Leandro Lara de Carvalho

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  • Última atualização do currículo em 17/04/2018


Leandro Lara de Carvalho, possui graduação em Química com Atribuições Tecnológicas pelo Instituto de Química/UFRJ (2005), Mestrado e Doutorado em Química de Produtos Naturais pelo então Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais/UFRJ (2005-2012). Tem experiência na área de Química Orgânica, com ênfase em Síntese Orgânica Estereosseletiva, onde desenvolveu projetos de pesquisa visando à síntese de compostos quirais com potencial atividade biológica a partir de matérias-primas facilmente disponível no mercado nacional. Realizou pós-doutorado no Instituto Militar de Engenharia (2012-2013), onde desenvolveu projetos de pesquisa na área de Química Medicinal. Atualmente é prof. de Química Orgânica da UFRJ campus Macaé e conduz projetos na área de Síntese Orgânica aplicada à Química Medicinal em colaboração com profissionais do próprio campus e com o Instituto Militar de Engenharia (IME-RJ). Membro do Laboratório de Catálise e Síntese de Substâncias Bioativas (LACASB), URFJ-Macaé. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Leandro Lara de Carvalho
Nome em citações bibliográficas
CARVALHO, L. L.;DE CARVALHO, LEANDRO LARA;de Carvalho, L. L.;de CARVALHO, L. L.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, Divisão de Química/Farmácia.
Rua Aloísio da Silva Gomes
Granja dos Cavaleiros
27930560 - Macaé, RJ - Brasil
Telefone: (22) 27962541


Formação acadêmica/titulação


2007 - 2012
Doutorado em Química de Produtos Naturais.
Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais, NPPN, Brasil.
Título: Síntese diastereosseletiva de acetais nitrosos via cicloadições multicomponentes [4+2]/[3+2] com derivados de nitroolefinas gama-(S)-N,N-dibenzil aminadas usando catalisadores de Li+, Ano de obtenção: 2012.
Orientador: Vera Lúcia Patrocinio Pereira.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Nitroalcenos quirais enantiopuros; L-(alfa)-Aminoácidos; Hetero-Diels-Alder; Alcalóides Pirrolizidínicos; Acetal nitroso; ânions nitronatos.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Síntese Orgânica Estereosseletiva.
Setores de atividade: Atividades profissionais, científicas e técnicas; Pesquisa e desenvolvimento científico.
2005 - 2007
Mestrado em Química de Produtos Naturais.
Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais, NPPN, Brasil.
Título: Adição nucleofílica a eletrófilos provenientes do (R)-gliceraldeidoacetonídeo: Estudos visando à sintese diastereosseletiva de gama-butirolactonas-beta-hidroxiladas-alfa-substituídas.,Ano de Obtenção: 2007.
Orientador: Vera Lúcia Patrocinio Pereira.
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Palavras-chave: Butirolactonas; Reação de Aza-Henry; Adição de Michael; Ânios nitronatos; Nitroalcanos funcionalizados; Nitroalcenos quirais enantiopuros.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
2000 - 2005
Graduação em Química.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Uso de programas computacionais na determinação de parâmetros cinéticos de reações enzimáticas através da análise de curvas de progresso..
Orientador: Reginaldo Ramos de Menezes.
1995 - 1997
Curso técnico/profissionalizante.
Colégio da Cidade, SESPA, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação José bonifácio, FUJB, Brasil.


Pós-doutorado


2012 - 2013
Pós-Doutorado.
Instituto Militar de Engenharia, IME, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais.


Formação Complementar


2010 - 2010
Asymmetric Organocatalysis. (Carga horária: 15h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Do grama ao Kg: desafios de aplicação de escala. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Prof Adjunto A, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus UFRJ Macaé, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão Permanente de Biossegurança do Campus UFRJ Macaé (Boletim No 09 02/03/2017).
01/2015 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Divisão de Química/Farmácia, .

11/2014 - Atual
Direção e administração, Curso de Química, .

Cargo ou função
Membro do colegiado do curso de Bacharel em Química (Boletim da UFRJ No 11 - 16/03/17).
09/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Curso de Química, .

08/2013 - Atual
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução ao Laboratório de Química
Análise Orgânica e Métodos Espectroscópicos
Química Orgânica Experimental I
Química Orgânica Experimental II
Química Orgânica I
Química Orgânica II
05/2017 - 06/2018
Ensino, Pós-graduação em Produtos Bioativos e Biociências, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução aos produtos naturais e bioativos
10/2015 - 10/2016
Direção e administração, Curso de Química, .

Cargo ou função
Coordenador dos Laboratórios Didáticos dos Cursos de Bach. e Lic. em Química (Boletim UFRJ No 43 - 22/10/2015).
07/2014 - 07/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Curso de Química, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Orientação e Acompanhamento Acadêmicos dos cursos de Bach. e Lic em Química (Boletim UFRJ No 28 - 10/07/14).
10/2015 - 11/2015
Ensino, Pós-graduação em Produtos Bioativos e Biociências, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos Avançados em Química Orgânica
Introdução
07/2014 - 07/2015
Direção e administração, Curso de Química, .

Cargo ou função
Vice-coordenador dos Lab. didáticos dos cursos de Bach.e Lic. em Química (Boletim UFRJ No 28, PORTARIA Nº 5005, de 07/07/14).

Instituto Militar de Engenharia, IME, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 8
Outras informações
Elaboração e desenvolvimento de projetos na área de química medicinal visando o planejamento, determinação estrutural, interações intermoleculares e aplicações de substâncias com potencial atividade antimalária e tranquilizantes, sob a supervisão do Dr. Prof. José Daniel Figueroa Villar - IME. Adicionalmente, co-orienta duas alunas de iniciação científica.

Atividades

09/2013 - 12/2013
Pesquisa e desenvolvimento , Secao de Quimica, .

03/2013 - 06/2013
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Avançada

Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor de química orgânica, Carga horária: 20
Outras informações
Término do contrato no dia 21/09/2012 Matérias experimentais lecionadas: -Química geral experimental - seção orgânica -Química orgânica I -Química orgânica II -Análise orgânica experimental

Atividades

03/2011 - 09/2012
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica II Experimental
Análise Orgânica
09/2010 - 12/2010
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica experimental I
Química Geral Experimental

Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro, PUC-Rio, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - 1999
Vínculo: Outro (especifique) - Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Estagiário da Puc - Rj em parceria com a Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN-Rio de janeiro) pelo projeto de monitoração radioquímica de águas profundas em poços de petróleo perfurados na Bacia de Campos financiado pela Petrobras.

Atividades

04/1997 - 06/1999
Estágios , Centro Técnico-Científico, .

Estágio realizado
Análise Fisico-química e radiológica de água mineral para industrialização e análise radioquímica de águas subterrâneas (.


Linhas de pesquisa


1.
Planejamento, síntese e caracterização de novas pirimidinas com potencial atividade antiparasitária

Objetivo: Os projetos envolvidos nessa linha de pesquisa visam o planejamento, a síntese e a caracterização de novas pirimidinas com potencial atividade biológica, principalmente na inibição da enzima Diidrofolato-Redutase dos protozoários causadores da malária e leishmaniose..
Palavras-chave: Química Medicinal; Doenças Negligenciadas.
2.
Sintese estereosseletiva de compostos orgânicos com potencial atividade biológica e/ou tecnológica

Objetivo: A linha de pesquisa tem por objetivo a obtenção de compostos bioativos a partir de síntese orgânica estereosseletiva utilizando metodologias como: chiron approach e aplicação de catalisadores orgânicos quirais isentos de metais..
Palavras-chave: Organocatalisadores; Adições de Michael estereosseletivas; Iminas quirais enantiopuras; (R)- gliceraldeidoacetonídeo.
3.
Síntese de substâncias com potencial atividade biológica via reações de acoplamento cruzado

Objetivo: Nesta linha pretende-se obter um conjunto de substâncias orgânicas (biarilas, estilbenos, derivados de naftoquinonas), via reações de acoplamento cruzado (reações de Heck, Suzuki e Sonogashira). Neste âmbito é investigada metodologias de catálise em condições convencionais e/ou usando irradiações das micro-ondas..
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
Palavras-chave: Acoplamento cruzado; Catálise.
4.
Síntese de substâncias com potencial atividade biológica via reações de cicloadição 1,3-dipolares (Click Chemistry)
5.
Planejamento e síntese de compostos orgânicos com potencial atividade biológica, via metodologias de Click Chemistry

Objetivo: Nesta linha de pesquisa tem-se por objetivo a obtenção de compostos contendo um grupo alcino terminal e azidas orgânicas e realizar reações de cicloadições 1,3-dipolares mediadas por cobre para unir uma a outra criando a possibilidade de se fazer várias combinações para chegar a compostos com potencial atividade biológica e/ou tecnológica..
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Palavras-chave: Química Medicinal; Click Chemistry; Leishmanicida; Tripanocida.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Planejamento e Síntese de Estilbeno-tiosemicarbazonas via Reações de Heck: Avaliação da Correlação Estrutura-Atividade Contra Tripanosomatídeos
Descrição: O projeto visa a obtenção de tiosemicarbazonas arílicas, as quais têm se mostrado promissoras na inibição da ação enzimática da Cruzaína de T. Cruzi. Adicionalmente, a presença da dupla ligação conjugada nas semicarbazonas derivadas de chalconas também tem sido descrita como um sítio válido para o mecanismo de inibição de cisteíno proteases. Assim, neste trabalho serão obtidos derivados de tiosemicarbazonas portadoras de ligações duplas, via reações de Heck..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) .
Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Coordenador / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Magdalena Nascimento Rennó - Integrante / José Luciano Nepomuceno da Silva - Integrante / Daniela de Luna Martins - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
Síntese, avaliação farmacológica e modelagem molecular de uma nova família de análogos da Lavendustina A com potencial atividade anticâncer e antiparasitária
Descrição: O projeto visa a síntese de NOVAS aminas trissubstituídas, via metodologia Click Chemistry, análogas a Lavendustina A, um produto natural que apresenta potente atividade inibidora frente ao Receptor do Fator de Crescimento Epitelial (EGFR)-Proteína Tirosina Quinase. As avaliações biológicas serão feitas frente a células neoplásicas e contra parasitas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Coordenador / José Luciano Nepomuceno da Silva - Integrante / Nelilma Romeiro Cordeiro - Integrante / Diego Fernando da Silva Paschoal - Integrante.
2015 - Atual
Planejamento, síntese, avaliação farmacológica e modelagem molecular de novas substâncias análogas da Lavendustina A com potencial atividade anticâncer e antiparasitária.
Descrição: O projeto visa a síntese de aminas trissubstituídas, via metodologia Click Chemistry, análogas a Lavendustina A, um produto natural que apresenta potente atividade inibidora frente ao Receptor do Fator de Crescimento Epitelial (EGFR)-Proteína Tirosina Quinase. As avaliações biológicas serão feitas frente a células neoplásicas e contra parasitas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Coordenador / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Magdalena Nascimento Rennó - Integrante / José Luciano Nepomuceno da Silva - Integrante / Luana Santos Rodrigues - Integrante / Daianne Leandro Padroni de Souza - Integrante.
2015 - Atual
Síntese e avaliação biológica de novos nucleosídeos miméticos como potenciais antiparasitários
Descrição: As doenças parasitárias vêm sendo prejudiciais ao homem e seus animais domésticos desde os tempos mais remotos. Nos últimos anos a incidência de doenças sexualmente transmissíveis (DST) vem aumentando. O alvo molecular em estudo nesse projeto trata-se da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase do protozoário Trichomonas vaginalis, causador da DST tricomoníase. Neste contexto, foi vislumbrada a obtenção de nucleosídeos miméticos inéditos, baseando-se em substâncias análogas a adenosina, que já apresentam atividade expressiva para a inibição da TvPNF. Ensaios in silico e avaliação da atividade biológica serão conduzidos paralelamente as etapas de síntese. Neste contexto, o presente projeto vislumbrou a síntese.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Coordenador / Jose Daniel Figueroa Villar - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Magdalena Nascimento Rennó - Integrante / José Luciano Nepomuceno da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
Síntese de compostos com potencial atividade biológica via reações de Heck e Sonogashira e cicloadições sob irradiação das micro-ondas
Descrição: O projeto envolve vários colaboradores, professores da UFRJ-Macaé, onde pretende-se obter em sinergia um conjunto de substâncias com atividades biológicas e tecnológicas promissoras, via reações de acoplamento cruzado e cicloadições do tipo [3+2] sob a irradiação das micro-ondas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (8) .
Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Integrante / Andrea Luzia Ferreira de Souza - Coordenador / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Chaquip Daher Netto - Integrante.


Projetos de extensão


2017 - Atual
V - Semana de Química do campus UFRJ macaé
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
2015 - 2016
IV Semana de Química da UFRJ-Macaé
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2014 - 2014
III Semana da Química da UFRJ Macaé
Descrição: As semanas acadêmicas se caracterizam por serem organizadas, em sua maioria por alunos dos cursos de graduação. A Semana Acadêmica de Química é um evento tradicional em muitas universidades, inclusive, na Universidade Federal do Rio de Janeiro, Campus Cidade Universitária. A Semana de Química ? UFRJ do Campus Cidade Universitária, realizada há mais de vinte anos, sempre foi marcada pela participação efetiva dos alunos da UFRJ e outras instituições (UFF, UFRRJ, IFRJ e UERJ). Neste evento sempre foram oferecidos vários cursos e palestras ministrados por professores da UFRJ e outras instituições..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (15) .
Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Coordenador / Luiza Miranda Pernambuco - Integrante / Luana Santos Rodrigues - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2018 - Atual
Periódico: SYNTHESIS-STUTTGART
2016 - 2016
Periódico: CURRENT ORGANIC CHEMISTRY


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Síntese Orgânica aplicada à Qumimica Medicinal.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica com ênfase em Síntese Orgânica.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química orgânica com ênfase em síntese estereosseletiva.


Idiomas


Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2006
Bolsista nota 10, FAPERJ.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:2
Total de citações:2
Fator H:0
de Carvalho, LL  Data: 20/11/2013

Artigos completos publicados em periódicos

1.
2PEREIRA, VERA LÚCIA PATROCINIO2013 PEREIRA, VERA LÚCIA PATROCINIO ; MOURA, ANDRÉ LUIZ DA SILVA ; VIEIRA, DANIEL PAIS PIRES ; DE CARVALHO, LEANDRO LARA ; TORRES, ELIZ REGINA BUENO ; COSTA, JERONIMO DA SILVA . A versatile and efficient approach for the synthesis of chiral 1,3-nitroamines and 1,3-diamines via conjugate addition to new ( , )-γ-aminated nitroalkenes derived from L-α-amino acids. Beilstein Journal of Organic Chemistry, v. 9, p. 832-837, 2013.

2.
1DE CARVALHO, LEANDRO LARA2013 DE CARVALHO, LEANDRO LARA; BURROW, ROBERT ALAN ; PEREIRA, VERA LÚCIA PATROCINIO . Diastereoselective synthesis of nitroso acetals from ( S , E )-γ-aminated nitroalkenes via multicomponent [4 + 2]/[3 + 2] cycloadditions promoted by LiCl or LiClO 4. Beilstein Journal of Organic Chemistry, v. 9, p. 838-845, 2013.

3.
3SIMAS, A.B.C2009CARVALHO, L. L.; SIMAS, A.B.C ; Pereira, V.L.P. ; Barreto Junior C.B. ; Sales D.L. . An expeditious and consistent procedure for tetrahydrofuran (THF) drying and deoxygenation by the still apparatus. Química Nova (Impresso), v. 32, p. 2473-2475, 2009.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SOUZA, D. L. P. ; RODRIGUES, L. S. ; CARVALHO, L. L. . AVANÇOS NA SÍNTESE DE UMA BETA AZIDO RIBOSE VISANDO ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS COMO POTENCIAIS ANTI TRICHOMONAS VAGINALIS. In: XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química Rio de Janeiro, 2016, Rio de Janeiro. XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química Rio de Janeiro, 2016.

2.
SOUZA, D. L. P. ; RODRIGUES, L. S. ; RENNO, M. N. ; SILVA, J. L. N. ; CARVALHO, L. L. . AVANÇOS NA SÍNTESE DE 5-PROPARGIL PIRIMIDINAS VISANDO ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS COMO POTENCIAIS ANTI TRICHOMONAS VAGINALIS. In: XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro, 2016, Rio de Janeiro. XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro, 2016.

3.
de Carvalho, L. L.; DE LIMA, E. C. ; SOUZA, D. L. P. ; SILVA, J. L. N. ; RENNO, M. N. . AVANÇOS NA SÍNTESE DE UMA BETA AZIDO RIBOSE VISANDO ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS COMO POTENCIAIS ANTI TRICHOMONAS VAGINALIS. In: VII Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé/ VII Jornada de Pesquisa e Extensão UFRJ-Macaé, 2016, Macaé - RJ. AVANÇOS NA SÍNTESE DE UMA BETA AZIDO RIBOSE VISANDO ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS COMO POTENCIAIS ANTI TRICHOMONAS VAGINALIS, 2016.

4.
de Carvalho, L. L.; RANGEL, C. L. . SÍNTESE DA N-(2-hidroxibenzil)-N-(3'-metoxicarbonil-4'-hidroxifenil)-N-(prop-2''-inil)amina: INTERMEDIÁRIO CHAVE PARA A OBTENÇÃO, VIA ?CLICK CHEMISTRY?, DE ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTICÂNCER E ANTIPARASITÁRIA. In: VII Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé/ VII Jornada de Pesquisa e Extensão UFRJ-Macaé, 2016, Macaé RJ. SÍNTESE DA N-(2-hidroxibenzil)-N-(3'-metoxicarbonil-4'-hidroxifenil)-N-(prop-2''-inil)amina: INTERMEDIÁRIO CHAVE PARA A OBTENÇÃO, VIA ?CLICK CHEMISTRY?, DE ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTICÂNCER E ANTIPARASITÁRIA, 2016.

5.
SOUZA, D. L. P. ; CARVALHO, L. L. ; RODRIGUES, L. S. ; RENNO, M. N. ; SILVA, J. L. N. . PLANEJAMENTO SINTÉTICO DE NOVOS NUCLEOSÍDEOS MIMÉTICOS COMO POTENCIAIS ANTIPARASITÁRIOS. In: VI Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé/ VI Jornada de Pesquisa e Extensão UFRJ-Macaé, 2015, Macaé. PLANEJAMENTO SINTÉTICO DE NOVOS NUCLEOSÍDEOS MIMÉTICOS COMO POTENCIAIS ANTIPARASITÁRIOS, 2015.

6.
FIGUEROA-VILLAR, J. D. ; de CARVALHO, L. L. . New 2-amino-5-benzyl-4,6-dihydroxypyrimidines: synthesis, structural elucidation and biological activity evaluation. In: IV Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB), 2013, Rio deJaneiro. New 2-amino-5-benzyl-4,6-dihydroxypyrimidines: synthesis, structural elucidation and biological activity evaluation, 2013.

7.
Pereira, V.L.P. ; MOURA, A. L. S. ; Torres, E.R.B ; VIEIRA, D. P. P. ; CARVALHO, L. L. . Synthesis and reactivity of chiral nitroalkenes from natural L-alpha-aminoacid. In: 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis (14th BMOS), 2011, Brazília. Synthesis and reactivity of chiral nitroalkenes from natural L-alpha-aminoacid.

8.
CARVALHO, L. L.; VIEIRA, D. P. P. ; Pereira, V.L.P. . Diastereoselective Multicomponent [4+2]/[3+2] Cycloadditions of gamma-(S)-N,N-dibenzylamino Nitroalkenes Derivatives with Ethyl Vinyl Ether (EVE) and Electron-Poor Alkenes Using Li+-Containing Catalysts. In: 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS, 2011, Brasília. 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS, 2011.

9.
CARVALHO, L. L.; Pereira, V.L.P. . Cicloadições [4+2]/[3+2] diastereosseletivas não racêmicas entre alcenos substituídos e nitroolefinas quirais oriundas de alfa-L-aminoácidos. In: 33 Reunião anual da sociedade brasileira de química, 2010, Águas de Lindóia. Cicloadições [4+2]/[3+2] diastereosseletivas não racêmicas entre alcenos substituídos e nitroolefinas quirais oriundas de alfa-L-aminoácidos, 2010.

10.
Torres, E.R.B ; Pereira, V.L.P. ; CARVALHO, L. L. . Alquilações de Friedel-Crafts diastereosseletivas não-racêmicas a nitroalcenos conjugados quirais oriundos de alfa-L-aminoácidos. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, águas de Lindóia. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.

11.
CARVALHO, L. L.; Pereira, V.L.P. . Cicloadições [4+2]/[3+2] diastereosseletivas não racêmicas entre alcenos substituídos e nitroolefinas quirais oriundas de alfa-L-aminoácidos. In: XII Encontro regional da SBQ, 2009, Rio de Janeiro. XII Encontro regional da SBQ, 2009.

12.
Torres, E.R.B ; Pereira, V.L.P. ; CARVALHO, L. L. . Substituição eletrofílica diastereosseletiva do (1E,3S)- 3-N,N-dibenzilamino-4-fenil-1-nitrobuteno ao indol. In: XII Encontro regional da SBQ, 2009, Rio de Janeiro. XII Encontro regional da SBQ, 2009.

13.
CARVALHO, L. L.; Pereira, V.L.P. . Adições Nucleofílicas Diastereosseletivas a uma Nitroolefina e Iminas Enantiopuras: Síntese de beta-hidroxi-butirolactonas alfa-substituídas. In: 31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008, Águas de Lindóias. 31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008.

14.
CARVALHO, L. L.; Pereira, V.L.P. . Adições Nucleofílicas a eletrófilos provenientes do R-(+)-gliceraldeidoacetonídeo: estudos visando à síntese diastereosseletiva de beta-hidroxi-butirolactonas alfa-substituídas. In: XI Encontro da Sociedade Brasileira de Química - Regional - RJ, 2007, Rio de janeiro. XI Encontro da Sociedade Brasileira de Química - Regional - RJ, 2007.

15.
CARVALHO, L. L.; Pereira, V.L.P. . Adição nucleofílica diastereosseletiva a iminas e nitroalcenos eletrodeficientes quirais não racêmicos: Síntese diastereosseletiva de nitroaminas.. In: 29 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, São Paulo. Resumo 29 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006.

16.
CARVALHO, L. L.; Pereira, V.L.P. . Adição Nucleofílica a Iminas e Nitroalcenos Elétron-deficientes Quirais Não Racêmicos: Síntese diastereosseletiva de Nitroaminas. In: II Encontro da Pós-Graduação do Instituto de Química - UFRJ, 2006, Rio de janeiro. II Encontro da Pós-Graduação do Instituto de Química - UFRJ, 2006.

17.
CARVALHO, L. L.; Pereira, V.L.P. . Estudos visando a síntese de butirolactonas alfa,beta-substituídas a partir da adição conjugada de nucleófilos a nitroalcenos quirais.. In: X Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio, UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. Resumo XI Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio, 2005.

18.
CARVALHO, L. L.; MENEZES, R. R. ; PAIVA, L. M. C. . Uso de programas computacionais na determinação de parâmetros cinéticos de reações enzimáticas através da análise de curvas de progresso.. In: XXVI Jornada de iniciação cientifica - UFRJ, 2004, Rio de Janeiro. Resumo da XXVI Jornada de iniciação cientifica - UFRJ, 2004.

19.
CARVALHO, L. L.; Pereira, V.L.P. ; COSTA, J. S. ; MOURA, A. L. S. . Reatividade e diastereosseletividade da adição nucleofílica ao 3,4-(3S)-O-isopropilideno-1-nitrobuteno (2).. In: 27 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004, Salvador. Resumo 27 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004.

20.
CARVALHO, L. L.; Pereira, V.L.P. . Estudos sobre a adição conjugada estereosseletiva de nitroalcanídeos a nitroalcenos eletrodeficientes derivados do (R)-gliceraldeídoacetonídeo.. In: XXV Jornada de Iniciação Científica, UFRJ, 2003, Rio de Janeiro. Resumo da XXV Jornada de iniciação cientifica - UFRJ, 2003.

21.
CARVALHO, L. L.; Pereira, V.L.P. ; COSTA, J. S. . Adição nucleofílica ao 3,4-(3S)-O-isopropilideno-1-nitrobuteno (2): Um estudo da reatividade e diastereosseletividade.. In: IX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio, IME, 2003, Rio de Janeiro. Resumo IX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio, 2003.

22.
CARVALHO, L. L.; Pereira, V.L.P. . Avanços na adição conjugada de nucleófilos gama oxigenados beta alquilados enantiopuros.. In: XXIV Jornada de iniciação cientifica - UFRJ, 2002, Rio de Janeiro. XXIV Jornada de iniciação cientifica - UFRJ., 2002.

23.
CARVALHO, L. L.; Pereira, V.L.P. . Adição conjugada de nucleófilos a enoatos gama oxigenado beta alquilados enantiopuros.. In: XXIII Jornada de iniciação cientifica, UFRJ, 2001, Rio de janeiro. Resumo da XXIII Jornada de iniciação cientifica - UFRJ, 2001.

Outras produções bibliográficas
1.
CARVALHO, L. L.. Síntese enantiosseletiva do trans- e do cis-7-hidroxicalameneno: sesquiterpenos com atividades biológicas interessantes 2011 (Exame de qualificação).


Produção técnica
Redes sociais, websites e blogs
1.
de Carvalho, L. L.; SOUZA, A. L. F. ; LIMA, E. C. ; PEREIRA, R. V. . LABORATÓRIO DE CATÁLISE E SÍNTESE DE SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS (LACASB). 2016; Tema: LABORATÓRIO DE SÍNTESE ORGÂNICA. (Site).


Demais tipos de produção técnica
1.
CARVALHO, L. L.. Conceitos Fundamentais em Química Inorgânica e Geral: Uma Abordagem Prática, Simples e Ilustrativa.. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
CARVALHO, L. L.. A QUÍMICA ORGÂNICA SOB UM OLHAR MAIS INTERESSANTE: UMA REVISÃO PRÁTICA DOS CONCEITOS FUNDAMENTAIS. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
de Carvalho, L. L.; NETTO, C. D.; BARBOSA, M. L. C.. Participação em banca de Felipe Cerqueira Demidoff.Estudos visando à síntese de um híbrido estilbeno-quinona através de reações de Mizoroki-Heck em PEG- 400?. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

2.
CARVALHO, L. L.; SENRA, J. D.. Participação em banca de MARCOS ANTONIO DE ABREU LOPES JUNIOR.SÍNTESE DE POTENCIAIS QUIMIOSSENSORES BASES DE SCHIFF BIARILADAS VIA REAÇÃO DE SUZUKI. 2016.

3.
CORDEIRO, N. R.; de Carvalho, L. L.. Participação em banca de Paula Borges de Negreiros e Souza.Síntese de novos derivados azólicos substituídos análogos da chalcona. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

4.
de Carvalho, L. L.; SILVA, J. L. N.; RENNO, M. N.. Participação em banca de Juliana do Nascimento Silva.Estudo por modelagem por modelagem por modelagem por modelagem por modelagem molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
de CARVALHO, L. L.; LIMA, E. C.; GOMES, A. O.. Professor substituto. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

2.
SOUZA, A. L. F.; de Carvalho, L. L.; LIMA, E. C.. Professor substituto. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

3.
de Carvalho, L. L.; DE LIMA, E. C.; NETTO, C. D.. Professor substituto. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

4.
de CARVALHO, L. L.; DE LIMA, E. C.; SOARES, A. R.. Professor substituto. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

Outras participações
1.
de Carvalho, L. L.; CORDEIRO, N. R.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Diidropirimidinonas planejadas como protótipos de fármacos multialvos para o tratamento da Doença de Alzheimer. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

2.
de Carvalho, L. L.; CORDEIRO, N. R.. Síntese e estudos in silico de potenciais bases de Schiff biariladas. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VI Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé/ VI Jornada de Pesquisa e Extensão da UFRJ-Macaé.SÍNTESE DA N-(2-hidroxibenzil)-N-(3'-metoxicarbonil-4'-hidroxifenil)-N-(prop-2''-inil)amina: INTERMEDIÁRIO CHAVE PARA A OBTENÇÃO, VIA ?CLICK CHEMISTRY?, DE ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTICÂNCER E ANTIPARASITÁRIA. 2016. (Encontro).

2.
VI Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé/ VI Jornada de Pesquisa e Extensão da UFRJ-Macaé.PLANEJAMENTO SINTÉTICO DE NOVOS NUCLEOSÍDEOS MIMÉTICOS COMO POTENCIAIS ANTIPARASITÁRIOS. 2015. (Encontro).

3.
V Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé/ V Jornada de Pesquisa e Extensão UFRJ-Macaé. 2014. (Encontro).

4.
IV Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).New 2-amino-5-benzyl-4,6-dihydroxypyrimidines: synthesis, structural elucidation and biological activity evaluation. 2013. (Encontro).

5.
V Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé/ V Jornada de Pesquisa e Extensão da UFRJ-Macaé. 2013. (Encontro).

6.
33 Reunião anual da sociedade brasileira de química. Cicloadições [4+2]/[3+2] diastereosseletivas não racêmicas entre alcenos substituídos e nitroolefinas quirais oriundas de alfa-L-aminoácidos. 2010. (Congresso).

7.
XII Encontro da Sociedade Brasileira de Química - Regional - RJ. cicloadições [4+2]/[3+2] diastereosseletivas não racêmicas entre alcenos substituídos e nitroolefinas quirais oriundas de alfa-L-aminoácidos. 2009. (Congresso).

8.
31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Adições Nucleofílicas a eletrófilos provenientes do R-(+)-gliceraldeidoacetonídeo: estudos visando à síntese diastereosseletiva de beta-hidroxi-butirolactonas alfa-substituídas. 2008. (Congresso).

9.
I Semana de Pós-Graduação do Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais.Adições Nucleofílicas a eletrófilos provenientes do R-(+)-gliceraldeidoacetonídeo: estudos visando à síntese diastereosseletiva de beta-hidroxi-butirolactonas alfa-substituídas. 2008. (Encontro).

10.
XI Encontro da Sociedade Brasileira de Química - Regional Rio de Janeiro. Adições Nucleofílicas a eletrófilos provenientes do R-(+)-gliceraldeidoacetonídeo: estudos visando à síntese diastereosseletiva de beta-hidroxi-butirolactonas alfa-substituídas. 2007. (Congresso).

11.
29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Adição Nucleofílica a Iminas e Nitroalcenos Eletrodeficientes Quirais não Racêmicos: Síntese Diastereosseletiva de Nitroaminas.. 2006. (Congresso).

12.
II Encontro da Pós Graduação do Instituto de química - UFRJ.Adição Nucleofílica a Iminas e Nitroalcenos Elétron-deficientes Quirais Não Racêmicos: Síntese diastereosseletiva de Nitroaminas. 2006. (Encontro).

13.
X Encontro Regional da SBQ RIO.Estudos Visando a Síntese Diastereosseletiva de Butirolactonas Substituídas a Partir da Adição Conjugada de Nucleófilos a Nitroalcenos Quirais. 2005. (Encontro).

14.
27a Reunião Anual de Sociedade Brasileira de Química. Reatividade e diastereosseletividade da adição nucleofílica ao 3,4-(3S)-O-isopropilideno-1-nitrobuteno(2).. 2004. (Congresso).

15.
10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2003. (Congresso).

16.
IX Encontro Regional da Socieade Brasileira de Química.Adição Nucleofílica ao 3,4-(3S)-O-Isopropilideno-1-Nitrobuteno-(2): Um Estudo da Reatividade e Diastereosseletividade. 2003. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
PASCHOAL, D. F. S. ; de CARVALHO, L. L. . V Semana da Química UFRJ MACAÉ. 2017. (Outro).

2.
DE LIMA, E. C. ; de Carvalho, L. L. ; FREITAS, K. . IV Semana de Química da UFRJ - Macaé. 2015. (Outro).

3.
de CARVALHO, L. L.; PERNAMBUCO, L. M. . III Semana da Química da UFRJ Macaé. 2014. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Iniciação científica
1.
Marcele da Rocha Teixeira. Planejamento e Síntese de Estilbeno-tiosemicarbazonas via Reações de Heck: Avaliação da Correlação Estrutura-Atividade Contra Tripanosomatídeos. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé. (Orientador).

2.
Eduardo José Paz Rodrigues Filho. Planejamento e Síntese de Acetinil-naftoquinonas, via Reações de Sonogashira: Syntons Úteis Para Hibridização Molecular Via Metodologia Click Chemistry.. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé. (Orientador).

3.
Raynná Bittencourt Pena. Planejamento, síntese, avaliação farmacológica e modelagem molecular de novas substâncias análogas da Lavendustina A com potencial atividade anticâncer e antiparasitária. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé. (Orientador).

4.
Lucas Filgueiras Rodrigues. Planejamento, síntese, avaliação farmacológica e modelagem molecular de novas substâncias análogas da Lavendustina A com potencial atividade anticâncer e antiparasitária. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
DAIANNE LEANDRO PADRONI DE SOUZA. SÍNTESE DE BETA AZIDO RIBOSES VISANDO ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS COMO POTENCIAIS CANDIDATOS A ANTI TRICHOMONAS VAGINALIS. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé. Orientador: Leandro Lara de Carvalho.

Iniciação científica
1.
DAIANNE LEANDRO PADRONI DE SOUZA. Estudos visando a azidação do carbono anomérico de derivados da D-ribose utilizando cloreto férrico anidro. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé. Orientador: Leandro Lara de Carvalho.

2.
LUANA SANTOS RODRIGUES. Estudos visando a obtenção de 5-propargilpirimidinas para uso em click Chemistry. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Leandro Lara de Carvalho.

3.
Junia Maria Dutra Bastos. Síntese de novas 1,4-naftoquinonas-triazólicas via reação de Sonogashira sob irradiações das micro-ondas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé. Orientador: Leandro Lara de Carvalho.

4.
Saimon Pereira Pinheiro. Síntese de ariliminas análogas da porção farmacofórica da Lavendustina A, um produto natural com ação anticâncer e antiparasitária.. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé. Orientador: Leandro Lara de Carvalho.

5.
Carla Rangel Lopes. Síntese da N-(2-hidroxibenzil)-N-(3'-metoxicarbonil-4'-hidroxifenil)-N-(prop-2''-inil)amina: intermediário chave para a obtenção, via ?click chemistry?, de análogos da Lavendustina A com potencial atividade anticâncer e antiparasitária. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé. Orientador: Leandro Lara de Carvalho.

6.
Carolina de Sá Mendonça/ Maria Carolina Nicola Barbosa Muniz. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DE NOVOS ANTIBIÓTICOS DERIVADOS DO ÁCIDO BARBITÚRICO. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Instituto Militar de Engenharia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Leandro Lara de Carvalho.

7.
Diego Roberto Rocha de Azevedo. Síntese enantiopura de nitroolefinas quirais elétron-deficientes oriundas de L-alfa-aminoácidos naturais: Interessantes Chirons na obtenção de moléculas bioativas. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Leandro Lara de Carvalho.

8.
João Victor Silva Nobrega. Síntese enantiopura de nitroolefinas quirais elétron-deficientes oriundas de L-alfa-aminoácidos naturais: Interessantes Chirons na obtenção de moléculas bioativas. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais. Orientador: Leandro Lara de Carvalho.

9.
Hugo Luís Lima. Adições nucleofílicas diastereosseletivas de ânions nitronatos à iminas quirais enantiopuras provenientes do (R)-gliceraldeidoacetonídeo.. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais. Orientador: Leandro Lara de Carvalho.

10.
Raquel de Moura Silva. Adições nucleofílicas diastereosseletivas de ânions nitronatos à iminas quirais enantiopuras provenientes do (R)-gliceraldeidoacetonídeo.. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais. Orientador: Leandro Lara de Carvalho.

Orientações de outra natureza
1.
Eliz Regina Bueno Torres. Alquilações de friedel-crafts diastereosseletivas não racêmicas, intermediadas por nitroalcenos eletrodeficientes quirais: síntese de derivados indólicos.. 2009. Orientação de outra natureza. (Química de Produtos Naturais) - Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Leandro Lara de Carvalho.

2.
Bruna Gil Nicolay Vieira. Contribuição à química dos nitroalcenos conjugados e nitroalcanos: Síntese diastereosseletiva não-racêmica de derivados indólicos e butirolactamas via reação de Friedel-Crafts e Michael.. 2009. Orientação de outra natureza. (Superior de tecnologia em processos químicos) - Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais. Orientador: Leandro Lara de Carvalho.



Inovação



Projetos de pesquisa

Projeto de extensão


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
3SIMAS, A.B.C2009CARVALHO, L. L.; SIMAS, A.B.C ; Pereira, V.L.P. ; Barreto Junior C.B. ; Sales D.L. . An expeditious and consistent procedure for tetrahydrofuran (THF) drying and deoxygenation by the still apparatus. Química Nova (Impresso), v. 32, p. 2473-2475, 2009.


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
PASCHOAL, D. F. S. ; de CARVALHO, L. L. . V Semana da Química UFRJ MACAÉ. 2017. (Outro).


Redes sociais, websites e blogs
1.
de Carvalho, L. L.; SOUZA, A. L. F. ; LIMA, E. C. ; PEREIRA, R. V. . LABORATÓRIO DE CATÁLISE E SÍNTESE DE SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS (LACASB). 2016; Tema: LABORATÓRIO DE SÍNTESE ORGÂNICA. (Site).



Outras informações relevantes


- Aprovação em concurso público para professor substituto 20h, IFRJ Nilópolis (2009)
-Participação na XIII e IX semana da química - UFRJ
-Curso de segurança em laboratório -10h -UFRJ
-Curso básico de espectrometria de infravermelho- 10h- UFRJ
-Participação na X e XI semana da química - UFRJ
-Curso de Química Forense - 10h - UFRJ
-Introdução a Nanotecnologia - 12h - UFRJ
-Curso de anti-Doping - 10h - UFRJ
- Mini curso de cromatografia contra corrente - 8 h - UFRJ



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