Eduardo Maffud Cilli

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 14/11/2018


Atualmente é diretor do Instituto de Química de Araraquara-UNESP. Possui graduação em Bacharelado Em Química pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1989), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1993) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1997). Exerce a função de professor adjunto (livre docente) da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP). Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Proteínas, atuando principalmente nos seguintes temas: peptídeos, suporte sólido, síntese em fase sólida, fluorescência, EPR e RMN. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Eduardo Maffud Cilli
Nome em citações bibliográficas
CILLI, E. M.;CILLI, E;Cilli, Eduardo M.;Cilli, Eduardo M;Cilli, Eduardo Maffud;CILLI, E.M.;MAFFUD CILLI, EDUARDO;CILLI, E. M;CILLI, EDUARDO;M. CILLI, EDUARDO;MAFFUD-CILLI, E.;CILLI, EDUARDO MAFFUD MAFFUD

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Química de Araraquara, Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química.
Rua Professor Francisco Degni, 55
Jardim Quitandinha
14800060 - Araraquara, SP - Brasil
Telefone: (16) 33019669
URL da Homepage: http://www.iq.unesp.br


Formação acadêmica/titulação


1993 - 1997
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Resinas com alto grau de substituição: avaliação do emprego na síntese peptídica e estudos físico-químicos, Ano de obtenção: 1997.
Orientador: Clovis Ryuichi Nakaie.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: peptídeos; fase sólida; síntese; agregação; Solvatação; resina.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Produtos e Processos Biotecnológicos.
1991 - 1993
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Otimização da síntese de seqüências peptidícas agregantes pelo método da fase sólida,Ano de Obtenção: 1993.
Orientador: Clovis Ryuichi Nakaie.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: peptídeos; fase sólida; agregação; síntese; Solvatação; resina.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Físico-Química Orgânica.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Produtos e Processos Biotecnológicos.
1986 - 1989
Graduação em Bacharelado Em Química.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2007
Livre-docência.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Síntese de Peptídeos em fase sólida de ?seqüências difíceis? e estudos estrutura-função de peptídeos bioativos., Ano de obtenção: 2007.
Palavras-chave: peptídeos; antimicrobial peptides; síntese de peptídeos em fase sólida; estrutura/função.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
2008 - 2008
Pós-Doutorado.
Università degli Studi di Parma, UNIPR, Itália.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: peptídeos.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.


Formação Complementar


2008 - 2008
Tecnique di NMR avanzate.
Universita' degli Studi di Parma, UNIPR, Itália.


Atuação Profissional



Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto - livre docente, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto - livre docente, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Coordenador do Programa de Pós-Graduação Em Biotecnologia com mandato no período de 01/06/2010 a 31/05/2013. Chefe do departamento de Bioquímica e Tecnologia Química no período de 18/05/2006 a 31/01/2008. Chefe do departamento de Bioquímica e Tecnologia Química no período de 18/05/2004 a 17/05/2006. Representante eleito do Instituto de Química de Araraquara junto ao Conselho universitário no período de 02/2012 a 01/2014.

Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2001 - 2006
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: professor assistente doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

11/2016 - Atual
Direção e administração, Instituto de Química de Araraquara, .

Cargo ou função
Diretor.
07/2006 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biofísica Celular
02/2006 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica Geral e integral - 2 semestre - teoria
Bioquímica Geral e experimental - 1 semestre - prática
Bioquímica geral e experimental - 1 semestre integral - teoria
5/2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química de Araraquara, .

Cargo ou função
Membro do conselho do pós-graduação em Biotecnologia.
11/2003 - Atual
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Estrutura e função de proteínas
Métodos Intrumentais de análise
Síntese e purificação de peptídeos
11/2001 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Química de Araraquara, Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química.

07/2016 - 12/2016
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Métodos instrumentais de análise
03/2016 - 12/2016
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica Geral e Experimental I
11/2012 - 11/2016
Direção e administração, Instituto de Química de Araraquara, .

Cargo ou função
Vice-diretor.
11/2012 - 11/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química de Araraquara, .

Cargo ou função
membro da congregação - vice-diretoria.
03/2016 - 04/2016
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução ao Sistema patentário
09/2012 - 11/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual Paulista, .

Cargo ou função
Membro da comissão de orçamento.
04/2012 - 11/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual Paulista, .

Cargo ou função
representante do CO no CADE.
02/2012 - 11/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual Paulista, .

Cargo ou função
Membro eleito do Instituto de Química de Araraquara junto ao Conselho Universitário..
10/2011 - 11/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química de Araraquara, .

Cargo ou função
Membro da congregação - representante dos Programa de Pós-graduação.
06/2010 - 11/2012
Direção e administração, Instituto de Química de Araraquara, .

Cargo ou função
Coordenador do Programa de Pós-graduação em Biotecnologia.
06/2010 - 11/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química de Araraquara, .

Cargo ou função
membro titular da comissão permanente de pesquisa - Vice Presidente a partir de 01/02/2012.
05/2010 - 11/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química de Araraquara, .

Cargo ou função
membro da comissão de ensino.
07/2010 - 10/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química de Araraquara, .

Cargo ou função
membro do conselho departamental.
10/2009 - 10/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química de Araraquara, .

Cargo ou função
membro eleito da congregação.
6/2005 - 2/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química de Araraquara, .

Cargo ou função
Presidente da comissão permanente - Comissão de tratamento resíduos químicos..
5/2006 - 1/2008
Direção e administração, Instituto de Química de Araraquara, Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
1/2006 - 1/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, .

Cargo ou função
Representante de classe do 2o ano.
1/2006 - 1/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, .

Cargo ou função
Membro de conselho de curso.
5/2004 - 1/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química de Araraquara, Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química.

Cargo ou função
membro da congregação.
5/2002 - 01/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química de Araraquara, Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química.

Cargo ou função
Membro de conselho do departamento.
5/2004 - 5/2006
Direção e administração, Instituto de Química de Araraquara, Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
11/2001 - 12/2005
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica Geral
Bioquímica Prática
7/2005 - 11/2005
Extensão universitária , Instituto de Química de Araraquara, Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química.

Atividade de extensão realizada
Curso de Educação a Distância.
9/2003 - 7/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química de Araraquara, Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química.

Cargo ou função
Suplente do Conselho de Curso de Graduação.
9/2002 - 6/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química de Araraquara, Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química.

Cargo ou função
Membro de comissão permanente - Comissão de tratamento resíduos químicos..
3/2004 - 12/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, .

Cargo ou função
Coordenador do conselho de clase do segundo ano.
10/2003 - 3/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química de Araraquara, Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química.

Cargo ou função
Representante eleito dos docentes na Congregação.

Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 2001
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Afastado sem remuneração

Vínculo institucional

1994 - 1997
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Técnico de nível superior, Carga horária: 40

Atividades

5/2000 - 11/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Biofísica, Disciplina de Físico-Química.

Cargo ou função
Membro do conselho de Departamento.
10/1998 - 11/2001
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Métodos de purificação e caracterização analítica de peptídeos
Síntese de peptídeos em fase sólida
3/1998 - 11/2001
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biofísica Molecular
Físico-química

Universidade de Santo Amaro, UNISA, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 2000
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1996 - 1997
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1994 - 1996
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor assistente, Carga horária: 20

Atividades

3/1999 - 4/2000
Ensino, Ciências Biológicas Modalidade médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biofísica
5/1994 - 9/1997
Ensino, Ciências Biológicas Modalidade médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biofísica
Química


Linhas de pesquisa


1.
Uso da espectroscopia no infravermelho, da ressonância paramagnética eletrônica e da ressonância magnética nuclear no estudo da síntese peptídica em fase sólida: utilização de resinas com elevado conteúdo de sítios por grão.

Objetivo: Entender o fenônemos físico-químicos envolvidos na agregação das cadeias peptídicas durante a síntese peptídica em fase sólida...
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Palavras-chave: Peptideo-Resina; Síntese de peptídeos; agregação; Solvatação; EPR.
2.
Síntese, estrutura e função de peptídeos

Objetivo: Obter peptídeos ativos a partir de fragmentos de toxinas protêicas visando o estudo do modo de ação destes compostos. Estudar a relação estrutura/função de peptídeos bioativos extraídos da Biota brasileira visando a obtenção de moléculas mais ativas..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Produtos e Processos Biotecnológicos.
Palavras-chave: Peptideo; síntese; ensaios biológicos; estrutura/função.
3.
Peptídeos em plantas

Objetivo: Isolar, caracterizar e sintetizar peptídeos extraídos de plantas da BIOTA brasileira..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Palavras-chave: Peptideo; purificação; ensaios biológicos; planta.


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Eletrônica e Eletroquímica em Escala Nanométrica: Fundamentos e Aplicações
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (4) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Integrante / BUENO, PAULO R. - Coordenador / Gustavo T Feliciano - Integrante / Carlos Frederico de Oliveira Graeff - Integrante / Marcelo Mulato - Integrante / Marcelo Ornaghi Orlandi - Integrante / Maria Manuela Marques Raposo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
 SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO, ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO E ANÁLISE DE MÉTODOS DE LIBERAÇÃO DO PEPTÍDEO pBthTX­I, NAS FORMAS MONOMÉRICAS E DIMÉRICAS
Descrição: Projeto Universal 01/2016 - CNPq - Processo: 420405/2016­0.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / NORIVAL ALVES SANTOS FILHO - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2015 - 2017
Liberação Controlada de Peptídeos em Biomembranas de látex e Desenvolvimento de Biossensores Capacitivos Constituídos de Monocamadas Peptídicas Nanometricamente Estruturadas.
Descrição: A biomembrana de látex natural (NRL ? Natural Rubber Latex), manipulada a partir do látex extraído da seringueira Hevea brasiliensis, tem apresentado grande potencial de aplicação no campo da biomedicina e dos biomateriais. Devido à sua biocompatibilidade e baixa taxa de rejeição, ela tem sido utilizada para próteses e enxertos, atuando como estimulante da angiogênese, adesão celular e matriz extracelular, além de atuar como barreira física a agentes infecciosos e liberação controlada de fármacos e extratos. Neste trabalho, conjugados contendo látex/peptídeos serão sintetizados e caracterizados buscando a liberação controlada destes peptídeos e o aumento da eficácia de administração destas moléculas. Acreditamos que as informações obtidas poderão trazer informações valiosas no que se refere à liberação controlada de diferentes peptídeos e do seu uso comercial. No segundo bloco deste projeto trabalharemos com o desenvolvimento de dispositivos ?label free? aliados às técnicas eletroanalíticas. Estes biossensores permitem o desenvolvimento de métodos rápidos e de baixo custo para avaliar o estágio de doenças e/ou a eficácia do tratamento. Biossensores redox capacitivos foram recentemente introduzidos como uma plataforma de ensaios eletroanalíticos. No presente trabalho sintetizaremos diversos peptídeos marcados com uma sonda redox, o ferroceno (fc), visando à formação de monocamadas auto-organizadas em interfaces metálicas, para o desenvolvimento de biossensores. Como modelo de aplicação utilizaremos a detecção da proteína C-reativa. Esta análise será viabilizada pelo acoplamento do anticorpo anti-CRP à monocamada. Técnicas eletroquímicas como voltametria cíclica, espectroscopia de impedância e capacitância eletroquímica serão utilizadas para a caracterização do sistema e para a determinação da ligação da proteína ao anticorpo. Esperamos com estes estudos o desenvolvimento de dispositivos ?label free? com alta sensibilidade e especificidade..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Júlia Pinto Piccoli - Integrante / Rondineli D. Herculano - Integrante / Natan Roberto de Barros - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - 2014
Biophysical function of viral fusion peptides from HIV and Dengue virus
Descrição: Projeto em colaboração com a OSU - Ohio State University, Estados Unidos. Um projeto de pesquisa para investigar diferentes peptídeos de fusão viral de HIV e do vírus da dengue em função de suas propriedades biofísicas é aqui descrito. A estrutura e função no contexto das membranas lipídicas será avaliada utilizando peptídeos sintéticos e medições biofísicas. (AU).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Dennis Bong - Integrante.
2013 - Atual
Sistemas de detecção ultrasensíveis livre de rotulação para testes clínicos por meio de imitância eletroquímica
Descrição: Projeto temático - FAPESP: O conceito de imitância eletroquímica foi recentemente desenvolvido pela Universidade Estadual Paulista (UNESP) e a Universidade de Oxford e resultou em patentes e trabalhos publicados. Ele permite a detecção ultrasensível e não marcada de importantes alvos clínicos e afinidade biológica. Com esta plataforma a superfícies transdutoras biofuncionalizadas (em uma plataforma multicanal ou não) pode ser geradas usando ligantes como alvos específicos e clinicamente importantes para detecção de proteínas associadas com doenças e desordens patológicas. O principal propósito deste projeto é continuar a desenvolver o conceito e explorar sua aplicabilidade em pacientes do Reino Unido e Brasil. (AU).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Integrante / Paulo Roberto Bueno - Coordenador.
2013 - Atual
CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
Descrição: O Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar) é uma iniciativa integrada resultante de projetos de pesquisa colaborativos, envolvendo: (i) Laboratório de Química Medicinal e Computacional (LQMC) e Biofísica Molecular - Instituto de Física de São Carlos (IFSC) - Universidade de São Paulo (USP), (ii) Núcleo de Bioensaios, Biossíntese e Ecofisiologia de Produtos Naturais (NUBBE) - Instituto de Química - Universidade do Estado de São Paulo (UNESP), (iii) Laboratórios de Síntese Orgânica - Instituto de Química - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), (iv) Laboratórios de Produtos Naturais e Síntese Orgânica - Departamento de Química - Universidade Federal de São Carlos (UFSCar), e (v) Laboratório de Produtos Naturais - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (USP). O objetivo principal desse Centro é a realização de ciência básica e aplicada, bem como o desenvolvimento tecnológico em todas as áreas de biodiversidade e de descoberta de fármacos com base em pesquisas que utilizam o estado da arte da química de produtos naturais, química orgânica sintética, biologia molecular e estrutural, bioquímica, química medicinal, planejamento de fármacos e ensaios farmacológicos. Os objetivos específicos são a bioprospecção da flora brasileira para a identificação de compostos com um amplo espectro de atividades biológicas (antiparasitários, antibacterianos, anti-cancerígeno); seleção de compostos bioativos promissores para síntese orgânica e estudos das relações entre a estrutura e atividade (SAR, QSAR); uso de estratégias de planejamento de fármacos baseado na estrutura do receptor e do ligante (SBDD e LBDD, respectivamente); abordagens para otimização de compostos-líderes; estudos pré-clínicos in vitro e in vivo para a avaliação e otimização de compostos-líderes, e estudos de toxicologia e farmacocinética (ADME/Tox: absorção, distribuição, metabolismo e excreção e toxicidade). O objetivo final é o desenvolvimento de novos candidatos a fármacos com elevado potencial de inovação (por exemplo, inibidores enzimáticos ou agonistas/antagonistas de receptores) para desenvolvimento clínico. Para tanto, o CIBFar se baseia não apenas nas competências e conhecimentos científicos sólidos em todas as áreas de interesse, mas também em uma estrutura organizada para a integração das abordagens modernas em biodiversidade e descoberta de fármacos. O CIBFar tem como principal característica a multidisciplinaridade dos grupos de pesquisa envolvidos nessa proposta. Os grupos desempenham funções complementares em um paradigma moderno para a descoberta e planejamento de fármacos. Além disso, o Centro apresenta infraestrutura bem estabelecida em termos de competências para o apoio técnico, financeiro, educação tecnológica e gestão executiva (adquirida nos últimos 10 anos como um dos CEPID-FAPESP). Portanto, a integração do grupo científico multidisciplinar altamente qualificado, aliada a experiência da equipe técnica-administrativa de alta qualidade, representa uma grande vantagem para o Centro que possui características únicas no Estado de São Paulo. Os projetos conduzidos pelo CBIFar serão selecionados com base na demanda social e industrial. Nesse sentido, integração máxima com o setor produtivo será realizada para identificação de oportunidades e definição de metas. No aspecto educacional, o Centro conta com a significativa experiência, adquirida nos últimos 10 anos, em educação e disseminação do conhecimento realizada no escopo do CEPID-FAPESP. Nesta proposta, visamos à expansão dos programas de treinamento para estudantes de graduação / pós-graduação e pesquisadores, com ênfase em metodologias modernas utilizadas nas pesquisas da biodiversidade e descoberta de novos fármacos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Vanderlan Bolzani - Integrante / Leila Maria Beltramini - Integrante / Alberto José Cavalheiro - Integrante / Glaucius Oliva - Integrante / Adriano Defini Andricopulo - Integrante / Angela Regina Araújo - Integrante / Arlene Gonçalves Corrêa - Integrante / Carlos Roque Duarte Correia - Integrante / Dulce Helena Siqueira Silva - Integrante / Fernando Antonio Santos Coelho - Integrante / Ian Castro-Gamboa - Integrante / Ilana Lopes Baratella da Cunha Camargo - Integrante / Luiz Carlos Dias - Integrante / Marcia Nasser Lopes - Integrante / Maysa Furlan - Integrante / Mônica Tallarico Pupo - Integrante / Paulo Cezar Vieira - Integrante / Rafael Victorio Carvalho Guido - Integrante.
2012 - 2014
Peptídeos antimicrobianos: efeito da dimerização e produção de biomembranas de látex/peptídeos.
Descrição: Diante da ocorrência cada vez maior de microrganismos patogênicos resistentes a antibióticos, os peptídeos antimicrobianos (PAMs) surgem como uma alternativa interessante, já que atuam mediante mecanismos de destruição da membrana celular, nos quais os patógenos dificilmente desenvolvem resistência. Muitos PAMs foram estudados, porém uma acurada compreensão molecular de seu mecanismo de ação ainda não é completa. Recentes pesquisas mostraram que, independentemente do mecanismo de ação, a agregação/oligomerização dos PAMs é um pré-requisito para a formação dos poros. Desta forma, a auto-associação (oligomerização) dos PAMs constitui um fator a ser considerado na atividade e seletividade dessas moléculas. Desta forma, vários PAMs foram dimerizados obtendo-se vantagens farmacotécnicas interessantes. Porém, o efeito da dimerização na atividade biológica não é claro, já que algumas versões diméricas não apresentaram maior atividade, ou resultaram muito tóxicas. Nesse sentido, versões monoméricas e diméricas (N e C terminal) de três PAMs descritos na literatura como possuindo diferentes mecanismos de ação serão sintetizadas. Os peptídeos obtidos serão avaliados em relação à influência da dimerização e da posição do espaçador na estrutura e atividade biológica dessas moléculas. Ao final deste trabalho esperamos entender em detalhes a relação entre a dimerização e os três principais mecanismos de ação descritos na literatura. Somado a isto, conjugados contendo látex/PAMs serão sintetizados e caracterizados buscando a liberação controlada destes peptídeos e a diminuição de sua toxidade. Acreditamos que as informações obtidas possam trazer informações valiosas no que se refere às bases moleculares do mecanismo dos PAMs e a diminuição de sua toxidade, e assim, contribuir no desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Esteban N. Lorenzón - Integrante / Rondineli D. Herculano - Integrante / Matheus C. R. Miranda - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2010 - 2012
Uso de peptídeos sintéticos no estudo da DHODH e do peptídeo de fusão do vírus da Dengue.
Descrição: Desde o seu desenvolvimento, a SPFS tem promovido um grande avanço no estudo de peptídeos e proteínas. Neste projeto, esta metodologia será empregada no estudo de duas proteínas. A DHODH é uma enzima importante na via metabólica de biossíntese de nucleotídeos. O entendimento do modo de ação detalhado desta enzima e a sua inibição podem promover a interrupção da síntese de pirimidinas, levando à morte do parasito. Os objetivos deste projeto podem ser divididos em duas partes: 1) o estudo das regiões relacionadas à formação do homodímero ou envolvidas com o "loop catalítico" da TcDHODH (T. cruzi); e 2) o estudo do mecanismo de ação da região N-terminal da HsDHODH (humana). A segunda parte do projeto está relacionada ao estudo do modo de ação do peptídeo de fusão da dengue. A infecção do vírus da dengue depende da sua fusão com a membrana do hospedeiro. Este processo é intermediado pelo peptídeo de fusão que está localizado no domínio II da "glicoproteína E" entre os resíduos 98 a 112. O objetivo deste projeto tem por finalidade avaliar as diferenças entre as posições 88 a 123 dos quatro sorotipos da dengue. Nesta região está contido o peptídeo de fusão, bem como as regiões que o franqueiam, e que mostraram ser importantes na interação com a membrana. Em ambos os estudos serão realizadas as sínteses, avaliações estruturais e dinâmicas destes diferentes peptídeos. As técnicas utilizadas serão a síntese peptídica em fase sólida (SPFS), fluorescência, RPE, CD, RMN e estudos com miméticos de membrana. O desenvolvimento do projeto pode propiciar a obtenção de dados para entender em detalhes o modo de ação e permitir o desenvolvimento de inibidores..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2
2009 - 2012
Uso de peptídeos sintéticos no estudo da Doença de Chagas e Dengue
Descrição: Bolsa de produtividade CNPq 2 Desde o seu desenvolvimento, a SPFS tem promovido um grande avanço no estudo de peptídeos e proteínas. Neste projeto, esta metodologia será empregada no estudo de duas proteínas. A DHODH é uma enzima importante na via metabólica de biossíntese de nucleotídeos. O entendimento do modo de ação detalhado desta enzima e a sua inibi-ção podem promover a interrupção da síntese de pirimidinas, levando à morte do parasito. Os objetivos deste proje-to podem ser divididos em duas partes: 1) o estudo das regiões relacionadas à formação do homodímero ou envol-vidas com o ?loop catalítico? da TcDHODH (T. cruzi); e 2) o estudo do mecanismo de ação da região N-terminal da HsDHODH (humana). A segunda parte do projeto está relacionada ao estudo do modo de ação do peptídeo de fusão da dengue. A infecção do vírus da dengue depende da sua fusão com a membrana do hospedeiro. Este pro-cesso é intermediado pelo peptídeo de fusão que está localizado no domínio II da ?glicoproteína E? entre os resí-duos 98 a 112. O objetivo deste projeto tem por finalidade avaliar as diferenças entre as posições 88 a 123 dos qua-tro sorotipos da dengue. Nesta região está contido o peptídeo de fusão, bem como as regiões que o franqueiam, e que mostraram ser importantes na interação com a membrana. Em ambos os estudos serão realizadas as sínteses, avaliações estruturais e dinâmicas destes diferentes peptídeos. As técnicas utilizadas serão a síntese peptídica em fase sólida (SPFS), fluorescência, RPE, CD, RMN e estudos com miméticos de membrana. O desenvolvimento do projeto pode propiciar a obtenção de dados para entender em detalhes o modo de ação e permitir o desenvolvimento de inibidores..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / EDUARDO FESTOZO VICENTE - Integrante / GRAZIELY FERREIRA CESPEDES - Integrante / ANTÔNIO JOSÉ DA COSTA FILHO - Integrante / Maria Cristina Nonato Costa - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2006 - 2010
Relação estrutura/função de dois peptídeos hemolíticos provenientes de uma rã brasileira.
Descrição: O nosso grupo de pesquisa têm desenvolvido, nos últimos anos, estudos envolvendo a relação estrutura/função de peptídeos e proteínas. Estes estudos têm permitido relacionar, em alguns casos, as propriedades conformacionais com a atividade biológica envolvida. Para estes estudos conformacionais, algumas vezes é necessária a introdução de marcadores nas seqüências peptídicas para propiciar o uso de algumas das técnicas espectroscópicas. Entre as sondas utilizadas, podemos citar o triptofano no uso da fluorescência e o TOAC nos estudos envolvendo a técnica da RPE. No estudo do modo de ação de macromoléculas, a membrana também é um alvo importante, principalmente por ser a superfície mais externa da célula. Nos estudos envolvendo a interação da membrana com macromoléculas são utilizados miméticos constituídos por detergentes e lipídeos com propriedades básicas, ácidas ou neutras, além da presença de lipídeos com propriedades especiais como colesterol, esfingomielinas, cardiolipinas e outros. Neste sentido, os estudos de interação entre peptídeos e lipídeos estão diretamente relacionados às atividades de peptídeos bioativos. Visando um melhor entendimento do seu modo de ação, pesquisas envolvendo as modificações conformacionais dos peptídeos em função das variações de pH, força iônica, presença de membranas naturais e artificiais ou modificações da estrutura primária dos peptídeos, são desenvolvidas. Nestes casos, a aplicação de métodos espectroscópicos, tais como fluorescência, Ressonância paramagnética eletrônica (RPE), Ressonância Magnética Nuclear (RMN), Espectroscopia na região do infravermelho (FTIR) e dicroísmo circular (CD), torna-se uma valiosa ferramenta. Neste projeto será realizado o estudo da correlação estrutura e função de dois peptídeos provenientes de uma rã brasileira (Hy-a1 e Hy-b3). Desta forma, o objetivo geral deste projeto é enriquecer a compreensão dos mecanismos de ação dos peptídeos acima descritos e o entendimento da sua interação com membran.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Edson Crusca Júnior - Integrante / Cassio Giovanni - Integrante / Adrielle Alves de Rezende - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade de Brasília - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2006 - 2009
Efeito da carga da região amino terminal sobre a conformação, interação com membrana e atividade biológica da esticolisina II, uma citolisina formadora de poros.
Descrição: Nosso grupo de pesquisa têm desenvolvido nos últimos anos estudos envolvendo a relação estrutura/função de peptídeos e proteínas. Estes estudos têm permitido relacionar, em alguns casos, as propriedades conformacionais com a atividade biológica envolvida. Neste tipo de estudo, a membrana também pode ser um alvo importante, principalmente por ser a superfície mais externa da célula. Nos estudos envolvendo a interação da membrana com macromoléculas são utilizados miméticos constituídos por detergentes e lipídeos com propriedades básicas, ácidas ou neutras, além da presença de lipídeos com propriedades especiais como colesterol, esfingomielinas e outros. Neste sentido, nosso grupo tem estudado até o momento a região N-terminal da St II. Os resultados obtidos até agora mostram que um peptídeo contendo os 30 primeiros aminoácidos, apresenta atividade hemolítica, embora muito menor que a da proteína original. Apesar desta baixa atividade, o fato deste peptídeo apresentar atividade funcional e formar poros na membrana semelhantes à proteína completa, permite através do seu estudo analisar em maiores detalhes o modo de ação da St II, visto que a região responsável pela formação de poros é a N-terminal. Tendo em vista que as citolisinas St I e St II, possuem atividades diferentes e que as principais alterações que diferenciam estas proteínas estão na região amino-terminal (primeiros 30 resíduos), este trabalho terá como um dos objetivos comparar os fragmentos amino-terminais destes dois polipeptídios buscando compreender as suas diferenças funcionais e relacioná-las com as proteínas completas. Para o desenvolvimento deste tópico serão sintetizados peptídeos carboxiamidas (mimetizando melhor a ligação peptídica existente na ponta carboxi terminal) correspondentes às regiões N-terminais da St I e da St II, incluindo alguns de seus análogos. Os estudos destes peptídeos permitirão avaliar quais das modificações são mais importantes para explicar a diferença de atividade entre.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / EDUARDO FESTOZO VICENTE - Integrante / Fábio Turra Pigossi - Integrante / Simone Cristina Barbosa - Integrante / RAFAEL DINIZ JANE - Integrante.Financiador(es): Instituto de Química da Universidade de São Paulo - Cooperação / Universidad de La Habana - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2004 - 2006
Estudos das propriedades estruturais de análogos substituídos com Triptofano nas posições 2, 7 e 24 do fragmento com 30 resíduos da região amino terminal da esticolisina II.
Descrição: Neste trabalho estudaremos a síntese, a relação estrutura-função, a interação com membranas e a atividade biológica de 3 fragmentos do polipeptídeo "esticolisina II" (St II). As características desta família de proteínas poderiam servir de modelo para conseguir uma melhor compreensão dos processos que intermediam a organização espacial das proteínas que responsáveis pela formação de poros em membranas. Visando este entendimento, no presente projeto, serão estudadas a síntese e a conformação, através da fluorescência e CD, de 3 peptídeos obtidos mediante síntese química em fase sólida. Estes peptídeos serão alterados através da substituição de uma leucina ou isoleucina por triptofano (posições 2, 7 e 24) para estudos de interação com miméticos de membranas (micelas) e conformação através da fluorescência. Estudos preliminares obtidos por nosso laboratório têm demonstrado que apesar de baixa em relação ao polipeptídeo nativo, o fragmento contendo os 30 primeiros resíduos da extremidade amino-terminal apresenta atividade biológica. Esperamos desta maneira obter informações mais detalhadas sobre o método de ação destes peptídeos, além de se obter fragmentos ativos mais efetivos que os encontrados ate o momento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Integrante / Edson Crusca Júnior - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2004 - 2006
INFLUÊNCIA DA CARGA DA EXTREMIDADE AMINO-TERMINAL DA ESTICOLISINA II EM SUA ATIVIDADE BIOLÓGICA E NA INTERAÇÃO COM MIMÉTICOS DE MEMBRANA
Descrição: A Stichodactyla helianthus é uma anêmona relativamente abundante nos mares de Cuba que apresenta grande potencialidade como fontes de peptídeos biologicamente ativos. Dentre estes peptídeos, estão duas citolisinas: a esticolisina I e II. Estas duas toxinas possuem como principal característica a capacidade de formação de poros em membranas lipídicas ou seja alta atividade hemolítica. Tendo em vista que as principais alterações que diferenciam as proteínas STI e STII estão nesta região amino-terminal, este trabalho terá como um dos objetivos comparar os fragmentos amino-terminais destes polipeptídeos e achar o motivo da diferença de atividade biológica entre eles. Esta comparação será realizada analisando-se a atividade biológica destes fragmentos e a interação com sistemas miméticos de membrana através da fluorescência. Para o desenvolvimento deste trabalho serão sintetizados peptídeos, marcados com triptofano, correspondentes as regiôes N-terminais da STI e da STII. Outro objetivo deste trabalho será avaliar a importância da polaridade da extremidade amino-terminal desta proteína. Para isto, o peptídeo contendo a região amino-terminal da STII será sintetizado alterando-se a carga desta extremidade. Além das diferenças de atividades entre a STI e STII, este estudo é importante pelo fato de que um recombinante da STII contendo resíduos de histidina em sua extremidade não apresenta a mesma capacidade de formar poros que a proteína original, apesar de apresentar maior ligação com vesículas unilamelares. Esperamos desta maneira obter informações mais detalhadas sobre o método de ação destes peptídeos, além de se obter fragmentos ativos mais efetivos que os encontrados até o momento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Fábio Turra Pigossi - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - Atual
Conservation and Sustainable use of the Plant Diversity from Cerrado and Atlantic Forest: Chemical Diversity and Prospecting from potential Drugs - Phase II
Descrição: Esse projeto de pesquisa propõe uma estratégia para a exploração da diversidade vegetal no Estado de São Paulo através da busca de novas drogas com potencial anticancerígeno, antioxidante e antimalárico. Em adição, o cultivo in vitro e/ou micropropagação das espécies selecionadas podem levar a uma alternativa mais moderna e eficiente de uso sustententável da diversidade vegetal com vistas à comercialização de produtos farmacêuticos, biocidas e outros produtos naturais úteis. A meta principal deste projeto é a busca de produtos ativos em espécies vegetais de ocorrência no estado de São Paulo, especialmente nas áreas de Cerrado e de Mata Atlântica. A seleção de extratos vegetais será realizada através de bioensaios visando a detecção de substâncias com potencial anticancerígeno, antioxidante, antifúngico e antimalárico com vistas ao estabelecimento de modelo para a preservação, estudo e exploração racional da flora remanescente do Estado de São Paulo. Para as espécies selecionadas na triagem serão realizadas culturas in vitro objetivando a preservação dos germoplasma como fonte renovável. Tecidos desdiferenciados serão utilizados como fontes alternativas de produtos ativos e para estudos de biossíntese e regulação dos principais metabólitos secundários. Neste projeto a função do pesquisador Eduardo Maffud Cilli, será de separar e identificar peptídeos ativos existentes nas espécies selecionadas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Integrante / Vanderlan Bolzani - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2003 - 2009
Caracterização conformacional de Sticholysinas I e II, e de seus fragmentos peptídicos em solução e em presença de membranas: relevância para a atividade funcional dasproteínas
Descrição: Sticholysinas I e II (St I e St II), são duas proteínas básicas (20 kDa) de uma única cadeia polipeptídica que não contém resíduos de cisteína capazes de formar poros nas membranas naturais e modelos de um raio hidrodinâmico de 1 nm. Estas toxinas mostram uma elevada afinidade por a SM geralmente considerada um receptor natural de baixa afinidade para as citolisinas de anêmona. As estruturas primárias de St I e St II mostraram que elas são isoformas da mesma hemolisina com uma elevada homologia de seqüência primária (93 %, apenas doze substituições). A região amino terminal é a mais variável encontrada nas citolisinas de anêmonas chamadas de actinoporinas. De acordo com essa observação, todas as substituições não conservativas encontradas em St I, quando comparada com St II, encontram-se na face polar da alfa-hélice N-terminal. Levando em conta o provável papel da região N-terminal na formação do poro funcional descrito para outras actinoporinas, as mudanças encontradas nas seqüências N-terminais poderiam explicar as diferenças na atividade hemolítica (AH) de St I e St II. A importância do N-terminal para a formação do poro foi demonstrada para a equinatoxina II (EqT II) outra proteína desta família de actinoporinas de alta homologia estrutural (66 % de identidade e mais de 80 % de similaridade) com as sticholysinas. As mudanças conformacionais que têm lugar nas actinoporinas, e particularmente nas Sticholysinas, como conseqüência de sua inserção na membrana não são ainda completamente elucidadas. Uma das aproximações experimentais para a análise da relação estrutura-função das proteínas é, juntamente com a obtenção de mutantes, a síntese de peptídeos que mimetizem regiões da estrutura da proteína nativa. Levando em conta o conhecimento existente sobre St I e St II os objetivos gerais do Projeto são: Conhecer os estados conformacionais de St I e St II e de peptídeos sintéticos de ambas proteínas, em solução e ligados a membranas biológicas, modelo e micelas.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Integrante / Shirley Schreier - Coordenador / Carlos Alvarez - Integrante / María E Lanio - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 3
2003 - 2005
Estudos síntese-estrutura-função de Fragmentos da Extremidade Amino-terminal da Esticolisina II
Descrição: A esticolisina II (St II), isolada a partir da anêmona Stichodatyla heliantus, é uma hemolisina pertencente à família das actinoporinas, cuja atividade citolítica dá-se pela formação de poros na membrana plasmática da célula-alvo, causando desequilíbrio osmótico e conseqüente falência das funções celulares. Possui atividade hemolítica em concentrações muito pequenas, da ordem de picomolares, o que potencialmente a torna de interesse médico e para outros fins. Assim, é de grande valia o conhecimento detalhado de seu mecanismo de ação, ou seja, de interação com a membrana celular e arquitetura do poro formado, com as conseqüentes alterações na conformação espacial da molécula. Experimentos com uma proteína estreitamente relacionada, equinatoxina II, demonstram que a região amino-terminal é de importância sumária para a atividade hemolítica da St II. De fato, experimentos de N-truncamento dos primeiros trinta aminoácidos desta extremidade ocasionaram a perda quase completa da atividade hemolítica. Outra evidência significativa é o fato de que, dos doze resíduos diferentes encontrados entre a St II e uma isoforma, esticolisina I (St I), de atividade consideravelmente menor, oito estão localizados na extremidade amino-terminal. Para melhor analisar o mecanismo de ação desta região foram sintetizados 3 peptídeos miméticos correspondentes aos 30 primeiros aminoácidos da extremidade N-terminal, sendo que cada um deles possuía um resíduo de Triptofano substituindo um resíduo de Leucina, para análise através de espectroscopia de fluorescência; as posições substituídas foram Leu12, Leu 17 e Leu 21..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1
2002 - 2005
Estudo da influência dos aminoácidos e dos protetores das cadeias laterais dos resíduos tri-funcionais na síntese peptídica em fase sólida e estudos síntese-estrutura-função de fragmentos da esticolisina II.
Descrição: Um problema ainda encontrado na SPFS é a síntese dos chamados ?peptídeos difíceis?. Estes peptídeos se agregam entre si ou com outras cadeias peptídicas, dificultando a difusão de reagentes e solventes no interior do grão. Através da utilização da FTIR, da RPE e de medidas dos grãos de resina, avaliaremos o estado de agregação das cadeias peptídicas no grão de resina em funções dos diferentes aminoácidos e protetores dos resíduos tri-funcionais. Pretendemos através destes resultados determinar o melhor protocolo de síntese e os melhores protetores a serem utilizados na SPFS. Em um segundo bloco de estudo estudaremos a síntese, a relação estrutura-função, a interação com membranas e a atividade biológica de fragmentos da citolisina St II. Este polipeptídeo rompe células através da eliminação da barreira de permeabilidade da membrana. Esperamos através da síntese e análises estruturais, adquirir maiores informações sobre o método de ação e estrutura destes peptídeos, além de se obter fragmentos ativos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Leonardo Elias Figueiredo - Integrante / Edson Crusca Júnior - Integrante / EDUARDO FESTOZO VICENTE - Integrante / Fábio Turra Pigossi - Integrante / Simone Cristina Barbosa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 3
2001 - 2003
Uso da espectroscopia no infravermelho, da ressonância paramagnética eletrônica e da ressonância magnética nuclear no estudo da síntese peptídica em fase sólida: utilização de resinas com elevado conteúdo de sítios por grão.
Descrição: Para a síntese de peptídeos em fase sólida, não é recomendada a utilização de resinas de partida que contenham elevados teores de sítios reativos onde ocorrerá o crescimento das cadeias peptídicas. A explicação para esta limitação tem como base, o aumento das interações intercadeias dentro do grão de resina, induzindo o surgimento de impedimentos estéricos significativos durante a etapa de elongação da cadeia peptídica. Entretanto, nossos trabalhos indicam que é possível obter peptídeos com bons rendimentos, utilizando resinas com alto grau de substituição, desde que seja estabelecida condição adequada para o meio reacional. Este projeto visa ampliar o estudo das melhores condições para a realização da síntese em fase sólida de diferentes seqüências, utilizando estas resinas de alto grau de substituição. Acreditamos que nestas condições, a síntese peptídica oferece vantagens econômicas, pois uma grande quantidade de peptídeo poderá ser obtida em uma só síntese com uma pequena massa de resina de partida, além da economia de solventes e de tempo. O estabelecimento das condições ideais de síntese será realizado através da utilização do FTIR, da RPE e da RMN que nos permitem avaliar o estado de agregação das cadeias peptídicas no interior do grão de resina (determinação direta da agregação). Além disso, será determinado o grau de solvatação de diferentes peptidil-resinas-modelo por medidas microscópicas de grãos de resina. Através destas técnicas, serão estudados os efeitos de diversos fatores como solventes, métodos de acoplamentos, ativadores, temperatura, etc, que influem na agregação das cadeias peptídicas no interior do grão. Com a RPE, iremos analisar estes efeitos na mobilidade da extremidade N-terminal da peptidil-resina marcada com o Toac que é uma sonda paramagnética. Os resultados obtidos nos permitirão avaliar quais os tipos de interações que ocorrem no interior do grão de resina além de permitir a sua quantificação.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Sabrina Maciel do Nascimento - Integrante / Marcelo Pimentel Sartori - Integrante / Leonardo Elias Figueiredo - Integrante / Edson Crusca Júnior - Integrante / CLAUDIA ROTTER - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 18 / Número de orientações: 2
1999 - 2001
Uso da espectroscopia no infravermelho e da ressonância paramagnética eletrônica no estudo da síntese peptídica em fase sólida: utilização de resinas com elevado conteúdo de sítios por grão.
Descrição: Uma das grandes dificuldades ainda encontrada na síntese de peptídeos em fase sólida é a síntese dos chamados ?peptídeos difíceis?. Estes peptídeos possuem a característica de se agregarem entre si ou com outras cadeias peptídicas, principalmente através de pontes de hidrogênio, dificultando a difusão de reagentes e solventes no interior do grão. Por este motivo o estabelecimento das condições ideais de síntese é fundamental para a eficiência desta metodologia. Neste trabalho estudamos, através da utilização da espectroscopia no infravermelho (IV) e da ressonância paramagnética eletrônica (RPE), o estado de agregação de diferentes cadeias peptídicas no interior do grão de resina (determinação direta da agregação) e através destes resultados determinamos as melhores condições de síntese para cada tipo de peptidil-resina. Entre os parâmetros estudados por estas técnicas, estão incluídos os efeitos do grau de substituição, solventes, método de acoplamentos e ativadores na agregação das cadeias peptídicas no interior do grão..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Iuri Tamasauskas - Integrante / Suely Cristina da Fonseca Ribeiro - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 2
1998 - 2001
Síntese de peptídeos-modelo de interesse comercial em resinas de alto grau de substituição
Descrição: O presente trabalho teve, como objetivo principal, estudar a viabilidade de efetuar sínteses peptídicas de caráter comercial em condições de elevado conteúdo de cadeias peptídicas presas no grão da resina, através do método da fase sólida. Não se recomenda, na literatura, a utilização de resinas de partida que contenham elevados teores de sítios reativos por onde ocorrerá o crescimento peptídico (não mais que 0,5 mmol de sítios por grama da resina). Realizamos, concatenados com os estudos das propriedades de solvatação de diferentes peptidil-resinas-modelo obtidos de medidas microscópicas de grãos de resina (medida indireta da agregação no interior do grão), estudos da viabilidade de utilizar resinas de alto conteúdo de sítios reativos (grau de substituição). Acreditamos que a síntese peptídica nessas condições possui enormes vantagens comerciais, pois ela permite economia de solventes e de tempo, já que uma quantidade muito maior de peptídeo poderá ser obtida com uma pequena massa de resina de partida..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Iuri Tamasauskas - Integrante / Suely Cristina da Fonseca Ribeiro - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2


Projetos de extensão


2017 - Atual
Palestra na Escola
Descrição: Desenvolvido pelo Instituto de Química da UNESP Araraquara, o projeto Palestra na Escola existe há 24 anos e consiste de um conjunto de palestras oferecidas por professores e estudantes de Pós-Graduação do Instituto de Química de Araraquara às escolas de nível médio, sobre temas de interesse científico e tecnológico. O objetivo do projeto é levar para as escolas de Araraquara e região conhecimentos relacionados à Química e Biotecnologia utilizando uma linguagem simples e acessível..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Tais Oliveira - Integrante / Gustavo Marcelino de Souza - Integrante.
2013 - 2016
CUCA - CURSO UNIFICADO DO CAMPUS ARARAQUARA
Descrição: O Curso Unificado do Campus Araraquara ? CUCA ? é um projeto de extensão universitária, no formato de cursinho pré-vestibular, sem fins lucrativos e formado por alunos bolsistas da Unesp orientados pela vice-diretoria do Instituto de Química da Unesp (IQ)..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (56) .
Integrantes: Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Licia Nara Fagotti - Integrante.


Outros Projetos


2007 - 2010
Estudos da carga da região N-terminal da StII sobre sua conformação e atividade biológica. - bolsa produtividade CNPq
Situação: Concluído; Natureza: Outra.


Membro de corpo editorial


2012 - Atual
Periódico: Biochemical Compounds
2009 - Atual
Periódico: Protein and Peptide Letters


Revisor de periódico


2006 - 2006
Periódico: Journal of the Brazilian Chemical Society
2006 - 2006
Periódico: INTERNATIONAL JOURNAL OF PEPTIDE RESEARCH AND THERAPEUTICS
2006 - 2006
Periódico: EGYPTION JOURNAL FOR RADIATION SCIENCES AND APPLICATIONS (EJORSA)
2009 - Atual
Periódico: Letters in Organic Chemistry
2009 - Atual
Periódico: Amino Acids (Wien)
2009 - Atual
Periódico: Protein and Peptide Letters
2015 - Atual
Periódico: International Journal of Pharmaceutics (Print)
2016 - Atual
Periódico: ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY
2017 - Atual
Periódico: MONATSHEFTE FUR CHEMIE
2018 - Atual
Periódico: CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY
2017 - Atual
Periódico: BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
2017 - Atual
Periódico: JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE


Revisor de projeto de fomento


2012 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2012 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2012 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Físico-Química Orgânica.
4.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2016
Menção honrosa no Prêmio Capes de Tese 2016 do aluno Esteban Nicolás Lorenzón, CAPES.
2015
Best poster presented during 44th SBBq and 23rd IUBMB, SBBQ and IUBMB.
2013
Prêmio de melhor trabalho apresentado na modalidade de exposição oral - Tema: Biofísica, Asociación de universidades - GRUPO MONTEVIDEO.
2012
menção honrosa em trabalhos apresentados no II Latin American Federation of Biophysical Societies Congress / XXXVII Congress of the Brazilian Biophysical Society (24-27 October 2012), SBBf.
2002
Dr. Bert L. Schram Award, The ESCOM Science Foundation.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:94
Total de citações:981
Fator H:19
Cilli, E M  Data: 08/10/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MIRANDA, M. C. R.2018MIRANDA, M. C. R. ; BORGES, F. A. ; BARROS, N. R. ; SANTOS FILHO, N. A. ; MENDONÇA, R. J. ; HERCULANO, R. D. ; CILLI, E. M. . Evaluation of peptides release using a natural rubber latex biomembrane as a carrier. AMINO ACIDS, v. 50, p. 503-511, 2018.

2.
DE SOUZA FERREIRA, EDERLAN2018DE SOUZA FERREIRA, EDERLAN ; CAPRARO, JESSICA ; SESSA, FABIO ; MAGNI, CHIARA ; DEMONTE, Aureluce ; CONSONNI, ALESSANDRO ; AUGUSTO NEVES, VALDIR ; MAFFUD CILLI, EDUARDO ; DURANTI, MARCELLO ; SCARAFONI, ALESSIO . New molecular features of cowpea bean ( Vigna unguiculata , l. Walp) β-vignin. BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY, v. 17, p. 1-7, 2018.

3.
PICCOLI, JULIA2018PICCOLI, JULIA ; HEIN, ROBERT ; EL-SAGHEER, AFAF H. ; BROWN, TOM ; Cilli, Eduardo M. ; BUENO, PAULO ROBERTO ; DAVIS, JASON J . Redox Capacitive Assaying of CRP at a Peptide Supported Aptamer Interface. ANALYTICAL CHEMISTRY, v. 90, p. 3005-3008, 2018.

4.
PINHEIRO-JÚNIOR, ERNESTO LOPES2018PINHEIRO-JÚNIOR, ERNESTO LOPES ; BOLDRINI-FRANÇA, JOHARA ; DE CAMPOS ARAÚJO, LUCIANA MATTOSO PIRES ; SANTOS-FILHO, NORIVAL ALVES ; BENDHACK, LUSIANE MARIA ; Cilli, Eduardo Maffud ; ARANTES, ELIANE CANDIANI . LmrBPP9: A synthetic bradykinin-potentiating peptide from Lachesis muta rhombeata venom that inhibits the angiotensin-converting enzyme activity in vitro and reduces the blood pressure of hypertensive rats. PEPTIDES, v. 102, p. 1-7, 2018.

5.
DE FREITAS, LAURA MARISE2018DE FREITAS, LAURA MARISE ; LORENZÓN, ESTEBAN NICOLÁS ; SANTOS-FILHO, NORIVAL ALVES ; ZAGO, LUCAS HENRIQUE DE PAULA ; ULIANA, MARCIANA PIERINA ; DE OLIVEIRA, KLEBER THIAGO ; Cilli, Eduardo Maffud ; FONTANA, CARLA RAQUEL . Antimicrobial Photodynamic therapy enhanced by the peptide aurein 1.2. Scientific Reports, v. 8, p. 1-15, 2018.

6.
SALAY, LUIZ C.2018SALAY, LUIZ C. ; PRAZERES, ELIELMA A. ; MARÍN HUACHACA, NÉLIDA S. ; LEMOS, MONIQUE ; PICCOLI, JULIA P. ; SANCHES, PAULO R. S. ; Cilli, Eduardo M. ; SANTOS, RUBENS S. ; FEITOSA, ELOI . Molecular interactions between Pluronic F127 and the peptide tritrpticin in aqueous solution. COLLOID AND POLYMER SCIENCE, v. 296, p. 809-817, 2018.

7.
DE CERQUEIRA E SILVA, MARIANA BARROS2018DE CERQUEIRA E SILVA, MARIANA BARROS ; DA CRUZ SOUZA, CAIO ALEXANDRE ; PHILADELPHO, BIANE OLIVEIRA ; DA CUNHA, MARIANA MOTA NOVAIS ; BATISTA, FABIANA PACHECO REIS ; DA SILVA, JAFF RIBEIRO ; DRUZIAN, JANICE IZABEL ; CASTILHO, MARCELO SANTOS ; Cilli, Eduardo Maffud ; FERREIRA, EDERLAN S. . In vitro and in silico studies of 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl coenzyme A reductase inhibitory activity of the cowpea Gln-Asp-Phe peptide. FOOD CHEMISTRY, v. 259, p. 270-277, 2018.

8.
BERNARDES, CAROLINA P.2018BERNARDES, CAROLINA P. ; SANTOS, NEIFE A.G. ; SISTI, FLAVIA M. ; FERREIRA, RAFAELA SCALCO ; SANTOS-FILHO, NORIVAL A. ; CINTRA, ADÉLIA C.O. ; Cilli, Eduardo M. ; SAMPAIO, SUELY V. ; SANTOS, ANTONIO C. . A synthetic snake-venom-based tripeptide (Glu-Val-Trp) protects PC12 cells from MPP + toxicity by activating the NGF-signaling pathway. PEPTIDES, v. 104, p. 24-34, 2018.

9.
LORENZÓN, ESTEBAN N.2018LORENZÓN, ESTEBAN N. ; NOBRE, THATYANE M. ; CASELI, LUCIANO ; Cilli, Eduardo M. ; DA HORA, GABRIEL C.A. ; SOARES, THEREZA A. ; OLIVEIRA, OSVALDO N. . The -pre-assembled state- of magainin 2 lysine-linked dimer determines its enhanced antimicrobial activity. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 167, p. 432-440, 2018.

10.
PINTO, MERI EMILI F.2018PINTO, MERI EMILI F. ; NAJAS, JHENNY Z. G. ; MAGALHÃES, LUMA G. ; BOBEY, ANTONIO F. ; MENDONÇA, JACQUELINE N. ; LOPES, NORBERTO P. ; LEME, FLÁVIA M. ; TEIXEIRA, SIMONE P. ; TROVÓ, MARCELO ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; KOEHBACH, JOHANNES ; GRUBER, CHRISTIAN W. ; Cilli, Eduardo Maffud ; BOLZANI, VANDERLAN S. . Inhibition of Breast Cancer Cell Migration by Cyclotides Isolated from Pombalia calceolaria. JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS, v. 81, p. 1203-1208, 2018.

11.
AIDA, KELLY2018AIDA, KELLY ; KRELING, PAULA ; CAIAFFA, KARINA ; CALIXTO, GIOVANA ; CHORILLI, MARLUS ; SPOLIDORIO, DENISE ; SANTOS-FILHO, NORIVAL ; Cilli, Eduardo Maffud ; DUQUE, CRISTIANE . Antimicrobial peptide-loaded liquid crystalline precursor bioadhesive system for the prevention of dental caries. International Journal of Nanomedicine, v. Volume 13, p. 3081-3091, 2018.

12.
BOBEY, ANTONIO2018BOBEY, ANTONIO ; PINTO, MERI ; CILLI, EDUARDO ; LOPES, NORBERTO ; BOLZANI, Vanderlan . A Cyclotide Isolated from Noisettia orchidiflora (Violaceae). PLANTA MEDICA, v. 84, p. 947-952, 2018.

13.
CARRETERO, GUSTAVO P. B.2018CARRETERO, GUSTAVO P. B. ; Vicente, Eduardo F. ; Cilli, Eduardo M. ; ALVAREZ, CARLOS M. ; JENSSEN, HÅVARD ; SCHREIER, Shirley . Dissecting the mechanism of action of actinoporins. Role of the N-terminal amphipathic α-helix in membrane binding and pore activity of sticholysins I and II. PLoS One, v. 13, p. e0202981, 2018.

14.
MAGRI, AGNES2018MAGRI, AGNES ; SOLER, MATHEUS F. ; LOPES, ANDRÉ M. ; Cilli, Eduardo M. ; BARBER, PATRICK S. ; PESSOA, ADALBERTO ; PEREIRA, JORGE F. B. . A critical analysis of L-asparaginase activity quantification methods-colorimetric methods versus high-performance liquid chromatography. ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY, v. 1, p. 1, 2018.

15.
INUI KISHI, ROSANGELA NAOMI2018INUI KISHI, ROSANGELA NAOMI ; STACH-MACHADO, DAGMAR ; SINGULANI, JUNYA DE LACORTE ; DOS SANTOS, CLAUDIA TAVARES ; FUSCO-ALMEIDA, ANA MARISA ; Cilli, Eduardo Maffud ; FREITAS-ASTÚA, JULIANA ; PICCHI, SIMONE CRISTINA ; MACHADO, MARCOS ANTONIO . Evaluation of cytotoxicity features of antimicrobial peptides with potential to control bacterial diseases of citrus. PLoS One, v. 13, p. e0203451, 2018.

16.
ENOKI, THAIS A.2018ENOKI, THAIS A. ; MOREIRA-SILVA, ISABELA ; LORENZON, ESTEBAN N. ; Cilli, Eduardo M. ; PEREZ, KATIA R. ; RISKE, KARIN A. ; LAMY, M. TERESA . Antimicrobial Peptide K 0 -W 6 -Hya1 Induces Stable Structurally Modified Lipid Domains in Anionic Membranes. LANGMUIR, v. 34, p. 2014-2025, 2018.

17.
BATISTA, MARIANA NOGUEIRA2018BATISTA, MARIANA NOGUEIRA ; SANCHES, PAULO RICARDO DA SILVA ; CARNEIRO, BRUNO MOREIRA ; BRAGA, ANA CLÁUDIA SILVA ; CAMPOS, GUILHERME RODRIGUES FERNANDES ; Cilli, Eduardo Maffud ; RAHAL, PAULA . GA-Hecate antiviral properties on HCV whole cycle represent a new antiviral class and open the door for the development of broad spectrum antivirals. Scientific Reports, v. 8, p. 14329, 2018.

18.
LIMA DE OLIVEIRA, ALINE2018LIMA DE OLIVEIRA, ALINE ; MAFFUD CILLI, EDUARDO ; Ros, Uris ; CRUSCA JR, EDSON ; LANIO, MARÍA ELIANA ; ALVAREZ, Carlos ; SCHREIER, Shirley ; AGUIAR PERTINHEZ, THELMA ; SPISNI, Alberto . Insights on the structure-activity relationship of peptides derived from Sticholysin II. Peptide Science, v. 2017, p. e23097-9, 2018.

19.
Ros, Uris2018Ros, Uris ; CARRETERO, GUSTAVO P.B. ; PAULINO, Joana ; Crusca, Edson ; Pazos, Fabiola ; Cilli, Eduardo M. ; LANIO, MARIA E. ; SCHREIER, Shirley ; ALVAREZ, Carlos . Self-association and folding in membrane determine the mode of action of peptides from the lytic segment of sticholysins. BIOCHIMIE, v. 2018, p. 1-32, 2018.

20.
MASIAS, E.2017MASIAS, E. ; DUPUY, F. G. ; Sanches, PRS ; FARIZANO, J. V. ; Cilli, Eduardo Maffud ; BELLOMI, A. ; SAAVEDRA, L. ; MINAHK, C. . Impairment of the class IIa bacteriocin receptor function and membrane structural changes are associated to enterocin CRL35 high resistance in Listeria monocytogenes. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, v. 1861, p. 1770-1776, 2017.

21.
Crusca, Edson2017Crusca, Edson ; CÂMARA, AMANDA SOUZA ; MATOS, CAROLINA OLIVEIRA ; MARCHETTO, Reinaldo ; Cilli, Eduardo Maffud ; LIÃO, LUCIANO MORAIS ; LIMA DE OLIVEIRA, ALINE . NMR structures and molecular dynamics simulation of hylin-a1 peptide analogs interacting with micelles. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE, v. 23, p. 421-430, 2017.

22.
DE BARROS, NATAN ROBERTO2017DE BARROS, NATAN ROBERTO ; MIRANDA, MATHEUS CARLOS ROMEIRO ; BORGES, FELIPE AZEVEDO ; GEMEINDER, JOSÉ LÚCIO PÁDUA ; DE MENDONÇA, RICARDO JOSÉ ; Cilli, Eduardo Maffud ; HERCULANO, RONDINELLI DONIZETTI . Natural rubber latex: Development and in vitro characterization of a future transdermal patch for enuresis treatment. International Journal of Polymeric Materials and Polymeric Biomaterials, v. 66, p. 871-876, 2017.

23.
MIRANDA, MATHEUS CARLOS ROMEIRO2017MIRANDA, MATHEUS CARLOS ROMEIRO ; PREZOTTI, F. G. ; BORGES, FELIPE AZEVEDO ; DE BARROS, NATAN ROBERTO ; CURY, B. S. F. ; HERCULANO, R. D. ; Cilli, Eduardo Maffud . Porosity effects of natural latex ( Hevea brasiliensis ) on release of compounds for biomedical applications. JOURNAL OF BIOMATERIALS SCIENCE-POLYMER EDITION, p. 1-14, 2017.

24.
SANTOS FILHO, N. A.2017SANTOS FILHO, N. A. ; FERNANDES, R. S. ; SGARDIOLI, B. F. ; RAMOS, MATHEUS A.S. ; Piccoli, Júlia Pinto ; Camargo, I.L.B.C. ; Bauadb, TM ; Cilli, Eduardo Maffud . Antibacterial Activity of the Non-Cytotoxic Peptide (p-BthTX-I)2 and Its Serum Degradation Product against Multidrug-Resistant Bacteria. MOLECULES, v. 22, p. 1898, 2017.

25.
VICENTE, Eduardo Festozo2017VICENTE, Eduardo Festozo ; SAHU, INDRA DEV ; Crusca, Edson ; Basso, Luis G. Mansor ; Munte, C.E. ; COSTA-FILHO, A. J ; LORIGAN, GARY A ; Cilli, Eduardo Maffud . Hs DHODH Microdomain-Membrane Interactions are Influenced by the Lipid Composition. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, p. 11085-11095, 2017.

26.
CAIAFFA, KARINA SAMPAIO2017CAIAFFA, KARINA SAMPAIO ; MASSUNARI, LOIANE ; DANELON, MARCELLE ; ABUNA, GABRIEL FLORES ; BEDRAN, TELMA BLANCA LOMBARDO ; SANTOS-FILHO, NORIVAL ALVES ; SPOLIDORIO, DENISE MADALENA PALOMARI ; VIZOTO, NATALIA LEAL ; Cilli, Eduardo Maffud ; DUQUE, CRISTIANE . KR-12-a5 is a non-cytotoxic agent with potent antimicrobial effects against oral pathogens. BIOFOULING, v. 33, p. 1-12, 2017.

27.
DA SILVA, B. R.2017DA SILVA, B. R. ; CONRADO, A. J. S. ; PEREIRA, A. L. ; EVARISTO, F. F. V. ; ARRUDA, F. V. S. ; VASCONCELOS, M. A. ; LORENZÓN, E. N. ; CILLI, E. M. ; TEIXEIRA, E. H. . Antibacterial activity of a novel antimicrobial peptide [W7]KR12-KAEK derived from KR-12 against Streptococcus mutans planktonic cells and biofilms. BIOFOULING, v. 33, p. 835-846, 2017.

28.
BERNEGOSSI, J.2016BERNEGOSSI, J. ; CALIXTO, G. M. F. ; Sanches, PRS ; FONTANA, C. R. ; Cilli, Eduardo Maffud ; GARRIDO, Saulo Santesso ; CHORILLI, M. . Peptide KSL-W-Loaded Mucoadhesive Liquid Crystalline Vehicle as an Alternative Treatment for Multispecies Oral Biofilm. Molecules (Basel. Online), v. 21, p. 37, 2016.

29.
CALIXTO, GIOVANA2016CALIXTO, GIOVANA ; GARCIA, MATHEUS ; CILLI, EDUARDO ; CHIAVACCI, LEILA ; CHORILLI, MARLUS . Design and Characterization of a Novel p1025 Peptide-Loaded Liquid Crystalline System for the Treatment of Dental Caries. Molecules (Basel. Online), v. 21, p. 158, 2016.

30.
LORENZÓN, E. N.2016LORENZÓN, E. N. ; SANTOS FILHO, N. A. ; RAMOS, MATHEUS A.S. ; Bauadb, TM ; Camargo, I.L.B.C. ; Cilli, Eduardo Maffud . C-terminal Lysine-linked Magainin 2 with Increased Activity Against Multidrug-resistant Bacteria. Protein and Peptide Letters, v. 23, p. 1-1, 2016.

31.
Lorenzón, E.N.2016 Lorenzón, E.N. ; RISKE, K. A. ; FELICIANO, G. T. ; HORA, G. C. ; SOARES, T. A. ; Cilli, Eduardo Maffud . Effect of dimerization on the mechanism of action of aurein 1.2. Biochimica et Biophysica Acta. Biomembranes, v. 1858, p. 1129-1138, 2016.

32.
PICCOLI, JULIA P.2016PICCOLI, JULIA P. ; SANTOS, ADRIANO ; SANTOS-FILHO, NORIVAL ALVES ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; Cilli, Eduardo Maffud ; BUENO, PAULO R. . The self-assembly of redox active peptides: Synthesis and electrochemical capacitive behavior. Biopolymers (New York. Print), v. 106, p. 357-367, 2016.

33.
DE BARROS, NATAN ROBERTO2016DE BARROS, NATAN ROBERTO ; MIRANDA, MATHEUS CARLOS ROMEIRO ; BORGES, FELIPE AZEVEDO ; DE MENDONÇA, RICARDO JOSÉ ; Cilli, Eduardo Maffud ; HERCULANO, RONDINELLI DONIZETTI . Oxytocin Sustained Release Using Natural Rubber Latex Membranes. International Journal of Peptide Research and Therapeutics, p. 1-10, 2016.

34.
A.S. GUGLIELMI, DANILA2016A.S. GUGLIELMI, DANILA ; M. MARTINELLI, ARIANE ; C. RISSI, NATHÁLIA ; M. CILLI, EDUARDO ; P. SOARES, CHRISTIANE ; A. CHIAVACCI, LEILA . Synthesis of the Peptide Ac-Wahx-KTTKS and Evaluation of the Ability to Induce In Vitro Collagen Synthesis. Protein and Peptide Letters, v. 23, p. 544-547, 2016.

35.
NASCIMENTO, G. G.2016NASCIMENTO, G. G. ; SALAY, L. C. ; Sanches, PRS ; Cilli, Eduardo Maffud . Molecular Interactions of an Ornithine-Rich pH-Responsive Self-Assembling Peptide with a Model Lipid Membrane: Conformational Aspects. Protein and Peptide Letters, v. 23, p. 1-1, 2016.

36.
AMARAL, GIVALDO C2016AMARAL, GIVALDO C ; COSTA, ANALU R ; SANCHES, PAULO R. S ; Cilli, Eduardo M ; SALAY, LUIZ C . Interaction of a pH-Responsive Designed Nanostructured Peptide with a Model Lipid Membrane. Journal of Nanoscience and Nanotechnology (Print), v. 16, p. 8528-8532, 2016.

37.
KRELING, PAULA FERNANDA2016KRELING, PAULA FERNANDA ; AIDA, KELLY LIMI ; MASSUNARI, LOIANE ; CAIAFFA, KARINA SAMPAIO ; PERCINOTO, CÉLIO ; BEDRAN, TELMA BLANCA LOMBARDO ; SPOLIDORIO, DENISE MADALENA PALOMARI ; ABUNA, GABRIEL FLORES ; Cilli, Eduardo Maffud ; DUQUE, CRISTIANE . Cytotoxicity and the effect of cationic peptide fragments against cariogenic bacteria under planktonic and biofilm conditions. Biofouling (New York. Print), v. 32, p. 995-1006, 2016.

38.
BARBOSA, SIMONE C.2016BARBOSA, SIMONE C. ; NOBRE, THATYANE M. ; VOLPATI, DIOGO ; CIANCAGLINI, PIETRO ; Cilli, Eduardo M. ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; OLIVEIRA, OSVALDO N. . The Importance of Cyclic Structure for Labaditin on Its Antimicrobial Activity Against Staphylococcus aureus. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print), v. 148, p. 453-459, 2016.

39.
BASSO, L. G. M.2016BASSO, L. G. M. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; CRUSCA JÚNIOR, Edson ; Cilli, Eduardo Maffud ; COSTA-FILHO, ANTONIO JOSÉ . SARS-CoV fusion peptides induce membrane surface ordering and curvature. Scientific Reports, v. 6, p. 1-19, 2016.

40.
Souza, Sinval E.G.2015Souza, Sinval E.G. ; MALAVOLTA, Luciana ; Cilli, Eduardo Maffud ; Schreier, Shirley ; Jubilut, Guita N. ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . Novel Copoly(Styrene-Divinylbenzene)-Resins with Different Phenylmethylamine Groups for Use in Peptide Synthesis Method. Protein and Peptide Letters, v. 22, p. 392-401, 2015.

41.
Ferreira, MEP2015Ferreira, MEP ; Batista Jr, J.M. ; KOEHBACH, J. ; GAUR, P. ; SHARMA, A. ; NAKABASHI, M. ; Cilli, Eduardo Maffud ; GIESEL, G. M. ; VERLI, HUGO ; GRUBER, C. W. ; BLANCH, E. W. ; TAVARES, J. F. ; SILVA, M. S. ; GARCIA, C. R. S. ; BOLZANI, Vanderlan . Ribifolin, an Orbitide from Jatropha ribifolia , and Its Potential Antimalarial Activity. Journal of Natural Products (Print), v. 78, p. 374-380, 2015.

42.
Cilli, Eduardo Maffud2015Cilli, Eduardo Maffud. Meet the Editorial Board Member. Protein and Peptide Letters, v. 22, p. 301-302, 2015.

43.
SANCHES, PAULO R. S.2015SANCHES, PAULO R. S. ; CARNEIRO, BRUNO M. ; BATISTA, MARIANA N. ; BRAGA, ANA CLÁUDIA S. ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; RAHAL, PAULA ; Cilli, Eduardo Maffud . A conjugate of the lytic peptide Hecate and gallic acid: structure, activity against cervical cancer, and toxicity. Amino Acids (Wien. Print), v. 47, p. 1433-1443, 2015.

44.
MASIAS, E.2015MASIAS, E. ; Sanches, PRS ; DUPUY, F. G. ; ACUNA, L. ; BELLOMIO, A. ; Cilli, Eduardo Maffud ; SAAVEDRA, L. ; MINAHK, C. . 28-mer Fragment Derived from Enterocin CRL35 Displays an Unexpected Bactericidal Effect on Listeria Cells. Protein and Peptide Letters, v. 22, p. 482-488, 2015.

45.
ALVES, E. S. F.2015ALVES, E. S. F. ; CRUSCA JÚNIOR, Edson ; CILLI, E.M. ; CASTRO, Mariana S ; FONTES, Wagner ; MAGALHAES, M. T. Q. ; LIAO, L. M. ; OLIVEIRA, Aline Lima de . Micelle Bound Structure and Model Membrane Interaction Studies of the Peptide Hylin a1 from the Arboreal South American Frog Hypsiboas albopunctatus. Protein and Peptide Letters, v. 22, p. 719-726, 2015.

46.
SANTOS-FILHO, NORIVAL A.2015 SANTOS-FILHO, NORIVAL A. ; LORENZON, ESTEBAN N. ; RAMOS, MATHEUS A.S. ; DOS SANTOS, CLAUDIA T. ; PICCOLI, JULIA P. ; BAUAB, TAIS M. ; FUSCO-ALMEIDA, ANA M. ; Cilli, Eduardo M. . Synthesis and characterization of an antibacterial and non-toxic dimeric peptide derived from the C-terminal region of Bothropstoxin-I. Toxicon (Oxford), p. 160-168, 2015.

47.
FESTOZO VICENTE, EDUARDO2015FESTOZO VICENTE, EDUARDO ; SAHU, INDRA DEV ; COSTA-FILHO, ANTONIO JOSE ; Cilli, Eduardo Maffud ; LORIGAN, GARY A . Conformational Changes of the HsDHODH N-Terminal Microdomain via DEER Spectroscopy. The Journal of Physical Chemistry. B (1997 : Online), p. 150618105205008-8697, 2015.

48.
SANTOS, ADRIANO2015SANTOS, ADRIANO ; PICCOLI, JULIA P. ; SANTOS-FILHO, NORIVAL A. ; Cilli, Eduardo M. ; BUENO, PAULO R. . Redox-tagged peptide for capacitive diagnostic assays. Biosensors & Bioelectronics, v. 68, p. 281-287, 2015.

49.
GRIMALDI, MAIRA PREARO2015GRIMALDI, MAIRA PREARO ; MARQUES, MARINA PAGANINI ; LALUCE, Cecília ; Cilli, Eduardo Maffud ; SPONCHIADO, SANDRA REGINA POMBEIRO . Evaluation of lime and hydrothermal pretreatments for efficient enzymatic hydrolysis of raw sugarcane bagasse. Biotechnology for Biofuels, v. 8, p. 1-14, 2015.

50.
PINHEIRO-JUNIOR, E.2015PINHEIRO-JUNIOR, E. ; BOLDRINI-FRANÇA, J. ; DE CAMPOS ARAÚJO, L. MATTOSO PIRES ; SANTOS-FILHO, N. ALVES ; BENDHACK, L. MARIA ; MAFFUD-CILLI, E. ; ARANTES, E. CANDIANI . LmrBPP9: A synthetic bradykinin-potentiating peptide that presents hypotensive activity in hypertensive rats. Toxicology Letters, v. 238, p. S276, 2015.

51.
METZ, GERMÁN ERNESTO2014METZ, GERMÁN ERNESTO ; LORENZÓN, ESTEBAN NICOLÁS ; SERENA, MARÍA SOLEDAD ; CORVA, SANTIAGO GERARDO ; PANEI, CARLOS JAVIER ; DÍAZ, SILVINA ; Cilli, Eduardo Maffud ; ECHEVERRÍA, MARÍA GABRIELA . Development of a peptide ELISA for the diagnosis of Equine arteritis virus. Journal of Virological Methods, v. 205, p. 3-6, 2014.

52.
SANTOS FILHO, N. A.2014SANTOS FILHO, N. A. ; BOLDRINI-FRANCA, J. ; SANTOS-SILVA, L. K. ; MENALDO, D. L. ; HENRIQUE-SILVA, F. ; SOUSA, T. S. ; CINTRA, A. C. ; MAMEDE, C. C. ; OLIVEIRA, F. ; ARANTES, E. C. ; ANTUNES, L. M. G. ; Cilli, Eduardo Maffud ; SAMPAIO, S. V. . Heterologous expression and biochemical and functional characterization of a recombinant alpha-type myotoxin inhibitor from Bothrops alternatus snake. Biochimie (Paris. Print), v. 105, p. 119-128, 2014.

53.
ALTEI, Wanessa Fernanda2014ALTEI, Wanessa Fernanda ; PICCHI, Douglas Gatte ; ABISSI, B. M. ; GIESEL, G. M. ; FLAUSINO, O. ; REBOUD-RAVAUX, M. ; VERLI, H. ; CRUSCA JÚNIOR, Edson ; SILVEIRA, E. R. ; Cilli, Eduardo Maffud ; BOLZANI, Vanderlan . Jatrophidin I, a cyclic peptide from Brazilian Jatropha curcas L.: Isolation, characterization, conformational studies and biological activity. Phytochemistry, v. 107, p. 91-96, 2014.

54.
Lopes, J.L.S.2014Lopes, J.L.S. ; Nobre, T.M. ; Cilli, Eduardo Maffud ; BELTRAMINI, Leila Maria ; Araujo, A.P.U. ; WALLACE, B. A. . Deconstructing the DGAT1 enzyme: Binding sites and substrate interactions. Biochimica et Biophysica Acta. Biomembranes, v. 1838, p. 3145-3152, 2014.

55.
Lorenzon, E. N.2014Lorenzon, E. N. ; PICCOLI, J.P. ; Cilli, Eduardo Maffud . Interaction between the antimicrobial peptide Aurein 1.2 dimer and mannans. Amino Acids (Wien. Print), v. 46, p. 2627-2631, 2014.

56.
BARBOSA, S.C.2014BARBOSA, S.C. ; CILLI, E.M. ; Dias, L.G. ; Fuzo, C.A. ; Degrève, L. ; Stabeli, R.G. ; Itri, R. ; Ciancaglini, P. . Interaction of cyclic and linear labaditin peptides with anionic and zwitterionic micelles. Journal of Colloid and Interface Science (Print), v. 438, p. 39-46, 2014.

57.
FAUTH, EDSON V.F.2014FAUTH, EDSON V.F. ; Cilli, Eduardo M. ; LIGABUE-BRAUN, RODRIGO ; VERLI, HUGO . Differential Effect of Solution Conditions on the Conformation of the Actinoporins Sticholysin II and Equinatoxin II. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso), v. 86, p. 1949-1962, 2014.

58.
Cilli, Eduardo M.2014Cilli, Eduardo M.; LORENZON, ESTEBAN NICOLAS ; RISKE, KARIN A. . New Insights into the Mechanism of Action of the Antimicrobial Peptide Aurein 1.2. Isothermal Titration Calorimetry and Confocal Microscopy Studies. Biophysical Journal (Print), v. 106, p. 667a, 2014.

59.
ENOKI, THAIS A.2014ENOKI, THAIS A. ; RISKE, KARIN A. ; PEREZ, KATIA R. ; LORENZON, ESTEBAN N. ; Cilli, Eduardo M. ; LAMY, M. TERESA . The Interaction Between the Antimicrobial Peptide K-Hya1 and Model Membranes: Distinct Action in Neutral or Negatively Charged Bilayers. Biophysical Journal (Print), v. 106, p. 85a, 2014.

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JUBILUT, Guita N1997JUBILUT, Guita N ; MARCHETTO, Reinaldo ; CILLI, E. M. ; OLIVEIRA, Eliandre de ; MIRANDA, Antônio de ; TOMINAGA, Mineko ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . Comparative Time Course Study Of Aminoacyl-And Dipeptidyl-Resin Hydrolysis.. JOURNAL OF BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY, v. 8, n.1, p. 65-70, 1997.

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CILLI, E. M.;CILLI, E;Cilli, Eduardo M.;Cilli, Eduardo M;Cilli, Eduardo Maffud;CILLI, E.M.;MAFFUD CILLI, EDUARDO;CILLI, E. M;CILLI, EDUARDO;M. CILLI, EDUARDO;MAFFUD-CILLI, E.;CILLI, EDUARDO MAFFUD MAFFUD1997CILLI, E. M.; MARCHETTO, Reinaldo ; SCHREIER, Shirley ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . Use Of Spin Label Epr Spectra To Monitor Peptide Chain Aggregation Inside Resin Beads.. Tetrahedron Letters, Great Britain, v. 38, n.4, p. 517-520, 1997.

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Capítulos de livros publicados
1.
Cilli, Eduardo Maffud; Piccoli, Júlia Pinto ; Ernandes, José Roberto ; NAKAIE, Clovis Ryuichi ; Jubilut, Guita Nicolaewsky . Reações de clivagem ácida de aminoácidos e peptídeos ligados a polímeros: relevância para a metodologia de síntese de peptídeo. Biotecnologia Aplicada à Agro&Indústria - Vol. 4. 1ed.: Editora Blucher, 2017, v. 4, p. 175-196.

2.
NAKAIE, Clovis Ryuichi ; MALAVOLTA, Luciana ; Schereier, Shirley ; Cilli, Eduardo Maffud ; MARCHETTO, Reinaldo . Produção de peptídeos: aprimoramento da síntese em polímeros através do uso da ressonância paramagnética eletrônica (RPE). Biotecnologia Aplicada à Agro&Indústria - Vol. 4. 1ed.: Editora Blucher, 2017, v. , p. 197-246.

3.
SILVA, D. H. S. ; Cilli, Eduardo Maffud ; MARCHI, M. R. R. ; MARCHETTO, Reinaldo ; PULCINELLI, S. H. . Contribuições do Instituto de Química de Araraquara. In: Maria de Lourdes Spazziani; Oscar D'Ambrosio; Maysa Furlan; Silvana A. B. G. Vidotti. (Org.). UNESP 40+20. 1ed.São Paulo: UNESP, 2017, v. 1, p. 77-88.

4.
LALUCE, Cecília ; LONGO, E. ; Sponchiado, S. R. P. ; Cilli, Eduardo Maffud ; GALLARDO, J. C. M. ; MASIERO, M. O. C. . A complexidade da produção do bioetanol em fermentações abertas de matérias-primas industriais. In: Eliana G. M. Lemos; Nelson R. Stradiotto. (Org.). A complexidade da produção do bioetanol em fermentações abertas de matérias-primas industriais. 1ed.São Paulo: Cultura Acadêmica, 2012, v. , p. 165-194.

5.
NAKAIE, Clovis Ryuichi ; MIRANDA, Antônio de ; MIRANDA, M. T. M. ; OLIVEIRA, Eliandre de ; MARCHETTO, Reinaldo ; MALAVOLTA, Luciana ; CILLI, E. M. ; TOMINAGA, Mineko ; OKADA, Y. ; JUBILUT, Guita N . Acid cleavage reactions of amino acids and peptides bound to polymers: relevance for peptide synthesis methodology.. Catalysis and Photochemistry in Heterogeneous Systems. Kerala: Research Signpost, 2007, v. , p. 141-160.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
PINTO, MERI EMILI F. ; GARAVITO, JENNY NAJAS Z. ; MAGALHÃES, LUMA G. ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; GRUBER, CHRISTIAN W. ; Cilli, Eduardo M. ; PINTO, ANGELO C. ; BOLZANI, VANDERLAN S. . Cyclotides from Pombalia, Noisettia and Viola Genus: Discovery and Inhibitors of Cellular Migration. In: The 24th American Peptide Symposium, 2015. Peptides 2015, Proceedings of the 24th American Peptide Symposium. p. 91.

2.
Leopoldo, MF ; VICENTE, Eduardo Festozo ; Cilli, Eduardo M . SUPRESSAO DE FLUORESCENCIA POR ANALOGOS PEPTIDICOS CONTENDO TOAC EM VESICULAS CONTENDO FLUOROFORO NDB. In: XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2011, Estância de São Pedro. XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2011. v. XXIII.

3.
VICENTE, Eduardo Festozo ; CESPEDES, G.F. ; CRUSCA JÚNIOR, Edson ; CASTRO, Mariana S ; GIANINNI, M. J. ; BASSO, L. ; Costa Filho, A. J. ; CILLI, E. M. . Conformational Studies of Toac-Analogues from New Cytolytic Peptide Isolated from Hypsiboas Albopunctatus. In: 31st European Peptide Symposium, 2010, Copenhagem. Proceedings of the 31st European Peptide Symposium. SanDiego, USA: Prompt Scientific Publishing, 2010. v. 31. p. 388-389.

4.
REZENDE, Adrielle Alves de ; Cilli, Eduardo M. ; JANE, Rafael Diniz ; Leopoldo, MF ; Sanches, PRS ; CRUSCA JÚNIOR, Edson . Síntese, caracterização e interação com membranas de um dímero da região n-terminal da esticolisina II. In: CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTIFICA DA UNESP, 2009, São José do Rio Preto. In: CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTIFICA DA UNESP, 2009. p. 9486-9489.

5.
JANE, Rafael Diniz ; CILLI, E. M. ; CRUSCA JÚNIOR, Edson ; GONCALVES, A.L. . Síntese e caracterização de um dímero não linear da região n-terminal da esticolisina II.. In: CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESP, CIENCIAS DA VIDA, 19, 2007, Botucatu. Anais. São Paulo: UNESP, 2007.

6.
REZENDE, Adrielle Alves de ; CILLI, E. M. ; GIANINNI, M. J. ; CASTRO, Mariana S ; CRUSCA JÚNIOR, Edson . Relação estrutura/função de dois peptídeos hemolíticos provenientes de uma rã brasileira. In: CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESP, CIENCIAS DA VIDA, 19, 2007, Botucatu. Anais. São Paulo: UNESP, 2007.

7.
GARRIDO, Saulo Santesso ; SCATIGNO, Andreza C ; CILLI, E. M. ; MARCHETTO, Reinaldo . Peptide mimics of subunit B of DNA gyrase in interactions studies with coumarin drugs. In: European Peptide Symposium, 27th, 2002, Sorrento. Proceedings of the European Peptide Symposium, 27th. Napoli: Edizioni Ziino, Castellammare di Stabia, Italy CODEN, 2002. v. 2002. p. 556-557.

8.
VIEIRA, Renata F F ; CASALLANOVO, F ; BARBOSA, Simone dos Reis ; CILLI, E. M. ; PAIVA, Antonio C M ; SCHREIER, Shirley ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . TOAC-labeled bradykinin analogues: conformational studies in model membranes and correlation with the biological activity.. In: European Peptide Symposium, 27th, 2002, Sorrento. Proceedings of the European Peptide Symposium, 27th. Napoli: Edizioni Ziino, Castellammare di Stabia, Italy, 2002. v. 2002. p. 420-421.

9.
MALAVOLTA, Luciana ; OLIVEIRA, Eliandre de ; JUBILUT, Guita N ; CILLI, E. M. ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . Application of an alternative amphoteric solvent polarity scale for examining polymer solvation. In: European Peptide Symposium, 27th, 2002, Sorrento. Proceedings of the European Peptide Symposium, 27th. Napoli: Edizioni Ziino, Castellammare di Stabia, Italy, 2002. v. 2002. p. 212-213.

10.
CILLI, E. M.; NAKAIE, Clovis Ryuichi ; RIBEIRO, Suely Cristina da Fonseca ; ALMEIDA, F C L ; MARCHETTO, Reinaldo ; VALENTE, A P . HRMAS-NMR monitoring of the assembly of resin-bound aggregating sequences: effect of the peptide loading and the solvent system. In: European Peptide Symposium, 27th, 2002, Sorrento. Proceedings of the European Peptide Symposium, 27th. Anpoli: Edizioni Ziino, Castellammare di Stabia, Italy, 2002. v. 2002. p. 70-71.

11.
BARBOSA, Simone dos Reis ; CASALLANOVO, F ; CILLI, E. M. ; PAIVA, Antonio C M ; SCHREIER, Shirley ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . Comparative conformational studies of TOAC-labeled angiotensin II and Bradykinin analogues. In: 26th European Peptide Symposium, 2001, Montpellier - France. Peptides 2001. Paris: Editions EDK, 2000. v. 26. p. 451-452.

12.
JUBILUT, Guita N ; CILLI, E. M. ; TOMINAGA, Mineko ; MIRANDA, Antônio de ; OKADA, Y. ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . The influence of the resin, C-terminal amino acid and temperature upon the yield of peptidyl-resin cleavage by the TFMSA/TFA/Thioanisole method. In: 26 th European Peptide Symposium, 2001, Montpellier - France. Peptides 2001. Paris: Editon EDK, 2001. v. 26. p. 229-230.

13.
CARVALHO, Regina S H ; ETCHEGARAY, Augusto ; STRAUS, Anita H ; TAKAHASHI, Hélio K ; TERSARIOL, Ivarne L S ; NADER, Helena B ; CILLI, E. M. ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . Purification of peptides and other biological compounds with highly substituted resins so far used for peptide synthesis. In: European Peptide Symposium, 25th, 1999, Budapeste. Proceedings of the European Peptide Symposium, 25th. Budapeste: Akademiai Kiado, Budapest, Hung, 1998. v. 1998. p. 294-295.

14.
CILLI, E. M.; JUBILUT, Guita N ; SCHREIER, Shirley ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . ESR-resin solvation approach for the investigation of the highly peptide-loaded synthesis protocol. In: International Peptide Symposium, 1st, 1999, Kioto. Peptide Science: Present and Future, Proceedings of the International Peptide Symposium, 1997. v. 1997. p. 563-565.

15.
JUBILUT, Guita N ; SCHREIER, Shirley ; OLIVEIRA, Eliandre de ; CILLI, E. M. ; TOMINAGA, Mineko ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . TFA/HCl mixture as an alternative to the standard propionic acid/HCl mixture for aminoacyl- and peptidyl-resin hydrolysis. In: American Peptide Symposium, 15th, 1999, Nashville. Peptides: Frontiers of Peptide Science, Proceedings of the American Peptide Symposium, 15th, 1997. v. 1997. p. 805-806.

16.
NAKAIE, Clovis Ryuichi ; SILVA, Eneida. G. ; CILLI, E. M. ; MARCHETTO, Reinaldo ; OLIVEIRA, Eliandre de ; CARVALHO, Regina S H ; JUBILUT, Guita N ; MIRANDA, Antônio de ; TOMINAGA, Mineko ; SCHREIER, Shirley ; PAIVA, T B ; PAIVA, Antonio C M . Synthesis and biological activity of angiotensin II and bradykinin analogs containing the Toac spin label. In: European Peptide Symposium, 24th, 1998, Edinburgh. Proceedings of the European Peptide Symposium, 24th. Kingswinford, UK: Mayflower Scientific, 1996. v. 1996. p. 673-674.

17.
CILLI, E. M.; MARCHETTO, Reinaldo ; SCHREIER, Shirley ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . Application of a swelling-ESR strategy to estimate resin bead interior site-site distances: Correlation with the rate of coupling reaction. In: American Peptide Symposium, 14th, 1996, Columbus. Peptides: Chemistry, Structure and Biology, Proceedings of the American Peptide Symposium, 14th. Mayflower Scientific: Mayflower Scientific, 1995. v. 1995. p. 103-104.

18.
CILLI, E. M.; MARCHETTO, Reinaldo ; OLIVEIRA, Eliandre de ; JUBILUT, Guita N ; SCHREIER, Shirley ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . ESR approach for the prediction of the rate of coupling reaction in SPPS. In: the European Peptide Symposium, 23rd, 1995, Braga. Peptides 1994, Proceedings of the European Peptide Symposium, 23rd. Leiden, Neth: ESCOM, 1994. v. 1994. p. 258-259.

19.
CILLI, E. M.; OLIVEIRA, Eliandre de ; MARCHETTO, Reinaldo ; PAIVA, Antonio C M ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . Solvation approach to the synthesis of aggregating sequences in high-loaded resins. In: Eur. Pept. Symp., 22nd, 1993. Pept. 1992, Proc. Eur. Pept. Symp., 22nd. Leiden, Neth: ESCOM, 1992. v. 1992. p. 425-426.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
PICCOLI, J.P. ; Cilli, Eduardo Maffud . Síntese e Atividade de conjugados Ácido Gálico ? GnRH-III. In: Congresso de Iniciação Científica da UNESP - 2 fase, 2012, Aguás de São Pedro. Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2012. v. 2012.

2.
Leopoldo, MF ; CHORILLI, M. ; SALGADO, H. R. N. ; CHIERENTI, L. ; SCATOLIN, D. ; Cilli, Eduardo Maffud . Desenvolvimento e caracterização de sistemas líquido-cristalinos para incorporação de um peptídeo antimicrobiano. In: Congresso de Iniciação Científica da UNESP - 1 fase, 2012, Araraquara. Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2012. v. 2012.

3.
Sanches, PRS ; CILLI, E. M. . Síntese, caracterização e estudos biofísicos de compostos contendo ácido gálico ligado a aminoácidos e peptídeos.. In: 22 CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESP, 2010, Marília. Resumos do 22 CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESP. São Paulo: UNESP, 2010. v. XXII. p. 1-4.

4.
CRUSCA JÚNIOR, Edson ; REZENDE, Adrielle Alves de ; MARCHETTO, Reinaldo ; CASTRO, Mariana S ; FONTES, Wagner ; Cilli, Eduardo M. . Biological studies of the peptide Hy-a1 and analogs. In: The Thirtieth European Peptide Symposium, 2008, Helsink. Peptides 2008. Helsink: The finnish Peptide Society, 2008. v. 2008. p. 312-313.

5.
VICENTE, Eduardo Festozo ; CILLI, E. M. ; BARBOSA, Simone Cristina ; CRUSCA JÚNIOR, Edson . Estudo dos protetores das cadeias laterais dos resíduos tri-funcionais na síntese peptídica em fase sólida através da RPE na sequência XING. In: CONGRESSO DE INCIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESP, 2006, Bauru. 18 CONGRESSO DE INCIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESP. São Paulo: UNESP, 2006.

6.
BARBOSA, Simone Cristina ; CILLI, E. M. ; CRUSCA JÚNIOR, Edson ; ALTEI, Wanessa Fernanda ; BOLZANI, Vanderlan . Viabilidade de síntese e interação com miméticos de membrana do peptídeo labaditina. In: 18 CONGRESSO DE INCIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESP, 2006, Bauru. 18 CONGRESSO DE INCIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESP. São Paulo: UNESP, 2006.

7.
ROSA, W. O. ; ERNANDES, J. R. ; BASTISTOTE, M. ; CILLI, E. M. ; MIRANDA JUNIOR, M. . O estudo do efeito da utilização de frações peptídicas como fonte de nitrogênio na fermentação de diferentes açúcares por leveduras industriais.. In: 18 CONGRESSO DE INCIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESP, 2006, Bauru. 18 CONGRESSO DE INCIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESP. São Paulo: UNESP, 2006.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Cilli, Eduardo Maffud; PICCOLI, JULIA ; SOARES, A. C. ; OLIVEIRA JUNIOR, O. N. ; BUENO, PAULO R. . PEPTIDES AS A PROMISING TOOL FOR SELF-ASSEMBLED MONOLAYERS IN CAPACITIVE DIAGNOSTICS. In: Annual Meeting of the Brazilian Biophysics Society, 2018, Santos. Annual Meeting of the Brazilian Biophysics Society - 2018, 2018. v. 2018. p. 64-64.

2.
CRAVO, H. L. P. ; FESTOZO VICENTE, EDUARDO ; Cilli, Eduardo Maffud ; Costa Filho, A. J. . PORE FORMATION MECHANISMS STUDIES BY ANTIMICROBIAL PEPTIDE Ctx(Ile21)-Ha USING ELETRONIC PARAMAGNETIC RESONANCE. In: SBBF, 2018, Santos. Annual Meeting of the Brazilian Biophysics Society, 2018. v. 2018. p. 65-65.

3.
Sanches, PRS ; BATISTA, MARIANA N. ; CARNEIRO, BRUNO M. ; BRAGA, ANA CLÁUDIA S. ; RAHAL, PAULA ; Cilli, Eduardo M. . HECATE LYTIC PEPTIDE AND HIS CONJUGATE WITH GALLIC ACID: ACTIVITY, CELL MEMBRANE INTERACTION AND CELL DEATH MECHANISM. In: 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017, Águas de Lindóia. 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017. v. 2017.

4.
COSTA, N. C. S. ; PICCOLI, JULIA ; CILLI, E. M. ; SANTOS FILHO, N. A. . FERROCENE PEPTIDE CONJUGATE FOR BIOLOGICAL TEST IN LEISHMANIA. In: 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017, Águas de Lindóia. 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017. v. 2017.

5.
PICCOLI, J.P. ; SANTOS, ADRIANO ; BUENO, P. R. ; Cilli, Eduardo Maffud . Self-assembled monolayers of redox peptides.. In: 2nd International Conference on Peptide Materials for Biomedicine and Nanotechnology, 2016, Barcelona. 2nd International Conference on Peptide Materials for Biomedicine and Nanotechnology, 2016. p. 65-65.

6.
Sanches, PRS ; BATISTA, MARIANA N. ; CARNEIRO, BRUNO M. ; RAHAL, PAULA ; Cilli, Eduardo Maffud . A bioconjugate of Hecate lytic peptide with gallic acid targeting different stages of Hepatitis C virus life cycle in genotype 2a and 3. In: SBBq 2016, 2016, Natal. SBBq 2016, 2016.

7.
Lorenzón, E.N. ; SANTOS FILHO, N. A. ; RAMOS, MATHEUS A.S. ; Bauab, T. M. ; SGARDIOLI, B. F. ; Camargo, I.L.B.C. ; Nobre, T.M. ; OLIVEIRA, OSVALDO N. ; Cilli, Eduardo Maffud . -terminal Lysine-linked Magainin 2 with Increased Activity against Multidrug-resistant Bacteria. In: SBBq, 2016, Natal. SBBq 2016, 2016.

8.
SANTOS FILHO, N. A. ; SGARDIOLI, B. F. ; MIRANDA, MATHEUS CARLOS ROMEIRO ; RAMOS, MATHEUS A.S. ; PICCOLI, JULIA P. ; Camargo, I.L.B.C. ; Bauab, T. M. ; HERCULANO, RONDINELLI DONIZETTI ; Cilli, Eduardo Maffud . Evaluation of the Peptide p-BthTX-I and Its Dimer (p-BthTX-I)2 for Activity Against Multiresistant Bacteria and Biofilm. In: SBBq, 2016, Natal. SBBq 2016, 2016.

9.
PICCOLI, J.P. ; SANTOS, ADRIANO ; SANTOS FILHO, N. A. ; Lorenzón, E.N. ; BUENO, PAULO R. ; Cilli, Eduardo Maffud . Synthesis and Electrochemical Behavior of Self Assembled Peptide Monolayers. In: SBBq 2016, 2016, Natal. SBBq 2016, 2016.

10.
SANTOS FILHO, N. A. ; Lorenzón, E.N. ; RAMOS, M. A. S. ; SANTOS, C. T. ; PICCOLI, J.P. ; Bauab, T. M. ; Almeida, A.M.F. ; Cilli, Eduardo Maffud . Dimerization of BthTX-I peptide from C-terminal region of PLA2 homologue Bothropstoxin I: effects in structure and antimicrobial activity. In: 24rd American Peptide Symposium, 2015, Orlando. APS 2015, 2015. p. 138-138.

11.
PICCOLI, J.P. ; SANTOS, C. T. ; Lorenzon, E. N. ; SANTOS, ADRIANO ; BUENO, P. R. ; Cilli, Eduardo Maffud . Self-Assembled Peptides Monolayers in Capacitive Biosensors. In: 24rd American Peptide Symposium, 2015, Orlando. APS 2015, 2015. p. 109-109.

12.
LORENZÓN, E. N. ; RISKE, KARIN A. ; Cilli, Eduardo Maffud . A Shift from ?Carpet-like? to ?Pore-forming? Mechanism Induced by Peptide Dimerization. In: 24rd American Peptide Symposium, 2015, Orlando. APS 2015, 2015. p. 134-134.

13.
Sanches, PRS ; CARNEIRO, BRUNO M. ; BATISTA, MARIANA N. ; BRAGA, ANA CLÁUDIA S. ; RAHAL, PAULA ; Cilli, Eduardo Maffud . BIOCONJUGATE CONTAINING HECATE PEPTIDE AND GALLIC ACID: STRUCTURE, ANTICANCER ACTIVITY AND TOXICITY. In: 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz do Iguaçu. SBBQ 2015, 2015.

14.
LORENZÓN, ESTEBAN NICOLÁS ; PICCOLI, J.P. ; RAMOS, M. A. S. ; Bauadb, TM ; Cilli, Eduardo Maffud . INTERACTION BETWEEN THE ANTIMICROBIAL PEPTIDE AUREIN 1.2 DIMER WITH MANNANS. In: 33rd European Peptide Symposium, 2014, Sofia. INTERACTION BETWEEN THE ANTIMICROBIAL PEPTIDE AUREIN 1.2 DIMER WITH MANNANS, 2014. v. 20. p. S276-S277.

15.
VICENTE, Eduardo Festozo ; SAHU, I. D. ; COSTA-FILHO, ANTONIO JOSÉ ; LORIGAN, G. ; Cilli, Eduardo Maffud . DYNAMIC AND CONFORMATIONAL CHANGES OF THE HUMAN DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE N-TERMINAL PEPTIDE IN MODEL MEMBRANES. In: 33rd European Peptide symposium, 2014, Sofia. Journal of Peptide Science, 2014. v. 20. p. P118-P119.

16.
PICCOLI, J.P. ; SANTOS FILHO, N. A. ; LORENZÓN, ESTEBAN NICOLÁS ; FERNANDES, F.C.B. ; BUENO, P. R. ; Cilli, Eduardo Maffud . FERROCENE-PEPTIDES: A NEW APPROACH FOR SELF-ASSEMBLED MONOLAYER. In: 33rd European Peptide Symposium, 2014, Sofia. Journal of Peptide Science, 2014. v. 20. p. s204-s205.

17.
VICENTE, Eduardo Festozo ; SAHU, I. D. ; Costa-Filho, Antonio J. ; LORIGAN, G. ; Cilli, Eduardo Maffud . Peptide synthesis of spin-labeled analogues of HsDHODH N-terminal domain: an approach of peptide/membrane interaction using EPR spectroscopy. In: 23rd American Peptide Symposium, 2013, Kona. Peptide Science: Special Issue: 23rd American Peptide Symposium, 2013. v. 100. p. 286.

18.
CESPEDES, G.F. ; Nobre, T.M. ; OLIVEIRA JR, O.N. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; Sanches, PRS ; Lorenzón, E.N. ; Cilli, Eduardo Maffud . Synthesis and Interaction with Model Membrane of Dengue Virus Serotype 2.. In: 23rd American Peptide Symposium, 2013, Kona. Peptide Science: Special Issue: 23rd American Peptide Symposium, 2013. v. 100. p. 275.

19.
Lorenzón, E.N. ; Nogueira, L. G. ; Bauadb, TM ; RISKE, K. ; Cilli, Eduardo Maffud . Dimerization of AU 1.2. Effects in biological activity, structure and membrane mimetics interactions.. In: 23rd American Peptide Symposium, 2013, Kona. Peptide Science: Special Issue: 23rd American Peptide Symposium, 2013. v. 100. p. 282.

20.
ALTEI, Wanessa Fernanda ; ANDRICOPULO, A. D. ; Cilli, Eduardo Maffud . Effects of N-terminus positive charge on invasive and non-invasive breast cancer cells. In: 23rd American Peptide Symposium, 2013, Kona. Peptide Science: Special Issue: 23rd American Peptide Symposium, 2013. v. 100. p. 244.

21.
LORENZÓN, E. N. ; Nogueira, L. G. ; Bauadb, TM ; Cilli, Eduardo Maffud . STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP OF AU 1.2 AND DIMERIC ANALOGUES. In: II Latin American Federation of Biophysical Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Brazilian Biophysical Society Congress, 2012, Búzios. Abstract Book, 2012.

22.
CESPEDES, G.F. ; PICCOLI, J.P. ; Nobre, T.M. ; OLIVEIRA, Felipe J F de ; VICENTE, Eduardo Festozo ; LORENZÓN, E. N. ; Cilli, Eduardo Maffud . Synthesis and Interaction with Model Membrane of Different Dengue Virus Serotypes. In: II Latin American Federation of Biophysical Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Brazilian Biophysical Society Congress, 2012, Búzios. Abstract Book, 2012.

23.
ENOKI, T. A. ; VEQUI-SUPLICY, C.C. ; MARQUEZIN, C. A. ; Cilli, Eduardo Maffud ; LORENZÓN, E. N. ; LAMYFREUND, Maria Teresa . The Interaction Between antimicrobial Peptides and Model Membranes: A study With Intrinsic and Extrinsic Fluorescent Probes. In: II Latin American Federation of Biophysical Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Brazilian Biophysical Society Congress, 2012, Búzios. Abstract Book, 2012.

24.
LORENZÓN, E. N. ; Nogueira, L. G. ; Bauadb, TM ; Cilli, Eduardo Maffud . Structure and biological activity of Aurein 1.2 and dimeric analogues. In: 32nd European Peptide Symposium, 2012, Atenas. Abstracts 32nd European Peptide Symposium, 2012, 2012.

25.
VICENTE, Eduardo Festozo ; PICCOLI, J.P. ; Costa-Filho, Antonio J. ; Nobre, T.M. ; Cilli, Eduardo Maffud . INTERACTION OF THE N-TERMINUS REGION OF HUMAN DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (HSDHODH) WITH LANGMUIR MONOLAYERS. In: XLI Reunião anual da SBBq, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.

26.
LIMA, E. C. ; Tita, C. ; Cilli, Eduardo Maffud ; Martinez, I. ; MACHADO, R. G. ; GRAMINH, M. A. S. . SEARCH FOR ANTIGENS FOR DIAGNOSIS OF CANINE VISCERAL LEISHMANIASIS. In: XLI Reunião anual da SBBq, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.

27.
BARBOSA, Simone Cristina ; Cilli, Eduardo Maffud ; Dias, L.G. ; Fuzo, C.A. ; Degrève, L. ; Stabeli, R.G. ; Itri, R. ; CIANCALINII, P. . In search for mechanism action of Labaditin: lipid-micelle interaction study. In: II Latin American Federation of Biophysical Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Brazilian Biophysical Society Congress, 2012, Búzios. Livro de resumos, 2012.

28.
VICENTE, Eduardo Festozo ; CESPEDES, G.F. ; Lorenzón, E.N. ; Costa-Filho, Antonio J. ; Cilli, Eduardo M. . Use Of Synthetic Peptides In The Study Of Human Dihydroorotate Dehydrogenase (HsDHODH). In: XL ANNUAL MEETING OF SBBQ, 2011, Foz do Iguaçu. XL ANNUAL MEETING OF SBBQ, 2011.

29.
BARBOSA, Simone Cristina ; Cilli, Eduardo M. ; Fuzo, C.A. ; Degrève, L. ; Dias, L.G. ; Stabeli, R.G. ; CIANCALINII, P. . Labaditin and Linear Analogue Peptides: A Study of Conformational and Thermodynamic Changes due to peptide-membrane interactions. In: XL ANNUAL MEETING OF SBBQ, 2011, Foz do Iguaçu. XL ANNUAL MEETING OF SBBQ, 2011.

30.
CESPEDES, G.F. ; Vicente, Eduardo F. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; Lorenzón, E.N. ; Sanches, PRS ; Cilli, Eduardo M. . Synthesis and Interaction with Model Membrane of Different Dengue Virus Fusion Peptides. In: XL ANNUAL MEETING OF SBBQ, 2011, Foz do Iguaçu. XL ANNUAL MEETING OF SBBQ, 2011.

31.
PAULINO, Joana ; Carretero, G.P.B. ; ROS, Uris ; Cilli, Eduardo M. ; ALVAREZ, Carlos ; SCHREIER, Shirley . Interaction of N-terminal Fragments from Sea Anemone Toxins Sticholysin I and Sticholysin II with Model Membranes. In: XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010.

32.
VICENTE, Eduardo Festozo ; CESPEDES, G.F. ; CRUSCA JÚNIOR, Edson ; CASTRO, Mariana S ; GIANINNI, M. J. ; BASSO, L. ; Costa Filho, A. J. ; Cilli, Eduardo M. . Solid Phase Synthesis and Conformational Studies of Hylin C Analogues Containing TOAC. In: XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010.

33.
LEITE, C.A ; BERLINCK, R.G.S ; Cilli, Eduardo M. ; Sponchiado, S. R. P. . EFFECT OF SOLVENT, TIME AND TEMPERATURE IN EXTRATION OF ANTIOXIDANT COMPOUNDS FROM FUNGI A. niger E T. terrestre. In: XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010.

34.
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CILLI, E. M.; OLIVEIRA, Eliandre de ; MARCHETTO, Reinaldo ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . A comparative solvation-rate of coupling reaction study to optimize the synthesis of difficult peptide sequences. In: XXII Reunião Anual da SBBq, 1993, Caxambu. Programa e resumos da XXII Reunião Anual da SBBq, 1993.

156.
OLIVEIRA, Eliandre de ; CILLI, E. M. ; JUBILUT, Guita N ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . Proposition of a novel solvent polarity parameter: Aplication for the solvation study of peptide-resins. In: XXII Reunião Anual da SBBq, 1993, Caxambu. Programa resumos XXII Reunião Anual da SBBq, 1993. v. 1993. p. 155-155.

157.
NAKAIE, Clovis Ryuichi ; CILLI, E. M. ; MARCHETTO, Reinaldo ; OLIVEIRA, Eliandre de . A comparartive Solvation-rate of coupling reaction study to optimize the synthesis of difficult sequences in SPPS. In: 13TH AMERICAN PEPTIDE SYMPOSIUM, 1993, Edmonton. Program and abstracts of 13TH AMERICAN PEPTIDE SYMPOSIUM, 1993. v. 1993. p. 156-156.

158.
CILLI, E. M.; OLIVEIRA, Eliandre de ; SAPIA, Julia P ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . Improved strategy for the synthesis of difficult sequence in solid phase peptide synthesis. In: XXI Reunião Anual da SBBq, 1992, Caxambú. Resumos da XXI Reunião Anual, 1992. v. 1992. p. 337-337.

159.
MARCHETTO, Reinaldo ; CILLI, E. M. ; SCHREIER, Shirley ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . ESR approach for the prediction of the rate of coupling reaction solid phase peptide synthesis. In: XXI Reunião Anual da SBBq, 1992, Caxambu. Resumos da XXI Reunião Anual da SBBq, 1992.

160.
NAKAIE, Clovis Ryuichi ; CILLI, E. M. ; OLIVEIRA, Eliandre de ; MARCHETTO, Reinaldo ; PAIVA, Antonio C M . Solvation approach to the synthesis of aggregating sequences in high-loaded resins. In: European Peptide Symposium, 22nd, 1992, Interlaken. Program and abstract of European Peptide Symposium, 22nd, 1992. v. 1992. p. 337-337.

161.
CILLI, E. M.; FROMANTEAU, Denise L G . Síntese de indenos alquil substituídos. In: I Congresso de Bolsistas de Iniciação Científica - UNESP, 1989, Araraquara, 1989.

162.
KLEIN, Stanlei Ivair ; HURTADO, Manuel C ; MOMESSO, Melchior A ; FROMANTEAU, Denise L G ; CILLI, E. M. . Verificação da influência do ângulo de karplus na constante de acoplamento 5j HH em metalocenos e seus ligantes. In: VIII Encontro Regional de Química, 1989, Araraquara. Livro de resumos do VIII Encontro Regional de Química, 1989.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
OLIVEIRA, Aline Lima de2003OLIVEIRA, Aline Lima de ; CILLI, E. M. ; MARTINEZ, Yohanka ; ALVAREZ, Carlos ; CASALLANOVO, F ; SCHREIER, Shirley ; SPISNI, Alberto ; PERTINHEZ, Thelma de Aguiar . Strutural Studies of fragments from Sthicholysisn II. Activity Report 2002 Lnls, Campinas, Brasil, p. 347-348, 2003.

2.
TRAVASSOS, Luiz R2000TRAVASSOS, Luiz R ; NAKAIE, Clovis Ryuichi ; CILLI, E. M. ; TABORDA, Carlos P . Synthesis and immunological activity of a branched peptide construction carrying the T cell epitope of Paracoccidioides brasiliensis major exocellular antigen, the GP43. Anais da Academia Brasileira de Ciências, Rio de Janeiro, v. 72, n.1, 2000.

Apresentações de Trabalho
1.
Cilli, Eduardo Maffud. Minha história acadêmica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
PICCOLI, J.P. ; SANTOS FILHO, N. A. ; LORENZÓN, E. N. ; SANTOS, ADRIANO ; BUENO, P. R. ; Cilli, Eduardo Maffud . Self-Assembled Peptides Monolayers in Capacitive Biosensors. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
SANTOS FILHO, N. A. ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; RAMOS, M. A. S. ; SANTOS, C. T. ; PICCOLI, J.P. ; Bauab, T. M. ; Almeida, A.M.F. ; Cilli, Eduardo Maffud . Dimerization of BthTX-I peptide from C-terminal region of PLA2 homologue Bothropstoxin I: effects in structure and antimicrobial activity. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
LORENZÓN, E. N. ; RISKE, KARIN A. ; Cilli, Eduardo Maffud . A Shift from ?Carpet-like? to ?Pore-forming? Mechanism Induced by Peptide Dimerization. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
Cilli, Eduardo Maffud. Síntese e estudos de peptídeos bioativos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
VICENTE, Eduardo Festozo ; SAHU, I. D. ; Costa Filho, A. J. ; LORIGAN, G. ; Cilli, Eduardo Maffud . Peptide synthesis of spin-labeled analogues of HsDHODH N-terminal domain: an approach of peptide/membrane interaction using EPR spectroscopy. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
CESPEDES, G.F. ; Nobre, T.M. ; OLIVEIRA JR, O.N. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; Sanches, PRS ; Lorenzon, EN ; BONG, D. ; Cilli, Eduardo Maffud . Synthesis and Interaction withModel Membrane of Dengue Virus Serotype 2. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
ALTEI, Wanessa Fernanda ; ANDRICOPULO, A. D. ; Cilli, Eduardo Maffud . Effects of N-terminus positive charge on invasive and non-invasive breast cancer cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Lorenzón, E.N. ; Nogueira, L. G. ; Bauadb, TM ; RISKE, K. ; Cilli, Eduardo Maffud . Effects in biological activity, structure and membrane mimetics interactions. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
Cilli, Eduardo Maffud. Antimicrobial peptides: a powerful tool?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
VICENTE, Eduardo Festozo ; PICCOLI, J.P. ; Costa Filho, A. J. ; Nobre, T.M. ; CILLI, E. M. . INTERACTION OF THE N-TERMINUS REGION OF HUMAN DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (HSDHODH) WITH LANGMUIR MONOLAYERS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
Lima, E.C. ; Tita, C. ; CILLI, E. M. ; Martinez, I. ; Machado, R.G. ; garminha, M.A.S. . SEARCH FOR ANTIGENS FOR DIAGNOSIS OF CANINE VISCERAL LEISHMANIASIS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
Cespedes, Ferreira ; PICCOLI, J.P. ; Nobre, T.M. ; OLIVEIRA, Felipe J F de ; VICENTE, Eduardo Festozo ; Lorenzón, E.N. ; Cilli, Eduardo M. . Synthesis and Interaction with Model Membrane of Different Dengue Virus Serotypes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
Lorenzón, E.N. ; Nogueira, L. G. ; Bauadb, TM ; Cilli, Eduardo M. . STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP OF AU 1.2 AND DIMERIC ANALOGUES. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
Cilli, Eduardo M.. Peptídeos antimicrobianos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
Cilli, Eduardo M.. "Síntese e aplicação de peptídeos". 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
CILLI, E. M.. O uso de resinas com alto teor de sítios reativos na síntese peptídica. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

18.
CILLI, E. M.; OLIVEIRA, Eliandre de ; MARCHETTO, Reinaldo ; NAKAIE, Clovis Ryuichi . Propositon of anovel solvent polarity parameter based on solvation properties of model peptide-resins. 1997. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.

2.
CILLI, EDUARDO MAFFUD MAFFUD. parecer Current Topics in Medicinal Chemistry. 2018.

3.
CILLI, EDUARDO MAFFUD MAFFUD. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2018.

4.
MAFFUD CILLI, EDUARDO. International Journal of Biological Macromolecules. 2018.

5.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer para a revista aminoacids. 2018.

6.
Cilli, Eduardo Maffud. International Conference On Nanomedicine And Nanobiotechnology 2018. 2018.

7.
Cilli, Eduardo Maffud. SBBQ. 2018.

8.
Cilli, Eduardo Maffud. PIBIC. 2018.

9.
Cilli, Eduardo Maffud. cnpq. 2018.

10.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer para revista amac. 2017.

11.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer de artigo para a revista Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2017.

12.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer de projeto - CNPq. 2017.

13.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer PPG em Biotecnologia. 2017.

14.
MAFFUD CILLI, EDUARDO. parecer para a revista Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 2017.

15.
MAFFUD CILLI, EDUARDO. parecer para a revista Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2017.

16.
MAFFUD CILLI, EDUARDO. parecer resumos SBBq. 2017.

17.
CILLI, EDUARDO MAFFUD MAFFUD. peptide science. 2017.

18.
Cilli, Eduardo Maffud. CNPQ. 2016.

19.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer PPG em Biotecnologia. 2016.

20.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer-prope - unesp. 2016.

21.
Cilli, Eduardo Maffud. Parecer PIBIC. 2016.

22.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer para revista AMAC. 2016.

23.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer para revista Biochemical compounds. 2016.

24.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer de projeto. 2016.

25.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer para revista Monatshefte fur Chemie - Chemical Monthly. 2016.

26.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer para revista PPL. 2016.

27.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer para a revista Materials Science and Engineering C. 2016.

28.
Cilli, Eduardo Maffud. Parecer para a revista Protein & peptide letters. 2015.

29.
MAFFUD CILLI, EDUARDO. Parecer para a revista International Journal of Pharmaceutics. 2015.

30.
MAFFUD CILLI, EDUARDO. parecer Programa de Pós-graduação em Biotecnologia. 2015.

31.
Cilli, Eduardo M. parecer amac. 2014.

32.
Cilli, Eduardo Maffud. Clinical and Vaccine Immunology. 2014.

33.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer pibic. 2014.

34.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer FAPESP. 2014.

35.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer PPG em Biotecnologia. 2014.

36.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer CNPq. 2014.

37.
Cilli, Eduardo Maffud; PAULA, M. M. S. . Avaliação de curso - INEP. 2014.

38.
Cilli, Eduardo Maffud. FAPESP. 2013.

39.
Cilli, Eduardo Maffud. Parecer projeto. 2013.

40.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer artigo - BBA - Biomembranes. 2013.

41.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer - European Journal of Medicinal. 2013.

42.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer - Letters in Organic Chemistry. 2013.

43.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer - Protein & Peptide Letters. 2013.

44.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer - Protein & Peptide Letters2. 2013.

45.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer -Química Nova. 2013.

46.
Cilli, Eduardo Maffud. parecer - International Journal of Peptides. 2013.

47.
Cilli, Eduardo M.. Parecer para o PPG em Biotecnologia IQAr. 2012.

48.
Cilli, Eduardo M.. Amino Acids. 2011.

49.
Cilli, Eduardo M.. Amino acids. 2010.

50.
Cilli, Eduardo M.. Comissão de ética em Pesquisa - FCFAR. 2010.

51.
Cilli, Eduardo M.. Avaliação de resumos enviados a SBBq 2009. 2009.

52.
CILLI, E. M.. Avaliador dos resumo submetidos a reunião anual da SBBq. 2007.

53.
CILLI, E. M.. FAPESP. 2007.

54.
CILLI, E. M.. CNPq. 2007.

55.
CILLI, E. M.. CNPq. 2007.

56.
CILLI, E. M.. CNPq. 2007.

57.
CILLI, E. M.. Programa de pós-graduação em Química - Instituto de Química -UNESP. 2007.

58.
CILLI, E. M.. Revista brasileira de plantas medicinais. 2005.

Produtos tecnológicos
1.
NAKAIE, Clovis Ryuichi ; CILLI, E. M. ; LAMYFREUND, Maria Teresa ; BARBOSA, Simone dos Reis ; CNPQ . Synthesis of the first paramagnetic and active analogue (EPM-2) of the melanocyte stimulating hormone containing amino acid-type stable free radical.. 2000.

2.
NAKAIE, Clovis Ryuichi ; BARBOSA, Simone dos Reis ; CILLI, E. M. ; LAMYFREUND, Maria Teresa ; MCT, 2. T. C. . Síntese do Primeiro Análogo Paramagnético e Ativo do Hormônio Estimulador de Melanocito Contendo Radical Livre Estável Em Forma de Aminoácido.. 1999.

3.
NAKAIE, Clovis Ryuichi ; CILLI, E. M. ; BARBOSA, Simone dos Reis ; LAMYFREUND, Maria Teresa ; CASTRUCCI, A. M. L. ; ITO, A. S. ; VISCONTI, M. A. . Síntese de um potente agonista paramagnético (EPM-3) do hormônio estimulador de melanócito contendo radical livre estável em forma de aminoácido.. 1999.

Processos ou técnicas
1.
NAKAIE, Clovis Ryuichi ; IANZER, Danielle Alves ; CILLI, E. M. ; MALAVOLTA, Luciana ; RODRIGUES, Mauricio M ; CNPQ . Novel applications for an anion exchange resin (EPM-8). 2002.

2.
NAKAIE, Clovis Ryuichi ; IANZER, Danielle Alves ; CILLI, E. M. ; RODRIGUES, Mauricio M ; CNPQ . Use of an anion exchange resin (EPM-7) as solid support for peptide synthesis and affinity chromatography.. 2001.

3.
NAKAIE, Clovis Ryuichi ; CILLI, E. M. ; JUBILUT, Guita N ; CARVALHO, Regina S H ; CNPQ . Copolymer of styrene and divinylbenzene functionalized with high degree of aminomethyl groups and its use as anion exchange resin. 2000.

4.
NAKAIE, Clovis Ryuichi ; IANZER, Danielle Alves ; CILLI, E. M. ; MALAVOLTA, Luciana . Novo usos de uma resina de troca iônica. 2000.

5.
MCT, 2. T. C. ; NAKAIE, Clovis Ryuichi ; CARVALHO, Regina S H ; CILLI, E. M. ; JUBILUT, Guita N . Copolímero de Estireno e Divinilbenzeno Funcionalizado Com Elevado Grau de Grupamentos Aminometílicos e Sua Utilização Como Novo Tipo de Resina Trocadora Aniônica.. 1999.

6.
NAKAIE, Clovis Ryuichi ; CILLI, E. M. ; IANZER, Danielle Alves ; RODRIGUES, M. M. . Usos de resina de troca aniônica (EPM-7) como suporte sólido para a síntese peptídica e para cromatografia de afinidade.. 1999.

Trabalhos técnicos
1.
Cilli, Eduardo Maffud. Revista 'Protein & Peptide Letters'. 2013.

2.
Cilli, Eduardo Maffud. revista 'European Journal of Medicinal Chemistry'. 2013.

3.
Cilli, Eduardo Maffud. revista 'Letters in Organic Chemistry'. 2013.

4.
CILLI, E. M.. PIBIC/CNPq. 2012.

5.
CILLI, E. M.. Protein and Peptide Letters. 2012.

6.
CILLI, E. M.. PPG em Biotecnologia IQAr. 2012.

7.
CILLI, E. M.. Brazilian Journal of Medicinal Plants. 2012.

8.
CILLI, E. M.. CPP -IQAr. 2012.

9.
CILLI, E. M.. parecer CEP FCFAr. 2011.

10.
Cilli, Eduardo M.. CAPES. 2011.

11.
Cilli, Eduardo M.. Revista Brasileira de Plantas medicinais. 2011.

12.
Cilli, Eduardo M.. SBBq-2011. 2011.

13.
Cilli, Eduardo M.. Estágio probatório. 2011.

14.
Cilli, Eduardo M.. CNPq. 2011.

15.
Cilli, Eduardo M.. Protein and Peptide Letters. 2011.

16.
Cilli, Eduardo M.. Escolha de melhor poster. 2011.

17.
Cilli, Eduardo M.. parecer de relatório do curso de pós em biotecnologia. 2010.

18.
Cilli, Eduardo M.. CAPES. 2010.

19.
Cilli, Eduardo M.. CNPq. 2010.

20.
Cilli, Eduardo M.. FAPESP. 2010.

21.
Cilli, Eduardo M.. PIBIC. 2010.

22.
CILLI, E. M.. Pareceres para a Comissão Permanente de Ensino do IQAr. 2010.

23.
CILLI, E. M.. Parecer para o departamento de Bioquímica e Tecnologia Química do IQAr. 2010.

24.
Cilli, Eduardo M.. Avaliação INEP. 2010.

25.
Cilli, Eduardo M.. LNLS. 2009.

26.
Cilli, Eduardo M.. Revista Polímeros: Ciência e Tecnologia. 2009.

27.
Cilli, Eduardo M.. Letters in Organic Chemistry. 2009.

28.
Cilli, Eduardo M.. programa de pós garduação em Biotecnologia IQ Araraquara. 2009.

29.
Cilli, Eduardo M.. Comissão de ética em pesquisa da FCFAr. 2009.

30.
Cilli, Eduardo M.. parecer emitido ao Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química referente a relatório anual docente. 2009.

31.
Cilli, Eduardo M.. Comissão de ética ambiental - IQ-Araraquara. 2009.

32.
Cilli, Eduardo M.. revista Amino acids. 2009.

33.
Cilli, Eduardo M.. Protein and Peptide Letter. 2009.

34.
CILLI, E. M.. CNPq. 2008.

35.
CILLI, E. M.. FAPDF. 2008.

36.
CILLI, E. M.; Andreo, J.C. . INEP. 2007.

37.
CILLI, E. M.. Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química. 2007.

38.
CILLI, E. M.. Congregação do Instituto de Química de Araraquara - UNESP. 2007.

39.
CILLI, E. M.. Relação estrutura/função de dois peptídeos hemolíticos provenientes de uma rã brasileira.. 2006.

40.
CILLI, E. M.. Produtividade em pesquisa. 2005.

41.
CILLI, E. M.. Bolsas no País / Pós Doutorado Júnior. 2005.

42.
CILLI, E. M.. CTSAUDE / Edital CT-Saúde/MCT. 2005.

43.
CILLI, E. M.. Bolsa de pós-doutorado CNPq. 2004.

44.
CILLI, E. M.; SARTORI, Marcelo Pimentel . Estudo da influência dos aminoácidos e dos protetores das cadeias laterais dos resíduos tri-funcionais na síntese peptídica em fase sólida através da RPE.. 2003.

45.
CILLI, E. M.; SOUZA, Fernando César de . Síntese e caracterização conformacional de fragmentos da região N-terminal da esticolisina II.. 2003.

46.
CILLI, E. M.. Produtividade em pesquisa. 2003.

47.
CILLI, E. M.. Edital universal. 2003.

48.
CILLI, E. M.. Estudo da influência dos aminoácidos e dos protetores das cadeias laterais dos resíduos tri-funcionais na síntese peptídica em fase sólida e estudos síntese-estrutura-função de fragmentos da esticolisina II.. 2002.

49.
CILLI, E. M.. projeto FAPESP IC. 2002.

50.
CILLI, E. M.; SARTORI, Marcelo Pimentel . Estudo da influência dos aminoácidos e dos protetores das cadeias laterais dos resíduos tri-funcionais na síntese peptídica em fase sólida através da RPE.. 2002.

51.
CILLI, E. M.. FAPESP IC. 2002.

52.
CILLI, E. M.. FAPESP - Iniciação Científica. 2001.

53.
CILLI, E. M.. Profix - Programa Especial de estímulo à fixação de doutores. 2001.

54.
CILLI, E. M.. Profix - Programa Especial de estímulo à fixação de doutores. 2001.

55.
TAMASAUSKAS, I. ; CILLI, E. M. . Síntese de peptídeos hidrofóbicos em resina de alto grau de substituição. 2001.

56.
RIBEIRO, S. C. F. ; CILLI, E. M. . Síntese de peptídeos-modelo de interesse comercial em resinas de alto grau de substituição. 2001.

57.
RIBEIRO, S. C. F. ; CILLI, E. M. . Síntese de peptídeos-modelo de interesse comercial em resinas de alto grau de substituição. 2001.

58.
CILLI, E. M.. Uso da espectroscopia no infravermelho, da ressonância paramagnética eletrônica e da ressonância magnética nuclear no estudo da síntese peptídica em fase sólida: utilização de resinas com elevado conteúdo de sítios por grão.. 2001.

59.
CILLI, E. M.. Programa CCT-PADCT III. 2000.

60.
CILLI, E. M.. Uso da espectroscopia no infravermelho e da ressonância paramagnética eletrônica no estudo da síntese peptídica em fase sólida: utilização de resinas com elevado conteúdo de sítios por grão.. 2000.

61.
CILLI, E. M.; RIBEIRO, S. C. F. . Síntese de peptídeos-modelo de interesse comercial em resinas de alto grau de substituição. 2000.

62.
CILLI, E. M.; TAMASAUSKAS, I. . Síntese de peptídeos hidrofóbicos em resina de alto grau de substituição. 2000.

63.
CILLI, E. M.. Uso da espectrocopia no infravermelho e da ressonância paramagnética eletrônica no estudo da síntese peptídica em fase sólida: utilização de resinas com elevado conteúdo de sítios por grão.. 1999.

64.
CILLI, E. M.; RIBEIRO, S. C. F. . Síntese de peptídeos-modelo de interesse comercial em resinas de alto grau de substituição. 1999.

65.
CILLI, E. M.; RIBEIRO, S. C. F. . Síntese de peptídeos-modelo de interesse comercial em resinas de alto grau de substituição. 1998.

66.
CILLI, E. M.. programa CCT-PADCT III. 1998.

67.
CILLI, E. M.. Programa CCT-PADCT III. 1998.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Cilli, Eduardo Maffud. Entrevista ao programa tenda da Cuda. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
CILLI, E. M.; SPISNI, Alberto . Síntese, Determinação da Estrutura Tridimensional e estudos estrutura função de uma nova Toxina Ativa em Canais de K+.. 2009. (Relatório de pesquisa).

2.
CILLI, E. M.. Relação estrutura/função de dois peptídeos hemolíticos provenientes de uma rã brasileira. 2008. (Relatório de pesquisa).

3.
CILLI, E. M.; MARCHETTO, Reinaldo . EFEITO DA CARGA DA REGIÃO AMINO-TERMINAL SOBRE A CONFORMAÇÃO, INTERAÇÃO COM MEMBRANA E ATIVIDADE BIOLÓGICA DA ESTICOLISINA II, UMA CITOLISINA FORMADORA DE POROS.. 2007. (Relatório de pesquisa).

4.
CILLI, E. M.; LALUCE, Cecília ; JAFELICCI JUNIOR, Miguel ; SOUZA, Sandro de . Os fenômenos de superfície: uma interface entre a química e a biotecnologia. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Demais trabalhos
1.
CILLI, E. M.. a. 1995 (a) .



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 MCT, 2. T. C. ; NAKAIE, Clovis Ryuichi ; CARVALHO, Regina S H ; CILLI, E. M. ; JUBILUT, Guita N . Copolímero de Estireno e Divinilbenzeno Funcionalizado Com Elevado Grau de Grupamentos Aminometílicos e Sua Utilização Como Novo Tipo de Resina Trocadora Aniônica.. 1999, Brasil.
Patente: Modelo de Utilidade. Número do registro: PI 9904682-2, título: "Copolímero de Estireno e Divinilbenzeno Funcionalizado Com Elevado Grau de Grupamentos Aminometílicos e Sua Utilização Como Novo Tipo de Resina Trocadora Aniônica." . Depósito: 24/02/1999Instituição(ões) financiadora(s): CNPq e Fapesp.

2.
 NAKAIE, Clovis Ryuichi ; BARBOSA, Simone dos Reis ; CILLI, E. M. ; LAMYFREUND, Maria Teresa ; MCT, 2. T. C. . Síntese do Primeiro Análogo Paramagnético e Ativo do Hormônio Estimulador de Melanocito Contendo Radical Livre Estável Em Forma de Aminoácido.. 1999, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI 9900595-6, título: "Síntese do Primeiro Análogo Paramagnético e Ativo do Hormônio Estimulador de Melanocito Contendo Radical Livre Estável Em Forma de Aminoácido." . Depósito: 24/02/1999Instituição(ões) financiadora(s): CNPq e Fapesp.

3.
 NAKAIE, Clovis Ryuichi ; CILLI, E. M. ; BARBOSA, Simone dos Reis ; LAMYFREUND, Maria Teresa ; CASTRUCCI, A. M. L. ; ITO, A. S. ; VISCONTI, M. A. . Síntese de um potente agonista paramagnético (EPM-3) do hormônio estimulador de melanócito contendo radical livre estável em forma de aminoácido.. 1999, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI 9906090-6, título: "Síntese de um potente agonista paramagnético (EPM-3) do hormônio estimulador de melanócito contendo radical livre estável em forma de aminoácido." . Depósito: 22/12/1999Instituição(ões) financiadora(s): CNPq e Fapesp.

4.
 NAKAIE, Clovis Ryuichi ; CILLI, E. M. ; IANZER, Danielle Alves ; RODRIGUES, M. M. . Usos de resina de troca aniônica (EPM-7) como suporte sólido para a síntese peptídica e para cromatografia de afinidade.. 1999, Brasil.
Patente: Modelo de Utilidade. Número do registro: PI 9906091-4, título: "Usos de resina de troca aniônica (EPM-7) como suporte sólido para a síntese peptídica e para cromatografia de afinidade." . Depósito: 22/12/1999Instituição(ões) financiadora(s): CNPq e Fapesp.

5.
 NAKAIE, Clovis Ryuichi ; IANZER, Danielle Alves ; CILLI, E. M. ; MALAVOLTA, Luciana . Novo usos de uma resina de troca iônica. 2000, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI, título: "Novo usos de uma resina de troca iônica" . Depósito: 28/12/2000Instituição(ões) financiadora(s): CNPq - FAPESP.

6.
 LALUCE, Cecília ; GALLARDO, J. C. M. ; MASIERO, M. O. C. ; Cilli, Eduardo M . PROCESSO DE PRODUÇÃO DE ETANOL. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020130282391, título: "PROCESSO DE PRODUÇÃO DE ETANOL" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Concessão: 01/11/2012; Depósito: 01/11/2013.

7.
 MARTINELLI, A. M. ; GUGLIELMI, D. A. S. ; CHIAVACCI, L. A. ; Cilli, Eduardo Maffud ; CORREA, M. A. . Síntese do peptídeo AcWahxKTTKS, peptídeo AcWahxKTTS e seu uso. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140073370, título: "Síntese do peptídeo AcWahxKTTKS, peptídeo AcWahxKTTS e seu uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 27/03/2014; Concessão: 27/03/2014.

8.
 Lorenzon, E. N. ; Cilli, Eduardo Maffud ; RAMOS, M. A. S. ; Bauadb, TM . PEPTÍDEO SINTÉTICO DIMÉRICO ANTIMICROBIANO E ANTIFÚNGICO E SEUS USOS. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140217614, título: "PEPTÍDEO SINTÉTICO DIMÉRICO ANTIMICROBIANO E ANTIFÚNGICO E SEUS USOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 03/09/2014; Concessão: 03/09/2014.

9.
 SANTOS FILHO, N. A. ; Cilli, Eduardo Maffud ; LORENZÓN, E. N. ; RAMOS, M. A. S. ; Bauadb, TM . PROCESSO DE OBTENÇÃO DE PEPTÍDEOS DIMÉRICOS (p-BthTX-I)2, PEPTÍDEOS DIMÉRICOS (p-BthTX-I)2 E SEU USO COMO ANTIMICROBIANO. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140315829, título: "PROCESSO DE OBTENÇÃO DE PEPTÍDEOS DIMÉRICOS (p-BthTX-I)2, PEPTÍDEOS DIMÉRICOS (p-BthTX-I)2 E SEU USO COMO ANTIMICROBIANO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 17/12/2014

10.
 Cilli, Eduardo Maffud; HERCULANO, R. D. ; MIRANDA, M. C. R. . PROCESSO DE OBTENÇÃO DE MEMBRANA POROSA DE LÁTEX NATURAL, MEMBRANA POROSA DE LÁTEX NATURAL E SEUS USOS. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201503204, título: "PROCESSO DE OBTENÇÃO DE MEMBRANA POROSA DE LÁTEX NATURAL, MEMBRANA POROSA DE LÁTEX NATURAL E SEUS USOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 21/12/2015

11.
 SILVA, B. R. ; ARRUDA, F. V. S. ; VASCONCELOS, M. A. ; Lorenzón, E.N. ; Cilli, Eduardo Maffud . PEPTÍDEO ANTIMICROBIANO SINTÉTICO E USO SOBRE BACTÉRIAS ORAIS. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201610136954, título: "PEPTÍDEO ANTIMICROBIANO SINTÉTICO E USO SOBRE BACTÉRIAS ORAIS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 14/06/2016

12.
 BUENO, PAULO ROBERTO ; Cilli, Eduardo Maffud ; PICCOLI, J.P. . Peptide-comprising impedance electrode. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 1801074.4, título: "Peptide-comprising impedance electrode" , Instituição de registro: UK Patent Office. Depósito: 23/01/2018

13.
 CORDEIRO, L. R. G. ; MOREIRA, C. G. B. ; AZEVEDO, C. B. S. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; Cilli, Eduardo Maffud ; PICCOLI, JULIA ; SILVA JUNIOR, L. N. ; FUZINAGA, T. Y. T. ; YOKOO, R. S. S. . MÉTODO PARA OBTENÇÃO DE PEPTÍDEOS ANÁLOGOS SINTÉTICOS AO PEPTÍDEO ORIGINAL UTILIZADO NO ENSAIO DE REATIVIDADE DIRETA COM PEPTÍDEOS (DPRA), PEPTÍDEOS ANÁLOGOS SINTÉTICOS, USO DOS PEPTÍDEOS ANÁLOGOS SINTÉTICOS E MÉTODO IN VITRO PARA PREDIÇÃO DO POTENCIAL SENSIBILIZANTE CUTÂNEO DE SUBSTÂNCIAS HIDROFÓBICAS. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020180687638, título: "MÉTODO PARA OBTENÇÃO DE PEPTÍDEOS ANÁLOGOS SINTÉTICOS AO PEPTÍDEO ORIGINAL UTILIZADO NO ENSAIO DE REATIVIDADE DIRETA COM PEPTÍDEOS (DPRA), PEPTÍDEOS ANÁLOGOS SINTÉTICOS, USO DOS PEPTÍDEOS ANÁLOGOS SINTÉTICOS E MÉTODO IN VITRO PARA PREDIÇÃO DO POTENCIAL SENSIBILIZANTE CUTÂNEO DE SUBSTÂNCIAS HIDROFÓBICAS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 14/09/2018


Desenho industrial
1.
 CILLI, E. M. . Synthesis of the first paramagnetic and active analogue (EPM-2) of the melanocyte stimulating hormone containing amino acid-type stable free radical.. 2000, Estados Unidos.
Patente: Desenho Industrial. Número do registro: WO 2000049867, data de registro: 20/10/2005, título: "Synthesis of the first paramagnetic and active analogue (EPM-2) of the melanocyte stimulating hormone containing amino acid-type stable free radical." . Instituição(ões) financiadora(s): CNPq.

2.
 CILLI, E. M. . Copolymer of styrene and divinylbenzene functionalized with high degree of aminomethyl groups and its use as anion exchange resin. 2000, Estados Unidos.
Patente: Desenho Industrial. Número do registro: WO 2000050465, data de registro: 01/08/2000, título: "Copolymer of styrene and divinylbenzene functionalized with high degree of aminomethyl groups and its use as anion exchange resin" . Instituição(ões) financiadora(s): CNPq.

3.
 CILLI, E. M. . Use of an anion exchange resin (EPM-7) as solid support for peptide synthesis and affinity chromatography.. 2001, Estados Unidos.
Patente: Desenho Industrial. Número do registro: WO 2001046216, data de registro: 20/01/2001, título: "Use of an anion exchange resin (EPM-7) as solid support for peptide synthesis and affinity chromatography." . Instituição(ões) financiadora(s): CNPq.

4.
 CILLI, E. M. . Novel applications for an anion exchange resin (EPM-8). 2002, Estados Unidos.
Patente: Desenho Industrial. Número do registro: WO 2002053578, data de registro: 20/02/2002, título: "Novel applications for an anion exchange resin (EPM-8)" . Instituição(ões) financiadora(s): CNPq.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MAFFUD-CILLI, E.; FELICIANO, G. T.; COUTINHO NETO, M. D.. Participação em banca de Luis Paulo Mezzina Freitas. Estudo computacional de estrutura atômica e eletrônica em proteínas eletroativas de bactérias do gênero Geobacter. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
SANTIAGO, P. S.; SANTOS FILHO, N. A.; MAFFUD CILLI, EDUARDO. Participação em banca de Jonathan Brito Souza de Oliveira. Caracterização estrutural da hemoglobina extracelular de Amynthas gracilis (HbAg) por diferentes técnicas biofísicas. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
Cilli, Eduardo Maffud; garminha, M.A.S.; VICENTE, EDUARDO F.. Participação em banca de Natália Caroline Silva Costa. Potencial antimicrobiano do peptídeo RP1 conjugado com ferroceno. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

4.
Cilli, Eduardo Maffud; MERTINS, O.; CASELI, L.. Participação em banca de MARCIO MOREIRA DE ALMEIDA. INTERAÇÃO DE MOLÉCULAS SINTÉTICAS ANFIFÍLICAS CATIÔNICAS COM MODELOS MIMÉTICOS DE BIOMEMBRANAS.. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Cilli, Eduardo Maffud; Sponchiado, S. R. P.; SANTOS FILHO, N. A.. Participação em banca de Teresa Cristina de Toledo Francisco. Análise de hidrolisados proteícos de Pereskia aculeata Miller (Ora-Pro-Nóbis). 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

6.
Cilli, Eduardo Maffud; SALINAS, R. K.; VALENTE, A P; FARAH, S. C.. Participação em banca de TATIANA COMPORTE STABELINI. ESTUDOS ESTRUTURAIS DE FRAGMENTOS DO TROCADOR DE Na+/Ca2+ POR RMN EM SOLUÇÃO. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

7.
Cilli, Eduardo Maffud; FERREIA, E. S.; SANTIAGO, P. S.. Participação em banca de Milena Novais da Costa. SÍNTESE E AVALIAÇÃO DE BIOCONJUGADOS ANTITUMORAIS COM ESTABILIDADE E SELETIVIDADE MELHORADAS. 2017. Dissertação (Mestrado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

8.
ARTIOLI, G. G.; GUALANO, B.; Cilli, Eduardo Maffud. Participação em banca de Vinícius da Eira Silva. Avaliação da espectroscopia de ressonância magnética para quantificação de carnosina muscular em humanos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.

9.
Cilli, Eduardo Maffud; Nobre, T.M.; MORAES, K. C. M.. Participação em banca de Paulo Ricardo da Silva Sanches. Estudo do peptídeo lítico Hecate e sua conjugação com Ácido Gálico: Atividade contra o carcinoma cervical humano, mecanismo de ação e toxicidade. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

10.
SALAY, L. C.; RANGEL, F. C.; Cilli, Eduardo Maffud. Participação em banca de Elielma de Araujo Prazeres. Estudos Biofísico-químicos das interações moleculares de peptídeos com micelas poliméricas. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

11.
Cilli, Eduardo Maffud; GARRIDO, Saulo Santesso; Nobre, T.M.. Participação em banca de Julia Pinto Piccoli. Desenvolvimento de Biossensores Capacitivos Constituídos de Monocamadas Peptídicas Nanometricamente Estruturadas. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

12.
Cilli, Eduardo Maffud; MILAGRE, H. M. S.; RODRIGUES, J. A. R.. Participação em banca de João Luiz Bronzel Junior. Matrizes iônicas: detecção e quantificação de cianotoxinas por MALDI-MS. 2015. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

13.
Cilli, Eduardo M; FATIBELLO FILHO, O.; RIBEIRO, S. J. L.. Participação em banca de Lais Roncalho de Lima. Imunossensores à base de filmes nanoestruturados de fibroína da seda - peptídeo antigênico NS5A-1 - vanadato de ítrio:európio para detecção de hepatite C. 2014. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

14.
Cilli, Eduardo M; CHORILLI, M.; MENDONCA, R. J.. Participação em banca de Matheus Carlos Romeiro Miranda. OBTENÇÃO E ESTUDOS FÍSICO-QUÍMICOS DE BIOMEMBRANAS CONJUGADAS DE LÁTEX E PEPTÍDEOS BIOATIVOS. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

15.
Cilli, Eduardo Maffud; CUNHA, R. M. S.; ANDRADE, L. B. S.. Participação em banca de SIMONE TORRES DE OLIVEIRA. USO DO PEPTÍDEO SINTÉTICO LYS-A1 NO FAVORECIMENTO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE CIPROFLOXACINA CONTRA Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará.

16.
TEIXEIRA, E. H.; CARNEIRO, V. A.; Cilli, Eduardo Maffud. Participação em banca de Bruno Rocha da Silva. Atividade antimicrobiana do peptídeo Sintético Lys-Hyl-a1 frente a estreptococos orais. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará.

17.
Costa Filho, A. J.; RIBEIRO, R. R.; Cilli, Eduardo Maffud. Participação em banca de Priscilla Freddi. Interações entre complexos de interesse farmacológico e modelos de membrana. 2013. Dissertação (Mestrado em Física Aplicada à Medicina e Biologia) - Universidade de São Paulo.

18.
Costa Filho, A. J.; Cilli, Eduardo M.; Barbosa, L.R.S.. Participação em banca de NATHALYA CRISTINA DE MORAES ROSO MESQUITA. Estudos da correlação estrutura-função da enzima Clorocatecol 1,2-Dioxigenase de Pseudomonas putida. 2012. Dissertação (Mestrado em Fisica (Sc)) - Universidade de São Paulo.

19.
Brunetti, I.L.; de Melo, M.P.; Cilli, Eduardo M.. Participação em banca de Renata Pires de Assis. Efeito dos solutos urêmicos sobre espécies reativas de oxigênio em sistemas-modelo in vitro. 2012. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

20.
Cilli, Eduardo M.; DEMONTE, Aureluce; NEVES, Valdir Augusto. Participação em banca de Ana Lúcia da Silva Amaral. Isolamento da proteína Legumina (11S) do grão de Bico e Aspecto Funcional no quadro hipercolesterolêmico em Modelo Animal. 2012. Dissertação (Mestrado em Alimentos e Nutrição) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

21.
Cilli, Eduardo M.; Oliveira JR., V.X.. Participação em banca de Adriana Farias da Silva. Estudo da Importância da cadeia lateral dos resíduos de aminoácidos da Angiotensina II, na ação biológica contra os Esporozoítas da Malária. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC.

22.
Almeida, A.M.F.; Oliveira JR., V.X.; Cilli, Eduardo M.. Participação em banca de Esteban Nicolás Lorenzón. Efeito do comprimento e da polaridade do espaçador entre cadeias do peptídeo Hylina-C na formadimérica. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

23.
Costa Filho, A. J.; Cilli, Eduardo M.; LAMY, Maria Teresa. Participação em banca de LUIZ GUILHERME MANSOR BASSO. Interações de fármacos anti-malária com modelos de membrana. 2009. Dissertação (Mestrado em Fisica (Sc)) - Universidade de São Paulo.

24.
Cilli, Eduardo M.; Silva, D.H.S.; CASTRO, Mariana S. Participação em banca de GRAZIELY FERREIRA CESPEDES. Sínteses e Estudos Estrutura/Função de um Peptídeo Extraído da Rã Hypsiboas albopunctatus e análogos. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

25.
Cilli, Eduardo M.; Costa Filho, A. J.; NAKAIE, Clovis Ryuichi. Participação em banca de Eduardo Festozo Vicente. Síntese em fase sólida e estudos conformacionais de analógos contendo TOAC de um peptídeo da rã Hypsiboas Albopunctatus. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

26.
CILLI, E. M.; CIANCALINII, P.; Itri, R.. Participação em banca de Simone Cristina Barbosa. Labaditina e seus análogos modificados:estudos estruturais, conformacionais e interações com membranas. 2009. Dissertação (Mestrado em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

27.
MESSADDEQ, Y.; CILLI, E. M.; CORREA, M. A.. Participação em banca de Sabrina Maciel do Nascimento. Interação da pele humana com fenol: determinação do mecanismo e caracterização do efeito de peeling. 2007. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

28.
CILLI, E. M.; Campana, P. T.; SILVA JÚNIOR, Pedro Ismael da. Participação em banca de Marcela dos Santos Carmona. Estudos conformacionais da gomesina e de alguns de seus análogos: CD, RPE e fluorescência. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

29.
CILLI, E. M.; MARCHETTO, Reinaldo; DAVOLOS, Marian Rosaly. Participação em banca de Fernando César de Souza. Síntese, estrutura e função de análogos substituídos com Trp 12, 17 ou 21da região N-treminal da esticolisina II.. 2006. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

30.
MARCHETTO, Reinaldo; CILLI, E. M.; NOVO, Maria Tereza Marques. Participação em banca de Daniele Côrtes Carvalho. Estudos de interação de fragmentos peptídicos da subunidade A da DNA girase com análogos da toxina bacteriana CcdB. 2006. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

31.
CILLI, E. M.; NAVICKIENE, H. M. D.; MIRANDA, Antônio de. Participação em banca de Fábio Turra Pigossi. Influência da carga da extremidade amino-terminal da esticolisina II - atividade biológica e interação com miméticos de membrana. 2006. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

32.
CILLI, E. M.; NAVICKIENE, H. M. D.; NAKAIE, Clovis Ryuichi. Participação em banca de Edson Crusca Júnior. Estudos das propriedades estruturais de análogos substituídos com Trp2, 7 ou 24 do fragmento com 30 resíduos da região amino terminal da esticolisina II. 2006. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

33.
CILLI, E. M.; SILVA, Flávio Henrique; MARQUES, Valdirene Moreira. Participação em banca de Maria Lúcia de Assis. Ação de Proteínas isoladas de sementes de Bauhinia sobre o desenvolvimento de fungos potagênicos. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

34.
CILLI, E. M.; NAKAIE, Clovis Ryuichi; SILVA JUNIOR, Pedro Ismael da. Participação em banca de Luis Guilherme Mello de Moraes. Síntese atividade e estudos conformacionais de analógos de gomesina. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

35.
MIRANDA, Antônio de; CILLI, E. M.. Participação em banca de Luis Guilherme Mello de Moraes. Purificação e Produção de Pectina de Baixa Metoxilação Utilizando Biorreatores da PME. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

36.
MARCHETTO, Reinaldo; SCATIGNO, A. C.; CILLI, E. M.; MIRANDA, Antônio de. Participação em banca de Andreza Costa Scatigno. Síntese e estudos interacionais de sequências peptídicas da DNA girase de Escherichia Coli com drogas tipo cumarinas. 2002. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Teses de doutorado
1.
FONTANA, CARLA RAQUEL; BAPTISTA, M. S.; PAVARINA, A. C.; Cilli, Eduardo Maffud; ZEZELL, D. M.. Participação em banca de Laura Marise de Freitas. Combinação da terapia fotodinâmica a peptídeos antimicrobianos: efeitos e mecanismos. 2018. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Costa Filho, A. J.; VICENTE, Eduardo Festozo; Cilli, Eduardo Maffud; Araujo, A.P.U.; Ruggiero, J. Participação em banca de Pricilla Freddi. Interações moleculares no mecanismo de ação de peptídeos de fusão e complexos metálicos de interesse farmacológico. 2018. Tese (Doutorado em Física Aplicada à Medicina e Biologia) - Universidade de São Paulo.

3.
ANDRICOPULO, A. D.; NASCIMENTO, A. S.; Cilli, Eduardo Maffud; FERREIRA, R. S.; CRUZ, F. C.. Participação em banca de Mariana Laureano de Souza. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos contra a doença de chagas. 2017. Tese (Doutorado em Física Aplicada à Medicina e Biologia) - Universidade de São Paulo.

4.
Cilli, Eduardo Maffud; Costa-Filho, Antonio J.; MELO, F. A.; Lopes, J.L.S.; BACHMANN, L.. Participação em banca de Haroldo de Lima Pimentel Cravo. Estudos biofísicos da correlação estrutura-função na proteína P450 de S. Clavuligerus e em peptídeos ativos na membrana. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.

5.
Cilli, Eduardo Maffud; CARVALHO, I.; NAVICKIENE, H. M. D.; CROTTI, A. E. M.; EMERY, F. S.. Participação em banca de Gabriela Bianchi dos Santos. Estudos de síntese total de peptídeos cíclicos naturais. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

6.
TEIXEIRA, E. H.; PORTO, A. L. F.; SILVA, A. L. C.; Cilli, Eduardo Maffud; ARRUDA, F. V. S.; VASCONCELOS, M. A.. Participação em banca de Bruno Rocha da Silva. Atividade antimicrobiana e antibiofilme do peptídeo sintético [W7]KR12-KAEK contra bactérias relacionadas a patologias orais. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia (renorbio)) - Universidade Federal do Ceará.

7.
Cilli, Eduardo Maffud. Participação em banca de NOELLE MARIANE DO NASCIMENTO. The Ro/SSA Complex in Systemic Lupus Erythematosus Patients. 2016. Tese (Doutorado em EXPERIMENTAL TECHNIQUES IN CHEMISTRY) - Universitat Politècnica de València.

8.
Cilli, Eduardo Maffud; MARCHETTO, Reinaldo; CAMARGO, I. L. B. C.; FONTANA, C. R.; PEREZ, K. R.. Participação em banca de ESTEBAN NICOLÁS LORENZÓN. Efeitos da dimerização na estrutura e atividade biológica dos peptídeos antimicrobianos Aureína 1.2 e Magainina 2. 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

9.
Cilli, Eduardo Maffud; Costa Filho, A. J.; RISKE, K. A.; ALMEIDA, F. C. L.; AZEVEDO, E. R.. Participação em banca de Luis Guilherme Mansor Basso. Interações com membranas de peptídeos de fusão da glicoproteína S do SARS-CoV. 2014. Tese (Doutorado em Fisica (Sc)) - Universidade de São Paulo.

10.
Cilli, Eduardo Maffud; CIANCALINII, P.; Costa Filho, A. J.; OLIVEIRA JUNIOR, O. N.; RAMOS, A. P.. Participação em banca de Simone Cristina Barbosa. Estudo comparativo estrutura-mecanismo de ação da Labaditina e seu análogo linear: aplicação de técnicas biofísicas e simulação molecular. 2014. Tese (Doutorado em Química USP-Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.

11.
Cilli, Eduardo Maffud; MIRANDA, Antônio de; Oliveira JR., V.X.; DAFFRE, S.; RISKE, K. A.. Participação em banca de FLÁVIO LOPES ALVE. RELAÇÃO ESTRUTURA-ATIVIDADE DE ANÁLOGOS CÍCLICOS DA ANGIOTENSINA II.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

12.
Cilli, Eduardo Maffud; Oliveira JR., V.X.; Campana, P. T.; Costa Filho, A. J.; ERNANDES, J. R.. Participação em banca de Eduardo Festozo Vicente. USO DE PEPTÍDEOS SINTÉTICOS NO ESTUDO DA PROTEÍNA DIIDROOROTATO DESIDROGENASE HUMANA (HsDHODH). 2013. Tese (Doutorado em Biotecnologia Araraquara) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

13.
NEVES, Valdir Augusto; ZANELLI, C. F.; Cilli, Eduardo Maffud; VINAGRE, C. G. C. M.; JORDAO JUNIOR, A. A.. Participação em banca de Ederlan de Souza Ferreira. Vicilinas de leguminosas e seus efeitos no metabolismo lipídico de ratos dislipidêmicos. 2013. Tese (Doutorado em Alimentos e Nutrição) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

14.
Cilli, Eduardo Maffud; MIRANDA, Antônio de; OLIVA, M. L. V.; SILVA JR, P. I.; GAMERO, E. J. P.. Participação em banca de Lilian Faccioli de Sousa Ambrósio. Compostos com papel espermicida desenhados a partir do polipeptídeo ATx isolado do veneno da aranha Latrodectus mactans do Chile. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

15.
Cilli, Eduardo Maffud; GARRIDO, Saulo Santesso; MARCHETTO, Reinaldo; CIANCALINII, P.; MALAVOLTA, Luciana. Participação em banca de Graziely Ferreira Cespedes. Sínteses e Estudos dos Diferentes Peptídeos de Fusão dos Flavivirus causadores da Dengue.. 2013. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

16.
Cilli, Eduardo Maffud; TFOUNI, ELIA; NIKOLAOU, S.; ESPREAFICO, ENILZA MARIA; ROCHA, Z. N.. Participação em banca de Leonardo Elias Figueiredo. Síntese, caracterização, reatividade Química e atividade biológica de nitrosilo complexos de rutênio ligados ao peptídeo penetrador de células TAT-48-60 e ao anticorpo contra células tumorais mamárias Trastuzumab. 2013. Tese (Doutorado em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

17.
NAKAIE, Clovis Ryuichi; Cilli, Eduardo M; Campana, P. T.; Casarini, D. E.; Gomes. R. A. S.. Participação em banca de LUis Gustavo de Deus Teixeira. Síntese e estudos enzimáticos e conformacionais de análogos da Angiotensina I e da Bradicinina contendo marcador de spin TOAC. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

18.
Cilli, Eduardo M.; MARCHETTO, Reinaldo; Lustri, W.R.; Oliveira JR., V.X.; SALGADO, H. R. N.. Participação em banca de Luis Carlos Bertucci Barbosa. Peptídeos Derivados da Toxina Bacteriana ParE: Síntese, Estrutura e ação inibitória sobre a atividade de Topoisomerases. 2012. Tese (Doutorado em Biotecnologia Araraquara) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

19.
Cilli, Eduardo M; Oliveira JR., V.X.; MIRANDA, Antônio de; SILVA JÚNIOR, Pedro Ismael da; Dreyfuss, J.L.. Participação em banca de Marta Natividade Crizol Martins. Estudos comparativos do mecanismo de ação de peptídeos antimicrobianos. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

20.
Cilli, Eduardo M.; Costa Filho, A. J.; Baffa Filho, O.; Camargo, I.L.B.C.; Borges, J.C.. Participação em banca de ANA PAULA DA SILVA CITADINI. Estudos da dinâmica estrutural da proteína ligante de cálcio S100A12 humana e da lisozima T4. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Fisica Aplicada - Instituto de Física de São Carlos/USP/SÃO CA) - Universidade de São Paulo.

21.
Cilli, Eduardo M.; CIANCALINII, P.; MIRANDA, M. T. M.; Bauadb, TM; Oliveira, AG. Participação em banca de Edson Crusca Júnior. Estudos estruturais e biológicos do peptídeo hilina a1 e de análogos modificados.. 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

22.
Costa Filho, A. J.; CILLI, E. M.; Munte, C.E.; Magalhães, A.; Fadel, V.. Participação em banca de Daniel Ferreira Silva. Correlação estrutura-função da proteína ligante de ácidos graxos de cérebro humano (B-FABP). 2010. Tese (Doutorado em Fisica (Sc)) - Universidade de São Paulo.

23.
Cilli, Eduardo M.; TERSARIOL, Ivarne L S; Almeida, P.C.; Costa Neta, C. M.. Participação em banca de Daniela Teves Nardi. Estudo dos efeitos da radiação gama na estrutura de alguns peptídeos de relevância Biológica. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

24.
MARCHETTO, Reinaldo; CILLI, E. M.; CAVALHEIRO, A. J.; FREITAS, Osvaldo de; NAKAIE, Clovis Ryuichi. Participação em banca de Saulo Santensso Garrido. Novos inibidores peptídicos de topoisomerases bacterianas estruturalmente derivados da proteína CcdB. 2007. Tese (Doutorado em Biotecnologia Araraquara) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

25.
CASTRO, Mariana S; CILLI, E. M.; MARTINS, N. F.; PIRES JUNIOR, O. R.; LIMA, C. M. R.. Participação em banca de Anna Christina C. C. do Nascimento. Avaliação biológica da secreção cutânea da rã Leptodactylus ocellatus: peptídeos citolíticos e proteases. 2007. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.

26.
CHIERICE, Gilberto Orivaldo; CILLI, E. M.; FROLLINI, Elisabete; CARRILHO, Emanuel; SANTOS, Antônia Marli dos. Participação em banca de José Marcelo Cangemi. Biodegradação de poliuretano derivado do óleo de mamona. 2006. Tese (Doutorado em Química (Química Analítica)) - Universidade de São Paulo.

27.
MARCHETTO, Reinaldo; CILLI, E. M.; LEITE, Clarice Queico F; GARRAT, Richard Charles; FREITAS, Osvaldo de. Participação em banca de Eliane Trovatti. Síntese e estudos de inibição da atividade da DNA girase por análogos peptídicos da toxina bacteriana CcdB. 2006. Tese (Doutorado em Biotecnologia Araraquara) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

28.
Palma, MS; Ruggiero, J; Ramos, CHI; CILLI, E. M.; NAKAIE, Clovis Ryuichi. Participação em banca de Bibiana Monson de Souza. Estrutura e Função de Mastoparanos dos venenos de Vespas. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular e Molecular)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

29.
CILLI, E. M.; MIRANDA, Antônio de; BELTRAMINI, Leila Maria; SILVA JÚNIOR, Pedro Ismael da; NAKAIE, Clovis Ryuichi. Participação em banca de Marcos Antônio Fázio. Estudo dos requisitos estruturais para a atividade biológica da gomesina. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

30.
CILLI, E. M.; LAMY, Maria Teresa; PESQUERO, Jorge Luiz; MIRANDA, Antônio de. Participação em banca de Erick Fernando Poletti. Síntese, estudos biológicos e conformacionais de análogos da angiotensina II e bradicinina contendo um marcador de spin com estrutura do tipo pirrolidina.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

31.
CILLI, E. M.; NAKAIE, Clovis Ryuichi; MIRANDA, Antônio de; LAMY, Maria Teresa; CUCCOVIA, Yolanda Midea. Participação em banca de Renata de Freitas Fisher Vieira. Síntese, estudos biológicos e conformacionais em solução e em sistemas membrana-miméticos de peptídeos contendo aminoácido paramagnético.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

32.
CILLI, E. M.. Participação em banca de Georgia Daniela Marcusso Marques. Estudo da segregação da Isoforma N-domínio de 80 Kda da enzima conversora de angiotensina I: possível marcador genético de Hipertensão arterial.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

33.
CILLI, E. M.; VILLAR, José Daniel Figueroa; LAMY, Maria Teresa; PESSINE, Francisco Benedito Teixeira; PERTINHEZ, Thelma de Aguiar. Participação em banca de Leonardo Fernandes Fraceto. Anestésicos locais: interação com mebranas e fragmento do canal de sódio voltagem dependente.. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Doutorado
1.
MAFFUD-CILLI, E.; SOTOMAYOR, M. P. T.; OLIVEIRA JUNIOR, O. N.. Participação em banca de Júlia Pinto Piccoli. Validação de monocamadas peptídicas auto-organizadas com Marcador redox no desenvolvimento de imunossensores capacitivos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Almeida, A.M.F.; Cilli, Eduardo Maffud; SOUZA, F. P.. Participação em banca de Patricia Akemi Assato. Estudos das interações moleculares da proteína 14-3-3 P. brasiliensis. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
Cilli, Eduardo Maffud; CICARELLI, Regina Maria Barreto; FERRAZ, J. A. M. L.. Participação em banca de Danilo Faustino Braganholi. Análise de INDELs na identificação humana. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

4.
Cilli, Eduardo Maffud; VAZ, M. G. M. V.; GOBBO NETO, L.. Participação em banca de Ezequiane Machado da Silva. Prospecção Químico-farmacológica em cianobactérias marinhas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

5.
MILAGRE, H. M. S.; CAVALHEIRO, A. J.; Cilli, Eduardo Maffud. Participação em banca de Milena Fontes Luizete. Peptidômica de cianobactérias: Um estudo por espectrometria de massas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

6.
CILLI, E.M.; EMERY, F. S.; MUNIZ, J. R. C.. Participação em banca de MARIANA LAUREANO DE SOUZA. Planejamento de novos inibidores de enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos contra a doença de chagas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Física) - Universidade de São Paulo.

7.
Cilli, Eduardo M; MARCHETTO, Reinaldo; Bauadb, TM. Participação em banca de Esteban Nicolás Lorenzón. Efeito da dimerização na estrutura e atividade biológica dos peptídeos antimicrobianos Aureina 1.2 e Magainina 2. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

8.
CILLI, E. M.; NONATO, M. C.; THIEMANN, O. H.. Participação em banca de Tatiane Luciano Balliano. Antidepressant specificity of serotonin transporter suggest by three LeuT-SSRI structures. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Física Aplicada à Medicina e Biologia) - Universidade de São Paulo.

9.
CILLI, E. M.; CHIERICE, Gilberto Orivaldo; VIEIRA, Eny Maria. Participação em banca de José Marcelo Cangemi. Biodegradação de Poliuretano Derivado do Óleo de Mamona. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Química (Química Analítica)) - Universidade de São Paulo.

10.
CILLI, E. M.; MARCHETTO, Reinaldo; BERTOLINI, Maria Célia. Participação em banca de Eduardo Hilario. Caracterização funcional e estrutural de mutantes da alfa-tropomiosina de músculo esquelético humano produzidas na levedura Pichia pastoris. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia Araraquara) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Qualificações de Mestrado
1.
CILLI, E. M; ALECIO, A.; Almeida, A.M.F.. Participação em banca de Matheus Reis Ferreira. Desenvolvimento de pró-fármacos com o peptídeo lítico hecate e o ácido gálico para o tratamento de câncer cervical. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
CILLI, E. M; CICARELLI, Regina Maria Barreto; GUIMARAES, L. H. S.. Participação em banca de Teresa Cristina de Toledo Francisco. Análise de hidrolisados proteicos de Pereskia aculeata Miller (Ora-Pro-Nóbis) para caracterização de atividades antimicrobianas e antitumorais. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
CILLI, E. M; Almeida, A.M.F.; Vicente, E. F.. Participação em banca de Natália Caroline Silva Costa. Peptídeo sintético RP1 ligado com ferroceno com atividade antileishmania. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

4.
Cilli, Eduardo Maffud; BOLZANI, VANDERLAN S.; CASTRO-GAMBOA, I.. Participação em banca de Suzana Aparecida Silva Queiroz. Identificação de orbitídeos em espécies do gênero Croton (euphorbiaceae) oriundas da mata atlântica. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

5.
FELICIANO, G. T.; Cilli, Eduardo Maffud; SILVA, J. L. F.. Participação em banca de Luis paulo Mezzina Freitas. Simulação computacional de processos redox e transporte eletrônico em sistemas nanoestruturados bioinspirados. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

6.
CICARELLI, Regina Maria Barreto; FERRAZ, J. A. M. L.; Cilli, Eduardo Maffud. Participação em banca de Caroline da Silva Hyppolito. Compilação e análise crítica sobre a utilização do DNA mitocondrial em casos forenses na população brasileira em comparação com outros países da américa latina e do mundo. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

7.
BOLZANI, Vanderlan; FURLAN, M.; Cilli, Eduardo Maffud. Participação em banca de Antonio Fernández Bobey. Isolamento, caracterização e síntese de ciclotídeos da espécie Noiserria orchidiflora (Rudge) Ging. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Quimica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

8.
Cilli, Eduardo Maffud; CARNEIRO, BRUNO M.; garminha, M.A.S.. Participação em banca de Paulo Ricardo da Silva Sanches. Estudo do peptídeo lítico Hecate e sua conjugação com Ácido Gálico: Atividade contra o carcinoma cervical humano, mecanismo de ação e toxicidade.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Cilli, Eduardo M; BEVILAQUA, D.; Sponchiado, S. R. P.. Participação em banca de Debora Maria Alves Viegas.Avaliação de mutantes de acidithiobacillus ferrooxidans quanto a tolerância a metais pesados: cobre, níquel e zinco. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Cilli, Eduardo Maffud; CAPELA, M. V.; SANTOS FILHO, N. A.. Participação em banca de Gabrielle Severino Sarkis.Síntese de peptídeos contendo TOAC. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
CILLI, E. M.; MARTINS, D. A. B.. Participação em banca de IVES ANTONIO LEONARCZYK.?Transporte de peptídeos antimicrobianos mediado por diferentes composições de lipossomas". 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

4.
CILLI, E. M.. Participação em banca de Gabriela Garcia Sola.Educação Ambiental para Alunos de EJA. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

5.
CILLI, E. M.. Participação em banca de Cássio Giovani.Síntese do peptído Hy-A1 e de seu análogo W6-Hy-A1. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

6.
ERNANDES, J. R.; GARCIA JÚNIOR, Oswaldo; CILLI, E. M.. Participação em banca de Wesley de Oliveira Rosa.O estudo do efeito da utilização de peptídeos como fonte de nitrogênio na fermentação de diferentes açúcares por leveduras industriais. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

7.
CILLI, E. M.; GARCIA JÚNIOR, Oswaldo; MARCHETTO, Reinaldo. Participação em banca de Renato Cavalcante da Silva.Estudo da biossorção de európio em sistemas celulares. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

8.
CILLI, E. M.; MARCHETTO, Reinaldo; GARCIA JÚNIOR, Oswaldo. Participação em banca de Celso Tomazin Júnior.Análogos da cadeia A da DNA girase bacteriana: síntese e estudos de interação com ciprofloxacina. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

9.
CILLI, E. M.; BERTOCHI, Maria Aparecida Zaghete; RUIZ, Miguel. Participação em banca de Keila Angélica Peron.Estudo da Influência de dopantes doadores e aceptores na micorestrutura e nas propriedades do titanato de bário. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Outros tipos
1.
CILLI, E. M.; MARCHETTO, Reinaldo; DAVOLOS, Marian Rosaly. Participação em banca de Fábio Turra Pigossi. Influência da carga de fragmentos da extremidade amino-terminal da STII - atividade biológica e interação com miméticos de membrana. 2006. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
CILLI, E. M.; DEMONTE, Aureluce; NEVES, Valdir Augusto. Participação em banca de Larissa Dantas Pereira Franco. Os ácidos graxos poliinsaturados dos óleos vegetais: efeitos bioquímicos e fisiológicos. 2006. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
CILLI, E. M.; BERTOLINI, Maria Célia; BARBOSA, Joâo Alexandre R G. Participação em banca de Camila Arnaldo Olhê. Análise estrutural e funcional de elF5A selvagem e mutadas. 2006. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

4.
CILLI, E. M.; CICARELLI, Regina Maria Barreto; SACRAMENTO, Luis Vitor Silva de. Participação em banca de Marco Tulio Alves da Silva. Expressão diferencial da família gênica BiP (biding protein) e validação experimental do Data mining de Heat Shock Proteins em cana de açucar. 2005. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

5.
CILLI, E. M.; MARCHETTO, Reinaldo; NOVO, Maria Tereza Marques. Participação em banca de Daniele Côrtes Carvalho. Estudos de interação de fragmentos peptídicos da subunidade A da DNA Girase coma toxina bacteriana CcdB. 2005. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

6.
CILLI, E. M.; MARCHETTO, Reinaldo; DAVOLOS, Marian Rosaly. Participação em banca de Fernando César de Souza. Síntese, estrutura e função de análogos substituídos por Trp (12, 17 e 21) da região amino terminal da esticolisina II.. 2004. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

7.
SCATIGNO, A. C.; CILLI, E. M.; DAVOLOS, Marian Rosaly; MARCHETTO, Reinaldo. Participação em banca de Andreza Costa Scatigno. Síntese e estudos interacionais de sequências peptídicas da DNA girase de Escherichia coli com drogas do tipo cumarinas.. 2002. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

8.
GARRIDO, Saulo Santesso; CILLI, E. M.; MARCHETTO, Reinaldo; MAURO, A. E.. Participação em banca de Saulo Santesso Garrido. Miméticos da cadeia B da DNA girase: síntese e estudos de interação com drogas cumarínicas. 2002. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
CILLI, EDUARDO MAFFUD MAFFUD; CUCCOVIA, I. M.; ARIDA, R. M.; GOMES, G. N.; RODRIGUES, E. G.; CARNEIRO, E. M.. Contratação de Docente - UNIFESP. 2018. Universidade Federal de São Paulo.

2.
TANAKA, A. S.; WINSTON, M. C. W. A.; RIBEIRO, E. B.; DIAS, W. O.; FERREIRA, C. V.; Cilli, Eduardo Maffud. Banca examinadora do concurso público de professor adjunto A, nível I - UNIFESP. 2017. Universidade Federal de São Paulo.

3.
Cilli, Eduardo Maffud; ALECIO, A.. Assistente de Suporte Acadêmico III (Área de Atuação: Química - Espectrometria de Massas). 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

4.
Cilli, Eduardo Maffud; ALECIO, A.. Assistente de Suporte Acadêmico IV (Área de Atuação: Espectrometria de Massas). 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

5.
CILLI, E. M.; GALEMBECK, Eduardo; DIETRICH, Sonia Machado de Campos; CUNHA, Fernando de Queiroz; CARVALHO, Hernandes Faustino de. Processo Seletivo de provas e títulos, para preenchimento de uma função de professor Doutor - UNICAMP - área de Química Biológica. 2006. Universidade Estadual de Campinas.

Livre docência
1.
ROSA, J. A.; Cilli, Eduardo Maffud; COLEPICOLO NETO, P.; MENCK, C. F. M.; SILVA, Flávio Henrique. Banca para defesa de livre-docência de Márcia Aparecida Silva Graminha. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Cilli, Eduardo Maffud; COLEPICOLO NETO, P.; CARVALHO, I.; SILVA, M. F. G. F.; SILVA, R. S.. Comissão julgadora do concurso de livre docente - USP. 2014. Universidade de São Paulo.

Outras participações
1.
ALECIO, A.; Cilli, Eduardo Maffud. Assistente de Suporte Acadêmico III (Área de Atuação: Química - Espectrometria de Massas). 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
ALECIO, A.; Cilli, Eduardo Maffud. Assistente de Suporte Acadêmico III (ICP/MS). 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
Cilli, Eduardo M.; Sponchiado, S. R. P.; Araujo, MLGC. comissão de Seleção para Ingresso de Pós-graduação em Biotecnologia do Instituto de Química de Araraquara. 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

4.
Cilli, Eduardo M.; Sponchiado, S. R. P.; Araujo, MLGC. comissão de Seleção para Ingresso de Pós-graduação em Biotecnologia do Instituto de Química de Araraquara. 2010. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

5.
Cilli, Eduardo M.; Sponchiado, S. R. P.; BERTOLINI, Maria Célia. comissão de Seleção para Ingresso de Pós-graduação em Biotecnologia do Instituto de Química de Araraquara. 2009. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

6.
CILLI, E. M.. Comissão de Seleção para Ingresso de Pós-graduação em Biotecnologia do Instituto de Química de Araraquara. 2005. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SBBF-2018. PEPTIDES AS A PROMISING TOOL FOR SELF-ASSEMBLED MONOLAYERS IN CAPACITIVE DIAGNOSTICS. 2018. (Congresso).

2.
sbbq-2018. Peptide Derived from the Cowpea β-Vignin with Activity Inhibitory the HMG-CoA Reductase Enzyme. 2018. (Congresso).

3.
Sbbq 2017. Hecate lytic peptide and his conjugate with gallic acid: Activity, cell membrane interaction and cell death mechanism. 2017. (Congresso).

4.
2nd International Conference on Peptide Materials for Biomedicine and Nanotechnology. Self-assembled monolayers of redox peptides.. 2016. (Congresso).

5.
SBBq 2016. Synthesis and Electrochemical Behavior of Self Assembled Peptide Monolayers. 2016. (Congresso).

6.
23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB). BIOCONJUGATE CONTAINING HECATE PEPTIDE AND GALLIC ACID: STRUCTURE, ANTICANCER ACTIVITY AND TOXICITY. 2015. (Congresso).

7.
24rd American Peptide Symposium. A Shift from ?Carpet-like? to ?Pore-forming? Mechanism Induced by Peptide Dimerization.. 2015. (Congresso).

8.
Building a task force on Materials for Life.Controlled Release of Peptides from Latex Biomembranes and Development of Capacitive Biosensors containing Self-Assembled Peptide. 2015. (Simpósio).

9.
XL Congress of Brazilian Biophysical Society. Effect of Dimerization on the Mechanism of Action of Aurein 1.2. 2015. (Congresso).

10.
33rd European Peptide Symposium. INTERACTION BETWEEN THE ANTIMICROBIAL PEPTIDE AUREIN 1.2 DIMER WITH MANNANS. 2014. (Congresso).

11.
23rd APS Symposium. Peptide synthesis of spin-labeled analogues of HsDHODH N-terminal domain: an approach of peptide/membrane interaction using EPR spectroscopy. 2013. (Congresso).

12.
CIFARP. Antimicrobial peptides: a powerful tool?. 2013. (Congresso).

13.
Congresso Extensão IQAr 2014. CUCA. 2013. (Congresso).

14.
Congresso Latino Americano de Biofísica e Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica - 2012. Synthesis and Interaction with Model Membrane of Different Dengue Virus Serotypes. 2012. (Congresso).

15.
Workshop 2012 dos programas de pós-graduação de Química e Biotecnologia.organizador e palestrante. 2012. (Simpósio).

16.
XLI Reunião Anual da SBBq. INTERACTION OF THE N-TERMINUS REGION OF HUMAN DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (HSDHODH) WITH LANGMUIR MONOLAYERS. 2012. (Congresso).

17.
22nd American Peptide Symposium. Effects of Dimerization on Structure and Activity of the Antimicrobial Peptide Hylin-c. 2011. (Congresso).

18.
XL ANNUAL MEETING OF SBBQ. Use Of Synthetic Peptides In The Study Of Human Dihydroorotate Dehydrogenase (HsDHODH). 2011. (Congresso).

19.
3rd International Workshop on Spectroscopy for Biology.posteres. 2010. (Outra).

20.
XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq). Solid Phase Synthesis and Conformational Studies of Hylin C Analogues Containing TOAC. 2010. (Congresso).

21.
Curso de Capacitação dos avaliadores do BASIs no instrumento de Avaliação de Reconhecimento de Curso.Curso de Capacitação dos avaliadores do BASIs no instrumento de Avaliação de Reconhecimento de Curso. 2009. (Outra).

22.
VII Iberoamerican Congress of Biophysics. Topology in mimetic membrane of a new cytolytic peptide isolated from Hypsiboas albopunctatus by fluorescence and EPR spectroscopies. 2009. (Congresso).

23.
XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. N-terminal Modifications Modulates the Activity of Hylin a1.. 2009. (Congresso).

24.
XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq) e X IUBMB Conference - Panamerican Association for Biochemistry and Molecular Biology (PABMB). Synthesis, Structure And Biological Studies Of The Analogues Of Hy-a1: Peptide Isolated From The Skin Secretion Of Hyla Albopunctata. 2007. (Congresso).

25.
XXXV REUNIÃO ANUAL DA SBBQ. XXXV reunião anual da SBBq. 2006. (Congresso).

26.
XXXIV Reunião anual da SBBq. XXXIV Reunião Anual da SBBq. 2005. (Congresso).

27.
16 CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESP. Síntese e caracterização de fragmentos da esticolisina II.. 2004. (Congresso).

28.
2nd International Workshop on Spectroscopy for Biology.2nd International Workshop on Spectroscopy for Biology. 2004. (Oficina).

29.
5th International Congress on Chemistry and Chemical Engineering. 5th International Congress on Chemistry and Chemical Engineering. 2004. (Congresso).

30.
Oficina de Ressonância Magnética Nuclear em Biologia.Structural analysis of two fragments from the protein sticholysin II.. 2004. (Oficina).

31.
XXXIII Reunião Anual da SBBq. XXXIII Reunião da SBBq. 2004. (Congresso).

32.
XXXIII Reunião Anual da SBBq. Application of the EPR Method to examine Solvation of different Side Chain Protection of Asn, Gln and Cys Residues in the aggregating Sequence AAXAA.. 2004. (Congresso).

33.
XXXII Reunião Anual da SBBq. XXXII Reunião anual da SBBq. 2003. (Congresso).

34.
27th European Peptide Symposium. 27th European Peptide symposium. 2002. (Congresso).

35.
XXXI Reuniâo Anual da SBBq. XXXI Reunião Anual da SBBq. 2002. (Congresso).

36.
XXX Reunião Anual da SBBq. XXX Reunião Anual da SBBq. 2001. (Congresso).

37.
XXVIII Reunião anual da SBBq. XXVIII Reunião Anual da SBBq. 1999. (Congresso).

38.
XXI Jornada, XIV Semana Biomédicas e II encontro de Ex-alunos da UNISA.XXI Jornada, XIV Semana Biomédicas e II encontro de Ex-alunos da UNISA. 1997. (Outra).

39.
XXVI Reunião Anual da SBBq. XXVI Reunião anual da SBBq. 1997. (Congresso).

40.
Condutas laboratoriais e manuseios de vidrarias.Curso na qualidade de docente. 1996. (Outra).

41.
XXV Reunião Anual da SBBq. XXV Reunião Anual da SBBq. 1996. (Congresso).

42.
XXIV Reunião Anual da SBBq. XXIV Reunião Anual da SBBq. 1995. (Congresso).

43.
VIII Congresso NAcional de Pós-Graduandos. VIII Congresso NAcional de Pós-graduandos. 1993. (Congresso).

44.
XXII Reunião Anual da SBBq. XXII Reunião Anual da SBBq. 1993. (Congresso).

45.
XXI reunião anual da SBBq. XXI Reunião Anual da SBBq. 1992. (Congresso).

46.
8 encontro regional de Química.8 encontro Regional de Química. 1989. (Encontro).

47.
I congresso de Iniciação Científica. I congresso de Bolsistas de Iniciação Científica. 1989. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Cilli, Eduardo Maffud. 43ª Semana da Química - ?As Diversas Faces da Química?. 2015. (Outro).

2.
Cilli, Eduardo Maffud. Programação de recepção aos Alunos Ingressantes de 2015. 2015. (Outro).

3.
Cilli, Eduardo Maffud. CONGRESSO DE EXTENSÃO do campus de Araraquara. 2015. (Congresso).

4.
Cilli, Eduardo Maffud. 9. Projeto de Evento Acadêmico Dia do Químico 2015. 2015. (Outro).

5.
Cilli, Eduardo Maffud. Recepção aos Alunos Ingressantes de 2014. 2014. (Outro).

6.
Cilli, Eduardo Maffud. Projeto de Evento Acadêmico Comemoração do Dia do Químico 2014. 2014. (Outro).

7.
Cilli, Eduardo Maffud. CONGRESSO DE EXTENSÃO NO IQ/CAr. 2014. (Congresso).

8.
Cilli, Eduardo Maffud. Recepção aos Alunos Ingressantes. 2013. (Outro).

9.
Cilli, Eduardo Maffud. Projeto de Evento Acadêmico Comemoração do Dia do Químico 2013. 2013. (Outro).

10.
Cilli, Eduardo M.; BERTOLINI, Maria Célia ; Lorenzón, E.N. ; PULCINELLI, S. H. ; SILVA, D. H. S. . Workshop2012 dos Programas de Pós-Graduação em Química e em Biotecnologia. 2012. (Outro).

11.
Cilli, Eduardo M.. Workshop 2009 - Programas de Pós-Graduação -Química e Biotecnologia. 2009. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Mariana Barros de Cerqueira e Silva. Avaliação da capacidade de peptídeos oriundos da hidrólise da proteína β-vignina no metabolismo lipídico. Início: 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Jaff Ribeiro da Silva. Avaliação da ação de peptídeos oriundos da hidrólise proteica da vicilina do feijão-caupí sobre a atividade da HMG-CoA redutase.. Início: 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. (Orientador).

3.
Paulo Ricardo da Silva Sanches. Desenvolvimento de pró-fármacos multifuncionais para terapia combinada contra Carcinoma Hepatocelular e HCV. Início: 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

4.
Julia Pinto Piccoli. Validação de Monocamadas Peptídicas Auto-Organizadas e Desenvolvimento de um Biossensor Capacitivo Baseado em Peptídeos para a Identificação Precoce de Câncer de Próstata e Mama. Início: 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Meri Emili Pinto Nascimento. Início: 2018. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Iniciação científica
1.
Thainá Cristina Leal. SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE PEPTÍDEOS DERIVADOS DE pBthTX-I. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Natália Caroline Silva Costa. Potencial antimicrobiano do peptídeo RP1 conjugado com ferroceno. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

2.
Teresa Cristina de Toledo Francisco. Análise de hidrolisados proteícos de Pereskia aculeata Miller (Ora-Pro-Nóbis). 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

3.
Paulo Ricardo da Silva Sanches. Estudo do peptídeo lítico Hecate e sua conjugação com Ácido Gálico: Atividade contra o carcinoma cervical humano, mecanismo de ação e toxicidade.. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

4.
Matheus Reis Ferreira. Desenvolvimento de pró-fármacos com o peptídeo lítico Hecate e o ácido gálico para o tratamento de câncer cervical. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

5.
Júlia Pinto Piccoli. Desenvolvimento de Biossensores Capacitivos Constituídos de Monocamadas Peptídicas Nanometricamente Estruturadas. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

6.
Milena Novais da Costa. Síntese e avaliação de bioconjugados antitumorais com estabilidade e seletividade melhoradas. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

7.
MATHEUS CARLOS ROMEIRO MIRANDA. OBTENÇÃO E ESTUDOS FÍSICO-QUÍMICOS DE CONJUGADOS DE BIOMEMBRANAS DE LÁTEX E PEPTÍDEOS BIOATIVOS. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

8.
Natan Roberto de Barros. Avaliação de enzimas proteolíticas presentes no látex natural da seringueira Hevea brasiliensis. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Eduardo Maffud Cilli.

9.
Esteban Nicolás Lorenzón. Efeito do comprimento e da polaridade do espaçador entre duas cadeias peptídicas na atividade de peptídeos antimicrobianos.. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

10.
Graziely Ferreira Cespedes. Síntese e Estudos Estrutura/Função de um Peptídeo Extraído da Rã Hyla albopunctata. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

11.
Wanessa Altei. Estudo químico de Jatropha curcas e de J. gossypifolia nativas e cultivadas: Avaliação de ciclopeptídeos em função de habitat e hábito: prospecção e atividade biológica. 2009. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Eduardo Maffud Cilli.

12.
Eduardo Festozo Vicente. Síntese e Estudos Estrutura/Função de um Peptídeo Extraído da Rã Hyla albopuntata contendo o aminoácido paramagnético TOAC.. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

13.
Fábio Turra Pigossi. Influência da carga da extremidade amino-terminal da esticolisina II em sua atividade biológica e na interação com miméticos de membrana. 2006. 0 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

14.
Edson Crusca Júnior. Estudos das propriedades estruturais de análogos substituídos com Trp2, 7 ou 24 do fragmento com 30 resíduos da região amino-terminal da Esticolisina II. 2006. 101 f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

15.
Fernando César de Souza. Síntese e caracterização conformacional de fragmentos da região N-terminal da esticolisina II. 2006. 0 f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

16.
Douglas Gatte Picchi. Peptídeos de Jatropha spp. e de Palicourea marcgravii A. St. Hill de Cerrado e da Mata Atlântica: prospecção, isolamento, elucidação estrutural e atividade biológica. 2005. 0 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Eduardo Maffud Cilli.

Tese de doutorado
1.
ESTEBAN NICOLÁS LORENZÓN. Efeitos da dimerização na estrutura e atividade biológica dos peptídeos antimicrobianos Aureína 1.2 e Magainina 2. 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

2.
Graziely Ferreira Cespedes. Síntese e Estudos dos Peptídeos de Fusão dos Flavivirus causadores da Dengue. 2013. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

3.
Eduardo Festozo Vicente. Uso de peptídeos sintéticos no estudo da proteína DHODH. 2013. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

4.
Edson Crusca Júnior. Estudos estruturais e biológicos do peptídeo Hy-b3. 2010. 0 f. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Esteban Nicolas Lorenzon. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . Eduardo Maffud Cilli.

2.
Norival Alves Santos-Filho. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E ESTUDOS DE DISTRIBUIÇÃO DE UM PEPTÍDEO DERIVADO DA REGIÃO C-TERMINAL DA PLA2 HOMÓLOGA BOTHROPSTOXINA I. 2014. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, PROPE-UNESP. Eduardo Maffud Cilli.

3.
Ederlan de Souza Ferreira. 2014. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Eduardo Maffud Cilli.

4.
Norival Alves Santos-Filho. 2014. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Eduardo Maffud Cilli.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Michely Fernanda Leopoldo. DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE SISTEMAS LÍQUIDO-CRISTALINOS PARA APLICAÇÃO DE UM PEPTÍDEO COM AÇÃO ANTIMICROBIANA. 2012. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Gabrielle Severino Sarkis. Síntese em fase sólida de peptídeos contendo TOAC. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

2.
Cássio Giovanni. Síntese do peptídeo HyA1-COOH e de seu análogo W6-HyA1-COOH. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado Em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

Iniciação científica
1.
Noelle Cruz Faustino dos Santos. Síntese e atividade de conjugados afidicolina ? ciclo-RGDfK. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

2.
Laiz Napoli Pontes. Desenvolvimento de Peptídeos Eletroativos com Diferentes Marcadores Redox. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

3.
Danyelle Trevisan de Macedo Dias. Síntese, caracterização e conjugação de alvos moleculares específicos em peptídeos antitumorais. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

4.
Gabrielle Severino Sarkis. Síntese em fase sólida de peptídeos contendo TOAC. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

5.
PAULO RICARDO DA SILVA SANCHES. Síntese de compostos contendo ácido gálico ligado a aminoácidos e peptídeos: interação com miméticos de membrana e atividade biológica.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

6.
Michely Fernanda Leopoldo. DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE SISTEMAS LÍQUIDO-CRISTALINOS PARA APLICAÇÃO DE UM PEPTÍDEO COM AÇÃO ANTIMICROBIANA. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

7.
Júlia Piccoi. Síntese e atividade de conjugados ácido gálico ? GnRH-III. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

8.
Michely Fernanda Leopoldo. EFEITO DA CARGA DA REGIÃO AMINO-TERMINAL SOBRE A CONFORMAÇÃO, INTERAÇÃO COM MEMBRANA E ATIVIDADE BIOLÓGICA DA ESTICOLISINA II, UMA CITOLISINA FORMADORA DE POROS.. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

9.
Paulo Ricardo da Silva Sanches. Síntese de compostos contendo ácido gálico ligado a aminoácidos e peptídeos: interação com miméticos de membrana e atividade biológica.. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

10.
Adrielle Alves de Rezende. 7502 - Síntese, caracterização e atividade hemolítica de um dimero não linear da região N-terminal da esticolisina II. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Instituto de Química de Araraquara, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

11.
Érika Linares Gonçalves. Síntese e caracterização da atividade hemolítica de um novo peptídeo proveniente da esticolisina II. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

12.
EDUARDO FESTOZO VICENTE. Estudo dos protetores das cadeias laterais dos resíduos tri-funcionais na síntese peptídica em fase sólida através da RPE na sequência XAAAA.. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

13.
Adrielle Alves de Rezende. Síntese de dois analógos peptídicos desenhados a partir de um peptídeo de rã.. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

14.
Leonardo Elias Figueiredo. Síntese e caracterização conformacional de fragmentos da região N-terminal da esticolisina II.. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

15.
Mônica Sue Saito. Peptídeos de espécies de plantas de cerrado e da mata atlântica: isolamento, elucidação estrutural e atividade biológica. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

16.
Simone Cristina Barbosa. VIABILIDADE DE SÍNTESE E INTERAÇÃO COM MIMÉTICOS DE MEMBRANA DO PEPTÍDEO LABADITINA. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

17.
EDUARDO FESTOZO VICENTE. Síntese e caracterização de fragmentos da região N-terminal da esticolisina II.. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

18.
Wanessa Fernanda Altei. Peptídeos de espécies de plantas de cerrado e da mata atlântica: isolamento, elucidação estrutural e atividade biológica. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

19.
Marcelo Pimentel Sartori. Estudo da influência dos aminoácidos e dos protetores das cadeias laterais dos resíduos tri-funcionais na síntese peptídica em fase sólida através da RPE.. 2003. 27 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

20.
Iuri Tamasauskas. SÍNTESE DE PEPTÍDEOS HIDROFÓBICOS EM RESINAS DE ALTO GRAU DE SUBSTITUIÇÃO. 2001. 41 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

21.
Suely Cristina da Fonseca Ribeiro. SÍNTESE DE PEPTÍDEOS-MODELO DE INTERESSE COMERCIAL EM RESINAS DE ALTO GRAU DE SUBSTITUIÇÃO. 2001. 50 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade médica) - Universidade de Santo Amaro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.

Orientações de outra natureza
1.
Taís Santana Dias de Oliveira. projeto de extensão Palestra na escola. 2017. Orientação de outra natureza. (Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Pró-reitoria de extensão - UNESP. Orientador: Eduardo Maffud Cilli.



Inovação



Patente
1.
 LALUCE, Cecília ; GALLARDO, J. C. M. ; MASIERO, M. O. C. ; Cilli, Eduardo M . PROCESSO DE PRODUÇÃO DE ETANOL. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020130282391, título: "PROCESSO DE PRODUÇÃO DE ETANOL" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Concessão: 01/11/2012; Depósito: 01/11/2013.

2.
 MARTINELLI, A. M. ; GUGLIELMI, D. A. S. ; CHIAVACCI, L. A. ; Cilli, Eduardo Maffud ; CORREA, M. A. . Síntese do peptídeo AcWahxKTTKS, peptídeo AcWahxKTTS e seu uso. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140073370, título: "Síntese do peptídeo AcWahxKTTKS, peptídeo AcWahxKTTS e seu uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 27/03/2014; Concessão: 27/03/2014.

3.
 Lorenzon, E. N. ; Cilli, Eduardo Maffud ; RAMOS, M. A. S. ; Bauadb, TM . PEPTÍDEO SINTÉTICO DIMÉRICO ANTIMICROBIANO E ANTIFÚNGICO E SEUS USOS. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140217614, título: "PEPTÍDEO SINTÉTICO DIMÉRICO ANTIMICROBIANO E ANTIFÚNGICO E SEUS USOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 03/09/2014; Concessão: 03/09/2014.

4.
 SANTOS FILHO, N. A. ; Cilli, Eduardo Maffud ; LORENZÓN, E. N. ; RAMOS, M. A. S. ; Bauadb, TM . PROCESSO DE OBTENÇÃO DE PEPTÍDEOS DIMÉRICOS (p-BthTX-I)2, PEPTÍDEOS DIMÉRICOS (p-BthTX-I)2 E SEU USO COMO ANTIMICROBIANO. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140315829, título: "PROCESSO DE OBTENÇÃO DE PEPTÍDEOS DIMÉRICOS (p-BthTX-I)2, PEPTÍDEOS DIMÉRICOS (p-BthTX-I)2 E SEU USO COMO ANTIMICROBIANO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 17/12/2014

5.
 Cilli, Eduardo Maffud; HERCULANO, R. D. ; MIRANDA, M. C. R. . PROCESSO DE OBTENÇÃO DE MEMBRANA POROSA DE LÁTEX NATURAL, MEMBRANA POROSA DE LÁTEX NATURAL E SEUS USOS. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201503204, título: "PROCESSO DE OBTENÇÃO DE MEMBRANA POROSA DE LÁTEX NATURAL, MEMBRANA POROSA DE LÁTEX NATURAL E SEUS USOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 21/12/2015

6.
 SILVA, B. R. ; ARRUDA, F. V. S. ; VASCONCELOS, M. A. ; Lorenzón, E.N. ; Cilli, Eduardo Maffud . PEPTÍDEO ANTIMICROBIANO SINTÉTICO E USO SOBRE BACTÉRIAS ORAIS. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201610136954, título: "PEPTÍDEO ANTIMICROBIANO SINTÉTICO E USO SOBRE BACTÉRIAS ORAIS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 14/06/2016

7.
 BUENO, PAULO ROBERTO ; Cilli, Eduardo Maffud ; PICCOLI, J.P. . Peptide-comprising impedance electrode. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 1801074.4, título: "Peptide-comprising impedance electrode" , Instituição de registro: UK Patent Office. Depósito: 23/01/2018

8.
 CORDEIRO, L. R. G. ; MOREIRA, C. G. B. ; AZEVEDO, C. B. S. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; Cilli, Eduardo Maffud ; PICCOLI, JULIA ; SILVA JUNIOR, L. N. ; FUZINAGA, T. Y. T. ; YOKOO, R. S. S. . MÉTODO PARA OBTENÇÃO DE PEPTÍDEOS ANÁLOGOS SINTÉTICOS AO PEPTÍDEO ORIGINAL UTILIZADO NO ENSAIO DE REATIVIDADE DIRETA COM PEPTÍDEOS (DPRA), PEPTÍDEOS ANÁLOGOS SINTÉTICOS, USO DOS PEPTÍDEOS ANÁLOGOS SINTÉTICOS E MÉTODO IN VITRO PARA PREDIÇÃO DO POTENCIAL SENSIBILIZANTE CUTÂNEO DE SUBSTÂNCIAS HIDROFÓBICAS. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020180687638, título: "MÉTODO PARA OBTENÇÃO DE PEPTÍDEOS ANÁLOGOS SINTÉTICOS AO PEPTÍDEO ORIGINAL UTILIZADO NO ENSAIO DE REATIVIDADE DIRETA COM PEPTÍDEOS (DPRA), PEPTÍDEOS ANÁLOGOS SINTÉTICOS, USO DOS PEPTÍDEOS ANÁLOGOS SINTÉTICOS E MÉTODO IN VITRO PARA PREDIÇÃO DO POTENCIAL SENSIBILIZANTE CUTÂNEO DE SUBSTÂNCIAS HIDROFÓBICAS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 14/09/2018


Projetos de pesquisa

Projeto de extensão


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
VICENTE, Eduardo Festozo ; SAHU, I. D. ; Costa Filho, A. J. ; LORIGAN, G. ; Cilli, Eduardo Maffud . Peptide synthesis of spin-labeled analogues of HsDHODH N-terminal domain: an approach of peptide/membrane interaction using EPR spectroscopy. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Cilli, Eduardo Maffud. Minha história acadêmica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Cilli, Eduardo Maffud. Entrevista ao programa tenda da Cuda. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Cilli, Eduardo M.; BERTOLINI, Maria Célia ; Lorenzón, E.N. ; PULCINELLI, S. H. ; SILVA, D. H. S. . Workshop2012 dos Programas de Pós-Graduação em Química e em Biotecnologia. 2012. (Outro).



Outras informações relevantes


Diretor do Instituto de Química de Araraquara - 2016-atual
Vice-diretor do Instituto de Química de Araraquara - 2012-2016
Coordenador do Curso de pós-graduação em Biotecnologia - IQAr-UNESP 2010-2012
Presidente do conselho curador da Fundação de Apoio à Ciência Tecnologia e Educação (FACTE). 2010-2012



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