Síntia Iole Nogueira Belangero

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  • Última atualização do currículo em 20/08/2018


Biomédica, Mestre e Doutora em Genética Humana pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) com estágio na University of Pennsylvania (EUA) e com Pós-Doutoramento pelo Departamento de Psiquiatria da UNIFESP. É Pesquisadora e lidera um grupo de pesquisa de Genética Aplicada às Doenças Mentais. Atua como Professora Adjunta do Departamento de Morfologia e Genética da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). É Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da Escola Paulista de Medicina (UNIFESP), Coordenadora da Área de Genética do Laboratório Interdisciplinar de Neurociências Clínicas (LINC) da UNIFESP e Coordenadora da Área de Genética do Instituto Nacional de Psiquiatria do Desenvolvimento. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Síntia Iole Nogueira Belangero
Nome em citações bibliográficas
Belangero SI ou Nogueira SI;Belangero, Sintia Iole Nogueira;Belangero, S. I. N.;Nogueira, S. I.;Belangero, Síntia Iole Nogueira;Nogueira, Sintia Iole;Nogueira, Sintia I.;Belangero, Síntia Iole;Belangero, Sintia I.;Belangero, S.I.;Nogueira Belangero, Sintia Iole;Iole Belangero S.;Iole Belangero, Sintia;Nogueira, S;BELANGERO, SÍNTIA I.;BELANGERO, SINTIA IOLE;BELANGERO, SÍNTIA I.N.;BELANGERO, S. I.;BELANGERO, SINTIA I. O.;BELANGERO, SINTIA I.O.;BELANGERO, SINTIA IOLE;BELANGERO, S I;BELANGERO, SINTIA;SI Belangero;Belangero SI;Nogueira SI;Belangero S

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Morfologia, Disciplina de Genética.
Rua Botucatu, 740 - Disciplina de Genética
Vila Clementino
04023900 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 20207
Telefone: (11) 55764264
Fax: (11) 55764264
URL da Homepage: http://www.unifesp.br/dmorfo


Formação acadêmica/titulação


2001 - 2005
Doutorado em Morfologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
com período sanduíche em University of Pennsylvania (Orientador: Beverly S. Emanuel).
Título: Avaliação Avaliação citogenética e molecular em portadores de cardiopatia conotruncal isolada e em portadores do espectro clínico da síndrome da deleção 22q11.2, Ano de obtenção: 2005.
Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1997 - 2000
Mestrado em Morfologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Associação entre mosaicismo confinado à placenta e recém-nascidos pequenos para a idade gestacional,Ano de Obtenção: 2000.
Orientador: Leila Montenegro Silveira Farah.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
1993 - 1996
Graduação em Biomedicina.
Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.


Pós-doutorado


2006 - 2008
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Formação Complementar


2014 - 2014
Bioinformática: Análise de Dados de RNA-SEQ via Bioconductor. (Carga horária: 3h).
60° Congresso Brasileiro de Genética, EVENTO, Brasil.
2013 - 2013
Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real.
Life Technologies Brasil Comércio e Indústria Produtos para Biotecnologia, LIFE, Brasil.
2012 - 2012
Plataforma Ion Personal Genome Machine Sequencer.
Life Technologies Brasil Comércio e Indústria Produtos para Biotecnologia, LIFE, Brasil.
2012 - 2012
Análise de dados sequenciadores de nova geração.
Life Technologies Brasil Comércio e Indústria Produtos para Biotecnologia, LIFE, Brasil.
2012 - 2012
Fundamentos e Aplicações do Seq. Plataforma 3130xl.
Life Technologies Brasil Comércio e Indústria Produtos para Biotecnologia, LIFE, Brasil.
2012 - 2012
QUIAcube com Karen Mayumi Yamada.
Sample & Assay Technologies, QIAGEN, Brasil.
2011 - 2011
Modelos Estatísticos Avançados - Parte I.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2010 - 2010
Genética Forense.
56° Congresso Brasileiro de Genética, CBG, Brasil.
2010 - 2010
Estatística Aplicada à Psicobiologia - T2.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2009 - 2009
Aplicações da PCR Quantitativa em Tempo Real.
Applied Biosystems do Brasil Ltda, APPLIED, Brasil.
2007 - 2007
Reuniões Cientificas - Disciplina de Genética.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2006 - 2006
Mecanismos Produtores de Aberrações Cromossômicas.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2006 - 2006
Microdissecção Cromossômica.
Centro de Treinamento da EPPENDORF, EPPENDORF, Brasil.
2005 - 2005
Atualidades na Prevenção das Doenças Genéticas.
Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, IAMSPE, Brasil.
2004 - 2004
Noções Práticas em Fetos e Recém Nascidos.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2004 - 2004
Anatomia Funcional Sistema Circulatorio.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2002 - 2004
Reuniões Cientificas - Disciplina de Genética.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2002 - 2002
Aplic. Técnicas Biologia Molecular Diag. Doenças.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2002 - 2002
Mecanismos moleculares das mutações, reparação DNA.
48° Congresso Nacional de Genética, CNG, Brasil.
2001 - 2001
Biologia Molecular.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2001 - 2001
Curso Básico de Biologia Marinha.
Organização Bio-Bras Pesquisa, Educação e Proteção do Meio Ambiente, BIO-BRAS, Brasil.
2000 - 2000
Metodologia em Dismorfologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2000 - 2000
Seminários na Pós-Graduação em Morfologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2000 - 2000
Planej/ Exec. Cursos - Bioquimica e Biol. Molecula.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1999 - 1999
Aplicando conceitos de qualidade num laboratório.
45° Congresso Nacional de Genética, CNG, Brasil.
1999 - 1999
Aconselhamento Genético.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1999 - 1999
Citogenética Clinica.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1998 - 1998
Epidemiologia Genética dos Transt. Comportamento.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1998 - 1998
Diagnóstico Genético Pré-Implantacional (PGD).
Centro de Fertilização Assistida, FERTILITY, Brasil.
1998 - 1998
Citogenética Clinica.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1998 - 1998
Citogenética Molecular e Câncer.
44° Congresso Nacional de Genética, CNG, Brasil.
1998 - 1998
Citogenética Humana e Médica.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1997 - 1997
Métodos Quantitativos em Morfologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1997 - 1997
Reprodução Humana.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1997 - 1997
Tópicos Especiais Diagnóstico Genético Pre-Natal.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1997 - 1997
Cromossomos sexuais: estrut, funções e determ sexo.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1997 - 1997
Bioestatistica I.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1997 - 1997
Bioestatistica II.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1996 - 1996
Investigação de Paternidade e Medicina Forense.
I Congresso Acadêmico de Biomedicina, CABUMC, Brasil.
1996 - 1996
Genética na Prática Médica.
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, FCMSCSP, Brasil.
1993 - 1993
Controle de Qualidade.
Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

07/2015 - Atual
Direção e administração, Departamento de Morfologia e Genética, .

Cargo ou função
Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional.
2009 - Atual
Direção e administração, Curso de Graduação em Tecnologias da Saúde, .

Cargo ou função
Coordenadora da Unidade Curricular de Genética.
2009 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
atividade de Docência da Disciplina de Genética
2009 - Atual
Ensino, Tecnologias em Saúde, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Responsável pela disciplina de genética.
2009 - Atual
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Atividade de Docência da Disciplina de Genética
2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Psiquiatria, .

2009 - 2016
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Atividade de Docência da Disciplina de Genética

Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 16

Atividades

07/2006 - 12/2008
Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
07/2006 - 12/2008
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
02/2006 - 12/2008
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
01/2006 - 12/2008
Direção e administração, Laboratório de Genética, .

Cargo ou função
Coordenadora.
2006 - 2008
Ensino, Ginecologia Patológica e Reprodução Humana, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Participação nas reuniões semanais de atualização cientifica.

Laboratório Fleury, LABORATÓRIO FLEU, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2000
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: citogeneticista, Carga horária: 44

Atividades

2000 - 2000
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório Fleury, Laboratório Fleury.

Atividade realizada
citogeneticista.

Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais, APAE, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

2001 - 2001
Serviços técnicos especializados , Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais, .

Serviço realizado
procedimentos técnicos e análise de cariótipo.

Universidade Brasil, UNIVBRASIL, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2004
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor

Atividades

02/2001 - 06/2004
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia
Biologia Celular e Molecular
Genética

Faculdades Integradas de Guarulhos, FIG, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2002
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor

Atividades

02/2001 - 12/2002
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética

Citogem Imp e Exp de Produtos Biológicos, CITOGEM, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2001
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 20

Atividades

2000 - 2000
Outras atividades técnico-científicas , Privado, Privado.

Atividade realizada
assessoria científica.

Hospital Brigadeiro, HOSPITAL BRIGADE, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - 1996
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 44

Atividades

2/1996 - 6/1996
Serviços técnicos especializados , Hospital Brigadeiro, .

Serviço realizado
Técnico de laboratório (hematologia).

Hospital e Maternidade Leonor Mendes de Barros, HMLMB, Brasil.
Vínculo institucional

1995 - 1995
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 44

Atividades

1/1995 - 12/1995
Serviços técnicos especializados , Hospital e Maternidade Leonor Mendes de Barros, .

Serviço realizado
Técnico de Laboratório (hematologia, bioquímica, urinálise).


Linhas de pesquisa


1.
Busca de marcadores genéticos e epigenéticos das Doenças Psiquiátricas

Objetivo: Atender a crescente necessidade de um melhor entendimento da patogênese dos transtornos mentais, especialmente esquizofrenia, depressão, autismo e transtorno de estresse pós-traumático, uma vez que essas afecções apresentam uma origem bastante complexa, e em alguns casos, resultam de uma interação entre fatores genéticos e ambientais. Essa linha de pesquisada é fruto da colaboração entre o Departamento de Morfologia e Genética e o Departamento de Psiquiatria da UNIFESP e é coordenada pela Dra Sintia Iole Belangero, docente da Disciplina de Genética e Coordenadora da Equipe de Genética do LINC (Laboratório Interdisciplinar de Neurociências Clínicas). Os objetivos dessa linha de pesquisa, cuja relevância e aplicação direta no campo da saúde mental são indiscutíveis, visam à investigação dos mecanismos genéticos e epigenéticos e sua correlação com aspectos clínicos, neuropsicológicos e de neuroimagem, para um maior entendimento da patogênese das doenças mentais, podendo, futuramente, contribuir para o avanço na detecção precoce, prognóstico e terapêutica..
2.
Busca por marcadores genéticos de risco, de progressão e de resposta ao tratamento para a esquizofrenia
3.
Busca por marcadores genéticos e epigenéticos de risco para doenças psiquiátricas na trajetória de crianças e adolescente
4.
Busca por marcadores genéticos e epigenéticos de neuroprogressão do transtorno de estresse pós-traumático


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Investigação da resposta ao tratamento da esquizofrenia com risperidona: Estudo farmacogenético em uma coorte de pacientes em primeiro episódio psicótico
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
Neuroimagem, genômica, transcriptômica e epigenômica: conduzindo análises em larga escala em direção a um modelo integrativo de transtornos mentais
Descrição: Transtornos mentais como esquizofrenia, transtorno bipolar, transtorno depressivo maior e abuso de substâncias estão entre as maiores fontes de incapacitação no mundo, superando as doenças cardiovasculares e câncer. Tais transtornos apresentam um grande impacto sobre a saúde pública, representando 39% dos anos vividos com doenças incapacitantes, e acarretam em uma redução da expectativa de vida em mais de 15 anos. O quadro é ainda mais dramático no Brasil, onde as doenças neuropsiquiátricas representam 19% da carga total de doenças, e cuja morbidade relativa está em crescimento, dado o aumento da longevidade e de indicadores de saúde em geral. Muitos dos estudos realizados nos últimos vinte anos convergiram para a perspectiva de que os transtornos mentais sejam doenças relacionadas aos circuitos cerebrais. Estes transtornos caracterizam-se como doenças complexas e multifatoriais, nas quais fatores genéticos/epigenéticos levam à alterações cerebrais durante o desenvolvimento neurológico, sob influência do ambiente. Neste contexto, a Psiquiatria precisa acompanhar outras áreas da medicina, para a descoberta de estratégias de diagnóstico, de prevenção e de tratamento para os transtornos mentais. No entanto, vários desafios vêm sendo enfrentados na tentativa de alcançar a prevenção dos transtornos mentais, entre eles, o conhecimento biológico limitado e a pobre eficácia das estratégias de prevenção e de tratamentos disponíveis atualmente. Nas últimas décadas, ferramentas e métodos importantes na área de genética e neuroimagem foram desenvolvidas na tentativa de melhor compreender a patogênese e a progressão das doenças mentais. Dada a complexidade dos sistemas biológicos envolvidos, estes métodos têm produzido um enorme volume de dados. Neste contexto, o presente projeto destaca-se como uma pesquisa multidisciplinar, combinando dados da ciência da computação, neuroimagem e genética/epigenética, além de ser um estudo de múltiplos estágios, onde serão investigados dados de pacientes em diferentes estágios de transtornos mentais. Em nosso estudo, usaremos a bioinformática, que é uma integração de ciência da computação, estatística e matemática, na interpretação de dados em larga escala, com o intuito de desenvolver condutas, algoritmos e métodos de análises que possam auxiliar na compreensão de aspectos biológicos dos transtornos mentais. Nosso principal objetivo é desenvolver ferramentas e técnicas relativas ao processamento e armazenamento de informações de genomas e de imagem de pacientes com doenças psiquiátricas, criando pipelines que possam ser utilizadas e reproduzidos por outros pesquisadores..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Genética associada a maus-tratos na infância. Neuroprogressão do TEPT e modificações epigenéticas
Descrição: O transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) é um quadro desencadeado por um evento externo/trauma que coloca em risco a integridade física do indivíduo. Os traumas infantis têm sido apontados como forte fator de risco para doenças psiquiátricas. Estes maus-tratos quando ocorrem durante o processo de desenvolvimento biológico, têm uma influência marcante e determinam consequências duradouras, através de marcas epigenéticas, na saúde do indivíduo. Nossa hipótese é que a ocorrência de eventos traumáticos durante a infância aumenta a carga alostática tornando-se um fator de risco para um posterior desenvolvimento de doenças mentais. Os objetivos deste projeto serão avaliar se existe uma associação entre presença/intensidade de sintomas de TEPT e neuroprogressão: em polimorfismos genéticos relacionados com as vias serotonérgicas, dopaminérgicas, noradrenérgica, canabinoide, neurotrofinas e o eixo HPA; e realizar a análise de metilação do DNA. A determinação dos genótipos das amostras para cada polimorfismo será baseada na discriminação alélica utilizando o sistema Taqman®, por meio de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real. E para a análise de metilação do DNA será realizada a técnica da modificação por bissulfito de sódio seguida pelo sequenciamento de Sanger..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Biomarcadores Genéticos em pacientes com psicose virgens de tratamento
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Rearranjos cromossômicos e sua importância na etiologia das doenças genéticas: Investigação citogenômica e molecular
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Busca por marcadores genéticos de risco, de progressão e de reposta ao tratamento na esquizofrenia
Descrição: A esquizofrenia é, atualmente, vista como uma doença do neurodesenvolvimento que determina altas taxas de morbidade e mortalidade. Somente estratégias de prevenção queincluam identificação de fatores de risco e intervenções precoces poderão reduzir estas taxas. Este projeto tem como foco identificar marcadores genéticos de risco, de progressão e de resposta ao tratamento para promover prevenção 1ária, 2ária e 3ária da esquizofrenia e para tanto incorpora uma plataforma de investigação genética envolvendo coortes de indivíduos emdiversos estágios da doença: a) crianças em risco de desenvolver doenças psiquiátricas; b) jovens em estados mentais de risco (EMR); c) pacientes em primeiro episódio psicótico (PEP) e d) portadores de esquizofrenia. Os módulos descritos abaixo estão desenhados de forma a investigar indivíduos nessas quatro fases do continuum risco-doença. Algumas dessas coortes serão acompanhadas longitudinalmente. O módulo celular inclui medidas do comprimento telomérico como marcadores de envelhecimento precoce e de progressão da doença. O módulo de variantes genômicas inclui identificação de polimorfismos, mutações e CNVs tanto em larga escala como em genes/regiões específicas. O módulo transcricional inclui análises de expressão em larga escala e de genes específicos. O módulo epigenômico inclui a investigação da participação da metilação de DNA e dos miRNAs na regulação da expressão gênica. Por fim, o módulo funcional propõe-se a investigar o papel funcional de variantes, possivelmente,relacionadas à doença e à refratariedade ao tratamento in vitro. Este estudo representa um avanço no entendimento da doença, pois ultrapassa a dicotomia atual entre normalidade e doença, ao envolver indivíduos em várias fases da doença, bem como de diversos subfenótipos clínicos, que serão estudados com diferentes estratégias genéticas. Esta plataforma é inovadora, pois permite gerar hipóteses com o foco em identificação de fatores genéticos de risco em várias fases da doença e que, futuramente, poderão ser testados para intervenções de prevenção na esquizofrenia.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Transtorno de estresse pós-traumático e neuroprogressão: novas abordagens na compreensão do efeito da violência no funcionamento mental
Descrição: O transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) é um quadro desencadeado por um evento externo que coloca em risco a integridade física do indivíduo caracterizado pelos sintomas de revivência, evitação e hipervigilância. Apesar do evento externo necessário, alguns fatores predisponentes estão presentes, pressupondo-se uma multicausalidade na etiologia do quadro. O quadro uma vez instalado tem características crônicas levando a grande prejuízo do paciente, sua família e da sociedade. Várias alterações biológicas são descritas em associação com o TEPT sendo evidente uma disfunção do sistema de resposta ao estresse, que sugere um aumento da carga alostática do organismo. Nossa hipótese é que este aumento da carga alostática levaria a uma degeneração progressiva do organismo, na medida da continuidade do estresse. O processo fisiopatológico levaria a uma aceleração do processo de envelhecimento do organismo. A proposta para o presente temático seria de avaliar a existência de um aumento da carga alostática relacionada ao TEPT e se este teria correspondência clínica na medida da neuroprogressão. Avaliaremos 120 pacientes com diagnóstico de TEPT desencadeado por abuso sexual. Escolhemos este tipo de evento por ser prevalente em nosso ambiente, e por ser um dos mais graves e com maior risco ao desenvolvimento do TEPT. Usaremos um grupo controle saudável com 120 sujeitos sem história de trauma ou de diagnóstico psiquiátrico pareados com o grupo experimental por idade e sexo. Os pacientes serão avaliados na entrada com relação ao diagnóstico, história de violência na infância, escalas de avaliação de gravidade, funcionamento e qualidade de vida, tempo de trauma e tempo de sintomas até a avaliação, além dos dados sociodemográficos. Todos os pacientes serão encaminhados para um tratamento padronizado, que seguirá passos determinados, segundo um manual de condutas do ambulatório de TEPT. Serão realizadas avaliações de vários marcadores biológicos: genéticos, bioquímicos, moleculares e de imagem. Serão também colhidos dados neuropsicológicos e serão realizadas avaliações do sono. Os pacientes serão acompanhados durante um ano sendo reavaliados a cada 3 meses (cada paciente 4 avaliações). Os pacientes receberão tratamento padronizados dentro de um ensaio clínico controlado e randomizado para comparar as eficácias da fluoxetina e da psicoterapia interpessoal adaptada para o TEPT (TIP-T) que receberão por 12 semanas. Os pacientes que não responderem a estes tratamentos entrarão numa segunda fase de cruzamento de tratamentos, que serão adicionados (os que estavam em TIP-T receberão fluoxetina e os que estavam com o medicamento receberão TIP-T). Os dados de resposta aos dois tratamentos também serão cruzados com marcadores biológicos, na tentativa de encontrarmos marcadores preditivos de resposta terapêutica. (AU).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Comparação do padrão de expressão gênica entre primeiro episódio psicótico de mania do transtorno bipolar e o primeiro episódio psicótico da esquizofrenia
Descrição: As psicoses estão entre os transtornos mentais graves e afetam aproximadamente 3% da população geral. Nas fases iniciais, os aspectos clínicos sindrômicos inespecíficos não permitem clareza diagnóstica entre os quadros. O amplo matiz psicopatológico no Primeiro Episódio Psicótico (PEP) reforça a necessidade de se investigar por biomarcadores que refinem o diagnóstico precoce. Investigamos a diferença de expressão gênica entre pacientes com sintomas esquizofrênicos (PEP-S, N=53), com sintomas maniformes (PEP-M, N=16) e controles saudáveis (N=76). Analisamos ainda a variação da expressão gênica com a gravidade dos sintomas psicóticos, sintomas maniformes, depressivos, e desempenho funcional. Todos os participantes eram virgens de tratamento com antipsicóticos. Após a coleta sanguínea, 12 genes relacionados a manifestações psicóticas foram avaliados por PCR quantitativa. Os níveis de expressão de AKT1 e DICER1 foram maiores em pacientes com sintomas maniformes (PEP-M) quando comparados com ambos pacientes com sintomas esquizofrênicos (PEP-S) e controles, sugerindo que a expressão desses genes seja mais especifica à ocorrência de sintomas maniformes. A expressão dos genes MBP e NDEL1 foi maior entre os pacientes (ambos PEP-S e PEP-M) do que nos controles saudáveis apontando relação com a manifestação psicótica em si independente do diagnóstico. Não verificamos correlação entre os níveis de expressão gênica e a gravidade dos sintomas ou o desempenho funcional. Nosso achados sugerem que a expressão de genes relacionados ao neurodesenvolvimento esteja alterada nas psicoses, podendo, assim, servir ao diagnóstico diferencial entre esquizofrenia e o transtorno afetivo bipolar e consequentemente a uma melhor definição terapêutica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Busca por marcadores genéticos de risco, de progressão e de reposta ao tratamento na esquizofrenia
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Estudo de associação de polimorfismos de genes relevantes e investigação do comprimento telomérico em pacientes com Transtorno de Estresse Pós-Traumático.
Descrição: O transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) é um quadro desencadeado por um evento externo que coloca em risco a integridade física do indivíduo caracterizado pelos sintomas de revivência, evitação e hipervigilância. Apesar do evento externo necessário, alguns fatores predisponentes estão presentes, pressupondo-se uma multicausalidade na etiologia do quadro. Várias alterações biológicas são descritas em associação com o TEPT sendo evidente uma disfunção do sistema de resposta ao estresse, que sugere um aumento da carga alostática do organismo. Uma de nossas hipóteses é que a ocorrência de eventos traumáticos durante a infância aumenta a carga alostática tornando-se um fator de risco para um posterior desenvolvimento de doenças mentais, e esse aumento da carga alostática também está correlacionado a um maior encurtamento dos telômeros de pacientes com diagnóstico de TEPT. Nossa outra hipótese é que alguns polimorfismos estão associados a uma menor resistência ao estresse, e podem induzir ao aumento da carga alostática e, posteriormente, ao desenvolvimento de TEPT. Os objetivos deste projeto serão avaliar se existe uma associação entre presença/intensidade de sintomas de TEPT e neuroprogressão: em polimorfismos genéticos relacionados com as vias serotonérgicas, dopaminérgicas, noradrenérgica, canabinoide, neurotrofinas e o eixo HPA; e também a relação com o encurtamento telomérico. A determinação dos genótipos das amostras para cada polimorfismo será baseada na discriminação alélica utilizando o sistema Taqman®, por meio de PCR em tempo real. Para a mensuração do comprimento da região telomérica será utilizado PCR em tempo real, utilizando Sybr Green como repórter e a quantificação será feita pelo método de curva padrão relativa..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Comparação do padrão de expressão gênica entre primeiro episódio psicótico de mania do transtorno bipolar e o primeiro episódio psicótico da esquizofrenia
Descrição: O Transtorno Bipolar e a Esquizofrenia constituem um importante agravo à saúde. Caracterizam-se por serem quadro crônicos e debilitantes, implicando em significativos prejuízos sócio-ocupacionais e da qualidade de vida aos seus portadores. Tanto do ponto de vista molecular como do ponto de vista clínico psicopatológico apresentam sobreposições que indeterminam o diagnóstico e, consequentemente, o tratamento. Objetivo: no intuito de contribuir no entendimento da fisiopatologia do Primeiro Episódio Psicótico, o presente estudo tem como objetivo comparar as bases genéticas (expressão gênica de genes de receptores e reguladores de neurotransmissores) do Primeiro Episódio Psicótico de Mania (PEM) do Transtorno Bipolar com o Primeiro Episódio de Esquizofrenia (PEE)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) .
Integrantes: Síntia Iole Nogueira Belangero - Coordenador / OTA, VANESSA K. - Integrante / GADELHA, ARY - Integrante / NOTO, CRISTIANO - Integrante / BRESSAN, RODRIGO A. - Integrante / CORDEIRO, QUIRINO - Integrante / RIZZO, LUCAS BORTOLOTTO - Integrante / BRIETZKE, ELISA - Integrante / SANTORO, MARCOS LEITE - Integrante / SPINDOLA, LETICIA MARIA - Integrante / GOUVEA, EDUARDO SAUERBRONN - Integrante / SILVA, PATRICIA NATALIA - Integrante.
2013 - Atual
Análise da expressão gênica diferencial no transtorno depressivo maior na infância e na adolescência
Descrição: O Transtorno Depressivo Maior (TDM) é caracterizado por humor triste, perda de motivação, alterações cognitivas e anedonia. Ele é considerado o transtorno mental mais prevalente e incapacitante, uma vez que sua prevalência ao longo da vida é de 16,2% e recorrências são muito comuns, fazendo do TDM o transtorno mental mais prevalente e incapacitante. Entretanto, há uma grande dificuldade em definir seus possíveis fatores etiológicos. Estudos epidemiológicos com avaliação genética sugerem que determinados subfenótipos clínicos do TDM, tais como TDM na infância e adolescência (TDM-IA) são mais herdáveis e apresentam uma maior contribuição genética. Dessa forma, a investigação de fatores genéticos de etiologia e de risco para o TDM nesses subfenótipos clínicos mais herdáveis pode gerar resultados promissores. O objetivo do presente projeto é identificar possíveis marcadores genéticos para o TDM na infância e adolescência por meio do estudo da expressão de genes candidatos em uma amostra de crianças e adolescentes em risco e diagnosticadas para esse transtorno. Para isso, utilizaremos uma amostra comunitária de 23 sujeitos diagnosticados com TDM, 46 sujeitos em risco para desenvolver TDM e 92 sujeitos saudáveis que serão utilizados como controle. O RNA foi extraído a partir do sangue periférico coletado na primeira fase do Projeto Prevenção e o estudo de expressão gênica será realizado através de PCR em tempo real utilizando a tecnologia de TaqMan® Low Density Array ? TLDA (Applied Biosystems, EUA) com cartões customizados pela Applied Biosystems, EUA (Custom TaqMan®Array Cards). Serão investigados 13 genes possivelmente envolvidos na etiologia do TDM e 3 genes endógenos (todos em triplicata). Os resultados desse estudo poderão auxiliar na busca de fatores genéticos de etiologia e de risco para o TDM em crianças e adolescentes. O melhor entendimento da etiopatogênese nesta faixa etária também pode auxiliar no desenvolvimento no futuro de biomarcadores para o TDM-IA, auxiliando a criação de intervenções precoces na população de risco..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Investigação do comprimento teleférico na esquizofrenia: o envelhecimento celular desde a fase pré-mórbida até a cronicidade da doença.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Síntia Iole Nogueira Belangero - Coordenador / Rodrigo Affonseca Bressan - Integrante / Elisa Brietzke - Integrante / GADELHA, ARY - Integrante / SATO, JOÃO R. - Integrante.
2012 - Atual
Estudo de expressão gênica: Identificação de genes relevantes no desenvolvimento da instabilidade anterior do ombro
Descrição: A luxação anterior do ombro ocorre em cerca de 2% da população, sendo que em 80% dos casos acomete indivíduos jovens. A instabilidade recorrente após o primeiro episódio de luxação anterior é bastante frequente com relatos em populações de alto risco, atingindo até 100% casos. É uma doença altamente incapacitante, com grande impacto na qualidade de vida dos pacientes, e como afeta, na sua maioria, pessoas jovens em fase produtiva, representa um considerável prejuízo econômico para a saúde pública. Sua etiologia é complexa e multifatorial, sendo associada a fatores etiológicos genéticos e ambientais. Os objetivos desse trabalho são: a) avaliar pacientes com instabilidade traumática anterior do ombro de origem traumática quanto ao padrão da expressão dos genes codificadores do colágeno tipo I (COL1A1, COL1A2), tipo III (COL3A1) e tipo V (COL5A1), comparando diferentes regiões da cápsula articular do ombro (acometidas e não acometidas); e cápsula (tecido alvo) e sangue (tecido periférico); b) correlacionar todos os achados genéticos com os dados clínicos do paciente para um maior conhecimento da patogênese da doença. Serão avaliados 30 pacientes com instabilidade traumática anterior do ombro, recrutados no serviço de Ortopedia e Traumatologia do Hospital São Paulo. Os estudos de expressão gênica serão realizados por meio da técnica de PCR em Tempo Real com sistema de detecção Taqman® e será utilizado como método de análise o Ct Comparativo. Esperamos encontrar pelo menos um gene diferencialmente expresso entre o tecido lesado e o tecido saudável para que futuramente, ele(s) possa(m) ser utilizado(s) como marcador(es) para esse tipo de lesão. Além disso, esperamos encontrar uma correlação entre os níveis de expressão da cápsula e do sangue, possibilitando a utilização do sangue para a pesquisa de biomarcadores. Esperamos, ainda, que os resultados obtidos possam auxiliar no entendimento de como alterações genéticas podem predispor a essas lesões..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2014
Investigação do gene CNR1 do sistema endocanabinóide como um possível fator de risco para a esquizofrenia e para a resposta ao tratamento
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - Atual
Prevenção na esquizofrenia e no transtono bipolar da neurociência à comunidade: Uma Plataforma Multifásica, Multimodal e Translacional para Investigação e Intervenção
Descrição: A esquizofrenia e o transtorno bipolar (TB) são doenças do neurodesenvolvimento que determinam altas taxas de morbidade e mortalidade. Somente estratégias de prevenção que incluam promoção da saúde mental, identificação de fatores de risco e intervenções precoces poderão reduzir estas taxas. Este projeto tem seu foco em prevenção 1ária, 2ária e 3ária e para tanto incorpora uma plataforma abrangente para estudo longitudinal de indivíduos em: a)estado mental de risco (EMR) b) primeiro episódio psicótico/maníaco (PEPM) e c) portadores de esquizofrenia crônica (respondedores e refratários ao tratamento). O Módulo 1 investiga marcadores neurobiológicos através de diversas metodologias em neurociências (genética, neuroimagem estrutural e molecular, neuropsicologia, marcadores inflamatórios, neuroenzimas e neurotrofinas) em humanos e em um modelo animal de esquizofrenia, investigando sua relação com aspectos clínicos da fase prodrômica e com o efeito novas terapias com agentes neuroprotetores. O Módulo 2 inclui um estudo de intervenção em saúde pública testando manejo de portadores de transtornos mentais nos Programas de Saúde da Família. O Módulo 3 inclui estudos sobre estigma na comunidade e intervenções anti-estigma utilizando o protagonismo dos portadores. Este estudo representa uma quebra na dicotomia atual entre normalidade e doença, utilizando-se de estratégias multimodais de investigação abordando fenômenos clínicos, neurobiológicos e populacionais de forma translacional. O projeto representa um avanço no trabalho colaborativo entre os três mais produtivos centros de pesquisa em transtornos psicóticos no Brasil agregando uma equipe multidisciplinar de pesquisadores clínicos e neurocientistas. Esta plataforma é radicalmente inovadora, pois permite investigar processos pré-mórbidos, gerar e testar hipóteses com o foco em identificar fatores de risco e testar intervenções de prevenção 1ária, 2ária e 3ária para a esquizofrenia e o TB..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Síntia Iole Nogueira Belangero - Integrante / Andrea Parolin Jackowski - Integrante / Gerome Breen - Integrante / Phillip McGuire - Integrante / Vanessa C. Abílio - Integrante / Mariana Calzavara - Integrante / Jair de Jesus Mari - Integrante / Antonio Waldo Zuardi - Integrante / Acioly Luiz T. de Lacerda - Integrante / Alessandra Seabra - Integrante / Ana Paula Mastropietro - Integrante / Ana Soledade Graeff Martins - Integrante / Diogo Rizzato Lara - Integrante / Helio Elkis - Integrante / Jaime Hallak - Integrante / Henrique Carrete Jr - Integrante / João Mazzoncini de A. Marques - Integrante / José Alexandre Crippa - Integrante / Lia Rita Azeredo Bittencourt - Integrante / Marcelo Hoexter - Integrante / Maurício Machado - Integrante / Mirian Akemi F. Hayashi - Integrante / Rodrigo Grassi Oliveira - Integrante / Roger Mcintyre - Integrante / Ronaldo Laranjeira - Integrante / Vitor Oliveira - Integrante / João Ricardo Sato - Integrante / Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Rodrigo Affonseca Bressan - Coordenador / Elisa Brietzke - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
Investigação de marcadores genéticos e epigenéticos: uma abordagem translacional para o tratamento de esquizofrenia
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Síntia Iole Nogueira Belangero - Coordenador / Vanessa C. Abílio - Integrante / Mariana Calzavara - Integrante / Jair de Jesus Mari - Integrante / Leticia Maria Nery Spindola - Integrante / Deivys L. Rocha - Integrante / Ary Gadelha de Alencar Araripe Neto - Integrante / Vanessa Kiyomi Arashiro Ota - Integrante / Marcos Leite Santoro - Integrante / Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Rodrigo Affonseca Bressan - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
Prevenção em Psicose: identificação de casos de risco.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2010
Investigação da região cromossômica 22q11.2 na patogênese da esquizofrenia.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Síntia Iole Nogueira Belangero - Integrante / Antonio Carlos Carvalho - Integrante / Andrea Parolin Jackowski - Integrante / Mirlene Cecilia Cernach - Integrante / Fernanda Teixeira S. Belluco - Integrante / Jair de Jesus Mari - Integrante / Denise Maria Christofolini - Integrante / Deivys L. Rocha - Integrante / Ary Gadelha de Alencar Araripe Neto - Integrante / Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Arthur A. Berberian - Integrante / Rodrigo Affonseca Bressan - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Análise de Copy Number Variation para avaliação de perda e ganho genômico em pacientes com esquizofrenia.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Avaliação de pacientes com o espectro clínico da síndrome da deleção 22q11.2 através de hibridização in situ por fluorescência, de marcadores polimórficos de DNA e da técnica multiple ligation-dependent probe amplification
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Síntia Iole Nogueira Belangero - Integrante / Ade Nubia Xavier Pacanaro - Integrante / Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Retardo mental idiopático: Investigação de alterações em genes ligados ao cromossomo X e nas regiões subteloméricas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Síntia Iole Nogueira Belangero - Coordenador / Leslie Domenici Kulikowski - Integrante / Marco Antônio de Paula Ramos - Integrante / Fernanda Teixeira S. Belluco - Integrante / Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Integrante.
2007 - 2008
Prevalência de aberrações cromossômicas e de microdeção de Y em homens com oligo/azoospermia
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Síntia Iole Nogueira Belangero - Coordenador.
2004 - 2006
Investigação citogenética em pacientes com malformações estruturais cardíacas detectadas intra-utero através de ecocardiografia fetal
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Síntia Iole Nogueira Belangero - Integrante / Virgínia L. Machado - Integrante / Marcelo Zugaib - Integrante / Fernanda Teixeira S. Belluco - Integrante / Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2001 - 2003
Avaliação citogenética e molecular em malformações cardíacas conotroncais
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Síntia Iole Nogueira Belangero - Integrante / Mirlene Cecilia Cernach - Integrante / Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2017 - Atual
Periódico: BMC Psychiatry


Revisor de periódico


2008 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Psiquiatria (São Paulo)
2010 - Atual
Periódico: Journal of Psychiatric Research
2011 - 2013
Periódico: Clinics (USP. Impresso)
2010 - 2015
Periódico: Journal of Pediatric Genetics
2013 - Atual
Periódico: Schizophrenia Research (Print)
2015 - Atual
Periódico: Schizophrenia Bulletin
2016 - Atual
Periódico: Translational Psychiatry


Revisor de projeto de fomento


2010 - Atual
Agência de fomento: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Psiquiátrica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética Molecular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Quantitativa.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
6.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Psiquiatria.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Early Career Investigator Travel Award, com o trabalho: Evaluation of Gene Expression in Early Substance Abuse, XXV World Congress of Psychiatric Genetics ? Orlando, Florida, USA.
2017
Hugh Gurling Award (Finalista), com o trabalho: Hypomethylation Might be Related to a Poor Response to Treatmen, XXV World Congress of Psychiatric Genetics ? Orlando, Florida, USA.
2017
Menção Honrosa do Prêmio Capes Edição 2017 da área de CIÊNCIAS BIOLÓGICAS I pela tese: Busca por potenciais marcadores genéticos nas fases iniciais da esquizofrenia, sob minha orientação., Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).
2016
Early Career Investigator Travel Award, com o trabalho: Gene Expression in Blood of Children and Adolescents - Influence of environmental stressors on Major Depressive Disorder, XXIV World Congress of Psychiatric Genetics ? Jerusalém, Israel.
2015
Hugh Gurling Memorial Award, World Congress of Psychiatric Genetics.
2013
Prêmio Richards Caspari, ISAKOS - International Society of Arthoscopy Knee Surgery and Orthopeadic Sports Medicine.
2008
Prêmio José Carlos Prates, UNIFESP.
2008
Prêmio Mérito Científico IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina pelo trabalho, Sociedade Brasileira de Genética.
2007
Prêmio José Carlos Prates, UNIFESP.
2007
Prêmio José Carlos Prates, UNIFESP.
2005
Prêmio José Carlos Prates, UNIFESP/ Depto de Morfologia.
2005
Doutora em Ciências pelo Programa de Pós-Graduação em Morfologia, Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Sao Paulo, Brasil.
2000
Mestre em Ciências pelo Programa de Pós-Graduação em Morfologia, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM).
1996
Título de Biomédica, Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:75
Total de citações:227
Fator H:9
Belangero, Sintia I  Data: 05/06/2017

SCOPUS
Total de trabalhos:64
Total de citações:442
Belangero, S.I.  Data: 05/06/2016

Outras
Total de trabalhos:83
Total de citações:649
belangero si OR Nogueira SI OR Belangero SIN  Data: 05/06/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MAURYA, PAWAN KUMAR2018MAURYA, PAWAN KUMAR ; RIZZO, LUCAS BORTOLOTTO ; XAVIER, GABRIELA ; TEMPAKU, PRISCILA FARIAS ; OTA, VANESSA KIYOMI ; SANTORO, MARCOS L. ; SPÍNDOLA, LETÍCIA M. ; MORETTI, PATRÍCIA S. ; MAZZOTTI, DIEGO R. ; GADELHA, ARY ; GOUVEA, EDUARDO S. ; NOTO, CRISTIANO ; MAES, MICHAEL ; CORDEIRO, QUIRINO ; BRESSAN, RODRIGO A. ; BRIETZKE, ELISA ; BELANGERO, SINTIA IOLE . Leukocyte telomere length variation in different stages of schizophrenia. JOURNAL OF PSYCHIATRIC RESEARCH, v. 96, p. 218-223, 2018.

2.
DE ARAUJO, CELIA MARIA2018DE ARAUJO, CELIA MARIA ; ZUGMAN, ANDRE ; SWARDFAGER, WALTER ; Belangero, Sintia Iole Nogueira ; OTA, VANESSA KIYOMI ; SPINDOLA, LETICIA MARIA ; HAKONARSON, HAKON ; PELLEGRINO, RENATA ; GADELHA, ARY ; SALUM, GIOVANNI ABRAHÃO ; PAN, PEDRO MARIO ; DE MOURA, LUCIANA MONTEIRO ; DEL AQUILLA, MARCO ; PICON, FELIPE ALMEIDA ; AMARO, EDSON ; SATO, JOÃO RICARDO ; BRIETZKE, ELISA ; GRASSI-OLIVEIRA, RODRIGO ; ROHDE, LUIS AUGUSTO P. ; MIGUEL, EURIPEDES CONSTANTINO ; BRESSAN, RODRIGO A. ; JACKOWSKI, ANDREA PAROLIN . Effects of the brain-derived neurotropic factor variant Val66Met on cortical structure in late childhood and early adolescence. JOURNAL OF PSYCHIATRIC RESEARCH, v. 98, p. 51-58, 2018.

3.
MORETTI, PATRICIA N.2018MORETTI, PATRICIA N. ; OTA, VANESSA K. ; GOUVEA, EDUARDO S. ; PEDRINI, MARIANA ; SANTORO, MARCOS L. ; TALARICO, FERNANDA ; SPINDOLA, LETICIA M. ; CARVALHO, CAROLINA MUNIZ ; NOTO, CRISTIANO ; XAVIER, GABRIELA ; BRIETZKE, ELISA ; GADELHA, ARY ; BRESSAN, RODRIGO ; MARI, JAIR ; BELANGERO, SINTIA . Accessing Gene Expression in Treatment-Resistant Schizophrenia. MOLECULAR NEUROBIOLOGY, v. 1, p. 1, 2018.

4.
AXELRUD, LUIZA K.2018AXELRUD, LUIZA K. ; SANTORO, MARCOS L. ; PINE, DANIEL S. ; TALARICO, FERNANDA ; GADELHA, ARY ; MANFRO, GISELE G. ; PAN, PEDRO M. ; JACKOWSKI, ANDREA ; PICON, FELIPE ; BRIETZKE, ELISA ; GRASSI-OLIVEIRA, RODRIGO ; BRESSAN, RODRIGO A. ; MIGUEL, EURÍPEDES C. ; Rohde, Luis A. ; HAKONARSON, HAKON ; PAUSOVA, ZDENKA ; BELANGERO, SINTIA ; PAUS, TOMAS ; SALUM, GIOVANNI A. . Polygenic Risk Score for Alzheimer?s Disease: Implications for Memory Performance and Hippocampal Volumes in Early Life. AMERICAN JOURNAL OF PSYCHIATRY, v. 1, p. appi.ajp.2017.1, 2018.

5.
DE MOURA, A. M.2018DE MOURA, A. M. ; PINAYA, W. H. L. ; GADELHA, A ; ZUGMAN, A. ; NOTO, C ; CORDEIRO, Q ; BELANGERO, S. I. ; JACKOWSKI, A. P. ; BRESSAN, R A ; SATO, J. R. . Investigating brain structural patterns in first episode psychosis and schizophrenia using MRI and a machine learning approach. PSYCHIATRY RESEARCH-NEUROIMAGING, p. 14-20, 2018.

6.
TALARICO, FERNANDA2018TALARICO, FERNANDA ; SANTORO, MARCOS ; OTA, VANESSA K. ; GADELHA, ARY ; PELLEGRINO, RENATA ; HAKONARSON, HAKON ; BRESSAN, RODRIGO ; MARI, JAIR J. ; BELANGERO, SINTIA . Implications of an admixed Brazilian population in schizophrenia polygenic risk score. SCHIZOPHRENIA RESEARCH, v. 1, p. 1, 2018.

7.
GOUVÊA, EDUARDO S.2017GOUVÊA, EDUARDO S. ; SANTOS FILHO, AIRTON F. ; OTA, VANESSA K. ; MRAD, VINICIUS ; GADELHA, ARY ; BRESSAN, RODRIGO A. ; CORDEIRO, QUIRINO ; Belangero, Sintia I. . The role of the CNR1 gene in schizophrenia: a systematic review including unpublished data. Revista Brasileira de Psiquiatria (Sao Paulo.1999.Impresso), v. 1, p. 1, 2017.

8.
MANSUR, R. B.2017MANSUR, R. B. ; CUNHA, G. R. ; ASEVEDO, E. ; ZUGMAN, A. ; RIOS, ADIEL C. ; SALUM, GIOVANNI ABRAHÃO ; PAN, P. M. ; GADELHA, A. ; LEVANDOWSKI, MATEUS L. ; BELANGERO, S. I. ; MANFRO, GISELE GUS ; STERTZ, L. ; KAUER-SANT' ANNA, MÁRCIA ; Miguel, Euripedes C. ; BRESSAN, R. A. ; MARI, JAIR J. ; GRASSI-OLIVEIRA, R. ; BRIETZKE, E. . Perinatal complications, lipid peroxidation, and mental health problems in a large community pediatric sample. EUROPEAN CHILD & ADOLESCENT PSYCHIATRY, v. 26, p. 521-529, 2017.

9.
COIMBRA, BRUNO MESSINA2017COIMBRA, BRUNO MESSINA ; CARVALHO, CAROLINA MUNIZ ; MORETTI, PATRICIA NATALIA ; MELLO, MARCELO FEIJÓ ; Belangero, Sintia I. . Stress-related telomere length in children: A systematic review. JOURNAL OF PSYCHIATRIC RESEARCH, v. 92, p. 47-54, 2017.

10.
SPINDOLA, LETICIA MARIA2017SPINDOLA, LETICIA MARIA ; PAN, PEDRO MARIO ; MORETTI, PATRICIA NATALIA ; OTA, VANESSA KIYOMI ; SANTORO, MARCOS LEITE ; COGO-MOREIRA, HUGO ; GADELHA, ARY ; SALUM, GIOVANNI ; MANFRO, GISELE GUS ; MARI, JAIR JESUS ; BRENTANI, HELENA ; GRASSI-OLIVEIRA, RODRIGO ; Brietzke, Elisa ; MIGUEL, EURIPEDES CONSTANTINO ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; SATO, JOÃO RICARDO ; BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA ; BELANGERO, SINTIA IOLE . Gene expression in blood of children and adolescents: Mediation between childhood maltreatment and major depressive disorder. JOURNAL OF PSYCHIATRIC RESEARCH, v. 92, p. 24-30, 2017.

11.
MAURYA, PAWAN KUMAR2017MAURYA, PAWAN KUMAR ; RIZZO, LUCAS BORTOLOTTO ; XAVIER, GABRIELA ; TEMPAKU, PRISCILA FARIAS ; ZENI-GRAIFF, MAIARA ; SANTORO, MARCOS L. ; MAZZOTTI, DIEGO ROBLES ; ZUGMAN, ANDRÉ ; PAN, PEDRO ; NOTO, CRISTIANO ; MAES, MICHAEL ; ASEVEDO, ELSON ; MANSUR, RODRIGO B. ; CUNHA, GRACCIELLE R. ; GADELHA, ARY ; BRESSAN, RODRIGO A. ; BELANGERO, SINTIA IOLE ; Brietzke, Elisa . Shorter leukocyte telomere length in patients at ultra high risk for psychosis. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, v. 27, p. 538-542, 2017.

12.
MATSUZAKA, CAMILA T.2017MATSUZAKA, CAMILA T. ; CHRISTOFOLINI, DENISE ; OTA, VANESSA K. ; GADELHA, ARY ; BERBERIAN, ARTHUR A. ; NOTO, CRISTIANO ; MAZZOTTI, DIEGO R. ; SPINDOLA, LETICIA M. ; MORETTI, PATRICIA N. ; SMITH, MARILIA A.C. ; MELARAGNO, MARIA I. ; Belangero, Sintia I. ; BRESSAN, RODRIGO A. . Catechol-O-methyltransferase (COMT) polymorphisms modulate working memory in individuals with schizophrenia and healthy controls. REVISTA BRASILEIRA DE PSIQUIATRIA, v. 1, p. 1, 2017.

13.
CARVALHO, C. M. F.2017CARVALHO, C. M. F. ; COIMBRA, B. M. ; MELLO, M. F. ; BELANGERO, S. I. . Single-nucleotide polymorphisms in genes related to the hypothalamic-pituitary-adrenal axis as risk factors for posttraumatic stress disorder.. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, v. X, p. X, 2017.

14.
CUNHA, G. R.2016CUNHA, G. R. ; ASEVEDO, E. ; MANSUR, R. B. ; ZUGMAN, A. ; PAN, P. M. ; GADELHA, A. ; BELANGERO, S. I. ; RIZZO, L. B. ; COELHO, R. ; STERTZ, L. ; COGO-MOREIRA, H. ; GRASSI-OLIVEIRA, R. ; TEIXEIRA, A. L. ; KAUER-SANT'ANNA, M. ; MARI, J. J. ; MIGUEL, E. C. ; BRESSAN, R. A. ; BRIETZKE, E. . Inflammation, neurotrophism and oxidative stress and childhood psychopathology in a large community sample. Acta Psychiatrica Scandinavica, v. 133, p. 122-132, 2016.

15.
ANDRADE, ELVIS H.2016ANDRADE, ELVIS H. ; RIZZO, LUCAS B. ; NOTO, CRISTIANO ; OTA, VANESSA K. ; GADELHA, ARY ; DARUY-FILHO, LEDO ; TASSO, BRAZÍLIO DE C. ; MANSUR, RODRIGO B. ; CORDEIRO, QUIRINO ; BELANGERO, SÍNTIA I. ; BRESSAN, RODRIGO A. ; GRASSI-OLIVEIRA, RODRIGO ; Brietzke, Elisa . Hair cortisol in drug-naïve first-episode individuals with psychosis. Revista Brasileira de Psiquiatria (Sao Paulo.1999.Impresso), v. jan, p. X, 2016.

16.
GADELHA, ARY2016GADELHA, ARY ; COLEMAN, JONATHAN ; Breen, Gerome ; MAZZOTI, DIEGO ROBLES ; YONAMINE, CAMILA M. ; PELLEGRINO, RENATA ; OTA, VANESSA KIYOMI ; BELANGERO, SINTIA IOLE ; GLESSNER, JOSEPH ; SLEIMAN, PATRICK ; HAKONARSON, HAKON ; HAYASHI, MIRIAN A.F. ; BRESSAN, RODRIGO A. . Genome-wide investigation of schizophrenia associated plasma Ndel1 enzyme activity. Schizophrenia Research (Print), v. Fev, p. X, 2016.

17.
DE ARAÚJO LIMA, LEANDRO2016 DE ARAÚJO LIMA, LEANDRO FEIO-DOS-SANTOS, ANA CECÍLIA BELANGERO, SINTIA IOLE GADELHA, ARY BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA SALUM, GIOVANNI ABRAHÃO PAN, PEDRO MARIO MORIYAMA, TAIS SILVEIRA GRAEFF-MARTINS, ANA SOLEDADE TAMANAHA, ANA CARINA ALVARENGA, PEDRO KRIEGER, FERNANDA VALLE FLEITLICH-BILYK, BACY JACKOWSKI, ANDREA PAROLIN Brietzke, Elisa SATO, JOÃO RICARDO POLANCZYK, GUILHERME VANONI MARI, JAIR DE JESUS MANFRO, GISELE GUS DO ROSÁRIO, MARIA CONCEIÇÃO MIGUEL, EURÍPEDES CONSTANTINO PUGA, RENATO DAVID TAHIRA, ANA CAROLINA SOUZA, VIVIANE NERI CHILE, THAIS , et al.GOUVEIA, GISELE RODRIGUES SIMÕES, SÉRGIO NERY CHANG, XIAO PELLEGRINO, RENATA TIAN, LIFENG GLESSNER, JOSEPH T. HASHIMOTO, RONALDO FUMIO ROHDE, LUIS AUGUSTO SLEIMAN, PATRICK M.A. HAKONARSON, HAKON BRENTANI, HELENA ; An integrative approach to investigate the respective roles of single-nucleotide variants and copy-number variants in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. Scientific Reports, v. 6, p. 22851, 2016.

18.
LIMA, LEANDRO DE ARAÚJO2016LIMA, LEANDRO DE ARAÚJO FEIO-DOS-SANTOS, ANA CECÍLIA Belangero SI ou Nogueira SI Ary Gadelha BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA SALUM, GIOVANNI ABRAHÃO PAN, PEDRO MARIO MORIYAMA, TAIS SILVEIRA GRAEFF-MARTINS, ANA SOLEDADE TAMANAHA, ANA CARINA ALVARENGA, PEDRO KRIEGER, FERNANDA VALLE FLEITLICH-BILYK, BACY JACKOWSKI, ANDREA PAROLIN BRIETZKE, ELISA SATO, JOÃO RICARDO POLANCZYK, GUILHERME VANONI MARI, JAIR DE JESUS MANFRO, GISELE GUS DO ROSÁRIO, MARIA CONCEIÇÃO MIGUEL, EURÍPEDES CONSTANTINO PUGA, RENATO DAVID TAHIRA, ANA CAROLINA SOUZA, VIVIANE NERI CHILE, THAIS , et al.GOUVEIA, GISELE RODRIGUES SIMÕES, SÉRGIO NERY CHANG, XIAO PELLEGRINO, RENATA TIAN, LIFENG GLESSNER, JOSEPH T. HASHIMOTO, RONALDO FUMIO ROHDE, LUIS AUGUSTO SLEIMAN, PATRICK M. A. HAKONARSON, HAKON BRENTANI, HELENA ; Corrigendum: An integrative approach to investigate the respective roles of single-nucleotide variants and copy-number variants in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. Scientific Reports, v. 6, p. 25861, 2016.

19.
MANSUR, RODRIGO B.2016MANSUR, RODRIGO B. ; CUNHA, GRACCIELLE R. ; ASEVEDO, ELSON ; ZUGMAN, ANDRÉ ; ZENI-GRAIFF, MAIARA ; RIOS, ADIEL C. ; SETHI, SUMIT ; MAURYA, PAWAN K. ; LEVANDOWSKI, MATEUS L. ; Gadelha, Ary ; PAN, PEDRO M. ; STERTZ, LAURA ; Belangero SI ou Nogueira SI ; KAUER-SANT' ANNA, MÁRCIA ; TEIXEIRA, ANTÔNIO L. ; MARI, J. J. ; Rohde, Luis A. ; Miguel, Euripedes C. ; MCINTYRE, ROGER S. ; GRASSI-OLIVEIRA, RODRIGO ; Bressan, Rodrigo A. ; Brietzke, Elisa . Socioeconomic Disadvantage Moderates the Association between Peripheral Biomarkers and Childhood Psychopathology. Plos One, v. 11, p. e0160455, 2016.

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SANTORO, MARCOS L.2016SANTORO, MARCOS L. ; MORETTI, PATRICIA N. ; PELLEGRINO, RENATA ; GADELHA, ARY ; ABÍLIO, VANESSA C. ; HAYASHI, MIRIAN A.F. ; Belangero, Sintia I. ; HAKONARSON, HAKON . A current snapshot of common genomic variants contribution in psychiatric disorders. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 171, p. 997-1005, 2016.

21.
TEMPAKU, PRISCILA FARIAS2016TEMPAKU, PRISCILA FARIAS ; MAZZOTTI, DIEGO ROBLES ; HIROTSU, CAMILA ; ANDERSEN, MONICA LEVY ; XAVIER, GABRIELA ; MAURYA, PAWAN KUMAR ; RIZZO, LUCAS BORTOLOTTO ; Brietzke, Elisa ; BELANGERO, SINTIA IOLE ; BITTENCOURT, LIA ; TUFIK, SERGIO . The effect of the severity of obstructive sleep apnea syndrome on telomere length. OncoTarget, v. 6, p. e908, 2016.

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NOTO, CRISTIANO2016NOTO, CRISTIANO ; OTA, VANESSA KIYOMI ; SANTORO, MARCOS LEITE ; GOUVEA, EDUARDO SAUERBRONN ; SILVA, PATRICIA NATALIA ; SPINDOLA, LETICIA MARIA ; CORDEIRO, QUIRINO ; BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA ; GADELHA, ARY ; Brietzke, Elisa ; BELANGERO, SINTIA IOLE ; MAES, MICHAEL . Depression, Cytokine, and Cytokine by Treatment Interactions Modulate Gene Expression in Antipsychotic Naïve First Episode Psychosis. Molecular Neurobiology, v. 53, p. 5701-5709, 2016.

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GOUVEA, E S2016GOUVEA, E S ; OTA, V K ; NOTO, C ; SANTORO, M L ; SPINDOLA, L M ; MORETTI, P N ; CARVALHO, C M ; XAVIER, G ; RIOS, A C ; SATO, J R ; HAYASHI, M A F ; BRIETZKE, E ; GADELHA, A ; BRESSAN, R A ; CORDEIRO, Q ; BELANGERO, S I . Gene expression alterations related to mania and psychosis in peripheral blood of patients with a first episode of psychosis. Translational Psychiatry, v. 6, p. e908, 2016.

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NOTO, CRISTIANO2015NOTO, CRISTIANO ; OTA, VANESSA K. ; GOUVEA, E. ; RIZZO, LUCAS BORTOLOTTO ; SPINDOLA, L. M. N. ; HONDA, P. ; CORDEIRO, QUIRINO ; BELANGERO, SÍNTIA I. ; BRESSAN, RODRIGO A. ; GADELHA, ARY ; MAES, M. ; BRIETZKE, ELISA . Effects of Risperidone on Cytokine Profile in Drug-Naive First-Episode Psychosis. International Journal of Neuropsychopharmacology (Print), v. 18, p. pyu042-pyu042, 2015.

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GADELHA, ARY2015GADELHA, ARY ; YONAMINE, CAMILA M. ; OTA, VANESSA K. ; OLIVEIRA, VITOR ; SATO, JOÃO RICARDO ; Belangero, Sintia I. ; BRESSAN, RODRIGO A. ; HAYASHI, MIRIAN A.F. . ACE I/D genotype-related increase in ACE plasma activity is a better predictor for schizophrenia diagnosis than the genotype alone. Schizophrenia Research (Print), v. X, p. X, 2015.

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NOTO, CRISTIANO2015NOTO, CRISTIANO ; OTA, VANESSA KIYOMI ; SANTORO, MARCOS LEITE ; ORTIZ, BRUNO B. ; RIZZO, LUCAS B. ; HIGUCHI, CINTHIA HIROKO ; CORDEIRO, QUIRINO ; BELANGERO, SINTIA IOLE ; BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA ; GADELHA, ARY ; MAES, MICHAEL ; BRIETZKE, ELISA . Effects of depression on the cytokine profile in drug naïve first-episode psychosis. Schizophrenia Research (Print), v. X, p. X, 2015.

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SANTORO, MARCOS LEITE2015 SANTORO, MARCOS LEITE ; GADELHA, ARY ; OTA, VANESSA K ; CUNHA, GRACCIELLE R ; ASEVEDO, ELSON ; NOTO, CRISTIANO S ; SPINDOLA, LETICIA M ; PAN, PEDRO M ; TALARICO, FERNANDA ; MANSUR, RODRIGO B ; SILVA, PATRICIA N ; Brietzke, Elisa ; CORDEIRO, QUIRINO ; BRESSAN, RODRIGO A ; BELANGERO, SINTIA IOLE . Gene expression analysis in blood of ultra-high risk subjects compared to first-episode of psychosis patients and controls. The World Journal of Biological Psychiatry, v. 16, p. 441-446, 2015.

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BRINHOLI, FRANCIS FREGONESI2015BRINHOLI, FRANCIS FREGONESI ; NOTO, CRISTIANO ; MAES, MICHAEL ; BONIFÁCIO, KAMILA LANDUCCI ; Brietzke, Elisa ; OTA, VANESSA KIYOMI ; GADELHA, ARY ; CORDEIRO, QUIRINO ; BELANGERO, SINTIA IOLE ; BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA ; VARGAS, HEBER ODEBRECHT ; HIGACHI, LUCIANA ; DE FARIAS, CARINE CONEGLIAN ; MOREIRA, ESTEFÂNIA GASTALDELLO ; BARBOSA, DÉCIO SABBATINI . Lowered paraoxonase 1 (PON1) activity is associated with increased cytokine levels in drug naïve first episode psychosis. Schizophrenia Research (Print), v. 166, p. 225-230, 2015.

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NOTO, CRISTIANO2015NOTO, CRISTIANO ; OTA, VANESSA KIYOMI ; GADELHA, ARY ; NOTO, MARIANE NUNES ; BARBOSA, DÉCIO SABBATINI ; BONIFÁCIO, KAMILA LANDUCCI ; NUNES, SANDRA ODEBRECHT ; CORDEIRO, QUIRINO ; BELANGERO, SINTIA IOLE ; BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA ; MAES, MICHAEL ; Brietzke, Elisa . Oxidative stress in drug naïve first episode psychosis and antioxidant effects of risperidone. Journal of Psychiatric Research, v. 68, p. 210-216, 2015.

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DIANA, MARIANA C.2015DIANA, MARIANA C. ; SANTORO, MARCOS L. ; XAVIER, GABRIELA ; SANTOS, CAMILA MAURICIO ; SPINDOLA, LETICIA N. ; MORETTI, PATRÍCIA N. ; OTA, VANESSA K. ; BRESSAN, RODRIGO A. ; ABILIO, VANESSA C. ; Belangero, Sintia I. . Low expression of Gria1 and Grin1 glutamate receptors in the nucleus accumbens of Spontaneously Hypertensive Rats (SHR). Psychiatry Research (Print), v. 229, p. 690-694, 2015.

31.
OTA, VANESSA KIYOMI2015 OTA, VANESSA KIYOMI ; NOTO, CRISTIANO ; SANTORO, MARCOS LEITE ; SPINDOLA, LETICIA MARIA ; GOUVEA, EDUARDO SAUERBRONN ; CARVALHO, CAROLINA MUNIZ ; SANTOS, CAMILA MAURÍCIO ; XAVIER, GABRIELA ; HIGUCHI, CINTHIA HIROKO ; YONAMINE, CAMILA ; MORETTI, PATRICIA NATALIA ; ABÍLIO, VANESSA COSTHEK ; HAYASHI, MIRIAN AKEMI F. ; Brietzke, Elisa ; GADELHA, ARY ; CORDEIRO, QUIRINO ; BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA ; BELANGERO, SINTIA IOLE . Increased expression of NDEL1 and MBP genes in the peripheral blood of antipsychotic-naïve patients with first-episode psychosis. European Neuropsychopharmacology, v. 25, p. 2416-2425, 2015.

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ZUGMAN, ANDRÉ2015ZUGMAN, ANDRÉ ; ASSUNÇÃO, IDAIANE ; VIEIRA, GILSON ; GADELHA, ARY ; WHITE, THOMAS ; OLIVEIRA, PEDRO PAULO M. ; NOTO, CRISTIANO ; CROSSLEY, NICOLAS ; MCGUIRE, PHILIP ; CORDEIRO, QUIRINO ; BELANGERO, SINTIA I.O. ; BRESSAN, RODRIGO A. ; JACKOWSKI, ANDREA P. ; SATO, JOÃO RICARDO . Structural covariance in schizophrenia and first-episode psychosis: an approach based on graph analysis. Journal of Psychiatric Research, v. 71, p. 89, 2015.

33.
OTA, VANESSA K.2014OTA, VANESSA K. ; BELLUCCO, FERNANDA T. ; GADELHA, ARY ; SANTORO, MARCOS L. ; NOTO, CRISTIANO ; CHRISTOFOLINI, DENISE M. ; ASSUNÇÃO, IDAIANE B. ; YAMADA, KAREN M. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA K. ; SANTOS, SIDNEY ; MARI, JAIR J. ; SMITH, MARÍLIA A. C. ; MELARAGNO, MARIA I. ; BRESSAN, RODRIGO A. ; SATO, JOÃO R. ; JACKOWSKI, ANDREA P. ; Belangero, Sintia I. . PRODH Polymorphisms, Cortical Volumes and Thickness in Schizophrenia. Plos One, v. 9, p. e87686, 2014.

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RIZZO, LUCAS BORTOLOTTO2014RIZZO, LUCAS BORTOLOTTO ; COSTA, LEONARDO GAZZI ; MANSUR, RODRIGO B. ; SWARDFAGER, WALTER ; Belangero, Síntia Iole ; GRASSI-OLIVEIRA, RODRIGO ; MCINTYRE, ROGER S. ; BAUER, MOISÉS E. ; BRIETZKE, ELISA . The theory of bipolar disorder as an illness of accelerated aging: Implications for clinical care and research. Neuroscience and Biobehavioral Reviews, v. 1, p. s-s, 2014.

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OTA, V. K. A.2014OTA, V. K. A. ; NOTO, CRISTIANO ; GADELHA, ARY ; SANTORO, M. L. ; ORTIZ, BRUNO BERTOLUCCI ; ANDRADE, EHS. ; SPINDOLA, L. M. N. ; SILVA, P. N. ; ABILIO, V. C. ; SMITH, MARÍLIA A. C. ; SATO, JOÃO R. ; BRIETZKE, ELISA ; CORDEIRO, QUIRINO ; BRESSAN, RODRIGO A. ; Belangero, S.I. . Evaluation of neurotransmitter receptor gene expression identifies GABA receptor changes: a follow-up study in antipsychotic-naïve patients with first-episode psychosis. Journal of Psychiatric Research, v. X, p. X, 2014.

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HIGUCHI, CINTHIA H.2014HIGUCHI, CINTHIA H. ; ORTIZ, BRUNO ; BERBERIAN, ARTHUR A. ; NOTO, CRISTIANO ; CORDEIRO, QUIRINO ; Belangero, Sintia I. ; PITTA, JOSE C. ; GADELHA, ARY ; BRESSAN, RODRIGO A. . Factor structure of the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) in Brazil: convergent validation of the Brazilian version. Revista Brasileira de Psiquiatria (São Paulo. 1999. Impresso), v. 36, p. 336-339, 2014.

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BELANGERO, PAULO SANTORO2014BELANGERO, PAULO SANTORO ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; FIGUEIREDO, EDUARDO ANTÔNIO ; COHEN, CARINA ; POCHINI, ALBERTO DE CASTRO ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; ANDREOLI, CARLOS VICENTE ; BELANGERO, SINTIA IOLE ; EJNISMAN, BENNO ; COHEN, MOISES . Gene expression analysis in patients with traumatic anterior shoulder instability suggests deregulation of collagen genes. Journal of Orthopaedic Research, v. 32, p. n/a-n/a, 2014.

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LEAL, MARIANA FERREIRA2014LEAL, MARIANA FERREIRA ; BELANGERO, PAULO SANTORO ; COHEN, CARINA ; FIGUEIREDO, EDUARDO ANTÔNIO ; LOYOLA, LEONOR CASILLA ; POCHINI, ALBERTO CASTRO ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; ANDREOLI, CARLOS VICENTE ; BELANGERO, SINTIA IOLE ; EJNISMAN, BENNO ; COHEN, MOISES . Identification of Suitable Reference Genes for Gene Expression Studies of Shoulder Instability. Plos One, v. 9, p. e105002, 2014.

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OTA, VANESSA KIYOMI2014 OTA, VANESSA KIYOMI ; NOTO, CRISTIANO ; GADELHA, ARY ; SANTORO, MARCOS LEITE ; SPINDOLA, LETICIA MARIA ; GOUVEA, EDUARDO SAUERBRONN ; STILHANO, R. S. ; ORTIZ, BRUNO BERTOLUCCI ; SILVA, PATRICIA NATALIA ; SATO, JOÃO RICARDO ; Han, Sang Won ; CORDEIRO, QUIRINO ; BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA ; Belangero SI ou Nogueira SI . Changes in gene expression and methylation in the blood of patients with first-episode psychosis. Schizophrenia Research (Print), v. 159, p. 358-364, 2014.

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BELLUCO, F. T. S.2010BELLUCO, F. T. S. ; Belangero SI ou Nogueira SI ; FARAH, L. M. S. ; MACHADO, M. V. L. ; CRUZ, A. P. ; LOPES, L. M. ; LOPES, M. A. B. ; ZUGAIB, M. ; CERNACH, M. C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Investigating 22q11.2 Deletion and Other Chromosomal Aberrations in Fetuses With Heart Defects Detected by Prenatal Echocardiography. Pediatric Cardiology (Journal. Print), v. 31, p. 1146-1150, 2010.

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PACANARO, A. N. X.2010PACANARO, A. N. X. ; KULIKOWSKI, L. D. ; SCHIAVON, A. ; KOIFFMANN, C. P. ; SQUIRE, J. A. ; Belangero, Sintia Iole Nogueira ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; BELLUCO, F. T. S. ; HECK, B. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; VARELA, M. C. ; YOSHIMOTO, M. . A rare case of trisomy 15pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, p. 753-758, 2010.

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Belangero, Síntia Iole Nogueira2009Belangero, Síntia Iole Nogueira; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BIANCO, B. ; GAVA, M. M. ; WROCLAWSKI, E. R. ; BARBOSA, C. P. . Male infertility related to an aberrant karyotype, 46,XY,9ph,9qh+. Fertility and Sterility, v. 91, p. 2732.e1-2732.e3, 2009.

66.
CHRISTOFOLINI, D. M.2009CHRISTOFOLINI, D. M. ; ABBUD, E. M. ; LIPAY, M. V. N. ; COSTA, S. S. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; Nogueira, S. I. ; KULIKOWSKI, L. D. ; BRUNONI, D. ; JULIANO, Y. ; RAMOS, M. A. P. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males: Proposal for a new screening tool. Journal of Intellectual Disabilities (Print), v. 13, p. 239-248, 2009.

67.
Belangero SI ou Nogueira SI;Belangero, Sintia Iole Nogueira;Belangero, S. I. N.;Nogueira, S. I.;Belangero, Síntia Iole Nogueira;Nogueira, Sintia Iole;Nogueira, Sintia I.;Belangero, Síntia Iole;Belangero, Sintia I.;Belangero, S.I.;Nogueira Belangero, Sintia Iole;Iole Belangero S.;Iole Belangero, Sintia;Nogueira, S;BELANGERO, SÍNTIA I.;BELANGERO, SINTIA IOLE;BELANGERO, SÍNTIA I.N.;BELANGERO, S. I.;BELANGERO, SINTIA I. O.;BELANGERO, SINTIA I.O.;BELANGERO, SINTIA IOLE;BELANGERO, S I;BELANGERO, SINTIA;SI Belangero;Belangero SI;Nogueira SI;Belangero S2009Belangero SI ou Nogueira SI; BELLUCO, F. T. S. ; KULIKOWSKI, L. D. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; CERNACH, M. C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso), v. 92, p. 307-311, 2009.

68.
Belangero SI ou Nogueira SI;Belangero, Sintia Iole Nogueira;Belangero, S. I. N.;Nogueira, S. I.;Belangero, Síntia Iole Nogueira;Nogueira, Sintia Iole;Nogueira, Sintia I.;Belangero, Síntia Iole;Belangero, Sintia I.;Belangero, S.I.;Nogueira Belangero, Sintia Iole;Iole Belangero S.;Iole Belangero, Sintia;Nogueira, S;BELANGERO, SÍNTIA I.;BELANGERO, SINTIA IOLE;BELANGERO, SÍNTIA I.N.;BELANGERO, S. I.;BELANGERO, SINTIA I. O.;BELANGERO, SINTIA I.O.;BELANGERO, SINTIA IOLE;BELANGERO, S I;BELANGERO, SINTIA;SI Belangero;Belangero SI;Nogueira SI;Belangero S2008Belangero SI ou Nogueira SI; HACKER, A. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; KULIKOWSKI, L. D. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; CERNACH, M. C. ; EMANUEL, B. S. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Atypical 22q11.2 deletion in a patient with DGS/VCFS spectrum. European Journal of Medical Genetics, v. 51, p. 226-230, 2008.

69.
KULIKOWSKI, L. D.2008Belangero SI ou Nogueira SI; KULIKOWSKI, L. D. ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; SMITH, M. A. C. ; MELLO ; BRUNONI, D. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Pure duplication 1q41-qter: Further delineation of trisomy 1q syndromes. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 146A, p. 2663-2667, 2008.

70.
Nogueira, Sintia Iole2007Nogueira, Sintia Iole; HACKER, A. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; KULIKOWSKI, L. D. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; CERNACH, M. C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; EMANUEL, B. S. . Deletion 22q11.2: Report of a complex meiotic mechanism of origin. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, p. 1778-1781, 2007.

71.
CHRISTOFOLINI, D. M.2007Belangero SI ou Nogueira SI; CHRISTOFOLINI, D. M. ; LIPAY, M. V. N. ; RAMOS, M. A. P. ; COSTA, S. S. ; BELLUCO, F. T. S. ; KULIKOWSKI, L. D. ; BRUNONI, D. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Clinical checklists in the selection of mentally retarded males for molecular screening of fragile X syndrome. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 30, p. 1047-1050, 2007.

72.
KULIKOWSKI, L. D.2006KULIKOWSKI, L. D. ; CHRIST, L. A. ; Nogueira, Sintia I. ; BRUNONI, D. ; SCHWARTZ, S. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Breakpoint mapping in a case of mosaicism with partial monosomy 9p23 ? pter and partial trisomy 1q41 ? qter suggests neo-telomere formation in stabilizing the deleted chromosome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 140A, p. 82-87, 2006.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Belangero SI ou Nogueira SI; LISSO, W. ; CAMARGO, S. S. ; CIAMPONI, D. . Clonagem à luz do espiritismo. 01. ed. São Paulo: Ed Federação Espírita do Estado de São Paulo, 2002. v. 01.

Capítulos de livros publicados
1.
Belangero SI ou Nogueira SI; LEAL, M. F. . Variantes genéticas nas lesões do sistema musculoesquelético em atletas. In: Moises Cohen; Rene Jorge Abdalla. (Org.). Lesões nos Esportes Diagnóstico, Prevenção e Tratamento. 1ed.São Paulo: Revinter, 2015, v. , p. 1-.

2.
Nogueira, S. I.. FISH e aplicações no diagnóstico. In: Alberto José da Silva Duarte. (Org.). Citogenômica aplicada à prática médica. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2013, v. , p. 15-20.

3.
Belangero SI ou Nogueira SI. PCR em Tempo Real. In: Cristina Valletta de Carvalho; Giannina Ricci; Regina Affonso. (Org.). Guia Prático de Biologia Molecular. São Caetano do Sul: Yendis, 2010, v. , p. -.

4.
LEITE, A. R. ; Belangero SI ou Nogueira SI ; CARVALHO, W. AL. P. . Normas de biossegurança para laboratórios de reprodução humana voltada ao atendimento de pacientes portadores de doenças virais crônicas. Reprodução Humana e infecções virais crônicas. 1ed.São Paulo: , 2006, v. , p. 1-204.

5.
Belangero SI ou Nogueira SI. Diagnóstico genético pré-implantacional. In: Durval Ciamponi. (Org.). Reprodução Assistida sob à Luz do Espiritismo. 1aed.São Paulo: Ed Federação Espírita do estado de São Paulo, 2001, v. , p. 1-.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Belangero SI ou Nogueira SI. Apae aperfeiçoa diagnóstico com apoio de biomédica. Revista do Biomédico, São Paulo, , v. 42, 11 nov. 2001.

2.
Belangero SI ou Nogueira SI. Mosaicismo confinado à placenta. Revista do biomédico, p. 15.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
OTA, V. K. A. ; NOTO, C. ; SANTORO, M. L. ; SILVA, P. N. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, S.I. . Expression of neurotransmitter receptors and regulatory genes in peripheral blood of first episode of psychosis patients before and after antipsychotic treatment. In: 14o INTERNATIONAL CONGRESS ON SCHIZOPHRENIA RESEARCH, 2013, Orlando, USA. Schizophrenia Bulletin, 2013. v. 39. p. S88.

2.
SPINDOLA, L. M. N. ; OTA, V. K. A. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; SANTOS FILHO, A. F. ; SANTORO, M. L. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, S.I. . A promoter polymorphism in DRD2: Asociation with schizophrenia and treatment response to antipsychotic drugs. In: 14o INTERNATIONAL CONGRESS ON SCHIZOPHRENIA RESEARCH, 2013, Orlando, USA. Schizopfrenia Bulletin. v. 39. p. S107.

3.
OTA, V. K. A. ; NOTO, C. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; SANTORO, M. L. ; SILVA, P. N. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, Síntia Iole . Expression of neurotransmitter receptors and regulatory genes in peripheral blood of first episode of psychosis patients before and after antipsychotic treatment. In: International Congress on Schizophrenia Research, 2013. Anais, 2013. p. s88.

4.
Belangero, S. I. N.; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; SANTORO, M. L. ; MAZZOTTI, D. R. ; ASSUNÇÃO, I. B. ; BRESSAN, R. A. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; JACKOWSKI, A. P. ; MARI, J. J. . Functional polymorphisms of DGCR2 gene may be associated to schizophrenia pathogenesis and play a role in the neurodevelopment. In: 13th International Congress on Schizophrenia Research, 2011, Colorado Spring. Schizophrenia Bulletin, 2011, Colorado Spring.. Schizophrenia Bulletin, 2011. v. 37. p. 159.

5.
Belangero, S. I. N.; BELLUCO, F. T. S. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; SANTORO, M. L. ; MARI, J. J. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . PRODH gene polymorphisms and risk for schizophrenia. In: 13th International Congress on Schizophrenia Research, 2011, Colorado Spring. Schizophrenia Bulletin, 2011, Colorado Spring.. Schizophrenia Bulletin, 2011. v. 37. p. 69.

6.
OTA, V. K. A. ; Belangero SI ou Nogueira SI ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; SANTORO, M. L. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; BRESSAN, R. A. ; SMITH, M. A. C. . Interaction between UFD1L and ZDHHC8 gene polymorphisms is associated with age at onset of schizophrenia.. In: Schizophrenia International Research Society Conference, 2011, São Paulo. Schizophrenia Bulletin, 2011. v. 37. p. 74.

7.
Belangero SI ou Nogueira SI; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; SANTORO, M. L. ; SANTOS FILHO, A. F. ; MRAD, V. C. ; SPINDOLA, L. M. N. ; ROCHA, D. L. ; BRESSAN, R. A. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; MARI, J. J. . Functional polymorphisms of DGCR2 gene may play on schizophrenia pathogenesis and on antipsychotics treatment response. In: Schizophrenia International Research Society Conference, 2011, São Paulo. Revista de Psiquiatria Clínica, 2011. v. 38. p. 5.

8.
SANTORO, M. L. ; SANTOS, C. ; DIANA, M. C. ; OTA, V. K. A. ; MRAD, V. C. ; SPINDOLA, L. M. N. ; SMITH, M. A. C. ; ABILIO, V. C. ; Belangero SI ou Nogueira SI . Expression of neurotransmitter receptor and regulator genes in the prefrontal cortex in a new animal model of schizophrenia: the spontaneous hypertensive rats (SHR).. In: Schizophrenia International Research Society Conference, 2011, São Paulo. Revista de Psiquiatria Clínica, 2011. v. 38. p. 7.

9.
OTA, V. K. A. ; BERBERIAN, A. A. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; SANTORO, M. L. ; MRAD, V. C. ; SPINDOLA, L. M. N. ; SANTOS FILHO, A. F. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero SI ou Nogueira SI ; SMITH, M. A. C. . UFD1L variants and cognitive performance.. In: Schizophrenia International Research Society Conference, 2011, São Paulo. Revista de Psiquiatria Clínica, 2011. v. 38. p. 22.

10.
DIANA, M. C. ; SANTORO, M. L. ; SANTOS, C. ; OTA, V. K. A. ; MRAD, V. C. ; SPINDOLA, L. M. N. ; SMITH, M. A. C. ; ABILIO, V. C. ; Belangero SI ou Nogueira SI . Effect of long-term treatment with risperidone on prefrontal cortex gene expression in an animal model of schizophrenia: the spontaneously hypertensive rats (SHR). In: Schizophrenia International Research Society Conference, 2011, São Paulo. Revista de Psiquiatria Clínica, 2011. v. 38. p. 28.

11.
SPINDOLA, L. M. N. ; OTA, V. K. A. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; SANTORO, M. L. ; MRAD, V. C. ; SANTOS FILHO, A. F. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero SI ou Nogueira SI . ZDHHC8 variants are associated with age at onset of schizophrenia.. In: Schizophrenia International Research Society Conference, 2011, São Paulo. Revista de Psiquiatria Clínica, 2011. v. 38. p. 81.

12.
MRAD, V. C. ; SANTOS FILHO, A. F. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; SANTORO, M. L. ; BELLUCO, F. T. S. ; SPINDOLA, L. M. N. ; ROCHA, D. L. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero SI ou Nogueira SI . Evidences of an interaction between the CNR1 and the DGCR2 genes influencing the etiology of schizophrenia. In: Schizophrenia International Research Society Conference, 2011, São Paulo. Revista de Psiquiatria Clínica, 2011. v. 38. p. 82.

13.
BELLUCO, F. T. S. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; SANTORO, M. L. ; SANTOS FILHO, A. F. ; MARI, J. J. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero SI ou Nogueira SI ; MELARAGNO, M. I. S. A. . A novel PRODH mutation in a patient with schizophrenia.. In: Schizophrenia International Research Society Conference, 2011, São Paulo. Revista de Psiquiatria Clínica, 2011. v. 38. p. 82.

14.
ASSUNÇÃO, I. B. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; Belangero SI ou Nogueira SI ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; JACKOWSKI, A. P. . Cortical thickness reduction in frontal lobe is associated with duration of illness in schizophrenia.. In: Schizophrenia International Research Society Conference, 2011, São Paulo. Revista de Psiquiatria Clínica, 2011. v. 38. p. 84.

15.
ARARIPE-NETO, A. G. A. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; ROCHA, D. L. ; Belangero SI ou Nogueira SI ; BRESSAN, V. R. ; BELLUCO, F. T. S. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. . Interaction of COMT Val108/158Met Genotype and Treatment-Resistance in Patients with Schizophrenia. In: 64th Annual Scientific Convention & Meeting of Society of Biological Psychiatry, 2009, Vancouver. BIOLOGICAL PSYCHIATRY Volume: 65 Issue: 8 Pages: 201S-201S Supplement: Suppl. S Meeting Abstract: 662 Published: APR 15 2009. New York: ELSEVIER SCIENCE INC, 2009. v. 65. p. 201S-201S.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
TALARICO, F. ; SANTORO, M. L. ; SPINDOLA, L. M. N. ; OTA, V K ; ZANARDO, E. A. ; KULIKOWSKI, L. D. ; PELLEGRINO, R. ; PAN, P. M. ; GADELHA, A. ; SALUM JUNIOR, G. ; HAKONARSON, HAKON ; BRESSAN, R. A. ; BELANGERO, S. I. . Evaluation of Gene Expression in Early Substance Abuse. In: XXV World Congress of Psychiatric Genetics, 2017, Orlando, Florida. Abstract Book, 2017.

2.
MARQUES, D. ; OTA, V K ; SANTORO, M. L. ; TALARICO, F. ; SPINDOLA, L M ; XAVIER, G. ; GADELHA, A. ; GOUVEA, E. ; NOTO, C. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, R. A. ; MORETTI, PATRICIA N. ; BELANGERO, S. I. . LINE-1 Hypomethylation Might be Related to a Poor Response to Treatmen. In: XXV World Congress of Psychiatric Genetics, 2017, Orlando, Florida. Abstract Book, 2017.

3.
OTA, V K ; SANTORO, M L ; JONG, S. ; NOTO, C. ; TALARICO, F. ; SPINDOLA, L M ; GOUVEA, E. S. ; GADELHA, A. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, R. A. ; BELANGERO, S. I. ; BREEN, G. . Polygenic Risk Score Analyses of Symptoms and Treatment Response in a First Episode Schizophrenia Cohort. In: XXV World Congress of Psychiatric Genetics, 2017, Orlando, Florida. Abstract Book, 2017.

4.
CARVALHO, C M ; COIMBRA, B. ; XAVIER, G ; TALARICO, F. ; SANTORO, M. L. ; OTA, V K ; MORETTI, P N ; MELLO, A. F. ; MELLO, M. F. ; BELANGERO, S. I. . Association of PTSD with telomere length in female rape victims. In: XXV World Congress of Psychiatric Genetics, 2017, Orlando, Florida. Abstract Book, 2017.

5.
COSTA, G. O. H. ; SANTORO, M L ; OTA, V K ; CARVALHO, C M ; TALARICO, F. ; SPINDOLA, L M ; XAVIER, G ; MARQUES, D. ; BREEN, G. ; NOTO, C. ; GADELHA, A ; GOUVEA, E. S. ; JUNIOR, Q. C. ; BRESSAN, R A ; BELANGERO, S. I. . Investigation of the risperidone treatment response: a pharmacogenetics study in a cohort of first episode of psychosis patients. In: XXV World Congress of Psychiatric Genetics, 2017, Orlando, Florida. Abstract Book, 2017.

6.
XAVIER, G ; TALARICO, F. ; SANTORO, M L ; OTA, V K ; OLIVEIRA, G. ; GADELHA, A. ; BRESSAN, R. A. ; BELANGERO, S. I. . Schizophrenia related miRNAs selection in a Brazilian sample. In: XXV World Congress of Psychiatric Genetics, 2017, Orlando, Florida. Abstract Book, 2017.

7.
SPINDOLA, L M ; SANTORO, M L ; PAN, P. M. ; TALARICO, F. ; XAVIER, G. ; CARVALHO, C. M. ; GADELHA, A. ; SALUM, GIOVANNI ABRAHÃO ; MIGUEL, E. C. ; ROHDE, L. A. ; ZANARDO, E. A. ; KULIKOWSKI, L. D. ; BRESSAN, R. A. ; OTA, V K ; BELANGERO, S. I. . Gene Expression in Blood of Adolescents with Psychiatric Disorder. In: XXV World Congress of Psychiatric Genetics, 2017, Orlando, Florida. Abstract Book, 2017.

8.
BELANGERO, S. I.; TALARICO, F. ; SPINDOLA, L M ; MAURYA, PAWAN K. ; XAVIER, G ; OTA, V K ; MORETTI, P N ; GADELHA, A. ; GOUVEA, E. S. ; NOTO, C. ; CORDEIRO, Q ; BRESSAN, R A ; JONG, S. ; SANTORO, M L ; BREEN, G. . Indication of cell aging based on DNA methylation in early stage of schizophrenia. In: XXV World Congress of Psychiatric Genetics, 2017, Orlando, Florida. Abstract Book, 2017.

9.
COSTA, G. O. H. ; SANTORO, M L ; OTA, V K ; CARVALHO, C M ; TALARICO, F. ; SPINDOLA, L M ; XAVIER, G ; MARQUES, D. ; Breen, Gerome ; NOTO, C ; GADELHA, A ; GOUVEA, E. S. ; JUNIOR, Q. C. ; BRESSAN, R A ; BELANGERO, S. I. . Investigação da resposta ao tratamento da esquizofrenia com risperidona: estudo farmacogenético em uma coorte de pacientes em primeiro episódio psicótico. In: III Congresso Acadêmico da UNIFESP, 2017, São Paulo - SP. Anais de Evento, 2017.

10.
CZAMARA, D. ; ERASIAN, G. ; SUAREZ, A. ; GIRCHENKO, P. ; LAHTI, J. ; LAHTI, M. ; HAMALAINEN, E. ; KAJANTIE, E. ; LAIVUORI, H. ; VILLA, P. M. ; REYNOLDS, R. M. ; KONDOFERSKY, I. ; MULLER, N. S. ; THEIS, F. J. ; RAIKKONEN, K. ; BINDER, E. B. ; BELANGERO, S. I. . What shapes the child's epigenome: genotype, prenatal environment or both?. In: XXV World Congress of Psychiatric Genetics, 2017, Orlando, Florida. Abstract Book, 2017.

11.
RIGLIN, L. ; COLLISHAW, S. ; RICHARDS, A. ; THAPAR, A. K. ; RICE, F. ; MAUGHAN, B. ; ODONOVAN, M. ; THAPAR, A. ; BELANGERO, S. I. . Investigating the impact of depression and schizophrenia polygenic risk scores on emotional problems from childhood to mind-life. In: XXV World Congress of Psychiatric Genetics, 2017, Orlando, Florida. Abstract Book, 2017.

12.
STARNAWSKA, A. ; HANSEN, C. S. ; SPARSO, T. ; MAZIN, W. ; OLSEN, L. ; BERTALAN, M. ; BUIL, A. ; BYBJERG-GRAUHOLM, J. ; BCEKVARD-HANSEN, M. ; HOUGAARD, D. M. ; MORTENSEN, P. B. ; PEDERSEN, C. B. ; NYEGAARD, M. ; WERGE, T. ; WEINSHEIMER, S. ; BELANGERO, S. I. . Neonatal DNA methylation associated with psychiatric disorders in 22q11.2 individuals. In: XXV World Congress of Psychiatric Genetics, 2017, Orlando, Florida. Abstract Book, 2017.

13.
CHEN, L. ; BOUVETTE-TURCOT, A. ; GARG, E. ; THAO, T. T. ; SILVEIRA, P. ; DIORIO, J. ; KOBOR, M. S. ; ODONNELL, K. ; MEANEY, M. ; BELANGERO, S. I. . Identification of Genes in Child Genetic Risk for Attention Deficit/Hyperactivity Disorder That Interact With Maternal Depressive Symptoms in Prediction of Internalizing Problems. In: XXV World Congress of Psychiatric Genetics, 2017, Orlando, Florida. Abstract Book, 2017.

14.
STARNAWSKA, A. ; HANSEN, C. ; SPARSO, T. ; MAZIN, W. ; OLSEN, L. ; BERTALAN, M. ; BUIL, A. ; BYBJERG-GRAUHOLM, J. ; BAEKVAD-HANSEN, M. ; HOUGAARD, D. ; MORTENSEN, P. B. ; PEDERSEN, C. B. ; NYEGAARD, M. ; WERGE, T. ; WEINSHEIMER, S. ; BELANGERO, S. I. . Differential DNA Methylation at Birth Associated With Mental Disorder in Individuals With 22q11.2 Deletion Syndrome. In: XXV World Congress of Psychiatric Genetics, 2017, Orlando, Florida. Abstract Book, 2017.

15.
SPINDOLA, L. M. N. ; PAN, P. M. ; MORETTI, PATRICIA N. ; OTA, V K ; SANTORO, M L ; COGO-MOREIRA, HUGO ; GADELHA, A. ; SALUM, GIOVANNI ; MANFRO, GISELE GUS ; MARI, J. J. ; BRENTANI, H. P. ; OLIVEIRA, R. G. ; BRIETZKE, E. ; MIGUEL, E. C. ; Rohde, Luis A. ; SATO, J. R. ; BRESSAN, R. A. ; BELANGERO, S. I. . Gene Expression in Blood of Children and Adolescents: Influence of environmental stressors on Major Depressive Disorder Autores. In: XXIV World Congress of Psychiatric Genetics, 2016, Jerusalem. Abstract Book, 2016.

16.
OTA, V K ; SPINDOLA, L M ; PAN, P. M. ; MORETTI, P N ; COGO-MOREIRA, H. ; SANTORO, M L ; CARVALHO, C M ; GADELHA, A ; MANSUR, R. B. ; LEVANDOWSKI, M. ; SALUM JUNIOR, G. ; MANFRO, GISELE GUS ; MARI, J. J. ; BRENTANI, HELENA ; GRASSI-OLIVEIRA, R. ; BRIETZKE, E ; MIGUEL FILHO, E. C. ; Rohde, Luis A. ; SATO, J. R. ; BRESSAN, R A ; BELANGERO, S. I. . Expression profile of candidate genes in children and adolescents with major depressive disorder. In: 13th International Congress of Human Genetics, 2016, Kyoto. Abstract Book, 2016.

17.
CARVALHO, C. M. ; OTA, V K ; SPINDOLA, L. M. N. ; PAN, P. M. ; OLIVEIRA, P. N. ; SANTORO, M L ; GADELHA, A. ; ROHDE, L. A. ; MIGUEL FILHO, E. C. ; PELLEGRINO, R. ; HAKONARSON, HAKON ; OLIVEIRA, R. G. ; MAZZOTTI, D. R. ; SATO, J R ; BRIETZKE, E. ; BRESSAN, R. A. ; BELANGERO, S. I. . Association between genetic and environmental factors on children and adolescents at risk of developing mental disorder. In: 62° Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu - MG. Anais de Evento, 2016.

18.
XAVIER, G ; COSTA, G. O. H. ; SPINDOLA, L M ; OTA, V K ; MURAWA, P. ; TEMPAKU, PRISCILA FARIAS ; CARVALHO, C M ; MORETTI, P N ; RIZZO, LUCAS B. ; SATO, J R ; BRIETZKE, E ; BRESSAN, R A ; BELANGERO, S. I. . Análise do comprimento telomérico em crianças e adolescentes em risco de desenvolver transtornos mentais. In: 19º Encontro Nacional de Biomedicina, 2016, Botucatu - SP. Programas e Resumos, 2016.

19.
GOUVEA, EDUARDO SAUERBRONN ; OTA, V K ; NOTO, C. ; SANTORO, M. L. ; SPINDOLA, L. M. N. ; MORETTI, PATRICIA N. ; CARVALHO, C. M. ; XAVIER, G ; MARQUES, D. ; SATO, J R ; HAYASHI, M. A. F. ; BRIETZKE, E. ; GADELHA, A. ; BRESSAN, R A ; CORDEIRO, Q. ; BELANGERO, S. I. . Gene expression alterations related to mania and psychotic symptoms in peripheral blood of patients with a first episode of psychosis. In: XXIV World Congress of Psychiatric Genetics, 2016, Jerusalém. Abstract Book, 2016.

20.
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Artigos aceitos para publicação
1.
MORETTI, P N ; OTA, V. K. ; GOUVEA, E. S. ; PEDRINI, M. ; SANTORO, M L ; TALARICO, F. ; SPINDOLA, L. M. N. ; CARVALHO, C. M. ; NOTO, C. ; XAVIER, G. ; BRIETZKE, E. ; GADELHA, A. ; BRESSAN, R A ; MARI, J. J. ; Belangero, S.I. . Accessing Gene Expression in Treatment-Resistant Schizophrenia. MOLECULAR NEUROBIOLOGY, 2018.

2.
SANTORO, M. L. ; OTA, V. K. ; JONG, S. ; NOTO, C. S. ; SPINDOLA, L. M. N. ; TALARICO, F. ; GOUVEA, E. ; LEE, S. H. ; MORETTI, P. ; CURTIS, C. ; PATEL, H. ; NEWHOUSE, S. ; CARVALHO, C. M. F. ; GADELHA, A. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, R. A. ; BELANGERO, S. I. ; BREEN, G. . Polygenic risk score analyses of symptoms and treatment response in an antipsychotic- naïve first episode of psychosis cohort. Translational Psychiatry, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
TALARICO, F. ; SANTORO, M L ; SPINDOLA, L. M. N. ; OTA, V. K. ; ZANARDO, E. A. ; KULIKOWSKI, L. D. ; PELLEGRINO, R. ; PAN, P. M. ; GADELHA, A. ; SALUM JUNIOR, G. ; HAKONARSON, HAKON ; BRESSAN, R. A. ; BELANGERO, S. I. . Evaluation of Gene Expression in Early Substance Abuse. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

2.
MARQUES, D. ; OTA, V K ; SANTORO, M L ; TALARICO, F. ; SPINDOLA, L. M. N. ; XAVIER, G. ; GADELHA, A. ; GOUVEA, E. ; NOTO, C. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, R. A. ; MORETTI, PATRICIA N. ; BELANGERO, S. I. . LINE-1 Hypomethylation Might be Related to a Poor Response to Treatmen. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

3.
OTA, V K ; SANTORO, M. L. ; JONG, S. ; NOTO, C. ; TALARICO, F. ; SPINDOLA, L M ; GOUVEA, E S ; GADELHA, A. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, R. A. ; BELANGERO, S. I. ; BREEN, G. . Polygenic Risk Score Analyses of Symptoms and Treatment Response in a First Episode Schizophrenia Cohort. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

4.
CARVALHO, C M ; COIMBRA, BRUNO MESSINA ; XAVIER, G ; TALARICO, F. ; SANTORO, M L ; OTA, V K ; MORETTI, P N ; MELLO, A. F. ; MELLO, M. F. ; BELANGERO, S. I. . Association of PTSD with telomere length in female rape victims. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

5.
COSTA, G. O. H. ; SANTORO, M L ; OTA, V K ; CARVALHO, C M ; TALARICO, F. ; SPINDOLA, L M ; XAVIER, G ; MARQUES, D. ; BREEN, G. ; NOTO, C. ; GADELHA, A. ; GOUVEA, E. S. ; JUNIOR, Q. C. ; BRESSAN, R A ; BELANGERO, S. I. . Investigation of the risperidone treatment response: a pharmacogenetics study in a cohort of first episode of psychosis patients. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

6.
XAVIER, G ; TALARICO, F. ; SANTORO, M L ; OTA, V K ; OLIVEIRA, G. ; GADELHA, A. ; BRESSAN, R. A. ; BELANGERO, S. I. . Schizophrenia related miRNAs selection in a Brazilian sample. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

7.
SPINDOLA, L M ; SANTORO, M L ; PAN, P. M. ; TALARICO, F. ; XAVIER, G ; CARVALHO, C M ; GADELHA, A. ; SALUM, GIOVANNI ABRAHÃO ; MIGUEL, E. C. ; ROHDE, L. A. ; ZANARDO, E. A. ; KULIKOWSKI, L. D. ; BRESSAN, R. A. ; OTA, V K ; BELANGERO, S. I. . Gene Expression in Blood of Adolescents with Psychiatric Disorder. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

8.
BELANGERO, S. I.; TALARICO, F. ; SPINDOLA, L M ; MAURYA, PAWAN K. ; XAVIER, G ; OTA, V K ; MORETTI, P N ; GADELHA, A. ; GOUVEA, E. S. ; NOTO, C. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, R A ; JONG, S. ; SANTORO, M L ; BREEN, G. . Indication of cell aging based on DNA methylation in early stage of schizophrenia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

9.
COSTA, G. O. H. ; SANTORO, M L ; OTA, V K ; CARVALHO, C M ; TALARICO, F. ; SPINDOLA, L M ; XAVIER, G ; MARQUES, D. ; BREEN, G. ; NOTO, C ; GADELHA, A ; GOUVEA, E. S. ; JUNIOR, Q. C. ; BRESSAN, R A ; BELANGERO, S. I. . Investigação da resposta ao tratamento da esquizofrenia com risperidona: estudo farmacogenético em uma coorte de pacientes em primeiro episódio psicótico. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

10.
XAVIER, G ; SPINDOLA, L M ; OTA, V K ; MAURYA, PAWAN K. ; TEMPAKU, PRISCILA FARIAS ; CARVALHO, C M ; MORETTI, P N ; SANTORO, M L ; RIZZO, LUCAS B. ; LEVANDOWSKI, M. ; PAN, P. M. ; ROHDE, L. A. ; GADELHA, A. ; MAZZOTTI, D. R. ; SATO, J R ; GRASSI-OLIVEIRA, R. ; MIGUEL, E. C. ; SALUM, GIOVANNI ABRAHÃO ; BRESSAN, R. A. ; BRIETZKE, E. ; BELANGERO, S. I. . Analysis of leukocyte telomere length in children and adolescents at risk of developing mental disorders. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

11.
CZAMARA, D. ; ERASIAN, G. ; SUAREZ, A. ; GIRCHENKO, P. ; LAHTI, J. ; LAHTI, M. ; HAMALAINEN, E. ; KAJANTIE, E. ; LAIVUORI, H. ; VILLA, P. M. ; REYNOLDS, R. M. ; KONDOFERSKY, I. ; MULLER, N. S. ; THEIS, F. J. ; RAIKKONEN, K. ; BINDER, E. B. ; BELANGERO, S. I. . What shapes the child's epigenome: genotype, prenatal environment or both?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

12.
RIGLIN, L. ; COLLISHAW, S. ; RICHARDS, A. ; THAPAR, A. K. ; RICE, F. ; MAUGHAN, B. ; ODONOVAN, M. ; THAPAR, A. ; BELANGERO, S. I. . Investigating the impact of depression and schizophrenia polygenic risk scores on emotional problems from childhood to mind-life. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

13.
STARNAWSKA, A. ; HANSEN, C. S. ; SPARSO, T. ; MAZIN, W. ; OLSEN, L. ; BERTALAN, M. ; BUIL, A. ; BYBJERG-GRAUHOLM, J. ; BCEKVARD-HANSEN, M. ; HOUGAARD, D. M. ; MORTENSEN, P. B. ; PEDERSEN, C. B. ; NYEGAARD, M. ; WERGE, T. ; WEINSHEIMER, S. ; BELANGERO, S. I. . Neonatal DNA methylation associated with psychiatric disorders in 22q11.2 individuals. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

14.
CHEN, L. ; BOUVETTE-TURCOT, A. ; GARG, E. ; THAO, T. T. ; SILVEIRA, P. ; DIORIO, J. ; KOBOR, M. S. ; ODONNELL, K. ; MEANEY, M. ; BELANGERO, S. I. . Identification of Genes in Child Genetic Risk for Attention Deficit/Hyperactivity Disorder That Interact With Maternal Depressive Symptoms in Prediction of Internalizing Problems. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

15.
STARNAWSKA, A. ; HANSEN, C. ; SPARSO, T. ; MAZIN, W. ; OLSEN, L. ; BERTALAN, M. ; BUIL, A. ; BYBJERG-GRAUHOLM, J. ; BAEKVAD-HANSEN, M. ; HOUGAARD, D. ; MORTENSEN, P. B. ; PEDERSEN, C. B. ; NYEGAARD, M. ; WERGE, T. ; WEINSHEIMER, S. ; BELANGERO, S. I. . Differential DNA Methylation at Birth Associated With Mental Disorder in Individuals With 22q11.2 Deletion Syndrome. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

16.
SPINDOLA, L. M. N. ; PAN, P. M. ; MORETTI, P N ; OTA, V K ; SANTORO, M L ; COGO-MOREIRA, HUGO ; GADELHA, A. ; SALUM, GIOVANNI ; MANFRO, GISELE GUS ; MARI, J. J. ; BRENTANI, H. P. ; OLIVEIRA, R. G. ; BRIETZKE, E. ; MIGUEL, E. C. ; ROHDE, L. A. ; SATO, J. R. ; BRESSAN, R. A. ; BELANGERO, S. I. . Gene Expression in Blood of Children and Adolescents: Influence of environmental stressors on Major Depressive Disorder Autores. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

17.
OTA, V K ; SPINDOLA, L M ; PAN, P. M. ; MORETTI, P N ; COGO-MOREIRA, H. ; SANTORO, M L ; CARVALHO, C M ; GADELHA, A ; MANSUR, R. B. ; LEVANDOWSKI, MATEUS L. ; SALUM JUNIOR, G. ; MANFRO, GISELE GUS ; MARI, J. J. ; BRENTANI, HELENA ; GRASSI-OLIVEIRA, R. ; BRIETZKE, E ; MIGUEL FILHO, E. C. ; Rohde, Luis A. ; SATO, J R ; BRESSAN, R A ; BELANGERO, S. I. . Expression profile of candidate genes in children and adolescents with major depressive disorder. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

18.
CARVALHO, C. M. ; OTA, V K ; SPINDOLA, L M ; PAN, P. M. ; OLIVEIRA, P. N. ; SANTORO, M. L. ; GADELHA, A. ; ROHDE, L. A. ; MIGUEL FILHO, E. C. ; PELLEGRINO, R. ; HAKONARSON, HAKON ; OLIVEIRA, R. G. ; MAZZOTTI, D. R. ; SATO, J R ; BRIETZKE, E. ; BRESSAN, R. A. ; BELANGERO, S. I. . Association between genetic and environmental factors on children and adolescents at risk of developing mental disorder. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

19.
XAVIER, G ; COSTA, G. O. H. ; SPINDOLA, L M ; OTA, V K ; MURAWA, P. ; TEMPAKU, PRISCILA FARIAS ; CARVALHO, C M ; MORETTI, P N ; RIZZO, LUCAS B. ; SATO, J R ; BRIETZKE, E ; BRESSAN, R A ; BELANGERO, S. I. . Análise do comprimento telomérico em crianças e adolescentes em risco de desenvolver transtornos mentais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

20.
GOUVEA, EDUARDO SAUERBRONN ; OTA, V K ; NOTO, C. ; SANTORO, M. L. ; SPINDOLA, L. M. N. ; MORETTI, PATRICIA N. ; CARVALHO, C. M. ; XAVIER, G ; MARQUES, D. ; SATO, J. R. ; HAYASHI, M. A. F. ; BRIETZKE, E. ; GADELHA, A. ; BRESSAN, R. A. ; CORDEIRO, Q. ; BELANGERO, S. I. . Gene expression alterations related to mania and psychotic symptoms in peripheral blood of patients with a first episode of psychosis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

21.
CABRINI, M. B. F. ; GUIMARAES, T. B. ; TAGLIAVINI, C. L. Q. ; BATISTTELLA, C. B. ; GUIMARAES, A. S. ; CARVALHO, C. M. F. ; SILVA, P. N. O. ; MARTINS, D. A. G. ; ALONSO, L. G. ; BELANGERO, S. I. . Polimorfismos dos Genes NR3C1, CHRM2, TPH1 e MC1R e sua Correlação com Marcadores de Ancestralidade e Fatores Biopsicossociais em Indivíduos com Disfunção Temporomandibular. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
MORETTI, PATRICIA NATALIA ; OTA, V. K. ; GADELHA, A. ; NOTO, C. ; SPINDOLA, L. M. N. ; SANTORO, M. L. ; GOUVEA, E. ; PEDRINI, M. ; TALARICO, F. ; XAVIER, G. ; BRIETZKE, E. ; MARI, J. J. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, RODRIGO A ; BELANGERO, S. I. . Association between gene expression and schizophrenia: assessing acute and chronic phases of the disorder. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

23.
SPINDOLA, LETICIA M ; PAN, P. M. ; MORETTI, PATRÍCIA N. ; SANTORO, MARCOS L. ; OTA, VANESSA K ; GADELHA, A. ; MANSUR, R. B. ; LEVANDOWSKI, M. ; SALUM, GIOVANNI ABRAHÃO ; MANFRO, GISELE GUS ; MARI, J. J. ; BRENTANI, HELENA ; OLIVEIRA, R. G. ; BRIETZKE, E. ; MIGUEL FILHO, E. C. ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; SATO, JOÃO R. ; BRESSAN, RODRIGO A ; BELANGERO, S. I. . Expression profile of depression related genes in children and adolescents with major depressive disorder. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
SANTORO, MARCOS L. ; OTA, VANESSA K ; JONG, S. ; NOTO, C. ; GOUVEA, E. ; MORETTI, PATRÍCIA N. ; SPINDOLA, LETICIA M ; XAVIER, GABRIELA ; TALARICO, FERNANDA ; GADELHA, A. ; CORDEIRO, QUIRINO ; BRESSAN, RODRIGO A ; BREEN, G. ; BELANGERO, S. I. . Genome-wide expression and DNA methylation analysis in an antipsychotic-naive first episode of psychosis cohort. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

25.
OTA, VANESSA K ; NOTO, C. ; SANTORO, MARCOS L. ; SPINDOLA, LETICIA M ; GOUVEA, E. ; SANTOS, CAMILA MAURICIO ; XAVIER, GABRIELA ; MORETTI, PATRÍCIA N. ; ABILIO, VANESSA C. ; HAYASHI, M. A. F. ; BRIETZKE, E. ; GADELHA, A. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, RODRIGO A ; BELANGERO, S. I. . Increased expression of genes involved in neurodevelopment and myelination in peripheral blood of antipsychotic-naive first-episode psychosis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

26.
SANTORO, M. L. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; CUNHA, G. ; ASEVEDO, E. ; NOTO, C. ; SPINDOLA, L. M. N. ; SILVA, P. N. ; BRIETZKE, E. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, S. I. N. . Velopment genes ar differentially expressed in blood of subjects at-risk mental state (arms) for psychosis compared to first episode of psychosis (fed) patients and health controls. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
SANTORO, M. L. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; CUNHA, G. ; ASEVEDO, E. ; NOTO, C. ; SPINDOLA, L. M. N. ; SILVA, P. N. ; BRIETZKE, E. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, S. I. N. . Neurodevelopment genes are differentially expressed in blood of subjects at-risk mental state (ARMS) for psychosis compared to first episode of psychosis (FEP) patients and health controls. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
OTA, V. K. A. ; NOTO, C. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; SANTORO, M. L. ; SILVA, P. N. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, Síntia Iole . Expression of neurotransmitter receptors and regulatory genes in peripheral blood of first episode of psychosis patients before and after antipsychotic treatment. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
ARARIPE-NETO, A. G. A. ; YONAMINE, C. M. ; OTA, V. K. A. ; OLIVEIRA, V. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, Síntia Iole ; HAYASHI, M. A. F. . Plasma enzymatic activity level but not genotypes of angiotensin converting enzyme differ between healthy controls and schizophrenia patients. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
SPINDOLA, L. M. N. ; OTA, V. K. A. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; SANTOS FILHO, A. F. ; SANTORO, M. L. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, Síntia Iole . A promoter polymorphism in DRD2: Association with schizophrenia and treatment response to antipsychotic drugs. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
BELANGERO, P. S. ; LEAL, M. F. ; MACHADO, G. E. ; COHEN, C. ; FIGUEIREDO, E. A. ; TERRA, B. B. ; POCHINI, A. ; SMITH, M. A. C. ; ANDREOLI, C. V. ; Belangero, Síntia Iole ; EJNISMAN, B. ; COHEN, M. . O papel de colágeno tipo 5 na cápsula glenoumeral de pacientes com instabilidade traumática anterior do ombro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
BELANGERO, P. S. ; LEAL, M. F. ; ESQUITINI, G. ; COHEN, C. ; POCHINI, A. ; ANDREOLI, C. V. ; SMITH, M. A. C. ; Belangero, Síntia Iole ; EJNISMAN, B. ; COHEN, M. . Estudo de expressão do gene col5a1 na instabilidade anterior traumática do ombro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.
SANTORO, M. L. ; SANTOS, C. ; OTA, V. K. A. ; DIANA, M. C. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; MRAD, V. C. ; SPINDOLA, L. M. N. ; MARI, J. J. ; BRESSAN, R. A. ; SMITH, M. A. C. ; ABILIO, V. C. ; Belangero, Síntia Iole . Expression of neurotransmitter receptor and regulator genes in two brain regions and peripheral blood in a new animal model of schizofrenia: the spontaneously hypertensive rats (SHR). 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

34.
OTA, V. K. A. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; PELLEGRINO, R. ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; SANTORO, M. L. ; LARA, D. R. ; OTTONI, G. L. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. ; SANTOS, S. E. ; MARI, J. J. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; Belangero, Síntia Iole . Candidate genes for schizophrenia in a mixed brazilian population using pooled DNA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

35.
MELARAGNO, M. I. S. A. ; Belangero, Síntia Iole ; PACANARO, A. N. X. ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; KULIKOWSKI, L. D. ; GUILHERME, R. S. ; BORTOLAI, A. ; DUTRA, A. R. N. ; PIAZZON, F. ; CERNACH, M. C. . Cat eye syndrome: Wide clinical variability in three patients from the same family. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

36.
OTA, V. K. A. ; NOTO, C. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; SANTORO, M. L. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; CORDEIRO, Q. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, Síntia Iole . Gene Expression of GABA Receptors and Regulators in Peripheral Blood of a Drug Naive First-Episode Psychosis sample. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

37.
SPINDOLA, L. M. N. ; OTA, V. K. A. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; SANTOS FILHO, A. F. ; SANTORO, M. L. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, Síntia Iole . Effect of DRD1 rs4532 polymorphism on treatment resistant schizophrenia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

38.
BELLUCO, F. T. S. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; SANTORO, M. L. ; SANTOS FILHO, A. F. ; MARI, J. J. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, Síntia Iole ; MELARAGNO, M. I. S. A. . A novel PRODH mutation in a patient with schizophrenia.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.
ASSUNÇÃO, I. B. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; Belangero, Síntia Iole ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; JACKOWSKI, A. P. . Cortical thickness reduction in frontal lobe is associated with duration of illness in schizophrenia.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
DIANA, M. C. ; SANTORO, M. L. ; SANTOS, C. ; OTA, V. K. A. ; MRAD, V. C. ; SPINDOLA, L. M. N. ; SMITH, M. A. C. ; ABILIO, V. C. ; Belangero, Síntia Iole . Effect of long-term treatment with risperidone on prefrontal cortex gene expression in an animal model of schizophrenia: the spontaneously hypertensive rats (SHR). 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
SANTOS FILHO, A. F. ; MRAD, V. C. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; SANTORO, M. L. ; BELLUCO, F. T. S. ; SPINDOLA, L. M. N. ; ROCHA, D. L. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, Síntia Iole . Evidences of an interaction between the CNR1 and the DGCR2 genes influencing the antipsychotics treatment response in schizophrenia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
SANTORO, M. L. ; SANTOS, C. ; DIANA, M. C. ; OTA, V. K. A. ; MRAD, V. C. ; SPINDOLA, L. M. N. ; SMITH, M. A. C. ; ABILIO, V. C. ; Belangero, Síntia Iole . Expression of neurotransmitter receptor and regulator genes in the prefrontal cortex in a new animal model of schizophrenia: the spontaneous hypertensive rats (SHR).. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
Belangero, Síntia Iole; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; SANTORO, M. L. ; SANTOS FILHO, A. F. ; MRAD, V. C. ; SPINDOLA, L. M. N. ; ROCHA, D. L. ; BRESSAN, R. A. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; MARI, J. J. . Functional polymorphisms of DGCR2 gene may play on schizophrenia pathogenesis and on antipsychotics treatment response. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

44.
OTA, V. K. A. ; Belangero, Síntia Iole ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; SANTORO, M. L. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; BRESSAN, R. A. ; SMITH, M. A. C. . Interaction between UFD1L and ZDHHC8 gene polymorphisms is associated with age at onset of schizophrenia.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
OTA, V. K. A. ; BERBERIAN, A. A. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; SANTORO, M. L. ; MRAD, V. C. ; SPINDOLA, L. M. N. ; SANTOS FILHO, A. F. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, Síntia Iole ; SMITH, M. A. C. . UFD1L variants and cognitive performance.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
SPINDOLA, L. M. N. ; OTA, V. K. A. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; SANTORO, M. L. ; MRAD, V. C. ; SANTOS FILHO, A. F. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; Belangero, Síntia Iole . ZDHHC8 variants are associated with age at onset of schizophrenia.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

47.
Belangero, Síntia Iole. Quantitative Genetics. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

48.
Belangero, Síntia Iole. Gene Expression Profiling. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

49.
Belangero, Síntia Iole. Population Genetic Data Analysis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

50.
BELLUCO, F. T. S. ; Belangero, Síntia Iole ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; SANTORO, M. L. ; ROCHA, D. L. ; MARI, J. J. ; SMITH, M. A. C. ; BRESSAN, R. A. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Participação do gene PRODH na patogênese da esquizofrenia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

51.
Belangero, Síntia Iole; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; SANTORO, M. L. ; MAZZOTTI, D. R. ; ASSUNÇÃO, I. B. ; ROCHA, D. L. ; BRESSAN, R. A. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; JACKOWSKI, A. P. ; MARI, J. J. . Polimorfismos funcionais do gene DGCR2 e sua possível relação com reduções no córtex insular e temporal em pacientes com esquizofrenia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

52.
Belangero, Síntia Iole. Life Technologies Innovation Summit. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

53.
ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; Belangero, Síntia Iole ; ROCHA, D. L. ; ASSUNÇÃO, I. B. ; JACKOWSKI, A. P. ; BRESSAN, R. A. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. . Associação de polimorfismo do gene UFD1L com idade de inicio da esquizofrenia e volume do giro orbitofrontal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

54.
CHRISTOFOLINI, D. M. ; RAMOS, M. A. P. ; Belangero SI ou Nogueira SI ; BELLUCO, F. T. S. ; PACANARO, A. N. X. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Copy number variation in subtelomeric regions in Brazillian male patients with intellectual disability.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

55.
Belangero SI ou Nogueira SI; PACANARO, A. N. X. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; KULIKOWSKI, L. D. ; CERNACH, M. C. ; LOURENÇO, C. M. ; HACKER, A. M. ; EMANUEL, B. S. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Cytogenetic and molecular study in patients with 22q11.2 deletion syndrome phenotype.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

56.
GUILHERME, R. S. ; KIM, C. A. ; HONJO, R. S. ; MELONI, V. F. A ; PACANARO, A. N. X. ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; Belangero, Síntia Iole ; BRUNONI, D. ; KULIKOWSKI, L. D. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Caracterização e avaliação da instabilidade cromossomos em anel. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

57.
PACANARO, A. N. X. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; Belangero, Síntia Iole ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; KULIKOWSKI, L. D. ; CERNACH, M. C. ; LOURENÇO, C. M. ; KIM, C. A. ; EMANUEL, B. S. . Cytogenetic and molecular study in patients with 22q11.2 deletion syndrome phenotype. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

58.
OTA, V. K. A. ; SMITH, M. A. C. ; Belangero, Síntia Iole ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; CERNACH, M. C. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; BRESSAN, R. A. ; MARI, J. J. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Estudo de Polimorfismos dos genes UFD'L e ZDHHC8 em esquizofrenia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

59.
BELLUCO, F. T. S. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; MARI, J. J. ; CARVALHO, A. C. ; BRESSAN, R. A. ; CERNACH, M. C. ; Belangero, Síntia Iole ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; YAMADA, K. M. . Investigação da região cromossômica 22q11.2 na patogênese da esquizofrenia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

60.
Belangero, Síntia Iole. Aspectos moleculares da esquizofrenia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

61.
CAIRES, L. S. ; TAKENO, S. S. ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; GUILHERME, R. S. ; Belangero, Síntia Iole ; KULIKOWSKI, L. D. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; PACANARO, A. N. X. ; BRUNONI, D. ; SMITH, M. A. C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Casuística dos exames citogenéticos do laboratório 'Heleneide Resende de Souza Nazareth' da disciplina de genética da UNIFESP de 1990 a 2009, em pacientes com história de abortamento habitual. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

62.
CARVALHEIRA, G. M. G. ; TAKENO, S. S. ; KULIKOWSKI, L. D. ; GUILHERME, R. S. ; PACANARO, A. N. X. ; Belangero, Síntia Iole ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; BRUNONI, D. ; SMITH, M. A. C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Frequencia de aberrações cromossômicas de acordo com as hipóteses diagnósticas para indicação do exame do cariótiipo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

63.
TAKENO, S. S. ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; CAIRES, L. S. ; GUILHERME, R. S. ; Belangero, Síntia Iole ; KULIKOWSKI, L. D. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; PACANARO, A. N. X. ; BRUNONI, D. ; SMITH, M. A. C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Análise retrospectiva das alterações estruturais verificadas nos exames citogenéticos do laboratório HELENEIDE RESENDE DE SOUZA NAZAREETH da disciplina de Genética da UNIFESP de 1990 a 2009. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

64.
OTA, V. K. A. ; Belangero, Síntia Iole ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; CERNACH, M. C. ; DINIZ, M. J. A. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; BRESSAN, R. A. ; MARI, J. J. ; SMITH, M. A. C. . Estudo de polimorfismos dos genes UFD1L e ZDHHC8 em esquizofrenia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

65.
Belangero, Síntia Iole; OTA, V. K. A. ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; CERNACH, M. C. ; MARI, J. J. ; BRESSAN, R. A. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; SMITH, M. A. C. . Associação de polimorfismo do gene UFD1L com idade de acometimento da esquizofrenia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

66.
GUILHERME, R. S. ; KIM, C. A. ; HONJO, R. S. ; MELONI, V. F. A ; PACANARO, A. N. X. ; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; Belangero, Síntia Iole ; BRUNONI, D. ; KULIKOWSKI, L. D. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Caracterização e avaliação da instabilidade de cromossomos em anel. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

67.
KULIKOWSKI, L. D. ; YOSHIMOTO, M. ; BELLUCO, F. T. S. ; Belangero, Síntia Iole ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; TAKENO, S. S. ; SQUIRE, J. A. ; SMITH, M. A. C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Aplicação das técnicas de CGH-array e FISH-BACs no diagnóstico clínico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

68.
PACANARO, A. N. X. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; KULIKOWSKI, L. D. ; Belangero, Síntia Iole ; GUILHERME, R. S. ; DE MAIO, T. B. ; KOIFFMANN, C. P. ; VARELA, M. C. ; HECK, B. . Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

69.
KULIKOWSKI, L. D. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; YOSHIMOTO, M. ; BELLUCO, F. T. S. ; Belangero, Síntia Iole ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; TAKENO, S. S. ; PACANARO, A. N. X. ; DE MAIO, T. B. ; GUILHERME, R. S. ; SQUIRE, J. A. ; SMITH, M. A. C. . Aplicação das técnicas de CGH-Array e FISH-BACS no Diagnóstico Clínico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

70.
CHRISTOFOLINI, D. M. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; MARI, J. J. ; CARVALHO, A. C. ; BRESSAN, R. A. ; CERNACH, M. C. ; Belangero, Síntia Iole ; BELLUCO, F. T. S. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. . Associação do polimorfismo Val/Met do gene COMT com a resposta à clozapina em pacientes com esquizofrenia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

71.
BELLUCO, F. T. S. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; SMITH, M. A. C. ; MARI, J. J. ; CARVALHO, A. C. ; BRESSAN, R. A. ; CERNACH, M. C. ; Belangero, Síntia Iole ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; ARARIPE-NETO, A. G. A. ; OTA, V. K. A. ; MORAES, D. A. . Investigação da região cromossômica 22q11.2 na patogênese da esquizofrenia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

72.
DE MAIO, T. B. ; FRANCO, J. F. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; Belangero, Síntia Iole ; PACANARO, A. N. X. ; GUILHERME, R. S. ; PEREZ, A. B. A. ; KULIKOWSKI, L. D. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Caracterização molecular e clínica da síndrome de Jacobsen em um paciente com deleção 11q herdada de uma translocação t(8;11)(q24.3;q23)pat. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

73.
GUILHERME, R. S. ; KULIKOWSKI, L. D. ; CORREA, C. P. S. ; BRUNONI, D. ; MELONI, V. F. A ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; Belangero, Síntia Iole ; PACANARO, A. N. X. ; DE MAIO, T. B. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Instabilidade de cromossomos em anel: estudo longitudinal de um paciente portador de r(14) e o outro de r(15) ao longo de 15 anos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

74.
TAKENO, S. S. ; VARELA, M. C. ; KULIKOWSKI, L. D. ; GUILHERME, R. S. ; PACANARO, A. N. X. ; Belangero, Síntia Iole ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; DE MAIO, T. B. ; BRUNONI, D. ; SMITH, M. A. C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Casuística dos Exames Citogenéticos do Laboratório ?Heleneide Resende de Souza Nazareth? da Disciplina de Genética da UNIFESP de 1990 a 2007. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

75.
PACANARO, A. N. X. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BELLUCO, F. T. S. ; KULIKOWSKI, L. D. ; Belangero, Síntia Iole ; GUILHERME, R. S. ; DE MAIO, T. B. ; KOIFFMANN, C. P. ; VARELA, M. C. ; HECK, B. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

76.
KULIKOWSKI, L. D. ; DE MAIO, T. B. ; FRANCO, J. F. S. ; BELLUCO, F. T. S. ; Belangero, Síntia Iole ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; PACANARO, A. N. X. ; GUILHERME, R. S. ; PEREZ, A. B. A. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . 11q Terminal Deletion in a Patient with Jacobsen Syndrome: Molecular Characterization. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

77.
Belangero, Síntia Iole. Diagnóstico de três casos da síndrome da deleção 22q11.2: comparação dos resultados de FISH e de marcadores polimórficos de DNA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

78.
KULIKOWSKI, L. D. ; TAKENO, S. S. ; BELLUCO, F. T. S. ; Belangero, S.I. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; MOMMA, C. C. ; PACANARO, A. N. X. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; CERNACH, M. C. ; MACHADO, M. V. L. ; MELONI, V. F. A ; KIM, C. A. . Mapeamento molecular de pontos de quebra cromossômico: reavaliação de diagnósticos citogenéticos para melhor caracterização de rearranjos genômicos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

79.
Belangero, S.I.; BELLUCO, F. T. S. ; PACANARO, A. N. X. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; KULIKOWSKI, L. D. ; CERNACH, M. C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Alterações cardíacas em portadores da síndrome cat eye.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

80.
BELLUCO, F. T. S. ; Belangero SI ou Nogueira SI ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; KULIKOWSKI, L. D. ; CERNACH, M. C. ; FARAH, L. M. S. ; MACHADO, V. L. ; CRUZ, A. P. ; LOPES, L. M. ; LOPES, M. A. B. ; ZUGAIB, M. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Avaliação citogenética e pesquisa da deleção 22q11.2 em portadores de malformações estruturais cardíacas detectadas por ecocardiografia fetal.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

81.
Belangero, Síntia Iole; BELLUCO, F. T. S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; KULIKOWSKI, L. D. ; CERNACH, M. C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Investigação de alterações cromossômicas em pacientes com cardiopatia conotruncal isolada e com o espectro da síndrome da deleção 22q11.2.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

82.
Belangero, S.I.; MELARAGNO, M. I. S. A. . Estudo citogenético, molecular e familiar de quatro casos com deleção 22q11.2. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

83.
Belangero, S.I.. Avaliação citogenética e molecular de pacientes portadores do espectro clínico DiGeorge/Velocardiofacial. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

84.
Belangero, S.I.. Avaliação citogenética e molecular de pacientes portadores do espectro clínico DiGeorge/Velocardiofacial. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

85.
Belangero, S.I.; CERNACH, M. C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. . Avaliação citogenética e molecular em cardiopatia congênitas conotruncais. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

86.
Belangero, S.I.. Avaliação citogenética clássica e molecular em cardiopatia congênitas conotruncais. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

87.
Belangero, S.I.; MELARAGNO, M. I. S. A. . Avaliação citogenética e molecular e malformações cardíacas conotruncais. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

88.
Belangero, S.I.; FARAH, L. M. S. . Associação entre mosaicismo confinado à placenta e receém-nascidos pequenos para a idade gestacional. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

89.
Belangero, S.I.; FARAH, L. M. S. . Associação entre mosaicismo confinado à placenta e baixo peso ao anscimento. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

90.
Belangero, S.I.; FARAH, L. M. S. ; WATANABE, E. K. ; HASHIMOTO, D. T. . Recém-nascidos com retardo de crescimento intra-uterino e mosaicismo confinado à placenta. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

91.
Belangero, S.I.; FARAH, L. M. S. ; WATANABE, E. K. ; VIEIRA, T. C. S. B. . Associação entre mosaicismo confinado às placentas de termo e baixo peso ao nascimento. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

92.
Belangero, Síntia Iole; FARAH, L. M. S. . Associação entre mosaicismo confinado à placenta e recém-nasciods pequenos para a idade gestacional. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
Iole Belangero S.. Participou da atualização da Classificação Brasileira de ocupações (CBO) na condição de especialista na reunião da Família Ocupacional 2212 - BIOMÉDICOS, realizado pela Fundação Instituto de Pesquisas Econômicas - FIPE. 2008.


Demais tipos de produção técnica
1.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Epigenética dos Transtornos Mentais, para a abertura do Evento VIII Curso Introdutório à Liga Acadêmica de Neurociências, promovido pela Universidade Federal do Triangulo Mineiro em Uberaba/ MG. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Carreira Acadêmica - O que é uma pós-graduação?, durante o V Curso de Atualização em Biologia Estrutural e Funcional, da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Análises Genômicas, de expressão gênica e Epigenéticas para a investigação das doenças, no Programa de Pós-Graduação em Cirurgia Translacional da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Análises genômicas, de Expressão Gênica e Epigenéticas para a investigação das doenças mentais, na Disciplina de biologia Estrutural e Funcional da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
Belangero, S.I.; MAZZOTTI, D. R. . Organizadora do Curso de Pós Graduação em Bioinformática Aplicada à Genética, da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
BELANGERO, SINTIA IOLE; MAZZOTTI, D. R. . Organizadora do Curso de Pós Graduação em Bioinformática Aplicada à Genética, da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Genética da Esquizofrenia, no Curso de Métodos Translacionais de Pesquisa em Neurociências, no Programa de Pós-Graduação em Psiquiatria da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
Belangero SI ou Nogueira SI; CHRISTOFOLINI, D. M. ; LEITE, A. R. ; BIANCO, B. . Docente do I Curso Teórico e Prático de Cultivo Celular, promovido pelo Faculdade de Medicina do ABC. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
BELANGERO, S. I.; CHRISTOFOLINI, DENISE M. ; BIANCO, B. . Organizadora do Módulo Prático: Cultura de Linfócitos e Análise de Cariótipo de Sangue Periférico, do I Curso Teórico e Prático de Cultivo Celular da Faculdade de Medicina do ABC. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

10.
BELANGERO, S. I.. Docente do Módulo Teórico: Aplicações Clínicas do Cultivo Celular do I Curso Teórico e Prático do Cultivo Celular da Faculdade de Medicina do ABC (FMABC). 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

11.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Esquizofrenia ligada ao 22q, na Disciplina - Avanços Moleculares em Genética Clínica, do Curso de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

12.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Deleção 22q e síndrome de Cat-Eye, na Disciplina - Avanços Moleculares em Genética Clínica, do Curso de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

13.
BELANGERO, S. I.. Docente do Módulo Prático: Cultura de Linfócitos e Análise de Cariótipo de Sangue periférico, do I Curso Teórico e Prático de Cultivo Celular da Faculdade de Medicina do ABC. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

14.
BELANGERO, S. I.. Docente do Módulo Prático: Cultura de Linfócitos e Análise de Cariótipo de Sangue periférico, do I Curso Teórico e Prático de Cultivo Celular da Faculdade de Medicina do ABC. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

15.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Avaliação citogenética e molecular em pacientes portadores de cardiopatia conotruncal isolada e em portadores do espectro clínico da deleção 22q11.2 aos alunos da 2° e 3° série do Curso de Ciências Biomédicas, da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

16.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Avaliação citogenética e molecular em pacientes portadores do espectro clínico DGS/VCFS, na Reunião Científica da Disciplina de Biologia do Desenvolvimento , do Departamento de Morfologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

17.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Citogenética Clássica e Molecular, aos alunos da 2° e 3° série do Curso de Ciências Biomédicas, da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

18.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Avaliação citogenética e molecular em pacientes portadores do espectro clínico DiGeorge/velocardiofacial, para os alunos da 3° série do Curso de Ciências Biomédicas, da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

19.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Avaliação citogenética e molecular em pacientes portadores do espectro clínico DiGeorge/velocardiofacial, para os alunos da 3° série do Curso de Ciências Biomédicas, da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

20.
BELANGERO, S. I.. Auxiliar nas aulas práticas do Curso de Citogenética Humana, do Curso de Genética Humana, oferecidos aos alunos da 3° série do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica, da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

21.
BELANGERO, S. I.. Auxiliar nas aulas práticas do Curso de Genética ministrada aos alunos da 3° série do Curso Biomédicas, da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

22.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Avaliação citogenética e molecular em anomalias cardíacas conotruncais, para os alunos do 3° ano do Curso Biomédico, da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

23.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Citogenética Clássica e Molecular. Técnicas e Indicações Clínicas, no Curso 7: Aplicações atuais da genética, durante a 1° Conferencia Regional de Biomedicina em São Paulo/ SP. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

24.
BELANGERO, S. I.. Aula prática ministrada aos alunos da 3° série do Curso Biomédico, da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

25.
FARAH, L. M. S. ; JOFFE, R. ; Belangero SI ou Nogueira SI ; SENNA, E. . Docente do Workshop de Citogenética, promovido pela Universidade Mogi das Cruzes. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

26.
PORCIONATTO, M. ; HEMERLY, J. P. ; BELANGERO, S. I. ; MADEIRA, A. A. . Organizadora do Curso de Biologia Molecular para Professores do Ensino Médio, promovido pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

27.
BELANGERO, S. I.. Organizadora do Workshop on Prenatal and Postnatal FISH. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

28.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Mosaicismo confinado à placenta, aos alunos da 3° série do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

29.
BELANGERO, S. I.. Auxiliar nas aulas práticas aos alunos da 3° série do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica, da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

30.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Genética Humana, para os alunos do Curso Unificado de Graduação (Enfermagem, Fonoaudiologia e Tecnologia Oftálmica) da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

31.
BELANGERO, S. I.. Aula ministrada sobre: Genética Humana (teórico-pratica), para os alunos do Curso Unificado (Enfermagem, Fonoaudiologia e Ortóptica) da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Belangero SI ou Nogueira SI; ANDERSEN, MONICA LEVY. Participação em banca de Rosalvo Amaral Junior. Genome-wide association study identifies potential candidate gene regions for sleep bruxism. 2016. Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
Belangero SI ou Nogueira SI; NIMWEGEN, A. M. B. S. V.; BARBOSA, C. P.; POMPEI, L. M.; SOUTO, R. P.; AYROSA, H. S. A.. Participação em banca de Pedro Leopoldo Silva Dória. Avaliação dos polimorfismos icrosatélite do gene IGF-1 e rs2854746 do gene IGFBP3 como fator de risco para pólido endometrial. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Pesquisa e Inovação) - Faculdade de Medicina do ABC.

3.
Belangero SI ou Nogueira SI; CYSNEIROS, R. M.; SCHWARTZMAN, J. S.. Participação em banca de Bruno Coprerski. Estudos dos polimorfismos do gene receptor 2A (HTR2A) e do gene transportador da serotonina (SLC6A4) associados com o espectro autista. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de Ianna Lacerda Sampaio Braga. Farmacogenômica de Inibidores da Acetilcolinesterase na Doença de Alzheimer. 2011. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de TATIANE KATSUE FURUYA. Análise Quantitativa da Expressão de Genes Relevantes para o Envelhecimento e para a Doença de Alzheimer.. 2011. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
Belangero SI ou Nogueira SI; BRENTANI, H. P.; REIS, E. M. R.; ASBAHR, F. R.; ROSARIO, M. C.; MIGUEL FILHO, E. C.; NAKAYA, H. T. I.. Participação em banca de Bianca Cristina Garcia Lisboa. .. 2018.

2.
Belangero SI ou Nogueira SI; DEMARZO, M. M. P.. Participação em banca de David Wilson. Efetividade clínica de um Programa Baseado em Mindfulness em sintomas positivos, negativos e depressivos em população de pessoas com esquizofrenia em fase de manutenção de tratamento: estudo controlado e randomizado. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
SATO, J R; SALUM, GIOVANNI ABRAHÃO; LACERDA, A. L. T.; PORCIONATTO, M. A.; Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de Marcos Leite Santoro. Busca de marcadores genéticos nas fases inicias da esquizofrenia. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
CORDEIRO, Q.; HALLAK, J.; CHRISTOFOLINI, D. M.; Belangero SI ou Nogueira SI; TOLEDO, S. R. C.. Participação em banca de Vanessa K. Ota. Análise de Expressão Gênica e Metilação de DNA de Pacientes em Primeiro Episódio Psicótico Virgens de Tratamento.. 2015. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Belangero SI ou Nogueira SI; HAN, SANG WON. Participação em banca de Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi. Estudo da Fibrose no Músculo Esquelético Mediada pelo Receptor de Angiotensina e Tratamento do Músculo Lesionado por PRP e Terapia Gênica. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
MARI, J. J.; HALLAK, J. E. C.; CORDEIRO JUNIOR, Q.; BRESSAN, R. A.; Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de Ary Gadelha de Alencar Araripe Neto. Caracterização do papel das endopeptidases (NDEL1 e da ECA) na Esquizofrenia: um estudo translacional e multimodal. 2014. Tese (Doutorado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
FONTE, F. H. O.; RAMOS, M. S. C.; BITTENCOURT, L. R. A.; TUFIK, S.; Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de Renata Pellegrino da Silva. Aspectos genético-moleculares do sono e da privação do sono em humanos e roedores. 2013. Tese (Doutorado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
Belangero SI ou Nogueira SI; JARDIM, J. R. B.; CORREA, R.; STIRBULOV, R.; SILVA, C. O. S.. Participação em banca de Rodrigo Russo. Frequência alélica da deficiência de ALFA-1 antitripsina em pacientes com DPOC no Brasil. 2013. Tese (Doutorado em Medicina (Pneumologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de Amanda Cristina Galvão Oliveira de Almeida. Depressão Maior Associada ao tratamentocom Interferon-alfa na hepatite C: aspectos clínicos e farmacológicos. 2012. Tese (Doutorado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de Aline Santos Sampaio. Catecol-O-Metiltransferase e o transtorno obsessivo-compulsivo: revisão sistemática com meta-análise. 2012. Tese (Doutorado em Psiquiatria) - Universidade de São Paulo.

11.
MELARAGNO, M. I. S. A.; LIPAY, M. V. N.; SMITH, M. A. C.; KULIKOWSKI, L. D.; Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de Denise Maria Christofolini. Retardo mental idiopático: Investigação de CNVs e de alterações em genes ligados ao cromossomo X e nas regiões subtelo mricas. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

12.
MELARAGNO, M. I. S. A.; KIM, C. A.; BRUNONI, D.; MOREIRA, L. M. A.; Belangero SI ou Nogueira SI; SILVA, A. M. A.. Participação em banca de Acácia Fernandes Lacerda de Carvalho. Estudo Citogenético-Molecular e Clínico de uma família com onze portadores de monossomia 5p ou trissomia 5p em decorrência de uma translocação t(5;15)(p13;12). 2008. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

13.
MELARAGNO, M. I. S. A.; LOPES, V. L. G. S.; Belangero SI ou Nogueira SI; ALONSO, L. G.; LIPAY, M. V. N.. Participação em banca de Leslie Domenici Kulikowski. Investigação citogenética molecular e clínica em pacientes com duplicação 1q e deleção 18q e estabelecimento de linhagens linfoblastóides. 2008. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
DEMARZO, M. M. P.; Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de David Wilson. Efetividade clinica de população de pessoas com esquizofrenia em fase de manutenção de tratamento: estudo controlado e randomizado. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Coletiva) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
Belangero SI ou Nogueira SI; Melaragno, Maria Isabel. Participação em banca de Mileny Esbravatti Stephano Colovati. Avaliação citogenômica e molecular em pacientes com características fenotípicas do Espectro OculoAuriculo Vertebral (OAVS): identificação de regiões cromossômicas e genes candidatos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de Rosalvo Amaral Junior. Genome-wide association study identifies potential candidate gene regions for sleep bruxism. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de Leandro Boralli. Análise das sequências de nucleotídeos de novos subtipos de toxinas e proteínas de anêmonas do mar por sequenciamento de RNA de nova geração. 2014.

3.
Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de Anelise Gollo Dantas. Avaliação da expressão gênica e estudo de pacientes com deleção 22q11.2. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
Belangero SI ou Nogueira SI; MELARAGNO, M. I. S. A.. Participação em banca de Mariana Moysés Oliveira. Translocações X;autossomo: investigação da reorganização da cromatina e do efeito na função ovariana. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de Bruna Mascaro Cordeiro. Análise da expressão de genes de desenvolvimento no meduloblastoma e sua relação com a evolução clínica dos pacientes. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
Belangero SI ou Nogueira SI. Participação em banca de BRUNO COPRERSKI. Análise polimórfica de genes serotoninérgicos em controles e em portadores de Transtorno Global do Desenvolvimento (TGD) e possível associação a maior susceptibilidade para comportamentos estereotipados. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
I Encontro UNIFESP dos Programas de Pós-Graduação. 2018. (Congresso).

2.
V Workshop of the Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed), IV Meeting of the Brazilian Node of the Human Variome Project (HCP-BRAZIL). 2018. (Encontro).

3.
III Congresso Acadêmico da UNIFESP. Investigação da resposta ao tratamento da esquizofrenia com risperidona: estudo farmacogenético em uma coorte de pacientes em primeiro episódio psicótico. 2017. (Congresso).

4.
Meeting of The American Society of Human Genetics.Analysis of leukocyte telomere length in children and adolescents at risk of developing mental disorders. 2017. (Encontro).

5.
XXV World Congress of Psychiatric Genetics. Evaluation of Gene Expression in Early Substance Abuse. 2017. (Congresso).

6.
13th International Congress of Human Genetics. Expression profile of candidate genes in children and adolescents with major depressive disorder. 2016. (Congresso).

7.
19º Encontro Nacional de Biomedicina.Análise do comprimento telomérico em crianças e adolescentes em risco de desenvolver transtornos mentais. 2016. (Encontro).

8.
1st Summer School of bioinformatics by the Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM). 2016. (Encontro).

9.
62° Congresso Brasileiro de Genética. Association between genetic and environmental factors on children and adolescents at risk of developing mental disorder. 2016. (Congresso).

10.
XXIV World Congress of Psychiatric Genetics. Gene Expression in Blood of Children and Adolescents: Influence of environmental stressors on Major Depressive Disorder Autores. 2016. (Congresso).

11.
II Congresso de Dor Orofacial. Polimorfismos dos Genes NR3C1, CHRM2, TPH1 e MC1R e sua Correlação com Marcadores de Ancestralidade e Fatores Biopsicossociais em Indivíduos com Disfunção Temporomandibular. 2015. (Congresso).

12.
Seminário de Acompanhamento de Meio Termo SNPG da área de Ciências Biológicas I, promovido pela CAPES. 2015. (Seminário).

13.
World Congress of Psychiatric Genetics. Expression Profile of Depression Related Genes in Children and Adolescents with Major Depressive Disorder. 2015. (Congresso).

14.
60° Congresso Brasileiro de Genética. Velopment genes ar differentially expressed in blood of subjects at-risk mental state (arms) for psychosis compared to first episode of psychosis (fed) patients and health controls. 2014. (Congresso).

15.
European Human Genetics Conference. 2013. (Outra).

16.
International Congress on Schizophrenia Research. Expression of neurotransmitter receptors and regulatory genes in the peripheral blood of first episode of psychosis patients before and after antipsychotic treatment. 2013. (Congresso).

17.
World Congress on Brain, Behavior and Emotions. 2013. (Congresso).

18.
Y-MInd São Paulo School of Advanced Science for Prevention of Mental Disorders. 2013. (Outra).

19.
1° Simpósio Brasileiro de Genômica e Esporte.O papel de colágeno tipo 5 na cápsula glenoumeral de pacientes com instabilidade traumática anterior do ombro. 2012. (Simpósio).

20.
3rd Biennial Schizophrenia International Research Conference.Expression of neurotransmitter receptor and regulator genes in two brain regions and peripheral blood in a new animal model of schizofrenia: the spontaneously hypertensive rats (SHR). 2012. (Outra).

21.
62th Annual Meeting - American Society of Human Genetics.Cat eye syndrome: Wide clinical variability in three patients from the same family. 2012. (Encontro).

22.
IX Congresso Brasileiro de Cirurgia do Ombro e Cotovelo. Estudo de expressão do gene col5a1 na instabilidade anterior traumática do ombro. 2012. (Congresso).

23.
15th Annual Summer Institute in Statiscal Genetics University of Washington.Quantitative Genetics. 2011. (Outra).

24.
Schizophrenia International Research Society Conference.Functional polymorphisms of DGCR2 gene may play on schizophrenia pathogenesis and on antipsychotics treatment response. 2011. (Outra).

25.
Workshop - Soluções Invitrogen: melhorando sua experiência na bancada - Life Technologies Brasil. 2011. (Outra).

26.
56o Congresso Brasileiro de Genética. Polimorfismos funcionais do gene DGCR2 e sua possível relação com reduções no córtex insular e temporal em pacientes com esquizofrenia.. 2010. (Congresso).

27.
60th Annual Metting of American Society of Human Genetics. 2010. (Congresso).

28.
XXVIII Congresso Brasileiro de Psiquiatria. Associação de polimorfismo do gene UFD1L com idade de inicio da esquizofrenia e volume do giro orbitofrontal. 2010. (Congresso).

29.
1° Reunião Brasileira de Citogenética.Casuística dos exames citogenéticos do laboratório 'Heleneide Resende de Souza Nazareth' da disciplina de genética da UNIFESP de 1990 a 2009, em pacientes com história de abortamento habitual. 2009. (Outra).

30.
10° Simpósio de Biologia Molecular aplicada à Medicina.Estudo de polimorfismos dos genes UFD1L e ZDHHC8 em esquizofrenia. 2009. (Simpósio).

31.
55° Congresso Brasileiro de Genética. Associação de polimorfismo do gene UFD1L com idade de acometimento da esquizofrenia. 2009. (Congresso).

32.
59th Annual Meeting of American Society of Human Genetics. Cytogenetic and molecular study in patients with 22q11.2 deletion syndrome phenotype. 2009. (Congresso).

33.
Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays- Hospital Albert Einstein. 2009. (Seminário).

34.
XII Congresso do Programa Pós-Graduação em Morfologia. Cytogenetic and molecular study in patients with 22q11.2 deletion syndrome phenotype. 2009. (Congresso).

35.
XXVI Semana acadêmica de Biomedicina - Universidade de Santo Amaro.Aspectos moleculares da esquizofrenia. 2009. (Outra).

36.
54° Congresso Brasileiro de Genética. Casuística dos exames citogenéticos do laboratório 'Heleneide Resende de Souza Nazareth' da disciplina de genética da UNIFESP de 1990 a 2007. 2008. (Congresso).

37.
58th Annual Meeting - American Society of Human Genetics.11q Terminal Deletion in a Patient with Jacobsen Syndrome: Molecular Characterization. 2008. (Encontro).

38.
Atualização da Classificação Brasileira de Ocupações da Família Ocupacional Biomédicos. 2008. (Outra).

39.
I Encontro Nacional de Epigenética: da Saúde à Doença. 2008. (Encontro).

40.
I Simpósio Brasileiro de Tecnologia Transgênica. 2008. (Simpósio).

41.
IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Aplicação das técnicas de CGH-array e FISH-BACs no diagnóstico clínico. 2008. (Simpósio).

42.
XI Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia. Aplicações das técnicas de CGH-ARRAY e FISH-BACS no diagnóstico clínico. 2008. (Congresso).

43.
53oC Congresso Nacional de Genética. Diagnóstico de três casos da síndrome da deleção 22q11.2: comparação dos resultados de FISH e de marcadores polimórficos de DNA. 2007. (Congresso).

44.
52o Congresso Nacional de Genética. Mapeamento molecular de pontos de quebra cromossômico: reavaliação de diagnósticos citogenéticos para melhor caracterização de rearranjos genômicos. 2006. (Congresso).

45.
Curso de microdissecção cromossômica. 2006. (Oficina).

46.
Simpósio sobre biossegurança de organismos geneticamente modificados. 2006. (Simpósio).

47.
XIX Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica. Alterações cardíacas em portadores da síndrome cat eye. 2006. (Congresso).

48.
VI Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina. 2005. (Simpósio).

49.
7º Congresso de Morfologia da UNIFESP. Estudo citogenético, molecular e familiar de quatro casos com deleção 22q11.2. 2004. (Congresso).

50.
49o Congresso Nacional de Genética. Avaliação citogenética e molecular de pacientes portadores do espectro clínico DiGeorge/Velocardiofacial. 2003. (Congresso).

51.
6o Congresso de Morfologia da UNIFESP. Avaliação citogenética e molecular de pacientes portadores do espectro clínico DiGeorge/Velocardiofacial. 2003. (Congresso).

52.
48o Congresso Nacional de Genética. Avaliação citogenética e molecular em cardiopatia congênitas conotruncais. 2002. (Congresso).

53.
5o. Congresso de Morfologia da UNIFESP. Avaliação citogenética clássica e molecular em cardiopatia congênitas conotruncais. 2002. (Congresso).

54.
1° Conferência Regional de Biomedicina. 2001. (Outra).

55.
47o. Congresso Nacional de Genética. Associação entre mosaicismo confinado à placenta e recém-nascidos pequenos para a idade gestacional. 2001. (Congresso).

56.
4o. Congresso de Mofologia da UNIFESP. Avaliação citogenética molecular em malformações cardíacas conotruncais. 2001. (Congresso).

57.
2o. Congresso de Morfologia da UNIFESP. 2o. Congresso de Morfologia da UNIFESP. 1999. (Congresso).

58.
45o. Congresso nacional de genética. Recém-nascidos com retardo de crescimento intra-uterino e mosaicismo confinado à placenta. 1999. (Congresso).

59.
XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Associação entre mosaicismo confinado às placentas de termo e baixo peso ao nascimento. 1999. (Congresso).

60.
1o. Congresso de Morfologia da Unifesp. 1o. Congresso de Morfologia da Unifesp. 1998. (Congresso).

61.
1o Seminário de Medicina fetal e reprodução Humana. 1998. (Seminário).

62.
44o Congresso nacional de genética. 1998. (Congresso).

63.
Workshop de Diagnóstico Genético Pré-Implantacional. 1998. (Oficina).

64.
Workshop de Medicina Reprodutiva: o que há de novo. 1998. (Oficina).

65.
Workshop de Diagnóstico Genético Pré-Implantacional. 1997. (Oficina).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Belangero SI ou Nogueira SI; Breen, Gerome ; MORETTI, PATRICIA NATALIA ; SANTORO, MARCOS L. ; OTA, V. K. ; MUNIZ, C. ; SPINDOLA, L. M. N. . 1St Summer School of Bioinformatics. 2016. (Outro).

2.
Belangero SI ou Nogueira SI. XVIII Congresso de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional. 2015. (Congresso).

3.
Belangero SI ou Nogueira SI; OLIVEIRA, M. M. ; SPINDOLA, LETICIA MARIA ; DANTAS, A. G. . Congresso do Programa de Biologia Estrutural e Funcional. 2014. (Congresso).

4.
Belangero SI ou Nogueira SI; JACKOWSKI, A. P. ; BRESSAN, R. A. ; BRIETZKE, E. ; MARI, J. J. ; HAYASHI, M. A. F. ; ABILIO, V. C. ; LACERDA, A. L. T. . Y-MInd São Paulo School of Advanced Science for Prevention of Mental Disorders. 2013. (Congresso).

5.
BORSATTO-GALERA, B. ; Belangero SI ou Nogueira SI . I Congresso de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP. 1998. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Adrielle Martins de Oliveira. Associação entre fatores ambientais e a expressão gênica em cérebro para a predição do risco de desenvolvimento de doenças psiquiátricas em crianças e adolescentes. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

2.
Giovany Oliveira Homem da Costa. Investigação do número de cópias de regiões LINE-1 em pacientes em diferentes estágios de esquizofrenia. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

3.
Gabrielle Navarro. Estabelecimento de um sistema de alta performance para processamento de dados genômicos em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

4.
Amanda Victória Gomes Bugiga. Análise do perfil de expressão gênica em mulheres com transtorno de estresse pós-traumático. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

5.
Fernanda Talarico. Análise de escore poligênico em pacientes com esquizofrenia e a sua relação com aspectos clínicos e fatores ambientais.. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Danilo Micali. Impacto do trauma precoce sofrido por mulheres sobre o padrão epigenético de sua prole. Início: 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Carolina Felix Munix. Busca por marcadores genéticos, epigenéticos e moleculares do transtorno de estresse pós-traumático. Início: 2017. Tese (Doutorado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

3.
Tamiris Vieira. Efeito da esquetamina no tratamento da sintomatologia negative da esquizofrenia: busca por uma assinatura de miRNA de resposta ao tratamento. Início: 2017. Tese (Doutorado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Gabriela Xavier. O papel dos miRNAs de exossomos nas diferentes fases da esquizofrenia. Início: 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

5.
Letícia Maria Nery Spíndola. Busca por Marcadores Genéticos de Suscetibilidade e de Progressão do Transtorno Depressivo Maior na Infância e na Adolescência. Início: 2015. Tese (Doutorado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Marcos L. Santoro. Início: 2017. Universidade Federal de São Paulo.

2.
Vanessa K. Ota. Início: 2015. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Iniciação científica
1.
Luiza Junqueira. Investigação de CNVs em uma coorte de crianças de base comunitária enriquecida para doenças mentais. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

2.
Andressa Cardoso Simabucuro. Análise da expressão de miRNAs no transtorno de compulsão alimentar. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Diogo Ferri Marques. Análise do padrão de metilação das regiões line-1 em crianças e adolescentes em risco de desenvolver transtornos mentais. 2018. Dissertação (Mestrado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

2.
Eduardo S. Gouvea. Estudo Farmacogenético da Responsividade ao Tratamento com Risperidona em Pacientes em Primeiro Episodio Psicótico. 2016. Dissertação (Mestrado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

3.
Carolina Muniz. Associação entre fatores ambientais estressores e genótipos de genes de neurodesenvolvimento em crianças e adolescentes em risco de desenvolver doenças psiquiátricas. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

4.
Bruno Coimbra. Genética associada a maus-tratos na infância. Neuroprogressão do TEPT e modificações epigenéticas. 2016. Dissertação (Mestrado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

5.
Letícia Maria Nery Spíndola. Análise da expressão gênica diferencial em crianças com alto risco de desenvolver transtornos mentais.. 2013. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

6.
Vanessa Kyomi Ota. Esquizofrenia e síndrome da deleção 22q11.2: caracterização de genes relevantes. 2011. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

7.
Marcos Leite Santoro. Análise da expressão de genes de receptores de neurotransmissores em modelo animal para. 2010. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

Tese de doutorado
1.
Marcos Leite Santoro. Análise de expressão gênica de mRNA e miRNA na busca de potenciais marcadores de risco e de conversão para a psicose em indivíduos em estado mental de risco (EMR). 2016. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Morfologia/Histologia - UNIFESP) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

2.
Vanessa K. Ota. Análise de Expressão Gênica e Metilação de DNA de Pacientes em Primeiro Episódio Psicótico Virgens de Tratamento.. 2015. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Patricia Natália O. da Silva Moretti. 2015. Universidade Federal de São Paulo, . Síntia Iole Nogueira Belangero.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Diogo Ferri Marques. Análise do Padrão de Metilação das Regiões LINE-1 de Pacientes em Primeiro Episódio Psicótico. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

2.
Fernanda Abani Mafra. Prevalência de aberrações cromossômicas e de microdeleção de Y em homens com oligo/azoospermia. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

3.
Leandro Leite Antônio. O Papel da GAP Junctions na Esclerose Hipocampal Humana: Um Estudo Rumo ao Controle da Epilepsia. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Brasil, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

4.
Leandro Leite Antônio. Estudo da Apoptose Neuronal Secundária ao Status Epilepticus durante a Ontogênese de Ratos.. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Brasil, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

Iniciação científica
1.
Giovany Oliveira Homem da Costa. Análise de expressão diferencial de genes relacionados à etiologia da psicose. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

2.
Gabriela Xavier. Análise do Comprimento Telomérico de Crianças e Adolescentes em Risco de Desenvolver Transtornos Mentais. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

3.
Daniela Silva Martinez. O Paradigma do Envelhecimento Patológico na Esquizofrenia: Comparação do Comprimento Telomérico entre Pacientes com Esquizofrenia e uma População de Idosos. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Morfologia e Genética) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

4.
Daniela Martinez. Perfil de envelhecimento e inflamação na esquizofrenia. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

5.
Gabriela Xavier. Análise da Expressão dos Genes Receptor de Dopamina e Transportador de Glicina em um Modelo Animal de Esquizofrenia. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

6.
Fernanda Talarico. Investigação do envelhecimento celular por análise da expressão dos genes TERT e TERC da telomerase na conversão e progressão da esquizofrenia. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

7.
Daniela Silva Martinez. O Paradigma do Envelhecimento Patológico na Esquizofrenia: Comparação do Comprimento Telomérico entre Pacientes com Esquizofrenia e uma População de Idosos. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

8.
Mariana Pereda. Identificação de Fatores Genéticos Preditivos de Resposta ao Tratamento nas Psicoses.. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

9.
Fernanda Talarico. Investigação de polimorfismos e mutações de genes relevantes para o espectro autista. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

10.
Letícia Maria Nery Spíndola. Efeitos dos Polimorfismos dos Genes DRD1 e DRD2 sobre a Refratariedade ao Tratamento com Antipsicóticos em Pacientes com Esquizofrenia. 2011. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

11.
Gabriel Esquitini Machado. Estudo de Expressão de Genes do Colágeno na Instabilidade Anterior do Ombro. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Morfologia e Genética) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.

12.
Vinícius Mrad. Investigação dos Genes CNR1 E AKT1 Como Possíveis Fatores de Risco/ Proteção para a Esquizofrenia. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Faculdade de Medicina de Botucatu. Orientador: Síntia Iole Nogueira Belangero.




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