Currículo do Sistema de Currículos Lattes (Ester Silveira Ramos)

Dados pessoais

Nome	Ester Silveira Ramos
Nome em citações bibliográficas	RAMOS, E. S.;Ramos, E.S.;Ramos, Ester S.
Sexo	Feminino

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
Depto Genética - FMRP - USP Av Bandeirantes, 3900
Monte Alegre
14049-900 - Ribeirao Preto, SP - Brasil
Telefone: (16) 36331610 Fax: (16) 36330069
URL da Homepage: http://rge.fmrp.usp.br/lista_grupos.php?cod=12

Formação acadêmica/Titulação

1989 - 1995

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética) .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Determinação Primária do Sexo: Estudo Clínico, Citogenético e Molecular, Ano de Obtenção: 1995.
Orientador:

Moacyr Antonio Mestriner.
Palavras-chave: Estudo clínico; Determinação primária do sexo; Citogenética; Biologia Molecular; Cromossomo Y.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica / Especialidade: Genética Clínica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Citogenética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Saúde Humana.

1987 - 1989

Especialização em Residência Médica em Genética Médica .
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo .

1981 - 1986

Graduação em Medicina .
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Título: Medicina.

Formação complementar

2000 - 2000

Genodermatoses - Diagnóstico e Terapêutica. (Carga horária: 10h).
Sociedade Brasileira de Dermatologia - Regional São Paulo.

Atuação profissional

Leiden University, LEIDEN, Holanda.

Vínculo institucional

2010 - Atual

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Cordenadora de projeto, Carga horária: 4

Atividades

2010 - Atual	Atividades de Participação em Projeto, Medical Center, .
	Projetos de pesquisa Estudo Colaborativo Brasil-Holanda de Compensação de Dose em Animais e Humanos

The University of Western Ontario, UWO, Canadá.

Vínculo institucional

2001 - 2001

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Atividades

6/2001 - 6/2001	Outras atividades técnico-científicas , Departamentos de Ginecologia Obstetrícia e Fisiologia, Laboratório do Prof Dr A Watson.
	Atividade realizada Visita técnica.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Vínculo institucional

1995 - Atual

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1989 - 1995

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente - Auxiliar de Ensino, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

2010 - Atual	Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .
	Projetos de pesquisa Síndrome de Turner: de aberração cromossômica à doença epigenética (Edital CNPq Universal 2010 - Processo 478353/2010-3)

06/2008 - Atual	Ensino, Ginecologia e Obstetrícia, Nível: Pós-Graduação.
	Disciplinas ministradas Coordenadora da Disciplina Biologia Molecular em Ginecologia e Obstetrícia (RGO5846)

01/2008 - Atual	Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.
	Cargo ou função Vice-chefe do Setor de Genética Médica.

11/2006 - Atual	Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .
	Projetos de pesquisa Determinação e Diferenciação Sexuais: Antigas Lacunas e Novas Abordagens - CNPq Processo número 408856/2006-8, coordenadora

11/2005 - Atual	Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Atividade de extensão realizada Coordenação do Curso de Genética para a Terceira Idade.

11/2005 - Atual	Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Projetos de pesquisa Desenvolvimento Diferencial entre Embriões XX e XY no Período Pré-Implantação e Padrão de Expressão dos Genes TSPX e SRY (FAPESP 2005/00616-5), coordenadora

06/2004 - Atual	Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Atividade realizada Coordenadora da Disciplina Optativa do Curso de Medicina Fecundação in vitro (RCG-252).

06/2004 - Atual	Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Puericultura e Pediatria.
	Atividade realizada Coordenadora da Disciplina de Pós-graduação Tópicos Avançados em Tumores Sólidos da Criança (RPP-5715).

06/2003 - Atual	Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Atividade realizada Coordenadora da Disciplina de Pós-graduação Alterações Cromossômicas e Aconselhamento Genético.

01/2002 - Atual	Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Ginecologia e Obstetrícia.
	Linhas de pesquisa Diagnóstico Pré-natal em Sangue Materno Pré-eclâmpsia e Eclâmpsia Reprodução Humana

8/2001 - Atual	Ensino, Nutrição, Nível: Graduação.
	Disciplinas ministradas Genética Humana (RFM0009)

8/2001 - Atual	Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação.
	Disciplinas ministradas Genética Humana (RFM0009) Pediatria apliocada à fonoaudilogia (RFO3012)

8/2001 - Atual	Ensino, Informática Biomédica, Nível: Graduação.
	Disciplinas ministradas Genética Humana (RFM0009)

06/2001 - Atual	Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Atividade realizada Coordenadora da Disciplina de Pós-graduação Aspectos Genéticos da Intersexualidade (RGM-5875).

2/2000 - Atual	Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação.
	Disciplinas ministradas Genética (RCG1002)

2/2000 - Atual	Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: Graduação.
	Disciplinas ministradas Genética (RCG1002)

10/1998 - Atual	Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Projetos de pesquisa Melhoramento Genético Aplicado a Bovinos de Corte: Precocidade Sexual e de Crescimento (PRONEX) vice-cooredenadora

5/1997 - Atual	Ensino, Saúde da Criança e do Adolescente, Nível: Pós-Graduação.
	Disciplinas ministradas Tópicos Avançados em Tumores Sólidos da Criança, Pediatria

3/1997 - Atual	Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação.
	Disciplinas ministradas Aspectos Genéticos da Intersexualidade Alteração Cromossômicas e Aconselhamento Genético (RGM5881)

2/1990 - Atual	Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.
	Treinamentos ministrados Residência Médica em Genética Médica

6/1989 - Atual	Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Linhas de pesquisa Genética Clínica Intersexualidade Embriões bovinos Cromossomos X e Y Aconselhamento genético Reprodução Epigenética

6/1989 - Atual	Ensino, Medicina, Nível: Graduação.
	Disciplinas ministradas Genética Genética Médica Reprodução Humana

6/1989 - Atual	Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Serviço realizado Ambulatório de Genética Clínica.

6/1989 - Atual	Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Serviço realizado Realização de Exames de Citogenética.

6/1989 - Atual	Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Serviço realizado Ambulatório de Intersexualidade.

6/1989 - Atual	Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Serviço realizado Realização de Exames de Biologia Molecular.

3/1989 - Atual	Ensino, Medicina, Nível: Graduação.
	Disciplinas ministradas Genética

1989 - Atual	Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Cargo ou função Membro do Conselho de Departamento.

2010 - 2012	Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .
	Projetos de pesquisa Síndromes de Beckwith-Wiedemann e de Silver-Russell: dois lados da mesma moeda

2009 - 2011	Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .
	Projetos de pesquisa Expressão diferencial e padrão de metilação da região MHM durante o desenvolvimento gonadal de galinhas (Processo FAPESP nº 2009/08313-2)

12/2005 - 12/2007	Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.
	Cargo ou função Chefe do Setor de Genética Médica do HCFMRP-USP.

12/2005 - 12/2007	Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Atividade realizada Vice-coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).

2005 - 03/2007	Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .
	Cargo ou função Membro da Sub-Comissão do Curso de Terapia Ocupacional.

2004 - 2006	Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .
	Cargo ou função Membro da Comissão de Graduação.

12/2004 - 12/2005	Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Atividade realizada Coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).

3/1990 - 7/2005	Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação.
	Disciplinas ministradas Genética (RGM-223)

2002 - 2005	Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.
	Cargo ou função Vice-chefe do Setor de Genética Médica.

11/2004 - 11/2004	Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Atividade de extensão realizada Coordenação do I Curso de Genética para a Terceira Idade.

10/2002 - 10/2004	Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.
	Cargo ou função Membro da Comissão de Ética.

01/2003 - 12/2003	Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Atividade realizada Vice-coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).

07/2003 - 08/2003	Outras atividades técnico-científicas , Reitoria, Pró-reitoria de Graduação - Núcleo de Apoio ao Ensino de Graduação.
	Atividade realizada Avaliação de Projetos inscritos no Programa de Apoio à Produção de Material Didático (PROMAT).

11/2001 - 11/2002	Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Atividade realizada Vice-coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).

09/2001 - 09/2002	Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .
	Cargo ou função Membro da Comissão de Criação do Novo Curso de Graduação em Fonoaudiologia da FMRP-USP.

01/2001 - 12/2001	Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.
	Treinamentos ministrados Preceptoria da Residência Médica em Genética Médica

01/2001 - 12/2001	Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Atividade realizada Vice-coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).

11/2000 - 11/2001	Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.
	Serviço realizado Preceptora da Residência Médica em Genética Médica.

04/2000 - 04/2001	Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Cargo ou função Membro da Comissão para Discussão do Espaço Físico do Setor de Genética Médica.

02/2000 - 12/2000	Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Cargo ou função Membro da Comissão de Avaliação da Carga Didática do Departamento.

06/1999 - 03/2000	Ensino, Ginecologia e Obstetrícia, Nível: Pós-Graduação.
	Disciplinas ministradas Fisiopatologia da Reprodução e Ginecologia Endócrina (participação)

01/1999 - 12/1999	Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.
	Cargo ou função Vice-chefe do Setor de Genética Médica.

01/1999 - 12/1999	Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.
	Serviço realizado Vice-preceptora da Residência Médica em Genética Médica.

01/1999 - 12/1999	Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Atividade realizada Coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).

1/1997 - 1/1998	Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Treinamentos ministrados Monitoria do Departamento

2/1993 - 1/1997	Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Treinamentos ministrados Estágio da Equipe de Estudo Epidemiológico de Malformações Congênitas

1/1995 - 1/1996	Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Treinamentos ministrados Monitoria do Departamento de Genética

1/1993 - 2/1994	Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Treinamentos ministrados Bolsa Trabalho-COSEAS

9/1992 - 6/1993	Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
	Treinamentos ministrados Monitoria do Departamento de Genética

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicna de Ribairão Preto Universidad, HCFMRPUSP, Brasil.

Vínculo institucional

1987 - 1990

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Médica Residente, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações

Residência em Genética Médica, Bolsa FUNDAP

Atividades

2/1987 - 1/1990	Pesquisa e desenvolvimento , Setor de Genética Médica, .
	Linhas de pesquisa Genética Clínica Citogenética Biologia Molecular

2/1987 - 1/1990	Estágios , Hospital das Clínicas Fmrp Usp, Setor de Genética Médica.
	Estágio realizado Residência Médica.

2/1987 - 1/1989	Serviços técnicos especializados , Setor de Genética Médica, Ambulatório de Aconselhamento Genético.
	Serviço realizado Atendimento a pacientes.

2/1987 - 1/1989	Serviços técnicos especializados , Laboratório de Citogenética, Laboratório de Cietogenética.
	Serviço realizado Realização de análise citogenética.

2/1987 - 1/1989	Serviços técnicos especializados , Emedds, Ambulatório de Intersexualidade.
	Serviço realizado Atendimento de pacientes.

Institut Pasteur, PASTEUR, França.

Vínculo institucional

1990 - 1990

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Bolsista Programa BID-USP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações

Laboratório do Prof. Dr. Marc Fellous, Unidade de Imunogenética Humana.

Atividades

2/1990 - 4/1990	Estágios , Unidade de Imunogenética Humana, Laboratório do Prof Dr Marc Fellous.
	Estágio realizado Estudo Molecular do Cromossomo Y.

Leiden University Medical Center, LUMC, Holanda.

Vínculo institucional

2009 - 2009

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Bolsa do Progama Novas Fronteiras da USP, Carga horária: 40

Universidade de Toronto, UT, Canadá.

Vínculo institucional

2001 - 2001

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Vínculo institucional

1999 - 1999

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1997 - 1997

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Atividades

6/2001 - 6/2001	Outras atividades técnico-científicas , Hospital Princess Margaret, Laboratório do Prof Dr Jeremy Squire.
	Atividade realizada Visita técnica.

1/1999 - 1/1999	Estágios , Hospital Princess Margaret, Laboratório do Prof Dr Jeremy Squire.
	Estágio realizado FISH e SKY.

10/1997 - 10/1997	Estágios , Hospital Princess Margaret, Laboratório do Prof Dr Jeremy Squire.
	Estágio realizado SKY e Imrpinting genômico.

University of Toronto, U.TORONTO, Canadá.

Vínculo institucional

1998 - 1998

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/1998 - 10/1998	Estágios , Hospital Princess Margaret, Laboratório do Prof Dr Jeremy Squire.
	Estágio realizado FISH e SKY.

Institut Albert Bonniot, IAB, França.

Vínculo institucional

2006 - 2006

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

University Of Guelph, UG, Canadá.

Vínculo institucional

2001 - 2001

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Atividades

6/2001 - 6/2001	Outras atividades técnico-científicas , Departamento Ciências Biomédicas Ontario Veterinary College, Laboratório do Prof Dr W Allan King.
	Atividade realizada Visita técnica.

Linhas de Pesquisa

1.	Genética Clínica

2.	Intersexualidade

3.	Embriões bovinos

4.	Cromossomos X e Y

5.	Aconselhamento genético

6.	Reprodução

7.	Epigenética

8.	Diagnóstico Pré-natal em Sangue Materno

9.	Pré-eclâmpsia e Eclâmpsia

10.	Reprodução Humana

11.	Genética Clínica

12.	Citogenética

13.	Biologia Molecular

Projetos de Pesquisa

2010 - Atual	Síndromes de Beckwith-Wiedemann e de Silver-Russell: dois lados da mesma moeda
	Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador. .

2010 - Atual	Síndrome de Turner: de aberração cromossômica à doença epigenética (Edital CNPq Universal 2010 - Processo 478353/2010-3)
	Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Mestrado acadêmico ( 2) / Doutorado ( 3) . Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro..

2010 - Atual

Estudo Colaborativo Brasil-Holanda de Compensação de Dose em Animais e Humanos

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Mestrado acadêmico ( 3) / Doutorado ( 4) .
Integrantes: Susana Marina Chuva de Sousa Lopes - Integrante / Ester Silveira Ramos - Coordenador.
Financiador(es): Netherlands organization for international cooperation in higher education - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro..

2009 - Atual

Expressão diferencial e padrão de metilação da região MHM durante o desenvolvimento gonadal de galinhas (Processo FAPESP nº 2009/08313-2)

Descrição: As Aves apresentam o sistema de cromossomos sexuais ZZ/ZW. Há evidências de que mecanismos epigenéticos possam estar associados à determinação sexual , incluindo nesse caso a região hipermetilada no macho (MHM), a qual é transcrita em um ncRNA. No entanto, não há dados suficientes que demonstrem a existência de um mecanismo de compensação de dose em Aves. O objetivo do presente projeto é o de implantação de um modelo de estudo de determinação e diferenciação sexual além de compensação de dose em Aves, para utilização em experimentos de avaliação epigenética gonadal e de células germinativas. Neste estudo, serão avaliados o padrão de metilação e a expressão diferencial da região MHM durante o desenvolvimento gonadal de galinhas (embriões e animais previamente sexados) e as suas correlações com o perfil de expressão de genes Z e W-específicos. Esses dados são essenciais para verificação do real papel da região MHM no desenvolvimento gonadal e em um possível mecanismo de compensação de dose de comportamento extremamente particular em suas características, em relação aos outros animais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 2) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..

2006 - Atual	Determinação e Diferenciação Sexuais: Antigas Lacunas e Novas Abordagens - CNPq Processo número 408856/2006-8, coordenadora
	Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação ( 5) / Mestrado acadêmico ( 2) / Doutorado ( 5) . Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro..

2005 - 2008

Desenvolvimento Diferencial entre Embriões XX e XY no Período Pré-Implantação e Padrão de Expressão dos Genes TSPX e SRY (FAPESP 2005/00616-5), coordenadora

Descrição: O desenvolvimento embrionário diferencial entre os sexos, mesmo antes do aparecimento das gônadas, tem sido descrito. Genes do cromossomo Y, que se expressassem em fases muito precoces, poderiam ter um efeito de aceleração e os de X, quando em dose dupla, um efeito de retardamento durante o desenvolvimento inicial, antes da implantação. A expressão do SRY (Sex-determining Region on Y chromosome), gene importante na determinação testicular, foi detectada em fases precoces do desenvolvimento. Por outro lado, foi recentemente descrito no cromossomo X um gene homólogo ao TSPY (Testis-Specific Protein, Y-encoded), o TSPX, que participa do controle do ciclo celular. A utilização de embriões humanos para pesquisa, embora seja de grande interesse, constitui-se em um problema ético importante. O presente projeto tem por objetivo verificar o padrão de expressão do gene TSPX nas fases iniciais do desenvolvimento embrionário e compará-lo ao do gene SRY. Para isso, serão utilizadas técnicas de extração de DNA e RNA, reação em cadeia da polimerase (PCR), transcriptase reversa e PCR em tempo real, utilizando embriões bovinos (com 2-4, 4-8, 8-16 células, mórula e blastocisto), obtidos através de fetilização in vitro (FIV). Este trabalho será importante na implantação de metodologias envolvendo modelo animal para estudos de expressão gênica durante o período pré-implantação que poderá auxiliar no entendimento do desenvolvimento embrionário normal e de patologias humanas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..

1998 - 2006

Melhoramento Genético Aplicado a Bovinos de Corte: Precocidade Sexual e de Crescimento (PRONEX) vice-cooredenadora

Descrição: Projeto que visa ao estudo de precocidade sexual e de crescimento em bovinos de corte para posterior utilização em melhoramento animal. Além de técnicas de biologia molecular, é também utilizada a reprodução assistida no estudo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 3) .
Integrantes: Raysildo Barbosa Lôbo - Coordenador / Ester Silveira Ramos - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2.

Áreas de atuação

1.	Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica.
2.	Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica / Especialidade: Biologia Molecular.
3.	Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica / Especialidade: Citogenética.
4.	Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal / Especialidade: Expressão Gênica Em Embriões de Bovinos.
5.	Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Epigenética.
6.	Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil / Especialidade: Reprodução.

Idiomas

Inglês	Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês	Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português	Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol	Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Prêmios e títulos

2010	Menção Honrosa - Prêmio apresentação oral de pós-graduação do 56º Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.
2008	Melhor Trabalho na Sessão de Comunicações Orais "Dismorfologia e Correlatos" do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2008	Menção Honrosa no 16º Simpósio Internacional de Iniciação Científica, Universidade de São Paulo.
2006	Menção Honrosa no 52 Congresso Brasileiro de Genética com o Pôster "Identificação da KvDMR em bovinos", Sociedade Brasileira de Genética.
2004	Menção Honrosa no 12 Simpósio Internacional de Inciação Científica da Universidade de São Paulo (12 SIICUSP), Universidade de São Paulo.
2004	Homenagem pelo papel na estruturação do Curso de Fonoaudiologia como Membro da Comissão Encarregada de Elaborar Proposta de Criação do Novo Curso de Graduação em Fonoaudiologia da FMRP-USP, Departamento de Ofalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço da FMRP-USP.
2003	Menção Honrosa no 11 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (11 SIICUSP), Universidade de São Paulo.

Produção em C,T & A

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos

1.

Braz, A. F. ; Costalonga, E. F. ; Montenegro, L. R. ; Trarbach, E. B. ; Antonini, S. R. R. ; Malaquias, A. C. ; RAMOS, E. S. ; Mendonca, B. B. ; Arnhold, I. J. P. ; Jorge, A. A. L. . The Interactive Effect of GHR-Exon 3 and -202 A/C IGFBP3 Polymorphisms on rhGH Responsiveness and Treatment Outcomes in Patients with Turner Syndrome. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. xx, p. x-x, 2012.

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Capítulos de livros publicados

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2.	RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. ; DUARTE, M. H. O. . Doenças de Etiologia Genética.. In: Veronese, ML; Dantas, AM.. (Org.). Oftalmologia Clínica. 2ª ed. Rio de Janeiro: Cultura Médica, 2001, v. , p. 255-258.

Textos em jornais de notícias/revistas

1.	RAMOS, C. ; VILANOVA, L. C. ; RAMOS, E. S. . Síndrome de Down: ênfase na abordagem multidisciplinar e precoce (Entrevista). Médico repórter, Editora Lopso, Barueri, SP, p. 48 - 50, 15 abr. 2007.

2.	RAMOS, E. S. . Prefeitura de Ribeirão pode instituir cota para negros (Entrevista). Folha de São Paulo, 26 maio 2006.

3.	RAMOS, E. S. . USP oferece curso de genética para a 3ª idade (Entrevista). A Cidade, Ribeirão Preto, p. 4 - 4, 23 nov. 2004.

4.	RAMOS, E. S. . Genética para Idosos (Entrevista). A Cidade.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos

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ANDREA, M. V. ; GOMES, M. V. M. ; MARCONDES, C. R. ; AQUINO, E. L. ; SACRAMENTO, A. A. C. ; RAMOS, E. S. ; SOUZA, E. A. . Estudo do polimorfismo do gene do hormônio do crescimento em rebanhos da raça Nelore do Estado da Bahia. In: ZOOTEC - 2007, 2007, Londrina. ZOOTEC 2007 - A zootecnia frente a novos desafios, 2007, 2007.

2.

ANDREA, M. V. ; GOMES, M. V. M. ; MARCONDES, C. R. ; AQUINO, E. L. ; SOUZA, F. C. ; RAMOS, E. S. ; SOUZA, E. A. . Incidência do polimorfismo do Gene do Hormônio de Crescimento em um Rebanho Nelore do Estado da Bahia.. In: 43ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2006. 43ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2006.

Resumos publicados em anais de congressos

1.

GENNARO, F. G. O. ; ARAÚJO, A. ; MIRANDA-FURTADO, C. L. ; MAGALHAES, H. R. ; MACHADO, F. B. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Different AR gene sequences used for X chromosome quantification and verification of X inactivation pattern in patients with Turner syndrome. In: 3rd X-Inactivation Conference - 50 Years of X inactivation Research, 2011, Oxford, Inglaterra. Programme & Abstract Book: 3rd X-Inactivation Conference, 2011. v. 3. p. 77-77.

2.

MACHADO, F. B. ; RAMOS, E. S. ; RADIC, C. P. ; BRASI, C. D. ; MEDINA-ACOSTA, E. . Identification of a highly polymorphic tetranucleotide repeat locus (DXpS) at Xp and development of a DXpS/HUMARA biplex methylation-based PCR assay that enhances detection of X-chromosome inactivation. In: 3rd X-Inactivation Conference - 50 Years of X inactivation Research, 2011, Oxford, Inglaterra. Programme & Abstract Book: 3rd X-Inactivation Conference, 2011. v. 3. p. 85-85.

3.

CAETANO, L. C. ; EIRAS, M. C. ; MIRANDA-FURTADO, C. L. ; GENNARO, F. G. O. ; COELHO, K. ; ARAUJO, F. M. ; VILA, R. A. ; ARAÚJO, A. ; RAMOS, E. S. . MHM region: does an avian XIST exist?. In: 3rd X-Inactivation Conference - 50 Years of X inactivation Research, 2011, Oxford, Inglaterra. Programme & Abstract Book: 3rd X-Inactivation Conference, 2011. v. 3. p. 76-76.

4.

ARAUJO, A. ; ARAUJO, F. M. ; COELHO, K. ; MACHADO, F. B. ; DUARTE, G. ; MARCONDES, C. R. ; RAMOS, E. S. . X Chromosome Inactivation, Preeclampsia and Human Placenta. In: 3rd X-Inactivation Conference - 50 Years of X inactivation Research, 2011, Oxford, Inglaterra. Programme & Abstract Book: 3rd X-Inactivation Conference, 2011. v. 3. p. 97-97.

5.	EIRAS, M. C. ; MELO, D. G. ; MARTINHAGO, C. D. ; ARAÚJO, A. ; HUBER, J. ; REIS, R. M. ; LAUREANO, L. A. F. ; MACHADO, M. L. ; RAMOS, E. S. . Filhos de pacientes com síndrome de Turner. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

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LEITE, S. B. P. ; ARAUJO, F. M. ; SOARES, M. R. ; DUARTE, G. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Avaliação da influência dos polimorfismos H19/RsaI e IGF2/ApaI no peso da placenta de pacientes com Síndromes Hipertensivas Gestacionais. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guraujá, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

7.	ARAÚJO, A. ; ARAUJO, F. M. ; COELHO, K. ; DUARTE, G. ; MARCONDES, C. R. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Padrão de Expressão de MicroRNAs X-específicos na Pré-Eclâmpsia. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guaruja, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

8.

SOARES, M. R. ; ARAUJO, F. M. ; Kaneto, C. M. ; GALERANI, M. A. V. ; FERREIRA, C. A. ; MARQUES, A. A. ; QUIAPIM, A. C. ; GOLDMAN, M. H. ; DUARTE, G. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; RAMOS, E. S. . Pesquisa de variantes do gene CDKN1C em pacientes portadoras de síndromes hipertensivas gestacionais. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

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Resumos publicados em anais de congressos(artigos)

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2.	RIOS, A. F. L. ; LEMOS, D. C. ; FERNANDES, M. B. ; ANDREA, M. V. ; GOMES, M. V. M. ; LOBO, R. B. ; MAZUCATO, M. ; RAMOS, E. S. . Expression of CTCF Gene in Bovine Preimplantation Embryos. Acta Scientiae Veterinariae, Porto Alegre, RS, v. 31, n. Suplemento, p. 542-543, 2003.

3.

BARUFFI, M. R. ; SCRIDELI, C. A. ; SQUIRE, J. A. ; KARASKOWA, J. ; RAMOS, E. S. ; HECK, B. ; TONE, L. G. . Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY.. European Journal Of Human Genetics, Grã-Bretanha, v. 10, n. Supplement, p. 91-91, 2002.

4.

RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. ; KARASKOWA, J. ; HUBER, J. ; GIULIANI, L. D. R. ; VERSIANI, B. R. ; MACHADO, M. L. ; LAUREANO, L. A. F. ; SQUIRE, J. . Spectral karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromosomal markers.. European Journal Of Human Genetics, Grã-Bretanha, v. 10, n. Supp 1, p. 132-132, 2002.

5.	RAMOS, E. S. ; VICENTE, C. A. ; FLORIA, M. ; BARTMANN, A. K. ; ZAMBIANCHI, A. R. ; MARTELLI, L. . Preimplantation Genetic Diagnosis: attitudes and opinios.. American Journal of Human Genetics, EUA, v. 71, n. 4, p. 345-345, 2002.

6.	MARTINHAGO, C. D. ; SOUZA, F. R. P. ; MOTTA, V. M. ; NASSR, A. C. C. ; CAETANO, L. C. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. . Trisomy 17p resulting from isochromosome formation and whole arm translocation.. American Journal of Human Genetics, EUA, v. 71, n. Suppl, p. 303-303, 2002.

7.	RIOS, A. F. L. ; LEMOS, D. C. ; FERNANDES, M. B. ; ANDREA, M. V. ; MAZUCATO, M. ; LOBO, R. B. ; RAMOS, E. S. . Expression of CTCF gene in preimplantation embryos.. American Journal of Human Genetics, EUA, v. 71, n. Suppl, p. 317-317, 2002.

8.	MARTELLI, L. ; DENTILLO, D. B. ; Cuzzi, J F ; SANTOS, S. A. ; NASSR, A. C. C. ; MOTTA, V. M. ; RAMOS, E. S. . Mosaicism for two different Robertsonian translocations associated with infertility. American Journal of Human Genetics, EUA, v. 71, n. Suppl., p. 296-296, 2002.

9.	FLORIA, M. ; QUEIROZ, R. G. P. ; CAETANO, L. C. ; TEIXEIRA, L. H. G. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. . Detection of Y-sequences by PCR in patients with Turner stigmata. American Journal of Human Genetics, USA, v. 69, n. 4, p. 281-281, 2001.

10.	HUBER, J. ; VOLPON, J. B. ; RAMOS, E. S. . A Patient with Supernumerary Nostril and Other Anomalies. American Journal of Human Genetics, USA, v. 69, n. 4, p. 290-290, 2001.

11.	HANSING, S. E. ; GARCIA, P. S. ; ROSA, D. D. ; MACHADO, M. L. ; PASSOS JR, G. A. S. ; RAMOS, E. S. . Lacunar skull and limb defect with 22q11 microdeletion: novel features of velo-cardio-facial syndrome?. American Journal of Human Genetics, USA, v. 69, n. 4, p. 305-305, 2001.

12.

GAVIO, D. ; FERNANDES, M. B. ; VILA, R. A. ; RAMOS, E. S. ; LÔBO, R. B. . Padronização da técnica de PCR para determinação do sexo de bovinos da raça Nelore, a partir de amostras de sangue e de blastômeros obtidos por desagregação.. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 23, n. 3, p. 77-78, 2000.

13.	GARCIA, P. S. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. ; RICHIERI, A. C. ; PASSOS JR, G. A. S. . Submiscrocopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardifacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 23, n. 3, p. 586-586, 2000.

14.	GIULIANI, L. R. ; MELO, D. G. ; SANTOS, S. A. ; PIRAM, A. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. . Translocação balanceada 17;22(p11.2;p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 23, n. 3, p. 644-645, 2000.

15.

MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. ; LEMOS, C. G. C. ; MOTTA, V. M. ; SANTOS, S. A. ; BERNARDES, T. A. ; NASSR, A. C. C. ; COELHO, J. R. ; CHUFALO, J. E. ; ALMEIDA, S. ; FRANCO JR, J. G. . Molecular cytogenetic characterization of an unbalanced t(4p;21q) in a patient misdiagnosed as a full monosomy 21. . American Journal of Human Genetics, USA, v. 65, n. 4, p. A351-A351, 1999.

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RAMOS, E. S. ; ROGATTO, S. R. ; MARTELLI, L. ; PIRAM, A. ; SANTOS, S. A. ; SQUIRE, J. A. . Complex Chromosome Rearrangement (CCR) involving chromosomes 2, 5, 11, and 16 and a reciprocal translocation between chromosomes 6 and 8 verified by spectral karyotyping (SKY) in a girl with mild dysmorphic features and mental retardation. . American Journal of Human Genetics, USA, v. 65, n. 4, p. A356-A356, 1999.

17.	SANTOS, S. A. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. ; SQUIRE, J. A. ; ROGATTO, S. R. . Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de SKY.. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, v. 22, n. 3, p. 129-129, 1999.

18.	NASSR, A. C. C. ; SANTOS, S. A. ; MACHADO, M. L. ; LAUREANO, L. A. F. ; MOTTA, V. M. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. . Variabilidade genética da Síndrome de Ullrich-Turner.. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, v. 22, n. 3, p. 162-162, 1999.

19.	SANDRIN-GARCIA, P. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. ; RICHIERI-COSTA, A. ; PASSOS JR, G. A. S. . Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germ-line mosaicism.. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, v. 22, n. 3, p. 260-260, 1999.

20.	GARCIA, J. E. ; GAVIO, D. ; RAMOS, E. S. ; CONTEL, E. P. B. . Identificação do sexo de carcaças de tamanduá bandeira (Mymecophaga tridactyla) atropelados através de amplificação por PCR do gene SRY.. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, v. 22, n. 3, p. 311-311, 1999.

21.	VERSIANI, B. R. ; BUGLIANI JR, G. P. ; PIRAM, A. ; MELO, D. G. ; CRUZ, A. A. V. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. . Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso.. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, v. 22, n. 3, p. 542-542, 1999.

22.	SELANI, M. R. ; ORSI, G. S. ; RAMOS, E. S. ; VICENTE, Y. A. M. V. A. . Análise retrospectiva de 34 pacientes pediátricos portadores de genitália ambígua mantidos no sexo feminino.. Acta Cirúrgica Brasileira, São Paulo,SP, v. 13, n. supl.1, p. 113-113, 1998.

23.	ORSI, G. S. ; SELANI, M. R. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. ; TUCCI JUNIOR, S. . Genitália ambígua: aspectos clínicos e cirúrgicos em pacientes pediátricos, mantidos do sexo masculino.. Acta Cirúrgica Brasileira, São Paulo, SP, v. 13, n. supl.1, p. 112-113, 1998.

24.	ORSI, G. S. ; RAMOS, E. S. . Avaliação citogenética de pacientes com intersexualidade. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, v. 21, p. 281-281, 1998.

25.

RAMOS, E. S. ; HANSING, S. E. ; HUBER, J. ; SALLES, M. A. A. ; MACHADO, M. L. ; LAUREANO, L. A. F. ; VICENTE, Y. A. M. V. A. ; FERRAZ, V. E. F. ; SOUZA, N. M. ; MARTELLI, L. . Split foot, neural tube defect and other features in two distinct cases: Clinical Heterogeneity in Czeizel-Losonci Syndrome. American Journal of Human Genetics, EUA, v. 63, n. Supp, p. 118-118, 1998.

26.	PEREIRA-MARTINS, S. R. ; BASSI, C. L. ; MELO, D. G. ; MACHADO, M. L. ; RAMOS, E. S. . Molecular cytogenetic analysis of a ring chromosome 15. American Journal of Human Genetics, v. 63, n. Supp, p. 147-147, 1998.

27.	RAMOS, E. S. . Aplicação das técnicas de FISH e PCR para determinação do sexo de embriões bovinos da raça Nelore. Sumário - Programa de Melhoramento da Raça Nelore: Avaliação Genética de Animais Jovens, Touros e Matrizes., Ribeirão Preto, SP, p. 55-55, 1998.

28.	FERRIANI, R. A. ; REIS, R. M. ; REIS, R. M. ; RIBEIRO, J. U. ; RAMOS, E. S. ; DE-SA, M. F. S. . Familial Risk Among Patients with Endometriosis. Gynecological Endocrinology, v. 10, n. Suppl 4, p. 250-250, 1996.

29.	GRAZIADIO, C. ; RAMOS, E. S. ; ROCHA, F. ; PINA-NETO, J. M. ; DUARTE, M. H. O. ; FERRARI, I. ; MARTELLI, L. R. . Estudo Citogenético de 70 casos de Síndrome de Ullrich-Turner. Brazilian Journal of Genetics, v. 16, n. 3, p. 108-108, 1993.

30.	RAMOS, E. S. ; FONTES, C. A. B. ; GRAZIADIO, C. ; BARBA, G. C. ; ARRUDA, P. S. C. ; FERRAZ, V. E. F. ; FERREIRA, A. P. S. ; GUIMARAES, R. ; LAMBERTINI, C. R. ; SASSAMOTO, C. A. . Detecção de Malformações em Recém-Nascidos do HC-FMRP-USP. Brazilian Journal of Genetics, v. 16, n. 3, p. 89-89, 1993.

31.	SOARES, L. R. M. ; COELHO, K. E. F. A. ; RAMOS, E. S. ; BASTOS, L. M. V. ; MOURA, M. D. ; TUCCI JUNIOR, S. . Avaliação diagnóstica e conduta na síndrome do Pterígeo Múltiplo. Medicina, Ribeirão Preto, SP, v. 23, n. 1, p. 44-44, 1990.

32.	SOARES, L. R. M. ; RAMOS, E. S. ; DUARTE, M. H. O. ; FERRIANI, RA ; MACHADO, M. L. ; FERRARI, I. . Disgenesia Gonadal com Translocação Y/13 e Fenótipo Feminino. Ciência e Cultura, v. 41, p. 761-761, 1989.

33.	BARTH, T. M. F. ; SCHULER, L. ; CISNEROS, G. L. F. ; RAMOS, E. S. ; FERRAZ, V. E. F. ; CORREA, C. E. C. . Tratamento de Hanseníase e Síndrome de Talidomida Fetal: Relato de um Caso Recente. Ciência e Cultura, v. 41, p. 763-763, 1989.

34.	RAMOS, E. S. ; CISNEROS, G. L. F. ; CINTRA, T. S. ; BARTH, T. M. F. ; BASTOS, L. M. V. ; SOARES, L. R. M. . Síndrome do Pterígio Múltiplo. Ciência e Cultura, v. 41, p. 765-765, 1989.

35.	SOARES, L. R. M. ; RAMOS, E. S. ; DUARTE, M. H. O. ; AQUINO, R. ; FERRARI, I. . Mosaicismo Cromossômico 46,XX,r(13)/46,XX,iso(13q): Apresentação de um Caso. Ciência e Cultura, v. 40, p. 836-836, 1988.

36.	SOARES, L. R. M. ; CINTRA, T. S. ; FERRIANI, RA ; SÁ, M. F. S. ; DUARTE, M. H. O. ; RAMOS, E. S. . Síndrome da Anomalia Renal, Genital e de Ouvido Médio. Ciência e Cultura, v. 40, p. 851-851, 1988.

Artigos aceitos para publicação

1.

LAUS, A. C. ; BARATELA, W. A. R. ; LAUREANO, L. A. F. ; SANTOS, A. C. ; HUBER, J. ; RAMOS, E. S. ; REBELO, C. C. ; SQUIRE, J. ; MARTELLI, L. . Karyotype/Phenotype Correlation in Partial Trisomies of the Long Arm of Chromosome 16: Case Report and Review of Literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, 2011.

Apresentações de Trabalho

1.	GOMES, M. V. M. ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; RAMOS, E. S. . Alteração do Imprinting Genômico em Crianças Concebidas por Técnicas de Reprodução Assistida. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

2.	PESSOTTI, R. C. ; ARAÚJO, A. ; VOZZI, P. A. ; RAMOS, E. S. . Estudo do polimorfismo de CAG repetitivo do gene AR em pacientes com síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.	TEIXEIRA FILHO, J. L. ; MELO, D. G. ; LESSA, A. C. O. ; ARAÚJO, A. ; RAMOS, E. S. . O Padrão Normal da Genitália Externa - avaliação antropométrica e pesquisa molecular de cromossomos sexuais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.	ARAUJO, F. M. ; SOARES, M. R. ; DUARTE, G. ; MARCONDES, C. R. ; LÔBO, R. B. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Associação dos polimorfismos dos genes H19/RsaI e IGF2/ApaI com as síndromes hipertensivas gestacionais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.	TAKEUCHI, P. L. ; RIOS, A. F. L. ; ARAÚJO, A. ; GALERANI, M. A. V. ; LOBO, R. B. ; VILA, R. A. ; ELIAS, F. P. ; RAMOS, E. S. . Expressão dos genes TSPX e SRY em embriões bovinos pré-implantação. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.	CAETANO, L. C. ; ARAÚJO, A. ; BOBROVNITCHAIA, I. G. ; GENNARO, F. G. O. ; VILA, R. A. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Expressão dos genes Wpkci e PKCI na região gonadal em diferentes estadios do desenvolvimento de Aves. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.	RAMOS, E. S. . Biologia Molecular. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.	RAMOS, E. S. . Epigenética: Doenças Humanas e Modelos Animais. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.	RAMOS, E. S. . Determinação e diferenciação sexual normal e anormal. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.	RAMOS, E. S. . Aconselhamento genético e a interface com a investigação molecular. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

11.	GOMES, M. V. DE M. ; GOMES, C. C. ; PINTO JUNIOR, W. ; RAMOS, E. S. . As técnicas de reprodução assistida aumentam a incidência de doenças relacionadas ao imprinting genômico? (Apresentação oral). 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.	RAMOS, E. S. . Epigenética: Patologias Humanas e Modelos Animais. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.	RAMOS, E. S. ; CAETANO, L. C. . Sex-specific methylation pattern of the MHM region in chickens. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

14.	GOMES, M. V. M. ; GOMES, C. C. ; PINTO JUNIOR, W. ; RAMOS, E. S. . Prenatal diagnosis of Beckwith-Wiedemann syndrome in a child conceived by assisted reproductive technology. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.	RAMOS, E. S. . Ambigüidade Sexual. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.

YANG, C. ; VICENTE, Y. A. M. V. A. ; BELLUCCI, A. D. ; ELIAS JR, J. ; PRADO, P. T. C. ; RAMOS, E. S. ; MUGLIA, V. F. ; TRAD, C. S. . Avaliação dos distúrbios da diferenciação sexual pela RM. Importância da caracterização do seio urogenital e suas relações anatômicas.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.	RAMOS, E. S. . Células-Tronco. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.	RAMOS, E. S. . Intersexualidade. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.	RAMOS, E. S. . Alterações Epigenéticas e Câncer Pediátrico. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.	RAMOS, E. S. . Imprinting Genômico. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.	RAMOS, E. S. . Intersexualidade. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.	RAMOS, E. S. . Intersexualidade. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.	RAMOS, E. S. . A importância do cromossomo Y em pacientes com intersexualidade. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.	RAMOS, E. S. . Anormalidades dos Cromossomo Sexuais. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.	RAMOS, E. S. . Diagnóstico Genético Pré-Implantação de Aneuploidias. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.	RAMOS, E. S. . A Síndrome de Beckwith-Wiedemann. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

27.	FLORIA, M. ; RAMOS, E. S. . Genetic Couseling and Y-Specific Sequences Investigation in Patients with Genetic or Gonadal Sex Alteration and/or Gonadoblastoma. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

28.	RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Intersexualidade Humana. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.	RAMOS, E. S. . Intersexo. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.	RAMOS, E. S. . Semiologia em Genética Médica. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.	RAMOS, E. S. . Desvendando o Cromossomo Y. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.	RAMOS, E. S. . Cromossomos Sexuais e Suas Anormalidades. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.	RAMOS, E. S. . Aconselhamento Genético em Doenças Genéticas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.	RAMOS, E. S. . Intersexualidade. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.	RAMOS, E. S. . Mecanismos de Determinação do Sexo. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

36.	RAMOS, E. S. . Determinação Sexual e Suas Alterações. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.	RAMOS, E. S. . Mecanismos de determinação do sexo. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.	RAMOS, E. S. . A Genética e a Medicina. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.	RAMOS, E. S. . Aspectos genéticos da deficiência mental. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.	RAMOS, E. S. . Coordenadora do Simpósio: Que há de novo na investigação das síndromes de deficiência mental?. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

41.	RAMOS, E. S. . Padrões não clássicos de herança. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.	RAMOS, E. S. . Aspectos genéticos da determinação e diferenciação sexuais. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.	RAMOS, E. S. . Intersexualidade: Modelo de Aplicação da Biologia Molecular em Genética Médica. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

44.	RAMOS, E. S. . Intersexualidade: modelo de aplicação da biologia molecular em genética médica (Encontro de Geneticistas Paulistas). 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.	RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.	RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

47.	RAMOS, E. S. . Aspectos Bioquímicos e Moleculares do Líquido Anminiótico - Diagnóstico Pré- Natal. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

48.	RAMOS, E. S. . Determinação Primária do Sexo - Aplicações Médicas da Genética Molecular. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

49.	RAMOS, E. S. . Distúrbios da Diferenciação Sexual: Classificação. 1994. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

50.	RAMOS, E. S. . Diagnóstico Diferenciais em Artrogriposes. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

51.	RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

52.	RAMOS, E. S. . A Técnica de PCR na Clínica. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

53.	RAMOS, E. S. . Diagnóstico Pré-Natal em Liquído Amminiótico - Fisiologia e Bioquímica do Líquido Amminiótico. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

54.	RAMOS, E. S. . Determinação Primária do Sexo: Estudo Citogenético e Molecular. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

55.	RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

56.	RAMOS, E. S. . Mecanismos de Determinação do Sexo e Estados Intersexuais. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

57.	RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

58.	RAMOS, E. S. . Semiologia das Malformações Congênitas. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

59.	RAMOS, E. S. . O Paciente com Distúrbio da Diferenciação Sexual Atendido por uma Equipe Multiprofissional. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

60.	RAMOS, E. S. . Determinação e Diferenciação Sexual. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

61.	RAMOS, E. S. . Semiologia em Genética Médica. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

62.	RAMOS, E. S. . Bases Moleculares de Genética Médica. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

63.	RAMOS, E. S. . Epidemiologia em Genética Médica. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

64.	RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Criança Especial. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

65.	RAMOS, E. S. . Aspectos Moleculares da Determinação Primária do Sexo. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

66.	RAMOS, E. S. . Estudos Moleculares da Determinação Primária do Sexo. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

67.	RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos do Retardo Mental. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

68.	RAMOS, E. S. . DiagnósticoPré-Natal Bioquímico e Técnica de DNA. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

69.	RAMOS, E. S. . Farmacogenética. 1989. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Demais tipos de produção bibliográfica

1.	RIOS, A. F. L. ; RAMOS, E. S. . Bos taurus CCCTC-binding factor gene, partial cds (AY205566) 2003 (Seqüência do GenBank).

2.	SOARES, L. R. M. ; RAMOS, E. S. . Síntese do Livro "Modern Biological Theories of Aging". Ribeirão Preto, SP: Revista Brasileira de Genética (Brazilian Journal of Genetics), 1987 (Revisão e Crítica).

Produção técnica

Trabalhos técnicos

1.	RAMOS, E. S. . Cordenação do Ambulatório de Aconselhamento Genético (AGEN) do HC-FMRP-USP, 1997 -2004. 2005.

2.	RAMOS, E. S. . Coordenação do Ambulatório de Intersexualidade (AGEA) do HC-FMRP-USP, 1991, 1992, 1994, 1997-2005. 2005.

3.	RAMOS, E. S. . Assessoria ao HCFMRP-USP. 2005.

4.	RAMOS, E. S. . Parecer para a Comissão de Ética do HCFMRP-USP. 2004.

5.	RAMOS, E. S. . Parecer para a FAPESP. 2004.

6.	RAMOS, E. S. . Preceptora da Residência Médica em Genética Médica do HC-FMRP-USP, em 1991-1992, 1994-1995, até março de 1996. Vice-preceptora: 2000. 2000.

7.	RAMOS, E. S. . Parecer sobre Equivalência de Mestrado. 2000.

8.	RAMOS, E. S. . Parecer sobre bolsa PIBIC USP/CNPq. 2000.

9.	RAMOS, E. S. . Tesoureira da Diretoria Regional de São Paulo da Sociedade Brasileira de Genética. 2000.

10.	RAMOS, E. S. . Parecer sobre solicitação de bolsa "sanduíche" (consultor científico externo). 1999.

11.	RAMOS, E. S. . Coordenação do Ambulatório de Genética (AGEN) do HC-FMRP-USP, nos anos de 1990, 1991, 1992, 1995 e 1996. 1996.

Demais tipos de produção técnica

1.	RAMOS, E. S. . Epigenética: Novos Rumos na Genética Humana. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.	RAMOS, E. S. . VIII Curso de Verão em Genética. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.	RAMOS, E. S. . Genética ligada à Embriologia. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Produção artística/cultural

1	RAMOS, E. S. . Entrevista no "Thati Cidade". 2005. (Apresentação em rádio ou TV/Outra).

2	RAMOS, E. S. . Entrevista ao Jornal Regional 1ª Edição. 2004. (Apresentação em rádio ou TV/Outra).

3	RAMOS, E. S. . Entrevista para o TV Thathi Cidade: Genética Clínica. 2004. (Apresentação em rádio ou TV/Outra).

4	RAMOS, E. S. . Entrevista: Prevenção de Doenças Genéticas. 2001. (Apresentação em rádio ou TV/Outra).

Bancas

Participação em bancas examinadoras

Dissertações

1.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Francielle Marques Araujo. Ocorrência familial e associação de polimorfismos dos genes H19 e IGF2 com as Síndromes Hipertensivas Gestacionais. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina (Obstetrícia e Ginecologia)) - Universidade de São Paulo.

2.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Gustavo Henrique Vieira. Análise molecular de pacientes com macrossomias. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Frederico José Silva Corrêa. Análise molecular do gene FOXL2 em mulher com síndrome da Blefarofimose-Ptose-Epicanto Inverso com Falência Ovariana Prematura. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

4.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Maria Silvina Juchniuk de Vozzi. Estudo da Segregação Meiótica em Portadores de Translocações Robertsonianas (Suplente). 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

5.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Reginaldo Justino Ferreira. Estudo citogenético molecular de cromossomos marcadores (Suplente). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

6.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Adriane Araújo. Inativação do Cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: Análise através do padrão de metilação. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

7.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Lisandra risina Caetano da Silva. Epigenética e Sexagem: Padrão de Metilação da Região MHM em Gallus gallus domesticus. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

8.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Maria Silvina Juchniuk de Vozzi. Estudo da Segregação Meiótica em Portadores de Translocação Robertsoniana (Suplente). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

9.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Jair Huber. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

10.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Marcus Vinicius de Matos Gomes. Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparenta e do padrão de metilação na Síndrome de Beckwith-Wiedemann e na Hemihiperplasia Isolada. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

11.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Álvaro Fabrício Lopes Rios. Expressão do gene CTCF em embriões no período pré-implantação e na maturação de oócitos em bovinos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

12.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Ana Karina Bartmann. Detecção de sequências Y-específicas através de PCR em pacientes com cariótipo 45,X. 2003. Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo.

13.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Patrícia Leite de Godoi Adachi. Determinação de um protocolo de investigação de anomalias congênitas através de hibridação in situ fluorescente (FISH) em imprints celulares de fígado (Suplente). 2002. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade de São Paulo.

14.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Marcos Antonio Dantas. Aspectos da hereditariedade nos glaucomas. 2002. Dissertação (Mestrado em Oftalmologia [Rib.Preto]) - Universidade de São Paulo.

15.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Adriana Piram. Determinação do Risco de Recorrência de Anomalias Congênitas em Pacientes Submetidos à Necropsia no HCFMR-USP. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

16.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Milena Jorge Simões Flória Lima Santos. Detecção de sequências Y-específicas em pacientes com alterações dos sexos genético, gonadal e/ou gonadoblastoma.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

17.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Carmem Lúcia Bassi. Análise de Deleção e Mutação dos Genes p15 e p16 em Neuroblastoma (Suplente). 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

18.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Luciana Marques da Silva. Estudo dos danos cromossômicos em pacientes com cancer de mama submetidos a diferentes tratamentos antineoplásicos. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

19.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Marco Antônio Busch. Manifesações oculares em pacientes com sinais clínicos sugestivos da síndrome de Stickler. 1999. Dissertação (Mestrado em Oftalmologia [Rib.Preto]) - Universidade de São Paulo.

20.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Elida Paula Benquique Ojopi. Estudo citogenético e investigação de mutações puntuais no gene TP53 em lesões proliferativas mamárias (Suplente). 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Teses de doutorado

1.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Ivan Andrade de Araujo Penna. Regulação de CALPAINS pelo HOXA 10 em células endometriais e decídua e sua expressão genética aberrante na endometriose e na pré-eclâmpsia. 2008. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia e Obstetrícia)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Debora Cristine Souza da Costa. Modulação de efeitos pleiotrópicos da atorvastatina pelo polimorfismo T-786C da sintase endotelial do óxido nírico em voluntários sadios. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

3.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Débora Gusmão Melo. Polimorfismos Genéticos e Peso ao Nascer. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

4.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Luzitano Brandão Ferreira. Diversidade do DNA Mitocondrial de Populações Brasileiras Ameríndias e Afrodescendentes (Suplente). 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

5.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Maria Sol Brassesco Annichini. Alterações no gene MLL (11q23) em linfócitos de pacientes que receberam tratameno para Leucemia Linfóide Aguda na infância (Suplente). 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

6.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Beatriz Ribeiro Versiani. Hipogonadismo hipogonadotrófico congênito: espectro clínico e o papel do gene KAL1, do gene do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastos e do gene do receptor do hormônio lliberador de gonadotrofinas. 2006. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

7.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Márcia Cristina Tamia Ferreira. Alterações epigenéticas do DNA no lúpus eritematoso sistêmico. 2005. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

8.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Sandro Gomes Soares. Produção de anticorpos humanos recombinanes e sua aplicação na identificação de antígenos sexo-específicos em espermaozóides bovinos. 2005. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

9.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Christina Vretos. Estudo de mutações do gene recepor de andrógeno em pacientes com a síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

10.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Rodrigo Cabral Luiz. Marcadores Biológicos do Consumo de Álcool no Sangue de Cordão Umbilical: Diagnóstico Precoce da Seqüência Alcoólica Fetal (Suplente). 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da Universidade Estadual Paulista - Botucatu.

11.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Dante Gavio. Efeitos Genéticos e Ambientais na Produção In Vitro de Embriões Utilizando o Sêmen de Touros Jovens Selecionados para Teste de Progênie (Suplente). 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

12.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Marineide Neves Alves Brinn. Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos (Suplente). 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

13.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Daniela Cristina Lemos. Gene TSPY: sexagem e expressão gênica em bovinos. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

14.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Milena Jorge Simões Flória Lima Santos. Genética e Enfermagem: A Atuação do Enfermeiro no Aconselhamento Oncogenético e no Estudo Molecular da Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

15.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Juliana Godoy Assumpção. Estudo Molecular dos Genes SRY e DMRT1. 2002. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

16.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Marcela Savoldi Barbosa. Ação do interferon-gama sobre a indução de aberrações cromossômicas e apoptose pela radiação gama em linfócitos humanos e fibroblastos normais e AT (Ataxia telangiectasia). 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

17.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Rita de Cássia Viu Carrara. Estudo Citogenético e Molecular da Esterelidade Masculina Humana (Suplente). 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

18.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Cláudia Aparecida Rainho. Estudo do padrão de expressão-alelo específico dos genes IGF2 e H19 em tumores humanos. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

19.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de José Alexandre Rodrigues de Lemos. Análise de Mutações e Deleções no Gene p16INK4a/CDKN2/MTS1 em Leucemias Linfoblásticas Agudas da Infância. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

20.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Sonia Marli Zingaretti Di Mauro. Expressão e caracterização de mutantes no gene da fosfatase alcalina presente em hipofosfatasias humanas. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

21.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Maria Cristina Paiva de Araujo. Efeito dos Antioxidantes Curcuma e Curcumina Sobre Os Danos Oxidativos Induzidos Em Células CHO. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

22.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Ricardo Defavery. Análise do Gene p53 em Leucemias Agudas, Tumores Sólidos e Linfomas em Crianças pelo Método de PCR-SSCP (Suplente). 1999. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de doutorado

1.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Cássia Lima Silva Gusmão. Evaluation of the mutagenic and antimutagenic effects of neen (Azadirachta indica A. Juss) in human lynphocyte cultures through chromosomal aberrations and comet assay. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

2.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Carla Ivane Ganz Vogel. Association of DRD4 exon III polymorphism with auditory P300 amplitude in 8-year old children. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

3.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Dante Gavio. Aplicação do método de FISH para determinação do sexo em embriões zebuínos produzidos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

4.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Daniela Ortolan. Newborn with malformations and combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of complex maternal translocation. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

5.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Adriana Piram. Newborn with Malformations and Combined Duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter Resulting from Unbalanced Segregation of a Complex Maternal Translocation. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

6.	RAMOS, E. S.; MARTELLI, L.; CASARTELLI, C.. Participação em banca de Victor Evangelista Faria Ferraz. Ablepharon-Macrostomia Syndrome: Firts Report of Familial Occurrence. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

7.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Artur Jordão M. Rosa. Paternity Testing in Nellore Cattle through DNA Analysis. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

8.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Ricardo José Gunski. Analsis cariotipico de siete especies de tiranidos. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

9.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Angelina Xavier Acosta. Exame de qualificação de doutorado, área de Clínica Médica. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

10.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Marcos Messala Batista Barbosa dos Reis. Exame geral de qualificação de doutorado. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo.

11.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Silma Regina Pereira Martins. In Vitro And In Vivo Study Of The Clastogenicity Of The Flavone Cisitakaoside Extracted From Scoparia Dulcis L.(Scrophulariaceae). 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

12.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Elza Maria Prestes Sartorelli. Effect of age on human sperm metaphases. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

13.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Maria Isabel da Silva. The human immunoglobulin variable lambda locus IGLV9 gene is a monomorphic marker in the urban Brazilian population. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

14.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Luis Alberto Espinoza Huaranga. Chromosome analysis of benign expansive process of the adrenal cortex. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

15.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Maria Cristina Paiva de Araujo. Chromosome Damage Induced By Dna Topoisomerase Ii Inhibitors Combined With Gamma Radiation In Vitro. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

16.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Rommel Mario Rodríguez Burbano. Cytogenetic analysis in breast carcinomas.. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Trabalhos de Conclusão de Curso de graduação

1.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Caroline Amado Gobatto. Mães de crianças com indiferenciação sexual: conhecimentos básicos e expectativas que possuem sobre o diagnóstico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Psicologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

2.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Francisco Luiz Silva Zerbini. Influência do touro e da adição de glicose na cinética de desenvolvimento in vitro de embriões bovinos (Suplente). 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

3.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Paulo Roberto D'Auria Vieira de Godoy. Estudo das Alterações Cromossômicas em Linfócitos de Pacientes que Apresenaram Tumor de Wilms para Avaliar os Efeitos Tardios da Quimio- e/ou Radioterapia. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

4.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Lisandra Cristina Caetano. Detecção do gene TSPY em pacientes com estigmas da Síndrome de Ullrich-Turner. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

5.	RAMOS, E. S.. Participação em banca de Fabíola Carin Rodrigues Brunhara. Mães e Filhos Especiais: Reações Frente à Deficiência da Criança. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Psicologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

6.

RAMOS, E. S.. Participação em banca de Kênia Cardoso Bícego. Estudo da associação entre 5-azaC e cafeína ou ara-C quanto à indução de aberrações cromossômicas em células CHO. 1996. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

Participação em bancas de comissões julgadoras

Concurso público

1.	RAMOS, E. S.. Concurso de Residência Médica em Genética Médica. 2007. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2.	RAMOS, E. S.. Processo de Seleção Pública de Provas e Títulos para função na Parte Especial, no nível MS-3/RTP, disciplinas MD753 e FM225, da área de Genética Clínica (Suplente). 2005. Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

3.	RAMOS, E. S.. Concurso de Títulos e Provas para provimento de cargo de Professor Doutor junto ao Departamento de Ginecologia e Obstetrícia - Área: Reprodução Humana. 2005. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

4.	RAMOS, E. S.. Concurso Público para a função-atividade de Médico da Área de Genética Médica. 2005. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.

5.	RAMOS, E. S.. Concurso de Residência Médica em Genética Médica. 2005. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.

6.	RAMOS, E. S.. Concurso para Professor Doutor - Departamento de Psicologia e Eduação - FFCLRP-USP. 1998. Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

Outras participações

1.	RAMOS, E. S.. Concurso de Residência Médica em Genética Médica. 2002. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.

2.	RAMOS, E. S.. Equivalência do Título de Mestre. 2000. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

3.	RAMOS, E. S.. Seleção para bolsa "sanduíche". 1999. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Eventos

Participação em eventos

1.	VIII Workshop de Genética.Mecanismos de imprinting genético. 2008. (Outra).

2.	53º Congresso Brasileiro de Genética.Epigenética e Doenças Humanas: Perspectivas e Aplicações (Palestra: Epigenética e reprodução). 2007. (Congresso).

3.	VIII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Aconselhamento genético e a interface com a investigação molecular. 2007. (Simpósio).

4.	16ª Jornada de Ginecologia e Obstetrícia da Maternidade Sinhá Junqueira.Determinação e diferenciação sexual normal e anormal (Curso pré-jornada - Ginecologia infanto-puberal). 2007. (Outra).

5.	Workshop "MicroRNAs: Esrutura, função e aplicações". 2006. (Outra).

6.	Second International Conference on X-inactivation.Criptic Mosaicism and Structural Chromosomal Aberrations in Patients with Turner syndrome: Detection of a Second Chromosome X using HUMARA Assay. 2006. (Outra).

7.	51 Congresso Nacional de Genética.Epigenética e Reprodução Humana: paciente concebido por ICSI portador de Síndrome de Beckwith-Wiedemann. 2005. (Congresso).

8.	13 Seminário Nacional de Criadores e Pesquisadores de Tecnologias para o Melhoramento Genético. 2005. (Seminário).

9.	13 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.13 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2005. (Simpósio).

10.	2nd Internaional Meeting of the Latin American Society of Developmental Biology. 2005. (Encontro).

11.	Epigenetics and the Dynamic Genome.Sex-specific methylation pattern of the MHM region in chickens/Prenatal diagnosis of Beckwith-Wiedemann syndrome in a child conceived by assisted reproductive technology. 2005. (Encontro).

12.	III Jornada de Ginecologia Infanto-Puberal.Ambigüidade Sexual. 2005. (Outra).

13.	IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica.Alterações Epigenéticas e Câncer Pediátrico. 2004. (Congresso).

14.	Curso de Extensão Universitária.Genética para a Terceira Idade. 2004. (Outra).

15.	European Human Genetics Conference 2002.European Human Genetics Conference 2002. 2002. (Congresso).

16.	52nd Annual Meeting.The American Society of Human Genetics 52nd Annual Meeting. 2002. (Congresso).

17.	47º Congresso Nacional de Genética.47º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

18.	14th Annual Educational Conference Genetic Nursing: Cultures, Consumers, Discoveries.Genetic Counseling and Y-specific sequences investigation in patients with genetic or gonadal sex alterations and/or gonadoblastoma. 2001. (Outra).

19.	Workshop Genética e Câncer: Interface Básica e Aplicação Clínica.Workshop Genética e Câncer: Interface Básica e Aplicação Clínica. 2001. (Outra).

20.	Semana da Bio.Semana da Bio. 2001. (Outra).

21.	9 Seminário do PMGRN: Comemoração dos 32 Anos do GEMAC.9 Seminário do PMGRN: Comemoração dos 32 Anos do GEMAC. 2000. (Seminário).

22.	1 Simpósio de Biologia Molecular na Área Médica.1 Simpósio de Biologia Molecular na Área Médica. 2000. (Simpósio).

23.	45 Congresso Nacional de Genética.45 Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

24.	6 Simpósio Internacional de Reprodução Humana, Genética e Medicina Fetal da Maternidade Sinhá Junqueira.6 Simpósio Internacional de Reprodução Humana, Genética e Medicina Fetal da Maternidade Sinhá Junqueira. 1999. (Simpósio).

25.	Semana de Recepção ao Ingressante da FMRP-1999.Semana de Recepção ao Ingressante da FMRP-1999. 1999. (Outra).

26.	44 Congresso Nacional de Genética.44 Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

27.	The American Society of Human Genetics 48th Annual Meeting.The American Society of Human Genetics 48th Annual Meeting. 1998. (Encontro).

28.	Encontro de Geneticistas Paulistas.Encontro de Geneticistas Paulistas. 1996. (Encontro).

29.	First South-North Human Genome Conference. 1992. (Outra).

Organização de eventos

1.	RAMOS, E. S. . Genética para a Terceira Idade. 2004. (Outro).

2.	RAMOS, E. S. . Workshop de Genética e Câncer:. 2001. (Outro).

Orientações

Orientações em andamento

Dissertação de mestrado

1.	Karina Bezerra Salomão. Perfil epigenético placentário do primeiro trimestre de gestação. Início: 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.	Sarah Blima Paulino Leite. Influência da idade gestacional no perfil epigenético placentário. Início: 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado

1.

Larissa Oliveira Guimarães. Marcadores genéticos e epigenéticos para pesquisa de DNA fetal em circulação materna. Início: 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.	Murilo Racy Soares. Pesquisa de RNA placentário para diagnóstico pré-natal em plasma materno. Início: 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. (Orientador).

3.

Filipe Brum Machado. Dissomia e mosaicismo somático como mecanismos de alterações epigenéticas do imprinitng genômico.. Início: 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

4.	Hélida Regina Magalhães. Imprinting genômico e Lactação. Início: 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. (Orientador).

5.

Cristiana Libardi Miranda. Efeito dos mecanismos epigenéticos na expressão diferencial de genes em embriões bovinos XX e XY. Início: 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Iniciação científica

1.	Matheus Credendio Eiras. Padrão de metilação da região MHM em galinhas. Início: 2010 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Supervisões e orientações concluídas

Dissertação de mestrado

1.

Flávia Gaona de Oliveira Gennaro. Detecção de haploinsuficiência do gene SHOX por PCR em tempo real em pacientes com síndrome de Turner. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

2.

Murilo Racy Soares. Variantes do gene CDKN1C em pacientes com Síndromes Hipertensivas Gestacionais. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Ginecologia e Obstetrícia)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

3.	Karine Coelho. Pesquisa do padrão de metilação da KvDMR em mulheres com pré-eclâmpsia/eclâmpsia. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

4.

Jaqueline Carvalho de Oliveira. Pesquisa do Padrão de Metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11p15 na Síndrome de Silver-Russell. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

5.	Flávia Cappello Donabela. Sexagem fetal a partir de plasma materno. 2008. Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

6.

Francielle Marques Araujo. Ocorrência familial e associação de polimorfismos dos genes H19 e IGF2 com as Síndromes Hipertensivas Gestacionais. 2007. Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

7.

Adriane Araújo. Inativação do cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: Análise através do padrão de metilação. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

8.

Lisandra Cristina Caetano da Silva. Epigenética e Sexagem: Padrão de Metilação da Região MHM em Gallus gallus domesticus. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

9.	Jair Huber. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

10.

Álvaro Fabrício Lopes Rios. Expressão do gene CTCF em embriões no período pré-implantação e na maturação de oócitos em bovinos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

11.	Ana Karina Bartmann. Detecção de sequências Y-específicas através de PCR em pacientes com cariótipo 45,X. 2003. Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

12.

MARCUS VINÍCIUS DE MATOS GOMES. Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparenta e do padrão de metilação na Síndrome de Beckwith-Wiedemann e na Hemihiperplasia Isolada. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Ester Silveira Ramos.

13.

Milena Jorge Simões Flória Lima Santos. Detecção de sequências Y-específicas em pacientes com alterações dos sexos genético, gonadal e/ou gonadoblastoma.. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

Tese de doutorado

1.

Adriane Araújo de Oliveira. Padrão de Inativação do Cromossomo X e Expressão de MicroRNAs X-específicos na Pré-Eclâmpsia. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

2.

Lisandra Cristina Caetano da Silva. Análise da expressão da região MHM e de genes candidatos a sexo-determinantes em diferentes estadios do desenvolvimento de Gallus gallus. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

3.	Paula Lumy Takeuchi. Expressão dos genes TSPX e SRY em embriões bovinos pré-implantação. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

4.	Jair Huber. Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3' não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Ester Silveira Ramos.

5.

Álvaro Fabrício Lopes Rios. Caracterização in silico e análise epigenética em bovinos produzidos in vivo e por transferência nuclear da região homóloga à 11p15.5 envolvida com a síndrome de Beckwih-Wiedemann em humanos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

6.

Marcus Vinicius de Matos Gomes. Pesquisa do Padrão de Imprinting Genômico em Crianças Concebidas por Técnicas de Reprodução Assistida. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

7.	Christina Vretos. Estudo de Mutações do Gene do Receptor de Andrógenos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

8.	Daniela Cristina Lemos. Gene TSPY: sexagem e expressão gênica em bovinos. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

9.

Milena Jorge Simões Flória Lima Santos. Genética e Enfermagem: A Atuação do Enfermeiro no Aconselhamento Oncogenético e no Estudo Molecular da Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ester Silveira Ramos.

Trabalho de conclusão de curso de graduação

1.	Mariana Carvalho Assad Carneiro. Sexagem de embriões bovinos a partir de célula única. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP. Orientador: Ester Silveira Ramos.

2.	Juliana Serafim. Quantificação do número de cópias do cromossomo X por PCR em tempo real. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP. Orientador: Ester Silveira Ramos.

3.

Lisandra Cristina Caetano. Genes TSPY e SRY nas Alterações Estruturais do Cromossomo Y. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

4.

Adriane Araújo. Gene IGF2: Pesquisa de Dissomia Uniparental na Síndrome de Becwith-Wiedemann e na Hemihipertrofia Isolada. 1999. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Ester Silveira Ramos.

Iniciação Científica

1.

Rita de Cássia Pessotti. Estudo do polimorfismo de CAG repetitivo do gene AR em pacientes com síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2008. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

2.

Fernando Aquilini de Aguiar. Perfil dos pacientes com risco de recorrência de doença genética: orientação e opinião sobre o diagnóstico genético pré-implantação. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

3.	Karen Yamauti. Diagnóstico genético pré-implantação: opiniões de pacientes que procuram a fertilização. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

4.	Murilo Racy Soares. Estudo da Influência do Polimorfismo IGF2/ApaI na Pré-Eclâmpsia. 2005. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

5.

Lisandra Cristina Caetano. Pesquisa de Seqüência Y-específica em Urina Através de PCR. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ester Silveira Ramos.

6.	Cristiane Akemi Vicente. Diagnóstico Genético Pré-Implantação (DGP): Expectativas e Opiniões. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

7.	Carla Ribeiro Lambertini. Estudo Epidemiológico de Malformações Congênitas do Berçãorio do Hospital das Clínicas da FMRP-USP. 1993. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Bolsa Trabalho Coseas Usp. Orientador: Ester Silveira Ramos.

8.	Cristiane Akie Sassamoto. Estudo Epidemiológico de Malformações Congênitas do Berçãorio do Hospital das Clínicas da FMRP-USP. 1993. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Bolsa Trabalho Coseas Usp. Orientador: Ester Silveira Ramos.

Orientações de outra natureza

1.	Álvaro Fabrício Lopes Rios. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2005. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

2.	Marcus Vinicius de Matos Gomes. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2005. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

3.	Luciana Caricati Veiga Castelli. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2005. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo. Orientador: Ester Silveira Ramos.

4.	Murilo Racy Soares. Estágio de Laboratório. 2004. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Centro Universitário Barão de Mauá. Orientador: Ester Silveira Ramos.

5.	Érika Takaki. Estágio de Laboratório. 2004. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Orientador: Ester Silveira Ramos.

6.	Murilo Racy Soares. Estágio de Laboratório. 2003. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Centro Universitário Barão de Mauá. Orientador: Ester Silveira Ramos.