Henrique de Campos Reis Galvão

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  • Última atualização do currículo em 02/04/2018


Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (2007) e mestrado em Genética aplicada à Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2013). Atualmente é Médico Geneticista, coordenador do Departamento de Oncogenética do Hospital do Câncer de Barretos. Tem experiência na área de Genética Médica, com ênfase em Oncogenética, atuando principalmente nos seguintes temas: oncogenética e prevenção de câncer. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Henrique de Campos Reis Galvão
Nome em citações bibliográficas
GALVÃO, H. C. R.;GALVÃO, HENRIQUE;GALVÃO, HENRIQUE C.R.;GALVÃO, HENRIQUE CR;DE CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE;GALVÃO, HENRIQUE DE CAMPOS REIS;GALVÃO, HENRIQUE C. R.

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Pio XII, Hospital de Câncer de Barretos.
Rua Antenor Duarte Vilela, 1331
Doutor Paulo Prata
14784400 - Barretos, SP - Brasil
Telefone: (17) 33216600
Ramal: 7031


Formação acadêmica/titulação


2012 - 2013
Mestrado profissional em Medicina: Ciências Médicas.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: CARACTERIZAÇÃO DE PACIENTES COM POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAL ATENDIDOS NO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE: ENFOQUE NOS ACHADOS EXTRACOLÔNICOS, Ano de Obtenção: 2013.
Orientador: Patrícia Ashton-Prolla.
Palavras-chave: Oncogenética.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia.
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
2009 - 2012
Especialização - Residência médica.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil. Residência médica em: Genética Médica
Número do registro: .
Bolsista do(a): Ministério da Educação e Cultura, MEC, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
2012 - 2013
Especialização em Oncogenética. (Carga Horária: 2000h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Título: Programa Institucional de Cursos de Capacitação e Aperfeiçoamento para Profissionais.
Orientador: Dra. Patrícia Ashton-Prolla.
Bolsista do(a): Instituto Nacional do Câncer, INCA, Brasil.
2002 - 2007
Graduação em Medicina.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.




Atuação Profissional



Fundação Pio XII, FPXII, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Médico Geneticista, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 40


HOSPITAL DAS CLINICAS, UFMG_PPROV, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Autônomo, Enquadramento Funcional: Médico Oncogeneticista, Carga horária: 12


Instituto Hermes Pardini, IHP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Assessor Científico, Carga horária: 36


Hospital da UNIMED Belo Horizonte (MG), HUNI, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Plantonista de Clínica Médica, Carga horária: 12

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Plantonista de Clínica Médica, Carga horária: 12


Hospital Mater Dei, HMD, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 24


Comando da Aeronáutica, III COMAR, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: 2º Tenente Médico, Carga horária: 40


Hospital Sofia Feldman, HSF, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 24



Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Identification and Characterization of Variants of Uncertain Significance (VUS) in BRCA1 and BRCA2
Descrição: Individuals with deleterious pathogenic germline BRCA1 and BRCA 2 mutations have a up to 80% life time risk breast cancer and up to 50% risk of ovarian cancer. While there are guidelines available for effective breast cancer risk reduction in individuals with deleterious pathogenic BRCA1 and BRCA 2 mutations, variant of uncertain significant (VUS) changes in these BRCA 1 and BRCA 2 genes pose a serious clinical dilemma for patients, their family members and their healthcare providers; because unfortunately risk reduction guidelines do not exist for individuals with VUSs. These individuals are faced with uncertainty of cancer risk and the stress of hopefully having made the right decision by opting (or not opting) for aggressive risk reductive interventions, such as preventive bilateral mastectomy and/or oophorectomy. There is very limited data available on VUS classifications and correlations within different ethnic groups. Through a global collaborative effort we will describe, compare and characterize VUSs in patients with breast cancer and also correlate with development of triple negative breast cancer. To the best of our knowledge such a study, especially comparing different ethnic background patients has not been done. Our objectives are: 1A) to compare the rate and type of variant of uncertain significant (VUS) mutations in BRCA1 and BRCA2 in patients with breast cancer who underwent genetic testing in 4 Sister Institutions (UT MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA; Albert Einstein Hospital, AC Camargo Hospital and Barretos Cancer Hospital; Brazil) and 1B) to evaluate clinical and pathological characteristics that are associated with these VUSs and evaluate whether certain VUSs are associated with certain subtypes of breast cancer. Preliminary data obtained from this study will enable us to apply for subsequent funding (NIH, Susan Komen, GAP, Moonshot) to further characterize these VUSs with functional studies and familial segregation analysis. The ultimate aim is to provide each patient and their family members with accurate cancer risk prediction so that the most effective risk reductive intervention can be recommended, the ultimate outcome of reduction in incidence of breast cancer globally. This collaborative model also has a great potential to be applicable to any of our Sister Institutions around the world..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genômica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
REBBECK, TIMOTHY R.2018REBBECK, TIMOTHY R. FRIEBEL, TARA M. FRIEDMAN, EITAN HAMANN, UTE HUO, DEZHENG KWONG, AVA OLAH, EDITH OLOPADE, OLUFUNMILAYO I. SOLANO, ANGELA R. TEO, SOO-HWANG THOMASSEN, MADS WEITZEL, JEFFREY N. CHAN, TL COUCH, FERGUS J. GOLDGAR, DAVID E. KRUSE, TORBEN A. PALMERO, EDENIR INÊZ PARK, SUE KYUNG TORRES, DIANA VAN RENSBURG, ELIZABETH J. MCGUFFOG, LESLEY PARSONS, MICHAEL T. LESLIE, GOSKA AALFS, CORA M. ABUGATTAS, JULIO , et al.ADLARD, JULIAN AGATA, SIMONA AITTOMÄKI, KRISTIINA ANDREWS, LESLEY ANDRULIS, IRENE L. ARASON, ADALGEIR ARNOLD, NORBERT ARUN, BANU K. ASSERYANIS, ELLA AUERBACH, LEO AZZOLLINI, JACOPO BALMAÑA, JUDITH BARILE, MONICA BARKARDOTTIR, ROSA B. BARROWDALE, DANIEL BENITEZ, JAVIER BERGER, ANDREAS BERGER, RAANAN BLANCO, AMIE M. BLAZER, KATHLEEN R. BLOK, MARINUS J. BONADONA, VALÉRIE BONANNI, BERNARDO BRADBURY, ANGELA R. BREWER, CAROLE BUECHER, BRUNO BUYS, SAUNDRA S. CALDES, TRINIDAD CALIEBE, ALMUTH CALIGO, MARIA A. CAMPBELL, IAN CAPUTO, SANDRINE M. CHIQUETTE, JOCELYNE CHUNG, WENDY K. CLAES, KATHLEEN B.M. COLLÉE, J. MARGRIET COOK, JACKIE DAVIDSON, ROSEMARIE DE LA HOYA, MIGUEL DE LEENEER, KIM DE PAUW, ANTOINE DELNATTE, CAPUCINE DIEZ, ORLAND DING, YUAN CHUN DITSCH, NINA DOMCHEK, SUSAN M. DORFLING, CECILIA M. VELAZQUEZ, CAROLINA DWORNICZAK, BERND EASON, JACQUELINE EASTON, DOUGLAS F. EELES, ROS EHRENCRONA, HANS EJLERTSEN, BENT ENGEL, CHRISTOPH ENGERT, STEFANIE EVANS, D. GARETH FAIVRE, LAURENCE FELIUBADALÓ, LIDIA FERRER, SANDRA FERT FORETOVA, LENKA FOWLER, JEFFREY FROST, DEBRA GALVÃO, HENRIQUE C. R. GANZ, PATRICIA A. GARBER, JUDY GAUTHIER-VILLARS, MARION GEHRIG, ANDREA GERDES, ANNE-MARIE GESTA, PAUL GIANNINI, GIUSEPPE GIRAUD, SOPHIE GLENDON, GORD GODWIN, ANDREW K. GREENE, MARK H. GRONWALD, JACEK GUTIERREZ-BARRERA, ANGELICA HAHNEN, ERIC HAUKE, JAN HENDERSON, ALEX HENTSCHEL, JULIA HOGERVORST, FRANS B.L. HONISCH, ELLEN IMYANITOV, EVGENY N. ISAACS, CLAUDINE IZATT, LOUISE IZQUIERDO, ANGEL JAKUBOWSKA, ANNA JAMES, PAUL JANAVICIUS, RAMUNAS JENSEN, UFFE BIRK JOHN, ESTHER M. VIJAI, JOSEPH KACZMAREK, KATARZYNA KARLAN, BETH Y. KAST, KARIN INVESTIGATORS, KCONFAB KIM, SUNG-WON KONSTANTOPOULOU, IRENE KORACH, JACOB LAITMAN, YAEL LASA, ADRIANA LASSET, CHRISTINE LÁZARO, CONXI LEE, ANNETTE LEE, MIN HYUK LESTER, JENNY LESUEUR, FABIENNE LILJEGREN, ANNELIE LINDOR, NORALANE M. LONGY, MICHEL LOUD, JENNIFER T. LU, KAREN H. LUBINSKI, JAN MACHACKOVA, EVA MANOUKIAN, SIRANOUSH MARI, VÉRONIQUE MARTÍNEZ-BOUZAS, CRISTINA MATRAI, ZOLTAN MEBIROUK, NOURA MEIJERS-HEIJBOER, HANNE E.J. MEINDL, ALFONS MENSENKAMP, ARJEN R. MICKYS, UGNIUS MILLER, AUSTIN MONTAGNA, MARCO MOYSICH, KIRSTEN B. MULLIGAN, ANNA MARIE MUSINSKY, JACOB NEUHAUSEN, SUSAN L. NEVANLINNA, HELI NGEOW, JOANNE NGUYEN, HUU PHUC NIEDERACHER, DIETER NIELSEN, HENRIETTE ROED NIELSEN, FINN CILIUS NUSSBAUM, ROBERT L. OFFIT, KENNETH ÖFVERHOLM, ANNA ONG, KAI-REN OSORIO, ANA PAPI, LAURA PAPP, JANOS PASINI, BARBARA PEDERSEN, INGE SOKILDE PEIXOTO, ANA PERUGA, NINA PETERLONGO, PAOLO POHL, ESTHER PRADHAN, NISHA PRAJZENDANC, KAROLINA PRIEUR, FABIENNE PUJOL, PASCAL RADICE, PAOLO RAMUS, SUSAN J. RANTALA, JOHANNA RASHID, MUHAMMAD USMAN RHIEM, KERSTIN ROBSON, MARK RODRIGUEZ, GUSTAVO C. ROGERS, MARK T. RUDAITIS, VILIUS SCHMIDT, ANE Y. SCHMUTZLER, RITA KATHARINA SENTER, LEIGHA SHAH, PAYAL D. SHARMA, PRIYANKA SIDE, LUCY E. SIMARD, JACQUES SINGER, CHRISTIAN F. SKYTTE, ANNE-BINE SLAVIN, THOMAS P. SNAPE, KATIE SOBOL, HAGAY SOUTHEY, MELISSA STEELE, LINDA STEINEMANN, DORIS SUKIENNICKI, GRZEGORZ SUTTER, CHRISTIAN SZABO, CSILLA I. TAN, YEN Y. TEIXEIRA, MANUEL R. TERRY, MARY BETH TEULÉ, ALEX THOMAS, ABIGAIL THULL, DARCY L. TISCHKOWITZ, MARC TOGNAZZO, SILVIA TOLAND, AMANDA EWART TOPKA, SABINE TRAINER, ALISON H TUNG, NADINE VAN ASPEREN, CHRISTI J. VAN DER HOUT, ANNEMIEKE H. VAN DER KOLK, LIZET E. VAN DER LUIJT, ROB B. VAN HEETVELDE, MATTIAS VARESCO, LILIANA VARON-MATEEVA, RAYMONDA VEGA, ANA VILLARREAL-GARZA, CYNTHIA VON WACHENFELDT, ANNA WALKER, LISA WANG-GOHRKE, SHAN WAPPENSCHMIDT, BARBARA WEBER, BERNHARD H. F. YANNOUKAKOS, DRAKOULIS YOON, SOOK-YEE ZANZOTTERA, CRISTINA ZIDAN, JAMAL ZORN, KRISTIN K. HUTTEN SELKIRK, CHRISTINA G. HULICK, PETER J. CHENEVIX-TRENCH, GEORGIA SPURDLE, AMANDA B. ANTONIOU, ANTONIS C. NATHANSON, KATHERINE L. ; Mutational spectrum in a worldwide study of 29,700 families with or mutations. HUMAN MUTATION, v. ahead, p. ahead of print, 2018.

2.
MACEDO, GABRIEL S.2017MACEDO, GABRIEL S. ; VIEIRA, IGOR ARAUJO ; VIANNA, FERNANDA SALLES LUIZ ; ALEMAR, BARBARA ; GIACOMAZZI, JULIANA ; BRANDALIZE, ANA PAULA CARNEIRO ; CALEFFI, MAIRA ; VOLC, SAHLUA MIGUEL ; DE CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE ; PALMERO, EDENIR INEZ ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . p53 signaling pathway polymorphisms, cancer risk and tumor phenotype in TP53 R337H mutation carriers. Familial Cancer, v. ahead, p. ahead of print, 2017.

3.
ROSSET, CLÉVIA2017ROSSET, CLÉVIA ; VAIRO, FILIPPO ; BANDEIRA, ISABEL CRISTINA ; CORREIA, RUDINEI LUIS ; DE GOES, FERNANDA VEIGA ; DA SILVA, RAQUEL TAVARES BOY ; BUENO, LARISSA SOUZA MARIO ; DE MIRANDA GOMES, MIREILLE CAROLINE SILVA ; GALVÃO, HENRIQUE DE CAMPOS REIS ; NERI, JOÃO I. C. F. ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; NETTO, CRISTINA BRINCKMANN OLIVEIRA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . Molecular analysis of TSC1 and TSC2 genes and phenotypic correlations in Brazilian families with tuberous sclerosis. PLoS One, v. 12, p. e0185713, 2017.

4.
ROSSI, BENEDITO MAURO2017ROSSI, BENEDITO MAURO PALMERO, EDENIR INÊZ LÓPEZ-KOSTNER, FRANCISCO SARROCA, CARLOS VACCARO, CARLOS ALBERTO SPIRANDELLI, FLORENCIA ASHTON-PROLLA, PATRICIA RODRIGUEZ, YENNI DE CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE REIS, RUI MANUEL ESCREMIM DE PAULA, ANDRÉ CAPOCHIN ROMAGNOLO, LUIS GUSTAVO ALVAREZ, KARIN DELLA VALLE, ADRIANA NEFFA, FLORENCIA KALFAYAN, PABLO GERMAN SPIRANDELLI, ENRIQUE CHIALINA, SERGIO GUTIÉRREZ ANGULO, MELVA CASTRO-MUJICA, MARIA DEL CARMEN SANCHEZ DE MONTE, JULIO QUISPE, RICHARD DA SILVA, SABRINA DANIELA ROSSI, NORMA TERESA BARLETTA-CARRILLO, CLAUDIA , et al.REVOLLO, SUSANA TABORGA, XIMENA MORILLAS, L. LENA TUBEUF, HÉLÈNE MONTEIRO-SANTOS, ERIKA MARIA PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA DOMINGUEZ-BARRERA, CONSTANTINO WERNHOFF, PATRIK MARTINS, ALEXANDRA HOVIG, EIVIND MØLLER, PÅL DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV ; A survey of the clinicopathological and molecular characteristics of patients with suspected Lynch syndrome in Latin America. BMC CANCER, v. 17, p. 623, 2017.

5.
PALMERO, EDENIR I.2016PALMERO, EDENIR I. ; GALVÃO, HENRIQUE C.R. ; FERNANDES, GABRIELA C. ; PAULA, ANDRÉ E. DE ; OLIVEIRA, JUNEA C. ; SOUZA, CRISTIANO P. ; ANDRADE, CARLOS E. ; ROMAGNOLO, LUIS G.C. ; VOLC, SAHLUA ; C. NETO, MAXIMILIANO ; SABATO, CRISTINA ; GRASEL, REBECA ; MAUAD, EDMUNDO ; REIS, RUI M. ; MICHELLI, RODRIGO A.D. . Oncogenetics service and the Brazilian public health system: the experience of a reference Cancer Hospital. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 39, p. 168-177, 2016.

6.
FERNANDES, GABRIELA C2016FERNANDES, GABRIELA C ; MICHELLI, RODRIGO AD ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; PAULA, ANDRÉ E ; PEREIRA, RUI ; ANDRADE, CARLOS E ; FELICIO, PAULA S ; SOUZA, CRISTIANO P ; MENDES, DEISE RP ; VOLC, SAHLUA ; BERARDINELLI, GUSTAVO N ; GRASEL, REBECA S ; SABATO, CRISTINA S ; VIANA, DANILO V ; MAUAD, EDMUNDO C ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; ARUN, BANU ; REIS, RUI M ; PALMERO, EDENIR I . Prevalence of BRCA1/BRCA2 mutations in a Brazilian population sample at-risk for hereditary breast cancer and characterization of its genetic ancestry. Oncotarget, v. 7, p. 80465-80481, 2016.

7.
VIANA, MELISSA MACHADO2013VIANA, MELISSA MACHADO ; FRASSON, MARIA ; GALVÃO, HENRIQUE ; LEÃO, LETÍCIA LIMA ; STOFANKO, MARTIN ; GONÇALVES-DORNELAS, HIGGOR ; DA SILVA CUNHA, PRICILA ; BURLE DE AGUIAR, MARCOS JOSÉ . Ocular Features in 16 Brazilian Patients with Williams-Beuren Syndrome. Ophthalmic Genetics, v. 36, p. 234-238, 2013.

8.
TEIXEIRA, P. G.2008TEIXEIRA, P. G. ; CABRAL, A. C. V. ; ANDRADE, S. P. ; REIS, Z. S. N. ; RESENDE, C. A. L. ; Victória, M. M. L. ; GALVÃO, H. C. R. . Relevância clínica dos fatores de angiogênese na pré-eclâmpsia / Clinical relevance of angiogênese factor in preeclampsia. Femina (Rio de Janeiro), v. 36, p. 231-235, 2008.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GALVÃO, H. C. R.; NETTO, C. B. O. ; WANDERLEY, H. Y. C. ; PROLLA, J. C. ; ASHTON-PROLLA, P. . Diagnóstico de Polipose Adenomatosa Familial no Hospital de Clínicas De Porto Alegre (HCPA): Importância do Rastreamento Endoscópico. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

2.
GALVÃO, H. C. R.; SANTOS-SILVA, P. ; WANDERLEY, H. Y. C. ; NETTO, C. B. O. ; ASHTON-PROLLA, P. ; PROLLA, J. C. . Frequência de Manifestações Extracolônicas em Indivíduos com Polipose Adenomatosa Familial Atendidos no Hospital de Clíicas de Porto Alegre (HCPA). In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

3.
GALVÃO, H. C. R.; NETTO, C. B. O. ; VAIRO, F. P. ; SELISTRE, S. ; SANTOS-SILVA, P. ; GIACOMAZZI, J. ; GOLDIM, J. R. ; PROTAS, J. ; ASHTON-PROLLA, P. . Diagnóstico Preditivo de Crianças em Risco para Síndrome de Li-Fraumeni: Importância do Aconselhamento Genético Multidisciplinar. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

4.
GALVÃO, H. C. R.; SANTOS-SILVA, P. ; BITTAR, C. M. ; BERGER, M. ; SILVA NETO, B. ; ASHTON-PROLLA, P. ; NETTO, C. B. O. . Complexo da Esclerose Tuberosa de Apresentação Incomum: Relato de Caso Diagnosticado na Vida Adulta Devido a Angiomiolipomas Renais de Grande Volume. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

5.
SANTOS-SILVA, P. ; NETTO, C. B. O. ; GALVÃO, H. C. R. ; OLIVEIRA, V. Z. ; HUSNY, A. S. E. ; MACHADO, T. S. ; GOLDIM, J. R. ; ASHTON-PROLLA, P. . Ambulatório de Oncogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA): 2006-2011. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

6.
GALVÃO, H. C. R.; CAMPOS, A. S. ; AGUIAR, R. A. L. P. ; AGUIAR, M. J. B. . Malformações Pulmonares em Nascimentos Ocorridos na Maternidade do Hospital das Clínicas da UFMG. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011.

7.
GALVÃO, H. C. R.; CAMPOS, A. S. ; AGUIAR, R. A. L. P. ; AGUIAR, M. J. B. . Prevalência de Fatores Associados à Hipoplasia Pulmonar em Nascimentos do Hospital das Clínicas da UFMG. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011.

8.
SILVA, C. B. R. ; GALVÃO, H. C. R. ; AGUIAR, M. J. B. ; CAMPOS, A. S. . Hipoplasia Pulmonar em Recém-Nascidos da Maternidade do Hospital das Clínicas/UFMG. In: XI Congresso Mineiro de Pneumologia e Cirurgia Torácica / I Congresso Mineiro de Pneumologia Pediátrica, 2011, Belo Horizonte. Anais do XI Congresso Mineiro de Pneumologia e Cirurgia Torácica / I Congresso Mineiro de Pneumologia Pediátrica, 2011.

9.
GALVÃO, H. C. R.; CAMPOS, A. S. ; AGUIAR, R. A. L. P. ; AGUIAR, M. J. B. . Displasias Ósseas em Hospital Universitário de Minas Gerais. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. Anais do XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica e VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal, 2010.

10.
GALVÃO, H. C. R.; Barbosa, MCF ; AGUIAR, R. A. L. P. . Prevalência de Anomalias Cromossômicas em Casais com Perdas Gestacionais de Repetição. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica e VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal, 2010, Salvador. XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica e VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal, 2010.

11.
GALVÃO, H. C. R.; AGUIAR, R. A. L. P. . Avaliação Genética da Infertilidade Masculina. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. Anais do VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

12.
LOURES, B. M. ; GALVÃO, H. C. R. ; CHAMI, A. M. ; ROQUE, R. Q. ; CARVALHO, M. R. S. ; LINHARES, N. D. ; AGUIAR, M. J. B. . Paciente com cariótipo 46,XY,der(10)t(3;10)(q21;q26) e múltiplas malformações. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. Anais do VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

13.
VILLASCHI, J. F. ; BARRETO, M. C. ; GALVÃO, H. C. R. ; LOURES, B. M. ; AGUIAR, M. J. B. ; TEIXEIRA, A. S. S. ; ANCHIETA, L. M. . Diagnóstico, Manifestações e Evolução de Cromossomopatias Não Usuais no Primeiro Semestre de 2010, em Hospital Universitário. In: XX Congresso Brasileiro de Perinatologia, 2010, Rio de Janeiro. Anais do XX Congresso Brasileiro de Perinatologia, 2010.

14.
GALVÃO, H. C. R.; AGUIAR, R. A. L. P. ; CAMPOS, A. S. ; AGUIAR, M. J. B. . Efeito da Fortificação das Farinhas de Trigo e Milho com Ácido Fólico na Incidência de Defeitos de Fechamento do Tubo Neural em Hospital Universitário de Minas Gerais. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Anais do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Revista Médica de Minas Gerais, 2009.

15.
GALVÃO, H. C. R.; CRUZ, L. P. B. ; OLIVEIRA, G. S. ; SANTOS, H. H. ; CAMPOS, A. S. ; LANA, A. M. A. ; AGUIAR, R. A. L. P. ; AGUIAR, M. J. B. . Prevalência de Holoprosencefalia no Hospital das Clínicas da UFMG. In: XI Congresso Mineiro de Pediatria, 2006, Belo Horizonte. Anais do XI Congresso Mineiro de Pediatria, 2006.

16.
GALVÃO, H. C. R.; CRUZ, L. P. B. ; MARTINS, B. O. B. ; TEIXEIRA, P. G. ; REIS, Z. S. N. ; LEITE, H. V. ; CABRAL, A. C. V. . Avaliação do Melhor Parâmetro do Doppler de Artéria Uterina na Predição de Pré-eclâmpsia em Grupo de Risco. In: XXXI Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras, 2006, Araxá. Anais do XXXI Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras, 2006.

17.
GALVÃO, H. C. R.; CRUZ, L. P. B. ; TEIXEIRA, P. G. ; REIS, Z. S. N. ; ANDRADE, S. P. ; RESENDE, C. A. L. ; CABRAL, A. C. V. . Correlação entre o Fator de Crescimento Placentário e os Valores da Pressão Arterial Materna em Mulheres com Gestação Complicada pela Pré-eclâmpsia. In: XXXI Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras, 2006, Araxá. Anais do XXXI Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras, 2006.

18.
GALVÃO, H. C. R.; FRANCO, J. D. ; TRINDADE, F. M. ; MATOS, L. G. G. ; LAGE, E. M. ; CABRAL, A. C. V. . Avaliação da Velocidade Média de Fluxo na Artéria Aorta Torácica Fetal nas Gestações Isoimunizadas. In: XXXI Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras, 2006, Araxá. Anais do XXXI Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras, 2006.

19.
GALVÃO, H. C. R.; PEREIRA, J. B. ; ANDRADE, S. P. ; REIS, Z. S. N. ; RESENDE, C. A. L. ; CABRAL, A. C. V. ; TEIXEIRA, P. G. . Fatores de Angiogênese no Sangue Materno como Marcadores de Disfunção Placentária na Pré-eclâmpsia. In: XXXI Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras, 2006, Araxá. Anais do XXXI Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras, 2006.

20.
GALVÃO, H. C. R.; TEIXEIRA, P. G. ; RESENDE, C. A. L. ; REIS, Z. S. N. ; CABRAL, A. C. V. . Correlation between Placental Growth Factor and Maternal Blood Pressure Valeus in Women with Pregnancies Complicated by Preeclampsia. In: 15th World Congress of the International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy, 2006, Lisboa. Hypertension in pregnancy, 2006. v. 25.

21.
GALVÃO, H. C. R.; CABRAL, A. C. V. ; SOUSA, L. A. A. E. ; DOMONT, R. J. ; REIS, Z. S. N. ; LEITE, H. V. . Marcadores Ultrassonográficos das Cromossomopatias na Gestação. Casuística do CEMEFE - UFMG. In: XXX Encontro Mineiro de Gineclogistas e Obstetras, 2005, Poços de Caldas. Anais do XXX Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras, 2005.

22.
GALVÃO, H. C. R.; CABRAL, A. C. V. ; REIS, Z. S. N. ; ANDRADE, I. B. ; OSANAN, G. C. . Comportamento do Fluxo da Artéria Renal Fetal Após Tratamento do Polidrâmnio Idiopático com Indometacina. Avaliação de Quatro Casos do CEMEFE - UFMG. In: XXX Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras, 2005, Poços de Caldas. Anais do XXX Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras, 2005.

23.
GALVÃO, H. C. R.. Diagnóstico e Tratamento da Obesidade. In: VII Semana da Cardiologia e III Jornada Acadêmica do Departamento de Cardiologia do Hospital Mater Dei, 2005, Belo Horizonte. Anais da VII Semana da Cardiologia e III Jornada Acadêmica do Departamento de Cardiologia do Hospital Mater Dei, 2005.

24.
GALVÃO, H. C. R.; ASSIS, A. L. S. ; MOREIRA, L. B. ; FRANCO, B. M. ; SANTOS, H. H. ; CAMPOS, A. S. ; AGUIAR, R. A. L. P. ; AGUIAR, M. J. B. . Anomalia Body Stalk em Hospital Universitário. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

25.
GALVÃO, H. C. R.; GEBER, S. . Abordagem do Casal Infértil. In: IV Jornada Acadêmica de Ginecologia e Obstetrícia da UFMG, 2005, Belo Horizonte. Anais da IV Jornada Acadêmica de Ginecologia e Obstetrícia da UFMG, 2005.

26.
GALVÃO, H. C. R.; CRUZ, L. P. B. ; MARTINS, B. O. B. ; LEMOS, L. ; CABRAL, A. C. V. ; TEIXEIRA, P. G. . Angiogênese e Pré-eclâmpsia - Ocorrência de Pré-eclâmpsia Conforme Marcadores de Angiogênese e Sua Correlação com o Exame de Dopplerfluxometria. In: XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2005, Belo Horizonte. Anais da XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2005.

27.
GALVÃO, H. C. R.; GOMIDE, L. ; SANTANA, A. V. ; SILVEIRA, A. F. ; VALADARES, H. M. S. ; FREITAS, J. M. ; MACEDO, A. M. . Procura por Novos Locos de Microssatélite no Genoma do Trypanosoma cruzi. In: XIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2004, Belo Horizonte. Anais da XIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2004.

28.
GALVÃO, H. C. R.; GOMIDE, L. ; SANTANA, A. V. ; SILVEIRA, A. F. ; FREITAS, J. M. ; VALADARES, H. M. S. ; MACEDO, A. M. . Procura por Novos Locos de Microssatélites Polimórficos no Genoma do Trypanosoma cruzi. In: XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2003, Belo Horizonte. Anais da XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2003.

Apresentações de Trabalho
1.
Grasel, RSG ; Fernandes, G ; FERREIRA, B. S. F. ; SOUZA, C. P. ; ANDRADE, C. E. ; MICHELLI, R. A. D. ; PALMERO, E. I. ; REIS, R. M. ; GALVÃO, H. C. R. ; MAUAD, E. C. . Descriptive Analyses of BRCA1/BRCA2 Mutation Carrirers at Barretos Cancer Hospital. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
PAULA, A. E. ; Fernandes, G ; GALVÃO, H. C. R. ; ROMAGNOLO, L. G. C. ; BERARDINELI, G. N. ; SABATO, C. S. ; MAUAD, E. C. ; REIS, R. M. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; PALMERO, E. I. . Characterization of Germline Mutations on MLH1, MSH2 AND MSH6 genes in at risk patients of Lynch Syndrome at the Barretos Cancer Hospital. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
TEIXEIRA, T. B. ; Grasel, RSG ; FERREIRA-NETO, M. ; PALMERO, E. I. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; GALVÃO, H. C. R. ; REIS, R. M. . Síndrome de Klinefelter e Câncer de Mama - Relato de Caso. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
COELHO, A. S. ; FELICIO, P. S. ; Fernandes, G ; SABATO, C. S. ; PAULA, A. E. ; GALVÃO, H. C. R. ; Grasel, RSG ; ASHTON-PROLLA, P. ; REIS, R. M. ; PALMERO, E. I. . Análise da Presença da Mutação Fundadora Portuguesa c.156_157insAlu no Gene BRCA2 em Famílias de Alto Risco para HBOC Atendidas no Hospital de Câncer de Barretos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
GALVÃO, H. C. R.. Genetic Counseling to High-Risk Patients. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
GALVÃO, H. C. R.. Câncer Colorretal Hereditário ? Síndromes Polipoides, diagnóstico e manejo atual. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

7.
GALVÃO, H. C. R.. Câncer Colorretal Hereditário ? Síndrome de Lynch, diagnóstico e manejo atual. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
GALVÃO, H. C. R.. Câncer de Mama Hereditário: Muito Além do BRCA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
GALVÃO, H. C. R.. Síndrome de Li-Fraumeni e Implicações na Conduta Terapêutica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
GALVÃO, H. C. R.. O Laboratório de Genética e os Testes de DNA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
PALMERO, E. I. ; REIS, R. M. ; MICHELLI, R. A. D. ; SABATO, C. S. ; PAULA, A. E. ; Fernandes, G ; FELICIO, P. S. ; Grasel, RSG ; TEIXEIRA, T. B. ; GALVÃO, H. C. R. . Variantes de Significado Clínico Desconhecido nos Genes BRCA1 e BRCA2: Desafios para o Acompanhamento Clínico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
GALVÃO, H. C. R.. Oncogenética. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

13.
GALVÃO, H. C. R.. Como a interface da oncologia clínica com a oncogenética melhora a prática assistencial e preventiva nos tumores ginecológicos e de mama?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
GALVÃO, H. C. R.. Mesa Redonda - Paciente de Alto Risco. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

15.
GALVÃO, H. C. R.. Câncer de mama hereditário. O que muda para o oncologista?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
GALVÃO, H. C. R.. O Laboratório na investigação da Síndrome de Lynch (HNPCC). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
GALVÃO, H. C. R.. Encontro com Experts: Câncer de Mama Hereditário. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
GALVÃO, H. C. R.. Mutações Gênicas e o Câncer de Mama. Quando Pesquisar e o que Fazer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

19.
GALVÃO, H. C. R.; SANTOS-SILVA, P. ; WANDERLEY, H. Y. C. ; NETTO, C. B. O. ; ASHTON-PROLLA, P. ; PROLLA, J. C. . Frequência de Manifestações Extracolônicas em Indivíduos com Polipose Adenomatosa Familial Atendidos no Hospital de Clíicas de Porto Alegre (HCPA). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
GALVÃO, H. C. R.; NETTO, C. B. O. ; WANDERLEY, H. Y. C. ; PROLLA, J. C. ; ASHTON-PROLLA, P. . Diagnóstico de Polipose Adenomatosa Familial no Hospital de Clínicas De Porto Alegre (HCPA). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
GALVÃO, H. C. R.; SANTOS-SILVA, P. ; BITTAR, C. M. ; BERGER, M. ; SILVA NETO, B. ; ASHTON-PROLLA, P. ; NETTO, C. B. O. . Complexo da Esclerose Tuberosa de Apresentação Incomum: Relato de Caso Diagnosticado na Vida Adulta Devido a Angiomiolipomas Renais de Grande Volume. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
GALVÃO, H. C. R.; CAMPOS, A. S. ; AGUIAR, R. A. L. P. ; AGUIAR, M. J. B. . Malformações Pulmonares em Nascimentos Ocorridos na Maternidade do Hospital das Clínicas da UFMG. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
GALVÃO, H. C. R.; AGUIAR, R. A. L. P. . Avaliação Genética da Infertilidade Masculina. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
GALVÃO, H. C. R.; CAMPOS, A. S. ; AGUIAR, R. A. L. P. ; AGUIAR, M. J. B. . Displasias Ósseas em Hospital Universitário de Minas Gerais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
GALVÃO, H. C. R.; AGUIAR, R. A. L. P. ; CAMPOS, A. S. ; AGUIAR, M. J. B. . Efeito da Fortificação das Farinhas de Trigo e Milho com Ácido Fólico na Incidência de Defeitos de Fechamento do Tubo Neural em Hospital Universitário de Minas Gerais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
GALVÃO, H. C. R.; CRUZ, L. P. B. ; OLIVEIRA, G. S. ; SANTOS, H. H. ; CAMPOS, A. S. ; LANA, A. M. A. ; AGUIAR, R. A. L. P. ; AGUIAR, M. J. B. . Prevalência de Holoprosencefalia no Hospital das Clínicas da UFMG. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
GALVÃO, H. C. R.; GOMIDE, L. ; SANTANA, A. V. ; SILVEIRA, A. F. ; FREITAS, J. M. ; VALADARES, H. M. S. ; MACEDO, A. M. . Procura por Novos Locos de Microssatélite no Genoma do Trypanosoma cruzi. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
GALVÃO, H. C. R.. Oncogenética identifica tendência hereditária de desenvolver câncer. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
GALVÃO, H. C. R.; GOLDENBERG, S. ; GEBER, S. . Aconselhamento genético é nova ferramenta na prevenção de doenças. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).


Demais tipos de produção técnica


Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumors 6th Biennial Meeting.Characterization of Germline Mutations on MLH1, MSH2 AND MSH6 genes in at risk patients of Lynch Syndrome at the Barretos Cancer Hospital. 2015. (Encontro).

2.
MD Anderson Cancer Center Global Academic Program 2015 Conference.Descriptive Analyses of BRCA1/BRCA2 Mutation Carrirers at Barretos Cancer Hospital. 2015. (Outra).

3.
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Síndrome de Klinefelter e Câncer de Mama - Relato de Caso. 2015. (Congresso).

4.
2ª Jornada Mineira de Câncer de Mama / VI Encontro Mineiro de Mastologia.Paciente de Alto Risco. 2014. (Encontro).

5.
XII Encontro de Oncologia do Centro-Oeste Paulista.Como a interface da oncologia clínica com a oncogenética melhora a prática assistencial e preventiva nos tumores ginecológicos e de mama?. 2014. (Encontro).

6.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2014. (Congresso).

7.
I Encontro de Pacientes com Glicogenose Hepática. 2013. (Encontro).

8.
III Simpósio Internacional de Oncologia Translacional do Hospital de Câncer de Barretos. 2013. (Simpósio).

9.
I Jornada Mineira de Câncer de Mama.Mutações Gênicas e o Câncer de Mama. Quando Pesquisar e o que Fazer. 2013. (Outra).

10.
IV Simpósio Interdisciplinar de Oncologia Clínica - Hospital Mater Dei.Predisposição Hereditária aos Tumores Gastrintestinais. 2013. (Simpósio).

11.
Simpósio Comemorativo aos 10 anos do Centro de Terapia Gênica do HCPA. 2013. (Simpósio).

12.
XVII Congresso Brasileiro de Mastologia. Encontro com Experts: Câncer de Mama Hereditário. 2013. (Congresso).

13.
XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Câncer de mama hereditário. O que muda para o oncologista?. 2013. (Congresso).

14.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Frequência de Manifestações Extracolônicas em Indivíduos com Polipose Adenomatosa Familial Atendidos no Hospital de Clíicas de Porto Alegre (HCPA). 2013. (Congresso).

15.
Simpósio de Erros Inatos do Metabolismo. 2012. (Simpósio).

16.
Simpósio sobre Terapias Inovadoras. 2012. (Simpósio).

17.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Complexo da Esclerose Tuberosa de Apresentação Incomum: Relato de Caso Diagnosticado na Vida Adulta Devido a Angiomiolipomas Renais de Grande Volume. 2012. (Congresso).

18.
5º Festival de Verão da UFMG: Oficina de Iniciação: Biologia do Conhecer: como fazemos o que fazemos - como comprovar que sabemos o que julgamos saber. 2011. (Oficina).

19.
curso "Aconselhamento Genético" no XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2011. (Congresso).

20.
curso "Oncogenética" no XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2011. (Congresso).

21.
Fórum INCA-ASCO sobre Câncer Hereditário e Predisposição Genética ao Câncer. 2011. (Outra).

22.
VII Simpósio Internacional "Diálogos entre a Clínica e as Neurociências: Psiquiatria Molecular". 2011. (Simpósio).

23.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Malformações Pulmonares em Nascimentos Ocorridos na Maternidade do Hospital das Clínicas da UFMG. 2011. (Congresso).

24.
Curso ANS/AMB - Diretrizes Baseadas em Evidência. 2010. (Outra).

25.
Fórum Nutricional de Erros Inatos do Metabolismo - um Foco em Fenilcetonúria. 2010. (Outra).

26.
III Congresso Brasileiro de Fibrose Cística. 2010. (Congresso).

27.
Simpósio Mineiro de Displasias Esqueléticas. 2010. (Simpósio).

28.
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Avaliação Genética da Infertilidade Masculina. 2010. (Congresso).

29.
2º Simpósio Internacional de Neurofibromatose. 2009. (Simpósio).

30.
curso "Neurogenética" do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Outra).

31.
I Simpósio da Residência de Neuropediatria do Hospital das Clínicas da UFMG. 2009. (Simpósio).

32.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Efeito da Fortificação das Farinhas de Trigo e Milho com Ácido Fólico na Incidência de Defeitos de Fechamento do Tubo Neural em Hospital Universitário de Minas Gerais. 2009. (Congresso).

33.
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. 2007. (Outra).

34.
Curso de Atualização em Obstetrícia. 2006. (Outra).

35.
I Escola de Inverno do ICB-UFMG: Biotecnologia, Meio Ambiente e Saúde. 2006. (Oficina).

36.
XI Congresso Mineiro de Pediatria. Prevalência de Holoprosencefalia no Hospital das Clínicas da UFMG. 2006. (Congresso).

37.
XXXI Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras / I Congresso Internacional de Ginecologia e Obstetrícia de Minas Gerais. 2006. (Outra).

38.
Curso pré-Congresso Genética em Ginecologia e Obstetrícia. 2005. (Outra).

39.
XXX Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras.XXX Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras. 2005. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
PEDROSO, E. R. P. ; GALVÃO, H. C. R. . V Jornada Acadêmica e II Jornada de Residentes em Doenças Infecto-Parasitárias. 2006. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Thaís Bomfim Teixeira. Síndrome de Li-Fraumeni - mutação TP53 R337H. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Genética Médica) - Hospital das Clínicas da UFMG, Ministério da Educação e Cultura. Orientador: Henrique de Campos Reis Galvão.



Educação e Popularização de C & T



Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
GALVÃO, H. C. R.; GOLDENBERG, S. ; GEBER, S. . Aconselhamento genético é nova ferramenta na prevenção de doenças. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

2.
GALVÃO, H. C. R.. Oncogenética identifica tendência hereditária de desenvolver câncer. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).




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