Patrícia Maria de Carvalho Aguiar

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  • Última atualização do currículo em 01/11/2018


Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- Universidade de São Paulo (1991), residência médica em Clinica Médica e Neurologia (neurofisiologia) pelo Hospital das Clínicas FMRPUSP (1996) mestrado em Neurociências pela Universidade Federal de São Paulo (1999), doutorado sanduíche em Ciências (Neurociências/Biologia Molecular) no Albert Einstein College of Medicine-New York e pela Universidade Federal de São Paulo (2004), pós-doutorado na área de Neurociências no Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (2007). Durante o ano de 2009, realizou pós-doutorado no Laboratório de Medicina Molecular da empresa F. Hoffman-La Roche em Basel, Suiça. É neurologista e pesquisadora do Hospital Israelita Albert Einstein, médica colaboradora do Setor de Distúrbios do Movimento da Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Neurologia e Neurociências, com ênfase em aspectos clínicos e moleculares dos distúrbios do movimento (doença de Parkinson, parkinsonismo atípico, distonias, doença de Huntington, tremores). Atualmente pesquisando aspectos neurofisiológicos e de conectividade cerebral dos distúrbios do movimento com neuroimagem funcional, EEG e espectroscopia no infravermelho próximo (fNIRS). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Patrícia Maria de Carvalho Aguiar
Nome em citações bibliográficas
de Carvalho Aguiar P;Aguiar PMC;Carvalho-Aguiar PM;Patricia de Carvalho Aguiar;Aguiar PC;Aguiar Pde C;de Carvalho Aguiar, P;Aguiar P de C;Aguiar Patricia Maria de Carvalho;Aguiar P de Carvalho;de Carvalho Aguiar, Patricia M;de C Aguiar P;Aguiar, Patricia C.;DE CARVALHO AGUIAR, PATRÍCIA;AGUIAR, PATRICIA DE CARVALHO;DE C. AGUIAR, PATRICIA;AGUIAR, P. D. C.;P. de Carvalho Aguiar;P de Carvalho Aguiar;DE CARVALHO AGUIAR, PATRICIA;DE CARVALHO-AGUIAR, PATRICIA M.

Endereço


Endereço Profissional
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Instituto do Cérebro.
Av. Albert Einstein 627 (Piso Chinuch)
Morumbi
05652900 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 21512148
URL da Homepage: http://www.einstein.br/pesquisa/


Formação acadêmica/titulação


2000 - 2004
Doutorado em Neurologia Neurociências.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Deleção GAG no gene DYT1- estudo de pacientes com distonia primária de início precoce, Ano de obtenção: 2004.
Orientador: Henrique Ballalai Ferraz.
Palavras-chave: distúrbios do movimento; Distonia; genética.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética / Especialidade: Genética dos Distúrbios do Movimento.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1997 - 1999
Mestrado em Neurologia Neurociências.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Talamotomia ventro- lateral e palidotomia póstero- ventral no tratamento da doença de Parkinson:avaliação do desempenho motor no decorrer de doze meses,Ano de Obtenção: 1999.
Orientador: HENRIQUE BALLALAI FERRAZ.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: distúrbios do movimento; Doença de Parkinson; Talamotomia; Palidotomia.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1992 - 1996
Especialização em Residência Médica Em Neurologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
1992 - 1993
Especialização em Residência Médica Em Clínica Médica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
1986 - 1991
Graduação em Medicina.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.


Pós-doutorado


2009 - 2010
Pós-Doutorado.
F. Hoffmann-La Roche, ROCHE, Suiça.
Bolsista do(a): F. Hoffmann-La Roche, ROCHE, Suiça.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurologia / Especialidade: Genética.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurociências.
2004 - 2007
Pós-Doutorado.
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEP, Brasil.
Bolsista do(a): Instituto Uniemp, UNIEMP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurologia / Especialidade: Parkinson.


Formação Complementar


2015 - 2015
Introduction to Genomic Technology. (Carga horária: 20h).
Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.
2014 - 2014
Competências Profissionais Laureate. (Carga horária: 20h).
Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.
2013 - 2013
Simulação Avançada em Ciências da Saúde. (Carga horária: 4h).
Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.
2013 - 2013
Wellcome Trust Advanc Course Human Genome Analysis. (Carga horária: 60h).
EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORIES, EMBL, Inglaterra.
2012 - 2012
Sequenciamento e análise de fragmentos. (Carga horária: 32h).
Life Technologies do Brasil Comercio e Ind de Produtos de Biotecnologia, LIFETECH, Brasil.
2010 - 2010
Analysis of Genetic Association Studies: SGDP Summ. (Carga horária: 45h).
Institute of Psychiatry- King's College- University of London, IOP, Inglaterra.
2008 - 2008
Small Interfering RNA (siRNA) and Functional Genom. (Carga horária: 35h).
National Institute Of Health, NIH, Estados Unidos.
2005 - 2005
Curso Teórico de Terapia Gênica. (Carga horária: 18h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2015
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: docente
Outras informações
Escola de Ciências da Saúde Disciplinas de sistema nervoso, cérebro e comportamento e neurologia


Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: assessor ad doc, Enquadramento Funcional: assessor ad doc


Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein, SBIBHAE, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: professora orientadora, Enquadramento Funcional: professora orientadora da pós graduação
Outras informações
programa de pós graduação em ciências da saúde

Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: PESQUISADORA
Outras informações
Projetos de pesquisa na área de genética dos distúrbios do movimento (doença de Parkinson, distonias), neuroimagem molecular funcional

Vínculo institucional

2004 - Atual
Vínculo: Neurologista do corpo clínico, Enquadramento Funcional: Médica neurologista

Vínculo institucional

2004 - 2007
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisadora afiliada, Carga horária: 40

Atividades

4/2004 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Centro de Pesquisa Experimental.


Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: professora orientadora, Enquadramento Funcional: orientadora do Programa de Pós-Graduação
Outras informações
Programa de Pós-Graduação em Neurologia e Neurociências

Vínculo institucional

2004 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 6
Outras informações
Atendimento ambulatorial de pacientes no setor de distúrbios do movimento da disciplina de Neurologia Clínica e desenvolvimento de pesquisa na área de genética da doença de Parkinson, em colaboralçao com o Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

Vínculo institucional

2000 - 2004
Vínculo: pós-graduanda, Enquadramento Funcional: pós-graduanda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Desenvolveu pesquisa na área de genética dos distúrbios do movimento, realizando atendimento ambulatorial de pacientes na UNIFESP e pesquisa laboratorial (como parte do programa de doutorado sanduíche) no Albert Einstein College of Medicine- New York.

Vínculo institucional

1997 - 1999
Vínculo: pós- graduanda, Enquadramento Funcional: pós- graduanda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Desenvolveu pesquisa na área de distúrbios do movimento, particularmente doença de Parkinson, quando fez a avaliação motora a longo prazo de pacientes parkinsonianos submetidos à talamotomia e/ou palidotomia, além de participar de outros protocolos de pesquisa. Realizou atividade didática junto a graduandos da EPM.

Vínculo institucional

1996 - 1997
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 20
Outras informações
Médica colaboradora do setor de distúrbios do movimento da disciplina de Neurologia. Realizou atendimento ambulatorial de pacientes.

Atividades

1/1996 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, Disciplina de Neurologia Clínica.

1/2000 - 5/2001
Estágios , Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, Disciplina de Neurologia Clínica.

Estágio realizado
Laboratório de Neurobiologia Molecular.
3/1997 - 3/1999
Ensino, Neurologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
neurologia
1/1996 - 2/1997
Estágios , Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, Disciplina de Neurologia Clínica.

Estágio realizado
Setor de Distúrbios do Movimento.

Albert Einstein College of Medicine, Einstein, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2001 - 2004
Vínculo: Cientista Visitante, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Durante este período desenvolveu trabalhos na área de genética dos distúrbios do movimento, particularmente das distonias. Realizou genotipagem para estudos de ligação, pesquisa de genes candidatos para vários tipos de distonias e pesquisa de mutações. Dentre os trabalhos realizados, destaca-se a descoberta do gene responsável pela distonia-parkinsonismo de início rápido (RDP).

Atividades

6/2001 - 1/2004
Pesquisa e desenvolvimento , Department Of Molecular Genetics, Dr Laurie Ozelius Laboratory.


F. Hoffmann-La Roche, ROCHE, Suiça.
Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: cientista visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Molecular Medicine Laboratories Research on Functional Genomics of neurogenesis

Atividades

01/2009 - 01/2010
Pesquisa e desenvolvimento , Molecular Medicine Laboratories, .


Academia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - Atual
Vínculo: Membro titular, Enquadramento Funcional: Membro titular
Outras informações
Colaboradora do DC de Transtornos do Movimento


Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Membro


American Academy of Neurology, AAN, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Membro


Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Riibeirão Preto- USP, HCFMRPUSP, Brasil.
Vínculo institucional

1992 - 1996
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Médica residente- programa de Neurologia, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.



Linhas de pesquisa


1.
Distúrbios do movimento
2.
Bases clínicas e moleculares dos distúrbios do movimento

Objetivo: Investigar as bases moleculares dos transtornos do movimento (doença de Parkisnon, parkinsonismo atípico, distonias, doença de Huntington, tremores, ataxias), fazendo correlações clínicas e epidemiológicas, estudos genéticos, estudos de expressão gênica, mecanismos regulatórios (microRNAs), ensaios funcionais em modelo de cultura de células para estudo de autofagia, metabolismo energético e desenvolvimento de células tronco pluripotente de pacientes para diferenciação neuronal, para o estudo dos mecanismos patológicos no tecido alvo..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurociências.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Palavras-chave: transtornos do movimento; Genetica; genomica; neurodegereração; iPSC; biologia molecular.
3.
Distúrbios do Movimento

Objetivo: Investigação de aspectos clínicos e moleculares dos distúrbios do movimento (Parkinson, distonias, Huntington, tremores)..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Neurologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Palavras-chave: distúrbios do movimento; Genetica.
4.
Neurogenética

Objetivo: Identificar fatores genéticos relacionados a doenças neurológicas, bem como suas corelações com fatores ambientais e expressão gênica.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genômica funcional.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurociências.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: neurogenética; biologia molecular; Neurologia; genomics.
5.
Neurogenética

Objetivo: Identificação de fatores genéticos relacionados às doenças neurológicas, particularmente os distúrbios do movimento (doença de Parkinson, distonias, coreias, tremores), correlações com fatores epidemiológico, identificação de biomarcadores, estudos de expressão gênica. Co-orientação de projetos na área de autismo infantil, síndrome de Asperger e ataxia de Friedreich.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurologia.
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.
Palavras-chave: genetics; genomics; ataxia de Friedreich; autismo; transtornos do movimento; Asperger syndrome.
6.
Distúrbios do Movimento

Objetivo: Investigar as bases moleculares dos transtornos do movimento (doença de Parkisnon, parkinsonismo atípico, distonias, doença de Huntington, tremores, ataxias), fazendo correlações clínicas e epidemiológicas, estudos genéticos, estudos de expressão gênica, mecanismos regulatórios (microRNAs), ensaios funcionais em modelo de cultura de células para estudo de autofagia, metabolismo energético e desenvolvimento de células tronco pluripotente de pacientes para diferenciação neuronal, para o estudo dos mecanismos patológicos no tecido alvo..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurociências.
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
Palavras-chave: células tronco; iPSC; Genetica; genomica; transtornos do movimento; neurodegereração.
7.
Aspectos genômicos da Neurogênese


Projetos de pesquisa


2014 - 2018
O papel da autofagia no processo neurodegenerativo: estudo em linhagens de fibroblastos de pacientes com doença de Parkinson e doença de Huntington.
Descrição: O objetivo deste estudo é verificar qual o papel da via de autofagia (particularmente da macroautofagia), no processo neurodegenerativo, tanto no nível proteico como no nível transcricional, e identificar potenciais alvos terapêuticos que possam ser modulados no sentido de evitar a morte celular. Métodos: Serão estudadas linhagens de fibroblastos humanos, já estabelecidas pelo Coriell Institute for Medical Research, de pacientes com DP (com mutações nos genes LRRK2 ou Parkin) ou DH (com mutações no gene IT15) e fibrosblastos de pessoas saudáveis como controle. O nível de autofagia será verificado em condições basais e sob indução com os métodos de privação de nutrientes ou rapamicina. Para o estudo do fluxo de autofagia serão utilizados marcadores das proteínas LC3-I e LC3-II, por western blot, citometria de fluxo e microscopia de fluorescência. A viabilidade celular também será investigada por citometria de fluxo marcando as células com iodeto de propídio. O metabolismo energético destas células será investigado através de medidas de consumo de O2, ensaios de estresse oxidativo e biogênese mitocondrial. A expressão de genes alvo da via de autofagia será estudada através de PCR em tempo real e, conforme resultados encontrados tanto no nível genômico como no nível proteico, estas linhagens serão submetidas à transfecção para realizar hiperexpressão ou knock down de genes de interesse, verificando a possibilidade de resgatar o fenótipo e aumentando a viabilidade das mesmas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (0) .
Integrantes: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar - Coordenador / Claudia Cristina Ferreiro de Barros - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2014 - Atual
Síndromes Parkinsonianas: estudo dos mecanismos moleculares envolvidos no processo neurodegenerativo.
Descrição: Pretendemos estabelecer uma rede multicêntrica para o estudo das bases moleculares das síndromes parkinsonianas e, nos primeiros dois anos, cumprir os seguintes objetivos: A) identificar se microRNAs circulantes no plasma de pacientes com SP podem ser utilizados como biomarcadores para diagnóstico diferencial e prognóstico; verificar quais os genes alvos destes microRNAs e de que forma se inserem no processo patológico; B) Utilizando o modelo de cultura de fibroblastos de pacientes e controles normais, investigar alterações do metabolismo energético e o papel da macroautofagia no processo patológico; C) A partir de eritroblastos do sangue periférico de pacientes com SP do tipo MSA-Parkinsonismo e de controles saudáveis, induzir a formação de células tronco pluripotentes (iPSCs) e, a partir destas, células neuroprogenitoras (iNPCs), que serão utilizadas no futuro para diferenciação neuronal, servindo de modelo para o estudo dos mecanismos envolvidos na neurodegeneração no tecido alvo. Métodos: nesta etapa inicial de dois anos, os centros participantes recrutarão um total de 40 pacientes (10 de cada fenótipo, a saber, DP, MSA-Parkinsonismo, MSA-Cerebelar, PSP) e 20 controles normais pareados por sexo e idade. Os pacientes serão submetidos à avaliação clínica e coleta de sangue para os seguintes procedimentos: 1- sequenciamento em larga escala para verificar a homogeneidade dos grupos antes dos estudos seguintes, investigando as mutações mais prevalentes nas SP por com um painel de genes alvo (PARK2, LRRK2, PINK1, DJ-1, MAPT, COQ2, VPS35). 2- Para estudo da expressão diferencial de microRNAs circulantes em plasma, os mesmos serão extraídos e estudados por PCR em tempo real através do painel serum/plasma Focus microRNA PCR Panel 96 well (Exiqon, Dinamarca); a coleta será feita em 4 períodos diferentes ao longo de 1,5 ano. A detecção dos genes alvo destes microRNAs será feita for análise in silico. 3-Para o desenvolvimento de células precursoras neurais, células mononucleares (PBMC) serão extraídas do sangue periférico de pacientes com MSA-P e de controles normais, submetidas a protocolo de diferenciação para iPSC e, posteriormente , para iNPC. Para o estudo do fluxo autofágico e do metabolismo energético, cinco pacientes de cada fenótipo e cinco controles normais serão submetidos à biópsia de pele para cultura de fibroblastos, os quais serão submetidos a ensaios específicos, incluindo estudo de expressão gênica por PCR em tempo real, marcação do fluxo autofágico, estudo por microscopia, citometria de fluxo, western blot e outros ensaios específicos para medidas do metabolismo energético. Contribuições científicas: Ao final deste estudo esperamos definir se microRNAs circulantes no plasma podem ser biomarcadores das SP, bem como seus genes alvo, qual o papel da macroautofagia no processo degenerativo da SP, quais as alterações no metabolismo energético presentes em fibroblastos destes pacientes, e estabelecer linhagens de iNPC de pacientes com MSA que poderão ser diferenciadas em neurônios e utilizadas em estudos futuros, para melhor elucidação do mecanismo fisiopatológico desta doença e identificação de novos alvos terapêuticos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar - Coordenador / Henrique B Ferraz - Integrante / Vanderci Borges - Integrante / Lorena Broseghini Barcelos - Integrante / Andrea Laurato Sertie - Integrante / Karina Griesi de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2013 - 2015
Estudo da expressão gênica nas células do sangue periférico de pacientes com Ataxia de Friedreich
Descrição: A Ataxia de Friedreich (FRDA) é a mais comum ataxia autossômica recessiva, com manifestações no sistema nervoso central e periférico, no miocárdio, no metabolismo glicêmico e sistema esquelético. A FRDA resulta de mutações no gene FXN, que leva a diminuição ou perda da função da proteína frataxina. A frataxina é expressa em vários tecidos e participa da interação proteína-proteína mediada por compostos de ferro-sulfeto e na homeostase do ferro e do heme intracelular, porém sua função biológica não é completamente conhecida. Estudos com microarray em animais e com uso de células humanas mostraram a modulação de genes relacionados com transporte intracelular, apoptose, metabolismo de aminoácidos, empacotamento do DNA, metabolismo intracelular do ferro e processo inflamatório. Não é conhecido se o perfil de aumento ou diminuição da expressão destes genes citados é validado em outras coortes de pacientes, permanecendo um ponto em aberto. O objetivo deste projeto piloto é verificar se os genes já descritos na literatura como sendo diferencialmente expressos em humanos e animais podem ser validados utilizando células de sangue periférico de pacientes com FRDA..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar - Integrante / Orlando Graziani Povoas Barsottini - Coordenador / Agessandro Abrahão Júnior - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - 2016
Distonia Focal em Músicos no Brasil

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Henrique Ballalai Ferraz em 20/03/2014.
Descrição: A distonia Focal do músico é um tipo de distonia focal ocupacional (desencadeada por ato motor específico) e sua causa primária não é conhecida. Tanto quanto a distonia focal, ela é localizada, involuntária e desencadeada por atividades simultâneas dos músculos agonistas e antagonistas; induz a movimentos anormais dos músculos e ou posturas essencialmente das mãos, dedos, algumas vezes a face (embocadura) ou músculos dos pescoço (torcicolos). Isso acontece usualmente sem desencadear dor (processo denominado "Transtorno de Excelência"), que acontece devido a tarefas específicas que ocorrem por conta de uma demanda altamente especializada - habilidades profissionais de atos motores especializados. Existem evidências de alteração na representação cortical motora e sensitiva, a qual resulta de integração alterada de informação sensorial vinda da periferia em direção a áreas adjacentes interferindo no programa motor. No Brasil a distonia não é objeto de discussão e interesse por parte da classe musical; existe um grande numero de casos que são diagnosticados tardiamente. O objetivo desta pesquisa é avaliar em nível nacional o perfil clínico e epidemiológico de pacientes com distonia ocupacional do músico, aplicando protocolos de avaliação de forma sistemática e padronizada. A partir disso espera-se: a) estabelecer um modelo de avaliação e sensibilização das classes envolvidas que possibilite diagnósticos precoces de distonia do músico; b) instalação de uma base de dados em nível nacional que possibilite rápida mobilização para estudos multicêntricos; c) consolidar uma abordagem mais efetiva do problema e reduzir o índice de afastamentos nessa categoria de atividade profissional..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar - Integrante / Henrique B Ferraz - Coordenador / Rita de Cássia dos Reis Moura - Integrante / Graziela Bortz - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2011 - 2014
Aspectos clínicos e moleculares no autismo infantil e síndrome de Asperger
Descrição: Autismo Infantil e síndrome de Asperger são entidades diagnósticas em uma família de transtornos de neurodesenvolvimento, chamada de Transtornos Invasivos do Desenvolvimento. Esse grupo é caracterizado por alterações qualitativas das interações sociais recíprocas e modalidades de comunicação e por um repertório de interesses e atividades restrito, estereotipado e repetitivo. O autismo tornou-se um dos distúrbios mais estudados em neuropsiquiatria e o interesse pela área é amplamente justificado, tendo em vista tanto a gravidade deste transtorno como o impacto social que produz. Apesar de décadas de pesquisas e investigações, sua etiologia permanece indefinida, pois se trata de um distúrbio complexo e heterogêneo com graus variados de gravidade. O espectro de apresentações e manifestações clínicas sugere uma heterogeneidade neurobiológica, provavelmente influenciada por uma combinação de fatores ambientais e genéticos. Nos últimos anos, diversos genes vêm sendo identificados, contribuindo para a elucidação da fisiopatologia da doença. Através da pesquisa de mutações em genes candidatos e análise das características clínicas dos dois grupos pretendemos a curto prazo, dentro do período de execução de dois anos, correlacionar os achados clínicos e moleculares, uma vez que não existem trabalhos que diferenciem alterações genéticas nos autistas infantis e pacientes com síndrome de Asperger, nem que relacionem essas alterações com as características comportamentais e habilidades funcionais destes pacientes. A longo prazo pretendemos criar um banco de dados clínicos e genéticos, possibilitando novas pesquisas e análises; identificação de novos genes responsáveis pelo autismo infantil e síndrome de Asperger; ampliar o número de pacientes estudados e estabelecer colaborações com outros centros de pesquisas nacionais e internacionais para projetos multicêntricos e promover, através de artigos científicos e participações em eventos, a disseminação do conhecimento para a comunid.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar - Integrante / Marcelo Masruha Rodrigues - Coordenador / Michele Gea Guimarães Pozzato - Integrante / LUIZ CELSO PEREIRA VILANOVA - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2011 - Atual
Rede brasileira para o estudo das distonias
Descrição: Distonia é uma síndrome neurológica caracterizada por contrações musculares sustentadas, involuntárias, levando a movimentos de torção repetitivos e/ou alterações posturais. Pode acometer qualquer faixa etária, sendo que as formas mais agressivas ocorrem na infância, levando o paciente a ficar acamado ou a ir a óbito precocemente. As formas que se iniciam na idade adulta podem ser igualmente incapacitantes, levando a dificuldades para a marcha, escrita, comunicação, visão, dor crônica, afastando os pacientes do trabalho e do convívio social. Não existe tratamento curativo e boa parte dos pacientes é direcionada para tratamentos de alto custo no SUS, como a aplicação de toxina botulínica, que tem efeito temporário e nem sempre é capaz de reabilitar o paciente do ponto de vista funcional e social. Parte das distonias apresenta base genética e, nos últimos anos, diversos genes vêm sendo identificados, contribuindo para a elucidação da fisiopatologia da doença. No Brasil, ainda não há um estudo epidemiológico feito em escala nacional para saber exatamente qual o perfil clínico e molecular de nossa população. Esta caracterização é importante para dimensionarmos o grau de incapacidade funcional provocado pelas distonias em nossa população e quais as alterações genéticas presentes na mesma, o que será de fundamental importância à medida que tratamentos mais específicos se tornem disponíveis. A organização dos centros de atendimento em rede permitirá estabelecer este perfil e também permitirá a rápida mobilização de pacientes para que possam participar de novos estudos epidemiológicos e protocolos terapêuticos que venham a aparecer no futuro. A curto prazo, dentro do período de execução de dois anos, este projeto visa estabelecer uma rede nacional permanente para o estudos das distonias, caracterizando o perfil clínico, epidemiológico e molecular das distonias em nossa população, e transferir conhecimento capacitando recursos humanos na área de genética molecular das diston.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar - Coordenador / Sonia M C A Silva - Integrante / Henrique Ballalai Ferraz - Integrante / Egberto Reis Barbosa - Integrante / Francisco Pereira Junior - Integrante / Vanderci Borges - Integrante / Maria Sheila Guimarães - Integrante / Camila Oliveira dos Santos - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 1
2009 - 2009
Gene expression profiling of neurogenesis in the adult rat hippocampus
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2010
Estudo de Biomarcadores da doença de Parkinson por microarray
Descrição: Pesquisa de biomarcadores da Doen4a de Parkinson em sangue periférico através de microarray..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - Atual
Estudos Genéticos da Doença de Parkinson
Descrição: Estudo desenvolvido em parceria com o setor de Distúrbios do Movimento da UNIFESP. O projeto tem como objetivo investigar fatores genéticos relacionados à Doença de Parkinson, principlamente na doença de início precoce. Fazemos o estudo genético de pacientes com doença de Parkinson investigando mutações em genes já conhecidos e, na presença de famílias informativas, pretendemos fazer estudos de ligação para a identificação de novos genes. As alterações genéticas serão correlacionadas com o perfil clínico dos pacientes, identificando fatores que interferem na evolução da doença e na resposta terapêutica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar - Coordenador / Henrique B Ferraz - Integrante / Vanderci Borges - Integrante / Sonia M C A Silva - Integrante / Roberta Arb Saba - Integrante / Luiz Augusto Franco de Andrade - Integrante / Orlando G Povoas Barsottini - Integrante / Clecio Godeiro Junior - Integrante / Andre C Felicio - Integrante / Claudia Cristina Ferreiro de Barros - Integrante.Financiador(es): Fondation Philanthropique Edmond J. Safra - Auxílio financeiro / Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 18 / Número de orientações: 1
2001 - Atual
Estudos genéticos das distonias
Descrição: Caracterização genotípica e fenotípica das distonias primárias e distonias-plus desenvolvido em colaboraçao com o laboratório da Dra. Laurie Ozelius (Mount Sinai School of Medicine, New York, NY, USA) e a UNIFESP..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2014 - Atual
Brain Bee São Paulo- Olimpíada de Neurociências
Descrição: As neurociências referem-se aos estudos científicos do sistema nervoso. Este campo da ciência reúne diversas áreas do conhecimento, tais como filosofia, matemática, biofísica, bioquímica, genética, fisiologia, morfologia, farmacologia, informática e bioengenharia. A interação destas diferentes áreas tem possibilitado uma maior discussão e informação sobre o sistema nervoso, como por exemplo, sua estrutura, desenvolvimento, funcionamento, evolução, relação com o comportamento, e também suas alterações. O nosso objetivo é motivar os jovens a aprenderem sobre a ciência do cérebro por meio da Olimpíada de Neurociências de São Paulo (Brain Bee SP). A Brain Bee SP é um evento gratuito sancionado oficialmente pela Brazilian Brain Bee e pela International Brain Bee. No entanto, antes dessa importante competição local, nós iremos oferecer um curso de Introdução às Neurociências para alunos e professores do ensino básico. Como tais conteúdos não estão presentes nas salas de aula, iremos apresentar aos alunos e professores conteúdos de neurociências, contribuindo para a atualização curricular e para a aproximação da ciência com a escola, permitindo a aquisição de conhecimentos que não fazem parte do currículo tradicional. Assim, visando à participação no nosso torneio local, os alunos poderão travar um primeiro contato com os temas relacionados ao cérebro e ao comportamento humano. Esperamos que esta ação motive e desperte o desejo dos alunos a ingressarem nas carreiras cientificas..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.


Membro de comitê de assessoramento


2016 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2011 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Revisor de periódico


2004 - Atual
Periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso)
2010 - Atual
Periódico: Biotechnology and Molecular Biology Reviews
2014 - Atual
Periódico: Plos One
2015 - Atual
Periódico: Parkinsonism & Related Disorders
2015 - Atual
Periódico: European Journal of Neurology
2016 - Atual
Periódico: MOVEMENT DISORDERS


Revisor de projeto de fomento


2012 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurociências.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Neurologia.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia mlecular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: genetica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2017
PRKRA em brasileiros com distonia- 3 lugar na categoria melhor poster, XI Congresso Paulista de Neurologia- Associação Paulista de Medicina.
2017
Novas variantes TUBB4A em distonia idiopática- prêmio de melhor pôster, 7ª Reunião do Dep. Científico de Transtornos do Movimento da Academia Brasileira de Neurologia.
2014
TOP TEN posters presented at the 13th International Child Neurology Congress, The International Child Neurology Association.
2010
Prêmio Professor Eric Roger Wroclawski, Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein.
2008
Tecnologias genômicas aplicadas à pesquisa de medicamentos inovadores, Ministério da Saúde e Roche produtos Químicos e farmacêuticos.
1996
Especialista em Neurologia, Academia Brasileira de Neurologia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:40
Total de citações:920
Fator H:14
de Carvalho Aguiar, Patricia M  Data: 23/07/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:35
Total de citações:998
de Carvalho Aguiar P; Aguiar P deC; Aguiar PMC, Patricia Maria de Carvalho Aguiar, PM Aguiar, Aguiar PC; de Carvalho-Aguiar PM; Aguiar P de C  Data: 03/03/2015

Outras
Total de trabalhos:47
Total de citações:1848
de Carvalho Aguiar P; Aguiar P deC; Aguiar PMC, Patricia Maria de Carvalho Aguiar, PM Aguiar, Aguiar PC; de Carvalho-Aguiar PM; Aguiar P de C  Data: 16/11/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
BARCELOS, L. B.2018BARCELOS, L. B. ; SAAD, F. ; GIACOMINELLI, C. ; SABA, R. A. ; DE CARVALHO AGUIAR, PATRICIA ; SILVA, S. M. C. A. ; BORGES, V. ; BERTOLUCCI, P. H. F. ; FERRAZ, Henrique Ballalai . Neuropsychological and clinical heterogeneity of cognitive impairment in patients with multiple system atrophy. CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY, v. 164, p. 121-126, 2018.

2.
SANTOS, C. O.2018SANTOS, C. O. ; PEREIRA JUNIOR, F. ; PUGA, R. D. ; Barbosa ER ; SILVA, S. M. C. A. ; BORGES, V. ; Limongi, JCP ; ROCHA, M. S. G. ; FERRAZ, Henrique Ballalai ; P de Carvalho Aguiar . The prevalence of PRKRA mutations in idiopathic dystonia. PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, v. 48, p. 93-96, 2018.

3.
ARITA, JULIANA HARUMI2018ARITA, JULIANA HARUMI ; BARROS, MÁRIO H. ; RAVAGNANI, FELIPE GUSTAVO ; ZIOSI, MARCELLO ; SANCHES, LÍVIA RENTAS ; PICOSSE, FABÍOLA ROSA ; LOPES, TANIA OLIVEIRA ; DE CARVALHO AGUIAR, PATRÍCIA ; MACABELLI, CAROLINA HABERMANN ; CHIARATTI, MARCOS ; PEDROSO, JOSÉ LUIZ ; QUINZI, CATARINA M. ; BARSOTTINI, ORLANDO GRAZIANI PÓVOAS ; FERREIRO-BARROS, CLAUDIA CRISTINA . Metabolic studies of a patient harbouring a novel S487 L mutation in the catalytic subunit of AMPK. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, v. 1864, p. 1896-1903, 2018.

4.
Moura, RCR2017Moura, RCR ; P de Carvalho Aguiar ; Bortz, G ; FERRAZ, Henrique B . Clinical and epidemiological correlates of task-specific dystonia in a large cohort of Brazilian musicians. FRONTIERS IN NEUROLOGY, v. 8, p. 73, 2017.

5.
DOS SANTOS, CAMILA OLIVEIRA2016DOS SANTOS, CAMILA OLIVEIRA ; MASUHO, IKUO ; DA SILVA-JÚNIOR, FRANCISCO PEREIRA ; BARBOSA, EGBERTO REIS ; SILVA, SONIA MARIA CESAR AZEVEDO ; BORGES, Vanderci ; FERRAZ, Henrique Ballalai ; ROCHA, MARIA SHEILA GUIMARÃES ; LIMONGI, JOÃO CARLOS PAPATERRA ; MARTEMYANOV, KIRILL A. ; DE CARVALHO AGUIAR, PATRICIA . Screening of GNAL variants in Brazilian patients with isolated dystonia reveals a novel mutation with partial loss of function. Journal of Neurology (Print), v. 263, p. 665-668, 2016.

6.
ABRAHÃO, AGESSANDRO2015ABRAHÃO, AGESSANDRO ; PEDROSO, JOSÉ LUIZ ; BRAGA-NETO, PEDRO ; BOR-SENG-SHU, EDSON ; DE CARVALHO AGUIAR, PATRICIA ; BARSOTTINI, ORLANDO GRAZIANI POVOAS . Milestones in Friedreich ataxia: more than a century and still learning. Neurogenetics (Oxford. Print), v. 16, p. 151-160, 2015.

7.
DE CARVALHO AGUIAR, PATRICIA2015DE CARVALHO AGUIAR, PATRICIA; BORGES, Vanderci ; FERRAZ, Henrique Ballalai ; OZELIUS, LAURIE JEAN . Novel compound heterozygous mutations in PRKRA cause pure dystonia. Movement Disorders, v. 30, p. n/a-n/a, 2015.

8.
ABRAHAO JUNIOR, A.2015ABRAHAO JUNIOR, A. ; Pedroso, JL ; P de Carvalho Aguiar ; BARSOTTINI, O. G. P. . Gene Expression Profile in Peripheral Blood Cells of Friedreich Ataxia Patients. Cerebellum (London. Print), v. 15, p. 306-313, 2015.

9.
DA SILVA, FRANCISCO PEREIRA2014DA SILVA, FRANCISCO PEREIRA ; DOS SANTOS, CAMILA OLIVEIRA ; SILVA, SONIA MARIA CESAR AZEVEDO ; BARBOSA, EGBERTO REIS ; BORGES, Vanderci ; FERRAZ, Henrique Ballalai ; LIMONGI, JOÃO CARLOS PAPATERRA ; ROCHA, MARIA SHEILA GUIMARÃES ; DE CARVALHO AGUIAR, PATRICIA . Novel THAP1 variants in Brazilian patients with idiopathic isolated dystonia. Journal of the Neurological Sciences, v. 344, p. 190-192, 2014.

10.
MCNEILL, ALISDAIR2013MCNEILL, ALISDAIR WU, RUEY-MEEI TZEN, KAI-YUAN Aguiar, Patricia C. ARBELO, JOSE M. BARONE, PAOLO BHATIA, KAILASH Barsottini, Orlando BONIFATI, VINCENZO BOSTANTJOPOULOU, SEVASTI BRESSAN, RODRIGO COSSU, GIOVANNI CORTELLI, PIETRO FELICIO, ANDRE Ferraz, Henrique B. HERRERA, JOANNA HOULDEN, HENRY HOEXTER, MARCELO ISLA, CONCEPCION LEES, ANDREW LORENZO-BETANCOR, OSWALDO MENCACCI, NICCOLO E. PASTOR, PAU PAPPATA, SABINA PELLECCHIA, MARIA TERESA , et al.SILVERIA-MORIYAMA, LAURA VARRONE, ANDREA FOLTYNIE, TOM SCHAPIRA, ANTHONY H. V. ; Dopaminergic Neuronal Imaging in Genetic Parkinson's Disease: Insights into Pathogenesis. Plos One, v. 8, p. e69190, 2013.

11.
do Espirito Santo, R2012do Espirito Santo, R ; Aguiar P de C . An Intelligent model for medicine prescription. World Academy of Science, Engineering and Technology, v. 6, p. 122-130, 2012.

12.
BARSOTTINI, O. G. P.2011BARSOTTINI, O. G. P. ; Felicio AC ; de Carvalho Aguiar P ; Godeiro-Junior C ; Pedroso, JL ; Henriques de Aquino, CC ; Seng-Shu, EB ; ANDRADE, L. A. F. . Heterozygous exon 3 deletion in the Parkin gene in a patient with clinical and radiological MSA-C phenotype. Clinical Neurology and Neurosurgery (Dutch-Flemish ed.), v. 113, p. 404-406, 2011.

13.
Felicio AC2010Felicio AC ; Godeiro-Junior C ; Shih MC ; BORGES, V ; SILVA, S. M. C. A. ; Aguiar Pde C ; M. Q. Hoexter ; BARSOTTINI, O. G. P. ; ANDRADE, L. A. F. ; Bressan R ; FERRAZ, H B . Evaluation of patients with Clinically Unclear Parkinsonian Syndromes submitted to brain SPECT imaging using the technetium-99m labeled tracer TRODAT-1. Journal of the Neurological Sciences, v. 291, p. 64-68, 2010.

14.
Felicio AC2010Felicio AC ; Godeiro-Junior C ; Moryama TS ; Shih MC ; M. Q. Hoexter ; BORGES, V ; SILVA, S. M. C. A. ; Aguiar Pde C ; ANDRADE, L. A. F. ; Bressan R ; FERRAZ, H B . Degenerative parkinsonism in patients with psychogenic parkinsonism: A dopamine transporter imaging study. Clinical Neurology and Neurosurgery (Dutch-Flemish ed.), v. 112, p. 282-285, 2010.

15.
Moryama, LS2010Moryama, LS ; Munhoz, RP ; Carvalho, MJ ; Raskin, S ; Rogaeva, E ; Moryama TS ; Aguiar PC ; Bressan R ; Felicio AC ; BARSOTTINI, O. G. P. ; ANDRADE, L. A. F. ; Chien HF ; Barbosa ER ; Teive HA ; Lees AJ . Olfactory heterogeneity in LRRK2 related Parkinsonism. Movement Disorders, v. 25, p. 2879-2883, 2010.

16.
de Carvalho Aguiar P2010de Carvalho Aguiar P; SEVERINO, P. . Biomarkers in Parkinson Disease: global gene expression analysis in peripheral blood from patients with and without mutations in PARK2 and PARK8. Einstein (São Paulo), v. 8, p. 291-297, 2010.

17.
de Carvalho Aguiar, P.2010de Carvalho Aguiar, P.; Fuchs, Tania ; BORGES, Vanderci ; Lamar, Kay-Marie ; Silva, Sonia Maria Azevedo ; FERRAZ, Henrique Ballalai ; OZELIUS, Laurie . Screening of Brazilian families with primary dystonia reveals a novel THAP1 mutation and a de novo TOR1A GAG deletion. Movement Disorders, v. 25, p. 2854-2857, 2010.

18.
Godeiro-Junior C2009Godeiro-Junior C ; Felicio AC ; de Carvalho Aguiar P ; BORGES, Vanderci ; SILVA, S. M. C. A. ; FERRAZ, Henrique B . Neuroleptic-induced tardive cervical dystonia: clinical series of 20 patients. Canadian Journal of Neurological Sciences, v. 36, p. 222-226, 2009.

19.
Felicio, Andre C.2009Felicio, Andre C. ; Godeiro-Junior, Clecio ; Carvalho Aguiar, Patricia ; BORGES, Vanderci ; Silva, Sonia M. A. ; Ferraz, Henrique B. ; de Carvalho Aguiar P . Predictable variables for short- and long-term botulinum toxin treatment response in patients with cervical dystonia. Neurological Sciences (Testo stampato), v. 30, p. 291-294, 2009.

20.
Godeiro-Junior C2009Godeiro-Junior C ; Felicio AC ; de Carvalho Aguiar P ; BORGES, Vanderci ; SILVA, S. M. C. A. ; FERRAZ, Henrique B . Retrocollis, anterocollis or head tremor may predict the spreading of dystonic movements in primary cervical dystonia.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 67, p. 402-406, 2009.

21.
BARSOTTINI, O. G. P.2009BARSOTTINI, O. G. P. ; Felicio AC ; de Carvalho Aguiar P ; Godeiro-Junior C ; Shih MC ; M. Q. Hoexter ; Bressan R ; FERRAZ, Henrique B ; ANDRADE, L. A. F. . Clinical and molecular neuroimaging characteristics of Brazilian patients with Parkinson's disease and mutations in PARK2 or PARK8 genes.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 67, p. 7-11, 2009.

22.
Godeiro-Junior, Clecio2009Godeiro-Junior, Clecio ; DE CARVALHO-AGUIAR, PATRICIA M. ; FELÍCIO, ANDRE C. ; BARSOTTINI, ORLANDO G.P. ; SILVA, SONIA M.A. ; BORGES, Vanderci ; Andrade, Luiz Augusto F. ; FERRAZ, Henrique Ballalai . PINK1 mutations in a Brazilian cohort of early-onset Parkinson's disease patients. Movement Disorders, v. 24, p. 1693-1696, 2009.

23.
de Carvalho Aguiar, P2008 de Carvalho Aguiar, P; Lessa, Patricia Silva ; Junior, Clecio Godeiro ; Barsottini, Orlando ; Felício, Andre Carvalho ; BORGES, Vanderci ; de Azevedo Silva, Sonia Maria ; Saba, Roberta Arb ; FERRAZ, Henrique Ballalai ; Moreira-Filho, Carlos A. ; Andrade, Luiz Augusto F. . Genetic and environmental findings in early-onset Parkinson's disease Brazilian patients. Movement Disorders, v. 23, p. 1228-1233, 2008.

24.
Godeiro-Junior C2008Godeiro-Junior C ; Felicio AC ; BARSOTTINI, O. G. P. ; de Carvalho Aguiar P ; SILVA, S. M. C. A. ; BORGES, Vanderci ; FERRAZ, Henrique B . Clinical features of dystonia in atypical parkinsonism.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 66, p. 800-804, 2008.

25.
Godeiro-Junior C2008Godeiro-Junior C ; Felicio AC ; de Carvalho Aguiar P ; BORGES, V ; SILVA, S. M. C. A. ; FERRAZ, Henrique B . Head tremor in patients with cervical dystonia: different outcome?. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 66, p. 805-808, 2008.

26.
BORGES, Vanderci2007de Carvalho Aguiar P; BORGES, Vanderci ; OZELIUS, Laurie ; FERRAZ, Henrique Ballalai . Novel andde novo mutations of theSGCE gene in Brazilian patients with myoclonus-dystonia. Movement Disorders, v. 22, p. 1208-1209, 2007.

27.
SAUNDERS-PULLMAN, Rachel2007 SAUNDERS-PULLMAN, Rachel ; RAYMOND, Deborah ; Senthil, Geetha ; Kramer, Patricia ; Ohmann, Erin ; Deligtisch, Amanda ; Shanker, Vicki ; Greene, Paul ; Tabamo, Rowena ; Huang, Neng ; Tagliati, Michele ; Kavanagh, Patricia ; Soto-Valencia, Jeannie ; de Carvalho Aguiar P ; Risch, Neil ; OZELIUS, Laurie ; Bressman, Susan . Narrowing the DYT6 dystonia region and evidence for locus heterogeneity in the Amish Mennonites. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, p. 2098-2105, 2007.

28.
Brashear, A.2007Brashear, A. ; Dobyns, W. B. ; de Carvalho Aguiar, P. ; BORG, M. ; Frijns, C. J. M. ; Gollamudi, S. ; Green, A. ; Guimaraes, J. ; Haake, B. C. ; KLEIN, C. ; LINAZASORO, G. ; Munchau, A. ; RAYMOND, D. ; Riley, D. ; SAUNDERS-PULLMAN, R. ; Tijssen, M. A. J. ; Webb, D. ; ZAREMBA, J. ; BRESSMAN, S. B. ; OZELIUS, L. J. . The phenotypic spectrum of rapid-onset dystonia-parkinsonism (RDP) and mutations in the ATP1A3 gene. Brain (London. Print), v. 130, p. 828-835, 2007.

29.
Godeiro-Junior, Clecio2007Godeiro-Junior, Clecio ; Carvalho-Aguiar PM ; Felicio AC ; FERRAZ, H B . Mitochondria and Parkinson´s disease: genetic contributions to understanding the pathogenic process.. Einstein (São Paulo), v. 5, p. 177-181, 2007.

30.
SHIH, M. C.2007SHIH, M. C. ; FELICIO, A. C. ; DE OLIVEIRA GODEIRO-JUNIOR, C. ; de Carvalho Aguiar, P. ; DE ANDRADE, L. A. F. ; FERRAZ, H. B. ; BRESSAN, R. A. . Molecular imaging in hereditary forms of parkinsonism. European Journal of Neurology (Print), v. 14, p. 359-368, 2007.

31.
HESS, C. W.2007HESS, C. W. ; RAYMOND, D. ; AGUIAR, P. D. C. ; FRUCHT, S. ; SHRIBERG, J. ; HEIMAN, G. A. ; KURLAN, R. ; KLEIN, C. ; BRESSMAN, S. B. ; OZELIUS, L. J. ; SAUNDERS-PULLMAN, R. . Myoclonus-dystonia, obsessive-compulsive disorder, and alcohol dependence in SGCE mutation carriers. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 68, p. 522-524, 2007.

32.
GODEIRO-JÚNIOR, CLÉCIO2006GODEIRO-JÚNIOR, CLÉCIO ; JUN INAOKA, RIGUEL ; ROCHA BARBOSA, MARCELO ; REGIS SILVA, MARIA REGINA ; DE CARVALHO AGUIAR, PATRÍCIA ; Barsottini, Orlando . Mutations inNPC1 in two Brazilian patients with Niemann-Pick disease type C and progressive supranuclear palsy-like presentation. Movement Disorders, v. 21, p. 2270-2272, 2006.

33.
MOURÃO, Lucia Figueiredo2005MOURÃO, Lucia Figueiredo ; de Carvalho Aguiar P ; FERRAZ, Fernando Antônio Patriani ; BEHLAU, Mara Suzana ; FERRAZ, Henrique Ballalai . Acoustic voice assessment in Parkinson's disease patients submitted to posteroventral pallidotomy. Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, Brasil, v. 63, n.1, p. 20-25, 2005.

34.
KABAKI, K2005KABAKI, K ; ISBRUCH, K ; SCHILLING, K ; HEDRICH, K ; de Carvalho Aguiar, P ; OZELIUS, L J ; KRAMER, P L ; SCHWARZ, M H ; KLEIN, C . Genetic heterogeneity in rapid onset dystonia-parkinsonism: description of a new family. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, USA, v. 76, n.6, p. 860-862, 2005.

35.
SCHÜLE, B2004 SCHÜLE, B ; KOCK, N ; SVETEL, M ; DRAGASEVIC, N ; HEDRICH, K ; de Carvalho Aguiar P ; LIU, L ; KABAKCI, K ; GARRELS, J ; MEYER, E-m ; BERISAVAC, I ; SCHWINGER, e ; KRAMER, P L ; OZELIUS, L J ; KLEIN, C ; KOSTIC, V . Genetic heterogeneity in ten families with myoclonus-dystonia.. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, EUA, v. 75, n.8, p. 1181-1185, 2004.

36.
de Carvalho Aguiar, Patricia2004 de Carvalho Aguiar, Patricia ; Sweadner, Kathleen J ; Penniston, John T ; Zaremba, Jacek ; LIU, Liu ; Caton, Marsha ; Linazasoro, Gurutz ; Borg, Michel ; Tijssen, Marina A.J ; BRESSMAN, Susan B ; Dobyns, William B ; Brashear, Allison ; OZELIUS, Laurie J ; Patricia de Carvalho Aguiar . Mutations in the Na+/K+-ATPase ?3 Gene ATP1A3 Are Associated with Rapid-Onset Dystonia Parkinsonism. Neuron (Cambridge, Mass.), EUA, v. 43, n.2, p. 169-175, 2004.

37.
de Carvalho Aguiar P;Aguiar PMC;Carvalho-Aguiar PM;Patricia de Carvalho Aguiar;Aguiar PC;Aguiar Pde C;de Carvalho Aguiar, P;Aguiar P de C;Aguiar Patricia Maria de Carvalho;Aguiar P de Carvalho;de Carvalho Aguiar, Patricia M;de C Aguiar P;Aguiar, Patricia C.;DE CARVALHO AGUIAR, PATRÍCIA;AGUIAR, PATRICIA DE CARVALHO;DE C. AGUIAR, PATRICIA;AGUIAR, P. D. C.;P. de Carvalho Aguiar;P de Carvalho Aguiar;DE CARVALHO AGUIAR, PATRICIA;DE CARVALHO-AGUIAR, PATRICIA M.2004de Carvalho Aguiar P; FAZZARI, M ; JANKOVIC, J ; OZELIUS, L J . Examination of the SGCE gene in Tourette syndrome patients with obsessive-compulsive disorder. Movement Disorders, EUA, v. 19, n.10, p. 1237-1238, 2004.

38.
HEDRICH, K.2004HEDRICH, K. ; MEYER, E. -M. ; SCHULE, B. ; KOCK, N. ; de Carvalho Aguiar, P. ; WIEGERS, K. ; KOELMAN, J. H. ; GARRELS, J. ; DURR, R. ; LIU, L. ; SCHWINGER, E. ; OZELIUS, L. J. ; LANDWEHRMEYER, B. ; STOESSL, A. J. ; TIJSSEN, M. A.j. ; KLEIN, C. . Myoclonus-dystonia: Detection of novel, recurrent, and de novo SGCE mutations. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 62, p. 1229-1231, 2004.

39.
O'RIORDAN, SEAN2004O'RIORDAN, SEAN ; OZELIUS, Laurie J. ; DE CARVALHO AGUIAR, PATRICIA ; HUTCHINSON, MICHAEL ; KING, MARY ; LYNCH, TIM . Inherited myoclonus-dystonia and epilepsy: Further evidence of an association?. Movement Disorders, v. 19, p. 1456-1459, 2004.

40.
FONCKE, E. M.j.2003FONCKE, E. M.j. ; KLEIN, C. ; KOELMAN, J. H.T.M. ; KRAMER, P. L. ; SCHILLING, K. ; MULLER, B. ; GARRELS, J. ; de Carvalho Aguiar, P. ; LIU, L. ; DE FROE, A. ; SPEELMAN, J. D. ; OZELIUS, L. J. ; TIJSSEN, M. A.j. . Hereditary myoclonus-dystonia associated with epilepsy. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 60, p. 1988-1990, 2003.

41.
de Carvalho Aguiar P;Aguiar PMC;Carvalho-Aguiar PM;Patricia de Carvalho Aguiar;Aguiar PC;Aguiar Pde C;de Carvalho Aguiar, P;Aguiar P de C;Aguiar Patricia Maria de Carvalho;Aguiar P de Carvalho;de Carvalho Aguiar, Patricia M;de C Aguiar P;Aguiar, Patricia C.;DE CARVALHO AGUIAR, PATRÍCIA;AGUIAR, PATRICIA DE CARVALHO;DE C. AGUIAR, PATRICIA;AGUIAR, P. D. C.;P. de Carvalho Aguiar;P de Carvalho Aguiar;DE CARVALHO AGUIAR, PATRICIA;DE CARVALHO-AGUIAR, PATRICIA M.2002 de Carvalho Aguiar P; OZELIUS, Laurie J . Classification and genetics of dystonia.. Lancet Neurology (Print), Inglaterra, v. 1, n.5, p. 316-325, 2002.

42.
PINTO, R A2002PINTO, R A ; BORGES, V ; de Carvalho Aguiar P ; FERRAZ, F A ; HISATUGO, M K ; FERRAZ, H B . Daily living activities evaluation in Parkinson's disease patients underwent to stereotactic surgery. Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, Brasil, v. 60, n.2B, p. 435-441, 2002.

43.
DOHENY, D. O.2002DOHENY, D. O. ; BRIN, M. F. ; MORRISON, C. E. ; SMITH, C. J. ; WALKER, R. H. ; ABBASI, S. ; MULLER, B. ; GARRELS, J. ; LIU, L. ; de Carvalho Aguiar, P. ; SCHILLING, K. ; KRAMER, P. ; DE LEON, D. ; RAYMOND, D. ; SAUNDERS-PULLMAN, R. ; KLEIN, C. ; BRESSMAN, S. B. ; SCHMAND, B. ; TIJSSEN, M. A.j. ; OZELIUS, L. J. ; SILVERMAN, J. M. . Phenotypic features of myoclonus-dystonia in three kindreds. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 59, p. 1187-1196, 2002.

44.
KLEIN, Christine2002KLEIN, Christine ; LIU, Liu ; DOHENY, Dana ; KOCK, Norman ; M'LLER, BIRGITT ; DE CARVALHO AGUIAR, PATRICIA ; LEUNG, Joanne ; DE LEON, DEBORAH ; BRESSMAN, Susan B. ; SILVERMAN, Jeremy ; SMITH, Christopher ; DANISI, Fabio ; MORRISON, Chris ; WALKER, Ruth H. ; VELICKOVIC, Miodrag ; SCHWINGER, Eberhard ; KRAMER, Patricia L. ; BREAKEFIELD, Xandra O. ; BRIN, Mitchell F. ; OZELIUS, Laurie J. . ?-sarcoglycan mutations found in combination with other dystonia gene mutations. Annals of Neurology, v. 52, p. 675-679, 2002.

45.
de Carvalho Aguiar P;Aguiar PMC;Carvalho-Aguiar PM;Patricia de Carvalho Aguiar;Aguiar PC;Aguiar Pde C;de Carvalho Aguiar, P;Aguiar P de C;Aguiar Patricia Maria de Carvalho;Aguiar P de Carvalho;de Carvalho Aguiar, Patricia M;de C Aguiar P;Aguiar, Patricia C.;DE CARVALHO AGUIAR, PATRÍCIA;AGUIAR, PATRICIA DE CARVALHO;DE C. AGUIAR, PATRICIA;AGUIAR, P. D. C.;P. de Carvalho Aguiar;P de Carvalho Aguiar;DE CARVALHO AGUIAR, PATRICIA;DE CARVALHO-AGUIAR, PATRICIA M.2000de Carvalho Aguiar P; FERRAZ, Henrique Ballalai ; FERRAZ, F. P. ; SABA, R. A. ; ISATUGO, M. K. I. ; ANDRADE, L. A. F. . Motor Performance after posteroventral pallidotomy and VIM- thalamotomy in Parkinson's disease: a 1-year follow-up study. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo- SP, v. 58, n.3-B, p. 830-835, 2000.

46.
de Carvalho Aguiar P;Aguiar PMC;Carvalho-Aguiar PM;Patricia de Carvalho Aguiar;Aguiar PC;Aguiar Pde C;de Carvalho Aguiar, P;Aguiar P de C;Aguiar Patricia Maria de Carvalho;Aguiar P de Carvalho;de Carvalho Aguiar, Patricia M;de C Aguiar P;Aguiar, Patricia C.;DE CARVALHO AGUIAR, PATRÍCIA;AGUIAR, PATRICIA DE CARVALHO;DE C. AGUIAR, PATRICIA;AGUIAR, P. D. C.;P. de Carvalho Aguiar;P de Carvalho Aguiar;DE CARVALHO AGUIAR, PATRICIA;DE CARVALHO-AGUIAR, PATRICIA M.2000de Carvalho Aguiar P; FERRAZ, Henrique Ballalai . Genética das distonias. Revista de Neurociências, São Paulo- SP, v. VIII, n.2, p. 66-69, 2000.

47.
FERRAZ, F. A. P.1998FERRAZ, F. A. P. ; de Carvalho Aguiar P ; FERRAZ, Henrique B ; BIDÓ, J. O. ; BOUZA, A. A. . Talamotomia e palidotomia estereotáxica com planejamento computadorizado no tratamento da Doença de Parkinson: avaliação do desempenho motor a curto prazo de 50 pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n.4, p. 789-797, 1998.

Capítulos de livros publicados
1.
P. de Carvalho Aguiar. Parkinsonismo genético. In: Delson Jose da Silva; Chien Hsin Fen; Marcus Vinícius Della Coletta. (Org.). Transtornos do Movimento diagn´sotico e tratamento. 2ed.São Paulo: Omnifarma, 2016, v. 1, p. 15-25.

2.
de Carvalho Aguiar, P.. Parkinsonismo Genético. In: Egberto Reis Barbosa; Henrique Ballalai Ferraz; Vitor Tumas.. (Org.). Transtornos do Movimento- Diagnóstico e Tratamento. 1ed.São Paulo: Omnifarma, 2013, v. 1, p. 23-32.

3.
de Carvalho Aguiar, P.; TUMAS, V. . Distonias. In: Joaquim Pereira Brasil Neto; Osvaldo M Takayanagui. (Org.). Tratado de Neurologia da Academia Brasileira de Neurologia.. 1ed.Rio de Janeiro: Elsevier, 2013, v. , p. 337-.

4.
BORGES, Vanderci ; SABA, R. A. ; Aguiar Patricia Maria de Carvalho ; SILVA, S. M. C. A. ; FERRAZ, Henrique B . Transtornos do movimento. In: Marcelo Masruha Rodrigues, Paulo Henrique Ferreira Bertolucci. (Org.). Neurologia para o clínico geral. 1ed.Barueri- SP: Manole, 2013, v. , p. 141-193.

5.
FERRAZ, Henrique B ; Aguiar Patricia Maria de Carvalho . Parkinsonismo.. In: Durval Rosa Borges, Hanna A. Rothchild eds. (Org.). Atualização Terapêutica- manual prático de diagnóstico e tratamento. 24ed.São Paulo: Artes médicas, 2012, v. , p. -.

6.
FERRAZ, Henrique Ballalai ; Aguiar Patricia Maria de Carvalho . Distonias. In: Durval Rosa Borges, Hanna A. Rothchild eds.. (Org.). Atualização Terapêutica- manual prático de diagnóstico e tratamento. 24ed.Sao Paulo: Artes Médicas, 2012, v. , p. -.

7.
FERRAZ, Henrique B ; de Carvalho Aguiar P . Parkinsonismo. In: Durval Rosa Borges; Hanna A. Rothchild. (Org.). Atualização Terapêutica- manual prático de diagnóstico e tratamento. 22ed.São Paulo: Artes Médicas, 2005, v. , p. -.

8.
FERRAZ, Henrique B ; de Carvalho Aguiar P . Distonias. In: Durval Rosa Borges; Hanna A Rothchild. (Org.). Atualização Terapêutica- manual prático de diagnóstico e tratamento. 22ed.São Paulo: Artes Médicas, 2005, v. , p. -.

9.
FERRAZ, Henrique B ; de Carvalho Aguiar P . Distonias. In: Durval Rosa Borges; Hanna A Rothshild. (Org.). Atualização Terapêutica- manual prático de diagnóstico e tratamento. 21ed.São Paulo: Artes Médicas, 2003, v. , p. -.

10.
FERRAZ, Henrique B ; de Carvalho Aguiar P . Parkinsonismo. In: Durval Rosa Borges; Hanna A Rothchild;. (Org.). Atualização Terapêutica- manual prático de diagnóstico e tratamento. 21ed.São Paulo: Artes Médicas, 2003, v. , p. -.

11.
de Carvalho Aguiar P; FERRAZ, Henrique B . Distonias. In: Durval Rosa Borges; Hanna A Rothchild;. (Org.). Atualização Terapêutica- manual prático de diagnóstico e tratamento. 20ed.São Paulo: Artes Médicas, 2001, v. , p. -.

12.
de Carvalho Aguiar P; FERRAZ, Henrique B . Parkinsonismo. In: Durval Rosa Borges; Hanna A Rothchild;. (Org.). Atualização Terapêutica- manual prático de diagnóstico e tratamento. 20ed.São Paulo: Artes Médicas, 2001, v. , p. -.

13.
ANDRADE, L. A. F. ; de Carvalho Aguiar P ; FERRAZ, Henrique B . Parkinsonismo. In: F C Prado; J A Ramos; J R Valle. (Org.). Atualização Terapêutica- manual prático de diagnóstico e tratamento. 19ed.São Paulo: Artes Médicas, 1999, v. , p. 792-798.

14.
ANDRADE, L. A. F. ; de Carvalho Aguiar P ; FERRAZ, Henrique B . Parkinsonismo. In: F C Prado; J A Ramos; J R Valle. (Org.). Atualização Terapêutica- manual prático de diagnóstico e tratamento. 18ed.São Paulo: Artes Médicas, 1997, v. , p. 727-733.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
Moura, RCR ; Bortz, G ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar . Proposal for Treatment of Focal Dystonia in a Guitar Player: A Case Study. In: 12th Biennial International Conference for Music Perception and Cognition 8th Triennial Conference of the European Society for the Cognitive Sciences of Music, 2012, Thessaloniki. Proceedings of the 12th Biennial International Conference for Music Perception and Cognition 8th Triennial Conference of the European Society for the Cognitive Sciences of Music, 2012. v. 1. p. 701-704.

2.
de Carvalho Aguiar P; LIU, Liu ; KOCK, Norman ; MUELLER, B ; RAYMOND, Deborah ; HARRIS, Julliet ; DOHENY, Danna ; FRUCHT, Steve ; FORD, B ; LYNCH, T ; DeLEON, Deborah ; GARRELS, Jenniffer ; SCHWINGER, e ; BRIN, Mitchell ; KURLAN, R ; LANG, Anthony ; FAHN, Stanley ; SAUNDERS-PULLMAN, Rachel ; BORGES, Vanderci ; FERRAZ, Henrique B ; FRIEDMAN, J ; KLEIN, Christine ; BRESSMAN, Susan B ; OZELIUS, Laurie J . Mutation analysis of the epsilon-sarcoglycan (SGCE) gene in fifteen families with myoclonus-dystonia.. In: 4th International Dystonia Symposium, 2002, Atalnta-GA USA. Movement Disorders, 2002. v. 17. p. 1128.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
P de Carvalho Aguiar; DA SILVA-JÚNIOR, FRANCISCO PEREIRA ; SILVA, S. M. C. A. ; Barbosa ER ; BORGES, V. ; ROCHA, MARIA SHEILA GUIMARÃES ; FERRAZ, Henrique B . The prevalence of non- motor symptoms in dystonia. In: 20th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, 2016, Berlin. Movement disorders, 2016. v. 31. p. 531-531.

2.
P de Carvalho Aguiar; BORGES, V. ; FERRAZ, Henrique B ; OZELIUS, Laurie J. . Novel compound heterozygous mutations in PRKRA cause pure dystonia. In: 19th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, 2015, San Diego. Movement Disorders, 2015. v. 30. p. 452-452.

3.
P de Carvalho Aguiar; SANTOS, C. O. ; PEREIRA JUNIOR, F. ; SILVA, S. M. C. A. ; Barbosa ER ; BORGES, V. ; GUIMARAES, M. S. ; FERRAZ, Henrique B . Novel GNAL variant in a brazilian patient with sporadic dystonia. In: 19th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, 2015, San Diego. Movement Disorders, 2015. v. 30. p. 452.

4.
ABRAHAO JUNIOR, A. ; Pedroso, JL ; P de Carvalho Aguiar ; BARSOTTINI, O. G. P. . Gene Expression Profile in Peripheral Blood Cells of Friedreich Ataxia Patients. In: The 67th American Academy of Neurology Annual Meeting, 2015, Washington, DC. Neurology, 2015. v. 84. p. 122.

5.
PEREIRA JUNIOR, F. ; SANTOS, C. O. ; SILVA, S. M. C. A. ; Barbosa ER ; BORGES, V. ; Limongi, JCP ; ROCHA, M. S. G. ; FERRAZ, Henrique B ; DE CARVALHO AGUIAR, PATRÍCIA . Novel THAP1 variants in Brazilian patients with idiopathic isolated dystonia. In: 18th International Congress of Parkinson?s Disease and Movement Disorders, 2014, Estocolmo. Movement Disorders Journal, 2014. v. 29. p. S50-S50.

6.
DE CARVALHO AGUIAR, PATRÍCIA; BORGES, V. ; BARSOTTINI, O. G. P. ; FERRAZ, Henrique B . Biomarkers for Parkinson?s disease: Gene expression study of autophagy pathways in patients with LRRK2 mutations. In: 18th International Congress of Parkinson?s Disease and Movement Disorders, 2014, Estocolmo. Movement Disorders Journal, 2014. v. 29. p. S50-S50.

7.
SANTOS, C. O. ; PEREIRA JUNIOR, F. ; SILVA, S. M. C. A. ; Barbosa ER ; OLIVEIRA, G. A. ; BORGES, V. ; FERRAZ, Henrique B ; Limongi, JCP ; ROCHA, M. S. G. ; Aguiar PMC . The prevalence and genetic heterogeneity of dopa- responsive dystonia in Brazilian patients.. In: XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2014, Curitiba. Arquivos de Neuropsiquiatria. Sao Paulo: Academia Brasileira de Neurologia, 2014. v. 72. p. 168-168.

8.
ABRAHAO JUNIOR, A. ; Pedroso, JL ; Aguiar PMC ; BARSOTTINI, O. G. P. . Gene expression profile in peripheral blood cells of Friedreich Ataxia Patients. In: XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2014, Curitiba. Arquivos de Neuropsiquiatria. Sao Paulo: Academia Brasileira de Neurologia, 2014. v. 72. p. 164-164.

9.
Moura, RCR ; Aguiar PMC ; FERRAZ, Henrique B . Task specific focal dystonia in Brazilian musicians. In: XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2014, Curitiba. Arquivos de Neuropsiquiatria. Sao Paulo: Academia Brasileira de Neurologia, 2014. v. 72. p. 272-272.

10.
PEREIRA JUNIOR, F. ; SANTOS, C. O. ; de Azevedo Silva, Sonia Maria ; Barbosa ER ; BORGES, V. ; FERRAZ, Henrique Ballalai ; Limongi, JCP ; ROCHA, M. S. G. ; Aguiar PMC . Novel THAP1 variants in Brazilian patients with idiopathic isolated dystonia. In: XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2014, Curitiba. Arquivos de Neuropsiquiatria. Sao Paulo: Academia Brasileira de Neurologia, 2014. v. 72. p. 41-41.

11.
BORGES, V. ; SABA, R. A. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; FERRAZ, Henrique Ballalai . Sintomas não motores na doença de Parkinson: Estudo de 35 pacientes.. In: : IV Reunião do Departamento Científico de Transtornos do Movimento da Academia Brasileira de Neurologia IVReunião de pesquisadores em distúrbiod do Movimento e Gânglios da Base, 2011, Sao Paulo- SP Brazil. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2011. v. 69. p. 17-18.

12.
Godeiro-Junior C ; Felicio AC ; BARSOTTINI, O. G. P. ; Aguiar PMC ; SILVA, S. M. C. A. ; BORGES, V ; FERRAZ, Henrique B . Clinical features of dystonia in atypical parkinsonism.. In: 14th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, 2010, Buenos Aires. Movement Disorders, 2010. v. 25. p. 499.

13.
Felicio AC ; Godeiro-Junior, Clecio ; Shih MC ; BORGES, Vanderci ; SILVA, S. M. C. A. ; Aguiar PMC ; M. Q. Hoexter ; BARSOTTINI, O. G. P. ; ANDRADE, L. A. F. ; Bressan R ; FERRAZ, H B . Clinically unclear parkinsonism syndromes: A SPECT study using TRODAT-1.. In: 14th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, 2010, Buenos Aires. Movement Disorders, 2010. v. 25. p. 377.

14.
Godeiro-Junior, Clecio ; Aguiar PMC ; Felicio AC ; BARSOTTINI, O. G. P. ; SILVA, S. M. C. A. ; BORGES, Vanderci ; ANDRADE, L. A. F. ; FERRAZ, Henrique Ballalai . PINK 1 mutations in a Brazilian cohort of early-onset Parkinson's disease patients.. In: 13th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, 2009, Paris. Movement Disorders, 2009. v. 24. p. s140.

15.
BORGES, Vanderci ; SABA, R. A. ; SILVA, S. M. C. A. ; Felicio, Andre C. ; Godeiro-Junior, Clecio ; Aguiar PMC ; FERRAZ, H B . Tremor Essencial: Avaliação Clínica e relação com a doença de Parkinson.. In: III Reunião do Departamento Científico de Transtornos do Movimento da Academia Brasileira de Neurologia III Reunião de Pesquisadores em Distúrbios do Movimento e Ganglios da Base, 2009, Bento Gonçalves. . Anais da III Reunião de Pesquisadores em Distúrbios do Movimento e Gânglios da Base 2009, 2009.

16.
Aguiar PMC; Fuchs T ; BORGES, Vanderci ; SILVA, S. M. C. A. ; FERRAZ, Henrique B ; OZELIUS, Laurie . Identificação de uma mutação nova no gene THAP1 (DYT6) em uma família brasileira com distonia primária.. In: Reunião do Departamento Científico de Transtornos do Movimento da Academia Brasileira de Neurologia III Reunião de Pesquisadores em Distúrbios do Movimento e Ganglios da Base, 2009, Bento Gonçalves. Anais do Evento da III Reunião de Pesquisadores em Distúrbios do Movimento e Gânglios da Base, 2009, 2009.

17.
Felicio AC ; Shih MC ; M. Q. Hoexter ; SILVA, S. M. C. A. ; Aguiar PMC ; BARSOTTINI, O. G. P. ; ANDRADE, L. A. F. ; Bressan R ; FERRAZ, Henrique B . Spect com TRODAT-1 em pacientes com síndromes parkinsonianas clinicamente incertas: follow-up de 2 anos.. In: : III Reunião do Departamento Científico de Transtornos do Movimento da Academia Brasileira de Neurologia III Reunião de Pesquisadores em Distúrbios do Movimento e Ganglios da Base, 2009, Bento Gonçalves. Anais da III Reunião de Pesquisadores em Distúrbios do Movimento e Ganglios da Base, 2009., 2009.

18.
Godeiro-Junior C ; Carvalho-Aguiar PM ; Felicio AC ; BARSOTTINI, O. G. P. ; BORGES, V ; SILVA, S. M. C. A. ; FERRAZ, Henrique B . Mutações do gene PINK1 em um grupo de pacientes brasileiros com Doença de Parkinson de início precoce. In: III Reunião de Pesquisadores em Distúrbios do Movimento e Gânglios da Base, 2009, Bento Gonçalves. Anais da III Reunião de Pesquisadores em Distúrbios do Movimento e Gãnglios da Base, 2009, 2009.

19.
Godeiro-Junior, Clecio ; Felicio AC ; Aguiar PMC ; BORGES, V ; SILVA, S. M. C. A. ; FERRAZ, Henrique B . Distonia cervical tardia induzida por neurolépticos: série clínica de 20 pacientes.. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. Arquivos de Neuropsiquiatria. Sao Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2008. v. 66. p. 230-231.

20.
Felicio AC ; Godeiro-Junior C ; Shih MC ; BORGES, V ; SILVA, S. M. C. A. ; Aguiar PMC ; M. Q. Hoexter ; TUFIK, S. ; ANDRADE, L. A. F. ; Bressan R ; FERRAZ, H B . Spect com trodat no diagnóstico diferencial entre síndromes parkinsonianas: minimizando a dúvida diagnóstica.. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. Arquivos de Neuropsiquiatria. Sao Paulo: Associação Arquivos de Neuropsiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2008. v. 66. p. 247-248.

21.
Godeiro-Junior C ; Felicio AC ; Aguiar PMC ; BORGES, V ; SILVA, S. M. C. A. ; FERRAZ, Henrique B . Tremor cefálico em pacientes com distonia cervical: evolução diferente?. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. Arquivos de neuropsiquiatria. Sao Paulo: Associação Arquivos de Neuropsiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2008. v. 66. p. 248.

22.
Feitosa-Santana, C. ; Oiwa, N. ; BARBONI, MTS. ; MOURA, ALA ; Gualtieri, M. ; Costa, MF. ; VENTURA, D. ; FERRAZ, H B ; Barbosa ER ; Silveira, LCL ; Felix, MM. ; ANDRADE, L. A. F. ; Aguiar PMC ; Paranhos Junior, A. ; AMARO JUNIOR, E. . Doença de Parkinson e Sistema Visual. In: XXXI Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada, 2008, Águas de Lindóia. Anais do XXXI Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada, 2008, 2008.

23.
BORGES, Vanderci ; SABA, R. A. ; SILVA, S. M. C. A. ; Felicio AC ; Godeiro-Junior C ; Aguiar PMC ; FERRAZ, H B . O tratamento com a Toxina Botulínica A altera a evolução do Espasmo Hemifacial?. In: II Reunião de Pesquisadores em Distúrbios do Movimento e Gânglios da Base, 2008, Águas de Lindóia. II Reunião de Pesquisadores em Distúrbios do Movimento e Gânglios da Base, 2008, 2008.

24.
Felicio AC ; Godeiro-Junior C ; SILVA, S. M. C. A. ; BORGES, V ; Aguiar PMC ; M. Q. Hoexter ; L.F. Lin ; FU, YK ; TUFIK, S. ; ANDRADE, L. A. F. ; FERRAZ, Henrique B . Unrecognized Parkinson's disease in patients with psychogenic parkinsonism: A TRODAT-1 and SPECT study. In: 12th International Congress of Parkinson's disease and Movement Disorders, 2008, Chicago. Movement Disorders, 2008. v. 23. p. 172.

25.
Godeiro-Junior, Clecio ; Felicio AC ; Aguiar PMC ; BORGES, V ; SILVA, S. M. C. A. ; FERRAZ, Henrique B . Retrocollis, anterocollis may predict the spreading of dystonic movements in primary cervical dystonia.. In: 12th International Congress of Parkinson's disease and Movement Disorders, 2008, Chicago. Movement Disorders, 2008. v. 23. p. 172.

26.
Felicio, Andre C. ; Godeiro-Junior, Clecio ; Aguiar PMC ; BORGES, V ; SILVA, S. M. C. A. ; FERRAZ, Henrique B . Fatores preditores de resposta terapêutica à Toxina Botulínica em pacientes com distonia cervical. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belem. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2008. v. 66. p. 236.

27.
BORGES, Vanderci ; de Carvalho Aguiar P ; OZELIUS, Laurie ; FERRAZ, Henrique B . Investigação de Mutações no gene SGCE em brasileiros com distonia-mioclonia.. In: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasilia. Arquivos de Neuropsiquiatria, 2004.

28.
de Carvalho Aguiar P; BORGES, Vanderci ; OZELIUS, Laurie ; FERRAZ, Henrique B . Deleção GAG no DYT1: estudo de brasileiros com distonia primaria de início precoce.. In: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasilia. Arquivos de Neuropsiquiatria. Sao Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2004. v. 62. p. 61.

29.
de Carvalho Aguiar P; BORGES, Vanderci ; FERRAZ, Henrique B ; SETHI, K ; RAYMOND, Deborah ; BRESSMAN, Susan B ; OZELIUS, Laurie J . Mutation analysis of the epsilon sarcoglycan gene in families with myoclonus-dystonia sugests genomic imprinting.. In: 7th International Congress of Parkinson's disease and Movement Disorders, 2002, Miami-FL USA. Movement Disorders, 2002. v. 17. p. S35-S36.

30.
LIU, L. ; de Carvalho Aguiar P ; KOCK, Norman ; MÜLLER, Birgitt ; RAYMOND, Deborah ; HARRIS, Julliet ; DOHENY, Donna O ; FRUCHT, Steve ; FORD, B ; LYNCH, T ; GARRELS, J. ; SCHWINGER, Eberhard ; BRIN, Mitchell ; KURLAN, R ; LANG, Anthony ; FAHN, Stanley ; SAUNDERS-PULLMAN, Rachel ; BORGES, V ; FERRAZ, Henrique B ; FRIEDMAN, J ; KLEIN, C. ; BRESSMAN, Susan B. ; OZELIUS, Laurie J. . Mutational Analysis and Identification of Differential Methylation Patterns in the SGCE Gene in Patients with Myoclonus Dystonia.. In: The 52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2002, Baltimore. The American Journal of Human Genetics, 2002. v. 71.

31.
OZELIUS, Laurie J. ; LIU, L ; KOCK, Norman ; de Carvalho Aguiar P ; MÜLLER, Birgitt ; RAYMOND, Deborah ; HARRIS, Julliet ; DOHENY, Donna O ; FRUCHT, Steve ; FORD, B ; LYNCH, T ; DeLEON, Deborah ; GARRELS, J ; SCHWINGER, Eberhard ; KURLAN, R ; LANG, Anthony ; FAHN, Stanley ; SAUNDERS-PULLMAN, Rachel ; KLEIN, C ; BRESSMAN, Susan B. . Mutation Analysis of the Epsilon-Sarcoglycan (SGCE) Gene in Ten Families with Myoclonus-Dystonia.. In: 54th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2002, Denver. Neurology, 2002. v. 58.

32.
BORGES, V ; Aguiar PMC ; FERRAZ, H B . Toxina Botulínica e resposta desfavorável em distonia cervical. In: I Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica, 2001, Curitiba. O Dendrito. Curitiba: Sociedade Paranaense de Ciências Neurológicas, 2001. v. 7. p. 6T10.

33.
BORGES, Vanderci ; FERRAZ, Henrique B ; Aguiar PMC ; SABA, R. A. . Comparação de duas doses diferentes de toxina botulínica A no espasmo hemifacial. In: XIX Congresso Brasileiro de Neurologia, 2000, Salvador. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2000. v. 58. p. 165.

34.
SABA, R. A. ; FERRAZ, H B ; BORGES, V ; Aguiar PMC ; FERRAZ, F A ; ISATUGO, M. K. I. . Avaliação das atividades da vida diária de pacientes com doença de Parkinson submetidos a cirurgia extereotáxica.. In: XIX Congresso Brasileiro de Neurologia, 2000, Salvador. Arquivos de Neuro-psiquiatria. Sao Paulo: Associação Arquivos de Neuropsiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2000. v. 58. p. 182.

35.
NOVA, I. C. ; Aguiar PMC ; PERRACINI, M. ; MONTESANO, F. T. ; FERRAZ, Henrique B . Efeito da levodopa sobre a instabilidade postural na doença de Parkinson. In: XIX Congresso Brasileiro de Neurologia, 2000, Salvador. Arquivos der Neuro- psiquiatria. Sao Paulo: Associação Arquivos de Neuropsiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2000. v. 58. p. 177.

36.
Aguiar PMC; SABA, R. A. ; BORGES, V ; FERRAZ, F. A. P. ; ISATUGO, M. K. I. ; Ferraz, Henrique B. . Talamotomia na doença de Parkinson: avaliação do desempenho motor no primeiro ano pós-operatório.. In: XIX Congresso Brasileiro de Neurologia, 2000, Salvador. Arquivos de Neuro- psiquiatria. Sao Paulo: Associação Arquivos de Neuropsiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2000. v. 58. p. 178.

37.
BORGES, V ; Ferraz, Henrique B. ; Aguiar PMC ; SABA, R. A. . Comparação de duas doses diferentes de toxina botulínica A no espasmo hemifacial. In: XIX Congresso Brasileiro de Neurologia. II Encontro Luso Brasileiro de Neurologia, 2000, Salvador. Arquivos de neuropsiquiatria. Sao Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 2000. v. 58. p. 521.

38.
LIMA, C. F. S. ; de Carvalho Aguiar P ; SILVA, S. M. C. A. ; BORGES, Vanderci ; FERRAZ, Henrique B . Disautonomia na Doença de Parkinson: sintomatologia e testes não- invasivos em 30 pacientes.. In: XVII Congresso Brasileiro de Neurologia, 1998, São Paulo. Arquivos de Neuro- Psiquiatria, 1998. v. 56. p. 94.

39.
LIMA, C. F. S. ; de Carvalho Aguiar P ; SILVA, S. M. C. A. ; FERRAZ, Henrique B ; FERRAZ, F. A. P. ; BIDÓ, J. O. . Estudo com estimulação magnética transcraniana dos potenciais evocados motores após talamotomia na Doença de Parkinson: relato de caso.. In: XVII Congresso Brasileiro de Neurologia, 1998, São Paulo. Arquivos de Neuro- Psiquiatria, 1998. v. 56. p. 181.

40.
LIMA, C. F. S. ; de Carvalho Aguiar P ; SOUZA, J. S. T. ; FERRAZ, Henrique B ; FERRAZ, F. A. P. ; BIDÓ, J. O. . Magnetic stimulation study of motor evoked potentials after thalamotomy in Parkinson's disease: case report. In: 5th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, 1998, New York. Movement Disorders, 1998. v. 13. p. 293.

41.
FERRAZ, F. A. P. ; Aguiar PMC ; FERRAZ, Henrique B ; BIDÓ, J. O. ; BOUZA, A. A. . Talamotomia e palidotomia estereotáxica no tratamento da doença de Parkinson: avaliação no desempenho motor pós-operatório em 50 pacientes. In: XVIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 1998, Sao Paulo. Arquivos de Neuro- psiquiatria, 1998. v. 56. p. 97.

42.
ANDRADE, L. A. F. ; BORGES, Vanderci ; FERRAZ, Henrique B ; de Carvalho Aguiar P ; BARSOTTINI, O. G. P. ; SILVA, S. M. C. A. . Abdominal involuntary movements. In: XVI World congress of Neurology, 1997, Buenos Aires. Journal of the Neurological Sciences, 1997. v. 150. p. S43.

43.
ANDRADE, L. A. F. ; SILVA, S. M. C. A. ; FERRAZ, Henrique B ; de Carvalho Aguiar P ; BARSOTTINI, O. G. P. ; BORGES, Vanderci . Clinical correlates of early and late onset Parkinson's disease patients. In: XVI World Congress of Neurology, 1997, Buenos Aires. Journal of the Neurological Sciences, 1997. v. 150. p. S111.

44.
ANDRADE, L. A. F. ; de Carvalho Aguiar P ; FERRAZ, Henrique B ; FERRAZ, F. A. ; BIDÓ, J. O. . Resultados e complicações da cirurgia estereotáxica na Doença de Parkinson. In: XVII Congresso Brasileiro de Neurologia, 1996, Curitiba. Arquivos de Neuro- psiquiatria, 1996. v. 54. p. P143.

45.
Barreira, A. A. ; PALMA, P. L. ; de Carvalho Aguiar P ; MARQUES JR, W. . Perdas sensitivas no tronco de pacientes com neuropatias desmielinizantes. In: XVI Congresso Brasileiro de Neurologia, 1994, Fortaleza. Arquivos de Neuro- Psiquiatria, 1994. v. 52. p. P273.

46.
SANTOS, A. C. ; PRADO, C. M. A. ; de Carvalho Aguiar P ; BARREIRA, A. A. . Tomografia Computadorizada no hospital de urgência: indicações, freqüência de alterações, e índice de repetição de exames.. In: XV Congresso Brasileiro de Neurologia, 1992, Porto Alegre. Arquivos de Neuro- Psiquiatria, 1992. v. 50. p. P160.

Apresentações de Trabalho
1.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. Genetica das distonias. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. Genética das distonias. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
P. de Carvalho Aguiar. Genética dos distúrbios do movimento. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
P. de Carvalho Aguiar. Casos clínicos: Ataxia de rápida instalação. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
P. de Carvalho Aguiar; PEREIRA JUNIOR, F. ; Barbosa ER ; SILVA, S. M. C. A. ; BORGES, V. ; ROCHA, MARIA SHEILA GUIMARÃES ; Limongi, JCP ; FERRAZ, Henrique B . The prevalence of non- motor symptoms in dystonia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
P. de Carvalho Aguiar; BORGES, V. ; FERRAZ, Henrique Ballalai ; OZELIUS, Laurie J. . Novel compound heterozygous mutations in PRKRA cause pure dystonia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
P. de Carvalho Aguiar; SANTOS, C. O. ; PEREIRA JUNIOR, F. ; Barbosa ER ; SILVA, S. M. C. A. ; BORGES, V. ; GUIMARAES, M. S. ; Limongi, JCP ; FERRAZ, Henrique B . Novel GNAL variant in a brazilian patient with sporadic dystonia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
POZZATO, M. G. G. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; RODRIGUES, M. M. ; VILANOVA, L. C. P. . Mutation Screening of FOXP2 gene in autism and Asperger syndrome. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
PEREIRA JUNIOR, F. ; SANTOS, C. O. ; SILVA, S. M. C. A. ; Barbosa ER ; BORGES, V. ; Limongi, JCP ; GUIMARAES, M. S. ; FERRAZ, Henrique B ; DE CARVALHO AGUIAR, PATRÍCIA . Novel THAP1 variants in Brazilian patients with idiopathic isolated dystonia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
DE CARVALHO AGUIAR, PATRÍCIA; BORGES, V. ; BARSOTTINI, O. G. P. ; FERRAZ, Henrique B . Biomarkers for Parkinson?s disease: Gene expression study of autophagy pathways in patients with LRRK2 mutations. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
PEREIRA JUNIOR, F. ; SANTOS, C. O. ; SILVA, S. M. C. A. ; Barbosa ER ; BORGES, V. ; FERRAZ, Henrique B ; Limongi, JCP ; ROCHA, M. S. G. ; Aguiar PMC . Novel THAP1 variants in Brazilian patients with idiopathic isolated dystonia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
ABRAHAO JUNIOR, A. ; Pedroso, JL ; Aguiar PMC ; BARSOTTINI, O. G. P. . Gene expression profile in peripheral blood cells of Friedreich Ataxia Patients. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
SANTOS, C. O. ; PEREIRA JUNIOR, F. ; SILVA, S. M. C. A. ; Barbosa ER ; OLIVEIRA, G. A. ; BORGES, V. ; FERRAZ, Henrique B ; Limongi, JCP ; ROCHA, M. S. G. ; Aguiar PMC . The prevalence and genetic heterogeneity of dopa- responsive dystonia in Brazilian patients.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
Moura, RCR ; Aguiar PMC ; FERRAZ, Henrique B . Task specific focal dystonia in Brazilian musicians. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
de Carvalho Aguiar, P. Genética da doença de Parkinson:uma atualização. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
de Carvalho Aguiar, P; BORGES, V. ; BARSOTTINI, Orlando G Povoas ; FERRAZ, Henrique Ballalai . Biomarcadores na doença de Parkinson: a via da autofagia em pacientes com mutações no LRRK2. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
PEREIRA JUNIOR, F. ; SANTOS, C. O. ; Limongi, JCP ; Barbosa ER ; de Azevedo Silva, Sonia Maria ; BORGES, V. ; GUIMARAES, M. S. ; FERRAZ, Henrique Ballalai ; de Carvalho Aguiar, P. . Distonia DYT6: identificação de mutações novas em brasleiros. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
POZZATO, M. G. G. ; RODRIGUES, M. M. ; VILANOVA, L. C. P. ; de Carvalho Aguiar, P. . Gene FOXP2: alterações moleculares de pacientes com autismo infantil e síndrome de Asperger. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
de Carvalho Aguiar, P; BARSOTTINI, O. G. P. ; BORGES, V. ; FERRAZ, Henrique Ballalai . Biomarcadores na doença de Parkinson: a via da autofagia em pacientes com mutações no LRRK2. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
PEREIRA JUNIOR, F. ; SANTOS, C. O. ; SILVA, S. M. C. A. ; Barbosa ER ; BORGES, V. ; FERRAZ, Henrique B ; Limongi, JCP ; GUIMARAES, M. S. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar . Distonia DYT6: identificação de mutações novas em brasleiros. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

21.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. A genética da doença de Parkinson. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. A genética da doença de Parkinson- mesa redonda. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. Genética das distonias. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. Em que situação o teste genético é indicado em pacientes com distúrbios do movimento.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. Genes x ambiente na origem da doença de Parkinson. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
Godeiro-Junior, Clecio ; Felicio, Andre C. ; Barsottini, Orlando ; Aguiar PMC ; Silva, Sonia M. A. ; BORGES, V. ; Ferraz, Henrique B. . Clinical features of dystonia in atypical parkinsonism. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
Felicio, Andre C. ; Godeiro-Junior, Clecio ; Shih MC ; BORGES, V. ; Silva, Sonia M. A. ; Aguiar PMC ; M. Q. Hoexter ; Barsottini, Orlando ; Andrade, Luiz Augusto F. ; Bressan R ; Ferraz, Henrique B. . Clinically unclear parkinsonism syndromes: A SPECT study using TRODAT-1.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. Genética da Doença de Parkinson- curso pré congresso.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. Pesquisa de mutações nos genes PARK2 e PARK8 em pacientes brasileiros com doença de Parkinso de início precoce.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. A genética da doença de Parkinson. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
Aguiar PMC; Fuchs, Tania ; BORGES, V. ; Silva, Sonia Maria Azevedo ; Ferraz, Henrique B. ; OZELIUS, Laurie . Identificação de uma mutação nova no gene THAP1 (DYT6) em uma família brasileira com distonia primária.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

32.
Godeiro-Junior, Clecio ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; Felicio, Andre C. ; Barsottini, Orlando ; BORGES, V. ; Silva, Sonia M. A. ; Ferraz, Henrique B. . Mutações do gene PINK1 em um grupo de pacientes brasileiros com Doença de Parkinson de início precoce. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

33.
Godeiro-Junior, Clecio ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; Felício, Andre Carvalho ; Barsottini, Orlando ; Silva, Sonia M. A. ; BORGES, V. ; Andrade, Luiz Augusto F. ; Ferraz, Henrique B. . PINK 1 mutations in a Brazilian cohort of early-onset Parkinson's disease patients.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

34.
Felicio, Andre C. ; Shih MC ; M. Q. Hoexter ; Aguiar PMC ; Barsottini, Orlando ; Andrade, Luiz Augusto F. ; Bressan R ; FERRAZ, Henrique Ballalai . Spect com TRODAT-1 em pacientes com síndromes parkinsonianas clinicamente incertas: follow-up de 2 anos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

35.
BORGES, V. ; Saba, Roberta Arb ; Silva, Sonia M. A. ; Felicio, Andre C. ; Godeiro-Junior, Clecio ; Aguiar PMC ; Ferraz, Henrique B. . Tremor Essencial: Avaliação Clínica e relação com a doença de Parkinson.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

36.
Godeiro-Junior, Clecio ; Felicio, Andre C. ; Aguiar PMC ; BORGES, V. ; Silva, Sonia M. A. ; Ferraz, Henrique B. . Distonia cervical tardia induzida por neurolépticos: série clínica de 20 pacientes. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

37.
Feitosa-Santana, C. ; Oiwa, N. ; BARBONI, MTS. ; MOURA, ALA ; Gualtieri, M. ; Costa, MF. ; VENTURA, D. ; Ferraz, Henrique B. ; Barbosa ER ; Silveira, LCL ; Felix, MM. ; Andrade, Luiz Augusto F. ; Aguiar PMC ; Paranhos Junior, A. ; AMARO JUNIOR, E. . Doença de Parkinson e Sistema Visual Doença de Parkinson e Sistema Visual. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

38.
Felicio, Andre C. ; Godeiro-Junior, Clecio ; Patricia de Carvalho Aguiar ; Silva, Sonia M. A. ; BORGES, Vanderci ; Ferraz, Henrique B. . Fatores preditores de resposta terapêutica à Toxina Botulínica em pacientes com distonia cervical. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

39.
BORGES, V. ; Saba, Roberta Arb ; Silva, Sonia M. A. ; Felicio, Andre C. ; Godeiro-Junior, Clecio ; Aguiar PMC ; Ferraz, Henrique B. . O tratamento com a Toxina Botulínica A altera a evolução do Espasmo Hemifacial?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

40.
Godeiro-Junior, Clecio ; Felicio, Andre C. ; Aguiar PMC ; BORGES, V. ; Silva, Sonia Maria Azevedo ; Ferraz, Henrique B. . Retrocollis, anterocollis may predict the spreading of dystonic movements in primary cervical dystonia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

41.
Felicio, Andre C. ; Godeiro-Junior, Clecio ; Shih MC ; BORGES, Vanderci ; Silva, Sonia Maria Azevedo ; Aguiar PMC ; M. Q. Hoexter ; TUFIK, S. ; Andrade, Luiz Augusto F. ; Bressan R ; Ferraz, Henrique B. . Spect com trodat no diagnóstico diferencial entre síndromes parkinsonianas: minimizando a dúvida diagnóstica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

42.
Godeiro-Junior, Clecio ; Felicio, Andre C. ; Aguiar PMC ; BORGES, Vanderci ; Silva, Sonia Maria Azevedo ; Ferraz, Henrique B. . Tremor cefálico em pacientes com distonia cervical: evolução diferente?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

43.
Felicio, Andre C. ; Godeiro-Junior, Clecio ; Silva, Sonia Maria Azevedo ; BORGES, Vanderci ; Aguiar PMC ; M. Q. Hoexter ; L.F. Lin ; TUFIK, S. ; Andrade, Luiz Augusto F. ; Ferraz, Henrique B. . Unrecognized Parkinson's disease in patients with psychogenic parkinsonism: A TRODAT-1 and SPECT study. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

44.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. Genetica das distonias. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. Genetica da doença de Parkinson. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar; BORGES, V. ; OZELIUS, Laurie ; Ferraz, Henrique B. . Deleção GAG no DYT1: estudo de brasileiros com distonia primaria de início precoce.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

47.
BORGES, V. ; Aguiar Patricia Maria de Carvalho ; OZELIUS, Laurie ; Ferraz, Henrique B. . Investigação de Mutações no gene SGCE em brasileiros com distonia-mioclonia.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

48.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. Genetica das distonias. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

49.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar; BORGES, V. ; Ferraz, Henrique B. ; Sethi, K ; RAYMOND, Deborah ; Bressman, Susan ; OZELIUS, Laurie . Mutation analysis of the epsilon sarcoglycan gene in families with myoclonus-dystonia sugests genomic imprinting. In: 7th International Congress of Parkinson's disease and Movement Disorders. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

50.
OZELIUS, Laurie ; LIU, Liu ; KOCK, Norman ; de Carvalho Aguiar, P. ; MÜLLER, Birgitt ; RAYMOND, Deborah ; HARRIS, Julliet ; DOHENY, Danna ; FRUCHT, Steve ; FORD, B ; LYNCH, T ; GARRELS, J. ; SCHWINGER, e ; KURLAN, R ; LANG, Anthony ; FAHN, Stanley ; SAUNDERS-PULLMAN, Rachel ; KLEIN, Christine ; Bressman, Susan . Mutation Analysis of the Epsilon-Sarcoglycan (SGCE) Gene in Ten Families with Myoclonus-Dystonia. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

51.
LIU, Liu ; de Carvalho Aguiar, Patricia M ; KOCK, Norman ; MÜLLER, Birgitt ; RAYMOND, Deborah ; HARRIS, Julliet ; DOHENY, Danna ; DOHENY, Donna O ; FRUCHT, Steve ; FORD, B ; LYNCH, T ; GARRELS, J ; SCHWINGER, e ; BRIN, Mitchel F ; KURLAN, R ; LANG, Anthony ; FAHN, Stanley ; SAUNDERS-PULLMAN, Rachel ; BORGES, Vanderci ; Ferraz, Henrique B. ; FRIEDMAN, J ; KLEIN, Christine ; Bressman, Susan ; OZELIUS, Laurie . Mutational Analysis and Identification of Differential Methylation Patterns in the SGCE Gene in Patients with Myoclonus Dystonia.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

52.
BORGES, Vanderci ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; Ferraz, Henrique B. . Toxina Botulínica e resposta desfavorável em distonia cervical. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).

53.
Saba, Roberta Arb ; Ferraz, Henrique B. ; Aguiar P de C ; FERRAZ, F A ; HISATUGO, M K . Avaliação das atividades da vida diária de pacientes com doença de Parkinson submetidos a cirurgia extereotáxica. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

54.
BORGES, Vanderci ; Ferraz, Henrique B. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; SABA, R. A. . Comparação de duas doses diferentes de toxina botulínica A no espasmo hemifacial. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

55.
BORGES, V ; Ferraz, Henrique B. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; SABA, R. A. . Comparação de duas doses diferentes de toxina botulínica A no espasmo hemifacial. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

56.
NOVA, I. C. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; PERRACINI, M. ; MONTESANO, F. T. ; Ferraz, Henrique B. . Efeito da levodopa sobre a instabilidade postural na doença de Parkinson. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

57.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar; SABA, R. A. ; BORGES, V. ; FERRAZ, F A ; HISATUGO, M K ; Ferraz, Henrique B. . Talamotomia na doença de Parkinson: avaliação do desempenho motor no primeiro ano pós-operatório. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

58.
LIMA, C. F. S. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; Silva, Sonia Maria Azevedo ; BORGES, Vanderci ; Ferraz, Henrique B. . Disautonomia na Doença de Parkinson: sintomatologia e testes não- invasivos em 30 pacientes.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

59.
LIMA, C. F. S. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; Silva, Sonia Maria Azevedo ; Ferraz, Henrique B. ; FERRAZ, F A ; BIDÓ, J. O. . Estudo com estimulação magnética transcraniana dos potenciais evocados motores após talamotomia na Doença de Parkinson: relato de caso. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

60.
LIMA, C. F. S. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; SOUZA, J. S. T. ; Ferraz, Henrique B. ; FERRAZ, F. A. ; BIDÓ, J. O. . Magnetic stimulation study of motor evoked potentials after thalamotomy in Parkinson's disease: case report. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

61.
FERRAZ, F A ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; Ferraz, Henrique B. ; BIDÓ, J. O. ; BOUZA, A. A. . Talamotomia e palidotomia estereotáxica no tratamento da doença de Parkinson: avaliação no desempenho motor pós-operatório em 50 pacientes. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

62.
Andrade, Luiz Augusto F. ; BORGES, V. ; Ferraz, Henrique B. ; Aguiar Patricia Maria de Carvalho ; Barsottini, Orlando ; Silva, Sonia Maria Azevedo . Abdominal involuntary movements. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

63.
Andrade, Luiz Augusto F. ; Silva, Sonia Maria Azevedo ; Ferraz, Henrique B. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; Barsottini, Orlando ; BORGES, Vanderci . Clinical correlates of early and late onset Parkinson's disease patients. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

64.
Andrade, Luiz Augusto F. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; Ferraz, Henrique B. ; FERRAZ, F. A. ; BIDÓ, J. O. . Resultados e complicações da cirurgia estereotáxica na Doença de Parkinson. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

65.
Barreira, A. A. ; PALMA, P. L. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; MARQUES JR, W. . Perdas sensitivas no tronco de pacientes com neuropatias desmielinizantes. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

66.
SANTOS, A. C. ; PRADO, C. M. A. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; Barreira, A. A. . Tomografia Computadorizada no hospital de urgência: indicações, freqüência de alterações, e índice de repetição de exames.. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Demais tipos de produção técnica
1.
Silva, SG ; CADETE, A. M. R. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; GUILHOTO, L. M. F. F. . Olimpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Silva, SG ; LOPES, T. O. ; CABRAL, F. R. ; P de Carvalho Aguiar ; Cadete, AMR ; AMARO JUNIOR, E. . Olimpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
P. de Carvalho Aguiar. Olímpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
Silva, SG ; P de Carvalho Aguiar ; LOPES, T. O. ; CABRAL, F. R. ; Cadete, AMR ; AMARO JUNIOR, E. . Olimpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Piccinato, C; Okamoto, OK; P de Carvalho Aguiar. Participação em banca de Sandra mabel Sánchez Sánches. Investigação dos efeitos moleculares e celulares de variantes no gene RELN identificadas em um paciente com transtorno do espectro autista. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

2.
P de Carvalho Aguiar; CURY, R. G.. Participação em banca de Tania Maria Bovolenta d'Almeida. Custo médio anual do paciente com doença de Parkinson residente na região metropolitana de São Paulo e atendido pelo sistema terciário de saúde. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

3.
P de Carvalho Aguiar; TAKAYANAGUI, O. M.. Participação em banca de Nathalia Novaretti. Avaliação da prevalência de sintomas não motores em pacientes com distonias focais e segmentares idiopáticas. 2017 - Universidade de São Paulo.

4.
P. de Carvalho Aguiar. Participação em banca de ROBERTA BORGES GOMES KAUARK. VALIDAÇÃO DOS CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS DE PSICOSE ASSOCIADA À DOENÇA DE PARKINSON PROPOSTOS PELO NINDS-NIMH. 2017. Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
NETTO, R. C. M.; OTTO, P. A.; P. de Carvalho Aguiar; RAVE, C. F.. Participação em banca de Juliana Emilia Prior Carnavalli. Obesidade e genes candidatos: estudo de associação em populações quilombolas do Vale do Ribeira-SP.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

6.
CATHARINO, R. R.; Levi, C; P. de Carvalho Aguiar. Participação em banca de Carlos Fernando Odir Rodrigues Melo. ABORDAGEM LIPIDÔMICA PARA CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS DE MOSQUITO INFECTADAS COM ZIKA VÍRUS: POTENCIAIS ALVOS PARA A QUEBRA DO CICLO DE TRANSMISSÃO. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
SILVA, SONIA MARIA CESAR AZEVEDO; P. de Carvalho Aguiar; Pontes, JB; Sanches, AM. Participação em banca de Maritza Dionicia Quino Paredes Guerdão. Perfil antropométrico e protéico de pacientes idosos com doença de Parkinson do ambulatório de um hospital público. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual.

8.
SERTIE, A. L.; VAINZOF, Mariz; P. de Carvalho Aguiar. Participação em banca de Camila de Oliveira Freitas Machado. Estudo do envolvimento da proteína colibistina no controle do início da tradução. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

9.
SILVA, S. M. C. A.; Doná, F; Nascimento da Silva, MDL; de Carvalho Aguiar P; Busch, T. Participação em banca de Vanessa Vieira Pereira. Avaliação funcional posturográfica do equilíbrio corporal como indicadores de risco de quedas em idosos no último ano. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual.

10.
PORCIONATTO, M. A.; BRUNONI, D.; SCOLA, R. H.; de Carvalho Aguiar P. Participação em banca de Carina Kelly da Costa. Estudo das Mutações A189G e T408A da região D-loop do DNA mitocondrial em pacientes com defeito na fosforilação oxidativa. 2006. Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
MOREIRA FILHO, Carlos Alberto; de Carvalho Aguiar P; MACIEL JÚNIOR, Jayme Antunes; VAINZOF, Mariz; MENCKE. Participação em banca de Luciana Ribeiro Lopes. Estudo molecular dos genes CACNA1A e ATP1A2 em famílas brasileiras afetadas por enxaqueca hemiplégica familial. 2005. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
P de Carvalho Aguiar; COELHO, F. M. S.; KOZASA, E. H.. Participação em banca de Samir Magalhães. Excitabilidade motora cortical e morfometria por ressonância magnética na Síndrome das pernas inquietas.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

2.
de Carvalho Aguiar P; KOK, F.; TEIXEIRA, M. J.. Participação em banca de Chien Hsin Fen. Estudo genético da doença de Parkinson. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Neurologia)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
P. de Carvalho Aguiar; Moyses, RA; RANGEL, E. B.. Participação em banca de Elisangela de Paula Silva. SINALIZAÇÃO ENTRE CÉLULAS TUMORAIS E CÉLULAS IMUNOLÓGICAS MEDIADA POR microRNAS E VESÍCULAS EXTRACELULARES IN VITRO. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

2.
P. de Carvalho Aguiar; CHI, S. M.; CURY, R. G.. Participação em banca de Natalia Carvalho de Queiroz. Avaliação da imagem molecular do transportador de dopamina nos casos de doença de Parkinson versus dúvidas diagnósticas e seu potencial para auxiliar na tomada de decisões clínicas. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

3.
KOZASA, E. H.; P de Carvalho Aguiar; QUAGLIO, L. M.. Participação em banca de Katerin taboada Rosell. Avaliação do efeito neuroprotetor do extrato pentanólico de lepidium meyenii (maca amarela) em modelo animal experimental de isquemia cerebral focal. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado acadêmico em ciências da saúde) - Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein.

4.
KOZASA, E. H.; QUAGLIO, L. M.; P de Carvalho Aguiar. Participação em banca de Andressa Del Carmen Tejeda Sebastiani. Avaliação do efeito do extrato pentânico de Lepidium meyenii (Maca) em ratos submetidos ao modelo experimental de epilepsia induzida por Pilocarpina. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

5.
P de Carvalho Aguiar; SALLEM, F. A. S.; CURY, R. G.. Participação em banca de Tânia Maria Bovolenta d?Almeida. Custo médio anual do paciente com doença de Parkinson residente na região metropolitana de São Paulo e atendido pelo sistema terciário de saúde. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

6.
P de Carvalho Aguiar; COURA FILHO, G. B.; YAMAGA, L. Y. I.. Participação em banca de Bruna Letícia Ferrari. Avaliação dos métodos de Ressonância Magnética e PET-CT com FDG-18F no diagnóstico da Doença de Alzheimer. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

7.
SILVA, SONIA MARIA CESAR AZEVEDO; P. de Carvalho Aguiar; Pontes, JB. Participação em banca de Maritza Dionicio Quino Paredes Guerdão. Perfil antropométrico e protéico de pacientes idosos com doença de Parkinson do ambulatório de um hospital público. 2015.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
de Carvalho Aguiar P. Membro da comissão julgadora dos temas livres/ posters IX Congresso Paulista de Neurologia. 2013. Associação Paulista de Medicina.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
2nd Pan American Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders. Diagnosis and Differential Diagnosis of Dystonia video session. 2018. (Congresso).

2.
I Congresso Brasileiro de Neurogenética. Genética das distonias. 2018. (Congresso).

3.
IX Congresso Internacional de Atualização em Neurociências. Brazilian Network for Dystinia studies. 2018. (Congresso).

4.
The First International Symposium on PSP & CBD. 2018. (Simpósio).

5.
XXV Congresso Panamericano de Neurologia. Genetics of Dystonia in the Americas. 2018. (Congresso).

6.
20th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders. The prevalence of non- motor symptoms in dystonia. 2016. (Congresso).

7.
I encontro do departamento científico de Neurogenética da Academia Brasileira de Neurologia.Genética dos distúrbios do movimento. 2016. (Encontro).

8.
I encontro do departamento científico de Neurogenética da Academia Brasileira de Neurologia.Neurogenética. 2016. (Encontro).

9.
I encontro do departamento científico de Neurogenética da Academia Brasileira de Neurologia.Casos clínicos. 2016. (Encontro).

10.
19th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders. Novel GNAL variant in a brazilian patient with sporadic dystonia. 2015. (Congresso).

11.
19th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders. Novel compound heterozygous mutations in PRKRA cause pure dystonia. 2015. (Congresso).

12.
The 67th American Academy of Neurology Annual Meeting. Gene Expression Profile in Peripheral Blood Cells of Friedreich Ataxia Patients. 2015. (Congresso).

13.
18th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders. Novel THAP1 variants in Brazilian patients with idiopathic isolated dystonia. 2014. (Congresso).

14.
18th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders. Biomarkers for Parkinson's disease: gene expression study of autophagy pathways in patients with LRRK2 mutations. 2014. (Congresso).

15.
Brain Bee- curso introdutório para a Olimpíada de Neurociências. Doença de Parkinson. 2014. (Olimpíada).

16.
XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA. Gene expression profile in peripheral blood cells of Friedreich Ataxia Patients. 2014. (Congresso).

17.
XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA. A genética dos transtornos do movimento. 2014. (Congresso).

18.
XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA. Distonia focal em músicos do Brasil. 2014. (Congresso).

19.
XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA. The prevalence and genetic heterogeneity of dopa- responsive dystonia in Brazilian patients.. 2014. (Congresso).

20.
XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA. Novel THAP1 variants in Brazilian patients with idiopathic isolated dystonia. 2014. (Congresso).

21.
I Simpósio Internacional de cérebro e envelhecimento.Síndromes demenciais. 2013. (Simpósio).

22.
IV Congresso Internacional de Atualização em Neurociências. 2013. (Congresso).

23.
IV Seminários Avançados em Tecnologia e Microarrays e Next Generation Sequencing. 2013. (Seminário).

24.
IX Congresso Paulista de Neurologia. Genética da doença de Parkinson:uma atualização. 2013. (Congresso).

25.
IX Congresso Paulista de Neurologia. Gene FOXP2: alterações moleculares de pacientes com autismo infantil e síndrome de Asperger. 2013. (Congresso).

26.
IX Congresso Paulista de Neurologia. Membro da comissão julgadora dos temas livres/ posters. 2013. (Congresso).

27.
IX Congresso Paulista de Neurologia. Biomarcadores na doença de Parkinson: a via da autofagia em pacientes com mutações no LRRK2. 2013. (Congresso).

28.
IX Congresso Paulista de Neurologia. Distonia DYT6: identificação de mutações novas em brasleiros. 2013. (Congresso).

29.
III Congresso Internacional de Atualização em Neurociência ? Einstein e Cleveland Clinic.Genética das distonias. 2012. (Simpósio).

30.
XXV Congresso Brasileiro de Neurologia. A genética da doença de Parkinson. 2012. (Congresso).

31.
XXV Congresso Brasileiro de Neurologia. A genética da doença de Parkinson. 2012. (Congresso).

32.
15th International Congress of Parkinson's disease and Movement Disorders. 2011. (Congresso).

33.
IV Reunião do DC de transtornos do movimento da Academia Brasileira de Neurologia.Transtornos do movimento. 2011. (Encontro).

34.
IV Reunião do DC de transtornos do movimento da Academia Brasileira de Neurologia.Em que situação o teste genético é indicado em pacientes com distúrbios do movimento. 2011. (Encontro).

35.
IV Reunião do DC de transtornos do movimento da Academia Brasileira de Neurologia.Genes x ambiente na origem da doença de Parkinson. 2011. (Encontro).

36.
Simpósio Saúde do Músico.Distonia focal em mpusicos. 2011. (Simpósio).

37.
14th International Congress of Parkinson's disease and Movement Disorders. 2010. (Congresso).

38.
Basal Ganglia Research: a brain storm meeting.Pesquisa de mutações nos genes PARK2 e PARK8 em pacientes brasileiros com doença de Parkinso de início precoce. 2010. (Simpósio).

39.
Treatment of Parkinson's disease. 2010. (Seminário).

40.
XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia. Genética da Doença de Parkinson- curso pré congresso. 2010. (Congresso).

41.
XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia. Genética da Doença de Parkinson. 2010. (Congresso).

42.
12th International Congress of Parkinson's disease and Movement Disorders. Unrecognized Parkinson's disease in patients with psychogenic parkinsonism: a TRODAT-1 and SPECT study. 2008. (Congresso).

43.
I Curso Internacional em Genética dos Distúrbios do Movimento.Genetica das distonias. 2007. (Simpósio).

44.
V Congresso Paulista de Neurologia. Genetica da doença de Parkinson. 2005. (Congresso).

45.
III Curso sobre Distúrbios do Movimento de Ribeirão Preto.Genetica das distonias. 2004. (Outra).

46.
7th International Congress of Parkinson?s disease and Movement Disorders. Mutation analysis of the epsilon sarcoglycan gene in families with myoclonus-dystonia sugests genomic imprinting.. 2002. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Silva, SG ; Cadete, AMR ; P de Carvalho Aguiar . Olimpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2017. .

2.
Silva, SG ; LOPES, T. O. ; CABRAL, F. R. ; Cadete, AMR ; AMARO JUNIOR, E. ; P. de Carvalho Aguiar . Olimpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2015. .

3.
Silva, SG ; LOPES, T. O. ; P. de Carvalho Aguiar ; CABRAL, F. R. ; Cadete, AMR ; AMARO JUNIOR, E. . Olimpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2014. .

4.
BASTOS, A. C. ; MIRANDA, A. C. C. ; Barros, CCF ; AMARO JUNIOR, E. ; ZUCKERMAN, E. ; KOZASA, E. H. ; CABRAL, F. R. ; SILVA, G. S. ; CHAIM, K. T. ; GAMARRA, L. F. ; RIZZO, L. V. ; BARREIROS, M. A. ; PERES, M. ; CENDOROGLO NETO, M. ; de Carvalho Aguiar P ; BRANDT, R. A. ; LOPES, T. O. . I Simpósio Internacional de cérebro e envelhecimento. 2013. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Danilo Donizete Faria. Avaliação da conectividade cerebral nas distonias através de ressonância magnética funcional. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

2.
Carlos Arruda Baltazar. AVALIAÇÃO DA CONECTIVIDADE CEREBRAL NAS DISTONIAS COM ELETROENCEFALOGRAFIA QUANTITATIVA. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. (Orientador).

3.
Tiago Abrão Setrak Sowmy. Correlação entre aspectos cognitivos e marcadores de conectividade cerebral em imagens obtidas em Resting State na fMRI de pacientes com Esclerose múltipla antes e após treinamento em Yoga Iyengar. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Camila Oliveira dos Santos. Aspectos genéticos das distonias- uma abordagem por sequenciamento em larga escala. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Instituto Uniemp. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Lais Lins de Lira. Sindromes parkinsonianas: estudo dos mecanismos moleculares da neurodegeneração. Início: 2018 - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. (Orientador).

2.
Renata Prôa Della Lucca. Avaliação da conectividade cerebral nas distonias com fNIRS. Início: 2018 - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. (Orientador).

Orientações de outra natureza
1.
Nathan Cogliatti. Síndromes parkinsonianas- mecanismos moleculares do processo neurodegeneraivo. Início: 2018. Orientação de outra natureza. Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. ProUNIEMP. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Camila Oliveira dos Santos. Pesquisa de variantes do gene GNAL em pacientes com distonia idiopática. 2014. Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

2.
Agessandro Abrahão Júnior. Estudo da expressão gênica nas células do sangue periférico de pacientes com Ataxia de Friedreich. 2013. Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

Tese de doutorado
1.
Rita de Cássia dos Reis Moura. Distonia Focal em Músicos no Brasil. 2012. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

2.
Clecio Godeiro Junior. Pesquisa de mutações no gene PINK1 em brasileiros com doença de Parkinson de início precoce. 2011. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

3.
Michele Gea Pozzato. Aspectos clínicos e moleculares no autismo infantil e na síndrome de Asperger. 2011. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Micheli Figueiro. 2016. Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Instituto Uniemp. Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Laura Mazeti. Avaliação da qualidade do sono em um grupo de pacientes com Doença de Parkinson. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Anhembi Morumbi. Orientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

2.
Katya Heitkotter. Avaliação da qualidade do sono em um grupo de pacientes com Doença de Parkinson. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Anhembi Morumbi. Orientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

3.
DEBORAH CRISTINA PEREIRA LOPES. CEFALEIA E QUALIDADE DE VIDA NA GRADUAÇÃO DE MEDICINA. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Anhembi Morumbi. Orientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

4.
FABIANA MARIE ELLEN CAMPOS FÜHRER. CEFALEIA E QUALIDADE DE VIDA NA GRADUAÇÃO DE MEDICINA. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Anhembi Morumbi. Orientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

Iniciação científica
1.
Renata Sanches de Almeida. Aspectos moleculares dos transtornos no movimento. 2015. Iniciação Científica - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Orientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

2.
Paulo Victor Sgobbi de Souza. Dosagem do gene THAP1 em pacientes com distonia de torção primária através de PCR em tempo real. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

3.
Camila Oliveira dos Santos. Padronização e análise molecular do gene GCH1 na pesquisa de distonia dopa- responsiva. 2013. Iniciação Científica - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

4.
Camila Oliveira dos Santos. Genética das distonias. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

5.
Priscila Almeida. Aspectos moleculares das doenças neurodegenerativas.. 2011. Iniciação Científica - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Orientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

6.
Amabile Santana Chacon. Mutações no gene DJ1 na doença de Parkinson de início precoce. 2008. Iniciação Científica - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Orientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

Orientações de outra natureza
1.
Rubens Rodrigues Marques. Rede brasileira para o estudo das distonias. 2015. Orientação de outra natureza - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Instituto Uniemp. Orientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.

2.
Gisele Aquilino. Genética dos transtornos do movimento. 2014. Orientação de outra natureza - Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein. Orientador: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar.



Inovação



Projetos de pesquisa

Projeto de extensão


Educação e Popularização de C & T



Livros e capítulos
1.
BORGES, Vanderci ; SABA, R. A. ; Aguiar Patricia Maria de Carvalho ; SILVA, S. M. C. A. ; FERRAZ, Henrique B . Transtornos do movimento. In: Marcelo Masruha Rodrigues, Paulo Henrique Ferreira Bertolucci. (Org.). Neurologia para o clínico geral. 1ed.Barueri- SP: Manole, 2013, v. , p. 141-193.


Apresentações de Trabalho
1.
Patricia Maria de Carvalho Aguiar. Genética das distonias. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Cursos de curta duração ministrados
1.
P. de Carvalho Aguiar. Olímpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Silva, SG ; LOPES, T. O. ; CABRAL, F. R. ; P de Carvalho Aguiar ; Cadete, AMR ; AMARO JUNIOR, E. . Olimpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Silva, SG ; CADETE, A. M. R. ; Patricia Maria de Carvalho Aguiar ; GUILHOTO, L. M. F. F. . Olimpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
Silva, SG ; P de Carvalho Aguiar ; LOPES, T. O. ; CABRAL, F. R. ; Cadete, AMR ; AMARO JUNIOR, E. . Olimpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Silva, SG ; LOPES, T. O. ; CABRAL, F. R. ; Cadete, AMR ; AMARO JUNIOR, E. ; P. de Carvalho Aguiar . Olimpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2015. .

2.
Silva, SG ; Cadete, AMR ; P de Carvalho Aguiar . Olimpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2017. .

3.
Silva, SG ; LOPES, T. O. ; P. de Carvalho Aguiar ; CABRAL, F. R. ; Cadete, AMR ; AMARO JUNIOR, E. . Olimpíada de Neurociências- International Brain Bee. 2014. .



Outras informações relevantes


Bolsas e Fomentos

1992-1996: Bolsa de residência médica- FUNDAP (Brasil)

1997-1999: Bolsa de mestrado- FAPESP (Brasil)

2001-2002: Bolsa de doutorado sanduíche- CAPES (Brasil)

2006- vigente: Auxílio pesquisa- Fondation Philanthropique Edmond J. Safra (Suíça)

2008- 2009: Auxílio pesquisa- CNPq (Brasil)

2009-2010: Bolsa de pós- doutorado- F. Hoffmann La-Roche (Basiléia, Suíça)

2011- vigente: Auxílio pesquisa- FAPESP (Brasil)



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