Fabíola Traina

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 07/03/2018


Possui graduação em Medicina pela Universidade Estadual de Campinas (1997), residência médica em Hematologia e Hemoterapia (1998-2000) e Transplante de Medula Óssea (2001) ambos na Universidade Estadual de Campinas. Realizou formação complementar em Transplante de Medula Óssea na Settle Cancer Cell Aliance (Seattle, EUA) atuando como visiting physician (2003). Possui título de doutor em Fisiopatologia Médica pela Universidade Estadual de Campinas (2007) e pós-doutorado na Cleveland Clinic (2010-2011). Atuou como médica hematologista e pesquisadora colaboradora na Universidade Estadual de Campinas, atuando principalmente nos seguintes temas: doença falciforme, síndromes mieldisplásicas, investigação de novas alterações moleculares em neoplasias mieloides no periodo de 2004 a 2013. A partir de junho de 2013 assumiu o cargo de Professora Doutora do Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP), Regime de Dedicação Integral à Docência e à Pesquisa. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Fabíola Traina
Nome em citações bibliográficas
TRAINA, F.;Traina, Fabiola;Traina, Fabíola;F. Traina;TRAINA, F

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP
Vila Monte Alegre
14048900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil
Telefone: (16) 36022294


Formação acadêmica/titulação


2002 - 2007
Doutorado em Fisiopatologia Médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Caracterização De Uma Nova Proteína Com Repetições De Anquirina, ANKHD1, na Hematopoese Normal e Leucêmica., Ano de obtenção: 2007.
Orientador: Sara Teresinha Olalla Saad.
Palavras-chave: acute leukemia; Ankyrin repeat domain; ANKHD1.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana.
2001 - 2002
Especialização - Residência médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. Residência médica em: Especialização em Transplante de medula Óssea
Número do registro: .
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1998 - 2001
Especialização - Residência médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. Residência médica em: Hematologia e Hemoterapia
Número do registro: .
Palavras-chave: hematologia; hemoterapia.
1992 - 1997
Graduação em Medicina.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Médica.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.


Pós-doutorado


2010 - 2011
Pós-Doutorado.
Cleveland Clinic Foundation, CCF, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Cleveland Clinic Foundation, CCF, Estados Unidos.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.


Formação Complementar


2003 - 2003
Bone Marrow Transplantation. (Carga horária: 960h).
University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos.


Atuação Profissional



American Society of Hematology, ASH, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Membro do ASH Scientific Committee on Myeloid, Carga horária: 1


Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, FMRP USP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clínica Médica, .

Cargo ou função
Representante dos professores doutores junto ao Conselho do Departamento de Clínica Médica.
02/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hemocentro de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro suplente da CCP de Pós-Graduação Oncologia Clínica, Células Tronco e Terapia Celular FMRP USP.
01/2014 - Atual
Ensino, Clinica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
RCM5887-1 Princípios Básicos da Citogenética Clássica e Molecular
RCM5887-1 Desenvolvimento de Raciocínio Clínico Avançado em Clínica Médica
06/2013 - Atual
Direção e administração, Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto USP, .

Cargo ou função
Supervisão do Laboratório de Citogenética do Laboratório de Hematologia.
06/2013 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCG0285 Biologia do Cancer
RCG0286 Introdução à Comunicação com Pacientes - Coordenadora (2016 - Atual)
RCG0314 Semiologia
RCG0448 Hematologia e Hemoterapia
RCG0602 Internato em Clínica Médica II
06/2013 - Atual
Extensão universitária , Departamento de Clínica Médica, .

Atividade de extensão realizada
Orientação de médicos residentes em hematologia e hemoterapia.
06/2013 - Atual
Extensão universitária , Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto USP, .

Atividade de extensão realizada
Atendimento a pacientes com doenças hematológicas.
06/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clínica Médica, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Residência Médica.

Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2013
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2004 - 2006
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 24

Atividades

09/2008 - 06/2013
Serviços técnicos especializados , Centro de Hematologia e Hemoterapia UNICAMP, .

Serviço realizado
Supervisora do Laboratório de Citogenéica do Hemocentro Unicamp.
11/2006 - 06/2013
Direção e administração, Centro de Hematologia e Hemoterapia UNICAMP, .

Cargo ou função
Supervisor da Seção de Procedimentos Transfusionais.
06/2006 - 06/2013
Serviços técnicos especializados , Centro de Hematologia e Hemoterapia UNICAMP, .

Serviço realizado
Supervisor do Laboratório de Exames Complementares em Hemoterapia.
1/2004 - 12/2004
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Saúde da Família


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Investigação funcional da participação de IRS2 em neoplasias mieloproliferativas crônicas BCR-ABL1 negativas
Descrição: As neoplasias mieloproliferativas crônicas BCR-ABL1 negativas (NMP) apresentam como característica comum a ocorrência de proliferação celular exacerbada, mantendo a capacidade de diferenciação mieloide terminal. Em parcela significativa dos casos, a ativação da proliferação celular ocorre pelo aumento da atividade tirosina quinase de proteínas específicas. Entretanto, a heterogeneidade molecular observada nos pacientes e as respostas clínicas insatisfatórias observadas em parte dos casos com os tratamentos vigentes sugerem que mecanismos adicionais, como interações proteicas não descritas e novas mutações, possam estar envolvidos na fisiopatologia destas neoplasias. O substrato do receptor de insulina 2 (IRS2) é uma proteína adaptadora citoplasmática identificada inicialmente por seu papel na sinalização da insulina, mas também pode interagir com os receptores EPOR, MPL e IGF1R e ativar as vias JAK/STAT, PI3K/Akt/mTOR e MAPK. Estudos recentes do nosso grupo de pesquisa evidenciaram a interação JAK2/IRS2 em modelos de células JAK2V617F. Os objetivos deste projeto são avaliar os efeitos do tratamento combinado de ruxolitinib e inibidores de IRS2 ou mTOR em células JAK2V617F e estabelecer um modelo murino de animais knockout Irs2. Linhagens leucêmicas e células primárias humanas serão utilizadas para os estudos funcionais; modelo murino de animais knockout Irs2 será estabelecido. Os métodos incluem avaliação da sobrevivência celular e da ativação de vias de sinalização em células leucêmicas humanas submetidas a diferentes condições de inibição das proteínas de interesse através da metodologia de terapia gênica e/ou uso de inibidores específicos, estabelecimento de modelo murino knockout Irs2 e avaliação da hematopoese neste modelo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Fabíola Traina - Coordenador / Jaqueline Cristina Fernandes - Integrante / Bruna Alves Fenerich - Integrante / João Agostinho Machado Neto - Integrante / Juan Luiz Coelho-Silva - Integrante / Tamiresde Carvalho Gonçalves - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
Investigação do efeito do silenciamento do IRS1/IRS2 no fenótipo de células hematopoiéticas primárias normais CD34+ e leucêmicas BCR-ABL+
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Fabíola Traina - Coordenador / Renata Scopim-Ribeiro - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Uso integrado da citogenética convencional e molecular na identificação de alterações cromossômicas: impacto clínico e biológico
Descrição: As neoplasias mieloides são doenças clonais resultantes da aquisição de alterações moleculares que resultam em diferenciação e proliferação anormal de uma célula tronco hematopoética e podem ser agrupadas em três grandes grupos: síndromes mielodisplásicas, neoplasias mieloproliferativas crônicas e leucemias mieloides agudas, totalizando trinta diferentes entidades diagnósticas. A citogenética convencional é exame indispensável para a investigação de alterações cromossômicas nos pacientes com suspeita de neoplasia hematológica, sendo capaz de evidenciar a clonalidade da doença, definir diagnóstico, prognóstico e tratamento, além de fornecer dados que permitiram a elucidação da fisiopatologia e desenvolvimento de terapia alvo de doenças específicas, como a identificação da t(9;22) na leucemia mieloide crônica e t(15;17) na leucemia aguda promielocítica. Apesar do significativo valor clínico das alterações cromossômicas detectadas através da citogenética convencional, sabe-se que o conhecimento das alterações moleculares e seu impacto clínico ainda representam uma área da medicina que exige uso integrado de novas metodologias de estudo do genoma, a identificação de novas alterações moleculares e o entendimento biológico e funcional destas alterações. O objetivo deste projeto é o uso integrado da citogenética convencional aliada a novas tecnologias baseadas em array de DNA, o Single Nucleotide Polymorphism Array (SNP-A), na identificação de alterações cromossômicas em neoplasias hematológicas, ,especialmente neoplasia mieloide. Acredita-se que o uso integrado destas metodologias permitirá a detecção de alterações cromossômicas adicionais com valor diagnóstico e prognóstico no atendimento de pacientes, além de indicar genes com potencial de desenvolvimento de estudos específicos na elucidação de mecanismos fisiopatológicos envolvidos com a hematopoese normal e neoplásica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Fabíola Traina - Coordenador / Fernanda Borges da Silva - Integrante.
2012 - 2014
Investigação de alterações moleculares em neoplasias mieloides
Descrição: A Organização Mundial de Saúde distingue quatro grupos de neoplasias mieloides: neoplasias mieloproliferativas crônicas (NMP), síndromes mielodisplásicas (SMD), NMP/SMD e leucemia mieloide aguda (LMA). As NMP são desordens clonais malignas que acometem uma ou mais linhagens mieloides, levando a uma vantagem proliferativa na diferenciação terminal. As SMD resultam de alterações na célula pluripotente, caracterizadas por hematopoese ineficaz, citopenias e displasias. NMP/SMD são doenças clonais que apresentam características comuns aos dois grupos de doenças. As NMP, SMD e NMP/SMD podem evoluir para LMA, grupo de doenças caracterizadas pela expansão clonal de blastos mieloides e que apresenta alta mortalidade. O conceito de drogas que atuam nas células neoplásicas e preservam a célula normal é atraente e existem muitos potenciais alvos a serem estudados. Recentemente, um conjunto de dados tem mostrado que a presença de alterações citogenéticas fornece dados prognósticos e pode apresentar implicações terapêuticas em neoplasias mieloides. Além disso, alterações epigenéticas causam impacto significativo na estrutura da cromatina e na atividade transcricional, podendo regular e modular o processo neoplásico. Proteínas sabidamente envolvidas em outras neoplasias ou em importantes vias de sinalização celular também podem participar da fisiopatologia das neoplasias mieloides. Estudos investigando as consequências clínicas e biológicas de cada alteração molecular são fundamentais para o melhor entendimento da biologia dessas doenças, identificação de marcadores prognósticos, preditores de resposta a drogas e novos alvos terapêuticos. Nosso objetivo consiste em contribuir na elucidação de mecanismos genéticos, epigenéticos e de sinalização celular envolvidos na fisiopatologia das neoplasias mieloides..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) .
Integrantes: Fabíola Traina - Coordenador / Marina Pereira Colella - Integrante / João Agostinho Machado-Neto - Integrante / Paula de Melo Campos - Integrante / Renata Scopim-Ribeiro - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
Efeito da hidroxiuréia no estado de hipercoagulabilidade da doença falciforme
Descrição: A doença falciforme é caracterizada pela presença de crises vaso-oclusivas e hemólise intravascular com conseqüente depleção de óxido nítrico, disfunção e ativação endotelial. Praticamente todos os elementos da coagulação, incluindo o endotélio, os elementos celulares, o sistema anticoagulante e fibrinolítico estão alterados na direção pró-coagulante na doença falciforme, de forma que uma incidência aumentada de trombose tem sido descrita nesta doença. Possíveis fatores envolvidos no estado de hipercoagulabilidade na doença falciformes são: (1) o aumento da exposição de fosfatidilserina, que serve como ancoradouro para os fatores da coagulação, (2) o aumento da atividade pró-coagulante e da expressão do fator tecidual, o iniciador fisiológico da coagulação e (3) o aumento na expressão de micropartículas derivadas de diversas origens celulares. A principal droga atualmente disponível capaz de reduzir as complicações vaso-oclusivas e a hemólise intravascular é a hidroxiuréia. São vários os benefícios do seu uso, incluindo a elevação da hemoglobina fetal, aumento do óxido nítrico e redução da expressão de moléculas de adesão endotelial, mas os seus efeitos no estado pró-coagulante são pouco conhecidos. Este estudo tem como objetivo avaliar o efeito que a hidroxiuréia tem nos diversos componentes do balanço hemostático na doença falciforme, a saber: (1) expressão do fator tecidual; (2) geração final de trombina; e (3) ativação endotelial. Indivíduos sadios e doentes falciformes com e sem o uso de hidroxiuréia serão submetidos à dosagem de fator tecidual através de citometria de fluxo, PCR em tempo real e ELISA; a expressão de micropartículas em diferentes tipos celulares será avaliada através de citometria de fluxo; as avaliações do complexo trombina-antitrombina (TAT), fragmento 1+2 da protrombina (F1+2) e dímero D (DD) serão utilizados para mensurar a geração de trombina; a dosagem do trombomodulina e do fator de Von Willebrand serão utilizados para avaliação da ativa.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Fabíola Traina - Coordenador / Marina Pereira Colella - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Estudo da função de ANKHD1 na apoptose e sua interação com SIVA em células neoplásicas
Descrição: Importante passo para a compreensão dos processos fisiopatológicos das neoplasias é a identificação de genes ativamente expressos e das funções biológicas de cada proteína codificada por estes genes. A proteína Ankyrin Repeat Single KH Domain containing 1 (ANKHD1) foi inicialmente identificada, em humanos, em linhagem celular de adenocarcinoam de próstata, LNCaP. Recentemente, o nosso grupo de pesquisa identificou que ANKHD1 é uma proteína citoplasmática altamente expressa em linhagens de leucemias agudas humanas (KG-1, HEL, K562, NB4, HL-60, Jurkat, MOLT4, Raji, Daudi e Namalwa) e em amostras de 38 pacientes com diagnóstico de leucemia aguda, quando comparadas às células hematopoéticas normais. Adicionalmente, através de ensaio de duplo híbrido em levedura, identificamos a associação da ANKHD1 com a proteína pró-apoptótica SIVA. Estes dados sugerem que ANKHD1 pode estar envolvida em vias de sinalização de apoptose celular em neoplasias, de forma que os objetivos do presente trabalho são confirmar a interação protéica entre ANKHD1 e SIVA e estudar se ANKHD1 exerce uma função na apoptose celular em células leucêmicas (Jurkat) e em células de adenocarcinoma de próstata (LNCaP). A confirmação da interação entre ANKHD1 e SIVA será realizada através de hiperexpressão das mesmas em células HEK-293N e através de imunoprecipitação e imunoblotting da proteína endógena em células Jurkat e LNCaP. Ensaios funcionais para o estudo da ativação da apoptose celular serão realizados em células submetidas ou não a inibição da expressão de ANKHD1 através de RNAi..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Fabíola Traina - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2011
Investigação funcional e caracterização do envolvimento de novos genes alvo e novas terapêuticas nas sindromes mielodisplásicas e em linhagens leucêmicas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2008
Investigação funcional e proteínas envolvidas na apoptose e ciclo celular em neoplasias hematológicas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2001 - 2005
Clonagem e caracterização de novos genes relacionados às proteínas do citoesqueleto
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
1995 - 1997
Regulação do Substrato-1 do Receptor de Insulina
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1994 - 1994
Padronização Morfológica Qualitativa e Quantitativa de Lesão Isquêmica Intestinal: Modelo Experimental Em Ratos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2012 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso)
2012 - 2013
Periódico: Leukemia Research
2007 - 2007
Periódico: British Journal of Haematology (Print)
2012 - 2012
Periódico: Plos One
2011 - Atual
Periódico: Brazilian journal of medical and biological research
2012 - 2013
Periódico: Journal of Hematological Malignancies
2012 - 2012
Periódico: The Scientific World Journal
2014 - 2014
Periódico: New England Journal of Medicine (Print)
2014 - 2014
Periódico: Oncogene (Basingstoke)
2014 - 2014
Periódico: Journal of Cellular Biochemistry
2014 - 2014
Periódico: Acta Biochimica et Biophysica Sinica
2014 - 2014
Periódico: Gene Therapy & Molecular Biology
2014 - Atual
Periódico: Case Reports in Hematology
2014 - 2014
Periódico: OncoTargets and Therapy
2014 - 2014
Periódico: Medical Science
2014 - Atual
Periódico: Revista de Medicina (USP)
2013 - 2014
Periódico: Blood Abstract Issue. American Society of Hematology


Revisor de projeto de fomento


2014 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2008 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho ?DNMT3A Is Highly Expressed in Bone Marrow Cells from Acute Myeloid Leukemia Patients?, American Society of Hematology, ASH 2017 - 59th Annual Meeting and Exposition.
2017
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho ?IGF Signaling Predicts Outcomes and Is a Promising Target Therapy for Acute Myeloid Leukemia?, American Society of Hematology, ASH 2017 - 59th Annual Meeting and Exposition.
2017
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho ?Long Non-Coding Transcript in LEF1 Locus Is a Novel Regulator of Cell Cycle and Apoptotic Pathways in Myeloid Leukemic Cells?, American Society of Hematology, ASH 2017 - 59th Annual Meeting and Exposition.
2017
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho ?Metformin Reduces Tumor Burden and Splenomegaly in JAK2V617F Murine Models?, American Society of Hematology, ASH 2017 - 59th Annual Meeting and Exposition.
2017
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho "The Pharmacological IGF1R-IRS1/2 Inhibitor NT157 Presents Multiple Anti-Neoplastic Effects in Myeloproliferative Neoplasms", American Society of Hematology, ASH 2017 - 59th Annual Meeting and Exposition.
2016
Trabalho selecionado para participação no Simpósio Jovem Cientista SBBq-Conesul (aluna Bruna Alves Fenerich), Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.
2016
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: Multitarget Antileukemic Effects of Metformin in Myeloproliferative Neoplasm Cells: Inhibition of JAK2/STAT Signaling and Mitochondrial Activity, American Society of Hematology, ASH 2016 - 58th Annual Meeting and Exposition.
2016
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: Pharmacological IRS1/2 Inhibition Induces Apoptosis in BCR-ABL1T315I mutant Cells,, American Society of Hematology, ASH 2016 - 58th Annual Meeting and Exposition.
2016
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: Pharmacological IGF1R/IRS Inhibitor, NT157, Effectively Induces Apoptosis and CDKN1A Expression in Acute Lymphoblastic Leukemia Cells, American Society of Hematology, ASH 2016 - 58th Annual Meeting and Exposition.
2015
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: Pharmacological IRS1/2 Inhibition Reduces Cell Viability in BCR-ABL1 Positive Cells, 57th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2015.
2015
ASCB Travel Award pelo trabalho de Fernanda M. Roversi intitulado de The role of Hematopoietic Cell Kinase in cell migration and CXCL12/CXCR4 axis, American Society for Cell Biology.
2015
11ª edição dos Prêmios Santander Universidades - Bolsa de estudos para estágio no exterior para aluna Ana Paula N. Rodriguês Alves, Santander Universidades.
2014
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho:Cellular and Molecular Effects of NVP-BKM120 in Lymphoblastic Leukemia Cells, 56th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2014.
2014
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: Stathmin 1 Silencing Amplifies Ruxoliyinib-Induced Apoptosis in JAK2 V617F Cells, 56th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2014.
2014
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: Hematopoeitic Cell Kinase (HCK) Is Involved in MDS and Acute Leukemia Pathophysiology by Modulating PI3K Pathway and Enhancing Erythroid Differentiatiion, 56th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2014.
2014
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: Nix (BNIP3L) Is Downregulated in High-Risk Myelodysplastic Syndromes and Acute Myeloid Leukemia and Its Silencing Enhances Decitabine-Mediated Apoptosis, 56th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2014.
2014
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: IRS2 Inhibition Reduces Cell Proliferation and Has Cumulative Effects with Ruxoliitinib in JAK2 V617F Cells, 56th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2014.
2014
Travel Grant to young investigators pelo trabalho de Isabella Barbutti: The CATS (FAM64A) protein is important for clonogenicity of the monocitic leukemia cell line U937, 19th Congress of the European Hematology Association.
2014
Melhor Trabalho em Hematologia intitulado Hematopoietic Cell Kinase acts on erythroid differentiation by EPO/PI3K pathway, HEMO 2014 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular.
2013
Menção honrosa pelo trabalho de Mariana Lazarini intitulado: Characterization of BNIP3 and NIX, targets of HIF-1 alpha, in high-risk myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia, VI Encontro Internacional de Patologia Investigativa do Hospital A.C. Camargo.
2013
Cover page - Journal of Leukocyte Biology, vol. 94 (3), Society of Leukocyte Biology.
2013
ASCB Graduate Travel Award pelo trabalho de Renata Scopim-Ribeiro intitulado de DNMT3A silencing does not modulates PTEN expression and activation in leukemia cells, American Society for Cell Biology.
2013
ASCB Graduate Travel Award pelo trabalho de João A Machado-Neto intitulado de ANKHD1 promotes proliferation, cell cycle progression and YAP1 activation in prostate cancer cells, American Society for Cell Biology.
2013
ASH Vogelsang Abstract Achievement Award pelo trabalho Stathmin 1 Is Involved In The Highly Proliferative Phenotype Of High-Risk Myelodysplastic Syndromes and Acute Leukemia Cells, American Society of Hematology.
2013
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho Stathmin 1 Is Involved In The Highly Proliferative Phenotype Of High-Risk Myelodysplastic Syndromes and Acute Leukemia Cells, 55th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2013.
2013
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho Increased Inflammatory Markers and Their Correlations To Clinical Complications In Hemoglobin SC Disease, 55th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2013.
2013
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho Downregulation Of SPINT2 Expression In MDS Stromal Increases HGF and SDF-1 Secretion and Promotes Cell-Cell Adhesion By Alteration, 55th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2013.
2013
ASH Abstract Achievement Award pelo Trabalho FMNL1 Is Downregulated In Myelodysplastic Syndromes and Is Involved In Megakaryocytic Differentiation, 55th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2013.
2012
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: ANKHD1 Interacts with the Proapoptotic Protein SIVA and Plays a Role in the Proliferation and Stathmin Activation of Acute Leukemia Cells, 54th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2012.
2012
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: BNIP3 Is Downregulated in Myelodysplastic Syndromes and Acute Myeloid Leukemia and Is a Potential Molecular Target for Decitabine, 54th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2012.
2012
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: Reduced TET2 expression in Patients with Myelodysplastic Syndromes and Acute Myeloid Leukemia, 54th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2012.
2012
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: Correlation between IL 10 and CD8+ Cells in MDS patients adds New Insight into the Role of the Immune System in this Disease, 54th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2012.
2012
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: Elevation of Hypercoagulability Markers in Hemoglobin SC Disease, 54th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2012.
2012
ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: Hematopoietic Cell Kinase (HCK) Is Highly Expressed in MDS and Regulates Proliferation, Cell Cycle Progression and Hematopoietic Differentiation, 54th Annual Meeting of the American Society of Hematology - ASH 2012.
2012
Mensão honrosa pelo trabalho intitulado: Hematopoietic cell kinase (HCK) may be involved in hematopoietic cell differentiation in myelodysplastic syndromes, V Encontro Internacional de Patologia Investigativa do Hospital A.C. Camargo.
2012
Mensão honrosa pelo trabalho intitulado: Downregulation of SIVA in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia: a possible role in the resistence to apoptosis of leukemia cells, V Encontro Internacional de Patologia Investigativa do Hospital A.C. Camargo.
2011
Travel grant to young investigators pelo trabalho intitulado:Hydroxyurea Reduces The Hypercoagulable State Of Patients With Sickle Cell Anemia, 16th Congress of the European Hematology Association. Londres, Reino Unido.
2011
Agraciado com a Menção Honrosa pelo trabalho intitulado:. IRS proteins in MDS and AML: a possible role of IRS2 in MDS erythroid cell differentiation, IV Encontro Internacional de Patologia Investigativa do Hospital A. C. Camargo.
2011
Agraciado com o prêmio de Melhor Trabalho de Hematologia HEMO pelo trabalho intitulado: CXCR7 is highly expressed in acute lymphoblastic leukemia and potentiates the chemotactic response to SDF-1, Congresso de Hematologia e Hemoterapia - HEMO.
2011
Travel Award pelo trabalho Intitulado: Impact of molecular mutations on treatment response to hypomethylating agents in MDS, 53th Annual ASH Metting and Exposition.
2011
Travel Award pelo trabalho Intitulado: Hydroxyurea Reduces the Hypercoagulable State In Sickle Cell Anemia, 53th Annual ASH Metting and Exposition.
2011
Travel Award pelo trabalho Intitulado: CXCR7 is highly expressed in acute lymphoblastic leukemia and potentiates the chemotactic response to SDF-1, 53th Annual ASH Metting and Exposition.
2011
Travel Award pelo trabalho Intitulado: FMNL1 is involved in immune response and hematopoietic differentiation in MDS, 53th Annual ASH Metting and Exposition.
2011
Travel Award pelo trabalho Intitulado: MDR-1 and GST polymorphisms are involved in myelodysplasia progression, 53th Annual ASH Metting and Exposition.
2011
Travel Award pelo trabalho Intitulado: Downregulation of IRS2 in myelodysplastic syndromes (MDS) may be related to impaired cell differentiation, 53th Annual ASH Metting and Exposition.
2011
Agraciada com o prêmio e indicação pela Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia para participar como representante brasileira no Simpósio de Jovens Hematologistas, VI Congresso Argentino Interamericano da International Society of Hematology (ISH).
2010
Travel Grant pelo trabalho intitulado:: IRS2 is downregulated in primary MDS cells and during MDS erythroid differentiation, 52nd American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition (ASH). Orlando, USA,.
2010
Agraciado com o Prêmio de melhor trabalho intitulado: The CALM/AF10 interactor CATS is a substrate of KIS, a positive regulator of cell cycle progression in leukemia cells, III International Meeting of Investigational Pathology of A. C. Camargo Hospital.
2009
Travel grant to young investigators pelo trabalho intitulado: IRS1 and SHP2 Signaling in Myelodysplastic Syndrome And acute Myeloid Leukemia., 51st American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition (ASH), 2009, New Orleans..
2008
Travel grant to young investigators pelo trabalho intitulado: PI3K, FLT3, JAK2 mutations and MDM2 polymorphism in brazilian patients with myelodysplastic syndrome., 13th Congress of the European Hematology Association. Copenhagen, Dinamarca. June 2008.
2007
Travel grant to young investigators pelo trabalho intitulado: ANKHD1 protects leukemia cells from apoptosis and binds to SIVA, a proapoptotic protein., 12th Congress of the European Hematology Association. Austria, Vienna. June 2007..
2006
Prêmio Michel Jamra pelo trabalho intitulado: Overexpression of ANKHD1 in Acute Leukemia Cells and Its Association with SIVA1, a Proapoptotic Protein., Congresso Brasieliro de Hematologia e Hemoterapia HEMO 2006.
2005
Travel grant to young investigators pelo trabalho intitulado: Human MASK has a ubiquitous expression in human tissues and leukaemias and participates in a FAK, SRC and SHP2 multiprotein signalling complex in K562 cells., 10th Congress of the European Hematology Association, Stockholm, Sweden. June. 2005..
2003
Travel grant to young investigators pelo trabalho intitulado: Identification of a New Human Gene that Codes for a Formin-like Protein Involved in Cell Apoptosis., VIII Congress of European Hematology Association, Lyon, France..
2001
Travel grant to young investigators pelo trabalho intitulado: 3. IRS-1 binds to BCR-ABL and is constitutively phosphorylated in K562 cell line., 6th Meeting of the European Haematology Association, Frankfurt, Germany. June. 2001..
2001
Prêmio Estácio Gonzaga pelo trabalho intitulado: 4. BCR-ABL binds to IRS-1 and this association is inhibited by STI571., XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. Fortaleza, CE. Setembro, 2001..
1997
VII Prêmio Adolfo Lutz pelo trabalho intitulado: Regulação do Receptor de Insulina e dos Seus Substratos (IRS-1 e Shc) e da Associação IRS-1/PI 3 quinase e IRS-1/SHPTP2 Durante a Regeneração Hepática de Ratos., VI Congresso Médico Acadêmico da Unicamp. Campinas, SP, 1997..
1997
III Prêmio Lopes de Farias pelo trabalho intitulado: Regulação do Receptor de Insulina e dos Seus Substratos (IRS-1 e Shc) e da Associação IRS-1/PI 3 quinase e IRS-1/SHPTP2 Durante a Regeneração Hepática de Ratos., VI Congresso Médico Acadêmico da Unicamp. Campinas, SP, 1997..
1995
IV Prêmio Mário Rubens Montenegro pelo trabalho intitulado: Etapas Iniciais da Ação Insulínica em Músculo Esquelético com Predomínio de Fibras Tipo I ou II - Possíveis Implicações Fisiopatológicas para Obesidade ou Diabetes tipo II., IV Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP. Botucatu, SP, 1995.
1995
V Prêmio Adolfo Lutz pelo trabalho intitulado: Etapas Iniciais da Ação Insulínica em Músculo Esquelético com Predomínio de Fibras Tipo I ou II - Possíveis Implicações Fisiopatológicas para Obesidade ou Diabetes tipo II., IV Congresso Médico Acadêmico da Unicamp. Campinas, SP, 1995..
1995
I Prêmio Lopes de Farias pelo trabalho intitulado: Etapas Iniciais da Ação Insulínica em Músculo Esquelético com Predomínio de Fibras Tipo I ou II - Possíveis Implicações Fisiopatológicas para Obesidade ou Diabetes tipo II., IV Congresso Médico Acadêmico da Unicamp. Campinas, SP, 1995..
1995
Menção honrosa na área de Clínica Médica do IX Prêmio Pereira Barreto pelo trabalho intitulado: Etapas Iniciais da Ação Insulínica em Músculo Esquelético com Predomínio de Fibras Tipo I ou II., VII Congresso Acadêmico Paulista de Medicina - EPM, UNIFESP. São Paulo, SP..
1995
Prêmio Manoel de Abreu, pelo trabalho intitulado: Regulação Do Receptor de Insulina e do Substrato-1 do Receptor de Insulina (IRS-1) em Músculo e Fígado de Ratas Grávidas., XII Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, SP..


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:100
Total de citações:1236
Traina F.; Indice H 16  Data: 25/02/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Barbutti, I.2018Barbutti, I. ; Machado-Neto, J. A. ; Arfelli, V. C. ; de Melo Campos, P. ; TRAINA, F. ; Olalla Saad, S. T. ; Frohlich-Archangelo, L. . The U2AF homology motif kinase 1 (UHMK1) is upregulated upon hematopoietic cell differentiation. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, v. 1864, p. 959-966, 2018.

2.
Fernandes, J. C.2018Fernandes, J. C. ; Alves, A. P. N. R. ; Coelho-Silva, J. L. ; Scopim-Ribeiro, R. ; Fenerich, B. A. ; Simões, B. P. ; Rego, E. M. ; Machado-Neto, J. A. ; TRAINA, F. . Increased levels of cyclin D1 negatively impacts on acute lymphoblastic leukemia overall survival. APPLIED CANCER RESEARCH (ONLINE), v. 38, p. 7, 2018.

3.
Machado-Neto, J. A.2018Machado-Neto, J. A. ; Fenerich, B. A. ; Scopim-Ribeiro, R. ; Eide, C. A. ; Coelho-Silva, J. L. ; Dechandt, C. R. P. ; Fernandes, J. C. ; Alves, A. P. N. R. ; Scheucher, P. S. ; Simões, B. P. ; Alberici, L. C. ; Pontes, L. L. F. ; Tognon, C. E. ; Druker, B. J. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . Metformin exerts multitarget antileukemia activity in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms. Cell Death & Disease, v. 9, p. 311, 2018.

4.
de Melo Campos, P.2018de Melo Campos, P. ; Machado-Neto, J. A. ; Lorand-Metze, I. ; Costa, F. F. ; Olalla Saad, S. T. ; TRAINA, F. . IRAK1 expression in bone marrow cells does not impact patient outcomes in myelodysplastic syndromes. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 40, p. 92-95, 2018.

5.
Lopes, M. R.2017Lopes, M. R. ; Pereira, J. K. N. ; de Melo Campos, P. ; Machado-Neto, J. A. ; TRAINA, F. ; Olalla Saad, S. T. ; Favaro, P. . De novo AML exhibits greater microenvironment dysregulation compared to AML with myelodysplasia-related changes. Scientific Reports, v. 7, p. 40707, 2017.

6.
Roversi, F. M.2017Roversi, F. M. ; Pericole, F. ; Machado-Neto, J. A. ; Duarte, A. S. S. ; Longhini, A. L. ; Corrocher, F. A. ; Palodetto, B. ; Vieira, K. P. ; Rosa, R. G. ; Baratti, M. O. ; Verjovski-Almeida, S. ; TRAINA, F. ; Molinari, A. ; Botta, M. ; Olalla Saad, S. T. . Hematopoietic cell kinase (HCK) is a potential therapeutic target for dysplastic and leukemic cells due to integration of erythropoietin/PI3K pathway and regulation of erythropoiesis. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease, v. 1863, p. 450-461, 2017.

7.
Lopes, M. R.2017Lopes, M. R. ; Pereira, J. K. N. ; TRAINA, F. ; de Melo Campos, P. ; Machado-Neto, J. A. ; Olalla Saad, S. T. ; Favaro, P. . IL32 expression in peripheral blood CD3+ cells from myelodysplastic syndromes patients. APPLIED CANCER RESEARCH (ONLINE), v. 37, p. 9, 2017.

8.
Fernandes, J. C.2017Fernandes, J. C. ; Alves, A. P. N. R. ; Machado-Neto, J. A. ; Scopim-Ribeiro, R. ; Fenerich, B. A. ; Silva, F. B. ; Simões, B. P. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . IRS1/β-Catenin Axis Is Activated and Induces MYC Expression in Acute Lymphoblastic Leukemia Cells. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY, v. 118, p. 1774-1781, 2017.

9.
Silva, F. B.2017Silva, F. B. ; Machado-Neto, J. A. ; Bertini, V. L. L. ; Velloso, E. D. R. P. ; Ratis, C. A. ; Calado, R. T. ; Simões, B. P. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . Single-nucleotide polymorphism array (SNP-A) improves the identification of chromosomal abnormalities by metaphase cytogenetics in myelodysplastic syndrome. JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY, v. 70, p. 435-442, 2017.

10.
Machado-Neto, J. A.2017Machado-Neto, J. A. ; de Melo Campos, P. ; Favaro, P. ; Lazarini, M. ; Scopim-Ribeiro, R. ; Lorand-Metze, I. ; Costa, F. F. ; Olalla Saad, S. T. ; TRAINA, F. . SIVA, a target of p53, is downregulated in myelodysplastic syndromes. APPLIED CANCER RESEARCH (ONLINE), v. 37, p. 25, 2017.

11.
Machado-Neto, J. A.2017Machado-Neto, J. A. ; Pericole, F. ; Costa, F. F. ; TRAINA, F. ; Olalla Saad, S. T. . Stathmin 1 expression in plasma cell neoplasms. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 39, p. 183-185, 2017.

12.
DE SOUZA, GLEICE REGINA2017DE SOUZA, GLEICE REGINA ; HOUNKPE, BIDOSSESSI WILFRIED ; FIUSA, MAIARA MARX LUZ ; COLELLA, MARINA PEREIRA ; ANNICHINO-BIZZACCHI, JOYCE M. ; Traina, Fabiola ; COSTA, FERNANDO FERREIRA ; DE PAULA, ERICH VINICIUS . Tissue factor-dependent coagulation activation by heme: A thromboelastometry study. PLoS One, v. 12, p. e0176505, 2017.

13.
DOS SANTOS, VANESSA TIEKO MARQUES2017DOS SANTOS, VANESSA TIEKO MARQUES ; MIZUKAMI, AMANDA ; ORELLANA, MARISTELA DELGADO ; CARUSO, SAMIA RIGOTTO ; DA SILVA, FERNANDA BORGES ; Traina, Fabiola ; DE LIMA PRATA, KAREN ; COVAS, DIMAS TADEU ; SWIECH, KAMILLA . Characterization of Human AB Serum for Mesenchymal Stromal Cell Expansion. TRANSFUSION MEDICINE AND HEMOTHERAPY, v. 44, p. 11-21, 2017.

14.
Silva, F. B.2017Silva, F. B. ; Machado-Neto, J. A. ; Koury, L. C. A. ; Bertini, V. L. L. ; Ratis, C. A. ; Chauffaille, M. L. L. F. ; Velloso, E. D. R. P. ; Simões, B. P. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . Acute myeloid leukemia with e1a2 BCR-ABL1 fusion gene: two cases with peculiar molecular and clinical presentations. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 39, p. 379-384, 2017.

15.
Machado-Neto, J. A.2017Machado-Neto, J. A. ; Alves, A. P. N. R. ; Fernandes, J. C. ; Coelho-Silva, J. L. ; Scopim-Ribeiro, R. ; Fenerich, B. A. ; Silva, F. B. ; Scheucher, P. S. ; Simões, B. P. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . Paclitaxel induces Stathmin 1 phosphorylation, microtubule stability and apoptosis in acute lymphoblastic leukemia cells. HELIYON, v. 3, p. e00405, 2017.

16.
Scopim-Ribeiro, R.2017Scopim-Ribeiro, R. ; Machado-Neto, J. A. ; Duarte, A. S. S. ; Costa, F. F. ; Olalla Saad, S. T. ; TRAINA, F. . TET2 is upregulated during erythroid differentiation of CD34+ cells from healthy donors and myelodysplastic syndrome patients. APPLIED CANCER RESEARCH (ONLINE), v. 37, p. 38, 2017.

17.
DE MELO CAMPOS, P.2016DE MELO CAMPOS, P. ; MACHADO-NETO, J. A. ; Eide, C. A. ; Savage, S. L. ; SCOPIM-RIBEIRO, R. ; Duarte, A. S. S. ; FAVARO, P. ; Lorand-Metze, I. ; COSTA, F. F. ; Druker, B. J. ; OLALLA SAAD, S. T. ; TRAINA, F. . IRS2 silencing increases apoptosis and potentiates the effects of ruxolitinib in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms. OncoTarget, p. 6948-6959, 2016.

18.
SCOPIM-RIBEIRO, R.2016SCOPIM-RIBEIRO, R. ; MACHADO-NETO, J. A. ; DE MELO CAMPOS, P. ; NIEMANN, F. S. ; Lorand-Metze, I. ; COSTA, F. F. ; OLALLA SAAD, S. T. ; TRAINA, F. . Low Ten-eleven-translocation 2 (TET2) transcript level is independent of TET2 mutation in patients with myeloid neoplasms. Diagnostic Pathology, v. 11, p. 28, 2016.

19.
DA COSTA REIS MONTE-MOR, BÁRBARA2016DA COSTA REIS MONTE-MOR, BÁRBARA ; DE PAULA AYRES-SILVA, JACKLINE ; CORREIA, WILLIAN DIAS ; COELHO, ANA CAROLINE ; SOLZA, CRISTIANA ; DAUMAS, HENRIQUE ADELMO ; BONAMINO, MARTIN HERNÁN ; DE SOUZA SANTOS, FABIO PIRES ; DATOGUIA, TARCILA SANTOS ; DE OLIVEIRA PEREIRA, WELBERT ; LISBOA, BIANCA CRISTINA GARCIA ; RAMOS, CLARISA FERNANDES ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO ; HAMERSCHLAK, NELSON ; CAMPREGHER, PAULO VIDAL ; Traina, Fabiola ; PAGNANO, KATIA BORGIA BARBOSA ; ZALCBERG, ILANA . Clinical features of JAK2V617F- or CALR-mutated essential thrombocythemia and primary myelofibrosis. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print), v. 60, p. 74-77, 2016.

20.
MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO2016MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO ; Traina, Fabiola . Reactive oxygen species overload promotes apoptosis in JAK2V617F-positive cell lines. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 38, p. 179-181, 2016.

21.
RODRIGUES ALVES, ANA PAULA NUNES2016RODRIGUES ALVES, ANA PAULA NUNES ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO ; SCHEUCHER, PRISCILA SANTOS ; PAIVA, HELDER HENRIQUE ; SIMÕES, BELINDA PINTO ; REGO, EDUARDO MAGALHÃES ; Traina, Fabiola . Reversine triggers mitotic catastrophe and apoptosis in K562 cells. Leukemia Research, v. 48, p. 26-31, 2016.

22.
LAZARINI, M.2016LAZARINI, M. ; MACHADO-NETO, J. A. ; DUARTE, A. S. S. ; PERICOLE, F. V. ; FERRO, K. P. V. ; NIEMANN, F. S. ; ALVAREZ, M. ; TRAINA, F. ; OLALLA SAAD, S. T. . BNIP3L in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia: impact on disease outcome and cellular response to decitabine. Haematologica (Roma), v. 101, p. e445-e448, 2016.

23.
Barbutti, I.2016Barbutti, I. ; Xavier-Ferrucio, J. M. ; Machado-Neto, J. A. ; Ricon, L. ; TRAINA, F. ; Bohlander, S. K. ; Olalla Saad, S. T. ; Frohlich-Archangelo, L. . CATS (FAM64A) abnormal expression reduces clonogenicity of hematopoietic cells. OncoTarget, v. 42, p. 68385-68396, 2016.

24.
Lopes, M. R.2016Lopes, M. R. ; Machado-Neto, J. A. ; TRAINA, F. ; de Melo Campos, P. ; Olalla Saad, S. T. ; Favaro, P. . Differential profile of CDKN1A and TP53 expressions in bone marrow mesenchymal stromal cells from myeloid neoplasms. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 38, p. 368-370, 2016.

25.
Machado-Neto, J. A.2016Machado-Neto, J. A. ; TRAINA, F. . ANKHD1 (ankyrin repeat and KH domain containing 1). ATLAS OF GENETICS AND CYTOGENETICS IN ONCOLOGY AND HAEMATOLOGY, v. 20, p. 98-101, 2016.

26.
BERNUSSO, V. A.2015BERNUSSO, V. A. ; MACHADO-NETO, J. A. ; PERICOLE, F. V. ; FERRO, K. P. V. ; DUARTE, A. S. S. ; Traina, Fabiola ; HANSEN, M. D. ; OLALLA SAAD, S. T. ; BARCELLOS, K. S. A. . Imatinib restores VASP activity and its interaction with Zyxin in BCR-ABL leukemic cells. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research, v. 1853, p. 388-395, 2015.

27.
MACHADO-NETO, J. A.2015 MACHADO-NETO, J. A. ; LAZARINI, M. ; FAVARO, P. ; DE MELO CAMPOS, P. ; SCOPIM-RIBEIRO, R. ; FRANCHI JR, G. C. ; NOWILL, A. E. ; LIMA, P. R. M. ; COSTA, F. F. ; BENICHOU, S. ; OLALLA SAAD, S. T. ; Traina, Fabiola . ANKHD1 silencing inhibits Stathmin 1 activity, cell proliferation and migration of leukemia cells. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research, v. 1853, p. 583-593, 2015.

28.
LOPES, F. C. M.2015LOPES, F. C. M. ; TRAINA, F. ; ALMEIDA, C. B. ; LEONARDO, F. C. ; FRANCO-PENTEADO, C. ; GARRIDO, V. T. ; COLELLA, M. P. ; SOARES, R. ; OLALLA SAAD, S. T. ; COSTA, F. F. ; CONRAN, N. . Key endothelial cell angiogenic mechanisms are stimulated by the circulating milieu in sickle cell disease and attenuated by hydroxyurea. Haematologica (Roma), v. 100, p. 730-739, 2015.

29.
MACHADO-NETO, J. A.2015 MACHADO-NETO, J. A. ; DE MELO CAMPOS, P. ; FAVARO, P. ; LAZARINI, M. ; DUARTE, A. S. S. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, F. F. ; OLALLA SAAD, S. T. ; TRAINA, F . Stathmin 1 inhibition amplifies ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2V617F cells.. OncoTarget, v. 6, p. 29573-29584, 2015.

30.
MACHADO-NETO, J. A.2015MACHADO-NETO, J. A. ; DE MELO CAMPOS, P. ; DE ALBUQUERQUE, D. M. ; COSTA, F. F. ; LORAND-METZE, I. ; OLALLA SAAD, S. T. ; Traina, Fabiola . Somatic mutations of calreticulin in a Brazilian cohort of patients with myeloproliferative neoplasms. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 37, p. 211-214, 2015.

31.
COLELLA, M. P.2015COLELLA, M. P. ; Traina, Fabíola . Fetal hemoglobin and hemolysis markers in sickle cell anemia. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 37, p. 148-149, 2015.

32.
DA SILVA, F. B.2015DA SILVA, F. B. ; Traina, Fabiola . Metaphase cytogenetics and single nucleotide polymorphism arrays in myeloid malignancies. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 37, p. 71-72, 2015.

33.
COLELLA, M. P.2015 COLELLA, M. P. ; DE PAULA, E. V. ; MACHADO-NETO, J. A. ; CONRAN, N. ; ANNICHINO-BIZZACCHI, J. M. ; COSTA, F. F. ; OLALLA SAAD, S. T. ; TRAINA, F. . Elevated hypercoagulability markers in hemoglobin SC disease. Haematologica (Roma), v. 100, p. 466-471, 2015.

34.
SCOPIM-RIBEIRO, R.2015SCOPIM-RIBEIRO, R. ; MACHADO-NETO, J. A. ; DE MELO CAMPOS, P. ; SILVA, C. A. M. ; FAVARO, P. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, F. F. ; OLALLA SAAD, S. T. ; Traina, Fabiola . Ten-Eleven-Translocation 2 (TET2) is downregulated in myelodysplastic syndromes. European Journal of Haematology, v. 94, p. 413-418, 2015.

35.
XAVIER-FERRUCIO, J. M.2015XAVIER-FERRUCIO, J. M. ; PERICOLE, F. V. ; LOPES, M. R. ; LATUF-FILHO, P. ; BARCELLOS, K. S. A. ; DIAS, A. I. ; DE MELO CAMPOS, P. ; TRAINA, F. ; VASSALLO, J. ; OLALLA SAAD, S. T. ; FAVARO, P. . Abnormal Hedgehog pathway in myelodysplastic syndrome and its impact on the patients' outcome. Haematologica (Roma), v. 100, p. e-491-e493, 2015.

36.
PEREIRA, J. K. N.2015PEREIRA, J. K. N. ; MACHADO-NETO, J. A. ; LOPES, M. R. ; MORINI, B. C. ; Traina, Fabiola ; COSTA, F. F. ; OLALLA SAAD, S. T. ; FAVARO, P. . Molecular effects of the phosphatidylinositol-3-kinase inhibitor NVP-BKM120 on T and B-cell acute lymphoblastic leukaemia. European Journal of Cancer, v. 51, p. 2076-2085, 2015.

37.
LIMA, K.2015LIMA, K. ; RIBEIRO, D. M. ; DE MELO CAMPOS, P. ; COSTA, F. F. ; Traina, Fabiola ; OLALLA SAAD, S. T. ; SONATI, M. F. ; MACHADO-NETO, J. A. . Differential profile of PIP4K2A expression in hematological malignancies. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print), v. 55, p. 228-235, 2015.

38.
GUELSIN, G. A.2015GUELSIN, G. A. ; RODRIGUES, C. ; VISENTAINER, J. E. ; DE MELO CAMPOS, P. ; TRAINA, F ; GILLI, S. C. O. ; OLALLA SAAD, S. T. ; CASTILHO, L. . Molecular matching for Rh and K reduces red blood cell alloimmunisation in patients with myelodysplastic syndrome. BLOOD TRANSFUS-ITALY, v. 13, p. 53-58, 2015.

39.
MACHADO-NETO, J. A.2015MACHADO-NETO, J. A. ; TRAINA, F. . STMN1 (stathmin 1). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, p. 126-136, 2015.

40.
FERREIRA, R. P.2014FERREIRA, R. P. ; BRUGNEROTTO, A. F. ; GARRIDO, V. T. ; DOMINICAL, V. M. ; VITAL, D. M. ; RIBEIRO, M. F. R. ; DOS SANTOS, M. E. ; Traina, Fabíola ; OLALLA SAAD, S. T. ; COSTA, F. F. ; CONRAN, N. . Endothelial Activation by Platelets from Sickle Cell Anemia Patients. Plos One, v. 9, p. e89012, 2014.

41.
MELO, R. C. C.2014MELO, R. C. C. ; LONGHINI, A. L. ; BIGARELLA, C. L. ; BARATTI, M. O. ; Traina, Fabiola ; FAVARO, P. ; DE MELO CAMPOS, P. ; OLALLA SAAD, S. T. . CXCR7 Is Highly Expressed in Acute Lymphoblastic Leukemia and Potentiates CXCR4 Response to CXCL12. Plos One, v. 9, p. e85926, 2014.

42.
MACHADO-NETO, J. A.2014MACHADO-NETO, J. A. ; DE MELO CAMPOS, P. ; FAVARO, P. ; LAZARINI, M. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, F. F. ; OLALLA SAAD, S. T. ; Traina, Fabiola . Stathmin 1 is involved in the highly proliferative phenotype of high-risk myelodysplastic syndromes and acute leukemia cells. Leukemia Research, v. 38, p. 251-257, 2014.

43.
RICCETTO, A. G. L.2014RICCETTO, A. G. L. ; BUZOLIN, M. ; FERNANDES, J. F. ; TRAINA, F. ; BARJAS-DE-CASTRO, M. L. R. ; SILVA, M. T. N. ; OLIVEIRA, J. B. ; VILELA, M. M. . Compound Heterozygous RAG2 Mutations Mimicking Hyper IgM Syndrome. Journal of Clinical Immunology, v. 34, p. 7-9, 2014.

44.
MACHADO-NETO, J. A.2014MACHADO-NETO, J. A. ; TRAINA, F. . SIVA1 (SIVA1, Apoptosis-Inducing Factor). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, p. 334-339, 2014.

45.
MACHADO-NETO, J. A.2014MACHADO-NETO, J. A. ; LAZARINI, M. ; FAVARO, P. ; FRANCHI JR, G. C. ; NOWILL, A. E. ; OLALLA SAAD, S. T. ; Traina, Fabiola . ANKHD1, a novel component of the Hippo signaling pathway, promotes YAP1 activation and cell cycle progression in prostate cancer cells. Experimental Cell Research, v. 324, p. 137-145, 2014.

46.
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FAVARO, P.2003FAVARO, P. ; MEDINA, S. S. ; TRAINA, F. ; BASSÈRES, D. S. ; COSTA, F. F. ; OLALLA SAAD, S. T. . Human leukocyte formin: a novel protein expressed in lymphoid malignancies and associated with Akt.. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 311, n.2, p. 365-371, 2003.

104.
VASSALLO, J.2002VASSALLO, J. ; METZE, K. ; TRAINA, F. ; SOUZA, C. A. ; LORAND-METZE, I. . Further remarks on the expression of CD20 in classical Hodgkin's lymphomas.. Haematologia (Budapeste), v. 87, n.3, p. 17-17, 2002.

105.
VASSALLO, J.2001VASSALLO, J. ; METZE, K. ; TRAINA, F. ; SOUZA, C. A. ; LORAND-METZE, I. . Expression of Epstein-Barr virus in classical Hodgkin's lymphomas in Brazilian adult patients.. Haematologia (Budapeste), v. 86, n.11, p. 1227-1228, 2001.

106.
PAGNANO, K. B. B.2000PAGNANO, K. B. B. ; TRAINA, F. ; TAKAHASHI, T. ; OLIVEIRA, G. B. ; ROSSINI, M. S. ; LORAND-METZE, I. ; VIGORITO, A. C. ; MIRANDA, E. C. M. ; SOUZA, C. A. . Conventional chemotherapy for acute myeloid leukemia: a Brazilian experience.. São Paulo Medical Journal, v. 118, n.6, p. 173-178, 2000.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
TRAINA, F.; OLALLA SAAD, S. T. . Complicações Hepáticas na Doença Falciforme. In: I Encontro Brasileiro de Doenças Falciformes., 2007, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007. v. 29. p. 299-303.

2.
TRAINA, F.. Indicações de Transplante de Células Tronco Hematopoéticas para Pacientes com Diagnóstico de Síndromes Mielodisplásicas.. In: I Encontro Brasileiro de Síndromes Mielodisplásicas, 2006, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). Rio de Janeiro: Trasso Comunicação e Acessoria LTDA, 2006. v. 28. p. 221-225.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Barbutti, I. ; Arfelli, V. C. ; Machado-Neto, J. A. ; Xavier-Ferrucio, J. M. ; TRAINA, F. ; Olalla Saad, S. T. ; Frohlich-Archangelo, L. . The Splicing Factor Binding Protein KIS (UHMK1) Participates in Hematopoeietic Cell Differentitation. In: Acute Leukemias XVI, 2017, Munich. Annals of Hematology. New York: Springer, 2017. v. 96 S1. p. S52-S53.

2.
Alves, A. P. N. R. ; Machado-Neto, J. A. ; Scopim-Ribeiro, R. ; Fernandes, J. C. ; Fenerich, B. A. ; Silva, F. B. ; SCHEUCHER, P. S. ; Rego, E. M. ; RIDLEY, A. J. ; TRAINA, F. . IGF1R/IRS pharmacological inhibition reduces cell proliferation and migration in acute lymphoblastic leukemia cells. In: 22th Congress of the European Hematology Association, 2017, Madri. Haematologica. Pavia: Ferrata Storti Foundation, 2017. v. 102 S2. p. 343-343.

3.
Fenerich, B. A. ; Machado-Neto, J. A. ; Alves, A. P. N. R. ; de Melo Campos, P. ; Fernandes, J. C. ; COELHO-SILVA, J. L. ; Scopim-Ribeiro, R. ; Silva, F. B. ; SCHEUCHER, P. S. ; PONTES, L. L. F. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . The Pharmacological IGF1R-IRS1/2 Inhibitor NT157 Presents Multiple Anti-Neoplastic Effects in Myeloproliferative Neoplasms. In: ASH 2017 - 59th Annual Meeting and Exposition, 2017, Atlanta. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). Washington: American Society of Hematology, 2017. v. 130 S1. p. #1253.

4.
Machado-Neto, J. A. ; COELHO-SILVA, J. L. ; Lucena-Araújo, A. R. ; SCHEUCHER, P. S. ; Melo, R. A. M. ; Bittencourt, R. ; Pasquini, R. ; PAGNANO, K. B. B. ; Fagundes, E. M. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; Chiattone, C. S. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . Stathmin 1 Is Highly Expressed in Acute Promyelocytic Leukemia and Microtubule Dynamics Is a Potential Target for ATRA-Resistant APL Cells. In: ASH 2017 - 59th Annual Meeting and Exposition, 2017, Atlanta. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). Washington: American Society of Hematology, 2017. v. 130 S1. p. #2514.

5.
COELHO-SILVA, J. L. ; Machado-Neto, J. A. ; Fernandes, J. C. ; YAMADA, A. S. G. L. ; SCHEUCHER, P. S. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F . IGF Signaling Predicts Outcomes and Is a Promising Target Therapy for Acute Myeloid Leukemia. In: ASH 2017 - 59th Annual Meeting and Exposition, 2017, Atlanta. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). Washington: American Society of Hematology, 2017. v. 130 S1. p. #3966.

6.
Scopim-Ribeiro, R. ; Machado-Neto, J. A. ; de Melo Campos, P. ; Eide, C. A. ; Savage, S. L. ; Lorand-Metze, I. ; TOGNON, C. E. ; COSTA, F. F. ; Druker, B. J. ; TRAINA, F. . DNMT3A Is Highly Expressed in Bone Marrow Cells from Acute Myeloid Leukemia Patients. In: ASH 2017 - 59th Annual Meeting and Exposition, 2017, Atlanta. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). Washington: American Society of Hematology,, 2017. v. 130 S1. p. #3969.

7.
MACHADO-NETO, J. A. ; Scopim-Ribeiro, R. ; COELHO-SILVA, J. L. ; Eide, C. A. ; Fenerich, B. A. ; Fernandes, J. C. ; Alves, A. P. N. R. ; SCHEUCHER, P. S. ; TOGNON, C. E. ; PONTES, L. L. F. ; Druker, B. J. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . Metformin Reduces Tumor Burden and Splenomegaly in JAK2V617F Murine Models. In: ASH 2017 - 59th Annual Meeting and Exposition, 2017, Atlanta. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). Washington: American Society of Hematology,, 2017. v. 130 S1. p. #4222..

8.
Machado-Neto, J. A. ; Scopim-Ribeiro, R. ; COELHO-SILVA, J. L. ; Fenerich, B. A. ; Fernandes, J. C. ; SCHEUCHER, P. S. ; PONTES, L. L. F. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . Metformin Reduces Tumor Burden and Ameliorates Splenomegaly in Myeloproliferative Neoplasm Murine Models. In: SBBq 2017 - 46th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. São Paulo: Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017. p. #08005..

9.
Machado-Neto, J. A. ; Alves, A. P. N. R. ; COELHO-SILVA, J. L. ; Scopim-Ribeiro, R. ; Fenerich, B. A. ; Silva, F. B. ; Simões, B. P. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . Targeting Stathmin 1 and Microtubule Dynamics in Acute Lymphoblastic Leukemia. In: SBFTE 2017 - 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirao Preto. Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapia Experimental (SBFTE), 2017. v. 133447. p. #10.021.

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Machado-Neto, J. A. ; Alves, A. P. N. R. ; FERNANDES, J. C. ; COELHO-SILVA, J. L. ; SCOPIM-RIBEIRO, R. ; Fenerich, B. A. ; Silva, F. B. ; SIMOES, B. P. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . Stathmin 1 is highly expressed and is inhibited by paclitaxel in acute lymphoblastic leukemia cells. In: HEMO 2017 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2017. v. 39 S1. p. S115-S116.

11.
MACHADO-NETO, J. A. ; COELHO-SILVA, J. L. ; Lucena-Araújo, A. R. ; SCHEUCHER, P. S. ; Melo, R. A. M. ; Bittencourt, R. ; Pasquini, R. ; PAGNANO, K. B. B. ; Fagundes, E. M. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; Chiattone, C. S. ; REGO, EDUARDO MAGALHÃES ; TRAINA, F. . Stathmin 1 é altamente expressa em leucemia promielocítica aguda e a dinâmica dos microtúbulos é um alvo potencial para células PML-RARa resistentes ao ATRA. In: HEMO 2017 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2017. v. 39 S1. p. S123-S124.

12.
FERNANDES, J. C. ; Alves, A. P. N. R. ; Machado-Neto, J. A. ; COELHO-SILVA, J. L. ; SCOPIM-RIBEIRO, R. ; Fenerich, B. A. ; Simões, B. P. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . High cyclin D1 expression negatively impacts adult acute lymphoblastic leukemia outcomes. In: HEMO 2017 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2017. v. 39 S1. p. S124-S124.

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Alves, A. P. N. R. ; Machado-Neto, J. A. ; Fenerich, B. A. ; Fernandes, J. C. ; Simões, B. P. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . Padronização de modelo xenográfico sistêmico de leucemia linfoide aguda. In: HEMO 2017 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2017. v. 39 S1. p. S125-S125.

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COELHO-SILVA, J. L. ; Machado-Neto, J. A. ; Fernandes, J. C. ; YAMADA, A. S. G. L. ; SCHEUCHER, P. S. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . A ativação da via IGF1R prediz prognóstico e representa uma estratégia terapêutica em leucemia mieloide aguda. In: HEMO 2017 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2017. v. 39 S1. p. S132-S133.

15.
Fenerich, B. A. ; Machado-Neto, J. A. ; Alves, A. P. N. R. ; Fernandes, J. C. ; Scopim-Ribeiro, R. ; de Melo Campos, P. ; SCHEUCHER, P. S. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . Validação dos efeitos antineoplásicos do inibidor farmacológico de IGF1R-IRS1/2, NT157, em linhagem celular SET2 e células primárias de pacientes com policitemia vera. In: HEMO 2017 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2017. v. 39 S1. p. S156-S157.

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Machado-Neto, J. A. ; COELHO-SILVA, J. L. ; SCHEUCHER, P. S. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . Inibição da autofagia potencializa a apoptose induzida por ruxolitinibe em células JAK2V617F. In: HEMO 2017 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2017. v. 39 S1. p. S157-S158.

17.
Fernandes, J. C. ; Machado-Neto, J. A. ; Fenerich, B. A. ; COELHO-SILVA, J. L. ; Alves, A. P. N. R. ; Scopim-Ribeiro, R. ; SCHEUCHER, P. S. ; PONTES, L. L. F. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . A inibição farmacológica de alvos intracelulares da via de sinalização IGF1R reduz a viabilidade de células Ba/F3 JAKV617F. In: HEMO 2017 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2017. v. 39 S1. p. S158-S158.

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Machado-Neto, J. A. ; SCOPIM-RIBEIRO, R. ; COELHO-SILVA, J. L. ; Fenerich, B. A. ; Fernandes, J. C. ; Alves, A. P. N. R. ; SCHEUCHER, P. S. ; PONTES, L. L. F. ; Rego, E. M. ; TRAINA, F. . Metformina reduz a carga tumoral e a esplenomegalia em modelos murinos JAK2V617F. In: HEMO 2017 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2017. v. 39 S1. p. S158-S159.

19.
Scopim-Ribeiro, R. ; Machado-Neto, J. A. ; Eide, C. A. ; Savage, S. L. ; SCHEUCHER, P. S. ; Rego, E. M. ; TOGNON, C. E. ; Druker, B. J. ; TRAINA, F. . A inibição farmacológica de IRS1/2 induz apoptose em células BCR-ABL1 T315I. In: HEMO 2017 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2017. v. 39 S1. p. S168-S168.

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FERNANDES, J. C. ; RODRIGUES ALVES, ANA PAULA NUNES ; MACHADO-NETO, J. A. ; SCOPIM-RIBEIRO, R. ; FENERICH, B. A. ; SIMOES, B. P. ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . Activation of IRS1/Beta-Catenin axis in Acute Lymphoblastic Leukemia. In: 21st Congress of European Hematology Associantion, 2016, Copenhagen. Haematologica. Pavia: Ferrata Storti Foundation, 2016. v. 101s1. p. 654-655.

21.
RODRIGUES ALVES, ANA PAULA NUNES ; MACHADO-NETO, J. A. ; SCHEUCHER, P. S. ; PAIVA, HELDER HENRIQUE ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . Reversine Triggers Mitotic Catastrophe and Apoptosis in BCR-ABL Positive Cells. In: 21st Congress of European Hematology Associantion, 2016, Copenhagen. Haematologica. Pavia: Ferrata Storti Foundation, 2016. v. 101s1. p. 733-733.

22.
MACHADO-NETO, J. A. ; FENERICH, B. A. ; SCOPIM-RIBEIRO, R. ; ALVES, A. P. N. R. ; FERNANDES, J. C. ; SCHEUCHER, P. S. ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . Meftormin and ruxolitinib inhibits cell cycle progression and RB protein activation in JAK2V617F cells. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2016, São Paulo. SBBC - Poster Abstract. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2016. p. A29 - 13-13.

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24.
FERNANDES, J. C. ; MACHADO-NETO, J. A. ; ALVES, A. P. N. R. ; SCOPIM-RIBEIRO, R. ; FENERICH, B. A. ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . Pharmacological inhibition of IGF1R reduces nuclear Beta-catenin and MYC expression in Jurkat cells. In: HEMO 2016 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2016. v. 38 S1. p. S114-S115.

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DA SILVA, F. B. ; MACHADO-NETO, J. A. ; KOURY, L. C. A. ; LAZARI, J. ; BERTINI, V. H. L. L. ; SIMOES, B. P. ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . Leucemia mieloide aguda com cariótipo tetraplóide: Características clínicas, laboratoriais e desfecho clínico. In: HEMO 2016 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. HEMO 2016 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Amsterdam: Elsevier, 2016. v. 38 S1. p. S114-S115.

26.
ALVES, A. P. N. R. ; MACHADO-NETO, J. A. ; FERNANDES, J. C. ; SCOPIM-RIBEIRO, R. ; DA SILVA, F. B. ; SIMOES, B. P. ; REGO, E. M. ; RIDLEY, A. J. ; TRAINA, F. . A inibição farmacológica de IGF1R/IRS reduz a migração e adesão celular e modula genes da via MAPK em leucemia linfoide aguda. In: HEMO 2016 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam:: Elsevier, 2016. v. 38 S1. p. S121-S121.

27.
MACHADO-NETO, J. A. ; FENERICH, B. A. ; DECHANDT, C. R. P. ; SCOPIM-RIBEIRO, R. ; ALVES, A. P. N. R. ; FERNANDES, J. C. ; SCHEUCHER, P. S. ; ALBERICI, L. C. ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . Metformin reduces cell cycle progression, proliferation and oxygen consumption of myeloproliferative neoplasm cells. In: HEMO 2016 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2016. v. 38 S1. p. S170-S171.

28.
FENERICH, B. A. ; MACHADO-NETO, J. A. ; ALVES, A. P. N. R. ; SCOPIM-RIBEIRO, R. ; FERNANDES, J. C. ; DA SILVA, F. B. ; DE MELO CAMPOS, P. ; SCHEUCHER, P. S. ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . O inibidor de IRS1/2, NT157, apresenta efeitos antiproliferativos e pró-apoptóticos em neoplasias mieloproliferativas JAK2V617F. In: HEMO 2016 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2016. v. 38 S1. p. S172-S171.

29.
SCOPIM-RIBEIRO, R. ; MACHADO-NETO, J. A. ; FERNANDES, J. C. ; FENERICH, B. A. ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . A inibição farmacológica de IRS1/IRS2 reduz a expressão de oncogenes e aumenta a expressão de supressores tumorais em células BCR-ABL1 positivas. In: HEMO 2016 Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2016. v. 38 S1. p. S173-S174.

30.
SCOPIM-RIBEIRO, R. ; MACHADO-NETO, J. A. ; Eide, C. A. ; DE MELO CAMPOS, P. ; SCHEUCHER, P. S. ; OLALLA SAAD, S. T. ; REGO, E. M. ; TOGNON, C. E. ; Druker, B. J. ; TRAINA, F. . Pharmacological IRS1/2 Inhibition Induces Apoptosis in BCR-ABL1T315I mutant Cells. In: ASH 2016 - 58th Annual Meeting and Exposition, 2016, San Diego. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). Washington: American Society of Hematology, 2016. v. 128. p. #1886.

31.
MACHADO-NETO, J. A. ; FENERICH, B. A. ; SCOPIM-RIBEIRO, R. ; DECHANDT, C. R. P. ; ALVES, A. P. N. R. ; FERNANDES, J. C. ; SCHEUCHER, P. S. ; SIMOES, B. P. ; PONTES, L. L. F. ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . Multitarget Antileukemic Effects of Metformin in Myeloproliferative Neoplasm Cells: Inhibition of JAK2/STAT Signaling and Mitochondrial Activity. In: ASH 2016 - 58th Annual Meeting and Exposition, 2016, San Diego. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). Washington: American Society of Hematology, 2016. v. 128. p. #1960.

32.
ALVES, A. P. N. R. ; MACHADO-NETO, J. A. ; FERNANDES, J. C. ; FENERICH, B. A. ; DA SILVA, F. B. ; SCHEUCHER, P. S. ; SIMOES, B. P. ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . Pharmacological IGF1R/IRS Inhibitor, NT157, Effectively Induces Apoptosis and CDKN1A Expression in Acute Lymphoblastic Leukemia Cells. In: ASH 2016 - 58th Annual Meeting and Exposition, 2016, San Diego. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). Washington: American Society of Hematology, 2016. v. 128. p. #3971.

33.
LOPES, M. R. ; PEREIRA, J. K. N. ; DE MELO CAMPOS, P. ; PERICOLE, F. V. ; MACHADO-NETO, J. A. ; DUARTE, A. S. S. ; LORAND-METZE, I. ; TRAINA, F. ; COSTA, F. F. ; OLALLA SAAD, S. T. ; FAVARO, P. . Aberrant immunosuppressive properties and cytokine profile of bone marrow stromal cells derived from acute myeloid leukemia patients. In: 2015 ASCB Annual Meeting, 2015, San Diego. Molecular Biology of the Cell,. Bethesda: American Society for Cell Biology, 2015. v. 26. p. #P1137.

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SCOPIM-RIBEIRO, R. ; MACHADO-NETO, J. A. ; DE MELO CAMPOS, P. ; DUARTE, A. S. S. ; SCHEUCHER, P. S. ; GOES, A. ; OLALLA SAAD, S. T. ; SIMOES, B. P. ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . Pharmacological IRS1/2 Inhibition Reduces Cell Viability in BCR-ABL1 Positive Cells. In: ASH 2015 - 57th Annual Meeting of the American Society of Hematology, 2015, Orlando. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). Washington: American Society of Hematology, 2015. v. 126. p. #2772.

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ALVES, A. P. N. R. ; MACHADO-NETO, J. A. ; FERNANDES, J. C. ; FENERICH, B. A. ; DA SILVA, F. B. ; SCHEUCHER, P. S. ; FALCÃO, R. P. ; SIMOES, B. P. ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . A inibição farmacológica da via de sinalização IGF1R/IRS1 reduz a viabilidade celular em células de leucemia linfoide aguda. In: HEMO 2015 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2015. v. 37 S1. p. 103-104.

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LOPES, M. R. ; PEREIRA, J. K. N. ; DE MELO CAMPOS, P. ; PERICOLE, F. V. ; MACHADO-NETO, J. A. ; DUARTE, A. S. S. ; TRAINA, F. ; COSTA, F. F. ; OLALLA SAAD, S. T. ; FAVARO, P. . Alteration of function and cytokine profile of bone marrow stromal cells derived from de novo acute myeloid leukemia. In: HEMO 2015 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.. Amsterdam: Elsevier, 2015. v. 37 S1. p. 104-104.

40.
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Artigos aceitos para publicação
1.
APARECIDA TOZETTI, PATRÍCIA ; CARUSO, SAMIA RIGOTTO ; MIZUKAMI, AMANDA ; RISQUE FERNANDES, TAISA ; DA SILVA, FERNANDA BORGES ; Traina, Fabiola ; COVAS, DIMAS TADEU ; ORELLANA, MARISTELA DELGADO ; SWIECH, KAMILLA . Expansion strategies for human mesenchymal stromal cells culture under xeno-free conditions. BIOTECHNOLOGY PROGRESS, 2017.

Apresentações de Trabalho
1.
ALVES, A. P. N. R. ; FERNANDES, J. C. ; MACHADO-NETO, J. A. ; GOES, A. ; SCHIAVINATO, J. ; REGO, E. M. ; SIMOES, B. P. ; FALCÃO, R. P. ; TRAINA, F. . Investigação da expressão de IGF1R, IR, IRS1 e IRS2 na leucemia linfoide aguda. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
FENERICH, B. A. ; YAMADA, A. S. G. L. ; MACHADO-NETO, J. A. ; DA SILVA, F. B. ; SIMOES, B. P. ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . Investigação de mutações em proteínas envolvidas em vias de sinalização tirosino-quinase em síndrome mielodisplásica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
MACHADO-NETO, J. A. ; DE MELO CAMPOS, P. ; FAVARO, P. ; LAZARINI, M. ; DUARTE, A. S. S. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, F. F. ; OLALLA SAAD, S. T. ; TRAINA, F. . Targeting Stathmin 1 improves ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2V617F cells. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
LIMA, K. ; MACHADO-NETO, J. A. ; RIBEIRO, D. M. ; DE MELO CAMPOS, P. ; COSTA, F. F. ; TRAINA, F. ; OLALLA SAAD, S. T. ; SONATI, M. F. . Expression of phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase, type II, alpha (PIP4K2A) in normal and malignant hematopoietic cells. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
LOPES, M. R. ; PEREIRA, J. K. N. ; DE MELO CAMPOS, P. ; MACHADO-NETO, J. A. ; TRAINA, F. ; OLALLA SAAD, S. T. ; FAVARO, P. . Caracterização das células estromais mesenquimais de medula óssea em doenças hematológicas malignas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
DE MELO CAMPOS, P. ; MACHADO-NETO, J. A. ; FAVARO, P. ; LORAND-METZE, I. ; OLALLA SAAD, S. T. ; TRAINA, F. ; COSTA, F. F. . In myeloproliferative neoplasms, IRS2 interacts with JAK2V617F and has cumulative anti-neoplastic effects with ruxolitinib. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
SCOPIM-RIBEIRO, R. ; MACHADO-NETO, J. A. ; DE MELO CAMPOS, P. ; NIEMANN, F. S. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, F. F. ; OLALLA SAAD, S. T. ; TRAINA, F. . TET2 gene expression and mutations in patients with myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
PAIVA, L. B. ; BERNUSSO, V. A. ; MACHADO-NETO, J. A. ; FERRO, K. P. V. ; TRAINA, F. ; OLALLA SAAD, S. T. ; LAZARINI, M. . A privação de glicose e glutamina reduz a ARHGAP21 e altera a proliferação e sobrevivência celular no câncer de próstata. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
FERNANDES, J. C. ; ALVES, A. P. N. R. ; MACHADO-NETO, J. A. ; YAMADA, A. S. G. L. ; FALCÃO, R. P. ; REGO, E. M. ; SIMOES, B. P. ; TRAINA, F. . Expressão de β-catenina e c-myc em pacientes com leucemia linfoide aguda. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
TRAINA, F.. Saúde com Ciência e Jazz. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
TRAINA, F.. Anemia Ferropriva: Diagnóstico e Tratamento. 2009. (Aula Ministrada no Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia HEMO 2009).

2.
TRAINA, F.. Cirurguia Bariátrica e outras causas de refratariedade ao tratamento com ferro oral. 2008. (Aula Ministrada no Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia HEMO 2008).

3.
TRAINA, F.. Helicobacter pylori e Anemias. 2007. (Aula Ministrada no Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia HEMO 2007).

4.
TRAINA, F.. Citopenias Hematológicas. 2007. (Aula Ministrada no Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia HEMO 2007).

5.
TRAINA, F.. Complicações Hepáticas na Doença Falciforme. 2006. (Aula Ministrada no I Encontro Brasileiro de Doenças Falciformes).

6.
TRAINA, F.. Indicações de Tranplante de Medula Óssea para Tratamento de Síndromes Mielodisplásicas. 2006. (Aula Ministrada no I Encontro Brasileiro de Síndromes Mielodisplásicas).

7.
TRAINA, F.. Complicações Hepáticas na Doença Falciforme. 2004. (Aula Ministrada no Curso Pré Congresso do HEMO 2004).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
TRAINA, F.; VELLOSO, E. D. R. P.; SIMOES, B. P.. Participação em banca de Fernanda Borges da Silva. Uso do Single Nucleotide Polymorphism Array (SNP-A) na investigação de alterações citogenéticas em pacientes com síndromes mielodisplásicas. 2016. Dissertação (Mestrado em Clinica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

2.
TRAINA, F.; PAGNANO, K. B. B.; BENDIT, I.. Participação em banca de Beatriz Felicio Ribeiro. Avaliação da resposta molecular em pacientes com leucemia mieloide crônica em uso de inibidores de tirosina quinase de segunda geração e avaliação da expressão dos genes ABCF2, ALOX15B, PAWR, ncFOXO3A, ncMYLIP e ncSLC44A2 em pacientes responsivos e resistentes ao dasatinib. 2015. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
TRAINA, F.; RIBEIRO, L. F.; SA, M. E. C.. Participação em banca de Diego Ferreira Coutinho. Caracterização molecular das síndromes mielodisplásicas da infância: uma abordagem genômica e epiigenômica. 2015. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

4.
TRAINA, F.; PELLOSO, L. A. F.; PINTAO, M. C. T.. Participação em banca de Thiago Rodrigo de Noronha. Padronização do teste de arranjos de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPa) para a detecção de anormalidades genético-moleculares em leucemia mieloide aguda e síndromes mielodisplásicas. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
TRAINA, F.; DE PAULA, E. V.; VELLOSO, E. D. R. P.. Participação em banca de Renata Scopim Ribeiro. Estudo da expressão de TET2 e DNMT3A em síndrome mielodisplásica e leucemia mieloide aguda. 2014. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
TRAINA, F.; PINHEIRO, R. F.; MAGALHAES, S. M. M.; TEIXEIRA, E. H.; RIGOTTO, R. M.. Participação em banca de Luiz Ivando Pires Ferreira Filho. Estudo das alterações citogenômicas da medula óssea de trabalhadores rurais expostos a agrotóxicos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

7.
TRAINA, F.. Participação em banca de Lorena Zaida Corvalan Pacheco. Estabelecimento de modelo in vivo para o estudo de neoplasias mieloides: Qual a melhor condição de enxertia de células tronco-hematopoéticas em camundongos?. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
ANGULO, I. L.; VICARI, P.; TRAINA, F.. Participação em banca de Ana Carolina Cabanas Pedro. Fatores moduladores da gravidade da hemoglobinopatia SC: importância da hemoglobina fetal, dos haplótipos do gene da globina beta-S e da alfa-talassemia. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
TRAINA, F.; CHAUFFAILLE, M. L. L. F.; PAGNANO, K. B. B.; PELLOSO, L. A. F.; SILVA, I. D. C. G.. Participação em banca de Daniele Canavezi Serehi. Avaliação da frequência das alterações citogenéticas e de expressão gênica em LMA ao diagnóstico, e sequencialmente, na remissão. 2016. Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
TRAINA, F.; SOUZA, C. S.. Participação em banca de Priscila Genari Lira. Características clínicas, histopatológicas e moleculares de amostras de pacientes com linfoma cutâneo de células T. 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

3.
TRAINA, F.; REGO, E. M.; PANEPUCCI, R. A.; YUNES, J. A.; VASSALLO, J.. Participação em banca de João Agostinho Machado Neto. Investigação funcional de ANKHD1 e proteínas relacionadas na hematopoese neoplásica. 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
TRAINA, F.; REGO, E. M.; PONTES, L. L. F.; KRAUSE, A.; CASTRO, F. A.. Participação em banca de Ana Paula Alencar de Lima Lange. Análise do papel do CEBPA na leucemogênese induzida pela proteína híbrida CAML-AF10. 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

5.
TRAINA, F.; CONRAN, N.; OZELO, M. C.; COVAS, D. T.; GAMBERO, A.. Participação em banca de Venina Marcela Dominical. Avaliação das interações heterotípicas de neutrófilos em pacientes com anemia falciforme. 2014. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
OLALLA SAAD, S. T.; FAVARO, P.; TRAINA, F.; LENZ, G.; SOGAYAR, M. C.. Participação em banca de Thiago Borsoi Ribeiro. Xenotransplante de células mesenquimais de tecido adiposo humano em modelo de lesão da raiz dorsal da medula espinhal de rato. 2013. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
SOUZA, C. A.; OZELO, M. C.; TRAINA, F.; SELL, A. M.; REGO, E. M.. Participação em banca de Daniela Maria Cardoza. Potencial Antineoplásico de células Natural Killer para tratamento de doenças onco-hematológicas de pacientes submetidos ao transplante alogênico, HLA compatível, a partir de doador aparentado e sem depleção de células T. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
ANNICHINO-BIZZACCHI, J. M.; STUCCHI, R. S. B.; TRAINA, F.; RIBEIRO, D. D.; FONSECA, B. A. L.. Participação em banca de Fernanda Loureiro de Andrade Orsi. Avaliação da hemostasia primária, coagulação e fibrinólise em pacientes com compliicações hemorrágicas da dengue. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
PAGNANO, K. B. B.; TRAINA, F.; CONRAN, N.; HOKAMA, P. O. M.; CUNHA, A. F.. Participação em banca de Rosana Antunes da Silveira. Avaliação da resistência aos inibidores de tirosinoquinases em pacientes com leucemia mieloide crônica pela pesquisa de mutações no gene BCR-ABL e análise do perfil de expressão gênica de pacientes tratados com imatinib e desatinibe. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
TRAINA, F.; REGO, E. M.; OLALLA SAAD, S. T.; PANEPUCCI, R. A.; KRAUSE, A.. Participação em banca de Helder Henrique Paiva. Investigação da via do EGFR (receptor do fator de crescimento epidermal) na leucemia promielocítica aguda humana. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

11.
TRAINA, F.; VELLOSO, L. A.; GILLI, S. C. O.; FIGUEIREDO, M. S.; MORELLI, V. M.. Participação em banca de Marina Pereira Colella. Efeito da hidroxiuréia no estado de hipercoagulabilidade na doença falciforme. 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
KITAMURA, S.; LOSOVEY, J. C. A.; BUSCHNELLI, J. T. P.; MOREIRA FILHO, D. C.; TRAINA, F.. Participação em banca de Luiz Ricardo Gonzalez. Neutropenia Étnica Benigna em Trabalhadores Hígidos. 2012. Tese (Doutorado em Saúde Coletica) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
ANNICHINO-BIZZACCHI, J. M.; TRAINA, F.. Participação em banca de Fernanda Santiago. Avaliação da expressão gênica de marcadores inflamatórios em células mononucleres de pacientes com trombose venosa profunda. 2012. Tese (Doutorado em Patologia Clínica) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
TRAINA, F.; VELLOSO, L. A.; COSTA, F. F.; BORDIN, J. O.; ARAUJO, A. A.. Participação em banca de Fernanda Marconi Roversi. Estudo dos Mecanismos Moleculares Relacionados à Expressão Gênica Diferencial em Portadores de Persistência Hereditária da Hemoglobina Fetal Não delecional Tipo Brasileira. 2011.

15.
ANNICHINO-BIZZACCHI, J. M.; TRAINA, F.. Participação em banca de Mariane Cristina Flores Nascimento. Trombose Venosa Profunda: avaliação de micropartículas e proteoma de plaquetas. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
OZELO, M. C.; REZENDE, S. M.; JUSTO, G. Z.; OLALLA SAAD, S. T.; TRAINA, F.. Participação em banca de Andrey dos Santos. Caracterização de aspectos genéticos e imunológicos envolvidos no desenvolvimento de inibidores de hemofilia A e B. 2010. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Doutorado
1.
TRAINA, F.; REGO, E. M.; FACA, V. M.. Participação em banca de Silvia Elena Sánchez Mendoza. Análise do mitocan alfa-tocoferal no modelo animal de leucemia mieloide aguda associada à mutação FLT3-ITD. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia Clínica, Células-Tronco E Terapia Celula) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

2.
TRAINA, F.; CALADO, R. T.; PONTES, L. L. F.. Participação em banca de Felipe Magalhães Furtado. Comparação entre o comprimento de telômeros e composição de micro RNA de linfócitos CD5+ CD19+ de indivíduos com linfocitose B monoclonal e pacientes com leucemia linfocítica crônica Binet A. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

3.
TRAINA, F.; LIMA, C. S. P.; PAGNANO, K. B. B.. Participação em banca de João Agostinho Machado Neto. Investigação da função e sinalização celular de ANKHD1 em neoplasias hematológicas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
TRAINA, F.; YUNES, J. A.; TORELLO, C. O.. Participação em banca de Juliana Martins Xavier. Autorrenovação da via Hedgehog na mielodisplasia e da ARHGAP21 na hematopoese normal. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
CASTILHO, L.; GILLI, S. C. O.; TRAINA, F.. Participação em banca de Gláucia Andréia Soares Guelsin. Polimorfismos de grupos sangíneos em pacientes portadores de síndrome mielodisplásica: implicações na resposta imune e na clínica transfusional. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
TRAINA, F.; ANTUNES, E.; LAZARINI, M.. Participação em banca de Victor Maso. Investigação dos efeitos biológicos e farmacológicos da quercetina em células de pacientes com mielodisplasia e leucemia mieloide aguda. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
TRAINA, F.; LOPES, I. T.; YUNES, J. A.. Participação em banca de Pedro Rodrigues Souza da Cruz. Aplicação da técnica de microarray de alta densidade de marcadores na avaliação da suscetibilidade ao acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
TRAINA, F.; CALADO, R. T.; LOUZADA JUNIOR, P.. Participação em banca de Sarah Cristina Bassi. Avaliação da via do inibidor do fator tecidual na leucemia promielocítica aguda. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

9.
TRAINA, F.. Participação em banca de Marina Pereira Colella. Estudo do estado de hipercoagulabilidade na doença falciforme. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
SOUZA, C. A.; PAGNANO, K. B. B.; TRAINA, F.. Participação em banca de Cintia do Couto Mascarenhas. Caracterização da expressão gênica em pacientes com leucemia mieloide crônica e controles e análise funcional dos genes SEPT5, TOB1 e PAN3 em linhagens celulares. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
TRAINA, F.. Participação em banca de Luiz Ricardo Gonzalez. Neutropenia Étnica Benigna. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Coletiva) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
TRAINA, F.; CONRAN, N.; SONATI, M. F.. Participação em banca de Marcos André Cavalcante Bezerra. Características da expressão gênica e protéica das moléculas de adesão em glóbulos vermelhoss, neutrófilos e plaquetas de pacientes com hemoglobinopatia SC, S/Beta Talassemia e Beta Talassemia Intermediária.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
COSTA, F. F.; GROTTO, HZW; TRAINA, F.. Participação em banca de Andréia Averci Canalli. Ação do NO e as vias dependentes de GMPc nas propriedades adesivas de leucócitos de pacientes com anemia falciforme.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) .

14.
LIMA, C. S. P.; PAGNANO, K. B. B.; TRAINA, F.. Participação em banca de Mariana Montenegro de Melo Lira. Estudo da Apoptose em Infiltrados Linfóides Cutâneos Benignos e Malignos.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Centro de Hematologia e Hemoterapia UNICAMP.

Qualificações de Mestrado
1.
TRAINA, F.; DE ALBUQUERQUE, D. M.; BENDIT, I.. Participação em banca de Fernanda de Cassia Frassan Carvalho. Avaliação da expressão dos TARP, ncTNFAIP8, IFNG, FALG e AKT1 em pacientes com leucemia mieloide crônica resistentes ao imatinibe tratados com dasatinibe. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Clinica Medica) - Centro de Hematologia e Hemoterapia da Universidade Estadual de Campinas.

2.
TRAINA, F.; CALADO, R. T.; DONADI, E. A.. Participação em banca de Cláudia Leite Rolim Moreira. Associação do comprimento telomérico de células tumorais e da mucosa colônica normal com incidência e prognóstico no adenocarcinoma colorretal. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

3.
TRAINA, F.; LAZARINI, M.; ARCHANGELO, L. F.. Participação em banca de Renata Scopim Ribeiro. Estudo da expressão de TET2 e DNMT3A em síndrome mielodisplásica e leucemia mieloide aguda. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
TRAINA, F.; PEREIRA, T. C.; PAIVA, R. M. A.. Participação em banca de Flávia Sacilotto Donaires. Diferenciação de células-tronco pluripotentes indizidas (iPSCs) em hepatócitos, tecido intestinal e células sanguíneas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

5.
TRAINA, F.; SARTORATO, E. L.; SONATI, M. F.. Participação em banca de Carolina Aymi Braghini. Fatores de transcriçãoYY1 e PAX1 nos mecanismos moleculares envolvidos na persistência hereditária de hemoglobina fetal não delecional tipo brasileira. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
TRAINA, F.. Participação em banca de Bruna de Moraes Mazetto Fonseca. Avaliação da Atividade da ADAMTS13 no Tromboembolismo Venoso. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
TRAINA, F.. Participação em banca de Bruna Palodetto. Influência dos polimorfismos CYP2B6, G15631T, GSTM1, MDR-1, C3435T e NQO1 C609T na resposta ao tratamento de Leucemia Aguda e Síndrome Mielodisplasicas. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
TRAINA, F.. Participação em banca de Cintia do Couto Mascarenhas. Análise da Expressão Gênica Diferencial e Avaliação Laboratorial da Mutação T315I do Gene ABL por Métodos Moleculares e Cromatográficos em Pacientes com Leucemia Mielóide Crônica Tratados com inibidores de Tirosina Quinase. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
TRAINA, F.. Participação em banca de Suiellen Carvalho Reis. Avaliação multiparamétrica por citometria de fluxo de um painel racionalizado de quatro cores para o diagnóstico de síndrome mielodisplásica. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
TRAINA, F.. Participação em banca de Lúcia Helena de Siqueira. Estudo da expressão gênica das alterações moleculares identificadas nas glicoproteínas de membrana plaquetária em indivíduos portadores de Síndrome de Bernard-Soulier. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
TRAINA, F.. Participação em banca de Renata Proença Ferreira. Investigação de adesão plaquetária na anemia falciforme e o papel dos nucleotídeos cíclicos nesta adesão. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
TRAINA, F.. Participação em banca de Lediana Iagalo Miguel. Papel dos mediadores inflamatórios nas propriedades adesivas dos neutrófilos de pacientes falciformes e os efeitos de drogas moduladoras de nucleotídeos cíclicos nesta adesão. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
TRAINA, F.; COTULIO, V. R. M.; BARBOSA, S.; BORGES, K. B. G.; OLIVEIRA JUNIOR, R. J.. Concurso Público de Prova(s) e Títulos para o cargo de Professor do Magistério Superior, referente ao Edital 155/2014, disciplina(s) Genética (Humana, Médica, Clássica) e Bases Integradas da Medicina. 2015. Universidade Federal de Alfenas.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
56th Annual Meeting of the American Society of Hematology. Moderator of oral session 636. Myelodysplastic Syndromes ? Basic and Translational Studies: Genetic Defects in Myelodysplastic Syndromes. 2014. (Congresso).

2.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2014. Moderadora da sessão de pôsteres. 2014. (Congresso).

3.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2014. Moderadora da mesa redonda ?LMA". 2014. (Congresso).

4.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2014. Síndrome hipereosinofílica. 2014. (Congresso).

5.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2014. 14.2.10 Moderadora da conferência ?Tratamento clínico da HPN e Mielodisplasia ? o desafio do diagnóstico diferencial?. 2014. (Congresso).

6.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2014. Aplicabilidade clínica de novas técnicas moleculares na SMD. 2014. (Congresso).

7.
Global iron Summit. 2014. (Encontro).

8.
no Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2014. 14.2.8 Moderadora da mesa redonda ?SMD?. 2014. (Congresso).

9.
São Paulo scholl of advanced sciences on oncogenesis and translational medicine scholl and bioinformatic mini-course in Ribeirão Preto.Functional implications of molecular mutations in myeloid malignancies. 2014. (Simpósio).

10.
Simpósio Paulista de Oncologia.Abordagem diagnóstica e terapêutica da síndrome mielodisplásica. 2014. (Simpósio).

11.
V Congresso de Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto ? USP e do III Simpósio de Pós Graduação em Clínica Médica. Moderadora da sessão de pôsteres. 2014. (Congresso).

12.
V Congresso de Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto ? USP e do III Simpósio de Pós Graduação em Clínica Médica. Síndrome mielodisplásica. 2014. (Congresso).

13.
V Congresso de Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto ? USP e do III Simpósio de Pós Graduação em Clínica Médica. Trombocitopenias. 2014. (Congresso).

14.
VI Encontro do Comitê de glóbulos vermelhos e do ferro da ABHH e Curso da Escola Brasileira de Hematologia Falência Medular e SMD.Como tratar pacientes recém diagnosticados com síndrome mielodisplásica. 2014. (Encontro).

15.
XIV Curso de Verão Oncologia, células tronco e terapia celular da Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, SP.Citogenética Clássica e molecular: conceitos e aplicações em neoplasias hematológicas. 2014. (Outra).

16.
55th Annual Meeting of the American Society of Hematology. Moderator of oral session 633. Myelodysplastic Syndromes: Abnormalities in Splicing and DNA Repair in Myelodysplastic Syndromes. 2013. (Congresso).

17.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2013. SMD: insigths emergentes em anormalidades moleculares: da bancada à cabeceira. 2013. (Congresso).

18.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2013. Moderadora da sessão de pôsteres. 2013. (Congresso).

19.
Encontro do Comitê de Síndromes Mielodisplásicas da ABHH.Novos marcadores moleculares e seu impacto clínico nas síndromes mielodisplásicas. 2013. (Encontro).

20.
II Curso avançado em citogenômica do câncer: abordagem teórico prática em citogenética e biologia molecular aplicada a conco-hematologia.Investigação do mecanismo molecular e o desenvolvimento de novas terapias em neoplasias mieloproliferativas crônicas. 2013. (Simpósio).

21.
II Curso avançado em citogenômica do câncer: abordagem teórico prática em citogenética e biologia molecular aplicada a conco-hematologia.Investigação funcional dos substratos do receptor de insulina, IRS1 e IRS2 em neoplasias hematológicas. 2013. (Simpósio).

22.
II Curso avançado em citogenômica do câncer: abordagem teórico prática em citogenética e biologia molecular aplicada a conco-hematologia.Marcadores moleculares em doenças hematológicas. 2013. (Simpósio).

23.
XIV Curso de Verão Genoma, proteoma e universos celular da Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto.Citogenética Clássica e molecular: conceitos e aplicações em neoplasias hematológicas. 2013. (Outra).

24.
54th Annual Meeting of the American Society of Hematology. Impact of Molecular Mutations on Treatment Response to Hypomethylating Agents in MDS. 2012. (Congresso).

25.
51st American Society of Hematology Meeting (ASH 2009). 2009. (Congresso).

26.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia HEMO 2009. Diagnóstico e Tratamento da Anemia Ferropriva. 2009. (Congresso).

27.
13th Congress of the Hematology Association. 2008. (Congresso).

28.
50th ASH Annual Metting. 2008. (Congresso).

29.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia HEMO 2008. Aula: Cirurgia Bariátrica e outras causas de refratariedade ao tratamento com ferro oral. 2008. (Congresso).

30.
12th Congress of the European Hematology Association. 2007. (Congresso).

31.
12th Congress of the European Hematology Association. Apresentação Poster do Trabalho Premiado: ARHGAP21 is downregulated by decitabine treatment in bone marrow mononuclear cells from patients with myelodusplastic syndromes.. 2007. (Congresso).

32.
12th Congress of the European Hematology Association. Apresentação Poster do tarbalho Premiado: ANKHD1 protects leukemia cells from apotosis and binds to SIVA, a proapototic protein.. 2007. (Congresso).

33.
12th Congress of the European Hematology Association. Apresentação Poster: ARHGAP21 interacts with focal adhesion kinase and is overexpressed in leukemia cells.. 2007. (Congresso).

34.
11th Congress of the European Hematology Association. 2006. (Congresso).

35.
48th Annual Meeting of the American Society of Hematology. 2006. (Congresso).

36.
48th Annual Meeting of the American Society of Hematology. Apresentação Poster: Altered Red Cell and Platelet Adhesion in the Hemolytic Diseases: Hereditary Spherocytosis, Paroxismal Nocturnal Hemoglobinuria and Sickle Cell Anemia.. 2006. (Congresso).

37.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Hemo 2006. Apresentação Oral do Trabalho Premiado: Overexpression of ANKHD1 in acute leukemia cells and its association with SIVA-1, a proapoptotic protein.. 2006. (Congresso).

38.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Hemo 2006. Apresentação Poster: Redução da expressão de FMNL1 após o tratamento com agentes apoptóticos em linhagens celulares Jurkat e KG1a.. 2006. (Congresso).

39.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Hemo 2006. 2006. (Congresso).

40.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Hemo 2006. Apresentação Poster: G-CSF modulates ARHGAP21 expression and cell viability in mononuclear cells from patients withmyelodysplastic syndromes.. 2006. (Congresso).

41.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Hemo 2006. Apresentação Poster: Maior expressão de APAF-1XL em mielodisplasia de baixo risco.. 2006. (Congresso).

42.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Hemo 2006. Apresentação Oral: ARHGAP21 expression in myelodysplastic syndromes and acute leukemia: A possible target for decitabine.. 2006. (Congresso).

43.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Hemo 2006. Apresentação Poster: Disfunção tireoidiana subclínica em pacientes com doenças falciformes não associada a altos níveis de ferritina.. 2006. (Congresso).

44.
10th Congress of the European Hematology Association. Apresentação Poster do Trabalho Premiado: Human MASK has a ubiquitous expression in human tissues and leukaemias and participates in a FAK, SRC and SHP2 multiprotein signalling complex in K562 cells.. 2005. (Congresso).

45.
47th Annual Meeting of the American Society of Hematology. Apresentação Poster: High Expression of Human Leukocyte Formin Protein in T Non-Hodgkin's Lymphomas and in CD19- Cell Population of Normal Tonsils.. 2005. (Congresso).

46.
47th Annual Meeting of the American Society of Hematology. 2005. (Congresso).

47.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Hemo 2005. 2005. (Congresso).

48.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Hemo 2005. Apresentação Poster: Avaliação do uso da fludarabina em esquemas quimioterápicos de salvamento para pacientes com Linfomas Não Hodgkin indolentes.. 2005. (Congresso).

49.
6th Annual Meting of the European Haematology Association. Apresentação Poster do Trabalho Premiado: IRS-1 binds to Bcr-abl and is constitutively phosphorylated in K562 cell line.:. 2001. (Congresso).

50.
XVIII Congresso Nacional do Colégio de Hematologia. 2001. (Congresso).

51.
XVIII Congresso Nacional do Colégio de Hematologia. Apresentação Oral do Trabalho Premiado: BCR-ABL binds to IRS-1 and this association is inhibited by STI571.. 2001. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Wallyd Kalluf Koury. Investigação da prevalência de anticorpos irregulares em doadores de sangue do Instituto Paranaense de Hemoterapia e Hematologia. Início: 2015. Dissertação (Mestrado profissional em (Mestrado Profissional em Hemoterapia e Biotecnologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Bruna Alves Fenerich. Investigação da participação das proteínas IRS1 e IRS2 na hematopoese utilizando modelos murinos e células tronco hematopoéticas humanas. Início: 2017. Tese (Doutorado em Pós-doutorado em Clínica Médica) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Juan Luiz Coelho da Silva. Investigação da participação de IRS2 na patogênese de neoplasias mieloproliferativas JAK2V617F utilizando modelos murinos. Início: 2017. Tese (Doutorado em Oncologia, Células Tronco e Terapia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

3.
Fernanda Borges da Silva. Avaliação da eficácia da citogenética em pacientes adultos com leucemia mieloide aguda de novo em estudo multicêntrico. Início: 2017. Tese (Doutorado em Oncologia, Células Tronco e Terapia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. (Orientador).

4.
Jaqueline Cristina Fernandes. Investigação da via IGF1R/IRS como alvo terapêutico em neoplasias mieloproliferativas BCR-ABL negativas. Início: 2016. Tese (Doutorado em Oncologia, Células Tronco e Terapia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

5.
Ana Paula Nunes Rodrigues Alves. IInvestigação funcional da participação da via de sinalização IGF1R/IRS1 na leucemia linfoide aguda. Início: 2014. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Fernanda Acedo Moretto Gonçalves. Padronização da investigação laboratorial de anticorpos dirigidos contra fármacos em doadores de sangue e pacientes com anemia hemolítica imune. 2017. Dissertação (Mestrado em Hemoterapia e Biotecnologia) - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, . Orientador: Fabíola Traina.

2.
Bruna Fenerich Alves. Inibição farmacológica dos substratos do receptor de insulina em neoplasia mieloproliferativa JAK2V617F. 2017. Dissertação (Mestrado em Clinica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, . Orientador: Fabíola Traina.

3.
Fernanda Borges da Silva. Uso do Single Nucleotide Polymorphism Array (SNP-A) na investigação de alterações citogenéticas em pacientes com síndromes mielodisplásicas. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia, Células Tronco e Tereapia Celular) - Facudade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, . Orientador: Fabíola Traina.

4.
Jaqueline Cristina Fernandes. Investigação da participação do IRS1 na via de sinalização da beta-catenina na leucemia linfoide aguda. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia, Células Tronco e Tereapia Celular) - Facudade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabíola Traina.

5.
Ana Paula Nunes Rodrigues Alves. Investigação da expressão gênica dos substratos do receptor de insulina (IRS) na leucemia linfoide aguda. 2014. Dissertação (Mestrado em Clinica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Fabíola Traina.

6.
Renata Scopim Ribeiro. ESTUDO DA EXPRESSÃO DE TET2 E DNMT3A EM SÍNDROME MIELODISPLÁSICA E LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. 2014. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabíola Traina.

7.
João Agostinho Machado-Neto. Investigação funcional do IRS1 e IRS2 na hematopoiese normal e leucêmica. 2011. Dissertação (Mestrado em Clinica Medica) - Centro de Hematologia e Hemoterapia da Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Fabíola Traina.

Tese de doutorado
1.
Renata Scopim Ribeiro. Investigação do efeito da inibição farmacológica de IGF1R-IRS1/2 no fenótipo de células leucêmicas BCR-ABL1+. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia, Células Tronco e Terapia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabíola Traina.

2.
Paula de Melo Campos. Estudo das bases moleculares das Neoplasias Mieloproliferativas Crônicas: novas mutações, interações protéicas e sinalização celular. 2015. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Fabíola Traina.

3.
João Agostinho Machado Neto. Investigação funcional de ANKHD1 e proteínas relacionadas na hematopoese neoplásica. 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabíola Traina.

4.
Marina Pereira Colella. ESTUDO DO ESTADO DE HIPERCOAGULABILIDADE NA DOENÇA FALCIFORME. 2013. Tese (Doutorado em Clinica Médica) - Centro de Hematologia e Hemoterapia da Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Fabíola Traina.

Supervisão de pós-doutorado
1.
João Agostinho Machado-Neto. 2017. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Fabíola Traina.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Bruna Alves Fenerich. Estudo demutações nos genes FLT3, JAK2 e CALR em síndrome mielodisplásica. 2014. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabíola Traina.

Iniciação científica
1.
Tamires de Carvalho Gonçalves. Investigação de mutações no gene Calreticula em pacientes com neoplasia mieloproliferativa JAK2V617F negativos. 2017. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fabíola Traina.

2.
Luís Felipe Tsuyoshi Mitidiero. Avaliação clínica, morfológica e molecular integrada no diagnóstico de Síndrome Mielodisplásica.. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fabíola Traina.

3.
Guilherme Gradim Fabron. Investigação de mutações no gene ETV6 em pacientes com síndrome mielodisplásicas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabíola Traina.

4.
Bruna Alves Fenerich. Estudo de Mutações em FLT3 e JAK2 em síndrome mielodisplásica. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabíola Traina.



Educação e Popularização de C & T



Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
TRAINA, F.. Saúde com Ciência e Jazz. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).



Outras informações relevantes


Estágios Extra-Curriculares durante a Graduação

No Exterior: Genetic Basis of Human Obesity. The Rockefeller University, Nova York, NY, EUA, no período de 12/10/1996 a 17/11/1996. 

No País: Plantonista do Centro de Controle de Intoxicações da UNICAMP, aprovada por concurso interno, Hospital das Clínicas da UNICAMP, totalizando 1044 horas, no período 01/1993 a 12/1994.



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