Telma Tiemi Schwindt Diniz Gomes

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  • Última atualização do currículo em 17/10/2017


Graduação em Quimica pela Universidade de São Paulo (1995), mestrado e doutorado em Bioquimica pela Universidade de São Paulo (2001). Fez pós doutorado em neurociências. Tem experiência em Biologia Celular de células-tronco e tem interesse principalmente no estudo de fatores de crescimento e progenitores neurais, bem como no estudo de doenças neurodegenerativas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Telma Tiemi Schwindt Diniz Gomes
Nome em citações bibliográficas
SCHWINDT, T. T.;Schwindt, Telma T.;Schwindt, T.T.;Schwindt, Telma Tiemi;Telma T. Schwindt;Schwindt TT;Telma Tiemi Schwindt


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2001
Doutorado em Bioquimica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Efeito da Super-expressão de Ciclina D1 no Controle do Ciclo Celular de Y-1, Ano de obtenção: 2001.
Orientador: Hugo Aguirre Armelin.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: ciclo celular; células Y-1; ciclinas; fatores de crescimento; vetores de expressão; sinalização celular.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Ciclo Celular.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
1996 - 1998
Mestrado em Bioquimica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Efeitos de FCS, ACTH e FGF na Expressão de Ciclinas D e seu Papel no Controle do Ciclo Celular de Células Y-1,Ano de Obtenção: 1998.
Orientador: Hugo Aguirre Armelin.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: ciclo celular; fatores de crescimento; células Y-1; ciclinas.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Ciclo Celular.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
1992 - 1995
Graduação em Quimica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado


2011
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2009
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2004 - 2009
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2002 - 2002
Pós-Doutorado.
Waisman Center, University of Wisconsin, UW, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.


Atuação Profissional



Centro de Informações sobre Saúde e Álcool, CISA, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Pesquisadora Sênior, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Sênior, Carga horária: 30


Instituto de ciências Biomédicas da universidade de são paulo, ICB USP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: , Enquadramento Funcional: docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

07/2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, .


Núcleo de Apoio à Pesquisa em Neurociência Aplicada, NAPNA, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: pesquisador


Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2009
Vínculo: pós-doutor, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Laboratório Fleury, FLEURY, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Assessor Científico, Enquadramento Funcional: CLT, Carga horária: 40


Hospital das Clínicas, HC, Brasil.
Vínculo institucional

1989 - 1992
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: técnica, Carga horária: 40

Atividades

10/1989 - 3/1992
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Carboidratos e Rie, .

Serviço realizado
.

Instituto de Química - Universidade de São Paulo, IQ - USP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:



Linhas de pesquisa


1.
participação de receptores purinérgicos e receptores ativados de proliferação de peroxissomos (PPAR) na Doença de Parkinson

Objetivo: Estudar a participação de receptores purinérgicos e receptores ativados de proliferação de peroxissomos (PPAR) na Doença de Parkinson. Recentemente a ativação de receptores purinérgicos, especialmente o receptor P2X7, e a inibição dos PPAR foram descritas como participantes nas vias envolvidas na neuroinflamação e neurodegeneração. Nosso objetivo é investigar os efeitos do bloqueio do P2X7R e da ativação dos receptores PPAR, combinados ao uso de células-tronco e progenitoras neurais na melhoria do microambiente da lesão, e avaliar a possível melhora histológica e comportamental, bem como o padrão de expressão de moléculas envolvidas no processo inflamatório em modelos animais da Doença de Parkinson..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: células-tronco; neurodegeneração; neuroesfera; parkinson; progenitores neurais; receptores purinérgicos.


Projetos de pesquisa


2013 - Atual
Papel dos receptores purinérgicos e PPAR e de células progenitoras neurais na neurogênese em doenças neurodegenerativas
Descrição: Estudar a participação de receptores purinérgicos e receptores ativados de proliferação de peroxissomos (PPAR) na Doença de Parkinson. Recentemente a ativação de receptores purinérgicos, especialmente o receptor P2X7, e a inibição dos PPAR foram descritas como participantes nas vias envolvidas na neuroinflamação e neurodegeneração. Nosso objetivo é investigar os efeitos do bloqueio do P2X7R e da ativação dos receptores PPAR, combinados ao uso de células-tronco e progenitoras neurais na melhoria do microambiente da lesão, e avaliar a possível melhora histológica e comportamental, bem como o padrão de expressão de moléculas envolvidas no processo inflamatório em modelos animais da Doença de Parkinson..
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Telma Tiemi Schwindt Diniz Gomes - Integrante / Telma Tiemi Schwindt - Coordenador / Luiz Eugênio A. M. Mello - Integrante / Henning Ulrich - Integrante / Enéas Galdini Ferrazoli - Integrante / Clivandir Severino Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
Bloqueio de Receptores P2X7 Combinados à Terapia Celular Como Estratégia no Tratamento Para a Doença de Parkinson e Esclerose Lateral Amiotrófica (Programa de Apoio aos Novos Docentes da USP
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Células-tronco: dos papéis de receptores de cininas e purinas às aplicações terapêuticas em doenças do sistema nervoso
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Projeto Temático: CÉLULAS-TRONCO: DOS PAPÉIS DE RECEPTORES DE CININAS E PURINAS ÀS APLICAÇÕES TERAPEUTICAS

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alexander Henning Ulrich em 28/10/2014.
Descrição: As células-tronco de origem tumoral têm sido apontadas como responsáveis pela iniciação e crescimento de tumores, resistência às terapias clássicas e consequentemente pela recidiva da doença, sendo neste caso o possível alvo da terapia. A diferenciação de CT tem sido relacionada à atividade de inúmeros receptores intracelulares ou de membrana plasmática. Resultados anteriores indicam a importância dos receptores purinérgicos P2X e P2Y, ativados por ATP, na proliferação e manutenção da pluripotência, como também na diferenciação para neurônios e células gliais. Como uma das descobertas principais do nosso grupo, a BK acelerou a neurogênese em vários modelos de CT e ainda mostrou efeito neuroprotetor, revertendo a indução da apoptose. Baseado nesses dados propomos neste projeto estudar a relação dos sistemas cininérgicos e purinérgicos em CT utilizadas como ferramentas terapêuticas ou em pesquisa básica. Para isto, desenvolveremos aptâmeros de DNA com o objetivo de obter um marcador específico de diferentes tipos de CT, tais como mesenquimais e tumorais. Estes aptâmeros possuem possíveis aplicações terapêuticas, na purificação de CT mesenquimais para terapia celular e, no caso das CT tumorais, valor diagnóstico na dosagem dessas em fluidos biológicos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Telma Tiemi Schwindt Diniz Gomes - Integrante / Telma Tiemi Schwindt - Integrante / Henning Ulrich - Coordenador / Beatriz Monteiro Longo - Integrante / Marimélia Porcionatto - Integrante / Bosco Pesquero, João - Integrante / Luiz Roberto Giorgetti de Britto - Integrante / José Eduardo Krieger - Integrante / Ana Maria Oliveira Battastini - Integrante / Vivaldo Moura Neto - Integrante / Vinicius Bassaneze - Integrante / Flávia Lima - Integrante / Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima - Integrante / Jefferson Gross - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Projeto Jovem Pesquisador: DUPLO TRANSPLANTE DE MICROESFERAS E CÉLULAS-TRONCO NEURAIS COMO TERAPIA PARA DOENÇA DE PARKINSON (Processo: 2009/50540-6)
Descrição: Observou-se um aumento na porcentagem de neurônios dopaminérgicos TH+ após a diferenciação de CPN derivadas do mesencéfalo de embriões E12 de ratos e cultivadas na ausência de fatores tróficos (CAR). A injeção de CPN dos grupos CTR e CAR não resultou em melhora funcional ou histológica em animais modelos de Parkinson. Também não houve diferenciação em neurônios TH+. GDNF e/ou IGF1 causaram neuroproteção das fibras TH+, mas não houve alteração no número de rotações induzidas por apomorfina. Após injeção de BK, a porcentagem de fibras TH+ no lado lesado foi semelhante à região contralateral. Também houve melhora significativa no número de rotações induzidas por apomorfina..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2011
Projeto Temático: BASES MOLECULARES DA DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO E PROGENITORAS NEURAIS (Processo: 2006/61285-9)

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alexander Henning Ulrich em 28/10/2014.
Descrição: RA induziu a diferenciação de neuroesferas em células β-tubulina3+. LIF e BMP-2 favoreceram a gliogênese. A citometria de fluxo revelou um aumento de células Gal-C+ na ausência de IGF. A proliferação de células controle após sete dias de diferenciação foi de 10,8 ± 2,2%, valor semelhante ao encontrado na condição de enriquecimento para neurônio, 11,8 ±1,3%. Entretanto, a proliferação no protocolo de enriquecimento para astrócitos, atingiu taxas de proliferação de 22,5 ± 2,7%, enquanto a proliferação de oligodendrócitos foi diminuída para 0,9 ± 0,7%..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Estudos de células-tronco visando terapias celulares em doenças neuro-degenerativas
Descrição: Edital do CNPq para células-tronco CTBiotecnologia/MCT/CNPq/MS/SCTIE/DECIT nº 24/2005.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (6) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Telma Tiemi Schwindt Diniz Gomes - Integrante / Telma Tiemi Schwindt - Integrante / Gabriela Filoso Barnabé - Integrante / Fabiana L. T. Motta - Integrante / Luiz Eugênio A. M. Mello - Coordenador / Rosália Mendez-Otero - Integrante / claudia batista - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2009 - Atual
Periódico: Cytometry. Part A
2009 - Atual
Periódico: Plos One
2010 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)


Revisor de projeto de fomento


2005 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2006
Prêmio Michel Jamra, Fesbe.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
PILLAT, MICHELI M.2016PILLAT, MICHELI M. ; Lameu, Claudiana ; Trujillo, Cleber A. ; GLASER, TALITA ; CAPPELLARI, ANGÉLICA R. ; Negraes, Priscilla D. ; BATTASTINI, ANA M. O. ; Schwindt, Telma T. ; MUOTRI, ALYSSON ; Ulrich, Henning . Bradykinin promotes neuron-generating division of neural progenitor cells via ERK activation. Journal of Cell Science, v. 5, p. jcs.192534, 2016.

2.
BERRÍOS, VERÓNICA O.2015BERRÍOS, VERÓNICA O. ; BOUKLI, NAWAL M. ; RODRIGUEZ, JOSE W. ; Negraes, Priscilla D. ; Schwindt, Telma T. ; Trujillo, Cleber A. ; OLIVEIRA, SOPHIA L. B. ; CUBANO, LUIS A. ; FERCHMIN, P. A. ; ETEROVI', VESNA A. ; Ulrich, Henning ; Martins, Antonio H. . Paraoxon and Pyridostigmine Interfere with Neural Stem Cell Differentiation. Neurochemical Research, v. 40, p. 2091-2101, 2015.

3.
LAMEU, C.2012LAMEU, C. ; TRUJILLO, C. A. ; SCHWINDT, T. T. ; NEGRAES, P. D. ; PILLAT, M. M. ; MORAIS, K. L. P. ; LEBRUN, I. ; ULRICH, H. . Interactions between the NO-Citrulline Cycle and Brain-derived Neurotrophic Factor in Differentiation of Neural Stem Cells. Journal of Biological Chemistry (Online), v. 287, p. 29690-29701, 2012.

4.
OLIVEIRA, SOPHIA L. B.2012OLIVEIRA, SOPHIA L. B. ; PILLAT, MICHELI M. ; CHEFFER, ARQUIMEDES ; Lameu, Claudiana ; Schwindt, Telma T. ; Ulrich, Henning . Functions of neurotrophins and growth factors in neurogenesis and brain repair. Cytometry. Part A, v. 1, p. n/a-n/a, 2012.

5.
Trujillo, Cleber A.2012Trujillo, Cleber A. ; Negraes, Priscilla D. ; Lameu, Claudiana ; CARROMEU, C. ; MUOTRI, A. R. ; PESQUERO, J. B. ; CERQUEIRA, D. M. ; PILLAT, MICHELI M. ; SOUZA, H. D. N. ; TURACA, L. T. ; ABREU, J. G. ; Ulrich, Henning ; Telma T. Schwindt . Kinin-B2 Receptor Activity Determines the Differentiation Fate of Neural Stem Cells. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 287, p. 44046-44061, 2012.

6.
Negraes, Priscilla D.2012Negraes, Priscilla D. ; TRUJILLO, C. A. ; Schwindt, T.T. ; ULRICH, H. . Neural differentiation of P19 carcinoma cells and primary neurospheres: cell morphology, proliferation, viability, and functionality. Current Protocols in Stem Cell Biology, v. 2, p. 2D, 2012.

7.
Yuahasi, Katia K.2012Yuahasi, Katia K. ; Demasi, Marcos A. ; Tamajusuku, Alessandra S.K. ; Lenz, Guido ; Sogayar, Mari C. ; Fornazari, Maynara ; Lameu, Claudiana ; NASCIMENTO, IC ; Glaser, Talita ; SCHWINDT, T. T. ; Negraes, Priscilla D. ; Ulrich, Henning . Regulation of neurogenesis and gliogenesis of retinoic acid-induced P19 embryonal carcinoma cells by P2X2 and P2X7 receptors studied by RNA interference. International Journal of Developmental Neuroscience, v. 30, p. 91-97, 2012.

8.
Schwindt, Telma T.2010Schwindt, Telma T. ; Trujillo, Cleber A. ; Negraes, Priscilla D. ; Lameu, Claudiana ; Ulrich, Henning . Directed Differentiation of Neural Progenitors into Neurons Is Accompanied by Altered Expression of P2X Purinergic Receptors. Journal of Molecular Neuroscience, p. 1, 2010.

9.
SCHWINDT, T. T.2009 SCHWINDT, T. T. ; TRUJILLO, C. A. ; MARTINS, A. H. ; ALVES, J. M. ; MELLO, L. E. A. M. ; ULRICH, H. . NOVEL PERSPECTIVES OF NEURAL STEM CELL DIFFERENTIATION: FROM NEUROTRANSMITTERS TO THERAPEUTICS. Cytometry. Part A, v. 75, p. 38/18988295-53, 2009.

10.
Wang, Pamella Huey Mei2009Wang, Pamella Huey Mei ; Schwindt, Telma T. ; Barnab& ; Motta, Fabiana L.T. ; Semedo, Patricia ; Beraldo, Felipe Caetano ; Mazzali, Marilda ; dos Reis, Marlene Antonia ; Teixeira, Vicente de Paula Antunes ; Pacheco-Silva, Alvaro ; Mello, Luis Eug& ; C& . Administration of Neural Precursor Cells Ameliorates Renal Ischemia-Reperfusion Injury. Nephron. Experimental Nephrology, v. 112, p. e20-e28, 2009.

11.
Barnabé, Gabriela F.2009 Barnabé, Gabriela F. ; Schwindt, Telma T. ; Calcagnotto, Maria E. ; Motta, Fabiana L. ; Martinez, Gilberto ; de Oliveira, Allan C. ; Keim, Leda M. N. ; D& ; Mendez-Otero, Rosália ; Mello, Luiz E. . Chemically-Induced RAT Mesenchymal Stem Cells Adopt Molecular Properties of Neuronal-Like Cells but Do Not Have Basic Neuronal Functional Properties. Plos One, v. 4, p. e5222, 2009.

12.
Schwindt, Telma Tiemi2009Schwindt, Telma Tiemi ; Motta, Fabiana Louise ; Filoso Barnabé, Gabriela ; Gonçalves Massant, Cristina ; de Oliveira Guimarães, Alessander ; Calcagnotto, Maria Elisa ; Silva Conceição, Fabio ; Bosco Pesquero, João ; Rehen, Stevens ; Mello, Luiz E. . Short-Term Withdrawal of Mitogens Prior to Plating Increases Neuronal Differentiation of Human Neural Precursor Cells. Plos One, v. 4, p. e4642, 2009.

13.
Schwindt, Telma T.2009Schwindt, Telma T. ; Motta, Fabiana L. ; GABRIELA F., BARNABÉ ; CRISTINA G., MASSANT ; GUIMARÃES, ALESSANDER O. ; Calcagnotto, Maria Elisa ; Pesquero, João B. ; Mello, Luiz E. . Effects of FGF-2 and EGF removal on the differentiationof mouse neural precursor cells. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso), v. 81, p. 443-452, 2009.

14.
Martins, Antonio H.2008Martins, Antonio H. ; Alves, Janaína M. ; Trujillo, Cleber A. ; SCHWINDT, T. T. ; Barnabé, Gabriela F. ; Motta, Fabiana L. T. ; Guimaraes, Alessander O. ; Casarini, Dulce E. ; Mello, Luiz E. ; Pesquero, João B. ; Ulrich, Henning . Kinin-B2 receptor expression and activity during differentiation of embryonic rat neurospheres. Cytometry. Part A, v. 73A, p. 361-368, 2008.

15.
SCHWINDT, T. T.;Schwindt, Telma T.;Schwindt, T.T.;Schwindt, Telma Tiemi;Telma T. Schwindt;Schwindt TT;Telma Tiemi Schwindt2006SCHWINDT, T. T.; BARNABE, G. F. ; MELLO, L. E. A. M. . Proliferar ou diferenciar? Perspectivas de destino das células tronco.. Jornal Brasileiro de Neurocirurgia, v. 00, p. 00-00, 2006.

16.
Schwindt, T.T.2003Schwindt, T.T. ; Forti, F.L. ; Juliano, M.Ap. ; JULIANO, L. ; Armelin, H.A. . Arginine Vasopressin Inhibition of Cyclin D1 Gene Expression Blocks the Cell Cycle and Cell Proliferation in the Mouse Y1 Adrenocortical Tumor Cell Line. Biochemistry (Easton), v. 42, n.7, p. 2116-2121, 2003.

17.
Forti, F.L.2002Forti, F.L. ; Schwindt, T.T. ; Moraes, M.S. ; Eichler, C.B. ; Armelin, H.A. . ACTH Promotion of p27Kip1 Induction in Mouse Y1 Adrenocortical Tumor Cells is Dependent on Both PKA Activation and Akt/PKB Inactivation. Biochemistry (Easton), v. 41, n.31, p. 10133-10140, 2002.

18.
Lotfi, C.F.P.2000Lotfi, C.F.P. ; Lepique, A.P. ; Forti, F.L. ; Schwindt, T.T. ; Eichler, C.B. ; Santos, M.O. ; Rebustini, I.T. ; Hajj, G.N.M. ; JULIANO, L. ; Armelin, H.A. . Proliferative signaling initiated in ACTH receptors. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 33, n.10, p. 1133/11004713-1140, 2000.

19.
LOTFI, C. F. P.2000LOTFI, C. F. P. ; COSTA, E. T. ; SCHWINDT, T. T. ; ARMELIN, H. A. . Role of ERK/MAP Kinase in Mitogenic Interaction Between Acth and FGF2 in Mouse Y1 Adrenocortical Tumor Cells. Endocrine Research, Estados Unidos, v. 26, n.4, p. 873-877, 2000.

Capítulos de livros publicados
1.
PILLAT, M. M. ; GLASER, T. ; SCHWINDT, T. T. . An Introduction to Proliferation and Migration of Stem and Cancer Cells. In: Rodrigo Resende; Henning Ulrich. (Org.). Trends in Stem Cell Proliferation and Cancer Research. 1ed.Amsterdam: Springer Business, 2013, v. 1, p. 3-12.

2.
SCHWINDT, T. T.; Barnabé, G.F. ; MELLO, L. E. A. M. . Regulations overview. In: Clive Svendsen; Allison Ebert. (Org.). Encyclopedia of Stem Cell Research. : SAGE publications, 2008, v. , p. -.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
SCHWINDT, T. T.. Polêmica, ética e células-tronco. Saúde paulista, São Paulo, p. 41 - 41.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
FERRAZOLI, E. G. ; SCHWINDT, T. T. ; ULRICH, H. . P2X7 RECEPTOR ANTAGONISM AS NOVEL THERAPEUTIC APPROACH FOR PARKINSON´S DISEASE. In: F.A.L.A.N Congress, 2012, Cancun. F.A.LA.N Congress, 2012.

2.
NEGRAES, P. D. ; Trujillo, Cleber A. ; SCHWINDT, T. T. ; ULRICH, H. . Kinin-B2 receptors modulate neurogenesis and gliogenesis of neural stem cells. In: 40º Annual Meeting of Society for Neuroscience, 2010, San Diego. 40º Annual Meeting of Society for Neuroscience, 2010.

3.
Lameu, Claudiana ; Trujillo, Cleber A. ; Negraes, Priscilla D. ; SCHWINDT, T. T. ; ULRICH, H. . Purinergic receptor expression and its interrelation with nitric oxide production during differentiation of neural stem cells. In: I Encontro do Clube Brasileiro de Purinas, 2010, Águas de Lindóia. I Encontro do Clube Brasileiro de Purinas, 2010.

4.
Trujillo, Cleber A. ; Negraes, Priscilla D. ; Lameu, Claudiana ; SCHWINDT, T. T. ; ULRICH, H. . P2 purinergic and kinin-B2 receptors modulate neurosphere differentiation. In: I Encontro do Clube Brasileiro de Purinas, 2010, Águas de Lindóia. I Encontro do Clube Brasileiro de Purinas, 2010.

5.
Negraes, Priscilla D. ; SCHWINDT, T. T. ; Trujillo, Cleber A. ; Lameu, Claudiana ; Ulrich, Henning . P2X purinergic receptors expression is altered by directed neural stem cell differentiation. In: X Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado. X Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular, 2010.

6.
Trujillo, Cleber A. ; Negraes, Priscilla D. ; SCHWINDT, T. T. ; Lameu, Claudiana ; Ulrich, Henning . Kinin-B2 receptors modulate neurogenesis and gliogenesis of embryonic rat brain progenitor cells. In: XXV Congress of the International Society for Advancement of Cytometry, 2010, Seattle. XXV Congress of the International Society for Advancement of Cytometry, 2010.

7.
Lameu, Claudiana ; Trujillo, Cleber A. ; Negraes, Priscilla D. ; SCHWINDT, T. T. ; Ulrich, Henning . Nitric oxide in the differentiation of neural stem cells and its interrelationship with purinergic system. In: XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010, Foz do Iguaçu. XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010.

8.
Lameu, Claudiana ; Trujillo, Cleber A. ; Negraes, Priscilla D. ; SCHWINDT, T. T. ; Ulrich, Henning . Role of Argininosuccinate synthase from the citrulline-NO cycle in the differentiation of rat neural stem cells. In: 3rd International Congress on Stem Cells and Tissue Formation in Dresden, 2010, Dresden. 3rd International Congress on Stem Cells and Tissue Formation in Dresden, 2010.

9.
Negraes, Priscilla D. ; SCHWINDT, T. T. ; Trujillo, Cleber A. ; Lameu, Claudiana ; Ulrich, Henning . P2X purinergic receptors expression is altered by directed differentiation of neural progenitors into neurons. In: 40º Annual Meeting of Society for Neuroscience, 2010, San Diego. 40º Annual Meeting of Society for Neuroscience, 2010.

10.
Trujillo, Cleber A. ; SCHWINDT, T. T. ; Martins, Antonio H. ; Alves, Janaína M. ; Barnabé, Gabriela F. ; Ulrich, Henning ; MELLO, L. E. A. M. . Interrelation between purinergic and kinin-B2 receptors during neural progenitor differentiation. In: XXIV Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental ? FESBE, 2009, Águas de Lindóia. XXIV Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental ? FESBE, 2009.

11.
CASTRO, G. ; NAVAJAS, E. ; FARAH, M. E. ; SCHWINDT, T. T. ; MELLO, L. E. A. M. . Células progenitoras neurais para estudo da degeneração retiniana e como possível fonte de células para terapias. In: 9o Research Days, Instituto da Visão da Universidade Federal de São Paulo, 2007, São Paulo. 9o Research Days, Instituto da Visão da Universidade Federal de São Paulo, 2007.


Demais tipos de produção técnica
1.
ULRICH, H. ; LEE HO, P. ; SCHWINDT, T. T. . Bases Moleculares da Diferenciação Celular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Schwindt, T.T.. Participação em banca de Alexandra Belén Saona Marín. Capacidade proliferativa in vitro de precursores neuro-gliais, telencefálicos e expressão dos genes 1 e 2 do Complexo da Esclerose Tuberosa (TSC1 e TSC2). 2012. Dissertação (Mestrado em biologia) - Instituto de Biologia da Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
SCHWINDT, T. T.. Participação em banca de Márcia Cristina Leite Pereira. Estudo de terapia celular em modelo experimental de Doença de Parkinson. 2013. Tese (Doutorado em Neurologia e Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
SCHWINDT, T. T.. Participação em banca de Simone Ribeiro Bittencourt Neves. Distribuição da proteína IMPACT em encéfalos de camundongos, ratos e saguis. 2009. Tese (Doutorado em Neurologia/Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
SCHWINDT, T. T.. Participação em banca de Natália Mazini Ribeiro. AGH é um novo fragmento da cadeia alfa da hemoglobina com atividade antinociceptiva. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de ciências Biomédicas da universidade de são paulo.

2.
SCHWINDT, T. T.. Participação em banca de Paulo Marques Pierry. Pirossequenciamento e análise comparativa do genoma de três cepas do fitopatógeno Xylella fastidiosa isoladas de laranjeira doce, ameixeira e hibiscus. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquimica) - Universidade de São Paulo.

3.
SCHWINDT, T. T.. Participação em banca de Juliana Galvão da Silva. Efeito dual de FGF2 em células HEK293 transformadas por H-rasV12. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Instituto de Química - Universidade de São Paulo.

4.
SCHWINDT, T. T.. Participação em banca de Patrícia Mayumi Kossugue. Diferenciação de células tronco em células produtoras de insulina. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquimica) - Universidade de São Paulo.

5.
SCHWINDT, T. T.. Participação em banca de Patrícia Mayumi Kossugue. Diferenciação de células-tronco em células produtoras de insulina.. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

6.
SCHWINDT, T. T.. Participação em banca de Miriam Santos de Moraes. A função do óxido nítrico no processo de angiogênese através do controle da atividade do receptor de egf.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
SCHWINDT, T. T.. Participação em banca de Rodrigo Roberto Rafagnin Duarte. Caracterização bioquímica e funcional de bacteriocinas de Xylella fastidiosa.. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Bioquímica) - Instituto de Química - Universidade de São Paulo.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Reunião técnico científica do Instituto Sírio Libanês de Ensino e PedPesquisa.O receptor P2X7 como alvo na terapia para doenças neurodegenerativas. 2013. (Outra).

2.
CÉLULAS-TRONCO NA BIOLOGIA DO DESENVOLVIMENTO E NO CÂNCER. 2012. (Simpósio).

3.
Clube de Purinas 2012, 3rd Meeting on Purinergic Signaling.THE P2X7 RECEPTOR INHIBITOR BRILLIANT BLUE G (BBG) AS PARKINSON´S DISEASE THERAPEUTIC. 2012. (Encontro).

4.
Clube de Purinas 2012, 3rd Meeting on Purinergic Signaling.Targeting P2X7 as a therapy for neurodegeneration. 2012. (Encontro).

5.
Curso de Verão do Laboratório de Neurofisiologia da UNIFESP.Possíveis Aplicações Terapêuticas de Células-tronco. 2010. (Outra).

6.
I Encontro do Clube Brasileiro de Purinas.Directed differentiation of neural progenitors into neurons is accompanied by altered expression of P2X purinergic receptors. 2010. (Encontro).

7.
Agenda do Futuro nas Ciências Biomédicas. 2009. (Simpósio).

8.
ENCONTRO INTERNACIONAL SOBRE CÉLULAS-TRONCO (Centro Brasileiro Britânico).Analysis of the factors influencing successful stem cell transplantation in neurological disorders. 2009. (Encontro).

9.
III Simpósio Multidisciplinar Sobre Células-tronco.Mini-curso:extração e diferenciação de progenitores neurais. 2008. (Simpósio).

10.
Disciplina Eletiva sobre células-tronco para o 3º ano do Biomédico.Possíveis Aplicações Terapêuticas de Células-tronco Neurais. 2007. (Outra).

11.
V Congresso de Cirurgia Espinhal. Revisão: Biologia do tratamento com células-tronco. 2007. (Congresso).

12.
VI Simpósio de ELA.Modelos Animais de Esclerose Lateral Amiotrófica. 2007. (Simpósio).

13.
Disciplina Eletiva da Universidade Federal de São Paulo.Cultura de Células. 2006. (Seminário).

14.
III Simpósio de Síndrome Pós-Poliomielite.Células-tronco: Perspectivas no Tratamento das Doenças Neurológicas. 2006. (Simpósio).

15.
I Simpósio Multidisciplinar Sobre Células-Tronco.Obtenção e Cultivo de Progenitores Neurais. 2006. (Simpósio).

16.
SBBC-SIMEC 2006.Culturing without FGF-2 and EGF modifies the pattern of proliferation and differentiation of mouse and human neural precursor cells (Mesa Redonda ?Stem Cell biology). 2006. (Simpósio).

17.
XXI Reunião Anual das Federações de Sociedades de Biologia Experimental. Células-tronco mesenquimais: diferenciação neural ou estresse celular?. 2006. (Congresso).

18.
XXI Reunião Anual das Federações de Sociedades de Biologia Experimental. Culturing without FGF-2 and EGF modifies the pattern of proliferation and differentiation of mouse and human neural precursor cells. 2006. (Congresso).

19.
XXI Reunião Anual das Federações de Sociedades de Biologia Experimental. O Jovem e a Ciência, Módulo Células-tronco. 2006. (Congresso).

20.
XXI Reunião Anual das Federações de Sociedades de Biologia Experimental,.Ácido lisofosfatídico influencia a neurogênese de células-tronco neurais humanas in vitro. 2006. (Encontro).

21.
XXVI Congresso Brasileiro de Neurocirurgia. Biotecnologia, Células-Tronco e Terapia Celular em Neurocirurgia. 2006. (Congresso).

22.
XXVI Congresso Brasileiro de Neurocirurgia. Lesões Traumáticas da Coluna Vertebral, Terapias Futuras: Células-Tronco. 2006. (Congresso).

23.
XI Congresso da Academia Brasileira de Neurocirurgia. Células-tronco em Neurocirurgia. 2005. (Congresso).

24.
Curso Aspectos Básicos da Imunologia Celular Aplicada à Prática Clínica.Imunobiologia das Células-tronco e Mesenquimais. 2004. (Simpósio).

25.
Mesa redonda da Semana de Ciência e Tecnologia do MCT, na UNIFESP.Ética e células-tronco. 2004. (Outra).

26.
Encontro Internacional sobre Células Tronco - Aplicações e Implicações dos Avanços na Biologia de Células Tronco. 2003. (Encontro).

27.
Gordon Research Conferences, Molecular and Genetic Basis of Cell Proliferation,. Interaction between FGF2, ACTH and other peptides in Y-1 cell signaling. 2001. (Congresso).

28.
Biology of Embryonic and Adult Stem Cells - Fundamental Aspects and Therapeutic Perspectives.Biology of Embryonic and Adult Stem Cells - Fundamental Aspects and Therapeutic Perspectives. 2000. (Outra).

29.
SBBq - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Interaction Between FGF2 and ACTH on the Regulation of Cyclin D1 Expression in Y-1 Mouse Adrenocortical Cells. 2000. (Congresso).

30.
Gordon Research Conferences, Second Messengers & Protein Phosphorylation ,. Interaction Between ACTH and FGF2 on the Regulation of Cyclin D1Expression in Y-1 Mouse Adrenocortical Cells. 1999. (Congresso).

31.
SBBq - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. , Effects of ACTH, FCS and FGF in Cyclin D1Expression and its Role in the Y-1 Cell Cycle. 1998. (Congresso).

32.
SBBq - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Expression of Cyclins D and E in Mouse Y-1 Adrenocortical cells. 1997. (Congresso).

33.
VIth International Symposium on Orthomolecular Medicine ).Expression of Cyclins D and E in Mouse Y-1 Adrenocortical Cells. 1997. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
YAN, C. Y. I. ; SCHWINDT, T. T. ; LOPES, M. H. ; SIVIERO, F. ; SANTOS, M. F. . Simpósio de Biologia do Desenvolvimento e da Célula-tronco. 2013. (Outro).

2.
ULRICH, H. ; SCHWINDT, T. T. ; NEGRAES, P. D. ; TRUJILLO, C. A. . 1st International Meeting on Stem Cell Research of the Instituto de Química-USP. 2010. (Congresso).

3.
SCHWINDT, T. T.; REHEN, S. K. . Módulo Temático: FGF-2, EGF and lysophosphatidic acid modulate human neural progenitor differentiation and survival in vitro. 2007. (Outro).

4.
SCHWINDT, T. T.; REHEN, S. K. ; BARNABE, G. F. ; EBERT, A. ; MELLO, L. E. A. M. ; LONGO, B. M. ; CALCAGNOTTO, M. E. . Modelos Pré-clínicos de Terapia Celular e Reparo Tecidual em Neurociências. 2007. (Outro).

5.
CAMARA, N. O. S. ; PORCIONATTO, M. ; SCHWINDT, T. T. ; SEBER, A. ; LONGO, B. M. . II Simpósio Multidisciplinar Sobre Células-Tronco. 2007. (Outro).

6.
SCHWINDT, T. T.; REHEN, S. K. ; EBERT, A. . Modelos Pré-clínicos de Terapia Celular e Reparo Tecidual em Neurociências. 2007. (Outro).

7.
SCHWINDT, T. T. ; BARNABE, G. F. ; REHEN, S. K. ; MUOTRI, A. ; MELLO, L. E. A. M. . Células-tronco e progenitores neurais, conceitos e aplicações. 2004. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Daisyléa de Souza Paiva. EFEITO DO TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO NEURAIS SUPEREXPRESSANDO NGF EM MODELO DUPLO TRANSGÊNICO DA DOENÇA DE ALZHEIMER. Início: 2012. Tese (Doutorado em Neurologia e Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Coorientador).

2.
Enéas Galdini Ferrazoli. Utilização de bloqueadores de P2X7R e ativadores de PGC-1alfa combinados à terapia celular em modelo animal de Doença de Parkinson. Início: 2011. Tese (Doutorado em Neurologia e Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Coorientador).

3.
Michelli Mainard Pillat. Envolvimento das vias de sinalização da bradicinina na neurogênese: diferenciação, proliferação, sobrevivência celular e expressão de receptores purinérgicos. Início: 2009. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Instituto de Química - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Tese de doutorado
1.
Gabriela Filoso Barnabé. Caracterização de um Novo Modelo de Esclerose Lateral Amiotrófica e Aplicação de Terapias Celulares.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Telma Tiemi Schwindt Diniz Gomes.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Clivandir Severino da Silva. EFEITO DO BLOQUEIO DO RECEPTOR P2X7 COM BRILLIANT BLUE G (BBG) SOBRE A PROLIFERAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO CELULAR E AVALIAÇÃO DA PRESENÇA DE CÉLULAS-TRONCO TUMORAIS NA LINHAGEM CELULAR N-2A. 2012. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular) - faculdades metropolitanas unidas. Orientador: Telma Tiemi Schwindt Diniz Gomes.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Fabiana Louise Teixeira Motta. Efeito de fatores de crescimento sobre a proliferação e diferenciação de precursores neurais.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Telma Tiemi Schwindt Diniz Gomes.

2.
Gabriela Filoso Barnabé. Caracterização de um Novo Modelo de Esclerose Lateral Amiotrófica e Aplicação de Terapias Celulares. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Telma Tiemi Schwindt Diniz Gomes.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
YAN, C. Y. I. ; SCHWINDT, T. T. ; LOPES, M. H. ; SIVIERO, F. ; SANTOS, M. F. . Simpósio de Biologia do Desenvolvimento e da Célula-tronco. 2013. (Outro).



Outras informações relevantes


2012 - Primeiro lugar no concurso público para provimento do cargo de professor doutor no departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do ICB, USP, campus São Paulo

2009 - Primeiro lugar no concurso público para provimento do cargo de professor substituto de bioquímica na UNIFESP, campus São Paulo



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