Diego Santana Chaves Geraldo Miguel

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  • Última atualização do currículo em 15/06/2018


Professor de Genética Médica da Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Médico Geneticista do Hospital Universitário Prof. Edgard Santos/UFBA. Médico Geneticista do CEPRED - Centro Estadual de Prevenção e Reabilitação de Pessoas com Deficiência. Oncogeneticista da Clínica AMO. Mestre em Medicina e Saúde pela Universidade Federal da Bahia. Programa de Residência Médica do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre concluído em 2010. Graduação em Medicina pela Universidade Federal da Bahia concluída em 2007. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Diego Santana Chaves Geraldo Miguel
Nome em citações bibliográficas
MIGUEL, D. S. C. G.;MIGUEL, DIEGO;MIGUEL, D;MIGUEL, DC


Formação acadêmica/titulação


2011 - 2013
Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina e Saúde.
Hospital Universitário Prof. Edgard Santos - UFBA, HUPES, Brasil.
Título: Estudo Multidisciplinar para Detecção da Doença de Fabry na Bahia,Ano de Obtenção: 2013.
Orientador: Maria Betania Pereira Toralles.
2007 - 2010
Especialização - Residência médica.
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil. Residência médica em: Genética Médica
Número do registro: 116293.
Bolsista do(a): Ministério Educação e Cultura, MEC, Brasil.
2001 - 2007
Graduação em Medicina.
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
Título: Crescimento na Anemia Falciforme.
Orientador: Luis Fernando Fernandes Adan.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.




Formação Complementar


2013 - 2013
12th International Postgraduate Course on LSDs. (Carga horária: 40h).
Johannes Gutenberg University of Mainz, UniMAINZ, Alemanha.
2011 - 2011
Oncogenética - Predisposição Hereditária ao Câncer. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2011 - 2011
Displasias Esqueléticas. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2010 - 2010
ANS/AMB - Diretrizes Baseadas em Evidência. (Carga horária: 8h).
Agência Nacional de Saúde Suplementar, ANS, Brasil.
2009 - 2009
Curso de Aperfeiçoamento em Medicina Fetal. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2009 - 2009
Curso de Aperfeiçoamento em Diagnóstico Pré-Natal. (Carga horária: 5h).
Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Identificação Humana pelo DNA: Genética Forense. (Carga horária: 44h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2008 - 2008
Oncogenética - Módulos I e II. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2008 - 2008
IV Course of the LA School of Human Genetics. (Carga horária: 40h).
Rede Latino Americana de Genética Humana, RELAGH, Brasil.
2007 - 2007
III Advanced Course on Treatment of Met. Diseases. (Carga horária: 40h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2006 - 2006
Aspectos Biológicos do Desenvolvimento. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética Clínica - XVIII Congresso Brasileiro, SBGC, Brasil.
2006 - 2006
II Advanced Course on Treatment of Genetic Disease. (Carga horária: 40h).
Serviço de Genética Médica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2006 - 2006
Exames complementares em Genética Médica. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética Clínica - XVIII Congresso Brasileiro, SBGC, Brasil.
2003 - 2006
Extensão universitária em Serviço de Genética Médica - ECLAMC e SIAT. (Carga horária: 1010h).
Hospital Universitário Prof. Edgard Santos - UFBA, HUPES, Brasil.
2005 - 2005
Estágio em Genética Médica. (Carga horária: 480h).
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, HCFMRP-USP, Brasil.
2004 - 2005
Extensão universitária em Unidade de Terapia Intensiva Neonatal. (Carga horária: 624h).
Hospital Sagrada Família, HSF, Brasil.
2003 - 2004
Monitoria da Disciplina de Técnica Operatória.
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Fisiologia e Fisiopatologia Aplicada. (Carga horária: 180h).
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2002 - 2002
Curso de Conversação em Alemão. (Carga horária: 1440h).
Instituto Cultural Brasil-Alemanha / Goethe Institut, ICBA, Brasil.
2000 - 2002
Curso Básico de Alemão. (Carga horária: 9000h).
Instituto Cultural Brasil-Alemanha / Goethe Institut, ICBA, Brasil.
2000 - 2000
Anatomia dos Procedimentos Médicos. (Carga horária: 40h).
Escola Baiana de Medicina e Saúde Pública, EBMSP, Brasil.
1994 - 1999
Curso Básico de Inglês.
Associação Cultural Brasil-Estados Unidos, ACBEU, Brasil.


Atuação Profissional



Empresa Brasileira de Servidores Hospitalares, EBSERH, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico - Genética Médica, Carga horária: 24


Shire Farmaceutica Brasil, SHIRE, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2016
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Médico, Carga horária: 40


Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, EBMSP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar, Carga horária: 20


Fundação José Silveira, FJS, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 12


Complexo Hospitalar Prof. Edgard Santos, C-HUPES, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2012
Vínculo: Bolsista FAPEX Apoio Técnico, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 20

Atividades

2011 - 2013
Pesquisa e desenvolvimento , Serviço de Genética Médica, .


HOSPITAL NAVAL DE SALVADOR, HNSA, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 20


Prefeitura Municipal de Salvador, PMS, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Médico Generalista, Carga horária: 40



Linhas de pesquisa


1.
Avaliação Molecular do Pacientes Portadores da Doença de Fabry

Objetivo: Identificar todas as alterações na sequência codificadora do gene GLA dos pacientes portadores da Doença de Fabry acompanhados no Complexo Hospitalar Prof. Edgard Santos.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
Palavras-chave: Fabry; Polimorfismos; Mutações.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica.


Idiomas


Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
PALMERO, EDENIR INÊZ2018PALMERO, EDENIR INÊZ CARRARO, DIRCE MARIA ALEMAR, BARBARA MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ABE-SANDES, KIYOKO GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS REIS, RUI MANUEL DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO CAMPACCI, NATALIA ACHATZ, MARIA ISABEL BRIANESE, RAFAEL CANFIELD DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA MAKDISSI, FABIANA BARONI VARGAS, FERNANDO REGLA EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA SEUANEZ, HECTOR N. LOBO DE SOUZA, KELLY ROSE NETTO, CRISTINA B. O. SANTOS-SILVA, PATRÍCIA DA SILVA, GUSTAVO STUMPF BURBANO, ROMMEL M. R. SANTOS, SIDNEY ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL BERNARDES, IZABEL MARIA MONTEIRO , et al.MACHADO-LOPES, TAISA MANUELA BONFIM BOMFIM, THAIS FERREIRA TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA NASCIMENTO, IVANA GARICOCHEA, BERNARDO SIMON, SERGIO D. NORONHA, SIMONE DE LIMA, FERNANDA TERESA CHAMI, ANISSE MARQUES BITTAR, CAMILA MATZENBACHER BINES, JOSE ARTIGALAS, OSVALDO ESTEVES-DIZ, MARIA DEL PILAR LAJUS, TIRZAH BRAZ PETTA GIFONI, ANA CAROLINA LEITE VIEIRA COSTA GUINDALINI, RODRIGO S. C. CINTRA, TEREZINHA SARQUIS SCHWARTZ, IDA V. D. BERNARDI, PRICILA MIGUEL, DIEGO NOGUEIRA, SONIA TEREZA DOS SANTOS HERZOG, JOSEF WEITZEL, JEFFREY N. ASHTON-PROLLA, PATRICIA ; The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports, v. 8, p. 1-10, 2018.

2.
GIORGIO, ELISA2013 GIORGIO, ELISA ROLYAN, HARSHVARDHAN KROPP, LAURA CHAKKA, ANISH BASWANTH YATSENKO, SVETLANA GREGORIO, ELEONORA DI LACERENZA, DANIELA VAULA, GIOVANNA TALARICO, FLAVIA MANDICH, PAOLA TORO, CAMILO PIERRE, ELEONORE EYMARD LABAUGE, PIERRE CAPELLARI, SABINA CORTELLI, PIETRO VAIRO, FILIPPO PINTO MIGUEL, DIEGO STUBBOLO, DANIELLE MARQUES, LOURENCO CHARLES GAHL, WILLIAM BOESPFLUG-TANGUY, ODILE MELBERG, ATLE HASSIN-BAER, SHARON COHEN, OREN S. PJONTEK, RASTISLAV , et al.GRAU, ARMIN KLOPSTOCK, THOMAS FOGEL, BRENT MEIJER, INGE ROULEAU, GUY BOUCHARD, JEAN-PIERRE L. GANAPATHIRAJU, MADHAVI VANDERVER, ADELINE DAHL, NIKLAS HOBSON, GRACE BRUSCO, ALFREDO BRUSSINO, ALESSANDRO PADIATH, QUASAR SALEEM ; Analysis of LMNB 1 Duplications in Autosomal Dominant Leukodystrophy Provides Insights into Duplication Mechanisms and Allele-Specific Expression. Human Mutation, v. 34, p. 1160-1171, 2013.

3.
CONCEICAO, G. C.2005CONCEICAO, G. C. ; COELHO, P. P. ; SOUSA JUNIOR, M. A. ; PEREIRA, M. L. ; MIGUEL, D. S. C. G. ; TORALLES, M. B. P. . Avaliação do Tubo Germinativo em secreção vaginal a fresco para triagem de Candida albicans: Um teste rápido. Newslab, v. 73, p. 106-112, 2005.

4.
MIGUEL, D. S. C. G.;MIGUEL, DIEGO;MIGUEL, D;MIGUEL, DC2002MIGUEL, D. S. C. G.; COSTA, F. C. ; MOURA, F. P. ; SANTANA, J. F. ; FREITAS, L. M. ; ARGOLLO, M. C. ; MACHADO, P. M. ; SUNE, R. S. ; ADAN, L. F. . Crescimento na Criança com Anemia Falciforme. Boletim SBEM Bahia, v. 17, p. 18-24, 2002.

Capítulos de livros publicados
1.
MIGUEL, D. S. C. G.; LEITE ; Felix, TM . SÍNDROMES GENÉTICAS COMUNS. In: PAULA XAVIER PICON; PAULO JOSÉ CAUDURO MAROSTICA; ELVINO BARROS. (Org.). PEDIATRIA: CONSULTA RÁPIDA. 1ºed.PORTO ALEGRE: ARTMED, 2010, v. , p. 534-543.

2.
MIGUEL, D. S. C. G.; Souza, CFM ; Netto, CB . ERROS INATOS DO METABOLISMO. In: PAULA XAVIER PICON; PAULO JOSÉ CAUDURO MAROSTICA; ELVINO BARROS. (Org.). PEDIATRIA: CONSULTA RÁPIDA. 1ºed.PORTO ALEGRE: ARTMED, 2010, v. , p. 543-554.

3.
Vairo, F ; Souza, CFM ; MIGUEL, D. S. C. G. . ERROS INATOS DO METABOLISMO. In: RICARDO M. XAVIER; JOSÉ MIGUEL DORA; CAROLINA FISCHINGER MOURA DE SOUZA; ELVINO BARROS. (Org.). LABORATÓRIO NA PRÁTICA CLÍNICA. 2ed.Porto Alegre: Artmed, 2010, v. ÚNICO, p. 339-358.

4.
MIGUEL, D. S. C. G.; LEITE ; Felix, TM . ANOMALIAS CONGÊNITAS. In: PAULA XAVIER PICON; PAULO JOSÉ CAUDURO MAROSTICA; ELVINO BARROS. (Org.). PEDIATRIA: CONSULTA RÁPIDA. 1ºed.PORTO ALEGRE: ARTMED, 2010, v. , p. 531-534.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
OLIVEIRA, L. ; SILVA, D. N. ; LAGO, R. ; MIGUEL, D. S. C. G. ; TORALLES, M. B. P. . Leptin and LDL-Cholesterol Levels are Elevated in Adequately Treated Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia. In: ENDO 2006 - The Endocrine Society´s 88th Annual Meeting, 2006, Boston. Programa do Evento, 2006.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
MIGUEL, D. S. C. G.; AMORIM, D. M. ; REIS, C. C. ; CORREIA, C. G. ; CONCEICAO, G. C. ; TORALLES, M. B. P. . Primeiras Análises de um estudo multidisciplinar para detecção da Doença de Fabry. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. Anais do XXIII CBGM, 2011.

2.
Vairo, F ; MIGUEL, D. S. C. G. ; Souza, CFM ; Vedolin L ; Schwartz, IVD . Case Report of a Adult-onset Autosomal Dominant Leukodystrophy. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. Anais do XXIII CBGM, 2011.

3.
Souza, CFM ; MIGUEL, D. S. C. G. ; Vairo, F ; Netto, CB ; Schwartz, IVD . TYROSINEMIA TYPE 1 IN SOUTHERN BRAZIL: EXPERIENCE, LIMITATIONS AND OUTCOMES. In: 11th INTERNATIONAL CONGRESS OF INBORN ERRORS OF METABOLISM, 2009. Molecular Genetics and Metabolism (Print), 2009. v. 98. p. 33-34.

4.
Souza, CFM ; VILLANUEVA, M ; BITTAR, CM ; MIGUEL, D. S. C. G. ; Netto, CB ; VERONESE, F ; Schwartz, IVD . PROLIDASE DEFICIENCY: REPORT OF TWO BRAZILIAN SIBLINGS WITH ASSOCIATED RENAL DISORDERS. In: 11th INTERNATIONAL CONGRESS OF INBORN ERRORS OF METABOLISM, 2009. Molecular Genetics and Metabolism (Print), 2009. v. 98. p. 32-32.

5.
Souza, CFM ; MIGUEL, D. S. C. G. ; Netto, CB ; Refosco, L ; Oliveira, AH . Citrulinemia Tipo I - Relato de Caso. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Programa Final - Trabalhos Científicos, 2008. p. 68.

6.
MIGUEL, D. S. C. G.; Felix, TM ; Maluf, SW ; Dias, MS ; Tomazelli, L ; Abreu FG . Relato de 02 casos de Síndrome de Roberts. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Programa Final - Trabalhos Científicos, 2008. p. 54.

7.
Castro CG ; Gregianin LJ ; Blank D ; MIGUEL, D. S. C. G. ; Brunetto AL ; Jardim LB . Transplante com Células Progenitoras Hematopoiéticas em Pacientes com Forma Cerebral de Adrenoleucodistrofia. In: Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2008, Gramado. Programa Oficial e Anais, 2008.

8.
OLIVEIRA, L. ; MIGUEL, D. S. C. G. ; PEREIRA, M. L. ; SILVA, D. N. ; BARRETO, N. L. ; LAGO, R. ; TORALLES, M. B. P. . Clinical outcome of patients with congenital adrenal hyperplasia. In: ESPE/LWPES 7th joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon. Hormone Research, 2005. v. 64. p. 350.

9.
JALIL, H. M. ; MIGUEL, D. S. C. G. ; PEREIRA, M. L. ; NASCIMENTO, E. M. R. ; PAMPONET, L. O. ; CASQUEIRO, J. ; GATTO, S. ; SORTE, T. R. A. B. ; TORALLES, M. B. P. ; ACOSTA, A. X. . Estudo da qualidade de preenchimento do campo 34 da DNV em relação ao ECLAMC numa maternidade de Salvador-Bahia. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Programa do Congresso, 2005.

10.
SACRAMENTO, C. S. B. ; MIGUEL, D. S. C. G. ; MEIRA, J. G. C. ; PINTO NETO, A. J. ; SCHITINI FILHO, C. S. ; CARNEIRO, V. L. ; ANDRADE, F. M. ; RIBEIRO, L. A. P. ; TORALLES, M. B. P. ; ACOSTA, A. X. . Prevalência de Anomalias Congênitas na Maternidade Climério de Oliveira/UFBA - Resultado de 16 meses de estudo em colaboração com o ECLAMC. In: 5º Congresso Baiano de Pediatria, 2004, Salvador. Revista Baiana de Pediatria, 2004. v. 01. p. 59-60.

Apresentações de Trabalho
1.
MIGUEL, DIEGO. Doenças Metabólicas no Recém Nascido - Aspectos clínicos gerais e diagnóstico diferencial. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
MIGUEL, D. S. C. G.. Doenças Metabólicas: Doença de Fabry. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
MIGUEL, DIEGO. Abrangência das Manifestações Clínicas do Erros Inatos do Metabolismo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).


Demais tipos de produção técnica
1.
Schwartz, IVD ; MIGUEL, D. S. C. G. . BETO VAI AO GENETICISTA Vol. III - Genética Clínica. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Instrucional).

2.
Refosco, L ; TURRA, G ; MIGUEL, D. S. C. G. ; FERNANDES, R . MUCOPOLISSACARIDOSES - BETO CONTA SUAS HISTÓRIAS, VOL. II - NUTRIÇÃO E DISFAGIA. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Instrucional).

3.
Schwartz, IVD ; MIGUEL, D. S. C. G. ; Matte, U ; Vairo, F . Mucopolissacaridoses - Beto conta suas histórias, VOL. I - TRATAMENTOS. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Instrucional).

4.
TORALLES, M. B. P. ; LIMA, I. M. S. O. ; MIGUEL, D. S. C. G. ; et al. . Anomalias do Desenvolvimento Sexual (ADS) - Manual de Orientação. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Instrucional).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
11th Annual WORLDSimposium. 2015. (Simpósio).

2.
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).

3.
Fabry Master Class. 2013. (Congresso).

4.
I Round Table Latino Americano de Fabry. 2013. (Congresso).

5.
Americas´s Expert Workshop in Fabry Disease. 2012. (Congresso).

6.
III Congresso Norte e Nordete de Genética Médica. Doença de Fabry / Relato de Experiências em Fissuras Labiopalatais. 2012. (Congresso).

7.
III Simpósio de Genética Médica do HUPES.Leucodistrofias. 2012. (Simpósio).

8.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2012. (Congresso).

9.
10th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases. 2011. (Simpósio).

10.
COLATEL - Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales. 2011. (Congresso).

11.
Fabry Master Class.Experiência da Detecção da Doença de Fabry na Bahia. 2011. (Simpósio).

12.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Resultados Preliminares de um Estudo Multidisciplinar para detecção da Doença de Fabry. 2011. (Congresso).

13.
XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Experiência clínica em Infusão de TRE para Mucopolissacaridoses. 2010. (Congresso).

14.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).

15.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Relato de 02 casos de Síndrome de Roberts. 2008. (Congresso).

16.
XIX Congresso Brasileiro de Genética Médica - International Birth Defects Society. 2007. (Congresso).

17.
IV Simpósio de Cardiologia - Anticoagulação na Prática Clínica. 2006. (Simpósio).

18.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

19.
2ª Oficina Regional sobre Atenção em Genética Clínica no SUS. 2005. (Oficina).

20.
4ª Conferência das Universidades e da SPSP na Atualização da Pediatria. 2005. (Congresso).

21.
I Simpósio da Frente de Puericultura - Aspectos do Neurodesenvolvimento. 2005. (Simpósio).

22.
Jornada de Ultra-sonografia - Do Feto à Infância. 2005. (Congresso).

23.
Programa de Educação Continuada em Pneumologia e Tisiologia. 2005. (Encontro).

24.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Estudo da qualidade do preenchimento do campo 34 da declaração de nascido vivo em relação ao ECLAMC que monitora defeitos congênitos numa maternidade de Salvador-Bahia. 2005. (Congresso).

25.
5º Congresso Baiano de Pediatria. Prevalência de Anomalias Congênitas na Maternidade Climério de Oliveira/UFBA - Resultados de 16 meses de estudo em colaboração com o ECLAMC. 2004. (Congresso).

26.
VI Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral. 2003. (Simpósio).

27.
II Seminário em Linfomas: Aspectos Clínicos, Histopatológicos e Moleculares. 2002. (Seminário).

28.
Curso sobre Imunologia das Doenças Parasitárias. 2001. (Seminário).

29.
III Fórum de Iniciação Científica em Clínica Cirúrica e Cirurgia Experimental. Efeitos do Albendazol no desenvolvimento do encéfalo em embriões de ratos. 2000. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Giugliani, R ; Netto, CB ; Souza, CFM ; MIGUEL, D. S. C. G. . V Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. 2009. (Outro).

2.
Giugliani, R ; Souza, CFM ; Netto, CB ; MIGUEL, D. S. C. G. . IV Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. 2008. (Outro).



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
MIGUEL, D. S. C. G.;MIGUEL, DIEGO;MIGUEL, D;MIGUEL, DC2002MIGUEL, D. S. C. G.; COSTA, F. C. ; MOURA, F. P. ; SANTANA, J. F. ; FREITAS, L. M. ; ARGOLLO, M. C. ; MACHADO, P. M. ; SUNE, R. S. ; ADAN, L. F. . Crescimento na Criança com Anemia Falciforme. Boletim SBEM Bahia, v. 17, p. 18-24, 2002.

2.
CONCEICAO, G. C.2005CONCEICAO, G. C. ; COELHO, P. P. ; SOUSA JUNIOR, M. A. ; PEREIRA, M. L. ; MIGUEL, D. S. C. G. ; TORALLES, M. B. P. . Avaliação do Tubo Germinativo em secreção vaginal a fresco para triagem de Candida albicans: Um teste rápido. Newslab, v. 73, p. 106-112, 2005.


Livros e capítulos
1.
MIGUEL, D. S. C. G.; LEITE ; Felix, TM . SÍNDROMES GENÉTICAS COMUNS. In: PAULA XAVIER PICON; PAULO JOSÉ CAUDURO MAROSTICA; ELVINO BARROS. (Org.). PEDIATRIA: CONSULTA RÁPIDA. 1ºed.PORTO ALEGRE: ARTMED, 2010, v. , p. 534-543.

2.
MIGUEL, D. S. C. G.; Souza, CFM ; Netto, CB . ERROS INATOS DO METABOLISMO. In: PAULA XAVIER PICON; PAULO JOSÉ CAUDURO MAROSTICA; ELVINO BARROS. (Org.). PEDIATRIA: CONSULTA RÁPIDA. 1ºed.PORTO ALEGRE: ARTMED, 2010, v. , p. 543-554.

3.
Vairo, F ; Souza, CFM ; MIGUEL, D. S. C. G. . ERROS INATOS DO METABOLISMO. In: RICARDO M. XAVIER; JOSÉ MIGUEL DORA; CAROLINA FISCHINGER MOURA DE SOUZA; ELVINO BARROS. (Org.). LABORATÓRIO NA PRÁTICA CLÍNICA. 2ed.Porto Alegre: Artmed, 2010, v. ÚNICO, p. 339-358.

4.
MIGUEL, D. S. C. G.; LEITE ; Felix, TM . ANOMALIAS CONGÊNITAS. In: PAULA XAVIER PICON; PAULO JOSÉ CAUDURO MAROSTICA; ELVINO BARROS. (Org.). PEDIATRIA: CONSULTA RÁPIDA. 1ºed.PORTO ALEGRE: ARTMED, 2010, v. , p. 531-534.


Apresentações de Trabalho
1.
MIGUEL, DIEGO. Abrangência das Manifestações Clínicas do Erros Inatos do Metabolismo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
MIGUEL, D. S. C. G.. Doenças Metabólicas: Doença de Fabry. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
MIGUEL, DIEGO. Doenças Metabólicas no Recém Nascido - Aspectos clínicos gerais e diagnóstico diferencial. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Giugliani, R ; Netto, CB ; Souza, CFM ; MIGUEL, D. S. C. G. . V Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. 2009. (Outro).

2.
Giugliani, R ; Souza, CFM ; Netto, CB ; MIGUEL, D. S. C. G. . IV Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. 2008. (Outro).




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