Taize Machado Augusto

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  • Última atualização do currículo em 05/11/2018


Graduada em Ciências Biológicas (2004) pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas. Possui mestrado (2007), doutorado (2011) e Pós Doutorado Bolsista Fapesp (2011-2013) pelo programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Estrutural do Instituto de Biologia (UNICAMP). Atualmente é Professora Adjunta e Pesquisadora no Departamento de Morfologia e Patologia Básica da Faculdade de Medicina de Jundiai atuando no ensino de graduação em Medicina e Pós Graduação em Ciências da Saúde. Tem experiência na área de Biologia Celular e Molecular, Histologia e Embriologia. Ênfase em Matriz Extracelular, Biologia Prostática e Oncologia, atuando principalmente nos seguintes temas: próstata,cultura de células, regulação hormonal, receptor de andrógeno, matriz extracelular, expressão gênica, heparanase e câncer. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Taize Machado Augusto
Nome em citações bibliográficas
AUGUSTO, T.M.;Augusto, Taize Machado;Augusto, Taize M.;Machado, Taize A.;Taize Augusto Machado

Endereço


Endereço Profissional
Faculdade de Medicina de Jundiaí, DEPARTAMENTO CLINICO, Departamento de Morfologia e Patologia Básica.
Rua Francisco Telles, 250
Vila Arens II
13202550 - Jundiaí, SP - Brasil
Telefone: (11) 45871095
Ramal: 213
URL da Homepage: www.fmj.br


Formação acadêmica/titulação


2007 - 2011
Doutorado em Biologia Celular e Estrutural.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Papel da heparanase sobre a regressão prostática pós-castração: efeito da inibição por RNA de interferência e do imprint estrogênico, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Hernandes Faustino de Carvalho.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: andrógeno; heparanase; matriz extracelular; próstata; estrógeno.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.
2005 - 2007
Mestrado em Biologia Celular e Estrutural.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Regulação Hormonal do conteúdo de heparam sulfato e da heparanase na próstata ventral de ratos,Ano de Obtenção: 2007.
Orientador: Hernandes Faustino de Carvalho.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: andrógeno; próstata; matriz extracelular; heparanase.
2001 - 2004
Graduação em Ciências Biológicas.
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.


Pós-doutorado


2011 - 2013
Pós-Doutorado.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Formação Complementar


2011 - 2011
Extensão universitária em I LAZEN PPGBCM-PUCRS ZEBRAFISH COURSE. (Carga horária: 25h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2011 - 2011
II Encontro Nacional de Epigenética. (Carga horária: 14h).
Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.
2010 - 2010
2nd. IFCB International Training Program. (Carga horária: 100h).
International Federation of Cell Biology, IFCB, Estados Unidos.
2010 - 2010
Dicroísmo Circular. (Carga horária: 24h).
Laboratório Nacional de Luz Sincrontron, LNLS/ LNBIO, Brasil.
2009 - 2009
Curso teórico prático em embriologia experimental. (Carga horária: 35h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2008 - 2008
25o. Curso introdutório de MET. (Carga horária: 16h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Radioproteção. (Carga horária: 40h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2006 - 2006
Migração celular de neurônios no desenvolvimento. (Carga horária: 26h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2004 - 2004
Cultura de Células Animais. (Carga horária: 5h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2004 - 2004
Microanálise da Matriz Extracelular. (Carga horária: 16h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2003 - 2003
Próstata: desenvolvimento, fisiologia e afecções. (Carga horária: 6h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2003 - 2003
Técnicas de Biologia Molecular e detecção de mutaç. (Carga horária: 40h).
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
2003 - 2003
Proteômica: dos bancos de dados a função protéica. (Carga horária: 6h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2001 - 2001
Oceanografia por satélite. (Carga horária: 8h).
Universidade Santa Cecília, UNISANTA, Brasil.
2001 - 2001
Biotecnologia. (Carga horária: 12h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2001 - 2001
Biologia na infecção hospitalar. (Carga horária: 8h).
Universidade Santa Cecília, UNISANTA, Brasil.


Atuação Profissional



Faculdade de Medicina de Jundiaí, FMJ, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 20
Outras informações
Professor Colaborador nas Disciplinas Curso de Medicina (Hematologia - 3o. Ano/ Oncologia - 4o. Ano)

Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 20
Outras informações
Professor Colaborador na Disciplina de Histologia e Embriologia

Vínculo institucional

2014 - 2016
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenador do PIBIC/FMJ, Carga horária: 5

Vínculo institucional

2014 - 2016
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 20
Outras informações
Professor Colaborador da Disciplina de Histologia e Embriologia - Curso de Medicina Professor da Disciplina de Biologia Celular, Molecular, Histologia e Embriologia - Curso de Medicina

Atividades

03/2014 - Atual
Ensino, CIÊNCIAS DA SAÚDE, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Molecular aplicada à area médica

Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2014
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pos doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR COLABORADOR VOLUNTARIO, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
AULA TEÓRICA E PRÁTICA NO PROGRAMA DE VISITA AOS ALUNOS DO ENSINO MÉDIO (ESCOLAS MUNICIPAIS) AOS LABORATÓRIOS DA UNICAMP, PELO INCT DO SANGUE (Faculdade de Ciências Médicas, Hemocentro) - abril à setembro de 2011. AULA TEÓRICA E PRÁTICA NO PROGRAMA DE VISITA AOS ALUNOS DO ENSINO MÉDIO (ESCOLAS MUNICIPAIS) AOS LABORATÓRIOS DA UNICAMP, PELO INCT DO SANGUE (Faculdade de Ciências Médicas, Hemocentro) - abril à setembro de 2012. AULA TEÓRICA SOBRE RIBOSSOMOS E SINTESE PROTÉICA - 1. SEMESTRE DE 2012 PARA DISCIPLINAS BC181 (Biologia Celular para a Licenciatura - curso de CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (noturno)/ Unicamp) (4 horas). AULA TEÓRICA SOBRE RIBOSSOMOS E SINTESE PROTÉICA - 1. SEMESTRE DE 2012 PARA DISCIPLINAS BC180 (Biologia Celular - curso de CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (diurno)/ Unicamp) (4 horas). AULA TEÓRICA SOBRE RIBOSSOMOS E SINTESE PROTÉICA - 1. SEMESTRE DE 2012 PARA DISCIPLINAS BS111(Módulo A Célula - curso de MEDICINA/ Unicamp) (4 horas). AULA TEÓRICA SOBRE RIBOSSOMOS E SINTESE PROTÉICA - 1. SEMESTRE DE 2013 PARA DISCIPLINAS BS111(Módulo A Célula - curso de MEDICINA/ Unicamp) (4 horas). AULA TEÓRICA SOBRE RIBOSSOMOS E SINTESE PROTÉICA - 1. SEMESTRE DE 2013 PARA DISCIPLINA BS115 (Estrutura e Função de células e tecidos - curso de FARMÁCIA/Unicamp) (4 horas). AULA TEÓRICA SOBRE RIBOSSOMOS E SINTESE PROTÉICA - 1. SEMESTRE DE 2013 PARA DISCIPLINAS BC183 (Biologia Celular para a Licenciatura - curso de CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (noturno)/ Unicamp) (4 horas). AULA TEÓRICA SOBRE RIBOSSOMOS E SINTESE PROTÉICA - 1. SEMESTRE DE 2013 PARA DISCIPLINAS BC182 (Biologia Celular I - curso de CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (diurno)/ Unicamp) (4 horas). AULA TEÓRICA SOBRE RIBOSSOMOS E SINTESE PROTÉICA - 2. SEMESTRE DE 2013 PARA DISCIPLINAS Biologia Celular II - curso de CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (diurno e noturno/ Unicamp) (4 horas). AULA TEÓRICA SOBRE MOVIMENTAÇÃO CELULAR - 2. SEMESTRE DE 2013 PARA DISCIPLINAS Biologia Celular II - curso de CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (diurno e noturno/ Un

Vínculo institucional

2007 - 2011
Vínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Doutoranda
Outras informações
Aula em formato de teatro sobre o tema Síntese Protéica para a disciplina BC180 e 181 do curso de Biologia do Instituto de Biologia da UNICAMP com um total de 04 horas de duração.

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Doutoranda
Outras informações
Aula teórica e prática sobre Síntese Protéica e Peroxissomos para a disciplina BC180 curso de biologia do Instituto de Biologia da UNICAMP com um total de 06 horas.

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Doutoranda
Outras informações
Aula teórica e prática sobre Síntese Protéica para a disciplina 181 do curso de biologia do Instituto de Biologia da UNICAMP com um total de 04 horas.

Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Bolsita PED, Enquadramento Funcional: Programa de Estágio Docência - Nivel A, Carga horária: 12
Outras informações
Estágio de Capacitação Docência - Módulo "A célula" do curso de medicina , sob supervisão do professor doutor Hernandes Faustino de Carvalho.

Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Doutoranda
Outras informações
Aula teórica e prática sobre Síntese Protéica para as disciplinas BC180 e 181 do curso de biologia do Instituto de Biologia da UNICAMP com um total de 08 horas.

Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Capacitação Docente, Enquadramento Funcional: Programa de Estágio Docência - Nível B, Carga horária: 8
Outras informações
Estágio de Capacitação Docência - Módulo "A célula" do curso de medicina , sob supervisão do professor doutor Hernandes Faustino de Carvalho.

Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Capacitação Docência, Enquadramento Funcional: Programa de Estágio Docência - Nível A, Carga horária: 12
Outras informações
Estágio de Capacitação Docente em Bioquímica (BB280) para o curso de Ciências Biológicas, sob supervisão do professor doutor Eduardo Galembeck - 12h/semanais

Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Capacitação Docente, Enquadramento Funcional: Programa de Estágio Docência - Nível C, Carga horária: 8
Outras informações
Estágio de Capacitação Docência - Módulo "A célula" do curso de medicina , sob supervisão do professor doutor Hernandes Faustino de Carvalho.


Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - 2018
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 18
Outras informações
Curso de Ciências Biológica: Disciplina de Embriologia Teórico-Prática (4h/a) Curso de Nutrição: Disciplina de Principios de Embriologia Teórico (2h/a) Curso de Odontologia: Disciplina de Histologia e Embriologia Básica Teórico (2h/a) Curso de Farmácia: Disciplina de Histologia e Embriologia Básica Prática (2h/a) Curso de Fisioterapia: Disciplina de Histologia e Embriologia Básica Teórico (2h/a) Curso de Terapia Ocupacional: Disciplina de Histologia e Embriologia Básica Teórico (2h/a) Curso de Medicina: Histologia e Embriologia dos Sistemas B Teórico-Prático (4h/a)

Vínculo institucional

2017 - 2017
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 10
Outras informações
Professor 1o. semestre/ 2017 nas Disciplinas: Curso de Ciências Biológicas e Nutrição - Disciplina Ministrada: Embriologia Básica Curso de Nutrição - Disciplina Ministrada: Histologia Básica Curso de Odontologia - Disciplina Ministrada: Histologia e Embriologia Básica Professor Regime/ Classe Especial 1o. semestre 2017 Curso de Enfermagem: Microbiologia e Imunologia Básica Curso de Ciências Biológicas: Imunologia Prática

Vínculo institucional

2017 - 2017
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 2
Outras informações
Professor de Histologia e Embriologia Aplicada no curso de Odontologia (2o. periodo)

Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: MONITOR DE HISTOLOGIA, Enquadramento Funcional: MONITORIA, Carga horária: 4



Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Estudos biomoleculares na Clinica Médica
Descrição: Nosso grupo de pesquisa tem foco principal a avaliação celular e molecular de vários aspectos fisiológicos normais e patológicos que acercam a Clínica Médica. Neste sentido, utilizamos ferramentas moleculares para avaliar e inibir o efeito de vários processos celulares, dando destaque a Heparanase-1 (HPSE-1), uma β-endoglucuronidase que degrada heparam sulfato (HS) e tem sua atividade relacionada à remodelação tecidual que é sucedida após o acometimento de diversas patologias e muito fortemente implicada ao fenótipo agressivo e invasivo tumoral. Esta enzima atua na clivagem das cadeias laterais do HS num número limitado de locais, e com isso libera vários fatores bioativos da matriz extracelular sendo esta atividade fortemente implicada na invasão celular associada a metástases de câncer, uma consequência da sua atividade na modificação estrutural da matriz extracelular. Nosso grupo de pesquisa foca em seus projetos aspectos relacionados ao câncer e diabetes sempre buscando evidenciar a relação desses processos e colocando em destaque a participação destas moléculas bioativas liberadas pela atividade da HPSE-1..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Taize Machado Augusto - Coordenador / SIMÕES, GUSTAVO FERREIRA - Integrante / Nilva de Karla Cervigne - Integrante / Eduardo José Caldeira - Integrante.
2016 - Atual
Estudo dos efeitos protetores da Pregabalina no Sistema Nervoso Central e Periférico e Sistema Muscular Esquelético de Camundongos MDX
Descrição: Atualmente, muit o se sabe sobre o acometimento muscular na DMD, mas poucos estudos estão voltados para os efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC), especificamente no microambiente do neurônio medular motor e sensit ivo e no gânglio espinal. Sabe-se que durante a evolução da doença, o terminal axonal, na ju nção neuromuscular, entra em um ciclo de denervação (retração) e reinervação (brotamento) simulando dessa fo rma, uma lesão nervosa periférica que pode influenciar diretamente os neurônios motores e sensitivos. A pregabalina (Lyrica, Pfizer) é um fármaco análogo ao GABA (Ácido gama-aminobutír ico)utilizada comoant iconvulsivo. A pregabalina se liga a subunidade α2δ (tipo1) dos canais de cálcio voltagem dependentes atenuando o influxo de cálcio para o interior da célulaneuronal. Entre os seus efeitos neuroprotetores podemos citar a redução da liberação de neurotransmissores após a inflamação, modulação da transmissão sináptica do tipo excit atória, efeitos anti-apoptóticos e antiinflamatórios, indução à melhora da fu nção motora, redução nos níveis de caspase-3, aumento da expressão de GFAP (GlialFibrilaryAcidProtein) e da microglia após lesão na medula espinhal. O presente trabalho tem como objetivo promover um microambiente favorável para a regeneração nervosa central e periférica bem como no sistema muscular es quelético de camundongos MDX (modelos animais para o estudo da Distrofia Muscular de Duchenne) que apresentam processos de degeneração/regeneração muscular já nas primeiras semanas de vida. Assim, possibilitaremos a melhora dos sintomas da doença e aumento da qualidade de vida e sobrevida do modelo estudado. Ao mesmo tempo dos processos degenerativos, promoveremos lesões nervosas periféricas com o intuito de intensificar os danos ju nto ao microambiente medular, nos nervos isquiáticos, nos gânglios espinais e nas fibras musculares esqueléticas para melhor entendermos os mecanismos do tratamento a nível morfológico, fu ncional e molecular tanto co m análises in vivo quanto in vitro. Estudos preliminares em nosso la boratório demonstraram que a pregabalina apresenta-se como um potencial neuroprotetor para doenças neuromusculares, especialmente a Distrofia Muscular de Duchenne. Os camundongos MDX tratados com pregabalina apresentaram circuitos sinápticos mais denos no microambiente do motoneurônio alfa após a transecção do nervo isquiát ico (em torno de 31% em relação ao grupo não tratado). Podemos observar, também, que a reatividade glial apresentou-se reduzida no grupo tratado com pregabalina (em torno de 64% em relação ao grupo não tratado). Acreditamos que, a partir dos resultados obtidos neste projeto poderemos fo rnecer subsídios para a melhor compreensão dos mecanismos envolvidos nos processos relacionados ao SNC e SNP durante os processos de degeneração muscular..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2017
Análise da estabilidade sináptica no microambiente medular e da integridade do sistema nervoso periférico e sistema muscular esquelético de camundongos MDX tratados com pregabalina
Descrição: Atualmente, muito se sabe sobre o acometimento muscular na DMD, mas poucos estudos estão voltados para os efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC), especificamente no microambiente do motoneurônio medular. Sabe-se que durante a evolução da doença, o terminal axonal, na junção neuromuscular, entra em um ciclo de denervação (retração) e reinervação (brotamento) simulando dessa forma, uma lesão nervosa periférica que pode influenciar diretamente os neurônios responsáveis pela inervação das fibras musculares degeneradas. A pregabalina (Lyrica, Pfizer) é um fármaco análogo ao GABA (Ácido gama-aminobutírico) utilizada como anticonvulsivo. A pregabalina se liga a subunidade α2δ (tipo1) dos canais de cálcio voltagem dependentes atenuando o influxo de cálcio para o interior da célula neuronal. Entre os seus efeitos neuroprotetores pode-se citar a redução da liberação de neurotransmissores após a inflamação, modulação da transmissão sináptica do tipo excitatória, efeitos anti-apoptóticos e anti-inflamatórios, indução à melhora da função motora, redução nos níveis de caspase-3, aumento da expressão de GFAP (Glial Fibrilary Acid Protein) e da micróglia após lesão na medula espinhal. O presente trabalho tem como objetivo avaliar os efeitos do tratamento com pregabalina no microambiente medular e no sistema muscular esquelético de camundongos MDX (modelo experimental da Distrofia Muscular de Duchenne) durante o primeiro ciclo de degeneração muscular e, conjuntamente, após lesão nervosa periférica. Acreditamos que, a partir dos dados obtidos poderemos fornecer subsídios para a melhor compreensão dos mecanismos envolvidos nos processos relacionados ao SNC e SNP durante os processos de degeneração muscular..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2017
Expressão de MHC I e marcadores da resposta glial em animais MDX idosos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2016
Região promotora do gene do receptor de andrógenos: formação de estruturas G-quadruplex e ligação com proteínas e oligonucleotídeos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hernandes Faustino de Carvalho em 14/08/2012.
Descrição: Os andrógenos exercem suas funções via receptor de andrógenos AR, que atua como fator de transcrição regulando a expressão de diversos genes associados com vários aspectos do desenvolvimento de indivíduos do sexo masculino. O AR tem 110 kDa, é um membro da família dos receptores nucleares e possuir diversos domínios funcionais. A região amino-terminal contém dois tipos de repetições, uma região de poli-glutamina e outra de poli-glicina. Cada tipo de repetição apresenta um número variável de aminoácidos e está associado com polimorfismos nas regiões correspondentes no gene. Na porção amino-terminal, há ainda outra região com nove prolinas repetitivas, mas com número bastante constate. Segue-se uma região de domínio de ligação ao DNA (DBD), que consiste de dois dedos de zinco; o primeiro dedo liga-se ao elemento responsivo ao andrógeno (ARE) e o segundo dedo estabiliza a ligação do complexo através de interações hidrofóbicas com o primeiro e contribui para a especificidade da ligação do receptor com o DNA. A região em dobradiça (hinge), que se localiza na proção caboxi-terminal, apresenta a seqüência consenso de acetilação (KLKK) e o sinal de localização nuclear e é, portanto, responsável pela translocação do receptor do citoplasma para o núcleo assim que este se liga ao hormônio. O domínio de ligação com o ligante (LDB) corresponde à região de ligação com o hormônio esteroide e, juntamente com a região amino-terminal, é o local de interação com cofatores transcricionais (coativadores e co-repressores (Roy et al., 1999, Gelmann 2002). A região codificadora do gene do AR possui 8 éxons, interalados com íntrons de tamanhos variáveis, de menos de 1 Kpb. A região promotora não possui TATA Box nem CAAT Box (Lindzey et al. 1994). Entretanto, apresenta sítios de ligação para a protéina de ligação com o elemento de resposta ao AMP cíclico (CREB) (Mizokami et al., 1994; Lindzey et al., 1993) e para a SP1 (Lindzey et al., 1993). O gene do AR humano apresenta pelo menos cinco.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Taize Machado Augusto - Integrante / Hernandes F Carvalho - Coordenador / Fiama Gomes Heleno Dornelas - Integrante.
2012 - 2016
Exploração da imunologia de mucosas na prospecção de um protótipo de vacina para infecções geniturinárias, direcionando a resposta imune para a próstata ? estudo pré-clínico
Descrição: A próstata é uma glândula acessória do aparelho reprodutor masculino, responsável pela produção e armazenamento do líquido prostático, que é eliminado juntamente com os demais componentes do sêmen durante a ejaculação. Muito se sabe sobre a anatomia e fisiologia prostática, porém, a composição, distribuição e função específica das células do sistema imune nesta glândula, assim como sua variação em diferentes situações fisiológicas e patológicas é um capítulo pouco explorado da resposta imune inata e adaptativa. As infecções do trato geniturinário podem predispor o paciente a várias complicações patológicas e comprometimento da fertilidade, assim como predispor a próstata a diferentes tipos de lesões. Desta forma os objetivos deste trabalho são (1) mapear e quantificar as células do sistema imune inato e adaptativo na próstata sadia; (2) comparar a eficiência da imunização nasal (utilizando ISCOM como adjuvante) com a imunização por via oral (utilizando o SBA-15 como adjuvante) no estímulo de produção de imunoglobulinas específicas na secreção prostática, e formação de células de memória, utilizando a Chlamydia trachomatis como protótipo para outras infecções geniturinárias, em estudo pré-clínico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2014
PARTICIPAÇÃO DA HEPARANASE-1 NA CAPACIDADE INVASIVA DE CÉLULAS TUMORAIS PROSTÁTICAS
Descrição: A glândula prostática é alvo de várias afecções incluindo prostatites, neoplasias prostáticas benignas e ma lignas como o cânc er que é responsável por grande númer o de mortes não acidentais entr e os homens, principalmente com o avanço da idade. Por estas razões há uma grande mot ivação para estudos que se referem aos meca nismos de regulação do seu crescimento e de sua fisiologia . A degradação dos componentes da membrana basal e de outros componentes da ma triz extracelular é um passo crítico entre os múltiplos eventos da cascata que levam à metástase. As células tumorais degradam estes componentes utilizando uma variedade de enzima s como a heparanase-1(HPSE-1) e as metaloproteinases de ma triz (MMPs). A HPSE-1 é uma endoglicosidase que degrada cadeias de hepara m sulfato e sua super expr essão tem íntima relação com processos tumorais , pot encial metastático, vascularidade tumoral e sob revivência pós - operatória reduzida de pacientes acometidos pelo câncer. Neste sentido, este projeto visa investigar a participação da HPSE-1 na capacidade invasiva de células de linhagens tumorais prostáticas (PC3, LNCaP e DU-145 ) em comparação com a linhagem não tumoral RWPE-1 . As difer entes linhagens serão avaliadas quanto à expressão da HPSE-1 e quant o ao seu potencial de degradação de DQ - gelatina -FITC sobre matrigel, utilizando ensaios de super expressão da HPSE-1, de inibição da expressão por RNA de interferência e da atividade da enzima pelo peptídeo KKDC . Além disto será monitorado o cr escimento tumoral destas células em modelo xenográfico e metástase experimental, para melhor entender a biologia e o microa mb iente da metástase do câncer de próstata e sua susceptibilidade a tratamentos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2015
Regulação androgênica, sinalização e interações celulares no desenvolvimento, fisiologia e regressão prostática
Descrição: O controle do crescimento e da função prostática é baseado numa complexa rede de interações entre hormônios esteróides e seus receptores e num intrincado mecanismo de interconversão entre eles, além de interações epitélio-estroma mediadas por fatores parácrinos. Os andrógenos testosterona (T) e diidrotestosterona (DHT) são os principais reguladores do desenvolvimento e função prostática, atuando via receptor de andrógeno (AR). Os estrógenos têm papel importante no funcionamento normal da próstata, mas pode atuar como desregulador endócrino, principalmente através do imprinting estrogênico. Interações entre epitélio e estroma (em especial com células musculares lisas e com fibroblastos, mas também com células endoteliais e do sistema imune), com íntima participação da matriz extracelular e seus receptores, são importantes nestes mesmos processos. Além disto, a próstata é local de várias afecções, incluindo prostatites e neoplasias benignas e malignas, sendo responsável por grande número de mortes entre os homens, principalmente com o avanço da idade. Há indícios de que elementos da dieta, como ácidos graxos, contribuam para a incidência e progressão de tumores prostáticos. Apesar da importância da glândula e da quantidade de estudos sobre ela, pouco se conhece sobre a imunologia prostática e sua regulação nas prostatites e na progressão tumoral ou na regressão prostática pós-castração. Este projeto procura estender os estudos da biologia prostática, abordando alguns dos aspectos mencionados acima, com a participação de equipe multidisciplinar e um conjunto amplo de metodologias de análises bioquímicas, celulares e moleculares, buscando aprofundar o conhecimento sobre a fisiologia prostática, além da identificação de elementos que possibilitem o uso da próstata ou de suas células como ferramentas em imunização contra infecções do trato genito-urinário, como biossensor ou como base para a intervenção na prevenção e tratamento do câncer..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2010
Interação epitélio-estroma no desenvolvimento prostático: papel da heparanase no desenvolvimento prostático in vitro
Descrição: O controle do crescimento e da função próstatica é baseado numa complexa rede de interações entre hormônios esteróides e seus receptores e num intrincado mecanismo de interconversão entre eles, além de interações epitélio-estroma mediadas por fatores parácrinos. A próstata ventral de roedores apresenta três fases de crescimento. A segunda delas, que ocorre no período perinatal, é atribuida a um pico de testosterona que ocorre no dia do nascimento. Nesta fase ocorre o crescimento das estruturas epiteliais, a formação do lúmen e tem início o processo de ramificação ductal. Trabalho recente de nosso laboratório têm demonstrado que nessa fase há uma maior expressão de metaloproteinases de matriz (MMPs) 2, 7 e 9 em comparação com adultos (Bruni-Cardoso et al., Histochem Cell Biol. 129:805, 2008). Considerando-se o dinamismo dos diferentes componentes teciduais e da fisiologia prostática no desenvolvimento prostático, o objetivo deste projeto é identificar aspectos do desenvolvimento prostático pós-natal, com enfoque à contribuição da heparanase. Neste sentido serão empregadas cultura organotípica, análises morfológicas, imunohistoquímicas, quantificações em nível de RNAm e de proteína, procurando-se caracterizar também as alterações decorrentes do silenciamento por siRNA do gene da heparanase no desenvolvimento da próstata de ratos in vitro. Iniciação Científica do aluno Guilherme Barbosa de Oliveira.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Taize Machado Augusto - Integrante / Alexandre Bruni-Cardoso - Integrante / Hernandes F Carvalho - Coordenador / Guilherme Oliveira Barbosa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2007 - 2011
Modulação da expressão da heparanase?1 na próstata ventral de ratos e sua relação com aspectos gerais da fisiologia do órgão na castração e no imprinting estrogênico
Descrição: A próstata é uma glândula do aparelho reprodutor importante na reprodução, sendo foco de várias afecções, dentre elas o carcinoma prostático. Ela é altamente dependente de testosterona e modulada por estrógenos, que desempenham papel fundamental no seu crescimento. Altas doses de estrógeno aplicadas em ratos no período neonatal causam efeitos irreversíveis na próstata quando na idade adulta, sendo o mais marcante o comprometimento do seu desenvolvimento e crescimento. A este efeito foi dado o nome de imprinting estrogênico. O estrógeno interfere no eixo hipotalâmico?hipofisário?gonadal bloqueando a produção de gonadotrofinas e inibindo a secreção da testosterona, mas também age localmente via receptores de estrógeno presentes na próstata. A castração cirúrgica (pela retirada dos testículos) ou farmacológica acarreta involução da glândula prostática, efeito este que pode ser revertido pela reposição da testosterona. Durante este processo de regressão ocorre uma remodelação tecidual que em parte é dada pela morte das células epiteliais e pela reorganização da ECM subadjacente. Sabe?se da existência de vários fatores que atuam coordenadamente na reorganização da ECM, como enzimas proteolíticas, as MMPs, e a HPSE?1 (endo?β?glicuronidase, que degrada cadeias de HS). Este trabalho foi dividido em dois grandes grupos de experimentos: no primeiro grupo, buscou?se investigar os efeitos globais do imprint estrogênico sobre o funcionamento prostático, a expressão da HPSE?1 na próstata ventral de ratos; no segundo grupo foi enfatizada a análise da contribuição da HPSE?1 na remodelação tecidual prostática que ocorre após a castração cirúrgica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
A regressão da próstata de ratos pós castração envolve alterações no conteúdo de heparam sulfato e da expressão da heparanase
Descrição: O crescimento e fisiologia da próstata são dependentes de andrógenos e sua privação resulta numa regressão acentuada na glândula, com uma redução a 10% do tamanho original após 21 dias de castração. Esta redução no tamanho é causada pela perda de células epiteliais por apoptose e uma reorganização proeminente da matriz extracelular. No estudo da remodelação do estroma prostático após a castração, nós decidimos investigar se a atividade da heparanase (HPSE), uma endoglucosidase de mamífero que degrada proteoglicanos de heparam sulfato (HSPGs), é regulada por andrógenos, contribuindo então nas mudanças observadas na glândula de ratos castrados. Para isto, ratos Wistar adultos foram submetidos à castração cirúrgica e as próstatas ventrais (PVs) foram coletadas após 7, 14 e 21 dias. As PVs foram processadas para os ensaios de quantificação de heparam sulfato (HS), RT-PCR, Western blotting e imunohistoquímica. O conteúdo absoluto de HS diminuiu significantemente 7 dias após a castração. As análises de Western blotting demonstraram a presença de duas formas da heparanase, a forma ativa (50kDa) e da pró-enzima (65kDa). A intensidade da banda da enzima ativa foi maior 7 dias após a castração. A proteína foi localizada por imunohistoquímica na superfície basolateral das células epiteliais e no estroma adjacente do grupo controle. Após a castração, a marcação da heparanase aumentou no estroma e reduziu no epitélio. O maior pico de expressão entre os grupos analisados foi também observado 7 dias após castração, como demonstrado por RT-PCR. Estes resultados demonstram a expressão da heparanase na próstata ventral de ratos e sua variação após castração. Esta variação na expressão da heparanase pode estar envolvida na remodelação da membrana basal, assim como no controle do padrão regressivo observado durante a primeira semana após a privação androgênica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


2014 - Atual
Periódico: Perspectivas Médicas (FMJ)


Membro de comitê de assessoramento


2010 - Atual
Agência de fomento: Instituto de Biologia - UNICAMP


Revisor de periódico


2015 - Atual
Periódico: Life Sciences (1973)
2016 - Atual
Periódico: Neuroimmunomodulation
2014 - Atual
Periódico: Perspectivas Médicas (FMJ)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular/Especialidade: Matriz Extracelular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2017
Efeitos do a-tocopherol sobre a viabilidade de células da glândula parótida submetidas a condições similares ao Diabetes Mellitus (co-autora), Faculdade de Medicina de Jundiai - PIBIC.
2017
The action of phytotherapic polypodium leucotomos extract in skin cancer cell lines, Faculdade de Medicina de Jundiai - PIBIC.
2016
Menção Honrosa (Co-autora), XII Fórum PIBIC/FMJ/ESEFJ - In vitro Effect of Pollypodium Leucotomos on Malignant skin cells.
2013
Menção Honrosa, XII SIMEC.
2011
Prêmio de melhor apresentação de Poster, XI Brazilian Symposium on Extracellular Matrix and VI International Symposium on Extracellular Matri.
2011
Melhor poster do III WMRB, III Workshop on male reproductive biology.
2010
Menção Honrosa, XV SBBC - Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2010
Travel Grant - IFCB Trainning Program, International Federation for Cell Biology.
2009
Menção Honrosa, SIMEC- Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular.
1996
Menção Honrosa pela Mostra da Semana do Meio Ambiente, Escola Técnica Estadual Vasco Antônio Venchiarutti.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
SILVA, JULIETE A.F.2018SILVA, JULIETE A.F. ; Bruni-cardoso, Alexandre ; Augusto, Taize M. ; DAMAS-SOUZA, DANILO M. ; BARBOSA, GUILHERME O. ; Felisbino, Sérgio L. ; STACH-MACHADO, DAGMAR R. ; Carvalho, Hernandes F. . Macrophage roles in the clearance of apoptotic cells and control of inflammation in the prostate gland after castration. PROSTATE, v. 78(2), p. 95, 2018.

2.
SOLÍS-CALERO, CHRISTIAN2018SOLÍS-CALERO, CHRISTIAN ; Augusto, Taize M. ; Carvalho, Hernandes F. . Human-specific features of the G-quadruplex in the androgen receptor gene promoter: A comparative structural and dynamics study. JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 1, p. 1, 2018.

3.
BARBOSA, GUILHERME OLIVEIRA2018BARBOSA, GUILHERME OLIVEIRA ; Augusto, Taize Machado ; Bruni-cardoso, Alexandre ; Carvalho, Hernandes F. . The role of SDF1 in prostate epithelial morphogenesis. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, v. 1, p. 1, 2018.

4.
BARBOSA, GUILHERME O.2017BARBOSA, GUILHERME O. ; CERVIGNE, NILVA K. ; Carvalho, Hernandes F. ; Augusto, Taize M. . Heparanase 1 involvement in prostate physiopathology. CELL BIOLOGY INTERNATIONAL, v. 1, p. 1, 2017.

5.
CALDEIRA, E. J.2017CALDEIRA, E. J. ; FERNANDES, V. A. R. ; NERY, J. B. ; MORAIS, A. C. ; CAETANO, G. ; LIBONI, T. E. ; CERVIGNE, N. K. ; Augusto, Taize M. . Effects of alpha tocopherol on glandular cells submitted to diabetes-like condition. JOURNAL OF DIABETES & METABOLISM, v. 8, p. 7, 2017.

6.
SILVA, R. E.2017SILVA, R. E. ; CERVIGNE, N. K. ; PINTO, C. A. L. ; CUNHA, M. R. ; ROJAS, F. ; PERONI, L. A. ; AUGUSTO, T.M. ; MARCHI, E. ; KHAN, B. A. ; CALDEIRA, E. J. . Role of GAD peptides p217 and p290 in the repair of INS receptor in salivary tissues of type 1 diabetic mice. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 30, p. 1545, 2017.

7.
RAMOS-FILHO, ANTONIO CELSO SARAGOSSA2014RAMOS-FILHO, ANTONIO CELSO SARAGOSSA ; SHAH, AJAY ; Augusto, Taize Machado ; BARBOSA, GUILHERME OLIVEIRA ; LEIRIA, LUIZ OSORIO ; DE CARVALHO, HERNANDES FAUSTINO ; ANTUNES, EDSON ; GRANT, ANDREW DOUGLAS . Menthol Inhibits Detrusor Contractility Independently of TRPM8 Activation. Plos One, v. 9, p. e111616, 2014.

8.
SIMÕES, GUSTAVO FERREIRA2014SIMÕES, GUSTAVO FERREIRA ; INÁCIO, RODRIGO FABRIZZIO ; GONÇALVES, GIULIANO ROBERTO ; Augusto, Taize Machado ; THOMÉ, RODOLFO ; VERINAUD, LIANA ; DE OIVEIRA, ALEXANDRE LEITE RODRIGUES ; LEITE, FÁBIO LIMA . Pregabalin protects neurons of pro-inflammatory action of the T lymphocytes encephalitogenic. Perspectivas Médicas (FMJ), v. 25, p. 21-30, 2014.

9.
AUGUSTO, T.M.;Augusto, Taize Machado;Augusto, Taize M.;Machado, Taize A.;Taize Augusto Machado2011AUGUSTO, T.M.; Ribeiro, R.R. ; Carvalho, HF . Neonatal exposure to high doses of 17ß-estradiol results in inhibition of heparanase-1 expression in the adult prostate. Histochemistry and Cell Biology, v. 136, p. 609-615, 2011.

10.
Fernandes, S. A. F.2010Fernandes, S. A. F. ; Gomes, G. R. O. ; Siu, E. R. ; Damas-Souza, D. M. ; Bruni-Cardoso, A. ; AUGUSTO, T.M. ; Lazari, M. F. M. ; CARVALHO, H. F. ; Porto, C. S. . The anti-oestrogen fulvestrant (ICI 182,780) reduces the androgen receptor expression, ERK1/2 phosphorylation and cell proliferation in the rat ventral prostate. International Journal of Andrology (Print), p. no-no, 2010.

11.
AUGUSTO, T.M.;Augusto, Taize Machado;Augusto, Taize M.;Machado, Taize A.;Taize Augusto Machado2010AUGUSTO, T.M.; Bruni-Cardoso, A. ; Damas-Souza, D. M. ; Zambuzzi, W. F. ; Kühne, F. ; Lourenço, L. B. ; Ferreira, C. V. ; CARVALHO, H. F. . Oestrogen imprinting causes nuclear changes in epithelial cells and overall inhibition of gene transcription and protein synthesis in rat ventral prostate. International Journal of Andrology (Print), v. 33, p. 675-685, 2010.

12.
Bruni-Cardoso, A.2010Bruni-Cardoso, A. ; Augusto, T. M. ; PRAVATTA, H. ; Damas-Souza, D. M. ; CARVALHO, H. F. . Stromal remodelling is required for progressive involution of the rat ventral prostate after castration: Identification of a matrix metalloproteinase-dependent apoptotic wave. International Journal of Andrology (Print), v. 33, p. 686-695, 2010.

13.
Ropelle, Eduardo R.2010Ropelle, Eduardo R. ; Flores, Marcelo B. ; Cintra, Dennys E. ; Rocha, Guilherme Z. ; Pauli, José R. ; Morari J ; de Souza, Claudio T. ; Moraes, Juliana C. ; Prada P ; Guadagnini D ; Marin R ; Oliveira, Alexandre G. ; AUGUSTO, T.M. ; CARVALHO, H. F. ; Velloso L ; Saad, Mario J. A. ; Carvalheira, José B. C. . IL-6 and IL-10 Anti-Inflammatory Activity Links Exercise to Hypothalamic Insulin and Leptin Sensitivity through IKKβ and ER Stress Inhibition. PLoS Biology (Online), v. 8, p. e1000465, 2010.

14.
Peters, Helene2010Peters, Helene ; AUGUSTO, T.M. ; Bruni-cardoso, Alexandre ; Carvalho, Hernandes F . RECK Expression in the Rat Ventral Prostate: Response to Castration Involves a Balance Between Epithelial and Stromal Expression. The Anatomical Record (Hoboken, N.J. : 2007), v. 293, p. 993-997, 2010.

15.
Augusto, Taize M.2008Augusto, Taize M. ; Felisbino, Sérgio L. ; Carvalho, Hernandes F. ; AUGUSTO, T.M. . Remodeling of rat ventral prostate after castration involves heparanase-1. Cell and Tissue Research (Print), v. 332, p. 307-315, 2008.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
RECCO-PIMENTEL, S. M. ; PIMENTEL, E. R. ; AUGUSTO, T.M. . A Célula - Cap. 18 (Ribossomos e Síntese Proteica). 3. ed. São Paulo: Manole, 2013. v. 1. 590p .

Capítulos de livros publicados
1.
SIMOES, G. F. ; SAKURAMOTO, P. ; SANTOS, C. B. ; CERVIGNE, N. K. ; AUGUSTO, T.M. . An Overview on Prostate Pathophysiology: New Insights into Prostate Cancer Clinical Diagnosis. In: Dr. David C. Gaze. (Org.). Pathophysiology - Altered Physiological States. xed.London, United Kingdom: InTech Open, 2018, v. x, p. 183-202.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
AUGUSTO, T.M.; Ribeiro, R.R. ; CARVALHO, H. F. . Neonatal exposure to high dose of 17beta-estradiol results in inhibition of heparanase-1 expression in adult prostate. In: XI Brazilian Symposium on Extracellular Matrix and VI International Symposium on Extracellular Matrix, 2011, Armação dos Búzios,RJ. Livro de Resumos SIMEC 2011, 2011. v. 1. p. 32.

2.
BARBOSA, G. O. ; AUGUSTO, T.M. ; Bruni-Cardoso, A. ; CARVALHO, H. F. . Heparanase-1 modulates matrix metalloproteinase 2,9 and 14 expression during branching morphogenesis in the rat ventral prostate. In: XI Brazilian Symposium on Extracellular Matrix and VI International Symposium on Extracellular Matrix, 2011, Armação dos Búzios,RJ. Livro de Resumos SIMEC 2011, 2011. v. 1. p. 49.

3.
BARBOSA, G. O. ; NUNES, R. ; AUGUSTO, T.M. ; Bruni-Cardoso, A. ; CARVALHO, H. F. . Heparanase-1 modulates matrix metalloproteinase 2,9 and 14 expression during branching morphogenesis in the rat ventral prostate. In: III Workshop on male reproductive biology, 2011, Campinas/SP. Livro de Resumos III Workshop on male reproductive biology, 2011. v. 1. p. 29.

4.
Augusto, T. M.; BARBOSA, G. O. ; Pinhal, MAS ; CARVALHO, H. F. . Inhibition of HPSE-1 produced by tumor prostate cell lines using HS binding peptides. In: III Workshop on male reproductive biology, 2011, Campinas/SP. Livro de Resumos III Workshop on male reproductive biology, 2011. v. 1. p. 37.

5.
AUGUSTO, T.M.; KUHNE, F. ; CARVALHO, H. F. . Estrogen Imprinting Causes Inhibition of Heparanase-1 Expression in the Adult Rat Ventral Prostate. In: SIMEC, 2010, Armação dos Búzios,RJ. Animal Biology Journal, 2010. v. 1. p. 314.

6.
BARBOSA, G. O. ; AUGUSTO, T.M. ; Bruni-Cardoso, A. ; CARVALHO, H. F. . Differential Expression of Heparanase During Neonatal Ventral Prostate Development in Wistar Rats. In: SIMEC, 2010, Armação dos Búzios,RJ. Animal Biology Journal, 2010. v. 1. p. 370.

7.
AUGUSTO, T.M.; Ribeiro, R.R. ; BARBOSA, G. O. ; CARVALHO, H. F. . Inhibition of TGF-beta or stimulation with EGF down regulate the expression of heparanase-1 during in vitro stimulation of prostate epithelial growth. In: XV Meeting of the brazilian society for Cell Biology, 2010, São Paulo. Livro de Resumos, 2010. v. 1. p. 114.

8.
AUGUSTO, T.M.; PRAVATTA, H. ; Damas-Souza DM ; Bruni-Cardoso, A. ; CARVALHO, H. F. . Heparanase-1 activity and the induction of a second wave of epithelial cell death in the rat ventral prostate after castration. In: ASCB 50th Annual Meeting 2010, 2010, Filadelfia. Livro de Resumos, 2010. v. 1. p. 1510.

9.
BARBOSA, G. O. ; AUGUSTO, T.M. ; Bruni-Cardoso, A. ; CARVALHO, H. F. . Identification and distribution of heparanase-1 in the rat ventral prostate during the first week of postnatal development. In: IV Simpósio Internacional de Biologia do Desenvolvimento, 2010. Animal Biology Journal, 2010. v. 1. p. 242.

10.
AUGUSTO, T.M.; Bruni-Cardoso, A. ; Damas-Souza DM ; KUHNE, F. ; LOURENCO, LB. ; ZAMBUZZI, WF. ; Ferreira CV ; CARVALHO, H. F. . Estrogen imprinting cause Nuclear and nucleolar changes related to overall inhibition of transcription and protein synthesis in the rat ventral prostate. In: ASCB 49th Annual Meeting 2009, 2009, San Diego. Livro de Resumos, 2009. v. 1. p. 1117.

11.
Bruni-Cardoso, A. ; AUGUSTO, T.M. ; Carvalho, HF . Stromal Effects on Rat Ventral Prostate Remodeling after Castration: Identification of a Second Apoptotic Wave. In: ASCB 47th Annual Meeting, 2007, Washington, DC. Meeting Abstracts - A supplement to Molecular Biology of the Cell, 2007. v. 18.

12.
AUGUSTO, T.M.; CARVALHO, H. F. . Heparanase Expression in the Rat Ventral Prostate shows a Transient increase after castration. In: XXXV Reunião Anula da SBBq, 2006, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2006. v. 1.

13.
AUGUSTO, T.M.; MORAES, D. L. ; ANTONIOLI, E. ; Carvalho, HF . Human Prostatic Smooth Muscle Cells express Decorin, Biglycan and Type VI Collagen. In: XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular, 2004, Campinas/SP. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular, 2004. p. 86.

Artigos aceitos para publicação
1.
BARBOSA, G. O. ; AUGUSTO, T.M. ; Bruni-cardoso, Alexandre ; CARVALHO, H. F. . The role of SDF1 in prostate epithelial morphogenesis', is acceptable for publication in Journal of Cellular Physiology. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
ASSIS, A. D. ; OLIVEIRA, F. D. ; AUGUSTO, T.M. ; OLIVEIRA, A. L. R. ; SIMOES, G. F. . Protective effects of pregabalin in the spinal cord microenvironment in MDX mice submitted to sciatic nerve axotomy.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
AUGUSTO, T.M.; ASSIS, A. D. ; BISCOLA, N. P. ; OLIVEIRA, A. L. R. ; SIMOES, G. F. . Peripheral nervous system changes during senescence in MDX mice.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
BENEDITO, J. N. ; FERNANDES, V. A. ; SOUZA, L. O. ; CALDEIRA, E. J. ; CERVIGNE, N. K. ; AUGUSTO, T.M. . HPSE1 effects in prostate tumor in vitro microenvirinment. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
COSTA, L. M. O. ; LOPES, L. ; YAMASHITA, M. A. ; LIPAY, M. ; CALDEIRA, E. J. ; AUGUSTO, T.M. ; CERVIGNE, N. K. . In vitro effect of polypodium leucotomos on malignant skin cells: a potencial cancer phytotherapy?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
VELOSO, G. N. ; FERREIRA, W. ; RODRIGUES, A. N. ; LOPES, L. ; ALCANTARA, P. L. ; BOTELHO, A. ; CALDEIRA, E. J. ; AUGUSTO, T.M. ; CERVIGNE, N. K. . Oral Cavity biobank: resoursing molecules for comparative studies of proliferative verrucous leukoplasias PVL and oral cancer. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
FERREIRA, W. ; VELOSO, G. N. ; RODRIGUES, A. N. ; LOPES, L. ; ERVOLINO, C. ; COSTA, L. M. O. ; CALDEIRA, E. J. ; COLLETTA, R. D. ; AUGUSTO, T.M. ; CERVIGNE, N. K. . HPSE1 overexpression induces EMT and invasion, and is associated with oral cancer poor prognosis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
ANELLI, M. ; CERVIGNE, N. K. ; AUGUSTO, T.M. . Participation of HPSE1 produced by tumor prostatic human cells in tumor angiogenesis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
SHIMIZU, D. ; CERVIGNE, N. K. ; AUGUSTO, T.M. . Modulation of the expression of HPSE1 in vitro in a prostatic cancer tumor microenvironment. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
AUGUSTO, T.M.. Participação da HPSE1 na capacidade invasiva de células tumorais prostáticas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
AUGUSTO, T.M.. Participação da HPSE1 na capacidade invasiva de células tumorais prostáticas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
AUGUSTO, T.M.; BARBOSA, G. O. ; Carvalho, Hernandes F . Analysis of the heparanase 1 contribution in the development, morphology and cell migration in prostate cancer xenograft. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
SANTOS, L. C. ; SIQUEIRA, A. ; FREITAS, V. M. ; AUGUSTO, T.M. ; CARVALHO, H. F. ; JAEGER, R. G. . Laminin-derived peptide C16 regulates invasion and invadopodia markers in human prostate cancer cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
BARBOSA, G. O. ; AUGUSTO, T.M. ; Carvalho, Hernandes F . Reduced sulfation of heparan sulfate inhibits spheroids formation by RWPE-1 cells in 3D cultures. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

14.
Augusto, Taize M.; HERRERA, AM ; Carvalho, Hernandes F . EXPRESSION OF HPSE-1 BY PROSTATE CELL LINES AND ITS CONTRIBUTION TO TUMOUR MICROENVIRONMENT. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
HERRERA, AM ; Augusto, Taize M. ; Carvalho, Hernandes F . XENOGRAPHIC TUMOUR GROWTH USING LNCAP CELL LINE IN IMMUNE COMPETENT MICE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
SIQUEIRA, A. S. ; AUGUSTO, T.M. ; Carvalho, Hernandes F ; JAEGER, R. G. . LAMININ-DERIVED PEPTIDES AG73 AND C16 REGULATE MIGRATION AND INVASION OF A HUMAN PROSTATIC CARCINOMA CELL LINE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
BARBOSA, G. O. ; AUGUSTO, T.M. ; Bruni-Cardoso, A. ; CARVALHO, H. F. . HEPARANASE-1 SILENCING COMPROMISES SMOOTH MUSCLE CELL DIFFERENTIATION DURING PROSTATE MORPHOGENESIS IN VITRO. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
Augusto, T. M.; BARBOSA, G. O. ; Pinhal, MAS ; CARVALHO, H. F. . Inhibition of HPSE-1 produced by tumor prostate cell lines using HS binding peptides. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
BARBOSA, G. O. ; AUGUSTO, T.M. ; Bruni-Cardoso, A. ; CARVALHO, H. F. . Heparanase-1 modulates matrix metalloproteinase 2,9 and 14 expression during branching morphogenesis in the rat ventral prostate. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
Augusto, T. M.; Ribeiro, R.R. ; CARVALHO, H. F. . Estrogen Imprinting Causes Inhibition of Heparanase-1 Expression in the Adult Rat Ventral Prostate. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
FAVETTA, B. ; PELEGATI, V. B. ; THOMAZ, A. A. ; AUGUSTO, T.M. ; CARVALHO, H. F. ; CESAR, C. L. . Assessing Changes in Collagen levels of prostate tissue from castrated rats using second harmonic generation and two photon fluorescence. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
AUGUSTO, T.M.; PRAVATTA, H. ; Damas-Souza DM ; Bruni-Cardoso, A. ; CARVALHO, H. F. . Heparanase-1 activity and the induction of a second wave of epithelial cell death in the rat ventral prostate after castration. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
AUGUSTO, T.M.. Imprinting estrogênico e a expressão da heparanase-1 na próstata ventral de ratos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
AUGUSTO, T.M.; Ribeiro, R.R. ; BARBOSA, G. O. ; Carvalho, HF . Inhibition of TGF-beta or stimulation with EGF down regulate the expression of heparanase-1 during in vitro stimulation of prostate epithelial growth. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
AUGUSTO, T.M.. Infraestrutura e dinâmica de cultura celular primária, linhagens tumorais e cultura organotípica de próstata. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
AUGUSTO, T.M.. Contaminação em Cultura celular. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
AUGUSTO, T.M.. Utilização de técnicas moleculares básicas no estudo da expressão genica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
AUGUSTO, T.M.. Utilização de técnicas moleculares básicas no estudo da expressão genica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
AUGUSTO, T.M.; Bruni-Cardoso, A. ; Damas-Souza DM ; KUHNE, F. ; ZAMBUZZI, WF. ; LOURENCO, LB. ; Ferreira CV ; Carvalho, HF . Oestrogen imprinting causes nuclear changes in epithelial cells and overall inhibition of gene transcription and protein synthesis in rat ventral prostate.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
AUGUSTO, T.M.; KUHNE, F. ; Carvalho, HF . ESTROGEN IMPRINTING CAUSES INHIBITION OF HEPARANASE-1 EXPRESSION IN THE ADULT RAT VENTRAL PROSTATE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

31.
BARBOSA, G. O. ; AUGUSTO, T.M. ; Bruni-Cardoso, A. ; CARVALHO, H. F. . Differential Expression of Heparanase during neonatal ventral prostate development in wistar rats. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
BARBOSA, G. O. ; AUGUSTO, T.M. ; Bruni-Cardoso, A. ; CARVALHO, H. F. . Identification and distribution of heparanase-1 in the rat ventral prostate during the first week of postnatal development. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
AUGUSTO, T.M.; Bruni-Cardoso, A. ; PRAVATTA, H. ; Carvalho, HF . The rat ventral prostate regression after castration involves increased expression of heparanase-1. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

34.
AUGUSTO, T.M.; Carvalho, HF . Heparanase Expression in the Rat Ventral Prostate shows a Transient increase after castration. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

35.
AUGUSTO, T.M.; Carvalho, HF . Effects of androgen deprivation in the expression of heparanase in the normal rat ventral prostate. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

36.
AUGUSTO, T.M.. Regulação hormonal do conteúdo de heparan sulfato e da expressão da heparanase na próstata ventral de ratos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
AUGUSTO, T.M.. Cultivo de células tronco. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
AUGUSTO, T.M.; MORAES, D. L. ; ANTONIOLI, E. ; CARVALHO, H. F. . Human Prostatic Smooth muscle cells express decorin, biglycan and type VI collagen. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

39.
AUGUSTO, T.M.. Formação de educador-pesquisador. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

40.
AUGUSTO, T.M.. Semeando a consciência ecológica. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
AUGUSTO, T.M.; CONTE, M. . Mais de 200 pessoas acompanham Fórum Científico na FMJ. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Augusto, T. M.. Professora fala sobre fórum de Pesquisa da Faculdade de Medicina de Jundiai. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
Carvalho, Hernandes F ; Pimentel-Oliveira, SB ; AUGUSTO, T.M. . BIO 0047 - Metodologias do estudo in vitro e recursos para análise de células em cultura. Da teoria à prática em tecnologia e inovação. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
AUGUSTO, T.M.. Utilização de técnicas moleculares básicas no estudo da expressão genica. 2010. (Palestra).

3.
AUGUSTO, T.M.. Contaminação em Cultura celular. 2010. (Palestra).

4.
AUGUSTO, T.M.. Imprinting estrogênico e a expressão da heparanase-1 na próstata ventral de ratos. 2010. (Palestra).

5.
AUGUSTO, T.M.. Infraestrutura e dinâmica de cultura celular primária, linhagens tumorais e cultura organotípica de próstata. 2010. (Palestra).

6.
AUGUSTO, T.M.. Utilização de técnicas básicas moleculares no estudo da expressão gênica. 2009. (Palestra).

7.
AUGUSTO, T.M.. Cultivo de células tronco. 2005. (Palestra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
AUGUSTO, T.M.; ALVES, C. E. F.; DELELLA, F. K.. Participação em banca de Maira Smaniotto Cucielo. Formação de invadopódios na migração de celulas neoplásicas malignas expostas a fibronectina. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Augusto, Taize M.; SOUZA, I. A.; RENNO, A. L.. Participação em banca de Anelize Sgorlon Pinheiro Torres. CARACTERIZAÇÃO DOS EFEITOS DAS ENTEROTOXINAS ESTAFILOCÓCICAS DOS TIPOS A E B (SEA E SEB) SOBRE A EOSINOPOIESE E ATIVIDADES FUNCIONAIS DE EOSINÓFILOS DA MEDULA ÓSSEA DE CAMUNDONGOS. 2017. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí.

3.
AUGUSTO, T.M.; BUFALO, N.; SOUZA, I. A.. Participação em banca de Ana Paula Ferreira Duarte. Efeito da Enterotoxinas Estafilocócicas dos tipos A e B (SEA e SEB) sobre a adesão in vitro de Guanulócitos da Medula Óssea de Camundongos. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí.

4.
Augusto, Taize M.; MORAES, L. H. R.; CALDEIRA, E. J.. Participação em banca de MAGDA JACIARA ANDRADE DE BARROS. EFEITOS DO ANTI-CD4/CD8 ASSOCIADOS A N-ACETILCISTEÍNA (NAC) E TREINAMENTO FÍSICO SOBRE A RECUPERAÇÃO DE RECEPTORES DE INSULINA (INS-R) DE GLÂNDULAS SALIVARES DE CAMUNDONGOS DIABÉTICOS. 2014. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí.

Teses de doutorado
1.
CARVALHO, J. E.; SPINDOLA, H. M.; VICENTE, C. P.; PRIOLLI, D. G.; AUGUSTO, T.M.. Participação em banca de Paula Monteiro. ?Croton campestris A.St.-Hil.: atividades antitumoral e anti-inflamatória?. 2017. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Biologia Celular e Estrutural) - Instituto de Biologia - UNICAMP.

2.
Augusto, Taize M.; TABOGA, S. R.; Pimentel-Oliveira, SB; BORGES, L. F.; DELELLA, F. K.. Participação em banca de Diego Lopes Augusto da Silva. Efeitos do fitoterápico Tribulus terrestris sobre a prostata de gerbilo da Mongolia. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
AUGUSTO, T.M.; FRANCA JUNIOR, M. C.; VIEIRA, A. S.; FERREIRA JUNIOR, R. S.; OLIVEIRA, A. L. R.. Participação em banca de Aline Barroso Spejo. Emprego do selante de fibrina combinado com células tronco mesenquimais para o reparo da lesão no funículo anterior: efeitos sobre a inflamação, neuroproteção e regeneração axonal. 2017. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Biologia Celular e Estrutural) - Instituto de Biologia - UNICAMP.

4.
Galembeck, E; TRINDADE, V. M. T.; OLIVEIRA, S. R.; VALENTE, J. A.; AUGUSTO, T.M.. Participação em banca de Mayara Lustosa de Oliveira. "DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE UM MOOC INTERATIVO PARA ENSINO DE BIOLOGIA CELULAR".. 2017. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Biologia Celular e Estrutural) - Instituto de Biologia - UNICAMP.

5.
AUGUSTO, T.M.; Bruni-Cardoso, A.; FAVARO, W. J.; GERALDO, M. V.; TABOGA, S. R.. Participação em banca de MARIANNA ZANATELLI. REPERCUSSÃO DA PROLACTINA E DO SEU INIBIDOR, A BROMOCRIPTINA, NA INTERAÇÃO EPITÉLIO-ESTROMA DA PRÓSTATA DO GERBILO DA MONGÓLIA. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
AUGUSTO, T.M.; WERNECK, C. C.; Porto CS; TOMA, L.; Carvalho, Hernandes F. Participação em banca de Umar Nishan. GENES MASTER SWITCH REGULADORES ENVOLVIDOS COM DESENVOLVIMENTO E REMODELAÇÃO DA GLÂNDULA PROSTÁTICA APÓS A CASTRAÇÃO.. 2014. Tese (Doutorado em PÓS GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
QUITETE, V. H. A. C.; SANTO NETO, H.; STEFANINI, M. A.; DINIZ, C. C.; AUGUSTO, T.M.. Participação em banca de Eduardo Marcelo Cândido. Terapia hormonal exógena em ratos senis: caracterizaçào dos efeitos sobre os diferentes lobos prostáticos.. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
AUGUSTO, T.M.; VICENTINI, C.; STEFANINI, M. A.; QUITETE, V. H. A. C.; ARTONI, S. M. B.. Participação em banca de Amanda Cia Hetzl. Senescência e Próstata: interações dos hormônios esteróides e dos fatores de crescimento no microambiente glandular. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
TABOGA, S. R.; BARBISAN, L. F.; RIBEIRO, D. L.; LOPES, A. C. P.; AUGUSTO, T.M.. Participação em banca de Bianca Facchim Gonçalves. CARCINOGÊNESE PROSTÁTICA QUIMICAMENTE INDUZIDA POR N-METIL N-NITROSURÉIA (MNU) EM GERBILOS DA MONGÓLIA: ASSOCIAÇÃO COM PROMOTORES ESTERÓIDES OU DIETA HIPERLIPÍDICA. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Doutorado
1.
GERALDO, M. V.; CONSONNI, S. R.; AUGUSTO, T.M.. Participação em banca de Mariana Marcielo. Interferências da exposição gestacional ao di-n-butil ftalato e do consumo excessivo de lipídios saturados sobre a próstata do gerbilo: alterações histopatológicas e mecanismos envolvidos". 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Biologia Celular e Estrutural) - Instituto de Biologia - UNICAMP.

2.
AUGUSTO, T.M.; FAVARO, W. J.; VICENTE, C. P.. Participação em banca de Marianna Zanatelli. Dados prévios da Tese de Doutorado. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
FAVARO, W. J.; AUGUSTO, T.M.; GARCIA, P. V.. Participação em banca de Leonardo de Oliveira Mendes. Caracterização do processo inflamatório e influência da terapia de reposição hormonal no lobo ventral da próstata de ratos consumidores de etanol a 10% (UChB). 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
Augusto, T. M.; Pimentel-Oliveira, SB; LOURENCO, LB.. Participação em banca de Izabel Barros de Arruda. Associação de polimorfismos da rota do folato em pacientes com câncer de mama. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
AUGUSTO, T.M.; DOMENICONI, R. F.; OLIVEIRA, A. L. R.. Participação em banca de BEATRIZ APARECIDA FIORUCI. Metabolismo do ácido retinóico nos lobos dorsais e laterais da próstata de ratos consumidores crônicos de etanol (UCh). 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
VICENTE, C. P.; FAVARO, W. J.; AUGUSTO, T.M.. Participação em banca de Bianca Facchim Gonçalves. Pré-banca de tese de doutorado e análise de projeto nivel pós doutoramento. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
QUITETE, V. H. A. C.; AUGUSTO, T.M.; PERTILLE, A.. Participação em banca de Luis Henrique Rapucci Moraes. Pré-banca de tese de doutorado e análise de projeto nivel pós doutoramento. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Mestrado
1.
Augusto, Taize M.; MAMONI, R.; SOUZA, I. A.. Participação em banca de Anelize Sgorlon Pinheiro Torres. Caracterização dos efeitos das Enterotoxinas Estafilocócicas dos tipos A e B (SEA e SEB) sobre a eosinopoiese e atividades funcionais de eosinófilos da medula óssea de camundongos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí.

2.
AUGUSTO, T.M.; Viana, HB. Participação em banca de MAGDA JACIARA ANDRADE DE BARROS. Efeitos do anti-CD4/CD8 associados a NAC e treinamento físico sobre a recuperação de INS-R de glândulas salivares de camundongos diabéticos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí.

3.
AUGUSTO, T.M.; PIMENTEL, E. R.; VICENTE, C. P.. Participação em banca de Barbara Matiello Mongelli. Tecido Epitelial de Revestimento. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
Augusto, T. M.; PIMENTEL, E. R.; PERTINARI, R. B.. Participação em banca de Mateus Vidigal de Castro. Mitose. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
AUGUSTO, T.M.; TEIXEIRA, S. A.; BUFALO, N.. Participação em banca de Ana Paula Ferreira Duarte. EFEITOS DAS ENTEROTOXINAS ESTAFILOCÓCICAS DOS TIPOS A E B (SEA E SEB) SOBRE A ADESÃO IN VITRO DE GRANULÓCITOS MADUROS PROVENIENTES DA MEDULA ÓSSEA DE CAMUNDONGOS. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí.

6.
AUGUSTO, T.M.; GARCIA, P. V.; DOLDER, M. A. H.. Participação em banca de Haline Ballestero Fêo. Aula: Complexo de Golgi. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
AUGUSTO, T.M.; PERTILLE, A.; RUIZ, A. L. T. G.. Participação em banca de Fernanda dos Santos Rapucci Moraes. ÓLEO ESSENCIAL DE Citrus aurantifolia: ANÁLISE QUÍMICA E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL EFEITO ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTIOXIDANTE SOBRE CÉLULAS MUSCULARES DISTRÓFICAS DE CAMUNDONGOS MDX. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
Minatel, E.; AUGUSTO, T.M.; VICTORIO, S. C. S.. Participação em banca de Luciana Politti Cartarozzi. Mitocôndia. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
SANTO NETO, H.; QUITETE, V. H. A. C.; AUGUSTO, T.M.. Participação em banca de Matheus Perez. Sistema Esquelético - Generalidades. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ASCB/EMBO 2017. Peripheral nervous system changes during senescence in MDX mice. 2017. (Congresso).

2.
Simpósio de Matriz Extracelular 2013.Analysis of the heparanase 1 contribution in the development, morphology and cell migration in prostate cancer xenograft. 2013. (Simpósio).

3.
52nd. American Society for Cell Biology meeting. HPSE-1 role in tumor rate development and morphology, and cancer cell migration in nude mice. 2012. (Congresso).

4.
X International Congress on Cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Expression of HPSE-1 by prostate tumor cell lines and its contribution to tumor microenvironment. 2012. (Congresso).

5.
XI Brazilian Symposium on Extracellular Matrix and VI International Symposium on Extracellular Matrix.Neonatal exposure to high dose of 17beta-estradiol results in inhibition of heparanase-1 expression in adult prostate. 2011. (Simpósio).

6.
1o. Workshop de Interação de INCTs do Sangue, Biofabricação e Fotônica Aplicada a Biologia Celular / UNICAMP.Modulação da expressão da heparanase?1 na próstata ventral de ratos e sua relação com aspectos gerais da fisiologia do órgão na castração e no imprinting estrogênico. 2010. (Encontro).

7.
50o. Congresso Americano de Biologia Celular ASCB. Heparanase-1 activity and the induction of a second wave of epithelial cell death in the rat ventral prostate after castration. 2010. (Congresso).

8.
XV Reunião da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Inhibition of TGF-beta or stimulation with EGF down regulate the expression of heparanase-1 during in vitro stimulation of prostate epithelial growth. 2010. (Congresso).

9.
49o.Congresso Americano de Biologia Celular ASCB. Oestrogen imprinting causes nuclear changes in epithelial cells and overall inhibition of gene transcription and protein synthesis in rat ventral prostate.. 2009. (Congresso).

10.
X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e V International Symposium on Extracellular Matrix.ESTROGEN IMPRINTING CAUSES INHIBITION OF HEPARANASE-1 EXPRESSION IN THE ADULT RAT VENTRAL PROSTATE. 2009. (Simpósio).

11.
XXXVII Reunião Anual da sociedade brasileira de bioquímica e biologia molecular e XI Congresso da Associação pan-americana de bioquímica e biologia molecular. The rat ventral prostate regression after castration involves increased expression of heparanase-1. 2008. (Congresso).

12.
I Workshop on male reproductive biology. 2007. (Outra).

13.
XIII Congresso da Sociedade Brasileira d Biologia Celular, IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e III International Symposium on Extracellular Matrix. Effects of androgen deprivation in the expression of heparanase in the normal rat ventral prostate. 2006. (Congresso).

14.
XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular- SBBq. Heparanase Expression in the Rat Ventral Prostate shows a Transient increase after castration. 2006. (Congresso).

15.
Universidade de Portas Abertas.UPA. 2005. (Outra).

16.
XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular. Human Prostatic Smooth muscle cells express decorin, biglycan and type VI collagen. 2004. (Congresso).

17.
VI Congresso aberto aos estudantes de Biologia - CAEB/UNICAMP. 2003. (Congresso).

18.
XXXII Semana de Estudos Biológicos - PUC-Campinas. 2003. (Encontro).

19.
6o. Simpósio de Biologia da Universidade Santa Cecília - UNISANTA. 2001. (Simpósio).

20.
I Mostra de Trabalhos de Práticas Prospectivas de Ensino.Semeando a consciência ecológica. 2001. (Oficina).

21.
I Mostra de Trabalhos de Práticas Prospectivas de Ensino.Perspectivas Inovadoras na formação de Professores. 2001. (Oficina).

22.
V Congresso aberto aos estudantes de Biologia - CAEB/ UNICAMP. 2001. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
AUGUSTO, T.M.; CERVIGNE, N. K. ; CONTE, M. . XI Fórum PIBIC ?Prof. Dr. Evaldo Marchi? e I Fórum da PG-FMJ. 2015. (Congresso).

2.
Carvalho, HF ; DOLDER, M.H. ; AUGUSTO, T.M. . III Workshop on male reproductive biology. 2011. (Congresso).

3.
Rovásio R ; Porcionato M ; Carvalho, HF ; AUGUSTO, T.M. . A migração orientada dos neurônios no desenvolvimento do Sistema Nervoso. 2009. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Cristiane da Silva Cruz. Efeito do Polypodium leucotomos sobre a proliferação e invasão de células tumorais prostáticas responsivas e não ao andrógeno. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí. (Orientador).

2.
Débora Cajazeiro Chaves. Efeito da expressão da HPSE-1 em linhagens de câncer de próstata sensíveis e não sensíveis ao andrógeno. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
André Nimitz. Avaliação do papel funcional da heparanase 1 (HPSE1) em Carcinomas espinocelulares de cavidade oral: um marcador prognóstico em potencial do cancer oral?. Início: 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de Jundiaí. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Caroline Brito dos Santos. Avaliação da HPSE-1 em da linhagem celular de câncer de próstata insensível ao andrógeno (PC3). Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
João Pedro Benassi. Avaliação dos efeitos da pregabalina na proliferação e invasividade da linhagem celular de câncer de próstata (LNCaP). Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí. (Orientador).

3.
Matheus Leles. Avaliação tecidual prostática de camundongos MDX submetidos ao do tratamento com pregabalina. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí. (Orientador).

4.
Paula Sakuramoto. Avaliação da HPSE-1 em da linhagem celular de câncer de próstata sensível ao andrógeno (LNCaP). Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, PIBIC/FMJ. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Jeferson Benedito Nery. ?Modulação da expressão da heparanase 1 em modelo in vitro de um microambiente tumoral mimético de câncer de próstata?. 2018. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, . Orientador: Taize Machado Augusto.

2.
Liliane Marinho Ottoni Costa. Estudos dos efeitos do extrato de Polypodium leucotomos em linhagens celulares malignas de cancer de pele. 2018. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Taize Machado Augusto.

Iniciação científica
1.
Isadora Aparecida Gheralde. Efeito da expressão da HPSE-1 sobre a proliferação e tubulização de linhagem de células endoteliais humanas (HUVEC).. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Taize Machado Augusto.

2.
Mylene Caniceiro Anelli. Participação da heparanase 1 produzida por células tumorais prostáticas humanas na angiogênese tumoral. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Taize Machado Augusto.

3.
Denise Sayuri Shimizu. Modulação da expressão da heparanase 1 em modelo in vitro de um microambiente tumoral de câncer de próstata. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Faculdade de Medicina de Jundiai - PIBIC/FMJ. Orientador: Taize Machado Augusto.

4.
Fiama Gomes Heleno Dornelas. Região promotora do gene do receptor de andrógenos: formação de estruturas G-quadruplex e ligação com proteínas e oligonucleotídeos (Co-orientação). 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Taize Machado Augusto.

5.
Guilherme de Oliveira Barbosa. Interação epitélio-estroma no desenvolvimento prostático: papel da heparanase no desenvolvimento prostático in vitro. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Taize Machado Augusto.

6.
Henrique Pravatta. Morte celular epitelial e degradação da membrana basal na próstata ventral de ratos castrados. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Taize Machado Augusto.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Livros e capítulos
1.
RECCO-PIMENTEL, S. M. ; PIMENTEL, E. R. ; AUGUSTO, T.M. . A Célula - Cap. 18 (Ribossomos e Síntese Proteica). 3. ed. São Paulo: Manole, 2013. v. 1. 590p .


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Augusto, T. M.. Professora fala sobre fórum de Pesquisa da Faculdade de Medicina de Jundiai. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
AUGUSTO, T.M.; CONTE, M. . Mais de 200 pessoas acompanham Fórum Científico na FMJ. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).



Outras informações relevantes


Aprovada em concurso público para a vaga de Professor Doutor MS3.1 no Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Funcional e Estrutural, 2014.

Aprovada em concurso público para vaga de Professor Adjunto no departamento clínico da Faculdade de Medicina de Jundiaí, 2013.

Avaliadora de painéis do X Congresso Aberto aos estudantes de Biologia (27-28 julho de 2011)/

Juíza da 28th Escola Americana de Campinas Science Fair - INTEL (14 e 15 março de 2011) - avaliação dos trabalhos de 5a. a 8a. séries/

Membro da Comissão Científica do XI Brazilian Symposium on Extracellular Matrix and VI International Symposium on Extracellular Matrix (2011)

Avaliadora de Resumos do Congresso Internacional a Federação Internacional de Biologia Celular e Sociedade Brasileira de Biologia Celular (2012).



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