Francisco Meirelles Bastos de Oliveira

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  • Última atualização do currículo em 08/12/2018


Possui Doutorado pelo Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ (2007) e Pós Doutorado pelo Weill Institute for Cell & Molecular Biology - Cornell University (2013). Ocupa, desde 2014, a posição de Professor Adjunto no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ onde é orientador colaborador no Programa de Pós-Graduação em Ciência Biológicas - Biofísica. Desenvolve pesquisa em sinalização da Resposta ao Dano de DNA (RDD) através de abordagens bioquímicas e genéticas utilizando Saccharomyces cerevisiae como organismo modelo. Email: francisco@biof.ufrj.br (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Francisco Meirelles Bastos de Oliveira
Nome em citações bibliográficas
Bastos de Oliveira, F. M.;de Oliveira, Francisco Meirelles Bastos;de Oliveira, Francisco M. Bastos;Bastos de Oliveira, Francisco M.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF).
Av. Carlos Chagas Filho 373 - CCS - Centro de Ciências da Saúde - IBCCF - Sala C0-026
Cidade Universitária
21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 39386592
URL da Homepage:


Formação acadêmica/titulação


2004 - 2007
Doutorado em Química Biológica.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
com período sanduíche em Texas Biomedical Research Institute (Orientador: Philip T. Loverde).
Título: Proteínas HMGB1 de Schistosoma mansoni e Schistosoma japonicum: Estudos de interação e regulação conformacional do DNA, Ano de obtenção: 2007.
Orientador: Marcelo Rosado Fantappié.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2003 - 2004
Mestrado em Química Biológica.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Caracterização funcional do fator transcricional SmPUR- Alpha de Schistosoma mansoni,Ano de Obtenção: 2004.
Orientador: Marcelo Rosado Fantappié.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1999 - 2002
Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2008 - 2013
Pós-Doutorado.
Weill Institute for Cell & Molecular Biology - Cornell University, CU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fleming Research Fellowship, C.U., Estados Unidos.


Atuação Profissional



Cornell University, CORNELL, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2008 - 2013
Vínculo: Pesquisador Pós-Doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós-Doutor, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2003 - 2007
Vínculo: Pós-Graduando, Enquadramento Funcional: Pós-Graduando, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

11/2017 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bases Biológicas da Vida - FMW111
10/2016 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Biofísica), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Sinalização de dano ao DNA - BFB713
08/2016 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas: Biofísica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular Avançada - CFB010
01/2015 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas: Biofísica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Básica e Biologia Molecular - CFB230
6/2014 - Atual
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fundamentos da Física e Biofísica - CFB110
02/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF), .



Linhas de pesquisa


1.
Regulação e função da via de Resposta ao Dano de DNA (RDD)

Objetivo: A via de resposta ao dano de DNA (RDD) é uma via de sinalização conservada que atua na manutenção da estabilidade genômica. A via de RDD é regulada, principalmente, pelas quinases ATR, ATM, Chk1 e Chk2. Disfunções dessas quinases estão associadas ao desenvolvimento de síndromes e a um aumento na predisposição a determinados tipos de câncer. Nesse contexto, nosso objetivo é utilizar Saccharomyces cerevisiae como organismo modelo para caracterizar os mecanimos através do qual as quinases Mec1, Tel1 e Rad53 (ortólogos funcionais de ATR, ATM e Chk1/Chk2) contribuem para a manutenção da estabilidade genômica em células eucarióticas..
Palavras-chave: Instabilidade genômica; Resposta ao dano de DNA; Quinases; Saccharomyces cerevisiae.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Estudo de mecanismos genéticos e moleculares em leucemias agudas infantis
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Análise funcional dos sítios de fosforilação regulados pela via de resposta ao dano de DNA durante o estresse de replicação
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Francisco Meirelles Bastos de Oliveira - Coordenador.
2015 - Atual
Glicosilação e metabolismo energético: uma nova abordagem na prospecção de alvos para diagnósticos
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2017
Mecanismos moleculares e celulares associados a doenças inflamatórias infecciosas ou incapacitantes: implicações terapêuticas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2017
Papel da fosforilação na regulação de Tos4: Uma nova proteína efetora da via de checkpoint de dano ao DNA
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2017
Estudos de sinalização celular em Saccharomyces cerevisiae: um modelo biológico para a caracterização de novos mecanismos associados a doenças
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2014 - Atual
Periódico: G3 genes genomes and genetics
2014 - Atual
Periódico: Cell Biology International (Print)
2015 - Atual
Periódico: Scientific Reports
2016 - Atual
Periódico: FEBS Open Bio
2015 - Atual
Periódico: OncoTarget
2017 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology (Impresso)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2010
Fleming Research Fellowship, Cornell University - Weill Institute.
2005
Bolsa PDEE - Programa de Doutorado com Estágio no Exterior, CAPES.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:20
Total de citações:305
Fator H:10
Bastos de Oliveira, Francisco  Data: 21/11/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Nepomuceno, T.2017Nepomuceno, T. ; Gregoriis, G. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Suarez-Kurtz, G. ; Monteiro, A. ; Carvalho, M. A. . The role of PALB2 in the DNA damage response and in cancer predisposition. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 18, p. 1886, 2017.

2.
Bastos de Oliveira, F. M.2015 Bastos de Oliveira, F. M.; Kim, D. ; Cussiol, J. R. ; Das, J. ; Jeong, M. C. ; Doerfler, L. ; Schmidt, K. H. ; Hu, H. ; Smolka, M. B. . Phosphoproteomics Reveals Distinct Modes of Mec1/ATR Signaling During DNA Replication. Molecular Cell, v. 57, p. 1-9, 2015.

3.
Balint, A.2015Balint, A. ; Kim, T. ; Gallo, D. ; Cussiol, J. R. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Ou, J. ; Gurevich, A. ; Shiraghige, K. ; Smolka, M. B. ; Zhang, Z. ; Brown, G. W. . Assembly of Slx4 signaling complexes behind DNA replication forks. EMBO Journal (Print), v. 35, p. e201591190, 2015.

4.
Zhou, X.2015Zhou, X. ; Sun, L. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Qi, X. ; Brown, W. ; Smolka, M. B. ; Sun, Y. ; Hu, F. . Prosaposin facilitates sortilin independent lysosomal trafficking of progranulin. The Journal of Cell Biology, v. 210, p. 991, 2015.

5.
Wei, X.2014Wei, X. ; Das, J. ; Fragoza, R. ; Liang, J. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Lee, H. R. ; Wang, X. ; Mort, M. ; Stenson, P. D. ; Cooper, D. N. ; Lipkin, S. M. ; Smolka, M. B. ; Yu, H. . A massively parallel pipeline to clone DNA variants and examine molecular phenotypes of human disease mutations. PLOS Genetics (Online), v. 10(12), p. e1004819., 2014.

6.
Belgrano, F. S.2013Belgrano, F. S. ; Silva, I. C. A. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Fantappie, M. R. ; Mohana Borges, R. . Role of the acidic tail of high mobility group protein B1 (HMGB1) in protein stability and DNA bending. Plos One, v. 8, p. e79572, 2013.

7.
Bastos de Oliveira, F. M.2012 Bastos de Oliveira, F. M.; Harris, M. R. ; Brazauskas, P. ; de Bruin, R. A. M. ; Smolka, M. B. . Linking DNA replication checkpoint to MBF cell-cycle transcription reveals a distinct class of G1/S genes. The EMBO Journal, v. 31, p. 1798-1810, 2012.

8.
Smolka, M. B.2012Smolka, M. B. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Harris, M. R. ; de Bruin, R. A. M. . The checkpoint transcriptional response: Make sure to turn it off once you are satisfied. Cell Cycle (Georgetown, Tex.), v. 11, p. 3166-3174, 2012.

9.
Ohouo, P. Y.2012 Ohouo, P. Y. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Liu, Y. ; Ma, C. J. ; Smolka, M. B. . DNA-repair scaffolds dampen checkpoint signalling by counteracting the adaptor Rad9. Nature, v. 493, p. 120-124, 2012.

10.
Silva, I. C. A.2011Silva, I. C. A. ; Carneiro, V. C. ; Maciel, R. M. ; da Costa, R. F. M. ; Furtado, D. R. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; da Silva-Neto, M. A. C. ; Rumjanek, F. D. ; Fantappie, M. R. . CK2 phosphorylation of Schistosoma mansoni HMGB1 protein regulates its cellular traffic and secretion but not its DNA transactions. Plos One, v. 6, p. 2357, 2011.

11.
Ohouo, P. Y.2010 Ohouo, P. Y. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Almeida, B. S. ; Smolka, M. B. . DNA Damage Signaling Recruits the Rtt107-Slx4 Scaffolds via Dpb11 to Mediate Replication Stress Response. Molecular Cell, v. 39, p. 300-306, 2010.

12.
Furtado, D. R.2008Furtado, D. R. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Morales, F. C. ; Fantappie, M. R. ; Rumjanek, F. D. . Schistosoma mansoni: SmLIMPETin, a member of a novel family of invertebrate-only regulatory proteins. Experimental Parasitology, v. 120, p. 200-204, 2008.

13.
Fantappie, M. R.2008Fantappie, M. R. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Maciel, R. M. ; Rumjanek, F. D. ; Wu, W. ; LoVerde, P. T. . Cloning of SmNCoA-62, a novel nuclear receptor co-activator from Schistosoma mansoni: assembly of a complex with a SmRXR1/SmNR1 heterodimer, SmGCN5 and SmCBP1. International Journal for Parasitology, v. 38, p. 1133-1147, 2008.

14.
Maciel, R. M.2008Maciel, R. M. ; da Costa, R. F. M. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Rumjanek, F. D. ; Fantappie, M. R. . Protein acetylation sites mediated by Schistosoma mansoni GCN5. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 370, p. 53-56, 2008.

15.
Fantappie, M. R.2008Fantappie, M. R. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Maciel, R. M. ; Mansure, J. J. ; Furtado, D. R. ; Silva, I. C. A. ; Rumjanek, F. D. . Control of transcription in Schistosoma mansoni: chromatin remodeling and other regulatory elements. Acta Tropica, v. 108, p. 186-193, 2008.

16.
Carlo, J. M.2007Carlo, J. M. ; Osman, A. ; Niles, E. G. ; Wu, W. ; Fantappie, M. R. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; LoVerde, P. T. . Identification and characterization of an R-Smad ortholog (SmSmad1B) from Schistosoma mansoni. The FEBS Journal (Print), v. 274, p. 4075-4093, 2007.

17.
Bastos de Oliveira, F. M.2006 Bastos de Oliveira, F. M.; Silva, I. C. A. ; Rumjanek, F. D. ; Dias-Neto, E. ; Guimarães, P. E. ; Verjovski-Almeida, S. ; Stros, M. ; Fantappie, M. R. . Cloning the genes and DNA binding properties of High Mobility Group B1 (HMGB1) proteins from the human blood flukes Schistosoma mansoni and Schistosoma japonicum. Gene (Amsterdam), v. 377, p. 33-45, 2006.

18.
Mansure, J. J.2005Mansure, J. J. ; Furtado, D. R. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Rumjanek, F. D. ; Franco, G. ; Fantappie, M. R. . Cloning of a protein arginine methyltransferase PRMT1 homologue from Schistosoma mansoni: evidence for roles in nuclear receptor signaling and RNA metabolism. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 335, p. 1163-1172, 2005.

19.
Mesquita, R. D.2005Mesquita, R. D. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Shugar, D. ; Fantappie, M. R. ; Silva-Neto, M. A. . Nitrophorin synthesis is modulated by protein kinase CK2. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 335, p. 690-699, 2005.

20.
Bastos de Oliveira, F. M.2004Bastos de Oliveira, F. M.; Silva, I. C. A. ; Rumjanek, F. D. ; Valadão, A. F. ; Franco, G. ; Mesquita, R. D. ; Silva-Neto, M. A. ; Fantappie, M. R. . Functional properties of Schistosoma mansoni single-stranded DNA-binding protein SmPUR-alpha. Description of the interaction between SmPUR-alpha and SMYB1. Molecular and Biochemical Parasitology (Print), v. 135, p. 21-30, 2004.

Capítulos de livros publicados
1.
Bastos de Oliveira, Francisco M.; Kim, Dongsung ; Lanz, Michael ; SMOLKA, MARCUS B. . Quantitative Analysis of DNA Damage Signaling Responses to Chemical and Genetic Perturbations. Methods in Molecular Biology. 1ed.: Springer New York, 2018, v. , p. 645-660.

2.
de Oliveira, Francisco M. Bastos; SMOLKA, MARCUS B. . Identification of DNA Damage Checkpoint-Dependent Protein Interactions in Saccharomyces cerevisiae Using Quantitative Mass Spectrometry. In: Daniel Martins de Souza. (Org.). Methods in Molecular Biology. 1ed.New York: Springer New York, 2014, v. 1156, p. 251-263.

Apresentações de Trabalho
1.
Bastos de Oliveira, F. M.; Cussiol, J. R. ; Das, J. ; Jeong, M. C. ; Yu, H. ; Smolka, M. B. . Activator-specific modulation of Mec1 signaling during DNA replication. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
Bastos de Oliveira, F. M.; Brazauskas, P. ; de Bruin, R. A. M. ; Smolka, M. B. . An SBF to MBF switch at the promoter of the cell cycle regulated gene TOS4 enables checkpoint-dependent activation during replication stress. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
Bastos de Oliveira, F. M.; Stefanov, S. ; Almeida, B. S. ; Smolka, M. B. . Proteome-wide analysis of replication checkpoint signaling dynamics. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
Silva, I. C. A. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Rumjanek, F. D. ; Fantappie, M. R. . Role of phosphorylation in Schistosoma mansoni HMGB1 protein. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
Silva, I. C. A. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Rumjanek, F. D. ; Fantappie, M. R. . Phosphorylation of Schistosoma mansoni HMGB1 protein by casein kinase II. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
Silva, I. C. A. ; Bastos de Oliveira, F. M. ; Rumjanek, F. D. ; Fantappie, M. R. . Phosphorylation of Schistosoma mansoni HMGB1 (SmHMGB1) protein by casein kinase II (CKII). 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

7.
Bastos de Oliveira, F. M.; Stros, M. ; Silva, I. C. A. ; Rumjanek, F. D. ; Dias-Neto, E. ; Fantappie, M. R. . Cloning and functional properties of Schistosoma japonicum high mobility group HMGB1 protein. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
Bastos de Oliveira, F. M.; Silva, I. C. A. ; Mesquita, R. D. ; Silva-Neto, M. A. ; Rumjanek, F. D. ; Fantappie, M. R. . Pur-Alpha from Schistosoma mansoni: binding properties to nucleic acids. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
Bastos de Oliveira, F. M.; Silva, I. C. A. ; Valadão, A. F. ; Franco, G. ; Rumjanek, F. D. ; Fantappie, M. R. . Functional properties of Schistosoma mansoni single-stranded DNA binding protein SmPur Alpha. Description of the interaction between SmPur Alpha and SMYB1. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Bastos de Oliveira, Francisco M.; Silva, W. S.; Rumjanek, V. M. B. D.. Participação em banca de Douglas Lemos Ferreira. Metabolismo mitocondrial: a chave para a quimiorresistência nas células de leucemia mielóide crônica. 2018. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Bastos de Oliveira, F. M.; Mignaco, J. A.; Monteiro, C. M. M.. Participação em banca de Andressa Piedade Motta. Papel da SNF1/AMPK quinase no metabolismo de corpúsculos lipídicos em células tratadas com inibidores da síntese de proteínas. 2017. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Bastos de Oliveira, F. M.; Soares, M. A.; Boroni, M.. Participação em banca de Paula Cristina Dias da Silva. Estudos da sinalização celular induzida por receptores quiméricos de antígenos (CARs). 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

4.
Bastos de Oliveira, F. M.; Genta, F. A.; Ramos, I. B.; Kurtenbach, E.. Participação em banca de Diogo Gama dos Santos. Caracterização bioquímica e molecular de uma lacase intestinal de Periplaneta americana. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Bastos de Oliveira, F. M.; Galina Filho, A.; Viola, J. P. B.. Participação em banca de Ana carolina Bastos Santa'Anna Silva. Heterogeneidade tumoral: entendendo os processos metabólicos importantes para o desenvolvimento da progressão tumoral de carcinoma espinocelular de língua. 2017. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Bastos de Oliveira, F. M.; Urmenyi, T. P.; Moreira, M. A. M.. Participação em banca de Vanessa Câmara Fernandes. Estudo funcional da região não estruturada de ligação entre os domínios BRCT em tandem da proteína BRCA1. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

7.
Bastos de Oliveira, F. M.; Valente, R. H.; Eleutherio, E. C. A.; Nogueira, F. C. S.. Participação em banca de Renata Maria dos Santos. Análise proteómica quantitativa baseada em iTRAQ de cepas industriais de Saccharomyces cerevisiae CAT-1 e PE-2. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Bastos de Oliveira, F. M.; Galina Filho, A.; Mesquita, J. F.; Eleutherio, E. C. A.. Participação em banca de Mariana Dias Castela de Carvalho. Análise do efeito da mutação I91T na superóxido dismutase 2 de Saccharomyces cerevisiae. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Bastos de Oliveira, F. M.; Eleutherio, E. C. A.; Nogueira, F. C. S.. Participação em banca de Germana Breves Rona. Uma nova visão sobra a função da ORF YLR455W de S. cerevisiae, ortóloga ao pró oncogene humano WHSC1L1/NSD3. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Teses de doutorado
1.
Bastos de Oliveira, F. M.; Moreira, M. A. M.; Possik, P. A.; Freitas Junior, J. C. M.. Participação em banca de Renata Barbosa Vahia de Abreu. Indutor de transleitura como agente de restauração de mutações inativadoras no gene BRCA1. 2018. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

2.
Bastos de Oliveira, F. M.; Barboza, L. P.; Tinoco, L. W.; Ketzer, L.. Participação em banca de Germana Breves Rona. Avaliação da função metabólica da oncoproteína NSD3 de humanos e da Pdp3 de levedura. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Bastos de Oliveira, F. M.; Chammas, R.; Biasoli, I. A.; Carvalho, M. A.. Participação em banca de Pedro Ivo Lucena da Nobrega. Regulação diferencial de expressão gênica, morte e transformação celular pelas isoformas do fator de transcrição NFAT2. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

4.
Bastos de Oliveira, F. M.; Costa, C. T. R. C.; Schrago C. E. G.; Urmenyi, T. P.; Kruger, W. M. A. V.; Bisch, P. M.. Participação em banca de Leandro de Oliveira Santos. Organização genômica, fisiologia e patogenicidade de cepas de Vibrio parahaemolyticus isoladas em território brasileiro. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Bastos de Oliveira, F. M.; Monteiro, R. Q.; Mourao, P. A. S.; Pavao, M. S. G.; Dias, W. B.. Participação em banca de Rfaela Muniz de Queiroz. Estudo da O-GlcNAcilação em carcinoma de ovário humano e sua influência na via de p53. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Bastos de Oliveira, F. M.; Camargo, A. A.; Carvalho, M. A.; Masuda, C. A.. Participação em banca de Renata Ramalho Oliveira. Regulação do co-fator transcricional IRF2BP2: estudos da modificação pós-traducional pela via de sumo-1. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

7.
Bastos de Oliveira, F. M.; Masuda, C. A.; Neves, B. C.; Teixeira, R. S. S.; Bon, E. P. S.. Participação em banca de Raquel de Souza Paredes. Melhoramento genético da levedura Saccharomyces cerevisiae visando a fermentação da fração hemicelulósica obtida pelo tratamento hidrotérmico do bagaço de cana de açúcar. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Bastos de Oliveira, F. M.; Teixeira, L. A. K.; Moreira, M. A. M.; Yunes, J. A.. Participação em banca de Bruno de Almeida Lopes. Análise genômica de deleções completas de IKZF1 em leucemias linfoblásticas agudas pediátricas. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

9.
Bastos de Oliveira, F. M.; Masuda, C. A.; Neves, B. C.; Eleutherio, E. C. A.. Participação em banca de Daiane Mazzola. Mecanismos moleculares de desintoxicação de cádmio usando o modelo biológico Saccharomyces cerevisiae - Papel de Yap2. 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
Bastos de Oliveira, F. M.; da Silva-Neto, M. A. C.; Brodskyn, C. I.; Lima, C. G. F.; Lopes, U. G.. Participação em banca de Áislan de Carvalho Vivarini. Estudo do papel do fator transcricional NRF2 e sua dependência de PKR em macrófagos infectados com Leishmania. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
Bastos de Oliveira, F. M.; Valente, A. P. C.; Santos, C. A.; Pascutti, P. G.; de Almeida, C. E. V.. Participação em banca de Jorge Willian Moreira de Souza. Radiossensibilização tumoral: avaliação da intercalação em DNA e do potencial radiossensibilizador dos fármacos azul de metileno e 1,10-fenantrolina em protocolo de quimiorradioterapia antitumor de mama (MCF-7). 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
Bastos de Oliveira, F. M.; Tanuri, A.; Bozza, M. T.; Mohana Borges, R.; Kruger, W. M. A. V.. Participação em banca de Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva. Avaliação do potencial da proteína viral NS1 e da proteína humana High Mobility Group Box 1 (HMGB1) como biomarcadores prognósticos de dengue. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Bastos de Oliveira, F. M.; Fernandes, J. R. M.; Ferreira, M. A.. Participação em banca de Daniel Granato da Costa Lima.Resposta adaptativa a diferentes estresses em Saccharomyces cerevisiae. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Bastos de Oliveira, F. M.; de Melo, P. T.; Lomeli, M. M.. Participação em banca de Gabriel Soares Matos.Estudo de reguladores do metabolismo de corpúsculo lipídico em Saccharomyces cerevisiae. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Bastos de Oliveira, F. M.; Todeschini, A.; Masuda, C. A.. Participação em banca de Felipe Seixas Arreguy Pimentel.Mecanismos moleculares da toxicidade relativa ao metabolismo alterado da galactose em Saccharomyces cerevisiae. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Bastos de Oliveira, F. M.; Teixeira, L. A. K.; Abreu, H. N. S.. Participação em banca de seleção de Doutorado - Programa de Oncologia - INCA. 2017. Instituto Nacional do Câncer - RJ - Programa de Oncologia.

2.
Bastos de Oliveira, F. M.; Paiva, C.; Paula Neto, H.. Participação em banca de seleção de Doutorado - Programa de Imunologia e Inflamação - IMPG. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VI Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis. Quantitative analysis of DNA damage signaling responses. 2018. (Congresso).

2.
XIII Congresso da Mutagen-Brasil.Quantitative analysis of DNA damage signaling responses. 2017. (Simpósio).

3.
Eukaryotic DNA Replication & Genome Maintenance - Cold Spring Harbor. 2013. (Simpósio).

4.
Symposium on DNA Replication, Recombination & Repair - 10th Anniversary Celebration of the R3 Group. 2013. (Simpósio).

5.
Weill Institute Symposium - Cell Signaling & Molecular Dynamics. 2013. (Simpósio).

6.
ASMS Fall Workshop Mass Spectrometry-Based Protein Phosphorylation Analysis and Phosphoproteomics. 2012. (Oficina).

7.
15th DNA Replication and Repair Symposium. An SBF-to-MBF Switch enables Rad53-dependent activation of the G1/S cell cycle regulated gene TOS4. 2011. (Congresso).

8.
Eukaryotic DNA Replication & Genome Maintenance - Cold Spring Harbor. 2011. (Simpósio).

9.
Northeast Regional Yeast Meeting. 2011. (Encontro).

10.
The 7th Salk Institute Cell Cycle Meeting. An SBF-to-MBF switch enables Rad53-dependent activation of the G1/S cell cycle regulated gene TOS4. 2011. (Congresso).

11.
Weill Institute Symposium - Cell Signaling & Molecular Dynamics. 2011. (Simpósio).

12.
14th DNA Replication and Repair Symposium. 2010. (Simpósio).

13.
Eukaryotic DNA Replication & Genome Maintenance - Cold Spring Harbor. 2009. (Simpósio).

14.
Northeast Regional Yeast Meeting. 2009. (Encontro).

15.
Weill Institute Symposium - Cell Signaling & Molecular Dynamics. 2009. (Simpósio).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Bárbara Luísa Soares. Análise funcional da interação entre as proteínas Tos4 e Ubp12 de Saccharomyces cerevisiae durante o estresse de replicação. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Anna Carolina Silva Garcia. Análise funcional de Bur1 (CDK9) na resposta ao estresse de replicação em Saccharomyces cerevisiae. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Laura Jaramillo. Characterization of the replication checkpoint response in cells lacking the helicase Rrm3. 2011. Dissertação (Mestrado em Biochemistry, Molecular and Cell Biology - BMCB) - Cornell University, National Institutes of Health. Coorientador: Francisco Meirelles Bastos de Oliveira.

Iniciação científica
1.
Bruna Willkomm. Construção de mutantes nocaute para ensaios funcionais em Saccharomyces cerevisiae. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Francisco Meirelles Bastos de Oliveira.

2.
Stefany Rodrigues da Silva. Análise funcional dos sítios de fosforilação regulados pela via de resposta ao dano de DNA durante o estresse de replicação. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Francisco Meirelles Bastos de Oliveira.

3.
Michellin Albuquerque. Função do domínio FHA na estabilidade da proteína Tos4 de Saccharomyces cerevisiae. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Francisco Meirelles Bastos de Oliveira.

4.
Isabel Caetano de Abreu da Silva. Caracterização da fosforilação da proteína do tipo High Mobility Group Box 1 de Schistosoma mansoni (SmHMGB1). 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Francisco Meirelles Bastos de Oliveira.




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