Silvana de Almeida

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 09/11/2018


Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1998), ênfase em Bioquímica Em Análises Clínicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2000), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2001) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2005). Atualmente é professora associada da Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Farmacogenética e Nutrigenética, Genética de Doenças Multifatoriais, atuando principalmente nos seguintes temas: terapia de reposição hormonal, aspectos farmacogenéticos dos inibidores da HMG-CoA redutase, componente genético da obesidade infantil, variabilidade genética de grupos sanguíneos. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Silvana de Almeida
Nome em citações bibliográficas
ALMEIDA, S.;de Almeida, Silvana;Almeida, Silvana;S. Almeida;ALMEIDA, S;de Almeida, S

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Departamento de Ciências Básicas da Saúde.
Rua: Sarmento Leite, 245 - Prédio 1- sala 309
Centro
90050170 - Porto Alegre, RS - Brasil
Telefone: (51) 33038763
Fax: (51) 33038718


Formação acadêmica/titulação


2001 - 2005
Doutorado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Relação entre variantes de genes envolvidos na ação e metabolismo de hormônios sexuais e o perfil lipídico em mulheres com diferentes status hormonais, Ano de obtenção: 2005.
Orientador: Mara Helena Hutz.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: LIPOPROTEÍNAS; Receptor de estrógenos; reposição hormonal; receptor de progesterona; Farmacogenética.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Farmacogenética.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
2000 - 2001
Mestrado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Análise da Influência de Polimorfismos no Gene do Receptor de Estrógenos sobre os Níveis Lipídicos e Aterosclerose na População de Porto Alegre,Ano de Obtenção: 2001.
Orientador: Mara Helena Hutz.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: lipídios; estrógenos; genes do receptor de estrógenos; Receptor de estrógenos; aterosclerose.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1998 - 2000
Graduação em Bioquímica Em Análises Clínicas.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1993 - 1998
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.




Formação Complementar


2003 - 2003
Curso Sobre Trh Fitoterápicos Estrogênios. (Carga horária: 10h).
Sociedade de Obstetrícia e Ginecologia do Rio Grande do Sul, SOGIRGS, Brasil.
2002 - 2002
A Bioinformática na An. de Seq.de DNA e de Prot. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1998 - 1998
Desenvolvimento de Processos Biotecnológicos Indus. (Carga horária: 16h).
Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.
1995 - 1995
Exames Laboratoriais na Prática Médica. (Carga horária: 16h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.


Atuação Profissional



Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2015
Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Professor, Regime: Dedicação exclusiva.


Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Associada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós Graduação em Biociências, .

Cargo ou função
Membro da comissão coordenadora.
06/2015 - Atual
Ensino, Programa de Pós-Gradução em Biociências, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Análise Genética de Doenças Complexas
Tópicos em Biologia Molecular
Tópicos Avançados em Biologia Molecular
07/2014 - Atual
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética, Evolução e Biologia Molecular
03/2012 - Atual
Ensino, Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários de Pesquisa I
08/2011 - Atual
Ensino, Toxicologia Analítica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Métodos em Biologia Molecular
07/2007 - Atual
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Aplicada a Fonoaudiologia
04/2007 - Atual
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos Avançados em Biologia Molecular
04/2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Pesquisa e de Pós-Graduação/Laboratório de Biologia Molecular, .

04/2006 - Atual
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
03/2014 - 09/2017
Ensino, Biomedicina Noturno, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
02/2016 - 07/2017
Ensino, Informática Biomédica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
08/2011 - 12/2016
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
08/2007 - 10/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Coordenadora.
07/2011 - 07/2016
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Patologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Molecular Aplicada
11/2009 - 06/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa, .

Cargo ou função
Membro do Comitê de Ética em Pesquisa.
08/2009 - 12/2012
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular e Genética
10/2006 - 12/2012
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Patologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fundamentos de Biologia Molecular
05/2010 - 05/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Curso de Biomedicina, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Estágio.
07/2006 - 12/2006
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular Aplicada à Medicina

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2005
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-graduação, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1996 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

Atividades

7/1996 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Linhas de pesquisa
Farmacogenética
5/2005 - 6/2005
Extensão universitária , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Atividade de extensão realizada
Curso de Extensão - Farmacogenômica Uma Visão Atual.
5/2001 - 5/2001
Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Estágio realizado
Estágio Docente na Disciplina de Genética para a Farmácia.

Universidade do Extremo Sul Catarinense, UNESC, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular A, Carga horária: 40

Atividades

7/2005 - 4/2006
Ensino, Educação Física Bacharelado, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Bioquímica
7/2005 - 04/2006
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica
5/2005 - 04/2006
Ensino, Mestrado Em Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia celular e molecular
Farmacogenômica
5/2005 - 7/2005
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia I
Fisiologia II
Fisiologia III
Fisiologia IV

Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-graduação, Carga horária: 0
Outras informações
Participação do Projeto Climatério e Menopausa

Vínculo institucional

1999 - 1999
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações
Estagiária do Serviço de Patologia - (Laboratório de Microbiologia, Laboratório de Hematologia, Laboratório de Radio-imunologia, Laboratório de Bioquímica, Serviço de Coleta)

Vínculo institucional

1998 - 1998
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações
Estagiária do Serviço de Farmácia - (Farmácia de dispensação, Farmácia básica, Farmácia industrial, Centro de Nutrição Parenteral e Quimioterapia)

Vínculo institucional

1995 - 1996
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
Outras informações
Estagiária do Serviço de Hemoterapia: Sorologia, Provas de Coagulação

Atividades

8/1999 - 12/1999
Estágios , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, .

Estágio realizado
Estágio do Laboratório de Patologia Clínica.
3/1998 - 7/1998
Estágios , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, .

Estágio realizado
Estágio no Serviço de Farmácia.
2/1995 - 6/1996
Estágios , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, .

Estágio realizado
Serviço de Hemoterapia.

Universidade de Passo Fundo, UPF, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 0

Atividades

5/2001 - 6/2001
Ensino, Farmácia, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Curso de Atualização em Biologia Molecular

Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões, URI, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2002
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 40

Atividades

1/2002 - 1/2002
Ensino, Especialização Em Biologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular


Linhas de pesquisa


1.
Farmacogenética

Objetivo: Estudar a variabilidade genética envolvida na resposta à medicações..
2.
Genética molecular de doenças complexas

Objetivo: Investigar a influência de polimorfismos de DNA no desenvolvimento de obesidade, anemia e dislipidemias em crianças e de depressão pós-parto em famílias e adolescentes..
3.
Farmacogenética

Objetivo: Investigar a influência de variantes em genes candidatos relacionados à resposta medicamentosa ou ao desenvolvimento de efeitos adversos do tratamento hormonal na menopausa e dos inibidores da HMG-CoA redutase.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Análise comportamental, bioquímica e epigenética do efeito da nutrição materna em modelo animal

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcia Giovenardi em 09/11/2016.
Descrição: O estado nutricional da mãe ao longo da gestação afeta o crescimento e o desenvolvimento do feto. A formação do sistema regulatório do apetite ocorre durante o desenvolvimento perinatal, portanto alterações do ambiente intrauterino durante períodos críticos do desenvolvimento programam mecanismos de apetite e saciedade, alterando assim o comportamento da ingestão alimentar durante toda a vida do indivíduo. Desta forma, o objetivo deste projeto é analisar parâmetros comportamentais, bioquímicos e epigenéticos (sistemas dopaminérgicos e serotoninérgicos) em camundongos expostos a diferentes dietas. Iremos estudar as genitoras bem como a sua prole. Serão utilizados camundongos (Mus musculus) isogênicos machos e fêmeas da linhagem BALB/c, albinos, com aproximadamente 60 dias de idade com cerca de 30-40g, provenientes do biotério da UFCSPA. O projeto será divido em 4 experimentos. No experimento 1, as prenhas (n=10/grupo) receberão 3 diferentes tipos de dieta (dieta restritiva, padrão e hipercalórica) e, a partir do 7° dia pós-parto (DPP), testaremos o comportamento maternal, de ansiedade e locomoção. A pesagem das fêmeas será feita no primeiro e no 10º dia da dieta e o ganho de peso gestacional será avaliado pela pesagem das fêmeas, feita no 10º e 18º dia de gestação. A eutanásia das genitoras e coleta do material biológico será feita no 22º DPP. Os animais serão sacrificados por decapitação em sala silenciosa, no ciclo claro e o sangue troncular será coletado. Simultaneamente, o tecido adiposo, fígado e estruturas do SNC (hipocampo, hipotálamo, corpo amigdaloide e tronco encefálico) serão retirados, congelados em nitrogênio líquido e armazenados a ?80ºC para posteriores análises. No experimento 2, três machos e três fêmeas de cada genitora que recebeu os três tipos de dieta serão utilizados. Cada filhote receberá um dos diferentes tipos de dieta, independente da dieta materna. Por volta dos 55 dias de idade será avaliado o comportamento de ansiedade e a locomoção destes animais. Em seguida, os animais serão sacrificados conforme descrito acima para coleta de material biológico. O RNA total e o DNA genômico das amostras serão extraídos e a análise da expressão dos genes-alvo, envolvidos nos sistemas dopaminérgicos e serotoninérgicos, será realizada por rt-qPCR e analisados através do método 2-ΔΔct. Os genes com expressão alterada serão analisados quanto à metilação do DNA na região promotora. As amostras serão tratadas com bissulfito e sequenciadas. No experimento 3, realizaremos as dosagens de glicemia sérica, colesterol total, triglicerídeos, HDL colesterol e LDL colesterol tanto das mães quanto dos filhotes na vida adulta por espectrofotometria seguindo as determinações dos kits comerciais específicos da marca Labtest. Já no experimento 4, será medido no soro, tecido adiposo e hepático a atividade das enzimas catalase e superóxido dismutase, bem como realização do ensaio cometa e 2',7'-dihydro diclorofluoresceína. Os dados de todos os parâmetros estudados das genitoras e dos filhotes serão expressos por média ± erro padrão, e analisados quanto à normalidade. Esses dados serão comparados de acordo com o grupo alimentar dos filhotes e das genitoras. Os dados paramétricos serão analisados por ANOVA seguida de Post-Hoc e dados não paramétricos serão analisados por Kruskal-Wallis. O nível de significância aceito será de p<0,05. Embora este tema esteja em evidência nos últimos anos, ainda se tem pouco entendimento dos mecanismos epigenéticos que possam estar envolvidos na modulação das preferências alimentares. Desta forma, este projeto se propõe a analisar o impacto de diferentes tipos de nutrição materna no comportamento, parâmetros bioquímicos e epigenéticos (sistemas dopaminérgicos e serotoninérgicos) da genitora e da sua prole..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Silvana de Almeida - Integrante / Márcia Giovenardi - Coordenador / Jenifer Saffi - Integrante.
2016 - Atual
Variabilidade Genética no Carcinoma Hepatocelular
Descrição: Introdução: O carcinoma hepatocelular é uma neoplasia primária do fígado, classificada como segunda causa de morte por câncer no mundo. A infecção pelos vírus da hepatite B e C, além do consumo de álcool, são as etiologias mais associadas a esse câncer, no entanto, qualquer condição que leve a uma doença hepática crônica, configura-se como um agente oncogênico em potencial. O estresse oxidativo é uma das condições estudadas devido à ligação entre o acúmulo de espécies reativas de oxigênio e danos ao DNA. Assim como, as condições hormonais. Objetivo: Avaliar a influência da variabilidade genética e da expressão das selenoproteínas e genes relacionados aos hormônios sexuais na susceptibilidade ao carcinoma hepatocelular. Materiais e métodos: Os experimentos serão divididos em dois subprojetos. O primeiro irá investigar a associação de polimorfismos em genes candidatos. Através da técnica de PCR Real time, pelo método de discriminação alélica com sondas de hidrólise. A amostra é composta por pacientes com carcinoma hepatocelular (caso) e sem a doença (controle), em um número de 102 indivíduos por grupo, todos provenientes da ISCMPA. As amostras derivam de projeto aprovado pelo CEP da UFCSPA (parecer 1785/12). O segundo subprojeto irá analisar a expressão de mRNA dos mesmos genes, através do uso de PCR quantitativa, em 19 amostras de tumor e peritumor de pacientes com carcinoma hepatocelular da ISCMPA. As amostras derivam de projeto aprovado pelo CEP da ISCMPA (parecer nº 690.585). Também serão analisadas características da amostra como sexo, fatores etiológicos e idade. O termo de consentimento livre e esclarecido foi aplicado aos pacientes de ambos os projetos e presente estudo será submetido ao CEP da UFCSPA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Silvana de Almeida - Coordenador / Ana Beatriz Gorini da Veiga - Integrante / Márcia Giovenardi - Integrante / Marilu Fiegenbaum - Integrante / Huander Andreolla - Integrante / Andressa de Freitas Alves - Integrante / Pamela Victória Von Burg - Integrante / Vitória Rocha Foigt - Integrante.
2012 - Atual
Biologia Molecular de Grupos Sanguíneos
Descrição: O conhecimento da variabilidade dos antígenos de grupos sanguíneos é essencial na prática transfusional, uma vez que o desenvolvimento de anticorpos contra esses antígenos pode levar a quadros hemolíticos graves, principalmente em casos de pacientes politransfundidos. A hemaglutinação convencional é a principal técnica utilizada na detecção dos diferentes antígenos eritrocitários que determinam os grupos sanguíneos, no entanto, esta técnica apresenta limitações técnicas e clínicas. Tendo em vista o grande número de pacientes e também alguns doadores (em média 60 indivíduos/mês com dúvidas quanto à fenotipagem sanguínea no Hospital de Clínicas de Porto Alegre ? HCPA) em que não é possível traçar o perfil sanguíneo, se faz necessário a utilização de métodos mais modernos como os moleculares que nos permitam resolver este tipo de situação. A proposta desse estudo é utilizar técnicas de biologia molecular (reação em cadeia da polimerase em tempo real) para investigar polimorfismos de genes de grupos sanguíneos: a) RHD e RHCE: Polimorfismos - 676G>C (RhE/e); 203A>T (RhC/c); RhD exon 7 (+/-); b) DUFFY: Polimorfismos - 125G>A (FYA/FYB); 265C>T (FYB/FYX); -33T>C  -67T>C (FYB/FYBES); c) KIDD: Polimorfismo 838G>A (JKA/JKB) e d) KELL: Polimorfismos - 698T>C (K/k); 1790T>C (Jsa/Jsb) em 422 doadores de sangue e pacientes politransfundidos do HCPA, na cidade de Porto Alegre, região Sul do Brasil e avaliar a frequência destes polimorfismos nessa população. A fenotipagem eritrocitária será realizada por Técnica de aglutinação em tubo (para os sistemas Rh e Kell) e Técnica da antiglobulina indireta em gel ? IAT (para os sistemas Duffy e Kid. Assim como, avaliar a viabilidade da implantação desta metodologia como técnica auxiliar na elucidação de casos inconclusivos de pacientes e doadores no Banco de Sangue do HCPA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Silvana de Almeida - Coordenador / Ananda Galvão - Integrante / TOR Gunnar Hugo ONSTEN - Integrante / Leda Maria Teixeira de Campos - Integrante / Patricia Paim Ferreira Seltenreich - Integrante / Isabel Cristina Freitas - Integrante / Gabriela Waskow - Integrante / Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
Receptores de estrógenos: da expressão à farmacogenética ? uma abordagem translacional
Descrição: Os estrógenos influenciam diversas situações fisiológicas e fisiopatológicas em mamíferos, como reprodução, sistema cardiovascular, integridade óssea, sistema hepático, cognição e comportamento. Como as concentrações destes hormônios são diferentes entre homens e mulheres, parte do dimorfismo sexual observado nesses diferentes sistemas pode ser mediada por ação destes esteróides gonadais (EG). É sabido que os padrões de expressão dos receptores de estrógenos diferem entre espécies, sexos e tecidos. Desta forma, nossa proposta no presente projeto é investigar o papel dos genes dos receptores de estrógenos, assim como a variabilidade de sua expressão e ação, no desenvolvimento de alterações relacionadas aos tecidos hepático e adiposo e ao metabolismo de lipídeos através de uma abordagem translacional, visando a integração dos conhecimentos obtidos na pesquisa básica para o direcionamento de tratamentos farmacológicos para as dislipidemias, a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) e o hepatocarcinoma. Os conhecimentos trazidos pelo Projeto Genoma Humano têm inúmeras aplicações potenciais para o benefício da saúde de populações humanas. A identificação de marcadores genéticos, em interação com fatores ambientais, que possam predizer indivíduos mais ou menos susceptíveis ao desenvolvimento de patologias, à resposta favorável ou ao desenvolvimento de efeito adverso a uma intervenção farmacológica específica é de grande importância para a saúde humana. Assim, a elucidação das causas genéticas subjacentes a essas patologias permitirá, no futuro, não somente a identificação a priori dos indivíduos mais susceptíveis ao desenvolvimento das mesmas, mas também o direcionamento dos tratamentos farmacológicos. Neste estudo, pretendemos avaliar a expressão de diferentes isoformas dos receptores de estrógenos (ESR) em tecido adiposo e hepático, bem como analisar diversos polimorfismos nos genes dos dois receptores de estrógeno (ER e ER) e investigar a associação destes com a suscetibilidade ao desenvolvimento de hepatocarcinoma (HC), de lipodistrofia em indivíduos infectados pelo HIV sob terapia antirretroviral e com a resposta terapêutica em pacientes tratados com hipolipemiantes da classe dos inibidores da HMG-CoA redutase. Finalmente, descobertas com pesquisa básica em áreas como fisiologia e biologia molecular contribuem na compreensão de aspectos da biologia do organismo que se encontram alterados em estados patológicos e os quais procura-se corrigir com tratamentos baseados em terapia farmacológica, celular ou molecular. Desta forma, os objetivos propostos neste projeto visam uma abordagem translacional, integrando os conhecimentos adquiridos no laboratório experimental com avanços relevantes na clínica através da otimização da assistência ao paciente. Para tanto, é fundamental a participação de pesquisadores de diferentes especialidades, formando uma rede translacional e interdisciplinar de pesquisa..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2010
Avaliação de marcadores fisiológicos e genéticos envolvidos na depressão pós-parto em famílias
Descrição: Este projeto visa analisar as concentrações plasmáticas de hormônios (ocitocina e cortisol) e metabólitos da progesterona (alopregnanolona) e da serotonina (ácido 5 hidróxi-indol-acético). Além destas dosagens, também serão analisados polimorfismos em genes de receptores de estrógeno e progesterona. Essas variáveis serão analisadas em mulheres que foram avaliadas para o quadro de DPP, e desta forma pretende-se verificar a existência de associações entre os diagnósticos psiquiátrico, psicológico, variantes genéticas e dosagens plasmáticas dos hormônios e neurotransmissor..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2010
INVESTIGAÇÃO DE DISLIPIDEMIAS NA POPULAÇÃO DE ESCOLARES DA REDE MUNICIPAL DE ENSINO DE SAPUCAIA DO SUL/RS
Descrição: As hiperlipidemias constituem importante causa para as doenças cardiovasculares (DCVs), queatualmente são a principal causa de morte no mundo. Os fatores responsáveis pelas DCVs são a ateroesclerose eas dislipidemias, que podem ser conseqüências de fatores ambientais, de condições genéticas ou metabólicas.Considerando evidências que indicam que lesões precoces da aterosclerose se iniciam na infância, a avaliaçãodo perfil lipídico das crianças se faz necessária, em função de alterações comportamentais e alimentaresobservadas na infância, em decorrência do advento de diversões requerentes de menor atividade física e de umaqualidade de alimentação menos adequada. Desta forma enfatiza-se a importância clínica das hiperlipidemias nainfância, em função de suas conseqüências na idade adulta, tanto como fator indutor da aterosclerose quanto deuma patologia multifatorial que tem sido mais recentemente abordada, que é a Síndrome Metabólica. Estetrabalho objetiva avaliar a presença de dislipidemia em escolares da rede municipal de ensino de Sapucaia do Sul com a identificação de fatores primários (genéticos) ousecundários (hábitos de vida, obesidade, sedentarismo, características nutricionais, entre outros) que possamcausar a doença, visando intervir precocemente e prevenindo a ocorrência de doenças decorrentes dedislipidemias na vida adulta..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Silvana de Almeida - Integrante / Ananda Galvão - Integrante / Liane Nanci Rotta - Coordenador / Crisciele Fontana - Integrante / Raquel Cristine Kruger - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2006 - 2008
Aspectos farmacogenéticos do tratamento hormonal na menopausa: Avaliação de polimorfismos em genes de receptores estrogênicos e enzimas de biotransformação
Descrição: O efeito do tratamento hormonal na menopausa sobre o sistema cardiovascular ainda permanece obscuro, diversos estudos estão sendo realizados com o objetivo de avaliar a ação de diferentes hormônios, doses e vias de administração. Um das possíveis explicações para a dificuldade na determinação da eficácia do tratamento hormonal sobre os sistema cardiovascular, pode estar relacionada à influência da variabilidade genética na resposta a esta terapia. Alguns estudos prévios de nosso grupo já evidenciaram um efeito importante de variantes nos genes que codificam alvos para ação dos estrogênios receptor de estrógenos 1 (ESR1 - IVS1-397T>C) e receptor de estrógenos 2 (ESR2 - 1082G>A), enzimas de biotransformação da família do citocromo P-450 CYP1A1 (CYP1A1*2C) e CYP3A4 (CYP3A4*1B) e uma proteína envolvida no metabolismo lipídico, apolipoproteína E (APOE - *E2, *E3 e *E4), sobre os níveis lipídicos de mulheres com diferentes status hormonais. O presente trabalho tem como objetivo investigar a associação destas variantes na alteração de marcadores de risco para doença cardiovascular em resposta a terapia hormonal combinada via não oral e via oral baixa dose em pacientes pós-menopáusicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - Atual
Incidência de Obesidade e Anemia em uma Coorte de Nascimento Acompanhada até 4 anos de idade: Avaliação do componente genético
Descrição: Evidências obtidas, a partir de estudos com humanos e modelos animais, indicam a importância da função dopaminérgica no desenvolvimento da obesidade por seu papel na regulação do apetite. A alimentação está associada com a liberação de dopamina no estriado dorsal e o grau de prazer sentido durante a ingestão alimentar está diretamente associado à quantidade de dopamina liberada nessa região. Este projeto visa a avaliação da influência de variantes nos genes que codificam proteínas relacionadas a ação e biodisponibilidade de dopamina e serotonina na ingestão alimentar e status nutricional em uma coorte de crianças acompanhada de crianças de 3-4 anos de idade. Os polimorfismos serão analisados pela técnica de PCR-RFLP. As análises estatísticas serão feitas pelo pacote estatístico SPSS v.8; as comparações das freqüências dos genótipos dos diferentes polimorfismos entre os pacientes..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Silvana de Almeida - Integrante / Vanessa Suné Mattevi - Coordenador / Márcia Regina Vitolo - Integrante / Paula Dal Bó Campagnolo - Integrante / Gisele Ane Bortolini - Integrante / Ananda Galvão - Integrante / Lucas Pitrez da Silva Mocellin - Integrante.Financiador(es): Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - Remuneração / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2006 - Atual
Farmacogenética dos Inibidores da HMG-CoA redutase:Perfil lipídico, marcadores inflamatórios e efeitos adversos
Descrição: Os inibidores competitivos da HMG-CoA redutase ou estatinas são utilizados no manejo do risco de doença cardiovascular por melhorarem o perfil lipídico e por apresentarem efeitos pleiotrópicos, como a ação antiinflamatória. Embora as estatinas sejam um medicamento amplamente utilizado, diversos efeitos adversos são descritos, entre eles efeitos miotóxicos importantes, além de ser descrita uma variabilidade na resposta. Receptores nucleares estão relacionados à resposta antiinflamatória dos inibidores da HMG-CoA redutase, assim como, na variabilidade de ação e também na ação diferencial entre os gêneros. Desta forma, variantes dos genes que codificam estes receptores podem auxiliar na determinação de indivíduos com maior ou menor risco para o desenvolvimento de efeitos adversos e de resposta a medicação. Nosso objetivo é estudar a influência de variações dos genes de receptores nucleares sobre o efeito antiinflamatório e hipolipemiante do tratamento com sinvastatina. Os polimorfismos serão analisados pela técnica de PCR-RFLP. As análises estatísticas serão feitas pelo pacote estatístico SPSS v.8; as comparações das freqüências dos genótipos dos diferentes polimorfismos entre os pacientes.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Silvana de Almeida - Integrante / Marilu Fiegenbaum - Integrante / Mara Helena Hutz - Coordenador / Luciana Otero Lima - Integrante / Luiz Carlos Van der Sand - Integrante / Cézar Roberto Van der Sand - Integrante / Maria Elvira W. Ferreira - Integrante / Renan Canibal Pires - Integrante.Financiador(es): Centro Universitário Metodista - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 4
2005 - 2007
Aspectos genéticos e a resposta antiflamatória de hipolipemiantes
Descrição: Análise do papel de variantes genéticas na alteração da resposta anti-inflamatória dos fármacos hipolipemiantes. O trabalho também visa estabelecer a partir de que período ocorre modificação dos marcadores de inflamação, após a ingestão do hipolipemiante..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Silvana de Almeida - Coordenador / Alexandre Rosendo - Integrante / Felipe DalPizzol - Integrante.Financiador(es): Universidade do Extremo Sul Catarinense - Auxílio financeiro.
2005 - Atual
Tratamento hormonal na menopausa: aspectos farmacogenéticos envolvidos com a alteração de marcadores de risco cardiovascular
Descrição: O efeito do tratamento hormonal na menopausa sobre o sistema cardiovascular ainda permanece obscuro, diversos estudos estão sendo realizados com o objetivo de avaliar a ação de diferentes hormônios, doses e vias de administração. Um das possíveis explicações para a dificuldade na determinação da eficácia do tratamento hormonal sobre os sistema cardiovascular, pode estar relacionada à influência da variabilidade genética na resposta a esta terapia. Alguns estudos prévios de nosso grupo já evidenciaram um efeito importante de variantes nos genes que codificam alvos para ação dos estrogênios receptor de estrógenos 1 (ESR1 - IVS1-397T>C) e receptor de estrógenos 2 (ESR2 - 1082G>A), enzimas de biotransformação da família do citocromo P-450 CYP1A1 (CYP1A1*2C) e CYP3A4 (CYP3A4*1B) e uma proteína envolvida no metabolismo lipídico, apolipoproteína E (APOE - *E2, *E3 e *E4), sobre os níveis lipídicos de mulheres com diferentes status hormonais. O presente trabalho tem como objetivo investigar a associação das variantes em genes de enzimas de biotransformação de fase II dos estrógenos com perfil lipídico e índice de massa corporal em mulheres pósmenopáusicas usuárias de tratamento hormonal e não usuárias de tratamento hormonal. Os seguintes polimorfismos serão investigados: (TA)n na região promotora TATA-box no gene UGT1A1, Asp85Tyr no gene UGT2B15 e Arg213His no gene SULT1A1. Serão realizadas análises para testar as interações destes polimorfismos com outras variáveis importantes na determinação do perfil lipídico. A amostra em questão já foi colhida e as pacientes assinaram termo de consentimento. As análises dos polimorfismos serão realizadas nos Laboratório de DNA do Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, e no Laboratório de Biologia Molecular da Fundação Faculdade de Ciências Médicas de Porto Alegre, os quais já possuem a infra-estrutura necessária para a realização das análises. As análises estatísticas serão realizadas utilizando testes.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Silvana de Almeida - Coordenador / Maria Celeste Osório Wender - Integrante / Mara Helena Hutz - Integrante / Ananda Galvão - Integrante / Lisiane Smiderle - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 2
2002 - 2008
Climatério e Menopausa
Descrição: O grupo existe desde 1992, inicialmente como assistencial. Atualmente com um número crescente de projetos e produção intelectual, representa um pólo de pesquisa dentro da Ginecologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Agrega ainda bolsistas de Iniciação Científica, pós-graduandos (alunos de mestrado e doutorado. LInhas de pesquisa: Carcinoma de endométrio, Epidemiologia dos sintomas no climatério, Novas opções terapêuticas para o tratamento dos sintomas no climatério, novos tratamentos para osteoporose na pós-menopausa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Silvana de Almeida - Integrante / Maria Celeste Osório Wender - Coordenador / Fernando Monteiro de Freitas - Integrante / Maria Isabel Albano Eldeweiss - Integrante / Luciana Silveira Campos - Integrante.
Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1


Membro de corpo editorial


2007 - 2017
Periódico: Bioanálises


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Jornal de Pediatria
2010 - Atual
Periódico: Gynecological Endocrinology
2011 - Atual
Periódico: Pharmacogenomics (London)
2012 - Atual
Periódico: Inflammation
2015 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology (Impresso)
2016 - Atual
Periódico: British Journal of Nutrition
2017 - Atual
Periódico: NEUROSCIENCE LETTERS


Revisor de projeto de fomento


2014 - 2014
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética de Doenças Multifatoriais.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Farmacogenética.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia Bioquímica/Especialidade: Farmácia Bioquímica Em Análises Clínicas.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2014
Melhor Trabalho na Área Clínica - Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasielira de Endocrinologia e Metabologia.
2014
Prêmio Eric Roger Wroclawski - Revista Einstein - 2ºlugar na Categoria Ciências Básicas e Medicina Experimental, Albert Einstein - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa.
2012
Menção Honrosa pela participação no Prêmio Newton Freire-Maia, Sociedade Brasileira de Genética.
2010
Prêmio Newton Freire-Maia - Orientação de Melhor trabalho na área de Genética e Evolução Humana e Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética.
2010
Menção Honrosa - Orientação de Trabalho - III Semana Científica da UFCSPA, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
2009
Menção Honrosa - Orientaçãod e Trabalho - II Semana Científica da UFCSPA, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
2009
Destaque na Sessão - Orientação de Trabalho - XXI Salão de Iniciação Científica da UFRGS, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
2008
Prêmio Mérito Científico - IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, Sociedade Brasileira de Genética.
2003
Prêmio SOBRAC Para Melhor Pôster na Área de Climatério, Sociedade Brasileira de Climatério.
2003
Co-orientação de Destaque no XV Salão de Iniciação Científica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
1998
Prêmio Alfredo Leal Do Mérito Acadêmico, Faculdade de Farmácia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:38
Total de citações:160
Fator H:5
Almeida , Silvana  Data: 14/02/2017

Outras
Total de trabalhos:49
Total de citações:564
Almeida S  Data: 14/02/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Höher, G.2018Höher, G. ; FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. . Molecular basis of the Duffy blood group system. Blood Transfusion, v. 16, p. 93-100, 2018.

2.
FEISTAUER, VANESSA2018FEISTAUER, VANESSA ; Vitolo, Márcia R. ; Campagnolo, Paula D.B. ; Mattevi, Vanessa S. ; Almeida, Silvana . Evaluation of association of DRD2 TaqIA and -141C InsDel polymorphisms with food intake and anthropometric data in children at the first stages of development. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 41, p. 562-569, 2018.

3.
LAZZARI, VIRGINIA MENEGHINI2017LAZZARI, VIRGINIA MENEGHINI ; ZIMMERMANN-PERUZATTO, JOSI MARIA ; Agnes, Grasiela ; Becker, Roberta Oriques ; de Moura, Ana Carolina ; Almeida, Silvana ; GUEDES, RENATA PADILHA ; GIOVENARDI, MARCIA . Hippocampal gene expression patterns in oxytocin male knockout mice are related to impaired social interaction. BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH, v. XX, p. XX, 2017.

4.
MELO, SILVIA V.2017MELO, SILVIA V. ; Agnes, Grasiela ; Vitolo, Márcia R. ; Mattevi, Vanessa S. ; Campagnolo, Paula D.B. ; Almeida, Silvana . Evaluation of the association between the TAS1R2 and TAS1R3 variants and food intake and nutritional status in children. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 40, p. 415-420, 2017.

5.
MIRANDA, RAQUEL C.K.2017MIRANDA, RAQUEL C.K. ; GENRO, JÚLIA P. ; Campagnolo, Paula D.B. ; Mattevi, Vanessa S. ; Vitolo, Márcia R. ; Almeida, Silvana . Biallelic and triallelic approaches of 5-HTTLPR polymorphism are associated with food intake and nutritional status in childhood. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY, v. 43, p. 47-52, 2017.

6.
ZIMMERMANN-PERUZATTO, JOSI MARIA2016ZIMMERMANN-PERUZATTO, JOSI MARIA ; Lazzari, Virgínia Meneghini ; Agnes, Grasiela ; Becker, Roberta Oriques ; de Moura, Ana Carolina ; GUEDES, RENATA PADILHA ; Lucion, Aldo Bolten ; Almeida, Silvana ; Giovenardi, Márcia . The Impact of Oxytocin Gene Knockout on Sexual Behavior and Gene Expression Related to Neuroendocrine Systems in the Brain of Female Mice. Cellular and Molecular Neurobiology, v. xx, p. xx-xx, 2016.

7.
ZANDONÁ, Marília Remuzzi2016ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; SANGALLI, C. ; CAMPAGNOLO, Paula Dal Bó ; Vitolo, Márcia R. ; ALMEIDA, S. ; MATTEVI, V. S. . Validation of obesity susceptibility loci identified by genome-wide association studies in early childhood in South Brazilian children. Pediatric Obesity, p. n/a-n/a, 2016.

8.
BALDISSERA, V.D.2016BALDISSERA, V.D. ; ALVES, A.F. ; ALMEIDA, S. ; PORAWSKI, M. ; GIOVENARDI, M. . Hepatocellular carcinoma and estrogen receptors: Polymorphisms and isoforms relations and implications. Medical Hypotheses, v. 86, p. 67-70, 2016.

9.
PRIMON-BARROSA, M.2015PRIMON-BARROSA, M. ; RIGOA, G. V. ; FRASSONA, A. P. ; SANTOS, O. ; SMIDERLE, L. ; ALMEIDA, S. ; CARLI, G. A. ; Macedo, AJ ; TASCA, T. . Modulatory effect of iron chelators on adenosine deaminase activity and gene expression in Trichomonas vaginalis. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online), v. 110, p. 877-883, 2015.

10.
ZIMMERMANN-PERUZATTO, J. M.2015ZIMMERMANN-PERUZATTO, J. M. ; Lazzari, V ; MOURA, A. C. ; ALMEIDA, S. ; Giovenardi, Márcia . Examining the Role of Vasopressin in the Modulation of Parental and Sexual Behaviors. Frontiers in Psychiatry, v. 6, p. 1-8, 2015.

11.
Fontana, Crisciele2015Fontana, Crisciele ; Vitolo, Márcia R. ; Campagnolo, Paula D.B. ; Mattevi, Vanessa S. ; GENRO, JÚLIA P. ; Almeida, Silvana . DRD4 and SLC6A3 gene polymorphisms are associated with food intake and nutritional status in children in early stages of development. Journal of Nutritional Biochemistry, v. 26, p. 1607-1612, 2015.

12.
SMIDERLE, L2015SMIDERLE, L ; FIEGENBAUM, M ; HUTZ, M H ; VAN DER SAND, C R ; VAN DER SAND, L C ; FERREIRA, M E W ; PIRES, R C ; ALMEIDA, S . ESR1 polymorphisms and statin therapy: a sex-specific approach. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 16, p. 507-513, 2015.

13.
de Moura, Ana Carolina2015de Moura, Ana Carolina ; Lazzari, Virgínia Meneghini ; Becker, Roberta Oriques ; GIL, MIRELA SEVERO ; Ruthschilling, Carina Anicet ; Agnes, Grasiela ; Almeida, Silvana ; DA VEIGA, ANA BEATRIZ GORINI ; Lucion, Aldo Bolten ; Giovenardi, Márcia . Gene expression in the CNS of lactating rats with different patterns of maternal behavior. Neuroscience Research, v. 99, p. 8-15, 2015.

14.
DE SOUZA, JÉSSICA AGUIAR2015DE SOUZA, JÉSSICA AGUIAR ; MENIN, ANGELICA ; LIMA, Luciana Otero ; Smiderle, Lisiane ; HUTZ, Mara Helena ; VAN DER SAND, CÉZAR ROBERTO ; VAN DER SAND, LUIZ CARLOS ; FERREIRA, MARIA ELVIRA WAGNER ; PIRES, RENAN CANIBAL ; Almeida, Silvana ; Fiegenbaum, Marilu . PON1 polymorphisms are predictors of ability to attain HDL-C goals in statin-treated patients. Clinical Biochemistry, v. 48, p. 1039-1044, 2015.

15.
MIRANDA, RAQUEL C.K.2015MIRANDA, RAQUEL C.K. ; VETTER, SILVIA B. ; GENRO, JÚLIA P. ; Campagnolo, Paula D.B. ; Mattevi, Vanessa S. ; Vitolo, Márcia R. ; Almeida, Silvana . SLC6A14 and 5-HTR2C polymorphisms are associated with food intake and nutritional status in children. Clinical Biochemistry, v. 48, p. 1277-1282, 2015.

16.
SMIDERLE, L.2014SMIDERLE, L. ; ALMEIDA, S. ; LIMA, Luciana Otero ; HUTZ, M. H. ; SAND, C. R. V. D. ; SAND, L. C. V. D. ; FERREIRA, M. E. W. ; PIRES, R. C. ; FIEGENBAUM, Marilu . Evaluation of Sexual Dimorphism in the Efficacy and Safety of Simvastatin/Atorvastatin Therapy in a Southern Brazilian Cohort. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso), v. 103, p. 33-40, 2014.

17.
MOURA, ANA CAROLINA DE2014MOURA, ANA CAROLINA DE ; Lazzari, Virgínia Meneghini ; Agnes, Grasiela ; Almeida, Silvana ; Giovenardi, Márcia ; Veiga, Ana Beatriz Gorini da . Transcriptional expression study in the central nervous system of rats: what gene should be used as internal control?. Einstein (São Paulo), v. 12, p. 336-341, 2014.

18.
FRIEDRICH, D. C.2014FRIEDRICH, D. C. ; ANDRADE, F. M. ; FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. ; MATTEVI, V. S. ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; HUTZ, M. H. . The lactase persistence genotype is a protective factor for the metabolic syndrome. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 37, p. 611-615, 2014.

19.
Lima, Luciana O.2013Lima, Luciana O. ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. ; Fiegenbaum, Marilu . PPARA, RXRA, NR1I2 and NR1I3 gene polymorphisms and lipid and lipoprotein levels in a Southern Brazilian population.. Molecular Biology Reports, v. 40, p. 1241-1247, 2013.

20.
Lazzari, Virgínia Meneghini2013Lazzari, Virgínia Meneghini ; Becker, R.O. ; Azevedo, MS ; MORRIS, M. ; RIGATTO, K. ; Almeida, Silvana ; LUCION, A. B. ; Giovenardi, Márcia . Oxytocin modulates social interaction but is not essential for sexual behavior in male mice. Behavioural Brain Research, v. 244, p. 130-136, 2013.

21.
LIMA, Luciana Otero2013LIMA, Luciana Otero ; Bruxel EM ; HUTZ, M. H. ; SAND, C. R. V. D. ; SAND, L. C. V. D. ; FERREIRA, M. E. W. ; PIRES, R. C. ; FIEGENBAUM, Marilu ; Almeida, Silvana . Influence of PPARA, RXRA, NR1I2 and NR1I3 gene polymorphisms on the lipid-lowering efficacy and safety of statin therapy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 57, p. 513-519, 2013.

22.
SILVA, C. F.2013SILVA, C. F. ; ZANDONÁ, M. R. ; Vitolo, Márcia R. ; CAMPAGNOLO, Paula Dal Bó ; ROTTA, L. N. ; Almeida, Silvana ; Mattevi, Vanessa S. . Association between a frequent variant of the FTO gene and anthropometric phenotypes in Brazilian children. BMC Medical Genetics (Online), v. 14, p. 34, 2013.

23.
TAVARES PINHEIRO, RICARDO2013TAVARES PINHEIRO, RICARDO ; MONTEIRO DA CUNHA COELHO, FÁBIO ; AZEVEDO DA SILVA, RICARDO ; AMARAL TAVARES PINHEIRO, KAREN ; PIERRE OSES, JEAN ; DE ÁVILA QUEVEDO, LUCIANA ; DIAS DE MATTOS SOUZA, LUCIANO ; JANSEN, KAREN ; MARIA ZIMMERMANN PERUZATTO, JOSI ; GUS MANFRO, GISELE ; Giovenardi, Márcia ; Almeida, Silvana ; Lucion, Aldo Bolten . Association of a serotonin transporter gene polymorphism (5-HTTLPR) and stressful life events with postpartum depressive symptoms: a population-based study. Journal of Psychosomatic Obstetrics and Gynaecology, v. 34, p. 29-33, 2013.

24.
ZANDONÁ, Marília Remuzzi2013ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; Rodrigues, RO ; Albiero, G ; CAMPAGNOLO, Paula Dal Bó ; VITOLO, Márcia Regina ; Almeida, Silvana ; Mattevi, Vanessa S. . Polymorphisms in LEPR, PPARG and APM1 genes: associations with energy intake and metabolic traits in young children. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 57, p. 603-611, 2013.

25.
Ruthschilling, Carina Anicet2012Ruthschilling, Carina Anicet ; Albiero, Gabriela ; Lazzari, Virgínia Meneghini ; Becker, Roberta Oriques ; de Moura, Ana Carolina ; Lucion, Aldo Bolten ; Almeida, Silvana ; Veiga, Ana Beatriz Gorini da ; Giovenardi, Márcia . Analysis of transcriptional levels of the oxytocin receptor in different areas of the central nervous system and behaviors in high and low licking rats. Behavioural Brain Research, v. 228, p. 176-184, 2012.

26.
Turatti, L.2012Turatti, L. ; Sprinz, Eduardo ; Lazzaretti, Rosmeri K ; Kuhmmer R ; Agnes G ; Silveira JM ; Basso RP ; Pinheiro CAT ; Silveira MF ; ALMEIDA, S. ; Ribeiro JP ; MATTEVI, V. S. . UGT1A1*28 variant allele is a predictor of severe hyperbilirubinemia in HIV-infected patients on HAART in southern Brazil. AIDS Research and Human Retroviruses, v. 28, p. 1015-1018, 2012.

27.
Smiderle, Lisiane2012Smiderle, Lisiane ; MATTEVI, V. S. ; GIOVENARDI, M. ; WENDER, Maria Celeste Osório ; HUTZ, M. H. ; ALMEIDA, S. . Are polymorphisms in oestrogen receptors genes associated with lipid levels in response to hormone therapy?. Gynecological Endocrinology, v. Epub, p. 1-5, 2012.

28.
ZIMMERMANN-PERUZATTO, J. M.2012ZIMMERMANN-PERUZATTO, J. M. ; ALMEIDA, S. ; LUCION, A. B. ; OSES, J. P. ; Quevedo, L.A. ; Pinheiro, K.A.T. ; Silva, R.A. ; PINHEIRO, R. T. ; GIOVENARDI, M. . Evaluation of the 5-HTTLPR and 5-HTTVNTR polymorphisms in the serotonin transporter gene in women with postpartum depression. NEUROSCIENCE & MEDICINE, v. 3, p. 275-280, 2012.

29.
Galvão, Ananda C.S.2012Galvão, Ananda C.S. ; Krüger, Raquel C. ; Campagnolo, Paula D.B. ; Mattevi, Vanessa S. ; Vitolo, Márcia R. ; Almeida, Silvana . Association of MAOA and COMT gene polymorphisms with palatable food intake in children. Journal of Nutritional Biochemistry, v. 23, p. 272-277, 2012.

30.
Smiderle, Lisiane2011Smiderle, Lisiane ; Galvão, Ananda Cristine Santos ; Fontana, Crisciele ; WENDER, Maria Celeste Osório ; Agnes, Grasiela ; Giovenardi, Márcia ; Helena Hutz, Mara ; Almeida, Silvana . Evaluation of UGT1A1 and SULT1A1 polymorphisms with lipid levels in women with different hormonal status. Gynecological Endocrinology, v. 27, p. 20-26, 2011.

31.
Rosendo, Alexandre B.2010Rosendo, Alexandre B. ; Lima, Luciana O. ; Dal-Pizzol, Felipe ; ALMEIDA, S. . Lipid and C-Reactive Protein Levels, Cardiovascular Disease Risk Factors and Simvastatin Treatment in Brazilian Individuals. Inflammation, v. 33, p. 244-250, 2010.

32.
de Sousa, Fabiana Leopoldo2010de Sousa, Fabiana Leopoldo ; Lazzari, Virgínia ; de Azevedo, Márcia Scherem ; ALMEIDA, S. ; Sanvitto, Gilberto Luiz ; Lucion, Aldo Bolten ; Giovenardi, Márcia . Progesterone and maternal aggressive behavior in rats. Behavioural Brain Research, v. 212, p. 84-89, 2010.

33.
Trinca, Juciane R2010Trinca, Juciane R ; Sprinz, Eduardo ; Lazzaretti, Rosmeri K ; Hutz, Mara H ; Kuhmmer, Regina ; de Almeida, Silvana ; Tibola, Analise ; Meirelles, Gustavo B ; Arena-de-Souza, Roberto C ; Mattevi, Vanessa S . SNPs in the APM1 Gene Promoter Are Associated With Adiponectin Levels in HIV-Infected Individuals Receiving HAART. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (1999), v. 55, p. 299-305, 2010.

34.
ANDRADE, Fabiana Michelsen de2010ALMEIDA, S.; ANDRADE, Fabiana Michelsen de ; FIEGENBAUM, Marilu ; HUTZ, Mara Helena . Influência de combinações genéticas nos níveis de HDL-c em uma população do sul do Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso), v. 95, p. 430-435, 2010.

35.
ALMEIDA, S.;de Almeida, Silvana;Almeida, Silvana;S. Almeida;ALMEIDA, S;de Almeida, S2008ALMEIDA, S.; HUTZ, Mara Helena . Estrogen receptor 1 gene polymorphisms in premenopausal women: interaction between genotype and smoking on lipid levels. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 41, p. 872-876, 2008.

36.
ROSENDO, Alexandre B2007ROSENDO, Alexandre B ; DALPIZZOL, Felipe ; FIEGENBAUM, Marilu ; ALMEIDA, S. . Farmacogenética e efeito antiinflamatório dos inibidores da HMG-CoA redutase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 51, p. 520-525, 2007.

37.
ALMEIDA, S.;de Almeida, Silvana;Almeida, Silvana;S. Almeida;ALMEIDA, S;de Almeida, S2007 ALMEIDA, S.; HUTZ, Mara Helena . Genetic variation of estrogen metabolism and the risks of cardiovascular disease. Current Opinion in Investigational Drugs (Print), v. 8, p. 814-820, 2007.

38.
ALMEIDA, S.;de Almeida, Silvana;Almeida, Silvana;S. Almeida;ALMEIDA, S;de Almeida, S2006 ALMEIDA, S.; FIEGENBAUM, Marilu ; ANDRADE, Fabiana Michelsen de ; WENDER, Maria Celeste Osório ; HUTZ, Mara Helena . ESR1 and APOE gene polymorphisms, serum lipids, and hormonal replacement therapy. Maturitas (Amsterdam), v. 54, p. 119-126, 2006.

39.
ALMEIDA, S.;de Almeida, Silvana;Almeida, Silvana;S. Almeida;ALMEIDA, S;de Almeida, S2006ALMEIDA, S.; HUTZ, Mara Helena . Estrogen receptor 1 gene polymorphisms and coronary artery disease in Brazilian Population. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 39, p. 447-454, 2006.

40.
ALMEIDA, S.;de Almeida, Silvana;Almeida, Silvana;S. Almeida;ALMEIDA, S;de Almeida, S2006ALMEIDA, S.; HUTZ, Mara Helena . Atualidades Sobre o Tratamento Hormonal na Menopausa. Ciência em Movimento, Porto Alegre, v. VIII, n.15, p. 41-50, 2006.

41.
ALMEIDA, S.;de Almeida, Silvana;Almeida, Silvana;S. Almeida;ALMEIDA, S;de Almeida, S2005 ALMEIDA, S.; FRANKEN, Natália ; ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; WENDER, Maria Celeste Osório ; HUTZ, Mara Helena . Estrogen receptor 2 and progesterone receptor gene polymorphisms and lipid levels in women with different hormonal status. The Pharmacogenomics Journal, v. 5, p. 30-34, 2005.

42.
ALMEIDA, S.;de Almeida, Silvana;Almeida, Silvana;S. Almeida;ALMEIDA, S;de Almeida, S2005 ALMEIDA, S.; ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; FRANKEN, Natália ; CALLEGARIJACQUES, Sidia M ; WENDER, Maria Celeste Osório ; HUTZ, Mara Helena . Estrogen-metabolizing gene polymorphisms and lipid levels in women with different hormonal status. The Pharmacogenomics Journal, v. 5, p. 346-351, 2005.

43.
BAU, C. H. D.2000BAU, C. H. D. ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . The TaqI A1 Allele of the Dopamine D2 Receptor Gene and Alcoholism in Brazil: Association and Interaction With Stress and Harm Avoidance on Severity Prediction. American Journal of Medical Genetics, Estados Unidos, v. 96, p. 302-306, 2000.

44.
HUTZ, M. H.2000HUTZ, M. H. ; ALMEIDA, S. ; COIMBRA JR, C. E. A. ; SANTOS, R. V. ; SALZANO, F. M. . Haplotype and Allele Frequencies for Three Genes of the Dopaminergic System in South American Indians. American Journal of Human Biology, Estados Unidos, v. 12, p. 638-645, 2000.

45.
BAU, C. H. D.2000BAU, C. H. D. ; ALMEIDA, S. ; COSTA, F. T. ; GARCIA, C. E. D. ; ELIAS, E. P. ; PONSO, A. C. ; SPODE, A. ; HUTZ, M. H. . DRD4 and DAT1 as Modifying Genes in Alcoholism: Interaction With Novelty Seeking on Level of Alcohol Consumption. Molecular Psychiatry, v. 6, n.1, p. 7-9, 2000.

46.
ROMAN, T.1999ROMAN, T. ; BAU, C. H. D. ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . Lack of Association of the Dopamine D4 Receptor Gene Polymorphism with Alcoholism in a Brazilian Population. Addiction Biology, Inglaterra, v. 4, p. 203-207, 1999.

47.
BAU, C. H. D.1999BAU, C. H. D. ; ROMAN, T. ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . Dopamine D4 Receptor Gene and Personality Dimensions in Brazilian Male Alcoholics. Psychiatric Genetics, Estados Unidos, v. 96, p. 302-306, 1999.

Capítulos de livros publicados
1.
Almeida, Silvana; Galvão, Ananda Cristine Santos ; Fontana C ; Krüger-Miranda, R.C. ; GENRO, J. P. . Aspectos Nutrigenéticos no Comportamento Alimentar - Capítulo 6. In: Simone Morelo dal Bosco, Julia Pasqualini Genro. (Org.). Nutrigenética e Implicações na Saúde Humana. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2014, v. , p. 93-100.

2.
TASCA, T. ; ALMEIDA, S. . Manutenção de Instrumentos e Controle de Qualidade. In: Geraldo Attilio De Carli. (Org.). Parasitologia Clínica. Seleção e Métodos e Técnicas de Laboratório para o Diagnóstico das Parasitoses Humanas. 2ºEd.. 2ed.São Paulo: Atheneu, 2007, v. , p. 631-649.

3.
HUTZ, Mara Helena ; MATTEVI, V. S. ; ALMEIDA, S. ; ZEMBRZUSKI, V. M. ; SALZANO, F. M. . Association of the Dopamine D2 Receptor Gene With Obesity in Native Brazilians. In: Geraldo Medeiros-Neto; Alfredo Halpern; Claude Bouchard. (Org.). Progress in Obesity Research:9. : John Libbey, 2003, v. , p. 370-372.

4.
TASCA, T. ; ALMEIDA, S. . Manutenção e Controle de Qualidade de Equipamentos. In: Geraldo Attilio De Carli. (Org.). Parasitologia Clínica: Seleção de Métodos e Técnicas de Laboratório para Diagnóstico das Parasitoses Humanas. São Paulo: Editora Atheneu, 2001, v. , p. -.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
WARMLING, Jeovane ; ALMEIDA, S. . ASPECTOS FARMACOGENÉTICOS DO TRATAMENTO HORMONAL NA MENOPAUSA. In: VI Seminário de Iniciação Científica da UNESC, 2006, Criciúma. CD do VI Seminário de Iniciação Científica da UNESC, 2006.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SMIDERLE, L. ; Almeida, Silvana ; SAND, C. R. V. D. ; PIRES, R. C. ; Lima, Luciana O. ; SAND, L. C. V. D. ; FERREIRA, M. E. W. ; Fiegenbaum, Marilu . Dimorfismo sexual influencia na eficácia e na segurança da terapia com sinvastatina ou atorvastatina em uma coorte do Sul do Brasil. In: VI Congresso Internacional de Bioanálises, IX Congresso Sulbrasileiro de Biomedicina e XIII Semana Gaúcha de Biomedicina, 2013, Novo Hamburgo. CD de resumos VI Congresso Internacional de Bioanálises, IX Congresso Sulbrasileiro de Biomedicina e XIII Semana Gaúcha de Biomedicina, 2013.

2.
SMIDERLE, L. ; Fiegenbaum, Marilu ; SAND, C. R. V. D. ; SAND, L. C. V. D. ; FERREIRA, M. E. W. ; PIRES, R. C. ; Lima, Luciana O. ; Almeida, Silvana . Polimorfismos rs2077647 e rs2813544 estão relacionados com a eficácia da terapia hipolipemiante com sinvastatina ou atorvastatina. In: VI Congresso Internacional de Bioanálises, IX Congresso Sulbrasileiro de Biomedicina e XIII Semana Gaúcha de Biomedicina, 2013, Novo Hamburgo. CD de resumos VI Congresso Internacional de Bioanálises, IX Congresso Sulbrasileiro de Biomedicina e XIII Semana Gaúcha de Biomedicina, 2013.

3.
Salgado, LC ; VITOLO, Márcia Regina ; Mattevi, Vanessa S. ; GENRO, J. P. ; Almeida, Silvana . Nutrigenômica: Busca de Variantes em Genes do Sistema Dopaminérgico Associadas com Ingestão Alimentar e Parâmetros de Adiposidade em Crianças.. In: II Semana Acadêmica da UFCSPA Ciência, Saúde e Esporte, 2013, Porto Alegre. CD de Resumos II Semana Acadêmica da UFCSPA Ciência, Saúde e Esporte, 2013.

4.
Eick, M ; Krüger-Miranda, R.C. ; Mattevi, Vanessa S. ; VITOLO, Márcia Regina ; Almeida, Silvana . Variantes de Genes do Sistema Serotoninérgico, Comportamento de Ingestão Alimentar e Parâmetros Antropométricos em Crianças. In: II Semana Acadêmica da UFCSPA Ciência, Saúde e Esporte, 2013, Porto Alegre. CD de Resumos II Semana Acadêmica da UFCSPA Ciência, Saúde e Esporte, 2013.

5.
Smiderle, Lisiane ; Lima, Luciana O. ; FIEGENBAUM, Marilu ; Hutz, Mara H ; SAND, C. R. V. D. ; SAND, L. C. V. D. ; FERREIRA, M. E. W. ; PIRES, R. C. ; Almeida, Silvana . ESR1 gene polymorphisms influence lipid-lowering response on simvastatin and atorvastatin therapy in southern Brazilians. In: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu. CD de Resumos 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012. p. GH144.

6.
Silva, G. S. ; Smiderle, Lisiane ; Lima, Luciana O. ; FIEGENBAUM, Marilu ; HUTZ, M. H. ; SAND, C. R. V. D. ; SAND, L. C. V. D. ; FERREIRA, M. E. W. ; PIRES, R. C. ; Almeida, Silvana . Evaluation of ESR1 gene polymorphisms and sexual dimorphism on the efficacy and safety of lipid -lowering therapy. In: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu. CD de Resumos 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012. p. GH220.

7.
SMIDERLE, L. ; Mattevi, Vanessa S. ; GIOVENARDI, M. ; WENDER, Maria Celeste Osório ; HUTZ, M. H. ; Almeida, Silvana . Polimorfismos nos genes dos receptores de estrógeno estão associados com os níveis lipídicos em resposta a terapia hormonal?. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. CD de Resumos XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

8.
Fontana, Crisciele ; Krüger, Raquel C. ; VITOLO, Márcia Regina ; MATTEVI, V. S. ; GENRO, J. P. ; Almeida, Silvana . Estudo da influência do polimorfismo DRD4 48 pb VNTR na ingestão alimentar e em parâmetros de adiposidade em crianças de 3 a 4 anos. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. CD de Resumos XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

9.
ZIMMERMANN-PERUZATTO, J. M. ; ALMEIDA, S. ; Lucion, A. B. ; Pinheiro, K.A.T. ; OSES, J. P. ; Quevedo, L.A. ; Silva, R.A. ; PINHEIRO, R. T. ; GIOVENARDI, M. . Evaluation of the salivary cortisol concentrations, 5HTTLPR and 5HTTVNTR polymorphisms in the serotonin transporter gene in women with postpartum depression. In: FesBE, 2011, Rio de Janeiro. CD de resumos da FeSBE 2011, 2011.

10.
MOURA, A. C. ; Albiero, G ; Lazzari, V ; Becker, R.O. ; Ruthschilling, C. ; ALMEIDA, S. ; VEIGA, A. B. G. ; GIOVENARDI, M. . Gene Expression of Estrogen and Oxytocin receptors in lactating rats and the relationship with maternal behavior. In: FesBE, 2011, Rio de Janeiro. CD de resumos da FeSBE 2011, 2011.

11.
MATTEVI, V. S. ; Gasparotto S A ; Trinca, JR ; Kayser, ML ; Lazzaretti RK ; Kuhmmer R ; ALMEIDA, S. ; Ribeiro JP ; Sprinz, E . Genetic variability associated with antiretroviral therapy-related adverse effects in HIV-infected individuals. In: International Congress of Human Genetics 2011, 2011, Montreal. CD de International Congress of Human Genetics 2011, 2011.

12.
Turatti, L. ; Sprinz, E ; Lazzaretti RK ; Kuhmmer R ; Agnes G ; Silveira JM ; Basso RP ; Pinheiro CAT ; Silveira MF ; ALMEIDA, S. ; Ribeiro JP ; Mattevi, Vanessa S . Polimorfismo no gene UGT1A1 é um preditor de hiperbilirrubinemia severa em pacientes infectados pelo HIV sob terapia antirretroviral. In: 31ª Semana Científica do HCPA, 2011, Porto Alegre. CD de resumos da 31ª Semana Científica do HCPA, 2011.

13.
Albiero, G ; ALMEIDA, S. ; GIOVENARDI, M. ; VEIGA, A. B. G. . Análise da expressão gênica do receptor da ocitocina em ratas lactantes e sua relação com o comportamento maternal. In: I Simpósio dos Programas de Pós-Graduação da UFCSPA e I Mostra Científica dos Programas de Pós-Graduação em Saúde, 2010, Porto Alegre. CD de resumos - I Simpósio dos Programas de Pós-Graduação da UFCSPA e I Mostra Científica dos Programas de Pós-Graduação em Saúde, 2010.

14.
LIMA, Luciana Otero ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, Mara Helena ; FIEGENBAUM, Marilu . Avaliação da influência de polimorfismos nos genes dos receptores nucleares PPARa, RXRa, PXR e CAR sobre o perfil lipídico. In: I Simpósio dos Programas de Pós-Graduação da UFCSPA e I Mostra Científica dos Programas de Pós-Graduação em Saúde, 2010, Porto Alegre. CD de resumos - I Simpósio dos Programas de Pós-Graduação da UFCSPA e I Mostra Científica dos Programas de Pós-Graduação em Saúde, 2010.

15.
LIMA, Luciana Otero ; Bruxel EM ; HUTZ, Mara Helena ; SAND, C. R. V. D. ; SAND, L. C. V. D. ; FERREIRA, M. E. W. ; PIRES, R. C. ; ALMEIDA, S. ; FIEGENBAUM, Marilu . Influência de polimorfismos nos genes PPARA, RXRA, NR1|2 e NR1|3 sobre o perfil lipídico e farmacogenética das estatinas. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. CD de resumos - 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

16.
LIMA, Luciana Otero ; ALMEIDA, S. ; SAND, C. R. V. D. ; SAND, L. C. V. D. ; FERREIRA, M. E. W. ; PIRES, R. C. ; HUTZ, Mara Helena ; FIEGENBAUM, Marilu . Influência de polimorfismos no gene do receptor nuclear CAR sobre a farmacogenética de inibidores da HMG-CoA redutase. In: SOCERGS 2010, 2010, Gramado. Cd de resumos - SOCERGS 2010, 2010.

17.
ALMEIDA, S.; GALVÃO, Ananda ; Kruger RC ; CAMPAGNOLO, Paula Dal Bó ; MATTEVI, V. S. ; VITOLO, Márcia Regina . Associação dos polimorfismos MAOAU-VNTR, MAOA T941G E COMT VAL158MET COM INGESTÃO ALIMENTAR EM CRIANÇAS. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. CD de resumos - 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

18.
Fontana C ; ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; VITOLO, Márcia Regina ; ROTTA, L. N. ; ALMEIDA, S. . Estudo da influência de polimorfismos dos genes APOC1, APOC2 e APOC4 no perfil lipídico de estudantes de Sapucaia do Sul/RS. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. CD de resumos - 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

19.
Kruger RC ; GALVÃO, Ananda ; MATTEVI, V. S. ; CAMPAGNOLO, Paula Dal Bó ; VITOLO, Márcia Regina ; ALMEIDA, S. . Influência dos polimorfismos 5-HTTLPR e 5-HTTVNTR do gene do transportador de serotonina (5-HTT) com ingestão alimentar e parâmetros de adiposidade em crianças de 3 e 4 anos de idade. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. CD de resumos - 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

20.
LIMA, Luciana Otero ; FIEGENBAUM, Marilu ; SAND, C. R. V. D. ; SAND, L. C. V. D. ; PIRES, R. C. ; FERREIRA, M. E. W. ; ALMEIDA, S. . Influência dos polimorfismos L162V no gene PPARA e 105654INSA no gene RXRA sobre a trigliceridemia sérica basal. In: SOCERGS 2009, 2009, Gramado. Cd de resumos - SOCERGS 2009, 2009.

21.
Kruger RC ; GALVÃO, Ananda ; MATTEVI, V. S. ; CAMPAGNOLO, Paula Dal Bó ; VITOLO, Márcia Regina ; ALMEIDA, S. . Investigação da associação dos polimorfismos Val158Met do gene da enzima COMT e 5-HTTLPR do gene do transportador de serotonina com ingestão alimentar e parâmetros de adiposidade em crianças de 3 e 4 anos de idade. In: II Semana Científica da UFCSPA, 2009, Porto Alegre. Cd de resumos - II Semana Científica da UFCSPA, 2009.

22.
Kruger RC ; GALVÃO, Ananda ; VITOLO, Márcia Regina ; CAMPAGNOLO, Paula Dal Bó ; MATTEVI, V. S. ; ALMEIDA, S. . Associação do polimorfismo 5-HTTLPR do gene do transportador de serotonina com ingestão alimentar e parâmetros de adiposidade em crianças de 3 a 4 anos de idade. In: XXI Salão de Iniciação Científica UFRGS, 2009, Porto Alegre. Cd de resumos - XXI Salão de Iniciação Científica, 2009.

23.
SMIDERLE, L. ; GALVÃO, Ananda ; HUTZ, Mara Helena ; WENDER, Maria Celeste Osório ; ALMEIDA, S. . Farmacogenética do tratamento hormonal: associação dos polimorfismos TAn na região promotora do gene UGT1A1 e Arg213His do gene SULT1A1 e o perfil lipídico de mulheres pós-menopáusicas. In: IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2008, São Paulo. IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2008. p. 37-37.

24.
GALVÃO, Ananda ; VITOLO, Márcia Regina ; MATTEVI, V. S. ; CAMPAGNOLO, Paula Dal Bó ; BORTOLINI, Gisele Ane ; ALMEIDA, S. . Avaliação da influência dos polimorfismos TaqI e -141C Ins/Del do gene DRD2 sobre o risco dietético em uma coorte de nascimento acompanhada até 4 anos de idade. In: IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2008, São Paulo. IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2008. p. 22.

25.
LIMA, Luciana Otero ; ROSENDO, Alexandre B ; DALPIZZOL, Felipe ; ALMEIDA, S. . Farmacogenética dos inibidores da HMG-CoA redutase: Investigação da influência dos polimorfismos L162V no gene PPARA e 105654InsA no gene RXRA sobre perfil lipídico e nível de proteína C-reativa em usuários e não-usuários de sinvastatina. In: IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2008, São Paulo. IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2008. p. 25.

26.
LIMA, Luciana Otero ; FIEGENBAUM, Marilu ; HUTZ, M. H. ; SAND, C. R. V. D. ; SAND, L. C. V. D. ; ALMEIDA, S. . Avaliação da influência dos polimorfismos L162V no gene PPARA e 105654InsA no gene RXRA sobre perfil lipídico basal, resposta hipolipemiante e desenvolvimento de efeitos adversos ao uso de inibidores da HMG-CoA redutase. In: XI São Paulo Research Conferences - Medicina Molecular e Farmacogenética, 2008, São Paulo. Programa & Resumos - XI São Paulo Research Conferences, 2008. p. 19.

27.
SMIDERLE, L. ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, Mara Helena ; SAND, C. R. V. D. ; SAND, L. C. V. D. ; FIEGENBAUM, Marilu . Farmacogenética de Hipolipemiantes: Avaliação da influência do polimorfismo TAn no gene UGT1A1 na resposta ao tratamento com sinvastatina associada à ezetimiba (20mg/10mg). In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. CD de resumos - 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

28.
LIMA, Luciana Otero ; ROSENDO, Alexandre ; DALPIZZOL, Felipe ; ALMEIDA, S. . O Papel da Farmacogenética no Efeito Antiinflamatório dos Inibidores da HMG-CoA redutase. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. CD 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

29.
GALVÃO, Ananda ; HUTZ, Mara Helena ; ALMEIDA, S. . Aspectos farmacogenéticos do tratamento hormonal na menopausa: influência da variante do gene da enzima sulfotransferase 1A1 e os marcadores de risco cardiovascular. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. CD 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

30.
ALMEIDA, S.; HUTZ, Mara Helena . Tratamento hormonal na menopausa: Variantes de genes de enzimas de biotransformação e parâmetros de distribuição de gordura corporal. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu, 2006.

31.
ALMEIDA, S.; HUTZ, Mara Helena . Tratamento hormonal na menopausa: variantes de genes de enzimas de biotransformação e parâmetros de distribuição de gordura corporal. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. CD de Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006.

32.
LIMA, Luciana Otero ; ROSENDO, Alexandre ; DALPIZZOL, Felipe ; ALMEIDA, S. . O Papel da Farmacogenética no Efeito Antiinflamatório dos Inibidores da HMG-CoA redutase. In: I Semana Científica da FFFCMPA, 2006, Porto Alegre. CD I Semana Científica da FFFCMPA, 2006.

33.
ALMEIDA, S.; HUTZ, Mara Helena . VARIANTES DO RECEPTOR DE ESTRÓGENO 1 E A DOENÇA DAS ARTÉRIAS CORONÁRIAS EM UMA AMOSTRA DE PORTO ALEGRE.. In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. CD do 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005.

34.
ALMEIDA, S.; FIEGENBAUM, Marilu ; ANDRADE, Fabiana Michelsen de ; WENDER, Maria Celeste Osório ; HUTZ, Mara Helena . Relação entre o polimorfismo da apolipoproteina E, terapia de reposição hormonal e perfil lipídico. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004.

35.
ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; ALMEIDA, S. ; WENDER, Maria Celeste Osório ; HUTZ, Mara Helena . Relação entre polimorfismos no gene do citocromo P450 1A1 e o perfil lipídico em mulheres. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianopólis, 2004.

36.
ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; ALMEIDA, S. ; WENDER, Maria Celeste Osório ; HUTZ, Mara Helena . Relação entre um polimorfismo no gene do citocromo P450 3A4 e o perfil lipídico em mulheres.. In: XVI Salão de Iniciação Científica, 2004, Porto Alegre, 2004.

37.
FRANKEN, Natália ; ALMEIDA, S. ; WENDER, Maria Celeste Osório ; HUTZ, Mara Helena . Variantes nos genes CYP1A2 e COMT, perfil lipídico e terapia de reposição hormonal.. In: XVI Salão de Iniciação Científica, 2004, Porto Alegre, 2004.

38.
ALMEIDA, S.; WENDER, Maria Celeste Osório ; HUTZ, Mara Helena . Relação Entre Variantes do Gene do Receptor de Estrógenos Alfa e o Perfil Lipídico em Mulheres na Menopausa Com e Sem Terapia de Reposição Hormonal. In: V Congresso Brasileiro de Climatério e Menopausa - III Congresso Brasileiro de Ginecologia Endócrina, 2003, São Paulo. Reprodução & Climatério, 2003. v. 17. p. 29-29.

39.
ALMEIDA, S.; WENDER, Maria Celeste Osório ; FREITAS, F. ; HUTZ, Mara Helena . Variantes dos Genes dos Receptores de Estrógenos Alfa e de Progesterona e o Perfil Lipídico em Mulheres na Pós-Menopausa Com e Sem Terapia de Reposição Hormonal. In: 23ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2003, Porto Alegre, 2003.

40.
ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, Mara Helena . Relação Entre as Variantes RsaI e AluI no Gene do Receptor de Estrógenos Beta e o Perfil Lipídico de Mulheres no Período Reprodutivo. In: 23ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2003, Porto Alegre, 2003.

41.
ALMEIDA, S.; HUTZ, Mara Helena . Variante do Gene do Receptor de Progesterona e o Perfil Lipídico em Mulheres na Pré e Pós- Menopausa. In: 49º Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia, 2003.

42.
ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, Mara Helena . Associação de uma Variante no Gene do Receptor de Estrógenos Beta e o Perfil Lipídico de Mulheres no Período Reprodutivo. In: 49º Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia. CD 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003.

43.
ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, Mara Helena . Relação entre as variantes RsaI e AluI no gene do receptor de estrógenos beta e o perfil lipídico de mulheres no período reprodutivo. In: XV Salão de Iniciação Científica, 2003, Porto Alegre, 2003.

44.
ALMEIDA, S.; FRANKEN, Natália ; HUTZ, Mara Helena . Relação entre a variante RsaI no gene do receptor de estrógenos beta e o perfil lipídico de mulheres na pós-menopausa com terapia de reposição hormonal. In: XV Salão de Iniciação Científica, 2003, Porto Alegre, 2003.

45.
ALMEIDA, S.; HUTZ, M. H. . Análise da Influência de Polimorfismos no Gene do Receptor de Estrógenos Alfa Sobre os Níveis Lipídicos e Aterosclerose na População de Porto Alegre. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. CD 48 Congresso Nacional de Genética, 2002.

46.
ALMEIDA, S.; HUTZ, M. H. . Análise da Influência de Polimorfismos no Gene do Receptor de Estógenos Alfa no Metabolismo Lipídico. In: XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2002, Porto Alegre. XI Congresso d Brasileiro de Biologia Celular, 2002. p. 120.

47.
ALMEIDA, S.; SANTOS, Â. R. ; SANTOS, S. ; HUTZ, M. H. . Variabilidade do Gene da Lipoproteína Lipase e Associação com Níveis Lipídicos em Indivíduos de Belém. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 2000. v. 23. p. 618.

48.
ALMEIDA, S.; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . Variabilidade dos Genes dos Receptores D2 e D4 de Dopamina e do Gene da Proteína Transportadora de Dopamina em Indígenas Brasileiros. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 579.

49.
ALMEIDA, S.; SANTOS, Â. R. ; SANTOS, S. ; HUTZ, M. H. . Variabilidade dos Polimorfismos HindIII e PvuII no Gene da Lipoproteína Lipase em Indivíduos de Belém. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 579-580.

50.
BAU, C. H. D. ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . Alcoolismo e Genes DRD1 e DAT. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 560.

51.
ALMEIDA, S.; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . Variabilidade dos Genes dos Receptores D2 e D4 de Dopamina e do Gene da Proteína Transportadora de Dopamina em Indígenas Brasileiros. In: XI Salão de Iniciação Científica - UFRGS, 1999, Porto Alegre. Livro de Resumos, 1999.

52.
ALMEIDA, S.; SALZANO, F. M. ; HUTZ, Mara Helena . Variabilidade dos genes dos receptores D2 e D4 de dopamina e do gene da proteína da transportadora de dopamina em indígenas brasileiros. In: XI Salão de Iniciação Científica, 1999, Porto Alegre. Livro de Resumos - XI Salão de Iniciação Científica, 1999. p. 228.

53.
ALMEIDA, S.; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . A Variabilidade dos Genes DRD2 e DRD4 em Populações Indígenas Brasileiras. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 1998. v. 21. p. 357.

54.
BAU, C. H. D. ; ROMAN, T. ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . Associação entre o Receptor D4 da Dopamina e Características de Personalidade em Alcoolistas. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 1998. v. 21. p. 158.

55.
ALMEIDA, S.; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . A Variabillidade dos Genes DRD2 e DRD4 em Populações Indígenas Brasileiras. In: X Salão de Iniciação Científica, 1998, Porto Alegre. Livro de Resumos, 1998. p. 260-261.

56.
ALMEIDA, S.; TASCA, T. ; POSER, G. V. . Uso Equivocado da Malva sylvestris no Rio Grande do Sul. In: XXIII Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos, 1997, Porto Alegre, 1997.

57.
ALMEIDA, S.; ROMAN, T. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . A Variabilidade do Gene DRD4 em Indígenas Brasileiras. In: 43 Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiânia. Revista Brasileira de Genética, 1997. v. 20. p. 315-315.

58.
ALMEIDA, S.; ROMAN, T. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . Variabilidade do Gene DRD4 em Populações Indígenas Brasileiras. In: IX Salão de Iniciação Científica - UFRGS, 1997, Porto Alegre. Livro de Resumos, 1997. p. 161.

59.
ALMEIDA, S.; ROMAN, T. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, Mara Helena . Variabilidade do gene DRD4 em populações indígenas brasileiras. In: IX Salão de Iniciação Científica, 1997, Porto Alegre. Livro de Resumos - IX Salão de Iniciação Científica, 1997. p. 161.

60.
PEREIRA, J. P. M. ; RÖHSIG, L. M. ; VIERA, F. M. ; OLIVEIRA, F. R. ; ALMEIDA, S. ; GARCIA, C. A. . Prevalência de Doenças Hemorrágicas Hereditárias. In: HEMO'96, 1996, Porto Alegre, 1996.

61.
PEREIRA, J. P. M. ; RÖHSIG, L. M. ; VIERA, F. M. ; OLIVEIRA, F. R. ; ALMEIDA, S. ; GARCIA, C. C. . Inibidores Fisiológicos da Hemostasia em Doenças Tromboembólicas. In: HEMO'96, 1996, Porto Alegre, 1996.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
ALMEIDA, S.;de Almeida, Silvana;Almeida, Silvana;S. Almeida;ALMEIDA, S;de Almeida, S2005ALMEIDA, S.; HUTZ, Mara Helena . Relação entre variantes de genes envolvidos na ação e metabolismo de hormônios sexuais e o perfillipídico em mulheres com diferentes status hormonais. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, v. 27, n.6, p. 367-367, 2005.

Apresentações de Trabalho
1.
ALMEIDA, S.. Nutrição, Genética e Nutrigenômica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
ALMEIDA, S.. Farmacogenética do Tratamento Hormonal. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
ALMEIDA, S.. Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
ALMEIDA, S.. Tratamento hormonal na menopausa, farmacogenética e doença cardiovascular. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
ALMEIDA, S.. Farmacogenômica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
ALMEIDA, S.. Farmacogenômica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
ALMEIDA, S.. Farmacogenômica da Terapia de Reposição Hormonal. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

8.
ALMEIDA, S.. Relação entre fatores genéticos e os níveis lipídicos em mulheres na pré e pós-menopausa. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

9.
ALMEIDA, S.; WENDER, Maria Celeste Osório ; FREITAS, F. ; HUTZ, Mara Helena . Variantes dos Genes dos Receptores de Estrógenos Alfa e de Progesterona e o Perfil Lipídico em Mulheres na Pós-Menopausa Com e Sem Terapia de Reposição Hormonal. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

10.
ALMEIDA, S.. Análise da influência de polimorfismos no gene do receptor de estrógenos sobre os níveis lipídicos e aterosclerose na população de Porto Alegre. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
ALMEIDA, S.; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . Variabilidade dos Genes dos Receptores D2 e D4 de Dopamina e do Gene da Proteína Transportadora de Dopamina. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
ALMEIDA, S.; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . A Variabilidade dos Genes DRD2 e DRD4 em Populações Indígenas Brasileiras. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
ALMEIDA, S.; ROMAN, T. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . A Variabilidade do Gene DRD4 em Populações Indígenas Brasileiras. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
ALMEIDA, S.; TASCA, T. ; POSER, G. V. . Uso Equivocado da Malva sylvestris no Rio Grande do Sul. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
ALMEIDA, S.. Genotipagem de enzimas metabolizadoras de drogas cardiovasculares: busca da individualização da terapia medicamentosa de pacientesdo hiperdia do minicípio de Marliéria- Minas Gerais. 2007.

2.
ALMEIDA, S.. Genotipagem molecular do Gene ADR2A. 2005.

3.
ALMEIDA, S.. Genotipagem Molecular dos genes NET1, DRD4, DAT1 e ADR2A. 2005.


Demais tipos de produção técnica
1.
ALMEIDA, S.; Hutz, Mara H ; SPRITZER, Poli Mara ; CASANOVA, Gislaíne . Efeitos do estradiol 17beta oral baixa dose ou não oral associados à progesterona sobre variáveis relacionadas com função endotelial, inflamação e perfil metabólico em pacientes pós-menopaúsicas: Aspectos farmacogenéticos. 2009. (Relatório de pesquisa).

2.
Kurtz, GS. ; FIEGENBAUM, Marilu ; ALMEIDA, S. . Farmacogenômica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
ALMEIDA, S.; HUTZ, Mara Helena ; FIEGENBAUM, Marilu . Farmacogenômica uma visão atual. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Demais trabalhos
1.
ALMEIDA, S.. Implementação do Laboratório de Biologia Molecular na UNESC. 2005 (Atividade Técnica) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Jiménez, MF; ALMEIDA, S.; Zen, PRG. Participação em banca de Alessandra Chiele. Estudo de síndromes de câncer familial relacionadas ao câncer de mama. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

2.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Paula dos Santos Leffa. Impacto de um programa de atualização em alimentação infantil para profissionais de saúde no consumo de alimentos ultraprocessados: ensaio de campo randomizado por conglomerados. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

3.
BAU, C. H.; ROSA, R. F. M.; Almeida, Silvana. Participação em banca de Luana Pretto. Polimorfismos nos genes DNMT1 e DNMT3B: Impacto sobre escores de memória. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

4.
BAU, C. H.; ROSA, R. F. M.; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Luana Pretto. Polimorfismos nos genes DNMT1 e DNMT3B: Impacto sobre escores de memória. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

5.
Almeida, Silvana; RUPPENTHAL, R. D.; ROSA, R. F. M.. Participação em banca de Taís Frederes Krämer Alcalde. Análise da perda de heterozigosidade do gene FHIT no tecido tumoral de pacientes com câncer de mama. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

6.
RUPPENTHAL, R. D.; ROSA, R. F. M.; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Taís Frederes Krämer Alcalde. Análise da perda de heterozigosidade do gene FHIT no tecido tumoral de pacientes com câncer de mama. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

7.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Aline Simas Gasparotto. Investigação dos genes dos receptores estrogênicos e o dimorfismo sexual na distribuição da gordura corporal em pacientes infectados pelo HIV. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

8.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Carmela Nicolini. Análise da quantificação do DNA livre no plasma de mulheres com câncer de mama e voluntários saudáveis. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

9.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Cristiano Amaral de Leon. Perfil clínico - Epidemiológico da Infecção do Trato Respiratório Inferior Causada por Bocavírus Humano em Hospital pediátrico do Sul do Brasil. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

10.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Maria Laura da Costa Louzada. Impacto de aconselhamento dietético realizado no primeiro ano de vida no consumo alimentar, estado nutricional e perfil lipídico de crianças até a idade escolar. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

11.
Santos KG; SALZANO, F. M.; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Mariana Rodrigues Botton. Farmacogenética da varfarina: proposta de um algoritimo para a predição de dose. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

12.
ALMEIDA, S.; Hirata RDC; Prolla PA. Participação em banca de Vinícius de Albuquerque Sortica. Investigação de polimorfismos dos genes dos polipeptídeos transportadores de ânions orgânicos (OATP) e a resposta ao tratamento com sinvastatina. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

13.
Bolzan VC; ALMEIDA, S.; Barros HMT. Participação em banca de Viviane Cordeiro Bolzan. Efeito do extrato das folhas da Morus nigra sobre a citologia vaginal e níveis plasmáticos de hormônios sexuais femininos em ratas Wistar. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

14.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Sabrina Scherer. Estudo de polimorfismos de DNA dos genes de metaloproteinases de matriz em pacientes com artrite reumatóide. 2008. Dissertação (Mestrado em PPG Diagnóstico Genético e Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

15.
Zuppo, LP; XAVIER, Flávio Merino de Freitas; DALPIZZOL, Felipe; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Lorena Paratella Zuppo. Declínio Cognitivo Leve em Octogenários e Nonagenários residentes no Município de Siderópolis/SC: Um Estudo de Prevalência e Qualidade de Vida. 2007. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense.

16.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Roberto Claure Arena de Souza. Análise dos Polimorfismos -11391G>A e -11377C>G do Gene APM1 da Adiponectina na Adiposidade Humana. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Toxicologia Aplicada) - Universidade Luterana do Brasil.

17.
Flores, MF; Silva, CMD; ALMEIDA, S.; MATOS-ALMEIDA, S. E.; Simon, D. Participação em banca de Maristela Fátima Flores. Estudo da prevalência de polimorfismos nos genes da apolipoproteína A-I (APO A-I) e da enzima conversora de angiotensina (ECA) em pacientes dislipidêmicos. 2006. Dissertação (Mestrado em PPG Diagnóstico Genético e Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

Teses de doutorado
1.
ALMEIDA, S.; MATTEVI, V. S.; JARDIM, L. B.. Participação em banca de Vivian Altmann. Aspectos genéticos, ambientais e suas interações na suscetibilidade e farmacogenética da doença de Parkinson. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
ALMEIDA, S.; CONTINI, Verônica; Silva, WO. Participação em banca de Cristiane dos Santos Costa. Efeito de variantes genéticas da rota metabólica da vitamina D em desfechos antropométricos, bioquímicos e comportamentais em indivíduos adultos. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade do Vale do Taquari - UNIVATES.

3.
ALEIXO, P. B.; RUPPENTHAL, R. D.; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Lisiane Silveira Zavalhia. Estudo da perda de heterozigosidade do gene FHIT no câncer de mama. 2017. Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

4.
Pellanda LC; Almeida, JC; Rauber, F; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Cíntia dos Santos Costa. Impacto do Aconselhamento dietético realizado no primeiro ano de vida em desfechos de saúde entre escolares e adolescentes. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

5.
PERES, A.; CONTINI, Verônica; GUARAGNA, R. M. V. C.; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Aline Simas Gasparotto. Investigação do papel de microRNAs do tecido adiposo e de genes de adipocinas nas alterações presentes na obesidade humana. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

6.
Almeida, Silvana; FIEGENBAUM, Marilu; SCHMITT, V. M.; Linden, R. Participação em banca de Ivete Terezinha Machado da Rosa. Investigação de Polimorfismos genéticos associados aos efeitos adversos da terapia antirretroviral relacionada à nefrotoxicidade em pessoas vivendo com HIV e a AIDS. 2014. Tese (Doutorado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

7.
SCHMITT, V. M.; ZAHA, A.; Almeida, Silvana. Participação em banca de Tarciana Grandi. Estudo de polimorfismos genéticos e resposta ao tratamento com interferon-alfa/ribavirina em pacientes com o vírus da hepatite C. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

8.
ALMEIDA, S.; Strufaldi MWL; Pellanda LC; Wagner MB. Participação em banca de Paula Dal Bó Campagnolo. Investigação de fatores de risco cardiovascular em crianças pré-escolares de baixo nível sócioeconômico. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

9.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Verônica Contini. Variabilidade Genética e resposta ao tratamento em adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
Damin, A.P.S.; ALMEIDA, S.; Schwartsmann, G.; Garicochea, B.. Participação em banca de Andréa Pires Souto Damin. Investigação do polimorfismo do gene TP53 no câncer de mama. 2006. Tese (Doutorado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Qualificações de Doutorado
1.
Rauber, F; CAMPAGNOLO, Paula Dal Bó; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Vivian Rodrigues Ferreira. Health Workers training improves infant feeding practices: a cluster randomized field trial. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

2.
WIECKRICACHENEVSKY, A.; BAUER, M. E.; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Júlio Carlos Pezzi. Associação de haplótipos da DNA-metiltransferase e sua relação com a Doença de Alzheimer. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

3.
CONTINI, Verônica; CAMASSOLA, M.; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Aline Simas Gasparotto. Differential miRNA expression related to angiogenesis and adipogenesis in subcutaneous fat of obese and non-obese women. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

4.
Almeida, Silvana; Wieck-Ricachenevsky, A; Bauer, ME. Participação em banca de Júlio Carlos Pezzi. Associação de haplótipos da DNA-metiltransferase e sua relação com a Doença de Alzheimer. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

5.
Leal AMO; ALMEIDA, S.; Sá MFS. Participação em banca de Ana Cristina Silva Rebelo. Association of estrogen receptor-alpha gene polymorphisms with autonomic modulation of heart rate in sedentary and actives women. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Fisioterapia) - Universidade Federal de São Carlos.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Daltro Gilberto Boranga Junior.Análise de uma variante no gene do receptor de adiponectina tipo 2 e sua associação ao perfil lipídico e nutricional em crianças de Porto Alegre. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

2.
Lando, V.; Almeida, Silvana. Participação em banca de Júlia Hackenhaar Heck.Caracterização de Alimentos Enriquecidos comercializados para crianças em idade pré-escolar da cidade de Porto Alegre. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

3.
Almeida, Silvana. Participação em banca de Thayne Woycinck Kolwalski.Análise da mutação C749G do gene FGFR3 em craniossinostose. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

4.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Renata Biachi Marian.Avaliação da influência de polimorfismos do gene SLC6A4 e de fatores ambientais sobre escores de memória. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

5.
ALMEIDA, S.; MATTEVI, V. S.. Participação em banca de Juliana Mariante Giesta.Fatores Familiares e Maternos Associados ao Consumo de Alimentos de Baixo Valor Nutricional entre Pré-Escolares de Baixa Condição Socioeconômica. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

6.
Nicoline C; ALEXANDRE, Cláudio Osmar Pereira; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Carmela Nicolini.Hipermetilação do gene GTMS1 no carcinoma colorretal e sua associação com variáveis clínico-patológicas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

7.
Gasparotto S A; MATTEVI, V. S.; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Aline Gasparotto.Investigação de polimorfismos nos genes TNFA e APOB relacionados aos efeitos adversos da terapia anti-retroviral em pacientes portadores do HIV. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

8.
Botton MR; Bandineli E; FIEGENBAUM, Marilu; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Mariana Rodrigues Botton.Polimorfismos nos genes CYP2C9 e VKORC1 e a sensibilidade aos cumarínicos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
ALMEIDA, S.; Bruxel EM; FIEGENBAUM, Marilu. Participação em banca de Estela Maria Bruxel.A variabilidade genética do gene NR1/2 e a influência na resposta terapêutica com estatinas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.

10.
Polina ER; BAU, C. H. D.; ALMEIDA, S.. Participação em banca de Evelise Regina Polina.O papel do gene do receptor de serotonina 2A na dependência de álcool e tabagismo. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

11.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Janaína Brusco.Estudo ultraestrutural e molecular da amígdala medial de ratos: dimorfismo sexual, variação ao longo do ciclo estral e influência da lateralidade. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

12.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Juciane Rodrigues Trinca.Identificação de marcadores genéticos associados a efeitos adversos em pacientes com síndrome imunodeficiência adquirida sob terapia anti-retroviral. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

13.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Fernanda Hamester.Estudo comparativo de três métodos de extração de RNA para detecção do vírus da hepatite C. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

14.
ALMEIDA, S.. Participação em banca de Bárbara Tengaten Fontanelle.Investigação dos polimorfismos do gene XRCC1 (G399A e C194T) em indivíduos com carcinoma de cavidade oral na população do RS. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

15.
ALMEIDA, S.; BAU, C. H.. Participação em banca de Júlia Pasqualini Genro.Estudo de Associação entre o Polimorfismo -1021C/T na Região Promotora do Gene da Dopamina Beta-Hidroxilase e o Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

16.
WALTER, P. E. N.; ALMEIDA, S.; MATTEVI, V. S.. Participação em banca de Poliana Ester do Nascimento Walter.Estudo da Associação do Polimorfismo AvaII do Gene da Apolipoproteína C-II sobre os Níveis Lipídicos em uma Amostra da População de Porto Alegre. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
FIEGENBAUM, M.; Mattevi, Vanessa S; ALMEIDA, S.. Processo seletivo simplificado para contratação de professor temporário - Genética. 2017. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

2.
FIEGENBAUM, Marilu; ZEN, P.; Almeida, Silvana. Banca de seleção de professor temporário - área Genética. 2013. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

3.
FIEGENBAUM, Marilu; VEIGA, A. B. G.; Almeida, Silvana. Banca de seleção de professor temporário - área Biologia Molecular. 2013. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

4.
PASKULIN, G. A.; Schiengold, M; ALMEIDA, S.. Banca de seleção para professor efetivo na área de Genética Humana. 2011. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

5.
ALMEIDA, S.; FIEGENBAUM, Marilu. Comissão de seleção do processo seletivo simplificado para contratação de professor substituto, na área de Genética Humana. 2010. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

6.
FIEGENBAUM, Marilu; MATTEVI, V. S.; ALMEIDA, S.. Processo Seletivo para Contratação de Professor Substituto para Área de Genética Humana. 2010. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

7.
MATTEVI, V. S.; Chies, JA; ALMEIDA, S.. Professor adjunto - Genética Humana. 2009. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Outras participações
1.
Almeida, Silvana. II Seminário Interno de Avaliação da Iniciação Científica CNPq/FAPERGS da PUCRS. 2012. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

2.
Almeida, Silvana. Comitê de avaliadores externos dos projetos submetidos ao Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica em desenvolvimento tecnológico e inovação PIBIT/CNPq/PUCRS/2012-2013. 2012. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

3.
ALMEIDA, S.. Prêmios Iniciação Científica e Pós-Graduação na área de Genética e Evolução Humana e Genética Médica. 2008. Sociedade Brasileira de Genética.

4.
ALMEIDA, S.. I Semana Científica da UFCSPA. 2008. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

5.
Petzl-Erler, ML; Farah, L.; ALMEIDA, S.. Avaliação dos prêmios Painel, Iniciação Científica e Pós-Graduação - 53º Congresso Brasileiro de Genética. 2007. Sociedade Brasileira de Genética.

6.
ALMEIDA, S.. Avaliação dos projetos de trabalhos de conclusão de curso - Biomedicina. 2007. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

7.
ALMEIDA, S.; STRECK, Emílio Luiz; PINHO, Ricardo. Avaliação dos efeitos da N-acetil cisteína e da desferoxamina sobre os parâmetros de estresse oxidativo e função mitocondrial em modelo animal de doença inflamatória intestinal induzida por dextran sulfato de sódio - Carlos Roberto Damiani. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.

8.
ALMEIDA, S.; XAVIER, Flávio Merino de Freitas; CAMPOS, Luciane Costa. Prevalência de disfunção executiva em idosos acima de 80 anos residentes no município de Siderópolis - Leila Mara dos Santos Lucchesi. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.

9.
ALMEIDA, S.; BETTIOL, Jane; LUCCHIARI, Newton B.. Pesquisa de anticorpos anti endoteliais em pacientes com doença renal crônica submetidos a hemodiálise - Giane Michele Frare Peck. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.

10.
ALMEIDA, S.; STRECK, Emílio Luiz; BOECK, Carina Rodrigues. Marcadores Inflamatórios e a Farmacogenética do Tratamento com Inibidores da HMG-CoA redutase - Alexandre B. Rosendo. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.

11.
ALMEIDA, S.; CAMPOS, Luciane Costa; XAVIER, Flávio Merino de Freitas. Perfil do envelhecimento de octagenários e nonagenários residentes em Siderópolis - Cláudia Cipriano Vidal Heluany. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.

12.
ALMEIDA, S.; CAMPOS, Luciane Costa; XAVIER, Flávio Merino de Freitas. Prevalência e Declínio Cognitivo Leve em Octagenários e Nonagenários Residentes na Comunidade. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.

13.
ALMEIDA, S.; DALPIZZOL, Felipe; STRECK, Emílio Luiz. Metabolismo do óxido nítrico e parâmetros de estresse oxidativo em gestantes com pré-eclâmpsia - Fabiana Barp Crema. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.

14.
ALMEIDA, S.; PINHO, Ricardo; DALPIZZOL, Felipe. Efeitos da N-acetilcisteína, deferoxamina e do exercício físico na fibrose pulmonar induzida por bleomicina - Kelly Coan Teixeira. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.

15.
ALMEIDA, S.; STRECK, Emílio Luiz; DALPIZZOL, Felipe. Avaliação dos efeitos esterelizantes das microondas produzidas por forno doméstico comercial, em campos e compressas cirúrgicas de tecido algodão contaminados por bactérias e fungo, comparados com o uso do autoclave em condições de rotina hospitalar. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.

16.
ALMEIDA, S.; BETTIOL, Jane. Debatedora na Banca de Comunicações do II Seminário Integrado de Ensino, Pesquisa e Extensão - V Seminário de Iniciação Científica.. 2005. Universidade do Extremo Sul Catarinense.

17.
ALMEIDA, S.; HUTZ, Mara Helena. Banca de seleção de Iniciação Científica. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XVI Congresso Latino Americano de Genética. 2016. (Congresso).

2.
II Encontro dos primeiros mil dias: O Impacto na nutrição e na saúde.Preferências alimentares, determinantes na infância. 2014. (Encontro).

3.
56º Congresso Brasileiro de Genética. Associação dos polimorfismos MAOAU-VNTR, MAOA T941G E COMT VAL158MET COM INGESTÃO ALIMENTAR EM CRIANÇAS. 2010. (Congresso).

4.
54º Congresso Brasileiro de Genética. Comissão Científica. 2008. (Congresso).

5.
Estudo Multicêntrico do Consumo Alimentar. 2008. (Encontro).

6.
IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2008. (Simpósio).

7.
39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2007. (Congresso).

8.
4 Encontro de Endocrinologia Feminina da Região Sul e 1 Reunião do Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento em PCOS. 2007. (Encontro).

9.
53º Congresso Brasileiro de Genética. Estudos Farmacogenômicos no Brasil. 2007. (Congresso).

10.
Simpósio Gaúcho Sobre Terapia Gênica e Celular. 2007. (Simpósio).

11.
VIII Simpósio Naconal de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2007. (Simpósio).

12.
52 Congresso Brasileiro de Genética. 52 Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).

13.
I Semana Científica da FFFCMPA.O Papel da Farmacogenética no Efeito Antiinflamatório dos Inibidores da HMG-CoA redutase. 2006. (Seminário).

14.
VI Seminário de Iniciação Científica da UNESC.ASPECTOS FARMACOGENÉTICOS DO TRATAMENTO HORMONAL NA MENOPAUSA. 2006. (Seminário).

15.
51º Congresso Brasileiro de Genética. 51º Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

16.
50º Congresso Brasileiro de Genética. Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

17.
23ª Semana Científica do HCPA.Semana Científica. 2003. (Encontro).

18.
49º Congresso Brasileiro de Genética. Congresso Brasileiro de Genética. 2003. (Congresso).

19.
48 Congresso Nacional de Genética. Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 2002. (Congresso).

20.
Jornada de Hormonioterapia em Ginecologia - Hormogin 2002. 2002. (Outra).

21.
XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 2002. (Congresso).

22.
XIII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2002. (Encontro).

23.
46 Congresso Nacional de Genética. Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 2000. (Congresso).

24.
45 Congresso Nacional de Genética. Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 1999. (Congresso).

25.
XI Salão de Iniciação Científica.XI Salão de Iniciação Científica. 1999. (Seminário).

26.
44 Congresso Nacional de Genética. Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 1998. (Congresso).

27.
X Salão de Iniciação Científica.X Salão de Iniciação Científica. 1998. (Seminário).

28.
Concurso Acadêmico de Pesquisa Científica.XXIII Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos. 1997. (Encontro).

29.
IX Salão de Iniciação Científica.IX Salão de Iniciação Científica. 1997. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ALMEIDA, S.; MATTEVI, V. S. ; VEIGA, A. B. G. ; ALEXANDRE, Cláudio Osmar Pereira . IV Curso e I Simpósio de Biologia Molecular Aplicada às Ciências da Saúde. 2007. (Outro).

2.
ALMEIDA, S.; BOECK, Carina Rodrigues . II Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde. 2006. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Andressa de Freitas Alves. Avaliação do Papel das Selenoproteínas na Suscetibilidade ao Hepatocarcinoma. Início: 2017. Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Vanessa Feistauer. Análise dos efeitos epigenéticos da nutrição materna no sistema dopaminérgico da prole em modelo animal. Início: 2015. Tese (Doutorado em PPG Biociências) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Luísa Motter Comarú. AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DAS SELENOPROTEÍNAS NA SUSCEPTIBILIDADE AO CARCINOMA HEPATOCELULAR. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Gabriela Waskow. Variabilidade Genética dos Grupos Sanguíneos na População Brasileira. 2018. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Orientador: Silvana de Almeida.

2.
Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues. Análise molecular de variantes de grupos sanguíneos em populações indígenas. 2018. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Silvana de Almeida.

3.
Mariana Eick. Avaliação da Associação de Variantes nos Genes DRD4, MAOA e DAT com Ingestão Alimentar e Parâmetros de Adiposidade em Crianças. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Silvana de Almeida.

4.
Gabriela Hoher. Investigação da Variabilidade do Gene ACKR1 em Doadores de Sangue de Porto Alegre/RS. 2017. Dissertação (Mestrado em PPG Biociências) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Silvana de Almeida.

5.
Jéssica Louise Benelli. Identificação de marcadores moleculares de resposta e falha terapêutica de estatinas: influência de polimorfismos nos genes SLCO1B1, SLCO1B3 e ABCG2.. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Coorientador: Silvana de Almeida.

6.
Andressa Alves de Andrade. Análise dos parâmetros bioquímicos, no sangue e tecidos metabólicos, de fêmeas submetidas à dieta hipercalórica ou restritiva durante a gestação e lactação. 2017. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Coorientador: Silvana de Almeida.

7.
Vanessa Feistauer. Variantes em Genes Relacionados ao Sistema Dopaminérgico Versus Padrão de Ingestão Alimentar e Parâmetros de Adiposidade em Crianças: Validação de um estudo de Nutrigenética. 2015. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Silvana de Almeida.

8.
Raquel Cristine Kruger. INVESTIGAÇÃO DA ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS EM GENES RELACIONADOS AO SISTEMA SEROTONINÉRGICO COM INGESTÃO ALIMENTAR E PARÂMETROS DE ADIPOSIDADE EM CRIANÇAS DE 3 E 4 ANOS. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Silvana de Almeida.

9.
Crisciele Fontana. Avaliação da Influência de Polimorfismos em Genes Relacionados ao Sistema Dopaminérgico com Ingestão Alimentar e Parâmetros de Adiposidade em Crianças de 3 e 4 Anos. 2013. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Silvana de Almeida.

10.
Silvia Valim. AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS DOS GENES DOS RECEPTORES DE SABOR TAS1R2 e TAS1R3 NA INGESTÃO ALIMENTAR E PARÂMETROS DE ADIPOSIDADE EM CRIANÇAS. 2013. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Orientador: Silvana de Almeida.

11.
Lisiane Smiderle. INVESTIGAÇÃO DA INFLUÊNCIA DE VARIANTES DE GENES DE ENZIMAS DE BIOTRANSFORMAÇÃO DE ESTRÓGENOS EM MULHERES PÓS-MENOPÁUSICAS SOB TERAPIA HORMONAL NA DETERMINAÇÃO DE MARCADORES DE RISCO PARA A DOENÇA CARDIOVASCULAR.. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Orientador: Silvana de Almeida.

12.
JOSI MARIA ZIMMERMANN-PERUZATTO. DEPRESSÃO PÓS-PARTO: AVALIAÇÃO DAS CONCENTRAÇÕES SALIVARES DE CORTISOL E INVESTIGAÇÃO DOS POLIMORFISMOS 5-HTTLPR E 5-HTTVNTR NO GENE DO TRANSPORTADOR DE SEROTONINA. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Silvana de Almeida.

13.
Lisiane Turatti. Estudo da associação de variantes dos genes HFE e UGT1A1 com efeitos adversos da terapia anti-retroviral em pacientes HIV positivos. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Coorientador: Silvana de Almeida.

14.
Luciana Otero Lima. Avaliação da influência de polimorfismos nos genes dos receptores nucleares PPARa, RXRa, PXR e CAR sobre o perfil lipídico e a farmacogenética de inibidores da HMG-CoA redutase. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Orientador: Silvana de Almeida.

15.
Ananda Cristine Santos Galvão. Avaliação da influência dos polimorfismos Taq1A1 e -141C Ins/Del do gene DRD2, MAOA-u VNTR do gene MAOA e A644G do gene MAOB sobre Incidência de Obesidade em uma Coorte de Nascimento Acompanhada até 4 anos de idade.. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Orientador: Silvana de Almeida.

16.
Juciane Rodrigues Trinca. Identificação de marcadores genéticos associados a lipodistrofia e dislipidemia em pacientes com síndrome da imunodeficiência adquirida sob terapia anti-retroviral. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Orientador: Silvana de Almeida.

17.
Marília Remuzzi Zandoná. Análise da influência de polimorfismos nos genes LEP, LEPR, APM1, PPARG e UCP1 sobre obesidade e fenótipos relacionados em uma coorte de crianças. 2010. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Coorientador: Silvana de Almeida.

18.
Ana Carolina Lobor Cancelier. Parâmetros de estresse oxidativo e interleucinas 6 e 10 em sangue de cordão para diagnóstico de sepse neonatal. 2007. 0 f. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense, . Coorientador: Silvana de Almeida.

19.
Alexandre B Rosendo. MARCADORES INFLAMATÓRIOS NA ATEROSCLEROSE E O TRATAMENTO COM INIBIDORES DA HMG-CoA REDUTASE. 2007. 0 f. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense, . Orientador: Silvana de Almeida.

Tese de doutorado
1.
Virgínia Meneghini Lazzari. A ausência de ocitocina altera comportamentos sociais e o padrão de expressão gênica hipocampal e a experiência sexual influencia a morfologia dos espinho dendríticos de camundongos machos. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Coorientador: Silvana de Almeida.

2.
Vanessa Dido Baldissera. AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DOS GENES ESR1 E ESR2 EM PACIENTES COM CARCINOMA HEPATOCELULAR.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Coorientador: Silvana de Almeida.

3.
Lisiane Smiderle. ESTUDO DA VARIABILIDADE NOS GENES ESR1 E ESR2 E DO DIMORFISMO SEXUAL SOBRE A EFICÁCIA E SEGURANÇA NA UTILIZAÇÃO DA TERAPIA HIPOLIPEMIANTE. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, REUNI - CAPES. Orientador: Silvana de Almeida.

4.
Josi Maria Zimmermann Peruzatto. Comportamento sexual e expressão gênica de receptores em áreas encefálicas de fêmeas nocaute para o gene da ocitocina. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Coorientador: Silvana de Almeida.

5.
Marília Remuzzi Zandoná. Validação de loci de susceptibilidade à obesidade infantil identificados em estudos de varredura genômica e expressão diferencial de microRNAs circulantes. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, . Coorientador: Silvana de Almeida.

6.
Virgínia Meneghini Lazzari.. ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DOS RECEPTORES DE VASOPRESSINA E ESTRÓGENO EM CAMUNDONGOS KNOCKOUTS PARA O GENE DA OCITOCINA E SUA RELAÇÃO COM COMPORTAMENTOS SOCIAIS.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Silvana de Almeida.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Joice Binelo Maia Bertholdo. Caracterização das Mulheres Climatéricas do Município de Palmeira das Missões - RS. 2003. 42 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Biologia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões. Orientador: Silvana de Almeida.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
CAROLINA KALKMANN DA SILVA OLIVEIRA. ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DO RECEPTOR DE DOPAMINA D2 EM ÁREAS CEREBRAIS DE CAMUNDONGOS FÊMEAS LACTANTES SUBMETIDAS A TRÊS DIFERENTES DIETAS. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

2.
Bruna Eliza Nordio da Silva. ANÁLISE DA ESTABILIDADE DE HOUSEKEEPING GENES SOBRE A EXPRESSÃO GÊNICA EM DIFERENTES ÁREAS CEREBRAIS EM MODELO ANIMAL. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

3.
Monique Alves Bastos. Determinação da frequência das variantes Jsa (K6) e Jsb (K7) do gene KEL nas regiões Norte, Nordeste e Sul do Brasil. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

4.
Gabriela Barros Pires. Investigação da associação de polimorfismos no gene ESR1 com suscetibilidade ao carcinoma hepatocelular. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

5.
Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues. Análise do polimorfismo 2561C>T no gene SLC4A1 em doadores de sangue do Hospital de Clinicas de Porto Alegre. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

6.
Gabriela Waskow. SISTEMA SANGUÍNEO KELL: AVALIAÇÃO DO POLIMORFISMO 1910C>T NO GENE KEL EM DOADORES DE SANGUE. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Silvana de Almeida.

7.
Mariana Eick. Investigação da associação de variantes dos genes SLC6A4 e SLC6A14 com a ingestão alimentar e obesidade infantil. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

8.
Gustavo Stumpf. AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE ESR1 E DO DIMORFISMO SEXUAL SOBRE A EFICÁCIA NA UTILIZAÇÃO DA TERAPIA HIPOLIPEMIANTE. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

9.
Raquel Christine Krüger. AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS 5-HTTLPR E 5-HTTVNTR DO GENE DO TRANSPORTADOR DE SEROTONINA COM INGESTÃO ALIMENTAR E PARÂMETROS DE ADIPOSIDADE EM CRIANÇAS DE 3 E 4 ANOS. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

10.
Crisciele Fontana. Investigação da Associação do Polimorfismo Leu36Pro da Apolipoproteína C-IV e o Perfil Lipídico de Estudantes de Sapucaia do Sul. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

11.
Lucas Pitrez. ncidência de anemia em uma coorte de nascimento acompanhada até 4 anos de idade: análise da influência do polimorfismo G277S do gene da transferrina. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

12.
Márcio Carpes. Avaliação do perfil lipídico e fatores de risco para doenças cardiovasculares na população infantil. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

13.
Ananda Cristine Santos Galvão. Aspectos farmacogenéticos do tratamento hormonal: influência da variante Arg213His do gene da enzima sulfotransferase 1A1 e os marcadores de risco cardiovascular. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

14.
Luciana Otero Lima. O papel da farmacogenética no efeito hipolipemiante e antiinflamatório dos inibidores da HMG-CoA redutase: investigação dos polimorfismos L162V no gene PPARA e _105654A. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

15.
Lisiane Smiderle. FARMACOGENÉTICA DA TERAPIA HORMONAL: ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS TAn NO GENE UGT1A1 E Arg213His NO GENE SULT1A1 COM OS NÍVEIS LIPÍDICOS EM MULHERES. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

Iniciação científica
1.
Vitória Rocha Foigt. Análise molecular de variantes de grupos sanguíneos em populações indígenas. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Silvana de Almeida.

2.
Pâmela Victória Von Burg. Variabilidade Genética dos Grupos Sanguíneos na População. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Silvana de Almeida.

3.
Pâmela Von Burg. INVESTIGAÇÃO DA VARIABILIDADE DO GENE ACKR1 EM DOADORES DE SANGUE DE PORTO ALEGRE/RS. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Silvana de Almeida.

4.
Gabriela Waskow. Biologia Molecular de Grupos Sanguíneos: Impacto sobre o Gerenciamento de Doadores com Fenótipos Raros.. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Silvana de Almeida.

5.
Mirelen Rodrigues. Biologia Molecular de Grupos Sanguíneos: Impacto sobre o Gerenciamento de Doadores com Fenótipos Raros.. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

6.
Gabriela Pires. Investigação da Associação de Variantes Genéticas com Ingestão Alimentar e Obesidade Infantil. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

7.
Mariana Eick. Variantes de genes do sistema serotoninérgico, comportamento de ingestão alimentar e parâmetros antropométricos em crianças. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Silvana de Almeida.

8.
Clarissa Löhder Salgado. NUTRIGENÔMICA: BUSCA DE VARIANTES EM GENES DO SISTEMA DOPAMINÉRGICO ASSOCIADAS COM INGESTÃO ALIMENTAR E PARÂMETROS DE ADIPOSIDADE EM CRIANÇAS. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Nutrição) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Silvana de Almeida.

9.
Franciele Faccio Busato. FARMACOGENÉTICA DOS INIBIDORES DA HMG-COA REDUTASE: avaliação da influência de variantes de genes relacionados a ação do estrógeno na resposta hipolipemiante e no desenvolvimento de efeitos adversos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Silvana de Almeida.

10.
Silvia Regina Boeng. Investigação da Associação de Polimorfismos em Genes Relacionados aos Sistemas Serotoninérgicos e Dopaminérgicos com Ingestão Alimentar e Parâmetros de Adiposidade em Crianças de 3 e 4 Anos de Idade. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Silvana de Almeida.

11.
Raquel Christine Krüger. INCIDÊNCIA DE OBESIDADE E ANEMIA EM UMA COORTE DE NASCIMENTO ACOMPANHADA ATÉ 4 ANOS DE IDADE: INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS EM GENES RELACIONADOS AO COMPORTAMENTO ALIMENTAR E AO METABOLISMO DO FERRO. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Silvana de Almeida.

12.
Crisciele Fontana. Investigação de dislipidemias na população de escolares da Rede Municipal de Ensino de Sapucaia do Sul/RS. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

13.
Crisciele Fontana. Farmacogenética do tratamento hormonal: associação dos polimorfismos TAn na região promotora do gene UGT1A1 e Arg213His do gene SULT1A1 e o perfil lipídico de mulheres com diferentes status hormonais. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

14.
Lisiane Smiderle. Farmacogenética do tratamento hormonal: associação do polimorfismo TAn na região promotora do gene UGT1A1 e o perfil lipídico de mulheres pós-menopáusicas. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

15.
Luciana Otero Lima. Farmacogenética e o efeito antiinflamatório dos inibidores da HMG-CoA redutase. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Silvana de Almeida.

16.
Jeovane Warmling. Aspectos farmacogenéticos do tratamento hormonal na menopausa.. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Extremo Sul Catarinense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Silvana de Almeida.

17.
Amanda Valnier Steckert. Susceptibilidade genética ao desenvolvimento da sepse neonatal. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Extremo Sul Catarinense. Orientador: Silvana de Almeida.

Orientações de outra natureza
1.
Viviane Falkembach Pretz. Aplicação de Técnicas Laboratoriais em Biologia Molecular. 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Silvana de Almeida.




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