Gil Guerra Júnior

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1B

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  • Última atualização do currículo em 17/10/2018


Graduação em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) (1979-1984), residência médica em Pediatria pela FCM - UNICAMP (1985-1986), mestrado (1992) e doutorado (1997) em Saúde da Criança e do Adolescente pela FCM - UNICAMP, livre-docência em Pediatria pela FCM - UNICAMP (2003) e titular em Pediatria pela FCM-UNICAMP (2011). É orientador do Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente da FCM - UNICAMP (professor pleno). Possui os títulos de Especialista em Pediatria pela SBP (2000) e em Endocrinologia Pediátrica pela SBP e SBEM (2001). É Professor Titular (MS-6) do Departamento de Pediatria da FCM - UNICAMP, com atividades desde que foi contratado em 1987 em regime de dedicação integral à docência e à pesquisa (RDIDP). Exerceu vários cargos administrativos e de representação no Departamento de Pediatria, no Hospital de Clínicas, na FCM e na Universidade, todos na UNICAMP. Foi Diretor-Associado da FCM - UNICAMP (2006-2010). Membro do Departamento de Endocrinologia da Sociedade de Pediatria de São Paulo desde 1988, sendo seu Vice-Presidente (1998 a 2000) e Presidente (2001 a 2003), Vice-Presidente do Departamento de Endocrinologia da Sociedade Brasileira de Pediatria (2004 a 2007), e Presidente (2011-2013 e 2013-2015). Diretor-Presidente da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) - capítulo Brasil (2008-2014) e atual Diretor-Tesoureiro (2015-atual). Membro da Comissão Científica Internacional da SLEP (2011-2016) e atual coordenador (2017-atual). É revisor do Clinical Genetics, Hormone Research in Pediatrics, JPEM, Brazilian Journal of Medical and Biological Research, British Journal of Nutrition, Gynecological Endocrinology, BioMed Research International, International Journal of Andrology, International Journal of Endocrinology, BMC Pediatrics, Pediatric Obesity, BMC Public Health, Journal of Metabolic Syndrome, Endocrine Research, Clinics, Medical Case Studies, Endocrine, Endocrine Practice, Case Reports in Pediatrics, Biological Trace Element Research, American Journal of Case Reports, Hormone and Metabolic Research, Clinical Biochemistry, Revista de Saúde Pública, ABEM, Jornal de Pediatria, Revista Paulista de Pediatria, Revista de Nutrição, Revista Brasileira de Cineatropometria e Desempenho Humano, Medicina (FM-USP-RP), RAMB entre outras Paulo. É membro do corpo editorial dos Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Arquivos Médicos dos Hospitais e Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Journal of Metabolic Syndrome, International Journal of Endocrinology e BioMed Research International, European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reprodutive Biology e Revista Paulista de Pediatria. É assessor da CAPES, CNPq, FAPESP, Fundação Araucária do Paraná, FACITEC do Espírito Santo, FAP da Universidade de São José do Rio Preto, FAEPEX da UNICAMP, Instituto de Pesquisa Dr. Domingos A. Boldrini (IPEB) ? Campinas, FAP da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, PIBIC da Faculdade de Medicina de Jundiaí. É membro do Comitê assessor da Medicina II na CAPES e representante institucional da FCM-UNICAMP. É assessor da Anvisa e do Scielo. Concluiu a orientação de 34 alunos de iniciação científica, 8 TCC, 18 mestrados, 22 doutorados e 3 pós-doutorados. Está atualmente orientando 1 iniciação científica, 4 mestrados, 6 doutorados e 2 pós-doutorados. Tem bolsa de produtividade em Pesquisa nível 1B do CNPq. É líder de 2 grupos de pesquisa do CNPq: 1) Grupo Interdisciplinar de Estudo da Determinação e Diferenciação do Sexo; 2) Grupo de Estudos em Crescimento, Composição Corporal e Atividade Física. Publicou 241 artigos em revistas indexadas (210 JCR, 10 PubMed, 16 Scielo e 5 Lilacs), 68 capítulos de livros e 3 livros. As linhas de pesquisa distúrbios da diferenciação sexual e crescimento, composição corporal e massa óssea. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Gil Guerra Júnior
Nome em citações bibliográficas
GUERRA-JUNIOR, G.;Guerra-Junior, G.;Guerra-Junior, Gil;Guerra-Júnior, Gil;Guerra-Junior, G;Guerra Júnior, Gil;Guerra Jr, G;Guerra Junior, G;Guerra, G Jr;Junior, G G;Guerra, G;JUNIOR, GIL GUERRA;GUERRA, GIL;GUERRA-JÚNIOR, G.;JÚNIOR, GIL GUERRA;Guerra Jr., Gil;Guerra-Júnior;Guerra-Júnior G;GUERRA JÚNIOR, G.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Pediatria da FCM/UNICAMP.
Cidade Universitária Zeferino Vaz sem número
Cidade Universitária
13083970 - Campinas, SP - Brasil
Telefone: (19) 35217353
Fax: (19) 35217322
URL da Homepage: http://www.fcm.unicamp.br


Formação acadêmica/titulação


1993 - 1997
Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Análise da resolução de 163 casos de ambigüidade genital em atendimento interdisciplinar no Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas de 1989 a 1995., Ano de obtenção: 1997.
Orientador: André Moreno Morcillo.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil / Especialidade: Pediatria.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1988 - 1992
Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Determinação quantitativa de mastócitos em pele de crianças com dermatite atópica. Valor no diagnóstico e na avaliação do tratamento.,Ano de Obtenção: 1992.
Orientador: Maria Marluce dos Santos Vilela.
Palavras-chave: atopic dermatitis; mast cell; diagnosis; treatment; child.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana.
1985 - 1987
Especialização - Residência médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. Residência médica em: Pediatria
Número do registro: .
Bolsista do(a): Secretaria de Saúde de São Paulo, SESSP, Brasil.
1979 - 1984
Graduação em Medicina.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
1979 - 1984
Graduação em Medicina.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.


Livre-docência


2003
Livre-docência.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Delineamento da disgenesia gonadal XY associada a ambigüidade genital em seus aspectos genéticos, clínicos, hormonais e histológicos., Ano de obtenção: 2003.
Palavras-chave: intersex; gonadal dysgenesis; sex differentiation.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil / Especialidade: Endocrinologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil / Especialidade: Diferenciação Sexual.


Formação Complementar


2011
Pediatria. (Carga horária: 40h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado MS-5, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1997 - 2003
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor MS-3, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1987 - 1997
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador MS-2, Carga horária: 40

Atividades

7/2006 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Cargo ou função
Diretor Associado.
1/2000 - Atual
Ensino, Saúde da Criança e do Adolescente, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Endocrinologia Pediátrica
1/2000 - Atual
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Pediatria da FCM/UNICAMP.

Atividade de extensão realizada
Curso de Crescimento e Desenvolvimento.
6/1999 - Atual
Treinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Pediatria da FCM/UNICAMP.

Treinamentos ministrados
Orientação de iniciação científica
1/1998 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Pediatria da FCM/UNICAMP.

2/1992 - Atual
Estágios , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Pediatria da FCM/UNICAMP.

Estágio realizado
Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica.
9/1987 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MD895
MD916
9/1987 - Atual
Ensino, Pediatria, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Pediatria Geral (R1 e R2)
Endocrinologia Pediátrica (R2 de Pediatria e R3 e R4)
9/1987 - Atual
Estágios , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Pediatria da FCM/UNICAMP.

Estágio realizado
Residência Médica em Pediatria.
9/1987 - Atual
Treinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Pediatria da FCM/UNICAMP.

Treinamentos ministrados
Residência Médica em Pediatria
Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica
Residência Médica em Endocrinologia
Residência Médica em Genética Médica
Estágio Médico em Diabetes
Estágio Médico em Endocrinologia Pediátrica
8/2002 - 6/2006
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Corpo Docente.
11/2000 - 6/2006
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Pediatria da FCM/UNICAMP.

Cargo ou função
Representante FCM na CADI.
1/1990 - 12/2003
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Pediatria da FCM/UNICAMP.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Exame de Residência Médica.
2/2001 - 1/2003
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Pediatria da FCM/UNICAMP.

Cargo ou função
Chefe Departamento de Pediatria.
3/1999 - 8/2002
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Pediatria da FCM/UNICAMP.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Corpo Docente.
5/1998 - 8/2002
Direção e administração, Hospital das Clínicas, Departamento de Apoio Médico.

Cargo ou função
Assessor médico da Farmácia.
1/1999 - 1/2001
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Pediatria da FCM/UNICAMP.

Cargo ou função
Vice-Chefe do Departamento de Pediatria.


Linhas de pesquisa


1.
distúrbios da diferenciação sexual
2.
crescimento e composição corporal


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Distúrbios da Diferenciação Sexual e anomalias congênitas: avaliação por Array-GH
Descrição: Os distúrbios da diferenciação sexual (DDS) são condições congênitas em que o desenvolvimento do sexo cromossômico, gonadal ou anatômico é atípico, podendo afetar cerca de um para cada 1.000 nascimentos. Essas condições podem ser identificadas em diferentes momentos do ciclo de vida: em fetos ou recém-nascidos apresentando genitália externa ambígua; em adolescentes com atraso ou falta de desenvolvimento puberal ou com sinais puberais do sexo oposto ao de criação; ou em adultos com falência gonadal e(ou) infertilidade. Alguns desses distúrbios afetam a diferenciação gonadal; outros, a produção ou ação dos hormônios testiculares; outros ainda são decorrentes da exposição de fetos femininos a andrógenos. Há ainda um grande contingente de casos idiopáticos não associados a outras anomalias congênitas e, finalmente, quadros de anomalias congênitas múltiplas, sendo que em vários deles o cariótipo é normal e a etiologia é indefinida. A hibridização genômica em microarranjos (array-GH) é uma tecnologia que vem substituindo o cariótipo convencional na busca de desequilíbrios genômicos. Essa técnica permite a análise de todo o genoma ou regiões do genoma para variantes de números de cópias, em um único experimento. O objetivo deste trabalho será buscar o diagnóstico etiológico em casos de DDS sindrômico de origem indefinida. Será analisada uma amostra de 20 pacientes com DDS associado a outras anomalias congênitas nos quais o cariótipo seja normal e a origem do quadro seja indefinida. Os pacientes serão selecionados no ambulatório do Grupo Interdisciplinar de Estudos da Determinação e Diferenciação do Sexo (GIEDDS) do HC/FCM-Unicamp. A investigação de desequilíbrios genômicos no DNA será feita por meio por meio de array-GH com uso do chip CytoScan 750K Array (Affymetrix®)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2017 - 2017
Leydig and Sertoli cells function in patients with genital ambiguity, 46,XY karyotype and normal testosterone production.
Descrição: Participação no 6th International Symposium on Disorders of Sex Development em Copenhagen (Dinamarca) de 29/6/2017 a 1/7/2017.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa, ao Ensino e à Extensão da Unicamp - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2016 - Atual
Growth hormone and estrogen pharmacogenetics in patients with Turner syndrome
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Integrante / Durval Damiani - Integrante / SPINOLA-CASTRO, ÂNGELA MARIA - Integrante / JORGE, ALEXANDER A.L. - Coordenador / Carlos Alberto Longui - Integrante / Sonir Roberto Rauber Antonini - Integrante.Financiador(es): Merck Sharp & Dohme Research Laboratories - Auxílio financeiro.
2015 - 2016
Nível de atividade física e comportamento sedentário em jovens saudáveis e doentes: influência no metabolismo de repouso e na composição corporal avaliada pelo modelo de 4 compartimentos
Descrição: Apesar de atualmente já encontrarmos na literatura grande número de informações sobre os benefícios da prática regular de atividade física para a saúde, assim como dos prejuízos do comportamento sedentário e da obesidade, ainda não está claro como ocorre à relação destes fenômenos entre si e de que forma diferentes níveis de atividade física e comportamento sedentário podem interferir no metabolismo de repouso e na composição corporal em indivíduos saudáveis e doentes. Neste projeto estamos propondo a utilização de métodos para a avaliação da atividade física de forma objetiva. Acelerômetros são monitores de movimento que têm a capacidade de captar a intensidade da atividade física e têm sido utilizados em uma variedade de ambientes de pesquisa e demonstram ter validade e confiabilidade para a avaliação da atividade física em várias populações que vão desde crianças a idosos. Neste sentido, a utilização da acelerometria, tem o objetivo de conseguir não apenas determinar a influência da quantidade, mas também das diferentes intensidades da atividade física (leve, moderada ou vigorosa). Assim como a determinação da atividade física, o comportamento sedentário também será avaliado de forma objetiva, pois buscamos verificar, por exemplo, se mesmo em indivíduos muito ativos, no caso os cadetes que passam cerca de duas horas por dia realizando exercícios físicos, cinco dias por semana, o tempo em atividades sedentárias (tempo de estudo na posição sentado), pode influenciar de forma negativa a taxa metabólica de repouso (TMR) e a composição corporal destes sujeitos. A variação individual nos componentes da composição corporal de indivíduos com diferentes características (saudáveis e com doença, ativos e inativos fisicamente, obesos e eutróficos) ou que apresentam alguma deficiência ou utilizam medicamentos e que podem alterar o metabolismo (no caso dos pacientes com HAC-D21OH), podem interferir na determinação das relações propostas por este estudo. Por conta disso, é de grande importância a utilização do método de quatro compartimentos (4C) para a determinação da composição corporal, pois este modelo melhora a precisão das estimativas da gordura corporal, quando comparado aos fornecidos pelos modelos de dois e três compartimentos, pois o modelo de 4C considera a variabilidade individual nas estimativas da água corporal total e do mineral ósseo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Ezequiel Moreira Gonçalves - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa, ao Ensino e à Extensão da Unicamp - Bolsa.
2014 - Atual
Bolsa de Produtividade em Pesquisa 1D - CNPq
Descrição: A deficiência da enzima 21-hidroxilase (D21OH) é a forma mais comum da Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), responsável por mais de 90% dos casos da forma clássica da doença. Com a melhora do diagnóstico e a introdução do tratamento com a reposição de corticóides, houve aumento importante na sobrevida destes pacientes. No entanto, os estudos sobre os efeitos em longo prazo desse tratamento, em especial do ponto de vista cardiometabólico, ainda são escassos e, em parte, controversos. Portanto, o objetivo deste estudo será avaliar o risco cardiometabólico, incluindo a sensibilidade à insulina por meio do clamp hiperglicêmico, de pacientes com a forma clássica da HAC-D21OH em relação a um grupo controle pareado por idade, sexo e IMC. Também será verificada a associação dos fatores de risco presentes na síndrome metabólica em pacientes com HAC-D21OH com idade, sexo, genótipo, controle da doença, composição corporal, nível de atividade física, parâmetros laboratoriais séricos (leptina, adiponectina, proteína C reativa e metanefrina livre), resistência à insulina, e espessura das camadas intima e média das carótidas (EIMC). Serão avaliados pacientes adultos jovens com idades entre 18 e 25 anos, de ambos os sexos, com diagnóstico de HAC-D21H e acompanhados rotineiramente há pelo menos dois anos em nosso ambulatório. Para a determinação do risco cardiometabólico, serão realizadas as avaliações da composição corporal (IMC, DXA, dobras cutâneas, bioimpedância elétrica), o monitoramento da pressão arterial por 24 horas, os parâmetros sanguíneos (perfil lipídico, leptina, adiponectina, proteína C reativa e metanefrina livre, e o clamp hiperglicêmico), a atividade física por questionário, e a EIMC por ultrassonografia. Na análise dos resultados serão utilizados os testes estatísticos de comparação (Qui-quadrado, t de Student e Mann-Whitney), além da regressão linear múltipla, com p menor que 0,05..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2014 - Atual
Implantação da técnica de sequenciamento de exomas para o rastreamento molecular de genes relacionados com a Síndrome Nefrótica em crianças e adolescentes Brasileiros
Descrição: A Síndrome Nefrótica (SN) afeta 16 em cada 100.000 crianças. Pode ser classificada em Congênita, quando se manifesta intra-útero ou durante os primeiros três meses de vida; Infantil, quando ocorre no primeiro ano de vida; Infantil durante o primeiro ano de vida, na Infância, entre o primeiro ano até os 12 anos de idade e Juvenil, entre os 12 e os 18 anos de idade, aproximadamente. Aproximadamente 20% das crianças não respondem ao tratamento com esteroides e são classificados como córtico-resistentes (CR); os 80% restantes são sensíveis aos corticoides, sendo chamados córtico-sensíveis. O achado histológico mais comum é a glomérulo esclerose segmentar e focal. A causa principal das manifestações clínicas é a disfunção na barreira renal de filtração glomerular que leva à perda maciça de proteínas essenciais através da urina. A SN é uma doença clínica e geneticamente heterogênea e alterações em mais de 20 genes já foram identificadas, sendo responsáveis pela etiologia de grande proporção dos casos de SNCR. Como triagem inicial, os três genes principais (NPHS1, NPHS2 e WT1) de 150 crianças brasileiras foram sequenciados pelo nosso grupo através do método Sanger. Foram identificadas mutações nestes três genes que explicaram os quadros clínicos correspondentes aos modelos de herança autossômico recessivo e dominante somente em 9 pacientes (6%). Desta forma, o sequenciamento massivo de exomas apresenta-se como o próximo passo, pois seu grande potencial na detecção de variantes possibilitará a elucidação de casos ainda não esclarecidos, além do avanço no conhecimento da origem genética da SN em pacientes pediátricos, que ainda está incipiente no Brasil. Como desafio tecnológico pretende-se implantar a metodologia de análise por sequenciamento high throughput que, tomando a SN como exemplo, poderá ser aplicado ao estudo de outros grupos de pacientes em nosso laboratório..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / MELLO, MARICILDA P. DE - Integrante / GUARAGNA, MARA SANCHES - Integrante / BELANGERO, VERA M.S. - Integrante.Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
DSDnet: a systematic elucidation of differences of sex development.
Descrição: Disorders of sex development (DSD) constitute a complex group of rare diseases that are caused by chromosomic, genetic and endocrine metabolic affect the endocrine-reprodutive system, thereby modulating the sexual phenotype of a given person. Patients with DSD provide translational researchers with a unique opportunity to unravel the genetic and developmental principles of sexual differentiation, the basis for gender medicine. This COST action will form a network of the leading European and international scientists and clinicians in the field to provide a rapid dissemination of knowledge involving phenomics, genomics and metabolomics to define both cause of disease and pathogenetic mechanisms in DSD. This network will benefit the science in rare diseases of international community and also the formation of European Reference Network on complex genetic disorders affecting the endocrine system..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Integrante / Maciel-Guerra, A. T. - Integrante / Hiort, Olaf - Coordenador / MELLO, MARICILDA P. DE - Integrante.Financiador(es): European Economic Community - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Farmacogenética da resposta da risperidona em uso isolado ou não no tratamento dos transtornos mentais entre 10 e 20 anos de idade.
Descrição: Na infância e na adolescência, a risperidona é um medicamento de uso corrente porém não isento de efeitos adversos como ganho de peso, síndrome metabólica, alterações hormonais. Numerosos polimorfismos genéticos de potencial suscetibilidade aos efeitos adversos da risperidona estão sendo estudados. No presente projeto de pesquisa, serão analisados se os efeitos adversos, em uso isolado ou não da risperidona, podem estar associados a polimorfismos genéticos do citocromo P450, da leptina e dos receptores HTR2C, D2, MC4R e SCARB2. A casuística será composta por cerca de 100 sujeitos com idades entre 10 e 20 anos, em uso de risperidona. Também serão incluídos cerca de 100 jovens adultos saudáveis, menores de 25 anos, como grupo controle. A avaliação psiquiátrica será baseada nos instrumentos K-SADS-P, CARS, escore AMSE e WASI. Além da avaliação clínica, serão realizados dosagens de insulina, colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol, triglicérides, AST, ALT, T4 livre, TSH, prolactina e leptina, e repetidas com 1, 2, 3, 6, 9, 12 e 24 meses de tratamento. Também, com 2, 6, 12 e 24 meses de tratamento serão realizadas dosagens séricas da risperidona e da 9-OH-risperidona. Para todos os sujeitos da pesquisa serão realizadas a determinação de polimorfismos nos genes CYP2D6, HTR2C, DRD2, LEP, MC4R e SCARB2. No grupo controle, serão realizadas apenas as avaliações laboratoriais iniciais e a pesquisa dos mesmos polimorfismos nos mesmos genes. Serão realizadas análises descritivas de todos os dados e repetidas análises de variância e testes de associação para comparar a frequência dos genótipos entre os grupos casos e controles. Para cada SNP será calculado o Odds Ratio (IC 95%) do risco de associação ou não a um determinado efeito colateral, com nível de significância de 5%..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Maricilda Palandi de Mello - Integrante / Amilton dos Santos-Junior - Integrante / Taciane Barbosa Henriques - Integrante / Adriana Perez - Integrante / Paulo Dalgalarrondo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Avaliação cardiometabólica e do padrão de secreção de células beta pancreáticas em pacientes portadores de Hiperplasia Adrenal Congênita
Descrição: A deficiência da enzima 21-hidroxilase (D21OH) é a forma mais comum da hiperplasia adrenal congênita (HAC), responsável por mais de 90% dos casos da forma clássica da doença. Com a melhora do diagnóstico e a introdução do tratamento com a reposição de corticóides, houve aumento importante na sobrevida destes pacientes. No entanto, os estudos sobre os efeitos em longo prazo desse tratamento, em especial do ponto de vista cardiometabólico, ainda são escassos e, em parte, controversos. Portanto, o objetivo deste estudo será avaliar o risco cardiometabólico, incluindo a sensibilidade à insulina por meio do clamp hiperglicêmico, de pacientes com a forma clássica da HAC-D21OH em relação a um grupo controle pareado por idade, sexo e IMC. Também será verificada a associação dos fatores de risco presentes na síndrome metabólica em pacientes com HAC-D21OH com idade, sexo, genótipo, controle da doença, composição corporal, nível de atividade física, parâmetros laboratoriais séricos (leptina, adiponectina, proteína C reativa e metanefrina livre), resitência a insulina, e espessura das camadas intima e média das carótidas (EIMC). Serão avaliados pacientes com idades acima de 18 anos, de ambos os sexos, com diagnóstico de HAC-D21H e acompanhados rotineiramente há pelo menos dois anos em nosso ambulatório. Para a determinação do risco cardiometabólico, serão realizadas as avaliações da composição corporal (IMC, DXA, dobras cutâneas, bioimpedância elétrica), do monitoramento da pressão arterial por 24 horas, de parâmetros sanguíneos (perfil lipídico, leptina, adiponectina, proteína C reativa e metanefrina livre, e o clamp hiperglicêmico), da atividade física por questionário, e da EIMC por ultrassonografia. Na análise dos resultados serão utilizados os testes estatísticos de comparação (Qui-quadrado, t de Student e Mann-Whitney), além da regressão linear múltipla, com p menor que 0,05..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Bruno Geloneze Neto - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante / Ezequiel Moreira Gonçalves - Integrante / Lemos-Marini, Sofia Helena Valente - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
A pesquisa multidisciplinar com crianças e adolescentes na UNICAMP e o Centro de Investigação em Pediatria.
Descrição: O Centro de Investigação em Pediatria (CIPED) , Centro Interno da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), foi criado em 10 de outubro de 1997, através da Portaria GR 136/97 e regimentado em 2003. Imediatamente após a entrega das instalações físicas em abril de 1998, seus pesquisadores apresentaram à FAPESP projetos de infraestrutura que foram aprovados e originaram recursos financeiros para a compra e instalação de rede de gases medicinais, gerador de energia elétrica e rede estabilizada, fibra óptica e rede de informática, sistema de alarme de incêndio, equipamentos de climatização, construção de uma central de gases e central elétrica e outras melhorias para todas as áreas do CIPED. Desde então vários laboratórios tem sido progressivamente implantados e hoje o CIPED aloca 9 laboratórios de pesquisa clínica e básica (Crescimento e Composição Corporal; Cultura de Células; Endocrinologia e Biologia Molecular; Fisiologia Pulmonar; Gastroenterologia e Hepatite; Imunologia e Citometria de Fluxo; Patologia; Translacional; e Urodinâmica e Incontinência Urinária), um Ambulatório para recepção das crianças e adolescentes que participam das pesquisas clínicas, além das áreas de pesquisa e estudo em Direitos Humanos da Infância e Adolescência; Estudos do Desenvolvimento Infantil; e Estudos da Aprendizagem. O CIPED conta além do grupo de docentes, pesquisadores e alunos de graduação e pós-graduação envolvidos na pesquisa, com um quadro próprio administrativo com 4 funcionários e um patrulheiro, além do corpo técnico de apoio à pesquisa, com 3 biólogas, 1 enfermeira, 1 fisioterapeuta, 2 técnicas de laboratório e 4 vagas de estagiários. Portanto, nestes 15 anos de existência, o CIPED cresceu e se desenvolveu, propiciou o avanço da pesquisa na área da criança e do adolescente na Unicamp e a consolidação do Programa de Pós-Graduação na mesma área na FCM ? Unicamp. No entanto, desde a sua instalação, não foram realizadas grandes obras.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Sofia Helena Valente de Lemosmarini - Integrante / Maria Marluce dos Santos Vilela - Integrante / André Moreno Morcillo - Integrante / Antonio Azevedo Barros Filho - Integrante / Lilia Freire Rodrigues D'souzali - Integrante / Gabriel Hessel - Integrante / Marcos Tadeu Nolasco da Silva - Integrante / José Dirceu Ribeiro - Integrante / Carlos Arturo Levi D'Ancona - Integrante / Maria Helena Baena de Moraes Lopes - Integrante.Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Outra.
2011 - 2013
Importância na dosagem do hormônio anti-mülleriano no diagnóstico diferencial de pacientes com ambiguidade genital, cariótipo 46,XY e produção normal de testosterona
Descrição: Uma vez que a diferenciação sexual masculina normal envolve um maior número de eventos geneticamente determinados que a feminina, as ambiguidades genitais com cariótipo 46,XY apresentam uma maior complexidade para uma definição etiológica. O quadro clínico da deficiência da 5-redutase tipo 2 pode ser indistinguível das outras causas de distúrbios da diferenciação do sexo com cariótipo 46,XY (DDS 46,XY), em especial as formas parciais de insensibilidade androgênica (IPA), principalmente na falta de casos semelhantes na família, quando não se pode avaliar o padrão de herança, e, antes da puberdade, na ausência de virilização e ginecomastia. A virilização durante a puberdade e a freqüente mudança da identificação psicossocial dos pacientes com deficiência da 5-redutase tipo 2, não gonadectomizados antes da puberdade, diferentemente dos casos com insensibilidade androgênica, reforçam a importância do diagnóstico precoce para escolha do sexo de criação. O diagnóstico da deficiência da 5-redutase tipo 2, assim como IPA, somente é confirmado com a identificação da alteração molecular no gene específico. As alterações hormonais da testosterona (T) e da dihidrotestosterona (DHT), que servem como triagem, nem sempre são observadas e a quantificação da atividade da 5-redutase em cultura de fibroblastos de pele da região genital, que apesar de mais específica, é de alto custo e de difícil realização. A avaliação do hormônio anti-mülleriano (HAM) tem se mostrado de grande auxílio na avaliação de pacientes com ambigüidade genital, sendo encontrados valores elevados nos casos de insensibilidade androgênica, em especial nas formas completas (ICA). Já em pacientes com deficiência de 5-redutase tipo 2, foram relatados apenas 2 estudos anteriores do nosso grupo nos quais pacientes com esta doença apresentaram valores de HAM abaixo da média, podendo indicar que a T não necessita ser metabolizada em DHT para modular a secreção de HAM pelas células.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Andréa Trevas MacielGuerra - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
DXA (Dual-energy X-ray absorptiometry) como padrão-ouro para avaliação de densidade óssea e composição corporal: uma ferramenta necessária para a pesquisa em saúde da criança e do adolescente
Descrição: A produção de novos conhecimentos é fundamental para o enfrentamento dos novos desafios da saúde da criança e do adolescente atual. O processo de transição epidemiológica e demográfica, com elevação da expectativa de vida, estabelece um novo cenário no campo da saúde das primeiras décadas de vida, com necessidade do entendimento de novas associações entre eventos precoces e desfechos muito tardios. Ao mesmo tempo, a transição nutricional, caracterizada pela rápida mudança do padrão nutricional resultou em redução importante de desnutrição e aumento da taxa de sobrepeso e obesidade. Tudo isso leva a busca de novos modelos de atenção à saúde da criança em crescimento e desenvolvimento com integração dos novos conhecimentos produzidos com o avanço tecnológico e científico e a nova demografia. O programa de PGSCA apresenta sete linhas de pesquisa: - Políticas e práticas de atenção à criança e ao adolescente; - Crescimento e Endocrinologia da criança e do adolescente; - Saúde neonatal; - Gastroenterologia pediátrica; - Doenças infecciosas na infância; - Imunologia, Alergia e Pneumologia Pediátricas; - Estudos clínicos, epidemiológicos e farmacológicos em Pediatria; A avaliação do crescimento é um dos eixos centrais nas pesquisas do programa e é um tema abordado direta ou indiretamente em teses e dissertações desenvolvidas dentro de todas as linhas de pesquisas. Em levantamento das teses defendidas nos últimos 3 anos no programa, aproximadamente 30% delas abordam temas relacionados a crescimento, composição corporal, ou situações de potencial perda óssea ou alterações de composição corporal em que uma avaliação específica traria benefícios e auxiliaria no entendimento do processo e resultaria em possibilidade de uma publicação em revista de maior fator de impacto. O DXA (Dual-energy X-ray absorptiometry) é considerado padrão-ouro na avaliação da massa óssea e da massa corporal total, tanto massa magra como massa gorda e determina a distribuição de gordura corpora.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Sofia Helena Valente de Lemosmarini - Integrante / Maria Marluce dos Santos Vilela - Integrante / Andréa Trevas MacielGuerra - Integrante / André Moreno Morcillo - Integrante / Antonio Azevedo Barros Filho - Integrante / Lilia Freire Rodrigues D'souzali - Integrante / Antonio Fernando Ribeiro - Integrante / Marcos Tadeu Nolasco da Silva - Integrante / José Dirceu Ribeiro - Integrante / Simone Appenzeller - Integrante / Maria Aparecida Marques Mezzacappa - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2011 - 2012
Centro de Investigação em Pediatria: base para a pesquisa multidisciplinar em crianças e adolescentes
Descrição: Portanto, nestes pouco mais de 10 anos de existência o CIPED cresceu e se desenvolveu, propiciou o avanço da pesquisa na área da criança e do adolescente na Unicamp e a consolidação do Programa de Pós-Graduação na mesma área na FCM ? Unicamp. No entanto, desde a sua instalação, não foram realizadas grandes obras de infraestrutura para o Centro como um todo. Este projeto tem o objetivo de realizar algumas obras de infraestrutura que se tornaram necessárias tanto para a continuidade das atividades do CIPED como para sua ampliação, tais como readequação da parte elétrica para suportar novos equipamentos, instalação de rede wire-less para o prédio todo, e revisão da climatização de algumas áreas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Sofia Helena Valente de Lemosmarini - Integrante / Maria Marluce dos Santos Vilela - Integrante / Antonio Azevedo Barros Filho - Integrante / Lilia Freire Rodrigues D'souzali - Integrante / Gabriel Hessel - Integrante / Marcos Tadeu Nolasco da Silva - Integrante / José Dirceu Ribeiro - Integrante / José Vassallo - Integrante / Marilisa Mantovani Guerreiro - Integrante.Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro.
2010 - 2014
Bolsa de Produtividade em Pesquisa 1B - CNPq
Descrição: Introdução: A deficiência da enzima 21-hidroxilase (D21OH) é a forma mais comum de Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), sendo responsável por cerca 95% dos casos da forma clássica da doença. Logo que a HAC é diagnosticada é imprescindível o uso de glicocorticóides associados ou não a mineralocorticóides, para controle da doença o que pode interferir nas massas gorda, magra e óssea. Objetivo: Comparar os valores de massa gorda e massa magra determinados pela absortometria radiológica de dupla energia (DEXA) com os estimados pelos os métodos de espessuras de dobras cutâneas (EDC) e impedância bioelétrica (BIA) e os valores de massa óssea obtidos pelo DEXA com os determinados pela densitometria quantitativa ultra-sônica (QUD) em pacientes com HCA-D21OH, forma clássica (HAC-C-D21OH). Casuística: Estima-se que a casuística será composta por cerca de 50 pacientes de ambos os sexos com diagnóstico clínico, hormonal e molecular da HAC-C-D21OH, com idade acima de 6 anos. Métodos: Serão determinadas as medidas antropométricas para a caracterização da amostra. A composição corporal será determinada por medidas de EDC, BIA e DEXA, e os parâmetros ósseos pelo QUD e DEXA. Será utilizada a análise de variância (ANOVA) para comparar os resultados obtidos pelos métodos de EDC, BIA com DEXA, seguido de teste de Tukey para localizar as diferenças quando existirem. O coeficiente de correlação de Spearman será utilizado para verificar a correlação das variáveis avaliadas pelo DEXA e as avaliadas pelos outros instrumentos. O nível de significância adotado será de 5%..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
2008 - 2010
Síndrome nefrótica em crianças: avaliação molecular em uma casuística Brasileira.
Descrição: A Síndrome Nefrótica (SN) é classificada como Síndrome Nefrótica Congênita (SNC) quando se manifesta intra-útero ou durante os primeiros três meses de vida, e Síndrome Nefrótica Infantil (SNI), com início a partir dos quatro meses de idade. Dentre os casos de SNI, há os de início precoce, até um ano de idade e os de início tardio, após o primeiro ano de vida. Ainda em relação à SN, esta entidade é classificada também, de acordo com a resposta terapêutica aos glicocorticóides, em cortiço-sensível, cortiço-resistente e cortiço-dependente. A principal causa no desenvolvimento de manifestações clínicas é a disfunção na barreira de filtração glomerular renal que leva à perda maciça de proteínas essenciais pela urina. Alguns genes (NPHS1, NPHS2, WT1 e LAMB2) são considerados importantes reguladores da função dos podócitos. Várias doenças podem dar origem a esta síndrome, podendo ser herdada, esporádica, adquirida, ou associada a outras síndromes. Crianças com mutações no gene NPHS1, localizado em 19q13.1, manifestam um tipo específico de SNC, a do tipo Finlandês (CNF). Mutações no gene NPHS2 (1q25-1q31) foram originalmente identificadas em um tipo específico de SN córtico-resistente (SNR1). Também já foram identificadas mutações no gene NPHS2 como causa freqüente de SNC entre crianças da Europa Central, enfatizando a necessidade da análise não só do gene NPHS1, mas também do gene NPHS2, para se realizar o diagnóstico molecular correto da SNC. Mutações nos genes WT1 (11p13) e LAMB2 (3p21) são igualmente importantes mas ocorrem em menor freqüência em casuísticas internacionais. No entanto, a triagem destes genes em casos de SNC é indispensável se nenhuma conclusão for obtida após análise dos genes principais NPHS1 e NPHS2. Com relação à SNI, tanto precoce como tardia, foram encontradas mutações em regiões de splicing na região de hot spot dos exons 8-9 no gene WT1 com uma prevalência de 12% em meninas menores de 18 anos. Não existem estudos moleculares em grandes casuística.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Vera Maria Santoro Belangero - Integrante / Sumara Z P Rigatto - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2010
Bolsa de Produtividade em Pesquisa 1C - CNPq
Descrição: A síndrome de Turner (ST) caracteriza-se citogeneticamente pela presença de um cromossomo X normal e pela perda parcial ou total do outro cromossomo sexual. A grande maioria destas pacientes apresenta baixa estatura e hipogonadismo hipergonadotrófico, associados ou não a dismorfismos leves até graves anomalias, como doenças cardíaca e renal. A tendência à obesidade foi também observada, sendo seu índice de massa corporal significativamente superior em relação à população controle, tanto antes da puberdade, como em adultas. Alguns estudos antropométricos demonstraram a redução da altura e do tamanho das pernas e dos braços nas pacientes com ST em comparação às mulheres normais, e poucos enfocaram a composição corporal destas pacientes, porém sempre com o objetivo de avaliar a altura final. Tendo em vista a observação de freqüência elevada de obesidade nas pacientes com ST, bem como o aumento da desproporção dos membros e os efeitos na composição corporal com o uso de hormônio de crescimento na tentativa de aumentar a altura final destas pacientes, GRAVHOLT e NAERAA, em 1997, realizaram, na Dinamarca, o primeiro estudo transversal de avaliação da composição corporal de 79 pacientes adultas com ST não tratadas com hormônio de crescimento. BALDIN et al. em 2005, avaliando 50 pacientes com ST entre 5 e 43 anos de idade, observaram um comprometimento maior no crescimento longitudinal em relação ao transversal e uma tendência a obesidade localizada na região abdominal. Portanto, o uso de hormônio de crescimento nestas pacientes poderia ser de risco para aumentar o quadro de desproporção corporal, como já relatado pontualmente por outros autores. O objetivo deste estudo será avaliar a composição e as proporções corporais nas pacientes com ST com e sem uso de hormônio de crescimento e que atingiram a altura final e comparar com um grupo de mulheres brasileiras normais que também já atingiram a altura final..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
2007 - 2009
Risco cardiovascular em adolescentes e adultos jovens tratados por leucemia linfocítica.
Descrição: A Leucemia Linfocítica Aguda (LLA) apresenta alta prevalência na infância, alta freqüência de sobreviventes e a obesidade como uma das complicações endócrinas mais freqüentes do seu tratamento. No entanto, o pouco conhecimento da etiopatogênese da obesidade como complicação da LLA e a alta associação entre obesidade, síndrome metabólica, resistência insulínica e risco cardiovascular, motivaram a realização deste estudo. O objetivo será avaliar fatores metabólicos e vasculares, entendidos como fatores de risco para doença cardiovascular, em adolescentes e adultos jovens tratados com sucesso por LLA na infância. Serão analisados 40 pacientes até 24 anos de idade, sendo 20 tratados exclusivamente com quimioterapia e 20 que receberam radiação cranial profilática adjuvante, fora de tratamento há pelo menos dois anos, com avaliação normal da função gonadal, tireoideana e adrenal. O grupo de pacientes será comparado a um grupo controle de cerca de 20 indivíduos sem doença oncológica prévia, pareados por idade, sexo e IMC. Serão avaliados: idade, sexo, idade de diagnóstico da LLA, idade da radiação cranial, leucometria inicial, idade de término do tratamento da LLA, tipo de tratamento, antecedentes familiais de obesidade, hipertensão arterial, diabetes e/ou doença cardiovascular, medidas atuais de peso, estatura, IMC, pressão arterial, cintura e quadril. A avaliação da composição corporal será feita por DEXA, a medida da gordura abdominal por tomografia computadorizada e a medida da espessura da íntima-média das carótidas por ultrassonografia. Serão dosados T4 livre, TSH-US, LH, FSH, estradiol ou testosterona, ACTH, hemograma completo, uréia, creatinina, ácido úrico, AST e ALT. Nos casos em que estes exames estiverem normais, serão também dosados hemoglobina glicada, glicose, insulina (cálculos de Glicose/Insulina, Índice de HOMA e Índice de QUICK), colesterol total e frações, triglicérides, IGF-I, IGFBP-3, leptina, adiponectina, resistina, visfatina, MCP-1, TNF-α, IL-.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Síndrome de Turner: tumor gonadal e presença de seqüências do cromossomo Y.
Descrição: Em relação à associação de ST e tumores gonadais, permanecem algumas discussões na literatura: (1) se existe a necessidade de se investigar um mosaicismo críptico nas pacientes portadoras do cariótipo 45,X em relação à presença de cromossomo Y, em especial, do TSPY; (2) se a avaliação imuno-histoquímica com marcadores específicos, como o TSPY, nas gônadas retiradas de pacientes com ST e cromossomo Y, modificaria o conhecimento atual sobre a incidência de tumores, pois nem sempre estes são evidentes por análise histológica convencional. Portanto, os objetivos deste estudo são, verificar: (1) a freqüência de tumores gonadais em pacientes com ST e presença de material genético de cromossomo Y; (2) a presença de criptomosaicismo (com ou sem Y) em sangue periférico das pacientes com ST e cariótipo 45,X; (3) a associação entre a presença do gene TSPY e a ocorrência de tumor gonadal; (4) e a presença do marcador imuno-histoquímico TSPY nas gônadas sem tumor detectável por análise histológica convencional..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2007 - 2009
Avaliação da saturação de oxigênio pelo oxímetro de pulso e da concentração do CO2 no ar expirado durante as anestesias para vídeo-cirurgias em adultos e crianças.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Integrante / ANDREOLLO, NA - Coordenador / UDELSMAN, A - Integrante.Financiador(es): UNICAMP - Auxílio financeiro.
2003 - 2007
Bolsa de Produtividade em Pesquisa 2 - CNPq
Descrição: A síndrome de Turner (ST) caracteriza-se citogeneticamente pela presença de um cromossomo X normal e a perda parcial ou total do outro cromossomo sexual. A grande maioria destas pacientes apresenta baixa estatura e hipogonadismo hipergonadotrófico, associados ou não a dismorfismos leves até graves anomalias, como doenças cardíaca e renal. A hipertensão arterial tem sido documentada nestas pacientes, observando-se elevação dos níveis sistólico e diastólico após monitorização pressórica em 24 horas. Tanto a pressão sistólica quanto a diastólica decaem após o início da reposição com hormônios sexuais. Duas alterações metabólicas podem levar ao aparecimento da doença cardiovascular precocemente: o aumento dos níveis lipídicos e a resistência à insulina, com conseqüente hiperinsulinemia, que contribui para o surgimento de hipertensão e diabetes. Um achado comum na ST é a intolerância a carbohidratos, com características semelhantes às do diabetes mellitus não dependente de insulina (tipo 2). Cerca de 50% dos adultos têm uma resposta alterada ao teste de tolerância à glicose. Recentemente, observou-se nestas pacientes um aumento do risco relativo de 4,38% para o desenvolvimento de diabetes tipo 2. O diabetes tipo 1 também é mais prevalente na ST em comparação à população geral. Há uma melhora no metabolismo de carbohidratos com o tratamento com hormônios sexuais por longo prazo, devendo ocorrer, em parte, devido aos efeitos destes esteróides na performance física, composição corporal, eixo GH-IGF e pressão arterial. A tendência à obesidade é observada nas portadoras de ST, sendo seu índice de massa corporal significativamente superior em relação à população controle, tanto antes da puberdade, como em adultas. A tendência a apresentar hipertensão essencial, intolerância a carbohidratos, hiperinsulinemia e obesidade faz com que as pacientes com ST tenham maior risco de complicações cardiovasculares. Também foram demonstrados níveis aumentados de colesterol entre adol.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2003 - 2005
Edital Universal - CNPq - 472638/2002-3 - Estudo multicêntrico da deficiência da 5 -redutase tipo 2: importância da dosagem sérica do hormônio anti-mülleriano no diagnóstico.
Descrição: As ambigüidades genitais envolvem não somente complexas e urgentes questões médicas, como também problemas psicológicos extremamente sérios. Seu manejo exige muita sensibilidade, de modo que não exista confusão ao longo do tempo a respeito da identificação sexual da criança. Uma vez que a diferenciação sexual masculina normal envolve um maior número de eventos geneticamente determinados quando comparada com a feminina, as ambigüidades genitais com cariótipo 46,XY apresentam uma maior complexidade para sua definição etiológica. Este grupo heterogêneo de doenças inclui as anomalias da diferenciação gonadal e os pseudo-hermafroditismos masculinos. As confirmações diagnósticas etiológicas de determinadas doenças, em especial as insensibilidades androgênicas e a deficiência de 5a-redutase tipo 2, freqüentemente necessitam estudos in vitro com cultura de fibroblastos de região genital ou estudos moleculares dos respectivos genes. Estas avaliações apresentam metodologia complexa e de alto custo, e somente são realizadas em laboratórios de pesquisa. Nos últimos anos a determinação sérica do hormônio anti-Mülleriano (HAM) tem sido utilizado não somente para a confirmação da presença de tecido testicular em indivíduos do sexo masculino com gônadas não palpáveis, mas também como método auxiliar na investigação de determinadas doenças que cursam com ambigüidade genital, em especial as insensibilidades androgênicas e as disgenesias gonadais. Os indivíduos portadores de deficiência de 5a-redutase tipo 2 caracterizam-se por ambigüidade genital e cariótipo 46,XY, valores séricos normais ou pouco elevados de testosterona (T) e gonadotrofinas, e baixos de dihidrotestosterona (DHT). O diagnóstico desta doença é às vezes difícil, não podendo ser descartada somente com a falta de uma relação T/DHT elevada..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Christine Hackel - Integrante / Maria Betania Toralles - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2002 - 2005
Auxilío invidual - FAPESP - 02/13021-1 - Os efeitos do treinamento com pesos sobre a densidade mineral óssea de adultos jovens do sexo masculino. Estudo transversal da composição corporal e dos metabolismos glicídico e lipídico na síndrome de turner
Descrição: Tratam-se de 2 projetos que envolvem análise de composição corporal em síndrome de Turner e densidade mineral óssea em jovens do sexo masculino com o objetivo de equipar um Laboratório de análise de crescimento e composição corporal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3


Projetos de extensão


2012 - 2012
CoMAU 2012 - Congresso Médico Acadêmico da Unicamp 2012
Descrição: Como professor orientador dos alunos de medicina, apoio na organização e na solicitação de financiamento ao CoMAU..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa Ensino e Extensão - Auxílio financeiro.
2011 - 2011
CoMAU 2011 - Congresso Médico Acadêmico da Unicamp 2011
Descrição: Como professor orientador dos alunos de medicina, apoio na organização e na solicitação de financiamento ao CoMAU..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa, ao Ensino e à Extensão da Unicamp - Auxílio financeiro.
2010 - 2010
CoMAU 2010 - Congresso Médico Acadêmico da Unicamp 2010
Descrição: Como professor orientador dos alunos de medicina, apoio na organização e na solicitação de financiamento ao CoMAU..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa, ao Ensino e à Extensão da Unicamp - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2018 - Atual
Periódico: REVISTA PAULISTA DE PEDIATRIA (IMPRESSO)
2015 - Atual
Periódico: Hormone Research in Paediatrics
2013 - 2013
Periódico: International Journal of Endocrinology
2013 - 2013
Periódico: BioMed Research International
2011 - 2015
Periódico: Journal of Metabolic Syndrome
2011 - 2011
Periódico: International Journal of Endocrinology
2011 - Atual
Periódico: Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa
2004 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Encocrinologia & Metabologia


Membro de comitê de assessoramento


2004 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2008 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Revisor de periódico


1997 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Encocrinologia & Metabologia
2000 - Atual
Periódico: Jornal de Pediatria
2001 - Atual
Periódico: Revista Paulista de Pediatria
2003 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2004 - Atual
Periódico: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
2006 - Atual
Periódico: Revista de Saúde Pública / Journal of Public Health
2007 - Atual
Periódico: Revista de Nutrição
2008 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Cineantropometria & Desempenho Humano
2009 - Atual
Periódico: Clinical Genetics
2009 - Atual
Periódico: Medicina (USP.FMRP)
2009 - Atual
Periódico: RBPG. Revista Brasileira de Pós-Graduação
2010 - Atual
Periódico: British Journal of Nutrition
2010 - Atual
Periódico: Gynecological Endocrinology
2010 - Atual
Periódico: International Journal of Andrology (Print)
2011 - Atual
Periódico: international journal of endocrinology
2011 - Atual
Periódico: journal of metabolic syndrome
2012 - Atual
Periódico: Clinics (USP. Impresso)
2011 - Atual
Periódico: Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso)
2010 - Atual
Periódico: Gynecolological Endocrinology
2011 - Atual
Periódico: Revista de Educação Física da Universidade Federal de Maringá
2011 - Atual
Periódico: Arquivos Médicos dos Hospitais e Faculdade de Ciências Médicas da Santa Cas
2012 - Atual
Periódico: BMC Pediatrics (Online)
2012 - Atual
Periódico: Medical Case Studies
2013 - Atual
Periódico: Endocrine Research
2014 - Atual
Periódico: BioMed Research International
2014 - Atual
Periódico: BMC Public Health (Online)
2014 - Atual
Periódico: European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology
2015 - Atual
Periódico: Endocrine Practice
2015 - Atual
Periódico: Case Reports in Pediatrics
2015 - Atual
Periódico: Biological Trace Element Research
2015 - Atual
Periódico: The American Journal of Case Reports
2015 - Atual
Periódico: pediatric obesity
2016 - Atual
Periódico: Hormone Research in Pediatrics
2016 - Atual
Periódico: Endocrine
2016 - Atual
Periódico: Hormone and Metabolic Research
2017 - Atual
Periódico: Clinical Biochemistry


Revisor de projeto de fomento


2010 - Atual
Agência de fomento: Programa de Incentivo a Bolsas de Iniciação Científica da FM de Jundiaí (SP
2010 - Atual
Agência de fomento: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnologia para el Desarrollo
2009 - Atual
Agência de fomento: Programa de Incentivo a Bolsas de Iniciação Científica da UFRN
2008 - Atual
Agência de fomento: Instituto de Pesquisa Dr. Domingos A. Boldrini - Campinas
2006 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Apoio a Ciência e Tecnologia de Vitória
2001 - Atual
Agência de fomento: Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2001 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2001 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Pesquisa
2001 - Atual
Agência de fomento: Seviço de Apoio Ao Estudante Unicamp
2001 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Apoio a Pesquisa da FM São José do Rio Preto
1999 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
1994 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo a Pesquisa, ao Ensino e à Extensão da Unicamp


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Pediatria.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Endocrinologia.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Diferenciação Sexual.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Crescimento.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Diabetologia.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
Prêmio Mérito Científico 2018, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.
2018
Premio Mérito Científico 2018 - Departamento de Pediatria, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.
2018
Premio Mérito Científico 2018 - Departamento de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.
2017
Entre os 3 melhores trabalhos da VII Jornada de Pediatria - FCM - UNICAMP, Departamento de Pediatria - FCM - UNICAMP.
2016
Entre os 20 melhores "President's Poster Prize", European Society for Paediatric Endocrinology.
2013
Menção honrosa XVIII Prêmio Lopes de Faria, Câmara de Pesquisa -FCM - UNICAMP.
2013
Melhor tema livre - XVI Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica, Sociedade Brasileira de Pediatria.
2013
XXIII Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria, FCM-UNICAMP.
2013
Menção Honrosa - XXI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, UNICAMP.
2013
Menção Honrosa - XXI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, UNICAMP.
2012
XXII Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria, FCM-UNICAMP.
2012
Entre os 40 melhores Posters, European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE).
2012
Hormone Research ao melhor trabalho apresentado na XXIII Reunião Anual da SLEP, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2012
Entre os 6 melhores temas livres da XXIII Reunião Anual da SLEP, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2012
Mérito Científico - XX Congresso Interno de Inciação Científica da Unicamp, UNICAMP.
2011
XXI Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria (entre os 3 melhores), FCM-UNICAMP.
2010
Menção honrosa XV Prêmio Lopes de Faria, Câmara de pesquisa da FCM - UNICAMP.
2009
XIX Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria, FCM - UNICAMP.
2009
Professor homenageado da XLII turma do Curso de Graduação em Medicina, FCM - UNICAMP.
2008
XVIII Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria, FCM - UNICAMP.
2008
Professor homenageado da XLI turma do Curso de Graduação em Medicina, FCM - UNICAMP.
2007
XVII Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria, FCM - UNICAMP.
2006
Menção honrosa XI Prêmio Lopes de Faria, Câmara de Pesquisa da FCM - UNICAMP.
2006
XVI Prêmio Adolfo Lutz - área Pediatria, FCM - UNICAMP.
2005
XV Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria, FCM - UNICAMP.
2004
Prêmio ABE&M Professor Waldemar Berardinelli - versão 2004, pelo melhor trabalho publicado na área de Endocrinologia Clínica, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2001
2º Melhor Trabalho do 9º Congresso Paulista de Pediatria - Prêmio Paulista de Pediatria SPSP, Sociedade de Pediatria de São Paulo.
1999
Melhor trabalho clínico da XIII Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:175
Total de citações:1202
Fator H:16
Guerra-Junior, Gil  Data: 12/06/2018

SciELO
Total de trabalhos:195
Total de citações:567
guerra junior, g; guerra jr, g; guerra, g jr; junior g g  Data: 12/10/2016

SCOPUS
Total de trabalhos:215
Total de citações:1621
guerra junior, g; guerra jr, g; guerra, g jr; junior g g  Data: 12/06/2018

Outras
Total de trabalhos:220
Total de citações:2320
Gil Guerra Junior  Data: 12/10/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
FABBRI-SCALLET, HELENA2018FABBRI-SCALLET, HELENA ; de Mello, Maricilda Palandi ; Guerra-Júnior, Gil ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS ; DE ANDRADE, JULIANA GABRIEL RIBEIRO ; DE QUEIROZ, CAMILA MAIA COSTA ; MONLLEÓ, ISABELLA LOPES ; STRUVE, DAGMAR ; Hiort, Olaf ; WERNER, RALF . Functional characterization of five NR5A1 gene mutations found in patients with 46,XY disorders of sex development. HUMAN MUTATION, v. 39, p. 114-123, 2018.

2.
CARPINI, STELA2018CARPINI, STELA ; Carvalho, Annelise Barreto ; de Lemos-Marini, Sofia Helena Valente ; Guerra-Junior, Gil ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS . FSH may be a useful tool to allow early diagnosis of Turner syndrome. BMC Endocrine Disorders, v. 18, p. 8-14, 2018.

3.
Guaragna-Filho, Guilherme2018Guaragna-Filho, Guilherme ; CALIXTO, ANTÔNIO RAMOS ; DE PAULA, GEORGETTE BEATRIZ ; DE OLIVEIRA, LAURIONE CÂNDIDO ; MORCILLO, André Moreno ; de Mello, Maricilda Palandi ; Maciel-Guerra, Andrea Trevas ; Guerra-Junior, Gil . Comparison between two inhibin B ELISA assays in 46,XY testicular disorders of sex development (DSD) with normal testosterone secretion. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 31, p. 191-194, 2018.

4.
Carvalho, Annelise B.2018Carvalho, Annelise B. ; LEMOS-MARINI, SOFIA H.V. ; Guerra-Junior, Gil ; Maciel-Guerra, Andréa T. . Clinical and cytogenetic features of 516 patients with suspected Turner syndrome - a single-center experience. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 31, p. 167-173, 2018.

5.
REIS, CAROLINA TROMBETA2018REIS, CAROLINA TROMBETA ; DE ASSUMPÇÃO, MAÍRA SEABRA ; Guerra-Junior, Gil ; de Lemos-Marini, Sofia Helena Valente . Systematic review of quality of life in Turner syndrome. QUALITY OF LIFE RESEARCH, v. 1, p. 1-22, 2018.

6.
DELLA TORRE, OSMAR HENRIQUE2018DELLA TORRE, OSMAR HENRIQUE ; PAES, LÚCIA ARISAKA ; HENRIQUES, TACIANE BARBOSA ; de Mello, Maricilda Palandi ; CELERI, ELOISA HELENA RUBELLO VALLER ; DALGALARRONDO, PAULO ; Guerra-Júnior, Gil ; SANTOS-JÚNIOR, AMILTON DOS . Dopamine D2 receptor gene polymorphisms and externalizing behaviors in children and adolescents. BMC Medical Genetics, v. 19, p. 65-73, 2018.

7.
PAES, L.A.2018PAES, L.A. ; TORRE, O.H. DELLA ; HENRIQUES, T.B. ; de Mello, M.P. ; CELERI, E.H.R.V. ; DALGALARRONDO, P. ; GUERRA JÚNIOR, G. ; DOS SANTOS JÚNIOR, A. . Association between serotonin 2C receptor gene (HTR2C) polymorphisms and psychopathological symptoms in children and adolescents. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line), v. 51, p. 752-757, 2018.

8.
BREDER, IKARO SOARES SANTOS2018BREDER, IKARO SOARES SANTOS ; Garmes, Heraldo Mendes ; MAZZOLA, TAIS NITSCH ; Maciel-Guerra, Andrea Trevas ; de Mello, Maricilda Palandi ; Guerra-Júnior, Gil . Three new Brazilian cases of 17α-hydroxylase deficiency: clinical, molecular, hormonal, and treatment features. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 31, p. 937-942, 2018.

9.
BREDER, IKARO SOARES SANTOS2018BREDER, IKARO SOARES SANTOS ; Garmes, Heraldo Mendes ; MAZZOLA, TAIS NITSCH ; Maciel-Guerra, Andrea Trevas ; de Mello, Maricilda Palandi ; Guerra-Júnior, Gil . Three new Brazilian cases of 17α-hydroxylase deficiency: clinical, molecular, hormonal, and treatment features. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 31, p. 937-942, 2018.

10.
LANGER, RAQUEL D2018LANGER, RAQUEL D ; MATIAS, CATARINA N ; BORGES, JULIANO H ; CIROLINI, VAGNER X ; PÁSCOA, MAURO A ; Guerra-Júnior, Gil ; GONÇALVES, EZEQUIEL M . Accuracy of Bioelectrical Impedance Analysis in Estimated Longitudinal Fat-Free Mass Changes in Male Army Cadets. MILITARY MEDICINE, v. 183, p. 324-331, 2018.

11.
MELLONI, MAURO A. S.2018MELLONI, MAURO A. S. ; DE ALMEIDA ÁVILA, JOSIEL ; PÁSCOA, MAURO ALEXANDRE ; DE OLIVEIRA BARBETA, CAMILA JUSTINO ; CIROLINI, VAGNER XAVIER ; GONÇALVES, EZEQUIEL M. ; Guerra-Júnior, Gil . Can anthropometric, body composition, and bone variables be considered risk factors for musculoskeletal injuries in Brazilian military students?. BMC MUSCULOSKELETAL DISORDERS, v. 19, p. 377-384, 2018.

12.
BERTAPELLI, FABIO2017BERTAPELLI, FABIO ; MACHADO, MAIRA R. ; ROSO, RAÍSA DO VAL ; Guerra-Júnior, Gil . Body mass index reference charts for individuals with Down syndrome aged 2-18 years. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 93, p. 94-99, 2017.

13.
SIVIERO-MIACHON, Adriana Aparecida2017SIVIERO-MIACHON, Adriana Aparecida ; Spinola-Castro, Angela Maria ; DE MARTINO LEE, MARIA LUCIA ; CALIXTO, ANTONIO RAMOS ; GELONEZE, BRUNO ; LAZARETTI-CASTRO, MARISE ; Guerra-Junior, Gil . Visfatin is a positive predictor of bone mineral density in young survivors of acute lymphocytic leukemia. Journal of Bone and Mineral Metabolism (English ed. Print), v. 35, p. 73-82, 2017.

14.
GUARAGNA, MARA S.2017GUARAGNA, MARA S. ; RIBEIRO DE ANDRADE, JULIANA G. ; DE FREITAS CARLI, BÁRBARA ; BELANGERO, VERA M.S. ; Maciel-Guerra, Andréa T. ; Guerra-Júnior, Gil ; DE MELLO, MARICILDA P. . WT1 Haploinsufficiency Supports Milder Renal Manifestation in Two Patients with Denys-Drash Syndrome. Sexual Development, v. 11, p. 34-39, 2017.

15.
BORGES, JULIANO HENRIQUE2017BORGES, JULIANO HENRIQUE ; LANGER, RAQUEL DAVID ; CIROLINI, VAGNER XAVIER ; PÁSCOA, MAURO ALEXANDRE ; Guerra-Júnior, Gil ; GONÇALVES, Ezequiel Moreira . Dual-energy x-ray absorptiometry metabolic maps to resting energy expenditure estimation, and body size dependence in Brazilian young men. NUTRITION, v. 39-40, p. 43-49, 2017.

16.
FERNÁNDEZ-CANCIO, MÓNICA2017FERNÁNDEZ-CANCIO, MÓNICA ; GARCÍA-GARCÍA, EMILIO ; GONZÁLEZ-CEJUDO, CARMEN ; MARTÍNEZ-MAESTRE, MARÍA-ANGELES ; MANGAS-CRUZ, MIGUEL-ANGEL ; Guerra-Junior, Gil ; PANDI DE MELLO, MARICILDA ; ARNHOLD, IVO J.P. ; NISHI, MIRIAN Y. ; BILHARINHO MENDONÇA, BERENICE ; GARCÍA-ARUMÍ, ELENA ; AUDÍ, LAURA ; TIZZANO, EDUARDO ; CARRASCOSA, ANTONIO . Discordant Genotypic Sex and Phenotype Variations in Two Spanish Siblings with 17α-Hydroxylase/17,20-Lyase Deficiency Carrying the Most Prevalent Mutated CYP17A1 Alleles of Brazilian Patients. Sexual Development, v. 11, p. 70-77, 2017.

17.
DOS SANTOS-JÚNIOR, AMILTON2017DOS SANTOS-JÚNIOR, AMILTON ; HENRIQUES, TACIANE BARBOSA ; de Mello, Maricilda Palandi ; DELLA TORRE, OSMAR HENRIQUE ; PAES, LÚCIA ARISAKA ; FERREIRA-NETO, ADRIANA PEREZ ; SEWAYBRICKER, LETÍCIA ESPOSITO ; FONTANA, THIAGO SALUM ; CELERI, ELOISA HELENA RUBELLO VALLER ; Guerra-Júnior, Gil ; DALGALARRONDO, PAULO . Corrigendum to -Pharmacogenetics of Risperidone and Cardiovascular Risk in Children and Adolescents-. International Journal of Endocrinology, v. 2017, p. 1-1, 2017.

18.
BERTAPELLI, FABIO2017 BERTAPELLI, FABIO ; AGIOVLASITIS, STAMATIS ; MACHADO, MAIRA ROSSMANN ; DO VAL ROSO, RAÍSA ; Guerra-Junior, Gil . Growth charts for Brazilian children with Down syndrome: Birth to 20 years of age. JOURNAL OF EPIDEMIOLOGY, v. 27, p. 265-273, 2017.

19.
GUARAGNA, MARA SANCHES2017GUARAGNA, MARA SANCHES ; LUTAIF, ANNA CRISTINA GERVÁSIO DE BRITTO ; BELANGERO, Vera Maria Santoro ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS ; Guerra-Junior, Gil ; MELLO, Maricilda Palandi de . NPHS2 mutations account for only 15% of nephrotic syndrome cases. Journal of Rare Diseases Research & Treatment, v. 2, p. 49-51, 2017.

20.
GUARAGNA, MARA SANCHES2017GUARAGNA, MARA SANCHES ; LUTAIF, ANNA CRISTINA G. B. ; Maciel-Guerra, Andréa T. ; BELANGERO, VERA M. S. ; Guerra-Júnior, Gil ; DE MELLO, MARICILDA P. . NPHS2 Mutations: A Closer Look to Latin American Countries. Biomed Research International, v. 2017, p. 1-6, 2017.

21.
Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de2017Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de ; ANDRADE, LILIANA APARECIDA LUCCI DE ANGELO ; Guerra-Junior, Gil ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS . 45,X/46,XY ovotesticular disorder of sex development revisited: undifferentiated gonadal tissue may be mistaken as ovarian tissue. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 30, p. 899-904, 2017.

22.
FRANÇA, MONICA M.2017FRANÇA, MONICA M. ; LERARIO, ANTONIO M. ; FUNARI, MARIANA F.A. ; NISHI, MIRIAN Y. ; NARCIZO, AMANDA M. ; DE MELLO, MARICILDA P. ; Guerra-Junior, Gil ; MACIEL-GUERRA, ANDREA T. ; MENDONÇA, BERENICE B. . A Novel Homozygous Missense FSHR Variant Associated with Hypergonadotropic Hypogonadism in Two Siblings from a Brazilian Family. Sexual Development, v. 11, p. 137-142, 2017.

23.
FARIAS, Edson Santos2017FARIAS, Edson Santos ; GEMELLI, I. F. B. ; SOUZA, O. F. ; PINTO, W. J. ; SANTOS, J. P. ; PETROSKI, E. L. ; Guerra-Junior, Gil . Prevalence and concordance in the prediction of excesso body weight by two anthropometric criteria in adolescentes of western Brazilian Amazon. Revista Brasileira de Cineantropometria & Desempenho Humano, v. 17, p. 289-293, 2017.

24.
CHRISTENSEN-ADAD, FLÁVIA C.2017CHRISTENSEN-ADAD, FLÁVIA C. ; Mendes-dos-Santos, Carolina T. ; GOTO, MAURA M.F. ; Sewaybricker, Letícia E. ; D'SOUZA-LI, LÍLIA F.R. ; Guerra-Junior, Gil ; Morcillo, André M. ; LEMOS-MARINI, SOFIA HELENA V. . Neonatal screening: 9% of children with filter-paper blood-spot TSH levels between 5 and 10 μIU/mL have congenital hypothyroidism. Jornal de Pediatria, v. 93, p. 649-654, 2017.

25.
DE MORAES, ANDERSON M.2017DE MORAES, ANDERSON M. ; CARVALHO, HUMBERTO M. ; GONÇALVES, EZEQUIEL M. ; Guerra-Júnior, Gil . Quantitative Ultrasonography Measurements of the Phalanges in Adolescents: A Mixed Longitudinal Study. ULTRASOUND IN MEDICINE AND BIOLOGY, v. 43, p. 2934-2938, 2017.

26.
DE CALAIS, FLAVIA LEME2017DE CALAIS, FLAVIA LEME ; SMITH, LINDSAY D. ; RAPONI, MICHELA ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS ; Guerra-Junior, Gil ; de Mello, Maricilda Palandi ; BARALLE, DIANA . A study of splicing mutations in disorders of sex development. Scientific Reports, v. 7, p. 16202-16209, 2017.

27.
GUIMARÃES, ROSEANE DE FÁTIMA2017GUIMARÃES, ROSEANE DE FÁTIMA ; SILVA, MICHAEL PEREIRA DA ; MARTINI, MARIANA CONTIERO SAN ; Guerra-Júnior, Gil ; GONÇALVES, Ezequiel Moreira . The effects of an after-school intervention program on physical activity level, sedentary time, and cardiovascular risk factors in adolescents. Motriz, v. 23, p. 1-10, 2017.

28.
BARBETA, CAMILA JUSTINO DE OLIVEIRA2017BARBETA, CAMILA JUSTINO DE OLIVEIRA ; GONÇALVES, Ezequiel Moreira ; RIBEIRO, KEILA DONASSOLO SANTOS ; RIBEIRO, ROBERTO ; ROMAN, EVERTON PAULO ; Guerra-Júnior, Gil . MASSA ÓSSEA POR ULTRASSONOGRAFIA QUANTITATIVA DE FALANGES EM JOVENS PRATICANTES DE KARATÊ. REVISTA PAULISTA DE PEDIATRIA (IMPRESSO), v. 35, p. 436-442, 2017.

29.
Guerra-Junior, Gil2017Guerra-Junior, Gil; ANDRADE, KLEBER C. ; BARCELOS, IRENE H.K. ; Maciel-Guerra, Andréa T. . Imaging Techniques in the Diagnostic Journey of Disorders of Sex Development. Sexual Development, v. 12, p. 95-99, 2017.

30.
PETROLI, REGINALDO J.2017PETROLI, REGINALDO J. ; Hiort, Olaf ; STRUVE, DAGMAR ; GESING, JULIA K. ; SOARDI, FERNANDA C. ; SPÍNOLA-CASTRO, ANGELA M. ; MELO, KARLA ; PRADO ARNHOLD, IVO J. ; Maciel-Guerra, Andréa T. ; Guerra-Junior, Gil ; WERNER, RALF ; DE MELLO, MARICILDA P. . Functional Impact of Novel Androgen Receptor Mutations on the Clinical Manifestation of Androgen Insensitivity Syndrome. Sexual Development, v. 11, p. 238-247, 2017.

31.
DOS SANTOS-JÚNIOR, AMILTON2016DOS SANTOS-JÚNIOR, AMILTON ; HENRIQUES, TACIANE BARBOSA ; de Mello, Maricilda Palandi ; DELLA TORRE, OSMAR HENRIQUE ; PAES, LÚCIA ARISAKA ; FERREIRA-NETO, ADRIANA PEREZ ; SEWAYBRICKER, LETÍCIA ESPOSITO ; FONTANA, THIAGO SALUM ; CELERI, ELOISA HELENA RUBELLO VALLER ; Guerra-Júnior, Gil ; DALGALARRONDO, PAULO . Pharmacogenetics of Risperidone and Cardiovascular Risk in Children and Adolescents. International Journal of Endocrinology, v. 2016, p. 1-10, 2016.

32.
LANGER, RAQUEL2016LANGER, RAQUEL ; BORGES, JULIANO ; PASCOA, MAURO ; CIROLINI, VAGNER ; Guerra-Júnior, Gil ; GONÇALVES, EZEQUIEL . Validity of Bioelectrical Impedance Analysis to Estimation Fat-Free Mass in the Army Cadets. Nutrients (Basel), v. 8, p. 121-132, 2016.

33.
KAUPERT, LAURA C.2016KAUPERT, LAURA C. ; GOMES, LARISSA G. ; BRITO, VINÍCIUS N. ; LEMOS-MARINI, SOFIA H.V. ; DE MELLO, MARICILDA P. ; LONGUI, CARLOS A. ; KOCHI, Cristiane ; de Castro, Margaret ; Guerra Jr., Gil ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A.S.S. . A Single Nucleotide Variant in the Promoter Region of 17β-HSD Type 5 Gene Influences External Genitalia Virilization in Females with 21-Hydroxylase Deficiency. Hormone Research in Paediatrics, v. 85, p. 170-176, 2016.

34.
MIGUEL-NETO, JAMIL2016MIGUEL-NETO, JAMIL ; Carvalho, Annelise B. ; Marques-de-Faria, Antonia Paula ; Guerra-Júnior, Gil ; Maciel-Guerra, Andréa T. . New approach to phenotypic variability and karyotype-phenotype correlation in Turner syndrome. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 29, p. 575-579, 2016.

35.
GÓMEZ-CAMPOS, ROSSANA2016GÓMEZ-CAMPOS, ROSSANA ; DAVID LANGER, RAQUEL ; DE FÁTIMA GUIMARÃES, ROSEANE ; CONTIERO SAN MARTINI, MARIANA ; COSSIO-BOLAÑOS, MARCO ; DE ARRUDA, MIGUEL ; Guerra-Júnior, Gil ; MOREIRA GONÇALVES, EZEQUIEL . Accuracy of Body Mass Index Cutoffs for Classifying Obesity in Chilean Children and Adolescents. International Journal of Environmental Research and Public Health, v. 13, p. 472-480, 2016.

36.
BRITO, VINÍCIUS NAHIME2016BRITO, VINÍCIUS NAHIME ; Spinola-Castro, Angela Maria ; KOCHI, Cristiane ; KOPACEK, CRISTIANE ; SILVA, PAULO CÉSAR ALVES DA ; Guerra-Júnior, Gil . Central precocious puberty: revisiting the diagnosis and therapeutic management. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 60, p. 163-172, 2016.

37.
BORGES, J. H.2016BORGES, J. H. ; LANGER, R. D. ; CIROLINI, V. X. ; PASCOA, M. A. ; Guerra-Junior, G. ; Goncalves, E. M. . Minimum Time to Achieve the Steady State and Optimum Abbreviated Period to Estimate the Resting Energy Expenditure by Indirect Calorimetry in Healthy Young Adults. Nutrition in Clinical Practice, v. 31, p. 349-354, 2016.

38.
LABORATORY OF GROWTH AND DEVELOPMENT, UNIVERSITY OF CAMPINAS, SÃO PAULO, BRAZIL.2016LABORATORY OF GROWTH AND DEVELOPMENT, UNIVERSITY OF CAMPINAS, SÃO PAULO, BRAZIL. ; KRAHENBUHL, TATHYANE ; GONÇALVES, Ezequiel Moreira ; GUIMARÃES, ROSEANE ; Guerra-Júnior, Gil ; BARROS-FILHO, ANTONIO . Competitive Swimming and Handball Participation Have a Positive Influence on Bone Parameters as Assessed by Phalangeal Quantitative Ultrasound in Female Adolescents. Pediatric Exercise Science, v. 28, p. 423-430, 2016.

39.
BERTAPELLI, FABIO2016BERTAPELLI, FABIO ; PITETTI, KEN ; AGIOVLASITIS, STAMATIS ; Guerra-Junior, Gil . Overweight and obesity in children and adolescents with Down syndrome-prevalence, determinants, consequences, and interventions: A literature review. Research in Developmental Disabilities, v. 57, p. 181-192, 2016.

40.
LEE, P. A.2016LEE, P. A. ; NORENSTROM, A. ; HOUK, C. P. ; AHMED, S. F. ; AUCHUS, R. ; BARATZ, A. ; DALKE, K. B. ; LIAO, L. ; LIN-SU, K. ; LOOIJENGA, L. H. J. ; MAZUR, T. ; MEYER-BAHLBURG, H. H. F. ; MOURIQUAND, P. ; QUIGLEY, C. A. ; SANDBERG, D. E. ; VILAIN, E. ; WITCHEL, S. ; Guerra-Junior, G. ; GLOBAL-DSD-CONSORTIUM, A. . Global Disorders of Sex Development update since 2006: perceptions, approach and care. Hormone Research in Paediatrics, v. 85, p. 158-180, 2016.

41.
DE PAULA MICHELATTO, DÉBORA2016DE PAULA MICHELATTO, DÉBORA ; KARLSSON, LEIF ; Lusa, Ana Letícia Gori ; SILVA, CAMILA D?ALMEIDA MGNANI ; ÖSTBERG, LINUS JOAKIM ; PERSSON, BENGT ; Guerra-Júnior, Gil ; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de ; BARBARO, MICHELA ; de Mello, Maricilda Palandi ; LAJIC, SVETLANA . Functional and Structural Consequences of Nine Mutations Ranging from Very Mild to Severe Effects. International Journal of Endocrinology, v. 2016, p. 1-10, 2016.

42.
FABBRI, HELENA C.2016FABBRI, HELENA C. ; RIBEIRO DE ANDRADE, JULIANA G. ; Maciel-Guerra, Andréa T. ; Guerra-Júnior, Gil ; DE MELLO, MARICILDA P. . NR5A1 Loss-of-Function Mutations Lead to 46,XY Partial Gonadal Dysgenesis Phenotype: Report of Three Novel Mutations. Sexual Development, v. 10, p. 191-199, 2016.

43.
SAN-MARTIN, J. E. S.2016SAN-MARTIN, J. E. S. ; GONCALVES, E. M. ; BERTAPELLI, F. ; MENDES, R. T. ; Guerra-Júnior G . Body mass index cutoff point estimation as obesity diagnostic criteria in Down syndrome adolescents. Nutrición Hospitalaria, v. 33, p. 1090-1094, 2016.

44.
LUCAS-HERALD, A.2016LUCAS-HERALD, A. ; BERTELLONI, S. ; JUUL, A. ; BRYCE, J. ; JIANG, J. ; RODIE, M. ; SINNOTT, R. ; BOROUJERDI, M. ; LINDHARDT JOHANSEN, M. ; HIORT, O. ; HOLTERHUS, P. M. ; COOLS, M. ; GUARAGNA-FILHO, G. ; Guerra-Junior, G. ; WEINTROB, N. ; HANNEMA, S. ; DROP, S. ; GURAN, T. ; DARENDELILER, F. ; NORDENSTROM, A. ; HUGHES, I. A. ; ACERINI, C. ; TADOKORO-CUCCARO, R. ; AHMED, S. F. . The Long-Term Outcome of Boys With Partial Androgen Insensitivity Syndrome and a Mutation in the Androgen Receptor Gene. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 101, p. 3959-3967, 2016.

45.
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Castro, Carla Cristina Telles de Sousa2012Castro, Carla Cristina Telles de Sousa ; Guaragna-Filho, Guilherme ; CALAIS, FLAVIA LEME ; Coeli, Fernanda Borchers ; LEAL, IANIK RAFAELA LIMA ; CAVALCANTE-JUNIOR, ERISVALDO FERREIRA ; MONLLEÓ, ISABELLA LOPES ; PEREIRA, SILMA REGINA FERREIRA ; SILVA, Roberto Benedito de Paiva e ; GABIATTI, JOSÉ ROBERTO ERBOLATO ; Marques-de-Faria, Antonia Paula ; Maciel-Guerra, Andrea Trevas ; de Mello, Maricilda Palandi ; Guerra-Junior, Gil . Clinical and molecular spectrum of patients with 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17-β-HSD3) deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 533-539, 2012.

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GUARAGNA, MARA SANCHES2012GUARAGNA, MARA SANCHES ; LUTAIF, ANNA CRISTINA GERVÁSIO DE BRITTO ; BITTENCOURT, VIVIANE BARROS ; PIVETA, CRISTIANE SANTOS CRUZ ; Soardi, Fernanda Caroline ; CASTRO, LUIZ CLAUDIO GONÇALVES ; BELANGERO, Vera Maria Santoro ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS ; Guerra-Junior, Gil ; de Mello, Maricilda Palandi . Frasier syndrome: four new cases with unusual presentations. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 525-532, 2012.

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NISHI, MIRIAN YUMIE2012NISHI, MIRIAN YUMIE ; DOMENICE, SORAHIA ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS ; ZABA NETO, ALBERTO ; SILVA, MARCIA ALESSANDRA CAVALARO PEREIRA ; Costa, Elaine Maria Frade ; Guerra-Junior, Gil ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE . Analysis of anti-Müllerian hormone (AMH) and its receptor (AMHR2) genes in patients with persistent Müllerian duct syndrome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 473-478, 2012.

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OLIVEIRA, Josenilson Campos de2002OLIVEIRA, Josenilson Campos de ; MACHADO NETO, Francisco de Andrade ; MORCILLO, André Moreno ; BELANGERO, Vera Maria Santoro ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA-JUNIOR, G. . Uso de hormônio de crescimento em crianças com insuficiência renal crônica: avaliação da composição corporal nos primeiros 18 meses de tratamento.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Brasil, v. 46, n.6, p. 661-667, 2002.

213.
SCOLFARO, Márcia Ribeiro2001SCOLFARO, Márcia Ribeiro ; CARDINALLI, Izilda Aparecida ; PEREZ, Eliana Gabas Stuchi ; MELLO, Maricilda Palandi de ; ASSUMPÇÃO, Juliana de Godoy ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SILVA, Joaquim Murray Bustorff ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; Guerra, G Jr . Morphometry and histology of gonads from 13 children with dysgenetic male pseudohermaphroditism.. Archives of Pathology & Laboratory Medicine (Northfield), Estados Unidos, v. 125, n.5, p. 652-656, 2001.

214.
VOLPINI, W.2001VOLPINI, W. ; TESTA, G. ; MARQUES, S. ; ALVES, L. ; SILVA, M B D ; DIB, S. A. ; Guerra, G Jr ; PAULINO, Maria Fernanda Vanti Macedo ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; CAILLAT-ZUCMAN, S. . Family-based association of HLA class II alleles and haplotypes with type I diabetes in Brazilians reveals some characteristics of a highly diversified population.. Human Immunology, New York, v. 62, p. 1226-1233, 2001.

215.
LAU, I. F.2001LAU, I. F. ; SOARDI, Fernanda ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; Guerra Jr, G ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MELLO, Maricilda Palandi de . H28+C insertion in the CYP21 gene: a novel frameshift mutation in a brazilian patient with the classical form of 21-hydroxylase deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Bethesda, v. 86, n.12, p. 5877-5880, 2001.

216.
FREIRE, Patrícia Oliveira de Almeida2001FREIRE, Patrícia Oliveira de Almeida ; GUERRA-JUNIOR, G. . Hiperplasia congênita das supra-renais por deficiência clássica de 21-hidroxilase: atualização com enfoque para a estatura final.. Revista Paulista de Pediatria, São Paulo, v. 19, n.4, p. 177-182, 2001.

217.
SBRAGIA NETO, Lourenço2000SBRAGIA NETO, Lourenço ; OLIVEIRA FILHO, Antonio Gonçalves ; SILVA, Joaquim Murray Bustorff ; KOLER, H. ; EPELMAN, S. ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; Junior, G G . Pre-operative control of arterial hypertension using ketoconazole in pediatric patients with adrenocortical tumors.. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, Tel Aviv, v. 13, p. 201-204, 2000.

218.
MEDEIROS, Carla de Campos Muniz2000MEDEIROS, Carla de Campos Muniz ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; Guerra, G Jr ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . Turner syndrome and thyroid disease: a transversal study with pediatric patients in Brazil.. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, Tel Aviv, v. 13, n.4, p. 357-362, 2000.

219.
MARQUESDEFARIA, Antonia Paula2000MARQUESDEFARIA, Antonia Paula ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; Junior, G G ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . A boy with mental retardation, blepharophimosis and hypothyroidism: a diagnostic dilema between Young-Simpson and Ohdo syndrome.. Clinical Dysmorphology, EUA, v. 9, n.1, p. 1-6, 2000.

220.
PEREZ, Eliana Gabas Stuchi2000PEREZ, Eliana Gabas Stuchi ; CROISER, C. L. ; CASTRO, Margaret de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SCOLFARO, Márcia Ribeiro ; MARQUESDEFARIA, Antonia Paula ; HACKEL, Christine ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JUNIOR, G. . Evaluation of the tubular and interstitial functions of the testis in 46,XY patients with ambiguous genitalia.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Israel, v. 13, n.6, p. 605-612, 2000.

221.
SBRAGIA NETO, Lourenço2000SBRAGIA NETO, Lourenço ; MELO FILHO, A. A. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MATOS, P. S. ; OLIVEIRA FILHO, Antonio Gonçalves ; SILVA, Joaquim Murray Bustorff . Beckwith-Wiedemann syndrome and virilizing cortical adrenal tumor in a child.. Journal of Pediatric Surgery, EUA, v. 35, n.8, p. 1269-1271, 2000.

222.
LATRONICO, Ana Claudia2000LATRONICO, Ana Claudia ; PEREIRA, M. A. A. ; SHINOZAKI, H. ; Guerra, G Jr ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; ARNHOLD, Ivo J P ; FANELLI, F. ; MENDONÇA, Berenice B ; SEGALOFF, D. . Gonadotropin-independent precocious puberty in brazilian boys: a novel constitutively activating mutation in the first transmembrane helix of the luteinizing hormone receptor.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, EUA, v. 85, n.12, p. 4799-4805, 2000.

223.
LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de2000LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; LIMA, M. C. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; PAULINO, Maria Fernanda Vanti Macedo ; MINICUCCI, Walter José . A importância dos controles domiciliares na redução das internações em portadores de diabetes mellitus tipo 1.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Brasil, v. 44, n.3, p. 215-219, 2000.

224.
PEREZ, Eliana Gabas Stuchi2000PEREZ, Eliana Gabas Stuchi ; GUERRA-JUNIOR, G. . Hormônio anti-mülleriano: revisão e contribuição para a investigação das ambigüidades genitais.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 44, n.5, p. 425-433, 2000.

225.
PAULINO, L. C.1999PAULINO, L. C. ; ARAÚJO, M. ; Guerra, G Jr ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; MELLO, Maricilda Palandi de . Mutation distribution and CYP21/C4 locus variability in Brazilian families with the classical form of the 21-hydroxylase deficiency.. Acta Paediatrica (Oslo), Estocolmo, v. 88, n.3, p. 275-283, 1999.

226.
FERRAZ, Lúcio F C1999FERRAZ, Lúcio F C ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; Junior, G G ; HACKEL, Christine . A new frameshift mutation in the 5 alpha reductase tipe 2 gene in a brazilian patient with 5 alpha reductase deficiency.. American Journal of Medical Genetics. Part A, Nova Iorque, v. 87, n.3, p. 221-225, 1999.

227.
RIBEIRO, M. L.1999RIBEIRO, M. L. ; CABRAL, D. F. ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JUNIOR, G. ; HACKEL, Christine . A novel mutation (W718S) in the steroid-binding domain of androgen receptor gene in a boy with ambiguous genitalia and hypergonadotrophic hypogonadism.. INT J DISABIL HUM DE, Tel Aviv, v. 1, p. 91-93, 1999.

228.
FERRAZ, Lúcio F C1998FERRAZ, Lúcio F C ; Guerra, G Jr ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; HACKEL, Christine . Detection of Gly-196-Ser mutation in 5alpha-reductase type II gene in brazilian patient with female assignment and behavior.. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, Tel Aviv, v. 11, n.3, p. 465-466, 1998.

229.
GUERRA-JUNIOR, G.;Guerra-Junior, G.;Guerra-Junior, Gil;Guerra-Júnior, Gil;Guerra-Junior, G;Guerra Júnior, Gil;Guerra Jr, G;Guerra Junior, G;Guerra, G Jr;Junior, G G;Guerra, G;JUNIOR, GIL GUERRA;GUERRA, GIL;GUERRA-JÚNIOR, G.;JÚNIOR, GIL GUERRA;Guerra Jr., Gil;Guerra-Júnior;Guerra-Júnior G;GUERRA JÚNIOR, G.1998GUERRA-JUNIOR, G.; MELLO, Maricilda Palandi de ; ASSUMPÇÃO, Juliana de Godoy ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SILVA, Roberto Benedito de Paiva e ; MARQUESDEFARIA, Antonia Paula ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . True hermaphrodites in southeastern region of Brazil: a different citogenetic and gonadal profile.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Tel Aviv, v. 11, n.4, p. 519-524, 1998.

230.
SANTOS, M. C.1998SANTOS, M. C. ; KATER, Cláudio Elias ; GUERRA-JUNIOR, G. ; HAC, G. M. B. E. . Estudo da freqüência de hiperplasia adrenal congênita em centros de referência médica do Brasil.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 42, n.5, p. 385-392, 1998.

231.
MACIELGUERRA, Andréa Trevas1997MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; Guerra, G Jr ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MARQUESDEFARIA, Antonia Paula . Female pseudohermaphroditism due to classical 21-hydroxylase deficiency in a girl with Turner syndrome.. Clinical Genetics, Copenhagen, v. 51, p. 351-353, 1997.

232.
GUERRA-JUNIOR, G.;Guerra-Junior, G.;Guerra-Junior, Gil;Guerra-Júnior, Gil;Guerra-Junior, G;Guerra Júnior, Gil;Guerra Jr, G;Guerra Junior, G;Guerra, G Jr;Junior, G G;Guerra, G;JUNIOR, GIL GUERRA;GUERRA, GIL;GUERRA-JÚNIOR, G.;JÚNIOR, GIL GUERRA;Guerra Jr., Gil;Guerra-Júnior;Guerra-Júnior G;GUERRA JÚNIOR, G.1997GUERRA-JUNIOR, G.; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . A determinação e diferenciação sexual normais: atualização.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 41, n.4, p. 191-197, 1997.

233.
MACIELGUERRA, Andréa Trevas1996MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; LOPES, V. L. G. S. ; CARDINALLI, Izilda Aparecida ; VIGUETTI, N. L. ; MARQUESDEFARIA, Antonia Paula ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JUNIOR, G. . Coexistense of ovotestis and testicular regression in a boy with 46,XX/46,XY chimerism and sex ambiguity.. Genetics and Molecular Biology (Impresso), Ribeirão Preto, v. 19, n.1, p. 165-168, 1996.

234.
ARAÚJO, M.1996ARAÚJO, M. ; SANCHES, M. P. ; Guerra, G Jr ; FARAH, S. B. ; MELLO, Maricilda Palandi de . Molecular analysis of CYP-21 and C4 genes in brazilian families with the classical forms of the steroid 21-hydroxylase deficiency.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), São Paulo, v. 29, n.1, p. 1-13, 1996.

235.
MARMO, Denise Barbieri1996MARMO, Denise Barbieri ; GUERRA-JUNIOR, G. ; MEDEIROS, Carla de Campos Muniz ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . Associação de Síndrome de Down, hipotireoidismo por Tireoidite de Hashimoto e diabetes mellitus insulino-dependente: relato de caso.. Revista Paulista de Pediatria, São Paulo, v. 14, n.1, p. 35-36, 1996.

236.
GUERRA-JUNIOR, G.;Guerra-Junior, G.;Guerra-Junior, Gil;Guerra-Júnior, Gil;Guerra-Junior, G;Guerra Júnior, Gil;Guerra Jr, G;Guerra Junior, G;Guerra, G Jr;Junior, G G;Guerra, G;JUNIOR, GIL GUERRA;GUERRA, GIL;GUERRA-JÚNIOR, G.;JÚNIOR, GIL GUERRA;Guerra Jr., Gil;Guerra-Júnior;Guerra-Júnior G;GUERRA JÚNIOR, G.1995GUERRA-JUNIOR, G.; LUCA, I. M. S. ; LEONARDO, M. B. ; VILELA, M. M. S. . Mast cell quantification in the skin of children with atopic dermatitis: its value in diagnosis and assessing the effectiveness of therapy.. Allergologia et Immunopathologia, Madrid, v. 23, n.4, p. 160-163, 1995.

237.
FERNANDES, Yves V1995FERNANDES, Yves V ; GUERRA-JUNIOR, G. ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DAMASCENO, B. P. ; HAMAMOTO, O. ; MARCONI JÚNIOR, A. ; HONORATO, D. C. ; MARINS, J. L. C. . Associação singular de Síndrome de Kallmann e cisto aracnóide de fossa média: relato de caso.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 53, n.3, p. 662-666, 1995.

238.
LONGUI, Carlos Alberto1993LONGUI, Carlos Alberto ; GUERRA-JUNIOR, G. ; NIGRI, Alcinda ; SABBAG FILHO, D. ; MENDONÇA, E. ; CRUZ, K. B. ; CALLIARI, Luis Eduardo Procópio ; FERREIRA, M. ; FARES, S. ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . Puberdade precoce.. Revista Paulista de Pediatria, São Paulo, v. 10, n.39, p. 139-141, 1993.

239.
MACIELGUERRA, Andréa Trevas1991MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; FARAH, S. B. ; GARMES, H. M. ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SILVA, Joaquim Murray Bustorff ; MARQUESDEFARIA, Antonia Paula ; GUERRA-JUNIOR, G. ; MELLO, Maricilda Palandi de . True agonadism: report of a case analysed with Y-specefic DNA probes.. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 41, p. 444-445, 1991.

240.
CAPELARI, L.1990CAPELARI, L. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; ENDO, L. H. . Hipertrofia amigdaliana e cor pulmonale.. Folha Médica, São Paulo, v. 101, n.3, p. 172-174, 1990.

241.
LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de1990LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA-JUNIOR, G. ; GABBAY, M. ; DICHTCHEKENIAN, Vae ; DAMIANI, Durval ; KUPERMAN, Hilton ; MILSTEIN, S. ; LONGUI, Carlos Alberto ; SZANTER, I. H. ; BARBOSA, R. L. V. ; MONTE, Osmar ; NIGRI, Alcinda ; CASTRO, A M S . Hipotireoidismo: roteiro diagnóstico.. Revista Paulista de Pediatria, São Paulo, v. 8, n.28, p. 39-40, 1990.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JUNIOR, G. . Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2. ed. Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010. v. 1. 577p .

2.
GUERRA-JUNIOR, G.; CALLIARI, Luis Eduardo Procópio . Endocrinologia Pediátrica - Série de Atualizações Pediátricas da SPSP. 1. ed. São Paulo: Atheneu, 2003. v. 1. 177p .

3.
MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JUNIOR, G. . Menino ou Menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo.. 1. ed. São Paulo: Editora Manole Ltda., 2002. v. 1. 327p .

Capítulos de livros publicados
1.
COELHO NETO, J. R. ; NASCIMENTO, M. L. ; Guerra-Junior, Gil . Doenças da tireóide. In: Dennis Alexander Rabelo Burns; Dioclécio Campo Júnior; Luciana Rodrigues Silva; Wellington Gonçalves Borges. (Org.). Tratado de Pediatria. 4ed.Barueri: Editora Manole Ltda, 2017, v. 1, p. 675-680.

2.
Guerra-Junior, Gil. Puberdade precoce e atrasada. In: Sociedade Brasileira de Pediatria. (Org.). Programa de Atualização em Terapêutica Pediátrica. 4ed.Porto Alegre: Artmed Panamericana Editora Ltda, 2017, v. 2, p. 113-154.

3.
GILBAN, D. ; COLLETT-SOLBERG, P. F. ; Guerra-Júnior, Gil . Distúrbios da Diferenciação do Sexo. In: Marcio Moacyr Vasconcelos. (Org.). GPS Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017, v. 1, p. 130-136.

4.
Guerra-Junior, Gil; MACIEL-GUERRA, A. T. . Distúrbios da diferenciação do sexo. In: Dennis Alexander Rabelo Burns; Dioclécio Campo Júnior; Luciana Rodrigues Silva; Wellington Gonçalves Borges. (Org.). Tratado de Pediatria. 4ed.Barueri: Editora Manole Ltda, 2017, v. 1, p. 633-638.

5.
Guerra-Júnior, Gil. Distúrbios da Diferenciação do Sexo. In: Cristiane Kochi; Adriana Aparecida Siviero-Miachon. (Org.). Do Pediatra ao Endocrinologista Pediátrico: quando encaminhar?. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2016, v. 1, p. 76-82.

6.
Guerra-Junior, G.; CASTRO, LUIZ CLAUDIO GONÇALVES ; ARRAIS, R. F. . Endocrinologia. In: Dioclécio Campos Júnior; Dennis Alexander Rabelo Burns. (Org.). Perguntas e respostas em Pediatria. 1ed.São Paulo: Editora Manole Ltda, 2015, v. 1, p. 111-118.

7.
Guerra-Júnior, Gil. Avaliação dos hormônios sexuais nos prrimeiros meses de vida. In: Sergio Vencio; Rosita Fontes; Mauro Scharf. (Org.). Manual de exames laboratoriais na prática do endrinologista. 1ed.Rio de Janeiro: AC Farmacêutica, 2013, v. 1, p. 482-494.

8.
SIMOES, R. ; Guerra-Junior, G ; CASTRO, LUIZ CLAUDIO GONÇALVES ; BERNARDO, W. M. . Hormônio do crescimento recombinante humano (GHRH) em crianças. In: Associação Médica Brasileira. (Org.). Medicamentos biológicos na prática médica. 1ed.São Paulo: Interfarma, 2013, v. 1, p. 265-277.

9.
Esquiaveto-Aun, Adriana Mangue ; D'SOUZA-LI, LILIA FREIRE RODRIGUES ; Guerra-Junior, G . O sistema endócrino. In: Campos-Junior D; Burns DAR; Lopez FA. (Org.). Tratado de pediatria. 3ed.São Paulo: Manole, 2013, v. 1, p. 893-904.

10.
Guerra-Junior, G; Maciel-Guerra, Andrea T . Distúrbios da diferenciação do sexo. In: Campos-Junior D; Burns DAR; Lopez FA. (Org.). Tratado de pediatria. 3ed.São Paulo: Manole, 2013, v. 1, p. 927-939.

11.
Guerra-Junior, G; Maciel-Guerra, Andrea Trevas . Distúrbios da diferenciação do sexo. In: Procianoy RS; Leone CR. (Org.). PRORN - Programa de Atualização em Neonatologia. 1ed.Porto Alegre: Artmed/Panamericana Editora Ltda, 2013, v. 11, p. 27-55.

12.
MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS ; GUERRA-JUNIOR, G. . Determinação e diferenciação do sexo: implicações clínicas. In: Prado FC; Ramos J; Valle JR. (Org.). Atualização terapêutica. 24ed.São Paulo: Editora Artes Médicas Ltda, 2012, v. 1, p. 507-513.

13.
MORAES, Suzana G ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JUNIOR, G. . Aspectos embriológicos. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 15-26.

14.
Andrade, J.G.R. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . Outras disgenesias gonadais. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 109-116.

15.
Abreu, Ana Paula ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JUNIOR, G. . Classificação. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 89-96.

16.
GUERRA-JUNIOR, G.. DDS ovário-testicular - hermafroditismo verdadeiro. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 117-122.

17.
GUERRA-JUNIOR, G.. Classificação. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 205-206.

18.
GUERRA-JUNIOR, G.. Quadros idiopáticos ou não esclarecidos. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 209-210.

19.
LATRONICO, Ana Claudia ; GUERRA-JUNIOR, G. . Hipogonadismo hipogonadotrófico congênito. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 213-216.

20.
GUERRA-JUNIOR, G.; MELLO, Maricilda Palandi de . Insensibilidade androgênica. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio De janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 251-262.

21.
GUERRA-JUNIOR, G.; MELLO, Maricilda Palandi de . Deficiência de 5alfa-redutase tipo 2. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 263-274.

22.
GUERRA-JUNIOR, G.. Quadros idiopáticos ou não esclarecidos. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 309-310.

23.
GUERRA-JUNIOR, G.; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . Avaliação clínica e laboratorial. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 313-322.

24.
GUERRA-JUNIOR, G.; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . Definição do sexo de criação. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 395-402.

25.
GUERRA-JUNIOR, G.; CESCHINI, Mariangela ; Marques-de-Faria, Antonia Paula ; SILVA, Roberto Benedito de Paiva e ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . A importância da interdisciplinariedade no atendimento dos pacientes com distúrbios da diferenciação do sexo em hospital universitário. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 449-450.

26.
Marques-de-Faria, Antonia Paula ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JUNIOR, G. . A hierarquia do atendimento na rede pública de saúde: protocolo de atendimento de ambigüidade genital. In: Maciel-Guerra AT; Guerra-Junior G. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. 1, p. 497-504.

27.
GUERRA-JUNIOR, G.. Determinação e diferenciação sexual normal na espécie humana.. In: Vieira, T.R.; Saavedra de Paiva, L.A.. (Org.). Identidade sexual e transexualidade.. 1ed.São Paulo: Eitora Roca, 2009, v. 1, p. 13-24.

28.
Carvalho, CF ; Hayashi, K ; GUERRA-JUNIOR, G. . Insuficiência adrenocortical. In: Reis, MC; Zambon, MP. (Org.). Manual de Urgências e Emergências em Pediatria. 2ed.Rio de Janeiro: Revinter, 2009, v. 1, p. 319-322.

29.
GUERRA-JUNIOR, G.; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . Distúrbios da diferenciação do sexo. In: Fábio Ancona Lopez; Dioclécio Campos Júnior. (Org.). Tratado de Pediatria. 2ed.São Paulo: Manole, 2009, v. 1, p. 781-794.

30.
D'SOUZALI, Lilia Freire Rodrigues ; SCHNAIDER, Gabrielle Sormanti ; AUN, A. M. E. ; Guerra-Junior, G. . O sistema endócrino. In: Fábio Ancona Lopez; Dioclécio Campos Júnior. (Org.). Tratado de Pediatria. 2ed.São Paulo: Manole, 2009, v. 1, p. 749-758.

31.
TAKATA, Raquel T ; Souza JL ; BUENO, L. H. L. ; Guerra-Junior, Gil . Distúrbios congênitos da tireóide. In: Marba STM; Mezzaccappa-Filho F. (Org.). Manual de Neonatologia - Unicamp. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Revinter, 2009, v. 1, p. 351-354.

32.
Guerra-Junior, Gil; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . Distúrbios da diferenciação sexual. In: Marba STM; Mezzaccappa-Filho F. (Org.). Manual de Neonatologia - Unicamp. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Revinter, 2009, v. 1, p. 361-364.

33.
Guerra-Junior, Gil; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . Distúrbios da adrenal. In: Marba STM; Mezzaccappa-Filho F. (Org.). Manual de Neonatologia - Unicamp. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Revinter, 2009, v. 1, p. 355-360.

34.
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35.
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GUERRA-JUNIOR, G.; FERRAZ, Lúcio F C ; HACKEL, Christine . Deficiência de 5alfa-redutase tipo 2.. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra; Gil Guerra Júnior. (Org.). Menino ou menina? Os distúrbios da diferenciação do sexo.. 1ed.São Paulo: Manole, 2002, v. 1, p. 128-139.

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COELHO NETO, José Rodrigues ; DAMIANI, Durval ; GUERRA-JUNIOR, G. ; CALLIARI, Luis Eduardo Procópio ; KUPERMAN, Hilton ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; SETIAN, Nuvarte ; LAZARINE, D. F. ; CASTRO, A M S ; DICHTCHEKENIAN, Vae ; RODRIGUES, A. ; RODRIGUES, M. ; LONGUI, Carlos Alberto ; NIGRI, Alcinda ; KOCHI, Cristiane ; MANA, T. D. . A importância da triagem neonatal para hipotireoidismo congênito.. Pediatria: informe-se, Rio de Janeiro, , v. VIII, p. 2 - 3.

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KUPERMAN, Hilton ; DAMIANI, Durval ; GUERRA-JUNIOR, G. ; COELHO NETO, José Rodrigues ; CALLIARI, Luis Eduardo Procópio ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; SETIAN, Nuvarte ; LAZARINE, D. F. ; CASTRO, A M S ; DICHTCHEKENIAN, Vae ; RODRIGUES, A. ; RODRIGUES, M. ; LONGUI, Carlos Alberto ; NIGRI, Alcinda ; KOCHI, Cristiane ; MANA, T. D. . Usos e abusos de glicocorticóides.. Pediatria: informe-se, Rio de Janeiro, , v. VIII, p. 3 - 3.

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DAMIANI, Durval ; GUERRA-JUNIOR, G. ; COELHO NETO, José Rodrigues ; CALLIARI, Luis Eduardo Procópio ; KUPERMAN, Hilton ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; SETIAN, Nuvarte ; LAZARINE, D. F. ; CASTRO, A M S ; DICHTCHEKENIAN, Vae ; RODRIGUES, A. ; RODRIGUES, M. ; LONGUI, Carlos Alberto ; NIGRI, Alcinda ; KOCHI, Cristiane ; MANA, T. D. . O que o pediatra pode e deve fazer diante de uma criança com ambigüidade genital.. Pediatria: informe-se, Rio de Janeiro, , v. VIII, p. 2 - 3.

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GUERRA-JUNIOR, G.. A importância do acompanhamento rotineiro do crescimento na criança e no adolescente.. Boletim Pediátrico, São Paulo, , v. 1, p. 2 - 3.

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Guerra-Junior, G. Pesquisadores da FCM identificam gene associado à menopausa precoce. Jornal da Unicamp, Campinas (SP), p. 32 - 3.

44.
Guerra-Junior, G. Diagnóstico avançado. Revista Fapesp, São Paulo (SP).

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Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
GUERRA-JUNIOR, G.; AUN, A. M. E. ; MIRANDA, Márcio L ; BERALDO, L. P. ; MORAES, Suzana G ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MARQUESDEFARIA, Antonia Paula ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . Congenital perineal lipoma presenting as ambiguous genitalia in two girls with and without anorectal malformation.. In: 46th ESPE (European Society of Pediatric Endocrinology), 2007, Helsinki. Hormone Research, 2007. v. 68. p. 206-206.

2.
SOUZA, Marcos Bagrichevsky de ; GUERRA-JUNIOR, G. ; MARTINS FILHO, José . Efeitos de um programa de exercícios contra-resistidos sobre o metabolismo ósseo de jovens universitários.. In: II Congresso Sulbrasileiro de Ciências do Esporte, 2004, Criciúma. Anais, 2004. v. 1.

Resumos publicados em anais de congressos
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2.
SOUZA, M. L. ; FONTANA, M. F. ; BELANGERO, Vera Maria Santoro ; Guerra Júnior, Gil ; MELLO, Maricilda Palandi de ; GUARAGNA, MARA SANCHES . Consequências moleculares em células epiteliais viscerais renais após suplementação proteica. In: XXV Congresso Brasileiro de Nutrição, 2018, Brasilia. Anais do CONBRAM 2018, 2018. v. 1. p. 25.

3.
VIANA, M. F. ; GARCEZ, L. B. ; CHAGAS, L. S. S. ; Guerra Júnior, Gil ; Lemos-Marini, Sofia H. V. de . A importância do exame da genitália externa no berçário. In: 12º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM), 2017, Rio de Janeiro. Anais do 12º COBRAPEM, 2017. v. 1. p. 17.

4.
Guaragna-Filho, Guilherme ; ASTUR, A. B. L. V. ; CALIXTO, A. R. ; OLIVEIRA, Laurione Candido de ; PAULA, G. B. ; MORCILLO, A. M. ; GONCALVES, E. M. ; MELLO, Maricilda Palandi de ; MACIEL-GUERRA, A. T. ; Guerra-Junior, Gil . Função das células de Leydig e de Sertoli em pacientes com ambiguidade genital, cariótipo 46,XY e produção normal de testosterona. In: 12º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM), 2017, Rio de Janeiro. Anais do 12º COBRAPEM, 2017. v. 1. p. 21.

5.
SEWAYBRICKER, L. E. ; SCHUR, E. A. ; MELHORN, S. J. ; CAMPOS, B. M. ; NOGUEIRA, G. A. S. ; ZAMBON, M. P. ; ANTONIO, M. A. R. G. M. ; CENDES, F. ; VELLOSO, L. A. ; Guerra-Junior, Gil . Structural and functional abnormalities in the hypothalamus of obese children. In: 12º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM), 2017, Rio de Janeiro. Anais do 12º COBRAPEM, 2017. v. 1. p. 24.

6.
CHRISTENSEN-ADAD, F. C. ; MENDES-DOS-SANTOS, C. T. ; GOTO, M. M. F. ; SEWAYBRICKER, L. E. ; Guerra-Junior, Gil ; D'SOUZALI, Lilia Freire Rodrigues ; MORCILLO, A. M. ; LEMOS-MARINI, S. H. V. . Prevalência do hipotireoidismo congênito e evolução da função tireoidiana de crianças com TSH filtro entre 5 e 10 mUI/L na triagem neonatal. In: 12º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM), 2017, Rio de Janeiro. Anais do 12º COBRAPEM, 2017. v. 1. p. 19.

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MARMO, Denise Barbieri ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; SILVA, E. A. ; GUERRA-JUNIOR, G. . Coréia de Sydenham - seguimento de 24 casos.. In: XXV Congresso Brasileiro de Pediatria e II Congresso da Sociedade de Pediatria de Língua Portuguesa, 1987, São Paulo. Anais do Congresso, 1987. v. 1. p. 512-512.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
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BALDIN, Alexandre Duarte2006BALDIN, Alexandre Duarte ; GUERRA-JUNIOR, G. . Análise da composição e das proporções corporais em pacientes com síndrome de Turner.. Revista Paulista de Pediatria, São Paulo, v. 24, n.supl., p. 43, 2006.

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SOARDI, Fernanda2006SOARDI, Fernanda ; COELI, F B ; MICHELINI, M P ; ROSA, Mmv ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA-JUNIOR, G. ; MELLO, Maricilda Palandi de ; SILVA, Mdb . New CYP21A2 mutations in Brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency.. Hormone Research, Basel, v. 65, n.suppl. 4, p. 69-69, 2006.

3.
SCHNAIDER, Gabrielle Sormanti2006SCHNAIDER, Gabrielle Sormanti ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JUNIOR, G. ; ITO, Thais Alessandra ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . Report on 4 spontaneous pregnancies in Turner syndrome.. Hormone Research, Basel, v. 65, n.suppl. 4, p. 188-188, 2006.

4.
OLIVEIRA, J C2006OLIVEIRA, J C ; CALLIARI, Luis Eduardo Procópio ; MONTE, Osmar ; SIVIERO-MIACHON, Adriana Aparecida ; GARCIA, F ; CASTRO, A M S ; BARRA, C ; KUPERMAN, Hilton ; DAMIANI, Durval ; GUERRA-JUNIOR, G. ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; NIGRI, Alcinda ; LIBERATORE JÚNIOR, Raphael . Doença de Graves em São Paulo: estudo multicêntrico.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, são Paulo, v. 4, n.supl 1, p. S589-S589, 2006.

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PAULINO, Maria Fernanda Vanti Macedo2006PAULINO, Maria Fernanda Vanti Macedo ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; MINICUCCI, Walter José ; SANTOS, Carolina T Mendes dos ; GUERRA-JUNIOR, G. ; MORCILLO, André Moreno . Growth and body composition in children with type 1 diabetes mellitus.. Journal of Pediatric Endocrinology, Israel, v. 19, n.suppl 3, p. 1075, 2006.

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LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de2006LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; MORCILLO, André Moreno ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JUNIOR, G. ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . Spontaneous final height in Brazilian patients with Turner's syndrome.. Journal of Pediatric Endocrinology, Israel, v. 19, n.suppl 3, p. 1081, 2006.

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MEDEIROS, Carla de Campos Muniz2006MEDEIROS, Carla de Campos Muniz ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BRÍCOLA FILHO, Milton ; MAGNA, Luis Alberto ; GUERRA-JUNIOR, G. ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . Evidences for subclinic chonic autoimmune thyroid disease in girls with Turner syndrome: 2-years follow-up.. Journal of Pediatric Endocrinology, Israel, v. 19, n.suppl 3, p. 1084, 2006.

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LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de2006LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; SANTOS, Carolina T Mendes dos ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JUNIOR, G. ; MELLO, Maricilda Palandi de ; MORCILLO, André Moreno . Growth of patients with salt losing form of Congenital Adrenal Hyperplasia in the first two years of life.. Journal of Pediatric Endocrinology, Israel, v. 19, n.suppl 3, p. 1089, 2006.

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BENTO, Lucas Ricci2006BENTO, Lucas Ricci ; RAMOS, Clarissa Cerchi Angotti ; MELLO, Maricilda Palandi de ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JUNIOR, G. . Classical Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: genetic-mathematical analysis of the inheritance pattern.. Journal of Pediatric Endocrinology, Israel, v. 19, n.suppl 3, p. 1090, 2006.

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TAKATA, Raquel T2005TAKATA, Raquel T ; SCHREIBER, R ; GUERRA-JUNIOR, G. ; FARIA, Eliana Cota . Hipertrigliceridemia familiar na infância e mutação no gene da lipoproteína lípase: relato de caso.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.2, p. S103-S103, 2005.

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PAULINO, Maria Fernanda Vanti Macedo2005PAULINO, Maria Fernanda Vanti Macedo ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA-JUNIOR, G. ; MINICUCCI, Walter José ; MORCILLO, André Moreno . Avaliação do crescimento de crianças com diabetes mellitus tipo 1 em controle ambulatorial.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.2, p. S95-S95, 2005.

12.
MEDEIROS, Carla de Campos Muniz2005MEDEIROS, Carla de Campos Muniz ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BRÍCOLA FILHO, Milton ; CAMARGO, Ewaldo ; SANTOS, Alan O ; MAGNA, Luis Alberto ; GUERRA-JUNIOR, G. ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . Evidencias de tireoidite silenciosa em portadoras da síndrome de Turner.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.3, p. S383-S383, 2005.

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LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de2005LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; SCHNAIDER, Gabrielle Sormanti ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; RIBEIRO, Antonio Fernando ; GUERRA-JUNIOR, G. . Gynecomastia and Peutz-Jeghers syndrome: report of a rare association.. Hormone Research, Basel, v. 64, n.suppl. 1, p. 218-218, 2005.

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SANTOS, Carolina T Mendes dos2005SANTOS, Carolina T Mendes dos ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA-JUNIOR, G. ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MELLO, Maricilda Palandi de ; MORCILLO, André Moreno . Anthropometric data of pre-pubertal patients with the classical form of Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency.. Hormone Research, Basel, v. 64, n.suppl. 1, p. 352-352, 2005.

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ITO, Thais Alessandra2005ITO, Thais Alessandra ; RAMOS, Clarissa Cerchi Angotti ; BENTO, Lucas Ricci ; SHIROMA, Milena ; MELLO, Maricilda Palandi de ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JUNIOR, G. . Estudo da origem de indivíduos afetados pela forma clássica de deficiência da 21-hidroxilase em famílias acompanhadas no Hospital de Clínicas da UNICAMP.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.5, p. 686-686, 2005.

16.
GUERRA-JUNIOR, G.;Guerra-Junior, G.;Guerra-Junior, Gil;Guerra-Júnior, Gil;Guerra-Junior, G;Guerra Júnior, Gil;Guerra Jr, G;Guerra Junior, G;Guerra, G Jr;Junior, G G;Guerra, G;JUNIOR, GIL GUERRA;GUERRA, GIL;GUERRA-JÚNIOR, G.;JÚNIOR, GIL GUERRA;Guerra Jr., Gil;Guerra-Júnior;Guerra-Júnior G;GUERRA JÚNIOR, G.2005GUERRA-JUNIOR, G.; GRUMACH, Anete S ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; CONDINO NETO, Antonio ; MELLO, Maricilda Palandi de . Genótipo e fenótipo da fração 4 do complemento em 46 famílias com deficiência clássica da 21-hidroxilase.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.5, p. 686-686, 2005.

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MACIELGUERRA, Andréa Trevas2005MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; SCHNAIDER, Gabrielle Sormanti ; MORAES, Suzana G ; MELLO, Maricilda Palandi de ; MIRANDA, Márcio L ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MARQUESDEFARIA, Antonia Paula ; SILVA, Roberto Benedito de Paiva e ; CESCHINI, Mariangela ; GUERRA-JUNIOR, G. . Associação de hermafroditismo verdadeiro XX e homem XX em gêmeos com ambigüidade genital e SRY negativo: primeiro relato da literatura.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.5, p. 686-686, 2005.

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SHIROMA, Milena2005SHIROMA, Milena ; ITO, Thais Alessandra ; SCHNAIDER, Gabrielle Sormanti ; BRUNO, Annelise Barreto de Carvalho ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JUNIOR, G. . Deficiência de GH não tumoral: características ao diagnóstico em 23 casos que alcançaram a altura final.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.5, p. 696-696, 2005.

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ITO, Thais Alessandra2005ITO, Thais Alessandra ; SHIROMA, Milena ; SCHNAIDER, Gabrielle Sormanti ; BRUNO, Annelise Barreto de Carvalho ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JUNIOR, G. . Características do tratamento com hormônio de crescimento em 23 casos com deficiência de GH não tumoral que alcançaram altura final.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.5, p. 696-696, 2005.

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BRUNO, Annelise Barreto de Carvalho2005BRUNO, Annelise Barreto de Carvalho ; SCHNAIDER, Gabrielle Sormanti ; D'SOUZALI, Lilia Freire Rodrigues ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JUNIOR, G. . Hipomagnesemia congênita: 16 anos de acompanhamento de caso diagnosticado aos 2 meses de idade.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.5, p. 700-700, 2005.

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SCHNAIDER, Gabrielle Sormanti2005SCHNAIDER, Gabrielle Sormanti ; BRUNO, Annelise Barreto de Carvalho ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; RIBEIRO, Antonio Fernando ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA-JUNIOR, G. . Tumor testicular, ginecomastia e síndrome de Peutz-Jeghers: relato de uma associação rara.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.5, p. 713-713, 2005.

22.
GUERRA-JUNIOR, G.;Guerra-Junior, G.;Guerra-Junior, Gil;Guerra-Júnior, Gil;Guerra-Junior, G;Guerra Júnior, Gil;Guerra Jr, G;Guerra Junior, G;Guerra, G Jr;Junior, G G;Guerra, G;JUNIOR, GIL GUERRA;GUERRA, GIL;GUERRA-JÚNIOR, G.;JÚNIOR, GIL GUERRA;Guerra Jr., Gil;Guerra-Júnior;Guerra-Júnior G;GUERRA JÚNIOR, G.2005GUERRA-JUNIOR, G.; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MARQUESDEFARIA, Antonia Paula ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . Espectro da associação intersexo e alterações do gene WT-1: síndromes de WAGR, Denys-Drash e Fraiser.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.5, p. 713-713, 2005.

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SHIROMA, Milena2005SHIROMA, Milena ; BENTO, Lucas Ricci ; RAMOS, Clarissa Cerchi Angotti ; ITO, Thais Alessandra ; MELLO, Maricilda Palandi de ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JUNIOR, G. . Deficiência clássica da 21-hidroxilase: estudo da freqüência de indivíduos afetados em famílias acompanhadas no Hospital de Clínicas da UNICAMP.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.5, p. 729-729, 2005.

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SANTOS, Carolina T Mendes dos2005SANTOS, Carolina T Mendes dos ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA-JUNIOR, G. ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MELLO, Maricilda Palandi de ; MORCILLO, André Moreno . Dados antropométricos de pacientes pré-púberes com a forma clássica da hiperplasia congênita das supra-renais por deficiência da enzima 21-hidroxilase (HCSR-21OH/C).. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.5, p. 730-730, 2005.

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MACHADO NETO, Francisco de Andrade2004MACHADO NETO, Francisco de Andrade ; MORCILLO, André Moreno ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MARQUESDEFARIA, Antonia Paula ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; SILVA, Roberto Benedito de Paiva e ; CESCHINI, Mariangela ; GUERRA-JUNIOR, G. . Is there an association between male pseudohermaphroditism and reduced prenatal growth?. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Grã-Bretanha, v. 17, n.supl, p. 124-124, 2004.

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PEREZ, Eliana Gabas Stuchi2004PEREZ, Eliana Gabas Stuchi ; OLIVEIRA, L e C ; NUNESSILVA, Daniela ; FERRAZ, Lúcio F C ; TORALLES, Maria Betania ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; HACKEL, Christine ; GUERRA-JUNIOR, G. . Steroid 5a-reductase type 2 deficiency: clinical, hormonal and molecular data of 12 cases from 2 services in Brazil.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Grã-Bretanha, v. 17, n.supl, p. 1333-1333, 2004.

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IAMADA, Cristina Forti2004IAMADA, Cristina Forti ; SILVA, Luciana Oliveira ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; BELANGERO, Vera Maria Santoro ; OLIVEIRA, L e C ; HACKEL, Christine ; GUERRA-JUNIOR, G. . Fraiser syndrome: importance of early diagnosis.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Grã-Bretanha, v. 17, n.supl, p. 1350-1350, 2004.

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GUERRA-JUNIOR, G.;Guerra-Junior, G.;Guerra-Junior, Gil;Guerra-Júnior, Gil;Guerra-Junior, G;Guerra Júnior, Gil;Guerra Jr, G;Guerra Junior, G;Guerra, G Jr;Junior, G G;Guerra, G;JUNIOR, GIL GUERRA;GUERRA, GIL;GUERRA-JÚNIOR, G.;JÚNIOR, GIL GUERRA;Guerra Jr., Gil;Guerra-Júnior;Guerra-Júnior G;GUERRA JÚNIOR, G.2004GUERRA-JUNIOR, G.; ASSUMPÇÃO, Juliana de Godoy ; SCOLFARO, Márcia Ribeiro ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; MELLO, Maricilda Palandi de . XY gonadal dysgenesis and sexual ambiguity: clinical, hormonal and molecular features in 16 patients.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Grã-Bretanha, v. 17, n.supl, p. 1350-1350, 2004.

29.
BALDIN, Alexandre Duarte2004BALDIN, Alexandre Duarte ; ARMANI, Maria Cláudia Araújo ; MORCILLO, André Moreno ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; D'SOUZALI, Lilia Freire Rodrigues ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JUNIOR, G. . Body proportions in a group of Brazilian patients with Turner's syndrome: comparisions with Danish data.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Grã-Bretanha, v. 17, n.supl, p. 1351-1351, 2004.

30.
WHITACKER, Fátima Cristina de Freitas2004WHITACKER, Fátima Cristina de Freitas ; BRUNELLI, M M C ; BRUNO, Annelise Barreto de Carvalho ; SCHNAIDER, Gabrielle Sormanti ; IAMADA, Cristina Forti ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; HESSEL, Gabriel ; PAULINO, Maria Fernanda Vanti Macedo ; MINICUCCI, Walter José ; GUERRA-JUNIOR, G. . Prevalence of celiac disease in patients with type 1 diabetes mellitus.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Grã-Bretanha, v. 17, n.supl, p. 1362-1362, 2004.

31.
LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de2004LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; MORCILLO, André Moreno ; GUERRA-JUNIOR, G. ; SILVA, Luciana Oliveira ; MELLO, Maricilda Palandi de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . Congenital 21-hydroxylase deficiency: final height in 27 patients with the classical form.. Hormone Research, Basel, v. 62, n.suppl, p. 215-215, 2004.

32.
LONGUI, Carlos Alberto2003LONGUI, Carlos Alberto ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; FIGUEIREDO, Bonald ; MENDONÇA, Berenice B ; CASTRO, Margaret de ; LIBERATORE JÚNIOR, Raphael ; WATANABE, C ; ROCHA, M N ; MELO, M B ; CALLIARI, Luis Eduardo Procópio ; GUERRA-JUNIOR, G. ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MONTE, Osmar ; LATRONICO, Ana Claudia ; MOREIRA, Ayrton ; TARDELLI, A M ; NIGRI, Alcinda ; TAYMAS, S ; KIRSCHNER, L. ; STRATAKIS, Constantine A . Inhibin alpha-subunit gene mutations in pediatric adrenocortical tumors.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Grã-Bretanha, v. 16, n.supl, p. 119-119, 2003.

33.
MACHADO NETO, Francisco de Andrade2003MACHADO NETO, Francisco de Andrade ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MARQUESDEFARIA, Antonia Paula ; SILVA, Roberto Benedito de Paiva e ; CESCHINI, Mariangela ; GUERRA-JUNIOR, G. . Sex ambiguity: interdisciplinary approach to 254 patients.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Grã-Bretanha, v. 16, n.supl, p. 126-126, 2003.

34.
GUERRA-JUNIOR, G.;Guerra-Junior, G.;Guerra-Junior, Gil;Guerra-Júnior, Gil;Guerra-Junior, G;Guerra Júnior, Gil;Guerra Jr, G;Guerra Junior, G;Guerra, G Jr;Junior, G G;Guerra, G;JUNIOR, GIL GUERRA;GUERRA, GIL;GUERRA-JÚNIOR, G.;JÚNIOR, GIL GUERRA;Guerra Jr., Gil;Guerra-Júnior;Guerra-Júnior G;GUERRA JÚNIOR, G.2003GUERRA-JUNIOR, G.. Definição do sexo nas ambigüidades genitais: situações mais polêmicas.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Brasil, v. 47, n.supl, p. 12-13, 2003.