Fernando Spiller

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  • Última atualização do currículo em 03/09/2018


Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (2004), mestrado (2006) e doutorado (2009) em Farmacologia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP/Universidade de Torino, Itália. Pós-doutorado (2010) em Farmacologia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP e em 2014/2015 "The Scripps Research Institute" San Diego, CA, USA. Atualmente é Professor do Departamento de Farmacologia da Universidade Federal de Santa Catarina. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Imunofarmacologia, atuando principalmente nos seguintes temas: sepse, migração de neutrófilos, proteínas de fase aguda, mecanismos envolvidos no desenvolvimento da síndrome da resposta inflamatória sistêmica e glicobiologia. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Fernando Spiller
Nome em citações bibliográficas
SPILLER, F.;Spiller, F.;Spiller, Fernando;Spiller, F

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas.
Departamento de Farmacologia, Bloco D/CCB
Trindade
88049900 - Florianópolis, SC - Brasil - Caixa-postal: 476
Telefone: (48) 37514852
Fax: (48) 33375479
URL da Homepage: www.farmaco.ufsc.br


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2009
Doutorado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.
com período sanduíche em University of Turin (Orientador: Emanuela Tolosano).
Título: PAPEL DA HEMOPEXINA NA PATOGÊNESE DA SEPSE E DA ALFA-1 GLICOPROTEÍNA ÁCIDA NA SUSCEPTIBILIDADE DE CAMUNDONGOS DIABÉTICOS A SEPSE, Ano de obtenção: 2009.
Orientador: Fernando de Queiroz Cunha.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: sepse; Hemopexina; falência de migração de neutrófilos; Alfa-1-glicoproteína Ácida; Ligação e Perfuração do Ceco; diabetes.
Grande área: Ciências Biológicas
2004 - 2006
Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.
Título: Caracterização das Proteínas com Atividade Inibitória sobre a Migração de Neutrófilos Presentes no Soro de Camundongos com Sepse Grave,Ano de Obtenção: 2006.
Orientador: Fernando de Queiroz Cunha.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: sepse; falência de migração de neutrófilos; Hemopexina; Cininogênio de Alto Peso Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas
2000 - 2004
Graduação em Farmácia e Bioquímica.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Título: Avaliação da Atividade Sérica das Nucelotidases em Modelo de Indução de Gliomas em Ratos.
Orientador: Fernanda Bueno Morrone.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, FAPERGS, Brasil.


Pós-doutorado


2014 - 2015
Pós-Doutorado.
The Scripps Research Institute, SCRIPPS, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2009 - 2010
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2003 - 2003
Extensão universitária em O Laboratório na Nefrologia. (Carga horária: 10h).
Hospital Mãe de Deus, HMD, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Parasitologia Clínica. (Carga horária: 10h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2003 - 2003
IX Curso de Inverno de Farmacologia, FMRP. (Carga horária: 112h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Neoplasias Hematológicas e Tumores Sólidos. (Carga horária: 16h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2002 - 2002
I Curso de Inverno de Bioquímica, FMRP. (Carga horária: 111h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Plantas Medicinais, Ecologia e Fitoterapia. (Carga horária: 20h).
Universidade Luterana do Brasil, ULBRA, Brasil.


Atuação Profissional



The Scripps Research Institute, SCRIPPS, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2014 - 2015
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Department of Cell and Molecular Biology, .


Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Linhas de pesquisa
Inflamação
01/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Linhas de pesquisa
Imunidade Inata
01/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Linhas de pesquisa
Sepse

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2009
Vínculo: Aluno de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2004 - 12/2010
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .


Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Cientifica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2002 - 08/2004
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Bioquímica, .

Linhas de pesquisa
Citotoxicidade do ATP
10/2002 - 08/2004
Estágios , Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Curso de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica.

Estágio realizado
Laboratorio de Enzimologia.

Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, ISCMPA, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

Atividades

03/2004 - 06/2004
Estágios , Laboratório Central, .

Estágio realizado
Bioquímica, Imunologia, Hematologia, Parasitologia, Uroanálise e Bacteriologia.

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Aluno de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 20

Atividades

03/2001 - 03/2003
Estágios , Instituto de Biociências, .

Estágio realizado
Laboratório de Biofísica.


Linhas de pesquisa


1.
Citotoxicidade do ATP
2.
Mecanismos associados a susceptibilidade de indivíduos com Diabetes mellitus a infecções
3.
Mecanismos Envolvidos na Falência da Migração de Neutrófilos na Sepse
4.
Papel das Proteínas de Fase Aguda na Migração de Neutrófilos
5.
Inflamação

Objetivo: Essa linha de pesquisa visa estudar os mecanismos associados a inflamação durante a sepse. Através de modelos experimentais de sepse, pancreatite aguda e diabetes ou amostras de pacientes e doadores saudáveis o laboratório estuda como o hospedeiro reage frente a diferentes desafios com bactérias patogénicas ou patobiontes. Nesses modelos estudamos como o hospedeiro controla ou perde o controle frente a diferentes estímulos infecciosos para compreender a resposta imune e revelar novos alvos terapêuticos para a sepse e doenças que são suscetíveis a infecções..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: patobiontes; infecção; sepse; diabetes; pancreatite aguda; Siglecs.
6.
Imunidade Inata

Objetivo: O objetivo é estudar os mecanismos básicos de reconhecimento de bactérias patogénicas e patobiontes e a resposta celular do hospedeiro. Entender os mecanismos básicos de reconhecimento e controle de patógenos pode levar ao desenvolvimento de novas formas de controlar os processos infecciosos..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: imunidade inata; reconhecimento de patógenos; leucócitos.
7.
Sepse

Objetivo: O objetivo dessa linha de pesquisa é estudar os receptores inibitórios do tipo Siglec como uma ferramenta para modular a estimulação excessiva dos neutrófilos durante a sepse. Para isso, utilizamos modelos experimentais com camundongos e neutrófilos isolados de pacientes com sepse ou isolados de doadores saudáveis e estimulados com LPS ou bactérias..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: neutrófilos; sepse; Siglecs.
8.
Desenvolvimento de Fármacos Utilizando Engenharia de Biomembranas.

Objetivo: O objetivo dessa linha de pesquisa é desenvolver novas ferramentas através da bioengenharia de membranas. Membrana de células como hemácias podem ser modificadas para direcionar essas células a alvos específicos como o receptors inibitório CD22 em linfócitos B. A ativação de CD22 em células B leva a apoptose dessas células. A produção de anticorpos pelos linfócitos B contra proteínas do próprio organismo é o principal mecanismo de desenvolvimento de doenças autoimunes. Dessa forma, eliminar as células B responsáveis pela produção de anticorpos específicos pode ser um tratamento efetivo para doenças autoimunes sem afetar a defesa do hospedeiro contras patógenos..
Grande área: Ciências Biológicas
Palavras-chave: hemácias; Linfócito B; CD22; doenças autoimunes; anticorpos.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Siglec-mediated Regulation of Neutrophil Function during Sepsis
Descrição: Neutrophils are critical for controlling bacterial infections. Neutrophil activation, recruitment, and killing of bacteria are the key events involved in controlling the infection. These events are guided by activatory receptors expressed on neutrophils that respond to the bacterial infection. Emerging data suggests that overstimulation of these activatory receptors impairs neutrophil migration to sites of infection, leading to spread of pathogenic bacteria that can give rise to septic shock. Given the lack of treatment strategies for sepsis, there is a great need for understanding how these activatory receptors are regulated. Inhibitory receptors play important roles in fine-tuning activatory receptors and are of therapeutic interest because dampening activatory receptors is predicted to improve neutrophil migration to sites of infection. Inhibiting neutrophil function in distal organs ? where neutrophil-induced tissue injury drives septic shock ? is also of high therapeutic interest. Inhibitory receptors on neutrophils include members of the Siglec family that have strong immunomodulatory properties through their ability to recruit phosphatases to dampen cellular signaling. Indeed, a growing number of studies have shown that Siglec-5 and -9 on human neutrophils modulate neutrophil responses. A major outstanding question is which activatory receptors on human neutrophils are being regulated by the individual Siglecs, which is difficult to access using conventional approaches. In this proposal, we will develop a biochemical approach involving liposomal nanoparticles that co-display activatory ligands and selective glycan ligands targeting the Siglecs, to systematically address what classes of activatory receptors on human neutrophils can be inhibited by Siglecs. We will further establish how Siglec function is altered during sepsis and the potential of exploiting Siglecs to dampen inhibitory receptors on neutrophils as a therapeutic strategy..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Fernando Spiller - Coordenador / Cunha, F. Q. - Integrante / James C. Paulson - Integrante / Matthew S. Macauley - Integrante / Cristina Bartelle Lorenzini - Integrante / Flávia Cardoso Amaral - Integrante / Matheus R Valente - Integrante.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 4
2012 - 2017
MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DA MORTALIDADE EM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS PELO USO PROFILÁTICO DE ANTIBIÓTICOS
Descrição: O projeto visa avaliar o efeito e mecanismos associados à antibiótico terapia em modelos murinos de inflamação sistêmica grave..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Fernando Spiller - Coordenador / Fernanda S Soares - Integrante / Cristina Bartelle Lorenzini - Integrante / Flávia Cardoso Amaral - Integrante / Matheus R Valente - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2004 - 2010
Caracterização do Fator Sérico Envolvido na Falência de Migração de Neutrófilos para o Foco Infeccioso na Sepse Grave Induzida em Camundongos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2017 - Atual
Utilizando o método científico para a construção do conhecimento
Descrição: O presente projeto tem como objetivo divulgar o universo científico para alunos do décimo primeiro ao décimo terceiro ano da Escola Waldorf Anabá de Florianópolis. Com o desenvolvimento do projeto os alunos irão estudar o método científico e como aplicar esses conceitos para o progresso da ciência, assim como utilizar esse método para questões pessoais e análise dos problemas e questões da sociedade. Assuntos como pseudociência e divulgação de informações sem comprovações ou citação de fontes também serão debatidos. Serão proferidas palestras na Escola Anabá e será ofertado um estágio de uma semana no laboratório de pesquisa da UFSC para que os alunos possam vivenciar a rotina de um laboratório de pesquisa. Também serão realizadas aulas interativas para os alunos na Universidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Fernando Spiller - Coordenador.


Revisor de periódico


2008 - Atual
Periódico: Journal of Pharmacy and Pharmacology
2008 - Atual
Periódico: Journal of Cellular and Molecular Medicine
2009 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2012 - Atual
Periódico: Plos One


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunofarmacologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2016
Melhores Painéis - Inflammation and Pain, Sociedade Brasileira de Farmacologia - 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Ther.
2010
Melhor Trabalho Científico, Categoria Pós-doutorado, Sociedade Brasileira de Imunologia.
2007
Prêmio Melhores Painéis -setor Farmacologia, 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2007
Prêmio Melhores Painéis -setor Farmacologia, 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2006
Finalista do Prêmio José Ribeiro do Valle, Sociedade Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2006
Prêmio Melhores Painéis -setor Farmacologia, 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE.
2005
Menção Honrosa - Melhor painel do Setor de Farmacologia da Inflamação e Dor., XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE..
2003
Segundo Lugar no Prêmio Prof. Dr. Jorge Escobar Pereira Lima, Sociedade Gaúcha de Gastroenterologia e Sociedade Brasileira de Endoscopia Digestiva - Capítulo RS.
2002
Primeiro Lugar no II Salão de Iniciação Científica Internacional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul - Câmpus Uruguaiana.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:22
Total de citações:781
Fator H:16
Spiller, F  Data: 21/05/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:22
Total de citações:781
Spiller, F  Data: 21/05/2018

Outras
Total de trabalhos:34
Total de citações:1199
Fernando Spiller  Data: 21/05/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
FERREIRA, FRANCIELLE B. D.2017FERREIRA, FRANCIELLE B. D. ; DOS SANTOS, CRISTIANE ; BRUXEL, MACIEL A. ; NUNES, EVERSON A. ; Spiller, Fernando ; RAFACHO, ALEX . Glucose homeostasis in two degrees of sepsis lethality induced by caecum ligation and puncture in mice. INTERNATIONAL JOURNAL OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, v. 1, p. 1-1, 2017.

2.
SOARES, FERNANDA S.2017SOARES, FERNANDA S. ; AMARAL, FLÁVIA C. ; SILVA, NATÁLIA L. C. ; VALENTE, MATHEUS R. ; SANTOS, LORENA K. R. ; YAMASHIRO, LÍVIA H. ; SCHEFFER, MARA C. ; CASTANHEIRA, FERNANDA V. E. S. ; FERREIRA, RAPHAEL G. ; GEHRKE, LAURA ; Alves-Filho, José C. ; SILVA, LUCIANO P. ; BÁFICA, ANDRÉ ; Spiller, Fernando . Antibiotic-Induced Pathobiont Dissemination Accelerates Mortality in Severe Experimental Pancreatitis. Frontiers in Immunology, v. 8, p. ---, 2017.

3.
Spiller, Fernando2017Spiller, Fernando; NYCHOLAT, CORWIN M. ; KIKUCHI, CHIKA ; PAULSON, JAMES C. ; MACAULEY, MATTHEW S. . Murine Red Blood Cells Lack Ligands for B Cell Siglecs, Allowing Strong Activation by Erythrocyte Surface Antigens. JOURNAL OF IMMUNOLOGY, v. 200, p. ji1701257-956, 2017.

4.
SONEGO, F.2014SONEGO, F. ; CASTANHEIRA, F. V. S. ; CZAIKOSKI, P. G. ; Kanashiro, A. ; SOUTO, F. O. ; FRANCA, R. O. ; NASCIMENTO, D. C. B. ; FREITAS, A. ; SPILLER, F. ; CUNHA, L. D. ; ZAMBONI, D. S. ; ALVES-FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. . MyD88-, but Not Nod1- and/or Nod2-Deficient Mice, Show Increased Susceptibility to Polymicrobial Sepsis due to Impaired Local Inflammatory Response. Plos One, v. 9, p. e103734-e103734, 2014.

5.
BARROSO-SOUSA, R2013BARROSO-SOUSA, R ; LOBO, RR ; MENDONCA, PR ; MEMORIA, RR ; Spiller, F ; CUNHA, FQ ; PANZIN-FILHO, A . Decreased levels of alpha-1-acid glycoprotein are related to the mortality of septic patients in the emergency department. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 1134-1139, 2013.

6.
CZAIKOSKI, PAULA GISELLE2013CZAIKOSKI, PAULA GISELLE ; NASCIMENTO, DANIELE CARVALHO ; Sônego, Fabiane ; DE FREITAS, ANDRESSA ; TURATO, WALTER MIGUEL ; DE CARVALHO, MICHEL A. ; SANTOS, RAQUEL SOUZA ; DE OLIVEIRA, GISELE PENA ; DOS SANTOS SAMARY, CYNTHIA ; TEFE-SILVA, CRISTIANE ; Alves-Filho, José C. ; FERREIRA, Sérgio Henrique ; ROSSI, MARCOS ANTONIO ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SPILLER, F. ; CUNHA, F. Q. ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ . Heme Oxygenase Inhibition Enhances Neutrophil Migration Into the Bronchoalveolar Spaces and Improves the Outcome of Murine Pneumonia-Induced Sepsis. Shock (Augusta, Ga.), v. 39, p. 389-396, 2013.

7.
Carlos, D.2013Carlos, D. ; SPILLER, F. ; SOUTO, F. O. ; TREVELIN, S. C. ; BORGES, V. F. ; de FREITAS, A. ; ALVES-FILHO, J. C. ; SILVA, J. S. ; RYFFEL, B. ; CUNHA, F. Q. . Histamine H2 Receptor Signaling in the Pathogenesis of Sepsis: Studies in a Murine Diabetes Model. The Journal of Immunology (1950), v. 191, p. 1373-82-2013, 2013.

8.
NEVES, FABRICIO SOUZA2013NEVES, FABRICIO SOUZA ; Spiller, Fernando . Possible mechanisms of neutrophil activation in Behçet's disease. International Immunopharmacology (Print), v. 4, p. 1206-1210, 2013.

9.
Spiller, F.2012 Spiller, F.; Carlos, D. ; SOUTO, F. O. ; de Freitas, A. ; SOARES, F. S. ; VIEIRA, S. M. ; PAULA, F. J. A. ; ALVES-FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. .  1-Acid Glycoprotein Decreases Neutrophil Migration and Increases Susceptibility to Sepsis in Diabetic Mice. Diabetes (New York, N.Y.), v. 6, p. 1584-91, 2012.

10.
Freitas, Andressa2011Freitas, Andressa ; Alves-Filho, José C. ; Trevelin, Silvia Cellone ; Spiller, Fernando ; Suavinha, Marina Moreira ; Nascimento, Daniele Carvalho ; Pestana, Cezar Rangel ; Dal-Secco, Daniela ; Sônego, Fabiane ; Czaikoski, Paula Giselle ; Curti, Carlos ; Barja-Fidalgo, Christina ; Cunha, Fernando Q. . Divergent Role of Heme Oxygenase Inhibition in the Pathogenesis of Sepsis. Shock (Augusta, Ga.), p. 1-10, 2011.

11.
Paula-Neto, Heitor A.2011Paula-Neto, Heitor A. ; Alves-Filho, José C. ; Souto, Fabricio O. ; Spiller, Fernando ; Amêndola, Rafael S. ; Freitas, Andressa ; Cunha, Fernando Q. ; Barja-Fidalgo, Christina . Inhibition of Guanylyl Cyclase Restores Neutrophil Migration and Maintains Bactericidal Activity Increasing Survival in Sepsis. Shock (Augusta, Ga.), v. 35, p. 17-27, 2011.

12.
Spiller, F.2011 Spiller, F.; Costa, C. ; SOUTO, F. O. ; Vinchi, F. ; MESTRINER, F. L. A. C. ; LAURE, H. J. ; ALVES-FILHO, J. C. ; FREITAS, A. ; ROSA, J. C. ; FERREIRA, S. H. ; Altruda, F. ; Hirsch, E. ; GREENE, L. J. ; Tolosano, E. ; CUNHA, F. Q. . Inhibition of Neutrophil Migration by Hemopexin Leads to Increased Mortality Due to Sepsis in Mice. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, v. 183, p. 922-931, 2011.

13.
NETO-NEVES, EVANDRO M.2011NETO-NEVES, EVANDRO M. ; Dias-Junior, Carlos A. ; Uzuelli, Juliana A. ; PEREIRA, Romaiana Picada ; Pereira, Romaiana P. ; SPILLER, F. ; Czaikoski, Paula G. ; Tanus-Santos, Jose E. . Sildenafil improves the beneficial hemodynamic effects exerted by atorvastatin during acute pulmonary thromboembolism. European Journal of Pharmacology, v. 670, p. 554-560, 2011.

14.
Neto-Neves, Evandro Manoel2010Neto-Neves, Evandro Manoel ; Montenegro, Marcelo F. ; Dias-Junior, Carlos A. ; Spiller, Fernando ; Kanashiro, Alexandre ; Tanus-Santos, Jose E. . Chronic Treatment with Quercetin does not Inhibit Angiotensin-Converting Enzyme In Vivo or In Vitro. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology (Print), v. 107, p. 825-829, 2010.

15.
Alves-Filho, José C.2010Alves-Filho, José C. ; Spiller, Fernando ; Cunha, Fernando Q. . NEUTROPHIL PARALYSIS IN SEPSIS. Shock (Augusta, Ga.), v. 34, p. 15-21, 2010.

16.
Spiller, F.2010 Spiller, F.; Orrico, M. I. L. ; Nascimento, D. C. ; CZAIKOSKI, P. G. ; SOUTO, F. O. ; ALVES-FILHO, J. C. ; FREITAS, A. ; Carlos, D. ; MONTENEGRO, M. F. ; Neto, A. F. ; FERREIRA, S. H. ; ROSSI, M. A. ; Hothersall, J. S. ; Assreuy, J. ; CUNHA, F. Q. . Hydrogen Sulfide Improves Neutrophil Migration and Survival in Sepsis via K+ATP Channel Activation. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, v. 182, p. 360-368, 2010.

17.
MORRONE, F. B.2009MORRONE, F. B. ; SPILLER, F. ; EDELWEISS, M. I. A. ; MEURER, L. ; ENGROFF, P. ; BARRIOS, C. H. ; AZAMBUJA, A. A. ; OLIVEIRA, D. L. ; LENZ, G. ; BATTASTINI, A. M. O. . Effect of Temozolomide Treatment on the Adenine Nucleotide Hydrolysis in Blood Serum of Rats with Implanted Gliomas. Applied Cancer Research (Impresso), v. 29, p. 117-123, 2009.

18.
Alves-Filho, J. C.2009Alves-Filho, J. C. ; FREITAS, A. ; SOUTO, F. O. ; SPILLER, F. ; PAULA-NETO, H. ; Silva, J. S. ; Gazzinelli, R. T. ; TEIXEIRA, M. M. ; Ferreira, S. H. ; CUNHA, F. Q. . Regulation of chemokine receptor by Toll-like receptor 2 is critical to neutrophil migration and resistance to polymicrobial sepsis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 106, p. 4018-4023, 2009.

19.
Spiller, Fernando2008Spiller, Fernando; Alves, Márcia K. ; Vieira, Sílvio M. ; Carvalho, Toni A. ; Leite, Carlos E. ; Lunardelli, Adroaldo ; Poloni, José A. ; Cunha, Fernando Q. ; Oliveira, Jarbas R. . Anti-inflammatory effects of red pepper ( ) on carrageenan- and antigen-induced inflammation. Journal of Pharmacy and Pharmacology, v. 60, p. 473-478, 2008.

20.
Alves-Filho, José C.2008Alves-Filho, José C. ; de Freitas, Andressa ; SPILLER, F. ; SOUTO, F. O. ; SOUTO, FABRÍCIO O. ; Cunha, Fernando Q. . THE ROLE OF NEUTROPHILS IN SEVERE SEPSIS. Shock (Augusta, Ga.), v. 30, p. 3-9, 2008.

21.
MESTRINER, F. L. A. C.2007 MESTRINER, F. L. A. C. ; Spiller, F. ; LAURE, H. J. ; SOUTO, F. O. ; TAVARES-MURTA, B. M. ; ROSA, J. C. ; BASILE-FILHO, A. ; FERREIRA, S. H. ; GREENE, L. J. ; CUNHA, F. Q. . Acute-phase protein  -1-acid glycoprotein mediates neutrophil migration failure in sepsis by a nitric oxide-dependent mechanism. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 104, p. 19595-19600, 2007.

22.
Torres-Dueñas, D2007Torres-Dueñas, D ; Celes, M R N ; Freitas, A ; Alves-Filho, J C ; Spiller, F ; Dal-Secco, D ; Dalto, V F ; Rossi, M A ; Ferreira, S H ; Cunha, F Q . Peroxynitrite mediates the failure of neutrophil migration in severe polymicrobial sepsis in mice. British Journal of Pharmacology, v. 152, p. 341-352, 2007.

23.
RIOS-SANTOS, F.2006RIOS-SANTOS, F. ; ALVES-FILHO, J. C. ; SOUTO, F. O. ; Spiller, F. ; FREITAS, A. ; Lotufo, C. M. C. ; SOARES, M. B. P. ; dos Santos, R. R. ; TEIXEIRA, M. M. ; de Queiroz Cunha, F. . Down-regulation of CXCR2 on Neutrophils in Severe Sepsis Is Mediated by Inducible Nitric Oxide Synthase-derived Nitric Oxide. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, v. 175, p. 490-497, 2006.

24.
MORRONE, F. B.2005MORRONE, F. B. ; Morrone, Fernanda B. ; Horn, Ana Paula ; Stella, Joseli ; SPILLER, F. ; SARKIS, JO'O J. F. ; Salbego, Christianne G. ; Lenz, Guido ; Battastini, Ana Maria O. . Increased resistance of glioma cell lines to extracellular ATP cytotoxicity. Journal of Neuro-Oncology, v. 71, p. 135-140, 2005.

Capítulos de livros publicados
1.
ALVES-FILHO, J. C. ; SPILLER, F. ; FREITAS, A. ; CUNHA, F. Q. . Falência da Migração de Neutrófilos na Sepse Grave. In: Prof. Dr. Cid Marcos David; Prof. Dr. Hugo Castro Faria Neto. (Org.). Sepse: Da Bancada à Beira do Leito. 1ed.: Revinter, 2007, v. 1, p. 70-81.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
LORENZINI, C. B. ; AMARAL, F. C. ; COLON, D. ; MACAULEY, M. S. ; CUNHA, FQ ; Spiller, F . Alpha-1-Acid glycoprotein inhibits human neutrophil response by a sialic acid dependent mechanism. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21th Latin American Congress of Pharmacology, 2016, Foz do Iguaçú. Livro de Programa, 2016.

2.
AMARAL, F. C. ; LORENZINI, C. B. ; MACAULEY, M. S. ; Spiller, F . LPS increase the Siglec-5 expression on human neutrophils.. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21th Latin American Congress of Pharmacology, 2016, Foz do Iguaçú. Livro de Programa, 2016.

3.
Spiller, F; SOARES, F. S. ; Silva, N.L.C. ; YAMASHIRO, L. ; SHEFFER, M. C. ; CASTANHEIRA, F. V. S. ; ALVES-FILHO, J. C. ; SILVA, L. P. ; BAFICA, A. . Gut microbiota-derived Enterococcus gallinarum is a pathobiont associated with severe experimental pancreatitis. In: Congresso, 2015, San Diego. Abstracts, 2015.

4.
CAVALCANTE, R. B. ; Silva, N.L.C. ; SANTOS, L. R. ; YAMASHIRO, L. ; SILVA, L. P. ; BAFICA, A. ; Spiller, F . GUT MICROBIOTA-DERIVED ENTEROCOCCUS GALLINARUM IS A PATHOBIONT ASSOCIATED WITH SEVERE EXPERIMENTAL PANCREATITIS. In: Innate Immunity 2015 - XL CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF IMMUNOLOGY, 2015, Guarujá. Immune 2015 Proceedings, 2015.

5.
SPILLER, F.; SILVA, F. ; PREVIATO, J. ; PREVIATO, L. ; TODESCHINI, A. ; CUNHA, F. Q. . THE INVOLVEMENT OF SIALYLATION MEDIATED BY ST3GAL-I OR ST3GAL-IV IN PATHOGENESIS OF POLYMICROBIAL INFECTION. In: Joint Meeting of the Society for Glycobiology and the American Society for Matrix Biology, 2012, San Diego, California, EUA. Glycobiology, 2012. v. 22. p. 1399-1401.

6.
Cazaikoski PG ; SPILLER, F. ; NASCIMENTO, D. C. B. ; ROCCO PRM ; CUNHA, F. Q. . Inhibition of heme oxygenase increases neutrophil migration to the bronchoalveolar spaces and attenuates pulmonary mechanics changes during severe sepsis induced by pneumonia. In: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. CD, 2010.

7.
PAULA-NETO, H. ; SOUTO, F. O. ; ALVES-FILHO, J. C. ; SPILLER, F. ; FREITAS, A. ; CUNHA, F. Q. ; BARJA-FIDALO, C. . INHIBITION OF GUANYLYL CYCLASE RESTORES NEUTROPHIL MIGRATION AND MAINTAINS BACTERICIDAL ACTIVITY INCREASING SURVIVAL IN SEPSIS. In: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. CD, 2010.

8.
SOUSA, R. B. ; SOUTO, F. O. ; SPILLER, F. ; TURATO, W. ; LOBO, R. R. ; MENDONCA, P. R. ; CUNHA, F. Q. ; PAZIN, A. . Reduction of the expression of membrane CXCR2 and BLT1 receptors on neutrophils related to increased mortality of septic patients in emergency department. In: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. CD, 2010.

9.
Souza, A. H. ; SPILLER, F. ; TREVELIN, S. C. ; SOUTO, F. O. ; CUNHA, F. Q. . Human Neutrophil Protein-1 as a chemotactic factor for human neutrophils. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010, Porto Alegre. http://www.imuno2010.com.br/img/posters.pdf, 2010.

10.
Carlos, D. ; SPILLER, F. ; SOUTO, F. O. ; TREVELIN, S. C. ; FREITAS, A. ; SILVA, J. S. ; RYYFEL, B. ; CUNHA, F. Q. . MAST CELL-GRANULE DEPLETION OR DEFICIENCY PROVIDES EFFECTIVE PROTECTION OF DIABETIC MICE AGAINST SEPSIS DEVELOPMENT. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010, Porto Alegre. http://www.imuno2010.com.br/img/posters.pdf, 2010.

11.
FERREIRA, C. B. ; RODRIGUES, L. B. ; FERREIRA, A. E. ; Kanashiro, A. ; SPILLER, F. ; CUNHA, F. Q. . DIAZOXIDE IMPROVES NEUTROPHIL MIGRATION AND SURVIVAL IN SEVERE SEPSIS. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010, Porto Alegre. http://www.imuno2010.com.br/img/posters.pdf, 2010.

12.
SPILLER, F.; Costa, C. ; SOUTO, F. O. ; MESTRINER, F. L. A. C. ; LAURE, H. J. ; Alves-Filho, J C ; Vinchi, F. ; FREITAS, A. ; ROSA, J. C. ; FERREIRA, S. H. ; Altruda, F. ; Hirsch, E. ; GREENE, L. J. ; Tolosano, E. ; CUNHA, F. Q. . Inhibition of neutrophil migration by hemopexin leads to increased mortality due to sepsis in mice. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010, Porto Alegre. http://www.imuno2010.com.br/img/posters.pdf, 2010.

13.
SPILLER, F.; Carlos, D. ; SOUTO, F. O. ; FREITAS, A. ; VIEIRA, S. M. ; MESTRINER, F. L. A. C. ; PAULA, FJA. ; ALVES-FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. . Alpha-1-acid glycoprotein decreases the endothelium-neutrophil interactions and increases the susceptibility of diabetic mice to sepsis. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. CD, 2009.

14.
CZAIKOSKI, P. G. ; NASCIMENTO, D. C. B. ; SPILLER, F. ; SONEGO, F. ; CUNHA, F. Q. . Heme oxygenase mediates the impairment of neutrophil to the lung during severe sepsis induced by pneumonia. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. CD, 2009.

15.
PAULA NETO, H. ; ALVES-FILHO, J. C. ; SOUTO, F. O. ; SPILLER, F. ; AMENDOLA, R. ; FREITAS, A. ; CUNHA, F. Q. ; BARJA-FIDALO, C. . Dissection of the modulatory role of nitric oxide on neutrophil migration reveals soluble guanylate cyclase as a therapeutical target in sepsis. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. CD, 2009.

16.
MESTRINER, F. L. A. C. ; SPILLER, F. ; SONEGO, F. ; CZAIKOSKI, P. G. ; VIEIRA, S. M. ; SECCO, D. D. ; CUNHA, F. Q. . Activation of peroxisome proliferation-activated receptor-{gamma} improve the survival in severe sepsis by inhibition of serum levels of alpha-1-acid glycoprotein. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. CD, 2009.

17.
FREITAS, A. ; ALVES-FILHO, J. C. ; NASCIMENTO, D. C. B. ; SONEGO, F. ; SPILLER, F. ; SECCO, D. D. ; CUNHA, F. Q. . The dual role fo heme oxygenase-1 in severe polymicrobial sepsis. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. CD, 2009.

18.
ALVES-FILHO, J. C. ; FREITAS, A. ; SPILLER, F. ; SOUTO, F. O. ; PAULA-NETO, H. ; SILVA, J. S. ; CUNHA, F. Q. . Toll-like receptor 2 induces chemokine receptor CXCR2 downregulation and neutrophil migration impairment in severe sepsis. In: 4th Internacional Symposium on Intensive Care and Emregency Medicine for Latin America, 2007, São Paulo. Critical Care, 2007. v. 11.

19.
FREITAS, A. ; ALVES-FILHO, J. C. ; SECCO, D. D. ; SPILLER, F. ; CUNHA, F. Q. . The critical role of heme oxygenase in neutrophil migration impairment in polymicrobial sepsis. In: Fourth International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America, 2007, São Paulo. Critical Care, 2007. v. 11.

20.
ALVES-FILHO, J. C. ; FREITAS, A. ; SPILLER, F. ; SOUTO, F. O. ; PAULA-NETO, H. ; SILVA, J. S. ; CUNHA, F. Q. . TLR2 signaling down-regulates chemokine receptor CXCR2 and impars neutrophil migration in severe polymicrobial sepsis. In: Sepsis 2007, 2007, Paris. Critical Care, 2007. v. 11.

21.
SPILLER, F.; ALVES-FILHO, J. C. ; SOUTO, F. O. ; MESTRINER, F. L. A. C. ; LAURE, H. J. ; FREITAS, A. ; MENDONCA, A. L. ; ORRICO, M. ; ROSA, J. C. ; FERREIRA, S. H. ; GREENE, L. J. ; CUNHA, F. Q. . Acute phase protein hemopexin mediates neutrophil migration failure in experimental severe sepsis. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. 13th International Congress of Immunology, 2007.

22.
SPILLER, F.; ALVES-FILHO, J. C. ; SOUTO, F. O. ; MESTRINER, F. L. A. C. ; LAURE, H. J. ; FREITAS, A. ; MENDONCA, A. L. ; ORRICO, M. ; ROSA, J. C. ; FERREIRA, S. H. ; GREENE, L. J. ; CUNHA, F. Q. . Acute phase protein hemopexin mediates neutrophil migration failure in experimental severe sepsis. In: 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. CD, 2007.

23.
SOUTO, F. O. ; SPILLER, F. ; ALVES-FILHO, J. C. ; FREITAS, A. ; BASILE-FILHO, A. ; CUNHA, F. Q. . ALPHA-1 ACID GLYCOPROTEIN INHIBITS NEUTROPHIL CHEMOTAXIS BY A NITRIC OXIDE/GUANYLATE CYCLASE-DEPEDENT PATHWAY. In: 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. CD, 2007.

24.
ORRICO, M. ; SPILLER, F. ; ALVES-FILHO, J. C. ; FREITAS, A. ; CUNHA, F. Q. . Hydrogen sulfide donor improves survival in experimental. In: 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. CD, 2007.

25.
FREITAS, A. ; ALVES-FILHO, J. C. ; SPILLER, F. ; SECCO, D. D. ; CUNHA, F. Q. . EFFECT OF HEME OXYGENASE (HO) INHIBITION ON FAILURE OF NEUTROPHIL MIGRATION AND SEVERETY IN POLYMICROBIAL SEPSIS. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. CD, 2006.

26.
ALVES-FILHO, J. C. ; SPILLER, F. ; FREITAS, A. ; MENDONCA, A. L. ; CUNHA, F. Q. . TOLL-LIKE RECEPTOR 2 SIGNALING ACCOUNTS FOR NEUTROPHIL MIGRATION IMPAIRMENT IN POLYMICROBIAL SEPSIS. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. CD, 2006.

27.
SPILLER, F.; MESTRINER, F. L. A. C. ; LAURE, H. J. ; TAVARES-MURTA, B. M. ; ROSA, J. C. ; BASILE-FILHO, A. ; FERREIRA, S. H. ; GREENE, L. J. ; CUNHA, F. Q. . ALPHA-1-ACID GLYCOPROTEIN FROM SERUM OF SEPTIC PATIENTS INHIBITS NEUTROPHIL MIGRATION. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. CD, 2006.

28.
ALVES-FILHO, J. C. ; SPILLER, F. ; FREITAS, A. ; PAULA NETO, H. ; RUSSO, M. ; SILVA, J. S. ; CUNHA, F. Q. . TLR2 signaling accounts for the impairment of neutrophil migration in severe sepsis via down-regulation of chemokine receptor CXCR2. In: VI São Paulo Research Conference, 2006, São Paulo. CD, 2006.

29.
MENDONCA, A. L. ; SPILLER, F. ; ALVES-FILHO, J. C. ; FREITAS, A. ; CUNHA, F. Q. . INFECTIOUS COMPLICATIONS IN UNCOTROLLED DIABETES MELLITUS ASSOCIATED WITH IMPAIRMENT OF NEUTROPHIL MIGRATION TOWARD INFECTIOUS FOCUS. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, Búzios, RJ. CD, 2006.

30.
ALVES-FILHO, J. C. ; FREITAS, A. ; SPILLER, F. ; MENDONCA, A. L. ; SILVA, J. S. ; CUNHA, F. Q. . NEUTROPHIL MIGRATION IMPAIRMENT IN POLYMICROBIAL SEPSIS IS DEPENDENT OF TOLL-LIKE RECEPTOR 2 SIGNALING. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, Búzios, RJ. CD, 2006.

31.
FREITAS, A. ; ALVES-FILHO, J. C. ; SPILLER, F. ; SECCO, D. D. ; MENDONCA, A. L. ; BARJA-FIDALO, C. ; CUNHA, F. Q. . INHIBITION OF HEME OXYGENASE (HO) -1 PREVENTS THE FAILURE OF NEUTROPHIL (NE) MIGRATION IN SEVERE POLYMICROBIAL SEPSIS. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, Búzios, RJ. CD, 2006.

32.
MONTENEGRO, M. F. ; SPILLER, F. ; ROMAO, P. R. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Possible protective effect of atorvastatin in a mice model of malaria. In: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005. p. 116-116.

33.
SPILLER, F.; ALVES-FILHO, J. C. ; MESTRINER, F. L. A. C. ; FREITAS, A. ; CUNHA, F. Q. . Involvement of serum factor(s) expressed in severe sepsis on failure of neutrophil migration toward inflammatory focus. In: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005. p. 117-117.

34.
MESTRINER, F. L. A. C. ; SPILLER, F. ; LAURE, H. J. ; BASILE-FILHO, A. ; CUNHA, F. Q. ; GREENE, L. J. . Caracterização do(s) componente(s) envolvidos na falência da migração de neutrófilos para o foco inflamatório em soro de pacientes sépticos. In: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005. p. 117-117.

35.
ALVES-FILHO, J. C. ; MORENO, S. E. ; FREITAS, A. ; SPILLER, F. ; RUSSO, M. ; CUNHA, F. Q. . Toll-like receptor 4 signaling is associated with neutrophil migration impairment and severity of polymicrobial sepsis. In: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005. p. 119-119.

36.
TORRES-DUENAS, D. ; CELIS, M. R. ; ALVES-FILHO, J. C. ; SPILLER, F. ; FREITAS, A. ; SECCO, D. D. ; ROSSI, M. A. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. . Neutrophil migration failure and cardiovascular disfunction in severe sepsis induced by CLP in mice: peroxinitrite role. In: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005. p. 117-117.

37.
MORRONE, F. B. ; SPILLER, F. ; STELLA, J. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Effect of Diazepam on the Proliferation and 5'-Nucleotidase Activity in Rat Glioma Cell Line. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia, SP. Livro de Resumos, 2004.

38.
SPILLER, F.; MORRONE, F. B. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Avaliação da Atividade Sérica das Nucleotidases em Modelo de Indução de Gliomas em Ratos. In: V Salão de Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 2004, Porto Alegre. CD, 2004.

39.
SPILLER, F.; MORRONE, F. B. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Avaliação da Atividade Sérica das Nucleotidases em Modelo de Indução de Glioma em Ratos. In: XVI Salão de Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2004, Porto Alegre. CD, 2004.

40.
ALMEIDA, I. C. S. ; POLONI, J. A. T. ; SPILLER, F. ; LOVITEL, G. ; OLIVEIRA, J. R. . Uso da frutose-1,6-bifosfato na pancreatite aguda experimental: efeito sobre a DCE. In: I Congresso Gaúcho de Gastroenterologia e Endoscopia, 2003, Canela - RS. Livro de Resumos, 2003.

41.
SPILLER, F.; STELLA, J. ; MORRONE, F. B. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Efeito do diazepam na proliferação e atividade da ecto-5'-nucleotidase em células de glioma de rato. In: XV Salão de Iniciação Científica da Universidade Federal do rio Grande do Sul, 2003, Porto Alegre - RS. Resumos - CD, 2003.

42.
SPILLER, F.; STELLA, J. ; MORRONE, F. B. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Effect of diazepam on proliferation and ectonucleotidase activities of rat glioma C6 cell line. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Buioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu - MG. Livro de Resumos, 2003.

43.
STELLA, J. ; SPILLER, F. ; MORRONE, F. B. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Cytotoxic effects of extracellular ATP in organotypic cell cultures and glioma cell lines. In: XXXII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e biologia Molecular, 2003, Caxambu - MG. Livro de Resumos, 2003.

44.
VIOLA, F. S. ; MORRONE, F. B. ; STELLA, J. ; SPILLER, F. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. ; BARRIOS, C. H. . Combination of STI571 and temozolomide on inhibition of rat and human gliona cell lines proliferation. In: American Society of clinical Oncology, 2003, Chicago - USA. Presentations & Posters, 2003.

45.
CUNHA, A. A. ; SILVA, C. G. ; SPILLER, F. ; POLONI, J. A. T. ; ALMEIDA, I. C. S. ; OLIVEIRA, J. R. . Efeito da vitamina C na produção de radicais livres em ratos wistar com pancreatite aguda. In: IV Salão de Iniciação Científica - PUCRS, 2003, Porto Alegre - RS. Livro de Resumos, 2003.

46.
SPILLER, F.; POLONI, J. A. T. ; ALMEIDA, I. C. S. ; OLIVEIRA, J. R. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Atividade sérica da 5'-NT na pancreatite aguda experimental. In: IV Salão de Iniciação Científica - PUCRS, 2003, Porto Alegre - RS. Resumos - CD, 2003.

47.
SPILLER, F.; MORRONE, F. B. ; LENZ, G. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Atividade sérica da 5'-nucleotidase no modelo de indução de gliomas em ratos. In: III Salão de Iniciação Científica Internacional, PUCRS, 2003, Uruguaiana. Resumos - CD, 2003.

48.
SPILLER, F.; POLONI, J. A. T. ; ALMEIDA, I. C. S. ; OLIVEIRA, J. R. . Relação entre parâmetros bioquímicos e histológicos com a severidade da pancreatite aguda experimental. In: II Salão de Iniciação Científica Internacional, PUCRS, 2002, Uruguaiana - RS. Livro de Resumos, 2002.

49.
POLONI, J. A. T. ; SPILLER, F. ; ALMEIDA, I. C. S. ; OLIVEIRA, J. R. . Relação da predominância da amilase e lipase no líquido de ascite com a severidade da pancreatite aguda experimental em ratos. In: III Salão de Iniciação Científica, PUCRS, 2002, Porto Alegre - RS. Resumos - CD, 2002.

50.
SPILLER, F.; PEDRAZZA, E. L. ; STELLA, J. ; ELISABETSKY, E. ; LEAL, M. B. . Efeito da ibogaína no jumping induzido por n-metil-d-aspartato (NMDA). In: III Salão de Iniciação Científica, PUCRS, 2002, Porto Alegre - RS. Reumos - CD, 2002.

51.
SPILLER, F.; POLONI, J. A. T. ; ALMEIDA, I. C. S. ; SILVA, V. D. ; OLIVEIRA, J. R. . Relação da amilase e lipase no líquido de ascite com o exame anátomo patológico do tecido pancreático na pancreatite aguda grave experimental. In: 22a. Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2002, Porto Alegre - RS. 22a. Semana Científica do HC de Porto Alegre - Livro de Resumos, 2002.

52.
SPILLER, F.; POLONI, J. A. T. ; ALMEIDA, I. C. S. ; OLIVEIRA, J. R. . Novo modelo de indução de pancreatite aguda em ratos - Técnica reversível. In: XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2002, Porto Alegre - RS. Livro de Resumos, 2002.

53.
REIS, C. ; CUNHA, A. A. ; SPILLER, F. ; POLONI, J. A. T. ; ALMEIDA, I. C. S. ; OLIVEIRA, J. R. . Dosagem do dialdeído malônico (MDA) no líquido de ascite de raqtos com pancreatite aguda experimental. In: XI congresso Brasileiro de biologia Celular, 2002, Porto Alegre. Livro de Resumos, 2002. p. 70-70.

54.
SPILLER, F.; POLONI, J. A. T. ; ALMEIDA, I. C. S. ; OLIVEIRA, J. R. . Novo modelo de indução de pancreatite aguda em ratos - Técnica reversível. In: IX Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos, 2002, Florianópolis - SC. Resumos - CD, 2002.

55.
SPILLER, F.; PEDRAZZA, E. L. ; STELLA, J. ; ELISABETSKY, E. ; LEAL, M. B. . Efeito da ibogaína e MK-801 no jumping induzido por n-metil-d-aspartato (NMDA). In: IX Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos, 2002, Florianópolis - SC. Resumos - CD, 2002.

56.
REIS, C. ; CUNHA, A. A. ; SPILLER, F. ; POLONI, J. A. T. ; ALMEIDA, I. C. S. ; OLIVEIRA, J. R. . Dosagem do dialdeído malônico (MDA) no líquido de ascite de ratos com pancreatite aguda experimental. In: IX Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos, 2002, Florianópolis - SC. Resumos - CD, 2002.

Apresentações de Trabalho
1.
SPILLER, F.. IMMUNOMODULATORY EFFECTS OF SIGLECS ON NEUTROPHIL FUNCTIONS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
SPILLER, F.. Engineering Red Blood Cells to Induce Immune Tolerance. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Spiller, F. Dysbiosis of gut microbiota is associated with severity of experimental pancreatitis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
SPILLER, F.. Papel da Antibioticoterapia na Pancreatite Aguda. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
SPILLER, F.. Papel da Antibioticoterapia na Pancreatite Aguda Experimental. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
Spiller, F.. Mechanisms underling susceptibility to infection in diabetes.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Spiller, F. Consultor Ad Hoc CNPQ. 2014.

Trabalhos técnicos
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
SPILLER, F.. Pesquisas desvendam mecanismos da infecção generalizada. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
Spiller, F.; GOMES, G. . Utilizando o método científico para a construção do conhecimento. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
SPILLER, F.. Tópicos em Inflamação. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Spiller, F; MANSUR, D. S.; SANTOS, G. T.; PREDIGER, R. D. S.; FERREIRA, J.. Participação em banca de Malone Lopes da Silva. Caracterização Farmacológica de um modelo animal de nocicepção e edema induzidos pela aplicação subcutânea de interferon-beta (IFN-B). 2017. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

2.
SPILLER, F.; ONOFRE, A. S. C.; REGINATTO, F. H.; FRODE, T. S.. Participação em banca de Bruno Matheus de Campos Facchin. Estudo do Efeito Anti-Inflamatório da Calea pinntifida (R. Br.) Less. No Modelo da Pleuresia Induzida pela Carragenina em Camundongos. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

3.
BEM, A. F.; SPILLER, F.; VELEIRINHO, M. B. R.; SOUZA, A. R. P.. Participação em banca de Luana Caroline Schüler da Silva. Fucoxantina inibe a oxidação de LDL e ativação de macrófagos in vitro. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.

4.
MANSUR, D. S.; Spiller, F; ASSREUY, JAMIL; ZANOTO FILHO, A.. Participação em banca de Daniel de Oliveira Patricio. Propriedades Antivirais do Ácido Itacônico. 2016. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

5.
Spiller, Fernando; FERNANDES, P. D.; FROZZA, R. L.. Participação em banca de Patricia Teodoro Marques. Avaliação da sinalização por insulina no Hipocampo de animais submetidos ao modelo experimental de sepse. 2014 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
GRISARD, E. C.; BRUNA-ROMERO, O.; CALLONI, J. F. S.; Spiller, Fernando. Participação em banca de Ninna Granucci. Estudo da interação celular parasito-hospedeiro a partir da expressão heteróloga de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi por Trypanosoma rangeli em ensaios in vitro e in vivo.. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia e Biociências) - Universidade Federal de Santa Catarina.

7.
DAL-PIZZOL, F.; SPILLER, F.; BUDNI, J.; ZANCHI, N. E.. Participação em banca de Dhébora Mozena Dallîgna. Avaliação da viabilidade celular e perfil de citocinas de linfócitos sanguíneos e esplênicos sépticos submetidos a tratamento in vitro com taurina e cloramina taurina. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense.

8.
DAL-PIZZOL, F.; FERREIRA, G. C.; ANDRADE, V. M.; SPILLER, F.. Participação em banca de Roberta Albino Machado. Efeitos do butirato de sódio em insuficiência renal aguda induzida por meio de contraste em ratos wistar. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense.

9.
CAMPOS, M. M.; SPILLER, F.; BERNARDI, A.; AZEVEDO-JUNIOR, W. F.. Participação em banca de Paula Juliana Brizuela de Seadi Pereira. Caracterização do papel da fosfatidilinositol-3quinase gamma nas respostas inflamatórias e nociceptivas induzidas pela tripsina em camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

10.
Assreuy, J.; BERTOGLIO, L.; Spiller, F. Participação em banca de Vanessa Anghinoni. Importância da atenção farmacêutica na melhora da qualidade de vida de pacientes com síndrome metabólica em unidades básicas de saúde do município de Francisco Beltrão - PR. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

11.
TONUSSI, C. R.; LINDER, A. E.; Spiller, F. Participação em banca de Camila Garcia Salvador. Avaliação da atividade antiedematogênica do diclofenaco de sódio associado ao sildenafil. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Teses de doutorado
1.
Spiller, Fernando; OLORTEGUI, C. D. C.; ZANOTO FILHO, A.; FERREIRA, J.. Participação em banca de Sergio José MAcedo Júnior. Mecanismos envolvidos una nocicepção induzida pelo veneno da Brothops jararaca em camundongos: evidências da participação dos receptores de potencial transitório tipo anquirina 1. 2018. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

2.
CALIXTO, J. B.; FERREIRA, J.; ZANOTO FILHO, A.; SIMOES, C. M. O.; SPILLER, F.. Participação em banca de Gabriela Cristina Segat. Avaliação da Atividade Citotóxica e Antitumoral de Acetohidroxamatos Sintéticos em Modelos in vitro e in vivo.. 2017. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

3.
SPILLER, F.; SILVA, J. S.; DAL-PIZZOL, F.; PAZIN, A.; Alves-Filho, J. C.. Participação em banca de Annie Rocio Piñeiros Alvarez. SOCS1: um regulador negativo da reprogramação metabólica e da inflamação sistêmica durante a sepse experimental. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.

4.
Spiller, F; TONUSSI, C. R.; ZANOTO FILHO, A.; ASHMAWI, H.; KLEIN, A.. Participação em banca de Flora Lucena Sant'ana. Injeção Intraespinhal de tramado como opção no controle da artrite: um estudo em ratos. 2017. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

5.
SPILLER, F.; PAZIN, A.; SANTOS, S. H. S.; CARLOTTI, A. P. C. P.; CUNHA, FQ. Participação em banca de Gabriela Trentin Scortegagna. Mecanismos fisiopatológicos envolvidos na susceptibilidade de camundongos NOD (non-obese diabetic) à sepse: papel das NETs (neutrophil extracellular traps), AGP (alfa-1 glicoproteína ácida) e histamina.. 2014. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

6.
SPILLER, F.; RAE, G. A.; BOZZA, M. T.; SOUZA, D. G.; CALIXTO, J. B.. Participação em banca de Rodrigo Marcon. O papel da Maresina 1, um mediador lipidico derivado do ácido poliinsaturado omega-3, na colite experimental em camundongos. 2013. Tese (Doutorado em Programa de pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

7.
CABRINI, D. A.; SPILLER, F.; SANTOS, A. R. S.; CALIXTO, J. B.; ANTUNES, E.. Participação em banca de Fabiana Noronha Dornelles. Participação dos receptores CXCR2 e TRPV1 na cistite induzida pela ciclofosfamida em ratos. 2013. Tese (Doutorado em Programa de pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

8.
CALIXTO, J. B.; BOZZA, P. T.; Assreuy, J.; CAMPOS, M. M.; SPILLER, F.. Participação em banca de Allisson Freire Bento. Mediadores químicos e resposta celular na colite induzida pelo DSS: papel dos mediadores lipídicos derivados do ômega-3 na resolução da colite experimental. 2012. Tese (Doutorado em Departamento de Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

9.
CALIXTO, J. B.; SPILLER, F.; Assreuy, J.; TAKAHASHI, R. N.; SCHARFSTEIN, J.. Participação em banca de Rafael Cypriano Dutra. Avaliação do papel dos receptores B1 e B2 para as cininas na modulação da encefalomielite autoimune experimental. 2012. Tese (Doutorado em Departamento de Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

10.
SPILLER, F.; CALIXTO, J. B.; GUIMARAES, F. S.; FERREIRA, J.; TAKAHASHI, R. N.. Participação em banca de Ana Flávia Paszcuk. Envolvimento dos receptores canabinoides na dor neuropática induzida pela avulsão do plexo braquial em camundongos. 2011. Tese (Doutorado em Departamento de Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Qualificações de Doutorado
1.
Spiller, F; ZANOTO FILHO, A.; ZANNIN, M.; MAIA, A. H. A.. Participação em banca de Sérgio José Macedo Junior. Mecanismos envolvidos nas manifestações locais de acidentes ofídicos: evidências da participação de receptores de potencial transitório. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

2.
SPILLER, F.; PREDIGER, R. D. S.; IZIDIO, G. S.. Participação em banca de Felipe Vanz. Uma nova visão para um sistema antigo: envolvimento do receptor Kappa-opioide na consolidação de uma memória aversiva.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

3.
SPILLER, F.; SANTOS, J. E. S.; GIACHERO, M.. Participação em banca de Josiel Mileno Mack. O papel da vetorização olfatória na doença de Parkinson: Importância dos ditiocarbamatos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

4.
CAROBREZ, A. P.; SPILLER, F.; ASSREUY, JAMIL. Participação em banca de Flora Lucena Santana. A ativação por via farmacológica do nervo vago como alternativa no tratamento de doenças articulares. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

5.
FARINA, M.; Spiller, Fernando. Participação em banca de Aline Daiane Schlindwein. Estudo das sialidases de Trypanosoma rangeli: caracterização genômica e expressão heteróloga de uma trans-sialidase. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em BIOTECNOLOGIA UFSC) - Universidade Federal de Santa Catarina.

6.
SPILLER, F.; RAE, G. A.; LINDER, A. E.. Participação em banca de Ronald Paiva Moreno Gonçalves. Miocardiopatia séptica em ratos: estudo fisiopatlógico associado a tratamentos farmacológicos.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

7.
Assreuy, J.; POLI, A.; Spiller, F. Participação em banca de Raquel Schwanke. Atividade aintiinflamatória dos flavonóides e estudo do perfil farmacocinético destes compostos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Departamento de Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

8.
RAE, G. A.; SANTOS, J. E. S.; SPILLER, F.. Participação em banca de Regina de Sordi. Mediadores Anti-inflamatórios Endógenos como Alvos em Processos Infecciosos: Papel da Lipoxina A4. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

9.
SPILLER, F.; RAE, G. A.; PREDIGER, R. D. S.. Participação em banca de Rodrigo Marcon. Maresina-1 um Derivado do Ácido Graxo omega-3 Docosahexaenóico (DHA) nas Doenças Inflamatórias Intestinais. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

10.
CORREA, F. M. A.; BENDHACK, L. M.; SPILLER, F.. Participação em banca de Élen Rizzi Sanchez. Contribuição das metaloproteinases da matriz (MMP-2) no remodelamento cardíaco associado à hipertensão: possível estratégia terapêutica??. 2009.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
SPILLER, F.; DUTRA, R. C.; DIAS, P. F.. Participação em banca de Renata Pinheiro Gonzales.Panorama do Conhecimento acerca do Conselho de Gestão do Patrimônio Genético (CGEN) na UFSC. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
RAE, G. A.; SPILLER, F.; TONUSSI, C. R.. Comitê de Seleção e Editais do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia. 2012. Universidade Federal de Santa Catarina.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Third International Symposium on Inflammatory Diseases - Inflamma III.Regulation of inflammation. 2017. (Simpósio).

2.
48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21th Latin American Congress of Pharmacology. New Approaches for the Treatment of Inflammatory Diseases. 2016. (Congresso).

3.
Innate Immunity 2015 - XL Congress of Brazilian Society of Immunology. Symposium in Interplay between the Immune System and the host microbiota. 2015. (Congresso).

4.
La Jolla Immunology Conference. Gut microbiota-derived Enterococcus gallinarum is a pathobiont associated with severe experimental pancreatitis. 2015. (Congresso).

5.
San Diego Glycobiology Symposium. 2015. (Simpósio).

6.
I REUNIÃO DE ACOMPANHAMENTO ? PROCAD - FARMACOLOGIA PRÉ-CLÍNICA E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS.Impact of antibiotic therapy on experimental severe acute pancreatitis. 2014. (Encontro).

7.
VII Simpósio Sul de Imunologia.Mesa Tutorial Inflamação. 2014. (Simpósio).

8.
11th World Congress on Inflammation. 2013. (Congresso).

9.
Keystone Symposia: The Innate Immune Response in the Pathogenesis of Infectious Disease. 2013. (Simpósio).

10.
VI Simpósio Sul de Imunologia.Inflamação. 2013. (Simpósio).

11.
I Simpósio de Integração das Pós-graduações do Centro de Ciências Biológicasicas.Tutor da mesa de discussão Estresse e Doenças. 2012. (Simpósio).

12.
Joint Meeting ot the Society for Glycobiology and the American Society for Matrix Biology. THE INVOLVEMENT OF SIALYLATION MEDIATED BY ST3GAL-I OR ST3GAL-IV IN PATHOGENESIS OF POLYMICROBIAL INFECTION. 2012. (Congresso).

13.
XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Mechanisms underling susceptibility to infection in diabetes.. 2012. (Congresso).

14.
44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2011. (Congresso).

15.
Curso de Férias " Como surgem e agem os medicamentos".Noções de Farmacologia e toxicologia. 2011. (Outra).

16.
Immuno Foz 2011 - XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2011. (Congresso).

17.
IV Simpósio Sul de Imunologia e XXII Encontro Gaúcho de Imunologia.Papel Inibitório das proteínas de fase aguda sobre a migração de neutrófilos na sepse. 2011. (Simpósio).

18.
42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2010. (Congresso).

19.
XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Inhibition of neutrophil migration by hemopexin leads to increased mortality due to sepsis in mice. 2010. (Congresso).

20.
41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Papel das Proteínas de Fase Aguda sobre a Migração de Neutrófilos: Relevância para Evolução da Sepse. 2009. (Congresso).

21.
8 Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde. Mecanismos Envolvidos na Falência da Migração de Neutrófilos na Sepse. 2009. (Congresso).

22.
VI Fórum Internacional de Sepse.Papel das Proteínas de Fase Aguda Alfa-1-Glicoproteína Ácida e Hemopexina na Falência da Migração de Neutrófilos Durante a Sepse Grave. 2009. (Simpósio).

23.
13th International Congress of Immunology. Acute phase protein hemopexin mediates neutrophil migration failure in experimental severe sepsis. 2007. (Congresso).

24.
39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Acute phase protein hemopexin mediates neutrophil migration failure in experimental severe sepsis. 2007. (Congresso).

25.
38 Congresso brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Alpha-1-acid glycoprotein from serum of septic patients inhibits neutrophil migration. 2006. (Congresso).

26.
Curso de Inverno de Farmacologia.Curso de Inverno de Farmacologia. 2005. (Outra).

27.
XX Reunião Anual da Federação de Biologia Experimental - FeSBE. Involvmente of serum factor(s) expressed in severe sepsis on failure of neutrophil migration toward inflammatory focus. 2005. (Congresso).

28.
XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Avaliação da Atividade Sérica das Nucleotidases em Modelo de Indução de Glioma em Ratos. 2004. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SPILLER, F.; MANSUR, D. S. ; BAFICA, A. . X - Simpósio Sul de Imunologia. 2017. (Congresso).

2.
SPILLER, F.; BAFICA, A. ; MANSUR, D. S. ; PINTO, A. ; BORDIGNON, J. ; FERNANDES, P. ; MORALES, S. . V Simpósio Sul de Imunologia. 2012. (Outro).

3.
SPILLER, F.; MORAIS, L. H. ; MARCHETTE, R. ; BESSA, M. ; WOPEREIS, S. ; LINARTEVICHI, V. ; LUCENA, F. ; SCOZ, R. ; TAKAHASHI, T. . IX Curso de Inverno de Farmacologia da Universidade Federal de Santa Catarina. 2012. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Itamar Durli Junior. Produção de anticorpos neutralisantes IgY anti-Coturnix coturnix, anti-Giardia sp. ou anti-Enterobius vermicularis em ovos de codornas.. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Rodrigo de Oliveira Formiga. Mecanismos evolvidos na regulação dos receptores Siglecs durante a sepse. Início: 2018. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Cristina Bartelle Lorenzini. Desenvolvimento de novas ferramentas farmacológicas para o controle da ativação dos neutrófilos. Início: 2015. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Bruna Matuoka. Diretrizes adotadas para o tratamento da sepse no município de Florianópolis, SC.. Início: 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Geovana Daniel. apel do ácido siálico presente na membrana de células sanguíneas para o sistema imunológico. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina. (Orientador).

2.
Lucas Feltz de Farias. Mecanismos envolvidos nas respostas imunes induzidas por patobiontes. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina. (Orientador).

3.
Priscila Creppas de Souza e Silva. Papel do ácido siálico presente na membrana de células sanguíneas para o sistema imunológico. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina. (Orientador).

4.
JONATHAN COIMBRA. Avaliação da interação dos receptor do tipo Toll (TLR)-4 com receptores Siglecs em neutrófilos humanos.. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Flavia Amaral Cardoso. Avaliação da expressão de receptores Siglec-5 e -9 em neutrófilos humanos estimulados com LPS. 2018. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando Spiller.

2.
Matheus da Rosa Valente. PAPEL DO EIXO ÁCIDO SIÁLICO-SIGLECS NA INFECÇÃO DE NEUTRÓFILOS POR TRYPANOSOMA CRUZI. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Fernando Spiller.

3.
Rafael Bezerra Cavalcante. Expressão de GFP (green fluorescence protein) em Enterococcus gallinarum. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Fernando Spiller.

4.
Cristina Bartelle Lorenzini. Inibição da quimiotaxia de neutrófilos pela Alfa-1-glicoproteína ácida: relevância e mecanismos envolvidos. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Fernando Spiller.

5.
Fernanda Schweitzer Soares. Papel da Antibioticoterapia na Evolução da Pancreatite Aguda Experimental. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Fernando Spiller.

6.
Paulo Alexandre de Oliveira. O TRAUMATISMO CRANIOENCEFÁLICO COMO FATOR DE PREDISPOSIÇÃO À DOENÇA DE PARKINSON: EVIDÊNCIAS OBTIDAS EM UM MODELO EXPERIMENTAL. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Fernando Spiller.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Flavia Amaral Cardoso. ESTUDO DA EXPRESSÃO DOS RECEPTORES SIGLECS EM NEUTRÓFILOS HUMANOS ESTIMULADOS COM LPS. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando Spiller.

2.
Renanta Pinheiro Gonzales. Panorama do conhecimento acerca do Conselho de Gestão do Patrimônio Genético (CGEN) na UFSC. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Fernando Spiller.

Iniciação científica
1.
Laura Gehrke. Avaliação da Modulação de Receptores Siglecs em Neutrófilos por Bactérias Gram-positivas.. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando Spiller.

2.
Ana Carolina Cristo Leite. Papel das mudanças na composição de carboidratos para a função de glicoproteínas.. 2014. Iniciação Científica - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Fernando Spiller.

3.
André Junkes. Mecanismos de virulência de Enterococcus spp.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Fernando Spiller.

4.
Lorena Ramos dos Santos. Mecanismos de virulência de Enterococcus.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Fernando Spiller.

5.
Mariana Marchezan Piva. Papel dos leucócitos durante a resposta inflamatória sistêmica.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando Spiller.

6.
Deborah Bergmann. Estudo dos Mecanismos fisiopatológicos envolvidos na pacnreatite aguda experimental. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando Spiller.

7.
Karla Cristina Guimarães de Oliveira. Estudo do papel da microbiota para o desenvolvimento da pacnreatite aguda experimental. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Fernando Spiller.

8.
Kamila Vogues. Papel das sialiltransferases na fisiopatologia da sepse. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando Spiller.

9.
Juliano Menezes Batista. Mecanismos envolvidos na pacnreatite aguda experimental. 2012. Iniciação Científica - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Fernando Spiller.

10.
Cristina Bartelle Lorenzini. Vias de sinalização intracelular ativadas por proteínas de fase aguda em leucócitos humanos. 2012. Iniciação Científica - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Fernando Spiller.

11.
Jeferson Araujo Gonçalves. Mecanismos imunológicos envolvidos na lesão aguda pulmonar durante a pancreatite aguda.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Fernando Spiller.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
SPILLER, F.. Papel da Antibioticoterapia na Pancreatite Aguda. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
SPILLER, F.. Papel da Antibioticoterapia na Pancreatite Aguda Experimental. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
SPILLER, F.. Engineering Red Blood Cells to Induce Immune Tolerance. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Cursos de curta duração ministrados
1.
Spiller, F.; GOMES, G. . Utilizando o método científico para a construção do conhecimento. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
SPILLER, F.. Pesquisas desvendam mecanismos da infecção generalizada. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).



Outras informações relevantes


Membro da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE
Membro da Sociedade Brasileira de Imunologia - SBI

Projetos aprovados como Coordenador:

MECANISMOS ENVOLVIDOS NA LESÃO AGUDA PULMONAR ASSOCIADA À PANCREATITE EXPERIMENTAL.
R$ 15.400,00
Vigência: 08/2011 a 08/2013.
Universal CNPq

USO DA ALFA-1-GLICOPROTEÍNA ÁCIDA E DA HEMOPEXINA COMO TRATAMENTO PARA A PANCREATITE AGUDA EXPERIMENTAL
Vigência: 08/2013 a 08/2015
R$ 19.000,00
PROGRAMA ESPECIAL DE COOPERACAO INTERNACIONAL/PECI
Reino Unido / Chamada Nº 41/2012 - Convênio CNPq/GSK (GlaxoSmithKline)

MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DA MORTALIDADE EM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS PELO USO PROFILÁTICO DE ANTIBIÓTICOS 
Vigência: 02/2015 a 02/2018
R$ 29.500,00
Universal 14/2014 - CNPq

Colaborações:
- Adriane Regina Todeschini/UFRJ
- Fernando de Queiroz Cunha/FMRP/USP
- José Carlos Alves-Filho/FMRP/USP
- James C. Paulson/Scripps, CA, USA
- Matthew S. Macauley/Scripps, CA, USA



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