Julieta Schachter

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  • Última atualização do currículo em 22/03/2018


Possui graduação em Licenciatura en Ciencias Biologicas - Universidad de Buenos Aires (2002), mestrado em Ciencias Biologicas pela Universidade de Buenos Aires (2002) e doutorado em Ciencias Biologicas pelo Instituto de biofísica Carlos Chagas Filho (2008). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Julieta Schachter
Nome em citações bibliográficas
SCHACHTER, J.;Schachter, Julieta

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofisica.
Av Carlos Chagas Filho 373, Centro de Ciências da Saúde (CCS), Bloco G, Segundo andar, sala 063
Ilha do Fundao- Cidade Univers
21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (021) 25626560


Formação acadêmica/titulação


2003 - 2008
Doutorado em Biofisica.
Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ, IBCCF, Brasil.
Título: Caracterizaçao Biofisica do poro associado ao receptor P2X7, Ano de obtenção: 2008.
Orientador: Pedro Muanis Persechini.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: receptores purinergicos; macrófagos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
2001 - 2002
Mestrado em Ciencias Biologicas.
Universidade de Buenos Aires, UBA, Argentina.
Título: Nuevo Metabolismo de Aminas Biogénicas en Insectos: Sistema Nervioso y Respuesta Inmune,Ano de Obtenção: 2002.
Orientador: Luis Alberto Quesada-Allué.
Palavras-chave: imunologia; insetos; bioquimica.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
1997 - 2002
Graduação em Licenciatura en Ciencias Biologicas.
Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.


Pós-doutorado


2009 - 2011
Pós-Doutorado.
Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ, IBCCF, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2008 - 2009
Pós-Doutorado.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.


Formação Complementar


2004 - 2004
Electrophysiological Concepts and Techniques for S. (Carga horária: 120h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2004 - 2004
V Escola do CBPF. (Carga horária: 20h).
Centro Brasileiro de Pesquisas Físicas, CBPF, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.
Vínculo institucional

2000 - 2003
Vínculo: , Enquadramento Funcional:



Projetos de pesquisa


2014 - Atual
Microscopia eletronica da resposta a ativação do receptor P2X7 em macrofagos murinos
Descrição: A resposta ao receptor P2X7 se caracteriza, entre outras coisas, pela geração de "blebs" na membrana plasmática. Varias modificações na membrana plasmática são produzidas pela ativação deste receptor, muitas delas ainda pouco pesquisadas. As consequências funcionais dos blebs são desconhecidas. Este projeto se propõe estudar a formação destas estruturas, sua dependência do cálcio e de outras vias de sinalização intracelulares associadas ao receptor P2X7, ao mesmo tempo que pretendemos aprofundar o conhecimento sobre sua funcionalidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Julieta Schachter - Coordenador / Pedro Muanis Persechini - Integrante / Lincon Vidal - Integrante.
2013 - Atual
Modificações na homeostase do ATP extracelular em resposta ao choque osmótico
Descrição: O ATP e outros nucleotídeos extracelulares funcionam como moléculas sinalizadoras, ativando os receptores P de maneira autócrina e parácrina. Esta sinalização é, ao mesmo tempo, modulada pela disponibilidade dos nucleotídeos no meio extracelular, que depende das vias de saída destes desde o citoplasma celular e da atividade das ecto-nucleotidases, enzimas capazes de hidrolisar estes compostos, ancoradas na fase externa da membrana plasmática. Assim, a presença de ATP no espaço extracelular, gera também ADP, AMP e adenosina. Muitos tipos celulares encontram-se submetidos a gradientes osmóticos gerados como consequência da captação de solutos e do metabolismo, em situações fisiológicas ou patológicas, como por exemplo, a inflamação. Há mais de vinte anos é conhecido que a maioria das células, quando submetidas a um estresse osmótico, liberam componentes intracelulares como parte do processo de regulação de volume (RVD, por regulatory volume decrease). Na última década surgiram evidências de que o ATP seria um dos osmólitos liberados durante esta situação. Por outro lado, o ATP extracelular e/ou seus produtos metabólicos são capazes de regular o volume celular. Observa-se assim uma relação ainda pouco explorada entre a liberação de ATP em resposta ao choque osmótico e o efeito do ATP extracelular sobre o RVD. O objetivo deste projeto é estudar a regulação recíproca entre as mudanças do volume celular e a concentração de ATP extracelular, em resposta a estímulos hiposmóticos. Trabalharemos com dois modelos celulares de relevância fisiológica: eritrócitos, principal fonte do ATP extracelular no sangue e macrófagos, células imunes que migram e enfrentam mudanças na osmolaridade extracelular nos diversos compartimentos do corpo. Estudaremos os três componentes principais da homeostase do ATP extracelular: receptores P, vias de liberação de ATP e ecto-nucleotidases, assim como as vias de sinalização intracelular relacionadas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Julieta Schachter - Coordenador / Pedro Muanis Persechini - Integrante / Marta Pereira Santos - Integrante / Danillo Pereira Dantas - Integrante / Lincon Vidal - Integrante / Paula Gabriela Quintana - Integrante / Matheus Pereira Muller - Integrante.Número de orientações: 3
2013 - Atual
Modificações na homeostase do ATP extracelular em resposta ao choque osmótico
Descrição: O ATP e outros nucleotídeos extracelulares funcionam como moléculas sinalizadoras, ativando os receptores P de maneira autócrina e parácrina. Esta sinalização é, ao mesmo tempo, modulada pela disponibilidade dos nucleotídeos no meio extracelular, que depende das vias de saída destes desde o citoplasma celular e da atividade das ecto-nucleotidases, enzimas capazes de hidrolisar estes compostos, ancoradas na fase externa da membrana plasmática. Assim, a presença de ATP no espaço extracelular, gera também ADP, AMP e adenosina. Muitos tipos celulares encontram-se submetidos a gradientes osmóticos gerados como consequência da captação de solutos e do metabolismo, em situações fisiológicas ou patológicas, como por exemplo, a inflamação. Há mais de vinte anos é conhecido que a maioria das células, quando submetidas a um estresse osmótico, liberam componentes intracelulares como parte do processo de regulação de volume (RVD, por regulatory volume decrease). Na última década surgiram evidências de que o ATP seria um dos osmólitos liberados durante esta situação. Por outro lado, o ATP extracelular e/ou seus produtos metabólicos são capazes de regular o volume celular. Observa-se assim uma relação ainda pouco explorada entre a liberação de ATP em resposta ao choque osmótico e o efeito do ATP extracelular sobre o RVD. O objetivo deste projeto é estudar a regulação recíproca entre as mudanças do volume celular e a concentração de ATP extracelular, em resposta a estímulos hiposmóticos. Trabalharemos com dois modelos celulares de relevância fisiológica: eritrócitos, principal fonte do ATP extracelular no sangue e macrófagos, células imunes que migram e enfrentam mudanças na osmolaridade extracelular nos diversos compartimentos do corpo. Estudaremos os três componentes principais da homeostase do ATP extracelular: receptores P, vias de liberação de ATP e ecto-nucleotidases, assim como as vias de sinalização intracelular relacionadas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Julieta Schachter - Coordenador / Pedro Muanis Persechini - Integrante / Marta Pereira Santos - Integrante / Danillo Pereira Dantas - Integrante / Lincon Vidal - Integrante / Paula Gabriela Quintana - Integrante / Matheus Pereira Muller - Integrante.Número de orientações: 3
2010 - Atual
Mecanismos de regulação da panexina-1 em hemácias
Descrição: A panexina-1 é um canal que permite a passagem de moléculas de alto peso molecular desde o meio externo até o citoplasma celular e também no sentido contrario. Este canal é ativado pela união do receptor P2X7 ao seu agonista mas também por outros estímulos, como despolarização da membrana ou estresse mecânico. Em hemácias, condições como a hipóxia, o tratamento com beta adrenérgicos ou o choque osmótico, foram relacionados com a abertura da panexina-1, o que permitiria a saída de ATP ou a entrada de solutos através deste canal. Neste projeto estamos investigando a resposta da panexina-1 ao choque osmótico e ao estímulo beta-adrenérgico, abordando tanto os solutos que atravessam o canal como os mecanismos de sinalização intracelular que medeiam estas respostas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Julieta Schachter - Coordenador / Cora Lilia Alvarez - Integrante / Pablo Julio Schwarzbaum - Integrante / Pedro Muanis Persechini - Integrante / Marta Pereira Santos - Integrante / Danillo Pereira Dantas - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
2010 - Atual
Papel dos nucleotídeos extracelulares na infecção de macrófagos humanos pelo HIV-1
Descrição: A influencia dos nucleotídeos extracelulares em infecções bacterianas e parasitares tem recebido grande interesse nos últimos 20 anos. Até o inicio deste projeto, nada se sabia sobre o efeito que estas moléculas podem ter sobre infecções virais. O HIV-1 infecta macrófagos e permanece nestas células durante longos períodos, de maneira que estas células se transformam em reservatórios virais a longo prazo em pacientes portadores. O objetivo deste projeto é estudar como a presença de altas concentrações de nucleotídeos extracelulares pode modificar o ciclo viral, e os receptores P que podem estar envolvidos neste processo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Julieta Schachter - Integrante / Pedro Muanis Persechini - Coordenador / Renato Santana Aguiar - Integrante / Dumith Chequer Bou-Habib - Integrante / Victor Barreto-de-Souza - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Kelly Delgado Valcarcel - Integrante.
Número de produções C, T & A: 3
2003 - Atual
Caracterização do poro associado ao receptor P2X7
Descrição: Os receptores P2 são ativados pelo ATP presente no meio extracelular. O receptor P2X7, em particular, é ativado em resposta a concentrações micromolares deste nucleotídeo e uma das respostas características de sua ativação é a abertura de um poro na membrana plasmática que permite a entrada de moléculas de até 900 Da no citoplasma celular. A caracterização deste poro e outros mecanismos de transporte através da membrana associados a ativação deste receptor é o objetivo do projeto..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Julieta Schachter - Integrante / Pedro Muanis Persechini - Coordenador / DA SILVA-SOUZA, HERCULES ANTÔNIO - Integrante / REIS, GABRIELA PIMENTA - Integrante.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 4
2000 - 2003
Caracterização de atividade da NBAD sintase em sistema nervoso e imunologico de insetos
Descrição: A NBAD sintase é uma enzima que conjuga beta-alanina com diversas aminas biogênicas. O objetivo deste projeto é caracterizar a atividade desta enzima no sistema nervoso e na cutícula de insetos, neste último caso em resposta à infecção bacteriana. Nossos modelos experimentais são Drosophila melanogaster, Ceratitis capitata e Tenebrio molitor.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Idiomas


Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Chinês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:8
Total de citações:87
Fator H:5
Schachter, Julieta  Data: 01/12/2014

SCOPUS
Total de trabalhos:3
Total de citações:8
Schachter, J  Data: 23/02/2010

Outras
Total de trabalhos:2
Total de citações:7
Schachter, J  Data: 23/02/2010

Artigos completos publicados em periódicos

1.
PIMENTA-DOS-REIS, GABRIELA2017PIMENTA-DOS-REIS, GABRIELA ; TORRES, EDUARDO JOSÉ LOPES ; QUINTANA, PAULA GABRIELA ; VIDAL, LINCON ONORIO ; DOS SANTOS, BÁRBARA ANDRÉA FORTES ; LIN, CHUAN-SHENG ; HEISE, NORTON ; PERSECHINI, PEDRO MUANIS ; Schachter, Julieta . POM-1 inhibits P2 receptors and exhibits anti-inflammatory effects in macrophages. Purinergic Signalling, v. Octobe, p. 1-17, 2017.

2.
Schachter, Julieta2017Schachter, Julieta; MARTEL, JAN ; LIN, CHUAN-SHENG ; CHANG, CHIH-JUNG ; WU, TSUNG-RU ; LU, CHIA-CHEN ; KO, YUN-FEI ; LAI, HSIN-CHIH ; OJCIUS, DAVID M. ; YOUNG, JOHN D. . Effects of obesity on depression: A role for inflammation and the gut microbiota. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY, v. 17, p. 30415, 2017.

3.
SILVA, LEANDRO S.2017SILVA, LEANDRO S. ; PRADO, GUSTAVO C. ; QUINTANA, PAULA G. ; HEISE, NORTON ; MIRANDA, KILDARE R. ; TORRES, EDUARDO J.L. ; PERSECHINI, PEDRO M. ; ACACIA S PINHEIRO, ANA ; Schachter, Julieta . Plasmodium falciparum Invasion and Intraerythrocytic Development are Impaired by 2´, 3´-Dialdehyde Adenosine. MICROBES AND INFECTION, v. 20, p. 205-211, 2017.

4.
Schachter, Julieta2015Schachter, Julieta; VALCARCEL, KELLY ; BARRETO-DE-SOUZA, VICTOR ; BOU-HABIB, DUMITH CHEQUER ; PERSECHINI, PEDRO MUANIS ; MEYER-FERNANDES, JOSÉ ROBERTO . Inhibition of ecto-ATPase activities impairs HIV-1 infection of macrophages. Immunobiology (Jena. 1979), v. 220, p. 589-596, 2015.

5.
ALVAREZ, CORA LILIA2014ALVAREZ, CORA LILIA ; Schachter, Julieta ; DE SÁ PINHEIRO, ANA ACACIA ; SILVA, LEANDRO DE SOUZA ; VERSTRAETEN, SANDRA VIVIANA ; PERSECHINI, PEDRO MUANIS ; SCHWARZBAUM, PABLO JULIO . Regulation of Extracellular ATP in Human Erythrocytes Infected with Plasmodium falciparum. Plos One, v. 9, p. e96216, 2014.

6.
Schachter, Julieta2014Schachter, Julieta; VALADAO, ANA ; AGUIAR, RENATO ; BARRETO-DE-SOUZA, VICTOR ; ROSSI, ATILA ; ARANTES, PABLO ; VERLI, HUGO ; QUINTANA, PAULA ; HEISE, NORTON ; TANURI, AMILCAR ; BOU-HABIB, DUMITH ; PERSECHINI, PEDRO . 2´,3´-Dialdehyde of ATP, ADP, and Adenosine Inhibit HIV-1 Reverse Transcriptase and HIV-1 Replication. Current HIV Research (Print), v. 12, p. 347-358, 2014.

7.
DA SILVA-SOUZA, HERCULES ANTÔNIO2014DA SILVA-SOUZA, HERCULES ANTÔNIO ; DE LIRA, MARIA NATHALIA ; COSTA-JUNIOR, HELIO MIRANDA ; MONTEIRO DA CRUZ, CRISTIANE ; VASCONCELLOS, JORGE SILVIO SILVA ; MENDES, ANDERSON NOGUEIRA ; REIS, GABRIELA PIMENTA ; ALVAREZ, CORA LILIA ; FACCIOLI, LUCIA HELENA ; SEREZANI, CARLOS HENRIQUE ; Schachter, Julieta ; PERSECHINI, PEDRO MUANIS . Inhibitors of the 5-lipoxygenase arachidonic acid pathway induce ATP release and ATP-dependent organic cation transport in macrophages. Biochimica et Biophysica Acta. Biomembranes, v. 14, p. In press, 2014.

8.
Pérez, Martín M.2010Pérez, Martín M. ; SCHACHTER, J. ; Berni, Jimena ; Quesada-Allué, Luis A. . The enzyme NBAD-synthase plays diverse roles during the life cycle of Drosophila melanogaster. Journal of Insect Physiology, v. 56, p. 8-13, 2010.

9.
Welter-Stahl, L2009Welter-Stahl, L ; Marques da Silva, C ; SCHACHTER, J. ; Persechini PM ; da Silva Souza HA ; Ojcius DM ; Coutinho-Silva R . Expression of purinergic receptors and modulation of P2X7 function by the inflammatory cytokine IFN-δ in human epithelial cells. Biochimica et Biophysica Acta. Biomembranes, v. 1788, p. 1176-1187, 2009.

10.
SCHACHTER, J.;Schachter, Julieta2008 SCHACHTER, J.; MOTTA, A.P ; SOUZA ZAMORANO, A ; da Silva Souza HA ; ZALUAR GUIMARAES, M ; Persechini PM . ATP-induced P2X7-associated uptake of large molecules involves distinct mechanisms for cations and anions in macrophages. JOURNAL OF CELL SCIENCE, v. 121, p. 3261-3270, 2008.

11.
SCHACHTER, J.;Schachter, Julieta2007 SCHACHTER, J.; PEREZ, M. ; Quesada-Allue LA . The role of N-beta-alanyldopamine synthase in the innate immune response of two insects. Journal of Insect Physiology, v. 53, p. 1188, 2007.

12.
CRUZ, C. M.2006 CRUZ, C. M. ; Ventura AL ; SCHACHTER, J. ; Costa-Junior HM ; da Silva Souza HA ; Gomes FR ; Coutinho-Silva R ; Persechini PM . Activation of ERK1/2 by extracellular nucleotides in macrophages is mediated by multiple P2 receptors independently of P2X7-associated pore or channel formation. British Journal of Pharmacology, v. 147, p. 324-334, 2006.

13.
Pérez, Martín M.2006Pérez, Martín M. ; Schachter, Julieta ; Quesada-Allué, Luis A. . Different response to infection in Drosophila melanogaster, Ceratitis capitata, and Tenebrio molitor. Drosophila Information Service, v. 89, p. 85-87, 2006.

14.
Pérez, Martín M.2006Pérez, Martín M. ; Rabossi, A ; Schachter, Julieta ; Pujol-Lereis, L ; Filiberti, A ; Argarana, CE ; Quesada-Allue LA . Cuticle sclerotization in pharate adult and imago of Drosophila melanigaster, Ceratitis capitata, and Haematobia irritans. Drosophila Information Service, v. 89, p. 1-3, 2006.

15.
Cuniberti LA2005Cuniberti LA ; MARTINEZ, V. ; SCHACHTER, J. ; Magarinos, G ; Meckert PC ; Laguens RP ; Levenson J ; Werba JP . Sialic acid as a protective barrier against neointima development. Atherosclerosis (Amsterdam), v. 181, p. 225-231, 2005.

16.
PEREZ, M.2004PEREZ, M. ; SCHACHTER, J. ; Quesada-Allue LA . Constitutive activity of N-beta-alanyl-catecholamine ligase in insect brain. Neuroscience Letters, v. 23, p. 186-191, 2004.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Pereira Santos, M ; PERSECHINI, P. M. ; SCHACHTER, J. . Extracellular ATP homeostasis and osmosis. In: Fifth Brazilian Purine Club Meeting, 2015, Maresias, São Paulo. Abstract Book of the Fifth Brazilian Purine Club Meeting, 2015. v. Unico.

2.
PIMENTA-DOS-REIS, GABRIELA ; PERSECHINI, P. M. ; SCHACHTER, J. . Effect of POM-1 on P2X7 receptor in macrophages. In: Fifth Brazilian Purine Club Meeting, 2015, Maresias, São Paulo. Abstract Book of the Fifth Brazilian Purine Club Meeting, 2015. v. Unico.

3.
PIMENTA-DOS-REIS, GABRIELA ; PERSECHINI, P. M. ; SCHACHTER, J. . Effect of POM-1 on P2X7 receptor in macrophages. In: International Conference on Nucleotides, Nucleosides and Nucleobases, 2014, Bonn. Abstracts from Purines 2014, an International Conference on Nucleotides, Nucleosides and Nucleobases, held in Bonn, Germany, from July 23?27, 2014. Berlin: Springer, 2014.

4.
DA SILVA-SOUZA, HERCULES ANTÔNIO ; DE LIRA, MARIA NATHALIA ; COSTA-JUNIOR, HELIO MIRANDA ; MONTEIRO DA CRUZ, CRISTIANE ; VASCONCELLOS, JORGE SILVIO SILVA ; MENDES, ANDERSON NOGUEIRA ; PIMENTA-DOS-REIS, GABRIELA ; ALVAREZ, CORA LILIA ; FACCIOLI, LUCIA HELENA ; SEREZANI, CARLOS HENRIQUE ; SCHACHTER, J. ; PERSECHINI, P. M. . Inhibitors of the 5-lipoxygenase arachidonic acid pathway induce ATP release and ATP-dependent organic cation transport in macrophages. In: International Conference on Nucleotides, Nucleosides and Nucleobases, 2014, Bonn. Abstracts from Purines 2014, an International Conference on Nucleotides, Nucleosides and Nucleobases, held in Bonn, Germany, from July 23?27, 2014. Berlin: Springer, 2014. v. Unico. p. 813-814.

5.
Valcarcel Delgado, K ; Meyer-Fernandez, JR ; Chequer-Bou-Habib, D ; Persechini PM ; SCHACHTER, J. . ECTO-NUCLEOTIDASE ACTIVITY ON HIV-1 PARTICLES AND ITS POSSIBLE ROLE IN INFECTION OF HUMAN MACROPHAGES. In: III Meeting of the Brazilian Purine Club 'Purinergic Signaling: Structure, Functions and Therapeutic Applications, 2012, Ouro Preto. Anais do II Meeting of the Brazilian Purine Club, 2012. v. Unico. p. 94-95.

6.
ALVAREZ, C. L. ; de Souza Silva L ; Ferreira da Silva CT ; Pinheiro AAS ; Caruso-Neves C ; Schwarzbaum, PJ ; PERSECHINI, P. M. ; SCHACHTER, J. . ATP RELEASE INDUCED BY BETA-ADRENERGIC AGONIST IS INCREASED IN HUMAN ERYTHROCYTES INFECTED BY PLASMODIUM FALCIPARUM. In: III Meeting of the Brazilian Purine Club 'Purinergic Signaling: Structure, Functions and Therapeutic Applications, 2012, Ouro Preto. Anais do II Meeting of the Brazilian Purine Club, 2012. v. Unico. p. 173-174.

7.
ALVAREZ, C. L. ; de Souza Silva L ; Ferreira da Silva CT ; Pinheiro AAS ; Caruso-Neves C ; Schwarzbaum, PJ ; PERSECHINI, P. M. ; SCHACHTER, J. . ATP RELEASE INDUCED BY BETA-ADRENERGIC AGONIST IS INCREASED IN HUMAN ERYTHROCYTES INFECTED BY PLASMODIUM FALCIPARUM. In: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. Annals XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012.

8.
Schachter, Julieta; Grimmer Davis, GHN ; Barreto-de-Souza, V ; Aguiar, RS ; Chequer-Bou-Habib, D ; Persechini PM . Oxidized Adenosine 5´triphosphate (oxATP) Inhibits HIV-1 Replication Tergeting the Reverse Transcriptase Enzyme. In: IX Simposio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS, 2011, Salvador. IX Simposio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS, 2011. v. unico. p. 27-27.

9.
Valcarcel Delgado, K ; Grimmer Davis, GHN ; Meyer-Fernandez, JR ; Chequer-Bou-Habib, D ; Persechini PM ; Schachter, Julieta . Characterization of Ectonucleotidases prsent in the envelope of HIV-1. In: IX Simposio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS, 2011, Salvador da Bahia. IX Simposio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS, 2011. v. unico. p. 22-22.

10.
SCHACHTER, J.; Barreto-de-Souza, V ; Aguiar, RS ; Chequer-Bou-Habib, D ; Persechini PM . ATP AND oxATP INHIBIT HIV-1 REPLICATION IN HUMAN PRIMARY MACROPHAGES. In: Encontro Brasileiro do Club de Purinas, 2010, Aguas de Lindoia. Resumo do 1 Encontro Brasileiro de Purinas, 2010. v. 1.

11.
Schachter, Julieta; Barreto-de-Souza, V ; Aguiar, RS ; Lopez Torres, EJ ; Chequer-Bou-Habib, D ; Persechini PM . ATP and oxATP inhibit HIV-1 replication in monocyte-derived human macrophages. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010, Porto Alegre. Anais do XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010.

12.
Schachter, Julieta; da Silva Souza HA ; Motta AP ; Souza Zamorano, A ; Costa-Junior HM ; Mendes, AN ; Gomes FR ; Zaluar P. Guimaraes, M ; Persechini PM . Transmembrane transport mechanisms activated by nucleotide (P2) receptors and inhibitors of the arachidonic acid pathway in macrophages. In: XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2009, Salvador, Bahia. Anais do XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2009. v. CI050.

13.
Chaves, MM ; Marques da Silva, C ; Schachter, Julieta ; Persechini PM ; Coutinho-Silva R . Infecção por L. amazonensis Induz Modulação Diferencial dos Poros Induzidos por Ativação dos Receptores P2X7 em Macrófagos.. In: Jornada de Iniciação Científica da UFRJ, 2009, Rio de Janeiro, RJ. Anais da Jornada de Iniciação Científica da UFRJ, 2009.

14.
Santana, PT ; Marques da Silva, C ; Schachter, Julieta ; Persechini PM ; Coutinho-Silva R . Modulação do Receptor Purinérgico P2X7 Durante a Adesão de Macrófagos Murinos. In: XXIV Reuniao Anual da FESBE, 2009, Aguas de Lindoia, SP. Anais da XXIV Reuniao Anual da FESBE, 2009.

15.
SCHACHTER, J.; MOTTA, A.P ; SOUZA ZAMORANO, A ; ZALUAR GUIMARAES, M ; Persechini PM . ATP-induced P2X7-associated uptake of large molecules involves distinct mechanisms for cations and anions in macrophages. In: Purines - 2008 Meeting, 2008, Copenhagen. Purinergic Signalling., 2008. v. 4. p. S147.

16.
Schachter, Julieta; Motta AP ; Souza Zamorano, A ; da Silva Souza HA ; Zaluar P. Guimaraes, M ; Persechini PM . ATP-induced P2X7-associated uptake of large molecules involves distinct mechanisms for cations and anions in macrophages. In: XXIII Reunião Anual da FESBE, 2008, Aguas de Lindoia, Brasil. FESBE 2008. Aguas de Lindoia: Resumo 3020, 2008.

17.
Souza Zamorano, A ; Motta AP ; Schachter, Julieta ; Persechini PM . Permeabilização da Membrana Plasmática Induzida pelo Receptor P2X7 na Presença de ATP Extracelular. In: XXIX Jornada Giulio Masarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2007, Rio de Janeiro. XXIX Jornada Giulio Masarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2007.

18.
Chaves, MM ; Marques da Silva, C ; Schachter, Julieta ; Coutinho-Silva R ; Persechini PM ; Zaluar P. Guimaraes, M . Efeitos da citocalasina d e colchicina na permeabilização induzida por atp extracelular em macrófagos. In: XXII Reuniao Anual da FESBE, 2007, Aguas de Lindoia, SP. Anais da XXII Reuniao da FESBE, 2007.

19.
SCHACHTER, J.; PEREZ, M. ; Quesada-Allue LA . The role of catecholamine-b-alanyl-ligase in the innate immune response of insects. In: Conferences Jaques Monod. Insect immunity: the post genomic era. La reponse immunitaire des Insectes: l'ere post-genomic., 2006, Roscoff, França. Conferences Jaques Monod, 2006.

20.
PEREZ, M. ; SCHACHTER, J. ; Filiberti, A ; Quesada-Allue LA . The role of catecholamine-beta-alanyl ligase in Ceratitis capitata and other insects. In: 7th International Synposium on Fruit Flies of Economic Importance., 2006, Salvador, Brasil. Journal of 7th International Synposium on Fruit Flies of Economic Importance., 2006.

21.
Gomes FR ; Schachter, Julieta ; Persechini PM . Estudo das propriedades farmacológicas do receptor nucleotídico P2Z/P2X7 em macrófagos peritoniais murinos. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Aguas de Lindoia. Anais da XX FESBE, 2005.

22.
CRUZ, C. M. ; Ventura AL ; Costa-Junior HM ; Schachter, Julieta ; da Silva Souza HA ; Gomes FR ; Coutinho-Silva R ; Ojcius DM ; Persechini PM . Activation of ERK1/2 and and intracellular Ca2+ signaling by extracellular nucleotides in macrophages are mediated by multiple P2 receptors and are not involved in P2X7-associated ATP-induced pore formation. In: XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2005, Sao Pedro, SP. Anais da XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2005.

23.
Gomes FR ; SCHACHTER, J. ; Persechini PM . ?Electrophysiological characterization of P2Z/P2X7 purinoceptor associated pores?. In: V IberoAmericam Congress of Biophysics, 2003, Rio de Janeiro, Brasil. Anais do V Congresso Ibero-Americano de Biofísica, 2003. p. 191.

24.
PEREZ, M. ; SCHACHTER, J. ; Inzillo, L ; Zaccardi, G ; Quesada-Allue LA . ?Novel metabolism of β-alanine in insects?. In: XXXIX Encentro Anual de la Sociedad Argentina de Bioquimica y Biologia Molecular, 2003, San Carlos de Bariloche, Argen. Anais do XXXIX Encontro Anual da Sociedade Argentina de Bioquimica e Biologia Molecular, 2003.

25.
Gomes FR ; Schachter, Julieta ; Persechini PM . Caracterização eletrofisiológica do poro associado ao purinérgico P2Z/P2X7.. In: XVIII Reunião Anual da FESBE, 2003, Curitiba. XVIII Reunião Anual da FESBE, 2003.

26.
PEREZ, M. ; SCHACHTER, J. ; Berni, J ; Zaccardi, G ; Centanin, L ; Rabossi, A ; Quesada-Allue LA . New metabolism of betal-alanine conjugates and catecholamines in neural tissues of insects. In: V Congreso Argentino de Entomologia, 2002, Buenos Aires, Argenina. Anales del V Congreso Argentino de Entomologia, 2002. p. 409.

27.
CRUZ, C. M. ; Nunes, PC ; Schachter, Julieta ; Mendes, AN ; Persechini PM . Activation of the MAPK pathway by extracellular ATP on macrophages. In: XVII Reunião Anual da FESBE, 2002, Salvador, Bahia. Anais da XVII Reunião Anual da FESBE, 2002. v. Resumo.

28.
SCHACHTER, J.; Berni, J ; PEREZ, M. ; Quesada-Allue LA . ?Metabolism of beta-alanine derivatives in neural tissues of insects?. In: XXXVII Annuela Meeting of the Argetine Society for Biochemistry and Molceular Biology research, 2001, Villa Carlos Paz, Argentina. Supplement BIOCELL, 2001. v. 25. p. P112.

29.
Cuniberti LA ; MARTINEZ, V. ; SCHACHTER, J. ; Noain, D ; Werba JP ; Levenson J . ?Intimal acumulation of OxLDL induced by removal of sialic acid from the arterial wall in normocholesterolemic rabbits?. In: 18th Congress of the Interantional Society of Hypertension, 2000, Chicago, USA. Journal of Hypertension. Chicago: Lippincott Williams and Wilkins Healthcare, 2000. v. 18. p. 31.04.

Apresentações de Trabalho
1.
SCHACHTER, J.. Extracellular nuclotides and HIV infection. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Demais tipos de produção técnica
1.
SCHACHTER, J.. Biologia II - CPV-CAJU-UFRJ. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
SCHACHTER, J.; AZEVEDO, MC . Biologia I e II - CPV-CAJU-UFRJ. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila de Biologia para o Pré-Vestibular Comunitário do Bairro do Caju, UFRJ).

3.
SCHACHTER, J.. Biologia I - CPV-CAJU-UFRJ. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Marques CS; Guedes HLM; SCHACHTER, J.. Participação em banca de Gabriela Pimenta dos Reis. Avaliação do papel do POM-1 sobre as extonucleotidases e receptores purinérgicos em macrófagos murinos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
SCHACHTER, J.. Participação em banca de Carla Caldas Marques. Bloqueio sistémico profilático do receptor P2X7 atenua colite experimental. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina (Gastroenterologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Bandeira de Melo C; Couto de Oliveria ACS; SCHACHTER, J.. Participação em banca de Mariana Martins Chaves. Papel de mediadores lipídicos no controle da infecção intracelular por Leishmania amazonensis mediado por ATP extracelular. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Bozza, M; SCHACHTER, J.; Persechini PM; Costa-Junior HM. Participação em banca de Gustavo Henrique Nolasco Grimmer Davis.Participação da fosfolipase A2 na indução de morte via ATP extracelular. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Bandeira de Melo C; SCHACHTER, J.; Seabra, SH. Estudo da sinalização purinérgica no modelo murino de toxoplasmose. 2013. Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
1 Seminario sobre a Interiorização da Educação Superior Pública em Duque de Caxias/RJ.Nucleotídeos Extracelulare e infecção pelo HIV. 2013. (Seminário).

2.
2 Semana Nacional da Ciência e Tecnologia do Polo Xerem. Diabete e Esporte. 2013. (Exposição).

3.
1 Semana Nacional de Ciência e Tecnologia do Polo Xerém/UFRJ.Reservas de água no mundo e a importância das florestas. 2012. (Encontro).

4.
Encontro Brasileiro do Clube de Purinas - Purinergic Signaling: Biological and Therapeutic Implications. ATP and oxATP inhibit HIV-1 replication in human primary macrophages. 2010. (Congresso).

5.
XXXV Congresso Brasileiro de Imunologia. ATP and oxATP inhibit HIV-1 replication in monocyte-derived human macrophages. 2010. (Congresso).

6.
XXXIV Congress of Brazilian Society for Immunology and X International Symposium on Allergy and Clinical Immunology.Transmembrane transport mechanisms activated by nucleotide (P2) receptors and inhibitor of the arachidonic acid pathway in macrophages. 2009. (Simpósio).

7.
Purines - 2008. ATP-induced P2X7-associated uptake of large molecules involves distinct mechanisms for cations and anions in macrophages. 2008. (Congresso).

8.
13th International Congress of Immunology. 2007. (Congresso).

9.
1 Congresso Iberoamericano de NEUROIMUNOMODULAÇÃO. 2005. (Congresso).

10.
XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2004. (Congresso).

11.
I Congresso estadual de Bioética. 2003. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Maria Luciana Larrouyet Sarto. Choque osmótico em macrófago e alterações na homeostase dos nucleotídeos extracelulares. Início: 2014. Tese (Doutorado em Biofisica) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Gabriela Pimenta dos Reis. Caracterização dos mecanismos de transporte de cátions através da membrana ativados pelo receptor P2X7. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Julieta Schachter.

2.
Marta Pereira dos Santos. Regulação da panexina-1 em hemácias de camundongo. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Julieta Schachter.

3.
Daniel Kaufman. Uma prática de construção coletiva de contúdos para a educação em saúde. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional para professores de ciências) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Julieta Schachter.

4.
KELLY VALCARCEL DELGADO. ATIVIDADE ECTO-NUCLEOTIDÁSICA EM PARTÍCULAS DE HIV-1 E SEU POSSÍVEL PAPEL NA INFECÇÃO DE MACRÓFAFOS HUMANOS.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Julieta Schachter.

5.
Gustavo Corrêa Mussel Tavares do Prado. Efeito de nucleotídeos e nucleosídeos extracelulares na infecção por Plasmodium falciparum. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Julieta Schachter.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Gabriela Pimenta Reis. Efeito do POM-1 sobre ecto-nucleotidases e receptores P2. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Julieta Schachter.

2.
Gustavo Corrêa Mussel Tavares do Prado. Efeito de Nucleotídeos e Nucleosídeos Extracelulares na Invasão de Eritrócitos por Plasmodium falciparum. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Julieta Schachter.

Iniciação científica
1.
Danilo Pereira Dantas. Atividade da panexina-1 em hemácias. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em biotecnologia) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ. Orientador: Julieta Schachter.

2.
Matheus Müller Pereira da Silva. Mecanismos de transporte ativados em resposta ao ATP extracelular em macrofagos. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Julieta Schachter.

3.
Maria Carolina Barbosa da Silva. Resposta do macrófago ao choque osmôtico. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biofísica) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ. Orientador: Julieta Schachter.

4.
Filipe Videira Martins. Avaliação dos efeitos da osmolaridade extracelular sobre os macrófagos de camundongos. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Julieta Schachter.

5.
João Augusto da Silva. Microscopia eletrônica de macrófagos estimulados com ATP. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Julieta Schachter.

6.
Thais Farias Souza. Modificações na resposta ao ATP extracelular em macrófagos tratados com LPS. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Julieta Schachter.

7.
Michelle Duarte e Silva. Atividade de ecto-nucleotidásica em macrófagos M1 e M2. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Biofísica) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ. Orientador: Julieta Schachter.

8.
Kelly Valcarcel. Mecanismos de captação de corantes associados ao receptor P2X7 em macrofagos murinos. 2009. Iniciação Científica - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ. Orientador: Julieta Schachter.

9.
Andressa Piedade Motta. Estudo da movimentação do cálcio intracelular induzida por ATP em macrófagos murinos. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Fisica medica) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Julieta Schachter.

10.
Aliane Zamorano de Souza. Estudo do fenômeno de permeabilização induzido por ATP em macrófagos murinos. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Fisica medica) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Julieta Schachter.




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