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Pollyanna Almeida Costa dos Santos

Possui graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2006), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2010). Atualmente é bolsista de doutorado pelo Programa de Pós-graduaçao em Ciências da Saúdel. Tem experiência na área de Genética: Mutagênese e Teratogênese, Malformações congênitas, Autismo, e atualmente trabalhando com Síndrome de Goldenhar.
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 30/06/2011
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/1520259176683500
Dados pessoais
NomePollyanna Almeida Costa dos Santos
Nome em citações bibliográficasSANTOS, P.A.C; dos Santos, Pollyanna Almeida;Santos, Pollyanna Almeida Costa dos
SexoFeminino

Formação acadêmica/Titulação
2010            Doutorado em andamento em Ciências da Saúde .
Universidade de Brasília, UNB, Brasil.
Título: Investigação de regiões candidatas para a Síndrome de Goldenhar, Orientador: Silviene Fabiana de Oliveira.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior .
2008 - 2010Mestrado em Genética e Biologia Molecular .
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Diagnóstico da Síndrome de X-frágil em uma amostra de pacientes com Autismo idiopático, Ano de Obtenção: 2010.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico .
Palavras-chave: Autismo; X-Frágil; Retardo Mental.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
2011 - 2011Graduação em Licenciatura Plena em Ciências Biológicas .
Anhanguera, ANHANGUERA, Brasil.
2002 - 2006Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas .
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Variantes dos genes MTR, MTRR e CBS do metabolismo da homocisteína e defeitos de fechamento de tubo neural.
Orientador: Lavínia Schuler-Faccini.

Formação complementar
2009 - 2009Atualização sobre a estruturação do psiquismo. (Carga horária: 4h).
Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil.
2009 - 2009Psiquiatria da infância: abordagem translacional. (Carga horária: 4h).
Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil.
2009 - 2009Ciências Forenses. (Carga horária: 8h).
Renova Cursos.
2009 - 2009Estágio Genética Forense. (Carga horária: 32h).
Universidade Federal de Alagoas.
2008 - 2008Autismo. (Carga horária: 4h).
Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil.
2006 - 2006 Extensão universitária em Minicurso de Bioética. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2006 - 2006 Extensão universitária em Minicurso de Bioinformática. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2006 - 2006 Extensão universitária em Minicurso de História e Filosofia da Ciência. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2006 - 2006 Extensão universitária em E por falar em Genética. (Carga horária: 141h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2006 - 2006Real Time Pcr Princípios Básicos e Novas Aplicaçõe. (Carga horária: 3h).
Applied Biosystems.
2005 - 2005Variabilidade Humana e Suscetibilidade à Câncer. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.
2004 - 2004 Extensão universitária em Curso Presencial Alemão 1. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2004 - 2004Terapia Celular e Manipulação Gênica. (Carga horária: 9h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2004 - 2004Mutagênese e Carcinogênese o Efeito Ambiental. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética.
2003 - 2003Imunoematologia Eritrocitária. (Carga horária: 20h).
Bio Ciencia Consultoria.
1995 - 2000 Extensão universitária em Curso Básico de Língua Inglesa. (Carga horária: 405h).
Universidade Federal de Alagoas.
1999 - 1999Intercâmbio Inglaterra. (Carga horária: 240h).
Learn a Language.

Atuação profissional
Ministério da Saúde, MS, Brasil.
Vínculo institucional
2010 - 2011 Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor OPAS, Carga horária: 40
Outras informações Assessora técnica da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional
2007 - 2008 Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista apoio técnico, Carga horária: 20
Outras informações Setor de Pesquisa - Laboratório de Medicina Genômica.
Vínculo institucional
2006 - 2006 Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 15
Outras informações Estágio realizado no Laboratório de Medicina Genômica do Setor de Pesquisas do Hospital de Clínica de Porto Alegre sob orientação da Dra. Patrícia Ashton-Prolla. Área de estudo: Câncer de mama, endométrio e cólon
Atividades
03/2006 - 06/2006Estágios , Laboratório de Medicina Genômica, .
Estágio realizado
Estágio realizado sob supervisão da Dra. Patrícia Ashton-Prolla. Área de estudo: Câncer de mama e endométrio.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional
2006 - 2007 Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações Bolsista Fapergs
Vínculo institucional
2003 - 2006 Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20
Atividades
7/2006 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Projetos de pesquisa
Análise de variáveis genéticas e bioquímicas relacionadas ao metabolismo do ácido fólico como fatores de risco para Síndrome de Down
7/2005 - AtualEstágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Estágio realizado
ANALISE DE VARIAVEIS GENETICAS RELACIONADAS AO METABOLISMO DA HOMOCISTEINA EM CRIANCAS COM DEFEITOS CONGENITOS..
7/2005 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Projetos de pesquisa
ANALISE DE VARIAVEIS GENETICAS RELACIONADAS AO METABOLISMO DA HOMOCISTEINA EM CRIANCAS COM DEFEITOS CONGENITOS.
3/2004 - 4/2005Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Estágio realizado
Laboratório de Mutagênese - Acompanhamento de projetos de alunos do mestrado e doutorado da UFRGS utilizando Teste SMART e manutenção do estoque de Drosophilas melanogaster.
4/2003 - 7/2003Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Microbiologia.
Estágio realizado
Laboratório de Bacteriologia Molecular - Acompanhamento de projetos de alunos de mestrado da UFRGS.

Projetos de Pesquisa
2005 - AtualANALISE DE VARIAVEIS GENETICAS RELACIONADAS AO METABOLISMO DA HOMOCISTEINA EM CRIANCAS COM DEFEITOS CONGENITOS.
Descrição: Análise de polimorfismos relacionados ao metabolismos da homocisteína/ ácido fólico em pacientes com defeito de fechamento de tubo neural, e portadores da Síndrome de Down. Sabe-se que a deficiência em enzimas de metabolização do ácido fólico pode ter efeitos teratogênicos no feto durante a gestação..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Ana Paula Brandalize - Integrante / Lavínia Schuler Faccini - Coordenador / Pollyanna Almeida Costa dos Santos - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa..
2005 - AtualAnálise de variáveis genéticas e bioquímicas relacionadas ao metabolismo do ácido fólico como fatores de risco para Síndrome de Down
Descrição: Tendo em vista que o metabolismo anormal do ácido fólico pode aumentar o risco de não-disjunção cromossômica, e conseqüentemente o de Síndrome de Down, este trabalho tem por objetivo principal avaliar possíveis fatores genéticos e bioquímicos relacionados ao metabolismo do ácido fólico como possíveis fatores de risco para Síndrome de Down..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 2) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Ana Paula Brandalize - Integrante / Juliana Becker Borba - Integrante / Lavínia Schuler Faccini - Coordenador / Israel Roisenberg - Integrante / Pollyanna Almeida Costa dos Santos - Integrante.
Financiador(es): Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro..

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Idiomas
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol Compreende Razoavelmente Lê Bem.
Francês Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos
1.   Santos, Pollyanna Almeida Costa dos ; LONGO, Dânae ; Brandalize, Ana Paula Carneiro ; Schüler-Faccini, Lavínia . MTHFR C677T is not a risk factor for autism spectrum disorders in South Brazil. Psychiatric Genetics, v. 20, p. 187-189, 2010.
2. BRANDALIZE, Ana Paula ; BANDINELLI, E. ; Santos, Pollyanna Almeida Costa dos ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Maternal gene polymorphisms involved in folate metabolism as risk factors for Down syndrome offspring in Southern Brazil. Disease Markers (Print), v. 29, p. 95-101, 2010.
3. Brandalize, Ana Paula Carneiro ; Bandinelli, Eliane ; SANTOS, P.A.C ; Roisenberg, Israel ; Schüler-Faccini, Lavínia . Evaluation of C677T and A1298C polymorphisms of the gene as maternal risk factors for Down syndrome and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 9999A, p. n/a-n/a, 2009.
Resumos publicados em anais de congressos
1. SANTOS, P.A.C ; LONGO, Dânae ; LEISTNER-SEGAL, S. ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Diagnóstico da Síndrome do X-frágil em amostra de pacientes com autismo idiopático. In: XX Congresso Nacional da ABENEPI, 2009, Campinhas. XX Congresso Nacional da ABENEPI, 2009.
2. SANTOS, P.A.C ; BRANDALIZE, Ana Paula ; ROISENBERG, I ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Polimorfismo no gene MTRR e metabolismo do ácido fólico como fator de risco materno para Síndrome de Down. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008.
3. BRANDALIZE, Ana Paula ; BANDINELLI, E. ; SANTOS, P.A.C ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Polimorfismo C677T e A1289C do gene MTHFR como possíveis fatores de risco materno para Síndrome de Down e defeitos congênitos do coração. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008.
4. AGUIAR, E. S. ; GIACOMAZZI, J. ; PALMERO, E. I. ; GIUGLIANI, R. ; SANTOS, P.A.C ; PEREIRA, M. L. S. ; BOCK, H. ; CALEFFI, M. ; SCHULER-FACCINI, Lavínia ; CAMEY, S. ; ASHTON-PROLLA, P. . Polimorfismos nos genes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 em 750 mulheres participantes de um programa de rastreamento mamográfico de câncer de mama (NMPOA) no sul do Brasil. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008.
5. SANTOS, P.A.C ; LONGO, Dânae ; LEISTNER-SEGAL, S. ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Diagnóstico da Síndrome do X-frágil em uma amostra de pacientes com autismo idiopático. In: 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
6. BRANDALIZE, Ana Paula ; BANDINELLI, E. ; SANTOS, P.A.C ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Polimorfismos nos genes MTR, MTRR, RFC e CBS: fatores de risco para Síndrome de Down no sul do Brasil?. In: 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
7. SANTOS, P.A.C ; HOMRICH, L. B. ; BORBA, J.B. ; BRANDALIZE, Ana Paula ; FÉLIX, Temis Maria ; Flores, R. Z. ; Kvitko, K. ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Detoxification genes and susceptibility to labiopalatine fissures. In: 3rd Internacional Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. III Conference Internacional on Births Defects in the develolpinh world, 2007.
8. SANTOS, P.A.C ; BRANDALIZE, Ana Paula ; FÉLIX, Temis Maria ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Suscetibilidade a defeitos de fechamento de tubo neural e polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá, 2006.
9. SANTOS, P.A.C ; BRANDALIZE, Ana Paula ; FÉLIX, Temis Maria ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Etiologia dos Defeitos de Fechamento de Tubo Neural: papel dos polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico. In: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçi, 2006.
10. LONGO, Dânae ; SANTOS, P.A.C ; RIESGO, Rudimar ; OHLWEILER, Lygia ; WINCKLER, Maria Isabel Bragatti ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Resultados preliminares do programa de Pesquisa em Transtornos Invasivos do Desenvolvimento (PROTID) do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). In: Congresso Brasileiro Multiprofissional de Prevenção em Saúde da Criança, 2006, Curitiba, 2006.
11.   SANTOS, P.A.C ; BRANDALIZE, Ana Paula ; FÉLIX, Temis Maria ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Etiologia dos defeitos de fechamento de tubo neural: papel dos polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico. In: XVIII Salão de Iniciação Científica, 2006, Porto Alegre, 2006.
12. BRANDALIZE, Ana Paula ; BANDINELLI, E. ; BORBA, J.B. ; SANTOS, P.A.C ; ROISENBERG, I ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Polimorfismo C677T do gene MTHFR e Síndrome de Down: O papel do ácido fóllico. In: Congresso Brasileiro Multiprofissional de Prevenção em Saúde da Criança, 2006, Curitiba. Congresso Brasileiro Multiprofissional de Prevenção em Saúde da Criança, 2006.
13.   SANTOS, P.A.C ; FURLANETTO, Magda Patricia ; AMARAL, Viviane Souza Do ; DIHL, Rafael Rodrigues ; SINIGAGLIA, M. ; REGULY, Maria L ; ANDRANDE, Heloisa H R de . Investigação do Potencial Modulador da Vanilina Utilizando o Teste de Reparo em Drosophila Melanogaster. In: VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2005, Natal. Genetics and Molecular Biology, 2005. v. 28. p. 205-205.
14.   AMARAL, V. S. ; PERES, Alessandra ; SANTOS, Pollyanna A C dos ; BOMBASSARO, Leandro C ; BAUMGARDT, Paula ; SINIGAGLIA, M. ; REGULY, Maria L ; ANDRADE, Heloisa H R de . Toxicidade genética associada à Região hidrográfica do Guaíba através de bioensaio de curta duração. In: VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2005, Natal. Genetics and Molecular Biology, 2005. v. 28. p. 77-77.
15. SANTOS, P.A.C ; BRANDALIZE, Ana Paula ; BANDINELLI, E. ; FÉLIX, Temis Maria ; BORBA, J.B. ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Etiologia dos Defeitos de Fechamento de Tubo Neural: Papel dos Polimorfismos em Genes Relacionados ao Metabolismo do Ácido Fólico. In: XVII Salão de Iniciação Científica, 2005, Porto Alegre, 2005.
16.   SANTOS, P.A.C ; SINIGAGLIA, M. ; GODINHO, JD ; REGULY, Maria L ; ANDRADE, Heloisa H R de . Vanilina como um agente modulador no Teste SMART: Inibição nos passos que precedem a genotoxicidade da metilnitrosuréia, etilnitrosuréia e bleomicina. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004.
17. SANTOS, P.A.C ; AMARAL, Viviane Souza Do ; ANDRADE, Heloisa H R de ; REGULY, Maria L . Genotoxicidade associada à região hidrográfica do Guaíba: Teste Smart em Drosophila Melanogaster. In: XVI Salão de Iniciação Científica, 2004, Porto Alegre, 2004.
18. SANTOS, P.A.C ; SINIGAGLIA, M. ; GODINHO, JD ; REGULY, Maria L ; ANDRANDE, H. H. R. . Vanilina como um agente modulador no teste SMART: inibição nos passos que precedem a genotoxicidade da metilnitrosuréia, etilnitrosuréia e bleomicoina. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Molecular Biology, 2004.
Apresentações de Trabalho
1. SANTOS, P.A.C ; BRANDALIZE, Ana Paula ; ROISENBERG, I ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Polimorfismo no gene MTRR e metabolismo do ácido fólico como fator de risco materno para síndrome de down. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
2. AGUIAR, E. S. ; GIACOMAZZI, J. ; PALMERO, E. I. ; GIUGLIANI, R. ; SANTOS, P.A.C ; PEREIRA, M. L. S. ; BOCK, H. ; CALEFFI, M. ; SCHULER-FACCINI, Lavínia ; CAMEY, S. ; ASHTON-PROLLA, P. . Polimorfismos nos genes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 em 750 mulheres participantes de um programa de rastreamento mamográfico de câncer de mama (NMPOA) no sul do Brasil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
3. BRANDALIZE, Ana Paula ; BANDINELLI, E. ; SANTOS, P.A.C ; SCHULER-FACCINI, Lavínia . Polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR como possíveis fatores de risco materno para síndrome de down e defeitos congênitos do coração. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Produção técnica
Demais tipos de produção técnica
1.
SANTOS, P.A.C . Conversando sobre autismo: Atualidades biológicas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
2.
SANTOS, P.A.C . Bases genéticas dos problemas de aprendizagem com ênfase no autismo. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
3.
SANTOS, P.A.C . Bases Genéticas das Dificuldades de Aprendizagem. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Eventos
Participação em eventos
1. XX Congresso Nacional da ABENEPI.Diagnóstico da Síndrome do X-frágil em amostra de pacientes com autismo idiopático. 2009. (Congresso).
2. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica.Polimorfismo no gene MTRR e metabolismo do ácido fólico como fator de risco materno para síndrome de down. 2008. (Congresso).
3. 54 Congresso Brasileiro de Genética.Diagnóstico da Síndrome do X-frágil em uma amostra de pacientes com autismo idiopático. 2008. (Congresso).
4. XVI Encontro de Geneticistas do RS. 2008. (Encontro).
5. Prevenção e Diagnóstico Multidisciplinar na Infância e Adolescência. 2008. (Outra).
6. 3rd Internacional Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World.Detoxification genes and susceptibility to labiopalatine fissures. 2007. (Congresso).
7. III Congresso Internacional Transdisciplinar Ambiente e Direito. 2007. (Congresso).
8. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica.Suscetibilidade a defeitos de fechamento de tubo neural e polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico. 2006. (Congresso).
9. 52º Congresso Brasileiro de Genética.Etiologia dos defeitos de fechamento de tubo neural: papel dos polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico. 2006. (Congresso).
10. Congresso Brasileiro Multiprofissional de Prevenção em Saúde da Criança.Congresso Brasileiro Multiprofissional de Prevenção em Saúde da Criança. 2006. (Congresso).
11. XVIII Salão de Iniciação Científica.Etiologia dos defeitos de fechamento de tubo neural: papel dos polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico. 2006. (Outra).
12. VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.Investigação do potencial modulador da vanilina utilizando o teste de reparo em Drosophila melanogaster. 2005. (Congresso).
13. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).
14. XVII Salão de Iniciação Científica.Etiologia dos defeitos de fechamento de tubo neural: papel dos polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico. 2005. (Outra).
15. 50º Congresso Brasileiro de Genética.Vanilina como um agente modulador no teste SMART: inibição nos passos que precedem a genotoxicidade da metilnitrosuréia, etilnitrosuréia e bleomicina. 2004. (Congresso).
16. Reunião Genética de Microorganismos. 2004. (Outra).
17. XVI Salão de Iniciação Científica.Gentoxicidade associada à região hidrográfica do guaíba: teste SMART em Drosophila melanogaster. 2004. (Outra).
18. VII Encontro Gaúcho de Imunologia. 2003. (Simpósio).
19. A UFRGS e o dia Internacional do Meio Ambiente. 2003. (Outra).
Organização de eventos
1. CAMAPUM, R. ; Santos, Pollyanna Almeida Costa dos ; ALBERNAZ, L. C. . III Encontro Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa - ENCEP. 2010. (Outro).
2. SANTOS, P.A.C ; Rodrigues, LT ; SCHIENGOLD, M . E por falar em genética...(terceira edição). 2006. (Outro).
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