Elizandra Braganhol

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 16/11/2018


Possui graduação em Farmacia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2002), mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2006) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2010). Atuamente é professora/pesquisadora na UFCSPA e vice-coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biociências. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase no estudo do sistema purinérgico, o papel das ectonucleotidases e dos receptores purinérgicos em situaçoes fisio-patológicas. Os principais temas abordados nos trabalhos de pesquisa científica incluem: o sistema purinérgico na progressao tumoral e na sepse; o processo inflamatório e o câncer; o desenvolvimento de novas drogas antitumorais com foco em intervenção em inflamação-relacionada ao câncer. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Elizandra Braganhol
Nome em citações bibliográficas
BRAGANHOL, E;BRAGANHOL, ELIZANDRA;ELIZANDRA BRAGANHOL;Elizandra Braganhol;Braganhol, Elizandra;BRAGANHOL, E.

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Departamento de Ciências Básicas da Saúde - DCBS.
Rua Sarmento Leite
Centro Histórico
90050170 - Porto Alegre, RS - Brasil
Telefone: (51) 33038762
URL da Homepage: http://www.ufcspa.edu.br/


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2010
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
com período sanduíche em Université Laval (Orientador: Jean Sévigny).
Título: Sistema purinérgico e a progressao dos gliomas: avaliaçao de parâmetros proliferativos e inflamatórios., Ano de obtenção: 2010.
Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Glioma; inflammation; NTPDase2; purinoceptors; adenine nucleotides.
Grande área: Ciências Biológicas
2004 - 2006
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Quercetina: efeitos sobre parâmetros proliferativos e sobre a ecto-5'-nucleotidase em linhagem de glioma U138MG.,Ano de Obtenção: 2006.
Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2002 - 2004
Especialização em Análises Bioquímicas. (Carga Horária: 83h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Transplante renal e terapia imunossupressora.
1998 - 2002
Graduação em Farmacia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Extracellular adenine nucleotides metabolism in astrocyte cultures from different brain regions.
Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1993 - 1995
Ensino Médio (2º grau).
Escola Estadual Irma Teofania, EEIT, Brasil.
1985 - 1992
Ensino Fundamental (1º grau).
Escola Estadual Elisa Tramontina, EEET, Brasil.


Pós-doutorado


2010 - 2011
Pós-Doutorado.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.


Formação Complementar


2014 - 2014
Tranferência de Tecnologia: Universidade\Empresa. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.
2009 - 2009
Aplicaçoes da PCR Quantitativa em Tempo Real. (Carga horária: 30h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Simpósio Gaúcho sobre Terapia Gênica e Celular. (Carga horária: 12h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2007 - 2007
Novas Perspectivas em Técnicas Histológicas. (Carga horária: 2h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2006 - 2006
Princípios e Aplicaçoes da Citometria de Fluxo. (Carga horária: 2h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2004 - 2004
Operação e manuno sistema de Cromatografia Líquida. (Carga horária: 38h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em IX Curso de Neuroanatomia Topográfica. (Carga horária: 24h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2003 - 2003
Biologia do Cancer. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.
2003 - 2003
Neurobiologia da Glia. (Carga horária: 15h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2003 - 2003
Pesquisa Utilizando Células Tronco Embrionárias. (Carga horária: 10h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2003 - 2003
Terapia Celular. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2001 - 2001
Inflamaçao, diagnóstico e terapêutica. (Carga horária: 6h).
Sindicato do Farmacêuticos do Estado de Santa Catarina, SINDFAR-SC, Brasil.
2001 - 2001
As Bases da Oncologia. (Carga horária: 8h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2001 - 2001
Curso Seguimento Farmacoterapêutico de Pacientes. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Aplicaçao da Biologia Molecular no diagnóstico lab. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Biologia Molecular Aplicada a Clínica. (Carga horária: 12h).
Fundaçao Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre, FFFCMPA, Brasil.
2000 - 2000
Atençao Farmacêutica na Antibioticoterapia. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.


Atuação Profissional



Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto A - Bioquímica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-Graduação em Biociências, .

Cargo ou função
Vice-Coordenadora.
09/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Bioquímica, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Graduação do Curso de Tecnologia de Alimentos.

Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2014
Vínculo: Professor Adjunto Bioquímica, Enquadramento Funcional: Dedicaçao exclusiva, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciencias Químicas, Farmaceuticas e de Alimentos, .

Cargo ou função
Membro do Colegiado do PPG-Bioquímica e Bioprospecção.
07/2011 - Atual
Ensino, Bioquímica e Bioprospecção, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos Especiais em Bioquímica (Sinalização Purinérgica)
05/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciencias Químicas, Farmaceuticas e de Alimentos, .

08/2013 - 08/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciencias Químicas, Farmaceuticas e de Alimentos, .

Cargo ou função
Membro do Núcleo Docente Estruturante do curso de Química Forense.
07/2013 - 08/2014
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciencias Químicas, Farmaceuticas e de Alimentos, Centro de Ciencias Químicas, Farmaceuticas e de Alimentos.

Atividade realizada
Projeto de Ensino: Otimizando a aprendizagem da Bioquímica através do uso de Diagramas Metabólicos Dinâmicos.
07/2012 - 08/2014
Ensino, Química - Química Forense, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução a Bioquímica e Biologia Celular
07/2011 - 08/2014
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica I
07/2011 - 12/2012
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica I e Bioquímica II

Universidade do Vale do Rio dos Sinos, UNISINOS, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Horista, Carga horária: 16

Atividades

03/2011 - 05/2011
Ensino, Engenharia de Alimentos, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química de Alimentos
Bioquímica de Alimentos
Bioquímica Experimental
03/2011 - 05/2011
Ensino, Engenharia Mecânica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Físico-Química de Materiais

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pos-doutorado Junior-CNPq, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2010 - 03/2011
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Básicas da Saúde, .

06/2010 - 06/2010
Ensino, Curso de pós-graduação em Clinica Médica/ HCPA, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Sinalização Purinérgica

TecnoNutripharma, TNF, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2003 - 04/2004
Serviços técnicos especializados , TecoNutriPharma, .

Serviço realizado
Preparação de nutrição parenteral e quimioterapia, Realização do controle de qualidade das preparações, prestação de informação técnica aos clientes (Clínicas e Hospitais)..
11/2002 - 03/2004
Estágios , UFRGS, .

Estágio realizado
Execução de atividades científicas e intelectuais.


Linhas de pesquisa


1.
Investigação do envolvimento da sinalização purinérgica na progressão dos gliomas
2.
Investigação de novas moléculas com atividade anti-tumoral
3.
Estudo dos mecanismos de quimioresistência em gliomas
4.
Avaliação do envolvimento do processo inflamatório na progressão tumoral


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Microambiente tumoral: Avaliação da participação dos astrócitos na progressão dos gliomas.
Descrição: O Glioblastoma multiforme (GBM) é o tumor primário mais comum e devastador do sistema nervoso central. Além das células tumorais, a existência de um microambiente favorável constituído por células não transformadas está relacionada com o aumento de malignidade. Alterações na sinalização purinérgica e na atividade da óxido nítrico sintase induzida (iNOS) têm sido relatados como fatores que modulam o microambiente tumoral e que potencialmente contribuem para a progressão dos gliomas. No contexto de microambiente tumoral, apesar das células da glia, particularmente os astrócitos, consistirem na maior população do SNC, pouco é conhecido sobre a interação glioma-astrócito e as consequências sobre a progressão tumoral. Assim, o objetivo dessa proposta é caracterizar a participação da sinalização purinérgica e da iNOS na interação astrócitos-gliomas e seus reflexos sobre a malignidade tumoral. Por meio de abordagem in vitro, desenvolveremos duas condições de cultivo celular, as quais buscarão mimetizar a comunicação entre células transformadas e não-transformadas no microambiente tumoral. Dessa forma, será possível elucidar a contribuição do contato direto entre astrócitos e gliomas, bem como a participação de fatores solúveis liberados pelas células tumorais sobre parâmetros de sinalização purinérgica e atividade da iNOS. A expectativa dessa investigação é ampliar o entendimento da comunicação entre gliomas e astrócitos e contribuir com uma proposta inovadora na terapia antiglioma que terá como alvo, além das células tumorais, as células não-transformadas adjacentes ao tumor..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Elizandra Braganhol - Coordenador / Marcia R Wink - Integrante / SPANEVELLO, ROSELIA - Integrante.
2015 - Atual
EXPRESSÃO DE RECEPTORES P2X7, P2Y2 E P2Y6 EM NEUTRÓFILOS DURANTE A SEPSE GRAVE E CHOQUE SÉPTICO
Descrição: A sepse caracteriza-se por uma ativação exacerbada da imunidade inata do paciente frente a uma agressão de natureza infeciosa. Esta hiperativação imune leva à lesão de órgãos que não foram atingidos no insulto inicial, resultando em desequilíbrio e eventualmente insuficiência de múltiplos órgãos ou sistemas orgânicos. As formas mais graves, sepse grave e choque séptico, tem uma incidência anual estimada em mais de 20 milhões de casos em todo o mundo, com taxa de mortalidade que pode chegar a 60%. Nos últimos anos têm surgido evidências cumulativas, em animais, de que a ativação do sistema purinérgico é um dos elementos capitais no desenvolvimento da resposta inflamatória associada à sepse (Sumi, Y. 2014). No entanto, ainda não há descrição deste fenômeno em humanos. Nosso objetivo é estudar a ativação do sistema purinérgico em pacientes portadores de sepse grave ou choque séptico. Pretendemos avaliar a transcrição em nível de mRNA dos receptores purinérgicos nas células de defesa destes pacientes, mais especificamente de neutrófilos, e relacionar a intensidade deste fenômeno com a intensidade das lesões orgânicas que os pacientes apresentam clinicamente. Concebemos, então, um estudo clínico observacional, prospectivo, com pacientes portadores de sepse grave, em um primeiro momento comparando-os com controles sem este diagnóstico, e num segundo momento, observando sua evolução clínica, relacionando-a com marcadores inflamatórios e de transcrição de receptores purinérgicos. Esperamos que esta pesquisa ajude a preencher esta lacuna do entendimento da fisiopatologia da sepse..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Elizandra Braganhol - Coordenador / Rafael Olivé Leite - Integrante.
2014 - Atual
O processo inflamatório e a quimioresistência em gliomas: avaliação da participação dos Toll-like receptors
Descrição: O glioblastoma multiforme (GBM) representa a forma mais comum e devastadora de tumor cerebral primário, caracterizado pelo elevado grau de proliferação, invasão e elevadas taxas de mortalidade (Huse e Holland, 2010). A cirurgia representa o tratamento de primeira escolha, seguida de radioterapia e/ou quimioterapia utilizando como fármaco o agente alquilante de DNA, a temozolomida (TMZ) (Huse e Holland, 2010). Entretanto, essas estratégias demonstram eficácia limitada e o sucesso do tratamento esbarra na resistência a TMZ desenvolvida por esses tumores. Dessa forma, a terapia é apenas paliativa, tornando necessária a caracterização de novos alvos biológicos ou vias de sinalização que possam interferir no processo de resistência a TMZ, proporcionando um melhor prognóstico para os pacientes. A relação entre câncer e inflamação tem sido foco de muitas investigações. Esses estudos indicam que além da presença de mutações e/ou deleção de genes que controlam a proliferação e morte celular, a participação de um microambiente inflamatório, constituído por citocinas e ligantes de Toll-like receptors (TLRs), é essencial para a progressão tumoral e para o desenvolvimento de quimioresistência (Mantovani, 2009). De fato, os TLRs atuam como sensores de superfície, desempenhando uma função crítica na resposta imune inata e nos processos de reconstituição tecidual. Além de reconhecer ligantes exógenos, os TLRs também podem ser ativados por ligantes endógenos como células em processo de necrose/apoptose, glutamato e ATP, os quais são responsáveis por desencadear uma resposta inflamatória asséptica (Chen et al, 2008; Pineau e Lacroix, 2009). Em geral, a ativação de TLRs resulta em modulação positiva da via do NF-kB, promovendo a liberação de fatores de crescimento, metaloproteinases e citocinas pró-inflamatórias, as quais induzem proliferação celular e resistência a apoptose (Kreuz et al, 2004). Considerando que a progressão do GBM resulta em extensiva morte celular e que esse processo modula positivamente os TLRs, nós propomos que a ativação de TLRs tanto nas células tumorais como nas células imunes associadas ao tumor pode contribuir para a sobrevivência das células tumorais e para a regulação da resposta imune no microambiente tumoral, recrutamento e modulação do fenótipo de macrófagos. Em conjunto, esses eventos celulares podem resultar em quimioresistência. Assim, o objetivo dessa proposta é avaliar a participação dos TLRs na quimioresistência em gliomas. Para tanto, serão desenvolvidas no laboratório duas linhagens de gliomas, uma de camundongos e outra de humanos, resistentes a TMZ as quais serão utilizadas para a realização dos experimentos. Mediante abordagens in vitro e in vivo, contemplaremos o envolvimento dos TLRs sobre diferentes aspectos: (1) avaliaremos a participação dos TLRs sobre parâmetros proliferativos em gliomas sensíveis ou resistentes a TMZ; (2) investigaremos a influência dos TLRs na comunicação entre gliomas e macrófagos por meio da exposição da cultura de macrófagos ao meio condicionado de gliomas sensíveis ou resistentes a TMZ e, finalmente, (3) investigaremos a participação dos TLRs no crescimento in vivo de gliomas, utilizando o modelo de implante de células tumorais em modelo animal. Considerando que as vias de sinalização envolvidas na resistência extrínseca a TMZ em gliomas são pouco conhecidas e constituem um desafio para o tratamento dos pacientes e, ainda, que estudos apontam o processo inflamatório como alvo de intervenção em tumores (Sampedro et al, 2011), a expectativa dessa investigação é caracterizar a via de sinalização dos TLRs como um mecanismo importante na quimioresistência em gliomas. Dessa forma, estratégias para inibir a ativação desses receptores poderiam ser úteis para contornar o problema da quimioresistência, sensibilizar as células tumorais para a apoptose e, consequentemente, aumentar a sobrevida dos pacientes. Portanto, este projeto pode contribuir para uma nova proposta de terapia.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Elizandra Braganhol - Coordenador / Ana Maria Oliveira Battastini - Integrante / José Cláudio Fonseca Moreira - Integrante / Zanotto-Filho, Alfeu - Integrante / Fernanda Cardoso Teixeira - Integrante / Roselia Maria Spanevello - Integrante / juliana hofstatter azambuja - Integrante / Priscila Treptow Ramos - Integrante / Carlus Augustu Tavares do Couto - Integrante / Kennia Galdino - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Avaliação do envolvimento do processo inflamatório na quimioresitência a temozolomida em gliomas
Descrição: O glioblastoma multiforme é o tumor mais comum e devastador do sistema nervoso central. A estratégia terapêutica utilizada é a cirurgia associada à radioterapia e quimioterapia, tendo essa última grande limitação devido às restrições impostas pela barreira hematoencefálica. O fármaco utilizado na quimioterapia é a temozolomida que apesar de constituir um avanço no tratatamento do glioblastoma multiforme, a terapia é paliativa e a eficácia esbarra na quimioresistência desenvolvida pelo tumor. Os mecanismos envolvidos na quimioresistência são pouco conhecidos, porém estudos recentes sugerem a participação do sistema inflamatório nesse processo. Dessa forma, o objetivo desse estudo é avaliar a expressão de TLRs e de marcadores de inflamação em culturas de gliomas quimioresistentes a temozolomida..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Elizandra Braganhol - Coordenador / Roselia Maria Spanevello - Integrante / Karen Silva - Integrante / Fernanda Cardoso Teixeira - Integrante / Elita Ferreira da Silveira - Integrante / Aline Longo - Integrante.Número de orientações: 1
2012 - Atual
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DE FORMULAÇÕES LIPOSSOMAIS CONTENDO RNA DE INTERFERÊNCIA PARA A ECTO-5´-NUCLEOTIDASE/CD73 PARA O TRATAMENTO DE GLIOMAS
Descrição: O glioblastoma multiforme (GBM) representa a forma mais comum e devastadora de tumor cerebral caracterizados pelo elevado grau de proliferação e invasão, o que constitui em uma das principais causas de falência do tratamento e de elevadas taxas de mortalidade. A cirurgia representa o tratamento de primeira escolha, seguida de radioterapia e/ou quimioterapia. Contudo, estes agentes demonstram eficácia limitada, principalmente pela ausência de especificidade terapêutica das drogas citotóxicas contra tais neoplasias, além da quimiorresistência intrínseca destes tumores. Assim, agentes efetivos ainda não são disponíveis, tornando necessária a caracterização de novos alvos biológicos que possam interferir no crescimento do GBM, proporcionando novas alternativas terapêuticas para os pacientes. Nesse contexto, a utilização de moléculas de RNA de interferência (siRNA) representa uma ferramenta promissora para a inibição da expressão gênica, constituindo uma estratégia terapêutica interessante para o tratamento do câncer. Para a terapia antitumoral, as sequências de siRNA tem sido administradas utilizando sistemas lipossomais como carreadores de dispensação. Esses sistemas facilitam a passagem das sequências siRNA pelas barreiras celulares, aumentando a liberação sítio direcionada e o silenciamento de proteinas alvo. Nesse contexto, a enzima e proteina de adesão ecto-5?-nucleotidase/CD73 (5?-NT/CD73) tem emergido como um novo alvo na terapia antitumoral. O aumento da expressão da ecto-5?-NT/CD73 em diferentes tipos de tumores, incluindo o GBM, está relacionado a processos de suporte ao crescimento tumoral e a formação de metástases [9-11]. Além disso, a ecto-5?-NT/CD73 é a principal fonte enzimática de adenosina extracelular, a qual modula eventos de proliferação celular, angiogênese e protege os tumores do ataque imune. Assim, esse projeto de pesquisa vem propor a utilização da ecto-5´-NT/CD73 como um novo alvo terapêutico para o tratamento dos gliomas. Mediante abordagens.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Elizandra Braganhol - Coordenador / Ana Maria Oliveira Battastini - Integrante / Marco Antônio Stefani - Integrante / Iscia Lopes-Cendes - Integrante / Helder Teixeira - Integrante / Roselia Maria Spanevello - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2010 - Atual
ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DO SISTEMA PURINÉRGICO NA MODULAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA EM GLIOMAS
Descrição: Gliomas constituem a forma mais comum e devastadora de tumores cerebrais primários e a presença de um microambiente inflamatório, composto por células imunes e rico em citocinas, está correlacionada com a progressão desses tumores. Diferentes vias de sinalização, incluindo o sistema purinérgico, orquestram o funcionamento do sistema imune. O ATP modula a secreção de citocinas e o recrutamento de células imunes, enquanto que a adenosina medeia eventos de imunossupressão. A ativação dos receptores purinérgicos é controlada pelas ecto-nucleosideo-trifosfo-difosfoidrolases (E-NTPDases) e a ecto-5?-nucleotidase/CD73 (5?-NT/CD73) que catalisam a hidrólise do ATP até adenosina. Previamente, nós mostramos que alterações nas atividades ATPásicas e AMPásicas nos gliomas parecem favorecer o acúmulo de ATP e de adenosina, resultando em proliferação tumoral. De acordo com o envolvimento do sistema purinérgico na progressão desses tumores, a co-injeção de gliomas com apirase (NTPDase1), uma enzima removedora de ATP, resultou em diminuição do volume tumoral, enquanto que a restituição da NTPDase2 promoveu efeito totalmente oposto. Tais resultados antagônicos sugerem que a modulação da inflamação pela sinalização purinérgica é componente determinante nos efeitos anti- ou prótumorais observados. Assim, o objetivo desse trabalho é investigar o envolvimento do sistema purinérgico na modulação da resposta inflamatória em gliomas, avaliando a participação dos receptores purinérgicos na secreção de MCP-1 pelos gliomas e as consequências dessa modulação sobre a diferenciação dos macrófagos. A expectativa é que o controle da ativação dos receptores purinérgicos promova redução da produção de citocinas pró-inflamatórias, indução dos macrófagos para o fenótipo antitumoral (M1) e diminuição da progressão tumoral..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2013 - Atual
Neurociência na Escola
Descrição: Inicialmente, aplicaremos um questionário básico com o objetivo de avaliar o conhecimento prévio dos professores sobre o tema e assuntos que eles têm curiosidade de conhecer e um questionário pós-oficina para avaliar as respostas geradas por esta atividade. Após abordaremos estes assuntos com os professores na forma de palestras curtas, apresentando exemplos de algumas atividades práticas e dinâmicas que auxiliam a aprendizagem e os principais aspectos que podem ser abordados com os alunos do ensino básico, curiosidades, sugestões de abordagem do assunto em sala de aula. Esta atividade será em um turno, na Universidade, abordado de forma sucinta, mas estimuladora para a procura de mais informações sobre o tema. Neste contexto serão abordados os conceitos básicos, a história da neurociência, a relação entre a neurociência e cotidiano desde a infância até o envelhecimento, abordando aspectos normais e patológicos dos processos cognitivos e emocionais do indivíduo e a relação deste com a sociedade..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Elizandra Braganhol - Coordenador / Giovana Duzzo Gamaro - Integrante / Roselia Maria Spanevello - Integrante / Adriana Lourenço da Silva - Integrante / Rita de Cássia Morem Cossio Rodriguez - Integrante / Fabiano José Souza Soares - Integrante / juliana hofstatter azambuja - Integrante / Thais Martem - Integrante / Lucimar Marques Pinto - Integrante / Allan Marcos da Silva Palheta - Integrante / Maria Suelen Macedo Jacobsen - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal de Pelotas - Auxílio financeiro.


Outros Projetos


2013 - Atual
Otimizando a aprendizagem da Bioquímica através do uso de Diagramas Metabólicos Dinâmicos (DMD)
Descrição: Desenvolvimento de jogos pedagógicos para melhorar a aprendizagem dos conteúdos de Bioquímica I e II, tornando o processo de ensino mais dinâmico e atrativo para os estudantes das áreas das ciências biológicas, da saúde e das agrárias..
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Elizandra Braganhol - Coordenador / Francieli Moro Stefanello - Integrante / Giovana Duzzo Gamaro - Integrante / Roselia Maria Spanevello - Integrante / Ana Lucia Sores Chaves - Integrante / Denise Collares - Integrante / Rejane Tavares - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal de Pelotas - Outra.


Membro de comitê de assessoramento


2017 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul


Revisor de periódico


2012 - 2012
Periódico: Biotechnic & Histochemistry
2013 - Atual
Periódico: BioMed Research International
2013 - Atual
Periódico: Acta Alimentaria: An International Journal of Food Science
2013 - Atual
Periódico: Neurochemistry International
2017 - Atual
Periódico: JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY


Revisor de projeto de fomento


2018 - Atual
Agência de fomento: Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2017 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul
2017 - 2017
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2017 - 2017
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2016 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2016 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2016 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2012 - Atual
Agência de fomento: Fundação Educacional de Criciúma


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2015
Prêmio Pesquisador -, Universidade Católica de Pelotas.
2014
TRATAMENTO COM METIONINA E METIONINA SULFÓXIDO POLARIZA OS MACRÓFAGOS PARA FENÓTIPO PRÓ-INFLAMATÓRIO/M1, XVI Encontro de Pós-Graduação - UFPEL.
2014
INVESTIGAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DE TIAZOLIDINONAS EM LINHAGEM DE CARCINOMA DE MAMA MCF-7, na sua sessão do XXIII Congresso de Iniciação Científica - UFPEL.
2014
INVESTIGAÇÃO DO ENVOLVIMENTO DO RECEPTOR TOLL-LIKE 4 NA PROLIFERAÇÃO E QUIMIORESISTÊNCIA EM GLIOMA C6, XXIII Congresso de Iniciação Científica - UFPEL.
2013
Menção Honrosa - 4th Brazilian Purine Club Meeting - NTPDase3 and Ecto-5'-nucleotidase\CD73 are differentially expressed during mouse bladder cancer progression, Clube Brasileiro de Purinas.
2013
IV Latin American Congress of Algae Biotechnology Award - 3rd Place, IV Latin American Congress of Algae Biotechnology & Workshop of the National Network of Marine Algae.
2012
Menção Honrosa - Ciências Biológicas - "Compostos antioxidantes de extrato de maçã, cultivar gala, promovem diminuição da viabilidade de melanoma em cultura e induzem morte celular via necrose", XIV Encontro de Pós-Graduação UFPEL.
2012
Menção Honrosa - Ciências Biológicas - "Tiazolidinonas promovem redução da viabilidade celular da linhagem de glioma humano U251MG", XIV Encontro de Pós-Graduação UFPEL.
2010
Honorable Mention at the I Meeting of the Brazilian Purine Club, Brazilian Purine Club.
2010
Premio Marechal-do-Ar Casimiro Montenegro Filho de Melhor Tese do Curso de Ciências Biológicas-Bioquímica-UFRGS, Secretaria de Assuntos Estratégicos da Presidência da República.
2008
Homenagem de Reconhecimento, UFRGS.
2001
Terceiro lugar no Concurso Acadêmico de Pesquisa Científica, Faculdade de Farmácia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:31
Total de citações:829
Fator H:17
Braganhol, Elizandra  Data: 21/05/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:65
Total de citações:1240
Braganhol, E  Data: 26/01/2012

Outras
Total de trabalhos:75
Total de citações:1624
Elizandra Braganhol  Data: 29/08/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MEDEIROS, GRACY K.V.V.2018MEDEIROS, GRACY K.V.V. ; QUEIROGA, RITA C.R.E. ; COSTA, WHYARA K.A. ; GADELHA, CARLOS A.A. ; E-LACERDA, R. R. ; LACERDA, JOSÉ T.J.G. ; PINTO, LUCIANO S. ; BRAGANHOL, E ; TEIXEIRA, FERNANDA C. ; DE S. BARBOSA, PAULA P. ; CAMPOS, MARIA I.F. ; GONÇALVES, GREGÓRIO F. ; PESSÔA, HILZETH L.F. ; GADELHA, TATIANE S. . Proteomic of goat milk whey and its bacteriostatic and antitumour potential. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES, v. 113, p. 116-123, 2018.

2.
DOS SANTOS, DESIRÉE MAGALHÃES2018DOS SANTOS, DESIRÉE MAGALHÃES ; ROCHA, CAMILA VALESCA JARDIM ; SILVEIRA, E. F. ; MARINHO, MARCELO AUGUSTO GERMANI ; RODRIGUES, MARISA RAQUEL ; SILVA, NICHOLE OSTI ; DA SILVA FERREIRA, AILTON ; DE MOURA, NEUSA FERNANDES ; DARELLI, GABRIEL JORGE SAGRERA ; BRAGANHOL, E ; HORN, ANA PAULA ; DE LIMA, VÂNIA RODRIGUES . In Vitro Anti/Pro-oxidant Activities of R. ferruginea Extract and Its Effect on Glioma Cell Viability: Correlation with Phenolic Compound Content and Effects on Membrane Dynamics. JOURNAL OF MEMBRANE BIOLOGY, v. -, p. 1-15, 2018.

3.
STEINMETZ, ALINE2018STEINMETZ, ALINE ; STEFFENS, LUIZA ; MORÁS, ANA MOIRA ; PREZZI, FLÁVIA ; Braganhol, Elizandra ; SAFFI, JENIFER ; ORTIZ, RAFAEL SCORSATTO ; BARROS, HELENA M.T. ; MOURA, DINARA JAQUELINE . In vitro model to study cocaine and its contaminants. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS, v. 285, p. 1-7, 2018.

4.
BERTONI, ANA PAULA SANTIN2018BERTONI, ANA PAULA SANTIN ; DE CAMPOS, RAFAEL PASCHOAL ; TSAO, MARISA ; Braganhol, Elizandra ; FURLANETTO, TANIA WEBER ; Wink, Márcia Rosângela . Extracellular ATP is Differentially Metabolized on Papillary Thyroid Carcinoma Cells Surface in Comparison to Normal Cells. CANCER MICROENVIRONMENT, v. ND, p. 1-10, 2018.

5.
CHIOCHETTA, M.2018CHIOCHETTA, M. ; FERREIRA, E. J. ; OLIVEIRA, A. A. ; BUSNELLO, F. M. ; BRAGANHOL, E ; BARSCHAK, A. G. . Green Juice in Human Metabolism: A Randomized Trial. JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF NUTRITION, v. 27, p. 1-7, 2018.

6.
PACHECO, SIMONE MUNIZ2018PACHECO, SIMONE MUNIZ ; AZAMBUJA, J. H. ; DE CARVALHO, TAÍSE ROSA ; SOARES, MAYARA SANDRIELLY PEREIRA ; OLIVEIRA, PATHISE SOUTO ; DA SILVEIRA, ELITA FERREIRA ; STEFANELLO, FRANCIELI MORO ; BRAGANHOL, E ; GUTIERRES, JESSIÉ MARTINS ; SPANEVELLO, ROSELIA MARIA . Glioprotective Effects of Lingonberry Extract Against Altered Cellular Viability, Acetylcholinesterase Activity, and Oxidative Stress in Lipopolysaccharide-Treated Astrocytes. CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY, v. 38, p. 1107-1121, 2018.

7.
SOARES, MAYARA SANDRIELLY PEREIRA2018SOARES, MAYARA SANDRIELLY PEREIRA ; ZANUSSO COSTA, MARCELO ; DA SILVA, TATIANE MORGANA ; GAZAL, MARTA ; COUTO, CARLUS AUGUSTU TAVARES DO ; NOGUEIRA DEBOM, GABRIELA ; RODRIGUES, RODRIGO ; AZAMBUJA, J. H. ; ANDRÉ CASALI, EMERSON ; MORITZ, CESAR EDUARDO JACINTHO ; FRESCURA DUARTE, MARTA ; BRAGANHOL, E ; MORO STEFANELLO, FRANCIELI ; MARIA SPANEVELLO, ROSELIA . Methionine and/or Methionine Sulfoxide Alter Ectoenzymes Activities in Lymphocytes and Inflammatory Parameters in Serum from Young Rats: Acute and Chronic Effects. CELL BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS, v. 76, p. 243-253, 2018.

8.
FACHEL, FLÁVIA NATHIELY SILVEIRA2018FACHEL, FLÁVIA NATHIELY SILVEIRA ; MEDEIROS-NEVES, BRUNA ; DAL PRÁ, MORGANA ; SCHUH, ROSELENA SILVESTRI ; VERAS, KLEYTON SANTOS ; BASSANI, VALQUÍRIA LINCK ; KOESTER, LETÍCIA SCHERER ; HENRIQUES, A. T. ; BRAGANHOL, E ; TEIXEIRA, HELDER FERREIRA . Box-Behnken design optimization of mucoadhesive chitosan-coated nanoemulsions for rosmarinic acid nasal delivery- In vitro studies. CARBOHYDRATE POLYMERS, v. 199, p. 572-582, 2018.

9.
AZAMBUJA, J. H.2018AZAMBUJA, J. H. ; GELSLEICHTER, N. E. ; BECKENKAMP, L. R. ; ISER, I. C. ; FERNANDES, M. C. ; FIGUEIRÓ, F. ; BATTASTINI, A. M. O. ; SCHOLL, J. N. ; OLIVEIRA, F. H. ; SPANEVELLO, R. M. ; SEVIGNY, J. ; WINK, M. R. ; STEFANI, M. A. ; TEIXEIRA, H. F. ; Elizandra Braganhol . CD73 Downregulation Decreases In Vitro and In Vivo Glioblastoma Growth. MOLECULAR NEUROBIOLOGY, v. 16, p. 1-20, 2018.

10.
BERTONI, A. P. S.2018BERTONI, A. P. S. ; CAMPOS, R. ; BRACCO, P. ; LUTZ, B. ; BRASIL, B. M. A. ; MEYER, E. L. S. ; Braganhol, Elizandra ; Saffi, J ; WINK, M. R. ; FURLANETTO, T. . Activity of ecto-5 -nucleotidase (NT5E/CD73) is increased in papillary thyroid carcinoma and its expression is associated with metastatic lymph nodes. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY, v. 1, p. S0303-7207(18)3, 2018.

11.
PEDRA, N. S.2018PEDRA, N. S. ; GALDINO, K. C. ; DA SILVA, DANIEL S. ; RAMOS, P. T. ; BONA, N. P. ; SOARES, M. S. ; AZAMBUJA, J. H. ; CANUTO, K. M. ; BRITO, E. S. ; VASCONCELOS, P. R. ; SOUZA, A. S. ; Cunico, W. ; STEFANELLO, F. M. ; SPANEVELLO, R. M. ; Elizandra Braganhol . Endophytic Fungus Isolated From Achyrocline satureioides Exhibits Selective Antiglioma Activity The Role of Sch-642305. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 8, p. 476, 2018.

12.
DA SILVEIRA, ELITA F.2017DA SILVEIRA, ELITA F. ; AZAMBUJA, JULIANA H. ; DE CARVALHO, TAÍSE ROSA ; KUNZLER, ALICE ; DA SILVA, DANIEL S. ; TEIXEIRA, FERNANDA C. ; RODRIGUES, RODRIGO ; BEIRA, FÁTIMA T. ; DE CÁSSIA SANT ANNA ALVES, RITA ; SPANEVELLO, ROSELIA M. ; CUNICO, WILSON ; STEFANELLO, FRANCIELI M. ; HORN, ANA P. ; Braganhol, Elizandra . Synthetic 2-aryl-3-((piperidin-1-yl)ethyl)thiazolidin-4-ones exhibit selective in vitro antitumoral activity and inhibit cancer cell growth in a preclinical model of glioblastoma multiforme. Chemico-Biological Interactions (Print), v. 266, p. 1-9, 2017.

13.
SOUZA, SILVANA2017SOUZA, SILVANA ; MASTELOTO, HELLEN ; SILVA, DANIEL ; AZAMBUJA, J. H. ; BRAGANHOL, E ; RIBEIRO, JULIANA ; LUND, RAFAEL ; CUNICO, WILSON . Antimicrobial and cytotoxicity activities of 2-(aryl)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thiazolidin-4-ones. Letters in Drug Design & Discovery, v. 14, p. 1-1, 2017.

14.
PEGORARO, NATHÁLI S.2017PEGORARO, NATHÁLI S. ; MATTIAZZI, JULIANE ; DA SILVEIRA, ELITA F. ; AZAMBUJA, J. H. ; BRAGANHOL, E ; CRUZ, LETÍCIA . Improved photostability and cytotoxic effect of coenzyme Q10 by its association with vitamin E acetate in polymeric nanocapsules. Pharmaceutical Development and Technology, v. 22, p. 1-19, 2017.

15.
AZAMBUJA, JULIANA H.2017AZAMBUJA, JULIANA H. ; DA SILVEIRA, ELITA F. ; DE CARVALHO, TAÍSE R. ; OLIVEIRA, PATHISE S. ; PACHECO, SIMONE ; DO COUTO, CARLUS T. ; BEIRA, FÁTIMA T. ; STEFANELLO, FRANCIELI M. ; SPANEVELLO, ROSÉLIA M. ; Braganhol, Elizandra . Glioma sensitive or chemoresistant to temozolomide differentially modulate macrophage protumor activities. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, v. 13, p. S0304-4165(17)3, 2017.

16.
MENDES, F.2017MENDES, F. ; BERGAMIN, Letícia Scussel ; STUEPP, C. ; BRAGANHOL, E ; TERROSO, T. ; POHLMANN, A. ; GUTERRES, S. . Alpha-bisabolol Promotes Glioma Cell Death by Modulating the Adenosinergic System. ANTICANCER RESEARCH, v. 37, p. 1819-1823, 2017.

17.
SOARES, MAYARA SANDRIELLY PEREIRA2017SOARES, MAYARA SANDRIELLY PEREIRA ; VIAU, CASSIANA MACAGNAN ; SAFFI, JENIFER ; COSTA, MARCELO ZANUSSO ; DA SILVA, TATIANE MORGANA ; OLIVEIRA, PATHISE SOUTO ; AZAMBUJA, J. H. ; BARSCHAK, ALETHÉA GATTO ; BRAGANHOL, E ; S WYSE, ANGELA T ; SPANEVELLO, ROSELIA MARIA ; STEFANELLO, FRANCIELI MORO . Acute administration of methionine and/or methionine sulfoxide impairs redox status and induces apoptosis in rat cerebral cortex. METABOLIC BRAIN DISEASE, v. 32, p. 1693-1703, 2017.

18.
DA SILVA, DANIEL SCHUCH2016DA SILVA, DANIEL SCHUCH ; DA SILVA, CÉSAR EMILIANO HOFFMANN ; SOARES, MAYARA SANDRIELLY PEREIRA ; AZAMBUJA, JULIANA HOFSTATTER ; DA ROSA CARVALHO, TAÍSE ; ZIMMER, GEÓRGIA CRISTIANE ; FRIZZO, CLARISSA PICCININ ; Braganhol, Elizandra ; SPANEVELLO, ROSELIA MARIA ; CUNICO, WILSON . Thiazolidin-4-ones from 4-(methylthio)benzaldehyde and 4-(methylsulfonyl)benzaldehyde: Synthesis, antiglioma activity and cytotoxicity. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 124, p. 574-582, 2016.

19.
MOTA FERREIRA, LUANA2016MOTA FERREIRA, LUANA ; GEHRCKE, MAILINE ; FERRARI CERVI, VERÔNICA ; ELIETE RODRIGUES BITENCOURT, PAULA ; FERREIRA DA SILVEIRA, ELITA ; HOFSTATTER AZAMBUJA, JULIANA ; PRATES RAMOS, ANDIARA ; NASCIMENTO, KÁTIA ; BEATRIZ MORETTO, MARIA ; Braganhol, Elizandra ; RORATO SAGRILLO, MICHELE ; CRUZ, LETÍCIA . Pomegranate seed oil nanoemulsions with selective antiglioma activity: optimization and evaluation of cytotoxicity, genotoxicity and oxidative effects on mononuclear cells. Pharmaceutical Biology, v. 29, p. 1-10, 2016.

20.
DEBOM, GABRIELA2016DEBOM, GABRIELA ; GAZAL, MARTA ; SOARES, MAYARA SANDRIELLY PEREIRA ; DO COUTO, CARLUS AUGUSTU TAVARES ; MATTOS, BRUNA ; LENCINA, CLAITON ; KASTER, MANUELLA PINTO ; GHISLENI, GABRIELE CODENONZI ; TAVARES, REJANE ; Braganhol, Elizandra ; CHAVES, VITOR CLASEN ; REGINATTO, FLÁVIO HENRIQUE ; STEFANELLO, FRANCIELI ; SPANEVELLO, ROSELIA MARIA . Preventive effects of blueberry extract on behavioral and biochemical dysfunctions in rats submitted to a model of manic behavior induced by ketamine. Brain Research Bulletin, v. 127, p. 260-269, 2016.

21.
DOS SANTOS, LIEN M.2016DOS SANTOS, LIEN M. ; DA SILVA, TATIANE M. ; AZAMBUJA, JULIANA H. ; RAMOS, PRISCILA T. ; OLIVEIRA, PATHISE S. ; DA SILVEIRA, ELITA F. ; PEDRA, NATHALIA S. ; GALDINO, KENNIA ; DO COUTO, CARLUS A. T. ; SOARES, MAYARA S. P. ; TAVARES, REJANE G. ; SPANEVELLO, ROSELIA M. ; STEFANELLO, FRANCIELI M. ; Braganhol, Elizandra . Methionine and methionine sulfoxide treatment induces M1/classical macrophage polarization and modulates oxidative stress and purinergic signaling parameters. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 424, p. 69-78, 2016.

22.
Gehrcke M2016Gehrcke M ; GIULIANI, L. ; FERREIRA, L. M. ; BARBIERI, A. ; SARI, M. ; SILVEIRA, E. F. ; AZAMBUJA, J. H. ; NOGUEIRA, C. W. ; Elizandra Braganhol ; CRUZ, L. . Enhanced photostability, radical scavenging and antitumor activity of indole-3-carbinol-loaded rose hip oil nanocapsules. Materials Science & Engineering. C, Biomimetic Materials, Sensors and Systems (Print), p. 279-286, 2016.

23.
CHASSOT, J. M.2015CHASSOT, J. M. ; RIBAS, D. ; SILVEIRA, E. F. ; GRUNSPAN, L. D. ; PIRES, C. C. ; FARAGO, P. V. ; BRAGANHOL, E ; TASSO, L. ; CRUZ, L. . Beclomethasone dipropionate-loaded polymeric nanocapsules: development, in vitro cytotoxicity, and in vivo evaluation of acute lung injury. Journal of Nanoscience and Nanotechnology (Print), v. 15, p. 855-864, 2015.

24.
BRAGANHOL, E;BRAGANHOL, ELIZANDRA;ELIZANDRA BRAGANHOL;Elizandra Braganhol;Braganhol, Elizandra;BRAGANHOL, E.2015BRAGANHOL, E; KUKULSKI, FILIP ; LÉVESQUE, SÉBASTIEN A. ; FAUSTHER, MICHEL ; LAVOIE, ELISE G. ; ZANOTTO-FILHO, Alfeu ; BERGAMIN, LETICIA S. ; PELLETIER, JULIE ; BAHRAMI, FARIBORZ ; YEBDRI, FETHIA BEN ; FONSECA MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO ; BATTASTINI, ANA MARIA O. ; Sévigny, Jean . Nucleotide receptors control IL-8/CXCL8 and MCP-1/CCL2 secretions as well as proliferation in human glioma cells. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease, v. 1852, p. 120-130, 2015.

25.
MOTA, L.2015MOTA, L. ; AZAMBUJA, J. H. ; SILVEIRA, E. F. ; BRAGANHOL, E ; CRUZ, L. . Ketoprofen-loaded pomegranate seed oil nanoemulsion stabilized by pullulan: Selective antiglioma formulation for intravenous administration. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print), v. 130, p. 272-277, 2015.

26.
KAUFMANN, FERNANDA N.2015KAUFMANN, FERNANDA N. ; GAZAL, MARTA ; MONDIN, THAÍSE C. ; CARDOSO, TAIANE A. ; QUEVEDO, LUCIANA Á. ; SOUZA, LUCIANO D.M. ; JANSEN, KAREN ; Braganhol, Elizandra ; OSES, JEAN P. ; PINHEIRO, RICARDO T. ; KASTER, MANUELLA P. ; DA SILVA, RICARDO A. ; GHISLENI, GABRIELE . Cognitive psychotherapy treatment decreases peripheral oxidative stress parameters associated with major depression disorder. Biological Psychology, v. 110, p. 175-181, 2015.

27.
FERREIRA, MAURÍCIO2015FERREIRA, MAURÍCIO ; RODRIGUES, RODRIGO ; MOTTA, ELISE ; DEBOM, GABRIELA ; SOARES, FABIANO ; DE MATTOS, BRUNA DA SILVEIRA ; MACHADO, CAROLINE ; STEFANELLO, FRANCIELI MORO ; DA SILVA, TATIANE MORGANA ; MARTINS, CAROLINE CURRY ; DALENOGARE, DIÉSSICA ; MORSCH, VERA MARIA ; Braganhol, Elizandra ; SPANEVELLO, ROSELIA MARIA . Evaluation of extracellular adenine nucleotides hydrolysis in platelets and biomarkers of oxidative stress in Down syndrome individuals. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 74, p. 200-205, 2015.

28.
LOPES DE AZAMBUJA, CARLA ROBERTA2015LOPES DE AZAMBUJA, CARLA ROBERTA ; DOS SANTOS, LURDIANE GOMES ; RODRIGUES, MARISA RAQUEL ; RODRIGUES, RENAN FERREIRA MENESES ; DA SILVEIRA, ELITA FERREIRA ; AZAMBUJA, JULIANA HOFSTATTER ; FLORES, ALEX F.C. ; HORN, ANA PAULA ; DORA, CRISTIANA LIMA ; MUCCILLO-BAISCH, ANA LUISA ; Braganhol, Elizandra ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; PARIZE, ALEXANDRE LUÍS ; DE LIMA, VÂNIA RODRIGUES . Physico-chemical characterization of asolectin-genistein liposomal system: An approach to analyze its in vitro antioxidant potential and effect in glioma cells viability. Chemistry and Physics of Lipids (Print), v. 193, p. 24-35, 2015.

29.
BERGAMIN, LETÍCIA SCUSSEL2015BERGAMIN, LETÍCIA SCUSSEL ; BRAGANHOL, E ; FIGUEIRÓ, F. ; CASALI, EMERSON ANDRÉ ; ZANIN, RAFAEL FERNANDES ; SÉVIGNY, JEAN ; BATTASTINI, ANA MARIA OLIVEIRA . Involvement of purinergic system in the release of cytokines by macrophages exposed to glioma-conditioned medium. Journal of Cellular Biochemistry (Print), v. 116, p. 721-729, 2015.

30.
ROCKENBACK, L.2014ROCKENBACK, L. ; BRAGANHOL, E ; DIETRICH, F. ; FIGUEIRO, F. ; CAPPELLARI, A. R. ; MORRONE, F. B. ; SEVIGNY, J. ; BATTASTINI, A. M. O. . NTPDase3 and ecto-5 -nucleotidase/CD73 are differentially expressed during mouse bladder cancer progression. Purinergic Signalling (Print), v. 10, p. 421-430, 2014.

31.
Prietsch, R. F.2014Prietsch, R. F. ; MONTE, L. G. ; SILVA, F. A. ; BEIRA, F. T. ; DEL PINO, F. A. B. ; CAMPOS, V. F. ; COLLARES, T. ; PINTO, L. S. ; SPANEVELLO, R. M. ; GAMARO, G. D. ; BRAGANHOL, E. . Genistein induces apoptosis and autophagy in human breast MCF-7 cells by modulating the expression of proapoptotic factors and oxidative stress enzymes. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 390, p. 235-242, 2014.

32.
RODRIGUES, RODRIGO2014RODRIGUES, RODRIGO ; DEBOM, GABRIELA ; SOARES, FABIANO ; MACHADO, CAROLINE ; PUREZA, JÉSSICA ; PERES, WILLIAM ; DUARTE, MARTA FRESCURA ; Schetinger, Maria Rosa Chitolina ; STEFANELLO, FRANCIELI ; Braganhol, Elizandra ; SPANEVELLO, ROSELIA . Alterations of ectonucleotidases and acetylcholinesterase activities in lymphocytes of Down syndrome subjects: Relation with inflammatory parameters. Clinica Chimica Acta (Print), v. 433, p. 105-110, 2014.

33.
SOUZA, P. O.2014SOUZA, P. O. ; RITTER, M. ; Elizandra Braganhol ; PEREIRA, C. M. P. . ANTITUMOR ACTIVITY OF BIOMOLECULES: A BRIEF REVIEW. International Journal of Drug Discovery, v. 6, p. 213-223, 2014.

34.
ZANOTTO-FILHO, A.2014ZANOTTO-FILHO, A. ; BRAGANHOL, E ; KLAFKE, K. ; FIGUEIRO, F. ; TERRA, S. R. ; PALUDO, F. J. ; MORRONE, M. ; BRISTOT, I. J. ; BATTASTINI, A. M. O. ; Forcelini, C. M. ; GELAIN, D. P. ; MOREIRA, J. C. F. . Autophagy inhibition improves the efficacy of curcumin/temozolomide combination therapy in glioblastomas. Cancer Letters (Print), v. 358, p. 220-231, 2014.

35.
GAZAL, M.2014GAZAL, M. ; VALENTE, M. ; ACOSTA, B. A. ; KAUFMANN, F. N. ; BRAGANHOL, E ; LENCINA, C. L. ; STEFANELLO, F. M. ; Ghisleni, G ; KASTER, M. P. . Neuroprotective and antioxidant effects of curcumin in a ketamine-induced model of mania in rats. European Journal of Pharmacology, v. 724, p. 132-139, 2014.

36.
SILVEIRA, E. F.2013SILVEIRA, E. F. ; CHASSOT, J. M. ; TEIXEIRA, F. C. ; AZAMBUJA, J. H. ; DEBOM, G. N. ; BEIRA, F. T. A. ; PINO, F. A. B. ; SILVA, A. L. ; HORN, A. P. ; CRUZ, L. ; SPANEVELLO, R. M. ; BRAGANHOL, E . Ketoprofen-loaded polymeric nanocapsules selectively inhibit cancer cell growth in vitro and in preclinical model of glioblastoma multiforme. Investigational New Drugs, v. 31, p. 1424-1435, 2013.

37.
ZANIN, R. F.2013ZANIN, R. F. ; BERGAMIN, L. S. ; BRAGANHOL, E ; SEVIGNY, J. ; MORRONE, F. B. ; BATTASTINI, A. M. O. . Homocysteine modifies extracellular atp availability in macrophages. Toxicology in Vitro, v. 27, p. 2273-2278, 2013.

38.
MONTE, L. G.2013MONTE, L. G. ; SANTI-GADELHA, T. ; REIS, L. B. ; BRAGANHOL, E ; PRIETSCH, R. F. ; DELLAGOSTIN, O. A. ; LACERDA, R. R. ; GADELHA, C. A. A. ; CONCEICAO, F. R. ; PINTO, L. S. . Lectin of Abelmoschus esculentus (okra) promotes selective antitumor effects in human breast cancer cells. Biotechnology Letters, v. 36, p. 461-469, 2013.

39.
Stuepp, C.S.2013Stuepp, C.S. ; FIGUEIRO, F. ; MENDES, F. B. ; BRAGANHOL, E ; BERNARDI, A. ; FROZZA, R. ; SALBEGO, C. G. ; CANTO, R. F. S. ; RUSSOWSKY, D. ; EIFLER-LIMA, V. L. ; BATTASTINI, A. M. O. . Activity of LaSOM 65, a Monastrol-derived Compound, Against Glioblastoma Multiforme Cell Lines. Anticancer Research, v. 33, p. 4463-4468, 2013.

40.
Zanotto-Filho, Alfeu2012Zanotto-Filho, Alfeu ; BRAGANHOL, E ; Battastini, Ana Maria Oliveira ; Moreira, José Cláudio Fonseca . Proteasome inhibitor MG132 induces selective apoptosis in glioblastoma cells through inhibition of PI3K/Akt and NFkappaB pathways, mitochondrial dysfunction, and activation of p38-JNK1/2 signaling. Investigational New Drugs, v. 30, p. 2252-2262, 2012.

41.
BRAGANHOL, E2012BRAGANHOL, E; Tramontina, Ana Carolina ; Nardin, Patrícia ; Quincozes-Santos, André ; Tortorelli, Lucas ; Wartchow, Krista Minéia ; Andreazza, Ana Cristina ; Souza, Diogo Onofre Gomes ; Gonçalves, Carlos-Alberto . High-Glucose and S100B Stimulate Glutamate Uptake in C6 Glioma Cells. Neurochemical Research, v. 37, p. 1399-1408, 2012.

42.
BRAGANHOL, E2012BRAGANHOL, E; Zanin, Rafael F. ; Bernardi, Andressa ; Bergamin, Leticia S. ; Cappellari, Angelica R. ; Campesato, Luis F. ; Morrone, Fernanda B. ; Campos, Maria M. . Overexpression of NTPDase2 in gliomas promotes systemic inflammation and pulmonary injury. Purinergic Signalling (Print), v. 8, p. 235-243, 2012.

43.
Cappellari, Angélica Regina2012Cappellari, Angélica Regina ; Rockenbach, Liliana ; DIETRICH, FABRÍCIA ; CLARIMUNDO, VANESSA ; GLASER, TALITA ; BRAGANHOL, ELIZANDRA ; ABUJAMRA, ANA LÚCIA ; Roesler, Rafael ; ULRICH, HENNING ; LIVEIRA BATTASTINI, ANA MARIA . Characterization of Ectonucleotidases in Human Medulloblastoma Cell Lines: ecto-5 NT/CD73 in Metastasis as Potential Prognostic Factor. Plos One, v. 7, p. e47468, 2012.

44.
Zanotto-Filho, Alfeu2012Zanotto-Filho, Alfeu ; Coradini, K ; BRAGANHOL, ELIZANDRA ; Schröder, Rafael ; de Oliveira, C. M. ; Simões-Pires, André ; BATTASTINI, Ana M O ; POHLMANN, A. ; Guterres, Sílvia S. ; Forcelini, C. M. ; Beck, R. C. R. ; Moreira, José Cláudio Fonseca . Curcumin-loaded lipid-core nanocapsules as a strategy to improve pharmacological efficacy of curcumin in glioma treatment. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, v. 83, p. 156-167, 2012.

45.
Bergamin, Letícia Scussel2012Bergamin, Letícia Scussel ; Braganhol, Elizandra ; Zanin, Rafael Fernandes ; EDELWEISS, MARIA ISABEL ALBANO ; Battastini, Ana Maria Oliveira . Ectonucleotidases in Tumor Cells and Tumor-Associated Immune Cells: An Overview. Journal of Biomedicine and Biotechnology (Print), v. 2012, p. 1-10, 2012.

46.
Zanin, Rafael Fernandes2012Zanin, Rafael Fernandes ; BRAGANHOL, E ; Bergamin, Letícia Scussel ; Campesato, Luís Felipe Ingrassia ; Filho, Alfeu Zanotto ; Moreira, José Cláudio Fonseca ; Morrone, Fernanda Bueno ; Sévigny, Jean ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; WYSE ATS ; BATTASTINI, Ana Maria Oliveira . Differential Macrophage Activation Alters the Expression Profile of NTPDase and Ecto-5--Nucleotidase. Plos One, v. 7, p. e31205, 2012.

47.
ZANOTTO-FILHO, ALFEU2012ZANOTTO-FILHO, ALFEU ; BRAGANHOL, E ; EDELWEISS, MI ; BEHR, GUILHERME A. ; ZANIN, RAFAEL ; SCHRÖDER, RAFAEL ; SIMÕES-PIRES, ANDRÉ ; BATTASTINI, ANA MARIA OLIVEIRA ; MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO FONSECA . The curry spice curcumin selectively inhibits cancer cells growth in vitro and in preclinical model of glioblastoma. Journal of Nutritional Biochemistry, v. 23, p. 591-601, 2012.

48.
Cappellari, Angélica Regina2011Cappellari, Angélica Regina ; Vasques, Gabriela Jouglard ; Bavaresco, Luci ; BRAGANHOL, E ; Battastini, Ana Maria Oliveira . Involvement of ecto-5 -nucleotidase/CD73 in U138MG glioma cell adhesion. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 359, p. 315-322, 2011.

49.
Zanotto-Filho, Alfeu2010Zanotto-Filho, Alfeu ; BRAGANHOL, E ; Schröder, Rafael ; de Souza, Luís Henrique T. ; Dalmolin, Rodrigo J.S. ; Pasquali, Matheus A. Bittencourt ; Gelain, Daniel Pens ; Battastini, Ana Maria Oliveira ; Moreira, José Cláudio Fonseca . NF?B inhibitors induce cell death in glioblastomas. Biochemical Pharmacology, v. 81, p. 412-424, 2010.

50.
Bernardi, Andressa2009Bernardi, Andressa ; BRAGANHOL, E ; Jäger, Eliézer ; Figueiró, Fabrício ; Edelweiss, Maria Isabel ; Pohlmann, Adriana R. ; Guterres, Sílvia S. ; Battastini, Ana M.O. . Indomethacin-loaded nanocapsules treatment reduces in vivo glioblastoma growth in a rat glioma model. Cancer Letters (Print), v. 281, p. 63, 2009.

51.
Oliveira, Marianne Schrader2009Oliveira, Marianne Schrader ; Cechim, Giovana ; BRAGANHOL, E ; Santos, Daniel Garcia ; Meurer, Luise ; Castro, Cláudio Galvão ; Brunetto, Algemir Lunardi ; Schwartsmann, Gilberto ; Battastini, Ana Maria Oliveira ; Lenz, Guido ; Roesler, Rafael . Anti-proliferative effect of the gastrin-release peptide receptor antagonist RC-3095 plus temozolomide in experimental glioblastoma models. Journal of Neuro-Oncology, v. 93, p. 203-203, 2009.

52.
Stella, Joséli2009Stella, Joséli ; Bavaresco, Luci ; BRAGANHOL, E ; Rockenbach, Liliana ; Farias, Patrícia Fernandes ; Wink, Márcia R. ; Azambuja, Alan A. ; Barrios, Carlos Henrique ; Morrone, Fernanda Bueno ; Oliveira Battastini, Ana Maria . Differential ectonucleotidase expression in human bladder cancer cell lines. Urologic Oncology, v. 28, p. 260-267, 2009.

53.
BRAGANHOL, E2009 BRAGANHOL, E; Morrone, Fernanda B. ; Bernardi, Andressa ; Huppes, Daiane ; Meurer, Luise ; Edelweiss, Maria Isabel A. ; Lenz, Guido ; Wink, Márcia R. ; Robson, Simon C. ; Battastini, Ana Maria O. . Selective NTPDase2 expression modulates in vivo rat glioma growth. Cancer Science, v. 100, p. 1434-1442, 2009.

54.
Conte da Frota, Mario Luiz2009Conte da Frota, Mario Luiz ; BRAGANHOL, E ; Delgado Canedo, Andrés ; Klamt, Fabio ; Apel, Miriam Anders ; Mothes, Beatriz ; Lerner, Cléa ; Oliveira Battastini, Ana Maria ; Henriques, Amélia Teresinha ; Fonseca Moreira, José Cláudio . Extracts of marine sponge Polymastia janeirensis induce oxidative cell death through a caspase-9 apoptotic pathway in human U138MG glioma cell line. Investigational New Drugs, v. 27, p. 440-446, 2009.

55.
Zanin, Rafael Fernandes2009Zanin, Rafael Fernandes ; Campesato, Luís Felipe Ingrassia ; BRAGANHOL, E ; Schetinger, Maria Rosa Chitolina ; Wyse, Angela Terezinha de Souza ; Battastini, Ana Maria Oliveira . Homocysteine decreases extracellular nucleotide hydrolysis in rat platelets. Thrombosis Research, v. 125, p. e87-e92, 2009.

56.
Frota, Mario Luiz Conte2009Frota, Mario Luiz Conte ; BRAGANHOL, E ; Canedo, Andrés Delgado ; Klamt, Fabio ; Apel, Miriam Anders ; Mothes, Beatriz ; Lerner, Cléa ; Battastini, Ana Maria Oliveira ; Henriques, Amélia Teresinha ; Moreira, José Cláudio Fonseca . Brazilian marine sponge Polymastia janeirensis induces apoptotic cell death in human U138MG glioma cell line, but not in a normal cell culture. Investigational New Drugs, v. 27, p. 13-20, 2009.

57.
Bavaresco, Luci2008Bavaresco, Luci ; Bernardi, Andressa ; BRAGANHOL, E ; Cappellari, Angélica Regina ; Rockenbach, Liliana ; Farias, Patrícia Fernandes ; Wink, Márcia Rosângela ; Delgado-Cañedo, Andrés ; Battastini, Ana Maria Oliveira . The role of ecto-5?-nucleotidase/CD73 in glioma cell line proliferation. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 319, p. 61-68, 2008.

58.
BRAGANHOL, E2008BRAGANHOL, E; Huppes, Daiane ; Bernardi, Andressa ; Wink, Márcia Rosângela ; Lenz, Guido ; Battastini, Ana Maria Oliveira . A comparative study of ectonucleotidase and P2 receptor mRNA profiles in C6 cell line cultures and C6 ex vivo glioma model. Cell and Tissue Research (Print), v. 334, p. 147-325, 2008.

59.
Bavaresco, Luci2007Bavaresco, Luci ; Bernardi, Andressa ; BRAGANHOL, E ; Wink, Márcia R. ; Battastini, Ana Maria Oliveira . Dexamethasone inhibits proliferation and stimulates ecto-5?-nucleotidase/CD73 activity in C6 rat glioma cell line. Journal of Neuro-Oncology, v. 84, p. 1-8, 2007.

60.
BRAGANHOL, E2007BRAGANHOL, E; TAMAJUSUKU, A ; BERNARDI, A ; WINK, M ; BATTASTINI, A . Ecto-5?-nucleotidase/CD73 inhibition by quercetin in the human U138MG glioma cell line. Biochimica et Biophysica Acta. G, General Subjects (Print), v. 1770, p. 1352-1359, 2007.

61.
WINK, M2006 WINK, M ; BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, A ; LENZ, G ; ZERBINI, L ; LIBERMANN, T ; SEVIGNY, J ; BATTASTINI, A ; ROBSON, S . Nucleoside triphosphate diphosphohydrolase-2 (NTPDase2/CD39L1) is the dominant ectonucleotidase expressed by rat astrocytes. Neuroscience, v. 138, p. 421-432, 2006.

62.
BRAGANHOL, E2006BRAGANHOL, E; Bruno, Alessandra Nejar ; Bavaresco, Luci ; Barreto-Chaves, Maria Luiza M. ; Sarkis, João José Freitas ; Battastini, Ana Maria Oliveira . Neonatal Hypothyroidism Affects the Adenine Nucleotides Metabolism in Astrocyte Cultures from Rat Brain. Neurochemical Research, v. 31, p. 449-454, 2006.

63.
Tamajusuku, Alessandra S. K.2006Tamajusuku, Alessandra S. K. ; Carrillo-Sepúlveda, Maria Alicia ; BRAGANHOL, E ; Wink, Márcia R. ; Sarkis, João J. F. ; Barreto-Chaves, Maria Luiza M. ; Battastini, Ana Maria O. . Activity and expression of ecto-5?-nucleotidase/CD73 are increased by thyroid hormones in vascular smooth muscle cells. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 289, p. 65-72, 2006.

64.
BRAGANHOL, E2006BRAGANHOL, E; Zamin, Lauren L. ; Delgado Canedo, Andrés ; Horn, Fabiana ; Tamajusuku, Alessandra S.K. ; Wink, Márcia R. ; Salbego, Christianne ; Battastini, Ana M.O. . Antiproliferative effect of quercetin in the human U138MG glioma cell line. Anti-Cancer Drugs, v. 17, p. 663-671, 2006.

65.
WINK, Márcia R2003WINK, Márcia R ; BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, Alessandra S K ; CASALI, Emerson A ; KARL, J. ; CHAVES, Maria L Barreto ; SARKIS, João J F ; BATTASTINI, Ana M O . Extracellular adenine nucleotides metabolism in astrocyte cultures from different brain regions. Neurochemistry International, EUA, v. 43, p. 621-628, 2003.

66.
WINK, M2003 WINK, M ; Lenz, Guido ; BRAGANHOL, E ; Tamajusuku, Alessandra S. K. ; Schwartsmann, Gilberto ; Sarkis, João J. F. ; Battastini, Ana Maria O. . Altered extracellular ATP, ADP and AMP catabolism in glioma cell lines. Cancer Letters (Print), EUA, v. 198, p. 211-218, 2003.

67.
WINK, M. R.2003WINK, M. R. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; BRAGANHOL, E ; CASALI, E. ; CHAVES, Maria L B ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Thyroid hormone upregulates ecto-5'-nucleotidase/CD73 in C6 rat glioma cells.. Molecular and Cellular Endocrinology (Print), v. 205, p. 107-114, 2003.

68.
BRAGANHOL, E2001BRAGANHOL, E; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; WINK, M. R. ; LENZ, G. ; ROCHA, A. B. ; SCHWARTSMANN, G. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Investigação da Degradação do ATP e ADP e imunudetecção da ecto-apirase/CD39 em linhagens de células de glioma de humanos. Caderno de Farmácia, Porto Alegre, v. 17, n.2, p. 127-130, 2001.

Capítulos de livros publicados
1.
Braganhol, Elizandra; Wink, Márcia Rosângela ; Lenz, Guido ; Battastini, Ana Maria Oliveira . Purinergic Signaling in Glioma Progression. In: Elizandra Braganhol; Marcia R. Wink; Guido Lenz; Ana M. O. Battastini. (Org.). Purinergic Signaling in Glioma Progression. 1ed.New York: Springer, 2012, v. 986, p. 81-102.

2.
BRAGANHOL, E; BERNARDI, A. ; CAPPELLARI, A. R. ; WINK, Márcia R ; BATTASTINI, A. M. O. . The role of ectonucleotidases in glioma cell proliferation. In: Hayat, M. A.. (Org.). Tumors of the Central Nervous System, Volume 1. : Springer, 2011, v. 01, p. -.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
BATTASTINI, A. M. O. ; Zanin, Rafael Fernandes ; BRAGANHOL, E . Recentes avanços no estudo das enzimas que hidrolisam o ATP extracelular. Ciência e Cultura, Campinas - SP - BR, p. 26 - 28, 01 jan. 2011.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
AZAMBUJA, J. H. ; CARVALHO, T. R. ; SILVEIRA, E. F. ; BEIRA, F. T. A. ; SPANEVELLO, R. M. ; BRAGANHOL, E. . INVESTIGAÇÃO DO ENVOLVIMENTO DO RECEPTOR TOLL-LIKE 4 NA PROLIFERAÇÃO E QUIMIORESISTÊNCIA EM GLIOMA C6. In: XXIII Congresso de Iniciação Científica - UFPEL, 2014, Pelotas. XXIII Congresso de Iniciação Científica - UFPEL. Pelotas: UFPEL, 2014. v. 23. p. CB_02722-04.

2.
STARK, N. ; GALDINO, K. ; COUTO, C. A. T. ; GUIGUER, V. C. ; NUNES, C. F. P. ; BRAGANHOL, E. . EFEITO DOS EXTRATOS OBTIDOS DO FUNGO ENDOFÍTICO ISOLADO DE Mikania sp. SOBRE LINHAGEM CELULAR DE MELANOMA B16F10. In: XXIII Congresso de Iniciação Científica - UFPEL, 2014, Pelotas. XXIII Congresso de Iniciação Científica - UFPEL. Pelotas: UFPEL, 2014. v. 23. p. CB_02286-04.

3.
RAMOS, P. T. ; STARK, N. ; GALDINO, K. ; SANTOS, L. M. ; CRUZ, L. ; BRAGANHOL, E. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA DE NANOCÁPSULAS DE CETOPROFENO EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE INFLAMAÇÃO AGUDA. In: XXIII Congresso de Iniciação Científica - UFPEL, 2014, Pelotas. XXIII Congresso de Iniciação Científica - UFPEL. Pelotas: UFPEL, 2014. v. 23. p. CB_02312-04.

4.
CARVALHO, T. R. ; AZAMBUJA, J. H. ; SILVEIRA, E. F. ; Cunico, W. ; BRAGANHOL, E. . INVESTIGAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DE TIAZOLIDINONAS EM LINHAGEM DE CARCINOMA DE MAMA MCF-7. In: XXII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pelotas, 2014, Pelotas. XXIII Congresso de Iniciação Científica - UFPEL. Pelotas: UFPEL, 2014. v. 23. p. CS_01828-04.

5.
SANTOS, L. M. ; SILVA, T. M. ; AZAMBUJA, J. H. ; RAMOS, P. T. ; STEFANELLO, F. M. ; BRAGANHOL, E. . TRATAMENTO COM METIONINA E METIONINA SULFÓXIDO POLARIZA OS MACRÓFAGOS PARA FENÓTIPO PRÓ-INFLAMATÓRIO/M1. In: XVI Encontro de Pós-Graduação UFPEL, 2014, Pelotas. XVI Encontro de Pós-Graduação UFPEL. Pelotas: UFPEL, 2014. v. 26. p. CB_02763-04.

6.
SILVA, F. A. ; MONTE, L. G. ; RAMOS, P. T. ; TEIXEIRA, F. C. ; GAMARO, G. D. ; BRAGANHOL, E. . Genisteina promove efeito citotóxico seletivo em cultura de carcinoma de mama MCF-7. In: XXII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pelotas, 2013, Pelotas. XXII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pelotas. PELOTAS: UFPEL, 2013. p. CB_01699.

7.
COUTO, C. A. T. ; SILVEIRA, E. F. ; FURTADO, T. ; GALDINO, K. ; STARK, N. ; BRAGANHOL, E. . ANÁLISE DO EFEITO SINÉRGICO DO ATP E DO LPS SOBRE A PROLIFERAÇÃO DE GLIOMAS. In: XXII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pelotas, 2013, Pelotas. XXII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pelotas. Pelotas: UFPEL, 2013. p. CB_02106.

8.
SOARES, F. J. S. ; RODRIGUES, R. ; DEBOM, G. N. ; MACHADO, CAROLINE ; BRAGANHOL, E. ; SPANEVELLO, R. M. . AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS INFLAMATÓRIOS EM LINFÓCITOS E SORO DE PORTADORES DE SÍNDROME DE DOWN. In: XXII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pelotas, 2013, Pelotas. XXII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pelotas. Pelotas: UFPEL, 2013. p. CB_02245.

9.
AZAMBUJA, J. H. ; SILVEIRA, E. F. ; TEIXEIRA, F. C. ; RAMOS, P. T. ; COUTO, C. A. T. ; BRAGANHOL, E. . NANOCÁPSULAS DE CETOPROFENO PROMOVEM A REDUÇÃO DA VIABILIDADE CELULAR DE LINHAGEM DE GLIOMA C6. In: XXII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pelotas, 2013, Pelotas. XXII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pelotas. Pelotas: UFPEL, 2013. p. CB_02407.

10.
RAMOS, P. T. ; TEIXEIRA, F. C. ; AZAMBUJA, J. H. ; BEIRA, F. T. A. ; SPANEVELLO, R. M. ; BRAGANHOL, E. . AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DO INIBIDOR DA ECTO-5?- NUCLEOTIDASE/CD73, alfa,beta-metileno-ADP, PARA O TRATAMENTO DE GLIOMAS. In: XXII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pelotas, 2013, Pelotas. XXII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pelotas. Pelotas: UFPEL, 2013. p. CB_01520.

11.
TEIXEIRA, F. C. ; SILVEIRA, E. F. ; BEIRA, F. T. A. ; PINO, F. A. B. ; BRAGANHOL, E ; VIZZOTTO, M. . Compostos antioxidantes de extrato de maçã, cultivar gala, promovem diminuição da viabilidade de melanoma em cultura e induzem morte celular via processo de necrose. In: XIV ENPOS - Encontro de Pós-Graduação UFPEL, 2012, Pelotas. http://www.ufpel.edu.br/enpos/2012/anais/cb.html. Pelotas: UFPEL, 2012. v. 14.

12.
SILVEIRA, E. F. ; Kunzler, A. ; TEIXEIRA, F. C. ; Cunico, W. ; PRIETSCH, R. F. ; BRAGANHOL, E . Tiazolidinonas promovem redução da viabilidade celular da linhagem de glioblastoma humano U251MG. In: XIV ENPOS - Encontro de Pós-Graduação UFPEL, 2012, Pelotas. XIV ENPOS - Encontro de Pós-Graduação UFPEL. Pelotas: UFPEL, 2012. v. 14.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CRUZ, L. L. P. ; PRA, M. D. ; AZAMBUJA, J. H. ; WINK, Marcia R ; BRAGANHOL, E . O processo inflamatório e a quimioresistência em gliomas: avaliação da participação dos Toll-like receptors. In: I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Biociências, 2016, Porto Alegre. I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Biociências. Porto Alegre: Editora da UFCSPA, 2016.

2.
PRA, M. D. ; AZAMBUJA, J. H. ; CRUZ, L. L. P. ; Spanevello, RM ; BRAGANHOL, E . Meio condicionado de gliomas quimioresistentes potencializam o fenótipo imunossupressivo de macrófagos em cultura. In: 36ª Semana Cientifica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2016, Porto Alegre. 36ª Semana Cientifica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2016.

3.
CRUZ, L. L. P. ; PRA, M. D. ; WINK, Marcia R ; BRAGANHOL, E . Investigação da participação do TLR4 na quimioresistência em gliomas. In: 36ª Semana Cientifica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2016, Porto Alegre. 36ª Semana Cientifica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2016.

4.
AZAMBUJA, J. H. ; CARVALHO, T. R. ; SILVEIRA, E. F. ; SPANEVELLO, ROSELIA ; BRAGANHOL, E . GLIOMA E MACRÓFAGOS: O PAPEL DA REGULAÇÃO DO SISTEMA PURINÉRGICO NA PROGRESSÃO TUMORAL. In: Salão Universitário da Universidade Católica de Pelotas, 2015, Pelotas. Salão Universitário da Universidade Católica de Pelotas, 2015.

5.
AZAMBUJA, J. H. ; CARVALHO, T. R. ; da Silveira, EF ; PEDRA, N. S. ; BEIRA, F. T. A. ; SPANEVELLO, R. M. ; BRAGANHOL, E . GLIOMA - MACROPHAGE CROSSTALK MODULATES THE PURINERGIC SIGNALING AND AFFECTS MACROPHAGE CELL VIABILITY. In: 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq, 2015, Foz do Iguaçu. 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015.

6.
ROCKENBACK, L. ; BRAGANHOL, E. ; DIETRICH, F. ; FIGUEIRO, F. ; PUGLIESE, M. ; Edelweiss MIA ; Morrone, FB ; SEVIGNY, J. ; BATTASTINI, A. M. O. . THE ROLE OF ECTO-NUCLEOTIDASES IN BLADDER CANCER PROGRESSION. In: 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research, 2013, Canela - RS. 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research. Santa Maria: NEL, 2013. v. 4. p. 21-21.

7.
COUTO, C. A. T. ; AZAMBUJA, J. H. ; Teixeira, FC ; DEBOM, G. N. ; RAMOS, P. T. ; BEIRA, F. T. A. ; Spanevello, RM ; BRAGANHOL, E. . Importance of glioma-conditioned medium and direct astrocyte-glioma cell interation on iNOS and ectonucleotidase activities in astrocytes.. In: 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research, 2013, Canela - RS. 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research. Santa Maria: NEL, 2013. v. 4. p. 44-44.

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MACHADO, CAROLINE ; SOARES, F. J. S. ; PUREZA, J. ; BRAGANHOL, E ; GAMARO, G. D. ; Spanevello, RM . CHRONIC VARIABLE STRESS ALTER THE ADENOSINE DEAMINASE ACTIVITY IN HIPPOCAMPUS AND CEREBRAL CORTEX FROM RATS. In: 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research, 2013, Canela - RS. 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research. Santa Maria: NEL, 2013. v. 4. p. 46-46.

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MOTTA, E. ; FERREIRA, M. ; GIOVANINI, F. ; DEBOM, G. N. ; PERES, W. ; ORCY, R. ; BRAGANHOL, E. ; SPANEVELLO, R. M. . EFFECT OF PASSIVE EXERCISE ON ECTONUCELOTIDASE ACTIVITY IN PLATELETS FROM ISCHEMIC PATIENTS HOSPITALIZED ON INTENSIVE UNIT THERAPY. In: 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research, 2013, Canela - RS. 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research. Santa Maria: NEL, 2013. v. 4. p. 55-55.

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SOARES, F. J. S. ; RODRIGUES, R. ; DEBOM, G. N. ; MACHADO, CAROLINE ; PERES, W. ; BRAGANHOL, E. ; SPANEVELLO, R. M. . THE ACTIVITY OF NTPDASE AND ADENOSINE DEAMINASE IS ALTERED IN LYMPHOCYTES AND SERUM OF DOWN SYNDROME PATIENTS. In: 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research, 2013, Canela - RS. 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research. Santa Maria: NEL, 2013. v. 4. p. 58-58.

11.
Teixeira, FC ; AZAMBUJA, J. H. ; RAMOS, P. T. ; COUTO, C. A. T. ; de Matos, AHB ; BRUXEL, F. ; LOPES-CENDES, I. ; TEIXEIRA, H. ; SPANEVELLO, R. M. ; BATTASTINI, A. M. O. ; BRAGANHOL, E . THERAPEUTIC POTENTIAL OF ECTO-5?NUCLEOTIDASE/CD73 INHIBITORS FOR GLIOMA TREATMENT. In: 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research, 2013, Canela - RS. 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research. Santa Maria: NEL, 2013. v. 4. p. 60-60.

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DEBOM, G. N. ; SILVA, T. M. ; ZANUSSO, M. ; AZAMBUJA, J. H. ; Teixeira, FC ; STEFANELLO, F. M. ; Spanevello, RM ; BRAGANHOL, E. . METHIONINE AND METHIONINE SULFOXIDE TREATMENT INDUCES M1 MACROPHAGE POLARIZATION AND MODULATES ECTONUCLEOTIDASE ACTIVITIES. In: 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research, 2013, Canela - RS. 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research. Santa Maria: NEL, 2013. v. 4. p. 64-64.

13.
PUREZA, J. ; ZANUSSO, M. ; SILVA, T. M. ; DEBOM, G. N. ; SOARES, F. J. S. ; BRAGANHOL, E. ; STEFANELLO, F. M. ; SPANEVELLO, R. M. . ACUTE TREATMENT WITH METHIONINE AND/OR METHIONINE SULFOXIDE MODULATES THE NTPDASE ACTIVITY FROM RAT LYMPHOCYTES. In: 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research, 2013, Canela - RS. 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research. Santa Maria: NEL, 2013. v. 4. p. 67-67.

14.
PUREZA, J. ; ZANUSSO, M. ; SILVA, T. M. ; DEBOM, G. N. ; SOARES, F. J. S. ; BRAGANHOL, E. ; STEFANELLO, F. M. ; SPANEVELLO, R. M. . ACUTE TREATMENT WITH METHIONINE AND/OR METHIONINE SULFOXIDE MODULATES THE NTPDASE ACTIVITY FROM RAT LYMPHOCYTES. In: 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research, 2013, Canela - RS. 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research. Santa Maria: NEL, 2013. v. 4. p. 67-67.

15.
AZAMBUJA, J. H. ; SILVEIRA, E. F. ; CHASSOT, J. M. ; TEIXEIRA, F. C. ; DEBOM, G. N. ; HORN, A. P. ; CRUZ, L. ; SPANEVELLO, R. M. ; BRAGANHOL, E. . KETOPROFEN-LOADED NANOCAPSULES INHIBIT in vivo TUMOR GROWTH AND MODULATE ECTONUCLEOTIDASE ACTIVITIES IN LYMPHOCYTES FROM GLIOMA-IMPLANTED RATS. In: 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research, 2013, Canela - RS. 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: from structures to Functions and Translational Research. Santa Maria: NEL, 2013. v. 4. p. 70-70.

16.
Teixeira, FC ; da Silveira, EF ; Beira, FT ; Del Pino, F.A.B. ; VIZZOTTO, M. ; BRAGANHOL, ELIZANDRA . Extrato de maçã, cultivar gala, reduz a viabilidade de melanoma em cultura. In: XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2012, Águas de Lindóia. XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2012.

17.
BATTASTINI, A ; Cappellari, Angelica R. ; Rockenbach, Liliana ; DIETRICH, FABRÍCIA ; CLARIMUNDO, VANESSA ; GLASER, TALITA ; BRAGANHOL, ELIZANDRA ; ABUJAMRA, ANA LÚCIA ; Roesler, Rafael ; ULRICH, HENNING . Enzymes of Extracellular nucleotide degradation in human medulloblastoma cell lines. In: Brasilian Purine Club - 3rd Meeting, 2012, Ouro Preto. Brasilian Purine Club - 3rd Meeting - Purinergic Signaling Structure, Functions and Therapeutic Applications, 2012.

18.
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73.
WINK, M. ; BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; CASALI, E. ; LENZ, G. ; ROCHA, A. B. ; SCHWARTSMANN, G. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Low extracellular ATP and ADP degradation rate in glioma cell lines in relation to astrocytes. In: XXXI Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq, 2002, Caxambu. XXXI Reunião Anual Programa e Resumos, 2002. v. 31. p. 203-203.

74.
WINK, M. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; BRAGANHOL, E ; CHAVES, M. L. M. B. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Thyroid hormone (T3) upregulates ecto-5´-nucleotidase/CD73 in rat C6 glioma cells. In: XXXI Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq, 2002, Caxambu. XXXI Reunião Anual Programa e Resumos, 2002. p. 203-203.

75.
TAMAJUSUKU, A. S. K. ; WINK, M. ; BRAGANHOL, E ; KARL, J. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Investigação da degradação de ATP e ADP e expressão da ecto-apirase/ CD39 em astrócitos de hipocampo de ratos. In: XIII Salão Iniciação Científica, 2002, Porto Alegre. XIII Salão de Iniciação Científica X Feira. Porto Alegre: Gráfica UFRGS, 2002. v. 13. p. 293-293.

76.
BRAGANHOL, E; WINK, Márcia R ; TAMAJUSUKU, Alessandra S K ; CASALI, Emerson A ; LENZ, G. ; SCHWARTSMANN, G. ; SARKIS, João J F ; BATTASTINI, Ana M O . Hidrólise de ATP e ADP em culturas de astrócitos e linhagens de gliomas: um estudo comparativo. In: XI Feira e XIV Salão de Iniciação Científica, 2002, Porto Alegre. Livro de resumos XI Feira e XIV Salão de Iniciação Científica. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 2002. v. 14. p. 376-376.

77.
TAMAJUSUKU, Alessandra S K ; WINK, Marcia R ; BRAGANHOL, E ; CHAVES, Maria L B ; SARKIS, João J F ; BATTASTINI, Ana M O . Hormônio da tireóide (T3) regula a ecto-5'nucleotidase/CD73 em células C6 de glioma de rato. In: XI Feira e XIV Salão de Iniciação Científica, 2002, Porto Alegre. XI Feira e XIV Salão de Iniciação Científica. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 2002. v. 14. p. 433-433.

78.
WINK, Marcia R ; BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, Alessandra S K ; KARL, J. ; SARKIS, João J F ; BATTASTINI, Ana M O . A comparative study of ATP, ADP and AMP degradation in rat astrocytes from hippocampus, cortex and cerebellum.. In: Third Internation workshop on Ecto-ATPases, 2002, Woods Hole. Third Internation workshop on Ecto-ATPases. Woods Hole: Harvard, 2002. v. 3.

79.
BRAGANHOL, E; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; WINK, M. R. ; KARL, J. ; BATTASTINI, A. M. O. . Um estudo comparativo sobre a degradação extracelular de ATP, ADP e AMP em astrócitos de hipocampo, córtex e cerebelo de ratos.. In: XIII Salão de Iniciação Científica, 2002. XIII Salão de Iniciação Científica, 2002.

80.
WINK, M. R. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; BRAGANHOL, E ; CHAVES, Maria L Barreto ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Thyroid hormone (T3) upregulates ecto-5'-nucleotidase/CD73 in rat C6 glioma cells.. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambu -MG - BR. XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002. p. 203.

81.
WINK, M. R. ; LENZ, G. ; BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; SCHWARTSMANN, G. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Implications of altered extracellular ATP, ADP and AMP catabolism in pathology of glioma cell lines. In: Third International Workshop on Ecto-ATPases, 2002, Woods Hole- Boston. Third International Workshop on Ecto-ATPases, 2002. p. 61.

82.
WINK, M. ; BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, A. ; KARL, J. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Investigation of ATP and ADP degradation end ecto-apyrase/CD39 expression in rat hippocampus astrocytes. In: XXX Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq, 2001, Caxambu. XXX Reunião Anual Programa e Resumos, 2001. v. 30. p. 119-119.

83.
TAMAJUSUKU, A. ; BRAGANHOL, E ; WINK, M. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Partial Characterization in synaptic plasma membrane, myelin and mitochondrial fractions from rat brain - A comparative study. In: XXX Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq, 2001, Caxambu. XXX Reunião Anual Programa e Resumos, 2001. v. 30. p. 195-195.

84.
BRAGANHOL, E; WINK, M. ; TAMAJUSUKU, A. ; KARL, J. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . A comparative study of ATP, ADP and AMP degradation in rat astrocytes from hippocampus, cortex and cerebellum. In: XXX Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq, 2001, Caxambu. XXX Reunião Anual Programa e Resumos, 2001. v. 30. p. 195-195.

85.
BRAGANHOL, E; WINK, M. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; LENZ, G. ; ROCHA, A. B. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Investigação da degradação do ATP e ADP e imunodetecção da ecto-apirase/CD39 em linhagens de células de gliomas de humanos. In: XII Salão Iniciação Científica, 2000, Porto Alegre. XII Salão de Iniciação Científica IX Feira. Porto Alegre: Gráfica UFRGS, 2000. v. 12.

Artigos aceitos para publicação
1.
MATTIAZZI, JULIANE ; SARI, M. H. M. ; LAUTENCHLEGER, R. ; PRA, M. D. ; BRAGANHOL, E ; CRUZ, L. . Incorporation of 3,3'-Diindolylmethane into nanocapsules improves its photostability, radical scavenging capacity and cytotoxicity against glioma cells. AAPS PHARMSCITECH, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
BRAGANHOL, E. Processo Inflamatório e o Câncer - estado da arte e perspectivas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
BRAGANHOL, ELIZANDRA. Utilização de cultura de células na pesquisa científica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
BRAGANHOL, E. Inflamaçao: uma mola propulsora para o câncer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
BRAGANHOL, E. Selective NTPDase2 expression modulates in vivo rat glioma growth. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
BRAGANHOL, E. Extracellular nucleotides control IL-8 and MCP-1 secretion in U251MG glioma cell line. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
BRAGANHOL, ELIZANDRA. Cãncer e o Processo Inflamatório. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
BRAGANHOL, E. Cancer e Inflamaçao. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
BRAGANHOL, E. Purinergic Signaling and Inflammation in Gliomas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
BRAGANHOL, E; Kukulski F ; Lévesque SA ; Bahrami F ; BATTASTINI, Ana M O ; Sévigny J . Extracellular Nucleotides Stimulate IL-8 and MCP-1 Secretion in U251MG Glioma Cell Line. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
BRAGANHOL, E; Morrone FB ; Morrone, FB ; BERNARDI, A. ; HUPPES, D. ; Meurer L ; Edelweiss MIA ; Lenz, Guido ; Wink, Márcia R. ; Robson, Simon C. ; Battastini, Ana M.O. . EXPRESSÃO SELETIVA DA NTPDase2 MODULA O CRESCIMENTO DOS GLIOMAS IN VIVO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
BRAGANHOL, E. Caracterizaçao bioquímica e molecular das ectonucleotidases: o potencial papel dessas enzimas em tumores.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
BRAGANHOL, E; Morrone, FB ; Meurer L ; Edelweiss MIA ; Lenz, Guido ; Battastini, Ana Maria O. ; Bernardi, Andressa ; Wink, Márcia R. . ESTUDO DO EFEITO DA TRANSFECÇÃO DA ENTPDASE2 SOBRE A PROLIFERAÇÃO IN VIVO DOS GLIOMAS.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
BRAGANHOL, E. Benefícios da quercetina do vinho à saúde humana.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
SENSEVE, B. ; BRAGANHOL, E . Erros que custam a liberdade. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
BRAGANHOL, E. III Curso de Extensao de Inverno de Ciências Farmacêuticas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
BRAGANHOL, E; ZAMIN, L. L. ; CANEDO, A. D. ; HORN, F. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; WINK, M. R. ; SALBEGO, C. ; BATTASTINI, A. M. O. . Benefícios da Quercetina do vinho à saúde humana.. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 BATTASTINI, A. M. O. ; TEIXEIRA, H. ; STEFANI, M. A. ; BRUXEL, F. ; SPANEVELLO, R. M. ; TEIXEIRA, F. C. ; AZAMBUJA, J. H. ; BRAGANHOL, E . COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA NANOMÉTRICA DE LIBERAÇÃO DE MOLÉCULAS DE RNA DE INTERFERÊNCIA E USO DA MESMA. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020180015419, título: "COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA NANOMÉTRICA DE LIBERAÇÃO DE MOLÉCULAS DE RNA DE INTERFERÊNCIA E USO DA MESMA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 26/01/2018



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Rizzi C; Lund RG; BRAGANHOL, E. Participação em banca de Nathalia Stark Pedra. Isolamento de fungo endofítico a partir de Achyrocline sattureioides: caracterização fitoquímica e análise de efeito antiglioma. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas.

2.
SCHNEIDER, A.; SCHENKEL, P. C.; ABIB, R. T.; VALLE, S. C.; Helbig, E; BRAGANHOL, E.. Participação em banca de Cristiane Pereira. Restrição calórica: efeitos em parâmetros oxidativos, comportamentais e no estado nutricional de ratos Wistar. 2014. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

3.
PEREIRA, C. M. P.; FLORES, A. F. C.; BRAGANHOL, E.. Participação em banca de Marina Ritter. Chalconas: síntese em glicerina e propriedades microbiológicas. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas.

4.
SAVEGNAGO, L.; COLLARES, T. V.; BRAGANHOL, E.. Participação em banca de Mônica Silveira Wagner. Derivado de AZT contendo selênio: uma inovação biotecnológica no desenvolvimento de compostos antitumorais contra a linhagem de câncer de mama triplo negativo humana. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

5.
BRAGANHOL, E. Participação em banca de André Simões Pires. O papel do fator de transcrição STAT3 na quebra da resistência a quimioterápicos em células de gliomas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
BRAGANHOL, E; Ghisleni, G; STEFANELLO, F. M.. Participação em banca de Elita Ferreira da Silveira. Investigação do potencial terapêutico do cetoprofeno em nanocápsulas para o tratamento de gliomas. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas.

7.
BRAGANHOL, E; Ghisleni, G; STEFANELLO, F. M.. Participação em banca de Elita Ferreira da Silveira. Investigação do potencial terapêutico do cetoprofeno em nanocápsulas para o tratamento de gliomas. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas.

8.
HORN, A. P.; BARROS, D.; BRAGANHOL, E.. Participação em banca de Renan Costa Campos. Estudo da participação do receptor P2X7 no desempenho cognitivo de roedores: abordagens farmacológicas e genéticas. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada) - Universidade Federal do Rio Grande.

9.
Mielcke, TR; CAMPOS, M. M.; Garicochea, B; de Souza, AH; BRAGANHOL, E. Participação em banca de Tânia Regina Mielcke. Avaliaçao do efeito antitumoral de uma série de chalconas derivadas da quinoxalina sobre gliomas - estudo in vitro. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

10.
MOURA, S. M.; Horn, AP; Saffi, J; Romão, PRT; Wink, Márcia Rosângela; BRAGANHOL, E. Participação em banca de Silvia Muller de Moura. Influencia das células tronco mesenquimais no crescimento e viabilidade dos gliomas. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

11.
Knuth, BS; BRAGANHOL, E; Ghisleni, G. Participação em banca de Berenice Scaletzky Knuth. Prevalência de depressão e níveis séricos de IL-6, em pacientes em hemodiálise. 2012. Dissertação (Mestrado em Saúde e Comportamento) - Universidade Católica de Pelotas.

12.
BRAGANHOL, E; Vagas, CG; Soares, LAS; Helbig, E. Participação em banca de Carolina Galarza Vargas. Efeito da linhaça (Linum usitatissimum), farelo desengordurado e óleo de linhaça na fermentação colônica de ratos Wistar. 2012. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

13.
da Silva, DO; BRAGANHOL, E. Participação em banca de Débora Oliveira da Silva. Avaliaçao do crescimento e desenvolvimento de ratos tratados com Pereskia Aculeata, Miller. 2012. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

14.
Betto, MRB; CAMPOS, M. M.; BRAGANHOL, E. Participação em banca de Mariel Raquel Borges Betto. Efeito do tratamento com enalapril sobre a hepatotoxicidade induzida pelo acetominofeno em camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Teses de doutorado
1.
Araujo ASR; Rohde LEP; BRAGANHOL, E. Participação em banca de Juliana Oliveira Rangel. Papel da polarização dos macrófagos no remodelamento cardíaco. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde: Cardiologia e Ciências Cardiovasculares) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
BRAGANHOL, E; OLIVEIRA, D. L.; Spanevello, RM; ROYES, L. F. F.; BARBOSA, N. B. V.. Participação em banca de Jessié Martins Gutierres. Estudo da interação do sistema purinérgico, colinérgico e funções cognitivas na demencia esporádica do tipo Alzheimer: os efeitos das antocianinas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

3.
BRAGANHOL, E; SCHETINGER, M. R. C.; LEAL, D. B. R.; SOARES, F. A. A.; ATHAYDE, M. L.. Participação em banca de Javed Anwar. The effects of caffeic acid and caffeic acid phenethyl ester on the activities of acetylcholinesterase and ecto-nucleotidases in rats. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

4.
Thomé GR; Mazzanti CMA; dos Anjos Lopes ST; Loro VL; Brandao R; BRAGANHOL, E. Participação em banca de Gustavo Roberto Thomé. Avaliaçao da atividade de ectonucleotidases e acetilcolinesterase em ratos expostos a fumaça de cigarro e nicotina. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

5.
BRAGANHOL, E; Lameiro, MGS; Zambiazi, RC; Helbig, E; Chim, JF; Soares, LAS. Participação em banca de Magna da Glória Silva Lameiro. Atividade metabólica e poder antioxidante de extrato de amora-preta (Rubus sp.) e de mirtilo (Vaccinium sp.) em ratos Wistar. 2012. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia Agroindustrial) - Universidade Federal de Pelotas.

6.
Schmatz R; Morsch VM; BRAGANHOL, E; Rubin M; Prigol M; dos Anjos Lopes, ST. Participação em banca de Roberta Schmatz. Efeitos do resveratrol, do suco de uva e do vinho tinto nos biomarcadores de estresse oxidativo e na atividade de ectoenzimas em ratos diabéticos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

Qualificações de Doutorado
1.
BRAGANHOL, E; MCBRIDE, A. J. A.; SEIXAS, F. K.; BORSUK, S.. Participação em banca de Virginia Campello Yurgel. Nanooncologia: avaliação de drogas nanoencapsuladas em linhagens de células tumorais. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

2.
Santos, ECS; Lucia Jr, T; Pereira, GR; Dode, MAN; BRAGANHOL, E. Participação em banca de Elisa Caroline da Silva Santos. Avaliação do efeito do reveratrol sobre a maturação in vitro e in vivo de oócitos suinos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

3.
BRAGANHOL, E; ANTUNES, L. E. C.; KROLOW, A. C. R.; HERTER, F. G.; FERRI, V. C.. Participação em banca de Gisely Correa de Moura. Caracterização química de extratos de diferentes genótipos de mirtilo e seu potencial antiproliferativo em linhagens cancerígenas. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Agronomia) - Universidade Federal de Pelotas.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
Wiedemann, I; BRAGANHOL, E. Participação em banca de Isadora Wiedemann. Piretróides - uma revisao dos principais aspectos toxicológicos. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

2.
Nunes, GL; BRAGANHOL, E. Participação em banca de Graziela de Lourdes Nunes. Ectasy da síntese à toxicidade. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

3.
da Rosa, JF; BRAGANHOL, E. Participação em banca de Juliana Figura da Rosa. Repercussoes toxicológicas provocadas pelo uso do herbicida glifosato utilizado em copina-química. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
BRAGANHOL, E. Participação em banca de Karina Klafke.Determinação do papel das citocinas inflamatórias IL-6 e IL-8 na proliferação, resistência quimioterápica e invasão celular em glioblastoma humano. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
Meneghetti, AB; SALBEGO, C.; BRAGANHOL, E. Participação em banca de André Bevilacqua Meneghetti.Potencial efeito neuroprotetor da indometacina nanoencapsulada em modelo da Doença de Alzheimer. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
BRAGANHOL, E. Participação em banca de Franciele Cristina Kipper.Investigaçao do envolvimento da NTPDase2 nos processos de adesao célula-célula, migraçao e proliferaçao.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

4.
Nonose Y; TORRES, I. L. S.; BRAGANHOL, E. Participação em banca de Yasmine Nonose.Avaliaçao das atividades NTPDásicas e de 5´-nucleotidase em soro de ratos submetidos à administraçao repetida de morfina no período neonatal. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
BRAGANHOL, ELIZANDRA; Gelain, Daniel Pens. Participação em banca de Rafael Schroder Pereira.O papel das vias de PI3K/Akt e NF-kB na proliferação e viabilidade dos glioblastomas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
BRAGANHOL, E. III Encontro PPGCF - Investigaçao de Alvos Terapêuticos e Biomarcadores. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
Frota, Mario Luiz Conte; Ribeiro, C.A.J.; CALCAGNOTTO, M. E.; ELIZANDRA BRAGANHOL; Loureiro, S.; Cognato, G. P.. II Mostra de Pesquisa do Departamento de Bioquímica Prof. Tuiskon Dick. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling. 2014. (Encontro).

2.
Radicais Livres: Verdades, falácias, angústias e expectativas - Atualizaçoes 2010.Sistema purinérgico e câncer: avaliaçao de parâmetros proliferativos e inflamatórios. 2010. (Oficina).

3.
Sangue Fluido da Vida. 2005. (Seminário).

4.
XIX Reunião Anual da federação de sociedades de biologia experimental - Fesbe. Efeito da quercetina sobre a hidrólise de nucleotídeos de adenina por glioma U138.. 2004. (Congresso).

5.
Semana Acadêmica da Faculdade de Farmácia- UFRGS. 2003. (Oficina).

6.
XXXII Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Investigation of ATP and ADP degradation and ecto-apyrase/CD39 expression in rat hippocampus astrocytes.. 2003. (Congresso).

7.
Third International Workshop on Ecto-ATPases. A comparative study of ATP, ADP and AMP degradation in rat astrocytes from hippocampus, cortex and cerebellum.. 2002. (Congresso).

8.
XI Feira e XIV Salão de Iniciação Científica.Coordenação de sessão científica. 2002. (Outra).

9.
XIII Salão de Iniciação Científica. XIII Salão de Iniciação Científica. 2002. (Congresso).

10.
XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Low extracellular ATP and ADP degradation rate in glioma cell lines in relation to astrocytes. 2002. (Congresso).

11.
X Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos. 2001. (Outra).

12.
X Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos VIII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos II Encontro de Farmacêuticos e Bioquímicos do Mercosul. 2001. (Congresso).

13.
XXVII Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos. 2001. (Outra).

14.
XXX Reunião Anual da sociedade brasileira de biofísica e biologia molecular.. A comparative study of ATP, ADP and AMP degradation in rat astrocytes from hippocampus, cortex and cerebellum.. 2001. (Congresso).

15.
IX Encontro Estadual de Farmacêuticos. 2000. (Outra).

16.
IX Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos, VII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos e I Encontro de Farmacêuticos e Bioquímicos do Mercosul. 2000. (Congresso).

17.
XII Salão de Iniciação Científica. Investigação da degradação do ATP e ADP e imunodetecção da ecto-apirase?CD39 em linhagens de gliomas de humanos. 2000. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Lorraynne Letycia Prado da Cruz. Participação dos TLRs na quimioresistência em glioblastomas. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Grace Feijó. Análise dos efeitos do BCAA sobre marcadores de neuroinflamação em ratos Wistar. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

Tese de doutorado
1.
Flávia Nathiely Silveira Fachel. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA, ANTIOXIDANTE E CITOPROTETORA EM MODELO IN VITRO E IN VIVO DE NEUROINFLAMAÇÃO DE NANOEMULSÕES CONTENDO ÁCIDO ROSMARÍNICO REVESTIDAS POR QUITOSANA. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

2.
Luana Michels. DESENVOLVIMENTO DE SISTEMA NANOESTRUTURADO CONTENDO TEMOZOLAMIDA ASSOCIADO ÀS SEQUÊNCIAS DE siRNA PARA TRATAMENTO DE GLIOMAS ATRAVÉS DA VIA INTRANASAL. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

3.
Juliana H. Azambuja. Investigação da participação da CD73 na progressão e quimioresistência de gliomas. Início: 2016. Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Priscila Oliveira Souza. Início: 2018. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Iniciação científica
1.
Gabriela Lenz. Avaliação do potencial terapêutico de formulações lipossomais contendo RNA de interferência para a ecto-5´-nucleotidase/CD73 para o tratamento de gliomas.. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. (Orientador).

2.
Nicolly Espindola Gelsleichter. Avaliação do potencial terapêutico de formulações lipossomais contendo RNA de interferência para a ecto-5´-nucleotidase/CD73 para o tratamento de gliomas.. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. (Orientador).

3.
Morgana Dal Prá. O processo inflamatório e a quimioresistência em gliomas: avaliação da participação dos Toll-like receptors. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

4.
Gabriela Roliano. EFEITO DO SORO DE INDIVÍDUOS OBESOS APÓS UMA SESSÃO DE EXERCÍCIO SOBRE A VIABILIDADE DE CÉLULAS TUMORAIS IN VITRO. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Nathalia Stark Pedra. Isolamento de fungo endofítico a partir de Achyrocline satureioides: caracterização fitoquímica e análise de efeito antiglioma. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Elizandra Braganhol.

2.
Priscila Treptow Ramos. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DE NANOCÁPSULAS DE CETOPROFENO EM UM MODELO DE EDEMA DE ORELHA. 2017. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Elizandra Braganhol.

3.
Kennia de Cassia Galdino. FUNGOS ENDOFÍTICOS ISOLADOS A PARTIR DE Mikania hastato-cordata: OBTENÇÃO DOS EXTRATOS E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIGLIOMA. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

4.
Flavia Prezzi. Análise da Expressão e Atividade enzimática das Ecto-Nucleotídeo Pirofosfatase/Fosfodiesterase 1-3 (NPPS) em Gliomas e em Astrócitos. 2016. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Coorientador: Elizandra Braganhol.

5.
Juliana H. Azambuja. Investigação do impacto da comunicação entre gliomas e macrófagos na progressão e quimioresistencia tumoral. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

6.
Rafael Olive Leite. ANÁLISE DE ELEMENTOS DA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA EM PACIENTE SÉPTICOS. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, . Orientador: Elizandra Braganhol.

7.
Carlus Augustu Tavares do Couto. Interação astrócito-glioma na promoção de fatores de malignidade tumoral. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

8.
Lien Mappeli dos Santos. AVALIAÇÃO DO EFEITO DA METIONINA E/OU METIONINA SULFÓXIDO SOBRE MARCADORES DE INFLAMAÇÃO E FENÓTIPO DE MACRÓFAGOS DE CAMUNDONGOS. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, . Orientador: Elizandra Braganhol.

9.
Fernanda Cardoso Teixeira. Ecto-5-nucleotidase como alvo terapêutico em gliomas. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Elizandra Braganhol.

10.
Priscila O. de Souza. Algas da Antartica: Propriedades quimicas e avaliacao biologica. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Elizandra Braganhol.

11.
Mauricio Ferreira. Avaliacao de marcadores de sinalizacao purinergica em plaquetas de individuos com sindrome de D. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, . Coorientador: Elizandra Braganhol.

12.
Rodrigo da Silva Rodrigues. Avaliação da atividade das enzimas NTPDase e acetilcolinesterase em linfócitos de portadores de Síndrome de Down: relação com parâmetros inflamatórios. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, . Coorientador: Elizandra Braganhol.

13.
Rafael Prietisch. Investigação do efeito anti-tumoral da genisteina em câncer de mama: um estudo in vitro. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, . Coorientador: Elizandra Braganhol.

14.
Elita Ferreira da Silveira. Investigação do Potencial Terapêutico do Cetoprofeno em nanocápsulas para o tratamento de gliomas. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Elizandra Braganhol.

Tese de doutorado
1.
Elita Ferreira da Silveira. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DE TIAZOLIDINONAS PARA O TRATAMENTO DE GLIOMAS. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada) - Universidade Federal do Rio Grande, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Elizandra Braganhol.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Aline Longo. Extrato de mirtilo (Vaccinium myrtillus) e mistura de antocianinas reduzem a viabilidade celular de glioma C6 em cultura. 2013. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas. Orientador: Elizandra Braganhol.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Lorraynne Letycia Prado da Cruz. INVESTIGAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DOS RECEPTORES DO TIPO TOLL (TLRS) NO PROCESSO DE QUIMIORESISTÊNCIA IN VITRO DOS GLIOMAS. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

2.
Gabriela Roliano. AVALIAÇÃO DE MEDIADORES SÉRICOS LIBERADOS DURANTE O EXERCÍCIO AGUDO SOBRE O CRESCIMENTO DE CÉLULAS TUMORAIS EM CULTURA. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Elizandra Braganhol.

3.
Priscila Treptow Ramos. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DE NANOCÁPSULAS DE CETOPROFENO EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE INFLAMAÇÃO AGUDA E SUBCRÔNICA. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

4.
Felipe Abreu da Silva. LABORATÓRIO LEIVAS LEITE S. A. ? INDÚSTRIA QUÍMICA E BIOLÓGICA: Análises Físico-químicas realizadas no laboratório de controle de qualidade. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal de Pelotas. Orientador: Elizandra Braganhol.

5.
Juliana H. Azambuja. Investigação do efeito do cocultivo de macrófagos e glioma GL261 na modulação do sistema purinérgico. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas. Orientador: Elizandra Braganhol.

6.
Carlus Augustu Tavares do Couto. MICROAMBIENTE TUMORAL: ESTUDO DO EFEITO DO CO-CULTIVO DE ASTRÓCITOS E GLIOMA C6 NA ATIVIDADE DAS ECTONUCLEOTIDASES E DA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE INDUZIDA. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

Iniciação científica
1.
Lorraynne Letycia Prado da Cruz. INVESTIGAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DOS RECEPTORES DO TIPO TOLL (TLRS) NO PROCESSO DE QUIMIORESISTÊNCIA IN VITRO DOS GLIOMAS. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

2.
Morgana Dal Prá. MICROAMBIENTE TUMORAL: AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DOS ASTRÓCITOS NA PROGRESSÃO DOS GLIOMAS. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Elizandra Braganhol.

3.
Lorraynne Letycia Prado da Cruz. MICROAMBIENTE TUMORAL: AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DOS ASTRÓCITOS NA PROGRESSÃO DOS GLIOMAS. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Elizandra Braganhol.

4.
Nicolly Espindola Gelsleichter. Expressão dos receptores purinérgicos P2X7, P2Y2, P2Y6 e A2a em neutrófilos durante a sepse grave e choque séptico. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

5.
Lorraynne Letycia Prado da Cruz. ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DOS TOLL-LIKE RECEPTORS (TLRs) NA QUIMIORESISTÊNCIA IN VITRO DOS GLIOMAS. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

6.
Morgana Dal Prá. ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DOS TOLL-LIKE RECEPTORS (TLRs) NA QUIMIORESISTÊNCIA IN VIVO DOS GLIOMAS. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

7.
Morgana Dal Prá. O processo inflamatório e a quimioresistência em gliomas in vivo: avaliação da participação dos Toll-like receptors. 2015. Iniciação Científica - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

8.
Lorraynne Letycia Prado da Cruz. O processo inflamatório e a quimioresistência em gliomas in vitro: avaliação da participação dos Toll-like receptors. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

9.
Nathalia Stark Pedra. Análise do efeito do cocultivo de astrócitos e células de linhagens tumorais de Glioma sobre a atividade de ectoenzimas e sobre a atividade da óxido nítrico sintase induzida. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Elizandra Braganhol.

10.
Priscila Treptow Ramos. Análise do efeito do cocultivo de astrócitos e células de linhagens tumorais de Glioma sobre a atividade de ectoenzimas e sobre a atividade da óxido nítrico sintase induzida. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

11.
Taise Rosa de Carvalho. Investigação do potencial terapêutico de tiazolidinonas sintéticas para o tratamento de gliomas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

12.
Juliana H. Azambuja. ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DOS TOLL-LIKE RECEPTORS (TLRs) NA QUIMIORESISTÊNCIA EM GLIOMAS. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Elizandra Braganhol.

13.
Juliana H. Azambuja. ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DOS TOLL-LIKE RECEPTORS (TLRs) NA QUIMIORESISTÊNCIA EM GLIOMAS. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Elizandra Braganhol.

14.
Nathalia Stark Pedra. ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DOS TOLL-LIKE RECEPTORS (TLRs) NA QUIMIORESISTÊNCIA EM GLIOMAS. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.

15.
Priscila Treptow Ramos. Avaliação da atividade antiinflamatória de nanocápsulas de Cetoprofeno em modelo experimental de Inflamação Aguda.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elizandra Braganhol.



Inovação



Patente
1.
 BATTASTINI, A. M. O. ; TEIXEIRA, H. ; STEFANI, M. A. ; BRUXEL, F. ; SPANEVELLO, R. M. ; TEIXEIRA, F. C. ; AZAMBUJA, J. H. ; BRAGANHOL, E . COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA NANOMÉTRICA DE LIBERAÇÃO DE MOLÉCULAS DE RNA DE INTERFERÊNCIA E USO DA MESMA. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020180015419, título: "COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA NANOMÉTRICA DE LIBERAÇÃO DE MOLÉCULAS DE RNA DE INTERFERÊNCIA E USO DA MESMA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 26/01/2018



Educação e Popularização de C & T



Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
SENSEVE, B. ; BRAGANHOL, E . Erros que custam a liberdade. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).



Outras informações relevantes


1. Participaçao como professor convidado da disciplina de Sinalizaçao Purinérgica (MED188 - Curso de PG Ciências Médicas-UFRGS) coordenada pela profa. Dra. Ana M.O. Battastini, 2010.
2. Membro da Comissão Responsável pelos Laboratórios de Bioquímica - Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos - UFPel - Portaria Nr. 20 de 05 de Outubro de 2011.
3. Membro do Núcleo Docente Estruturante - Curso Bacharel em Química Forense - UFPel - Portaria Nr. 1.678 de 01 de agosto de 2013.
4. membro do Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção - UFPel - Portaria Nr. 2.159 de 09 de outubro de 2013.



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