Carlos Eduardo Steiner

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  • Última atualização do currículo em 14/08/2018


Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Paraná (1992), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (1998) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (2002). Atualmente é professor doutor da Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: genética clínica, genodermatose, erros inatos do metabolismo, dismorfologia e deficiência mental. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Carlos Eduardo Steiner
Nome em citações bibliográficas
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.
Rua Tessália Vieira de Camargo, 126
Barão Geraldo
13083-887 - Campinas, SP - Brasil
Telefone: (19) 35218903
Fax: (19) 35218909
URL da Homepage: http://


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2002
Doutorado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Transtornos globais do desenvolvimento; caracterização genético-clínica e neurológica de uma amostra de indivíduos da região de Campinas, SP, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Antonia Paula Marques-de-Faria.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: autismo; retardamento mental; síndrome do cromossomo X frágil; esclerose tuberosa; fenilcetonúria; síndrome de Asperger.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Psiquiatria.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neuropediatria.
Setores de atividade: Saúde Humana; Educação.
1996 - 1998
Mestrado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Aspectos genéticos e neurológicos do autismo; proposta de abordagem interdisciplinar na avaliação diagnóstica do autismo e distúrbios correlatos.,Ano de Obtenção: 1998.
Orientador: Antonia Paula Marques-de-Faria.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: autismo; retardamento mental; síndrome do cromossomo X frágil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Psiquiatria.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Saúde Humana; Educação.
1993 - 1996
Especialização em Residência Médica. (Carga Horária: 5760h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Proposta de abordagem interdisciplinar no autismo.
Orientador: Antonia Paula Marques de Faria.
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
1987 - 1992
Graduação em Medicina.
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.


Livre-docência


2013
Livre-docência.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Conjunto da obra, Ano de obtenção: 2013.
Palavras-chave: genética; genética médica; genética clínica.
Grande área: Ciências da Saúde


Formação Complementar


2001 - 2001
Skeletal dysplasias. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Genetic counseling. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Estágio em Genética Molecular. (Carga horária: 480h).
Women's and Chrildren's Hospital, WCH, Austrália.
2000 - 2000
IV Curso sobre distúrbios do desenvolvimento. (Carga horária: 14h).
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2000 - 2000
Significado biológico e clínico dos marcadores mol. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
A neurobiologia do autismo. (Carga horária: 4h).
Associação Brasileira de Autismo, ABRA, Brasil.
2000 - 2000
Cálculo de risco em aconselhamento genético. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1999 - 1999
II Curso sobre distúrbio do comportamento. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
1999 - 1999
Prevenção primária dos defeitos congênitos. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
1999 - 1999
Erros inatos do metabolismo. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
1998 - 1998
Displasias esqueléticas. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Sistema imune: na saúde e doença. (Carga horária: 80h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
1995 - 1995
Estágio em Genética Médica. (Carga horária: 352h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1993 - 1995
Residência Médica. (Carga horária: 5760h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
1993 - 1993
Dismorfologia. (Carga horária: 16h).
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
1993 - 1993
Citogenética. (Carga horária: 16h).
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
1992 - 1992
Estágio voluntário em genética médica. (Carga horária: 230h).
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
1990 - 1991
Estágio em pronto socorro municipal. (Carga horária: 400h).
Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
1990 - 1990
Extensão universitária em Temas de medicina legal. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
1990 - 1990
Extensão universitária em Neurologia. (Carga horária: 12h).
Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
1990 - 1990
Extensão universitária em Radiologia na prática clínica. (Carga horária: 15h).
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
1989 - 1989
Extensão universitária em Atualização em infectologia. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
1988 - 1988
Instrumentador cirúrgico. (Carga horária: 100h).
Escola Técnica de Enfermagem Catarina Labouré, ETECLA, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2003 - 2005
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: professor colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
bolsista PRODOC - CAPES

Atividades

05/2003 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Linhas de pesquisa
genética clínica

Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: professor substituto, Enquadramento Funcional: substituto, Carga horária: 6

Atividades

08/2001 - 04/2003
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética médica
Genética clínica


Linhas de pesquisa


1.
genética clínica


Projetos de pesquisa


2016 - 2018
Caracterização clínica e molecular na Lipomatose Múltipla Familial
Descrição: A Lipomatose múltipla familial (LPM) é uma doença benigna, de evolução progressiva e prognóstico favorável, pouco prevalente na população geral. Afeta principalmente a indivíduos do sexo masculino na quarta década e na maioria dos casos apresenta um padrão de herança autossômica dominante. Dentro dos fatores etiológicos se propõem mutações no gene HMGA2 que codifica para proteínas não histonas associadas à cromatina, cuja função está ligada a alterações estruturais e da regulação da transcrição, tendo influência sobre a proliferação e crescimento celular. O diagnóstico é clínico e se caracteriza pela presença de nódulos de tecido adiposo encapsulado, não dolorosos, de tamanhos e distribuição anatômica variáveis. A terapêutica é direcionada em reduzir o volume e melhorar o aspecto estético dos lipomas mediante técnicas farmacológicas e cirúrgicas. Estudos prévios sugerem o padrão de herança autossômico dominante e fazem a descrição clínica da doença e os possíveis diagnósticos diferenciais, não entanto, nenhum deles a tem caracterizada em nível molecular. O presente estudo foi desenhado com o fim de estabelecer a nível molecular a associação entre as mutações do gene HMGA2 e o desenvolvimento da LMF em um grupo de indivíduos afetados com essa condição, atendidos no ambulatório de genética médica do Hospital das Clínicas da Unicamp, com características semelhantes às descritas no quadro clinico e no histórico do paciente. Os dados clínicos serão levantados a partir dos prontuários médicos. Será coletada uma amostra de sangue para extração de DNA e posterior análise molecular para pesquisa de mutações deletérias. Nos casos negativos para mutações nesse gene, o estudo deverá prosseguir com a investigação de outros genes associados às lipomatoses, como PTEN, AKT1, PIK3CA, MEN-1 e APC..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / BERTUZZO, CARMEN SILVIA - Integrante / Diana Marcea Mejía Granados - Integrante.
2016 - 2017
Caracterização clínica e molecular na síndrome de Wiedemann-Steiner
Descrição: A síndrome de Wiedemann-Steiner é uma doença genética rara caracterizada por deficiência intelectual moderada a grave, dismorfismos faciais e hipertricose em região cubital. Todos os casos descritos são decorrentes de mutações em heterozigose, de novo, em um gene específico chamado KMT2A. Este trabalho tem como objetivo a descrição clinico-molecular de quatro pacientes atendidos pelo serviço de genética clínica do hospital de clínicas da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp). Foi realizada avaliação dismorfológica de quatro pacientes com quadro clínico sugestivo do diagnóstico da síndrome de Wiedemann-Steiner. Posteriormente foi realizado sequenciamento pelo método de Sanger dos exons 3 e 27 do gene KMT2A. Foi encontrada uma mutação inédita em uma das pacientes. Os demais casos estão aguardando o término dos procedimentos diagnósticos. Portanto com a descrição, acrescentamos as informações moleculares à literatura biomédica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2015 - 2017
Gangliosidose GM1: proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio
Descrição: Gangliosidose GM1 é uma doença autossômica recessiva rara, classificada em três formas clínicas de acordo com a idade de apresentação dos sintomas e a severidade, provocada pela deficiência da enzima lisossômica β-galactosidase (β-gal), cuja função é a degradação de gangliosídeos GM1 e GA1, glicoesfingolipídeos, glicosaminoglicanos, glicopeptídeos, esfingolipídeos e sulfato de queratina dentro dos lisossomos. A diminuição da atividade enzimática leva ao acúmulo, principalmente, do gangliosídeo GM1. O gene codificador da enzima é o GLB1. O estudo tem como objetivo a caracterização molecular dos pacientes diagnosticados com gangliosidose GM1, nas formas juvenil e crônica, atendidos no Ambulatório de Erros Inatos do Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas ? Unicamp. Para isso será realizado, primeiramente, a pesquisa de mutações mais frequentes pelas técnicas de PCR e digestão por enzimas de restrição. Nos casos em que essas mutações não forem encontradas será utilizada a técnica de sequenciamento automático e se forem descobertas mutações inéditas realizar o estudo funcional das mesmas através de PCR em tempo real e Western blotting. Para as análises realizadas espera-se que os pacientes sejam heterozigotos compostos, uma vez que não há consanguinidade entre os genitores. Em casos de mutações inéditas ou comum à maior parte dos indivíduos poderia sugerir um efeito fundador para essa subpopulação atendida na Unicamp..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / Cláudia Vianna Maurer Morelli - Integrante / BAPTISTA, M.B. - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2015 - 2016
Investigação molecular em doenças raras
Descrição: Mudanças no perfil epidemiológico na população brasileira tem mostrado um aumento relativo na frequência das doenças genéticas associadas a anomalias congênitas, que no ano de 2006 passaram para o segundo lugar como causa de mortalidade infantil. Essas condições fazem parte das doenças raras, grupo que apresenta grande diversidade de sintomas. Embora individualmente raras, em seu conjunto estima-se que no Brasil existam entre 11 e 15 milhões de pessoas acometidas por doenças raras, de modo que esse assunto tem se mostrado objeto de mobilização coletiva, com a constituição de um movimento emergente formado por pacientes, familiares e profissionais de saúde. O estudo tem como objetivo a caracterização molecular dos pacientes diagnosticados com quatro tipos de doenças raras de etiologia genética atendidos no Ambulatório do Serviço de Genética Clínica do Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas ? Unicamp. Para isso será realizado, primeiramente, extração das amostras a partir de sangue periférico, amplificação pela técnica da PCR e pesquisa de mutações pela técnica de sequenciamento automático. Na eventualidade de se encontrar mutações inéditas, deverá ser realizada predição de efeito deletério ?in silico?. Os resultados obtidos poderão trazer informações de interesse sobre a distribuição das mutações nessas doenças em nossa população, contribuir com novas informações sobre condições pouco conhecidas e auxiliar na formação técnica de pós-graduandos e médicos residentes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / BAPTISTA, M.B. - Integrante.Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro.
2013 - 2014
Avaliação de consanguinidade e origem geográfica dos pacientes com distúrbios autossômicos recessivos atendidos no ambulatório de erros inatos do metabolismo do HC-Unicamp
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / Cristiano Guimarães Kozuki - Integrante.
2013 - 2014
Avaliação de consanguinidade e origem geográfica dos pacientes com distúrbios autossômicos recessivos atendidos no ambulatório de erros inatos do metabolismo do HC-Unicamp
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / Cristiano Guimarães Kozuki - Integrante.
2009 - 2011
Determinação de mutações que alteram o sítio de splicing nos genes G6PC e G6PT1 em pacientes com Glicogenose tipo Ia e Ib
Descrição: As doenças de depósito de glicogênio ou glicogenoses (GSDs) são um grupo de distúrbios hereditários com padrão de herança autossômico recessivo, caracterizadas por defeito nas enzimas que regulam a síntese ou a degradação do glicogênio. Existem aproximadamente 12 tipos de GSD, aonde as do tipo Ia (doença de Von Gierke) e Ib são as mais prevalentes entre as GSD do tipo I. O subtipo Ia se refere à deficiência da enzima glicose-6-fosfatase (G6Pase), enzima responsável pela manutenção da glicose sanguínea; e a Ib está relacionada à deficiência da glicose-6-fosfato translocase (G6PT1) responsável pelo transporte da glicose-6-fosfato para o lúmen do retículo endoplasmático, onde a unidade catalítica da G6Pase está situada. Desde a clonagem dos genes G6PC e G6PT1, mais de 50 diferentes mutações foram descobertas. Este fato nos dá a opção de aplicar um diagnóstico não invasivo, baseado em análise de DNA para detecção de portadores e diagnóstico pré natal. No nosso estudo determinaremos mutações em exons e introns no gene G6PC em indivíduos portadores de GSD tipo Ia, e no gene G6PT1 em portadores de GSD tipo Ib. A estratégia da construção de minigenes será utilizada para verificar o efeito das mutações intrônicas sob o mecanismo de splicing. Essas alterações que atuam nos mecanismos de splicing podem estar localizadas em introns ou em exons, e padrões de splicing alternativos podem ser determinados pela visualização do tamanho do produto de transcrição..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / Carmen Silvia Bertuzzo - Integrante / Marcelo Paschoalete Carlin - Integrante.
2009 - 2010
Análise do gene TBX1 em indivíduos com síndrome de Asperger
Descrição: Os ?Transtornos Invasivos do Desenvolvimento? são caracterizados por anormalidades qualitativas na interação social recíproca e nos padrões de comunicação, além de por repertório de interesses e atividades restritas, repetitivas e esteriotipadas. A Síndrome de Asperger (SA) foi descrita pela primeira vez em 1944 pelo pediatra austríaco Hans Asperger e é caracterizada pela diminuição nas relações sociais, interesses e comportamentos restritos como o autismo. Esse estudo tem por objetivo caracterizar uma amostra de indivíduos com diagnóstico de SA quanto a alterações do gene TBX1. A casuística será composta por aproximadamente 10 indivíduos com diagnóstico de SA atendidos no Hospital de Clínica da Unicamp, nos serviços de Genética Clínica e de Psiquiatria. Será feito o levantamento de pacientes, a coleta de material genético (DNA) e o estudo das regiões exônicas do gene TBX1 serão amplificadas pela técnica de PCR (polymerase chain reaction) para posterior sequenciamento direto do gene..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / Carmen Silvia Bertuzzo - Integrante / daniel zanetti scherrer - Integrante / Erika Kapitzky Martins - Integrante.
2009 - Atual
Validação de tecnologias em saúde: um estudo multicêntrico e multidisciplinar sobre custo-efetividade dos tratamentos para mucopolissacaridose no Sistema Único de Saúde
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - Atual
Validação de tecnologias em saúde: um estudo multicêntrico e multidisciplinar sobre custo-efetividade dos tratamentos para mucopolissacaridose no Sistema Único de Saúde
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2012
Estudo das bases moleculares para cutis laxa autossômica recessiva tipo II
Descrição: Cutis laxa é um distúrbio raro do tecido conectivo em que a pele perde sua firmeza, cedendo excessivamente e conferindo ao indivíduo um aspecto envelhecido. Dentre as formas geneticamente determinadas, há uma de herança autossômica dominante, uma de herança ligada ao X e três de herança autossômica recessiva. Sugere-se que cutis laxa autossômica recessiva tipo II seja a mesma entidade descrita com as denominações de ?síndrome da pele enrugada? e gerodermia osteodisplástica. Tal confusão quanto à nomenclatura é, em parte, causada pelo conhecimento limitado de suas bases biológicas. Nesse sentido, recentemente foi descrito que indivíduos com cutis laxa autossômica recessiva tipo II apresentam mutações nos genes ATP6V0A2, sendo que mutações semelhantes também forma encontradas em indivíduos com ?síndrome da pele enrugada?. Curiosamente, indivíduos fenotipicamente semelhantes não apresentam mutações neste mesmo gene. Mutações no gene SCYL1BP1 foram associadas a indivíduos com gerodermia osteodisplástica, gene altamente expresso na pele e osteoblastos. Em seguida, alterações no gene PYCR1 foram detectadas em indivíduos com fenótipo característico de ?síndrome da pele enrugada? e gerodermia osteodisplástica, sendo que tal gene codifica uma enzima envolvida no metabolismo da prolina localizada nas mitocôndrias. Deste modo, esses genes justificam parte, mas não a totalidade dos indivíduos com cutis laxa autossômica recessiva tipo II. O presente estudo visa estudar três famílias não aparentadas com quadro típico de cutis laxa autossômica recessiva tipo II, para mutações nos genes ATP6V0A2, SCYL1BP1 e PYCR1. Para tanto, serão colhidas amostras de sangue (para obtenção de DNA genômico a partir de linfócitos do sangue periférico) e de pele (para obtenção de RNA a partir de fibroblastos) para estudos desses genes, seguindo métodos baseados na literatura pertinente. Objetiva-se confirmar que um desses genes seja responsável pela doença ou descartá-los como relacionados à mesma, c.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / Maria Beatriz Puzzi - Integrante / daniel zanetti scherrer - Integrante / Cláudia Vianna Maurer Morelli - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - 2011
CULTURA E ANÁLISE CITOGENÉTICA DE MELANÓCITOS E QUERATINÓCITOS EM INDIVÍDUOS COM MOSAICO PIGMENTAR TIPO ITO
Descrição: O mosaico pigmentar tipo Ito é uma alteração cutânea freqüente caracterizada por hipopigmentação seguindo as linhas de Blaschkö, geralmente associada a anomalias extra-cutâneas, sobretudo do Sistema Nervoso Central (SNC). Esse padrão decorre da presença e migração de duas linhagens celulares com diferente expressão de genes associados à pigmentação, no período embrionário, que darão origem à epiderme e ao SNC no feto. Diversos tipos de mosaicismo foram associados ao quadro, e acredita-se que os casos em que não houve associação se devam à limitação das células analisadas. Devido à função, origem embrionária e migração celular, possivelmente o mosaicismo seria melhor identificado em melanócitos e, principalmente na presença de alterações no SNC, as alterações poderiam ter envolvimento com o prognóstico neurológico. Neste estudo será feita análise citogenética de linfócitos, melanócitos e queratinócitos de indivíduos com mosaicismo pigmentar tipo Ito, com ou sem retardo mental. O cariótipo de linfócitos será realizado segundo padronização do Laboratório de Citogenética do Departamento de Genética Médica da FCM, Unicamp (Moorhead et al, 1960). A cultura de tecidos será feita conforme padronização do Laboratório de Cultura de Células e Tecidos (Souto et al, 2006), e a técnica citogenética dessas células será padronizada com resíduos cirúrgicos. Espera-se padronizar técnica citogenética em melanócitos e queratinócitos no departamento, identificar alterações cromossômicas não encontradas em linfócitos e comparar o padrão citogenético das regiões hipopigmentada e normal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / Maria Beatriz Puzzi - Integrante / Karina Soares Cunha - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2003 - 2005
Leucodistrofia metacromática: caracterização clínica, bioquímica e epidemiológica de pacientes brasileiros diagnosticados em um centro de referência nacional
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / ida schwartz - Integrante / osvaldo artigalás - Integrante.
1996 - 2002
Abordagem interdisciplinar na investigação diagnóstica do autismo: resultado do estudo genético e neurológico em uma amostra de indivíduos autistas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / Marilisa Mantovani Guerreiro - Integrante / Antonia Paula Marques de Faria - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 46


Outros Projetos


2018 - Atual
Genealogia das famílias pioneiras nas colônias Santa Isabel e Teresópolis em Santa Catarina
Descrição: Em torno de 90% dos emigrantes alemães no século XIX tiveram como destino a América do Norte. Apenas após a independência o Brasil se tornou um destino para os emigrantes dos estados alemães, que em alguns períodos aparece como segundo destino migratório mais procurado, em especial para os estados do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina. Diferente das colônias alemãs do norte do estado de Santa Catarina, com forte influência industrial e de grande projeção nacional, as do centro-sul catarinense parecem diminuídas em importância, embora tenham recebido uma leva substancial de imigrantes. Entre estas se encontram as colônias Santa Isabel (1847) e Teresópolis (1860) na região da grande Florianópolis. Praticamente desconhecidas até mesmo entre muitos historiadores, há pouco material que retrata a composição familiar inicial dessas colônias. A presente pesquisa tem como objetivo contribuir para a reconstrução da história regional ao caracterizar as famílias pioneiras de imigrantes que compuseram as referidas colônias, no período de 1847 a 1864. O método compreende um estudo descritivo, retrospectivo, do tipo revisão sistemática da literatura, além de coleta de dados a partir de fontes primárias. Serão compiladas informações referentes a origem, ascendência e descendentes de primeira geração, incluindo dados genealógicos como cidade/região/país de origem e datas e locais de nascimento, batizado, casamento, falecimento e sepultamento. Entre as fontes primárias encontram-se os registros eclesiásticos, tanto da Igreja Católica (IC) quanto a Igreja Evangélica de Confissão Luterana do Brasil (IECLB), além dos dados de Cartórios de Registro Civil (CRC) e documentos em arquivos públicos tais como listas de passageiros, registro de imóvel de terras, censos populacionais etc. Entre as fontes secundárias encontram-se a bibliografia sobre os diversos temas e a webgrafia que inclui homepages familiares e sites genealógicos como myhertitage.com, ancestry.de e familysearch.com. Um estudo piloto foi iniciado em 2008 para mapear e delimitar as famílias em questão e dados que puderam ser coletados de forma remota, p. ex., através de sites, já foram obtidos. A atual etapa compreende a coleta de informações in loco em diferentes arquivos na Alemanha e em Santa Catarina, além da análise final dos dados, totalizando seis meses de trabalho. O resultado esperado é a publicação de livro(s) sobre o tema..
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
2008 - 2009
Verificação das alterações da função hepática em pacientes com glicogenoses tipo I e tipo III
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / Erika Kapitzky Martins - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2008 - 2009
Identificação dos fatores de risco pré, peri e neonatais em indivíduos com autismo
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / Flávia Modelli Vianna - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2006 - 2007
Síndrome do X Frágil e aspectos do diagnóstico
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / VALIM TIAGO DIAS - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2006 - 2007
Adrenoleucodistrofia ligada ao X: caracterização molecular de uma família
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / camila braun heinke - Integrante / daniel zanetti scherrer - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 1
2005 - 2006
Estudo molecular em uma família com síndrome de sinostose espondilocarpotársica
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / BELLODI F.S. - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
2005 - 2006
Identificação de mutações no gene CYLD em uma família com história de Tricoepitelioma Múltiplo Familial
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / BORGES DANIEL DE ALMEIDA - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2004 - 2006
Avaliação clínico-laboratorial e estudo da associação entre dois polimorfismos na região promotora do gene VEGF em pacientes diabéticos tipo 1 com e sem retinopatia diabética proliferativa
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / Iscia Lopes Cendes - Integrante / ASSIS, NILMA ALMEIDA - Integrante / PAVIN, ELISABETH JOÃO - Integrante / MEIRELLES R. - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2003 - 2005
Caracterização do sistema músculo-esquelético em indivíduos com mucopolissacaridose tipo II
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / MORINI SANDRA REGINA - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1


Revisor de projeto de fomento


2014 - 2014
Agência de fomento: Agência Nacional de Vigilância Sanitária
2010 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


1995
título de especialista em Genética Clínica, Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
1989
primeiro lugar na prova Zertifikat Deutsch als Fremdsprache, Instituto Goethe - Curitiba.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
POLONI, SORAIA2018POLONI, SORAIA ; SPERB-LUDWIG, FERNANDA ; BORSATTO, TACIANE ; WEBER HOSS, GIOVANA ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; EMBIRUÇU, EMÍLIA K. ; BOA-SORTE, NEY ; MARQUES, CHARLES ; KIM, CHONG A. ; FISCHINGER MOURA DE SOUZA, CAROLINA ; ROCHA, HELIO ; RIBEIRO, MARCIA ; STEINER, CARLOS E. ; MORENO, CAROLINA A. ; BERNARDI, PRICILA ; VALADARES, EUGENIA ; ARTIGALAS, OSVALDO ; CARVALHO, GERSON ; WANDERLEY, HECTOR Y. C. ; KUGELE, JOHANNA ; WALTER, MELANIE ; GALLEGO-VILLAR, LORENA ; BLOM, HENK J. ; SCHWARTZ, IDA VANESSA D. . CBS mutations are good predictors for B6-responsiveness: A study based on the analysis of 35 Brazilian Classical Homocystinuria patients. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, v. 6, p. 160-170, 2018.

2.
SIMIONI, MILENA2017SIMIONI, MILENA ; ARTIGUENAVE, FRANÇOIS ; MEYER, VINCENT ; SGARDIOLI, ILÁRIA C. ; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA L. ; LOPES MONLLEÓ, ISABELLA ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA T. ; STEINER, CARLOS E. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. . Genomic Investigation of Balanced Chromosomal Rearrangements in Patients with Abnormal Phenotypes. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 8, p. 187-194, 2017.

3.
CUNHA, KARINA S.2016CUNHA, KARINA S. ; SIMIONI, MILENA ; VIEIRA, TARSIS P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. ; PUZZI, MARIA B. ; STEINER, CARLOS E. . Tetrasomy 3q26.32-q29 due to a supernumerary marker chromosome in a child with pigmentary mosaicism of Ito. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 39, p. 35-39, 2016.

4.
GARCIA, DANIEL F.2016GARCIA, DANIEL F. ; CAMELO, JOSÉ S. ; MOLFETTA, GREICE A. ; TURCATO, MARLENE ; SOUZA, CAROLINA F. M. ; PORTA, GILDA ; STEINER, CARLOS E. ; SILVA, WILSON A. . Clinical profile and molecular characterization of Galactosemia in Brazil: identification of seven novel mutations. BMC Medical Genetics (Online), v. 17, p. 1-1, 2016.

5.
STEINER, CARLOS EDUARDO2015STEINER, CARLOS EDUARDO. Mowat-Wilson Syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 73, p. 1-2, 2015.

6.
SIMIONI, MILENA2015SIMIONI, MILENA ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LÚCIA . De novo double reciprocal translocations in addition to partial monosomy at another chromosome: A very rare case. Gene (Amsterdam), v. 573, p. 166-170, 2015.

7.
KANNEBLEY, J. S.2015KANNEBLEY, J. S. ; MORIYAMA, L. S. ; BASTOS, L. O. D. ; STEINER, C. E. . Clinical Findings and Natural History in Ten Unrelated Families with Juvenile and Adult GM1 Gangliosidosis. JIMD REPORTS, v. 24, p. 115-122, 2015.

8.
GUILHERME, ROBERTA SANTOS2014GUILHERME, ROBERTA SANTOS ; SOARES, KARINA CUNHA ; SIMIONI, MILENA ; VIEIRA, TARSIS PAIVA ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LÚCIA ; KIM, CHONG AE ; BRUNONI, DÉCIO ; SPINNER, NANCY BETTINA ; CONLIN, LAURA KATHLEEN ; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA ; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 164, p. 1659-1665, 2014.

9.
DORNELLES, ALÍCIA DORNELES2014DORNELLES, ALÍCIA DORNELES ; PINTO, LOUISE LAPAGESSE DE CAMARGO ; PAULA, ANA CAROLINA DE ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; LOURENÇO, CHARLES MARQUES ; KIM, CHONG AE ; HOROVITZ, DAFNE DAIN GANDELMAN ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; VALADARES, EUGÊNIA RIBEIRO ; GOULART, ISABELA ; SOUZA, ISABEL C. NEVES DE ; NERI, JOÃO IVANILDO DA COSTA ; SANTANA-DA-SILVA, LUIZ CARLOS ; SILVA, LUIZ ROBERTO ; RIBEIRO, MÁRCIA ; OLIVEIRA SOBRINHO, RUY PIRES DE ; GIUGLIANIAND, ROBERTO ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN . Enzyme replacement therapy for Mucopolysaccharidosis Type I among patients followed within the MPS Brazil Network. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 37, p. 23-29, 2014.

10.
STEINER, CARLOS EDUARDO2014STEINER, CARLOS EDUARDO; CAVALCANTI, DENISE PONTES . Christine Hackel (1955-2013). Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 37, p. v-v, 2014.

11.
Federhen, Andressa2014Federhen, Andressa ; BURIN, M. ; LEISTNER, S. ; MATTE, U. ; Jesuíno, Karlla ; Rafaelli, C.L. ; TORALLES, M. B. P. ; ACOSTA, A. X. ; RIBEIRO, E. M. ; VALADARES, E. ; SILVA, Luiz Carlos Santana da ; Chong AE Kim ; LOURENCO, C. M. ; HOROVITZ, D. ; BOY, Raquel ; STEINER, C. E. ; RIBEIRO, M. G. ; GIUGLIANI, Roberto . The Mucopolysaccharidosis Brazil Network: A Decade Helping to Identify Patients With Mucopolysaccharidosis Around the World. Journal of INBORN ERRORS of METABOLISM and SCREENING, v. I, p. 7, 2014.

12.
KOZUKI, C. G.2014KOZUKI, C. G. ; STEINER, C. E. . Consanguinity and Geographic Origin of Patients With Autosomal Recessive Metabolic Disorders Evaluated in a Reference Service in Campinas, Brazil. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening, v. 2, p. 1-5, 2014.

13.
ADUR, JAVIER2013ADUR, JAVIER ; DSOUZA-LI, LILIA ; PEDRONI, MARCUS VINÍCIUS ; STEINER, CARLOS E. ; PELEGATI, VITOR B. ; DE THOMAZ, ANDRE A. ; CARVALHO, HERNANDES F. ; CESAR, CARLOS L. . The Severity of Osteogenesis Imperfecta and Type I Collagen Pattern in Human Skin as Determined by Nonlinear Microscopy: Proof of Principle of a Diagnostic Method. Plos One, v. 8, p. e69186, 2013.

14.
SCHERRER, D.Z.2013SCHERRER, D.Z. ; BAPTISTA, M.B. ; Matos, A.H.B. ; MAURER-MORELLI, C.V. ; STEINER, C.E. . Mutations in PYCR1 gene in three families with autosomal recessive cutis laxa, type 2. European Journal of Medical Genetics, v. 56, p. 336-339, 2013.

15.
PEGORARO, LUIZ F.L.2013PEGORARO, LUIZ F.L. ; STEINER, CARLOS E. ; CELERI, ELOISA H.R.V. ; BANZATO, CLAUDIO E.M. ; DALGALARRONDO, PAULO . Cognitive and behavioral heterogeneity in genetic syndromes. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 90, p. 155-160, 2013.

16.
CARLIN, MARCELO PASCHOALETE2013CARLIN, MARCELO PASCHOALETE ; SCHERRER, DANIEL ZANETTI ; TOMMASO, ADRIANA MARIA ALVES DE ; BERTUZZO, CARMEN SILVIA ; STEINER, CARLOS EDUARDO . Determining mutations in G6PC and SLC37A4 genes in a sample of Brazilian patients with glycogen storage disease types Ia and Ib. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 36, p. 502-506, 2013.

17.
SOLOMON, B. D.2012SOLOMON, B. D. BEAR, K. A. WYLLIE, A. KEATON, A. A. DUBOURG, C. DAVID, V. MERCIER, S. ODENT, S. HEHR, U. PAULUSSEN, A. CLEGG, N. J. DELGADO, M. R. BALE, S. J. LACBAWAN, F. ARDINGER, H. H. AYLSWORTH, A. S. BHENGU, N. L. BRADDOCK, S. BROOKHYSER, K. BURTON, B. GASPAR, H. GRIX, A. HOROVITZ, D. KANETZKE, E. KAYSERILI, H. , et al.LEV, D. NIKKEL, S. M. NORTON, M. ROBERTS, R. SAAL, H. SCHAEFER, G. B. SCHNEIDER, A. SMITH, E. K. SOWRY, E. SPENCE, M. A. SHALEV, S. A. STEINER, C. E. THOMPSON, E. M. WINDER, T. L. BALOG, J. Z. HADLEY, D. W. ZHOU, N. PINEDA-ALVAREZ, D. E. ROESSLER, E. MUENKE, M. ; Genotypic and phenotypic analysis of 396 individuals with mutations in Sonic Hedgehog. Journal of Medical Genetics (Print), v. 49, p. 473-479, 2012.

18.
NOGUEIRA, R. J. N.2011NOGUEIRA, R. J. N. ; ZIMMERMANN, L. F. ; MORENO, Y. M. F. ; COMPARINI, C. R. ; VIANA, D. V. ; VIEIRA T.A.P. ; STEINER, C. E. ; LOPES, V. L. G. S. . Anthropometric and body-mass composition suggests an intrinsic feature in Williams-Beuren syndrome. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso), v. 57, p. 681-685, 2011.

19.
MORINI S.R.2010MORINI S.R. ; STEINER, C. E. ; GERSON L.B.P. . Mucopolysaccharidosis type II: skeltal-muscle system involvement. Journal of Pediatric Orthopedics. Part B, v. 19, p. 313-317, 2010.

20.
BOY, R.2010BOY, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; KRUG, B. C. ; SANTANA-DA-SILVA, L. C. ; STEINER, C. E. ; ACOSTA, A. ; RIBEIRO, E.M. ; GALERA, M. F. ; LEIVAS, P. G. ; BRAZ, M. . Ethical issues related to the access to orphan drugs in Brazil: the case of mucopolysaccharidosis type I.. Journal of Medical Ethics, v. 37, p. 233-239, 2010.

21.
LAGRANHA, V. L.2010LAGRANHA, V. L. ; ARTIGALAS, O. ; SARAIVA-PEREIRA, M. L. ; BURIN, M. G. ; LOURENÇO, C. ; VAN DER LINDEN, H. Jr. ; SANTOS, M. L. ; ROSEMBERG, S. ; STEINER, C. E. ; KOK, F. ; SOUZA, C. ; JARDIM, L. B. ; GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Clinical and biochemical study of 29 Brazilian patients with metachromatic leukodystrophy.. Journal of Inherited Metabolic Disease, v. 1, p. 2-2, 2010.

22.
RIM P.H.A.2009RIM P.H.A. ; FIGUEIREDO, E. S. ; HIRATA, F. E. ; STEINER, C. E. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Ocular findings in Brazilian identical twins with Cohen syndrome: case report. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia (Impresso), v. 72, p. 815-818, 2009.

23.
VIEIRA, T.2008VIEIRA, T. ; SCHWARTZ, I. ; MUNOZ, V. ; PINTO, L. L. ; STEINER, C. E. ; RIBEIRO, M. ; BOY, R. ; FERRAZ, V. ; de Paula ; KIM, C. ; ACOSTA, A. ; GIUGLIANI, R. . Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth to biochemical diagnosis?. American Journal of Medical Genetics, v. 146, p. 1741-1747, 2008.

24.
ABO-DALO2008ABO-DALO ; ROES ; CANÚN ; M ; ..., ; STEINER, C. E. ; Kutsche . No mutation in genes of the WNT signaling pathway in patients with Zimmermann-Laband syndrome.. Clinical Dysmorphology, v. 17, p. 181-185, 2008.

25.
bonilha, l.2008bonilha, l. ; CENDES, F. ; rorden c. ; eckert m. ; PAULO, D. ; li l. m. ; STEINER, C. E. . Gray and white matter imbalance--typical structural abnormality underlying classic autism?. Brain & Development (Tokyo), v. 30, p. 396-401, 2008.

26.
SCHERRER, D. Z.2008SCHERRER, D. Z. ; ALEXANDRINO, F. ; CINTRA, M. L. ; SARTORATO, E. L. ; STEINER, C. E. . Type II autosomal recessive cutis laxa: report of another patient and molecular studies concerning three candidate genes.. American Journal of Medical Genetics, v. 146A, p. 2740-2745, 2008.

27.
wallis d.2008wallis d. ; ..., ; STEINER, C. E. ; meunke m. . Additional EFNB1 mutations in craniofrontonasal syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 146A, p. 2008-2012, 2008.

28.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO2007STEINER, C. E.; ACOSTA, A. X. ; GUERREIRO, M. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Genotype and natural history in unrelated individuals with phenylketonuria and autistic behavior. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 65, p. 202-205, 2007.

29.
OLIVEIRA, C. A.2007OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, F. ; CHRISTIANI, T. V. ; STEINER, C. E. ; CUNHA, J. L. R. ; MACIEL-GUERRA, A. T. ; SARTORATO, E. L. . Molecular genetics study of deafness in Brazil: 8-year experience. American Journal of Medical Genetics, v. 143, p. 1574-1579, 2007.

30.
OLIVEIRA SOBRINHO, R. P.2007OLIVEIRA SOBRINHO, R. P. ; STEINER, C. E. . What syndrome is this?. Pediatric Dermatology, v. 24, p. 313-315, 2007.

31.
Auada, M.P.2006Auada, M.P. ; PUZZI, M. B. ; CINTRA, M. L. ; STEINER, C. E. ; ALEXANDRINO, F. ; SARTORATO, E. L. ; T.S. Aguiar ; R.D. Azulay ; G. Carney ; W.B. Rizzo . Sjogren-Larsson syndrome in Brazil is caused by a common c.1108-1G-->C splice-site mutation in the ALDH3A2 gene. British Journal of Dermatology, v. 154, n.4, p. 770-773, 2006.

32.
REIS, F. C.2005REIS, F. C. ; ALEXANDRINO, F. ; STEINER, C. E. ; NORATO, D. Y. J. ; CAVALCANTI, D. P. ; SARTORATO, E. L. . Molecular findings in Brazilian patients with osteogenesis imperfecta. J Appl Genet, v. 46, n.1, p. 105-108, 2005.

33.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO2005STEINER, C. E.; CINTRA, M. L. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Cutis laxa with growth and developmental delay, wrinkly skin syndrome or gerodermia osteodysplastica: report of two unrelated patients and literature review. Genetics and Molecular Biology, v. 28, n.2, p. 181-190, 2005.

34.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO2005STEINER, C. E.; GUERREIRO, M. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; CENDES, I. L. . Laboratorial Diagnosis of Fragile X syndrome. Experience in a sample of individuals with pervasive developmental disorders.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 63, n.3, p. 564-570, 2005.

35.
ALEXANDRINO, F.2005ALEXANDRINO, F. ; SARTORATO, E. L. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; STEINER, C. E. . G59S mutation in the GJB2 (Connexin 26) gene in a patient with Bart-Pumphrey syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 136, p. 282-284, 2005.

36.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO2004STEINER, C. E.; GUERREIRO, M. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Acrocallosal syndrome and autism. J Autism Dev Disorders, v. 34, p. 723-726, 2004.

37.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO2004 STEINER, C. E.; EHTESHAM, N. ; TAYLOR, K. D. ; SEBALD, E. ; CANTOR, R. ; KING, L. M. ; CUI, J-R. ; GUO, X. ; HANG, T. ; HU, M. S. . A locus for spondylocarpotarsal synostosis syndrome at chromosome 3p14. J Med Genet, v. 41, p. 266-269, 2004.

38.
KRAKOW, D.2004 KRAKOW, D. ; ROBERTSON, S. ; KING, L. M. ; MORGAN, T. ; SEBALD, E. ; BERTOLOTTO, C. ; ..., ; STEINER, C. E. ; COHN, D. . Mutations in the gene encodig filamin B disrupt vertebral segmentation, joint formation and skeletogenesis. Nature Genetics, v. 36, n.4, p. 405-410, 2004.

39.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO2003 STEINER, C. E.; GUERREIRO, M. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Genetic and neurologic evaluation in a sample of individuals with pervasive developmental disorders. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 61, n.2-A, p. 176-180, 2003.

40.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO2003STEINER, C. E.; GUERREIRO, M. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . On macrocephaly, epilepsy, autism, dysmorphic features, and mental retardation. Am J Med Genet, v. 120A, n.4, p. 564-565, 2003.

41.
OLIVEIRA, G. V.2003OLIVEIRA, G. V. ; STEINER, C. E. ; CINTRA, M. L. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Deafness, palmoplantar hyperkeratosis, and knuckle-pads with male-to-male transmission: Bart-Pumphrey syndrome. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, v. 26, n.2, p. 129-131, 2003.

42.
KOBAYASHI, E.2002KOBAYASHI, E. ; FACCHIN, D. ; STEINER, C. E. ; LEONE, A. V. A. ; CAMPOS, N. L. V. ; CENDES, F. ; CENDES, I. L. . Mesial temporal lobe abnormalities in a family with 15q26-qter trisomy. Archives of Neurology, v. 59, n.9, p. 1476-1479, 2002.

43.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO2002 STEINER, C. E.; CINTRA, M. L. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Ectodermal dysplasia with acanthosis nigricans (Lelis syndrome). American Journal of Medical Genetics, v. 113, n.4, p. 381-384, 2002.

44.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO2000 STEINER, C. E.; TORRIANI, M. ; NORATO, D. Y. J. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Spondylocarpotarsal Synostosis with Ocular Findings. American Journal of Medical Genetics, v. 91, p. 131-134, 2000.

45.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO2000STEINER, C. E.; MARQUES, A. P. . Growth deficiency, mental retardation and unusual facies. Clinical Dysmorphology, v. 9, n.2, p. 155-156, 2000.

46.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO2000STEINER, C. E.; GUERREIRO, M. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Differential Diagnosis of Autism: The Importance of Medical Evaluation to Genetic Counseling. The NADD Bulletin., v. 3, n.3, p. 48-53, 2000.

47.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO1999STEINER, C. E.. Genetic and neurologic aspects of autism: proposal of an interdisciplinary approach in the diagnostic evaluation of autism and related disorders.. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 22, p. 457-457, 1999.

48.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO1998STEINER, C. E.; GUERREIRO, M. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Autismo: um diagnóstico também do pediatra. Pediatria Moderna, v. 35, p. 279-286, 1998.

49.
CENDES, I. L.1997CENDES, I. L. ; TEIVE, H. G. A. ; CALCAGNOTTO, M. E. ; COSTA, J. C. ; CARDOSO, F. ; VIANA, E. ; MACIEL, J. ; RADVANY, J. ; ARRUDA, W. O. ; BITTENCOURT, P. C. T. ; ROSA NETO, P. ; SILVEIRA, I. ; STEINER, C. E. ; PINTO JÚNIOR, W. ; SANTOS, A. S. ; CORREA NETO, Y. ; WERNECK, L. C. ; ARAÚJO, A. Q. C. ; CARAKUSHANSKY, G. ; MELLO, L. R. ; JARDIM, L. B. ; ROULEAU, G. A. . Frequency of the different mutations causing spinocerebellar ataxia (SCA1, SCA2, SCA3/MJD and DRPLA) in a large group of Brazilian patients. Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, v. 55, n.3B, p. 519-529, 1997.

50.
CENDES, I. L.1996CENDES, I. L. ; STEINER, C. E. ; SILVEIRA, I. ; PINTO JÚNIOR, W. ; MACIEL, J. A. ; ROULEAU, G. A. . Clinical and Molecular characteristics of a Brazilian family with spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1). Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, v. 54, n.3, p. 412-418, 1996.

51.
SILVEIRA, I.1996SILVEIRA, I. ; CENDES, I. L. ; KISH, S. ; MACIEL, P. ; GASPAR, C. ; COUTINHO, P. ; BOTEZ, M. I. ; TEIVE, H. ; ARRUDA, W. ; STEINER, C. E. ; PINTO JÚNIOR, W. ; MACIEL, J. A. ; JAIN, S. ; SACK, G. ; ANDERMANN, E. ; SUDARSKY, L. ; ROSENBERG, R. ; MACLEOD, P. ; SEQUEIROS, J. ; ROULEAU, G. A. . Frequency of spinocerebellar ataxia type 1, dentatorubropallidoluysian atrophy and Machado-Joseph disease mutations in a large group of spinocerebellar ataxia patients. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 46, n.1, p. 214-218, 1996.

Capítulos de livros publicados
1.
STEINER, C. E.; SYLVIO DAVID ARAUJO GIFFONI ; MARIA VALERIANA LEME DE MOURA-RIBEIRO . Doenças neurometabólicas.. In: Moura-Ribeiro, M. V. L.; Ferreira, L. S.. (Org.). Condutas em Neurologia Infantil.. : Revinter, 2009, v. , p. 350-384.

2.
STEINER, C. E.; GIOVANNETTI, D. F. ; BANIN, M. R. ; OLIVEIRA, R. B. . Galactosemia. In: Ana Maria Martins, Beatriz Jurkiewicz Frangipani, Cecília Micheletti, Renata Bernardes de Oliveira. (Org.). Protocolo Brasileiro de Dietas: erros inatos do metabolismo. São Paulo: Segmento Farma, 2006, v. , p. 81-88.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
STEINER, C. E.. As controvérsias sobre as doenças raras. Boletim da FCM, Campinas, SP, p. 2 - 2, 01 dez. 2017.

2.
CUNHA, K. S. ; STEINER, C. E. . Investigação citogenética em indivíduos com mosaico pigmentar tipo Ito. Boletim da FCM, Campinas, SP, 01 jul. 2010.

3.
STEINER, C. E.. Ossos de vidro. Atualidades Hebron, Recife, PE, p. 10 - 13, 01 maio 2010.

4.
STEINER, C. E.. Incesto. Superinteressante, , v. 14, p. 97.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SIMIONI, M. ; PROTA, J. R. ; STEINER, C. E. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; SOUZA, J. ; LOPES, V. L. G. S. . Genomic imbalances investigation in apparently balanced chromosomal rearrangementes carriers. In: 9th European Cytogenetics Conference, 2013, Dublin. Chromosome Res, 2013. v. 21. p. S114-S115.

2.
GIUGLIANI, R. ; JESUINO, K. ; BRITES, A. ; RAFAELI, C. L. ; BURIN, M. G. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; BITTAR, C. ; SCHWARTZ, I. ; TORALLES, M. B. P. ; ACOSTA, A. X. ; RIBEIRO, E.M. ; VALADARES, E. ; SANTANA-DA-SILVA, L. C. ; KIM, C. ; LOURENÇO, C. ; HOROVITZ, D. ; BOY, R. ; STEINER, C. ; RIBEIRO, M. ; FEDERHEN, A. . Report of the first 1000 patients identified by the Mucopolysaccharidosis Brazil Network. In: IX Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Newborn Screening, 2013, Medellin. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Scrrening, 2013. v. I. p. 42-42.

3.
SCHERRER, D. Z. ; PUZZI, M. B. ; MORELLI, C.V.M. ; STEINER, C. E. . Mutations in PYCR1 gene in three families with autosomal recessive cutis laxa, type 2. In: European Human Genetics Conference 2011, 2011, Amsterdam. European Journal of Human Genetics, 2011. v. 19. p. 393-393.

4.
SIMIONI, M. ; STEINER, C. E. ; FETT-CONTE, A.C. ; BARBOSA-GONÇALVES, A. ; LOPES, V. L. G. S. . Molecular investigation of TBX1 gene in individuals with Asperger syndrome. In: European Human Genetics Conference 2010, 2010, Gotemburgo. European Journal of Human Genetics, 2010. v. 18. p. 303.

5.
SOUZA, C. ; SCHWARTZ, I. ; ..., ; STEINER, C. E. . MSUD in Brazil: report from a collaborative study. In: International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2009, San Diego. Molecular Genetics and Metabolism, 2009. v. 98. p. 22.

6.
SCHWARTZ, I. ; SOUZA, C. ; FEDERHEN, A. ; ..., ; STEINER, C. E. . MPS-Brazil network (2004 ? 2009): Epidemiological update on Mucopolysaccharidosis in Brazil. In: International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2009, San Diego. Molecular Genetics and Metabolism, 2009. v. 98. p. 77.

7.
GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; FEDERHEN, A. ; RAFAELI, C. L. ; PINTO, L. L. ; BURIN, M. G. ; COELHO, J. ; ..., ; STEINER, C. E. ; et al. . MPS-Brazil Network: a country wide initiative to improve diagnosis and management of mucopolysaccharidoses in Brazil. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. anais do congresso, 2007.

8.
HEINKE, C. B. ; SCHERRER, D. Z. ; BERTUZZO, C. S. ; ZANARDI, V. A. ; FARIA, A. V. ; STEINER, C. E. . X-linked adrenoleukodistrophy: clinical characterization and neuroimaging of a family. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. anais do congresso, 2007.

9.
SCHERRER, D. Z. ; ALEXANDRINO, F. ; SARTORATO, E. L. ; STEINER, C. E. . Molecular analysis of Fibulin-4 gene in patients with type II autosomal recessive cutis laxa, "wrinkly skin syndrome" or gerodermia osteodysplastica. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. anais do congresso, 2007.

10.
VIEIRA, T. ; SCHWARTZ, I. ; MUNOZ, V. ; PINTO, L. L. ; STEINER, C. E. ; RIBEIRO, M. ; BOY, R. ; FERRAZ, V. ; ACOSTA, A. ; GIUGLIANI, R. . Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. anais do congresso, 2007.

11.
MARTINS A.M. ; ..., ; STEINER, C. E. . Perfil clínico e evolução de pacientes com doença de Fabry em terapia de reposição enzimática inscritos no Fabry Registry do Brasil. In: VI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos de Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2007, Punta del Este. Acta Bioquimica Clinica Latinoamericana, 2007. p. 144.

12.
VIEIRA, T. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; MUNOZ, V. ; PINTO, L. L. ; STEINER, C. E. ; ..., . A longa trajetória do nascimento até o diagnóstico: um estudo em 113 pacientes brasileiros com mucopolissacaridose. In: VI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos de Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2007, Punta del Este. Acta Bioquimica Clinica Latinoamericana, 2007. p. 173.

13.
SCHWARTZ, I. ; FEDERHEN, A. ; ..., ; STEINER, C. E. . Rede MPS-Brasil: 3 anos facilitando o diagnóstico e o manejo das mucopolissacaridoses no Brasil. In: VI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos de Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2007, Punta del Este. Acta Bioquimica Clinica Latinoamericana, 2007. p. 176.

14.
LOPES S.L.P.C. ; COSTA A.L.F. ; MENEZES A.V. ; ALMEIDA S. ; STEINER, C. E. . Pycnodysostosis: an early case report with emphasys to the odontological and radiographic findings. In: III International Dental Meeting & XII Dental Meeting of Piracicaba, 2005, Piracicaba. Braz J Oral Si, 2005. v. 4. p. 816.

15.
LUQUETTI, D. V. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; STEINER, C. E. . Déficit de crescimento, retardo mental e dismorfismos faciais: relato do terceiro paciente.. In: XVI CBGC, 2004, Belém, PA. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004.

16.
OLIVEIRA SOBRINHO, R. P. ; STEINER, C. E. . Síndrome da hipopigmentação óculo-cutânea de Preus.. In: XVI CBGC, 2004, Belém, PA. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004.

17.
Auada, M.P. ; STEINER, C. E. ; PUZZI, M. B. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Complexidade no aconselhamento genético quando há coexistência de distúrbios geneticamente determinados. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Anais do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003.

18.
LUQUETTI, D. V. ; STEINER, C. E. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Deleção 9q12 em mosaico e autismo. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Anais do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003.

19.
Auada, M.P. ; STEINER, C. E. ; PUZZI, M. B. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Síndrome de Ruvalcaba-Myhre-Smith: importância da avaliação dermatológica. In: 58o Congresso Brasileiro de Dermatologia, 2003. Anais do 58o Congresso Brasileiro de Dermatologia, 2003.

20.
MEJIA, A. M. P. ; BIELLA, S. M. ; STEINER, C. E. ; Auada, M.P. ; PUZZI, M. B. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; CINTRA, M. L. . Perfil social dos pacientes acompanhados no ambulatório de Genodermatoses. In: V Encontro de Pesquisa na Área de Serviço Social da PUC-Campinas e Unicamp, 2003, Campinas. Anais do Encontro, 2003.

21.
STEINER, C. E.; GUERREIRO, M. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Outcomes of a genetic and neurological evaluation in 84 individuals with pervasive developmental disorders. In: 2002 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2002, Baltimore. Am J Hum Genet, 2002. v. 71. p. 259.

22.
MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; STEINER, C. E. ; GUERREIRO, M. M. . Outcomes of a genetic and neurological evaluation in 84 individuals with pervasive developmental disorders. In: Congress of the American Society of Human Genetics, 2002, Baltimore. Am J Hum Genet, 2002. v. 71. p. 259.

23.
STEINER, C. E.; CAMARGO, M. E. R. ; SILVA, T. C. L. E. ; FACCHIN, D. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; CENDES, I. L. . Comparação entre o uso das técnicas de citogenética, PCR e Southern blotting no diagnóstico da síndrome do Cromossomo X frágil. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro, 2001.

24.
STEINER, C. E.; GUERREIRO, M. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Preliminary findings in the diagnostic evaluation of a sample of 103 individuals with pervasive development disorders. In: 10th International Congress of Human Genetics Societies, 2001, Viena, Áustria. European Journal of Human Genetics, 2001. v. 9. p. 166.

25.
KOBAYASHI, E. ; FACCHIN, D. ; STEINER, C. E. ; LEONE, A. V. A. ; CAMPOS, N. L. V. ; CENDES, I. L. . Mesial temporal lobe abnormalities in a family with 15q26-ter trisomy. In: Congress of the American Society of Human Genetics, 2001, San Diego, EUA. American Journal of Human Genetics, 2001. v. 69. p. 279.

26.
STEINER, C. E.; GUERREIRO, M. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Preliminary findings in the diagnostic evaluation of a sample of 103 individuals with pervasive developmental disorders. In: 10th International Congress of Human Genetics, 2001, Viena. European Journal of Human Genetics, 2001. v. 9. p. 166.

27.
STEINER, C. E.; CINTRA, M. L. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Displasia ectodérmica com acantosis nigricans: síndrome de Lelis?. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis, 2000.

28.
STEINER, C. E.; CAMARGO, M. E. R. ; SILVA, T. C. L. E. ; FACCHIN, D. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; CENDES, I. L. . Triagem para a mutação FRAXA pela técnica da PCR em uma amostra de indivíduos com distúrbios invasivos do desenvolvimento. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis, 2000.

29.
FACCHIN, D. ; KOBAYASHI, E. ; CENDES, F. ; STEINER, C. E. ; LEONE, A. V. A. ; CAMPOS, N. L. V. ; CENDES, I. L. . Epilepsia generalizada secundária em pacientes com 46,XY,der(15)t(15;12)(q26;p13). In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis, 2000.

30.
FACCHIN, D. ; KOBAYASHI, E. ; CENDES, F. ; STEINER, C. E. ; LEONE, A. V. A. ; CAMPOS, N. L. V. ; CENDES, I. L. . Epilepsia secundária e deficiência mental relacionada a alterações citogenéticas. In: XIX Congresso Brasileiro de Neurologia e II Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia, 2000, Salvador, 2000.

31.
STEINER, C. E.; CAMARGO, M. E. R. ; SILVA, T. C. L. E. ; FACCHIN, D. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; CENDES, I. L. . Screening for the FRAXA mutation using the PCR technique in a sample of individuals with pervasive developmental disorders. In: XIX Congresso Brasileiro de Neurologia e II Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia, 2000, Salvador, 2000.

32.
STEINER, C. E.; GUERREIRO, M. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Resultados preliminares na investigação diagnóstica de uma amostra de 103 indivíduos com distúrbios invasivos do desenvolvimento. In: V Congresso Brasileiro de Autismo e IX Jornada Regional de Autismo da Região Sul, 2000, Gramado, 2000.

33.
STEINER, C. E.; GUERREIRO, M. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Preliminary findings in a clinical-genetic study of autism. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador, 1999.

34.
STEINER, C. E.; OLIVEIRA, G. V. ; MODOLO, A. C. ; CINTRA, M. L. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Deafness, palmoplantar hyperkeratosis, and knuckle pads with male-to-male transmission: Bart-Pumphrey syndrome?. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador, 1999.

35.
STEINER, C. E.; SARTORATO, E. L. ; REIS, F. C. ; CASTRO, S. C. P. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Sjögren-Larsson syndrome: clinical and molecular findings in a Brazilian family. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1998. v. 21. p. 350.

36.
STEINER, C. E.; TORRIANI, M. ; NORATO, D. Y. J. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Spondylocarpotarsal synostosis syndrome: a case report. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica, 1998, Brasília, 1998.

37.
CENDES, I. L. ; TEIVE, H. A. G. ; SILVEIRA, I. ; MACIEL, J. A. ; RADVANY, J. ; ARRUDA, W. O. ; BITTENCOURT, P. C. ; CALCAGNOTTO, M. E. ; COSTA, J. C. ; STEINER, C. E. ; PINTO JÚNIOR, W. ; SANTOS, A. S. ; ROULEAU, G. A. . Frequency of the three mutations causing spinocerebellar ataxia (SCA1, MJD/SCA3 and DRPLA) in Brazilian patients. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 134.

38.
MACIEL-GUERRA, A. T. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; STEINER, C. E. ; PAIVA-E-SILVA, R. B. . Is this Genetic Counseling?. In: 9th Internacional Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 164.

39.
STEINER, C. E.; OLIVIEIRA, G. S. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Type II autosomal recessive cutis laxa: on purpose of two cases. In: VIII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1996, São Paulo, 1996.

40.
NERI, J. I. C. F. ; STEINER, C. E. ; OLIVIEIRA, G. S. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Kabuki syndrome: a really uncommon syndrome outside of Japan? Clinical picture of six Brazilian patients. In: VIII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1996, São Paulo, 1996.

41.
MACIEL-GUERRA, A. T. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; STEINER, C. E. ; PAIVA-E-SILVA, R. B. . Is this genetic counseling?. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Genetics, 1996. v. 19. p. 164.

42.
NERI, J. I. C. F. ; STEINER, C. E. ; OLIVEIRA SOBRINHO, R. P. ; NORATO, D. Y. J. . Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen. In: VI Reunião anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1994, Vitória, 1994.

43.
STEINER, C. E.; NERI, J. I. C. F. ; TAKAHASHI, T. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Síndrome Tricorrinofalangeana tipo II (Langer-Gidion). In: VI Reunião anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1994, Vitória, 1994.

44.
STEINER, C. E.; NORATO, D. Y. J. ; GIUGLIANI, R. . Deficiência Múltipla de Sulfatases. In: VI Reunião anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1994, Vitória, 1994.

45.
OLIVEIRA, A. D. ; STEINER, C. E. ; DIAS, C. Z. ; FUKUDA, S. M. . Feto arlequim: descrição de um caso. In: XLVII Congresso Brasileiro de Dermatologia, 1992, Rio de Janeiro, 1992.

46.
STEINER, C. E.; GUZI, N. ; RODRIGUES, M. B. ; TULESKI, P. B. ; HARTMANN, J. C. K. . Diagnóstico clínico: CuidAIDS com o Kaposi!. In: I Painel de Anatomia Patológica da Disciplina de Anatomia Patológica do Departamento de Patologia Clínica do Setor de Ciências da Saúde da UFPR, 1988, Curitiba, 1988.

47.
STEINER, C. E.; TULESKI, P. B. ; HARTMANN, J. C. K. ; GUZI, N. ; CARLOS, R. M. P. . Fisiologia do músculo cardíaco. In: IV seminário estudantil de trabalhos em fisiologia do Departamento de Fisiologia do Setor de Ciências da Saúde da UFPR, 1987, Curitiba, 1987.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
STEINER, C. E.;STEINER, C.;STEINER, CARLOS E.;STEINER, C.E.;STEINER, CARLOS EDUARDO1999STEINER, C. E.. Genetic and neurologic aspects of autism; proposal of an interdisciplinary approach in the diagnostic evaluation of autism and related disorders. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n.3, p. 457, 1999.

Apresentações de Trabalho
1.
GRANADOS, D. M. M. ; BAPTISTA, M. B. ; BONADIA, L. C. ; BERTUZZO, C. S. ; STEINER, C. E. . Molecular characterization of familial multiple lipomatosis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
BAPTISTA, M. B. ; MORO, E. ; MORELLI, C.V.M. ; STEINER, C. E. . Decreased beta-galactosidase activity in the zebrafish model for GM1 gangliosidosis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
GRANADOS, D. M. M. ; BAPTISTA, M. B. ; BONADIA, L. C. ; BERTUZZO, C. S. ; STEINER, C. E. . Molecular characterization of familial multiple lipomatosis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
BISPO, L. M. ; PROTA, J. R. M. ; STEINER, C. E. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Relato de caso e correlação genótipo-fenótipo da deleção 15q21.2q22.2. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
BRUZACA, C. G. ; STEINER, C. E. . Síndrome de Wiedemann-Steiner: relato de três casos provenientes da região de Campinas, SP, Brasil. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
DUTRA, C. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; STEINER, C.E. . Síndrome da deleção 11q: relato de caso. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
GOMES, M. C. S. M. ; CAPELATTO, L. L. M. ; STEINER, C.E. . Síndrome da deleção 2q37: relato de caso. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
MENDES, E. L. ; MORENO, C. A. ; STEINER, C.E. . Síndrome progeroide de Hutchinson-Gilford: relato de dois casos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
DUTRA, C. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; STEINER, CARLOS EDUARDO . Desenvolvimento de tumores raros em pacientes com neurofibromatose tipo I: casuística de um serviço de referência ao longo de 10 anos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
GOMES, M. C. S. M. ; STEINER, CARLOS EDUARDO . Epidermólise bolhosa distrófica tipo Bart: relato de caso. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
DUTRA, C. M. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; STEINER, CARLOS EDUARDO . Aracnodactilia contractual congênita (síndrome de Beals): relato de caso. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
KANNEBLEY, J. S. ; MORIYAMA, L. S. ; BASTOS, L. O. D. ; AMATO FILHO, A. C. ; STEINER, CARLOS EDUARDO . Clinical and radiologic features in 12 patients with juvenile and adult GM1 gangliosidosis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
MENDES, E. L. ; BAPTISTA, M. B. ; SCHERRER, D. Z. ; STEINER, CARLOS EDUARDO . Digenic glycogen storage disease type I?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
MELARAGNO, MARIA ISABEL ; GUILHERME, ROBERTA SANTOS ; STEINER, C.E. ; CARVALHEIRA, G. M. ; KOSYAKOVA, N. ; LIEHR, T. ; OLIVEIRA, M. M. . Pigmentary mosaicism type Ito in a balanced X-autosome translocation with no gene disruption at the breakpoint. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
Kozuki, C.G. ; STEINER, C.E. . Avaliação de consanguinidade e origem geográfica dos pacientes com distúrbios autossômicos recessivos atendidos no ambulatório de erros inatos do metabolismo do HC-Unicamp. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
OLIVEIRA, M. M. ; GUILHERME, R. S. ; MELONI, V. F. A. ; TAKENO, S. S. ; PEREZ, A. B. A. ; RAMOS, M. A. P. ; HAIDAR, M. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; MARTELLI, L. ; GRZESIUK, J. D. ; STEINER, C. E. ; KOSYAKOVA, N. ; LIEHR, T. ; CARVALHEIRA, G. M. ; MELARAGNO, M. I. . Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissectionand array-CGH. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
ARAUJO, T. K. ; SIMIONI, M. ; MOLCK, M. C. ; MONTEIRO F.P. ; PROTA, J. R. M. ; MORENO, C. A. ; CAVALCANTI, D. P. ; STEINER, C. E. ; LOPES, V. L. G. S. . A rare insertion in the promoter region of TP63 gene related to oral cleft, split hand and other limbs abnormalities. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
SILVEIRA, K. C. ; BONADIA, L. C. ; MORENO, C. A. ; STEINER, C. E. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; BERTOLA, D. R. ; JORGE, A. A. L. ; MELLADO, C. ; LEAL, G. F. ; CAVALCANTI, D. P. . Identificação de mutações no COL2A1 numa coorte de 17 pacientes com displasias esqueléticas do grupo colágeno 2. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
KANNEBLEY, J. S. ; BASTOS, L. O. D. ; SILVIERA-MORIYAMA, L. ; STEINER, C. E. . Aspectos clínicos e radiológicos em 10 pacientes com gangliosidose GM1. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
BAPTISTA, M. B. ; BONADIA, L. C. ; STEINER, C. E. . Análise de mutações no gene GLB1 em pacientes com gangliosidose GM1, nas formas juvenil e crônica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
STEINER, C. E.; MACIEL-GUERRA, A. T. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; BERTUZZO, C. S. ; MORELLI, C.V.M. ; CAVALCANTI, D. P. ; MAGNA, L. A. ; LOPES, V. L. G. S. ; CENDES, I. L. . Jubileu de Ouro do Departamento de Genética Médica da Unicamp. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
OLIVEIRA, M. M. ; GUILHERME, R. S. ; TAKENO, S. S. ; PEREZ, A. B. A. ; MELONI, V. F. A. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; MARTELLI, L. ; DOURADO, J. ; STEINER, C. E. ; CARVALHEIRA, G. M. ; MELARAGNO, M. I. . Translocação X-autossomo: investigação da reorganização da cromatina e do seu efeito fenotípico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

23.
STEINER, C. E.; CUNHA, K. S. ; SIMIONI, M. ; VIEIRA T.A.P. ; LOPES, V. L. G. S. ; PUZZI, M. B. . Analphoid supernumerary marker chromosome characterized by high resolution array: a de novo 3q26.32-q29 duplication in a child with pigmentary mosaicism of Ito. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
SCHERRER, D. Z. ; MORELLI, C.V.M. ; VASCONCELLOS, J.F. ; Rocha, C.S. ; Matos, A.H.B. ; STEINER, C. E. . Gene expression profile in autosomal recessive cutis laxa, type 2. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
GOTO, M.M.F. ; GABETTA, C. S. ; MENDES-DOS-SANTOS, C. T. ; PINHEIRO, V.R. ; STEINER, C. E. ; DUTRA, V.F. ; SANTOS, S.N. ; BRANDALISE, S.R. . Grupo de gestantes como espaço para promoção do PNTN. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

26.
MARTINS, E. K. ; STEINER, C. E. . Análise do gene TBX1 em indivíduos com síndrome de Asperger. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
CUNHA, K. S. ; VIEIRA T.A.P. ; BATISTA, F. R. X. ; FREITAS E.C.L.B ; PUZZI, M. B. ; STEINER, C. E. . Investigação citogenética em indivíduos com mosaico pigmentar tipo Ito. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

28.
DORNELLES, A. ; PINTO, L. L. ; HOROVITZ, D. ; SOUZA, I.C.N. ; STEINER, C. E. ; RIBEIRO, E.M. ; LOURENÇO, C. ; KIM, C. ; PAULA, A.C. ; VALADARES, E. ; SCHWARTZ, I. V. D. . História Natural da Mucopolissacaridose tipo I no Brasil: um estudo de casos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

29.
CARLIN, M.P. ; SCHERRER, D. Z. ; DE TOMMASO, A. M. A. ; BERTUZZO, C. S. ; STEINER, C. E. . Determinação de mutaçõe nos genes G6PC e G6PT1 em pacientes com glicogenose tipo Ia e Ib. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
MARTINS, E. K. ; STEINER, C. E. . Verificação das alterações de função hepática em pacientes com glicogenoses tipo I e tipo III. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
Vianna, F.M. ; STEINER, C. E. . Identificação de fatores pré, peri e neonatais em indivíduos com autismo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
STEINER, C. E.. Genodermatoses. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

33.
OLIVEIRA SOBRINHO, R. P. ; STEINER, C. E. . MPS VI: relato de caso. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

34.
BATISTA, F. R. X. ; CUNHA, K. S. ; REHDER, J. ; PUZZI, M. B. ; STEINER, C. E. . Análise citogenética de células cultivadas em diferentes meios de cultivo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

35.
CUNHA, K. S. ; BATISTA, F. R. X. ; PUZZI, M. B. ; STEINER, C. E. . Análise citogenética de diferentes tipos celulares e estudo em indivíduos com mosaico pigmentar tipo Ito. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

36.
HEINKE, C. B. ; SCHERRER, D. Z. ; BERTUZZO, C. S. ; ZANARDI, V. A. ; FARIA, A. V. ; STEINER, C. E. . Adrenoleucodistrofia ligada ao X: caracterização clínica e por neuroimagem de uma família. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

37.
SCHWARTZ, I. V. D. ; ..., ; STEINER, C. E. . A rede MPS-Brasil faz quatro anos: um panorama geral sobre a epidemiologia das MPS no Brasil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

38.
STEINER, C. E.; SOUTO M.P.A. ; PUZZI, M. B. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Cinco anos de atividade de um ambulatório interdisciplinar de genodermatoses. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

39.
SCHWARTZ, I. V. D. ; ..., ; STEINER, C. E. . Mucopolissacaridoses I, II e VI: estudo epidemiológico comparativo entre as regiões nordeste (NE), Sudeste (SE) e Sul (S) do Brasil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

40.
Pollice, E. ; SILVA M.L. ; BERTUZZO, C. S. ; STEINER, C. E. . Caracterização molecular da fenilcetonúria em indivíduos da região de Campinas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

41.
HEINKE, C. B. ; STEINER, C. E. . Adrenoleucodistrofia ligada ao X: caracterização molecular de uma família. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

42.
HEINKE, C. B. ; SCHERRER, D. Z. ; BERTUZZO, C. S. ; ZANARDI, V. A. ; FARIA, A. V. ; STEINER, C. E. . Adrenoleucodistrofia ligada ao X: caracterização clínica e por neuroimagem de uma família. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

43.
STEINER, C. E.. 20 anos do AEIM. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

44.
STEINER, C. E.. Doenças dos aminoácidos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

45.
STEINER, C. E.. Genética Médca. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

46.
STEINER, C. E.. Atualização em erros inatos do metabolismo. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

47.
STEINER, C. E.. Atualização em displasias esqueléticas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

48.
SCHERRER, D. Z. ; ALEXANDRINO, F. ; SARTORATO, E. L. ; STEINER, C. E. . Análise molecular do gene FBNL4 em pacientes com cutis laxa autossômica recessiva tipo II, ?síndrome da pele enrugada? ou gerodermia osteodisplásica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

49.
GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; ..., ; STEINER, C. E. ; LACERDA E.P.S. . MPS-Brazil Network: A country wide initiative to improve diagnosis and management of muchopolysaccharidosis in Brazil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

50.
HEINKE, C. B. ; SCHERRER, D. Z. ; BERTUZZO, C. S. ; ZANARDI, V. A. ; FARIA, A. V. ; STEINER, C. E. . X-linked adrenoleukodystrophy: clinical characterisation and neuroimaging of a family. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

51.
SCHERRER, D. Z. ; ALEXANDRINO, F. ; SARTORATO, E. L. ; STEINER, C. E. . Molecular analysis of Fibulin-4 gene in patients with Type II Autosomal recessive Cutis Laxa, ?wrinkly skin syndrome? or gerodermia osteodsysplasica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

52.
VIEIRA, T. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; MUNOZ, V. ; PINTO, L. L. ; STEINER, C. E. ; ..., ; GIUGLIANI, R. . Muchopolysaccharidosis in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

53.
HEINKE, C. B. ; STEINER, C. E. . Adrenoleucodistrofia ligada ao X: caracterização molecular de uma família. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

54.
VALIM T.D. ; STEINER, C. E. . Síndrome do X frágil e aspectos do diagnóstico. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

55.
MARTINS A.M. ; ..., ; STEINER, C. E. . Perfil Clínico e evolução de pacientes com doença de Fabry em terapia de reposição enzimática inscritos no Fabry Registry do Brasil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

56.
VIEIRA, T. ; ..., ; STEINER, C. E. . A longa trajetória do nascimento até o diagnóstico: um estudo em 113 pacientes brasileiros com mucopolissacaridose. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

57.
SCHWARTZ, I. V. D. ; ..., ; STEINER, C. E. . Rede MPS-Brasil: 3 anos facilitando o diagnóstico e manejo das mucopolissacaridoses no Brasil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

58.
HEINKE, C. B. ; STEINER, C. E. . Adrenoleucodistrofia ligada ao X: caracterização clínica e por neuroimagem de uma família. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

59.
STEINER, C. E.. Análise molecular do gene FBLN4 em pacientes com cutis laxa autossômica recessiva tipo II, ?síndrome da pele enrugada? ou gerodermia osteodisplásica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

60.
HEINKE, C. B. ; STEINER, C. E. . Adrenoleucodistrofia ligada ao X: caracterização clínica e por neuroimagem de uma família. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

61.
KATO E.T. ; RIM P.H.A. ; COSTA D.C. ; STEINER, C. E. ; SAKATA M.T. . Case report: ocular findings in Brazilian identical twins with Cohen syndrome. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

62.
MORINI S.R. ; GERSON L.B.P. ; STEINER, C. E. . Caracterização do sistema músculo-esquelético de indivíduos com mucopolissacaridose tipo II: conseqüências biomecânicas e funcionais. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

63.
ALEXANDRINO, F. ; OLIVEIRA, C. A. ; STEINER, C. E. ; MAGALHÃES, R.M. ; SOUZA E.M. ; SARTORATO, E. L. . Estudo molecular de genes conexinas relacionadas a genodermatoses. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

64.
SCHERRER, D. Z. ; ALEXANDRINO, F. ; SARTORATO, E. L. ; STEINER, C. E. . Estudos com genes candidatos para cutis laxa autossômica recessiva tipo II, ?síndrome da pele enrugada? ou gerodermia osteodisplásica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

65.
BELLODI F.S. ; SCHERRER, D. Z. ; BERTUZZO, C. S. ; STEINER, C. E. . Estudo molecular em duas famílias com síndrome de sinostose espôndilocarpotársica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

66.
BORGES D.A. ; SCHERRER, D. Z. ; BERTUZZO, C. S. ; STEINER, C. E. . Identificação de mutações no gene CYLD em uma família com história de tricoepitelioma múltiplo familial. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

67.
STEINER, C. E.; FREITAS E.C.L.B ; Pollice, E. ; BERTUZZO, C. S. ; LOPES, V. L. G. S. . A new Mental Retardation ? Dysmorphic condition?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

68.
BELLODI F.S. ; SCHERRER, D. Z. ; BERTUZZO, C. S. ; STEINER, C. E. . Molecular study in two families with spondylocarpotarsal synostosis syndrome. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

69.
BORGES D.A. ; SCHERRER, D. Z. ; BERTUZZO, C. S. ; Auada, M.P. ; PUZZI, M. B. ; STEINER, C. E. . Multiple Familial Trichoepithelioma in two brothers with normal parents. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

70.
SCHERRER, D. Z. ; SARTORATO, E. L. ; STEINER, C. E. . Studies with candidate genes for Type II Autosomal Recessive Cutis Laxa, ?Wrinkly Skin Syndrome?or Gerodermia Osteodysplasica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

71.
GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; ..., ; STEINER, C. E. . Rede MPS Brasil: Uma iniciativa para promover o diagnóstico e facilitar o manejo das mucopolissacaridoses no Brasil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

72.
MARTINS A.M. ; ..., ; OLIVEIRA SOBRINHO, R. P. ; STEINER, C. E. . Perfil clínico e evolução de pacientes com Doença de Fabry em terapia de reposição enzimática inscritos no Fabry Registry do Brasil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

73.
COELI F.B. ; VASCONCELOS R. ; MELLO M.P. ; STEINER, C. E. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Análise do gene FMR1 pela técnica de Southern Blotting: primeiro ano da implantação do exame no Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

74.
BORGES D.A. ; SCHERRER, D. Z. ; BERTUZZO, C. S. ; STEINER, C. E. . Identificação de mutações no gene CYLD em uma família com história de tricoepitelioma múltiplo familial. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

75.
SCHERRER, D. Z. ; ALEXANDRINO, F. ; SARTORATO, E. L. ; STEINER, C. E. . Estudos com genes candidatos para Cutis Laxa Autossômica Recessiva Tipo II, "Síndrome da Pele Enrugada" ou Gerodermia Osteodisplástica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

76.
BELLODI F.S. ; SCHERRER, D. Z. ; BERTUZZO, C. S. ; STEINER, C. E. . Estudo molecular em duas famílias com Síndrome de Sinostose espondilocarpotársica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

77.
VIEIRA, T. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; PINTO, L. L. ; STEINER, C. E. ; RIBEIRO, M. G. ; BOY, R. ; FERRAZ, V. ; YANG C.Y. ; GIUGLIANI, R. . Mucopolissacaridoses: O que acontece desde o nascimento até o diagnóstico?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

78.
MONTEIRO F.P. ; VIEIRA T.A.P. ; STEINER, C. E. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Caracterização clínica de uma amostra de dez pacientes com Síndrome de Williams (SW) diagnosticada por técnica de FISH. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

79.
MARTINS A.M. ; GOMES J.G. ; SOBRAL NETO J. ; BIAGINI G. ; D'ALMEIDA, L.O. ; ARANDA, P. ; SOUZA A. ; BASTOS R.V. ; URA S. ; OLIVEIRA SOBRINHO, R. P. ; STEINER, C. E. . Evolução clínica e laboratorial de pacientes com Doença de Fabry em terapia de reposição enzimática inscritos no Fabry Registry do Brasil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

80.
MARTINS A.M. ; KYOSEN S.O. ; GOMES J.G. ; SOBRAL NETO J. ; BIAGINI G. ; D'ALMEIDA, L.O. ; ARANDA, P. ; SOUZA A. ; BASTOS R.V. ; URA S. ; OLIVEIRA SOBRINHO, R. P. ; STEINER, C. E. . Evolução clínica e laboratorial de pacientes brasileiros portadores de Doença de Fabry em terapia de reposição enzimática (TRE): Dados brasileiros do Fabry Registry. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

81.
KATO E.T. ; RIM P.H.A. ; COSTA D.C. ; STEINER, C. E. ; SAKATA M.T. . Case report: ocular findings in Brazilian identical twins with Cohen syndrome. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

82.
Auada, M.P. ; CINTRA, M. L. ; STEINER, C. E. ; ALEXANDRINO, F. ; PUZZI, M. B. . Síndrome de Sjögren-Larsson: correlação clínica e molecular. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

83.
ASSIS N.A. ; SECCOLIN R. ; CENDES, I. L. ; PAVAN E. J. ; PAVIN E.J. ; PARISI, C.R. ; SOUZA O.F. ; KNEIPP B. ; MEIRELLES R. ; STEINER, C. E. . Complicações do diabetes em uma amostra de pacientes brasileiros: associação entre retinopatia e nefropatia. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

84.
LOPES S.L.P.C. ; COSTA A.L.F. ; MENEZES A.V. ; ALMEIDA S. ; STEINER, C. E. . Pycnodysostosis: an early case report with emphasis to the odontological and radiographic findings. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

85.
GIOVANNETTI, D. F. ; NORATO, D. ; STEINER, C. E. ; OLIVEIRA SOBRINHO, R. P. ; ARANDA, P. ; REIS, M. . Terapia de reposição enzimática: seguimento clínico de 6 pacientes brasileiros com MPS I. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

86.
BANIN, M. R. ; ASSIS N.A. ; GERSON L.B.P. ; OLIVEIRA SOBRINHO, R. P. ; STEINER, C. E. . Evolução nutricional de paciente com gangliosidose GM1 forma juvenil. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

87.
ASSIS N.A. ; MORINI S.R. ; GERSON L.B.P. ; OLIVEIRA SOBRINHO, R. P. ; STEINER, C. E. . Necrose Asséptica bilateral de cabeça de fêmur em paciente com gangliosidose GM1 tipo juvenil. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

88.
Auada, M.P. ; TAUBE, M.B. ; STEINER, C. E. ; ALEXANDRINO, F. ; SARTORATO, E. L. ; T.S. Aguiar ; R.D. Azulay ; G. Carney ; W.B. Rizzo . Sjogren-Larsson Syndrome is Caused by a Common Splice-Site Mutation in the ALDH3A2 Gene. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

89.
STEINER, C. E.; FREITAS E.C.L.B ; PINTO, L. L. ; BERTUZZO, C. S. ; LOPES, V. L. G. S. . Uma nova condição dismórfica associada a retardo mental?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

90.
Auada, M.P. ; CINTRA, M. L. ; STEINER, C. E. ; ALEXANDRINO, F. ; TAUBE, M.B. . Síndrome de Sjögren-Larsson: correlação clínica e molecular. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

91.
ASSIS N.A. ; SECCOLIN R. ; CENDES, I. L. ; PAVIN E.J. ; PARISI, C.R. ; KNEIPP B. ; PINHAL V. ; SOUZA O.F. ; MEIRELLES R. ; STEINER, C. E. . Complicações do Diabetes em uma amostra de pacientes brasileiros: Associação entre retinopatia e nefropatia. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

92.
SCHERRER, D. Z. ; VIEIRA T.A.P. ; LOPES, V. L. G. S. ; STEINER, C. E. . Uma família com macrodontia e inversão pericêntrica do cromossomo 2. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

93.
Auada, M.P. ; CINTRA, M. L. ; STEINER, C. E. ; ALEXANDRINO, F. ; PUZZI, M. B. . Síndrome de Sjögren-Larsson: correlação clínica e molecular. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

94.
LUQUETTI, D. V. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; STEINER, C. E. . Déficit de crescimento, retardo mental e dismorfismos faciais: relato do terceiro paciente. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

95.
OLIVEIRA SOBRINHO, R. P. ; STEINER, C. E. . Síndrome da hipopigmentação óculo-cutânea de Preus. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

96.
Auada, M.P. ; PUZZI, M. B. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; STEINER, C. E. . Complexity in the genetic counseling when there is more than one genetic disorder segregating in a same family. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

97.
MEJIA, A. M. P. ; BIELLA, S. M. ; STEINER, C. E. ; Auada, M.P. ; PUZZI, M. B. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Perfil social dos pacientes acompanhados no ambulatório de genodermatoses. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

98.
Auada, M.P. ; STEINER, C. E. ; PUZZI, M. B. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Complexidade no aconselhamento genético quando há coexistência de distúrbios geneticamente determinados. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

99.
STEINER, C. E.; CINTRA, M. L. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Ectodermal dysplasia with acanthosis nigricans. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

100.
STEINER, C. E.. Atualidades em deficiência mental ligada ao X. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

101.
STEINER, C. E.. Caso clínico: dificuldades diagnósticas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

102.
STEINER, C. E.; CAMARGO, M. E. R. ; SILVA, T. C. L. E. ; FACCHIN, D. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; CENDES, I. L. . Screening for the FRAXA mutation using the PCR technique in a sample of individuals with pervasive development disorders. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

103.
FACCHIN, D. ; KOBAYASHI, E. ; CENDES, F. ; STEINER, C. E. ; LEONE, A. V. A. ; CAMPOS, N. L. V. ; CENDES, I. L. . Epilepsia secundária e deficiência mental associada a alterações citogenéticas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

104.
STEINER, C. E.. Aspectos clínicos do autismo e distúrbios correlatos. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).

105.
STEINER, C. E.; SARTORATO, E. L. ; REIS, F. C. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. . Sjögren-Larsson syndrome: clinical and molecular findings in a Brazilian multiplex family. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

106.
STEINER, C. E.. Etiologias da deficiência mental. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

107.
STEINER, C. E.. Aspectos genéticos do autismo. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).

108.
STEINER, C. E.. Aspectos genéticos do autismo. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

109.
STEINER, C. E.; OLIVEIRA, A. D. ; DIAS, C. Z. ; FUKUDA, S. M. . Feto harlequim: descrição de um caso. 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

110.
STEINER, C. E.; HOLLANDA-CALDERARI, L. ; RODRIGUES, M. B. ; ARTAL, M. V. B. ; GUZI, N. ; TULESKI, P. B. ; von BIVENICZKÖ, S. S. . Prevalência de resultados positivos em testes sorológicos para detecção da sífilis em doadores de sangue do banco de sangue do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções bibliográficas
1.
STEINER, CARLOS EDUARDO. Pedro Steiner Júnior. Lembrança de meus 80 anos.. Campinas, SP: Gráfica e Conviteria Barão Geraldo, 2016 (artigo).

2.
STEINER, C. E.. Kaspar Müller. Curitiba, PR: In: A saga da família Doetzer. Tomo XXIX., 2015 (artigo).

3.
STEINER, C.E.. Notas genealógicas da família Müller. ADMprint, 2014 (artigo).

4.
STEINER, C. E.; STEINER, L. . As aventuras de Mr. Froggy em Chicago. Curitiba, PR: In: A saga da família Doetzer. Tomo XXVII., 2013 (artigo).

5.
STEINER, C. E.. Jornada(s) de Anita. Curitiba, PR: In: A saga da família Doetzer. Tomo XXVI., 2012 (artigo).

6.
STEINER, C. E.. Max; história e genealogia da família Steiner, do Westerwald ao Capivari.. Porto Alegre, RS: Editora Palotti, 2003 (livro).


Demais tipos de produção técnica
1.
STEINER, C. E.. Departamento de Genética Médica. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro (video)).

2.
STEINER, C. E.. Pedagogia médica e didática especial. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
STEINER, C. E.; KIM, C.; FRANCA JUNIOR, M. C.; LOURENCO, C. M.; GUERREIRO, M. M.. Participação em banca de João Stein Kannebley. Aspectos clínicos, radiológicos e de neuroimagem em 12 pacientes com gangliosidose GM1, formas juvenil e adulta. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
GUERRA JUNIOR, G.; SILVA, J. M. B.; STEINER, C.E.. Participação em banca de Gerorgette Beatriz de Paula. Diagnóstico de 408 casos de ambiguidade genital acompanhados por uma única equipe multidisciplinar durante 23 anos. 2014. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Vivian de Freitas Dutra. Avaliação neuropsicológica de crianças e adolescentes com fenilcetonúria. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
STEINER, C. E.; MATTE, U.; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Marcella Bergamini de Baptista. Análise de mutações no gene GLB1 e expressão da enzima beta-galactosidase em pacientes com gangliosidose GM1. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
CAVALCANTI, D. P.; LLERENA JR., J. C.; STEINER, C. E.. Participação em banca de Carolina Araújo Moreno. Estudo da etiopatogenia da hidropisia fetal não-imune a partir de uma série de casos utilizando um protocolo de investigação ampliado. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
SANTOS, J. E. T.; STEINER, C.E.; SILVA JUNIOR, W. A.. Participação em banca de Thiago de Oliveira Santos Mansur. Estudo da associação de polimorfismos genéticos da sintase induzida do óxido nítrico (iNOS) com migrânea. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
STEINER, C.E.; MORELLI, C.V.M.; FRANCISCO, S. B.. Participação em banca de Marcelo Paschoalete Carlin. Determinação de mutações em exon e junção exon/intron nos genes G6PC e G6PT1 em pacientes com glicogenoses tipo Ia e Ib. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
DALGALARRONDO, P.; MOREIRA, D. F.; STEINER, C.E.. Participação em banca de Luiz Fernando Longuim Pegoraro. Comparação do perfil cognitivo de crianças e adolescentes com síndrome de Williams, síndrome do X frágil e síndrome de Prader-Willi. 2011. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
STEINER, C. E.; MELARAGNO, M. I.; MAGALHÃES, R.F.. Participação em banca de Karina Soares Cunha. Investigação citogenética em indivíduos com mosaico pigmentar tipo Ito. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
MELLO M.P.; STEINER, C. E.; CASTRO, A.M.E.. Participação em banca de Reginaldo José Petroli. Análise molecular do gene do receptor de andrógenos (AR) em pacientes 46,XY com ambiguidade genital e produção normal de testosterona. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
STEINER, C. E.; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Lidiane Camila Rueda. Avaliação de polimorfismos nos genes CYP1A1, CYP2D6 e CYP19 em uma amostra de pacientes com câncer de mama esporádico. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
STEINER, C. E.; LOPES, V. L. G. S.. Participação em banca de Milena Simioni. Investigação da região 22q11.2 em defeitos de linha média facial com hipertelorismo. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
STEINER, C. E.; LOPES, V. L. G. S.. Participação em banca de Társis Antonio Paiva Vieira. Investigação citogenética em indivíduos com fenda orofacial e triagem de casos informativos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Sandra Regina Morini. Caracterização do sistema músculo-esquelético em indivíduos com mucopolissacaridose tipo II: alguns aspectos cinéticos e conseqüências funcionais. 2007. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Gustavo Henrique Vieira. Análise molecular de pacientes com macrossomias. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Fundação para o Desenvolvimento da UNESP.

16.
STEINER, C. E.; FERRAZ, V.. Participação em banca de Daniel Zanetti Scherrer. Estudos com genes candidatos para cutis laxa autossômica recessiva tipo II (cutis laxa com déficit de crescimento e de desenvolvimento), ?síndrome da pele enrugada? ou gerodermia osteodisplásica. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
LOPES, V. L. G. S.; STEINER, C. E.. Participação em banca de Silvana Ribeiro Roda. Considerações sobre o uso da internet na busca de informações sobre doenças genéticas no Brasil. 2007. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
STEINER, C. E.; PAVAN E. J.. Participação em banca de Nilma Almeida de Assis. Avaliação clínico-laboratorial e estudo da associação entre dois polimorfismos na região promotora do gene VEGF em pacientes diabéticos tipo 1 com e sem retinopatia diabética proliferativa. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Rafael Souza Queiroz. Analise da mutação S707P no gene ATM em pacientes portadoras de câncer de mama. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
STEINER, C. E.; CABRAL, D. F.; SARTORATO, E. L.. Participação em banca de Fabiana Alexandrino. Estudo de mutações no gene GJB3 como causa de deficiência auditiva neurossensorial não sindrômica. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Teses de doutorado
1.
STEINER, C. E.; MACIEL-GUERRA, A. T.; MELO, M. B.; KIM, CHONG AE; RIBEIRO, M. L.. Participação em banca de Marcella Bergamini de Baptista. Gangliosidose GM1: proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
DALGALARRONDO, P.; CASTRO, A. M. S. E.; DANTAS, C. R.; BANZATO, C. E. M.; POLANCZYK, G. V.; MIACHON, A. A. S.; STEINER, C. E.; MORELLI, C.V.M.. Participação em banca de Amilton dos Santos Júnior. Farmacogenética dos efeitos adversos da risperidona em crianças e adolescentes. 2015. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
COUDRY, M.I.H.; BORDIN, S.M.S.; STEINER, CARLOS EDUARDO; SOUZA, V.L.T.; SILVA, M.C.F.. Participação em banca de Michelli Alessandra Silva. Sujeitos e linguagem na síndrome do X frágil. 2014. Tese (Doutorado em Lingüística) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
MELLO M.P.; SONATI, M.F.; NOGUEIRA, P.C.K.; MELARAGNO, M. I.; STEINER, CARLOS EDUARDO. Participação em banca de Mara SAnches Garagna. Síndrome nefrótica em crianças: avaliação molecular em uma casuística brasileira. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
BERTUZZO, C. S.; STEINER, C. E.. Participação em banca de Lidiane Camila Rueda. Investigação de mutações nos genes MLH1 e MSH2 em famílias que apresentam câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC). 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
BERTUZZO, C. S.; OLIVEIRA, C. A.; GONCALVES, M. S.; MARQUES-DE-FARIA, A. P.; STEINER, C.E.. Participação em banca de Danilo Vilela Viana. Caracterização genético-clínica dos quadros com mutações bialélicas nos genes MMR. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
STEINER, C.E.; LOPES, V. L. G. S.; OLIVEIRA, C. A.; KIM, C.; MELO, M. B.. Participação em banca de Daniel Zanetti Scherrer. Estudo das bases moleculares para cutis laxa autossômica recessiva tipo II. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Doutorado
1.
STEINER, C. E.; BERTOLA, D. R.; NN, S.. Participação em banca de Thaís Arbocese Zanolla. Tradução e validação para o português do Brasil de instrumento para o exame morfológico aplicado aos Transtornos do Espectro do Autismo. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Biologia Estrutura e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
RIBEIRO, J. D.; SILVA, M. B. B.; LOPES, V. L. G. S.; STEINER, C. E.; CAVALCANTI, D. P.. Participação em banca de Fernando Augusto de Lima Marson. Demographic, clinical, and laboratory parameters of cystic fibrosis during the last two decades: a comprative analysis. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
STEINER, CARLOS EDUARDO; OLIVEIRA, H.C.F.; FIGUEIREDO, V. N.. Participação em banca de Vanessa Helena de Souza Zago. Efeitos dos polimorfismos rs2275543 (ABCG1), rs6720172 (ABCG8) e rs5888 (SCARB1) sobre lípides, lipoproteínas e risco cardiovascular em uma amostra populacional Brasileira. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
STEINER, C. E.; MORELLI, C.V.M.; DSOUZA-LI, LILIA. Participação em banca de Miriam Coelho Molck. Investigação da síndrome de deleção 22q11.2 utilizando diferentes estratégias para aplicação em saúde. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
MACIEL-GUERRA, A. T.; STEINER, C. E.. Participação em banca de Annelise Barreto de Carvalho. Avaliação clínica de lactentes com suspeita de síndrome de Turner avaliadas em serviço universitário de referência. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
STEINER, C. E.; MARQUES-DE-FARIA, A. P.; CENDES, I. L.. Participação em banca de Danilo Vilela Viana. Mutações no gene EPCAM em pacientes com quadro clínico de síndrome de Lynch sem mutação identificada nos genes MMR. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Michelli Alessandra Silva. Sujeitos e linguagem na síndrome do X frágil. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Lingüística) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Isabel Pereira Caminha. Prevalência e impacto da mutação germinativa TP53 R337H na região metropolitana de Campinas. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Roseane Lopes da Silva Grecco. Gene PAPSS2 e hiperandrogenia idiopática - estudo de mutações. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
STEINER, C.E.; MACIEL-GUERRA, A. T.; ZANOLLI, M. L.. Participação em banca de Fabíola Paoli Mendes Monteiro. Exame dismorfológico na avaliação genético-clínica. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
MELO, M. B.; STEINER, C.E.; LIMA, C. S. P.. Participação em banca de Milena Simioni. Estudo dos fatores etiológicos envolvidos na síndrome blefaroqueilodôntica. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
MORELLI, C.V.M.; STEINER, C.E.; MELO, M. B.. Participação em banca de Lucila Gobby Amstalden. Análise da expressão gênica do complexo FANCD2/FANCI, FANCJ e FANCN em biópsias tumorais de mulheres brasileiras com câncer de mama hereditário e associação com diferentes fenótipos tumorais e achados moleculares. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Érika Lourenço Pollice. Qualificação de doutorado. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Isabel Cristina Jacinto de Faria. Qualificação de doutorado. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Elisângela Jacinto de Faria. Qualificação de doutorado. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Fabiana Alexandrino. Qualificação de doutorado. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Érika Cristina Lopes Burrone de Freitas. Qualificação de doutorado. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Isabella Lopes Monlleó. Qualificação de doutorado. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Renata de Lima Trematore. Qualificação de doutorado. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Sylvio David Araújo Giffoni. Qualificação de doutorado. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

21.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Ana Maria Silveira Machado de Moraes. Qualificação de doutorado. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

22.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Mariam Patrícia Auada. Qualificação de doutorado. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

23.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Fernanda de Castro Res. Qualificação de doutorado. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

24.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Camila Andréa de Oliveira. Qualificação de doutorado. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

25.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Carlos Guilherme Gaelzer Porciúncula. Qualificação de doutorado. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Mestrado
1.
CARVALHO, K. M. M.; ARIETA, C. E. L.; SARTORATO, E. L.; STEINER, C.E.; MORELLI, C.V.M.. Participação em banca de Myrian Kátia Iser Teixeira. Avaliação da eficácia e segurança da toxina botulínica tipo A na indução de ptose temporária em gatos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
RIBEIRO, M. V. L. M.; TABAQUIM, M. L.; NUCCI, A.; MARQUES-DE-FARIA, A. P.; STEINER, C. E.. Participação em banca de Talita Meneses de Almeida. Avaliação do desempenho matemático no transtorno do espectro autista (TEA). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
GUERREIRO, M. M.; STEINER, C. E.; TABAQUIM, M. L.; RIBEIRO, M. V. L. M.; NUCCI, A.. Participação em banca de Carolina Rabelo Araújo. Fenótipo neuropsicológico e comportamental na síndrome do X frágil: análise cognitiva, memória, atenção e aspectos sócioeconômicos culturais.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
STEINER, CARLOS EDUARDO; BONADIA, L. C.; TORRES, F.R.. Participação em banca de Luciana Montes Rezende. Metilação no promotor do gene BRCA1 e polimorfismos nos genes ESR1, ESR2 e MTHFR como fatores de risco do câncer de mama esporárdico. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
MORELLI, C.V.M.; STEINER, CARLOS EDUARDO; TORRES, F.R.. Participação em banca de Pamela Pontes Henrique. Aplicação de estratégias moleculares no estudo do cromossomo X em indivíduos com deficiência intelectual de causa indeterminada. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
STEINER, CARLOS EDUARDO; TORRES, F.R.; VIEIRA, A. S.. Participação em banca de Renato Aparecido de Oliveira. Investigação do perfil de microRNAs em cérebro de zebrafish após indução de crises epilépticas recorrentes. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Lidiane Soares Campos. Método ELISA na determinação de citocinas. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
STEINER, C. E.; MORELLI, C.V.M.. Participação em banca de Ana Paula dos Santos. PCR-multiplex: princípio, parâmetros críticos e aplicabilidade no estudo de microdeleções. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
STEINER, C. E.; TORRES, F.R.; SIMIONI, M.. Participação em banca de Juliana de Paulo. FISH - hibridização in situ com fluorescência. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
STEINER, C. E.. Participação em banca de Vivian de Freitas Dutra. Avaliação neuropsicológica de crianças e adolescentes: a escala de inteligência Wechsler (WISC-III) como instrumento inicial. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
STEINER, C.E.; KHARMANDAYAN, P.; MORELLI, C.V.M.. Participação em banca de Michelly Cristina da Silveira Basso. Técnicas de aleitamento em fissuras orofaciais típicas: labial, palatal e labiopalatal. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
ANTUNES, E.; IGLESIAS, F. T. M.; STEINER, C.E.. Participação em banca de Thiago de Oliveira Santos Mansur. Estudo da associação de polimorfismos genéticos da sintase induzida de óxido nítrico (iNOS) com migrânea. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
STEINER, C.E.; MELO, M. B.; MORELLI, C.V.M.. Participação em banca de Fernanda Christina Reis Pinto. O uso do PCR em tempo real para análise de transcritos em cérebro de zebrafish. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
STEINER, CARLOS E.; PAULO, D.; GUERREIRO, M. M.. Participação em banca de Luiz Fernando Longuim Pegoraro. Comparação do perfil cognitivo de crianças e adolescentes com síndrome de Williams, síndrome do X frágil e síndrome de Prader-Willi. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
STEINER, C.E.; TORRES, F.R.; MORELLI, C.V.M.. Participação em banca de Tânia Kawasaki de Araújo. Sequenciamento de DNA: princípios e métocos. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
STEINER, C. E.; CENDES, I. L.; BERTUZZO, C. S.. Banca examinadora do processo seletivo para função de biologista. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

2.
MACIEL-GUERRA, A. T.; STEINER, C. E.; LOPES, V. L. G. S.; MELARAGNO, M. I.; CERUTTI, J. M.. Banca examinadora do processo seletivo para o cargo de professor doutor na parte especial, no nível MS-3 em RTP, nas disciplinas MD443, MD680 e FM222 na área de Genética Médica. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

Outras participações
1.
GUERREIRO, M. M.; STEINER, C.E.; TABAQUIM, M. L.. Fenótipo neuropsicológico e comportamental na síndrome do X frágil: análise cognitiva, memória, atenção e aspectos sócioeconômicos culturais.. 2015. Universidade Estadual de Campinas.

2.
MILANEZ, H. M. B. P. M.; MARQUES-DE-FARIA, A. P.; ALTEMANI, A. M. A. M.; STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2012. Universidade Estadual de Campinas.

3.
STEINER, C. E.; SARTORATO, E. L.; MELLO M.P.. Banca examinadora da análise prévia de trabalho de mestrado. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

4.
KHARMANDAYAN, P.; MORELLI, C.V.M.; STEINER, C. E.. Técnicas de aleitamento em fissuras orofaciais típicas: labial, palatal e labiopalatal. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

5.
TORRES, F.R.; MORELLI, C.V.M.; STEINER, C. E.. Sequenciamento de DNA: princípios e métodos. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

6.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2008. Universidade Estadual de Campinas.

7.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2008. Universidade Estadual de Campinas.

8.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2008. Universidade Estadual de Campinas.

9.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2007. Universidade Estadual de Campinas.

10.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2007. Universidade Estadual de Campinas.

11.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2007. Universidade Estadual de Campinas.

12.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2007. Universidade Estadual de Campinas.

13.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2006. Universidade Estadual de Campinas.

14.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2006. Universidade Estadual de Campinas.

15.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2005. Universidade Estadual de Campinas.

16.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2005. Universidade Estadual de Campinas.

17.
STEINER, C. E.; MARQUES-DE-FARIA, A. P.; LOPES, V. L. G. S.. Banca examinadora da 2a fase do concurso de residência médica R1/2006. 2005. Universidade Estadual de Campinas.

18.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2004. Universidade Estadual de Campinas.

19.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2004. Universidade Estadual de Campinas.

20.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2003. Universidade Estadual de Campinas.

21.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2003. Universidade Estadual de Campinas.

22.
STEINER, C. E.. Qualificação de mestrado. 2003. Universidade Estadual de Campinas.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
10a Semana de Pesquisa da FCM.Decreased beta-galactosidase activity in the zebrafish model for GM1 gangliosidosis. 2017. (Outra).

2.
III Encontro de Residentes e Jovens Geneticistas.Genodermatoses. 2017. (Encontro).

3.
Workshop: PBL para aprendizagem ativa na graduação.Problem Based Learning (Aprendizagem Baseada em Problemas). 2017. (Oficina).

4.
13th International Congress of Human Genetics. 2016. (Congresso).

5.
Palestras da 8a Semana de Pesquisas da FCM/Unicamp. 2015. (Outra).

6.
Reunião do Departamento de Ortopedia e Traumatologia.Ética em pesquisa. 2015. (Outra).

7.
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. pôster. 2015. (Congresso).

8.
64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.Pigmentary mosaicism type Ito in a balanced X-autosome translocation with no gene disruption at the breakpoint. 2014. (Encontro).

9.
A relevância da Dermatologia na prática clínico-cirúrgica.Genodermatoses com manifestação ao nascimento. 2014. (Simpósio).

10.
Investigando as doenças neurodegenerativas da infância: Neurolipidoses como paradigma. 2014. (Encontro).

11.
Liga de Dermatologia da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas.Genodermatoses. 2014. (Outra).

12.
Liga de Pediatria da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas.Triagem neonatal. 2014. (Outra).

13.
Programa Seminário Triagem Neonatal.Triagem Neonatal Expandida: os benefícios do acesso universal padronizado. 2014. (Seminário).

14.
Seminário temático interdisciplinar I do programa de pós-graduação mestrado em saúde, interdisciplinaridade e reabilitação.Ética em pesquisa com seres humanos. 2014. (Seminário).

15.
I Reunião Científica do Laboratório de Cultura de Células da Pele: Dermatologia Regenerativa e Bioengenharia.Cultura e análise citogenética de melanócitos e queratinócitos em indivíduos com mosaico pigmentar tipo Ito. 2013. (Outra).

16.
IX Congresso Paulista de Neurologia. Neurologia infantil - desafios diagnósticos em doenças genéticas em crianças. 2013. (Congresso).

17.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Jubileu de Ouro do Departamento de Genética Médica da Unicamp. 2013. (Congresso).

18.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Análise de mutações no gene GLB1 em pacientes com gangliosidose GM1, formas juvenil e crônica. 2012. (Congresso).

19.
Curso de atualização científica da APAE.O retardo mental de causa genética. 2011. (Outra).

20.
Curso de atualização científica da APAE.Erros inatos do metabolismo. 2011. (Outra).

21.
Curso de atualização científica da APAE.Autismo. 2011. (Outra).

22.
European Human Genetics Conference 2011. Mutations in PYCR1 gene in three families with autosomal recessive cutis laxa, type 2. 2011. (Congresso).

23.
o 12th International Congress of Human Gentecis (ICHG) & 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Analphoid supernumerary marker chromosome characterized by high resolution array: a de novo 3q26.32-q29 duplication in a child with pigmentary mosaicism of Ito. 2011. (Congresso).

24.
XXI Congresso Brasileiro e I Congresso Internacional da ABENEPI. Intervenção nas principais síndromes genéticas. 2011. (Congresso).

25.
XXI Congresso Brasileiro e I Congresso Internacional da ABENEPI. Aconselhamento genético. 2011. (Congresso).

26.
XXI Congresso Brasileiro e I Congresso Internacional da ABENEPI. Genética na síndrome de Asperger. 2011. (Congresso).

27.
European Human Genetics Conference 2010. Molecular Investigation of TBX1 gene in individuals with Asperger syndrome. 2010. (Congresso).

28.
I Forum Latino-americano em Fenilcetonúria.Fenilcetonúria. 2010. (Outra).

29.
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Grupo de Gestantes como espaço para promoção do PNTN. 2010. (Congresso).

30.
12o Encontro Nacional de Biomedicina.A síndrome do cromossomo X frágil. 2009. (Encontro).

31.
1ª Reunião Brasileira de Citogenética.Análise citogenética de diferentes tipos celulares e estudo em indivíduos com mosaico pigmentar tipo Ito. 2009. (Outra).

32.
3a Jornada de Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Outra).

33.
3o Protegendo a sua pele.Genodermatoses. 2009. (Encontro).

34.
7th International and Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Neonatal Screening. 2009. (Congresso).

35.
Atualização clínica em MPS-VI.Relato de caso. 2009. (Simpósio).

36.
International Congress of Inborn Errors of Metabolism. MSUD in Brazil: report from a collaborative study. 2009. (Congresso).

37.
Reunião da Divisão de Neonatologia do Centro de Atenção Integrada à Saúde da Mulher (CAISM).Erros inatos do metabolismo: aminoacidopatias. 2009. (Outra).

38.
XVII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp. Verificação das alterações de função hepática em pacientes com glicogenoses tipo I e tipo III. 2009. (Congresso).

39.
XVII Simpósio Nacional de Bioprocessos.Análise citogenética de células cultivadas em diferentes meios de cultivo. 2009. (Simpósio).

40.
Congresso de Especialidades Médicas. Genética Médica. 2008. (Congresso).

41.
I curso sobre erros inatos do metabolismo.20 anos do AEIM. 2008. (Outra).

42.
Jornada de Inverno ? Capacitação continuada para profissionais médicos.Atualização em erros inatos do metabolismo. 2008. (Outra).

43.
VII Congresso Paulista de Clínica Médica. Adrenoleucodistrofia ligada ao X: caracterização clínica e por neuroimagem de uma família. 2008. (Congresso).

44.
XLII Congresso de Especialidades Médicas.Genética Médica. 2008. (Outra).

45.
XVI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp. Adrenoleucodistrofia ligada ao X: caracterização molecular de uma família. 2008. (Congresso).

46.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Erros inatos do metabolismo e correlatos. 2008. (Congresso).

47.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Caracterização molecular da fenilcetonúria em indivíduos da região de Campinas;. 2008. (Congresso).

48.
1a SEmana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.Análise molecular do gene FBLN4 em pacientes com cutis laxa autossômica recessiva tipo II, ?síndrome da pele enrugada? ou gerodermia osteodisplásica. 2007. (Outra).

49.
2ª Jornada de Erros Inatos do Metabolismo. 2007. (Outra).

50.
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. X-linked adrenoleukodystrophy: clinical characterisation and neuroimaging of a family; MPS-Brazil Network: A country wide initiative to improve diagnosis and management of muchopolysaccharidosis in Brazil; Molecular analysis of Fibulin-4 gene in patients. 2007. (Congresso).

51.
Jornada sobre Transtornos Autistas.Síndromes genéticas. 2007. (Outra).

52.
Nutrición ? enfoque dietoterapico de los errores innatos del metabolismo. 2007. (Simpósio).

53.
Transtorno autista: panorama atual e novas perspectivas.Síndromes genéticas. 2007. (Outra).

54.
VI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos de Metabolismo y Pesquisa Neonatal. Perfil clínico e evolução de pacientes com doença de Fabry em terapia de reposição enzimática inscritos no Fabry Registry do Brasil. 2007. (Congresso).

55.
XV Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp. Adrenoleucodistrofia ligada ao X: caracterização molecular de uma família. 2007. (Congresso).

56.
XVI Congresso Médico Acadêmico da Unicamp. Adrenoleucodistrofia ligada ao X: caracterização clínica e por neuroimagem de uma família. 2007. (Congresso).

57.
11th International Congress of Human Genetics. Integration of Genetic Services into the Single Health System in Brazil. 2006. (Congresso).

58.
XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp. Estudo molecular em duas famílias com síndrome de sinostose espôndilocarpotársica. 2006. (Congresso).

59.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Estudos com genes candidatos para Cutis Laxa Autossômica Recessiva Tipo II,. 2006. (Congresso).

60.
XXX International Congress of Ophthalmology. Case report: ocular findings in Brazilian identical twins with Cohen syndrome. 2006. (Congresso).

61.
60o Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Síndrome de Sjögren-Larsson: correlação clínica e molecular. 2005. (Congresso).

62.
Congresso Anual da Associação de Diabetes Juvenil. Complicações do diabetes em uma amostra de pacientes brasileiros: associação entre retinopatia e nefropatia. 2005. (Congresso).

63.
III International Dental Meeting & XII Dental Meeting of Piracicaba.Pycnodysostosis: an early case report with emphasys to the odontological and radiographic findings. 2005. (Encontro).

64.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Evolução nutricional de paciente com gangliosidose GM1 forma juvenil. 2005. (Congresso).

65.
XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Déficit de crescimento, retardo mental e dismorfismos faciais: relato do terceiro paciente. 2004. (Congresso).

66.
XXIII Reunión Anual de Dermatologos Latinoamericanos.Complexity in the genetic counseling when there is more than one genetic disorder segregating in a same family. 2004. (Outra).

67.
1o Congresso Internacional de Neurologia e Neurocirurgia do Hospital Municipal Dr. Mário Gatti. Avanços genéticos nas neurofibromatoses. 2003. (Congresso).

68.
1o Congresso Nacional de Portadores e Familiares de MPS. Mesa redonda. 2003. (Congresso).

69.
1o Simpósio Regional da Sociedade Brasileira de Genética Clínica no Estado de São Paulo. 2003. (Outra).

70.
58o Congresso Brasileiro de Dermatologia. Complexidade no aconselhamento genético quando há coexistência de distúrbios geneticamente determinados. 2003. (Congresso).

71.
I Jornada de Triagem Neonatal do CIPOI/Unicamp.Fenilcetonúria. 2003. (Outra).

72.
V Encontro de Pesquisa na área de Serviço Social da PUC Campinas e Unicamp.Perfil social dos pacientes acompanhados no ambulatório de genodermatoses. 2003. (Encontro).

73.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Deleção 9q em mosaico e autismo. 2003. (Congresso).

74.
Congress of the American Society of Human Genetics. Outcomes of a genetic and neurological evaluation in 84 individuals with pervasive developmental disorders. 2002. (Congresso).

75.
XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

76.
10th International Congress of Human Genetics. Preliminary findings in the diagnostic evaluation of a sample of 103 individuals with pervasive developmental disorders. 2001. (Congresso).

77.
Congress of the American Society of Human Genetics. Mesial temporal lobe abnormalities in a family with 15q26-qter trisomy. 2001. (Congresso).

78.
Ethics Forum. 2001. (Encontro).

79.
I Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil. Bases biológicas da autismo. 2001. (Congresso).

80.
III Jornada Brasileira sobre a síndrome do X frágil.Diagnóstico da síndrome do X frágil na Unicamp. 2001. (Outra).

81.
I Semana de Pedagogia ? Contextualizando a Prática Educativa.Educação especial: aspectos da deficiência mental e síndromes diversas. 2001. (Outra).

82.
Murdoch Children?s Research Institute.Genetic evaluation in autism: a PhD study. 2001. (Outra).

83.
South Australian Clinical Genetics Service.Seminars in Medical Genetics. 2001. (Outra).

84.
South Australian Dysmorphology Club.Ectodermal dysplasia with acanthosis nigricans. 2001. (Outra).

85.
XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Comparação entre as técnicas de citogenética, PCR e Southern blotting no diagnóstico da síndrome do cromossomo X frágil. 2001. (Congresso).

86.
XVI Congresso Brasileiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Atualidades em deficiência mental ligada ao X. 2001. (Congresso).

87.
46o Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

88.
Curso de atualização e reabilitação neurológica da FCM/Unicamp.Aspectos clínicos do autismo e distúrbios correlatos. 2000. (Outra).

89.
I Encontro sobre Autismo e Síndrome de Rett.Aspectos genéticos do autismo. 2000. (Encontro).

90.
II Encontro de profissionais da área de aconselhamento genético. 2000. (Encontro).

91.
III Simpósio da Associação para o Desenvolvimento do Autista de Campinas (ADACAMP).Genética do autismo. 2000. (Simpósio).

92.
II Jornada Brasileira sobre a síndrome do X frágil. 2000. (Outra).

93.
V Congresso Brasileiro de Autismo e IX Jornada Regional de Autismo da Região Sul. Resultados preliminares na investigação diagnóstica de uma amostra de 103 indivíduos com distúrbios invasivos do desenvolvimento. 2000. (Congresso).

94.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Epilepsia generalizada secundária em pacientes com 46,XY,der(15)t(15;12)(q26;p13). 2000. (Congresso).

95.
XIX Congresso Brasileiro de Neurologia e II Encontro Luso Brasileiro de Neurologia. Screening for the FRAXA mutation using the PCR technique in a sample of individuals with pervasive development disorders. 2000. (Congresso).

96.
II Jornada de educação continuada do Departamento de Genética Médica da Unicamp. 1999. (Outra).

97.
I Jornada Brasileira sobre a síndrome do X frágil. 1999. (Outra).

98.
XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Deafness, palmoplantar hyperkeratosis, and knucle-pads with male-to-male transmission: a first Brazilian family with Bart-Pumphrey syndrome. 1999. (Congresso).

99.
XV Congresso Brasileiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Anormalidades cromossômicas associadas à síndrome autística. 1999. (Congresso).

100.
44o Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

101.
I Jornada de Educação Continuada do DGM/Unicamp.Etiologias da deficiência mental. 1998. (Outra).

102.
I Jornada sobre o diagnóstico preditivo nas doenças neurológicas de início tardio. 1998. (Outra).

103.
I Simpósio de Autismo ? o mundo da criança autista.Aspectos genéticos do autismo. 1998. (Simpósio).

104.
X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. Sjögren-Larsson syndrome: clinical and molecular findings in a Brazilian multiplex family. 1998. (Congresso).

105.
IV International Workshop on Machado-Joseph Disease. 1997. (Outra).

106.
9th International Congress of Human Genetics. Is this genetic counseling?. 1996. (Congresso).

107.
Diagnóstico pré-natal: tópicos atuais. 1996. (Outra).

108.
III Encontro Brasileiro sobre a síndrome de Rett. 1996. (Encontro).

109.
I Jornada sobre Distúrbios do Desenvolvimento e III Encontro dos Amigos do Autista. 1996. (Outra).

110.
VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Kabuki syndrome: a really uncommon syndrome outside of Japan Clinical picture on six Brazilian patients. 1996. (Outra).

111.
Temas de atualização em genética clínica. 1995. (Outra).

112.
VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Congresso).

113.
Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Crânio-faciais. 1994. (Simpósio).

114.
VI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Deficiência múltipla de sulfatases. 1994. (Outra).

115.
V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1993. (Congresso).

116.
Reunião Clínica Departamental do Departamento de Clínica da Médica do SCS/UFPR.Prevalência de resultados positivos em testes sorológicos para detecção da sífilis em doadores de sangue do banco de sangue do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. 1992. (Outra).

117.
VI CONCIAM - Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina.Feto harlequim: descrição de um caso. 1992. (Outra).

118.
I Painel de Anatomia Patológica.Diagnóstico clínico: cuidAIDS com o Kaposi!. 1989. (Outra).

119.
XVIII Encontro Científico dos Estudantes de Medicina. 1987. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
STEINER, C. E.. I Curso sobre Erros Inatos do Metabolismo. 2008. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Diana Marcella Mejia Granados. Caracterização molecular na lipomatose múltipla familial. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

2.
Diana Marcela Mejía Granados. Caracterização molecular na Lipomatose Múltipla Familial. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

3.
João Stein Kannebley. Aspectos clínicos, radiológicos e de neuroimagem em 12 pacientes com gangliosidose GM1, formas juvenil e adulta. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

4.
Marcella Bergamini de Baptista. Análise de mutações no gene GLB1 e experssão da enzima beta-galactosidase em pacientes com gangliosidose GM1. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

5.
Marcelo Paschoalete Carlin. Determinação de mutações que alteram o sítio de splicing nos genes G6PC e G6PT1 em pacientes com Glicogenose tipo Ia e Ib. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

6.
Karina Soares Cunha. Cultura e análise citogenética de melanócitos e queratinócitos em indivíduos com mosaico pigmentar tipo Ito. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

7.
Sandra Regina Morini. Caracterização do sistema músculo-esquelético em indivíduos com mucopolissacaridose tipo II: alguns aspectos cinéticos e conseqüências funcionais. 2007. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

8.
Daniel Zanetti Scherrer. Estudos com genes candidatos para Cutis Laxa Autossômica Recessiva Tipo II,. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

9.
Nilma Almeida de Assis. Avaliação clínico-laboratorial e estudo da associação entre dois polimorfismos na região promotora do gene VEGF em pacientes diabéticos tipo 1 com e sem retinopatia diabética proliferativa. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

Tese de doutorado
1.
Marcella Bergamini de Baptista. Gangliosidose GM1: proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

2.
Marcella Bergamini de Baptista. Gangliosidose GM1: proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

3.
Daniel Zanetti Scherrer. Estudo das bases moleculares para cutis laxa autossômica recessiva tipo II.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Sociais) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Caio Graco Bruzaca. Caracterização clínica e molecular na síndrome de Wiedemann-Steiner. 2017. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

2.
Mireille Caroline Silva de Miranda Gomes. Trissomia 13: relato de um caso atípico e revisão da literatura. 2016. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

Iniciação científica
1.
Cristiano Guimarães Kozuki. Avaliação de consanguinidade e origem geográfica dos pacientes com distúrbios autossômicos recessivos atendidos no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do HC-Unicamp. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

2.
Flávia Modelli Viana. Identificação dos fatores de risco pré, peri e neonatais em indivíduos com autismo. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

3.
Erika Kapitzky Martins. Verificação das alterações da função hepática em pacientes com glicogenoses tipo I e tipo III. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

4.
Tiago Dias Valim. Síndrome do X Frágil e aspectos do diagnóstico. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

5.
Camila Braun Heinke. Adrenoleucodistrofia ligada ao X: caracterização molecular de uma família.. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

6.
Daniel de Almeida Borges. Identificação de mutações no gene CYLD em uma família com história de Tricoepitelioma Múltiplo Familial.. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

7.
Fernanda Silva Bellodi. Estudo molecular em uma família com síndrome de sinostose espondilocarpotársica.. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.

Orientações de outra natureza
1.
Carolina Battistone Cordeiro. Estágio de aluna da Nutrição/USP no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo/HC-Unicamp. 2007. Orientação de outra natureza. (nutrição) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Carlos Eduardo Steiner.



Outras informações relevantes


Relator do Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) da Unicamp desde março/2004.
Coordenador do Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) da Unicamp de junho/2009 a março/2013.
Secretário do Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) da Unicamp de março/2013 a outubro/2014.



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