Rafaela Salgado Ferreira

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  • Última atualização do currículo em 03/07/2014


é professora Adjunta do Departamento de Bioquímica e Imunologia do Instituto de Ciências Biológicas (Universidade Federal de Minas Gerais). Realizou pós-doutorado no Instituto de Física da Universidade de São Paulo (2011), doutorado em Química e Química Biológica pela University da California San Francisco (2010) e graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais (2005). Tem interesse em desenvolvimento de fármacos, com experiência em triagem virtual e planejamento de fármacos, enzimologia e biologia estrutural. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Rafaela Salgado Ferreira
Nome em citações bibliográficas
FERREIRA, R. S.;Ferreira, R;FERREIRA, RAFAELA SALGADO;FERREIRA, RAFAELA;R. S. Ferreira

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Imunologia.
Av. Antônio Carlos, 6627
Pampulha
31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil


Formação acadêmica/titulação


2011 - 2011
Pós-Doutorado.
Instituto de Física de São Carlos - Universidade de São Paulo.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
2010 - 2011
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: QUÍMICA FARMACÊUTICA.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Modelagem molecular.
2005 - 2010
Doutorado em Química e Química Biológica.
University of California San Francisco.
Título: Combining virtual and high-throughput screening in the discovery of new cruzain inhibitors, Ano de obtenção: 2010.
Orientador: Brian K. Shoichet & James H. McKerrow.
Bolsista do(a): University of California San Francisco.
Palavras-chave: planejamento de farmacos; docking; biologia estrutural.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Modelagem molecular / Especialidade: Docking.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
2001 - 2005
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2003 - 2003
Graduação em Farmácia.
University of Texas at Austin.


Formação Complementar


2013 - 2013
Conducting Molecular Dynamics Simulations (AMBER). (Carga horária: 40h).
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
2012 - 2012
Workshop on GPCRs - Novartis. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Química.
2011 - 2011
Solvation continuum models. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal do ABC.
2011 - 2011
Concepts and Techniques in Molecular Modeling. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal do ABC.
2011 - 2011
Highlights in Medicinal Chemistry. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2004 - 2004
Aplicação de técnicas moleculares no laboratório. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2000 - 2000
Plantas Medicinais: métodos farmacológicos. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo.


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


University of Innsbruck, Tyrol, Austria, UIBK, Austria.

Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

03/2013 - Atual
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia molecular - 30 horas
11/2012 - Atual
Ensino, Bioquímica e Imunologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases II - Biologia molecular - modulo de proteômica
08/2012 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Temas atuais em bioquímica e imunologia - 30 horas
03/2012 - Atual
Ensino, Bioinformática, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução a Bioquímica e Biologia Molecular
08/2011 - Atual
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica Nutricional - 45 h
08/2011 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular - 30 horas
08/2011 - Atual
Ensino, Bioinformática, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bioinformática Estrutural - 30 horas

University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2005 - 2010
Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Estudante de doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista de pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Supervisor: Prof. Dr. Adriano Defini Andricopulo Instituto de Física de São Carlos Projeto: Descoberta e desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos na terapia do câncer e de doençaa parasitárias negligenciadas


Centro de Pesquisas René Rachou /Fundação Oswaldo Cruz, CPQRR / FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica PIBIC/CNPq, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1998 - 2001
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário do Programa de Vocação Científica, Carga horária: 4


University of Texas at Austin, UT - AUSTIN, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estudante Iniciação Científica, Carga horária: 20



Projetos de pesquisa


2014 - Atual
Descoberta E Planejamento Racional De Inibidores De Cisteíno- E Metaloproteases: Potenciais Candidatos A Fármacos Para Doenças Negligenciadas

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / Oliveira, Renata B. de - Integrante / lucas bleicher - Integrante / Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Ronaldo A P Nagem - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
2014 - Atual
Apoio à Participação em Eventos Científicos no Exterior - AVG

Descrição: Esta visita tem como um de seus objetivos estabelecer uma colaboração de longo prazo com o grupo do Prof. Klaus Liedl, para que sejam desenvolvidos projetos conjuntamente e facilitar a ida de alunos de pós graduação da UFMG a este laboratório durante seu doutorado sanduíche. O interesse em estabelecer colaboração com o grupo do Prof. Klaus Liedl é justificado pela complementaridade entre sua linha de pesquisa e a do meu grupo e pela alta qualidade de seu trabalho. Em relação a complementaridade na pesquisa, desde o doutorado trabalho com planejamento racional de fármacos, principalmente com as técnicas de triagem virtual e docagem. Conforme exposto anteriormente, essas técnicas são úteis para a descoberta de moléculas bioativas. A etapa seguinte tem por objetivo otimizar os compostos descobertos, aumentando sua afinidade pela enzima, através da síntese de análogos do composto de interesse. Este processo pode ser auxiliado por técnicas computacionais capazes de estimar a energia de interação envolvida na formação do complexo, como a técnica de MM/GBSA. O grupo do Prof. Klaus Liedl tem ampla experiência na aplicação desta metodologia, portanto a colaboração com este laboratório permitirá evolução da minha linha de pesquisa. Vale ressaltar ainda que tanto minha pesquisa quanto a do Prof. Klaus tem sido focado em proteases. Valor financiado: R$ 6.000.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / klaus liedl - Integrante.
2013 - Atual
Rational development of cysteine and metalloprotease inhibitors as leads for neglected diseases drug development

Descrição: Despite the high prevalence of neglected diseases, there is very low investment from pharmaceutical companies in this field, and the need for new treatments is urgent. Therefore, there is interest in the discovery of inhibitors of proteins which are essential for the development of such diseases. In this project we propose to develop new inhibitors for key enzymes involved in Chagas disease, African sleeping sickness and in the toxic effects of snake venom bites. In all cases the currently available therapies are inadequate, presenting efficacy and toxicity problems. The targets chosen in this work are the cysteine proteases cruzain and rhodesain, targets for Chagas disease and African sleeping sickness, respectively, and the metalloproteases atroxlysin-I and leucurolysin-a, important toxins from snake venoms. These proteins have been chosen based on their validation as molecular targets and on the availability of structural information, which will be extremely helpful to allow rational drug design strategies. We propose to employ several computational techniques in the discovery and development of protease inhibitors, making the process more rational, efficient and cheaper than solely experimental approaches. Initially, to discover new classes of inhibitors, we will apply virtual screening of large compound databases. Then, the optimization of the compounds discovered will be guided by molecular dynamics simulations and free energy calculations. All hypothesis provided by computational experiments will be experimentally validated, with determination of the potency and mechanism of action of all inhibitors. The most promising compounds will also be co-crystalized with the respective enzymes, providing a solid basis for further rational development of more potent inhibitors. In the case of cruzain and rhodesain inhibitors, compounds will also be evaluated against the relevant parasites. .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / klaus liedl - Integrante.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Estudos de relação estrutura-atividade e modelagem molecular de uma série de tiosemicarbazonas contra as enzimas parasitárias rodesaína e cruzaína

Descrição: A doença de Chagas e a doença do sono são classificadas como doenças parasitárias negligenciadas, pois apesar de sua alta prevalência e impacto social, os poucos fármacos disponíveis para o seu tratamento apresentam problemas quanto à eficácia, toxicidade ou custos elevados. Portanto, há necessidade de descoberta de novos candidatos a fármacos para estas enfermidades, sendo importante a identificação de alvos moleculares cuja modulação promova a cura das respectivas doenças. As cisteíno-proteases destacam-se entre os alvos identificados para diversas doenças parasitárias por desempenhar diversas funções nos ciclos de vida dos parasitos. Neste projeto propõe-se a otimização de inibidores das cisteíno-proteases cruzaína de Trypanosoma cruzi e rodesaína de Trypanosoma brucei. A partir de um inibidor da rodesaína previamente identificado pelo nosso grupo, foi sintetizada uma série de análogos, que também foram avaliados contra esta enzima. Neste projeto propõe-se a avaliação destes compostos contra a cruzaína, em ensaios bioquímicos e por modelagem molecular. Estes estudos permitirão a identificação de novos inibidores de cruzaína, determinação de diferenças de relação estrutura-atividade (REA) para essas enzimas e estabelecimento das bases moleculares para as diferenças observadas. Os inibidores identificados serão também avaliados contra os parasitos T. cruzi e T. brucei, permitindo que sejam identificados compostos-líder para o desenvolvimento de novos fármacos. Valor concedido: R$ 7.000.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador.
2013 - Atual
Rede de Cooperação Acadêmica para o Estudo e Desenvolvimento de Ferramentas para a Genômica Estrutural e Funcional

Descrição: A UFMG e a USP têm tradicionalmente apoiado iniciativas inovadoras, incentivando áreas de vanguarda na pesquisa e promovendo a excelência em seus programas de Pós-graduação. Como parte desta política, entre os anos de 2002 e 2003, em resposta ao edital BIOMICRO induzido pela CAPES, ambas as Universidades criaram Programas de Doutorado em Bioinformática. Na UFMG, a iniciativa congregou os Departamentos de Bioquímica e Imunologia (DBI) e de Ciência da Computação (DCC) juntamente com cinco outros Departamentos pertencentes aos Institutos de Ciências Biológicas e de Ciências Exatas e Escola de Engenharia. O programa da UFMG está sediado no Instituto de Ciências Biológicas, que concentra o maior número de professores do curso. Na USP a iniciativa congregou 6 escolas: Instituto de Matemática e Estatística, Instituto de Química, Instituto de Biociências, Instituto de Ciências Biomédicas, Faculdade de Medicina Veterinária, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, e Instituto de Física de São Carlos. O programa da USP está sediado no Instituto de Matemática e Estatística. Até poucos anos atrás estes eram os dois únicos programas do gênero existentes no País. A relação entre os dois programas foi sempre de grande parceria e várias ações conjuntas foram tomadas sem um vínculo oficial. Por outro lado, entre o Programa de Bioinformática da UFMG e o programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFPA existe uma parceria oficial desde 2008, com a aprovação do projeto Procad entre os Professores Vasco Azevedo e Artur Silva. Deste projeto já resultaram muitos benefícios com o compartilhamento de competências, tecnologias e infra-estruturas. Hoje o Professor Vasco Azevedo e Artur Silva são professores permanentes nos dois programas. Da iniciativa PROCAD UFMG UFPA formaram-se, em três turmas induzidas em bioinformática, 30 mestres e 10 doutores, sendo que 5 destes egressos atualmente são professores concursados na UFPA e atuam no ensino de graduação e pós-graduação em bioinformática para os cursos de Ciências Biológicas, Biotecnologia e Biomedicina. Nesta parceria houve um marco que deve ser destacado que foi o fato de sermos o maior depositário de genomas completos juntos ao NCBI na América Latina, através da Rede Paraense de Genômica e Proteômica. Graças ao apoio recebido através da CAPES Procad a UFPA estará submetendo a CAPES proposta de criação de um curso de Bioinformática em nível de pós-graduação, vinculado ao futuro Instituto de Biotecnologia. Esta proposta congregará professores dos Institutos de Ciências Biológicas, Exatas e da Saúde e será o primeiro programa desta natureza na Amazônia. Na UFPR, os primeiros passos relacionados à Bioinformática iniciaram no ano 2005 com a colaboração entre o Núcleo de Fixação de Nitrogênio (NFN) do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular (Setor de Ciências Biológicas) e o curso de Tecnologia em Sistemas de Informação (TSI - Setor de Educação Profissional e Tecnológica - SEPT). O NFN coordena, desde 2008, o INCT da Fixação Biológica de Nitrogênio e dispõe de infra-estrutura de ponta para geração de dados biológicos nas áreas de genômica, transcriptômica, proteômica e metagenômica. Os projetos desenvolvidos pelo PPG em Bioinformática da UFPR permitiram a aquisição de expertise na aplicação de técnicas de Inteligência Artificial (IA) para montagem, fechamento e anotação de genomas de procariotos. Desde então, técnicas para validação de montagens de genomas, de reconhecimento de padrões em biologia molecular tem sido aplicada com sucesso. Em 2012, os Programas de Bioinformática da UFMG e UFPR, liderados pelos docentes José Miguel Ortega (UFMG) e Emanuel Maltempi de Souza (UFPR), iniciaram uma parceria de trabalho fomentada pelo projeto Procad nas áreas de Genômica, Proteômica e Sistemas de Bioinformação (tecnologia Web Service). O projeto já viabilizou compartilhamento.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / lucas bleicher - Integrante / Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Miguel L Ortega - Integrante / Alan Mitchell Durham - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Maria Berenice Reynaud Steffens - Integrante.
2013 - Atual
Edital Biologia Computacional CAPES nº 051/2013 - Estudos de biologia computacional aplicadas a genômica/metagenômica/ transcriptômica/proteômica de microorganismos de interesse em biocombustíveis e no desenvolvimento de fármacos para doenças negligenci

Descrição: Ainda que a função e atividade de uma proteína deva ser determinada experimentalmente, ela pode ser predita utilizando técnicas de bioinformática e modelagem molecular. Considerando que milhares de dados são gerados nas áreas de genômica, transcriptômica, proteômica e metagênomica, é essencial a utilização de ferramentas de biologia computacional para analisar as sequências geradas e extrair informações relevantes que possam ser utilizadas em pesquisas de cunho biotecnológico e farmacológico. O uso integrado de técnicas experimentais e computacionais, nesse sentido, possibilita a identificação e maior compreensão da cinética e das interações entre macromoléculas e entre estas e seus ligantes. A exploração dessas características pode ser empregada na identificação de enzimas mais eficientes para a produção de etanol de segunda geração, por exemplo, ou no planejamento de inibidores enzimáticos para o tratamento de diferentes doenças. Uma estratégia tradicional é procurar em bancos de dados, sequências protéicas com funções conhecidas que tenham similaridade com a sequência em estudo. Neste caso para se inferir uma função à nova sequência, o alinhamento entre as sequências primárias deve ser de alta qualidade, podendo mesmo assim levar a anotações com baixa confiabilidade. Como alternativa, pode-se usar a técnica de modelagem comparativa para inferir função para uma proteína. Esta opção baseia-se na construção de modelos 3D e na identificação de motivos estruturais que possam auxiliar na determinação da função protéica. Este projeto utilizará aplicativos de bioinformática em desenvolvimento no Laboratório de Biologia Computacional da DIMAV/INMETRO para análise e anotação estrutural em larga escala. Dessa forma, o objetivo do projeto é aplicar essa ferramenta em estudos já em desenvolvimento no INMETRO em análises de diferentes amostras de DNA metagenômicos, transcriptoma do cupim e metagenoma da microbiota do caramujo gigante africano, bichopreguiça, entre outros. O foco é a procura de novos alvos moleculares a serem estudados pelos grupos experimentais na área de biocombustíveis, realizando busca em larga escala de novas enzimas que possuam a capacidade de degradação da biomassa lignocelulósica, já que grande parte da biomassa proveniente da produção de etanol de cana-de-açúcar não é aproveitada. Construindo-se modelos tridimensionais de qualidade para essas enzimas podem-se realizar estudos computacionais detalhados do sítio catalítico das mesmas, além de entender as interações que ocorrem entre enzima e substrato. Com essas informações, podem-se analisar características especificas para cada enzima, como complementaridade de cargas e hidrofobicidade de cada grupo químico, que poderiam ser utilizadas para propor mutações dirigidas visando sua maior eficiência em escala industrial. Em termos financeiros, as celulases são atualmente a terceira enzima de maior aplicação industrial em todo o mundo, por seu uso em processamento de algodão, reciclagem de papel, e como enzimas detergentes em extração de suco e aditivos de alimento animal. Estima-se que as celulases serão as enzimas de maior volume industrial se o etanol, butanol e outros produtos da fermentação de açúcares da biomassa, tornarem-se o principal combustível para os transportes. Se pudermos projetar processos para reduzir a energia livre de de-cristalização, que as enzimas devem superar, então as taxas de conversão podem ser melhoradas ainda mais. As análises propostas trarão informações importantes a respeito da natureza da interação celulase-substrato e pode lançar luz no processo de rompimento da cadeia de celodextrose do cristal. Segundo entidades como Organização Mundial da Saúde (OMS), Médicos Sem Fronteiras (MSF) e Drogas para Doenças Negligenciadas (DNDi), os países em desenvolvimento representam 80% da população mundial e respondem por apenas 20% do mercado de.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / lucas bleicher - Integrante / ronaldo alves pinto nagem - Integrante / Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / wanderley de souza - Integrante / Pedro Geraldo Pascutti - Integrante / Celso Barbosa de Sant'Anna Filho - Integrante / Diego Enry Barreto Gomes - Integrante / Manuela Leal da Silva - Integrante / Eidy de Oliveira Santos - Integrante / Glória Regina Franco - Integrante / Youssef Bacila Sade - Integrante / Antonio Marcos Saraiva - Integrante / Jose Mauro Granjeiro - Integrante.
2012 - 2013
APLICAÇÃO DE TRIAGEM EXPERIMENTAL,TRIAGEM VIRTUAL E PLANEJAMENTO RACIONAL DE FÁRMACOS PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES E ESQUISTOSSOMOSE: DESCOBERTA DE INIBIDORES DE CISTEÍNO-PROTEASES PARASITÁRIAS

Descrição: A doença de Chagas, a doença do sono e a esquistossomose são classificadas como doenças parasitárias negligenciadas, pois apesar de sua alta prevalência e impacto social, os fármacos disponíveis para o seu tratamento são escassos e apresentam problemas quanto à eficácia, toxicidade ou custos elevados. Portanto, há necessidade de descoberta de novos candidatos a fármacos para estas enfermidades, sendo importante a identificação de alvos moleculares cuja modulação promova a cura das respectivas doenças. Dentre os alvos identificados para diversas doenças parasitárias, destacam-se as cisteíno-proteases, que desempenham diversas funções nos ciclos de vida dos parasitos. Neste projeto propõe-se a descoberta de inibidores das cisteíno-proteases cruzaína de Trypanosoma cruzi, rodesaína de Trypanosoma brucei e SmCB1 de Schistosoma mansoni. Para tanto propõe-se o emprego de triagem experimental e triagem virtual de bases de dados, seguida pela validação bioquímica dos compostos ativos. A seguir, a determinação do mecanismo de ação dos inibidores e de estruturas cristalográficas dos complexos enzima inibidor permite a otimização destes a partir do planejamento racional de fármacos.O presente projeto consiste em uma abordagem multidisciplinar, com o emprego de técnicas computacionais em conjunto com técnicas experimentais de bioquímica e biologia estrutural, além de incluir colaborações com grupos de parasitologia e síntese orgânica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador.
Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
Planejamento Racional, Síntese e Avaliação da Atividade Tripanocida de Inibidores Potenciais da Tripanotiona Redutase: Base para o Desenvolvimento de Novos Fármacos para Tratamento da Doença de Chagas

Descrição: A busca de alvos que possam ser explorados no desenvolvimento de novos fármacos tripanocidas é de extrema importância em vista dos problemas relacionados à quimioterapia existente para o tratamento da doença de Chagas. A tripanotiona redutase (TR) é uma enzima fundamental para os tripanosomatídeos, pois mantém um ambiente redutor no interior do parasito, evitando, assim, a morte do mesmo por stress oxidativo. Além disso, a estrutura desta enzima apresenta diferenças significativas em relação à da glutationa redutase, enzima com função correspondente no homem. A diferença estrutural entre estas enzimas é importante, pois permite o planejamento de fármacos mais seletivos e, conseqüentemente, menos tóxicos. Estas características tornam a TR um alvo promissor para ser explorado e a busca de inibidores desta enzima é uma alternativa que merece ser estudada. Dando continuidade aos trabalhos de pesquisa desenvolvidos por nosso grupo na busca de novos agentes tripanocidas e inibidores da TR, objetivou-se no presente projeto, a síntese e avaliação biológica de novos inibidores potenciais da TR. A estrutura desses inibidores foi planejada utilizando-se diarilfuranos inibidores da TR como protótipos. Ensaios de inibição da enzima TR pelos compostos planejados e sintetizados nesse trabalho serão conduzidos in vitro. Em paralelo, serão realizados ensaios com enzima GR, para avaliação da seletividade dos compostos. Todos os compostos sintetizados também serão avaliados in vitro contra T. cruzi..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / renata b. de oliveira - Coordenador / thais h a silva - Integrante / Alvaro Jose Romanha - Integrante / Policarpo A. S. Júnior - Integrante / Saulo F. P. Braga - Integrante / Mario Steindel - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
PLANEJAMENTO RACIONAL, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE INIBIDORES DAS ENZIMAS CRUZAÍNA E RODESAÍNA PARA DESENVOLVIMENTO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES

Descrição: A doença de Chagas e a doença do sono são doenças parasitárias negligenciadas, pois apesar de sua alta prevalência e impacto social, os fármacos disponíveis para o seu tratamento são escassos e apresentam problemas quanto à eficácia, toxicidade ou custos elevados. Portanto, há necessidade de descoberta de novos candidatos a fármacos para estas enfermidades, sendo importante a identificação de alvos moleculares cuja modulação promova a cura das respectivas doenças. Dentre os alvos validados para diversas doenças parasitárias, destacam-se as cisteíno-proteases, que desempenham diversas funções nos ciclos de vida dos parasitos. Neste projeto propõe-se a descoberta de inibidores das cisteíno-proteases cruzaína de Trypanosoma cruzi e rodesaína de Trypanosoma brucei. Para tanto propõe-se a otimização de um inibidor de cruzaína previamente descrito, através das técnicas de planejamento racional de fármacos e simplificação molecular, e o emprego de triagem experimental de bases de dados, possibilitando a descoberta de novas classes de inibidores. Os compostos desenvolvidos serão caracterizados quanto a sua potência e mecanismo de ação contra as enzimas, atividade antiparasitária, citotoxicidade e toxicidade aguda em camundongos. Deste modo, serão caracterizados quanto a diversas propriedades relevantes para o desenvolvimento de medicamento, fornecendo bases essenciais para a validação de novos candidatos a fármacos contra estas doenças..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / Oliveira, Renata B. de - Integrante / ronaldo alves pinto nagem - Integrante / Filipe Silva Villela - Integrante / Saulo Fehelberg Pinho Braga - Integrante / Conor Caffrey - Integrante / Luana Faria da Cruz - Integrante / Pollyanne Lacerda Coelho - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
Síntese e Avaliação da Atividade Esquistossomicida de Nitroaromáticos: Base para o Desenvolvimento de Novos Fármacos para Tratamento da Esquistossomose

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / renata b. de oliveira - Coordenador / Conor Caffrey - Integrante / elaine maria de souza fagundes - Integrante / Marcela Silva Lopes - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2009 - Atual
Periódico: Journal of Computer-Aided Molecular Design
2012 - Atual
Periódico: Expert Opinion on Drug Discovery (Print)
2014 - Atual
Periódico: Journal of the Brazilian Chemical Society (Online)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Modelagem molecular/Especialidade: Docking.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Modelagem molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Purificação de proteínas.
5.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física Atômica e Molecular/Especialidade: Cristalografia de proteínas.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2012
Global Health Travel Award - Congresso: Drug Discovery for Protozoan Parasites, Keystone Symposia.
2009
Poster selecionado - Computer Aided Drug Design Gordon Research Conference, Gordon Research Conferences.
2009
Keystone Symposia Scholarship - Congresso: Drug Discovery for Protozoan Parasites, Keystone Symposia.
2008
CHIH Foundation Fellowship Award, School of Pharmacy, University of California San Francisco.
2005
Global Health Sciences Scholar, Global Health Program - University of California San Francisco.
2005
2o lugar de classificação, melhor rendimento semestral global dos formandos de Farmácia, Faculdade de Farmácia da UFMG.
2005
1o lugar na XIII Jornada de Iniciação Científica do Centro de Pesquisas René Rachou, Centro de Pesquisas René Rachou.
1999
Trabalho selecionado entre os melhores na VIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, Universidade Federal de Minas Gerais.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:14
Total de citações:268
Fator H:9
ferreira RS OR ferreira R AND belo horizonte OR san francisco OR sao carlos; refinado por autores (SHOICHET, BK OR MCKERROW, JH OR GOMES, MTR OR DE OLIVEIRA, RB OR ANDRICOPULO, AD) )  Data: 25/03/2013

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES2014MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES ; OLIVEIRA, A. D. T. ; GOMES, P. A. T. M. ; Simone, Carlos Alberto ; VILLELA, F. S. ; FERREIRA, R. S. ; SILVA, A. C. ; SANTOS, T. A. R. ; CASTRO, M. C. A. B. ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; LEITE, A. C. L. . Conformational restriction of aryl thiosemicarbazones produces potent and selective anti-Trypanosoma cruzi compounds which induce apoptotic parasite death. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 75, p. 467-478, 2014.

2.
Ferreira, Rafaela S.2014Ferreira, Rafaela S. ; DESSOY, MARCO A. ; PAULI, IVANI ; SOUZA, MARIANA L. ; KROGH, RENATA ; SALES, ANA I. L. ; Oliva, Glaucius ; DIAS, LUIZ C. ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. . Synthesis, Biological Evaluation, and Structure-Activity Relationships of Potent Noncovalent and Nonpeptidic Cruzain Inhibitors as Anti- Trypanosoma cruzi Agents. Journal of Medicinal Chemistry, p. 140217171629005, 2014.

3.
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4.
BRAGA, S. F. P.2013BRAGA, S. F. P. ; ALVES, E. V. P. ; FERREIRA, R. S. ; FRADICO, J. R. B. ; LAGE, P. S. ; DUARTE, M. C. ; RIBEIRO, T. G. ; S. JUNIOR, P. A. ; ROMANHA, A. J. ; TONINI, M. L. ; STEINDEL, M. ; COELHO, E. F. ; OLIVEIRA, R. B. . Synthesis and Evaluation of the Antiparasitic Activity of Bis-(arylmethylidene) cycloalkanones. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 71, p. 282-289, 2013.

5.
MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES2013MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES ; LIMA'LEITE, ANA CRISTINA ; CARDOSO, MARCOS VERISSIMO OLIVEIRA ; SRIVASTAVA, RAJENDRA MOHAN ; Hernandes, Marcelo Zaldini ; Rabello, Marcelo Montenegro ; DA'CRUZ, LUANA FARIA ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; DE'SIMONE, CARLOS ALBERTO ; MEIRA, CÁSSIO SANTANA ; GUIMARAES, ELISALVA TEIXEIRA ; DA'SILVA, ALINE CAROLINE ; DOS'SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; PEREIRA'SOARES, MILENA BOTELHO . Structural Design, Synthesis and Structure-Activity Relationships of Thiazolidinones with Enhanced Anti- Activity. Chemmedchem (Print), v. 9, p. 177-188, 2013.

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SANTOS FILHO, J. M.2012SANTOS FILHO, J. M. ; MOREIRA, D. R. M. ; SIMONE, C. A. ; FERREIRA, R. S. ; MCKERROW, JH ; MEIRA, C. S. ; GUIMARAES, E. T. ; SOARES, M. B. P. . Optimization of anti-Trypanosoma cruzi oxadiazoles leads to identification of compounds with efficacy in infected mice. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 20, p. 6423-6433, 2012.

7.
Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes2012Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; MANSO COSTA, SALVANA PRISCYLLA ; Hernandes, Marcelo Zaldini ; Rabello, Marcelo Montenegro ; DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; LAGOS DE MELO, CRISTIANE MOUTINHO ; DA ROCHA, LUCAS FERREIRA ; DE SIMONE, CARLOS ALBERTO ; FERREIRA, RAFAELA ; FRADICO, JORDANA RODRIGUES BARBOSA ; MEIRA, CÁSSIO SANTANA ; GUIMARÃES, ELISALVA TEIXEIRA ; SRIVASTAVA, RAJENDRA MOHAN ; PEREIRA, VALERIA ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; LIMA LEITE, ANA CRISTINA . Structural Investigation of Anti-Trypanosoma cruzi 2-Iminothiazolidin-4-ones Allows the Identification of Agents with Efficacy in Infected Mice. Journal of Medicinal Chemistry, v. 55, p. 121120133634004, 2012.

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Ferreira, Rafaela S2011Ferreira, Rafaela S ; Guido, Rafael VC ; Andricopulo, Adriano D ; Oliva, Glaucius . screening strategies for novel inhibitors of parasitic diseases. Expert Opinion on Drug Discovery (Print), v. 6, p. 481-489, 2011.

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Ferreira, Rafaela S2011Ferreira, Rafaela S ; Glaucius, Oliva ; Andricopulo, Adriano D . Integração das técnicas de triagem virtual e triagem biológica automatizada em alta escala: oportunidades e desafios em P&D de fármacos. Química Nova (Impresso), v. 34, p. 1770-1778, 2011.

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Mott, Bryan T.2010 Mott, Bryan T. ; Ferreira, Rafaela S. ; Simeonov, Anton ; Jadhav, Ajit ; Ang, Kenny Kean-Hooi ; Leister, William ; Shen, Min ; Silveira, Julia T. ; Doyle, Patricia S. ; Arkin, Michelle R. ; McKerrow, James H. ; Inglese, James ; Austin, Christopher P. ; Thomas, Craig J. ; Shoichet, Brian K. ; Maloney, David J. . Identification and Optimization of Inhibitors of Trypanosomal Cysteine Proteases: Cruzain, Rhodesain, and TbCatB. Journal of Medicinal Chemistry, v. 53, p. 52-60, 2010.

11.
Jadhav, Ajit2010 Jadhav, Ajit ; Ferreira, Rafaela S. ; Klumpp, Carleen ; Mott, Bryan T. ; Austin, Christopher P. ; Inglese, James ; Thomas, Craig J. ; Maloney, David J. ; Shoichet, Brian K. ; Simeonov, Anton . Quantitative Analyses of Aggregation, Autofluorescence, and Reactivity Artifacts in a Screen for Inhibitors of a Thiol Protease. Journal of Medicinal Chemistry, v. 53, p. 37-51, 2010.

12.
Ferreira, Rafaela S.2010 Ferreira, Rafaela S. ; Simeonov, Anton ; Jadhav, Ajit ; Eidam, Oliv ; Mott, Bryan T. ; Keiser, Michael J. ; McKerrow, James H. ; Maloney, David J. ; Irwin, John J. ; Shoichet, Brian K. . Complementarity Between a Docking and a High-Throughput Screen in Discovering New Cruzain Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry, v. 53, p. 4891-4905, 2010.

13.
Hernandes, Marcelo Zaldini2010Hernandes, Marcelo Zaldini ; Rabello, Marcelo Montenegro ; Leite, Ana Cristina Lima ; Cardoso, Marcos Veríssimo Oliveira ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; Brondani, Dalci José ; Simone, Carlos Alberto ; Reis, Luiza Campos ; Souza, Marina Assis ; Pereira, Valéria Rego Alves ; FERREIRA, R. S. ; MCKERROW, J. H. . Studies toward the structural optimization of novel thiazolylhydrazone-based potent antitrypanosomal agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 18, p. 7826-7835, 2010.

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MCKERROW, JH2009MCKERROW, JH ; Doyle, PS ; Engel, JC ; Podust, LM ; Robertson, SA ; Ferreira, R ; Saxton, T ; Arkin, M ; Kerr, ID ; Brinen, LS ; Craik, CS . Two approaches to discovering and developing new drugs for Chagas disease. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 104, p. 263-269, 2009.

15.
FERREIRA, R. S.;Ferreira, R;FERREIRA, RAFAELA SALGADO;FERREIRA, RAFAELA;R. S. Ferreira2009 FERREIRA, R. S. ; Bryant, Clifford ; Ang, Kenny K. H. ; McKerrow, James H. ; Shoichet, Brian K. ; Renslo, Adam R. . Divergent Modes of Enzyme Inhibition in a Homologous Structure?Activity Series. Journal of Medicinal Chemistry, v. 52, p. 5005-5008, 2009.

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Teotico, D. G.2009 Teotico, D. G. ; Babaoglu, K. ; Rocklin, G. J. ; FERREIRA, R. S. ; Giannetti, A. M. ; Shoichet, B. K. . Docking for fragment inhibitors of AmpC -lactamase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 106, p. 7455-7460, 2009.

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18.
Bryant, Clifford2009Bryant, Clifford ; Kerr, Iain D. ; Debnath, Moumita ; Ang, Kenny K.H. ; Ratnam, Joseline ; Ferreira, Rafaela S. ; Jaishankar, Priyadarshini ; Zhao, DongMei ; Arkin, Michelle R. ; McKerrow, James H. . Novel non-peptidic vinylsulfones targeting the S2 and S3 subsites of parasite cysteine proteases. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 19, p. 6218-6221, 2009.

19.
Oliveira, Renata B. de2008Oliveira, Renata B. de ; Zani, Carlos L. ; Ferreira, Rafaela S. ; Leite, Rodrigo S. ; Alves, Tânia M. A. ; Silva, Thaís H. A. da ; Romanha, Alvaro J. . Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de arilfuranos como inibidores da enzima tripanotiona redutase. Química Nova (Impresso), v. 31, p. 261-267, 2008.

20.
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MASSARA, C. L.2001MASSARA, C. L. ; FERREIRA, R. S. ; GUERRA, H. L. ; CARVALHO, O. S. . In vitro study on thiabendazole action on viability of Ascaris lumbricoides (Lineu, 1758) eggs. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (Impresso), v. 34, p. 319-322, 2001.

Resumos publicados em anais de congressos
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2.
PAULI, I. ; SAMPAIO, T. S. ; DESSOY, M. A. ; FERREIRA, R. S. ; KROGH, R. ; OLIVA, G. ; DIAS, L. C. ; ANDRICOPULO, A. D. . Estudos das relações entre estrutura e atividade de uma classe de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In: 37a Reunião Anual do Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. 37a Reunião Anual do Sociedade Brasileira de Química, 2014.

3.
PAULI, I. ; DESSOY, MARCO A. ; FERREIRA, R. S. ; KROGH, R. ; OLIVA, G. ; DIAS, LUIZ C. ; ANDRICOPULO, A. D. . Structure activity relationships of potent noncovalent and nonpeptidic cruzain inhibitors as anti-Trypanosoma cruzi agents. In: Structural Basis of Pharmacology: Deeper Understanding of Drug Discovery through Crystallography, 2014, Erice. International School of Crystallography, 2014.

4.
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5.
CRUZ, L. F. ; VILLELA, F. S. ; FONSECA, N. C. ; BRAGA, S. F. P. ; OLIVEIRA, R. B. ; FERREIRA, R. S. . Discovery and Structure-Activity Relationships for a Series of Thiosemicarbazones as Potent Cruzain and Rhodesain Inhibitors. In: XLII Reunião Anual da SBBq, 2013, Foz do Iguaçu. XLII Reunião Anual da SBBq, 2013.

6.
PAULI, I. ; FERREIRA, R. S. ; DESSOY, M. A. ; SOUZA, M. L. ; SALES, A. I. L. ; DUARTE, S. M. ; KROGH, R. ; DIAS, L. C. ; OLIVA, G. ; Andricopulo, Adriano D . Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In: 36a Reunião Anual da SBQ, 2013, Águas de Lindóia. 36a Reunião Anual da SBQ, 2013.

7.
SOUZA, M. L. ; FERREIRA, R. S. ; Andricopulo, Adriano D ; OLIVA, G. ; DIAS, L. C. . Identificação de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos na terapia da doença de Chagas. In: 36a Reunião Anual da SBQ, 2013, Águas de Lindóia. 36a Reunião Anual da SBQ, 2013.

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LIMA, L. H. F. ; FERREIRA, R. S. ; SANTORO, M. M. . An in-silico semiflexible study of acetylcholinesterase ligand interaction: apparent higher plasticity in the human active site compared to Torpedo californica, influence of the Backdoor opening conformation and potential for new expanded ligands. In: X-meeting BSB 2013, 2013, Recife. X-meeting BSB 2013, 2013.

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11.
CRUZ, L. F. ; MOREIRA, D. R. M. ; Leite, Ana Cristina Lima ; FERREIRA, R. S. . Discovery of low nanomolar thiosemicarbazone cruzain inhibitors. In: 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela, RS. 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012.

12.
COELHO, P. L. ; CRUZ, L. F. ; FRADICO, J. R. B. ; FERREIRA, R. S. . Optimization of the expression and purification of recombinant rhodesain, a therapeutic target for African Sleeping sickness. In: 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela, RS. 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012.

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VILLELA, F. S. ; FONSECA, N. C. ; SOUZA, T. B. ; ALVES, R. J. ; OLIVEIRA, R. B. ; FERREIRA, R. S. . Discovery, structure-activity relationships and molecular modeling of a series of thiosemicarbazone rhodesain inhibitors. In: 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela, RS. 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012.

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VILLELA, F. S. ; BRAGA, S. F. P. ; FONSECA, N. C. ; CAFFREY, C. ; OLIVEIRA, R. B. ; FERREIRA, R. S. . Discovery of low micromolar noncompetitive inhibitors of the enzyme rhodesain. In: XLI Reunião Anual da SBBq, 2012, Foz do Iguaçu. XLI Reunião Anual da SBBq, 2012.

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16.
FERREIRA, R. S. ; DESSOY, M. A. ; DIAS, L. C. ; OLIVA, G. ; ANDRICOPULO, A. D. . Planejamento de fármacos baseado na estrutura do receptor de inibidores não-covalentes de enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

17.
FERREIRA, R. S. ; DESSOY, M. A. ; SOUZA, M. L. ; DIAS, L. C. ; ANDRICOPULO, A. D. . Structure-based optimization of noncovalent cruzain inhibitors. In: X-meeting, 2011, Florianópolis. 7th International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology, 2011.

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SOUZA, M. L. ; TROSSINI, G. H. G. ; FERREIRA, R. S. ; ANDRICOPULO, A. D. . Structure-based virtual screening strategy for inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. In: 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto. 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010.

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22.
FERREIRA, R. S. ; Simeonov, A. ; Jadhav, A. ; IRWIN, J. J. ; AUSTIN, C.P. ; INGLESE, J. ; MCKERROW, J. H. ; SHOICHET, B. K. . A study on cruzain: can virtual screening predict the results of a high-throughput screening?. In: 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008.

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24.
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MOTT, B. T. ; Simeonov, A. ; MALONEY, D. J. ; Jadhav, A. ; THOMAS, C. J. ; INGLESE, J. ; Ferreira, R ; SHOICHET, B. K. . Identification and optimization of potential cruzain inhibitors. In: The 236th ACS National Meeting, 2008, Philadelphia. The 236th ACS National Meeting, 2008.

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FERREIRA, R. S. ; ZANI, C. L. ; SILVA, T. H. A. ; OLIVEIRA, R. B. . Síntese de potenciais inibidores da tripanotiona redutase para tratamento da doença de Chagas. In: XIII Jornada de Iniciação Científica - Centro de Pesquisas René Rachou, 2005, Belo Horizonte. XIII Jornada de Iniciação Científica - Centro de Pesquisas René Rachou, 2005.

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GOMES, M. T. R. ; FERREIRA, R. S. ; RODRIGUES, K. C. L. ; MELLO, V.J. ; BEMQUERER M. P. ; LOPEZ, M. T. P. ; BRAVO, C. E. S. . Isolation and pharmacological effect of a proteinase from Carica candamarcensis. In: Encontro Anual de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia da UFMG, 2003, Belo Horizonte. I ENAPEBI, 2003.

32.
FERREIRA, R. S. ; GOMES, M. T. R. ; BRAVO, C. E. S. ; BRETAS, J.M. ; SAA, J. . Avaliação da atividade caseinolítica da papaína, dos látex de Carica candamarcensis e Carica papaya. In: XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002, Belo Horizonte:UFMG. XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002.

33.
RODRIGUES, K. C. L. ; FERREIRA, R. S. ; GOMES, M. T. R. ; BRAVO, C. E. S. ; VAL, C.G. . Purificação de proteinases do látex de Carica candamarcensis com atividade proteolítica em diversos substratos. In: XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002, BELO HORIZONTE: UFMG. XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002.

34.
GOMES, M. T. R. ; FERREIRA, R. S. ; BRAVO, C. E. S. ; LOPEZ, M. T. P. ; MELLO, V.J. . Purificação e caracterização bioquímica e farmacológica de uma proteína do látex de Carica candamarcensis. In: XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002, BELO HORIZONTE : UFMG. XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002.

35.
BRAVO, C. E. S. ; LOPES, M. T. P. ; GOMES, M. T. R. ; FERREIRA, R. S. ; RODRIGUES, K. C. L. ; ORNELLAS, A. ; JUNQUEIRA, C. . Proteinase de Caricaceae com atividade mitogênica sobre células de mamiferos. In: XVII Simposio de Plantas Medicinais, 2002, Cuiabá. Anais do XVII Simposio de Plantas Medicinais, 2002.

36.
MASSARA, C. L. ; FERREIRA, R. S. ; ANDRADE, L. D. ; GUERRA, H. L. ; CARVALHO, O. S. . Atividade de detergente e desinfetantes sobre a evolução de ovos de Ascaris lumbricoides. In: XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2002, Foz do Iguaçu. XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. v. 25. p. 226.

37.
FERREIRA, R. S. ; MASSARA, C. L. ; GUERRA, H. L. ; CARVALHO, O. S. . Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. In: XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2000, Caxambu. FeSBE 2000, 2000.

38.
FERREIRA, R. S. ; GIRODO, A. M. ; CARRIÃO, A. ; BARBOSA, F. A. ; CAMARGOS, G. T. P. ; CÂNDIDO, S. A. . A história dos números. In: IX Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2000, Belo Horizonte. IX Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2000.

39.
FERREIRA, R. S. ; MASSARA, C. L. . Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. In: 52a Reunião Anual da SBPC, 2000, Brasília. 52a Reunião Anual da SBPC, 2000.

40.
MASSARA, C. L. ; FERREIRA, R. S. ; GUERRA, H. L. ; CARVALHO, O. S. . Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. In: XVI Congresso Brasileiro de Parasitologia, 1999, Poços de Caldas. XVI Congresso Brasileiro de Parasitologia, 1999.

Artigos aceitos para publicação
1.
HASSAN, S. S. ; TIWARI, S. ; GUIMARAES, L. C. ; JAMAL, S. B. ; FOLADOR, E. ; SHARMA, N. B. ; SOARES, S. C. ; ALMEIDA, S. ; ALI, A. ; ISLAM, A. ; POVOA, F. D. ; ABREU, V. A. C. ; BHATTACHARYA, A. ; JUNEJA, L. ; MIYOSHI, A. ; SILVA, A. ; BARH, D. ; TURJANSKI, A. G. ; AZEVEDO, V. A. C. ; FERREIRA, R. S. . Proteome Scale Comparative Modeling for Conserved Drug and Vaccine Targets Identification in Corynebacterium pseudotuberculosis. BMC Genomics, 2014.

Apresentações de Trabalho
1.
FERREIRA, R. S. . Desenvolvimento Racional de Inibidores de Cisteino-Proteases Parasitárias para Tratamento de Doenças Negligenciadas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
FERREIRA, R. S. . Triagem Virtual. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
POVOA, F. D. ; BLEICHER, L. ; FERREIRA JUNIOR, J. R. S. ; FERREIRA, R. S. . Analysis of the interaction between Coq10 protein and Q6 coenzyme through comparative modelling and docking studies. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
FERREIRA, R. S. ; DESSOY, M. A. ; PAULI, I. ; SOUZA, M. L. ; KROGH, R. ; SALES, ANA I. L. ; Oliva, Glaucius ; DIAS, L. C. ; ANDRICOPULO, A. D. . Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships of Potent Noncovalent and Nonpeptidic Cruzain Inhibitors as Anti-Trypanosoma cruzi Agents. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
FERREIRA, R. S. . Bases teóricas e aplicações de docking. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
FERREIRA, R. S. ; REBELLO, K. . Overview of Protease Assays. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
VILLELA, F. S. ; BRAGA, S. F. P. ; FONSECA, N. C. ; CAFFREY, C. ; OLIVEIRA, R. B. ; FERREIRA, R. S. . Discovery of low micromolar noncompetitive inhibitors of the enzyme rhodesain. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
FERREIRA, R. S. ; FERREIRA, L. L. G. ; ANDRICOPULO, A. D. . Development of a structure-based virtual screening strategy for new inhibitors for Trypanosoma brucei aldolase. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
FERREIRA, R. S. ; Simeonov, A. ; Jadhav, A. ; Irwin, John J ; AUSTIN, C.P. ; MCKERROW, JH ; Shoichet, B. K. . Successes and failures in using virtual screening to predict the results of a high- throughput screen against cruzain. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
FERREIRA, R. S. ; Simeonov, A. ; Jadhav, A. ; Irwin, John J ; AUSTIN, C.P. ; INGLESE, J. ; MCKERROW, JH . Successes and failures in using virtual screening to predict the results of a high- throughput screen against cruzain. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
FERREIRA, R. S. ; Simeonov, A. ; Irwin, John J ; Jadhav, A. ; AUSTIN, C.P. ; INGLESE, J. ; MCKERROW, JH ; Shoichet, B. K. . Parallel DOCK and high-throughput screening against cruzain. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
FERREIRA, R. S. ; Simeonov, A. ; Jadhav, A. ; Irwin, John J ; AUSTIN, C.P. ; INGLESE, J. ; MCKERROW, JH ; Shoichet, B. K. . A study on cruzain: Can virtual screening predict the results of high-throughput screening?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
FERREIRA, R. S. ; GRAVES, A. P. ; Shoichet, B. K. ; MCKERROW, JH . Docking based discovery of noncovalent cruzain inhibitors. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
FERREIRA, R. S. ; OLIVEIRA, R. B. ; ZANI, C. L. ; SILVA, T. H. A. . Estudos de superposição molecular de acetamidofenilfuranos com a tripanotiona redutase. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
FERREIRA, R. S. ; ZANI, C. L. ; SILVA, T. H. A. ; OLIVEIRA, R. B. . Síntese de potenciais inibidores da tripanotiona redutase para tratamento da doença de Chagas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

16.
FERREIRA, R. S. ; MASSARA, C. L. . Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
FERREIRA, R. S. ; MASSARA, C. L. . Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
FERREIRA, R. S. ; MASSARA, C. L. ; DINIZ, M. C. P. . Estudo in vitro da ação do tiabendazole sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções bibliográficas
1.
FERREIRA, R. S. ; EIDAM, O. ; SHOICHET, B. K. . Cruzain in complex with a non-covalent ligand 2010 (Depósito de estrutura protéica no banco de dados Protein Data Bank).

2.
FERREIRA, R. S. ; MCKERROW, J. H. ; SHOICHET, B. K. . Crystal structure of cruzain covalently bound to a purine nitrile 2009 (Depósito de estrutura protéica no banco de dados Protein Data Bank).


Demais tipos de produção técnica
1.
FERREIRA, R. S. . Docking Molecular e Planejamento Racional de Fármacos. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
NAGEM, R. A. P.; FERREIRA, R. S.; MACHADO, C. R.. Participação em banca de Cintia Mara Leal Neves. Produção de enzimas recombinantes da via de degradação do naftaleno para caracterização estrutural. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
FERREIRA, R. S.; YAMAGISH, M. E. B.; WEBER, G.. Participação em banca de Míriam Celi de Souza Nunes. Otimização de periodicidades fracas em genomas utilizando transformadas de Fourier e algoritmos genéticos. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

3.
ALVES, R. B.; FERREIRA, R. S.; SILVA, T. H. A.; OLIVEIRA, R. B.. Participação em banca de Saulo Fehelberg Pinto Braga. Síntese de inibidores potenciais da tripationa redutase: base para o desenvolvimento de novos fármacos para tratamento da doença de Chagas e leishmaniose. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
CARVALHO, D. T.; FERREIRA, R. S.; ALVES, R. J.. Participação em banca de Stef6anica Neiva Lavorato. Planejamento racional por modelagem molecular, síntese e caracterização de glicosídeos com potencial atividade inibitória da acetilcolinesterase. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Teses de doutorado
1.
GOMES, D. A.; GOES, A. M.; MELO, A. B.; SERAKIDES, R.; CASTRO JUNIOR, C.; FERREIRA, R. S.. Participação em banca de Carolina Soares Barros de Melo. O papel do Ca+ intracelular nos processos de diferenciação e progressão do ciclo celular em células tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
ANDRICOPULO, A. D.; NASCIMENTO, A. S.; LIMA, M. E. F.; FERREIRA, R. S.; COMINETTI, M. R.. Participação em banca de Wanessa Fernanda Altei. Triagem biológica, identificação e planejamento de novos candidatos a agentes anticâncer a partir de produtos naturais e compostos sintéticos. 2014. Tese (Doutorado em Física Aplicada - opção Física Biomolecular) - Instituto de Física de São Carlos - Universidade de São Paulo.

3.
AZEVEDO, V. A. C.; FERREIRA, R. S.; KRISHNASWAMY, R.; RAMOS, R. J.; SANTORO, M. M.; SORIANI, F. M.; BLEICHER, L.. Participação em banca de Syed Shah Hassan. Modelome Derived Intra-Species Broad Spectrum Drug and Vaccine Targets Identification in the Animal Pathogen Corynebacterium pseudotuberculosis. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
GOES NETO, A.; AZEVEDO, V. A. C.; FERREIRA, R. S.; DUARTE, A. A.; SANTOS JUNIOR, M. C.. Participação em banca de Catiane do Sacramento Souza. Sintase da quitina de Moniliophthora perniciosa (Stahel) Aime & Phillips-Mora: caracterização, clonagem, expressão heteróloga e triagem virtual e teste in vitro de inibidores. 2012. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

5.
FERREIRA, R. S.; LEITE, A. C. L.; Hernandes, Marcelo Zaldini. Participação em banca de Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso. Síntese a avaliação da atividade antichagásica de novas hidrazonas. 2012. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Qualificações de Doutorado
1.
BLEICHER, L.; FERREIRA, R. S.; ORTEGA, J. M.. Participação em banca de Edgar Ernesto Gonzalez Kozlova. Utilização de parâmetros bioquímicos e modelos estatísticos para determinação de epitopos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
FERREIRA, R. S.; SANTORO, M. M.; VIELA NETO, O. P.. Participação em banca de Sandro Carvalho Isidoro. Algoritmos Genéticos para Previsão de Função de Enzimas por Similaridade de Sítio Ativo. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
ORTEGA, J. M.; FERREIRA, R. S.; BELCHIOR, J. C.. Participação em banca de Fábio Mendes Santos. Uso de Fingerprints de Farmacóforos Potenciais para Comparação de Sítios Protéicos e Ligantes Ativos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
FERREIRA, R. S.; VILELA, L. F. F.; BLEICHER, L.. Participação em banca de Nilma Rodrigues Alves. Análise de PadrÕes de Interação na Superfície de Contato entre Inibidores Protéicos e Serino Proteases. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
SANTORO, M. M.; NAGEM, R. A. P.; FERREIRA, R. S.; BLEICHER, L.. Participação em banca de Oto Soares Coelho Júnior. Estudo comparativo de par6ametros de estrutura secundária em proteomas de organismos com genoma completo. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
FERREIRA, R. S.; VAGO, A. R.; SANTOS, E. T.. Participação em banca de Danielle Fernandes Durso. Associação de SNPs com a cor da pele em brasileiros. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
FERREIRA, R. S.; Russo, R. C.; TEIXEIRA, S. M. R.. Participação em banca de Luara Isabela dos Santos. Trypanosoma cruzi expressando NY-ESO-1 induz imunidade antitumoral associada com a geração de linfócitos T CD8+ gzmB+ de memória. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
FERREIRA, R. S.; SANTOS, M. A.; BLEICHER, L.. Participação em banca de Oto Soares Coelho Júnior. O papel da evolução na formação das estruturas secundárias de proteínas e o relacionamento ancestral entre arranjos das mesmas. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
CAFFARENA, E.; FERREIRA, R. S.; PANEPUCCI, R. A.. Pesquisador da Fiocruz - Perfil SSP1619 - Biologia Estrutural e Bioimageamento. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

2.
FERREIRA, R. S.; Guido, Rafael VC; MURAKAMI, M.. Pesquisador da Fiocruz - Perfil HP1487 - Biologia Estrutural. 2014. Centro de Pesquisas René Rachou /Fundação Oswaldo Cruz.

Outras participações
1.
FERREIRA, R. S.; ORTEGA, J. M.; SANTOS, M. A.; AZEVEDO, V. A. C.. Banca de seleção de doutorado - Programa de Pós-Graduação em Bioinformática da UFMG. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
FERREIRA, R. S.. XVI Semana da Graduação da UFMG. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Proteolytic Enzymes and Their Inhibitors - Gordon Research Conference. Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships of Potent Noncovalent and Nonpeptidic Cruzain Inhibitors as Anti-Trypanosoma cruzi Agents. 2014. (Congresso).

2.
1st Symposium on Current Topics in Molecular Biophysics.Analysis of the interaction between Coq10 protein and Q6 coenzyme through comparative modelling and docking studies. 2014. (Simpósio).

3.
XLII Reunião Anual da SBBq. Discovery and Structure-Activity Relationships for a Series of Thiosemicarbazones as Potent Cruzain and Rhodesain Inhibitors. 2013. (Congresso).

4.
36a Reunião Anual da SBQ. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2013. (Congresso).

5.
Workshop on Proteases in Medical Parasitology.Overview of Protease Assays. 2013. (Outra).

6.
Keystone Symposia - Drug discovery for protozoan parasites. 2012. (Congresso).

7.
Sao Paulo School of Advanced Science: Advanced Topics in Computational Biology/ Agrochemical and Drug Design. Molecular docking with Autodock Vina. 2012. (Congresso).

8.
XLI Reunião Anual da SBBq. Discovery of low micromolar noncompetitive inhibitors of the enzyme rhodesain. 2012. (Congresso).

9.
6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2012. (Congresso).

10.
44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Basic Concepts on Rational Planning of Drugs. 2012. (Congresso).

11.
44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Examples of drug development from rational planning. 2012. (Congresso).

12.
44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Strategies of rational planning of drugs. 2012. (Congresso).

13.
VI Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos. 2012. (Outra).

14.
Farmácia e Cosméticos - Avanços Biotecnológicos na Farmacologia e Cosmetodologia.Planejamento Racional de Fármacos. 2012. (Outra).

15.
34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Planejamento de fármacos baseado na estrutura do receptor de inibidores não-covalentes de enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2011. (Congresso).

16.
X-meeting. Structure-based optimization of noncovalent cruzain inhibitors. 2011. (Congresso).

17.
Computer Aided Drug Design Gordon Research Conference. 2011. (Congresso).

18.
I Escola Brasileira de Modelagem Molecular (EBMM 2011). 2011. (Outra).

19.
XVII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2011. (Outra).

20.
5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Development of a structure-based virtual screening strategy for new inhibitors for Trypanosoma brucei aldolase. 2010. (Congresso).

21.
The 239th ACS National Meeting. 2010. (Congresso).

22.
XXXI Simpósio Acadêmico de Estudos Farmacêuticos.Curso de Modelagem Molecular. 2010. (Simpósio).

23.
XIV Workshop da Pós-Graduação do Instituto de Física de São Carlos.XIV Workshop da Pós-Graduação do Instituto de Física de São Carlos. 2010. (Outra).

24.
Computer Aided Drug Design Gordon Research Conference. Successes and failures in using virtual screening to predict the results of a high- throughput screen against cruzain. 2009. (Congresso).

25.
XIII International Congress of Protistology. 2009. (Congresso).

26.
Keystone Symposia - Drug Discovery for Protozoan Parasites. Sucesses and failures in using virtual screening to predict the results of a high-throughput screening against cruzain. 2009. (Congresso).

27.
I Simpósio de Planejamento e Desenvolvimento de Novos Fármacos para Doenças Negligenciadas. 2009. (Simpósio).

28.
4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. A study on cruzain: can virtual screening predict the results of a high-throughput screening?. 2008. (Congresso).

29.
International school of crystallography 40th course - From molecules to medicine: integrating crystallography in drug discovery. Parallel DOCK and high-throughput screening against cruzain. 2008. (Congresso).

30.
Keystone Symposia - Drug Discovery for Protozoan Parasites. Docking based discovery of noncovalent cruzain inhibitors. 2007. (Congresso).

31.
28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e avaliação de arilfuranos como inibidores da tripanotiona redutase. 2005. (Congresso).

32.
XIII Jornada de Iniciação Científica.Síntese de potenciais inibidores da tripanotiona redutase para tratamento da doença de Chagas. 2005. (Outra).

33.
XXV Simpósio Anual de Estudos Farmacêuticos.Aplicação de técnicas moleculares no laboratório clínico. 2004. (Simpósio).

34.
Projeto Social Farmácia Consciente.Projeto Social Farmácia Consciente. 2004. (Outra).

35.
XI Semana de Iniciação Científica da UFMG.Avaliação da atividade caseinolítica da papaína, dos látex de Carica candamarcensis e Carica papaya. 2002. (Outra).

36.
8a SBPC Jovem. Efeitos fisiológicos da radiação. 2000. (Congresso).

37.
XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. 2000. (Congresso).

38.
52a Reunião Anual da SBPC. Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. 2000. (Congresso).

39.
II Encontro Mineiro de Educação Matemática.A História dos Números. 2000. (Encontro).

40.
II Reunião Anual da UFMG Jovem.Exposição interativa - Efeitos fisiológicos da radiação. 2000. (Outra).

41.
IX Semana de Iniciação Científica da UFMG.A história dos números. 2000. (Outra).

42.
ECO-BH.Divulgação científica sobre saúde e meio ambiente. 1999. (Oficina).

43.
VIII Semana de Iniciação Científica da UFMG.Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. 1999. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FERREIRA, R. S. ; VILELA, L. F. F. ; ORTEGA, J. M. ; AZEVEDO, V. A. C. . Curso CBAB: Bioinformática Estrutural e Análises do Proteoma. 2013. (Outro).

2.
BLUNDELL, T. ; GROOM, C. ; SUSSMAN, J. ; SPADON, P. ; IRWIN, J. J. ; SANSEVERINO, L. R. ; FERREIRA, R. S. ; GRASSI, G. ; GULLO, F. ; GUERRI, A. ; MOTEMIGLIO, L. ; MORANDI, F. ; POZZI, C. ; TURK, M. . 40th Course, International School of Crystallography. From molecules to medicine: Integrating crystallography in drug discovery. 2008. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Luan Carvalho Martins. Sïntese e estudos de modelagem molecular de uma série de inibidores das enzimas cruzaína e rodesaína. Início: 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Co-orientador).

Tese de doutorado
1.
Francielly Morais Rodrigues da Costa. Aplicação de técnicas de planejamento racional de fármacos para a descoberta de inibidores das cisteíno-proteases cruzaína e rodesaína, dos parasitas Trypanosoma cruzi e Trypanosoma brucei. Início: 2013. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

2.
Edson Luiz Folador. Predição computacional da rede de interação proteína-proteína para 15 cepas de Corynebacterium pseudotuberculosis. Início: 2013. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Co-orientador).

3.
Alberto Fernandes de Oliveira Junior. ... Início: 2013. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Co-orientador).

4.
Saulo Fehelberg Pinto Braga. Planejamento, Síntese e Avaliação da Atividade Tripanocida de Potenciais Inibidores de Cisteíno Proteases. Início: 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Co-orientador).

5.
Tiago Antônio de Oliveira Mendes. Identificação e Análise de Novos Alvos Terapêuticos do Genoma de Tripanossomatídeos por Integração de Dados de Expressão Gênica, Redes Metabólicas e Modelagem Molecular. Início: 2011. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Co-orientador).

6.
Raoni Almeida de Souza. Identificação de inibidores das metaloproteases da classe P-I de veneno de serpente atroxlisina- I e leucurolisina-a através de triagem virtual e dinâmica molecular. Início: 2011. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Luana Faria da Cruz. Expressão, purificação e cristalografia da enzima rodesaína de T. brucei. Início: 2012. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

2.
Filipe Silva Villela. Estudos de relação estrutura atividade e modelagem molecular de inibidores da enzima rodesaína de Trypanosoma brucei. Início: 2012. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Fabiana Povoa. Análise da interação entre a proteína Coq10 e a coenzima Q6 através de estudos de docagem molecular e dinâmica molecular. Início: 2012. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Tese de doutorado
1.
Syed Shah Hassan. Modelome Derived Intra-Species Broad Spectrum Drug and Vaccine Targets Identification in the Animal Pathogen Corynebacterium pseudotuberculosis. 2012. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Co-Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Jordana Rodrigues Barbosa Fradico. Descoberta e caracterização bioquímica de inibidores das enzimas cruzaína e rodesaína. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Newton Paiva. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

Iniciação científica
1.
Paloma Campos Correa. .. 2013. Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

2.
Pollyanne Lacerda Coelho. Expressão da enzima rodesaína de T. brucei e avaliação de potenciais inibidores. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

3.
Aline Pimenta. Modelagem molecular de potenciais inibidores da enzima tripanotiona redutase. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

Orientações de outra natureza
1.
Filipe Silva Villela. Seleção de potenciais inibidores da enzima tripanotiona redutase por triagem virtual. 2011. Orientação de outra natureza. (COLTEC) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


- Aprovação em 1o lugar em concurso para Professor Adjunto de Química Farmacêutica na Universidade Federal da Bahia, realizado entre 9 e 11 de março de 2011



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