Wagner Barbosa Dias

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 22/11/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas - UFRJ (1998), doutorado em Ciências Biológicas no Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho-UFRJ (2004), e pos-doutorado no departamento de Quimica Biológica da Johns Hopkins University, EUA. Atualmente é Professor Associado do Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho-UFRJ. Tem experiência na área de Glicobiologia, atuando principalmente nos seguintes temas: 1. Sinalização celular envolvendo O-GlcNAc; 2. Importância de O-GlcNAc na tumorigênese; 3. Estudos sobre o metabolismo de glicose em câncer (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Wagner Barbosa Dias
Nome em citações bibliográficas
DIAS, W. B.;Dias, W. B.;Dias, Wagner B.;Dias, W;DIAS, WAGNER;DIAS, WAGNER BARBOSA;DIAS, W B;DIAS, WB

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
CCS- Bloco D sala 03 (1 andar), Cidade Universitária.
Ilha do Fundão
21944970 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 256266543
Fax: (21) 22808193
URL da Homepage: http://www.biof.ufrj.br/content/wagner-barbosa-dias


Formação acadêmica/titulação


2000 - 2004
Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Estudos bioquímicos e moleculares de glicoconjugados de superfície do Trypanosoma cruzi, Ano de obtenção: 2004.
Orientador: Lucia Mendonça Previato.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: purificação; O-alfa-GlcNAc-transferase; Trypanosoma cruzi; clonagem.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2002 - 2003
Doutorado em Imunobiologia parasitária.
Université de Limoges, UL, França.
com período sanduíche em Université de Limoges (Orientador: Bernard Bouteille).
Título: Estudos bioquímicos e moleculares de glicoconjugados de superfície do Trypanosoma cruzi, Ano de obtenção: 2004.
Orientador: Lucia Mendonca Previato.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1995 - 1998
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.


Pós-doutorado


2008
Pós-Doutorado.
Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, IBCCF, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2004
Pós-Doutorado.
Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, IBCCF, Brasil.
2005 - 2008
Pós-Doutorado.
Johns Hopkins University of Medicine, JHM, Estados Unidos.
Bolsista do(a): NIH, NIH, Estados Unidos.
2005 - 2005
Pós-Doutorado.
Université de Limoges, UL, França.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2005 - 2008
Vínculo: Pos-doutorado, Enquadramento Funcional: Pos-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.



Projetos de pesquisa


2011 - Atual
Metabolismo de carboidratos em celulas tumorais
Descrição: O objetivo do projeto é verificar a importância de O-GlcNAc no metabolismo de glucose em celulas tumorais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Wagner Barbosa Dias - Coordenador / Adriane Regina Todeschini - Integrante / Patricia de Carvalho Cruz - Integrante / Isadora de Araújo Oliveira - Integrante / Miguel C. Lucena - Integrante / Antonio Galina - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
O papel de O-GlcNAc durante a transição epitélio-mesenquimal
Descrição: As neoplasias malignas constituem a segunda causa de morte na população brasileira (Ministério da Saúde, Brasil). O aumento de captação de glicose pelas células tumorais é crítico para sustentar o fenótipo maligno. Apesar da maioria da glicose entrar na via glicolítica, de 2-5% de glicose incorporada pela célula entra na via das hexosaminas resultando majoritariamente no produto final uridina difosfato N-acetilglicosamina (UDP-GlcNAc). UDP-GlcNAc é o substrato doador da O-GlcNAc transferase, enzima responsável pela adição de uma β-N-Acetilglucosamina em serina ou treonina de proteínas citoplasmáticas e nucleares. A O-GlcNAcilação está envolvida em diversos eventos celulares, tais como, a regulação do ciclo celular, transcrição e sinalização celular. Similar a fosforilação, O-GlcNAc é abundante, dinâmico e induzível. Dados emergentes indicam que O-GlcNAcilação pode desempenhar um papel importante no câncer. A O-GlcNAcilação é extremamente responsiva a diferentes fatores de crescimento, a diversos tipos de stress como a hipóxia e ao aumento nos níveis intracelulares de glicose e glutamina. Interessantemente, todos esses eventos estão amplamente associados com a biologia tumoral. O processo de transição epitélio-mesenquimal (TEM) é crucial na progressão do câncer e metástase, pois está relacionado com a perda da polaridade e aumento da motilidade celular. No entanto, pouco se conhece sobre o papel de O-GlcNAc no processo de TEM. Nessa direção, realizamos experimentos preliminares de motilidade celular após modular os níveis de O-GlcNAc e interessantemente, nossos resultados indicam que o aumento dos níveis de O-GlcNAcilação aumenta a motilidade celular, enquanto que a diminuição da via das hexosaminas com a conseqüente diminuição dos níveis de O-GlcNAc diminui a motilidade celular. Dessa forma, propomos estudar a participação de O-GlcNAc e investigar seus mecanismos moleculares durante o processo de TEM..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Wagner Barbosa Dias - Coordenador / Hart, GW - Integrante / Joana Donadio - Integrante / Frederico Allison da Silva - Integrante / Ana Clara Dolher Souza - Integrante / Patricia de Carvalho Cruz - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
Identificação de cinases modificadas por O-GlcNAc
Descrição: O-GlcNAc é a adição de uma unidade monossacarídica N-Acetilglucosamina em uma ligação β-glicosídica às hidroxilas de serina ou treonina de proteínas. Diferentemente da ?glicosilação clássica?, O-GlcNAc não é alongado em estruturas mais complexas e localiza-se exclusivamente no compartimento citoplasmático e nuclear. Proteínas contendo O-GlcNAc são fundamentais na regulação de praticamente todos os processos celulares, incluindo sinalização, transcrição, ciclo celular, dentre outros. Semelhante a fosforilação, O-GlcNAc é uma MPT abundante, dinâmica e induzível. Diferentemente da fosforilação, onde cerca de 650 enzimas regulam a adição e remoção de fostato (cinases e fosfatases), apenas duas enzimas geneticamente distintas são responsáveis pela adição e remoção de O-GlcNAc (O-GlcNAc transferase e O-GlcNAcase respectivamente). No entanto, num processo similar ao que ocorre com as serina/treonina fosfatases, ambas as enzimas O-GlcNAc transferase (OGT) e O-GlcNAcase se associam transientemente com parceiros modificando sua especificidade e propriedade. Em vários casos, O-GlcNAc e fosforilação podem ocorrer no mesmo sítio ou em sítios adjacentes modulando-se mutuamente. No entanto, estudos emergentes indicam que dois novos mecanismos de regulação de eventos de sinalização celular relacionando ambas MPTs têm surgido: (i) Regulação de OGT/O-GlcNAcase ou alguma de suas subunidades regulatórias por fosforilação; (ii) Regulação de cinases ou fosfatases por O-GlcNAc. Até o momento, apenas poucas cinases foram descritas como O-GlcNAciladas. Cinases representarem mais de 2% das proteínas codificadas pelo genoma humano, e estudos recentes indicam que a relação entre cinases e OGT é muito complexa e extensa, sugerindo que um numero maior de cinases provavelmente são O-GlcNAciladas. Dessa forma, esse projeto visa à identificação de cinases contendo O-GlcNAc, além de mapeamento e estudos funcionais da ERK-5. Plano de Trabalho resumido: Para facilitar a compreensão do plan.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Wagner Barbosa Dias - Coordenador / Adriane Regina Todeschini - Integrante / Leonardo Freire de Lima - Integrante / Joana Donadio - Integrante / Miguel C. Lucena - Integrante.
2001 - 2008
Efeitos biológicos da trans-sialidase em células endoteliais
Descrição: O Trypanosoma cruzi, protozoario responsavel pela doença de Chagas, expressa em sua superfície a enzima trans-sialidase. Diversos estudos demonstram a importancia dessa enzima no processo de interação parasita-hospedeiro e infecção. Esse projeto visa estudar os efeitos biológicos da trans-sialidase (forma ativa e inativa) em células endoteliais, incluindo as vias de sinalização ativadas por essa enzima e sua importancia no processo de interação parasita-células hospedeira e infecção..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Wagner Barbosa Dias - Integrante / José Osvaldo Previato - Integrante / Adriane Regina Todeschini - Coordenador / Murielle F. Girard - Integrante / Lucia Mendonça-Previato - Integrante / Fernanda Fajardo - Integrante / Bernard Bouteille - Integrante.


Membro de corpo editorial


2015 - Atual
Periódico: Frontiers in Oncology


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Glicobiologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2016
Produtividade em Pesquisa - nível 2, CNPq.
2013
Produtividade em Pesquisa - nivel 2, CNPq.
2011
Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.
2008
Travel Award ASBMB (San Diego, CA), American Society of Molecular Biology and Biochemistry.
2008
Travel Award (Ft. Worth, TX), Society for Glycobiology.
2008
Melhor poster (modalidade pos-doutorado), Johns Hopkins University (Centenial Celebration of Biological Chemistry Department).
2007
Travel Award Glycobiology (Boston, MA), Society for Glycobiology.
2007
Travel Award ASBMB (Washington, DC), American Society of Molecular Biology and Biochemistry.
2007
Faculty of 1000 Biology selecionou o trabalho Dias et al., Cell Microbiol (2008) "Confirmation and Interesting Hypothesis" com destaque na área de Parasitologia (http://f1000.com/1089322)., Faculty of 1000 Biology.
2004
Travel Award Glycobiology (Honolulu, Hawaii), Society for Glycobiology.
2003
Premio Zigman Brener, Reuniao Anual em pequisa básica em Doença de Chagas e da Sociedade brasileira de protozoologia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:26
Total de citações:889
Fator H:17
Dias, WB  Data: 13/09/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:26
Total de citações:1002
Dias, WB  Data: 13/09/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
CARVALHO-CRUZ, P2018CARVALHO-CRUZ, P ; ALISSON-SILVA, F ; Todeschini, AR ; DIAS, WB . Cellular glycosylation senses metabolic changes and modulates cell plasticity during EMT. DEVELOPMENTAL DYNAMICS, v. 247, p. 481, 2018.

2.
PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS2018PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; SIQUEIRA, GABRIELA MARQUES ; DIAS, WAGNER BARBOSA ; CARUSO-NEVES, CELSO . High Glucose Reduces Megalin-Mediated Albumin Endocytosis in Renal Proximal Tubule Cells through Protein Kinase B O -GlcNAcylation. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, v. 293, p. jbc.RA117.0013, 2018.

3.
VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA2018VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA ; DE QUEIROZ, RAFAELA MUNIZ ; DA COSTA RODRIGUES, BRUNO ; Todeschini, Adriane R. ; Dias, Wagner B. . Hyperglycemia and aberrant O-GlcNAcylation: contributions to tumor progression. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES, v. 50, p. 175-187, 2018.

4.
SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO2018SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; BEZERRA, NATHÁLIA C. F. ; LUCENA, MIGUEL C. ; SIRTOLI, GABRIELA M. ; SUDO, ROBERTO T. ; ZAPATA-SUDO, GISELE ; TAKIYA, CHRISTINA M. ; PINHEIRO, ANA ACACIA S ; DIAS, WAGNER BARBOSA ; CARUSO-NEVES, CELSO . O -GlcNAcylation reduces proximal tubule protein reabsorption and promotes proteinuria in spontaneously hypertensive rats. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, v. 293, p. jbc.RA118.0017, 2018.

5.
NEGREIROS, E.2018NEGREIROS, E. ; HERSZTERG, S. ; HWA, K. ; CÂMARA, A. ; Dias, W. B. ; CARNEIRO, K. ; BIER, E. ; TODESCHINI, A. ; ARAUJO, H. . N-linked glycosylation restricts the function of short gastrulation to bind and shuttle BMPs. DEVELOPMENT, v. 145, p. dev.167338, 2018.

6.
VASCONCELOS-DOS-SANTOS, A2017VASCONCELOS-DOS-SANTOS, A ; LOPONTE, H F B R ; MANTUANO, N R ; OLIVEIRA, I A ; DE PAULA, I F ; TEIXEIRA, L K ; DE-FREITAS-JUNIOR, J C M ; GONDIM, K C ; HEISE, N ; MOHANA-BORGES, R ; MORGADO-DÍAZ, J A ; DIAS, W B ; TODESCHINI, A R . Hyperglycemia exacerbates colon cancer malignancy through hexosamine biosynthetic pathway. ONCOGENESIS, v. 6, p. e306, 2017.

7.
MENDONÇA, BRUNA DOS SANTOS2017MENDONÇA, BRUNA DOS SANTOS ; AGOSTINI, MICHELLE ; AQUINO, IARA GONÇALVES ; DIAS, WAGNER BARBOSA ; BASTOS, DÉBORA CAMPANELLA ; RUMJANEK, FRANKLIN D. . Suppression of MAGE-A10 alters the metastatic phenotype of tongue squamous cell carcinoma cells. BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS REPORTS, v. 10, p. 267-275, 2017.

8.
LUCENA, MIGUEL C.2016 LUCENA, MIGUEL C. ; CARVALHO-CRUZ, PATRICIA ; DONADIO, JOANA L. ; OLIVEIRA, ISADORA A. ; DE QUEIROZ, RAFAELA M. ; MARINHO-CARVALHO, MONICA M. ; SOLA-PENNA, MAURO ; DE PAULA, IRON F. ; GONDIM, KATIA C. ; MCCOMB, MARK E. ; COSTELLO, CATHERINE E. ; WHELAN, STEPHEN A. ; Todeschini, Adriane R. ; Dias, Wagner B. . Epithelial Mesenchymal Transition Induces Aberrant Glycosylation through Hexosamine Biosynthetic Pathway Activation. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 291, p. 12917-12929, 2016.

9.
DE QUEIROZ, RAFAELA MUNIZ2016DE QUEIROZ, RAFAELA MUNIZ ; MADAN, RASHNA ; CHIEN, JEREMY ; DIAS, WAGNER BARBOSA ; SLAWSON, CHAD . Changes in O-GlcNAc homeostasis activate the p53 pathway in ovarian cancer cells. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 291, p. jbc.M116.734533, 2016.

10.
VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA2015VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA ; OLIVEIRA, ISADORA A. ; LUCENA, MIGUEL CLODOMIRO ; MANTUANO, NATALIA RODRIGUES ; WHELAN, STEPHEN A. ; DIAS, WAGNER BARBOSA ; TODESCHINI, Adriane Regina . Biosynthetic Machinery Involved in Aberrant Glycosylation: Promising Targets for Developing of Drugs Against Cancer. Frontiers in Oncology, v. 5, p. 138, 2015.

11.
ALISSON-SILVA, F.2014ALISSON-SILVA, F. ; DE CARVALHO RODRIGUES, D. ; VAIRO, L. ; ASENSI, K. D. ; VASCONCELOS-DOS-SANTOS, A. ; MANTUANO, N. R. ; Dias, W. B. ; RONDINELLI, E. ; GOLDENBERG, R. C. D. S. ; URMENYI, T. P. ; TODESCHINI, A. R. . Evidences for the involvement of cell surface glycans in stem cell pluripotency and differentiation. Glycobiology (Oxford), v. 24, p. 458-468, 2014.

12.
DE QUEIROZ, RAFAELA MUNIZ2014 DE QUEIROZ, RAFAELA MUNIZ ; CARVALHO, Ã'RIKA ; DIAS, WAGNER BARBOSA . O-GlcNAcylation: The Sweet Side of the Cancer. Frontiers in Oncology, v. 4, p. 132, 2014.

13.
ALISSON-SILVA, FREDERICO2013ALISSON-SILVA, FREDERICO ; Freire-de-Lima, Leonardo ; DONADIO, JOANA L. ; LUCENA, MIGUEL C. ; PENHA, Luciana ; SÁ-DINIZ, JULLIANA N. ; Dias, Wagner B. ; Todeschini, Adriane R. . Increase of O-Glycosylated Oncofetal Fibronectin in High Glucose-Induced Epithelial-Mesenchymal Transition of Cultured Human Epithelial Cells. Plos One, v. 8, p. e60471, 2013.

14.
NARDY, ANA FLÁVIA F.R.2013NARDY, ANA FLÁVIA F.R. ; LUIZ DA SILVA FILHO, JOÃO ; PÉREZ, ANA ROSA ; DE MEIS, JULIANA ; FARIAS-DE-OLIVEIRA, DÉSIO AURÉLIO ; PENHA, Luciana ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; DIAS, WAGNER ; TODESCHINI, ADRIANE ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; BELLIO, MARIA ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; BOTTASSO, OSCAR ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE . Trans-sialidase from Trypanosoma cruzi enhances the adhesion properties and fibronectin-driven migration of thymocytes. Microbes and Infection, v. 15, p. 365, 2013.

15.
Dias, Wagner B.2012 Dias, Wagner B.; Cheung, Win D. ; Hart, Gerald W. . O-GlcNAcylation of kinases. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 422, p. 224-228, 2012.

16.
Freire-de-Lima, Leonardo2012Freire-de-Lima, Leonardo ; OLIVEIRA, ISADORA A. ; NEVES, JORGE L. ; PENHA, LUCIANA L. ; ALISSON-SILVA, FREDERICO ; Dias, Wagner B. ; Todeschini, Adriane R. . Sialic acid: a sweet swing between mammalian host and Trypanosoma cruzi. Frontiers in Immunology (Online), v. 3, p. 356, 2012.

17.
Whelan, S. A.2010Whelan, S. A. ; Dias, W. B. ; Thiruneelakantapillai, L. ; Lane, M. D. ; Hart, G. W. . Regulation of Insulin Receptor Substrate 1 (IRS-1)/AKT Kinase-mediated Insulin Signaling by O-Linked  -N-Acetylglucosamine in 3T3-L1 Adipocytes. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 285, p. 5204-5211, 2010.

18.
Dias, W. B.2009 Dias, W. B.; Cheung, W. D. ; Wang, Z. ; Hart, G. W. . Regulation of Calcium/Calmodulin-dependent Kinase IV by O-GlcNAc Modification. The Journal of Biological Chemistry, v. 284, p. 21327-21337, 2009.

19.
Li, X.2009Li, X. ; Molina, H. ; Huang, H. ; Zhang, Y.-y. ; Liu, M. ; Qian, S.-w. ; Slawson, C. ; Dias, W. B. ; Pandey, A. ; Hart, G. W. ; Lane, M. D. ; Tang, Q.-Q. . O-Linked N-Acetylglucosamine Modification on CCAAT Enhancer-binding Protein  : ROLE DURING ADIPOCYTE DIFFERENTIATION. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 284, p. 19248-19254, 2009.

20.
MENDONÇA-PREVIATO, Lucia2008MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; TODESCHINI, Adriane Regina ; HEISE, N. ; AGRELLOS, O. A.F ; DIAS, W. B. ; PREVIATO, J. O. . Chemical Structure of major Glycoconjugates from parasites. Current Organic Chemistry, v. 12, p. 926-939, 2008.

21.
Cheung, W. D.2008Cheung, W. D. ; Sakabe, K. ; Housley, M. P. ; DIAS, W. B. ; Hart, G. W. . O-Linked  -N-Acetylglucosaminyltransferase Substrate Specificity Is Regulated by Myosin Phosphatase Targeting and Other Interacting Proteins. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 283, p. 33935-33941, 2008.

22.
Ramirez-Correa, G. A.2008Ramirez-Correa, G. A. ; Jin, W. ; Wang, Z. ; Zhong, X. ; Gao, W. D. ; Dias, W. B. ; Vecoli, C. ; Hart, G. W. ; Murphy, A. M. . O-Linked GlcNAc Modification of Cardiac Myofilament Proteins: A Novel Regulator of Myocardial Contractile Function. Circulation Research, v. 103, p. 1354-1358, 2008.

23.
Dias, W. B.2008Dias, W. B.; Fajardo, Fernanda D. ; graca-souza, A. ; Freire-de-Lima, Leonardo ; Vieira, F ; GIRARD, Murielle ; BOUTEILLE, Bernard ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; TODESCHINI, Adriane Regina . Endothelial cell signalling induced by trans-sialidase from Trypanosoma cruzi. Cellular Microbiology (Online), v. 10, p. 88-99, 2008.

24.
DIAS, W. B.;Dias, W. B.;Dias, Wagner B.;Dias, W;DIAS, WAGNER;DIAS, WAGNER BARBOSA;DIAS, W B;DIAS, WB2007 DIAS, W. B.; Hart, GW . O-GlcNAc modification in diabetes and Alzheimer's disease.. Molecular Biosystems, v. 3, p. 766-772, 2007.

25.
RIBEIRO-GOMES, F. L.2007RIBEIRO-GOMES, F. L. ; MONIZ-DE-SOUZA, M. C. A. ; ALEXANDRE-MOREIRA, M. S. ; Dias, W. B. ; LOPES, M. F. ; NUNES, M. P. ; LUNGARELLA, G. ; DOSREIS, G. A. . Neutrophils Activate Macrophages for Intracellular Killing of Leishmania major through Recruitment of TLR4 by Neutrophil Elastase. The Journal of Immunology (1950. Online), v. 179, p. 3988-3994, 2007.

26.
FIGUEIREDO, Juliana Manasfi2005FIGUEIREDO, Juliana Manasfi ; DIAS, W. B. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; PREVIATO, Jose O. ; HEISE, N. . Characterization of the inositol phosphorylceramide synthase activity from Trypanosoma cruzi. Biochemical Journal (London), v. 15, p. 519-529, 2005.

27.
TODESCHINI, Adriane Regina2004TODESCHINI, Adriane Regina ; DIAS, W. B. ; GIRARD, Murielle F. ; WIERUSZESKI, Jean-michel ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; PREVIATO, Jose O. . Enzymatically inactive trans-sialidase from Trypanosoma cruzi binds sialyl and beta-galactopyranosyl residues in a sequential ordered mechanism.. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 279, p. 5323-5328, 2004.

28.
José A. M. Díaz2001José A. M. Díaz ; NAKAMURA, C.V ; AGRELLOS, O. A.F ; DIAS, W. B. ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. ; Wanderley De Souza . Isolation and Characterization of the Golgi Complex of the Protozoan Trypanosoma cruzi.. Parasitology (London), v. 123, p. 33-43, 2001.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; Freire-de-Lima, Leonardo ; PENHA, Luciana ; Dias, W. B. ; TODESCHINI, Adriane Regina . Proteins and Proteomics of Leishmania and Trypanosoma. Subcellular Biochemistry. 74. ed. , 2013.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Donadio J ; Souza, ACD ; Cruz, PC ; Freire-de-Lima, L. ; TODESCHINI, Adriane Regina ; Dias, W. B. . The influence of 0-glcnacylation in the motility of alveolar ephithelial cancer cells. In: 10th International Congress on Cell Biology 16º Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. 10th International Congress on Cell Biology 16º Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. RJ, 2012. v. 10. p. 90-91.

2.
Silva FA ; Freire-de-Lima, L. ; Donadio J ; LUCENA, M. C. ; PENHA, Luciana ; DIAS, W. B. ; TODESCHINI, Adriane Regina . Increase of O-glycosylated oncofetal fibronectin in high glucose-induced epithelial-mesenchymal transition of cultured human epithelial cells. In: Glycobiology, 2012, San Diego. Glycobiology Meeting, 2012.

3.
Silva FA ; RODRIGUES, D. C. ; VAIRO, L. ; DIAS, W. B. ; SILVA, R. ; RONDINELLI, E. ; CARVALHO, A. C. C. ; GOLDENBERG, R. C. S. ; URMENYI, T. P. ; TODESCHINI, Adriane Regina . The role of α2,3-6 linked NeuAc and galactose binding protein in iPS-MBMC pluripotence and differentiation.. In: Glycobiology, 2012, San Diego. Glycobiology Meeting, 2012.

4.
Silva FA ; Rodrigues D.C ; Vairo L ; DIAS, W. B. ; Silva R ; Rondinelli E ; Carvalho AC ; Golbenderg RC ; Urmenyi TP ; TODESCHINI, Adriane Regina . Glycophenotype analysis of induced pluripotent stem cells generated from menstrual blood-derived mesenchymal cells. In: VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011.

5.
Silveira, A.C ; Souza, ACD ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; Donadio J.L ; TODESCHINI, Adriane Regina ; DIAS, W. B. . Investigação da Glicosilação Intracelular (O-GlcNAc) na Tumorigenese e na Metástase. In: XXXIII Jornada de Iniciação Científica, UFRJ, 2011, Rio de Janeiro. XXXIII Jornada de Iniciação Científica, UFRJ, 2011.

6.
Nardy AF ; DIAS, W. B. ; TODESCHINI, Adriane Regina ; De Meis J ; Faria-de-Oliveira D ; Belio M ; Morrot A . Trans-sialidase from T. cruzi mediates immature thymocyte release into peripheral lymph nodes. Sessão: Immunology of infectious and parasitic diseases. In: XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011. XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011.

7.
Leitao, GCS ; PENHA, Luciana ; Masuda, C. ; DIAS, W. B. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; Montero-Lomelí, M . Characterization of galactose metabolism in Cryptococcus neoformans. In: International Meeting on Cell Biology of Pathogens, 2011. International Meeting on Cell Biology of Pathogens, 2011.

8.
Silveira, A.C ; Souza AC ; Donadio J.L ; Freire-de-Lima, L. ; PREVIATO, J. O. ; TODESCHINI, Adriane Regina ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; DIAS, W. B. . O Papel da Glicosilação Intracelular (O-GlcNAc) na Mobilidade Celular durante a Transição de Células Epiteliais para Mesenquimais. In: XXXII Jornada de Iniciação Científica, UFRJ, 2010, Rio de Janeiro. XXXII Jornada de Iniciação Científica, UFRJ, 2010.

9.
Santos, A.B ; Masuda, C. ; Montero-Lomelí, M ; PREVIATO, J. O. ; Dias, W. B. ; Leitao, GCS ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia . Metabolismo de Galactose em Cryptococcus neoformans. In: XXXII Jornada de Iniciação Científica, UFRJ, 2010. XXXII Jornada de Iniciação Científica, UFRJ, 2010.

10.
Leitao, GCS ; Romeiro, A ; TODESCHINI, Adriane Regina ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; PREVIATO, J. O. ; DIAS, W. B. . Estrutura Molecular de Glicoinositolfosfolipídios de Crithidia deanei. In: XXXI Jornada de Iniciação Científica, UFRJ, 2009, Rio de Janeiro. XXXI Jornada de Iniciação Científica, UFRJ, 2009.

11.
PREVIATO, J. O. ; Leitao, GCS ; DIAS, W. B. ; Romeiro, A ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia . Molecular structure of phosphoinositol-containing glycolipids from Crithidia deanei. In: XIII International Congresso f Protistology; XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology; XXXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2009, Buzios. XIII International Congresso f Protistology; XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology; XXXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2009.

12.
DIAS, W. B.; Cheung, WD ; Wang, Z ; Hart, GW . O-GlcNAc modification of CaMKIV. In: American Society of Molecular Biology and Biochemistry, 2008, San Diego. Experimental Biology 2008, 2008.

13.
DIAS, W. B.; Cheung, W. D. ; Wang, Z ; Hart, G. W. . Regulation of CaMKIV by O-GlcNAc modification. In: Glycobiology meeting, 2008, Ft. Worth. Meeting of the Society for Glycobiology, 2008.

14.
DIAS, W. B.; Hart, GW . O-GlcNAcylation of Kinases. In: American Society of Molecular Biology and Biochemistry, 2007, Washngton, DC. Experimental Biology 2007, 2007.

15.
DIAS, W. B.; Cheung, WD . A novel and sensitive method for absolute quantification of protein GlcNAcylation.. In: Glycobiology, 2007, Boston. Glycobiology 2007, 2007.

16.
Dapron, J.G. ; DIAS, W. B. ; Tyson, M.O ; Heutel, J ; Roychowdhury, A. ; Hart, GW ; Duewel, H. . Specific Enrichment and Identification of azide modified glycoproteins using the Staudinger Ligation. In: Glycobiology meeting, 2007, Boston. Annual meeting of the Society for Glycobiology, 2007.

17.
SILVA, Monica ; FAJARDO, Fernanda ; DIAS, W. B. ; BARBOSA, Eliane ; GIRARD, Murielle ; BOUTEILLE, Bernard ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; TODESCHINI, Adriane Regina . Modulation of host-cell death by inactive member oTrypanosoma cruzi trans-sialidase family. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004.

18.
FAJARDO, Fernanda ; DIAS, W. B. ; SILVA, Monica ; BARBOSA, Eliane ; GIRARD, Murielle ; BOUTEILLE, Bernard ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; TODESCHINI, Adriane Regina . Modulation of cell culture trypomastigote adhesion to endothelial cells by inactive members of Trypanosoma cruzi trans-sialidase family. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu, 2004.

19.
TODESCHINI, Adriane Regina ; DIAS, W. B. ; FAJARDO, Fernanda ; SILVA, Monica ; BARBOSA, Eliane ; GIRARD, Murielle ; BOUTEILLE, Bernard ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia . Cell recognition by carbohydrates during Trypanosoma cruzi infection. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu, 2004.

20.
MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; TODESCHINI, Adriane Regina ; DIAS, W. B. ; AGRELLOS, O. A.F ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. . Unique O-glycan biosynthesis in Trypanosoma cruzi glycoproteins. In: Glycobiology, 2004, Honolulu. Glycobiology, 2004. v. 14.

21.
FAJARDO, Fernanda ; DIAS, W. B. ; SOUZA, M. F. ; BARBOSA, Eliane ; GIRARD, Murielle F. ; BOUTEILLE, Bernard ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; TODESCHINI, Adriane Regina . Lectin/carbohydrate recognition mediate Trypanosoma cruzi infection of endothelial cells. In: Glycobiology, 2004, Honolulu. Glycobiology, 2004. v. 14.

22.
DIAS, W. B.; PENHA, Carla ; GIRARD, Murielle ; AGRELLOS, O. A.F ; OELTMANN, T. N. ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia . ACCEPTOR SPECIFICITY OF A GALACTOFURANOSYLTRANSFERASE FROM Trypanosoma cruzi. In: Glycobiology, 2004, Honolulu. Glycobiology, 2004. v. 14.

23.
DIAS, W. B.; FAJARDO, Fernanda ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; TODESCHINI, Adriane Regina . Moléculas da família da trans-sialidase ativam NF-kB e induzem expressão de moléculas de adesão em células endoteliais.. In: VI Jornada Científica do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, 2003, Rio de Janeiro, 2003.

24.
TODESCHINI, Adriane Regina ; DIAS, W. B. ; GIRARD, Murielle ; SILVA, Monica ; SANTIAGO, Ana Paula ; BOUTEILLE, Bernard ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia . Trypanosoma cruzi trans-sialidase activates NF-kB and induces vascular adhesion molecules expression.. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu, 2003.

25.
SILVA, Monica ; DIAS, W. B. ; FAJARDO, Fernanda ; GIRARD, Murielle ; BOUTEILLE, Bernard ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; TODESCHINI, Adriane Regina . Modulation of neutrophil adhesion to vascular endothelial cells by inactive members of Trypanosoma cruzi trans-sialidase family. In: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, An International Journal of Biological and Biomedical Research, 2003, Caxambu, 2003.

26.
DIAS, W. B.; FAJARDO, Fernanda ; SILVA, Monica ; GIRARD, Murielle ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; TODESCHINI, Adriane Regina . Trypanosoma cruzi trans-sialidase activates endothelial inducing ascular adhesion molecule expression and recruitment of neutrophils. In: Instituto Oswaldo Cruz, An International Journal of Biological and Biomedical Research, 2003, Caxambu, 2003.

27.
DIAS, W. B.; GIRARD, Murielle ; PENHA, Carla ; PENHA, Luciana ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia . Acceptor specificity of b-Galactofuranosyltransferase involved in the biosynthesis of glycosilphosphatidilinositol (GIPL) of Trypanosoma cruzi Y-strain. In: XXXI Reunião anual da sociedade brasileira de bioquímica e biologia molecular, 2002, Caxambu, 2002.

28.
DIAS, W. B.; GIRARD, Murielle ; PENHA, Carla ; PENHA, Luciana ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia . Determinação de uma atividade b-galactofuranosiltransferase em Trypanosoma cruzi.. In: V Jornada Científica do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, 2002, Rio de Janeiro, 2002.

29.
FIGUEIREDO, Juliana Manasfi ; DIAS, W. B. ; AGRELLOS, O. A.F ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia ; PREVIATO, J. O. ; HEISE, N. . The inositol phosphoceramide synthase of Trypanosoma cruzi.. In: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, An International Journal of Biological and Biomedical Research, 2001, Caxambu, 2001.

30.
DIAS, W. B.; MARTINS, Layla ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia . Biosynthesis of O-linked oligosaccharides of the Trypanosoma cruzi sialoglycoprotein. Characterization of b-1,4-galactopyranosyltransferase activity.. In: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, An International Journal of Biological and Biomedical Research, 2001, Caxambu, 2001.

31.
DIAS, W. B.; MARTINS, Layla ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia . Characterization of specific b-Galactopyranosyltransferase activity involved in the biosynthesis of O-linked oligosaccharides of the Trypanosoma cruzi mucin-like molecules.. In: Glycobiology, 2001, San Francisco. Glycobiology, 2001. v. 11. p. 900.

32.
ALMEIDA, E.A ; TODESCHINI, Adriane Regina ; DIAS, W. B. ; JONES, Chris ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Structural analysis of mucin-like glycoproteins of Trypanosoma cruzi-Colombiana strain.. In: Reunião anual da sociedade brasileira de bioquímica e biologia molecular, 2000, Caxambu, 2000.

33.
DIAS, W. B.; AGRELLOS, O. A.F ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Substrate specificity of b-Galactosyltransferase (b-GalT) of Trypanosoma cruzi.. In: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, An International Journal of Biological and Biomedical Research, 2000, Caxambu, 2000.

34.
DIAS, W. B.; NAKAMURA, C.V ; SOLAPENNA, M. ; AGRELLOS, O. A.F ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Further purification and localization of O-alfa-N-Acetilglucosaminyltransferase of Trypanosoma cruzi Y-Strain. In: Congresso Internacional de Doença de Chagas, 1999, Caxambú. Memórias de Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro: Fundação Oswaldo Cruz, 1999. v. 94. p. 109-109.

35.
DIAS, W. B.; LIMA, A. C.P ; SOLAPENNA, M. ; AGRELLOS, O. A.F ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Partial purification of O-alfa-N-Acetilglucosaminyltransferase of Trypanosoma cruzi Y-Strain. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1999, Caxambú, 1999.

36.
DIAS, W. B.; PENNA, Mauro Sola ; AGRELLOS, O. A.F ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Purificação parcial e localização sub-celular da O-a-N-Acetilglucosaminiltransferase de Trypanosoma cruzi cepa Y. In: V Semana de microbiologia e imunologia, 1999, Rio de Janeiro, 1999.

37.
ALMEIDA, E.A ; DIAS, W. B. ; SOLAPENNA, M. ; AGRELLOS, O. A.F ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Characterization of O-alfa-N-Acetilglucosaminyltransferase activity in different strain of Trypanosoma cruzi. In: Congresso Internacional de Doença de Chagas, 1998, Caxambú. Memórias de Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro: Fundação Oswaldo Cruz, 1998. v. 93. p. 253.

38.
DIAS, W. B.; ALMEIDA, E.A ; PENNA, Mauro Sola ; AGRELLOS, O. A.F ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Caracterização da atividade O-a-N-Acetilglucosaminiltransferase em diferentes amostras de Trypanosoma cruzi. Estudos Iniciais de purificação desta glicosiltransferase.. In: IV Semana de microbiologia e imunologia, 1998, Rio de Janeiro, 1998.

39.
DIAS, W. B.; ALMEIDA, E.A ; PENNA, Mauro Sola ; AGRELLOS, O. A.F ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Caracterização da atividade O-a-N-Acetilglucosaminiltransferase em diferentes amostras de Trypanosoma cruzi. Estudos Iniciais de purificação desta glicosiltransferase.. In: XX Jornada de iniciação científica, 1998, Rio de Janeiro, 1998.

40.
DIAS, W. B.; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Sugar composition of the major glycoinosiltolphospholipid from Phytomonas serpens. In: Reunião Anual da Sociedade de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997, Caxambú, 1997.

41.
DIAS, W. B.; SILVEIRA, Erika Xavier da ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Composição química das porções glicídicas e lipídicas de dois glicoinositolfosfolipídios purificados de Phytomonas serpens (amostra TCC 060).. In: XIX Jornada de iniciação científica, 1997, Rio de Janeiro, 1997.

42.
DIAS, W. B.; Azevedo, A.L ; AGRELLOS, O. A.F ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Caracterização da porção lipídica de glicoinositolfosfolipídios (GIPLS) de Phytomonas serpens amostra TCC 060. In: II Semana de microbiologia e imunologia, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

43.
DIAS, W. B.; Azevedo, A.L ; AGRELLOS, O. A.F ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Caracterização química das frações contendo carboidrato isoladas de Phytomonas serpens amostra TCC 060.. In: XVIII Jornada de iniciação científica, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

Apresentações de Trabalho
1.
DIAS, W. B.. O-GlcNAc and Phosphorylation Have Extensive Crosstalk:  A New Paradigm for Signaling. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
DIAS, W. B.. Papel da O-Glicosilação de proteínas citoplasmáticas e nucleares na sinalização celular. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
DIAS, W. B.. Regulação de eventos de sinalização celular por O-GlcNAcilação de proteínas citoplasmáticas e nucleares. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
DIAS, W. B.; Hart, GW . O-GlcNAcylation of Kinases. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
DIAS, W. B.; Cheung, WD ; Hart, GW . A novel and sensitive method for absolute quantification of protein GlcNAcylation.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
DIAS, W. B.; FAJARDO, Fernanda ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia . Moleculas da familia trans-sialidase ativam NF-kB e induzem expressão de moléculas de adesão em células endoteliais. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
DIAS, W. B.; MARTINS, Layla ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia . Biosynthesis of O-linked oligosaccharides of Trypanosoma cruzi sialoglycoprotein: Characterization of beta-1,4-Galactosyltransferase activity. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Dias, Wagner B.. Participação em banca de Mariana Figueiredo Rodrigues. Estudo das alterações no metabolismo energético induzidas por butirato de sódio em linhagens de câncer de mama.. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Dias, Wagner B.; SOLAPENNA, M.; Morcillo, LS. Participação em banca de Thiago Britto Borges. Caracterização da Cu(I)-ATPase de fígado de rato e efeito da diabetes mellitus no transporte ativo do íon cobre. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
DIAS, W. B.; Atella, GC; Saraiva, E. Participação em banca de Silvia Nunes Quintal. Analise da reciclagem de transferrina em epimastigotas de Trypanosoma cruzi. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Dias, W. B.; Zancan, P; Rodrigues, MM. Participação em banca de Juliana Grechi. Papel da Glucuroxilomanana de Cryptococcus neoformans na regulação de enzima PFK. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
DIAS, W. B.; Bisch, PM; Cordeiro, YM. Participação em banca de Jose Eduardo da Silva Rabelo. HMGB1 de Aedes aegypt: análise de estabilidade e afinidade com o ADN através de técnicas termodinâmicas. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
DIAS, W. B.; Rodrigues, MM; Monteiro R.Q.. Participação em banca de Christiane da Fonseca Sobral Silva. O análogo da heparina da ascídia Phallusia nigra inibe a trombose e metastase tumoral. 2010. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Teses de doutorado
1.
DIAS, W. B.; Lima APC; Andrade LO. Participação em banca de Emile Santos Barrias. Participação das diferentes vias endocíticas na entrada e moléculas relacionadas à à infecção de células hospedeiras e a formação do vacúolo parasitóforo de Trypanosoma cruzi. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Dias, Wagner B.. Participação em banca de Bruno Oliveira Piva. Regulação da melanogênese pelo estresse oxidativo em superfícies rígidas e elásticas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Doutorado
1.
Dias, W. B.. Participação em banca de Carolina Moura Costa Catta Preta. Fisiologia Celular. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Dias, Wagner B.. Participação em banca de Phercyles Veiga dos Santos. Area: Protozoologia. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Dias, Wagner B.. Participação em banca de Caroline Rezende Guerra. Area: Micologia. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Dias, Wagner B.. Participação em banca de Joseane Lima Prado Godinho. Area: Protozoologia. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Dias, Wagner B.. Participação em banca de Carolina Macedo Koeller. Area: Biomembranas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Dias, W. B.. Participação em banca de Guilerme Luiz Pinheiro. Biologia Molecular. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
DIAS, W. B.; Cunha-Silva NL; Vommaro, RC. Participação em banca de Marilia da Silva Faria de Macedo. Area: Ultraestrutura celular e Biologia Celular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
DIAS, W. B.; Silva FC; Oliveira, MF. Participação em banca de Allan Cezar de Azevedo Martins. Area: Ultraestrutura Celular e Biologia Celular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
DIAS, W. B.; Lowe, J; Mermelstein, C. Participação em banca de Emile Santos Barrias. Area: Ultraestrutura Celular e Biologia Celular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
DIAS, W. B.; carvalho TM; Andrade LC. Participação em banca de Renata Travassos de Lima. Area: Protozoologia. 2012.

11.
DIAS, W. B.; Silva FC; Goldenberg, RG. Participação em banca de Miria Gomes Pereira. Area: Ultraestrutura Celular. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
DIAS, W. B.; Marcelo Einicker Lamas; Matthias Gralle. Participação em banca de Leonardo Martins Saraiva. O papel da proteína caveolina em adipócitos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
DIAS, W. B.; Ricardo Augusto de Melo Reis; Jean Christophe Houzel. Participação em banca de Marcelo Nunes do Nascimento Vieira. Bases neuroquímicas da dependência química. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
DIAS, W. B.; TODESCHINI, Adriane Regina; Miranda, KR. Participação em banca de Erika dos Santos Martins Duarte. Area: Protozoologia. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
DIAS, W. B.; Pascutti, PG; Nepomuceno-Silva, JL. Participação em banca de Simone Queiroga Brito. Topicos avançados de biologia molecular. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciência Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
DIAS, W. B.; Eliana Barreto Bergter; Bianca Cruz Neves. Participação em banca de Daniel Passos da Silva.Caracterização de polissacarídeos da bacteria endofítica fixadora de nitrogênio Burkholderia kururiensis. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Montero-Lomelí, M; PENNA, Mauro Sola; DIAS, W. B.. Participação em banca de Layla Farage Martins.Efeito do litio no crescimento de Cryptococcus neoformans e na atividade fosfoglucomutase. Comparação com Candida albicans e Schizosaccharomyces pombe. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
DIAS, W. B.. Comissão de Seleção de Alunos de Mestrado do Programa de Pós-graduação em Biofísica (UFRJ); 2 semestre. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
DIAS, W. B.. Comissão de Seleção de Alunos de Mestrado do Programa de Pós-graduação em Biofísica (UFRJ); 1 semestre. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
DIAS, W. B.. Comissão de Seleção de Alunos de Mestrado do Programa de Pós-graduação em Biofísica (UFRJ); 2 semestre. 2010.



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Bruno da Costa Rodrigues. A importância de O-GlcNAc na tirosina hidroxilase e na neuritogenese. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

2.
Suráby de Oliveira Albuquerque. Identificação de possíveis inibidores da enzima OGT. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

Tese de doutorado
1.
Patricia de Carvalho Cruz. Influencia da O-GlcNAcilação na via das pentoses. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Raquel Costa da Silva. O estresse do retículo endoplasmático e a sinalização de O-GlcNAc em culturas de células mesangiais submetidas ao processo de hipoxia/reoxigenação. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Wagner Barbosa Dias.

2.
Patricia de Carvalho Cruz. Importância de O-GlcNAc no metabolismo de glicose. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

3.
Joana Laureano Donadio. A INFLUÊNCIA DE O-GLCNAC NA TRANSIÇÃO EPITELIAL-MESENQUIMAL EM CÉLULAS DE CARCINOMA ALVEOLAR. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

4.
Gilberto Correa dos Santos Leitao. Estudos sobre o metabolismo de D-galactose em Cryptococcus neoformans. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

Tese de doutorado
1.
Miguel Clodomiro dos Santos Lucena. Estudo da influencia da modificação pós-traducional por O-GlcNAc na via de sinalização mitótica de WNT. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

2.
Rafaela Muniz de Queiroz. Estudo da O-GlcNAcilação em carcinoma de ovário humano e sua influencia na via de p53. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

3.
Maria Cecilia Oliveira Ferreira Nunes. Caracterização da atividade da enzima O-GlcNAc transferase na modelagem da cromatina durante a tumorigênese. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Wagner Barbosa Dias.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Bruno da Costa Rodrigues. O papel de O-GlcNAc na modulação da atividade tirosina hidroxilase em células PC-12. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

2.
Adriana Pascoal. Investigação dos níveis de O-GlcNAc e perfil de glicoconjugados de superfície em linhagens de melanoma humano.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

3.
Miguel Clodomiro dos Santos Lucena. O papel de O-GlcNAc para β catenina no câncer. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

4.
Adriana Pascoal. O papel de O-GlcNAc na resistência a múltiplas drogas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

5.
Patricia de Carvalho Cruz. O-GlcNAc aumenta a motilidade celular durante a transição epitelio mesenquimal. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

6.
Fernanda Diaz Fajardo. Moléculas da família trans-sialidase induzem a expressão de moléculas de adesão em células endoteliais. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

Iniciação científica
1.
Vicente Bozza. A INFLUÊNCIA DE O-GLCNAC NA TRANSIÇÃO EPITELIAL-MESENQUIMAL. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

2.
Evelyn Roza Lopes dos Santos. O papel de O-GlcNAc durante a transição epitélio-mesenquimal. 2013. Iniciação Científica - CEDERJ/UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

3.
Miguel Lucena. Alterações de glicoconjugados durante a transição epitelial-mesenquimal. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

4.
Maira Vargas. Estudos funcionais da O-GlcNAcilação na serina189 da CaMKIV. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

5.
Ana Carolina Fernandes Bandeira da Silveira. O papel de O-GlcNAc durante a transição epitelio-mesenquima. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Barbosa Dias.

6.
Ana Clara Brandão Medina Dolher Souza. O papel de O-GlcNAc durante a transição epitelio-mesenquima. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Wagner Barbosa Dias.




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