Rafaela Salgado Ferreira

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2 (***)

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/7569627567234135
  • Última atualização do currículo em 06/12/2018


É farmacêutica (UFMG) e doutora em Química e Química Biológica (University of California San Francisco, EUA). Realizou pós-doutorado na Universidade de São Paulo e atualmente é pesquisadora visitante no Centre de Biochimie Structurale (Montpellier, França). Desde 2011 é filiada ao Departamento de Bioquímica e Imunologia da UFMG e coordenadora do Laboratório de Modelagem Molecular e Planejamento Fármacos, no qual emprega técnicas computacionais e experimentais para desenvolvimento de novos ligantes para alvos terapêuticos. Trabalha na área de desenvolvimento racional de fármacos desde seu doutorado, com expertise nas áreas de triagem virtual de bases de dados, docking molecular, modelagem comparativa e biologia estrutural. Recentemente teve seu trabalho reconhecido através dos prêmios ?L?Oréal-UNESCO-ABC Para Mulheres na Ciência 2017, Categoria Química? e ?L?Oréal-UNESCO For Women in Science International Rising Talent 2018?. É Bolsista de Produtividade em Pesquisa pelo CNPq (nível 2, Comitê de Biotecnologia) desde 2015. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Rafaela Salgado Ferreira
Nome em citações bibliográficas
FERREIRA, R. S.;Ferreira, R;FERREIRA, RAFAELA SALGADO;FERREIRA, RAFAELA;R. S. Ferreira;Ferreira, R. S.;FERREIRA, R.S.;SALGADO FERREIRA, RAFAELA;Ferreira RS

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Imunologia.
Av. Antônio Carlos, 6627
Pampulha
31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 34093031


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2010
Doutorado em Química e Química Biológica.
University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
Título: Combining virtual and high-throughput screening in the discovery of new cruzain inhibitors, Ano de obtenção: 2010.
Orientador: Brian K. Shoichet & James H. McKerrow.
Bolsista do(a): University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
Palavras-chave: planejamento de farmacos; docking; biologia estrutural.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
2001 - 2005
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2003 - 2003
Graduação em Farmácia.
University of Texas at Austin, UT - AUSTIN, Estados Unidos.


Pós-doutorado


2017
Pós-Doutorado.
Centre de Biochimie Structurale, CBS, França.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2011 - 2011
Pós-Doutorado.
Instituto de Física de São Carlos - Universidade de São Paulo, IFSC/USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2010 - 2011
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Modelagem molecular.


Formação Complementar


2018 - 2018
Intellectual Property and the Life Sciences. (Carga horária: 12h).
World Intellectual Property Organization, WIPO, Suiça.
2018 - 2018
Transition to Entrepreneurial Mindset Programme. (Carga horária: 30h).
Centre Europeen D'Education Permanente, CEDEP, França.
2018 - 2018
9th Edition of the WIPO-KIPO-KAIST-KIPA Advanced International Certificate. (Carga horária: 35h).
World Intellectual Property Organization, WIPO, Suiça.
2016 - 2016
RapiData 2016 at SLAC - Data Collection and Structure Solving. (Carga horária: 40h).
Stanford Linear Accelerator Center, SLAC*, Estados Unidos.
2013 - 2013
Conducting Molecular Dynamics Simulations (AMBER). (Carga horária: 40h).
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
2011 - 2011
Concepts and Techniques in Molecular Modeling. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.
2011 - 2011
Solvation continuum models. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

08/2017 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Ferramentas Químicas para Compreensão de Processos Biológicos
08/2015 - Atual
Ensino, Bioquímica e Imunologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases Moleculares II- Bioquímica
02/2014 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Projetos em Bioquímica
03/2012 - Atual
Ensino, Bioinformática, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução a Bioquímica e Biologia Molecular
08/2011 - Atual
Ensino, Bioinformática, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bioinformática Estrutural - 30 horas
03/2013 - 12/2016
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia molecular - 30 horas
08/2011 - 12/2016
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular - 30 horas
08/2014 - 12/2015
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica de Proteínas
08/2012 - 12/2013
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Temas atuais em bioquímica e imunologia - 30 horas
08/2011 - 12/2013
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica Nutricional - 45 h
11/2012 - 11/2012
Ensino, Bioquímica e Imunologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases II - Biologia molecular - modulo de proteômica

University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2005 - 2010
Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Estudante de doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista de pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Supervisor: Prof. Dr. Adriano Defini Andricopulo Instituto de Física de São Carlos Projeto: Descoberta e desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos na terapia do câncer e de doençaa parasitárias negligenciadas


Centro de Pesquisas René Rachou /Fundação Oswaldo Cruz, CPQRR / FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica PIBIC/CNPq, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1998 - 2001
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário do Programa de Vocação Científica, Carga horária: 4


University of Texas at Austin, UT - AUSTIN, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estudante Iniciação Científica, Carga horária: 20



Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Desenvolvimento racional de inibidores de proteases para tratamento de doenças negligenciadas
Descrição: Neste projeto visamos a obtenção de compostos para tratamento das doenças de Chagas e Zika, enfermidades negligenciadas para as quais há urgente necessidade de desenvolvimento de novas terapias. Para tanto, propõe-se estratégias baseada em alvos moleculares essenciais para os agentes etiológicos: as proteases cruzaína, de Trypanosoma cruzi, e NS2B-NS3 do vírus Zika (NS2B-NS3ZV). Desta forma, o objetivo geral da proposta é a otimização de inibidores enzimáticos quanto a sua potência contra a enzimas e atividade em modelos celulares, através de uma abordagem moderna de química medicinal e computacional, o planejamento racional de fármacos baseado na estrutura das proteínas-alvo. Serão empregados como pontos de partida inibidores de cruzaína recentemente descobertos em nosso grupo de pesquisa e inibidores de NS2B-NS3ZV ou de outras proteases homólogas de outros flavivírus, já descritas na literatura. No caso da enzima cruzaína, os inibidores competitivos Amb7 (IC50 = 3 µM) e Amb12 (IC50 = 27 µM) foram selecionados para otimização e desenvolvimento de potenciais candidatos a fármacos. A partir da avaliação de construídas bibliotecas virtuais de análogos destes compostos, empregando a técnica de docking molecular e estruturas cristalográficas da proteína, serão selecionados compostos para síntese e posterior avaliação em ensaios bioquímicos contra a enzima. Com o objetivo de priorizar inibidores seletivos, possivelmente mais seguros para eventual aplicação na clínica, será determinada a potência contra dos compostos também contra as catepsinas humanas L e B. Finalmente, será determinada da potência dos inibidores de cruzaína contra o parasito T. cruzi. O desenvolvimento de inibidores da enzima NS2B-NS3ZV também será realizado de forma racional, empregando a estrutura cristalográfica recentemente determinada para um complexo desta proteína com um inibidor. Para planejamento dos novos inibidores serão também consideradas informações sobre outros já descritos, e de centenas inibidores de enzimas homólogas dos vírus dengue e West Nile. A partir de docking molecular destes compostos e de outros análogos comercialmente disponíveis, serão selecionados os compostos para posterior avaliação contra a enzima. Os inibidores identificados serão também avaliados em neurônios infectados pelo Zika vírus. A partir da abordagem proposta espera-se determinar a relação estrutura-atividade para os compostos Amb7 e Amb12 e obter análogos potentes contra a cruzaína (IC50 idealmente submicromolar) e atividade contra o parasito T. cruzi. Há perspectiva de continuidade do trabalho através de avaliação da atividade em modelos animais de doença de Chagas, além de determinação de outras características relevantes para o desenvolvimento de fármacos, como perfil farmacocinético. A identificação de inibidores de NS2B-NS3ZV capazes de inibir replicação viral contribuirá para validação deste alvo, além de fornecer pontos de partida para futuros esforços de otimização. Assim, moléculas descobertas e caracterizadas no decorrer deste projeto poderão ser otimizadas para emprego na clínica contra duas doenças relevantes no atual contexto brasileiro e mundial..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Otimização de inibidores de cisteíno proteases para desenvolvimento de candidatos a fármacos para a Doença de Chagas e doença do sono
Descrição: A doença de Chagas e a doença do sono africana são doenças tropicais negligenciadas, para as quais há necessidade urgente de fármacos com maior eficácia e menor toxicidade. Para tanto, uma estratégia promissora é a identificação de inibidores de proteínas essenciais para o parasito. Neste contexto, as cisteíno-proteases são alvos validados, dado sua importância biológica em diversos processos durante o ciclo de vida parasitário. A enzima cruzaína, principal cisteíno-protease do Trypanosoma cruzi, está entre os alvos terapêuticos mais estudados para a doença de Chagas. Similarmente, a enzima rodesaína, do parasito Trypanosoma brucei, constitui um alvo validado para a doença do sono, sendo essencial para o parasito e importante para a penetração da barreira hematoencefálica. Além de importância biológica destas proteínas, a determinação de estruturas cristalográficas destas em complexo com inibidores forneceu bases para estratégias modernas de planejamento racional de novas moléculas. Finalmente, devido a alta similaridade entre as enzimas cruzaína e rodesaína, comumente inibidores são capazes de inibir ambas, permitindo uma estratégia altamente atrativa de planejamento de fármacos simultaneamente efetivos contra duas doenças. Recentemente avaliamos o conjunto de 400 compostos Malaria box, disponibilizado pela organização Medicines for Malaria Venture, contra as enzimas cruzaína e rodesaína. Dentre os compostos avaliados, 74 causaram pelo menos 50% de inibição de pelo menos uma das enzimas, sendo identificados 52 inibidores de cruzaína e 55 de rodesaína, entre os quais 38 são inibidores de ambas proteínas. Observou-se também que a maioria destas moléculas apresentou atividade inibitória apenas caso fosse pré-incubadasm com a enzima, como é característico de inibidores que se ligam covalentemente a proteínas. No entanto, foram identificados ainda 19 inibidores capazes de inibir estas enzimas mesmo na ausência de incubação, como esperado para inibidores competitivos reversíveis. A partir destes resultados foram selecionadas 15 moléculas para caracterização detalhada, incluindo determinação de sua potência contra cada enzima e o modo de inibição enzimático. Os ensaios confirmatórios incluíram confirmação da atividade inibitória a 10 µM, determinação de IC50, determinação de mecanismo de inibição e ensaios para verificação de agregação, com avaliação da atividade inibitória em diversas concentrações do detergente Triton X-100 e após pré-incubação com albumina bovina. Desta forma foram validados dois inibidores competitivos de cruzaína, Amb7 e Amb12, que foram selecionados como pontos de partida para otimização e desenvolvimento de potenciais candidatos a fármacos. O presente projeto se direciona a este objetivo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2016
Descoberta E Planejamento Racional De Inibidores De Cisteíno- E Metaloproteases: Potenciais Candidatos A Fármacos Para Doenças Negligenciadas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2015
Competição Internacional de Sistemas Biológicos Modificados ( iGEM) Desenvolvimento de uma bactéria detectora de múltiplos marcadores prognósticos de Doenças Cardiovasculares
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
DETERMINAÇÃO DA ESTRUTURA TRIDIMENSIONAL DA CISTEÍNO-PROTEASE CPB DE LEISHMANIA BRAZILIENSIS E DESENVOLVIMENTO DE INIBIDORES ENZIMÁTICOS COMO CANDIDATOS A FÁRMACOS PARA TRATAMENTO DE LEISHMANIOSE
Descrição: A leishmaniose é uma doença negligenciada endêmica principalmente nas Américas, na Ásia e na África. No período de 2007 a 2012 foram reportados cerca de 300.000 casos de leismaniose visceral e 1 milhão de casos da forma cutânea da doença. O tratamento atual é baseado em antimoniais pentavalentes, como o estibogluconato de sódio (Pentostan) e o antimoniato de N-metil glucamina (Glucantime), e a segunda escolha de tratamento são os fármacos pentamidina e a anfotericina B que, além de serem tóxicas, são de difícil administração. Outros compostos vêm sendo estudados quanto à sua atividade leishmanicida, porém ainda não se tem um fármaco que apresente um bom índice terapêutico e uma baixa toxicidade. Assim, a procura de novos compostos com maior eficácia contra as Leishmania spp e de baixa toxicidade para as células de mamífero, é necessária. Tendo em vista a necessidade de novos medicamentos para a leishmaniose, propõe-se neste projeto o desenvolvimento de inibidores de cisteíno protease B (CPB) de Leishmania (Viannia) braziliensis. As cisteíno proteases parasitárias são importantes para diversas funções essenciais no ciclo de vida dos parasitos, como nutrição, evasão da resposta imune do hospedeiro, infecção de células e diferenciação dos parasitos. Dezenas de cisteíno proteases foram identificadas em leishmania, sendo a CPB a protease mais estudada. As proteases CPA e CPB são essenciais para autofagia e para diferenciação para amastigotas, e mutantes que não expressam estas enzimas são caracterizados por perda de virulência e redução da infecção em macrófagos e em camundongos. CPB é uma protease do Clan A, família C1 e do tipo semelhante a catepsina L, assim como as enzimas cruzaína e rodesaína, de T. cruzi e T. brucei. Diversas isoformas desta enzima estão presentes em Leishmania (19 isoformas em L. mexicana e 8 em L. major), organizadas em tandem. A expressão desta proteína está relacionada a imunomodulação, envolvendo síntese de IL-4, desenvolvimento da resposta Th2 e inibição de resposta Th1. CPB está envolvida ainda na degradação do fator de transcrição NF-κB, suprimindo a expressão de IL-12. Inibidores de CPB vem sendo propostos através de avaliação de produtos naturais e de triagem experimental em larga escala (high-throughput screening - HTS), empregando biblioteca de compostos de alta diversidade química. Estudos recentes nesta área fornecem importantes informações sobre a enzima CPB como alvo terapêutico. Em primeiro lugar, esta é uma proteína que apresenta alta drogabilidade, ou seja, há alto potencial de modulação por pequenas moléculas com características de fármacos. Além disso, a possibilidade de desenvolvimento de inibidores seletivos para enzimas parasitárias é importante para evitar toxicidade de medicamentos que atuem por inibição de CPB. Finalmente, este estudo ilustra o potencial de descoberta de inibidores de CPB a partir da avaliação de inibidores de enzimas homólogas. Associado a importância biológica da CPB, estas informações motivam a proposta de caracterização estrutural e de desenvolvimento de inibidores desta enzima, proposta neste projeto. Para tanto, propõe-se o emprego de técnicas de biologia estrutural, triagem de inibidores de cisteíno-proteases e parasitologia. Através do emprego da técnica de cristalografia, pretende-se determinar a estrutura tridimensional desta enzima, permitindo a futura aplicação de técnicas de planejamento racional de fármacos, como docking molecular e dinâmica molecular. A triagem experimental de inibidores de cisteíno-proteases, por enzimologia, e a subsequente avaliação da atividade anti-parasitária dos compostos, permitirão a descoberta e caracterização de compostos que posteriormente podem ser otimizados para o desenvolvimento de fármacos para tratamento de leishmaniose..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (5) .
Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / renata b. de oliveira - Integrante / ana cristina lima leite - Integrante / Ronaldo A P Nagem - Integrante / carlos roberto alves - Integrante / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2014
Estudos de relação estrutura-atividade e modelagem molecular de uma série de tiosemicarbazonas contra as enzimas parasitárias rodesaína e cruzaína
Descrição: A doença de Chagas e a doença do sono são classificadas como doenças parasitárias negligenciadas, pois apesar de sua alta prevalência e impacto social, os poucos fármacos disponíveis para o seu tratamento apresentam problemas quanto à eficácia, toxicidade ou custos elevados. Portanto, há necessidade de descoberta de novos candidatos a fármacos para estas enfermidades, sendo importante a identificação de alvos moleculares cuja modulação promova a cura das respectivas doenças. As cisteíno-proteases destacam-se entre os alvos identificados para diversas doenças parasitárias por desempenhar diversas funções nos ciclos de vida dos parasitos. Neste projeto propõe-se a otimização de inibidores das cisteíno-proteases cruzaína de Trypanosoma cruzi e rodesaína de Trypanosoma brucei. A partir de um inibidor da rodesaína previamente identificado pelo nosso grupo, foi sintetizada uma série de análogos, que também foram avaliados contra esta enzima. Neste projeto propõe-se a avaliação destes compostos contra a cruzaína, em ensaios bioquímicos e por modelagem molecular. Estes estudos permitirão a identificação de novos inibidores de cruzaína, determinação de diferenças de relação estrutura-atividade (REA) para essas enzimas e estabelecimento das bases moleculares para as diferenças observadas. Os inibidores identificados serão também avaliados contra os parasitos T. cruzi e T. brucei, permitindo que sejam identificados compostos-líder para o desenvolvimento de novos fármacos. Valor concedido: R$ 7.000.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Rational development of cysteine and metalloprotease inhibitors as leads for neglected diseases drug development
Descrição: Despite the high prevalence of neglected diseases, there is very low investment from pharmaceutical companies in this field, and the need for new treatments is urgent. Therefore, there is interest in the discovery of inhibitors of proteins which are essential for the development of such diseases. In this project we propose to develop new inhibitors for key enzymes involved in Chagas disease, African sleeping sickness and in the toxic effects of snake venom bites. In all cases the currently available therapies are inadequate, presenting efficacy and toxicity problems. The targets chosen in this work are the cysteine proteases cruzain and rhodesain, targets for Chagas disease and African sleeping sickness, respectively, and the metalloproteases atroxlysin-I and leucurolysin-a, important toxins from snake venoms. These proteins have been chosen based on their validation as molecular targets and on the availability of structural information, which will be extremely helpful to allow rational drug design strategies. We propose to employ several computational techniques in the discovery and development of protease inhibitors, making the process more rational, efficient and cheaper than solely experimental approaches. Initially, to discover new classes of inhibitors, we will apply virtual screening of large compound databases. Then, the optimization of the compounds discovered will be guided by molecular dynamics simulations and free energy calculations. All hypothesis provided by computational experiments will be experimentally validated, with determination of the potency and mechanism of action of all inhibitors. The most promising compounds will also be co-crystalized with the respective enzymes, providing a solid basis for further rational development of more potent inhibitors. In the case of cruzain and rhodesain inhibitors, compounds will also be evaluated against the relevant parasites..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / klaus liedl - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Rede de Cooperação Acadêmica para o Estudo e Desenvolvimento de Ferramentas para a Genômica Estrutural e Funcional
Descrição: A UFMG e a USP têm tradicionalmente apoiado iniciativas inovadoras, incentivando áreas de vanguarda na pesquisa e promovendo a excelência em seus programas de Pós-graduação. Como parte desta política, entre os anos de 2002 e 2003, em resposta ao edital BIOMICRO induzido pela CAPES, ambas as Universidades criaram Programas de Doutorado em Bioinformática. Na UFMG, a iniciativa congregou os Departamentos de Bioquímica e Imunologia (DBI) e de Ciência da Computação (DCC) juntamente com cinco outros Departamentos pertencentes aos Institutos de Ciências Biológicas e de Ciências Exatas e Escola de Engenharia. O programa da UFMG está sediado no Instituto de Ciências Biológicas, que concentra o maior número de professores do curso. Na USP a iniciativa congregou 6 escolas: Instituto de Matemática e Estatística, Instituto de Química, Instituto de Biociências, Instituto de Ciências Biomédicas, Faculdade de Medicina Veterinária, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, e Instituto de Física de São Carlos. O programa da USP está sediado no Instituto de Matemática e Estatística. Até poucos anos atrás estes eram os dois únicos programas do gênero existentes no País. A relação entre os dois programas foi sempre de grande parceria e várias ações conjuntas foram tomadas sem um vínculo oficial. Por outro lado, entre o Programa de Bioinformática da UFMG e o programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFPA existe uma parceria oficial desde 2008, com a aprovação do projeto Procad entre os Professores Vasco Azevedo e Artur Silva. Deste projeto já resultaram muitos benefícios com o compartilhamento de competências, tecnologias e infra-estruturas. Hoje o Professor Vasco Azevedo e Artur Silva são professores permanentes nos dois programas. Da iniciativa PROCAD UFMG UFPA formaram-se, em três turmas induzidas em bioinformática, 30 mestres e 10 doutores, sendo que 5 destes egressos atualmente são professores concursados na UFPA e atuam no ensino de graduação e pós-graduação em bioinformática para os cursos de Ciências Biológicas, Biotecnologia e Biomedicina. Nesta parceria houve um marco que deve ser destacado que foi o fato de sermos o maior depositário de genomas completos juntos ao NCBI na América Latina, através da Rede Paraense de Genômica e Proteômica. Graças ao apoio recebido através da CAPES Procad a UFPA estará submetendo a CAPES proposta de criação de um curso de Bioinformática em nível de pós-graduação, vinculado ao futuro Instituto de Biotecnologia. Esta proposta congregará professores dos Institutos de Ciências Biológicas, Exatas e da Saúde e será o primeiro programa desta natureza na Amazônia. Na UFPR, os primeiros passos relacionados à Bioinformática iniciaram no ano 2005 com a colaboração entre o Núcleo de Fixação de Nitrogênio (NFN) do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular (Setor de Ciências Biológicas) e o curso de Tecnologia em Sistemas de Informação (TSI - Setor de Educação Profissional e Tecnológica - SEPT). O NFN coordena, desde 2008, o INCT da Fixação Biológica de Nitrogênio e dispõe de infra-estrutura de ponta para geração de dados biológicos nas áreas de genômica, transcriptômica, proteômica e metagenômica. Os projetos desenvolvidos pelo PPG em Bioinformática da UFPR permitiram a aquisição de expertise na aplicação de técnicas de Inteligência Artificial (IA) para montagem, fechamento e anotação de genomas de procariotos. Desde então, técnicas para validação de montagens de genomas, de reconhecimento de padrões em biologia molecular tem sido aplicada com sucesso. Em 2012, os Programas de Bioinformática da UFMG e UFPR, liderados pelos docentes José Miguel Ortega (UFMG) e Emanuel Maltempi de Souza (UFPR), iniciaram uma parceria de trabalho fomentada pelo projeto Procad nas áreas de Genômica, Proteômica e Sistemas de Bioinformação (tecnologia Web Service). O projeto já viabilizou compartilhamento.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Planejamento Racional, Síntese e Avaliação da Atividade Tripanocida de Inibidores Potenciais da Tripanotiona Redutase: Base para o Desenvolvimento de Novos Fármacos para Tratamento da Doença de Chagas
Descrição: A busca de alvos que possam ser explorados no desenvolvimento de novos fármacos tripanocidas é de extrema importância em vista dos problemas relacionados à quimioterapia existente para o tratamento da doença de Chagas. A tripanotiona redutase (TR) é uma enzima fundamental para os tripanosomatídeos, pois mantém um ambiente redutor no interior do parasito, evitando, assim, a morte do mesmo por stress oxidativo. Além disso, a estrutura desta enzima apresenta diferenças significativas em relação à da glutationa redutase, enzima com função correspondente no homem. A diferença estrutural entre estas enzimas é importante, pois permite o planejamento de fármacos mais seletivos e, conseqüentemente, menos tóxicos. Estas características tornam a TR um alvo promissor para ser explorado e a busca de inibidores desta enzima é uma alternativa que merece ser estudada. Dando continuidade aos trabalhos de pesquisa desenvolvidos por nosso grupo na busca de novos agentes tripanocidas e inibidores da TR, objetivou-se no presente projeto, a síntese e avaliação biológica de novos inibidores potenciais da TR. A estrutura desses inibidores foi planejada utilizando-se diarilfuranos inibidores da TR como protótipos. Ensaios de inibição da enzima TR pelos compostos planejados e sintetizados nesse trabalho serão conduzidos in vitro. Em paralelo, serão realizados ensaios com enzima GR, para avaliação da seletividade dos compostos. Todos os compostos sintetizados também serão avaliados in vitro contra T. cruzi..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / renata b. de oliveira - Coordenador / thais h a silva - Integrante / Alvaro Jose Romanha - Integrante / Policarpo A. S. Júnior - Integrante / Saulo F. P. Braga - Integrante / Mario Steindel - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
PLANEJAMENTO RACIONAL, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE INIBIDORES DAS ENZIMAS CRUZAÍNA E RODESAÍNA PARA DESENVOLVIMENTO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES
Descrição: A doença de Chagas e a doença do sono são doenças parasitárias negligenciadas, pois apesar de sua alta prevalência e impacto social, os fármacos disponíveis para o seu tratamento são escassos e apresentam problemas quanto à eficácia, toxicidade ou custos elevados. Portanto, há necessidade de descoberta de novos candidatos a fármacos para estas enfermidades, sendo importante a identificação de alvos moleculares cuja modulação promova a cura das respectivas doenças. Dentre os alvos validados para diversas doenças parasitárias, destacam-se as cisteíno-proteases, que desempenham diversas funções nos ciclos de vida dos parasitos. Neste projeto propõe-se a descoberta de inibidores das cisteíno-proteases cruzaína de Trypanosoma cruzi e rodesaína de Trypanosoma brucei. Para tanto propõe-se a otimização de um inibidor de cruzaína previamente descrito, através das técnicas de planejamento racional de fármacos e simplificação molecular, e o emprego de triagem experimental de bases de dados, possibilitando a descoberta de novas classes de inibidores. Os compostos desenvolvidos serão caracterizados quanto a sua potência e mecanismo de ação contra as enzimas, atividade antiparasitária, citotoxicidade e toxicidade aguda em camundongos. Deste modo, serão caracterizados quanto a diversas propriedades relevantes para o desenvolvimento de medicamento, fornecendo bases essenciais para a validação de novos candidatos a fármacos contra estas doenças..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / Oliveira, Renata B. de - Integrante / ronaldo alves pinto nagem - Integrante / Filipe Silva Villela - Integrante / Saulo Fehelberg Pinho Braga - Integrante / Conor Caffrey - Integrante / Luana Faria da Cruz - Integrante / Pollyanne Lacerda Coelho - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Síntese e Avaliação da Atividade Esquistossomicida de Nitroaromáticos: Base para o Desenvolvimento de Novos Fármacos para Tratamento da Esquistossomose
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / renata b. de oliveira - Coordenador / Conor Caffrey - Integrante / elaine maria de souza fagundes - Integrante / Marcela Silva Lopes - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2013
APLICAÇÃO DE TRIAGEM EXPERIMENTAL,TRIAGEM VIRTUAL E PLANEJAMENTO RACIONAL DE FÁRMACOS PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES E ESQUISTOSSOMOSE: DESCOBERTA DE INIBIDORES DE CISTEÍNO-PROTEASES PARASITÁRIAS
Descrição: A doença de Chagas, a doença do sono e a esquistossomose são classificadas como doenças parasitárias negligenciadas, pois apesar de sua alta prevalência e impacto social, os fármacos disponíveis para o seu tratamento são escassos e apresentam problemas quanto à eficácia, toxicidade ou custos elevados. Portanto, há necessidade de descoberta de novos candidatos a fármacos para estas enfermidades, sendo importante a identificação de alvos moleculares cuja modulação promova a cura das respectivas doenças. Dentre os alvos identificados para diversas doenças parasitárias, destacam-se as cisteíno-proteases, que desempenham diversas funções nos ciclos de vida dos parasitos. Neste projeto propõe-se a descoberta de inibidores das cisteíno-proteases cruzaína de Trypanosoma cruzi, rodesaína de Trypanosoma brucei e SmCB1 de Schistosoma mansoni. Para tanto propõe-se o emprego de triagem experimental e triagem virtual de bases de dados, seguida pela validação bioquímica dos compostos ativos. A seguir, a determinação do mecanismo de ação dos inibidores e de estruturas cristalográficas dos complexos enzima ? inibidor permite a otimização destes a partir do planejamento racional de fármacos.O presente projeto consiste em uma abordagem multidisciplinar, com o emprego de técnicas computacionais em conjunto com técnicas experimentais de bioquímica e biologia estrutural, além de incluir colaborações com grupos de parasitologia e síntese orgânica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2017 - Atual
Workshop de Biologia Sintética
Descrição: Workshop de Biologia Sintética direcionado a alunos de ensino médio. Sua primeira edição foi realizada em agosto de 2017, no Colégio Técnico da UFMG. Foi realizado com o objetivo de introduzir seus participantes à área da Biologia Sintética..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / Camila Dias Lopes - Integrante / Alexandre Benvindo de Souza - Integrante.
2015 - 2015
Aplicação do software R para problemas de bioestatística
Descrição: O curso foi principalmente prático, mas houve também uma porção teórica sobre conceitos básicos. Os alunos foram orientados para que cada um trabalhe em seu computador, e foram abordados os seguintes tópicos: 01. Instalação dos programas R e Rstudio 02. Conceitos básicos de manipulação do software R 03. Análise exploratória de dados 04. Métodos para comparação de 2 grupos ou mais 05. Métodos de regressão e correlação 06. Métodos de correção para múltiplas hipóteses 07. Construção de figuras e gráficos 08. Análise estatística e construção de figuras aplicada a dados dos participantes.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / Tiago Antonio de Oliveira Mendes - Integrante.
2015 - Atual
Curso de Verão de Engenharia de Máquinas Biológicas
Descrição: Este curso tem como objetivo introduzir seus participantes na área da Biologia Sintética e no potencial da mesma na geração de conhecimento, de negócios e de arte. A Biologia Sintética é uma área em evolução da biologia, na qual os sistemas biológicos são vistos sob a ótica da engenharia. O aluno aprenderá como é possível utilizar partes padronizadas de DNA para criar novos genes, como conectá-los em verdadeiros circuitos biológicos e como inseri-los em organismos vivos para transformá-los em máquinas geneticamente modificadas. Além disso, conhecerá a competição iGEM, que acontece anualmente em Boston-EUA, o Movimento Maker..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Hermes Magalhães - Integrante / Tiago Antonio de Oliveira Mendes - Integrante / Pablo Gobira - Integrante / Eduardo Romeiro Filho - Integrante / Renata Simoes Guimaraes Borges - Integrante.


Revisor de periódico


2009 - Atual
Periódico: Journal of Computer-Aided Molecular Design
2012 - Atual
Periódico: Expert Opinion on Drug Discovery (Print)
2014 - Atual
Periódico: Journal of the Brazilian Chemical Society (Online)
2015 - Atual
Periódico: PLoS Neglected Tropical Diseases (Online)
2015 - Atual
Periódico: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print)
2015 - Atual
Periódico: RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences
2014 - Atual
Periódico: Journal of Chemistry
2014 - Atual
Periódico: Current Protein and Peptide Science
2016 - Atual
Periódico: Journal of Medicinal Chemistry
2016 - Atual
Periódico: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso)
2018 - Atual
Periódico: Frontiers in Chemistry
2018 - Atual
Periódico: FEBS Open Bio


Revisor de projeto de fomento


2016 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2015 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Modelagem molecular/Especialidade: Docking.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Modelagem molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Purificação de proteínas.
5.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física Atômica e Molecular/Especialidade: Cristalografia de proteínas.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende RazoavelmenteLê Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
Prêmio "International Rising Talents", L'Oréal-UNESCO For Women in Science.
2018
Honra ao Mérito concedida a Thales do Valle Moreira, pela apresentação do poster ?Investigação de inibidores da cruzaína e rodesaína por triagem virtual e experimental da Pathogens box?, IX Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biológicos (LNCC, 2018).
2018
Honra ao Mérito concedida a Elany Barbosa da Silva, pela apresentação do poster ?Otimização e avaliação biológica de uma classede inibidores competitivos das enzimas parasitárias cruzaína e rodesaína?, IX Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biológicos (LNCC, 2018).
2018
Honra ao Mérito concedida a Luan Carvalho Martins,pela apresentação do poster ?Investigation of the binding mode of a novel cruzain inhibitor by docking, molecular dynamics, ab initio and MM/PBSA, IX Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biológicos (LNCC, 2018).
2017
Prêmio Para Mulheres na Ciência - Categoria Química, L?Oréal, Unesco e Academia Brasileira de Ciências.
2015
Melhor trabalho na categoria - Best Education and Public Engagement, Overgrad, na competição "International Genetically Engineered Machine (iGEM) 2015", International Genetically Engineered Machine (iGEM).
2015
Trabalho selecionado entre os cinco melhores na categoria Best Integrated Human Practices, Overgrad", competição "International Genetically Engineered Machine (iGEM) Competition 2015 - Giant Jamboree", International Genetically Engineered Machine (iGEM).
2015
Prêmio SBBq de melhor poster para o trabalho entitulado, Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.
2012
Global Health Travel Award - Congresso: Drug Discovery for Protozoan Parasites, Keystone Symposia.
2009
Poster selecionado - Computer Aided Drug Design Gordon Research Conference, Gordon Research Conferences.
2009
Keystone Symposia Scholarship - Congresso: Drug Discovery for Protozoan Parasites, Keystone Symposia.
2008
CHIH Foundation Fellowship Award, School of Pharmacy, University of California San Francisco.
2005
Global Health Sciences Scholar, Global Health Program - University of California San Francisco.
2005
2o lugar de classificação, melhor rendimento semestral global dos formandos de Farmácia, Faculdade de Farmácia da UFMG.
2005
1o lugar na XIII Jornada de Iniciação Científica do Centro de Pesquisas René Rachou, Centro de Pesquisas René Rachou.
1999
Trabalho selecionado entre os melhores na VIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, Universidade Federal de Minas Gerais.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:43
Total de citações:744
Fator H:13
Ferreira, Rafaela  Data: 16/01/2018

Outras
Total de trabalhos:54
Total de citações:1450
https://scholar.google.com.br/citations?user=UOTzmrcAAAAJ&hl=pt-BR  Data: 31/07/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
LOPES, M. S.2018LOPES, M. S. ; SUZUKI, BRIAN M. ; PEREIRA, G. A. N. ; PROBST, A. C. ; FERREIRA, R. S. ; OLIVEIRA, J. T. ; TECCHIO, K. B. ; SANTOS, F. V. ; CAFFREY, CONOR R. ; Oliveira, Renata B. de . Ortho-nitrobenzyl derivatives as potential anti-schistosomal agents. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE), v. 54, p. ., 2018.

2.
TEIXEIRA, RÓBSON RICARDO2018TEIXEIRA, RÓBSON RICARDO ; GAZOLLA, POLIANA APARECIDA RODRIGUES ; DA SILVA, ADALBERTO MANOEL ; BORSODI, MARIA PAULA GONÇALVES ; BERGMANN, BARTIRA ROSSI ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; VAZ, BONIEK GONTIJO ; VASCONCELOS, GÉSSICA ADRIANA ; LIMA, WALLACE PACIENZA . Synthesis and leishmanicidal activity of eugenol derivatives bearing 1,2,3-triazole functionalities. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 146, p. 274-286, 2018.

3.
MORAIS, SUELLEN B.2018MORAIS, SUELLEN B. ; FIGUEIREDO, BARBARA C. ; ASSIS, NATAN R. G. ; ALVARENGA, DEBORA M. ; DE MAGALHÃES, MARIANA T. Q. ; Ferreira, Rafaela S. ; VIEIRA, ANGÉLICA T. ; MENEZES, GUSTAVO B. ; OLIVEIRA, SERGIO C. . Schistosoma mansoni SmKI-1 serine protease inhibitor binds to elastase and impairs neutrophil function and inflammation. PLoS Pathogens, v. 14, p. e1006870, 2018.

4.
OLIVEIRA, ANA FLÁVIA C. DA S.2018OLIVEIRA, ANA FLÁVIA C. DA S. ; DE SOUZA, ANA PAULA M. ; DE OLIVEIRA, ANDRÉ S. ; DA SILVA, MILENE L. ; DE OLIVEIRA, FABRÍCIO M. ; SANTOS, EDJON G. ; DA SILVA, ÍTALO ESPOSTI P. ; Ferreira, Rafaela S. ; VILLELA, FILIPE S. ; MARTINS, FELIPE T. ; LEAL, DANIEL H.S. ; VAZ, BONIEK G. ; TEIXEIRA, RÓBSON R. ; DE PAULA, SERGIO O. . Zirconium catalyzed synthesis of 2-arylidene Indan-1,3-diones and evaluation of their inhibitory activity against NS2B-NS3 WNV protease. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 149, p. 98-109, 2018.

5.
MARTINS, LUAN CARVALHO2018MARTINS, LUAN CARVALHO ; TORRES, PEDRO HENRIQUE MONTEIRO ; DE OLIVEIRA, RENATA BARBOSA ; PASCUTTI, PEDRO GERALDO ; CINO, ELIO A. ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO . Investigation of the binding mode of a novel cruzain inhibitor by docking, molecular dynamics, ab initio and MM/PBSA calculations. JOURNAL OF COMPUTER-AIDED MOLECULAR DESIGN, v. ., p. ., 2018.

6.
FERREIRA, LEONARDO L. G.2018FERREIRA, LEONARDO L. G. ; Ferreira, Rafaela S. ; PALOMINO, DAVID L. ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. . Structure-Based Virtual Screening and Biochemical Evaluation for the Identification of Novel Trypanosoma Brucei Aldolase Inhibitors. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 18, p. .-., 2018.

7.
MOREIRA, GABRIELA ALVES2018MOREIRA, GABRIELA ALVES ; DE ALMEIDA LIMA, GRAZIELA DOMINGUES ; SIQUEIRA, RAONI PAIS ; DE ANDRADE BARROS, MARCUS VINÍCIUS ; ADJANOHOUN, ABRAHAM LANDRY MAHUVI ; SANTOS, VIVIANE CORRÊA ; DE ALMEIDA ALVES BARBOSA, ÉVERTON ; LOTERIO, ROBSON KRIIGER ; DE PAIVA, JANINE CERQUEIRA ; GONÇALVES, VICTOR HUGO SOUSA ; DE SOUZA VIOL, LÍVIA CRISTINA ; DE ALMEIDA MARQUES DA SILVA, EDUARDO ; JÚNIOR, ABELARDO SILVA ; ALMEIDA, MÁRCIA ROGÉRIA ; FIETTO, JULIANA LOPES RANGEL ; MACHADO-NEVES, MARIANA ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; TEIXEIRA, RÓBSON RICARDO ; BRESSAN, GUSTAVO COSTA . Antimetastatic effect of the pharmacological inhibition of serine/arginine-rich protein kinases (SRPK) in murine melanoma. TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY, v. 356, p. 214-223, 2018.

8.
ROCHA, D. A.2018ROCHA, D. A. ; SILVA, E. B. ; FORTES, I. S. ; LOPES, M. S. ; FERREIRA, R. S. ; ANDRADE, S. F. . Synthesis and structure-activity relationship studies of cruzain and rhodesain inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, p. 1426-1459, 2018.

9.
TEIXEIRA, RÓBSON2018TEIXEIRA, RÓBSON ; DA SILVA, ADALBERTO ; SIQUEIRA, RAONI ; GONÇALVES, VICTOR HUGO ; PEREIRA, HIGOR ; FERREIRA, RAFAELA ; COSTA, ADILSON ; DE MELO, EDUARDO ; PAULA, FÁVERO ; FERREIRA, MÁRCIA ; BRESSAN, GUSTAVO . Synthesis of Nerol Derivatives Containing a 1,2,3-Triazole Moiety and Evaluation of Their Activities against Cancer Cell Lines. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY, v. ., p. .-., 2018.

10.
COSTA, FÁBIO L. S.2018COSTA, FÁBIO L. S. ; DE LIMA, MARIA ELENA ; FIGUEIREDO, SUELY G. ; Ferreira, Rafaela S. ; PRATES, NÚBIA S. ; SAKAMOTO, TETSU ; SALAS, CARLOS E. . Sequence analysis of the cDNA encoding for SpCTx: a lethal factor from scorpionfish venom (Scorpaena plumieri). JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES, v. 24, p. 24, 2018.

11.
FEHELBERG PINTO BRAGA, SAULO2017FEHELBERG PINTO BRAGA, SAULO ; CARVALHO MARTINS, LUAN ; BARBOSA DA SILVA, ELANY ; ADEMAR SALES JÚNIOR, POLICARPO ; MARIA FONSECA MURTA, SILVANE ; JOSÉ ROMANHA, ALVARO ; WAI TUCK, SOH ; BRANDSTETTER, HANS ; SALGADO FERREIRA, RAFAELA ; BARBOSA DE OLIVEIRA, RENATA . Synthesis and Biological Evaluation of Potential Inhibitors of the Cysteine Proteases Cruzain and Rhodesain Designed by Molecular Simplification. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, v. ., p. ., 2017.

12.
da Silva, Elany Barbosa2017da Silva, Elany Barbosa ; OLIVEIRA E SILVA, DAYANE ALBUQUERQUE ; OLIVEIRA, ARSÊNIO RODRIGUES ; DA SILVA MENDES, CARLOS HENRIQUE ; DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; DE CASTRO, MARIA CAROLINA ACIOLY ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; DE SIMONE, CARLOS ALBERTO ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; Leite, Ana Cristina Lima . Desing and synthesis of potent anti-Trypanosoma cruzi agents new thiazoles derivatives which induce apoptotic parasite death. European Journal of Medicinal Chemistry, v. ., p. ., 2017.

13.
PAULI, IVANI2017PAULI, IVANI ; FERREIRA, LEONARDO G ; DE SOUZA, MARIANA L ; Oliva, Glaucius ; Ferreira, Rafaela S ; DESSOY, MARCO A ; SLAFER, BRIAN W ; DIAS, LUIZ C ; Andricopulo, Adriano D . Molecular modeling and structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors. Future Medicinal Chemistry, v. ., p. ., 2017.

14.
VIEIRA, R. P.2017VIEIRA, R. P. ; SANTOS, V. C. ; FERREIRA, R.S. . STRUCTURE-BASED APPROACHES TARGETING PARASITE CYSTEINE PROTEASES. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, v. ., p. ., 2017.

15.
DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA2017DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES ; OLIVEIRA E SILVA, DAYANE ALBUQUERQUE ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; COELHO, POLLYANNE LACERDA ; SILVA DOS ANJOS, PÂMELA ; DE SOUZA SANTOS, EMANUELLE ; MEIRA, CÁSSIO SANTANA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; Leite, Ana Cristina Lima . Structural design, synthesis and pharmacological evaluation of thiazoles against Trypanosoma cruzi. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. ., p. .-., 2017.

16.
SOUZA, R. A.2016SOUZA, R. A. ; DIAZ, N. ; NAGEM, R. A. P. ; Ferreira, R. S. ; SUAREZ, D. . Unraveling the Distinctive Features of Hemorrhagic and Non-hemorrhagic Snake Venom Metalloproteinases Using Molecular Simulations. Journal of Computer-Aided Molecular Design, v. 30, p. 69-83, 2016.

17.
DE MORAES GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA2016DE MORAES GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA ; DE OLIVEIRA BARBOSA, MIRIA ; FARIAS SANTIAGO, EDNA ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; CAPISTRANO COSTA, NATÁLI TEREZA ; Hernandes, Marcelo Zaldini ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; DO NASCIMENTO PEREIRA, GLAÉCIA APARECIDA ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; Leite, Ana Cristina Lima . New 1,3-thiazole derivatives and their biological and ultrastructural effects on Trypanosoma cruzi. European Journal of Medicinal Chemistry, p. 387-398, 2016.

18.
OLIVEIRA, ALBERTO2016OLIVEIRA, ALBERTO ; TEIXEIRA, PAMMELLA ; AZEVEDO, MARCELA ; JAMAL, SYED BABAR ; Tiwari, Sandeep ; ALMEIDA, SINTIA ; Silva, Artur ; Barh, Debmalya ; DORNELES, ELAINE MARIA SELES ; HAAS, DIONEI JOAQUIM ; HEINEMANN, MARCOS BRYAN ; GHOSH, PREETAM ; LAGE, ANDREY PEREIRA ; FIGUEIREDO, HENRIQUE ; FERREIRA, R. S. ; AZEVEDO, V. . Corynebacterium pseudotuberculosis may be under anagenesis and biovar Equi forms biovar Ovis: a phylogenic inference from sequence and structural analysis. BMC Microbiology (Online), v. 16, p. 10101010-101010, 2016.

19.
SILVA-JÚNIOR, E.F.2016SILVA-JÚNIOR, E.F. ; SILVA, E.P.S. ; FRANÇA, P.H.B. ; SILVA, J.P.N. ; BARRETO, E.O. ; SILVA, E.B. ; FERREIRA, R.S. ; GATTO, C.C. ; MOREIRA, D.R.M. ; SIQUEIRA-NETO, J.L. ; MENDONÇA-JÚNIOR, F.J.B. ; LIMA, M.C.A. ; BORTOLUZZI, J.H. ; SCOTTI, M.T. ; SCOTTI, L. ; MENEGHETTI, M.R. ; AQUINO, T.M. ; ARAÚJO-JÚNIOR, J.X. . Design, synthesis, molecular docking and biological evaluation of thiophen-2-iminothiazolidine derivatives for use against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 24, p. 4228-4240, 2016.

20.
VAN VOORHIS, WESLEY C.2016VAN VOORHIS, WESLEY C. ADAMS, JOHN H. ADELFIO, ROBERTO AHYONG, VIDA AKABAS, MYLES H. ALANO, PIETRO ALDAY, AINTZANE ALEMÁN RESTO, YESMALIE ALSIBAEE, AISHAH ALZUALDE, AINHOA ANDREWS, KATHERINE T. AVERY, SIMON V. AVERY, VICKY M. AYONG, LAWRENCE BAKER, MARK BAKER, STEPHEN BEN MAMOUN, CHOUKRI BHATIA, SANGEETA BICKLE, QUENTIN BOUNAADJA, LOTFI BOWLING, TANA BOSCH, JÜRGEN BOUCHER, LAUREN E. BOYOM, FABRICE F. BREA, JOSE , et al.BRENNAN, MARIAN BURTON, AUDREY CAFFREY, CONOR R. CAMARDA, GRAZIA CARRASQUILLA, MANUELA CARTER, DEE BELEN CASSERA, MARIA CHIH-CHIEN CHENG, KEN CHINDAUDOMSATE, WORATHAD CHUBB, ANTHONY COLON, BEATRICE L. COLÓN-LÓPEZ, DAISY D. CORBETT, YOLANDA CROWTHER, GREGORY J. COWAN, NOEMI D?ALESSANDRO, SARAH LE DANG, NA DELVES, MICHAEL DERISI, JOSEPH L. DU, ALAN Y. DUFFY, SANDRA ABD EL-SALAM EL-SAYED, SHIMAA FERDIG, MICHAEL T. FERNÁNDEZ ROBLEDO, JOSÉ A. FIDOCK, DAVID A. FLORENT, ISABELLE FOKOU, PATRICK V. T. GALSTIAN, ANI GAMO, FRANCISCO JAVIER GOKOOL, SUZANNE GOLD, BEN GOLUB, TODD GOLDGOF, GREGORY M. GUHA, RAJARSHI GUIGUEMDE, W. ARMAND GURAL, NIL GUY, R. KIPLIN HANSEN, MICHAEL A. E. HANSON, KIRSTEN K. HEMPHILL, ANDREW HOOFT VAN HUIJSDUIJNEN, ROB HORII, TAKAAKI HORROCKS, PAUL HUGHES, TYLER B. HUSTON, CHRISTOPHER IGARASHI, IKUO INGRAM-SIEBER, KATRIN ITOE, MAURICE A. Jadhav, Ajit NARANUNTARAT JENSEN, AMORNRAT JENSEN, LARAN T. JIANG, RAYS H. Y. KAISER, ANNETTE KEISER, JENNIFER KETAS, THOMAS KICKA, SEBASTIEN KIM, SUNYOUNG KIRK, KIARAN KUMAR, VIDYA P. KYLE, DENNIS E. LAFUENTE, MARIA JOSE LANDFEAR, SCOTT LEE, NATHAN LEE, SUKJUN LEHANE, ADELE M. LI, FENGWU LITTLE, DAVID LIU, LIQIONG LLINÁS, MANUEL LOZA, MARIA I. LUBAR, ARISTEA LUCANTONI, LEONARDO LUCET, ISABELLE MAES, LOUIS MANCAMA, DALU MANSOUR, NUHA R. MARCH, SANDRA MCGOWAN, SHEENA MEDINA VERA, ISET MEISTER, STEPHAN MERCER, LUKE MESTRES, JORDI MFOPA, ALVINE N. MISRA, RAJ N. MOON, SEUNGHYUN MOORE, JOHN P. MORAIS RODRIGUES DA COSTA, FRANCIELLY MÜLLER, JOACHIM MURIANA, ARANTZA NAKAZAWA HEWITT, STEPHEN NARE, BAKELA NATHAN, CARL NARRAIDOO, NATHALIE NAWARATNA, SUJEEVI OJO, KAYODE K. ORTIZ, DIANA PANIC, GORDANA PAPADATOS, GEORGE PARAPINI, SILVIA PATRA, KAILASH PHAM, NGOC PRATS, SARAH PLOUFFE, DAVID M. POULSEN, SALLY-ANN PRADHAN, ANUPAM QUEVEDO, CELIA QUINN, RONALD J. RICE, CHRISTOPHER A. ABDO RIZK, MOHAMED RUECKER, ANDREA ST. ONGE, ROBERT SALGADO FERREIRA, RAFAELA SAMRA, JASMEET ROBINETT, NATALIE G. SCHLECHT, ULRICH SCHMITT, MARJORIE SILVA VILLELA, FILIPE SILVESTRINI, FRANCESCO SINDEN, ROBERT SMITH, DENNIS A. SOLDATI, THIERRY SPITZMÜLLER, ANDREAS STAMM, SERGE MAXIMILIAN SULLIVAN, DAVID J. SULLIVAN, WILLIAM SURESH, SUNDARI SUZUKI, BRIAN M. SUZUKI, YO SWAMIDASS, S. JOSHUA TARAMELLI, DONATELLA TCHOKOUAHA, LAUVE R. Y. THERON, ANJO THOMAS, DAVID TONISSEN, KATHRYN F. TOWNSON, SIMON TRIPATHI, ABHAI K. TROFIMOV, VALENTIN UDENZE, KENNETH O. ULLAH, IMRAN VALLIERES, CINDY VIGIL, EDGAR VINETZ, JOSEPH M. VOONG VINH, PHAT VU, HOAN WATANABE, NAO-AKI WEATHERBY, KATE WHITE, PAMELA M. WILKS, ANDREW F. WINZELER, ELIZABETH A. WOJCIK, EDWARD WREE, MELANIE WU, WESLEY YOKOYAMA, NAOAKI ZOLLO, PAUL H. A. ABLA, NADA BLASCO, BENJAMIN BURROWS, JEREMY LALEU, BENOÎT LEROY, DIDIER SPANGENBERG, THOMAS WELLS, TIMOTHY WILLIS, PAUL A. ; Open Source Drug Discovery with the Malaria Box Compound Collection for Neglected Diseases and Beyond. PLoS Pathogens (Online), v. 12, p. e1005763, 2016.

21.
FOLADOR, EDSON LUIZ2016FOLADOR, EDSON LUIZ ; DE CARVALHO, PAULO VINÍCIUS SANCHES DALTRO ; SILVA, WANDERSON MARQUES ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; Silva, Artur ; GROMIHA, MICHAEL ; GHOSH, PREETAM ; Barh, Debmalya ; AZEVEDO, VASCO ; RÖTTGER, RICHARD . In silico identification of essential proteins in Corynebacterium pseudotuberculosis based on protein-protein interaction networks. BMC Systems Biology, v. 10, p. 103, 2016.

22.
VITAL, DRIELLI G.2016VITAL, DRIELLI G. ; DAMASCENO, FLÁVIA ; RAPADO, LUDMILA N. ; SILBER, ARIEL M. ; VILELLA, FILIPE S. ; Ferreira, Rafaela S. ; MALTAROLLO, VINÍCIUS G. ; TROSSINI, GUSTAVO H. G. . Aplication of bioisosterism in design of the semicarbazone derivatives: A theoretical and experimental study. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, v. 35, p. 1-62, 2016.

23.
FONSECA, N. C.2015 FONSECA, N. C. ; CRUZ, L. F. ; VILLELA, F. S. ; PEREIRA, G. A. ; SIQUEIRA-NETO, J. ; KELAR, D. ; RAY, D. ; BELARMINO, T. S. ; ALVES, R. J. ; JUNIOR, P. A. S. ; MURTA, S. ; ROMANHA, A. J. ; MCKERROW, J. H. ; CAFFREY, C. ; OLIVEIRA, R. B. ; Ferreira, R. S. . Synthesis of a Sugar-Based Thiosemicarbazone Series and Structure-Activity Relationship versus the Parasite Cysteine Proteases Rhodesain, Cruzain, and Schistosoma mansoni Cathepsin B1. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ONLINE), v. 59, p. 2666-2677, 2015.

24.
FOLADOR, EDSON LUIZ2015FOLADOR, EDSON LUIZ ; OLIVEIRA JUNIOR, A. F. ; TIWARI, S. ; JAMAL, S. B. ; FERREIRA, R. S. ; BARH, DEBMALYA ; GOSH, P. ; SILVA, A. L. C. ; AZEVEDO, V. A. C. . In Silico Protein-Protein Interactions: Avoiding Data and Method Biases Over Sensitivity and Specificity. Current Protein and Peptide Science, v. 16, p. 689-700, 2015.

25.
RADUSKY, L. G.2015RADUSKY, L. G. ; HASSAN, S. S. ; LANZAROTTI, E. ; TIWARI, S. ; JAMAL, S. B. ; ALI, J. ; ALI, A. ; FERREIRA, R. S. ; BARH, D. ; SILVA, A. L. C. ; TURJANSKI, A. G. ; AZEVEDO, V. A. C. . An integrated structural proteomics approach along the druggable genome of Corynebacterium pseudotuberculosis species for putative druggable targets. BMC Genomics, v. 16, p. S9, 2015.

26.
ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES2015ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES ; CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO DE OLIVEIRA ; FILHO, GEVANIO BEZERRA DE OLIVEIRA ; OLIVEIRA E SILVA, DAYANE ALBUQUERQUE ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; BASTOS, TANIRA MATUTINO ; SIMONE, CARLOS ALBERTO DE ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; VILLELA, FILIPE SILVA ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; CASTRO, MARIA CAROLINA ACCIOLY BRELAZ DE ; Pereira, Valéria Rego Alves ; MURTA, SILVANE MARIA FONSECA ; SALES JUNIOR, POLICARPO ADEMAR ; ROMANHA, ALVARO JOSÉ ; Leite, Ana Cristina Lima . Synthesis and structure-activity relationship study of a new series of antiparasitic aryloxyl thiosemicarbazones inhibiting Trypanosoma cruzi cruzain. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 101, p. 818-835, 2015.

27.
SANTOS, L. H.2015SANTOS, L. H. ; Ferreira, R. S. ; CAFFARENA, E. R. . Computational drug design strategies applied to the modelling of human immunodeficiency virus-1 reverse transcriptase inhibitors. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online), v. 110, p. 847-864, 2015.

28.
DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA2015DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES ; FERREIRA, LUIZ FELIPE GOMES REBELLO ; DE SIMONE, CARLOS ALBERTO ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; COELHO, POLLYANNE LACERDA ; MEIRA, CÁSSIO SANTANA ; MAGALHAES MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; LIMA LEITE, ANA CRISTINA . Structural design, synthesis and pharmacological evaluation of 4-thiazolidinones against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. ., p. ., 2015.

29.
MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES2014MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES ; OLIVEIRA, A. D. T. ; GOMES, P. A. T. M. ; Simone, Carlos Alberto ; VILLELA, F. S. ; FERREIRA, R. S. ; SILVA, A. C. ; SANTOS, T. A. R. ; CASTRO, M. C. A. B. ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; LEITE, A. C. L. . Conformational restriction of aryl thiosemicarbazones produces potent and selective anti-Trypanosoma cruzi compounds which induce apoptotic parasite death. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 75, p. 467-478, 2014.

30.
Ferreira, Rafaela S.2014Ferreira, Rafaela S.; DESSOY, MARCO A. ; PAULI, IVANI ; SOUZA, MARIANA L. ; KROGH, RENATA ; SALES, ANA I. L. ; Oliva, Glaucius ; DIAS, LUIZ C. ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. . Synthesis, Biological Evaluation, and Structure-Activity Relationships of Potent Noncovalent and Nonpeptidic Cruzain Inhibitors as Anti- Trypanosoma cruzi Agents. Journal of Medicinal Chemistry, p. 140217171629005, 2014.

31.
HASSAN, S. S.2014HASSAN, S. S. ; TIWARI, S. ; GUIMARAES, L. C. ; JAMAL, S. B. ; FOLADOR, E. ; SHARMA, N. B. ; SOARES, S. C. ; ALMEIDA, S. ; ALI, A. ; ISLAM, A. ; POVOA, F. D. ; ABREU, V. A. C. ; BHATTACHARYA, A. ; JUNEJA, L. ; MIYOSHI, A. ; SILVA, A. ; BARH, D. ; TURJANSKI, A. G. ; AZEVEDO, V. A. C. ; FERREIRA, R. S. . Proteome Scale Comparative Modeling for Conserved Drug and Vaccine Targets Identification in Corynebacterium pseudotuberculosis. BMC Genomics, v. 15, p. 1471-2164, 2014.

32.
CARDOSO, M. V. O.2014CARDOSO, M. V. O. ; SIQUEIRA, L. R. P. ; SILVA, E. B. ; COSTA, L. B. ; Hernandes, Marcelo Zaldini ; RABELLO, M. M. ; FERREIRA, R. S. ; CRUZ, L. F. ; MOREIRA, D. R. M. ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; CASTRO, M. C. A. B. ; BERNHARDT, P. V. ; LEITE, A. C. L. . 2-Pyridyl thiazoles as novel anti-T. cruzi agents: Structural design, synthesis and Pharmacological evaluation. European Journal of Medicinal Chemistry, v. ., p. ., 2014.

33.
FOLADOR, EDSON LUIZ2014FOLADOR, EDSON LUIZ ; HASSAN, SYED SHAH ; LEMKE, NEY ; BARH, DEBMALYA ; SILVA, ARTUR ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; AZEVEDO, VASCO . An improved interolog mapping-based computational prediction of protein-protein interactions with increased network coverage. Integrative Biology: a new journal of quantitative biosciences from nano to macro, v. ., p. ., 2014.

34.
ANDRICOPULO, A. D.2014FERREIRA, R. S.; ANDRICOPULO, A. D. ; Structure-Based Drug Design to Overcome Drug Resistance: Challenges and Opportunities. Current Pharmaceutical Design (Print), v. 20, p. 687-693, 2014.

35.
BRAGA, S. F. P.2013BRAGA, S. F. P. ; ALVES, E. V. P. ; FERREIRA, R. S. ; FRADICO, J. R. B. ; LAGE, P. S. ; DUARTE, M. C. ; RIBEIRO, T. G. ; S. JUNIOR, P. A. ; ROMANHA, A. J. ; TONINI, M. L. ; STEINDEL, M. ; COELHO, E. F. ; OLIVEIRA, R. B. . Synthesis and Evaluation of the Antiparasitic Activity of Bis-(arylmethylidene) cycloalkanones. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 71, p. 282-289, 2013.

36.
MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES2013MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES ; LIMA'LEITE, ANA CRISTINA ; CARDOSO, MARCOS VERISSIMO OLIVEIRA ; SRIVASTAVA, RAJENDRA MOHAN ; Hernandes, Marcelo Zaldini ; Rabello, Marcelo Montenegro ; DA'CRUZ, LUANA FARIA ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; DE'SIMONE, CARLOS ALBERTO ; MEIRA, CÁSSIO SANTANA ; GUIMARAES, ELISALVA TEIXEIRA ; DA'SILVA, ALINE CAROLINE ; DOS'SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; PEREIRA'SOARES, MILENA BOTELHO . Structural Design, Synthesis and Structure-Activity Relationships of Thiazolidinones with Enhanced Anti- Activity. Chemmedchem (Print), v. 9, p. 177-188, 2013.

37.
SANTOS FILHO, J. M.2012SANTOS FILHO, J. M. ; MOREIRA, D. R. M. ; SIMONE, C. A. ; FERREIRA, R. S. ; MCKERROW, JH ; MEIRA, C. S. ; GUIMARAES, E. T. ; SOARES, M. B. P. . Optimization of anti-Trypanosoma cruzi oxadiazoles leads to identification of compounds with efficacy in infected mice. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 20, p. 6423-6433, 2012.

38.
Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes2012Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; MANSO COSTA, SALVANA PRISCYLLA ; Hernandes, Marcelo Zaldini ; Rabello, Marcelo Montenegro ; DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; LAGOS DE MELO, CRISTIANE MOUTINHO ; DA ROCHA, LUCAS FERREIRA ; DE SIMONE, CARLOS ALBERTO ; FERREIRA, RAFAELA ; FRADICO, JORDANA RODRIGUES BARBOSA ; MEIRA, CÁSSIO SANTANA ; GUIMARÃES, ELISALVA TEIXEIRA ; SRIVASTAVA, RAJENDRA MOHAN ; PEREIRA, VALERIA ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; LIMA LEITE, ANA CRISTINA . Structural Investigation of Anti-Trypanosoma cruzi 2-Iminothiazolidin-4-ones Allows the Identification of Agents with Efficacy in Infected Mice. Journal of Medicinal Chemistry, v. 55, p. 121120133634004, 2012.

39.
Ferreira, Rafaela S2011Ferreira, Rafaela S; Glaucius, Oliva ; Andricopulo, Adriano D . Integração das técnicas de triagem virtual e triagem biológica automatizada em alta escala: oportunidades e desafios em P&D de fármacos. Química Nova (Impresso), v. 34, p. 1770-1778, 2011.

40.
FERREIRA, R. S.;Ferreira, R;FERREIRA, RAFAELA SALGADO;FERREIRA, RAFAELA;R. S. Ferreira;Ferreira, R. S.;FERREIRA, R.S.;SALGADO FERREIRA, RAFAELA;Ferreira RS2011FERREIRA, R. S.; GUIDO, R. V. C. ; ANDRICOPULO, A. D. ; OLIVA, G. . In Silico Screening Strategies for Novel Inhibitors of Parasitic Diseases. Expert Opinion on Drug Discovery (Print), v. 6, p. 481-489, 2011.

41.
OLIVA, G.2011OLIVA, G. ; Ferreira, R. S. ; GUIDO, R. V. C. ; PEREIRA, H. M. ; GARRATT, R. C. ; ANDRICOPULO, A. D. . Structural biology and medicinal chemistry in neglected diseases of poverty. Acta Crystallographica. Section A, Foundations of Crystallography, v. 67, p. C51-C52, 2011.

42.
Mott, Bryan T.2010 Mott, Bryan T. ; Ferreira, Rafaela S. ; Simeonov, Anton ; Jadhav, Ajit ; Ang, Kenny Kean-Hooi ; Leister, William ; Shen, Min ; Silveira, Julia T. ; Doyle, Patricia S. ; Arkin, Michelle R. ; McKerrow, James H. ; Inglese, James ; Austin, Christopher P. ; Thomas, Craig J. ; Shoichet, Brian K. ; Maloney, David J. . Identification and Optimization of Inhibitors of Trypanosomal Cysteine Proteases: Cruzain, Rhodesain, and TbCatB. Journal of Medicinal Chemistry, v. 53, p. 52-60, 2010.

43.
Jadhav, Ajit2010 Jadhav, Ajit ; Ferreira, Rafaela S. ; Klumpp, Carleen ; Mott, Bryan T. ; Austin, Christopher P. ; Inglese, James ; Thomas, Craig J. ; Maloney, David J. ; Shoichet, Brian K. ; Simeonov, Anton . Quantitative Analyses of Aggregation, Autofluorescence, and Reactivity Artifacts in a Screen for Inhibitors of a Thiol Protease. Journal of Medicinal Chemistry, v. 53, p. 37-51, 2010.

44.
Ferreira, Rafaela S.2010 Ferreira, Rafaela S.; Simeonov, Anton ; Jadhav, Ajit ; Eidam, Oliv ; Mott, Bryan T. ; Keiser, Michael J. ; McKerrow, James H. ; Maloney, David J. ; Irwin, John J. ; Shoichet, Brian K. . Complementarity Between a Docking and a High-Throughput Screen in Discovering New Cruzain Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry, v. 53, p. 4891-4905, 2010.

45.
Hernandes, Marcelo Zaldini2010Hernandes, Marcelo Zaldini ; Rabello, Marcelo Montenegro ; Leite, Ana Cristina Lima ; Cardoso, Marcos Veríssimo Oliveira ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; Brondani, Dalci José ; Simone, Carlos Alberto ; Reis, Luiza Campos ; Souza, Marina Assis ; Pereira, Valéria Rego Alves ; FERREIRA, R. S. ; MCKERROW, J. H. . Studies toward the structural optimization of novel thiazolylhydrazone-based potent antitrypanosomal agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 18, p. 7826-7835, 2010.

46.
MCKERROW, JH2009MCKERROW, JH ; Doyle, PS ; Engel, JC ; Podust, LM ; Robertson, SA ; Ferreira, R ; Saxton, T ; Arkin, M ; Kerr, ID ; Brinen, LS ; Craik, CS . Two approaches to discovering and developing new drugs for Chagas disease. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 104, p. 263-269, 2009.

47.
FERREIRA, R. S.;Ferreira, R;FERREIRA, RAFAELA SALGADO;FERREIRA, RAFAELA;R. S. Ferreira;Ferreira, R. S.;FERREIRA, R.S.;SALGADO FERREIRA, RAFAELA;Ferreira RS2009FERREIRA, R. S.; Bryant, Clifford ; Ang, Kenny K. H. ; McKerrow, James H. ; Shoichet, Brian K. ; Renslo, Adam R. . Divergent Modes of Enzyme Inhibition in a Homologous Structure?Activity Series. Journal of Medicinal Chemistry, v. 52, p. 5005-5008, 2009.

48.
Teotico, D. G.2009 Teotico, D. G. ; Babaoglu, K. ; Rocklin, G. J. ; FERREIRA, R. S. ; Giannetti, A. M. ; Shoichet, B. K. . Docking for fragment inhibitors of AmpC  -lactamase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 106, p. 7455-7460, 2009.

49.
Kolb, Peter2009Kolb, Peter ; Ferreira, Rafaela S ; Irwin, John J ; Shoichet, Brian K . Docking and chemoinformatic screens for new ligands and targets. Current Opinion in Biotechnology, v. 20, p. 429-436, 2009.

50.
Bryant, Clifford2009Bryant, Clifford ; Kerr, Iain D. ; Debnath, Moumita ; Ang, Kenny K.H. ; Ratnam, Joseline ; Ferreira, Rafaela S. ; Jaishankar, Priyadarshini ; Zhao, DongMei ; Arkin, Michelle R. ; McKerrow, James H. . Novel non-peptidic vinylsulfones targeting the S2 and S3 subsites of parasite cysteine proteases. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 19, p. 6218-6221, 2009.

51.
Oliveira, Renata B. de2008Oliveira, Renata B. de ; Zani, Carlos L. ; Ferreira, Rafaela S. ; Leite, Rodrigo S. ; Alves, Tânia M. A. ; Silva, Thaís H. A. da ; Romanha, Alvaro J. . Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de arilfuranos como inibidores da enzima tripanotiona redutase. Química Nova (Impresso), v. 31, p. 261-267, 2008.

52.
SILVA CA2003SILVA CA ; GOMES, M. T. R. ; FERREIRA, R. S. ; RODRIGUES, K. C. L. ; VAL, C.G. ; LOPES, M. T. P. ; MELLO, V.J. ; BRAVO, C. E. S. . A Mitogenic Protein Fraction in Latex from Carica candamarcensis. Planta Medica, v. 69, n.10, p. 926-932, 2003.

53.
MASSARA, C. L.2003MASSARA, C. L. ; FERREIRA, R. S. ; ANDRADE, L. D. ; GUERRA, H. L. ; CARVALHO, O. S. . [Effects of detergents and disinfectants on the development of Ascaris lumbricoides eggs]. Cadernos de Saúde Pública (ENSP. Impresso), v. 19, n.1, p. 335-340, 2003.

54.
MASSARA, C. L.2001MASSARA, C. L. ; FERREIRA, R. S. ; GUERRA, H. L. ; CARVALHO, O. S. . In vitro study on thiabendazole action on viability of Ascaris lumbricoides (Lineu, 1758) eggs. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (Impresso), v. 34, p. 319-322, 2001.

Capítulos de livros publicados
1.
da Silva, Elany Barbosa ; DO NASCIMENTO PEREIRA, GLAÉCIA APARECIDA ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO . Trypanosomal Cysteine Peptidases: Target Validation and Drug Design Strategies. Comprehensive Analysis of Parasite Biology: From Metabolism to Drug Discovery. 1ed.: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2016, v. , p. 121-145.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
FERREIRA, R. S.. DESENHANDO FÁRMACOS PARA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS E EMERGENTES: Motivação E Desafios. Nanocell News, 01 nov. 2017.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BRAGA, S. F. P. ; OLIVEIRA, R. B. ; FERREIRA, R. S. . DESIGN AND SYNTHESIS OF POTENTIAL CRUZAIN INHIBITORS BASED ON THE STRUCTURE OF MB12. In: IV Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences - Biological Drugs: From Technology to Pharmaceutical Care, 2018, São Paulo. IV Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences - Biological Drugs: From Technology to Pharmaceutical Care, 2018.

2.
FERREIRA, R. S.. Discovery and Characterization of Parasitic Cysteine Protease Inhibitors from ?Open Access Malaria Box?. In: Gordon Research Conference on Proteolytic Enzymes and Their Inhibitors, 2018, Lucca, Itália. Gordon Research Conference on Proteolytic Enzymes and Their Inhibitors, 2018.

3.
SILVA, E. B. ; ROCHA, D. A. ; ANDRADE, S. F. ; FERREIRA, R. S. . Otimização e avaliação biológica de uma classe de inibidores competitivos das enzimas parasitárias cruzaína e rodesaína. In: IX Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biológicos, 2018, Petrópolis. IX Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biológicos, 2018.

4.
MOREIRA, T. V. ; MARTINS, L. C. ; FERREIRA, R. S. . Investigação de inibidores da cruzaína e rodesaína por triagem virtual e experimental da Pathogens box. In: IX Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biológicos, 2018, Petrópolis. IX Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biológicos, 2018.

5.
MARTINS, L. C. ; TORRES, P. H. M. ; OLIVEIRA, R. B. ; PASCUTTI, P. G. ; CINO, E. A. ; FERREIRA, R. S. . Investigation of the binding mode of a novel cruzain inhibitor by docking, molecular dynamics, ab initio and MM/PBSA calculations. In: IX Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biológicos, 2018, Petrópolis. IX Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biológicos, 2018.

6.
CAMPOS, A. C. B. ; SANTOS, V. C. ; BOMFIM FILHO, L. ; TEIXEIRA, L. R. S. ; FERREIRA, R.S. . Estudos de Docking Molecular em inibidores de Topoisomerase IIa de Salmonella typhi. In: IX Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biológicos, 2018, Petrópolis. IX Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biológicos, 2018.

7.
SANTOS, N. P. ; LEI, J. ; HILGENFELD, R. ; FERREIRA, R. S. ; BLEICHER, L. . INVESTIGATION OF A ALLOSTERIC SITE ON ZIKA VIRUS NS2B/NS3 PROTEASE. In: XLIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biofísica, 2018, Santos. XLIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biofísica, 2018.

8.
SANTOS, L. H. ; CAFFARENA, E. R. ; FERREIRA, R. S. . INVESTIGATION OF THE DYNAMIC AND ENERGY BEHAVIOR OF BENZIMIDAZOLES INHIBITORS AGAINST TRYPANOSOMAL CYSTEINE PROTEASES. In: XLIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biofísica, 2018, Santos. XLIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biofísica, 2018.

9.
SANTOS, V. C. ; FERREIRA, R. S. . SEARCHING FOR NEW CRUZAIN INHIBITORS WITH DOCKING AND MOLECULAR DYNAMICS SIMULATIONS. In: XLIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biofísica, 2018, Santos. XLIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biofísica, 2018.

10.
FAHEL, J. S. ; VIEIRA, R. P. ; MARINHO, F. A. V. ; SANTOS, V. C. ; CORSETTI, P. P. ; ALMEIDA, M. V. ; FERREIRA, R. S. ; COSTA, S. O. . JVA, a new drug for the treatment of Mycobacterium avium infection. In: Immuno 2018, 2018, Ouro Preto. Immuno 2018, 2018.

11.
PRATES, N. S. ; SANTOS, L. H. ; PASCUTTI, P. G. ; FERREIRA, R. S. . Investigating the impact of mutation W93A on the interactions between chagasin and cysteine proteases. In: BioExcel Summer School on Biomolecular Simulations, 2018, Pula. BioExcel Summer School on Biomolecular Simulations, 2018.

12.
MOREIRA, T. V. ; MARTINS, L. C. ; FERREIRA, R. S. . INVESTIGAÇÃO DE INIBIDORES DAS ENZIMAS PARASITÁRIAS CRUZAÍNA E RODESAÍNA POR TRIAGENS VIRTUAL E EXPERIMENTAL DO CONJUNTO PATHOGEN BOX. In: XXVII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA / PRPQ, 2018, Belo Horizonte. EMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA / PRPQ, 2018.

13.
CAMPOS, A. C. B. ; SANTOS, V. C. ; BOMFIM FILHO, L. ; TEIXEIRA, L. R. S. ; FERREIRA, R. S. . Estudos de Docking Molecular em inibidores de Topoisomerase IIa de Salmonella typhi. In: XXVII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA / PRPQ, 2018, Belo Horizonte. XXVII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA / PRPQ, 2018.

14.
ADJANOHOUN, A. L. M. ; FERREIRA, R. S. . RATIONAL DESIGN OF SRPK1 AND SRPK2 INHIBITORS FOR THE DEVELOPMENT OF ANTITUMOR COMPOUNDS. In: XLII Annual Meeting of the Brazilian Biophysics Society, 2017, Santos. XLII Annual Meeting of the Brazilian Biophysics Society, 2017.

15.
SILVA, E. B. ; ROCHA, D. A. ; DALL, E. ; BRANDSTETTER, H. ; ANDRADE, S. F. ; FERREIRA, R. S. . STRUCTURE-BASED OPTIMIZATION OF A CLASS OF COMPETITIVE CRUZAIN AND RHODESAIN INHIBITORS. In: XLII Annual Meeting of the Brazilian Biophysics Society, 2017, Santos. XLII Annual Meeting of the Brazilian Biophysics Society, 2017.

16.
MARTINS, L. C. ; TORRES, P. H. M. ; OLIVEIRA, R. B. ; PASCUTTI, P. G. ; CINO, E. A. ; FERREIRA, R. S. . SYNTHESIS, ENZYMATIC ASSAYS AND COMPUTATIONAL INVESTIGATION OF THE BINDING MODE OF A SERIES OF NOVEL CRUZAIN INHIBITORS. In: XLII Annual Meeting of the Brazilian Biophysics Society, 2017, Santos. XLII Annual Meeting of the Brazilian Biophysics Society, 2017.

17.
PRATES, N. S. ; FERREIRA, R.S. . COMPARATIVE MODELLING AND DOCKING ANALYSIS OF CHAGASIN-CRUZAIN COMPLEX. In: XLII Annual Meeting of the Brazilian Biophysics Society, 2017, Santos. XLII Annual Meeting of the Brazilian Biophysics Society, 2017.

18.
SANTOS, L. H. ; FERREIRA, R.S. ; CAFFARENA, E. R. . Selecting structure-based virtual screening hits using chemoinformatics tools: a case study with HIV-1 reverse transcriptase. In: X-meeting 2016, 2016, Belo Horizonte. X-meeting 2016, 2016.

19.
SANTOS, V. C. ; FERREIRA, R.S. . Development of cruzain selective inhibitors by structure based virtual screening,. In: X-meeting 2016, 2016, Belo Horizonte. X-meeting 2016, 2016.

20.
FASSIO, A. V. ; SILVEIRA, S. A. ; FERREIRA, R.S. ; MINARDI, R. C. M. . nAPOLI: a web tool for protein-ligand interactions analysis. In: X-meeting 2016, 2016, Belo Horizonte. X-meeting 2016, 2016.

21.
COSTA, F. M. R. ; VILLELA, F. S. ; PEREIRA, G. A. N. ; FERREIRA, R. S. . Discovery and Characterization of Cruzain and Rhodesain Small Molecule Inhibitors Through Experimental Screening. In: X European Workshop in Drug Design, 2015, Siena. X European Workshop in Drug Design, 2015.

22.
MARTINS, L. C. ; FERREIRA, R. S. ; OLIVEIRA, R. B. . Synthesis and computational studies of potential inhibitors of the cysteine protease cruzain. In: X European Workshop in Drug Design, 2015, Siena. X European Workshop in Drug Design, 2015.

23.
PEREIRA, G. A. N. ; PINHEIRO, L. C. S. ; BOECHAT, N. ; Ferreira, R. S. . DISCOVERY OF A NON-COMPETITIVE INIHIBITOR SERIES AGAINST CRUZAIN, A CYSTEINE PROTEASE OF T. CRUZI. In: 44a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2015, Foz do Iguaçu. 44a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2015.

24.
SOUZA, R. A. ; FERREIRA, R. N. ; PIMENTA, A. ; NAGEM, R. A. P. ; SANCHEZ, E. F. ; Ferreira, R. S. ; FERNANDEZ, N. D. ; SUAREZ, D. . MOLECULAR SIMULATIONS OF SNAKE VENOM METALLOPROTEINASES COMPLEXED WITH BROAD-SPECTRUM HYDROXAMATE INHIBITORS. In: 44a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Imunologia, 2015, Foz do Iguaçu. 44a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Imunologia, 2015.

25.
SILVA, E. B. ; CARDOSO, M. V. O. ; SIQUEIRA, L. R. P. ; COSTA, F. M. R. ; VILLELA, F. S. ; Ferreira, R. S. ; LEITE, A. C. L. . NOVEL THIOPHENOL-THIOSEMICARBAZONES DERIVATIVES AS CRUZAIN INHIBITORS. In: 44a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2015, Foz do Iguaçu. 44a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2015.

26.
ROCHA, R. E. O. ; FERREIRA, R. S. ; LIMA, L. H. F. . Sutis variações farmacofóricas são cruciais para a afinidade de derivados de galantamina à acetilcolinesterase: Uma abordagem computacional. In: III Simpósio Interdisciplinar Física + Bioinformática, 2014, Uberlândia. III Simpósio Interdisciplinar Física + Bioinformática, 2014.

27.
PAULI, I. ; SAMPAIO, T. S. ; DESSOY, M. A. ; FERREIRA, R. S. ; KROGH, R. ; OLIVA, G. ; DIAS, L. C. ; ANDRICOPULO, A. D. . Estudos das relações entre estrutura e atividade de uma classe de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In: 37a Reunião Anual do Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. 37a Reunião Anual do Sociedade Brasileira de Química, 2014.

28.
PAULI, I. ; DESSOY, MARCO A. ; FERREIRA, R. S. ; KROGH, R. ; OLIVA, G. ; DIAS, LUIZ C. ; ANDRICOPULO, A. D. . Structure activity relationships of potent noncovalent and nonpeptidic cruzain inhibitors as anti-Trypanosoma cruzi agents. In: Structural Basis of Pharmacology: Deeper Understanding of Drug Discovery through Crystallography, 2014, Erice. International School of Crystallography, 2014.

29.
COSTA, F. M. R. ; VILLELA, F. S. ; Ferreira, R. S. . Discovery of Cruzain and Rhodesain Small Molecule Inhibitors Through Experimental Screening. In: Brazilian Symposium on Chemistry and Physiology of Proteases and their Inhibitors, 2014, São Carlos. Brazilian Symposium on Chemistry and Physiology of Proteases and their Inhibitors, 2014.

30.
LOPES, M. S. ; FRADICO, J. R. B. ; Ferreira, R. S. ; Oliveira, Renata B. de . Síntese de Compostos Nitroaromáticos como Inibidores Potenciais da Enzima Rodesaína. In: Simpósio em Ciências Farmacêuticas_ SIMCIFAR, 2014, Belo Horizonte. Simpósio em Ciências Farmacêuticas_ SIMCIFAR, 2014.

31.
BRAGA, S. F. P. ; CRUZ, L. F. ; Ferreira, R. S. ; OLIVEIRA, R. B. . Planejamento e Síntese de Inibidores Potenciais da Cruzaína. In: Simpósio em Ciências Farmacêuticas_ SIMCIFAR, 2014, Belo Horizonte. Simpósio em Ciências Farmacêuticas_ SIMCIFAR, 2014.

32.
MARTINS, L. C. ; CRUZ, L. F. ; Ferreira, R. S. ; Oliveira, Renata B. de . Estudos computacionais e síntese de potenciais inibidores da cruzaína de T. cruzi. In: VII Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos, 2014, Petrópolis. VII Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos, 2014. p. 82.

33.
COSTA, F. M. R. ; OLIVEIRA, A. ; VILLELA, F. S. ; AZEVEDO, V. A. C. ; Ferreira, R. S. . Discovery of Cruzain and Rhodesain Small Molecule Inhibitors Through Experimental Screening and Molecular Docking. In: ISCB-Latin America x-Meeting on Bioinformatics with BSB and SoiBio, 2014, Belo Horizonte. ISCB-Latin America x-Meeting on Bioinformatics with BSB and SoiBio, 2014.

34.
OLIVEIRA, A. ; COSTA, F. M. R. ; Ferreira, R. S. ; AZEVEDO, V. A. C. . Molecular modeling of Phospolipase D (Sphngomyelinase) of Corynebacterium pseudotuberculosis (CpEMaseD) in the development of Potential Microbicides Molecules. In: ISCB-Latin America x-Meeting on Bioinformatics with BSB and SoiBio, 2014, Belo Horizonte. ISCB-Latin America x-Meeting on Bioinformatics with BSB and SoiBio, 2014.

35.
LOPES, M. S. ; SUZUKI, B. M. ; Ferreira, R. S. ; CAFFREY, C. ; Oliveira, Renata B. de . Synthesis and evaluation of Schistosomicidal activity of aromatic nitro compounds. In: II Congress of Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2014, Búzios. II Congress of Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2014.

36.
BRAGA, S. F. P. ; VALLE, T. S. ; CRUZ, L. F. ; Ferreira, R. S. ; Oliveira, Renata B. de . Molecular simplification as strategy for designing of potential inhibitors of the cyteine protease cruzain. In: 7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2014, Campos do Jordão. 7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2014.

37.
SANTOS, L. H. ; SILVA, V. S. ; COSTA, F. M. R. ; CAFFARENA, E. R. ; Ferreira, R. S. . Recognition of a suitable receptor structure for the virtual screening of novel HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. In: 7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2014, Campos do Jordão. 7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2014.

38.
SOUZA, R. A. ; NAGEM, R. A. P. ; SANCHEZ, E. F. ; FERREIRA, R. S. . Structural comparative modeling of a snake venoms metalloproteinases atroxlysin-I. In: II Escola Brasileira de Modelagem Molecular, 2013, Santo André. II Escola Brasileira de Modelagem Molecular, 2013.

39.
CRUZ, L. F. ; VILLELA, F. S. ; FONSECA, N. C. ; BRAGA, S. F. P. ; OLIVEIRA, R. B. ; FERREIRA, R. S. . Discovery and Structure-Activity Relationships for a Series of Thiosemicarbazones as Potent Cruzain and Rhodesain Inhibitors. In: XLII Reunião Anual da SBBq, 2013, Foz do Iguaçu. XLII Reunião Anual da SBBq, 2013.

40.
PAULI, I. ; FERREIRA, R. S. ; DESSOY, M. A. ; SOUZA, M. L. ; SALES, A. I. L. ; DUARTE, S. M. ; KROGH, R. ; DIAS, L. C. ; OLIVA, G. ; Andricopulo, Adriano D . Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In: 36a Reunião Anual da SBQ, 2013, Águas de Lindóia. 36a Reunião Anual da SBQ, 2013.

41.
SOUZA, M. L. ; FERREIRA, R. S. ; Andricopulo, Adriano D ; OLIVA, G. ; DIAS, L. C. . Identificação de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos na terapia da doença de Chagas. In: 36a Reunião Anual da SBQ, 2013, Águas de Lindóia. 36a Reunião Anual da SBQ, 2013.

42.
LIMA, L. H. F. ; FERREIRA, R. S. ; SANTORO, M. M. . An in-silico semiflexible study of acetylcholinesterase ligand interaction: apparent higher plasticity in the human active site compared to Torpedo californica, influence of the ?Backdoor opening? conformation and potential for new expanded ligands. In: X-meeting BSB 2013, 2013, Recife. X-meeting BSB 2013, 2013.

43.
SOUZA, R. A. ; ALVES, M. ; FERREIRA, R. ; PIMENTA, A. ; NAGEM, R. A. P. ; SANCHEZ, E. F. ; FERREIRA, R. S. . Identification of inhibitors of snake venom class P-I metalloproteases using molecular modeling techniques.. In: X-meeting BSB 2013, 2013, Recife. X-meeting BSB 2013, 2013.

44.
SOUZA, T. B. ; FONSECA, N. C. ; VILLELA, F. S. ; FERREIRA, R. S. ; ALVES, R. J. ; OLIVEIRA, R. B. . Synthesis and evaluation of thiosemicarbazones as potential inhibitors of rhodesain. In: 1o Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2012, Porto de Galinhas, PE. 1o Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2012.

45.
CRUZ, L. F. ; MOREIRA, D. R. M. ; Leite, Ana Cristina Lima ; FERREIRA, R. S. . Discovery of low nanomolar thiosemicarbazone cruzain inhibitors. In: 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela, RS. 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012.

46.
VILLELA, F. S. ; FONSECA, N. C. ; SOUZA, T. B. ; ALVES, R. J. ; OLIVEIRA, R. B. ; FERREIRA, R. S. . Discovery, structure-activity relationships and molecular modeling of a series of thiosemicarbazone rhodesain inhibitors. In: 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela, RS. 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012.

47.
VILLELA, F. S. ; BRAGA, S. F. P. ; FONSECA, N. C. ; CAFFREY, C. ; OLIVEIRA, R. B. ; FERREIRA, R. S. . Discovery of low micromolar noncompetitive inhibitors of the enzyme rhodesain. In: XLI Reunião Anual da SBBq, 2012, Foz do Iguaçu. XLI Reunião Anual da SBBq, 2012.

48.
COELHO, P. L. ; CRUZ, L. F. ; FRADICO, J. R. B. ; FERREIRA, R. S. . Optimization of the expression and purification of recombinant rhodesain, a therapeutic target for African Sleeping sickness. In: 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela, RS. 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012.

49.
SOUZA, M. L. ; FERREIRA, R. S. ; TROSSINI, G. H. G. ; ANDRICOPULO, A. D. . Triagem virtual de candidatos a novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

50.
FERREIRA, R. S.; DESSOY, M. A. ; DIAS, L. C. ; OLIVA, G. ; ANDRICOPULO, A. D. . Planejamento de fármacos baseado na estrutura do receptor de inibidores não-covalentes de enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

51.
FERREIRA, R. S.; DESSOY, M. A. ; SOUZA, M. L. ; DIAS, L. C. ; ANDRICOPULO, A. D. . Structure-based optimization of noncovalent cruzain inhibitors. In: X-meeting, 2011, Florianópolis. 7th International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology, 2011.

52.
FERREIRA, R. S.; FERREIRA, L. L. G. ; ANDRICOPULO, A. D. . Development of a structure-based virtual screening strategy for new inhibitors for Trypanosoma brucei aldolase. In: 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto. 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010.

53.
SOUZA, M. L. ; TROSSINI, G. H. G. ; FERREIRA, R. S. ; ANDRICOPULO, A. D. . Structure-based virtual screening strategy for inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. In: 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto. 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010.

54.
FERREIRA, R. S.; Simeonov, A. ; Jadhav, A. ; IRWIN, J. J. ; AUSTIN, C.P. ; INGLESE, J. ; MCKERROW, J. H. ; SHOICHET, B. K. . Sucesses and failures in using virtual screening to predict the results of a high-throughput screening against cruzain. In: Keystone Symposia - Drug discovery for protozoan parasites, 2009, Breckenridge. Kesytone Symposia - Drug discovery for protozoan parasites, 2009.

55.
SOUZA, M. L. ; TROSSINI, G. H. G. ; FERREIRA, R. S. ; ANDRICOPULO, A. D. . Triagem virtual de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In: 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Águas de Lindóia. 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.

56.
FERREIRA, R. S.; Simeonov, A. ; Jadhav, A. ; IRWIN, J. J. ; AUSTIN, C.P. ; INGLESE, J. ; MCKERROW, J. H. ; SHOICHET, B. K. . A study on cruzain: can virtual screening predict the results of a high-throughput screening?. In: 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008.

57.
FERREIRA, R. S.; Simeonov, A. ; IRWIN, J. J. ; Jadhav, A. ; AUSTIN, C.P. ; INGLESE, J. ; MCKERROW, J. H. ; SHOICHET, B. K. . Parallel DOCK and high-throughput screening against cruzain. In: International school of crystallography 40th course - From molecules to medicine: integrating crystallography in drug discovery, 2008, Erice. International school of crystallography 40th course - From molecules to medicine: integrating crystallography in durg discovery, 2008.

58.
BABAOGLU, K. ; Simeonov, A. ; Ferreira, R ; FENG, B. ; IRWIN, J. J. ; Jadhav, A. ; INGLESE, J. ; SHOICHET, B. K. ; AUSTIN, C.P. . Comprehensive analysis of hits from high-throughput and docking screens. In: The 236th ACS National Meeting, 2008, Philadelphia. The 236th ACS National Meeting, 2008.

59.
MOTT, B. T. ; Simeonov, A. ; MALONEY, D. J. ; Jadhav, A. ; THOMAS, C. J. ; INGLESE, J. ; Ferreira, R ; SHOICHET, B. K. . Identification and optimization of potential cruzain inhibitors. In: The 236th ACS National Meeting, 2008, Philadelphia. The 236th ACS National Meeting, 2008.

60.
FERREIRA, R. S.; GRAVES, A. P. ; SHOICHET, B. K. ; MCKERROW, J. H. . Docking based discovery of noncovalent cruzain inhibitors. In: Keystone Symposia - Drug discovery for protozoan parasites, 2007, Tahoe City. Keystone Symposia - Drug discovery for protozoan parasites, 2007.

61.
ZANI, C. L. ; FERREIRA, R. S. ; OLIVEIRA, R. B. ; SILVA, T. H. A. . Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of trypanothione reductase enzyme inhibitors. In: 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, São Pedro. 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006.

62.
FERREIRA, R. S.; LEITE, R. S. ; ALVES, T. M. A. ; ZANI, C. L. ; OLIVEIRA, R. B. . Síntese e avaliação de arilfuranos como inibidores da tripanotiona redutase. In: 28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas. 28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

63.
FERREIRA, R. S.; OLIVEIRA, R. B. ; ZANI, C. L. ; SILVA, T. H. A. . Estudos de superposição molecular de acetamidofenilfuranos com a tripanotiona redutase. In: 28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas. 28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

64.
FERREIRA, R. S.; ZANI, C. L. ; SILVA, T. H. A. ; OLIVEIRA, R. B. . Síntese de potenciais inibidores da tripanotiona redutase para tratamento da doença de Chagas. In: XIII Jornada de Iniciação Científica - Centro de Pesquisas René Rachou, 2005, Belo Horizonte. XIII Jornada de Iniciação Científica - Centro de Pesquisas René Rachou, 2005.

65.
GOMES, M. T. R. ; FERREIRA, R. S. ; RODRIGUES, K. C. L. ; MELLO, V.J. ; BEMQUERER M. P. ; LOPEZ, M. T. P. ; BRAVO, C. E. S. . Isolation and pharmacological effect of a proteinase from Carica candamarcensis. In: Encontro Anual de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia da UFMG, 2003, Belo Horizonte. I ENAPEBI, 2003.

66.
FERREIRA, R. S.; GOMES, M. T. R. ; BRAVO, C. E. S. ; BRETAS, J.M. ; SAA, J. . Avaliação da atividade caseinolítica da papaína, dos látex de Carica candamarcensis e Carica papaya. In: XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002, Belo Horizonte:UFMG. XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002.

67.
RODRIGUES, K. C. L. ; FERREIRA, R. S. ; GOMES, M. T. R. ; BRAVO, C. E. S. ; VAL, C.G. . Purificação de proteinases do látex de Carica candamarcensis com atividade proteolítica em diversos substratos. In: XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002, BELO HORIZONTE: UFMG. XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002.

68.
GOMES, M. T. R. ; FERREIRA, R. S. ; BRAVO, C. E. S. ; LOPEZ, M. T. P. ; MELLO, V.J. . Purificação e caracterização bioquímica e farmacológica de uma proteína do látex de Carica candamarcensis. In: XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002, BELO HORIZONTE : UFMG. XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002.

69.
BRAVO, C. E. S. ; LOPES, M. T. P. ; GOMES, M. T. R. ; FERREIRA, R. S. ; RODRIGUES, K. C. L. ; ORNELLAS, A. ; JUNQUEIRA, C. . Proteinase de Caricaceae com atividade mitogênica sobre células de mamiferos. In: XVII Simposio de Plantas Medicinais, 2002, Cuiabá. Anais do XVII Simposio de Plantas Medicinais, 2002.

70.
MASSARA, C. L. ; FERREIRA, R. S. ; ANDRADE, L. D. ; GUERRA, H. L. ; CARVALHO, O. S. . Atividade de detergente e desinfetantes sobre a evolução de ovos de Ascaris lumbricoides. In: XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2002, Foz do Iguaçu. XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. v. 25. p. 226.

71.
FERREIRA, R. S.; MASSARA, C. L. ; GUERRA, H. L. ; CARVALHO, O. S. . Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. In: XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2000, Caxambu. FeSBE 2000, 2000.

72.
FERREIRA, R. S.; GIRODO, A. M. ; CARRIÃO, A. ; BARBOSA, F. A. ; CAMARGOS, G. T. P. ; CÂNDIDO, S. A. . A história dos números. In: IX Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2000, Belo Horizonte. IX Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2000.

73.
FERREIRA, R. S.; MASSARA, C. L. . Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. In: 52a Reunião Anual da SBPC, 2000, Brasília. 52a Reunião Anual da SBPC, 2000.

74.
MASSARA, C. L. ; FERREIRA, R. S. ; GUERRA, H. L. ; CARVALHO, O. S. . Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. In: XVI Congresso Brasileiro de Parasitologia, 1999, Poços de Caldas. XVI Congresso Brasileiro de Parasitologia, 1999.

Apresentações de Trabalho
1.
Ferreira, R. S.. Rational design of cysteine protease inhibitors to develop drugs for neglected diseases. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
FERREIRA, R.S.. Discovery, Characterization and Computer-Aided Optimization of New Classes of Cruzain and Rhodesain Inhibitors Among Malaria Box Compounds. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
FERREIRA, R. S.. Planejamento racional de fármacos para doenças negligenciadas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Ferreira, R. S.. Triagem Virtual no Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
FERREIRA, R.S.; BLEICHER, L. ; MINARDI, R. C. M. ; SILVA, M. L. . Novel computational methods for protein characterization. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
FERREIRA, R.S.. Application of Informatics Approaches in Drug Design. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
FERREIRA, R.S.; VILELA, L. F. F. . Desenvolvimento de Projetos em Biologia Sintética: Estimulando a independência, criatividade e o empreendedorismo em alunos de graduação. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
FERREIRA, R. S.. Descoberta e Otimização de Inibidores das Enzimas Cruzaína e Rodesaína. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
Ferreira, R. S.. Rational Drug Design for Neglected Diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Ferreira, R. S.. Triagem virtual: uma abordagem racional para descoberta de moléculas bioativas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
Ferreira, R. S.. Contribution of universities - Rational development of cruzain and rhodesain inhibitors. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
Ferreira, R. S.. Protein crystallography as an important basis for structure-based drug design: applications to neglected diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
FERREIRA, R. S.. Desenvolvimento Racional de Inibidores de Cisteino-Proteases Parasitárias para Tratamento de Doenças Negligenciadas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
FERREIRA, R. S.. Triagem Virtual. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
POVOA, F. D. ; BLEICHER, L. ; FERREIRA JUNIOR, J. R. S. ; FERREIRA, R. S. . Analysis of the interaction between Coq10 protein and Q6 coenzyme through comparative modelling and docking studies. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
FERREIRA, R. S.; DESSOY, M. A. ; PAULI, I. ; SOUZA, M. L. ; KROGH, R. ; SALES, ANA I. L. ; Oliva, Glaucius ; DIAS, L. C. ; ANDRICOPULO, A. D. . Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships of Potent Noncovalent and Nonpeptidic Cruzain Inhibitors as Anti-Trypanosoma cruzi Agents. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
FERREIRA, R. S.. Triagem Virtual em Larga Escala. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
Ferreira, R. S.. Discovery of Cruzain and Rhodesain Small Molecule Inhibitors Through Experimental Screening. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

19.
FERREIRA, R. S.. Bases teóricas e aplicações de docking. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

20.
FERREIRA, R. S.; REBELLO, K. . Overview of Protease Assays. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
VILLELA, F. S. ; BRAGA, S. F. P. ; FONSECA, N. C. ; CAFFREY, C. ; OLIVEIRA, R. B. ; FERREIRA, R. S. . Discovery of low micromolar noncompetitive inhibitors of the enzyme rhodesain. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
FERREIRA, R. S.; FERREIRA, L. L. G. ; ANDRICOPULO, A. D. . Development of a structure-based virtual screening strategy for new inhibitors for Trypanosoma brucei aldolase. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
FERREIRA, R. S.; Simeonov, A. ; Jadhav, A. ; Irwin, John J ; AUSTIN, C.P. ; MCKERROW, JH ; Shoichet, B. K. . Successes and failures in using virtual screening to predict the results of a high- throughput screen against cruzain. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
FERREIRA, R. S.; Simeonov, A. ; Jadhav, A. ; Irwin, John J ; AUSTIN, C.P. ; INGLESE, J. ; MCKERROW, JH . Successes and failures in using virtual screening to predict the results of a high- throughput screen against cruzain. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
FERREIRA, R. S.; Simeonov, A. ; Irwin, John J ; Jadhav, A. ; AUSTIN, C.P. ; INGLESE, J. ; MCKERROW, JH ; Shoichet, B. K. . Parallel DOCK and high-throughput screening against cruzain. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
FERREIRA, R. S.; Simeonov, A. ; Jadhav, A. ; Irwin, John J ; AUSTIN, C.P. ; INGLESE, J. ; MCKERROW, JH ; Shoichet, B. K. . A study on cruzain: Can virtual screening predict the results of high-throughput screening?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
FERREIRA, R. S.; GRAVES, A. P. ; Shoichet, B. K. ; MCKERROW, JH . Docking based discovery of noncovalent cruzain inhibitors. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
FERREIRA, R. S.; OLIVEIRA, R. B. ; ZANI, C. L. ; SILVA, T. H. A. . Estudos de superposição molecular de acetamidofenilfuranos com a tripanotiona redutase. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
FERREIRA, R. S.; ZANI, C. L. ; SILVA, T. H. A. ; OLIVEIRA, R. B. . Síntese de potenciais inibidores da tripanotiona redutase para tratamento da doença de Chagas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

30.
FERREIRA, R. S.; MASSARA, C. L. . Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
FERREIRA, R. S.; MASSARA, C. L. . Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
FERREIRA, R. S.; MASSARA, C. L. ; DINIZ, M. C. P. . Estudo in vitro da ação do tiabendazole sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções bibliográficas
1.
FERREIRA, R. S.; EIDAM, O. ; SHOICHET, B. K. . Cruzain in complex with a non-covalent ligand 2010 (Depósito de estrutura protéica no banco de dados Protein Data Bank).

2.
FERREIRA, R. S.; MCKERROW, J. H. ; SHOICHET, B. K. . Crystal structure of cruzain covalently bound to a purine nitrile 2009 (Depósito de estrutura protéica no banco de dados Protein Data Bank).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
MORAIS, S. ; FIGUEIREDO, B. ; ASSIS, N. ; ALVARENGA, D. ; MAGALHAES, M. ; FERREIRA, R. S. ; VIEIRA, ANGÉLICA T. ; MENEZES, G. ; OLIVEIRA, SERGIO C. . Grupo da UFMG descobre ação anti-inflamatória em proteína do 'Schistosoma'. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

2.
FERREIRA, R.S.. Saiba quem são os mineiros do ano 2017. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

3.
FERREIRA, R. S.. Atrás da grande descoberta. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

4.
FERREIRA, R. S.. Mineira vence prêmio que estimula presença de mulheres na ciência. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

5.
FERREIRA, R.S.. Pesquisadora brasileira ganha prêmio internacional com pesquisa sobre Zika e Doença de Chagas. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

6.
FERREIRA, R. S.. Podcast'A indústria farmacêutica foca nas populações mais ricas', denuncia brasileira premiada pela Unesco. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

7.
FERREIRA, R. S.. Brasileira ganha prêmio internacional que incentiva mulheres cientistas. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

8.
FERREIRA, R. S.. Brasileira ganha prêmio internacional por pesquisa sobre zika e Chagas. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

9.
FERREIRA, R. S.. Industria farmacéutica elude países pobres, dice científica brasileña. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

10.
FERREIRA, R. S.. A cientista brasileira premiada por pesquisar doenças negligenciadas pela indústria farmacêutica. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

11.
FERREIRA, R. S.. Mineira ganha prêmio internacional por pesquisa sobre zika e Chagas. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

12.
FERREIRA, R. S.. Ouro de Minas: Rafaela Ferreira. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

13.
FERREIRA, R. S.. ?Precisamos de mais apoio?, diz cientista premiada pela Unesco sobre pesquisas brasileiras. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

14.
FERREIRA, R.S.. Equipe da UFMG busca verba para participar de competição de máquinas nos EUA. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

15.
FERREIRA, R. S.. Pesquisadoras da UFMG vencem prêmio para mulheres na ciência. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

16.
FERREIRA, R. S.. Prêmio ?Para Mulheres na Ciência 2017? reconhece o trabalho de sete pesquisadoras brasileiras. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

17.
FERREIRA, R. S.. Jovens pesquisadores da UFMG conquistam prêmio internacional. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

18.
FERREIRA, R.S.. UFMG conquista prêmio internacional de ciência e educação. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

19.
FERREIRA, R. S.. ?Leishmania? modificada por grupo da UFMG é alternativa para tratamento de doenças inflamatórias; pesquisa participa de competição nos EUA. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).


Demais tipos de produção técnica
1.
Ferreira, R. S.. Aplicação das técnicas de docking molecular e triagem virtual de bases de dados para planejamento racional de fármacos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
FERREIRA, R. S.. Docking Molecular e Planejamento Racional de Fármacos. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
FERREIRA, R.S.; DORNELLES, M. M.; AMBROSIO, P. E.. Participação em banca de Léo Rodrigues Biscassi. Metodologia para desenvolvimento de modelos reprodutíveis para predição de propriedades ADMET utilizando algoritmos de aprendizado de máquina. 2017. Dissertação (Mestrado em Modelagem Computacional em Ciência e Tecnologia) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

2.
LIMA, L. F.; FERREIRA, R.S.; CAFFARENA, E. R.. Participação em banca de Rafael Eduardo Oliveira Rocha. Estudos de modelagem molecular dos mecanismos de afinidade realtiva para quatro galantamínicos com potentcial anti-Alzheimer. 2017. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
PACHECO, A. B. F.; VERMELHO, A. B.; Ferreira, R. S.. Participação em banca de Ricardo Valle Ladewig Zappala. Predição funcional de proteínas moduladas por estresse em Deinococcus radiodurans. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
BIZARRO, C. V.; CAFFARENA, E. R.; Ferreira, R. S.. Participação em banca de Gustavo Bellani Migott. Determinação de energia livre de ligação por métodos in silico para ligantes de InhA de Mycobacterium Tuberculosis. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Farmacêutica) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

5.
COSTA, M. C. N.; NATSUI, A. P. Y.; Ferreira, R. S.. Participação em banca de Eder Lorenzato Júnior. Desenvolvimento de uma plataforma modelo para a busca de ligantes com potencial leishmanicida baseado na inibição seletiva da enzima diidroorotato desidrogenase. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - FCFRP) - Universidade de São Paulo.

6.
REGASINI, L. O.; Ferreira, R. S.; SOUZA, F. P.. Participação em banca de Mariana Bastos dos Santos. Síntese de aminochalconas e análogos arílicos como agentes antivirais, antifúngicos e inibidores de mieloperoxidase. 2015. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

7.
MINARDI, R. C. M.; SILVEIRA, S. A.; FERREIRA, R. S.. Participação em banca de Alexandre Victor Fassio. nAPOLI: uma ferramenta web para análise de interações proteína-ligante. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
ALMEIDA, S.; AZEVEDO, V. A. C.; Ferreira, R. S.; SORIANI, F. M.. Participação em banca de Carlos augusto Almeida Diniz. Caracterização e análise das vias de redução de nitrato em Corynebacterium pseudotuberculosis biovar equi. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
NAGEM, R. A. P.; FERREIRA, R. S.; MACHADO, C. R.. Participação em banca de Cintia Mara Leal Neves. Produção de enzimas recombinantes da via de degradação do naftaleno para caracterização estrutural. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
FERREIRA, R. S.; YAMAGISH, M. E. B.; WEBER, G.. Participação em banca de Míriam Celi de Souza Nunes. Otimização de periodicidades fracas em genomas utilizando transformadas de Fourier e algoritmos genéticos. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

11.
ALVES, R. B.; FERREIRA, R. S.; SILVA, T. H. A.; OLIVEIRA, R. B.. Participação em banca de Saulo Fehelberg Pinto Braga. Síntese de inibidores potenciais da tripationa redutase: base para o desenvolvimento de novos fármacos para tratamento da doença de Chagas e leishmaniose. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
CARVALHO, D. T.; FERREIRA, R. S.; ALVES, R. J.. Participação em banca de Stef6anica Neiva Lavorato. Planejamento racional por modelagem molecular, síntese e caracterização de glicosídeos com potencial atividade inibitória da acetilcolinesterase. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Teses de doutorado
1.
GUIMARAES, A. C. R.; FERREIRA, R.S.; ESCOBAR, P. C.. Participação em banca de Amanda Sutter de Oliveria Hammes. Estudo de Metaloproteases de Leishmanina (Viannia) braziliensis pertencentes ao cromossomo 10 da família M8. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Computacional e Sistemas) - Fundação Oswaldo Cruz.

2.
ANDRICOPULO, A. D.; NASCIMENTO, A. S.; CILLI, E. M.; Ferreira, R. S.; CRUZ, F. C.. Participação em banca de Mariana Laureano de Souza. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos contra a doença de Chagas. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Fisica Aplicada - Instituto de Física de São Carlos/USP/SÃO CA) - Universidade de São Paulo.

3.
PIMENTA, A.; BLOCH JUNIOR, C.; RAMOS, C. H. I.; Ferreira, R. S.; SILVA, A. M.. Participação em banca de Natália Cristina Santos Costa. Estudo da atividade inibitória e da interação molecular das lunatinas e análogos sobre a proteína tirosina fosfatase de Yersinia sp (YopH). 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
MOREIRA, D. R. M.; MOREIRA, C. P. S.; CORREA, C. M.; ALVES, R. J.; FERREIRA, R. S.; OLIVEIRA, R. B.. Participação em banca de Saulo Fehelberg Pinto Braga. Planejamento, síntese e avaliação da atividade tripanocida de potenciais inibidores de cisteíno-proteases. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
CASTILHO, M. S.; FERREIRA, R. S.; BORGES, V. M.; PITA, S. S. R.; BENEVIDES, R. G.. Participação em banca de Humberto Fonseca de Freitas. Produção recombinante de enzimas da via biossintética de esteróis de Leishmania brasiliensis. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

6.
PAPPA, G. L.; MINARDI, R. C. M.; SILVEIRA, C. H.; DARDENNE, L. E.; BLEICHER, L.; Ferreira, R. S.. Participação em banca de Sandro Carvalho Izidoro. Algoritmos genéticos para identificação de sítios ativos em enzimas. 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
AZEVEDO, V. A. C.; Ferreira, R. S.; ARNI, R. K.; LEMKE, NEY; ORTEGA, M. L.; MOLINA, F.. Participação em banca de Edson Luiz Folador. Validação de um método para predição de redes de interação proteína-proteína e sua aplicação em Corynebacterium pseudotuberculosis para identificar proteínas essenciais. 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
Ferreira, R. S.; SANCHEZ, E. F.; CAFFARENA, E. R.; NASCIMENTO, A. S.; BLEICHER, L.; LIMA, L. F.. Participação em banca de Raoni Almeida de Souza. Identificação de inibidores das metaloproteases de veneno de serpente atroxilisina-I e leucurolisina-a através de triagem virtual, dinâmica molecular e avaliação experimental. 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
GOMES, D. A.; GOES, A. M.; MELO, A. B.; SERAKIDES, R.; CASTRO JUNIOR, C.; FERREIRA, R. S.. Participação em banca de Carolina Soares Barros de Melo. O papel do Ca+ intracelular nos processos de diferenciação e progressão do ciclo celular em células tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
ANDRICOPULO, A. D.; NASCIMENTO, A. S.; LIMA, M. E. F.; FERREIRA, R. S.; COMINETTI, M. R.. Participação em banca de Wanessa Fernanda Altei. Triagem biológica, identificação e planejamento de novos candidatos a agentes anticâncer a partir de produtos naturais e compostos sintéticos. 2014. Tese (Doutorado em Física Aplicada - opção Física Biomolecular) - Instituto de Física de São Carlos - Universidade de São Paulo.

11.
AZEVEDO, V. A. C.; FERREIRA, R. S.; KRISHNASWAMY, R.; RAMOS, R. J.; SANTORO, M. M.; SORIANI, F. M.; BLEICHER, L.. Participação em banca de Syed Shah Hassan. Modelome Derived Intra-Species Broad Spectrum Drug and Vaccine Targets Identification in the Animal Pathogen Corynebacterium pseudotuberculosis. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
GOES NETO, A.; AZEVEDO, V. A. C.; FERREIRA, R. S.; DUARTE, A. A.; SANTOS JUNIOR, M. C.. Participação em banca de Catiane do Sacramento Souza. Sintase da quitina de Moniliophthora perniciosa (Stahel) Aime & Phillips-Mora: caracterização, clonagem, expressão heteróloga e triagem virtual e teste in vitro de inibidores. 2012. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

13.
FERREIRA, R. S.; LEITE, A. C. L.; Hernandes, Marcelo Zaldini. Participação em banca de Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso. Síntese a avaliação da atividade antichagásica de novas hidrazonas. 2012. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Qualificações de Doutorado
1.
CRUZ, J. S.; MAGALHAES, P. P.; FERREIRA, R.S.. Participação em banca de Pablo Victor Mendes dos Reis. Atividade antimicrobiana, em ambiente planctônico e de biofilme, dos peptídeos sintéticos derivados de LyeTx1, da peçonha da aranha Lycosa Erythrognatha. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
FERREIRA, R.S.; CARDOSO, V. N.; TAHARA, E. B.. Participação em banca de Mariane Izabella Abreu de Melo. Estratégias moleculares para caracterização e diferenciação de células-tronco derivadas de tecido adiposo e fibroblastos dérmicos humanos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
BLEICHER, L.; SANTOS, M. A.; FERREIRA, R.S.. Participação em banca de Wnadré Nunes de Pinho Veloso. Uma estratégia de triagem virtual mista baseada em alvo e ligante: um estudo de caso com a ricina. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
PAPPA, G. L.; Ferreira, R. S.; BLEICHER, L.. Participação em banca de Laerte Mateus Rodrigues. Predição da variação da estabilidade de proteínas baseado em padrões de contatos e dados biológicos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
FARIA, A. A. P.; ALMEIDA, A. C. L.; FERREIRA, R. S.. Participação em banca de Atacílio Alves Cavalcante Filho. Modelo matemático para coevolução de patógenos e epidemias e implementação computacional. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
BRESSAN, G. C.; COSTA, M. D. L.; OLIVEIRA, L. L.; SANTOS, A. A.; Ferreira, R. S.. Participação em banca de Éverton de Almeida Alves Barbosa. Caracterização bioquímica das cinases reguladoras de splicing hsSRPK2 e PfSRPK1 no contexto do desenho racional de inibidores com potencial terapêutico. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquimica Agricola) - Universidade Federal de Viçosa.

7.
BLEICHER, L.; FERREIRA, R. S.; ORTEGA, J. M.. Participação em banca de Edgar Ernesto Gonzalez Kozlova. Utilização de parâmetros bioquímicos e modelos estatísticos para determinação de epitopos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
BLEICHER, L.; PAPPA, G. L.; Ferreira, R. S.. Participação em banca de Joâo Arthur Ferreira Gadelha Campelo. Busca por padrôes posicionais de átomos com cargas parciais semelhantes em núcleos hidorfóbicos de estrutturas globulares de mesma família proteica. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
FERREIRA, R. S.; SANTORO, M. M.; VIELA NETO, O. P.. Participação em banca de Sandro Carvalho Isidoro. Algoritmos Genéticos para Previsão de Função de Enzimas por Similaridade de Sítio Ativo. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
ORTEGA, J. M.; FERREIRA, R. S.; BELCHIOR, J. C.. Participação em banca de Fábio Mendes Santos. Uso de Fingerprints de Farmacóforos Potenciais para Comparação de Sítios Protéicos e Ligantes Ativos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
FERREIRA, R. S.; VILELA, L. F. F.; BLEICHER, L.. Participação em banca de Nilma Rodrigues Alves. Análise de PadrÕes de Interação na Superfície de Contato entre Inibidores Protéicos e Serino Proteases. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
SANTORO, M. M.; NAGEM, R. A. P.; FERREIRA, R. S.; BLEICHER, L.. Participação em banca de Oto Soares Coelho Júnior. Estudo comparativo de par6ametros de estrutura secundária em proteomas de organismos com genoma completo. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
FERREIRA, R. S.; VAGO, A. R.; SANTOS, E. T.. Participação em banca de Danielle Fernandes Durso. Associação de SNPs com a cor da pele em brasileiros. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
FERREIRA, R. S.; Russo, R. C.; TEIXEIRA, S. M. R.. Participação em banca de Luara Isabela dos Santos. Trypanosoma cruzi expressando NY-ESO-1 induz imunidade antitumoral associada com a geração de linfócitos T CD8+ gzmB+ de memória. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

15.
FERREIRA, R. S.; SANTOS, M. A.; BLEICHER, L.. Participação em banca de Oto Soares Coelho Júnior. O papel da evolução na formação das estruturas secundárias de proteínas e o relacionamento ancestral entre arranjos das mesmas. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Qualificações de Mestrado
1.
BORGES, K. B. G.; FERREIRA, R.S.. Participação em banca de Bárbara Gomes Kunzmann. Avaliação do efeito do extrato etanólico do fungo Trichoderma stromaticum sobre células tumorais. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
OLIVEIRA, R. B.; MALTAROLLO, VINÍCIUS G.; FERREIRA, R.S.. Participação em banca de Leonardo Rander Asse Júnior.Construção e validação de modelos de similaridade química para inibidores da FabI de Staphylococcus aureus com aplicação em triagem virtual. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
ALVES, R. J.; SANTOS, L. H.; FERREIRA, R.S.. Participação em banca de Abraham Landry Mahuvi Adjanohoun.Planejamento racional de inibidores de SRPK-1 e SRPK-2 para desenvolvimento de compostos antitumorais. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
FERREIRA, R.S.; BRAGA, S. F. P.; MALTAROLLO, VINÍCIUS G.. Participação em banca de Filipe Silva Villela.Vírus Zika: Protease NS2B-NS3 como alvo para a busca de inibidores antivirais. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
FERREIRA, R. S.; BLEICHER, L.. Participação em banca de Marcelo Querino Lima Afonso.Papel de resíduos conservados e correlacionados na estrutura e função das serina proteases. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Oliveira, Renata B. de; SANTANNA, C. M. R.; ROMEIRO, N. C.; Ferreira, R. S.; RAMALHO, T. C.. Professor Adjunto A, Departamento de Produtos Farmacêuticos. Área de conhecimento: Química Farmacêutica. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
CAFFARENA, E.; FERREIRA, R. S.; PANEPUCCI, R. A.. Pesquisador da Fiocruz - Perfil SSP1619 - Biologia Estrutural e Bioimageamento. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

3.
FERREIRA, R. S.; Guido, Rafael VC; MURAKAMI, M.. Pesquisador da Fiocruz - Perfil HP1487 - Biologia Estrutural. 2014. Centro de Pesquisas René Rachou /Fundação Oswaldo Cruz.

Outras participações
1.
AGUIAR, E. R. G. R.; Ferreira, R. S.; MINARDI, R. C. M.; AZEVEDO, V. A. C.. Banca de seleção para doutorado - Programa de Pós Graduação em Bioinformática. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
AZEVEDO, V. A. C.; ORTEGA, J. M.; FERREIRA, R. S.. Banca de seleção de doutorado do Programa de Pós-Graduação em Bioinformática - UFMG. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
FERREIRA, R. S.; ORTEGA, J. M.; SANTOS, M. A.; AZEVEDO, V. A. C.. Banca de seleção de doutorado - Programa de Pós-Graduação em Bioinformática da UFMG. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
FERREIRA, R. S.. XVI Semana da Graduação da UFMG. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Gordon Research Conference on Proteolytic Enzymes and Their Inhibitors. Discovery and Characterization of Parasitic Cysteine Protease Inhibitors from ?Open Access Malaria Box?. 2018. (Congresso).

2.
World Science Day for Peace and Development - UNESCO.The Human right to science and the rights of scientific researchers: accessibility and equality of opportunities. 2018. (Outra).

3.
XLIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biofísica. RATIONAL DRUG DESIGN TOWARDS NEW TREATMENTS FOR NEGLECTED AND EMERGING DISEASES. 2018. (Congresso).

4.
Computer Aided Drug Design Gordon Research Conference. Discovery, Characterization and Computer-Aided Optimization of New Classes of Cruzain and Rhodesain Inhibitors Among Malaria Box Compounds. 2017. (Congresso).

5.
II WORKSHOP BIOTECNOLOGIA EM PRODUTOS FARMACÊUTICOS: DESENVOLVIMENTO, PRODUÇÃO E REGULAMENTAÇÃO.Triagem Virtual no Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos. 2016. (Simpósio).

6.
44a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. NOVEL THIOPHENOL-THIOSEMICARBAZONES DERIVATIVES AS CRUZAIN INHIBITORS. 2015. (Congresso).

7.
I Curso de Verão de Engenharia de Máquinas Biológicas.Introdução a Biologia Molecular. 2015. (Oficina).

8.
III WORKSHOP EM MÉTODOS COMPUTACIONAIS APLICADOS ÀS CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - PROF. SUELY LINS GALDINO.Triagem virtual: uma abordagem racional para descoberta de moléculas bioativas. 2015. (Simpósio).

9.
International Genetically Engeneered Machine (iGEM) Competition 2015 - Giant Jamboree. Leishmania: from pathogens to drug delivery systems. 2015. (Olimpíada).

10.
I Workshop de Jovens Pesquisadores em Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos.Descoberta e Otimização de Inibidores das Enzimas Cruzaína e Rodesaína. 2015. (Simpósio).

11.
X European Workshop in Drug Design. Discovery and Characterization of Cruzain and Rhodesain Small Molecule Inhibitors Through Experimental Screening. 2015. (Congresso).

12.
1st Symposium on Current Topics in Molecular Biophysics.Analysis of the interaction between Coq10 protein and Q6 coenzyme through comparative modelling and docking studies. 2014. (Simpósio).

13.
7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Molecular simplification as strategy for designing of potential inhibitors of the cysteine protease cruzain. 2014. (Congresso).

14.
Brazilian Symposium on Chemistry and Physiology of Proteases and their Inhibitors.Discovery of Cruzain and Rhodesain Small Molecule Inhibitors Through Experimental Screening. 2014. (Simpósio).

15.
International Genetically Engineered Machines - iGEM - Giant Jamborree 2014. ColonYeast. 2014. (Olimpíada).

16.
Proteolytic Enzymes and Their Inhibitors - Gordon Research Conference. Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships of Potent Noncovalent and Nonpeptidic Cruzain Inhibitors as Anti-Trypanosoma cruzi Agents. 2014. (Congresso).

17.
SIMCIFAR 2014.Cruzaína e rodesaína: alvos moleculares para o desenvolvimento de antitripanossomatídeos. 2014. (Simpósio).

18.
VII Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biologicos. Triagem Virtual em Larga Escala. 2014. (Congresso).

19.
36a Reunião Anual da SBQ. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2013. (Congresso).

20.
Workshop on Proteases in Medical Parasitology.Overview of Protease Assays. 2013. (Outra).

21.
XLII Reunião Anual da SBBq. Discovery and Structure-Activity Relationships for a Series of Thiosemicarbazones as Potent Cruzain and Rhodesain Inhibitors. 2013. (Congresso).

22.
44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Examples of drug development from rational planning. 2012. (Congresso).

23.
44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Basic Concepts on Rational Planning of Drugs. 2012. (Congresso).

24.
44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Strategies of rational planning of drugs. 2012. (Congresso).

25.
6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2012. (Congresso).

26.
Farmácia e Cosméticos - Avanços Biotecnológicos na Farmacologia e Cosmetodologia.Planejamento Racional de Fármacos. 2012. (Outra).

27.
Keystone Symposia - Drug discovery for protozoan parasites. 2012. (Congresso).

28.
Sao Paulo School of Advanced Science: Advanced Topics in Computational Biology/ Agrochemical and Drug Design. Molecular docking with Autodock Vina. 2012. (Congresso).

29.
VI Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos. 2012. (Outra).

30.
XLI Reunião Anual da SBBq. Discovery of low micromolar noncompetitive inhibitors of the enzyme rhodesain. 2012. (Congresso).

31.
34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Planejamento de fármacos baseado na estrutura do receptor de inibidores não-covalentes de enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2011. (Congresso).

32.
Computer Aided Drug Design Gordon Research Conference. 2011. (Congresso).

33.
I Escola Brasileira de Modelagem Molecular (EBMM 2011). 2011. (Outra).

34.
X-meeting. Structure-based optimization of noncovalent cruzain inhibitors. 2011. (Congresso).

35.
XVII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2011. (Outra).

36.
5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Development of a structure-based virtual screening strategy for new inhibitors for Trypanosoma brucei aldolase. 2010. (Congresso).

37.
The 239th ACS National Meeting. 2010. (Congresso).

38.
XIV Workshop da Pós-Graduação do Instituto de Física de São Carlos.XIV Workshop da Pós-Graduação do Instituto de Física de São Carlos. 2010. (Outra).

39.
XXXI Simpósio Acadêmico de Estudos Farmacêuticos.Curso de Modelagem Molecular. 2010. (Simpósio).

40.
Computer Aided Drug Design Gordon Research Conference. Successes and failures in using virtual screening to predict the results of a high- throughput screen against cruzain. 2009. (Congresso).

41.
I Simpósio de Planejamento e Desenvolvimento de Novos Fármacos para Doenças Negligenciadas. 2009. (Simpósio).

42.
Keystone Symposia - Drug Discovery for Protozoan Parasites. Sucesses and failures in using virtual screening to predict the results of a high-throughput screening against cruzain. 2009. (Congresso).

43.
XIII International Congress of Protistology. 2009. (Congresso).

44.
4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. A study on cruzain: can virtual screening predict the results of a high-throughput screening?. 2008. (Congresso).

45.
International school of crystallography 40th course - From molecules to medicine: integrating crystallography in drug discovery. Parallel DOCK and high-throughput screening against cruzain. 2008. (Congresso).

46.
Keystone Symposia - Drug Discovery for Protozoan Parasites. Docking based discovery of noncovalent cruzain inhibitors. 2007. (Congresso).

47.
28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e avaliação de arilfuranos como inibidores da tripanotiona redutase. 2005. (Congresso).

48.
XIII Jornada de Iniciação Científica.Síntese de potenciais inibidores da tripanotiona redutase para tratamento da doença de Chagas. 2005. (Outra).

49.
Projeto Social Farmácia Consciente.Projeto Social Farmácia Consciente. 2004. (Outra).

50.
XXV Simpósio Anual de Estudos Farmacêuticos.Aplicação de técnicas moleculares no laboratório clínico. 2004. (Simpósio).

51.
XI Semana de Iniciação Científica da UFMG.Avaliação da atividade caseinolítica da papaína, dos látex de Carica candamarcensis e Carica papaya. 2002. (Outra).

52.
52a Reunião Anual da SBPC. Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. 2000. (Congresso).

53.
8a SBPC Jovem. Efeitos fisiológicos da radiação. 2000. (Congresso).

54.
II Encontro Mineiro de Educação Matemática.A História dos Números. 2000. (Encontro).

55.
II Reunião Anual da UFMG Jovem.Exposição interativa - Efeitos fisiológicos da radiação. 2000. (Outra).

56.
IX Semana de Iniciação Científica da UFMG.A história dos números. 2000. (Outra).

57.
XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. 2000. (Congresso).

58.
ECO-BH.Divulgação científica sobre saúde e meio ambiente. 1999. (Oficina).

59.
VIII Semana de Iniciação Científica da UFMG.Estudo in vitro da ação do tiabendazol sobre a viabilidade dos ovos de Ascaris lumbricoides. 1999. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FERREIRA, R.S.. III Curso de Verão de Engenharia de Máquinas Biológicas. 2017. (Outro).

2.
FRANCO, G. R. ; AZEVEDO, V. A. C. ; BLEICHER, L. ; VILELA, L. F. F. ; FERREIRA, R.S. . X-meeting 2016. 2016. (Congresso).

3.
VILELA, L. F. F. ; FERREIRA, R.S. . II Curso de Verão de Engenharia de Máquinas Biológicas. 2016. (Outro).

4.
VILELA, L. F. F. ; Ferreira, R. S. ; DUARTE, C. G. ; GONCALVES, C. A. X. ; BATISTA, R. P. ; MIRANDA, M. ; CHAME, D. ; MENDES, T. ; RIBEIRO, L. . I Curso de Verão de Engenharia de Máquinas Biológicas. 2015. (Outro).

5.
FERREIRA, R. S.; VILELA, L. F. F. ; ORTEGA, J. M. ; AZEVEDO, V. A. C. . Curso CBAB: Bioinformática Estrutural e Análises do Proteoma. 2013. (Outro).

6.
BLUNDELL, T. ; GROOM, C. ; SUSSMAN, J. ; SPADON, P. ; IRWIN, J. J. ; SANSEVERINO, L. R. ; FERREIRA, R. S. ; GRASSI, G. ; GULLO, F. ; GUERRI, A. ; MOTEMIGLIO, L. ; MORANDI, F. ; POZZI, C. ; TURK, M. . 40th Course, International School of Crystallography. From molecules to medicine: Integrating crystallography in drug discovery. 2008. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Naiá Porã. Análises estruturais e desenvolvimento de inibidores da protease NS2B/NS3 do virus Zika. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Coorientador).

2.
Bárbara Monteiro de C. Ataíde. Análises de correlação evolutiva de resíduos em cisteíno proteases. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Viviane Corrêa Santos. Desenvolvimento de inibidores seletivos de cruzaína. Início: 2017. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

2.
Luan Carvalho Martins. Planejamento de ligantes do receptor beta-2 adrenérgico a partir de cálculos de variação de energia livre de ligação. Início: 2017. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

3.
Rafael Eduardo Oliveira Rocha. Desenvolvimento racional de inibidores da protease NS2B/NS3 do vírus Zika. Início: 2017. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Alexandre Victor Fassio. Desenvolvimento de uma plataforma para análise de interações proteína-ligante e melhora de seleção de hits de triagem virtual. Início: 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Coorientador).

5.
Núbia Souza Prates. Predição de afinidade de interação entre cruzaína e mutantes de chagasina. Início: 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Elany Barbosa da Silva. Início: 2018. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

2.
Lucianna Helene Santos. Início: 2017. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

3.
Saulo Fehelberg Braga. Início: 2017. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Iniciação científica
1.
Augusto Cesar Brolio Campos. .. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Débora Assumpção Rocha. Síntese de inibidores de cruzaína e rodesaína. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Coorientador: Rafaela Salgado Ferreira.

2.
Marina Mol Sena Andrade. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DE POTENCIAIS INIBIDORES DA CRUZAÍNA: BASE PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS TRIPANOCIDAS. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Coorientador: Rafaela Salgado Ferreira.

3.
Viviane Correa Santos. Developing selective cruzain inhibitors through structure-based techniques. 2017. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

4.
Luan Carvalho Martins. Sïntese e estudos de modelagem molecular de uma série de inibidores das enzimas cruzaína e rodesaína. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Rafaela Salgado Ferreira.

Tese de doutorado
1.
Elany Barbosa Silva. Otimização e avaliação biológica de uma classe de inibidores competitivos das enzimas parasitárias cruzaína e rodesaina. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

2.
Saulo Fehelberg Pinto Braga. Planejamento, Síntese e Avaliação da Atividade Tripanocida de Potenciais Inibidores de Cisteíno Proteases. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Rafaela Salgado Ferreira.

3.
Lucianna Helene Silva dos Santos. Planejamento racional de compostos inibidores da transcriptase reversa HIV-1. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Computacional e Sistemas) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Rafaela Salgado Ferreira.

4.
Edson Luiz Folador. Predição computacional da rede de interação proteína-proteína para 15 cepas de Corynebacterium pseudotuberculosis. 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Rafaela Salgado Ferreira.

5.
Raoni Almeida de Souza. Identificação de inibidores das metaloproteases da classe P-I de veneno de serpente atroxlisina- I e leucurolisina-a através de triagem virtual e dinâmica molecular. 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

6.
Syed Shah Hassan. Modelome Derived Intra-Species Broad Spectrum Drug and Vaccine Targets Identification in the Animal Pathogen Corynebacterium pseudotuberculosis. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Rafaela Salgado Ferreira.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Glaécia Aparecida do Nascimento Pereira. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Rafaela Salgado Ferreira.

2.
Rafael Pinto Vieira. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Rafaela Salgado Ferreira.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Thales do Valle Moreira. SCREENING THE PATHOGEN BOX TO DISCOVER NEW CRUZAIN AND RHODESAIN INHIBITORS: A COMBINED IN SILICO AND IN VITRO APPROACH. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

2.
Daniel Moreira Costa Batista. Avaliação da atividade de produtos domésticos contra larvas de Aedes aegypti. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

3.
ABRAHAM LANDRY MAHUVI ADJANOHOUN. PLANEJAMENTO RACIONAL DE INIBIDORES DE SRPK-1 E SRPK-2 PARA DESENVOLVIMENTO DE COMPOSTOS ANTITUMORAIS. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

4.
Filipe Silva Villela. Vírus Zika: Protease NS2B-NS3 como alvo para a busca de inibidores antivirais. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

5.
Jordana Rodrigues Barbosa Fradico. Descoberta e caracterização bioquímica de inibidores das enzimas cruzaína e rodesaína. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Newton Paiva. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

Iniciação científica
1.
Abraham Landry Adjanohoun. Modelagem molecular de inibidores das quinases SRPK1 e SRPK2. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

2.
Thales do Valle Moreira. Descoberta e caracterização de inibidores de cruzaína a partir de docking e triagem experimental. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

3.
Marcella de Paula Martins. Utilização de Leishmania como vetor para tratamento de artrite reumatóide. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

4.
Paloma Correa Campos. Avaliação de exosítios da enzima cruzaína através de técnicas computacionais e experimentais. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

5.
Filipe Silva Villela. Estudos de relação estrutura atividade e modelagem molecular de inibidores da enzima rodesaína de Trypanosoma brucei. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

6.
Luana Faria da Cruz. Expressão, purificação e cristalografia da enzima rodesaína de T. brucei. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

7.
Fabiana Povoa. Análise da interação entre a proteína Coq10 e a coenzima Q6 através de estudos de docagem molecular e dinâmica molecular. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

8.
Israel Júnior Borges do Nascimento. .. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

9.
Pollyanne Lacerda Coelho. Expressão da enzima rodesaína de T. brucei e avaliação de potenciais inibidores. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

10.
Paloma Campos Correa. .. 2013. Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

11.
Aline Pimenta. Modelagem molecular de potenciais inibidores da enzima tripanotiona redutase. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.

Orientações de outra natureza
1.
Filipe Silva Villela. Seleção de potenciais inibidores da enzima tripanotiona redutase por triagem virtual. 2011. Orientação de outra natureza. (COLTEC) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Rafaela Salgado Ferreira.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Textos em jornais de notícias/revistas
1.
FERREIRA, R. S.. DESENHANDO FÁRMACOS PARA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS E EMERGENTES: Motivação E Desafios. Nanocell News, 01 nov. 2017.


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
FERREIRA, R. S.. Jovens pesquisadores da UFMG conquistam prêmio internacional. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

2.
FERREIRA, R.S.. UFMG conquista prêmio internacional de ciência e educação. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

3.
FERREIRA, R.S.. Equipe da UFMG busca verba para participar de competição de máquinas nos EUA. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

4.
MORAIS, S. ; FIGUEIREDO, B. ; ASSIS, N. ; ALVARENGA, D. ; MAGALHAES, M. ; FERREIRA, R. S. ; VIEIRA, ANGÉLICA T. ; MENEZES, G. ; OLIVEIRA, SERGIO C. . Grupo da UFMG descobre ação anti-inflamatória em proteína do 'Schistosoma'. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

5.
FERREIRA, R. S.. ?Leishmania? modificada por grupo da UFMG é alternativa para tratamento de doenças inflamatórias; pesquisa participa de competição nos EUA. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VILELA, L. F. F. ; Ferreira, R. S. ; DUARTE, C. G. ; GONCALVES, C. A. X. ; BATISTA, R. P. ; MIRANDA, M. ; CHAME, D. ; MENDES, T. ; RIBEIRO, L. . I Curso de Verão de Engenharia de Máquinas Biológicas. 2015. (Outro).



Outras informações relevantes


- Aprovação em 1o lugar em concurso para Professor Adjunto de Química Farmacêutica na Universidade Federal da Bahia, realizado entre 9 e 11 de março de 2011



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 15/12/2018 às 5:40:45