Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 12/11/2018


PROFESSORA ASSOCIADA da FMUSP (2010), credenciada no Serviço de Pós-Graduação da FMUSP - nas áreas de concentração de Endocrinologia e de Clinica Médica. Atualmente é médica assistente do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP e coordenadora do ambulatório de hiperplasia adrenal congênita da mesma instituição. Graduada em Medicina pela Universidade de Santo Amaro (1987), DOUTORADO (1997), PÓS-DOUTORADO (2001) e LIVRE DOCÊNCIA (2007) em Endocrinologia pela Universidade de São Paulo; todas as teses abordaram a linha de pesquisa em hiperplasia adrenal congênita. Realizou aperfeiçoamento científico em biologia molecular pela Universidade da Califórnia/USA, no Depto. de Pediatria (2006). Revisora dos seguintes periódicos: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Clinical Endocrinology (Oxford), Expert Reviews in Molecular Medicine, Molecular Genetics and Metabolism. Possui experiência na área de pesquisa de Medicina, com ênfase em Clínica Médica, atuando principalmente em doenças hiperandrogênicas, como a hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase. Concluiu a orientação de 06 alunos de Iniciação Científica, 03 alunos em mestrado, 04 alunos em doutorado e co-orientou 01 aluno em doutorado; É a Coordenadora Principal de Disciplina de Pós-Graduação da Clínica Médica da FMUSP (nota 7 da CAPES) e Pesquisadora Principal de Projeto Temático com Apoio FAPESP, concluído em outubro de 2011. Nos útlmos 5 anos também foi a coordenadora de outros 04 Auxílios à Pesquisa FAPESP. Todos os alunos de pós-graduação (concluídas e/ou em andamento) tiveram bolsa individual da FAPESP ou CNPq e dois deles estão contratados por Universidades. Membro Efetivo em dois Comites Internacionais: 1) Grupo de Estudos Multicentrico sobre a Forma Nao Classica da Deficiencia da 21-Hidroxilase (patrocinado pela CARES Foundation) e 2) Comite para a Criacao de Condutas para a Forma Classica da Deficiencia da 21-Hidroxilase (National Institute of Health and CARES Foundation). Assessora deste 2012, para o Ministério da Saúde na implantação da Triagem Neonatal da Hiperplasia Adrenal Congênita no território nacional. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega
Nome em citações bibliográficas
BACHEGA, T. A. S. S.;Bachega, T. A. S. S.;BACHEGA, T.A.S.;BACHEGA, TA;BACHEGA, TANIA A.S.S.;BACHEGA, TANIA A. S. S.;BACHEGA, TÂNIA A. S. S.;BACHEGA, TANIA APARECIDA SARTORI SANCHEZ;BACHEGA, TÂNIA A. SARTORI SANCHEZ;BACHEGA, TANIA A;BACHEGA, TÂNIA A.S.S.;BACHEGA, TANIA SARTORI SANCHEZ;BACHEGA, TANIA A.

Endereço


Endereço Profissional
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica Serviço de Endocrinologia, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular Lim42.
Av Dr Enéias de Carvalho Aguiar, 155 - 2 andar - bloco 6 - PAMB - Laboratorio de Hormônios
Cerqueira Cesar
05403900 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 26617512
Fax: (11) 26617519


Formação acadêmica/titulação


1993 - 1997
Doutorado em Endocrinologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Mutações no gene da 21-hidroxilase em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, forma clássica e não clássica, Ano de obtenção: 1997.
Orientador: Profa Dra. Berenice Bilharinho de Mendonça.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: 21-Hydroxylase; hiperplasia adrenal congênita; mutações.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
Setores de atividade: Saúde Humana.
2006 - 2006
Aperfeiçoamento em Endocrinology.
University of California, UCSF, Estados Unidos.
Título: Genetics and Metabolism. Ano de finalização: 2006.
Orientador: Walter Miller.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
1996 - 1996
Aperfeiçoamento em Curso Teórico Prático de Metodologia Aplicada à En.
Hospital de Niños Ricardo Gutierrez, HNRG, Argentina.
Título: Estudo do gene do receptor do hormônio luteinizante. Ano de finalização: 1996.
Bolsista do(a): Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica, SLEP, Argentina.
1982 - 1987
Graduação em Medicina.
Universidade de Santo Amaro, UNISA, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2007
Livre-docência.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Título: Diagnóstico da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase: do fenótipo ao genótipo., Ano de obtenção: 2007.
Palavras-chave: 21-Hydroxylase; CYP21A2; 17OHP.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1998 - 2001
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde


Atuação Profissional



Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (Regional São Paulo), SBEM, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Coordenadora, Enquadramento Funcional: Coordenadora, Carga horária: 1

Vínculo institucional

2015 - 2016
Vínculo: Diretora, Enquadramento Funcional: Diretora do Depto Adrenal
Outras informações
Cargo de Diretora do departamento de Adrenal e Hipertensão da SBEM - biênio 2015-2016

Vínculo institucional

2010 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Grupo Trabalho em Desreguladores Endocrinos
Outras informações
Presidente da Comissão de Desreguladores Endócrinos

Atividades

10/2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Endocrinologia(SBEM), .

Cargo ou função
Membro do Comitê Gestor do Grupo de Trabalho dos Desreguladores Endócrinos (GTDE).

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professora Associada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2018 - Atual
Ensino, Disciplina Optativa de Abordagem Prática da Escrita Científica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Disciplina Optativa de Abordagem Prática da Escrita Científica
03/2018 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clínica Médica - Disciplina de Endocrinologia, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão do Programa de Pós-Graduação de Endocrinologia da FMUSP.
07/2017 - Atual
Ensino, Professora da Disciplina Optativa: Abordagem Prática à Escrita Científica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Disciplina Optativa Abordagem Prática à Escrita Científica(Orientação de 2 alunos de graduação em medicina para a escrita de um artigo de revisão
05/2017 - Atual
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Responsável pela Disciplina: MCM5900-3 - Interações entre Metabolismo e Inflamação
02/2016 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Clínica Médica - Disciplina de Endocrinologia, Departamento de Clínica Médica - Disciplina de Endocrinologia.

Atividade realizada
Membro Titular junto Departamento de Clínica Médica representando a categoria de Professor Associado (MS-5).
09/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clínica Médica - Disciplina de Endocrinologia, .

Cargo ou função
Membro da Comissão do Programa de Pós-Graduação de Endocrinologia da FMUSP no período de outubro de 2013 a 2015.
02/2012 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clínica Médica - Disciplina de Endocrinologia, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Graduação da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da USP.
07/2011 - Atual
Ensino, Distúrbios Genéticos de desenvolvimento e Metaboli, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Responsável pela Disciplina: MCM5863-3 Utilização da Biologia Molecular na Prática Clínica
02/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clínica Médica - Disciplina de Endocrinologia, .

Cargo ou função
Vice Presidente da Comissão de Pós Graduação da Disciplina de Endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
02/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clínica Médica - Disciplina de Endocrinologia, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Extensão e Cultura e Informatização.
09/2010 - Atual
Ensino, MCM0360-Especialidade Endocrinologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas de Suprarrenal para os alunos do 4 ano da graduação da medicina no primeiro semestre de 2013
Aulas de Suprarrenal para os alunos do 4 ano da graduação da Medicina nos dias 14,25 e 27/02/2014 e 6/03/2014
2010 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Estudos da Disciplina de Endocrinologia, Centro de Estudos da Disciplina de Endocrinologia.

Atividade realizada
Membro Ativo.
08/2011 - 08/2012
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Clínica Médica - Disciplina de Endocrinologia, Departamento de Clínica Médica - Disciplina de Endocrinologia.

Atividade realizada
Responsável pela programação dos residentes da Genética durante o estário na Endocrinologia.
02/2011 - 01/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clínica Médica - Disciplina de Endocrinologia, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Ética da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HC-FMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - 2010
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Médica Assistente, Carga horária: 40

Atividades

02/2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clínica Médica Serviço de Endocrinologia, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Ética do Serviço de Endocrinologia do HCFMUSP.
03/2008 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Clínica Médica Serviço de Endocrinologia, Departamento de Clínica Médica Serviço de Endocrinologia.

Atividade realizada
Lider do Grupo 4: Hiperplasia adrenal Congênita no LIM42.
02/2008 - Atual
Direção e administração, Centro de Estudos da Disciplina de Endocrinologia, .

Cargo ou função
Membro do Centro de Estudos da Disciplina Endocrinologia e Metabologia.
09/2007 - Atual
Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
COORDENADORA
Coordenadora da Disciplina de Pós Graduação MCM5863-1 - Prática de Laboratório IV (Southern Blot e PCR Alelo específico)
05/2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, FAPESP, .

Cargo ou função
Assessoria Ad Hoc.
07/2003 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, .

Cargo ou função
Assessoria Ad Hoc.
03/2003 - Atual
Direção e administração, Departamento de Clínica Médica Serviço de Endocrinologia, .

Cargo ou função
Médica responsável pelos exames de Análise Molecular do Gene da 21-Hidroxilase , realizados no Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM42/HCFMUSP.
02/2001 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Clínica Médica Serviço de Endocrinologia, Departamento de Clínica Médica Serviço de Endocrinologia.

Atividade realizada
Professora Colaboradora da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
2001 - Atual
Ensino, Fisiopatologia Experimental, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiopatologia Experimental
Endocrinologia
04/2000 - Atual
Direção e administração, Departamento de Clínica Médica Serviço de Endocrinologia, .

Cargo ou função
Médica Responsável pelo Ambulatório A1MN 1007 ? Hiperplasia Adrenal Congênita da Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento do Serviço de Endocrinologia e Metabologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
1998 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Clínica Médica Serviço de Endocrinologia, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular Lim42.

1998 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MCM0360-Disciplina de Clínica Nédica - Especialidade Endocrinologia, aos alunos do 4 ano da Graduação com carga horária de 16hs/ano
1998 - Atual
Ensino, Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Endocrinologia
02/2007 - 01/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clínica Médica Serviço de Endocrinologia, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Pós-Graduação da Disciplina de Endocrinologia.
02/2006 - 02/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clínica Médica Serviço de Endocrinologia, .

Cargo ou função
? Membro Efetivo da Comissão de Extensão e Cultura da Disciplina de Endocrinologia da Faculdade de Medicina da USP.
02/2001 - 01/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clínica Médica Serviço de Endocrinologia, .

Cargo ou função
? Membro Efetivo da Comissão de Graduação da Disciplina de Endocrinologia da Faculdade de Medicina da USP.
03/2001 - 02/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clínica Médica Serviço de Endocrinologia, .

Cargo ou função
? Membro Efetivo da Comissão de Pós-Graduação da Disciplina de Endocrinologia da Faculdade de Medicina da USP.

Congenital Adrenal Hyperplasia Research, Education and Support, CARES FOUNDATION, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Membro Efetivo do Guidelines, Enquadramento Funcional: Concenso
Outras informações
Membro efetivo do Guiderlines for CAR Comprehensive Care Centers Project.


Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica, SLEP, Argentina.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: membro, Enquadramento Funcional: médica assistente


The Endocrine Society, ENDOSOCIETY, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Sócia, Enquadramento Funcional: Membro Efetivo


Sociedade Brasileira Triagem Neonatal Erros Inatos do Metabolismo, SBTEIM, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Segunda Secretária, Enquadramento Funcional: voluntário
Outras informações
Biênio 2017-2018



Linhas de pesquisa


1.
Hiperplasia Adrenal Congênita por Deficiência da 21-Hidroxilase

Objetivo: Identificar as mutações no gene codificador da 21-hidroxilase e suas consequências na atividade da enzima na população brasileira, a fim de permitir o aconselhamento genético das famílias afetadas, o diagnóstico pré-natal das gestações de risco para a forma clássica da doença e aumentar a sensibilidade e a especificidade do diagnóstico da forma não clássica..
2.
Receptor de Andrógenos

Objetivo: Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes com manifestações hiporandrogênicas. Em mulheres é realizado concomitantemente o estudo do padrão de inativação do cromosssomo X..
3.
Síndrome dos ovários policísticos

Objetivo: identificar as variantes genéticas que presdiôem ao desenvolvimento do hiperandrogenismo em pacientes com síndrome dos ovários policísticos.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Endocrinologia.
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
Palavras-chave: ovários policísticos.


Projetos de pesquisa


2014 - 2016
Avaliação da eficácio dos diferentes testes diagnósticos no Programa Nacional de triagem neonatal (PNTN) da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase.
Descrição: Avaliação da eficácio dos diferentes testes diagnósticos no Programa Nacional de triagem neonatal (PNTN) da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Coordenador / Berenice Bilharinho Mendonça - Integrante / Larissa Garcia Gomes - Integrante / Giselle H Hayashi - Integrante / Daniel Fiordelisio de Carvalho - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2013 - Atual
Esteroidômica da pubarca precoce

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Claudia Latronico Xavier em 09/04/2013.
Descrição: A pubarca precoce é caracterizada pelo aparecimento de pêlos pubianos antes dos 8 anos nas meninas e 9 anos nos meninos. Ela é dita idiopática quando outras causas orgânicas como tumores virilizantes ou hiperplasia adrenal congênita são excluídas. No entanto, esse grupo de pacientes não é homogêneo, pode se manifestar ou não com aumento dos precursores androgênicos, deidroepiandrosterona (DHEA) e sulfato de deidroepiandrosterona(DHEAS), e/ou evoluir na idade adulta com a síndrome de ovários policísticos e complicações metabólicas como obesidade, resistência insulínica, diabetes e dislipidemia. Recentemente uma nova tecnologia denominada metabolômica está sendo amplamente utilizada na pesquisa médica com o objetivo de investigar a fisiopatologia das doenças e ainda caracterizar biomarcadores indicadores de prognóstico e de resposta terapêutica. A metabolômica consiste na análise qualitativa e quantitativa de todas as pequenas moléculas, resultantes do metabolismo celular, presente em determinada amostra de fluido biológico ou tecido. O presente estudo objetiva caracterizar nos pacientes com pubarca precoce idiopática o aumento de espécimes androgênicas e/ou seus metabólitos ainda não detectadas por metodologias convencionais de dosagem hormonal, utilizando estratégia de metabolômica. Adicionalmente, pretende avaliar se o perfil dos metabólitos esteróides é capaz de se correlacionar com maior frequencia de complicações metabólicas. A casuística desse subprojeto consta de 30 crianças avaliadas no Hospital das Clínicas da FMUSP: Grupo 1 - com pubarca precoce idiopática e todos os andrógenos normais; Grupo 2 ? com pubarca precoce idiopática e valores de DHEA e DHEAS aumentados; Grupo 3 ? controles normais. Todas as crianças terão uma amostra de soro e urina coletadas. As amostras de sangue e a alíquota de urina serão encaminhadas para o Laboratório Fleury, onde serão analisadas. As amostras serão submetidas a análises por cromatografia líquida de ultra perfomance (UPLC).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante / Ana Claudia Latronico - Coordenador / Milena Gurgel Teles - Integrante / Larissa Garcia Gomes - Integrante.
2010 - 2012
Analise do efeito modulatorio de polimorfismos nos genes CYP3A7, POR e NR3C1 na terapia com glicocorticoide da forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase.
Descrição: Analise do efeito modulatorio de polimorfismos nos genes CYP3A7, POR e NR3C1 na terapia com glicocorticoide da forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Coordenador / Ricardo Paranhos Moreira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2009 - 2011
Analise de genes moduladores do fenotipo da forma classica da deficiencia da 21-hidroxilase
Descrição: A deficiência da 21-hidroxilase (21-OHD) é uma doença autossômica recessiva que compromete a síntese de cortisol e/ou aldosterona. É a causa mais freqüente de distúrbio da diferenciação sexual 46,XX. Apresenta uma diversidade fenotípica, a qual é decorrente de mutações no gene CYP21A2. Observa-se forte correlação do comprometimento da atividade enzimática conferida pelo genótipo com a forma de apresentação clínica e com os valores hormonais. Entretanto, esta correlação não é observada com o grau de virilização da genitália externa em mulheres. Variações individuais na sensibilidade periférica aos andrógenos poderiam ser responsáveis por esta diversidade fenotípica. A ação dos andrógenos é mediada pelo receptor de andrógenos (RA) e o seu gene codificador apresenta polimorfismo de repetições CAG, que altera a atividade de transativação. Em estudo anterior observamos uma influência do trato CAG no fenótipo de virilização genital; entretanto, esta associação não ocorreu em todos os casos. Supomos que variações interinviduais no metabolismo da testosterona na vida fetal também poderiam interferir no fenótipo de virilização. O principal citocromo metabolizador de testosterona no fígado fetal é o P4503A7, seu gene (CYP3A7) possui polimorfismos que podem alterar a sua atividade catalítica. Outro fator genético que poderia contribuir para diferenças na metabolização da testosterona é o fator de transcrição CAR (receptor androstane constitutivo), que se liga ao elemento de resposta do promotor do CYP3A7. O seu gene (NR1I3) também é polimórfico e estes podem modular a atividade de transativação dos P4503A. Objetivos: 1) Caracterizar a distribuição alélica dos genes CYP3A7 e NR1I3 na população normal brasileira e nas pacientes com a forma clássica da 21-OHD. 2) Correlacionar as variantes alélicas presentes nos genes envolvidos no metabolismo pré-natal da testosterona com o grau de virilização genital de pacientes com a forma clássica da deficiência da 21-OHD. Casuística: foram.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - 2012
Instituto Nacional de Avaliação Integrada do Risco Ambiental
Descrição: O Instituto é constituído de vários projetos nas diferentes àreas da saúde humana e da àrea de Reprodução (projeto do qual participam a Endocrinolgia e a Ginecologia)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2011
Análise de genes moduladores do fenótipo da forma não clássica da deficiência da 21-Hidroxilase
Descrição: Análise de genes moduladores do fenótipo da forma não clássica da deficiência da 21-Hidroxilase.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Coordenador / Vivian Moura - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2007 - 2009
FAPESP 06/56532-7 Incidência da deficiência da 21-hidroxilase e frequência das mutações no gene CYP21A2 no programa de triagem neonatal do estado de Goiás
Descrição: Determinação dos valores de 17OH-progesterona no papel de filtro que devam ser utilizados para o diagnóstico da deficiência da 21-hidroxilase, para recém nascidos de termo e pré-termo. A especificidade e a sensibilidade deste valor hormonal serão avaliadas também por estudo molecular do gene da 21-hidroxilase. Também será avaliada a incidência da forma clássica da doença no estado de Goiás..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Coordenador / Elisabeth Lemos Silveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2009
FAPESP 07/01761-4 Detecção dos grandes rearranjos gênicos na deficiência da 21-hidroxilase por uma nova metodologia, MLPA, e comparação com os resultados da técnica previamente estabelecida de Southern blotting.
Descrição: A deficiência da 21-hidroxilase (21OHD) é um freqüente defeito do metabolismo, caracterizada por uma diversidade fenotípica, que varia desde virilização pré-natal da genitália externa no sexo feminino e pós-natal em ambos os sexos, podendo ainda coexistir uma grave deficiência de aldosterona, que se manifesta por desidratação hiponatrêmica no período neonatal. Estas várias formas clínicas resultam da presença de mutações no gene que codifica a enzima, CYP21A2, as quais causam diferentes comprometimentos da atividade enzimática. Devido à presença de um pseudogene altamente semelhante, em cadeia, a principal origem de mutações na 21OHD é decorrente de eventos de recombinação gênica entre o gene ativo e o pseudogene. Estas mutações podem ser deleções do CYP21A2, grandes conversões gênicas ou mutações de ponto. Existem também deleções ou duplicações do pseudogene, as quais não alteram a atividade da enzima, mas podem dificultar a análise do número de cópias da unidade CYP21. A 21OHD apresenta a sua biologia molecular amplamente estudada e o seu diagnóstico molecular tem sido utilizado em várias situações na prática clínica. Para a pesquisa das mutações de ponto foram padronizados métodos de screening que permitem a sua utilização em larga escala, assim como o estudo de grande número de pacientes ao mesmo tempo, citando-se o PCR alelo-específico. Para a pesquisa dos rearranjos gênicos, a metodologia mais utilizada é a do Southern blotting seguida de hibridação in situ com sonda específica. Entretanto, esta técnica apresenta os inconvenientes de exigir grande quantidade de DNA; são necessárias várias etapas em sua execução, o que aumenta o tempo de obtenção dos resultados (±7 dias) e pode gerar a possibilidade de erros e o método de marcação em geral utiliza material radioativo. Estes inconvenientes não estão presentes com a metodologia de Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA), a qual utiliza pequenas quantidades de DNA, dispensa o uso de radioativo e tr.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Coordenador / Emilia Modolo Pinto - Integrante / Mirian Yumie Nishi - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5
2006 - 2010
FAPESP 2005/04726-0 - Projeto Temático ?Caracterização molecular das doenças endócrinas congênitas que afetam o crescimento e o desenvolvimento humano?, em conjunto com Profa. Dra. Ana Claudia Latronico, pesquisadora principal, período de 2006-2010.
Descrição: O presente trabalho foi elaborado com a finalidade de se obter uma ampla e completa caracterização das bases genéticas do HHI congênito em pacientes brasileiros, especificamente: Estabelecer a freqüência das mutações nos genes KAL-1, GnRH-R, FGFR1, GPR54 e KiSS-1 , bem como identificar novas mutações e polimorfismos nesses genes; Estabelecer a correlação entre o genótipo mutante e o fenótipo observado nesses pacientes; Avaliar a participação de novos genes candidatos, NELF e ORF4, na determinação do HHI e, identificar novos loci com potencial implicação nas formas familiais de hipogonadismo hipogonadotrófico cuja etiologia não puder ter sido determinada..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante / Berenice Bilharinho Mendonça - Integrante / Ivo Jorge Prado Arnhold - Integrante / Ana Claudia Latronico - Coordenador.Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2004 - 2009
(NIH) Grant 1454RR19484-01/2004 ? National Institutes of Health Projeto de Intercâmbio Internacional;? The Natural History of Rare Genetic Steroid Disorders?, pesquisadora, período: 2004-2009
Descrição: Uma equipe de investigadores constituirão uma Rede de Pesquisa Clínica de Doenças Raras, centralizada em um grupo de distúrbios caracterizados por defeitos da esteroidogênese. Estudaremos a história longitudinal desses pacientes e determinaremos o resultado do tratamento sobre a estatura, fertilidade e identidade sexual. A combinação de informações clínicas, genéticas e moleculares irá aprimorar o padrão dos cuidados médicos e pode permitir o desenvolvimento de novos tratamentos baseados no conhecimento detalhado da história natural e base genética/molecular desses distúrbios. Os elementos importantes do nosso plano são (1) estabelecer uma interface de pesquisa clínica que compreende dados de nossos sites em cooperação com o DTCC (Centro de Coordenação de Dados e Tecnologia) para análise desses dados; (2) treinar jovens investigadores em pesquisa clínica e tratamento dos distúrbios da esteroidogênese e (3) fortalecer nossas ligações com grupos de apoio ao paciente para tornar possível, a indivíduos afetados ou do grupo de risco, o acesso a novos tipos de conhecimento e cuidados médicos ideais. Responsável pelo Projeto: Berenice B. de Mendonça National Institute of Health (NIH) - Grant 1454RR19484-01 - Valor autorgado US$ 300,000.00 Projeto de Intercâmbio Internacional: "The natural history of rare genetic steroid disorders" Período de 2004 a 2009..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) .
Integrantes: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante / Ivo Jorge Prado Arnhold - Coordenador / Sorahia Domenice - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante / Marlene Inácio - Integrante / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Elisa Del Rosario Ugarte Verduguez - Integrante / Regina Matsunaga Martin - Integrante.Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
1999 - 2001
FAPESP 1999/06468-5 - ?Pesquisa de mutações no gene CYP21B em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase?, Coordenação da Profa. Dra. Berenice Bilharinho de Mendonça
Descrição: No estudo do gene CYP21 de 130 pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, utilizando técnicas de Southern blotting e PCR alelo-específico (FAPESP 95/8325-6), identificamos mutações em 80% dos alelos. Os alelos remanescentes devem ter mutações novas, anormalidades reguladoras ou dos fatores de transcrição. Nosso objetivo é seqüenciar esses alelos, e implantar a metodologia de mutagênese e expressão "in vitro" para as novas mutações encontradas no gene da 21-hidroxilase..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante / Berenice Bilharinho Mendonça - Coordenador.Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1
1993 - 1995
CNPq - 501419/01-8 ? ?Análise da patologia molecular da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase: Formas clássica e não clássica?, Coordenação da Profa. Dra. Berenice Bilharinho de Mendonça, período 1993-1995
Descrição: Estudo da hiperplasia adrenal congênita da 21-hidroxilase, na forma clássica e não clássica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Coordenador / Berenice Bilharinho Mendonça - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2004 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia


Revisor de periódico


2004 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Encocrinologia & Metabologia
2006 - Atual
Periódico: The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
2002 - 2004
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2006 - Atual
Periódico: Molecular Genetics and Metabolism
2006 - Atual
Periódico: Clinical Endocrinology (Oxford)
2006 - Atual
Periódico: Expert Reviews in Molecular Medicine
2007 - Atual
Periódico: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
2008 - Atual
Periódico: The Tokohu Journal of Experimental Medicine
2008 - Atual
Periódico: Clinical and Experimental Immunology
2009 - Atual
Periódico: Clinical Genetics
2012 - Atual
Periódico: Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology
2012 - Atual
Periódico: Human Reproduction (Oxford. Print)
2018 - Atual
Periódico: Journal of the Endocrine Society


Revisor de projeto de fomento


2006 - Atual
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2000 - Atual
Agência de fomento: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Biologia Molecular em Endocrinologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2016
Outstanding Abstract Award - ENDO 2016 - The Endocrine Society's 98th Annual Meeting, Endocrine Society's.
2016
SANOFI 2016 Ações em Saúde da Tese de Doutorado de DanieAvalição da eficácia de direfentes testes confirmatórios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21 hidroxilase., SANOFI.
2015
Prêmio Melhor Poster no 22nd International Student Congress of(bio)medical Science com a aluna de graduação Julliana dos Santos Frassei, University of Groningen.
2015
Prêmio Iniciação Científica SIICUSP 2015, apresentação da aluna Julliana dos Santos Frassei, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
2015
Prêmio Saúde 2015 na qualidade Saúde da Criança com o trabalho: Otimizando o teste do pezinho para flagrar doença rara. ?Avaliação da eficácia de diferentes testes confirmatórios na triagem neonata, Editora Abril.
2014
Prêmio de melhor Professora do Curso de Graduação em Endocrinologia da FMUSP, FMUSP.
2012
Prêmio de melhor Professora do Curso de Graduação em Endocrinologia da FMUSP, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
2012
Travel Grant do aluno Ricardo Paranhos Pires Moreira - ENDO 2012, Sociedade Americana de Endocrinologia.
2011
Prêmio de melhor Professora do Curso de Graduação em Endocrinologia da FMUSP, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
2011
Presidential Poster Competition da residente Ariela Lima, Sociedade Americana de Endocrinologia Americana (ENDOSOCIETY).
2011
Travel Grant - Poster da Aluna Vivian de Moura - ENDO 2011, Sociedade Americana de Endocrinologia.
2010
Professora Associada, Faculdade de Medicina da USP - Departamento de Clínica Médica.
2010
Primeiro Lugar - Apresentação Oral - Valores da 17OHProgesterona neonatal padronizados de acordo com o grau de prematuridade reduzem o indíce de convocações, VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal.
2010
Trabalho selecionado para Poster Competition/Association of CYP3A7, POR, SRD5A2 and HSD17B5 Gene Polymorphisms with the Prader Score in Females with Classical Form of CAH., Sociedade Americana de Endocrinologia / ENDO2010.
2009
Travel Grant Endo Society, The Endocrino Society.
2009
ENDO 09 Presidential Poster Competition, The Endocrine Society.
2009
Travel Grant 2009 pelo abstract The CYP3a7*1C variant is associated with lower cortisone acetate doses in the treatment of patients with 21-hydroxylase deficiency, Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica/SLEP.
2008
Travel Grant Award ENDO2008 pelo trabalho Variability in X-Chromosome Inactivation Pattern between DNA Extracted from Peripheral Leukocytes and Androgen-Responsive Hair Bulbs from Normal Women., Sociedade Americana de Endocrinologia (ENDOSOCIETY).
2008
Endo 08 Trainee Poster Competition, Endocrine Society, Sociedade Americana de Endocrinologia (ENDOSOCIETY).
2007
Professora Livre Docente, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo..
2007
"Travel Grant" com o trabalho Variabilidade entre padrão de inativação do cromossomo X em DNA extraído de bulbo andrógeno-sensível e de leucócitos periféricos em mulheres normais, Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP.
2005
Prêmio Melhor Trabalho na Categoria Clínica - ano de 2005, publicado nos Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia 2004; 48(5):697-704 - ? Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros, Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia / SBEM.
2001
Professora Colaboradora, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
2000
?Travel Grant Award? ? com o trabalho 17-Hydroxyprogesterone levels after ACTH stimulation in obligate heterozygotes for 21-hydroxylase deficiency? (primeira autora), Endocrine Society Meeting (EUA).
1998
Quinto lugar no II Prêmio Unibanco - Estudo molecular do gene CYP21 em 130 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: correlação com o fenótipo e identificação de uma nova mutação., Unibanco Saúde de Medicina, na categoria Jovem Médico.
1997
Doutora em Endocrinologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
1986
Terceiro lugar no Prêmio Rubens Monteiro de Arruda - Trabalho: Úlcera Gátrica benigna X Úlcera maligna, VII Congresso Acadêmico Médico da Faculdade de Medicina Santo Amaro.
1986
Primeiro lugar do Prêmio Rubens Monteiro de Arruda, Trabalho: Metástase de Melanona em Instestino Delgado, VII Congresso Acadêmico Médico da Faculdade de Medicina Santo Amaro.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:69
Total de citações:761
Fator H:17
Bachega ta* or Bachega tass* or bachega t*  Data: 17/09/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:59
Total de citações:899
Bachega T. A. S. - índice h= 18  Data: 17/09/2018

Outras
Total de trabalhos:69
Total de citações:1199
Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - índice h= 14 - i10= 20  Data: 02/02/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
CRESPO, RAIANE P.2018CRESPO, RAIANE P. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; MENDONÇA, BERENICE B. ; GOMES, LARISSA G. . An update of genetic basis of PCOS pathogenesis. Archives of Endocrinology Metabolism, v. 62, p. 352-361, 2018.

2.
GOMES, L. G.2018GOMES, L. G. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; MENDONCA BB . Fertility in patients with classical form of congenital adrenal hyperplasia. FERTILITY AND STERILITY, v. 00, p. 000-000, 2018.

3.
HAYASHI, GISELLE Y.2017HAYASHI, GISELLE Y. ; CARVALHO, DANIEL F. ; DE MIRANDA, MIRELA C. ; FAURE, CLÁUDIA ; VALLEJOS, CARLA ; BRITO, VINÍCIUS N. ; RODRIGUES, ANDRESA DE SANTI ; MADUREIRA, GUIOMAR ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A.S.S. . Neonatal 17-hydroxyprogesterone levels adjusted according to age at sample collection and birthweight improve the efficacy of congenital adrenal hyperplasia newborn screening. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 86, p. 480-487, 2017.

4.
CORREA, FERNANDA A.2017CORREA, FERNANDA A. ; FRANÇA, MARCELA M. ; FANG, QING ; MA, QIANYI ; BACHEGA, TANIA A. ; RODRIGUES, ANDRESA ; OZEL, BILGE A. ; LI, JUN Z. ; MENDONCA, BERENICE B. ; JORGE, ALEXANDER A. L. ; CARVALHO, LUCIANI R. ; CAMPER, SALLY A. ; ARNHOLD, IVO J. P . Growth hormone deficiency with advanced bone age: phenotypic interaction between GHRH receptor and CYP21A2 mutations diagnosed by sanger and whole exome sequencing. ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, v. 61, p. 633-636, 2017.

5.
MOURA-MASSARI, VIVIAN OLIVEIRA2016MOURA-MASSARI, VIVIAN OLIVEIRA ; CUNHA, FLÁVIA SIQUEIRA ; GARCIA GOMES, LARISSA ; BUGANO DINIZ GOMES, DIOGO ; MARCONDES, JOSÉ ANTÔNIO MIGUEL ; MADUREIRA, GUIOMAR ; DE MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; BACHEGA, TÂNIA A. SARTORI SANCHEZ . The Presence of Clitoromegaly in the Nonclassical Form of 21-Hydroxylase Deficiency Could Be Partially Modulated by the CAG Polymorphic Tract of the Androgen Receptor Gene. Plos One, v. 11, p. e0148548, 2016.

6.
CARVALHO, DANIEL F2016CARVALHO, DANIEL F ; MIRANDA, MIRELA C ; GOMES, LARISSA G ; MADUREIRA, GUIOMAR ; MARCONDES, JOSÉ ANTONIO MIGUEL ; BILLERBECK, ANA E C ; RODRIGUES, ANDRESA ; PRESTI, PAULA F ; KUPERMAN, HILTON ; DAMIANI, DURVAL ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; BACHEGA, TANIA A . Molecular CYP21A2 Diagnosis in 480 Brazilian Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia Before Newborn Screening Introduction. European Journal of Endocrinology, v. 175, p. 107-116, 2016.

7.
KAUPERT, LAURA C.2016KAUPERT, LAURA C. ; GOMES, LARISSA G. ; BRITO, VINÍCIUS N. ; LEMOS-MARINI, SOFIA H.V. ; DE MELLO, MARICILDA P. ; LONGUI, CARLOS A. ; KOCHI, CRISTIANE ; DE CASTRO, MARGARET ; GUERRA JR., GIL ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A.S.S. . A Single Nucleotide Variant in the Promoter Region of 17β-HSD Type 5 Gene Influences External Genitalia Virilization in Females with 21-Hydroxylase Deficiency. Hormone Research in Paediatrics, v. 85, p. 333-338, 2016.

8.
BONAMICHI, BEATRIZ D. S. F.2016BONAMICHI, BEATRIZ D. S. F. ; SANTIAGO, STELLA L. M. ; BERTOLA, DÉBORA R. ; KIM, CHONG A. ; ALONSO, NIVALDO ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; GOMES, LARISSA G. . Long-term follow-up of a female with congenital adrenal hyperplasia due to P450-oxidoreductase deficiency. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 60, p. 500-504, 2016.

9.
SIRCILI, MARIA HELENA PALMA2016SIRCILI, MARIA HELENA PALMA ; BACHEGA, TANIA SARTORI SANCHEZ ; MADUREIRA, GUIOMAR ; GOMES, LARISSA ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; DÉNES, FRANCISCO TIBOR . Surgical Treatment after Failed Primary Correction of Urogenital Sinus in Female Patients with Virilizing Congenital Adrenal Hyperplasia: Are Good Results Possible?. Frontiers in Pediatrics, v. 4, p. 118, 2016.

10.
CASSIA AMARAL, RITA2015CASSIA AMARAL, RITA ; INACIO, MARLENE ; BRITO, VINICIUS N. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; OLIVEIRA, ARI A. ; DOMENICE, SORAHIA ; DENES, FRANCISCO T. ; SIRCILI, MARIA HELENA ; ARNHOLD, IVO J. P. ; MADUREIRA, GUIOMAR ; GOMES, LARISSA ; COSTA, ELAINE M. F. ; MENDONCA, BERENICE B. . Quality of life in a large cohort of adult Brazilian patients with 46,XX and 46,XY disorders of sex development from a single tertiary centre. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 82, p. 274-279, 2015.

11.
AMARAL, RITA CASSIA2015AMARAL, RITA CASSIA ; INACIO, MARLENE ; BRITO, VINICIUS N. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; DOMENICE, SORAHIA ; ARNHOLD, IVO J. P. ; MADUREIRA, GUIOMAR ; GOMES, LARISSA ; COSTA, ELAINE M. F. ; MENDONCA, BERENICE B. . Quality of life of patients with 46,XX and 46,XY disorders of sex development. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 82, p. 159-164, 2015.

12.
ACHERMANN, JOHN C.2015ACHERMANN, JOHN C. ; DOMENICE, SORAHIA ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; NISHI, MIRIAN Y. ; MENDONCA, BERENICE B. . Disorders of sex development: effect of molecular diagnostics. Nature Reviews. Endocrinology (Print), v. 11, p. 478-488, 2015.

13.
MACIEL, GA2014MACIEL, GA ; MOREIRA, RP ; BUGANO, DD ; HAYASHIDA, SA ; MARCONDES, JA ; GOMES, LG ; MENDONCA, BB ; BACHEGA, TA ; BARACAT, EC . Association of glucocorticoid receptor polymorphisms with clinical and metabolic profiles in polycystic ovary syndrome. Clinics (USP. Impresso), v. 69, p. 179-184, 2014.

14.
COSTA, E. M. F.2014COSTA, E. M. F. ; SPRITZER, P. M. ; HOHL, A. ; Bachega, T. A. S. S. . Effects of endocrine disruptors in the development of the female reproductive tract. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 58, p. 153-161, 2014.

15.
MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA2014MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; MANCINI, TATIANE I. ; TAKENO, SYLVIA S. ; RODRIGUES, ANDRESSA D.S. ; BACHEGA, TANIA A.S.S. ; BERTOLA, DEBORA ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . Congenital Adrenal Hyperplasia, Ovarian Failure and Ehlers-Danlos Syndrome due to a 6p Deletion. Sexual Development, v. 8, p. 139-145, 2014.

16.
MOREIRA, RICARDO P. P.2014MOREIRA, RICARDO P. P. ; GOMES, LARISSA G. ; MADUREIRA, GUIOMAR ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A. S. S. . Influence of the A3669G Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphism on the Metabolic Profile of Pediatric Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia. International Journal of Endocrinology, v. 2014, p. 1-6, 2014.

17.
BATISTA, MARIANI CARLA PRUDENTE2014BATISTA, MARIANI CARLA PRUDENTE ; DUARTE, ELIANE DE FATIMA ; BORBA, MICHELE DELARMELINA DOS REIS ; ZINGLER, EMILIE ; MANGUSSI-GOMES, JOÃO ; DOS SANTOS, BEATRIZ TAYNARA ARAÚJO ; DE MORAES, OLIVIA LAQUIS ; HAYASHIDA, SYLVIA ASAKA YAMASHITA ; BARACAT, EDMUND C. ; DA ROCHA NEVES, FRANCISCO DE ASSIS ; MACIEL, GUSTAVO ARANTES ROSA ; BACHEGA, TANIA APARECIDA SARTORI SANCHEZ ; BARRA, GUSTAVO BARCELOS ; LOFRANO-PORTO, ADRIANA . Trp28Arg/Ile35Thr LHB gene variants are associated with elevated testosterone levels in women with polycystic ovary syndrome. Gene (Amsterdam), v. 550, p. 68-73, 2014.

18.
ALMEIDA, M. Q.2014ALMEIDA, M. Q. ; KAUPERT, L. C. ; BACHEGA, T.A.S. . Increased expression of ACTH (MC2R) and androgen (AR) receptors in giant bilateral myelolipomas from patients with congenital andrenal hyperplasia. BMC Endocrine Disorders (Online), v. 14, p. 1-5, 2014.

19.
MOURA-MASSARI, V. O.2013MOURA-MASSARI, V. O. ; BUGANO, D. D. G. ; MARCONDES, J. A. M. ; GOMES, L. G. ; Mendonca, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . CYP21A2 genotypes do not predict the severity of hyperandrogenic manifestations in the nonclassical form of congenital adrenal hyperplasia. Hormone and Metabolic Research, v. 45, p. 301-307, 2013.

20.
GOMES, L. G.2013GOMES, L. G. ; MADUREIRA, G. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Mineralocorticoid replacement during infancy for salt wasting congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 147-151, 2013.

21.
MOREIRA, RP2013MOREIRA, RP ; BACHEGA, TA ; MACHADO, MC ; MENDONCA, BB ; BRONSTEIN, MD ; FRAGOSO, MC . Modulatory effect of BclI GR gene polymorphisms on the obesity phenotype in Brazilian patients with Cushing's disease. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 579-585, 2013.

22.
MOREIRA, R. P.2013MOREIRA, R. P. ; VILLARES, S. M. F. ; MADUREIRA, G. ; MENDONÇA, B. B. ; Bachega, T. A. S. S. . Obesity and Familial Predisposition Are Significant Determining Factors of an Adverse Metabolic Profile in Young Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia. Hormone Research in Paediatrics (Online), v. 80, p. 111-118, 2013.

23.
KAUPERT, L. C.2013KAUPERT, L. C. ; LEMOS-MARINI, S. H. ; MELLO, M. P. ; MOREIRA, R.P.P. ; BRITO, V. N. ; JORGE, A. A. L. ; LONGUI, C. A. ; GUERRA JR, G. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. . The effect of fetal androgen metabolism-related gene variants on external genitalia virilization in congenital adrenal hyperplasia.. Clinical Genetics, v. 30, p. 482-488, 2013.

24.
MOREIRA, R. P.2012MOREIRA, R. P. ; GOMES, L. G. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Impact of glicocorticoid receptor gene polymorphisms on the metabolic profile of adult patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency. Plos One, v. 7, p. e44893, 2012.

25.
WHITE, P.2012WHITE, P. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency: from birth to adulthood.. Seminars in Reproductive Medicine, v. 30, p. 400-409, 2012.

26.
KAUPERT, L. C.2012KAUPERT, L. C. ; LEMOS-MARINI, S. H. V. ; MELLO, M. P. ; MOREIRA, R. P. ; Brito, V.N. ; JORGE, A. A. L. ; LONGUI, C. A. ; Guerra, G.Jr. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . The effect of fetal androgen metabolism-related gene variants on external genitalia virilization in congenital adrenal hyperplasia.. Clinical Genetics, v. 12, p. 2-6, 2012.

27.
Costa-Barbosa, F.A.2011Costa-Barbosa, F.A. ; CARVALHO, V. M. ; NAKAMURA, O. N. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; VIEIRA, J. G. H. ; KATER, C. E. . Zona fasciculata 21-hydroxysteroids and precursor-to-product ratios in 21-hydroxylase deficiency: further characterization of classic and nonclassic patients and heterozygote carriers.. Journal of Endocrinological Investigation (Testo stampato), v. 34, p. 587-592, 2011.

28.
BACHEGA, T. A. S. S.2011BACHEGA, T. A. S. S.; VERRESCHI, I. T. ; COSTA, E. M. F. ; DABRONZO, F. H. ; LAZARETTI-CASTRO, M. . The environmental endocrine disruptors must receive the attention of Brazilian endocrinilogist. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 55, p. 175-176, 2011.

29.
MOREIRA, R. P.2011MOREIRA, R. P. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Frequency of genetic polymorphisms of PXR gene in Brazilian population. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 1041-1044, 2011.

30.
MOREIRA, R. P.2011MOREIRA, R. P. ; JORGE, A. A. L. ; GOMES, L. G. ; KAUPERT, L. C. ; MASSUD-FILHO, J. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Pharmacogenetics of glucocorticoid replacement could optimize the treatment of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency.. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 1361-1366, 2011.

31.
HAYASHI, G. H.2011HAYASHI, G. H. ; FAURE, C. ; BRONDI, F. M. ; VALLEJOS, C. ; SOARES, D. ; OLIVEIRA, E. ; Brito, V.N. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Weight-adjusted neonatal 17OHprogesterone cutoff levels improve the efficiency of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 55, p. 632-637, 2011.

32.
KAUPERT, L. C.2010KAUPERT, L. C. ; BILLERBECK, A. E. C. ; Brito, V.N. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Could the leukocyte X-inactivation pattern be extrapolated to hair bulbs. Hormone Research, v. 73, p. 238-243, 2010.

33.
Costa-Barbosa, F.A.2010Costa-Barbosa, F.A. ; Tonetto-Fernandes, V.F. ; CARVALHO, V. M. ; NAKAMURA, O. N. ; Moura V. ; Bachega, T. A. S. S. ; VIEIRA, J. G. H. ; KATER, C. E. . Superior discriminating value of ACTH-stimulated serum 21-deoxycortisol in identifying heterozygote carriers for 21-hydroxylase deficiency.. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 73, p. 700-706, 2010.

34.
AUCHUS, R. J.2010AUCHUS, R. J. ; WITCHEL, S. F. ; LEIGHT, K. R. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; BAKER, L. A. ; KAKER, L. A. ; BASKIN, A. B. ; BERENBAUM, S. A. ; BREAULT, D. T. ; CERAME, B. I. ; CONWAY, G. S. ; EUGSTER, E. A. ; FRACASSA, S. ; GEARHART, J. P. ; HARRIS, K. B. ; HURWITZ, R. S. . Guidelines for the Development of Comprehensive Care Centers for Congenital Adrenal Hyperplasia: Guidance from the CARES Foundation Initiative.. International Journal of Pediatric Endocrinology, v. 1, p. 1-17, 2010.

35.
Soarde FC2009Soarde FC ; PENACHIONI, J. Y. ; JUSTO, G. Z. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; INÁCIO, M. ; MENDONÇA, B. B. ; CASTRO, M. ; MELLO, M. P. . Novel Mutations in CYP11B1 gene leading 11beta-hybroxilase deficiency in Brazilian patients. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 94, p. 3481-3485, 2009.

36.
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Capítulos de livros publicados
1.
GOMES, L. G. ; MENDONCA BB ; Bachega, T. A. S. S. . Fadiga e doenças endócrinas. In: Mario José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendonça. (Org.). Endocrinologia - Princípios e Prática. 2aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2017, v. I, p. 237-248.

2.
GOMES, L. G. ; Bachega, T. A. S. S. . Hiperplasia Adrenal Congênita. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ana Claudia Latronico. (Org.). Clinica Médica - Doenças Endócrinas e Metabólicas. 2aed.Barueri: Manole, 2016, v. 5, p. 270-281.

3.
GOMES, L. G. ; TELES, M.G. ; Bachega, T. A. S. S. . Insuficiência Adrenal. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ana Claudia Latronico. (Org.). Clinica Médica Doenças Endócrinas e Metabólicas. 2aed.Barueri: Manole, 2016, v. 5, p. 282-287.

4.
COSTA, E. M. F. ; BACHEGA, TÂNIA A. S. S. . Hiperplasia Adrenal Congenita. In: Ruth Clapauch. (Org.). Endocrinologia Feminina & Andrologia. 1aed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016, v. I, p. 23-31.

5.
COSTA, E. M. F. ; HOHL, A. ; Bachega, T. A. S. S. . Desreguladores Endócrinos. PROENDÓCRINO. 2ed.Sao Paulo: SBEM, 2013, v. I, p. 103-134.

6.
BACHEGA, T. A. S. S.; MENDONÇA, B. B. . Hiperplasia Adrenal Congênita por Deficiência da 21 hidroxilase. In: Milton de Arruda Martins; Flair Jose Carrilho, Giovanni Guido cerri; Chao Lung Wen. (Org.). Tratado de Clínica Médica do Hospital das Clínicas de SP. 1ed.São Paulo: Manole, 2009, v. , p. 270-281.

7.
TELES, M.G. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Insuficiência Adrenal. In: Milton de Arruda Martins; Flair Jose Carrilho, Giovanni Guido cerri; Chao Lung Wen. (Org.). Tratado de Clínica Médica de SP. 1ed.São Paulo: Manole, 2009, v. , p. 282-288.

8.
BACHEGA, T. A. S. S.; MENDONÇA, B. B. . Congenital adrenal hyperplasia. In: Manoel Pombo. (Org.). Pediatric Endocrinology. : , 2008, v. , p. -.

9.
DICHTCHEKENIAN, V. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Doenças do cortex supra-renal. In: Durval Damiani. (Org.). Endocrinologia na Prática Pediátrica. 1aed.São Paulo: manole, 2008, v. I, p. 125-154.

10.
MARCONDES, J. A. M. ; HAYASHIDA, S. A. Y. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Hirsutismo e Síndrome dos Ovários Policísticos. In: Mário Jorge A Saad; Rui de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendonça. (Org.). Endocrinologia. 1aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2007, v. I, p. 635-681.

11.
GOMES, L. G. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Fadigas e Doenças Endócrinas. In: Mario José A Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendonça. (Org.). Endocrinologia. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2007, v. I, p. 277-285.

12.
BACHEGA, T. A. S. S.; BILLERBECK, A. E. C. ; MENDONÇA, B. B. . Hiperplasia adrenal congênita. In: Osmar Monte; Carlos A Longui; Luis Eduardo P Calliari, Cristiane Kochi. (Org.). Endocrinologia para o Pediatra. 3ed.São Paulo: Atheneu, 2006, v. I, p. 929-940.

13.
BACHEGA, T. A. S. S.; MARUI, S. ; BILLERBECK, A. E. C. . Bases moleculares da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase. In: N Schor; M A Boim; A F P Santos. (Org.). Clínica Médica: Medicina Molecular e Celular. 1aed.São Paulo: Guanabara Koogan, 2002, v. I, p. 97-107.

14.
MARCONDES, J. A. M. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; MARUI, S. ; MENDONÇA, B. B. . Hiperplasia Adrenal Congênita. In: Vitor Coronho; Andy Petroianu; Euclides Matos Santana; Luiz Gonzaga Pimenta. (Org.). Tratado de Endocrinologia Cirúrgica e Endócrina. 1aed.Belo Horizonte/MG: Guanabara Koogan, 2000, v. 92, p. 733-788.

15.
BACHEGA, T. A. S. S.; BILLERBECK, A. E. C. ; MENDONÇA, B. B. . Hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase.. In: Carlos Alberto Longui; Luis Alberto Calliari; Osmar Monte. (Org.). Endocrinologia para o Pediatra. 2aed.São Paulo/São Paulo: Atheneu, 1998, v. 2, p. 420-428.

Textos em jornais de notícias/revistas
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Resumos publicados em anais de congressos
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2.
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BACHEGA, T. A. S. S.; GIACAGLIA, L. R. ; MADUREIRA, G. ; SUSLICK, C. A. ; BRENLHA, E. M. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Adrenal nodules in patients with 21-hydroxylase deficiency regression after adequate hormonal control. In: The Endocrine Society's 82nd Annual meeting, 2000, Toronto/Canadá. Program & Abstract, 2000.

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MARCONDES, J. A. M. ; NORMANDO, A. P. C. ; REIS, A. C. ; HATA, L. A. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Predicative factors of the presence of a mutation in hirsute females with a hyperresponse of 17-OHP to ACTH stimulation test.. In: 7th World Congress of Gynecological Endocrinology, 1999, Buenos Aires. Gynecological Endocrinology, 1999. v. 13. p. 83-83.

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BACHEGA, T. A. S. S.; MARCONDES, J. A. M. ; BILLERBECK, A. E. C. ; HATA, L. A. ; NORMANDO, A. P. C. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . O espectro clínico, laboratorial e molecular de mulheres hirsutas com hiperresposta de 17OHP ao estímulo agudo com ACTH exógeno compatível com a forma não clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase.. In: 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arq. Bras. Endocrinol. metab.. São Paulo, 1998. v. 42. p. 253-253.

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BILLERBECK, A. E. C. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; MADUREIRA, G. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; LEITE, M. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Molecular analysis of 130 patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: Identification of a new mutation G424S.. In: XII Reunion Anual Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP)., 1998, São Pedro/Sp, Brasil. Programa de Abstract da SLEP, 1998.

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BACHEGA, T. A. S. S.; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Genotype and 17-OHProgesterone levels in patients with nonclassical CAH due to 21-hydroxylase deficiency. In: 80th Annual Meeting of the endocrine Society, 1998, New Orleans/USA. Programs & Abstracts, 1998.

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MADUREIRA, G. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; MENDONÇA, B. B. . Growth pontential in congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency treated with cortisone acetate and fludrocortisone. In: IX Reunião Anual de Endocrinologia Pediatria (SLEP), 1997, Ica/Peru. Pediatric Research. Baltimore, MD, USA, 1995. v. 41. p. 302-302.

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BACHEGA, T. A. S. S.; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; VILLARES, S. M. F. ; NICOLAU, W. ; MEDEIROS, M.A. ; BIANCO, A. C. ; MENDONÇA, B. B. . Frequency of deletions and gene conversions in brazilian patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hidroxylase deficiency. In: IX Reunião Anual de Endocrinologia Pediatrica, 1997, Ica, Peru. Pediatric Research. Baltimore, MD, USA, 1995. v. 41. p. 302-302.

126.
BACHEGA, T. A. S. S.; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; MEDEIROS, M.A. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. ; MENDONÇA, B. B. . Genotype of a brazilian cohort with cah due to 21-hydroxylase deficiency.. In: 5th Joint Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 1997, Estocolmo. Hormone Research. Basel, Suiça, 1997. v. 48. p. 96-96.

127.
BACHEGA, T. A. S. S.; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; MEDEIROS, M.A. ; NICOLAU, W. ; MENDONÇA, B. B. . Frequency of large and small mutations (P30L, I 2 splice, del 8bp E3, V231L, Q318X) in brazilian patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase.. In: ICE'96 - 10th International Congress of Endocrinology, 1996, São Francisco. Programas e Abstracts da Endocrine Society, 1996.

128.
BACHEGA, T. A. S. S.; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; MEDEIROS, M.A. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. ; MENDONÇA, B. B. . Characterization of 8 point mutations in the CYP21B gene in brazilian patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydorxylase deficiency. In: X Reunion Anual Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, 1996, Iguazú/Misiones/Argentina. Programa de Abstract da SLEP, 1996.

129.
BACHEGA, T. A. S. S.; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; NEW, M. I. ; NICOLAU, W. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; MEDEIROS, M.A. ; BLOISE, W. ; VILLARES, S. M. F. ; BIANCO, A. C. ; MENDONÇA, B. B. . Frequency of deletions and gene conversions in brazilian patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. In: IX Reunion de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, 1995, Ica/Peru. Pediatric research. Baltimore, MD, USA, 1997. v. 41. p. 302-302.

130.
BACHEGA, T. A. S. S.; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; MENDONÇA, B. B. ; MADUREIRA, G. . Growth potential in congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency treated with cortisone acetate (CA) and flurodrohidrocortisone (FH). In: IX Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia pediatrica, 1995, Ica/Peru. Pediatric Research. Baltimore, MD, USA, 1997. v. 41. p. 302-302.

131.
MARUI, S. ; LIN, C. J. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; BACHEGA JR, W. ; PRAXEDES, J. N. ; BISI, H. ; LUCON, A. M. ; WAJCHENBERG, B. L. . Sindrome de Cushing (Sc) causada por feocromocitoma (Fc) adrenal. In: I Congresso Paulista de Endocrinologia (COPEM), 1994, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 1994. v. 38. p. 38-38.

132.
BACHEGA, T. A. S. S.; MADUREIRA, G. ; MATTIELI, J. ; BORRELLI, A. ; LEITE, M. O. R. ; BLOISE, W. ; BIANCO, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Avaliação da densidade mineral óssea (BMD) em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase (HAC). In: VIII Congresso da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica, 1994, Pucón/Chile. Programa de Abstracts da SLEP, 1994.

133.
BACHEGA, T. A. S. S.; MATTIELI, J. ; MADUREIRA, G. ; SUSLICK, C. A. ; GOMES, G. C. ; SECAF, E. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Morfologia adrenal por imagem em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase.. In: VII Congresso da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica, 1993, Itapema/SC, Brasil. Programa de Abstract da SLEP, 1993.

134.
BACHEGA, T. A. S. S.. Tratamento da hiperplasia adrenal congênita com associação de glicocorticóide e mineralocorticóide: efeito sobre a velocidade de crescimento.. In: VI Reunion de la Sociedad Lationoamericana de Endocrinologia Pediátrica, 1992, Menonza, Argentina. Programa de Abstracts da SLEP, 1992.

Apresentações de Trabalho
1.
Bachega, T. A. S. S.. Palestra: Diagnóstico e Tratamento da Forma Não Clássica da HAC por Deficiência da 21 Hidroxilase. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Bachega, T. A. S. S.. Palestra: Triagem Neonatal para Hiperplasia Adrenal Congênita: Características dos pacientes ao dia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
BACHEGA, TANIA A.S.S.. Debatedora do tema: Triagem Neonatal. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
BACHEGA, TÂNIA A.S.S.. Hiperplasia Adrenal Congênita. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Bachega, T. A. S. S.. Mesa Redonda: Controversias del tratamiento prenatal de la hiperplasia suprearrenal congénita. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Bachega, T. A. S. S.. Palestra: A Endocrinologia Translacional e a Adrenal na Mesa Redonda: Curso Biologia Molecular e a Endocrinologia Básica Translacional no dia a dia do seu Consultório. Discussões Baseadas em Casos Clínicos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Bachega, T. A. S. S.. Palestra: Abordagem da gestante com hiperplasia adrenal. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Bachega, T. A. S. S.. Moderadora na Sessão Endopediatria. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
Bachega, T. A. S. S.. Conferência: Polycystic ovary syndrome: An adiposity-related condition. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
BACHEGA, TANIA A.S.S.. Palestra: Diga não ao BISFENOL A, a vida não tem plano B. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
Bachega, T. A. S. S.. Palestrante com otema: Contaminantes Ambientais na Mesa Redonda: Alimentasção Complementar - Novas Evidências. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
Bachega, T. A. S. S.. Palestra: Congenital Adrenal Hyperplasia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
BACHEGA, TÂNIA A. S. S.. Mesa Redonda 'Adrenal' com o tema: HCSR como monitorar o tratamento no diferentes estágios da vida e objetivos a atingit?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
BACHEGA, T. A. S. S.. Aula: Abordagem do paciente com hiperplasia adrenal congênita do período neonatal a vida adulta. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
BACHEGA, T. A. S. S.. Mesa Redonda com o tema: Conceitos de desruptores Endócrinos e sua relação com obesidade e gônada. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
BACHEGA, T. A. S. S.. Conferência: Hiperplasia adrenal congênita não clássica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
BACHEGA, T. A. S. S.. Aula: Quando devemos tratar pacientes com a forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase? Abordagem do período neonatal à vida adulta. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
BACHEGA, T. A. S. S.. Coodenadora do Simpósio S2: Novas abordagens terapêuticas na endocrinologia feminina no XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
BACHEGA, T. A. S. S.. Meeting Professor en la reunión de la III Ruta de la Endocrinología Pediatrica Iberoamericana. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
BACHEGA, T. A. S. S.. Palestrante na Mesa Redonda 7: Gônadas com o tema: Diagnóstico e tratamento do excesso de andrógenos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
BACHEGA, T. A. S. S.. Palestrante na Mesa Redonda 6: Adrenal com o tema: Tratamento transicional da Hiperplasia Congênita. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
BACHEGA, T. A. S. S.. Palestra: Hiperplasia adrenal congênita. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
BACHEGA, T. A. S. S.. O papel da supra renal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
Bachega, T. A. S. S.. EDCs e síndrome metabólica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
BACHEGA, TANIA A. S. S.. Palestra: Controle da exposição humana aos desreguladores endócrinos - Água de reuso é segura?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
Bachega, T. A. S. S.. Palestra: Desafios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
BACHEGA, T. A. S. S.. Palestra: Hiperplasia Adrenal Congênita. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
BACHEGA, T.A.S.. Palestra: Os efeitos nocivos à saúde associados à exposição ap bisfenol A. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
Bachega, T. A. S. S.. Palestra: Hirsutismo 'Manejo Clínico'. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
Bachega, T. A. S. S.. Palestra:no Simpósio: Endocrinologia na infância - Diagnóstico e tratamento 'Hiperplasia Adrenal'. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
BACHEGA, T. A. S. S.. Mesa Redonda: A Vez da hiperplasia adrenal congênita. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
BACHEGA, T. A. S. S.. Presidente do Simpósio Endocrinologia e Sustentabilidade - Os medicamentos são seguros, mas o ambiente é perigoso: o papel dos desreguladores endócrinos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

33.
BACHEGA, T. A. S. S.. Apresentadora do Seminário Deparmento de Adrenal: Formas menos comuns de hiperplasia adrenal congênita: quando suspeitar, diagnóstico e tratamento. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

34.
BACHEGA, T. A. S. S.. Apresentadora da Mesa Endocrinologia e Sustentabilidade - Estratégia global para combate dos interferentes endócrinos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
BACHEGA, T.A.S.. Palestra: Hiperplasia adrenal congênita forma clássica: manejo clínico na infância e adolescência. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

36.
BACHEGA, T.A.S.. Conferência: Abordagem da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21 hidroxilase: da traigem neonatal a vida adulta. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
BACHEGA, T.A.S.. Conferência: Congenital adrenal hyperplasia: from neonatal period to adult life. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
BACHEGA, T. A. S. S.. Conferência: Temas de Endocrinologia Pediátrica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.
Bachega, T. A. S. S.. Conferência: Diagnostic and management of non classical-congenital adrenal hyperplasia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
Bachega, T. A. S. S.. Palestra: Disruptores endócrinos e obesidade. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
Bachega, T. A. S. S.. Conferência: Efeitos dos disruotores endócrinos na infância e adolescência. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
Bachega, T. A. S. S.. Conferência: Efeitos dos disruotores endócrinos na infância e adolescência. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
Bachega, T. A. S. S.. Conferência: Tratamento da hiperplasia adrenal congênita: diferenças e similaridades. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

44.
Bachega, T. A. S. S.. Palestra: Diagnóstico e tratamento da hiperplasia adrenal congênita no período neonatal.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
BACHEGA, T. A. S. S.. Desreguladores endócrinos - Pesquisa clínica: Alterações endócrinas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
MOREIRA, R. P. ; KAUPERT, L. C. ; GOMES, L. G. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Pharmacogenetics of Glucocorticoid Replacement Could Optimize the Treatment of Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

47.
BACHEGA, T. A. S. S.. Revision of hormonal diagnosis criteria for non-classical 21 hydroxylase deficiency based on CYP21A2 molecular analysis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

48.
BACHEGA, T. A. S. S.. Diagnóstico da Hiperplasia Adrenal. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

49.
BACHEGA, T. A. S. S.. Insuficiência adrenal. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

50.
KAUPERT, L. C. ; LIMA-VALASSI, H. P. L. ; MOREIRA, R. P. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Analysis of the influence of CYP3A7, POR and NR3C1 gene polymorphism on the severity of external genitalia virilization in females with classical form of 21-hydroxylase. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Brito, V.N. ; MOREIRA, R. P. ; GOMES, L. G. ; MADUREIRA, G. ; MENDONÇA, B. B. ; Bachega, T. A. S. S. . Treatment of secondary central precocious puberty with cyproterone acetate is effective in preserving normal adult height of patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-OH deficiency. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

54.
LERARIO, A. M. ; KAUPERT, L. C. ; Audi, L. ; GOMES, L. G. ; MADUREIRA, G. ; MENDONÇA, B. B. ; Bachega, T. A. S. S. . MC2R was not involved in the development of a bilateral giant myelolipoma of a patient with classical form of 21-hydroxylase deficiency. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

55.
LIMA-VALASSI, H. P. L. ; Paiva ME ; BUSSMANN, L. Z. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; LANDO, V.S. ; MENDONÇA, B. B. ; Batists, M.C. . Analytical Performance of a direct method to assess renin status and comparison with plasma renin activity. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

56.
LERARIO, A. M. ; KAUPERT, L. C. ; Audi, L. ; GOMES, L. G. ; MADUREIRA, G. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . MC2R was not involved in the development of a bilateral giant myelolipoma of a patient with classical form of 21-hydroxylase deficiency. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

57.
INÁCIO, M. ; MENDONÇA, B. B. ; MADUREIRA, G. ; GOMES, L. G. ; VERDUGUEZ, E. D. R. U. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Bachega, T. A. S. S. . Efeitos da exposição aos andrógenos pré e pós-natal na identidade de gênero e na orientação sexual de mulheres com a forma clássica da deficiência de 21 hidroxilase. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

58.
Costa-Barbosa, F.A. ; Tonetto-Fernandes, V.F. ; CARVALHO, V. M. ; NAKAMURA, O. N. ; Bachega, T. A. S. S. ; PINTO, E. M. ; VIEIRA, J. G. H. ; KATER, C. E. . The Zona Fasciculata 17-Deoxypathway is more vulnerable to 21-Hydroxylase Deficiency than the 17-Hydroxypathway. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

59.
Bachega, T. A. S. S.. The synergistic effect of CYP21A2 promoter mutations in the modulating of 21-hydroxylase deficiency phenotype. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

60.
BACHEGA, T. A. S. S.. HAC-21OH - Envolvimento da região promotora e do P450 óxido-redutase na deficiência da 21-hidroxilase. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

61.
BACHEGA, T. A. S. S.. Aplicação da biologia molecular no diagnóstico da forma não classica da deficiência da 21 hidroxilase. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

62.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia adrenal congênita. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

63.
BACHEGA, T. A. S. S.. Mutações no promotor do gene 21 hidroxilase. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

64.
BACHEGA, T. A. S. S.. Pubarca Precoce Idiopática: Uma Variante do Normal?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

65.
BACHEGA, T. A. S. S.. Pubarca Precoce e Telarca Precoce. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

66.
BACHEGA, T. A. S. S.. Mutação na região promotora do gene CYP21A2. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

67.
BACHEGA, T. A. S. S.. Forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

68.
BACHEGA, T. A. S. S.. Genitales ambiguous - Hiperplasia adrenal congênita. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

69.
BACHEGA, T. A. S. S.. Deficiencia de hormona de crescimento e tratamiento. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

70.
BACHEGA, T. A. S. S.. Benefícios da triagem neonatal da deficiência da 21 hidroxilase.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

71.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia adrenal congênita. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

72.
BACHEGA, T. A. S. S.. Interação andrógenos e receptor androgênico no hirsutismo.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

73.
BACHEGA, T. A. S. S.. Síndrome de Cushing e insuficiência adrenocortical. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

74.
BACHEGA, T. A. S. S.. Diagnóstico Molecular e Tratamento pré-natal da deficiência de 21OH.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

75.
BACHEGA, T. A. S. S.. Temas controversos em endocrinolgia pediátrica.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

76.
BACHEGA, T. A. S. S.. Sindrome de Cushing e insuficiência adrenocortical. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

77.
BACHEGA, T. A. S. S.. Consultoria Médica em Endocrinologia. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

78.
BACHEGA, T. A. S. S.. Molecular biology of 21 hydroxylase deficiency: from classical form to obligate heterozygotes.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

79.
BACHEGA, T. A. S. S.. Outcome of 21 hydroxylase deficiency: Brazilian experience. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

80.
BACHEGA, T. A. S. S.. Sindrome de Cushing e insuficiência adrenocortical. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).

81.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia adrenal congênita. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
SANTOS, E. P. ; SILVA, I. N. ; OLIVEIRA, M. F. ; NASCIMENTO, M. L. ; MEIRELLES, R. M. R. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Triagem Neonatal Hiperplasia Adrenal Congênita. Brasília/DF: Ministério da Saúde, 2015 (DIRETRIZES).

2.
GOMES, L. G. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Is prostate development in girls with congenital adrenal hyperplasia a result of the effect of in utero androgen exposure or inadequate postnatal hormonal control? 2011 (New Letter).

3.
Bachega, T. A. S. S.. Newborn screening Update in Brazil 2008 (Editorial).

4.
BACHEGA, T. A. S. S.. Fatores que podem predizer a estatura final na deficiência da 21-hidroxilase.. São Paulo: Periódico - Arquivos Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2005 (Editorial).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
BACHEGA, T.A.S.. Assessoria para a Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo na implantação dos testes de triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita e coordenação da criação dos protocolos de tratamento clínico. 2013.

2.
BACHEGA, T.A.S.. Assessoria para o Ministério da Saúde na Implantação da Triagem Neonatal da Hiperplasia Adrenal Congênita no território nacional. 2012.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
BACHEGA, TANIA A.S.S.. Você sabe o que são ?Desreguladores Endócrinos ?. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
BACHEGA, TANIA A.S.S.. Teste do Pezinho. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
BACHEGA, TANIA A.S.S.. Agrotóxicos desregulam perigosamente os nossos hormônios.. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
Bachega, T. A. S. S.. Programa Via Legal/Hiperplasia Adrenal Congênita. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

5.
Bachega, T. A. S. S.. Sem perder a ternura. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

6.
Bachega, T. A. S. S.. Desreguladores Endócrinos. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

7.
Bachega, T. A. S. S.. Triagem Neonatal - teste do pezinho. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

8.
BACHEGA, T.A.S.. Alimentos industrializados com alto teor de açucar e sal, suas consequências para a saúde.. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

9.
Bachega, T. A. S. S.. Desreguladores endócrinos. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

10.
Bachega, T. A. S. S.. Teste do Pézinho / Jornal da Band. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

11.
Bachega, T. A. S. S.. Teste do Pézinho / Rádio Jovem Pan. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

12.
Bachega, T. A. S. S.. Triagem Neonatal entra na IV Etapa/Novos exames abrm caminho para tratamentos na rede pública. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

13.
Bachega, T. A. S. S.. Dia nacional do teste do pézinho. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

14.
BACHEGA, T. A. S. S.. Biosfenol e a Tireóide. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

15.
BACHEGA, T. A. S. S.. Amplificação do Teste do pézinho. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

16.
BACHEGA, T. A. S. S.. Teste do Pezinho. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

17.
BACHEGA, T. A. S. S.. Anvisa proíbe venda de mamadeira plástica que contenha BPA: O BPA ou Bisfenol-A é usado na produção do policarbonato, um tipo de plástico, transparente e reistente e, segundo estudos, há risco para a saúde. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

18.
BACHEGA, T. A. S. S.. Problemas da obesidade. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

19.
BACHEGA, T. A. S. S.. Dia nacional do teste do pezinho. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

20.
BACHEGA, T. A. S. S.. Efeitos do Bisfenol para a saúde humana. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

21.
BACHEGA, T. A. S. S.. Os Perigos do Bisfenol A. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

22.
BACHEGA, T. A. S. S.. Teste do Pezinho - TV a Cabo SKY. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

23.
BACHEGA, T. A. S. S.. Bisfenol A. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

24.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hipotireoidismo e ganho de peso. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

25.
BACHEGA, T. A. S. S.. Primeiros passos para a descoberta precoce da Hiperplasia Adrenal Congênita. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

26.
BACHEGA, T. A. S. S.. Obesidade e suas complicações. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

27.
BACHEGA, T. A. S. S.. Desreguladores Endócrinos. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

28.
BACHEGA, T. A. S. S.. Composto do Plástico pode fazer mal a saúde. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

29.
BACHEGA, T. A. S. S.; COSTA, E. M. F. . Uso do bisfenol-A preocupa os médicos. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

30.
BACHEGA, T. A. S. S.. Diabetes e Obesidade. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

31.
BACHEGA, T. A. S. S.. Tratamento Medicamentoso da Obesidade. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

32.
BACHEGA, T. A. S. S.. Atualidades em Diabetes. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

33.
BACHEGA, T. A. S. S.. Os efeitos da Obesidade e Diabetes. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

34.
Bachega, T. A. S. S.. Diagnóstico e Tratamento da Obesidade. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

35.
Bachega, T. A. S. S.. As mais frequentes doenças endocrinológicas. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
BACHEGA, TANIA A.S.S.. DDS 46,XX por Hiperplasia Adrenal Congenita. Triagem neonatal. 2018. (Aula Pós-graduação: CURSO MCM-5718 Distúrbios da Diferenciação Sexual).

2.
BACHEGA, TÂNIA A.S.S.. Estágio Supervisionado em Ambulatório. 2018. (Estágio supervisionado em Ambulatório no CURSO MCM-5718 Distúrbios da Diferenciação Sexual).

3.
Bachega, T. A. S. S.. Especialidade Endocrinologia. 2017. (Aula na Graduação na Especialidade Endocrinologia Disicplina MCM0360 da FMUSP).

4.
Bachega, T. A. S. S.. Aula: O meio ambiente alterando a epigenética: associação com a inflamação em estudos populacionais. 2017. (Aula alunos da pós-graduação Disciplina MCM-5900-Interações entre Metabolismo e Inflamação da FMUSP).

5.
Bachega, T. A. S. S.. Aula: Variações polimórficas no gene NR3C1 podem modular o fenótipo da síndrome metabólica na terapia crônica com glicocorticóide. 2017. (Aula alunos da pós-graduação Disciplina MCM-5900-Interações entre Metabolismo e Inflamação da FMUSP).

6.
Bachega, T. A. S. S.. Aula: Avaliação do Projeto: Uso de cabergolina na indução de gestação em pacientes portadoras de prolactinomas. 2017. (Aula alunos da pós-graduação Disciplina MCM-5901 - Avaliação Didática de Projetos da FMUSP).

7.
Bachega, T. A. S. S.. Aula: Hiperplasia adrenal congênita. 2017. (Aula para os Residentes do Programa de Residência Médica Disciplina de Endocrinologia da FMUSP).

8.
Bachega, T. A. S. S.. Aula:Hiperplasia adrenal congênita: Diagnóstico e tratamento. 2016. (Aula na Graduação na Especialidade Endocrinologia Disicplina MCM0360 da FMUSP).

9.
BACHEGA, T. A. S. S.. Aula: Casos clínicos de Hiperaldosteronismo. 2015. (Aula na Graduação na Especialidade Fisiologia Endocrina Disicplina (BMB118) da FMUSP).

10.
BACHEGA, T. A. S. S.. Aula para alunos do 4 ano da Graduação na Especialidade de Endocrinologia (MCM0360). 2015. (Aula na Graduação na Especialidade Endocrinologia Disicplina MCM0360 da FMUSP).

11.
Bachega, T. A. S. S.. Aula: Seguimento de pacientes com hiperplasia adrenal congênita. 2013. (Aula ministrada aos residentes e estagiários da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP).

12.
Bachega, T. A. S. S.. Aula: Suprarrenal para os aluno do 4 ano da graduação. 2013. (Aula na Graduação na Especialidade Endocrinologia Disicplina MCM0360 da FMUSP).

13.
BACHEGA, T. A. S. S.. Aula: Diabetes Isipidus. 2012. (Aula na Graduação na Especialidade Fisiologia Endócrina (BMB118)).

14.
BACHEGA, T. A. S. S.. Questões Comentada: Diagnóstico e tratamento da hiperplasia adrenal congênita. 2012. (Questões Comentadas no Curso de Atualização em Endocrinologia Pediatrica).

15.
BACHEGA, T. A. S. S.. Disturbios do Desenvolvimento Sexual. 2012. (Aula no curso preparatório da SBEM).

16.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia Adrenal Congenita. 2012. (Aula no curso preparatório da SBEM).

17.
BACHEGA, T. A. S. S.. Aspectos gerais da hiperplasia adrenal congênita. 2011. (Aula ministrada aos residentes da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP).

18.
BACHEGA, T. A. S. S.. Professora do Summer School no Curso de Actualizacion y SLEP 2011. 2011. (Professora do Summer School no Curso de Actualizacion y SLEP 2011).

19.
BACHEGA, T. A. S. S.. Apresentação de Casos de Diabétes Insipidus. 2011. (Aula na Graduação na Especialidade Fisiologia Endocrina Disicplina (BMB118) da FMUSP).

20.
BACHEGA, T. A. S. S.. Estágio Supervisionado em Ambulatório. 2011. (Aula alunos da pós-graduação Disciplina MCM-5718 da FMUSP).

21.
BACHEGA, T. A. S. S.. Adrenal. 2011. (Aula na Graduação na Especialidade Endocrinologia Disicplina MCM0360 da FMUSP).

22.
BACHEGA, T. A. S. S.. Suipervisora de estágios de residentes do ICR no Ambulatório de Endocrinologia do ICHC. 2011. (Professora do programa de Residência Genética do Instituto da Criança).

23.
BACHEGA, T. A. S. S.. Discussão de Casos Clínico - Patologia da Adrenal. 2011. (Aula alunos da pós-graduação Disciplina MPT 346-Patologia especial Endócrino).

24.
BACHEGA, T. A. S. S.. Marcadores Cardiovasculares nos Pacientes com HAC. 2011. (Palestra durante Webmeeting).

25.
BACHEGA, T. A. S. S.. Doenças hiperandrogenicas na infância. 2011. (Aula no curso preparatório da SBEM).

26.
BACHEGA, T. A. S. S.. DDS 46,XX por HAC devido à deficiência da 21-hidroxilase e 11 hidroxilase e 3-beta-hidroxiesteróide desidrogenase 2. 2011. (Aula alunos da pós-graduação Disciplina MCM-5718 da FMUSP).

27.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia Adrenal Congênita: Desafios e Manejo Clínico na Infância e Puberdade. 2010. (Palestra no ENDOFEMININA - 7 Encontro de Endocrinologia Feminina).

28.
BACHEGA, T. A. S. S.. Diagnóstico e tratamento da forma não clássica da deficiência 21-hidroxilase. 2010. (Palestra no VI Curso de Atualização em Endocrinologia Pediatrica).

29.
BACHEGA, T. A. S. S.. Transcrição hormonal da infância para adolescência e vida adulta. 2010. (Palestra no 29 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia).

30.
BACHEGA, T. A. S. S.. Influência do genótipo na virilização de portadores de deficiência da 21-hidroxilase.. 2010. (Palestra no 29 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia).

31.
BACHEGA, T. A. S. S.. Puberdade: Adrenarca precoce: Qual o limite entre o normal e patológico. 2010. (Palestra no II Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica).

32.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia Adrenal Congênita. 2010. (Aula ministrada aos residentes e estagiários da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP).

33.
BACHEGA, T. A. S. S.. Secondary PCOS in non-classical forms of Congental Adrenal hyperplasia. 2010. (Palestra no Androgen Excess & PCOS Societry).

34.
BACHEGA, T. A. S. S.. Desafios em temas da infância e puberdade. 2010. (Palestrante do ENDOFEMININA - 7 Encontro de Endocrinologia Feminina).

35.
BACHEGA, T. A. S. S.. Mecanismos e iniciativas de proteção social contra os potenciais riscos A. 2010. (Debatedora da Mesa Redonda Mecanismos e iniciativas de proteção social contra os potenciais riscos A).

36.
BACHEGA, T. A. S. S.. Aplicação da Biologia Molecular em Endocrinologia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

37.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia Adrenal Congênita. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

38.
BACHEGA, T. A. S. S.. Diagnóstico e Tratamento da HAC por Deficiência da 21 Hidroxilase. 2009. (Palestra no V Curso de Atualização em Endocrinologia e Metabologia).

39.
Bachega, T. A. S. S.. Especialidade Endocrinologia Clinica Médica. 2009. (Aula na Graduação na Especialidade Endocrinologia Disicplina MCM0360 da FMUSP).

40.
Bachega, T. A. S. S.. Forma Clássica da Hiperplasia Adrenal congênita: diagnóstico no período pré-natal, neonatal e na infância e tratamento nos diferentes períodos de vida.. 2009. (Palestra IX Jornada de Diabetologia e Endocrinologia).

41.
BACHEGA, T. A. S. S.. Estágio supervisionado em Ambulatório aos alunos da pós-graduação Disciplina MCM-5718 da FMUSP. 2009. (Aula alunos da pós-graduação Disciplina MCM-5718 da FMUSP).

42.
BACHEGA, T. A. S. S.. DDS 46,XX por HAC devido à deficiência da 21-hidroxilase e 11 hidroxilase e 3-beta-hidroxiesteróide desidrogenase 2. 2009. (Aula alunos da pós-graduação Disciplina MCM-5718 da FMUSP).

43.
Bachega, T. A. S. S.. I Curso de Atualização em Endocrinologia Pediátrica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

44.
Bachega, T. A. S. S.. 22a Jornada de Obstetrícia e Ginecologia da Santa Casa de Misericórdia se São Paulo. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

45.
Bachega, T. A. S. S.. Triagem Neonatal da Hiperplasia Adrenal Congênita. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

46.
Bachega, T. A. S. S.. Aplicação da Biologia Molecular em Endocrinologia. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

47.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia Adrenal Congênita. 2008. (Aula ministrada aos residentes da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP).

48.
BACHEGA, T. A. S. S.. Síndrome de Insensibilida a los Andrógenos: Aspectos Clínicos, Homonales y Análises Molecular. 2008. (Palestra no IV Simpósio Internacional de Bioquímica Endocrinologica).

49.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia Adrenal Congênita. 2008. (Palestra no IV Curso de Atualização em Endocrinologia e Metabologia).

50.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia Adrenal Congênita da 21-Hidroxilase. 2008. (Palestra no I Curso de Atualização em Endocrinologia Pediatrica).

51.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia Adrenal Congênita por Deficiência da 21-Hidroxilase. 2008. (Aula para os residentes de Endocrinologia da Unidade de Desenvolvimento do HC FMUSP).

52.
BACHEGA, T. A. S. S.. Relación genotipo-fenotipo em hiperplasia suprarrenal congenita no clássica. 2008. (Conferencia no IV Simpósio Internacional de Bioquimica Endocrinologica).

53.
BACHEGA, T. A. S. S.. Síndrome de insensibilidad a los andrógenos: aspectos clínicos, hormonales y análisis molecular. 2008. (Conferencia no IV Simpósio Internacional de Bioquimica Endocrinologica).

54.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia adrenal congênira: Abordagem diagnóstica e terapêutica.. 2008. (Aula ministrada em Simpósio).

55.
BACHEGA, T. A. S. S.. De la pubarquia al síndrome de ovario policístico. 2008. (Coordenador em Congresso).

56.
BACHEGA, T. A. S. S.. Técnicas Laboratoriais - Southern Blott e PCR. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

57.
BACHEGA, T. A. S. S.. Aplicação do Southern Blotting no Diagnóstico Molecular da Deficiência da 21-hidroxilase.. 2007. (Aula alunos da pós-graduação Disciplina MCM-5863 da FMUSP).

58.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia Adrena Congênita. 2007. (Aula ministrada aos residentes da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP).

59.
BACHEGA, T. A. S. S.. Andrógenos Adrenais. 2007. (Aula ministrada aos residentes de Patologia Clínica da FMUSP).

60.
BACHEGA, T. A. S. S.. Estágio Supervisionado em Ambulatório do Curso de Pós-graduação MCM5718 da FMUSP. 2007. (Estágio Supervisionado em Ambulatório do Curso de Pós-graduação MCM5718 da FMUSP.).

61.
BACHEGA, T. A. S. S.. DDS 46, XX por HAC-21 hidroxilase e 11 hidroxilase.. 2007. (Aula ministrada no Curso de Pós-graduação Disiciplina MCM5718 da FMUSP.).

62.
BACHEGA, T. A. S. S.. Adrenais. 2007. (Aula na Graduação na Especialidade Endocrinologia Disicplina MCM0360 da FMUSP).

63.
BACHEGA, T. A. S. S.; CARVALHO, I. A. F. . Resolvendo as Discondâncias Genótipo/Fenótipo na Deficiência da 21-hidroxilase. 2007. (Reunião Científica "Intramuros" Disciplina de Endocrinologia da FMUSP).

64.
BACHEGA, T. A. S. S.. Correlação genótipo-fenótipo e detecção de mutações na região promotora do gene CYP21A na deficiência da 21-hidroxilase.. 2006. (Palestra na Reunião Clínica da Disciplina de Endocrinologia do Departamento de Medicina da UNIFESP).

65.
BACHEGA, T. A. S. S.. Adrenais. 2006. (Aula na Graduação na Especialidade Endocrinologia Disicplina MCM0360 da FMUSP).

66.
BACHEGA, T. A. S. S.. Biologia Molecular na Hiperplasia Congênita da Supra Renal.. 2006. (Palestra proferida aos residentes da Unid. Endocrinologia Pediatrica da Faculdade de Medicina da USP).

67.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia adrenal congênita.. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

68.
BACHEGA, T. A. S. S.. Pseudohermafroditismo feminino causado por hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase e da 11-hidroxilase.. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

69.
BACHEGA, T. A. S. S.. Hiperplasia Adrenal Congênita. 2005. (Aula ministrada aos residentes e estagiários da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP).

70.
BACHEGA, T. A. S. S.. Insuficiência adrenocortical e síndrome de Cushing. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

71.
BACHEGA, T. A. S. S.. Deficiência da 21-hidroxilase: padrões clinico e hormonal associados à diversidade das mutações no gene CYP21A2. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

72.
BACHEGA, T. A. S. S.. Fisiologia do Sistema Endócrino. 1983. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

73.
BACHEGA, T. A. S. S.. Fisiologia dos Sistemas Cardiovascular e Respiratório. 1983. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Carolina de Carvalho Barros Caetano. Análise da relação do desempenho das funções cognitivas com as concentrações séricas dos esteroides sexuais em homens idosos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Gabriela de Carvalho Kraemer. Avaliação dos casos com resultado positivo na triagem neonatal para hiperplasia adrenal congênita no Paraná. 2017. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia Pediátrica) - Universidade Federal do Paraná.

3.
BACHEGA, TÂNIA A.S.S.. Participação em banca de Giselle Yuri Hayashi. Otimização dos valores de referência da17OH-progesterona neonatal de acordo com o peso ao nascimento no programa de triagem neonatal da APAE DE SÃO PAULO. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Guilherme Brito de Araujo. Estudo dos genes CYP21A2 e HSD3B2 em indivíduos portadores de hiperplasia adrenal congênita residentes no Distrito Federal. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de Brasília.

5.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Vivian de Oliveira Moura. Análise de genes moduladores do fenótipo da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase. 2011. Dissertação (Mestrado em Enodcrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

6.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Isabela leite Pezzuti. Avaliação programa piloto de triagem neonatal para hiperplasia adrenal congênita no estado de Minas Gerais. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Elisa Del Rosario Ugarte Verduguez. Aspectos da psicossexualidade e da personalidade de pacientes autodenominados transexuais masculinos e femininos avaliados pelo teste projetivo de Szondi. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

8.
BACHEGA, T. A. S. S.; Giannella, M.L.C.; CERRUTI, J.. Participação em banca de Solange Caires Neves. Hipotireoidismo congênito: rastreamento e identificação de mutações no gene da TPO em pacientes com defeito parcial ou total de incorporação de iodeto. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

9.
BACHEGA, T. A. S. S.; KATER, C. E.; LONGUI, C. A.. Participação em banca de Flavia Mota Leite. Estudo comparativo do uso de prednisona versus acetato de hidrocortisona no tratamento da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, forma clássica. 2007. Dissertação (Mestrado em Pediatria) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

10.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Suely Keiko Kohara. Avaliação do crescimento e estatura final de pacientes com hiperplasia adrenal congênita.. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Mestrado e Doutorado) - Universidade Federal do Paraná.

11.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Rosana Oliveira Rocha. Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase. 2004. Dissertação (Mestrado em Fisopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Ane Caroline Thé Bonifácio. Análise da expressão plasmática e tecidual das metaloproteinases de matriz 2 e 9 e do inibidor tecidual de metaloproteinase-2 em pacientes com adenomas hipofisários e sua correlação com comportamento tumoral invasivo.. 2018. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Daniel Fiordelisio de Carvalho. Avaliação da eficácia de diferentes testes confirmatórios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase. 2017 - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Aline Zamboni Machado. Estudo do gene MAP3K1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades de desenvolvimento gonadal. 2017. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Gabriela Resende Vieira de Sousa. Análise do gene DICER1 TARBP2 em tumores do córtex da suprarrenal de crianças e adultos. 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

5.
BACHEGA, T.A.S.. Participação em banca de Ricardo Paranhos Pires Moreira. Análise dos fatores genéticos envolvidos no desenvolvimento da síndrome metabólica durante a terapia com glicocorticóide em pacientes portadores da deficiência da 21-hidroxilase. 2014. Tese (Doutorado em Distúrbios Genéticos de desenvolvimento e Metaboli) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

6.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Adriana Farrant Braz. Farmacogenética do tratamento com hormônio de crescimento (GH) em pacientes com síndrome de Tuerner. 2013. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

7.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Laura Cesar Kauper. Análise de genes moduladores do fenótipo de virilização genital em mulheres com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase.. 2012. Tese (Doutorado em Distúrbios Genéticos de desenvolvimento e Metaboli) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

8.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Helena Panteliou Lima Valassi. Importância da via do mevalonato nas neoplasias do córtex adrenal.. 2011. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

9.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Flavio Richeti. Determinação da expressão do gene do receptor androgenico em mulheres com alopecia androgenética. 2011. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

10.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Viviani de Marco. Tese Doutorado. 2010. Tese (Doutorado em Ciências) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

11.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Mariza Augusta Gerdulo dos Santos. Pesquisa de mutações em genes envolvidos na diferenciação e manutenção das células geminativas em pacientes portadores de distúrbios do desenvovimento gonadal 46,XX. 2010. Tese (Doutorado em Distúrbios Genéticos de desenvolvimento e Metaboli) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

12.
LATRONICO, A. C.; Toledo, S.P.A.T.; Borella, M.I.; Bachega, T. A. S. S.; Vieira, T.C.A.V.. Participação em banca de Leticia Ferreira Gontijo Silveira. Análise do gene KISS1 nos distúrbios puberais humanos. 2009. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

13.
KATER, C. E.; Bachega, T. A. S. S.; MARCONDES, J. A. M.; Silva, I.N.; CASTRO, M.. Participação em banca de Flavia Amanda Costa Barbosa. Superioridade do 21-deoxicortisol após estímulo com ACTH em relação a 17OH-progesterona na detecção de heterozigotos para a deficiência da 21-hidroxilase como uso da espectometria de massa em tandem precedida por cromatografia líquida. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

14.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Larissa Garcia Gomes. Estudo da Proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase.. 2009. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

15.
LATRONICO, A. C.; Guerra, G.Jr.; CHAMAS, R.; Sandrini Neto, R; VILLARES, S. M. F.; LONGUI, C. A.; LOTFI, C. F. N.; ZERBINI, M. C. N.; Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Madson Queiroz de Almeida. Expressão dos genes IGF-II, IGF-IR, SF-1 e DAX-1 em tumores adrenocorticais de crianças e adultos. 2008. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

16.
VILLARES, S. M. F.; Bachega, T. A. S. S.; HALPERN, A.; Giannella, M.L.C.; Saad, M.J.A.; Moises, R.C.M.S.i; WAJCHENBERG, B. L.; Nery, M.; ZANELLA, M. T.; VIVOLO, S. R. G. F.. Participação em banca de Christiane Yumi Muramoto Nicolau Negro Coimbra. Avaliação de mutações e polimorfismos do gene da adiponectina em crianças e adolescentes obesos. 2008. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

17.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Gláucia Cruzes Duarte. Avaliação ultra sonográfica da tireóide, excreção urinária de iodo em escolares de 6 a 14 anos e grau de iodação do sal em diferentes regiões do Estado de São Paulo. 2005. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

18.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Maria Edna de Melo. Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo associado a neuro-hipófise ectópica. 2005. Tese (Doutorado em Medicina) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

19.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Denise Perone. Avaliação dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana. 2005. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

20.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Rogerio Santiago Araujo. Pesquisa de mutações na região promotora do gene CYP21A2 em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21-hidroxilase com genótipo incompleto. 2004. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Lucas Oliveira Marino. Qualificação de doutorado do Aluno: Lucas Oliveira Marino. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Ari Alves de Oliveira-junior. Análise do acesso à saúde da população LGBT nas unidades básicas de saúde da cidade de São Paulo: Um estudo qualitativo na perspectiva dos profissionais médicos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
BACHEGA, TANIA A.S.S.. Participação em banca de Isabela Peixoto Biscotto. Avaliação da função somatotrófica em pacientes com hipopituitarismo congênito após o término do crescimento linear e o impacto do tratamento com hormônio de crescimento sobre a função endotelial e cardiovascular. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Rafael Loch Batista. Aspectos comportamentais e psicossexuais de pacientes com distúrbios da diferenciação sexual 46,XY na idade adulta. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

5.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Beatriz Marinho de Paula Mariani. Análise do ARMC5 em pacientes com nódulos incidentais na suprarrenal associados ao hipercortisolismo subclínico. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

6.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Paula Angela D'Oliveira Araujo. Qualificação doutorado da aluna: Paula Angela D'Oliveira Araujo. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

7.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Nathalia Lisboa Rosa Almeida Gomes. Papel do sequenciamento paralelo em larga escala no diagnóstico etiológico dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

8.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Andre Murad Faria. Papel do LIN28, uma proteína reguladora de RNAs na tumorigênese adrenocortical. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

9.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Flavio Richeti. Determinação da expressão do gene receptor andogenico por reação de polimerase em cadeia em tempo real (RT-PCR) em mulheres com alopecia. 2011 - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

10.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Helena Panteliou Lima. Importância da via do mevalonato nas neoplasias do córtex adrenal. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

11.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Mariza Augusta Gerdulo dos Santos. Pesquisa de Mutações em Genes Envolvidos na Diferenciação e Manutenção das Células Germinativas em Pacientes Portadores de Distúrbio do Desenvolvimento Gonadal 46, XX. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

12.
BACARAT, F.; ARNHOLD, I. J. P.; Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Maria Helena Palma Sircili. Evolução a longo prazo da cirurgia de masculinização da genitália ambígua nos distúrbios da diferencial sexual. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

13.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Solange Caires Neves. Hipotireoidismo congênito: rastreamento e identificação de mutações no gene da TPO em pacientes com defeito parcial ou total de incorporação de iodeto. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

14.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Leticia Ferreira Gontijo Silveira. Estudo do gene kisspeptina nos distúrbios puberais.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

15.
BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Denise Peroni. Avaliação dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
BACHEGA, TANIA A.S.S.. Participação em banca de Beatriz Graciano Sant'Ana. Uso de cabergolina na indução de gestação em pacientes portadores de prolactinomas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Enodcrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Taís Alencar Santos Menk. Avaliação psicológica de meninas com puberdade precoce central idiopática antes e durante o bloqueio puberal com análogos de GnRH. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Enodcrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Ester Saraiva Brust. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodo.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Enodcrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
BILLERBECK, A. E. C.; HAIM, L. N.; Bachega, T. A. S. S.. Participação em banca de Laura Cezar Kaupert.Correlação entre o número de repetiçoes CAG no exon 1 do receptor de andrógenos com o grau de virilização da genitália externa em pacientes com a forma clássica da defici~encia da 21-hidroxilase em DNA de bulbo piloso e de leucócitos periféricos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Livre docência
1.
REGO, E. M.; MARTINEZ, F. E.; GUERRA-JUNIOR, G.; SAAD, M. J. A.; Bachega, T. A. S. S.. Membro efetivo da Banca Julgadora do Concurso de Professor Livre-Docente junto a Disciplina de Pediatria da FMRPUSP do candidato Sonir Roberto Rauber Antonini. 2013. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

2.
BACHEGA, T. A. S. S.. Membro Suplente do Concurso de Livre-Docência do candidato Manuel Herminio de Aguiar Oliveira. 2010. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Outras participações
1.
BACHEGA, T. A. S. S.. Qualificação de Mestrado da aluna: Aline Zamboni Machado. 2011. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
BACHEGA, T. A. S. S.. Membro Suplente Banca de Qualificação de Mestrado da Aluna Michele Moreira na área de Ciências Médicas. 2011. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
Livramento, M.L.; Bachega, T. A. S. S.; BLOISE, W.. Aspectos Psicossociais e Sexuais de Pacientes com Distúrbio da Diferenciação Sexual. 2008. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
BACHEGA, T. A. S. S.. Avaliação da identidade psicossexual e do perfil da personalidade de transexuais masculinos e femininos pelo teste projetivo de szondi. 2008. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

5.
CERRUTI, J.; Toledo, S.P.A.T.; Bachega, T. A. S. S.. Construção e avaliação da ação de plasmídio contendo gene suicida timidina quinase e gene imunomodulador da interleucina 12 otimizada, visando terapia gênica para carcinoma medular de tireóide. 2005. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

6.
Bachega, T. A. S. S.. Pesquisa de mutações nos genes dos receptores da angiotensina II em pacientes com adrenarca precoce idiopática e sua correlação com a síndrome metabólica. 2004. Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. 2018. (Congresso).

2.
XIII Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Palestra: Diagnóstico e Tratamento da Forma Não Clássica da HAC por Deficiência da 21 Hidroxilase. 2018. (Encontro).

3.
XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM. Triagem Neonatal para Hiperplasia Adrenal Congênita: Características dos pacientes ao diagnóstico e tratamento no primeiro mês de vida. 2018. (Congresso).

4.
10th International Meeting of Pediatric Endocrinology. 2017. (Congresso).

5.
13th Annual Review Course in Endocrinology and 2nd Annual Meeting of the AACE Brazilian Chapter.Polycystic ovary syndrome: An adiposity-related condition. 2017. (Simpósio).

6.
SIICUSP - XXV Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Avaliação de 10 Apresentações Orais no SIICUSP - XXV Simpósio Internacional de Iniciação Científica. 2017. (Simpósio).

7.
The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO. 2017. (Congresso).

8.
V RUTA al Mundo de la Endocrinologia Pediátrica. Mesa Redonda: Controversias del tratamiento prenatal de la hiperplasia suprearrenal congénita. 2017. (Congresso).

9.
XII COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. A Endocrinologia translacional e a adrenal. 2017. (Congresso).

10.
XIV ENDOFEMININA - Encontro de Endocrinologia Feminina.Palestra: Abordagem da gestante com hiperplasia adrenal. 2017. (Encontro).

11.
COMUABC - 41 Congresso Médico Universitário do ABC. Membro Avaliadora da Banca examinadora de Poster Epidemiológico. 2016. (Congresso).

12.
ENDO 2016 - The Endocrine Society's 98th Annual Meeting. 2016. (Congresso).

13.
II Congresso Brasileiro e V Simpósio Internacional de Nutrologia Pediátrica. Palestrante com otema: Contaminantes Ambientais na Mesa Redonda: Alimentasção Complementar - Novas Evidências. 2016. (Congresso).

14.
V Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica.Mesa Redonda "Adrenal" com o tema: HCSR como monitorar o tratamento no diferentes estágios da vida e objetivos a atingit?. 2016. (Encontro).

15.
XXXV Congresso Médico universitário. Avaliadora de Posters com indicação para premiação. 2016. (Congresso).

16.
CBAEM - Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Mesa Redonda com o tema: Conceitos de desruptores Endócrinos e sua relação com obesidade e gônada. 2015. (Congresso).

17.
Hospital do Servidor Público Municipal.Hiperplasia adrenal congênita. 2015. (Encontro).

18.
III Ruta de la Endocrinología Pediatrica Iberoamericana.Meeting Professor en la reunión de la III Ruta de la Endocrinología Pediatrica Iberoamericana. 2015. (Encontro).

19.
II WORKSHOP Internacional "Síndrome dos Ovários Policísticos".O Papel da supra renal. 2015. (Encontro).

20.
STEP 2015 - Simpósio de Tireóide e Paratireóide. 2015. (Simpósio).

21.
The Endocrine Society's 97th Annual Meeting & EXPO. 2015. (Congresso).

22.
X Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Abordagem do paciente com hiperplasia adrenal congênita do período neonatal a vida adulta. 2015. (Encontro).

23.
XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Coodenadora do Simpósio S2 no XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Congresso).

24.
XV Congresso Mineiro de Endocrinologia e Metabologia. Palestrante na Mesa Redonda 7: Gônadas com o tema: Diagnóstico e tratamento do excesso de andrógenos. 2015. (Congresso).

25.
31 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Presidente do Simpósio Endocrinologia e Sustentabilidade. 2014. (Congresso).

26.
48 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica- Exposição Técnico Científico. Mesa Redonda: A Vez da hiperplasia adrenal congênita. 2014. (Congresso).

27.
ICE 16th International Congress of Endocrinology and ENDO The Endocrine Society 96th Annual Meeting. 2014. (Congresso).

28.
I Fórum entre Endocrinologistas e Pediatras sobre Triagem Neonatal (Hipotireoidismo Congênito e Hiperplasia Adrenal Congênita.Palestra: Desafios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita. 2014. (Encontro).

29.
III EPEC Encontro Paulista de Endocrinologia Clínica.Palestra: Hirsutismo 'Manejo Clínico". 2014. (Encontro).

30.
VI Encontro de Multiplicadores - 2014.Os efeitos nocivos à saúde associados à exposição ap bisfenol A. 2014. (Encontro).

31.
World Health Summit- Regional Meeting Latian America São Paulo. 2014. (Congresso).

32.
Androgen Excess & PCOS Society Update Meeting.Diagnostic and management of non classical-congenital adrenal hyperplasia. 2013. (Simpósio).

33.
CBTOX 2013 - XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Desreguladores Endócrinos. 2013. (Congresso).

34.
Encontro de Endocrinologia Feminina.Hiperplasia adrenal congênita forma clássica: manejo clínico na infância e adolescência. 2013. (Encontro).

35.
HIGHLIGHTS PFIZER - Temas de Endocrinologia Pediátrica.Temas de Endocrinologia Pediátrica. 2013. (Encontro).

36.
I Ruta al Mundo Endocrinologia Pediátrica Iberoamericana. Congenital adrenal hyperplasia: from neonatal period to adult life. 2013. (Congresso).

37.
Seminário de Avaliação USP da Pós-Graduação. 2013. (Seminário).

38.
Seminário dos Resultados do Diagnóstico Situacional do Programa Nacional de Triagem Neonatal. 2013. (Seminário).

39.
VIII Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Abordagem da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21 hidroxilase: da traigem neonatal a vida adulta. 2013. (Encontro).

40.
XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia (CBTOX 2013). Desreguladores endócrinos - Pesquisa clínica: Alterações endócrinas. 2013. (Congresso).

41.
94th Annual Meeting The Endocrine Society. Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on Metabolic Profile of Adult Patients with Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency (CAH). 2012. (Congresso).

42.
Curso de Atualização em Endocrinologia Pediátrica.Diagnóstico e tratamento da hiperplasia adrenal congênita. 2012. (Encontro).

43.
Seminário sobre Hipotireoidismo Congênito no Brasil e América do Sul: Estado Atual e Perspectiva Futuras. 2012. (Seminário).

44.
CBAEM + COPEM - IV Congreso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia / IX COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Diagnóstico da HAC por deficiência da 21-hidroxilase. 2011. (Congresso).

45.
III Seminário sobre Embalagens e Saúde.Bisfenol, o perígo presente. 2011. (Seminário).

46.
I Simpósio de Triagem Neonatal e Estimulação Neurossensorial do ABC.Hiperplasia Adrenal Congenita - Novos tempos na Triagem Neonatal - o que devemos saber?. 2011. (Simpósio).

47.
IX COBRAPEM - Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia. Dificuldades no diagnóstico e controle da hiperplasia adrenal congenita. 2011. (Congresso).

48.
Oficina para os Serviços de Referência em Triagem Neonatal: Hiperplasia Adrenal Congênita e Deficiência de Biotinidase.Tratamento da Hiperplasia Adrenal Congenita no Ambulatório de Hiperplasia Adrenal Congenita do Hospital das Clínicas da FMUSP.. 2011. (Oficina).

49.
SBEM no Sábado.Manifestações da hiperplasia adrenal congênita na infância. 2011. (Seminário).

50.
The Endocrine Society 93th Annual Meeting. 2011. (Congresso).

51.
VIII Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatall y. 2011. (Congresso).

52.
XXII Annual Meeting of the Latin American Society of Pediatric Endocrinology (SLEP). Professora no Summer School. 2011. (Congresso).

53.
Androgen Excess & PCOS Society.Secondary PCOS in non-classical forms of Congental Adrenal hyperplasia. 2010. (Encontro).

54.
ENDOFEMININA - 7 Encontro de Endocrinologia Feminina.Hiperplasia Adrenal Congênita: Desafios do Manejo Clínico na Infância e na Puberdade. 2010. (Encontro).

55.
II EBEP - Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica da SBEM.Adrenarca Precoce:Qual o limite entre o normal e patológico. 2010. (Encontro).

56.
IV Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas - LIM Laboratporios de Investigação Médica.Membro da Comissão Avaliadora de trabalhos submetidos ao congresso. 2010. (Simpósio).

57.
The Endocrine Society 92th Annual Meeting. Avaliadora dos Poster candidatos ao prêmio: Poster Competition. 2010. (Congresso).

58.
UPdate Meeting - The Heterogeneous Nature of PCOS: Implications for Treatment. Secondary PCOS in non-classical forms of congenital adrenal hyperplasia. 2010. (Congresso).

59.
Update on Pediatric Adrenal Disease. 2010. (Oficina).

60.
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2010. (Congresso).

61.
XII Congresso Mineiro de Endocrinologia e Metabologia. Puberdade prec oce com previsão de estatura final dentro do canal familiar. 2010. (Congresso).

62.
XXIX Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Influência do genótipo na virilização de portadores de deficiência da 21-hidroxilase.. 2010. (Congresso).

63.
8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2009. (Congresso).

64.
8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Coordenadora na sessão. 2009. (Congresso).

65.
8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Laboratóirio em Endocrinologia Pediátrica. 2009. (Congresso).

66.
8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Sessão de Posters Comentados. 2009. (Congresso).

67.
8º COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Genotype correlations with 21-deoxycortisol and 17-hydroxyprogeterone levels in classic and nonclassic patients and obligatory carriers for 21-hydroxylase deficiency. 2009. (Congresso).

68.
The Endocrine Society´s 91st Annual Meeting. gene polymorphisms on the severity of external genitalia virilization in females with classical form of 21-hydroxylase deficiency. 2009. (Congresso).

69.
V Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Diagnóstico e tratamento da HAC por deficiência da 21 hidroxilase. 2009. (Encontro).

70.
XIII International Congress of Endocrinology. Substituions in the CYP21A2 promoter causing the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency. 2009. (Congresso).

71.
13 International Congress of Endocrinology. Effect of cag repeat region of androgen receptor gene phenotype of females with nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. 2008. (Congresso).

72.
20th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Analitycal quality of a direct method to asses renin status and comparison with plasma renin activiy. 2008. (Congresso).

73.
Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2008. (Congresso).

74.
IV International Symposium on Endocrine Biochemistry.Phenotype-Genotype Relationships in Non-classical Congenital Adrenal Hyperplasia. 2008. (Simpósio).

75.
IV International Symposium on Endocrine Biochemistry.Androgen Insensitiviy Syndrome: clinical spects, hormonal profile and molecular analysis. 2008. (Simpósio).

76.
Jornada de Obstetrícia e Ginecologia sa Santa Casa de Misericordia de São Paulo.Hiperplasia congênita sa supra-renal. Quando pensar? O que fazer?. 2008. (Simpósio).

77.
Simpósio de Endocrinopediatria.Hiperplasia adrenal congênita e terapêutica. 2008. (Simpósio).

78.
Sociedad Latinoamericana de Endorinologia Pediátrica - SLEP. 2008. (Congresso).

79.
The Endocrine Society´s 90th Annual Meeting. The Zona Fasciculata 17-Deoxypathway is more vulnerable to 21-Hydroxylase Deficiency than the 17-Hydroxypathway. 2008. (Congresso).

80.
XX Reunion Anual de La Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.Effect of cag repeat region of androgen receptor gene phenotype of females with nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. 2008. (Encontro).

81.
XX Reunion Anual de La Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. 2008. (Encontro).

82.
12o Congresso Brasileiro Multidisciplinar e Multiprofissional em Diabetes. Palestrante do Curso de Biologia Molecular em Endocrinologia. 2007. (Congresso).

83.
7º COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Diagóstico e Tratamento Pré-Natal da Deficiência da 21-Hidroxilase. 2007. (Congresso).

84.
III Curso de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. 2007. (Outra).

85.
III Curso de Atualização em Endocrinologia e Metabologia SBEM-SP.Hiperplasia Adrenal Congênita. 2007. (Outra).

86.
Residência Médica em Endocrinologia.Avaliação da Pubarca Precoce. 2007. (Encontro).

87.
Residência Médica em Endocrinologia.Defeitos Enzimáticos Adrenais. 2007. (Outra).

88.
Terceiro Curso de Biologia Molecular em Endocrinologia.Biologia Molecular das Doenças Adrenais. 2007. (Simpósio).

89.
The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting. 2007. (Congresso).

90.
XIX Reunion Anual de La Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Moderadora da Sessão de Discussão de Poster. 2007. (Congresso).

91.
11º Congresso Brasileiro Multiprofissional em Diabetes. Biologia Molecular das Doenças Adrenais. 2006. (Congresso).

92.
3º Encontro de Endocrinologia Feminina da Região Sul.Pubarca precoce e hiperplasia adrenal forma não clpassica.. 2006. (Encontro).

93.
3º Encontro de Endocrinologia Feminina da Região Sul.Pubarca Precoce e Forma Não Clássica da Hiperplasia Adrenal Congênita. 2006. (Encontro).

94.
Curso de Atualização para Título de Especialista em Endocrinologia da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.Hiperplasia Adrenal Congênita. 2006. (Outra).

95.
II Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial. 2006. (Simpósio).

96.
The Endocrine Society´s 88th Annual Meeting. 2006. (Congresso).

97.
2º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas do Laboratórios de Investigação Médica do HCFMUSP. 2005. (Congresso).

98.
6º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2005. (Congresso).

99.
Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. 2005. (Congresso).

100.
Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Hiperplasia Adrenal Congênita por Deficiência da 21-Hidroxilase: Envolvimento da Região Promotora e a do Gene P450 Óxido-Redutase. 2005. (Congresso).

101.
Curso de Atualização para Título de Especialista em Endocrinologia da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.Hiperplasia Adrenal Congênita. 2005. (Outra).

102.
ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology. 2005. (Congresso).

103.
III Jornada de Ginecologia Infanto-Puberal. 2005. (Outra).

104.
III Jornada de Ginecologia Infanto Puberal - FMRPUSP.Puberdade Precoce. 2005. (Encontro).

105.
I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento de Baixa Estatura. 2005. (Simpósio).

106.
Simpósio de Endocrinologia Pediátrica. 2005. (Simpósio).

107.
12th International Congress of Endocrinology. 2004. (Congresso).

108.
26º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Pubarca Precoce: Variante do Normal?. 2004. (Congresso).

109.
26º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2004. (Congresso).

110.
I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento dos Tumores Adrenocorticais. 2004. (Simpósio).

111.
Jornada de Endocrinologia, Metabolismo y Nutricion. 2004. (Congresso).

112.
Jornada Internacional de Endocrinologia, Metabolismo Y Nutrición. Deficiência de Hormona de Crescimiento ? Tratamiento. 2004. (Congresso).

113.
Jornada Internacional de Endocrinologia, Metabolismo Y Nutrición. Genitales Ambíguos ? Hiperplasia Adrenal Congênita. 2004. (Congresso).

114.
1º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HCFMUSP. 2003. (Simpósio).

115.
II Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e I Congresso Mineiro de Triagem Neonatal. 2003. (Congresso).

116.
II Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e I Congresso Mineiro de Triagem Neonatal. Benefícios da Triagem Neonatal para Toxoplasmose Congênita. 2003. (Congresso).

117.
Jornada Internacional de Endocrinologia, Metabolismo Y Nutrición. Deficiência de Hormona de Crescimiento ? Tratamiento. 2003. (Congresso).

118.
Jornada Internacional de Endocrinologia, Metabolismo Y Nutrición. Genitales Ambíguos ? Hiperplasia Adrenal Congênita. 2003. (Congresso).

119.
Reunião Científica Semanal da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.Hiperplasia Adrenal Congênita. 2003. (Encontro).

120.
V COPEM ? Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2003. (Congresso).

121.
V COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Interação dos Andrógenos e do Receptor Androgênico no Hirsutismo. 2003. (Congresso).

122.
XVI Congreso Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica e IV Congreso Anual de la Sociedad Mexicana de Endocrinologia Pediátrica. 2003. (Congresso).

123.
25o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Hiperplasia Adrenal Congênita. 2002. (Congresso).

124.
25o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Diagnóstico Molecular e Tratamento Pré-Natal da Deficiência da 21OH. 2002. (Congresso).

125.
25º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2002. (Congresso).

126.
36º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. Hiperplasia Adrenal Congênita (deficiência da 21-hidroxilase): Avaliação Laboratorial e Molecular. 2002. (Congresso).

127.
I Serono Symposia em Endocrinologia Pediátrica no Brasil. 2002. (Simpósio).

128.
Reunião Científica Semanal da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.Avaliação do Paciente com Pubarca Precoce. 2002. (Outra).

129.
Reunião Científica Semanal da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.Hiperplasia Adrenal Congênita. 2002. (Outra).

130.
Simpósio Internacional de Endocrinologia Pediátrica. 2002. (Simpósio).

131.
IV Jornadas de la Sociedad de Endocrinologia y Metabolismo de Córdoba (SEMCO). 2001. (Congresso).

132.
IV Jornadas de la Sociedad de Endocrinología y Metabolismo de Córdoba (SEMCO). Tratamento da Hiperplasia Adrenal Congênita. 2001. (Congresso).

133.
IV Jornadas de la Sociedad de Endocrinología y Metabolismo de Córdoba (SEMCO). Síndrome de Cushing. 2001. (Congresso).

134.
Reunião Clínica da Disciplina de Endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade São Paulo.Critérios Diagnósticos Hormonais e Moleculares da Forma Não Clássica da Deficiência da 21-Hidroxilase. 2001. (Outra).

135.
24º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2000. (Congresso).

136.
82nd Annual Meeting the Endocrine Society. 2000. (Congresso).

137.
9ª Jornada Norte-Nordeste de Endocrinologia e Metabologia.Hiperplasia Adrenal Congênita. 2000. (Encontro).

138.
9ª Jornada Norte-Nordeste de Endocrinologia e Metabologia. 2000. (Outra).

139.
Simpósio Internacional Anomalias da Diferenciação Sexual.Tratamento da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21 hidroxilase: experiência do Hospital das Clínicas da FMUSP. 2000. (Simpósio).

140.
Simpósio Internacional Anomalias da Diferenciação Sexual. 2000. (Simpósio).

141.
23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia e II COPEM. Tratamento da hiperplasia adrenal congênita pré e pós natal. 1998. (Congresso).

142.
23o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, III Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 1998. (Congresso).

143.
80th The Endocrine Society Annual Meeting. 1998. (Congresso).

144.
XII Reunion Anual Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP). 1998. (Congresso).

145.
XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Identificação das mutações pontuais no gene da 21-hidroxilase em pacientes femininas com HAC não clássica. 1997. (Congresso).

146.
10th International Congress of Endocrinology - Endocrine Society. 1996. (Congresso).

147.
Curso Sobre Aplicação de Biologia Molecular à Medicina, no Hospital Albert Einstein.?Defeitos moleculares responsáveis pelos defeitos de síntese da adrenal. 1996. (Encontro).

148.
II Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 1996. (Congresso).

149.
Reunião Científica da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia/SBEM.Biologia molecular da forma não clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase. 1996. (Encontro).

150.
X Reunião da Sociedade Latino Americana de Endocrinologia Pediátrica. 1996. (Congresso).

151.
77th Annual Meeting of the Endocrine Society. 1995. (Congresso).

152.
IX Congresso da Sociedade Latino Americana de Endocrinologia Pediátrica. 1995. (Congresso).

153.
Symposium Congenital Adrenal Hyperplasia. 1995. (Simpósio).

154.
I Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 1994. (Congresso).

155.
VIII Reunião da Sociedade Latino Americana de Endocrinologia Pediátrica. 1994. (Congresso).

156.
Simpósio: Temas em Endocrinologia Pediátrica. 1993. (Simpósio).

157.
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia/SBEM.Defeitos genéticos da genitália ambígua. 1993. (Simpósio).

158.
VII, VIII, X e XI Feira de Diabetes do Hospital do Servidor Público Municipal.físicos: melhoram o controle do diabetes? - conferência dada nos anos de 1989-1993. 1993. (Simpósio).

159.
VII Reunião da Sociedade Latino Americana de Endocrinologia Pediátrica. 1993. (Congresso).

160.
Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Botucatu.Diagnóstico e tratamento da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase. 1992. (Simpósio).

161.
Simpósio de Endocrinologia Pediátrica e Neuroendocrinologia. 1992. (Simpósio).

162.
X Feira de Diabetes do Hospital do Servidor Público Municipal. 1992. (Outra).

163.
XX Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 1992. (Congresso).

164.
Simpósio Internacional: Adrenal e Hipertensão, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. 1991. (Simpósio).

165.
6º Congresso Médico ? Hospital do Servidor Público Municipal e 2º Congresso Médico. 1990. (Congresso).

166.
III Encontro Nacional de Educação em Diabetes e I Encontro Latino-Americano de Educação em Diabetes. 1990. (Encontro).

167.
XII Congresso Pan-Americano de Endocrinologia, II Congresso Latino-Americano de Neuroendocrinologia e II International Seminar on Diabetes Epidemiology. 1990. (Congresso).

168.
II Curso de Educação em Diabetes para Profissionais de Saúde.Tratamento medicamentoso do diabetes com insulina e hipoglicemiantes orais. 1989. (Encontro).

169.
III Encontro Brasileiro de Tireóide e IV Simpósio Carioca de Tireóide. 1989. (Encontro).

170.
VII Congresso Brasileiro de Diabetes. 1989. (Congresso).

171.
18o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 1988. (Congresso).

172.
V Congresso Médico do Hospital do Servidor Público Municipal e I Congresso Médico da Secretaria de Higiene e Saúde. 1988. (Congresso).

173.
V Simpósio de Neuroendocrinologia. 1988. (Simpósio).

174.
Encontro Multidisciplinar de Osteoporose. 1987. (Encontro).

175.
III Simpósio de Atualização em Doenças Sexualmente Transmissíveis e I Simpósio de Micoses Superficiais. 1987. (Simpósio).

176.
IV Jornada Médica do Hospital do Servidor Público Municipal. 1987. (Outra).

177.
VII Congresso Acadêmico Médico da Faculdade de Medicina de Santo Amaro. 1987. (Congresso).

178.
III Jornada de Otorrinolaringologia da Faculdade de Medicina de Santo Amaro. 1985. (Outra).

179.
V Congresso Acadêmico Médico da Faculdade de Medicina de Santo Amaro. 1985. (Congresso).

180.
VI Congresso Acadêmico Médico da Faculdade de Medicina de Santo Amaro. 1985. (Congresso).

181.
IV Congresso Acadêmico Médico da Faculdade de Medicina da Faculdade de Santo Amaro. 1984. (Congresso).

182.
V Encontro de Especialistas - Internos e Residentes ? Temas de UTI. 1984. (Encontro).

183.
XXI Congreso Sociedad Rioplatense de Anatomia, XVI Congreso de La Sociedad Brasileira de Anatomia e V Encuentro Nacional de La Sociedad Chilena de Anatomia. 1984. (Congresso).

184.
III Congresso Acadêmico Médico da Faculdade de Medicina da Faculdade de Santo Amaro. 1982. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Bachega, T. A. S. S.. Membro da Comissão Organizadora e Científica VII Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo. 2018. (Congresso).

2.
Bachega, T. A. S. S.. Coordenadora da Sessão: Trabalhos selecionados apara apresentação oral SBTEIM do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM. 2018. (Congresso).

3.
Bachega, T. A. S. S.. Membro da Comissão Científica do III SICLIM - Simpósio Interdisciplinar de Clínica Médica. 2017. (Congresso).

4.
Bachega, T. A. S. S.. Avaliadora de 10 Apresentação Oral do 25 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica -m. 2017. (Congresso).

5.
BACHEGA, TANIA A.S.S.. Membro da Comissão Científica do II SICLIM - Simpósio Interdisciplinar de Clínica Médica. 2016. (Congresso).

6.
BACHEGA, T. A. S. S.. Avaliadora da Sessão de Posters do XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Congresso).

7.
BACHEGA, T.A.S.. Membro da Comissão Científica do Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2014. (Congresso).

8.
Bachega, T. A. S. S.. Avaliadora de Posters da Sessão Poster Competition 96th Annual Meeting The Endocrine Society. 2014. (Congresso).

9.
Bachega, T. A. S. S.. Membro do Comitê Internacional "Task Force in Endocrine Disruptors". 2014. (Outro).

10.
BACHEGA, T. A. S. S.. Presidente Poster Competition 94th Annual Meeting The Endocrine Society. 2012. (Congresso).

11.
BACHEGA, T. A. S. S.. Doenças Hiperandrogênicas na Infância no SBEM no sábado. 2011. (Outro).

12.
BACHEGA, T. A. S. S.. Avaliadora na Sessão de Posters do IX COBRAPEM. 2011. (Congresso).

13.
BACHEGA, T. A. S. S.. Membro da Comissão Julgadora do Presidential Poster Competition da ENDOSOCIETY 2011. 2011. (Congresso).

14.
BACHEGA, T. A. S. S.. FORUM sobre Desreguladores Endócrinos: Bioquímica, Bioética, Clinica e Cidadania. 2011. (Congresso).

15.
BACHEGA, T. A. S. S.. Avaliadora dos abstracts do ENDO2011 - 93rd Annual Meeting The Endocrine Society. 2011. (Congresso).

16.
Bachega, T. A. S. S.. Membro da Comissão Avaliadora dos Melhores Trabalhos do Simpósio dos LIMs 2010. 2010. (Outro).

17.
BACHEGA, T. A. S. S.. Membro Juiz do 92th Annual Meeting of the Endocrine Society para avalição do Poster Competition". 2010. (Congresso).

18.
BACHEGA, T. A. S. S.. Membro Comitê Internacional no Processo seletivo dos melhores posters em pesquisas de doenças renais. 2009. (Congresso).

19.
BACHEGA, T. A. S. S.. 8th Joint Meeting of the Lawson Wikins Pediatric Endocrine Society. 2009. (Congresso).

20.
BACHEGA, T. A. S. S.. Coordenadora do Simpósio. 2009. (Congresso).

21.
BACHEGA, T. A. S. S.. Coordenadora do Curso Aplicações da Biologia Molecular em Endocrinologia. 2008. (Outro).

22.
Bachega, T. A. S. S.. De la pubarquia al sindrome de ovario policistico. 2008. (Outro).

23.
BACHEGA, T. A. S. S.. Membro Comitê Internacional para avaliação dos resumos enviados para XIX Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2007. (Congresso).

24.
BACHEGA, T. A. S. S.. Membro Comitê Internacional para avaliação dos resumos enviados para XVIII Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2006. (Congresso).

25.
BACHEGA, T. A. S. S.. 6º COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2005. (Congresso).

26.
BACHEGA, T. A. S. S.. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. 2005. (Congresso).

27.
BACHEGA, T. A. S. S.. I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento dos Tumores Adrenocorticais. 2004. (Congresso).

28.
BACHEGA, T. A. S. S.. 26º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2004. (Congresso).

29.
BACHEGA, T. A. S. S.. II Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e I Congresso Mineiro de Triagem Neonatal. 2003. (Congresso).

30.
BACHEGA, T. A. S. S.. III Curso de Urgências Clínicas do Hospital do Servidor Público Municipal. 1990. (Outro).

31.
BACHEGA, T. A. S. S.. II Curso de Urgências Clínicas do Hospital do Servidor Público Municipal. 1989. (Outro).

32.
BACHEGA, T. A. S. S.. I Curso de Urgências Clínicas do Hospital do Servidor Público Municipal. 1988. (Outro).

33.
BACHEGA, T. A. S. S.. VI Congresso Médico da Faculdade de Medicina de Santo Amaro. 1985. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Fernanda Cavalieri Costa. Avaliação de risco cardiovascular em pacientes com a forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase submetidos ao tratamento com glicocorticóides em longo prazo. Início: 2016. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. (Orientador).

2.
Mirela Costa de Miranda. Análise do custo-efetividade da triagem neonatal para a hiperplasia adrenal congênita: comparação de duas populações diagnosticadas com e sem triagem neonatal. Início: 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Carolina de Carvalho Barros Caetano. Análise da relação do desempenho das funções cognitivas com as concentrações séricas dos esteroides sexuais em homens idosos. 2017. Dissertação (Mestrado em Geriatria) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

2.
Giselle Yuri Hayashi. Otimização dos valores de referência da17OH-progesterona neonatal de acordo com o peso ao nascimento no programa de triagem neonatal da APAE DE SÃO PAULO. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

3.
Vivian Oliveira Moura. Análise de genes moduladores do fenótipo da forma não clássica da deficiência da 21-Hidroxilase. 2011. Dissertação (Mestrado em Enodcrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

4.
Rosana Oliveira Rocha. Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase. 2004. 0 f. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

Tese de doutorado
1.
Daniel Fiordelisio de Carvalho. Avalição da eficácia de direfentes testes confirmatórios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21 hidroxilase.. 2017. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

2.
Flavia Siqueira Cunha. Prevalência dos fatores de risco cardiovascular em transexuais femininos em tratamento com ésteres de testosterona e sua correlação com as variantes polimórficas do gene do receptor androgênico.. 2017. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Coorientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

3.
Ricardo Paranhos Pires Moreira. Análise dos fatores genéticos envolvidos no desenvolvimento da síndrome metabólica durante a terapia com glicocorticóide em pacientes portadores da deficiência da 21-hidroxilase. 2014. Tese (Doutorado em Ciências) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

4.
Laura Cesar Kaupert. Análise de genes moduladores do fenótipo de portadoras da forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase.. 2012. Tese (Doutorado em Clínica Méidca) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

5.
Elizabeth Lemos Silveira. Hiperplasia Adrenal Congênita no Brasil: Incidência, Custos da Triagem Neonatal e Aplicação Clínica da Biologia Molecular. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Coorientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

6.
Larissa Garcia Gomes. Estudo de fatores de fenótipo na deficiência da 21-hidroxilase: O gene P450 óxido-redutase e os citocromos hepáticos P450, 2C9, 2C19 2D6 e 1A4. 2009. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

7.
Rogerio Santiago Araujo. Pesquisa de mutações na região promotora do gene CYP21 em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21 hidroxilase com genótipo incompleto. 2004. 0 f. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Enecy Maria Laborne Brenlha. Determinação dos níveis de 17-hidroxiprogesterona após estímulo com ACTH em heterozigotos para mutações no gene da 21-hidroxilase e sua correlação com o tipo de mutação. Orientação. 1999. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Endocrinologia e Metabologia) - Universidade de São Paulo. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Aurea de Oliveira Ramos. Metodologias em biologia molecular - Orientação. 2001. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Bandeirantes. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

Iniciação científica
1.
Luiz Lerario Iervolino. Análise da densidade mineral óssea em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da enzima 21OH: Correlação com dose cumulativa de glicocorticóide e com polimorfismos do gene do receptor de glicocorticóides.. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Iniciação Científica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

2.
Julliana dos Santos Frassei. Utilização da farmacogenética na omitização da reposição hormonal com glicocorticoide na terapia da hiperplasia adrenal congênita. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em MCM0360-Especialidade Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

3.
Ricardo Paranhos Pires Moreira. Análise de fatores genéticos moduladores da resposta à terapia com acetato de cortisona em pacientes com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase.. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Iniciação Científica) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

4.
Marilene Lopes Pacheco. Análise de genes moduladores de polimorfismo do gene CYP3A7 no fenótipo da forma não classica da deficiência da 21-hidroxilase. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

5.
Laura Cesar Kaupert. Análise da correlação entre o número de repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em DNA de bulbo piloso com o grau de virilização da genitália externa em pacientes com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase.. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

6.
Mayra Davi Lima. Rastreamento de 5 mutações novas no gene CYP21A2 em 220 pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase.. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.

7.
Priscilla Cukier. Utilização de marcação não radioativa de sondas e PCR alelo-específico na pesquisa de mutações no gene da 21-hidroxilase em pacientes com hiperplasia adrenal congênita. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega.



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
GOMES, L. G.2009GOMES, L. G. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Hiperplasia Adrenal Congenita. Proendócrino- Programa de atualização em endocrinologia e metabologia, v. I, p. 113-140, 2009.


Livros e capítulos
1.
COSTA, E. M. F. ; HOHL, A. ; Bachega, T. A. S. S. . Desreguladores Endócrinos. PROENDÓCRINO. 2ed.Sao Paulo: SBEM, 2013, v. I, p. 103-134.


Apresentações de Trabalho
1.
BACHEGA, T.A.S.. Conferência: Abordagem da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21 hidroxilase: da traigem neonatal a vida adulta. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Bachega, T. A. S. S.. Palestra: Diagnóstico e tratamento da hiperplasia adrenal congênita no período neonatal.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Outras informações relevantes


Auxílios financeiros - Bolsas Individuais 
CNPq - Bolsa de Aperfeiçoamento Tipo B, processo número 82417/1988-7(RN), sob a supervisão do Dr. Ivo Jorge Prado Arnhold, no ano de 1991.
CNPq Bolsa de Doutorado Individual, processo número 140745/1993-9, período de março de 1993 a fevereiro de 1997.
CNPq Produtividade em Pesquisa na categoria nível 2C, processo número: 301958/2003-3, período de outubro de 2003 a fevereiro de 2007.
FAPESP - Bolsa de Pós-doutorado no país, processo número 98/00243-9, período de 1998 a 2000.

Auxílio Viagem para Participação em Estágios e Congressos no Exterior 
Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) 1996 ? Auxílio viagem para participar do Programa Pharmacia & Upjohn de Educação Continuada em Endocrinologia Pediátrica, realizado em Buenos Aires/Argentina, no período de 01 a 31 de maio de 1996.
FAPESP 1998/05145-5 - Auxílio viagem para participar da 80th Annual Meeting the Endocrine Society, em New Orleans/Louisiana/USA, no período de 24 a 27 de junho de 1998.
FAPESP 2000/05307-7 - Auxílio viagem para participar da 82nd Annual Meeting the Endocrine Society, em Toronto/Canadá, no período de 21 a 24 de junho de 2000. 
Fundação Faculdade de Medicina 2003 ? Auxílio viagem para participar da XVI Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), Cancun/México no período de 30 de agosto a 03 de setembro de 2003.
FAPESP 2004/05785-7 - Auxílio viagem no para participar do 12th International Congress of Endocrinology em Lisboa/Portugal, no período de 31 de agosto a 04 de setembro de 2004. 
Fundação Faculdade de Medicina 2005 ? Auxílio viagem para participar da ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, realizado em Lyon, França, no período de 21 a 24 de setembro de 2005.
FAPESP 2005/58035-8 ? Auxílio viagem para participar de Programa de Aperfeiçoamento Científico no Exterior, nível de Pós-Doutoramento na Universidade da Califórnia, Departamento de Pediatria



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