Riccardo Lacchini

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 23/10/2018


Professor Doutor da Universidade de São Paulo, responsável pelas disciplinas de farmacologia na Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto (EERP/USP). Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2001-2005), com ênfase em Farmácia Industrial (2005-2006). É Mestre e Doutor em Farmacologia pela Universidade Estadual de Campinas- UNICAMP (2006-2008 e 2009-2011). É líder do Grupo de Estudos em Farmacogenética - PGXlab cadastrado no diretório de grupos de pesquisa do CNPq. Investiga biomarcadores genéticos e bioquímicos de risco para doenças complexas ou que sirvam para prever a resposta farmacológica de terapias medicamentosas, focando os temas relacionados a doenças cardiovasculares e psiquiátricas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Riccardo Lacchini
Nome em citações bibliográficas
LACCHINI, R.;Lacchini, R;Lacchini, Riccardo

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Departamento de Enfermagem Psiquiátrica e Ciências Humanas.
Avenida Bandeirantes 3900
Monte Alegre
14040902 - Ribeirão Preto, SP - Brasil
Telefone: (016) 36023447
URL da Homepage: www.eerp.usp.br


Formação acadêmica/titulação


2009 - 2011
Doutorado em Farmacologia.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Influência de fatores genéticos relacionados às metaloproteinases de matriz extracelular sobre a susceptibilidade à hipertrofia cardíaca em hipertensos, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: José Eduardo Tanus dos Santos.
Palavras-chave: MMP-9; MMP-2; polimorfismos; hipertrofia cardíaca; Hipertensão.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2006 - 2008
Mestrado em Farmacologia.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Estudo de Associação entre Polimorfismo no Gene da Aldosterona Sintase e Resistência ao Tratamento Anti-Hipertensivo,Ano de Obtenção: 2008.
Orientador: Heitor Moreno Júnior.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Hipertensão; aldosterona; Farmacogenética.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacogenômica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.
2005 - 2006
Graduação em Farmácia Industrial.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2001 - 2005
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Administração Racional de Medicamentos via Sonda Nasoenteral.
Orientador: Denise Bueno.




Formação Complementar


2018 - 2018
Epigenetics in Pharmacology and Therapeutics. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.
2018 - 2018
Treinamento sobre Rotor-Gene qPCR. (Carga horária: 9h).
Qiagen, Q, Brasil.
2015 - 2015
Extensão universitária em 5º Curso de Pedagogia Universitária 2015 Universidade de São Paulo. (Carga horária: 120h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2013 - 2013
Princípios da Técnica High Resolution Melting. (Carga horária: 16h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2011 - 2011
Controle da expressão gênica por RNAi e microRNA. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2010 - 2010
How to write a paper. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.
2009 - 2009
FARMACODINÂMICA MOLECULAR:. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.
2008 - 2008
DETERMINAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO DO SEXO (GIEDDS). (Carga horária: 5h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Curso de Cultivo Celular Ênfase Em Cultivo de Célu.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2006 - 2006
isolamento e diferencialçao de células tronco. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2005 - 2005
Escola Latino Americana de Genética Humana e Médic. (Carga horária: 40h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2004 - 2004
Gestão de Laboratório de Análises Clinicas Uma Vis. (Carga horária: 15h).
Faculdade de Farmácia Ufrgs, FACFAR, Brasil.
2004 - 2004
Atenção Farmacêutica. (Carga horária: 15h).
Faculdade de Farmácia Ufrgs, FACFAR, Brasil.
2004 - 2004
Tópicos Avançados Em Genética Médica.
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2004 - 2004
New Approaches In Drug Design. (Carga horária: 16h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
Terapia Gênica. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2003 - 2003
Introdução à Química Forense. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2003 - 2003
Atualidades Em Genética Farmacogenética Farmacogen. (Carga horária: 15h).
Faculdade de Farmácia Ufrgs, FACFAR, Brasil.
2002 - 2002
A Farmácia Hospitalar e o Farmacêutico. (Carga horária: 11h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2002 - 2002
Interações Medicamentos X Alimentos. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.


Atuação Profissional



Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2005
Vínculo: Bolsista de iniciação Científi, Enquadramento Funcional: IC, Carga horária: 8


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2009 - 2014
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Especialista em Laboratório, Carga horária: 40
Outras informações
Especialista em laboratório pelo programa PROCONTES da Universidade de São Paulo

Atividades

07/2018 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão Interna de Biossegurança (CIBIO) da Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP.
03/2018 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Departamento de Enfermagem Psiquiátrica e Ciências Humanas.

10/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro efetivo da Comissão de Assessoria de Assuntos Acadêmicos da Congregação da EERP.
08/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante efetivo da categoria doutor junto à Congregação da EERP/USP.
08/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Departamento de Enfermagem Psiquiátrica e Ciências Humanas.

Cargo ou função
Representante efetivo da categoria doutor junto ao conselho do departamento EPCH - EERP/USP.
02/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Farmacologia.

Cargo ou função
Membro Suplente Externo da Comissão Coordenadora do Programa (CCP) de Pós Graduação em Farmacologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.
11/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro suplente do Comitê de Ética em Pesquisa com seres Humanos da EERP/USP.
02/2015 - Atual
Ensino, Enfermagem Psiquiátrica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
ERP 5797 Biomarcadores genéticos associados à depressão
02/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro (suplente) da comissão de biotérios da EERP.
01/2015 - Atual
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
RFA5760 - Farmacogenética
01/2015 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
ERP0232 - Farmacologia (bacharelado)
ERP0317 - Farmacologia (bacharelado e licenciatura)
01/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro suplente da Comissão de Ética no Uso de Animais da Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP.
11/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro suplente na Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) do Campus da USP de Ribeirão Preto.
10/2009 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Departamento de Enfermagem Psiquiátrica e Ciências Humanas.

10/2014 - 10/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Departamento de Enfermagem Psiquiátrica e Ciências Humanas.

Cargo ou função
Representante (suplente) na comissão de extensão (EERP/USP).
08/2015 - 08/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante (suplente) da categoria doutor na congregação da EERP.
08/2015 - 08/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Departamento de Enfermagem Psiquiátrica e Ciências Humanas.

Cargo ou função
Membro suplente do Conselho do Departamento de Enfermagem Psiquiátrica e Ciências Humanas.
06/2014 - 06/2015
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
ERP0228 - Farmacologia 1 (Bacharelado e Licenciatura em Enfermagem)
ERP0309 - Farmacologia e Terapêutica (Bacharelado e Licenciatura em Enfermagem)
ERP0320 - Farmacologia Clínica (Bacharelado em Enfermagem)

Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - 2017
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visita de curta duração, Carga horária: 20
Outras informações
Professor convidado na disciplina MF-805 - Tópicos de Farmacologia - Junto ao Programa de Pós-Graduação em Farmacologia pela Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP. Ministrei o curso "Biologia Molecular Aplicada à Farmacologia: um foco no PCR em Tempo Real"

Vínculo institucional

2009 - 2011
Vínculo: Aluno de Doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2017 - 02/2017
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MF805 - Tópicos de Farmacologia - Curso "Biologia Molecular Aplicada à Farmacologia: um foco no PCR em Tempo Real"

Faculdade de Farmácia Ufrgs, FACFAR, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Monitor de disciplina, Enquadramento Funcional: Monitor - Tecnologia Bioquímica, Carga horária: 20
Outras informações
Além das atividades regulares como monitor, ministrei 3 (três) aulas teóricas da disciplina em um total de 3 horas-aula

Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: representante discente, Enquadramento Funcional: representante discente (Comissão de Extensão), Carga horária: 2
Outras informações
Participação como representante discente titular na comissão de extensão da faculdade de farmácia - UFRGS

Atividades

9/2005 - 12/2005
Ensino, Farmácia Industrial, Nível: Aperfeiçoamento

Disciplinas ministradas
Tecnologia Bioquímica (monitor da disciplina)
2/2003 - 8/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Extensão, .

Cargo ou função
Representante discente.

Grupo Hospitalar Conceição, GHC, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 25, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Treinamento em manipulação de produtos estéreis (anestésicos injetáveis)

Atividades

8/2005 - 8/2005
Treinamentos ministrados , Hospital Cristo Redentor, Farmácia.

Treinamentos ministrados
Boletim Informativo sobre Administração racional de medicamentos via SNE
4/2005 - 8/2005
Estágios , Hospital Cristo Redentor, Farmácia.

Estágio realizado
Estágio Curricular.


Linhas de pesquisa


1.
Supervisor das atividades do Jovem Pesquisador FAPESP perante o Departamento EPCH - EERP/USP
2.
Influência da genética e bioquímica do óxido nítrico em doenças cardiovasculares
3.
Influência da genética e bioquímica das metaloproteinases em doenças cardiovasculares
4.
Bases bioquímicas e genéticas da disfunção erétil
5.
Bases bioquímicas e genéticas da depressão e sua relação com doenças cardiovasculares
6.
Bases bioquímicas e genéticas da depressão


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Modulação da guanilato ciclase solúvel e dos níveis intracelulares de nucleotídeos cíclicos em órgãos do trato urinário inferior e próstata.
Descrição: Visão geral: Os sintomas do trato urinário inferior (STUI) estão entre as principais queixas clínicas. Afetam negativamente a qualidade de vida dos pacientes, e repercutem em custos elevados para o sistema de saúde. A síndrome da bexiga hiperativa (overactive bladder syndrome; OAB) é um tipo de LUTS caracterizada por urgência urinária, com ou sem urge-incontinência, e usualmente acompanhada de frequência e nocturia. No homem idoso, LUTS é normalmente decorrente de hiperplasia benigna da próstata (HBP). Os principais fatores de risco para LUTS são hipertensão, diabetes tipo 2, obesidade e envelhecimento. Fundamento do estudo, objetivos e principais questões a serem respondidas: A enzima guanilato ciclase solúvel (GCs) é expressa na musculatura lisa da bexiga, uretra e próstata, e sua ativação resulta em relaxamento destes tecidos em virtude de níveis intracelulares elevados de GMP cíclico. Nosso grupo de pesquisa vem mostrando que a GCs encontra-se oxidada / degradada em condições de obesidade, envelhecimento e inflamação (cistite); dessa forma, níveis reduzidos de GMPc parecem explicar a hipercontratilidade da musculatura lisa do trato urinário inferior nestas condições. Este projeto temático compreende cinco subprojetos, todos voltados a responder questões inéditas acerca da regulação da GCs e produção de GMPc nas desordens vesicais, uretrais e prostáticas. Métodos gerais: Empregaremos modelos animais de obesidade, envelhecimento e inflamação (cistite) assim como cultura de musculatura lisa detrusora e prostática. Tecidos humanos serão empregados após consentimentos éticos. Nossos protocolos experimentais consistirão de estudo in vivo (cistometria) e in vitro (curvas concentração-resposta a agentes contráteis e relaxantes; e curvas frequência-resposta), assim como ensaios de RT-PCR, western blotting, ELISA, imunohistoquímica e silenciamento gênico). Porquê nosso grupo é adequado a responder estas questões?: Nosso grupo de pesquisa foi um dos pioneiros no Brazil a investigar a fisiopatologia da disfunção erétil, e contribuiu significativamente para produção de artigos científicos, aquisição de conhecimentos e formação de alunos de pós-graduação e de pós-doutorado. Nos últimos dez anos, adquirimos também experiência e competência em doenças do trato urinário inferior, com ênfase para a via de sinalização GCs-GMPc. Em virtude disso, tivemos agora uma revisão aceita para publicação no Nature Reviews in Urology. Por isso, acreditamo-nos capacitados a responder questões inéditas sobre a regulação da via GCs-GMPc na musculatura lisa do trato urinário inferior e próstata..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2018 - Atual
Efeito de polimorfismos genéticos na via do cortisol sobre o risco para desenvolvimento de obesidade infantil na população brasileira
Descrição: A obesidade é hoje uma das maiores causas para morbidade e mortalidade de origem cardiovascular no mundo. Pessoas obesas tem maior risco de doenças como hipertensão arterial e suas complicações, diabetes, síndrome metabólica, esteatose hepática, entre outros. Hoje se sabe que crianças obesas tem risco aumentado de se tornarem adultos doentes. Há indivíduos resilientes e indivíduos vulneráveis a fatores ambientais predisponentes à obesidade. Uma possível causa para esta vulnerabilidade pode envolver os fatores genéticos que o indivíduo carrega. Dentre as vias bioquímicas que podem estar alteradas na obesidade, uma das mais importantes envolve as ações do cortisol, uma vez que este é o hormônio relacionado ao estresse e à preparação do corpo frente a agentes estressores externos; este hormônio está relacionado a processos como a mobilização de energia, saciedade, ansiedade e depressão; e por fim, este poderia ser o link entre hipertensão, depressão e obesidade, que frequentemente são vistas em conjunto. Este estudo visa avaliar a associação de polimorfismos genéticos na via do cortisol com o risco para obesidade infantil e alterações em parâmetros endócrinos e cardiovasculares. Serão recrutados 110 pacientes acima do percentil 95% da curva peso/idade/gênero e 100 controles pareados para gênero, idade e etnia. Serão obtidos dados de histórico médico e dos exames antropométricos. Será coletado sangue, extraído DNA e quantificado o cortisol. Polimorfismos nos genes HSD11b1, HSD11b2, MDR1, NR3C2 e NR3C1 serão estudados aqui. Serão feitas quantificações bioquímicas básicas incluindo glicemia de jejum, índice HOMA, e também serão obtidos circunferências abdominal e do quadril, peso e altura. Os dados serão analisados por estatística paramétrica ou não paramétrica quando adequado. Também será analisada a interação entre os marcadores genéticos intra gene (haplótipos) e inter genes (epistasia)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2018 - Atual
NITROSILAÇÃO PROTÉICA: UM MECANISMO CRITICO E ALVO FARMACOLOGICO NA SEPSE GRAVE
Descrição: A sepse é uma síndrome complexa de difícil definição e diagnóstico, com tratamento dispendioso e relativamente pouco eficaz em vista da alta taxa de mortalidade do paciente séptico. Dados recentes apontam, no Brasil, uma mortalidade decorrente da sepse de aproximadamente 43,8%. Durante a sepse ocorre significativo aumento de produção de óxido nítrico (NO). O aumento sistêmico de NO resulta em um miríade de efeitos. O NO proveniente de macrófagos e células polimorfonucleadas é fundamental para o controle da infecção, mas também pode exercer efeitos vasculare. A pronunciada vasodilatação pode resultar em choque séptico, uma complicação na qual a pressão arterial sistólica é inferior a 65 mmHg e com alta taxa de mortalidade. O tratamento para reversão do choque séptico geralmente requer a infusão de vasoconstritores, frequentemente com baixa eficácia. O NO, além dos efeitos citados, pode formar S-nitrosotióis que resultariam em modificações proteicas a longo prazo, que em geral resultam em inibição das mesmas. Acreditamos que a reversão ou impedimento da S-nitrosilação durante a sepse melhore a resposta a vasoconstritores com consequente melhora da sobrevida. Neste contexto, recentes estudos apenas demonstram o aumento generalizado da S-nitrosilação na sepse. Logo a proposta deste projeto é a discriminação e quantificação da S-nitrosilação de proteínas chave na vasculatura para a vasoconstrição, seguida da tentativa de reversão ou impedimento da S-nitrosilação das mesmas. Para tanto, será induzida sepse em camundongos e ratos por (cecal ligation and puncture)CLP seguida de análise do total de proteínas S-nitrosiladas e identificação dos principais alvos envolvidos na vasoconstrição comprometida. Posteriormente os animais sépticos serão tratados com drogas para impedimento ou reversão da nitrosilação, seguida de análise de possível melhora de resposta a agentes vasoconstritores bem como a alteração da S-nitrosilação das proteínas identificadas a princípio. Desta forma poderemos identificar um possível novo alvo terapêutico bem como ter chances reais de melhora da resposta a vasoconstritores e de sobrevida..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Bases genéticas da disfunção erétil: Dimetil Arginina Assimétrica e genes relacionados afetando a resposta ao sildenafil
Descrição: Bases genéticas de fenótipos complexos como doenças e respostas a fármacos são o campo de investigações da farmacogenômica. Isto visa identificar como as doenças são transmitidas ao longo das gerações das famílias tornando-as vulneráveis, e pretende identificar um componente de risco para esses fenótipos que seja determinável antes que o paciente manifeste a doença (ou seja antes de ser paciente) ou antes de utilizar um fármaco que pode ser inútil ou que cause transtornos maiores que o não-tratamento. Especificamente em relação à disfunção erétil, já se identificou que esta, apesar de não levar a morte, está intimamente relacionada ao desenvolvimento futuro de doenças cardiovasculares. O diagnóstico precoce não apenas melhora a qualidade de vida do paciente, mas pode trazer benefícios ao se tratar precocemente e retardar o aparecimento de doenças mais sérias. Os biomarcadores genéticos e bioquímicos que nós investigamos podem contribuir com um diagnóstico precoce e melhor tratamento farmacológico a estes pacientes. Este é um estudo transversal caso-controle, estritamente observacional. Serão incluídos 100 pacientes com disfunção erétil e 110 controles pareados por etnia e índice de massa corporal. Os voluntários responderão questionários e serão submetidos a punção intravenosa para coleta de sangue. Pacientes que porventura utilizem tratamentos farmacológicos para tratar a disfunção erétil terão uma segunda coleta após o tratamento. Serão analisadas substâncias no plasma que tem a ver com vias do óxido nítrico. Serão feitas análises genéticas nas mesmas vias..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Riccardo Lacchini - Coordenador / Tanus-Santos, J E - Integrante / Tucci, S - Integrante / Emilio Hirsch - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Efeito de polimorfismos genéticos sobre o risco para desenvolvimento de depressão maior na população brasileira
Descrição: A depressão é uma doença incapacitante muito frequente que leva a grandes prejuízos ao indivíduo e à sociedade. Ao passo que o conhecimento sobre esta doença evolui, se observa que sua origem tem aspectos hereditários e grande influência ambiental, especialmente provocada por fatores estressores. O principal hormônio ligado ao stress é o cortisol, e este encontra-se alterado em pacientes com depressão. O eixo hipotálamo-hipófise-adrenal regula a produção do cortisol e sofre uma retroalimentação negativa deste para que, quando em excesso, o próprio cortisol sinalize a redução de sua síntese. Em pacientes depressivos, este mecanismo de retroalimentação negativa é deficiente, e o excesso de cortisol parece mediar em parte as alterações neurais associadas à doença. Polimorfismos genéticos em componentes-chave do sistema de regulação do cortisol podem mediar uma vulnerabilidade à depressão, e explicar o significativo componente hereditário desta. O presente projeto visa investigar o efeito de polimorfismos genéticos com evidências funcionais sobre o risco à depressão. Além disso, vamos investigar se estes marcadores genéticos interagem entre si e com a presença de stress precoce, levando a um risco desproporcionalmente maior em pacientes com determinada combinação de marcadores. O estabelecimento de marcadores biológicos pode ajudar a identificar pacientes que estejam expostos a maior risco, e portanto, indicar aos médicos quais pacientes teriam a necessidade de tratamentos mais incisivos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Riccardo Lacchini - Coordenador / Mário Francisco Juruena - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
Papel de polimorfismos no gene VEGF na hipertrofia cardíaca em hipertensos
Descrição: A hipertensão e uma doença muito comum, e esta associada à alta morbidade e mortalidade cardiovascular. A manutenção de níveis pressóricos elevados leva a danos em órgãos alvo e hipertrofia cardíaca. A hipertrofia ocorre em duas etapas, sendo a primeira aparentemente adaptativa, onde o coração mantém seus parâmetros hemodinâmicos apesar de pronunciado aumento da massa e hipertrofia do miocárdio. Nesta etapa, ocorre uma manutenção do balanço entre o aumento progressivo na massa do miocárdio, e a formação de novos vasos. A segunda etapa caracteriza-se por um estiramento das paredes, perda da capacidade contrátil, redução na perfusão do miocárdio e falência cardíaca. No contexto do remodelamento cardíaco, o fator VEGF (vascular endotelial growth fator) é um importante mediador da angiogênese durante o remodelamento cardiovascular. Diversos polimorfismos genéticos foram associados com alterações na expressão do VEGF, e estes poderiam consequentemente afetar parâmetros de ecocardiografia, os quais são indicadores da hipertrofia cardíaca nos hipertensos. Os polimorfismos do VEGF mais estudados são três polimorfismos de base única: C−2578A (rs699947); G−1154A (rs1570360); e o G−634C (rs2010963). Estes polimorfismos são funcionais e já foram associados a diversas doenças com componente cardiovascular importante. Nosso laboratório demonstrou efeitos deletérios ou protetores de polimorfismos da MMP-9 e MMP-2 (intimamente relacionados ao remodelamento tecidual) sobre a hipertrofia cardíaca. Interessantemente, os polimorfismos do VEGF ainda não foram explorados neste contexto por nenhum estudo. Pretendemos, portanto avaliar se estes polimorfismos estão associados à hipertrofia cardíaca, e se estão associados à alterações em parâmetros ecocardiográficos como espessura de septo, parede posterior, espessura relativa da parede do ventrículo esquerdo e com diâmetro diastólico final..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Riccardo Lacchini - Coordenador / Nadruz Jr, Wilson - Integrante / Sandra de Oliveira Conde - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2008
Estudo das bases genéticas da hipertensão resistente a anti-hipertensivos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2006
Padronização de cultura de cardiomiócitos derivados de células tronco adultas como nova ferramenta farmacológica
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2005
Administração racional de medicamentos via sonda naso-enteral
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Riccardo Lacchini - Integrante / Denise Bueno - Coordenador.
2003 - 2005
Detecção de polimorfismos no gene MJD-1 em indivíduos portadores da doença de Machado-Joseph e indivíduos saudáveis
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Riccardo Lacchini - Integrante / Tatiana Azevedo Bastian Bressel - Integrante / Laura Bannach Jardim - Integrante / Maria Luiza Saraiva Pereira - Coordenador.


Projetos de extensão


2015 - Atual
Conscientização e informação da população sobre a importância e utilização da Farmacogenética
Descrição: A farmacogenética é o estudo das influências genéticas na resposta a fármacos e suas interações, desempenhando um papel importante na farmacocinética, isto é, na absorção, distribuição, metabolismo e excreção, assim como na farmacodinâmica, ou seja, no mecanismo de ação dos fármacos. O citocromo humano P450 (CYP) é uma superfamília que enzimas relacionadas à metabolização de drogas, sendo a CYP2C9 uma das mais importantes. Dentre os alelos mais comuns da enzima CYP2C9 estão o CYP2C9*2 e CYP2C9*3, responsáveis por levar à diminuição da atividade dessa enzima, gerando o fenótipo de ?metabolizador lento?. Esses alelos são funcionais e tem implicações clínicas. Pacientes com os alelos *2 e *3 requerem uma menor dose de varfarina devido ao risco de hemorragia. Além disso, foi demonstrado que portadores dos alelos *2 e *3 tem variações nos perfis farmacocinéticos de Irbesartan e Losartan, e isso reflete em alterações nas respostas à terapia anti-hipertensiva. Uma forma de divulgar os benefícios e estimular a classe médica a adotar os biomarcadores farmacogenéticos na prática clínica, é educar os pacientes, que ao levarem a demanda a seus médicos, chamarão atenção destes ao assunto. Entre a população se sabe pouco sobre a farmacogenética e este conhecimento facilitaria a prevenção de intoxicações medicamentosas. Além disso, poderia auxiliar o médico a adaptar a dosagem de fármacos a um grupo de pacientes portador de alelos de alto risco, evitando assim efeitos indesejados e melhorando a eficiência do tratamento..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Riccardo Lacchini - Coordenador / Fernanda Viana Figaro - Integrante / Jordana Carvalhaes de Moraes - Integrante / Guilhermo Brites Anselmi - Integrante.Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.


Projetos de ensino


2015 - Atual
Monitoria em Farmacologia
Descrição: Iniciativa criada para proporcionar aos alunos um espaço extra-classe para reforço e resolução de dúvidas.
Situação: Em andamento;
É um projeto em cooperação com: Instituição de Ensino.
Em relação a temática: Formação inicial ou continuada de professores, Ensino e aprendizagem.
Natureza: Ensino.
Objetivos e metas: O objetivo deste projeto é a consolidação e aperfeiçõamento do processo ensino-aprendizado dos alunos de graduação. Além disso, proporcionamos um espaço para que alunos de graduação interessados na atividade docente comecem a aprender o processo de ensino (alunos voluntários ou bolsistas do Programa de Estímulo ao Ensino de Graduação - Pró-Reitoria de Graduação USP). Por fim, também proporcionamos um espaço para alunos de pós-graduação colocarem em prática suas habilidades de ensino pelo Programa de Aperfeiçoamento do Ensino (PAE). Nossas metas são manter anualmente o serviço de monitoria, pelo menos com a participação de um aluno de graduação e um de pós-graduação. Além disso, fazemos avaliações periódicas da monitoria (preenchida pelos usuários - alunos de graduação cursantes) de forma aprimorar a monitoria e prover um feedback para os alunos PEEG, PAE e voluntários..
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Riccardo Lacchini - Coordenador.


Revisor de periódico


2009 - Atual
Periódico: Kidney and Blood Pressure Research
2011 - Atual
Periódico: Experimental and Molecular Pathology (Print)
2013 - Atual
Periódico: Journal of Human Hypertension
2014 - Atual
Periódico: BMC Medical Genetics (Online)
2014 - Atual
Periódico: Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology (Print)
2015 - Atual
Periódico: Latin American Journal of Pharmacy
2015 - Atual
Periódico: Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology
2016 - Atual
Periódico: Plos One
2017 - Atual
Periódico: SMAD. Revista Eletrônica Saúde Mental Álcool e Drogas (Edição em português)
2017 - Atual
Periódico: Revista Latino-Americana de Enfermagem
2017 - Atual
Periódico: Scientific Reports
2017 - Atual
Periódico: GENE
2018 - Atual
Periódico: CURRENT PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
2018 - Atual
Periódico: NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY
2018 - Atual
Periódico: LIFE SCIENCES
2018 - Atual
Periódico: International Journal of Genomics
2018 - Atual
Periódico: Andrology


Revisor de projeto de fomento


2018 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2018 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacogenética.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Genética/Especialidade: Biologia Molecular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular/Especialidade: Cultura de Células.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
menção honrosa no "Prêmio Tese Destaque USP" - Co-orientador, Pró-Reitoria de Pós-Graduação da USP.
2017
Professor Homenageado, 61ª Turma do Curso de Bacharelado em Enfermagem da Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP.
2016
Menção Honrosa durante o XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão (co-autor), Sociedade Brasileira de Hipertensão.
2013
Estudo selecionado entre os 8 melhores trabalhos da área básica no XXI Congresso Brasileiro de Hipertensão (Co-autor), Sociedade Brasileira de Hipertensão.
2012
Prêmio Amil de Melhor Trabalho Clínico no XX Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão (1º autor e apresentador), Sociedade Brasileira de Hipertensão.
2012
Menção Honrosa durante o XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia (Co-autor), Sociedade Brasileira de Nefrologia.
2012
Destaque durante o IV Congresso de Clínica Médica FMRP-USP (Co-autor), Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
2010
4° lugar no prêmio Sérgio Diogo Gianinni durante o Workshop de aterosclerose e biologia vascular (1° AUTOR E APRESENTADOR), Sociedade Brasileira de Cardiologia.
2010
Menção honrosa durante o 42° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (1° AUTOR E APRESENTADOR), Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2009
Melhor Tema Livre Oral apresentado no XV Simpósio de Farmacologia em Cardiologia do XXX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo (PRIMEIRO AUTOR E APRESENTADOR), SOCESP.
2004
PRIMEIRO LUGAR em Concurso Acadêmico de Pesquisa Científica SAEF 30 anos - passado a limpo (PRIMEIRO AUTOR E APRESENTADOR), Faculdade de Farmácia - UFRGS.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:60
Total de citações:532
Fator H:14
Lacchini, Riccardo  Data: 23/10/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:62
Total de citações:681
Riccardo Lacchini  Data: 23/10/2018

Outras
Total de trabalhos:63
Total de citações:823
Riccardo Lacchini  Data: 23/02/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MENEZES, I. C.2018MENEZES, I. C. ; BAES, C. V. W. ; LACCHINI, R. ; JURUENA, M. F. . Genetic biomarkers for differential diagnosis of major depressive disorder and bipolar disorder: a systematic and critical review. BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH, v. 1, p. 1-1, 2018.

2.
Oliveira-Paula GH2018Oliveira-Paula GH ; Lacchini, R ; PINHEIRO, L. C. ; FERREIRA, G. C. ; Luizon, M. R. ; GARCIA, W. ; GARCIA, L. ; Tanus-Santos, J E . Endothelial nitric oxide synthase polymorphisms affect the changes in blood pressure and nitric oxide bioavailability induced by propofol. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY, v. 1, p. 1-1, 2018.

3.
SILVA, ROBERTA FERNANDA DA2018SILVA, ROBERTA FERNANDA DA ; Lacchini, Riccardo ; PINHEIRO, LUCAS CEZAR ; DIONÍSIO, THIAGO JOSÉ ; JACOMINI, ANDRÉMOURÃO ; Tanus-Santos, José Eduardo ; AMARAL, SANDRA LIA ; SANTOS, CARLOS FERREIRA ; ZAGO, ANDERSON SARANZ . Preliminary study about the relationship between estimated training status and RAS polymorphisms on blood pressure and ACE activity in the elderly. JOURNAL OF THE RENIN-ANGIOTENSIN-ALDOSTERONE SYSTEM, v. 19, p. 147032031878262-9, 2018.

4.
DA SILVA, ROBERTA FERNANDA2018DA SILVA, ROBERTA FERNANDA ; TRAPÉ, ÁTILA ALEXANDRE ; REIA, THAÍS AMANDA ; Lacchini, Riccardo ; OLIVEIRA-PAULA, GUSTAVO HENRIQUE ; PINHEIRO, LUCAS CEZAR ; Tanus-Santos, José Eduardo ; JACOMINI, ANDRÉ MOURÃO ; BUENO JÚNIOR, CARLOS ROBERTO ; ZAGO, ANDERSON SARANZ . Association of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene polymorphisms and physical fitness levels with plasma nitrite concentrations and arterial blood pressure values in older adults. PLoS One, v. 13, p. e0206254, 2018.

5.
Lacchini, Riccardo2017Lacchini, Riccardo; MUNIZ, JAQUELINE J. ; Nobre, Y T D A ; Cologna, A J ; Martins, A C P ; Tanus-Santos, J E . Influence of arginase polymorphisms and arginase levels/activity on the response to erectile dysfunction therapy with sildenafil. PHARMACOGENOMICS JOURNAL, v. 1, p. 1, 2017.

6.
Muniz, J J2017Muniz, J J ; NOGUEIRA, L. ; LACCHINI, R. ; Tanus-Santos, J E ; TIRAPELLI, C. . Dysregulated mitogen-activated protein kinase and matrix metalloproteinase in ethanol-induced cavernosal dysfunction. CANADIAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY, v. 1, p. 1, 2017.

7.
TRAPE, A. A.2017TRAPE, A. A. ; LIZZI, E. A. S. ; GONCALVES, T. C. P. ; RODRIGUES, J. ; TAVARES, S. S. ; LACCHINI, R. ; PINHEIRO, L. C. ; FERREIRA, G. C. ; Tanus-Santos, J E ; OVIDIO, P. P. ; JORDÃO, ALCEU A. ; JACOMINI, A. M. ; ZAGO, A. S. ; BUENO JUNIOR, C. R. . Effect of Multicomponent Training on Blood Pressure, Nitric Oxide, Redox Status, and Physical Fitness in Older Adult Women: Influence of Endothelial Nitric Oxide Synthase (NOS3) Haplotypes. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, v. 2017, p. 1-12, 2017.

8.
MILANEZ-AZEVEDO, A. M.2017 MILANEZ-AZEVEDO, A. M. ; ANSELMI, G. B. ; PINHEIRO, L. C. ; BELO, VANESSA A. ; COELI-LACCHINI, F. B. ; MOLINA, C. A. F. ; ANDRADE, M. F. ; TUCCI, SILVIO ; HIRSCH, E. ; Tanus-Santos, J E ; LACCHINI, R. . Relationship between asymmetric dimethylarginine, nitrite and genetic polymorphisms: Impact on erectile dysfunction therapy. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY, v. 71, p. 44-51, 2017.

9.
MORAES, J. C.2017MORAES, J. C. ; LACCHINI, R. . Experiências de um Programa de Extensão: Conscientização da População Sobre a Importância e Utilização da Farmacogenética. REVISTA CULTURA E EXTENSÃO USP, v. 18, p. 55-69, 2017.

10.
Gustavo H O de Paula2017Gustavo H O de Paula ; PINHEIRO, L. C. ; FERREIRA, G. C. ; GARCIA, W. ; LACCHINI, R. ; GARCIA, L. ; Tanus-Santos, J E . Angiotensin converting enzyme inhibitors enhance the hypotensive effects of propofol by increasing nitric oxide production. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE, v. 1, p. 1-1, 2017.

11.
Oliveira-Paula GH2016Oliveira-Paula GH ; Lacchini, Riccardo ; Luizon, Marcelo ; FONTANA, V. ; Pamela Souza Silva ; Biagi, C. ; Tanus-Santos, J E . Endothelial nitric oxide synthase tagSNPs influence the effects of enalapril in essential hypertension. Nitric Oxide (Print), v. 55-56, p. 62-69, 2016.

12.
Luizon, M. R.2016Luizon, M. R. ; Palei, A C T ; Belo, V A ; Amaral, L M ; Lacchini, Riccardo ; Duarte, G ; Cavalli, R C ; Sandrim, V C ; Tanus-Santos, J E . Gene-gene interactions in the NAMPT pathway, plasma visfatin/NAMPT levels, and antihypertensive therapy responsiveness in hypertensive disorders of pregnancy. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 1, p. 1-1, 2016.

13.
Oliveira-Paula GH2016Oliveira-Paula GH ; LACCHINI, R. ; Tanus-Santos, J E . Clinical and pharmacogenetic impact of endothelial nitric oxide synthase polymorphisms on cardiovascular diseases. Nitric Oxide (Print), v. 1, p. 1, 2016.

14.
Gustavo H O de Paula2016Gustavo H O de Paula ; Luizon, M. R. ; LACCHINI, R. ; FONTANA, V. ; Pamela Souza Silva ; Biagi, C. ; Tanus-Santos, J E . Gene-Gene Interactions among , and Polymorphisms Affect the Antihypertensive Effects of Enalapril. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology (Print), v. 1, p. 1-1, 2016.

15.
Luizon, M. R.2015Luizon, M. R. ; Belo, V A ; Palei, A C T ; Amaral, L M ; LACCHINI, R. ; Duarte, Geraldo ; Sandrim, V C ; Cavalli, R C ; Tanus-Santos, Jose E . Effects of NAMPT polymorphisms and haplotypes on circulating visfatin/NAMPT levels in hypertensive disorders of pregnancy. Hypertension Research, v. 1, p. 1-6, 2015.

16.
Oliveira-Paula GH2015Oliveira-Paula GH ; Lacchini, Riccardo ; FONTANA, V. ; Silva, Pamela S. ; Biagi, C. ; Tanus-Santos, Jose E . Polymorphisms in VEGFA gene affect the antihypertensive responses to enalapril. European Journal of Clinical Pharmacology (Internet), v. 1, p. 1-9, 2015.

17.
Oliveira-Paula GH2015Oliveira-Paula GH ; LACCHINI, R. ; Tanus-Santos, Jose E . Endothelial nitric oxide synthase: From biochemistry and gene structure to clinical implications of NOS3 polymorphisms. Gene (Amsterdam), v. 1, p. 1-1, 2015.

18.
LACCHINI, R.2015LACCHINI, R.; MUNIZ, JAQUELINE J. ; NOBRE, YURI T. D. A. ; Cologna, A J ; MARTINS, ANTÔNIO C. P. . Relationship between Arginase 1 and Arginase 2 levels and genetic polymorphisms with erectile dysfunction. Nitric Oxide (Print), v. 51, p. 36-42, 2015.

19.
Gustavo H O de Paula2015Gustavo H O de Paula ; LACCHINI, R. ; Tanus-Santos, J E . In reply to: Enalapril and the VEGFA gene: personalized medicine in hypertension therapy. European Journal of Clinical Pharmacology, v. 72, p. 1, 2015.

20.
Oliveira-Paula GH2014Oliveira-Paula GH ; LACCHINI, R. ; Tanus-Santos, J E . Inducible Nitric Oxide Synthase as a Possible Target in Hypertension. Current Drug Targets (Print), v. 15, p. 164-174, 2014.

21.
CUSINATO, D. A. C.2014CUSINATO, D. A. C. ; Lacchini, R ; ROMAO, E. A. ; MOYSES-NETO, M. ; COELHO, E. B. . Relationship of Genotype and Diplotype to Tacrolimus Disposition in Brazilian Kidney Transplant Patients. British Journal of Clinical Pharmacology (Print), v. n/a, p. n/a-n/a, 2014.

22.
Lacchini, R2014Lacchini, R; Muniz, J J ; NOBRE, YURI T. D. A. ; Cologna, A J ; Martins, A C P ; Tanus-Santos, J E . nNOS polymorphisms are associated with responsiveness to sildenafil in clinical and postoperative erectile dysfunction. Pharmacogenomics (London), v. 15, p. 775-784, 2014.

23.
SILVA, R. F.2014SILVA, R. F. ; SERTÓRIO, JONAS T. C. ; Lacchini, Riccardo ; TRAPE, A. A. ; Tanus-Santos, J E ; RUSH, J. W. E. ; AMARAL, S. L. ; ZAGO, A. S. . Influence of training status and eNOS haplotypes on plasma nitrite concentrations in normotensive older adults: a hypothesis-generating study. Aging Clinical and Experimental Research, v. 1, p. 1-1, 2014.

24.
Luizon, Marcelo R2014Luizon, Marcelo R ; Palei, A C T ; Sandrim, Valeria C ; Amaral, L M ; Machado, J S R ; LACCHINI, R. ; Cavalli, R C ; Duarte, Geraldo ; Tanus-Santos, J E . Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1 polymorphism, plasma TIMP-1 levels, and antihypertensive therapy responsiveness in hypertensive disorders of pregnancy. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 1, p. 1-2, 2014.

25.
MIRANDA, J.2014MIRANDA, J. ; Lacchini, R ; Belo, Vanessa ; Lanna, Carla ; Luizon, Marcelo ; Tanus-Santos, J E . The effects of endothelial nitric oxide synthase tagSNPs on nitrite levels and risk of hypertension and obesity in children and adolescents. Journal of Human Hypertension, v. 1, p. 1-2, 2014.

26.
Lacchini, Riccardo2014Lacchini, Riccardo; Tanus-Santos, J E . Pharmacogenetics of erectile dysfunction: navigating into uncharted waters. PHARMACOGENOMICS, v. 15, p. 1519-1538, 2014.

27.
BELO, VANESSA A.2014BELO, VANESSA A. ; MIRANDA, J. ; Lacchini, Riccardo ; Lanna, Carla ; Tanus-Santos, J E . Increased activity of MMP-2 in hypertensive obese children is associated with hypoadiponectinemia. Obesity (Silver Spring, Md.), p. n/a-n/a, 2014.

28.
VALENTE, F. M.2014VALENTE, F. M. ; ANDRADE, D. O. ; BONVICINE, C. ; MENDES, A. B. B. ; BORGES, M. M. ; CESARINO, C. B. ; MARTIN, L. N. C. ; FERNANDES, L. A. B. ; CARRAI, L. H. M. ; LACCHINI, R. ; Tanus-Santos, J E ; Vilela-Martin, JF . Influence of educational program directed at patients with prehypertension and hypertension on pressure values, biochemical variables, arterial stiffness and expression of metalloproteinases 2 and 9. JOURNAL OF SOCIAL SCIENCE RESEARCH, v. 4, p. 612-616, 2014.

29.
MUNIZ, JAQUELINE J.2013MUNIZ, JAQUELINE J. ; Lacchini, Riccardo ; SERTÓRIO, JONAS T. C. ; JORDÃO, ALCEU A. ; NOBRE, YURI T. D. A. ; TUCCI, SILVIO ; MARTINS, ANTÔNIO C. P. ; Tanus-Santos, Jose E. . Low nitric oxide bioavailability is associated with better responses to sildenafil in patients with erectile dysfunction. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, v. 1, p. 1-1, 2013.

30.
LEITE, L.2013LEITE, L. ; Lacchini, R ; CARNIO, E. ; Tanus-Santos, J E ; QUEIROZ, R. ; OLIVEIRA, A. ; TIRAPELLI, C. . Ethanol Consumption Increases Endothelin-1 Expression and Reactivity in the Rat Cavernosal Smooth Muscle. Alcohol and Alcoholism (Oxford), v. 1, p. 1-1, 2013.

31.
Belo, Vanessa2013Belo, Vanessa ; Luizon, Marcelo ; Lacchini, Riccardo ; MIRANDA, J. ; Lanna, Carla ; Souza-Costa, Débora ; Tanus-Santos, Jose E . The effects of NAMPT haplotypes and metabolic risk factors on circulating visfatin/NAMPT levels in childhood obesity. International Journal of Obesity, v. 1, p. 1-1, 2013.

32.
LACCHINI, R.2013 LACCHINI, R.; Luizon, Marcelo ; Gasparini, Sandra ; Ferreira-Sae, Maria C. ; Schreiber, Roberto ; Nadruz Jr, Wilson ; TANUS-SANTOS, J. E. . Effect of Genetic Polymorphisms of Vascular Endothelial Growth Factor on Left Ventricular Hypertrophy in Patients with Systemic Hypertension. The American Journal of Cardiology, v. 1, p. 1-2, 2013.

33.
FONTANA, V.2013FONTANA, V. ; FARIA, A. P. C. ; BARBARO, N. R. ; SABBATINI, A. R. ; MODOLO, R. ; LACCHINI, R. ; MORENO JUNIOR, H. . Modulation of aldosterone levels by -344C/T CYP11B2 polymorphism and spironolactone use in resistant hypertension. Journal of the American Society of Hypertension, v. 1, p. 1, 2013.

34.
O. S. Mansur, Thiago2012O. S. Mansur, Thiago ; Gonçalves, Flavia M. ; Martins-Oliveira, Alisson ; Speciali, Jose G. ; Dach, Fabiola ; Lacchini, Riccardo ; Tanus-Santos, Jose E. . Inducible nitric oxide synthase haplotype associated with migraine and aura. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 364, p. 303-308, 2012.

35.
Luizon, Marcelo R2012Luizon, Marcelo R ; Sandrim, Valeria C ; Palei, Ana CT ; Lacchini, Riccardo ; Cavalli, Ricardo C ; Duarte, Geraldo ; Tanus-Santos, Jose E . Epistasis among eNOS, MMP-9 and VEGF maternal genotypes in hypertensive disorders of pregnancy. Hypertension Research, p. 1-2, 2012.

36.
Luizon, M. R.2012Luizon, M. R. ; Metzger, I. F. ; LACCHINI, R. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Endothelial Nitric Oxide Synthase Polymorphism rs3918226 Associated With Hypertension Does Not Affect Plasma Nitrite Levels in Healthy Subjects. Hypertension (Dallas, Tex. 1979), p. 1-2, 2012.

37.
Magalhães da Silva, Thiago2012Magalhães da Silva, Thiago ; Rocha, Auta Viviane ; Lacchini, Riccardo ; Marques, Cintia Rodrigues ; Silva, Elias Souza ; Tanus-Santos, José Eduardo ; Rios-Santos, Fabrício . Association of polymorphisms of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene with the risk of primary open angle glaucoma in a Brazilian population. Gene (Amsterdam), v. 1, p. 1-2, 2012.

38.
PALEI, A. C. T.2012PALEI, A. C. T. ; Sandrim, Valeria C ; Amaral, L M ; Machado, J S R ; Cavalli, Ricardo C ; Lacchini, R ; Duarte, Geraldo ; Tanus-Santos, Jose Eduardo . Effects of matrix metalloproteinase (MMP)-2 polymorphisms on responsiveness to antihypertensive therapy of women with hypertensive disorders of pregnancy.. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology (Print), v. 1, p. 1-2, 2012.

39.
Belo, V A2012Belo, V A ; Souza-Costa, D C ; Lacchini, R ; Sertório, J T ; Lanna, C M ; Carmo, V P ; Tanus-Santos, J E . Adiponectin associates positively with nitrite levels in children and adolescents. International Journal of Obesity, p. 1-3, 2012.

40.
Silva, Pamela S.2012Silva, Pamela S. ; FONTANA, V. ; Luizon, M. R. ; LACCHINI, R. ; w a silva jr ; Biagi, C. ; Tanus-Santos, J E . eNOS and BDKRB2 genotypes affect the antihypertensive responses to enalapril. European Journal of Clinical Pharmacology (Internet), p. 1-2, 2012.

41.
Lacchini, R2012 Lacchini, R; Muniz, J J ; Nobre, Y T D A ; Cologna, A J ; Martins, A C P ; Tanus-Santos, J E . VEGF genetic polymorphisms affect the responsiveness to sildenafil in clinical and postoperative erectile dysfunction. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 1, p. 1-1, 2012.

42.
LACCHINI, R.2012LACCHINI, R.; Figueiredo V ; Demacq C ; COELI-LACCHINI, F. B. ; Martins LC ; Yugar-Toledo, Juan ; COCA, A. ; Tanus-Santos, J E ; Moreno, Heitor . MDR-1 C3435T polymorphism may affect blood pressure in resistant hypertensive patients independently of its effects on aldosterone release. JRAAS. Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System, v. 1, p. 1, 2012.

43.
MUNIZ, L.2012MUNIZ, L. ; Luizon, M. R. ; PALEI, A. C. T. ; Cavalli, Ricardo C ; LACCHINI, R. ; Tanus-Santos, J E ; Sandrim, Valeria C . Tag SNP Haplotypes in Hypertensive Disorders of Pregnancy. DNA and Cell Biology, p. 121012095433004-1, 2012.

44.
Marson, Bernardo P.2012Marson, Bernardo P. ; Lacchini, Riccardo ; Belo, Vanessa ; Mattos, Silvia G. ; da Costa, Bartira P. ; Poli-de-Figueiredo, Carlos E. ; Tanus-Santos, Jose E. . Functional matrix metalloproteinase (MMP)-9 genetic variants modify the effects of hemodialysis on circulating MMP-9 levels. Clinica Chimica Acta (Print), v. 414, p. 46-51, 2012.

45.
Marson, Bernardo P.2012Marson, Bernardo P. ; Tanus-Santos, Jose E. ; Dickel, Samantha ; Poli de Figueiredo, Carlos E. ; da Costa, Bartira P. ; Belo, Vanessa ; Lacchini, Riccardo . Matrix Metalloproteinase (MMP)-2 Genetic Variants Modify the Circulating MMP-2 Levels in End-Stage Kidney Disease. American Journal of Nephrology (Online), v. 35, p. 209-215, 2012.

46.
Metzger, Ingrid F.2012Metzger, Ingrid F. ; Luizon, Marcelo R ; Lacchini, Riccardo ; Ishizawa, Marília ; Tanus-Santos, Jose E . Effects of endothelial nitric oxide synthase tagSNPs haplotypes on nitrite levels in black subjects. Nitric Oxide (Print), v. 28, p. 33-38, 2012.

47.
Gonçalves, Flavia M.2012Gonçalves, Flavia M. ; Martins-Oliveira, Alisson ; Lacchini, Riccardo ; BELO, VANESSA A. ; Speciali, Jose G. ; DACH, FABÍOLA ; Tanus-Santos, Jose E. . Matrix metalloproteinase (MMP)-2 gene polymorphisms affect circulating MMP-2 levels in patients with migraine with aura. Gene (Amsterdam), v. 512, p. 35-40, 2012.

48.
Sertório, J T2012Sertório, J T ; LACCHINI, R. ; Amaral, L M ; PALEI, A. C. T. ; Cavalli, Ricardo C ; Sandrim, Valeria C ; Duarte, Geraldo ; Tanus-Santos, Jose Eduardo . Haptoglobin polymorphism affects nitric oxide bioavailability in preeclampsia. Journal of Human Hypertension, v. 1, p. 1-5, 2012.

49.
Gustavo H O de Paula2012Gustavo H O de Paula ; LACCHINI, R. ; COELI-LACCHINI, F. B. ; MORENO JUNIOR, H. ; Tanus-Santos, J E . Inducible nitric oxide synthase haplotype associated with hypertension and responsiveness to antihypertensive drug therapy. Gene (Amsterdam), v. 1, p. 1-5, 2012.

50.
Belo, Vanessa2012Belo, Vanessa ; Luizon, M. R. ; Carneiro, Patrícia ; Gomes, Valeria A. ; LACCHINI, R. ; Lanna, Carla ; Souza-Costa, Débora ; Tanus-Santos, J E . Effect of metabolic syndrome risk factors and MMP-2 genetic variations on circulating MMP-2 levels in childhood obesity. Molecular Biology Reports, v. 11, p. 1-3, 2012.

51.
Silva, Pâmela Souza2011Silva, Pâmela Souza ; Lacchini, Riccardo ; Gomes, Valéria de Aguiar ; Tanus-Santos, José Eduardo . Implicações farmacogenéticas de polimorfismos da eNOS para drogas de ação cardiovascular. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso), v. 96, p. e27-e34, 2011.

52.
Palei, A C T2011Palei, A C T ; Sandrim, V C ; Amaral, L M ; Machado, J S R ; Cavalli, R C ; Lacchini, R ; Duarte, G ; Tanus-Santos, J E . Matrix metalloproteinase-9 polymorphisms affect plasma MMP-9 levels and antihypertensive therapy responsiveness in hypertensive disorders of pregnancy. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 1, p. 1, 2011.

53.
Jacob-Ferreira, Anna L.B.2011Jacob-Ferreira, Anna L.B. ; Lacchini, Riccardo ; Gerlach, Raquel F. ; Passos, Carlos J.S. ; Barbosa, Fernando ; Tanus-Santos, Jose E. . A common matrix metalloproteinase (MMP)-2 polymorphism affects plasma MMP-2 levels in subjects environmentally exposed to mercury. Science of the Total Environment, v. 1, p. 1-5, 2011.

54.
Muniz, J J2011Muniz, J J ; Lacchini, R ; Belo, V A ; Nobre, Y T D A ; Tucci, S ; Martins, A C P ; Tanus-Santos, J E . Circulating matrix metalloproteinases and their endogenous inhibitors in patients with erectile dysfunction. International Journal of Impotence Research, v. 1, p. 1-1, 2011.

55.
Metzger, Ingrid F.2011Metzger, Ingrid F. ; Luizon, Marcelo R. ; Lacchini, Riccardo ; Tanus-Santos, Jose Eduardo . Genetic Variants in Matrix Metalloproteinase-9 Gene Modify Metalloproteinase-9 Levels in Black Subjects. DNA and Cell Biology, v. 1, p. 110921093009008-1, 2011.

56.
Muniz, J J2011Muniz, J J ; Lacchini, R ; Rinaldi, T O ; Nobre, Y T D A ; Cologna, A J ; Martins, A C P ; Tanus-Santos, J E . Endothelial nitric oxide synthase genotypes and haplotypes modify the responses to sildenafil in patients with erectile dysfunction. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 1, p. 1-10, 2011.

57.
Lacchini, R2011 Lacchini, R; Jacob-Ferreira, A L B ; Luizon, M R ; Gasparini, S ; Ferreira-Sae, M C S ; Schreiber, R ; Nadruz, W ; Tanus-Santos, J E . Common matrix metalloproteinase 2 gene haplotypes may modulate left ventricular remodelling in hypertensive patients. Journal of Human Hypertension, v. 1, p. 1-10, 2011.

58.
Vasconcellos, Vivian2010Vasconcellos, Vivian ; Lacchini, Riccardo ; Jacob-Ferreira, Anna L.B. ; Sales, Maria L. ; Ferreira-Sae, Maria C. ; Schreiber, Roberto ; Nadruz, Wilson ; Tanus-Santos, Jose E. . Endothelial Nitric Oxide Synthase Haplotypes Associated with Hypertension Do Not Predispose to Cardiac Hypertrophy. DNA and Cell Biology, p. 100113063026006, 2010.

59.
Lacchini, Riccardo2010Lacchini, Riccardo; Silva, Pamela S. ; Tanus-Santos, Jose E. . A Pharmacogenetics-based Approach to Reduce Cardiovascular Mortality with the Prophylactic Use of Statins. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology (Print), p. 1, 2010.

60.
LACCHINI, R.;Lacchini, R;Lacchini, Riccardo2010LACCHINI, R.; Metzger, Ingrid F. ; Luizon, Marcelo ; Ishizawa, Marília ; Tanus-Santos, Jose E. . Interethnic Differences in the Distribution of Matrix Metalloproteinases Genetic Polymorphisms Are Consistent with Interethnic Differences in Disease Prevalence. DNA and Cell Biology, p. 100630183221066, 2010.

61.
Lacchini, Riccardo2010Lacchini, Riccardo; Jacob-Ferreira, Anna L.B. ; Luizon, Marcelo R. ; Coeli, Fernanda B. ; Izidoro-Toledo, Tatiane C. ; Gasparini, Sandra ; Ferreira-Sae, Maria C. ; Schreiber, Roberto ; Nadruz Jr., Wilson ; Tanus-Santos, Jose E. . Matrix metalloproteinase 9 gene haplotypes affect left ventricular hypertrophy in hypertensive patients. Clinica Chimica Acta (Print), v. 411, p. 1940-1944, 2010.

62.
LACCHINI, R.;Lacchini, R;Lacchini, Riccardo2009 LACCHINI, R.; Sabha, Maricene ; Coeli, Fernanda B ; Favero, Fabrício F ; Yugar-Toledo, Juan ; Izidoro-Toledo, Tatiane C ; Sandrim, Valéria C ; Tanus-Santos, José E ; de Mello, Maricilda P ; Moreno, Heitor . T allele of ?344C/T polymorphism in aldosterone synthase gene is not associated with resistant hypertension. Hypertension Research, v. 32, p. 159-162, 2009.

63.
GAZZOTO, A.2008GAZZOTO, A. ; SABHA, M. ; FRIGATO, V. ; FERREIRA-MELO, S. E. ; BIGNOTTO, L. M. ; LACCHINI, R. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; MORENO JUNIOR, H. . L-NAME-induced hypertension does not completely reproduce the hemodynamic pattern of the hypertensive-diabetic cardiomyopathy in rats. The International Journal of Atherosclerosis (Online), v. 3, p. 44-49, 2008.

Capítulos de livros publicados
1.
Lacchini, R; Oliveira-Paula GH ; Tanus-Santos, J E . Genetics of Endothelium. In: Protasio Lemos Da Luz,‎ Peter Libby;‎ Francisco Rafael Martins Laurindo,‎ Antonio Carlos Palandri Chagas. (Org.). Endothelium and Cardiovascular Diseases: Vascular Biology and Clinical Syndromes. 1ed.San Diego: Academic Press (Elsevier), 2018, v. 1, p. 153-170.

2.
LACCHINI, R.; Oliveira-Paula GH ; Tanus-Santos, J E . Endotélio e Genética. In: Protasio L. da Luz; Peter Libby; Antonio C. P. Chagas; Francisco R. M. Laurindo. (Org.). Endotélio e Doenças Cardiovasculares: Biologia Vascular e Síndromes Clínicas. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2016, v. 1, p. 165-182.

3.
LACCHINI, R.; Tanus-Santos, J E . Tratamento Medicamentoso da Hipertensão Arterial: Farmacogenética. In: Brandão, Andréa Araújo; Nobre, Fernando; Amodeo, Celso. (Org.). Hipertensão. 2ed.Rio de Janeiro: Elsevier, 2012, v. 1, p. 1-1.

4.
MORENO JUNIOR, H. ; LACCHINI, R. ; COCA, A. ; RAMIRES, J. A. F. . Tabagismo e Hipertesão de Difícil Controle. In: Oswaldo Passarelli Jr.; Francico A. H. Fonseca; Fernanda M. C. Colombo; Luís César Nazário Scala; Rui Póvoa. (Org.). Hiperensão Arterial de Difícil Contole - Da Teoria à Prática Clínica. 1ed.São Paulo: Segmento Farma, 2008, v. 1, p. 65-83.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
FEREZIN, L. P. ; MILANEZ-AZEVEDO, A. M. ; MIYAZAKI, A. H. L. ; ANSELMI, G. B. ; MOLINA, C. A. F. ; Tucci, S ; Tanus-Santos, J E ; Lacchini, R . POLYMORPHISMS OF PIK3CA ARE NOT ASSOCIATED WITH THE RISK FOR ERECTILE DYSFUNCTION. In: 50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2018, Ribeirão Preto. Livro de resumos do 50º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2018. v. 1. p. 1.

2.
MILANEZ-AZEVEDO, A. M. ; MOLINA, C. A. F. ; ANDRADE, M. F. ; Tucci, S ; Tanus-Santos, J E ; LACCHINI, R. . DDAH1 and DDAH2 polymorphisms and Sildenafil Responsiveness in Erectile Dysfunction. In: Gordon Research Conference on Nitric Oxide, 2017, Ventura Beach, CA, EUA. book of abstracts, 2017. v. 1. p. 1-1.

3.
FERREZIN, L. P. ; COELI-LACCHINI, F. B. ; MOLINA, C. A. F. ; ANDRADE, M. F. ; Tucci, S ; Tanus-Santos, J E ; LACCHINI, R. . POLYMORPHISMS OF nNOS ARE NOT ASSOCIATED WITH THE RISK FOR ERECTILE DYSFUNCTION. In: XIII Congresso da Mutagen-Brasil, 2017, Ribeirão Preto. livro de resumos, 2017. v. 1. p. 1-2.

4.
FERREZIN, L. P. ; COELI-LACCHINI, F. B. ; MOLINA, C. A. F. ; ANDRADE, M. F. ; Tucci, S ; Tanus-Santos, J E ; LACCHINI, R. . Polymorphisms of nNOS are not associated with the risk for erectile dysfunction. In: GENÉTICA 2017 - Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2017. v. 1. p. 1-2.

5.
MILANEZ-AZEVEDO, A. M. ; Viana-Figaro, F ; Belo, V A ; MOLINA, C. A. F. ; ANDRADE, M. F. ; Muniz, J J ; Tanus-Santos, J E ; Tucci, S ; LACCHINI, R. . MARKERS OF SILDENAFIL RESPONSIVENESS IN THE TREATMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION: ASYMMETRIC DIMETHYLARGININE RELATED GENES. In: 49º Congresso de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2017, Ribeirão Preto. livro de resumos, 2017. v. 1. p. 1-2.

6.
LACCHINI, R.; Luizon, M. R. ; Gustavo H O de Paula ; Moreno, Heitor ; Tanus-Santos, J E . TAGSNPS DA ENOS AFETAM RISCO PARA HIPERTENSÃO RESISTENTE. In: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2016, São Paulo. Anais do XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2016.

7.
Gustavo H O de Paula ; Luizon, M. R. ; LACCHINI, R. ; FONTANA, V. ; Pamela Souza Silva ; Biagi, C. ; Tanus-Santos, J E . PRKCA VARIANTS AND INTERACTIONS WITH NOS3 AND BDKRB2 POLYMORPHISMS AFFECT THE ANTIHYPERTENSIVE RESPONSES TO ENALAPRIL. In: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2016, São Paulo. Anais do XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2016.

8.
SILVA, R. F. ; JACOMINI, A. M. ; LACCHINI, R. ; DIONIZIO, T. J. ; PINHEIRO, L. C. ; SANTOS, C. F. ; Tanus-Santos, J E ; AMARAL, S. L. ; ZAGO, A. S. . INFLUÊNCIA DO NÍVEL DE CONDICIONAMENTO FÍSICO E DOS HAPLÓTIPOS DOS GENES DO SRAA SOBRE A PRESSÃO ARTERIAL E NA ATIVIDADE DA ECA EM IDOSOS. In: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2016, São Paulo. Anais do XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2016.

9.
Viana-Figaro, F ; MILANEZ-AZEVEDO, A. M. ; Coeli, Fernanda B ; MENEZES, I. C. ; BAES, C. V. W. ; Gustavo H O de Paula ; JURUENA, M. F. ; Tanus-Santos, J E ; LACCHINI, R. . Efeito de polimorfismos genéticos do gene HSD11b1 sobre o risco para desenvolver depressão na população brasileira. In: XIV Encontro Internacional de Pesquisadores em Saúde Mental, 2016, ribeirão preto. XIV Encontro Internacional de Pesquisadores em Saúde Mental, 2016. v. 1. p. 1.

10.
MILANEZ-AZEVEDO, A. M. ; FIGARO, F. V. ; MOLINA, C. A. F. ; ANDRADE, M. F. ; Tanus-Santos, J E ; Tucci, S ; LACCHINI, R. . Impact of Genetic Polymorphisms Related to Asymmetrical Dimethylarginine Metabolism on Sildenafil Responsiveness in Erectile Dysfunction. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology, 2016, Foz do Iguaçu. Anais do 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology, 2016. v. 1. p. 1.

11.
MILANEZ-AZEVEDO, A. M. ; MOLINA, C. A. F. ; ANDRADE, M. F. ; Tucci, S ; Tanus-Santos, J E ; LACCHINI, R. . Impacto de polimorfismos genéticos relacionados com o metabolismo da dimetilarginina assimétrica sobre a resposrta ao sildenafil na disfunção erétil. In: III Workshop em Farmacologia do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, 2016, ribeirao preto. Livro de resumos, 2016. v. 1. p. 1-1.

12.
FIGARO, F. V. ; MILANEZ-AZEVEDO, A. M. ; COELI-LACCHINI, F. B. ; MENEZES, I. C. ; BAES, C. V. W. ; JURUENA, M. F. ; Tanus-Santos, J E ; LACCHINI, R. . Effect of Genetic polymorphisms of HSD11b1 gene on major depression risk in brazilian population. In: XIV Encontro internacional de pesquisadores em saúde mental e especialistas em enfermagem psiquiátrica, 2016, Ribeirão preto. livro de resumos, 2016. v. 1. p. 1-1.

13.
LACCHINI, R.; BLANCO, A. L. F. ; Muniz, J J ; Nobre, Y T D A ; Cologna, A J ; Martins, A C P ; Tanus-Santos, J E . Impact of Arginase 1 and Arginase 2 on Erectile Dysfunction Risk and Disability. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE), 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos da 47a SBFTE, 2015.

14.
LACCHINI, R.; Muniz, J J ; Nobre, Y T D A ; Cologna, A J ; Martins, A C P ; Tanus-Santos, J E . Impacto de Genes Relacionados ao metabolismo da L-Arginina sobre a doença disfunção erétil. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

15.
VALENTE, F. M. ; ANDRADE, D. O. ; BORGES, M. M. ; AGUERA, A. S. ; MENDES, A. B. B. ; CARRAI, L. H. M. ; FERNANDES, L. A. B. ; MARTIN, L. N. C. ; CESARINO, C. B. ; TOLEDO, J. C. Y. ; SACOMANI, C. N. C. ; LACCHINI, R. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; MARTIN, J. F. V. . Comparação dos níveis de metalproteinase-9 entre hipertensos, hipertensos resistentes e crise hipertensiva. In: XXI Congresso Brasileiro de Hipertensão, 2013, Ribeirão Preto. Anais do XXI Congresso Brasileiro de Hipertensão, 2013. v. 1. p. 2-2.

16.
BORGES, M. M. ; VALENTE, F. M. ; SANTOS, T. K. ; ANDRADE, D. O. ; MARTIN, L. N. C. ; MENDES, A. B. B. ; SACOMANI, C. N. C. ; AGUERA, A. S. ; GIOLLO JUNIOR, L. T. ; LACCHINI, R. ; Tanus-Santos, J E ; MARTIN, J. F. V. . Níveis plasmáticos de DNA livre em urgência e emergência hipertensiva. In: XXI Congresso Brasileiro de Hipertensão, 2013, Ribeirao Preto. Anais do XXI Congresso Brasileiro de Hipertensão, 2013. v. 1. p. 1-1.

17.
Lacchini, Riccardo; Gasparini, S ; Ferreira-Sae, M C S ; Schreiber, Roberto ; Nadruz Jr, Wilson . Genótipos variantes do polimorfismo -634G>C do gene VEGF estão associados a menor índice de massa do ventrículo esquerdo em hipertensos. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2012, São Paulo. Hipertensão (São Paulo. Impresso), 2012. v. 1. p. 1.

18.
Luizon, M. R. ; Sandrim, V C ; Palei, A C T ; LACCHINI, R. ; Cavalli, Ricardo C ; Duarte, Geraldo ; Tanus-Santos, Jose E . Matrix metalloproteinase (MMP)-9 and VEGF gene interaction models and MMP-9 plasma levels in preeclampsia and gestational hypertension. In: Experimental Biology - EB 2012, 2012, San Diego. The FASEB Journal (Meeting Abstract Supplement), 2012. v. 26. p. 848.3.

19.
Belo, Vanessa ; Carneiro, Patrícia ; Souza-Costa, Débora ; Lacchini, Riccardo ; Lanna, Carla ; Santos, José Eduardo Tanus . Oxidative Stress Level and Matrix Metalloproteinase2 (MMP-2) Genetic Variations Do Not Affect MMP-2 Levels in Obese Children and Adolescents. In: 18th Annual Meeting of the Society-for-Free-Radical-Biology-and-Medicine (SFRBM), 2011, Atlanta. 18th Annual Meeting of the Society-for-Free-Radical-Biology-and-Medicine (SFRBM), 2011.

20.
LACCHINI, R.; Vasconcellos VB ; SALES, ML ; Ferreira-Sae, MC ; Schreiber, R ; Nadruz Filho, W ; TANUS-SANTOS, J. E. . ENOS HAPLOTYPE ASSOCIATED TO HYPERTENSION DOES NOT AFFECT SUSCEPTIBILITY TO CARDIAC HYPERTROPHY. In: XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão and XVIII Scientific Sessions of the Inter-American Society of Hypertension, 2009, BELO HORIZONTE. Livro de resumos do XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão e XVIII IASH, 2009.

21.
LACCHINI, R.; COELI, F. B. ; JACOBS, A. L. ; Vasconcellos VB ; SALES, ML ; Ferreira-Sae, MC ; Schreiber, R ; Nadruz Filho, W ; Tanus-Santos, José E . MMP-9 HAPLOTYPES ARE NOT RELATED TO LEFT VENTRICULAR HYPERTROPHY IN HYPERTENSIVE PATIENTS. In: 55° Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Livro de resumos do 55° Congresso Brasileiro de Genética, 2009.

22.
LACCHINI, R.; Vasconcellos VB ; SALES, ML ; Ferreira-Sae, MC ; Schreiber, R ; Nadruz Filho, W ; TANUS-SANTOS, J. E. . ENOS HAPLOTYPE ASSOCIATED TO HYPERTENSION DOES NOT AFFECT SUSCEPTIBILITY TO CARDIAC HYPERTROPHY. In: 41° Congresso de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. 41° congresso brasileiro de farmacologia e terapêutica experimental, 2009. v. 1.

23.
LACCHINI, R.; YUGAR-TOLEDO, J. C. ; SOUZA, D. R. ; MORENO JUNIOR, H. . Hipertensão Refratária e Polimorfismos no Sistema Renina Angiotensina Aldosterona. In: 2ª Semana de Pesquisa da FCM, 2008, Campinas. Resumos da 2ª semana científica da FCM, 2008.

24.
LACCHINI, R.; YUGAR-TOLEDO, J. C. ; MORENO JUNIOR, H. . Hipertensão Arterial de Difícil Controle: Tratamento Farmacológico Adequado não Impede a Disfunção Endotelial e o Remodelamento Cardiovascular. In: XXIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2008, São Paulo. Livro de Resumos do XXIX congresso da SOCESP, 2008.

25.
LACCHINI, R.; SABHA, M. ; FAVERO, F. ; COELI, F. B. ; MELLO, M. P. ; MORENO JUNIOR, H. . Farmacogenética em Hipertensos Refratários. In: 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008, Campinas. Livro de resumos da 60ª SBPC, 2008.

26.
LACCHINI, R.; YUGAR-TOLEDO, J. C. ; SOUZA, EF ; MORENO JUNIOR, H. . Escape da Aldosterona em Hipertensos Refratários Tratados: Disfunção Endotelial e Remodelamento Cardiovascular. In: XXIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2008, São Paulo. livro de resumos do XXIX congresso da SOCESP, 2008.

27.
LACCHINI, R.; BRESSEL, Tatiana Azevedo Bastian ; CARVALHO, Tiago dos Santos ; JARDIM, Laura Bannach ; PEREIRA, Maria Luiza Saraiva . Frequência de Haplótipos intragênicos ao gene MJD1 em pacientes com doença de Machado-Joseph e em indivíduos normais. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. anais do XVII congresso brasileiro de genética clínica, 2005.

28.
LACCHINI, R.; BRESSEL, TAB ; CARVALHO, TS ; JARDIM, LB ; PEREIRA, MLS . Frequência de haplótipos intragênicos ao gene MJD1 em pacientes com a doença de Machado-Joseph e em indivíduos normais.. In: XVII Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2005, Porto Alegre. Livro de resumos do XVII Salão de Iniciação Científica da UFRGS. Porto Alegre: Editora da ufrgs, 2005. p. 492-492.

29.
HECK, MG ; CARVALHO, MP ; SOUZA, EF ; LACCHINI, R. ; GERMANI, JC. . Atividade antimicrobiana de metabólitos secundários dos basidiomicetos Lentinula edodes (Berk.) Sing., Lentinus Crinitus (L.:FR.) FR. e Pycnoporus sanguineus (FR.) Murr.. In: XVII Salão de iniciação Científica da UFRGS,, 2005, Porto Alegre. Livro de resumos de XVII Salão de iniciação Científica da UFRGS,. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 2005. p. 467-467.

30.
LACCHINI, R.; BRESSEL, Tatiana Azevedo Bastian ; CARVALHO, TS ; JARDIM, Laura Bannach ; PEREIRA, Maria Luiza Saraiva . Determinação de haplótipos no gene MJD1 em pacientes com a doença de Machado Joseph e em indivíduos normais. In: XVI Salão de iniciação Científica - UFRGS, 2004, Porto Alegre. XVI Salão de iniciação científica, 2004. v. unico. p. 349.

31.
LACCHINI, R.; BRESSEL, Tatiana Azevedo Bastian ; CARVALHO, TS ; JARDIM, Laura Bannach ; PEREIRA, Maria Luiza Saraiva . Determinação de haplótipos no gene MJD1 em pacientes com a doença de Machado Joseph e em indivíduos normais. In: 50° Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Costão do Santinho - SC. 50° congresso brasileiro de genética, 2004. p. 465.

32.
LACCHINI, R.; BRESSEL, Tatiana A B ; CARVALHO, Tiago S ; JARDIM, Laura B ; FACCINI, Lavínia S ; PEREIRA, Maria Luiza Saraiva . Determinação de haplótipos no gene MJD1 em pacientes com a doença de Machado-Joseph e em indivíduos da população local. In: Concurso Acadêmico de Pesquisa Científica, 2004, Porto Alegre. SAEF 30 anos - Passado a limpo, 2004. v. unico. p. 27-29.

33.
LACCHINI, R.; BRESSEL, Tab ; CARVALHO, Ts ; JARDIM, Lb ; PEREIRA, Mls . Determinação de haplótipos no gene MJD1 em pacientes com a doença de machado joseph e em indivíduos normais. In: 24° semana científica do HCPA, 2004, Porto Alegre. livro de resumos da 24ª semana científica do HCPA, 2004.

34.
LACCHINI, R.. DETERMINAÇÃO DE HAPLÓTIPOS NO GENE MJD1 EM PACIENTES COM DOENÇA DE MACHADO-JOSEPH E EM INDIVÍDUOS NORMAIS. In: Salão de iniciação científica, 2003, Porto Alegre. Livro de resumos do salão de iniciação científica 2003, 2003.

35.
LACCHINI, R.. Detecção de polimorfismos intragênicos ao gene MJD1 em conroles negativos. In: Iniciação Científica em Relatos, 2003, Porto Alegre. livro de resumos, 2003.

36.
LACCHINI, R.. Determinação de haplótipos no gene MJD1 em pacientes com a doença de Machado-Joseph e em indivíduos da população local. In: 23° semana científica do HCPA, 2003, Porto Alegre. Livro de resumos da 23ª semana científica do HCPA, 2003.

Apresentações de Trabalho
1.
LACCHINI, R.; Figueiredo V ; Demacq C ; COELI, F. B. ; Martins LC ; YUGAR-TOLEDO, J. C. ; MORENO JUNIOR, H. ; TANUS-SANTOS, J. E. . MDR-1 C3435T polymorphism may affect blood pressure in resistant hypertensive patients independently of its effects on aldosterone release. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
LACCHINI, R.; Jacob-Ferreira, Anna L.B. ; Luizon, Marcelo R. ; Coeli, Fernanda B. ; Izidoro-Toledo, Tatiane C. ; Gasparini, Sandra ; Ferreira-Sae, Maria C. ; Schreiber, Roberto ; Nadruz Jr, Wilson ; Tanus-Santos, Jose E. . Matrix metalloproteinase 9 gene polymorphisms affect left ventricular hypertrophy in hypertensive patients. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
LACCHINI, R.; Ferreira-Sae, MC ; Schreiber, Roberto ; Nadruz Jr, Wilson ; TANUS-SANTOS, J. E. . Haplótipos comuns do gene da MMP-2 são capazes de modular a hipertrofia do ventrículo esquerdo em hipertensos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
LACCHINI, R.; SABHA, M. ; COELI, F. B. ; FAVERO, F. ; YUGAR-TOLEDO, J. C. ; Izidoro-Toledo, Tatiane C ; Sandrim, Valéria C ; de Mello, Maricilda P ; TANUS-SANTOS, J. E. ; MORENO JUNIOR, H. . Estudo de Associação entre Polimorfismo no Sistema da Aldosterona e Hipertensão Refratária. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

5.
LACCHINI, R.; SABHA, M. ; YUGAR-TOLEDO, J. C. ; MORENO JUNIOR, H. . Escape da aldosterona em Hipertensos Refratários tratados: Disfunção Endotelial e Remodelamento cardiovascular. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

6.
LACCHINI, R.; BRESSEL, Tatiana Azevedo Bastian ; CARVALHO, TS ; JARDIM, Laura Bannach ; PEREIRA, Mls . Frequência de haplótipos intragênicos ao gene MJD1 em pacientes com a doença de Machado-Joseph e em indivíduos normais.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SANCHES, E. R.; Oliveira-Paula GH; JURUENA, M. F.; LACCHINI, R.. Participação em banca de Fernanda Viana Figaro Drumond. Efeito de polimorfismos genéticos do gene HSD11b1 sobre o risco para desenvolver depressão na população brasileira. 2017. Dissertação (Mestrado em Enfermagem Psiquiátrica) - Universidade de São Paulo.

2.
MACHADO, R. M.; GUIMARAES, E. A. A.; LACCHINI, R.. Participação em banca de Fernanda Daniela Dornelas Nunes. Frequência de Polimorfismos Genéticos Taq1A, 141C, rs6280 e a Ocorrência de Esquizofrenia Refratária. 2017. Dissertação (Mestrado em Enfermagem) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

3.
LACCHINI, R.; Sandrim, Valeria C; LANCHOTE, V. L.; CARNEIRO, F. S.. Participação em banca de Ana Maria Milanez Azevedo. Marcadores de resposta ao Sildenafil no tratamento da disfunção erétil: genes relacionados à dimetilarginina assimétrica. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
LANCHOTE, V. L.; REIS, F. J. C.; PIMENTEL, F. F.; LACCHINI, R.; BARBOSA JUNIOR, F.. Participação em banca de João Paulo Bianchi Ximenez. Farmacocinética não compartimental e populacional do tamoxifeno em pacientes em tratamento para o câncer de mama: estudo do metabolismo, estado hormonal e polimorfismo genético. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

2.
WEGENER, S. R. L. J.; OLIVEIRA, C. L.; ZANGROSSI JUNIOR, H.; LISBOA, S. F. S.; Lacchini, R. Participação em banca de Amanda Juliana Sales. Participação da metilação de DNA no desenvolvimento de alterações comportamentais e moleculares induzidas pelo estresse. 2018.

3.
COLOMBO, F. M. C.; LACCHINI, R.; Yugar-Toledo, Juan; MARTIN, L. N. C.; MARTIN, J. F. V.. Participação em banca de Flávia Mariana Valente. Níveis de Metaloproteinase 9 e parâmetros hemodinâmicos centrais em diferentes níveis de pressão arterial. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

4.
BUENO JUNIOR, C. R.; MORAES, C.; UCHIDA, M. C.; FERREIRA, L.; LACCHINI, R.. Participação em banca de Átila Alexandre Trapé. Efeito do treinamento físico multicomponente sobre parâmetros de saúde de mulheres com idade entre 50 e 80 anos: influência de variantes genéticas da óxido nítrico sintase endotelial (eNOS). 2017. Tese (Doutorado em Enfermagem) - Universidade de São Paulo.

5.
LANCHOTE, V. L.; LACCHINI, R.; CESARINO, E. J.; MARQUES, V. B. B.; Cavalli, R C. Participação em banca de Carolina Pinto Vieira. Influência da doença de Chagas na farmacocinética-farmacodinâmica dos isômeros do nebivolol e seus metabólitos em pacientes idosos metabolizadores rápidos para o CYP2D6. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

6.
ANHE, G. F.; IGLESIAS, F. T. M.; CENDES, I. T. L.; LACCHINI, R.; CASTRO, M. M.. Participação em banca de Natália Ruggeri Barbaro. Avaliação dos polimorfismos genéticos e das concentrações plasmáticas de metaloproteinase 9 e seu inibidor TIMP-1 na hipertensão resistente. 2016 - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

7.
MORENO JUNIOR, H.; SONATI, M. F.; ANHE, G. F.; LACCHINI, R.; IRIGOYEN, M. C. C.. Participação em banca de Andrea Rodrigues Sabbatini. Avaliação do efeito dos polimorfismos da MMP-2 -1575G/A; -1306C/T e -735C/T na hipertensão arterial resistente. 2016. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Qualificações de Doutorado
1.
ZAGO, A. S.; Lacchini, R; MONTEIRO, H. L.. Participação em banca de Roberta Fernanda da Silva. Influência das alterações do condicionamento físico nas concentrações de óxido nítrico e atividade da enzima conversora de angiotensina e a relação com os valores de pressão arterial e perfil genético em idosos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Motricidade) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
BUENO JUNIOR, C. R.; Lacchini, R; RAMIRES, P. R.; QUEIROZ, A. C. C.. Participação em banca de Jhennyfer Aline Lima Rodrigues. Efeitos de diferentes volumes e intensidades de treinamento físico aeróbio em parâmetros de saúde de indivíduos com fatores de risco para síndrome metabólica: influência de variantes genéticas agtr1, nampt, akt1, lepr, beta 2 adrenergico. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Enfermagem) - Universidade de São Paulo.

3.
CASTRO, M. M.; LACCHINI, R.; OLIVON, V. C.. Participação em banca de Natália de Almeida Gonzaga. Efeito do tratamento com nebivolol sobre o estresse oxidativo e o dano renal induzidos pelo consumo crônico de etanol. 2016.

4.
CASTRO, M. M.; Lacchini, R; SILVA, B. R.. Participação em banca de Camila Ziliotto Zanotto. Efeitos do aumento de O-glicosilação com N-acetil-glucosamina na expressão e atividade de proteínas das vias redox e MAPKs em células de músculo liso vascular. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

5.
BUENO JUNIOR, C. R.; LACCHINI, R.; MORAES, C.. Participação em banca de Àtila Alexandre Trapé. Associação de variantes genéticas e nível habitual de atividade física com a resposta a um programa de treinamento físico multicomponente nos parâmetros de saúde de mulheres com idade entre 50 e 80 anos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa Interunidades) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto.

6.
TOSTES, R. C.; LACCHINI, R.; TESSARI, J. M. G.. Participação em banca de Rangel Leal Silva. Papel do PI(4,5)P2 e PI(3,4,5)P3 na modulação de correntes de cloreto via canal TMEM16A. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Qualificações de Mestrado
1.
Lacchini, R; BENDHACK, L. M.; SILVA, J. F.. Participação em banca de Atlante Silva Mendes. VERAPAMIL DIMINUI A EXPRESSÃO PROTEICA DE CALPAÍNA-1 E METALOPROTEINASE DE MATRIZ-2 NA HIPERTROFIA CARDÍACA INDUZIDA POR HIPERTENSÃO RENOVASCULAR. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

2.
CARNEIRO, F. S.; RASSI, D.; Lacchini, R. Participação em banca de Rose Inês Matos Batista. Enxaguante bucal inibe os efeitos anti-hipertensivos da L-arginina em modelo de hipertensão 2R1C.. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

3.
CORREA, F. M. A.; Lacchini, R; GONZAGA, N.. Participação em banca de Caio Cristovão Carvalho. Efeito do encapsulamento da S-nitrosoglutationa em nanopartículas de quitosana sobre suas respostas hipotensoras e vasoprotetoras. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

4.
ZAGO, A. S.; Lacchini, R; FERNANDES, R. A.. Participação em banca de Thais Amanda Reia. Polimorfismo do gene da sintase do óxido nítrico endotelial: o efeito agudo do exercício físico na concentração de óxido nítrico e no controle da pressão arterial em idosos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Motricidade) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

5.
LACCHINI, R.; DONATO, E. C. S. G.; SANTOS, M. J. S. F. L.. Participação em banca de GUILHERMO BRITES ANSELMI. Dimetil Arginina Assimétrica: seu uso como biomarcador para disfunção erétil, e seu impacto sobre o sofrimento mental dos pacientes. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Enfermagem Psiquiátrica) - Universidade de São Paulo.

6.
CARDOSO, L.; VEDANA, K. G. G.; LACCHINI, R.. Participação em banca de Juceli Andrade Paiva Morero. Sintomas clínicos em pacientes com Transtorno Afetibo Bipolar e sua relação com o estresse. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Enfermagem Psiquiátrica) - Universidade de São Paulo.

7.
LACCHINI, R.; DONATO, E. C. S. G.; SANTOS, M. J. S. F. L.. Participação em banca de Fernanda Viana Figaro. Efeito de polimorfismos genéticos dos genes HSD11b1 e HSD11b2 sobre o risco para desenvolvimento de depressão maior na população brasileira.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Enfermagem Psiquiátrica) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
LACCHINI, R.; Elisabeth Spinelli de Oliveira; Luizon, Marcelo. Participação em banca de Tiago Oliboni Rinaldi.Papel do polimorfismo VNTR do intron 4 do gene eNOS na disfunção erétil. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
LEAL, M. B.; MELLO, C. F.; LACCHINI, R.. Concurso para Professor Adjunto junto ao Departamento de Farmacologia do instituto de ciências básicas da saúde - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (edital 08/2017). 2017. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
ANTUNES, E.; ROSA, A. R.; LACCHINI, R.. Concurso Público para Professor Adjunto em Farmacologia Geral (Edital nº10/2016) realizado no Departamento de Fisiologia e Farmacologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceará. 2016. Universidade Federal do Ceará.

Outras participações
1.
Lacchini, R. consultor(a) externo(a) do processo de avaliação de projetos de pesquisa da UFRN - Bolsas PIBIC. 2018. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

2.
Lacchini, R. Avaliador(a) do 26º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP. 2018. Universidade de São Paulo.

3.
Lacchini, Riccardo. poster evaluator at the 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE). 2017. Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

4.
Lacchini, Riccardo. Avaliador(a) do 25º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP. 2017. Universidade de São Paulo.

5.
Lacchini, Riccardo. Avaliador(a) do 24º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP. 2016. Universidade de São Paulo.

6.
Lacchini, Riccardo. Avaliador no III Workshop em Farmacologia do PPG em Farmacologia da FMRP/USP. 2016. Universidade de São Paulo.

7.
LACCHINI, R.. Processo seletivo de candidatos ao Doutorado fluxo contínuo, programa de pós-graduação em Enfermagem Psiquiátrica - EERP/USP. 2015. Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto.

8.
Lacchini, Riccardo. avaliador no II Workshop em Farmacologia do PPG em Farmacologia da FMRP/USP. 2015. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. POLYMORPHISMS OF PIK3CA ARE NOT ASSOCIATED WITH THE RISK FOR ERECTILE DYSFUNCTION. 2018. (Congresso).

2.
49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology. 2017. (Congresso).

3.
Genética 2017 - Brazilian-International Congress of Genetics. POLYMORPHISMS OF nNOS ARE NOT ASSOCIATED WITH THE RISK FOR ERECTILE DYSFUNCTION. 2017. (Congresso).

4.
Gordon Research Conference: Nitric Oxide. DDAH1 and DDAH2 polymorphisms and Sildenafil Responsiveness in Erectile Dysfunction. 2017. (Congresso).

5.
III Workshop em Farmacologia do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. 2016. (Simpósio).

6.
Pré-Congresso - IV Simpósio Internacional do Sistema Renina- Angiotensinaa-. 2016. (Simpósio).

7.
XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. TAGSNPS DA ENOS AFETAM RISCO PARA HIPERTENSÃO RESISTENTE. 2016. (Congresso).

8.
I Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. 2015. (Congresso).

9.
II Workshop em Farmacologia do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da FMRP/USP. 2015. (Simpósio).

10.
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Impacto de Genes Relacionados ao metabolismo da L-Arginina sobre a doença disfunção erétil. 2015. (Congresso).

11.
1 st Workshop of Strategies to Assess and Evaluate GPCR Signaling & Functional Relevance. 2014. (Simpósio).

12.
XIII Encontro Internacional de Pesquisadores em Saúde Mental. 2014. (Congresso).

13.
XX Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Genótipos variantes do polimorfismo -634G>C do gene VEGF estão associados a menor índice de massa do ventrículo esquerdo em hipertensos. 2012. (Congresso).

14.
57° Congresso Brasileiro de Genética. MDR-1 C3435T polymorphism may affect blood pressure in resistant hypertensive patients independently of its effects on aldosterone release. 2011. (Congresso).

15.
42° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Matrix metalloproteinase 9 gene polymorphisms affect left ventricular hypertrophy in hypertensive patients. 2010. (Congresso).

16.
Workshop de aterosclerose e biologia vascular - Sociedade Brasileira de Cardiologia.Haplótipos comuns do gene da MMP-2 são capazes de modular a hipertrofia do ventrículo esquerdo em hipertensos. 2010. (Simpósio).

17.
41° Congresso de Farmacologia e Terapêutica Experimental. eNOS HAPLOTYPE ASSOCIATED TO HYPERTENSION DOES NOT AFFECT SUSCEPTIBILITY TO CARDIAC HYPERTROPHY. 2009. (Congresso).

18.
55° Congresso Brasileiro de Genética. MMP-9 HAPLOTYPES ARE NOT RELATED TO LEFT VENTRICULAR HYPERTROPHY IN HYPERTENSIVE PATIENTS. 2009. (Congresso).

19.
Simpósio Satélite durante o XVII Congresso Brasileiro de Hipertensão. 2009. (Simpósio).

20.
XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão and XVIII Scientific Sessions of the Inter-American Society of Hypertension. ENOS HAPLOTYPE ASSOCIATED TO HYPERTENSION DOES NOT AFFECT SUSCEPTIBILITY TO CARDIAC HYPERTROPHY. 2009. (Congresso).

21.
XV Simpósio de Farmacologia em Cardiologia - XXX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Estudo de Associação entre Polimorfismo no Sistema da Aldosterona Sintase e Hipertensão Refratária. 2009. (Congresso).

22.
XXX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2009. (Congresso).

23.
2ª Semana de Pesquisa da FCM.Hipertensão Refratária e Polimorfismos no Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona. 2008. (Encontro).

24.
60ª Reunião Anual da SBPC. Farmacogenética em Hipertensos Refratários. 2008. (Congresso).

25.
I Bioanalisys Conference MN in Brazil. 2008. (Oficina).

26.
XXIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Escape da Aldosterona em Hipertensos Refratários Tratados: Disfunção Endotelial e Remodelamento Cardiovascular. 2008. (Congresso).

27.
I Simposio multidisciplinar sobre células tronco. 2006. (Simpósio).

28.
XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA. XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA. 2005. (Congresso).

29.
30° Semana academica de estudos farmacêuticos.Semana academica de estudos farmacêuticos. 2004. (Outra).

30.
50° Congresso Brasileiro de Genética. 50° Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

31.
28° Semana academica de estudos farmacêuticos. 2003. (Outra).

32.
29° Semana academica de estudos farmacêuticos. 2003. (Outra).

33.
49° congresso Brasileiro de Genética. 49° congresso brasileiro de genética. 2003. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Vitória Carolina Rondon Pereira. Avaliação de marcadores da resposta ao sildenafil na hipertensão resistente. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Anderson Heiji Lima Miyazaki. Polimorfismos no gene AGXT2 e o risco para a disfunção erétil.. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Enfermagem Psiquiátrica) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto. (Orientador).

3.
Guilhermo Brites Anselmi. Papel de polimorfismos genéticos da via de sinalização do cortisol sobre o risco para disfunção erétil. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Enfermagem Psiquiátrica) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Fernanda Daniela Dornelas Nunes. Estudo de associação de variantes genéticas da via do VEGF sobre o risco para depressão maior. Início: 2018. Tese (Doutorado em Enfermagem Psiquiátrica) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Ana Maria Milanez Azevedo. Efeito de cápsulas de de beterraba em pacientes com disfunção erétil. Início: 2017. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Letícia Perticarrara Ferezin. Efeito de polimorfismos dos receptores de VEGF sobre o risco para disfunção erétil e resposta ao sildenafil. Início: 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. (Orientador).

4.
Sherliane Carla Pereira. Metaloproteinases de matriz extracelular: participação nos transtornos de humor. Início: 2017. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Isadora Cristina Freitas Alves. Polimorfismo C-1562T da metaloproteinase de matriz extracelular tipo 9 em pacientes com diagnóstico de depressão maior. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Ana Maria Milanez de Azevedo. Marcadores de resposta ao Sildenafil no tratamento da disfunção erétil: genes relacionados à dimetilarginina assimétrica. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Riccardo Lacchini.

2.
Fernanda Viana Figaro. Efeito de polimorfismos genéticos dos genes HSD11b1 sobre o risco para desenvolvimento de depressão maior na população brasileira.. 2017. Dissertação (Mestrado em Enfermagem Psiquiátrica) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Riccardo Lacchini.

Tese de doutorado
1.
Gustavo Henrique Oliveira de Paula. Influência de polimorfismos genéticos do fator de crescimento endotelial vascular na resposta terapêutica ao ranibizumabe em pacientes com retinopatia diabética. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, . Coorientador: Riccardo Lacchini.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Martyella Brites Alves Cardoso. Efeito do polimorfismo genético da P-Glicoproteína sobre o risco de desenvolvimento de depressão maior na população brasileira. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Riccardo Lacchini.

2.
Vitória Cariolina Rondon Pereira. Polimorfismos da Metaloproteinase de Matriz Extracelular tipo 9 em pacientes com diagnóstico de Depressão Maior. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Riccardo Lacchini.

3.
Jordana Carvalhaes de Moraes. Alelos de baixa atividade da enzima CYP2C9: impacto na população Ribeirão Pretana. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.

4.
Anderson Heiji Lima Miyazaki. Efeitos de Polimorfismos Genéticos da HSD11B1 na Depressão. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.

5.
Tiago Rimaldi. Papel do polimorfismo VNTR do intron 4 do gene eNOS na disfunção erétil. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto. Orientador: Riccardo Lacchini.

Iniciação científica
1.
Flávia Pereira Freire. Iniciação Científica: Polimorfismos da Metaloproteinase de Matriz Extracelular tipo 9 em pacientes com diagnóstico de depressão maior. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Riccardo Lacchini.

2.
Vitória Carolina Rondon Pereira. Iniciação Científica: Polimorfismos da Metaloproteinase de Matriz Extracelular tipo 9 em pacientes com diagnóstico de depressão maior. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.

3.
Martyella Brites Cardoso. Polimorfismos da P-Glicoproteína: associação com depressão na população brasileira. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Riccardo Lacchini.

4.
Martyella Brites Alves Cardoso. Iniciação científica: Efeito de polimorfismo genéticos da P-glicoproteína sobre o risco para desenvolvimento de depressão maior na população brasileira. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Riccardo Lacchini.

5.
Aline de Paula Amorim. Efeito de polimorfismo da HSD11b2 sobre depressão maior em brasileiros. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Riccardo Lacchini.

Orientações de outra natureza
1.
Sherliane Carla Pereira. Estágio PAE. 2018. Orientação de outra natureza. (Enfermagem) - Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.

2.
Jaqueline Helena Tanner. Estágio PEEG. 2018. Orientação de outra natureza. (Enfermagem) - Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.

3.
Martyella Brites Alves Cardoso. Estágio PEEG. 2017. Orientação de outra natureza. (Enfermagem) - Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.

4.
Vitória Carolina Rondon Pereira. Estágio PEEG. 2016. Orientação de outra natureza. (Enfermagem) - Universidade de São Paulo, Pro reitoria de graduação - usp. Orientador: Riccardo Lacchini.

5.
Bruna Carolina Corrêa. Estágio PAE. 2016. Orientação de outra natureza. (Enfermagem) - Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.

6.
Guilhermo de Brites Anselmi. Estágio PAE. 2016. Orientação de outra natureza. (Enfermagem) - Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.

7.
Aline Faccioli Bodoni. Estágio PAE. 2016. Orientação de outra natureza. (Enfermagem) - Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.

8.
Josana Cristina Faleiros e Silva. Estágio PAE. 2016. Orientação de outra natureza. (Enfermagem) - Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.

9.
Daiane Santos Rosa. Estágio PAE. 2016. Orientação de outra natureza. (Enfermagem) - Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.

10.
Fernanda Viana Figaro. Estágio PAE. 2016. Orientação de outra natureza. (Enfermagem) - Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.

11.
Daniela Miarelli Carvalho. Estágio PAE. 2015. Orientação de outra natureza - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto. Orientador: Riccardo Lacchini.

12.
Gabriela Campos de Oliveira Filgueira. Estágio PAE. 2015. Orientação de outra natureza - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto. Orientador: Riccardo Lacchini.

13.
João Paulo Bianchi Ximenez. Estágio PAE. 2015. Orientação de outra natureza - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto. Orientador: Riccardo Lacchini.

14.
Milena Locci de Oliveira. Estágio PAE. 2015. Orientação de outra natureza - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto. Orientador: Riccardo Lacchini.

15.
Aline de Paula Amorim. Estágio PEEG. 2015. Orientação de outra natureza. (Enfermagem) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.

16.
Jordana Cavalhaes de Moraes. Estágio PEEG. 2015. Orientação de outra natureza. (Enfermagem) - Universidade de São Paulo. Orientador: Riccardo Lacchini.



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
MORAES, J. C.2017MORAES, J. C. ; LACCHINI, R. . Experiências de um Programa de Extensão: Conscientização da População Sobre a Importância e Utilização da Farmacogenética. REVISTA CULTURA E EXTENSÃO USP, v. 18, p. 55-69, 2017.



Outras informações relevantes


1- Membro da sociedade brasileira de farmacologia e terapêutica experimental (SBFTE); 2- Membro da Sociedade Brasileira de Hipertensão (SBH)



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 16/11/2018 às 20:51:44