Flavio da Silva Emery

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 22/10/2018


Farmacêutico formado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1998), obtive o título de Doutor em Química de Produtos Naturais em 2005 pela mesma instituição no Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais (NPPN). Atualmente sou Professor Associado da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo e desenvolvo projetos nas áreas de química medicinal e síntese de heterociclos, explorando alvos diversos para a descoberta de novos compostos bioativos em câncer, doenças infecciosas e doenças do SNC. Atualmente sou vice-presidente da Diretoria da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (2017-2018), bem como membro ativo do Sub-Comitê de Drug Discovery and Development da IUPAC e membro da Quadro Consultivo da Diretoria Sociedade Internacional de Química Heterocíclica. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Flavio da Silva Emery
Nome em citações bibliográficas
EMERY, F. S.;Emery, Flavio S.;Emery, Flavio;Emery, Flávio S.;Flavio da Silva Emery;Flávio da Silva Emery;Emery, Flávio da Silva;EMERY, FLáVIO S;Emery, F;S. Emery, Flavio;SILVA EMERY, FLÁVIO;SILVA EMERY, FLAVIO;EMERY, F.S.;EMERY, F.SILVA;DA SILVA EMERY, FLAVIO;EMERY, FLAVIO DA SILVA;EMERY, FLAVIO S;DA SILVA EMERY, FLÁVIO

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/ Departamento de Ciências Farmacêuticas/ Av. do Café s/n
Campus Universitário da USP
14040903 - Ribeirão Preto, SP - Brasil
Telefone: (16) 33150658
Fax: (16) 33154178
URL da Homepage: http://www.fcfrp.usp.br


Formação acadêmica/titulação


1999 - 2005
Doutorado em Química de Produtos Naturais.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Veredas na Química de Quinonas Heterociclogênicas, Ano de obtenção: 2005.
Orientador: Antonio Ventura Pinto.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Quinonas, Lapachonas, Heterociclos.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
1994 - 1998
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.


Livre-docência


2016
Livre-docência.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
Título: O processo evolutivo de biblioteca de compostos orgânicos: De quinonas à concepção de novos fragmentos heterocíclicos, Ano de obtenção: 2016.
Palavras-chave: heterociclos; Química Medicinal; Síntese Orgânica; Fluoróforos; Quinonas.


Formação Complementar


2012 - 2012
Treinamento de Formação de Brigada de Incêndio. (Carga horária: 12h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2005 - 2005
Highlights In Medicinal Chemistry XI Summer School. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: RDPIP, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

12/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Vice-Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
03/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão com a incumbência de definir novas regas para a realização da cerimônia de outorga de grau dos alunos de graduação da FCFRP/USP.
11/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Membro titular da Comissão Coordenadora do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas.
5/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Comissão de Reestruturação Curricular.
11/2012 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Comissão de Seleção de Novos Alunos.
07/2012 - Atual
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Estratégias de Síntese de Substâncias Bioativas
Química Bio-Orgânica
Abordagens Modernas para a Síntese de Fármacos e de Biblioteca de Compostos Bioativos
Advances in Medicinal Chemistry
07/2011 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Heterocíclica
07/2010 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Estratégias Integradas para Produção e Uso de Medicamentos
03/2010 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica I
03/2008 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

12/2009 - 10/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro suplente da Comissão de Graduação.
01/2016 - 03/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Comissão Avaliadora de Seleção de Portadores de Diploma de Nível Superior.
12/2014 - 03/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Submissão para Elaboração de Grade Horária.
06/2014 - 06/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Vice-Presidente da Comissão Assessora Departamental para Ensino do Depto Ciêncais Farmacêuticas.
06/2013 - 06/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular Professores Doutores.
03/2015 - 04/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Subcomissão para Transferência Externa.
03/2014 - 11/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Membro suplente da Comissão Coordenadora do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas.
07/2013 - 12/2013
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários em Ciências Farmacêuticas II
06/2011 - 12/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Subcomissão do Programa de Recuperação de Espaços Didáticos.
12/2012 - 07/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Subcomissão para Elaboração de Normas de Trabalho de Conclusão de Curso.
02/2013 - 03/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da delegação representando a FCFRP/USP na visita ao King's College London.
02/2009 - 02/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Representante Suplente dos Professores Doutores no Conselho do Departamento.
01/2010 - 07/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro Integrante da equipe de professores tutores.
03/2008 - 07/2011
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Heterocíclica Fundamental
06/2009 - 06/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Suplente dos Professores Doutores.
12/2008 - 03/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Subcomisjsão de Recepção aos Calouros.
03/2008 - 12/2009
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica Medicinal
10/2008 - 12/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão para Elaboração da Página na Web do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
10/2008 - 12/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Coordenador do Projeto de Informação Sistematizada sobre Fármacos e Medicamentos.

Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas, ABCF, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Vice-Presidente, Enquadramento Funcional: Vice-Presidente, Carga horária: 2

Vínculo institucional

2016 - 2017
Vínculo: Primeiro Secretário, Enquadramento Funcional: Primeiro Secretário, Carga horária: 2

Vínculo institucional

2014 - 2015
Vínculo: Primeiro Secretário, Enquadramento Funcional: Primeiro Secretário, Carga horária: 2
Outras informações
Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas - Eleito Primeiro Secretário para o biênio 2014-2015


International Society of Heteroclyclic Chemistry, ISHC, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Advisory Committee


IUPAC/Subcommittee on Drug Discovery and Development, IUPAC SC-DDD, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Active member, Enquadramento Funcional: Active Member, Carga horária: 1


Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Vila Velha, UVV, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 16

Atividades

07/2004 - 12/2005
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica 2
Química Farmacêutica
07/2004 - 12/2005
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Laboratório de química
Química Geral e Orgânica

Escola de Ensino Superior do Educandário Seráfico São Francisco de Assis, ESESFA, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2005
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Atividades

11/2005 - 12/2005
Ensino, Manipulação Alopática, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia Aplicada 1
Farmacologia Aplicada 2
2/2002 - 12/2005
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
ANÁLISES TOXICOLÓGICAS
AVANÇOS EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS
QUÍMICA FARMACÊUTICA
Química Orgânica II

Ethos Farma, ETHOS, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: professor colaborador e orientador, Carga horária: 4

Atividades

08/2004 - Atual
Ensino, Highlights In Medicinal Chemistry XI Summer School, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Introdução a farmacologia

Farmahall, FARMAHALL, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 2004
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL, Carga horária: 20
Outras informações
Gerente Supervisor Farmacêutico

Atividades

10/2003 - 12/2004
Treinamentos ministrados , Farmácia, .

Treinamentos ministrados
CURSO DE APERFEIÇOAMENTO TÉCNICO PARA FARMÁCIAS E DROGARIAS
7/1999 - 6/2004
Serviços técnicos especializados , Farmácia, .

Serviço realizado
RESPONSABILIDADE TÉCNICA.

COST Epigenetic: From Bench to bedside, COST EPIGENETIC, Inglaterra.
Vínculo institucional

2013 - 2015
Vínculo: Membro do Consórcio, Enquadramento Funcional: Membro do Consórcio, Carga horária: 1
Outras informações
Consórcio Cooperativo Cientíco e tecnológico da União Européia COST Epigenetic


Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 2005
Vínculo: Estudante pós graduação, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 40
Outras informações
1999 - Mestrado 2000 - Doutorado

Vínculo institucional

1996 - 1998
Vínculo: Bolsista iniciação científica, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 20
Outras informações
Bolsista CAPES Bolsista Cnpq

Atividades

7/1996 - 6/1999
Estágios , Nppn, .

Estágio realizado
Iniciação ientífica.

University of East Anglia, UEA, Inglaterra.
Vínculo institucional

2018 - 2018
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Vistante, Carga horária: 40



Linhas de pesquisa


1.
Química Medicinal

Objetivo: Estudos Envolvendo as relações entre as estruturas químicas e as atividades biológicas de compostos heterocíclicos.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química de Heterociclos.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Medicinal.
Palavras-chave: heterociclos; QSAR; sar; atividade farmacológica.
2.
Química de Heterociclos

Objetivo: Síntese de derivados heterocíclicos bioativos a partir de produtos naturais abundantes.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química de Heterociclos.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais.
Palavras-chave: heterociclos; Química Medicinal; relações entre estrutura e atividade biológica; Naftoquinonas; Lipídeos Fenólicos.


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Explorando a química heterocíclica e a epigenética para o desenvolvimento de compostos de interesse químico medicinal
Descrição: Esta proposta é voltada para os estudos de síntese e reatividade química de heterociclos inovadores visando o desenvolvimento de uma coleção de fragmentos estruturais inovadores, bem como em estudos de descoberta de fármacos baseados em fragmentos visando a descoberta de inibidores epigenéticos. Para o estudo envolvendo heterociclos inovadores, serão escolhidos heterociclos do tipo pirazolo-piridona, pirido-piridona e pirido-piridazona, por exemplo, bem como intermediários sintéticos saturados. O projeto prevê novas metodologias sintéticas eficientes para os heterociclos em estudo, bem como o estudo de reatividade química destes compostos, que não é de todo simples em termos de regioseletividade e tipo de funcionalização. Esta parte do projeto é fundamental para estudos de descoberta de fármacos baseados em fragmentos, pois prevê a utilidade destes heterociclos como ponto de partida para o desenvolvimento de compostos estruturalmente mais complexos, segundo a funcionalização vetorial. A segunda parte do projeto envolve a aplicação de estudos de descoberta de fármacos baseados em fragmentos, visando a descoberta de inibidores da enzima histona deacetilase 6 (HDAC-6), enzima que apresenta papel importante na progressão do câncer. Para tal, o projeto terá como ponto de partida um fragmento do tipo sulfonamida aromática, recentemente caracterizado como um hit para inibição de HDAC6. A partir deste fragmento, uma série de compostos foi planejada e, desta série, 10 compostos heterocíclicos e carbocíclicos foram selecionados, via docking molecular, como potenciais inibidores. Nesta proposta está previsto o desenvolvimento desta série de fragmentos, visando o início dos estudos de FBDD para HDAC6. Assim, de forma geral, esta proposta pretende estudar a utilidade de fragmentos estruturais como ponto de partida de desenvolvimento de uma biblioteca de compostos de interesse químico-medicinal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Giuliano Cesar Clososki - Integrante / Arasu Ganesan - Integrante / Santha Santhakumar - Integrante / Till Opatz - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
Desenvolvimento de biblioteca de fragmentos heterocíclicos subexplorados pela Química Medicinal
Descrição: A necessidade de desenvolvimento de novos fármacos é evidente. Embora, o aumento do conhecimento sobre os mecanismos macromoleculares de diversas doenças permitiu a identificação de vários alvos terapêuticos, o desenvolvimento de fármacos para esses alvos não seguiu na mesma velocidade. Na busca rápida e eficiente de novos fármacos, uma das abordagens utilizadas envolve a descoberta de fármacos baseada em fragmentos moleculares (FBDD). De maneira geral, esta estratégia possibilita que a partir de um fragmento com atividade inibitória baixa (na ordem de alto micromolar a mM), mas alta eficiência de ligante, um novo composto, mais potente, seja desenvolvido a partir de otimização do protótipo. A seleção desse fragmento pode ser realizado por diversas maneiras, porém algumas propriedades do tipo fármaco, podem ser consideradas nesse processo. Para isso, os compostos heteroaromáticos se destacam como potenciais fragmentos, principalmente devido suas características físico-químicas e eletrônicas. Portanto, nosso trabalho visa, através da síntese e exploração química de núcleos heteroaromáticos, gerar uma biblioteca de fragmentos para a aplicação no desenvolvimento de compostos bioativos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Maria Cristina Nonato - Integrante / Arasu Ganesan - Integrante / Fernando Fumagalli - Integrante / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Integrante / Paulo Elaindro da Silva Junior - Integrante / Márcio Bertacine Dias - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Selective functionalization of novel heterocycles
Descrição: In this project, we will investigate the incorporation of new heterocycles fragments into drug-like molecules. Our objective is to identify synthetic methodology that selectively functionalizes these heterocycles at different positions. Due to the novelty of these heterocycles, their reactivity is unknown and we will explore a variety of transformations to identify reagents and conditions that achieve site-specific C-functionalization.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Paulo Eliandro da Silva Junior - Integrante / Arasu Ganesan - Integrante / Fernando Fumagalli - Integrante.Financiador(es): Astex Therapeutics - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
Química Computacional: uma ferramenta para estudos envolvendo espectrometria de massas, reatividade e mecanismos de reação/fragmentação de compostos orgânicos
Descrição: Nos últimos anos, a reatividade em fase gasosa tem sido tema de inúmeros artigos científicos e tem galgado destaque devido a dois grandes eventos. O primeiro, através do desenvolvimento das técnicas atuais de espectrometria de massas (EM), que permitem a ionização de moléculas termolábeis, análises sequenciais e reações íon-molécula. O segundo, pelo desenvolvimento de modelos computacionais, aprimoramento daqueles já existentes e avanço no processamento de dados, permitindo a obtenção de grandezas termoquímicas com maior exatidão. A união entre esses dois eventos tornou-se peça indispensável para o crescimento de diversas áreas da química moderna, o que contribui ainda mais para a compreensão de fenômenos, por hora, desconhecidos. A química computacional em combinação com a espectrometria de massas permite compreender inúmeros eventos químicos, os quais podem ocorrer durante a ionização e dissociação de um determinado analito. A aplicação da química computacional fornece uma compreensão quantitativa das variações estruturais e energéticas dos possíveis íons formados durante a ionização da amostra, usando descritores apropriados, como por exemplo, a basicidade, afinidade protônica, mapas de potencial eletrostático e orbitais de fronteira, sendo também possibilitada a compreensão das possíveis vias de dissociação dos íons formados através da ativação por colisão, aplicando-se a termoquímica computacional na interpretação de intermediários e estados de transição. O atual projeto visa aplicar metologias teóricas-experimentais, que serão desenvolvidaa através da aplicação de técnicas atuais de espectrometria de massas, como por exemplo, ionização por electrospray (IES) em combinação com a química computacional para a compreensão da reatividade de moléculas orgânicas em fase gasosa e seus mecanismos de fragmentação, interpretando assim, seus espectros EM/EM pela combinação com dados energéticos, geométricos e topológicos, o que contribuirá para a ampliação dos resultados descritos na literatura e sua aplicação por não especialistas e usuários das diferentes técnicas de ionização. Em ampliação ao projeto, valores pKa serão obtidos, empregando a química computacional, para que possa ser traçado um paralelo entre a reatividade em solução e em fase gasosa..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Sistemas de liberação sustentada e direcionada de fármacos para o tecido epitelial

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Renata Fonseca Vianna Lopez em 05/04/2016.
Descrição: O objetivo deste projeto é estabelecer uma plataforma para o desenvolvimento de sistemas de liberação tópicos que garantam a liberação sustentada e direcionada de fármacos para o tecido epitelial que forma a pele e a córnea. O planejamento de sistemas de liberação de fármacos para o tratamento tópico deve levar em consideração a integridade do epitélio onde serão aplicados, a camada deste epitélio na qual a enfermidade está inserida, as características físico-químicas das substâncias que se pretende administrar e a velocidade que essas substâncias devem ser liberadas para terem a ação pretendida. Devido à complexidade em se correlacionar todas essas variáveis, o projeto está dividido em 2 partes. Na primeira delas serão desenvolvidos sistemas de liberação para a aplicação em epitélios não íntegros, visando o tratamento de feridas crônicas. O mercado atual carece de produtos que aliem a veiculação de substâncias ativas nas várias etapas do processo de cicatrização, a liberação programada dessas substâncias e a proteção física e microbiológica das feridas. Desta forma, a primeira parte do projeto propõe o desenvolvimento de sistemas de liberação para macromoléculas em uma etapa, usando carreadores à base de fibroína, e para moléculas pequenas, mas associadas num mesmo sistema, em outra etapa. A segunda parte do projeto visa o desenvolvimento de sistemas de liberação para a aplicação em epitélios íntegros e queratinizados, como os tumores cutâneos, onde é necessário extrapolar a barreira queratinizada e levar grandes quantidades da substância ativa, liberada por longo períodos, para as camadas do epitélio que carecem de tratamento. Nesta parte do projeto, a influência da iontoforese e do ultrassom na velocidade de liberação de fármacos incorporados em sistemas líquido-cristalinos será explorada pela primeira vez..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2016
?Exploring epigenetic targets to fight neglected diseases: Selective sirtuin-2 inhibitors as leishmanicidal compounds?
Descrição: The disease burden of leishmaniases is widely studied and is an important instrument to plan a strategy to control or prevent this disease. One featured scenario is the lack of innovation in drug discovery toward novel anti-parasitic agents to control and treat leishmaniases. This is an important concern, and the genome sequencing of several Leishmania species is able to accelerate the identification of new drug targets. In this context, the parasites epigenome rises as an interesting target to drug discovery programs. Epigenetics comprises a series of chemical modifications of DNA and their associated histone proteins and it is known to be an especially important aspect of parasite biology, although it is underexplored in drug discovery programs. In this context, this project targets at the parasitic Sirtuins, which are important epigenetic regulator enzymes that acts in the deacetylation of the N-terminal tails of histones. This family of proteins is known to be essential for parasitic growth and the recent identification of sirtuin-related gene from L. amazonensis opened the possibility for the development of novel and specific sirtuin-based drugs. Our proposal is to develop a library of inhibitors for L. amazonensis sirtuin-2 based on a computer-aided drug discovery and classical medicinal chemistry approaches. The proposal is multidisciplinary and brings together molecular parasitology, enzymology, medicinal chemistry, organic synthesis and pharmacology toward the development of a versatile platform to explore the epigenetic of L. amazonensis to find drug candidates to treat leishmaniasis and also diseases caused by other trypanosomatides..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Integrante / Ariel Mariano Silber - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Desenvolvimento e escalonamento do fármaco antiretroviral de interesse para o SUS, fumarato de tenofovir desoproxila - FTD
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2015
Programa Pesquisador Visitante Especial: CHEMICAL BIOLOGY APPROACH TOWARDS NOVEL AGENTS TARGETING NEGLECTED DISEASES AND CANCER
Descrição: The focus of this project is the chemical biology/medicinal chemistry targeting neglected diseases and cancer. The mais objectives involve the development of new leads and tools/probes for leishmaniasis, tuberculosis and cancer (prostate and others). For leishmaniasis it will be studied the enzyme dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) as a druggable target, as the enzyme is involved in de novo biosynthesis of pyrimidine, which is a crucial pathway for the parasite. A ligand-based approach will be used considering previous results involving a 2-aminothiazole inhibitor. Based on a previous correlation between rufomicyn B and tuberculosis we will develop a SAR study trying to obtain more active compounds and establish the mechanism of action of this cyclic peptide. In this way, it will be given emphasis in a solid-phase synthesis of the natural product and analogues, to elaborate a library to explore the medicinal chemistry of the structure. The Epigenetic enzymes are responsible for the reversible chemical modification of DNA and histone proteins. These dynamic changes serve to either activate or silence genes for transcription. Many epigenetic enzymes are overexpressed in human cancers and are attractive targets for chemotherapy. We will focus on inhibitors of DNA methyl-transferase 3b (DNMT3b), an enzyme involved in tumour development and progression and lysine specific demethylase (LSD), an enzyme that demethylates lysine residues and is involved in androgen stimulated transcription in prostate cancer. A ligand-based approach will be used for the development of inhibitors of DNMT3b, based on the structure of specific inhibitor nanaomycin A. With the help of computer-aided drug design, we will synthesize a series of novel and patentable LSD inhibitors. These will be tested for DNMT3b and LSD inhibition followed by assays for cytotoxicity, prostate cancer cell line growth inhibition and suppression of androgen stimulated PSA release, for the case of LSD inhibitor. By.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Paulo Eliandro da Silva Junior - Integrante / Gabriela Bianchi dos Santos - Integrante / Maria Cristina Nonato - Integrante / Angela Kaysel Cruz - Integrante / Monica Tallarico Pupo - Integrante / Sâmia Regiane Lourenço Joca - Integrante / Murilo Helder de Paula - Integrante / Natália Araújo - Integrante / Arasu Ganesan - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2013 - 2015
Agentes anti-infecciosos: Uma evolução dos estudos químico-medicinais de naftotiazóis leishmanicidas e a busca de novos agentes tuberculostáticos.
Descrição: Esta proposta é voltada para os aspectos da biologia química e química medicinal visando doenças infecciosas. Dentre os principais objetivos destaca-se o desenvolvimento de novos compostos líderes e moléculas úteis como provas de conceito para leishmaniose e tuberculose. Para a Leishmaniose será avaliada a capacidade de inibição da enzima diidroorotato desidrogenase, enzima envolvida na biossíntese de novo de pirimidinas, passo bioquímico crucial para o parasita, em uma evolução dos estudos preliminares (FAPESP 2009/14184-0). Abordagens baseadas na estrutura do ligante e baseada em fragmentos estruturais serão aplicadas, inspiradas na estrutura básica de inibidores do tipo 2-amino-naftotiazol. Para a Tuberculose, será explorada a descrição prévia da atividade tuberculostática do peptídeo cíclico natural - rufomicina B, visando o desenvolvimento de um estudo de relação estrutura-atividade para obtenção de compostos com maior eficácia, segurança e elucidação do mecanismo de ação. Neste sentido, será dada ênfase à síntese em fase sólida deste produto natural e de análogos, para elaborar uma biblioteca de compostos análogos estruturalmente à rufomicina B. Uma visão geral da proposta indica uma interseção entre a síntese orgânica e a química medicinal no sentido de obter informações úteis para o desenvolvimento de moléculas bioativas para doenças tropicais negligenciadas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Maria Cristina Nonato - Integrante / Angela Kaysel Cruz - Integrante / Arasu Ganesan - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - 2013
Next Generation Scientist Insternship Program Novartis
Descrição: Seleção de estudante de Pós-Graduação para desenvolvimento de Estágio em pesquisa na NOVARTIS, desenvolvendo projeto "New heterocyclic scaffolds in medicinal chemistry". O estudnte Paulo Eliandro d Silva Junior foi selecionado dentre candidatos do mundo inteiro para desenvolver seu projeto de pesquisa, com infra-estrutura e material de consumo totalmente disponíveis, na unidade Novartis-Horsham/UK..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Arasu Ganesan - Integrante / Paulo Elaindro da Silva Junior - Integrante / James Dale - Integrante / Ian Clemmens - Integrante.Financiador(es): Novartis Pharmaceuticals Corporation - Cooperação.
2013 - Atual
CEPID - Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias
Descrição: As doenças inflamatórias constituem um grupo complexo e heterogêneo de doenças, sendo causa importante de morbidade e mortalidade. No presente projeto, pretendemos desenvolver investigação translacional na área de Doenças Inflamatórias. Além disto, a associação com químicos com formação em modelagem molecular e síntese de moléculas permitirá desenvolvimento de novos medicamentos para tratamento destas doenças. Nosso projeto é constituído de 03 subprojetos: 1) doenças inflamatórias infecciosas (leishmaniose, doença de Chagas, paracoccidioidomicose, tuberculose; sepse); 2) doenças inflamatórias autoimunes (artrite reumatoide, lúpus, psoríase, doenças inflamatórias intestinais e pênfigos) e alérgicas (asma); 3) aterosclerose. O desenvolvimento do projeto permitirá identificar novos alvos biológicos comuns para a maioria das doenças inflamatórias supracitadas. Para isso, serão realizados estudos comparativos dessas doenças, esperando que os dados obtidos e a integração da pesquisa básica e clínica contribua para a identificação de novos alvos terapêuticos comuns para as doenças estudadas. Especificamente pretendemos: 1) reconhecer novos mecanismos moleculares (genéticos, sinalizações intracelulares) e imunológicos (celulares) envolvidos no desencadeamento, manutenção e resistência destas doenças; 2) buscar possíveis biomarcadores de diagnóstico e prognóstico; 3) identificar novos alvos biológicos para o desenvolvimento de ferramentas (fármacos, anticorpos, imunobiológicos, etc) para o tratamento dessas doenças; 4) paralelamente aos modelos experimentais, serão realizados estudos com amostras de pacientes, os quais darão suporte aos dados obtidos nos modelos experimentais; 5) pretendemos realizar análises de genômica, proteômica em modelos experimentais e amostras de pacientes, os quais também fornecerão evidências significativas, complementando a busca por novos alvos terapêuticos. Estudos sobre polimorfismo genético em pacientes serão também realizados; e 6) desenvolver (via modelagem e síntese) novas moléculas visando o tratamento destas doenças. As moléculas sintetizadas serão testadas quanto á eficácia nos modelos experimentais e submetidas a testes de conceito em amostras obtidas de pacientes. Havendo potencial terapêutico, pretende-se registrar patentes, realizar ensaios de estabilidade, farmacocinéticos, toxicologia pré-clínica e ensaios clínicos que poderão ser realizados no HC-FMRP-USP. (AU).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Abordagem Multidisciplinar para o tratamento de doenças oculares
Descrição: As doenças oculares possuem alta prevalência e grande impacto na qualidade de vida. Desde o olho seco até as degenerações de retina, passando pelas doenças da superfície ocular, glaucoma e catarata, quase todas tiveram um aumento na prevalência nas últimas décadas. Os mecanismos espontâneos de reparação ou compensação ao dano ocular, seja ele agudo, como o trauma; ou crônico como os oriundos das doenças degenerativas, levam na maioria das vezes a redução da função visual, como acontece na retinopatia diabética, no glaucoma, na degeneração macular relacionada a idade e nas lesões que levam à opacidade de córnea. Houve nas últimas décadas uma substancial ampliação do arsenal terapêutico. As limitações são que a vasta maioria dos tratamentos são crônicos, paliativos e de elevado custo e não levam a cura efetiva das doenças. Além disso, esses tratamentos são em grande parte adaptações e reorientações de tratamentos desenvolvidos para doenças de outras especialidades clínicas. Duas valiosas exceções na oftalmologia vieram de contribuições multidisciplinares e são elas, a cirurgia de catarata com implante de lente intraocular, que envolveu contribuições de óptica, bioengenharia, física dos fluidos; e a terapia gênica para a neuropatia óptica de Leber e outras doenças, que recebem ajuda de genética, virologia, psicofísica; estratégias essas que representam avanços marcantes na oftalmologia. Nesse sentido, hormônios e fatores de crescimento, podem modular a reestruturação da superfície ocular danificada por agressões inflamatórias, falta de secreção lacrimal ou outras doenças e a produção local e secreção desses peptídeos poderia ser conseguida através da transfecção programada dos seus genes para células-alvo com vetores virais selecionados. Os limites impostos para obter maior compreensão dos mecanismos e passar de tratamentos crônicos e paliativos para intervenções efetivas de tratamento de doenças oculares envolvem a medicina molecular, a transferência gênica e as ciênc.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante / Eduardo Melani Rocha - Integrante / Eurico Arruda Neto - Integrante / Fernando Chahud - Integrante / Jorge Esquiche Léon - Integrante / Paulo Tambasco de Oliveira - Integrante / Peter S. Reinach - Integrante.Financiador(es): Núcelo de Apoio à Pesquisa USP - Auxílio financeiro.
2011 - 2015
Micromoléculas de fungos endofíticos e de suas plantas hospedeiras com potencial atividade biológicas e/ou farmacológicas
Descrição: A presente proposta tem como objetivo acelerar a consolidação do Programa de Pós-Graduação em Farmácia da Universidade Federal da Bahia (PPGFAR-UFBA), aprovado pela CAPES em 2008 com conceito 3 através de uma cooperação científica com o Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (PPGCF-FCFRP/USP), que se encontra consolidado com conceito 6 na última avaliação trienal da CAPES. A fim de alcançar essa meta serão adotadas ações que visem: Capacitação do quadro discente do PPGFAR-UFBA- Oferecimento de cursos de curta e média duração, com 17h e 34h respecti-vamente voltados para: 1) Produção de biomassa, extração, isolamento, purificação e identificação de metabólitos secundários provenientes de fungos endofíticos que possam ser considerados como moléculas protótipo para o desenvolvimento de inibidores enzimáticos; 2) Síntese orgânica e/ou biotransformações úteis no estudo de moléculas bioativas oriundas de fungos endofíticos e de suas plantas; 3) Caracterização de micro e macromoléculas utilizando-se técnicas hifenadas como LC-MS, CG-MS, entre outras; 4) Cristalização de macromoléculas e noções de difração de raios-X; 5) Mediadores farmacológicos envolvidos na febre e dor como alvo para o desenvolvimento de fárma-cos. Os cursos serão ministrados por docentes do PPGCF-FCFRP/USP nas dependências da Faculdade de Farmácia da UFBA. Ampliação da rede de colaborações científicas ? Parte das atividades experimentais necessárias para o desenvolvimento de projetos de pesquisa de alunos de mestrado do PPGFAR-UFBA, bem como de docentes desse programa serão realizadas em labora-tórios de pesquisa do PPGCF-FCFRP/USP, que dispõe de equipamentos e técnicas que estão sendo implantadas no PPGFAR-UFBA, por exemplo: análise de espectrometria de massa, investigação dos mecanismos farmacológicos envolvidos na febre e dor e cristalização de macromoléculas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Integrante / Maria Cristina Nonato - Integrante / Monica Tallarico Pupo - Integrante / Fernando Batista da Costa - Integrante / Norberto Peporine Lopes - Integrante / Eudes da Silva Veloso - Coordenador / Tania Fraga Barros - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Integrante / Cristiane Flora Villarreal - Integrante / Gloria Emilia Petto de Souza - Integrante / Denis de Melo Soares - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2011 - 2012
Três moléculas bioativas
Descrição: Descoberta de hits e abordagem "hit-to-lead" em doenças infecciosas.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador.Financiador(es): Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para inovação em fármacos - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
Desenvolvimento de uma plataforma para o estudo do metabolismo in vivo e in vitro de produtos naturais, uma necessidade para o sistema de ensaios pré-clínicos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Integrante / Norberto Peprine Lopes - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2014
INSTITUTO NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA PARA INOVAÇÃO FARMACÊUTICA (INCT_if)
Descrição: No âmbito do INCT_if, o Programa Fármacos, Medicamentos e Insumos para Diagnósticos propõe-se a: 1) atuar em atividades de pesquisa, desenvolvimento e transferência de tecnologia para contribuir em inovação nas empresas que operam em insumos para a saúde, com ênfase a fármacos, medicamentos e insumos para diagnósticos;2) atuar em atividades de formação de recursos humanos de alto nível para ampliar a base científica e tecnológica nacional na cadeia inovativa e produtiva farmacêutica; e 3) atuar em atividades de difusão do conhecimento e de tecnologias para a melhoria das condições de vida da população brasileira, promovendo a universalização do acesso ao diagnóstico e aos medicamentos. Para tanto, o inct_if deve induzir o desenvolvimento, internalização e difusão de práticas científicas e tecnológicas capazes de superar as fragilidades e lacunas da cadeia inovativa e produtiva farmacêutica, propondo mecanismos operacionais capazes de viabilizar a transformação de resultados científicos promissores em resultados econômicos efetivos, com impactos sociais...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2014
Ação integrada interinstitucional para pesquisa e desenvolvimento atóctone de farmoquímicos ani-retrovirais prioritários para o Sistema Único de Saúde
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Agentes Anti-Infecciosos: Congregando a Química Medicinal e Síntese Orgânica na busca de protótipos antiparasitários
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2010
Novas moléculas antineoplásicas: Síntese de bioisósteros e pró-fármacos de lapachol
Descrição: O presente projeto tem o propósito geral de sintetizar análogos bioisostéricos de lapachol, visando conferir requisitos estruturais e físico-químicos mínimos para adequação das propriedades farmacocinéticas da naftoquinona em estudo.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Giuliano Cesar Clososki - Integrante.Financiador(es): Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para inovação em fármacos - Auxílio financeiro.
2006 - 2008
Estudo da reatividade química de cardol e cardanol aos heterociclos: Perspectivas para a descoberta de moléculas bioativas derivadas de produtos naturais
Descrição: Síntese de derivados oxidados e heterocíclicos de lipídeos fenólicos e resorcinólicos provenientes de Anacardium occidentale L., com atividade farmacológica e biológicas características: antivirais, herbicidas, antitumorais, antimicrobianas.
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Adilson beatriz - Integrante / Dênis pires de Lima - Integrante / Fabiana Fonseca Zanoelo - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Marivaine da Silva Brasil - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.
1996 - 2000
O uso racional da Flora brasileira, congregando a química de produtos naturais com a fotofísica e a farmacologia
Descrição: Sínteses e transaformações de produtos naturais de potencial interesse em quimioterapia e da fotofísica experimental. Aborda-se, senso restrito, novas rotas aos heterociclos de quinonas naturais. Inclui o programa a triagem destas substâncias como agentes tripanocidas, antitumorais (Câncer de Próstata) e bioativos contra bactéiras resistentes. Vários heterociclos desta rota serão avaliados como potenciais agentes para corantes de laser. A interdisciplinaridade marca a presença do nosso grupo da UFRJ..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Flavio da Silva Emery - Integrante / Kelly Cristina Gallan de Moura - Integrante / Antonio Ventura Pinto - Coordenador / Maria do Carmo Freire Ribeiro Pinto - Integrante / Raphael Salles ferreira Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.


Membro de corpo editorial


2016 - Atual
Periódico: Revista Virtual de Química
2010 - Atual
Periódico: Orbital: the Electronic Journal of Chemistry


Membro de comitê de assessoramento


2018 - 2018
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2017 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2016 - 2016
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior


Revisor de periódico


2012 - Atual
Periódico: Archiv der Pharmazie (Weinheim)
2012 - Atual
Periódico: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print)
2011 - Atual
Periódico: Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso)
2011 - Atual
Periódico: Journal of the Science of Food and Agriculture
2013 - Atual
Periódico: MedChemComm
2013 - Atual
Periódico: Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy (Print
2014 - Atual
Periódico: RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences
2015 - Atual
Periódico: Molecules (Basel. Online)
2015 - Atual
Periódico: Chemistry - A European Journal
2015 - Atual
Periódico: Current Organic Synthesis
2016 - Atual
Periódico: Journal of Fluorescence
2016 - Atual
Periódico: Experimental Parasitology (Online)
2016 - Atual
Periódico: Organic Letters
2016 - Atual
Periódico: Physical Chemistry Chemical Physics
2018 - 2018
Periódico: TETRAHEDRON LETTERS
2018 - 2018
Periódico: Bioorganic and Medicinal Chemistry
2018 - 2018
Periódico: ACS Medicinal Chemistry Letters
2017 - Atual
Periódico: JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY


Revisor de projeto de fomento


2016 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2014 - Atual
Agência de fomento: Research Foundation Flandres - FWO
2011 - Atual
Agência de fomento: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Química de Heterociclos.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Medicinal.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Espanhol
Compreende RazoavelmenteLê Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2015
Paraninfo da 85ª Turma de farmacêuticos Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de RIbeirão Preto, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de RIbeirão Preto.
2014
Professor Homenageado da 8a Turma do Noturno de Farmacêuticos-Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, FCFRP/USP., FCFRP/USP.
2014
Professor Homenageado da 84a Turma do Integral de Farmacêuticos-Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, FCFRP/USP., FCFRP/USP.
2012
Best Poster in the Session 2: Medicinal Chemistry of Natural Products at 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, Brazilian Chemical Society- Medicinal Chemistry Division.
2012
Paraninfo da 82a Turma do Integral de Farmacêuticos-Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, FCFRP/USP., FCFRP/USP.
2012
Professor Homenageado da 6a Turma do Noturno de Farmacêuticos-Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, FCFRP/USP., FCFRP/USP.
2011
Paraninfo da 81a Turma do Integral de Farmacêuticos-Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, FCFRP/USP., FCFRP/USP.
2011
Nome de Turma da 5a Turma do Noturno de Farmacêuticos-Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, FCFRP/USP., FCFRP/USP.
1997
Menção Honrosa por melhor trabalho científico: Reações de Quinonas I - Síntese de Fenazinas e Pirazinas Simétricas; Jornada de Iniciação Científica, UFRJ.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:52
Total de citações:577
Fator H:12
Emery, Flavio S  Data: 24/08/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:53
Total de citações:702
Emery, F. S. Emery, F. D S Emery, Flávio Da Silva Da Silva Emery, Flávio Emery, Flavio S. da Silva Emery, Flávio Emery, Flávio S.  Data: 24/08/2018

Outras
Total de trabalhos:44
Total de citações:407
Flavio da S. Emery  Data: 06/07/2015

Artigos completos publicados em periódicos

1.
REZENDE, LUCAS C.D.2018REZENDE, LUCAS C.D. ; MELO, SHAIANI M.G. ; BOODTS, STIJN ; VERBELEN, BRAM ; Emery, Flavio S. ; DEHAEN, WIM . Thiocyanation of 3-substituted and 3,5-disubstituted BODIPYs and its application for the synthesis of new fluorescent sensors. DYES AND PIGMENTS, v. 154, p. 155-163, 2018.

2.
FRANCO, MÁRCIA SILVANA FREIRE2018FRANCO, MÁRCIA SILVANA FREIRE ; DE PAULA, MURILO HELDER ; GLOWACKA, PAULINA CECYLIA ; FUMAGALLI, FERNANDO ; CESAR CLOSOSKI, GIULIANO ; DA SILVA EMERY, FLAVIO . Palladium-catalyzed C-H alkenylation of quinoxaline N -oxide enabled by a mono- N -protected amino acid. TETRAHEDRON LETTERS, v. 59, p. 2562-2566, 2018.

3.
VAIDERGORN, MIGUEL M.2018VAIDERGORN, MIGUEL M. ; CARNEIRO, ZUMIRA A. ; LOPES, CARLA D. ; DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO ; REIS, FELIPE C.C. ; NIKOLAOU, SOFIA ; MELLO, JULIANA F.R. ; GENESI, GIOVANI L. ; TROSSINI, GUSTAVO H.G. ; GANESAN, A. ; Emery, Flavio S. . β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, p. 657-664, 2018.

4.
DA SILVA JUNIOR, PAULO ELIANDRO2018DA SILVA JUNIOR, PAULO ELIANDRO ; AMIN, HAWRAZ I. M. ; NAUTH, ALEXANDER MATTHIAS ; DA SILVA EMERY, FLAVIO ; PROTTI, STEFANO ; OPATZ, TILL . Flow Photochemistry of Azosulfones - Application of 'Sunflow'-Reactors. ChemPhotoChem, v. 2, p. 878-883, 2018.

5.
OGUNJIMI, ABAYOMI T.2017OGUNJIMI, ABAYOMI T. ; MELO, SHAIANI M.G. ; VARGAS-RECHIA, CAREM G. ; Emery, Flávio S. ; LOPEZ, RENATA F.V. . Hydrophilic polymeric nanoparticles prepared from Delonix galactomannan with low cytotoxicity for ocular drug delivery. Carbohydrate Polymers, v. 157, p. 1065-1075, 2017.

6.
GONZÁLEZ, MARÍA TERESA PÁEZ2017GONZÁLEZ, MARÍA TERESA PÁEZ ; FUMAGALLI, FERNANDO ; BENEVENUTO, CAROLINA GOMES ; DA SILVA EMERY, FLAVIO ; GASPAR, LORENA RIGO . Novel benzophenone-3 derivatives with promising potential as UV filters: Relationship between structure, photoprotective potential and phototoxicity. European Journal of Pharmaceutical Sciences, p. 200-210, 2017.

7.
PERES, RAPHAEL S.2017PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C. . Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE), v. 19, p. 47-59, 2017.

8.
PALUDO, CAMILA RAQUEL2017PALUDO, CAMILA RAQUEL ; DA SILVA-JUNIOR, EDUARDO AFONSO ; DE OLIVEIRA SILVA, ELIANE ; Vessecchi, Ricardo ; PEPORINE LOPES, NORBERTO ; TALLARICO PUPO, MÔNICA ; DA SILVA EMERY, FLAVIO ; DOS SANTOS GONÇALVES, NATÁLIA ; ALVES DOS SANTOS, RAQUEL ; JACOMETTI CARDOSO FURTADO, NIEGE ARAÇARI . Inactivation of β-Lapachone Cytotoxicity by Filamentous Fungi that Mimic the Human Blood Metabolism. EUROPEAN JOURNAL OF DRUG METABOLISM AND PHARMACOKINETICS, v. 42, p. 213-220, 2017.

9.
GONTIJO, TALITA B.2017GONTIJO, TALITA B. ; DE FREITAS, ROSSIMIRIAM P. ; Emery, Flavio S. ; PEDROSA, LEANDRO F. ; VIEIRA NETO, JOSÉ B. ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; PESSOA, CLAUDIA ; KING, AARON ; DE MOLINER, FABIO ; VENDRELL, MARC ; DA SILVA JÚNIOR, EUFRÂNIO N. . On the Synthesis of Quinone-based BODIPY Hybrids: New Insights on Antitumor Activity and Mechanism of Action in Cancer Cells. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, v. 27, p. 4446-4456, 2017.

10.
ANDRADE, MICÁSSIO F.2017ANDRADE, MICÁSSIO F. ; KABEYA, LUCIANA M. ; BORTOT, LEANDRO O. ; DOS SANTOS, GABRIELA B. ; SANTOS, EVERTON O.L. ; ALBIERO, LUCINÉIA R. ; FIGUEIREDO-RINHEL, ANDRÉA S.G. ; CARVALHO, CAMILA A. ; AZZOLINI, ANA ELISA C.S. ; CALIRI, ANTONIO ; PUPO, MÔNICA T. ; Emery, Flávio S. ; LUCISANO-VALIM, YARA MARIA . The 3-phenylcoumarin derivative 6,7-dihydroxy-3-[3?,4?-methylenedioxyphenyl]-coumarin downmodulates the FcγR- and CR-mediated oxidative metabolism and elastase release in human neutrophils: possible mechanisms underlying inhibition of the formation and release of neutrophil extracellular traps. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE, v. 115, p. 421-435, 2017.

11.
SANTOS, GABRIELA B.2016SANTOS, GABRIELA B. ; KROGH, RENATA ; MAGALHAES, LUMA G. ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; PUPO, MÔNICA T. ; Emery, Flavio S. . Semisynthesis of new aphidicolin derivatives with high activity against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print), v. 26, p. 1205-1208, 2016.

12.
SILVA JÚNIOR, P. E.2016SILVA JÚNIOR, P. E. ; REZENDE, L. C. D. ; GIMENES, JULIA POSSAMAI ; MALTAROLLO, VINÍCIUS GONÇALVES ; DALE, JAMES ; TROSSINI, G. H. G. ; EMERY, F. S. ; GANESAN, A. . Synthesis of two `heteroaromatic rings of the future? for applications in medicinal chemistry. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences, v. 6, p. 22777-22780, 2016.

13.
FUMAGALLI, FERNANDO2016FUMAGALLI, FERNANDO ; EMERY, FLAVIO DA SILVA . Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives. Journal of Organic Chemistry, v. 81, p. 10339-10347, 2016.

14.
SANTOS, GABRIELA B.2016SANTOS, GABRIELA B. ; GANESAN, A. ; Emery, Flavio S. . Oral Administration of Peptide-Based Drugs: Beyond Lipinski's Rule. Chemmedchem (Print), p. 2245-2251, 2016.

15.
GLOWACKA, PAULINA C.2016GLOWACKA, PAULINA C. ; MAINDRON, NICOLAS ; STEPHENSON, G. RICHARD ; ROMIEU, ANTHONY ; RENARD, PIERRE-YVES ; DA SILVA EMERY, FLAVIO . Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex-coumarin conjugates as potential bimodal IR-fluorescent probes. Tetrahedron Letters, v. 57, p. 4991-4996, 2016.

16.
DE SENA PEREIRA, VALESKA SANTANA2016DE SENA PEREIRA, VALESKA SANTANA ; SILVA DE OLIVEIRA, CLÁUDIO BRUNO ; FUMAGALLI, FERNANDO ; DA SILVA EMERY, FLÁVIO ; DA SILVA, NAISANDRA BEZERRA ; DE ANDRADE-NETO, VALTER F. . Cytotoxicity, Hemolysis and in Vivo Acute Toxicity of 2-hydroy-3-anilino-1,4-naphthoquinone Derivatives. Toxicology Reports, v. 3, p. 756-762, 2016.

17.
GONTIJO, TALITA2016GONTIJO, TALITA ; FREITAS, ROSSIMIRAM ; DE LIMA, GUILHERME FERREIRA ; REZENDE, LUCAS ; PEDROSA, LEANDRO ; SILVA, THAISSA ; GOULART, M.O.F. ; CAVALCANTI, BRUNO ; PESSOA, CLÁUDIA ; BRUNO, MARINA ; CORRÊA, JOSÉ ; EMERY, FLAVIO DA SILVA ; SILVA JUNIOR, EUFRANIO . Novel fluorescent lapachone-based BODIPY: Synthesis, computational and electrochemical aspects, and subcellular localization of a potent antitumour hybrid quinone. Chemical Communications (London. 1996. Print), v. 52, p. 13281-13284, 2016.

18.
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MOURA, Kelly C G de2004EMERY, F. S.; MOURA, Kelly C G de ; SALOMAO, K. ; Menna-Barreto, R.F.S. ; PINTO, Maria C R F ; PINTO, A. V. ; CASTRO, S. L. . Studies on the trypanocidal activity of semi-synthetic pyran[b-4,3]naphtho[1,2-d]imidazoles from β-lapachone. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 39, n.7, p. 639-645, 2004.

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CIOLETTI, A. G.2003EMERY, F. S.; CIOLETTI, A. G. ; GOULART, M. O. F. ; SOUZA FILHO, J. D. ; SIMONE, C. A. de ; CASTELLANO, E. E. ; MOURA, K. C. G. ; PINTO, M. C. F. R. ; PINTO, A. V. . Unexpected oxidation of a substituted benzo[a]phenazine: oxidative cleavage of a double bond and formation of a macrolactone. Tetrahedron Letters, v. 44, n.17, p. 3581-3585, 2003.

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DE MOURA, K.C.G.2001EMERY, F. S.; DE MOURA, K.C.G. ; NEVES PINTO, C ; PINTO, M.C.F.R. ; DANTAS, A. P. ; Salomão K ; DE CASTRO, S.L. ; PINTO, A.V. . Trypanocidal activity of isolated naphthoquinones from Tabebuia and some heterocyclic derivatives: a review from an interdisciplinary study. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 12, p. 325-338, 2001.

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PINTO, C. N.2000 EMERY, F. S.; PINTO, C. N. ; DANTAS, A. P. ; MOURA, K. C. G. ; POLEQUEVITCH, P. F. ; PINTO, M. C. F. R. ; PINTO, A. V. ; CASTRO, S. L. . Chemical Reactivity Studies with Naphthoquinones from Tabebuia with Anti-trypanosomal Efficacy. Arzneimittel-Forschung, ALEMANHA, v. 50, n.12, p. 1120-1128, 2000.

53.
PINTO, A. V.1999EMERY, F. S.; PINTO, A. V. ; PINTO, C. N. ; PINTO, M. C. F. R. ; MOURA, K. C. G. ; CARVALHO, C. E. M. ; BRINN, I. M. . Fluorescent Symmetric Phenazines from the Reactions of β-Lapachone and Nor-β-lapachone with Ammoniating Agents. Journal of Chemical Research. Synopses (Print), INGLATERRA, v. -, p. 650-651, 1999.

54.
PINTO, A. V.1999PINTO, A. V. ; PINTO, C. N. ; PINTO, M. C. F. R. ; EMERY, F. S. ; MOURA, K. C. G. ; CARVALHO, C. E. M. ; BRINN, I. M. . Fluorescent Symmetric Phenazines from the rection of beta-lapachone and nor-beta-lapachone with ammoniaing agents. JOURNAL OF CHEMICAL RESEARCH (M), INGLATERRA, v. 1999, p. 2811-2817, 1999.

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PINTO, A. V.1997EMERY, F. S.; PINTO, A. V. ; PINTO, C. N. ; PINTO, M. C. F. R. ; MOURA, K. C. G. ; CARVALHO, C. E. M. ; BRINN, I. M. . Fluorescent Symmetric Phenazines from Naphthoquinones. Heterocycles (Sendai), JAPÃO, v. 45, n.12, p. 2431, 1997.

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CARDOSO, S. R. F.1997CARDOSO, S. R. F. ; MOURA, K. C. G. ; EMERY, F. S. ; SANTANA, L. ; PINTO, C. N. ; PINTO, M. C. F. R. ; PINTO, A. V. . Synthesis of some naturally occuring naphthoquinones from Paratecoma and Tabebuia sp. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso), RIO DE JANEIRO, v. 69, n.1, p. 15-18, 1997.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Emery, Flavio S.; Bianchi, G. ; Bianchi, R.C. . Qupimica no Cotidiano VOl. 7: A Química na Natureza. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 2011. v. 1. 70p .

Capítulos de livros publicados
1.
REZENDE, L. C. D. ; AQUINO, V. H. ; EMERY, F.S. . DENGUE FEVER Recent Advances in the Discovery of Small Organic Molecules for the Prevention and Treatment of Dengue Fever. In: Adilson Beatriz; Dênis Pires de Lima. (Org.). Recent Advances in the Synthesis of Organic Compounds to Combat Neglected Tropical Diseases. 1ed.: Bentham Science Publishers, 2014, v. , p. 32-62.

2.
Bianchi, G. ; NATSUI, A. P. Y. ; EMERY, F.S. . LYMPHATIC FILARIASIS Therapeutic Arsenal and Drug Discovery for Lymphatic Filariasis from a Synthetic Point of View. In: Adilson Beatriz; Dênis Pires de Lima. (Org.). Recent Advances in the Synthesis of Organic Compounds to Combat Neglected Tropical Diseases. 1ed.: Bentham Science Publishers, 2014, v. , p. 149-171.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Bianchi, G. ; GANESAN, A. ; EMERY, F.S. . Desotamide B Total Synthesis: Search for New Antibiotics Against MRSE Strains. In: Frontiers in Medicinal Chemistry, 2015, Antuérpia. Frontiers in Medicinal Chemistry, 2015.

2.
GIMENES, JULIA POSSAMAI ; SILVA JUNIOR, P. E. ; EMERY, F.S. . SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC ANALOGUES OF ARIPIPRAZOLE. In: X Congress of Pharmaceutical Sciences of Ribeirao Preto - CIFARP, 2015, RIbeirao Preto. X Congress of Pharmaceutical Sciences of Ribeirao Preto - CIFARP, 2015.

3.
REZENDE, L. C. D. ; DE MELO, SHAIANI MARIA GIL ; BOODTS, STIJN ; VERBELEN, BRAM ; DEHAEN, WIM ; EMERY, F.S. . Direct thiocyanation of BODIPY dyes. In: 13th Ibn Sina International Conference on Pure and Applied Heterocyclic Chemistry, 2015, Hurghada. 13th Ibn Sina International Conference on Pure and Applied Heterocyclic Chemistry, 2015.

4.
REZENDE, L. C. D. ; EMERY, F. S. . Synthesis of thioalkylated BODIPYs from thiocyanated derivatives: An approach for the development of new fluorophores with diverse optical features. In: 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2015), 2015, Ribeirao Preto. 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2015), 2015.

5.
MELO, SHAIANI MARIA GIL ; REZENDE, L. C. D. ; EMERY, F. S. . CHEMISTRY OF DIAZONIUM SALTS APPLIED TO BODIPYS. In: 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2015), 2015, Ribeirao Preto. 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2015), 2015.

6.
SILVA JUNIOR, P. E. ; MALTAROLLO, VINÍCIUS G ; TROSSINI, G. H. G. ; GANESAN, A. ; EMERY, F.S. . Synthesis of promising understudied heteroaromatic scaffolds for the drug discovery process. In: XXV Congress of the International Society of Heterocyclic Chemistry, 2015, Santa barbara - California. XXV Congress of the International Society of Heterocyclic Chemistry, 2015.

7.
CHIAPPETTA, E. R. C. ; FUMAGALLI, F. ; EMERY, F. S. . Síntese de naftoquinonas relacionadas à estrutura da Atovaquona. In: SIICUSP - 2015, 2015, Ribeirao Preto. SIICUSP - 2015, 2015.

8.
FUMAGALLI, F. ; EMERY, F. S. . Development of carbazole library targeting antileishmanial compounds.. In: Sao Paulo School of Advanced Science on Neglected Diseases Drug Discovery focus on Kinetoplastids (SPSAS-ND3), 2015, Campinas. Sao Paulo School of Advanced Science on Neglected Diseases Drug Discovery focus on Kinetoplastids (SPSAS-ND3), 2015.

9.
FUMAGALLI, F. ; SILVA, R. L. ; Cunha, T.M. ; EMERY, F.S. . Synthesis and anti-inflammatory activity of formylcarbazoles. In: 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2015), 2015, Ribeirao Preto. 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2015), 2015.

10.
FRANCO, M. S. F. ; FERREIRA, S. R. A. ; GLOWACKA, P. ; Clososki, G.C. ; EMERY, F.S. . Palladium-Catalyzed Direct C-H Functionalization Of N-Oxide Quinoxaline Derivatives. In: 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2015, RIbeirao Preto. 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2015.

11.
FRANCO, M. S. F. ; EMERY, F. S. . Synthesis Of Quinoidal And Quinoxaline Derivatives Library Targeting The Antitumoral Activity. In: V Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2015, RIbeirao Preto. V Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2015.

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GONZALEZ, M. T. P. ; FUMAGALLI, F. ; GASPAR, L. R. ; EMERY, F.S. . Influence of benzophenone?s substituents On its Toxicity and UV absorbing effects. In: The 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2015, RIbeirao Preto. The 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2015.

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COITINHO, L. B. ; EMERY, F.S. ; CABRAL, H. . SCREENING OF FILAMENTOUS FUNGI WITH LAPACHOL BIOTRANSFORMATION ABILITY. In: 10th Congress of Pharmaceutical Sciences at Ribeirao Preto - X CIFARP, 2015, Ribeirao Preto. 10th Congress of Pharmaceutical Sciences at Ribeirao Preto - X CIFARP, 2015.

14.
COITINHO, L. B. ; SIQUEIRA, A. C. R. ; EMERY, F.S. ; CABRAL, H. . PROTEIN PROFILE OF Fusarium oxysporum AND Phanerochaete chrysosporium DURING THE LAPACHOL BIOTRANSFORMATION PROCESS. In: 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz do Iguaçu. 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015.

15.
Bianchi, G. ; GANESAN, A. ; EMERY, F. S. . Chaiyaphumine A: Towards total synthesis and medicinal chemistry studies. In: 7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2014, Campos de Jordão. 7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2014.

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Bianchi, G. ; GANESAN, A. ; EMERY, F.S. . Synthesis of natural Cyclic Peptides. In: COST CM 1004 Fall Meeting on Chemical Probe Design and Synthesis, 2014, Heidelberg. COST CM 1004 Fall Meeting on Chemical Probe Design and Synthesis, 2014.

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SILVA JUNIOR, P. E. ; MALTAROLLO, VINÍCIUS G ; GANESAN, A. ; DALE, J. ; EMERY, F.S. . Innovative PPARδ agonists by Fragment Based Drug Discovery approach. In: 17th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2014), 2014, Cidade do Cabo. 17th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2014), 2014.

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FUMAGALLI, F. ; EMERY, F. S. . Diversity-Oriented Synthesis of Clauraila A Analogs as Cytotoxic Activity Targets. In: 7 BrazMedChem - Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2014, Campos de Jordao. 7 BrazMedChem - Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2014.

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GONZALEZ, M. T. P. ; FUMAGALLI, F. ; FREITAS, J. V. ; EMERY, F. S. ; GASPAR, L. R. . Influence of benzophenone's substituents on its UV absorbing effects. In: IFSCC 28th Congress, 2014, Paris. IFSCC 28th Congress, 2014.

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Artigos aceitos para publicação
1.
EMERY, F.S.; SILVA, D. G. . Strategies towards expansion of chemical space of natural product‐based compounds to enable drug discovery. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
EMERY, F.S.. Is your heterocycle useful? A medicinal chemistry perspective. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
EMERY, F.S.. Planejamento, desenvolvimento e seleção de moléculas bioativas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
EMERY, F.S.. ABCF: Instrumento de catálise do desenvolvimento científico e tecnológico das Ciências Farmacêuticas Brasileira. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
EMERY, F.S.. Is your heterocycle useful? A medicinal chemistry perspective. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
EMERY, F.S.. Avaliando o espaço químico de produtos naturais como estratégia para estratégias de descoberta de fármacos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
EMERY, F.S.. 'Explorando o espaço químico em busca de heterociclos inovadores. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
EMERY, F.S.. Epigenetic drug discovery: Finding new ways to fight tropical neglected diseases. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
EMERY, F.S.. Exploring epigenetic targets to fight neglected tropical diseases. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
EMERY, F.S.. Exploring Opportunities in the chemical space to develop a library of heterocycles. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
EMERY, F.S.. Exploring epigenetic targets to %ght neglected tropical diseases. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
EMERY, F.S.. Developing a Library of Heterocycles to fight Neglected Diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
EMERY, F.S.. Traduzindo a semissíntese: O processo evolutivo para a formação de fármacos derivados de produtos naturais; ou ,como me inseri nesta história?!. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
Emery, Flávio da Silva. Traduzindo a semissíntese: O processo evolutivo para a formação de fármacos derivados de produtos naturais; ou ,como me inseri nesta história?!. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
EMERY, F.S.. Explorando o espaço químico em busca de heterociclos inovadores. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

15.
EMERY, F.S.. Developing a library of heterocycles to fight neglected diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
EMERY, F.S.. Designing library of heterocycles to fight neglected diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
EMERY, F. S.. Traduzindo a semissíntese: A Regra dos 4 para o desenvolvimento de fármacos a partir de produtos naturais (II SCPN, UFES, Vitória/ES)). 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
EMERY, F. S.. The Epigenetic road toward antiparasitic drug discovery (XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, Caxambu, MG). 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
EMERY, F. S.. A platform to expand chemical and target space for neglected diseases: The academic model by QHETEM (FAPESP-RSC-MMV-DNDi workshop ?Frontiers in Science on Neglected Diseases, FAPESP, São Paulo). 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
EMERY, F.S.. The Epigenetic road toward antiparasitic drug discovery. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
EMERY, F. S.. Os novos paradigmas químico-medicinais na busca de candidatos à fármaco: Exemplos de casos oriundos do QHETEM e INCT_if (III EBIT - Recife). 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
EMERY, F. S.. Synthesis, reactivity and leishmanicidal activity of naphthothiazoles. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
EMERY, F. S.. Estratégias semi-sintéticas para obtenção de fármacos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

24.
EMERY, F. S.. Forjados pela natureza e otimizados pelo homem - a Evolução Semi-sintética na Indústria de Fármacos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
EMERY, F. S.; MARCHETTI, J. M. . Coleção Farmácia. Rio de Janeiro: Atheneu, 2012 (Editoria de Coleção de Livros).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
LOPEZ, R. F. V. ; ARAUJO, L. M. P. C. ; Santana, DCAS ; TAVEIRA, S. F. ; EMERY, F.S. . COMPLEXO DENDRÍMERO-SUBSTÂNCIA FOTOSSENSIBILIZANTE, COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO O REFERIDO COMPLEXO. 2012.

2.
Silva, C.H.T.P. ; EMERY, F. S. ; Taft, C.A. ; Volpini, J.G.A. . COMPOSTO HÍDRIDO DE LOPINAVIR E RITONAVIR, PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DO REFERIDO COMPOSTO E USO DO MESMO. 2011.


Demais tipos de produção técnica
1.
Emery, Flavio S.. QUímica Medicinal de Produtos Naturais. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
EMERY, F. S.; Bernardes, L.S.C. . Desenvolvimento de fármacos a partir de produtos naturais. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
EMERY, F. S.. Desenvolvimento de Fármacos a Partir de Produtos Naturais.. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
EMERY, F. S.; BARREIRO, Uendel Gomes . Curso de Aperfeiçoamento técnico para Farmácias e Drogarias. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Silva, C.H.T.P. ; EMERY, F. S. ; Taft, C.A. ; Volpini, J.G.A. . COMPOSTO HÍDRIDO DE LOPINAVIR E RITONAVIR, PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DO REFERIDO COMPOSTO E USO DO MESMO. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: P.I.018110027212, título: "COMPOSTO HÍDRIDO DE LOPINAVIR E RITONAVIR, PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DO REFERIDO COMPOSTO E USO DO MESMO" . Depósito: 18/07/2011

2.
 ARAUJO, L. M. P. C. ; Santana, DCAS ; TAVEIRA, S. F. ; EMERY, F.S. . COMPLEXO DENDRÍMERO-SUBSTÂNCIA FOTOSSENSIBILIZANTE, COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO O REFERIDO COMPLEXO, USO DO COMPLEXO E KIT. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020120024, título: "COMPLEXO DENDRÍMERO-SUBSTÂNCIA FOTOSSENSIBILIZANTE, COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO O REFERIDO COMPLEXO, USO DO COMPLEXO E KIT" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 06/02/2012; Concessão: 03/02/2014.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
PAVAN, F. R.; SANTOS, J. L.; EMERY, F.S.. Participação em banca de Débora Leite Campos. Avaliação da atividade e busca do mecanismo de ação de hidrazonas frente ao Mycobacterium tuberculosis. 2018. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Carvalho, I.; KAWANO, D. F.; EMERY, F.S.; CROTTI, A. E. M.. Participação em banca de Michele Ogava Igual. Planejamento, Síntese e avaliação biológica de novos inibidores seletivos de hidrolase O-GlcNAcase (OGA). 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

3.
Clososki, G.C.; EMERY, F.S.; KAWANO, D. F.; Silva, G.V.J.. Participação em banca de Misael Luciano Ferreira. Aplicação de amidetos metálicos na preparação de nitrilas funcionalizadas de interesse sintético e medicinal. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

4.
LOPES, N. P.; MORAES, L. A. B.; EMERY, F.S.; SANTOS, A. G.. Participação em banca de Ariane Manzoni Bocamino. Disposição cinética do 2,5-bis-(metoxifenil)tiofeno um análogo sintético da grandisina. 2017. Dissertação (Mestrado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

5.
BARREIRO, E. J. L.; SILVA, B. V.; EMERY, F.S.; Alves, R. J.. Participação em banca de Júlia Galvez Bulhões Pedreira. Planejamento, síntese e avaliação de derivados quinazolínicos como inibidores duais de EGFR e VEGFR-2. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Clososki, G.C.; CORREA, A. G.; EMERY, F.S.. Participação em banca de Rodolfo Hideki Vicenti Nishimura. Preparação de novos carbenoides de magnésio visando à síntese de inibidores de protease do HIV-1. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

7.
EMERY, F. S.; Carvalho, I.; BORTULOSO, A. C. B.. Participação em banca de Fernando Fimagalli. Química de alcaloides carbazólicos: síntese de Claurailas e de biblioteca de análogos estruturais. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

8.
TROSSINI, G. H. G.; PAIXAO, M. W.; EMERY, F.S.. Participação em banca de Fernando de Moura Gatti. Síntese e avaliação biológica de sulfonil-hidrazonas análogos do nitrofural como candidatos antichagásicos. 2015. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

9.
Bernardes, L.S.C.; EMERY, F.S.; PASA, T. B. C.; BRAGA, A. L.. Participação em banca de Ana Luisa Malaco Morotti. Síntese de derivados glicosídeos da D-hidrocucurbitacina B. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

10.
EMERY, F.S.; BARONI, A. C. M.; GARCEZ, F. R.. Participação em banca de Mariana Araújo Ajalla Aleixo. Síntese de novos análogos triazólicos arotinoidais como potenciais ligantes para receptores RAR e RXR retinoidais. 2014. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

11.
SANTOS, J. L.; Rangel-Yagui, C. O.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Thaís Regina Ferreira de Melo. Síntese e avaliação farmacológica de novos compostos híbridos úteis para o tratamento das complicações da anemia falciforme. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

12.
JOCA, S. R. L.; EMERY, F. S.; RATES, S. M. K.. Participação em banca de Angélica Caroline Dutra Romano Suavinha. Participação da via BDNF-TRKB-mTor do córtex pré-frontal medial ventral no efeito tipo antidepressivo induzido por inibidores de metilação do DNA. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

13.
BORTULOSO, A. C. B.; CURVELO, A. A. S.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Edson Emilio Garambel Vilca. Síntese de um intermediário indólico-piperidínico visando a síntese total do ácido lisérgico. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Instituto de Química de São Carlos.

14.
EMERY, F.S.; Carvalho, I.; TROSSINI, G. H. G.. Participação em banca de Paulo Eliandro da Silva Junior. Estratégias de heterociclização aplicadas a produtos naturais e sintéticos subexplorados pela química medicinal. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

15.
EMERY, F.S.; Bernardes, L.S.C.; PIVATTO, A. D.. Participação em banca de Rodrigo Brito de Mello. Produção de biblioteca de compostos derivados de produtos naturais: Síntese e estudo de atividades biológicas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

16.
EMERY, F. S.; TROSSINI, G. H. G.; Carvalho, I.. Participação em banca de Paulo Eliandro da Silva Junior. Estratégias de Heterociclização aplicadas a produtos naturais e sintéticos suexplorados pela química medicinal. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

17.
Carvalho, I.; EMERY, F. S.; TROSSINI, G. H. G.. Participação em banca de Getúlio Gomes Junqueira. Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolo-benzenossulfonamidas como potenciais inibidores de trans-sialidase de Triipanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

18.
EMERY, F. S.; da Silva Júnior, Eufrânio; del Ponte, G.. Participação em banca de Gabriela Bianchi dos Santos. Semi-síntese de derivados de afidicolina: busca por novos protótipos leishmanicidas. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

19.
Donate, P.M.; EMERY, F. S.; CUNHA, R. L. O. R.. Participação em banca de Eduardo Hilário Bontempo Silva. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos compostos de interesse biológico. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

20.
EMERY, F.S.; del Ponte, G.; da Silva Júnior, Eufrânio. Participação em banca de Gabriela Bianchi dos Santos. Semi-síntese de derivados de afidicolina: Busca por novos protótipos leishmanicidas. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

21.
Rangel-Yagui, C. O.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Camila Ayami Yamamoto Tanabe. Estudo da síntese de análogos da miltefosina como potenciais agentes antineoplásicos.. 2011. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

22.
BOLZANI, V.; EMERY, F. S.; NASCIMENTO, I.R.. Participação em banca de Marilia Valli. Síntese e atividade biológica de compostos piridínicos, pirazínicos e piridotiazinônicos. 2010. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

23.
Silva, G.V.J.; Carvalho, I.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Flavio Roberto Pinsetta. Síntese e relação estrutura-toxicidade de derivados aminoglicosídeos como potenciais protótipos na busca de um fármaco seguro para o tratamento da Doença de Ménière. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

24.
BOLZANI, V.; NASCIMENTO, I.R.; EMERY, F.S.. Participação em banca de Marília Valli. Síntese e atividade anticolinesterásica e anti-helmíntica de compostos tiopiridínicos e tiopirazínicos. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

25.
EMERY, F. S.; LIMA, D. P.; TORMENA, C. F.. Participação em banca de Euzébio Guimarâes Barbosa. Docking e Dinâmica Molecular de Análogos de Ligantes frente ao RE-alfa & Análogos da Cobretastatina A4 com grupo dseparador de Enxofre. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

26.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Anderson Lima. Ocorência de disfunção sexual na administração de finasterida. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Vila Velha.

27.
EMERY, F. S.; UGGERE, Tadeu. Participação em banca de Daniela Escobar. Avanços na elucidação da atuação terapêutica de Cimicifuga Racemosa. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Vila Velha.

28.
EMERY, F. S.. Participação em banca de José Augusto Bastos. Intoxicação por Benzeno. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Vila Velha.

Teses de doutorado
1.
MONTANARI, C. A.; CARRILHO, E.; PORTO, A. L. M.; THIEMANN, O. H.; EMERY, F.S.. Participação em banca de Jean Francisco Rosa. Inibidores de cisteíno proteases como candidatos terapêuticos para o tratamento de doenças parasitárias. 2018. Tese (Doutorado em Química) - Instituto de Química de São Carlos.

2.
NASCIMENTO, A. S.; CARACELLI, I.; HONÓRIO, KÁTHIA M; EMERY, F.S.; LEITAO, A.. Participação em banca de Heloísa dos Santos Muniz. Métodos Híbridos em docagem molecular: implementação, validação e aplicação. 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Física) - Instituto de Física de São Carlos.

3.
OLIVEIRA, V.; ROMEIRO, L. A. S.; LIAO, L. M.; Emery, Flávio da Silva; Andrade, C. H.. Participação em banca de Marcelo do Nascimento Gomes. Planejamento, Síntese guiada por QSAR, avaliação biológica e modelagem de chalconas com atividade antituberculose. 2017. Tese (Doutorado em INOVAÇÃO FARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Goiás.

4.
ANDRICOPULO, A. D.; SILVA, A. B. F.; EMERY, F.S.; NASCIMENTO, A. S.; CASTRO-GAMBOA, I.. Participação em banca de Karina Silva Matos. Estudos COmputacionais e experimentais da permeabilidade celular de candidatos a fármacos. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Física) - Instituto de Física de São Carlos.

5.
PAIXAO, M. W.; OLIVEIRA, K. T.; ANDRADE, L. H.; EMERY, F.S.; VIEIRA, P. C.. Participação em banca de Akbar Ali. An one-pot and metal-free strategy for the highly regioselective synthesis of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles: Development and application in peptidomimetics. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Química-UFSCar) - Universidade Federal de São Carlos.

6.
CORREA, A. G.; BARALDI, P. T.; BROCKSOM, T. J.; FERREIRA, M. A. B.; EMERY, F.S.. Participação em banca de Júlia Lammoglia Monteiro. Síntese em batelada ou fluxo contínuo de compostos N- e O-Heterocíclicos e avaliação de atividade inibitória frente a enzima acetilcolinesterase. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Química-UFSCar) - Universidade Federal de São Carlos.

7.
Clososki, G.C.; MORAES, L. A. B.; PRINCIVAL, J.; EMERY, F. S.; VILLAR, J. A. F. P.. Participação em banca de Evelyn Mirella Lopes Pina Diniz. Aplicação de novos reagentes organometálicos na preparação de isoquinolinas funcionalizadas com potencial atividade biológica. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

8.
EMERY, F.S.; Carvalho, I.; DEBONSI, H. M.; CILLI, E. M.; CROTTI, A. E. M.. Participação em banca de Gabriela Bianchi dos Santos. Estudo de síntese total de peptídeos cíclicos naturais. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

9.
Clososki, G.C.; PRINCIVAL, J.; VILLAR, J. A. F. P.; EMERY, F.S.; MORAES, L. A. B.. Participação em banca de Evelyn Mirella Lopes Pina DIniz. Aplicação de novos reagentes organometálicos na preparação de isoquinolinas funcionalizadas com potencial atividade biológica. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

10.
PEREIRA, L. R. L.; EMERY, F.S.; JOCA, S. R. L.; MARUNO, M.; UNGARI, A. Q.. Participação em banca de Iahel manon de Lima Ferreira. Estudo de utilização de psicofármacos em RIbeirão Preto - SP. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

11.
Clososki, G.C.; EMERY, F.S.; OLIVEIRA, D. C. R.; dos Santos, A.A.; RAMINELLI, C.. Participação em banca de Mônica Franco Zannini Junqueira Amaral. Aplicação de reagentes organometálicos na funcionalização de indolizinas de interesse sintético. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

12.
Silva, C.H.T.P.; CALIRI, A.; LEITAO, A.; MONTANARI, C. A.; EMERY, F.S.. Participação em banca de Jonathan Resende de Almeida. Planejamento, ensaio e otimização in silico de novos protótipos inibidores da enzima acetilcolinesterase. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

13.
ANDRICOPULO, A. D.; MONTALVAO, R. W.; EMERY, F.S.; SILVA, A. B. F.; TROSSINI, G. H. G.. Participação em banca de Ricardo Nascimento dos Santos. Planejamento de moduladores de polimerização de microtúbulos com propriedades anticâncer, análise estrutural de macromoléculas e geração de uma base virtual de produtos naturais. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Física) - Instituto de Física de São Carlos.

14.
EMERY, F. S.; CASTRO, S. L.; Amorim, B.M.; PINTO, A. C.; LOPES, R. S. C.; da Silva, Eufrânio N.. Participação em banca de Tiago Teixeira Guimarães. Sobre a reatividade química de substâncias naftoquinoidais bioativas: Síntese, atividade ttripanocida e leishmanicida de lapachonas e heterociclos nitrogenados. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado) - Instituto de Pesqsuisa de Produtos Naturais.

15.
Silva, G.V.J.; SAIRRE, M. I.; SILVA FILHO, L. C.; MORAES, L. A. B.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Shirley Muniz Machado Rodrigues. Estudos sintéticos de 5,6-seco-tremulanos. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

16.
BOLZANI, V.; LOPES, N. P.; EMERY, F. S.; MICHEL, S.; CASTRO-GAMBOA, I.. Participação em banca de Marilia Valli. NuBBE Natural Products, source of molecular diversity for the design of new antitumor agents. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

17.
Silva, C.H.T.P.; EMERY, F. S.; COSTA, F. B.; DARDENNE, L. E.; MONTANARI, C. A.. Participação em banca de Evandro Pizeta Semighini. Planejamento racional de inibidores da beta-secretase em mal de Alzheimer. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

18.
Carvalho, I.; EMERY, F. S.; Alves, R. J.; Constantino, M. G.; DEBONSI, H. M.. Participação em banca de Peterson de Andrade. Planejamento, Síntese e avaliação biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

19.
Alves, R. J.; RANDO, D. G.; Carvalho, I.; FERREIRA, E. I.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Vanessa Almeida Otelo. Estudos da Síntese de fármacos dirigidos formadores de micelas de hidroximetilnitrofural e helenina potencialmente antichagásicos e leishmanicidas. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamento) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

20.
BEATRIZ, A.; Andrade, C. H.; HURTADO, G. R.; COELHO, R. G.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Ana Camila Micheletti. Modificação estrutural de metabólitos fenólicos de liquens visando a obtenção de compostos potencialmente bioativos. 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

21.
Clososki, G.C.; Carvalho, I.; ANDRICOPULO, A.; OKANO, L. T.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Daniel Fábio Kawano. Síntese de derivados do fator de agregação plaquetária imobilizados em resina e identificação do correspondente receptor em Trypanosoma cruzi. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Qualificações de Doutorado
1.
EMERY, F.S.; CAMPO, V. L.; OLIVEIRA, K. T.. Participação em banca de Leandro Alves Bozzini. Aplicação de novos reagentes organometálicos na preparação de aril-oxazolinas funcionalizadas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

2.
ANDRICOPULO, A. D.; HONÓRIO, KÁTHIA M; EMERY, F.S.. Participação em banca de Marcelo Tavares de Oliveira. Profiling cruzain inhibitors to improve lead- and drug-likeness. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Instituto de Química de São Carlos.

3.
EMERY, F.S.; PASTRE, J. C.; MANTOANI, S. P.. Participação em banca de Camila Rodrigues de Souza. Funcionalização dirigida de indolizinas aromáticas visando à preparação de substâncias bioativas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

4.
Clososki, G.C.; KAWANO, D. F.; EMERY, F.S.. Participação em banca de Andreza Silva Figueredo. Síntese e avaliação biológica de glycoclusters com potencial atividade antiparasitária, antimicrobiana e antitumoral. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

5.
EMERY, F.S.; Silva, G.V.J.; FERREIRA, M. A. B.. Participação em banca de Maristela Braga Martins Teixera. Síntese de novos derivados de doxorrubicina contendo azido glicosídeos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

6.
COSTA, F. B.; EMERY, F.S.; NASCIMENTO, F. S.. Participação em banca de Humberto Enrique Ortega Dominguez. Bacterial symbionts isolated from fungus-growing ants collected in remaining hotspots of biodiversity in Sao Paulo state as sources of antiparasitic compounds. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

7.
MUNIZ, J. R. C.; EMERY, F.S.; CILLI, E. M.. Participação em banca de Mariana Laureano de Souza. Planejamento de novos inibidores de enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos contra a doença de chagas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Física) - Instituto de Física de São Carlos.

8.
NASCIMENTO, A. S.; EMERY, F.S.; ULIANA, S. R. B.. Participação em banca de Thales Kronenberger. Targeting alternative ligand-binding sites in nuclear receptors using computacional and experimental screening. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da relação patógeno-Hospedeiro ICB/USP) - Instituto de Ciências Biológicas da Universidade de São Paulo.

9.
Carvalho, I.; MANTOANI, S. P.; EMERY, F. S.. Participação em banca de João Henrique Carvalho Batista. Aplicação de novos reagentes organometálicos na síntese de substâncias bioativas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

10.
EMERY, F. S.; CAMPO, V. L.; OLIVEIRA, K. T.. Participação em banca de Mônica Franco Zannini Junqueira Amaral. Funcionalização direta de indolizinas visando a preparação de substâncias bioativas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

11.
Clososki, G.C.; OLIVEIRA, D. C. R.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Evelyn Mirella Lopes Pina. Microwave-assisted palladium-catalyzed synthesis of 1-aryl isoquinolines. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

12.
EMERY, F. S.; Cardoso, C. L.; FERREIRA, M. A. B.. Participação em banca de Talita Perez Cantuária Chierrito. Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da doença de Alzheimer. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

13.
EMERY, F. S.; WARD, R. J.; GUIDO, R. V. C.. Participação em banca de Renata Almeida Garcia Reis. Exploração da relação estrutura-função da enzima DHODH no desenvolvimento de novas moléculas com ação tripanocida e leishmanicida. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

14.
EMERY, F.S.; LEONETI, V. A.; SAIRRE, M. I.. Participação em banca de Fernanda Moraes dos Santos. Aplicação de novas bases organometálicas na funcionalização de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

15.
NASCIMENTO, A. S.; SILVA, A. B. F.; EMERY, F.S.. Participação em banca de Karina Silvia Matos. Estudos in silico da permeabilidade em células Caco-2. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

16.
Carvalho, I.; EMERY, F.S.; MANTOANI, S. P.. Participação em banca de João Henrique Carvalho Batista. Aplicação de novos agentes organometálicos na síntese de substâncias bioativas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

17.
COSTA, F. B.; Cunha, T.M.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Ricardo Andrade Furtado. Caracterização Fitoquímica e avaliação das atividades analgésica e anti-inflamatória das folhas de Copaifera langsdorffii. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

18.
COSTA, F. B.; Oliveira, A. R. M.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Lucas Rossi Sartori. Avaliação do Metabolismo in vivo e in vitro e determinação dos parâmetros farmacocinéticos da budleína A e correlatos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

19.
CALIRI, A.; EMERY, F. S.; GIULIATTI, S.. Participação em banca de Flávio Roberto Pinsetta. Quinase p38alfa como alvo para o planejamento de fármacos em Mal de Alzheimer. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

20.
EMERY, F. S.; TASCA, T.; POSER, G. L. V.. Participação em banca de Gloria Narjara Santos da Silva. Síntese de Compostos Derivados de Agliconas Triterpênicas com Potencial Atividade Biológica. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

21.
EMERY, F. S.; GUIDO, R. V. C.; WARD, R. J.. Participação em banca de Ricardo Pereira Rodrigues. Pharmacophre, Similarity and ADMET screening of asein Kinase 1 inhibitors in Alzheimer's Disease. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

22.
EMERY, F. S.; OLIVEIRA, R. B.. Participação em banca de Ricardo Martins Duarte. Desenvolvimento e caracterização de sistemas biodegradáveis de liberação de ácido micofenólico para administração intraocular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

23.
EMERY, F. S.; BARUFFI, M. D.; MORAES, N. V.. Participação em banca de Leandro de Santis Ferreira. In vitro metabolism evaluation of the anti Chagas disease candidate grandisin. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

24.
Silva, C.H.T.P.; GIULIATTI, S.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Evandro Pizeta Semighini. Planejamento racional de inibidores da beta-Secretase em Mal de Alzheimer.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

25.
Constantino, M. G.; EMERY, F. S.; Cardoso, C. L.. Participação em banca de Daiane Cristina Sass. Transformações Químicas em Lactonas Sesquiterpênicas Naturais. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

26.
Carvalho, I.; CURTI, C.; EMERY, F.S.. Participação em banca de Peterson de Andrade. Planejamento, Sìntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

27.
LOPEZ, R. F. V.; EMERY, F.S.; NIKOLAU, S.. Participação em banca de Luciana Mattoso Pires de Campos. Dendrímeros como sistemas de liberação tópica para veiculação do 5-ALA e da PpIX para uso na terapia fotodinâmica do câncer da pele. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Qualificações de Mestrado
1.
Silva, C.H.T.P.; LOURENÇO, Ricardo Vessecchi; EMERY, F.S.. Participação em banca de João Gabriel Curtolo Poiani. Planejamento baseado em ligantes de candidatos a fármacos inibidores de glicogênio sintase cinase - 3 beta, alvo pbiológico na Doença de Alzheimer. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

2.
EMERY, F.S.; AISSA, A. F.; ANTUNES, L. M. G.. Participação em banca de Rebeca Araujo Cantelmo. Efeito de inibidores da metilação de DNA sobre a neurotoxicidade induzida por iodeto de 1-metil-4fenilpiridínio (mpp+) em modelo de células neuroniais. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

3.
EMERY, F.S.; MANTOANI, S. P.; Carvalho, I.. Participação em banca de Misael Luciano Ferreira. Aplicação de bases mistas de lítio, magnésio e zinco na preparação de nitrilas funcionalizadas de interesse sintético e medicinal. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

4.
EMERY, F.S.; CAMPO, V. L.; SAIRRE, M. I.. Participação em banca de Valter Eduardo Murie. Síntese e Avaliação Farmacológica do Propacetamol. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

5.
EMERY, F.S.; Cunha, T.M.; ALVES, S. Y. F.. Participação em banca de Karina Montezuma. Participação de mecanismos epigenéticos na mediação do efeito tipo-antidepressivo induzido por antagonistas do receptor NMDA. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

6.
EMERY, F. S.; CROTTI, A. E. M.; SILVA, D. B.. Participação em banca de Rodrigo Moreira da Silva. Estudo de metabolismo in vitro do diterpeno clerodânico antitumoral casearina X. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

7.
EMERY, F.S.; TROSSINI, G. H. G.; ALMEIDA, W. P.. Participação em banca de Fernando de Moura Gatti. Síntese e avaliação biológica de candidatos à farmacos com potencial atividade antichagásica: bioisósteros sulfonilhidrazonas aril substituídos análogos ao NF. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

8.
Clososki, G.C.; EMERY, F. S.; CROTTI, A. E. M.. Participação em banca de Rodolfo Hideki Vicente Nishimura. ClCH2MgCl.LiCl: A Chemoselective reagent for the Synthesis of Functionalized Chlorohydrins. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

9.
EMERY, F. S.; CAMPO, V. L.; OLIVEIRA, K. T.. Participação em banca de Paula Valim Nicolino. Aplicação de reagentes organometálicos na síntese de novos derivados quinolínicos com potencial atividade antimalárica. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

10.
EMERY, F. S.; OKANO, L. T.; Clososki, G.C.. Participação em banca de Ana Paula Hartmann. Síntese e avaliação de derivados furânicos, tetra-hidrofurânicos e pirrólicos com potencial atividade tripanocida. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

11.
CHIN, C. M.; SANTOS, J. L.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Daniela Hartmann Jornada. Síntese e avaliação biológica de bioisósteros de nitrofural potencialmente ativos contra Leishmania amazonensis. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

12.
Emery, Flavio S.; MANTOANI, S. P.; OKANO, L. T.. Participação em banca de Milena Moreira Lima. Síntese de cadeias peptídicas modificadas contendo 1,2,3-triazol 1,4-disubstituído. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

13.
Clososki, G.C.; EMERY, F. S.; MORAES, L. A. B.. Participação em banca de Luís Guilherme Pereira Feitosa. Aplicação de Espectrometria de Massas com Ionização por Elétron na Análise de Alcalóides do Mulungu. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

14.
EMERY, F.S.; DIAS, K.; FRANTZ, F. G.. Participação em banca de Mariana Bellini Oliveira. Avaliação do potencial anti-alérgico de flavonoides: estudo sinergístico e influência de sistemas lipossomais. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

15.
Silva, C.H.T.P.; EMERY, F.S.; PIVATTO, M.. Participação em banca de Getúlio Gomes Junqueira. Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolo-benzenossulfonamidas como potenciais inibidores de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

16.
Pupo, M. T.; EMERY, F.S.; BASTOS, J. K.. Participação em banca de Marília Oliveira de Almeida. Obtenção de derivados dos terpenos bioativos enidrina e afidicolina através de biotransformação e semi-síntese. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

17.
Silva, C.H.T.P.; EMERY, F.S.; GIULIATTI, S.. Participação em banca de Josiana Garcia de Araujo Volpini. Planejamento e relação estrutura-atividade de inibidores de MARK3 em câncer de cabeça e pescoço. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Ariostom Filho e Saulo Barbosa. Razão Social: Farmacêutico. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós Graduação Assistência Farmacêutica) - Ethos Farma.

2.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Gabriel Souza Oliveira. Avaliação da relação medicamento-paciente em ambiente doméstico: Casos de Marataízes. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós Graduação Assistência Farmacêutica) - Ethos Farma.

3.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Anita Bastos. Aten]ao Farmacêutica no setor oncológico do Hospital Santa Rita - Vitória/ES. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós Graduação Assistência Farmacêutica) - Ethos Farma.

4.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Maria Helena Silva. Avaliação do protocolo de atenção farmacêutica em CRE do Espírito Santo. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós Graduação Assistência Farmacêutica) - Ethos Farma.

5.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Marco Aurélio de Oliveira e Fábio Fonseca. Os macrocomponentes da Atenção Farmacêutica. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós Graduação Assistência Farmacêutica) - Ethos Farma.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
EMERY, F. S.; SILVA, Ary Gomes da. Participação em banca de Douglas Piske Rissi.Digoxina. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

2.
EMERY, F. S.; SILVA, Ary Gomes da. Participação em banca de Melaine Pinto, Poliana Marim e Renata Souza Cruz.Isoflavonas e sua potencial aplicação no tratamento do câncer de Próstata. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

3.
EMERY, F. S.; UGGERE, Tadeu. Participação em banca de Thiago Vieira.Plasmepsina II do Plasmodium falsiparum como alvo molecular de novos agentes antimaláricos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Vila Velha.

4.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Prisacila Ander.Urucum - um agente importante na regulação das dislipidemias?. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Vila Velha.

5.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Carla Dênis.Resveratrol presente no vinho Tinto e as doenças cardiovascuares. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Vila Velha.

6.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Renata Falconi.Biodisponibilidade de fitoterápicos aplicados na pele. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Vila Velha.

7.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Chrislane Aquino Meneguel.Obesidade e seus tratamentos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

8.
EMERY, F. S.; MARGOTTO, Giovanni. Participação em banca de Paulo Renato Klemz e Thiara Cezano.Fotoproteção - Determinação de FPS. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

9.
EMERY, F. S.; ROCHA, Paola. Participação em banca de Kamila Magri, Luciana Nogueira da Silva e Priscila Baldon.O lado desconhecido do Aspartame. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

10.
EMERY, F. S.; PEREIRA, Edurado. Participação em banca de ana Conceição Silva Santos e Michele Silva Alvarez.Garcinia cambojia - um recurso Terapêutico para a Obesidade. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

11.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Diane Bromerschenkel, Luciana Scarpati Frigini.Atenção farmacêutica a pacientes portadores de Diabettes mellitus. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

12.
EMERY, F. S.; SILVA, Ary Gomes da. Participação em banca de Brunelli Broseguini.O revestimento gastro-resistente para fitoterápcos: demanda e avaliação. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

13.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Virginia Lima.Isoformas do Citocromo P450 e outros fatores que alteram a biotransformação de fármacos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Vila Velha.

14.
EMERY, F. S.; SILVA, Ary Gomes da. Participação em banca de Tathiana Goulart.Edulcorantes não calóricos: Aspartame, Sucralose, Esteviosídeo. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Vila Velha.

15.
EMERY, F. S.; ROCHA, Paola. Participação em banca de Cecíia Mara do Amaral teixeira, Roney Goulart.Opções de tratamento da candidiese vaginal. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

16.
EMERY, F. S.; MARGOTTO, Giovanni. Participação em banca de Carolina Bermudes e Fernanda Oliveira Mendes.Utilização de alfa e beta hidroxiácidos em formulações tópicas. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

17.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Angela Maria Dazzi Piol. Luiziana Menini, Mikelly Batista.Prospecto da Interação fármacos e alimentos. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

18.
EMERY, F. S.; SILVA, Ary Gomes da. Participação em banca de Marilan Rossi.Gingko biloba Egb 761 - um recurso terapêutico para disturbios da memória. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

19.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Bruna Sperandio, Letícia Alves e Tatiana Scottá.Medicamentos tóxicos em baixa potência. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

20.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Flávia Sotlli dos Santos e Luiz Alberto Pretti Júnior.Formas Farmacêuticas de liberação entérica. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

21.
EMERY, F. S.; ROCHA, Paola Gonçalves da; MENEGUZZI JUNIOR, Hermínio. Participação em banca de Hallana Bolonha Moura e Paula Cristina Segatto Cerutti.A Toxicologia do ECSTASY. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

22.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Emilie Berger e Bárbara Patrícia Amon Reis Salviato.Controle de qualidade das soluções de Nutrição Parenteral em hospital. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

23.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Camile Guidoni e Fabíola Trarbach Figueiredo.Isoflavonas e a Síndrome da Menopausa. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

24.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Camila Campanharo Bernabé e Rafael Vinícius Tozetti Pinotti.Excipiente para cápsulas magistrais - consequências para a biodisponibilidade. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

25.
EMERY, F. S.; SILVA, Ary Gomes da; MENEGUZZI JUNIOR, Hermínio. Participação em banca de Fernanda Modenesi e Milene Campi.Analgesia com Paracetamol (acetaminofen) e Tramadol. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

26.
EMERY, F. S.. Participação em banca de Lorena Piona Bermudes e Vicxtor Assis Caser.Hipertensão Arterial Primária e Anorexígenos. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

27.
EMERY, F. S.; SILVA, Ary Gomes da. Participação em banca de Érica Ferreira Santos e.Os Analgésicos Narcóticos. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
SILVA, D. H. S.; CARDOSO, C. L.; EMERY, F.S.. Concurso Público para o cargo de Professor da Carreira do Magistério Superior, Classe A. 2016. Universidade Federal de Goiás.

2.
LOH, W.; EMERY, F.S.; JURGBERG, I. D.; PAIXAO, M. W.; GARDEN, S. J.. Concurso público de provas e títulos, para provimento de 01 cargo de Professor Doutor, nível MS-3.1, na área de Química Orgânica, nas disciplinas QO-321 Química Orgânica I e QO-521 Química Orgânica II. 2016. Universidade Estadual de Campinas.

3.
CORREIA, C. R. D.; EMERY, F.S.; LIMA, M. E. F.; FOGLIO, M. A.; BUFFON, R.. Concurso público de provas e títulos, para provimento de 01 cargo de Professor Doutor, nível MS-3.1, em RTP, com opção preferencial para o RDIDP, na área de Ciências Farmacêuticas,. 2015. Universidade Estadual de Campinas.

Outras participações
1.
EMERY, F. S.; LOPEZ, R. F. V.. Processo Seletivo para ingresso no Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas FCFRP. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

2.
EMERY, F. S.; ISHII, I. H.; BORTOLOTTO, I. M.. Processo Seletivo para Professor Substituto. 2007. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
I Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas do Campus Centro-Oeste da UFSJ.Planejamento, desenvolvimento e seleção de moléculas bioativas. 2018. (Outra).

2.
5 Encontro Brasileiro de Inovação Terapêutica.ABCF: Instrumento de catálise do desenvolvimento científico e tecnológico das Ciências Farmacêuticas Brasileira. 2017. (Encontro).

3.
II Workshop Integrado dos PPGs UNIPAMPA/URUGUAIANA.Simpósio II. 2017. (Outra).

4.
BRAZMEDCHEM 2016. Exploring opportunities in the chemical space to develop a library of heterocycles. 2016. (Congresso).

5.
III Congresso da ABCF. Targeting epigenetics. 2016. (Congresso).

6.
I Workshop Jovens Cientistas.Traduzindo a semissíntese: O processo evolutivo para a formação de fármacos derivados de produtos naturais; ou ,como me inseri nesta história?! (I Workshop Jovens Pesquisadores São Paulo, 2015). 2015. (Outra).

7.
XXV Congress of the International Society of Heterocyclic Chemistry. Developing a library of heterocycles to fight neglected diseases. 2015. (Congresso).

8.
Dotmatics UGM conference.Data Analysis Session. 2014. (Encontro).

9.
XXIII International Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis and similarity studies of promising understudied heteroaromatic scaffolds. 2014. (Simpósio).

10.
XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Paving the way for anti-parasitic chemotherapy (palestra: The Epigenetic road toward antiparasitic drug discovery). 2014. (Congresso).

11.
15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2013. (Congresso).

12.
3º Encontro Brasileiro de Inovação terapêutica.Os novos paradigmas químico-medicinais na busca de candidatos à fármaco: Exemplos de casos oriundos do QHETEM e INCT_if. 2013. (Encontro).

13.
Epigenetic Rome Training School. 2013. (Seminário).

14.
Workshop on Neglected Diseases and Drug design. 2013. (Oficina).

15.
1º COngresso Brasileira da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2012. (Congresso).

16.
V SINPOSPq. 2012. (Simpósio).

17.
23rd International Congress on Heterocyclic Chemistry. Synthesis, reactivity and leishmanicidal activity of naphthothiazoles. 2011. (Congresso).

18.
2º Encontro Brasileiro de Inovação Terapêutica.Forjados pela natureza e otimizados pelo homem - a Evolução Semi-sintética na Indústria de Fármacos. 2011. (Encontro).

19.
34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2011. (Congresso).

20.
II Simpósio de Planejamento e Desenvolvimento de Novos Fármacos para Doenças Negligenciadas.RATIONAL NATURAL PRODUCT SCAFFOLD MODIFICATION FOR THE SEARCH OF NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEGLECTED DISEASES. 2011. (Simpósio).

21.
Escola de Verão em farmacognosia. Desenvolvimento de fármacos a partir de produtos naturais. 2010. (Congresso).

22.
European Colloquium on Heterocyclic Chemistry.New semisynthetic Naphthothiazoles as Leishmanicidal Compounds. 2010. (Simpósio).

23.
32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Semi-síntese de nafto-oxazo-2-ol derivado de lapachol. 2009. (Congresso).

24.
Encontro Farmacêutico de RIbeirão Preto.Avaliador. 2008. (Encontro).

25.
III Workshop do NuBBE.III Workshop do NuBBE - Conservação e uso sustentável da diversidade de plantas do Cerrado e Mata Atlantica: Diversidade Química e prospecção de produtos. 2008. (Outra).

26.
Joint Workshop of the Medicinal Chemistry Divisions Brazilian Chemical Society and American Chemical Society.Workshop. 2008. (Outra).

27.
3º Simpósio Brasileiro em Química Medicinal. 2006. (Simpósio).

28.
Aspectos legais da comercialização de plantas medicinais.I Simpósio de Plantas medicinais e condimentares do Pantanal. 2006. (Oficina).

29.
Semana da CIência e Tecnologia.Laboratório Vivo. 2006. (Oficina).

30.
XI Escola de Verão de Química Farmacêutica e Medicinal. 2005. (Encontro).

31.
Bienal do Conhecimento.Modificações moleculares e a relação entre estrutura e atividade de fármacos. 2003. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Flavio da Silva Emery; Clososki, G.C. . IV Colóquio Brasileiro de Química Medicinal. 2017. (Congresso).

2.
EMERY, F.S.; Clososki, G.C. ; ALBUQUERQUE, S. ; LOPES, J. L. C. ; GASPARI, P. D. M. ; KRESS, M. ; PEREIRA, L. R. L. . 10th Congress of Pharmaceutical Sciences of Ribeirao Preto. 2015. (Congresso).

3.
EMERY, F. S.; Clososki, G.C. . III Brazilian Colloquium on Medicinal Chemistry. 2015. (Congresso).

4.
EMERY, F. S.; Clososki, G.C. . II Brazilian Colloquium on Medicinal Chemistry. 2013. (Congresso).

5.
Clososki, G.C. ; COMASSETO, J. V. ; dos Santos, A.A. ; OLIVEIRA, A. A. R. ; Porto, A. L. M. ; CORREIA, C. R. D. ; COELHO, F. ; OLIVEIRA, K. T. ; ANDRADE, L. H. ; Souza, R. O. M. A. ; EMERY, F. S. . IV Escola Superior em Síntese Orgânica. 2012. (Congresso).

6.
EMERY, F. S.. V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa. 2012. (Congresso).

7.
EMERY, F. S.; Clososki, G.C. . I Brazilian Colloquium on Medicinal Chemistry. 2011. (Congresso).

8.
EMERY, F. S.; Clososki, G.C. ; LOPES, N. P. . 3ª Escola Superior de Síntese Orgânica. 2010. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Miguel de Menezes Vaidergorn. Planejamento, síntese e avaliação biológica de fragmentos para a inibição da enzima Histona Deacetilase 6. Início: 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Shaiani Maria Gil de Melo. Novos métodos para modificações químicas e fotofísicas em fluoróforos do tipo BODIPY. Início: 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Fernando Fumagalli. Desenvolvimento de biblioteca de fragmentos baseado em novos núcleos heteroaromáticos. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

4.
Rodrigo Brito de Mello. Síntese de novos fluoróforos baseados em BODIPY. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

5.
Luicana Barbosa Coitinho. Biotransformação do lapachol por fungos filamentosos: Determinação da rota de biotransformação por estudo de proteômica. Início: 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Coorientador).

6.
María Teresa Páez Gonzalez. Síntese de híbrido Ritonavir/Lopinavir como inibidor de protease do vírus HIV-1. Início: 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Daniel Gedder Silva. Início: 2017. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Iniciação científica
1.
Letícia Bueno de Oliveira. Síntese de biblioteca de derivados benzotiazolinônicos para avaliação de inibição de diidroorotato desidrogenase de Leishmania major.Síntese. Início: 2018 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Lucas Henrique Leite. Síntese e exploração da reatividade química do núcleo 3,4- diidropirrolo[1,2-a]pirazin-1(2H)-ona para aplicação em abordagem de descoberta de fármacos baseada em fragmentos. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Shaiani Maria Gil de Melo. Sìntese, reatividade e estudos fotofísicos de fluoróforos do tipo BODIPY. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . Orientador: Flavio da Silva Emery.

2.
Fernando Fumagalli. Síntese e relação estrutura atividade de análogos da Clauraila A frente à atividade antileishimanial. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Flavio da Silva Emery.

3.
Rodrigo Brito de Mello. Estudo da reatividade química da Afidicolina e derivados: busca direcionada aos agentes leishmanicidas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Flavio da Silva Emery.

4.
Miguel de Menezes Vaidergorn. Desenvolvimento de inibidores e sondas fluorescentes para a enzima Demetilase Lisina Específica (LSD1). 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Flavio da Silva Emery.

5.
Paulo Eliandro da Silva Junior. Síntese orientada pela diversidade: Novos compostos heteroaromáticos de interesse para química medicinal. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Flavio da Silva Emery.

6.
Gabriela Bianchi dos Santos. Semi-síntese de derivados da afidicolina com potencial atividade leishmanicida. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Flavio da Silva Emery.

Tese de doutorado
1.
Paulo Eliandro da Silva Junior. Desenvolvimento de novos ligantes de Receptor Ativado por Proliferadores de Peroxissoma por meio de uma abordagem de Descoberta de Fármacos baseada em fragmento. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Flavio da Silva Emery.

2.
Gabriela Bianchi dos Santos. Estudos de Síntese Total de Peptídeos Cíclicos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Flavio da Silva Emery.

3.
Márcia Silvana Freire Franco. Desenvolvimento de biblioteca de análogos de nanaomicina A visando a obtenção de inibidores da DNA metil transferase 3b. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Flavio da Silva Emery.

4.
Lucas Cunha Dias de Rezende. Síntese de compostos fluoróforos derivados do BODIPY para aplicação em estudos de tecnologia farmacêutica.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Flavio da Silva Emery.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Paulina Cecylia Glowacka. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Flavio da Silva Emery.

2.
Felícia Megumi Ito. SÍNTESE DE MOLÉCULAS INIBIDORAS DA ENZIMA DEMETILASE LISINA-ESPECÍFICA (LSD) INSPIRADAS NA TRANILCIPROMINA. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Flavio da Silva Emery.

3.
Vinícius Gonçalves Maltarollo. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Flavio da Silva Emery.

4.
Pedro Alves Bezerra Morais. Síntese de híbrido Ritonavir/Lopinavir como inibidor de protease do vírus HIV-1. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Flavio da Silva Emery.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Marcelo Piski Rissi e Ourivaldo Messias Santos Neto. Naftoquinonas: Uma revisão sobre a reatividade química e atividade biológica. 2005. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis. Orientador: Flavio da Silva Emery.

2.
Ramony Repeker e valdemiro Brandão Neto. A química edicinal dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina: Instrumento para a farmacoterapia racional. 2005. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis. Orientador: Flavio da Silva Emery.

3.
Nasser Amaral e Ronaldo Dalcomo. Atividade Liolipemiante das estatinas. 2005. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis. Orientador: Flavio da Silva Emery.

4.
Daniel Marcellos do Rosário e Daniel Zamprogno Santos. Retirada do Vioxx: implicações para classe dos AINES inibidores seletivos COX-2. 2005. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis. Orientador: Flavio da Silva Emery.

5.
Fernando Gomes Bragança, Messias Covre, Fabiano Zerbini. Farmacogenética. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis. Orientador: Flavio da Silva Emery.

6.
Leonardo Dallapicola. Osteoporose no Climatério. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis. Orientador: Flavio da Silva Emery.

7.
Célio Thomazini. Doença de Alzheimer. 2004. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis. Orientador: Flavio da Silva Emery.

8.
Afrânio Feitosa. Acidente vascular cerebral. 2004. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis. Orientador: Flavio da Silva Emery.

9.
Érica Ferreira dos Santos e Jeanellyza Karlla Tonon Rodrigue. Os Analgésicos Narcóticos. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis. Orientador: Flavio da Silva Emery.

10.
Emilie Berger e Bárbara Patrícia Amon Reis Salviato. Controle de qualidade das soluções de nutrição parenteral em hospital. 2003. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis. Orientador: Flavio da Silva Emery.

11.
Martina Freitas Marchiori e Sonia Carolina Pedra Ribeiro. A análise da prescrição medicamentosa no tatamento da obesidade. 2003. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis. Orientador: Flavio da Silva Emery.

Iniciação científica
1.
Giovana Zaparoli Ferreira. Síntese de análogos de inibidores de LSD1. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Flavio da Silva Emery.

2.
Fernanda Mika Nomizo. Síntese e avaliação biológica de inibidores da enzima demetilase específica de lisina-1 (LSD-1). 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Flavio da Silva Emery.

3.
Rodrigo Fioravante Braga. Sìntese de alcaloides carbazólicos. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em FAculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Flavio da Silva Emery.

4.
Estela Rodrigues Cardoso Chiapetta. Síntese de derivados naftoquinoidas com atividade antimalárica. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em FAculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Flavio da Silva Emery.

5.
Julia Possamai Gimenes. Síntese e avaliação biológica de promissores análogos heterocíclicos de aripiprazol com potencial atividade antipsicótica. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Flavio da Silva Emery.

6.
Douglas Ribeiro Gonçalves. Síntese de peptídeos cíclicos naturais. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Flavio da Silva Emery.

7.
Ana Carolina Vellosa Portela. Síntese de biblioteca de cumarinas baseada em estudos de QSAR. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Flavio da Silva Emery.

8.
Jéssica Dornellas Canette. Síntese de aminoácidos não-naturais para síntese de peptídeos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Flavio da Silva Emery.

9.
Miguel de Menezes Vaidegorn. Síntese de biblioteca de pirróis e borodipirrometenos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Flavio da Silva Emery.

10.
Viviane Cristina Gonçalves Antonio. Síntese de análogos de lapachol: Estratégias sintéticas e químio-medicinais para obtenção de isósteros e potenciais pró-fármacos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Flavio da Silva Emery.

11.
Iara Aimé Cardoso. Obtenção de homólogos lipofílicos da afidicolina com potencial atividade leishmanicida. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Flavio da Silva Emery.

12.
Paulo Elaindro da Silva Junior. Síntese orientada pela diversidade: A Química do íon imínium aplicada à síntese de heterociclos e à química medicinal. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Flavio da Silva Emery.

13.
Miguel de Menezes Vaidergorn. Síntese de tensoativo fluorescente do tipo BODIPY para aplicação na terapia fododinâmica. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Flavio da Silva Emery.

14.
Paulo Elaindro da Silva Junior. ESTUDO DA DERIVATIZAÇÃO DE NAFTOHETEROCICLOS: POTENCIAIS AGENTES LEISHMANICIDA. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Flavio da Silva Emery.

15.
Daisy de Oliveira Machado. SÍNTESE DE TRIAZÓIS E TETRAZÓIS DERIVADOS DE LAPACHOL: ESTRATÉGIAS SINTÉTICAS E QUÍMIO-MEDICINAIS PARA OBTENÇÃO DE POTENCIAIS ANTI-CHAGÁSICOS. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Orientador: Flavio da Silva Emery.

16.
Paulo Eliandro da Silva Junior. ESTUDO DA DERIVATIZAÇÃO DE NAFTOHETEROCICLOS: POTENCIAIS AGENTES LEISHMANICIDA. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Flavio da Silva Emery.

17.
Daisy de Oliveira Machado. Síntese de triazóis e tetrazóis derivados de lapachol: Estratégias sintéticas e químio-medicinais para obtenção de potenciais anti-chagásicos. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Flavio da Silva Emery.

18.
Camila Rothschild Gonçalves. Sìntese de Naftoheterociclos derivados de lapachol. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo. Orientador: Flavio da Silva Emery.

19.
Rodolfo Hideki Nishimura. Síntese de heterociclos provenientes de cardol e cardanol. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade de São Paulo. Orientador: Flavio da Silva Emery.

20.
Paulo Eliandro da Silva Junior. ESTUDO DA HETEROCICLIZAÇÃO DE LAPACHOL: SÍNTESE DE NAFTOHETEROCICLOS POTENCIALMENTE BIOATIVOS. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Drogão Super - Convênio USP. Orientador: Flavio da Silva Emery.

21.
Eduardo Hilário Bontempo Silva. Síntese de derivados de cardol e cardanol com atividade biológica destacada. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Flavio da Silva Emery.

Orientações de outra natureza
1.
Shaiani Gil. Sìntese de derivados de naftoquinonas e de compostos heterocíclicos. 2014. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Flavio da Silva Emery.

2.
Anna Clara DInardi. Desenvolvimento de biblioteca de 2-aminotiazois. 2012. Orientação de outra natureza. (Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Flavio da Silva Emery.

3.
Fernando Fumagalli. Síntese de fenazinas e quinoxalinas a partir de naftoquinona. 2012. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Flavio da Silva Emery.

4.
Lucas Dias Cunha de Rezende. Síntese de análogos isostéricos de atovaquona. 2011. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Flavio da Silva Emery.

5.
Marraiana Schiavon Bortolin. Monitoria em Química Heterocíclica Fundamental. 2009. Orientação de outra natureza. (Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Flavio da Silva Emery.



Inovação



Produto tecnológico
1.
LOPEZ, R. F. V. ; ARAUJO, L. M. P. C. ; Santana, DCAS ; TAVEIRA, S. F. ; EMERY, F.S. . COMPLEXO DENDRÍMERO-SUBSTÂNCIA FOTOSSENSIBILIZANTE, COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO O REFERIDO COMPLEXO. 2012.


Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
EMERY, F.S.. The Epigenetic road toward antiparasitic drug discovery. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Emery, Flávio da Silva. Traduzindo a semissíntese: O processo evolutivo para a formação de fármacos derivados de produtos naturais; ou ,como me inseri nesta história?!. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
EMERY, F.S.. Explorando o espaço químico em busca de heterociclos inovadores. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
EMERY, F.S.. Developing a library of heterocycles to fight neglected diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
EMERY, F.S.. Designing library of heterocycles to fight neglected diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
EMERY, F.S.. Exploring Opportunities in the chemical space to develop a library of heterocycles. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
EMERY, F.S.. Exploring epigenetic targets to %ght neglected tropical diseases. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
EMERY, F.S.. ABCF: Instrumento de catálise do desenvolvimento científico e tecnológico das Ciências Farmacêuticas Brasileira. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
EMERY, F.S.. Is your heterocycle useful? A medicinal chemistry perspective. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

10.
EMERY, F.S.. Avaliando o espaço químico de produtos naturais como estratégia para estratégias de descoberta de fármacos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

11.
EMERY, F.S.. Is your heterocycle useful? A medicinal chemistry perspective. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

12.
EMERY, F.S.. Planejamento, desenvolvimento e seleção de moléculas bioativas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Flavio da Silva Emery; Clososki, G.C. . IV Colóquio Brasileiro de Química Medicinal. 2017. (Congresso).




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