José Celestino de Barros Neto

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  • Última atualização do currículo em 16/09/2018


graduado em Engenharia Química pelo Instituto Militar de Engenharia (2003) incluindo período de graduação sanduíche na École Nationale Supérieure de Chimie de Clermont-Ferrand (França), realizou mestrado em Química Orgânica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2006), doutorado em Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2011), MBA em Empreendedorismo e Desenvolvimento de Novos Negócios pela Fundação Getúlio Vargas (2014), pós-doutorado na área de inovação em indústrias farmoquímicas no Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde (CDTS) e na Vice-Presidência de Produção e Inovação em Saúde (VPPIS) da Fiocruz (2015). Foi professor substituto no Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro (2016-2018) e atuou como microempreendedor individual (MEI) na empresa JCB. Atualmente é professor adjunto no Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Tem experiência em inovação em indústrias farmacêuticas e farmoquímicas, síntese orgânica e química medicinal, com um livro e diversos artigos publicados. É revisor de diversos periódicos e foi membro do corpo editorial da Revista Virtual de Química (RVQ). Foi consultor na área de química de processos e síntese orgânica na empresa Merck-Serono (Darmstadt, Alemanha) e na área de patentes farmacêuticas da Associação Brasileira Interdisciplinar de AIDS - ABIA, assessor ad hoc da Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE) e do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro (IFRJ), além de contribuinte da seção Cutting-Edge Chemistry (anteriormente Noteworthy Chemistry) do portal da Sociedade Americana de Química (ACS). É membro da Sociedade Brasileira de Química (SBQ), e foi membro da União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Participou do desafio Innovation Cup Merck-Serono 2014 em Darmstadt (Alemanha), do workshop Science, Technology and Innovation in Neglected Diseases: Policies, Funding and Knowledge Creation em Belo Horizonte realizado pelo Newton Fund da British Council. Foi agraciado com a Medalha RVQ da Revista Virtual de Química e o prêmio de teses Marechal-do-Ar Casimiro Montenegro Filho da Secretaria de Assuntos Estratégicos da Presidência da República. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
José Celestino de Barros Neto
Nome em citações bibliográficas
BARROS J. C.;Barros, José Celestino;BARROS, J.C.

Endereço


Endereço Profissional
Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Avenida Athos da Silveira Ramos, 149, Centro de Tecnologia, Bloco A, 7° andar
Cidade Universitária
21941909 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 39387001
URL da Homepage: http://www.iq.ufrj.br


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2011
Doutorado em Química.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Reações entre haloarenos e alquinos catalisadas por paládio: reação de Sonogashira e hidroarilação, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Joaquim Fernando Mendes da SIlva.
Coorientador: Octavio Augusto Ceva Antunes.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: SERM; paládio; Sonogahsira; Hidroarilação; acoplamento C-C.
2004 - 2006
Mestrado em Química.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Síntese de pseudopeptídeos derivados de ácido (R,R)-tartárico como inibidores potenciais de proteases,Ano de Obtenção: 2006.
Orientador: Joaquim Fernandes Mendes Silva.
Coorientador: Octavio Augusto Ceva Antunes.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Síntese Orgânica; Inibidores de Protease; AIDS; HIV.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
2012 - 2014
Especialização em MBA - Empreendedorismo e Novos Negócios. (Carga Horária: 432h).
Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.
Título: ..
Orientador: ..
2001 - 2002
Aperfeiçoamento em Chimie Organique Fine et Industrielle.
École Nationale Supérieure de Chimie de Clermont-Ferrand - Un.Blaise Pascal, ENSCCF, França.
Título: .. Ano de finalização: 2002.
Orientador: ..
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1998 - 2003
Graduação em Engenharia Química.
Instituto Militar de Engenharia, IME, Brasil.


Pós-doutorado


2011 - 2015
Pós-Doutorado.
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Sociais Aplicadas
Grande Área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Indústria farmoquímica.


Formação Complementar


2017 - 2017
Extensão universitária em Curso de Extensão em química Orgânica e Métodos Físicos de Análise. (Carga horária: 196h).
Instituto de Pesquisa em Produtos Naturais, IPPN, Brasil.
2017 - 2017
Escola de Química Orgânica Fundamental.
Instituto de Pesquisa em Produtos Naturais, IPPN, Brasil.
2013 - 2013
Fnancial Globalization of Developing Countries Course with Roberto Frenkel. (Carga horária: 15h).
Instituto de Economia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IE-UFRJ, Brasil.
2013 - 2013
Restoring Productive Banking and Finance with Gary Dymski. (Carga horária: 15h).
Instituto de Economia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IE-UFRJ, Brasil.
2013 - 2013
Escola de Altos Estudos SpiderWeb. (Carga horária: 45h).
Instituto de Economia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IE-UFRJ, Brasil.
2013 - 2013
Economics and Management of Innovation Course with Giovanni Dosi. (Carga horária: 15h).
Instituto de Economia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IE-UFRJ, Brasil.
2010 - 2010
Microwave-Assisted Organic Chemistry. (Carga horária: 15h).
Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IQ - UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em A ONU e as Questões Internacionais Contemporâneas. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro e Organização das Nações Unidas, UFRJ E ONU, Brasil.
2008 - 2008
Carbocation and Onium Ion Chemistry. (Carga horária: 20h).
Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IQ - UFRJ, Brasil.
2006 - 2006
Special Topics in Advanced Stereochemistry. (Carga horária: 60h).
Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IQ - UFRJ, Brasil.
2005 - 2005
I Highlights in Medicinal Chemistry - XI EVQFM.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2004 - 2004
Extensão universitária em Fund de BioMol Aplicados à Pesq e ao DIagn Clínico. (Carga horária: 15h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2004 - 2004
Introdução à Espectrometria de Absorção Atômica. (Carga horária: 15h).
Conselho Regional de Química III Região, CRQ-III, Brasil.
2001 - 2002
Extensão universitária em Grad. Sanduíche - Quím. Orgânica Fina e Industrial.
École Nationale Supérieure de Chimie de Clermont-Ferrand - Un.Blaise Pascal, ENSCCF, França.
2001 - 2001
Français Langue Étrangère.
Centre d'Approches Vivants des Langues et des Médias, CAVILAM VICHY, França.


Atuação Profissional



Centro de DEsenvolvimento Tecnológico em Sáude, CDTS, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: aluno de pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Pós-doutorado em inovação em indústrias farmoquímicas


American Chemical Society, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Contribuinte, Carga horária: 0
Outras informações
Contribuinte da seção Cutting-Edge Chemistry (anteriomente Noteworthy Chemistry) da Sociedade Americana de Química (ACS): http://www.acs.org/content/acs/en/pressroom/cutting-edge-chemistry.html


Instituto de Tecnologia em Fármacos, FARMANGUINHOS, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 0
Outras informações
Grupos de discussão emP,D&I am fármacos e medicamentos


Banco Santander Brasil S. A., BSB, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário

Atividades

01/2003 - 02/2003
Estágios .

Estágio realizado
estágio - Controladoria do Banco de Atacado.

Laboratório Farmacêutico da Marinha, LFM, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário

Atividades

04/2003 - 07/2003
Estágios .

Estágio realizado
estágio bno Depto de Produção e no Depto de Pesquisa.

Sociedade MIchelin, MICHELIN, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário

Atividades

07/2003 - 12/2003
Estágios .

Estágio realizado
Estágio no Depto de Desenvolvimento.

Laboratoire de Chimie des Héterocycles et Glucides-Université Blaise Pascal, LCHG - UBP, França.
Vínculo institucional

2002 - 2002
Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário

Atividades

03/2002 - 07/2002
Estágios .

Estágio realizado
estágio.

Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IQ - UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2016 - 2018
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20


Associação Brasileira Interdisciplinar de Aids, ABIA, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - 2016
Vínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Consultor



Membro de corpo editorial


2010 - 2015
Periódico: Revista Virtual de Química


Revisor de periódico


2005 - Atual
Periódico: Synlett (Stuttgart)
2004 - Atual
Periódico: ARKIVOC
2009 - Atual
Periódico: Journal of Chemical and Engineering Data
2009 - Atual
Periódico: Journal of Organic Chemistry
2010 - Atual
Periódico: Orbital. The Electronic Journal of Chemistry
2010 - Atual
Periódico: Organic Process Research & Development
2010 - Atual
Periódico: Applied Organometallic Chemistry
2010 - Atual
Periódico: Revista Virtual de Química
2014 - Atual
Periódico: RECIIS. Revista Eletrônica de Comunicação, Informação & Inovação em Saúde (
2015 - Atual
Periódico: Journal of the Turkish Chemical Society, Section A: Chemistry


Revisor de projeto de fomento


2014 - 2014
Agência de fomento: Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro
2012 - 2012
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2014 - 2014
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2011 - 2011
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública/Especialidade: Inovação.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública/Especialidade: Indústria farmacêutica.
6.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública/Especialidade: Indústria farmoquímica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2011
Medalha RVq - Revista Virtual de Química, Secretaria Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro, SBQ-Rio.
2011
Prêmio Marechal-do-Ar Casimiro Montenegro Filho, Secretaria de Assuntos Estratégicos - Presidência da República.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
BARROS, J.C.2016BARROS, J.C.; COTRIM, B.A. . Development and Syntheses of Flibanserin (Addyi ® ) - 'the Female Viagra ® '. REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA, v. 8, p. 981-991, 2016.

2.
COSTA, J. C. S.2014 COSTA, J. C. S. ; PAGOTTO, M. C. ; CASAS, C. N. P. R. ; VARGAS, M. A. ; Barros, José C. ; BERMUDEZ, J. A. Z. . Avaliação do setor produtivo farmoquímico no Brasil: capacitação tecnológica e produtiva. RECIIS. Revista Eletrônica de Comunicação, Informação & Inovação em Saúde (Edição em Português. Online), v. 8, p. 443-460, 2014.

3.
YAUNNER, R. S.2012YAUNNER, R. S. ; BARROS J. C. ; SILVA, J. F. M. . Microwave promoted piperidination of halopyridines: a comparison between Ullmann, Buchwald-Hartwig and uncatalysed SNAr reactions. Applied Organometallic Chemistry, v. 26, p. 273-276, 2012.

4.
REBELLO, G. F.2012REBELLO, G. F. ; Argyros, M.M ; LEITE, W. L. L. ; SANTOS, M. M. ; BARROS J. C. ; SANTOS, P. M. L. ; SILVA, J. F. M. . Nanotecnologia, um tema para o ensino médio utilizando a abordagem CTSA. Química Nova na Escola (Impresso), v. 34, p. 3-9, 2012.

5.
Octavio M.A. de Souza, Rodrigo2011Octavio M.A. de Souza, Rodrigo ; BARROS J. C. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Quantitative Structure-Activity Relationship of Morita-Baylis-Hillman Adducts with Leishmanicidal Activity. Zeitschrift für Naturforschung. C, A Journal of Biosciences, v. 66, p. 136-142, 2011.

6.
Barros, José C.2011Barros, José C. ; Souza, Andrea L. F. ; da Silva, Joaquim F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Exploratory Studies on the Reaction Between Iodoarenes and Acetylenes: One-pot, Pd-[Bmim][BF4] Catalyzed Preparation of Trianisylethylene. Catalysis Letters, v. 141, p. 549-553, 2011.

7.
Barros, José C.2011Barros, José C. ; YAUNNER, R. S. ; Souza, Andrea L. F. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Sonogashira coupling using PdEnCat?: a copper-, phosphine-, amine- and microwave-free alternative to the preparation of arylalkynes. Applied Organometallic Chemistry, v. 25, p. 820-823, 2011.

8.
Villas-Boas Hoelz, Lucas2010Villas-Boas Hoelz, Lucas ; Gonçalves, Biank Tomaz ; Barros, José Celestino ; Mendes da Silva, Joaquim Fernando . Solvent Free, Microwave Assisted Conversion of Aldehydes into Nitriles and Oximes in the Presence of NH2OH·HCl and TiO2. Molecules (Basel), v. 15, p. 94-99, 2010.

9.
BARROS J. C.2010BARROS J. C.. Microencapsulated Palladium Catalysts: Pd EnCat. Australian Journal of Chemistry (Print), v. 63, p. 850-850, 2010.

10.
Barros, José C.2010Barros, José C. . FeCl3 e o catalisador de facto em acoplamentos carbono-heteroátomos. Revista Virtual de Química, v. 2, p. 161-163, 2010.

11.
C. Barros, Jose2010C. Barros, Jose ; Octavio M.A. de Souza, Rodrigo ; F.M. da Silva, Joaquim ; dos S. Pinheiro, Eloan ; Tanuri, Amilcar ; BARROS J. C. . A Tribute to Octavio Antunes: A Brazilian Approach to Protease Inhibitors. Letters in Drug Design & Discovery, v. 7, p. 707-709, 2010.

12.
Barros, José C.2010Barros, José C. ; Albuquerque, M. G ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Quantitative structure-activity relationship study of para-substituted trans- and cis-tamoxifen derivatives. Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, v. 2, p. 500-507, 2010.

13.
Barros, José C.2009Barros, José C. ; BARROS J. C. . Accessing the Right to Chemical Education. Journal of Chemical Education, v. 86, p. 1028, 2009.

14.
Barros, José C.2009Barros, José C. ; Souza, R. O. M. A. ; Epifânio, R. A. . A química catalisada por Octavio Augusto Ceva Antunes. Revista Virtual de Química, v. 1, p. 181-181, 2009.

15.
BARROS J. C.2009BARROS J. C.. An Overview of Synlett Spotlights after 10 Years and 300 Editions. Synlett (Stuttgart), v. 2009, p. 3383-3386, 2009.

16.
Santos, Anderson Rouge dos2008Santos, Anderson Rouge dos ; Firme, Caio Lima ; Barros, José Celestino . A internet como fonte de informação bibliográfica em química. Química Nova (Impresso), v. 31, p. 445-451, 2008.

17.
Barros, José C.2008Barros, José C. ; de Souza, Andréa Luzia F. ; de Lima, Paulo G. ; da Silva, Joaquim F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Selectivity studies in the reaction between iodobenzene and phenylacetylene: Sonogashira coupling vs hydroarylation. Applied Organometallic Chemistry, v. 22, p. 249-252, 2008.

18.
BARROS J. C.;Barros, José Celestino;BARROS, J.C.2006 BARROS J. C.; SILVA, J. F. M. ; CALAZANS, A. ; TANURI, A. ; BRINDEIRO, R. ; WILLIAMSON, J. S. ; ANTUNES, O. A. C. . Synthesis of Pseudopeptides Derived from (R,R)-Tartaric Acid as Potential Inhibitors of HIV-Protease. Letters in Organic Chemistry, v. 3, p. 882-886, 2006.

19.
Barros, José C.2005 Barros, José C. . Trichloroisocyanuric Acid (TCCA). Synlett (Stuttgart), Alemanha, p. 2115-2116, 2005.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Miranda, L. S. M. ; LEAL, I. C. R. ; BARROS J. C. . A Química do amor. Coleção Química no Cotidiano Volume 1. 1. ed. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 2010. v. 1. 66p .

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CARDOZO, H. M. ; BARROS J. C. ; SILVEIRA, G. P. . Oxidação da D-ribose em meio aquoso com geração in situ de bromo molecular. In: 38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira da Química, 2015, Águas de Lindóia. Anais da 38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 2015.

2.
Barros, José C. ; PAGOTTO, M. C. ; CASAS, C. N. P. R. ; VARGAS, M. A. ; COSTA, J. C. S. ; BERMUDEZ, J. A. Z. . Avaliação do setor produtivo farmoquímico nacional: capacitação tecnológica e produtiva. In: 37ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. Anais da 37ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014. p. T0793-1.

3.
Yaunner, R. S ; SILVA, J. F. M. ; BARROS J. C. . Aminação de halo-piridinas em micro-ondas: comparação entre as reações de Ullmann, Buchwald-Hartwig e SNAr. In: 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. Anais da 34ª RASBQ. São Paulo: SBQ, 2011. p. 121-121.

4.
Yaunner, R. S ; SILVA, J. F. M. ; Barros, José Celestino ; ANTUNES, O. A. C. . Síntese e avaliação farmacológica de pseudopeptídeos derivados do ácido tartárico como inibidores potenciais de proteases. In: 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. Anais da 34ª RASBQ. São Paulo: SBQ, 2011. p. 71-71.

5.
Barros, José C. ; SOUZA, A. L. F. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Acoplamentos de Sonogashira empregando PdEnCatTM: aplicação na síntese de moduladores de glutamato mGlu5. In: 33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia - SP. Anais da 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010. v. 2010. p. T2425-T2425.

6.
REBELLO, G. F. ; GYROS, M. ; SANTOS, M. M. ; LEITE, W. L. L. ; BARROS J. C. ; SANTOS, P. M. L. ; SILVA, J. F. M. . Nanotecnologia, um tema para o Ensino Médio utilizando-se a abordagem CTSA ? síntese de nanopartículas magnéticas a partir de materiais de baixo custo. In: XV Encontro Nacional de Ensino de Química (XV ENEQ), 2010, Brasília. Anais do XV ENEQ, 2010.

7.
BARROS J. C.; LIMA, P. G. ; SOUZA, A. L. F. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . One-step, phosphine- and amine-free, NHC promoted synthesis of trianisylethylene. In: Brazilian Meeting in Organic Synthesis - BMOS, 2009, São Pedro, SP. anals of BMOS, 2009.

8.
ARAJO, M. ; Albuquerque, M. G ; Alencastro, R. B ; BARROS J. C. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. ; Silva, L. A. B. ; Santos, A. L. S . Docking Automático de Peptideomiméticos como Potenciais Inibidores de Aspartil-Proteases Secretadas por Candida albicans. In: : XXXII Reunião anual da SBQ, 2009, 2009, Fortaleza. Reunião anual da SBQ, 2009, 2009. v. 2009. p. MD-042-MD-042.

9.
Argyros, M.M ; Barros, José C. ; SILVA, J. F. M. . Nanotecnologia, um tema para o ensino médio utilizando a abordagem CTSA. In: XXIV Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009, Águas de Lindoia. Anais da XXIV Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009. p. 15-15.

10.
Araujo, M. M ; Silva, M. V. T. ; Albuquerque, M. G ; Alencastro, R. B ; BARROS J. C. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. ; Silva, L. A. B. ; Santos, A. L. S . Modelagem Molecular de Peptideomiméticos como Potenciais Inibidores de Aspartil-Proteases Secretadas (SAP) por Candida albicans. In: 31ª Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008, Águas de Lindóia. Anais da 31ª Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008. p. MD-056.

11.
SILVA, J. F. M. ; ARAJO, M. ; Silva, M. V. T. ; Albuquerque, M. G ; Alencastro, R. B ; BARROS J. C. ; ANTUNES, O. A. C. ; SILVA, L.A. B. ; SANTOS, A. L. S. ; Patricio, B. F. C . Design and Biological Activity of potential peptidomimetic inhibitors of secreted aspartyl proteases (SAP) from Candida albicans. In: XX International Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, 2008, Viena. Drugs of the Future, 2008. v. 2008. p. 238-239.

12.
BARROS J. C.; SOUZA, A. L. F. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Estudo da seletividade de catalisadores de paládio na reação entre iodobenzeno e fenilacetileno. In: 14o CONGRESSO BRASILEIRO DE CATÁLISE, 2007, Porto de Galinhas. Anais, 2007. v. TT374.

13.
BARROS J. C.; SOUZA, A. L. F. ; LIMA, P. G. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Selectivity studies in reaction between iodobenzene and phenylacetylene: Sonogashira coupling versus hydroarylation. In: 12th BMOS, 2007. PS 196, 2007. v. PS 196.

14.
BARROS J. C.; VIEIRA, V. M. M. ; OHAYON, P. . Por Que (Praticamente) Já Não Se Produz Mais Fármacos No Brasil. In: XII Seminario Latino-Iberoamericano de Inovação Tecnológica - ALTEC 2007, 2007, Buenos Aires. Anais do XII Seminário Latino-Iberoamericano de Gestión Tecnológica ALTEC 2007, 2007. v. 1. p. 1-14.

15.
BARROS J. C.; VIEIRA, V. M. M. ; OHAYON, P. . Medicamentos e Saúde Pública:copiar e inovar, é só começar. In: XXXI Encontro da ANPAD - ENANPAD 2007, 2007. Anais do XXXI Encontro da ANPAD - ENANPAD 2007, 2007. v. 1. p. 1-15.

16.
BARROS J. C.; Gomes, M. Jr ; MURI, E. ; PECANHA, E. P. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Synthesis of C2-symmetric serine and aspartic protease inhibitors derived from d-Mannitol and d-Tartaric acid. In: 11th BMOS, 2005. abstracts, 2005.

17.
BARROS J. C.; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Síntese de pseudopeptídeos derivados do ácido (R,R)-tartárico. inibidores potenciais da protease do HIV-1. In: X Encontro Regional de Química, 2005, Rio de Janeiro. Anais, 2005.

18.
BARROS J. C.; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Síntese de Pseudopeptídeos derivados do ácido (R,R)-tartárico, inibidores potenciais da protease do HIV-1. In: I Jornada de Pó-graduaçãodo Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2005, Rio de Janeiro. Anais, 2005.

Apresentações de Trabalho
1.
Barros, José C. . Perspectivas de empregabilidade na área de Química em tempos de crise. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Barros, José C. . Perspectivas de empregabilidade na área de Química em tempos de crise. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
BARROS, J.C.. A Química do Amor. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
BARROS, J.C.. A Química do Amor. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
BARROS, J.C.. A Química do Amor. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
BARROS J. C.. Experiência e perspectivas de mercado de trabalho na área de química. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
BARROS J. C.. Engenharia Química. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Barros, José C. . A Química do Amor. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
Barros, José C. . Avaliação do Setor produtivo Farmoquímico no Brasil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Barros, José C. . Avaliação do setor produtivo farmoquímico nacional: capacitação tecnológica e produtiva. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
Barros, José C. . A Química do Amor. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
Barros, José C. . A Química do Amor. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
Barros, José C. . Panorama da Indústria farmoquímica Instalada no País. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
Barros, José C. . A Química do Amor. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
Barros, José C. . A Química do Amor. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
Barros, José C. . A Química do Amor. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
BARROS J. C.; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Síntese de pseudopeptídeos derivados do ácido (R,R)-tartárico, inibidores potenciais da protease do HIV-1. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
BARROS J. C.; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Síntese de Pseudopeptídeos derivados do ácido (R,R)-tartárico, inibidores potenciais da protease do HIV-1. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
BARROS J. C.; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Síntese de Pseudopeptídeos derivados do ácido (R,R)-tartárico, inibidores potenciais da protease do HIV-1. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções bibliográficas
1.
Marques, E. M. ; BARROS J. C. . Acesso a medicamentos essenciais e direitos humanos: o papel das Nações Unidas 2009 (Pesquisa Bibliográfica).

2.
BARROS J. C.; VIEIRA, F. G. . Síntese de Isoxazolinas e Clivagem por Hidrogenação Utilizando Catalisador Industrial 2003 (Projeto Final de Curso).

3.
BARROS J. C.. Estudo de Estabilizante Difenilamina por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência 2002 (Iniciação à Pesquisa).

4.
BARROS J. C.. Synthèse Asymétrique de Pipéridines Protégées Sous la Forme d'Acétal Possédant Symétrie C-2 2002 (Relatório de Estágio).

5.
BARROS J. C.. Ligands Phosphorés pour la Catalyse Asymétrique de Complexes du Cuivre 2001 (Pesquisa Bibliográfica).


Demais tipos de produção técnica
1.
BARROS J. C.; GONCALVES, R. S. B. ; CARVALHO, O. V. ; AGUIAR, R. . Introdução à Síntese de Fármacos e uma Visão Comparativa da Geração de Tecnologia na Empresa e na Universidade. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
BARROS J. C.. A química engarrafada no aroma dos vinhos. 2009. (Resenha).

3.
Barros, José C. . A Gripe Aviária e o Tamiflu®. 2008. (Resenha).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
PEREIRA, V. L. P.; FERREIRA, S. B.; CUNHA, M. J.; GIL, R. A. S. S.; Barros, José C.. Participação em banca de Iara da Silva Santos. Síntese e avaliação antitumoral de oxazinas derivadas da isatina. 2017 - Instituto de Pesquisa em Produtos Naturais.

2.
SILVA, A. J. M.; DOMINGOS, J. L. O.; SILVA, F. C.; BARROS, J.C.. Participação em banca de Bárbara da Silva Mascarenhas de Jesus. L-(+)-6-O-Acetil-1,3-di-O-benzil--myo-inositol: Síntese e determinação da configuração absoluta. 2017 - Instituto de Pesquisa em Produtos Naturais.

3.
FRAGA, C. A. M.; Barros, José C.; DIAS, L. R. S.. Participação em banca de Aline Cordeiro Portela. Desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos antivirais para o vírus da dengue e hepatite C sintetizados a partir do isosorbídeo. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense.

Teses de doutorado
1.
SILVA, J. F. M.; Cunha, A. C. C.; Aguiar, A. P.; Mattos, M. C. S. M; Aguiar, L. C. S; BARROS J. C.. Participação em banca de Ricardo Stutz Yaunner. Estudo sobre a utilização de metais de transição como catalisadores na formação de ligações do tipo C-C, C-N e na ativação de ligações C-H em N-sulfonilisatinas. 2016 - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Doutorado
1.
BERNARDINO, A. M. R.; Barros, José C.; BRANCO, F. S. C.. Participação em banca de Luiz Claudio Ferreira Pimentel. Planejamento e síntese de novos compostos heterocíclicos derivados de fexinidazol e benznidazol com potencial atividade tripanocida. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal Fluminense.

2.
SIMAS, A. B.; SILVA, B. V.; Barros, José C.. Participação em banca de Sara Lins da S. Gomes. Síntese Total de Penipiridonas A-F e análogos; Avaliação da Atividade Anti-HIV. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Instituto de Pesquisa em Produtos Naturais.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Souza, R. O. M. A.; ITABAIANA JUNIOR, I.; SILVA, T. L.; Barros, José C.. Participação em banca de Bárbara Maia de Viveiros.Processo biotecnológico para a resolução cinética de aminas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Química) - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
RONCONI, C. M.; Barros, José C.. Participação em banca de NOEMI DE JESUS HILLER.Síntese de ácidos borônicos contendo o grupamento vinilnitrila. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
MESQUITA, R. D.; SIQUEIRA, C. Y. S.; Barros, José C.. XXXIX Jornada de iniciação científica Giulio Massarani. 2017. Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
GONZAGA, D. T. G.; COSTA, C. F.; Barros, José C.. XXIII Reunião Anual de Iniciação Científica. 2015. Instituto de Tecnologia em Fármacos.

3.
Mattos, M. C. S. M; Lachter, E. R.; Gomes, L. M. B.; BARROS J. C.. XXX Jornada de iniciação científica Giulio Massarani - UFRJ. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
OLIVEIRA, G. C. G. O; BARROS J. C.; Silva, J. T.; Valente, L. M. M.. XXIX Jornada de iniciação científica Giulio Massarani - UFRJ. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VIII SIPID: Seminário Internacional : Patentes, inovação e desenvolvimento. 2017. (Seminário).

2.
38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira da Química. .. 2015. (Congresso).

3.
Inovação e sua importância nas estratégias das empresas farmoquímicas e farmacêuticas nacionais. 2015. (Oficina).

4.
Science, Technology and Innovation in Neglected Diseases: Policies, Funding and Knowledge Creation... 2015. (Simpósio).

5.
37ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Avaliação do setor produtivo farmoquímico nacional: capacitação tecnológica e produtiva. 2014. (Congresso).

6.
Innovation Cup Merck Serono. Innovation Cup Merck Serono. 2014. (Olimpíada).

7.
V SIPID: Seminário Estado, Desenvolvimento e Inovação. 2014. (Seminário).

8.
2nd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2013. (Simpósio).

9.
36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2013. (Congresso).

10.
Escalonamento de tecnologia: Como contribuir para que os resultados obtidos na bancncada sejam reproduzidos em escala industrial?. 2012. (Outra).

11.
34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. "Síntese e avaliação farmacológica de pseudopeptídeos derivados do ácido tartárico como inibidores potenciais de proteases" e "Aminação de halo-piridinas em microondas: Comparação entre as reações de Ullmann, Buchwald-Hartwig e SNAr". 2011. (Congresso).

12.
Centenário do Prêmio Nobel de Química de Marie Sklodowska Curie - MSC100, Universidade de Paris (Sorbonne), Paris. 2011. (Outra).

13.
Cerimônia de Lançamento do Ano Internacional da Química - AIQ2011, UNESCO, Paris. 2011. (Outra).

14.
XIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Qruímica - Rio de Janeiro, SBQ-Rio.Entrega da Medalha RVq - Revista Virtual de Química. 2011. (Encontro).

15.
33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Acoplamentos de Sonogashira empregando PdEnCatTM: aplicação na síntese de moduladores do receptor de glutamato mGlu5. 2010. (Congresso).

16.
I Workshop Sul-Americano em Irradiação de Microondas. 2010. (Oficina).

17.
28ª Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2005. (Congresso).

18.
I Encontro da Pós-Graduação do Instituto de Química.Síntese de Pseudopeptídeos Derivados do Ácido (R,R)-Tartárico Inibidores Potenciais da Protease do HIV-1. 2005. (Encontro).

19.
X Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - SBQRio.Síntese de Pseudopeptídeos derivados do ácido (R,R)-tartárico, inibidores potenciais da protease do HIV-1. 2005. (Encontro).

20.
XI Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2005. (Encontro).

21.
2° Simpósio Brasileiro em Química Medicinal - BrazMedChem. 2004. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Gabriel Antonio Fontes Rebello. Preparação de nanopartículas de ferro magnéticas a partir de materiais comerciais. 2010. Iniciação Científica - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: José Celestino de Barros Neto.

2.
Marjorie Moura de Araujo. "Docking" Automático de Peptideomiméticos como Potenciais Inibidores de Aspartil-Proteases Secretadas por "Candida albicans". 2009. Iniciação Científica - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: José Celestino de Barros Neto.

3.
Mayke M.Santos; Mecia M. Argyros; Gabriel A. F. Rebello. Nanotecnologia - um tema para o ensino de Química empregando a abordagem CTSA. 2009. Iniciação Científica - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: José Celestino de Barros Neto.

4.
Marjorie M. Aaraujo; Marcos V. T. Silva. Modelagem Molecular de Peptideomiméticos como Potenciais Inibidores de Aspartil-Proteases Secretadas (SAP) por Candida albicans. 2008. Iniciação Científica - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: José Celestino de Barros Neto.

5.
Beatriz Ferreira de Carvalho Patrício. Síntese de tartaramidas visando a obtenção de potenciais inibidores de HIV protease. 2008. Iniciação Científica - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: José Celestino de Barros Neto.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
Barros, José C. . A Química do Amor. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Barros, José C. . Panorama da Indústria farmoquímica Instalada no País. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Barros, José C. . A Química do Amor. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Barros, José C. . A Química do Amor. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Barros, José C. . Avaliação do setor produtivo farmoquímico nacional: capacitação tecnológica e produtiva. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Barros, José C. . A Química do Amor. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Barros, José C. . A Química do Amor. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
BARROS, J.C.. A Química do Amor. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
BARROS, J.C.. A Química do Amor. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
BARROS, J.C.. A Química do Amor. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
BARROS J. C.. Experiência e perspectivas de mercado de trabalho na área de química. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
BARROS J. C.. Engenharia Química. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Cursos de curta duração ministrados
1.
BARROS J. C.; GONCALVES, R. S. B. ; CARVALHO, O. V. ; AGUIAR, R. . Introdução à Síntese de Fármacos e uma Visão Comparativa da Geração de Tecnologia na Empresa e na Universidade. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).




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