Ester Silveira Ramos

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 17/09/2018


possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (1986), residência médica em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (1989), doutorado em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (1995) e livre-docência pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (2013). Atualmente é professora associada da Universidade de São Paulo. Coordenadora do programa de pós-graduação em Ciências Biológicas, Área de Concentração: Genética, da FMRP-USP, e vice-coordenadora da Residência Médica em Genética Médica do HCFMRP-USP. Membro da Comissão Interna de Biossegurança, da Comissão de Pós Graduação e da Comissão de Pesquisa da FMRP-USP. Presidente da Regional São Paulo da SBG (Gestão 2014-2016). Primeira tesoureira da Sociedade Brasileira de Genética (gestões 2012-2014 e 2016-atual). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Clínica e pesquisas com modelos animais (bovinos, ratos e aves), atuando principalmente nos seguintes temas: Determinação e Diferenciação Sexuais, Epigenética ("imprinting" genômico e inativação do cromossomo X) e Reprodução. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ester Silveira Ramos
Nome em citações bibliográficas
RAMOS, E. S.;Ramos, E.S.;Ramos, Ester S.;Ramos, E.S;Ramos, Ester Silveira;Ramos, E;RAMOS, ESTER S.;Ramos Eda S

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
Depto Genética - FMRP - USP Av Bandeirantes, 3900
Monte Alegre
14049-900 - Ribeirao Preto, SP - Brasil
Telefone: (16) 36331610
Fax: (16) 36330069
URL da Homepage: http://rge.fmrp.usp.br/lista_grupos.php?cod=12


Formação acadêmica/titulação


1989 - 1995
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Determinação Primária do Sexo: Estudo Clínico, Citogenético e Molecular, Ano de obtenção: 1995.
Orientador: Moacyr Antonio Mestriner.
Palavras-chave: Estudo clínico; Determinação primária do sexo; Citogenética; Biologia Molecular; Cromossomo Y.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Citogenética.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1987 - 1989
Especialização em Residência Médica em Genética Médica.
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, HCFMRP-USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
1981 - 1986
Graduação em Medicina.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.
Título: Medicina.


Livre-docência


2013
Livre-docência.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP-USP, Brasil.
Título: "Imprinting" genômico e inativação do cromossomo X: doenças humanas e modelos animais, Ano de obtenção: 2013.


Formação Complementar


2000 - 2000
Genodermatoses - Diagnóstico e Terapêutica. (Carga horária: 10h).
Sociedade Brasileira de Dermatologia - Regional São Paulo, SBD, Brasil.


Atuação Profissional



Leiden University, LEIDEN, Holanda.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Cordenadora de projeto, Carga horária: 4


The University of Western Ontario, UWO, Canadá.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Atividades

6/2001 - 6/2001
Outras atividades técnico-científicas , Departamentos de Ginecologia Obstetrícia e Fisiologia, Departamentos de Ginecologia Obstetrícia e Fisiologia.

Atividade realizada
Visita técnica.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1995 - 2013
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1989 - 1995
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente - Auxiliar de Ensino, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

5/2013 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Atividade realizada
Coordenação da Residência Médica em Genética Médica.
06/2008 - Atual
Ensino, Ginecologia e Obstetrícia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Coordenadora da Disciplina Biologia Molecular em Ginecologia e Obstetrícia (RGO5846)
01/2008 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.

Cargo ou função
Vice-chefe do Setor de Genética Médica.
11/2005 - Atual
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Atividade de extensão realizada
Coordenação do Curso de Genética para a Terceira Idade.
06/2004 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Coordenadora da Disciplina Optativa do Curso de Medicina Fecundação in vitro (RCG-252).
06/2004 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Coordenadora da Disciplina de Pós-graduação Tópicos Avançados em Tumores Sólidos da Criança (RPP-5715).
06/2003 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Coordenadora da Disciplina de Pós-graduação Alterações Cromossômicas e Aconselhamento Genético.
01/2002 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Ginecologia e Obstetrícia.

8/2001 - Atual
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana (RFM0009)
Pediatria apliocada à fonoaudilogia (RFO3012)
8/2001 - Atual
Ensino, Informática Biomédica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana (RFM0009)
8/2001 - Atual
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana (RFM0009)
06/2001 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Coordenadora da Disciplina de Pós-graduação Aspectos Genéticos da Intersexualidade (RGM-5875).
2/2000 - Atual
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética (RCG1002)
2/2000 - Atual
Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética (RCG1002)
5/1997 - Atual
Ensino, Saúde da Criança e do Adolescente, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos Avançados em Tumores Sólidos da Criança, Pediatria
3/1997 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aspectos Genéticos da Intersexualidade
Alteração Cromossômicas e Aconselhamento Genético (RGM5881)
2/1990 - Atual
Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.

Treinamentos ministrados
Residência Médica em Genética Médica
6/1989 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

6/1989 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
Genética Médica
Reprodução Humana
6/1989 - Atual
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Serviço realizado
Ambulatório de Genética Clínica.
6/1989 - Atual
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Serviço realizado
Ambulatório de Intersexualidade.
6/1989 - Atual
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Serviço realizado
Realização de Exames de Biologia Molecular.
6/1989 - Atual
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Serviço realizado
Realização de Exames de Citogenética.
3/1989 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
1989 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Membro do Conselho de Departamento.
12/2005 - 12/2007
Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.

Cargo ou função
Chefe do Setor de Genética Médica do HCFMRP-USP.
12/2005 - 12/2007
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Vice-coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).
2005 - 03/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Sub-Comissão do Curso de Terapia Ocupacional.
2004 - 2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Graduação.
12/2004 - 12/2005
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).
3/1990 - 7/2005
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética (RGM-223)
2002 - 2005
Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.

Cargo ou função
Vice-chefe do Setor de Genética Médica.
11/2004 - 11/2004
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Atividade de extensão realizada
Coordenação do I Curso de Genética para a Terceira Idade.
10/2002 - 10/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Ética.
01/2003 - 12/2003
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Vice-coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).
07/2003 - 08/2003
Outras atividades técnico-científicas , Reitoria, Reitoria.

Atividade realizada
Avaliação de Projetos inscritos no Programa de Apoio à Produção de Material Didático (PROMAT).
11/2001 - 11/2002
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Vice-coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).
09/2001 - 09/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Criação do Novo Curso de Graduação em Fonoaudiologia da FMRP-USP.
01/2001 - 12/2001
Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.

Treinamentos ministrados
Preceptoria da Residência Médica em Genética Médica
01/2001 - 12/2001
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Vice-coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).
11/2000 - 11/2001
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.

Serviço realizado
Preceptora da Residência Médica em Genética Médica.
04/2000 - 04/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Membro da Comissão para Discussão do Espaço Físico do Setor de Genética Médica.
02/2000 - 12/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Avaliação da Carga Didática do Departamento.
06/1999 - 03/2000
Ensino, Ginecologia e Obstetrícia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiopatologia da Reprodução e Ginecologia Endócrina (participação)
01/1999 - 12/1999
Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.

Cargo ou função
Vice-chefe do Setor de Genética Médica.
01/1999 - 12/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.

Serviço realizado
Vice-preceptora da Residência Médica em Genética Médica.
01/1999 - 12/1999
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).
1/1997 - 1/1998
Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Treinamentos ministrados
Monitoria do Departamento
2/1993 - 1/1997
Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Treinamentos ministrados
Estágio da Equipe de Estudo Epidemiológico de Malformações Congênitas
1/1995 - 1/1996
Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Treinamentos ministrados
Monitoria do Departamento de Genética
1/1993 - 2/1994
Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Treinamentos ministrados
Bolsa Trabalho-COSEAS
9/1992 - 6/1993
Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Treinamentos ministrados
Monitoria do Departamento de Genética

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicna de Ribairão Preto Universidad, HCFMRPUSP, Brasil.
Vínculo institucional

1987 - 1990
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Médica Residente, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Residência em Genética Médica, Bolsa FUNDAP

Atividades

2/1987 - 1/1990
Pesquisa e desenvolvimento , Setor de Genética Médica, .

2/1987 - 1/1990
Estágios , Hospital das Clínicas Fmrp Usp, Setor de Genética Médica.

Estágio realizado
Residência Médica.
2/1987 - 1/1989
Serviços técnicos especializados , Setor de Genética Médica, Ambulatório de Aconselhamento Genético.

Serviço realizado
Atendimento a pacientes.
2/1987 - 1/1989
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Citogenética, Laboratório de Cietogenética.

Serviço realizado
Realização de análise citogenética.
2/1987 - 1/1989
Serviços técnicos especializados , Emedds, Ambulatório de Intersexualidade.

Serviço realizado
Atendimento de pacientes.

Institut Pasteur, PASTEUR, França.
Vínculo institucional

1990 - 1990
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Bolsista Programa BID-USP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Laboratório do Prof. Dr. Marc Fellous, Unidade de Imunogenética Humana.

Atividades

2/1990 - 4/1990
Estágios , Unidade de Imunogenética Humana, Laboratório do Prof Dr Marc Fellous.

Estágio realizado
Estudo Molecular do Cromossomo Y.

Leiden University Medical Center, LUMC, Holanda.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Bolsa do Progama Novas Fronteiras da USP, Carga horária: 40


Universidade de Toronto, UT, Canadá.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Vínculo institucional

1999 - 1999
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1997 - 1997
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Atividades

6/2001 - 6/2001
Outras atividades técnico-científicas , Hospital Princess Margaret, Hospital Princess Margaret.

Atividade realizada
Visita técnica.
1/1999 - 1/1999
Estágios , Hospital Princess Margaret, Laboratório do Prof Dr Jeremy Squire.

Estágio realizado
FISH e SKY.
10/1997 - 10/1997
Estágios , Hospital Princess Margaret, Laboratório do Prof Dr Jeremy Squire.

Estágio realizado
SKY e Imrpinting genômico.

University of Toronto, UTORONTO, Canadá.
Vínculo institucional

1998 - 1998
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/1998 - 10/1998
Estágios , Hospital Princess Margaret, Laboratório do Prof Dr Jeremy Squire.

Estágio realizado
FISH e SKY.

Institut Albert Bonniot, IAB, França.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor visitante


University Of Guelph, UG, Canadá.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Atividades

6/2001 - 6/2001
Outras atividades técnico-científicas , Departamento Ciências Biomédicas Ontario Veterinary College, Departamento Ciências Biomédicas Ontario Veterinary College.

Atividade realizada
Visita técnica.


Linhas de pesquisa


1.
Genética Clínica
2.
Intersexualidade
3.
Embriões bovinos
4.
Cromossomos X e Y
5.
Aconselhamento genético
6.
Reprodução
7.
Epigenética
8.
Diagnóstico Pré-natal em Sangue Materno
9.
Pré-eclâmpsia e Eclâmpsia
10.
Reprodução Humana
11.
Genética Clínica
12.
Citogenética
13.
Biologia Molecular


Projetos de pesquisa


2013 - Atual
Ampliação e Melhoramento da Infraestrutura de Pesquisa INFRA-USP / EDITAL 2012-2013
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador.Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
Identificação e Caracterização de Doenças Genômicas em pacientes com anomalias congênitas
Descrição: O objetivo principal é detectar alterações genômicas relacionadas ao desenvolvimento de anomalias congênitas em pacientes sem diagnóstico sindrômico definido, visando determinar correlação genótipo-fenótipo, utilizando metodos de citogenética molecular e citogenômica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2014
Síndrome de Turner: de aberração cromossômica à doença epigenética (Edital CNPq Universal 2010 - Processo 478353/2010-3)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador / Adriane araujo oliveira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2011
Estudo Colaborativo Brasil-Holanda de Compensação de Dose em Animais e Humanos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador / Alvaro Fabrício Lopes Rios - Integrante / Susana Marina Chuva de Sousa Lopes - Integrante / Filipe Brum Machado - Integrante / cristiana L Miranda-furtado - Integrante / Adriane araujo oliveira - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Netherlands organization for international cooperation in higher education - Cooperação.
2010 - Atual
Síndromes de Beckwith-Wiedemann e de Silver-Russell: dois lados da mesma moeda
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2012
Expressão diferencial e padrão de metilação da região MHM durante o desenvolvimento gonadal de galinhas (Processo FAPESP nº 2009/08313-2)
Descrição: As Aves apresentam o sistema de cromossomos sexuais ZZ/ZW. Há evidências de que mecanismos epigenéticos possam estar associados à determinação sexual , incluindo nesse caso a região hipermetilada no macho (MHM), a qual é transcrita em um ncRNA. No entanto, não há dados suficientes que demonstrem a existência de um mecanismo de compensação de dose em Aves. O objetivo do presente projeto é o de implantação de um modelo de estudo de determinação e diferenciação sexual além de compensação de dose em Aves, para utilização em experimentos de avaliação epigenética gonadal e de células germinativas. Neste estudo, serão avaliados o padrão de metilação e a expressão diferencial da região MHM durante o desenvolvimento gonadal de galinhas (embriões e animais previamente sexados) e as suas correlações com o perfil de expressão de genes Z e W-específicos. Esses dados são essenciais para verificação do real papel da região MHM no desenvolvimento gonadal e em um possível mecanismo de compensação de dose de comportamento extremamente particular em suas características, em relação aos outros animais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador / Adriane araujo oliveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2010
Determinação e Diferenciação Sexuais: Antigas Lacunas e Novas Abordagens - CNPq Processo número 408856/2006-8, coordenadora
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador / Adriane araujo oliveira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2008
Desenvolvimento Diferencial entre Embriões XX e XY no Período Pré-Implantação e Padrão de Expressão dos Genes TSPX e SRY (FAPESP 2005/00616-5), coordenadora
Descrição: O desenvolvimento embrionário diferencial entre os sexos, mesmo antes do aparecimento das gônadas, tem sido descrito. Genes do cromossomo Y, que se expressassem em fases muito precoces, poderiam ter um efeito de aceleração e os de X, quando em dose dupla, um efeito de retardamento durante o desenvolvimento inicial, antes da implantação. A expressão do SRY (Sex-determining Region on Y chromosome), gene importante na determinação testicular, foi detectada em fases precoces do desenvolvimento. Por outro lado, foi recentemente descrito no cromossomo X um gene homólogo ao TSPY (Testis-Specific Protein, Y-encoded), o TSPX, que participa do controle do ciclo celular. A utilização de embriões humanos para pesquisa, embora seja de grande interesse, constitui-se em um problema ético importante. O presente projeto tem por objetivo verificar o padrão de expressão do gene TSPX nas fases iniciais do desenvolvimento embrionário e compará-lo ao do gene SRY. Para isso, serão utilizadas técnicas de extração de DNA e RNA, reação em cadeia da polimerase (PCR), transcriptase reversa e PCR em tempo real, utilizando embriões bovinos (com 2-4, 4-8, 8-16 células, mórula e blastocisto), obtidos através de fetilização in vitro (FIV). Este trabalho será importante na implantação de metodologias envolvendo modelo animal para estudos de expressão gênica durante o período pré-implantação que poderá auxiliar no entendimento do desenvolvimento embrionário normal e de patologias humanas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador / Adriane araujo oliveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1998 - 2006
Melhoramento Genético Aplicado a Bovinos de Corte: Precocidade Sexual e de Crescimento (PRONEX) vice-cooredenadora
Descrição: Projeto que visa ao estudo de precocidade sexual e de crescimento em bovinos de corte para posterior utilização em melhoramento animal. Além de técnicas de biologia molecular, é também utilizada a reprodução assistida no estudo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ester Silveira Ramos - Integrante / Raysildo Barbosa Lôbo - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica/Especialidade: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica/Especialidade: Citogenética.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal/Especialidade: Expressão Gênica Em Embriões de Bovinos.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Epigenética.
6.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Reprodução.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2011
Prêmio Francisco Mauro Salzano (2º lugar), Sociedade Brasileira de Genética.
2011
Prêmio Pôster de Iniciação Científica (Menção Honrosa), Sociedade Brasileira de Genética.
2010
Menção Honrosa - Prêmio apresentação oral de pós-graduação do 56º Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.
2008
Melhor Trabalho na Sessão de Comunicações Orais "Dismorfologia e Correlatos" do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2008
Menção Honrosa no 16º Simpósio Internacional de Iniciação Científica, Universidade de São Paulo.
2006
Menção Honrosa no 52° Congresso Brasileiro de Genética com o Pôster "Identificação da KvDMR em bovinos", Sociedade Brasileira de Genética.
2004
Menção Honrosa no 12° Simpósio Internacional de Inciação Científica da Universidade de São Paulo (12° SIICUSP), Universidade de São Paulo.
2004
Homenagem pelo papel na estruturação do Curso de Fonoaudiologia como Membro da Comissão Encarregada de Elaborar Proposta de Criação do Novo Curso de Graduação em Fonoaudiologia da FMRP-USP, Departamento de Ofalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço da FMRP-USP.
2003
Menção Honrosa no 11° Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (11° SIICUSP), Universidade de São Paulo.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:52
Total de citações:514
Fator H:12
Ramos, Ester S  Data: 30/07/2018

Outras
Total de trabalhos:64
Total de citações:442
Ester Silveira Ramos, E da Silveira Ramos, Ramos ES  Data: 15/05/2013

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MIRANDA-FURTADO, CRISTIANA L.2018MIRANDA-FURTADO, CRISTIANA L. ; LUCHIARI, HELOISE R. ; CHIELLI PEDROSO, DAIANA C. ; KOGURE, GISLAINE S. ; CAETANO, LISANDRA C. ; SANTANA, BÁRBARA A. ; SANTANA, VIVIANE P. ; BENETTI-PINTO, CRISTINA L. ; REIS, FERNANDO M. ; MACIEL, MARIELLA A. ; FERRIANI, RUI A. ; Ramos, Ester S. ; CALADO, RODRIGO T. ; DOS REIS, ROSANA M. . Skewed X-chromosome inactivation and shorter telomeres associate with idiopathic premature ovarian insufficiency. FERTILITY AND STERILITY, v. 110, p. 476-485.e1, 2018.

2.
EIRAS, MATHEUS CREDENDIO2018EIRAS, MATHEUS CREDENDIO ; MIRANDA-FURTADO, CRISTIANA LIBARDI ; FERNANDES, ARTUR ; Ramos, Ester Silveira . A new chicken molecular sexing assay based on the Z chromosome dose and the MHM region. THERIOGENOLOGY, v. xx, p. xx, 2018.

3.
RODRIGUES, M. G. F.2017RODRIGUES, M. G. F. ; SOARES, M. R. ; RAMOS, ESTER S. ; GIULIATTI, S. . Detection of differentially methylated regions of irradiated fig tree selections. SCIENTIA AGRICOLA, v. 74, p. 285-293, 2017.

4.
DE BEM, T. H. C.2017 DE BEM, T. H. C. ; DA SILVEIRA, J. C ; SAMPAIO, R. V. ; SANGALLI, J. R. ; OLIVEIRA, M. L. F. ; FERREIRA, R. M. ; SILVA, L. A. ; PERECIN, F. ; KING, W. A. ; MEIRELLES, F. V. ; RAMOS, E. S. . Low levels of exosomal-miRNAs in maternal blood are associated with early pregnancy loss in cloned cattle. Scientific Reports, v. 7, p. 14319, 2017.

5.
BARUFFI, M. R.2017BARUFFI, M. R. ; ENGEL, E. E. ; RAMOS, E. S. ; TONE, L. G. . Osteoarthritis: Cytogenetic Analysis. REVISTA SALUSVITA (ONLINE), v. 36, p. 973, 2017.

6.
GRZESIUK, JULIANA DOURADO2016GRZESIUK, JULIANA DOURADO ; PEREIRA, CIRO SILVEIRA ; GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA ; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM ; OLIVEIRA-GENNARO, FLÁVIA GAONA ; MACHADO, FILIPE BRUM ; MEDINA-ACOSTA, ENRIQUE ; Ramos, Ester Silveira ; YOSHIMOTO, MAISA ; Martelli, Lucia . Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism. Molecular Cytogenetics, v. 9, p. 45, 2016.

7.
RODRIGUES, M. G. F.2015RODRIGUES, M. G. F. ; Soares, M.R. ; Ramos, E.S. ; GIULIATTI, S. . Analysis of Global DNA Methylation in Irradiated Fig Selections. American Journal of Plant Sciences, v. 06, p. 2257-2262, 2015.

8.
DE MELO BERNARDO, ANA2015DE MELO BERNARDO, ANA ; HEEREN, A. MARIJNE ; VAN IPEREN, LIESBETH ; FERNANDES, MARIA GOMES ; HE, NANNAN ; ANJIE, STAFFORD ; NOCE, TOSHIAKI ; Ramos, Ester Silveira ; DE SOUSA LOPES, SUSANA M. CHUVA . Meiotic wave adds extra asymmetry to the development of female chicken gonads. MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT, v. 82, p. n/a-n/a, 2015.

9.
YAMAMOTO, GUILHERME L.2014YAMAMOTO, GUILHERME L. ; BARATELA, WAGNER A.R. ; ALMEIDA, TATIANA F. ; LAZAR, MONIZE ; AFONSO, CLARA L. ; OYAMADA, MARIA K. ; SUZUKI, LISA ; OLIVEIRA, LUIZ A.N. ; RAMOS, ESTER S. ; KIM, CHONG A. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; BERTOLA, DÉBORA R. . Mutations in PCYT1A Cause Spondylometaphyseal Dysplasia with Cone-Rod Dystrophy. American Journal of Human Genetics, v. 94, p. 113-119, 2014.

10.
MACHADO, FILIPE BRUM2014MACHADO, FILIPE BRUM ; MACHADO, FABRICIO BRUM ; FARIA, MILENA AMENDRO ; LOVATEL, VIVIANE LAMIM ; ALVES DA SILVA, ANTONIO FRANCISCO ; RADIC, CLAUDIA PAMELA ; DE BRASI, CARLOS DANIEL ; RIOS, ÁLVARO FABRICIO LOPES ; DE SOUSA LOPES, SUSANA MARINA CHUVA ; DA SILVEIRA, LEONARDO SERAFIM ; RUIZ-MIRANDA, CARLOS RAMON ; Ramos, Ester Silveira ; MEDINA-ACOSTA, ENRIQUE . 5meCpG Epigenetic Marks Neighboring a Primate-Conserved Core Promoter Short Tandem Repeat Indicate X-Chromosome Inactivation. Plos One, v. 9, p. e103714, 2014.

11.
CAETANO, L.C.2014CAETANO, L.C. ; GENNARO, F.G.O. ; COELHO, K. ; ARAÚJO, F.M ; Vila, R.A. ; ARAÚJO, A. ; DE MELO BERNARDO, A. ; MARCONDES, C.R. ; CHUVA DE SOUSA LOPES, S.M. ; Ramos, E.S. . Differential expression of the MHM region and of sex-determining-related genes during gonadal development in chicken embryos. Genetics and Molecular Research, v. 13, p. 838-849, 2014.

12.
Baruffi, Marcelo Razera2013Baruffi, Marcelo Razera ; de Souza, Deise Helena ; Bicudo da Silva, Rosana Aparecida ; RAMOS, E. S. ; Moretti-Ferreira, Danilo . A rare non-Robertsonian translocation involving chromosomes 15 and 21. São Paulo Medical Journal (Impresso), v. 131, p. 427-431, 2013.

13.
MAGALHAES, H. R.2013MAGALHAES, H. R. ; LEITE, S. B. P. ; PAZ, C. C. P. ; DUARTE, G. ; Ramos, E.S. . Placental hydroxymethylation vs methylation at the imprinting control region 2 on chromosome 11p15.5. Brazilian journal of medical and biological research, v. 46, p. 916-919, 2013.

14.
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15.
Braz, A. F.2012Braz, A. F. ; Costalonga, E. F. ; Montenegro, L. R. ; Trarbach, E. B. ; Antonini, S. R. R. ; Malaquias, A. C. ; RAMOS, E. S. ; Mendonca, B. B. ; Arnhold, I. J. P. ; Jorge, A. A. L. . The Interactive Effect of GHR-Exon 3 and -202 A/C IGFBP3 Polymorphisms on rhGH Responsiveness and Treatment Outcomes in Patients with Turner Syndrome. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 97, p. E671-E677, 2012.

16.
Baruffi, Marcelo Razera2012Baruffi, Marcelo Razera ; de Souza, Deise Helena ; Bicudo da Silva, Rosana Aparecida ; Ramos, Ester Silveira ; Moretti-Ferreira, Danilo . Autism Spectrum Disorder in a Girl with a De Novo X;19 Balanced Translocation. Case Reports in Genetics, v. 2012, p. 1-4, 2012.

17.
LAUS, A. C.2012LAUS, A. C. ; BARATELLA, W. A. R. ; Laureano, L.A.F. ; SANTOS, S. A. ; HUBER, J. ; RAMOS, E. S. ; SQUIRE, J. ; Martelli, L. . Karyotype/phenotype correlation in partial trisomies of the long arm of chromosome 16: Case report and review of literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, p. 821-827, 2012.

18.
FUNAYAMA, C. A. R.2011FUNAYAMA, C. A. R. ; PFEIFER, L. I. ; RAMOS, E. S. ; SANTUCCI, P. Z. ; GOMY, I. ; AMARAL NETO, A. M. . Three-year-old child with meroacrania ? Neurological signs. Brain & Development (Tokyo. 1979), v. 33, p. 86-89, 2011.

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Andrea, M.V2011Andrea, M.V ; Gomes, M.V.M ; Marcondes, C.R ; Oliveira, K.N ; Ramos, E.S ; Fonteles, S.B . Relação entre polimorfismo do gene do hormônio do crescimento e características de precocidade em novilhas da raça Nelore. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, v. 63, p. 153-157, 2011.

20.
Martins da Silva, A2011Martins da Silva, A ; FREITAS, M. A. R. ; RIOS, A. F. L. ; RENZI, A. ; LÔBO, R. B. ; GALERANI, M. A. V. ; VILA, R. A. ; RAMOS, E. S. . Identification of a DNA methylation point in the promoter region of the bovine CYP21 gene. Genetics and Molecular Research, v. 10, p. 1409-1415, 2011.

21.
Martins da Silva, A2011Martins da Silva, A ; RIOS, Á. F. L. ; RAMOS, E. S. ; LÔBO, R. B. ; OLIVEIRA, H. N. ; FREITAS, M. A. R. . Evaluation of the association between IGF2 and CYP21 polymorphisms genes with characteristics of economic interest in Nellore breed. Genetics and Molecular Research, v. 10, p. 2140-2147, 2011.

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LEMOS, D. C.2011LEMOS, D. C. ; TAKEUCHI, P. L. ; RIOS, Á. F. L. ; ARAÚJO, A. ; LEMOS, H. C. ; RAMOS, E. S. . Bovine fetal DNA in the maternal circulation: applications and implications. Placenta (Eastbourne), v. 32, p. 912-913, 2011.

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Carneiro, M.C.A.2011Carneiro, M.C.A. ; Takeuchi, P.L. ; ARAÚJO, A. ; Lôbo, R.B. ; Elias, F.P. ; Vila, R.A. ; Miranda-Furtado, C.L. ; Ramos, E.S. . Sexing single bovine blastomeres using TSPY gene amplification. Genetics and Molecular Research, v. 10, p. 3937-3941, 2011.

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SANDRIM, V. C.2008SANDRIM, V. C. ; PALEI, A. C. T. ; CAVALLI, R. C. ; ARAUJO, F. M. ; RAMOS, E. S. ; DUARTE, G. ; TANUS-SANTOS, J. E. . eNOS haplotypes associated with gestational hypertension or preeclampsia. Pharmacogenomics (London), v. 9, p. 1467-1473, 2008.

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RAMOS, E. S.;Ramos, E.S.;Ramos, Ester S.;Ramos, E.S;Ramos, Ester Silveira;Ramos, E;RAMOS, ESTER S.;Ramos Eda S2007RAMOS, E. S.. Turner Syndrome: Counseling Prior to Oocyte Donation. São Paulo Medical Journal, v. 125, p. 112-114, 2007.

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39.
RIOS, A. F. L.2007RIOS, A. F. L. ; LEMOS, D. C. ; FERNANDES, M. B. ; ANDREA, M. V. ; GOMES, M. V. DE M. ; LÔBO, R. B. ; MAZUCATO, M. ; RAMOS, E. S. . Expression of the CTCF gene in bovine oocytes and preimplantation embryos. Genetics and Molecular Biology, v. 30, p. 1202-1205, 2007.

40.
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64.
CASTRO, R. M. F. E.1994CASTRO, R. M. F. E. ; CUNHA, S. P. ; FEITOSA-CASTRO, P. S. ; PINA-NETO, J. M. ; RAMOS, E. S. ; BAILÃO, L. A. . Diagnostico Pre-Natal de Gemeos Unidos. Relato de Caso. RBGO. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Brasil, v. 16, n.3/4, p. 141-143, 1994.

65.
CASTRO, R. M. F. E.1993CASTRO, R. M. F. E. ; FEITOSA-CASTRO, P. S. ; MARTELLI, L. ; CUNHA, S. P. ; SALA, M. M. ; PINA-NETO, J. M. ; RAMOS, E. S. . Estudo citogenético de casais com abortamentos de repetição. Ginecologia e Obstetrícia Atual, v. 2, n.4, p. 137-141, 1993.

66.
DUARTE, M. H. O.1992DUARTE, M. H. O. ; RAMOS, E. S. ; IANNETTA, O. ; FERRARI, I. . Ullrich-Turner Syndrome, Chromosome Mosaicism and Prophylatic Gonadectomy.. Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 15, n.1, p. 161-167, 1992.

67.
DUARTE, M. H. O.1990DUARTE, M. H. O. ; MARTELLI, L. R. ; RAMOS, E. S. ; FERREIRA, R. A. P. ; FERRARI, I. . 46,XX,r(13)/46,XX,iso psu dic (13)? Mosaicism. Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 13, n.4, p. 825-833, 1990.

Capítulos de livros publicados
1.
RAMOS, E. S.. Particularidades da observação clínica nas moléstias genéticas. In: José Baddini Martinez; Júlio César Voltarelli; Márcio Dantas. (Org.). Semiologia Geral e Especializada. 1ed.São Paulo, SP: Guanabara Koogan, 2013, v. 1, p. 383-393.

2.
RAMOS, E. S.. Estados intersexuais. In: Rosana Maria dos Reis; Flávia Raquel Rosa Junqueira, Ana Carolina Japur de Sá Rosa-e-Silva. (Org.). Ginecologia da infância e adolescência. 1ªed.Porto Alegre: Artmed, 2012, v. , p. 95-117.

3.
RAMOS, E. S.; Chuva de Sousa Lopes, S. M. . Dosage Compensation: From Mice to Humans to Birds and Back Again. In: Cynthia N. Weingarten; Sally E. Jefferson. (Org.). Sex Chromosomes: Genetics, Abnormalities, and Disorders. Hauppauge, NY: Nova Science Publishers, Inc, 2009, v. , p. 225-257.

4.
RAMOS, E. S.; MARTELLI, L. ; DUARTE, M. H. O. . Doenças de Etiologia Genética.. In: Veronese, ML; Dantas, AM.. (Org.). Oftalmologia Clínica. 2ªed.Rio de Janeiro: Cultura Médica, 2001, v. , p. 255-258.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
RAMOS, C. ; VILANOVA, L. C. ; RAMOS, E. S. . Síndrome de Down: ênfase na abordagem multidisciplinar e precoce (Entrevista). Médico repórter, Editora Lopso, Barueri, SP, p. 48 - 50, 15 abr. 2007.

2.
RAMOS, E. S.. Prefeitura de Ribeirão pode instituir cota para negros (Entrevista). Folha de São Paulo, 26 maio 2006.

3.
RAMOS, E. S.. USP oferece curso de genética para a 3ª idade (Entrevista). A Cidade, Ribeirão Preto, p. 4 - 4, 23 nov. 2004.

4.
RAMOS, E. S.. Genética para Idosos (Entrevista). A Cidade.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
LOMBARDI, B. M. ; MARCHESI, J. A. P. ; VERRUMA, C. G. ; SILVA, J. H. R. ; CRUZ, J. O. ; VILA, R. A. ; RAMOS, E. S. . Methylation analysis of the Protein Tyrosine Phosphatase, Receptor Type S (PTPRS) gene in different tissues of chicks and adult Gallus gallus domesticus.. In: XIV CURSO DE INVERNO DE GENÉTICA ? FCAV/UNESP, 2018, Jaboticabal - SP. Ciência & Tecnologia: Fatec-JB, 2018. v. 10.

2.
ANDREA, M. V. ; GOMES, M. V. M. ; MARCONDES, C. R. ; AQUINO, E. L. ; SACRAMENTO, A. A. C. ; RAMOS, E. S. ; SOUZA, E. A. . Estudo do polimorfismo do gene do hormônio do crescimento em rebanhos da raça Nelore do Estado da Bahia. In: ZOOTEC - 2007, 2007, Londrina. ZOOTEC 2007 - A zootecnia frente a novos desafios, 2007, 2007.

3.
ANDREA, M. V. ; GOMES, M. V. M. ; MARCONDES, C. R. ; AQUINO, E. L. ; SOUZA, F. C. ; RAMOS, E. S. ; SOUZA, E. A. . Incidência do polimorfismo do Gene do Hormônio de Crescimento em um Rebanho Nelore do Estado da Bahia.. In: 43ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2006. 43ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2006.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
RUIZ-LARA, G. V. ; LUCHIARI, H. R. ; GALERANI, M. A. V. ; HUBER, J. ; MACHADO, FILIPE BRUM ; RAMOS, ESTER S. . Padrão de Inativação do Cromossomo X em Pacientes com Síndrome de Turner e Cromossomo X em Anel ou Marcador. In: XVI Congresso Latinoamericano de Genética, 2016, Montevideu, Uruguai. Journal of Basic and Applied Genetics. Buenos Aires, Argentina: Sociedad Argentina de Genética, 2016. v. XXVII. p. 170-170.

2.
RODRIGUES, M. G. F. ; Soares, M.R. ; ONO, C. J. ; GIMENEZ, D. F. J. ; FONSECA, L. F. S. ; TORRIERI, E. ; Ramos, E.S. ; GIULIATTI, S. . ANALYSIS OF FIG (FICUS CARICA L.) SELECTIONS DNA METHYLATION BY SODIUM BISULFITE SEQUENCING. In: 23rd Annual International Conference on Intelligent Systems for Molecular Biology, 2015, Dublin, Irlanda. F1000Research, 2015.

3.
SALOMAO, K. B. ; FELICIO, P. S. ; LEITE, S. B. P. ; Soares, M.R. ; MAGALHAES, H. R. ; COUTINHO, C. M. ; GALERANI, M. A. V. ; DUARTE, G. ; Ramos, E.S. . Placental mosaicism involving genomic imprinting. In: 5th Latin American Symposium on Maternal Fetal Interaction and Placenta (SLIMP) / 4th Latin American Symposium on Reproductive Immunology (LASRI), 2013, Foz do Iguaçu. Placenta (Eastbourne). Amsterdã: Elsevier, 2013. v. 34. p. A7-A7.

4.
LEITE, S. B. P. ; Soares, M.R. ; MAGALHAES, H. R. ; COUTINHO, C. M. ; GALERANI, M. A. V. ; DUARTE, G. ; Chuva de Sousa Lopes, S. M. ; Ramos, E.S. . Gestational age and placental DNA methylation profile. In: 5th Latin American Symposium on Maternal Fetal Interaction and Placenta (SLIMP) / 4th Latin American Symposium on Reproductive Immunology (LASRI), 2013, Foz do Iguacu. Placenta. Sao Francisco, EUA: Elsevier, 2013. v. 34. p. A66-A66.

5.
MAGALHAES, H. R. ; LEITE, S. B. P. ; PAZ, C. C. P. ; DUARTE, G. ; Ramos, E.S. . Hydroxymethylation versus methylation in an imprinted region of the human placenta. In: 5th Latin American Symposium on Maternal Fetal Interaction and Placenta (SLIMP) / 4th Latin American Symposium on Reproductive Immunology (LASRI), 2013, Foz do Iguacu. Placenta. Sao Francisco, EUA: Elsevier, 2013. v. 34. p. A7-A7.

6.
LEMES, R. C. ; MIORANZA, A. ; CIPRIANO, V. T. F. ; VILA, R. A. ; RAMOS, E. S. ; Lôbo, R.B. . Standardization of RNA extraction from bovine oocytes. In: 17th International Congress on Animal Reproduction (ICAR), 2012, Vancouver, Canada. Reproduction in Domestic Animals (1990). Berlim: Blackwell Verlag, 2012. v. 47. p. 526-526.

7.
CIPRIANO, V. T. F. ; LEMES, R. C. ; MIORANZA, A. ; VILA, R. A. ; RAMOS, E. S. ; LOBO, R. B. . FSH polymorphism as a molecular marker of sexual precocity in Nellore bulls. In: 17th International Congress on Animal Reproduction (ICAR), 2012, Vancouver, Canada. Reproduction in Domestic Animals (1990). Berlim: Blackwell Verlag, 2012. v. 47. p. 549-549.

8.
GENNARO, F. G. O. ; ARAÚJO, A. ; MIRANDA-FURTADO, C. L. ; MAGALHAES, H. R. ; MACHADO, F. B. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Different AR gene sequences used for X chromosome quantification and verification of X inactivation pattern in patients with Turner syndrome. In: 3rd X-Inactivation Conference - 50 Years of X?inactivation Research, 2011, Oxford, Inglaterra. Programme & Abstract Book: 3rd X-Inactivation Conference, 2011. v. 3. p. 77-77.

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10.
CAETANO, L. C. ; EIRAS, M. C. ; MIRANDA-FURTADO, C. L. ; GENNARO, F. G. O. ; COELHO, K. ; ARAUJO, F. M. ; VILA, R. A. ; ARAÚJO, A. ; RAMOS, E. S. . MHM region: does an avian XIST exist?. In: 3rd X-Inactivation Conference - 50 Years of X?inactivation Research, 2011, Oxford, Inglaterra. Programme & Abstract Book: 3rd X-Inactivation Conference, 2011. v. 3. p. 76-76.

11.
ARAUJO, A. ; ARAUJO, F. M. ; COELHO, K. ; MACHADO, F. B. ; DUARTE, G. ; MARCONDES, C. R. ; RAMOS, E. S. . X Chromosome Inactivation, Preeclampsia and Human Placenta. In: 3rd X-Inactivation Conference - 50 Years of X?inactivation Research, 2011, Oxford, Inglaterra. Programme & Abstract Book: 3rd X-Inactivation Conference, 2011. v. 3. p. 97-97.

12.
MACHADO, F. B. ; RAMOS, E. S. ; BRUGGEN, D. V. ; RADIC, C. P. ; BRASI, C. D. ; RIOS, A. F. L. ; Chuva de Sousa Lopes, S. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. . Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-chromosomes.. In: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 57º CBG, 2011.

13.
EIRAS, M. C. ; MELO, D. G. ; MARTINHAGO, C. D. ; ARAÚJO, A. ; HUBER, J. ; REIS, R. M. ; LAUREANO, L. A. F. ; MACHADO, M. L. ; RAMOS, E. S. . Filhos de pacientes com síndrome de Turner. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

14.
LEITE, S. B. P. ; ARAUJO, F. M. ; SOARES, M. R. ; DUARTE, G. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Avaliação da influência dos polimorfismos H19/RsaI e IGF2/ApaI no peso da placenta de pacientes com Síndromes Hipertensivas Gestacionais. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guraujá, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

15.
ARAÚJO, A. ; ARAUJO, F. M. ; COELHO, K. ; DUARTE, G. ; MARCONDES, C. R. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Padrão de Expressão de MicroRNAs X-específicos na Pré-Eclâmpsia. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guaruja, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

16.
SOARES, M. R. ; ARAUJO, F. M. ; Kaneto, C. M. ; GALERANI, M. A. V. ; FERREIRA, C. A. ; MARQUES, A. A. ; QUIAPIM, A. C. ; GOLDMAN, M. H. ; DUARTE, G. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; RAMOS, E. S. . Pesquisa de variantes do gene CDKN1C em pacientes portadoras de síndromes hipertensivas gestacionais. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

17.
CIPRIANO, V. T. F. ; MIORANZA, A. ; VILA, R. A. ; Miranda-Furtado, C. L. ; RAMOS, E. S. ; LOBO, R. B. . Correlação de polimorfismo do gene B4Galt1 com a precocidade sexual em touros da raça Nelore. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

18.
Martins da Silva, A ; RIOS, Á. F. L. ; RAMOS, E. S. ; LOBO, R. B. ; FREITAS, M. A. R. . Ocorrência de SNPs nos genes IGF2 e CYP21 em bovinos da raça Nelore e relações com características de interesse zootécnico. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

19.
Miranda-Furtado, C. L. ; MAGALHAES, H. R. ; ELIAS, F. P. ; VILA, R. A. ; GALERANI, M. A. V. ; LOBO, R. B. ; RAMOS, E. S. . CDKN1C gene expression in bovine blastocysts and oocytes. In: III International symposium on animal biology of reproduction, 2010, Águas de São Pedro, SP. Animal Reproduction, 2010. v. 7. p. 275-275.

20.
SOARES, M. R. ; ARAUJO, F. M. ; DUARTE, G. ; Kaneto, C. M. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; RAMOS, E. S. . New variants in the imprinted CDKN1C gene. In: III International symposium on animal biology of reproduction, 2010, Águas de São Pedro, SP. Animal Reproduction, 2010. v. 7. p. 270-270.

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ARAÚJO, A. ; ARAUJO, F. M. ; DUARTE, G. ; COELHO, K. ; MARCONDES, C. R. ; RAMOS, E. S. . Random versus imprinted X-inbactivation in human placentas. In: III International Symposium on Animal Biology of Reproduction, 2010, Águas de São Pedro, SP. Animal Reproduction, 2010. v. 7. p. 267-267.

22.
TAKEUCHI, P. L. ; RIOS, Á. F. L. ; ARAÚJO, A. ; GALERANI, M. A. V. ; LOBO, R. B. ; VILA, R. A. ; ELIAS, F. P. ; RAMOS, E. S. . TSPX and SRY expression in bovine preimplantation embryos. In: III International Symposium on Animal Biology of Reproduction, 2010, Águas de São Pedro. Animal Reproduction, 2010. v. 7. p. 273-273.

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24.
GOMES, M. V. M. ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; AMARAL NETO, A. M. ; RAMOS, E. S. . Hypomethylation at KvDMR1 in Clinically Normal Children Conceived by Assisted Reproductive Technologies. In: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology), 2009, Breckenridge, Colorado. Abstract book: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia), 2009. v. 2009. p. 61-61.

25.
OLIVEIRA, J. C. ; GOMES, M. V. M. ; COELHO, K. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Hypermethylation at KvDMR1 in patients with Silver-Russell syndrome. In: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology), 2009, Breckenridge, Colorado. Abstract book: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia), 2009. v. 2009. p. 74-74.

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RAMOS, E. S.; RUMPF, R. ; LOBO, R. B. ; VILA, R. A. ; RIOS, A. F. L. . Characterization and Methylation Pattern of the Bovine KvDMR1. In: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology), 2009, Breckenridge, Colorado. Abstract book: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia), 2009. v. 2009. p. 78-78.

27.
SOARES, M. R. ; ARAUJO, F. M. ; GOMES, M. V. M. ; DUARTE, G. ; VOZZI, P. A. ; LÔBO, R. B. ; RAMOS, E. S. . Association among hypertensive disorders of pregnancy, newborn birth weight, and maternal IGF2/ApaI polymorphism. In: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology), 2009, Breckenridge, Colorado. Abstract book: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia), 2009. v. 2009. p. 83-83.

28.
RIOS, A. F. L. ; OLIVEIRA, J. C. ; GOMES, M. V. M. ; MAGALHAES, H. R. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; RAMOS, E. S. . Expression of a New Noncoding RNA in the Human KvDMR1. In: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology), 2009, Breckenridge, Colorado. Abstract Book: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology), 2009. v. 2009. p. 79-79.

29.
GOMES, M. V. M. ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; RAMOS, E. S. . Alteração do Imprinting Genômico em Crianças Concebidas por Técnicas de Reprodução Assistida. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado, RS. Trabalhos Científicos - XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Gramado, RS: SBGM. v. 2008. p. 22-22.

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31.
HUBER, J. ; RAMOS, E. S. ; MELO, D. G. ; MARTELLI, L. R. . Case report: Patient with ring chromosome 4. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice, França. European Journal of Human Genetics. Nice, França: ESHG, 2007. v. 15. p. 122-122.

32.
RIOS, Á. F. L. ; TONE, L. G. ; SCRIDELI, C. A. ; QUEIROZ, R. G. P. ; RAMOS, E. S. . NANOG expression in Ewing?s sarcoma and desmoplastic small round cell tumor. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice, França. European Journal of Human Genetics. Nice, França: ESHG, 2007. v. 15. p. 164-164.

33.
VRETOS, C. ; RAMOS, E. S. . Androgen insensitivity syndrome: mutations in exon 3 of AR gene in patients with partial and mild forms. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice, França. European Journal of Human Genetics. Nice, França: ESHG, 2007. v. 15. p. 179-179.

34.
GOMES, M. V. DE M. ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; RAMOS, E. S. . Hypometylation at the KvDMR in clinically normal children conceived by assisted reproductive technologies. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice, França. European Journal of Human Genetics. Nice, França: ESHG, 2007. v. 15. p. 180-180.

35.
ARAUJO, F. M. ; SOARES, M. R. ; GOMES, M. V. DE M. ; DUARTE, G. ; MARCONDES, C. R. ; VOZZI, P. A. ; LOBO, R. B. ; RAMOS, E. S. . Gestational hypertensive disorders, newborn birth weight and maternal IGF2/ApaI and H19/RsaI polymorphisms. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice, França. European Journal of Human Genetics. Nice, França, 2007. v. 15. p. 251-251.

36.
MARTELLI, L. ; BARATELO, W. R. S. ; SQUIRE, J. A. ; REBELO, C. C. ; LAUREANO, L. A. F. ; HUBER, J. ; RAMOS, E. S. . Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies. In: 6th European Cytogenetic Conference, 2007, Istambul, Turquia. Chromosome research. Dordrecht, Netherlands: Springer, 2007. v. 15. p. 52-52.

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MAGALHAES, H. R. ; RIOS, A. F. L. ; CARDOSO, V. L. ; RAMOS, E. S. . Caracterização do Padrão de Metilação do Gene Peg3 em Bovinos. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 13-13.

38.
SILVA, A. M. ; RIOS, A. F. L. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. ; LÔBO, R. B. ; FREITAS, M. A. R. . Polimorfismo do Gene IGF2 em Populações Bovinas das Raças Guzerá e Gir. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 13-13.

39.
ARAUJO, A. ; GALERANI, M. A. V. ; MARTELLI, L. ; LAUREANO, L. A. F. ; MACHADO, M. L. ; RAMOS, E. S. . Detecção de Seqüências Y-Específicas em Pacientes com Alterações Estruturais do Cromossomo Y. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 36-36.

40.
OLIVEIRA, J. C. ; ARAUJO, F. M. ; ARAUJO, A. ; SOARES, M. R. ; COELHO, K. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Análise do Polimorfismo IGF2/ApaI em Pacientes com Síndorme de Down. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 36-36.

41.
GOMES, M. V. M. ; COELHO, K. ; RAMOS, E. S. . Hipometilação da Região Controladora de Imprinting KvDMR em Pacientes Portadores da Síndrome de Beckwith-Wiedemann e de Hemihiperplasia Isolada. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 39-39.

42.
GOMES, M. V. M. ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; RAMOS, E. S. . Hipometilação da Região Controladora do Imprining KvDMR em Crianças Clinicamente Normais Concebidas por Técnicas de Repodução Assistida. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 39-39.

43.
SOARES, M. R. ; HUBER, J. ; VOZZI, P. A. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Estudo das Freqüências Alélica e Genotípica dos Polimorfismos MspI e HaeIII do Gene CDKN2A em Estudantes Universitários de Ribeirão Preto-SP. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 40-41.

44.
SILVA, A. M. ; RIOS, A. F. L. ; RAMOS, E. S. ; MAGALHAES, H. R. ; CARDOSO, V. L. ; VERCESI-FILHO, A. E. ; LÔBO, R. B. ; FREITAS, M. A. R. . IGF2 polymorphism in Bos indicus Gir and Nelore Cattle. In: International Symposium on Animal Genomics for Animal Health, 2007, Paris, França. Book of Abstracts: International Symposium on Animal Genomics for Animal Health, 2007. p. 43-43.

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SELANI, M. R.1998SELANI, M. R. ; ORSI, G. S. ; RAMOS, E. S. ; VICENTE, Y. A. M. V. A. . Análise retrospectiva de 34 pacientes pediátricos portadores de genitália ambígua mantidos no sexo feminino.. Acta Cirúrgica Brasileira, São Paulo,SP, v. 13, n.supl.1, p. 113-113, 1998.

23.
ORSI, G. S.1998ORSI, G. S. ; SELANI, M. R. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. ; TUCCI JUNIOR, S. . Genitália ambígua: aspectos clínicos e cirúrgicos em pacientes pediátricos, mantidos do sexo masculino.. Acta Cirúrgica Brasileira, São Paulo, SP, v. 13, n.supl.1, p. 112-113, 1998.

24.
ORSI, G. S.1998ORSI, G. S. ; RAMOS, E. S. . Avaliação citogenética de pacientes com intersexualidade. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, v. 21, p. 281-281, 1998.

25.
RAMOS, E. S.;Ramos, E.S.;Ramos, Ester S.;Ramos, E.S;Ramos, Ester Silveira;Ramos, E;RAMOS, ESTER S.;Ramos Eda S1998RAMOS, E. S.; HANSING, S. E. ; HUBER, J. ; SALLES, M. A. A. ; MACHADO, M. L. ; LAUREANO, L. A. F. ; VICENTE, Y. A. M. V. A. ; FERRAZ, V. E. F. ; SOUZA, N. M. ; MARTELLI, L. . Split foot, neural tube defect and other features in two distinct cases: Clinical Heterogeneity in Czeizel-Losonci Syndrome. American Journal of Human Genetics, EUA, v. 63, n.Supp, p. 118-118, 1998.

26.
PEREIRA-MARTINS, S. R.1998PEREIRA-MARTINS, S. R. ; BASSI, C. L. ; MELO, D. G. ; MACHADO, M. L. ; RAMOS, E. S. . Molecular cytogenetic analysis of a ring chromosome 15. American Journal of Human Genetics, v. 63, n.Supp, p. 147-147, 1998.

27.
RAMOS, E. S.;Ramos, E.S.;Ramos, Ester S.;Ramos, E.S;Ramos, Ester Silveira;Ramos, E;RAMOS, ESTER S.;Ramos Eda S1998RAMOS, E. S.. Aplicação das técnicas de FISH e PCR para determinação do sexo de embriões bovinos da raça Nelore. Sumário - Programa de Melhoramento da Raça Nelore: Avaliação Genética de Animais Jovens, Touros e Matrizes., Ribeirão Preto, SP, p. 55-55, 1998.

28.
FERRIANI, R. A.1996FERRIANI, R. A. ; REIS, R. M. ; REIS, R. M. ; RIBEIRO, J. U. ; RAMOS, E. S. ; DE-SA, M. F. S. . Familial Risk Among Patients with Endometriosis. Gynecological Endocrinology, v. 10, n.Suppl 4, p. 250-250, 1996.

29.
GRAZIADIO, C.1993GRAZIADIO, C. ; RAMOS, E. S. ; ROCHA, F. ; PINA-NETO, J. M. ; DUARTE, M. H. O. ; FERRARI, I. ; MARTELLI, L. R. . Estudo Citogenético de 70 casos de Síndrome de Ullrich-Turner. Brazilian Journal of Genetics, v. 16, n.3, p. 108-108, 1993.

30.
RAMOS, E. S.;Ramos, E.S.;Ramos, Ester S.;Ramos, E.S;Ramos, Ester Silveira;Ramos, E;RAMOS, ESTER S.;Ramos Eda S1993RAMOS, E. S.; FONTES, C. A. B. ; GRAZIADIO, C. ; BARBA, G. C. ; ARRUDA, P. S. C. ; FERRAZ, V. E. F. ; FERREIRA, A. P. S. ; GUIMARAES, R. ; LAMBERTINI, C. R. ; SASSAMOTO, C. A. . Detecção de Malformações em Recém-Nascidos do HC-FMRP-USP. Brazilian Journal of Genetics, v. 16, n.3, p. 89-89, 1993.

31.
SOARES, L. R. M.1990SOARES, L. R. M. ; COELHO, K. E. F. A. ; RAMOS, E. S. ; BASTOS, L. M. V. ; MOURA, M. D. ; TUCCI JUNIOR, S. . Avaliação diagnóstica e conduta na síndrome do Pterígeo Múltiplo. Medicina, Ribeirão Preto, SP, v. 23, n.1, p. 44-44, 1990.

32.
SOARES, L. R. M.1989SOARES, L. R. M. ; RAMOS, E. S. ; DUARTE, M. H. O. ; FERRIANI, RA ; MACHADO, M. L. ; FERRARI, I. . Disgenesia Gonadal com Translocação Y/13 e Fenótipo Feminino. Ciência e Cultura, v. 41, p. 761-761, 1989.

33.
BARTH, T. M. F.1989BARTH, T. M. F. ; SCHULER, L. ; CISNEROS, G. L. F. ; RAMOS, E. S. ; FERRAZ, V. E. F. ; CORREA, C. E. C. . Tratamento de Hanseníase e Síndrome de Talidomida Fetal: Relato de um Caso Recente. Ciência e Cultura, v. 41, p. 763-763, 1989.

34.
RAMOS, E. S.;Ramos, E.S.;Ramos, Ester S.;Ramos, E.S;Ramos, Ester Silveira;Ramos, E;RAMOS, ESTER S.;Ramos Eda S1989RAMOS, E. S.; CISNEROS, G. L. F. ; CINTRA, T. S. ; BARTH, T. M. F. ; BASTOS, L. M. V. ; SOARES, L. R. M. . Síndrome do Pterígio Múltiplo. Ciência e Cultura, v. 41, p. 765-765, 1989.

35.
SOARES, L. R. M.1988SOARES, L. R. M. ; RAMOS, E. S. ; DUARTE, M. H. O. ; AQUINO, R. ; FERRARI, I. . Mosaicismo Cromossômico 46,XX,r(13)/46,XX,iso(13q): Apresentação de um Caso. Ciência e Cultura, v. 40, p. 836-836, 1988.

36.
SOARES, L. R. M.1988SOARES, L. R. M. ; CINTRA, T. S. ; FERRIANI, RA ; SÁ, M. F. S. ; DUARTE, M. H. O. ; RAMOS, E. S. . Síndrome da Anomalia Renal, Genital e de Ouvido Médio. Ciência e Cultura, v. 40, p. 851-851, 1988.

Apresentações de Trabalho
1.
RAMOS, E. S.. Epigenética e Reprodução. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
DE BEM, T. H. ; SANGALLI, J. R. ; GILCRHIST, G. C. ; RAMOS, E. S. ; MEIRELLES, F. V. . Desenvolvimento Pré e Pós-Implantacional de Embriões Bovinos Clonados Derivados de Fibroblastos Tratados com Inibidor de Histona Deacetilase. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
RAMOS, E. S.. Turner syndrome: from a chromosomal aberration to an epigenetic disorder. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
GOMES, M. V. M. ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; RAMOS, E. S. . Alteração do Imprinting Genômico em Crianças Concebidas por Técnicas de Reprodução Assistida. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

5.
PESSOTTI, R. C. ; ARAÚJO, A. ; VOZZI, P. A. ; RAMOS, E. S. . Estudo do polimorfismo de CAG repetitivo do gene AR em pacientes com síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
ARAUJO, F. M. ; SOARES, M. R. ; DUARTE, G. ; MARCONDES, C. R. ; LÔBO, R. B. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Associação dos polimorfismos dos genes H19/RsaI e IGF2/ApaI com as síndromes hipertensivas gestacionais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
TAKEUCHI, P. L. ; RIOS, A. F. L. ; ARAÚJO, A. ; GALERANI, M. A. V. ; LOBO, R. B. ; VILA, R. A. ; ELIAS, F. P. ; RAMOS, E. S. . Expressão dos genes TSPX e SRY em embriões bovinos pré-implantação. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
CAETANO, L. C. ; ARAÚJO, A. ; BOBROVNITCHAIA, I. G. ; GENNARO, F. G. O. ; VILA, R. A. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Expressão dos genes Wpkci e PKCI na região gonadal em diferentes estadios do desenvolvimento de Aves. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
TEIXEIRA FILHO, J. L. ; MELO, D. G. ; LESSA, A. C. O. ; ARAÚJO, A. ; RAMOS, E. S. . O Padrão Normal da Genitália Externa - avaliação antropométrica e pesquisa molecular de cromossomos sexuais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

10.
RAMOS, E. S.. Biologia Molecular. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
RAMOS, E. S.. Epigenética: Doenças Humanas e Modelos Animais. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
RAMOS, E. S.. Determinação e diferenciação sexual normal e anormal. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
RAMOS, E. S.. Aconselhamento genético e a interface com a investigação molecular. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

14.
GOMES, M. V. DE M. ; GOMES, C. C. ; PINTO JUNIOR, W. ; RAMOS, E. S. . As técnicas de reprodução assistida aumentam a incidência de doenças relacionadas ao imprinting genômico? (Apresentação oral). 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
RAMOS, E. S.. Epigenética: Patologias Humanas e Modelos Animais. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
RAMOS, E. S.; CAETANO, L. C. . Sex-specific methylation pattern of the MHM region in chickens. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
GOMES, M. V. M. ; GOMES, C. C. ; PINTO JUNIOR, W. ; RAMOS, E. S. . Prenatal diagnosis of Beckwith-Wiedemann syndrome in a child conceived by assisted reproductive technology. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

18.
RAMOS, E. S.. Ambigüidade Sexual. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
YANG, C. ; VICENTE, Y. A. M. V. A. ; BELLUCCI, A. D. ; ELIAS JR, J. ; PRADO, P. T. C. ; RAMOS, E. S. ; MUGLIA, V. F. ; TRAD, C. S. . Avaliação dos distúrbios da diferenciação sexual pela RM. Importância da caracterização do seio urogenital e suas relações anatômicas.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

20.
RAMOS, E. S.. Células-Tronco. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
RAMOS, E. S.. Intersexualidade. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
RAMOS, E. S.. Alterações Epigenéticas e Câncer Pediátrico. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
RAMOS, E. S.. Imprinting Genômico. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
RAMOS, E. S.. Intersexualidade. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
RAMOS, E. S.. Intersexualidade. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
RAMOS, E. S.. A importância do cromossomo Y em pacientes com intersexualidade. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
RAMOS, E. S.. Anormalidades dos Cromossomo Sexuais. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
RAMOS, E. S.. Diagnóstico Genético Pré-Implantação de Aneuploidias. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
RAMOS, E. S.. A Síndrome de Beckwith-Wiedemann. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

30.
FLORIA, M. ; RAMOS, E. S. . Genetic Couseling and Y-Specific Sequences Investigation in Patients with Genetic or Gonadal Sex Alteration and/or Gonadoblastoma. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

31.
RAMOS, E. S.. Aspectos Genéticos da Intersexualidade Humana. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
RAMOS, E. S.. Intersexo. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.
RAMOS, E. S.. Semiologia em Genética Médica. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.
RAMOS, E. S.. Desvendando o Cromossomo Y. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
RAMOS, E. S.. Cromossomos Sexuais e Suas Anormalidades. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

36.
RAMOS, E. S.. Aconselhamento Genético em Doenças Genéticas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
RAMOS, E. S.. Intersexualidade. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
RAMOS, E. S.. Mecanismos de Determinação do Sexo. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.
RAMOS, E. S.. Determinação Sexual e Suas Alterações. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
RAMOS, E. S.. Mecanismos de determinação do sexo. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
RAMOS, E. S.. A Genética e a Medicina. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
RAMOS, E. S.. Aspectos genéticos da deficiência mental. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
RAMOS, E. S.. Coordenadora do Simpósio: Que há de novo na investigação das síndromes de deficiência mental?. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

44.
RAMOS, E. S.. Padrões não clássicos de herança. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
RAMOS, E. S.. Aspectos genéticos da determinação e diferenciação sexuais. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
RAMOS, E. S.. Intersexualidade: Modelo de Aplicação da Biologia Molecular em Genética Médica. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

47.
RAMOS, E. S.. Intersexualidade: modelo de aplicação da biologia molecular em genética médica (Encontro de Geneticistas Paulistas). 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

48.
RAMOS, E. S.. Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

49.
RAMOS, E. S.. Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

50.
RAMOS, E. S.. Aspectos Bioquímicos e Moleculares do Líquido Anminiótico - Diagnóstico Pré- Natal. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

51.
RAMOS, E. S.. Determinação Primária do Sexo - Aplicações Médicas da Genética Molecular. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

52.
RAMOS, E. S.. Distúrbios da Diferenciação Sexual: Classificação. 1994. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

53.
RAMOS, E. S.. Diagnóstico Diferenciais em Artrogriposes. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

54.
RAMOS, E. S.. Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

55.
RAMOS, E. S.. A Técnica de PCR na Clínica. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

56.
RAMOS, E. S.. Diagnóstico Pré-Natal em Liquído Amminiótico - Fisiologia e Bioquímica do Líquido Amminiótico. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

57.
RAMOS, E. S.. Determinação Primária do Sexo: Estudo Citogenético e Molecular. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

58.
RAMOS, E. S.. Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

59.
RAMOS, E. S.. Mecanismos de Determinação do Sexo e Estados Intersexuais. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

60.
RAMOS, E. S.. Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

61.
RAMOS, E. S.. Semiologia das Malformações Congênitas. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

62.
RAMOS, E. S.. O Paciente com Distúrbio da Diferenciação Sexual Atendido por uma Equipe Multiprofissional. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

63.
RAMOS, E. S.. Determinação e Diferenciação Sexual. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

64.
RAMOS, E. S.. Semiologia em Genética Médica. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

65.
RAMOS, E. S.. Bases Moleculares de Genética Médica. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

66.
RAMOS, E. S.. Epidemiologia em Genética Médica. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

67.
RAMOS, E. S.. Aspectos Genéticos da Criança Especial. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

68.
RAMOS, E. S.. Aspectos Moleculares da Determinação Primária do Sexo. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

69.
RAMOS, E. S.. Estudos Moleculares da Determinação Primária do Sexo. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

70.
RAMOS, E. S.. Aspectos Genéticos do Retardo Mental. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

71.
RAMOS, E. S.. DiagnósticoPré-Natal Bioquímico e Técnica de DNA. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

72.
RAMOS, E. S.. Farmacogenética. 1989. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
RIOS, A. F. L. ; RAMOS, E. S. . Bos taurus CCCTC-binding factor gene, partial cds (AY205566) 2003 (Seqüência do GenBank).

2.
SOARES, L. R. M. ; RAMOS, E. S. . Síntese do Livro "Modern Biological Theories of Aging". Ribeirão Preto, SP: Revista Brasileira de Genética (Brazilian Journal of Genetics), 1987 (Revisão e Crítica).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
RAMOS, E. S.. Assessoria ao HCFMRP-USP. 2005.

Trabalhos técnicos
1.
RAMOS, E. S.. Cordenação do Ambulatório de Aconselhamento Genético (AGEN) do HC-FMRP-USP, 1997 -2004. 2005.

2.
RAMOS, E. S.. Coordenação do Ambulatório de Intersexualidade (AGEA) do HC-FMRP-USP, 1991, 1992, 1994, 1997-2005. 2005.

3.
RAMOS, E. S.. Parecer para a Comissão de Ética do HCFMRP-USP. 2004.

4.
RAMOS, E. S.. Parecer para a FAPESP. 2004.

5.
RAMOS, E. S.. Preceptora da Residência Médica em Genética Médica do HC-FMRP-USP, em 1991-1992, 1994-1995, até março de 1996. Vice-preceptora: 2000. 2000.

6.
RAMOS, E. S.. Parecer sobre Equivalência de Mestrado. 2000.

7.
RAMOS, E. S.. Tesoureira da Diretoria Regional de São Paulo da Sociedade Brasileira de Genética. 2000.

8.
RAMOS, E. S.. Parecer sobre bolsa PIBIC USP/CNPq. 2000.

9.
RAMOS, E. S.. Parecer sobre solicitação de bolsa "sanduíche" (consultor científico externo). 1999.

10.
RAMOS, E. S.. Coordenação do Ambulatório de Genética (AGEN) do HC-FMRP-USP, nos anos de 1990, 1991, 1992, 1995 e 1996. 1996.


Demais tipos de produção técnica
1.
RAMOS, E. S.. Epigenética: Novos Rumos na Genética Humana. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
RAMOS, E. S.. VIII Curso de Verão em Genética. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
RAMOS, E. S.. Genética ligada à Embriologia. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Produção artística/cultural
Outras produções artísticas/culturais
1.
RAMOS, E. S.. Entrevista no "Thati Cidade". 2005.

2.
RAMOS, E. S.. Entrevista ao Jornal Regional 1ª Edição. 2004.

3.
RAMOS, E. S.. Entrevista para o TV Thathi Cidade: Genética Clínica. 2004.

4.
RAMOS, E. S.. Entrevista: Prevenção de Doenças Genéticas. 2001.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Sarah Blima Paulino Leite. Influência da idade gestacional no perfil epigenético placentário. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Thiago Mansur. Estudo da associação de polimorfismos genéticos da sintase induzida do óxido nítrico (iNOS) com migrânea (suplente). 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

3.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Francielle Marques Araujo. Ocorrência familial e associação de polimorfismos dos genes H19 e IGF2 com as Síndromes Hipertensivas Gestacionais. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina (Obstetrícia e Ginecologia)) - Universidade de São Paulo.

4.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Gustavo Henrique Vieira. Análise molecular de pacientes com macrossomias. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

5.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Frederico José Silva Corrêa. Análise molecular do gene FOXL2 em mulher com síndrome da Blefarofimose-Ptose-Epicanto Inverso com Falência Ovariana Prematura. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

6.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Maria Silvina Juchniuk de Vozzi. Estudo da Segregação Meiótica em Portadores de Translocações Robertsonianas (Suplente). 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

7.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Reginaldo Justino Ferreira. Estudo citogenético molecular de cromossomos marcadores (Suplente). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

8.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Adriane Araújo. Inativação do Cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: Análise através do padrão de metilação. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

9.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Lisandra risina Caetano da Silva. Epigenética e Sexagem: Padrão de Metilação da Região MHM em Gallus gallus domesticus. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

10.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Maria Silvina Juchniuk de Vozzi. Estudo da Segregação Meiótica em Portadores de Translocação Robertsoniana (Suplente). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

11.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Jair Huber. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

12.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Marcus Vinicius de Matos Gomes. Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparenta e do padrão de metilação na Síndrome de Beckwith-Wiedemann e na Hemihiperplasia Isolada. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

13.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Álvaro Fabrício Lopes Rios. Expressão do gene CTCF em embriões no período pré-implantação e na maturação de oócitos em bovinos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

14.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Ana Karina Bartmann. Detecção de sequências Y-específicas através de PCR em pacientes com cariótipo 45,X. 2003. Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo.

15.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Patrícia Leite de Godoi Adachi. Determinação de um protocolo de investigação de anomalias congênitas através de hibridação in situ fluorescente (FISH) em imprints celulares de fígado (Suplente). 2002. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade de São Paulo.

16.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Marcos Antonio Dantas. Aspectos da hereditariedade nos glaucomas. 2002. Dissertação (Mestrado em Oftalmologia [Rib.Preto]) - Universidade de São Paulo.

17.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Adriana Piram. Determinação do Risco de Recorrência de Anomalias Congênitas em Pacientes Submetidos à Necropsia no HCFMR-USP. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

18.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Milena Jorge Simões Flória Lima Santos. Detecção de sequências Y-específicas em pacientes com alterações dos sexos genético, gonadal e/ou gonadoblastoma.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

19.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Carmem Lúcia Bassi. Análise de Deleção e Mutação dos Genes p15 e p16 em Neuroblastoma (Suplente). 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

20.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Luciana Marques da Silva. Estudo dos danos cromossômicos em pacientes com cancer de mama submetidos a diferentes tratamentos antineoplásicos. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

21.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Marco Antônio Busch. Manifesações oculares em pacientes com sinais clínicos sugestivos da síndrome de Stickler. 1999. Dissertação (Mestrado em Oftalmologia [Rib.Preto]) - Universidade de São Paulo.

22.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Elida Paula Benquique Ojopi. Estudo citogenético e investigação de mutações puntuais no gene TP53 em lesões proliferativas mamárias (Suplente). 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Teses de doutorado
1.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Filipe Brum Machado. Dissomia uniparental e mosaicismo somático como mecanismos de alterações epigenéticas do imprinting genômico. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Ivan Andrade de Araujo Penna. Regulação de CALPAINS pelo HOXA 10 em células endometriais e decídua e sua expressão genética aberrante na endometriose e na pré-eclâmpsia. 2008. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia e Obstetrícia)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

3.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Debora Cristine Souza da Costa. Modulação de efeitos pleiotrópicos da atorvastatina pelo polimorfismo T-786C da sintase endotelial do óxido nírico em voluntários sadios. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

4.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Débora Gusmão Melo. Polimorfismos Genéticos e Peso ao Nascer. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

5.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Luzitano Brandão Ferreira. Diversidade do DNA Mitocondrial de Populações Brasileiras Ameríndias e Afrodescendentes (Suplente). 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

6.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Maria Sol Brassesco Annichini. Alterações no gene MLL (11q23) em linfócitos de pacientes que receberam tratameno para Leucemia Linfóide Aguda na infância (Suplente). 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

7.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Beatriz Ribeiro Versiani. Hipogonadismo hipogonadotrófico congênito: espectro clínico e o papel do gene KAL1, do gene do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastos e do gene do receptor do hormônio lliberador de gonadotrofinas. 2006. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

8.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Márcia Cristina Tamia Ferreira. Alterações epigenéticas do DNA no lúpus eritematoso sistêmico. 2005. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

9.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Sandro Gomes Soares. Produção de anticorpos humanos recombinanes e sua aplicação na identificação de antígenos sexo-específicos em espermaozóides bovinos. 2005. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

10.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Christina Vretos. Estudo de mutações do gene recepor de andrógeno em pacientes com a síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

11.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Rodrigo Cabral Luiz. Marcadores Biológicos do Consumo de Álcool no Sangue de Cordão Umbilical: Diagnóstico Precoce da Seqüência Alcoólica Fetal (Suplente). 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da Universidade Estadual Paulista - Botucatu.

12.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Dante Gavio. Efeitos Genéticos e Ambientais na Produção In Vitro de Embriões Utilizando o Sêmen de Touros Jovens Selecionados para Teste de Progênie (Suplente). 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

13.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Marineide Neves Alves Brinn. Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos (Suplente). 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

14.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Daniela Cristina Lemos. Gene TSPY: sexagem e expressão gênica em bovinos. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

15.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Milena Jorge Simões Flória Lima Santos. Genética e Enfermagem: A Atuação do Enfermeiro no Aconselhamento Oncogenético e no Estudo Molecular da Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

16.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Juliana Godoy Assumpção. Estudo Molecular dos Genes SRY e DMRT1. 2002. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Marcela Savoldi Barbosa. Ação do interferon-gama sobre a indução de aberrações cromossômicas e apoptose pela radiação gama em linfócitos humanos e fibroblastos normais e AT (Ataxia telangiectasia). 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

18.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Rita de Cássia Viu Carrara. Estudo Citogenético e Molecular da Esterelidade Masculina Humana (Suplente). 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

19.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Cláudia Aparecida Rainho. Estudo do padrão de expressão-alelo específico dos genes IGF2 e H19 em tumores humanos. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

20.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de José Alexandre Rodrigues de Lemos. Análise de Mutações e Deleções no Gene p16INK4a/CDKN2/MTS1 em Leucemias Linfoblásticas Agudas da Infância. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

21.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Sonia Marli Zingaretti Di Mauro. Expressão e caracterização de mutantes no gene da fosfatase alcalina presente em hipofosfatasias humanas. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

22.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Maria Cristina Paiva de Araujo. Efeito dos Antioxidantes Curcuma e Curcumina Sobre Os Danos Oxidativos Induzidos Em Células CHO. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

23.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Ricardo Defavery. Análise do Gene p53 em Leucemias Agudas, Tumores Sólidos e Linfomas em Crianças pelo Método de PCR-SSCP (Suplente). 1999. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Cássia Lima Silva Gusmão. Evaluation of the mutagenic and antimutagenic effects of neen (Azadirachta indica A. Juss) in human lynphocyte cultures through chromosomal aberrations and comet assay. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

2.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Carla Ivane Ganz Vogel. Association of DRD4 exon III polymorphism with auditory P300 amplitude in 8-year old children. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

3.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Dante Gavio. Aplicação do método de FISH para determinação do sexo em embriões zebuínos produzidos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

4.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Daniela Ortolan. Newborn with malformations and combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of complex maternal translocation. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

5.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Adriana Piram. Newborn with Malformations and Combined Duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter Resulting from Unbalanced Segregation of a Complex Maternal Translocation. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

6.
RAMOS, E. S.; MARTELLI, L.; CASARTELLI, C.. Participação em banca de Victor Evangelista Faria Ferraz. Ablepharon-Macrostomia Syndrome: Firts Report of Familial Occurrence. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

7.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Artur Jordão M. Rosa. Paternity Testing in Nellore Cattle through DNA Analysis. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

8.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Ricardo José Gunski. Analsis cariotipico de siete especies de tiranidos. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

9.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Angelina Xavier Acosta. Exame de qualificação de doutorado, área de Clínica Médica. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

10.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Marcos Messala Batista Barbosa dos Reis. Exame geral de qualificação de doutorado. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo.

11.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Elza Maria Prestes Sartorelli. Effect of age on human sperm metaphases. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

12.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Maria Isabel da Silva. The human immunoglobulin variable lambda locus IGLV9 gene is a monomorphic marker in the urban Brazilian population. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

13.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Silma Regina Pereira Martins. In Vitro And In Vivo Study Of The Clastogenicity Of The Flavone Cisitakaoside Extracted From Scoparia Dulcis L.(Scrophulariaceae). 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

14.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Luis Alberto Espinoza Huaranga. Chromosome analysis of benign expansive process of the adrenal cortex. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

15.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Maria Cristina Paiva de Araujo. Chromosome Damage Induced By Dna Topoisomerase Ii Inhibitors Combined With Gamma Radiation In Vitro. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

16.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Rommel Mario Rodríguez Burbano. Cytogenetic analysis in breast carcinomas.. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Caroline Amado Gobatto.Mães de crianças com indiferenciação sexual: conhecimentos básicos e expectativas que possuem sobre o diagnóstico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Psicologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

2.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Francisco Luiz Silva Zerbini.Influência do touro e da adição de glicose na cinética de desenvolvimento in vitro de embriões bovinos (Suplente). 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

3.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Paulo Roberto D'Auria Vieira de Godoy.Estudo das Alterações Cromossômicas em Linfócitos de Pacientes que Apresenaram Tumor de Wilms para Avaliar os Efeitos Tardios da Quimio- e/ou Radioterapia. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

4.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Lisandra Cristina Caetano.Detecção do gene TSPY em pacientes com estigmas da Síndrome de Ullrich-Turner. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

5.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Fabíola Carin Rodrigues Brunhara.Mães e Filhos Especiais: Reações Frente à Deficiência da Criança. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Psicologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

6.
RAMOS, E. S.. Participação em banca de Kênia Cardoso Bícego.Estudo da associação entre 5-azaC e cafeína ou ara-C quanto à indução de aberrações cromossômicas em células CHO. 1996. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
RAMOS, E. S.. Concurso de Residência Médica em Genética Médica. 2007. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2.
RAMOS, E. S.. Processo de Seleção Pública de Provas e Títulos para função na Parte Especial, no nível MS-3/RTP, disciplinas MD753 e FM225, da área de Genética Clínica (Suplente). 2005. Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

3.
RAMOS, E. S.. Concurso de Títulos e Provas para provimento de cargo de Professor Doutor junto ao Departamento de Ginecologia e Obstetrícia - Área: Reprodução Humana. 2005. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

4.
RAMOS, E. S.. Concurso Público para a função-atividade de Médico da Área de Genética Médica. 2005. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.

5.
RAMOS, E. S.. Concurso de Residência Médica em Genética Médica. 2005. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.

6.
RAMOS, E. S.. Concurso para Professor Doutor - Departamento de Psicologia e Eduação - FFCLRP-USP. 1998. Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

Outras participações
1.
RAMOS, E. S.. Concurso de Residência Médica em Genética Médica. 2002. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.

2.
RAMOS, E. S.. Equivalência do Título de Mestre. 2000. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

3.
RAMOS, E. S.. Seleção para bolsa "sanduíche". 1999. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Genética 2015 - 61º Congresso Brasileiro de Genética. EPIGENETICS AND REPRODUCTION: FROM HUMANS TO MICE TO CHICKENS AND BACK AGAIN. 2015. (Congresso).

2.
Genética 2015 - 61º Congresso Brasileiro de Genética. PRÊMIO FRANCISCO MAURO SALZANO. 2015. (Congresso).

3.
XIX Semana da Biologia.Epigenética e Reprodução. 2012. (Outra).

4.
57º Congresso Brasileiro de Genética. X-chromosome inactivation: celebrating the 50 year anniversary of the Lyon Hypothesis. 2011. (Congresso).

5.
VIII Workshop de Genética.Mecanismos de imprinting genético. 2008. (Outra).

6.
16ª Jornada de Ginecologia e Obstetrícia da Maternidade Sinhá Junqueira.Determinação e diferenciação sexual normal e anormal (Curso pré-jornada - Ginecologia infanto-puberal). 2007. (Outra).

7.
53º Congresso Brasileiro de Genética. Epigenética e Doenças Humanas: Perspectivas e Aplicações (Palestra: Epigenética e reprodução). 2007. (Congresso).

8.
VIII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Aconselhamento genético e a interface com a investigação molecular. 2007. (Simpósio).

9.
Second International Conference on X-inactivation.Criptic Mosaicism and Structural Chromosomal Aberrations in Patients with Turner syndrome: Detection of a Second Chromosome X using HUMARA Assay. 2006. (Outra).

10.
Workshop "MicroRNAs: Esrutura, função e aplicações". 2006. (Outra).

11.
13° Seminário Nacional de Criadores e Pesquisadores de Tecnologias para o Melhoramento Genético. 2005. (Seminário).

12.
13° Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.13° Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2005. (Simpósio).

13.
2nd Internaional Meeting of the Latin American Society of Developmental Biology. 2005. (Encontro).

14.
51° Congresso Nacional de Genética. Epigenética e Reprodução Humana: paciente concebido por ICSI portador de Síndrome de Beckwith-Wiedemann. 2005. (Congresso).

15.
Epigenetics and the Dynamic Genome.Sex-specific methylation pattern of the MHM region in chickens/Prenatal diagnosis of Beckwith-Wiedemann syndrome in a child conceived by assisted reproductive technology. 2005. (Encontro).

16.
III Jornada de Ginecologia Infanto-Puberal.Ambigüidade Sexual. 2005. (Outra).

17.
Curso de Extensão Universitária.Genética para a Terceira Idade. 2004. (Outra).

18.
IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Alterações Epigenéticas e Câncer Pediátrico. 2004. (Congresso).

19.
52nd Annual Meeting. The American Society of Human Genetics 52nd Annual Meeting. 2002. (Congresso).

20.
European Human Genetics Conference 2002. European Human Genetics Conference 2002. 2002. (Congresso).

21.
14th Annual Educational Conference Genetic Nursing: Cultures, Consumers, Discoveries.Genetic Counseling and Y-specific sequences investigation in patients with genetic or gonadal sex alterations and/or gonadoblastoma. 2001. (Outra).

22.
47º Congresso Nacional de Genética. 47º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

23.
Semana da Bio.Semana da Bio. 2001. (Outra).

24.
Workshop Genética e Câncer: Interface Básica e Aplicação Clínica.Workshop Genética e Câncer: Interface Básica e Aplicação Clínica. 2001. (Outra).

25.
1° Simpósio de Biologia Molecular na Área Médica.1° Simpósio de Biologia Molecular na Área Médica. 2000. (Simpósio).

26.
9° Seminário do PMGRN: Comemoração dos 32 Anos do GEMAC.9° Seminário do PMGRN: Comemoração dos 32 Anos do GEMAC. 2000. (Seminário).

27.
45° Congresso Nacional de Genética. 45° Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

28.
6° Simpósio Internacional de Reprodução Humana, Genética e Medicina Fetal da Maternidade Sinhá Junqueira.6° Simpósio Internacional de Reprodução Humana, Genética e Medicina Fetal da Maternidade Sinhá Junqueira. 1999. (Simpósio).

29.
Semana de Recepção ao Ingressante da FMRP-1999.Semana de Recepção ao Ingressante da FMRP-1999. 1999. (Outra).

30.
44° Congresso Nacional de Genética. 44° Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

31.
The American Society of Human Genetics 48th Annual Meeting.The American Society of Human Genetics 48th Annual Meeting. 1998. (Encontro).

32.
Encontro de Geneticistas Paulistas.Encontro de Geneticistas Paulistas. 1996. (Encontro).

33.
First South-North Human Genome Conference. 1992. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FERRAZ, V. E. F. ; PINA-NETO, J. M. ; RAMOS, E. S. . XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).

2.
FERRAZ, V. E. F. ; PINA-NETO, J. M. ; RAMOS, E. S. . XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).

3.
RAMOS, E. S.. 60o Congresso Brasileiro de Genética. 2014. (Congresso).

4.
GOLDENBERG, S. ; SANTOS, F. R. ; MARGIS, M. M. A. N. P. ; VAL, V. M. F. A. E. ; Ramos, E.S. ; FORESTI, F. . 60º Congresso Brasileiro de Genética. 2014. (Congresso).

5.
GOLDENBERG, S. ; SANTOS, F. R. ; MARGIS, M. M. A. N. P. ; VAL, V. M. F. A. E. ; RAMOS, E. S. ; FORESTI, F. . 59º Congresso Brasileiro de Genética. 2013. (Congresso).

6.
RAMOS, E. S.. Genética para a Terceira Idade. 2004. (Outro).

7.
RAMOS, E. S.. Workshop de Genética e Câncer:. 2001. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Anaíde Silva Sousa. Metilação do DNA e alterações do esmalte dentário. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti. Variação do número de cópias do gene TSPY em pacientes com cariótipo 45,X/46,XY. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
José Hugo do Rêgo Silva. Análise de genes de expressão monoalélica em bulbo olfatório de ratos Wistar e WAR. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Carolina Gennaro Verruma. Fertilização in vitro, clonagem e KvDMR1 de bovinos. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Jorge Augusto Petroli Marchesi. Embriões knockout para a região MHM: compensação de dose e diferenciação gonadal em galinhas. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Bianca Vilela Pires. DNA fetal em plasma materno em bovinos. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Carolina Paes Torres Mantovani. Início: 2018. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2.
Artur Fernandes. Início: 2016. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Juliana de Oliveira Cruz. Variação do número de cópias do gene TSPY em indivíduos saudáveis da população brasileira. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

2.
Matheus Credendio Eiras. Região MHM de Gallus gallus domesticus: padrão de metilação do DNA, número de cópias e sexagem. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, . Orientador: Ester Silveira Ramos.

3.
Heloise Ranucci Luchiari. Estudo do perfil de metilação do DNA por microarray na predição de genes candidatos ao desenvolvimento da pré-eclâmpsia. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

4.
Grace Verônica Ruiz Lara. Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

5.
Karina Bezerra Salomão. Perfil epigenético placentário do primeiro trimestre de gestação. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

6.
Sarah Blima Paulino Leite. Influência da idade gestacional no perfil epigenético placentário. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

7.
Flávia Gaona de Oliveira Gennaro. Quantificação de cópias do gene AR por PCR em Tempo Real em pacientes com síndrome de Turner.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

8.
Murilo Racy Soares. Variantes do gene CDKN1C em pacientes com Síndromes Hipertensivas Gestacionais. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Ginecologia e Obstetrícia)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

9.
Karine Coelho. Pesquisa do padrão de metilação da KvDMR em mulheres com pré-eclâmpsia/eclâmpsia. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

10.
Jaqueline Carvalho de Oliveira. Pesquisa do Padrão de Metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11p15 na Síndrome de Silver-Russell. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

11.
Flávia Cappello Donabela. Sexagem fetal a partir de plasma materno. 2008. Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

12.
Francielle Marques Araujo. Ocorrência familial e associação de polimorfismos dos genes H19 e IGF2 com as Síndromes Hipertensivas Gestacionais. 2007. Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

13.
Adriane Araújo. Inativação do cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: Análise através do padrão de metilação. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

14.
Lisandra Cristina Caetano da Silva. Epigenética e Sexagem: Padrão de Metilação da Região MHM em Gallus gallus domesticus. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

15.
Jair Huber. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

16.
Álvaro Fabrício Lopes Rios. Expressão do gene CTCF em embriões no período pré-implantação e na maturação de oócitos em bovinos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

17.
Ana Karina Bartmann. Detecção de sequências Y-específicas através de PCR em pacientes com cariótipo 45,X. 2003. Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

18.
MARCUS VINÍCIUS DE MATOS GOMES. Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparenta e do padrão de metilação na Síndrome de Beckwith-Wiedemann e na Hemihiperplasia Isolada. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Ester Silveira Ramos.

19.
Milena Jorge Simões Flória Lima Santos. Detecção de sequências Y-específicas em pacientes com alterações dos sexos genético, gonadal e/ou gonadoblastoma.. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

Tese de doutorado
1.
Tiago Henrique Camara De Bem. SDNA Fetal e miRNAs Circulantes no Plasma Sanguíneo Materno como Marcadores de Potencial e Qualidade em Gestações de Clones Bovinos. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

2.
Murilo Racy Soares. ESTUDO DA METILAÇÃO GLOBAL E DE POLIMORFISMOS DA REGIÃO CONTROLADORA H19DMR EM PLACENTAS DE MULHERES COM PRÉ-ECLÂMPSIA. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, . Orientador: Ester Silveira Ramos.

3.
Hélida Regina Magalhães. Estudo de expressão de genes envolvidos com desenvolvimento embrionário e comportamento materno em Wistar audiogenic rats. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

4.
Cristiana Libardi Miranda. Estudo das Regiões Controladoras de Imprinting 1 e 2 em Oócitos, Embriões e Placentas. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

5.
Filipe Brum Machado. Dissomia e mosaicismo somático como mecanismos de alterações epigenéticas do imprinitng genômico.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

6.
Adriane Araújo de Oliveira. Padrão de Inativação do Cromossomo X e Expressão de MicroRNAs X-específicos na Pré-Eclâmpsia. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

7.
Lisandra Cristina Caetano da Silva. Análise da expressão da região MHM e de genes candidatos a sexo-determinantes em diferentes estadios do desenvolvimento de Gallus gallus. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

8.
Paula Lumy Takeuchi. Expressão dos genes TSPX e SRY em embriões bovinos pré-implantação. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

9.
Jair Huber. Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3' não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Ester Silveira Ramos.

10.
Marcus Vinicius de Matos Gomes. Pesquisa do Padrão de Imprinting Genômico em Crianças Concebidas por Técnicas de Reprodução Assistida. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

11.
Álvaro Fabrício Lopes Rios. Caracterização in silico e análise epigenética em bovinos produzidos in vivo e por transferência nuclear da região homóloga à 11p15.5 envolvida com a síndrome de Beckwih-Wiedemann em humanos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

12.
Christina Vretos. Estudo de Mutações do Gene do Receptor de Andrógenos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

13.
Daniela Cristina Lemos. Gene TSPY: sexagem e expressão gênica em bovinos. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

14.
Milena Jorge Simões Flória Lima Santos. Genética e Enfermagem: A Atuação do Enfermeiro no Aconselhamento Oncogenético e no Estudo Molecular da Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Aline Fernanda de Souza. 2018. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, . Ester Silveira Ramos.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Matheus Credendio Eiras. Padrão de metilação da região MHM em galinhas. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

2.
Mariana Carvalho Assad Carneiro. Sexagem de embriões bovinos a partir de célula única. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP. Orientador: Ester Silveira Ramos.

3.
Juliana Serafim. Quantificação do número de cópias do cromossomo X por PCR em tempo real. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP. Orientador: Ester Silveira Ramos.

4.
Lisandra Cristina Caetano. Genes TSPY e SRY nas Alterações Estruturais do Cromossomo Y. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

5.
Adriane Araújo. Gene IGF2: Pesquisa de Dissomia Uniparental na Síndrome de Becwith-Wiedemann e na Hemihipertrofia Isolada. 1999. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Ester Silveira Ramos.

Iniciação científica
1.
Fernanda Elisa Arab. Verificação do padrão de metilação da região MHM de galinhas, por meio do ensaio MHM, utilizando PCR em tempo real. 2015. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

2.
Barbara de Souza Salini. Origem Parental do Cromossomo X em Pacientes com a Síndrome de Turner. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Ester Silveira Ramos.

3.
Rita de Cássia Pessotti. Estudo do polimorfismo de CAG repetitivo do gene AR em pacientes com síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2008. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

4.
Fernando Aquilini de Aguiar. Perfil dos pacientes com risco de recorrência de doença genética: orientação e opinião sobre o diagnóstico genético pré-implantação. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

5.
Karen Yamauti. Diagnóstico genético pré-implantação: opiniões de pacientes que procuram a fertilização. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

6.
Murilo Racy Soares. Estudo da Influência do Polimorfismo IGF2/ApaI na Pré-Eclâmpsia. 2005. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

7.
Lisandra Cristina Caetano. Pesquisa de Seqüência Y-específica em Urina Através de PCR. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

8.
Cristiane Akemi Vicente. Diagnóstico Genético Pré-Implantação (DGP): Expectativas e Opiniões. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

9.
Carla Ribeiro Lambertini. Estudo Epidemiológico de Malformações Congênitas do Berçãorio do Hospital das Clínicas da FMRP-USP. 1993. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Bolsa Trabalho Coseas Usp. Orientador: Ester Silveira Ramos.

10.
Cristiane Akie Sassamoto. Estudo Epidemiológico de Malformações Congênitas do Berçãorio do Hospital das Clínicas da FMRP-USP. 1993. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Bolsa Trabalho Coseas Usp. Orientador: Ester Silveira Ramos.

Orientações de outra natureza
1.
Rayana Elias Maia. Aconselhamento Genético na Era da Genômica: Perspectiva de Médicos e Pacientes. 2018. Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

2.
Karine Bezerra Salomão. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) - USP. 2014. Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - USP. Orientador: Ester Silveira Ramos.

3.
Fernanda Bueno Barbosa. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) - USP. 2014. Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - USP. Orientador: Ester Silveira Ramos.

4.
Carlos Henrique Paiva Grangeiro. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) - USP. 2014. Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - USP. Orientador: Ester Silveira Ramos.

5.
Álvaro Fabrício Lopes Rios. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2005. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

6.
Marcus Vinicius de Matos Gomes. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2005. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

7.
Luciana Caricati Veiga Castelli. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2005. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

8.
Murilo Racy Soares. Estágio de Laboratório. 2004. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Centro Universitário Barão de Mauá. Orientador: Ester Silveira Ramos.

9.
Érika Takaki. Estágio de Laboratório. 2004. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Orientador: Ester Silveira Ramos.

10.
Murilo Racy Soares. Estágio de Laboratório. 2003. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Centro Universitário Barão de Mauá. Orientador: Ester Silveira Ramos.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
RAMOS, E. S.. Epigenética e Reprodução. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GOLDENBERG, S. ; SANTOS, F. R. ; MARGIS, M. M. A. N. P. ; VAL, V. M. F. A. E. ; Ramos, E.S. ; FORESTI, F. . 60º Congresso Brasileiro de Genética. 2014. (Congresso).

2.
FERRAZ, V. E. F. ; PINA-NETO, J. M. ; RAMOS, E. S. . XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).

3.
GOLDENBERG, S. ; SANTOS, F. R. ; MARGIS, M. M. A. N. P. ; VAL, V. M. F. A. E. ; RAMOS, E. S. ; FORESTI, F. . 59º Congresso Brasileiro de Genética. 2013. (Congresso).




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