Andrea Sterman Heimann

Possui graduação em Ciências Moleculares pela Universidade de São Paulo (1999) e doutorado em Fisiopatologia Experimental pela Faculdade de Medicina da USP (2004). Atualmente é Diretora - Presidente da Proteimax Biotecnologia Ltda, empresa de biotecnologia atuante nas áreas de anticorpos especiais, proteínas recombinantes e biologia molecular. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: biotecnologia, anticorpos, GPCRs e screening de novos fármacos.
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 25/08/2009
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/1794192663901745
Dados pessoais
NomeAndrea Sterman Heimann
Nome em citações bibliográficasHEIMANN, AS;Heimann, A. S.
SexoFeminino
Endereço profissionalProteimax Consultoria S C Ltda.
Via das Margaridas, 413
Jd. Colibri
06700020 - Cotia, SP - Brasil
Telefone: (11) 46123560 Fax: (11) 30852641
URL da Homepage: http://www.proteimaxnet.com.br

Formação acadêmica/Titulação
2000 - 2004Doutorado em Fisiopatologia Experimental .
Faculdade de Medicina da USP.
Título: O gene da enzima conversora de angiotensina I influencia as alterações do diabetes, Ano de Obtenção: 2004.
Orientador: José Eduardo Krieger.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo .
Palavras-chave: Enzima Conversora de Angiotensina; Obesidade; Peptídeos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Setores de atividade: Outro; Produtos e processos biotecnológicos vinculados à saúde humana ou dos animais.
1996 - 1999Graduação em Curso de Ciências Moleculares .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: A enzima conversora de angiotensina I e a susceptibilidade cardiovascular a complicações no diabetes experimental.
Orientador: José Eduardo Krieger.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico .
1991 - 1993Ensino Médio (2º grau) .
Colégio Logos.

Formação complementar
2009 - 2009Curso Online de Elaboração de Planos de Negócios. (Carga horária: 40h).
Financiadora de Estudos e Projetos.
2005 - 2005Analise e Planejamento Financeiro. (Carga horária: 180h).
Sebrae.
2004 - 2004Curso Básico de Hplc.
Waters do Brasil.

Atuação profissional
Mount Sinai School Of Medicine, MSSM, Estados Unidos.
Vínculo institucional
2006 - 2006 Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
05/2006 - 08/2006Pesquisa e desenvolvimento , Department of Pharmacology and Systems Therapeutics - Lakshmi A. Devi Lab, .
Linhas de pesquisa
Desenvolvimento de screening molecular de novos farmacos utilizando anticorpos conformacao especifica.
Proteimax Biotecnologia Ltda, Proteimax, Brasil.
Vínculo institucional
2004 - Atual Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Diretor Presidente, Regime: Dedicação exclusiva.
Vínculo institucional
2004 - Atual Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Diretor de Unidade, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
2009 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Pesquisa e Desenvolvimento, .
Projetos de pesquisa
Nova estratégia molecular para o diagnostico de câncer: anticorpos conformação específica.
5/2005 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Pesquisa e Desenvolvimento, .
Projetos de pesquisa
Anticorpos conformação específica: Novo ensaio para agonistas e antagonistas de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs).
2004 - AtualDireção e administração, Pesquisa e Desenvolvimento, .
Cargo ou função
Cargo administrativo.
2004 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Pesquisa e Desenvolvimento, .
Linhas de pesquisa
Anticorpos conformação específica:Novo ensaio para agonistas e antagonistas de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs).
Plataforma molecular para screening de novos farmacos

Linhas de Pesquisa
1. Anticorpos conformação específica:Novo ensaio para agonistas e antagonistas de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs).
Objetivos: Os receptores acoplados a proteína G (GPCRs) têm se mostrado um interessante alvo terapêutico (39 das 100 drogas mais utilizadas na clínica atuam direta ou indiretamente através da ativação ou bloqueio de receptores do tipo GPCRs (Menzaghi et al. 2002). A produção de anticorpos que reconheça uma conformação específica dos GPCRs (ativa ou inativa) representa uma nova e poderosa técnica que pode ser usada para examinar a duração e extensão de estímulos fisiopatológicos diretamente (importante para pesquisa básica e clínica), além de criar uma ferramenta de "screening" rápida e barata para a identificação de drogas que são moduladoras alostéricos dos GPCRs (possibilitando o desenvolvimento de drogas com o poder de ativar ou inibir os GPCRs em doses menores), as quais podem ser de grande valor terapêutico e econômico. A Proteimax, visualizando um grande mercado consumidor para anticorpos com especificidade conformacional, pretende produzir anticorpos que reconheçam GPCRs ativados, bem como anticorpos normalizadores para ensaios de quantificação protéica, fornecendo um produto único e com alta qualidade para estudos relacionados a GPCRs..
Palavras-chave: Anticorpos conformacao especifica; Anticorpos; antibody; Biotecnologia.
2. Plataforma molecular para screening de novos farmacos
3. Desenvolvimento de screening molecular de novos farmacos utilizando anticorpos conformacao especifica.

Projetos de Pesquisa
2009 - AtualNova estratégia molecular para o diagnostico de câncer: anticorpos conformação específica.
Descrição: A Proteimax visualizando um grande mercado consumidor pretende neste projeto PIPE fase I desenvolver anticorpos policlonais especiais para uso diagnóstico. Os anticorpos que propomos são especiais, pois, serão desenvolvidos para reconhecer estruturas alteradas em determinadas proteínas. Iremos focar nossos esforços no desenvolvimento de anticorpos policlonais que reconheçam o estado de ativação constitutiva da proteína kinase B-Raf (Kimura et al., 2003, Cancer Research, 63:1454-1457) para fins de diagnóstico e prognóstico de melanomas e carcinomas papilíferos de tiróide. Ao concluir esse projeto a Proteimax terá um produto único (anticorpos para a forma constitutivamente ativada da proteína B-Raf), capaz de causar grande impacto no diagnóstico e tratamento do câncer de tireóide e melanomas. O desenvolvimento desse projeto internamente na Proteimax irá consolidar a capacidade para desenvolver e produzir quaisquer anticorpos especiais..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Integrantes: Kimura ET - Integrante / Andrea Sterman Heimann - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..
2005 - 2008Anticorpos conformação específica: Novo ensaio para agonistas e antagonistas de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs).
Descrição: Os receptores acoplados a proteína G (GPCRs) têm se mostrado um interessante alvo terapêutico (39 das 100 drogas mais utilizadas na clínica atuam direta ou indiretamente através da ativação ou bloqueio de receptores do tipo GPCRs (Menzaghi et al. 2002). A produção de anticorpos que reconheça uma conformação específica dos GPCRs (ativa ou inativa) representa uma nova e poderosa técnica que pode ser usada para examinar a duração e extensão de estímulos fisiopatológicos diretamente (importante para pesquisa básica e clínica), além de criar uma ferramenta de "screening" rápida e barata para a identificação de drogas que são moduladoras alostéricos dos GPCRs (possibilitando o desenvolvimento de drogas com o poder de ativar ou inibir os GPCRs em doses menores), as quais podem ser de grande valor terapêutico e econômico. A Proteimax, visualizando um grande mercado consumidor para anticorpos com especificidade conformacional, pretende produzir anticorpos que reconheçam GPCRs ativados, bem como anticorpos normalizadores para ensaios de quantificação protéica, fornecendo um produto único e com alta qualidade para estudos relacionados a GPCRs..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Integrantes: Laura Letícia de Souza - Integrante / Augusto Duchti Luchessi - Integrante / Bianca Alves Pauletti - Integrante / Andrea Sterman Heimann - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1.

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Produção de Anticorpo.
3. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.
4. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral / Especialidade: Obesidade.
5. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Peptídeo Bioativos.

Idiomas
Português Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Prêmios e títulos
2003Prêmio Jovem Cientista, UNESCO.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Citações
Web of Science
Total de trabalhos12Total de citações81Fator H4
Heimann AS  Data: 25/08/2009
Artigos completos publicados em periódicos
1.   Gomes, I. ; Grushko, J. S. ; Golebiewska, U. ; Hoogendoorn, S. ; Gupta, A. ; Heimann, A. S. ; Ferro, E. S. ; Scarlata, S. ; Fricker, L. D. ; Devi, L. A. . Novel endogenous peptide agonists of cannabinoid receptors. The FASEB Journal, p. 1000, 2009.
2. Lacchini, S. ; Heimann, A. S. ; Evangelista, F. S. ; Cardoso, L. ; Silva, G. J. J. ; Krieger, J. E. . Cuff-induced vascular intima thickening is influenced by titration of the Ace gene in mice. Physiological Genomics, v. 37, p. 225-230, 2009.
3. Gupta A ; HEIMANN, AS ; Gomes I ; Devi LA . Antibodies Against G-Protein Coupled Receptors: Novel Uses in Screening and Drug Development. Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening, v. 11, p. 1386-2073, 2008.
4.   Heimann, A. S. ; Gomes, I. ; Dale, C. S. ; Pagano, R. L. ; Gupta, A. ; de Souza, L. L. ; LUCHESSI, A. D. ; Castro, L. M. ; Giorgi, R. ; Rioli, V. ; Ferro, E. S. ; Devi, L. A. . Hemopressin is an inverse agonist of CB1 cannabinoid receptors. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 104, p. 20588-20593, 2007.
5. MACHADO, MFM ; CUNHA, FM ; BERTI, DA ; HEIMANN, AS ; KLITZKE, CF ; RIOLI, V ; OLIVEIRA, V ; FERRO, ES . Substrate phosphorylation affects degradation and interaction to endopeptidase 24.15, neurolysin, and angiotensin-converting enzyme.. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 339, p. 518-523, 2006.
6.   Gupta, A. ; Decaillot, F. M. ; Gomes, I. ; Tkalych, O. ; Heimann, A. S. ; Ferro, E. S. ; Devi, L. A. . Conformation State-sensitive Antibodies to G-protein-coupled Receptors. The Journal of Biological Chemistry, v. 282, p. 5116-5124, 2006.
7.   HEIMANN, AS ; FAVARATO, Maria Helena ; GOZZO, Fabio C. ; RIOLI, Vanessa ; CARREÑO, Flavia R ; KREGE, John H ; EBERLIN, Marcos N ; FERRO, Emer S ; KRIEGER, JE . ACE gene titration in mice uncovers a new mechanism for ACE on the control of body weight. . Physiological Genomics, v. 20, n. 2, p. 173-182, 2005.
8. PEREIRA, AC ; Morandini Filho, AA ; HEIMANN, AS ; Rabak, ET ; Vieira, AP ; Mota, GF ; KRIEGER, JE . Serum angiotensin converting enzyme activity association with the I/D polymorphism in an ethnically admixtured population. . Clinica Chimica Acta, v. 360, p. 201-204, 2005.
9. RIOLI, Vanessa ; GOZZO, Fabio C. ; HEIMANN, AS ; A, Linardi ; KRIEGER, JE ; CS, Shida ; PC, Almeida ; S, Hyslop ; EBERLIN, Marcos N ; FERRO, Emer S . Novel natural peptide substrates for endopeptidase 24.15, neurolysin, and angiotensin-converting enzyme.. The Journal of Biological Chemistry, v. 278, n. 10, p. 8547-8555, 2003.
10. ML, Barreto-chaves ; HEIMANN, AS ; KRIEGER, JE . Stimulatory effect of dexamethasone on angiotensin-converting enzyme in neonatal rat cardiac myocytes.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 33, n. 6, p. 661-664, 2000.
Textos em jornais de notícias/revistas
1. Carlos Fioravanti ; HEIMANN, AS . Ação na surdina. Pesquisa FAPESP, p. 52 - 52, 01 maio 2009.
2. Carlos Fioravanti ; Eduardo Cesar ; HEIMANN, AS . Vôos de fênix: Fragmento de proteína ligado ao controle da pressão arterial pode ajudar a emagrecer e a tratar dependência química. Pesquisa FAPESP, p. 44 - 47, 01 jan. 2008.
3. Yuri Vasconcelos ; HEIMANN, AS . Anticorpos muito especiais. Revista Pesquisa FAPESP, p. 72 - 75, 01 jan. 2007.
Resumos publicados em anais de congressos
1. HEIMANN, AS ; ML, Barreto-chaves ; KRIEGER, JE . Angiotensin Converting Enzyme (ACE) titration in mice leads to protection (one copy of the gene) or susceptibility (3 copies) to diabetes induced mortality. . In: Nature Biotechnology Winter Symposium - 50 YEARS ON: FROM THE DOUBLE HELIX TO MOLECULAR MEDICINE, 2003, Miami, 2003.
2. MS, Carneiro-ramos ; HEIMANN, AS ; ML, Barreto-chaves . Decreased angiotensin-converting enzyme (ACE) activity and expression in Thyroid Hormone-induced myocardial hypertrophy. In: 19th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension, 2002, Praga, 2002.
3. HEIMANN, AS ; ML, Barreto-chaves ; KRIEGER, JE . Angiotensin converting enzyme titration in mice leads to protection (one copy of the gene) or susceptibility (3 copies) to diabetes-induced mortality. In: 19th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension, 2002, Praga, 2002.
4. HEIMANN, AS ; ML, Barreto-chaves ; KRIEGER, JE . Angiotensin converting enzyme titration in mice leads to protection (one copy of the gene) or susceptibility (3 copies) to diabetes-induced mortality . In: Experimental Biology 2002, 2002, New Orleans, 2002.
5. HEIMANN, AS ; ML, Barreto-chaves ; KRIEGER, JE . Effect of Angiotensin-converting enzyme (ACE) gene dosage and nutritional environment on experimental diabetes . In: IV International Symposium Vasoactive Peptides, 2001, Belo Horizonte, 2001.
6. MS, Carneiro-ramos ; HEIMANN, AS ; ML, Barreto-chaves . Decreased angiotensin converting enzyme (ACE) activity in thyroid hormone-induced myocardial hypertrophy . In: IV International Symposium of Vasoactive Peptides, 2001, Belo Horizonte, 2001.
7. HEIMANN, AS ; ML, Barreto-chaves ; KRIEGER, JE . Angiotensin-converting enzyme (ACE) genetic background and nutritional enviroment: effects on experimental diabetes.. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambu, 2001.
8. ML, Barreto-chaves ; HEIMANN, AS ; I, Anéas ; KRIEGER, JE . Dexamethasone induces angiotensin-converting enzyme (ACE) activity and expression in rat cardiac myocytes . In: XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2000, Caxambu, 2000.
9. ML, Barreto-chaves ; KRIEGER, JE ; HEIMANN, AS . Effect of dexamethasone on angiotensin-converting enzyme in cardiac myocytes. In: III International Symposium Vasoactive Peptides, 1999, Belo Horizonte, 1999.
10. ML, Barreto-chaves ; HEIMANN, AS ; KRIEGER, JE . Dexametasona estimula a atividade da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em culturas primárias de miócitos cardíacos de rato. In: VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 1999, Belo Horizonte, 1999.
11. ML, Barreto-chaves ; HEIMANN, AS ; KRIEGER, JE . Dexametasona estimula a atividade da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em culturas primárias de miócitos cardíacos de rato. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1999, Caxambu, 1999.
12. ML, Barreto-chaves ; HEIMANN, AS ; KRIEGER, JE . Dexametasona sobre a atividade da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em culturas primárias de miócitos cardíacos de rato.. In: III Evento Científico Prof. Dr. Cláudio Antônio Ferraz de Carvalho, 1999, São Paulo, 1999.
13. HEIMANN, AS ; ML, Barreto-chaves ; KRIEGER, JE . Angiotensin-converting enzyme gene and target organ damage.. In: XVII Simpósio de Iniciação Científica da USP, 1999, Ribeirão Preto, 1999.
Apresentações de Trabalho
1. HEIMANN, AS . A New Technology for G-Protein Coupled Receptors Analysis: Conformational Specific Antibodies.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
2. HEIMANN, AS ; ML, Barreto-chaves ; KRIEGER, JE . ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME (ACE) TITRATION IN MICE LEADS TO PROTECTION (ONE COPY OF THE GENE) OR SUSCEPTIBILITY (3 COPIES) TO DIABETES INDUCED MORTALITY.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Produção técnica
Produtos tecnológicos
1. DEVI, Lakshmi A. ; Dale CS ; HEIMANN, AS . Specification of Patent of Invention for PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING EATING DISORDER . 2009.
2.   HEIMANN, AS ; DEVI, Lakshmi A. . Anticorpos conformação específicos: proposta para geração de anticorpos dirigidos a receptores acoplados a proteína G (GPCRs) ativados.. 2004.

Eventos
Participação em eventos
1. 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.GPCRs dimerization (Conferência Patrocinada pela PROTEIMAX). 2007. (Congresso).
2. 11th International G-Protein Coupled Receptors.A New Technology for G-Protein Coupled Receptors Analysis: Conformational Specific Antibodies. 2006. (Congresso).
3. 18o Workshop do Centro de Toxinologia Aplicada CAT/CEPID/FAPESP.A new technology for Protein Analysis: Conformational Specific Antibodies.. 2006. (Simpósio).
4. Seminários Gerais da Farmacologia.Proteimax: uma idéia, uma doutora, uma empreendedora.. 2005. (Seminário).
5. Seminário da Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular.Proteimax: uma idéia, uma doutora, uma empreendedora.. 2005. (Seminário).
6. Seminários em Fisiologia.Proteimax: uma idéia, uma doutora, uma empreendedora.. 2005. (Seminário).
7. Reunião do Laboratório de Hipertensão Experimental do Departamento de Clinica Médica.Medida da Expressão de Proteína por Western Blotting - Problemas e Soluções. 2005. (Seminário).
8. Miami Nature Biotechnology Winter Symposium - 50 YEARS ON: FROM THE DOUBLE HELIX TO MOLECULAR MEDICINE.Angiotensin Converting Enzyme (ACE) titration in mice leads to protection (one copy of the gene) or susceptibility (3 copies) to diabetes induced mortality.. 2003. (Congresso).
9. Experimental Biology 2002.Angiotensin converting enzyme titration in mice leads to protection (one copy of the gene) or susceptibility (3 copies) to diabetes-induced mortality.. 2002. (Seminário).
10. IV International Symposium Vasoactive Peptides.Effect of Angiotensin-converting enzyme (ACE) gene dosage and nutritional environment on experimental diabetes . 2001. (Congresso).
11. XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.Dexamethasone induces angiotensin-converting enzyme (ACE) activity and expression in rat cardiac myocytes . 2000. (Congresso).
12. III Evento Científico Prof. Dr. Cláudio Antônio Ferraz de Carvalho.Ação da Dexametasona sobre a atividade da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em culturas primárias de miócitos cardíacos de rato.. 1999. (Congresso).
13. XVII Simpósio de Iniciação Científica da USP.Angiotensin-converting enzyme gene and target organ damage. . 1999. (Congresso).

Orientações
Supervisões e orientações concluídas
Orientações de outra natureza
1. Bianca Alves Pauletti. Anticorpos conformação específica: Novo ensaio para agonistas e antagonistas de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs).. 2007. Orientação de outra natureza - Proteimax Biotecnologia Ltda, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Andrea Sterman Heimann.
2. Augusto Ducati Luchessi. Anticorpos conformação específica: Novo ensaio para agonistas e antagonistas de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs).. 2007. Orientação de outra natureza - Proteimax Biotecnologia Ltda, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Andrea Sterman Heimann.
3. Laura Leticia de Souza. Anticorpos conformação específica: Novo ensaio para agonistas e antagonistas de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs).. 2006. Orientação de outra natureza - Proteimax Biotecnologia Ltda, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Andrea Sterman Heimann.
4. Flávio Borges da Silva. Desdenvolvimento de anticorpos policlonais em coelhos. 2005. Orientação de outra natureza - Proteimax Biotecnologia Ltda. Orientador: Andrea Sterman Heimann.
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