Maria Denise Fernandes Carvalho

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  • Última atualização do currículo em 08/09/2018


Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (2001), Título de Especialista em Genética Médica (2014), Mestrado em Ciências Fisiológicas pela Universidade Estadual do Ceará na área de Biologia Molecular Humana (2004) e Doutorado em Genética pela Universidade de São Paulo - USP (2009). Tem atuado na área acadêmica de Genética Médica e na área de Inovação para desenvolvimento de novos fármacos, particularmente analgésicos e anestésicos. Foi pesquisadora principal do projeto de inovação para isolamento de novos ANALGÉSICOS de venenos, apoiado pela FINEP, a Subvenção Nacional (2008-2013). Foi coordenadora/pesquisadora do projeto de inovação para desenvolvimentos de novos ANESTÉSICOS LOCAIS apoiado pela PAPPE/FUNCAP integração (2013). Atualmente, coordena o projeto TECNOVA (2015-2016), em fase final de execução com a elaboração das patentes. É portadora das seguintes patentes, também na área de inovação com fármacos: uma depositada no Brasil (INPI: PI 09017558-5) e outras aprovadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2) e Europa (Pat. EP 2440 211 B1). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Maria Denise Fernandes Carvalho
Nome em citações bibliográficas
CARVALHO, M.D. F.;Carvalho, M. D. F.;CARVALHO, MARIA D.F.;CARVALHO, M.D.F.;CARVALHO, MARIA D.F.

Endereço


Endereço Profissional
Harmony Medical Center.
Avenida Dom Luís 1233
Meireles
60160230 - Fortaleza, CE - Brasil
Telefone: (085) 96845935


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2009
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Estudo dos Efeitos do Hormônio do Crescimento (GH) na evolução da doença distrófica no modelo murino B6WK Lama 2 dy2J, Ano de obtenção: 2009.
Orientador: Mayana Zatz.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Distrofia Muscular; Hormônio do Crescimento (GH).
Grande área: Ciências Biológicas
2002 - 2004
Mestrado em Ciências Fisiológicas.
Universidade Estadual do Ceará, UECE, Brasil.
Título: ESTUDO MOLECULAR DAS MUTAÇÕES DF508, G542X, G551D, R553X, N1303K, R1162X E 2183AA→G EM PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA DO ESTADO DO CEARÁ E SEUS FAMILIARES,Ano de Obtenção: 2004.
Orientador: José Albérsio de Araújo Lima/Krishnamurti de Morais Carvalho.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Biologia molecular; Genética; Doenças genéticas.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
2014 - 2014
Especialização em Título de Especialista em Genética Médica.
Conselho Federal de Medicina, CFM, Brasil.
Título: Genética Médica.
1995 - 2001
Graduação em Medicina.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.




Formação Complementar


2016 - 2016
XII Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2016 - 2016
Curso de Progressão Horizontal. (Carga horária: 10h).
Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, EBSERH, Brasil.
2014 - 2014
Básico de Cooperativismo para novos cooperados. (Carga horária: 8h).
UNIMED de Fortaleza Cooperativa de Trabalho Médico, UNIMED FORTALEZA, Brasil.
2013 - 2013
Erros Inatos do Metabolismo em Crianças e Adultos. (Carga horária: 6h).
Congresso Brasileiro de Genética Médica 2013, CBGM 2013, Brasil.
2012 - 2012
Gestão no Sistema Eletrônico de Editoração de Revistas (SEER). (Carga horária: 16h).
Centro Universitário Christus, UNICHRISTUS, Brasil.
2011 - 2011
I Curso de Exames Complementares Aplicados à Clínica. (Carga horária: 40h).
Universidade Estadual do Ceará, UECE, Brasil.
2010 - 2010
Genética Clínica. (Carga horária: 24h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2009 - 2010
Estágio em Genética Médica. (Carga horária: 5760h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2009 - 2009
Atualização em Doenças Neuromusculares: Amiotrofia Espinhal Infantil. (Carga horária: 18h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2008 - 2008
Formação de Professores no Ambiente Moodle. (Carga horária: 40h).
Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.
2006 - 2006
REAL TIME PCR: USERS MEETING 2006. (Carga horária: 8h).
Applied.Bio Pesquisa e Serviços em Biotecnologia Ltda., Applied.Bio, Brasil.
2004 - 2004
Doenças Genéticas do Metabolismo do Colesterol.. (Carga horária: 30h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2004 - 2004
Estágio em Laboratório Erros Inatos Metabolismo. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Prático de Genética Molecular. (Carga horária: 24h).
FMVZ-UNESP-Botucatu SP, FMVZ, Brasil.
2003 - 2003
Estágio em Laboratório de Genética Molecular Médic.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2002 - 2002
Teste de Paternidade e Medicina Forense.
Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte, FMJ, Brasil.
2002 - 2002
CURSO SOBRE ?FRAGILE X SINDROME: A REVIEW?.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2002 - 2002
I CURSO DE ATUALIZAÇÃO CIENTÍFICA EM GENÉTICA.
Sociedade Cerense de Pediatria, SOCEP, Brasil.
2001 - 2001
Intoxicações e Acidentes por animais peçonhetos.
Instituto Dr José Frota, IJF, Brasil.
2001 - 2001
Aplicações Clínicas da Biologia Molecular.
Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC, Brasil.
2000 - 2001
Extensão universitária em Estágio em Laboratório de Virologia Molecular.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
2000 - 2001
Extensão universitária em Estágio em Laboratório de Neurobiologia Molecular.
Universidade Estadual do Ceará, UECE, Brasil.
1999 - 2000
Extensão universitária em Monitoria Farmacologia Clínica.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Estágio em Urgências Médicas no IJF.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Estágio de Emergências Clínicas.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
1996 - 1998
Extensão universitária em Bolsista de Iniciação Científica.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
1995 - 1996
Extensão universitária em Estágio em Laboratório de Neurobiologia Molecular.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual do Ceará, UECE, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador

Atividades

06/2004 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Superior de Ciências Biomédicas, .

06/2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Superior de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Instrutora da Liga Acadêmica de Genética da Universidade Estadual do Ceará.
04/2004 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Instituto Superior de Ciências Biomédicas.

04/2004 - Atual
Ensino, Mestrado Em Ciências Fisiológicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
03/2004 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Superior de Ciências Biomédicas, .

03/2003 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Superior de Ciências Biomédicas, .

Linhas de pesquisa
Bioética e Genética
03/2003 - Atual
Extensão universitária , Instituto Superior de Ciências Biomédicas, .

Atividade de extensão realizada
Bioética e Genética na Visão de Alunos da área de Saúde.

GENPHARMA CONSULTORIA FARMACEUTICA E GENETICA LTDA, GENPHARMA, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: SÓCIO/RESPONSÁVEL LEGAL, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR SÊNIOR, Carga horária: 6
Outras informações
LINHA DE PESQUISA: DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO (PD&I) DE FÁRMACOS.

Atividades

01/2009 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , GENPHARMA CONSULTORIA FARMACEUTICA E GENETICA LTDA, .


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador


Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2010
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor


Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte, FMJ, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2008
Vínculo: Professor assistente III, Enquadramento Funcional: Professor efetivo assistente
Outras informações
Professor

Atividades

04/2002 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Médica

Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 1999
Vínculo: Monitor Farmacologia, Enquadramento Funcional: Monitoria, Carga horária: 12

Vínculo institucional

1996 - 1999
Vínculo: Bolsista Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista CNPq/PIBIC/UFC, Carga horária: 12


APAE Fortaleza, APAE, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Unichristus, UC, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20


UFC Ebserh, UFC, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Medico Geneticista, Carga horária: 24



Linhas de pesquisa


1.
Genética Médica Molecular
2.
Genética Humana
3.
Farmacologia Molecular
4.
Diagnóstico Molecular de Pacientes com diagnóstico clínico de X Frágil.
5.
Bioética e Genética
6.
Implantação do diagnóstico molecular da mutação DF508 no Laboratório de Genética Molecular Médica da UNiversidade Estadual do Ceará para pacientes com diagnóstico clínico de Fibrose Cística no Estado do Ceará.
7.
PESQUISA, DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO (PD&I) DE FÁRMACOS

Objetivo: O OBJETIVO PRINCIPAL DESTA LINHA É REALIZAR PESQUISA, DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO (PD&I) DE FÁRMACOS SINTÉTICOS COM POTENCIAL TERAPÊUTICO Á PARTIR DA BIOPROSPECÇÃO DE SUBSTÂNCIAS NATURAIS DA BIODIVERSIDADE BRASILEIRA..
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: FÁRMACOS; INOVAÇÃO; BIODIVERSIDADE.


Projetos de pesquisa


2013 - Atual
GENODERMATOSES
Descrição: IDENTIFICAR AS PRINCIPAIS GENODERMATOSES NO CDERM.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Triagem Clínica e Laboratorial de Erros Intatos do Metabolismo (EIM) nas APAEs do Estado do Ceará
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) .
Integrantes: Maria Denise Fernandes Carvalho - Coordenador / Ellaine Dóris Fernandes Carvalho - Integrante.
2011 - Atual
Pacientes com Sd de Down e cardiopatia.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) .
Integrantes: Maria Denise Fernandes Carvalho - Coordenador / Ellaine Dóris Fernandes Carvalho - Integrante / HENRIQUE GIRÃO MARTINS - Integrante.
2009 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANALGÉSICOS COM ELEVADO POTENCIAL TERAPÊUTICO PARA O TRATAMENTO DAS DORES CRÔNICAS A PARTIR DE PRINCÍPIOS BIOATIVOS ISOLADOS DE VENENOS DE ANIMAIS TÍPICOS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE BRASILEIRO
Descrição: O ATUAL PROJETO VISA O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANALGÉSICOS COM ELEVADO POTENCIAL TERAPÊUTICO PARA O TRATAMENTO DAS DORES CRÔNICAS A PARTIR DE PRINCÍPIOS BIOATIVOS ISOLADOS DE VENENOS DE ANIMAIS TÍPICOS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE BRASILEIRO.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Denise Fernandes Carvalho - Coordenador / Krishnamurti de Morais Carvalho - Integrante / Isabella Fernandes Carvalho - Integrante / Dóris Maria Fernandes Carvalho - Integrante / Ellaine Dóris Fernandes Carvalho - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante.
2005 - Atual
Hormônio do Crescimento nas Distrofias Musculares Progressivas
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2012 - Atual
Genética na Comunidade
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) .
Integrantes: Maria Denise Fernandes Carvalho - Coordenador / HENRIQUE GIRÃO MARTINS - Integrante.


Projetos de desenvolvimento


2015 - Atual
BIOPROSPECÇÃO PARA DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS A PARTIR DE SUBSTÂNCIAS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE
Descrição: O atual projeto objetiva desenvolver novos fármacos sintéticos para tratamento das dores neuropáticas a partir da bioprospecção de analgésicos naturais que isolamos de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2010 - 2013
DESENVOLVIMENTO DE NOVO PRODUTO DE ASSOCIAÇÃO ANESTÉSICA LOCAL PARA AUMENTO DA POTÊNCIA ANESTÉSICA E DIMINUIÇÃO DOS EFEITOS COLATERAIS
Descrição: O projeto objetiva desenvolver uma nova associação anestésica local envolvendo um novo anestésico isolado do venenos de anfíbios típicos da Biodiversidade do Nordeste..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2009 - 2013
ISOLAMENTO DE NOVOS ANALGÉSICOS A PARTIR DE VENENOS DE ANIMAIS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE
Descrição: O projeto objetiva isolar e estudar novos analgésicos naturais presentes em venenos de animais típicos da Biodiversidade do Nordeste..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.


Membro de corpo editorial


2013 - Atual
Periódico: Journal oh Health & Biological Sciences - JHBS


Revisor de periódico


2011 - Atual
Periódico: Revista de Medicina da UECE - MedUECE


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacologia Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
MEMBRO DA SOCIEDADE EUROPÉIA DE GENÉTICA HUMANA, SOCIEDADE EUROPÉIA DE GENÉTICA HUMANA.
2018
Membro Titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2018
MEMBRO DA SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA, SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA.
2018
MEMBRO DA SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO E PESQUISA NEONATAL, SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO E PESQUISA NEONATAL.
2017
MEMBRO DA SOCIEDADE EUROPÉIA DE GENÉTICA HUMANA, SOCIEDADE EUROPÉIA DE GENÉTICA HUMANA.
2017
Membro Titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2017
MEMBRO DA SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA, SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA.
2017
MEMBRO DA SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO E PESQUISA NEONATAL, SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO E PESQUISA NEONATAL.
2016
MEMBRO DA SOCIEDADE EUROPÉIA DE GENÉTICA HUMANA, SOCIEDADE EUROPÉIA DE GENÉTICA HUMANA.
2016
Membro Titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2016
MEMBRO DA SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA, SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA.
2016
MEMBRO DA SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO E PESQUISA NEONATAL, SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO E PESQUISA NEONATAL.
2015
MEMBRO DA SOCIEDADE EUROPÉIA DE GENÉTICA HUMANA, SOCIEDADE EUROPÉIA DE GENÉTICA HUMANA.
2015
Membro Titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2015
MEMBRO DA SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA, SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA.
2015
MEMBRO DA SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO E PESQUISA NEONATAL, SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO E PESQUISA NEONATAL.
2014
MEMBRO DA SOCIEDADE EUROPÉIA DE GENÉTICA HUMANA, SOCIEDADE EUROPÉIA DE GENÉTICA HUMANA.
2014
Membro Titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2014
MEMBRO DA SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA, SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA.
2014
MEMBRO DA SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO E PESQUISA NEONATAL, SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO E PESQUISA NEONATAL.
2013
MEMBRO DA SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO E PESQUISA NEONATAL, SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO E PESQUISA NEONATAL.
2013
MEMBRO DA SOCIEDADE EUROPÉIA DE GENÉTICA HUMANA, SOCIEDADE EUROPÉIA DE GENÉTICA HUMANA.
2013
MEMBRO DA SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA, SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA.
2012
MEMBRO DA SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA, SOCIEDADE AMERICANA DE GENÉTICA.
2011
Membro da Diretoria da Regional Norte e Nordeste da Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM (Sociedade Brasileira de Genética Médica).
2011
Conselheira das Ligas Acdêmicasa da UECE, UECE.
2011
MENÇÃO HONROSA DE 1º LUGAR NA ÁREA DE CLÍNICA MÉDICA/MEDICINA INTERNA, ASSOCIAÇÃO MÉDICA BRASILEIRA.
2007
Voto de Congratulação por trabalho realizado com células-tronco no Centro de Estudos do Genoma Humano da USP, Assembléia Legislativa do Estado do Ceará ofício n. AL04490/07 aprovado em Plenário.
2007
Requerimento de Votos de Congratulações pelo Deputado Roberto Cláudio por pesquisa primeira pesquisa inédita realizada no mundo com células-tronco e publicada na Stem Cells, Assembléia Legislativa do Estado do Ceará.
2007
Votos de Congratulações por pesquisa realizada com Células-tronco na USP, Câmara Municipal de Fortaleza.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
RAVENSCROFT, GIANINA2015 RAVENSCROFT, GIANINA ; NOLENT, FLORA ; RAJAGOPALAN, SULEKHA ; MEIRELES, ANA M. ; PAAVOLA, KEVIN J. ; GAILLARD, DOMINIQUE ; ALANIO, ELISABETH ; BUCKLAND, MICHAEL ; ARBUCKLE, SUSAN ; KRIVANEK, MICHAEL ; MALUENDA, JÉROME ; PANNELL, STEPHEN ; GOODING, REBECCA ; ONG, ROYSTON W. ; ALLCOCK, RICHARD J. ; CARVALHO, ELLAINE D.F. ; CARVALHO, MARIA D.F. ; KOK, FERNANDO ; TALBOT, WILLIAM S. ; MELKI, JUDITH ; LAING, NIGEL G. . Mutations of GPR126 Are Responsible for Severe Arthrogryposis Multiplex Congenita. American Journal of Human Genetics, v. 96, p. 955-961, 2015.

2.
CHAVES, R.G.2014CHAVES, R.G. ; PEREIRA, L. DA VEIGA ; DE ARAÚJO, F.T. ; ROZENBERG, R. ; CARVALHO, M.D.F. ; COELHO, J.C. ; MICHELIN-TIRELLI, K. ; CHAVES, M. DE FREITAS ; CAVALCANTI, G.B. . Consanguinity and founder effect for Gaucher disease mutation G377S in a population from Tabuleiro do Norte, Northeastern Brazil. Clinical Genetics, v. 88, p. n/a-n/a, 2014.

3.
LOPES, DENISE M.2014LOPES, DENISE M. ; JUNIOR, NORBERTO E.G. ; COSTA, PAULA P.C. ; MARTINS, PATRÍCIA L. ; SANTOS, CLÁUDIA F. ; CARVALHO, ELLAINE D.F. ; CARVALHO, MARIA D.F. ; PIMENTA, DANIEL C. ; CARDI, BRUNO A. ; FONTELES, MANASSÉS C. ; NASCIMENTO, NILBERTO R.F. ; CARVALHO, KRISHNAMURTI M. . A new structurally atypical bradykinin-potentiating peptide isolated from Crotalus durissus cascavella venom (South American rattlesnake). Toxicon (Oxford), v. 90, p. 36-44, 2014.

4.
MOREIRA, M.2013MOREIRA, M. ; PIAZZON, F. ; CARVALHO, M.D. F. ; QUAIO, C. R. ; DELLA-MANNA, T. ; TANNURI, U. ; ZERBINI, C. ; BELLANE-CHANTELOT, C. ; LONLAY, P. ; BERTOLA, D. R. ; KIM, C. A. . A dominant ABCC8-related hyperinsulinism: familial case report. Fetal and Pediatric Pathology. Fetal and Pediatric Pathology, v. epub, p. epub-epub, 2013.

5.
VIDAL, N. M.2012VIDAL, N. M. ; CAROLINO, W. M. ; CAVALCANTE, I. S. ; CARVALHO, M.D. F. . Síndrome de Williams-Beuren: uma revisão da literatura. Pediatria Moderna, v. XLVIII, p. 417, 2012.

6.
CAROLINO, W. M.2012CAROLINO, W. M. ; LEITAO, L. M. B. P. ; VIDAL, N. M. ; CARVALHO, M.D. F. . Macrossomias. Pediatria Moderna, v. XLVIII, p. 514-520, 2012.

7.
VIDAL, N. M.2011VIDAL, N. M. ; CARVALHO, M.D. F. . Visão Bioética dos alunos de Medicina antes e depois da disciplina de Genética Médica. Revista Interagir, v. mai/ju, p. 30-33, 2011.

8.
Zamboni, C. B.2009Zamboni, C. B. ; SUZUKI, M. F. ; Metairon, S. ; CARVALHO, M.D. F. ; Sant Anna, O. A. . Investigation of whole blood of SJL/J mice using neutron activation analysis. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry (Print), São Paulo, v. 281, n.6, p. 97-99, 2009.

9.
SECCO, M.2008 SECCO, M. ; ZUCCONI, E. ; VIEIRA, N. ; FOGACA, L. ; CERQUEIRA, A. ; CARVALHO, M.D. F. ; JAZEDJE, T. ; OKAMOTO, O. K. ; MUOTRI, A. ; ZATZ, M. . Mesenchymal Stem Cells from umbilical cord: do not discard the cord!. Neuromuscular Disorders, v. 18, p. 17-18, 2008.

10.
SECCO, M.2008 SECCO, M. ; ZUCCONI, E. ; VIEIRA, N. ; FOGACA, L. ; CERQUEIRA, A. ; CARVALHO, M.D. F. ; JAZEDJE, T. ; OKAMOTO, O. K. ; MUOTRI, A. ; ZATZ, M. . Multipotent stem cells from umbilical cord: cord is richer than blood!. Stem Cells (Dayton), v. 26, p. 146-150, 2008.

11.
Cunha, R.B.2005Cunha, R.B. ; Santana, A.N.C. ; Amaral, P.C. ; CARVALHO, M.D. F. ; CARVALHO, D. M. F. ; Cavalheiro, E.A. ; Maigret, B. ; Ricart, C.A.O. ; Sousa, M.V. ; CARVALHO, K. M. . Primary structure, behavioral and electroencephalographic effects of an epileptogenic peptide from the sea anemone Bunodosoma cangicum.. Toxicon, v. 45, p. 207-217, 2005.

12.
RIBEIRO, E. M.,2005RIBEIRO, E. M., ; MOURA, P. L. ; CARVALHO, M.D. F. . Síndrome de Edwards: relato de sete novos casos. Pediatria Moderna, v. XLI, p. 82-90, 2005.

13.
Góes, C. de A. M.2004Góes, C. de A. M. ; Cordeiro, L.N. ; Arruda, A. P. ; CARVALHO, M.D. F. ; Ribeiro, E ; Coutinho, H.D.M. . Anemia Falciforme. Rev. Bras. Clin. Terap., São Paulo, v. 30, n.3, p. 131-135, 2004.

14.
Ribeiro, E2004Ribeiro, E ; Dantas, C.C.B. ; CASTRO A C ; Arruda, A. P. ; Carvalho, M. D. F. . Bases Genéticas da Doença de Parkinson. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), v. 61, p. 388-398, 2004.

15.
Figueiredo, L.C.2003Figueiredo, L.C. ; Cordeiro, L.N. ; Arruda, A. P. ; CARVALHO, M.D. F. ; Ribeiro, E ; Coutinho, H.D.M. . Câncer de pele: estudo dos principais marcadores moleculares do melanoma cutâneo. Revista Brasileira de Cancerologia. Câncer de pele: estudo dos principais marcadores moleculares do melanoma cutâneo. Revista Brasileira de Cancerologia, Brasil, v. 3, n.49, p. 179-189, 2003.

Capítulos de livros publicados
1.
CARVALHO, M.D. F.; CARVALHO, K. D. M. ; CARVALHO, E D F . Interação Droga-Nutrientes em Doenças Crônicas Multifatoriais: Nutrigenômica X Farmacogenômica. Nutrição em Doenças Crônicas. 2ªed.Belo Horizonte: Editora Atheneu, 2014, v. 2º Ed, p. 283-295.

2.
CARVALHO, M.D. F.; CARVALHO, K. M. . Interação droga-nutrientes em doenças crônicas não transmissíveis.. In: Helena Alves de Carvalho Sampaio. (Org.). Nutrição em Doenças Crônicas. : Atheneu, 2007, v. , p. -.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
CARVALHO, M.D. F.; VIDAL, N. M. . Destaque Científico-Pedagógico no Congresso Brasileiro de Genética Médica. Revista Interagir, Brasil, p. 11 - 11, 01 set. 2010.

2.
CARVALHO, M.D. F.. Vida e Saúde. Células da Vida, Brasil, p. 10 - 16, 01 fev. 2006.

3.
CARVALHO, M.D. F.. Simpósio debate sobre Teste do pezinho. O POVO, Ceará, p. 10 - 10, 23 maio 2003.

4.
Carvalho, M. D. F.. Instituição do Protocolo de Consuta na Emergência Metabólica Neontal na MEAC. Revista da MEAC.

5.
Carvalho, M. D. F.. O papel do Médico Geneticista na MEAC: Do Correto diagnóstico ao aconselhamento e avaliação de riscos. Revista da MEAC, p. 32 - 35.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
VIDAL, N. M. ; SOUSA, C. ; NOBRE, H. G. M. ; SANTOS, J. C. S. M. ; CARVALHO, E D F ; SABRINA AGUIAR FORTE ; BARROSO, L. M. ; LEITAO, A. M. F. ; CARVALHO, K. D. M. ; CARVALHO, M.D. F. . BIOÉTICA NA GENÉTICA MÉDICA EM ESCOLAS DE MEDICINA PRIVADAS E PÚBLICAS. In: XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2012, PORTO ALEGRE. XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2012.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CARVALHO, M.D. F.; VIDAL, N. M. ; SABRINA AGUIAR FORTE ; LEITAO, A. M. F. . ESTUDO GENÉTICO DO MYCOBACTERIUM LEPRAE EM INDIVÍDUOS SADIOS EM FORTALEZA - CEARÁ. In: XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2013, FLORIANÓPOLIS. XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2013.

2.
CARVALHO, M.D. F.; BARROSO, L. M. ; MONTENEGRO, C. R. ; NISHITOKUKADO, I. ; AGOSTINHO, C. L. O. ; SIPAHI, A. M. ; LEITAO, A. M. F. . TRIAGEM GENÉTICA DE DOENÇA CELÍACA EM INDIVÍDUOS DOADORES DE SANGUE DA CIDADE DE FORTALEZA. In: XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2013, FLORIANÓPOLIS. XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2013.

3.
CARVALHO, M.D. F.; CARVALHO, E D F ; NOBRE, H. G. M. ; GUIMARAES, V. B. F. ; LEITAO, A. M. F. ; AMORIM, C. S. ; CARVALHO, K. D. M. . O SERVIÇO DE GENÉTICA MÉDICA NA APAE - FORTALEZA CE. In: XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2013, FLORIANÓPOLIS. XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2013.

4.
CARVALHO, M.D. F.; LEITE, A. L. L. ; OLIVEIRA, P. B. ; ARAUJO, I. F. ; MARTINS, H. G. ; SANTOS, S. H. L. C. ; PIMENTEL, M. ; AMORIM, C. S. ; SANTOS, J. C. S. M. . A LIGA DE GENÉTICA MÉDICA DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CEARÁ (LIGEM). In: XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2013, FLORIANÓPOLIS. XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2013.

5.
CARVALHO, M.D. F.. ERROS INATOS DO METABOLISMO EM CRIANÇAS E ADULTOS. In: XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2013, FLORIANÓPOLIS. XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2013.

6.
CARVALHO, M.D. F.. REPORT OF THE FIRST CASE OF ROBERTSONIAN TRANSLOCATION IN DOWN TURNER. In: 62 nd ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS HELD AT MOSCONE, 2012. 62 nd ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS HELD AT MOSCONE, 2012.

7.
SANTOS, S. H. L. C. ; MARTINS, H. G. ; CAVALCANTE, C ; COELHO, B. ; SOMBRA, M. ; MONTENEGRO, C. ; NUNES, G T ; CARVALHO, E D F ; LEITAO, A. M. F. ; CARVALHO, K. D. M. ; CARVALHO, M.D. F. . AVALIAÇÃO MOLECULAR E CLÍNICA DOS CASOS DE ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL NO ESTADO DO CEARÁ. In: XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2012, PORTO ALEGRE. XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2012.

8.
CARVALHO, M.D. F.; CARVALHO, E D F ; CARVALHO, K. D. M. . EXPERIÊNCIA INOVADORA NO ENSINO DE GENÉTICA NO BRASIL: INTRODUÇÃO DA DISCUSSÃO DE GENÉTICA NAS SESSÕES CLÍNICAS DA MEDICINA. In: XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2012. XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2012.

9.
LEITE, A. L. L. ; CARVALHO, K. D. M. ; OLIVEIRA, P. B. ; NOBRE, H. G. M. ; AMORIM, C. S. ; GUIMARAES, V. B. F. ; CARVALHO, M.D. F. . LIGA DE GENÉTICA MÉDICA. In: XVII SEMANA UNIVERSITÁRIA DA UECE, 2012, FORTALEZA. XVII SEMANA UNIVERSITÁRIA DA UECE, 2012.

10.
ARAUJO, I. F. ; OLIVEIRA, P. B. ; NOBRE, H. G. M. ; GUIMARAES, V. B. F. ; BITTENCOURT, A. A. L. ; CARVALHO, M.D. F. ; CARVALHO, K. D. M. . DOENÇA DE GAUCHER: RELATO DA EVOLUÇÃO DE UMA PACIENTE COM ASSOCIAÇÃO DE HEMATOCROMATOSE HEREDITÁRIA. In: III CONGRESSO NORTE E NORDESTE DE GENÉTICA MÉDICA, 2012, FORTALEZA. III CONGRESSO NORTE E NORDESTE DE GENÉTICA MÉDICA, 2012.

11.
CARVALHO, M.D. F.. REPORT OF THE FIRST CASE OF ROBERTSONIAN TRANSLOCATION IN DOWM-TURNER MOSAICISM. In: ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, 2012, SAN FRANCISCO. ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, 2012.

12.
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14.
CARVALHO, M.D. F.; VIDAL, N. M. ; CARVALHO, E D F ; LEITAO, A. M. F. ; CARVALHO, K. D. M. . VISÃO BIOÉTICA DOS ALUNOS DE MEDICINA ANTES E DEPOIS DA DISCIPLINA DE GENÉTICA MÉDICA. In: XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2011, CUIABÁ. XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2011.

15.
CARVALHO, M.D. F.; CARVALHO, K. D. M. . RELATO DE CASO DE UM PACIENTE COM DELEÇÃO INTERSTICIAL NO BRAÇO CURTO DO CROMOSSOMO 9 (9p.3-p.1). In: XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2011, CUIABÁ. XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2011.

16.
MARTINS, H. G. ; SIQUEIRA, R ; CAVALCANTE, C ; NUNES, G T ; CARVALHO, K. D. M. ; CARVALHO, M.D. F. . AVALIAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DOS CASOS DE ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL NO ESTADO DO CEARÁ. In: XXVI OUTUBRO MÉDICO, 2011, SOBRAL. XXVI OUTUBRO MÉDICO, 2011.

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18.
CARVALHO, M.D. F.; NEPOMUCENO, L. ; B S, G. ; SIQUEIRA, I. ; MARTINS, A. R. S. ; LIMA, L. ; CARVALHO, K. D. M. . FUNCIONAMENTO DA DISCIPLINA GENÉTICA MÉDICA NA FACULDADE DE MEDICINA CHRISTUS EM FORTALEZA CE. In: XXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2010, SALVADOR. XXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2010.

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CARVALHO, M.D. F.. FREQUÊNCIA DA MUTAÇÃO DF508 EM PESSOAS APARENTEMENTE SAUDÁVEIS. In: EXCETEC - EXPOSIÇÃO CHRISTUS DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA, 2010, FORTALEZA. EXCETEC - EXPOSIÇÃO CHRISTUS DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA, 2010.

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21.
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Ribeiro, E ; CARVALHO, M.D. F. ; Arruda, A ; Souza, C ; Martins, V ; Cavalcanti, R ; Lampropulos, J ; Lima, C . Tratamento de Fenilcetonúria no Estado do Ceará. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003.

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Ribeiro, E ; CARVALHO, M.D. F. ; Arruda, A. P. ; Escobar, AB ; Gonçalves, S ; Rabello, L ; ANDRADE JUNIOR, N. . Tratamento da Leucinose no Ceará. In: XV Congresso Nacional de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. XV Congresso Nacional de Genética Clínica, 2003.

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Vasconcelos, D.O. ; Araújo, D.A. ; Ribeiro, E ; Arruda, A. P. ; CARVALHO, M.D. F. . Síndrome de Leopard. In: XVIII Outubro Médico, 2003, Juazeiro do Norte. XVIII Outubro Médico, 2003.

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Souza, C.G.F. ; Lima, C.S. ; Gonçalves, S.P.C.B. ; Ribeiro, E ; CARVALHO, M.D. F. . Síndrome de Down: o grau de consciência de portadores dessa doença.. In: XVIII Outubro Médico, 2003, Juazeiro do Norte. XVIII Outubro Médico, 2003.

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Arruda, A. P. ; Ribeiro, E ; Alencar, S.C. ; Pinheiro, S.B.G. ; Lima, C.S. ; Souza, C.G.F. ; Coutinho, H.D.M. ; CARVALHO, M.D. F. . Alteração de cromossomos autossomos e sexuais em um mesmo paciente.. In: XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002, São Luís-MA. XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002.

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LAMPROPULOS, JF ; Martins, V ; Cavalcante, R.T.M. ; Gonçalves, S.P.C.B. ; Lima, N.M.I. ; Pereira, W.D. ; Arruda, A. P. ; CARVALHO, M.D. F. ; Ribeiro, E . Cisto de Dandy-Walker. In: II Semana de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte., 2002, Juazeiro do Norte. II Semana de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte., 2002.

43.
Gonçalves, S.P.C.B. ; Arruda, A. P. ; Ribeiro, E ; Alencar, S.C. ; Lima, C.S. ; Souza, C.G.F. ; Coutinho, H.D.M. ; CARVALHO, M.D. F. . Displasia Cleidocraniana. In: XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002, São Luís-MA. XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002.

44.
Lima, C.S. ; Souza, C.G.F. ; Arruda, A. P. ; Ribeiro, E ; Alencar, S.C. ; Coutinho, H.D.M. ; CARVALHO, M.D. F. ; Gonçalves, S.P.C.B. . Displasia diastrófica. In: XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002, São Luís-MA. XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002.

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Gonçalves, S.P.C.B. ; Arruda, A. P. ; Ribeiro, E ; Alencar, S.C. ; Lima, C.S. ; Souza, C.G.F. ; Coutinho, H.D.M. ; CARVALHO, M.D. F. . Epidermólise Bolhosa. In: XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002, São Luís-MA. XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002.

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Arruda, A. P. ; Ribeiro, E ; Alencar, S.C. ; Gonçalves, S.P.C.B. ; Lima, C.S. ; Souza, C.G.F. ; Coutinho, H.D.M. ; CARVALHO, M.D. F. . Síndrome da regressão caudal.. In: XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002, São Luís-MA. XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002.

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Lima, C.S. ; Souza, C.G.F. ; Arruda, A. P. ; Ribeiro, E ; Alencar, S.C. ; Coutinho, H.D.M. ; CARVALHO, M.D. F. ; Gonçalves, S.P.C.B. . Síndrome de Carpenter.. In: XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002, São Luís-MA. XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002.

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Souza, C.G.F. ; Lima, C.S. ; Gonçalves, S.P.C.B. ; Arruda, A. P. ; Ribeiro, E ; Alencar, S.C. ; Coutinho, H.D.M. ; CARVALHO, M.D. F. . Síndrome de Down: o grau de consciência dos pais de portadores dessa doença.. In: XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002, São Luís-MA. XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002.

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Souza, C.G.F. ; Lima, C.S. ; Gonçalves, S.P.C.B. ; Arruda, A. P. ; Ribeiro, E ; Alencar, S.C. ; Coutinho, H.D.M. ; CARVALHO, M.D. F. . Síndrome de Pfeiffer.. In: XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002, São Luís-MA. XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002.

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Alencar, S.C. ; Ribeiro, E ; Arruda, A. P. ; Pinheiro, S.B.G. ; Lima, C.S. ; Souza, C.G.F. ; Coutinho, H.D.M. ; CARVALHO, M.D. F. . Síndrome de Sjogren-Larsson.. In: XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002, São Luís-MA. XVI Encontro de Genética do Nordeste, 2002.

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LAMPROPULOS, JF ; Martins, V ; Cavalcante, R.T.M. ; Gonçalves, S.P.C.B. ; Lima, N.M.I. ; Pereira, W.D. ; Arruda, A. P. ; CARVALHO, M.D. F. ; Ribeiro, E . Síndrome de Bardet-Bield. In: II Semana de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte., 2002, Juazeiro do Norte. II Semana de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte., 2002.

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LAMPROPULOS, JF ; Arruda, A. P. ; Martins, V.M.R. ; Cavalcante, R.T.M. ; Gonçalves, S.P.C.B. ; Lima, N.M.I. ; Pereira, W.D. ; CARVALHO, M.D. F. ; Ribeiro, E . Síndrome de Williams. In: II Semana de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte., 2002, Juazeiro do Norte. II Semana de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte., 2002.

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CARVALHO, M.D. F.; FRANÇA, M. S. F. ; MONTEIRO, M. P. ; CARVALHO, K. M. . ? A METALLOENDOPEPTIDASE FROM Bufo paracnemis SKIN SECRETIONS: ACTION ON ENKEPHALIN-CONTAINING PEPTIDES?. In: XXVI Reunião Annual da SBBq, 1997, Caxambu-MG. Anais da XXVI Reunião Annual da SBBq, 1997.

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CARVALHO, M.D. F.; FRANÇA, M. S. F. ; MONTEIRO, M. P. ; CARVALHO, K. M. . UMA NOVA METALO-ENDOPEPTIDASE LIBERADORA DE ENCEFALINAS DO VENENO DO Bufo (Grupo) paracnemis.. In: XVI Encontro de Iniciação à Pesquisa., 1997, Fortaleza. Anais do XVI Encontro de Iniciação à Pesquisa., 1997.

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CARVALHO, M.D. F.. LIBERAÇÃO DE ENCEFALINAS POR UMA NOVA METALO-ENDOPEPTIDASE ISOLADA DA PELE DO Bufo paracnemis. In: XV Encontro de Iniciação à Pesquisa, realizado na Universidade Federal do Ceará, 1996, Fortaleza. Anais do XV Encontro de Iniciação à Pesquisa da Universidade Federal do Ceará. Fortaleza: UFC, 1996. p. 185-185.

65.
CARVALHO, M.D. F.. UMA NOVA ENZIMA LIBERADORA DE ENCEFALINAS PURIFICADA DO VENENO DO Bufo paracnemis.. In: XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental., 1996, Caxambu. Anais XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental., 1996.

Apresentações de Trabalho
1.
CHAVES, R.G. ; PEREIRA, L. DA VEIGA ; DE ARAÚJO, F.T. ; ROZENBERG, R. ; COELHO, J.C. ; MICHELIN-TIRELLI, K. ; Carvalho, M. D. F. ; CHAVES, M. DE FREITAS ; CAVALCANTI, G.B. . Consanguinity and founder effect for Gaucher diasease mutation G377S in a population from Tabuleiro do Norte, northeaterm Brazil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
NOGUEIRA, A. N. C. ; Carvalho, M. D. F. ; CARVALHO, E D F ; MARINHO, L. S. ; HOLANDA, M. A. . Síndrome de pompe de início tardiio: Diagnóstico e aconselhamento genético de cinco pacientes acompanhados em um centro de tratamento pulmonar no estado do ceará. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
Carvalho, M. D. F.; GIRAO, H ; CARVALHO, E D F ; CARVALHO, K. D. M. . Perfil dos pacientes e Desenvolvimento de protocolo de acompanhamento de síndrome de down na APAE (Associação de Pais e Amigo dos Excepcionais) - Fortaleza. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
CARVALHO, M.D. F.. Distrofia Muscular de Duchenne. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Carvalho, M. D. F.; CARVALHO, AEF ; CARVALHO, K. D. M. . Report of the case of robertsonian translocations in Down-Turner mosaicism (mos 45, x/46, xx, +21, rob (21;21)(q10;q10)). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Carvalho, M. D. F.. Síndrome do X frágil: Uma Revisão de Literatura. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
Carvalho, M. D. F.; LEITE, A. L. L. ; OLIVEIRA, P. B. ; ARAUJO, I. F. ; MARTINS, H. G. ; SANTOS, S. H. L. C. ; PIMENTEL, M. ; AMORIM, C. S. ; SANTOS, J. C. S. M. . A Liga de Genética Médica da Universiade Estadual do Ceará. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
Carvalho, M. D. F.; CARVALHO, E D F ; NOBRE, H. G. M. ; GUIMARAES, V. B. F. ; LEITAO, A. M. F. . O Serviço de Genética Médica na APAE - Fortaleza-Ce. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Carvalho, M. D. F.; VIDAL, N. M. . Estudo Genético do Mycobactrerium Leprae em Indivíduos Sadios em Fortaleza, Ceará. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
Carvalho, M. D. F.; BARROSO, L. M. ; MONTENEGRO, C. R. ; NISHITOKUKADO, I. ; AGOSTINHO, C. L. O. ; SIPAHI, A. M. ; LEITAO, A. M. F. . Triagem Genética de Doença Celíaca em Individuos Doadores de Sangue da Cidade de Fortaleza. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
SANTOS, S. H. L. C. ; MARTINS, H. G. ; CAVALCANTE, C ; COELHO, B. ; SOMBRA, M. ; MONTENEGRO, C. ; NUNES, G T ; CARVALHO, E D F ; LEITAO, A. M. F. ; CARVALHO, K. D. M. ; Carvalho, M. D. F. . Avaliação Molecular e Clínica dos Casos de Atrofia Muscular Espinhal no Estado do Ceará. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
Carvalho, M. D. F.; CARVALHO, E D F ; CARVALHO, K. D. M. . Experiência Inovadora no ensino de Genética no Brasil: Introdução da Discussão de Genética nas Sessões Clínicasde Medicina. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
VIDAL, N. M. ; SOUSA, C. ; NOBRE, H. G. M. ; SANTOS, J. C. S. M. ; CARVALHO, E D F ; SABRINA AGUIAR FORTE ; BARROSO, L. M. ; LEITAO, A. M. F. ; CARVALHO, K. D. M. ; Carvalho, M. D. F. . Bioética na Genética Médica em Escolas de Medicina Privadas e Públicas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
Carvalho, M. D. F.. Report of the case of robertsonian translocations in Down-Turner. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.
ARAUJO, I. F. ; OLIVEIRA, P. B. ; NOBRE, H. G. M. ; GUIMARAES, V. B. F. ; BITTENCOURT, A. A. L. ; Carvalho, M. D. F. ; CARVALHO, K. D. M. . Doença de Gaucher: Relato de Evolução de uma paciente com associação de Hemocromatose hereditária. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
LEITE, A. L. L. ; CARVALHO, K. D. M. ; OLIVEIRA, P. B. ; NOBRE, H. G. M. ; AMORIM, C. S. ; GUIMARAES, V. B. F. ; Carvalho, M. D. F. . Liga de Genética Médica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
MARTINS, A. R. S. ; CARVALHO, M.D. F. . Fibrose Cística: Revisão e atualização. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

18.
VIDAL, N. M. ; CARVALHO, M.D. F. . Síndrome de Williams-Beuren: uma revisão atualizada. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

19.
SIQUEIRA, I. ; LEITAO, L. M. B. P. ; CARVALHO, M.D. F. . Artigo de Revisão: Mucopolissacaridoses. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

20.
CAROLINO, W. M. ; LEITAO, L. M. B. P. ; VIDAL, N. M. ; CARVALHO, M.D. F. . Macrossomias: Revisão e atualização. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

21.
CARVALHO, M.D. F.; GIRAO, H ; SIQUEIRA, R ; CAVALCANTE, C ; CARDI, B. A. ; CARVALHO, K. M. . Funcionamento da disciplina de Biologia Celular e Molecular e Genética Médica no Curso de Medicina da Universidade Estadual do Ceará. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
CARVALHO, M.D. F.; VIDAL, N. M. ; CARVALHO, E D F ; LEITAO, M. ; CARVALHO, K. M. . Visão Bioética dos alunos de Medicina antes e depois da disciplina de Genética Médica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
CARVALHO, E D F ; CARVALHO, M.D. F. ; CARVALHO, K. M. . Relato de Caso de uma paciente com deleção intersticial no braço curto do cromossomo 9 (9p.3-p1). 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
CARVALHO, M.D. F.; VIDAL, N. M. ; NEPOMUCENO, L A M ; GONCALVES, B. S. ; SIQUEIRA, I. ; MARTINS, A. R. S. ; LIMA, L. ; LEITAO, M. ; CARVALHO, K. M. . Funcionamento da Disciplina de Genética Médica na Faculdade de Medicina Christus em Fortaleza-Ceará. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
MOREIRA, M. C. ; PIAZZON, F. B. ; CARVALHO, M.D. F. ; DUTRA, A. B. ; CECCON, M. E. ; DELLAMANA, T. ; TANNURI, U. ; ZERBINI, C. ; LEE, J. H. ; BELLANE-CHANTELOT, C. ; LONLAY, P. ; BERTOLA, D. R. ; KIM, C. A. . Primeiro Caso Brasileiro de Hiperinsulinemismo Congênito no Período Neonatal com mutação no gene ABCC8. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
CARVALHO, M.D. F.; NICOLAU, C. R. ; PIAZZON, F. B. ; PAULA, A. C. ; FURQUIM, I. ; BERTOLA, D. R. ; GIUGLIANI, R. ; KIM, C. A. . Evolução Clínica de Pacientes com Mucopolissacaridose I H.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
GONCALVES, B. S. ; NEPOMUCENO, L A M ; CARVALHO, M.D. F. . Frequência da Mutação DF508 em pessoas aparentemente saudáveis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

28.
CARVALHO, M.D. F.. Células-Tronco: Perspectivas Terapêuticas e Éticas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
CARVALHO, M.D. F.. Células Tronco Adultas e Embrionárias: " A Pesquisa antes do tratamento". 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).


Demais tipos de produção técnica
1.
Carvalho, M. D. F.. Curso Introdução ao Tratamento e Manejo de Erros Inatos do Metabolismo (EIM). 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Carvalho, M. D. F.. I Curso Teórico Prático de Genética Médica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Carvalho, M. D. F.. Curso Hanseníase: Diagnóstico molecular e Clínico. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
CARVALHO, M.D. F.. Fibrose Cística & Genética. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Dolder informativo).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 CARVALHO, M.D. F.; CARVALHO, K. M. ; CARVALHO, D. M. F. . USO DE TELOCINOBUFAGINA COMO ANALGÉSICO NO TRATAMENTO DAS DORES AGUDA E CRONICA. 2009, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI09017585, título: "USO DE TELOCINOBUFAGINA COMO ANALGÉSICO NO TRATAMENTO DAS DORES AGUDA E CRONICA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 28/05/2009

2.
 Carvalho, M. D. F.; CARVALHO, K. D. M. ; CARVALHO, D. M. F. . Use of telocinobufagin as an analgesic in the treatment of acute and chronic pains. 2010, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US 8,541,395 B2, título: "Use of telocinobufagin as an analgesic in the treatment of acute and chronic pains" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 26/05/2010; Depósito PCT: 26/05/2010; Concessão: 24/09/2013.

3.
 CARVALHO, M.D. F.. UTILISATION DE LA TÉLOCINOBUFAGINE COMME ANALGESIC DANS LE TRAITMENT DE DOULEURS AIGUES ET CHRONICS. 2010, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: EP2440211B1, título: "UTILISATION DE LA TÉLOCINOBUFAGINE COMME ANALGESIC DANS LE TRAITMENT DE DOULEURS AIGUES ET CHRONICS" , Instituição de registro: EUROPEAN PATENT SPECIFICATION. Depósito: 26/05/2010; Depósito PCT: 26/05/2010; Concessão: 09/10/2013.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
CARVALHO, K. M.; CAMARAO, G. C.; Carvalho, M. D. F.. Participação em banca de Giovanna Teixeira Nunes. Avaliação Clínica e Molecular de pacientes com atrofia espinhal progressiva no Estado do Ceará. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará.

Teses de doutorado
1.
KERR, L. R. F. S.; PINHEIRO, R. F.; KENDALL, B. C.; MATOS, H. J.; Carvalho, M. D. F.. Participação em banca de Luana Nepomuceno Gondim Costa Lima. Estudo Epidemiológico Molecular da Hanseníase emFortaleza, Ceará. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Qualificações de Mestrado
1.
CARVALHO, K. M.; Carvalho, M. D. F.; CARDI, B. A.. Participação em banca de Giovanna Teixeira Nunes. Utilização, In Vitro, de células-troco de dentes decíduos esfoliados e terceiros molares recém-nascidos para formação de dentina reparadora. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
REGADAS, R. P.; Carvalho, M. D. F.; ALMEIDA, M. I.. Participação em banca de Miguel Petras Gonçalves Capistrano.Tratamento Cirúrgico de Câncer de Próstata Um Estudo Bibliográfico. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Estadual do Ceará.

2.
CARVALHO, M.D. F.; CARVALHO, K. D. M.; LEITE, J. A. D.. Participação em banca de CHÁRLINGTON MOREIRA CAVALCANTE.AVALIAÇÃO CLÍNICA DE PACIENTES COM ATROFIA ESPINHAL PROGRESSIVA NO ESTADO DO CEARÁ. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Estadual do Ceará.

3.
FERREIRA, J. F. S.; Carvalho, M. D. F.; ALMEIDA, M. I.. Participação em banca de Caroline Braga Barroso.Ataxia - Telangiectacia Relato de três casos de uma mesma família. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Estadual do Ceará.

4.
COSTA, A. P. P.; TEDESCO, Y. M. E. S.; CARVALHO, M.D. F.. Participação em banca de Ana Carolina Buzzo Stefanini.Efeitos da Rapamicina em associações com doxorrubicina na proliferação celular em linhagens mamárias humanas. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

5.
COSTA, A. P. P.; Carvalho, M. D. F.; TOYAMA, D. O.. Participação em banca de Julianna Kesselring Romero.Análise e Receptores de Estrógeno e Progesterona em Células mamárias cancerosas. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

6.
ACOSTA, M. B. R.; ROSARIO, H. B.; Carvalho, M. D. F.. Participação em banca de Aliny de Angelys Silva e Patrícia Gomes Martins.Potencial cancerígeno em células-ronco. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
BRINGEL, J. M. A.; SANTOS, R. C. A. N.; Carvalho, M. D. F.; PAIXAO, G. C.. Concurso para Professor Substituto: Pediatria/Alergologia - Código 10. 2018. Universidade Estadual do Ceará.

2.
SAMPAIO, J. J. C.; Carvalho, M. D. F.; RUIZ, E. M.; PAIXAO, G. C.. Concurso para Professor Substituto:Clínica Médica/Psiquiatria - código 12. 2018. Universidade Estadual do Ceará.

3.
CARVALHO, M.D. F.; CARVALHO, K. D. M.; CAMARAO, G. C.. AVALIAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DE PACIENTES COM ATROFIA ESPINHAL PROGRESSIVA NO ESTADO DO CEARÁ. 2011. Universidade Estadual do Ceará.

4.
CARVALHO, M.D. F.; CARDI, B. A.; CARVALHO, K. M.. Banca de Qualificação de Mestrado de Giovanna Nunes Teixeira. Título: Utilização, in vitro, de células-tronco de dentes decíduos esfoliados e terceiros molares recém-extraídos para formação de dentina reparadora. 2010. Universidade Estadual do Ceará.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
I Congresso Brasileiro de Neurogenética. 2018. (Congresso).

2.
1st International Workshop "recent advances in rare diseases: Gaucher diseases as model. 2017. (Congresso).

3.
CLN2 EXPERT MEETING. 2017. (Congresso).

4.
III Simpósio Cearense de Doenças Neuromusculares. 2017. (Simpósio).

5.
I Jornada Odontológica da Unichristus. Microcefalia um desafio Multiprofissional. 2017. (Congresso).

6.
LATAM SMA SUMMIT. 2017. (Outra).

7.
Simpósio Internacional 25 anos Tratando pacientes de Gaucher. 2017. (Simpósio).

8.
REBREPOM BRASIL 2015: Doença de Pompe Desafios Emergentes. 2015. (Outra).

9.
XXVII Congresso Brasileira de Genética Médica. 2015. (Congresso).

10.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Avanços nas Pesquisas em Neurogenética. 2014. (Congresso).

11.
5to. CONGRESO LATINOAMERICANO DE ENFERMIDADES LISOSOMALES. 2013. (Congresso).

12.
COLATEL. COLATEL. 2013. (Congresso).

13.
I Round Table Latino Americano de Fabry.. 2013. (Simpósio).

14.
IX CONGRESO LATINOAMERICANO DE ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO Y PESQUISA NEONATAL. IX CONGRESO LATINOAMERICANO DE ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO Y PESQUISA NEONATAL. 2013. (Congresso).

15.
XXV Congresso Brasileira de Genética Médica. 2013. (Congresso).

16.
XXV Congresso Brasileira de Genética Médica. Curso Erros Inatos do Metabolismo em criança e adultas. 2013. (Congresso).

17.
62nd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. 2012. (Outra).

18.
ASGH. ASGH. 2012. (Congresso).

19.
CURSO PARA GESTÃO NO SISTEMA ELETRÔNICO DE EDITORAÇÃO DE REVISTAS (SEER).CURSO PARA GESTÃO NO SISTEMA ELETRÔNICO DE EDITORAÇÃO DE REVISTAS (SEER). 2012. (Encontro).

20.
ENCONTRO DE ATUALIZAÇÃO EM FABRY COM PROF. DR. ROBERT DESNICK. 2012. (Encontro).

21.
I Curso Teórico Prático de Genética Médica. 2012. (Outra).

22.
III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. Presidente da Comissão Julgadora dos trabalhos científicos. 2012. (Congresso).

23.
III CURSO DE EDUCAÇÃO CONTINUADA CE EM CIRURGIA CRÂNIO MAXILO FACIAL.GENÉTICA EM CIRURGIA CRÂNIO-MAXILO-FACIAL. 2012. (Seminário).

24.
III Curso de Educação Continuada em Cirurgia Crânio-Maxilofacial.Genética em Cirurgia Crânio-Maxilo-Facial. 2012. (Outra).

25.
I JORNADA DE PEDIATRIA CLÍNICA.SÍNDROMES GENÉTICAS NA INFÃNCIA: COMO CONDUZIR. 2012. (Simpósio).

26.
XXIV Congresso Brasileira de Genética Médica. 2012. (Congresso).

27.
XXIV Congresso Brasileira de Genética Médica.OFICINA DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE DOENÇAS GENÉTICAS. 2012. (Oficina).

28.
XXIV Congresso Brasileira de Genética Médica.OFICINA TELEGENÉTICA. 2012. (Oficina).

29.
I Congresso Científico Multiprofissional da A.C.D.F. 2011. (Congresso).

30.
I Curso de Exames Complementares Aplicados á Clínica.EXAMES COMPLEMENTARES APLICADOS A GENÉTICA MÉDICA. 2011. (Outra).

31.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Distúrbios de Diferenciação do Sexo: novos conceitos, classificação e investigação clínica a partir de casos clínicos. 2011. (Congresso).

32.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Cuidados Pré-Cirúrgicos em fendas Orofaciais. 2011. (Congresso).

33.
XXIII Congresso Brasileiro Genética Médica. 2011. (Congresso).

34.
XXVI OUTUBRO MÉDICO. VISÃO BIOÉTICA DOS ALUNOS DE MEDICINA ANTES E DEPOIS DA DISCIPLINA DE BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR. 2011. (Congresso).

35.
10a. EXCETEC. 2010. (Outra).

36.
4o. Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos. 2010. (Encontro).

37.
Curso Introdutório da Liga de Genética Clínica da Faculdade de Medicina da USP.Ferramentas Diagnósticas na Genética Clínica. 2010. (Outra).

38.
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. 2010. (Congresso).

39.
II CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM DOENÇAS NEUROMUSCULARES: AMIOTROFIA ESPINHAL INFANTIL.II CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM DOENÇAS NEUROMUSCULARES: AMIOTROFIA ESPINHAL INFANTIL. 2009. (Seminário).

40.
1º SIMPÓSIO BRASILEIRO DE DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRÉ-IMPLANTACIONAL.DIAGNÓSTICO PRÉ IMPLANTACIONAL. 2008. (Simpósio).

41.
LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO INSTITUTO BUTANTAN.ESTUDO DOS EFEITOS DO HORMÔNIO DO CRESCIMENTO NAS DISTROFIAS E CÉLULAS TRONCO. 2008. (Seminário).

42.
I Forum do Instituto de Ciências da Saúde da Uniban. 2007. (Outra).

43.
Simpósio Células Tronco Adultas e Embrionárias. 2006. (Simpósio).

44.
I Semináriio Catarinense de Genética e Biologia Molecular Aplicada a Ginecologia e Obstetrícia. 2005. (Simpósio).

45.
V Simpósio Brasileiro de Hipertermia Maligna. 2005. (Simpósio).

46.
XI Congresso Brasileira de Reprodução Assistida. 2005. (Congresso).

47.
Xth International Congress World Muscle Society. 2005. (Congresso).

48.
50o. Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

49.
VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. 2004. (Congresso).

50.
49o. Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

51.
49o. Congresso Nacional de Genética. Curso Medicina Genômica. 2003. (Congresso).

52.
Dia Nacional da Fibrose Cística.Participação na categoria de palestrante: Fibrose Cística & Genética no Dia Nacional da Fibrose Cística-Hospital Infantil Albert Sabin. 2003. (Encontro).

53.
Programa de Educação Continuada da Associação Brasileira de psiquiatria. 2003. (Outra).

54.
XV Congresso Brasileira de Genética Clínica. Curso Diagnóstico Molecular de Doencças Genética. 2003. (Congresso).

55.
XV Congresso Brasileira de Genética Clínica. Curso: Teste do Pezinho: O que fazer?. 2003. (Congresso).

56.
XV Congresso Brasileira de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

57.
III Encontro Cearense sobre Doença Degenerativas da Retina. 2002. (Encontro).

58.
Simpósio Norte-Nordeste de Medicina de Urgência. 2001. (Simpósio).

59.
XIV Congresso Cearense de Odontolgia. 2001. (Congresso).

60.
DST 3 in Fortaleza. 2000. (Congresso).

61.
XXXI Congresso Brasileiro de Pediatria. 2000. (Congresso).

62.
II Jornada AMI de Pediatria. 1999. (Congresso).

63.
XIX Congresso da Sociedade Norte-Nordeste de Cardiologia. 1999. (Congresso).

64.
XXX Congresso Brasileiro de Ondontologia. 1999. (Congresso).

65.
XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.. 1998. (Outra).

66.
XXXIII Encontro da Associação Brasileira de Ensino Odontológico. 1998. (Outra).

67.
XXVII ECEM. 1997. (Encontro).

68.
II Congresso Brasileiro sobre Tabagismo. 1996. (Congresso).

69.
IX Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental. 1996. (Outra).

70.
XVII Congresso Brasileiro de Anatomia. 1996. (Congresso).

71.
XI Outubro Médico. 1995. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Carvalho, M. D. F.. Curso Introdução ao Tratamento e Manejo de Erros Inatos do Metabolismo (EIM). 2017. (Outro).

2.
CARVALHO, M.D. F.. I Curso da Liga de Genética Médica da Universidade Estadual do Ceará. 2012. (Outro).

3.
Carvalho, M. D. F.. I Curso Teórico Prático de Genética Médica. 2012. (Outro).

4.
Carvalho, M. D. F.. Hanseníase: Diagnóstico molecular e Clínico. 2011. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Ingrid Sarquis. Síndrome do X- Frágil: estudo molecular familiar. Início: 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Unichristus. (Orientador).

2.
Clayton Sousa. Síndrome de Berardinelli. Início: 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Unichristus, Unichristus. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Juliana Thomaz. Estudo Clínico e Molecular de uma família com Distrofia Fascio-Escápulo-Humeral (FSH). Início: 2013. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Unichristus. (Orientador).

Orientações de outra natureza
1.
Eline Pereira. Relato de caso: Schinzel Giedion. Início: 2013. Orientação de outra natureza. Unichristus. Unichristus. (Orientador).

2.
Pedro Barbosa. Genodermatoses. Início: 2013. Orientação de outra natureza. CENTRO DE REFERÊNCIA NACIONAL EM DERMATOLOGIA SANITÁRIA DONA LIBÂNIA - CDER. (Orientador).

3.
Helder Gomes. Genética na Comunidade. Início: 2012. Orientação de outra natureza. Universidade Estadual do Ceará. FUNECE. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Giovanna Teixeira Nunes. Avaliação Clínica e Molecular de Pacientes com Atrofia Espinhal`Progressiva no Estado do Ceará. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, . Coorientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Henrique Girão Martrins. Desenvolvimento de Protocolo para Acompanhamento de Pacientes Portadores de Síndrome de Down na APAE. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

2.
Ana Larissa Brasil Mesquita. Síndrome EEC - Ectrodactilia, Displasia Ectodérmica e fenda Lábio-Palatina: Relato Genético Familiar e Revisão de Literatura. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

3.
Henrique Girão Martins. Desenvolvimento de Protocolo de atendimento para paciente com Sd de Down na APAE de Fortaleza. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

4.
Lize de Magalhães Barroso. Prevalência da Doença Celíaca em individuos doadores de sangue da cidade de Fortaleza-Ce. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Centro Universitário Christus. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

5.
Chárlington Moreira Cavalcante. Avaliação Clínica de Pacientes com afrofia Espinhal Progressiva no Estado do Ceará. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

Iniciação científica
1.
Lize de Magalhães Barroso. Prevalência da Doença Celíaca em individuos doadores de sangue da cidade de Fortaleza-Ce. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Christus. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

2.
Henrique Girão Martrins. Avaliação Clínica de Pacientes com afrofia Espinhal Progressiva no Estado do Ceará. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

3.
Matheus Pimentel Sombra. Isolamento e Processamento de células-tronco mesenquimais de cordão umbilical pra tratamento das dores neuropáticas. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

4.
Henrique Girão Martins. Isolamento e processamento de células-tronco mesenquimais de cordão umbilical para tratamento de dores neuropáticas.. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

5.
André Saldanha, Weverton Maranhão e Clarisse Rocha. Diagnóstico Molecular da Fibrose Cística: Estudo da Mutação F508 em uma população controle do Ceará. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Monitoria) - Centro Universitário Christus. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

6.
Nayana Vidal, Lize Barroso Bárbara Pinto. Diagnóstico Molecular da Atrofia Muscular Espinhal: Estudo das Principais Mutações em uma população controle do Ceará. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Christus. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

7.
Bárbara Pinto, Lize Barroso. Diagnóstico Molecular da Atrofia Muscular Espinhal: Revisão da Literatura e Padronização da Técnica de Análise Molecular. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Christus. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

8.
Igor Siqueira, Lia Maria Bastos e André Ricardo Saldanha. Artigo de Revisão: Mucopolissacaridoses. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Christus. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

9.
Nayana Vidal, Weverton Maranhão e Igor Siqueira. Síndrome de Williams - Beuren: Uma revisão de atualizada. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Christus. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

10.
André Ricardo Saldanha. Fibrose Císitca: Revisão e Atualização. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Christus. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

11.
Weverton Maranhão, Lia Barroso e Nayana Vidal. Macrossomias: Revisão e Atualização. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Christus. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

Orientações de outra natureza
1.
Beartriz Costa Gomes. Disciplina de Biologia Molecular e Celular e Genética Médica. 2015. Orientação de outra natureza. (Monitoria) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

2.
Rodrigo Lucas Severiano vieira. Disciplina de Biologia Molecular e Celular e Genética Médica. 2015. Orientação de outra natureza. (Monitoria) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

3.
Matheus Henrique Seixas dos Santos. Disciplina de Biologia Molecular e Celular e Genética Médica. 2015. Orientação de outra natureza. (Monitoria) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

4.
Pedro Pollini Gonçalves Stefanuto. Disciplina deBiologia Molecular e Celular e Genética Médica. 2014. Orientação de outra natureza. (Monitoria) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

5.
Matheus Pimentel Sombra. Disciplina de Biologia Molecular e Celular e Genética Médica. 2014. Orientação de outra natureza. (Monitoria) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

6.
Eder Alencar Moura. Disciplina de Biologia Molecular e Celular e Genética Médica. 2014. Orientação de outra natureza. (Monitoria) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

7.
Giovanna Oliveira Schuler. Disciplina de Biologia Molecular e Celular e Genética Médica. 2014. Orientação de outra natureza. (Monitoria) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

8.
Hayato Corrêa, Ilana Freitas, Rodrigo Duarte e Sabrina Forte. Disciplina de Genética. 2013. Orientação de outra natureza. (Monitoria) - Centro Universitário Christus. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

9.
Ana Lívia Gomes Moreira. Disciplina de Biologia Molecular e Celular e Genética Médica. 2013. Orientação de outra natureza. (Monitoria) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

10.
Antonia elisabeth Christina Batista Mendes. Disciplina de Biologia Molecular e Celular e Genética Médica. 2013. Orientação de outra natureza. (Monitoria) - Universidade Estadual do Ceará. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

11.
Eurico Netoi, Igor Mota, Nayana Vidal e Sabrina Forte. Disciplina de Genética. 2012. Orientação de outra natureza. (Monitoria) - Centro Universitário Christus. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.

12.
Nayana Vidal. Disciplina de Genética. 2011. Orientação de outra natureza. (Monitoria) - Centro Universitário Christus. Orientador: Maria Denise Fernandes Carvalho.



Inovação



Patente
1.
 Carvalho, M. D. F.; CARVALHO, K. D. M. ; CARVALHO, D. M. F. . Use of telocinobufagin as an analgesic in the treatment of acute and chronic pains. 2010, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US 8,541,395 B2, título: "Use of telocinobufagin as an analgesic in the treatment of acute and chronic pains" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 26/05/2010; Depósito PCT: 26/05/2010; Concessão: 24/09/2013.

2.
 CARVALHO, M.D. F.. UTILISATION DE LA TÉLOCINOBUFAGINE COMME ANALGESIC DANS LE TRAITMENT DE DOULEURS AIGUES ET CHRONICS. 2010, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: EP2440211B1, título: "UTILISATION DE LA TÉLOCINOBUFAGINE COMME ANALGESIC DANS LE TRAITMENT DE DOULEURS AIGUES ET CHRONICS" , Instituição de registro: EUROPEAN PATENT SPECIFICATION. Depósito: 26/05/2010; Depósito PCT: 26/05/2010; Concessão: 09/10/2013.

3.
 CARVALHO, M.D. F.; CARVALHO, K. M. ; CARVALHO, D. M. F. . USO DE TELOCINOBUFAGINA COMO ANALGÉSICO NO TRATAMENTO DAS DORES AGUDA E CRONICA. 2009, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI09017585, título: "USO DE TELOCINOBUFAGINA COMO ANALGÉSICO NO TRATAMENTO DAS DORES AGUDA E CRONICA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 28/05/2009


Projetos de pesquisa

Projeto de desenvolvimento tecnológico


Educação e Popularização de C & T



Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Carvalho, M. D. F.. Instituição do Protocolo de Consuta na Emergência Metabólica Neontal na MEAC. Revista da MEAC.

2.
Carvalho, M. D. F.. O papel do Médico Geneticista na MEAC: Do Correto diagnóstico ao aconselhamento e avaliação de riscos. Revista da MEAC, p. 32 - 35.



Outras informações relevantes


Aprovada em Primeiro Lugar para Médica Geneticista no Hospital das Clínicas e Maternidade Escola da Universidade Federal do Ceará-UFC em 2014
Aprovado em Primeiro lugar para Concurso para Professor Substituto da UECE em 2011
Aprovado em segundo lugar no Concurso do Mestrado Acadêmico em Ciências Fisiológicas
Diploma de Curso Básico em Inglês pela Casa de Cultura da Universidade Federal do Cerará
Diploma de Curso Básico em Francês pela Casa de Cultura da Universidade Federal do Cerará



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