Luiza Freire de Andrade e Macedo

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  • Última atualização do currículo em 15/07/2014


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais (2005), mestrado em Ciência da Saúde pelo Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte (2008) e doutorado em Ciências da Saúde pelo Centro de Pesquisas René Rachou - Fiocruz (2012). Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Luiza Freire de Andrade e Macedo
Nome em citações bibliográficas
Andrade L.F;Andrade L.;Luiza Andrade;Luiza F. Andrade;Luiza, Andrade;Andrade, Luiza;Andrade, luiza freire de

Endereço


Endereço Profissional
Hospital Sírio-Libanês, Instituto Sírio-Libanês de Ensino e Pesquisa.
Av. Coronel Nicolau dos Santos, 69
Bela Vista
01308-060 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 31551928
Ramal: 1828


Formação acadêmica/titulação


2008 - 2012
Doutorado em Ciências da Saúde.
Centro de Pesquisas René Rachou - Fiocruz.
Título: Proteínas quinase eucarióticas do Schistosoma: identificação, anotação funcional e seleção de alvos, Ano de obtenção: 2012.
Orientador: Guilherme Oliveira.
Bolsista do(a): Fiocruz/Centro de Pesquisas René Rachou.
Palavras-chave: Schistosoma mansoni; Schistosoma japonicum; Schistosoma haematobium; Inferência filogenética; RNA de interferência; Anotação funcional.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Filogenômica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Genômica.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
2006 - 2008
Mestrado em Ciência da Saúde.
Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte, IEP-SCBH, Brasil.
Título: Caracterização de proteínas MAPKs e MKPs em S. mansoni: uma abordagem in silico e experimental,Ano de Obtenção: 2008.
Orientador: Guilherme Oliveira.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Palavras-chave: Biologia Molecular; Schistosoma mansoni; Proteínas quinases.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
2001 - 2005
Graduação em Ciências Biológicas.
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.


Pós-doutorado


2013 - 2014
Pós-Doutorado.
Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Genômica.


Formação Complementar


2010 - 2010
Explorando o genoma, transcriptoma e o proteoma. (Carga horária: 20h).
Instituto Butantan.
2008 - 2008
Comparative genomics and phylogenomics. (Carga horária: 40h).
Centro de Pesquisas René Rachou - Fiocruz.
2007 - 2007
Programando em Bioinformática.
Centro de Pesquisas René Rachou - Fiocruz.
2007 - 2007
Fundamentos de Bioinformática. (Carga horária: 45h).
Centro de Pesquisas René Rachou - Fiocruz.
2007 - 2007
Genomic Signal Processing. (Carga horária: 4h).
Universidade de São Paulo.
2005 - 2005
Bioinformática. (Carga horária: 3h).
Centro de Pesquisas René Rachou.
2004 - 2004
Ecologia e Conservação da Biodiversidade. (Carga horária: 20h).
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Polimorfismo do Dna e Suas Aplicações Em Investiga. (Carga horária: 15h).
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
2003 - 2003
Aplicação da Biologia Molecular no estudo de DNA e. (Carga horária: 12h).
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.


Atuação Profissional



Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pos Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Centro de Pesquisas René Rachou - Fiocruz, CPQRR, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2012
Vínculo: Bolsista - Estudante Doutorado, Enquadramento Funcional: Estudante Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2003 - 2005
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20


Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte, IEP-SCBH, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Bolsista mestrado, Enquadramento Funcional: Estudante de mestrado, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 20

Atividades

4/2005 - 3/2006
Estágios , Sata Casa, Belo Horizonte.

Estágio realizado
Estágio em Biologia Molecular remunerado sob a orientação do Prof. Guilherme Oliveira.

Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC-MG, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitora voluntária, Carga horária: 10

Atividades

8/2003 - 12/2003
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular


Projetos de pesquisa


2012 - Atual
Correlação entre o perfil de expressão de microRNAs encontrado no plasma e a presença ou não de lesão maligna na mama em pacientes com classificação BI-RADS 4 nos relatos radiológicos de mamografia
Descrição: Os miRNAs são uma classe de RNAs não codificantes que regulam pós-transcricionalmente a estabilidade do mRNA. Recentemente foi descoberto que o soro/plasma humano contém uma grande quantidade de miRNAs estáveis e a diferença de expressão desses miRNAs está sendo estudada como marcador molecular para detecção de diversas doenças, entre elas o câncer. Em todo mundo, o câncer de mama é mais comum entre mulheres. O princiapal fator que contribui para o aumento da chance da cura em pacientes acometido por essa doença é a detecção precoce do câncer e, por isso, é necessário que exames de mamografia sejam regularmente realizados. A padronização da mamografia é feita pelo sistema BI-RADS que separa as lesões malignas, benignas e suspeitas. No entanto, o diagnóstico pelo sistema BI-RADS não é preciso para as pacientes com lesões nas categorias 3 ou 4. Neste contexto, existe a necessidade de se identificar novos métodos para ajudar na interpretação dos exames de mamografia e os indícios mostram que os miRNAs são importantes alvos. Sendo assim, temos como objetivo definir, com base no padrão de classificação da amostra (valores BI-RADS), um grupo de miRNA com perfil de expressão diferencial e que separe dois conjuntos (sem doença e doente). Pretendemos ainda, validar o poder de classificação deste grupo de miRNA em um conjunto independente de amostras de plasma de mulheres com mamografia na categoria BI-RADS 4, tendo como padrão ouro o resultado positivo ou não da biopsia da lesão. Utilizaremos o sistema de miRNA PCR arrays que permite detectar 1066 miRNAs humanos através de PCR quantitativo em tempo real. Dessa forma, pretendemos avaliar, em uma amostra numerosa, o maior número possível de sequências de miRNAs e identificar um perfil confiável que possa diferenciar lesões na mama e ajudar na precisão do diagnóstico e tratamento do câncer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Análise Filogenômica do proteoma predito do Schistosoma masnoni
Descrição: Schistosoma mansoni (Platyhelminthes: Trematoda) é um dos parasitos responsáveis pela esquistossomose, uma doença tropical negligenciada que afeta 210 milhões de pessoas em todo o mundo. O proteoma predito deste organismo foi publicado recentemente e inclui mais de 11.000 proteínas, em sua maioria sem caracterização experimental (http://schistoDB.net/). O principal objetivo do nosso projeto é contribuir para a anotação funcional do proteoma de S. mansoni permitindo uma melhor compreensão da sua diversidade biológica. Além disso, pretendemos investigar os processos evolutivos do parasito no nível molecular e seu impacto na biologia parasitária e terapêutica da esquistossomose. Para atingir nossos objetivos, adotaremos uma abordagem filogenômica integrando informações de sequência e estrutura protéicas e reconstrução das árvores evolutivas usando os recursos computacionais desenvolvidos pelo Phylogenomics Berkeley Group (http://phylogenomics.berkeley.edu/) na Universidade de Berkeley, Estados Unidos, além de recursos disponíveis no Centro de Excelência em Bioinformática de Minas Gerais, CEBio/FIOCRUZ (http://www.cebio.org). Inicialmente, iremos concentrar nossas análises em famílias e subfamílias de proteínas selecionadas como potenciais alvos terapêuticos contra a esquistossomose. Vamos analisar também conjuntos de proteínas hipotéticas de S. mansoni contribuindo para o delineamento experimental e futura caracterização das mesmas. Esperamos com esta abordagem revelar possíveis adaptações bioquímicas, fisiológicas e ecológicas do parasito em resposta a diversos estímulos ambientais em sua interação com o vetor invertebrado e o homem. O desenvolvimento deste projeto permitirá o treinamento de estudantes de graduação e pós-graduação, além do desenvolvimento da pesquisa em genômica funcional e biologia computacional no Brasil através de parcerias nacionais e internacionais .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2012
Identificação de novos alvos para o combate a esquistossomose
Descrição: Apesar de conquistas no impacto da morbidade da esquistossomose no Brasil, a transmissão não foi controlada e o número de pessoas sob risco de infecção tende a crescer. O projeto apresentado tem como base a exploração do genoma do S. mansoni com o fim se encontrar novos alvos, terapêuticos e vacinas, para o combate à esquistossomose. São propostas tecnologias de ponta para se alcançar os objetivos desejados. Parte-se da premissa que o uso do dado genômico abre novas perspectivas para a identificação dos alvos desejados. Propomos a combinação de estratégias computacional e experimental. Inicialmente organizam-se os dados sobre o genoma e a pesquisa pós-genômica de modo que estas informações estejam disponíveis para uma ampla e profunda mineração de dados. Para este fim desenvolvemos o SchistoDB, um banco de dados relacional do genoma do parasito. Propomos desenvolver a versão 3 do SchistoDB. A bioinformática então é utilizada para: 1. Permitir que dados gerados sejam analisados no contexto genômico; 2. Permitir a exploração dos dados por diferentes abordagens computacionais para a busca de alvos candidatos; 3. Possibilitar a reintegração de dados gerados de modo que o feedback permita o aprimoramento dos métodos de mineração; 4. Disponibilizar o conjunto de informações para que outros pesquisadores possam acessá-los e desenvolver métodos adicionais de busca de alvos. As abordagens propostas para a identificação de novos candidatos a droga são baseadas na mineração de vias metabólicas para a identificação de pontos sensíveis e o estudo de duas famílias de proteínas, já estudadas em outras doenças, as proteínas quinase e proteínas modificadoras de histonas. .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: BIOINFORMATICA.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2012
Pirajá da Silva Best Oral Presentation Prize, 13o Intenational Symposium on Schistosomiasis.
2010
SBBq-Conesul young scientist award, Sociedade Brasileira de Bioquímica.
2010
Burroughs Welcome Travel Found award, Burroughs Welcome Found.
2004
Menção honrosa na área de Ciências Biológicas, Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
Andrade, luiza freire de2014Andrade, luiza freire de; MOURÃO, MARINA DE MORAES ; GERALDO, JULIANA ASSIS ; COELHO, FERNANDA SALES ; SILVA, LARISSA LOPES ; NEVES, RENATA HEISLER ; VOLPINI, ANGELA ; MACHADO-SILVA, JOSÉ ROBERTO ; ARAUJO, NEUSA ; NACIF-PIMENTA, RAFAEL ; CAFFREY, CONOR R. ; OLIVEIRA, Guilherme . Regulation of Schistosoma mansoni Development and Reproduction by the Mitogen-Activated Protein Kinase Signaling Pathway. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online), v. 8, p. e2949, 2014.

2.
MAREK, MARTIN2013MAREK, MARTIN ; KANNAN, SRINIVASARAGHAVAN ; HAUSER, ALEXANDER-THOMAS ; MORAES MOURÃO, MARINA ; CABY, STÉPHANIE ; CURA, VINCENT ; STOLFA, DIANA A. ; SCHMIDTKUNZ, KARIN ; LANCELOT, JULIEN ; Andrade, Luiza ; RENAUD, JEAN-PAUL ; OLIVEIRA, Guilherme ; SIPPL, WOLFGANG ; JUNG, MANFRED ; CAVARELLI, JEAN ; PIERCE, RAYMOND J. ; ROMIER, CHRISTOPHE . Structural Basis for the Inhibition of Histone Deacetylase 8 (HDAC8), a Key Epigenetic Player in the Blood Fluke Schistosoma mansoni. PLoS Pathogens (Online), v. 9, p. e1003645, 2013.

3.
PIERCE, R. J.2012PIERCE, R. J. ; DUBOIS-ABDESSELEM, F. ; J Lancelot ; Luiza Andrade ; OLIVEIRA, Guilherme . Targeting Schistosome Histone Modifying Enzymes for Drug Development. Current Pharmaceutical Design (Print), v. May, p. 22607147, 2012.

4.
Andrade, Luiza F2011 Andrade, Luiza F ; Nahum, Laila A ; Avelar, Lívia GA ; Silva, Larissa L ; Zerlotini, Adhemar ; Ruiz, Jerônimo C ; OLIVEIRA, Guilherme . Eukaryotic Protein Kinases (ePKs) of the Helminth Parasite Schistosoma mansoni. BMC Genomics, v. 12, p. 215, 2011.

5.
Avelar, Lívia G. A.2011Avelar, Lívia G. A. ; Nahum, Laila A. ; Andrade, Luiza F. ; OLIVEIRA, Guilherme . Functional Diversity of the Schistosoma mansoni Tyrosine Kinases. Journal of Signal Transduction, v. 2011, p. 1-11, 2011.

6.
BERRIMAN, M.2009 BERRIMAN, M. HAAS, B. J. LOVERDE, P. T. WILSON, R. A. DILLON, G. P. CERQUEIRA, G. C. MASHIYAMA, S. T. AL-LAZIKANI, B. ANDRADE, L. F. ASHTON, P. D. ASLETT, M. A. BARTHOLOMEU, D. C. BLANDIN, G. COFFREY, C. R. COGHLAN, A. COULSON, R. DAY, T. A. DELCHER, A. DEMARCO, R. DJIKENG, A. EYRE, T. GAMBLE, J. A. GHEDIN, E. GU, Y. HERTZ-FOWLER, C. , et al.HIRAI, H. HIRAI, Y. HOUSTON, R. IVENS, A. JOHNSTON, D. A. LACERDA, D. MACEDO, C. D. MCVEIGH, P. NING, Z. OLIVEIRA, Guilherme OVERINGTON, J. P. PARKHILL, J. PERTEA, M. PIERCE, R. J. PROTASIO, A. V. QUAIL, M. A. RAJANDREAM, M. ROGERS, J. SAJID, M. SALZBERG, S. L. STANKE, M. TIVEY, A. R. WHITE, O. WILLIANS, D. L. WORTMAN, J. WU, W. ZAMANIAN, M. ZERLOTINI, A. FRASER-LIGGETT, C. M. BARREL, B. G. EL-SAYED, N. M. Andrade L.F ; The Genome of the Blood Fluke Schistosoma mansoni. Nature (London), v. 460, p. 352/08160-358, 2009.

7.
LoVerde, Philip T2009 LoVerde, Philip T ; Andrade L.F ; OLIVEIRA, Guilherme . Signal transduction regulates schistosome reproductive biology. Current Opinion in Microbiology, v. 12, p. 422-428, 2009.

8.
BAHIA, Diana2007BAHIA, Diana ; MORTARA, Renato Arruda ; Kusel, J R ; Andrade L.F ; LUDOLF, Fernanda ; KUSER, Paula Regina ; AVELAR, Livia ; TROLET, J ; DISSOUS, Colette ; PIERCE, Raymond John ; OLIVEIRA, Guilherme . Schistosoma mansoni: Expression of Fes-like tyrosine kinase SmFes in theoral sucker and terebratorium suggests its involvement in host penetration. Experimental Parasitology, v. 116, p. 225, 2007.

9.
LUDOLF, Fernanda2007LUDOLF, Fernanda ; BAHIA, Diana ; Andrade L.F ; COUSIN, A. ; DISSOUS, Colette ; PIERCE, Raymond John ; OLIVEIRA, Guilherme ; CAPRON, M. . Molecular analysis of SmFes, a tyrosine kinase of Schistosoma mansoni orthologous to the members of the Fes/Fps/Fer family. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. xx, p. 000-0000, 2007.

10.
BAHIA, Diana2006BAHIA, Diana ; LUDOLF, Fernanda ; Andrade L.F ; MORTARA, Renato Arruda ; OLIVEIRA, Guilherme . Protein Tyrosine Kinases in Schistosoma mansoni. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 101, p. 137-143, 2006.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Andrade L.F ; MOURAO, M. M. ; GERALDO, J. A. ; SALES, F. C. ; NEVES, R. H. ; COFFREY, C. R. ; Oliveira, Guilherme . JNK/ERK Mitogen-activated protein kinases are essential for Schistosoma mansoni reproduction and survavil. In: 61st ASTMH annual Meeting, 2012, Atlanta. Late Braker Abstract Presentation Schedule, 2012. v. 61. p. 22-22.

2.
MOURAO, M. M. ; Andrade L.F ; NAHUM, L. A. ; Zerlotini, Adhemar ; PIERCE, R. J. ; Oliveira, Guilherme . Histone Modifying Enzymes as Putative Drug Targets for schistosomiasis. In: 61st ASTMH Annual Meeting, 2012, Atlanta. The Tropical Jornal of Tropical Medicine and Hygiene, 2012. v. 61. p. 171-171.

3.
Andrade, Luiza F ; MOURAO, M. M. ; NAHUM, L. A. ; Zerlotini, Adhemar ; PIERCE, R. J. ; OLIVEIRA, Guilherme . Histone Modifying enzymes (HMEs) of Schistosoma mansoni and Schistosoma japonicum. In: 60th annual meeting of American Society of Tropical Medicine and Hygiene, 2011, Philadelphia. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 2011. v. 85. p. 238-238.

4.
NAHUM, L. A. ; Andrade L.F ; MOURAO, M. M. ; Zerlotini, Adhemar ; PIERCE, R. J. ; OLIVEIRA, Guilherme . Phylogenomics of histone acetylases and deacetylases of Schistosma mansoni and their homologs in metazoan species. In: 7th International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology (AB3C) and 3rd International Conference of the IberoAmerican Society for Bioinformatics (SoIBio)., 2011, Florianópolis. X-meetinh 2011, 2011.

5.
Andrade L.F ; NAHUM, L. A. ; AVELAR, Livia ; ZERLOTINI, A. ; SILVA, L. L. ; RUIZ, J. C. ; OLIVEIRA, Guilherme . Eukariotic Protein Kinases of Schistosoma mansoni. In: The XIIth International Congress of Parasitology - ICOPA, 2010, Melborne. The XIIth International Congress of Parasitology, 2010.

6.
Andrade L.F; RUIZ, J. C. ; ZERLOTINI, A. ; MORAIS, R. L. V. ; DISSOUS, Colette ; PIERCE, Raymond John ; OLIVEIRA, Guilherme . Characterization of MAPK and MKP in Shistosoma mansoni Genome: an in Silico and experimental approach. In: 11 Simpósio Internacional sobre esquistossomose, 2008, Salvador. 11 Simpósio Internacional sobre esquistossomose, 2008. p. 1-213.

7.
Andrade L.F; RUIZ, J. C. ; AVELAR, Lívia ; LUDOLF, Fernanda ; ZERLOTINI, A. ; RUY, P. ; MORAES, R. ; OLIVEIRA, Guilherme . Proteins Kinases of the parasite Schistosoma mansoni. In: X-meeting, 2008, Salvador. X-meeting, 2008.

8.
Andrade L.F; RUIZ, J. C. ; ZERLOTINI, A. ; MORAIS, R. L. V. ; DISSOUS, Colette ; PIERCE, Raymond John ; OLIVEIRA, Guilherme . Characterization of MAPKs and MKPs in Schistosoma Mansoni genome: An in silico and experimental approach. In: 3rd international Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology, 2007, São Paulo. 3rd international Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology, 2007.

9.
BAHIA, Diana ; Andrade L.F ; LUDOLF, Fernanda ; AMARAL, Lívia ; OLIVEIRA, Guilherme de . Molecular analysis and characterization of two novel protein kinases in Schistosoma manson. In: Keystone Symposi, 2005, Copper Mountain. xxxx, 2005.

10.
Andrade L.F. Caracterização de uma nova Tirosina quinase da família FES/FPS identificada em Schistosoma mansoni. In: XIII Jornada de Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, 2005, Belo Horizonte. XIII Jornada de Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, 2005.

11.
BAHIA, Diana ; Andrade L.F ; LUDOLF, Fernanda ; DISSOUS, Collet ; CHAVES, Andréa C L ; KUSER, Paula ; AVELAR, Lívia ; MORTARA, Renato A ; OLIVEIRA, Guilherme . Expression of Schistosoma mansoni Fes-like Tyrosine Kinase SmFes in Acetabular Glands and Terebratorium Suggest its Involvement in Host Penetration. In: International Symposium on Schistosomiasis, 2005, Belo Horizonte, 2005.

12.
Andrade L.F; BAHIA, Diana ; OLIVEIRA, Guilherme ; CHAVES, Andre Carla ; LUDOLF, Fernanda . Caracterização de uma nova tirosina quinase da família Fes/Fps identificada em Schistosoma mansoni. In: XIII REUNIÃO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA FIOCRUZ, 2005, Rio de Janeiro. XIII REUNIÃO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA FIOCRUZ, 2005.

13.
CLEMENTE, Cinara Alves ; Andrade L.F ; ASSIS, Eduardo B ; GUEDES, Karla S ; MELO, Marcella N ; PEREIRA, Glauco C ; REZENDE, Camila L ; TEIXEIRA, Bruno ; TEIXEIRA, Jaciara C ; ZANASI, Rodrigo ; PORTO, Renato . Documentação fotográfica aplicada ao comportamento animal em ambiente natural e cativeiro. In: XVIII Jornada de Biologia, 2004, Belo Horizonte. Livro de Resumos, 2004.

14.
Andrade L.F; BAHIA, Diana ; CHAVES, Andréa C L . Clonagem molecular, caracterização e elucidação da estrutura de proteínas quinases de Schistosoma mansoni. In: 12º Seminário de Iniciação Científica - Semana de Ciência e Tecnologia, 2004, Betim. Livro de Resumos, 2004. p. 250-251.

15.
Andrade L.F; BAHIA, Diana ; LUDOLF, Fernanda ; CHAVES, Andréa C L ; OLIVEIRA, Guilherme de . Análise molecular e caracterização da tirosina quinase SMFES de Schistosoma mansoni. In: XII Jornada de Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, 2004, Belo Horizonte. Livro de Resumos, 2004. p. 23-23.

16.
BAHIA, Diana ; Andrade L.F ; LUDOLF, Fernanda ; AMARAL, Lívia ; OLIVEIRA, Guilherme de . Identification and characterization of two novel protein kinase in Schistosoma mansoni. In: II ENAPEBI - Encontro Anual de Pesquisa em Bioquimica e Imunologia, 2004, Belo Horizonte. xxx, 2004.

Apresentações de Trabalho
1.
Andrade, Luiza F . Proteínas quinase ecarióticas do Schistosoma: identificação, anotação funcional e validação de alvos para o desenvolvimento de drogas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
Andrade, Luiza F.; MOURAO, M. M. ; GERALDO, J. A. ; COELHO, F. S. ; NEVES, R. H. ; SILVA, J. R. M. ; PIMENTA, R. ; COFFREY, C. R. ; OLIVEIRA, Guilherme . MAPK pathway is essential for Schistosoma mansoni reproduction and survival. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
Andrade L.F ; NAHUM, L. A. ; AVELAR, Lívia ; SILVA, L. L. ; ZERLOTINI, A. ; RUIZ, J. C. ; OLIVEIRA, Guilherme . O Quinoma do Parasito Schistosoma mansoni. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
Andrade L.F . Eukaryotic Protein Kinase of the parasite Schistosoma mansoni. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
LOPES, R. J. ; Andrade, Luiza F. . Com participação brasileira, grupo 'lê' DNA do causador da esquistossomose. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica


Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
13 International Symposium on Schistosomiasis.MAPK pathway are essential for Schistosoma mansoni reproduction and survival. 2012. (Simpósio).

2.
8th International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology - X-Meeting..... 2012. (Outra).

3.
ASTMH - American Socity of Tropical Medicine and hygiene. JNK/ERK Mitogen-activated protein kinases are essential for Schistosoma mansoni reproduction and survival. 2012. (Congresso).

4.
American Society of Tropical Medicine and Hygiene. Histone modyfing Enzimes (HMEs) of Schistosoma mansoni and Schistosoma japonicum. 2011. (Congresso).

5.
SBBq. Eukaryotic Protein Kinase of the parasite Schistosoma mansoni. 2010. (Congresso).

6.
SBmeeting.Eukaryotic Protein Kinase of the parasite Schistosoma mansoni. 2010. (Encontro).

7.
The XIIth International Congress of Parasitology - ICOPA. Eukaryotic Protein kinases of the parasite Schistosoma mansoni. 2010. (Congresso).

8.
The XIIth International Congress of Parasitology - ICOPA. Eukariotic Protein Kinases Of Schistosoma mansoni. 2010. (Congresso).

9.
ASTMH 58th Annual Meeting. Protein kinases of Schistosoma mansoni. 2009. (Congresso).

10.
II Congresso Internacional de Medicamentos. O Quinoma do Schistosoma mansoni. 2009. (Congresso).

11.
Biologia do Schistosoma mansoni: do laboratório à pesquisa clínica. 2008. (Encontro).

12.
3rd international Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology. Characterization of MAPKs and MKPs in Schistosoma Mansoni genome: An in silico and experimental approach. 2007. (Congresso).

13.
V Bienal de Pesquisa.Análise molecular da proteína SmFes, uma nova tirosina quinase de Schistosoma mansoni, ortóloga a membros da família Fes/Fps/Fer. 2006. (Encontro).

14.
International Symposium on Schistosomiasis.Simpósio Internacional sobre Esquistossomose. 2005. (Simpósio).

15.
I Semana da Iniciação Científica e Pesquisa do Grupo Santa Casa.I Semana da Iniciação Científica do grupo Santa Casa. 2005. (Outra).

16.
XIII Jornada de Iniciação Científica.XIII Jornada de Iniciação Científica do centro de Pesquisas René Rachou. 2005. (Outra).

17.
Ecologia Humana: A Sociendade nos processos biológicos.XVIII Jornada de Biologia. 2004. (Outra).

18.
II ENAPEBI.II Encontro Anual de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia. 2004. (Encontro).

19.
XII Jornada de Iniciação Científica do Centro de Pesquisa René Rachou.XII Jornada de Iniciação Científica do Centro de Pesquisa René Rachou. 2004. (Outra).

20.
Biotecnologia e organismos geneticamente modificados.Palestra ministrada pelo Dr. Alberto Duque Portugal. 2003. (Outra).

21.
I Encontro anual de Pesquisas em Bioquímica e Imunologia.I Encontro anual de pesquisa em bioquímica e imunologia. 2003. (Encontro).

22.
Semana da Saúde Pública.Seminários sobre Saúde Pública. 2003. (Seminário).

23.
XVII Jornada de Biologia.XVII Jornada de Biologia. 2003. (Outra).

24.
XVI Jornada de Biologia.XVI Jornada de Biologia. 2002. (Outra).

25.
X Semana de Introdução aos Estudos da Biologia.X Semana de introdução ao estudo da biologia. 2001. (Oficina).

26.
XV Jornada de Biologia.XV Jornada de Biologia. 2001. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
OLIVEIRA, Guilherme ; CALDEIRA, R. L. ; JANNOTTI-PASSOS, L. K. ; Andrade L.F ; LUDOLF, Fernanda ; MASSARA, C. L. ; SILVA, L. L. ; SCHOLTE, R. ; AVELAR, Livia ; MOURAO, M. M. . 13 International Symposium on Schistosomiasis. 2012. (Congresso).

2.
Andrade L.F; CLEMENTE, Cinara Alves ; MELO, Marcella Nunes ; CURI, Ana Luiza . I Semana de Saúde Pública. 2003. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Juliana Assis Geraldo. CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DE GENES CANDIDATOS À DROGA CONTRA O Schistosoma mansoni TENDO COMO ALVO ENZIMAS MODIFICADORAS DE HISTONAS E PROTEÍNAS QUINASE. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luiza Freire de Andrade e Macedo.




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