Mônica Barbosa de Melo

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/8419127911387669
  • Última atualização do currículo em 26/07/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1990), mestrado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1994) e doutorado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1998). Fez estágio de doutorado sanduíche no exterior no Wills Eye Hospital, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, EUA. No período de 2001 a 2007 foi professora da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. Atualmente é pesquisadora do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética da UNICAMP (CBMEG). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: genética em doenças hematológicas e oftalmológicas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Mônica Barbosa de Melo
Nome em citações bibliográficas
MELO, Mônica Barbosa de;DE MELO, MÔNICA BARBOSA;MELO, M.B.;BARBOSA DE MELO, M;MELO MB;MELO, MONICA B.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Campinas, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética.
Rua Cândido Rondon, 400
Barão Geraldo
13083-875 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6010
Telefone: (19) 35211143
Fax: (19) 35211089


Formação acadêmica/titulação


1994 - 1998
Doutorado em Ciências Biológicas.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Mutações nos genes supressores de tumores p53 e RB1 em leucemias agudas, Ano de obtenção: 1998.
Orientador: Fernando Ferreira Costa.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: supressores de tumores; mutações; leucemia; p53; RB1.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1992 - 1994
Mestrado em Ciências Biológicas.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Mutações no oncogene N-ras em leucemias agudas,Ano de Obtenção: 1994.
Orientador: Fernando Ferreira Costa.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: oncogenes; mutações; leucemia; N-ras.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1987 - 1990
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.


Pós-doutorado


1998 - 2000
Pós-Doutorado.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.


Formação Complementar


1995 - 1996
Doutorado Sanduíche no Exterior.
Thomas Jefferson University, TJU, Estados Unidos.


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2015
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Não há
Outras informações
Projeto: Comparação genética e fenotípica do glaucoma congênito primário no Brasil e na Índia.


Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, FCMSCSP, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2007
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

6/2001 - 12/2009
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Ciências Fisiológicas, Laboratório de Medicina Molecular.

5/2003 - 3/2008
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
6/2001 - 12/2006
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica

Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2000 - 2001
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Outro (especifique) - bióloga, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2015 - Atual
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Molecular Humana - NG273
12/2014 - Atual
Direção e administração, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, .

Cargo ou função
Diretora Associada.
7/2000 - 6/2001
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Hemocentro.



Linhas de pesquisa


1.
Aspectos Genéticos das Complicações das Doenças Falciformes

Objetivo: Investigar e identificar genes cujas alterações possam estar associadas às complicações da doença falciforme, afecção que, apesar de ser transmitida sob padrão de herança Mendeliano, apresenta diversas alterações que seguem um padrão complexo de herança. Desta forma estuda-se nos pacientes portadores de doenças falciformes a suscetibilidade ao acidente vascular cerebral (AVC), à úlcera de perna, à retinopatia falciforme e às complicações associadas à gravidez..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: doença falciforme; retinopatia falciforme; Acidente vascular cerebral; úlcera de perna; gravidez.
2.
Alterações Moleculares nas Neoplasias Hematológicas

Objetivo: Estudo de oncogenes e genes supressores de tumores em pacientes portadores de leucemia mielóide aguda.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: câncer; hematologia; genes supressores de tumores; oncogenes.
3.
Aspectos Genéticos das Doenças Oftalmológicas

Objetivo: Investigar os aspectos genéticos do glaucoma do adulto, glaucoma congênito e de desenvolvimento, catarata congênita e degeneração macular relacionada à idade (DMRI). Iniciados no ano de 1998, os estudos nessa área são voltados, principalmente, para a investigação de genes candidatos tanto para o glaucoma como para a DMRI, mas também incluiem a replicação de estudos sobre freqüência/incidência realizados em outras populações, uma vez que são escassas as informações sobre a população brasileira, diferenciada principalmente por apresentar alto grau de miscigenação na sua formação. Desta forma, o interesse do grupo de pesquisa é identificar marcadores genéticos característicos para a população brasileira que seriam úteis na predição da doença, seu prognóstico e até na resposta ao tratamento. Paralelamente, buscam-se novos genes associados ao glaucoma do adulto que inclui o glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA), glaucoma primário de ângulo aberto do tipo juvenil (GPAA-J) e glaucoma primário de ângulo fechado (GPAF)..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Oftalmologia.
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: glaucoma juvenil; MYOC; glaucoma primário de ângulo aberto; Glaucoma congênito; Degeneração macular relacionada à idade; glaucoma primário de ângulo fechado.
4.
Aspectos moleculares das endocrinopatias

Objetivo: 1. Investigação de alterações nos receptores de angiotensina II (AGTR1 e AGTR2) em pacientes com adrenarca precoce e síndrome plurimetabólica.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia.
Palavras-chave: adrenarca precoce; adrenarca precoce idiopática; AGTR1; AGTR2; síndrome metabólica.
5.
Alterações Moleculares em Doenças Oftalmológicas

Objetivo: 1. Investigação de alterações no gene MYOC/TIGR em pacientes com glaucoma juvenil e glaucoma primário de ângulo aberto, assim como correlação entre a presença da mutação e o prognóstico da doença. 2. Investigação de alterações no gene OPTN em pacientes com GPAA e pressão intraocular normal. 3. Investigação de genes de suscetibilidade à retinopatia diabética 4. Alterações moleculares na Síndrome de Axenfeld-Rieger e displasia oculodentodigital 5. Identificação de genes associados ao GPAA 6. Investigação de mutações no gene CYP1B1 em pacientes com glaucoma congênito 7. Investigação de mutações nos genes CRYYA, CRYGC e CRYGD em pacientes portadores de catarata congênita.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oftalmologia.
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
Palavras-chave: glaucoma primário de ângulo aberto; gene OPTN; MYOC; TIGR.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
ANÁLISE DA REGULAÇÃO EPIGENÉTICA EM PLACENTAS DE MULHERES PORTADORAS DE DOENÇA FALCIFORME
Descrição: As doenças falciformes (DF) constituem um grupo de patologias genéticas que têm como característica comum a presença da hemoglobina S, uma proteína mutante que sofre polimerização sob baixas tensões de oxigênio, gerando vaso-oclusão. A obstrução e a lesão do endotélio vascular e dos tecidos causam uma resposta inflamatória que, por sua vez, resulta em um estado inflamatório crônico nos pacientes. A gravidez de mulheres portadoras de DF é acompanhada por uma incidência aumentada de episódios de dor, infecções, pielonefrite, complicações pulmonares, eventos tromboembólicos, pré-eclâmpsia e hemorragia anteparto. No entanto, os mecanismos responsáveis pelo desencadeamento destas complicações e a fisiopatologia envolvida ainda são pouco explorados. A circulação placentária materna é suscetível à vaso-oclusão, o que pode contribuir para as áreas de fibrose, necrose das vilosidades e infarto na placenta. A epigenética compreende alterações de caráter hereditário que estão envolvidas no processo de regulação da expressão gênica, mas que atuam sem alterar a sequência do DNA. A maioria dessas alterações é estabelecida durante a diferenciação celular e mantida de forma estável ao longo de vários ciclos no processo de divisão. Tal característica permite que as células apresentem identidades e funcionalidades distintas, preservando toda a informação genética, colaborando para a adaptação genômica ao ambiente e contribuindo para o fenótipo. Os mecanismos epigenéticos são essenciais para o desenvolvimento e manutenção de uma resposta celular frente a um estímulo endógeno ou exógeno. No entanto, a exposição prolongada a um conjunto de agentes químicos, físicos ou biológicos, bem como fatores relacionados ao estilo de vida, podem induzir mudanças epigenéticas que podem contribuir para o desenvolvimento de patologias. Estudo prévio realizado em nosso laboratório avaliou a expressão de genes relacionados à resposta inflamatória em placentas de mulheres portadoras de DF. Alguns genes como BCL6, IL1RAP e CXCL10 apresentaram-se diferencialmente expressos. Complementarmente, o metiloma em placentas pré-eclâmpticas realizado por Ching et al. demonstrou que o gene IL1RAP (além de outros genes) tem seu promotor diferencialmente metilado. Devido aos resultados obtidos até o momento, à relação de inflamação com metilação do DNA, ao pouco conhecimento de como a DF pode afetar a fisiologia placentária e ao fato da gestação nestas mulheres ser considerada de alto risco, propomos avaliar o padrão de metilação de genes associados à inflamação, estresse oxidativo ou disfunção do trofoblasto através da metodologia PCR Quantitativo Metilação-Específico em Tempo Real (qMSP). Este estudo poderá conduzir a novas perspectivas para futuras pesquisas nessa área, que auxiliarão na compreensão de como a doença falciforme afeta a fisiologia da placenta e causa maior risco às gestantes..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / Gislene Pereira Gil - Integrante / Marcelo Lima Ribeiro - Integrante / Leticia de Carvalho Baptista - Integrante / Maria Laura Costa - Integrante / Sueli Matilde da Silva Costa - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2014 - Atual
?Doenças dos glóbulos vermelhos: Fisiopatologia e novas abordagens terapêuticas?
Descrição: Sub-projetos do Projeto Temático ?Doenças dos glóbulos vermelhos: Fisiopatologia e novas abordagens terapêuticas? O quadro clínico das doenças falciformes é muito heterogêneo, de modo que diferentes pacientes podem apresentar evoluções clínicas significativamente distintas. Dentre as complicações associadas às doenças falciformes, merecem destaque o acidente vascular cerebral (AVC), a úlcera de perna, a retinopatia e a pré-eclâmpsia. A identificação precoce de pacientes suscetíveis a estas complicações poderia diminuir os riscos, possivelmente prevenir a recorrência e potencialmente reduzir sua incidência. A análise de variantes estruturais, assim como do perfil de expressão gênica por meio de técnicas de sequenciamento de nova geração e PCR em tempo real irão contribuir para a busca de novos genes de suscetibilidade às principais complicações das doenças falciformes, assim como das vias biológicas envolvidas nestes processos. Títulos dos sub-projetos: APLICAÇÃO DA TÉCNICA DE RNA-SEQ NA AVALIAÇÃO DO PERFIL DE TRANSCRIÇÃO DE CÉLULAS ENDOTELIAIS, LEUCOCITÁRIAS E PLAQUETÁRIAS NA RETINOPATIA FALCIFORME INVESTIGAÇÃO DE GENES ASSOCIADOS AO ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL EM PACIENTES PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME POR MEIO DE SEQUENCIAMENTO DE EXOMAS INVESTIGAÇÃO DE GENES CANDIDATOS PARA ÚLCERA DE PERNA EM PACIENTES PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME POR MEIO DE SEQUENCIAMENTO DE EXOMAS ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE GENES ENVOLVIDOS NO MECANISMO DE DISFUNÇÃO ENDOTELIAL, ESTRESSE OXIDATIVO E INFLAMAÇÃO EM PACIENTES FALCIFORMES COM E SEM PRÉ-ECLÂMPSIA.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
Citocinas inflamatórias e associação com o tratamento e etiologia do glaucoma primário de ângulo aberto
Descrição: O termo glaucoma engloba uma série de moléstias oculares que têm como característica comum a atrofia progressiva do disco óptico com alteração correspondente de campo visual, decorrente da perda de células ganglionares da retina. O glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) está associado a uma série de fatores de risco para sua instalação e desenvolvimento. O aumento da pressão intraocular (PIO) é considerado o principal fator de risco para desenvolvimento do GPAA. Os outros fatores de risco são: idade (relação direta), raça (mais freqüente e grave em indivíduos da raça negra), história familiar de glaucoma e miopia. A suspeita do diagnóstico ocorre na presença de dano glaucomatoso típico do disco óptico associado a anormalidades correspondentes do campo visual. A PIO encontra-se geralmente elevada nos glaucomas primários (acima de 21mmHg). O tratamento estabelecido para o glaucoma é a diminuição da pressão intraocular que tem como objetivo evitar a progressão da lesão glaucomatosa do disco óptico e perdas adicionais do campo visual. A redução da PIO é obtida por meio de medicação tópica e/ou sistêmica, ou, em casos mais graves, através de procedimento cirúrgico (trabeculectomia). A trabeculectomia consiste na realização de uma fístula, envolvendo tecido escleral e episcleral, protegida comunicando a câmara anterior ao espaço subconjuntival resultando em um aumento do escoamento do humor aquoso e, conseqüentemente, na redução da PIO. Esta diminuição da PIO depende de um equilíbrio entre inflamação e fibrose no tecido episcleral para evitar hipotonia, mas não o suficiente para cicatrização completa da fístula formada. Dentre as proteínas envolvidas na modulação da cicatrização da trabeculectomia foram selecionadas TGF-beta2, IL1-beta, TNF-alfa, IL8 e IL6, as quais estão diretamente envolvidas no processo de cicatrização da trabeculectomia. Um dos objetivos do projeto é quantificar os níveis plasmáticos destas proteínas em pacientes com GPAA submetidos à primeira trab.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Integrante / Vital Paulino Costa - Integrante / Mariana B. Oliveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2010 - 2013
INCT do sangue
Descrição: Três principais projetos vêm sendo desenvolvidos pelo grupo: 1.Avaliação das variações no número de cópias (CNVs) na suscetibilidade ao acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme 2.Análise bioquímica e genética das vias de adesão celular e crescimento vascular: associação com o desenvolvimento de retinopatia falciforme 3.Análise de polimorfismos em genes envolvidos no estresse oxidativo e associação com a severidade da doença em pacientes com anemia falciforme.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Integrante / Sara Teresinha Olalla Saad - Coordenador / Gislene Pereira Gil - Integrante / Pedro Rodrigues Sousa da Cruz - Integrante / Galina Ananina - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2010 - 2012
Comparação genética e fenotípica do glaucoma congênito primário no Brasil e na Índia
Descrição: O glaucoma congênito primário (GCP) é uma doença ocular rara, que se manifesta antes dos três anos de idade, caracterizada por alteração do seio camerular durante a embriogênese, com conseqüente aumento da pressão intra-ocular (PIO), aumento excessivo do globo ocular (incluindo aumento do diâmetro e edema corneano) e escavação glaucomatosa do disco óptico. O GCP é atribuído, em grande parte a mutações no gene CYP1B1. A freqüência de mutações neste gene é muito variável entre as populações estudadas, observando-se mutações específicas de algumas populações assim como as mesmas mutações em diferentes grupos, compartilhando um haplótipo comum, o que pode ser observado entre pacientes do Brasil e da Índia. Este estudo pretende avaliar as semelhanças e diferenças com relação às bases genéticas do GCP entre pacientes brasileiros e indianos e compreender melhor a origem e migração das mutações através destas populações. Os objetivos primários são: 1. Avaliar estruturalmente o gene CYP1B1 em pacientes brasileiros baseando-se em critérios clínicos e protocolos experimentais padronizados entre ambos os grupos e observar o espectro de mutações assim como dos haplótipos associados às mesmas; 2. Comparar os aspectos clínicos (fenótipo) dos pacientes brasileiros e indianos que eventualmente compartilhem as mesmas mutações no gene CYP1B1; 3 Avaliar o envolvimento dos loci GLC3B e GLC3C, assim como do gene LTBP2 em pacientes que não apresentem mutações no gene CYP1B1 e compreender seu papel na patogênese da doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2014
Alteraçoes clínicas, celulares e moleculares nas hemoglobinopatias e em outras anemias hemolíticas hereditárias
Descrição: As doenças hereditárias da hemoglobina representam uma das alterações monogênicas mais comuns da humanidade. Nas últimas décadas houve significativo progresso na elucidação da patologia molecular dos diversos distúrbios relacionados a essa proteína, que resultou em enorme avanço no controle e tratamento das doenças causadas por suas alterações. Além disso, os resultados originários destas investigações forneceram subsídios fundamentais para a elucidação de diversos aspectos básicos da estrutura e regulação gênica em humanos. O Brasil apresenta peculiar heterogeneidade regional na freqüência das hemoglobinopatias. Vários estudos realizados em diferentes regiões brasileiras permitem concluir que os distúrbios hereditários das hemoglobinas, especialmente o gene da hemoglobina (Hb) S (beta-s), apresenta elevada freqüência em grande parte da população brasileira. De fato, no Estado de São Paulo, cerca de 8% dos descendentes de africanos e aproximadamente 1% da população geral são heterozigotos do gene beta-s. Estimativas preliminares sugerem que, a cada ano, nascem no Brasil cerca de 2000 homozigotos de genes relacionados às hemoglobinopatias, incluindo os da talasssemia beta, o da hemoglobina S, o da hemoglobina C e os heterozigotos compostos dessas alterações. Sub-projetos: 1. AVALIAÇÃO DAS VARIAÇÕES NO NÚMERO DE CÓPIAS (CNVs) NA SUSCETIBILIDADE AO ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME 2. DETERMINAÇÃO DOS NÍVEIS PLASMÁTICOS DAS PROTEÍNAS SOLÚVEIS VEGF, PEDF, ANG-1, ANG-2, TNF-α, IL1-α, VCAM-1, ICAM-1, SELECTINA-E E SELECTINA-P: ASSOCIAÇÃO COM O DESENVOLVIMENTO DE RETINOPATIA FALCIFORME.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Integrante / Fernando Ferreira Costa - Coordenador / Pedro Rodrigues Sousa da Cruz - Integrante / Farid Menaa - Integrante / Galina Ananina - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4
2008 - 2010
Avaliação de Polimorfismos nos Genes CFH, LOC387715 e HTRA1 em uma População Brasileira Portadora de Degeneração Macular Relacionada à Idade
Descrição: A degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é uma doença crônica degenerativa que afeta a área macular causando diminuição da visão central. A DMRI acomete indivíduos idosos, sendo a causa mais comum de perda visual irreversível nos países desenvolvidos. É caracterizada pela presença de drusas, anormalidades do epitélio pigmentar da retina (EPR), atrofia geográfica, descolamento do EPR, neovascularização de coróide e cicatriz disciforme. A etiologia da DMRI permanece pouco esclarecida, entretanto fatores genéticos associados a fatores ambientais possuem papel importante na etiopatogenia da doença. Recentemente, observou-se a associação de alelos de suscetibilidade nos genes CFH, LOC387715 e HTRA1 para o desenvolvimento da DMRI. Este estudo será transversal, do tipo caso-controle e terá como objetivo avaliar a freqüência de polimorfismos já identificados nos genes CFH, LOC387715 e HTRA1 em uma população brasileira de pacientes com DMRI intermediária e avançada e determinar o papel dessas alterações como fatores de risco para o desenvolvimento da doença. Auxílio CNPq 472645/2008 0.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Integrante / Fábio E Hirata - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - 2010
Análise de mutações e polimorfismos no gene PAX6 em pacientes portadores de aniridia e síndrome de Morning Glory
Descrição: A aniridia é um defeito congênito raro, a qual provoca uma formação incompleta ou a ausência da íris. Embora seus efeitos variem entre os indivíduos, pode causar perda de visão, geralmente bilateral. A doença pode ser de herança autossômica dominante ou de manifestação esporádica. Este fenótipo está associado a alterações no gene PAX6, localizado no cromossomo 11p13. O gene PAX6 tem sido considerado o gene principal para o controle da organização das estruturas oculares, tanto em vertebrados quanto em invertebrados. Outra doença associada a alterações no gene PAX6 é a Síndrome de Morning glory, nome dado por analogia à flor de mesmo nome, a qual se caracteriza por uma anomalia congênita rara da papila óptica. Freqüentemente, afeta indivíduos do sexo feminino, sendo comumente unilateral. O diagnóstico pode se estabelecer pela apresentação de estrabismo, ambliopia, nistagmo ou leucocoria. Está também associada com graves anomalias do sistema nervoso central e com anomalias endócrinas, renais e respiratórias, tais como: coloboma, defeitos cardíacos, crescimento retardado e anomalias auditivas. A proteína codificada pelo gene PAX6 é um fator de regulação transcricional altamente conservado, que desempenha função importante para o desenvolvimento normal dos olhos, do sistema nervoso e do sistema urogenital. Mutantes heterozigotos para o gene PAX6 em humanos apresentam o fenótipo de aniridia e de doenças associadas ao desenvolvimento ocular. Pretende-se neste projeto investigar alterações no gene PAX6 em pacientes com aniridia e Síndrome de Morning Glory. Apesar de ambas as afecções não terem tratamento, o estudo molecular do gene PAX6 em indivíduos afetados torna-se fundamental para o aconselhamento genético das famílias, uma vez que a análise da doença no Brasil está concentrada em estudos clínicos. O presente estudo também pretende avaliar a variabilidade genotípica dos indivíduos afetados e fazer correlações entre o genótipo e o fenótipo. Auxílio CNPq 472693/2008.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Integrante / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Coordenador / Fernanda Caroline Soardi - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2009
Avaliação estrutural dos genes CRYAA, GRYGC e CRYGD em pacientes com catarata congênita
Descrição: A catarata congênita é a principal causa de cegueira reversível na infância, com prevalência de um a cinco casos por 10.000 nascidos vivos. A forma hereditária corresponde a 40-50% destes casos, com herença autossômica recessiva, ligada ao X, ou autossômica dominante, sendo esta a mais freqüente. Cerca de quinze genes foram identificados como responsáveis pela catarata congênita nos casos não sindrômicos. As anomalias genéticas determinam alterações nas proteínas do cristalino: cristalinas (a-cristalina, ß-cristalina, ?-cristalina), conexinas (46 e 50), MP26, BSFP2; mutações na sequência IRE do gene L-Ferritina e dos genes CHX10 e MAF. O presente estudo tem como objetivo a análise clínica e genética de pacientes com catarata congênita de etiologia hereditária, bilateral, nuclear ou zonular, determinando as alterações nos genes CRYAA, CRYGC e CRYGD. Será realizada a correlação clínico-oftalmológica com a alteração genética presente nestes membros e seus familiares, comparando com dados da literatura..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Integrante / Alessandro Santana - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2004 - 2008
Investigação de mutações no gene CYP1B1 em pacientes com glaucoma congênito
Descrição: O glaucoma é uma das principais causas de cegueira irreversível no mundo. Recentemente, estudos de ligação em famílias com glaucoma congênito (GC) foram descritos através de mutações no gene CYP1B1. Estudos em diferentes populações (Arábia Saudita, Brasil, Turquia, Japão e ciganos) relataram alterações na seqüência do gene variando entre 20% e 100%. O presente estudo tem como objetivo determinar a freqüência das mutações no gene CYP1B1 na população brasileira de indivíduos com GC e, se possível, seus pais. Será avaliada a freqüência e o padrão das mutações na seqüência do gene CYP1B1 entre os indivíduos glaucomatosos, assim como a correlação entre a presença destas alterações e as características clínicas do glaucoma..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Integrante / Cristiano Caixeta Umbelino - Integrante / Maurício Della Paolera - Integrante / Niro Kasahara - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1
2004 - 2007
Avaliação dos polimorfismos genéticos das classes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 da família das Glutationa-S-Transferases em pacientes com câncer de mama estadios II e III submetidas à quimioterapia neoadjuvante
Descrição: a) Antecedentes científicos: No Brasil, a neoplasia maligna da mama é a principal causa de morte por câncer entre as mulheres e a segunda principal causa de câncer perdendo apenas para os cânceres de pele. Infelizmente ainda hoje muitos destes casos são diagnosticados em estadio avançado onde o tratamento convencional baseado em cirurgia, quimioterapia, radioterapia e hormonioterapia são não raro insuficientes. O conhecimento da biologia tumoral e participação de alguns protooncogenes, como p53, bcl-2, Her-2-neu, na carcinogenese e virulência dos tumores de mama tem permitido predizer a resposta e estabelecer prognóstico Neste sentido, os estudos genéticos têm permitido melhor compreensão da carcinogênese mamária e predição de resposta às formas tratamento seja quimioterápico ou hormonioterápico. Os genes GSTM, GSTT e GSTP1 são isoformas citosolicas de polimorfismos pertencentes à superfamilia das Glutationas-S-transferases (André, confirme o que vc ecreveu aqui, não sei se está correto), responsáveis pela purificação enzimática de carcinógenos químicos genotóxicos e de substâncias citotóxicas, como alguns quimioterápicos. Com base neste raciocínio pretendemos estudar a resposta à quimioterapia neoadjuvante em mulheres com câncer de mama estadios II e III que apresentem ou não as formas alelicas GSTM1 null, GSTT1 null e GSTP1 Val/Val e Ile/Val e que, portanto, possam ou não apresentar algum grau de resistência ao tratamento b) Objetivos: Avaliar polimorfismo genético das classes GSTM1,GSTT1 e GSTP1 da família da Glutathione-S-Transferase bem com a involução das dimensões de tumores do ponto de vista clínico e radiológico em pacientes com câncer de mama estádios II e III submetidas à quimioterapia neoadjuvante(FEC:5-fluoracil,epirrubicina e ciclofosfamida c) Casuística e métodos: Do ambulatório de mastologia do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo serão avaliadas clínica, radiológica e geneticamente cinq.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / André Lima Ribeiro - Integrante / Roberto Santos Euzébio - Integrante / Fábio Rodrigues - Integrante.
2004 - 2007
Rastreamento de mutações no gene OPTN em pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto
Descrição: O glaucoma é uma das principais causas de cegueira irreversível no mundo. Recentemente, estudos de ligação em famílias com glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) permitiram identificar os dois primeiros genes associados à esta forma de glaucoma, tendo sido o primeiro, o gene TIGR/MYOC identificado em 1997 por Stone e cols. Estudos em diferentes populações relataram alterações na seqüência do gene TIGR/MYOC em 3% a 5% dos pacientes com GPAA. Em 2002 Rezaie e cols identificaram o gene OPTN, também associado ao GPAA. Mutações neste gene já foram descritas nas populações caucasóides Americana, Canadense e Britânica e entre Japoneses. O presente estudo tem como objetivo determinar a freqüência das mutações E50K, M98K, 691_692insAG e R545Q no gene OPTN em uma população brasileira de indivíduos com GPAA. Serão incluídos neste estudo pacientes com GPAA independentemente do nível de PIO e indivíduos sem glaucoma da mesma faixa etária. Será avaliada a freqüência das mutações na seqüência do gene OPTN entre as populações de indivíduos glaucomatosos e normais, assim como a correlação entre a presença destas alterações e as características clínicas do glaucoma..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Integrante / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Integrante / Cristiano Caixeta Umbelino - Coordenador / Maurício Della Paolera - Integrante / Niro Kasahara - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1
2003 - 2009
Identificação de Genes Associados ao Glaucoma Primário de Ângulo Aberto
Descrição: O glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) é uma das principais causas de cegueira irreversível no mundo. Recentemente, com o desenvolvimento da biologia molecular, foi possível a identificação de três genes associados à esta forma de glaucoma. O primeiro foi o gene MYOC, descrito em 1997, seguido do gene OPTN, identificado em 2002 e, finalmente, o gene WDR36 reportado em 2005. Existem outros dez loci já descritos em famílias com GPAA com padrão de herança autossômico dominante. Entretanto, até o momento, não foram identificados os genes correspondentes a essas regiões do genoma. Um estudo de rastreamento genômico, utilizando marcadores para estabelecer associações do GPAA com determinadas regiões do genoma humano, mostrou que existem outras regiões candidatas, além dos loci já descritos, relacionadas ao GPAA nos cromossomos 2, 4, 9, 14, 15, 17 e 19. O objetivo deste estudo é, por meio do estudo de associação (caso-controle) em pacientes com GPAA e da análise de ligação na presença de famílias com GPAA e padrão Mendeliano de hereditariedade, avaliar as regiões previamente associadas ao GPAA e, se necessário, identificar novas regiões candidatas no genoma humano, contribuindo para identificação do(os) gene(s) responsável (eis) pelo GPAA. Projeto Jovem Pesquisador Fapesp 02/11575-0.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Integrante / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Coordenador / Fernando Ferreira Costa - Integrante / Vital Paulino Costa - Integrante / Iscia Teresinha Lopes Cendes - Integrante / Cláudia Vianna Maurer Morelli - Integrante / Rodrigo Secolin - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2003 - 2009
Identificação de genes de suscetibilidade para acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme
Descrição: A anemia falciforme (AF) resulta da substituição de uma adenina por uma timina (GAGGTG) no códon 6 do gene da globina beta em homozigose, o que leva à troca do aminoácido ácido glutâmico por valina, levando à polimerização das moléculas da hemoglobina anormal (HbS) quando desoxigenadas e, conseqüentemente, à oclusão vascular e lesão de tecidos, que representam os fenômenos principais desta doença (Bunn, 1997; Steinberg, 1998). Praticamente todos os órgãos podem ser afetados pela oclusão vascular, merecendo destaque o Sistema Nervoso Central (SNC), onde são observados acidentes isquêmicos transitórios, infartos e hemorragia cerebral, os quais acometem cerca de 25% dos pacientes com AF. As complicações neurológicas são graves, podendo ser fatais em até 15% dos casos (Ballas, 1998). Os Acidentes Vasculares Cerebrais (AVC) em pacientes com anemia falciforme são potencialmente graves, podendo ser fatais ou afetar drasticamente as funções motoras e intelectuais nos homozigotos para a anemia falciforme. São causados pela oclusão de grandes vasos, hipoperfusão da zona de transição entre a artéria cerebral média e artérias cerebrais posteriores ou anteriores proximais e por diminuição do fluxo vascular em pequenos vasos. Os AVCs que se manifestam clinicamente afetam aproximadamente de 6% a 17% dos pacientes com anemia falciforme (Montalembert et al, 1993), sendo que a recorrência pode chegar à cerca de 80% nos 3 anos seguintes ao primeiro evento se nenhuma terapia for instituída (Tang et al, 2001). Aproximadamente 17% das crianças Hb SS podem apresentar alterações na imagem por ressonância magnética (RM) do cérebro, sugestivas de infarto ou isquemia na ausência de história clínica de infarto. Esses pacientes são classificados como portadores de infarto silencioso e demonstram um desempenho significativamente menor quando submetidos a testes neuro-psicológicos se comparados a pacientes Hb SS sem anormalidades na RM (Kinney et al, 1999; Pegelow et al, 2001; Miller e.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2006
Análise da associação entre polimorfismos no gene da aldose redutase e suscetibilidade à retinopatia diabética
Descrição: Dentre as principais complicações resultantes do aumento da glicemia em pacientes diabéticos encontra-se o surgimento de neovasos em tecidos específicos. Os tecidos mais comumente afetados pela hiperglicemia são a retina, os nervos e os rins, tendo como definição patológica, respectivamente, retinopatia diabética, neuropatia diabética e nefropatia diabética. Denomina-se Retinopatia Diabética (RD) o conjunto de alterações retinianas e vítreas causadas pelo diabetes. No Brasil, estima-se que metade dos portadores de Diabetes Mellitus (DM) seja afetada pela RD, sendo esta responsável por 7,5% das causas de incapacidade de adultos para o trabalho e por 4,6% das deficiências visuais. Vários mecanismos bioquímicos têm sido propostos para explicar anormalidades estruturais e funcionais associadas com a exposição prolongada dos tecidos vasculares à hiperglicemia, tais como: 1) Formação de produtos finais de glicação avançada (AGEs), 2) Aumento da atividade da aldose reductase (AR), levando a alterações decorrentes do aumento do sorbitol e redução de mio-inositol; 3) Acúmulo de radicais livres e estado de oxidação, culminando com o chamado estresse oxidativo (ROS) e 4) Ativação da proteína-quinase C (PKC) via acúmulo de diacilglicerol (DAG). Apesar do tempo do DM e do controle glicêmico inadequado serem importantes fatores de risco para o desenvolvimento da RD, cada vez mais é reconhecido o envolvimento de fatores genéticos na etiologia da doença. Uma das vias bioquímicas exploradas por diversos grupos é a via da aldose redutase ou via dos polióis. Esta enzima é codificada pelo gene (ALR2), cuja expressão tem-se demonstrado aumentada em indivíduos com retinopatia diabética. Dois polimorfismos, AC(n) e C(-106)T, localizados no promotor do gene ALR2, foram descritos e seu papel na suscetibilidade e/ou proteção ao desenvolvimento da retinopatia diabética vem sendo abordado em diferentes populações, sugerindo que estas alterações possam agir como marcadores para o desenv.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / Carlos Alberto Longui - Integrante / Osmar Monte - Integrante / Flávio Richeti - Integrante / Renata Maria Noronha - Integrante / Luís Eduardo Procópio Calliari - Integrante / Ricardo Temudo Lessa Waetge - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2003 - 2006
Investigação de mutações nos receptores de angiotensina II, AGTR1 e AGTR2 em pacientes com adrenarca precoce e síndrome metabólica
Descrição: A ativação precoce das adrenais (pubarca precoce) é uma entidade freqüente na clínica pediátrica, caracterizada pelo aparecimento de pêlos pubianos e axilares antes dos 8 anos em meninas e 9 anos em meninos. A longo prazo, esta alteração pode evoluir para a síndrome plurimetabólica, associando-se ao hirsutismo, hipertensão arterial, Diabetes Mellitus tipo 2, obesidade e dislipidemia, o que determina um aumento do risco cardiovascular. A etiologia da adrenarca precoce ainda não está definida. Sabe-se que vários fatores intra e extra-adrenais podem estar implicados em sua gênese. Por sua ação não apenas na camada glomerular, mas também em outras camadas do córtex adrenal, a angiotensina II é um potencial fator determinante da adrenarca. A angiotensina II age através de dois receptores : receptor tipo 1 - AT1 e receptor tipo 2 - AT2. O AT1 é responsável por seus efeitos vasopressores além de promover a proliferação celular. O AT2 é encontrado principalmente na adrenal fetal, sendo relacionado à apoptose da mesma, bem como ao antagonismo funcional do AT2 sobre o AT1. Considerando que ambos os receptores são expressos em todas as camadas do córtex adrenal, é possível que estejam implicados na ativação adrenal prematura. Este estudo tem o objetivo de investigar se a ativação precoce da adrenal está relacionada à presença de mutações nos receptores da angiotensina II utilizando as técnicas de SSCP e sequenciamento, assim como comparar a eficiência destes dois métodos na detecção de mutações..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / Carlos Alberto Longui - Integrante / Osmar Monte - Integrante / Mônica Souza Filho Moura - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1
2003 - 2006
Avaliação dos polimorfismos C-106T E (AC)n no gene ALR2 e suscetibilidade ao desenvolvimento de retinopatia diabética
Descrição: Dentre as complicações crônicas causadas pelo Diabetes Melitus (DM), a retinopatia diabética (RD) é uma das mais importantes, considerada, em brasileiros, a segunda causa de cegueira irreversível entre 25 e 75 anos de idade e a primeira causa na população Norte-Americana. Apesar do tempo do diabetes e do controle glicêmico inadequado serem importantes fatores de risco para o desenvolvimento da retinopatia diabética, cada vez mais é reconhecido o envolvimento de fatores genéticos na etiologia desta complicação. Dentre as variações gênicas avaliadas em pacientes com RD ressaltam-se dois polimorfismos localizados no promotor do gene que codifica a enzima aldose redutase (ALR2), associados, em algumas populações, à suscetibilidade ou até mesmo à proteção ao desenvolvimento da RD. O objetivo deste estudo é determinar a freqüência dos polimorfismos C-106T e (AC)n no gene ALR2 em pacientes brasileiros portadores de diabetes tipo 1 com e sem retinopatia e correlacionar os polimorfismos encontrados com a suscetibilidade ao desenvolvimento de retinopatia diabética..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / Carlos Alberto Longui - Integrante / Mylene Neves Rocha - Integrante / Osmar Monte - Integrante / Flávio Richeti - Integrante / Renata Maria Noronha - Integrante / Luís Eduardo Procópio Calliari - Integrante / Ricardo Waetge - Integrante / Bianca Kneipp - Integrante / Osías Francisco de Souza - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1


Revisor de periódico


2009 - Atual
Periódico: Molecular Vision
2007 - Atual
Periódico: British Journal of Hematology
2008 - Atual
Periódico: Diabetes Research and Clinical Practice (Print)
2012 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2015 - Atual
Periódico: Human Genetics
2015 - Atual
Periódico: Scientific Reports
2015 - Atual
Periódico: Eye
2015 - Atual
Periódico: Genome Medicine
2016 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Research
2014 - Atual
Periódico: BMC Genetics (Online)
2017 - Atual
Periódico: Oncotarget


Revisor de projeto de fomento


2016 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2015 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2011 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética/Especialidade: Oftalmologia.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Endocrinologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2015
3o Melhor Tema Livre apresentado no 3o Simpósio Paulista de Pós-Graduação em Oftalmologia, 6a Jornada Paulista de Oftalmologia.
2015
Melhor Pôster Científico Apresentado no 3o Simpósio de Pós-Graduação em Oftalmologia, 6a Jornada Paulista de Oftalmologia.
2010
Mérito Científico - PIBIC 2010, XVIII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp.
2001
Oftalmologia Clínica, Conselho Brasileiro de Oftalmologia.
1999
V Prêmio Optotal-Hoya para Trabalhos Científicos, Optotal-Hoya.
1998
Prêmio Pesquisa Básica, Conselho Brasileiro de Oftalmologia.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
MEDINA, FLAVIO MAC CORD2017MEDINA, FLAVIO MAC CORD ; MOTTA, AUGUSTO ALVES LOPES DA ; TAKAHASHI, WALTER YUKIHIKO ; CARRICONDO, PEDRO CARLOS ; MOTTA, MARIO MARTINS DOS SANTOS ; MELO, MONICA B. ; VASCONCELLOS, JOSE PAULO C. . Association of the CFH Y402H Polymorphism with the 1-Year Response of Exudative AMD to Intravitreal Anti-VEGF Treatment in the Brazilian Population. OPHTHALMIC RESEARCH, v. 1, p. 1-7, 2017.

2.
SOUTO, FERNANDA MARIA SILVEIRA2017SOUTO, FERNANDA MARIA SILVEIRA ; DE VASCONCELLOS, JOSÉ PAULO CABRAL ; DE MELO, MÔNICA BARBOSA ; SARTORATO, EDI LÚCIA ; MOURA, FREDERICO CASTELO . Differentiating Leber Hereditary Optic Neuropathy from Normal-Tension Glaucoma. Neuro-Ophthalmology (Aeolus Press. 1980), v. 41, p. 1-4, 2017.

3.
LANA, TAMIRES PRATES2017LANA, TAMIRES PRATES ; DA SILVA COSTA, SUELI MATILDE ; ANANINA, GALINA ; HIRATA, FÁBIO ENDO ; RIM, PRISCILA HAE HYUN ; MEDINA, FLÁVIO MACCORD ; DE VASCONCELLOS, JOSÉ PAULO CABRAL ; DE MELO, MÔNICA BARBOSA . Association of rs11200638 with age-related macular degeneration (AMD) in Brazilian patients. OPHTHALMIC GENETICS, v. 28, p. 1-5, 2017.

4.
NUNES, HUGO FREIRE2017NUNES, HUGO FREIRE ; ANANINA, GALINA ; COSTA, Vital Paulino ; ZANCHIN, NILSON IVO TONIN ; DE VASCONCELLOS, JOSÉ PAULO CABRAL ; DE MELO, MÔNICA BARBOSA . Investigation of CAV1/CAV2 rs4236601 and CDKN2B-AS1 rs2157719 in primary open-angle glaucoma patients from Brazil. OPHTHALMIC GENETICS, v. 7, p. 1-6, 2017.

5.
SACCONI, D. P. D.2016SACCONI, D. P. D. ; VASCONCELLOS, J.P.C. ; HIRATA, FABIO ENDO ; MEDINA, FLÁVIO MACCORD ; RIM, PRISCILA HAE HYUN ; MELO, M.B. . Evaluation of CFH Y402H polymorphism and CFHR3/CHFR1 deletion in age-related macular degeneration patients from Brazil. Ophthalmic Genetics, v. 4, p. 1-3, 2016.

6.
KHOR, C. C.2016KHOR, C. C. ; DO, T. ; JIA, H. ; NAKANO, M. ; GEORGE, R. ; ABU-AMERO, K. ; DUVESH, R. ; CHEN, L. J. ; LI, Z. ; NONGPIUR, M. E. ; PERERA, S. A. ; QIAO, C. ; WONG, H. ; SAKAI, H. ; MELO, M.B. ; et al . Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma. Nature Genetics (Print), p. X-X, 2016.

7.
BAPTISTA, LETÍCIA C.2016BAPTISTA, LETÍCIA C. ; COSTA, MARIA LAURA ; FERREIRA, REGIANE ; ALBUQUERQUE, DULCINÉIA M. ; LANARO, CAROLINA ; FERTRIN, KLEBER Y. ; SURITA, FERNANDA G. ; PARPINELLI, MARY A. ; COSTA, FERNANDO F. ; MELO, Mônica Barbosa de . Abnormal expression of inflammatory genes in placentas of women with sickle cell anemia and sickle hemoglobin C disease. Annals of Hematology, v. 95, p. 1859-1867, 2016.

8.
CRUZ, P.R.S.2015CRUZ, P.R.S. ; LIRA, R.P.C. ; PEREIRA FILHO, S.A.C. ; SOUZA, B.B. ; MITSUUSHI, F.N. ; MENAA, F. ; FERTRIN, K.Y. ; VASCONCELLOS, J.P.C. ; CONRAN, N. ; COSTA, F.F. ; MELO, M.B. . Increased circulating PEDF and low sICAM-1 are associated with sickle cell retinopathy. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print), v. 54, p. 33-37, 2015.

9.
DE MELO, MÔNICA BARBOSA2015DE MELO, MÔNICA BARBOSA; MANDAL, ANIL K. ; TAVARES, IVAN M. ; ALI, MOHAMMED HASNAT ; KABRA, MEHA ; DE VASCONCELLOS, JOSÉ PAULO CABRAL ; SENTHIL, SIRISHA ; SALLUM, JULIANA M. F. ; KAUR, INDERJEET ; BETINJANE, ALBERTO J. ; MOURA, CHRISTIANE R. ; PAULA, JAYTER S. ; COSTA, KARITA A. ; SARFARAZI, MANSOOR ; PAOLERA, MAURICIO DELLA ; FINZI, SIMONE ; FERRAZ, VICTOR E. F. ; COSTA, VITAL P. ; BELFORT, RUBENS ; CHAKRABARTI, SUBHABRATA . Genotype-Phenotype Correlations in CYP1B1-Associated Primary Congenital Glaucoma Patients Representing Two Large Cohorts from India and Brazil. Plos One, v. 10, p. e0127147, 2015.

10.
MEDINA, FLÁVIO MACCORD2015MEDINA, FLÁVIO MACCORD ; MOTTA, A. L. A. ; Takahashi WY ; Carricondo, PC ; Motta, MMS ; MELO, M.B. ; VASCONCELLOS, J.P.C. . Pharmacogenetic effect of CFH gene polymorphism in response to the initial intravitreal injection of bevacizumab for wet AMD. Ophthalmic Research, v. 54, p. 169-174, 2015.

11.
DE MELO, MÔNICA BARBOSA2014DE MELO, MÔNICA BARBOSA. An eye on sickle cell retinopathy. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 36, p. 319-321, 2014.

12.
HIRATA, FABIO ENDO2014HIRATA, FABIO ENDO ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MEDINA, FLÁVIO MACCORD ; RIM, PRISCILA HAE HYUN ; FULCO, ENZO AUGUSTO MEDEIROS ; MELO, Mônica Barbosa de . Association of LOC387715/ARMS2 (rs10490924) Gene Polymorphism with Age-related Macular Degeneration in the Brazilian Population. Ophthalmic Genetics, v. 1, p. 1-5, 2014.

13.
Gil, GP2013Gil, GP ; ANANINA, G ; OLIVEIRA, MB ; COSTA, Fernando Ferreira ; SILVA, MJ ; SANTOS, MNN ; BEZERRA, MA ; HATZLHOFER, B. L. D. ; ARAÚJO, AS ; MELO, Mônica Barbosa de . Polymorphism in the HMOX1 gene is associated with high levels of fetal hemoglobin in Brazilian patients with sickle cell anemia. Hemoglobin, v. 37, p. 315-324, 2013.

14.
BRAGHINI, CAROLINA AYUMI2013BRAGHINI, CAROLINA AYUMI ; NESHICH, IZABELLA AGOSTINHO PENA ; NESHICH, GORAN ; SOARDI, FERNANDA CAROLINE ; DE MELLO, MARICILDA PALANDI ; COSTA, Vital Paulino ; DE VASCONCELLOS, JOSÉ PAULO CABRAL ; DE MELO, MÔNICA BARBOSA . New mutation in the myocilin gene segregates with juvenile-onset open-angle glaucoma in a Brazilian family. Gene (Amsterdam), v. 523, p. 50-57, 2013.

15.
Rodrigues, F. F. O.2012Rodrigues, F. F. O. ; Santos, R.E. ; OLIVEIRA, André Lima de ; ROZENOWICZ, R. L. ; MELO, Mônica Barbosa de ; SCHEFFER, D. K. . Prognostic Assessment of Polymorphisms of the MDR-1 and GSTP1 Genes in Patients with Stage II and III Breast Cancer Submitted to Neoadjuvant Chemotherapy. The Breast Journal, v. 18, p. 185-187, 2012.

16.
KASAHARA, Niro2011KASAHARA, Niro ; Caixeta-Umbelino, C ; PAOLERA, Maurício Della ; ROCHA, Mylene Neves ; RICHETI, Flávio ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; COHEN, Ralph ; COSTA, Vital Paulino ; LONGUI, Carlos Alberto ; MELO, Murilo Rezende ; MELO, Mônica Barbosa de . Myocilin mt.1 gene promoter single nucleotide polymorphism (-1000C>G) in Brazilian patients with primary open angle glaucoma. Ophthalmic Genetics, v. 32, p. 18-23, 2011.

17.
Menaa F2011Menaa F ; Braghini, CA ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; Menaa, B. ; COSTA, Vital Paulino ; Figueiredo, ES ; MELO, Mônica Barbosa de . Keeping an eye on myocilin: a complex molecule associated with primary open-angle glaucoma susceptibility.. Molecules (Basel. Online), v. 16, p. 5402-5421, 2011.

18.
Figueiredo, ES2011Figueiredo, ES ; GIORDANO GG ; TAVARES, Anderson ; SILVA, MJ ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; ARIETA, CEL ; MELO, Mônica Barbosa de . Novel human CRYGD rare variant in a Brazilian family with congenital cataract. Molecular Vision, v. 17, p. 2207-2211, 2011.

19.
PAOLERA, Maurício Della2010PAOLERA, Maurício Della ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; Caixeta-Umbelino, C ; KASAHARA, Niro ; ROCHA, Mylene Neves ; RICHETI, Flávio ; COSTA, Vital Paulino ; TAVARES, Anderson ; MELO, Mônica Barbosa de . CYP1B1 gene analysis in primary congenital glaucoma Brazilian patients: novel mutations and association with poor prognosis. Journal of Glaucoma, v. 19, p. 176-182, 2010.

20.
OLIVEIRA, André Lima de2010OLIVEIRA, André Lima de ; RODRIGUES, Fábio ; Santos, R.E. ; Aoki, T. ; ROCHA, Mylene Neves ; LONGUI, Carlos Alberto ; MELO, Mônica Barbosa de . GSTT1, GSTM1, and GSTP1 polymorphisms and chemotherapy response in locally advanced breast cancer. Genetics and Molecular Research, v. 9, p. 1045-1053, 2010.

21.
Caixeta-Umbelino, C2009Caixeta-Umbelino, C ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; KASAHARA, Niro ; PAOLERA, Maurício Della ; ALMEIDA, Geraldo Viecente de ; COHEN, Ralph ; MANDIA JR, C. ; COSTA, Vital Paulino ; ROCHA, Mylene Neves ; RICHETI, Flávio ; LONGUI, Carlos Alberto ; MELO, Mônica Barbosa de . Lack of association between optineurin gene variants T34T, E50K, M98K, 691_692insAG and R545Q and primary open angle glaucoma in Brazilian patients. Ophthalmic Genetics, v. 30, p. 13-18, 2009.

22.
SANTANA, Alessandro2009SANTANA, Alessandro ; WAISWOL, M ; ARCIERI, ES ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de . Mutation analysis of CRYAA, CRYGC and CRYGD genes associated with autosomal dominant congenital cataract in Brazilian families. Molecular Vision, v. 15, p. 793-800, 2009.

23.
CUNHA AF2009CUNHA AF ; BRUGNEROTTO AF ; CORAT, MA ; DEVLIN, EE ; GIMENES AP ; MELO, Mônica Barbosa de ; PASSOS, LA ; BODINE, D ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . High levels of human gamma-globin are expressed in adult mice carrying a transgene of the Brazilian type of hereditary persistence of fetal hemoglobin ((A)gamma -195).. Hemoglobin, v. 33, p. 439-447, 2009.

24.
SANTOS, A. D. S.2008SANTOS, A. D. S. ; Prado RAA ; MELO, Mônica Barbosa de ; MELO, Murilo Rezende ; LONGUI, Carlos Alberto . Structural evaluation of type 3 dopaminergic receptor gene (DRD3) in chronic anovulatory women. Genetics and Molecular Research, v. 7, p. 140-151, 2008.

25.
Rodrigues, F. F. O.2008Rodrigues, F. F. O. ; Santos, R.E. ; MELO, Mônica Barbosa de ; Silva, M.A.L.G. ; OLIVEIRA, André Lima de ; Rosenowicz, R.L. ; Ulson, L.B. ; Aoki, T. . Correlation of polymorphism C3435T of the MDR-1 gene and the response of primary chemotherapy in women wityh locally advanced breast cancer. Genetics and Molecular Research, v. 7, p. 177-183, 2008.

26.
Cury AN2008Cury AN ; LONGUI, Carlos Alberto ; KOCHI, Cristiane ; CALLIARI, Luís Eduardo Procópio ; Scalissi N ; Salles JE ; ROCHA, Mylene Neves ; MELO, Mônica Barbosa de ; MELO, Murilo Rezende ; MONTE, Osmar . Graves' disease in Brazilian children and adults: lack of genetic association with CTLA-4 +49A>G polymorphism. Hormone Research, v. 70, p. 36-41, 2008.

27.
KOCHI, Cristiane2007KOCHI, Cristiane ; LONGUI, Carlos Alberto ; LEMOSMARINI, Sofia H V ; GUERRAJR, Gili ; MELO, Mônica Barbosa de ; CALLIARI, Luís Eduardo Procópio ; MONTE, Osmar . The influence of parental origin of X chromosme genes on the stature of patients with 45X Turner syndrome, no prelo. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, Brasil, v. 6, p. 1-7, 2007.

28.
RICHETI, Flávio2007RICHETI, Flávio ; NORONHA, Renata Maria ; WAETGE, Ricardo Temudo Lessa ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; SOUZA, Osías Francisco de ; KNEIPP, Bianca ; ASSIS, Nilma ; ROCHA, Mylene Neves ; CALLIARI, Luís Eduardo Procópio ; LONGUI, Carlos Alberto ; MONTE, Osmar ; MELO, Mônica Barbosa de . Evaluation of AC(n) and C(-106)T polymorphisms of the aldose reductase gene in Brazilian patients with DM1 and susceptibility to diabetic retinopathy, aceito para publicação. Molecular Vision, EUA, v. 13, p. 740-745, 2007.

29.
WOBETO, Vânia P A2007WOBETO, Vânia P A ; ROSIM, e T ; MELO, Mônica Barbosa de ; CALLIARI, Luís Eduardo Procópio ; SONATI, Maria de Fátima . Haptoglobin polymorphism and diabetic retinopathy in Brazilian patients. Diabetes Research and Clinical Practice, v. 77, p. 385-388, 2007.

30.
CALLIARI, Luís Eduardo Procópio2007CALLIARI, Luís Eduardo Procópio ; LONGUI, Carlos Alberto ; ROCHA, Mylene Neves ; FARIA, Cláudia Dutra Costantin ; KOCHI, Cristiane ; MELO, Murilo Resende ; MELO, Mônica Barbosa de ; MONTE, Osmar . A novel mutation in DAX1 gene causing different phenotypes in three siblings with adrenal hypoplasia congenita. Genetics and Molecular Research, v. 6, p. 177-183, 2007.

31.
CELLA, Wener2006CELLA, Wener ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; KNEIPP, Bianca ; COSTA, Fernando Ferreira ; LONGUI, Carlos Alberto ; COSTA, Vital Paulino . Structural assessment of PITX2, FOXC1, CYP1B1 and GJA1 genes in patients with Axenfeld-Rieger syndrome with developmental glaucoma. Investigative Ophtalmology & Visual Science, Estados Unidos, v. 47, n.5, p. 1803-1809, 2006.

32.
MOURA, Mônica Souza Filho2006MOURA, Mônica Souza Filho ; MELO, Mônica Barbosa de ; LONGUI, Carlos Alberto ; ROCHA, Mylene Neves ; MONTE, Osmar . Triagem de mutações nos receptores de angiotensina II, AGTR1 e AGTR2 e avaliação dos polimorfismos C573T e A1166C do gene AGTR1 em pacientes com adrenarca precoce idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Brasil, v. 50, n.5, p. 893-900, 2006.

33.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de2005VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; SCHIMITI, Rui Barroso ; BRESSANIM, Norisvaldo César ; COSTA, Fernando Ferreira ; COSTA, Vital Paulino . A novel mutation in the GJA1 gene in a family with oculodentodigital dysplasia. Archives of Ophthalmology, Estados Unidos, v. 123, n.10, p. 1422-1426, 2005.

34.
LONGUI, Carlos Alberto2004LONGUI, Carlos Alberto ; LEMOS-MARINI, SHV ; FIGUEIREDO, B. ; MENDONÇA, B.B. ; CASTRO, M. ; LIBERATORE, R. ; WATANABE, C ; LANCELLOTTI, C. L. P. ; ROCHA, Mylene Neves ; MELO, Mônica Barbosa de ; MONTE, Osmar ; CALLIARI, Luís Eduardo Procópio ; GUERRAJUNIOR, Gil ; BAPTISTA, M.T.M. ; SBRAGIA-NETO, L. ; LATRONICO, A.C. ; MOREIRA, A. ; TARDELLI, A.M.D. ; NIGRI, A. ; TAYMANS, S.E. ; STRATAKIS, C. A. . Inhibin alpha-subunit (INHA) gene and locus changes in paediatric adrenocortical tumours from TP53 R337H mutation heterozygote carriers. Journal of Medical Genetics, Inglaterra, v. 41, p. 354-359, 2004.

35.
MELO, Mônica Barbosa de;DE MELO, MÔNICA BARBOSA;MELO, M.B.;BARBOSA DE MELO, M;MELO MB;MELO, MONICA B.2003MELO, Mônica Barbosa de; BORDIN, S. ; DUARTE, A. S. S. ; OGO, S. H. ; TORSONI, M. A. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . Molecular characterization of hemoglobin alpha-D chains from Geochelone carbonaria and Geochelone denticulata land turtles. Comparative Biochemistry and Physiology. Part B: Biochemistry & Molecular Biology (Print), Irlanda, v. 134, p. 389-395, 2003.

36.
ORTEGA, M. M.2003ORTEGA, M. M. ; NASCIMENTO, H. ; MELO, Mônica Barbosa de ; TEORI, M. T. ; COSTA, Fernando Ferreira ; LIMA, C. S. P. . Polymorphisms of glutathione s-transferase mu1 (GSTM1) and theta 1 (GSTT1) genes in multiple myeloma. Acta Haematologica, República Tcheca, v. 109, p. 108-109, 2003.

37.
ORTEGA, M. M.2003ORTEGA, M. M. ; MELO, Mônica Barbosa de ; SOUZA, C. A. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, Fernando Ferreira ; LIMA, C. S. P. . A possible role of the p53 gene deletion as a prognostic factor in multiple myeloma. Annals of Hematology, Alemanha, v. 82, p. 405-409, 2003.

38.
FERTRIN, K. Y.2003FERTRIN, K. Y. ; MELO, Mônica Barbosa de ; ASSIS, Â. M. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . UDP-glucuronosyltransferase 1 gene promoter polymorphism is associated with increased serum bilirubin levels and cholecystectomy in patients with sickle cell anemia. Clinical Genetics, Dinamarca, v. 64, n.2, p. 160-162, 2003.

39.
DE JORGE, S. B.2003DE JORGE, S. B. ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Fernando Ferreira ; SONATI, Maria de Fátima . Screening for mutations in human alpha-globin genes by nonradioactive single-strand conformation polymorphism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 36, n.11, p. 1471-1474, 2003.

40.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de2003VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; SCHIMITI, Rui Barroso ; COSTA, Fernando Ferreira ; COSTA, Vital Paulino . Penetrance and phenotype of the CYS433ARG myocilin mutation in a family pedigree with primary open-angle glaucoma. Journal of Glaucoma, Estados Unidos, v. 12, p. 104-107, 2003.

41.
BORDIN, S.2002BORDIN, S. ; CRESPI, V. G. ; DUARTE, A. S. S. ; BASSÈRES, D. S. ; MELO, Mônica Barbosa de ; VIEIRA, A. P. Z. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . DNAase I hypersensitive site 3'to the beta-globin gene cluster contains a TAA insertion specific for beta(S)-Benin haplotype. Haematologica (Roma), Itália, v. 87, n.3, p. 246-249, 2002.

42.
MELO, Mônica Barbosa de;DE MELO, MÔNICA BARBOSA;MELO, M.B.;BARBOSA DE MELO, M;MELO MB;MELO, MONICA B.2002 MELO, Mônica Barbosa de; AHMAD, N. N. ; LIMA, C. S. P. ; PAGNANO, K. B. B. ; BORDIN, S. ; LORANDMETZE, I. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . Mutations in the p53 gene in acute myeloid leukemia patients correlate with poor prognosis. Hematology (Luxembourg), Suiça, v. 7, n.1, p. 13-19, 2002.

43.
STOILOV, I.2002STOILOV, I. ; COSTA, Vital Paulino ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; BETINJANE, A. J. ; CARANI, J. C. E. ; OLTROGGE, W. ; SARFARAZI, M. . Molecular genetics of primary congenital glaucoma in Brazil. Investigative Ophtalmology & Visual Science, EUA, v. 43, n.6, p. 1820-1827, 2002.

44.
HORTA, L. S. G.2002HORTA, L. S. G. ; LONGUI, Carlos Alberto ; SOARES, E. S. ; D'OSWALDO, A. F. ; FULLER, C. R. ; ROCHA, Mylene Neves ; MELO, Mônica Barbosa de ; MONTE, Osmar . Methylation of the androgen receptor gene in cryptorchid boys. The Journal Of Endocrine Genetics, EUA, v. 3, p. 27-31, 2002.

45.
LONGUI, Carlos Alberto2002LONGUI, Carlos Alberto ; ROCHA, Mylene Neves ; MARTINHO, L. C. A. P. ; GOMES, G. G. ; MIRANDA, R. E. ; LIMA, T. A. S. ; MELO, Mônica Barbosa de ; MONTE, Osmar . Molecular Detection of X0 - Turner Syndrome. Genetics And Molecular Research, Brasil, v. 1, n.3, p. 266-270, 2002.

46.
ARRUDA, V. R.2001ARRUDA, V. R. ; LIMA, C. S. P. ; GRIGNOLI, C. R. E. ; MELO, Mônica Barbosa de ; LORAND-METZE, I. ; ALBERTO, F. L. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . Increased risk for acute myeloid leukaemia in individuals with glutathione S-transferase mu 1 (GSTM1) and theta 1 (GSTT1) gene defects. European Journal of Haematology, Inglaterra, v. 66, n.6, p. 383-388, 2001.

47.
CAMARGO, A. A.2001CAMARGO, A. A. ; MELO, Mônica Barbosa de ; et al . The contribution of 700,000 ORF sequence tags to the definition of the human transcripome. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Estados Unidos, v. 98, n.21, p. 12103-12108, 2001.

48.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de2000 VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Vital Paulino ; TSUKUMO, D. M. L. ; BASSÈRES, D. S. ; BORDIN, S. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . Novel mutation in the MYOC gene in primary open angle glaucoma patients. Journal of Medical Genetics, Inglaterra, v. 37, p. 301-303, 2000.

49.
AHMAD, N. N.1999AHMAD, N. N. ; MELO, Mônica Barbosa de ; SINGH, A. D. ; DONOSO, L. A. ; SHIELDS, J. A. . A possible hot spot in exon 21 of the RB gene predisposing to a low penetrant retinoblastoma phenotype?. Ophthalmic Genetics, Estados Unidos, v. 20, n.4, p. 225-231, 1999.

50.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de1998VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; MENEZES, F. ; TSUKUMO, D. M. L. ; COSTA, Vital Paulino ; KARA-JOSE, N. ; COSTA, Fernando Ferreira . Mutações no gene MYOC/TIGR em uma população brasileira com glaucoma juvenil e glaucoma primário de ângulo aberto. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Brasil, v. 61, n.6, p. 690-694, 1998.

51.
BORDIN, S.1998BORDIN, S. ; MARTINS, J. T. ; GONÇALVES, M. S. ; MELO, Mônica Barbosa de ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . Haplotype analysis and gamma A gene polymorphism associated with the Brazilian type of hereditary persistence of fetal hemoglobin.. American Journal of Hematology, Estados Unidos, v. 58, n.1, p. 49-54, 1998.

52.
MELO, Mônica Barbosa de;DE MELO, MÔNICA BARBOSA;MELO, M.B.;BARBOSA DE MELO, M;MELO MB;MELO, MONICA B.1998 MELO, Mônica Barbosa de; COSTA, Fernando Ferreira ; SAAD, S. T. O. ; LORAND-METZE, I. ; BORDIN, S. ; AHMAD, N. N. . Molecular analysis of the retinoblastoma (RB1) gene in acute myeloid leukemia patients.. Leukemia Research, Inglaterra, v. 22, n.9, p. 787-792, 1998.

53.
MELO, Mônica Barbosa de;DE MELO, MÔNICA BARBOSA;MELO, M.B.;BARBOSA DE MELO, M;MELO MB;MELO, MONICA B.1997 MELO, Mônica Barbosa de; LORAND-METZE, I. ; LIMA, C. S. P. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . N-ras gene point mutations in Brazilian acute myelogenous leukemia patients correlate with a poor prognosis. Leukemia and Lymphoma, República Tcheca, v. 24, p. 309-317, 1997.

54.
NUNES, M. V.1995NUNES, M. V. ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Fernando Ferreira ; VARELLAGARCIA, M. . A simple technique for isolation of DNA suitable for PCR amplification from cytogenetic preparations.. Brazilian Journal Of Genetics, Brasil, v. 18, n.3, p. 489-490, 1995.

55.
MELO, Mônica Barbosa de;DE MELO, MÔNICA BARBOSA;MELO, M.B.;BARBOSA DE MELO, M;MELO MB;MELO, MONICA B.1992MELO, Mônica Barbosa de; SALES, T. S. I. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, Fernando Ferreira . Rapid method for isolation of DNA from glass slide smears for PCR. Acta Haematologica, Inglaterra, v. 87, p. 214-215, 1992.

Capítulos de livros publicados
1.
Figueiredo, ES ; MELO MB . Catarata infantil: etiologia, genética e prevenção. In: Marco Antônio Rey de Faria; Walton Nosé. (Org.). Catarata. 1ed.Rio de Janeiro: Cultura Médica, 2015, v. 1, p. 29-32.

2.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . Genética e Biologia Molecular no Glaucoma. In: José Francisco Pinheiro Dias; Homero Gusmão de Almeida; João Antônio Prata Jr.. (Org.). Glaucoma. 4ed.Rio de Janeiro: Cultura Médica: Guanabara Koogan, 2010, v. 1, p. 75-83.

3.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . Tratamento Clínico; Novas Perspectivas Clínicas; Terapia Gênica. In: José Francisco Pinheiro Dias; Homero Gusmão de Almeida; João Antônio Prata Jr.. (Org.). Glaucoma. 4ed.Rio de Janeiro: Cultura Médica: Guanabara Koogan, 2010, v. 1, p. 543-547.

4.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de . Doenças Genéticas. In: Newton Kara-José; Maria de Lourdes Veronese Rodrigues. (Org.). Saúde Ocular e Prevenção da Cegueira. 1ed.Rio de Janeiro: Cultura Médica, 2009, v. 1, p. 150-154.

5.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . Terapia Gênica. In: José Francisco Pinheiro Dias; Homero Gusmão de Almeida; João Antônio Prata Jr. (Org.). Glaucoma. 3ed.Rio de Janeiro: Cultura Médica, 2007, v. 1, p. 534-538.

6.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . Genética e Biologia Molecular no Glaucoma. In: José Francisco Pinheiro Dias; Homero Gusmão de Almeida; João Antônio Prata Jr. (Org.). Glaucoma. 3ed.Rio de Janeiro: Cultura Médica, 2007, v. 1, p. 73-80.

7.
MELO, Mônica Barbosa de. Endocrinologia Molecular - Seqüenciamento Gênico. In: Carlos Alberto Longui; Luís Eduardo Procópio Calliari; Cristiane Kochi; Osmar Monte. (Org.). Endocrinologia para o pediatra. 3ed.São Paulo: Atheneu, 2006, v. 1, p. 769-772.

8.
MELO, Mônica Barbosa de. Endocrinologia Molecular - Diabetes Mellitus tipo 1. In: Carlos Alberto Longui; Luís Eduardo Procópio Calliari; Cristiane Kochi; Osmar Monte. (Org.). Endocrinologia para o pediatra. 3ed.São Paulo: Atheneu, 2006, v. 1, p. 883-886.

9.
MELO, Mônica Barbosa de. Endocrinologia Molecular - Diabetes Mellitus tipo 2. In: Osmar Monte; Carlos Alberto Longui; Luís Eduardo Procópio Calliari; Cristiane Kochi. (Org.). Endocrinologia para o Pediatra. 3ed.São Paulo: Atheneu, 2006, v. 1, p. 887-890.

10.
MELO, Murilo Rezende ; MELO, Mônica Barbosa de . Endocrinologia Molecular - Southern, Northern e Western blots. In: Osmar Monte; Carlos Alberto Longui; Luís Eduardo Procópio Calliari; Cristiane Kochi. (Org.). Endocrinologia para o Pediatra. 3ed.São Paulo: Atheneu, 2006, v. 1, p. 755-758.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
DA-SILVA-COSTA, S. M. ; ITO, M. T. ; SOUZA, B.B. ; Cruz, PRS ; VITURINO, M. G. M. ; PRIETO, S. O. ; SAEZ, R. C. ; OZELLO, M. C. ; COSTA, FERNANDO F. ; MELO, M.B. . Identification of candidate genes involved in proliferative sickle cell retinopathy by RNAseq.. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology Annual Meeting, 2018, Honolulu. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci, 2018. v. 59.

2.
VASCONCELLOS, J.P.C. ; SOUZA, B.B. ; Miguel Neto J ; Abe RY ; SCHIMITI, Rui Barroso ; COSTA, VITAL P. ; MELO, M.B. . SNP rs11024102 in PLEKHA7 as a risk factor for PACG development in a Brazilian population. In: World Glaucoma Congress 2017, 2017, Helsinki. World Glaucoma Congress 2017 Abstract Book, 2017. v. P-WT. p. 171.

3.
CARVALHO-SIQUEIRA, G. Q ; SOUZA, B.B. ; BORGES, M. G. ; ITO, M. T. ; ANANINA, GALINA ; STREVA, A. S. C. ; GONÇALVES, M. S. ; LOPES-CENDES, I ; COSTA, FERNANDO F. ; MELO MB . Exome sequencing of extreme phenotypes identifies potential novel genes as modifiers of leg ulcer in sickle cell anemia. In: American Society of Human Genetics 67th Annual Meeting, 2017, Orlando, FL. American Society of Human Genetics 67th Annual Meeting Abstracts, 2017.

4.
ATIQUE-TACLA, M. ; SOUZA, B.B. ; ZANGALLI, C. ; STANCATO, D ; ANANINA, GALINA ; COSTA, VITAL P. ; MELO, M.B. ; VASCONCELLOS, J.P.C. . Evaluation of genetic polymorphisms in the determination of optic disc parameters and circumpapillary retinal nerve fiber layer thickness in normal individuals in a sample of the Brazilian population. In: American Society of Human Genetics 67th Annual Meeting, 2017, Orlando, FL. American Society of Human Genetics 67th Annual Meeting Abstracts, 2017.

5.
BAPTISTA, LETÍCIA C. ; COSTA, ML ; SURITA, FERNANDA G. ; PARPINELLI, MARY A. ; SOUZA, B.B. ; MELO, M.B. ; COSTA, FERNANDO F. . Analysis of Placenta Transcriptome in Patients with Hemoglobin SC Disease. In: 11th Annual Conference - Academy for Sickle Cell and Thalassemia - ASCAT, 2017, Londres, UK. 11th Annual Conference - Academy for Sickle Cell and Thalassemia - ASCAT, 2017.

6.
ITO, M. T. ; DA-SILVA-COSTA, S. M. ; ALBUQUERQUE, DULCINÉIA M. ; BAPTISTA, LETÍCIA C. ; CARVALHO-SIQUEIRA, G. Q ; CENDES, F. ; FRANCISCHINELLI, J. ; PRIETO, S. O. ; SOUZA, B.B. ; OZELO, M. C. ; COSTA, FERNANDO F. ; MELO, M.B. . Gene expression analysis of endothelial cells with stroke in sickle cell patients.. In: Genética 2017 - Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Genética 2017 - Brazilian-International Congress of Genetics - resumos, 2017.

7.
FERNANDEZ, J. A. A. ; DA-SILVA-COSTA, S. M. ; CARNEIRO, A. C. ; LAURIA, R. A. ; SOUZA, B.B. ; MARTINS, F. T. A. ; MELO, M.B. ; VASCONCELLOS, J. P. C. ; CARVALHO, K. M. M. ; SARTORATO, E. L. . Novel compound heterozygous mutations in USH2A gene associated with Usher syndrome type II. In: XVII Workshop de Genética, 2017, Botucatu. XVII Workshop de Genética - resumos, 2017.

8.
MELO, M.B.; BAPTISTA, LC ; FERREIRA, R ; SURITA, F ; ALBUQUERQUE, D. M. ; PARPINELLI, MA ; FERTRIN, K.Y. ; LANARO, C ; COSTA, F.F. ; COSTA, ML . Expression profile of inflammatory genes in placenta from sickle cell disease patients. In: 13th International Congress of Human Genetics, 2016, Kyoto. ICHG 2016 Program, 2016.

9.
MELO, M.B.; Martins C ; OLIVEIRA, MB ; COSTA, S.M.S. ; VASCONCELLOS, J.P.C. . Analysis of the COL8A2 and SLC4A11 genes and of the TGC intronic expansion in the TCF4 gene in families with Fuchs Endothelial Corneal Distrophy (FECD). In: American Society of Human Genetics Meeting, 2016, Vancouver. American Society of Human Genetics 65nd Annual Meeting Poster Abstractsmerican Society of Human Genetics 2016 Program Guide, 2016.

10.
OLIVEIRA, MB ; VASCONCELLOS, J.P.C. ; COSTA, VITAL P. ; MELO, M.B. . Elevated IL1-beta level in plasma is associated with primary open angle glaucoma in a Brazilian population. In: ARVO 2015 Annual Meting, 2015, Denver, CO. Annual Meeting Scientific Abstracts, 2015.

11.
Cruz, PRS ; ANANINA, G ; BEZERRA, MA ; AVELAR, W. M. ; AMATO-FILHO, A. C. ; CENDES, F. ; COSTA, F.F. ; MELO, M.B. . Characterizing Brazilian sickle cell anemia patients. In: American Society of Human Genetics 65th Annual Meting, 2015, Baltimore, MD. American Society of Human Genetics 65th Annual Meeting Poster Abstracts, 2015.

12.
SOUZA, B.B. ; VASCONCELLOS, J.P.C. ; CARVALHO, B. S. ; BORGES, M. G. ; AGUIAR-ARAUJO, P. A. O. R. ; LOPES-CENDES, I ; MELO, M.B. . Whole exome sequencing in a family with early onset primary angle-closure glaucoma.. In: American Society of Human Genetics 65th Annual Meting, 2015, Baltimore, MD. American Society of Human Genetics 65th Annual Meting Poster Abstracts, 2015.

13.
SVIDNICKI, PV ; VASCONCELLOS, J.P.C. ; CALDEIRA, H. D. T. ; OLIVEIRA, MB ; NUNES, H. F. ; CARVALHO, B. S. ; BORGES, M. G. ; AGUIAR-ARAUJO, P. A. O. R. ; LOPES-CENDES, I ; MELO, M.B. . Exome sequencing analysis in a Primary Open Angle Glaucoma Brazilian Family.. In: American Society of Human Genetics 65th Annual Meting, 2015, Baltimore, MD. American Society of Human Genetics 65th Annual Meeting Poster Abstracts, 2015.

14.
NUNES, H. F. ; VASCONCELLOS, J.P.C. ; LOPES-CENDES, I ; CARVALHO, B. S. ; BORGES, M. G. ; ZANCHIN, N. I. T. ; MELO, M.B. . Whole Exome Sequencing in a Family with Primary Open Angle Glaucoma.. In: American Society of Human Genetics 65th Annual Meting, 2015, Baltimore, MD. american Society of Human Genetics 65th Annual Meeting Poster Abstracts, 2015.

15.
MEDINA, FLÁVIO MACCORD ; MOTTA, A. L. A. ; Takahashi WY ; Carricondo, PC ; Motta, MMS ; MELO, M.B. ; VASCONCELLOS, J. P. C. . Association of the Y402H polymorphism of CFH gene with response of exudative AMD to intravitreal VEGF inhibitors in the Brazilian population. In: ARVO 2014 Annual Meeting, 2014, Orlando, FL. Annual Meeting Scientific Abstracts, 2014.

16.
OLIVEIRA, MB ; VASCONCELLOS, J. P. C. ; COSTA, V. P. ; MELO, M.B. . Inflammatory Cytokines in Aqueous Humor and Plasma are associated with Primary Open angle Glaucoma in a Brazilian population. In: ARVO 2014 Annual Meting, 2014, Orlando, FL. Annual Meeting Scientific Abstracts, 2014.

17.
Araújo, AL ; Figueiredo, ES ; Cruz, PRS ; SOUZA, B. B. ; ARIETA, CEL ; MELO, M.B. . Identification of structural alterations in the CX50 gene in patients with congenital cataracts. In: American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting, 2014, San Diego. American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting Poster Abstracts, 2014.

18.
MELO, M.B.; ANANINA, G ; BEZERRA, MA ; ARAÚJO, AS ; CRUZ, P.R.S. ; Simioni, M ; LOPES, VLG ; COSTA, F.F. . High degree of admixture in an urban Brazilian population. In: American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting, 2014, San Diego. American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting Poster Abstracts, 2014.

19.
VASCONCELLOS, J.P.C. ; SVIDNICKI, PV ; Braghini, CA ; MELO, M.B. . New mutations in the MYOC gene in patients with juvenile open-angle glaucoma. In: American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting, 2014, San Diego. American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting Poster Abstracts, 2014.

20.
BAPTISTA, LC ; FERREIRA, R ; SURITA, F ; PARPINELLI, MA ; FERTRIN, K. Y. ; LANARO, C ; ALBUQUERQUE, D. M. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, FF ; COSTA, ML ; MELO, M.B. . Alteração na expressão de genes relacionados à inflamação na placenta de paciente com anemia falciforme. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2014, 2014, Florianópolis. Resumos do Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2014, 2014.

21.
BAPTISTA, LC ; FERTRIN, K.Y. ; FERREIRA, R ; LANARO, C ; ALBUQUERQUE, D. M. ; COSTA, FF ; COSTA, ML ; MELO, M.B. . Hyperexpression of Inflammatory Genes in Placental Tissue in Patients with Hemoglobin SC Disease. In: 56th ASH Annual Meeting, 2014, San Francisco. 56th ASH Annual Meeting Abstracts and Program, 2014.

22.
MELO, Mônica Barbosa de; SACCONI, D. P. D. ; ANANINA, G ; HIRATA FE ; RIM, PHH ; TORIGOE, AMS ; SILVA, M. J. ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de . Contribution of CFH Y402H polymorphism and CFHR3/CFHR1 deletion to age-related macular degeneration in Brazil. In: ARVO 2013 Annual Meeting, 2013, Seattle. Annual Meeting Scientific Abstracts, 2013.

23.
OLIVEIRA, MB ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; COSTA, Vital Paulino ; ANANINA, G ; MELO, Mônica Barbosa de . Association between IL1A, IL1B and TNFA polymorphisms and glaucoma in a Brazilian population. In: ARVO 2013 Annual Meeting, 2013, Seattle. Annual Meeting Scientific Abstracts, 2013.

24.
MELO, Mônica Barbosa de; Cruz, PRS ; ANANINA, G ; PEREIRA-FILHO, S. ; LIRA, R. P. C. ; FERTRIN, K. Y. ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MEYER, I. ; BEZERRA, MA ; COSTA, FF . Analysis of PEDF levels and PEDF gene promoter polymorphisms (-790T>C, -358G>A) in a cohort of Brazilian patients with and without sickle cell retinopathy. In: Asia ARVO 2013, 2013, New Delhi. Asia-ARVO 2013 Programme Guide, 2013.

25.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; SOUZA, B. B. ; OLIVEIRA, MB ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . ASB10 gene variants in primary open angle glaucoma Brazilian patients. In: Asia ARVO 2013, 2013, New Delhi. Asia-ARVO 2013 Programme Guide, 2013.

26.
MELO, Mônica Barbosa de; Cruz, PRS ; Zaccariotto, TR ; MITSUUSHI, FN ; PEREIRA FILHO, S. A. ; LIRA, R. P. C. ; FERTRIN, K. Y. ; COSTA, Fernando Ferreira ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de . Angiopoietin-2 May Play A Role As Protective Factor In Sickle Cell Retinopathy. In: 2012 Association for Research in Vision and Ophthalmology Annual Meeting, 2012, Fort Lauderdale. Annual Meeting Scientific Abstracts ARVO 2012, 2012.

27.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; SANTOS, BAC ; SECOLIN, R ; TORRES, FR ; Braghini, CA ; DE PAULA JS ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . Investigation Of Candidate Loci For Primary Open Angle Glaucoma In A Brazilian Family Through SNP Array. In: 2012 Association for Research in Vision and Ophthalmology Annual Meeting, 2012, Fort Lauderdale. Annual Meeting Scientific Abstracts ARVO 2012, 2012.

28.
ANANINA, G ; Menaa F ; BEZERRA, MA ; ARAÚJO, AS ; Cruz, PRS ; Gil, GP ; COSTA, Fernando Ferreira ; MELO, Mônica Barbosa de . Copy number variations in a cohort of Brazilian sickle cell anemia patients with and without cerebrovascular accident. In: American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting, 2012, San Francisco. American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting Poster Abstracts, 2012.

29.
OLIVEIRA, MB ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . Association between IL1A, IL1B and TNFA polymorphisms and glaucoma in a Brazilian population. In: American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting, 2012, San Francisco. American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting Poster Abstracts, 2012.

30.
NUNES, H. F. ; OLIVEIRA, MB ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . Investigation of rs4236601 and rs4977756 SNPs in a Primary Open- Angle Glaucoma Brazilian population. In: American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting, 2012, San Francisco. American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting Poster Abstracts, 2012.

31.
MELO, Mônica Barbosa de; Gil, GP ; ANANINA, G ; OLIVEIRA, MB ; SILVA, MJ ; SANTOS, MNN ; BEZERRA, MA ; HATZLHOFER, B. L. D. ; ARAÚJO, AS ; COSTA, Fernando Ferreira . Polymorphism in the HMOX-1 gene is associated with high levels of HbF in Brazilian patients with sickle cell anemia. In: American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting, 2012, San Francisco. American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting Poster Abstracts, 2012.

32.
Cruz, PRS ; Zaccariotto, TR ; MITSUUSHI, FN ; PEREIRA FILHO, S. A. ; LIRA, R. P. C. ; MEYER, I. ; BEZERRA, MA ; FERTRIN, K. Y. ; COSTA, Fernando Ferreira ; MELO, Mônica Barbosa de . Soluble ICAM-1 levels are associated to a protective prognosis in sickle cell retinopathy. In: American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting, 2012, San Francisco. American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting Poster Abstracts, 2012.

33.
SANTOS, BAC ; MELO, Mônica Barbosa de ; Braghini, CA ; SECOLIN, R ; TORRES, FR ; COSTA, Vital Paulino ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de . Investigation of candidate loci for primary open angle glaucoma in a Brazilian family through SNP array. In: European Human Genetics Conference 2011, 2011, Amsterdam. ESHG 2011 Abstracts, 2011.

34.
Braghini, CA ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; STANCATO, D ; SILVA, MJ ; TAVARES, Anderson ; SANTOS, BAC ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . CYP1B1 as a modifier gene for two Brazilian families with juvenile-onset open angle glaucoma harboring the C433R mutation in the MYOC gene. In: European Human Genetics Conference 2011, 2011, Amsterdam. ESHG 2011 Abstracts, 2011.

35.
HIRATA, F. E. ; RIM, PHH ; TORIGOE, AMS ; FULCO, EA ; TAVARES, Anderson ; SILVA, MJ ; STANCATO, D ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de . LOC387715/ARMS2 Polymorphism Analysis In Brazilian Patients With Age-related Macular Degeneration. In: 2011 Association for Research in Vision and Ophthalmology Annual Meeting, 2011, Fort Lauderdale. Annual Meeting Scientific Abstracts ARVO 2011, 2011.

36.
MELO, Mônica Barbosa de; Gil, GP ; ANANINA, G ; OLIVEIRA, MB ; SILVA, MJ ; STANCATO, D ; Menaa F ; SANTOS, MNN ; ARAÚJO, AS ; BEZERRA, MA ; COSTA, Fernando Ferreira . Analysis of the polymorphism -930 A/G (rs9932581) in the CYBA gene in pediatric patients with sickle cell anemia. In: 12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2011, Montreal. 12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics Abstracts, 2011. p. 1143T.

37.
ANANINA, G ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; VICENTINI, R ; Menaa F ; COSTA, Fernando Ferreira ; MELO, Mônica Barbosa de . Genomic variation in a Brazilian population. In: 12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2011, Montreal. 12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics Abstracts, 2011. p. 483T.

38.
Menaa F ; BEZERRA, MA ; ARAÚJO, AS ; ANANINA, G ; Cruz, PRS ; Gil, GP ; COSTA, Fernando Ferreira ; MELO, Mônica Barbosa de . Evaluating genomic copy number variations in a Brazilian population of adult sickle cell anemia patients with and without stroke complication. In: 12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2011, Montreal. 12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics Abstracts, 2011. p. 894T.

39.
MELO, Mônica Barbosa de; DE PAULA JS ; OLIVEIRA, MB ; PELEGRINO R ; Gil, GP ; TAVARES, Anderson ; LOPES-CENDES, I ; COSTA, Fernando Ferreira ; COSTA, Vital Paulino ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de . Copy Number Variation Analysis of a Primary Open Angle Glaucoma Brazilian Familiy. In: 2010 Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2010, Fort Lauderdale. Program Summary, 2010.

40.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; TANNO T ; MIRANDA PMAD ; CALLEFO F ; SARTORATO, E. L. ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . Coexistence of glaucomatous phenotype and mitochondrial mutation in a three generation Brazilian family. In: 2010 Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2010, Fort Lauderdale. Program Summary, 2010.

41.
RIM, PHH ; HIRATA, F. E. ; TORIGOE, AMS ; MAGNA, LA ; MELO, Mônica Barbosa de ; FARIA, APM . Genética e prevenção da cegueira: estudo dos fatores de risco que influenciam o desenvolvimento da degeneração macular relacionada à idade em uma população brasileira. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador - BA. Anais do XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

42.
Braghini, CA ; MELO, Mônica Barbosa de . Avaliação dos genes MYOC e CYP1B1 em famílias portadoras de glaucoma primário de ângulo aberto. In: XVIII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2010, Campinas. CD de Resumos do XVIII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2010.

43.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; Braghini, CA ; TAVARES, Anderson ; Pião Jr, SRE ; Gil, GP ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . New mutation in the MYOC gene, c1187_1188insCCCAGA, segregates with juvenile open angle glaucoma in a Brazilian Family. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2009, Fort Lauderdale, FL. Program Summary, 2009.

44.
Cruz, PRS ; SONATI, Maria de Fátima ; COSTA, Fernando Ferreira ; Gil, GP ; TAVARES, Anderson ; Zaccariotto, TR ; MITSUUSHI, FN ; MELO, Mônica Barbosa de . Analysis of the role of PEDF gene polymorphisms in the sickle cell retinopathy. In: 55o Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Resumos do 55o Congresso Brasileiro de Genética, 2009.

45.
Braghini, CA ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; SOARDI, FC ; TAVARES, Anderson ; Pião Jr, SRE ; Gil, GP ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . New mutation in the MYOC gene, c.1187_1188insCCCAGA, segregates with juvenile open-angle glaucoma in a Brazilian family. In: 55o Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Resumos do 55o Congresso Brasileiro de Genética, 2009.

46.
Cruz, PRS ; TAVARES, Anderson ; MELO, Mônica Barbosa de . Análise do papel de polimorfismos nos genes VEGF e PEDF na retinopatia falciforme. In: XVII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2009, Campinas. CD de resumos do XVII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2009.

47.
Braghini, CA ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; TAVARES, Anderson ; MELO, Mônica Barbosa de . Avaliação dos genes MYOC e CYP1B1 em famílias portadoras de glaucoma primário de ângulo aberto. In: XVII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2009, Campinas. CD de resumos do XVII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2009.

48.
MELO, Mônica Barbosa de; PAOLERA, Maurício Della ; Caixeta-Umbelino, C ; KASAHARA, Niro ; ROCHA, Mylene Neves ; RICHETI, Flávio ; LONGUI, Carlos Alberto ; ALMEIDA, G. V. ; COSTA, Vital Paulino ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de . Molecular analysis of the CYP1B1 gene in congenital glaucoma Brazilian patients. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2008 Annual Meeting, 2008, Fort Lauderdale, FL. Program Summary Book, 2008. p. 337.

49.
SANTANA, Alessandro ; WAISWOL, M ; ARCIERI, ES ; RICHETI, Flávio ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de . Mutation (TYR56STOP) in theGamma D-Crystallin gene causing autosomal dominant congenital cataract in a Brazilian family. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2008 Annual Meeting, 2008, Fort Lauderdale, FL. Program Summary Book, 2008. p. 79.

50.
KASAHARA, Niro ; Caixeta-Umbelino, C ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Murilo Resende ; PAOLERA, Maurício Della ; RICHETI, Flávio ; ROCHA, Mylene Neves ; COSTA, Vital Paulino ; LONGUI, Carlos Alberto ; MELO, Mônica Barbosa de . Mt.1gene promotersingle nucleotide polymorphism in Brazilian patients with primary open angle glaucoma. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2008 Annual Meeting, 2008, Fort Lauderdale, FL. Program Summary Book, 2008. p. 336.

51.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; REIS, A ; STEFANI, C ; TAVARES, Anderson ; Braghini, CA ; Cruz, PRS ; SANTOS, DBO ; Pião Jr, SRE ; COSTA, Vital Paulino ; CELESTINO, Aglair Veridiana ; MELO, Mônica Barbosa de . Genotype/phenotype correlation in two Brazilian families harboring the Cys433Arg mutation in the MYOC gene. In: 58ª Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), 2008, Philadelphia. Livro de Resumos da ?58ª Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), 2008. v. resumo. p. 396.

52.
ARCIERI, ES ; ARCIERI, RS ; FRANÇA, ESS ; SOARDI, FC ; CALAIS, FL ; SILVA, P ; MELLO, MP ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de . Análise molecular do gene PAX6 em pacientes com aniridia. In: XVIII Congresso Brasileiro de Prevenção da Cegueira e Reabilitação Visual, 2008, Florianópolis. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Prevenção da Cegueira e Reabilitação Visual, 2008.

53.
MELO, Mônica Barbosa de; PAOLERA, Maurício Della ; Caixeta-Umbelino, C ; KASAHARA, Niro ; ROCHA, Mylene Neves ; RICHETI, Flávio ; LONGUI, Carlos Alberto ; ALMEIDA, Geraldo Viecente de ; COHEN, Ralph ; MANDIA JR, C. ; COSTA, Vital Paulino ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de . Molecular analysis of the CYP1B1 gene in congenital glaucoma Brazilian patients.. In: 57ª Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), 2007, San Diego. 57ª Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG) - Abstracts, 2007. p. 485.

54.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; TAVARES, Anderson ; LOPES-CENDES, I ; MAURER-MORELLI, CV ; SECOLIN, R ; MORAES-SILVA, MRB ; COSTA, Fernando Ferreira ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . Analysis of candidate loci in primary open angle glaucoma families.. In: 57ª Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), 2007, San Diego. 57ª Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG) - Abstracts, 2007. p. 212.

55.
MELO, Mônica Barbosa de; SANTANA, Alessandro ; WAISWOL, M ; ARCIERI, ES ; RICHETI, Flávio ; LONGUI, Carlos Alberto ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de . New mutation in the alpha-A crystallin gene causing autosomal dominant congenital cataract.. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2007 Annual Meeting, 2007, Fort Lauderdale. Program Summary Book, 2007. p. 66.

56.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; Caixeta-Umbelino, C ; PAOLERA, Maurício Della ; KASAHARA, Niro ; ROCHA, Mylene Neves ; ALMEIDA, G. V. ; COHEN, Ralph ; MEDINA, Flávio Mccord ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . Optineurin gene evaluation in primary open angle glaucoma Brazilian patients.. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2007 Annual Meeting, 2007, Fort Lauderdale. Program Summary Book, 2007. p. 270.

57.
FRANÇA, ESS ; SOARDI, FC ; CALAIS, FL ; MELO, Mônica Barbosa de ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; ARCIERI, ES ; ARCIERI, RS ; YAMANE, R ; OLIVEIRA, MB ; MELLO, MP . Análise molecular do gene PAX6 em pacientes com aniridia.. In: 53o Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. 53o Congresso Brasileiro de Genética - Programa, 2007.

58.
CELESTINO, Aglair Veridiana ; TAVARES, Anderson ; ARCANJOLETO, Cíntia Moura ; KNEIPP, Bianca ; MEDINA, Flávio Mccord ; UMBELINO, Cristiano Caixeta ; PAOLERA, Maurício Della ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Vital Paulino . Avaliação de polimorfismos no gene OPA1 em pacientes brasileiros com glaucoma primário de ângulo aberto. In: World Ophthalmology Congress, 2006, São Paulo. Anais do Evento, 2006.

59.
RICHETI, Flávio ; NORONHA, Renata Maria ; WAETGE, Ricardo Temudo Lessa ; CALLIARI, Luís Eduardo Procópio ; SOUZA, Osías Francisco de ; KNEIPP, Bianca ; ASSIS, Nilma ; ROCHA, Mylene Neves ; MONTE, Osmar ; MELO, Mônica Barbosa de . Avaliação dos polimorfismos C-106T e ACn no gene ALR2 e suscetibilidade ao desenvolvimento de retinopatia diabética em pacientes com diabetes tipo 1. In: World Ophthalmology Congress, 2006, São Paulo. Anais do Evento, 2006.

60.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; CELLA, Wener ; KNEIPP, Bianca ; ROCHA, Mylene Neves ; RICHETI, Flávio ; LONGUI, Carlos Alberto ; COSTA, Vital Paulino . Mutation screening of FOXC1 and PITX2 genes in Brazilian patients with Axenfel-Rieger malformations. In: World Ophthalmology Congress, 2006, São Paulo. Anais do Evento, 2006.

61.
MELO, Mônica Barbosa de; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; CELLA, Wener ; KNEIPP, Bianca ; ROCHA, Mylene Neves ; RICHETI, Flávio ; LONGUI, Carlos Alberto ; COSTA, Vital Paulino . Axenfeld-Rieger Syndrome: coexistence of mutations in the FOXC1 and GJA1genes. In: World Ophthalmology Congress, 2006, São Paulo. Anais do Evento, 2006.

62.
UMBELINO, Cristiano Caixeta ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; PAOLERA, Maurício Della ; KASAHARA, Niro ; ALMEIDA, Geraldo Viecente de ; COHEN, Ralph ; ROCHA, Mylene Neves ; MEDINA, Flávio Mccord ; COSTA, Vital Paulino ; MELO, Mônica Barbosa de . Investigação das alterações E50K e T34T no exon 4 do gene OPTN em pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto. In: World Ophthalmology Congress, 2006, São Paulo. Anais do Evento, 2006.

63.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; CELESTINO, Aglair Veridiana ; TAVARES, Anderson ; ARCANJOLETO, Cíntia Moura ; KNEIPP, Bianca ; MEDINA, Flávio Mccord ; MELO, Mônica Barbosa de ; UMBELINO, Cristiano Caixeta ; PAOLERA, Maurício Della ; COSTA, Vital Paulino . Analysis of OPA1 gene polymorphisms in Brazilian patients with primary open angle glaucoma. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2006, Fort Lauderdale. Program Summary Book 2006 Annual Meeting, 2006. p. 9.

64.
MELO, Mônica Barbosa de; RICHETI, Flávio ; NORONHA, Renata Maria ; WAETGE, Ricardo Temudo Lessa ; CALLIARI, Luís Eduardo Procópio ; SOUZA, Osías Francisco de ; KNEIPP, Bianca ; ROCHA, Mylene Neves ; LONGUI, Carlos Alberto ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de . AC(n) and C(-106)T polymorphisms of the aldose reductase gene and susceptibility to diabetic retinopathy in Brazilian patients with type 1 diabetes mellitus. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2006, Fort Lauderdale. Program Summary Book, 2006. p. 156.

65.
WOBETO, Vânia P A ; ROSIM, e T ; MELO, Mônica Barbosa de ; WAETGE, Ricardo Temudo Lessa ; CALLIARI, Luís Eduardo Procópio ; SONATI, Maria de Fátima . Polimorfismo da haptoglobina e retinopatia diabética. In: Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial, 2005, São Paulo. Anais do Evento, 2005.

66.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; CELLA, Wener ; KNEIPP, Bianca ; ROCHA, Mylene Neves ; RICHETI, Flávio ; LONGUI, Carlos Alberto ; COSTA, Vital Paulino . Mutation screening of FOXC1 and PITX2 genes in Brazilian patients with Axenfeld-Rieger malformations. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2005, Fort Lauderdale, FL. Anais do Evento, 2005.

67.
MELO, Mônica Barbosa de; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; CELLA, Wener ; KNEIPP, Bianca ; ROCHA, Mylene Neves ; RICHETI, Flávio ; LONGUI, Carlos Alberto ; COSTA, Vital Paulino . Axenfeld-Rieger Syndrome: coexistence of mutations in the FOXC1 and GJA1 genes. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2005, Fort Lauderdale, FL. Anais do Evento, 2005.

68.
LONGUI, Carlos Alberto ; KOCHI, Cristiane ; MELO, Mônica Barbosa de ; MELO, Murilo Rezende ; MARTELO, Lilian ; CALLIARI, Luís Eduardo Procópio ; FARIA, Cláudia Dutra Costantin ; LEMOS-MARINI, SHV ; GUERRA JÚNIOR, Gil ; MONTE, Osmar . Parental origin of X chromosome: influence on height determination in patients with Turner syndrome and normal control boys. In: European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) / 7th Joint Meeting in collaboration with APEG, APPES, JSPE and SLEP, 2005, Lyon. 7th Joint Meeting in collaboration with APEG, APPES, JSPE and SLEP, Lyon, September 2005: Abstracts, 2005. v. 64. p. 185.

69.
CELLA, Wener ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; KNEIPP, Bianca ; COSTA, Vital Paulino . Aspectos genéticos da Síndrome de Axenfeld-Rieger: descrição de novas mutações nos genes FOXC1 e GJA1 em pacientes brasileiros. In: XXXIII Congresso Brasileiro de Oftalmologia, 2005, Fortaleza. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia (Impresso), 2005. v. 68.

70.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; SCHIMITI, Rui Barroso ; COSTA, Vital Paulino ; BRESSANIM, Norisvaldo César ; COSTA, Fernando Ferreira ; CENDES, Íscia Lopes ; MELO, Mônica Barbosa de . Pro59His: a novel mutation inthe GJA1 gene in a Brazilian family with oculodentodigitaldysplasia. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2004, Fort Lauderdale. ARVO, 2004.

71.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; CELLA, Wener ; MELO, Mônica Barbosa de ; KNEIPP, Bianca ; COSTA, Vital Paulino . Síndrome de Axenfeld-Rieger: associação à mutação no gene da Conexina 43 humana (GJA1)?. In: XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2004, Águas de Lindóia. Anais do Congresso - publiçação eletrônica, 2004.

72.
MELO, Mônica Barbosa de; COSTA, Vital Paulino ; BRESSANIM, Norisvaldo César ; SCHIMITI, Rui Barroso ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de . Nova mutação no gene da Conexina 43 (GJA1) em uma família com displasia óculo-dento-digital. In: XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2004, Águas de Lindóia. Anais do Evento - publicação eletrônica, 2004.

73.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; SCHIMITI, Rui Barroso ; BRESSANIM, Norisvaldo César ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Vital Paulino . Descrição de uma família com síndrome de displasia óculo-dento- digital e glaucoma. In: XXXI Congresso Brasileiro de Oftalmologia, 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia (Impresso), 2003. v. 66. p. 98.

74.
CELLA, Wener ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; ALBUQUERQUE, D. ; COSTA, Vital Paulino . Rastreamento de mutações no genes PITX2 em pacientes com anomalia e síndrome de Axenfeld-Rieger. In: XXXI Congresso Brasileiro de Oftalmologia, 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia (Impresso), 2003. v. 66. p. 96.

75.
LIMA, C. S. P. ; ORTEGA, M. M. ; NASCIMENTO, H. ; MELO, Mônica Barbosa de ; TEORI, M. T. ; COSTA, Fernando Ferreira . Polymorphism of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1) gene in multiple myeloma. In: 7th Meeting of the European Hematology Association, 2002, Florence, Italy. The Hematology Journal, 2002. v. 3. p. 327.

76.
LIMA, C. S. P. ; ORTEGA, M. M. ; MELO, Mônica Barbosa de ; LORAND-METZE, I. ; SOUZA, C. A. ; COSTA, Fernando Ferreira . Predictive role of p53 deletion for short survival in patients with multiple myeloma. In: 7th Meeting of the European Hematology Association, 2002, Florence, Italy. The Hematology Journal, 2002. v. 3. p. 334.

77.
ORTEGA, M. M. ; MELO, Mônica Barbosa de ; LORAND-METZE, I. ; SOUZA, C. A. ; COSTA, Fernando Ferreira ; LIMA, C. S. P. . Predictive role of p53 deletion for short survival in patients with multiple myeloma. In: 48o Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Anais do Congresso - GH324, 2002.

78.
LIMA, C. S. P. ; ORTEGA, M. M. ; NASCIMENTO, H. ; MELO, Mônica Barbosa de ; TEORI, M. T. ; COSTA, Fernando Ferreira . A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor on multiple myeloma. In: 48o Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Anais do Congresso, 2002. p. 49.

79.
LIMA, C. S. P. ; ORTEGA, M. M. ; MELO, Mônica Barbosa de ; LORAND-METZE, I. ; SOUZA, C. A. ; COSTA, Fernando Ferreira . P53 gene deletion as a prognostic factor in multiple myeloma. In: 44th Annual Meeting of the American Society of Hematology, 2002, Philadelphia. Blood - The Journal of the American Society of Hematology, 2002. v. 100. p. 379b.

80.
STOILOV, I. ; COSTA, Vital Paulino ; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; BETINJANE, A. J. ; CARANI, J. C. E. ; OLTROGGE, E. V. ; SARFARAZI, M. . Mutation screening of the CYP1B1 gene and phenotype-genotype correlation in primary congenital glaucoma cases from Brazil. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2001, Fort Lauderdale, FL. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2001. v. 42. p. 2848.

81.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Vital Paulino ; SCHIMITI, R. ; COSTA, Fernando Ferreira . Phenotype/genothype correlation in a family pedigree with the Cys433Arg mutation in the MYOC gene. In: 3rd International Glaucoma Symposium, 2001, Praga - República Tcheca. Anais do Congresso, 2001.

82.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; SCHIMITI, R. ; COSTA, Vital Paulino ; COSTA, Fernando Ferreira . Genotype/Phenotype correlation in a family with POAG harboring the Cys433Arg mutation in the Myoc gene. In: XXIII Congreso Panamericano de Oftalmología, 2001, Buenos Aires - Argentina. Anais do Congresso, 2001.

83.
ORTEGA, M. M. ; DUARTE, A. S. S. ; MELO, Mônica Barbosa de ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, Fernando Ferreira ; LIMA, C. S. P. . p53 gene mutations are rare in Brazilian patients with multiple myeloma. In: 47o Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia - SP. Anais do Congresso, 2001.

84.
DE JORGE, S. B. ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Fernando Ferreira ; SONATI, Maria de Fátima . Optimization of single-strand conformation polymorphism-SSCP for screening mutations in fragments of human alpha-globin genes. In: 47o Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia - SP. Anais do Congresso, 2001.

85.
ORTEGA, M. M. ; NASCIMENTO, H. ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Fernando Ferreira ; LIMA, C. S. P. . Glutathione S-transferase M1 and T1 polymorphisms: no influence for the risk of multiple myeloma in Brazilian patients. In: XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 2001, Fortaleza - CE. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia, 2001. v. 8. p. 114.

86.
ORTEGA, M. M. ; DUARTE, A. S. S. ; MELO, Mônica Barbosa de ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, Fernando Ferreira ; LIMA, C. S. P. . Low frequency of p53 gene mutations in Brazilian patients with multiple myeloma. In: XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 2001, Fortaleza - CE. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia. v. 8. p. 114.

87.
SHITARA, E. ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Fernando Ferreira . Freqüência de mutações do oncogene N-ras, codons 12, 13 em pacientes com mieloma múltiplo. In: XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 2001, Fortaleza - CE. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia, 2001. v. 8. p. 113.

88.
DE JORGE, S. B. ; MELO, Mônica Barbosa de ; KIMURA, E. M. ; COSTA, Fernando Ferreira ; SONATI, Maria de Fátima . Optimization of single-strand conformation polymorphism-SSCP for screening mutations in fragments of human alpha-globin genes. In: XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 2001, Fortaleza-CE. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia, 2001. v. 8. p. 52.

89.
MELO, Mônica Barbosa de; BORDIN, S. ; DUARTE, A. S. S. ; VETTORE, A. ; KEMPER, E. L. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . Molecular characterization of hemoglobin alpha-D chains of Geochelone carbonaria and Geochelone denticulata lans turtles. In: XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 2001, Fortaleza - CE. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia, 2001. v. 8. p. 125.

90.
ORTEGA, M. M. ; NASCIMENTO, H. ; MELO, Mônica Barbosa de ; TEORI, M. T. ; COSTA, Fernando Ferreira ; LIMA, C. S. P. . High frequency of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1) null genotype in Brazilian patients with advanced multiple myeloma. In: 43 Annual Meeting of the American Society of Hematology, 2001, Orlando, FL. Blood - Journal of the American Society of Hematology, 2001. v. 98. p. 302b.

91.
ORTEGA, M. M. ; NASCIMENTO, H. ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Fernando Ferreira ; LIMA, C. S. P. . Polimorfismos dos genes MU1 e Theta 1 do sistema da glutationa S-transferase em pacientes com mieloma múltiplo.. In: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 2000. v. 23. p. 280.

92.
MELO, Mônica Barbosa de; VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; COSTA, Vital Paulino ; SCHIMITI, R. ; COSTA, Fernando Ferreira . Estudo da mutação CYS433ARG em família com glaucoma primário de ângulo aberto.. In: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology, 2000. v. 23. p. 611.

93.
LIMA, C. S. P. ; ARRUDA, V. R. ; GRIGNOLI, C. R. E. ; MELO, Mônica Barbosa de ; LORAND-METZE, I. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . Increased risk for acute myeloid leukemia in individuals with glutathione S-transferase MU1 (GSTM1) and theta (GSTT1) gene defects.. In: 28th World Congress of the International Society of Hematology, 2000, Toronto. The International Journal of Hematology, 2000. v. 72. p. 112.

94.
ARRUDA, V. R. ; LIMA, C. S. P. ; GRIGNOLI, C. R. E. ; MELO, Mônica Barbosa de ; LORAND-METZE, I. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . Increased risk for acute myeloid leukemia in individuals with glutathione S-transferase MU1 (GSTM1) and theta (GSTT1) gene defects.. In: 5th Annual Meeting of the European Haematology Association, 2000, Birmingham. The HematologyJournal, 2000. v. 01-sup. p. 58.

95.
ARRUDA, V. R. ; LIMA, C. S. P. ; GRIGNOLI, C. R. E. ; MELO, Mônica Barbosa de ; LORAND-METZE, I. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . Increased risk for acute myeloid leukemia in individuals with glutathione S-transferase MU1 (GSTM1) and theta (GSTT1) gene defects.. In: XVII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 1999, Foz do Iguaçu. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia, 1999. v. 6. p. 64.

96.
BORDIN, S. ; ALBERTO, F. L. ; CRESPI, V. G. ; DUARTE, A. S. S. ; BASSÈRES, D. S. ; MELO, Mônica Barbosa de ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . DNAse I hypersensitive site 3'to the beta globin gene cluster contains a TAA insertion specific for beta S-Benin haplotype.. In: ISH-EHA Combined Haematology Congress, 1998, Amsterdan. British Journal of Hematology, 1998. v. 102. p. 47.

97.
BASSÈRES, D. S. ; VICENTIM, D. L. ; BORDIN, S. ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Fernando Ferreira ; SAAD, S. T. O. . Beta-spectrin Santa Barbara: a novel frameshift mutation of the beta-spectrin gene associated with hereditary spherocytosis.. In: ISH-EHA Combined Haematology Congress, 1998, Amsterdan. British Journal of Hematology, 1998. v. 102. p. 302.

98.
MELO, Mônica Barbosa de; BORDIN, S. ; BASSÈRES, D. S. ; SAAD, S. T. O. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, Fernando Ferreira . Mutações no gene p53 em pacientes com leucemia mielóide aguda.. In: VII International Congress of the World Apheresis Association - WAA e XXIII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (Hemo 98), 1998, São Paulo. Boletim da SBHH, 1998. v. 20. p. 96.

99.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Vital Paulino ; KARA-JOSE, N. ; COSTA, Fernando Ferreira . Mutações no gene TIGR (trabecular meshwork-induced glucocorticoid response protein) em uma população com glaucoma juvenil e glaucoma primário de ângulo aberto.. In: XIII Congresso Brasileiro de Prevenção da Cegueira e Reabilitação Visual, 1998, Rio de Janeiro. Anais do Congresso, 1998.

100.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Vital Paulino ; COSTA, Fernando Ferreira ; BORDIN, S. ; BASSÈRES, D. S. ; TSUKUMO, D. M. L. . Mutations in the TIGR gene in a Brazilian population with juvenile glaucoma.. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 1998, Fort Lauderdale. Investigative Ophthalmology and Visual Science, 1998. v. 39. p. 132.

101.
BORDIN, S. ; CRESPI, V. G. ; BASSÈRES, D. S. ; DUARTE, A. S. S. ; MELO, Mônica Barbosa de ; GRIGNOLI, C. R. E. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . Different rates of recombination among polymorphic short tandem repeats of the beta-globin gene cluster in beta S chromosomes.. In: XXXIX Annual Meeting of the American Society of Hematology, 1997, San Diego. Blood - Journal of the American Society of Hematology, 1997. v. 90. p. r1970.

102.
ARRUDA, V. R. ; LIMA, C. S. P. ; GRIGNOLI, C. R. E. ; MELO, Mônica Barbosa de ; LORAND-METZE, I. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . High prevalence of the glutathione S-transferase (GST) null genotype in acute myeloblastic leukemia.. In: XXXIX Annual Meeting of the American Society of Hematology, 1997, San Diego. Blood - Journal of the American Society of Hematology, 1997. v. 90. p. r305.

103.
BASSÈRES, D. S. ; TAVARES, A. C. ; BORDIN, S. ; VICENTIM, D. L. ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Fernando Ferreira ; HASSOUN, H. ; SAAD, S. T. O. . Novel beta-spectrin variants associated with hereditary spherocytosis in Brazil.. In: XXXIX Annual Meeting of the American Society of Hematology, 1997, San Diego. Blood - Journal of the American Society of Hematology, 1997. v. 90. p. r2695.

104.
MELO, Mônica Barbosa de; SAAD, S. T. O. ; AHMAD, N. N. ; COSTA, Fernando Ferreira . Mutações nos genes supressores de tumores p53 e RB1 em pacientes com leucemia mielóide aguda.. In: XVI Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 1997, Belo Horizonte. Anais do Congresso, 1997. p. 0/004.

105.
BORDIN, S. ; CRESPI, V. G. ; BASSÈRES, D. S. ; DUARTE, A. S. S. ; MELO, Mônica Barbosa de ; GRIGNOLI, C. R. E. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . Caracterização molecular das regiões polimórficas de repetição do complexo da globina beta por PCR-SSCP.. In: XVI Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 1997, Belo Horizonte. Anais do Congresso, 1997. v. O/048.

106.
BASSÈRES, D. S. ; TAVARES, A. C. ; BORDIN, S. ; VICENTIM, D. L. ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Fernando Ferreira ; HASSOUN, H. ; SAAD, S. T. O. . New beta-spectrin variants associated with hereditary spherocytosis in Brazil.. In: XVI Congresso Nacional do Colégio Brsileiro de Hematologia, 1997, Belo Horizonte. Anais do Congresso, 1997. p. P/007.

107.
COSTA, Fernando Ferreira ; MELO, Mônica Barbosa de ; SAAD, S. T. O. ; AHMAD, N. N. . p53 and RB1 gene mutations in Brazilian patients with acute myeloid leukemia.. In: XIV Meeting of the International Society of Haematology - European and African Division, 1997, Estocolmo. Anais do Congresso, 1997. v. P-010. p. 59.

108.
MELO, Mônica Barbosa de; SAAD, S. T. O. ; AHMAD, N. N. ; COSTA, Fernando Ferreira . Mutações nos genes supressores de tumores p53 e RB1 em pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA).. In: XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1997, Caxambu. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 1997. p. 135.

109.
ARRUDA, V. R. ; GRIGNOLI, C. R. E. ; MELO, Mônica Barbosa de ; LORAND-METZE, I. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . High prevalence of the glutathione S-tranferase (GST) null genotype in acute myeloblastic leukemia. In: XVI Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 1997, Belo Horizonte. Anais do XVI Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 1997.

110.
MELO, Mônica Barbosa de; COSTA, Fernando Ferreira ; AHMAD, N. N. . Conformation sensitive gel electrophoresis (CSGE) for rapid screening of the retinoblastoma (RB1) gene.. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 1996, Fort Lauderdale. Investigative Ophthalmology and Visual Science, 1996. v. 37. p. 4560.

111.
MELO, Mônica Barbosa de; AHMAD, N. N. ; SHIELDS, J. A. ; DONOSO, L. A. . Conformation sensitive gel electrophoresis (CSGE) for rapid detection of mutations in the RB1 gene.. In: 48th Annual Conference - Wills Eye Hospital, 1996, Philadelphia. Anais do Congresso, 1996.

112.
MELO, Mônica Barbosa de; LIMA, C. S. P. ; LORAND-METZE, I. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . Mutações no proto-oncogene N-ras em pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA) estão associadas a mau prognóstico.. In: XXI Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 1994, São Paulo. Anais do Congresso, 1994.

113.
BERGAMO, N. A. ; RAINHO, C. S. ; MELO, Mônica Barbosa de ; MEDEIROS, A. ; ROGATTO, S. R. . Alterações citogenéticas e do oncogene K-ras em leiomiomas uterinos.. In: II Congresso Latinoamericano de Genética, 1994, Puerto Vallarta. Anais do Congresso, 1994.

114.
NUNES, M. V. ; MELO, Mônica Barbosa de ; COSTA, Fernando Ferreira ; GARCIA, M. V. . Método simples de extração de DNA a partir de preparações cromossômicas para citogenética.. In: IX Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1994, Caxambu. Anais do Congresso, 1994.

115.
MELO, Mônica Barbosa de; LORAND-METZE, I. ; COSTA, Fernando Ferreira . N-ras mutations in patients with acute leukemia.. In: XX Congresso Brasileiro de Hematologia, 1992, São Paulo. Anais do Congresso, 1992.

116.
MELO, Mônica Barbosa de; COSTA, Sandra Cecília Botelho ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, Fernando Ferreira . Mutações do oncogene N-ras em pacientes com leucemia aguda.. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992, Caxambu. Anais do Congresso, 1992.

117.
MELO, Mônica Barbosa de; SALES, T. S. I. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, Fernando Ferreira . DNA isolado de esfregaços usados na rotina hematológica pode ser utilizado para detecção de alterações genéticas moleculares pela reação em cadeia da polimerase (PCR).. In: XIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 1991, São Paulo. Anais do Congresso, 1991.

118.
MELO, Mônica Barbosa de; SALES, T. S. I. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, Fernando Ferreira . DNA isolado de esfregaços usados na rotina hematológica pode ser utilizado para detecção de alterações genéticas moleculares pela PCR.. In: XXXVII Congresso Nacional de Genética, 1991, Caxambu. Anais do Congresso, 1991.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de2001VASCONCELLOS, José Paulo Cabral de ; MELO, Mônica Barbosa de ; SCHIMITI, R. ; COSTA, Vital Paulino ; COSTA, Fernando Ferreira . Estudo da mutação CYS433ARG no gene MYOC em família com glaucoma primário de ângulo aberto. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Brasil, v. 64, n.4, p. 74, 2001.

Artigos aceitos para publicação
1.
Lana TP ; COSTA, S.M.S. ; ANANINA, G ; HIRATA FE ; RIM, PHH ; MEDINA, FLÁVIO MACCORD ; VASCONCELLOS, J.P.C. ; MELO MB . Association of HTRA1 rs11200638 with Age-related Macular Degeneration (AMD) in Brazilian Patients. OPHTHALMIC GENETICS, 2017.

Apresentações de Trabalho
1.
MELO, Mônica Barbosa de. Genomics of POAG in the Brazilian population. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
MELO, Mônica Barbosa de. From pharmacotherapy to gene therapy: exome in the diagnosis of the inherited eye diseases. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
MELO, Mônica Barbosa de. Estratégia genética na busca da causa do glaucoma. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
MELO, Mônica Barbosa de. Controvérsias em glaucoma: Aplicações da genética em glaucoma. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
MELO, Mônica Barbosa de. Genética Ocular para o Oftalmologista Geral: Investigação de mutações e novos genes em doenças oculares. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
MELO, Mônica Barbosa de. Atualização diagnóstica e terapias emergentes em doenças heredodegenerativas da retina: Biologia Molecular para o Oftalmologista. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
MELO, Mônica Barbosa de. Bases Moleculares e Aplicações da Genética na Oftalmologia: Terapia Gênica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
MELO, Mônica Barbosa de. Bases Moleculares e Aplicações da Genética na Oftalmologia: Conceitos Básicos em Biologia Molecular. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
MELO, Mônica Barbosa de. Retina: Terapias Genéticas em DMRI e Retinopatia Diabética. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
MELO, Mônica Barbosa de. Retina e Vítreo ? Distrofias Hereditárias da Coróide: A Importância do Gene ABCR nas Distrofias Retinianas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
MELO, Mônica Barbosa de. Genética Molecular em Oftalmologia: Conceitos de Genética Molecular Necessários para o Oftalmologista. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MELO, M.B.; ORTEGA, M. M.; Alves de Paula, MC. Participação em banca de Caique Martins. Análise dos genes COL8A2 e SLC4A11 e da expansão intrônica TGC no gene TCF4 em famílias portadoras da Distrofia Endotelial Coreana de Fuchs. 2016. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
BERTUZZO, C. S.; GONÇALVES, M. S.; MELO, M.B.. Participação em banca de Luciana Montes Rezende. Polimorfismos nos genes ESR1, ESR2 e MTHFR como fatores de rsico do câncer de mama esporádico. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
MELO, M.B.; MELLO, MP; Zorzetto, NAC. Participação em banca de Letícia de Carvalho Baptista. Estudo comparativo da expressão de genes associados ao processo de inflamação em grávidas portadoras de doença falciforme. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
MELO, M.B.; BERTUZZO, C. S.; Alves de Paula, MC. Participação em banca de Ana Luiza de Araújo. Estudo de mutações nos genes CX46, CX50 e HSF4 em pacientes com catarata congênita. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
MELO, M.B.; ORTEGA, M. M.; Alves de Paula, MC. Participação em banca de Daniela Prescila Dezidério Sacconi. Avaliação do polimorfismo Y402H no gene CFH e da deleção dos genes CFHR3/CFHR1 em relação à etiologia da degeneração macular relacionada à idade (DMRI). 2015. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
MELO, M.B.; RIBEIRO, ML; MAURER-MORELLI, CV. Participação em banca de Fábio Endo Hirata. Avaliação do polimorfismo rs10490924 do gene LOC387715 em uma população brasileira com degeneração macular relacionada à idade. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
YUNES, JA; CARVALHO JE; MELO, M.B.. Participação em banca de Mateus Milani. Desenvolvimento de modelo animal de leucemia linfóide aguda pediátrica: teste ELISA para monitorar progressão da leucemia. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; RIBEIRO, ML. Participação em banca de Bruno Batista de Souza. Rastreamento de mutações no gene ASB10 (GLC1F) em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto. 2013. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
PENTEADO, CFF; MELO, Mônica Barbosa de; CUNHA AF. Participação em banca de Liciana Helena Furigo Cardoso. Estudos de polimorfismos nos genes CCL5 e CCL11 associados a complicações pulmonares em crianças portadoras de anemia falciforme. 2013. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
GUERRA, ATM; FARIA, APM; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Ana Paula dos Santos. Estudo de microdeleções do cromossomo Y em indivíduos com disgenesia gonadal e linhagem cellar 46, XY. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
FIGUEIREDO, MS; MELO, Mônica Barbosa de; GONÇALVES, M. S.. Participação em banca de Henrique de Oliveira Reis. Avaliação de biomarcadores de risco em pacientes com anemia falciforme em crise vaso-oclusiva. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

12.
BERTUZZO, C.; MELO, Mônica Barbosa de; Godard, ALB. Participação em banca de Aline Roberta Bariani Marcelino. Polimorfismos -765G>C e 8473T>C no gene COX2 e 57460C>T no gene IFRD1 como modificadores da gravidade da fibrose cística. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; BASSÈRES, D. S.. Participação em banca de Gislene Pereira Gil. Análise de polimorfismos em genes envolvidos no estresse oxidativo e associação com a severidade da doença em pacientes com anemia falciforme. 2012. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
SARTORATO, E. L.; CRESPO, A.N.; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Priscila Zonzini Ramos. Estudo d etiologia da perda auditiva em amostra de indivíduos brasileiros: diretrizes para protocolo de conduta clínica. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
MELO, Mônica Barbosa de; LOPES, VLG; Rodini, ESO. Participação em banca de Tânia Kawazaki de Araújo. Investigação dos genes TFAP2A e BMP4 em indivíduos com fendas orofaciais típicas. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
MELO, Mônica Barbosa de; SARTORATO, E. L.; MAURER-MORELLI, CV. Participação em banca de Carolina Ayumi Braghini. Avaliação de alelos mutantes dos genes MYOC e CYP1B1 em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
MELO, Mônica Barbosa de; SARTORATO, E. L.; MAURER-MORELLI, CV. Participação em banca de Pedro Rodrigues Sousa da Cruz. Análise bioquímica e genética das vias de adesão celular e crescimento vascular: associação com o desenvolvimento de retinopatia falciforme. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
MELO, Mônica Barbosa de; SARTORATO, E. L.; OLIVEIRA, C.A.. Participação em banca de Paulo Maurício do Amôr Divino Miranda. Estudo molecular da neuropatia óptica de Leber em pacientes brasileiros. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; VALLE, A.C.. Participação em banca de Renato Oliveira dos Santos. Avaliação da importância dos genes PTRM e IL1B na epilepsia de lobo temporal mesial com atrofia hipocampal através da genotipagem de SNPs. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
SARTORATO, E. L.; MELO, Mônica Barbosa de; Nóbrega, M. Participação em banca de Vanessa Cristine Souza de Moraes. Estudo de genes moduladores associados a mutações em genes mitocondriais em indivíduos com surdez não-sindrômica. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

21.
MELO, Mônica Barbosa de; LOPES, VLG; MELO, DG. Participação em banca de Bernardo Lamartine Nogueira Passarinho. Análise da mutação Q289P no gene FGFR2: estudo populacional e computacional. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

22.
SARTORATO, E. L.; MELO, Mônica Barbosa de; Nóbrega, M. Participação em banca de Jessica Carvalho Bergmann. Estudo genético em indivíduos com surdez súbita. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

23.
MELO, Mônica Barbosa de; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Ana Carolina Zimiani de Paiva. Associação dos polimorfismos Gln27, Glu27, Arg16 e Gly16 do gene ADRB2R com asma. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

24.
MELO, Mônica Barbosa de; ZAMBON, L.. Participação em banca de Helen Naomi Honma. Influência dos genes polimórficos CYP1A*2, GSTM1, GSTT1 e GSTP1*B na suscetibilidade ao câncer de pulmão. 2007. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

25.
MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Gustavo Jacob Lourenço. Influência do polimorfismo D104N do gene COL18A1 na suscetibilidade ao câncer de mama esporádico. 2006. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

26.
MELO, Mônica Barbosa de; PEREIRA, GAG; SONATI, Maria de Fátima. Participação em banca de Flávia Costa Leonardo. Identificação de genes em Coptotermes gestroi (Isoptera, Rhinotermitidae). 2006. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

27.
MELO, Mônica Barbosa de; COSTA, Fernando Ferreira; ANNICHINOBIZACCHI, Joyce Maria. Participação em banca de Aída Gomes de Freitas. Estudo do gene AHSP (Alpha hemoglobin stabilizing protein) em células ertropoéticas. 2005. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

28.
MELO, Mônica Barbosa de; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Cyntia Arivabeni de Araújo Correia. Prevalência das seis mutações mais freqüentes no gene CFTR entre portadores de fibrose cística. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

29.
MELO, Mônica Barbosa de; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Rafael Souza Queiroz. Análise da mutação S707P no gene ATM em pacientes portadoras de câncer de mama. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

30.
ZAMBON, L.; TORO, I. F. C.; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Maurício Wesley Perroud. Pesquisa de mutações nos genes p53 e K-ras em pacientes com carcinoma brônquico atendidos no serviço de oncopneumologia/FCM/UNICAMP. 2002. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

31.
COSTA, Sandra Cecília Botelho; ZEITUNE, J. M. R.; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Sílvia Mendonça Ferreira Menoni. Detecção e genotipagem do Helicobacter pylori em biópsias endoscópicas pela reação em cadeia da polimerase. 2001. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

32.
BERTUZZO, C.; SILVA, I. D.; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Maria Júlia Acedo Vieira. Triagem populacional de hemoglobinopatias a partir de doadores de sangue de Bragança Paulista, SP. 2001. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

33.
BERTUZZO, C.; SILVA, I. D.; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Vânia Aparecida da Costa. Contribuição para o levantamento da freqüência populacional da persistência hereditária da hemoglobina fetal no Brasil. 2001. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Teses de doutorado
1.
SARTORATO, E. L.; GONÇALVES, ER; OLIVEIRA, C.A.; BERTUZZO, C. S.; MELO, M.B.. Participação em banca de Priscila Lima Jacob. Rastreamento de alterações genéticas em indivíduos com perda auditiva mediante tecnologias de alto desempenho baseadas em Iplex Massarray e Cytoscan HD Array. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
MELO, M.B.; SARTORATO, E. L.; COSTA, S.M.S.; GONÇALVES, ER; KASAHARA, Niro. Participação em banca de Hugo Freire Nunes. Aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto na população brasileira. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
MELO, M.B.; Rocha FB; Lipay MVN; BASSÈRES, D. S.; Zorzetto, NAC. Participação em banca de Pedro Rodrigues Sousa da Cruz. Avaliação das variações no número de cópias (CNVs) na suscetibilidade ao acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
LOPES, VLG; Neves, LT; Bicudo, LAR; MELO, M.B.; MAURER-MORELLI, CV. Participação em banca de Tânia Kawasaki de Araújo. Utilização da técnica de openarray para investigação de genes associados a fendas labiopalatais em amostra da população brasileira. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
Bonon, SHA; Quintana, VHA; Santos, ABR; MELO, M.B.; Vigorito, AC. Participação em banca de Carla Aparecida Tavares Rimério. Detecções moleculares de infecções herpéticas em pacientes imunocompetentes com disfunções neurológicas. 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
LOPES, VLG; Kulikowski, LD; Melaragno, MISA; GUERRA, ATM; MELO, M.B.. Participação em banca de Miriam Coelho Molck. Investigação de variações no número de cópias do DNA (Copy Number Variations, CNVs) em pacientes com suspeita clínica de Síndrome Velocardiofacial. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
ZAMBON, L.; SANTORO IL; TAKAGAKI TY; MELO, M.B.; TORO, I. F. C.. Participação em banca de Helen Naemi Honma. Análise de uma série de casos de carcinoma de pulmão não pequenas células, correlacionando variáveis com genes EGFR e K-ras e suas expressões proteicas. 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
MELLO, MP; Castro AME; FERRAZ, L.F.C.; MAURER-MORELLI, CV; MELO, M.B.. Participação em banca de Reginaldo José Petroli. Efeitos de novas mutações no receptor de andrógenos sobre os mecanismos moleculares. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
OTTOBONI, LMM; Fantinatti-Garboggini, F; Gaziola, SA; GONÇALVES, ER; MELO, M.B.. Participação em banca de Viviane Drumond Rodrigues. Avaliação da biodiversidade de bactérias associadas a ambientes de mina. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
MELLO, MP; FERRAZ, L.F.C.; Castro AME; Massirer, KB; MELO, M.B.. Participação em banca de Flávia Leme de Calais. Efeitos de variações intrônicas em genes de enzimas esteroidogênicas sobre o processo de splicing. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
BERTUZZO, C. S.; MELO, Mônica Barbosa de; STEINER, C.E.; Soma, M; GONÇALVES, M. S.. Participação em banca de Lidiane Camila Rueda. Investigação de mutações nos genes MLH1 e MSH2 em famílias que apresentam câncer colorretal hereditário sem pólipos (HNPCC). 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
SARTORATO, E. L.; YUNES, JA; LUBIANCA NETO, JF; PEREZ, ABA; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Vanessa Cristine Sousa de Moraes. Análise molecular de genes relacionados à síndrome de Pendred em indivíduos com surdez e estudo funcional da proteína pendrina. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
LOPES-CENDES, I; Godard, ALB; SMITH, M. A. C.; MELO, Mônica Barbosa de; DOGINI, DB. Participação em banca de Daniela Aguiar de Souza. Estudo molecular dos distúrbios do desenvolvimento do córtex cerebral. 2013. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
LOPES-CENDES, I; Godard, ALB; SMITH, M. A. C.; MELO, Mônica Barbosa de; MIN, LL. Participação em banca de Marina Coelho Gonsales. Estudos moleculares em epilepsias da infância e da adolescência: avaliando o potencial de aplicação clinica dos testes de genética molecular. 2013. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
BERTUZZO, C.; TORRES, FR; MELO, Mônica Barbosa de; Godard, ALB; Soma, M. Participação em banca de Daniela Tenório Furgeri. Estudo de polimorfismos nos genes TCF7L2 e ADRA2A associados à gravidade clínica da fibrose cística. 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
SONATI, Maria de Fátima; FIGUEIREDO, MS; VIANA, MB; MELO, Mônica Barbosa de; Fattori, A.. Participação em banca de Magnun Nueldo Nunes dos Santos. Aspectos inflamatórios e genótipos da haptoglobina na anemia falciforme. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
SARTORATO, E. L.; GUERRA, ATM; LIMA, R; SILVA CÂMARA, MF; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Sueli Matilde da Silva Costa. Estuo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
COSTA, FF; DE PAULA, EV; COLLEONI, GWB; XAVIER NETO, J; FIGUEIREDO, MS; MELO, Mônica Barbosa de; PAW, B. Participação em banca de Diana Santos Branco. Análise funcional de novos genes candidatos durante a diferenciação eritróide. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
STEINER, C.E.; LOPES, VLG; OLIVEIRA, C.A.; Kim, CA; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Daniel Zanetti Scherrer. Estudo das bases moleculares para Cutis Laxa Autossômica Recessiva tipo II. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
LOPES, VLG; LIMA, C. S. P.; Félix, T.M.; Krepischi, A.C.V.; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Milena Simioni. Investigação de fatores genéticos na etiologia de fendas orofaciais típicas. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

21.
GOMES, J.A.P.; CAMPOS, M.; BURNIER, S.V.; SATO, H.; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Mário Genilhu Bomfim Pereira. Concentração de citocinas na membrana amniótica humana fresca e preservada. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Oftalmologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

22.
BERTUZZO, C. S.; TORRES, FR; MELO, Mônica Barbosa de; GONÇALVES, M. S.; Godard, ALB. Participação em banca de Lillian Barbosa de Queiroz Rossanese. Estudo de mutações do gene APC em famílias com polipose adenomatosa familiar. 2012. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

23.
CENDES, Íscia Lopes; SARTORATO, E. L.; Simões, AL; Godard, ALB; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Rodrigo Secolin. Aplicação de modelos estatísticos e desenvolvimento de algoritmos para estudo genético de doenças neuro-psiquiátricas. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

24.
MELO, Mônica Barbosa de; Soma, M; GONÇALVES, M. S.; LOPES, VLG; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Lucila Gobby Amstalden. Análise do complexo FANC1/FANCD2 em mulheres brasileiras com câncer de mama hereditário. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

25.
KOCHI, Cristiane; ROCHA, Mylene Neves; BACHEGA, TASS; MELO, Mônica Barbosa de; PIRES, MC. Participação em banca de Flávio Richeti. Determinação da expressão do gene do receptor androgênico em mulheres com alopecia androgenética. 2011. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

26.
LOPES-CENDES, I; NUNES, ML; SARTORATO, E. L.; Scerni, D.A.; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Rafael Breglio Marchesini. Estudo funcional através da interferência por RNA de genes da fase latente do modelo de epilepsia de lobo temporal induzido pela pilocarpina. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

27.
KOWALSKI, LP; GONÇALVES, M. S.; MELO, Mônica Barbosa de; BERTUZZO, C. S.; LIMA, C. S. P.. Participação em banca de Gustavo Jacob Lourenço. Identificação de genes de susceptibilidade ao carcinoma de células escamosas de base de língua por genotipagem em larga escala. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

28.
COSTA, Fernando Ferreira; COVAS, DT; ARAÚJO, AS; Zorzetto, NAC; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Sheley Gambero. Novos híbridos derivados de hidroxiuréia e talidomida induzem produção de hemoglobina fetal e apresentam atividade anti-inflamatória. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

29.
LOPES-CENDES, I; NUNES, ML; SARTORATO, E. L.; Scerni, D.A.; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Rafael Breglio Marchesini. Análise de genes envolvidos no modelo de epilepsia de lobo temporal induzido pela pilocarpina. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

30.
MELO, Mônica Barbosa de; CENDES, Íscia Lopes; SONATI, Maria de Fátima; Scerni, D.A.; FERNANDESE, M.J.S.. Participação em banca de Danyella Barbosa Dogini. Quantificação de diferentes microRNAs no sistema nervoso central: implicações nos mecanismos de desenvolvimento e processos fisiopatológicos. 2010. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

31.
MELO, Mônica Barbosa de; SALDIVA, P.H.N.; MACHIONE, M.; ALVES, M.R.; MARQUEZINE, M.V.. Participação em banca de Monique Matsuda. Efeitos das emissões geradas pela queima dos canaviais sobre a superfície ocular. 2010. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade de São Paulo.

32.
MELO, Mônica Barbosa de; PEREIRA, GAG; HARTFELDER, K.H.; SIMÕES, Z.L.P.; OLAVARRIETA, A.J.A.. Participação em banca de Flávia Costa Leonardo. Estudo do cupim Coptotermes gestroi: análise de genes diferencialmente expressos entre castas e busca de genes de importância biotecnológica. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

33.
MELO, Mônica Barbosa de; GUERRA, ATM; KOCHI, Cristiane; SARTORATO, E. L.; PEREZ, A.B.A.. Participação em banca de Renata de Lima. Estudo do gene SHOX em casos de discondrodteose de Léri Weill e displasia mesomélica de Langer. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

34.
MELO, Mônica Barbosa de; GUERREIRO, CAM; ALEXANDRE JR,V.; BIANCHIN, M.M.; CENDES, Íscia Lopes. Participação em banca de Mariana Saragiotto da Silva. Estudo da relação entre polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) e refratariedade medicamentosa em pacientes com epilepsia de lobo temporal mesial. 2010. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

35.
MELO, Mônica Barbosa de; Castro AME; LONGUI, Carlos Alberto; Villares, SMF; Antonini, SRR. Participação em banca de Cláudia Dutra Costantin Faria. Avaliação in vivo da sensibilidade ao glicocorticóide:descrição do teste de supressão intravenoso com dose muito baixa de dexametasona em indivíduos controle e sua correlação com a expressão do GR alfa em adolescentes obesos submetidos a um programa de atividade física. 2009. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

36.
MELO, Mônica Barbosa de; MELLO, MP; SONATI, Maria de Fátima; CASTRO, M.; Ramos, ES. Participação em banca de Fernanda Borchers Coeli. Análise do loco C4/CYP21: impacto da variabilidade alélica provocada por recombinações, sobre os métodos de avaliação de mutações. 2009. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

37.
LOPES, VLG; MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; Kim, CA; Balarin, MAE. Participação em banca de Erika Cristina Lopes Burrone de freitas. Estudos moleculares em anomalias craniofaciais: síndrome blefaroqueilodôntica e defeitos de linha média facial com hipertelorismo. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

38.
BERTUZZO, C. S.; MELO, Mônica Barbosa de; LOPES, VLG; Malavazzi, K; Boldrin, SF. Participação em banca de Cyntia Arivabeni de Araújo Correia Coutinho. Estudos dos genes TNF-alfa, ADIPOQ e STATH entre portadores de fibrose cística. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

39.
MELO, Mônica Barbosa de; BUSTAMANTE, VCT; SMITH, M. A. C.; GUERREIRO, CAM; LOPES-CENDES, I. Participação em banca de Fábio Rossi Torres. Distúrbios do desenvolvimento cortical e epilepsia autossômica dominante com auras auditivas. 2008. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

40.
MELO, Mônica Barbosa de; SARTORATO, E. L.; PILOTTO, RF; PINA NETO, J. M.; GUERRA, ATM. Participação em banca de Fabiana Alexandrino. Estudo molecular de genes conexinas relacionados a genodermatoses. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

41.
MELO, Mônica Barbosa de; Bitencourt, JC; Pedrazzoli Neto, M; SONATI, Maria de Fátima; LOPES-CENDES, I. Participação em banca de Patrícia Aline Oliveira Ribeiro de Aguiar Araújo. Análise da expressão do gene Lgi1 durante o desenvolvimento do sistema nervoso central e seu silenciamento utilizando a técnica de interferência por RNA. 2008. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

42.
MELO, Mônica Barbosa de; GONÇALVES, M. S.; PILOTTO, RF; Ribeiro, AF; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Erika Lourenço Pollice. Caracterização molecular da fenilcetonúria em indivíduos da região de Campinas. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

43.
MELO, Mônica Barbosa de; GONÇALVES, M. S.; LIMA, C. S. P.; LOPES, VLG; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Elisângela Jacinto de Faria. Investigação da associação entre os polimorfismos dos genes: MBL2, TGFB1, CD14 com a gravidade do quadro pulmonar na fibrose cística. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

44.
MELO, Mônica Barbosa de; GONÇALVES, M. S.; PINTO JR, W; LOPES, VLG; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Isabel Cristina Jacinto de Faria. Investigação da associação entre os polimorfismos dos genes: TGFB1, CD14, IL-4, IL4-Ra com a gravidade da asma atópica em crianças e adolescentes. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

45.
MELO, Mônica Barbosa de; BERTUZZO, C. S.; MELLO, MP; LOPES-CENDES, I; LOPES, VLG. Participação em banca de Ângela Maria de Assis. Alterações moleculares nos genes da activina (Activin receptor-like kinase-1-ALK-1) e endoglina (ENG) em telangiectasia hemorrágica hereditária tipo 1 e 2. 2007. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

46.
MELO, Mônica Barbosa de; FALCÃO, PRK; HÖEHR, NF; BERTUZZO, C. S.; LOPES-CENDES, I. Participação em banca de Daniela Medeiros de Castro Barreto. Estudos funcionais da proteína ataxina-3. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

47.
MELO, Mônica Barbosa de; SALZANO, FM; SILVA, MJ; MELLO, MP; SONATI, Maria de Fátima. Participação em banca de Daniela Maria Ribeiro. Influência dos polimorfismos do elemento regulatório maior dos genes do cluster da globina alfa na expressão gênica in vitro. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

48.
MELO, Mônica Barbosa de; COSTA, Fernando Ferreira; FABRON JR, A; SONATI, Maria de Fátima; ANNICHINOBIZACCHI, Joyce Maria. Participação em banca de Carolina Lanaro. Análise dos nucleotídeos cíclicos e sua associação com a produção de hemoglobina fetal na eritropoese in vitro de células CD34+ de pacientes com anemia falciforme. 2007. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

49.
MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Dulcinéia Martins de Albuquerque. Aspectos moleculares do citomegalovírus humano durante infecção ativa a pacientes submetidos ao transplante de medula óssea. 2006. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

50.
MELO, Mônica Barbosa de; COSTA, Fernando Ferreira. Participação em banca de Tiago Gomes de Andrade. Mecanismos reguladores da síntese de globinas: avaliação funcional da região R/PYR e análise da expressão gênica diferencial na persistência hereditária de hemoglobina fetal e nas delta-beta talassemias. 2006. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

51.
MELO, Mônica Barbosa de; COSTA, Sandra Cecília Botelho; AOKI, Francisco; GONÇALES, Fernando Lopes. Participação em banca de Rosana Mara Molina Marçal. Genotipagem do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) em crianças infectadas via perinatal. 2005. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

52.
MELO, Mônica Barbosa de; LONGUI, Carlos Alberto; GUERRA JÚNIOR, Gil; DOMINICE, Sorahia; VIEIRA, Teresa Cristina Alfinito. Participação em banca de Cristiane Kochi. Avaliação da influência da origem parental do cromossomo X na determinação da estatura de pacientes com Síndrome de Turner através da análise das variaçãoes do número de repetições CAG do receptor androgênico. 2004. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

53.
BERTUZZO, C. S.; GONÇALVES, M. S.; SARTORATO, E. L.; MELO, Mônica Barbosa de; LIMA, C. S. P.. Participação em banca de David Enrique Aguilar Rodriguez. Estudo molecular da anemia de Fanconi. 2003. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

54.
HACKEL, C.; AZEREDOESPIN, A. M. L.; SOUZA, A. P.; RUSSO, C. A. M.; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Daniela Farias Cabral. Região promotora do gene do receptor de andrógenos: conservação ou divergência?. 2001 - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Doutorado
1.
MELO, M.B.; TORRES, FR; RINCK JR, J.A.. Participação em banca de Cristiane de Oliveira. Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
MAURER-MORELLI, CV; BERTUZZO, C. S.; MELO, M.B.. Participação em banca de Priscila Lima Jacob. Identificação de alterações no locus DFNB1 em indivíduos com perda auditiva. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
GUERRA, ATM; MELO, M.B.; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Marcella Bergamini de Baptista. Gangliosidose GM1: proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
SANTOS, MNN; SANTOS, A.; MELO, M.B.. Participação em banca de Regiane Aparecida Ferreira. Análise funcional de microRNAs e fatores de transcrição durante a diferenciação eritróide in vitro de pacientes com talassemia beta intermediária. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
MELO, M.B.; MAURER-MORELLI, CV; COSTA, E.M.F.. Participação em banca de Helena Campos Fabri. Estudo funcional de novas variações nucleotídicas no gene NR5A1 em pacientes 46, XY com distúrbios da diferenciação do sexo. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
MELO, M.B.; GUERRA, ATM; RIBEIRO, ML. Participação em banca de Fábio Tadeu Arrojo Martins. Sequenciamento massivo para a identificação e caracterização dos genes da surdez. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
COSTA, Sandra Cecília Botelho; MELO, M.B.; SANTOS, MNN. Participação em banca de Paula Durante Andrade. Determinação da prevalência dos sorotipos de Estreptococo do grupo B por Multiplex PCR em gestantes atendidas no Hospital Professor Doutor José Aristodemo Pinotti - UNICAMP. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
YUNES, JA; MELO, M.B.; FERRAZ, L.F.C.. Participação em banca de Priscila Zonzini Ramos. Estudo genético de perdas auditivas hereditárias mediante novas tecnologias baseadas em array-CGH e next generation sequencing. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
CARVALHO, KMM; MELO, M.B.; SARTORATO, E. L.. Participação em banca de Guilherme Gubert Muller. Tracolimus tópico 0,03% como terapia única em ceratoconjuntivite vernal. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
MELO, M.B.; SALVADOR, M.J.; VIEIRA, A.S.. Participação em banca de Patrícia Gonçalves Barbalho. Investigação do papel dos biomarcadores inflamatórios interleucina 1 beta e ciclooxigenase 2 na crise epiléptica no modelo zebrafish. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
CARVALHO, KMM; MELO, M.B.; COSTA, VITAL P.. Participação em banca de João Paulo Fernandes Felix. Sulfametoxazol-trimetoprin versus placebo na redução do risco de recorrência da retiinocoroidite por Toxoplasma gondii. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
MAURER-MORELLI, CV; Alexandrino, F; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Rogério Marins Alves. Otimização de rastreamento simultâneo das principais mutações mitocondriais envolvidas na surdez neurossensorial não-sindrômica usando espectrometria de massa. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
CARVALHO, KMM; CASTRO, RS; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Denise Fornazari de Oliveira. Avaliação sistematizada da demanda e capacidade instalada para atendimento em oftalmologia e da regi;ação de fluxo de pacientes na região de Campinas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
MELO, Mônica Barbosa de; COSTA, Vital Paulino; MAURER-MORELLI, CV. Participação em banca de Maura Krahembul Wanderley Bittencourt. Avaliação da eficácia e segurança da toxina botulínica tipo A na indução da prose temporária em cães. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
MELLO, MP; MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV. Participação em banca de Ana Letícia Gori Lusa. Estudo dos efeitos bioquímicos e estruturais de mutações novas na atividade da enzima 21-hidroxilase. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
Fattori, A.; MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV. Participação em banca de Magnun Nueldo Nunes dos Santos. Análise do perfil de expressão de microRNAs envolvidos na resposta inflamatória em monócitos de pacientes com anemia falciforme com e sem úlceras de perna. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
MELO, Mônica Barbosa de; AZZONI, A.R.; FERRAZ, L.F.C.. Participação em banca de José Luiz Rosenberis Cunha Jünior. Exame de qualificação para o doutorado. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
MELO, Mônica Barbosa de; AZZONI, A.R.; FERRAZ, L.F.C.. Participação em banca de Flávia Leme de Calais. Exame de qualificação para o Doutorado. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; TORRES, FR. Participação em banca de Tânia Kawasaki de Araújo. Implantação de uma base de dados clínica para correlação genótipo-fenótipo no gene TP63. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
STEINER, C.E.; MELO, Mônica Barbosa de; SECOLIN, R. Participação em banca de Roseane Lopes da Silva Grecco. Gene PAPSS2 e hiperandrogenia idiopática - estudo de mutações. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

21.
MELO, Mônica Barbosa de; Alexandrino, F; OLIVEIRA, C.A.. Participação em banca de Maria Carolina Costa Melo Svidnicki. Qualificação de Doutorado. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

22.
MELO, Mônica Barbosa de; Alexandrino, F; GUERRA, ATM. Participação em banca de Vanessa Cristine de Moraes. Exame de Qualificação para o Doutorado. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

23.
MELO, Mônica Barbosa de; Alexandrino, F; GUERRA, ATM. Participação em banca de Sueli Matilde da Silva Costa. Exame de Qualificação para o Doutorado. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

24.
MELO, Mônica Barbosa de; LIMA, C. S. P.; STEINER, C.E.. Participação em banca de Milena Simioni. Estudo dos fatores etiológicos envolvidos na síndrome blefaroqueilodôntica. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

25.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; STEINER, C.E.. Participação em banca de Lucila Gobby Amstalden. Análise da expressão gênica do complexo FANCD2/FANCI, FANCJ e FANCN em biópsias tumorais de mulheres brasileiras com câncer de mama hereditário e associação com os diferentes fenótipos tumorais e achados moleculares. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

26.
MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Érika Cristina Lopes B. de Freitas. Utilização da técnica de Array-CGH para identificação de possíveis alterações cromossômicas e fatores etiológicos envolvidos nos defeitos de linha média facial com hipertelorismo. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

27.
MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Fabiana Alexandrino. Estudo molecular em pacientes com neuropatia auditiva. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

28.
MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Dulcinéia Martins Albuquerque. Qualificação de Mestrado. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Mestrado
1.
MELO, M.B.; MELLO, MP; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Nadya Soares de Macedo Adamov. Estudo molecular de pacientes com neuropatia auditiva. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
MELO, M.B.; MAURER-MORELLI, CV; Alves de Paula, MC. Participação em banca de Daniela Prescila Dezidério Sacconi. Avaliação do polimorfismo Y402H no gene CFH e da deleção dos genes CFHR3/CFHR1 em relação à etiologia da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
SANTOS, A.; MELO, M.B.; MARIN, R.M.. Participação em banca de Telma Velozo Cordeiro de Oliveira. Diagnóstico pré-natal não invasivo aplicado à síndrome de Gilbert. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
MELO, M.B.; COSTA, M.F.; GUALTIERI, M.. Participação em banca de Livia Soledade de Moraes Rego. Associação entre genótipo de risco para retinopatia diabética proliferava e disfunção visual precoce. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Psicologia (Psicologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.

5.
MAURER-MORELLI, CV; MELO, M.B.; COSTA, S.M.S.. Participação em banca de Tatiane Barbosa Henriques. Estudo de freqüência de polimorfismos em genes envolvidos no risco de efeitos adversos da Risperidona. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
VASCONCELLOS, J. P. C.; MELO, M.B.; COAN AC. Participação em banca de Karin Suzete Ikeda. Identificação e frequência das alterações oftalmológicas na distrofia miotônica tipo 1 (DM1). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
CARVALHO, KMM; MELO, M.B.; VASCONCELLOS, J.P.C.. Participação em banca de Flávia Gazze Ticly. Colírio corticosteroide tópico versus colírio cetorolaco de trometamina 0,4% na profilaxia do edema macular cistóide em pacientes submetidos a cirurgia de catarata: ensaio clínico aleatorizado. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
ARIETA, CEL; MELO, M.B.; CARVALHO, KMM. Participação em banca de André Okanobo. Qualidade de vida dos pacientes antes e após realização de transplante penetrante de córnea no Hospital das Clínicas da Unicamp. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
PENTEADO, CFF; MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV. Participação em banca de Liciana Helena Furigo Cardoso. Estudo de polimorfismos nos genes CCL5 e CCL11 associados à asma em crianças portadoras de anemia falciforme. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; SARTORATO, E. L.. Participação em banca de Bruno Batista de Souza. Técnicas de sequenciamento de DNA. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
LOPES-CENDES, I; CASTILHO, RF; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Patrícia Gonçalves Barbalho. Investigação de marcadores de epileptogênese no modelo animal Danio rerio. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
STEINER, C.E.; MELO, Mônica Barbosa de; ALBUQUERQUE, D.. Participação em banca de Fernanda Christina Reis Pinto. O uso do PCR em tempo real para análise de transcritos em cérebro de zebrafish. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
MELO, Mônica Barbosa de; OTTOBONI, LMM; CASTILHO, AM. Participação em banca de Fábio Tadeu Arrojo Martins. Qualificação para o mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
MELO, Mônica Barbosa de; GUERRA, ATM; GONÇALVES, ER. Participação em banca de Helena Campos Fabbri. Qualificação de Mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
MELO, Mônica Barbosa de; GUERRA, ATM; MAURER-MORELLI, CV. Participação em banca de Débora de Paula Michelatto. Qualificação de Mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
MELO, Mônica Barbosa de; GUERRA, ATM; MAURER-MORELLI, CV. Participação em banca de Cristiane dos Santos Cruz Piveta. Qualificação de Mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
MELO, Mônica Barbosa de; NUCCI, A; MARCONDES, AM. Participação em banca de Stella Maris da Costa e Castro. Avaliação visual e sensório-motora na esclerose múltipla. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV. Participação em banca de Gislene Pereira Gil. Sequenciamento de DNA. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
VELLOSO, LA; MIN, LL; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Simoni Helena Avansini. O papel dos microRNAs na etiologia da displasia cortical focal. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
BERTUZZO, C. S.; LOPES, VLG; MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Renato Oliveira dos Santos. Sistema de genotipagem SNPlex. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

21.
MELO, Mônica Barbosa de; CASTILHO, AM; MAURER-MORELLI, CV. Participação em banca de Paulo Maurício do Amor Divino Miranda. Qualificação de Mestrado. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

22.
MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Lidiane Camila Rueda. Avaliação dos polimorfismos m1 e m2 no gene CYP1A1, G1934A e A2637del no gene CYP2D6 e [TTTA]n no gene CYP19 em uma amostra de mulheres com câncer de mama esporádico. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Caique Martins.Análise de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) nos genes TGFBR3 e BMP6 em pacientes da população brasileira portadores de hemoglobinopatias do tipo SS e SC. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

2.
MELO, Mônica Barbosa de. Participação em banca de Caique Martins.Análise de polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) nos genes TGFBR3 e BMP6 em pacientes da população brasileira portadores de hemoglobinopatias do tipo SS e SC. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
MELO, M.B.; Lipay MVN. Processo seletivo público para Professor Temporário da Disciplina de Genética do Departamento de Morfologia e Patologia Básica da Faculdade de Medicina de Jundiaí. 2016. Faculdade de Medicina de Jundiaí.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Association for Research in Vision and Ophthalmology 2018 Annual Meeting. Identification of candidate genes involved in proliferative sickle cell retinopathy by RNAseq.. 2018. (Congresso).

2.
American Society of Human Genetics 67th Annual Meeting. 2017. (Congresso).

3.
ARVO 2017 Annual Meeting. 2017. (Congresso).

4.
World Glaucoma Congress 2017. SNP rs11024102 in PLEKHA7 as a risk factor for PACG development in a Brazilian population. 2017. (Congresso).

5.
XXXIII Congreso Panamericano de Oftalmologia. 2017. (Congresso).

6.
13th International Congress of Human Genetics. Expression profile of inflammatory genes in placenta from sickle cell disease patients. 2016. (Congresso).

7.
American Society of Human Genetics Meeting. Analysis of the COL8A2 and SLC4A11 genes and of the TGC intronic expansion in the TCF4 gene in families with Fuchs Endothelial Corneal Distrophy (FECD). 2016. (Congresso).

8.
American Society of Human Genetics 65th Annual Meeting. 2015. (Congresso).

9.
ARVO 2015 Annual Meeting. 2015. (Congresso).

10.
American Society of Human Genetics 64nd Annual Meeting. High degree of admixture in an urban Brazilian population. 2014. (Congresso).

11.
ARVO 2014 Annual Meeting. 2014. (Congresso).

12.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2014. 2014. (Congresso).

13.
ARVO 2013 Annual Meeting. Contribution of CFH Y402H polymorphism and CFHR3/CFHR1 deletion to age-related macular degeneration in Brazil. 2013. (Congresso).

14.
Asia-ARVO 2013. Genomics of POAG in the Brazilian population. 2013. (Congresso).

15.
2012 Association for Research in Vision and Ophthalmology Annual Meeting. Angiopoietin-2 May Play A Role As Protective Factor In Sickle Cell Retinopathy. 2012. (Congresso).

16.
35o SIMASP.Controvérsias em glaucoma ? Aplicações da genética em glaucoma (translacional). 2012. (Simpósio).

17.
American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting. Polymorphism in the HMOX-1 gene is associated with high levels of HbF in Brazilian patients with sickle cell anemia. 2012. (Congresso).

18.
12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Analysis of the polymorphism -930 A/G (rs9932581) in the CYBA gene in pediatric patients with sickle cell anemia. 2011. (Congresso).

19.
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2011 Annual Meeting. LOC387715/ARMS2 Polymorphism Analysis In Brazilian Patients With Age-related Macular Degeneration. 2011. (Congresso).

20.
European Human Genetics Conference 2011. Investigation of cadidate loci for primary open angle glaucoma in a Brazilian family through SNP array. 2011. (Congresso).

21.
Human Variome Project: disease specific database: why do we need them?. 2011. (Encontro).

22.
XXXVI Congresso Brasileiro de Oftalmologia. Curso de Instrução: Geñética Ocular para o Oftalmologista Geral. 2011. (Congresso).

23.
2010 52nd ASH Annual Meeting and Exposition. 2010. (Congresso).

24.
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2010 Annual Meeting. Coexistence of glaucomatous phenotype and mitochondrial mutation in a three generation Brazilian family. 2010. (Congresso).

25.
Latin American Cytogenetics Workshop.Copy number variation analysis of a primary open angle glaucoma Brazilian family. 2010. (Oficina).

26.
Primeiro Workshop de Interação dos INCTs do Sangue, da Biométrica, Biofabricação e Fotônica Aplicada à Biologia Celular/UNICAMP. 2010. (Oficina).

27.
XGEN Congress - Second Annual Comprehending Copy Number Variation Conference.Copy Number Variation Analysis of a Primary Open Angle Glaucoma Brazilian Familiy. 2010. (Simpósio).

28.
XVIII Congresso Interno de Iniciação Científica. Avaliação dos genes MYOC e CYP1B1 em famílias portadoras de glaucoma primário de ângulo aberto. 2010. (Congresso).

29.
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2009 Annual Meeting. New Mutation in the MYOC Gene, c.1187_1188insCCCAGA, Segregates with Juvenile Open Angle Glaucoma in a Brazilian Family. 2009. (Congresso).

30.
XVII Congresso Interno de Iniciação Científica. Análise do papel de polimorfismos nos genes VEGF e PEDF na retinopatia falciforme. 2009. (Congresso).

31.
XXXV Congresso Brasileiro de Oftalmologia. Atualização diagnóstica e terapias emergentes em doenças heredodegenerativas da retina. 2009. (Congresso).

32.
58ª Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Genotype/phenotype correlation in two Brazilian families harboring the Cys433Arg mutation in the MYOC gene. 2008. (Congresso).

33.
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2008 Annual Meeting. Molecular Analysis of the CYP1B1 gene in Congenital Glaucoma Brazilian Patients. 2008. (Congresso).

34.
XIII Simpósio Internacional de Córnea e Lentes de Contato ? SINCLEC/VII Simpósio Internacional de Glaucoma.Bases Moleculares e Aplicações da Genética na Oftalmologia: Conceitos Básicos em Biologia Molecular e Terapia Gênica; Retina: Terapias Genéticas em DMRI e Retinopatia Diabética. 2008. (Simpósio).

35.
XVIII Congresso Brasileiro de Prevenção da Cegueira e Reabilitação Visual. Análise molecular do gene PAX6 em pacientes com aniridia. 2008. (Congresso).

36.
57ª Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Molecular analysis of the CYP1B1 gene in congenital glaucoma Brazilian patients. 2007. (Congresso).

37.
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2007 Annual Meeting. New mutation in the alpha-A crystallin gene causing autosomal dominant congenital cataract. 2007. (Congresso).

38.
XXXIV Congresso Brasileiro de Oftalmologia. Retina e Vítreo ? Distrofias Hereditárias da Coróide, com o tema: A Importância do Gene ABCR nas Distrofias Retinianas;. 2007. (Congresso).

39.
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2006 Annual Meeting. AC(n) and C(-106)T polymorphisms of the aldose reductase gene and susceptibility to diabetic retinopathy in Brazilian patients with type 1 diabetes mellitus. 2006. (Congresso).

40.
World Ophthalmology Congress. Axenfeld-Rieger syndrome: coexistence of mutations in the FOXC1 and GJA1 genes. 2006. (Congresso).

41.
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2005 Annual Meeting. Axenfeld-Rieger syndrome: coexistence of mutations in the FOXC1 and GJA1 genes. 2005. (Congresso).

42.
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2004 Annual Meeting. Pro59His: a novel mutation inthe GJA1 gene in a Brazilian family with oculodentodigitaldysplasia. 2004. (Congresso).

43.
XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. Nova mutação no gene da conexina 43 (GJA1) em uma família com displasia oculodentodigital. 2004. (Congresso).

44.
46o Congresso Nacional de Genética. Estudo da mutação CYS433ARG em família com glaucoma primário de ângulo aberto. 2000. (Congresso).

45.
VII International Congress of the World Apheresis Association - WAA e XXIII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (Hemo 98). Mutações no gene p53 em pacientes com leucemia mielóide aguda. 1998. (Congresso).

46.
XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. Mutaçãoes nos genes supressores de tumores p53 e RB1 em pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA). 1997. (Congresso).

47.
XVI Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. Mutações nos genes supressores de tumores p53 e RB1 em pacientes com leucemia mielóide aguda. 1997. (Congresso).

48.
48th Annual Conference - Wills Eye Hospital.Conformation sensitive gel electrophoresis (CSGE) for rapid detection of mutations in the RB1 gene. 1996. (Simpósio).

49.
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 1996 Annual Meeting. Conformation sensitive gel electrophoresis (CSGE) for rapid screening of the retinoblastoma (RB1) gene. 1996. (Congresso).

50.
XXI Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Mutações no proto-oncogene N-ras em pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA) estão associadas a mau prognóstico. 1994. (Congresso).

51.
VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Mutações do oncogene N-ras em pacientes com leucemi aguda. 1992. (Congresso).

52.
XX Congresso Brasileiro de Hematologia. N-ras mutations in patients with acute leukemia. 1992. (Congresso).

53.
XIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. DNA isolado de esfregaços usados na rotina hematológica pode ser utilizado para detecção de alterações genéticas moleculares pela reação em cadeia da polimerase (PCR). 1991. (Congresso).

54.
XXXVII Congresso Nacional de Genética. DNA isolado de esfregaços usados na rotina hematológica pode ser utilizado para detecção de alterações genéticas moleculares pela PCR. 1991. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SARTORATO, E. L. ; Arruda P ; Junqueira AC ; MELO, M.B. ; Massirer, KB . Advanced Topics in Genomics and Cell Biology - Translational Genomics. 2014. (Outro).

2.
SARTORATO, E. L. ; Arruda P ; Junqueira AC ; MELO, Mônica Barbosa de ; Massirer K . Advanced Topics in Genomics and Cell Biology. 2013. (Outro).

3.
SARTORATO, E. L. ; COSTA, Fernando Ferreira ; MELO, Mônica Barbosa de ; CENDES, Íscia Lopes ; Zorzetto, NAC ; Penteado, CF . São Paulo School of Advanced Science - Advanced Topics of Human Molecular Genetics. 2011. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Marina Gonçalves Monteiro Viturino. Avaliação dos polimorfismos C2 E318D (rs9332739) e CFB R32Q (rs641153) em relação ao risco para o desenvolvimento da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas. (Orientador).

2.
Mirta Tomie Ito. ANÁLISE DE EXPRESSÃO GÊNICA DE CÉLULAS ENDOTELIAIS EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME E ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Gislene Pereira Gil. Análise do perfil de metilação em placentas de mulheres portadoras de doença falciforme. Início: 2016. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Gabriela Queila de Carvalho Siqueira. INVESTIGAÇÃO DE GENES DE SUSCETIBILIDADE À ÚLCERA DE PERNA EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME. Início: 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas. (Orientador).

3.
Letícia de Carvalho Baptista. Transcriptômica em placentas de pacientes portadoras de doença falciforme. Início: 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Mariana Borges Oliveira. MODULAÇÃO DA CICATRIZAÇÃO EM PACIENTES PORTADORES DE GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO ABERTO. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Sueli Matilde da Silva Costa. Início: 2015. Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Iniciação científica
1.
Vinícius Mandolesi Rios. VALIDAÇÃO DE GENES DIFERENCIALMENTE EXPRESSOS RELACIONADOS À RETINOPATIA FALCIFORME PROLIFERATIVA IDENTIFICADOS POR RNASEQ. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Tamires Prates Lana. Análise de polimorfismos de base única (SNPs) na região 10q26 e seu envolvimento na etiologia da degeneração macular relacionada à idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira. 2017. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

2.
Ana Maria Marques. Análise de haplótipos da mutação Cys433Arg no gene MYOC associada ao glaucoma na população brasileira. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

3.
Caique Martins. ANÁLISE DOS GENES COL8A2 E SLC4A11 EM PACIENTES COM DISTROFIA DE FUCHS. 2016. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

4.
Fábio Endo Hirata. Avaliação de Polimorfismos nos genes CFH, LOC387715 e HTRA1 em uma População Brasileira Portadora de Degeneração Macular Relacionada à Idade. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

5.
Ana Luiza de Araújo. ESTUDO DE ALTERAÇÕES ESTRUTURAIS NOS GENES CX46, CX50 E HSF4 EM PACIENTES COM CATARATA CONGÊNITA. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

6.
Letícia de Carvalho Baptista. IDENTIFICAÇÃO DE MARCADORES GENÉTICOS NA ETIOLOGIA DA PRÉ-ECLÂMPSIA EM PACIENTES PORTADORAS DE DOENÇA FALCIFORME. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

7.
Daniela Prescila Dezidério Sacconi. Avaliação do polimorfismo Y402H no gene CFH e da deleção CFHR3/CFHR1 em relação à etiologia da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira. 2015. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

8.
Mariana Borges Oliveira. Modulação da Cicatrização em Pacientes Portadores de Glaucoma Primário de Ângulo Aberto Submetidos à Trabeculectomia. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

9.
Bruno Batista de Souza. RASTREAMENTO DE MUTAÇÕES NO GENE ASB10 (lócus GLC1F) EM PACIENTES PORTADORES DE GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO ABERTO. 2013. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

10.
Carolina Ayumi Braghini. Avaliação de alelos mutantes dos genes MYOC e CYP1B1 em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

11.
Pedro Rodrigues Sousa da Cruz. ANÁLISE BIOQUÍMICA E GENÉTICA DAS VIAS DE ADESÃO CELULAR E CRESCIMENTO VASCULAR: ASSOCIAÇÃO COM O DESENVOLVIMENTO DE RETINOPATIA FALCIFORME. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

12.
Gislene Pereira Gil. Análise de polimorfismos em genes envolvidos no estresse oxidativo e associação com a severidade da doença em pacientes com anemia falciforme. 2010. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

13.
Emerson Salvador de Souza França. Análise de mutações e polimorfismos no gene PAX6 em pacientes portadores de aniridia e síndrome de Morning Glory. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Mônica Barbosa de Melo.

14.
Bibiana Amélia Cosim dos Santos. Investigação de Genes Associados ao Glaucoma Primário de Ângulo Aberto. 2009. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, . Coorientador: Mônica Barbosa de Melo.

15.
Cristiano Caixeta Umbelino. Rastreamento de mutações no gene OPTN em pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto. 2007. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

16.
André Lima de Oliveira. Avaliação dos polimorfismos genéticos das classes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 da família das Glutationa-S-Transferases em pacientes com câncer de mama estadios II e III submetidas à quimioterapia neoadjuvante. 2007. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

17.
Flávio Richeti. Análise da associação entre polimorfismos no gene da aldose redutase e suscetibilidade à retinopatia diabética. 2006. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, . Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

18.
Andréa Danielle Sant'anna Santos. Avaliação dos genes dos receptores dopaminérgicos tipo2 (DRD2) e tipo 3 (DRD3) em mulheres com hiperprolactinemia após teste de estímulo com TRH. 2005. 0 f. Dissertação (Mestrado em Medicina (Tocoginecologia)) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, . Coorientador: Mônica Barbosa de Melo.

19.
Mônica Souza Filho Moura. Pesquisa de mutações nos genes dos receptores da angiotensina II em pacientes com adrenarca precoce idiopática e sua correlação coma síndrome metabólica. 2004. 0 f. Dissertação (Mestrado em Medicina (Pediatria)) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Mônica Barbosa de Melo.

20.
Simone Bordignon de Jorge. Otimização da técnica de SSCP (single strand conformation polymorphism) para triagem de mutações nos genes da globina alfa humana. 2002. 134 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Mônica Barbosa de Melo.

21.
Daniela Maria Ribeiro. Haplótipos do elemento regulatório dos genes da globina alfa em duas populações indígenas brasileiras. 2002. 127 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Coorientador: Mônica Barbosa de Melo.

Tese de doutorado
1.
Bruno Batista de Souza. ASPECTOS GENÉTICOS DO GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO FECHADO. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

2.
Pedro Rodrigues Sousa da Cruz. Aplicação da técnica de microarray de alta densidade de marcadores na avaliação da suscetibilidade ao acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

3.
Hugo Freire Nunes. Aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) na população brasileira. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

4.
Eugênio Santana de Figueirêdo. Estudo de alterações estruturais nos genes CRYAA, CRYGC e CRYGD em pacientes com catarata congênita. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Coorientador: Mônica Barbosa de Melo.

5.
Paulo Vinicius Svidnicki. AVALIAÇÃO DE ASPECTOS GENÉTICOS DO GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO ABERTO POR MEIO DO SEQUENCIAMENTO DE EXOMA TOTAL. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

6.
Alessandro Santana. Investigação de mutações nos genes CRYAA, CRYGC e CRYGD em pacientes com catarata congênita. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

7.
Niro Kasahara. Rastreamento do polimorfismo TIGR/MYOC mt.1 (-1000C>G) em pacientes brasileiros com glaucoma primário de ângulo aberto e pacientes com glaucoma corticogênico e correlação com o risco e a gravidade da doença. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

8.
Maurício Della Paolera. Investigação de mutações no gene CYP1B1 em pacientes com glaucoma congênito. 2008. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Galina Ananina. 2013. Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Mônica Barbosa de Melo.

2.
Galina Ananina. 2011. Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Mônica Barbosa de Melo.

3.
Farid Menaa. Avaliação do papel das variações no número de cópias (CNVs) na suscetibilidade para acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme. 2010. Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Mônica Barbosa de Melo.

Iniciação científica
1.
Ana Maria Marques. Avaliação da presença de polimorfismos nos genes HMOX-1 e CYBA e sua relação com a etiologia do glaucoma primário de ângulo aberto. 2014. Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

2.
Tamires Prates Lana. Análise de polimorfismos de base única nos genes ARMS2/LOC387715, HTRA1, envolvidos na etiologia da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira. 2013. Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

3.
Caíque Martins. ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DE ÚNICO NUCLEOTÍDEO (SNPs) NOS GENES BMP6 E TGFBR3 EM PACIENTES DA POPULAÇÃO BRASILEIRA PORTADORES DE HEMOGLOBINOPATIAS DO TIPO SS E SC. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

4.
Carolina Ayumi Braghini. Avaliação dos genes MYOC e CYP1B1 em famílias portadoras de glaucoma primário de ângulo aberto. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

5.
Pedro Rodrigues Souza da Cruz. Análise do Papel de Polimorfismos nos Genes VEGF e PEDF na Retinopatia Falciforme. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

6.
Paulo Henrique Fogaça de Barros. Investigação de mutações no gene do receptor da angiotensina II, AGTR2, em pacientes com síndrome metabólica. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

7.
Paulo Henrique Fogaça de Barros. Avaliação do receptore de angiotensina II, AGTR1, em pacientes com síndrome metabólica. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

Orientações de outra natureza
1.
Júlia da Silva Oliveira e Silvio Ronaldo da Silva. Avaliação de variantes genéticas na determinação da área do disco óptico em indivíduos normais e com glaucoma em uma amostra da população brasileira. 2017. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

2.
Aline B. Paixão, Juliana J. Santos e Marianne S. Pizzol. Detecção e análise de polimorfismos de base única (SNPs) relacionados à degeneração macular relacionada à idade. 2016. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.

3.
José Ribeiro Neto e Júlia Emanuelle Dalera da Silva. Aplicação de tecnologias de genotipagem para detecção de variantes relacionadas ao glaucoma primário de ângulo aberto e glaucoma primário de ângulo fechado. 2015. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Mônica Barbosa de Melo.



Outras informações relevantes


DOUTORADO SANDUÍCHE NO EXTERIOR
Instituição: Thomas Jefferson University - Wills Eye Hospital
Período: junho de 1995 a junho de 1996
Agência Financiadora: CNPq

(06/01/2004)

COOPERAÇÕES INTERNACIONACIONAIS
1. Dr. JANEY WIGGS, Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Harvard Medical School, Boston, MA, EUA.
Esta colaboração visa aumentar o conhecimento do grupo na identificação de genes em doenças complexas, especialmente o glaucoma.
O aluno PAULO VINÍCIUS SVIDNICKI realizou um estágio BEPE de cinco meses (dezembro de 2016 a abril de 2017) em seu laboratório, onde conduziu parte dos experimentos para a validação de um possível novo gene asociado ao glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA).
2. Dr. TIN AUNG, Singapore National Eye Centre, Singapore.
Por meio da colaboração com o Dr. Aung será possível uma melhor compreensão dos mecanismos genéticos que levam ao desenvolvimento do glaucoma primário de ângulo fechado (GPAF) e do glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA). 
3. Dr. STEPHAN MENZEL, King?s College, London
O objetivo desta colaboração É trocar experiência e desenvolver projetos em conjunto na área de genética de doença falciforme e suas complicações.
Esta colaboração foi formalmente firmada com a aprovação do Edital Nº02/2015 (Programa Geral de Cooperação Internacional-PGCI) no âmbito do Programa CAPES-Newton Fund.
No período de 10 a 16 de novembro de 2017 foi realizada visita ao seu laboratório para discussão de possíveis projetos em colaboração.
4. Dr. HAKON HAKORNASON, Children?s Hospital of Philadelphia
O aluno PEDRO RODRIGUES SOUSA DA CRUZ realizou um estágio BEPE, no período de agosto a novembro de 2015, na área de bioinformática, com o intuito de avaliar e compreender o papel das CNVs em relação ao acidente vascular cerebral em pacientes com doença falciforme. Fizeram parte desse estágio, dentre outros, o desenvolvimento de algoritmos, correção da estratificação da população, teste de associação e discussão de formas de validação.



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 20/11/2018 às 14:22:18