Aparecida Maria Fontes

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  • Última atualização do currículo em 04/11/2018


É Professora Doutora do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP). Graduação em Ciências Biológicas pela Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP-USP) (1987). Mestrado em Morfologia - Biologia Celular e Molecular pela FMRP-USP (1991) e Doutorado em Biologia Celular e Molecular pela FMRP - USP (1996). Fez um primeiro pós-doutorado no Depto de Genética da CWRU, Cleveland, USA (1999) atuando na área de Genética do Desenvolvimento e utilizando Drosophila melanogaster como organismo modelo para identificar mecanismos de instabilidade de genes do início da embriogênese. Fez um segundo pós-doutorado na mesma Universidade no Depto de Oncologia/ Hematologia (2001) desenvolvendo projeto de pesquisa na área de Câncer, com foco em Terapia Gênica do Câncer tendo como objetivo caracterizar variantes do gene de reparo MGMT quanto a resistência à droga benzilguanina (BG) inibidora da proteína AGT codificada por MGMT. Foi Pesquisadora Científico Tecnológico II da Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto de 2003 a 2013 tendo trabalhado na área de Células-Tronco, Câncer e Hemofilia A e B. É membro da Sociedade Brasileira de Genetica (SBG) e da Associação Americana de Pesquisa em Câncer (AACR). Atualmente, desenvolve projetos de pesquisa em duas áreas: (1) Terapia Gênica para Doenças de Depósito Lisossomal tendo como foco Doença de Gaucher. O objetivo é o desenvolvimento de construções lentivirais, por meio da Biologia Sintética, portadores do gene terapêutico selvagem e mutante. Esses vetores lentivirais poderão ser utilizados em protocolos de terapia gênica ex-vivo, bem como, para o desenvolvimento de biofármacos para Terapia de Reposição Enzimática das doenças acima mencionadas. Recentemente, está iniciando estudos similares para Doença de Fabry. (2) Câncer: sendo o interesse principal tumores pediátricos meduloblastoma (MB) e leucemia mieloide aguda (LMA) visando compreender mecanismos mecanismos genéticos e epigenéticos que possam estar desregulados em MB e LMA e associados com genes supressores tumorais, oncogenes, genes associados com reparo de DNA, genes Hox, RNAs longos não codificadores e proteínas remodeladoras de cromatina com o objetivo de identificar novos alvos terapêuticos antitumorais; (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Aparecida Maria Fontes
Nome em citações bibliográficas
FONTES, A. M.;FONTES, A.;FONTES, Aparecida M.;FONTES, APARECIDA MARIA;FONTES, APARECIDA;FONTES, APARECIDA M

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.
Avenida Bandeirantes, 3900
Monte Alegre
14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil
Telefone: (16) 33153151
Fax: (16) 36238225
URL da Homepage: http://rge.fmrp.usp.br


Formação acadêmica/titulação


1991 - 1996
Doutorado em Ciências Biológicas.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP - USP, Brasil.
Título: Clonagem e Caracterização da Estrutura e Expressão de um Gene Amplificado no Pufe de DNA B-10 de Bradysia hygida (Díptera, Sciaridae)., Ano de obtenção: 1996.
Orientador: Dra. Maria Luisa Paçó-Larson.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Amplificação Gênica; Bradysia hygida; Pufe DNA; mRNA Stability; mRNA degradation.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular e Molecular.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Educação.
1988 - 1991
Mestrado em Ciências Biológicas.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP-USP, Brasil.
Título: Isolamento e Caracterização de Fragmento Genômico do Pufe de DNA B-10 da Glândula Salivar de Bradysia hygida (Díptera, Sciaridae).,Ano de Obtenção: 1991.
Orientador: Dra. Maria Luisa Paçó-Larson.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Amplificação Gênica; Bradysia hygida; Pufe DNA; mRNA.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia do Desenvolvimento.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Setores de atividade: Outros; Educação; Pesquisa e desenvolvimento científico.
1987 - 1988
Especialização em Ciências Biológicas.
Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto / USP, FFCLRP - USP, Brasil.
Título: Efeito da Ecdisterona sobre o Desenvolvimento dos Pufes de DNA em Glândula Salivar de Bradysia hygida (Díptera, Sicaridae)..
Orientador: Dra. Maria Luisa Paçó-Larson..
1984 - 1987
Graduação em Ciências Biológicas.
Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto / USP, FFCLRP - USP, Brasil.


Pós-doutorado


2001 - 2003
Pós-Doutorado.
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação Hemocentro de Rib. Preto, FUNDHERP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Humanas / Área: Educação.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hematologia Oncologia.
1999 - 2001
Pós-Doutorado.
Case Western Reserve University, CWRU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fundação Hemocentro de Rib. Preto, FUNDHERP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cancer.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.
1997 - 1999
Pós-Doutorado.
Case Western Reserve University, CWRU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
1996 - 1997
Pós-Doutorado.
Hemocentro de Ribeirão Preto - Instituto de Quimica/USP, FUNDHERP- IQ-USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação Hemocentro de Rib. Preto, FUNDHERP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biotecnologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: HEMOSTASIA.


Formação Complementar


2017 - 2017
Módulo Básico - CDDE - Desenvolvimento Docente FMRP-USP. (Carga horária: 30h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP - USP, Brasil.
2016 - 2016
XII Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2015 - 2015
V Curso de Pedagogia Universitária. (Carga horária: 120h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2009 - 2009
Medicina Transfusional. (Carga horária: 8h).
Centro Regional de Hemoterapia - Hemocentro de Ribeirão Preto - HC-FMRP/USP, CRH-HC-FMRP/USP, Brasil.
2008 - 2008
Desenvolvimento de Gestores. (Carga horária: 16h).
Consultoria Cleo Carneiro, CLEO - CARNEIRO, Brasil.
2007 - 2007
Introduction to Human Embryonic Stem Cell Culture. (Carga horária: 24h).
WiCell Research Institute - Madison, Wi, WICELL, Estados Unidos.
2003 - 2005
Web Master Design.
Microcamp, MICROCAMP, Brasil.
2002 - 2002
Stem Cell Mobilization and Inflammatory Processes. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2002 - 2002
PCR Quantitativo em Tempo Real.
Applied Biosystems do Brasil, AB, Brasil.
1992 - 1992
Curso Intensivo de Clonad Y Expression de Genes. (Carga horária: 80h).
Centro Argentino-Brasileiro de Biotecnologia Ingebi-Conicet Y FCEN_UBA, CBAB, Argentina.
1990 - 1990
Gene Expession Control in Eukariotis. (Carga horária: 40h).
Departamento de Morfologia - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/ USP, FMRP-USP, Brasil.


Atuação Profissional



Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Doutora MS-3, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Ensino, Curso Pós-Graduação em Genética, Carga horária: 10
Outras informações
Disciplina RGM 5896: ?Terapia Celular e Citogenômica: Aplicações e Perspectivas?.

Vínculo institucional

2002 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Ensino, Curso Pós-Graduação em Clínica Médica, Carga horária: 10
Outras informações
Disciplina RCM 5816: ?Tópicos em Cultura Celular com Aplicações na Pesquisa para Câncer?.

Atividades

10/2018 - Atual
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0201 ? Desenvolvimento Científico e Tecnológico II
08/2018 - Atual
Ensino, Fonoaudiologia e Nutrição e Metabolismo, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RFM0009 ? Genética Humana
07/2018 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCG0117 - Genética Humana
03/2017 - Atual
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB105 ? Biomoléculas, Biologia Celular e Bioestruturas
08/2016 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCG0117 Genética Humana
03/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, CEUA - FMRP - Gestão de Experimentação Animal, .

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão de Ética no Uso de Animais.
02/2018 - 07/2018
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0206 ? Interferências na Biorregulação I
02/2018 - 06/2018
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0300 ? Tópicos em Biotecnologia III
12/2017 - 12/2017
Ensino, Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
VCI5709 ? Neuroanatomia Funcional Comparada pelo Enfoque de Genética
08/2017 - 12/2017
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0206 ? Interferências na Biorregulação I
03/2017 - 11/2017
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0105 Biomoléculas, Biologia Celular e Bioestruturas
10/2017 - 10/2017
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0101 ? Desenvolvimento Científico e Tecnológico I
08/2017 - 10/2017
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RFM0009 Genética Humana
07/2017 - 10/2017
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCG0117 - Genética Humana
03/2017 - 06/2017
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0300 Tópicos em Biotecnologia III
03/2016 - 11/2016
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0202 Tutoria Acadêmica II
11/2014 - 11/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Coordenadora do Programa (Ciências Biológicas) 17006, .

Cargo ou função
Membro da CCP do Programa de Ciências Biológicas (Genética) 17006.
08/2016 - 10/2016
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
IBM1027 Genética Molecular
03/2016 - 10/2016
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0105 Biomoléculas, Biologia Celular e Bioestruturas
04/2016 - 06/2016
Ensino, Departamento de Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
RGM_5920-1 Tópicos em Genética V
02/2016 - 06/2016
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0300 Tópicos em Biotecnologia III
11/2015 - 11/2015
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0101 Desenvolvimento Científico e Tecnológico I
08/2015 - 11/2015
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RFM0009 Genética Humana
08/2015 - 11/2015
Ensino, Informática Biomédica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
IBM1027 ? Genética Molecular e de Populações
03/2015 - 11/2015
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0202 ? Tutoria Acadêmica II
07/2015 - 10/2015
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCG0117 Genética Humana
03/2015 - 10/2015
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0105 ? Biomoléculas, Biologia Celular e Bioestruturas
11/2014 - 11/2014
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0103 Homem, Ambiente e Suas Interações I
08/2014 - 11/2014
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RFM0009 Genética Humana
08/2014 - 11/2014
Ensino, Departamento de Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
RGM5914-1 Células-Tronco e Terapia Celular: Aspectos Básicos e Aplicados
03/2014 - 11/2014
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0102 Tutoria Acadêmica I
02/2014 - 11/2014
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCB0105 Biomoléculas, Biologia Celular e Bioestruturas
07/2014 - 10/2014
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCG0117 Genética Humana
08/2014 - 08/2014
Pesquisa e desenvolvimento , Massachusetts Institute of Technology, School of Engineering, .

Linhas de pesquisa
Erro Inato do Metabolismo
08/2013 - 11/2013
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RFM0009 Genética Humana
08/2013 - 11/2013
Ensino, Informática Biomédica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
IBM1027 Genética Molecular e de Populações
08/2013 - 10/2013
Ensino, Informática Biomédica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
IBM1027 Genética Molecular e de Populações
07/2013 - 10/2013
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCG0117 Genética Humana

Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2013
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Científico Tecnológico II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Desenvolvimento de dois projetos de pesquisa: 1) ?Geração de Células Dendríticas modificadas geneticamente para uso como Vacinas Tumorais? e 2) ?Clonagem e Expressão do Fator VIII da Coagulação Sanguinea Humana em Células Humanas utilizando sistema retroviral?.

Vínculo institucional

1996 - 1997
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Título do Projeto: ?Clonagem e Expressão do Gene do Fator VIII de Coagulação em Células de Mamíferos?.

Atividades

06/2002 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro Regional de Hemoterapia HC-FMRP/USP, .

06/2001 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro Regional de Hemoterapia HC-FMRP/USP, .

Linhas de pesquisa
Cancer
04/2001 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro Regional de Hemoterapia HC-FMRP/USP, .

Linhas de pesquisa
Hemofilia A e B

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Prof. Doutor MS-3, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2016 - 09/2016
Ensino, Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
VCI5709-11/1 ? Neuroanatomia Funcional Comparada: Evolução e Tendências
09/2015 - 10/2015
Ensino, Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
VCI5709-11/1 Neuroanatomia Funcional Comparada: Evolução e Tendências

Case Western Reserve University, CWRU, OH, CWRU, Estados Unidos.
Vínculo institucional

1997 - 1999
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pos-Doutorado - Fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Departamento de Genética. Supervisor: Prof. Dr. Marcelo Jacobs Lorena. Bolsa CAPES (Primeiro Ano): vigência - de julho de 1997 a junho de 1998 e Bolsa FAPESP (Segundo Ano): vigência - de novembro de 1998 a outubro de 1999. Título do Projeto: ?Regulação da estabilidade do mRNA fushi-tarazu durante a embriogênese".

Atividades

11/1999 - 01/2001
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Hematologia/Oncologia, .

Linhas de pesquisa
Terapia Gênica do Câncer


Linhas de pesquisa


1.
Hemofilia A e B

Objetivo: Nossa linha de pesquisa em Hemofilia A e B visa o desenvolvimento de produtos biotecnológicos para obtenção de melhores opções terapêuticas e estamos trabalhando em 2 áreas: 1. Terapia de Reposiçao e 2. Terapia celular. 1. Terapia de reposição: estamos buscando o desenvolvimento de produtos inovadores e competitivos utilizando a tecnologia do DNA recombinante ou da biologia sintética associado ao uso de sistemas retrovirais e lentivirais e células humanas. 2. Terapia Celular: estamos desenvolvendo protocolos pré-clinicos em modelos de camundongos portadores de hemofilia A e B utilizando células progenitoras endoteliais do sangue do cordão umbilical ou células estromais mesenquimais multipotentes..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia Gênica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biotecnologia.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais; Saúde humana e serviços sociais; Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Hemofilia A e B; Fator VIII e IX da Coagulação; Tecnologia DNA recombinante e Biologia Sintética; Sistema retroviral e lentiviral; células estromais mesenquimais multipotentes; Terapia Gênica.
2.
Cancer

Objetivo: Nossa linha de pesquisa em câncer é sobre biologia da célula tumoral e estroma tumoral. Na área de biologia da célula tumoral estamos investigando mecanismos de modulação dos genes HOX na progressão tumoral. Desenvolvemos ensaios in vitro e in vivo de tumorigênese para elucidar RNAs longos não codificadores que atuam na célula tumoral, desregulam os genes HOX e contribuem para a progressão tumoral em meduloblastoma. Na área de estroma tumoral estamos investigando 2 vertentes: 1. Contribuição das células da medula óssea no estroma tumoral e 2. Papel das Células-Tronco Mesenquimais na Progressão Tumoral. 1. Contribuição das células da medula óssea no estroma tumoral: desenvolvemos modelo quimera de transplante de medula óssea e demonstramos que células endoteliais migram da medula óssea e constituem a parede dos vasos neo-formados tumorais. 2. Papel das Células-Tronco Mesenquimais (MSC) na Progressão Tumoral: estamos investigando o papel do secretoma das MSC da biologia da célula tumoral em melanoma e na biologia da célula-tronco tumoral em Leucemia Mielóide Aguda. Desenvolvemos ensaios in vitro e in vivo que permitem investigar alterações morfológicas, fenotípicas e funcionais das células tumorais na presença das células-tronco mesenquimais..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular e Molecular.
Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Educação; Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Câncer; meduloblastoma; genes Hox; RNAs longos não codificadores; leucemia promielocítica aguda; Célula-Tronco Tumoral.
3.
Terapia Celular e Células-Tronco

Objetivo: Nossa linha de pesquisa em terapia celular e células-tronco é sobre células-tronco mesenquimais, pericitos e células progenitoras endoteliais. Na área de células-tronco mesenquimais e pericitos investigamos 3 aspectos: 1. Caracterização fenotípica, potencial de diferenciação e perfil de expressão gênica; 2. Propriedades angiogênicas e imunosupressoras e localização perivascular; 3. Veículo de entrega de proteínas recombinantes ou sintéticas em modelos de Hemofilia B. Na área de células progenitoras endotelial investigamos 3 aspectos: 1. Caracterização fenotípica e potencial angiogênico in vitro e in vivo; 2. Veículos de entrega do Fator VIII sintético da coagulação; 3. Potencial migratório em transplantes xenogênicos de terapia celular para Hemofilia A..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Setores de atividade: Saúde Humana; Educação; Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: células estromais mesenquimais multipotentes; pericitos; Células progenitoras endoteliais; Propriedades Angiogênicas e Imunosupressoras; Caracterização Fenotípica e Potencial Multipotente.
4.
Erro Inato do Metabolismo

Objetivo: Nossa linha de pesquisa em erro inato de metabolismo tem como foco duas doenças de disfunção lisossomal denominadas: Doença de Gaucher e Doença de Pompe. Nossa hipótese é que a união da terapia gênica, evolução molecular dirigida e biologia sintética permitirá o desenvolvimento de novos biofármacos com elevada atividade biológica. O segundo foco é o desenvolvimento de modelos animais para Doença de Gaucher objetiando melhor compreensão da biologia da doença com relação aos processos de autofagia e necroptose, bem como, avaliação in vivo dos farmacos desenvolvidos. Dentro dessa área, o terceiro foco é a obtenção de fibroblastos obtidos a partir de iPS derivadas do sangue periférico e de macrofagos derivados de pacientes para estudos funcionais dos farmacos desenvolvidos.Em Fevereiro de 2014 o Ministério da Saúde publicou no Diário Oficial da União portaria que cria a Política Nacional de Atenção Integral às pessoas com Doenças Raras. Em Setembro de 2016 foi aprovado o projeto que cria a Política Nacional para Doenças raras, entre as quais abrange as Doenças do Erro Inato do Metabolismo. Espera-se com o desenvolvimento desses projetos uma melhor compreensão sobre essas Doenças Genéticas de Disfunção Lisossomal, passo esse inicial para o desenvolvimento de protocolos terapêuticos mais eficazes..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Erro Inato de Metabolismo.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Terapia Gênica.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Educação.
Palavras-chave: Doença de Gaucher; Doença de Niemann-Pick A e B; Biologia Sintética; Terapia de Reposição; Terapia Gênica.
5.
Terapia Gênica do Câncer

Objetivo: Formas variantes do gene de reparo MGMT foram obtidas por meio de evolução molecular dirigida. O objetivo do atual projeto consite em selecionar a variante mais resistente após o tratamento com altas doses de BG + BCNU e BG + TMZ.


Projetos de pesquisa


2013 - Atual
Synthetic Biology, use of humanized codons and microRNAs for the production of a biopharmaceutical for Gaucher disease
Descrição: A doença de Gaucher, bem como a maior parte das doenças lisossomais apresentam baixa prevalência e baixa incidência no Brasil e em todo mundo, com exceção em alguns países com elevada incidência de casamentos consanguíneos. Em nosso país há a carência de estudos voltados para o desenvolvimento de tratamentos para doenças raras. O presente projeto visa a geração de uma linhagem celular humana produtora da β-glucocerebrosidade humana sintética e mutante para terapia de reposição para Doença de Gaucher. A estratégia proposta é inovadora e utiliza conceitos básicos de biologia sintética, a qual constitui uma tecnologia mais eficiente e rapída para geração de vetores virais portadores do cDNA relativo à proteína terapêutica quando comparada à tecnologia clássica do DNA recombinante. Ao final da pesquisa espera-se a geração de uma patente relativa à produção de uma proteína para Terapia de Reposição para Doença de Gaucher. Convém ressaltar que Doença de Gaucher representa o protótipo das Doenças do Erro Inato do Metabolismo e abre perspectivas para outras doenças do erro inato do metabolismo, como por exemplo, doença de alfa-manosidose; lípase ácida lisossomal; doença de Pompe, mucopolissacaridose entre outras..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Maristela Delgado Orellana - Integrante / DANIELA PRETTI DA CUNHA TIRAPELLI - Integrante / AGUINALDO LUIZ SIMÕES - Integrante / Ana Carolina Coelho - Integrante / Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues Gomes - Integrante / Claudia Emília Vieira Wiezel - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / ABRAHAM, KURUVILLA JOSEPH - Integrante / CARLOS GILBERTO CARLOTTI JUNIOR - Integrante / STANTON L. GERSON - Integrante / JÉSSICA LUANA SOUZA CARDOSO - Integrante / VÂNIA D' ALMEIDA - Integrante / LEONARDO BRIZUELA - Integrante / GABRIELLA MACEDO MASCARENHAS DINIZ - Integrante / Ana Carolina Silveira Rabelo - Integrante / Wilson Lau Júnior - Integrante / Carolina Hilário Simões - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2012 - Atual
Mecanismos epigenéticos de modulação dos genes HOX em Meduloblastoma
Descrição: Meduloblastoma representam um grupo de tumores genética e epigeneticamente heterogêneos que surgem no cerebelo. Histologicamente são classificados em meduloblastoma clássico, meduloblastoma desmoplásico/nodular, meduloblastoma com extensa nodularidade, meduloblastoma anaplásico e medulobastoma de grandes células. A nível molecular é classicado em 4 subtipos: WNT, SHH, Grupo C e Grupo D. A terapia anti-tumoral envolve diversas modalidades de tratamento, como cirurgia, quimioterapia e radioterapia e muitas vezes a resposta não é obtida, ou resulta em lesões no sistema nervoso central com diversos graus de comprometimento do mesmo. A compreensão da biologia desses tumores torna-se necessária e permitirá explorar estratégias terapêuticas alternativas com o objetivo de aumentar a taxa de cura e redução das sequelas associadas ao protocolo terapêutico. Os genes HOX são críticos para o desenvolvimento embrionário do cérebro e não são expressos no cérebro adulto. Os genes MLL2 e MLL3 regulam os genes HOX e são inativados em meduloblastoma. A elucidação dos mecanismos epigenéticos que regulam os genes HOX e ativam genes alvos associados com o fenótipo maligno é objetivo desse projeto e podem constituir novos alvos terapêuticos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Anemari Dinarte dos Santos - Integrante / DANIELA PRETTI DA CUNHA TIRAPELLI - Integrante / AGUINALDO LUIZ SIMÕES - Integrante / Claudia Emília Vieira Wiezel - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / ABRAHAM, KURUVILLA JOSEPH - Integrante / CARLOS GILBERTO CARLOTTI JUNIOR - Integrante / STANTON L. GERSON - Integrante / FERNANDA BUENO BARBOSA - Integrante / DANIEL GUARIZ PINHEIRO - Integrante / FÁBIO AUGUSTO LABRE DE SOUZA - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual
Mecanismos de regulação dos genes HOX e seu papel na quimioresistência mediada pelo microambiente em Leucemia Mielóide Aguda
Descrição: O objetivo principal consiste em elucidar mecanismos moleculares de quimioresistência em Leucemia Mielóide Aguda (LMA). Para tanto, três linhagens celulares de LMA portadoras do rearranjo MLL serão submetidas ao tratamento em longo prazo com a droga citarabina. Antes e após o tratamento com citarabina foi realizada as seguintes caracterizações: 1) potencial proliferativo e inibição da proliferação em presença de Ara-C, por meio da contagem em câmara de Neubauer de células viáveis coradas com azul de Trypan; 2) fases do ciclo celular, acessadas por meio de coloração com iodeto de propídeo e análise por citometria de fluxo; 3) distribuição de marcadores clássicos de superfície de células-tronco leucêmicas, CD34 e CD38, por meio de análise de citometria de fluxo; e 4) sequenciamento do transcriptoma (RNA-seq) na plataforma HiSeq® 2500 Sequencing System (Illumina)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Larissa Oliveira Guimarães - Integrante / STANTON L. GERSON - Integrante / Kuruvilla Joseph Abraham - Integrante.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
2011 - 2013
Mecanismos de Diferenciação de Células Hematopoéticas a partir de Células-Tronco Embrionárias Humanas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Maristela Delgado Orellana - Integrante / Everton de Brito Oliveira Costa - Integrante / Hudson Lenormando de Oliveira Bezerra - Integrante.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2011 - Atual
O papel do lncRNA Evf-2 na modulação dos genes HOX e potencial metastático em Meduloblastoma
Descrição: Nos últimos 10 a 15 anos tem-se reconhecido que o desenvolvimento é a chave para o entendimento da evolução tumoral. Muitos genes que controlam o desenvolvimento estão alterados na célula cancerígena e têm implicações na transformação neoplásica. Nesse aspecto, os genes homeobox são primordiais para o desenvolvimento e sua desregulação epigenética envolvendo os RNAs longos não codificadores está sendo progressivamente associada com a progressão tumoral em vários tipos de câncer (leucemia, câncer de mama e colon uterino). Entretanto, pouco é compreendido, sobre os mecanismos de regulação dos genes HOX em meduloblastoma. Esse projeto tem como objetivo investigar o papel do lncRNA Evf-2 que regula genes HOX no desenvolvimento do meduloblastoma..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Ricardo Bonfim Silva - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / CARLOS GILBERTO CARLOTTI - Integrante / DANIELA PRETTI DA CUNHA TIRAPELLI - Integrante.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2003 - 2005
Indução da Resposta Imunológica em Pacientes Portadores de Leucemia Mielóide Crônica através da modificação gênica de células dendríticas autólogas
Descrição: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa resultante da expansão clonal de uma célula progenitora hematopoética transformada. Essa neoplasia representa cerca de 20% de todos os casos de leucemia, apresentando uma incidência anual média de 1-1,5 casos por 100.000 habitantes, sendo mais frequente em idades acima de 60 anos. Embora, casos de cura da doença vêm sendo relatados com o uso da droga sintética STI571 ou com o transplante alogênico de células tronco hematopoéticas, esses índices são inferiores a 25-30% devido a aquisição de resistência a essa droga ou a falta de um doador de MO compatível. Nesse sentido, o objetivo desse projeto consiste em desenvolver vetores retrovirais portadores de antígenos BCR-ABL e em seguida modificar as células dendríticas com os mesmos para a formação de células de memória anti-tumoral..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Marco Antonio Zago - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / F S Oliveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2002 - 2004
Produção de Antígeno Recombinante da Proteína Estrutural gag de HTLV-1 para futura aplicação em diagnóstico ou geração de vacinas
Descrição: A infecção pelo HTLV-I é endêmica no Brasil, sendo encontrada em maior prevalência nas cidades de Salvador, Belém, São Paulo e Porto Alegre. As infecções por HTLV-I são diagnosticadas sorologicamente. Em 1993, foi estabelecido, aqui no Brasil, que de toda doação de sangue fosse realizada triagem sorológica para o HTLV-I. Entre as diversas proteínas estruturais de HTLV-I a proteína gag P24 é a mais antigênica. Deste modo, a clonagem e expressão da proteína recombinante P24-HTLV-I pode consistir em um alvo importante para futuras aplicações no desenvolvimento de Kits de diagnóstico de HTLV ou no desenvolvimento de estratégias terapêuticas que visam a ativação da resposta imunológica no controle da infecção pelo vírus. O objetivo é desenvolver um vetor de expressão recombinante portador desse gene pCDNA/P24 e obter uma linhagem recombinante produtora do antígeno P24 de HTLV-I..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2002 - 2004
Produção do Antígeno Recombinante da Proteína Estrutural Gag de HIV-1 para futuras aplicações em diagnóstico ou geração de vacinas anti-HIV
Descrição: De acordo com dados do Ministério da Saúde de dezembro de 2002, a AIDS no Brasil atingiu aproximadamente 260 mil casos, sendo 71% em homens e 29% em mulheres. O conhecimento do sistema imunológico, associado a caracterização molecular do HIV-1 vêm permitido a cada ano a elaboração de estratégias mais promissores de imunização contra a AIDS, entretanto, o sucesso ainda não foi obtido. O objetivo deste projeto consiste em desenvolver um vetor portador da proteína recombinante P24 de HIV-I, através de técnicas de engenharia genética, que poderão ser transfectados em células humanas e utilizados em testes diagnóstico de AIDS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2002 - Atual
Células Tronco Mesenquimais: Caracterização, Localização no Organismo e Mecanismos de Direcionamento e Enxertia em Modelos de Lesão Tecidual e seu papel como células do estroma tumoral em Modelos de tumores metastáticos
Descrição: Esse projeto é dividido em duas fases. A primeira fase consiste em caracterizar as Células-Tronco Mesenquimais também denominadas células estromais mesenquimais multipotentes de diferentes tecidos adultos e fetais, entre eles, veia umbilical, arteria umbilical, fígado, pulmão entre outros e comparar suas similaridades e diferenças entre elas e com as células perivasculares também conhecidas como pericitos utilizando vários parâmetros: análise morfológica, imunofentípica, perfil de expressão e potencial de diferenciação. A segunda fase é investigar seu potencial uso em modelos de lesão tecidual e investigar o papel das mesmas em modelos tumorais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / Danilo Cândido de Almeida - Integrante / Ricardo Bonfim Silva - Integrante.
Número de produções C, T & A: 26 / Número de orientações: 3


Projetos de extensão


2016 - Atual
Biologia Sintética: Conceitos e Aplicações
Descrição: Tendo como base o livro: BioBuilder - Synthetic Biology in the Lab publicado por Natalie Kuldell, Rachel Bernstein, Karen Ingram & Kathryn M. Hart - nossa proposta é traduzir para Português e aplicar junto a nossos alunos do ensino básico..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Ron Weiss - Integrante / Natalie Kuldell - Integrante / JÉSSICA LUANA SOUZA CARDOSO - Integrante / CLÁUDIO PARIS - Integrante / GABRIELLA MACEDO MASCARENHAS DINIZ - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Biologia Sintética e Doenças Genéticas
Descrição: Foi desenvolvido um folder explicativo e um clip: http://youtu.be/TJB1NvTxqDo. Esse material tem sido aplicado em diversas Escolas do Ensino Basico de São Paulo e Minas Gerais..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
2005 - 2009
Clonagem e Expressão dos Fatores VIII e IX de Coagulação Sangüînea Humana em Células de Mamíferos
Descrição: Extensão do Projeto anterior de geração de uma biblioteca de linhagens celulares humanas produtoras dos fatores VIII e IX da coagulação sanguinea para conclusao do mesmo. Convênio: 01.05.0691.00 Reference: 2556/05 Valor: RS 370.000,00.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Marta Regina Hespanhol - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 3
2001 - 2012
As Células, o Genoma e Você Professor
Descrição: Catálogo das Atividades 2001 ? 2003 do Projeto Educacional: As Células, o Genoma e Você Professor..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Marco Antonio Zago - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Maristela Delgado Orellana - Integrante / Marisa Ramos Barbieri - Integrante / Dalton de Souza Amorim - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.


Projetos de desenvolvimento


2013 - Atual
Synthetic Biology, optimized codons and microRNAs for replacement therapy for patients with Gaucher disease
Descrição: Esse projeto tem duas naturezas: uma científica e uma educacional. Ambas estão sendo desenvolvidas em colaboração com o Departamento de Engenharia Biológica do Massachusetts Institute of Technology, School of Engineering, Cambridge USA. A científica está sendo desenvolvida em colaboração com o laboratório do Prof. Dr. Ron Weiss ? diretor do Centro de Biologia Sintética (SBC) e a educacional com a Fundação BioBuilder Educational sob. a coordenação da Profa. Dra. Natalie Kuldell..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2012 - 2016
Biologia Sintética para a Produção de um Biofármaco para Hemofilia A
Descrição: Esse projeto tem como objetivo principal desenvolver um vetor lentiviral portador do cDNA relativo ao fator VIII da coagulação sanguínea humana por meio da biologia sintética. Em colaboração com Daniel Gibson e John Craig Venter, após o desenvolvimento do vetor lentiviral semi-sintético portador do cDNA do FVIII sintético e mutante iremos investigar a funcionalidade do mesmo quanto a expressao do gene terapêutico, bem como, o potencial de formação de partículas virais. Em seguida, será examinada se a proteína terapêutica sintética é funcional. Por fim, tendo sido obtido resultados positivos nessa primeira parte, iremos partir para o desenvolvimento de uma linhagem celular humana com produção permanente de FVIII sintético e mutante da coagulação..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1
2010 - Atual
Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B
Descrição: O projeto de pesquisa tem dois objetivos principais: desenvolver linhagens celulares humanas portadoras em genoma dos fatores recombinantes VIII e IX da coagulação sanguinea humana e desenvolver protocolos de terapia celular para hemofilia A e B utilizando celulas-tronco mesenquimais ou progenitoras endoteliais..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / BONFIM-SILVA, R. - Integrante / Andrielle de Castilho-Fernandes - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira Melo - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
2007 - Atual
Escalonamento da Produção dos Fatores VIII e IX Recombinantes em Biorreatores e ensaios Pré-clínicos em camundongos hemofílicos
Descrição: Nessa nova etapa do projeto os principais objetivos são: realizar a avaliação em modelos murinos hemofílicos sobre a atividade biologica dos fatores VIII e IX recombinantes gerados previamente em linhagens celulares humanas. Escalonar a producao em biorreatores e desenvolver novas moleculas sinteticas do fator VIII da coagulação em linhagens celulares humanas utilizando o sistema lentiviral.
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Coordenador / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Virgínia Picanço-Castro - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Gil Cunha de Santis - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Elisabeth de Fatima Pires Augusto - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Stanton L. Gerson - Integrante / John Craig Venter - Integrante / Daniel Gibson - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4
2004 - 2007
Clonagem e Expressão do Fator IX de Coagulação Sangüínea Humano em Células de Mamíferos utilizando o Sistema Retroviral
Descrição: A Hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea IX no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. Forma de tratamento mais comum: Reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFIX). Embora nesse novo milênio a expectativa de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV utilizando o pdFVIX é mínima, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante IX de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1
2001 - 2005
Clonagem e Expressão do Fator VIII de Coagulação Sangüínea Humano em células de mamíferos utilizando o sistema retroviral
Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea VIII no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. A forma de tratamento mais comum consiste na reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFVIII). Embora os avanços tecnológicos de purificação do FVIII a partir do plasma de indivíduos saudáveis tenham permitido um risco mínimo de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores VIII de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante VIII de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas.
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 12


Revisor de periódico


2008 - Atual
Periódico: Experimental Hematology
2008 - Atual
Periódico: Cell Transplantation


Revisor de projeto de fomento


2010 - Atual
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2001 - Atual
Agência de fomento: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Erro Inato de Metabolismo.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Terapia Gênica.


Idiomas


Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Menção Honrosa - Premio Rocha Lima - conferida ao aluno de Fábio Augusto Labre de Souza, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP/USP).
2016
Tese da aluna: Larissa Oliveira Guimarães foi indicada ao Prêmio Tese Destaque USP ? 5ª. Edição., Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP.
2012
Menção Honrosa no Prêmio Mauro Salzano conferida ao doutorando Everton de Brito Oliveira Costa pelo trabalho: Characterization of Hematopoietic Stem/ Progenitor Cells obtained in vitro from HESC, 58 Congresso Brasileiro de Genética.
2012
Menção Honrosa - Prêmio Mercosul - Categoria Estudante Universitario ao Aluno Angelo Luis Caron, Mercosul, CNPq, MCT.
2012
Prêmio Travel Award conferida ao pós graduando Everton de Brito Oliveria Costa, Brazilian Society for Cell Biology.
2011
Menção Honrosa, conferida à doutoranda Maristela Delgado Orellana pelo trabalho "Production of Megakaryocytes from Human Embryonic Stem Cells", VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular.
2011
Prêmio de melhor trabalho, ao pós-graduando Everton de Brito Oliveira Costa pelo trabalho: ?The Generation of Hematopoietic Stem/Progenitor Cells from Human Embryonic Stem Cells?, VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular.
2010
Menção honrosa ao mestrando Ricardo Bonfim Silva pelo trabalho: Bone marrow-derived endothelial cells migrate to the tumor and aid in blood vessel formation', Departamento de Genética - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
2010
Melhor trabalho em Hemostasia à doutoranda - Andrielle de Castilho Fernandes pelo trabalho: Transplante de MSC hepáticas produtoras de FIX em camundongos Hemofílicos B, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.
2010
Menção Honrosa ao aluno iniciação cientifica Lucas E.B. de Souza - MSCs modulam o crescimento de tumores promovendo imunosupressão in situ e a vasculogênese tumoral, I Simpósio de Patologia Experimental.
2010
Trabalho incluído entre os dez melhores do III Cong de Clínica Médica da doutoranda Maristela D. Orellana, pelo trabalho: MSCs obtidas de CT embrionárias como fonte alternativa de células., Departamento Clinica Médica, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
2009
Prêmio Painel, pelo trabalho do pós-graduando Danilo Candido de Almeida: ?Biological similarities among umbilical cord vein and bone marrow-derived MSC, XXXVIII Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society.
2009
Prêmio Marcelo Pio da Silva - trabalho do mestrando Danilo Cândido de Almeida: Umbilical cord vein-derived MSC and bone marrow-derived MSC exhibit pro-angiogenic potential and immunomodulatory effect, 25 Congresso Brasileiro de Hematologia.
2009
Prêmio Ruy Faria: trabalho do pós graduando Rodrigo Haddad: Inibição da expressão de genes GAG, e ENV do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1) por shRNAs expressos por vetores retrovirais?, 25 Congresso Brasileiro de Hematologia.
2009
Prêmio de melhor trabalho na Categoria Patologia Investigativa: "Influence of mesenchymal stem cells in cancer progression", XXVII Congresso Brasileiro de Patologia.
2006
Premio Marcelo Pio da Silva: Mesenchymal stem cells obtained from diverse human tissues share functional properties and gene expression profiles with pericytes and fibroblasts, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.
2005
Menção Honrosa pelo trabalho:"Morphologic and Immunohistochemistry Characterization of Human Mesenchymal Stem Cells Differentiated into Osteocytes, Adipocytes and Condrocytes from distinct sources", XXV Congresso Brasileiro de Patologia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:45
Total de citações:861
Fator H:12
Fontes, Aparecida M  Data: 04/11/2016

SCOPUS
Total de trabalhos:22
Total de citações:248
Fontes AM  Data: 05/12/2011

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DE CÁSSIA VIU CARRARA, R.2018DE CÁSSIA VIU CARRARA, R. ; FONTES, A. M. ; ABRAHAM, K. J. ; ORELLANA, M. D. ; HADDAD, S. K. ; PALMA, P. V. B. ; PANEPUCCI, R. A. ; ZAGO, M. A. ; COVAS, D. T. . Expression differences of genes in the PI3K/AKT, WNT/b-catenin, SHH, NOTCH and MAPK signaling pathways in CD34+ hematopoietic cells obtained from chronic phase patients with chronic myeloid leukemia and from healthy controls. CLINICAL AND TRANSLATIONAL ONCOLOGY, v. 20, p. 542-549, 2018.

2.
4LEANDRO, FERNANDA Z.2017LEANDRO, FERNANDA Z. ; MARTINS, JÚLIA ; FONTES, Aparecida M. ; TEDESCO, ANTONIO C. . Evaluation of theranostic nanocarriers for near-infrared imaging and photodynamic therapy on human prostate cancer cells. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 154, p. 341-349, 2017.

3.
2BONFIM-SILVA, R.2017BONFIM-SILVA, R. ; MELO, F. U. F. ; THOME, C.H. ; ABRAHAM, K. J. ; SOUZA, F. A. L. ; RAMALHO, F. S. ; MACHADO, H.R. ; OLIVEIRA, R.S. ; CARDOSO, A. A. ; COVAS, D. T. ; FONTES, Aparecida M. . Functional analysis of HOXA10 and HOXB4 in human medulloblastoma cell lines. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY, p. 1929-1940, 2017.

4.
3BONFIM-SILVA, R.2017BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; OLIVEIRA, V. C. ; MAGALHÃES, D. A. R. ; OLIVEIRA, H. F. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Bone marrow-derived cells are recruited by the melanoma tumor with endothelial cells contributing to tumor vasculature. CLINICAL AND TRANSLATIONAL ONCOLOGY, v. 19, p. 125-133, 2017.

5.
5SOUZA, LUCAS E.B.2016SOUZA, LUCAS E.B. ; ALMEIDA, DANILO C. ; YAOCHITE, JULIANA N.U. ; COVAS, DIMAS T. ; FONTES, Aparecida M. . Intravenous administration of bone marrow-derived multipotent mesenchymal stromal cells enhances the recruitment of CD11b+ myeloid cells to the lungs and facilitates B16-F10 melanoma colonization. Experimental Cell Research, v. 345, p. 141-149, 2016.

6.
6FANTACINI, DAIANNE MACIELY CARVALHO2016FANTACINI, DAIANNE MACIELY CARVALHO ; FONTES, APARECIDA MARIA ; DE ABREU NETO, MÁRIO SOARES ; COVAS, DIMAS TADEU ; PICANÇO-CASTRO, VIRGÍNIA . The F309S mutation increases factor VIII secretion in human cell line. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 38, p. 135-140, 2016.

7.
8Castilho-Fernandes, Andrielle2015Castilho-Fernandes, Andrielle ; FONTES, APARECIDA MARIA ; ABRAHAM, KURUVILLA JOSEPH ; DE FREITAS, MARCELA CRISTINA CORRÊA ; DA ROSA, NATHALIA GONSALES ; PICANÇO-CASTRO, VIRGINIA ; DE SOUSA RUSSO-CARBOLANTE, ELISA MARIA ; COVAS, DIMAS TADEU . Significant differences in integration sites of Moloney murine leukemia virus/Moloney murine sarcoma virus retroviral vector carrying recombinant coagulation factor IX in two human cell lines. Biotechnology Letters, v. 37, p. 991-1001, 2015.

8.
7ORELLANA, MARISTELA DELGADO2015ORELLANA, MARISTELA DELGADO ; SANTIS, GIL CUNHA DE ; ABRAHAM, KURUVILLA JOSEPH ; FONTES, APARECIDA MARIA ; MAGALHÃES, DANIELLE APARECIDA ROSA ; OLIVEIRA, VIVIANE DE CÁSSIA ; COSTA, EVERTON DE BRITO OLIVEIRA ; PALMA, PATRÍCIA VIANNA BONINI ; COVAS, DIMAS TADEU . Efficient recovery of undifferentiated human embryonic stem cell cryopreserved with hydroxyethyl starch, dimethyl sulphoxide and serum replacement. Cryobiology (Print), v. 71, p. 151-160, 2015.

9.
9CARUSO, SÂMIA R.2014CARUSO, SÂMIA R. ; ORELLANA, MARISTELA D. ; MIZUKAMI, AMANDA ; FERNANDES, TAISA R. ; FONTES, Aparecida M. ; SUAZO, CLAUDIO A. T. ; OLIVEIRA, VIVIANE C. ; COVAS, DIMAS T. ; SWIECH, KAMILLA . Growth and functional harvesting of human mesenchymal stromal cells cultured on a microcarrier-based system. Biotechnology Progress (Print), v. n/a, p. n/a-n/a, 2014.

10.
10CORREA DE FREITAS, MARCELA CRISTINA2014CORREA DE FREITAS, MARCELA CRISTINA ; FONTES, APARECIDA MARIA ; DE CASTILHO FERNANDES, ANDRIELLE ; PICANÇO-CASTRO, VIRGINIA ; DE SOUSA RUSSO, ELISA MARIA ; COVAS, DIMAS TADEU . Murine leukemia virus-derived retroviral vector has differential integration patterns in human cell lines used to produce recombinant factor VIII. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 36, p. 213-218, 2014.

11.
13OLIVEIRA, F. M.2013OLIVEIRA, F. M. ; LUCENA-ARAUJO, A. R. ; FAVARIN, M. C. ; PALMA, P. V. B. ; Rego, E.M. ; Falcão, R.P. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Differential expression of AURKA and AURKB genes in bone marrow stromal mesenchymal cells of myelodysplastic syndrome: correlation with G-banding analysis and FISH. Experimental Hematology, v. 41, p. 198-208, 2013.

12.
12CASTRO-GAMERO, A. M.2013CASTRO-GAMERO, A. M. ; Borges, K. S. ; LIRA, R. C. ; ANDRADE, A. F. ; FEDATTO, P. F. ; CRUZEIRO, G. A. V. ; SILVA, R.B. ; FONTES, A. M. ; VALERA, E. T. ; BOBOLA, M. ; SCRIDELI, C. A. ; TONE, L. G. . Chromosomal heterogeneity and instability characterize pediatric medulloblastoma cell lines and affect neoplastic phenotype. Cytotechnology (Dordrecht), v. 65, p. 871-885, 2013.

13.
11MONZANI, P.S.2013MONZANI, P.S. ; SANGALLI, J.R. ; DE BEM, T. H. C. ; BRESSAN, F.F. ; FANTINATO-NETO, P. ; PIMENTEL, J. R. V. ; BIRGEL-JUNIOR, E. H. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; MEIRELLES, F.V. . Breeding of transgenic cattle for human coagulation factor IX by a combination of lentiviral system and cloning. Genetics and Molecular Research, v. 12, p. 3675-3688, 2013.

14.
14RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA2013RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA ; PICANÇO-CASTRO, VIRGÍNIA ; ESPANHOL, MARTA REGINA ; DE ANDRADE, LUIZ ALBERTO ; PALMA, PATRICIA VIANNA ; KASHIMA, SIMONE ; FONTES, APARECIDA MARIA ; COVAS, DIMAS TADEU . Quantitative correlation between transcriptional levels of ER chaperone, peroximal protein and FVIII productivity in human Hek-293 cell line. SpringerPlus, v. 2, p. 328-334, 2013.

15.
17FONTES, A. M.2012FONTES, A. M.; MELO, F. U. F. ; Greene, L.J. ; Faça, V.M. ; LIN, Y. ; GERSON, S.L. ; COVAS, D. T. . Production of human factor VIII-FL in 293T cells using the bicistronic MGMT(P140K)-retroviral vector. Genetics and Molecular Research, v. 11, p. 775-789, 2012.

16.
16Rodrigues, E.S2012Rodrigues, E.S ; de CASTILHO-FERNANDES, A. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Novos conceitos sobre a fisiologia da hemostasia. Revista da Universidade Vale do Rio Verde, v. 10, p. 218-233, 2012.

17.
15Castilho-Fernandes, A.2012Castilho-Fernandes, A. ; Castilho-Fernandes, Andrielle ; FONTES, A. M. ; Pessolato, A.G.T. . Hemofilia B sob um olhar panorâmico. Revista da Universidade Vale do Rio Verde, v. 10, p. 275-289, 2012.

18.
18DA ROSA, NATHALIA GONSALES2012DA ROSA, NATHALIA GONSALES ; SWIECH, KAMILLA ; PICANÇO-CASTRO, VIRGÍNIA ; SOUSA RUSSO-CARBOLANTE, ELISA MARIA ; NETO, MARIO ABREU SOARES ; Castilho-Fernandes, Andrielle ; FAÇA, VITOR MARCEL ; FONTES, APARECIDA MARIA ; COVAS, DIMAS TADEU . SK-HEP cells and lentiviral vector for production of human recombinant factor VIII. Biotechnology Letters, v. 34, p. 1435-1443, 2012.

19.
19CUNHA, N. B.2011CUNHA, N. B. ; MURAD, A.M. ; RAMOS, G.L. ; MARANHÃO, A.Q. ; Brígido, M.M. ; ARAÚJO, A.C. ; LACORTE, C. ; ARAGÃO, F.J. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. ; VIANNA, G.R. ; RECH, E.L. . Accumulation of functional recombinant human coagulation factor IX in transgenic soybean seeds. Transgenic Research, v. 20, p. 841-855, 2011.

20.
22FERNANDES, A. C.2011FERNANDES, A. C. ; FONTES, A. M. ; ROSA, N. G. ; SWIECH, K. ; Picanço-Castro V ; FAÇA, S. ; COVAS, D. T. . Stable and high-level production of recombinant Factor IX in human hepatic cell line. Biotechnology and Applied Biochemistry, v. 58, p. 243-249, 2011.

21.
20FONTES, A. M.2011FONTES, A. M.; KASHIMA, S. ; BONFIM-SILVA, R. ; AZEVEDO, R. ; ABRAHAM, K.J. ; ALBUQUERQUE, S.R.L. ; BORDIN, J. O. ; LANGHI Jr, D.M. ; COVAS, D. T. . Association between Knops blood group polymorphisms and susceptibility to malaria in an endemic area of the Brazilian Amazon. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 34, p. 539-545, 2011.

22.
21de CASTILHO-FERNANDES, A.2011de CASTILHO-FERNANDES, A. ; FONTES, A. M. ; ORELLANA, M. D. ; PALMA, P. V. B. ; MELO, F. U. F. ; FREITAS, M. C. C. ; Picanço-Castro V ; COVAS, D. T. . Human hepatic stellate cell line (LX-2) exhibits characteristics of bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Experimental and Molecular Pathology (Print), v. 91, p. 664-672, 2011.

23.
23PRATA, K. L.2010PRATA, K. L. ; ORELLANA, M. D. ; De Santis, G.C. ; KASHIMA, S. ; FONTES, A. M. ; CARRARA, R. C. V. ; PALMA, P. V. B. ; NEDER, L. ; COVAS, D. T. . Effects of high-dose chemotherapy on bone marrow multipotent mesenchymal stromal cells isolated from lymphoma patients. Experimental Hematology, v. 38, p. 292-300.e4, 2010.

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24Santos, T.L.2009Santos, T.L. ; Maximo, V. ; ALMEIDA, D. C. ; Souza, L.E.B. ; Magalhães, D.A.R. ; FONTES, A. M. ; Oliveira, H.F. ; COVAS, D. T. . Efeito da irradiação e/ou lesão mecânica na regeneração de planárias. Serie de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia, v. 11, p. 21-23, 2009.

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29Picanço-Castro V2008Picanço-Castro V ; FONTES, A. M. ; Heinz S. ; Tonn T ; COVAS, D. T. . The chimeric cytokine Hyper-IL-6 enhances the efficiency of lentiviral gene transfer in hepatocytes both in vitro and in vivo. Biotechnology Letters, v. 30, p. 215-220, 2008.

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28COVAS, D. T.2008 COVAS, D. T. ; PANEPUCCI, R. A. ; FONTES, A. M. ; Silva W.A., ; ORELLANA, M. D. ; FREITAS, M. C. C. ; NEDER, L. ; SANTOS, A. R. D. ; PEREZ, L. C. ; JAMUR, M. C. ; ZAGO, M. A. . Multipotent mesenchymal stromal cells obtained from diverse human tissues share functional properties and gene-expression profile with CD146(+) perivascular cells and fibroblasts.. Experimental Hematology, v. 36, p. 642-654, 2008.

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29.
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30PENTEADO, F. C. L.2007PENTEADO, F. C. L. ; ORELLANA, M. D. ; FONTES, A. M. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D. T. . Diferenciação Hepatocítica de Células-Tronco Mesenquimais da Medula Óssea Humana. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, v. 28, p. 325-334, 2007.

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34FONTES, A. M.2006FONTES, A. M.; DAVIS, B. ; ENCELL, L. P. ; Lingas, K ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Pegg, A. E. ; GERSON, S. L. . Differential competitive resistance to methylating versus chloroethylating agents among five O6-alkylguanine DNA alkyltransferases in human hematopoietic cells. Molecular Cancer Therapeutics, v. 5, p. 121-128, 2006.

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35.
33PENTEADO, F. C. L.2006PENTEADO, F. C. L. ; MEDEIROS, L. ; ORELLANA, M. D. ; PALMA, P. V. B. ; FONTES, A. M. ; Takayanagui, O. M. ; COVAS, D. T. . Clonagem e expressão da glicoproteina transmembrana do retrovirus HTLV-1 em celulas de mamiferos. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v. 39, p. 169-173, 2006.

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36PEREIRA, S. R.2005PEREIRA, S. R. ; Faça, V.M. ; GOMES, G. G. ; CHAMMAS, R. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; Greene, L.J. . Changes in the proteomic profile during differentiation and maturation of human monocyte-derived dendritic cells stimulated with granulocyte macrophage colony stimulating factor/interleukin-4 and lipopolysaccharide. Proteomics (Weinheim. Print), v. 5, p. 1186-1198, 2005.

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37BASSO JR., L. R.2002BASSO JR., L. R. ; VASCONCELOS, C. ; FONTES, A. M. ; HARFELDER, K. ; SILVA, J. A. ; COELHO, P. S. ; MONESI, N. ; PACO-LARSON, M. L. . The induction of DNA puff BhC4-1 gene is a late response to the increase in 20-hydroxyecdysone titers in last instar dipteran larvae.. Mechanisms of Development, v. 110, p. 15-26, 2002.

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38FONTES, A. M.2001FONTES, A. M.; RIEDL, A. ; JACOBS-LORENA, . Developmental regulation of an instability element from theDrosophila fushi tarazu mRNA. Genesis (New York, N.Y. 2000. Print), v. 30, p. 59-64, 2001.

39.
39FONTES, A. M.1999FONTES, A. M.; GREENE, J. L. ; JACOBS-LORENA, . Control of messenger RNA stability during development.. Current Topics in Developmental Biology, v. 44, p. 171-202, 1999.

40.
40FONTES, A. M.1999 FONTES, A. M.; CONACCI, M. ; MONESI, N. ; PACO-LARSON, M. L. . The DNA puff BhB10-1 gene of Bradysia hygida encodes a glycine-rich protein secreted by the salivary gland of late larvae.. Gene (Amsterdam), v. 231, p. 67-75, 1999.

41.
41MONESI, N.1995MONESI, N. ; APARECIDAFERNANDES, M. ; FONTES, A. M. ; BASSO JR., L. R. ; NAKANISHI, Y. ; BARON, B. ; BUTTIN, G. ; PACO-LARSON, M. L. . Molecular characterization of DNA puff C4 of B. hygida.. Chromosoma (Berlin. Print), v. 103, p. 715-724, 1995.

42.
42FONTES, A. M.1992FONTES, A. M.; ALMEIDA, J. C. ; EDSTROM, J. E. ; PACO-LARSON, M. L. . Cloning of a B 10 DNA puff gene developmentally amplified and expressed in the salivary gland of Bradysia hygida.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 25, p. 777-780, 1992.

Capítulos de livros publicados
1.
CARON, A.L. ; BONFIM-SILVA, R. ; Souza, L.E.B. ; GIBSON, D. ; COVAS, D. T. ; VENTER, J.C. ; De Santis, G.C. ; ROCHA-JÚNIOR, M.C. ; SANTOS, A. D. ; OTTOBONI, M. A. P. ; FONTES, A. M. . A Biologia Sintética para a Produção de um Biofármaco para Hemofilia A. In: UNESCO; RECyT; MERCOSUL; MCTI; CNPq; MBC; CGEF. (Org.). Inovação Tecnológica na saúde. 1ed.Brasilia, DF: UNESCO, 2012, v. 1, p. 9-207.

2.
FONTES, A. M.; ORELLANA, M. D. ; PRATA, K. L. . Células-Tronco e seus Métodos de Estudo. In: Marco Antonio Zago; Dimas Tadeu Zago. (Org.). Células-Tronco - A Nova Fronteira da Medicina. 1aed.Ribeirao Preto: Atheneu, 2006, v. , p. 93-106.

Textos em jornais de notícias/revistas
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Guimarães, M. ; FONTES, A. M. . Aliados improváveis. Revista Pesquisa FAPESP, 01 jul. 2017.

2.
FONTES, A. M.. Mulheres Apaixonadas pela Pesquisa Científica: Uma proteína que o Brasil importa. Revista Expressão, p. 31 - 32, 01 abr. 2008.

3.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. . MCT aprova projeto para a Produção de Fatores VIII e IX em Ribeirão Preto. CBH Informe Hemato, p. 2 - 2, 01 abr. 2008.

4.
FONTES, A. M.. Entrevista: Vacina para Câncer.. Notícias do Genoma, Proteoma e o Universo Celular, Hemocentro de Ribeirão Preto, p. 06 - 07, 31 jan. 2003.

5.
FONTES, A. M.; ZAGO, M. A. . Centro Estuda Células de Cordão Umbilical. Folha de São Paulo, Folha Ciência, p. A 10 - A10, 21 ago. 2001.

6.
FONTES, A. M.; BARBIERI, M. . Projeto Educacional. Telejornal SBT.

7.
CARON, A.L. ; FONTES, A. M. . A Biologia Sintética para a Produção de um Biofármaco para Hemofilia A - Premio MERCOSUL. Prêmio Mercosul de Ciência e Tecnologia - site Ministerio Ciencia e Tecnologia.

8.
Guimarães, M. ; FONTES, A. M. . Unlikely allies. Revista Pesquisa Fapesp.

9.
FONTES, A. M.; PARIS, C. . BioBuilder Global ?BioBuilder is Learning to Speak Korean, Spanish and Portuguese. online: www.biobuilderglobal.org.

10.
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Resumos publicados em anais de congressos
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2.
CARDOSO, J. L. S. ; Coelho, A.C. ; LAU JR, W. ; Wiezel, C.E.V. ; SIMOES, A. L. ; SIMOES, Z. L. P. ; TIRAPELLI, D. P. C. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; ABRAHAM, K. J. ; ALMEIDA, V. D. ; Siciliano, V. ; Weiss, R. ; GERSON, S. L. ; FONTES, A. M. . Generation of a human cell line with stable production of lysosomal recombinant β-glucosylceramidase enzyme by lentiviral system. In: XXII International Congress of Genetics, 2018, Foz de Iguaçu, PR. Anais do Evento, 2018.

3.
SIMOES, C. H. ; Wiezel, C.E.V. ; FONTES, A. M. . Análise comparativa da atividade biológica da enzima lisossomal β-giclosilceramidase intracelular e secretada pelas linhagens celulares 293FT e fibroblastos. In: 26º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP, 2018, Ribeirão Preto, SP. Anais do Evento, 2018.

4.
PARIS, C. ; BIMBATI, L. ; FONTES, A. M. . Synthetic biology in the high school in Brazil. In: XXII International Congress of Genetics, 2018, Foz de Iguaçu. Anais do Evento, 2018.

5.
DINIZ, G. M. M. ; Wiezel, C.E.V. ; TIRAPELLI, D. P. C. ; SIMOES, A. L. ; CARLOTTI, C. G. ; SIMOES, Z. L. P. ; ALMEIDA, V. D. ; MISTRY, P.K. ; FONTES, A. M. . Caracterização fenotípica de fibroblastos de pacientes com Doençs e Gaucher e indivíduos saudáveis quanto o nível de produção de três enzimas glicosilceramidases. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2018, Sao Paulo, SP. Hemo 2018 Programação Científica, 2018. v. x.

6.
LAU JR, W. ; Wiezel, C.E.V. ; TIRAPELLI, D. P. C. ; CARLOTTI, C. G. ; SIMOES, A. L. ; FERRAZ, V. E. F. ; SIMOES, Z. L. P. ; ALMEIDA, V. D. ; ABRAHAM, K. J. ; FONTES, A. M. . Caracterização fenotípica das linhagens celulares 293FT e de fibroblastos humanos quanto ao nível de produção da enzima lisossonal glicocerebrosidase e capacidade proliferativa. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2018, São Paulo, SP. Hemo 2018 - Programação Científica, 2018. v. x.

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CARDOSO, J. L. S. ; Coelho, A.C. ; Wiezel, C.E.V. ; FONTES, A. M. . Comparative analysis of lentiviral transduction between adherent and non- adherente Hek 293T cells. In: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia, SP. Rev. Bras. Genet., 2017.

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QUARESEMIN, N. R. ; DINIZ, G. M. M. ; LOURENCO, C. M. ; Gomes, F.G.F.L. R. ; CARDOSO, J. L. S. ; Coelho, A.C. ; JAMUR, M. C. ; ORELLANA, M. D. ; SILVA-JR, W. A. ; FONTES, A. M. . Congenital disorder of deglycosilation: clinical phenotype and cell morphology. In: 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu, MG. Anais do 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016. v. GH0132. p. 132-132.

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Gomes, F.G.F.L. R. ; CARDOSO, J. L. S. ; Coelho, A.C. ; QUARESEMIN, N. R. ; DINIZ, G. M. M. ; SIMOES, Z. L. P. ; MIGLINO, M. A. ; FONTES, A. M. . Expression of Trithorax group and Policomb group related genes in a lentivirus modified cell line for ex vivo gene therapy. In: 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu, MG. Anais do 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016. v. GH0136. p. 136-136.

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CARDOSO, J. L. S. ; Coelho, A.C. ; Gomes, F.G.F.L. R. ; DINIZ, G. M. M. ; Wiezel, C.E.V. ; SIMOES, A. L. ; FONTES, A. M. . Expression pattern of trithorax complex genes in transduced cells with lentiviral vector. In: 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu, MG. Anais do 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2015. v. GH0137. p. 137-137.

18.
Coelho, A.C. ; Gomes, F.G.F.L. R. ; CARDOSO, J. L. S. ; QUARESEMIN, N. R. ; DINIZ, G. M. M. ; Wiezel, C.E.V. ; SIMOES, A. L. ; FONTES, A. M. . Expression of Polycomb group genes in a transduced human cell line for production of therapeutic protein. In: 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu, MG. Anais do 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016. v. GH0138. p. 138-138.

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MONESI, N. ; FONTES, A. M. ; COELHO, P. S. ; COSTA, M. C. R. ; ESPREAFICO, E. ; WARD, R. ; PACO-LARSON, M. L. . Expression of a B. hygida DNA puff C4 protein in E.coli.. In: XXIII Congress da SBBq e Biol. Mol, 1994, Caxambu. Annais do XXIII Congresso da SBBq e Biol. Mol., 1994. v. x. p. 32-32.

185.
FONTES, A. M.; PACO-LARSON, M. L. . Caracterização de um gene do pufe de DNA B10 de Bradysia hygida.. In: II Encounter Regional de Ensino e Ciências e I Encounter dos Ex-Alunos de Biologia, 1994, Ribeirão Preto. II Encounter Regional de Ensino e Ciências e I Encounter dos Ex-Alunos de Biologia, 1994. v. x. p. 6-6.

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FONTES, A. M.; WARD, R. ; PACO-LARSON, M. L. . Cloning of a cDNA and analysis of the deduced protein from B10 DNA puff of B. hygida (Diptera, Sciaridae).. In: Curse e Workshop: Advanced Methods for Structural Analysis of Biomolecules, 1993, São Carlos. Curse e Workshop, 1993. v. x. p. 5-5.

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191.
PACO-LARSON, M. L. ; MONESI, N. ; FONTES, A. M. ; COELHO, P. S. ; APARECIDAFERNANDES, M. ; ALMEIDA, J. C. . Pufes de DNA e Amplificação Gênica.. In: Simpósio Anual da Academia de Ciências do Estado de São Paulo., 1992, Ribeirão Preto. Annais, 1992. p. 86-93.

192.
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193.
FONTES, A. M.; ALMEIDA, J. C. ; PACO-LARSON, M. L. . Clonagem de um fragmento de DNA do pufe B-10 de Bradysia hygida, amplificado e expresso de modo regulado no desenvolvimento. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental,, 1992, Caxambu. Annais da VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992. v. x. p. 267-267.

194.
BEL, E. ; FONTES, A. M. ; PACO-LARSON, M. L. ; COIMBRA, T. ; GUIMARAES, F. S. . Comparação de dois métodos para extração de RNA total de cérebro de rato.. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental,, 1992, Caxambu. Annais da VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992. v. x. p. 22-22.

195.
FONTES, A. M.; COELHO, P. S. ; PACO-LARSON, M. L. . Hormone-induced amplification and transcription of a gene sequence from DNA puff C4 of B.hygida.. In: XX Congresso da SBBq e Biologia, 1991, Caxambu. Annais do XX Congresso da SBBq e Biol. Mol., 1991. p. 93.

196.
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197.
FONTES, A. M.; MONESI, N. ; PACO-LARSON, M. L. . lsolation of a cDNA clone related to DNA puff B10 of B. hygida. In: 19o Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1990. PAASSVI Congress, 1990. v. x. p. 187-187.

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199.
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200.
PACO-LARSON, M. L. ; FONTES, A. M. . Efeito da Ecdisona para o desenvolvimento dos pufes de DNA em glândula salivar de Bradysia hygida .. In: XL Reunião da SBPC, 1988, São Paulo. Díptera; Sciaridae, 1988. p. 768.

Apresentações de Trabalho
1.
FONTES, A. M.; Lizarte Neto, F.S. ; TIRAPELLI, D. P. C. ; ABRAHAM, K. J. ; SIMOES, A. L. ; RAMALHO, F. S. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. . Loci Gênicos associados a dois subtipos de meduloblastoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

2.
FONTES, A. M.; Coelho, A.C. ; DINIZ, G. M. M. ; CARDOSO, J. L. S. ; Wiezel, C.E.V. ; SIMOES, Z. L. P. ; TIRAPELLI, D. P. C. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; ABRAHAM, K. J. ; ALMEIDA, V. D. ; GERSON, S. L. ; Siciliano, V. ; Weiss, R. ; SIMOES, A. L. . Enzymes as Biodrugs. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
FONTES, A. M.. Terapia de Reposição Enzimática em Doença de Gaucher e Terapia Epigenética em Meduloblastoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
FONTES, A. M.. Aspectos Genéticos do Meduloblastoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
FONTES, A. M.. Gene: Novos conceitos na era da biologia e medicina sistêmica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
FONTES, A. M.. Synthetic Biology and use of optimized codons for the production of a biopharmaceutical for Gaucher Disease. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
FONTES, A. M.. Meduloblastomas - impacto da classificação molecular. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
FONTES, A. M.. Terapias Moleculares em Câncer e Doença de Gaucher. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
FONTES, A. M.. Mecanismos de regulação dos genes HOX em tumores do sistema nervoso central e hematopoéticos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
FONTES, A. M.. Trabalhos mais Impactantes em 2015 ? Programa de Pós-Graduação em Genética. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

11.
FONTES, A. M.. Mecanismos de regulação dos genes HOX em Tumores do Sistema Nervoso Central e Hematológicos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
FONTES, A. M.. Rastreamento de Células. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
FONTES, A. M.. Controle da Expressão Gênica em Eucariotos na era Pré e Pós-Genômica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
FONTES, A. M.. Terapia Gênica: Conceitos e Desafios 60 anos Pós-DNA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
FONTES, A. M.. Terapia Gênica: Conceitos e Desafios 60 anos Pós-DNA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
FONTES, A. M.. Genes conservados na evolução: seu papel no desenvolvimento das células e dos vasos e sua desregulação no câncer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
FONTES, A. M.. Elucidando o papel de genes conservados na evolução: no câncer e no desenvolvimento. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
Souza, L.E.B. ; MELO, F. U. F. ; BONFIM-SILVA, R. ; RODRIGUES, D.C. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Mesenchymal stem cells within tumor stroma promote melanoma metastasis.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
COSTA, E.B.O. ; ORELLANA, M. D. ; MOREIRA, L.F. ; Magalhães, D.A.R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Enrichment of CD45+ Hematopoietic Cells from Human Embryonic Stem Cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
ORELLANA, M. D. ; De Santis, G.C. ; Magalhães, D.A.R. ; COSTA, E.B.O. ; MOREIRA, L.F. ; PALMA, P. V. B. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Production of Megakaryocytes from Human Embryonic Stem Cells.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
ORELLANA, M. D. ; Magalhães, D.A.R. ; OLIVEIRA, L.H.B. ; Souza, L.E.B. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOLANO, K.R. ; PALMA, P. V. B. ; Picanço-Castro V ; da Silva-Meirelles, L. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Propriedades biológicas e imunorregulatórias de células mesenquimais multipotentes obtidas de células-tronco embrionárias. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
FERNANDES, A. C. ; FONTES, A. M. ; Souza, L.E.B. ; ROSA, N. G. ; MELO, F. U. F. ; ALMEIDA, D.C. ; ABREUNETO, M. S. ; BONFIM-SILVA, R. ; PALMA, P. V. B. ; COVAS, D. T. . Transplante de células-tronco mesenquimais hepáticas produtoras de fator IX humano em camundongos hemofílicos B. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
PESSOLATO, A. G. T. ; FONTES, A. M. ; MARTINS, D.D.S. ; Magalhães, D.A.R. ; ROSA, N. G. ; COVAS, D. T. ; MIGLINO, M.A. . Caracterização da hematopoese embrionária inicial do saco vitelino de embriões ovinos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
FONTES, A. M.; MELO, F. U. F. ; FREITAS, M. C. C. ; ROSA, N. G. ; Faça, V.M. ; STANTON, G. ; COVAS, D. T. . Geração de vetor retroviral recombinante portador do cDNA relativo ao fator VIII completo da coagulação sanguínea humana. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
BONFIM-SILVA, R. ; Souza, L.E.B. ; MELO, F. U. F. ; OLIVEIRA, V. C. ; Magalhães, D.A.R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Células Endoteliais Derivadas na Medula Óssea Migram para o Estroma Tumoral e Auxiliam na Formação dos Vasos.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
Souza, L.E.B. ; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D.C. ; BONFIM-SILVA, R. ; YAOCHITE, J.N.U. ; COVAS, D. T. . Células Estromais Mesenquimais Multipotentes Modulam o Crescimento de Tumores Promovendo Imunossupressão In Situ e a Vasculogênese Tumoral. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
BONFIM-SILVA, R. ; Souza, L.E.B. ; MELO, F. U. F. ; OLIVEIRA, V. C. ; Magalhães, D.A.R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Células Endoteliais Derivadas na Medula Óssea Migram para o Estroma Tumoral e Auxiliam na Formação dos Vasos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
FONTES, A. M.. Células-Tronco: Conceitos e Projeções. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
FONTES, A. M.. Células-Tronco Embrionárias e Adultas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
FONTES, A. M.. Células-Tronco. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
FONTES, A. M.. Células-Tronco. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
FONTES, A. M.. Células-Tronco Embrionárias e Adultas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.
FONTES, A. M.. Células-Tronco. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.
FONTES, A. M.. Clonagem: Argumentos Científicos sobre a Célula-Tronco e Célula Embrionária. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
FONTES, A. M.. Desenvolvimento de Biotecnologia para a Produção dos Fatores Recombinantes VIII e IX Humanos de Coagulação Sangüínea. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

36.
FONTES, A. M.. Clonagem e Caracterização da Estrutura e Expressão de um Gene Amplificado no Pufe de DNA B-10 de Bradysia hygida (Díptera, Sciarídae). 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
PACO-LARSON, M. L. ; MONESI, N. ; FONTES, A. M. ; COELHO, P. S. ; Fernandez, M.A. ; ALMEIDA, J. C. . Pufes de DNA e Amplificação Gênica. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
FONTES, A. M.; Faça, V.M. . Curso Verão: Genoma, Proteoma e o Universo Celular 2004 (Apostila para Curso de Extensão Universitária).

2.
FONTES, A. M.; Silva W.A., . Curso Verão: Genoma, Proteoma e o Universo Celular 2003 (Apostila para Curso de Extensão Universitária).

3.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. ; Barbieri, M.R. ; Nakamura, L.M. . A Relação entre Vírus e Câncer 2003 (Folder Educativo).

4.
FONTES, A. M.; Guaglio R.C. ; Nakamura, L.M. . Dupla-Hélice do Tempo 2003 (Projeto Educacional: Professores de Biologia do Ensino Fundamental e Médio).

5.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Barbieri, M.R. ; Amorim, D.S. ; ORELLANA, M. D. ; Castro, F.A. . Catálogo das Atividades 2001-2003 2003 (Projeto Educacional: Professores de Biologia do Ensino Fundamental e Médio).

6.
FONTES, A. M.; Silva W.A., . Curso Verão: Genoma, Proteoma e o Universo Celular 2002 (Apostila para Curso de Extensão Universitária).

7.
FONTES, A. M.. Biologia Molecular do Câncer 2002 (Apostila - Curso para Professores do Ensino Médio e Fundamental).

8.
FONTES, A. M.. Exercícios de Citologia 2002 (Apostila - Curso para Professores do Ensino Médio e Fundamental).

9.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. ; Barbieri, M.R. ; Guaglio R.C. . Câncer de Mama - Entre de Peito nessa Luta 2002 (Folder Educativo).

10.
FONTES, A. M.. Almanaque da Ciência 2002 (Projeto Educacional: Professores de Biologia do Ensino Fundamental e Médio).

11.
FONTES, A. M.. Técnicas de Biologia Molecular aplicadas a Hemoterapia 2002 (Apostila para Curso de Extensão Universitária).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
FONTES, A. M.. Assessoria Ad Hoc CNPq. 2010.

2.
FONTES, A. M.. Assessoria ad Hoc da FAPESP. 2002.

Produtos tecnológicos
1.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. . FACTOR VIII HUMAN BLOOD COAGULATION RECOMBINANT PROTEIN. 2010.

2.
COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Human blood coagulation factor IX recombinant protein, use of a factor IX recombinant protein, use of a composition, method of obtaining human blood coagulation factor IX recombinant protein and use of the factor IX recombinant protein. 2009.

Trabalhos técnicos
1.
FONTES, A. M.. O papel dos lncRNAs na modulação dos genes Hox e potencial metastático em Meduloblastoma. 2011.

2.
FONTES, A. M.. Memorial. 2010.

3.
FONTES, A. M.; MACHADO, H.R. ; ORELLANA, M. D. ; PALMA, P. V. B. ; ALMEIDA, D.C. ; Souza, L.E.B. ; SILVA, R.B. . Isolamento, expansão ex-vivo e caracterização das propriedades biológicas de células perivasculares e pluripotenciais do Sistema Nervoso Central. 2010.

4.
FONTES, A. M.. Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B. 2009.

5.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. ; AUGUSTO, E.F.P. . Projeto: ESCALONAMENTO DA PRODUÇÃO DOS FATORES VII E IX RECOMBINANTES EM BIORREATORES E ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS EM CAMUNDONGOS HEMOFÍLICOS. 2007.

6.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. . PROJETO: INFRA-ESTRUTURA PARA GERAÇÃO E MANIPULAÇÃO DE MODELOS ANIMAIS GENETICAMENTE MODIFICADOS NO ESTUDO DE DOENÇAS HUMANAS. 2006.

7.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. . Relatório: INFRA-ESTRUTURA BÁSICA PARA PESQUISA NO BIOCENTRO EM TERAPIA CELULAR E MOLECULAR. 2006.

8.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. . Relatório CONEP: Isolamento e Caracterização de Células Progenitoras Mesenquimais de Diferentes Tecidos. 2005.

9.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. . CLONAGEM E EXPRESSÃO DOS FATORES VIII E IX DE COAGULAÇÃO SANGUINEA HUMANA EM CÉLULAS DE MAMÍFEROS. 2004.

10.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. ; CHAMMAS, R. . PROJETO: Imunoterapia para Melanoma. 2003.

11.
FONTES, A. M.. Isolamento e diferenciação de células mesenquimais de medula óssea e cordão umbilical humano. 2002.

12.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Voltarelli, J.C. . PROJETO: Geração de Células Dendríticas Modificadas Geneticamente para a Imunoterapia Celular da Leucemia Mielóide Crônica. 2002.

13.
FONTES, A. M.. Memorial. 2002.


Demais tipos de produção técnica
1.
FONTES, A. M.; SWIECH, K. ; PICANCO, V. P. ; AUGUSTO, E.F.P. ; COVAS, D. T. . Relatorio 10 FVIII-FINEP - Período: Fevereiro 2010 a Setembro 2011. 2011. (Relatório de pesquisa).

2.
FONTES, A. M.. Processamento de Imagem in vivo no rastreamento de células em tempo real. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
FONTES, A. M.; OLIVEIRA, F. M. ; Magalhães, D.A.R. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila - X Curso de Verão).

4.
FONTES, A. M.; AUGUSTO, E.F.P. ; SWIECH, K. ; Picanço-Castro V ; COVAS, D. T. . Relatorio 8 FVIII-FINEP - Período: Dezembro 2007 a Janeiro 2010. 2010. (Relatório de pesquisa).

5.
FONTES, A. M.. Relatório 9 - Ministério da Saúde. Processo Número 01.07.0652.00 ? Ref. 0927/07. 2010. (Relatório de pesquisa).

6.
FONTES, A. M.. Relatorio 7 FVIII-FINEP - Período: Novembro 2005 a Maio 2009. 2009. (Relatório de pesquisa).

7.
FONTES, A. M.; CATALAN, A. M. C. ; PICANCO, V. P. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila - VIII Curso de Verão).

8.
FONTES, A. M.. Relatorio 6 FVIII-FINEP - Período: Dezembro 2004 a Fevereiro 2008. 2008. (Relatório de pesquisa).

9.
FONTES, A. M.. Tema 1 - Introdução; Tema 2 - Celula Tronco Embrionaria; Tema 3 - Celula-Tronco Hematopoetica. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Curso sobre Celulas-Tronco no sistema COL da USP).

10.
FONTES, A. M.; CATALAN, A. M. C. . Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila - VI Curso de Verão).

11.
FONTES, A. M.. Relatorio 5 FVIII-FINEP - Período: Outubro 2005 a Outubro 2006. 2006. (Relatório de pesquisa).

12.
FONTES, A. M.. Células-Tronco e o Futuro da Terapia. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

13.
FONTES, A. M.; IZUMI, C. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

14.
FONTES, A. M.; Faça, V.M. . Genoma Proteoma e o Universo Celular. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila Curso Verão).

15.
FONTES, A. M.. Relatorio 4 FVIII-FINEP - Período: Março 2001 a Abril 2004. 2004. (Relatório de pesquisa).

16.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. ; Rosa, J.C. ; Greene, L.J. ; Faça, V.M. . Purificação e Caracterização de Proteínas. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

17.
FONTES, A. M.; Silva W.A., . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila III Curso Verão).

18.
FONTES, A. M.. Relatorio 2 FVIII-FINEP - Período: Junho 2002 a Março 2003. 2003. (Relatório de pesquisa).

19.
FONTES, A. M.. Relatorio 3 FVIII-FINEP - Período: Março 2003 a Novembro 2003. 2003. (Relatório de pesquisa).

20.
FONTES, A. M.. Princípios de Terapia Gênica. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

21.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Silva W.A., ; Rego, E.M. ; Voltarelli, J.C. ; Falcão, R.P. . Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

22.
FONTES, A. M.; Silva W.A., . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2002. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila II Curso de Verão).

23.
FONTES, A. M.. Relatório 1 FVIII-Finep - Período: Abril 2001 a Maio 2002. 2002. (Relatório de pesquisa).

24.
FONTES, A. M.. Organismos Transgênicos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

25.
FONTES, A. M.. Biologia Molecular do Câncer. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

26.
FONTES, A. M.; Paçó-Larson, M.L. . Anatomia de um Gene Eucarioto. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Demais trabalhos
1.
FONTES, A. M.. Controle da Expressão Gênica em Eucariotos. 2004 (Palestra) .

2.
FONTES, A. M.. Diferenciação Celular. 2003 (Palestra) .

3.
FONTES, A. M.. Stem Cells. 2002 (Palestra) .

4.
FONTES, A. M.. Terapia Gênica de Genes Resistentes a Drogas Quimioterapêuticas. 2001 (Palestra) .

5.
FONTES, A. M.. Vacina para Câncer. 1999 (Palestra) .

6.
FONTES, A. M.. Clonagem e Caracterização da Estrutura e Expressão de um Gene Amplificado no Pufe de DNA B-10 de Bradysia hygida.. 1996 (Palestra) .



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Human blood coagulation factor IX recombinant protein, use of a factor IX recombinant protein, use of a composition, method of obtaining human blood coagulation factor IX recombinant protein and use of the factor IX recombinant protein. 2009, Brasil.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: BR 2009/000240, título: "Human blood coagulation factor IX recombinant protein, use of a factor IX recombinant protein, use of a composition, method of obtaining human blood coagulation factor IX recombinant protein and use of the factor IX recombinant protein" . Depósito: 31/07/2009Instituição(ões) financiadora(s): FINEP.

2.
 FONTES, A. M.; COVAS, D. T. . FACTOR VIII HUMAN BLOOD COAGULATION RECOMBINANT PROTEIN. 2010, Inglaterra.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: EP 2 180 009, título: "FACTOR VIII HUMAN BLOOD COAGULATION RECOMBINANT PROTEIN" . Depósito: 28/04/2010Instituição(ões) financiadora(s): FINEP.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
FONTES, A. M.. Participação em banca de Sâmia Rigotto Caruso. Desenvolvimento de um bioprocesso para expansão de células mesenquimais estromais multipotentes em microcarregadores. 2012. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica ? Modalidade Investigação Biomédica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

2.
FONTES, A. M.. Participação em banca de Everton de Brito Oliveira Costa. Células-Tronco Mesenquimais da Medula Óssea e Veia Umbilical apresentam similaridades quanto of perfil fenotípico e diferenças quanto o potencial proliferativo e angiogênico. 2012. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica ? Modalidade Investigação Biomédica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

3.
FONTES, A. M.. Participação em banca de Sabrina Dias Leite Cueva. Análise Citogenética Clássica e Molecular para os Genes Aurora Cinase A e B em células hematopoéticas e mesenquimais da medula óssea de pacientes portadores de síndrome mielodisplásica. 2012. Dissertação (Mestrado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

4.
FONTES, A. M.. Participação em banca de Nathalia Gonsales da Rosa. Avaliação da atividade biológica in vivo da molécula de fator VIII recombinante FVIIIDBr & Geração e Caracterização de um modelo murino de hemofilia A imunodeficiente. 2011. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica ? Modalidade Investigação Biomédica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

5.
FONTES, A. M.. Participação em banca de Ricardo Bonfim Silva. Contribuição de Células derivadas da Medula óssea para a constituição do estroma e angiogênese tumoral em um Modelo Murino Quimérico de Medula Óssea GFP+. 2011. Dissertação (Mestrado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

6.
FONTES, A. M.. Participação em banca de Marcela Cristina Correa de Freitas. Caracterização do padrão de integração do retrovirus pMFG-FVIII-P140K em linhagens celulares humanas produtoras de fator VIII recombinante. 2011. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica ? Modalidade Investigação Biomédica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

7.
FONTES, A. M.. Participação em banca de Danilo Candido de Almeida. Células-Tronco Mesenquimais da Medula Óssea e Veia Umbilical apresentam similaridades quanto of perfil fenotípico e diferenças quanto o potencial proliferativo e angiogênico. 2010. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica ? Modalidade Investigação Biomédica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

8.
COVAS, D. T.; FONTES, A. M.; BRIGIDO, M.. Participação em banca de Andrielle de Castilho Fernandes. Clonagem e expressão do fator IX da coagulação sanguínea humana em células de mamífero. 2007. Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

9.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T.; Crott, L.S.P.. Participação em banca de Maria Ângela Pignata Ottoboni. Avaliação da Qualidade dos Concentrados de Plaquetas Leucoreduzidos por filtração na pré e pós armazenagem. 2003. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Teses de doutorado
1.
FONTES, A. M.. Participação em banca de Erica Babeto. nálise da expressão gênica no Tumor Ósseo de Células Gigantes. 2010. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
ARTONI, S.M.B.; FONTES, A. M.; PLEPIS, A. M. G.; SANTANA, A.E.; ALESSI, A.C.. Participação em banca de Maria Cristina Hernandez Tovar. Implantes de Membranas de Colágeno Isoladas ou Associadas a Células-Tronco Autógenas no Tendao Flexor Superficial do Dedo do Membro Toracico de Ovino. 2009. Tese (Doutorado em Cirurgia Veterinária) - Universidade Estadual Paulista - Campus de Jaboticabal.

3.
SOUZA, A.M.; FONTES, A. M.; SIMOES, B. P.; Castro, F.A.; SIQUEIRA, R.P.. Participação em banca de Elainy Patrícia Lino Gasparotto. Expressao de Genes e Proteínas Anti-e-Pró-Apoptóticas em Células Precursoras de Médula Óssea e Leucócitos do Sangue Periférico de Pacientes Portadores de Policitemia Vera. 2009. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas a Farmacia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

4.
COVAS, D. T.; SILVA Jr., O.C.; FONTES, A. M.; MOREIRA, H.W.; CARBOLANTE, E.M.S.R.. Participação em banca de Flora Cristina Lobo Penteado. Inducao da Diferenciacao Hepatocítica a partir de Células Tronco Mesenquimais Isoladas da Médula Óssea e da Retina Humana. 2008. Tese (Doutorado em Análises Clínicas) - Universidade Estadual Paulista - Campus de Araraquara.

Qualificações de Doutorado
1.
FONTES, A. M.. Participação em banca de Danilo Jordão Xavier. Gene expression profiles displayed by peripheral blood mononuclear cells from patients with type 2 Diabetes Mellitus focusing on biological processes implicated on the pathogenesis of the disease. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

2.
FONTES, A. M.. Participação em banca de Maristela Delgado Orellana. Criopreservação de Células-Tronco Embrionárias. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

3.
FONTES, A. M.. Participação em banca de Ana Cristina Silva Pinto. HU-Induced megaloblastic changes increase MCV and inhibit adhesion molecules in sickle cell anaemia patients. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

4.
FONTES, A. M.. Participação em banca de Adriane Feijó Evangelista. In vitro ostoblastic differentiation of human mesenchymal stem cells reveals that genes associated with self-renewal, DNA repair and carcinogenesis are transcriptionally networked. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

5.
FONTES, A. M.. Participação em banca de Felipe Saldanha de Araújo. Differential Roles of Canonical and Non-Canonical NF-kB Signaling in the Induction of CD69+ T-Cells by Mesenchymal Stem Cells. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

6.
TOLEDO, J.S.; FONTES, A. M.; da Silva-Meirelles, L.. Participação em banca de Helen Cristina Miranda. Células Tronco Pluripotentes Induzidas. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Departamento de Morfologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

7.
PANEPUCCI, R. A.; MACEDO, C.; FONTES, A. M.. Participação em banca de Juliana Doblas Massaro. Genetic Polymorphisms for Indirect Diagnosis of Hemophilia A. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

8.
Rego, E.M.; HADDAD, S. K.; FONTES, A. M.. Participação em banca de Dalila Lucíola Zanette. Alteração do perfil de expressão gênica induzida pela expansão in vitro de células precursoras hematopoéticas. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

9.
FONTES, A. M.; SIMOES, B. P.; DONADI, E.A.. Participação em banca de Lorena Lobo de Figueiredo Pontes. ?Modulação da via de sinalização do TGF beta e do VEGF pela oncoproteína PML-RARalpha. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

10.
SOUZA, A.M.; FONTES, A. M.. Participação em banca de Elainy Patricia Lino Gasparotto. Expressão de proteínas pró-e anti-apoptóticas em células precursoras da medula óssea e leucócitos do sangue periférico de pacientes portadores de Policitemia vera. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas a Farmacia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

11.
FONTES, A. M.; HADDAD, S. K.; Rego, E.M.. Participação em banca de Dalila Lucíola Zanette. Controle da Expressão Gênica. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

12.
FONTES, A. M.; DONADI, E.A.; SIMOES, B. P.. Participação em banca de Lorena Lobo de Figueiredo Pontes. Leucemias Agudas. 2006 - Departamento de Clínica Médica - FMRP/USP.

13.
FONTES, A. M.; FIGUEIREDO, J.F.C.; MACHADO, A.A.. Participação em banca de Jeová Keny Baima Colares. Detecção do Genoma do Haemophilus ducreyi em biópsias de esôfago de pacientes infectados pelo HIV. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Departamento de Clínica Médica - FMRP/USP.

14.
Cruz, A.K.; FONTES, A. M.; MOREIRA, J.E.. Participação em banca de Luiz Roberto Basso Júnior. Estudos funcionais do mecanismo de regulação do gene BhC4-1. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Departamento de Morfologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

15.
FONTES, A. M.. Participação em banca de João Carlos da Silva Bizário. Síndrome de Griscelli: Diagnóstico, Análises Funcionais, Moleculares e Resgate da Função Citotóxica de Células T por Reposição Gênica da Rab27a. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Morfologia - Biologia Celular e Molecular) .

16.
FONTES, A. M.; Cruz, A.K.; Ramos, R.G.P. Participação em banca de Luiz Roberto Basso Júnior. Mecanismos de Regulação do Gene BhC41 de B. hygida em Drosophila transgênica. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Morfologia - Biologia Celular e Molecular) .



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
GOMES E; ROMANO, C. M.; MELLO, I.M.V.G.C.; FONTES, A. M.; RULLER, R.. Pesquisador IV, na área de Microbiologia - IBILCE - UNESP/CSJRP. 2014. Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho".

Outras participações
1.
FONTES, A. M.. análise dos projetos para apoio no Programa PIPE (Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas ). 2010. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

2.
Toloi, M.R.T.; FONTES, A. M.; BARBOSA Jr., F.. Efeitos das isoflavonas da soja (Glycine Max) em células endoteliais de cordão umbilical humanas (HUVECs) na síntese de fatores vasoativos do endotélio. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

3.
FONTES, A. M.. Representante Discente junto a Congregação da FMRP/USP. 1994.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
64th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Hox pattern expression and non coding transcripts in the HOX locus are associated with adult medulloblastoma subtype. 2014. (Congresso).

2.
. AACR Special Conference: Pediatric Cancer at the Crossroads: Translating Discovery into Improved Outcomes. Comparison of HOX transcriptional factor and tumor characteristics in medulloblastoma cell lines and adult medulloblastoma. 2013. (Congresso).

3.
59º. Congresso Brasileiro de Genética. 60 anos pós-DNA. 2013. (Congresso).

4.
60 Anos do DNA - retrospectivas da pesquisa em Genômica no Brasil.60 Anos do DNA - retrospectivas da pesquisa em Genômica no Brasil. 2013. (Outra).

5.
IV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP/USP. 2013. (Outra).

6.
XVI Curso de Verão em Genética.Células estromais mesenquimais multipotentes e pericitos: lições que aprendemos.. 2011. (Outra).

7.
Curso de Férias ?Genoma Proteoma e o Universo Celular, no Hemocentro de Ribeirão Preto, HCFMRP ? USP.Células-Tronco Embrionárias. 2010. (Encontro).

8.
Curso de Férias ?Genoma Proteoma e o Universo Celular, no Hemocentro de Ribeirão Preto, HCFMRP ? USP.Células-Tronco Embrionárias. 2009. (Encontro).

9.
Curso de Direito e do Núcleo de Prática Jurídica - Centro Universitário Moura Lacerda.Células-Tronco ? Uma Questão Jurídica. 2008. (Encontro).

10.
IV Encontro de Gestão em Unidades de Hemoterapia e Hematologia, Hemocentro de Ribeirão Preto, SP, HC-FMRP/ USP..Células Tronco Mesenquimais. 2008. (Simpósio).

11.
1º Simpósio Brasileiro de Células-Tronco, Fatores de Crescimento e Plaquetas. Células-Tronco Mesenquimais. 2007. (Congresso).

12.
2º Simpósio de Transplante de Medula Óssea, Hematologia e Hemoterapia do Hospital Santa Macelina, São Paulo, SP.Caracterização da diferenciação tecidual de células mesenquimais e de medula óssea e de cordão umbilical. 2007. (Simpósio).

13.
2º Simpósio de Transplante de Medula Óssea, Hematologia e Hemoterapia do Hospital Santa Macelina, São Paulo, SP.Genes envolvidos na biologia dos pericitos e fibroblastos. 2007. (Simpósio).

14.
V Curso de Inverno de Patologia, Departamento de Patologia, FMRP ? USP.Células Tronco Adultas: propriedades, caracterização e localização na parede dos vasos sanguíneos. 2007. (Simpósio).

15.
VII Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica ? SBIN.Células-tronco mesenquimais e suas similaridades com pericitos, célula estrelada hepática e fibroblastos. 2007. (Encontro).

16.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. .. Identificação de células-tronco multipotenciais no peritônio de camundongos. 2006. (Congresso).

17.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia,. .. Identificação de células-tronco multipotenciais no peritônio de camundongos NOD/scid.. 2006. (Congresso).

18.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006. . Mesenchymal stem cells obtained from diverse human tissues share functional properties and gene expression profiles with pericytes and fibroblasts.. 2006. (Congresso).

19.
Curso de Férias ?Genoma, Proteoma e o Universo Celular.Células Tronco. 2006. (Seminário).

20.
Curso de Inverno de Genética, da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, Campus Jaboticabal.Células-Tronco: Conceitos e Projeções. 2006. (Simpósio).

21.
Disciplina de Pós-Graduação Seminários de Bioquímica I, do Departamento de Bioquímica e Imunologia, FMRP ? USP.Célula Tronco. 2006. (Seminário).

22.
III Encontro de Gestão em Unidades de Hemoterapia, Hemocentro de Ribeirão Preto, SP, HC-FMRP/ USP.Células tronco embrionárias e adultas. 2006. (Simpósio).

23.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia,. .. Desenvolvimento de um vetor retroviral para expressão de altos níveis do fator VIII de coagulação sanguínea humana recombinante. 2005. (Congresso).

24.
Curso de Ciências Farmacêuticas, UNAERP.Célula Tronco. 2005. (Seminário).

25.
Curso de Férias ?Genoma, Proteoma e o Universo Celular.Células Tronco. 2005. (Seminário).

26.
Curso de Inverno de Genética, da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, Campus Jaboticabal ? UNESP.Células Tronco. 2005. (Simpósio).

27.
Curso Médio e Pré-Vestibular, na Escola de Ensino Médio Albert Sabin.Aplicações Científicas de Células Tronco Embrionárias e de Adultos. 2005. (Encontro).

28.
Disciplina Biologia Celular, do Curso de Ciências Biológicas do Departamento de Biologia, FFCLRP.Células Tronco. 2005. (Seminário).

29.
Dsiciplina de Pós-Graduação Seminários de Bioquímica I, do Departamento de Bioquímica e Imunologia, FMRP ? USP.Célula Tronco. 2005. (Seminário).

30.
VI Semana Cultural ? Genética, Clonagem e Dignidade Humana. CEARP. Argumentos Científicos sobre a Célula Tronco e Célula Embrionária. 2005. (Congresso).

31.
Disciplina: Tópicos Especiais em Análises Clínicas do Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, FCFRP - USP.Células Tronco Mesenquimais. 2004. (Seminário).

32.
Disciplina Tópicos: Curso Pós-Graduação da Genética - FMRP/ USP.Desenvolvimento de Biotecnologia para a Produção dos Fatores Recombinantes VIII e IX Humanos de Coagulação Sanguínea. 2004. (Seminário).

33.
: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia,. . Expressão da GFP em células mesenquimais da medula óssea e manutenção da expressão após a diferenciação em adipócitos.. 2003. (Congresso).

34.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia,. . Expressão da GFP em células mesenquimais da medula óssea e manutenção da expressão após a diferenciação em adipócitos.. 2003. (Congresso).

35.
XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.. Expressão de GFP em Células Mesenquimais da Medula Óssea e Manutenção da Expressão após a Diferenciação em Adipócitos.. 2003. (Congresso).

36.
XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.. Análise Comparativa da Imunofenotipagem de Células Dendríticas frente a exposição a diferentes coquetéis de maturação.. 2003. (Congresso).

37.
Curso Medicina: disciplina Biologia Celular do Departamento de Biologia Celular, Molecular e Bioagentes Patogênicos da FMRP-USP.Stem Cells. 2002. (Seminário).

38.
. XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia ?. ?Isolamento de células precursoras, monócitos e extração de proteínas para análise proteômica da diferenciação de células dendríticas?. 2001. (Congresso).

39.
IV Simpósio Brasileiro para Pesquisa em AIDS.Expression and purification of the HIV-1 envelope glycoprotein, gp160 using vaccinia vector.. 2001. (Simpósio).

40.
XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia.Isolamento de um cDNA relativo ao gene que codifica o FVIII de coagulação sangüínea humano. 2001. (Seminário).

41.
XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia ?. Estabelecimento cultura primária de D.T. de HIV-1 em linhagens celulares?.. 2001. (Congresso).

42.
XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia ?. Isolamento de células precursoras, monócitos e extração de proteínas para análise proteômica da diferenciação de células dendríticas?. 2001. (Congresso).

43.
XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia ?. ?Estabelecimento cultura primária de D.T. de HIV-1 em linhagens celulares?.. 2001. (Congresso).

44.
Meeting of Graduate Students from CWRU.Cancer Gene Therapy using drug resistant genes. 2000. (Encontro).

45.
CEPID - Comite Internacional da FAPESP.Vacina para Câncer. 1999. (Seminário).

46.
25º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia-HEMO 2002. ?Production of Recombinant Antigens for Immunodiagnostic of Human Immunodeficiency virus (HIV) in Blood?.. 1998. (Congresso).

47.
25º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia-HEMO 2002. ?Production of Recombinant Antigens for Immunodiagnostic of Human Immunodeficiency virus (HIV) in Blood?.. 1998. (Congresso).

48.
Departamento de Biologia Celular e Genética.Clonagem e Caracterização da Estrutura e Expressão de um Gene Amplificado no Pufe de DNA B-10 de Bradysia hygida (Díptera, Sciarídae). 1996. (Seminário).

49.
XXIV Congresso da SBBq e Biol. Mol. A mRNA coded by B. ?hygida DNA puff B10 undergoes poly A shortening during development. 1995. (Congresso).

50.
II Encounter Regional de Ensino e Ciências e I Encounter dos Ex-Alunos de Biologia.Caracterização de um gene do pufe de DNA B10 de Bradysia hygida.. 1994. (Encontro).

51.
XXIII Congress da SBBq e Biol. Mol. Sequence of a gene amplified in DNA puff B10 of B.hygida (Díptera: Sciaridae). 1994. (Congresso).

52.
Curse e Workshop: Advanced Methods for Structural Analysis of Biomolecules.Cloning of a cDNA and analysis of the deduced protein from B10 DNA puff of B. hygida (Diptera, Sciaridae).. 1993. (Oficina).

53.
21º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecualr. Characterization of a 2 Kb fragment from DNA puff B10 in the three different salivary gland regions of B. hygida.. 1992. (Congresso).

54.
Simpósio Anual da Academia de Ciências do Estado de São Paulo.Pufes de DNA e Amplificação Gênica. 1992. (Seminário).

55.
VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental,. Clonagem de um fragmento de DNA do pufe B-10 de Bradysia hygida, amplificado e expresso de modo regulado no desenvolvimento. 1992. (Congresso).

56.
19º Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. lsolation of a cDNA clone related to DNA puff B10 of B. hygida. 1990. (Congresso).

57.
17º Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. ? lsolation of a genomic clone from the DNA puff B10 of B. hygida salivary gland chromosomes carrying gene sequences developmentally regulated and amplified.?. 1989. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FONTES, A. M.. Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2012. (Outro).

2.
FONTES, A. M.. Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2011. (Outro).

3.
FONTES, A. M.. Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2010. (Outro).

4.
FONTES, A. M.. Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2009. (Outro).

5.
FONTES, A.. Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2008. (Outro).

6.
FONTES, A. M.. Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2007. (Outro).

7.
FONTES, A. M.. Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2006. (Outro).

8.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. . Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2005. (Outro).

9.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. . Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2004. (Outro).

10.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. . Genoma Proteoma e o Universo Celular. 2003. (Outro).

11.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. . Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2002. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Wilson Lau Júnior. Investigações funcionais in vitro de nova glucocerebrosidase humana. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Ana Carolina Silveira Rabelo. Avaliação do efeito antitumoral de espécies vegetais da Região do Baixo Munim, Maranhão, em células tumorais caninas. Início: 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Higor Ferreira Martins Alves. Modulação Epigenética para Terapia de Reposição Enzimática para Doença de Gaucher. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas - Ênfase em Biologia Molecular e Tecnológica) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

2.
Carolina Hilário Simões. Terapia Gênica para Doença de Gaucher. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Fábio Augusto Labre de Souza. Marcadores Epigenéticos em Meduloblastoma. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Medicina - FMRP) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues Gomes. Geração de um vetor lentiviral sintético para terapia gênica ex vivo.. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Anatomia dos Animais Domésticos e Silv) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

2.
Jéssica Luana Souza Cardoso. Geração uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral. 2016. Dissertação (Mestrado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

3.
Gabriella Macedo Mascarenhas Diniz. Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula. 2016. Dissertação (Mestrado em Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

4.
Everton de Brito Oliveira Costa. Caracterização das células-tronco/ progenitoras hematopoéticas obtidas de células-tronco embrionárias humanas in vitro em sistema de co-cultivo com fibroblastos de embriões murinos. 2012. Dissertação (Mestrado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

5.
Sâmia Rigotto Caruso. Desenvolvimento de um bioprocesso para expansão de células mesenquimais estromais multipotentes em microcarregadores.. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, . Orientador: Aparecida Maria Fontes.

6.
Sabrina Dias Leite Cueva. Análise Citogenética Clássica e Molecular para os genes aurora cinase A e B em células hematopoéticas e mesenquimais da medula óssea de pacientes portadores de Sindrome Mielodisplásica. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

7.
Nathalia Gonsales da Rosa. Avaliação da atividade biológica in vivo da molécula de fator VIII recombinante FVIIIDBr & Geração e Caracterização de um modelo murino de hemofilia A imunodeficiente. 2011. Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

8.
Ricardo Bonfim Silva. Contribuição de Células derivadas da Medula óssea para a constituição do estroma e angiogênese tumoral em um Modelo Murino Quimérico de Medula Óssea GFP. 2011. Dissertação (Mestrado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

9.
Marcela Cristina Corrêa de Freitas. Caracterização do padrão de integração do retrovirus pMFG-FVIII-P140K em linhagens celulares humanas produtoras de fator VIII recombinante. 2011. Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

10.
Danilo Candido de Almeida. Células-tronco mesenquimais da veia do cordão umbilical compartilham similaridades com as células-tronco mesenquimais da medula óssea e exibem diferenças quanto o perfil proliferativo, fenotípico e potencial angiogênico. 2010. Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

11.
Elaine Cristina Pereira Vitorelli. Identificação de Células-Tronco Multipotenciais no Tecido Peritonial de Camundongos NOD/scid. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo, Fundação Hemocentro de Rib. Preto. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

12.
Andrielle Castilho Fernandes. Clonagem e expressão do FIX recombinante humano de coagulação sanguinea humana em linhagnes celulares humanas. 2007. Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Aparecida Maria Fontes.

13.
Evandra Strazza Rodrigues. Clonagem e Expressão do Fator VIII recombinante em Células de Mamífero utilizando o Sistema Retroviral. 2006. Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação Hemocentro de Rib. Preto. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

14.
Fabíola Singaretti de Oliveira. Geração de Duas Populações Celulares Geneticamente Modificadas Super Expressando os genes BCR-ABL parcial e B7.1. 2005. Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação Hemocentro de Rib. Preto. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

15.
Flora Cristina Lobo Penteado. Clonagem e expressão da glicoproteína transmembrana (gp 21) do HTLV-1 em sistemas procarioto e eucarioto. 2004. Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, . Coorientador: Aparecida Maria Fontes.

16.
Marina Assirati Coutinho. Efeitos do STI571 e da citarabina sobre a proliferação e a seleção in vitro de células progenitoras hematopoéticas na leucemia mielóide crônica. 2003. Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, . Coorientador: Aparecida Maria Fontes.

Tese de doutorado
1.
Larissa Oliveira Guimarães. Caracterização de subpopulações de Leucemia Mielóide Aguda portadora do rearranjo MLL quanto à resposta diferencial ao tratamento em longo prazo com Citarabina.. 2015. Tese (Doutorado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

2.
Ricardo Bonfim Silva. O papel dos genes Hox no potencial tumorigênico in vivo e nas propriedades biológicas in vitro de linhagens celulares de meduloblastoma. 2015. Tese (Doutorado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

3.
Ana Carolina Coelho. Plataforma para geração de uma linhagem celular humana com elevado número de cópias do cDNA relativo a β-glucocerebrosidase sintética e portadora de códons preferenciais para Doença de Gaucher. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

4.
Andrielle de Castilho Fernandes. Transplante de células-tronco mesenquimais hepáticas produtoras de Fator IX humano em camundongos hemofílicos B,. 2011. Tese (Doutorado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Aparecida Maria Fontes.

5.
Flora Cristina Lobo Penteado. Indução da diferenciação hepatocítica a partir de células-tronco mesenquimais isoladas a partir da medula óssea e retina humanas.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Aparecida Maria Fontes.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Nathalia Gonsales da Rosa. Expressão da Proteína Recombinante GFP em Linhagem de Hepatócitos Murinos com o uso dos Sistemas Transposon e Retroviral. 2007. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Biotecnologia) - Faculdade de Ciências e Letras de Assis - UNESP. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

2.
Evandra Strazza Rodrigues. Identificar o polimorfismo do gene CR-1 em três grupos étnicos brasileiros (descendentes de europeus, asiáticos e africanos). 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Técnica Científica) - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, Fundação Hemocentro de Rib. Preto. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

3.
Andrielle de Castilho Fernandes. Modificação Gênica de Células Mesenquimais. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Técnica Científica) - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, Fundação Hemocentro de Rib. Preto. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

4.
Fabiola Singaretti de Oliveira. Clonagem e Expressão da Proteína Estrutural P24 de HIV-1 em Células de Mamíferos. 2003. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Técnica Científica) - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, Fundação Hemocentro de Rib. Preto. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Ana Luisa Dian. Uso de drogas remodeladoras de cromatina para manutenção da expressão do transgene em linhagens celulares humanas. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biomédicas) - UNESP - Campus Botucatu. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

2.
Andréa Lorette. Ensinando conceitos de Biologia Sintética, Doenças Genéticas e Doença de Gaucher a alunos do ensino médio utilizando textos de divulgação científica. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sul de Minas Gerais. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

3.
Jessica Luana Souza Cardoso. Caracterização de uma linhagem celular com produção transitória da proteína glucocerebrosidase sintética mutante. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

Iniciação científica
1.
Gabriela Simões Pazelli. Avaliação de Patentes para o Tratamento de Doença de Gaucher. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

2.
Angelo Luis Caron. Biologia Sintética para a Produção de um Biofármaco para Hemofilia A. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

3.
Daianne Maciely Alves de Carvalho. Geração de uma linhagem celular humana portadora do Fator VIIIDB sintético e mutante da coagulação sangüínea. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto - UNAERP. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

4.
Lucas Eduardo Botelho de Souza. Avaliação do papel das células estromais mesenquimais multipotentes (CTMs) na progressão tumoral em um modelo de metástase experimental de melanoma. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto / USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

5.
Marcela Cristina Correa de Freitas. Geração de uma população celular EcoPack-293/rFVIIIdelB+c1 portadora de elevados níveis de mRNA do FVIII de coagulação sangüínea humana. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Aparecida Maria Fontes.

Orientações de outra natureza
1.
Tassiana Lopes dos Santos e Vitor Máximo. Efeito da Irradiação e/ou lesão mecânica na regenração da planária. 2009. Orientação de outra natureza. (I Ciclo de Programa de Pré-Iniciação Cientifica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Aparecida Maria Fontes.



Inovação



Projetos de pesquisa

Projeto de desenvolvimento tecnológico


Educação e Popularização de C & T



Textos em jornais de notícias/revistas
1.
CARON, A.L. ; FONTES, A. M. . A Biologia Sintética para a Produção de um Biofármaco para Hemofilia A - Premio MERCOSUL. Prêmio Mercosul de Ciência e Tecnologia - site Ministerio Ciencia e Tecnologia.

2.
Guimarães, M. ; FONTES, A. M. . Aliados improváveis. Revista Pesquisa FAPESP, 01 jul. 2017.


Apresentações de Trabalho
1.
FONTES, A. M.. Elucidando o papel de genes conservados na evolução: no câncer e no desenvolvimento. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Cursos de curta duração ministrados
1.
FONTES, A. M.; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Silva W.A., ; Rego, E.M. ; Voltarelli, J.C. ; Falcão, R.P. . Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Desenvolvimento de material didático ou instrucional
1.
FONTES, A. M.; Faça, V.M. . Genoma Proteoma e o Universo Celular. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila Curso Verão).

2.
FONTES, A. M.; IZUMI, C. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

3.
FONTES, A. M.; CATALAN, A. M. C. . Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila - VI Curso de Verão).

4.
FONTES, A. M.; CATALAN, A. M. C. ; PICANCO, V. P. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila - VIII Curso de Verão).

5.
FONTES, A. M.; OLIVEIRA, F. M. ; Magalhães, D.A.R. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila - X Curso de Verão).

6.
FONTES, A. M.; Silva W.A., . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2002. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila II Curso de Verão).

7.
FONTES, A. M.; Silva W.A., . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila III Curso Verão).




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