Carmen Veríssima Ferreira

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

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  • Última atualização do currículo em 10/09/2018


possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Ouro Preto (1992), mestrado e doutorado em Biologia Funcional e Molecular (área Bioquímica) pela Universidade Estadual de Campinas (1995/1999). Atualmente é professor assistente, MS-5, RDIDP da Universidade Estadual de Campinas e desenvolve pesquisa na área de transdução de sinal em processos celulares com enfoque principal no desenvolvimento, progressão e resistência de tumores hematopoiéticos e sólidos. O principal objetivo da linha de pesquisa é identificar marcadores moleculares chaves do processo tumoral e consequentemente utilizá-los como alvos para o desenho de fármacos. Os projetos que estão em andamento no Laboratório de Bioensaios e Transdução de Sinal são financiados pela Fapesp, CNPq, Faepex/Unicamp e Eric Bleumink Foundation. Além disso, contam com a colaboração dos Professores Maikel P. Peppelenbosch (Roterdam University), Axel Ullrich (Max Planck für Biochemie) e Jeroen den Hertog (Hubrecht Institute). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Carmen Veríssima Ferreira
Nome em citações bibliográficas
FERREIRA, C. V.;Ferreira Carmen V.;Ferreira, Carmen V.;Ferreira, Carmen Veríssima;FERREIRA, CARMEN VERISSIMA;Ferreira CV;FERREIRA, CARMEN VERÃSSIMA;Ferreira, C V;Ferreira-Halder, CV;FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA;FERREIRA, CV;FERREIRA, CARMEN;Carmen V. Ferreira-Halder;Carmen V. FERREIRA-HALDER;Ferreira-Halder CV;Ferreira-Halder Carmen V.;FERREIRA-HALDER, CARMEN V.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Departamento de Bioquímica.
Rua Monteiro Lobato, 255 (UNICAMP - Instituto de Biologia)
Cidade Universitária, Barão Geraldo
13083862 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6109
Telefone: (19) 35216659
Fax: (19) 35216129
URL da Homepage: http://www.ib.unicamp.br/dep_bioquimica/


Formação acadêmica/titulação


1995 - 1999
Doutorado em Biologia Funcional e Molecular.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Caracterização Cinética e Físico-Química de Fosfatases ácidas purificadas de sementes de soja, Ano de obtenção: 1999.
Orientador: Prof. Dr. Hiroshi Aoyama.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
1993 - 1995
Mestrado em Biologia Funcional e Molecular.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Purificação e caracterização de Fosfatases Ácidas das sementes de soja quiescentes,Ano de Obtenção: 1995.
Orientador: Prof. Dr. Hiroshi Aoyama.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: fosfatases ácidas.
1988 - 1992
Graduação em Farmacia.
Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2012
Livre-docência.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Reprogramação de Vias de Transdução de Sinal em Células Tumorais por Substâncias Bioativas, Ano de obtenção: 2012.
2003 - 2004
Pós-Doutorado.
Amsterdam University, UVA, Holanda.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2000 - 2002
Pós-Doutorado.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Max Planck für Biochimie, MPI, Alemanha.
Vínculo institucional

2008 - 2016
Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante
Outras informações
O projeto em colaboração com o Prof. Axel Ullrich, Molecular Biology Department, está focado na utilização de proteínas quinases e fosfatases como alvos terapêuticos do câncer.


Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, MS-3, RDIDP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2005 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Cultura de Células Animais (BS615)
Bioquímica (BB 315)
03/2004 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fundamentos de Biologia Molecular
07/2002 - Atual
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
NB515 - Bases Moleculares da Expressão Gênica
03/2002 - Atual
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
NB-510 PROCESSOS BIOQUÍMICOS E FISILÓGICOS DO METABOLISMO CELULAR
11/2000 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, .

3/2000 - Atual
Ensino, Biologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica de Macromoléculas (BB582)
08/2005 - 10/2009
Direção e administração, Instituto de Biologia, .

Cargo ou função
Coordenadora do Programa de Pós graduacao em Biologia Funcional e Molecular (2009 a 05/2013).
08/2005 - 12/2006
Extensão universitária , Instituto de Biologia, .

Atividade de extensão realizada
Teia do saber - Programa de Educação continuada PEC/UNICAMP/Secretaria de Educação.
03/2001 - 12/2005
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Módulo: A Célula
06/2001 - 11/2004
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, Departamento de Bioquímica.

03/2003 - 06/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia, .

Cargo ou função
Membro da Comissao de Gerenciamento de Residuos.
11/1999 - 12/2001
Ensino,

Disciplinas ministradas
BB-123 - Bioquimica Básica (Curso de Enfermagem)
BB-280 - Bioquímica Básica (Curso de Biologia)
BB-816 - Bioquimica Dinâmica e Experimental (Curso de Química)
BB-215 - Bioquimica Básica (Curso de Medicina)
BB-582 - Bioquímica de Macromoléculas (Curso de Biologia)
BB-214 - Bioquímica Fisiológica (Curso de Medicina)
BS-110 - Bloco "A Célula" (Curso de Medicina)
6/2000 - 12/2000
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
3/1995 - 12/1999
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, Departamento de Bioquímica.


University Medical Center Groningen, UMCG, Holanda.
Vínculo institucional

2006 - 2015
Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante
Outras informações
Os projetos realizados em colaboração com os Professores do Cell Biology Department Maikel P. Peppelenbosch (Immunology section) e Dick Hoekstra (Membrane section) estão direcionados para: a) a identificação de alvos envolvidos na progressão, invasão e resistência tumoral; b) otimização de sistemas de gene delivery, focando em genes supressores de tumor (PTEN) e silenciamento de proteínas fosfatases pró-oncogênicas.


Hubrecht Institute, HUBRECHT, Holanda.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante
Outras informações
Os projetos em colaboração com o Prof. Jeroen den Hertog estão focados em duas estratégias investigativas: triagem de substâncias bioativas em zebrafish e identificação de proteínas fosfatases associadas à progressão tumoral.


Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - 1999
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

1/1999 - 12/1999
Ensino,

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular (Curso de Especializaçao em Bioquimica Aplicada à Saúde
Biologia Molecular (Especializaçao em Bioquimica de Alimentos)
1/1999 - 12/1999
Ensino, Curso de Pós Graduaçao, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Enzimologia
1/1999 - 12/1999
Ensino, Curso de Pós Graduaçao, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
4/1998 - 12/1999
Ensino,

Disciplinas ministradas
Enzimologia (Curso de Pós-Graduaçao)
Biologia Molecular (Curso de Pós-Graduaçao)
4/1998 - 11/1999
Ensino,

Disciplinas ministradas
Enzimologia (Especializaçao em Bioquimica de Alimentos)

Erasmus Universiteit Rotterdam, ERASMUS, Holanda.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 20



Linhas de pesquisa


1.
Envolvimento de proteínas quinases ativadas por mitógenos na morte celular induzida por produtos naturais

Objetivo: O objetivo geral desta linha de pesquisa é avaliar o tipo de MAPK envolvida na morte de células tumorais por apoptose, induzida por produtos naturais..
2.
Alvos moleculares do processo de osteogênese

Objetivo: O objetivo Geral da linha de pesquisa é avaliar vias de transdução de sinal envolvidas no processo de osteogênese in vitro induzido por produtos naturais e biomateriais..
Palavras-chave: Diferenciação; osteoblastos; Transdução de Sinal; Marcadores moleculares.
3.
Antitumorais

Objetivo: Identificação de produtos naturais com propriedades antiproliferativa, antimetastática e promotores da reversão da resistência de células tumorais a quimioterápicos.
Palavras-chave: antitumoral; Compostos naturais.
4.
Proteínas Fosfatases e Proteínas Quinases Ativadas por Mitógenos em Processos Biológicos
5.
Transdução de Sinal de Células Tumorais

Objetivo: Identificar marcadores bioquímicos que elucidar a progressão e resistência de células tumorais e direcionar o desenvolvimento de farmácos..
Palavras-chave: Resistência a quimioterápicos; PepChip (Kinomic profile); microRNA.
6.
Purificação e Caracterização Cinética e Físico-química de fosfatases

Objetivo: O objetivo geral da linha de pesquisa é purificar e caracterizar físico-química e cineticamente fosfatases de fontes vegetais e de mamíferos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Palavras-chave: Desnaturação; Estabilidade Termica; Inibidores.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular em câncer de cólon retal: da bancada à geração de produto
Descrição: Apesar de ao longo das últimas décadas grande progresso ter sido obtido na prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer, ainda existe a dificuldade de diagnóstico acurado/precoce e tratamento eficaz de diversos tumores, principalmente os metastáticos. Ao longo da última década, os grupos liderados pelos professores Carmen Veríssima Ferreira (Unicamp) e Maikel Peppelenbosch (Rotterdam) adquiriram expertise no estudo de vias de transdução de sinal para o entendimento da biologia de tumores, definição de mecanismos de ação de substâncias com potencial antitumoral e identificação de alvos moleculares visando principalmente a diminuição da agressividade e resistência de células tumorais, bem como indicadores de prognóstico e predição dos pacientes que poderiam se beneficiar da modulação dos alvos identificados. Nesse contexto, ao investigarmos linhagens de células e amostras de pacientes com tumores de próstata e cólon retal, identificamos a proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular (LMWPTP) como um dos indicadores da agressividade e do potencial de metástase. No entanto, ainda falta desvendar as bases moleculares que expliquem a ação pró-metastática desta fosfatase. Para isso, câncer de cólon retal (CRC) foi escolhido como modelo de estudo pelas seguintes razões: disponibilidade de um conjunto de linhagens de CRC com diferentes níveis de expressão da LMWPTP, além disso, já possuímos um banco de microRNAs obtidos de amostras fecais de pacientes, uma vez que os grupos envolvidos fazem parte do Programa Nacional Holandês de Triagem de CRC. Assim, o projeto temático abordará 4 questões: 1) A LMWPTP pode controlar a biogênese e composição (proteínas e microRNAs) dos exossomos derivados das células CRC? 2) A LMWPTP pode influenciar na eficiência de interação entre células de CRC e plaquetas (primeira etapa de disseminação hematogênica)? Se sim, poderia explicar, em parte, a ação pró-metastática desta fosfatase; 3) A LMWPTP e/ou microRNAs, modulados por esta enzima, poderiam ser usados como biomarcadores (amostras fecais) para o diagnóstico, prognóstico e monitoramento do tratamento?; 4) A formulação farmacêutica contendo o 3-bromopiruvato poderia diminuir a formação de agregados entre células tumorais e plaquetas, além de afetar a liberação de exossomos contendo fatores pró-metastáticos? Desta forma, destacamos as principais contribuições deste projeto: identificação de novos biomarcadores que possam ser detectados sem a necessidade de biópsia - os métodos mais utilizados para o diagnóstico precoce do CRC são pesquisa de sangue oculto nas fezes e colonoscopia. Embora estes testes têm melhorado as taxas de sobrevivência frente ao CRC, a pesquisa de sangue oculto tem baixa sensibilidade e a colonoscopia é cara e invasiva. Além disso, certos alimentos e medicamentos podem levar a resultados falso-positivos do exame de sangue oculto. Portanto, inovação em biomarcadores e métodos mais baratos, menos invasivos e mais precisos se tornam altamente relevantes; caso demonstremos que a LMWPTP das células CRC seja importante para a interação das mesmas com as plaquetas, a LMWPTP pode ser um alvo terapêutico para inibição do primeiro estágio de disseminação hematogênica das células de CRC - a eficiência da disseminação das células tumorais depende, em parte, da capacidade das mesmas formarem êmbolos mistos com elementos figurados do sangue, principalmente plaquetas; desenvolvimento de formulação farmacêutica contendo 3- bromopiruvato (3BP) encapsulado em exossomos derivados de células normais de cólon - apesar do grande potencial do 3BP como antitumoral, inclusive em humanos, o mesmo falhou nas triagens clínicas devido ao efeito tóxico sobre hemáceas, portanto, formulações que diminuam ou previnam este efeito colateral são altamente desejáveis..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Maikel P. Peppelenbosch - Integrante / Gwenny M Fuhler - Integrante / Ruy Carlos Ruver Beck - Integrante / Karin Juliane Pelizzaro-Rocha - Integrante / Stefano Piatto Clerici - Integrante / Cláudia de Lourdes Soraggi - Integrante / Luís Henrique G. Ribeiro - Integrante / Emanuella Maria Barreto Fonseca - Integrante / Sheila Andrade - Integrante / Daniel Martins-de-Souza - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - 2015
Modulação de quinases e microRNAs pela proteína tirosina fosfatase e mecanismo de resistência de células leucêmicas
Descrição: O progresso do conhecimento sobre as bases moleculares do câncer tem reforçado o conceito multifatorial desta doença. O grande desafio tem sido desenvolver estratégias para entender o contexto molecular das células tumorais, e assim estabelecer formas terapêuticas "inteligentes" e personalizadas visando aumento da eficiência, especificidade e qualidade de vida do paciente. Neste contexto, os processos responsáveis pela aquisição de resistência a agentes quimioterápicos, bem como desenvolvimento de fármacos capazes de sobrepujar a resistência, constituem uma área importante de investigação. Recentemente, nosso grupo de pesquisa reportou que células da leucemia mielóide crônica resistentes a quimioterápicos apresentam alta expressão e atividade da proteína tirosina fosfatase de baixa massa molecular (LMWPTP). Além disto, demonstramos que o silenciamento desta fosfatase causou uma diminuição da resistência, e que em termos moleculares isto se deu, pelo menos em parte, via inibição das quinases Src e Bcr-Abl, ambas envolvidas com sobrevivência e proliferação. Paralelamente, observamos que o silenciamento da LMWPTP também teve influência negativa sobre a expressão do microRNA Le7a. Desta forma, a fim de fornecer maiores detalhes moleculares do papel desta fosfatase na biologia da resistência, o presente projeto tem como objetivo geral avaliar a importância da LMWPTP na modulação do quinoma e da expressão de microRNAs das células da leucemia eritrocítica humana. O presente projeto tem caráter inédito, uma vez que além do nosso grupo ter sido o primeiro a demonstrar a relação da LMWPTP com o processo de resistência, o desenvolvimento do projeto permitirá identificar possíveis alvos modulados pela LMWPTP e consequente importância dos mesmos para a biologia da resistência de células leucêmicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Thaís Franchini Tornatore - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
REDE DE PESQUISA EM NANOBIOTECNOLOGIA FARMACÊUTICA APLICADA À TERAPIA ANTISENSE (siRNA e microRNA): UMA PLATAFORMA MULTIDISCIPLINAR NA PESQUISA DE MEDICAMENTOS PARA A TERAPIA GÊNICA DE DOENÇAS CUTÂNEAS
Descrição: A recente descoberta do silenciamento gênico por small interfering RNA (siRNA) revolucionou a área da Terapia Gênica, apresentando novas oportunidades para a terapia de doenças cutâneas. O siRNA está sendo empregado em diversas vias envolvidas no câncer incluindo silenciamento de genes envolvidos nestas doenças Entretanto, o elaborado processo de sinalização nas células cancerosas e os vários mecanismos compensatórios envolvidos exigem mais e mais a combinação de procedimentos terapêuticos para que a terapia gênica tenha sucesso. Assim, a combinação de vários siRNAs para diferentes alvos e associação com nanocarreadores tornam-se estratégicamente importantes. Assim, nanopartículas de fase hexagonal e nanopartículas lipídicas sólidas apresentam-se promissoras como nanocarreadores inovadores para a liberação de siRNA e microRNA. Estas nanopartículas devem estar associadas com polímero catiônico PEI para conferir carga residual positiva e assim permitir a complexação com siRNA e micro RNA. Além disso, os nanocarreadores propostos serão associados com o peptídeos de penetração cutânea que aumenta a permeação cutânea de nanoestruturas, permitindo, assim que os carreadores atinjam células tumorais em camadas mais profundas na pele. A eficácia in vitro e in vivo dos nanocarreadores funcionalizados será avaliada e comparadas entre si. Com este sistema pretende-se viabilizar uma terapia tópica de doenças cutâneas por meio de um sistema multifuncional que contém siRNA e microRNA específicos e que permitam a penetração cutânea dos mesmos em doses efetivas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante / Luciana Biagini Lopez - Integrante / Márcia C Fantini - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Integrante / Enilza Maria Espreafico - Integrante / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / Francisco W. Garcia de Paula e Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Modulação de vias de sinalização como estratégias para controlar a agressividade do melanoma
Descrição: O melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele e embora sua incidência seja menor do que os cânceres de pele não-melanoma, seu progresso leva à metástase, fator relacionado com péssimo prognóstico. Portanto, em termos de estratégias terapêuticas do melanoma tem-se dado ênfase no controle da resistência e da mestástase. Neste contexto, moléculas pequenas com atividade antitumoral bem como silenciamento gênico, são promissores e têm despertado grande interesse pelas indústrias farmacêuticas. Recentemente observamos que a riboflavina (RF) irradiada induz apoptose de células de câncer de próstata, renal, melanoma e leucemia mielóide. Além disto, dados inéditos do nosso grupo apontam a proteína fosfatase de baixo peso molecular (LMWPTP) como mediadora da resistência e agressividade de células leucêmicas e de próstata. Desta forma, este projeto tem como objetivo geral modular química e geneticamente vias de transdução de sinal associadas com a sobrevivência, resistência e agressividade do melanoma. Para este fim, 2 estratégias experimentais serão utilizadas: tratamento das células de melanoma com a riboflavina irradiada e posterior análise das seguintes moléculas: Src quinase, proteína GLI, LMWPTP, Bcl-2, Apaf-1, PTEN e microRNAs (let-7a , 7b e miR-137); silenciamento da LMWPTP através da utilização de RNA de interferência. O potencial da riboflavina irradiada bem como do silenciamento da LMWPTP serão avaliados através dos ensaios de viabilidade, migração e invasão das células de melanoma. A proposta tem caráter inovador, multidisciplinar, e poderá fornecer grande contribuição para a pesquisa básica e aplicada na área do estudo do câncer. As estratégias experimentais também tornam o projeto altamente competitivo em termos de pesquisa mundial. Em termos econômicos, a utilização da riboflavina como agente antitumoral pode representar um grande benefício para o sistema de saúde público brasileiro..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Maikel P. Peppelenbosch - Integrante / Silvia Mika Shishido - Integrante / Daisy Machado - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2015
Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer. Estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação
Descrição: O projeto está sob coordenação do Prof. Ronaldo Pilli (Departamento de Química Orgânica - IQ/Unicamp). O objetivo principal do projeto é a síntese de inibidores de proteínas fosfatases e avaliação antitumoral dos mesmos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Ronaldo Aloise Pilli - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2013
Efeito das Nanopartículas de Carbono nos Modelos Biológicos (Edital Capes Rede Nanobiotec 04/CII-2008)
Descrição: O projeto tem como coordenador o Prof. Vítor Baranauskas e tem como foco principal estudar o efeito nas nanoestruturas de carbono na resposta imunológica e, como vetores de entrega de moléculas ativadoras do sistema imune e, RNAi em modelos murinos com e sem câncer e, em modelos murinos de doença desmielinizante experimental. Além disso, este projeto também se propõe a estudar a sinalização intracelular após a exposição às nanoestruturas, a utilização destas como próteses tubulares nas lesões nervosas periféricas e, finalmente, o efeito das nanoparticulas na atividade biológica de bactérias patogênicas e na ação da resposta imunológica no modelo de malária. Assim sendo, este projeto é extremamente interessante, uma vez que, envolverá o estudo dos mais variados tipos de doença que afetam nosso país, e algumas doenças com importante proeminiência internacional..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Vítor Baranauskas - Coordenador / Marcelo Lancellotti - Integrante / Fábio Trindade Costa - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Caracterização do Mecanismo de Resistência de Células Leucêmicas à Vincristina Mediado pela Proteína Tirosina Fosfatase
Descrição: Apesar dos avanços no conhecimento da gênese e progressão do câncer e do desenvolvimento de novos fármacos anti-tumorais, as taxas de mortalidade em decorrência da doença ainda são bastante elevadas e têm sido relacionadas à resistência intrínseca ou adquirida das células neoplásicas a múltiplas drogas (MDRs). Nesse sentido várias drogas inibidoras da glicoproteína-P e demais membros da família de transportadores ABC, principais proteínas mediadoras de resistência em células tumorais, têm sido desenvolvidas ao longo dos anos. No entanto, nenhuma dessas novas drogas obteve sucesso significativo em avaliações clínicas. Dessa maneira, levando-se em consideração o caráter multifatorial da MDR, fica evidente a necessidade de novas estratégias terapêuticas capazes de reverter o fenótipo de resistência por mecanismos alternativos à inibição de bombas de efluxo. Dessa forma, nos propomos: a) analisar as alterações metabólicas sob o aspecto do perfil quinásico, das células leucêmicas; b) analisar a influência da fosforilação na atividade da P-glicoproteína..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Maikel P. Peppelenbosch - Integrante / Ana Carolina Santos de Souza - Integrante / Dick Hoekstra - Integrante / Paula Anastácia Ferreira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2007 - 2009
Proteínas tirosina fosfatases como alvos estratégicos para a reversão da resistência de células leucêmicas: abordagem química e gênica
Descrição: Apesar dos avanços no conhecimento da gênese e progressão do câncer e do desenvolvimento de novas drogas anti-tumorais, as taxas de mortalidade em decorrência da doença ainda são bastante elevadas e têm sido relacionadas à resistência intrínseca ou adquirida das células neoplásicas a múltiplas drogas (MDRs). Dessa maneira, levando-se em consideração o caráter multifatorial da MDR, fica evidente a necessidade de novas estratégias terapêuticas capazes de reverter o fenótipo de resistência das células tumorais. As proteínas tirosinas fosfatases apresentam papel crucial em vários processos celulares, incluindo a regulação da sobrevivência e proliferação celular. No contexto da tumorigênese e progressão tumoral, existem relatos na literatura sobre a contribuição de mutações em genes que codificam proteínas tirosina fosfatases para o desenvolvimento tumoral. No entanto, o envolvimento dessas enzimas no processo de aquisição da resistência de células tumorais, ainda não tem sido alvo de investigação. De forma interessante, estudos conduzidos por nosso grupo sugerem a importância da modulação da atividade da proteínas tirosina fosfatases (PTPs) para a reversão da resistência. Assim sendo, nos propomos identificar o papel molecular/função biológica das PTPs nas células tumorais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Maikel P. Peppelenbosch - Integrante / Ana Carolina Santos de Souza - Integrante / Dick Hoekstra - Integrante / Paula Anastácia Ferreira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2005 - 2011
Rede Nanocosméticos: do conceito às aplicações (CNPq/MCT - edital 29/2005). Coordenadora: Profa. Dra. Sílvia S. Guterres.
Descrição: A Rede Nanocosméticos foi criada no ano de 2005, através de financiamento do CNPq/Ministério de Ciência e Tecnologia, após sua aprovação no âmbito do Edital 29/05. Congrega renomados pesquisadores de várias Universidades Brasileiras e têm como parceiros científicos vários pesquisadores de Universidades estrangeiras, assim como conta com forte interesse de empresas brasileiras do setor de cosméticos. O objetivo geral da Rede é estimular as atividades de pesquisa e transferência de tecnologia na área de produtos dermatológicos e cosméticos de base nanotecnológica, mediante desenvolvimento de projetos de pesquisa de interesse, oferta de cursos voltados para o meio acadêmico e empresas, além de publicações técnicas e científicas na ares, assim como o depósito de patentes. A rede de pesquisa recebeu um financiamento de R$ 2.300.000,00 para seus 4 anos de atividades. É coordenada pela professora Silvia Guterres, com vice-coordenação da professora Adriana Pohlmann do Instituto de Química da UFRGS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador.
2005 - 2009
Mecanismo molecular da diferenciação de células leucêmicas
Descrição: A fosforilação/desfosforilação de proteínas catalisada pelas proteínas quinases e fosfatases, respectivamente, é responsável pelo controle de importantes eventos celulares. Dentre os tipos de proteínas quinases, as proteínas quinases ativadas por mitógenos participam de diferentes respostas celulares, como diferenciação, proliferação e apoptose, frente a diversos estímulos (estresse químico, térmico, osmótico, radiação UV e fatores de crescimento). Produtos naturais representam importante fonte de potenciais agentes antitumorais. Neste contexto, riboflavina irradiada tem despertado interesse por ter baixo custo e induzir apoptose e diferenciação de células leucêmicas (HL60). Estudos prévios realizados como parte do estágio no exterior, demonstraram que a riboflavina irradiada (50 µM) causou ativação das p38, JNK e de proteínas fosfatases. Este efeito foi específico para HL60, uma vez que não observamos efeito significativo na expressão e produção destas proteínas em linfócitos normais e em 2 outras linhagens de células leucêmicas (U937 e K562). Desta forma, os objetivos gerais deste projeto são: a) explicar a dependência das MAPKs e proteínas fosfatases para a diferenciação das células HL60 induzida pela riboflavina irradiada e b) avaliar a possível resistência das células HL60 durante o tratamento com estes compostos. O desenvolvimento da resistência frente a um amplo espectro de fármacos citotóxicos frequentemente limita o sucesso do tratamento da leucemia mielóide aguda. Portanto, é de grande relevância a elucidação dos mecanismos moleculares da ação de novos agentes. Portanto, este projeto auxiliará na compreensão do papel biológico da MAPKs e proteínas fosfatases na indução da diferenciação das células HL60 e também no direcionamento para uma possível aplicação farmacológica da riboflavina.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2005 - 2009
Mechanism and usefulness of natural products for combating leukaemic disease
Descrição: The clinical management of myeloid leukaemia remains problematic. Although initially most of these leukaemias react favourably to chemotherapy, the chemotherapeutic treatment outcome of most adult acute myeloid leukaemia remains unacceptable. The major problem here is the build-up of resistance against therapy. The present proposal aims at exploring a novel avenue for counteracting and reversing such chemotherapy resistance by using riboflavin..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Nelson Durán - Integrante / Maikel P. Peppelenbosch - Coordenador / Giselle Zenker Justo - Integrante / Karla Cristiana de Souza Queiroz - Integrante.Financiador(es): RUG Bleumik - Auxílio financeiro.
2005 - 2009
Análise proteômica em fluidos corporais e tecidos moles em ratos submetidos a tratamento com flúor
Descrição: O recente desenvolvimento de técnicas proteômicas tem permitido a análise do perfil proteico completo dos sistemas biológicos, permitindo um melhor entendimento da fisiologia normal do organismo, bem como dos mecanismos de doenças, descoberta de biomarcadores para detecção precoce de doenças, identificação de novas terapias e descobertas de fármacos. Este estudo usará técnicas proteômicas para analisar a expressão protéica diferencial em tecido renal e plasma de ratos submetidos a doses excessivas de flúor, aguda ou cronicamente. No primeiro subprojeto serão utilizados 3 grupos contendo 5 ratos Wistar de 75 dias, os quais receberão por via gástrica as seguintes doses agudas de F: 0 (controle), 50 e 100 mg F/Kg peso corporal. No segundo subprojeto os ratos serão divididos em três grupos de 5 animais cada e receberão, desde o desmame, durante 60 dias, água com 0 (controle), 5 ou 50 ppm F. Após estes tratamentos os animais serão mortos, sendo coletados os rins (córtex e medula serão separados) e o plasma. Será feita análise de flúor no plasma e tecidos renais com o eletrodo, após difusão facilitada por hexamethyldisiloxano. Após a preparação das proteínas dos rins e da urina dos ratos, as mesmas, bem como o plasma dos animais, serão submetidos à eletroforese bidimensional. Os géis dos grupos controle e tratados serão escaneados utilizando-se o ImageScanner e analisados com o software ImageMaster Platinum. Os spots de interesse serão então excisados e analisados por espectrometria de massa (MALDI-TOF) para identificação das proteínas. Em adição, o efeito do F na atividade das proteínas fosfatases das células renais e a determinação das proteínas fosforiladas em resíduos de tirosina serão realizados através de Western Blotting..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Marília Buzalaf - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2005 - 2009
Mecanismos moleculares induzidos pela matriz de colágeno durante a osteogênese in vitro
Descrição: Migração, adesão e proliferação de células osteoprogenitoras constituem passos iniciais para a neoformação óssea. Estes processos encerram intensa relação entre a matriz extracelular (MEC), moléculas de adesão e citoesqueleto, via integrinas. Durante estes processos, vários mecanismos estão em intensa atividade como o rearranjo de proteínas do citoesqueleto, a expressão diferencial de moléculas de adesão, ativação ou modulação de algumas vias de transdução de sinais (MAPKs) e, ainda, a remodelação da matriz extracelular pela ação de metaloproteinases (MMPs). A fosforilação e desfosforilação de proteínas, catalisadas pelas proteínas quinases e fosfatases, respectivamente, são responsáveis pelo controle de vários processos celulares, incluindo regulação de diversas vias de transdução de sinais. Dentre os diferentes tipos de proteínas quinases, as MAPKs (proteínas quinases ativadas por mitógenos) participam de diversas respostas celulares como diferenciação, proliferação e apoptose, frente a estímulos (estresses químicos, térmicos e osmóticos, radiação UV e fatores de crescimento). O colágeno é o elemento da MEC mais abundante nos organismos, apresentando-se em quase 20 formas diferentes. No osso, o colágeno corresponde a mais de 90% do conteúdo orgânico, interagindo com diversos tipos celulares e proteínas não colagênicas, sendo utilizado como carreador de células e fatores de crescimento em diversos estudos em função de suas propriedades biológicas e facilidade de obtenção. O objetivo deste projeto é avaliar as alterações moleculares ? perfil de expressão e atividade das MMPs (MMP-2 e ?9) e catepsinas K e B, apoptose, bem como o papel das MAPKs e da proteína tirosina fosfatase de baixa massa molecular relativa (PTP-BMr) desencadeadas pela matriz colagênica durante a osteogênese (adesão, proliferação e diferenciação celular) in vitro. Para execução deste projeto faremos uso das seguintes técnicas: imunocitoquímica, zimografia, real time RT-PCR, Western blot, microscop.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Willian Fernando Zambuzzi - Integrante.Número de orientações: 1
2005 - 2009
Mecanismo Molecular da diferenciação de células leucêmicas: Envolvimento de proteínas fosfatases e de proteínas quinases ativadas por mitógenos
Descrição: A fosforilação/desfosforilação de proteínas catalisada pelas proteínas quinases e fosfatases, respectivamente, é responsável pelo controle de importantes eventos celulares. Dentre os tipos de proteínas quinases, as proteínas quinases ativadas por mitógenos participam de diferentes respostas celulares, como diferenciação, proliferação e apoptose. Produtos naturais representam importante fonte de potenciais agentes antitumorais. Neste contexto, violaceína tem despertado interesse por induzir apoptose e diferenciação de células leucêmicas (HL60) em concentração na ordem de nM. Desta forma, os objetivos gerais deste projeto são: a) explicar a dependência das MAPKs e proteínas fosfatases para a diferenciação das células HL60 induzida pela violaceína e b) avaliar a possível resistência das células HL60 durante o tratamento com este composto. O desenvolvimento da resistência frente a um amplo espectro de fármacos citotóxicos frequentemente limita o sucesso do tratamento da leucemia mielóide aguda. Portanto, é de grande relevância a elucidação dos mecanismos moleculares da ação de novos agentes. Desta forma, este projeto auxiliará na compreensão do papel biológico das MAPKs e proteínas fosfatases na indução da diferenciação das células HL60, na aquisição da resistência e no direcionamento para uma possível aplicação farmacológica da violaceína..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2008
Proteína fosfatase e proteína quinase ativada por mitógenos como biomarcadores da ação antileucêmica da apigenina
Descrição: Produtos naturais representam importante fonte de potenciais agentes antitumorais, muitos dos quais apresentam esta atividade biológica por alterarem o estado redox celular. Neste contexto, os flavonóides podem apresentar ação anti- ou pro-oxidante. Recentemente observamos que o flavonóide apigenina causou expressiva apoptose das células da leucemia mielocítica humana (HL60). Desta forma, este projeto tem como objetivo geral a avaliação do efeito da apigenina nas vias de transdução de sinal com participação das proteínas fosfatases e das MAPKs. Os objetivos específicos são: a) demonstrar o envolvimento e dependência das MAPKs e das proteínas fosfatases no processo de indução da diferenciação e apoptose das células HL60 pela apigenina; b) Avaliar o estado redox celular (fundamental na regulação da atividade proteínas fosfatases e MAPKs). O desenvolvimento da resistência frente a um amplo espectro de fármacos citotóxicos frequentemente limita o sucesso do tratamento da leucemia mielóide aguda. Portanto, é de grande relevância a elucidação dos mecanismos moleculares da ação de novos agentes. Este projeto auxiliará na compreensão do papel das proteínas fosfatases e das MAPKs na ação biológica dos flavonóides e também no direcionamento para uma possível aplicação farmacológica da apigenina..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Hiroshi Aoyama - Coordenador / Roberta Regina Ruela Souza - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2008
Transdução de Sinal da Diferenciação de Células Leucêmicas pela Riboflavina
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Karla Cristiana de Souza Queiroz - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2003 - 2004
Envolvimento de proteínas quinases ativadas por mitógenos na morte de células leucêmicas
Descrição: O objetivo geral do projeto foi avaliar o estado de fosforilação de MAP quinases das células HL60 tratadas com tetrahidroxiquinona e violaceína..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Maikel P. Peppelenbosch - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2001 - 2004
Estresse oxidativo: Implicações na atividade de proteínas tirosinas fosfatases e na ação de antitumorais como indutores da apoptose de células leucêmicas
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2000 - 2002
Utilização de proteínas fosfatases como biomarcadores da função de tireócitos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1999 - 2001
Papel de Lectinas na Regulação de Fosfatases Ácidas de Sementes de Soja Quiescentes.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de comitê de assessoramento


2003 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2000 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Journal of Applied Toxicology
2006 - Atual
Periódico: Oncogene (Basingstoke)
2007 - Atual
Periódico: Carcinogenesis (New York)
2016 - Atual
Periódico: FEBS Open Bio
2016 - Atual
Periódico: OncoTarget


Revisor de projeto de fomento


2002 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2001 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia/Especialidade: Transdução de Sinal.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2012
SBBq Award - melhor poster apresentado no evento (Karin Juliane Pelizzaro Rocha), XLI Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
2011
SBBq Award - melhor poster apresentado no evento (Willian Fernando Zambuzzi), XL Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
2010
SBBq Award - melhor poster apresentado no evento (Paula Anastácia Ferreira), XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
2009
SBBq Award - melhor poster apresentado no evento (Daisy Machado), XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
2008
Indicação tese Capes 2007 (Karla Cristiana de Souza Queiroz), Programa de Pós Graduação em Biologia Funcional e Molecular.
2007
Menção Honrosa, Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP (aluna: Marylia Boff).
2007
Menção Honrosa (aluna: Prisicla Aoki), VIII Jornadas Científicas y Encuentro de Jóvenes Investigadores " Augusto Palavecino".
2005
Young Scientist, IUBMB/Sigma Aldrich.
2001
Young Scientist, International Union of Biochemistry/IUBMB.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:88
Total de citações:825
Fator H:18
Ferreira CV e Ferreira GV e Ferreira-Halder CV  Data: 15/09/2014

SciELO
Total de trabalhos:2
Total de citações:3
Ferreira CV  Data: 13/08/2007

Artigos completos publicados em periódicos

1.
FARIA, ALESSANDRA V.S.2017FARIA, ALESSANDRA V.S. ; TORNATORE, THAÍS F. ; MILANI, RENATO ; QUEIROZ, KARLA C.S. ; SAMPAIO, IGOR H. ; FONSECA, EMANUELLA M.B. ; ROCHA-BRITO, KARIN J.P. ; SANTOS, TAMIRA O. ; SILVEIRA, LEONARDO R. ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. . Oncophosphosignaling Favors a Glycolytic Phenotype in Human Drug Resistant Leukemia. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY, v. 118, p. 3846-3854, 2017.

2.
MARUMOTO, ARIANE2017MARUMOTO, ARIANE ; MILANI, RENATO ; DA SILVA, RODRIGO A. ; DA COSTA FERNANDES, CÉLIO JUNIOR ; GRANJEIRO, JOSÉ MAURO ; Ferreira, Carmen V. ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; ZAMBUZZI, WILLIAN F. . Phosphoproteome analysis reveals a critical role for hedgehog signalling in osteoblast morphological transitions. BONE, v. 103, p. 55-63, 2017.

3.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA2017FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA; VALÉRIA DE SOUSA FARIA, ALESSANDRA ; ANDRADE, SHEILA SIQUEIRA . Action and function of Faecalibacterium prausnitzii in health and disease. BEST PRACTICE & RESEARCH IN CLINICAL GASTROENTEROLOGY, v. 31, p. 643-648, 2017.

4.
NASCIMENTO, AUGUSTO S.2017NASCIMENTO, AUGUSTO S. ; PERES, LUISA L. ; FARIA, ALESSANDRA V. S. ; MILANI, RENATO ; SILVA, RODRIGO A. ; JR. DA COSTA FERNANDES, CELIO ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. ; ZAMBUZZI, WILLIAN F. . Phosphoproteome profiling reveals critical role of JAK-STAT signaling in maintaining chemoresistance in breast cancer. Oncotarget, v. 8, p. 114756-114768, 2017.

5.
GONÇALVES, PAOLA R.2016GONÇALVES, PAOLA R. ; ROCHA-BRITO, KARIN J. P. ; FERNANDES, MARUSKA R. N. ; ABRANTES, JULIA L. ; DURÁN, NELSON ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. . Violacein induces death of RAS-mutated metastatic melanoma by impairing autophagy process. TUMOR BIOLOGY, v. 37, p. 14049-14058, 2016.

6.
Klionsky, Daniel J2016Klionsky, Daniel J Abdelmohsen, Kotb Abe, Akihisa Abedin, Md Joynal Abeliovich, Hagai Acevedo Arozena, Abraham Adachi, Hiroaki Adams, Christopher M Adams, Peter D Adeli, Khosrow Adhihetty, Peter J Adler, Sharon G Agam, Galila Agarwal, Rajesh Aghi, Manish K Agnello, Maria Agostinis, Patrizia Aguilar, Patricia V Aguirre-Ghiso, Julio Airoldi, Edoardo M Ait-Si-Ali, Slimane Akematsu, Takahiko Akporiaye, Emmanuel T Al-Rubeai, Mohamed Albaiceta, Guillermo M , et al.Albanese, Chris Albani, Diego Albert, Matthew L Aldudo, Jesus Algül, Hana Alirezaei, Mehrdad Alloza, Iraide Almasan, Alexandru Almonte-Beceril, Maylin Alnemri, Emad S Alonso, Covadonga Altan-Bonnet, Nihal Altieri, Dario C Alvarez, Silvia Alvarez-Erviti, Lydia Alves, Sandro Amadoro, Giuseppina Amano, Atsuo Amantini, Consuelo Ambrosio, Santiago Amelio, Ivano Amer, Amal O Amessou, Mohamed Amon, Angelika An, Zhenyi Anania, Frank A Andersen, Stig U Andley, Usha P Andreadi, Catherine K Andrieu-Abadie, Nathalie Anel, Alberto Ann, David K Anoopkumar-Dukie, Shailendra Antonioli, Manuela Aoki, Hiroshi Apostolova, Nadezda Aquila, Saveria Aquilano, Katia Araki, Koichi Arama, Eli Aranda, Agustin Araya, Jun Arcaro, Alexandre Arias, Esperanza Arimoto, Hirokazu Ariosa, Aileen R Armstrong, Jane L Arnould, Thierry Arsov, Ivica Asanuma, Katsuhiko Askanas, Valerie Asselin, Eric Atarashi, Ryuichiro Atherton, Sally S Atkin, Julie D Attardi, Laura D Auberger, Patrick Auburger, Georg Aurelian, Laure Autelli, Riccardo Avagliano, Laura Avantaggiati, Maria Laura Avrahami, Limor Awale, Suresh Azad, Neelam Bachetti, Tiziana Backer, Jonathan M Bae, Dong-Hun Bae, Jae-sung Bae, Ok-Nam Bae, Soo Han Baehrecke, Eric H Baek, Seung-Hoon Baghdiguian, Stephen Bagniewska-Zadworna, Agnieszka Bai, Hua Bai, Jie Bai, Xue-Yuan Bailly, Yannick Balaji, Kithiganahalli Narayanaswamy Balduini, Walter Ballabio, Andrea Balzan, Rena Banerjee, Rajkumar Bánhegyi, Gábor Bao, Haijun Barbeau, Benoit Barrachina, Maria D Barreiro, Esther Bartel, Bonnie Bartolomé, Alberto Bassham, Diane C Bassi, Maria Teresa Bast, Robert C Basu, Alakananda Batista, Maria Teresa Batoko, Henri Battino, Maurizio Bauckman, Kyle Baumgarner, Bradley L Bayer, K Ulrich Beale, Rupert Beaulieu, Jean-François Beck, George R. Becker, Christoph Beckham, J David Bédard, Pierre-André Bednarski, Patrick J Begley, Thomas J Behl, Christian Behrends, Christian Behrens, Georg MN Behrns, Kevin E Bejarano, Eloy Belaid, Amine Belleudi, Francesca Bénard, Giovanni Berchem, Guy Bergamaschi, Daniele Bergami, Matteo Berkhout, Ben Berliocchi, Laura Bernard, Amélie Bernard, Monique Bernassola, Francesca Bertolotti, Anne Bess, Amanda S Besteiro, Sébastien Bettuzzi, Saverio Bhalla, Savita Bhattacharyya, Shalmoli Bhutia, Sujit K Biagosch, Caroline Bianchi, Michele Wolfe Biard-Piechaczyk, Martine Billes, Viktor Bincoletto, Claudia Bingol, Baris Bird, Sara W Bitoun, Marc Bjedov, Ivana Blackstone, Craig Blanc, Lionel Blanco, Guillermo A Blomhoff, Heidi Kiil Boada-Romero, Emilio Böckler, Stefan Boes, Marianne Boesze-Battaglia, Kathleen Boise, Lawrence H Bolino, Alessandra Boman, Andrea Bonaldo, Paolo Bordi, Matteo Bosch, Jürgen Botana, Luis M Botti, Joelle Bou, German Bouché, Marina Bouchecareilh, Marion Boucher, Marie-Josée Boulton, Michael E Bouret, Sebastien G Boya, Patricia Boyer-Guittaut, Michaël Bozhkov, Peter V Brady, Nathan Braga, Vania MM Brancolini, Claudio Braus, Gerhard H Bravo-San Pedro, José M Brennan, Lisa A Bresnick, Emery H Brest, Patrick Bridges, Dave Bringer, Marie-Agnès Brini, Marisa Brito, Glauber C Brodin, Bertha Brookes, Paul S Brown, Eric J Brown, Karen Broxmeyer, Hal E Bruhat, Alain Brum, Patricia Chakur Brumell, John H Brunetti-Pierri, Nicola Bryson-Richardson, Robert J Buch, Shilpa Buchan, Alastair M Budak, Hikmet Bulavin, Dmitry V Bultman, Scott J Bultynck, Geert Bumbasirevic, Vladimir Burelle, Yan Burke, Robert E Burmeister, Margit Bütikofer, Peter Caberlotto, Laura Cadwell, Ken Cahova, Monika Cai, Dongsheng Cai, Jingjing Cai, Qian Calatayud, Sara Camougrand, Nadine Campanella, Michelangelo Campbell, Grant R Campbell, Matthew Campello, Silvia Candau, Robin Caniggia, Isabella Cantoni, Lavinia Cao, Lizhi Caplan, Allan B Caraglia, Michele Cardinali, Claudio Cardoso, Sandra Morais Carew, Jennifer S Carleton, Laura A Carlin, Cathleen R Carloni, Silvia Carlsson, Sven R Carmona-Gutierrez, Didac Carneiro, Leticia AM Carnevali, Oliana Carra, Serena Carrier, Alice Carroll, Bernadette Casas, Caty Casas, Josefina Cassinelli, Giuliana Castets, Perrine Castro-Obregon, Susana Cavallini, Gabriella Ceccherini, Isabella Cecconi, Francesco Cederbaum, Arthur I Ceña, Valentín Cenci, Simone Cerella, Claudia Cervia, Davide Cetrullo, Silvia Chaachouay, Hassan Chae, Han-Jung Chagin, Andrei S Chai, Chee-Yin Chakrabarti, Gopal Chamilos, Georgios Chan, Edmond YW Chan, Matthew TV Chandra, Dhyan Chandra, Pallavi Chang, Chih-Peng Chang, Raymond Chuen-Chung Chang, Ta Yuan Chatham, John C Chatterjee, Saurabh Chauhan, Santosh Che, Yongsheng Cheetham, Michael E Cheluvappa, Rajkumar Chen, Chun-Jung Chen, Gang Chen, Guang-Chao Chen, Guoqiang Chen, Hongzhuan Chen, Jeff W Chen, Jian-Kang Chen, Min Chen, Mingzhou Chen, Peiwen Chen, Qi Chen, Quan Chen, Shang-Der Chen, Si Chen, Steve S-L Chen, Wei Chen, Wei-Jung Chen, Wen Qiang Chen, Wenli Chen, Xiangmei Chen, Yau-Hung Chen, Ye-Guang Chen, Yin Chen, Yingyu Chen, Yongshun Chen, Yu-Jen Chen, Yue-Qin Chen, Yujie Chen, Zhen Chen, Zhong Cheng, Alan Cheng, Christopher HK Cheng, Hua Cheong, Heesun Cherry, Sara Chesney, Jason Cheung, Chun Hei Antonio Chevet, Eric Chi, Hsiang Cheng Chi, Sung-Gil Chiacchiera, Fulvio Chiang, Hui-Ling Chiarelli, Roberto Chiariello, Mario Chieppa, Marcello Chin, Lih-Shen Chiong, Mario Chiu, Gigi NC Cho, Dong-Hyung Cho, Ssang-Goo Cho, William C Cho, Yong-Yeon Cho, Young-Seok Choi, Augustine MK Choi, Eui-Ju Choi, Eun-Kyoung Choi, Jayoung Choi, Mary E Choi, Seung-Il Chou, Tsui-Fen Chouaib, Salem Choubey, Divaker Choubey, Vinay Chow, Kuan-Chih Chowdhury, Kamal Chu, Charleen T Chuang, Tsung-Hsien Chun, Taehoon Chung, Hyewon Chung, Taijoon Chung, Yuen-Li Chwae, Yong-Joon Cianfanelli, Valentina Ciarcia, Roberto Ciechomska, Iwona A Ciriolo, Maria Rosa Cirone, Mara Claerhout, Sofie Clague, Michael J Clària, Joan Clarke, Peter GH Clarke, Robert Clementi, Emilio Cleyrat, Cédric Cnop, Miriam Coccia, Eliana M Cocco, Tiziana Codogno, Patrice Coers, Jörn Cohen, Ezra EW Colecchia, David Coletto, Luisa Coll, Núria S Colucci-Guyon, Emma Comincini, Sergio Condello, Maria Cook, Katherine L Coombs, Graham H Cooper, Cynthia D Cooper, J Mark Coppens, Isabelle Corasaniti, Maria Tiziana Corazzari, Marco Corbalan, Ramon Corcelle-Termeau, Elisabeth Cordero, Mario D Corral-Ramos, Cristina Corti, Olga Cossarizza, Andrea Costelli, Paola Costes, Safia Cotman, Susan L Coto-Montes, Ana Cottet, Sandra Couve, Eduardo Covey, Lori R Cowart, L Ashley Cox, Jeffery S Coxon, Fraser P Coyne, Carolyn B Cragg, Mark S Craven, Rolf J Crepaldi, Tiziana Crespo, Jose L Criollo, Alfredo Crippa, Valeria Cruz, Maria Teresa Cuervo, Ana Maria Cuezva, Jose M Cui, Taixing Cutillas, Pedro R Czaja, Mark J Czyzyk-Krzeska, Maria F Dagda, Ruben K Dahmen, Uta Dai, Chunsun Dai, Wenjie Dai, Yun Dalby, Kevin N Dalla Valle, Luisa Dalmasso, Guillaume D'Amelio, Marcello Damme, Markus Darfeuille-Michaud, Arlette Dargemont, Catherine Darley-Usmar, Victor M Dasarathy, Srinivasan Dasgupta, Biplab Dash, Srikanta Dass, Crispin R Davey, Hazel Marie Davids, Lester M Dávila, David Davis, Roger J Dawson, Ted M Dawson, Valina L Daza, Paula de Belleroche, Jackie de Figueiredo, Paul de Figueiredo, Regina Celia Bressan Queiroz de la Fuente, José De Martino, Luisa De Matteis, Antonella De Meyer, Guido RY De Milito, Angelo De Santi, Mauro de Souza, Wanderley De Tata, Vincenzo De Zio, Daniela Debnath, Jayanta Dechant, Reinhard Decuypere, Jean-Paul Deegan, Shane Dehay, Benjamin Del Bello, Barbara Del Re, Dominic P Delage-Mourroux, Régis Delbridge, Lea MD Deldicque, Louise Delorme-Axford, Elizabeth Deng, Yizhen Dengjel, Joern Denizot, Melanie Dent, Paul Der, Channing J Deretic, Vojo Derrien, Benoît Deutsch, Eric Devarenne, Timothy P Devenish, Rodney J Di Bartolomeo, Sabrina Di Daniele, Nicola Di Domenico, Fabio Di Nardo, Alessia Di Paola, Simone Di Pietro, Antonio Di Renzo, Livia DiAntonio, Aaron Díaz-Araya, Guillermo Díaz-Laviada, Ines Diaz-Meco, Maria T Diaz-Nido, Javier Dickey, Chad A Dickson, Robert C Diederich, Marc Digard, Paul Dikic, Ivan Dinesh-Kumar, Savithrama P Ding, Chan Ding, Wen-Xing Ding, Zufeng Dini, Luciana Distler, Jörg HW Diwan, Abhinav Djavaheri-Mergny, Mojgan Dmytruk, Kostyantyn Dobson, Renwick CJ Doetsch, Volker Dokladny, Karol Dokudovskaya, Svetlana Donadelli, Massimo Dong, X Charlie Dong, Xiaonan Dong, Zheng Donohue, Terrence M Doran, Kelly S D'Orazi, Gabriella Dorn, Gerald W Dosenko, Victor Dridi, Sami Drucker, Liat Du, Jie Du, Li-Lin Du, Lihuan du Toit, André Dua, Priyamvada Duan, Lei Duann, Pu Dubey, Vikash Kumar Duchen, Michael R Duchosal, Michel A Duez, Helene Dugail, Isabelle Dumit, Verónica I Duncan, Mara C Dunlop, Elaine A Dunn, William A Dupont, Nicolas Dupuis, Luc Durán, Raúl V Durcan, Thomas M Duvezin-Caubet, Stéphane Duvvuri, Umamaheswar Eapen, Vinay Ebrahimi-Fakhari, Darius Echard, Arnaud Eckhart, Leopold Edelstein, Charles L Edinger, Aimee L Eichinger, Ludwig Eisenberg, Tobias Eisenberg-Lerner, Avital Eissa, N Tony El-Deiry, Wafik S El-Khoury, Victoria Elazar, Zvulun Eldar-Finkelman, Hagit Elliott, Chris JH Emanuele, Enzo Emmenegger, Urban Engedal, Nikolai Engelbrecht, Anna-Mart Engelender, Simone Enserink, Jorrit M Erdmann, Ralf Erenpreisa, Jekaterina Eri, Rajaraman Eriksen, Jason L Erman, Andreja Escalante, Ricardo Eskelinen, Eeva-Liisa Espert, Lucile Esteban-Martínez, Lorena Evans, Thomas J Fabri, Mario Fabrias, Gemma Fabrizi, Cinzia Facchiano, Antonio Færgeman, Nils J Faggioni, Alberto Fairlie, W Douglas Fan, Chunhai Fan, Daping Fan, Jie Fang, Shengyun Fanto, Manolis Fanzani, Alessandro Farkas, Thomas Faure, Mathias Favier, Francois B Fearnhead, Howard Federici, Massimo Fei, Erkang Felizardo, Tania C Feng, Hua Feng, Yibin Feng, Yuchen Ferguson, Thomas A Fernández, Álvaro F Fernandez-Barrena, Maite G Fernandez-Checa, Jose C Fernández-López, Arsenio Fernandez-Zapico, Martin E Feron, Olivier Ferraro, Elisabetta FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA Fesus, Laszlo Feuer, Ralph Fiesel, Fabienne C Filippi-Chiela, Eduardo C Filomeni, Giuseppe Fimia, Gian Maria Fingert, John H Finkbeiner, Steven Finkel, Toren Fiorito, Filomena Fisher, Paul B Flajolet, Marc Flamigni, Flavio Florey, Oliver Florio, Salvatore Floto, R Andres Folini, Marco Follo, Carlo Fon, Edward A Fornai, Francesco Fortunato, Franco Fraldi, Alessandro Franco, Rodrigo Francois, Arnaud François, Aurélie Frankel, Lisa B Fraser, Iain DC Frey, Norbert Freyssenet, Damien G Frezza, Christian Friedman, Scott L Frigo, Daniel E Fu, Dongxu Fuentes, José M Fueyo, Juan Fujitani, Yoshio Fujiwara, Yuuki Fujiya, Mikihiro Fukuda, Mitsunori Fulda, Simone Fusco, Carmela Gabryel, Bozena Gaestel, Matthias Gailly, Philippe Gajewska, Malgorzata Galadari, Sehamuddin Galili, Gad Galindo, Inmaculada Galindo, Maria F Galliciotti, Giovanna Galluzzi, Lorenzo Galluzzi, Luca Galy, Vincent Gammoh, Noor Gandy, Sam Ganesan, Anand K Ganesan, Swamynathan Ganley, Ian G Gannagé, Monique Gao, Fen-Biao Gao, Feng Gao, Jian-Xin García Nannig, Lorena García Véscovi, Eleonora Garcia-Macía, Marina Garcia-Ruiz, Carmen Garg, Abhishek D Garg, Pramod Kumar Gargini, Ricardo Gassen, Nils Christian Gatica, Damián Gatti, Evelina Gavard, Julie Gavathiotis, Evripidis Ge, Liang Ge, Pengfei Ge, Shengfang Gean, Po-Wu Gelmetti, Vania Genazzani, Armando A Geng, Jiefei Genschik, Pascal Gerner, Lisa Gestwicki, Jason E Gewirtz, David A Ghavami, Saeid Ghigo, Eric Ghosh, Debabrata Giammarioli, Anna Maria Giampieri, Francesca Giampietri, Claudia Giatromanolaki, Alexandra Gibbings, Derrick J Gibellini, Lara Gibson, Spencer B Ginet, Vanessa Giordano, Antonio Giorgini, Flaviano Giovannetti, Elisa Girardin, Stephen E Gispert, Suzana Giuliano, Sandy Gladson, Candece L Glavic, Alvaro Gleave, Martin Godefroy, Nelly Gogal, Robert M Gokulan, Kuppan Goldman, Gustavo H Goletti, Delia Goligorsky, Michael S Gomes, Aldrin V Gomes, Ligia C Gomez, Hernando Gomez-Manzano, Candelaria Gómez-Sánchez, Rubén Gonçalves, Dawit AP Goncu, Ebru Gong, Qingqiu Gongora, Céline Gonzalez, Carlos B Gonzalez-Alegre, Pedro Gonzalez-Cabo, Pilar González-Polo, Rosa Ana Goping, Ing Swie Gorbea, Carlos Gorbunov, Nikolai V Goring, Daphne R Gorman, Adrienne M Gorski, Sharon M Goruppi, Sandro Goto-Yamada, Shino Gotor, Cecilia Gottlieb, Roberta A Gozes, Illana Gozuacik, Devrim Graba, Yacine Graef, Martin Granato, Giovanna E Grant, Gary Dean Grant, Steven Gravina, Giovanni Luca Green, Douglas R Greenhough, Alexander Greenwood, Michael T Grimaldi, Benedetto Gros, Frédéric Grose, Charles Groulx, Jean-Francois Gruber, Florian Grumati, Paolo Grune, Tilman Guan, Jun-Lin Guan, Kun-Liang Guerra, Barbara Guillen, Carlos Gulshan, Kailash Gunst, Jan Guo, Chuanyong Guo, Lei Guo, Ming Guo, Wenjie Guo, Xu-Guang Gust, Andrea A Gustafsson, Åsa B Gutierrez, Elaine Gutierrez, Maximiliano G Gwak, Ho-Shin Haas, Albert Haber, James E Hadano, Shinji Hagedorn, Monica Hahn, David R Halayko, Andrew J Hamacher-Brady, Anne Hamada, Kozo Hamai, Ahmed Hamann, Andrea Hamasaki, Maho Hamer, Isabelle Hamid, Qutayba Hammond, Ester M Han, Feng Han, Weidong Handa, James T Hanover, John A Hansen, Malene Harada, Masaru Harhaji-Trajkovic, Ljubica Harper, J Wade Harrath, Abdel Halim Harris, Adrian L Harris, James Hasler, Udo Hasselblatt, Peter Hasui, Kazuhisa Hawley, Robert G Hawley, Teresa S He, Congcong He, Cynthia Y He, Fengtian He, Gu He, Rong-Rong He, Xian-Hui He, You-Wen He, Yu-Ying Heath, Joan K Hébert, Marie-Josée Heinzen, Robert A Helgason, Gudmundur Vignir Hensel, Michael Henske, Elizabeth P Her, Chengtao Herman, Paul K Hernández, Agustín Hernandez, Carlos Hernández-Tiedra, Sonia Hetz, Claudio Hiesinger, P Robin Higaki, Katsumi Hilfiker, Sabine Hill, Bradford G Hill, Joseph A Hill, William D Hino, Keisuke Hofius, Daniel Hofman, Paul Höglinger, Günter U Höhfeld, Jörg Holz, Marina K Hong, Yonggeun Hood, David A Hoozemans, Jeroen JM Hoppe, Thorsten Hsu, Chin Hsu, Chin-Yuan Hsu, Li-Chung Hu, Dong Hu, Guochang Hu, Hong-Ming Hu, Hongbo Hu, Ming Chang Hu, Yu-Chen Hu, Zhuo-Wei Hua, Fang Hua, Ya Huang, Canhua Huang, Huey-Lan Huang, Kuo-How Huang, Kuo-Yang Huang, Shile Huang, Shiqian Huang, Wei-Pang Huang, Yi-Ran Huang, Yong Huang, Yunfei Huber, Tobias B Huebbe, Patricia Huh, Won-Ki Hulmi, Juha J Hur, Gang Min Hurley, James H Husak, Zvenyslava Hussain, Sabah NA Hussain, Salik Hwang, Jung Jin Hwang, Seungmin Hwang, Thomas IS Ichihara, Atsuhiro Imai, Yuzuru Imbriano, Carol Inomata, Megumi Into, Takeshi Iovane, Valentina Iovanna, Juan L Iozzo, Renato V Ip, Nancy Y Irazoqui, Javier E Iribarren, Pablo Isaka, Yoshitaka Isakovic, Aleksandra J Ischiropoulos, Harry Isenberg, Jeffrey S Ishaq, Mohammad Ishida, Hiroyuki Ishii, Isao Ishmael, Jane E Isidoro, Ciro Isobe, Ken-ichi Isono, Erika Issazadeh-Navikas, Shohreh Itahana, Koji Itakura, Eisuke Ivanov, Andrei I Iyer, Anand Krishnan V Izquierdo, José M Izumi, Yotaro Izzo, Valentina Jäättelä, Marja Jaber, Nadia Jackson, Daniel John Jackson, William T Jacob, Tony George Jacques, Thomas S Jagannath, Chinnaswamy Jain, Ashish Jana, Nihar Ranjan Jang, Byoung Kuk Jani, Alkesh Janji, Bassam Jannig, Paulo Roberto Jansson, Patric J Jean, Steve Jendrach, Marina Jeon, Ju-Hong Jessen, Niels Jeung, Eui-Bae Jia, Kailiang Jia, Lijun Jiang, Hong Jiang, Hongchi Jiang, Liwen Jiang, Teng Jiang, Xiaoyan Jiang, Xuejun Jiang, Xuejun Jiang, Ying Jiang, Yongjun Jiménez, Alberto Jin, Cheng Jin, Hongchuan Jin, Lei Jin, Meiyan Jin, Shengkan Jinwal, Umesh Kumar Jo, Eun-Kyeong Johansen, Terje Johnson, Daniel E Johnson, Gail VW Johnson, James D Jonasch, Eric Jones, Chris Joosten, Leo AB Jordan, Joaquin Joseph, Anna-Maria Joseph, Bertrand Joubert, Annie M Ju, Dianwen Ju, Jingfang Juan, Hsueh-Fen Juenemann, Katrin Juhász, Gábor Jung, Hye Seung Jung, Jae U Jung, Yong-Keun Jungbluth, Heinz Justice, Matthew J Jutten, Barry Kaakoush, Nadeem O Kaarniranta, Kai Kaasik, Allen Kabuta, Tomohiro Kaeffer, Bertrand Kågedal, Katarina Kahana, Alon Kajimura, Shingo Kakhlon, Or Kalia, Manjula Kalvakolanu, Dhan V Kamada, Yoshiaki Kambas, Konstantinos Kaminskyy, Vitaliy O Kampinga, Harm H Kandouz, Mustapha Kang, Chanhee Kang, Rui Kang, Tae-Cheon Kanki, Tomotake Kanneganti, Thirumala-Devi Kanno, Haruo Kanthasamy, Anumantha G Kantorow, Marc Kaparakis-Liaskos, Maria Kapuy, Orsolya Karantza, Vassiliki Karim, Md Razaul Karmakar, Parimal Kaser, Arthur Kaushik, Susmita Kawula, Thomas Kaynar, A Murat Ke, Po-Yuan Ke, Zun-Ji Kehrl, John H Keller, Kate E Kemper, Jongsook Kim Kenworthy, Anne K Kepp, Oliver Kern, Andreas Kesari, Santosh Kessel, David Ketteler, Robin Kettelhut, Isis do Carmo Khambu, Bilon Khan, Muzamil Majid Khandelwal, Vinoth KM Khare, Sangeeta Kiang, Juliann G Kiger, Amy A Kihara, Akio Kim, Arianna L Kim, Cheol Hyeon Kim, Deok Ryong Kim, Do-Hyung Kim, Eung Kweon Kim, Hye Young Kim, Hyung-Ryong Kim, Jae-Sung Kim, Jeong Hun Kim, Jin Cheon Kim, Jin Hyoung Kim, Kwang Woon Kim, Michael D Kim, Moon-Moo Kim, Peter K Kim, Seong Who Kim, Soo-Youl Kim, Yong-Sun Kim, Yonghyun Kimchi, Adi Kimmelman, Alec C Kimura, Tomonori King, Jason S Kirkegaard, Karla Kirkin, Vladimir Kirshenbaum, Lorrie A Kishi, Shuji Kitajima, Yasuo Kitamoto, Katsuhiko Kitaoka, Yasushi Kitazato, Kaio Kley, Rudolf A Klimecki, Walter T Klinkenberg, Michael Klucken, Jochen Knævelsrud, Helene Knecht, Erwin Knuppertz, Laura Ko, Jiunn-Liang Kobayashi, Satoru Koch, Jan C Koechlin-Ramonatxo, Christelle Koenig, Ulrich Koh, Young Ho Köhler, Katja Kohlwein, Sepp D Koike, Masato Komatsu, Masaaki Kominami, Eiki Kong, Dexin Kong, Hee Jeong Konstantakou, Eumorphia G Kopp, Benjamin T Korcsmaros, Tamas Korhonen, Laura Korolchuk, Viktor I Koshkina, Nadya V Kou, Yanjun Koukourakis, Michael I Koumenis, Constantinos Kovács, Attila L Kovács, Tibor Kovacs, Werner J Koya, Daisuke Kraft, Claudine Krainc, Dimitri Kramer, Helmut Kravic-Stevovic, Tamara Krek, Wilhelm Kretz-Remy, Carole Krick, Roswitha Krishnamurthy, Malathi Kriston-Vizi, Janos Kroemer, Guido Kruer, Michael C Kruger, Rejko Ktistakis, Nicholas T Kuchitsu, Kazuyuki Kuhn, Christian Kumar, Addanki Pratap Kumar, Anuj Kumar, Ashok Kumar, Deepak Kumar, Dhiraj Kumar, Rakesh Kumar, Sharad Kundu, Mondira Kung, Hsing-Jien Kuno, Atsushi Kuo, Sheng-Han Kuret, Jeff Kurz, Tino Kwok, Terry Kwon, Taeg Kyu Kwon, Yong Tae Kyrmizi, Irene La Spada, Albert R Lafont, Frank Lahm, Tim Lakkaraju, Aparna Lam, Truong Lamark, Trond Lancel, Steve Landowski, Terry H Lane, Darius JR Lane, Jon D Lanzi, Cinzia Lapaquette, Pierre Lapierre, Louis R Laporte, Jocelyn Laukkarinen, Johanna Laurie, Gordon W Lavandero, Sergio Lavie, Lena LaVoie, Matthew J Law, Betty Yuen Kwan Law, Helen Ka-wai Law, Kelsey B Layfield, Robert Lazo, Pedro A Le Cam, Laurent Le Roch, Karine G Le Stunff, Hervé Leardkamolkarn, Vijittra Lecuit, Marc Lee, Byung-Hoon Lee, Che-Hsin Lee, Erinna F Lee, Gyun Min Lee, He-Jin Lee, Hsinyu Lee, Jae Keun Lee, Jongdae Lee, Ju-hyun Lee, Jun Hee Lee, Michael Lee, Myung-Shik Lee, Patty J Lee, Sam W Lee, Seung-Jae Lee, Shiow-Ju Lee, Stella Y Lee, Sug Hyung Lee, Sung Sik Lee, Sung-Joon Lee, Sunhee Lee, Ying-Ray Lee, Yong J Lee, Young H Leeuwenburgh, Christiaan Lefort, Sylvain Legouis, Renaud Lei, Jinzhi Lei, Qun-Ying Leib, David A Leibowitz, Gil Lekli, Istvan Lemaire, Stéphane D Lemasters, John J Lemberg, Marius K Lemoine, Antoinette Leng, Shuilong Lenz, Guido Lenzi, Paola Lerman, Lilach O Lettieri Barbato, Daniele Leu, Julia I-Ju Leung, Hing Y Levine, Beth Lewis, Patrick A Lezoualc'h, Frank Li, Chi Li, Faqiang Li, Feng-Jun Li, Jun Li, Ke Li, Lian Li, Min Li, Min Li, Qiang Li, Rui Li, Sheng Li, Wei Li, Wei Li, Xiaotao Li, Yumin Lian, Jiqin Liang, Chengyu Liang, Qiangrong Liao, Yulin Liberal, Joana Liberski, Pawel P Lie, Pearl Lieberman, Andrew P Lim, Hyunjung Jade Lim, Kah-Leong Lim, Kyu Lima, Raquel T Lin, Chang-Shen Lin, Chiou-Feng Lin, Fang Lin, Fangming Lin, Fu-Cheng Lin, Kui Lin, Kwang-Huei Lin, Pei-Hui Lin, Tianwei Lin, Wan-Wan Lin, Yee-Shin Lin, Yong LINDEN, RAFAEL Lindholm, Dan Lindqvist, Lisa M Lingor, Paul Linkermann, Andreas Liotta, Lance A Lipinski, Marta M Lira, Vitor A Lisanti, Michael P Liton, Paloma B Liu, Bo Liu, Chong Liu, Chun-Feng Liu, Fei Liu, Hung-Jen Liu, Jianxun Liu, Jing-Jing Liu, Jing-Lan Liu, Ke Liu, Leyuan Liu, Liang Liu, Quentin Liu, Rong-Yu Liu, Shiming Liu, Shuwen Liu, Wei Liu, Xian-De Liu, Xiangguo Liu, Xiao-Hong Liu, Xinfeng Liu, Xu Liu, Xueqin Liu, Yang Liu, Yule Liu, Zexian Liu, Zhe Liuzzi, Juan P Lizard, Gérard Ljujic, Mila Lodhi, Irfan J Logue, Susan E Lokeshwar, Bal L Long, Yun Chau Lonial, Sagar Loos, Benjamin López-Otín, Carlos López-Vicario, Cristina Lorente, Mar Lorenzi, Philip L Lõrincz, Péter Los, Marek Lotze, Michael T Lovat, Penny E Lu, Binfeng Lu, Bo Lu, Jiahong Lu, Qing Lu, She-Min Lu, Shuyan Lu, Yingying Luciano, Frédéric Luckhart, Shirley Lucocq, John Milton Ludovico, Paula Lugea, Aurelia Lukacs, Nicholas W Lum, Julian J Lund, Anders H Luo, Honglin Luo, Jia Luo, Shouqing Luparello, Claudio Lyons, Timothy Ma, Jianjie Ma, Yi Ma, Yong Ma, Zhenyi Machado, Juliano Machado-Santelli, Glaucia M Macian, Fernando MacIntosh, Gustavo C MacKeigan, Jeffrey P Macleod, Kay F MacMicking, John D MacMillan-Crow, Lee Ann Madeo, Frank Madesh, Muniswamy Madrigal-Matute, Julio Maeda, Akiko Maeda, Tatsuya Maegawa, Gustavo Maellaro, Emilia Maes, Hannelore Magariños, Marta Maiese, Kenneth Maiti, Tapas K Maiuri, Luigi Maiuri, Maria Chiara Maki, Carl G Malli, Roland Malorni, Walter Maloyan, Alina Mami-Chouaib, Fathia Man, Na Mancias, Joseph D Mandelkow, Eva-Maria Mandell, Michael A Manfredi, Angelo A Manié, Serge N Manzoni, Claudia Mao, Kai Mao, Zixu Mao, Zong-Wan Marambaud, Philippe Marconi, Anna Maria Marelja, Zvonimir Marfe, Gabriella Margeta, Marta Margittai, Eva Mari, Muriel Mariani, Francesca V Marin, Concepcio Marinelli, Sara Mariño, Guillermo Markovic, Ivanka Marquez, Rebecca Martelli, Alberto M Martens, Sascha Martin, Katie R Martin, Seamus J Martin, Shaun Martin-Acebes, Miguel A Martín-Sanz, Paloma Martinand-Mari, Camille Martinet, Wim Martinez, Jennifer Martinez-Lopez, Nuria Martinez-Outschoorn, Ubaldo Martínez-Velázquez, Moisés Martinez-Vicente, Marta Martins, Waleska Kerllen Mashima, Hirosato Mastrianni, James A Matarese, Giuseppe Matarrese, Paola Mateo, Roberto Matoba, Satoaki Matsumoto, Naomichi Matsushita, Takehiko Matsuura, Akira Matsuzawa, Takeshi Mattson, Mark P Matus, Soledad Maugeri, Norma Mauvezin, Caroline Mayer, Andreas Maysinger, Dusica Mazzolini, Guillermo D McBrayer, Mary Kate McCall, Kimberly McCormick, Craig McInerney, Gerald M McIver, Skye C McKenna, Sharon McMahon, John J McNeish, Iain A Mechta-Grigoriou, Fatima Medema, Jan Paul Medina, Diego L Megyeri, Klara Mehrpour, Maryam Mehta, Jawahar L Mei, Yide Meier, Ute-Christiane Meijer, Alfred J Meléndez, Alicia Melino, Gerry Melino, Sonia de Melo, Edesio Jose Tenorio Mena, Maria A Meneghini, Marc D Menendez, Javier A Menezes, Regina Meng, Liesu Meng, Ling-hua Meng, Songshu Menghini, Rossella Menko, A Sue Menna-Barreto, Rubem FS Menon, Manoj B Meraz-Ríos, Marco A Merla, Giuseppe Merlini, Luciano Merlot, Angelica M Meryk, Andreas Meschini, Stefania Meyer, Joel N Mi, Man-tian Miao, Chao-Yu Micale, Lucia Michaeli, Simon Michiels, Carine Migliaccio, Anna Rita Mihailidou, Anastasia Susie Mijaljica, Dalibor Mikoshiba, Katsuhiko Milan, Enrico Miller-Fleming, Leonor Mills, Gordon B Mills, Ian G Minakaki, Georgia Minassian, Berge A Ming, Xiu-Fen Minibayeva, Farida Minina, Elena A Mintern, Justine D Minucci, Saverio Miranda-Vizuete, Antonio Mitchell, Claire H Miyamoto, Shigeki Miyazawa, Keisuke Mizushima, Noboru Mnich, Katarzyna Mograbi, Baharia Mohseni, Simin Moita, Luis Ferreira Molinari, Marco Molinari, Maurizio Møller, Andreas Buch Mollereau, Bertrand Mollinedo, Faustino Mongillo, Marco Monick, Martha M Montagnaro, Serena Montell, Craig Moore, Darren J Moore, Michael N Mora-Rodriguez, Rodrigo Moreira, Paula I Morel, Etienne Morelli, Maria Beatrice Moreno, Sandra Morgan, Michael J Moris, Arnaud Moriyasu, Yuji Morrison, Janna L Morrison, Lynda A Morselli, Eugenia Moscat, Jorge Moseley, Pope L Mostowy, Serge Motori, Elisa Mottet, Denis Mottram, Jeremy C Moussa, Charbel E-H Mpakou, Vassiliki E Mukhtar, Hasan Mulcahy Levy, Jean M Muller, Sylviane Muñoz-Moreno, Raquel Muñoz-Pinedo, Cristina Münz, Christian Murphy, Maureen E Murray, James T Murthy, Aditya Mysorekar, Indira U Nabi, Ivan R Nabissi, Massimo Nader, Gustavo A Nagahara, Yukitoshi Nagai, Yoshitaka Nagata, Kazuhiro Nagelkerke, Anika Nagy, Péter Naidu, Samisubbu R Nair, Sreejayan Nakano, Hiroyasu Nakatogawa, Hitoshi Nanjundan, Meera Napolitano, Gennaro Naqvi, Naweed I Nardacci, Roberta Narendra, Derek P Narita, Masashi Nascimbeni, Anna Chiara Natarajan, Ramesh Navegantes, Luiz C Nawrocki, Steffan T Nazarko, Taras Y Nazarko, Volodymyr Y Neill, Thomas Neri, Luca M Netea, Mihai G Netea-Maier, Romana T Neves, Bruno M Ney, Paul A Nezis, Ioannis P Nguyen, Hang TT Nguyen, Huu Phuc Nicot, Anne-Sophie Nilsen, Hilde Nilsson, Per Nishimura, Mikio Nishino, Ichizo Niso-Santano, Mireia Niu, Hua Nixon, Ralph A Njar, Vincent CO Noda, Takeshi Noegel, Angelika A Nolte, Elsie Magdalena Norberg, Erik Norga, Koenraad K Noureini, Sakineh Kazemi Notomi, Shoji Notterpek, Lucia Nowikovsky, Karin Nukina, Nobuyuki Nürnberger, Thorsten O'Donnell, Valerie B O'Donovan, Tracey O'Dwyer, Peter J Oehme, Ina Oeste, Clara L Ogawa, Michinaga Ogretmen, Besim Ogura, Yuji Oh, Young J Ohmuraya, Masaki Ohshima, Takayuki Ojha, Rani Okamoto, Koji Okazaki, Toshiro Oliver, F Javier Ollinger, Karin Olsson, Stefan Orban, Daniel P Ordonez, Paulina Orhon, Idil Orosz, Laszlo O'Rourke, Eyleen J Orozco, Helena Ortega, Angel L Ortona, Elena Osellame, Laura D Oshima, Junko Oshima, Shigeru Osiewacz, Heinz D Otomo, Takanobu Otsu, Kinya Ou, Jing-hsiung James Outeiro, Tiago F Ouyang, Dong-yun Ouyang, Hongjiao Overholtzer, Michael Ozbun, Michelle A Ozdinler, P Hande Ozpolat, Bulent Pacelli, Consiglia Paganetti, Paolo Page, Guylène Pages, Gilles Pagnini, Ugo Pajak, Beata Pak, Stephen C Pakos-Zebrucka, Karolina Pakpour, Nazzy Palková, Zdena Palladino, Francesca Pallauf, Kathrin Pallet, Nicolas Palmieri, Marta Paludan, Søren R Palumbo, Camilla Palumbo, Silvia Pampliega, Olatz Pan, Hongming Pan, Wei Panaretakis, Theocharis Pandey, Aseem Pantazopoulou, Areti Papackova, Zuzana Papademetrio, Daniela L Papassideri, Issidora Papini, Alessio Parajuli, Nirmala Pardo, Julian Parekh, Vrajesh V Parenti, Giancarlo Park, Jong-In Park, Junsoo Park, Ohkmae K Parker, Roy Parlato, Rosanna Parys, Jan B Parzych, Katherine R Pasquet, Jean-Max Pasquier, Benoit Pasumarthi, Kishore BS Patschan, Daniel Patterson, Cam Pattingre, Sophie Pattison, Scott Pause, Arnim Pavenstädt, Hermann Pavone, Flaminia Pedrozo, Zully Peña, Fernando J Peñalva, Miguel A Pende, Mario Peng, Jianxin Penna, Fabio Penninger, Josef M Pensalfini, Anna Pepe, Salvatore Pereira, Gustavo JS Pereira, Paulo C Pérez-de la Cruz, Verónica Pérez-Pérez, María Esther Pérez-Rodríguez, Diego Pérez-Sala, Dolores Perier, Celine Perl, Andras Perlmutter, David H Perrotta, Ida Pervaiz, Shazib Pesonen, Maija Pessin, Jeffrey E Peters, Godefridus J Petersen, Morten Petrache, Irina Petrof, Basil J Petrovski, Goran Phang, James M Piacentini, Mauro Pierdominici, Marina Pierre, Philippe Pierrefite-Carle, Valérie Pietrocola, Federico Pimentel-Muiños, Felipe X Pinar, Mario Pineda, Benjamin Pinkas-Kramarski, Ronit Pinti, Marcello Pinton, Paolo Piperdi, Bilal Piret, James M Platanias, Leonidas C Platta, Harald W Plowey, Edward D Pöggeler, Stefanie Poirot, Marc Polč Poletti, Angelo Poon, Audrey H Popelka, Hana Popova, Blagovesta Poprawa, Izabela Poulose, Shibu M Poulton, Joanna Powers, Scott K Powers, Ted Pozuelo-Rubio, Mercedes Prak, Krisna Prange, Reinhild Prescott, Mark Priault, Muriel Prince, Sharon Proia, Richard L Proikas-Cezanne, Tassula Prokisch, Holger Promponas, Vasilis J Przyklenk, Karin Puertollano, Rosa Pugazhenthi, Subbiah Puglielli, Luigi Pujol, Aurora Puyal, Julien Pyeon, Dohun Qi, Xin Qian, Wen-bin Qin, Zheng-Hong Qiu, Yu Qu, Ziwei Quadrilatero, Joe Quinn, Frederick Raben, Nina Rabinowich, Hannah Radogna, Flavia Ragusa, Michael J Rahmani, Mohamed Raina, Komal Ramanadham, Sasanka Ramesh, Rajagopal Rami, Abdelhaq Randall-Demllo, Sarron Randow, Felix Rao, Hai Rao, V Ashutosh Rasmussen, Blake B Rasse, Tobias M Ratovitski, Edward A Rautou, Pierre-Emmanuel Ray, Swapan K Razani, Babak Reed, Bruce H Reggiori, Fulvio Rehm, Markus Reichert, Andreas S Rein, Theo Reiner, David J Reits, Eric Ren, Jun Ren, Xingcong Renna, Maurizio Reusch, Jane EB Revuelta, Jose L Reyes, Leticia Rezaie, Alireza R Richards, Robert I Richardson, Des R Richetta, Clémence Riehle, Michael A Rihn, Bertrand H Rikihisa, Yasuko Riley, Brigit E Rimbach, Gerald Rippo, Maria Rita Ritis, Konstantinos Rizzi, Federica Rizzo, Elizete Roach, Peter J Robbins, Jeffrey Roberge, Michel Roca, Gabriela Roccheri, Maria Carmela Rocha, Sonia Rodrigues, Cecilia MP Rodríguez, Clara I de Cordoba, Santiago Rodriguez Rodriguez-Muela, Natalia Roelofs, Jeroen Rogov, Vladimir V Rohn, Troy T Rohrer, Bärbel Romanelli, Davide Romani, Luigina Romano, Patricia Silvia Roncero, M Isabel G Rosa, Jose Luis Rosello, Alicia Rosen, Kirill V Rosenstiel, Philip Rost-Roszkowska, Magdalena Roth, Kevin A Roué, Gael Rouis, Mustapha Rouschop, Kasper M Ruan, Daniel T Ruano, Diego Rubinsztein, David C Rucker, Edmund B Rudich, Assaf Rudolf, Emil Rudolf, Ruediger Ruegg, Markus A Ruiz-Roldan, Carmen Ruparelia, Avnika Ashok Rusmini, Paola Russ, David W Russo, Gian Luigi Russo, Giuseppe Russo, Rossella Rusten, Tor Erik Ryabovol, Victoria Ryan, Kevin M Ryter, Stefan W Sabatini, David M Sacher, Michael Sachse, Carsten Sack, Michael N Sadoshima, Junichi Saftig, Paul Sagi-Eisenberg, Ronit Sahni, Sumit Saikumar, Pothana Saito, Tsunenori Saitoh, Tatsuya Sakakura, Koichi Sakoh-Nakatogawa, Machiko Sakuraba, Yasuhito Salazar-Roa, María Salomoni, Paolo Saluja, Ashok K Salvaterra, Paul M Salvioli, Rosa Samali, Afshin Sanchez, Anthony MJ Sánchez-Alcázar, José A Sanchez-Prieto, Ricardo Sandri, Marco Sanjuan, Miguel A Santaguida, Stefano Santambrogio, Laura Santoni, Giorgio dos Santos, Claudia Nunes Saran, Shweta Sardiello, Marco Sargent, Graeme Sarkar, Pallabi Sarkar, Sovan Sarrias, Maria Rosa Sarwal, Minnie M Sasakawa, Chihiro Sasaki, Motoko Sass, Miklos Sato, Ken Sato, Miyuki Satriano, Joseph Savaraj, Niramol Saveljeva, Svetlana Schaefer, Liliana Schaible, Ulrich E Scharl, Michael Schatzl, Hermann M Schekman, Randy Scheper, Wiep Schiavi, Alfonso Schipper, Hyman M Schmeisser, Hana Schmidt, Jens Schmitz, Ingo Schneider, Bianca E Schneider, E Marion Schneider, Jaime L Schon, Eric A Schönenberger, Miriam J Schönthal, Axel H Schorderet, Daniel F Schröder, Bernd Schuck, Sebastian Schulze, Ryan J Schwarten, Melanie Schwarz, Thomas L Sciarretta, Sebastiano Scotto, Kathleen Scovassi, A Ivana Screaton, Robert A Screen, Mark Seca, Hugo Sedej, Simon Segatori, Laura Segev, Nava Seglen, Per O Seguí-Simarro, Jose M Segura-Aguilar, Juan Seki, Ekihiro Seiliez, Iban Sell, Christian Semenkovich, Clay F Semenza, Gregg L Sen, Utpal Serra, Andreas L Serrano-Puebla, Ana Sesaki, Hiromi Setoguchi, Takao Settembre, Carmine Shacka, John J Shajahan-Haq, Ayesha N Shapiro, Irving M Sharma, Shweta She, Hua Shen, C-K James Shen, Chiung-Chyi Shen, Han-Ming Shen, Sanbing Shen, Weili Sheng, Rui Sheng, Xianyong Sheng, Zu-Hang Shepherd, Trevor G Shi, Junyan Shi, Qiang Shi, Qinghua Shi, Yuguang Shibutani, Shusaku Shibuya, Kenichi Shidoji, Yoshihiro Shieh, Jeng-Jer Shih, Chwen-Ming Shimada, Yohta Shimizu, Shigeomi Shin, Dong Wook Shinohara, Mari L Shintani, Michiko Shintani, Takahiro Shioi, Tetsuo Shirabe, Ken Shiri-Sverdlov, Ronit Shirihai, Orian Shore, Gordon C Shu, Chih-Wen Shukla, Deepak Sibirny, Andriy A Sica, Valentina Sigurdson, Christina J Sigurdsson, Einar M Sijwali, Puran Singh Sikorska, Beata Silveira, Wilian A Silvente-Poirot, Sandrine Silverman, Gary A Simak, Jan Simmet, Thomas Simon, Anna Katharina Simon, Hans-Uwe Simone, Cristiano Simons, Matias Simonsen, Anne Singh, Rajat Singh, Shivendra V Singh, Shrawan K Sinha, Debasish Sinha, Sangita Sinicrope, Frank A Sirko, Agnieszka Sirohi, Kapil Sishi, Balindiwe JN Sittler, Annie Siu, Parco M Sivridis, Efthimios Skwarska, Anna Slack, Ruth Slaninová, Iva Slavov, Nikolai Smaili, Soraya S Smalley, Keiran SM Smith, Duncan R Soenen, Stefaan J Soleimanpour, Scott A Solhaug, Anita Somasundaram, Kumaravel Son, Jin H Sonawane, Avinash Song, Chunjuan Song, Fuyong Song, Hyun Kyu Song, Ju-Xian Song, Wei Soo, Kai Y Sood, Anil K Soong, Tuck Wah Soontornniyomkij, Virawudh Sorice, Maurizio Sotgia, Federica Soto-Pantoja, David R Sotthibundhu, Areechun Sousa, Maria João Spaink, Herman P Span, Paul N Spang, Anne Sparks, Janet D Speck, Peter G Spector, Stephen A Spies, Claudia D Springer, Wolfdieter Clair, Daret St Stacchiotti, Alessandra Staels, Bart Stang, Michael T Starczynowski, Daniel T Starokadomskyy, Petro Steegborn, Clemens Steele, John W Stefanis, Leonidas Steffan, Joan Stellrecht, Christine M Stenmark, Harald Stepkowski, Tomasz M Stern, Stphan T Stevens, Craig Stockwell, Brent R Stoka, Veronika Storchova, Zuzana Stork, Björn Stratoulias, Vassilis Stravopodis, Dimitrios J Strnad, Pavel Strohecker, Anne Marie Ström, Anna-Lena Stromhaug, Per Stulik, Jiri Su, Yu-Xiong Su, Zhaoliang Subauste, Carlos S Subramaniam, Srinivasa Sue, Carolyn M Suh, Sang Won Sui, Xinbing Sukseree, Supawadee Sulzer, David Sun, Fang-Lin Sun, Jiaren Sun, Jun Sun, Shi-Yong Sun, Yang Sun, Yi Sun, Yingjie Sundaramoorthy, Vinod Sung, Joseph Suzuki, Hidekazu Suzuki, Kuninori Suzuki, Naoki Suzuki, Tadashi Suzuki, Yuichiro J Swanson, Michele S Swanton, Charles Swärd, Karl Swarup, Ghanshyam Sweeney, Sean T Sylvester, Paul W Szatmari, Zsuzsanna Szegezdi, Eva Szlosarek, Peter W Taegtmeyer, Heinrich Tafani, Marco Taillebourg, Emmanuel Tait, Stephen WG Takacs-Vellai, Krisztina Takahashi, Yoshinori Takáts, Szabolcs Takemura, Genzou Takigawa, Nagio Talbot, Nicholas J Tamagno, Elena Tamburini, Jerome Tan, Cai-Ping Tan, Lan Tan, Mei Lan Tan, Ming Tan, Yee-Joo Tanaka, Keiji Tanaka, Masaki Tang, Daolin Tang, Dingzhong Tang, Guomei Tanida, Isei Tanji, Kunikazu Tannous, Bakhos A Tapia, Jose A Tasset-Cuevas, Inmaculada Tatar, Marc Tavassoly, Iman Tavernarakis, Nektarios Taylor, Allen Taylor, Graham S Taylor, Gregory A Taylor, J Paul Taylor, Mark J Tchetina, Elena V Tee, Andrew R Teixeira-Clerc, Fatima Telang, Sucheta Tencomnao, Tewin Teng, Ba-Bie Teng, Ru-Jeng Terro, Faraj Tettamanti, Gianluca Theiss, Arianne L Theron, Anne E Thomas, Kelly Jean Thomé, Marcos P Thomes, Paul G Thorburn, Andrew Thorner, Jeremy Thum, Thomas Thumm, Michael Thurston, Teresa LM Tian, Ling Till, Andreas Ting, Jenny Pan-yun Titorenko, Vladimir I Toker, Lilach Toldo, Stefano Tooze, Sharon A Topisirovic, Ivan Torgersen, Maria Lyngaas Torosantucci, Liliana Torriglia, Alicia Torrisi, Maria Rosaria Tournier, Cathy Towns, Roberto Trajkovic, Vladimir Travassos, Leonardo H Triola, Gemma Tripathi, Durga Nand Trisciuoglio, Daniela Troncoso, Rodrigo Trougakos, Ioannis P Truttmann, Anita C Tsai, Kuen-Jer Tschan, Mario P Tseng, Yi-Hsin Tsukuba, Takayuki Tsung, Allan Tsvetkov, Andrey S Tu, Shuiping Tuan, Hsing-Yu Tucci, Marco Tumbarello, David A Turk, Boris Turk, Vito Turner, Robin FB Tveita, Anders A Tyagi, Suresh C Ubukata, Makoto Uchiyama, Yasuo Udelnow, Andrej Ueno, Takashi Umekawa, Midori Umemiya-Shirafuji, Rika Underwood, Benjamin R Ungermann, Christian Ureshino, Rodrigo P. 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AOYAMA, H.2000AOYAMA, H. ; MELO, P. S. ; GRANJEIRO, P. A. ; HAUN, M. ; FERREIRA, C. V. . Cytotoxity of okadaic acid (tumor promoter) and kinetic charcaterization of protein tyrosine phosphatase activity in V79 fibroblasts.. Pharmacy and Pharmacology Communications (Cessou em 2000), v. 6, p. 331-334, 2000.

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GRANJEIRO, P. A.1999GRANJEIRO, P. A. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Purification and kinetic properties of castor bean seed acid phosphatase containing sulfhydryl groups.. Physiologia Plantarum (Copenhagen), v. 107, p. 151-158, 1999.

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FERREIRA, C. V.1998 FERREIRA, C. V.; GRANJEIRO, J. M. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Soybean seeds acid phosphatases. Unsual optimum temperature and thermal stability studies.. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 242, p. 282-286, 1998.

87.
FERREIRA, C. V.1998FERREIRA, C. V.; GRANJEIRO, J. M. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Multiple forms of soybean seed acid phosphatases.Purification and characterization.. Plant Physiology and Biochemistry (Paris), v. 36, n.7, p. 487-494, 1998.

88.
BUZALAF, M.1998BUZALAF, M. ; TAGA, E. M. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Kinetic characterization of bovine lung low-molecular-weight acid phosphatase.. Experimental Lung Research, v. 29, p. 142-147, 1998.

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GRANJEIRO, J. M.1997GRANJEIRO, J. M. ; FERREIRA, C. V. ; JUCÁ, M. B. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Bovine kidney low molecular weight acid phosphatase: FMN-dependent kinetics. Biochemistry and Molecular Biology International, v. 41, p. 1201-1208, 1997.

Capítulos de livros publicados
1.
SOUZA, A. C. S. ; CAVAGIS, A. D. M. ; FERREIRA, CARMEN VERISSIMA ; JUSTO, G. Z. . Understanding Tumor Metabolism and its Potential as a Target for the Treatment of Cancer. In: Atta-Ur-Rahman; M. Iqbal Choudhary. (Org.). Frontiers in anti-cancer drug discovery. 1ed.Holanda: Benthan Science Publisher, 2014, v. 3, p. 151-190.

2.
FERREIRA, C. V.; MILANI, R. ; ZAMBUZZI, WILLIAN F. . Enzimas. In: Hernandes F. Carvalho; Shirlei Maria Recco-Pimentel. (Org.). A Célula. 3ed.Baueri, São Paulo: Manole, 2013, v. 1, p. 35-44.

3.
FERREIRA, C. V.; MILANI, R. ; ZAMBUZZI, W. F. ; CARVALHO, H. F. . Transdução de Sinal. In: Hernandes F. Carvalho; Shirlei Maria Recco-Pimente. (Org.). A Célula. 3ed.Baueri, São Paulo: Manole, 2013, v. 1, p. 489-500.

4.
FERREIRA, C. V.; SILVA, M. A. S. ; JUSTO, G. Z. . Zebrafish as a suitable model for evaluating nanocosmetics and nanomedicines. In: Beck, Ruy; Guterres, Silvia; Pohlmann, Adriana. (Org.). Nanocosmetics and Nanomedicines: New Approaches for Skin Care. 1ed.Heidelberg/Berlin: Springer-Verlag, 2011, v. 53, p. 239-251.

5.
FERREIRA, C. V.; ZAMBUZZI, W. F. ; MILANI, R. ; GALEMBECK, E. ; AOYAMA, H. . Prostate cancer dephosphorylation atlas. In: Philippe E. Spiess. (Org.). Prostate Cancer - From Bench to Bedside. Croatia: Intech open acess publisher, 2011, v. , p. 173-190.

6.
JUSTO, G. Z. ; SHISHIDO, S. M. ; Machado D ; SILVA, R. A. ; FERREIRA, C. V. . Druggable targets for skin photoaging: potential application of nanocosmetics and nanomedicine. In: Beck, Ruy; Guterres,Silvia; Pohlmann, Adriana. (Org.). Nanocosmetics and Nanomedicines: New Approaches for Skin Care. 1ed.Heidelberg/Berlin: Springer-Verlag, 2011, v. 53, p. 197-227.

7.
Queiroz KCS ; FERREIRA, C. V. . Natural compounds for preventing and treating inflammatory disease. In: Maikel P. Peppelenbosch, Mònica Comalada. (Org.). Preclinical Research into Crohn?s Disease: A Practical Guide. Kerala, India: Transworld Research Network, 2009, v. , p. 101-101.

8.
FERREIRA, C. V.. Tireócitos. Células: Uma abordagem Multidisciplinar. : , 2004, v. , p. -.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
SOUZA, A. C. S. ; Queiroz KCS ; ZAMBUZZI, W. F. ; JUSTO, G. Z. ; SILVA, R. A. ; CARVALHO, H. F. ; FERREIRA, C. V. . Ação Promissora da riboflavina irradiada como agente antitumoral e antimetastático.. In: II Workshop "Terapia Fotodinâmica: Integração dos Aspectos Moleculares, Tecnológicos e Aplicações na Área da Saúde", 2007., 2007, Águas de São Pedro. Caderno de Resumos PDT 2007 "Terapia Fotodinâmica: Integração dos Aspectos Moleculares, Tecnológicos e Aplicações, 2007. v. 1. p. 47-48.

2.
FERREIRA, C. V.; JUSTO, G. Z. ; MELO, P. S. ; HAUN, M. ; DURÁN, N. . Application of protein phosphatase assay in cytotoxicity studies for assessment of the effects of cyclodextrin complexation on violacein biological activity in peripheral blood lymphocytes. In: 30th Annual Meeting and Exposition for the Controlled Release Societ, 2003, Glasgow. 30th Annual Meeting and Exposition for the Controlled Release Societ, 2003.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
QUEIROZ, A. F. S. ; FERREIRA, C. V. ; JUSTO, G. Z. ; Sales MP . Cytotoxicity of CvL, a lectin from marine sponge Cliona varians against leukemia cell lines K562 and k562-Lucena. In: XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq and 10th IUBMB Conference, 2007, 2007, Salvador. XXXVI Annual Meeting of the SBBq, 2007., 2007. p. 1-1.

2.
SOUZA, A. C. S. ; BOS, C. L. ; GADELHA, F. R. ; Peppelenbosch M.P. ; KODACH, L. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . A promissory action of riboflavin as mediator of leukaemia cells death.. In: 6th International Cell Death Symposium on The Mechanisms of Cell Death., 2006, Angra dos Reis. 6th International Cell Death Symposium on The Mechanisms of Cell Death., 2006. p. 1-1.

3.
SILVA, M. A. S. ; Queiroz KCS ; SOUZA, A. C. S. ; ZAMBUZZI, W. F. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Increase of antineoplastic action of mitoxantrone by association with riboflavin. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006.

4.
GADELHA, F. R. ; JUSTO, G. Z. ; ZAMBUZZI, W. F. ; SOUZA, A. C. S. ; SHISHIDO, S. M. ; SORAGGI, C. L. ; CIAMPI, D. B. ; FERREIRA, C. V. . Desenvolvimento de projetos - uma nova proposta para o ensino de Bioquímica.. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia - SP. CD XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Resumo SP 16-4, 2006, 2006.

5.
SANTOS, V. G. ; SOUZA, A. C. S. ; FERREIRA, C. V. . Alvos moleculares do estudo da indução da apoptose de células leucêmicas pela riboflavina. In: IV Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2006, Campinas - SP. Caderno de resumos do IV Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2006, Campinas. IV Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2006, Campinas - SP. Caderno de resumos do IV Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp - Resumo B0242, 2006. p. 82-82.

6.
SOUZA, A. C. S. ; SANTOS, V. G. ; JESUS, M. B. ; De PAULA, E. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Flavins-induced cell cycle arrest and apoptosis of human myeloid leukemia cells. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2005, Águas de Lindóia. CD da SBBq, 2005.

7.
FERREIRA, C. V.; MILANO, F. ; BOS, C. L. ; CAVAGIS, A. D. M. ; JUSTO, G. Z. ; DURÁN, N. ; Peppelenbosch M.P. . Natural product from Amazonian region causes an expressive myeloid leukemia cell differentiation.. In: 30th FEBS Congress and 9th IUBMB Conference Protein World, 2005, Budapest. FEBS Journal, 2005. v. 272. p. 438-438.

8.
Queiroz KCS ; SOUZA, A. C. S. ; LEITE, L. C. ; KODACH, L. ; AOYAMA, H. ; Peppelenbosch M.P. ; FERREIRA, C. V. . Overexpression of Fas and Downregulation of Proliferating Cell Nuclear Antigen by Irradiated Riboflavin in Leukemic Cells.. In: VII Latin merican Congress of Immunology, 2005, Córdoba. Livro de Resumos do Congresso Latino Americano de Imunologia, 2005. p. 67-67.

9.
SOUZA, R. R. R. ; CAMARGO, C. A. ; PALOMBINO, D. D. ; MIRANDA, M. A. ; SOUZA, A. C. S. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Effect of flavonoids on protein tyrosine phosphatase activity using a continuous method of enzyme assay. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. MG. CD da SBBq.

10.
SOUZA, A. C. S. ; FERREIRA, C. V. ; CAVAGIS, A. D. M. ; Peppelenbosch M.P. ; AOYAMA, H. . Differential effect of riboflavin on mitogen-activated protein kinases and phosphatases from HL60 cells. In: XII Congress of Brazilian Society for Cell Biology and IX Ibero-American Congress of Cell Biology, 2004, Campinas. CD da SBBC, 2004.

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12.
ANJOS, E. F. ; MIRANDA, M. A. ; ARAUJO, T. M. S. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Efeito citotóxico de flavonóides em linfócitos humanos. In: XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2003, Caxambu. XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2003.

13.
OKAMOTO, A. K. ; MIRANDA, M. A. ; ARAUJO, T. M. S. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Reatividade de cumarinas e flavonóides. Um estudo teórico. In: XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2003, Caxambu. XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2003.

14.
MELO, P. S. ; JUSTO, G. Z. ; FERREIRA, C. V. ; HAUN, M. ; DURÁN, N. . Effect of cyclodextrin complexation on violacein cytotoxicity to cultured human lymphocytes. In: 6th Latin American Immunology Congress, 2002, Havana. 6th Latin American Immunology Congress, 2002.

15.
CAVAGIS, A. D. M. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, P. A. ; AOYAMA, H. . Effect of urea and guanidinum chloride on the reversible unfolding of a soybean seeds acid phosphatase. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.

16.
MIRANDA, M. A. ; FERREIRA, C. V. ; ARAUJO, T. M. S. ; AOYAMA, H. . Effect of bioflavonoids on the protein tyrosine phosphatase from lymphocytes, HL60 cells and bovine kidney. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.

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PINHEIRO, K. S. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Modulation of protein tyrosine phosphatase activity from fibroblasts by oxidants. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.

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BROMBERG, N. ; FERREIRA, C. V. ; JUSTO, G. Z. ; DURÁN, N. . Comparative effects of violacein on protein phopshatase activity from HL60 cells, human blood serum and lymphocyte. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.

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ANJOS, E. F. ; GALVÃO, A. C. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Importance of the iron from human blood tartrate-resistant acid phosphatase on the hydroxyl radical production. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.

20.
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77.
FERREIRA, C. V.; AOYAMA, H. ; GRANJEIRO, J. M. ; TAGA, E. M. . Bovine lung low-molecular-weight acid phosphatase. Kinetic characterization. In: XXIVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1995, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1995.

78.
FERREIRA, C. V.; TAGA, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Kinetic properties of bovine milk acid phosphatase. In: XXIIIa Reunião Anual da SBBq, 1994, Caxambu. Livro de Resumo da SBBq, 1994.

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FERREIRA, C. V.; TAGA, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Purification of a bovine milk acid phosphatase. In: XXIIIa Reunião Anual da SBBq, 1994, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1994.

80.
FERREIRA, C. V.; TAGA, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Kinetic analysis of a FMN-Dependent low molecular weight acid phosphatase. In: XXIIIa Reunião Anual da SBBq, 1994, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq.

Apresentações de Trabalho
1.
FERREIRA, C. V.. New Biological activities of Riboflavin. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
FERREIRA, C. V.. Drug Discovery from Natural Sources. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Processos ou técnicas
1.
FERREIRA, C. V.; Queiroz KCS ; SILVA, M. A. S. ; AOYAMA, H. ; Peppelenbosch M.P. . Novo uso médico, composições farmacêuticas e método de reversão da resistência a quimioterápicos utilizando inibidores de proteínas fosfatases (PIBr 0604691-6). 2006.

2.
FERREIRA, C. V.; Queiroz KCS ; SOUZA, A. C. S. ; AOYAMA, H. ; Peppelenbosch M.P. . Riboflavina associada a antineoplásicos empregada para a potencialização da ação dos antineoplásicos (PIBr 0505220-3). 2005.

Trabalhos técnicos
1.
FERREIRA, C. V.. Assessoria Ad-hoc. Emissão de pareceres para CNPq (2006-atual). 2006.

2.
FERREIRA, C. V.. Assessoria Ad-hoc. Emissão de pareceres para PIBIC-CNPq (2006-atual). 2006.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Eduardo Henrique Cunha de farias. Homogalactanas sulfatadas da alga Codium isthmocladum com atividade anticoagulante. 2006. Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

2.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Hévila Brognaro dos Santos. Aspectos bioquímicos da degradação da madeira por Ceriporiopsis subvermispora: análise proteômica inicial. 2006. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Escola de Engenharia de Lorena da USP.

3.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Esdras Launi Oliveira Escobar. Ácidos graxos com diferentes características afetam o crescimento prostático e a expressão dos receptores de andrógeno (AR) e dos ativadores da proliferação dos peroxissomos (PPAR). 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Paulo Guimarães Gandra. Estudo da capacidade antioxidante total em tecidos e fluidos biológicos usando a voltametria de pulso diferencial. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
FERREIRA, C. V.; CARVALHO, H. F.; FELISBINO, S. L.. Participação em banca de Helene Peters. Expressão do RECK, um inibidor de metaloproteinases de matriz, no desenvolvimento pós-natal e na regressão prostática pós-castração. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Vanessa Eid da Silva Cardoso. Ritmo Circadiano nas Concentrações de Flúor do Plasma em Humanos Fisiologicamente Baseado. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Cleyton Crepaldi Domingues. Avaliação da Solubilização de Membranas Eritrocitárias e suas Proteínas por Novos Surfactantes Zwiteriônicos. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Cristiane Fernandes Assis. Importância da proteína tirosina fosfatase para a viabilidadade de células leucêmicas tratadas com quinonas. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Jane Kelly Finzi. Estudo da Expressão da Triparedoxina peroxidase em Trypanosoma Cruzi epimastigotas. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Ney Moura Lemos. Avaliação das atividades citotóxica e antimicrobiana da heparina do molusco Anomalocardia brasiliana. 2002. Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

11.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Karina Cristina Seregate Pinheiro. Papel da proteína tirosina fosfatase de células V79 na resposta ao estresse causado pelo peróxido de hidrogênio. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Paty Karoll Picardi. Relação entre a atividade da proteína tirosina fosfatase e a ação citotóxica de antimaláricos sobre linfócitos humanos. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Renata Vilela Rodrigues. Caracterização da atividade enzimática da triparedoxina peroxidase em Trypanosoma cruzi. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Alexandre Donizete Martins Cavagis. Influência de alterações conformacionais na atividade da fosfatase ácida de sementes quiescentes de soja. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Luis Alberto Ponce Sato. Caracterização bioquímica e biológica de uma crotoxina like o veneno de Crotalus durissus collilineatus. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Luzia Valentina Modolo. Produção de flavonóides e atividade óxido nítrico sintase na resposta de defesa de soja ao fungo causador do cancro da haste. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Camila Whonrath Morisco. Envolvimento da triparedoxina peroxidase na resposta do Trypanosoma cruzi ao estresse oxidativo. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Daniela Gois Beghini. Isolamento e purificação de uma neurotoxina crotoxina do veneno de Crotalus durissus cascavella: Caracterização bioquímica e biológica. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Mirela Batista Coelho. Isolamento e caracterização de uma lectina de sementes de Annona coriacea e o estudo do seu efeito sobre os insetos Callosobruchus maculatus e Anagasta kuehniella. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Angélica Maria Gonçalves. Purificação parcial e caracterização de fosfatases ácidas de fígado de cação. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

21.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Ana Claudia Galvão Freire. Efeito de fármacos na atividade da fosfatase ácida plasmática. 2000 - Universidade Federal do Rio grande do Norte.

Teses de doutorado
1.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Giovanna Rosa Degasperi. Participação da mitocôndria nos processos de morte e ativação de linfócitos durante o desenvolvimento do tumor de Walker 256. 2007. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Ana carolina Santos de Souza. Mecanismo da ação antineoplásica de susbtâncias bioativas e alvos moleculares estratégicos para a indução de morte de células tumorais. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Katiúcia Batista da Silva Paiva. Desenvolvimento ósseo e dentário: aspectos biológicos, bioquímicos e moleculares da remodelação da matriz extracelular regulada pelas metaloproteinases de matriz e seus inibidores. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
FERREIRA, C. V.; HARDWICK, J. C. H.; Peppelenbosch M.P.. Participação em banca de Liudmila Kodach. The role of the bone morphogenetic protein pathway in colorectal cancer. 2007 - Universiteit van Amsterdam.

5.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Janaína Nicanúzia dos Prazeres. Produção, purificação e caracterização da lipase alcalina de Fusarium oxysporum. 2006. Tese (Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Natália Bromberg. Atividade Antitumoral de Metabólitos Bacteriano e Fúngico. 2005. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Heloisa Helana Mithie Della Colleta. Conteúdo, biossíntese e degradação de ácido hialurônico na próstata ventral de ratos: efeito da castração e papel das células musculares lisas. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Alexandre Donizeti Martins Cavagis. Modulação de MAPKs em células de leucemia humana induzidas a apoptose e diferenciação. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Rodrigo Cardoso de Oliveira. Análise comparativa da remodelação da matriz, angiogênese e neoformação óssea durante o reparo de defeito crítico tratado com osso autógeno ou xenoenxerto desmineralizado. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Luzia Valentina Modolo. Estudo da Participação da Óxido Nítrico Sintase e da Nitrato Redutase na Síntese de Óxido Nítrico por Arabidopsis thaliana em Resposta ao Ataque de Pseudomonas syringae pv. maculicola. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Fernanda Borges de Araújo Paula. Atividade do Extrato de Frutos de Pterodon emarginatus Contra o estresse oxidativo e Nitrosativo Induzido por Exercício Agudo em Ratos. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Luzia Valentina Modolo. Estudo da participação da óxido nítrico sintase (NOS) e da nitrato redutase (NR) na síntese de óxido nítrico (NO) por Arabdopis thaliana em respota ao ataque de Pseudomonas syringae pv. maculicola. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Telma Maria Araújo Silva. Relação entre o efeito citotoxico de biocompostos sobre linfocitos T e a atividade de fosfatases. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Rosana Cristina Minussi. Produção e aplicação de lacase fúngica nas indústrias de papel, têxtil e de alimentos. 2002. Tese (Doutorado em Alimentos e Nutrição) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Giselle Alessandra Martins Soares. Enzimas que lisam a parede celular de leveduras - Clonagem e sequenciamento do gene da beta-1,3-glucanase lítica de Cellulomonas cartae 191. 2002. Tese (Doutorado em Alimentos e Nutrição) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Ana Claudia Galvão Freire. Papel de fosfatases na viabilidade de células da leucemia mielóide humana tratadas com diterpeno lactona. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Paula Beline. Ação da angiotensina II sobre macrófagos peritoniais de camundongos normais e diabéticos. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Paulo Afonso Granjeiro. Estudos cinéticos e físico-químicos e conformacional da fosfatase ácida de sementes de mamona (Ricinus communis). 2001. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Luzia Aparecida Pando. Caracterização físico-química e biológica de proteínas isoladas de sementes de leguminosas: Lectinas e inibidores de proteínases. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Águeda Cleofe Marques Zaratin. Metabolismo de lipoproteínas em tabagistas: proteínas reguladoras e modificações químicas das lipoproteínas. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Doutorado
1.
FERREIRA, C. V.; PARADA, C.; PEREIRA, L. V.. Participação em banca de Helena Barbosa. Islet Neogenesis Associated Protein (INGAP) modulates gene expression in cultured neonatal rat islets. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Eliane Antonioli. Comportamento da célula muscular lisa da próstata ventral de ratos após privação androgênica in vivo e sob estiramento mecânico in vitro. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Daniela Kiyoko Yokaichiya. Estruturação e avaliação de uma disciplina de bioquímica a distância baseada no modelo de aprendizagem colaborativa. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Daniele Ribeiro Araújo. Formulações de liberação controlada com anestésicos locais amino-amidas cíclicos: preparação, caracterização e ensaios farmacológicos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Adriana Moreira S. Silva. Comparative Proteome analysis of maize seeds genotypes resistant and susceptible to Puccinia polysora fungi: disclosing defense protein contents. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Natália Bromberg. Atividade Antitumoral de Metabólitos Bacteriano e Fúngico. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Janaína Nicanúzia dos Prazeres. Seleção de microrganismos produtores de lípase alcalina: produção, purificação e caracterização enzimática. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Paula Beline. Ação da angiotensina II sobre macrófagos peritoniais de camundongos normais e diabéticos. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Luzia Aparecida Pando. Caracterização físico-química e biológica de proteínas isoladas de sementes de leguminosas: Lectinas e inibidores de proteinases. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Paulo Afonso Granjeiro. Estudos cinéticos, físico-químicos e conformacional da fosfatase ácida de sementes de mamona (Ricinus communis). 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Águeda Cleofe Marques Zaratin. Metabolismo de lipoproteínas em tabagistas: proteínas reguladoras e modificações químicas das lipoproteínas de baixa densidade. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
FERREIRA, C. V.. Participação em banca de Ana Cláudia de Melo Stevanato Nak. Purificação e caracterização de arilsulfatase A de parótida bovina. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
GARLIPP, C. R.; COELHO, F. A. S.; BRANDAO, R. L.; FERREIRA, C. V.; FINARDI FILHO, F.. Processo de seleção pública de provas e títulos, para preenchimento de uma função de Professor Doutor na parte especial/MS3 nas disciplinas FR-702, FR-802 e FR-803 - Departamento de Patologia Clínica. 2008. Universidade Estadual de Campinas.

2.
GARLIPP, C. R.; CORREIA, C. R. D.; HIRATA, R. D. C.; FERREIRA, C. V.; FERRAZ, H. G.. Processo de seleção pública de provas e títulos, para preenchimento de uma função de Professor Doutor na parte especial/MS3 na disciplina FR-602 - Departamento de Patologia Clínica. 2008. Universidade Estadual de Campinas.

3.
FERREIRA, C. V.. Concurso para professor substituto. 1999. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

4.
FERREIRA, C. V.. Concurso para professor substituto. 1998. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
6th International Cell Death Symposium on The Mechanisms of Cell Death.. A promissory action of riboflavin as mediator of leukaemia cells death.. 2006. (Congresso).

2.
30th FEBS Congress and 9th IUBMB Conference Protein World. Natural product from Amazonian region causes an expressive myeloid leukemia cell differentiation. 2005. (Congresso).

3.
VII Latin merican Congress of Immunology. Overexpression of Fas and Downregulation of Proliferating Cell Nuclear Antigen by Irradiated Riboflavin in Leukemic Cells.. 2005. (Congresso).

4.
World Conference on Magic Bullets to Celebrate Paul Ehrlich´s 150th Birthday. Overview of violacein biological activities: biochemical aspects of its cytotoxicity and strategies to improve its effectiveness. 2004. (Congresso).

5.
XII Congress of Brazilian Society for Cell Biology and IX Ibero-American Congress of Cell Biology. Differential effect of riboflavin on mitogen-activated protein kinases and phosphatases from HL60 cells. 2004. (Congresso).

6.
30th Annual Meeting and Exposition for the Controlled Release Society. Application of protein phosphatase assay in cytotoxicity studies for assessment of the effects of cyclodextrin complexation on violacein biological activity in peripheral blood lymphocytes. 2003. (Congresso).

7.
4th Congress of Pharmaceutical Sciences. Effect of Hydrogen Peroxide on Human Lymphocyte Membrane Protein Tyrosine Phosphatase. 2003. (Congresso).

8.
4th Congress of Pharmaceutical Sciences. Efeito de peróxido de hidrogênio em proteína tirosina fosfatase de linfócitos humanos. 2003. (Congresso).

9.
HUPO 2nd Annual & IUBMB XIX World Congress. Iron chelators prevent inhibition of tartrate-resistant acid phosphatase from human blood by hydrogen peroxide. 2003. (Congresso).

10.
XVIIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Importância da inibição da proteína tirosina fosfatase para o efeito citotóxico de flavonóides em células HL60. 2003. (Congresso).

11.
XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Reatividade de cumarinas e flavonóides. Um estudo teórico. 2003. (Congresso).

12.
XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Efeito citotóxico de flavonóides em linfócitos humanos. 2003. (Congresso).

13.
. XXXIa Reunião Anual da SBBq. Characterization of protein tyrosine phosphatase from human lymphocytes. 2002. (Congresso).

14.
6th Latin American Immunology Congress - ALAI. Effect of cyclodextrin complexation on violacein cytotoxicity to cultured human lymphocytes. 2002. (Congresso).

15.
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Involvement of glutathione metabolism on the toxic effect of hydroquinone in promyelocytic leukemia cells.. 2002. (Congresso).

16.
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Comparative effects of violacein on protein phopshatase activity from HL60 cells, human blood serum and lymphocytes.. 2002. (Congresso).

17.
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Modulation of GSH metabolism in promyelocytic leukemia cells by riboflavin.. 2002. (Congresso).

18.
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Importance of the iron from human blood tartrate-resistant acid phosphatase on the hydroxyl radical production.. 2002. (Congresso).

19.
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Possible participation of protein tyrosine phosphatase on the hepatotoxicity of antihyperthyroidism drug.. 2002. (Congresso).

20.
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Implications of oxidative stress induced by metavanadate on HL60 cell viability. 2002. (Congresso).

21.
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Effect of bioflavonoids on the protein tyrosine phosphatase from lymphocytes, HL60 cells and bovine kidney. 2002. (Congresso).

22.
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Effect of tumor promoter in the human lymphocytes proliferation.. 2002. (Congresso).

23.
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Antineoplastic activities of bioflavonoids on the promyelocytic leukemia cells. 2002. (Congresso).

24.
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Effect of urea and guanidinum chloride on the reversible unfolding of a soybean seeds acid phosphatase.. 2002. (Congresso).

25.
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Effect of antimalarial drugs in the protein tyrosine phosphatase from human lymphocytes. 2002. (Congresso).

26.
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Modulation of protein tyrosine phosphatase activity from fibroblasts by oxidants. 2002. (Congresso).

27.
Experimental Biology, American Society of Biochemistry and Molecular Biology (Signal Transduction). Cytotoxicity of tumor promoter and kinetic characterization of protein tyrosine phosphatase activity in human lymphocytes. 2001. (Congresso).

28.
Experimental Biology, American Society of Biochemistry and Molecular Biology (Signal Transduction). Cytotoxicity effect of hydrogen peroxide on V79 cell. 2001. (Congresso).

29.
Experimental Biology, American Society of Biochemistry and Molecular Biology (Signal Transduction). Relationship between protein phosphatase activity and cytotoxic effect of antihyperthyroidism drug in rat hepatocytes culture. 2001. (Congresso).

30.
XXXa Reunião Anual da SBBq. Using clinical cases as support for molecular biology teaching to undergraduate medicine students. 2001. (Congresso).

31.
XXXa Reunião Anual da SBBq. Cytotoxicity of hydrogen peroxide on leukemic cells. 2001. (Congresso).

32.
XXXa Reunião Anual da SBBq. Study of effects of dexamethasone and hydrogen peroxide on HL60 cells enhancing cytotoxicity, differention and apoptosis. 2001. (Congresso).

33.
XXXa Reunião Anual da SBBq. Effect of hydrogen peroxide on the protein tyrosine phosphatase from fibroblast cells.. 2001. (Congresso).

34.
XXXa Reunião Anual da SBBq. Relationship between the cytotoxicity of pervanadate on the HL60 and its inhibitory effect on the protein tyrosine phosphatase. 2001. (Congresso).

35.
XXXa Reunião Anual da SBBq. Cytotoxicity of antimalarial drug in the human lymphocytes.. 2001. (Congresso).

36.
18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology. Effect of amino acid modifying reagents on the activity of castor bean (Ricinus communis) seed acid phosphatase. 2000. (Congresso).

37.
18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology. Role of Glycine max lectin in the regulation of mature soybean seeds acid phosphatase. 2000. (Congresso).

38.
XXIXa Reunião da SBBq. Denaturation studies of a soybean seeds acid phosphatase. 2000. (Congresso).

39.
XXIXa Reunião da SBBq. The role of carbohydrate on the activity and structure of castor bean (Ricinus communis) seeds acid phosphatase. 2000. (Congresso).

40.
XXIXa Reunião da SBBq. Effect of propranolol on the acid phopshatase activity from human blood.. 2000. (Congresso).

41.
XXIXa Reunião da SBBq. Kinetic characterization of protein phosphatase from V79 cells. 2000. (Congresso).

42.
XXIXa Reunião da SBBq. Cytotoxicity of Quinine and perfil of protein tyrosine phosphatase. 2000. (Congresso).

43.
XXVIIIa Reunião da SBBq. Kinetic characterization of human blood acid phosphatase.. 1999. (Congresso).

44.
XXVIIIa Reunião da SBBq. Effect of alcohols in the acid phosphatase from human blood.. 1999. (Congresso).

45.
XXVIIIa Reunião da SBBq. Activation of human blood acid phopshatase by cardiotonic (Digitonin).. 1999. (Congresso).

46.
XXVIIIa Reunião da SBBq. Regulation of acid phosphatase from mature soybean seeds by lectin.. 1999. (Congresso).

47.
XXVIIa Reunião da SBBq. Inhibition studies of castor bean seeds acid phosphatase. 1998. (Congresso).

48.
XXVIIa Reunião da SBBq. Characterization of soybean seeds acid phosphatases using tyrosine phosphate as substrate. 1998. (Congresso).

49.
XXVIIa Reunião da SBBq. Kinetic properties of na acid phsopahtase partially purified from shark liver.. 1998. (Congresso).

50.
XXVIIa Reunião da SBBq. Rediscovering the facts: advantages of using short research projects at basic biochemistry laboratory classes. 1998. (Congresso).

51.
XXVIIa Reunião da SBBq. Inhibition of bovine kidney low molecular mass protein tyrosine phosphatase by uric acid.. 1998. (Congresso).

52.
17th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology. Characterization of cytoplasmic soybean seed acid phosphatases using inorganic pyrophosphate as substrate. 1997. (Congresso).

53.
17th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology. Inhibition of bovine kidney low molecular weight acid phosphatase by uric acid. 1997. (Congresso).

54.
XXVIa Reunião Anual da SBBq. Characterization of soybean seed acid phosphatase having phosphoenolpyruvate phosphatase activity. 1997. (Congresso).

55.
XXVIa Reunião Anual da SBBq. Stability studies of castor bean seed acid phosphatase. 1997. (Congresso).

56.
XXVIa Reunião Anual da SBBq. Baker's yeast acid phosphatase: Na enzyme for a practical biochemistry course. 1997. (Congresso).

57.
XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBB)q. Inorganic phosphate determination sacharides, polyols and purinic compounds as interferentes. 1996. (Congresso).

58.
XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBB)q. Purification and characterization of a castor bean acid phosphatase. 1996. (Congresso).

59.
XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Characterization of two soybean seeds acid phosphatases having glucose 6 phosphatase and fructose 6 phosphatase activities. 1996. (Congresso).

60.
XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Thermodinamic parameters of guanosine-acid phosophatase interaction determination of binding constant. 1996. (Congresso).

61.
XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Thermal stability of soybean seed acid phosphatases. 1996. (Congresso).

62.
XXIVa Reunião Anual da SBBq. Soybean seed acid phosphatase. II. Kinetic Properties. 1995. (Congresso).

63.
XXIVa Reunião Anual da SBBq. Purification and Partial characterization of an intermediate-molecular weight bovine spleen acid phosphatase. 1995. (Congresso).

64.
XXIVa Reunião Anual da SBBq. Soybean seed acid phosphatase. I. Purification. 1995. (Congresso).

65.
XXIVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBB)q. Bovine lung low-molecular-weight acid phosphatase. Kinetic characterization. 1995. (Congresso).

66.
XXIIIa Reunião Anual da SBBq. Kinetic properties of bovine milk acid phosphatase. 1994. (Congresso).

67.
XXIIIa Reunião Anual da SBBq. Kinetic analysis of a FMN-Dependent low molecular weight acid phosphatase. 1994. (Congresso).

68.
XXIIIa Reunião Anual da SBBq. Purification of a bovine milk acid phosphatase. 1994. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Patrícia Fernandes de Souza. Modulação da interação de células de câncer de cólon retal com plaquetas pela violaceína. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Helon Guimarães Cordeiro. Análise da Responsividade de Células de Câncer Cólon Retal aos inibidores de quinases e influência na LMWPTP. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Stefano Piatto Clerici. Educação plaquetária e metástase: relevância da LMWPTP e vesículas extracelulares no câncer colorretal. Início: 2018. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Alessandra Valéria de Sousa Faria. Exossomos como estratégia para diminuição do potencial metastático de câncer de cólon retal. Início: 2016. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Inês Juliana Martorano Giardini. 3-bromopiruvato em células leucêmicas resistentes. Início: 2014. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Erica Mie Akagi da Silva. Início: 2018. Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

2.
Maruska do Rocio Neufert Fernandes. Início: 2014. Universidade Estadual de Campinas.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Marina Pereira Dias. Riboflavina irradiada em melanoma humano: responsividade de diferentes linhagens celulares e desenvolvimento de formulação farmacêutica para uso tópico. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

2.
Stefano Piatto Clerici. Papel da proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular na biogênese de exossomos secretados pelas células de câncer colorretal. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

3.
Alessandra Valéria de Sousa Faria. Metabolismo de glicose em células leucêmicas: importância de proteínas quinase e fosfatase. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

4.
Cintia Elisabeth Gomez. Modulação das vias de sinalização de sobrevivência, ciclo celular, resistência e potencial metastático pela etoxzolamida na linhagem celular de adenocarcinoma ductal de pâncreas humano (PANC-1). 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

5.
Sarah Izoubel Lima. Estudo do metabolismo de microRNAs na resistência de células leucêmicas. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

6.
Renato Milani. Desenvolvimento de um Pipeline para análise em Larga Escala de um Chip de Proteínas Quinases. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Carmen Veríssima Ferreira.

7.
Daisy Machado. Avaliação da fototoxicidade da riboflavina: determinação de marcadores moleculares de inflamação, senescência e morte celular. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

8.
Cristiane Fernandes Assis. Avaliacao da citotoxicidade de quinonas sobre HL60 cells. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

9.
Karina Cristina Seregatte Pinheiro. Papel da proteína tirosina fosfatase de células V79 na resposta ao estresse causado pelo peróxido de hidrogênio. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

10.
Paty Karoll Picardi. Relação entre a atividade da proteína tirosina fosfatase e a ação citotóxica de antimaláricos sobre linfócitos humanos. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

11.
Ana Claudia Galvão. Efeito de fármacos na atividade da fosfatase ácida do sangue humano.. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, . Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

Tese de doutorado
1.
Julia Laura Fernandes Abrantes. Expressão Ectópica de miR-34a em células de melanoma metastático humano: efeitos sobre vias de sinalização relacionadas com sobrevivência, proliferação e morte celular. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

2.
Karin Juliane Pelizzaro Rocha. Modulação da agressividade do câncer de pâncreas, estudo in vitro.. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

3.
Daisy Machado. Modulação da agressividade do melanoma por flavinas. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

4.
Paula Anastácia Ferreira. Modulação de Vias de Sinalização para Indução de Morte de Células Leucêmicas.. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

5.
Renato Milani. Mapeamento de Vias de Sinalização Envolvidas na Resistência de Células Leucêmicas a Quimioterápicos: Uma Abordagem computacional. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Carmen Veríssima Ferreira.

6.
Antônio Hernandes Chaves Neto. Flavinas promovem mudanças na matriz extracelular, vias de transdução de sinal, enzimas antioxidantes e metaloproteinases durante a diferenciação de osteoblastos. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

7.
Marcelo Bispo de Jesus. Utilização de ferramentas nanotecnológicas para a indução de morte em células de câncer de próstata. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Carmen Veríssima Ferreira.

8.
Willian Fernando Zambuzzi. Mecanismos Moleculares Induzidos pela Matriz de Colágeno Durante a Osteogênese In Vitro. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

9.
Karla Cristiana de Souza Queiroz. Transdução de Sinal da Diferenciação de Células Leucêmicas. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

10.
Ana Carolina Santos de Souza. Mecanismo da ação antineoplásica de substâncias bioativas e alvos moleculares estratégicos para a indução de morte de células tumorais. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

11.
Alexandre Donizeti Martins Cavagis. Modulação de MAPKs em células de leucemia humana induzidas a apoptose e diferenciação. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

12.
Telma Maria Araújo Silva. Relação entre o efeito citotóxico de biocompostos sobre linfocitos T e a atividade de fosfatases. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

13.
Ana Claudia Galvão Freire. Papel de Fosfatases na viabilidade de células da leucemia mielóide humana tratadas com diterpeno lactona. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Thaís Franchini Tornatore. 2015. Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Carmen Veríssima Ferreira.

2.
Marcelo Bispo de Jesus. 2015. Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Carmen Veríssima Ferreira.

3.
Emanuella Maria Barreto Fonseca. 2015. Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Carmen Veríssima Ferreira.

4.
Paola Rocha Gonçalves. 2014. Universidade Estadual de Campinas, . Carmen Veríssima Ferreira.

5.
Karin Juliane Pelizzaro Rocha. 2013. Universidade Estadual de Campinas, . Carmen Veríssima Ferreira.

6.
Sílvia Mika Shishido. 2009. Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Carmen Veríssima Ferreira.

7.
Ana Carolina Santos de Souza. Proteínas tirosina fosfatases como alvos estratégicos para a reversão da resistência de células tumorais. 2009. Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Carmen Veríssima Ferreira.

8.
Ângelo de Fátima. 2006. Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Carmen Veríssima Ferreira.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Carina Leite de Araujo. Creatinina e carnitina: influência na atividade da fosfatase ácida sanguínea.. 1999. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Bioquímica de Alimentos) - Universidade Federal do Rio grande do Norte. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

2.
Maria Kadja Menezes Torres Açucena. Importância do estudo das patologias relacionadas à tireóide no Rio Grande do Norte.. 1999. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Bioquímica Aplicada à Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

3.
Polyana de Oliveira Cacho. Açao de antioxidantes na dieta de pacientes expostos a agentes cancerígenos.. 1999. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Bioquímica de Alimentos) - Universidade Federal do Rio grande do Norte. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

4.
Vanessa Teixeira de Lima. Importância dos antioxidantes na dieta de pacientes oncológicos em tratamento quimioterápico e na dieta de pacientes expostos a agentes cancerígenos.. 1999. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Bioquímica Aplicada à Sáude) - Universidade Federal do Rio grande do Norte. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

Iniciação científica
1.
Louise Lacalendola Tundisi. Identificaçãode Proteínas Fosfatases Diferencialmente Ativas e/ou Expressas em Células da Leucemia Mielóide Crônica Humana Resistentes a Quimioterápicos. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

2.
Alessandra Valéria de Sousa Faria. Metabolismo de Glicose em Células Leucêmicas: Importância de Proteínas Quinase e Fosfatase. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

3.
Milena Andreotti. Influência do butirato no metabolismo de células leucêmicas resistentes. 2012. Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

4.
Fernanda Idalgo. Utilização de flavinas no combate à agressividade do câncer de pâncreas. 2011. Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

5.
Luisa Leite Peres. Microarranjo de peptídeos como ferramenta para definição de potenciais alvos terapêuticos reverter a resistência de células de câncer de mama a quimioterápicos. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

6.
Juliana Karasawa Vieira de Souza. Intervenção da resistência de células leucêmicas a quimioterápicos através do silenciamento da proteína tirosina fosfatase utilizando nanotubos de carbono. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

7.
Natália Damário. Avaliação da contribuição da anidrase carbônica para a resistência de células leucêmicas a quimioterápicos. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

8.
Tamira Oliveira Santos. Influência do estado redox no mecanismo de resistência de células tumorais a quimioterápicos. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Universidade Estadual de Campinas - SAE. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

9.
Sarah Izoubel Lima. Papel de microRNAs e proteína tirosina fosfatase na resistência de células leucêmicas. 2009. Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

10.
Rodolpho Cammarosano de Lima. Moduladores Estratégicos da Invasibilidade de Células de Câncer de Próstata: Abordagem Química e Gênica. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

11.
Maria Augusta Sartori da Silva. Mecanismo de indução de morte de células da leucemia eritrocítica humana pela riboflavina. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

12.
Marylia Marqui Boff. Mecanismos Moleculares Disparados pela Associação Riboflavina/Quimioterápicos em Células de Câncer de Próstata. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

13.
Vanessa Gonçalves dos Santos. Alvos moleculares do estudo da indução da apoptose de células leucêmicas pela riboflavina. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

14.
André Gonçalves Borges. Avaliação da citotoxicidade de drogas antitireoidianas e metabólitos em fibroblastos. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia (Pucc - Campinas)) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

15.
Aracelli do Nascimento. Efeito da creatina na fosfatase ácida do sangue de atletas. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio grande do Norte. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

16.
Annick Beaugrand. Papel da fosfatase ácida na leucemia. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

17.
Cristiane Fernandes Assis. Caracterização cinética da fosfatase ácida do sangue humano. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

18.
Juliana do Nascimento. Papel da fosfatase ácida na leucemia.. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

19.
Katyucia Rodrigues. Estudos da inibiçao da fosfatase ácida de membrana da Leishmania donovani.. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

20.
Paula Ferreira. Estudos de inibiçao da fosfatase ácida de membrana da leishmania donovani.. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

21.
Sandro da Costa Dantas. Efeito da digitonina na fosfatase ácida do plasma.. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.

Orientações de outra natureza
1.
Natália Fernandes Prado. Triagem de substâncias bioativas em linhagens celulares e na atividade de fosfatase. 2008. Orientação de outra natureza. (Curso Técnico em Bioquímica) - Escola Técnica Estadual Conselheiro Antônio Prado, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carmen Veríssima Ferreira.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Livros e capítulos
1.
SOUZA, A. C. S. ; CAVAGIS, A. D. M. ; FERREIRA, CARMEN VERISSIMA ; JUSTO, G. Z. . Understanding Tumor Metabolism and its Potential as a Target for the Treatment of Cancer. In: Atta-Ur-Rahman; M. Iqbal Choudhary. (Org.). Frontiers in anti-cancer drug discovery. 1ed.Holanda: Benthan Science Publisher, 2014, v. 3, p. 151-190.




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