Ricardo Jose Giordano

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/4143169911325465
  • Última atualização do currículo em 28/11/2018


é professor junto ao Departamento de Bioquímica da Universidade de São Paulo (IQ-USP), onde dirige o laboratório de Biologia Vascular. Nosso objetivo é o de entender os processos moleculares envolvidos na angiogênese patológica, importante componente do câncer, Alzheimer, artrite, retinopatias e outras doenças que afligem nossa sociedade. A expectativa é que os conhecimentos gerados em nosso laboratório possam ser convertido em novas alternativas terapêuticas, mais seguras e eficazes, contra as diversas doenças com um componente vascular. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ricardo Jose Giordano
Nome em citações bibliográficas
GIORDANO, R. J.;Giordano, Ricardo J.;GIORDANO, RICARDO J;GIORDANO, RICARDO JOSÉ;GIORDANO, RICARDO

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.
Av. Prof. Lineu Prestes, 748 sala 1020
Cidade Universitária
05599-970 - Sao Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 26077
Telefone: (011) 30913810
Ramal: 227
Fax: (011) 011
URL da Homepage: http://www2.iq.usp.br/docente/giordano


Formação acadêmica/titulação


1990 - 1995
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
com período sanduíche em Universidade da Califórnia - Irvine (Orientador: Dr. Jerry E. Manning).
Título: ESTUDOS ENVOLVENDO UMA FAMÍLIA DE GLICOPROTEíNAS (Tc-85) DA SUPERFÍCIE DO PROTOZOÁRIO FLAGELADO Trypanosoma cruzi., Ano de obtenção: 1995.
Orientador: Maria Julia Manso Alves.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: doença de Chagas; laminina; trypanosoma; adesão; invasão.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
1984 - 1989
Graduação em Farmácia e Bioquímica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2018
Livre-docência.
Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, IQ-USO, Brasil.
Título: Biologia combinatorial aplicada ao estudo da angiogênese e heterogeneidade vascular, Ano de obtenção: 2018.
Palavras-chave: anticorpos; angiogenese; peptideo; phage display.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
1999 - 2009
Pós-Doutorado.
MD Anderson Cancer Center, MDACC, Estados Unidos.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Fundação Faculdade de Medicina, FFM, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


The University of Texas MD Anderson Cancer Center, MDACC, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2000 - 2009
Vínculo: Research Scientist, Enquadramento Funcional: Research Scientist, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.



Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Desenvolvimento de compostos peptideomiméticos para o tratamento da retinopatia
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Ricardo Jose Giordano - Coordenador.
2015 - 2017
Identificação de marcadores moleculares para o desenvolvimento de novos fármacos com propriedades angiogênicas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ricardo Jose Giordano - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2015
Biologia de sistemas da formação de vasos sanguíneos: um estudo de transcriptoma e proteoma
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ricardo Jose Giordano - Coordenador / Dias-Neto, Emmanuel - Integrante / Nunes, Diana N. - Integrante / hawke, david - Integrante / Cardeal, Laura Beatriz da Silva - Integrante / Dirce Maria Carraro - Integrante / Carlos Alberto Labate - Integrante / Fabio Passetti - Integrante / Jussara Michaloski - Integrante / Raphael T Silva - Integrante / Ricardo Renzo Brentani - Integrante / Helena Brentani - Integrante / Deborah Schechtman - Integrante.
2009 - 2015
Identificação de marcadores moleculares de células tronco envolvidos na diferenciação vascular
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ricardo Jose Giordano - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2009 - 2015
Identificação de novos fatores moleculares da retina angiogênica e desenho racional de novos agentes terapêuticos para doenças oculares com um componente vascular
Descrição: Apesar do ceticismo inicial e quase unânime da comunidade cientifica com a idéia apresentada por Judah Folkman, de que terapias anti-angiogênicas se tornariam uma forma efetiva para o tratamento do câncer, hoje, este conceito é amplamente aceito e forma a base não apenas para a terapia de tumores, mas também, de número cada vez maior de doenças não neoplásicas, às quais Folkman cunhou o termo ?doenças dependentes de angiogênese?. Atualmente, as terapias anti-angiogênicas dirigidas contra o fator molecular central deste processo, o VEGF (vascular endothelial growth factor), são úteis, mas não ideais, devido aos efeitos colaterais e sua eficácia relativa. Neste projeto, propomos desenvolver uma nova geração de agentes anti-angiogênicos, mais seguros e eficazes, utilizando metodologia que dominamos e que já rendeu agentes inibidores desse processo. Os objetivos do projeto são: (1) descobrir e desenvolver novos compostos peptidomiméticos, tendo como alvo VEGF e seus receptores, (2) descobrir novos alvos terapêuticos para doenças da retina com um componente angiogênico e (3) desenvolver novos agentes para o controle terapêutico de doenças da retina com um componente angiogênico. Estes novos agentes seriam seletivos para vasos patológicos, inibindo seu crescimento ou destruindo-os, sem afetar os vasos sanguíneos normais. Nosso objetivo maior, é o de entender e inibir a angiogênese patológica utilizando modelos experimentais na retina de camundongos, com a expectativa de que esses resultados sejam extrapolados rapidamente para o tratamento de doenças que causam a cegueira em humanos. A relevância deste estudo, portanto, é a de buscar novas alternativas terapêuticas, mais seguras e eficazes, contra três das doenças que mais causam a perda de visão: a retinopatia da prematuridade, a degeneração macular relacionada à idade, e a retinopatia diabética. Nossos estudos estarão centrados na retinopatia da prematuridade, doença para a qual dispomos de um bom modelo animal. Porém, se bem sucedidos, nossos resultados poderão ser facilmente estendido para as outras doenças..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ricardo Jose Giordano - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2008 - 2010
Periódico: Cancer Research
2007 - 2008
Periódico: European Journal of Gastroenterology and Hepatology
2007 - 2016
Periódico: Genetics and Molecular Biology
2008 - 2009
Periódico: Clinical Cancer Research
2009 - 2009
Periódico: European Journal of Cancer
2011 - 2011
Periódico: Analytical Biochemistry (Print)
2015 - Atual
Periódico: PLoS One
2016 - Atual
Periódico: PLSO NEGLECTED TROPICAL DISEASES
2016 - Atual
Periódico: Scientific Reports
2018 - Atual
Periódico: BIOTECHNOLOGY PROGRESS


Revisor de projeto de fomento


2015 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:34
Total de citações:1784
Fator H:19
Giordano, Ricardo J  Data: 28/11/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
1GALUPPO, MARIANA K.2018GALUPPO, MARIANA K. ; DE REZENDE, ELOIZA ; FORTI, FABIO L. ; CORTEZ, MAURO ; CRUZ, MARIO C. ; TEIXEIRA, ANDRE A. ; Giordano, Ricardo J. ; STOLF, BEATRIZ S. . CD100/Sema4D Increases Macrophage Infection by Leishmania (Leishmania) amazonensis in a CD72 Dependent Manner. Frontiers in Microbiology, v. 9, p. 1177, 2018.

2.
2TEIXEIRA, ANDRE A2017TEIXEIRA, ANDRE A ; MARCHIÒ, SERENA ; DIAS'NETO, EMMANUEL ; NUNES, DIANA N ; DA SILVA, ISRAEL T ; CHACKERIAN, BRYCE ; BARRY, MARC ; LAUER, RICHARD C ; GIORDANO, RICARDO J ; SIDMAN, RICHARD L ; WHEELER, COSETTE M ; CAVENEE, WEBSTER K ; Pasqualini, Renata ; Arap, Wadih . Going viral? Linking the etiology of human prostate cancer to the long noncoding RNA and oncogenic viruses. EMBO Molecular Medicine, v. -, p. e201708072--, 2017.

3.
4MICHALOSKI, J. S.2016 MICHALOSKI, J. S. ; REDONDO, A. R. ; MAGALHAES, L. S. ; CAMBUI, C. C. ; GIORDANO, R. J. . Discovery of pan-VEGF inhibitory peptides directed to the extracellular ligand-binding domains of the VEGF receptors. Science Advances, v. 2, p. e1600611-e1600611, 2016.

4.
6SILVA, ROSEMEIRE2016SILVA, ROSEMEIRE ; GIORDANO, RICARDO ; GUTIERREZ, PAULO ; ROCHA, VIVIANE ; RUDNICKI, MARTINA ; KEE, PATRICK ; ABDALLA, DULCINÉIA ; PUECH-LEÃO, PEDRO ; CARAMELLI, BRUNO ; Arap, Wadih ; Pasqualini, Renata ; MENEGHETTI, JOSÉ ; MARQUES, FABIO ; KHOOBCHANDANI, MENKA ; KATTI, KATTESH ; LUGÃO, ADEMAR ; Kalil, Jorge . CTHRSSVVC Peptide as a Possible Early Molecular Imaging Target for Atherosclerosis. International Journal of Molecular Sciences (Online), v. 17, p. 1383, 2016.

5.
5BEPPLER, JAQUELINE2016BEPPLER, JAQUELINE ; MKADDEM, SANAE BEN ; Michaloski, Jussara ; HONORATO, RODRIGO VARGAS ; VELASCO, IRINEU TADEU ; DE OLIVEIRA, PAULO SÉRGIO LOPES ; GIORDANO, RICARDO JOSÉ ; MONTEIRO, RENATO C. ; DA SILVA, FABIANO PINHEIRO . Negative regulation of bacterial killing and inflammation by two novel CD16 ligands. European Journal of Immunology, v. 46, p. 1926-1935, 2016.

6.
3DE OLIVEIRA, HAROLDO C.2016DE OLIVEIRA, HAROLDO C. ; MICHALOSKI, JUSSARA S. ; DA SILVA, JULHIANY F. ; SCORZONI, LILIANA ; DE PAULA E SILVA, ANA C. A. ; MARCOS, CAROLINE M. ; ASSATO, PATRÍCIA A. ; YAMAZAKI, DANIELLA S. ; FUSCO-ALMEIDA, ANA M. ; Giordano, Ricardo J. ; MENDES-GIANNINI, MARIA J. S. . Peptides Derived from a Phage Display Library Inhibit Adhesion and Protect the Host against Infection by Paracoccidioides brasiliensis and Paracoccidioides lutzii. Frontiers in Pharmacology, v. 7, p. 509, 2016.

7.
8Nunes, Diana N.2015Nunes, Diana N. ; Dias-Neto, Emmanuel ; Cardó-Vila, Marina ; EDWARDS, JULIANNA K. ; DOBROFF, ANDREY S. ; Giordano, Ricardo J. ; MANDELIN, JAMI ; BRENTANI, HELENA P. ; HASSELGREN, CATRIN ; Yao, Virginia J. ; MARCHIÒ, SERENA ; PEREIRA, CARLOS A. B. ; Passetti, Fabio ; CALIN, GEORGE A. ; SIDMAN, RICHARD L. ; Arap, Wadih ; Pasqualini, Renata . Synchronous down-modulation of miR-17 family members is an early causative event in the retinal angiogenic switch. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 112, p. 201500008, 2015.

8.
9Pasqualini, Renata2015Pasqualini, Renata ; MILLIKAN, RANDALL E. ; CHRISTIANSON, DAWN R. ; Cardó-Vila, Marina ; DRIESSEN, WOUTER H. P. ; Giordano, Ricardo J. ; HAJITOU, AMIN ; HOANG, ANH G. ; WEN, SIJIN ; BARNHART, KIRSTIN F. ; BAZE, WALLACE B. ; MARCOTT, VALERIE D. ; HAWKE, DAVID H. ; Do, Kim-Anh ; NAVONE, NORA M. ; EFSTATHIOU, ELENI ; Troncoso, Patricia ; LOBB, ROY R. ; Logothetis, Christopher J. ; Arap, Wadih . Targeting the interleukin-11 receptor α in metastatic prostate cancer: A first-in-man study. Cancer (Print), p. n/a-n/a, 2015.

9.
11TEIXEIRA, ANDRE AZEVEDO REIS2015 TEIXEIRA, ANDRE AZEVEDO REIS ; DE VASCONCELOS, VERONICA DE CÁSSIA SARDINHA ; Colli, Walter ; ALVES, MARIA JÚLIA MANSO ; GIORDANO, RICARDO JOSÉ . Trypanosoma cruzi Binds to Cytokeratin through Conserved Peptide Motifs Found in the Laminin-G-Like Domain of the gp85/Trans-sialidase Proteins. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online), v. 9, p. e0004099, 2015.

10.
7DREYFUSS, JULIANA L.2015DREYFUSS, JULIANA L. ; Giordano, Ricardo J. ; REGATIERI, CAIO V. . Ocular Angiogenesis. Journal of Ophthalmology, v. 2015, p. 1-2, 2015.

11.
10Sidman, R. L.2015Sidman, R. L. ; LI, J. ; LAWRENCE, M. ; HU, W. ; MUSSO, G. F. ; GIORDANO, R. J. ; Cardo-Vila, M. ; Pasqualini, R. ; Arap, W. . The peptidomimetic Vasotide targets two retinal VEGF receptors and reduces pathological angiogenesis in murine and nonhuman primate models of retinal disease. Science Translational Medicine, v. 7, p. 309ra165-309ra165, 2015.

12.
12Guzman-Rojas, L.2012Guzman-Rojas, L. ; RANGEL, R. ; Salameh, A. ; Edwards, J. K. ; Dondossola, E. ; Kim, Y.-G. ; Saghatelian, A. ; GIORDANO, R. J. ; Kolonin, M. G. ; Staquicini, F. I. ; Koivunen, E. ; Sidman, R. L. ; Arap, W. ; Pasqualini, R. . Cooperative effects of aminopeptidase N (CD13) expressed by nonmalignant and cancer cells within the tumor microenvironment. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 109, p. 1637-1642, 2012.

13.
13Porto, Georgia2011Porto, Georgia ; Giordano, Ricardo J. ; Marti, Luciana C. ; Stolf, Beatriz ; Pasqualini, Renata ; Arap, Wadih ; Kalil, Jorge ; Coelho, Verônica . Identification of Novel Immunoregulatory Molecules in Human Thymic Regulatory CD4+CD25+ T Cells by Phage Display. Plos One, v. 6, p. e21702, 2011.

14.
15Cardo-Vila, M.2010Cardo-Vila, M. ; GIORDANO, R. J. ; Sidman, R. L. ; Bronk, L. F. ; Fan, Z. ; Mendelsohn, J. ; Arap, W. ; Pasqualini, R. . From combinatorial peptide selection to drug prototype (II): Targeting the epidermal growth factor receptor pathway. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 107, p. 5118-5123, 2010.

15.
14GIORDANO, R. J.2010 GIORDANO, R. J.; Cardo-Vila, M. ; Salameh, A. ; Anobom, C. D. ; Zeitlin, B. D. ; Hawke, D. H. ; Valente, A. P. ; Almeida, F. C. L. ; Nor, J. E. ; Sidman, R. L. ; Pasqualini, R. ; Arap, W. . From combinatorial peptide selection to drug prototype (I): Targeting the vascular endothelial growth factor receptor pathway. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 107, p. 5112-5117, 2010.

16.
16Tonelli, Renata R.2010Tonelli, Renata R. ; Giordano, Ricardo J. ; Barbu, Elena Magda ; Torrecilhas, Ana Claudia ; Kobayashi, Gerson S. ; Langley, Robert R. ; Arap, Wadih ; Pasqualini, Renata ; Colli, Walter ; Alves, Maria Júlia M. . Role of the gp85/Trans-Sialidases in Trypanosoma cruzi Tissue Tropism: Preferential Binding of a Conserved Peptide Motif to the Vasculature In Vivo. Plos Neglected Tropical Diseases, v. 4, p. e864, 2010.

17.
17Mintz, P. J.2009Mintz, P. J. ; Cardo-Vila, M. ; Ozawa, M. G. ; Hajitou, A. ; RANGEL, R. ; Guzman-Rojas, L. ; Christianson, D. R. ; Arap, M. A. ; GIORDANO, R. J. ; Souza, G. R. ; Easley, J. ; Salameh, A. ; Oliviero, S. ; Brentani, R. R. ; Koivunen, E. ; Arap, W. ; Pasqualini, R. . An unrecognized extracellular function for an intracellular adapter protein released from the cytoplasm into the tumor microenvironment. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 106, p. 2182-2187, 2009.

18.
18GIORDANO, R. J.2009GIORDANO, R. J.; Edwards, J. K. ; Tuder, R. M. ; Arap, W. ; Pasqualini, R. . Combinatorial Ligand-directed Lung Targeting. Proceedings of the American Thoracic Society, v. 6, p. 411-415, 2009.

19.
19Dias-Neto, Emmanuel2009Dias-Neto, Emmanuel ; Nunes, Diana N. ; Giordano, Ricardo J. ; Sun, Jessica ; Botz, Gregory H. ; Yang, Kuan ; Setubal, João C. ; Pasqualini, Renata ; Arap, Wadih . Next-Generation Phage Display: Integrating and Comparing Available Molecular Tools to Enable Cost-Effective High-Throughput Analysis. Plos One, v. 4, p. e8338, 2009.

20.
21GIORDANO, R. J.;Giordano, Ricardo J.;GIORDANO, RICARDO J;GIORDANO, RICARDO JOSÉ;GIORDANO, RICARDO2008GIORDANO, R. J.; Lahdenranta J ; Zhen, Lijie ; Chukwueke, Ugonma ; Petrache, Irina ; Langley, Robert R. ; Fidler, Isaiah J ; Pasqualini R ; Tuder, Rubin M. ; Arap W . Targeted Induction of Lung Endothelial Cell Apoptosis Causes Emphysema-like Changes in the Mouse. Journal of Biological Chemistry (Online), v. 283, p. 29447-29460, 2008.

21.
20Cardó-Vila, Marina2008Cardó-Vila, Marina ; Zurita, Amado J. ; Giordano, Ricardo J. ; Sun, Jessica ; Rangel, Roberto ; Guzman-Rojas, Liliana ; Anobom, Cristiane D. ; Valente, Ana P. ; Almeida, Fábio C. L. ; Lahdenranta, Johanna ; Kolonin, Mikhail G. ; Arap, Wadih ; Pasqualini, Renata . A Ligand Peptide Motif Selected from a Cancer Patient Is a Receptor-Interacting Site within Human Interleukin-11. Plos One, v. 3, p. e3452, 2008.

22.
22RANGEL, R.2007GIORDANO, R. J.; RANGEL, R. ; Sun, Y. ; Guzman-Rojas, L. ; Ozawa, M.G. ; Sun, J. ; Pelt, C.S.V. ; Tinkey, P.T. ; Behringer, R.R. ; Sidman, R.L. ; Arap W ; Pasqualini R . Impaired angiogenesis in aminopeptidase N-null mice. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (Online), v. 104, p. 4588-4593, 2007.

23.
23Kolonin M2006Kolonin M ; Bover, L. ; Sun, J. ; ZURITA, A. J. ; Do KA ; Lahdenranta J ; Cardo M ; GIORDANO, R. J. ; Jaalouk, D.E. ; Ozawa, M.G. ; Moya, C.A. ; Staquicini, F.I. ; Kunyiasu, A. ; Scudiero, D.A. . Ligand-Directed Surface Profiling of Human Cancer Cells with Combinatorial Peptide Libraries. Cancer Research, v. 66, p. 34-40, 2006.

24.
24GIORDANO, R. J.;Giordano, Ricardo J.;GIORDANO, RICARDO J;GIORDANO, RICARDO JOSÉ;GIORDANO, RICARDO2005GIORDANO, R. J.; Anobom C.D. ; Cardo M ; Kalil, J.E. ; Valente, AP ; Pasqualini R ; Almeida, F.C.L. ; Arap W . Structural Basis for the Interaction of a Vascular Endothelial Growth Factor Mimic Peptide Motif and Its Corresponding Receptors. Chemistry & Biology (London), v. 12, p. 1075-1083, 2005.

25.
26Chen L2004GIORDANO, R. J.; Chen L ; ZURITA, A. J. ; Ardelt P ; Arap W ; Pasqualini R . Design and Validation of a Bifunctional Ligand Display System for Receptor Targeting. Chemistry & Biology (London), v. 11, p. 1081-1091, 2004.

26.
25Marchiò, S2004GIORDANO, R. J.; Marchiò, S ; Lahdenranta J ; Schlingemann, R.O. ; Valdembri, D. ; Wesseling, P. ; Arap, M.A. ; Hajitou, A. ; Ozawa, M.G. ; Trepel M ; Nanus, D.M. ; Dijkman, H.B. ; Oosterwijk, E. ; Sidman, R.L. . Aminopeptidase A is a functional target in angiogenic blood vessels. Cancer Cell, v. 5, p. 151-162, 2004.

27.
27Arap, Wadih2002 Arap, Wadih Kolonin, Mikhail G. Trepel, Martin Lahdenranta, Johanna Cardó-Vila, Marina Giordano, Ricardo J. Mintz, Paul J. Ardelt, Peter U. Yao, Virginia J. Vidal, Claudia I. Chen, Limor Flamm, Anne Valtanen, Heli Weavind, Lisa M. Hicks, Marshall E. Pollock, Raphael E. Botz, Gregory H. Bucana, Corazon D. Koivunen, Erkki Cahill, Dolores Troncoso, Patricia Baggerly, Keith A. Pentz, Rebecca D. Do, Kim-Anh Logothetis, Christopher J. , et al.Pasqualini, Renata ; Steps toward mapping the human vasculature by phage display. Nature Medicine, v. 8, p. 121-127, 2002.

28.
31Almeida, F.C.L.2001Almeida, F.C.L. ; Amorim, G.C. ; Moreau, V.H. ; Souza, V.O. ; Creazola, AT ; Americo, APN ; Leite, A ; Netto, LES ; GIORDANO, R. J. ; Valente, AP . Selectively Labeling the Heterologous Protein in Escherichia coli for NMR Studies: A Strategy to Speed Up NMR Spectroscopy. Journal of Magnetic Resonance (San Diego), v. 148, p. 142-146, 2001.

29.
29Bhagwat SV2001Bhagwat SV ; Lahdenranta J ; GIORDANO, R. J. ; Arap W ; Pasqualini R ; Shapiro LH . CD13/APN is activated by angiogenic signals and is essential for capillary tube formation. Blood (Philadelphia), v. 97, p. 652-659, 2001.

30.
30Magdesian MH2001Magdesian MH ; GIORDANO, R. J. ; Ulrich H ; Juliano MA ; Juliano L ; Schumacher RI ; Coli, W. ; Alves, M.J.M. . Infection by Trypanosoma cruzi: identification of a parasite ligand and its host-cell receptor. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 276, p. 19382-19389, 2001.

31.
28Giordano, Ricardo J.2001 Giordano, Ricardo J.; Cardó-Vila, Marina ; Lahdenranta, Johanna ; Pasqualini, Renata ; Arap, Wadih . Biopanning and rapid analysis of selective interactive ligands. Nature Medicine, v. 7, n.11, p. 1249-1253, 2001.

32.
32GIORDANO, R. J.;Giordano, Ricardo J.;GIORDANO, RICARDO J;GIORDANO, RICARDO JOSÉ;GIORDANO, RICARDO1999GIORDANO, R. J.; Fouts, D.L. ; Tewari, D. ; Coli, W. ; Manning, J.E. ; Alves, M.J.M. . Cloning of a surface membrane glycoprotein specific for the invasive infective form of Trypanosoma cruzi having adhesive properties to laminin. The Journal of Biological Chemistry, v. 274, p. 3461-3468, 1999.

33.
33GIORDANO, R. J.;Giordano, Ricardo J.;GIORDANO, RICARDO J;GIORDANO, RICARDO JOSÉ;GIORDANO, RICARDO1994GIORDANO, R. J.; Chammas, R. ; Veiga, S.S. ; Coli, W. ; Alves, M.J.M. . An acidic component of the heterogeneous Tc-85 glycoprotein family is a laminin binding protein. Molecular and Biochemical Parasitology (Print), v. 65, p. 85-94, 1994.

34.
34GIORDANO, R. J.;Giordano, Ricardo J.;GIORDANO, RICARDO J;GIORDANO, RICARDO JOSÉ;GIORDANO, RICARDO1994GIORDANO, R. J.; Chammas, R. ; Veiga, S.S. ; Coli, W. ; Alves, M.J.M. . Trypanosoma cruzi binds to laminin in a carbohydrate-independent way. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 27, p. 2315-2318, 1994.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Magalhaes, Leila da Silva ; TEIXEIRA, ANDRE AZEVEDO REIS ; CARNEIRO, J. L. V. ; Nunes, Diana N. ; Dias-Neto, Emmanuel ; Giordano, Ricardo J. . Biotecnologia Aplicada à Saúde - Vol. 3. 1. ed. Sao Paulo: Blucher, 2016. v. 4.

Capítulos de livros publicados
1.
Giordano, Ricardo J.; Pasqualini R ; Arap W . Mecanismos de angiogenese e metastase. In: Carlos Gil Ferreira, Jose Claudio Casali. (Org.). Oncologia Molecular. 1ed.Sao Paulo: Atheneu, 2010, v. , p. 139-149.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Giordano, Ricardo J.. Blog de ciência. Um blog de ciências no Globo, https://blogs.oglobo.globo.com.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Rangel, Roberto ; Guzman-Rojas, L. ; SUN, C. ; Ozawa, M.G. ; Sun, J. ; Giordano, Ricardo J. ; Pelt, C.S.V. ; Tinkey, P.T. ; Behringer, R.R. ; Sidman, R.L. ; Arap W ; Pasqualini R . Impaired angiogenesis in aminopeptidase n-null mice. In: 22nd Annual Scientific Meeting of the International-Society-for-Biological-Therapy-of-Cancer, 2007, Boston, MA. Journal of Immunotherapy (1997), 2007. v. 30. p. 855-855.

2.
Lahdenranta J ; Giordano, Ricardo J. ; Langley, Robert R. ; Fidler, Isaiah J ; Arap W ; Pasqualini R . Selection of phage libraries on lung endothelium-derived cells by BRASIL and in vivo validation of a homing-peptide to the pulmonary vasculatare.. In: AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, 2003, Boston, MA. Clinical Cancer Research (Print). PHILADELPHIA: AMER ASSOC CANCER RESEARCH, 2003. v. 9. p. 6121S-6121S.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GIORDANO, R. J.; Pasqualini R ; Arap W . Mass spectroscopy analysis of metalloproteases from tumor blood vessels: Aminopeptidase-N (CD13) as a model.. In: American Association for Cancer Research, 2002, San Francisco. American Association for Cancer Research, 2002.

2.
GIORDANO, R. J.; Cardo M ; Lahdenranta J ; Pasqualini R ; Arap W . Biopanning and Rapid Analysis of Selective Interactive Ligand. In: Association for Cancer Research, 2001, New Orleans. Association for Cancer Research, 2001.

3.
GIORDANO, R. J.; Baluk P ; Morikawa S ; McDonald DM ; Arap W ; Pasqualini R . Aminopeptidase-N is a new marker for angiogenic vessels. In: Gordon Research Conference: Vascular Cell Biology, 2000, Plymouth State College. Gordon Research Conference, 2000.

4.
GIORDANO, R. J.; Fouts, D.L. ; Manning, J.E. ; Coli, W. ; Alves, M.J.M. . Cloning and Expression of a Trypanosoma cruzi cDNA belonging to the Tc-85 multigene family. In: XXVII SBBq, 1998, Caxambu. Mem Inst Oswaldo Cruz, 1998.

5.
GIORDANO, R. J.; Magdesian MH ; Coli, W. ; Alves, M.J.M. . Tc-85 is a stage-specific cell adhesion molecule of Trypanosoma cruzi. In: SIMEC - 5o. Simposio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, 1998, Angra dos Reis. Brazilian J Med Biol Res, 1998.

6.
GIORDANO, R. J.; Alves LC ; Pereira VT ; Coli, W. ; Alves, M.J.M. . Construction of a Tc-85 library and expression of Tc85 in epimastigotes of Trypanosoma cruzi. In: XXIV Reuniao Anual de Pesquisa Basica em Doença de Chagas, 1997, Caxambu. Mem Inst Oswaldo Cruz, 1997. v. 92. p. 181.

7.
GIORDANO, R. J.; Alves, M.J.M. ; Coli, W. ; Tewari, D. ; Fouts, D.L. ; Manning, J.E. . Cloning of a Trypanosoma cruzi trypomastigote stage specific cDNA belonging to the Tc-85 multigene family. In: XXIV Reuniao Anual de Pesquisa Basica em Doença de Chagas, 1997, Caxambu. Mem Inst Oswaldo Cruz, 1997.

8.
GIORDANO, R. J.; Alves, M.J.M. ; Coli, W. ; Tewari, D. ; Fouts, D.L. ; Manning, J.E. . The epitope recognized by neutralizing antibody H1A10 is encoded by a member of the Trypanosoma cruzi TSA/trans-sialidase super-gene family. In: XXI Reuniao Anual de Pesquisa Basica em Doença de Chagas, 1994, Caxambu. Mem Inst Oswaldo Cruz, 1994. v. 89. p. 97.

9.
GIORDANO, R. J.; Alves, M.J.M. ; Coli, W. ; Tewari, D. ; Fouts, D.L. ; Manning, J.E. . The epitope recognized by neutralizing antibody H1A10 is encoded by a member of the Trypanosoma cruzi TSA/trans-sialidase super-gene family. In: SIMEC - 3o. Simposio sobre Matriz Extracelular, 1994, Angra dos Reis. Brasilian J Med Biol Res, 1994.

Apresentações de Trabalho
1.
TANG, F. H. F. ; Staquicini, F.I. ; TEIXEIRA, ANDRE AZEVEDO REIS ; Michaloski, Jussara ; NAMIYAMA, G. N. ; TANIWAKI, N. N. ; Setubal, João C. ; Silva, Aline M. ; Sidman, R. L. ; Pasqualini, R. ; Arap, Wadih ; Giordano, Ricardo J. . Spatio-functional heterogeneity of CNS vasculature revealed by a novel endothelial-junction targeting peptide. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
SOUSA-GUARISCHI, R. ; MICHALOSKI, JUSSARA S. ; Cardeal, Laura Beatriz ; FERREIRA, E. N. ; Carraro, Dirce Maria ; Nunes, Diana N. ; Dias-Neto, Emmanuel ; REIMAND, J. ; BOUTROS, P. C. ; Setubal, João C. ; Giordano, Ricardo J. . The transcriptome of pathological angiogenesis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
Michaloski, Jussara ; Giordano, Ricardo J. . Searching for New Anti-angiogenic Compounds Using Phage Display Technology and a Retinophaty Model.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Magalhaes, Leila da Silva ; Ulrich H ; Giordano, Ricardo J. . Vascular Endothelial Growth Factor Isoforms: Cloning and Expression in Eukaryotic and Procaryotic Platforms. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Giordano, Ricardo J.; Pasqualini, Renata ; Arap, Wadih . Biopanning and Rapid Analysis of Selective Interactive Ligands (BRASIL). 2001, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: CA 2421380, título: "Biopanning and Rapid Analysis of Selective Interactive Ligands (BRASIL)" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 07/09/2001; Depósito PCT: 07/09/2001; Concessão: 07/05/2005.

2.
 Cardo M ; Giordano, Ricardo J. ; Almeida, F.C.L. ; Valente, Ana P. ; Arap, Wadih ; Pasqualini, R. . Vegfr-1/nrp-1 targeting peptides. 2008, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US2008/072675, título: "Vegfr-1/nrp-1 targeting peptides" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 08/08/2008

3.
 Arap, W. ; Dias-Neto, Emmanuel ; Nunes, Diana N. ; GIORDANO, RICARDO J ; Pasqualini R . LIGAND IDENTIFICATION. 2010, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US2010/06112, título: "LIGAND IDENTIFICATION" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 21/06/2010

4.
 Cardó-Vila, Marina ; Giordano, Ricardo J. . Egf receptor mimicking peptides. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US2011/024073, título: "Egf receptor mimicking peptides" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 08/02/2011

5.
 Giordano, Ricardo J.; FAULIN, T. E. S. ; Michaloski, Jussara . PEPTÍDEOS SINTÉTICOS MIMÉTICOS A LDL, SEU PROCESSO DE PRODUÇÃO, E SEUS USOS. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201301063, título: "PEPTÍDEOS SINTÉTICOS MIMÉTICOS A LDL, SEU PROCESSO DE PRODUÇÃO, E SEUS USOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 30/04/2013

6.
 Giordano, Ricardo J.; MICHALOSKI, JUSSARA S. ; CAMBUI, C. C. . PEPTÍDEOS SINTÉTICOS LIGANTES DE RECEPTORES DE VEGF E SEUS USOS. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140231447, título: "PEPTÍDEOS SINTÉTICOS LIGANTES DE RECEPTORES DE VEGF E SEUS USOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/09/2014



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
GIORDANO, RICARDO J; VENTURA, D. S. F.; SOUZA, G. S.; JOSELEVITCH, C.. Participação em banca de Ricardo Tiosso Panassiol. Estudo eletrofisiológico de modelo animal para retinopatia da prematuridade. 2017. Dissertação (Mestrado em Psicologia experimental) - Instituto de Psicologia da USP.

2.
Giordano, Ricardo J.; YAMAGUSHI, A. A. M.; HAN, S. W.. Participação em banca de Thatiane Amaral Russo. Efeito do shear stress e estiramento mecânico na expressão de moléculas de matriz extracelular em células endoteliais. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
Giordano, Ricardo J.; Lepique, Ana P.; CELLA, N.. Participação em banca de Cristiane Lumi Hirata. Caracterização de sumoilação de maspina. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

4.
Morandi, Veronica; da Silva, Aline Oliveira; Pinto, Luiz Felipe Ribeiro; Giordano, Ricardo J.; Monteiro, Robson Queiroz. Participação em banca de Aline Oliveira da Silva. A tenascina-C e a sinalização celular na diferenciação tubologênica endotelial. 2012. Dissertação (Mestrado em Curso de Mestrado e Doutorado da UERJ) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

5.
Moro, Ana M.; Giordano, Ricardo J.; Ferreira, Luiz Carlos S.. Participação em banca de Viviane Midori Murata. Produção e caracterização da porção Fab do anticorpo anti-digoxina utilizando a tecnologia de phage display. 2012. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

6.
Giordano, Ricardo J.; Chagas, J.R.; Tersariol, I.L.S.. Participação em banca de Alessandro Aparecido Rodrigues da Silva. Utilização do sistema de Phage Display para a seleção de peptídeos potencialmente úteis na inibição da enzima N-desacetilase-N-sulfotransferase-1. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
GIORDANO, R. J.; Hemerly A; Silva LCF; Almeida, F.C.L.; Oliveira AC. Participação em banca de Cristiane Dinis Ano Bom. Determinação da estrutura de peptídios biologicamente ativos. 2002. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Teses de doutorado
1.
Moro, Ana M.; TANAKA, A. S.; Ulrich H; SETUBAL, J. C.; Giordano, Ricardo J.. Participação em banca de Carlos Henrique Rodrigues Gomes. Desenvolvimento de Novos Vetores para a Produção de Bibliotecas de Anticorpos pelo Sistema do Phage Display. 2018. Tese (Doutorado em Bioquimica) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo.

2.
BRAGA, P. C. B. B.; Giordano, Ricardo J.; PIERULIVO, E. M. B.; YAN, C. Y.; LOPES, M. H.. Participação em banca de Lilian Cruz. Perfil de miRNAs intracelulares e liberados via vesículas extracelulares durante diferenciação neural de células-tronco pluripotentes. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

3.
VILLA, L. L.; Chammas, R.; Giordano, Ricardo J.; DAGLI, M. L. Z.; ANDRADE, L. N. S.. Participação em banca de Lanre Precieux Kabir Sulaiman. Seleção de motivos semelhantes a Papilomavirus a partir de bibliotecas de phage display, que apresentam potential aplicação translacional. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Oncologia) - Faculdade de Medicina USP.

4.
ALMEIDA, S. V.; SILVA, A. M.; Giordano, Ricardo J.; NASCIMENTO, A. L. T. O.; BORGES, W. C.. Participação em banca de Letícia Anderson. Regulação epigenética da expressão gênica de Schistosoma mansoni induzida por inibidor da histona deacetilase.. 2016. Tese (Doutorado em Bioquimica) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo.

5.
Giordano, Ricardo J.; BASSERES, D. S.; CARDOSO, A. B.; ABDALLA, D. P. P.; CELLA, N.. Participação em banca de Leila da Silva Magalhães. Importância do domínio extracelular do receptor tirosina quinase Tie1 na angiogênese. 2016.

6.
Giordano, Ricardo J.; LABRIOLA, L.; CARDOSO, A. B.; VELOSO, L. A.; GIANNELLA, M. L. C. C.. Participação em banca de Renato Astorino Filho. Identificação de novos marcadores moleculares específicos para células beta-pancreáticas por phage display. 2016. Tese (Doutorado em Bioquimica) - Instituto de Quimica da USP.

7.
SILVA, C. V.; PASSERO, L. F.; YOSHIDA, N.; Giordano, Ricardo J.; MORTARA, R. A.. Participação em banca de Eden Ramalho de Araujo Ferreira. Participação das proteínas ezrina, radixina e moesina (ERM proteins) na invasão celular por amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi. 2016. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
FREITAS, M. M. P.; PORCINATTO, M. A.; LEON, M. G. J.; GIORDANO, R. J.; SILVA JUNIOR, W. A.; MARKUS, R. P.. Participação em banca de Marina Marçola. Circadian variation of microRNA expression profile in CD133+ progenitor cells. 2015. Tese (Doutorado em Fisiologia Geral) - Instituto de Biociências.

9.
SALINAS, R. K.; ANDRADE, L. H.; Giordano, Ricardo J.; MARSAIOLI, A. J.; Almeida, F.C.L.. Participação em banca de Layara Akemi Abiko. Estudo da dinâmica funcional dos domínios regulatórios do trocador de Na+/Ca2+ de Drosophila melanogaster por Ressonância Magnética Nuclear em Solução. 2015. Tese (Doutorado em Quimica) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo.

10.
MARTINS, V. R.; WAITZBERG, A. F. L.; COY, C. S. R.; GIORDANO, R. J.; LIMA, V. C. C.. Participação em banca de Tadeu Ferreira de Paiva Júnior. Correlação entre a expressão de integrinas e de proteínas envolvidas em neoangiogênese em tumores metastáticos colorretais e resposta ao tratamento com bevacizumabe. 2015. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

11.
Giordano, Ricardo J.; PAGNANO, K. B. B.; RODRIGUES, A. C.; NAKAYA, H. T. I.; SHINOHARA, E. M. G.. Participação em banca de Daniela Prudente Teixeira Nunes. Efeito de SMADs e de microRNAs na expressão gênica de TGF-β1 e seu papel na angiogênese em pacientes com mielofibrose e trombocitemia essencial. 2015. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

12.
Ho, Paulo Lee; Alves, Maria Júlia M.; Giordano, Ricardo J.; MARTINS, E. A. L.; Stolf, Beatriz. Participação em banca de Swiany Silveira Lima. Identificação de adesinas de Leptospira interrogans por shotgun phage display. 2013. Tese (Doutorado em Bioquimica) - Instituto de Quimica da USP.

13.
Dias-Neto, Emmanuel; BRIONES, M. R. S.; Reis, Eduardo M.R.; Giordano, Ricardo J.; Silva, Aline M.. Participação em banca de Ana Carolina Ayupe de Oliveira. Biogênese, estabilidade e localização sub-celular de RNAs não-codificantes longos expressos em regiões intrônicas do genôma humano. 2012. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

14.
Folgueira, Maria Aparecida; Sogayar, Mari C.; GIORDANO, R. J.; Silva, Ismael Dale; Camargo, Anamaria A. Participação em banca de Ricardo Pereira de Moura. Avaliação do papel funcional do gene NDRG4 na tumorigênese da mama. 2012. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

15.
MARIA-ENGLER, S. S.; Giordano, Ricardo J.; ESPREAFICO, E. M.; CARRARO, D. M.; LIMA, V. C. C.. Participação em banca de Carlos Frederico Lopes Benevides. Avaliação do perfil de expresão de genes modulados por TNF e melfalano em culturas mistas de células endoteliais, células de melanoma e macrófagos. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente.

16.
Ho, Paulo Lee; Ventura, Armando Morais; Barbosa, Ângela Silva; Giordano, Ricardo J.; Prudencio, Carlos Roberto. Participação em banca de Ana Tung Ching Ching. Identificação de adesinas bacterianas por phage display. 2012. Tese (Doutorado em Interunidades em biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
CONDINO NETO, A.; LIMA, W. T.; LIMA, T. C. M.; BENDHACK, L. M.; GIORDANO, R. J.. Prof. Doutor do Departamento de Farmacologia. 2012. Instituto de Ciências Biomédicas da USP.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Gordon Research Conference on Endothelial Cell Phenotype.The brain vascular heterogeneity revealed by phage display in vivo. 2012. (Simpósio).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Caio Cesar Nogueira Cambui. Desenvolvimento de novas drogas anti-angiogênicas para o tratamento de retinopatias. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Bioquimica) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Lilian Costa Alecrim de Oliveira. Desenvolvimento de novos compostos anti-angiogênicos pan-inibidores do fator de crescimento vascular endotelial. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Luis Antonio Rodriguez Carnero. Fatores de transcrição como novos alvos para o desenvolvimento de fármacos anti-angiogênicos. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Bioquimica) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Heloise Ranucci Luchiari. Identificação de peptídeos com potencial inibitório sobre as oncoproteínas E6 e E7 no desenvolvimento de terapias para tumores HPV induzidos. Início: 2017. Tese (Doutorado em Bioquimica) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Fenny Hui Fen Tang. Identificação de alvos vasculares capazes de transpor a barreira hematoencefálica e mapeamento da diversidade vascular cerebral. Início: 2012. Tese (Doutorado em Bioquimica) - Instituto de Quimica da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Erika Piccirillo. Início: 2018. Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Iniciação científica
1.
Barbara Raissa Russo. Peptídeos ligantes das proteínas E6 e E7 do virus HPV. Início: 2018 - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, Programa Unificado de Bolsas da USP. (Orientador).

2.
Isabella Paulino Otvos. Peptideos ligantes de proteínas de adesão do parasita Trypanosoma cruzi. Início: 2018 - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Luiza Bitencourt De Carvalho Terci Coimbra. Modulação do ciclo celular e sobrevivência da célula hospedeira por proteínas do Trypanosoma cruzi. Início: 2017 - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Alexandre Rodrigues Redondo. Determinação do domínio de ligação de um peptídeo anti-angiogênico em seus receptores. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Universidade Cidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ricardo Jose Giordano.

2.
Carlos Henrique Rodrigues Gomes. Construção de uma biblioteca de anticorpos ScFv dirigidos contra o fator de crescimento vascular (VEGF). 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Instituto de Quimica da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ricardo Jose Giordano.

Tese de doutorado
1.
Renato Astorino Filho. identificação de novos marcadores moleculares de células beta pancreáticas por phage display. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Ricardo Jose Giordano.

2.
Andre Azevedo Reis Teixeira. Reconhecimento molecular na Doença de Chagas do ponto de vista do parasita e do hospedeiro. 2016. Tese (Doutorado em Bioquimica) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ricardo Jose Giordano.

3.
Rodrigo Guarischi Mattos Amaral de Souza. Oxygen-induced retinopathy transcriptomics and prognostic angiogenesis-based gene signature for assessment of breast cancers relapse. 2016. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Ricardo Jose Giordano.

4.
Leila da Silva Magalhães. Importância do domínio extracelular do receptor tirosina quinase Tie1 na angiogênese. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ricardo Jose Giordano.

5.
Jaqueline Beppler. Identificação de peptídeos de Escherichia coli capazes de inibir a própria fagocitose em sepse. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Ricardo Jose Giordano.

6.
Carlos Henrique Rodrigues Gomes. Desenvolvimento de um sistema de biblioteca de display de anticorpos humanos para terapêutica angiogênica. 2013. Tese (Doutorado em Bioquimica) - Instituto de Quimica da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ricardo Jose Giordano.

7.
Cristiane D. Ano Bom. Descrição de novos motivos de interação com os receptores de superfície VEGFR-1, NRP-1, IL-1RI e IL-11Ra através do uso combinado de ressonância Magnética Nuclear e phage display,. 2006. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Ricardo Jose Giordano.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Layara Akemi Abiko. 2016. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Ricardo Jose Giordano.

2.
Jussara Michaloski. 2016. Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Ricardo Jose Giordano.

3.
Laura Beatriz da Silva Cardeal. 2010. Universidade de São Paulo, . Ricardo Jose Giordano.

Iniciação científica
1.
Lucas Aleixo. Identificação de novos antígenos da doença de Chagas. 2018. Iniciação Científica - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, Programa Unificado de Bolsas da USP. Orientador: Ricardo Jose Giordano.

2.
Veronica de Cássia Sardinha Vasconcelos. Importância do domínio laminin-G-like das gp85 na proliferação intracelular do T. cruzi. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Quimica) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ricardo Jose Giordano.

3.
Erika Cipriano Passos da Silva. Desenvolvimento de nova plataforma para seleção de biofármacos pela tecnologia do phage display de anticorpos. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Bioquimica) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ricardo Jose Giordano.

4.
Ana Carolina Modelli Pontes. IDENTIFICAÇÃO DE LIGANTES PARA O RECEPTOR ÓRFÃO TIROSINA QUINASE TIE1. 2013. Iniciação Científica - Instituto de Quimica da USP. Orientador: Ricardo Jose Giordano.

5.
Alinne Le Fosse. Identificação de novos alvos moleculares para o desenvolvimento de alternativas terapêuticas para glioblastomas humano. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ricardo Jose Giordano.

6.
Caio Cambui. Caracterização de Peptídeos que Interagem com Receptor Tirosina Quinase. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Farmácia) - Universidade de São Paulo. Orientador: Ricardo Jose Giordano.

7.
Fenny Hui Fen Tang. Estudo da diversidade vascular. 2011. Iniciação Científica - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ricardo Jose Giordano.



Inovação



Patente
1.
 Giordano, Ricardo J.; FAULIN, T. E. S. ; Michaloski, Jussara . PEPTÍDEOS SINTÉTICOS MIMÉTICOS A LDL, SEU PROCESSO DE PRODUÇÃO, E SEUS USOS. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201301063, título: "PEPTÍDEOS SINTÉTICOS MIMÉTICOS A LDL, SEU PROCESSO DE PRODUÇÃO, E SEUS USOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 30/04/2013

2.
 Cardó-Vila, Marina ; Giordano, Ricardo J. . Egf receptor mimicking peptides. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US2011/024073, título: "Egf receptor mimicking peptides" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 08/02/2011

3.
 Giordano, Ricardo J.; MICHALOSKI, JUSSARA S. ; CAMBUI, C. C. . PEPTÍDEOS SINTÉTICOS LIGANTES DE RECEPTORES DE VEGF E SEUS USOS. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140231447, título: "PEPTÍDEOS SINTÉTICOS LIGANTES DE RECEPTORES DE VEGF E SEUS USOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/09/2014


Projetos de pesquisa



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 10/12/2018 às 3:13:55