Kléber Luiz de Araújo e Souza

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  • Última atualização do currículo em 09/04/2018


Possui graduação em Farmácia pela Universidade Estadual de Maringá, mestrado e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular) pela Universidade Estadual de Maringá, e pós-doutorado pela Universidade Estadual de Campinas. Atualmente é Professor Adjunto da Universidade Federal do Rio de Janeiro - Campus de Duque de Caxias. Tem interesse em estudos de biotecnologia e de sinalização celular, em particular que envolvam vias de nitro-oxidação e morte celular no contexto do diabetes e da obesidade. Ultimamente também dedica parte de seu tempo ao estudo de experimentação e analogias no ensino de biologia. As expressões que melhor contextualizam sua atividade cientìfica são: diabetes, obesidade, estresse oxidativo, superexpressão de proteínas, cultura de células, fisiologia endócrina e catecolaminas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Kléber Luiz de Araújo e Souza
Nome em citações bibliográficas
SOUZA, K. L.;Souza, Kleber L.A.;Souza, K. L. A;Souza, K. L. A.;Souza, Kleber L A;SOUZA, KLEBER LUIZ ARAUJO;SOUZA, KLEBER L. A.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Campus de Duque de Caxias.
Estrada Xerém - 27
Amapá
25245390 - Duque de Caxias, RJ - Brasil
Telefone: (21) 26791018
Ramal: 212


Formação acadêmica/titulação


2001 - 2004
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular).
Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
Título: Aspectos Moleculares do Desenvolvimento do Diabetes e da Obesidade, Ano de obtenção: 2004.
Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Citocinas; Expressão Gênica; Differential Display PCR; Apoptose; Óxido Nítrico; Caspases.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1998 - 1999
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular).
Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
Título: Influência da Glicose na Secreção de Catecolaminas em Medulas Adrenais,Ano de Obtenção: 1999.
Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Diabetes; Neuropatia.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
2000 - 2001
Especialização em Gene Expression Profiling In Insulin Secreting Cel.
Medizinische Hochschule Hannover, MHH, Alemanha.
Título: Cytokine-regulated genes in insulin producing cells by RFDD-PCR.
Orientador: Sigurd Lenzen.
Bolsista do(a): Islet research latin america network - European Union, IRELAN-EU, Alemanha.
1994 - 1998
Graduação em Farmácia.
Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1989 - 1991
Curso técnico/profissionalizante.
Colégio de Campo Mourão, CCM, Brasil.


Pós-doutorado


2005 - 2009
Pós-Doutorado.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Formação Complementar


2009 - 2009
Extensão universitária em Use of lentiviral-based HyperVectors. (Carga horária: 160h).
Medizinische Hochschule Hannover, MHH, Alemanha.
2005 - 2005
Bioquímica Experimental 1/Genômica e Biotecnologia. (Carga horária: 90h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Separação e Purificação de Proteínas. (Carga horária: 40h).
Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.
1998 - 1998
Princípios Básicos Para o Uso de Animais Em Experi.
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
1997 - 1997
Seleção de Medicamentos. (Carga horária: 12h).
Santa Casa de Maringá, STA. CASA, Brasil.
1997 - 1997
Eletrobiologia e Canais Iônicos.
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
1996 - 1996
Modelos Experimentais Para Estudar o Diabetes Mell.
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

07/2011 - Atual
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Polo de Xerém.

Cargo ou função
Vice-coordenador do Mestrado Profissional em Formação Científica para Professores de Biologia e substituto eventual da coordenadora de Pós-graduação - Polo de Xerém.
08/2010 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas - Biofísica (X), Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bases Moleculares das Doenças
10/2009 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

08/2009 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular
01/2012 - 03/2012
Extensão universitária , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Atividade de extensão realizada
Organização e docência em cursos de extensão.
06/2011 - 07/2011
Ensino, Formação Científica para Professores de Biologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Molecular (código XMP701)
02/2011 - 02/2011
Extensão universitária , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - Pólo de Alta Tecnologia -Xerém, .

Atividade de extensão realizada
Organização e docência em cursos de extensão.

Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 0
Outras informações
Parecer cong. IB n. 154/2007

Vínculo institucional

2005 - 2011
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 0

Atividades

07/2005 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, Departamento de Fisiologia e Biofísica.

07/2008 - 11/2008
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
NF122/N - Controle da Expressão Gênica - 45 h
07/2007 - 12/2007
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
NF122/I - Transfecçao e Clonagem em Células de Mamíferos - 45 h
03/2007 - 06/2007
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
NF021 - Introdução à Biologia Molecular - 12 h
03/2006 - 06/2006
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
NF021 - Introdução à Biologia Molecular - 12 h

Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2004
Vínculo: aluno de doutorado, Enquadramento Funcional: Discente, Carga horária: 40

Atividades

11/2001 - 12/2004
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular e Genética.



Linhas de pesquisa


1.
Estudos de sistemas anti-oxidantes enzimáticos em linhagens celulares produtoras de insulina

Objetivo: Células beta são muito sensíveis ao estresse oxidativo. Esta linha pesquisa tem por objetivo: 1) Avaliar se o aumento da capacidade antioxidativa de células RINm5F através da superexpressão de catalase, glutationa peroxidase ou peroxirredoxina confere proteção contra compostos pró-oxidativos; 2) Avaliar se prolactina modula a expressao de enzimas antioxidantes; 3) Avaliar se o CNTF (peptídeo trófico) impede apoptose em células RINm5F; 4) Avaliar vias de sinalização do INGAP em células RINm5F e MIN6.
Palavras-chave: Molecular Biology; Óxido Nítrico; Diabetes; Citocinas; Apoptosis; INGAP.
2.
Aspectos moleculares do desenvolvimento do diabetes e da obesidade

Objetivo: O objetivo principal desta linha de pesquisa foi determinar variáveis moleculares (proteínas e RNAm) características de estados diabéticos e obesos experimentais..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Palavras-chave: Catecolaminas; Diabetes; Expressão Gênica; Obesidade.
3.
Estudos de vias de nitro-oxidação em linhagens celulares produtoras de insulina e de tireóide

Objetivo: Estudar vias de morte celular, e a produção de espécies reativas de oxigênio e de nitrogênio em cultura de linhagens de células beta-pancreáticas (RINm5F, INS1, MIN6) e de tireóide (PC CL3, Nthy-ori 3-1) expostas a compostos geradores de ROS e NO..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina.
Palavras-chave: Óxido Nítrico; plasmídeo; Sinalização celular; Espécies reativas de oxigênio; Apoptose.


Projetos de pesquisa


2011 - Atual
O Diabetes Mellitus do tipo 2 e sua correlação com o estresse oxidativo.
Descrição: No diabetes tipo 2, a diminuição da capacidade antioxidante total do organismo pode ter correlação direta com a formação de AGEs (produtos finais de glicação avançada) e com a severidade das complicações micro e macrovasculares. Estratégias para proteção celular contra o estresse oxidativo são objeto de muitos estudos, mas as vias de sinalização oxidativa, que são inclusive essenciais à vida, são bem menos estudadas. Neste projeto, objetivamos identificar genes específicos importantes no contexto do diabetes tipo 2. Para isso, serão analisadas as modificações em células beta pancreáticas (linhagem RINm5F), musculares esqueléticas (L6) e vasculares endoteliais (HUVEC-CS) induzidas pela incubação com copostos pró-oxidativos. Enfatizaremos genes diferencialmente expressos que poderiam servir de marcadores da progressão do diabetes e suas complicações (como os que codificam enzimas chaves da via glicolítica)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Coordenador / Gabriela - Integrante / Bruno Moulin Andrade - Integrante / Giselle Taboada - Integrante / Patricia Zancan - Integrante / Analúcia Rampazzo Xavier - Integrante / Luciene de Carvalho Cardoso - Integrante / Patricia de Fátima Lopes de Andrade - Integrante / Vânia Maria Correa da Costa - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
Proteção de Linhagem de Células Produtoras de Insulina RINm5F Expostas a Compostos Oxidativos e AGEs (advanced glycation endproduts)
Descrição: Este trabalho tem por objetivo estabelecer bases teórico/experimentais para a proteção de células produtoras de insulina contra AGEs e contra o estresse oxidativo tendo por princípio a utilização de compostos cisteínicos e glicose. Adicionalmente, pretendemos estudar a produção de espécies reativas de oxigênio, particularmente de peróxido de hidrogênio, em cultura de linhagens de células beta pancreáticas RINm5F frente a situações in vitro potencialmente similares àquelas encontradas na destruição das células beta no diabetes. Dentre os objetivos específicos, além de produzir clones estáveis por meio de vetores HyPer expressando corretamente a proteína HyPer no citoplasma e na mitocôndria, pretendemos determinar se os receptores para AGE (RAGE) são expressos nas células RINm5F. Para isso, as células serão expostas a compostos pró-oxidantes que mimetizem situações redox encontradas no diabetes tipo 1 e compostos AGE/pró-oxidantes que podem ter um papel importante na progressão do diabetes do tipo 2, na presença e ausência de compostos antioxidantes e em diferentes concentrações de glicose. Serão então analisados a produção de espécies reativas de oxigênio, a viabilidade e a morte celular, além da expressão de RAGE por western-blotting. Adicionalmente, a deleção de RAGE por siRNA será realizada para confirmar sua funcionalidade e possível efeito protetor ou deletério..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2007 - Atual
Estudo dos mecanismos de destruição das células beta pancreáticas durante a instalação do diabetes mellitus (DM2): busca de estratégias para a inibição desse processo bem como para a recuperação da massa insular em diferentes modelos animais
Descrição: O diabetes mellitus (DM) é definido como uma síndrome de hiperglicemia crônica resultante da falta de produção de insulina e/ou de resistência à ação deste hormônio. A classificação do DM inclui: a) diabetes mellitus insulino-dependente (DM1), b) diabetes mellitus não-insulino-dependente (DM2), c) diabetes mellitus associado a outras doenças ou secundário e, d) diabetes mellitus gestacional. Cerca de 90% dos casos de diabetes mellitus consiste no DM2. A instalação deste tipo de diabetes resulta de um aumento da resistência à ação da insulina seguida da incapacidade das células beta pancreáticas em secretar quantidades adequadas do hormônio para compensar a hiperglicemia. A presença de uma massa adequada e renovável de células beta durante as várias etapas da vida é fundamental para a manutenção da normoglicemia. Contudo, até o momento não se conhece, a fundo, os mecanismos que levam ao DM2. Ou seja, de um lado, quais as razões que levam à aceleração da destruição das células beta existentes e, de outro, os motivos da incapacidade do indivíduo em repor a massa dessas células na velocidade adequada. Neste Temático, para melhor compreender os mecanismos envolvidos na perda da massa e funcionalidade insulares, estudaremos os mecanismos moleculares envolvidos na destruição das células beta pancreáticas em diferentes modelos animais (desnutrição protéica, obesidade, dislipidemias e DM2). Por outro lado, e no intuito de buscar estratégias para inibir e/ou reduzir a velocidade de destruição das células produtoras de insulina nos modelos propostos acima, estudaremos os mecanismos moleculares envolvidos no aumento da massa das ilhotas em diferentes etapas da vida (períodos intra-uterino e neonatal e, prenhêz). Finalmente, estudaremos estratégias para a produção, ?in vitro?, de células secretoras de insulina provenientes de células indiferenciadas (stem cells) ou de células beta adultas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (4) .
Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Integrante / Boschero - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2005 - 2007
Estudo do mecanismo de secreção de insulina em células beta pancreáticas durante o período perinatal e na prenhez
Descrição: Neste projeto estudamos mecanismos de secreção de insulina nos dois períodos de vida citados, centrando nossa atenção sobre as vias intracelulares da sinalização da prolactina e da insulina..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Integrante / Boschero - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2005 - Atual
Projeto PD Fapesp - Proteção das células produtoras de insulina por enzimas varredoras de radicais livres: participação do sistema de peroxirredoxinas e possível sinergismo com a prolactina.
Descrição: As células beta pancreáticas são sabidamente deficientes em enzimas antioxidativas, especialmente catalase e glutationa peroxidase. Então, sistemas antioxidativos adicionais podem ser de grande importância para sobrevivência nestas células. As peroxirredoxinas são sistemas antioxidantes celulares envolvidas no catabolismo do peróxido de hidrogênio e eliminação de ROS, podendo dessa maneira ser uma alternativa para a célula beta suprir a deficiência em enzimas antioxidantes. Entretanto existem poucos estudos sobre a função das peroxirredoxinas nas células beta e ainda não se sabe se as mesmas são eficientes em conferir proteção contra o estresse oxidativo ou contra a ação deletéria das citocinas. Nossa primeira hipótese para o projeto proposto é que a superexpressão de peroxirredoxina, poderia ser uma boa estratégia para proteger as células beta pancreáticas em situações que mimetizam o estresse oxidativo/nitrosativo. Entretanto, a manutenção de um número adequado de células em pacientes diabéticos provavelmente necessitaria não só de uma diminuição no processo de morte, mas também uma capacidade de reposição celular aumentada. Por isso o estudo de hormônios moduladores da proliferação e diferenciação celular é de grande importância. Nesse contexto, a ação da prolactina nas células beta pode ser vital para a manutenção de uma massa de células suficientes para manter a normoglicemia. Em nossa segunda hipótese, a prolactina poderia diminuir a ativação de caspases efetoras em situações de estresse oxidativo/nitrosativo como o do diabetes.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação.
1997 - 2002
A REGULAÇÃO DA SECREÇÃO DE INSULINA E CATECOLAMINAS EM RATOS E CAMUNDONGOS OBESOS
Descrição: Estudamos o sistema simpatoadrenal "in vivo" em animais obesos através da estimulação por agonista colinérgico, glicose, insulina, excesso de potássio e de privação de sódio na atividade de secreção de catecolaminas em medulas isoladas de adrenais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Integrante / Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
1996 - 2002
EFEITOS DA DESNUTRIÇÃO PROTÉICA PÓS-NATAL NA REGULAÇÃO DA SECREÇÃO DE INSULINA EM RATOS
Descrição: Estudamos a hipótese do envolvimento do sistema nervoso autônomo na disfunção pancreática e metabólica observado nos animais desnutridos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Integrante / Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.


Projetos de extensão


2010 - Atual
Cursos de Biologia Molecular do Polo de Xerém
Descrição: Este projeto visa garantir a execução de cursos de extensão em biologia molecular para alunos do Polo de Xerém e alunos de graduação de outras universidades do Brasil. Até o momento, dois cursos, PCR e Western-blotting, têm sido ofertados com regularidade.
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (2) .
Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Coordenador.Financiador(es): Universidade Federal do Rio de Janeiro - Cooperação.


Revisor de periódico


2010 - Atual
Periódico: European Journal of Pharmacology
2010 - Atual
Periódico: Molecular Pharmacology (Print)
2010 - Atual
Periódico: Redox Report (Edinburgh)
2010 - Atual
Periódico: Molecular and Cellular Endocrinology (Print)
2011 - Atual
Periódico: American Journal of Physiology: Endocrinology and Metabolism
2012 - Atual
Periódico: Free Radical Biology & Medicine
2013 - Atual
Periódico: Journal of Molecular Endocrinology
2016 - Atual
Periódico: ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS
2017 - Atual
Periódico: ANTIOXIDANTS & REDOX SIGNALING


Revisor de projeto de fomento


2011 - Atual
Agência de fomento: Pró-Reitoria de Graduação da UFRJ
2007 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2004 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Endócrina.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Autonômica.
6.
Grande área: Ciências Humanas / Área: Educação / Subárea: Ensino-Aprendizagem/Especialidade: Métodos e Técnicas de Ensino.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:17
Total de citações:292
Souza, Kléber Luiz Araujo  Data: 09/04/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
ERTHAL, LUIZA C. S.2018ERTHAL, LUIZA C. S. ; JOTHA-MATTOS, LUANA ; LARA, FLÁVIO ALVES ; DOS REIS, SABRINA ALVES ; DE OLIVEIRA PASCARELLI, BERNARDO MIGUEL ; COSTA, CINTHIA MELO ; SOUZA, KLEBER L. A. ; LIMA, LUÍS MAURÍCIO T. R. . The toxic nature of murine amylin and the immune responsivity of pancreatic islet to conformational antibody in mice. MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY, v. 1, p. 1-7, 2018.

2.
DE CARVALHO LEITE, NAYARA2015DE CARVALHO LEITE, NAYARA ; MONTES, ELISANGELA GUEIBER ; FISHER, STEFANI VALÉRIA ; CANCIAN, CLÁUDIA REGINA CAPRIGLIONI ; DE OLIVEIRA, JÚLIO CEZAR ; PINGE, MARLI CARDOSO MARTINS ; KANUNFRE, CARLA CRISTINA ; SOUZA, KLEBER LUIZ ARAUJO ; GRASSIOLLI, SABRINA . Splenectomy attenuates obesity and decreases insulin hypersecretion in hypothalamic obese rats. Metabolism, Clinical and Experimental (Print), v. 64, p. x, 2015.

3.
SANTOS, M. C. S.2013SANTOS, M. C. S. ; LOUZADA, R. A. N. ; SOUZA, E. C. L. ; FORTUNATO, R. S. ; VASCONCELOS, A. L. ; Souza, K. L. A. ; CASTRO, J. P. S. W. ; CARVALHO, D. P. ; FERREIRA, A. C. F. . Diabetes Mellitus Increases Reactive Oxygen Species Production in the Thyroid of Male Rats. Endocrinology (Philadelphia), v. 154, p. 1361-1372, 2013.

4.
Paula, Flavia M.M.2013 Paula, Flavia M.M. ; FERREIRA, SANDRA M. ; Boschero, Antonio C. ; Souza, Kleber L.A. . Modulation of the peroxiredoxin system by cytokines in insulin-producing RINm5F cells: Down-regulation of PRDX6 increases susceptibility of beta cells to oxidative stress. Molecular and Cellular Endocrinology (Print), v. 374, p. 56-64, 2013.

5.
Roma, Letícia P.2012Roma, Letícia P. ; Souza, Kleber L.A. ; Carneiro, Everardo M. ; Boschero, Antonio C. ; Bosqueiro, José R. . Pancreatic islets from dexamethasone-treated rats show alterations in global gene expression and mitochondrial pathways. General physiology and biophysics, v. 31, p. 65-76, 2012.

6.
Roma, Letícia P2011Roma, Letícia P ; Oliveira, Camila A M ; Carneiro, Everardo M ; Albuquerque, Gabriela G ; Boschero, Antonio C ; Souza, Kleber L A . N-acetylcysteine protects pancreatic islet against glucocorticoid toxicity. Redox Report (Edinburgh), v. 16, p. 173-180, 2011.

7.
Vanzela, E. C.2010Vanzela, E. C. ; Ribeiro, R. A. ; de Oliveira, C. A. M. ; Rodrigues, F. B. ; Bonfleur, M. L. ; Carneiro, E. M. ; Souza, K. L. A. ; Boschero, A. C. . Pregnancy restores insulin secretion from pancreatic islets in cafeteria diet-induced obese rats. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, v. 298, p. R320-R328, 2010.

8.
Paula, Flavia M.M.2010Paula, Flavia M.M. ; Barbosa, Helena C.L. ; Carneiro, Everardo M. ; Persaud, Shanta J. ; Gagliardino, Juan J. ; Boschero, Antonio C. ; Souza, Kleber L.A. . Requirement of NF-kappaB signalling pathway for modulation of the cholinergic muscarinic M3 receptor expression by INGAP-PP in insulin-producing cells. European Journal of Pharmacology, v. 642, p. 37-46, 2010.

9.
Milanski, M2009Milanski, M ; SOUZA, K. L. ; Reis, S. ; Feres, N. H. ; Souza, L. M. ; ARANTES, V. ; Carneiro, E. M. ; Boschero, A. C. ; Reis, M. A. ; Latorraca, M. Q. . Soybean diet modulates acetyl-coenzyme A carboxylase expression in livers of rats recovering from early-life malnutrition. Nutrition, v. 25, p. 774-781, 2009.

10.
Roma, Leticia P.2009Roma, Leticia P. ; Bosqueiro, Jose R. ; Cunha, Daniel A. ; Carneiro, Everardo M. ; Gurgul-Convey, Ewa ; Lenzen, Sigurd ; Boschero, Antonio C. ; SOUZA, K. L. . Protection of insulin-producing cells against toxicity of dexamethasone by catalase overexpression. Free Radical Biology & Medicine, v. 47, p. 1386-1393, 2009.

11.
FILIPUTTI, E.2008FILIPUTTI, E. ; FERREIRA, F. ; SOUZA, K. L. ; Stoppiglia, L. F. ; ARANTES, V. ; Boschero, A. C. ; Carneiro, E. M. . Impaired insulin secretion and decreased expression of the nutritionally responsive ribosomal kinase protein S6K-1 in pancreatic islets from malnourished rats. Life Sciences, v. 82, p. 542-548, 2008.

12.
Souza, K. L A2008 Souza, K. L A ; Gurgul-Convey, E. ; ELSNER, M. ; Lenzen, S. ; SOUZA, K. L. . Interaction between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines in insulin-producing cells. Journal of Endocrinology, v. 197, p. 139-150, 2008.

13.
Albuquerque, G. G.2007Albuquerque, G. G. ; Gazola, V. A. ; Garcia, R. F. ; SOUZA, K. L. ; Barrena, H. C. ; Curi, R. ; Bazotte, R. B. . Gluconeogenesis and ketogenesis in perfused liver of rats submitted to short-term insulin-induced hypoglycaemia. Cell Biochemistry and Function, v. 24, p. 1-5, 2007.

14.
Resende, L. F.2007Resende, L. F. ; Stoppiglia, L. F. ; SOUZA, K. L. ; Negro, A. ; Langone, F. ; Boschero, A. C. . Ciliary neurotrophic factor promotes survival of neonatal rat islets via the BCL-2 anti-apoptotic pathway.. Journal of Endocrinology, v. 195, p. 157-165, 2007.

15.
Luther, M. J.2006Luther, M. J. ; Hauge-Evans, A. ; SOUZA, K. L. ; Jörns, A. ; LENZEN, S. ; Persaud, S. J. ; Jones, P. M. . MIN6 beta-cell-beta-cell interactions influence insulin secretory responses to nutrients and non-nutrients.. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 343, p. 99-104, 2006.

16.
SOUZA, K. L.;Souza, Kleber L.A.;Souza, K. L. A;Souza, K. L. A.;Souza, Kleber L A;SOUZA, KLEBER LUIZ ARAUJO;SOUZA, KLEBER L. A.2004 SOUZA, K. L.; ELSNER, M. ; MATHIAS, P. C. ; LENZEN, S. ; TIEDGE, M. . Cytokines activate genes of the endocytotic pathway in insulin-producing RINm5F cells. DIABETOLOGIA, v. 47, n.7, p. 1292-1302, 2004.

17.
SOUZA, K. L.;Souza, Kleber L.A.;Souza, K. L. A;Souza, K. L. A.;Souza, Kleber L A;SOUZA, KLEBER LUIZ ARAUJO;SOUZA, KLEBER L. A.2004SOUZA, K. L.; MARTINS, A. C. ; SHIO, M. T. ; MATHIAS, P. C. ; LELKES, P. I. ; GARCIA, R. M. . Adrenal medullary function and expression of catecholamine-synthesizing enzymes in mice with hypothalamic obesity. LIFE SCIENCES, v. 74, n.26, p. 3211-3222, 2004.

18.
SOUZA, K. L.;Souza, Kleber L.A.;Souza, K. L. A;Souza, K. L. A.;Souza, Kleber L A;SOUZA, KLEBER LUIZ ARAUJO;SOUZA, KLEBER L. A.1999SOUZA, K. L.; GARCIA, R. M. G. ; MATHIAS, P. C. F. . Glucose does not affect catecholamine stimulus-secretion coupling in rat adrenal medulla: relationship to low changes in osmolarity and to insulin. Research Communications in Molecular Pathology and Pharmacology, EUA, v. 105, n.03, p. 200-212, 1999.

Capítulos de livros publicados
1.
Albuquerque, G. G. ; SOUZA, K. L. . Perspectivas sobre o Ensino da Biologia Moderna no Brasil. In: Zenildo Buarque de Morais Filho; Cleonice Puggian; Cristina Novikoff; Jurema Rosa Lopes. (Org.). ENSINO DAS CIÊNCIAS NA EDUCAÇÃO BÁSICA: A ATIVIDADE TEÓRICO-PRÁTICA INTERDISCIPLINAR. 1ed.Rio de Janeiro: Unigranrio, 2011, v. 1, p. 17-44.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
PAULA, F. M. ; SOUZA, K. L. ; Boschero, A. C. . Expressão de proteínas relacionadas a função e proliferação de células beta pancreáticas expostas ao polipeptídeo derivado da proteína associada a neogênese de ilhotas (INGAP104-118). In: VIII Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo, 2008, Águas de Lindóia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo: ABEM, 2008. v. 52. p. s158-s158.

2.
Roma, L. P. ; Cunha, D. A. ; Carneiro, E. M. ; Boschero, A. C. ; SOUZA, K. L. ; Bosqueiro, J. R. . Dexamethasone -induced oxidative stress in islets: in vivo and in vitro studies. In: EASD islet study group symposium, 2007, Brussels. Abstract book, 2007.

3.
GURGUL, E. ; SOUZA, K. L. ; ELSNER, M. ; LENZEN, S. . Effects of anti-inflammatory cytokines on insulin-producing cells. In: 43rd EASD Annual Meeting, 2007, Amsterdam. Abstracts book EASD, 2007.

4.
Resende, L. F. ; Stoppiglia, L. F. ; SOUZA, K. L. ; Negro, A. ; Langone, F. ; Boschero, A. C. . Ciliary neurotrophic factor (CNTF) promotes rat pancreatic islets survival. In: 41st Congress of the Brazilian Physiological Society, 2006. 41st Congress of the Brazilian Physiological Society (cd-rom).

5.
SOUZA, K. L.; Gurgurl-Convey, E. ; ELSNER, M. ; LENZEN, S. ; Boschero, A. C. ; Carneiro, E. M. . Effects of cytokines on caspase-3 pathways in insulin-producing cells. In: VII congresso paulista de diabetes e metabolismo, 2006, Guarujá. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2006. v. 50. p. s146-s146.

6.
Moure, M. C. ; SOUZA, K. L. ; Boschero, A. C. ; Buzzo, S. C. ; Fonseca, F. V. ; Souza, A. J. ; Belato, D. J. ; Toyama, M. H. . Biological properties of the protein extract form the sea anemone Bunodoma caissarum. In: XXI Reuniao anual da FESBE, 2006. FESBE 2006.

7.
SOUZA, K. L.; GURGUL, E. ; ELSNER, M. ; LENZEN, S. . Effects of cytokines on signaling pathways leading to apoptosis in insulin-producing cells. In: XX Reunião anual da FESBE, 2005, Aguas de Lindóia (SP). FESBE 2005, 2005.

8.
SOUZA, K. L.; Jörns, A. ; LENZEN, S. ; Luther, M. J. ; Hauge-Evans, A. ; Roberts, G. ; Christie, M. ; Amiel, S. ; Huang, G.G. ; Persaud, S. J. ; Jones, P. M. . Improved pseudoislets insulin secretion pattern in response to nutrients and non-nutrients is determined by homotypic beta-cell-beta-cell contact. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. FESBE 2005, 2005.

9.
SOUZA, K. L.; GURGUL, E. ; TIEDGE, M. ; ELSNER, M. ; LENZEN, S. . Differential effects of cytokines and campthotecin upon the expression of genes mediating cell death and survival in insulin-producing RINm5F cells. In: Post-EASD - Molecular Aspects of Pancreatic Islet Function, 2004, Prien / Alemanha. Abstracts book, 2004. p. P-3-P-3.

10.
SOUZA, K. L.; MATHIAS, Paulo ; ELSNER, Mathais ; TIEDGE, M. ; LENZEN, S. . Análies de genes expressos em células produtoras de insulina expostas a citocinas por meio de tecnologia baseada em PCR. In: First International Symposium on Molecular Mechanisms Involved in the Physiopathology of Diabetes Mellitus and Therapeutic Advances, 2002, Campinas / SP. Livro de Programa e Resumos - Campinas, SP, Brasil: IB-UNICAMP, 2002. p. 93-93.

11.
SOUZA, K. L.; ELSNER, M. ; LENZEN, S. ; TIEDGE, M. . Gene expression profile of cytokine stimulated RINm5F cells by restriction fragment differential display. In: 3rd Workshop of the Islet Research European Network - IREN, 2001, Hannover. Annals of the 3rd Workshop of the Islet Research European Network - IREN, 2001.

12.
SOUZA, K. L.; LENZEN, S. ; TIEDGE, M. ; ELSNER, M. . Effects of cytokine stimulation on the gene expression profile in insulin-producing RINm5F cells. In: 37th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes, 2001, Glasgow. Abstract volume of the 37 th Annual meeting, 2001, 2001. p. A49-A49.

13.
SOUZA, K. L.; DUARTE, A. G. ; MATHIAS, P. C. . Alterações Autonômicas Acompanham a Obesidade Hipotalâmica. In: VI REUNIAO ESPECIAL DA SBPC, 1998, Maringá / PR. Resumos da VI Reunião Especial da SBPC, 1998.

14.
DUARTE, A. G. ; SOUZA, K. L. ; MATHIAS, P. C. F. . Avaliação da Capacidade Secretora de Células Cromafínicas de Camundongos Obesos Obtidos por Tratamento com Aurothioglicose. In: FESBE, 1997, Caxambu. Anais da XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997.

15.
SOUZA, K. L.; GARCIA, R. M. G. ; MATHIAS, P. C. F. . Influência da Glicose na Secreção de Catecolaminas. In: FESBE, 1997, Caxambu. Anais XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997.

16.
SOUZA, K. L.; CONCEIÇÃO, A. S. ; GARCIA, R. M. G. ; SHIO, M. ; BALBO, S. ; GRAVENA, C. ; MATHIAS, P. C. F. . Diferenças em Suprarrenais de Camundongos e Ratos Determinadas pelo Sexo. In: FESBE, 1997, Caxambu. Anais da XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997.

17.
GRAVENA, C. ; SOUZA, K. L. ; MATHIAS, P. C. . Desnutrição Protéica e Atividade Simpática. In: XII REUNIAO DA FESBE, 1997, Caxambu. Resumos da XII REUNIAO DA FESBE, 1997.

18.
SHIO, M. ; BALBO, S. ; SOUZA, K. L. ; GARCIA, R. M. G. ; MATHIAS, P. C. F. . Células Cromafínicas de Camundongos Obesos Apresentam Reduzida Capacidade Secretora. In: FESBE, 1996, Caxambu. Anais da XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1996.

19.
SOUZA, K. L.. Secreção reduzida de Catecolaminas em Camundongos Obesos. In: X Semana de Farmácia, 1996, Maringá, 1996.

Apresentações de Trabalho
1.
Souza, K. L. A. Vias de nitroxidação em células beta. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
SOUZA, K. L.. Superexpressão de enzimas anti-oxidativas em linhagem de células beta: prós e contras. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
SOUZA, K. L.. Estresse oxidativo e diabetes. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
SOUZA, K. L.. Superexpressão de enzimas antioxidantes em linhagens de células beta pancreáticas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
SOUZA, K. L.. Efeitos de citocinas na via da caspase-3 em células produtoras de insulina. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
SOUZA, K. L.. Gene expression profile of cytokine stimulated RINm5F cells by restriction fragment differential display. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Demais tipos de produção técnica
1.
SOUZA, K. L.. Curso de Biologia Molecular do Pólo Xerém - PCR. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
SOUZA, K. L.. Curso de Biologia Molecular do Pólo Xerém - WB. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
SOUZA, K. L.; Ferreira, A.C. ; Andrade, B.M. ; Albuquerque, J.P. . I Curso de Verão em Biologia Molecular do Pólo Xerém - Módulo: Western-blotting. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
SOUZA, K. L.. Clonagem molecular por PCR. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SOUZA, KLEBER L. A.. Participação em banca de JAINE QUINZE DIAS BARROSO DE OLIVEIRA. Regulação da atividade Cu(l)-ATPÁSICA de ATP7B em fígado de porco por angiotensina II e seus peptídeos. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Souza, K. L. A. Participação em banca de Lusinalva Leonardo da Silva. BIOCOMPOSTO CICATRIZANTE PARA O TRATAMENTO DE FISSURAS DO PÉ DIABÉTICO. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

3.
Souza, K. L. A. Participação em banca de Carolina Fittipaldi Pessôa. Expressão das enzimas NADPH OXIDASES em tecidos humanos de Câncer de Mama. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
SOUZA, K. L.; Vieyra, A.R.; Otero, R.M.. Participação em banca de Karina Dutra Assensi. Sangue menstrual como fonte de células tronco resistentes ao estresse oxidativo. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
SOUZA, K. L.; Toyama, M. H.; Haddad Junior, V.. Participação em banca de Simone Cristina Buzzo. Modulação da ação farmacológica de PLA2 bothrópicas e crotálicas em presença de uma lectina isolada da alga marinha Bryothamnion triquetrum. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Teses de doutorado
1.
SOUZA, KLEBER L. A.. Participação em banca de Luciana de Sá Alves. Determinação de Elementos para Encontros Interdisciplinares entre o Ensino de Biotecnologia e de Tecnologia Industrial Básica. 2017. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.

2.
Souza, K. L. A. Participação em banca de Raquel Rennó Braga. Desenvolvimento e caracterização de sistemas liposomados de liberação de amilina humana. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Souza, K. L. A. Participação em banca de Camila Calvino Moraes. Influência do hormônio tireoideano sobre a sinalização hipotalamica e hipofisária da leptina. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
SOUZA, KLEBER L. A.. Participação em banca de Bruno Melo Vieira Gonçalves Ferreira. Molecular recognition of the pancreatic hormone Amylin. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Souza, K. L. A. Participação em banca de Maíra Mello Rezende Valle. Alterações na homeostase redox das células beta pancreáticas em resposta à glicose. 2014. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

6.
Souza, K. L. A.; Silva, W.S.; Atella, G. C.; Rosenthal, D.. Participação em banca de Gabriela Silva Monteiro de Paula. Envolvimento da Neuromedina B no metabolismo energético. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
SOUZA, K. L.; Vaisman, M.; Breitenbach, M.M.; Cardoso, L. C.; Ortiga, T.M.. Participação em banca de Maria Carolina de Souza dos Santos. Mecanismos envolvidos na regulação da oxidase dual (DuOx) Tireóidea no Diabetes Mellitus. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Souza, K. L. A; Brito-Madurro, A.G.; CALABRIA, L. K.; PEDROSA, M. L.. Participação em banca de Liandra Freitas de Marques Bernades. Influência da concentração de glicose na estabilidade de membrana de eritrócitos humanos. 2012. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

9.
SOUZA, K. L.; ZANCAN, P.; Sola-Penna, M.; Caruso-Neves, C.; Holandino, C.; Meyer-Fernandes, J.R.. Participação em banca de Daniel da Silva. Metformina reverte a inibição da hexocinase e da fosfofrutocinase de diferentes tecidos de camundongos diabéticos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
SOUZA, K. L.; Araujo, E. P.; JOAZEIRO, P. P.; DAGLI, M. L. Z.; Collares-Buzato, C.B.. Participação em banca de Carolina Prado de França Carvalho. Papel da comunicação intercelular mediada pelas junções comunicantes no mecanismo de secreção de insulina em modelos in vivo de maturação e disfunção do pâncreas endócrino. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
SOUZA, K. L.; Araujo, E. P.; Silveira, L. R.; Toyama, M. H.; Bordin, S.. Participação em banca de Leticia Prates Roma. Mecanismos moleculares do efeito citotóxico da dexametasona em linhagens de células beta e ilhotas pancreáticas. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Doutorado
1.
SOUZA, KLEBER L. A.. Participação em banca de LIGIA LINS DE CASTRO. Neutrófilos e redes extracelulares de DNA. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
SOUZA, K. L.; Velloso, L.A.; Ferreira, C.M.. Participação em banca de Alex Rafacho. Increased pancreatic islet mass is accompanied by activation of the IRS-2/AKT pathway and augmented cyclin D2 protein levels in insulin resistant rats. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
SOUZA, K. L.; Araujo, E. P.; Collares-Buzato, C.B.. Participação em banca de Maria Lúcia Bonfleur. Primary Hypercholesterolemia Impairs Glucose Homeostasis and Insulin Secretion in Low-Density Lipoprotein Receptor Knockout Mice Independently of High-Fat Diet. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
SOUZA, K. L.; Araujo, E. P.; Langone, F.. Participação em banca de Vanessa Aparecida Gonçalves Giozzet. Análise do tratamento com dexametasona sobre a secreção de insulina, parâmetros bioquímicos e moleculares em ratos submetidos a restrição protéica. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
SOUZA, K. L.; Lopes, U.G.; Diaz, B.L.. PROCESSO SELETIVO PARA CONTRATAÇÃO DE PROFESSOR SUBSTITUTO ? ÁREA DE BIOLOGIA CELULAR. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Outras participações
1.
SOUZA, K. L.. Processo de seleção para o Mestrado Profissional em Formação Científica para Professores de Biologia. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
SOUZA, K. L.. Processo de seleção para o Mestrado Profissional em Formação Científica para Professores de Biologia. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
II Symposium on Metabolic Programming and Stress.Session 1 - Obesity. 2012. (Simpósio).

2.
ISG 2011 - THE ANNUAL MEETING OF THE EASD ISLET STUDY GROUP. 2011. (Congresso).

3.
VIII Congresso Paulis de Diabetes e Metabolismo. Superexpressão de enzimas anti-oxidativas em linhagem de células beta: pós e contras. 2008. (Congresso).

4.
VII Congresso Paulis de Diabetes e Metabolismo. Efeito de citocinas na via da caspase-3 em células produtoras de insulina. 2006. (Congresso).

5.
Campinas INOVA. 2005. (Simpósio).

6.
XX Reunião anual da FESBE. XX Reunião anual da FESBE. 2005. (Congresso).

7.
40th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. 2004. (Congresso).

8.
37th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Effects of cytokine stimulation on the gene expression profile in insulin-producing RINm5F cells. 2001. (Congresso).

9.
7. Inselworkshop der Deutschen Diabetes-Gesellschaft. 2001. (Simpósio).

10.
Bioengineering of the ideal surrogate cell for diabetes insulin-replacement therapy. IREN 2001. 2001. (Congresso).

11.
VI Reunião Especial da SBPC. VI Reunião Especial da SBPC. 1998. (Congresso).

12.
XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1998. (Congresso).

13.
VI Encontro Anual de Iniciação Científica.VI Encontro Anual de Iniciação Científica. 1997. (Encontro).

14.
XII Reuniao Anual da FESBE. XII Reuniao Anual da FESBE. 1997. (Congresso).

15.
XI Semana de Integração de Farmácia. 1997. (Congresso).

16.
V Encontro Anual de Iniciação Científica.V Encontro Anual de Iniciação Científica. 1996. (Encontro).

17.
XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1996. (Congresso).

18.
X Semana de Farmácia. X Semana de Farmácia. 1996. (Congresso).

19.
IX Semana de Farmácia. IX Semana de Farmácia. 1995. (Congresso).

20.
II Congresso de Educação para Integração da América Latina. 1994. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Ingrid Batista Borges. Toxicologia in vitro de linhagens de células produtoras de insulina cultivadas em ambientes ultraoxidativos. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Conrado Mendonça Sales Debossan. Efeito de compostos citotóxicos em linhagens de células de interesse em diabetologia. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas - Biotecnologia (X)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Diana Baense de Abreu. PROTEÇÃO DE CÉLULAS PRODUTORAS DE INSULINA POR MEIO DE COMPOSTOS SINTÉTICOS DERIVADOS DE PLANTAS. Início: 2014. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas - Biofísica (X)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

3.
Marcella Faria de Barros. ANÁLISE TOXICOLÓGICA E SINALIZAÇÃO CELULAR POR AMILINA EM LINHAGENS DE CÉLULAS. Início: 2012 - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Paulo Demétrio Souza. Avaliação do Livro Didático e Desenvolvimento de um Jogo de Cartas para a Abordagem de Fungos e Bactérias no 7º ano do Ensino Fundamental. 2017. Dissertação (Mestrado em Formação Científica para Professores de Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

2.
Cinthia Melo da Costa. Sinalização Redox e Expressão de Genes Críticos em linhagens de células beta e Ilhotas Pancreáticas. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

3.
Alex Werner von Sydow. Sobrepeso e obesidade em estudantes de uma escola pública de jovens e adultos da cidade do Rio de Janeiro: Fatores de risco e estratégias de sáude coletiva. 2015. Dissertação (Mestrado em Formação Científica para Professores de Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

4.
Aline Carvalho da Silva. A ATUALIZAÇÃO DE PROFESSORES DA EDUCAÇÃO BÁSICA, PROBLEMAS E TENDÊNCIAS. 2015. Dissertação (Mestrado em Formação Científica para Professores de Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

5.
Flávia Maria Moura de Paula. Análise das vias de sinalização intracelulares em linhagens de células produtoras de insulina expostas ao INGAP104-118. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

6.
Mariana Cristina Rodriguez Moure. Aumento de radicais livres induzidos pelo veneno de Bunodosoma caissarum. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

Tese de doutorado
1.
Flávia Maria Moura de Paula. Modulacao de peroxirredoxinas em linhagem de celula beta expostas a citocinas. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

2.
Leticia Prates Roma. Mecanismos moleculares do efeito citotóxico da dexametasona em linhagens de células beta e ilhotas pancreáticas. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

Iniciação científica
1.
Ingrid Batista Borges. CARACTERIZAÇÃO DA SENSIBILIDADE DE CÉLULAS BETA PANCREÁTICAS A COMPOSTOS OXIDANTES E POSSÍVEL EFEITO PROTETOR DE DERIVADOS DE PLANTAS. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Biofísica (X)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

2.
Flavia Natale Alves Martins Borba. Efeito da amilina e de compostos oxidativos em linhagens de células. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

3.
Yan Borla Pires Lima Batista. Sinalização celular em linhagens de células em cultivo. 2015. Iniciação Científica - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

4.
Marina Correia Carelli. Fatores de transcrição ativados por agentes químicos. 2014. Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

5.
Andressa Lima de Vasconcelos. Efeito dos compostos pro-oxidantes glioxal e metilglioxal sobre linhagens de células RINm5F e PCCL3. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Biofísica (X)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

6.
Cinthia Melo Costa. Efeito de compostos nitro-oxidativos em células RINm5F. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

7.
Camila Menezes Figueiredo. Efeito de compostos nitro-oxidativos em células RINm5F. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Biotecnologia (X)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

8.
Carina Santos Borges. Efeito dos compostos pro-nitrosativo SNP e pró-oxidante menadiona sobre linhagens de células RINm5F e PCCL3. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Biofísica (X)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

Orientações de outra natureza
1.
Samir Vieira De Azevedo. Estágio Rotatório - Influência da glicose sobre a viabilidade de linhagens celulares. 2010. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas - Biofísica (X)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.

2.
Bernardo Fernandez Fogel. Monitoria em Biologia Celular. 2010. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas - Biotecnologia (X)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Pró-Reitoria de Graduação da UFRJ. Orientador: Kléber Luiz de Araújo e Souza.



Outras informações relevantes


Financiamentos e projetos aprovados (como coordenador):
Edital MCT/CNPq 14/2010 - Universal: processo 475365/2010-0
Edital APQ1 Faperj 2010/01: processo E-26/111.510/2010 
PRONEM Edital FAPERJ n.º 25/2010 - processo E-26/111.179/2011

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Aprovações em concursos públicos:
-Fundamentos de Biotecnologia - Universidade Federal da Bahia (publicado no D.O.U, n. 235, 30 dezembro de 2008, p. 35)
-Biologia Celular - Universidade Federal Vales Jeq. e Muc. - Diamantina (publicado no D.O.U, n. 81, 30 abril de 2009, p. 155)
-Biologia Celular - Universidade Federal do Rio de Janeiro (publicado no D.O.U, n. 145, 31 julho de 2009, p. 18)



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