Juliano Andreoli Miyake

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/1165109791780122
  • Última atualização do currículo em 12/12/2018


Graduado em Odontologia pela Universidade de Taubaté (2000) e Doutor em Biologia Celular e Tecidual pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (2009) com estágio sanduíche na University of Bradford-UK. Pós-Doutorado na Facultad de Medicina da Universidad de Granada-Espanha no Departamento de Histologia e no Centro Alemão de Pesquisa em Câncer (DKFZ- Deutsche Krebsforschungszentrum) Heidelberg-Alemanha. Professor de Histologia na Universidade Federal de Santa Catarina. Atua na área de Morfologia, com ênfase em Citologia e Biologia Celular e de Tecidos, com pesquisa voltada principalmente nos seguintes temas: glioma, angiogênese, ácido gama-linolênico, apoptose, matriz extracelular e células-tronco. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Juliano Andreoli Miyake
Nome em citações bibliográficas
MIYAKE, J. A.;MIYAKE, J.;MIYAKE, JULIANO ANDREOLI

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Santa Catarina.
UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina
Trindade
88040900 - Florianópolis, SC - Brasil - Caixa-postal: 476
Telefone: (48) 37214900
Ramal: 7148
Fax: (48) 37219672
URL da Homepage: http://mor.ccb.ufsc.br/


Formação acadêmica/titulação


2003 - 2009
Doutorado em biologia celular e tecidual.
Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil.
com período sanduíche em University of Bradford (Orientador: Dra. Anna Nicolaou).
Título: Estudo morfológico e molecular de proteínas envolvidas nos processos de invasão, migração e angiogênese em gliomas tratados com ácido gama-linolênico, Ano de obtenção: 2009.
Orientador: Alison Colquhoun.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: extracellular matrix; angiogenesis; glioma; gamma-linolenic.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
1997 - 2000
Graduação em Odontologia.
Universidade de Taubaté, UNITAU, Brasil.
Título: Clareamento Dental Interno- Relato de Caso Clínico.
Orientador: Prof Dr. Edson Tibagi.


Pós-doutorado


2013 - 2014
Pós-Doutorado.
Universitätsmedizin Mannheim/Deutsches Krebsforschungszentrum, UMM/DKFZ, Alemanha.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular / Especialidade: célula-tronco.
2010 - 2011
Pós-Doutorado.
Facultad de Medicina- Universidad de granada, ugr, Espanha.
Bolsista do(a): European Comission Erasmus Mundus, MONESIA, Espanha.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Engenharia de Tecidos.


Formação Complementar


2018 - 2018
Programa de Fortalecimento do Bem-estar no trabalho. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2018 - 2018
Microscopia de Fluorescência: Widefield, Confocal e Superresolução. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2017 - 2017
COMUNICAÇÃO NO DESEMPENHO DO PROFESSOR E PARA SUA SAÚDE. (Carga horária: 100h).
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2017 - 2017
ELABORAÇÃO DE APRESENTAÇÕES COM POWERPOINT E CONHECENDO O PREZI. (Carga horária: 80h).
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2015 - 2015
LEGISLAÇÃO DA CARREIRA DO MAGISTÉRIO FEDERAL. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2015 - 2015
Tecnologias para Coaprendizagem: o uso de recursos móveis e pesquisa. (Carga horária: 6h).
The Open University, OPEN, Inglaterra.
2014 - 2014
REDAÇÃO OFICIAL - MEMORANDO, OFÍCIO, ATA E PORTARIA. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2014 - 2014
PRÁTICAS DIDÁTICAS COM USO DE MÍDIAS DIGITAIS PARA A MODALIDADE PRESENCIAL. (Carga horária: 54h).
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2014 - 2014
Fluorescence-activated cell sorting. (Carga horária: 16h).
Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ, Alemanha.
2013 - 2013
Federation of European Laboratory Animal Science A. (Carga horária: 36h).
Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ, Alemanha.
2012 - 2012
Neuromorfologia- Embriologia do SNC. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2012 - 2012
Embriologia (Desenvolvimento dos Sistemas). (Carga horária: 31h).
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2009 - 2009
Mass Spectrometry and Lipidomics: advances, applic. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas, SBEM, Brasil.
2008 - 2009
Extensão universitária em School of Pharmacy. (Carga horária: 960h).
University of Bradford, BRADFORD UNIVERS, Inglaterra.
2008 - 2008
Redaçao acadêmica para a pós-graduaçao. (Carga horária: 30h).
Instituto de Ciências Biomédicas-USP, ICB-USP, Brasil.
2007 - 2007
BMC0104- Biologia Tecidual III - Medicina.
Instituto de Ciências Biomédicas-USP, ICB-USP, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Conceitos e aplicações atuais da Biologia celular. (Carga horária: 40h).
Instituto de Ciências Biomédicas-USP, ICB-USP, Brasil.
2006 - 2006
BMC0102 - Biologia Tecidual - Medicina.
Instituto de Ciências Biomédicas-USP, ICB-USP, Brasil.
2006 - 2006
BMC0103- biologia tecidual II - Medicina.
Instituto de Ciências Biomédicas-USP, ICB-USP, Brasil.
2005 - 2005
Bases para processamento em Microscopia Eletrônica. (Carga horária: 12h).
Instituto de Ciências Biomédicas-USP, ICB-USP, Brasil.
2004 - 2004
bases práticas de técnicas histológicas para M Luz. (Carga horária: 12h).
Instituto de Ciências Biomédicas-USP, ICB-USP, Brasil.
2003 - 2003
Ética na manipulação de animais de laboratório. (Carga horária: 8h).
Instituto de Ciências Biomédicas-USP, ICB-USP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40

Atividades

07/2017 - Atual
Direção e administração, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA - UFSC, .

Cargo ou função
Sub Chefe do Departamento de Ciências Morfológicas.
03/2018 - 07/2018
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
PGN2703001 Neuromorfologia
12/2015 - 06/2017
Direção e administração, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA - UFSC, .

Cargo ou função
Coordenador do Laboratório de Técnicas Histológicas.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2009
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidad de Granada, UGR, Espanha.
Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.


Universitätsmedizin Mannheim/Deutsches Krebsforschungszentrum, UMM/DKFZ, Alemanha.
Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.



Projetos de pesquisa


2018 - Atual
ANÁLISE DOS INIBIDORES DAS CICLOXIGENASES NA EXPRESSÃO E SÍNTESE DAS METALOPROTEASES EM GLIOBLASTOMAS
Descrição: Os tumores que acometem o Sistema Nervoso central são de difícil tratamento, e dependendo do grau de malignidade, não respondem aos tratamentos convencionais, como quimioterapia e radioterapia. Algumas características desses tumores são: alta proliferação celular, áreas de necrose, com altas taxas de neoformação de vasos sanguíneos, e células altamente invasivas para o parênquima normal. Um dos mecanismos utilizados pelas células para invadir o tecido normal é a alta expressão de enzimas proteolíticas que degradam a matriz extracelular. Um grupo de enzimas bastante estudadas são as metaloproteases. Sabe-se que altas taxas de protanóides produzidos pelas células tumorais afetam a expressão dessas enzimas. Nesse estudo será analisado se os inibidores das cicloxigenases alterariam a expressão de algumas metaloproteases, podendo esses fármacos serem utilizados como uma alternativa no tratamento desses tumores..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
ANÁLISE DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA DE IMPLANTES DE BIOMATERIAL COMPÓSITO EM SUBCUTÂNEO DE RATOS WISTAR
Descrição: INTRODUÇÃO A biengenharia vem crescendo devido a importância de desenvolver materias que tenham a capacidade de interagir com os tecidos humanos, restaurando ou auxiliando alguns processos celulares, dando suporte físico-estrutural para que as células possam crescer e exercer devidamente suas funções, Esses materiais devem ser biocompatíveis com os tecidos humanos. Para que ocorra esta estabilização do tecido, a ciência de materiais pode ser combinada com a medicina e com a biologia para o desenvolvimento de técnicas de reconstrução e/ou substituição de tecidos danificados. Como exemplo, tem-se a técnica de implantes ósseos e utilização de scaffolds, que são arcabouços de sustentação utilizados para o preenchimento e reparo de tecidos duros (2). Estes scaffolds, quando implantados, devem induzir e direcionar o crescimento de novo tecido ósseo, para que ocorra a recuperação do local lesionado. Para a análise dos materiais utilizados na fabricação desses scaffolds deve-se realizar testes em modelos in vitro e in vivo, e verificar se esses causam algum tipo de lesão no tecido, ou se são capazes de induzir a formação de um tecido ou órgão do qual sua função foi perdida. OBJETIVOS Verificar se os scaffolds porosos biodegradáveis de matriz polimérica (PLDLA) e partículas de BG 58S fabricados pela via de SLS são biocompatíveis para futura aplicação clínica. Analisar histologicamente a evolução da resposta inflamatória no período de 28 dias pós-operatório..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Meningiomas humanos e a proteína de resistência a multidrogas 4 (MRP-4)
Descrição: Meningiomas são tumores originados das membranas que recobrem o sistema nervoso central, as meninges. Seu tratamento varia com o grau de malignidade, mas geralmente é dado pela ressecção cirúrgica. A proteína de resistência a multidrogas 4 (MRP-4) parece estar superexpressa nos meningiomas e em outros tipos tumorais, associada com o grau de malignidade do tumor. Este estudo tem como objetivo, verificar o grau de malignidade dos meningiomas humanos com a proteína MRP-4, podendo ser um marcador importante no diagnóstico e tratamento dos meningiomas. O projeto é uma colaboração com a Universidade der São Paulo- Instituto de Ciências Biomédicas-I..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2011
Transdiferenciação de células-tronco mesenquimais humanas em queratinócitos para seu uso no reparo do tecido epitelial
Descrição: O uso de células-tronco vêm sendo exaustivamente estudado devido a sua grande capacidade de diferenciar-se em diversos tipos celulares e tecidos. A utilização dessas células como forma de reparar as funções perdidas de um tecido ou orgão passou a ser uma realidade atual. A engenharia de tecido busca viabilizar um material que seja possível manipular e interagir com as células e os tecidos, sem causar rejeição ou injúria aos mesmos. O Grupo de Engenharia de Tecidos da Universidad de Granada- Espanha possui a patente de um gel de fibrina-agarose, no qual permite que as células-tronco se mantenham aderidas ao gel. Além disso, as características físicas do gel, permite que o mesmo, seja manipulado e colocado sobre o local a ser reparado. Foram utilizados células-tronco mesenquimais humanas da polpa dental, do cordão umbilical, do tecido adiposo e da medula óssea humana, na tentativa de promover uma melhor reparação da epiderme utilizando o gel como substrato para essas células. Os resultados mostraram que alguns tipos de células-tronco diferenciam-se em queratinócitos e promovem uma melhor regeneração do tecido epitelial perdido..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2009
Estudo morfológico e molecular de proteínas envolvidas nos processos de invasão, migração e angiogênese em gliomas tratados com ácido gama-linolênico
Descrição: Dentre as inúmeras patologias que podem acometer o SNC encontra-se o Glioblastoma Multiforme (GBM), um tumor cerebral de origem astrocítica com capacidade altamente invasiva, proliferativa, e de difícil tratamento. O prognóstico dessa patologia é ruim, com sobrevida de até doze meses após sua remoção cirúrgica, que é o tratamento de escolha. O alto poder invasivo das células tumorais leva ao surgimento freqüente de outro foco tumoral, mesmo após a cirurgia, pois ha dificuldade de remover por completo as células tumorais, sendo que essas invadem o parênquima cerebral normal. O ácido -linolênico (GLA) atua na inibição da proliferação das células tumorais e na redução da formação de novos vasos sanguíneos que nutrem o tumor. Esse estudo analisou algumas das proteínas envolvidas no processo de invasão e angiogênese do GBM. Entre as proteínas estudadas encontram-se o VEGF e seus receptores (Flt-1 e Flk-1), as enzimas MMP-2 e COX-2 e a glicoproteína de matriz extracelular, a Tenascina-C. Os efeitos do tratamento com o GLA foram observados in vivo e in vitro. O GLA foi capaz de modificar a expressão e localização de algumas das proteínas estudadas, com redução da proliferação e da distância de migração das células tumorais, e aumento do número de células apoptóticas. O modelo in vivo utilizando o tratamento com o GLA, reduziu o tamanho do tumor e a densidade de microvasos, o que sugere ser o GLA um promissor agente terapêutico para o GBM..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2016 - Atual
Democratização do Ensino de Ciências Morfológicas: promovendo a acessibilidade a portadores de deficiências visuais.
Descrição: O projeto visa a confecção de modelos didáticos mimetizando as estruturas celulares, como as células e os tecidos se organizam para que os deficientes visuais possam compreender como os tecidos biológicos estão estruturados Facilitando a compreensão e entendimento da morfologia pelos deficientes visuais..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
2016 - Atual
A IMPORTÂNCIA DO USO DE PROTETOR SOLAR NA PREVENÇAO DO CÂNCER DE PELE
Descrição: Florianópolis, capital do estado de Santa Catarina, é uma cidade que se localiza em parte no continente e em parte localiza-se na ilha, banhada pelo Oceano Atlântico. Devido sua proximidade com o mar, grande parte da população está exposta a radiação solar. Os índices UVA e UVB são altos durante todo o ano, e essa exposição intensa sem o uso de protetor solar, aumentam as chances de desenvolver doenças de pele entre elas o câncer. Esse projeto visa conscientizar a comunidade sobre a importância do uso de protetor solar como medida preventiva ao câncer de pele, já que muitos tipos de câncer de pele podem ser prevenidos com medidas simples como essa..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Juliano Andreoli Miyake - Coordenador.
2015 - Atual
Aperfeiçoamento didático prático de Anatomia e Histologia a alunos do Colégio de Aplicação - UFSC
Descrição: A disciplina de Ciências e Programa de Saúde ministrada ao 8° ano do Ensino Fundamental do Colégio de Aplicação/UFSC tem como objetivo "Iniciar o estudo do corpo humano, possibilitando a identificação de seus diversos níveis de organização e funcionamento, promovendo a compreensão da interação destes níveis, através do estudo das células, dos tecidos e dos sistemas"..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.


Membro de corpo editorial


2017 - Atual
Periódico: Cancer Translational Medicine
2015 - Atual
Periódico: Peertechz Journal of Cytology and Pathology


Revisor de periódico


2013 - 2015
Periódico: American Journal of Cancer Prevention
2015 - Atual
Periódico: Journal of Molecular Biology Research
2016 - Atual
Periódico: American Journal of Life Sciences


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2010
PABLO GALVEZ PRUÑONOSA, Real Academia de Medicina de Andalucía Oriental (Espanha).
2004
Menção Honrosa, FESBE.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
MASSARO, RENATO RAMOS2018MASSARO, RENATO RAMOS ; BROHEM, CARLA ABDO ; ALMEIDA, REBECA LEITE DE ; RIVELLI, DIOGO PINEDA ; MIYAKE, JULIANO ANDREOLI ; COLQUHOUN, ALISON ; BARROS, SILVIA BERLANGA DE MORAES ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI . 4-Nerolidylcatechol induces autophagy in human glioblastoma cells. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE), v. 53, p. e00169-10, 2018.

2.
MIYAKE, JULIANO ANDREOLI2017MIYAKE, JULIANO ANDREOLI; VOOIJS, MARC . Tenascin-C a novel regulator of brain tumor-initiating cells (BTIC) in glioma acts through NOTCH. Translational Cancer Research, v. 6, p. S1054-S1056, 2017.

3.
MIYAKE, J. A.2014 MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; RIBEIRO, G. ; SILVA, D. O. ; COLQUHOUN, A. . Novel Ruthenium ? Gamma-linolenic Acid Complex Inhibits C6 Rat Glioma Cell Proliferation In Vitro and in the Orthotopic C6 Model In Vivo After Osmotic Pump Infusion. Anticancer Research, v. 34, p. 1901-1911, 2014.

4.
GARZON, I.2013 GARZON, I. ; MIYAKE, J. ; GONZALEZ-ANDRADES, M. ; Carmona, R. ; CARDA, C. ; SANCHEZ-QUEVEDO, M. D. C. ; CAMPOS, A. ; ALAMINOS, M. . Wharton's Jelly Stem Cells: A Novel Cell Source for Oral Mucosa and Skin Epithelia Regeneration. Stem Cells Translational Medicine, v. 2, p. 625-632, 2013.

5.
Benadiba, M2009 Benadiba, M ; MIYAKE, J. A. ; COLQUHOUN, A. . Gamma-linolenic acid alters Ku80, E2F1, and bax expression and induces micronucleus formation in C6 glioma cells. IUBMB Life (London), v. 61, p. 244-251, 2009.

6.
MIYAKE, J. A.;MIYAKE, J.;MIYAKE, JULIANO ANDREOLI2009 MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Gamma-linolenic acid inhibits both tumour cell cycle progression and angiogenesis in the orthotopic C6 glioma model through changes in VEGF, Flt1, ERK1/2, MMP2, cyclin D1, pRb, p53 and p27 protein expression. Lipids in Health and Disease, v. 8, p. 8, 2009.

7.
COLQUHOUN, A.2009 COLQUHOUN, A. ; MIYAKE, J. A. ; Benadiba, M . Fatty acids, eicosanoids and cancer. nutritional therapy and metabolism, v. 27, p. 105-112, 2009.

Capítulos de livros publicados
1.
MIYAKE, J. A.; COLQUHOUN, A. . Electron microscopy and immunogold labelling of proteins involved in brain tumour growth and invasion. In: A. Mendez-Vilas. (Org.). Current microscopy contributions to advances in science and technology. 1ed.Badajoz: Formatex, 2012, v. 5, p. 273-279.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Garzon, I ; MIYAKE, J. A. ; Martin-Piedra, MA ; OLIVEIRA, ACX ; Sanchez-Quevedo M . Skin Keratinocyte differenciation potentiality of adipose tissue, dental pulp and umbilical cord Whaton´s jelly MSCS. A comparative study. In: Termis-EU 2011, 2011, Granada- Espanha. Histology and Histopathology- Cellular and Molecullar Biology. Murcia- Espanha: Thomson Scientific, 2011. v. 26. p. 437-437.

2.
OLIVEIRA, ACX ; Rodriguez, IA ; Martin-Piedra, MA ; MIYAKE, J. A. ; Rodriguez, MA ; Alfonso, C ; Garzon, I . Evaluation of two local anaesthetics on human oral mucosa fibroblast. A comparative study. In: Termis-EU 2011, 2011, Granada- Espanha. Histology and Histopathology- Cellular and Molecullar Biology. Murcia- Espanha: Thomson Scientific, 2011. v. 26. p. 442-442.

3.
MIYAKE, J. A.; MASSEY, K. ; NICOLAOU, A. ; COLQUHOUN, A. . Lipidomic analysis of bioavtive lipids in the orthotopic C6 glioma model in the presence or absence of gamma-linolenic acid. In: 9th ISSFAL, 2010, Maastricht. ISSFAL 2010, 2010. p. 125.

4.
LEAVER, A. H. ; MIYAKE, J. A. ; Rizzo,M. ; WHITTLE, I. . THE BRITISH NEURO-ONCOLOGY SOCIETY. In: British Neuro-Oncology Society Meeting, 2010, Glasgow-UK. Polyunsaturated fatty acid signalling via mitochondrial intrinsic pathways in human glioma. Oxford-UK: Oxford University Press. v. 12. p. i4-i4.

5.
MIYAKE, J. A.; COLQUHOUN, A. . Gamma-linolenic acid inhibits cell migration in a C6 glioma spheroid-brain slice model. In: 9th European Meeting on Glial Cells in Health and Disease, 2009, Paris. 9th European Meeting on Glial Cells in Health and Disease, 2009.

6.
Benadiba, M ; MIYAKE, J. A. ; COLQUHOUN, A. . Direct infusion of gamma-linolenic acid into C6 rat gliomas implanted in vivo alters the mRNA expression of proteins invloved in angiogenesis, cell cycle control and invasion.. In: VIII European Meeting on Glial Cells in Health and Disease, 2007, Londres-UK. Neuron Glia Biology, 2007. v. 3. p. S-123-S-124.

7.
Benadiba, M ; MIYAKE, J. A. ; COLQUHOUN, A. . Direct infusion of gamma-linolenic acid into C6 rat gliomas implanted in vivo alters the mRNA expression of proteins invloved in angiogenesis, cell cycle control and invasion.. In: 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007, Ribeirão Preto. Anais do 6th international congress of pharmaceutical sciences, 2007.

8.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Direct infusion of gamma-linolenic acid into C6 rat gliomas implanted in vivo alters the mRNA expression of proteins involved in angiogenesis, cell cycle control and invasion. In: VIII São Paulo research conference- cancer 2007, 2007, São Paulo. Applied cancer research, 2007. v. 27. p. 116.

9.
Ramos, KL ; MIYAKE, J. A. ; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Immunohistochemical localization of proteins related to migration and invasion in the C6 rat glioblastoma multiforme model. In: Simpósio Internacional de Matriz Extracelular, 2006, Búzios- RJ. SBBC SIMEC, 2006. p. 100.

10.
MIYAKE, J. A.; Ramos, KL ; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Expression patterns os angiogenese-related proteins in a rat glioblastoma multiform model in vivo: the role of blood vessels in the invasive phenotype. In: Simpósio Internacional de Matriz Extracelular, 2006, Búzios-RJ. SBBC SIMEC, 2006. p. 100.

11.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; RIBEIRO, G. ; SILVA, D. O. ; COLQUHOUN, A. . Gamma-linolenic Acid and a Novel Diruthenium-GLA Complex: Effects on C6 Rat Glioma in vitro and in vivo. In: 4th euro Fed Lipid Congress, 2006, Madri- Espanha. 4th euro Fed Lipid Congress- book of abstracts, 2006. p. LAMI-053.

12.
MIYAKE, J. A.; COLQUHOUN, A. . Immunocytochemical localisation of molecules involved in glioma cell migration in vivo. In: BioScience 2004, 2004, Glasgow. BioScience 2004 from molecules to organisms supported by The Biochemical Journal. Londres: Portland Press, 2004. p. 178a.

13.
MIYAKE, J. A.; COLQUHOUN, A. . immunocytochemical localisation of molecules involved in glioma cell migration in vivo. In: XII International Congress of Histochemical and Cytochemical, 2004, San Diego-CA. Journal of histochemical and cytochemical. Seatlle-WA: Hystochemical Society, 2004. v. 52. p. s39.

Apresentações de Trabalho
1.
Garzon, I ; MIYAKE, J. A. ; Martin-Piedra, MA ; OLIVEIRA, ACX ; Sanchez-Quevedo M . Skin Keratinocyte differenciation potentiality of adipose tissue, dental pulp and umbilical cord Whaton´s jelly MSCS. A comparative study. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
MIYAKE, J. A.; Garzon, I ; Martin-Piedra, MA ; OLIVEIRA, ACX ; Sanchez-Quevedo M ; ALAMINOS, M. ; CAMPOS, A. . Estudo comparativo do potencial para diferenciação em queratinócitos de MSCs humanas.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
LEAVER, A. H. ; MIYAKE, J. A. ; Rizzo,M. ; WHITTLE, I. . Polyunsaturated fatty acid signalling via mitochondrial intinsic pathway in human glioma. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
MASSEY, K. ; MIYAKE, J. A. ; COLQUHOUN, A. ; NICOLAOU, A. . Lipidomic Analysis Reveals the Effect of Gamma Linolenic Acid Treatment on C6 Glioma Cell Eicosanoids. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

5.
MIYAKE, J. A.; COLQUHOUN, A. . ácido gama-linolênico inibe a progressão do ciclo celular e a angiogênese no modelo de glioma ortotópico C6 após infusão por bomba osmótica.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
MIYAKE, J. A.. Direct infusion of gamma-linolenic acid into C6 rat gliomas implanted in vivo alters the mRNA expression of proteins invloved in angiogenesis, cell cycle control and invasion. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções bibliográficas
1.
MIYAKE, J.; Garzon, I ; Gonzales-Andrade, M ; Alfonso, C ; OLIVEIRA, ACX ; Martin-Piedra, MA ; ALAMINOS, M. ; CAMPOS, A. . elaboran piel artificial a partir de celulas madre del cordon umbilical 2013 (publicação online).

2.
MIYAKE, J.; GARZON, I. ; OLIVEIRA, ACX ; Alfonso, C ; Martin-Piedra, MA ; SANCHEZ-QUEVEDO, M. D. C. ; ALAMINOS, M. ; CAMPOS, A. . construyen piel artificial a partir de celulas madre del cordon umbilical 2013 (publicação online).

3.
MIYAKE, J.; GARZON, I. ; Alfonso, C ; OLIVEIRA, ACX ; Martin-Piedra, MA ; ALAMINOS, M. ; CAMPOS, A. . Científicos de la UGR logran construir por primera vez piel artificial a partir de células madre del cordón umbilical 2013 (publicação online).

4.
MIYAKE, J.; GARZON, I. ; Gonzales-Andrade, M ; Alfonso, C ; Martin-Piedra, MA ; OLIVEIRA, ACX ; ALAMINOS, M. ; CAMPOS, A. . Logran construir por primera vez piel artificial a partir de células madre del cordón umbilical 2013 (publicação online).

5.
MIYAKE, J.; GARZON, I. ; Alfonso, C ; Martin-Piedra, MA ; OLIVEIRA, ACX ; ALAMINOS, M. ; CAMPOS, A. . Construyen por primera vez piel artificial a partir de células madre del cordón umbilical 2013 (publicação online).

6.
MIYAKE, J.; GARZON, I. ; Martin-Piedra, MA ; Alfonso, C ; OLIVEIRA, ACX ; ALAMINOS, M. ; CAMPOS, A. . Elaboran piel artificial a partir de células madre 2013 (publicação online).

7.
MIYAKE, J.; GARZON, I. ; Alfonso, C ; Martin-Piedra, MA ; OLIVEIRA, ACX ; ALAMINOS, M. ; CAMPOS, A. . Logran construir piel artificial a partir de células madre del cordón umbilical 2013 (publicação online).

8.
MIYAKE, J. A.; COLQUHOUN, A. . Pesquisa brasileira desenvolve novo tratamento para câncer no cérebro 2010 (publicação online).

9.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Pesquisa brasileira desenvolve novo tratamento para câncer no cérebro 2010 (publicação online).

10.
COLQUHOUN, A. ; MIYAKE, J. A. . Desafio do Glioma. SÃO PAULO: FAPESP, 2010 (publicação online).

11.
MIYAKE, J. A.; COLQUHOUN, A. ; Benadiba, M . Identifican en Brasil sustancia que actúa contra el cáncer 2009 (publicação online).

12.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Identifican en Brasil sustancia que actúa contra el cáncer cerebral 2009 (publicação online).

13.
MIYAKE, J. A.; COLQUHOUN, A. . V simpósio de ácidos graxos e saúde aborda aplicações da pesquisa científica na indústria 2009 (publicação online).

14.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Pesquisa brasileira desenvolve novo tratamento para câncer no cérebro 2009 (publicação online).

15.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Esperança contra o câncer em óleos vegetais 2009 (publicação online).

16.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Cientistas descobrem nova arma contra câncer no cérebro 2009 (publicação online).

17.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . USP descobre novo tratamento contra câncer que matou Kennedy 2009 (publicação online).

18.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Óleo vegetal bloqueia tumor 2009 (publicação online).

19.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Esperança contra o câncer em óleos vegetais 2009 (publicação online).

20.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Esperança contra o câncer em óleos vegetais 2009 (publicação online).

21.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Identifican en Brasil sustancias vegetales eficaces contra el cáncer 2009 (publicação online).

22.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . cientistas descobrem nova arma contra o câncer de cérebro 2009 (publicação online).

23.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . NOVA ARMA CONTRA O CÂNCER NO CÉREBRO 2009 (publicação online).

24.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Cura do câncer cerebral 2009 (publicação online).

25.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Tumor Cerebro 2009 (publicação online).

26.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . USP descobre novo tratamento que reduz tamanho de tumor 2009 (publicação online).

27.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . BRASIL DETECTA SUSTANCIA QUE ACTUA CONTRA CANCER CEREBRAL 2009 (publicação online).

28.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Cientistas descobrem nova arma contra câncer no cérebro 2009 (publicação online).

29.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Esperança contra o câncer em óleos vegetais 2009 (publicação online).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
MIYAKE, J. A.. Open Journal of Internal Medicine. 2015.

2.
MIYAKE, J. A.. Open Journal of Internal Medicine. 2015.

3.
MIYAKE, J. A.. Open Journal of Internal Medicine. 2014.

4.
MIYAKE, J. A.. The 3rd International Conference on Biomedical Engineering and Biotechnology (iCBEB2014). 2014.

5.
MIYAKE, J. A.. Cancer cell International. 2013.

6.
MIYAKE, J. A.. American Journal of Applied Psychology. 2013.

7.
MIYAKE, J. A.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2012.

8.
MIYAKE, J. A.. Iranian Journal of Immunology. 2010.

9.
MIYAKE, J. A.. Integrative Cancer Therapies. 2009.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Cientistas descobrem nova arma contra o câncer cerebral. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Cientista da USP descobrem nova arma contra o cancer de cérebro. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
MIYAKE, J. A.; Benadiba, M ; COLQUHOUN, A. . Cientistas da USP descobrem nova arma contra câncer no cérebro. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
GOLDFEDER, E. M. ; MIYAKE, JULIANO ANDREOLI ; MOURA, K. R. S. ; MARLOCH, G. D. . Curso básico de técnicas histológicas para estudo de tecidos animais em atividades didáticas e de pesquisa. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
MIYAKE, J. A.. Imunohistoquímica: Técnicas e aplicações. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
MIYAKE, J. A.. Curso de Difusão - A utilização da microscopia na pesquisa científica. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Teses de doutorado
1.
BROCARDO, P. S.; MOHAPEL, J. G.; MIYAKE, J. A.; MARTINS, L. M.; COLLE, D.. Participação em banca de Cristine de Paula Nascimento Castro. Aspectos comportamentais e morfofuncionais de estriado e hipocampo no modelo animal YAC128 da Doença de Huntington: investigação do efeito neuroprotetor do probucol. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Neurociências) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Qualificações de Mestrado
1.
KASTER, M. P.; PIERMARTINI, T. C. B.; BROCARDO, P. S.; MIYAKE, J. A.. Participação em banca de Claudia Daniele Bianco. Investigação dos efeitos do tratamento com vitamina D em déficts induzidos por exposição ao álcool e estresse no início da vida. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Neurociências) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
BROCARDO, P. S.; BIANCO, C. D.; MOHAPEL, J. G.; MIYAKE, J. A.. Participação em banca de Marina Veiga da Silva Amorim.Rastreio do consumo de bebidas alcoólicas durante a gravidez; Uma revisão integrativa. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
MIYAKE, J. A.; OLIVEIRA, J. L.; CORDEIRO, M. R.. Membro de Comissão Examinadora. 2017. Universidade Federal de Santa Catarina.

2.
SCAFF, R. M. C.; MIYAKE, J. A.; NARDI, G. M.. Membro de Comissão Examinadora. 2017. Universidade Federal de Santa Catarina.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
II dia do Hipocampo. 2018. (Simpósio).

2.
LAMEB 10 anos. 2018. (Simpósio).

3.
16a SEMANA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO-UFSC.Democratização do Ensino de Ciências Morfológicas: promovendo acessibilidade a deficientes visuais. 2017. (Outra).

4.
I dia do Hipocampo. 2017. (Simpósio).

5.
15a SEMANA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO-UFSC.Prevenção ao cancer de pele. 2016. (Outra).

6.
15a SEMANA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO-UFSC.Democratização do Ensino de Ciências Morfológicas: promovendo acessibilidade a deficientes visuais. 2016. (Outra).

7.
New Cancer Target Conference. 2013. (Simpósio).

8.
New Perspectives of basic and applied Immunology. 2013. (Simpósio).

9.
Erasmus Mundus-Monesia.Mobility Network Europe-Southamerica: An Institutional Approach. 2012. (Encontro).

10.
VI CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA DE TECIDOS, ESTUDOS DAS CÉLULAS-TRONCO E TERAPIA CELULAR. Estudo comparativo do potencial para diferenciação em queratinócitos de MSCs humanas.. 2011. (Congresso).

11.
9th ISSFAL. Lipidomic analysis of bioactive lipids in the orthotopic C6 glioma model in the presence or absence ofgamma-linolenic acid. 2010. (Congresso).

12.
3 Congresso Brasileiro de Espectrometria de massas. Mass Spectrometry and Lipidomics: advances, applications and challenges. 2009. (Congresso).

13.
9th European Meeting on Glial Cells in Health and Disease. Gamma-linolenic acid inhibits cell migration in a C6 glioma spheroid-brain slice model. 2009. (Congresso).

14.
IV Congresso Brasileiro de Engenharia de Tecidos, Estudos das Células-Tronco e Terapia Celular.. Mesa 4: Oncologia. 2009. (Congresso).

15.
VIII Simpósio de Biossegurança e descarte de Produtos Químicos Perigosos em Instituições de Ensino e Pesquisa. 2009. (Simpósio).

16.
V simpósio ácidos graxos e saúde.ácido gama-linolênico inibe a progressão do ciclo celular e a angiogênese no modelo de glioma ortotópico C6 após infusão por bomba osmótica. 2009. (Simpósio).

17.
Reunião Científica no Programa de pós-graduação em Biologia Celular e Tecidual do Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do ICB-USP.Direct infusion of gamma-linolenic acid into C6 rat gliomas implanted in vivo alters the mRNA expression of proteins invloved in angiogenesis, cell cycle control and invasion.. 2008. (Seminário).

18.
6th iternational congress of pharmaceutical sciences. Direct infusion of gamma-linolenic acid into C6 rat gliomas implanted in vivo alters the mRNA expression af proteins involved in angiogenesis, cell cycle and invasion. 2007. (Congresso).

19.
8th european meeting on glial cells in health and disease.direct infusion of gamma-linolenic acid into C6 rat gliomas implanted in vivo alters the mRNA expression of proteins involved in angiogenesis, cell cycle control and invasion. 2007. (Encontro).

20.
VIII São Paulo research conference- Cancer 2007. DIRECT INFUSION OF GAMMA-LINOLENIC ACID INTO C6 RAT GLIOMAS IMPLANTED IN VIVO ALTERS THE mRNA EXPRESSION OF PROTEINS INVOLVED IN ANGIOGENESIS, CELL CYCLE CONTROL AND INVASION. 2007. (Congresso).

21.
4 Euro Fed Lipids Congress. gamma-linolenic acid (GLA) and a novel dirutheniun-GLA complex: effects on C6 rat glioma cells in vitro and in vivo. 2006. (Congresso).

22.
Simpósio Internacional de Matriz extracelular.Expression patterns os angiogenese-related proteins in a rat glioblastoma multiform model in vivo: the role of blood vessels in the invasive phenotype. 2006. (Simpósio).

23.
Simpósio Internacional de Matriz Extracelular.Immunohistochemical localization of proteins related to migration and invasion in C6 rat glioblastoma multiforme model. 2006. (Simpósio).

24.
IV Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas. Análise ultraestrutural e imunocitoquímica de moléculas relacionadas com a angiogênese em modelo de GBM in vivo de ratos: o papel dos vasos no fenótipo invasivo.. 2005. (Congresso).

25.
BioScience 2004. Immunocytochemical localisation of molecules involved in glioma cell migration in vivo. 2004. (Congresso).

26.
XII internacional Congress of Histochemistry and Cytochemistry. Immunocytochemical localisation of molecules involved in glioma cell migration in vivo. 2004. (Congresso).

27.
XIX FESBE. Immunocytochemical localisation of molecules involved in glioma cell migration in vivo. 2004. (Congresso).

28.
Congresso Odontológico da Universidade de Taubaté. Trabalho sobre Clareamento Dental Interno Relato de um Caso Clínico. 2000. (Congresso).

29.
Congresso Odontológico da Universidade de Taubaté. Painel Apresentado sobre Radiologia na Odontologia. 1998. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Orientações de outra natureza
1.
Ana Larissa Rosa. Supervisão de monitora de Histologia Buco-dental. 2018. Orientação de outra natureza. (Odontologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Juliano Andreoli Miyake.

2.
Ângela Cardoso. Supervisão de monitoria em Histologia. 2017. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Juliano Andreoli Miyake.

3.
Marina Grzybowski Paranhos. A IMPORTÂNCIA DO USO DE PROTETOR SOLAR NA PREVENÇAO DO CÂNCER DE PELE. 2016. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Ensino e Engenharia de Santa Catarina. Orientador: Juliano Andreoli Miyake.

4.
André Damasceno Faccio. Supervisão de monitoria em Histologia. 2016. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Juliano Andreoli Miyake.

5.
Samantha Manuela Ferri Tavares. supervisão de monitoria em Histologia. 2015. Orientação de outra natureza. (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Juliano Andreoli Miyake.

6.
Adriana Cristina de Vasconcellos e Siva. supervisão de monitoria em Histologia. 2015. Orientação de outra natureza. (Nutrição) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Juliano Andreoli Miyake.



Inovação



Projetos de pesquisa

Projeto de extensão


Outras informações relevantes


Pós-Doutorado na Universidade de Heidelberg vinculado ao Centro Alemão de Pesquisa em Câncer (Deutsches Krebsforschungszentrum) 2013-2014



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 18/12/2018 às 20:15:47