Gustavo Jacob Lourenço

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  • Última atualização do currículo em 24/09/2018


Possui Bacharelado e Licenciatura Plena em Ciências Biológicas pela Fundação Hermínio Ometto (2002), mestrado em Clínica Médica (área de concentração em Ciências Básicas) (2006) e doutorado em Fisiopatologia Médica (área de concentração em Biologia Estrutural, Celular, Molecular e do Desenvolvimento) (2011) pela Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Atualmente é pesquisador do Laboratório de Genética do Câncer (LAGECA) da FCM da UNICAMP e professor dos Programas de Pós-graduação em Clínica Médica e de Assistência ao Paciente Oncológico da FCM da UNICAMP. Análise funcional de variantes genéticas identificadas em portadores de tumores constitui sua principal linha de investigação em pesquisa. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Gustavo Jacob Lourenço
Nome em citações bibliográficas
LOURENÇO, G. J.;Lourenço, Gustavo J.;Lourenço, Gustavo;Lourenço, Gustavo Jacob;Lourenço, GJ;LOURENÇO, G J

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Laboratório de Genética do Câncer (LAGECA).
Rua Vital Brasil, 50, Cidade Universitária, FCM08, LAGECA
Barão Geraldo
13083888 - Campinas, SP - Brasil
Telefone: (19) 35218695
Fax: (19) 35219120


Formação acadêmica/titulação


2007 - 2011
Doutorado em Fisiopatologia Médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
com período sanduíche em University of Cambridge (Orientador: Prof. Dr. Benilton de Sá Carvalho).
Título: Identificação de Genes de Susceptibilidade para o Carcinoma de Células Escamosas de Base de Língua por Genotipagem em Larga Escala, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Profa Dra. Carmen Silvia Passos Lima.
Coorientador: Prof. Dr. Fernando Ferreira Costa.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Carcinoma de células escamosas de orofaringe; Polimorfismos gênicos; Genotipagem em larga escala; Microarray.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Atividades de atenção à saúde humana.
2003 - 2006
Mestrado em Clínica Médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Influência do Polimorfismo D104N do Gene COL18A1 na Suceptibilidade ao Câncer de Mama Esporádico,Ano de Obtenção: 2006.
Orientador: Profa Dra. Carmen Silvia Passos Lima.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Câncer de Mama; Polimorfismo genético; Angiogênese; Endostatina.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Atividades de atenção à saúde humana.
1999 - 2002
Graduação em Bacharelado e Licenciatura Em Ciências Biológicas.
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
Título: A análise citogenética e o método de hibridização in situ (FISH) para a identificação do cromossomo Philadelphia e do rearranjo BCR-ABL em leucemia mielóide crônica (LMC).
Orientador: Prof. Carlos Roberto Escrivão Grignoli.
Bolsista do(a): Fundação Hermínio Ometto, FHO, Brasil.
1994 - 1996
Ensino Médio (2º grau).
Escola Estadual Newton Prado, EENP, Brasil.
1990 - 1993
Ensino Fundamental (1º grau).
Escola Estadual Prof Queiróz Filho, EEPQF, Brasil.




Formação Complementar


2014 - 2014
Exploring Variation in Animal Genomes.
European Bioinformatics Institute, EMBL, Inglaterra.
2011 - 2011
Princípios e Aplicações da Técnica HRM.
Centro de Treinamento da Life Technologies, LIFE TECH, Brasil.
2008 - 2009
Treinamento Assessoria de Centros Pesquisa Clínica. (Carga horária: 30h).
RPS do Brasil Serviços de Pesquisa Ltda, RPS, Brasil.
2007 - 2007
Advanced Course In Molecular Biology.
American Society Of Clinical Oncology, ASCO, Estados Unidos.
2005 - 2005
Advanced Course In Molecular Biology.
American Society Of Clinical Oncology, ASCO, Estados Unidos.
2003 - 2003
Mecanismo de Carcinogênese Humana.
4th International Conference On Environmental Mutagens In Human Populations, 4THICEMHP, Brasil.
2002 - 2002
Evolução Molecular. (Carga horária: 3h).
13º Encontro de Biólogos do Crbio 1, CRBIO1, Brasil.
2002 - 2002
Síndromes Humanas com Instabilidade Genética DNA.
48º Congresso Nacional de Genética, CNG*, Brasil.
2002 - 2002
Mecanismos Moleculares das Mutações Reparo de DNA.
48º Congresso Nacional de Genética, CNG*, Brasil.
2002 - 2002
Expressão Gênica Novas Abordagens de Análise. (Carga horária: 3h).
13º Encontro de Biólogos do Crbio 1, CRBIO1, Brasil.
2002 - 2002
Dna Os Novos Detetives. (Carga horária: 3h).
13º Encontro de Biólogos do Crbio 1, CRBIO1, Brasil.
2001 - 2001
Perfil Molecular do Câncer Humano.
47º Congresso Nacional de Genética, CNG, Brasil.
2001 - 2001
Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas.
47º Congresso Nacional de Genética, CNG, Brasil.
2001 - 2001
Genética e Câncer. (Carga horária: 12h).
V Congresso Aberto Aos Estudantes de Biologia da Unicamp, CAEB-UNICAMP, Brasil.
2000 - 2000
Dinâmicas e Estratégias Em Educação Ambiental. (Carga horária: 6h).
Zoológico Mogi Mirim, ZOO-MM, Brasil.
1999 - 1999
Curso prático de biologia, geologia e ecologia. (Carga horária: 30h).
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1994 - 1999
Fundamentos de música.
Haendel Center Musical, HANDEL, Brasil.
1997 - 1998
Pre Intermediate I and II.
Blueland Idiomas, BLUELAND, Brasil.
1997 - 1997
English Book I. (Carga horária: 35h).
Wizard Idiomas, WIZARD, Brasil.
1996 - 1997
MS DOS 6, Windows, Word e Excel. (Carga horária: 84h).
The Way Informática, THEWAY, Brasil.
1992 - 1993
MS DOS, Wordstar, Lotus 123, Dbase IV e Clipper. (Carga horária: 180h).
Wmi Informática, WMI, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biólogo pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Pesquisador colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2006 - 2011
Vínculo: Aluno de doutoramento, Enquadramento Funcional: Aluno de pós-graduação, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Aluno de doutoramento matriculado no curso de pós-graduação de Fisiopatologia Médica da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Pesquisador colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 40
Outras informações
Estagiário do Laboratório de Genética do Câncer da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

Vínculo institucional

2003 - 2006
Vínculo: Aluno de mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de pós-graduação, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Aluno de mestrado matriculado no curso de pós-graduação do Departamento de Clínica Médica pela Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
Outras informações
Estagiário do Laboratório de Biologia Molecular do Hemocentro da UNICAMP.

Vínculo institucional

2000 - 2002
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Estagiário do Laboratório de Citogenética do Hemocentro da UNICAMP. Técnicas realizadas: técnica de cultura de medula óssea e sangue periférico, análise cromossômica ao microscópio e emparelhamento cromossômico computadorizado para diagnóstico e prognóstico de doenças hematológicas. Técnica e análise do método de hibridização "in situ" por fluorescência (FISH).

Atividades

06/2017 - Atual
Ensino, Assistência ao Paciente Oncológico, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
AO002 - Bioestatística aplicada à pesquisa
AO015 - Bases moleculares do câncer
AO003 - Metodologia de Investigação Científica
05/2013 - Atual
Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
CL502 - Metodologia de investigação científica
04/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Laboratório de Genética do Câncer (LAGECA).

08/2007 - 12/2007
Estágios , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Estágio realizado
Programa de estágio docente (PED) nas atividades da disciplina MD241 - Prática de Ciências II.
2/2004 - 6/2004
Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Bioquímica.

Atividade de extensão realizada
NB510 - Processos Bioquímicos e Fisiológicos do Metabolismo Celular.
6/2003 - 12/2003
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Clínica Médica da FCM/UNICAMP.

Atividade de extensão realizada
PC013 - Técnicas básicas de estudo da expressão gênica.
6/2003 - 12/2003
Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Bioquímica.

Atividade de extensão realizada
NB515 - Bases moleculares da expressão gênica..
1/2001 - 12/2002
Estágios , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Hemocentro.

Estágio realizado
Laboratório de Citogenética e FISH.

Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas, FHEMOAM, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Atividades

07/2010 - 07/2010
Ensino, Especialização em Hematologia Laboratorial, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases Genéticas da Hematologia
11/2008 - 11/2008
Ensino, Especialização em Hematologia Laboratorial, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases Genéticas da Hematologia

Escola Estadual Barão Geraldo de Rezende, EEBGR, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 12

Atividades

06/2003 - 10/2003
Ensino,

Disciplinas ministradas
Ciências
04/2003 - 10/2003
Ensino,

Disciplinas ministradas
Biologia


Linhas de pesquisa


1.
Anormalidades genéticas hereditárias e adquiridas em câncer

Objetivo: Os pesquisadores do grupo dedicam-se à avaliação de anormalidades genéticas hereditárias e adquiridas em câncer. Os estudos da influência de polimorfismos gênicos na ocorrência de neoplasias e em suas manifestações clínicas e a identificação de anormalidades cromossômicas e gênicas herdadas em pacientes com neoplasias merecem destaque na primeira linha de investigação desenvolvida por pesquisadores do grupo. Já as anormalidades cromossômicas e gênicas adquiridas em neoplasias são o foco de atividade dos pesquisadores na segunda linha de investigação desenvolvida pelo grupo.
2.
Análises funcionais de variantes genéticas identificadas em portadores de tumores

Objetivo: Os pesquisadores do grupo dedicam-se à avaliação funcional de variantes genéticas identificadas em portadores de tumores por meio da genotipagem em larga escala com microarranjos de DNA.
3.
Análises de variantes genéticas e da qualidade de vida de cuidadores e pacientes com câncer

Objetivo: Os pesquisadores do grupo dedicam-se à identificação e análise de variantes genéticas associadas com a alteração da qualidade de vida de cuidadores e pacientes com câncer.
Palavras-chave: Qualidade de vida; Cuidadores; Câncer de cabeça e pescoço; Polimorfismo genético.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Análise funcional de genes polimórficos envolvidos com a melanogênese em melanoma cutâneo
Descrição: Nós identificamos, recentemente e pela primeira vez, 12.882 novos polimorfismos gênicos de base única (SNPs) associados ao risco do melanoma cutâneo (MC), por meio da genotipagem em larga escala com microarranjos de DNA (SNP array 6.0, Affytmetrix®), em 103 portadores do tumor e 103 controles. Três novos SNPs localizados em regiões regulatórias do processamento do RNA mensageiro (splicing) de genes relacionados com a melanogênese, ADCY3 c.675+9196T>G (rs11900505), CREB1 c.303+373G>A (rs10932201) e MITF c.938- 325A>G (rs7623610), foram considerados de maior interesse entre eles. As quantidades e as funções das proteínas codificadas pelos alelos selvagens e variantes dos SNPs não foram ainda determinadas. Frente ao exposto, os objetivos do presente estudo são os de verificar se os genótipos dos referidos SNPs influenciam: 1) o risco de ocorrência do MC, os aspectos clínicos e as características do tumor; 2) a sobrevida livre de progressão e a sobrevida global dos pacientes com MC; 3) as expressões dos genes e das proteínas ADCY3, CREB1 e MITF (via da melanogênese), e SF1 e HNRNPA1 (mecanismo de splicing), e; 4) a eficácia do mecanismo de splicing dos genes ADCY3, CREB1 e MITF. Para atingir os referidos objetivos, o DNA genômico do sangue periférico de 250 pacientes com MC e 250 controles será analisado para identificar os genótipos de cada SNP por meio da PCR, com ensaios TaqMan®. As expressões dos genes e das proteínas serão avaliadas em RNA e proteínas totais de amostras de sangue periférico de controles (15 com o genótipo homozigoto selvagem, 15 heterozigotos e 15 homozigotos variantes de cada SNP) por meio da PCR quantitativa, com iniciadores específicos e o corante SYBR green, e do método de western blotting, respectivamente. A eficácia do mecanismo de splicing será analisada por meio do ensaio do minigene repórter em linhagem celular de melanoma (A-375). A significância estatística das diferenças entre os grupos será calculada por meio dos testes de Fisher ou qui-quadrado e pela regressão logística múltipla. Os tempos de sobrevida serão avaliados pelo método de Kaplan-Meier e por análises uni e multivariada de Cox. Os resultados das diferenças de expressão gênica serão avaliados por meio dos testes t e ANOVA ou Mann-Whitney e Kruskal-Wallis. A eficiência do mecanismo de splicing será avaliada por meio da análise dos tamanhos dos fragmentos gerados pelos distintos minigenes. Acreditamos que nossos resultados contribuirão para definir os papéis dos SNPs na produção das proteínas e de seus papéis na predisposição herdada ao MC..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Manoela Marques Ortega - Integrante / Caroline Torricelli - Integrante / Janet Keller Silva - Integrante / Wesley Lima de Oliveira - Integrante / Ana Paula Dalla Costa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2015 - Atual
Influência de polimorfismos relacionados com o reparo do DNA na suscetibilidade ao linfoma de Hodgkin
Descrição: O papel do sistema de reparo por excisão de bases (REB) no linfoma de Hodgkin (LH) foi descrito recentemente. Genes como o OGG1, o APEX1 e o XRCC1 desempenham papel importante na regulação de vias de sinalização do REB, que controlam as respostas celulares aos danos ao DNA causados pelas espécies reativas de oxigênio formadas durante o surgimento do LH. Entretanto, habilidades herdadas distintas para reparar danos no DNA, associadas a polimorfismos gênicos, podem influenciar a produção e função das referidas enzimas. Frente ao exposto, o objetivo deste estudo é o de avaliar os papéis dos polimorfismos c.977C>G do gene OGG1, c.444T>G do gene APEX1, e c.-77C>T e c.1196A>G do gene XRCC1 na ocorrência do LH, bem como em suas manifestações clínicas. Serão avaliados 120 pacientes com LH e 120 controles, pareados aos pacientes por idade, sexo e cor da pele, atendidos ao diagnóstico ou durante o seguimento clínico no HEMOCENTRO da UNICAMP. As informações clínicas serão obtidas dos prontuários dos pacientes pelo pesquisador responsável pelo estudo. As genotipagens serão realizadas por meio da reação em cadeia da polimerase e digestão enzimática. O significado estatístico das diferenças entre grupos será calculado por meio do teste da probabilidade exata de Fisher ou qui-quadrado e regressão logística múltipla. As determinações dos riscos de ocorrência do LH, a que pacientes e controles foram submetidos, serão obtidas por meio das razões das chances e calculadas considerando um intervalo de confiança de 95%. Acreditamos que os resultados deste estudo poderão contribuir para o melhor entendimento da etiologia e fisiopatologia do LH e, para a identificação de grupo de pacientes com alto risco para a doença, que mereçam receber atenção especial para sua prevenção e diagnóstico precoce..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Marcia Torresan Delamain - Integrante / Cármino Antônio de Souza - Integrante / Vanessa Daniel - Integrante.Número de orientações: 1
2015 - Atual
Análise funcional do polimorfismo c.*5077A>G do gene MCC, localizado em sítios de ligação de microRNAs, identificado em portadores de carcinoma de células escamosas de orofaringe
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Manoela Marques Ortega - Integrante / Juliana Carron - Integrante.
2015 - Atual
Influência de Polimorfismos em Genes Relacionados à Angiogênese na Suscetibilidade ao Linfoma de Hodgkin
Descrição: A dependência e o prognóstico do linfoma de Hodgkin (LH) na angiogênese (AG), caracterizada pela hiperexpressão dos genes do fator de crescimento vascular endotelial (VEGF) e do receptor número dois do VEGF (VEGFR2), foi descrita recentemente. Entretanto, habilidades herdadas distintas para formar vasos, associadas a polimorfismos gênicos, podem influenciar a produção do VEGF e o potencial de ligação desse fator ao seu receptor. Frente ao exposto, o objetivo deste estudo é o de avaliar os papéis dos polimorfismos c.-2055A>G (rs699947) e c.-614A>G (rs1570360) do gene VEGF e c.-906T>C (rs2071559) e c.889G>A (rs2305948) do gene VEGFR2 na ocorrência do LH, bem como em suas manifestações clínicas. Serão avaliados 120 pacientes com LH e 120 controles, pareados aos pacientes por idade, sexo e cor da pele, atendidos no Centro de Hematologia e Hemoterapia de Campinas da UNICAMP. As informações clínicas serão obtidas dos prontuários dos pacientes pelo pesquisador responsável pelo estudo. Os genótipos dos referidos polimorfismos serão identificados por meio da reação em cadeia da polimerase em tempo real, utilizando o sistema TaqMan®. O significado estatístico das diferenças entre os grupos será calculado por meio dos testes da probabilidade exata de Fisher ou qui-quadrado e pela regressão logística múltipla. As determinações dos riscos de ocorrência do LH, a que pacientes e controles foram submetidos, serão obtidas por meio das razões das chances e calculadas considerando um intervalo de confiança de 95%. Acreditamos que os resultados deste estudo poderão contribuir para o melhor entendimento da etiologia e fisiopatologia do LH e, para a identificação de grupo de indivíduos com alto risco para a doença, que mereçam receber atenção especial para sua prevenção e diagnóstico precoce da doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Marcia Torresan Delamain - Integrante / Cármino Antônio de Souza - Integrante / Bruna de Albuquerque Murbach - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2014 - Atual
Influência dos polimorfismos CASP3 IVS1-15G>T e CASP8 -652 6N ins/del, relacionados com a apoptose, na suscetibilidade ao carcinoma de células escamosas de orofaringe
Descrição: O carcinoma de células escamosas (CCE) de orofaringe (ORFA) é um grave problema de saúde mundial. O CCE de ORFA pode resultar de anormalidades na apoptose de células cujo DNA não pode ser reparado. Proteínas como a CASP3 e CASP8 têm grande importância em apoptose. Já é bem estabelecido que a habilidade para promover a apoptose de células lesadas é variável em humanos, uma vez que inúmeras proteínas envolvidas no processo são codificadas por genes polimórficos. Os polimorfismos CASP3 IVS1-15G>T e CASP8 -652 6N ins/del foram associados a risco de ocorrência de tumores variados. Entretanto, seus papéis no desenvolvimento, manifestações clínico-patológicas do CCE de ORFA são desconhecidos. Frente ao exposto, esclarecer estes pontos constituem os objetivos do presente estudo. Serão avaliados 200 pacientes consecutivos com CCE de ORFA, atendidos ao diagnóstico no Hospital de Clínicas da UNICAMP, de julho de 2007 a dezembro de 2013. Duzentos doadores de sangue do HEMOCENTRO da UNICAMP servirão como controles do estudo. Os genótipos serão analisados por meio da reação em cadeia da polimerase (PCR) e digestão enzimática em DNA de sangue periférico. As diferenças entre os grupos serão calculadas pelo teste exato de Fisher ou qui-quadrado e regressão logística múltipla. As determinações dos riscos de ocorrência do CCE de ORFA, a que pacientes e controles foram submetidos, serão obtidas por meio das razões das chances e calculadas considerando um intervalo de confiança de 95%. Os resultados do estudo poderão contribuir para identificar indivíduos com riscos distintos para a ocorrência do CCE de ORFA que mereçam medidas especiais para prevenção e diagnóstico precoce da doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Gabriela Arielo Tortorelli - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
2014 - Atual
Identificação de Genes de Suscetibilidade Herdada para o Câncer de Bexiga por Genotipagem em Larga Escala
Descrição: O câncer de bexiga (CB) é um dos mais conhecidos exemplos de carcinogênese de contato. Carcinógenos absorvidos pela pele, inalados ou ingeridos têm seu mecanismo de excreção eminentemente renal, são concentrados na urina, entram em contato com o urotélio em altas concentrações e contribuem para a origem do tumor. Diferenças individuais geradas por polimorfismos gênicos, relacionados com os processos de carcinogênese, possuem papéis importantes na origem e manifestações clínicas da doença. O método de genotipagem em larga escala (GELE) permite avaliar milhares de polimorfismos de base única (SNPs) e variações no número de cópias (CNVs) do DNA em um único estudo. Frente ao exposto, o objetivo deste estudo é identificar os papéis de grande número de SNPs e CNVs em pacientes com CB e indivíduos saudáveis da nossa população. Para cumprir tais objetivos, serão avaliados 200 pacientes com CB e 200 controles atendidos em nosso serviço. A GELE será realizada por meio de microarranjos de DNA da plataforma da empresa Affymetrix® que possibilitará a análise simultânea de cerca de 1,8 milhões de marcadores genéticos, incluindo 906.000 SNPs e 946.000 CNVs (Genome-Wide Human SNP 6.0). Os genótipos serão estimados por meio de algoritmos específicos para análise de dados de SNPs implementados no programa ?Genotyping Console? (Birdseed) e no projeto ?Bioconductor? (CRLMM). A análise de número de cópias será conduzida de modo análogo, usando ferramentas como ?Canary? (Genotyping Console) e ?CRLMM? combinado com o ?CBS? e ?HMM? (Bioconductor). Testes de associação e comparações entre grupos serão realizados por meio dos testes de Fisher ou qui-quadrado e por regressão logística múltipla. Além disso, o RNA total das amostras de indivíduos saudáveis será analisado para a identificar a expressão gênica em indivíduos com os distintos genótipos (homozigoto selvagem, heterozigoto, homozigoto variante) de cada SNP e aqueles com alterações de CNVs do DNA de interesse por meio da reação em cadeia da polimerase quantitativa, utilizando iniciadores específicos e o corante SYBR Green (Applied Biosystems®). As diferenças de expressão gênica (DDCt) entre os grupos será avaliada por meio dos testes t ou de Mann-Whitney. Acreditamos que os resultados deste estudo poderão contribuir para o melhor entendimento da fisiopatologia do CB e para identificar indivíduos saudáveis com alto risco de ocorrência do tumor, que mereçam receber cuidados especiais para a prevenção e o diagnóstico precoce do mesmo. Além disso, nossos resultados também poderão contribuir para definir os papéis dos alelos selvagens e variantes de cada SNP na expressão dos genes de interesse..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Benilton Carvalho - Integrante / André Deeke Sasse - Integrante / Helena Paes de Almeida Saito - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Angiogênese em Linfoma não Hodgkin Difuso de Grandes Células B: Impacto de Polimorfismos nos Genes VEGF e VEGFR2 na Vascularização Tumoral

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carmen Silvia Passos Lima em 13/06/2014.
Descrição: A dependência e o prognóstico do linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) na angiogênese (AG), caracterizada por elevada microdensidade vascular intratumoral (MDVI) e hiperexpressão dos genes ?vascular endothelial growth factor? (VEGF) e ?vascular endothelial growth factor receptor 2? (VEGFR2), já é bem estabelecida. Entretanto, essas características não são identificadas em todos os tumores deste subtipo. Habilidades herdadas distintas para formar vasos, associadas a polimorfismos gênicos, podem constituir explicação plausível para o fato. O objetivo deste estudo é o de avaliar os papéis dos polimorfismos -2578C/A (rs699947), -2489C/T (rs1005230), -1154G/A (rs1570360), -634G/C (rs2010963), -460 C/T (rs833061) e +936C/T (rs3025039) do gene VEGF e -271G/A (rs7667298), -604T/C (rs2071559), +1192 G/A (rs2305948), e +1719A/T (rs1870377) do gene VEGFR2 na MDVI e expressão dos genes VEGF e VEGFR2 em LDGCB. Serão avaliados 150 pacientes consecutivos com LDGCB atendidos no Centro de Hematologia e Hemoterapia de Campinas da Universidade Estadual de Campinas e no Hospital do Câncer A. C. Camargo. A MDVI e as expressões proteicas de VEGF e VEGFR2 serão avaliadas por imunohistoquímica com os anticorpos anti-CD34, anti-VEGF-clone SP28 e anti-VEGFR2, respectivamente. Os genótipos dos referidos polimorfismos serão identificados por meio da reação em cadeia da polimerase em tempo real, utilizando o sistema TaqMan®. O significado estatístico das diferenças entre grupos será calculado por meio dos testes da probabilidade exata de Fisher ou qui-quadrado e regressão logística múltipla. Esperamos ao término do estudo caracterizar grupos de pacientes com LDGCB com padrões distintos de AG tumoral atribuídos a diferentes habilidades herdadas para formar vasos. Julgamos que este estudo muito contribuirá para o entendimento da fisiopatologia do tumor e para identificar pacientes distintos que possam receber terapêuticas diferenciadas, como parte da moderna oncologia personalizada..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Integrante / Carmen Silvia Passos Lima - Coordenador / Cármino Antonio de Souza - Integrante / Marcia Torresan Delamain - Integrante / José Vassallo - Integrante / Irene Lorand Metze - Integrante / Angelo Borsarelli Carvalho Brito - Integrante.
2013 - Atual
Polimorfismos em Genes Ativos no Reparo de DNA e Apoptose e Carcinoma de Células Escamosas de Cabeça e Pescoço

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carmen Silvia Passos Lima em 18/06/2014.
Descrição: O reparo de anormalidades no DNA constitui processo importante para o desenvolvimento do carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP). Proteínas que atuam no reparo por excisão de nucleotídeos (NER), como a ERCC1, XPC, XPD e XPF, e por emparelhamento errôneo (MMR), como a MLH1, MSH2, MSH3 e EXO1, são fundamentais no processo. O CCECP pode também resultar de anormalidades na apoptose de células cujo DNA não pode ser reparado. Proteínas da via extrínseca, como a FAS, FASL, CASP8 e CASP3, e da via intrínseca, como a P53, CASP9 e CASP3, têm grande importância em apoptose. Já é bem estabelecido que a habilidade para promover o reparo de DNA bem como a apoptose de células lesadas é variável em humanos, uma vez que inúmeras proteínas envolvidas no processo são codificadas por genes polimórficos. Os polimorfismos XPC Lys939Gln, XPD Lys751Gln, XPF T30028C, ERCC1 C118T, MSH2 IVS1+9G>C, MSH3 Ala1045Thr, MLH1 G-93A, EXO1 K589E, P53 Arg72Pro, CASP3 A-928G, CASP3 IVS1-15G>T, CASP8 -652 6N ins/del, CASP9 A-1263G, FAS A-670G e FASL C-844T foram associados a risco de ocorrência de tumores variados. Entretanto, seus papéis no desenvolvimento, manifestações clínico-patológicas do CECCP e prognóstico de portadores do tumor são desconhecidos. Frente ao exposto, esclarecer estes pontos constituem os objetivos do presente estudo. Serão avaliados 500 pacientes consecutivos com CECCP, atendidos ao diagnóstico no Hospital de Clínicas da UNICAMP, de julho de 2007 a dezembro de 2013. Quinhentos doadores de sangue do Hemocentro da UNICAMP servirão como controles do estudo. Os pacientes foram tratados de forma convencional com cirurgia e/ou radio e quimioterapia. Os genótipos serão analisados por meio da reação em cadeia da polimerase (PCR) e digestão enzimática ou PCR em tempo real em DNA de sangue periférico. As diferenças entre grupos serão calculadas pelo teste exato de Fisher ou qui-quadrado e regressão logística múltipla. As sobrevidas livre de doença e global dos pacientes serão calculadas por meio das curvas de Kaplan-Meier e as diferenças entre elas serão analisadas pelo teste log-rank. Os resultados do estudo poderão contribuir para identificar indivíduos com riscos distintos para a ocorrência do CECCP e com prognóstico distintos, que mereçam medidas especiais para prevenção, diagnóstico precoce ou terapêutica diferenciada..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Integrante / Carmen Silvia Passos Lima - Coordenador / José Augusto Rinck-Junior - Integrante / Carlos Takahiro Chone - Integrante / Ericka Francislaine Dias Costa - Integrante / Guilherme Augusto da Silva Nogueira - Integrante / Leisa Lopes Aguiar - Integrante / Tathiane Regine Penna Lima - Integrante / Gabriela Arielo Tortorelli - Integrante.
2013 - Atual
Influência de Polimorfismos no Gene PDCD1, Regulador da Atividade Linfocitária, na Expressão Gênica e Suscetibilidade ao Melanoma Cutâneo

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carmen Silvia Passos Lima em 18/06/2014.
Descrição: O melanoma cutâneo (MC) é tumor que merece destaque devido a seu alto potencial metastático e refratariedade à terapêutica. Melanócitos anormais podem ser eliminados do organismo por citocinas produzidas por linfócitos T, por processo regulado pelas proteínas PD1, PDL-1 e PDL-2. O gene PDCD1 codifica o receptor PD1 em linfócitos T, que tem como ligantes o PDL-1 e o PDL-2 de células apresentadoras de antígenos, as células dendríticas. A ligação do PD1 ao PDL-1 ou PDL-2 inibe a proliferação e liberação de citocinas por linfócitos T, o que favorece a sobrevivência de melanócitos anormais. Melanócitos anormais podem também expressar o ligante PDL-1 como forma de evasão do sistema imune. O gene PDCD1 é polimórfico em humanos e, assim, indivíduos saudáveis podem herdar habilidades distintas para eliminar melanócitos anormais. Os objetivos do estudo são os de verificar se os polimorfismos PD1.1 (c.-606G>A, rs36084323), c.627+252C>T (rs41386349), PD1.5 (c.804T>C, rs2227981) e PD1.9 (c.644C>T, rs2227982) do gene PDCD1 influenciam o risco de ocorrência de MC, as manifestações clínicas e biológicas do tumor e a expressão do gene PDCD1. Serão avaliados 250 pacientes com MC e 250 controles. Os genótipos dos referidos polimorfismos no gene PDCD1 serão identificados em DNA de leucócitos do sangue periférico por meio da reação em cadeia da polimerase em tempo real. A expressão do gene PDCD1 em linfócitos do sangue periférico de 60 indivíduos controles (20 homozigotos selvagens, 20 heterozigotos e 20 homozigotos variantes) para cada polimorfismo serão avaliadas por PCR quantitativo (qPCR) e citometria de fluxo. O significado estatístico das diferenças entre grupos será calculado pelo teste de Fisher ou qui-quadrado. Os riscos de MC a que pacientes e controles foram submetidos serão obtidos por meio das razões das chances (ORs) e regressão logística múltipla. As comparações da expressão gênica em indivíduos com os genótipos distintos de cada polimorfismo gênico por qPCR e citometria de fluxo serão realizadas por meio dos testes t e ANOVA (análise de variância) ou teste de Mann-Whitney e com o software BDFACSDiva, respectivamente. Acreditamos que os resultados do estudo poderão contribuir para o melhor entendimento dos papéis dos polimorfismos do gene PDCD1 na produção da proteína PD1 e na fisiopatologia do MC e também para identificar indivíduos com alto risco para o MC, que mereçam receber atenção especial na prevenção e diagnóstico precoce do tumor..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Integrante / Carmen Silvia Passos Lima - Coordenador / Cristiane de Oliveira - Integrante / José Augusto Rinck-Junior - Integrante / Aparecida Machado Moraes - Integrante / Maria Leticia Cintra - Integrante / Maria Heloisa de Souza Lima Blotta - Integrante / Ronei Luciano Mamoni - Integrante / Gabriela Vilas Bôas Gomez - Integrante.
2013 - Atual
Influência de Polimorfismos em Genes Relacionados ao Ciclo Celular (ERP29, MCC e PTCH1) e à Transcrição de DNA (IKBKAP e ZNF415) no Risco e Prognóstico de Pacientes com Tumores Sólidos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carmen Silvia Passos Lima em 13/06/2014.
Descrição: carcinoma de mama (CM) e o carcinoma de células escamosas de laringe (CCEL) são problemas de saúde pública mundial, devido às altas taxas de incidência. Já o melanoma cutâneo (MC) é um tumor incomum, mas com alto potencial letal. Vários polimorfismos gênicos de base única (SNPs) foram avaliados no risco de ocorrência dos tumores, mas tais associações não foram estabelecidas. Recentemente, foram identificados novos SNPs associados a maior risco do CCE de base de língua por pesquisadores do nosso grupo. Os SNPs ERP29 c.*293A>G (rs7114), MCC c.*5077A>G (rs7033), PTCH1 g.79755C>T (rs16909856) e PTCH1 g.79456C>T (rs16909859), relacionados ao ciclo celular, e IKBKAP c.3214T>A (rs3204145) e ZNF415 c.*443A>G (rs3814), relacionados à transcrição de DNA, foram considerados de particular interesse no tumor. Análises quantitativas e qualitativas das proteínas codificadas pelos alelos selvagens e variantes dos SNPs estão em andamento em nosso laboratório; resultados preliminares indicam que os SNPs ERP29 c.*293A>G (rs7114) e IKBKAP c.3214T>A (rs3204145) estão associados com expressão variável das proteínas. Até onde atinge nosso conhecimento, são desconhecidos os papéis dos referidos SNPs no risco, manifestações clínicas e aspectos biológicos e prognósticos do CM, CCEL e MC e, portanto, estes são os objetivos do estudo. Serão avaliadas 700 pacientes com CM e 700 controles, 300 pacientes com CCEL e 300 controles e 400 pacientes com MC e 400 controles pareados aos pacientes ao menos por idade, sexo e raça. Os pacientes foram tratados com cirurgia, radio e ou quimoterapia. Os genótipos dos SNPs serão analisados em DNA genômico por reação em cadeia da polimerase em tempo real (TaqMan® SNP Genotyping Assays, Applied Biosystems®). O significado estatístico das diferenças entre grupos será calculado por meio do teste da probabilidade exata de Fisher ou qui-quadrado e regressão logística múltipla. As sobrevidas livre de doença e global dos pacientes serão calculadas por curvas de Kaplan-Meier e as diferenças entre curvas serão analisadas pelo teste log-rank. Os nossos resultados poderão contribuir para o entendimento da fisiopatologia dos tumores e para identificar indivíduos com alto risco para CM, CCEL e MC, que mereçam receber medidas para a prevenção, o diagnóstico precoce e terapêuticas diferenciadas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Integrante / Carmen Silvia Passos Lima - Coordenador / Cassio Cardoso Filho - Integrante / Carlos Takahiro Chone - Integrante / Luis Sarian - Integrante / Sergio Vicente Serrano - Integrante / Vinicius de Lima Vazquez - Integrante / Bruno de Araújo Lima França - Integrante / Juliana Carron - Integrante.
Número de produções C, T & A: 13
2012 - Atual
Identificação de Genes de Susceptibilidade Herdada para o Melanoma Cutâneo por Genotipagem em Larga Escala
Descrição: O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre as neoplasias devido ao seu alto potencial metastático e à refratariedade terapêutica medicamentosa convencional. O principal fator de risco para o surgimento do MC é a exposição aos raios ultravioleta da luz solar. Diferenças individuais geradas por polimorfismos gênicos, relacionados com os processos de carcinogênese, possuem papéis importantes na origem e manifestações clínicas da doença. O método de genotipagem em larga escala (GELE) permite avaliar milhares de polimorfismos de base única (SNPs) e variações no número de cópias (CNVs) do DNA em um único estudo. Frente ao exposto, o objetivo deste estudo é identificar os papéis de grande número de SNPs e CNVs em pacientes com MC e indivíduos saudáveis da nossa população. Para cumprir tais objetivos, serão avaliados 100 pacientes com MC e 100 controles atendidos em nosso serviço. A GELE será realizada por meio de microarranjos de DNA da plataforma da empresa Affymetrix® que possibilitará a análise simultânea de cerca de 1,8 milhões de marcadores genéticos, incluindo 906.000 SNPs e 946.000 CNVs (Genome-Wide Human SNP 6.0). Os genótipos serão estimados por meio de algoritmos específicos para análise de dados de SNP implementados no programa Genotyping Console (Birdseed) e no projeto Bioconductor (crlmm). A análise de número de cópias será conduzida de modo análogo, usando ferramentas como Canary (Genotyping Console) e CRLMM combinado com o CBS e HMM (Bioconductor). Testes de associação e comparações entre grupos serão realizados por meio dos testes de Fisher ou qui-quadrado e por regressão logística múltipla com os programas PLINK e snpStats (Bioconductor). Os riscos de ocorrência do MC serão obtidos por meio de razões das chances (ORs) com intervalo de confiança de 95%. Acreditamos que os resultados deste estudo poderão contribuir para o melhor entendimento da fisiopatologia do MC e para identificar indivíduos saudáveis com alto risco de ocorrência do tumor, que mereçam receber cuidados especiais para a prevenção e o diagnóstico precoce do mesmo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Integrante / Carmen Silvia Passos Lima - Coordenador / Cristiane de Oliveira - Integrante / José Augusto Rinck-Junior - Integrante / Aparecida Machado Moraes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2012 - Atual
Análise da Expressão de Genes Polimórficos Identificados em Portadores de Carcinoma de Células Escamosas de Base de Língua
Descrição: Alterações genéticas herdadas, como polimorfismos gênicos de base única (SNPs), foram associadas com o risco de carcinoma de células escamosas (CEC) de cabeça e pescoço. O CEC de base de língua (BL) merece destaque entre os demais devido às altas taxas de morbidade e mortalidade, mas a associação desse tumor com SNPs não foi ainda estabelecida. Recentemente, nós identificamos 6.609 novos SNPs associados com alterações no risco de ocorrência do CEC de BL. O estudo foi conduzido por genotipagem em larga escala em amostras de sangue periférico de pacientes com CEC de BL e controles saudáveis, utilizando microarranjos de DNA (SNP array 5.0, Affytmetrix®). Vários SNPs considerados de interesse estiveram localizados na região codificadora dos genes SPTA1 (rs863931), TREML2 (rs3747742), ZAN (rs17147735), IKBKAP (rs3204145), FAM24B (rs1891110), CASP5 (rs3181320), EXOC3L4 (rs2297067), LGALS14 (rs4830) e CPT1B (rs2269383). Uma vez que as quantidades e funções das proteínas codificadas pelos alelos selvagens e variantes dos SNPs não foram ainda determinadas, não nos foi possível esclarecer as associações identificadas. Frente ao exposto, o nosso objetivo no presente estudo é o de avaliar se os diferentes genótipos (homozigoto selvagem, heterozigoto, homozigoto variante) dos referidos SNPs alteram as expressões dos respectivos genes. Para cumprir tal objetivo, optamos por analisar amostras de sangue periférico de indivíduos saudáveis. O DNA genômico das amostras será analisado para identificar os genótipos de cada polimorfismo (homozigoto selvagem, heterozigoto, homozigoto variante), por meio da reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR), utilizando iniciadores e sondas TaqMan® (Applied Biosystems®). O RNA total das amostras será analisado para a identificar a expressão gênica em indivíduos com os distintos genótipos de cada SNP, por meio da reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR), utilizando iniciadores específicos e o corante SYBR Green (Applied Biosystems®). A significância estatística das diferenças de expressão gênica (””CT) entre grupos (homozigoto selvagem, heterozigoto, homozigoto variante) será avaliada por meio dos testes t e ANOVA, considerando um valor de P< 0,05. Acreditamos que os resultados deste estudo poderão contribuir para definir os papéis dos alelos selvagem e variante de cada SNP na produção das respectivas proteínas e, consequentemente, definir seus papéis na predisposição herdada ao CEC de BL..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


2017 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Otorhinolaryngology


Revisor de periódico


2010 - 2011
Periódico: Journal of Biomedical Science and Engineering (JBiSE)
2012 - 2012
Periódico: Leukemia & Lymphoma (Print)
2011 - 2011
Periódico: Leukemia & Lymphoma (Print)
2014 - 2014
Periódico: Plos One
2016 - 2016
Periódico: Scientific Reports
2015 - 2015
Periódico: Scientific Reports
2015 - 2015
Periódico: Scientific Reports
2014 - 2014
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2017 - 2017
Periódico: Future Oncology
2016 - 2016
Periódico: Future Oncology
2017 - 2017
Periódico: OncoTargets and Therapy
2017 - 2017
Periódico: OncoTargets and Therapy
2017 - 2017
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2017 - 2017
Periódico: Molecular Carcinogenesis
2017 - 2017
Periódico: Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso)
2017 - 2017
Periódico: Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso)


Revisor de projeto de fomento


2014 - 2014
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Polimorfismos Gênicos.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Expressão gênica.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: microRNAs.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética Convencional e Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
Melhor trabalho da 11ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
2017
Menção Honrosa - 10ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
2017
1º Lugar em Trabalho de Investigação da 12ª Conferência Brasileira sobre Melanoma, Grupo Brasileiro de Melanoma.
2016
Menção Honrosa - 9ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
2015
Menção Honrosa - 8ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
2015
1º Lugar em Trabalho de Investigação da 11ª Conferência Brasileira sobre Melanoma, Grupo Brasileiro de Melanoma.
2014
Melhor Trabalho - XVII Jornada de Patologia, Hospital A.C. Camargo.
2013
ESMO Travel Award, European Society of Medical Oncology.
2012
Menção Honrosa - 6ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
2012
1º lugar de trabalhos apresentados na categoria de "Painéis de Trabalhos Científicos de Iniciação Científica", Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
2012
Menção Honrosa - XV Jornada de Patologia, Hospital A.C.Camargo.
2011
Menção Honrosa - 5ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
2011
Melhor trabalho apresentado na modalidade oral, Grupo UNIASSELVI/FAMEBLU.
2011
Menção Honrosa - IV Encontro Internacional de Patologia Investigativa, Hospital A. C. Camargo.
2010
Menção Honrosa - VI ONCOVET e III Simpósio de Oncologia Veterinária, Associação Brasileira de Oncologia Veterinária.
2008
ESMO Travel Ward, European Society of Medical Oncology.
2007
XV Prêmio Lopes de Faria, COMAU - Congresso Médico Acadêmico da UNICAMP.
2007
Prêmio Osvaldo Gianotti, XXVI Congresso Brasileiro de Patologia, Escola Paulista de Medicina.
2006
ESMO Travel Ward, European Society of Medical Oncology (ESMO).
2006
XV Prêmio Adolpho Lutz, COMAU - Congresso Médico Acadêmico da UNICAMP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:92
Total de citações:209
Fator H:9
Lourenço, Gustavo J  Data: 26/07/2018

SciELO
Total de trabalhos:11
Total de citações:6
LOURENCO, GUSTAVO J.; LOURENCO, GUSTAVO JACOB  Data: 25/02/2016

SCOPUS
Total de trabalhos:36
Total de citações:228
LOURENCO, G.J. (Author ID: 9273383800) (Fator H:10)  Data: 07/07/2017

Outras
Total de trabalhos:122
Total de citações:382
LOURENCO, GJ (Fator H:13)  Data: 07/07/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Nogueira, GAS2018Nogueira, GAS ; Costa, EFD ; Lopes Aguiar, L ; LIMA, T. R. P. ; VISACRI, MARILIA BERLOFA ; PINCINATO, EDER CARVALHO ; Lourenço, GJ ; Calonga, L ; Mariano FV ; Altemani AMAM ; Altemani, J ; MORIEL, PATRÍCIA ; CHONE, C. T. ; Ramos, CD ; LIMA, C. S. P. . Polymorphisms in DNA mismatch repair pathway genes predict toxicity and response to cisplatin chemoradiation in head and neck squamous cell carcinoma patients. Oncotarget, v. 9, p. 28538-29547, 2018.

2.
MURBACH, BRUNA DE A.2018MURBACH, BRUNA DE A. ; DELAMAIN, MARCIA T. ; DANIEL, VANESSA ; De Souza, Carmino A. ; Lima, Carmen S. P. ; Lourenço, Gustavo J. . Association between polymorphisms in angiogenesis-related genes and the prognosis of classical Hodgkin lymphoma. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, v. 2018, p. 1-4, 2018.

3.
OLIVEIRA, CRISTIANE2017OLIVEIRA, CRISTIANE ; Lourenço, Gustavo Jacob ; Rinck-Junior, José Augusto ; DE MORAES, APARECIDA MACHADO ; LIMA, Carmen Silvia Passos . Polymorphisms in apoptosis-related genes in cutaneous melanoma prognosis: sex disparity. Medical Oncology (Northwood), v. 34, p. 19, 2017.

4.
DELAMAIN, M T2017DELAMAIN, M T ; MIRANDA, E C M ; LOURENÇO, G J ; DE SOUZA, C A ; LIMA, C S P . Through translational prospective study, the GSTP1 Ile105Val polymorphism emerges as prognostic marker in de novo large B-cell lymphoma patients. Blood Cancer Journal, v. 7, p. e560, 2017.

5.
LOPES-AGUIAR, L2017LOPES-AGUIAR, L ; DELAMAIN, M T ; BRITO, A B C ; LOURENÇO, G J ; COSTA, E F D ; OLIVEIRA, G B ; VASSALLO, J ; DE SOUZA, C A ; LIMA, C S P . VEGF, VEGFR2 and GSTM1 polymorphisms in outcome of multiple myeloma patients treated with thalidomide-based regimens. Blood Cancer Journal, v. 7, p. e580, 2017.

6.
GOMEZ, GABRIELA VILAS BÔAS2017GOMEZ, GABRIELA VILAS BÔAS ; Rinck-Junior, José Augusto ; DE OLIVEIRA, CRISTIANE ; DA SILVA, DENNIS HENRIQUE LEANDRO ; MAMONI, RONEI LUCIANO ; Lourenço, Gustavo Jacob ; DE MORAES, APARECIDA MACHADO ; LIMA, Carmen Silvia Passos . PDCD1 Gene Polymorphisms as Regulators of T-Lymphocyte Activity in Cutaneous Melanoma Risk and Prognosis. Pigment Cell & Melanoma Research, v. 1, p. 1, 2017.

7.
CARRON, JULIANA2017CARRON, JULIANA ; LOPES-AGUIAR, LEISA ; COSTA, ERICKA FRANCISLAINE DIAS ; NOGUEIRA, GUILHERME AUGUSTO SILVA ; LIMA, TATHIANE REGINE PENNA ; PINCINATO, EDER CARVALHO ; VISACRI, MARILIA BERLOFA ; QUINTANILHA, JÚLIA COELHO FRANÇA ; MORIEL, PATRÍCIA ; Lourenço, Gustavo Jacob ; LIMA, Carmen Silvia Passos . GSTP1 c.313A>G, XPD c.934G>A, XPF c.2505T>C and CASP9 c.-1339A>G Polymorphisms and Severity of Vomiting in Head and Neck Cancer Patients treated with Cisplatin Chemoradiation. BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY, v. 121, p. 520-525, 2017.

8.
Costa, EFD2016Costa, EFD ; Santos, ES ; Liutti VT ; Leal F ; Santos VCA ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; Mariano FV ; Coutinho-Camillo CM ; Altemani AMAM ; LIMA, C. S. P. ; LOURENÇO, G. J. . Association between polymorphisms in genes related to DNA base-excision repair with risk and prognosis of oropharyngeal squamous cell carcinoma. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, v. 1, p. 1-10, 2016.

9.
Carron, J2016Carron, J ; BRITO, A. B. C. ; Torelli, ACM ; OLIVEIRA, C. ; Derchain, SFM ; LIMA, C. S. P. ; LOURENÇO, G. J. . Association between polymorphisms in xenobiotic detoxification-related genes with prognosis of epithelial ovarian cancer. Medical Oncology (Northwood), v. 33, p. 112-116, 2016.

10.
RINCK-JUNIOR, J. A.2015RINCK-JUNIOR, J. A. ; OLIVEIRA, C. ; LOURENÇO, G. J. ; SAGARRA, R. A. M. ; Derchain, SFM ; Segalla, JG ; LIMA, C. S. P. . Vascular endothelial growth factor (VEGF) polymorphism and increased risk of epithelial ovarian cancer. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, v. 141, p. 69-73, 2015.

11.
Nogueira, GAS2015Nogueira, GAS ; LOURENÇO, G. J. ; Oliveira CBM ; Marson, F ; Lopes Aguiar, L ; Costa, EFD ; LIMA, T. R. P. ; Liutti, V ; Leal, F ; Santos, V ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; LIMA, C. S. P. . Association between genetic polymorphisms in DNA mismatch repair-related genes with risk and prognosis of head and neck squamous cell carcinoma. International Journal of Cancer (Print), v. 1, p. n/a-n/a, 2015.

12.
Oliveira CBM2015Oliveira CBM ; CARDOSO FILHO, C. ; Bossi LS ; LOURENÇO, G. J. ; GURGEL, M. S. C. ; LIMA, C. S. P. . Association of CYP1A1 A4889G and T6235C polymorphisms with the risk of sporadic breast cancer in Brazilian women. Clinics (USP. Impresso), v. 70, p. 680-685, 2015.

13.
GOMEZ, G. V. B.2015GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, C. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . XPC (A2920C), XPF (T30028C), TP53 (Arg72Pro), and GSTP1 (Ile105Val) polymorphisms in prognosis of cutaneous melanoma. Tumor Biology, v. 10, p. 1-9, 2015.

14.
ANGELO, SANDRO NUNES2015ANGELO, SANDRO NUNES ; Lourenço, Gustavo J. ; MAGRO, DANIÉLA O. ; NASCIMENTO, Helvia ; OLIVEIRA, ROGÉRIO A. ; LEAL, RAQUEL F. ; AYRIZONO, MARIA DE LOURDES S. ; FAGUNDES, JOÃO J. ; COY, CLAUDIO S. R. ; Lima, Carmen S. P. . Dietary risk factors for colorectal cancer in Brazil: a case control study. Nutrition Journal, v. 15, p. 20, 2015.

15.
OLIVEIRA, CRISTIANE2014OLIVEIRA, CRISTIANE ; Lourenço, Gustavo Jacob ; Rinck-Junior, José Augusto ; CINTRA, MARIA LETÍCIA ; MORAES, APARECIDA MACHADO ; Lima, Carmen Silvia Passos . Associations between genetic polymorphisms in apoptosis-related genes and risk of cutaneous melanoma in women and men. Journal of Dermatological Science (Amsterdam), v. 1, p. 1-2, 2014.

16.
BRITO, A. B. C.2014BRITO, A. B. C. ; LOURENÇO, G. J. ; OLIVEIRA, GISLAINE BORBA ; DE SOUZA, CÁRMINO ANTÔNIO ; VASSALLO, JOSÉ ; LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS . Associations of VEGF and VEGFR2 polymorphisms with increased risk and aggressiveness of multiple myeloma. Annals of Hematology (Print), v. 93, p. 1363-1369, 2014.

17.
OLIVEIRA, C.2013OLIVEIRA, C. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; LOURENÇO, G. J. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Assessment of the XPC (A2920C), XPF (T30028C), TP53 (Arg72Pro) and GSTP1 (Ile105Val) polymorphisms in the risk of cutaneous melanoma. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, v. 1, p. 1, 2013.

18.
CARDOSO FILHO, C.2013CARDOSO FILHO, C. ; Sarian L ; Oliveira CBM ; Bossi LS ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. ; COSTA-GURGEL, M. S. . Clinical effects of A4889G and T6235C polymorphisms in cytochrome P-450 CYP1A1 for breast cancer patients treated with tamoxifen: implications for tumor aggressiveness and patient survival. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, v. 1, p. 1, 2013.

19.
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Capítulos de livros publicados
1.
LIMA, C. S. P. ; LOURENÇO, G. J. ; RINCK-JUNIOR, J. A. . Angiogenesis and Breast Cancer: Molecular Markers, Therapeutic Targets, Antiangiogenic Therapy & Inhibitors. In: Malay Chatterjee, Ajay Rana, Basabi Rana. (Org.). Angiogenesis & Therapeutic Targets in Cancer. 1ed.: Bentham Science, 2010, v. 1, p. 68-89.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
LOURENÇO, G. J.; Pantano, M ; Ricupero, P . Estudos buscam avanços no tratamento e detecção precoce de tumores de cabeça e pescoço. APCD Jornal, São Paulo, p. 8 - 11, 08 out. 2012.

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LIMA, C. S. P. ; LOURENÇO, G. J. ; YAMAGUTI, G. G. ; SAGARRA, R. A. M. . Estudos identificam genes associados à leucemia e câncer de mama. Jornal da UNICAMP, Campinas, p. 6 - 7, 25 fev. 2008.

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LOURENÇO, G. J.; RODRIGUEZ, D. E. A. ; ORTEGA, M. M. ; ZOCCA, M. ; LIMA, C. S. P. ; BERTUZZO, C. S. . A Comparative Study of DEB Test and Molecular Analysis of FANCA and FANCC Genes. for Diagnosis of Fanconi Anaemia. In: 4th International Conference on Environmental Mutagens in Humam Populations - 4th ICEMHP e 6.o Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental - SBMCTA, 2003, Florianópolis SC. Genetics and Molecular Biology (Impresso), 2003. v. 26. p. 102-102.

129.
NÉRI, I. A. ; LOURENÇO, G. J. ; CARVALHO, P. V. B. ; ORTEGA, M. M. ; ZOCCA, M. ; RUEDA, L. C. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . Unusual Site of Breakpoint in BCR Gene in a Case of Chronic Myeloid Leukaemia. In: 4th International Conference on Environmental Mutagens in Humam Populations - 4th ICEMHP e 6.o Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental - SBMCTA, 2003, Florianópolis SC. Genetics and Molecular Biology (Impresso), 2003. v. 26. p. 106-106.

130.
ORTEGA, M. M. ; LOURENÇO, G. J. ; CARVALHO, P. V. B. ; NASCIMENTO, H. ; TEORI, M. T. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . Lack of Influence of the Polymorphisms of Glutathione S-Transferase Mu1 (GSTM1) and Tetha1 (GSTT1) Genes in Chronic Myeloid Leukaemia Risk. In: 8th Annual Congress of European Hematology Association, 2003, Lyon. The Hematology Journal, 2003. v. 4. p. 176-177.

131.
CARVALHO, P. V. B. ; DE SOUZA, C. A. ; LOURENÇO, G. J. ; ZOCCA, M. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . Autografting of Peripheral-Blood Progenitor Cells Early in Chronic Myeloid Leukaemia. In: 8th Annual Congress of European Hematology Association, 2003, Lyon. The Hematology Journal, 2003. v. 4. p. 280-280.

132.
LOURENÇO, G. J.; RODRIGUEZ, D. E. A. ; ORTEGA, M. M. ; ZOCCA, M. ; LIMA, C. S. P. ; BERTUZZO, C. S. . A Comparative Study of DEB Test and Molecular Analysis of FANCA and FANCC for Diagnosis of Fanconi Anaemia. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2003, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2003. v. 25. p. 77-77.

133.
CARVALHO, P. V. B. ; DE SOUZA, C. A. ; LOURENÇO, G. J. ; ZOCCA, M. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . Autografting of Peripheral-Blood Progenitor Cells Early in Chronic Myeloid Leukemia. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2003, São Paulo SP. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2003. v. 25. p. 160-160.

134.
ORTEGA, M. M. ; LOURENÇO, G. J. ; CARVALHO, P. V. B. ; NASCIMENTO, H. ; TEORI, M. T. ; DE SOUZA, C. A. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . No Influence of the Polymorphisms of Glutathione S-Transferase Mu1 (GSTM1) and Tetha1 (GSTT1) Genes in Chronic Myeloid Leukaemia Risk. In: 49º Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia, 2003.

135.
CARVALHO, P. V. B. ; DE SOUZA, C. A. ; ZOCCA, M. ; LOURENÇO, G. J. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . Doença Residual em Pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC) após Terapêutica com Interferon-Alfa (IFN) ou Transplante Autólogo de Medula Óssea (TMO-auto). In: XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2003, São Paulo. Revista da Sociedade Brasileira de Cancerologia, 2003. p. 76-77.

136.
CARVALHO, P. V. B. ; DE SOUZA, C. A. ; LOURENÇO, G. J. ; ZOCCA, M. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . Identificação de Doença Residual em Pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC) após Terapêutica com Interferon-Alpha (IFN) ou Transplante Autólogo de Medula Óssea (TMO auto). In: VII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2003, Ouro Preto - MG. Revista da Sociedade Brasileira de Cancerologia, 2003. p. 76-77.

137.
ORTEGA, M. M. ; LOURENÇO, G. J. ; CARVALHO, P. V. B. ; NASCIMENTO, H. ; TEORI, M.T. ; DE SOUZA, C. A. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . No influence of the polymorphisms of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1) and tetha1 (GSTT1) genes in chronic myeloid leukaemia risk. In: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Anais do 49º Congresso Nacional de Genética, 2003. p. 814-814.

138.
CARVALHO, P. V. B. ; DE SOUZA, C. A. ; LOURENÇO, G. J. ; ZOCCA, M. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . Identificação de doença residual em pacientes com leucemia mielóide crônica (LMC) após terapêutica com interferon alfa (IFN) ou transplante autólogo de medula óssea (TMO-auto). In: VII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula, 2003, Belo Horizonte. Anais do VII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula, 2003. p. 56-56.

139.
ORTEGA, M. M. ; LOURENÇO, G. J. ; CARVALHO, P. V. B. ; NASCIMENTO, H. ; TEORI, M. T. ; DE SOUZA, C. A. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . Lack of influence of the polymorphisms of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1) and tetha1 (GSTT1) genes in chronic myeloid leukaemia risk. In: 8th Annual Congress of the European Hematology Association, 2003, Lyon, França. The Hematology Journal, 2003. v. 4. p. 176-177.

140.
CARVALHO, P. V. B. ; DE SOUZA, C. A. ; LOURENÇO, G. J. ; ZOCCA, M. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . Autografting of peripheral-blood progenitor cells early in chronic myeloid leukaemia. In: 8th Annual Congress of the European Hematology Association, 2003, Lyon, França. The Hematology Journal, 2003. v. 4. p. 280-280.

141.
LOURENÇO, G. J.; CARVALHO, P. V. B. ; ROSA, K. A. ; LANARO, C. ; ZOCCA, M. ; VIGORITO, A. C. ; MARQUES-JUNIOR, F. C. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . A Análise Citogenética para a Identificação do Cromossomo Philadelphia em Leucemia Mielóide Crônica. In: 48º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia, 2002.

142.
LOURENÇO, G. J.; CARVALHO, P. V. B. ; ROSA, K. A. ; LANARO, C. ; ZOCCA, M. ; VIGORITO, A. C. ; MARQUES-JUNIOR, F. C. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . A Análise Citogenética para a Identificação do Cromossomo Philadelphia em Leucemia Mielóide Crônica. In: XII Jornada de Biologia - Centro Universitário Herminio Ometto, 2002, Araras SP, 2002.

143.
ROSA, K. A. ; LOURENÇO, G. J. ; LANARO, C. ; CARVALHO, P. V. B. ; PAGNANO, K. B. B. ; ZOCCA, M. ; LIMA, C. S. P. . A t(1;7)(q23;q36) e a t(4;16)(p16;p11) em Leucemia Mielóide Aguda do Subtipo M2. In: 48º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia, 2002.

144.
ROSA, K. A. ; LOURENÇO, G. J. ; LANARO, C. ; CARVALHO, P. V. B. ; PAGNANO, K. B. B. ; ZOCCA, M. ; LIMA, C. S. P. . A t(1;7)(q23;q36) e a t(4;16)(p16;p11) em Leucemia Mielóide Aguda do Subtipo M2. In: XII Jornada de Biologia - Centro Universitário Herminio Ometto, 2002, Araras SP, 2002.

145.
LANARO, C. ; CARVALHO, P. V. B. ; ROSA, K. A. ; LOURENÇO, G. J. ; OLIVEIRA, G. B. ; ZOCCA, M. ; LIMA, C. S. P. . A t(9;11)(q31;q25) e a del(15q22) em Síndrome Mielodisplásica. In: 48º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia, 2002.

146.
LOURENÇO, G. J.; ROSA, K. A. ; PAGNANO, K. B. B. ; ZOCCA, M. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . A Translocação t(3;3)(q21;q26), Plaquetose e Displasia Trilinear em um Paciente com Leucemia Mielóide Aguda. In: XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia - Hemato 2001, 2001, Fortaleza CE. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia (Impresso). Ribeirão Preto SP: Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto Escola Brasileira de Hematologia, 2001. v. 8. p. 199-199.

147.
ROSA, K. A. ; LOURENÇO, G. J. ; DELAMAIN, M. T. ; ZOCCA, M. ; PAGNANO, K. B. B. ; LORAND-METZE, I. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . O Cariótipo como Exame Fundamental para a Identificação da Leucemia Promielocítica Aguda com Morfologia Atípica da Medula Óssea. In: XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia - Hemato 2001, 2001, Fortaleza CE. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia (Impresso). Ribeirão Preto SP: Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto Escola Brasileira de Hematologia 1998, 2001. v. 8. p. 192-192.

148.
LOURENÇO, G. J.; ROSA, K. A. ; PAGNANO, K. B. B. ; ZOCCA, M. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . A Translocação t(3;3)(q21;q26), Plaquetose e Displasia Trilinear em um Paciente com Leucemia Mielóide Aguda. In: 47º Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia SP, 2001.

149.
ROSA, K. A. ; LOURENÇO, G. J. ; DELAMAIN, M. T. ; ZOCCA, M. ; PAGNANO, K. B. B. ; LORAND-METZE, I. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . O Cariótipo como Exame Fundamental para a Identificação da Leucemia Promielocítica Aguda com Morfologia Atípica da Medula Óssea. In: 47º Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia, 2001.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
LOURENÇO, G. J.;Lourenço, Gustavo J.;Lourenço, Gustavo;Lourenço, Gustavo Jacob;Lourenço, GJ;LOURENÇO, G J2004LOURENÇO, G. J.; ORTEGA, M. M. ; NASCIMENTO, H. ; TEORI, M. T. ; DE SOUZA, C. A. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . Polimorfismos dos Genes Mu1 (GSTM1) e Theta1 (GSTT1) do Sistema da Glutationa S-Transferase em Leucemia Mielóide Crônica. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 26, p. 120-120, 2004.

2.
LOURENÇO, G. J.;Lourenço, Gustavo J.;Lourenço, Gustavo;Lourenço, Gustavo Jacob;Lourenço, GJ;LOURENÇO, G J2004LOURENÇO, G. J.; CARDOSO FILHO, C. ; TEORI, M. T. ; NASCIMENTO, H. ; COSTA-GURGEL, M. S. ; SHINZATO, J. Y. ; ZEFERINO, L. C. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . A Possível Influência do Polimorfismo D104N da Endostatina, um Inibidor da Angiogênese, no Risco de Ocorrência do Câncer de Mama Esporádico. Prática hospitalar & urgências, p. 23-24, 2004.

3.
LOURENÇO, G. J.;Lourenço, Gustavo J.;Lourenço, Gustavo;Lourenço, Gustavo Jacob;Lourenço, GJ;LOURENÇO, G J2003LOURENÇO, G. J.; RODRIGUEZ, D. E. A. ; ORTEGA, M. M. ; LIMA, C. S. P. ; BERTUZZO, C. S. . A Comparative Study of DEB Test and Molecular Analysis of FANCA and FANCC Genes. for Diagnosis of Fanconi Anaemia. Genetics and Molecular Biology, v. 26, p. 102-102, 2003.

4.
NÉRI, I. A.2003NÉRI, I. A. ; LOURENÇO, G. J. ; CARVALHO, P. V. B. ; ORTEGA, M. M. ; ZOCCA, M. ; RUEDA, L. C. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . Unusual Site of Breakpoint in BCR Gene in a Case of Chronic Myeloid Leukaemia. Genetics and Molecular Biology, v. 26, n.2, p. 106-106, 2003.

5.
RUEDA, L. C.2003RUEDA, L. C. ; ORTEGA, M. M. ; LOURENÇO, G. J. ; NÉRI, I. A. ; ZOCCA, M. ; LIMA, C. S. P. . New Cytogenetic Abnormality in a Case of Chronic Eosinophilic Leukaemia. Genetics and Molecular Biology, v. 26, n.2, p. 111-111, 2003.

6.
ORTEGA, M. M.2003ORTEGA, M. M. ; LOURENÇO, G. J. ; CARVALHO, P. V. B. ; NASCIMENTO, H. ; TEORI, M. T. ; DE SOUZA, C. A. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . Lack of Influence of the Polymorphisms fo Glutathione S-Transferase Mu1 (GSTM1) and Theta1 (GSTT1) Genes in Cronic Myeloid Leukaemia. Genetics and Molecular Biology, v. 26, n.2, p. 113-113, 2003.

7.
CARVALHO, P. V. B.2003CARVALHO, P. V. B. ; DE SOUZA, C. A. ; LOURENÇO, G. J. ; ZOCCA, M. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . Autografting of Peripheral-Blood Progenitor Cells Early in Chronic Myeloid Leukaemia. Hematology journal, v. 4, p. 280-280, 2003.

8.
ORTEGA, M. M.2003ORTEGA, M. M. ; LOURENÇO, G. J. ; CARVALHO, P. V. B. ; NASCIMENTO, H. ; TEORI, M. T. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . Lack of Influence of the Polymorphisms of Glutathione S-Transferase Mu1 (GSTM1) and Tetha1 (GSTT1) Genes in Chronic Myeloid Leukaemia Risk. Hematology journal, v. 4, p. 166-167, 2003.

9.
CARVALHO, P. V. B.2003CARVALHO, P. V. B. ; DE SOUZA, C. A. ; LOURENÇO, G. J. ; ZOCCA, M. ; LIMA, C. S. P. . Identificação de Doença Residual em Pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC) após Terapêutica com Interferon-Alpha (IFN) ou Transplante Autólogo de Medula Óssea (TMO auto). Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 25, n.3, p. 91-91, 2003.

10.
CARVALHO, P. V. B.2003CARVALHO, P. V. B. ; DE SOUZA, C. A. ; LOURENÇO, G. J. ; ZOCCA, M. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . Doença Residual em Pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC) após Terapêutica com Interferon-Alpha (IFN) ou Transplante Autólogo de Medula Óssea (TMO-auto). Revista da Sociedade Brasileira de Cancerologia, p. 76-77, 2003.

11.
CARVALHO, P. V. B.2003CARVALHO, P. V. B. ; DE SOUZA, C. A. ; LOURENÇO, G. J. ; ZOCCA, M. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . Autografting of Peripheral-Blood Progenitor Cells Early in Chronic Myeloid Leukemia. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 25, n.2, p. 160-160, 2003.

12.
LOURENÇO, G. J.;Lourenço, Gustavo J.;Lourenço, Gustavo;Lourenço, Gustavo Jacob;Lourenço, GJ;LOURENÇO, G J2001LOURENÇO, G. J.; ROSA, K. A. ; PAGNANO, K. B. B. ; ZOCCA, M. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . A Translocação t(3;3)(q21;q26), Plaquetose e Displasia Trilinear em um Paciente com Leucemia Mielóide Aguda. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia, v. 8, p. 94-94, 2001.

13.
ROSA, K. A.2001ROSA, K. A. ; LOURENÇO, G. J. ; DELAMAIN, M. T. ; ZOCCA, M. ; PAGNANO, K. B. B. ; LORAND-METZE, I. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . O Cariótipo como Exame Fundamental para a Identificação da Leucemia Promielocítica Aguda com Morfologia Atípica da Medula Óssea. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia, v. 8, p. 92-92, 2001.

Apresentações de Trabalho
1.
Silva JK ; Torricelli C ; OLIVEIRA, C. ; GOMEZ, G. V. B. ; Oliveira WL ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENÇO, G. J. . Associação de polimorfismos localizados em regiões regulatórias do splicing dos genes ADCY3 e CREB1 com o prognóstico do melanoma cutâneo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
Oliveira WL ; OLIVEIRA, C. ; Silva JK ; Torricelli C ; GOMEZ, G. V. B. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENÇO, G. J. . Influência do polimorfismo intrônico ADCY3 c.675+9196T>G, envolvido com a melanogênese, no risco de desenvolvimento do melanoma cutâneo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
Torricelli C ; Silva JK ; OLIVEIRA, C. ; GOMEZ, G. V. B. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENÇO, G. J. . Influência do polimorfismo intrônico MITF c.938-325G>A na sobrevida de pacientes com melanoma cutâneo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
Pequeno DC ; Carron, J ; Gaspar KC ; LIMA, C. S. P. ; LOURENÇO, G. J. . Associação da qualidade de vida de cuidadores de pacientes com câncer de cabeça e pescoço em cuidados paliativos com polimorfismos envolvidos na resposta inflamatória. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
Altemani AMAM ; Santos, HT ; OLIVEIRA, C. ; LOURENÇO, G J ; Altemani, J ; Mariano FV ; LIMA, C. S. P. . Influência de polimorfismos no gene FASN na susceptibilidade e prognóstico de pacientes com melanoma cutâneo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Torricelli C ; Silva JK ; OLIVEIRA, C. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENÇO, G. J. . Efeitos do polimorfismo intrônico no MITF, da via melanogênica, no risco e prognóstico do melanoma cutâneo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
Silva JK ; Torricelli C ; OLIVEIRA, C. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENÇO, G. J. . Papel do polimorfismo intrônico no CREB1, do mecanismo da melanogênese, no risco e agressividade do melanoma cutâneo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
GOMEZ, G. V. B. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; Silva, DHL ; MAMONI, R. L. ; LOURENÇO, G. J. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . PDCD1 gene polymorphisms as regulators of T-lymphocyte activity in cutaneous melanoma risk and prognosis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
LOURENÇO, G. J.; Carron, J ; Costa, EFD ; LOPES-AGUIAR, LEISA ; Carvalho, B. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; Costa APD ; ORTEGA, M. M. ; LIMA, C. S. P. . The role of a polymorphism in the microRNA-binding site of ERP29, a tumor suppressor, with the risk and the prognosis of oropharynx squamous cell carcinoma. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

10.
Carron, J ; Costa, EFD ; Lopes Aguiar, L ; Carvalho, B. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; Costa APD ; ORTEGA, M. M. ; LIMA, C. S. P. ; LOURENÇO, G J . Association of ERP29 genetic polymorphism in microRNA-binding site with oropharynx cancer risk and prognosis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
GOMEZ, G. V. B. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Genetic polymorphisms on PDCD1 gene, regulator of lymphocyte activity, in cutaneous melanoma susceptibility. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
LOURENÇO, G. J.; Nogueira, GAS ; Oliveira CBM ; Marson, F ; Lopes Aguiar, L ; Costa, EFD ; LIMA, T. R. P. ; Liutti, V ; Leal, F ; Santos, V ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; LIMA, C. S. P. . MLH1, MSH2, MSH3 and EXO1 polymorphisms and head and neck squamous cell carcinoma risk and prognosis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
LIMA, C. S. P. ; GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, C. ; LOURENÇO, G. J. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; MORAES, A. M. . XPC, XPF, TP53 and GSTP1 Polymorphisms in Prognosis of Cutaneous Melanoma Patients. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
GOMEZ, G. V. B. ; OLIVEIRA, C. ; LOURENÇO, G. J. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Influência dos polimorfismos no prognóstico de pacientes com melanoma cutâneo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
Lopes Aguiar, L ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Influência do polimorfismo JMJD6 c.*2196A>G, relacionado com a regulação da transcrição, no risco de ocorrência de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

16.
LOURENÇO, G. J.; Oliveira CBM ; CARDOSO FILHO, C. ; Bossi LS ; OLIVEIRA, C. ; Sarian L ; COSTA-GURGEL, M. S. ; LIMA, C. S. P. . ERP29 genetic polymorphism and breast cancer susceptibility and prognosis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
OLIVEIRA, C. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; LOURENÇO, G. J. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Polymorphisms in the apoptosis pathway and prognosis in cutaneous melanoma. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
LOURENÇO, G. J.; Oliveira CBM ; CARDOSO FILHO, C. ; Bossi LS ; OLIVEIRA, C. ; Sarian L ; GURGEL, M. S. C. ; LIMA, C. S. P. . Association of ERP29 genetic polymorphism with breast cancer risk and prognosis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
LIMA, C. S. P. ; Carvalho, B. ; PELLEGRINO, R. ; KHATER, L. ; CHONE, C. T. ; LOURENÇO, G. J. . Association of polymorphisms in genes related to cell cycle (ERP29, LEF1, MCC and PTCH1) and DNA transcription factors (IKBKAP and ZNF415) with base of tongue squamous cell carcinoma risk. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
Oliveira CBM ; CARDOSO FILHO, C. ; Bossi LS ; COSTA-GURGEL, M. S. ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . The tumor supressor ERP29 c.*293A>G and the DNA transcription factor IKBKAP p.Cys1072Ser polymorphisms alter breast cancer risk. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
CARDOSO FILHO, C. ; Sarian L ; Oliveira CBM ; Bossi LS ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. ; COSTA-GURGEL, M. S. . Clinical effects of A4889G and T6235C polymorphisms in cytochrome P-450 CYP1A1 for breast cancer patients treated with tamoxifen: implications for tumor aggressiveness and patient survival. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
BRITO, A. B. C. ; Lopes Aguiar, L ; OLIVEIRA, G. B. ; LOURENÇO, G. J. ; DE SOUZA, C. A. ; VASSALLO, J. ; LIMA, C. S. P. . Associations of VEGF and VEGFR2 polymorphisms with increased risk and aggressiveness of multiple myeloma. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
Costa, EFD ; LOURENÇO, G. J. ; OLIVEIRA, C. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; Nogueira, GAS ; LIMA, C. S. P. . Os polimorfismos nos genes supressores tumorais ERP29 e PTCH1 e nos genes de transcrição de DNA IKBKAP e ZNF415 como importantes fatores de risco para o melanoma cutâneo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

24.
Lopes Aguiar, L ; FABER, E. W. ; DELAMAIN, M. T. ; ORTEGA, M. M. ; LORAND-METZE, I. ; DE SOUZA, C. A. ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Influência dos polimorfismos GSTP1 Ile105Val e P53 Arg72Pro, relacionados com a proliferação e apoptose celular, no risco de ocorrência de mieloma múltiplo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

25.
Nogueira, GAS ; LOURENÇO, G. J. ; OLIVEIRA, C. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; Costa, EFD ; LIMA, C. S. P. . Associação dos polimorfismos MCC c.*5077A>G, PTCH1 g.79755C>T E PTCH1 g.79456C>T com maior susceptibilidade herdada ao melanoma cutâneo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

26.
OLIVEIRA, C. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; LOURENÇO, G. J. ; Latuf Filho, P ; Cintra, ML ; VASSALLO, J. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Anormalidades herdadas em genes que atuam em vias da apoptose e risco de melanoma cutâneo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

27.
Santiago MB ; Secolin R ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. ; BERTUZZO, C. S. . Avaliação dos polimorfismos SLC23A2-05 e KRAS-LCS6 entre portadores de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
LOURENÇO, G. J.; Carvalho, B. ; PELLEGRINO, R. ; KHATER, L. ; Chone, Carlos Takahiro ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . Genome-wide association study of base of tongue squamous cell carcinoma risk. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
Costa, EFD ; LOURENÇO, G. J. ; OLIVEIRA, C. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; Nogueira, GAS ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Investigação dos polimorfismos ERP29 c.*293A>G, PTCH1 g.79755C>T, PTCH1 g.79456C>T, IKBKAP p.Cys1072Ser e ZNF415 c.*443A>G como fatores de risco para melanoma cutâneo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

30.
Nogueira, GAS ; LOURENÇO, G. J. ; OLIVEIRA, C. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; Costa, EFD ; LIMA, C. S. P. . Associação dos polimorfismos MCC c.*5077A>G, PTCH1 g.79755C>T e PTCH1 g.79456C>T com maior suscetibilidade herdada ao melanoma cutâneo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

31.
Oliveira CBM ; CARDOSO FILHO, C. ; Bossi LS ; GURGEL, M. S. C. ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Polimorfismos CYP1A1 A4889G e T6235C no risco de ocorrência e agressividade do câncer de mama. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

32.
Oliveira CBM ; CARDOSO FILHO, C. ; Bossi LS ; GURGEL, M. S. C. ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Association of CYP1A1 A4889G and T6235C polymorphisms with increased risk and aggressiveness of breast cancer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
Costa, EFD ; LOURENÇO, G. J. ; OLIVEIRA, C. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; Nogueira, GAS ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Association of genetic polymorphisms in tumor suppressors, ERP29 and PTCH1, and DNA transcription factors, IKBKAP and ZNF415, with cutaneous melanoma risk. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

34.
Nogueira, GAS ; LOURENÇO, G. J. ; OLIVEIRA, C. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; Costa, EFD ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Association of MCC c.*5077A>G, PTCH1 g.79755C>T and PTCH1 g.79456C>T polymorphisms with inherited risk of cutaneous melanoma. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

35.
OLIVEIRA, C. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; LOURENÇO, G. J. ; Cintra, ML ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Inherited abnormalities in genes that act in the process of apoptosis in cutaneous melanoma. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

36.
Santos, ES ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Influência de polimorfismos em genes relacionados ao sistema de reparo de DNA na suscetibilidade ao carcinoma de células escamosas de orofaringe. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

37.
LOURENÇO, G. J.; SILVA, E. F. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; CHONE, C. T. ; LIMA, C. S. P. . CYP1A1, GSTM1 and GSTT1 Polymorphisms, Tobacco Habit, and the Risk of Squamous Cell Carcinoma in Head and Neck Tumours. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

38.
OLIVEIRA, C. ; LOURENÇO, G. J. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . The Polymorphisms XPC A2920C, XPF T30028C and P53 Arg72Pro, Involved in Repair of DNA, Alter the Risk for Malignant Melanoma. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

39.
LOURENÇO, G. J.; Carvalho, B. ; PELLEGRINO, R. ; KHATER, L. ; CHONE, C. T. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . Novel candidate genetic polymorphisms identified in genome-wide association study for base of tongue squamous cell carcinoma susceptibility. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

40.
OLIVEIRA, C. ; LOURENÇO, G. J. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . The XPC A2920C, the XPF T30028C and P53 Arg72Pro Polymorphisms, Involved in DNA Repair, Alter the Risk for Malignant Melanoma. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

41.
LOURENÇO, G. J.; Carvalho, B. ; PELLEGRINO, R. ; KHATER, L. ; CHONE, C. T. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . Identificação de genes de susceptibilidade para o carcinoma de células escamosas de base de língua por genotipagem em larga escala. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

42.
LOURENÇO, G. J.; Carvalho, B. ; PELLEGRINO, R. ; KHATER, L. ; CHONE, C. T. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . Identificação de genes de susceptibilidade para o carcinoma de células escamosas de base de língua por genotipagem em larga escala. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

43.
Rodrigues PAS ; LOURENÇO, G. J. ; ZANETTI, A. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; CHONE, C. T. ; LIMA, C. S. P. . A influência do polimorfismo C609T do gene NQO1 na susceptibilidade ao câncer de laringe.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

44.
OLIVEIRA, C. ; LOURENÇO, G. J. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Polimorfismos em genes de reparo de DNA, XPC A2920C, XPF T30028C e P53 Arg72Pro, alteram o risco para o melanoma maligno. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

45.
LOURENÇO, G. J.; KHATER, L. ; PELLEGRINO, R. ; CHONE, C. T. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . Inherited DNA Copy Number Variation in Oropharynx Squamous Cell Carcinoma Susceptibility. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

46.
OLIVEIRA, C. ; ZANETTI, A. ; LOURENÇO, G. J. ; CHONE, C. T. ; LIMA, C. S. P. . Maior Risco e Agressividade do Carcinoma de Células Escamosas de Laringe em Portadores da Deleção Homozigótica do Gene GSTT1. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

47.
OLIVEIRA, C. ; LOURENÇO, G. J. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Influência dos Polimorfismos A2920C do Gene XPC e T30028C do Gene XPF, Arg72pro do Gene P53 e Ile105Val do Gene GSTP1, Relacionados com o Reparo de DNA e Apoptose, na Susceptibilidade ao Melanoma Maligno. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

48.
LOURENÇO, G. J.; LORAND-METZE, I. ; DELAMAIN, M. T. ; MIRANDA, E. C. ; KAMEO, R. ; METZE, K. ; LIMA, C. S. P. . Polymorphisms of glutathione S-transferase mu 1 (GSTM1), theta 1 (GSTT1) and pi 1 (GSTP1) genes and prognosis in Hodgkin's lymphoma. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

49.
LIMA, C. S. P. ; FABER, E. W. ; LOURENÇO, G. J. ; ORTEGA, M. M. ; DE SOUZA, C. A. ; LORAND-METZE, I. . The roles of the GSTP1 Ile105Val and P53 Arg72Pro polymorphisms, related to apoptosis, in multiple myeloma risk. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

50.
LIMA, C. S. P. ; FABER, E. W. ; LOURENÇO, G. J. ; ORTEGA, M. M. ; LORAND-METZE, I. ; DE SOUZA, C. A. . The angiogenesis-related polymorphisms: roles for the risk of multiple myeloma. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

51.
DEMOCH, M. M. ; LOURENÇO, G. J. ; LORAND-METZE, I. ; DELAMAIN, M. T. ; MIRANDA, E. C. ; KAMEO, R. ; METZE, K. ; LIMA, C. S. P. . Polimorfismos dos Genes Glutationa S-Transferase Mu1 (GSTM1), Theta 1 (GSTT1) e Pi1 (GSTP1) e Prognóstico em Linfoma de Hodgkin. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

52.
CUSTODIO, M. ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Genótipos dos polimorfimos C1117T do gene CYP1A2 e I71L do gene GSTA3, relacionados ao metabolismo de xenobióticos, parecem diferir em cães de raças e em cães sem raça definida. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

53.
CUSTODIO, M. ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Frequências dos Polimorfismos CYP1A2 C1117T e GSTA3 I71L, Relacionados ao Metabolismo de Carcinógenos, em Cães de Raça e em Cães Sem Raça Definida. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

54.
Santiago, M ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. ; BERTUZZO, C. S. . Avaliação dos polimorfismos SLC23A2 e KRAS-LCS6 entre portadores de carcinoma de células escamosas de orofaringe. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

55.
CUSTODIO, M. ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Frequências dos polimorfismos CYP1A2 C1117T e GSTA3 I71L, relacionados ao metabolismo de carcinógenos, em cães de raça e em cães sem raça definida.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

56.
FABER, E. W. ; LOURENÇO, G. J. ; ORTEGA, M. M. ; SILVA, P. M. R. ; DE SOUZA, C. A. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . Polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1 e VEGF, associados a angiogênese, no risco do mieloma múltiplo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

57.
ZANETTI, A. ; LOURENÇO, G. J. ; CHONE, C. T. ; LIMA, C. S. P. . Influência dos polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1 e A4889G e T6235C do gene CYP1A1, relacionados ao metabolismo de carcinógenos, na susceptibilidade ao câncer de laringe. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

58.
ZANETTI, A. ; LOURENÇO, G. J. ; ALBUQUERQUE, D. M. ; MEIRELLES, L. R. ; SIQUEIRA, N. S. ; LIMA, C. S. P. . Mutações do éxon 11 do gene KIT em tumor estromal gastrointestinal. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

59.
OLIVEIRA, C. ; LOURENÇO, G. J. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Influência dos polimorfismos A2920C do gene XPC e T30028C do gene XPF, relacionados com o reparo do DNA, na susceptibilidade ao melanoma maligno. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

60.
CUSTODIO, M. ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Identificação dos genótipos dos polimorfismos C1117T do gene CYP1A2 e I71L do gene GSTA3, relacionados ao metabolismo de carcinógenos, em cães de raça e cães sem raça definida. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

61.
LORAND-METZE, I. ; LOURENÇO, G. J. ; DELAMAIN, M. T. ; MIRANDA, E. C. ; KAMEO, R. ; LIMA, C. S. P. . The influence of polymorphisms of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1), theta1 (GSTT1) and pi1 (GSTP1) genes in the outcome of Hodgkin's lymphoma. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

62.
ZANETTI, A. ; LOURENÇO, G. J. ; CHONE, C. T. ; LIMA, C. S. P. . Câncer de laringe e polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, CYP1A1 A4889G e CYP1A1 T6235C. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

63.
ZANETTI, A. ; LOURENÇO, G. J. ; ALBUQUERQUE, D. M. ; MEIRELLES, L. R. ; SIQUEIRA, N. S. ; LIMA, C. S. P. . Identificação das mutações do éxon 11 do gene KIT em tumor estromal gastrointestinal. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

64.
FABER, E. W. ; LOURENÇO, G. J. ; ORTEGA, M. M. ; SILVA, P. M. R. ; DE SOUZA, C. A. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . Influência dos genes VEGF, GSTM1, GSTT1, associados à angiogênese, na susceptibilidade herdada ao mieloma múltiplo.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

65.
FABER, E. W. ; LOURENÇO, G. J. ; ORTEGA, M. M. ; SILVA, P. M. R. ; DE SOUZA, C. A. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . Polimorfismos dos genes GSTP1 e P53, ligados à apoptose, no risco de mieloma múltiplo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

66.
BOGNONE, R. A. V. ; LOURENÇO, G. J. ; ZOCCA, M. ; Trento, TH ; Peterman, RA ; LORAND-METZE, I. ; Traina, F ; LIMA, C. S. P. . Deleção hereditária do braço curto do cromossomo 12. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

67.
LOURENÇO, G. J.; DELAMAIN, M. T. ; MIRANDA, E. C. ; KAMEO, R. ; METZE, K. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . A influência dos polimorfismos dos genes glutationa S-transferase mu1 (GSTM1), theta1 (GSTT1) e pi1 (GSTP1) na sobrevida de pacientes com linfoma de Hodgkin. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

68.
OLIVEIRA, C. ; LOURENÇO, G. J. ; RINCK-JUNIOR, J. A. ; MORAES, A. M. ; LIMA, C. S. P. . Influência dos polimorfismos A2920C do gene XPC e T30028 do gene XPF, relacionados com o reparo de DNA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

69.
LOURENÇO, G. J.; DELAMAIN, M. T. ; MIRANDA, E. C. ; KAMEO, R. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . A influência dos polimorfismos dos genes glutationa s-transferase mu1 (GSTM1), theta1 (GSTT1) e pi1 (GSTP1) na sobrevida de pacientes com linfoma de Hodgkin. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

70.
LOURENÇO, G. J.; LIMA, C. S. P. . Influência de Polimorfismos Gênicos no Risco de Câncer. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

71.
SILVA, E. F. ; ORTEGA, M. M. ; LOURENÇO, G. J. ; CORREA, M. E. ; JORGE-JUNIOR, J. ; LIMA, C. S. P. . Os papéis dos polimorfismos dos genes GSTM1 e GSTT1 e CYP1A1 T6235C na agressividade e localização do carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

72.
LOURENÇO, G. J.; SILVA, P. M. R. ; CARDOSO FILHO, C. ; SCHENKA, A.A. ; COSTA-GURGEL, M. S. ; LIMA, C. S. P. . A influência dos polimorfismos C936T e G634C do gene VEGF, D104N do gene COL18A1 e GSTM1 e GSTT1 do sistema da glutationa S-transferase, relacionados à angiogênese, no risco do câncer de mama. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

73.
OLIVEIRA, C. ; ORTEGA, M. M. ; LOURENÇO, G. J. ; DE SOUZA, C. A. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . Identificação da deleção heterozigótica do lócus D13S319 do cromossomo 13, utilizando a técnica FISH, em pacientes com mieloma múltiplo. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

74.
LOURENÇO, G. J.; NÉRI, I. A. ; SFORNI, V. C. ; KAMEO, R. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . The influence of the polymorphis of glutathione S-transferase pi1 (GSTP1) gene in Hodgkin's lymphoma risk and progression. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

75.
LOURENÇO, G. J.; SILVA, P. M. R. ; CARDOSO FILHO, C. ; SCHENKA, A.A. ; TEORI, M. T. ; COSTA-GURGEL, M. S. ; LIMA, C. S. P. . The Angiogenesis-Related Polymorphisms Role in Breast Cancer. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

76.
LOURENÇO, G. J.; NÉRI, I. A. ; SFORNI, V. C. ; KAMEO, R. ; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. . The Role of the Homozygous Wild Genotype of the GSTP1 Ile105Val Polymorphism in Hodgkin s Lymphoma Risk and Progression. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

77.
LIMA, C. S. P. ; LOURENÇO, G. J. ; NÉRI, I. A. ; SFORNI, V. C. ; KAMEO, R. ; LORAND-METZE, I. . The Role of the Homozygous Wild Genotype of the GSTP1 Ile105Val Polymorphism in Hodgkin s Lymphoma Risk and Progression. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

78.
YAMAGUTI, G. G. ; LOURENÇO, G. J. ; LOPES, L. F. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . O Alelo Variante do Polimorfismo C609T do Gene NQO1 Determina Aumento do Risco da Leucemia Linfóide Aguda. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

79.
YAMAGUTI, G. G. ; LOURENÇO, G. J. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . A combinação dos genótipos variantes dos polimorfismos C609T do gene NQO1 e T6235C e A4889G do gene CYP1A1 e o alto risco de leucemia mielóide aguda na região leste paulista. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

80.
PALMEIRA H. T. ; SILVA, P. M. R. ; LOURENÇO, G. J. ; CARDOSO FILHO, C. ; COSTA-GURGEL, M. S. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . Polimorfismo 936C/T do Gene Codificador do Fator de Proliferação do Endotélio Vascular (VEGF) na Agressividade do Câncer de Mama Esporádico. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

81.
SCHERR, A. J. O. ; HONMA, H. N. ; LOURENÇO, G. J. ; PERROUD-JUNIOR, M. W. ; BARBEIRO, A. S. ; COSTA, F. F. ; ZAMBON, L. ; LIMA, C. S. P. . Polimorfismos dos Genes da Glutationa S-Transferase no Risco de Câncer de Pulmão. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

82.
YAMAGUTI, G. G. ; LOURENÇO, G. J. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . Influência dos Polimorfismos C609T do Gene NQO1 e A4889G do Gene CYP1A1 na Susceptibilidade e Manifestações ClÍnicas da Leucemia Mielóide Aguda. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

83.
DUARTE, I. L. ; HONMA, H. N. ; LOURENÇO, G. J. ; PERROUD-JUNIOR, M. W. ; BARBEIRO, A. S. ; METZE, K. ; COSTA, F. F. ; ZAMBON, L. ; LIMA, C. S. P. . Alto Risco de Câncer de Pulmão em Portadores do Alelo T do Polimorfismo CYP1A1*2A do Gene CYP1A1. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

84.
YAMAGUTI, G. G. ; LOURENÇO, G. J. ; LIMA, C. S. P. . Influência do Polimorfismo C609T do Gene NQO1, do Sistema da NAD(P)H:Quinona Oxidoredutase, e do Polimorfismo CYP1A1*2B do Gene CYP1A1 na Susceptibilidade e na Idade de Ocorrência da Leucemia Mielóide Aguda. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

85.
CARDOSO FILHO, C. ; LOURENÇO, G. J. ; TEORI, M. T. ; NASCIMENTO, H. ; SHINZATO, J. Y. ; ZEFERINO, L. C. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. ; COSTA-GURGEL, M. S. . The Influence of the Gluthatione S-Transferase Mu1 (GSTM1) e Theta1 (GSTT1) Genes for the Risk of Sporadic Breast Cancer. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

86.
LOURENÇO, G. J.; CARDOSO FILHO, C. ; TEORI, M. T. ; NASCIMENTO, H. ; COSTA-GURGEL, M. S. ; SHINZATO, J. Y. ; ZEFERINO, L. C. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . The Possible Role of a Polymorphism in Endostatin, an Angiogenesis Inhibitor, for the Risk of Breast Cancer: Analysis Reveals a Linkage Disequilibrium at Locus D104N of the COL18A1 Gene. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

87.
LOURENÇO, G. J.; CARDOSO FILHO, C. ; TEORI, M. T. ; NASCIMENTO, H. ; COSTA-GURGEL, M. S. ; SHINZATO, J. Y. ; ZEFERINO, L. C. ; COSTA, F. F. ; LIMA, C. S. P. . A Possível Influência do Polimorfismo D104N da Endostatina, in Inibidor da Angiogênse, no Risco de Ocorrência do Câncer de Mama Esporádico. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

88.
LIMA, C. S. P. ; LOURENÇO, G. J. ; ROSA, K. A. . Citogenética e Hibridização in situ (FISH) em Doenças Hematológicas. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

89.
LOURENÇO, G. J.; CARVALHO, P. V. B. ; ROSA, K. A. ; LANARO, C. ; ZOCCA, M. ; VIGORITO, A. C. ; MARQUES-JUNIOR, F. C. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . A Análise Citogenética para a Identificação do Cromossomo Philadelphia em Leucemia Mielóide Crônica. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
LOURENÇO, G. J.. Mini Congresso de Prática de Ciências. 2016.

2.
LOURENÇO, G. J.. IX Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2009.

Redes sociais, websites e blogs
1.
LOURENÇO, G. J.. Laboratório de Genética do Câncer (LAGECA). 2015; Tema: Câncer. (Site).

2.
LOURENÇO, G. J.. Laboratório de Genética do Câncer (LAGECA). 2014; Tema: Câncer. (Site).


Demais tipos de produção técnica


Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
LOURENÇO, G. J.; Melo MB; Kowalski LP. Participação em banca de Juliana Carron. Análise funcional do polimorfismo c.*293A>G do gene ERP29, localizado em sítios de ligação de microRNAs, identificado em portadores de carcinoma de células escamosas de orofaringe. 2018. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
LIMA, C. S. P.; Silva, PHB; LOURENÇO, G. J.. Participação em banca de João Pedro Perez Gomes. Carcinoma de células escamosas de cavidade oral: reconstrução tridimensional por meio de software médico livre. 2017. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Teses de doutorado
1.
LOURENÇO, G J; Silverio KCA; Paula MCA; Gama RR. Participação em banca de Vaneli de Cassia Colombo. Performance da estimulação esofágica por insuflação para aquisição de voz esofágica confiável. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
MORIEL, PATRÍCIA; LOURENÇO, G. J.; Paschoal SM; Navarrete LAS; Reis AMM. Participação em banca de Marília Berlofa Visacri. Avaliação do uso da acetilcisteína na atenuação das toxicidades induzidas por cisplatina em pacientes com câncer de cabeça e pescoço em tratamento com quimioterapia e radioterapia: influência do estresse oxidativo. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
BERTUZZO, C. S.; GONCALVES, M. S.; OLIVEIRA, C. A.; Guerra ATM; LOURENÇO, G. J.. Participação em banca de Marília Bueno Santiago. Análise de proteoma no carcinoma de células escamosas de laringe. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
Yunes, JA; Scrideli, CA; KOBARG, J.; Lopes, VLGS; LOURENÇO, G. J.. Participação em banca de Danielle Ribeiro Lucon. Perfil de miRNAs diferencialmente expressos em meduloblastoma e anencefalia. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
LIMA, C. S. P.; BERTUZZO, C. S.; LOURENÇO, G. J.; Lopes A; Rocha JCC. Participação em banca de José Luiz Miranda Guimarães. Influência de polimorfismos gênicos do metabolismo do ácido fólico na susceptibilidade ao carcinoma colorretal esporádico. 2012. Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Doutorado
1.
Altemani AMAM; Machado-Jr, AJ; LOURENÇO, G. J.. Participação em banca de Juliana Lopes de Moraes. Análise da qualidade de vida do paciente com câncer avançado de laringe: cirurgia versus quimioterapia. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
De Paula, EV; BERTUZZO, C. S.; LOURENÇO, G. J.; PAGNANO, K. B. B.. Participação em banca de Marcia Torresan Delamain. Estudos dos polimorfismos gênicos da via de metabolização dos fármacos (fase I e fase II) na susceptibilidade do linfoma não-Hodgkin B. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
Guerra ATM; LOURENÇO, G. J.; Faria APM; Bonadia LC; Lopes, VLGS. Participação em banca de Marília Bueno Santiago. Análise de proteoma no carcinoma de células escamosas de laringe. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
LIMA, C. S. P.; Garlipp CR; LOURENÇO, G. J.; Bottini PV. Participação em banca de Eder de Carvalho Pincinato. Presença de polimorfismos associados à detoxificação da cisplatina na célula e sua relação com a cinética de excreção do medicamento. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
LIMA, C. S. P.; De Paula, EV; MORAES, A. M.; LOURENÇO, G. J.. Participação em banca de José Augunto Rinck-Júnior. Influência dos polimorfismos dos alelos do sistema da glutationa S-transferase mu1 (GSTM1) e theta1 (GSTT1), relacionados ao metabolismo de carcinógenos, e dos polimorfismos Lys751Gln e Asp312Asn do gene XPD, relacionados ao reparo de DNA na suscetibilidade ao melanoma. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
Carvalho, B.; Papes, F.; Vicentini, R.; Archangelo, L.F.; LOURENÇO, G. J.; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Danielle Ribeiro Lucon. MicroRNA deregulation in desmoplastic medulloblastoma. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
Sartorado EL; LOURENÇO, G. J.; Andrade SCS; Smetana JHC. Participação em banca de Gisele Olinto Libanio Rodrigues. Identificação de mutações funcionalmente associadas ao mutante IL7Ra na LLA-T. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Mestrado
1.
LOURENÇO, G. J.; BERTUZZO, C. S.; Barros NF. Participação em banca de Daniel Coraciara Pequeno. Associação da qualidade de vida de cuidadores de pacientes com câncer de cabeça e pescoço em cuidados paliativos com polimorfismos em genes relacionados com a resposta inflamatória. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Assistência ao Paciente Oncológico) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
BERTUZZO, C. S.; LOURENÇO, G. J.; Marson, FAL. Participação em banca de Natália Oliveira Belgate. Estudo da importância da inserção da variante rs11614913 no teste molecular para o câncer de mama esporádico. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética Humana) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
CHONE, C. T.; Jorge-Jr, J; Yasuda, CL; LOURENÇO, G. J.. Participação em banca de João Pedro Perez Gomes. Carcinoma de células escamosas de cavidade oral: reconstrução tridimensional por meio de software médico livre. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
LIMA, C. S. P.; Lourenço, GJ; Batistoni, SST; Machado-Jr, AJ; Berretin-Felix, G. Participação em banca de Aline Lavoura Carvalho de Almeida. Qualidade de voz e vida pré e pós colocação de prótese traqueoesofágica. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
SOUZA, J. R. M.; SALERMO, A. G.; SANTOS, M. N. N.; LOURENÇO, G. J.; Garlipp CR. Participação em banca de Liana Maria Villarejos. Resposta anti-inflamatória na aterosclerose: identificação e caracterização do efeito das citocinas IL-27 e IL-37. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
LIMA, C. S. P.; LOURENÇO, G. J.; CHONE, C. T.; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Bruno de Araújo Lima França. Associação dos polimorfismos ERP29 c.*293A>G e IKBKAP c.3214T>A com o risco de carcinoma de células escamosas de laringe ou hipofaringe. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
OLIVEIRA, C.; LIMA, C. S. P.; ALVES, A. A.; LOURENÇO, G. J.. Participação em banca de Cristiane de Oliveira.Influência dos polimorfismos A2920C do gene XPC e T30028C do gene XPF, relacionados com o reparo do DNA, na susceptibilidade ao melanoma maligno. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado e Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

2.
ZANETTI, A.; ALVES, A. A.; LIMA, C. S. P.; LOURENÇO, G. J.. Participação em banca de Anderson Zanetti.A influência dos polimorfismos A4889G e T6235C do gene CYP1A1, do sistema do citocromo P450, e da deleção homozigótica dos genes GSTM1 e GSTT1, do sistema da glutationa S-transferase, na susceptibilidade ao câncer de laringe. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado e Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

3.
Braga, KR; GRIGNOLI, C. R. E.; LOURENÇO, G. J.; BETTINI, J. S. R.. Participação em banca de Kátia Regina Braga.Diagnóstico diferencial das leucemias mielóides agudas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado e Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
11ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP.Associação de polimorfismos localizados em regiões regulatórias do splicing dos genes ADCY3 e CREB1 com o prognóstico do melanoma cutâneo. 2018. (Outra).

2.
ESMO 2017 Congress. Influence of an intronic polymorphism in the MITF gene, of melanogenic pathway, in the risk and the prognosis of cutaneous melanoma. 2017. (Congresso).

3.
The Non-Coding Genome.The role of a polymorphism in the microRNA-binding site of ERP29, a tumor suppressor, with the risk and the prognosis of oropharynx squamous cell carcinoma. 2017. (Simpósio).

4.
VIII Workshop on Melanoma Models.Influence of an intronic polymorphism in the MITF gene, of melanogenic pathway, in the risk and the prognosis of cutaneous melanoma. 2017. (Outra).

5.
11ª Conferência Brasileira Sobre Melanoma. Influência dos polimorfismos no prognóstico de pacientes com melanoma cutâneo. 2015. (Congresso).

6.
2015 ASCO Annual Meeting. MLH1, MSH2, MSH3 and EXO1 polymorphisms and head and neck squamous cell carcinoma risk and prognosis. 2015. (Congresso).

7.
8ª Semana de Pesquisa da FCM.Influência do polimorfismo JMJD6 c.*2196A>G, relacionado com a regulação da transcrição, no risco de ocorrência de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2015. (Outra).

8.
2014 ASCO Annual Meeting. ERP29 genetic polymorphism and breast cancer susceptibility and prognosis. 2014. (Congresso).

9.
Advanced Topics in Genomics and Cell Biology. Association of ERP29 genetic polymorphism with breast cancer risk and prognosis. 2014. (Congresso).

10.
18th International Meeting of the European Society of Gynaecological Oncology (ESGO).The tumor supressor ERP29 c.*293A>G and the DNA transcription factor IKBKAP p.Cys1072Ser polymorphisms alter breast cancer risk. 2013. (Encontro).

11.
2013 ASCO Annual Meeting. Association of polymorphisms in genes related to cell cycle (ERP29, LEF1, MCC and PTCH1) and DNA transcription factors (IKBKAP and ZNF415) with base of tongue squamous cell carcinoma risk. 2013. (Congresso).

12.
2013 ASH Annual Meeting. Associations of VEGF and VEGFR2 polymorphisms with increased risk and aggressiveness of multiple myeloma. 2013. (Congresso).

13.
European Cancer Congress 2013. Roles of genetic polymorphisms in ERP29, a tumor suppressor, and in IKBKAP, a DNA transcription factor, in mRNA levels, microRNA targets and protein structure. 2013. (Congresso).

14.
Genomics in the Clinic Conference. 2013. (Outra).

15.
Simpósio Comemorativo de XXXVI do Hospital Heliopolis sobre Câncer de Cabeça e Pescoço. 2013. (Simpósio).

16.
VI International Meeting on Investigative Pathology.Influência de polimorfismos nos genes IKBKAP, codificador de fator de transcrição de DNA, ERP29 e MCC, supressores tumorais, nos níveis de RNA mensageiro, na estrutura proteica e em alvos de microRNAs. 2013. (Encontro).

17.
XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Influência de polimorfismos nos genes IKBKAP, codificador de fator de transcrição de DNA, ERP29 e MCC, supressores tumorais, nos níveis de RNA mensageiro, na estrutura proteica e em alvos de microRNAs. 2013. (Congresso).

18.
1º Simpósio da Faculdade de Ciências Farmacêuticas.Influência de polimorfismos em genes relacionados ao sistema de reparo de DNA na suscetibilidade ao carcinoma de células escamosas de orofaringe. 2012. (Simpósio).

19.
2012 ASCO Annual Meeting. Base of tongue squamous cell carcinoma susceptibility: Novel candidate genetic polymorphisms identified in genome-wide association study. 2012. (Congresso).

20.
37th ESMO Congress 2012. Genome-wide association study of base of tongue squamous cell carcinoma risk. 2012. (Congresso).

21.
II Workshop em Microfluídica. 2012. (Outra).

22.
V Encontro Internacional de Patologia Investigativa do Hospital A.C. Camargo.Investigação dos polimorfismos ERP29 c.*293A>G, PTCH1 g.79755C>T, PTCH1 g.79456C>T, IKBKAP p.Cys1072Ser e ZNF415 c.*443A>G como fatores de risco para melanoma cutâneo. 2012. (Encontro).

23.
VI Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP.Os polimorfismos nos genes supressores tumorais ERP29 e PTCH1 e nos genes de transcrição de DNA IKBKAP e ZNF415 como importantes fatores de risco para o melanoma cutâneo. 2012. (Encontro).

24.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Avaliação dos polimorfismos SLC23A2-05 e KRAS-LCS6 entre portadores de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2012. (Congresso).

25.
5a. Semana de Pesquisa da FCM.Identificação de genes de susceptibilidade para o carcinoma de células escamosas de base de língua por genotipagem em larga escala. 2011. (Encontro).

26.
European Multidisciplinary Cancer Congress 2011 (ESMO). Novel candidate genetic polymorphisms identified in genome-wide association study for base of tongue squamous cell carcinoma susceptibility. 2011. (Congresso).

27.
International Workshop on Genomics of Health and Diseases.CYP1A1, GSTM1 and GSTT1 Polymorphisms, Tobacco Habit, and the Risk of Squamous Cell Carcinoma in Head and Neck Tumours. 2011. (Outra).

28.
IV Encontro Internacional de Patologia Investigativa.Identificação de genes de susceptibilidade para o carcinoma de células escamosas de base de língua por genotipagem em larga escala. 2011. (Encontro).

29.
XIX Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. A influência do polimorfismo C609T do gene NQO1 na susceptibilidade ao câncer de laringe.. 2011. (Congresso).

30.
1º Congresso de Biomedicina de Santa Catarina. Avaliação dos polimorfismos SLC23A2 e Kras-LCS6 entre portadores de carcinoma de células escamosas de orofaringe. 2010. (Congresso).

31.
31o. Congresso Brasileiro de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais (ANCLIPEVA). Frequências dos Polimorfismos CYP1A2 C1117T e GSTA3 I71L, Relacionados ao Metabolismo de Carcinógenos, em Cães de Raça e em Cães Sem Raça Definida. 2010. (Congresso).

32.
Cancer Bioinformatics Workshop. 2010. (Congresso).

33.
Medical Genomics Research Conference. 2010. (Outra).

34.
V Congresso Brasileiro de Farmacêuticos em Oncologia. Polimorfismos dos Genes Glutationa S-Transferase Mu1 (GSTM1), Theta 1 (GSTT1) e Pi1 (GSTP1) e Prognóstico em Linfoma de Hodgkin. 2010. (Congresso).

35.
V International Congress of Clinical Oncology & Immunobiomodulation and I Latin American Meeting of Clinical Research. Inherited DNA Copy Number Variation in Oropharynx Squamous Cell Carcinoma Susceptibility. 2010. (Congresso).

36.
VI ONCOVET e III Simpósio de Oncologia Veterinária. Genótipos dos polimorfimos C1117T do gene CYP1A2 e I71L do gene GSTA3, relacionados ao metabolismo de xenobióticos, parecem diferir em cães de raças e em cães sem raça definida. 2010. (Congresso).

37.
XXXIII World Congress of the International Society of Hematology. Polymorphisms of glutathione S-transferase mu 1 (GSTM1), theta 1 (GSTT1) and pi 1 (GSTP1) genes and prognosis in Hodgkin's lymphoma. 2010. (Congresso).

38.
14th Congress of the European Hematology Association (EHA). The influence ofm polymorphisms of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1), theta1 (GSTT1) and pi1 (GSTP1) genes in outcome of Hodgkin's lymphoma. 2009. (Congresso).

39.
19º Congresso de Biólogos do CRBio-01. Identificação das mutações do éxon 11 do gene KIT em tumor estromal gastrointestinal. 2009. (Congresso).

40.
34th European Society of Medical Oncology. Polymorphisms of glutathione Stransferase mu 1(GSTM1), theta 1 (GSTT1) and pi 1 (GSTP1) in outcome of Hodgkin's lymphoma patients. 2009. (Congresso).

41.
3ª Semana de Pesquisa da FCM.A influência dos polimorfismos do sistema da glutationa S-transferase mu1 (GSTM1), theta1 (GSTT1) e pi1 (GSTP1) na sobrevida de pacientes com linfoma de Hodgkin. 2009. (Encontro).

42.
55º Congresso Brasileiro de Genética. Câncer de laringe e polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, CYP1A1 A4889G e CYP1A1 T6235C. 2009. (Congresso).

43.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (HEMO 2009). A influência dos polimorfismos dos genes glutationa S-transferase mu1 (GSTM1), theta1 (GSTT1) e pi1 (GSTP1) na sobrevida de pacientes com linfoma de Hodgkin. 2009. (Congresso).

44.
IX Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2009. (Congresso).

45.
XVI Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. A influência dos polimorfismos dos genes glutationa S-transferase mu 1 (GSTM1), theta 1 (GSTT1) e pi 1 (GSTP1) na sobrevida de pacientes com linfoma de Hodgkin. 2009. (Congresso).

46.
XVII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. Influência dos polimorfismos A2920C do gene XPC e T30028C do gene XPF, relacionados com o reparo de DNA, na susceptibilidade ao melanoma maligno. 2009. (Congresso).

47.
13th EHA Congress. The influence of the polymorphis of glutathione S-transferase pi1 (GSTP1) gene in Hodgkin's lymphoma risk and progression. 2008. (Congresso).

48.
2008 ASCO Annual Meeting. The angiogenesis-related polymorphisms' role in breast cancer. 2008. (Congresso).

49.
2ª Semana de Pesquisa da FCM.A influência de polimorfismos relacionados a angiogênese no câncer de mama. 2008. (Outra).

50.
33rd European Society of Medical Oncology Congress. The Angiogenesis-Related Polymorphisms Role in Breast Cancer. 2008. (Congresso).

51.
3rd International Congress of Pathology. Microvessel density in breast cancer patients with polymorphism in the endostatin gene. 2008. (Congresso).

52.
3º Congresso Científico Uniararas. Identificação da deleção heterozigótica do lócus D13S319 do cromossomo 13, utilizando a técnica FISH, em pacientes com mieloma múltiplo. 2008. (Congresso).

53.
60a. Reunião Anual da SBPC.A combinação dos genótipos variantes dos polimorfismos C609T do gene NQO1 e T6235C e A4889G do gene CYP1A1 e o alto risco de leucemia mielóide aguda na região leste paulista. 2008. (Outra).

54.
XI São Paulo Conference Research - Medicina Molecular e Farmacogenética.The Angiogenesis-Related Polymorphisms Role in Breast Cancer. 2008. (Outra).

55.
12th Congress of the EHA. Increased risk and early onset of acute myeloid leukemia in Brazilian Individuals with NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) and Cytochrome P450 A1 (CYP1A1) gene defects. 2007. (Congresso).

56.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. A combinação dos genótipos variantes dos polimorfismos C609T do gene NQO1 e T6235C e A4889G do gene CYP1A1 e o alto risco de leucemia mielóide aguda na região leste paulista. 2007. (Congresso).

57.
Workshop PED - Programa de Estágio Docente. 2007. (Outra).

58.
XIV Congresso Brasileiro de Mastologia. Implicações clínicas e histopatológicas das deleções dos genes GSTM1 e GSTT1 no câncer de mama esporádico. 2007. (Congresso).

59.
XV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. O polimorfismo 936C/T do gene VEGF e os níveis séricos da proteína em normais e pacientes com câncer de mama. 2007. (Congresso).

60.
11th Congress of the European Hematology Association. Polymorphisms of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1) and theta1 (GSTT1) genes in Hodgkins lymphoma risk. 2006. (Congresso).

61.
1º Prêmio Saúde Oncologia - América Latina.Concurso Latino Americano em Oncologia. 2006. (Outra).

62.
31st ESMO Congress. A High Risk of Occurrence of Sporadic Breast Cancer in Individuals with the 104NN Polymorphism of the COL18A1 Gene. 2006. (Congresso).

63.
52º Congresso Brasileiro de Genética. Influência do polimorfismo 936 C/T do gene VEGF na susceptibilidade ao câncer de mama esporádico. 2006. (Congresso).

64.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2006. Polymorphisms of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1) and theta1 (GSTT1) genes in Hodgkins lymphoma risk. 2006. (Congresso).

65.
Real Time PCR: Users Meeting 2006. 2006. (Encontro).

66.
XV Congresso Médico Acadêmico da Unicamp. Influência do polimorfismo C609T do gene NQO1, do sistema da NAD(P)H: quinolonaoxidoredutase e do polimorfismo CYP1A1, do sistema citocromo P450, na susceptibilidade e na idade de ocorrência da leucemia mielóide aguda. 2006. (Congresso).

67.
XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia. Polimorfismo 936 C/T do gene codificador do fator de proliferação do endotélio vascular (VEGF) na agressividade do câncer de mama esporádico. 2006. (Congresso).

68.
Filarmônica de Campinas.Onco in Concert - Por Vidas Melhores: Filarmônica de Campinas. 2005. (Outra).

69.
XIII Congresso Brasileiro de Mastologia. Achados mamográficos em câncer de mama associado aos polimorfismos do sistema da glutationa S-transferase mu1 (GSTM1) e theta1 (GSTT1). 2005. (Congresso).

70.
XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica e XV Congresso Integrado Latino Americano de Cancerologia. Maior risco de ocorrência do câncer de mama esporádico em indivíduos com o polimorfismo D104N do gene COL18A1. 2005. (Congresso).

71.
13th International Congress n Senology (Breast Diseases) of the Senologic e 2º Congresso Brasileiro de Onco-Mastologia. The possible role of a polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, for the risk of breast cancer: analysis revelas a linkage disequilibrium at locus D104N of the COL18A1 gene. 2004. (Congresso).

72.
50º Congresso Brasileiro de Genética. Influência dos genes glutationa S-transferase mu1 (GSTM1) e theta1 (GSTT1) do sistema da glutiona S-transferase no risco de ocorrência do câncer de mama esporádico. 2004. (Congresso).

73.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - Hemo 2004. Polimorfismos dos genes mu1 (GSTM1) e theta1 (GSTT1) do sistema da glutationa S-transferase em leucemia mielóide crônica. 2004. (Congresso).

74.
III Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. A possível influência do polimorfismo D104N da endostatina, um inibidor da angiogênese, no risco de ocorrência do câncer de mama esporádico. 2004. (Congresso).

75.
V Congresso Paulista de Clínica Médica. Influência dos genes glutationa S-transferase mu1 (GSTM1) e theta1 (GSTT1) do sistema da glutiona S-transferase no risco de ocorrência do câncer de mama esporádico. 2004. (Congresso).

76.
49º Congresso Nacional de Genética. No influence of the polymorphisms of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1) and tetha1 (GSTT1) genes in chronic myeloid leukaemia risk. 2003. (Congresso).

77.
4th International Conference on Environmental Mutagens in Humam Populations - 4th ICEMHP e 6.o Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental - SBMCTA. A comparative study of DEB test and molecular analysis of FANCA and FANCC genes for diagnosis of Fanconi anaemia. 2003. (Congresso).

78.
8th Annual Congress of the European Hematology Association. Lack of influence of the polymorphisms of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1) and tetha1 (GSTT1) genes in chronic myeloid leukaemia risk. 2003. (Congresso).

79.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. A comparative study of DEB test and molecular analysis of FANCA and FANCC genes for diagnosis of Fanconi anaemia. 2003. (Congresso).

80.
VII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula. Identificação de doença residual em pacientes com leucemia mielóide crônica (LMC) após terapêutica com interferon alfa (IFN) ou transplante autólogo de medula óssea (TMO-auto). 2003. (Congresso).

81.
XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia. Doença residual em pacientes com leucemia mielóide crônica (LMC) após terapêutica com interferon alfa (IFN) ou transplante autólogo da medula óssea (TMO-auto). 2003. (Congresso).

82.
13º Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS). 2002. (Encontro).

83.
48º Congresso Nacional de Genética. A Análise Citogenética e o Método de Hibridização in situ (FISH) para a Identificação do Cromossomo Philadelphia e do Rearranjo BCR-ABL em Leucemia Mielóide Crônica (LMC). 2002. (Congresso).

84.
Purificação da Água para Laboratório. 2002. (Seminário).

85.
XII Jornada de Biologia do Centro Universitário Hermínio Ometto.A Análise Citogenética para a Identificação do Cromossomo Philadelphia em Leucemia Mielóide Crônica. 2002. (Outra).

86.
47º Congresso Nacional de Genética. A translocação t(3;3)(q21;q26), plaquetose e displasia trilinear em um paciente com leucemia mielóide aguda. 2001. (Congresso).

87.
Patologia dos Linfonodos e Baço. 2001. (Seminário).

88.
XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia - HEMATO 2001. A translocação t(3;3)(q21;q26), plaquetose e displasia trilinear em um paciente com leucemia mielóide aguda. 2001. (Congresso).

89.
1º Encontro Regional de Áreas Verdes e Escolas. 2000. (Encontro).

90.
X Jornada de Biologia de Araras. 2000. (Outra).

91.
IX Jornada de Biologia de Araras. 1999. (Outra).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Elisângela de Godoi Viaro. Associação da qualidade de vida de pacientes com câncer de cabeça e pescoço em cuidados paliativos com polimorfismos em genes relacionados com a resposta inflamatória. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Assistência ao Paciente Oncológico) - Universidade Estadual de Campinas. (Orientador).

2.
Taiane Rustick. Polimorfismos genéticos associados com a modulação da serotonina e o comportamento suicida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço associado ao transtorno depressivo. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Assistência ao Paciente Oncológico) - Universidade Estadual de Campinas. (Orientador).

3.
Janet Keller Silva. Análise funcional do polimorfismo c.303+373G>A do gene CREB1, envolvido com a melanogênese, em melanoma cutâneo. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas. (Orientador).

4.
Caroline Torricelli. Análise funcional do polimorfismo c.938-325A>G do gene MITF, envolvido com a melanogênese, em melanoma cutâneo. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Juliana Carron. Análise funcional do gene ERP29 em carcinoma de orofaringe. Início: 2018. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Daniel Coraciara Pequeno. Associação da qualidade de vida de cuidadores de pacientes com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço em cuidados paliativos com polimorfismos em genes relacionados com a resposta inflamatória. 2018. Dissertação (Mestrado em Assistência ao Paciente Oncológico) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Gustavo Jacob Lourenço.

2.
Juliana Carron. Análise funcional do polimorfismo c.*293A>G do gene ERP29, localizado em sítios de ligação de microRNAs, identificado em portadores de carcinoma de células escamosas de orofaringe. 2017. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Gustavo Jacob Lourenço.

Tese de doutorado
1.
Cristiane de Oliveira. Identificação de genes de suscetibilidade ao melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala. 2012. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Gustavo Jacob Lourenço.

Iniciação científica
1.
Wesley de Lima Oliveira. Influência do polimorfismo c.675+9196T>G do gene ADCY3, envolvido com a melanogênese, no risco de desenvolvimento do melanoma cutâneo. 2016. Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Gustavo Jacob Lourenço.

2.
Vanessa Daniel. Influência de polimorfismos relacionados com o reparo de DNA na suscetibilidade ao linfoma de Hodgkin. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gustavo Jacob Lourenço.

3.
Bruna de Albuquerque Murbach. Influência de polimorfismos em genes relacionados à angiogênese na suscetibilidade ao linfoma de Hodgkin. 2014. Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gustavo Jacob Lourenço.

4.
Gabriela Arielo Tortorelli. Influência dos polimorfismos CASP3 IVS1-15G>T e CASP8 -652 6N ins/del, relacionados com a apoptose, na suscetibilidade ao carcinoma de células escamosas de orofaringe. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gustavo Jacob Lourenço.



Outras informações relevantes


Auxílios financeiros à pesquisa como pesquisador responsável: FAPESP Regular: Análise funcional de genes polimórficos envolvidos com a melanogênese em melanoma cutâneo (em vigência: 2016-2018). CNPq Universal: Análise funcional de genes polimórficos envolvidos com a melanogênese em melanoma cutâneo (em vigência: 2017-2020). FAPESP Regular: Análise da expressão de genes polimórficos identificados em portadores de carcinoma de células escamosas de base de língua (encerrado: 2013-2015).
Auxílios financeiros à pesquisa como pesquisador associado: FAPESP Regular: Análise funcional de genes polimórficos em carcinoma de células escamosas de orofaringe (em vigência: 2016-2018). CNPq Universal: Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o câncer de bexiga por genotipagem em larga escala (em vigência: 2015-2017). CNPq Universal: Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala (encerrado: 2013-2015). FAPESP Regular: Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala (encerrado: 2012-2015). CNPq Universal: Polimorfismos gênicos em tumores (encerrado: 2009-2011). CNPq Universal: Identificação de genes de suscetibilidade para o carcinoma de células escamosas de orofaringe por genotipagem em larga escala (encerrado: 2008-2010).



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