Marcio Vinicius Bertacine Dias

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 28/08/2018


I am currently working at the Department of Microbiology on the Institute of Biomedical Science (ICB) of the University of São Paulo (since 07/2014). I have Ph.D. on Molecular Biophysics by the State University of São Paulo (2007) and Post-Doctoral training by University of Cambridge on Tom Blundell supervision (2007-2011) and I was Young Research Fellow at LNBio (Campinas-SP) (2012-2014). I am a Biologist by the State University of São Paulo. I have experience in biochemistry, focused on protein biochemistry (structural biology), structure-based drug discovery, protein targets of Mycobacterium tuberculosis and natural products biosynthesis. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marcio Vinicius Bertacine Dias
Nome em citações bibliográficas
DIAS, M. V. B.;Dias, Marcio V.B.;Dias, Marcio V. B.;DIAS, MARCIO V. B.;DIAS, MARCIO VINICIUS BERTACINE;DIAS, M.V.B.;BERTACINE DIAS, MARCIO V

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.
Avenida Professor Lineu Prestes, 1374
Butantã
05508000 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30917420


Formação acadêmica/titulação


2004 - 2007
Doutorado em Biofísica Molecular.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Estudo Estrutural de proteínas alvo de Mycobacterium tuberculosis, Ano de obtenção: 2007.
Orientador: João Ruggiero Neto.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: cristalografia; molecular modelling; Mycobacterium tuberculosis; via do ácido chiquímico.
2004 - 2004
Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Cristalização e análise preliminar de padrão de raios x de enzimas da via metabólica do ácido chíqumico de Mycobacterium tuberculosis.
Orientador: Walter Filgueira de Azevedo Jr..
2000 - 2003
Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.


Pós-doutorado


2009 - 2011
Pós-Doutorado.
University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
Bolsista do(a): The Bill & Melinda Gates Fundation, GATESFUNDATION, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
2007 - 2008
Pós-Doutorado.
Department of Biochemistry/University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.


Formação Complementar


2005 - 2005
New Approaches in drug design.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Curso de Verão em Biofísica Molecular. (Carga horária: 82h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2003 - 2003
Bioquímica do Câncer. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, SBBQ, Brasil.
2003 - 2003
Parasitologia Molecular. (Carga horária: 8h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Bioinformática Estrutural. (Carga horária: 32h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2002 - 2002
Introdução à genetica da longevidade. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Polimorfismos de genes associados ao sistema imune.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento em ténicas para estudo da apoptose. (Carga horária: 16h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2002 - 2002
Anemia Falciforme - Aspectos éticos e sociais. (Carga horária: 4h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2002 - 2002
Resistência de plantas a insetos. (Carga horária: 8h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2002 - 2002
Sistemas polimórficos em histocompatibilidade. (Carga horária: 8h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2002 - 2002
Modelos experimentais em inflamação. (Carga horária: 8h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2002 - 2002
Introdução à genetica da longevidade. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Cristalização e purificação de proteínas. (Carga horária: 8h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2001 - 2001
Curso de treinamento em Hemoglobinopatias. (Carga horária: 30h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2001 - 2001
Especiação. (Carga horária: 6h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2001 - 2001
Ecologia das interações entre plantas e herbivoros. (Carga horária: 8h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2001 - 2001
Os princípios das colorações dos tecidos.
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2001 - 2001
Perfil molecular do câncer humano. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Diagnóstico molecular das doenças humanas. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
As plantas como fonte de energia. (Carga horária: 9h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Ética e Bioética. (Carga horária: 30h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.
2000 - 2000
Infertilidade e Sexualidade.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2000 - 2000
Hemoglobinopatias.
Fundação Educacional de Fernandópolis, FEF, Brasil.
2000 - 2000
Plantas venenosas. (Carga horária: 8h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE, Brasil.


Atuação Profissional



Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: colaborador, Carga horária: 40


IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto, IBILCE-UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador, Carga horária: 40


Department of Biochemistry/University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
Vínculo institucional

2007 - 2011
Vínculo: pos-doutorado, Enquadramento Funcional: livre, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

12/2010 - Atual
Ensino, Topicos em antibioticos, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
disciplina oferecida a pos graduacao em microbiologia do IBILCE-UNESP
03/2007 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Department of Biochemistry - Sanger Building, .


Universidade Estadual Paulista, UNESP - IBILCE, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2007
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: livre, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2004 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de física, .



Linhas de pesquisa


1.
Biofísica molecular e bioquímica
2.
tuberculosis
3.
via de biossintese de fluoracetato e Fluor-acetil coenzimaA

Objetivo: Estudo estrutural da enzima FlK (uma tiosterase) de streptomyces cattlea.
4.
via de sintese de antibioticos (vancomicina)

Objetivo: Produção de análogos de vancomicina atravez da produção de enzimas quiméricas, principalmente glicosiltrasferases..
5.
via do acido chiquimico

Objetivo: Estudo estrutural de enzimas da via do ácido chiquimico com o objetivo de desenvolvimento de drogas baseado em estruturas e em fragmentos..
6.
desenho de drogas
7.
biologia molecular
8.
cristalografia de proteinas


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Estudo Estrutural de enzimas do dividosoma de Mycobacterium tuberculosis aplicadas ao desenvolvimento de novos fármacos baseado em "fragment based drug discovery"
Descrição: Apesar de ser uma das doenças mais antigas e estudadas da humanidade, a infecção causada pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis segue líder nos índices de incidência e mortalidade, dentre infecções bacterianas. De acordo com dados da Organização Mundial da Saúde, cerca de 9,6 milhões de novos casos de tuberculose e 1,5 milhão de óbitos foram notificados, em 2014. Além disso, é estimado que cerca de um terço da população mundial esteja infectado pela forma latente do patógeno. Sob este cenário, a busca por novas estratégias de tratamento que combatam o patógeno, em seus estados ativo e latente, se faz necessária. No âmbito da biologia estrutural e funcional, pesquisas recentes têm contribuído para o maior entendimento acerca de mecanismos vitais de M. tuberculosis, como aqueles que envolvem os processos de elongação e divisão celular. Estudos sobre a biossíntese da parede celular, mais especificamente, descobriram que há interação sinérgica entre a endopeptidase RipA e a glicosilase RpfB. Além disso, o complexo por elas formado (RipA-RpfB) é inibido pela proteína de ligação à penicilina PonA1. Isto porque PonA1 e RpfB competem pelo sítio de interação à RipA, dando origem à um mecanismo pós-translacional de regulação das atividades de síntese e hidrólise de peptideoglicano. Entretanto, não existem dados estruturais que auxiliem a compreender o estabelecimento de tais interações intermoleculares e, consequentemente, os mecanismos regulatórios que delas derivam. Além disso, as proteínas RipA e PonA1 apresentam atividade enzimática e são essenciais para o crescimento e estabelecimento da infecção por M. tuberculosis, o que torna essas enzimas alvos atrativos para o desenvolvimentos de novos fármacos. Assim sendo, o presente projeto de pesquisa visa obter e analisar estruturalmente os complexos RipA-RpfB e RipA-PonA1, a fim de colaborar para maior compreensão acerca dos processos fisiológicos nos quais estas proteínas atuam. E, paralelamente, contribuir no campo do desenvolvimento de agentes antituberculares a partir da identificação de compostos líderes pela aplicação de FBDD para as proteínas RipA e PonA1..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Marcio Vinicius Bertacine Dias - Coordenador / Geraldo Andres Libreros Zuniga - Integrante / Catharina dos Santos Silva - Integrante.
2015 - Atual
Produção de antibióticos aminoglicosídeos menos tóxicos: estrutura, função e estudo de bioengenharia de enzimas biossintéticas chaves
Descrição: Os aminoglicosídeos são antibióticos que apresentam um núcleo central condensado com vários outros açúcares não usuais, como aminoaçúcares e deoxiaçúcares, que junto com os seus grupos funcionais são críticos para a sua atividade antibiótica, que está relacionada com a inibição da síntese proteica, devido a sua interação com a subunidade 305 do ribossomo bacteriano. Os antibióticos aminoglicosídeos são moléculas largamente utilizadas na medicina, apesar dos seus efeitos tóxicos, para o tratamento de doenças infecciosas. Nosso grupo de pesquisa, juntamente com o Grupo de Pesquisa do Professor Peter Leadlay, do Departament of Biochemistry - University of Cambridge-UK, vem estudando uma série de enzimas da biossíntese de alguns aminoglicosídeos, como a gentamicina e sisomicina. Várias dessas enzimas apresentam completa ausência de estudos funcionais, tanto in vitro como in vivo e as funções das mesmas são somente hipotéticas baseado em análises de homologia sequencial. Além disso, essas biossínteses apresentam peculiaridades que podem ser exploradas em biossíntese combinatorial gerando novos derivados de aminoglicosídeos que possam apresentar atividades biológicas alteradas. Preliminarmente vários dos genes responsáveis para estas enzimas já foram clonados, suas atividades cinéticas caracterizadas pelo laboratório do Prof. Peter Leadlay e estudos cristalográficos e biofísicos estão sendo realizados por nosso laboratório, na qual pelo menos duas dessas enzimas já foram cristalizadas e as estruturas serão resolvidas por métodos experimentais devido à baixa similaridade com qualquer outra estrutura. A possibilidade de mobilização dos grupos de pesquisa poderá contribuir fortemente em uma formação multidisciplinar por ambas as partes no processo de desenvolvimento de novos antibióticos, permitindo a troca de conhecimentos de técnicas biofísicas, caracterização cinética e de genética e biologia molecular de Streptomyces..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Marcio Vinicius Bertacine Dias - Integrante / Dias, Marcio ViniciusBertacine - Coordenador / Fanglu Huang - Integrante / Leadlay, P. F. - Integrante / Priscila dos Santos Bury - Integrante / Natália Cerrone Araujo - Integrante / Tabata Peres Cardoso - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.
2015 - Atual
Delineamento funcional e estrutural do envolvimento da via de síntese de folato no mecanismo de resistência ao ácido p-aminosalicílico em M. tuberculosis
Descrição: A tuberculose é a doença infecciosa com maior taxa de mortalidade a nível global depois da AIDS. Esta doença é causada por Mycobacterium tuberculosis, afetando principalmente os pulmões e disseminando-se por via aérea. O fato de que a bactéria esteja bem adaptada a nossos mecanismos de defensa, a crescente epidemia de AIDS, os poucos medicamentos eficazes disponíveis para combatê-la e o surgimento de cepas resistentes (MDR-TB e XDR-TB) tornaram esta doença um sério problema de saúde pública no Brasil e no mundo. Neste contexto, a necessidade de novas alternativas e estratégias para controlar a tuberculose são urgentes. Entender os mecanismos de resistência desenvolvidos pela bactéria pode permitir um melhor planejamento de fármacos. A via de biossíntese do folato é uma rota atrativa para o desenvolvimento de novas moléculas devido à dependência das células para seu crescimento. Uma das primeiras moléculas a ser empregada na terapia antituberculosa foi o ácido para-aminosalicílico (PAS), que atualmente é um dos medicamentos de segunda linha usado para tratar esta doença, justamente devido ao relato de um grande número de cepas resistentes. Embora o PAS seja um dos agentes terapêuticos mais antigos, ainda não se tem certeza do seu mecanismo de ação, e consequentemente sobre o seu mecanismo de resistência. Entretanto, o surgimento de cepas resistentes ao PAS abriu-se a possibilidade de desvendar os seus mecanismos de resistência. Entretanto há relatos do sobre qual seria o seu possível mecanismo de resistência, uma vez que têm-se caracterizado mutações nos genes dhfA e thyA que codificam para as enzimas dihidrofolato reductase (DHFR) e timidilato sintase (ThyA). Entretanto um estudo estrutural dos mutantes para estas enzimas ainda não foi realizado e assim o efeito destas mutações na estrutura destas enzimas é desconhecido. Neste projeto pretendemos obter estruturas cristalográficas para mutantes isolados clínicos da DHFR e da ThyA em complexo com substratos na tentativa de entender as bases moleculares do mecanismo de resistência ao PAS em M. tuberculosis..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Bases Estruturais da Especificidade da Enzima Dihidropteroato Sintase de Micobactérias para Sulfonamidas
Descrição: Duas doenças que são causadas por micobactéria e representam sérios problemas de saúde pública tanto no Brasil, como em outros países em desenvolvimento, são a tuberculose e hanseníase. A tuberculose, causada pelo Mycobacterium tuberculosis, é uma das principais causas de morte por doenças infecciosas na população humana. Enquanto que a hanseníase, causada pelo M. leprae, apesar de não ser letal, causa a invalidez dos portadores em estágio avançado da infecção e é considerada uma das doenças mais antigas da humanidade. Entretanto, apesar da importância socioeconômica destas duas doenças, o entendimento da biologia dos agentes infecciosos e o desenvolvimento de novas drogas ainda são necessários. A via de biossíntese de folato é uma via atrativa para o desenvolvimento de novas moléculas por ser essencial para o crescimento de ambos os microorganismos. Na verdade, hanseníase pode ser tratada com a droga dapsona, que é uma sulfonamida, e que inibe a enzima dihidropteroato sintase (DHPS), o quarto passo da via de síntese de folato, apesar de haver relatos de cepas resistentes. Por outro lado, nenhuma droga sulfonamida tem efeito sobre M. tuberculosis, mesmo com a alta identidade seqüencial entre estas duas enzimas. Além disso, apesar de a estrutura da DHPS de M. tuberculosis ser conhecida, não se sabe o mecanismo de ligação para o seu substrato p-ABA, e não há qualquer estrutura para a DHPS de M. leprae. Assim nesta proposta, pretendemos obter dados estruturais do mecanismo de ligação de drogas sulfonamidas para as enzimas de M. tuberculosis e de M. leprae e também compreender o seu mecanismo de especificidade para estes dois organismos. Para isso, construções mutantes para ambos as enzimas serão geradas e dados de calorimetria de titulação isotérmica e de cinética enzimática serão obtidos. Com esses dados esperamos auxiliar no entendimento do mecanismo de ligação das drogas sulfonamidas em micobactérias e contribuir para o desenvolvimento de novas moléculas bioativas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcio Vinicius Bertacine Dias - Coordenador / João Augusto Ribeiro - Integrante / João Pimenta Giudice - Integrante / CHAVEZ-PACHECO, SAIR M. - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
Caracterização estrutural de enzimas envolvidas em vias de biossíntese de antibióticos com interesse biotecnológico
Descrição: A natureza produz um grande número de moléculas que apresentam aplicações clinicas, incluindo antibióticos, antitumorais e imunosupressivos. Esses compostos são produzidos principalmente por plantas, fungos e bactérias através de vias biossintéticas. Atualmente existe uma vasta literatura a respeito desses compostos, dos organismos que os produzem e das proteínas relacionadas com sua síntese. Esse conhecimento por sua vez, pode ser aplicado ao desenvolvimento de estratégias que permitem o desenvolvimento de ferramentas e abordagens para a produção de derivativos de produtos naturais com maior eficácia ou atividade farmacológica alterada. Entre as ferramentas e abordagens utilizadas, encontram se aqueles na qual se emprega biologia molecular para criar novas moléculas baseado na diversificação de grupos funcionais. Essas técnicas utilizam tanto a síntese de novos compostos in vivo como in vitro. Nas técnicas in vitro diferentes scaffoldings de antibióticos podem ser incubados com determinados grupos funcionais na presença de transferases. Mutação sítio dirigida ou a trocas de domínios funcionais com o objetivo de alterar ou relaxar a especificidade de transferases tem permitindo a incorporação de diferentes radicais. Entretanto, para a utilização destas técnicas, o conhecimento das estruturas tridimensionais é necessário e apenas um limitado número de estruturas é conhecido. As glicosiltransferases representam uma classe de enzimas na qual estas abordagens vêm sendo utilizadas com sucesso, principalmente aquelas envolvidas na biossíntese de antibióticos glicopeptídicos, aminoglicosídicos e macrolídicos. Outras classes de enzimas que essas técnicas têm sido aplicadas são as halogenases, devido à comprovação, que átomos, principalmente, o cloro altera em muitas ordens de grandeza as propriedades farmacológicas de determinados compostos. Porém, há somente um limitado número de estudos estruturais a respeito das halogenases. Desta forma, neste projeto, pretendemos elucidar as estruturas cristalográficas de diferente transferases e halogenases das vias biossintéticas de antibióticos glicopeptídicos, macrolídeos e aminoglicosídeos. As transferases alvo deste projeto são principalmente glicosiltransferases presentes nos clusters gênicos dos antibióticos macrolídeos e aminoglicosídeos, e halogenases presentes nos clusters gênicos dos antibióticos glicopeptídicos. Para isso, os genes referentes a estas enzimas serão clonados e expressos e seus produtos purificados, principalmente através de colunas de afinidade. Serão obtidos cristais para as proteínas e as estruturas cristalográficas serão determinadas. Pesquisadores da University of Cambridge estarão colaborando neste projeto. Eles ficarão responsáveis pelos estudos funcionais das enzimas a serem estudadas e também da aplicação de técnicas para obtenção de enzimas com especificidade relaxada para os substratos com o propósito de geração de moléculas com novas propriedades farmacológicas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (4) .
Integrantes: Marcio Vinicius Bertacine Dias - Coordenador / Fanglu Huang - Integrante / Leadlay, P. F. - Integrante / Priscila dos Santos Bury - Integrante / Larissa Antelo de Sá - Integrante / Fernanda Paiva - Integrante / Carolina Wilson - Integrante / Natália Cerrone Araujo - Integrante / Tabata Peres Cardoso - Integrante / João Pimenta Giudice - Integrante / CHAVEZ-PACHECO, SAIR M. - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - Atual
Estudos estruturais de enzimas epoxide hidrolase das vias de biosintese dos antibioticos tetranomicina, tetranosina e lasalocid
Descrição: Tetranomicina, tetranosina e lasalocid são antibióticos ionóforos produzidos por diferentes espécies de streptomyces. Entretanto na via de biossíntese deses antibióticos, assim como na via de outros antibióticos ionófors é encontrado em um dos seus passos uma epoxide hidrolase. Esta enzima, apesar de apresentar alta homolgia entre as diferentes vias, possuem mecanismo de cátalise totalmente distintos devido a sua alta espeficidade pelos seus substratos. Devido ao pouco entendimento do mecanismo de catálise destas enzimas devido a realização de uma catálise bastante atípica e também ao conhecimento limitado da estrutura destas enzimas o objetivo do projeto e a determinação das estruturas destas enzimas tanto na sua forma apo como na presença de análogos de substrato..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2011
Estudos de mutação sítio dirigida e estruturais de uma tiosterase responsável pela síntese e resistência ao fluoroacetato em S. catleya.
Descrição: Fluoroacetato é um composto altamente tóxico (geralmente utilizado como veneno contra ratos) que é sintetizado por algumas espécies de plantas e bactérias, principalmente do gênero Streptomyces. Neste projeto, temos com objetivo determinar a estrutura cristalográfica da última enzima da via deste composto em S. catleya que responsável tanto pela resistência como para liberação de fluoroacetato. Está enzima é uma tioesterase com um hot dog folding, que apesar de apresentar baixa homologia e similaridade com outras tioesterase, apresenta o folding bastante conservado. Entretanto a tioesterase presente nesta via biossintética apresenta uma atípica triade catalítica. Neste projeto temos como objetivo estudar estruturalmente e cineticamente o efeito de mutações sítio dirigida nos resíduoes desta triade..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - Atual
Estudo estruturais da enzima dehidroquinato dehidratase de M. tuberculosis em complexo com inibidores baseado no estado de transição
Descrição: A enzima dehidroquinato dehidratase (DHQase) é a terceira enzima da via do ácido chiquimico. Esta via tem sido intensivamente estudada devido ao seu potencial na descoberta de novas drogas contra agentes infecciosos, principalmente pelo fato dela estar presente em microorganismos mas não estar presente no homem. Neste projeto temos como objetivo determinar as bases estruturais de várias móleculas com propriedades inibitórias para esta enzima sintetizadas baseado no estado de transição e também na identificação de compostos que ocupam uma segunda cavidade próxima ao sítio ativo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - Atual
Geração de derivativos de antibioticos baseado na construção de glicosiltransferases da via de biosíntese de vancomicina e teicoplanin
Descrição: Devido ao surgimento de cepas de bactérias, principalmente methicillin resistant S. aureus resistentes a vancomicina, o campo de estudo na descoberta de novos antibitóticos tem cada vez mais sendo necessário. Neste projeto nós mostramos que a construção de proteínas quimeras utilizando diferente enzimas das vias de biossíntese de antibióticos glicopeptídicos apresentam como um potencial na geração de derivativos de antibióticos, principalmente derivativos de vancomicina e teicoplanin. O objetivo do projeto e validar estruturalmente a transferência de diferentes açúcares para o núcleo de antibióticos glicopeptídicos atravéz da determinação de estruturas quiméricas em complexo com nucleotídeos, análogos e vancomicina..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Journal of Structural Biology
2007 - Atual
Periódico: BBA. Proteins and Proteomics
2012 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Microbiology (Online)
2015 - Atual
Periódico: Acta Crystallographica Section F-Structural Biology Communications
2016 - Atual
Periódico: BMC BIOCHEMISTRY
2017 - Atual
Periódico: ACS Chemical Biology


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Associate Member, Royal Society of Chemistry.
2014
melhor poster SBBQ 2014, SBBQ.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:25
Total de citações:528
Fator H:13
Dias, MV  Data: 07/09/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
BERTACINE DIAS, MARCIO V2018BERTACINE DIAS, MARCIO V; SANTOS, JADEMILSON C ; LIBREROS-ZÚÑIGA, GERARDO A ; RIBEIRO, JOÃO A ; CHAVEZ-PACHECO, SAIR M . Folate biosynthesis pathway: mechanisms and insights into drug design for infectious diseases. Future Medicinal Chemistry, v. 1, p. 1, 2018.

2.
CARDOSO, TABATA P.2017CARDOSO, TABATA P. ; DE SÁ, LARISSA A. ; BURY, PRISCILA DOS S. ; CHAVEZ-PACHECO, SAIR M. ; Dias, Marcio V.B. . Cloning, expression, purification and biophysical analysis of two putative halogenases from the glycopeptide A47,934 gene cluster of Streptomyces toyocaensis. Protein Expression and Purification (Print), v. 132, p. 9-18, 2017.

3.
WILSON, C.2017WILSON, C. ; DE OLIVEIRA, G.S. ; ADRIANI, P.P. ; CHAMBERGO, F.S. ; DIAS, M.V.B. . Structure of a soluble epoxide hydrolase identified in Trichoderma reesei. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS, v. xx, p. 1-30, 2017.

4.
BURY, PRISCILA DOS SANTOS2017BURY, PRISCILA DOS SANTOS ; Huang, Fanglu ; LI, SICONG ; SUN, YUHUI ; LEADLAY, PETER F. ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine . Structural Basis of the Selectivity of GenN, an Aminoglycoside N-methyltransferase Involved in Gentamicin Biosynthesis. ACS Chemical Biology, v. xx, p. acschembio.7b00466, 2017.

5.
FALA, ANGELA M.2015FALA, ANGELA M. ; OLIVEIRA, JULIANA F. ; ADAMOSKI, DOUGLAS ; ARICETTI, JULIANA A. ; DIAS, MARILIA M. ; DIAS, MARCIO V. B. ; SFORÇA, MAURÍCIO L. ; LOPES-DE-OLIVEIRA, PAULO S. ; ROCCO, SILVANA A. ; CALDANA, CAMILA ; DIAS, SANDRA M. G. ; AMBROSIO, ANDRE L. B. . Unsaturated fatty acids as high-affinity ligands of the C-terminal Per-ARNT-Sim domain from the Hypoxia-inducible factor 3α. Scientific Reports, v. 5, p. 12698, 2015.

6.
LUHAVAYA, H.2015LUHAVAYA, H. ; DIAS, MARCIO V. B. ; WILLIAMS, S. R. ; HONG, H. ; OLIVEIRA, L. G. ; LEADLAY, P. F. . Enzymology of Pyran Ring A Formation in Salinomycin Biosynthesis. Angewandte Chemie (International ed. Print), v. 1, p. n/a-n/a, 2015.

7.
HOWARD, NIGEL I.2014HOWARD, NIGEL I. ; DIAS, MARCIO V. B. ; PEYROT, FABIENNE ; CHEN, LIUHONG ; SCHMIDT, MARCO F. ; Blundell, Tom L. ; Abell, Chris . Design and Structural Analysis of Aromatic Inhibitors of Type-II Dehydroquinase from. Chemmedchem (Print), v. 1, p. n/a-n/a, 2014.

8.
FAIM, LÍVIA MARIA2013FAIM, LÍVIA MARIA ; E SILVA, IVAN ROSA ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; PEREIRA, HUMBERTO D'MUNIZ ; BRANDAO-NETO, JOSÉ ; DA SILVA, MARCO TÚLIO ALVES ; THIEMANN, OTAVIO HENRIQUE . Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of selenophosphate synthetases from Trypanosoma brucei and Leishmania major. Acta Crystallographica. Section F, v. 69, p. 864-867, 2013.

9.
SCHMIDT, MARCO F.2013SCHMIDT, MARCO F. ; KORB, OLIVER ; HOWARD, NIGEL I. ; DIAS, MARCIO V. B. ; Blundell, Tom L. ; Abell, Chris . Discovery of Schaeffer?s Acid Analogues as Lead Structures of Mycobacterium tuberculosis Type-II Dehydroquinase Using a Rational Drug Design Approach. Chemmedchem (Print), v. 8, p. 54-58, 2013.

10.
DIAS, MARCIO VINICIUS BERTACINE2013DIAS, MARCIO VINICIUS BERTACINE; TYRAKIS, PETROS ; DOMINGUES, ROMENIA RAMOS ; LEME, ADRIANA FRANCO PAES ; BLUNDELL, TOM L. . Mycobacterium tuberculosis Dihydrofolate Reductase Reveals Two Conformational States and a Possible Low Affinity Mechanism to Antifolate Drugs. Structure (London), v. 22, p. 94-103, 2013.

11.
Dias, Marcio V. B.2011Dias, Marcio ; Snee, William  ; Bromfield, Karen  ; Payne, Richard  ; Palaninathan, Satheesh  ; Ciulli, Alessio ; Howard, Nigel  ; Abell, Chris ; Sacchettini, James  ; Blundell, Tom  . Structural investigation of inhibitor designs targeting 3-dehydroquinate dehydratase from the shikimate pathway of. Biochemical Journal (London. 1984), v. 436, p. 729-739, 2011.

12.
DIAS, M. V. B.2010 DIAS, M. V. B.; Huang, F. ; Chirgadze, D. Y. ; TOSIN, M. ; SPITELLER, D. ; Dry, E. F. V. ; Leadlay, P. F. ; Spencer, J. B. ; Blundell, T. L. . Structural basis for the activity and substrate specificity of fluoroacetyl-CoA thioesterase FlK. The Journal of Biological Chemistry (Print), p. 22495-22504, 2010.

13.
Truman, Andrew W.2009 Truman, Andrew W. ; DIAS, M. V. B. ; Wu, Shu ; Blundell, Tom L. ; Huang, Fanglu ; Spencer, Jonathan B. . Chimeric Glycosyltransferases for the Generation of Hybrid Glycopeptides. Chemistry & Biology (London), v. 16, p. 676-685, 2009.

14.
B. Dias, Marcio V.2007B. Dias, Marcio V. ; Ely, Fernanda ; Palma, Mario S. ; de Azevedo, Walter F. ; Basso, Luiz A. ; Santos, Diogenes S. . Chorismate Synthase: An Attractive Target For Drug Development Against Orphan Diseases. CURRENT CANCER DRUG TARGETS, v. 8, p. 437-444, 2007.

15.
Dias, Marcio Vinicius Bertacine2007Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Faím, Lívia Maria ; Vasconcelos, Igor Bordin ; de Oliveira, Jaim Simões ; Basso, Luiz Augusto ; Santos, Diógenes Santiago ; de Azevedo, Walter Filgueira . Effects of the magnesium and chloride ions and shikimate on the structure of shikimate kinase from. Acta Crystallographica. Series F, v. 63, p. 1-6, 2007.

16.
DIAS, M2007DIAS, M ; VASCONCELOS, I ; PRADO, A ; FADEL, V ; BASSO, L ; DEAZEVEDOJR, W ; SANTOS, D . Crystallographic studies on the binding of isonicotinyl-NAD adduct to wild-type and isoniazid resistant 2-trans-enoyl-ACP (CoA) reductase from Mycobacterium tuberculosis. Journal of Structural Biology, v. 159, p. 369-380, 2007.

17.
Dias, Marcio Vinicius Bertacine2006Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Canduri, Fernanda ; da Silveira, Nelson José Freitas ; Czekster, Clarissa Melo ; Basso, Luis Augusto ; Palma, Mário Sérgio ; Santos, Diógenes Santiago ; de Azevedo, Walter Filgueira . Molecular Models of Tryptophan Synthase From Mycobacterium tuberculosis Complexed With Inhibitors. Cell Biochemistry and Biophysics, v. 44, p. 375-384, 2006.

18.
DIAS, M2006DIAS, M ; BORGES, J ; Ely, F ; PEREIRA, J ; CANDURI, F ; RAMOS, C ; FRAZZON, J ; PALMA, M ; BASSO, L ; SANTOS, D . Structure of chorismate synthase from Mycobacterium tuberculosis. Journal of Structural Biology, v. 154, p. 130-143, 2006.

19.
Vivan, Ana Luiza2006Vivan, Ana Luiza ; Dias, Márcio Vinícius Bertacini ; Schneider, Cristopher Z. ; de Azevedo, Walter Filgueira ; Basso, Luiz Augusto ; Santos, Diógenes Santiago . Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of prephenate dehydratase from Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Acta Crystallographica. Series F, v. 62, p. 357-360, 2006.

20.
CANDURI, F2005CANDURI, F ; FADEL, V ; DIAS, M ; BASSO, L ; PALMA, M ; SANTOS, D ; DEAZEVEDOJR, W . Crystal structure of human PNP complexed with hypoxanthine and sulfate ion. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 326, p. 335-338, 2005.

21.
Dias, Marcio ViniciusBertacine2004Dias, Marcio ViniciusBertacine ; Ely, Fernanda ; Canduri, Fernanda ; Pereira, José Henrique ; Frazzon, Jeverson ; Basso, Luiz Augusto ; Palma, Mário Sérgio ; de Azevedo Jr, Walter Filgueira ; Santos, Diógenes Santiago . Crystallization and preliminary X-ray crystallographic analysis of chorismate synthase from Mycobacterium tuberculosis. Acta Crystallographica. Section D, Biological Crystallography, v. 60, p. 2003-2005, 2004.

22.
Pereira, José Henrique2004Pereira, José Henrique ; de Oliveira, Jaim Simões ; Canduri, Fernanda ; Dias, Marcio ViniciusBertacine ; Palma, Mário Sérgio ; Basso, Luiz Augusto ; Santos, Diógenes Santiago ; de Azevedo Jr, Walter Filgueira . Structure of shikimate kinase from Mycobacterium tuberculosis reveals the binding of shikimic acid. Acta Crystallographica. Section D, Biological Crystallography, v. 60, p. 2310-2319, 2004.

23.
DOSSANTOS, D2003DOSSANTOS, D ; CANDURI, F ; PEREIRA, J ; VINICIUSBERTACINEDIAS, M ; SILVA, R ; MENDES, M ; PALMA, M ; BASSO, L ; DEAZEVEDOJR, W ; SANTOS, D . Crystal structure of human purine nucleoside phosphorylase complexed with acyclovir. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 308, p. 553-559, 2003.

24.
AZEVEDO JUNIOR, W. F.2003AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; CANDURI, F. ; SANTOS, D. M. ; PEREIRA, J. H. ; DIAS, M. V. B. ; SILVA, R. F. ; MENDES, M. A. ; BASSO, L. A. ; PALMA, M. S. ; SANTOS, D. S. . Structural basis for inhibition of human PNP by immucillin-H. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 309, p. 917-922, 2003.

25.
DIAS, M. V. B.;Dias, Marcio V.B.;Dias, Marcio V. B.;DIAS, MARCIO V. B.;DIAS, MARCIO VINICIUS BERTACINE;DIAS, M.V.B.;BERTACINE DIAS, MARCIO V2003DIAS, M. V. B.; OLIVEIRA, C. C. ; BICUDO, H. E. M. C. . Morphometric changes in Drosophila saltans salivary glands during programed cell death. Drosophila Information Service, v. 86, p. 95-97, 2003.

26.
DEAZEVEDOJR, W2003DEAZEVEDOJR, W ; CANDURI, F ; DOSSANTOS, D ; PEREIRA, J ; BERTACINEDIAS, M ; SILVA, R ; MENDES, M ; BASSO, L ; PALMA, M ; SANTOS, D . Crystal structure of human PNP complexed with guanine. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 312, p. 767-772, 2003.

Capítulos de livros publicados
1.
HEIKKILA, T. J. ; SURADE, S. ; SILVESTRE, H. L. ; DIAS, M. V. B. ; CIULLI, A. ; BROMFILD, K. ; SCOTT, D. ; HOWARD, N. ; WEN, S. ; WEI, A. H. ; OSBORNE, D. ; ABELL, C. ; Blundell, T. L. . Experiences from a tuberculosis programme. In: Tom Blundell. (Org.). From molecules to medicine: Structure of biological macromolecules and its relevance in combating new diseases and bioterrosim. xed.: The NATO - Science for peace and security programme - Springer, 2009, v. x, p. 21-26.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Dias, Marcio . Em Campinas, pesquisador desenha novos fármacos. Folha de São Paulo, São Paulo, 15 abr. 2013.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CHAVEZ-PACHECO, SAIR M. ; ZUNIGA, G. A. L. ; SANTOS, J. C. ; DIAS, M. V. B. . Structural and calorimetric characterization of the resistance mechanism to isoniazid in Mycobacterium tuberculosis. In: 47th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017, Águas de Lindóia. Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017.

2.
ZUNIGA, G. A. L. ; DIAS, M. V. B. . Gene cloning, protein purification and cyrstal structure of L,D transpeptidase 3 from Mycobacterium tuberculosis. In: 29º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2017, Foz do Iguaçu. 29º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2017.

3.
ZUNIGA, G. A. L. ; SILVA, C. S. ; DIAS, M. V. B. . Binding of L,D-transpeptidase 3 from Mycobacterium tuberculosis (LDTMT3) to beta-lactams reveals insights into the development of new beta-lactams. In: 29º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2017, Foz do Iguaçu. 29º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2017.

4.
PAIVA, F. ; CHAN, K. ; Leadlay, P. F. ; DIAS, M. V. B. . Structural study of an ATP-dependent ligase from the benzoxazole AJI9561 gene cluster. In: 6th BCNP - Brazilian Conference on Natural Products, 2017, Vitória. 6th BCNP - Brazilian Conference on Natural Products, 2017.

5.
ARAUJO, N. C. ; Huang, Fanglu ; Leadlay, P. F. ; DIAS, M. V. B. . Determining the structural role of an oxidoreductase involved in the biosynthesis of gentamycin X2 from Micromonospora echinospora. In: 6th BCNP - Brazilian Conference on Natural Products, 2017, Vitória. 6th BCNP - Brazilian Conference on Natural Products, 2017.

6.
BURY, PRISCILA DOS S. ; Huang, Fanglu ; SUN, YUHUI ; ARAUJO, N. C. ; Leadlay, P. F. ; DIAS, M. V. B. . Structural studies of different aminotransferases from the biosynthesis pathway of gentamicin and sisomicin antibiotics. In: 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017, Águas de Lindóia. 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017.

7.
CARDOSO, TABATA P. ; Huang, Fanglu ; Leadlay, P. F. ; DIAS, M. V. B. . Expression, purification and crystallization of enzymes involved in neomycin biosynthesis. In: 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017, Águas de Lindóia. 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017.

8.
WILSON, C. ; OLIVEIRA, G. S. ; CHAMBERGO, F.S. ; DIAS, M. V. B. . Crystallization and Structural Characterization of an Epoxide Hydrolase from Trichoderma Reesei. In: V Latin American Protein Society Meeting - LAPSM, 2016, Rio de Janeiro. V Latin American Protein Society Meeting - LAPSM, 2016.

9.
PAIVA, F. ; Huang, Fanglu ; Leadlay, P. F. ; DIAS, M. V. B. . PURIFICATION OF EPOXIDASES FROM DIFFERENT GENE CLUSTER OF THE BIOSYNTHESIS OF POLYETHER ANTIBIOTICS. In: V Latin American Protein Society Meeting - LAPSM, 2016, Rio de Janeiro. V Latin American Protein Society Meeting - LAPSM, 2016.

10.
BURY, PRISCILA DOS S. ; Huang, Fanglu ; KANCHANABANCA, C. ; LEADLAY, P. F. ; DIAS, M. V. B. . STRUCTURAL STUDY OF A 3-OXOACYL-(ACYL-CARRIER-PROTEIN) SYNTHASE III LIKE-ENZYME FROM AGGLOMERIN ANTIBIOTIC BIOSSYNTESIS. In: V Latin American Protein Society Meeting - LAPSM, 2016, Rio de Janeiro. V Latin American Protein Society Meeting, 2016.

11.
RIBEIRO, J. A. ; MALTAROLLO, V. ; TROSSINI, G. ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine . Combination of fragmente based drug Discovery (FBDD) and virtual streening idenfities new potential leads targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis.. In: 23rd IUBMB Congress and 44th Annual Meeting of SBBq, 2015, Foz do Iguaçú. Livro de Resumos, 2015.

12.
SA, L. A. ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine . Determining the structural role that auxiliary proteins have on the activity of glycosyltransferases involved in the biosynthesis of macrolide antibiotics.. In: 23rd IUBMB Congress and 44th Annual Meeting of SBBq, 2015, Foz do Iguaçú. Livro de Resumos, 2015.

13.
WILSON, C. ; SANTOS, J. C. ; GONZALEZ, G. ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine . Structural Characterization of an epoxide hydrolase from Streptomyces sp.. In: 23rd IUBMB Congress and 44th Annual Meeting of SBBq, 2015, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2015.

14.
BURY, P. S. ; Huang, F. ; Leadlay, P. F. ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine . Tridimensional structure of an aminotransferase from sisomicin biosynthesis.. In: 23rd IUBMB Congress and 44th Annual Meeting of SBBq, 2015, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2015.

15.
BURY, P. S. ; Huang, Fanglu ; Leadlay, P. F. ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine . Tridimensional structure of a methyltransferase from gentamycin gene cluster. In: 5rd Brazilian conference on Natural Products, 2015, Atibaia. Livro de Resumos, 2015.

16.
WILSON, C. ; SANTOS, J. C. ; Huang, Fanglu ; Leadlay, P. F. ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine . Structural characterization of the mutant lasB E197D, an epoxide hydrolase of lasalocid biosynthesis.. In: 5rd Brazilian conference on Natural Products, 2015, Atibaia. Livro de Resumos, 2015.

17.
ZUNIGA, G. A. L. ; BURY, P. S. ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine . Structure of transpeptidase-2 (LdtMT2) from Mycobacterium tuberculosis reveals a peptidoglycan fragment binding in the active site.. In: Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2015, Florianópolis. Livro de Resumos, 2015.

18.
CARDOSO, T. P. ; SA, L. A. ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine . . Cloning, expression, purification and biophysical studies of halogenases from Streptomyces toyocaensis.. In: Directing Biosynthesis IV, 2015, Norwich. Livro de Resumos, 2015.

19.
Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Huang, Fanglu ; Leadlay, P. F. . Structure of epoxide hydrolase in complex with valpromide gives new insights in the polyether ionophore antibiotic formation.. In: Directing Biosynthesis IV, 2015, Norwich. Livro de Resumos, 2015.

20.
RIBEIRO, J. A. ; MALTAROLLO, V. ; TYRAKIS, PETROS ; TROSSINI, G. ; Blundell, Tom L. ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine . Integration of biophysics techniques and computational methods to identify new leads targeting Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase. In: Gordon Research Conference: Tuberculosis drug discovery & Development: Challenges, advances and future prospects in the fight against tuberculosis., 2015, Girona. Livro de Resumos, 2015.

21.
ZUNIGA, G. A. L. ; Dias, Marcio ViniciusBertacine . Targeting the Mycobacterium tuberculosis cell wall: Fragment based drug discovery against L,D transpeptidase 1 and 2.. In: 23rd IUBMB Congress and 44th Annual Meeting of SBBq, 2015, Foz do Iguaçú. Livro de Resumos, 2015.

22.
B. Dias, Marcio V. ; HOWARD, N. ; ABELL, C. ; Blundell, Tom L. . Targeting the dehydroquinate dehydratase from M. tuberculosis with aromatic based inhibitors: a structural analysis. In: Gordon Research Conference on Tuberculosis Drug Discovery Development, 2013, Lucca. Gordon Research Conference on Tuberculosis Drug Discovery Development, 2013.

23.
Dias, Marcio V.B.; Truman, Andrew W. ; Wu, S. ; Huang, F. ; Spencer, J. B. ; LEADLAY, P. ; Blundell, T. L. . Understanding the change of the specificity and the effect of mutations on a chimera enzyme generated from glycosyltransferases involved in the biosynthesis of glycopeptides through of crystallographic analysis. In: Zing Conference - Natural Products, 2012, Lanzarote. Natural Products, 2012.

24.
Dias, Marcio ; TYRAKIS, P. ; ABELL, C. ; Blundell, Tom L. . Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase: structural evidence for two conformational estates and application of fragment based drug discovery. In: Tuberculosis 2012: Biology, pathogenesis, intervention strategies, 2012, Paris. Tuberculosis 2012: Biology, pathogenesis, intervention strategies. France: Pater Institute, 2012.

25.
DIAS, M. V. B.; PRADO, A. M. X. ; VASCONCELOS, I. B. ; FADEL, V. ; Basso, Luiz Augusto ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Estrutura cristalografica da forma selvagem e de dois mutantes da enzima InhA redutase de Mycobacterium tuberculosis complexada com NADH e isoniazida. In: 17º RAU - Reunião Anual de Usuários do LNLS, 2007, Campinas. Resumos de Trabalhos cientificos, 2007.

26.
VIVAN, A. L. ; DIAS, M. V. B. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; BASSO, L. A. ; Santos, Diógenes Santiago . Crystallizaton of prephenate dehydratase from Mycobacterium tuberculosis H37Rv. In: 17º RAU Reunião Anual de Usuários do LNLS, 2007, Campinas. Resumos de Trabalhos Ciêntificos, 2007.

27.
SANTOS, B. B. ; DIAS, M. V. B. ; ELY, F. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Crystallization adn preliminary X ray crystallographic studies of chorismate synthase from Mycobacterium tuberculosis. In: XXXV Reunião Anual da SBBQ, 2006, Águas de Lindóia. CD de resumos da XXXV Reunião Anual da SBBQ, 2006.

28.
FAIM, L. M. ; DIAS, M. V. B. ; VASCONCELOS, I. B. ; OLIVEIRA, J. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Crystallization and preliminary X-ray analysis of the complexes:shikimate kinase:ADP:shikimate and shikimate kinase:ADP:Mg2+ from Mycobacterium tuberculosis. In: XXXV Reunião Anual da SBBQ, 2006, Águas de Lindóia. CD de resumos da XXXV Reunião Anual da SBBQ, 2006.

29.
DIAS, M. V. B.; FAIM, L. M. ; SANTOS, B. B. ; VASCONCELOS, I. B. ; OLIVEIRA, J. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Effect of the chlorate and magnesium ions and of the shikimate in the structure of shikimate kinase from Mycobacterium tuberculosis. In: XXXV Reunião Anual da SBBQ, 2006, Águas de Lindóia. CD de resumos da XXXV Reunião Anual da SBBQ, 2006.

30.
SOUZA, M. M. ; CORTINHOZ, J. J. R. ; CANDURI, F. ; MORENO, F. B. ; DIAS, M. V. B. ; OLIVEIRA, J. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Crystallographic structure of purine nucleoside phosphorilase from Mycobacterium tuberculosis in complex with adenine. In: Reunião Anual da SBBQ, 2006, Águas de Lindóia. CD de resumos da XXXV Reunião Anual da SBBQ, 2006.

31.
CANDURI, F. ; DIAS, M. V. B. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Molecular models of enzymes of the oxidative pentose phosphate pathway from Mycobacterium tuberculosis. In: Reunião Anual da SBBQ, 2006, Águas de Lindóia. CD de resumos da XXXV Reunião Anual da SBBQ, 2006.

32.
DIAS, M. V. B.; SANTOS, B. B. ; Ely, F ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Crystal structure of chorismate synthase from Mycobacterium tuberculosis at 2.0 angstrom of resolution and prediction of binding site of the substrate EPSP. In: XXXVII - Lation - American School of physics, 2006, São José do Rio Preto. abstracts of XXXVII Latin - American School of physics.

33.
FAIM, L. M. ; DIAS, M. V. B. ; VASCONCELOS, I. B. ; OLIVEIRA, J. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Influence of the magnesium ion on the crystal structure of the shikimate kinase from Mycobacterium tuberculosis complexed with shikimate and ADP. In: XXXVII - Lation - American School of physics, 2006, São José do Rio Preto. abstracts of XXXVII Latin - American School of physics.

34.
OKADA, S. K. ; SANTOS, B. B. ; DIAS, M. V. B. ; MENDONCA, J. D. ; CABRERA, M. P. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; FADEL, V. . Effects of substrates, metals and allosteric inhibitors on the secundary structure of 3-deoxy-D-arabino-heptulosonate-7-phosphate synthase (DAHPS) from Mycobacterium tuberculosis. In: XXXVII - Lation - American School of physics, 2006, São José do Rio Preto. abstracts of XXXVII Latin - American School of physics.

35.
PRADO, A. M. X. ; DIAS, M. V. B. ; VASCONCELOS, I. B. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; FADEL, V. . Crystal structure of Enoyl-ACP (CoA) Reductase (InhA) I21V mutant isoniazid resist from Mycobacterium tuberculosis complexed with isoniazid. In: XXXVII - Lation - American School of physics, 2006, São José do Rio Preto. abstracts of XXXVII Latin - American School of physics.

36.
DIAS, M. V. B.; FAIM, L. M. ; VASCONCELOS, I. B. ; OLIVEIRA, J. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Conformational changes in the structure of Shikimate Kinase from Mycobacterium tuberculosis caused for ions and substrates.. In: 114th annual meeting of the international society for computational biology, 2006, Fortaleza. CD room of 14th annual meeting of the international society for computational biology.

37.
DIAS, M. V. B.; ELY, F. ; PEREIRA, J. H. ; CANDURI, F. ; FRAZZON, J. ; PALMA, M. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Crystal structure of chorismate synthase from Mycobacterium tuberculosis. In: XXIII Congresso Nacional de Microbiologia, 2005, Santos. CD de resumos do XXIII Congresso Nacional de Microbiologia, 2005.

38.
DIAS, M. V. B.; CANDURI, F. ; PEREIRA, J. H. ; BASSO, L. A. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; SANTOS, D. S. . Structural bioinformatics study of tryptophan synthase from Mycobacterium tuberculosis. In: SBBq, 2004, Caxambu. Livro de resumos da XXXIII reunião anual da SBBq, 2004.

39.
CANDURI, F. ; SANTOS, D. M. ; DIAS, M. V. B. ; PANZARINI, J. R. ; SILVA, R. F. ; BASSO, L. A. ; PALMA, M. S. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Crystal structures of human PNP in complex with ligands. In: SBBq, 2004, Caxambu. Livro de resumos da XXXIII Reunião Anual da SBBq, 2004.

40.
PEREIRA, J. H. ; OLIVEIRA, J. S. ; DIAS, M. V. B. ; BASSO, L. A. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; SANTOS, D. S. . Crystal structure of shikimate kinase complexed with MgADP and shikimic acid from Mycobacterium tuberculosis. In: SBBq, 2004, Caxambu. Livro de resumos da XXXIII Reunião Anual da SBBq, 2004.

41.
CANDURI, F. ; PEREIRA, J. H. ; DIAS, M. V. B. ; BASSO, L. A. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; SANTOS, D. S. . Structural model of chorismate synthase from Mycobacterium tuberculosis. In: I Encontro Nacional de Tuberculosis, 2004, Brasília. Livro de resumos do I Encontro Nacional de Tuberculosis, 2004.

42.
DIAS, M. V. B.; ELY, F. ; PEREIRA, J. H. ; FRAZZON, J. ; PALMA, M. S. ; BASSO, L. A. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; SANTOS, D. S. . Crystallization and preliminary X-ray crystallographic studies of chorismate synthase from Mycobacterium tuberculosis. In: I Encontro Nacional de Tuberculose, 2004, Brasília. Livro de resumos do I Encontro Nacional de Tuberculosis, 2004.

43.
PEREIRA, J. H. ; OLIVEIRA, J. S. ; CANDURI, F. ; DIAS, M. V. B. ; PALMA, M. S. ; BASSO, L. A. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; SANTOS, D. S. . Crystal structure of shikimate kinase complexed with MgADP and shikimic acid from Mycobacterium tuberculosis. In: I Encontro Nacional de Tuberculosis, 2004, Brasília. Livro de resumos do I Encontro Nacional de Tuberculose, 2004.

44.
NOLASCO, D. O. ; CANDURI, F. ; DIAS, M. V. B. ; SILVA, R. F. ; BASSO, L. A. ; PALMA, M. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; SANTOS, D. S. . Structure of PNP from Mycobacterium tuberculosis: a new target for drug development. In: I Encontro Nacional de tuberculose, 2004, Brasília. Livro de Resumos do I Encontro Nacional de tuberculose, 2004.

45.
DIAS, M. V. B.; CANDURI, F. ; SILVEIRA, N. J. F. ; CZEKSTER, C. M. ; PALMA, M. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Molecular models of tryptophan synthase from Mycobacterium tubertucolis complexed with inhibitors. In: Latin American Protein Society Meeting, 2004, Angra dos Reis - RJ. Livro de Resumos do Latin American Protein Society Meeting, 2004.

46.
SANTOS, D. M. ; CANDURI, F. ; PEREIRA, J. H. ; DIAS, M. V. B. ; SILVA, R. F. ; MENDES, M. A. ; PALMA, M. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Crystal structure of human purine nucleoside phosphorylase complwxed with acyclovir. In: 14º Reunião Anual de Usuários Sincrotron, 2004, Campinas -SP. Licro de Resumos da 14º Reunião Anual de Usuários Síncrotron, 2004.

47.
DIAS, M. V. B.; SANTOS, D. M. ; CANDURI, F. ; PEREIRA, J. H. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; SILVA, R. F. ; BASSO, L. A. ; PALMA, M. S. ; SANTOS, D. S. . Structural basis for inhibition of human PNP by Immucillin H. In: 14º Reunião Anual de Usuários Síncrotron, 2004, Campinas -SP. Licro de Resumos da 14º Reunião Anual de Usuários Síncrotron, 2044.

48.
DIAS, M. V. B.; SANTOS, D. M. ; CANDURI, F. ; SILVA, R. F. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Structural Bioinformatics study of human PNP complexed with Immucillin H. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambú-MG. Livro de Resumos da XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003.

49.
DIAS, M. V. B.; SANTOS, D. M. ; CANDURI, F. ; SILVA, R. F. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Cristalização e analise preliminar de difração de raios x da purina nucleosídeo fosforilase humana complexada com aciclovir. In: XV Congresso de Iniciação Científica, 2003, Marília - SP. Disco de Resumos do XV Congresso de Iniciação Científica, 2003.

50.
DIAS, M. V. B.; OLIVEIRA, C. C. ; BICUDO, H. E. M. C. . Modificações dos valores de área e perímetro de glândulas salivares de Drosophila saltans no processo de morte celular programada. In: 48 º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. CD de resumos do 48º Congresso Nacional de Genética, 2002. v. 1.

51.
DIAS, M. V. B.; OLIVEIRA, C. C. ; BICUDO, H. E. M. C. . Alterações Morfométricas das glândulas salivares de Drosophila santans no processo de morte celular programada. In: 2º Simpósio de ecologia, genética e evolução de Drosophila, 2001, São José do Rio Preto. 2º Simpósio de ecologia, genética e evolução de Drosophila, 2001. v. 1.

52.
DIAS, M. V. B.; BICUDO, H. E. M. C. ; OLIVEIRA, C. C. . Padrão de coloração pelo nitrato de patra, das glândulas salivares de Drosophila saltans, em fase de morte celular programada. In: XIII Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2001, Bauru. Livro de resumos do XIII Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2001. v. 1.

53.
DIAS, M. V. B.; OLIVEIRA, C. C. ; BICUDO, H. E. M. C. . Estudo , ao Microscópio óptico e eletrônico, das alterações dos cromossomos e nucléolos, na morte celular programada das glândulas salivares de Drosophila saltans. In: 47º Congresso Nacional de Génetica, 2001, Águas de Lindóia. Resumos do 47º Congresso Nacional de Génetica. v. 1.

Apresentações de Trabalho
1.
DIAS, M. V. B.. Applying structural biology into the biosynthesis of antibiotics and directing perspectives into the development of new aminoglycosides. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
Dias, Marcio Vinicius Bertacine . Caracterização estrutural de enzimas envolvidas em vias de biossíntese de antibióticos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Dias, Marcio . Produtos naturais e antibióticos de origem microbioana: Biossíntese e Bioengenharia para descoberta de novos fármacos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
B. Dias, Marcio V. . Aplicação de cristalografia no estudo e manipulação de biossíntese de produtos naturais e no processo de desenho de drogas baseado em fragmentos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Dias, Marcio . Engenharia de glicosiltransferases aplicada ao desenvolvimento de novos antibióticos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
DIAS, M. V. B.; BORGES, J. C. ; Ely, F ; PEREIRA, J. H. ; CANDURI, F. ; RAMOS, C. ; FRAZZON, J. ; PALMA, M. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Crystal Structure of Chorismate Synthase from Mycobacterium tuberculosis acess code 1ZTB. 2006.

2.
DIAS, M. V. B.; FAIM, L. M. ; VASCONCELOS, I. B. ; OLIVEIRA, J. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Structure of shikimate kinase from Mycobacterium tuberculosis complexed with ADP and Mg at 2.8 angstrons of resolution acess code 2DFT. 2006.

3.
DIAS, M. V. B.; FAIM, L. M. ; VASCONCELOS, I. B. ; OLIVEIRA, J. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Structure of shikimate kinase from Mycobacterium tuberculosis complexed with ADP and shikimate at 1.9 angstrons of resolution acess code 2DFN. 2006.

4.
DIAS, M. V. B.; SANTOS, B. B. ; Ely, F ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Crystal structure of chorismate synthase from Mycobacterium tuberculosis at 2.22 angstrons of resolution acess code 2G85. 2006.

5.
DIAS, M. V. B.; PRADO, A. M. X. ; VASCONCELOS, I. B. ; FADEL, V. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Crystal structure of wild type Enoyl-ACP(CoA) reductase from Mycobacterium tuberculosis in complex with NADH-INH (2IDZ). 2006.

6.
DIAS, M. V. B.; PRADO, A. M. X. ; VASCONCELOS, I. B. ; FADEL, V. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Crystal Structure of Isoniazid-resistant I21V Enoyl-ACP(COA) Reductase Mutant Enzyme From MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS in Complex with NADH-INH 2IE0. 2006.

7.
DIAS, M. V. B.; PRADO, A. M. X. ; VASCONCELOS, I. B. ; FADEL, V. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Crystal Structure of Isoniazid-resistant S94A ENOYL-ACP(COA) Reductase Mutant Enzyme from MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS in Complex with NADH-INH 2IEB. 2006.

8.
DIAS, M. V. B.; PRADO, A. M. X. ; VASCONCELOS, I. B. ; FADEL, V. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . CRYSTAL STRUCTURE of ISONIAZID-RESISTANT S94A ENOYL-ACP(COA) REDUCTASE MUTANT ENZYME FROM MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS UNCOMPLEXED 2IED. 2006.

9.
PEREIRA, J. H. ; OLIVEIRA, J. S. ; CANDURI, F. ; DIAS, M. V. B. ; PALMA, M. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. . Crystal structure of shikimate kinase from mycobacterium tuberculosis in complex with MGADP and shikimic acid acess code 1WE2. 2004.

10.
AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; CANDURI, F. ; SANTOS, D. M. ; PEREIRA, J. H. ; DIAS, M. V. B. ; SILVA, R. F. ; MENDES, M. A. ; PALMA, M. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. . CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN PNP COMPLEXED WITH IMMUCILLIN H acess code 1PF7. 2003.

11.
AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; CANDURI, F. ; PEREIRA, J. H. ; SANTOS, D. M. ; DIAS, M. V. B. ; SILVA, R. F. ; PALMA, M. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. . Crystal structure of human PNP complexed with guanine acess code 1V2H. 2003.

12.
SANTOS, D. M. ; CANDURI, F. ; PEREIRA, J. H. ; DIAS, M. V. B. ; SILVA, R. F. ; MENDES, M. A. ; PALMA, M. S. ; BASSO, L. A. ; AZEVEDO JUNIOR, W. F. ; SANTOS, D. S. . CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN PNP COMPLEXED WITH ACYCLOVIR acess code 1PWY. 2003.


Demais tipos de produção técnica
1.
DIAS, M. V. B.. Estágio de iniciação Científica: Cristalização e Análise preliminar de padrão de difração de purina nucleosídeo fosforilase humana complecada com inibidores. 2003. (Estágio de Iniciação Científica).

2.
DIAS, M. V. B.. Estágio de treinamento em laboratório de Análises Clínicas. 2002. (Estágio de treinamento).

3.
DIAS, M. V. B.. Estágio Básico: Técnicas de citogenética convencional, molecular e biologia molecular aplicada em estudos de doenças humanas. 2001. (Estágio Básico).

4.
DIAS, M. V. B.. Estágio no núcleo de hemoterapia de Fernandópolis. 2001. (Estágio de treinamento).

5.
DIAS, M. V. B.. Estágio de iniciação científica: Estudo da Alterações dos cromossomos politênicos e nucléolos no processo de morte celular programada das glândulas salivares de Drosophila saltans. 2001. (Estágio de Iniciação Científica).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Dias, Marcio ; AMBROSIO, ANDRE L. B.; FARAH, S. C.; HUENUMAN, N. E. L.. Participação em banca de Sair Maximo Chavez Pacheco. Estudo da resistência à isoniazida em Mycobacterium tuberculosis: uma caracterização estrutural e biofísica de mutações missense no gene inhA identificados a partir de isolados clínicos. 2018. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.

2.
DIAS, MARCIO V. B.; MERCALDI, G.; MIRANDA FILHO, M. A.; GUIMARAES, A. M. S.. Participação em banca de João Henrique Pimenta Giudice. Estudo estrutural e biofísico de três enzimas da via de folato de microrganismos patogênicos. 2018. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.

3.
FARAH, S. C.; DIAS, MARCIO VINICIUS BERTACINE; FONTES, M. R. M.; GUEIROS FILHO, F. J.. Participação em banca de Natalia Fernanda Bueno. Caracterização de dois pares efetor;inibidor associados ao sistema de secreção tipo IV de Xanthomanas citri. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Instituto de Química da Universidade de São Paulo.

4.
FILL, T. P.; LOTUFO, L. V. C.; BALAN, A.; DIAS, MARCIO VINICIUS BERTACINE. Participação em banca de Natalia Cerrone Araujo. Estudo estrutural de enzimas relacionadas com a modificação nas posições C3" e C6' da biossíntese de gentamicina. 2018. Dissertação (Mestrado em Microbioloiga) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo.

5.
DIAS, MARCIO V. B.; LOTUFO, L. V. C.; FILL, T. P.; GUZZO, C. R.. Participação em banca de Larissa Antelo de Sá. Determinação do papel estrutural que proteínas auxiliares exercem para a ativação das glicosiltransferases na biossíntese de antibióticos macrolídeos. 2017. Dissertação (Mestrado em Microbioloiga) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo.

6.
PADILLA, G. M.; TRINDADE, D. M.; DIAS, M. V. B.. Participação em banca de Tabata Peres Cardoso. Análise estrutural de halogenases encontradas em cluster gênicos da biossíntese de antibióticos glicopeptídicos. 2015. Dissertação (Mestrado em mestrado em microbiologia) - IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto.

7.
Dessen A; Zeri, A C M; Dias, Marcio V.B.. Participação em banca de Paulo Vinicius da Mata Madeira. Determinação da estrutura tridimensional do domínio catalítico do fator de virulência plpD de Pseudomonas aeruginosa. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
CANDURI, F.; DIAS, M. V. B.; ARAUJO, A. P. U.. Participação em banca de Juliana Moreira. Expressão e purificação da quinase dependente de cilina 13 humana em sistema bacteriano. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de São Paulo.

9.
GOMES, E.; BIANCHI, V. L.; DIAS, M. V. B.. Participação em banca de Elaine Cristina Vicente Bovi. Selecao e caracterizacao molecular de isolados de Beauveria bassiana e Metarhizium anisopliae para o controle de Diatraea saccharalis Fabricuius (Lepidoptera: Cambridae) (Exame de qualificacao de mestrado). 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto.

Teses de doutorado
1.
DIAS, M. V. B.; RAMINELLI, C.; TAVARES, L. C.; FERREIRA, E. I.. Participação em banca de Marina Primi. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase. 2018 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

2.
BARROS, M. H.; DIAS, M. V. B.; BALAN, A.; CHAMBERGO, F.; RONSEIN, G. E.. Participação em banca de Janaína Areias Paulela. Caracterização de linhagens de Saccharomyces cerevisiae deficientes na biossíntese de Coenzima Q. 2018. Tese (Doutorado em Microbioloiga) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo.

3.
DIAS, MARCIO VINICIUS BERTACINE; CUCCOVIA, I. M.; GUZZO, C. R.; GUEIROS FILHO, F. J.; MERCALDI, G.. Participação em banca de Gerardo Andres Libreros Zúñiga. L,D-transpeptidases de Mycobacterium tuberculosis: Estudo das interações com antibióticos beta-lactâmicos e triagem de fragmentos. 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia) - IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto.

4.
Dias, Marcio V.B.; Zeri, A C M; MUNIZ, J. R. C.; BILSLAND, E.; EMERY, F. S.. Participação em banca de João Augusto Ribeiro. Aplicação da técnica de "fragment based drug discovery" para a enzima DHFR da via de biossíntese de folatos em Mycobacterium tuberculosis. 2018. Tese (Doutorado em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade de Campinas.

5.
EMERY, F. S.; CLOSOSKI, G. C.; Dias, Marcio V.B.; OLIVEIRA, K. T.; KAWANO, D. F.. Participação em banca de Paulo Eliandro da Silva Júnior. Síntese e exploração de múltiplos vetores sintéticos em fragmentos "heteroaromáticos do futuro". 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

6.
DIAS, MARCIO V. B.; GUZZO, C. R.; SOUZA, R. F.; MERCALDI, G.; CHAMBERGO, F.. Participação em banca de Carolina Wilson. Determinação das estruturas cristalográficas de epóxido hidrolases de interesse biotecnológico e envolvidas na biossíntese de antibióticos ionóforos. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia) - IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto.

7.
OLIVEIRA, J. F.; SILBER, A. M.; MUNIZ, J. R. C.; DIAS, MARCIO VINICIUS BERTACINE; CORDEIRO, A. T.. Participação em banca de Américo Tavares Ranzani. Descoberta de inibidores e estudos estruturais da enzima málica de trypanosoma cruzi. 2017. Tese (Doutorado em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade de Campinas.

8.
FREITAS, L. H. G.; TORRECILHAS, A. C. T.; FUJIWARA, R. T.; DIAS, MARCIO VINICIUS BERTACINE; MIGUEL, D. C.. Participação em banca de Laura Maria Alcântra. Descobrimento de candidatos a novos fármacos para tratamento de leishmaniose visceral: do desenvolvimentode um ensaio baseado em imagem à triagem de compostos em modelo in vitro. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade de Campinas.

9.
GUIDO, R. V. C.; MUNIZ, J. R. C.; DIAS, M. V. B.; SLUYS, M. A. V.; CORDEIRO, A. T.. Participação em banca de Gustavo Machado Alvares de Lima. Estudos estruturais de enzimas da via de biossíntese de folato de Xanthomonas albilineans para o desenvolvimento de novos candidatos a agroquímicos para a cultura de cana-de-açúcar. 2017. Tese (Doutorado em Fisica Aplicada) - Instituto de Física de São Carlos.

10.
Dias, Marcio Vinicius Bertacine; FONTES, M. R. M.; SERRANO, S. M. T.; SANTOS, L. D.; VALENTE, G. T.. Participação em banca de Guilherme Henrique Marchi Salvador. Estudos estruturais de complexos entre fosfolipases A2 homólogas isoladas do veneno de Bothrops moojeni e inibidores da atividade miotóxica.. 2016. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

11.
NAVARRO, M. V. A. S.; SILVA, F. H.; NOVO, M. T. M.; WINTER, L. M. F.; Dias, Marcio Vinicius Bertacine. Participação em banca de Bruno Yasui matsuyama. Caracterização estrutural e funcional de FleQ, fator de transcrição envolvido na expressão de genes flagelares e de formação de biofilme. 2016. Tese (Doutorado em Fisica Aplicada) - Instituto de Física de São Carlos.

12.
Dias, Marcio ; Zeri, A C M; OLIVEIRA, J. F.; FATTORI, J.; PIRES, J. R. M.. Participação em banca de Maria Luíza Caldas Nogueira. Caracterização funcional e estrutural da proteína ZapA envolvida na divisão celular bacteriana. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade de Campinas.

13.
CORDEIRO, A. T.; CARDOSO, A. C.; LOPES-DE-OLIVEIRA, PAULO S.; Dias, Marcio ; SILBER, A. M.. Participação em banca de Gustavo Fernando Mercaldi. Glicose 6-fosfato desidorgenase como alvo molecular para desenvolvimento de fármacos: estudos estruturais e identificação de inibidores. 2016. Tese (Doutorado em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade de Campinas.

14.
KOBARG, J.; MELO, P. S.; BENEDETTI, C. E.; Dias, Marcio V.B.; BALAN, A.. Participação em banca de Vanessa Bonfim Cardoso. Caracterização do perfil de interação da proteína cinase humana NEK3 e sua contextualização funcional. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade de Campinas.

15.
BALAN, A.; ANIZ, P. A. E. A.; BARROS, M. H.; MORENO, A. C.; B. Dias, Marcio V.. Participação em banca de Aline Sampaio Pinto. Caracterização estrutural e análises funcionais das proteínas periplasmáticas NrtT e PotF de transportadores do tipo ABC de Xanthomonas axonopodis pv. citri. 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

16.
BALAN, A.; BENEDETTI, C. E.; PADILLA, G. M.; VICENTE, C. P.; Dias, Marcio . Participação em banca de Vanessa Rodrigues Pegos. Caracterilização estrutural e funcional do Sistema de captação de fosfato da bactéria fitopatogênica Xanthomonas axonopodis pv citri. 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
GUIDO, R. V. C.; MUNIZ, J. R. C.; AMBROSIO, A.; FARAH, S. C.; B.. Participação em banca de Fernando Vasconcelos Maluf. Estudos estruturais e de química medicinal aplicados às enzimas da via glicolítica de protozoários: enolase de Plasmodium faciparum e gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. 2015. Tese (Doutorado em Fisica Aplicada) - Instituto de Física de São Carlos.

18.
MERZEL, V. M.; GARRATT, R. C.; GOMEZ, J. G. C.; DIAS, M. V. B.; SOUZA, R. F.. Participação em banca de Cecília Fonseca Carvalho. Caracterização funcional e estrutural de uma enzima lipolítica encontrada na biblioteca metagenômica de solo de terra preta de índio. 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

19.
OIiva, G; SILBER, A. M.; PEREIRA, HUMBERTO D'MUNIZ; FONTES, M. R. M.; DIAS, MARCIO VINICIUS BERTACINE. Participação em banca de Nathalia de Campos Rodrigues. Estudo Estrutural das enzimas topoisomerase II mitocondrial e Old Yellow enzyme de Trypanosoma cruzi. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Fisica Aplicada - Instituto de Física de São Carlos/USP/SÃO CA) - Universidade de São Paulo.

20.
Murakami, MT; MARANA, S. R.; PEREIRA, G. A. G.; LEME, A. F. P.; DIAS, M. V. B.. Participação em banca de Joice Helena Paiva. Estrutura, função e estabilidade de hidrolases glicosídicas pertencentes à família GH5 com potencial aplicação na conversão de biomassa lignocelulósica em açúcares fermentáveis. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

21.
DIAS, M. V. B.; BENEDETTI, C. E.; FARAH, S. C.; SILVA, M. J.; BORGES, J. C.. Participação em banca de Bruna Medéia de Campos Ramos. Análise estrutural e funcional das proteínas CsCyp (Ciclofilina) e CsTdx (Tiorredoxina) e caracterização das interações entre a proteína PthA de Xanthomonas axonopodis pv citri e uma cisteína Protease de Citros sinensis. 2013. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em genética e biologia molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Doutorado
1.
DIAS, M. V. B.; GUIMARAES, A. M. S.; SPENCER, P.. Participação em banca de Marcelo de Cássio Barreto de Oliveira. Caracterização estrutural e funcional do transportador do tipo ABC Rv2563/Rv2564 de Mycobacterium tuberculosis. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Microbioloiga) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo.

2.
DIAS, M.V.B.; PARISE FILHO, R.; GUZZO, C. R.. Participação em banca de Gerardo Andres Libreros Zúniga. Busca de novos inibidores contra L,D-transpeptidases de Mycobacterium tuberculosis: estudo das interações com antibióticos beta-lactâmicos e triagem de fragmentos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Microbiologia) - IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto.

3.
Dias, Marcio . Participação em banca de Cleison Ldesma Taira. Mapeamento de epítopos para desenvolvimento de vacina a partir do antígeno M de Histoplasma capsulatum. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Microbioloiga) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo.

4.
NAVARRO, M. V. A. S.; CORDEIRO, A. T.; Dias, Marcio . Participação em banca de Andrew Albert de Oliveira. Estudos de biologia estrutural e química medicinal para a descoberta e planejamento de novos agroquímicos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisica Aplicada) - Instituto de Física de São Carlos.

5.
CARVALHO, I.; SOLDI, R. A.; Dias, Marcio . Participação em banca de Paulo Eliandro da Silva Junior. Desenvolvimento de novos ligantes de receptor ativado por proliferadores de peroxissoma por meio de uma abordagem de descoberta de fármacos baseada em fragmentos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

6.
DIAS, M. V. B.; BALAN, A.; SOUZA, R. F.. Participação em banca de Carolina Wilson. Determinação das estruturas cristalográficas de epóxido hidrolases de interesse biotecnológico e envolvidas na biossíntese de antibióticos ionóforos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Microbiologia) - IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto.

7.
THIEMANN, OTAVIO HENRIQUE; B.; BALAN, A.. Participação em banca de Soraya Soledad Bosh. Analysis of aspartate carbomoyltransferase within the metabolism of Plasmodium falciparum and Trypanosoma cruzi. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

8.
PARISE FILHO, R.; CORDEIRO, A. T.; Dias, Marcio Vinicius Bertacine. Participação em banca de João Augusto Ribeiro. Identificação de novos leads para a enzima dihidrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis através da triagem de fragmentos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
BROCCHI, M.; ARRUDA, P.; Dias, Marcio Vinicius Bertacine. Participação em banca de Paulo Vinicius da Mata Madeira. Identificação e caracterização estrutural de novos compostos inibidores de PBPs. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
BENEDETTI, C. E.; APARICIO, R.; Dias, Marcio V.B.. Participação em banca de Andrey Fabricio Ziem Nascimento. Estudos Estruturais do Domínio Cauda Globular das Miosinas V Humanas Responsáveis pelo Transporte Intracelular de Organelas e Vesículas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
APARICIO, R.; DIAS, MARCIO V. B.; CORDEIRO, A. T.. Participação em banca de Américo Tavares Ranzani. Caracterizacao estrutural da enzima málica de trypanosoma cruzi e descoberta de inibidores por ensaio de triagem de alto desempenho. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
ARAUJO, W. L.; ANIZ, P. A. E. A.; DIAS, M. V. B.. Participação em banca de Aline Sampaio Pinto. Caracterização estrutural e análises funcionais dos componentes dos sistemas de transporte de sulfonatos/nitratos e putrescina de Xanthomonas citri. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

13.
DIAS, M. V. B.; BALAN, A.; APARICIO, R.. Participação em banca de Joice Helena Paiva. Estrutura, função e estabilidade de hidrolases glicosídicas pertencentes à família GH5 com potencial aplicação na conversão de biomassa lignocelulósica em açúcares fermentáveis. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
DIAS, M. V. B.; RAMON, J.; FERREIRA JR, J. R. S.. Participação em banca de Livia Maria Faim. Proteína quinase ativada por AMP sofre mudanças conformacionais dependentes de nucleotídeo. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Física) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
SPIRA, B.; BALDINI, R.; Dias, Marcio Vinicius Bertacine. Participação em banca de Marina Rocha Borges da Fonseca. Caracterização do fenótipo mutador de isolados de Proteus mirabilis. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Microbioloiga) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo.

2.
BARGIERI, D. Y.; MORI, M. A. S.; Dias, Marcio . Participação em banca de Marco Antonio Arantes da Silva. Análise das inclusões proteicas cristalinas em células de Photorhabdus luminescens MN7. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo.

3.
GOMEZ, J. G. C.; Dias, Marcio Vinicius Bertacine. Participação em banca de Beatriz Brito Viana. Quantificação de Enterococcus em amostras de água: estabeleciemento e avaliação de real time PCR. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Microbioloiga) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo.

4.
JORGE, S. A.; RIBEIRO, M.; Dias, Marcio Vinicius Bertacine. Participação em banca de Maria Paula Parada Pinilla. Avaliação do potencial biotecnológico de bactérias halotolerantes isoladas do bioma da caatinga.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Microbioloiga) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo.

5.
DIAS, M. V. B.; ARAUJO, P. T.; CABRERA, M. P. S.. Participação em banca de Tabata Peres Cardoso. Análise estrutural de halogenases identificadas em clusters gênicos da biossíntese de antibióticos glicopeptídicos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em mestrado em microbiologia) - IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto.

6.
DIAS, M. V. B.; AMBROSIO, A.; TRINDADE, D. M.. Participação em banca de Camila Cristina Pascoal. Identificação da região mínima de ligação a glicose-6-fosfato (G6P) do fator de transcrição MondoA e posteriores estudos estruturais. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
B.; GALHARDO, R.. Participação em banca de Maria Alejandra Ferreira Torees. Análise genética do cluster gênico da cosmomicina. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

8.
DIAS, M. V. B.; AMBROSIO, A.; OLIVEIRA, J. F.. Participação em banca de Américo Tavares Ranzani. Estudos estruturais e funcionais da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
LEME, A. F. P.; Dias, Marcio V.B.; BROCCHI, M.. Participação em banca de Paulo Vinicius da Mata Madeira. Determinação da estrutura tridimensional do domínio catalítico do fator de virulência plpD de Pseudomonas aeruginosa. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
BENEDETTI, C. E.; SMETANA, J.; Dias, Marcio . Participação em banca de Amanda Petrina Scotá Ferreira. Entendendo o mecanismo de ativação e as diferenças cinéticas entre as isoformas Kidney-type glutaminase e glutaminase C. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS) - Universidade Estadual de Campinas.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
DIAS, MARCIO VINICIUS BERTACINE. Participação em banca de Larissa Antelo de Sá.Obtenção de glicosiltransferase, metiltransferase e halogenase de interesse biotecnologico da biossíntese de antibióticos macrolídeos e glicopeptídeos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

2.
LEITE, V. B.; CARVALHO, S. J.; DIAS, M. V. B.. Participação em banca de Folashade Airam Olufunke Oluwatuyi.Predição por ferramentas de bioinformática de estrutura secundária da proteína não estrutural do vírus da hepatite C por validação da estrutura terciária. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Física Biológica) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.

3.
RAHAL, P. L.; DIAS, M. V. B.. Participação em banca de Ana Cláudia Silva Braga.Inibição do vírus da hepatite C por meio do silenciamento simultâneo do genoma viral e do gene celular Hsp90 por RNAi. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.

4.
ABREGO, J. R. B.; FADEL, V.; DIAS, M. V. B.. Participação em banca de Adriane Michele Xavier Prado.Estudo estrutural da enzima 2-trans enoil ACP redutase InhA com ênfase ao desenvolvimento de novas drugas. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Física Biológica) - IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Agostinho Neto, A; Chahine, J.; Rugieiro Neto, J; DIAS, M. V. B.. Processo de seleção para ingresso no programa de doutorado em Biofísica Molecular no Departamento de Física do IBILCE-UNESP. 2006. IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
47 reunião Anual da SBBQ. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase: structures, motions and insights into drug development. 2018. (Congresso).

2.
Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. 2017. (Congresso).

3.
CIFARP - 11th International congress of Pharmaceutical Science. Symposium of Medicinal Chemistry. 2017. (Congresso).

4.
Directing Biosynthesis V. Structure of GenN, a 3?-N-methyltransferase from gentamicin biosynthesis reveals structural insights into the recognition of alternative substrates.. 2017. (Congresso).

5.
Gordon Research Conference: Tuberculosis Drug Discovery and Development. Further structural Insights on the mechanism of resistance of Mycobacterium tuberculosis to isoniazid. 2017. (Congresso).

6.
New Approaches to drug discovery agansit tropical diseases.Fragment based drug discovery as a strategy to identify new leads against ifectious diseases. 2016. (Simpósio).

7.
VIII Simpósio de Microbiologia.Caracterização estrutural de enzimas envolvidas em vias de biossíntese de antibióticos. 2016. (Simpósio).

8.
23rd IUBMB Congress and 44th Annual Meeting of SBBq. 2015. (Congresso).

9.
5rd Brazilian conference on Natural Products. 2015. (Congresso).

10.
Directing Biosynthesis IV. Structure of epoxide hydrolase in complex with valpromide gives new insights in the polyether ionophore antibiotic formation.. 2015. (Congresso).

11.
Gordon Research Conference: Tuberculosis drug discovery & Development: Challenges, advances and future prospects in the fight against tuberculosis.. Integration of biophysics techniques and computational methods to identify new leads targeting Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase. 2015. (Congresso).

12.
SBBq. n. 2014. (Congresso).

13.
Gordon Research Conference on Tuberculosis Drug Development. Targeting the dehydroquinate dehydratase from M. tuberculosis with aromatic based inhibitors: a structural analysis. 2013. (Congresso).

14.
III Semana da Física da UFTM.Aplicação da cristalografia, engenharia de proteínas e técnicas biofísicas para o entendimento e desenvolvimento de novas terapias contra agentes infecciosos. 2013. (Outra).

15.
Natural Products Conference. Understanding the change of the specificity and the effect of mutations on a chimera enzyme generated from glycosyltransferases involved in the biosynthesis of glycopeptides through of crystallographic analysis. 2012. (Congresso).

16.
Tuberculosis 2012: Biology, pathogenesis, Intervention strategies. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase: structural evidence for two conformational estates and application of fragment based drug discovery. 2012. (Congresso).

17.
Simpósio Interdisciplinar Fisica + Bioinformática 2011.Using crystallography to study natural products biosynthesis and in the process of drug discovery based in fragments. 2011. (Simpósio).

18.
17º RAU Reunião Anual de usuários do LNLS.x. 2007. (Outra).

19.
Genomics and Chemical space: A new locus for drug discovery. 2007. (Simpósio).

20.
Conformational changes in the structure of Shikimate Kinase from Mycobacterium tuberculosis caused for ions and substrates..14th Annual meeting of the international society for computational biology. 2006. (Encontro).

21.
Crystal structure of chorismate synthase from Mycabacterium tuberculosis at 2.0 angstrom resolution and prediction of binding site of the substrate EPSP.XXXVII - Lation - American School of physics. 2006. (Outra).

22.
XXXV Reunião Anual da SBBQ. 2006. (Congresso).

23.
XXIII Congresso Nacional de Microbiologia. XXIII Congresso Nacional de MIcrobiolgia. 2005. (Congresso).

24.
1st Latin American Protein Society Meeting. 1st Latin American Protein Society Meeting. 2004. (Congresso).

25.
I Encontro Nacional de Tuberculose.I Encontro Nacional de Tuberculose. 2004. (Encontro).

26.
Reunião Anual da SBBq. XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2004. (Congresso).

27.
49º Congresso Nacional de Genética. 49º Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

28.
Semana da Biologia.XIX Semana da Biologia do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - IBILCE - UNESP. 2003. (Outra).

29.
Símpósio de Genética.VI Simpósio de Genética Comemorativo aos 20 anos do Programa de Pós-Graduação em Genética. 2003. (Simpósio).

30.
XV Congresso de iniciação científica da Unesp.Servidores e ferramentas de busca de informação na internet. 2003. (Oficina).

31.
XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. 2003. (Congresso).

32.
29º Colóquio de Incentivo a Pesquisa.29º Colóquio de Incentivo a Pesquisa. 2002. (Outra).

33.
48º Congresso Nacional de Genética. 48º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

34.
Ciclo de Seminário sdo Laboratório de Hemoglobinas e genética das Doenças Hematológicas.Ciclo de Seminários. 2002. (Outra).

35.
Simpósio de PCR em tempo real.Simpósio de PCR em Tempo Real. 2002. (Simpósio).

36.
V Simpósio de Genética.V Simpósio de genética. 2002. (Simpósio).

37.
XVIII semana da Biologia da Unesp-IBilce.XVIII Semana da Biologia da Unesp-IBILCE. 2002. (Outra).

38.
28º Colóquio de Incentivo a Pesquisa.28º Colóquio de Incentivo a Pesquisa. 2001. (Outra).

39.
2º Seminário de ética em pesquisa.2º Seminário de ética em pesquisa. 2001. (Seminário).

40.
2º Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila.2º Simpósio de Ecologia , Genética e Evolução de Drosophila. 2001. (Simpósio).

41.
47º Congresso Nacional de Genética. 47º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

42.
Ciclo de Seminários do PET - Sociedade Moderna e seus impactos ambientais.Ciclo de seminários do Programa especial de treinamento (PET/SESu) "sociedade Moderna e seus impactos Ambientais". 2001. (Seminário).

43.
Simpósio de Neurogenética.Simpósio de Neurogenética. 2001. (Simpósio).

44.
XIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. XIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2001. (Congresso).

45.
XVII Semana da Biologia do IBILCE - UNESP.XVII Semana da Biologia do IBILCE - UNESP. 2001. (Outra).

46.
Ciclo de Seminários do PET/SESu "Biodiversidade".Ciclo de Seminários do Programa Especial de Treinamento (PET/SESu) "Biodiversidade". 2000. (Seminário).

47.
IV Simpósio de Genética.IV Simpósio de Genética do Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas - Genética. 2000. (Simpósio).

48.
IX Semana Interna de Prevenção de Acidentes de Trabalho.IX Semana Interna de Prevenção de Acidentes de trabalho. 2000. (Outra).

49.
Tecnoliga de Microarrays - abordagem teórica-prática.Tecnologia de microarrays - abordagem teórica-prática. 2000. (Simpósio).

50.
XVI Semana da Biologia do IBILCE - UNESP.x. 2000. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARQUES, M. V. ; GALHARDO, R. ; DIAS, MARCIO VINICIUS BERTACINE . I workshop in molecular microbiology. 2017. (Congresso).

2.
DIAS, M. V. B.. Semana da Biologia do IBILCE - UNESP. 2003. (Outro).

3.
DIAS, M. V. B.. Semana da Biologia do IBILCE - UNESP. 2002. (Outro).

4.
DIAS, M. V. B.. Colóquio de Incentivo a Pesquisa. 2002. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Laura Alejandra Rivas Arenas. Biologia estrutural de enzimas relacionadas com a formação do grupo (S)-4-amino-2-hidroxibutirato (AHBA) da biossíntese de butirosina. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Microbioloiga) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Catharina dos Santos Silva. Bases estruturais do controle da elongação e da divisão celular em Mycobacterium tuberculosis e identificação de novos hits à fármacos baseado em triagem de fragmentos. Início: 2017. Tese (Doutorado em Microbioloiga) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo. (Orientador).

2.
Tábata Peres Cardoso. Análise estrutural de de enzimas que realizam trasaminações em aminoglicosídeos da família das neomicinas. Início: 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia) - IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto. (Orientador).

3.
Fernanda Paiva. Bases estruturais da estereoseletividade de epoxidases e epoxido hidrolases durante a biossíntese de antibióticos poliéteres. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

4.
Priscila dos Santos Bury. Análise estrutural de enzimas chaves para biossíntese de gentamicina e sisomicina. Início: 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Gabriel Stephani de Oliveira. Início: 2018. Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo.

Iniciação científica
1.
Andreza Alves Matias de Araújo. Desenho de fármacos baseado em fragmentos aplicado para a enzima beta-cetoacil ACP sintase III de Staphylococcus aureus na descoberta de novos compostos líderes. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade São Camilo. (Orientador).

2.
Nicolas de Oliveira Rossini. Caracterização estrutural e funcional das FtsZs de Mycobacterium tuberculosis e M. smegmatis. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Orientações de outra natureza
1.
Sair Máximo Chavez-Pacheco. Expressão, purificação e cristalização de enzimas relacionadas com a biossíntese de antibióticos. Início: 2018. Orientação de outra natureza. Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Sair Máximo Chavez Pacheco. Estudo da resistência à isoniazida em Mycobacterium tuberculosis: uma caracterização estrutural e biofísica de mutações missense no gene inhA identificados a partir de isolados clínicos. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

2.
Natalia Cerrone Araújo. Estudos estruturais de enzimas relacionadas com a modificação nas posições C3" e C6' da biossíntese de gentamicina. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

3.
João Pimenta giudice. Estudo biofísico e estrutural de três enzimas enzimas da via de biossíntese de folato de organismos patogênicos. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

4.
Larisa Antelo de Sa. Determinação do papel estrutural que proteínas auxiliares exercem para ativação das glicosiltransferases na biossíntese de antibióticos macrolídeos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

5.
Tabata Peres Cardoso. Análise estrutural de halogenases identificadas em clusters gênicos da biossíntese de antibióticos glicopeptídicos. 2014. Dissertação (Mestrado em mestrado em microbiologia) - IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

Tese de doutorado
1.
João Augusto Ribeiro. Aplicação da técnica de "fragment based drug discovery" para a enzima DHFR da via de biossíntese de folatos em Mycobacterium tuberculosis. 2018. Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

2.
Gerardo Andres Libreros Zaniga. L,D-transpeptidases de Mycobacterium tuberculosis: Estudo das interações com antibióticos beta-lactâmicos e triagem de fragmentos. 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia) - IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

3.
Carolina Wilson. Determinação das estruturas cristalográficas de epóxido hidrolases de interesse biotecnológico e envolvidas na biossíntese de antibióticos ionóforos. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia) - IBILCE - UNESP - São José do Rio Preto, . Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Jademilson Celestino dos Santos. 2017. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Marcio Vinicius Bertacine Dias.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Petros Tyrakis. Targeting Mycobacterium tuberculosis Dihydrofolate Reductase: Discovery of Novel Inhibitors by a Fragment-based Approach. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biochemistry) - University of Cambridge. Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

Iniciação científica
1.
Catharina Silva. Obtenção e cristalização de nitroredutases dependentes de co-enzima F420 ativadoras do fármaco PA-824 em Mycobacterium tuberculsis. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

2.
Bruno Torres Fernandes. Clonagem, expressão, purificação e cristalização da dehidroquinase de Vibrio Cholera. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Nutrição) - Universidade de São Paulo. Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

3.
Wesley Francisco Lino Jardim. Aplicação de fragment based drug discovery para enzimas da via de biosintese de folato de Mycobacterium tuberculosis. 2013. Iniciação Científica - Laboratório Nacional de Biociências. Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

4.
Larissa Antelo de Sá. Obtenção e cristalização de glicosiltransferases de interesse biotecnológico da biossíntese de antibióticos macrolídeos. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

5.
Priscila Bury. Obtenção e cristalização de glicosiltransferases relacionadas com a biossíntese de antibióticos aminoglicosídicos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

Orientações de outra natureza
1.
Larissa Antelo de Sá. Determinação das estruturas cristalográficas de aciltransferases e glicosiltransferases de interesse biotecnológico envolvidas na biossíntese de antibióticos glicopeptídicos. 2014. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.

2.
João Augusto Ribeiro. Expressão, purificação e cristalização de enzimas chaves na biossíntese de gentamicina e sisomicina. 2013. Orientação de outra natureza - Laboratório Nacional de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcio Vinicius Bertacine Dias.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
Dias, Marcio Vinicius Bertacine . Caracterização estrutural de enzimas envolvidas em vias de biossíntese de antibióticos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Outras informações relevantes


Classificado no concurso para PEB II - disciplina de Biologia - no ano de 2005, colocação 256.

Classificado no concurso para PEB II - disciplina de Ciências - no ano de 2005,

Represente discente do conselho da Pós-graduação em Biofísica Molecular desde 01/03/2006

Co-orientação de iniciação científica da Aluna Lívia Maria Faim, projeto: Cristalização e análise preliminar de dados de difração de raios x da Chiquimato quinase de Mycobacterium tuberculosis complexada com ligantes.

Co-orientação de iniciação científica da Aluna Brianna Bosh dos Santos, projeto: Cristalização e análise preliminar de dados de difração de raois X da Corismato sintase de Mycobacterium tuberculosis complexada com ligantes

Co-orientação de iniciação científica da Aluna Adriane Michelle Xavier Prado, prjeto: Cristalização e análise preliminar de dados de difração de raios X de mutantes isolados clínicos e da proteina nativa InhA (Enoil ACP redutase) de Mycobacterium tuberculosis complexada com isoniazida ativada.

Co-orientação de iniciação científica da Aluna Samantha Sayumi Okada, prjeto: Estudo estrutural da 3-deoxi-D-arabino-heptulosonato 7-fosfato sintase (DAHPS) de Mycobacterium tuberculosis através de técnicas em solução de baixa resolução

Classificado no concurso para professor de bioquimica junto ao Departamento de Bioquímica e Imunologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo em Ribeirão Preto.



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