Ana Paula Carneiro Brandalize
Bolsista de Pós-doutorado Júnior do CNPq

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual do Oeste do Paraná (2002), mestrado e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2009) e Pós-doutorado pelo Institute de Pharmacologie e Biologie Structurale de Toulouse-França. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, Cito e Histopatologia de infecção viral, Citogenética Humana, atuando principalmente nos seguintes temas: Fatores de risco genético e ambientais na etiologia de doenças multifatoriais.
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 29/09/2011
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Dados pessoais
NomeAna Paula Carneiro Brandalize
Nome em citações bibliográficasBRANDALIZE, Ana Paula Carneiro;Brandalize, Ana Paula Carneiro
SexoFeminino
Endereço profissionalHospital de Clínicas de Porto Alegre, Centro de Pesquisa experimental/Laboratório de Medicina Genômica.
Rua Ramiro Barcelos, 2350
Rio Branco
90035-903 - Porto Alegre, RS - Brasil
URL da Homepage: apbrandalize@gmail.com

Formação acadêmica/Titulação
2011            Pós-Doutorado .
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
2010 - 2011Pós-Doutorado .
Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale.
Bolsista do(a): Institut national de la santé ete de la recherche médicale .
2005 - 2009Doutorado em Genética e Biologia Molecular .
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Análise das variantes genéticas e ambientais relacionadas ao metabolismo do ácido fólico/homocisteína como fatores de risco materno para Síndrome de Down e suas malformações maiores, Ano de Obtenção: 2009.
Orientador: Lavínia Schüler-Faccini.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
Palavras-chave: Síndrome de Down; ácido fólico; homocisteína.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2003 - 2005Mestrado em Genética e Biologia Molecular .
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Análise de variantes genéticas relacionadas ao metabolismo da homocisteína em crianças com fissuras lábio-palatinas, Ano de Obtenção: 2005.
Orientador: Lavínia Schüler-Faccini.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior ,CAPES ,Brasil .
Palavras-chave: fendas orofaciais; homocisteína; ácido fólico; mthfr.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética Humana e Médica.
1998 - 2002Graduação em Ciências Biológicas .
Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
Título: Carótipo Humano.
Orientador: Rosimeire Costa Brancalhão.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .

Formação complementar
2006 - 2006 Extensão universitária em Terapia Gênica. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2006 - 2006Real Time PCR: Princípios Básicos e novas Aplicaçõ. (Carga horária: 3h).
Applied Biosystems.
2006 - 2006II Latin American School of Human and Medical Gene. (Carga horária: 40h).
Rede Latino-americana de Genética Humana.
2005 - 2005Tópicos Avançados em Genética Médica, Hospital de.
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2004 - 2004 Extensão universitária em III Curso de Biologia Molecular Aplicada. (Carga horária: 20h).
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
2004 - 2004A arquitetura genômica e as doenças genéticas huma. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética.
2001 - 2001Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas. (Carga horária: 10h).
Sociedade Brasileira de Genética.
2001 - 2001Produção de Clones pela Transferência Nuclear. (Carga horária: 10h).
Sociedade Brasileira de Genética.
2000 - 2000técnicas de coleta de vertebrados terrestres. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
2000 - 2000Microbiologia Ambiental. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
2000 - 2000Técnicas morfológicas: macroscopia, mesoscopia. (Carga horária: 18h).
Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
1999 - 1999Taxidermia - Peixes a Mamíferos. (Carga horária: 10h).
Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
1999 - 1999Citogenética de Aves. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
1999 - 1999Cultivo in vitro de tecidos vegetais. (Carga horária: 12h).
Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
1999 - 1999Ferramentas da biologia molecular aplicada a genét. (Carga horária: 20h).
Sociedade Brasileira de Genética.
1999 - 1999Uso da tecnologia de DNA recombinante para produçã. (Carga horária: 10h).
Sociedade Brasileira de Genética.
1999 - 1999Ecologia de invertebrados em diferentes ambientes. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual de Maringá.
1999 - 1999Marcadores Moleculares. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual de Maringá.
1999 - 1999Aspectos Jurídicos do emprego da biotecnologia na. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual de Maringá.
1998 - 1998microbiologia de allimentos. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
1998 - 1998Microorganismos endofíticos: uma aplicação biotecn. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual de Maringá.
1998 - 1998Citogenética Clínica. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual de Maringá.
1998 - 1998Fisiologia da Dor. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual de Maringá.

Atuação profissional
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional
2011 - Atual Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
Atividades
07/2011 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Centro de Pesquisa experimental/Laboratório de Medicina Genômica, .
Projetos de pesquisa
Diagnóstico clínico e laboratorial da Sínrome de Lynch: um estudo de custo-efetividade e de viabilidade de implantação no SUS
2008 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Serviço de Genética Médica, .
Projetos de pesquisa
Alimentação, medicamentos e outros fatores ambientais: relação com o genoma e o desenvolvimento embrionário e fetal
2011 - 2013Atividades de Participação em Projeto, Centro de Pesquisa experimental/Laboratório de Medicina Genômica, .
Projetos de pesquisa
Análise de variantes genéticas relacionadas a DNA polimerase theta e sua potencial contribuição para a instabilidade genética implicados no risco, progressão e prognóstico de câncer de mama esporádico e familial
06/2007 - 06/2010Atividades de Participação em Projeto, Serviço de dermatologia, .
Projetos de pesquisa
Avaliação das variantes no gene MTHFR em pacientes com psoríase e sua resposta terapeutica ao metrotexati
2005 - 2009Atividades de Participação em Projeto, Serviço de Genética Médica, .
Projetos de pesquisa
Análise de variantes genéticas e bioquímicas relacionadas ao metabolismo da homocisteína como fator de risco para síndrome de down
Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale, IPBS, França.
Vínculo institucional
2010 - 2011 Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
03/2010 - AtualAtividades de Participação em Projeto, INSERM, .
Projetos de pesquisa
Teste in vitro e in vivo de moléculas farmacológicas em tumores que superexpressam a DNA polimerase PolQ
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
Vínculo institucional
2008 - 2010 Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 40
Atividades
07/2009 - 12/2009Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Tutora de EAD em Citogenética
08/2008 - 12/2009Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Citogenética
Evolução
08/2008 - 12/2009Ensino, Farmácia, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Genética aplicada a Farmácia
2008 - 12/2008Extensão universitária , Departamento de Biologia Celular, Embriologia e Genética, .
Atividade de extensão realizada
Criação de Atlas Digital de Citogenética.
Instituto de Educação CHE, INSTITUTO CHE, Brasil.
Vínculo institucional
2006 - 2006 Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor Pós-Graduação
Outras informações Professor Pós-Graduação Latu Sensu em Biotecnologia e Educação na disciplina de Terapia Gênica
Atividades
07/2006 - 07/2006Ensino, Especialização em Biotecnologia e Educação, Nível: Especialização.
Disciplinas ministradas
Disciplina de Terapia Gênica, carga horária 30 horas
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional
2011 - Atual Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Vínculo institucional
2011 - Atual Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador
Outras informações Professor colaborador do departamento de Genética e Programa de Pós-graduação em Genética e biologia molecular
Vínculo institucional
2003 - 2009 Vínculo: Estudante Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Bolsista Cnpq, Carga horária: 40
Atividades
08/2011 - AtualEnsino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
Fundamentos de Carcinogênese
07/2011 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
05/2011 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Projetos de pesquisa
Polimorfismos da família p53 e de sua via metabólica e sua relação com Síndrome de Down
2009 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Projetos de pesquisa
Polimorfismos relacionados ao metabolismo do ácido fólico/homocisteína como fatores de risco materno para o Autismo.
2007 - 2007Ensino, Saúde da Criança e do Adolescente, Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
Genética Médica: Aula "O papel do ácido fóllico na etiologia de malformações congênitas" (4h/aula)
2006 - 2007Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Projetos de pesquisa
ENVOLVIMENTO DO POLIMORFISMO DE INSERÇÃO/DELEÇÃO DE 14 PB DA REGIÃO 3´UTR DO GENE HLA-G EM DOENÇAS REUMATOLÓGICAS
2006 - 2006Estágios , Faculdade de Medicina, .
Estágio realizado
GEP 00069 - Prática Avançada de Ensino em Genética - Medicina, disciplina Genética Médica, 30h/aula..
2005 - 2006Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, .
Projetos de pesquisa
Etiologia dos Defeitos de Fechamento de Tubo Neural: Papel dos polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico.
2003 - 2005Atividades de Participação em Projeto, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Curso de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular.
Projetos de pesquisa
Análise das variáveis genéticas relacionadas ao metabolismo da homocisteína em crianças com fissuras lábio-palatina
2003 - 2005Atividades de Participação em Projeto, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Curso de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular.
Projetos de pesquisa
Genes de Enzimas de Biotransformação e Fendas Lábio-Palatinas em Humanos: Um Estudo da Interação Genético-Ambienta
2004 - 2004Estágios , Instituto de Biociências, .
Estágio realizado
GEP 00069 - Prática de Ensino em Genética - Ciências Biológicas, disciplilna Genética clássica, 30h/aula..
Itaiupu Binacional, ITAIPU, Brasil.
Vínculo institucional
2001 - 2001 Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
Atividades
07/2001 - 08/2001Estágios .
Estágio realizado
Laboratório Ambiental - Meio Ambiente Biofísico.
Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico, FUNDETEC-PR, Brasil.
Vínculo institucional
2001 - 2001 Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
Atividades
05/2001 - 06/2001Estágios , Análises Físico-Químicas de Alimentos, .
Estágio realizado
Análises físico-químicas de alimentos e água.
Laboratório Álvaro de Análises Clínicas, LABORATÓRIO ÁLVA, Brasil.
Vínculo institucional
2000 - 2000 Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Atividades
05/2000 - 12/2000Estágios , Laboratório de Genética Clínica - Cariótipo, .
Estágio realizado
Laboratório Genética Clínica - Análise de Cariótipo Humano.
Colégio Estadual Wilson Joffre, WILSON JOFFRE, Brasil.
Vínculo institucional
1999 - 1999 Vínculo: Professor colaborador, Enquadramento Funcional: Professor matemática, Carga horária: 4
Atividades
05/1999 - 12/1999Ensino, Nível: Ensino Fundamental.
Disciplinas ministradas
matemática básica
Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
Vínculo institucional
1998 - 2002 Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Estudante
Atividades
05/2000 - 02/2001Atividades de Participação em Projeto, Núcleo de Inovações Tecnológicas, .
Projetos de pesquisa
Bolsista ITI CNPq do projeto para criação de software para análise automatizada de cariótipo Humano
02/1999 - 03/2000Atividades de Participação em Projeto, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão, .
Projetos de pesquisa
Cito e Histopatologia da Infecção Causada por Nucleopolyedrovirus de Bombyx mori L. 1758 (Lepidóptera: Bombycidae)
01/2000 - 02/2000Atividades de Participação em Projeto, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão, .
Projetos de pesquisa
Estudo da Persistência de VPN de Bombyx mori , em condições de laboratório e campo

Projetos de Pesquisa
2011 - 2013Polimorfismos da família p53 e de sua via metabólica e sua relação com Síndrome de Down
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Ana Paula Carneiro Brandalize - Coordenador.
.
2011 - 2013Análise de variantes genéticas relacionadas a DNA polimerase theta e sua potencial contribuição para a instabilidade genética implicados no risco, progressão e prognóstico de câncer de mama esporádico e familial
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Lavínia Schüler-Faccini - Integrante / Patrícia Ashton-Prolla - Coordenador / Christophe Cazaux - Integrante / Jean Sebastién-Hoffmann - Integrante / Maira Caleffi - Integrante / Ana Paula Carneiro Brandalize - Integrante.
.
2011 - 2013Diagnóstico clínico e laboratorial da Sínrome de Lynch: um estudo de custo-efetividade e de viabilidade de implantação no SUS
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Ana Paula Carneiro Brandalize - Coordenador.
.
2010 - 2011Teste in vitro e in vivo de moléculas farmacológicas em tumores que superexpressam a DNA polimerase PolQ
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Ana Paula Carneiro Brandalize - Coordenador.
.
2009 - AtualPolimorfismos relacionados ao metabolismo do ácido fólico/homocisteína como fatores de risco materno para o Autismo.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Pollyanna Almeida Costa dos Santos - Integrante / Lavínia Schüler-Faccini - Coordenador / Danaê Longo - Integrante / Ana Paula Carneiro Brandalize - Integrante.
.
2008 - AtualAlimentação, medicamentos e outros fatores ambientais: relação com o genoma e o desenvolvimento embrionário e fetal
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Lavínia Schüler-Faccini - Integrante / Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Ana Paula Carneiro Brandalize - Coordenador.
.
2006 - 2009Avaliação das variantes no gene MTHFR em pacientes com psoríase e sua resposta terapeutica ao metrotexati
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Ana Paula Carneiro Brandalize - Coordenador.
.
2006 - 2007ENVOLVIMENTO DO POLIMORFISMO DE INSERÇÃO/DELEÇÃO DE 14 PB DA REGIÃO 3´UTR DO GENE HLA-G EM DOENÇAS REUMATOLÓGICAS
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Tiago Degaine Veit - Integrante / Claiton Viegas Brenol - Integrante / Andres Delgadocañedo - Integrante / José Arthur Chies - Coordenador / Ana Paula Carneiro Brandalize - Integrante.
.
2005 - 2007Etiologia dos Defeitos de Fechamento de Tubo Neural: Papel dos polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Ana Paula Carneiro Brandalize - Coordenador.

Número de produções C, T & A: 1.
2005 - AtualAnálise de variantes genéticas e bioquímicas relacionadas ao metabolismo da homocisteína como fator de risco para síndrome de down
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 2) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Eliane Bandinelli - Integrante / Israel Roisemberg - Integrante / Pollyanna Almeida Costa dos Santos - Integrante / Juliana Becker Borba - Integrante / Lavínia Schüler-Faccini - Integrante / Ana Paula Carneiro Brandalize - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro..
2003 - 2005Análise das variáveis genéticas relacionadas ao metabolismo da homocisteína em crianças com fissuras lábio-palatina
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Eliane Bandinelli - Integrante / Lavínia Schuler-Faccini - Coordenador / Israel Roisemberg - Integrante / Juliana Becker Borba - Integrante / Ana Paula Carneiro Brandalize - Integrante.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 5.
2003 - 2005Genes de Enzimas de Biotransformação e Fendas Lábio-Palatinas em Humanos: Um Estudo da Interação Genético-Ambienta
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Lavínia Schuler-Faccini - Coordenador / Juliana Becker Borba - Integrante / Letícia Becker Homrich - Integrante / Katia Kvitko - Integrante / Ana Paula Carneiro Brandalize - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro..
2000 - 2001Bolsista ITI CNPq do projeto para criação de software para análise automatizada de cariótipo Humano
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Ana Paula Carneiro Brandalize - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa..
1999 - 2001Estudo da Persistência de VPN de Bombyx mori , em condições de laboratório e campo
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 4) .
Integrantes: Rosemeire Costa Brancalhão - Integrante / Elio César Guzzo - Integrante / Luis Francisco Angeli Alves - Coordenador / Pauliene Cerqueira Lopes - Integrante / Ana Paula Carneiro Brandalize - Integrante.
.
1999 - 2001Cito e Histopatologia da Infecção Causada por Nucleopolyedrovirus de Bombyx mori L. 1758 (Lepidóptera: Bombycidae)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 4) .
Integrantes: Rosemeire Costa Brancalhão - Coordenador / Caren Cristina Dalmolin - Integrante / Ana Luiza Vivan - Integrante / Rogério Cássio Catelan - Integrante / Ana Paula Carneiro Brandalize - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4.

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Idiomas
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos
1.   BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; BANDINELLI, E. ; SANTOS, P. A. C. ; SCHULER-FACCINI, L. . Maternal gene polymorphisms involved in folate metabolism as risk factors for Down syndrome offspring in Southern Brazil. Disease Markers (Print), v. 29, p. 95-101, 2010.
2. Santos, Pollyanna Almeida Costa dos ; Longo, Dânae ; Brandalize, Ana Paula Carneiro ; Schüler-Faccini, Lavínia . MTHFR C677T is not a risk factor for autism spectrum disorders in South Brazil. Psychiatric Genetics, v. 20, p. 187-189, 2010.
3. Longo, Dânae ; Schüler-Faccini, Lavínia ; Brandalize, Ana Paula Carneiro ; dos Santos Riesgo, Rudimar ; Bau, Claiton Henrique Dotto . Influence of the 5-HTTLPR polymorphism and environmental risk factors in a Brazilian sample of patients with autism spectrum disorders. Brain Research, v. 1267, p. 9-17, 2009.
4.   BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; BANDINELLI, E. ; ROISEMBERG, I. ; SCHULER-FACCINI, L. . Evaluation of C677T and A1298C polymorphisms of the MTHFR gene as maternal risk factors for Down syndrome and Congenital Heart Defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 149A, p. 2080-2087, 2009.
5. VEIT, Tiago Degani ; VIANNA, Priscila ; SCHEILBEL, Ilóite ; BRENOL, Claiton Viegas ; BRENOL, João Carlos Tavares ; XAVIER, Ricardo Machado ; DELGADOCAÑEDO, Andres ; GUTIERREZ, Jorge Eduardo ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; SCHULER-FACCINI, L. ; Chies, José Arthur . Association of the HLA-G 14-bp insertion/deletion polymorphism with juvenile idiopathic arthritis and rheumatoid arthritis.. Tissue Antigens, v. 71, p. 440-446, 2008.
6.   BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; BANDINELLI, E. ; BORBA, J. B. ; FELIX, T. M. ; ROISEMBERG, I. ; SCHULER-FACCINI, L. . Polymorphisms in genes MTHFR, MTR and MTRR are not risk factors for cleft lip/palate in South Brazil. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 40, p. 787-791, 2007.
7.   BRANCALHAO, R. C. ; MICHEL, P. ; KUNKEL, N. ; SOARES, M. A. ; RIBEIRO, L. F. C. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; COCHAK, M. R. ; LARGURA, A. . Sistema Automatizado para Análise de Cromossomos Humanos - Carioanálise 3.0. Revista Brasileira de Análises Clínicas, v. 33, n. 4, p. 193-197, 2001.
Resumos publicados em anais de congressos
1. BERGOGLIO, V. ; LEMEE, F. ; VIDAL-FERNANDEZ A. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; MACHADO-SILVA, A. ; HOFFMANN, J. ; CAZAUX, C. . Unconventional DNA replication as a prognostic signature in breast cancer. In: Advances in Breast Cancer Research, 2011, Estados Unidos. Advances in Breast Cancer Research, 2011.
2. Godoy, BA ; Longo D ; SANTOS, P. A. C. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; SCHULER-FACCINI, L. . Variante em genes da rota do metabolismo do folato e suscetibilidade Variante em genes da rota do metabolismo do folato e suscetibilidade para. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56º Anais do Congresso Brasileiro de Genética, 2010.
3. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; SANTOS, P. A. C. ; BANDINELLI, E. ; SCHULER-FACCINI, L. . Polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR como possíveis fatores de risco materno para síndrome de down e defeitos congênitos do coração. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Anais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008.
4. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; BANDINELLI, E. ; SANTOS, P. A. C. ; SCHULER-FACCINI, L. . Polimorfismos nos genes MTR, MTRR, RFC e CBS: Fatores de risco para SD no Sul do Brasil?. In: 54 Congresso Brasieliro de Genética, 2008, Salvador. Anais 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
5. MALDONADO, G. ; PICON, P. D. ; BONAMIGO, R. R. ; SCHULER-FACCINI, L. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; JOBIM, M. . Polimorfismos relacionados ao metabolismo da homocisteína em pacientes com psoríase - um estudo transversal controlado. In: RADLA - Reunião Anual de dermatologistas Latino-americanos, 2008, Curitiba. RADLA, 2008.
6. SANTOS, P. A. C. ; HOMRICH, L. B. ; BORBA, J. B. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; FELIX, T. M. ; Flores, Renato ; SCHULER-FACCINI, L. . Detoxification genes and susceptibility to labiopalatine fissures. In: 3rd International Conference on Birth Defects Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. 3rd International Conference on Birth Defects Disabilities in the Developing World, 2007. v. 1. p. 72-72.
7. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; SANTOS, P. A. C. ; BANDINELLI, E. ; ROISEMBERG, I. ; SCHULER-FACCINI, L. . Polymorphisms in MTHFR gene involved in folic acid metabolism: maternal risk factors for down syndrome in South Brazil. In: 3º International Conference on Birth Defects Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. 3º International Conference on Birth Defects Disabilities in the Developing World, 2007. v. 1. p. 102-102.
8. SANTOS, P. A. C. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; FELIX, T. M. ; SCHULER-FACCINI, L. . Suscetibilidade a defeitos de fechamento de tubo neural e polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais Congresso, 2006.
9. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; BANDINELLI, E. ; BORBA, J. B. ; FELIX, T. M. ; ROISEMBERG, I. ; SCHULER-FACCINI, L. . Polimorfismos envolvidos no metabolismo da homocisteína e ácido fólico como fatores de risco para fissuras lábio-palatinas. In: 52 congresso brasileiro de genética, 2006, Foz do Iguaçu. Anais 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006.
10. SANTOS, P. A. C. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; FELIX, T. M. ; SCHULER-FACCINI, L. . Etiologia dos Defeitos de Fechamento de Tubo Neural: papel dos polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Anais 52 Congresso Brasileiro de Genetica, 2006.
11. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; BANDINELLI, E. ; BORBA, J. B. ; SANTOS, P. A. C. ; ROISEMBERG, I. ; SCHULER-FACCINI, L. . Polimorfismo C677T do gene MTHFR e Síndrome de Down: O papel do ácido fóllico.. In: Congresso Brasileiro Multiprofissional de Prevenção em Saúde da Criança, 2006, Curitiba. Anais Congresso Brasileiro Multiprofissional, 2006.
12. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; BANDINELLI, E. ; BORBA, J. B. ; FELIX, T. M. ; ROISEMBERG, I. ; SCHULER-FACCINI, L. . Polimorfismos Relacionados ao Metabolismo da Homocisteína como Fatores de Risco para Fissuras Lábio-Palatinas. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais CD Room, 2005.
13. SANTOS, P. A. C. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; BANDINELLI, E. ; FELIX, T. M. ; BORBA, J. B. ; SCHULER-FACCINI, L. . Etiologia dos Defeitos de Fechamento de Tubo Neural: Papel dos polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico.. In: XVII Salão de Iniciação Cinetífica, 2005, Porto Alegre. Anais CD Room, 2005.
14. BORBA, J. B. ; HOMRICH, L. B. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; FELIX, T. M. ; KVITKO, K. . Genes de Enzimas de Biotransformação e Fendas Lábio-Palatinas em Humanos: Um Estudo da Interação Genético-Ambienta. In: XVI Salão de Iniciação Científica, 2005, Porto Alegre. Anais CD Room, 2005.
15. HOMRICH, L. B. ; BORBA, J. B. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; KVITKO, K. ; SCHULER-FACCINI, L. . Genes de Enzimas de Biotransformação e Fendas Lábio-Palatinas em Humanos: Um Estudo da Interação Genético-Ambiental. In: VIII Congresso Brasileiro de Ecotoxicologia, Florianópolis, 2005, Florianópolis. Anais CD, 2004.
16. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; FELIX, T. ; COLLARES, M. V. ; CARLUCCI, F. B. ; BANDINELLI, E. ; ROISEMBERG, I. ; SCHULER-FACCINI, L. . Polimorfismos no gene MTHFR e fendas labiopalatinas: Interação genético-ambiental?. In: I Workshop de Teratologia e Toxicologia Reprodutiva no Brasil: panorama atual e perspectivas no novo século, 2004, Porto Alegre. Anais, 2004.
17. HOMRICH, L. B. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; CARLUCCI, F. B. ; KVITKO, K. ; BORBA, J. B. ; SCHULER-FACCINI, L. . Genes de enzimas de biotransformação e Fendas Labiopalatinas em humanos: um estudo da interação genético-ambiental. In: I Workshop de Teratologia e Toxicologia Reprodutiva no Brasil: panorama atual e perspectivas no novo século, 2004, Porto Alegre. Anais, 2004.
18. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; FELIX, T. ; COLLARES, M. V. ; BANDINELLI, E. ; CARLUCCI, F. B. ; ROISEMBERG, I. ; SCHULER-FACCINI, L. . Polimorfismo C677T do gene mthfr e fendas orofaciais na população do rio grande dos sul. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Anais, 2004.
19. HOMRICH, L. B. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; BORBA, J. B. ; CARLUCCI, F. B. ; KVITKO, K. ; SCHULER-FACCINI, L. . Genes de Enzimas de Biotransformação e Malformações Congênitas em Humanos: Um Estudo da Interação Genético-Ambiental. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Costão do Santinho. Anais CD, 2004.
20. BORBA, J. B. ; HOMRICH, L. B. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; CARLUCCI, F. B. ; KVITKO, K. ; SCHULER-FACCINI, L. . Genes de Enzimas de Biotransformação e Fendas Lábio-Palatinas em Humanos: Um Estudo da Interação Genético-Ambiental. In: XVI Salão de Iniciação Científica, 2004, Porto Alegre. Anais CD Room, 2004.
21. KUNKEL, N. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; MICHEL, P. ; RIBEIRO, L. F. C. ; BRANCALHAO, R. C. . Sistema Automatizado para análise de cromossomos humanos - Carioanálise. In: Simpósio Internacional de Iniciação Científica, 2000, São Paulo. Anais CD ROOM, 2000.
22. DALMOLIN, C. C. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; VIVAN, A. L. ; CATELAN, R. C. ; BRANCALHAO, R. C. . Cito e Histopatologia da infecção causada por nucleopolyhedrovirus de Bombyx mori L, 1758 (Lepdoptera Bombycidae). In: Encontro Anual de Iniciação Científica, 2000, Londrina. Anais IX Encontro anual de iniciação científica, p. 93, 2000.
23. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; DALMOLIN, C. C. ; VIVAN, A. L. ; RIBEIRO, L. F. C. ; LOPES, P. C. ; BRANCALHAO, R. C. . Histopatologia da Infecção causada pelo VPN nos túbulos de malphigi em B. mori. In: IX Semana da Biologia, 1999, Cascavel. Anais !X Semana da biologia, 1999.
24. VIVAN, A. L. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; LOPES, P. C. ; DALMOLIN, C. C. ; RIBEIRO, L. F. C. ; BRANCALHAO, R. C. . Infecção das células traqueais de bombyx mori pelo VPN. In: IX Semana da Biologia - UNIOESTE, 1999, Cascavel. anais XI semana da Biologia, 1999.
25. RIBEIRO, L. F. C. ; VIVAN, A. L. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; MACIEL, K. M. ; CATELAN, R. C. ; BRANCALHAO, R. C. ; ALVES, L. F. A. . Citopatologia da Infecção causada pelo VPN nas células do epitélio do Intestino médio de bombyx mori. In: VII Encontro anual de Iniciação Científica, 1999, Cascavel. Anais VII Encontro anual de Iniciação científica, p.128, 1999. p. 128.
26. RIBEIRO, L. F. C. ; BRANCALHAO, R. C. ; VIVAN, A. L. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; MACIEL, K. M. ; CATELAN, R. C. . Vírus da Poliedrose Nuclear nas céluas gordurosas de Bombyx mori. In: Reunião Anual da SBPC, 1999, Porto Alegre. Anais 51 SBPC, 1999.
Produção técnica
Softwares sem registro de patente
1.   BRANCALHAO, R. C. ; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro ; MICHEL, P. ; KUNKEL, N. ; RIBEIRO, L. F. C. ; COCHAK, M. R. ; LARGURA, A. . Carioanálise. 2001.
Demais tipos de produção técnica
1.
BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro . O papel do ácido fólico na etiologia de malformações congênitas: implicações genéticas e ambientais. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Demais trabalhos
1. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro . Projeto Ácido Fólico e Síndrome de Down (Palestrante). 2007 (Palestrante).

Bancas
Participação em bancas examinadoras
Trabalhos de Conclusão de Curso de graduação
1. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro; Santos, K G; BANDINELLI, E.. Participação em banca de Roberta Petry Gorziza. Polimorfismos nos genes do fibrinogênio como fatores de risco para o desenvolvimento de trombose venosa profunda.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
2. Ribeiro, MCM; PEREIRA, E. T.; AGUIAR, C. B. N. M.; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro. Participação em banca de Carolina Ester Foppa. Aplicações da metodologia FISH em citogenética de Neoplasias. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
3. Souza, IR; Ribeiro, MCM; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro. Participação em banca de Cíntia Callegari Coelho. Análise de associação de dois polimorfismos do gene MTHFR a predisposição ao câncer de mama em mulheres de Santa Catarina. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
4. SCHULER-FACCINI, L.; Flores, Renato; BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro. Participação em banca de Leandro Bombassaro. Polimorfismos relacionados ao metabolismo da homocisteína em pacientes com psoríase e em controles do Rio Grande do Sul. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro; Ribeiro, MCM. Monitoria de Citogenética. 2009. Universidade Federal de Santa Catarina.
2. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro. Monitoria Citogenética. 2009. Universidade Federal de Santa Catarina.
3. BRANDALIZE, Ana Paula Carneiro; Ribeiro, MCM. Monitoria de Citogenética. 2008. Universidade Federal de Santa Catarina.

Eventos
Participação em eventos
1. Journée Recherche translationnelle dans le cancer du sein. 2011. (Simpósio).
2. 6emes Journées du Cancéropole Grand Sud-Oest. 2010. (Simpósio).
3. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica.Polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR como possíveis fatores de risco materno para síndrome de down e defeitos congênitos do coração. 2008. (Congresso).
4. 54 congresso Brasileiro de Genética.Polimorfismos nos genes MTR, MTRR, RFC e CBS: Fatores de risco para Síndrome de Down no Sul do Brazil?. 2008. (Congresso).
5. 3º International Conference on Birth Defects Disabilities in the Developing World.Polymorphisms in MTHFR gene involved in folic acid metabolism: maternal risk factors for down syndrome in South Brazi. 2007. (Outra).
6. 52 Congresso Brasileiro de Genética.Polimorfismos envolvidos no metabolismo da Homocisteína e ácido fólico como fatores de risco para fissuras lábio-palatinas. 2006. (Congresso).
7. Congresso Brasileiro Multiprofissional de Prevenção em Saúde da Criança.Polimorfismo C677T do gene Mthfr e síndrome de down: o papel do ácido fólico. 2006. (Congresso).
8. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica.XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).
9. I Workshop de Teratologia e Toxicologia Reprodutiva no Brasil: Panorama atual e perspectivas no novo século..I Workshop de Teratologia e Toxicologia Reprodutiva no Brasil: Panorama atual e perspectivas no novo século.. 2004. (Congresso).
10. 50 Congresso Brasileiro de Genética.50 Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).
11. 50º Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética, Costão do Santinho.50º Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética, Costão do Santinho. 2004. (Congresso).
12. 47 Congresso Brasileiro de Genética.47 Congresso Brasileiro de Genética. 2001. (Congresso).
13. Re-Orientação da Educação para a Sustentabilidade - Agenda 21.Re-Orientação da Educação para a Sustentabilidade - Agenda 21. 2001. (Seminário).
14. X Semana da Biologia e I Jornada do Meio Ambiente, UNIOESTE.X Semana da Biologia e I Jornada do Meio Ambiente, UNIOESTE. 2000. (Congresso).
15. IX Encontro Anual de Iniciação Científica.IX Encontro Anual de Iniciação Científica. 2000. (Congresso).
16. Integração da Morfologia Luso-Brasileira.Integração da Morfologia Luso-Brasileira. 2000. (Congresso).
17. Sequenciamento e Manipulação de Genes e Genomas.Sequenciamento e Manipulação de Genes e Genomas. 2000. (Congresso).
18. Saúde da Família.Saúde da Família. 2000. (Seminário).
19. V Encontro Paranaense de Genética: Estratégias para a integração da Genética Paranaense.V Encontro Paranaense de Genética: Estratégias para a integração da Genética Paranaense. 2000. (Encontro).
20. IX Semana da Biologia UNIOESTE.IX Semana da Biologia UNIOESTE. 1999. (Congresso).
21. 45 Congresso Brasileiro de Genética.45 Congresso Brasileiro de Genética. 1999. (Congresso).
22. XIV Semana da Biologia UEM.XIV Semana da Biologia UEM. 1999. (Congresso).
23. 51 Reunião Anual SBPC.51 Reunião Anual SBPC. 1999. (Congresso).
24. I Seminário UNIOESTE/Pastoral da Crianaça " Fome".I Seminário UNIOESTE/Pastoral da Crianaça " Fome". 1999. (Seminário).
25. I Simpósio de Genética e Melhoramento Animal.I Simpósio de Genética e Melhoramento Animal. 1999. (Simpósio).
26. VII Encontro Anual de Iniciação científica.VII Encontro Anual de Iniciação científica. 1999. (Encontro).
27. VIII Semana da Biologia Unioeste.VIII Semana da Biologia Unioeste. 1998. (Congresso).
28. XIII Semana da Biologia UEM.XIII Semana da Biologia UEM. 1998. (Congresso).
29. Aplicações de Novas técnicas de DNA em medicina.Aplicações de Novas técnicas de DNA em medicina. 1998. (Outra).
30. Medicina Nuclear em Cardiologia.Medicina Nuclear em Cardiologia. 1998. (Outra).

Orientações
Orientações em andamento
Dissertação de mestrado
1. Juliano André Boquett. Polimorfismos nos genes da família p53 e de sua via regulatória e sua relação com Síndrome de Down. Início: 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Co-orientador).
Supervisões e orientações concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1. Pollyana Almeida dos Santos. Variantes dos genes MTR, MTRR e CBS do metabolismo da homocisteína e defeitos de fechamento de tubo neural. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Paula Carneiro Brandalize.
Iniciação Científica
1. Pollyana Almeida dos Santos. Variantes genéticas relacionadas ao metabolismo do ácido fólico e homocisteína como fator de risco para DTN.. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Paula Carneiro Brandalize.
Orientações de outra natureza
1. Thais Helena Costa Girão Borges. Monitoria em Citogenética. 2009. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Ana Paula Carneiro Brandalize.
2. André Luis Regolin. Monitoria em Citogenética. 2009. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Ana Paula Carneiro Brandalize.
3. Lucas Bittencourt. Monitoria em Citogenética. 2008. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Ana Paula Carneiro Brandalize.

Outras informações relevantes
Aprovada em 3º lugar no concurso para professor adjunto UFSC, para a área de Genética Humana, publicada em diário oficial em julho de 2010. 
Aprovada em 2º lugar no concurso para professor adjunto da UFPEL, para a área de Genética, publicado em diário oficial em abril de 2009. 
Aprovada em 11º lugar no processo seletivo número 20 do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, para o cargo de Biólogo na área de Imunologia.
Aprovada em 2º lugar no  processo seletivo simplificado do Departamento de Biologia, Embriologia e Genética - BEG/CCB para professor substituto da UFSC, publicado em diário oficial de 04/04/2008, para as disciplinas de citogenética e evolução..
                                                                        
Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 12/02/2012 às 1:29:41