Fernando Regla Vargas

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  • Última atualização do currículo em 26/01/2017


Possui graduação em Medicina pela Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre (1985), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1994) e doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1999). Atualmente é pesquisador assistente do Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, e professor associado do Departamento de Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Tem experiência e atua nas seguintes áreas: genética médica, câncer hereditário, aconselhamento genético, dismorfologia, genética do tumores sólidos pediátricos, citogenética clínica, neurogenética. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Fernando Regla Vargas
Nome em citações bibliográficas
VARGAS, F. R.;VARGAS, F;Vargas, Fernando R.;Vargas, Fernando R;Regla Vargas, Fernando;Vargas, Fernando Regla;Vargas, F.R.;VARGAS, FERNANDO;Regla;Regla Vargas F

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.
Fundação Oswaldo Cruz
Manguinhos
21040900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 38658141


Formação acadêmica/titulação


1995 - 1999
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: ESTUDO DE GENES CANDIDATOS PARA DEFEITOS DE DESENVOLVIMENTO (HOLOPROSENCEFALIA, APLASIA DE TIBIAS - POLIDACTILIA, AGENESIA DE SACRO) LOCALIZADOS EM 7q36, Ano de obtenção: 1999.
Orientador: JOSE CARLOS CABRAL DE ALMEIDA.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: polidactilia; agenesia de sacro; holoprosencefalia; ETIOLOGIA.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1990 - 1994
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: ESTUDO CLINICO-NOSOLOGICO DOS DEFEITOS DE REDUCAO DO EIXO RADIAL E/OU POLEGAR TRIFALANGICO,Ano de Obtenção: 1994.
Orientador: JOSE CARLOS CABRAL DE ALMEIDA.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: DEFEITO RADIAL; POLEGAR TRIFALANGICO; NOSOLOGIA; ETIOLOGIA.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1986 - 1987
Especialização em Residencia Medica Em Pediatria.
Hospital Materno Infantil Presidente Vargas, HMIPV, Brasil.
1979 - 1985
Graduação em Medicina.
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.




Atuação Profissional



Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: PESQUISADOR ASSOCIADO, Carga horária: 40

Atividades

1/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Epidemiologia de Malformações Congênitas.


Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ASSOCIADO I, Carga horária: 20

Atividades

1/2006 - Atual
Extensão universitária , Departamento de Genética e Biologia Molecular, .

Atividade de extensão realizada
Ataxias Hereditárias: Cuidar de Quem Precisa de Cuidados.
5/1993 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Genética e Biologia Molecular, .

5/1993 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética II (Medicina)


Linhas de pesquisa


1.
Dismorfologia
2.
Aconselhamento Genético
3.
Câncer Hereditário / Oncogenética
4.
Tumores Sólidos Pediátricos
5.
Neurogenética
6.
Dismorfologia
7.
Aconselhamento Genético
8.
Malformações Congênitas / Epidemiologia
9.
Câncer Hereditário / Oncogenética
10.
Neurogenética
11.
Tumores Sólidos Pediátricos


Projetos de pesquisa


2009 - Atual
Investigação da Prevalência de Fatores Genéticos e Hereditários em uma Amostra Consecutiva de Câncer Colo-Retal no Hospital Universitário Gaffrée e Guinle
Descrição: Objetivos incluem a investigação de fatores de risco genéticos familiares e achados endoscópicos em uma amostra consecutiva de portadores de câncer colo-retal no Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (UNIRIO). Em casos selecionados, ie, portadores de critérios de Bethesda e/ou Amsterdam, será investigada a prevalência de fatores de risco genéticos como instabilidade de microsatélites e mutações no gene BRAF..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Fernando Regla Vargas - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2004 - 2007
Estudo Clínico e Etiológico de Portadores da Síndrome de Möbius
Descrição: Investigação de fatores etiológicos, especialmente eventos pré-natais com exposição ao misoprostol ou outros eventos disruptivos de primeiro trimestre em pacientes portadores de síndrome de Möbius. Caracterização clínica e neurológica destes pacientes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Fernando Regla Vargas - Coordenador.
2004 - Atual
Síndrome de Rett - Análise do Gene MECP2 para Localização de Mutações e Estudo de sua Relação com os Mecanismos de Repressão Transcricional
Descrição: Caracterização clínica e etiológica de pacientes portadoras de síndrome de Rett. Definição do espectro mutacional o gene MECP2..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


2012 - Atual
Periódico: World Journal of Medical Genetics


Revisor de periódico


2004 - 2004
Periódico: American Journal of Medical Genetics
2004 - 2008
Periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
2012 - Atual
Periódico: European Journal of Medical Genetics
2013 - Atual
Periódico: DNA and Cell Biology


Revisor de projeto de fomento


2013 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Dismorfologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genetica Clinica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenetica Humana.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genetica Molecular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Oncogenética.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2009
Melhor resumo na categoria genética Humana - Iniciação Científica - Pereira HS, Cardoso LCA, Vargas FR.: Análise do padrão de metilação somático e constitutivo da região DMRH19 do cromossomo 11 em pac, 55º Congresso Brasileiro de Genética. Local: Águas de Lindóia, SP.
2007
Melhor pôster apresentado: Monnerat LS, Moreira A; Procaci CG; Pereira HS; Bonvicino CR; Vargas FR. MECP2 Mutation Analysis in 53 Patients with Rett Syndrome., III International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, Rio de.
1995
TITULO DE ESPECIALISTA EM GENETICA CLINICA, SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA.
1988
TITULO DE ESPECIALISTA EM PEDIATRIA, SOCIEDADE BRASILEIRA DE PEDIATRIA.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:70
Total de citações:691
Fator H:12
VARGAS FR or VARGAS F and HUMAN MOLECULAR GENETICS or REGLA VARGAS F and PLOS ONE  Data: 19/04/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
CARVALHO, IVNA N.S.R.2017CARVALHO, IVNA N.S.R. ; REIS, ADRIANA H.O. ; DOS SANTOS, ANNA C.E. ; Vargas, Fernando R. . A polymorphism in mir-34b/c as a potential biomarker for early onset of hereditary retinoblastoma. Cancer Biomarkers, v. 9, p. 1-5, 2017.

2.
de Carvalho, Ivna Néria Silva Ribamar2016de Carvalho, Ivna Néria Silva Ribamar ; DE FREITAS, RENATA MENDES ; Vargas, Fernando Regla . Translating microRNAs into biomarkers: What is new for pediatric cancer?. Medical Oncology (Northwood), v. 33, p. 49, 2016.

3.
SANTOS, ANNA CLAUDIA EVANGELISTA DOS2016SANTOS, ANNA CLAUDIA EVANGELISTA DOS ; HECK, BENJAMIN ; CAMARGO, BEATRIZ DE ; Vargas, Fernando Regla . Prevalence of Café-au-Lait Spots in children with solid tumors. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 39, p. 232-238, 2016.

4.
EWALD, INGRID PETRONI2016EWALD, INGRID PETRONI ; COSSIO, SILVIA LILIANA ; Palmero, Edenir Inez ; PINHEIRO, MANUELA ; NASCIMENTO, IVANA LUCIA DE OLIVEIRA ; MACHADO, TAISA MANUELA BONFIM ; SANDES, KIYOKO ABE ; TORALLES, BETÂNIA ; GARICOCHEA, BERNARDO ; IZETTI, PATRICIA ; PEREIRA, MARIA LUIZA SARAIVA ; BOCK, HUGO ; Vargas, Fernando Regla ; MOREIRA, MIGUEL ÂNGELO MARTINS ; Peixoto, Ana ; Teixeira, Manuel R. ; Ashton-Prolla, Patricia . BRCA1 and BRCA2 rearrangements in Brazilian individuals with Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 39, p. 223-231, 2016.

5.
REIS, ADRIANA H. O.2016REIS, ADRIANA H. O. ; Vargas, Fernando R. ; Lemos, Bernardo . Biomarkers of genome instability and cancer epigenetics. Tumor Biology, v. 10, p. 13029-13038, 2016.

6.
ANDRADE, RAISSA COELHO2016ANDRADE, RAISSA COELHO ; DOS SANTOS, ANNA CLAUDIA EVANGELISTA ; DE AGUIRRE NETO, JOAQUIM CAETANO ; NEVADO, JULIÁN ; LAPUNZINA, PABLO ; Vargas, Fernando Regla . TP53 and CDKN1A mutation analysis in families with Li-Fraumeni and Li-Fraumeni like syndromes. Familial Cancer, v. 9, p. 9, 2016.

7.
DO NASCIMENTO MARINHO, ALICE SALGUEIRO2015DO NASCIMENTO MARINHO, ALICE SALGUEIRO ; DE FARIA DOMINGUES DE LIMA, MARIA ANGELICA ; Vargas, Fernando Regla . Analysis of pre-test interviews in a cohort of Brazilian patients with movement disorders. Journal of Community Genetics, v. 9, p. 9, 2015.

8.
PEREIRA, FERNANDA S.2015PEREIRA, FERNANDA S. ; MONTE, THAIS L. ; LOCKS-COELHO, LUCAS D. ; SILVA, AMANDA S. P. ; BARSOTTINI, ORLANDO ; PEDROSO, JOSÉ L. ; CORNEJO-OLIVAS, MARIO ; MAZZETTI, PILAR ; GODEIRO, CLECIO ; Vargas, Fernando R. ; LIMA, MARIA-ANGÉLICA F. D. ; VAN DER LINDEN, HÉLIO ; TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA ; MEDEIROS, PAULA F. V. ; RIBEIRO, ERLANE ; BRAGA-NETO, PEDRO ; SALARINI, DIEGO ; CASTILHOS, RAPHAEL M. ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA-LUIZA ; JARDIM, LAURA BANNACH . ATXN3, ATXN7, CACNA1A, and RAI1 Genes and Mitochondrial Polymorphism A10398G Did Not Modify Age at Onset in Spinocerebellar Ataxia Type 2 Patients from South America. The Cerebellum, v. 9, p. 9, 2015.

9.
MONTALVÃO-DE-AZEVEDO, RAFAELA2015MONTALVÃO-DE-AZEVEDO, RAFAELA ; VASCONCELOS, GISELE M. ; Vargas, Fernando R. ; THULER, LUIZ CLAUDIO ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S. ; DE CAMARGO, BEATRIZ . RFC-1 80G>A Polymorphism in Case-Mother/Control-Mother Dyads Is Associated with Risk of Nephroblastoma and Neuroblastoma. Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Print), v. 19, p. 75-81, 2015.

10.
CABRAL DE ALMEIDA CARDOSO, LEILA2015CABRAL DE ALMEIDA CARDOSO, LEILA ; RODRIGUEZ-LAGUNA, LARA ; DEL CARMEN CRESPO, MARÍA ; VALLESPÍN, ELENA ; PALOMARES-BRALO, MARÍA ; MARTIN-ARENAS, RUBÉN ; RUEDA-ARENAS, INMACULADA ; SILVESTRE DE FARIA, PAULO ANTONIO ; GARCÍA-MIGUEL, PURIFICACIÓN ; LAPUNZINA, PABLO ; Regla Vargas, Fernando ; SEUANEZ, HECTOR N. ; MARTÍNEZ-GLEZ, VÍCTOR . Array CGH Analysis of Paired Blood and Tumor Samples from Patients with Sporadic Wilms Tumor. Plos One, v. 10, p. e0136812, 2015.

11.
SAVASTANO, CLARICE PAGANI2014SAVASTANO, CLARICE PAGANI ; EL-JAICK, KÊNIA BALBI ; COSTA-LIMA, MARCELO AGUIAR ; ABATH, CRISTINA MARIA BATISTA ; BIANCA, SEBASTIANO ; CAVALCANTI, DENISE PONTES ; FÉLIX, TÊMIS MARIA ; SCARANO, GIOACCHINO ; LLERENA JR, JUAN CLINTON ; Vargas, Fernando Regla ; MOREIRA, MIGUEL ÂNGELO MARTINS ; SEUÁNEZ, HECTOR N. ; CASTILLA, EDUARDO ENRIQUE ; ORIOLI, IÊDA MARIA . Molecular analysis of holoprosencephaly in South America. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 37, p. 250-262, 2014.

12.
Ashton-Prolla, Patricia2014Ashton-Prolla, Patricia ; Vargas, Fernando Regla . Prevalence and impact of founder mutations in hereditary breast cancer in Latin America. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 37, p. 234-240, 2014.

13.
ANDRADE, RAISSA COELHO2014ANDRADE, RAISSA COELHO ; NEVADO, JULIÁN ; DE FARIA DOMINGUES DE LIMA, MARIA ANGÉLICA ; SAAD, TÂNIA ; MORAES, LUCIA ; CHIMELLI, LEILA ; LAPUNZINA, PABLO ; Vargas, Fernando Regla . Segmental uniparental isodisomy of chromosome 6 causing transient diabetes mellitus and merosin-deficient congenital muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 9, p. n/a-n/a, 2014.

14.
BARBOSA, R. H.2013VARGAS, F. R.; BARBOSA, R. H. ; AGUIAR, F. C. C. ; SILVA, M. F. L. ; Costa, R.A. ; LUCENA, E. ; Prolla, P.A. ; Bonvicino, C. R. ; Seuánez, H. N. . Screening of RB1 alterations in Brazilian patients with retinoblastoma and relatives with retinoma: phenotypic and genotypic associations. Investigative Ophthalmology & Visual Science, p. 3184-3194, 2013.

15.
CASTILHOS, R.2013CASTILHOS, R. ; FURTADO, G. ; GHENO, T. C. ; BARSOTTINI, O. ; SALARINI, D. Z. ; Vargas, F.R. ; Lima, Maria Angélica F. D. ; SILVA, L. C. S. ; WANDERLEY, H. Y. ; RIBEIRO, E. ; PEREIRA, M. L. S. ; JARDIM, L. B. . Spinocerebellar Ataxias in Brazil-Frequencies and Modulating Effects of Related Genes. Cerebellum (London. Print), p. 9, 2013.

16.
ANDRADE, R. C.2013ANDRADE, R. C. ; CARDOSO, L. C. A. ; FERMAN, S. E. ; FARIA, P. A. ; Seuanez, Hector N ; Achatz, Maria Isabel W. ; Vargas, F.R. . Association of TP53 polymorphisms on the risk of Wilms tumor. Pediatric Blood & Cancer, v. 69, p. 24038938, 2013.

17.
de Carvalho, Ivna Néria Silva Ribamar2013de Carvalho, Ivna Néria Silva Ribamar ; REIS, A. H. O. ; CABELLO, P. H. ; Vargas, F.R. . Polymorphisms of CDKN1A gene and risk of retinoblastoma. Carcinogenesis (New York. Online), v. 36, p. 24045412, 2013.

18.
DE CASTILHOS, RAPHAEL MACHADO2013DE CASTILHOS, RAPHAEL MACHADO ; SOUZA, ALINE FD ; FURTADO, GABRIEL VASATA ; GHENO, TAILISE CONTE ; DA SILVA, ALISSON LOPES ; Vargas, Fernando Regla ; LIMA, MARIA-ANGELICA FD ; BARSOTTINI, ORLANDO ; PEDROSO, JOSÉ LUIZ ; GODEIRO-JUNIOR, CLECIO ; SALARINI, DIEGO ; PEREIRA, ELIANA TERNES ; LIN, KATIA ; TORALLES, MARIA-BETANIA ; SAUTE, JONAS ALEX MORALES ; DE MELO RIEDER, CARLOS ROBERTO ; QUINTAS, MARLENE ; SEQUEIROS, JORGE ; ALONSO, ISABEL ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA-LUIZA ; JARDIM, LAURA BANNACH . Huntington Disease And Huntington Disease-Like In A Case Series From Brazil. Clinical Genetics, v. 86, p. n/a-n/a, 2013.

19.
FERNANDES, LÍVIA R.2013FERNANDES, LÍVIA R. ; COSTA, EMMERSON C. B. ; Vargas, Fernando R. ; Moreira, Miguel A. M. . Influence of estrogen and variations at the BRCA1 promoter region on transcription and translation. Molecular Biology Reports, v. 9, p. 9, 2013.

20.
CARDOSO, L. C. A.2013CARDOSO, L. C. A. ; SOUZA, K. R. L. ; REIS, A. H. O. ; ANDRADE, R. C. ; BRITTO JR, A. C. ; LIMA, M. A. F. D. ; SANTOS, A. C. E. ; FARIAS, P. A. ; FERMAN, S. E. ; SEUANEZ, H. N. ; Vargas, F.R. . WT1, WTX and CTNNB1 mutation analysis in 43 patients with sporadic Wilms' tumor. Oncology Reports, v. 29, p. 315, 2013.

21.
Lima Estefan J2013Lima Estefan J ; QUEIROZ, M. ; COSTA, F. F. ; COUTINHO, M. P. ; HIGINO, K. ; Llerena Jr., Juan Clinton ; Vargas, F.R. ; Santos, Suely Rodrigues dos ; GELLER, M. ; RIBEIRO, M. G. . Clinical characteristics of alopecia areata in Down syndrome. Acta Dermatovenerologica Croatica, v. 21, p. 253-258, 2013.

22.
de Oliveira Reis, Adriana Helena2012de Oliveira Reis, Adriana Helena ; de Oliveira Reis, Adriana Helena ; de Carvalho, Ivna Néria Silva Ribamar ; de Sousa Damasceno, Paula Batista ; Ferman, Sima Esther ; Lucena, Evandro ; Lopez-Camelo, Jorge Santiago ; Seuánez, Héctor N. ; Lopez-Camelo, Jorge Santiago ; de Sousa Damasceno, Paula Batista ; Seuánez, Héctor N. ; de Carvalho, Ivna Néria Silva Ribamar ; Lucena, Evandro ; Ferman, Sima Esther ; Vargas, Fernando Regla . Influence of MDM2 and MDM4 on development and survival in hereditary retinoblastoma. Pediatric Blood & Cancer, v. n/a, p. n/a-n/a, 2012.

23.
Leila C. A. Cardoso2012Leila C. A. Cardoso ; Lima, Maria Angélica F. D. ; Santos, Anna Cláudia E. ; FERMAN, S ; Seuanez, Hector N ; FARIAS, P. A. ; VARGAS, F. R. . Constitutional and somatic methylation status of DMRH19 and KvDMR in Wilms tumor patients. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 35, p. 714-724, 2012.

24.
ABUD, J.2012ABUD, J. ; Izetti, Patricia R ; Moreira, Miguel A. M. ; Achatz, Maria Isabel W. ; Vargas, F.R. ; Palmero, Edenir Inez ; Cossio SL ; PROLLA, J. C. ; ASHTONPROLLA, P . Study Group on Hereditary Breast and Colorectal Cancer. CHEK2 1100DELC germline mutation: a frequency study in hereditary breast and colon cancer Brazilian families.. Arquivos de Gastroenterologia (Impresso), v. 4, p. 273-278, 2012.

25.
Moreira, Miguel A. M.2012Moreira, Miguel A. M. ; Bobrovnitchaia, Irina G. ; Lima, Maria Angélica F. D. ; Santos, Anna Cláudia E. ; Ramos, Jesus P. ; Souza, Kelly R. L. ; Peixoto, Ana ; Teixeira, Manuel R. ; Vargas, Fernando R. . Portuguese c.156_157insAlu BRCA2 founder mutation: gastrointestinal and tongue neoplasias may be part of the phenotype. Familial Cancer, v. 11, p. 657-660, 2012.

26.
REIS, ADRIANA H. O.2012REIS, ADRIANA H. O. ; Vargas, Fernando R. ; Lemos, Bernardo . More epigenetic hits than meets the eye: microRNAs and genes associated with the tumorigenesis of retinoblastoma. Frontiers in Genetics, v. 3, p. 284-284, 2012.

27.
Ewald, Ingrid P2011Ewald, Ingrid P ; Izetti, Patricia R ; Vargas, Fernando R ; Moreira, Miguel A M ; Moreira, Aline S ; Moreira-Filho, Carlos A ; Cunha, Danielle R ; Hamaguchi, Sara ; Camey, Suzi A ; Schmidt, Aishameriane ; Caleffi, Maira ; Koehler-Santos, Patricia ; Giugliani, Roberto ; Ashton-Prolla, Patricia . Prevalence of the BRCA1 founder mutation c.5266dup in Brazilian individuals at-risk for the Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome. Hereditary Cancer in Clinical Practice (Online), v. 9, p. 12, 2011.

28.
Garritano, Sonia2010Garritano, Sonia ; Gemignani, Federica ; Palmero, Edenir Inez ; Olivier, Magali ; Martel-Planche, Ghyslaine ; Le Calvez-Kelm, Florence ; Brugiéres, Laurence ; Vargas, Fernando Regla ; Brentani, Ricardo Renzo ; Ashton-Prolla, Patricia ; Landi, Stefano ; Tavtigian, Sean V. ; Hainaut, Pierre ; Achatz, Maria Isabel W. . Detailed haplotype analysis at the locus in p.R337H mutation carriers in the population of Southern Brazil: evidence for a founder effect. Human Mutation, v. 31, p. 143-150, 2010.

29.
Wieczorek, Dagmar2010Wieczorek, Dagmar ; Pawlik, Barbara ; Li, Yun ; Akarsu, Nurten A. ; Caliebe, Almuth ; May, Klaus J.W. ; Schweiger, Bernd ; Vargas, Fernando R. ; Balci, Sevim ; Gillessen-Kaesbach, Gabriele ; Wollnik, Bernd . A specific mutation in the distant sonic hedgehog ( ) -regulator (ZRS) causes Werner mesomelic syndrome (WMS) while complete ZRS duplications underlie Haas type polysyndactyly and preaxial polydactyly (PPD) with or without triphalangeal thumb. Human Mutation, v. 31, p. 81-89, 2010.

30.
Monnerat, Leila Schuindt2010 Monnerat, Leila Schuindt ; Moreira, Aline dos Santos ; Alves, Maria Carolina Viana ; Bonvicino, Cibele Rodrigues ; Vargas, Fernando Regla . Identification and characterization of novel sequence variations in MECP2 gene in Rett syndrome patients. Brain & Development (Tokyo. 1979), v. 32, p. 843-848, 2010.

31.
AMORIM, M. R.2009AMORIM, M. R. FIGUEIREDO, A. B. C. SPLENDORE, A. MAGALHAES, I. T. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. EL-JAICK, K. B. DANDREA, M. L. AQUINO, J. ALENCAR, D. M. BRANDALISE, S. R. BURLEMAQUI, L. CARDOSO, T. C. CARVALHO, E. G. COSER, VM COSTA, I. DOREA, D. DRUMOND, M LOPES, V. G. MENDONCA, N. LEE, M. L. M. LOPES, LF MENDONCA, C. M. NOGUEIRA, F. PIMENTA, F. PINHEIRO, V. P. , et al.SILVA, D. B. SOBRAL, E. VARGAS, F. R. WERNECK, F. ; Detection of mutations in GATA1 gene using automated denaturing high-performance liquid chromatography and direct sequencing in children with Down syndrome. Leukemia & Lymphoma (Print), v. 50, p. 834-840, 2009.

32.
Barbosa, Raquel H2009Barbosa, Raquel H ; Vargas, Fernando R ; Lucena, Evandro ; Bonvicino, Cibele R ; Seuanez, Hector N . Constitutive RB1 mutation in a child conceived by in vitro fertilization: implications for genetic counseling. BMC Medical Genetics, v. 10, p. 75, 2009.

33.
Barbosa, Raquel H.2008Barbosa, Raquel H. ; Vargas, Fernando R. ; Aguiar, Fernanda C.C. ; Ferman, Sima ; Lucena, Evandro ; Bonvicino, Cibele R. ; Seuánez, Héctor N. . Hereditary retinoblastoma transmitted by maternal germline mosaicism. Pediatric Blood & Cancer, v. 51, p. 598-602, 2008.

34.
CARDOSO, L2008 CARDOSO, L ; MORAES, L ; CAMILO, M ; MULATINHO, M ; RAMOS, H ; ALMEIDA, J ; LLERENAJR, J ; SEUANEZ, H ; VARGAS, F. R. . Cytogenetic and molecular studies of an X;21 translocation previously diagnosed as complete monosomy 21. European Journal of Medical Genetics, v. 51, p. 588-597, 2008.

35.
DACOSTA, E2008DACOSTA, E ; VARGAS, F ; MOREIRA, A ; LOURENCO, J ; CALEFFI, M ; ASHTONPROLLA, P ; MARTINSMOREIRA, M . Founder effect of the BRCA1 5382insC mutation in Brazilian patients with hereditary breast ovary cancer syndrome. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 184, p. 62-66, 2008.

36.
Siitonen, H Annika2008Siitonen, H Annika ; Sotkasiira, Jenni ; Biervliet, Martine ; Benmansour, Abdelmadjid ; Capri, Yline ; Cormier-Daire, Valerie ; Crandall, Barbara ; Hannula-Jouppi, Katariina ; Hennekam, Raoul ; Herzog, Denise ; Keymolen, Kathelijn ; Lipsanen-Nyman, Marita ; Miny, Peter ; Plon, Sharon E ; Riedl, Stefan ; Sarkar, Ajoy ; Vargas, Fernando R ; Verloes, Alain ; Wang, Lisa L ; Kääriäinen, Helena ; Kestilä, Marjo . The mutation spectrum in RECQL4 diseases. European Journal of Human Genetics, v. 17, p. 151-158, 2008.

37.
Achatz, Maria Isabel Waddington2007Achatz, Maria Isabel Waddington ; Olivier, Magali ; Calvez, Florence Le ; Martel-Planche, Ghyslaine ; Lopes, Ademar ; Rossi, Benedito Mauro ; Ashton-Prolla, Patricia ; Giugliani, Roberto ; Palmero, Edenir Inez ; Vargas, Fernando Regla . The TP53 mutation, R337H, is associated with Li-Fraumeni and Li-Fraumeni-like syndromes in Brazilian families. Cancer Letters, v. 245, p. 96-102, 2007.

38.
Palmero, Edenir Inez2007Palmero, Edenir Inez ; Kalakun, Luciane ; Sch& ; Giugliani, Roberto ; Regla Vargas, Fernando ; Rocha, Jos& ; Ashton-Prolla, Patricia . Cancer Genetic Counseling in Public Health Care Hospitals: The Experience of Three Brazilian Services. Community Genetics, v. 10, p. 110-119, 2007.

39.
Palmero, Edenir Inez2007Palmero, Edenir Inez ; Ashton-Prolla, Patricia ; Rocha, José Cláudio C. ; Vargas, Fernando Regla ; Kalakun, Luciane ; Blom, Melissa Brauner ; Azevedo, Sérgio J. ; Caleffi, Maira ; Giugliani, Roberto ; Schüler-Faccini, Lavinia . Clinical Characterization and Risk Profile of Individuals Seeking Genetic Counseling for Hereditary Breast Cancer in Brazil. Journal of Genetic Counseling, v. 16, p. 363-371, 2007.

40.
AMORIM, M. R.2007AMORIM, M. R. ; VARGAS, F. R. ; LLERENA JR, J. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . DNA extraction from fixed cytogenetic cell suspensions. Genetics and Molecular Research (Online), v. 6, p. 500-503, 2007.

41.
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ALMEIDA, J. C. C.1992ALMEIDA, J. C. C. ; VARGAS, F. R. ; LLERENA JR, J. ; ALONSO, M. R. . C SYNDROME AND OMPHALOCELE. American Journal of Medical Genetics, v. 43, p. 385-385, 1992.

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VARGAS, F. R.;VARGAS, F;Vargas, Fernando R.;Vargas, Fernando R;Regla Vargas, Fernando;Vargas, Fernando Regla;Vargas, F.R.;VARGAS, FERNANDO;Regla;Regla Vargas F1985VARGAS, F. R.; CARNEIRO, A. E. ; PETRILLO, V. . ASPECTOS DA CONTAMINAÇÃO AMBIENTAL, RESISTÊNCIA AOS ANTI-MICROBIANOS E DISSEMINAÇÃO DOS BACILOS GRAM-NEGATIVOS NA INFECÇÃO HOSPITALAR. Revista Pesquisa Médica, Porto Alegre, v. 19, n.1, p. 23-30, 1985.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Seuánez, Héctor N. ; VARGAS, F. R. ; MOREIRA, M. A. ; ALMEIDA, L. M. . Rede Nacional de Câncer Familial Manual Operacional. 1. ed. Rio de Janeiro: Coordenação de Educação (CEDC), INCA, 2009. 229p .

Capítulos de livros publicados
1.
ASHTONPROLLA, P ; Vargas, F.R. ; Achatz, Maria Isabel W. . CÂNCER COMO DOENÇA HEREDITÁRIA. In: Paulo Hoff. (Org.). Tratado de Oncologia. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. 1, p. 83-98.

2.
VARGAS, F. R.; ACHATZ, M. I. W. ; PROLLA, P. A. . Sub-Rede de Aconselhamento Genético. In: Seuánez HN; Vargas FR; Moreira MAM; Almeida LM. (Org.). Rede Nacional de Câncer Familial Manual Operacional. 1ed.Rio de Janeiro: Coordenação de Educação (CEDC), INCA, 2009, v. , p. 15-18.

3.
SANTOS, A. C. E. ; LUCENA, E. ; VARGAS, F. R. . Retinoblastoma Hereditário. In: Seuánez HN, Vargas FR, Moreira MAM, Almeida LM. (Org.). Rede Nacional de Câncer Familial Manual Operacional. 1ed.Rio de Janeiro: Coordenação de Educação (CEDC), INCA, 2009, v. , p. 147-153.

4.
VARGAS, F. R.; ALMEIDA, J. C. C. . Tumor de Wilms. In: Seuánez HN, Vargas FR, Moreira MAM, Almeida LM. (Org.). Rede Nacional de Câncer Familial. 1ed.Rio de Janeiro: Coordenação de Ensino (CEDC), INCA, 2009, v. , p. 155-158.

5.
VARGAS, F. R.; LIMA, F. T. . Neurofibromatose 1. In: Seuánez HN, Vargas FR, Moreira MAM, Almeida LM. (Org.). Rede Nacional de Câncer Familial Manual Operacional. 1ed.Rio de Janeiro: Coordenação de Ensino (CEDC), INCA, 2009, v. , p. 169-172.

6.
VARGAS, F. R.. Avaliação de Risco e Aconselhamento Genético Oncológico. In: Carlos Gil Ferreira; José Claudio Rocha. (Org.). Oncologia Molecular. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2004, v. , p. 307-314.

7.
VARGAS, F. R.. NEUROFIBROMATOSE 2. CURSO DE GENETICA PARA CANCEROLOGISTAS. 1ed.SAO PAULO: SOCIEDADE BRASILEIRA DE CANCEROLOGIA, 2002, v. , p. -.

8.
VARGAS, F. R.. ACONSELHAMENTO GENETICO DO CANCER. CURSO DE GENETICA PARA CANCEROLOGISTAS. 1ed.SAO PAULO: SOCIEDADE BRASILEIRA DE CANCEROLOGIA, 2002, v. , p. -.

9.
VARGAS, F. R.. AVALIACAO GENETICA DA CRIANCA COM BAIXA ESTATURA. In: GERSON CARACUSHANSKY. (Org.). DOENCAS GENETICAS EM PEDIATRIA. 1ed.Rio de Janeiro: GUANABARA KOOGAN, 2000, v. , p. -.

10.
VARGAS, F. R.; ROCHA, J. C. ; PROLLA, P. A. . CANCER FAMILIAL. DIRETRIZES MEDICAS AMB. 1ed.SAO PAULO: AMB E CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA, 2000, v. , p. -.

Resumos publicados em anais de congressos
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2.
SENA, P. P. ; BARBOSA, R. H. ; BONVICINO, C. R. ; VARGAS, F. R. . Análise molecular de mutações complexas no gene RB1 em pacientes com retinoblastoma. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Anais do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009. p. 112-112.

3.
SANTOS, A. C. E. ; VARGAS, F. R. . Sinais dismórficos cutâneos menores em crianças portadoras de tumores sólidos. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Anais do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009. p. 65-65.

4.
GODOY, B. A. ; LONGO, D. ; BAU, C. H. D. ; RIESGO, S. R. ; VARGAS, F. R. ; MENEZES, A. ; FACCINI, L. S. . Análise do gene MECP2 em uma amostra de meninas com diagnótico de transtornos do espectro autista sem características sindrômicas. In: 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindoia. Anais do 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009. p. 46-46.

5.
CARVALHO, T. V. ; VARGAS, F. R. ; SEUANEZ, H. N. . Análise genotípica de meduloblastoma e neuroblastoma por hibridização genômica comparativa (CGH). In: 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindoia. Anais do 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009. p. 46-46.

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REIS, A. H. O. ; BARBOSA, R. H. ; Braggio E ; ANDRADE, A. F. ; BONVICINO, C. R. ; VARGAS, F. R. . Amplificação dos Oncogenes NMYC e MDM2 em Amostras Tumorais de Pacientes com Retinoblastoma. In: 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindoia. Anais do 55 Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009. p. 46-46.

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11.
SANTOS, A. C. E. ; VARGAS, F. R. . Hemihipertrofia, hemangioma, lipomatose e retardo mental, relato de caso. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Anais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 33-33.

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SANTOS, A. C. E. ; VARGAS, F. R. . Polipose, macrocefalia e hemangioma, relato de um caso. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Anais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 33-33.

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17.
EWALD, I. P. ; RIBEIRO, P. L. I. ; VARGAS, F. R. ; MOREIRA, M. A. ; Cossio SL ; BOCK, H. ; PEREIRA, M. L. S. ; PALMERO, E. I. ; SCHULER, L. ; GIUGLIANI, R. ; PROLLA, P. A. . Prevalência de rearranjos gênicos em BRCA1 em indivíduos brasileiros com síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Anais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 104-104.

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BONVICINO, C. R. ; LUCENA, E. ; BARBOSA, R. H. ; AGUIAR, F. ; IKEDA, A. ; LEONTINA, L. ; FERMAN, S. E. ; SEUANEZ, H. N. ; VARGAS, F. R. . Genetic Counselling in Retinoblastoma: Five Year Experience at the Instituto Nacional de Câncer. In: 2nd International Cancer Control Congress, 2007, Rio de Janeiro. 2nd International Cancer Control Congress - Abstract Volume, 2007. p. 95-95.

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VARGAS, F. R.; ALMEIDA, J. C. C. . SINDROME RAPADILINO. In: XXII REUNIAO ANUAL DO ESTUDO COLABORATIVO LATINOAMERICANO DE MALFORMACOES CONGENITAS, 1990, ESQUEL, ARGENTINA, 1990.

101.
VARGAS, F. R.. SINDROME DA REGRESSAO CAUDAL: RELATO DE DOIS CASOS. In: SEMANA DO HOSPITAL DE CLINICAS DEE PORTO ALEGRE, 1989, PORTO ALEGRE, 1989.

102.
VARGAS, F. R.; CANTALICE, A. . LACTENTE COM ANEMIA, ICTERICIA E HEPATOESPLENOLEGALIA COM ACHADO DE BK AO MEDULOGRAMA. In: VIII CONGRESSO REGIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PEDIATRIA, 1987, PORTO ALEGRE, 1987.

103.
VARGAS, F. R.; AMANTEA, S. . ESTREPTOCOCCIA NEONATAL COM ERITEMA ESCARLATINIFORME: RELATO DE UM CASO. In: VIII CONGRESSO REGIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PEDIATRIA, 1987, PORTO ALEGRE, 1987.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Jaqueline Carvalho de Oliveira. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da região 11p15 na síndrome de Silver-Russell. 2009 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP.

2.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Clarice Pagani Savastano. Estudos moleculares em holoprosencefalia. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
CARDOSO, M. H. C. A.; VILLAR, M. A.; VARGAS, F. R.. Participação em banca de Rosita Fontes. Entendimentos e Atitudes Médicas sobre os Raquitismos Genéticos e sua Articulação com a Saúde Pública. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher) - Fundação Oswaldo Cruz.

4.
SEUANEZ, H. N.; VARGAS, F. R.. Participação em banca de Heloisa do Nascimento de Moura Meneses. Analise da variante 1958G>A do Gene Metileno tetrahidorfolatodesidrogenase (MTHFD) em Pacientes com Defeito de Fechamento do Tubo Neural. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Renata dos Santos Coura. Prevalência e Valor Prognóstico dos Marcadores Moleculares em Tumores Colorretais Esporádicos. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Simone Castelo de Oliveira Pereira. Variante 677C>T no Gene da Enzima 5,10-metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e Risco de Síndrome de Down em Populações Latinoamericanas. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Crisiane Wais Zanroso. Influência da Metilenotetrahidrofolatoredutase na Patogênese das Leucemias Agudas na Infância. 2004 - Fundação Oswaldo Cruz.

8.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Mônica de Paula Jung. Síndrome de Turner: Pesquisa Bibliográfica e Recosntituição Narrativa. 2004. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher) - Fundação Oswaldo Cruz.

9.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Danielle Ribeiro Lucon. Estudo do Cariótipo Constitucional e dos Tecidos Envolvidos na Lesão de Crianças Portadoras de DFTN por Meio de Análise Citogenética Convencional e FISH. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Alessandra Soares Calçada. Desenvolvimento da Linguagem do Indivíduo com Síndrome de Down. 2004. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher) - Fundação Oswaldo Cruz.

11.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Luciene Maria Zanchetta. Estudos de Mosaicismos Cromossômicos pela Técnica do FISH em Núcleo Interfásico. 2004. Dissertação (Mestrado em Genetica) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Antilha Januária Martins. Em Contato com as Doenças Genéticas. Tradições Culturais e Reflexões Presentes no Discurso de Profissionais Médicos do Instituto Fernandes Figueira ? FIOCRUZ. 2003. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e da Mulher) - Fundação Oswaldo Cruz.

13.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Vivianne G. Ramos. Estudo Genético Molecular da Atrofia Muscular Espinhal. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

14.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Viviana Rita Rodriguez. Estudo da freqüência da síndrome da microdelecão 1p36 em amostra de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico de síndrome de Prader-Willi. 2003 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP.

15.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Esteban Braggio. Estudos Mutacionais do gene RB1 em Pacientes com Retinoblastoma. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Bernardo Lemos Ferreira da Silva. Estrutura e análise comparativa da região acima (5´) do gene Sonic hedgehog. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Patrícia Santana Correia. Experiência clínica e laboratorial em 19 casos de síndrome de Hunter em grupo de pacientes com mucopolissacaridose. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

18.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Alexandre Ribeiro Fernandes. Uma revisão clínica laboratorial da síndrome de Leigh baseada em sete casos. 2001. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e da Mulher) - Fundação Oswaldo Cruz.

Teses de doutorado
1.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Ana Paula Carneiro Brandalise. Análise dos fatores genéticos e ambientais relacionados ao metabolismo do ácido fólico / homocisteína como fatores de risco para síndrome de Down e suas malformações maiores. 2009. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
VARGAS, F. R.; MOREIRA, M. A.. Participação em banca de Milene Vianna Mulatinho. Contribuição da citogenética molecular através das técnicas de FISH e array-CGH no diagnóstico de pacientes com retardo mental idiopático. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
CAVALCANTI, D. P.; MOREIRA, M. A.; VARGAS, F. R.. Participação em banca de Marcelo Aguiar Costa Lima. Estudo molecular do gene ZIC2 em pacientes com defeito de fechamento do tubo neural e holoprosencefalia. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
VARGAS, F. R.; PROLLA, P. A.; RAMOS, E. S.; MARTELLI, L. R.. Participação em banca de Jair Huber. Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3´ não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs. 2008. Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

5.
SCHULER, L.; VARGAS, F. R.. Participação em banca de Tatiana Azevedo Bastian Bressel. Sistema Gerador de Microcapsulas de Alginato. 2007. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
LLERENA JR, J.; VARGAS, F. R.. Participação em banca de Edenir Inêz Palmero. Identificação e Carcaterização de Pacientes em Risco para Câncer de Mama Hereditário no Sul do Brasil. 2007. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Raquel de Souza Gestinari. Mutações no Gene Homeobox ARX e suas Implicações na Função Neurológica Humana. 2006. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

8.
SCHULER, L.; VARGAS, F. R.. Participação em banca de Leticia Becker Homrich. Genes de Enzimas de Biotransformação e Fissuras Lábio-Hereditárias. 2006. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Leticia Becker Homrich. Genes de Enzimas de Biotransformação e Fissuras Lábio-Palatinas em Humanos: Um Estudo da Interação Genético-Ambiental. 2006. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
VARGAS, F. R.; HATAGIMA, A.. Participação em banca de Mário Campos Júnior. Influência do Gene MECP2na Função Neurocognitiva Humana: Rastreamento de Mutações em Pacientes com Retardo Mental de Etiologia Desconhecida. 2006. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

11.
VARGAS, F. R.; BRUNONI, D.; CAVALCANTI, D. P.. Participação em banca de Adriana Piram. Estudo das Anomalias Congênitas Detectadas em uma Série de Necrópsias Consecutivas de Crianças de 0 a 14 Anos Realizadas em um Período de 10 Anos no HCFMRP-USP. 2005. Tese (Doutorado em Pós-Graduação) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP.

12.
VARGAS, F. R.; PEREZ, A. B.; BRUNONI, D.. Participação em banca de Fernanda Teresa de Lima. Estudo Clínico e Molecular de Pacientes com Síndrome de Rett. 2005. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

13.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Elenice Ferreira Bastos. Investigação Citogenética e Molecular de Microaberrações Cromossômicas em Translocações Autossômicas Recíprocas Associadas a Fenótipo Anormal. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Márcia Rodrigues Amorim. Estudo Epidemiológico e Molecular das Variantes Gênicas da 5,10,Metilenotetrahidrofolato Redutase (MTHFR) em Defeitos de Fechamento do Tubo Neural na América do Sul. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Giselda Maria Kalil de Cabello. Perfil de Mutacões no Gene de Fibrose Cística em uma Amostra Brasileira. 2004. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular IOC) - Fundação Oswaldo Cruz.

16.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Maria Auxiliadora Monteiro Villar. Genética e Clínica da Doença de Hirschprung: Teoria e Prática no IFF/FIOCRUZ. 2004. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e da Mulher) - Fundação Oswaldo Cruz.

17.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Maria Lucia Novaes Menezes. A Construção de um Instrumento para Avaliação de Desenvolvimento de Linguagem: Idealização, Estudo para Padronização e Validação?. Local: Curso de Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher ? IFF ? FIOCRUZ. 2003. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e da Mulher) - Fundação Oswaldo Cruz.

18.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Alice Salgueiro Marinho. As Implicações do Aconselhamento Genético e Diagnóstico Pré-Natal na Vida das Mulheres Atendidas pelo Departamento de Genética Médica do IFF / FIOCRUZ?. Local: Curso de Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher ? IFF ? FIOCRUZ. 2003. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e da Mulher) - Fundação Oswaldo Cruz.

19.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Márcia Ribeiro. Definição Fenotípica e Epidemiológica do Complexo ADAM. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

20.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Gabriela Rios Coutinho. Análise de Haplótipos e Mutações no gene ATM em Famílias Brasileiras com a Síndrome da Ataxia ? Telangectasia. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

21.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Ana Cristina Puga. Análise de Mutacões Somáticas e Expressão de Hamartina e Tuberina em Lesões do Complexo da Esclerose Tuberosa. 2003. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

22.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Rosa Rita dos Santos Martins. Investigacão de anomalias cromossômicas, mosaicismos crípticos e mutacões no gene SHOX na baixa estatura idopática e/ou familiar. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

23.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Cíntia Barros Santos. Síndrome do Sítio Frágil e Retardo Mental FRAXE: Distribuição dos Alelos FRAXA e FRAXE em Indivíduos Portadores de Retardo Mental Idiopático no Estado do Rio de Janeiro. 2002. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

24.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Ivone Beatriz Otazú. Diagnóstico do Gene Quimérico BCR-ABL e Doença Residual Residual Mínima em Diferentes Desordens Hematológicas. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

25.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Maria Belén Riero Paris. Uma nova estratégia para o diagnóstico de mulheres portadoras de mutações que causam a síndrome de Lesch-Nyhan. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Doutorado
1.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Elenice Ferreira Bastos. Investigação Citogenética e Molecular de Microaberrações Cromossômicas em Translocações Autossômicas Recíprocas Associadas a Fenótipo Anormal. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Luciana Maria Camillo Coura. Alterações Genéticas e Ambientais no Câncer Colo-Retal. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz.

3.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Marcelo Aguiar Costa Lima. Defeitos Genéticos no Desenvolvimento do Sistema Nervoso Central. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Dafne Dain Gandelman Horovitz. Defeitos congenitos no Brasil: uma questão emergente de saúde pública. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
VARGAS, F. R.; MOREIRA, M. A.. Participação em banca de Kenia Balbi El-Jaick. Estudos de epidemiologia molecular em holoprosencefalia. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Eduardo Jorge Custódio da Silva. Avaliação clínico-epidemiológica de alunos inseridos em um programa de educação inclusiva. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Ana Luiza Villaça Coelho. O Indivíduo com Fenilcetonúria e o Programa Nacional de Triagem Neonatal. 2005 - Instituto Fernandes Figueira.

2.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Ana Luiza Villaça Coelho. O Indivíduo com Fenilcetonúria e o Programa Nacional de Triagem Neonatal. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica) - Fundação Oswaldo Cruz.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Diogo Nascimento Piranda.Correlação entre Polimorfismos no Gene PTGS2 e Expressão de Ciclooxigease-2 (COX-2) e HER em Câncer de Mama: Um Projeto-Piloto. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

2.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Laura Miranda de Amorim.Análise Molecular dos Polimorfismos do Íntron 3, Éxon e Íntron 6 do Gene P53 em uma Mutação no Gene BRCA2. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

3.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Livia Freitas da Silva Carvalho.Estudo das Regiões Subteloméricas pelas Técnicas Alta Resolução Citogneética, Citogenética Molecular e Técnicas de DNA recombinante em Indivíduos com Retardo Mental Idiopático Não Familiar e Associado a Dismorfias. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

4.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Thiago Lopes da Rocha Reis.Análise Citogenética em Alta-Resolução em Indivíduos do Sexo Feminino com Retardo Mental Idiopático. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

5.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Daniela Salles Cesar de Oliveira.Estudo Proteômico em Leucemia Mielóide Crônica. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

6.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Mariana Emmerenciano.Freqüência de Imunofenótipos Aberrantes em Leucemias Agudas. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

7.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Leila Cabral de Almeida Cardoso.Mapeamento de Microaberrações Cromossômicas. 2003 - Universidade Santa Úrsula.

8.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Priscila V. S. Z. Capriles.Estudos citogenéticos de síndromes decorrentes de haploinsuficiências gênicas. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

9.
VARGAS, F. R.. Participação em banca de Clarissa Perez Faria.Diversidade alélica do gene que codifica para a proteína 2 de superfície do merozoíta (MSP-2) em isolados de pLasmoidium falciparum provenientes de Peixoto Azevedo. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
pozza p; gimba ep; VARGAS, F. R.. Processo de seleção para ingresso no Programa de Doutorado do Curso de Pós-Graduação Strictu Sensu em Oncologia do Instituto Nacional de Câncer. 2006. Instituto Nacional de Câncer.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CÁNCER Y TERAPIA GÉNICA. 2a REUNION CIENCIA, TECNOLOGIA Y SOCIEDAD. 2006. (Congresso).

2.
Mesa-redonda. XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA. 2006. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Renata Mendes de Freitas. Caracterização genômica de alterações em 13q14 em portadores de retinoblastoma. Início: 2014. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular IOC) - Fundação Oswaldo Cruz. (Orientador).

2.
Marion Kielmanowicz Amazonas. Fatores Genéticos / Hereditários em uma Amostra Consecutiva de Câncer Colo-Retal. Início: 2013. Tese (Doutorado em Atenção em Cancer) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer. (Orientador).

3.
Ivna Néria Silva Ribamar de Carvalho. Estudo de Associação de Polimorfismos em Genes da Via de Controle do Ciclo Celular e de Alterações no Número de Cópias de Genes de MicroRNAs no Desenvolvimento de Retinoblastoma e Sobrevida dos Pacientes. Início: 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Marcela Vieira Stilpen. Prevalência de Disfagia e Distúrbios de Deglutição na Síndrome de Rett. 2014. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Fernando Regla Vargas.

2.
Ivna Néria Silva Ribamar de Carvalho. ESTUDO DE POLIMORFISMOS NO GENE CDKN1A EM PACIENTES COM RETINOBLASTOMA. 2013. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Fernando Regla Vargas.

3.
Marion Kielmanowicz Amazonas. Instabilidade de Microsatélites, Imuno-Histoquímica das Proteínas MMR e Mutação BRAF V600E no Câncer Colorretal. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Fernando Regla Vargas.

4.
Raissa Coelho Andrade. Tumor de Wilms? Analise do gene TP53 e Pesquisa de Rearranjos Genomicos no Subtipo Anaplasico. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando Regla Vargas.

5.
PRISCILA PEREIRA SENA. Diagnóstico molecular de mutações no gene RB1 em pacientes com retinoblastoma através da utilização de sondas ligante-dependentes. 2011. Dissertação (Mestrado em PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, . Orientador: Fernando Regla Vargas.

6.
Anna Claudia Evangelista dos Santos. Prevalência de anomalias congênitas menores e síndromes dismórficas em portadores de tumores sólidos pediátricos. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, . Orientador: Fernando Regla Vargas.

7.
Fernanda Carla Carlos de Aguiar. Análise das variantes de efeito clínico incerto: perfil mutacional do gene RB1 em portadores de retinoblastoma e retinoma. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer. Coorientador: Fernando Regla Vargas.

8.
Arissa Ikeda. Análise cito-molecular da amplificação do gene NMYC em neuroblastomas. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando Regla Vargas.

9.
Kelly Rose Lobo de Souza. Estudo Molecular da Região 1p36 em Neuroblastomas e em Pacientes com Síndrome da Deleção 1p36. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Nacional de Câncer. Coorientador: Fernando Regla Vargas.

10.
Esther Maria Thereza Guerreiro. Estudo Clínico e Epidemiológico em 30 Pacientes com Síndrome de Möbius. 2006. Dissertação (Mestrado em Neurologia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Fernando Regla Vargas.

Tese de doutorado
1.
Raissa Coelho Andrade. Alterações germinativas no gene TP53 em portadores da síndrome de Li-Fraumeni, Li-Fraumeni like, e em pacientes com tumores sólidos pediátricos típicos da síndrome: caracterização molecular, fenotípica, e correlação com desenvolvimento e evolução tumoral. 2016. Tese (Doutorado em Atenção em Cancer) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Fernando Regla Vargas.

2.
Anna Claudia Evangelista dos Santos. Investigação da síndrome de deficiência constitucional de genes MMR em portadores de tumores sólidos pediátricos. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Fernando Regla Vargas.

3.
LEILA CABRAL DE ALMEIDA CARDOSO. Correlação de Alterações genéticas, somáticas e constitutivas, com achados clínicos e histopatológicos em indivíduos com tumor de Wilms. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando Regla Vargas.

4.
Adriana Helena de Oliveira Reis. Estudo dos Polimorfismos rs2279744, rs937283, rs4252668 e rs116197192 e da Amplificação dos Oncogenes MDM2, MDM4 e NMYC em Pacientes com Retinoblastoma. 2011. Tese (Doutorado em Atenção em Cancer) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Fernando Regla Vargas.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Maria Angélica de Faria Domingues de Lima. Curso de especialização em oncogenética - INCA. 2010. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Oncogenética) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Fernando Regla Vargas.

2.
Irina Gueroldovna Bobrovnitchaia. Investigação das mutações fundadoras 5382insC (BRCA1) e c156_157insAlu (BRCA2) na etiologia do câncer de mama hereditário no Brasil. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Coordenação de Recursos - CPQ - INCA) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Fernando Regla Vargas.

3.
Hanna Soares Pereira. Análise do padrão de metilação da região DMRH19 do cromossomo 11 em sangue periférico e tumor fresco de pacientes com BWS e Tumor de Wilms. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Fernando Regla Vargas.

4.
Anna Cláudia Evangelista dos Santos. Prevalência de Anomalias Congênitas Menores e Síndromes Dismórficas em Portadores de Tumores Sólidos Pediátricos. 2008. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Fernando Regla Vargas.

5.
Leila Cabral de Almeida Cardoso. Pesquisa de microdeleções no locus 13q14 em portadores de retinoblastoma hereditário. 2008. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Fernando Regla Vargas.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Bráulio Pereira Barbosa dos Santos. Síndrome de Rett: análise dos fenótipos das pacientes portadoras da mutação T158M. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

2.
Melina da Silva Bernardes. Hipercolesterolemia familiar heterozigótica: revisão clínica focada. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

3.
Rafaela de Carvalho Assis. Displasia espôndilo-epifisária congênita: relato de caso. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

4.
Cassio Luiz de Carvalho Serao. Estudo Clínico-Nosológico de Pacientes Portadoes de Pectus Excavatum. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

5.
Ana Cristina Steinert. Análise da Influência das Mutações Germinativas e BRCA1 e BRCA2 no Tipo Histológico, Complexo Imunohistoquímico e Outras Variáveis da Neoplasia de Mama. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

6.
Ana Carolina Esposito. Análise Clínica e de Desenvolviemtno em 32 Pacientes com Síndrome de Rett. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

7.
Marcela Carvalho. Síndrome de Wildervanck: Relato de Caso e Revisão da Literatura. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

8.
Leila Schuindt Monnerat. Análise Molecular do Gene MECP2 em Pacientes Portadoras de Síndrome de Rett. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Curso de Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

9.
Kelly Rose Lobo de Souza. Estudo da Monossomia 1p36 no Neuroblastoma e Síndrome da Monossomia 1p36. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

10.
Joana Rosa Pereira dos Santos. Erros Inatos do Metabolismo: Sinais Clínicos Associados à Suspeita Diagnóstica. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

11.
Liana Figueiredo Nobre. Prevalência de Doença Celíaca na Síndrome de Down. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em centro de ciencias biologicas e da saude) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

Iniciação científica
1.
Paula Batista de Sousa Damasceno. Estudo dos polimorfismos T103C e A153G no locus 1q32 em pacientes com retinoblastoma e em indivíduos saudáveis (controles). 2010. Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Fernando Regla Vargas.

2.
Petterson Rayken Silva Lima. Investigação da Prevalência de Fatores Genéticos e Hereditários em uma Amostra Consecutiva de Câncer Colo-Retal no Hospital Universitário Gaffrée e Guinle. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

3.
Cassiano Médice Ferreira. Prevalência de Instabilidade de Microsatélites em uma Amostra de Portadores de Câncer Colo-Retal. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

4.
Erika Patrício Braga da Costa. INVESTIGAÇÃO DE MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS EM UMA AMOSTRA CONSECUTIVA DE NASCIMENTOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO GAFFRÉE E GUINLE. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Fernando Regla Vargas.

5.
PRISCILA PEREIRA SENA. Análise molecular de mutações complexas no gene RB1 em pacientes com retinoblastoma. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Divisão de Genética) - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernando Regla Vargas.

6.
Diego da Cruz Silva. Avaliação dos Efeitos das Mutações no Gene RB1 sobre a Estrutura da Proteína pRB através da Modelagem Molecular. 2007. Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Fernando Regla Vargas.

7.
Carolina Garrido Procaci. Análise Mutacional da Região 3'UTR do Gene MECP2. 2007. Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Fernando Regla Vargas.

8.
Priscila Siqueira Sena. Análise Mutacional de Grandes Rearranjos no Gene RB1. 2007. Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Fernando Regla Vargas.



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
AMORIM, M. R.2009AMORIM, M. R. FIGUEIREDO, A. B. C. SPLENDORE, A. MAGALHAES, I. T. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. EL-JAICK, K. B. DANDREA, M. L. AQUINO, J. ALENCAR, D. M. BRANDALISE, S. R. BURLEMAQUI, L. CARDOSO, T. C. CARVALHO, E. G. COSER, VM COSTA, I. DOREA, D. DRUMOND, M LOPES, V. G. MENDONCA, N. LEE, M. L. M. LOPES, LF MENDONCA, C. M. NOGUEIRA, F. PIMENTA, F. PINHEIRO, V. P. , et al.SILVA, D. B. SOBRAL, E. VARGAS, F. R. WERNECK, F. ; Detection of mutations in GATA1 gene using automated denaturing high-performance liquid chromatography and direct sequencing in children with Down syndrome. Leukemia & Lymphoma (Print), v. 50, p. 834-840, 2009.

2.
Leila C. A. Cardoso2012Leila C. A. Cardoso ; Lima, Maria Angélica F. D. ; Santos, Anna Cláudia E. ; FERMAN, S ; Seuanez, Hector N ; FARIAS, P. A. ; VARGAS, F. R. . Constitutional and somatic methylation status of DMRH19 and KvDMR in Wilms tumor patients. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 35, p. 714-724, 2012.

3.
CASTILHOS, R.2013CASTILHOS, R. ; FURTADO, G. ; GHENO, T. C. ; BARSOTTINI, O. ; SALARINI, D. Z. ; Vargas, F.R. ; Lima, Maria Angélica F. D. ; SILVA, L. C. S. ; WANDERLEY, H. Y. ; RIBEIRO, E. ; PEREIRA, M. L. S. ; JARDIM, L. B. . Spinocerebellar Ataxias in Brazil-Frequencies and Modulating Effects of Related Genes. Cerebellum (London. Print), p. 9, 2013.

4.
ANDRADE, R. C.2013ANDRADE, R. C. ; CARDOSO, L. C. A. ; FERMAN, S. E. ; FARIA, P. A. ; Seuanez, Hector N ; Achatz, Maria Isabel W. ; Vargas, F.R. . Association of TP53 polymorphisms on the risk of Wilms tumor. Pediatric Blood & Cancer, v. 69, p. 24038938, 2013.

5.
de Carvalho, Ivna Néria Silva Ribamar2013de Carvalho, Ivna Néria Silva Ribamar ; REIS, A. H. O. ; CABELLO, P. H. ; Vargas, F.R. . Polymorphisms of CDKN1A gene and risk of retinoblastoma. Carcinogenesis (New York. Online), v. 36, p. 24045412, 2013.

6.
SANTOS, ANNA CLAUDIA EVANGELISTA DOS2016SANTOS, ANNA CLAUDIA EVANGELISTA DOS ; HECK, BENJAMIN ; CAMARGO, BEATRIZ DE ; Vargas, Fernando Regla . Prevalence of Café-au-Lait Spots in children with solid tumors. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 39, p. 232-238, 2016.

7.
EWALD, INGRID PETRONI2016EWALD, INGRID PETRONI ; COSSIO, SILVIA LILIANA ; Palmero, Edenir Inez ; PINHEIRO, MANUELA ; NASCIMENTO, IVANA LUCIA DE OLIVEIRA ; MACHADO, TAISA MANUELA BONFIM ; SANDES, KIYOKO ABE ; TORALLES, BETÂNIA ; GARICOCHEA, BERNARDO ; IZETTI, PATRICIA ; PEREIRA, MARIA LUIZA SARAIVA ; BOCK, HUGO ; Vargas, Fernando Regla ; MOREIRA, MIGUEL ÂNGELO MARTINS ; Peixoto, Ana ; Teixeira, Manuel R. ; Ashton-Prolla, Patricia . BRCA1 and BRCA2 rearrangements in Brazilian individuals with Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 39, p. 223-231, 2016.



Outras informações relevantes


Auxílios recebidos: (1) CNPq 014/2010, Universal, R$ 27.090,00; "Caracterização de alterações genéticas e epigenéticas em pacientes brasileiros portadores de tumores embrionários: retinoblastoma e de tumor de Wilms"; (2) DECIT/CNPq, edital 021/2006, R$430.000,00, coordenação Hector Seuánez, "Implementação de rede nacional de câncer familial", na qualidade de coordenador da sub-rede de aconselhamento genético; (3) FAPERJ, APQ1, 2000, R$10.000,00, "Estudo clínico, citogenético e molecular da monossomia 1pter e sua associação com neuroblastoma".
Outras atividades; (1) Membro efetivo (com direito de voto) do Data Safety and Monitoring Board do estudo clínico "Oral cleft prevention program", NIH/USA, triênio 2007 - 2009.



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