Human Reproduction?. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, 2018.

2.
Christofolini, Denise Maria; Mafra, Fernanda Abani ; CATTO, MICHELLE CRISTINA ; BIANCO, BIANCA ; Barbosa, Caio Parente . New candidate genes associated to endometriosis. GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY, 2018.

3.
roque m ; Bianco B ; Christofolini, D.M. ; CORDTS, EMERSON BARCHI ; Vilarino, Fabia L. ; CARVALHO, W. A. ; valle m ; sampaio m ; geber s ; ESTEVES, S. C. ; BARBOSA, CP . Pharmacogenetic algorithm for individualized controlled ovarian stimulation (iCOS) in assisted reproductive technology cycles.. PANMINERVA MEDICA, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Christofolini, D.M.. Análise genômica aplicada à Neurologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Mafra, FA ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P. ; Christofolini, D. ; mendonça, ga ; Vilarino, Fábia Lima . estudo de expressao da telomerase na endometriose. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
MELARAGNO, M. I. ; Christofolini D ; Bellucco, FTS ; Belangero, SIN ; CERNACH, M. C. S. P. ; GADELHA, A. ; jair de jesus mari ; Smith, MAC . 22q11.2 deletion in a brazilian schizophrenia patient revealed by MLPA and FISH technologies. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Meloni, VF ; Piazzon, FB ; Takeno, SS ; Christofolini, Denise Maria ; Kulikowski, L. D. ; BRUNONI, D ; MELARAGNO, M. I. . cytogenomic characterization of a dysmorphic patient with congenital multiple anomalies presenting a normal G banding karyotype. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
filho, afs ; mrad, vc ; GADELHA, A. ; Ota, Vanessa K. ; Bellucco, FTS ; rocha, dmlv ; CHRISTOFOLINI, DENISE M. ; jair de jesus mari ; MELARAGNO, M. I. ; Smith, MAC ; Bressan RA ; Belangero, SIN . CNR1 and DGCR2 genes interaction may have an effect upon pathogenesis and treatment response in schizophrenia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
CARVALHO, W. A. ; Christofolini, D. M. ; Bianco, Bianca ; BARBOSA, C. P. ; menezes, sg . PREVALÊNCIA DAS INFECÇÕES VIRAIS EM CASAIS ATENDIDOS NO CENTRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA EM SITUAÇÕES ESPECIAIS ? CRASE, DA FACULDADE DE MEDICINA DO ABC. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
Christofolini D; RAMOS, M. A. P. ; Belangero, SIN ; BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva ; PACANARO, A. N. X. ; MELARAGNO MI . Subtelomere deletions, duplications and triplications in a sample of Brazilian patients with intellectual disability.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Demais tipos de produção técnica
1.
Christofolini, D.M.. Fundamentos da genética. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
Christofolini, Denise M. Genética e Reprodução. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

3.
Christofolini, Denise M; BIANCO, B. . Genética básica para médicos. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
Christofolini, D.M.. Fundamentos em genética. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
Christofolini, Denise M. Genética e Reprodução. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

6.
Bianco, B. ; Christofolini, D.M. . ANÁLISE GENÉTICA - UMA ABORDAGEM INTEGRADA. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - REVISÃO DE LIVRO DIDÁTICO).

7.
Christofolini, D.; BARBOSA, C. P. ; Vilarino, Fábia Lima . Reprodução humana. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
CHRISTOFOLINI, DM. aula pratica de citogenetica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
CHRISTOFOLINI, DM; Bianca Bianco ; leite, adriana ribeiro ; Nogueira, SI ; SOUZA, A. M. B. ; Caio Parente Barbosa . curso teorico-pratico de cultivo celular. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

10.
CHRISTOFOLINI, DM. aula sobre a delecao 22q11.2 e sua relacao com a esquizofrenia. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
grumach, a s; Navickas, Rosemeire; Valle, SOR; Campos, RA; Malozzi, MC; Christofolini, Denise M. Participação em banca de Nyla Thyara Melo Lobão Fragnan. Angioedema hereditário com deficit de inibidor de C1 esterase (C1-INH): casuística da faculdade de medicina do ABC. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

2.
FONSECA, F. L. A.; ADAMI, F.; Christofolini, D.M.; Azzalis, LA; Lacerda, SNB. Participação em banca de Ana Maria Machado Borges. Conhecimento e atitudes de profissionais da estratégia de saúde da família sobre a rede de transplantes de medula óssea. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

3.
FONSECA, F. L. A.; Christofolini, D.M.; ADAMI, F.; Azzalis, LA; Gehrke, FS. Participação em banca de Bruna Soares de Almeida. Conhecimento dos profissionais de saúde sobre a interpretação do hemograma. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

4.
BIANCO, B.; LIPAY, M. V. N.; Alexis Dourado Guedes; Christofolini, D.M.; Barbosa, Caio Parente. Participação em banca de TEREZA CALLOU COUTO MACEDO. GRAVIDEZ NA ADOLESCENCIA: MAPEAMENTO DE DADOS A PARTIR DO SISTEMA DE INFORMAÇÕES DOS NASCIDOS VIVOS - SINASC. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

5.
Christofolini, D.M.; Bianco, Bianca; Lipay, Monica Vannucci Nunes; CERVIGNE, N. K.; CAMARGO, R. P. S.. Participação em banca de André Afonso Nimtz Rodrigues. Associação dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a ocorrência do carcinomaespinocerebelar no trato aerodigestório alto. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí.

6.
BARBOSA, CP; Christofolini, D.M.; Kulikowski LD. Participação em banca de Aline Amaro dos Santos. Avaliação da frequência de Polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo de estrógenos em mulheres inférteis e sua Correlação com a síntese de estradiol sérico e folicular. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

7.
SMITH, M. A. C.; SILVA, M.; RAMOS, E. S.; Christofolini, D.M.. Participação em banca de Mariana Moysés Oliveira. Translocações X autossomo: investigação da reorganização da cromatina e do efeito na função ovariana. 2014. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
Christofolini, D.. Participação em banca de marcello machado gava. avaliação de polimorfismos no gene MTHFR e sua correlação com a infertilidade masculina. 2011. Dissertação (Mestrado em urologia) - Faculdade de Medicina do ABC.

9.
MELARAGNO, M. I.; Christofolini, D.. Participação em banca de ana rosa noronha dutra. investigação citogenética e molecular em pacientes com cromossomos marcadores supranumerarios. 2011. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
Christofolini, D.; dutra, arn; MELARAGNO, M. I.; Kim, C.. Participação em banca de ana rosa dutra noronha. investigacao citogenetica e molecular em pacientes com cromossomos marcadores supranumerarios. 2011. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

11.
Christofolini, D. M.. Participação em banca de Fabiane Monteiro Carvalho de Souza Gomes. estudo do polimorfismo C1858T do gene PTPN22 em mulheres portadoras de endometriose. 2011. Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC.

12.
Christofolini D. Participação em banca de Renato Pacanaro. biopirataria. 2010. Dissertação (Mestrado em Direito) - Universidade Metodista de Piracicaba.

13.
Christofolini, Denise Maria. Participação em banca de Adenubia Xavier. analise do tamanho da deleção no cromossomo 22 em pacientes com o espectro clinico da sindrome de Digeorge. 2010. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

14.
Christofolini, D.; Bianca Bianco; LIPAY, M. V. N.. Participação em banca de kelly cristina de oliveira. avaliação de polimorfismos do gene MTHFR em pacientes com sindrome de Turner. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
BIANCO, B.; Rodart I; Glina S; Vieira, M; André, GM; LIPAY, M. V. N.; Alexis Dourado Guedes; Paiva CP; FONSECA, F. L. A.; Christofolini, D.M.. Participação em banca de Edglê Pedro de Sousa Filho. Microdeleções do cromossomo Y e varicocele como fatores etiologicos da infertilidade masculina. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

2.
Nascimento, VB; Santos, MSV; Rolim Neto, ML; Christofolini, D.M.; FONSECA, F. L. A.; BIANCO, B.; Carneiro Junior, N; Reis, AOA; Silva, CGL; Vasconcelos, CAC. Participação em banca de Kecia Silva Damasceno. Bases de dados de acesso livre PubMed/Medline e BVS e as semelhanças metodológicas do conteúdo científico sobre suicídio entre médicos: Uma revisão sitemática e metanálise. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

3.
Christofolini, D.M.. Participação em banca de Uilna Natércia Soares Feitosa. O desenvolvimento da dor psiquica no contexto da microcefalia e do aborto: revisão sistemática com metaanálise. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

4.
Christofolini, Denise M; Barbosa, CP; Bianco, B.. Participação em banca de Florinda da Silva. Polimorfismo PROGINS do gene do receptor de progesterona e susceptibilidade a miomas uterinos. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

5.
CECCON, M. E. J. R.; SAMPAIO, M. M. S. C.; KULIKOWSKI, L. D.; Christofolini, D.M.. Participação em banca de Flavia Balbo Piazzon. Investigação clínica e citogenética molecular em pacientes com atraso de desenvolvimento neuropsicomotor associado a malformação congênita. 2016. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade de São Paulo.

6.
BARBOSA, C. P.; Christofolini, D.M.; BIANCO, B.; Sampaio Neto, LF; SCHOR, E.; LIPAY, M. V. N.; Petta, CA; Ghirelli Filho M; Vilarino F; Oliveira, E. Participação em banca de Gustavo Mendonça André. avaliação dos polimorfismos do gene FSHR em mulheres inférteis com e sem endometriose e sua correlação com os resultados de reprodução humana assistida. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

7.
Christofolini, D.M.; KIM, CHONG AE; perez, aba. Participação em banca de patricia natalia oliveira da silva. analise da metilação global e metilacao de genes candidatos e sua influência na expressão gênica em pacientes com doença de Alzheimer. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
BARBOSA, C. P.; Laporta, GZ; BIANCO, B.; Serpa, A; Bozzini, N; Lopes, RGC; André, GM; Christofolini, D.M.; Vilarino, Fabia L.; Oliveira, E. Participação em banca de Florinda da Silva. Variante do receptor de progesterona e o desenvolvimento de mioma uterino. 2017 - Faculdade de Medicina do ABC.

2.
Christofolini, D. M.. Participação em banca de Roberta dos Santos Guilherme. investigação de mecanismos envolvidos na formação e estabilização de cromossomos em anel,marcadores supranumerários e deleções terminais. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Christofolini, D.M.; ROSEMBERG, C.; SILVA, M.. Participação em banca de Adriana Di Battista. alterações estruturais do cromossomo x: impacto da inativação preferencial no fenótipo dos pacientes. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
Christofolini, D.M.. Participação em banca de Glaucia Pereira Alves. Influência do fluido folicular na competência embrionária: Identificação de fatores envolvidos na qualidade embrionária e na cinética de desenvolvimento embrionário. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.

3.
BIANCO, B.; Barbosa, Caio P.; Christofolini, D.M.. Participação em banca de Clarissa Santiago de Mattos Alves. Variantes polimorficas dos genes ESR1 e ESR2 em mulheres inférteis e sua correlação com Resultados de Reprodução Assistida. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

4.
Christofolini, D. M.; NOGUEIRA, Sintia Iole; ALONSO, L. G.. Participação em banca de Mariana Moysés Oliveira. Translocações X autossomo: investigação da reorganização da cromatina e do efeito na função ovariana. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Christofolini, D.M.. Participação em banca de evelin aline zanardo. avaliação de metodos citogeneticos moleculares para diagnostico de pacientes portadores de malformações congenitas e deficiencia intelectual. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

6.
Christofolini, D.M.. Participação em banca de gil monteiro novo filho. estudo das variações no número de cópias das regiões subteloméricas em pacientes com malformações congênitas e deficiência intelectual. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

7.
Christofolini, D. M.. Participação em banca de Caroline Silvério Faria. estudo genético do pseudoxantoma elástico em familias brasileiras. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
CHRISTOFOLINI, DM; Caio Parente Barbosa; Amanda Barboza Mascarenhas; Bianca Bianco. Participação em banca de Amanda Barboza Mascarenhas.análise do polimorfismo do gene receptor de progesterona PROGINS em mulheres portadoras de endometriose. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
MOYA, H. D.; HIX, S.; Christofolini, D.M.. Avaliação dos trabalhos de conclusão de curso - Farmácia. 2014. Faculdade de Medicina do ABC.

2.
WAISBERG, J.; Bianco, B.; Christofolini, D.M.. congresso de Iniciação Cientifica IANSPE. 2014. Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
11o. Simpósio de Iniciação Científica da UFABC.Avaliação da incidência de mutações no gene LHβ em mulheres candidatas a falência ovariana precoce. 2018. (Simpósio).

2.
15th international congress on neuromuscular diseases. Genotype and Phenotype features of brazilian patients with McArdle disease.. 2018. (Congresso).

3.
1o. Simpósio científico do Centro de estudos lulio Verne.Genética e tratamento de fertilização iPGD. 2018. (Simpósio).

4.
3o. Simpósio Internacional de Reprodução humana e genética.Diagnóstico laboratorial e aconselhamento genético. 2018. (Simpósio).

5.
3o. Simpósio Internacional de Reprodução Humana e genética.O que o embriologista tem que saber sobre genética.. 2018. (Simpósio).

6.
3o. Simpósio Internacional de Reprodução Humana e genética.Estudo genético, clínico, laboratorial e anátomo-patologico em pacientes brasileiros com a doença de McArdle. 2018. (Simpósio).

7.
3o. Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética.Amiotrofie espinhal: tatamento atual. 2018. (Simpósio).

8.
3o. Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética.OPÇÃO REPRODUTIVA PARA CASAIS COM CONDIÇÕES MONOGÊNICAS. 2018. (Simpósio).

9.
3o. Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética.PGD e doenças raras: aplicabilidade na prática clínica. 2018. (Simpósio).

10.
E-gene - 4o. encontro de residentes e geneticistas/4a. interligas de genética.Diagnóstico genético pré-implantacional em caso de polipose adenomatosa familial. 2018. (Encontro).

11.
XI Congresso Paulista de Neurologia. Doença de McArdle. Estado da Arte. 2018. (Congresso).

12.
XIII Simpósio de Iniciação científica da FMABC.Avaliação da incidência de mutações no gene LHβ em mulheres candidatas a falência ovariana precoce. 2018. (Simpósio).

13.
16th International Conference on Preimplantation Genetics.Evaluation of reproductive laboratorial parameters of patients with X chromosome mosaic karyotype. 2017. (Outra).

14.
42o. COMUABC. Epidermólise Bulhosa distrófica em paciente à procura de aconselhamento genético. 2017. (Congresso).

15.
II congresso Internacional e VII congresso naiconal de dificuldades de ensino e aprendizagem - Neurociências, escola, família e sociedade. Genética e o futuro das doenças neuropsicológicas. 2017. (Congresso).

16.
II Simpósio de Reprodução Humana e Genética e II Jornada Multidisciplinar de Doenças raras.Doenças Neuromusculares. Teste genético: quando e como solicitar?. 2017. (Simpósio).

17.
II Simpósio de Reprodução Humana e Genética e II Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Insuficiência ovariana prematura (IOP) e preservação da fertilidade em situações especiais: mutação do BRCA1, pré-mutação do gene FMR1 e mosaico de Turner. A importancia do diagnóstico precoce.. 2017. (Simpósio).

18.
II Simpósio de Reprodução Humana e Genética e II Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Genética básica para médicos. 2017. (Simpósio).

19.
II Simpósio de Reprodução Humana e Genética e II Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Genética Básica para médicos: novos exames e suas aplicações: arrays, painéis de sequenciamento e exoma.. 2017. (Simpósio).

20.
1o. Simpósio de Reprodução Humana e Genética / 1a. jornada multidisciplinar de doenças raras.a importância da genética na Reprodução assistida. 2016. (Simpósio).

21.
1o. Simpósio de Reprodução Humana e Genética / 1a. jornada multidisciplinar de doenças raras.Fibrose Cística - abordagem pré-implantacional. 2016. (Simpósio).

22.
20o. Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. Preimpantation genetic diagnosis associated to duchenne muscular dystrophy. 2016. (Congresso).

23.
SIMPOSIO DE PESQUISA DO GRANDE ABC.INFLUÊNCIA DA COMPOSIÇÃO CORPORAL NOS RESULTADOS DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. 2016. (Simpósio).

24.
SIMPÓSIO DE PESQUISA DO GRANDE ABC.AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DO GENE IL-17 E A CORRELAÇÃO COM O POLIMORFISMO rs2275913 NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE EM MULHERES COM ENDOMETRIOSE. 2016. (Simpósio).

25.
SIMPÓSIO DE PESQUISA DO GRANDE ABC.ESTUDO PILOTO: DOSAGEM DE KISSPEPTINA EM MULHERES INFÉRTEIS. 2016. (Simpósio).

26.
XXXIV Jornada de Prêmios Manuel de Abreu e Emílio Athié.Avaliação de polimorfismos do gene FSHr em mulheres inférteis com e sem endometriose e sua correlação com os resultados de reprodução assistida. 2016. (Outra).

27.
14th International Conference on Preimplantation Genetic Diagnosis .. 2015. (Congresso).

28.
40o. congresso médico universitário. avaliação do polimorfismo do gene FSHr em mulheres inférteis com endometriose e sua associação com os resultados de reprodução assistida.. 2015. (Congresso).

29.
DOENÇA DE POMPE: UMA MIOPATIA SUBDIAGNOSTICADA. 2015. (Outra).

30.
Teste do Progresso FMABC.supervisor. 2015. (Outra).

31.
WORKSHOP DOCENTE DOS CURSOS DE GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DO ABC. 2015. (Outra).

32.
2nd Biomarker Meeting in Personalized Reproductive Medicine.Are FSHR polymorphism risk factors to premature ovarian failure?. 2014. (Encontro).

33.
2nd Biomarker Meeting in Personalized Reproductive Medicine.Strategy for discovering novel biomarkers for endometriosis. 2014. (Encontro).

34.
2nd Biomarker Meeting in Personalized Reproductive Medicine.Estrogen metabolism and human reproduction results. 2014. (Encontro).

35.
8o. Congresso de Iniciação Científica do IANSPE. Iniciação Científica: uma oportunidade!. 2014. (Congresso).

36.
XIX congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia. Aborto Espontâneo de Repetição: protocolos de assistência: Investigação por arrays. 2014. (Congresso).

37.
XVIII Congresso Brasileiro de Reprodução assistida. análise molecular de produtos de abortamento por SNP array. 2014. (Congresso).

38.
XVIII Congresso Brasileiro de Reprodução assistida. avaliação da frequencia do polimorfismo g-765C do gene COX2 e a correlação da expressão desse gene no endométrio de mulheres inférteis com endometriose. 2014. (Congresso).

39.
XVIII Congresso Brasileiro de Reprodução assistida. avaliação de polimorfismos dos genes AMH e AMHR2, dosagem sérica de AMH, FSH e estradiol e contágem de foliculos pré-antrais em mulheres inferteis e correlação com os dados de reprodução assistida. 2014. (Congresso).

40.
XVIII Congresso Brasileiro de Reprodução assistida. Avaliação de Polimorfismos do gene WNT4 em pacientes inférteis com endometriose. 2014. (Congresso).

41.
XVIII Congresso Brasileiro de Reprodução assistida. Associação da translocação X-autossomo t(X;11)(q22;q21) com a falência ovariana precoce. 2014. (Congresso).

42.
XVIII SPICH.Reprodução assistida e diagnóstico genético pré-implantacional. 2014. (Simpósio).

43.
3a. Reunião Brasileira de Citogenética.rare complex sSMC with duplication 15q and 16p derived from an interstitial familial translocation. 2013. (Outra).

44.
3a. Reunião Brasileira de Citogenética.Chromosome heteromorphisms in a population of gamete donors. 2013. (Outra).

45.
4a. Reunião de Trabalho dos programas de Iniciação Científica e Tecnologica - PIBIC, PIBIC-Af e PIBITI. 2013. (Encontro).

46.
4a. Reunião de trabalhos de programas institucionais de bolsas de Iniciação científica e tecnológica PIBIC, PIBIC-Af e PIBITI. 2013. (Outra).

47.
IFFS/ASRM. COPY NUMBER VARIATION (CNVs) OF GENOMIC SEQUENCES AND THEIR INVOLVEMENT IN THE DEVELOPMENT OF ENDOMETRIOSIS. 2013. (Congresso).

48.
Simpósio de pesquisa do grande ABC.avaliação de polimorfismos dos genes AMH e AMHR2 em mulheres inférteis e sua correlação com os resultados de reprodução assistida. 2013. (Simpósio).

49.
VIII congresso paulista de medicina reprodutiva e climatério. Sessão Interativa: Genética: FISH, CGH array, SNP array. Qual tecnica escolher?. 2013. (Congresso).

50.
VIII congresso paulista de medicina reprodutiva e climatério. avaliação da frequencia do polimorfismo G-756C na região promotora do gene COX2 e a correlação com a expressão deste gene no endometrio de mulheres com endometriose. 2013. (Congresso).

51.
VIII congresso paulista de medicina reprodutiva e climatério. SNP array. Principios e aplicações. 2013. (Congresso).

52.
VIII congresso paulista de medicina reprodutiva e climatério. SNP array. Conceito e aplicação.. 2013. (Congresso).

53.
VIII congresso paulista de medicina reprodutiva e climatério. FATORES GENÉTICOS DE RISCO PARA A INSUFICIÊNCIA OVARIANA PRECOCE. 2013. (Congresso).

54.
VIII congresso paulista de medicina reprodutiva e climatério. Estudo comparativo entre duas técnicas anestésicas para a punção folicular transvaginal guiada por ultrassonografia em ralação aos resultados de reprodução assistida. 2013. (Congresso).

55.
XVIII congresso paulista de Obstetricia e Ginecologia. Estudo genético do material de abortamento. 2013. (Congresso).

56.
25o. Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. Dilemas no laboratório de Reprodução Humana. 2012. (Congresso).

57.
Congresso brasileiro de Reprodução Assistida. 2012. (Congresso).

58.
12th international congress of human genetics and the american society of Human genetics 61st annual meeting. 22q11.2 deletion in a brazilian schizophrenia patient revealed by MLPA and FISH techniques. 2011. (Congresso).

59.
54o congresso brasileiro de ginecologia e obstetricia. PREVALÊNCIA DAS INFECÇÕES VIRAIS EM CASAIS ATENDIDOS NO CENTRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA EM SITUAÇÕES ESPECIAIS ? CRASE, DA FACULDADE DE MEDICINA DO ABC. 2011. (Congresso).

60.
ASRM - Annual meeting of American Society of Reproductive Medicine. genetic variants in fibrinolitic system related genes in infertile women with and without endometriosis. 2011. (Congresso).

61.
COMUABC. avaliação da frequencia dos polimorfismos c677t e A1298C do gene MTHFR em mulheres inferteis com endometriose e sua correlação com a síntese de estradiol folicular: estudo piloto. 2011. (Congresso).

62.
simposio de pesquisa do grande ABC.variantes geneticas dos receptores de estrogenio alga e beta em homens com infertilidade idiopatica. 2011. (Simpósio).

63.
VII congresso paulista de medicina reprodutiva e climaterio. PGS - qual o papel atual. 2011. (Congresso).

64.
XXXIII congresso brasileiro de urologia. variantes geneticas dos receptores de estrogenio alga e beta em homens com infertilidade idiopatica. 2011. (Congresso).

65.
10th international congress preimplantation genetic diagnosis. 2010. (Congresso).

66.
10o. simpósio de biologia molecular aplicada a medicina.estudo de polimorfismos dos genes UFD1L e ZDHHC8 em esquizofrenia. 2009. (Simpósio).

67.
1a. Reunião Brasileira de Citogenética.caracterização e avaliação da instabilidade de cromossomos em anel. 2009. (Outra).

68.
1a. Reunião Brasileira de Citogenética.caracterização e avaliação da instabilidade de cromossomos em anel. 2009. (Outra).

69.
32o. congresso brasileiro de urologia. oligospermia grave associada com translocação recíproca balanceada t(6;12)(q23;q24.3). 2009. (Congresso).

70.
55o. Congresso Brasileiro de Genética. associação de polimorfismo do gene UFD1L com idade de acometimento da esquizofrenia. 2009. (Congresso).

71.
59th ASHG annual meeting. Subtelomere deletions, duplications and triplications in a sample of Brazilian patients with intellectual disability.. 2009. (Congresso).

72.
III master em infertilidade conjugal e reprodução assistida.diagnóstico genético pré-implantacional. 2009. (Outra).

73.
IV Congresso paulista de medicina reprodutiva e climaterio e do VI encontro multidisciplinar de reprodução humana da APM. reprodução humana - genetica - atualização. 2009. (Congresso).

74.
IX simpósio nacional de biologia molecular aplicaa a medicina.aplicação das tecnicas de CGH array e FISH-BACs no diagnostico clinico. 2008. (Simpósio).

75.
V congresso brasileiro da SOBENGE e 2nd AAGL international congress fo minimally invasive gynecologic. 2008. (Congresso).

76.
XI congresso do Programa de morfologia da UNIFESP/EPM. Associação do polimorfismo val/met do gene COMT com a resposta à clozapina em pacientes com esquizofrenia.. 2008. (Congresso).

77.
3rd International Conference of Birth Defects and Disabilities in the Developing World. Marker chromosome in patients with clinical phenotype of chromosome 22 genomic alterations. 2007. (Congresso).

78.
X Congresso do Programa de Pos Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Marker chromosomes in patients with clinical phenotype of chromosome 22 genomic alterations.. 2007. (Congresso).

79.
52º Congresso Brasileiro de Genética e 12º. Congreso de la Associación Latinoamericana de Genética.. 2006. (Congresso).

80.
IX Congresso do Programa de Pos Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Investigação de genes relacionados ao retardo mental ligado ao X e das regiões subterloméricas em pacientes com retardo mental idiopático. 2006. (Congresso).

81.
IX Congresso do Programa de Pos Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. investigação de genes relacionados ao retardo mental ligados ao X e das regiões subteloméricas em pacientes com retardo mental idiopático. 2006. (Congresso).

82.
17º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Checklist for fragile X among patients with idiopathic mental retardation. 2005. (Congresso).

83.
51º Congresso Nacional de Genética. Sociedade Brasileira de Genética. Investigação do tamanho, origem parental e mecansmo de formação da deleção 22q11.2. 2005. (Congresso).

84.
VIII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia/UNIFESP. Listas de triagem para a síndrome do X frágil em pacientes com retardo mental idiopático.. 2005. (Congresso).

85.
Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.. 2004. (Simpósio).

86.
49º congresso de nacional de genética.Curso: marcadores de microssatélites para identificação individual e estudos de estrutura genética de populações. 2003. (Outra).

87.
49º congresso nacional de genética.curso: novas fronteiras da genética humana. 2003. (Outra).

88.
49º Congresso Nacional de Genética. Critérios clínicos para indicação de investigação do gene FMR-1 em pacientes com retardo mental idiopático. 2003. (Congresso).

89.
VI Congresso do programa de pós-graduação em morfologia da UNIFESP/EPM. avaliação citogenética e molecular de indivíduos com retardo mental idiopático. 2003. (Congresso).

90.
48o. congresso nacional de genética. 2002. (Outra).

91.
curso acadêmico de reprodução humana.curso: I curso acadêmico de reprodução humana. 2002. (Outra).

92.
FESBE. Distribuição do auto antígeno p80-coilina, em células PTK2 tratadas com nocodazol.. 2002. (Congresso).

93.
X Congresso de Iniciação Científica. Análise da expressão diferencial de genes relevantes ao metabolismo de linfócitos na resposta à pulsoterapia com ciclofosfamida em pacientes com Lupus Eritematoso Sistêmico. 2002. (Congresso).

94.
VIII Congresso de Iniciação Científica. Distribuição do auto-antígeno p80-coilina e de antígenos nucleolares em células Ptk2 tratadas com nocodazol.. 2000. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Christofolini, D. M.. XIII simpósio de Iniciação científica. 2018. (Outro).

2.
Christofolini, D.M.; BIANCO, B ; Barbosa, Caio Parente . XII SIMPÓSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA FMABC. 2017. (Congresso).

3.
Christofolini, D.M.; BIANCO, B ; SATO, M. A. ; SOUTO, R. ; FONSECA, F. . XI Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2016. (Outro).

4.
Christofolini, D.M.; CORDTS, Emerson B ; Barbosa, Caio Parente ; BIANCO, B. ; Vilarino F . SIMPÓSIO DE REPRODUÇÃO HUMANA E GENETICA/1A. JORNADA MULTIDISCIPLINAR DE DOENÇAS RARAS. 2016. (Outro).

5.
CHRISTOFOLINI, DENISE M.. X Simpósio de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina do ABC. 2015. (Outro).

6.
BARBOSA, CP ; Christofolini, D.M. . 1o. Encontro de Medicina e Saúde Reprodutiva - Instituto Ideia Fértil. 2015. (Outro).

7.
Christofolini, D.M.. IX Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2014. (Congresso).

8.
Christofolini, D.M.. VIII Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2013. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
MONISE DE CASTRO SANTOS. ANALISE DE FATORES GENÉTICOS ASSOCIADOS À FALENCIA OVARIANA PRECOCE. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
TARCIANA OLIVEIRA GUEDES. IMPACTO DOS POLIMORFISMOS EM GENES DA VIA DE METABOLISMO DE FOLATO EM PACIENTES SUBMETIDOS A PROCEDIMENTOS DE FERTILIZAÇÃO ASSISTIDA. Início: 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC. (Orientador).

2.
Emerson Barchi Cordts. Alteracoes genéticas associadas ao risco de desenvolvimento de Falência Ovariana Prematura. Início: 2012. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Mariana Mataruco Rodrigues. A frequência dos alelos do gene FMR1 entre mulheres inférteis. Início: 2017 - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
TATIANE GARCIA ZUCHI JERÔNIMO. PERCEPÇÃO DE ENFERMEIROS E PAIS SOBRE A SINDROME DE ASPERGER. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, . Orientador: Denise Maria Christofolini.

2.
Ivan Henrique Yoshida. Karyomapping: comparação entre os resultados de biópsia embrionária. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, . Orientador: Denise Maria Christofolini.

3.
DANIELA CAVALCANTI E SILVA NOVAIS CARVALHO. INCIDENCIA DE DOENÇAS DETECTADAS PELO TESTE DO PEZINHO EM UM HOSPITAL DE REFERENCIA DO CEARÁ. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, . Orientador: Denise Maria Christofolini.

4.
DANIELA CAVALCANTI E SILVA NOVAIS CARVALHO. A INCIDÊNCIA DAS DOENÇAS DIAGNOSTICADAS PELO TESTE DO PEZINHO NO HOSPITAL DE REFERÊNCIA DO SUL DO CEARÁ. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, . Orientador: Denise Maria Christofolini.

5.
Natália Bastos Ferreira. HEMOGLOBINA S: CARACTERÍSTICAS EPIDEMIOLÓGICAS DE DOADORES DE SANGUE DA REGIÃO CENTRO-SUL DO CEARÁ. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, . Orientador: Denise Maria Christofolini.

6.
emerson barchi cordts. aspectos geneticos da falencia ovariana precoce. 2012. Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC, . Orientador: Denise Maria Christofolini.

7.
Aline Amaro dos Santos. analise dos polimorfismos ERa e ERb no liquido folicular de pacientes submetidos às tecnicas de reprodução assistida. 2012. Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC, . Orientador: Denise Maria Christofolini.

8.
fabiane monteiro de carvalho souza gomes. analise do polimorfismo C1858T do gene PTPN22 em mulheres com e sem endometriose. 2011. Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC, . Coorientador: Denise Maria Christofolini.

9.
gustavo mendonça andre. Analise de polimorfismos do gene FOXP3 em mulheres inferteis com e sem endometriose. 2011. Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC, . Coorientador: Denise Maria Christofolini.

10.
fabia lima vilarino. CORRELAÇÃO ENTRE O ÍNDICE DE MASSA CORPÓREA E OS RESULTADOS DE TÉCNICAS DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. 2010. Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC, . Coorientador: Denise Maria Christofolini.

11.
karina zulli. O POLIMORFISMO +1730 G/A NO GENE ERΒ NA INFERTILIDADE E NA ENDOMETRIOSE. 2010. Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC, . Coorientador: Denise Maria Christofolini.

Tese de doutorado
1.
Gustavo Henrique Araújo Salomão. Terapia fotodinâmica e avaliação do efeito de oclusão vascular seletiva da coroide em olhos de coelhos utilizando MCHC-Chlorin como agente fotossensibilizante. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, . Coorientador: Denise Maria Christofolini.

2.
Fernanda Abani Mafra. Variações genômicas como fatores de risco para o desenvolvimento e progressão da endometriose. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Denise Maria Christofolini.

3.
Priscila Queiroz. Incidência dos polimorfismos C677T e A1298T do gene MTHFR em mulheres inferteis e sua associaçao com os indicadores de fertilidade. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, . Coorientador: Denise Maria Christofolini.

4.
fabia lima vilarino. analise de polimorfismos do gene VDR em mulheres portadoras de endometriose. 2011. Tese (Doutorado em genetica e reprodução humana) - Faculdade de Medicina do ABC, . Coorientador: Denise Maria Christofolini.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Daniela Rodrigues A. Polerá. Correlação de polimorfismos em genes que participam do metabolismo de estrogeno com níveis séricos e foliculares de estradiol. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Denise Maria Christofolini.

2.
Monise de Castro Santos. Investigação dos polimorfismos do gene FSH na falência ovariana prematura. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Denise Maria Christofolini.

3.
Amanda Sonnewend. polimorfismos nos genes metabolizadores de estrógeno CYP2C19 E HSD171B em mulheres portadoras de endometriose. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Denise Maria Christofolini.

4.
gustavo bruno. avaliação da qualidade oocitaria em pacientes submeridas à cirurgia bariátrica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em biomedicina) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Denise Maria Christofolini.

5.
carla peluso. avaliacao do polimorfismo do gene ERa na infertilidade masculina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. Orientador: Denise Maria Christofolini.

6.
carla peluso paiva. AVALIAÇÃO DA FREQUENCIA DE ALTERAÇÕES CROMOSSOMICAS E MICRODELEÇÕES DO CROMOSSOMO Y E DO POLIMORFISMO PvuII DO GENE Era NA INFERTILIDADE MASCULINA. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. Orientador: Denise Maria Christofolini.

Iniciação científica
1.
Leticia Buzachero Bevilacqua. AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS CITOGENÉTICOS E DE CITOGENÉTICA MOLECULAR OBTIDOS A PARTIR DA ANÁLISE DE PRODUTOS DE ABORTAMENTO DE GESTAÇÕES HUMANAS. 2017. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, NEPAS. Orientador: Denise Maria Christofolini.

2.
Mayla Cristina Dornas. Sequenciamento do gene LHb em pacientes com Falência Ovariana Prematura. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Denise Maria Christofolini.

3.
Michelle Cristina Catto. Investigação da presença de polimorfismos gênicos envolvendo a biossíntese de hormônios esteroides e sua associação ao risco de ocorrência de endometriose. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC, NEPAS. Orientador: Denise Maria Christofolini.

4.
MAYLA CRISTINA FERNANDES DORNAS. SEQUENCIAMENTO DO GENE INHA EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA OVARIANA PRECOCE. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC, Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Denise Maria Christofolini.

5.
Michelle Cristina Catto. Investigação da Incidência de Polimorfismos nos Genes KAZN, TAC3 e LAMA5 em Mulheres Inférteis e Correlação com o Risco de Desenvolvimento e Progressão da Endometriose. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Denise Maria Christofolini.

6.
Sarah Oliveira Chiaratto. investigação de polimofismos do gene BMP15 em pacientes com Insuficiência ovariana precoce. 2014. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Denise Maria Christofolini.

7.
Michelle Cristina Catto. Invstigação da incidência de polimorfismos no gene WNT4 em mulheres inférteis e correlação com o risco de desenvolvimento e progressão da endometriose. 2014. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Denise Maria Christofolini.

8.
Renata Massarini. Avaliação do impacto do tabagismo passivo sobre a fertilidade feminina. 2014. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Denise Maria Christofolini.

9.
Daniela de Almeida Polerá. CORRELAÇÃO DOS POLIMORFISMOS EM GENES QUE PARTICIPAM DO METABOLISMO DE ESTRÓGENO COM OS NIVEIS SERICOS E FOLICULARES DE ESTRADIOL. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Denise Maria Christofolini.

10.
Amanda Sonnewend. Estudo de polimorfismos do gene CYP19 e HSD17 em mulheres portadoras de endometriose. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em genetica) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Denise Maria Christofolini.

11.
patricia lino gonzalez. AVALIAÇÃO DA FREQUENCIA DE MUTAÇÕES NO GENE DA FIBROSE CÍSTICA NA INFERTILIDADE MASCULINA. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em genetica) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Denise Maria Christofolini.

12.
Monise de Castro Santos. Investigação dos polimorfismos do gene FSH na falência ovariana prematura. 2012. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Denise Maria Christofolini.

13.
Carolina Evo. Um caso raro de trissomia de 16 derivada de uma translocação familial entre os cromossomos 15 e 16. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em genetica) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Denise Maria Christofolini.

14.
elisangela oliveira chagas. AVALIAÇÃO DA FREQUÊNCIA DO POLIMORFISMO C677T DO GENE MTHFR NA INFERTILIDADE MASCULINA. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em genetica) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Denise Maria Christofolini.

15.
Fernando Santos Pinheiro. AVALIAÇÃO CLINICA E MOLECULAR DE INDIVIDUOS PORTADORES DE SINAIS CLINICOS DE FXTAS. 2008. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Denise Maria Christofolini.



Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
Christofolini, D.M.. Fundamentos em genética. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
Christofolini, D.M.. Fundamentos da genética. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
Christofolini, Denise M. Genética e Reprodução. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

4.
Christofolini, Denise M. Genética e Reprodução. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

5.
Christofolini, Denise M; BIANCO, B. . Genética básica para médicos. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Outras informações relevantes


Entre as atividades assistencias realizadas estão a execução de todos os exames de citogenética, de microdeleção do cromossomo Y, e pesquisa molecular da síndrome do X frágil do Hospital de ensino da Faculdade de medicina do ABC.



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 10/12/2018 às 9:52:20