Maria Candida Barisson Villares Fragoso

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 17/12/2018


Professora Livre Docente do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Chefe da Unidade de Suprarrenal do Serviço de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP, Médica-Pesquisadora do Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42 do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Professora Colaboradora da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Medica Endocrinologista do Instituto do Cancer de Sao Paulo- ICESP Graduada em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (1989). Doutorado em Endocrinologia e Metabologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (1999). Pós-doutorado em Endocrinologia e Metabologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2002). Pesquisador Senior no Center de Recherche Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM) no Laboratory of Endocrine pathophysiology Montreal/Canadá, bolsa CNPq Senior (2009). Livre Docência em Endocrinologia e Metabologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2011). Bolsista CNPq - Produtividade em Pesquisa (2013-2019).Membro da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia e membro Efetivo da Endocrine Society (USA). Membro da European Network for Study of Adrenal Tumors ENS@T. Representante do Registro PanAmericano de tumors do cortex suprarrenal - PMAH. Experiência na área de Medicina, com ênfase em Endocrinologia e Metabologia., atuando principalmente nos seguintes temas: sídrome de Cushing (doença de Cushing, síndrome da secreção ectopica de ACTH, hiperplasia macronodular adrenocortical primaria, hiperplasia micronodular pigmentosa primária, complexo de Carney, carcinoma do córtex suprarrenal, hiperaldosteronismo primário, feocromocitoma familial e esporádico. Membro do Editorial Board of Clinical Diabetes and Endocrinology. Formação de alunos: 2 mestres, 6 doutorados, 1 pós-doutorado, em andamento1 dissertação de mestrado e 4 doutorados Indicadores: ResearcherID: L-6698-2017 - ORCID: http://orcid.org/0000-0003-2557-1355, trabalhos publicados 82, número de citações web of science: 1073, índice h= 18 em 06 de outubro de 2017. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Maria Candida Barisson Villares Fragoso
Nome em citações bibliográficas
FRAGOSO, M. C. B. V.;FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES;FRAGOSO, MC;FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILARES;FRAGOSO, MARIA CANDIDA;FRAGOSO, MARIA C. B. V.;FRAGOSO, MCBV;Fragoso, MCBV;FRAGOSO, MARIA CANDIDA B. V.;FRAGOSO MCBV;FRAGOSO MCBV, MENDONCA BB;FRAGOSO, MARIA CANDIDA B.V.;FRAGOSO, M.;MARIA C VILLARES FRAGOSO;VILLARES FRAGOSO, MARIA C;MARIA C. FRAGOSO;MARIA C.FRAGOSO;FRAGOSO, MARIA C.;FRAGOSO, MARIA C.B.V.;FRAGOSO, M.C.F.;FRAGOSO, MARIA CÂNDIDA B.V.;VILLARES FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON;MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES BARISSON VILLARES;Fragoso, Maria Cândida Villares Barisson;BARISSON VILLARES FRAGOSO, MARIA CANDIDA;Maria C.B.V. Fragoso;FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES;FRAGOSO, MARIA C;FRAGOSO, MARIA;CANDIDA BARISSON VILLARES FRAGOSO, MARIA

Endereço


Endereço Profissional
Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clinica Médica, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular.
Av. Dr. Eneas de Carvalho Aguiar, 155 - PAMB - 2o andar - bl 06
Cerqueira Cesar
05401000 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 26617512
Fax: (11) 26617519


Formação acadêmica/titulação


1995 - 1999
Doutorado em Endocrinologia e Metabologia.
Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HCFMUSP, Brasil.
Título: Pesquisa dos oncogenes gsp e gip2 em timores gonadais humanos derivados do estroma e do cordão sexual., Ano de obtenção: 1999.
Orientador: Berenice Bilharinho de Mendonça.
Palavras-chave: Proteína G; Gonadas; Oncogenes.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana.
1990 - 1993
Especialização em Endocrinologia.
Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HCFMUSP, Brasil.
2009 - 2009
Aperfeiçoamento em Estágio Senior no Exterior. (Carga Horária: 700h).
Centre Hospitalier de l?Université de Montréal, CHUM, Canadá.
Título: Aspectos clínicos e moleculares da hiperplasia adrenocortical macronodular indenpendente de ACTH em sua forma familial. Ano de finalização: 2009.
Orientador: Professor Doutor Andre Lacroix.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1984 - 1989
Graduação em Medicina.
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2011
Livre-docência.
Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo, FMUSP, Brasil.
Título: Sindorme de Cushing. Micro e Macronodular, Ano de obtenção: 2011.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.
2000 - 2002
Pós-Doutorado.
Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HCFMUSP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Oncogenes.


Formação Complementar


2010 - 2010
Medical Genomics Research Conference. (Carga horária: 8h).
Uniscience do Brasil e Affymetrix, UNISCIENCE, Brasil.
2010 - 2010
Primeiro Socorro. (Carga horária: 8h).
ACLS ? Advanced Cardiac Life Support, ACLS, Brasil.
2005 - 2005
Treinamento em PCR quantitativo com Tempo Real na. (Carga horária: 30h).
Applied Biosystems do Brasil Ltda, APPLIED, Brasil.
1994 - 1994
Extensão universitária em Princípios da Técnica de PCR e suas aplicações em. (Carga horária: 20h).
Instituto de Química da Universidade de São Paulo, IQUSP, Brasil.


Atuação Profissional



Instituto do Cancer do Estado de São Paulo, ICESP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: CLT, Carga horária: 10
Outras informações
Medica do corpo de Endocrinologistas do ICESP


Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo, FMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HCFMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médica Assistente, Carga horária: 40
Outras informações
Médica Assistente dos ambulatorios da Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento(4ª feiras) e Neuroendocrinologia (2ª feiras) do Hospital das Clínicas da FMUSP de pacientes do SUS com patologia da glândula supra-renal (hiperplasia micronodular pigmentosa primária, Complexo de Carney, síndrome de Cushing por hiperplasia macronodular e tumores do córtex adrenal, síndrome de McCune Albright, e doença de Cushing). Professora Livre Docente do Serviço de Endocrinologia e Metaboliga com título a partir de janeiro de 2011.

Vínculo institucional

1992 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médico Pesquisador, Carga horária: 30

Atividades

08/2011 - Atual
Direção e administração, Hospital das Clínicas da FMUSP, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Provas das Especialidades Clínicas do HCFMUSP.
07/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas da FMUSP, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Profilaxia Antitrombótica HCFMUSP.
05/2011 - Atual
Direção e administração, Hospital das Clínicas da FMUSP, .

Cargo ou função
Médica Chefe do Ambulatório de Endocrinologia do Serviço de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP.
11/2010 - Atual
Direção e administração, Hospital das Clínicas da FMUSP, .

Cargo ou função
Médica Chefe da Unidade de Suprarrenal do Serviço de Endocrinologia e metabologia do HC-FMUSP.
02/2010 - Atual
Direção e administração, Hospital das Clínicas da FMUSP, .

Cargo ou função
Médica responsável pela Sala de Testes do Ambulatório de Endocrinologia do Serviço de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP.
02/2010 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Hospital das Clínicas da FMUSP, Hospital das Clínicas da FMUSP.

Atividade realizada
Co-responsável pelas Reuniões Clínicas e Intramuros do Serviço de Endocrinologoa da FMUSP.
02/2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas da FMUSP, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Graduação da Disciplina de Endocrininologia da FMUSP.
02/2007 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Clinica Médica, Departamento de Clinica Médica.

Atividade realizada
Membro Efetivo da Comissão de Graduação da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.
1/2002 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Clinica Médica, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular.

5/1995 - Atual
Ensino, Endocrinologia e Metabologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia de Endocrinologia
Endocrinologia
5/1992 - Atual
Serviços técnicos especializados , Departamento de Clinica Médica, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular.

Serviço realizado
Atendimento a pacientes com síndrome de Cushing e tumores adrenais.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Professora Colaboradora, Enquadramento Funcional: Professora Colaboradora
Outras informações
Aprovada em Concurso Público em junho de 2007 junto à Faculdade de Medicina da USP para Professor Colaborador sem onus para a instituição Renovação em maio de 2009 Renovação julho de 2011

Vínculo institucional

2000 - 2002
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós Doutorado
Outras informações
Pós-doutorado, Disciplina de Endocrinologia da Faculdade de Medicina, supervisionado pela Professora Berenice Bilharinho de Mendonça

Vínculo institucional

1995 - 1999
Vínculo: Aluna de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Doutoranda
Outras informações
Doutorando em Endocrinologia e Metabologia pela FMUSP, sob a orientação da Professora Berenice Bilharinho Mendonça

Atividades

2004 - Atual
Ensino, Endocrinologia, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Preceptora contínua dos médicos residentes da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP
03/2003 - Atual
Ensino, Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Médica credenciada junto ao Serviço de Pós-graduação da Faculdade de Medicina da USP.
9/2002 - Atual
Ensino, Endocrinologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Especialidade Endocrinologia (MCM0360)- caraga horária 16 horas/ano

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Consultora Ad Hoc, Enquadramento Funcional: Consultora Ad Hoc



Linhas de pesquisa


1.
Doença de Cushing

Objetivo: Fatores moleculares hormonais associados a remissão do paciente com síndrome de Cushing..
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.
Palavras-chave: doença de Cushing; Tumorigenese hipofisária.
2.
Mecanismo molecular envolvidos nas doenças do córtex adrenal

Objetivo: Investigar fisiopatologia dos tumores adrenocorticais.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.
Palavras-chave: hiperplasia macro e micronodular; tumor do córtex adrenal.


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
FPESP 2017/26345-5 - Avaliação de fatores prognósticos dos tumores do córtex da suprarrenal e preditivos da resposta ao tratamento com mitotano em carcinomas
Descrição: O carcinoma do córtex da suprarrenal (CCS) é uma neoplasia maligna rara e extremamente agressiva. As regiões sul e sudeste do Brasil destacam-se por uma incidência significativamente maior desta condição na população pediátrica, sendo esta 10 a 15 vezes maior que a incidência mundial, em decorrência da alta prevalência de uma variante alélica germinativa específica no gene TP53 (R337H). Nas duas últimas décadas esta condição vem sendo alvo de inúmeros estudos; estes têm resultado em avanços substanciais no conhecimento dos mecanismos moleculares e genômicos envolvidos na patogênese do CCS. Neste contexto foi demonstrado o envolvimento dos genes ATRX e ZNRF3 na tumorigênese do CCS. Por outro lado, em relação ao tratamento do CCS, nenhuma terapia alvo efetiva foi introduzida até o momento, sendo as alternativas terapêuticas limitadas. O mitotano, única droga aprovada para o tratamento do CCS, permanece sendo a pedra angular no tratamento destes pacientes e uma melhor seleção dos pacientes através da predição da eficácia desta medicação se faz necessária. Nos últimos anos, estudos in vivo e in vitro sugeriram que a expressão do gene RRM1 e a expressão da SOAT1 podem influenciar a resposta ao mitotano. A predição mais eficaz da evolução dos pacientes portadores desta condição possibilitará classificá-los em subgrupos distintos em relação à agressividade da doença assim como possibilitará a seleção dos pacientes para o uso de mitotano a partir de fatores moleculares preditivos da eficácia desta droga. Desta forma os objetivos deste projeto são, em uma coorte adulta e pediátrica de CCS e tumores adrenais pediátricos: 1) Avaliar deleções do ATRX e a expressão gênica do ZNRF3; 2) Avaliar a influência das variações no padrão de imunoexpressão das proteínas SOAT1 e RRM1 na resposta ao tratamento com mitotano, no contexto adjuvante e no contexto do tratamento da doença avançada nesta mesma coorte e 3) Correlacionar os achados acima com a sobrevida livre de doença e sobrevida global. Com este projeto esperamos determinar a importância prognóstica das alterações genéticas no ATRX e ZNRF3 nesta coorte e desenvolver novas ferramentas para auxílio nas decisões terapêuticas em relação ao mitotano em pacientes com CCS. (AU).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Madson Queiroz de Almeida - Integrante / Maria Claudia N Zerbini - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
PROJETO TEMATICO 2015/50192-9ADVANCES IN THE UNDERSTANDING OF THE PATHOPHYSIOLOGY OF PRIMARY MACRONODULAR ADRENAL HYPERPLASIA
Descrição: RECOUNTS AVANCOS NA FISIOPATOLOGIA ABRIRAM AVENIDAS A SEREM TRILHADAS E DESVENDADAS NO QUE SE REVERE AO DIAGNOSTICO TRATAMENTO ENVOLVIMENTO MOLECULAR E SEGUIMENTO DOS PACIENTES COM PMAH- ESTE PROJETO TEMATICO =DESAFIADOR SE PROPOE A DAR CONTINUIDADE AOS AVANCOS RECENTEMENTE ADQUIRIDOS PELO NOSSO GRUPO E PELO GRUPO FRANCES.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Processo: 458686/2014-0 -Chamada: MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 Análise do perfil dos esteroides urinários e séricos por cromatografia liquida acoplada e espectometria de massa ao diagnostico e durante o seguimento dos pacientes com carcinoma do córtex sup
Descrição: Análise do perfil dos esteroides urinários e séricos por cromatografia liquida acoplada e espectrometria de massa ao diagnostico e durante o seguimento dos pacientes com carcinoma do córtex supra-renal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
FAPESP 2012/17395-5 - Análise da Expressão Gênica Diferencial entre Microadenomas e Macroadenomas Hipofisários Produtores de ACTH.
Descrição: Análise da Expressão Gênica Diferencial entre Microadenomas e Macroadenomas Hipofisários Produtores de ACTH..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Ericka Barbosa Trarbach - Integrante / Leonardo Tadeu de Araújo - Integrante.Número de orientações: 1
2010 - 2013
Protocolo FAPESP 2010/12702-I - Aspectos clínicos e moleculares da hiperplasia adrenocortical macronodular independente de ACTH em sua forma familial.
Descrição: A hiperplasia adrenocortical macronodular independente de ACTH (AIMAH) foi descrita pela primeira vez em 1964 por Kirschner e col. Caracteriza-se pela presença de macronódulos funcionantes em ambas as adrenais, cuja produção autônoma, contínua e sustentada de cortisol leva a um quadro clínico de síndrome de Cushing. Corresponde a menos de 1% das causas de síndrome de Cushing independentes de ACTH. A sequência de eventos e os mecanismos moleculares responsáveis pelo desenvolvimento da AIMAH ainda não foram elucidados de forma clara. A compreensão do processo fisiopatológico que culminaria com a AIMAH depende do esclarecimento de alguns aspectos-chave, tais como: o mecanismo pelo qual o cortisol é produzido e secretado, a despeito da ausência do estímulo do ACTH; os eventos moleculares associados; as vias de sinalização envolvidas; e a participação de eventuais alterações genéticas predisponentes. A síndrome de Cushing clássica (manifesta) é descrita como a forma mais frequente de manifestação da AIMAH. No entanto, por se tratar de uma doença insidiosa e de manifestação tardia, se desconhece o real percentual de pacientes com a forma subclínica e mesmo assintomática da doença. A forma esporádica de apresentação da AIMAH é a mais frequente, no entanto, são descritas na literatura pelo menos doze famílias com a doença, sugerindo-se um padrão de transmissão autossômico dominante. Nos últimos cinco anos foram diagnosticadas duas genealogias com AIMAH familial no HCFMUSP. Uma destas famílias constitui-se em uma das maiores genealogias com AIMAH familial, é composta por 47 membros vivos, dos quais dois já foram diagnosticados com AIMAH (figuras 1), proporcionando grande oportunidade para a pesquisa de genes candidatos envolvidos na patogênese molecular da doença.O objetivo principal deste projeto consiste na realização de um estudo de ligação (linkage) por SNPs (single nucleotide polymorphisms) da maior genealogia com AIMAH familial, empregado-se o GeneChip Mapping 10K 2.0.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Guilherme Asmar Alencar - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2010 - 2012
FAPESP 2009/15386-6 - Análise dos genes CDKN1A, CDKN1B,CDKN2B e CDKN2C, nas neoplasias endócrinas múltiplas tipo 1 e 2
Descrição: As neoplasias endócrinas múltiplas (NEMs) são síndromes tumorais hereditárias que envolvem a predisposição a tumores em diversas glândulas endócrinas (hipófise, paratireóides, tireóide, pâncreas e adrenal). Pacientescom NEM tipo 1 (NEM1) freqüentemente possuem mutações germinativas inativadoras no gene supressor de tumor MEN1, enquanto pacientes com NEM tipo 2 (NEM2), freqüentemente apresentam mutações germinativas ativadoras no proto-oncogene RET. Recentemente, foram descritos os primeiros relatos que pacientes com NEM, e sem mutações MEN1 e RET, podem apresentar mutações nos genes CDKN1A, CDKN1B, CDKN2B e CDKN2C, que codificam proteínas inibidoras de quinases dependentes de ciclinas (p15, p18, p21 e p27, respectivamente). Entretanto ainda não foi avaliado o papel desses genes em pacientes com mutações nos genes RET e MEN1. No presente projeto, investigaremos o papel dos genes supressores CDKN1A, CDKN1B, CDKN2B e CDKN2C na predisposição às NEMs e tumorigênese endócrina de pacientes com diagnóstico clínico e genético de NEM1 e NEM2..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2013
Aspectos clínicos e moleculares da hiperplasia adrenocortical macronodular independente de ACTH em sua forma familial
Descrição: A hiperplasia adrenocortical macronodular independente de ACTH (AIMAH) foi descrita pela primeira vez em 1964 por Kirschner e col. Caracteriza-se pela presença de macronódulos funcionantes em ambas as adrenais, cuja produção autônoma, contínua e sustentada de cortisol leva a um quadro clínico de síndrome de Cushing. Corresponde a menos de 1% das causas de síndrome de Cushing independentes de ACTH. A sequência de eventos e os mecanismos moleculares responsáveis pelo desenvolvimento da AIMAH ainda não foram elucidados de forma clara. A compreensão do processo fisiopatológico que culminaria com a AIMAH depende do esclarecimento de alguns aspectos-chave, tais como: o mecanismo pelo qual o cortisol é produzido e secretado, a despeito da ausência do estímulo do ACTH; os eventos moleculares associados; as vias de sinalização envolvidas; e a participação de eventuais alterações genéticas predisponentes. A síndrome de Cushing clássica (manifesta) é descrita como a forma mais frequente de manifestação da AIMAH. No entanto, por se tratar de uma doença insidiosa e de manifestação tardia, se desconhece o real percentual de pacientes com a forma subclínica e mesmo assintomática da doença. A forma esporádica de apresentação da AIMAH é a mais frequente, no entanto, são descritas na literatura pelo menos doze famílias com a doença, sugerindo-se um padrão de transmissão autossômico dominante. Nos últimos cinco anos foram diagnosticadas duas genealogias com AIMAH familial no HCFMUSP. Uma destas famílias constitui-se em uma das maiores genealogias com AIMAH familial, é composta por 47 membros vivos, dos quais dois já foram diagnosticados com AIMAH (figuras 1), proporcionando grande oportunidade para a pesquisa de genes candidatos envolvidos na patogênese molecular da doença.O objetivo principal deste projeto consiste na realização de um estudo de ligação (linkage) por SNPs (single nucleotide polymorphisms) da maior genealogia com AIMAH familial, empregado-se o GeneChip Mapping 10K 2.0.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Guilherme Asmar Alencar - Integrante.
2009 - 2012
CPNq.130285/2010 - Detecção de mutações ativadoras no GNAS1 em leucócitos de pacientes com síndrome de McCune-Albright.
Descrição: As proteínas ligadas ao nucleotídeo guanina, genericamente conhecidas como pG representam a chave intermediária do sinal celular dos receptores a elas acoplados, sendo ativadas por fatores de crescimento e hormônios capazes de estimular a proliferação celular. Mutações ativadoras em códons altamente conservados dos genes que codificam as pG, envolvidos na atividade GTPase, podem transformar o gene da subunidade s em um oncogene denominado gsp. Este oncogene codifica uma proteína mutada que altera o ciclo GTPase, mantendo constitutivamente o sinal celular e contribuindo desta maneira para a tumorigenese, como a mutação localizada no códon da arginina 201 do exon 8 do gene da pGs encontrada nos tecidos envolvidos na síndrome de McCune Albright que caracteriza-se por ser uma doença esporádica, originalmente definida pela tríade: fibrodisplasia óssea poliostotica, zonas de pigmentação na pele do tipo café-au-lait e puberdade precoce. Pesquisas de mutações ativadoras do gene GNAS1 são possíveis em casos suspeitos da SMA, mas devido a um mosaicismo somático natural da doença, um resultado negativo de um tecido viável (porém não afetado) com ausência da mutação, não exclui que outros tecidos afetados possam carrear a mutação somática. A pesquisa de mutação em DNA leucocitário é possível, mas pouco elucidativa até o momento, uma vez que as células leucocitárias que carreiam a mutação estão em baixa freqüência. Entretanto alguns casos apresentam-se clinicamente discretos não sendo possível firmar o diagnóstico, nestes casos a identificação da mutação ativadora pode firmar o diagnóstico de SMA e conseqüentemente o seguimento do paciente se fará de forma mais adequada dirigindo a investigação dos possíveis órgãos afetados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Beatriz Marinho de Paula Mariani - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2009 - 2011
Pesquisa de mutações ativadoras da Proteína G em tumores hipofisarios produtores de Hormonio de crescimento e tumores não funcionantes
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Beatriz Marinho de Paula Mariani - Integrante.
2009 - 2011
FAPESP2009/51174-3 - Análise retrospectiva das características clínicas, laboratoriais, radiológicas, histopatológicas e moleculares das crianças com tumor do córtex adrenal atendidas no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade
Descrição: Será estudada casuística de 1608 indivíduos assintomáticos sem evidência de cardiopatia depois de exame clínico e laboratorial, submetidos à avaliação cardiológica de 1998 a 2005. A análise preliminar de parte da amostra (n=974) revelou massa miocárdica estimada acima da média populacional somada a um desvio-padrão em 5,2% dos participantes. Esses dados permitem a hipótese de que um contingente de pacientes assintomáticos com exame clínico e laboratorial normal possa ter massa miocárdica mais elevada. Assim, planejamos o estudo com o objetivo de avaliar nessa casuística a distribuição da massa ventricular esquerda e sua relação com variáveis demográficas e clínicas, eletrocardiográficos, ecocardiográficas e laboratoriais. A amplitude dos complexos QRS no eletrocardiograma será medida com o emprego de uma mesa digitalizadora. A massa miocárdica será estimada por meio da expressão 0,8 x {1,04 [(SIVD + DDVE + PPVED)3 ? (DDVE)3]} + 0,6 g, onde SIVD é o septo interventricular em diástole, DDVE é o diâmetro diastólico final do VE e PPVED é a parede posterior do VE em diástole, segundo recomendação da Sociedade Americana de Ecocardiografia. Será feita análise descritiva e exploratória da distribuição dos valores da massa miocárdica. A massa miocárdica será examinada quanto a variáveis demográficas, clínicas, laboratoriais e eletrocardiográficas por meio da correlação de Pearson. A associação da massa miocárdica com as medidas eletrocardiográficas será examinada com a curva receiver-operator-característic. As variáveis significativamente associadas com a massa miocárdica serão examinadas por meio da regressão linear múltipla..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Talita Cardoso Gonçalves - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2009 - 2009
Freqüência da Mutação Arg337His do gene TP53 em Pacientes com Tumor do Córtex Adrenal Assistidos no Hospital das Clinicas da Universidade de São Paulo
Descrição: O córtex da glândula supra-renal humana pode ser afetado por processos neoplásicos benignos ou malignos. Estes tumores geralmente são um achado incidental através de exames de imagem principalmente a partir dos 50 anos. A maioria dos tumores adrenocorticais apresenta comportamento benigno. Em contraposição, os tumores adrenocorticais malignos ou carcinomas adrenocorticais são raros, agressivos e com prognóstico desfavorável com menos de 30% de sobrevida em 5 anos. A incidência dos carcinomas adrenocorticais é estimada em 1 a 2 casos por 1 milhão de habitantes por ano na população adulta, correspondendo a 0,2% das mortes por câncer nos Estados Unidos. A incidência de carcinomas adrenocorticais na infância tem sido considerada dez vezes menos freqüente do que nos adultos, entretanto uma alta incidência dos tumores adrenocorticais afetando esta população tem sido descrita nas regiões sul e sudeste do Brasil. Esta alta incidência dos tumores adrenocorticais em crianças brasileiras está associada a descoberta de uma única mutação germinativa (R337H) do gene supressor tumoral TP53 com efeito fundador, evidenciando a predisposição genética de tumores do córtex adrenal na população pediátrica brasileira . Esta mutação foi descrita em torno de 80 % das crianças brasileiras das regiões sul e sudeste com tumor do córtex adrenal tanto em tumores benignos como nos malignos. A apresentação clínica dos tumores do córtex adrenal mais freqüente nos pacientes adultos é a síndrome de Cushing, devido à produção excessiva de glicocorticóides podendo estar associada ou não a produção de andrógenos levando a um quadro misto (síndrome Cushing-virilizante). Nas crianças, há um predomínio da secreção de andrógenos pelo tumor, causando um quadro clínico de virilização com sinais de pseudo-puberdade precoce de caráter heterosexual nas meninas e isosexual nos meninos. Este trabalho tem como objetivo fazer uma breve revisão sobre tumores do córtex adrenal, mas principalmente fazer o levantament.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Beatriz Marinho de Paula Mariani - Integrante / Karina de Souza Oliveira - Integrante.Número de orientações: 1
2009 - Atual
Estudo Multicentrico - Análise de Ligação Gênica da Hiperplasia Adrenocortical Macronodular Independente de ACTH (AIMAH) na sua Forma Familial
Descrição: Estes estudo é um projeto desenvolvido em conjunto com o grupo do Prof. André Lacroix da Universidade de Montréal/Canada. O projeto visa pesquisar o lócus gênico associado à AIMAH familial. É de suma importância a compreensão dos eventos moleculares associados; as vias de sinalização envolvidas; e a participação de eventuais alterações genéticas predisponentes na AIMAH familial. A análise de ligação gênica das famílias será realizada utilizando-se o GeneChip Mapping 10K 2.0.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Berenice Bilharinho Mendonça - Integrante / Andre Lacroix - Integrante / Guilherme Asmar Alencar - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2008 - 2010
Análise do gene AIP na acromegalia familial isolada (CAPES)
Descrição: A acromegalia é doença insidiosa e desfigurante caracterizada por um crescimento desproporcional dos ossos das mãos, pés e do crânio devido à exposição crônica a altos níveis de hormônio de crescimento (GH) e de seu efetor Insuline growth factor 1 (IGF-1). Trata-se de uma doença rara, com incidência estimada de 3-4 casos por milhão, por ano, com prevalência de aproximadamente 50 casos por milhão de pessoas. A principal causa da acromegalia é a presença de um tumor hipofisário secretor de GH (somatotropinoma). Caso o somatotropinoma ocorra durante a infância ou adolescência, antes do fechamento das epífises dos ossos longos, a criança crescerá longitudinalmente de forma descontrolada, caracterizando a forma clínica gigantismo. Na grande maioria dos casos a acromegalia se apresenta na forma esporádica, entretanto casos familiais da doença podem ocorrer associados à Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (NEM-1), ao complexo de Carney (CNC) e à acromegalia familial isolada (IFS). Os genes responsáveis pela NEM-1 (MEN1) e CNC (PRKAR1A) foram clonados há mais 10 anos. A etiologia molecular da IFS permaneceu desconhecida até que recentemente, Vierimaa et al. (2006)l. estudos de ligação por análise de polimorfismos de expressão gênica e identificaram mutações em heterozigose, no gene AIP em famílias com acromegalia não-NEM-1 e não-CNC, além da constatação da perda somática do alelo normal (LOH) nos somatotropinomas dos pacientes com mutação. No presente estudo, investigamos o gene AIP em três famílias brasileiras com IFS nos diferentes tecidos (hipofisários e não-hipofisários). Identificamos uma nova mutação no AIP (Y268X) em uma das famílias brasileiras com IFS, confirmando a predisposição desse novo gene no processo da tumorigenese hipofisária. A partir de dados gerados em uma extensa revisão da literatura, sugerimos que a os tumores hipofisários familiais isolados são doenças multi-gênicas que possuiriam um gene principal, mas que sofreriam influência de outros genes/loci.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Sergio Pereira Almeida Toledo - Integrante / Rodrigo de Almeida Toledo - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2007 - 2010
FAPESP 06/52492-0 - Papel da via Ikaros-FGFR4 na evolução pós-cirúrgica dos pacientes com doença de Cushing
Descrição: Os mecanismos envolvidos na patogênese molecular dos tumores hipofisários corticotróficos são complexos, heterogêneos e permanecem na maioria dos casos desconhecidos. Alterações da expressão de componentes da via Ikaros (Ik), tais como do receptor 4 dos fatores de crescimento de fibroblastos (FGFR4) têm sido detectadas em tumores hipofisários, inclusive nos corticotropinomas. Desbalanço entre as isoformas longas e curtas do Ikaros resulta em um início de transcrição alternativa do FGFR4, codificando uma isoforma truncada do gene (pdt-FGFR4) que foi associada a tumores hipofisários maiores e mais invasivos, enquanto as formas curtas do Ikaros, em especial o Ik6, por um efeito independente do FGFR4, seria um estímulo a expressão do fator anti-apoptótico Bcl-XL. Além disso, o polimorfismo no códon 388 (G388R) do FGFR4 tem sido associado à evolução desfavorável em vários tipos tumorais humanos. Objetivos: Analisar a expressão do fator antiapoptótico Bcl-XL, dos fatores de transcrição Ikaros (Ik1+Ik2/Ik total) e do FGFR4 em corticotropinomas humanos, bem como avaliar a associação do polimorfismo G388R com a doença de Cushing e com a evolução pós-operatória da doença após a primeira cirurgia transesfenoidal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Berenice Bilharinho Mendonça - Integrante / Antônio Marcondes Lerário - Integrante / Luciana Pinto Brito - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2007 - 2008
Pesquisa do polimorfismo D104N no gene colageno XVIII-endostatina em pacientes com tumor do cortex adrenal
Descrição: Projeto FAPESP nº 07/51504-8 Aluna Beatriz Marinho de P. Mariani..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2004 - 2007
FAPESP 2004/15046-7 - Estudo da expressão de receptores anomalos em tumores adrenocarticais e em tecidos adrenais de pacientes com hiperplasia macronodular primária independente de ACTH (AIMAH) e neoplasia endocrina múltipla
Descrição: Desde 1932, quando Harvey Cushing descreveu, pela primeira vez, a constelação de sinais e sintomas originários de um adenoma hipofisário, levando a hiperplasia difusa adrenal, nosso conhecimento sobre a síndrome de Cushing tem evoluído intensamente. As causas endógenas da síndrome de Cushing são classicamente divididas em processos dependentes e independentes de adrenocorticotrofina (ACTH). A forma mais comum da síndrome de Cushing é devido à produção excessiva de ACTH hipofisário levando à hiperplasia difusa e hiperfunção das adrenais. A principal causa não dependente de ACTH são os adenomas e carcinomas adrenais unilaterais. Entretanto, outros processos patológicos mais raros também podem levar à síndrome Cushing independente de ACTH como a hiperplasia nodular de ambas as adrenais, a qual inclui a doença adrenal pigmentosa primária, também conhecida como doença adrenal micronodular, que pode estar associada com o complexo de Carney, e a doença adrenocortical macronodular massiva, de etiologia ainda desconhecida. A hiperplasia adrenocortical macronodular é freqüentemente um achado isolado na maioria dos casos e o defeito genético ainda não está totalmente estabelecido.A expressão de receptores hormonais ectópicos tem sido implicada em muitos casos de hiperplasia macronodular, mas o significado deste achado não foi definido. Esta forma de hiperplasia também tem sido descrita na síndrome de McCune-Albright e Neoplasia endócrina múltipla tipo1, porém estas condições não estão associadas ao quadro de hipercortisolismo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Integrante / Berenice Bilharinho Mendonça - Coordenador / Marcia Helena Soares Costa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
2004 - 2007
FAPESP 03/07449-1 - Estudo da expressão dos receptores do peptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIPR) e do hormônio luteinizante (LHCGR) em tumores e hiperplasias do córtex adrenal.
Descrição: Os receptores do peptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIPR) e do hormônio luteinizante (LHCGR) são receptores acoplados à proteína G com amplo padrão de expressão tecidual. A expressão anômala destes receptores tem sido descrita em casos de hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH (AIMAH) e em alguns adenomas, resultando em aumento da secreção hormonal (cortisol, andrógenos e aldosterona) pelo cortex adrenal. O papel destes receptores em outras formas de hiperplasia, como a doença adrenocortical nodular pigmentosa primária (PPNAD), aumento da adrenal associado à neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1), e em carcinoma do córtex adrenal tem sido pouco investigado; sendo assim, considera-se relevante estudar a expressão destes receptores nos pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos, nos pacientes com AIMAH, PPNAD e aumento adrenal associado à MEN1. Objetivos: 1) Caracterização molecular dos casos de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 e PPNAD: pesquisa de mutações dos genes MEN1 e PRKAR1A e análise da perda de heterozigose (LOH) destes genes no tecido adrenal destes pacientes. 2) Quantificar a expressão do GIPR e do LHCGR em tecido adrenocortical normal, tumoral, hiperplásico e correlacionar a expressão destes com a classificação histológica dos tumores adrenocorticais. Pacientes: 55 pacientes (30 adultos) com tumores adrenocorticais (37 adenomas e 18 carcinomas); 7 pacientes com AIMAH, 4 com MEN1, 1 com PPNAD e tecidos controles (adrenal; testículo e pâncreas). Métodos: extração de DNA genômico, RNA e síntese de DNA complementar (cDNA); amplificação por PCR das regiões codificadoras dos genes MEN1 e PRKAR1A seguida por seqüenciamento automático. Pesquisa de LOH pela amplificação de microssatélites por PCR e análise pelo programa GeneScan. Quantificação da expressão do GIPR e do LHCGR por PCR em tempo real pelo método TaqMan e estudo de imunohistoquímica para GIPR nos tumores adrenocorticais. Resultados: identificação de 3 mutações (.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Berenice Bilharinho Mendonça - Integrante / Marcia Helena Soares Costa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1
2000 - 2002
Pesquisa de mutações ativadoras do gene da proteína G, subunidades alfa S e alfa I2, na síndrome de Cushing por hiperplasia macronodular adrenocortical independente de ACTH
Descrição: A hiperplasia macronodular adrenocortical (HMA) é uma rara causa da síndrome de Cushing. Nesta doença a hiperfunção adrenocortical adrenal ocorre na presença de níveis suprimidos de ACTH. Várias hipóteses tem sido propostas para explicar a patogênese molecular da HMA, entretanto a causa precisa permanece desconhecida. Considerando o hipercortisolismo independente de ACTH destas pacientes, nossa hipótese é que mutações ativadoras do gene de proteína G possam estar envolvidos na gênese desta doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


2015 - Atual
Periódico: ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
2015 - Atual
Periódico: ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
2010 - Atual
Periódico: ISRN Endocrinology


Revisor de periódico


2005 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Encocrinologia & Metabologia
2013 - Atual
Periódico: Endocrinology (Philadelphia)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2018
Melhor poster na área - Long-term use of Cabergoline in a patient with occult ectopic ACTH syndrome., The Endocrine Society.
2018
Premio melhor poster na area - Whole exome sequencing reveals novel susceptibility genes to primary aldosteronism caused by aldosterone producing adenomas., The Endocrine Society.
2017
Finalista do Prêmio de Pesquisa Translacional COPEM 2017 - TL 29 - Correlação da genética dos adenomas produtores de aldosterona com parâmetros clínicos e hormonais., SBEM.
2014
1º colocado do Prêmio Painéis Área Clínica do XXXIII COMU - Características radiográficas das massas incidentalmente descobertas em pacientes posteriormente diagnosticadas com câncer adrenocortical., COMU Congresso Médico Universitário FMUSP.
2014
Melhor tema livre na básica/translacional - Mutações germinativas no gene ARMC%, herdadas de forma autossômica dominante, são uma causa frequente de hiperplasia adrenal macronodular primária., 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia - Curitiba.
2014
IX Prêmio Saúde - Investigação das bases moleculares e busca de novos alvos terapêuticos p/o tratamento de crianças e adolescentes brasileiros c/tumores suprarrenais., Premio Saúde 2014.
2013
Prêmio Melhor Poster 2013 CBAEM - Associação entre a hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH e a ocorrência de meningiomas intracranianos, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2013
Menção Honrosa - Hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH (AIMAH)familial: aspectos clínicos, laboratóriais radiológicos e moleculares., CBAEM - Natal RN.
2012
Poster Competition ENDOSOCIETY 2012, Sociedade Americana de Endocrinologia.
2011
Professora Livre-Docente, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
2011
COPEM 2011 - Melhor poster - Características da hiperplasia adrenocortical macronodular independente de ACTH ao exame de 18F-FDG-PET/CT. Alencar GA, Fragoso MCBV, Lerario AM, Lima LO, Mendonça BB, Sociedade Brasileira de Endocrinologia.
2011
Capa J Clin Endocrinol Metab, November 2011, 96(11):3300 ?3301, The Endocrine Society.
2010
Prêmio "Top Ten XV SINE" pelo Poster Fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) in Cushing disease outcome: influence of expression and the G388R functional polymorphism, SBEM e Laboratório Fleury.
2010
Premio "Top Ten XV SINE" pelo trabalho Suitable housekeeping (HK) genes for normalization of real-time quantitative RT-PCR (RtqPCR) expression studies of corticotroph pituitary adenomas., SBEM e Laboratório Freury.
2010
Premio 2010 "Top Ten XV SINE" pela apresentação oral: Germiline and somatic analysis of the AIP gene and survey of phenotypic modifiers in kindreds with familial acromegaly., SBEM e Laboratório Fleury.
2010
Prêmio Top Ten na categoria de orientador no XV SINE 2010, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2009
Prêmio Travel Awards ENDO 2009 - Steroidogenic factor 1 expression and amplification analysis in a large series of pediatric and adult adrenocortical tumors., Sociedade Americana de Endocrinologia - The Endocrine Society.
2008
Prêmio Travel Awards ENDO 2008 - The Role of AIP Gene in Brazilian Patients with Sporadic and Familial Acromegaly, Sociedade Americana de Endocrinologia.
2007
Professor Colaborador, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
2007
Endocrine Society Travel Award, Sociedade Americana de Endocrinologia.
2007
Mensão Honrosa "Antonio Santos Rocha" Expression profiles of the glucose-dependent insulinotropic peptide receptor and luteinizing hormone receptor in sporadic adrenocortical, 3o Simpósio dos Laboratórios de Investigação Médica, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina.
2006
Premio SLEP 2006 de melhor trabalho Básico-Clínico, Sociedade Latino Americana de Endocrinologia Pediátrica.
2002
Pós Doutorado. Área de concentração - Endocrinologia e Metabologia, FMUSP.
1999
Doutor em Medicina. Área de concentração - Endocrinologia e Metabologia, FMUSP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:95
Total de citações:1073
Fator H:18

SCOPUS
Total de trabalhos:73
Total de citações:1240
Fragoso MCB - índice h = 19  Data: 04/10/2017

Outras
Total de trabalhos:71
Total de citações:769
Maria Candida Barisson Villares Fragoso - índice h= 15 e índice i10= 15  Data: 26/09/2013

Artigos completos publicados em periódicos

1.
PEREZ-RIVAS, LUIS G2018PEREZ-RIVAS, LUIS G ; THEODOROPOULOU, MARILY ; PUAR, TROY H ; FAZEL, JULIA ; STIEG, MAREIKE R ; FERRAU, FRANCESCO ; ASSIE, GUILLAUME ; GADELHA, MONICA R ; DEUTSCHBEIN, TIMO ; FRAGOSO, MARIA C ; KUSTERS, BENNO ; SAEGER, WOLFGANG ; HONEGGER, JUERGEN ; BUCHFELDER, MICHAEL ; KORBONITS, MARTA ; BERTHERAT, JEROME ; STALLA, GUNTER K ; HERMUS, AD ; BEUSCHLEIN, FELIX ; REINCKE, MARTIN . Somatic USP8 mutations are frequent events in corticotroph tumor progression causing Nelson's tumor. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 178, p. 59-65, 2018.

2.
CAVALCANTE, ISADORA P.2018CAVALCANTE, ISADORA P. ; NISHI, MIRIAN ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA N. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; BRONDANI, VANIA B. ; BOTELHO, MARIA LUIZA ANHAIA DE ARRUDA ; TANNO, FABIO Y. ; SROUGI, VICTOR ; CHAMBO, JOSÉ LUIS ; MENDONCA, BERENICE B. ; BERTHERAT, JÉRÔME ; LOTFI, CLAUDIMARA F.P. ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA B.V. . The role of ARMC5 in human cell cultures from nodules of primary macronodular adrenocortical hyperplasia (PMAH). MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY, v. 460, p. 36-46, 2018.

3.
FRAGOSO, MCBV2018FRAGOSO, MCBV; FERREIRA, A. M. ; BRONDANI, V. B. ; ALMEIDA, M. Q. . Carcinoma do córtex suprarrenal. Proendócrino- Programa de atualização em endocrinologia e metabologia, v. 3, p. 91-124, 2018.

4.
KRAUSS, TOBIAS2018KRAUSS, TOBIAS FERRARA, ALFONSO MASSIMILIANO LINKS, THERA P WELLNER, ULRICH BANCOS, IRINA KVACHENYUK, ANDREY VILLAR GÓMEZ DE LAS HERAS, KARINA YUKINA, MARINA PETROV, ROMAN BULLIVANT, GARRETT VON DUECKER, LAURA JADHAV, SWATI S PLOECKINGER, URSULA WELIN, STAFFAN SCHALIN-JANTTI, CAMILLA GIMM, OLIVER PFEIFER, MARIJA NGEOW, JOANNE HASSE-LAZAR, KORNELIA SANSO, GABRIELA QI, XIAO-PING UGURLU, UMIT DIAZ, RENE EDUARDO WOHLLK, NELSON PECZKOWSKA, MARIOLA , et al.ABERLE, JENS LOURENÇO, DELMAR MUNIZ PEREIRA, MARIA ADELAIDE FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES HOFF, ANA O ALMEIDA, MADSON QUEIROZ VIOLANTE, ALICE H.D. QUIDUTE, ANA R.P. ZHANG, ZHEIWEI RECASENS, MONICA ROBLES DIAZ, LUIS KUNAVISARUT, TADA WANNACHALEE, TAWEESAK SIRINVARAVONG, SIRINART JONASCH, ERIC GROZINSKY-GLASBERG, SIMONA FRAENKEL, MERAV BELTSEVICH, DMITRY EGOROV, VIACHESLAV I. BAUSCH, DIRK SCHOTT, MATTHIAS TILING, NIKOLAUS PENNELLI, GIANMARIA ZSCHIEDRICH, STEFAN DÄRR, ROLAND RUF, JURI DENECKE, TIMM LINK, KARL-HEINRICH ZOVATO, STEFANIA VON DOBSCHUETZ, ERNST YAREMCHUK, SVETLANA AMTHAUER, HOLGER MAKAY, OZER PATOCS, ATTILA WALZ, MARTIN K HUBER, TOBIAS B. SEUFERT, JOCHEN HELLMAN, PER KIM, RAYMOND H. KUCHINSKAYA, EKATERINA SCHIAVI, FRANCESCA MALINOC, ANGELICA REISCH, NICOLE JARZAB, BARBARA BARONTINI, MARTA JANUSZEWICZ, ANDRZEJ SHAH, NALINI YOUNG, WILLIAM OPOCHER, GIUSEPPE ENG, CHARIS NEUMANN, HARTMUT P H BAUSCH, BIRKE ; Preventive medicine for von Hippel-Lindau disease-associated pancreatic neuroendocrine tumors. ENDOCRINE-RELATED CANCER, v. 25, p. 783-793, 2018.

5.
PASSAIA, BARBARA DOS SANTOS2018PASSAIA, BARBARA DOS SANTOS ; DIAS, MATHEUS HENRIQUE ; KREMER, JEAN LUCAS ; ANTONINI, SONIR ROBERTO RAUBER ; ALMEIDA, MADSON QUEIROZ DE ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO . TCF21/POD-1, a Transcritional Regulator of SF-1/NR5A1, as a Potential Prognosis Marker in Adult and Pediatric Adrenocortical Tumors. Frontiers in Endocrinology, v. 9, p. 38, 2018.

6.
MACHADO, MARCIO CARLOS2018MACHADO, MARCIO CARLOS ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILARES ; BRONSTEIN, MARCELLO DELANO . Pregnancy in Patients with Cushing?s Syndrome. ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM CLINICS OF NORTH AMERICA, v. 47, p. 441-449, 2018.

7.
MACHADO, MÁRCIO CARLOS2018MACHADO, MÁRCIO CARLOS ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILARES ; MOREIRA, AYRTON CUSTÓDIO ; BOGUSZEWSKI, CÉSAR LUIZ ; VIEIRA, LEONARDO ; NAVES, LUCIANA A. ; VILAR, LUCIO ; ARAÚJO, LUIZ ANTÔNIO DE ; MUSOLINO, NINA ROSA CASTRO ; MIRANDA, PAULO AUGUSTO C. ; CZEPIELEWSKI, MAURO A. ; GADELHA, MONICA R. ; BRONSTEIN, MARCELLO DELANO ; RIBEIRO-OLIVEIRA, ANTÔNIO . A review of Cushing's disease treatment by the Department of Neuroendocrinology of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism. Archives of Endocrinology Metabolism, v. 62, p. 87-105, 2018.

8.
CAVALCANTE, ISADORA2018CAVALCANTE, ISADORA ; CLAUSER, ERIC ; VACZLAVIK, ANNA ; DROUGAT, LUDIVINE ; LOTFI, CLAUDIMARA ; FRAGOSO, MARIA ; RIZK-RABIN, MARTHE ; BERTHERAT, JEROME ; RAGAZZON, BRUNO . Cullin 3 is a partner of Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5), the product of the gene responsible for Primary Bilateral Macronodular Adrenal Hyperplasia. ENDOCRINE ABSTRACTS (ONLINE), v. 56, p. 5, 2018.

9.
CANDIDA BARISSON VILLARES FRAGOSO, MARIA2018CANDIDA BARISSON VILLARES FRAGOSO, MARIA; PONTES CAVALCANTE, ISADORA ; MENESES FERREIRA, AMANDA ; MARINHO DE PAULA MARIANI, BEATRIZ ; FERINI PACICCO LOTFI, CLAUDIMARA . Genetics of primary macronodular adrenal hyperplasia. PRESSE MEDICALE, v. 47, p. e139-e149, 2018.

10.
ALMEIDA, MQ2018ALMEIDA, MQ ; BEZERRA-NETO, JE ; MENDONÇA, BB ; LATRONICO, AC ; FRAGOSO, MC . Primary malignant tumors of the adrenal glands. Clinics, v. 73, p. e756, 2018.

11.
CHANG, CLAUDIA VEIGA2017CHANG, CLAUDIA VEIGA ; ARAUJO, RICARDO VIEIRA ; CIRQUEIRA, CINTHYA SANTOS ; CANI, CAROLINA MARIA GOMES ; MATUSHITA, HAMILTON ; CESCATO, VALTER ANGELO SPERLING ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; BRONSTEIN, MARCELLO DELANO ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA NOGUEIRA ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; CARVALHO, LUCIANI RENATA . Differential Expression of Stem Cell Markers in Human Adamantinomatous Craniopharyngioma and Pituitary Adenoma. NEUROENDOCRINOLOGY, v. 104, p. 183-193, 2017.

12.
RIECHELMANN, RACHEL P2017RIECHELMANN, RACHEL P WESCHENFELDER, RUI F COSTA, FREDERICO P CHAVES ANDRADE, ALINE BERSCH OSVALD, ALESSANDRO QUIDUTE, ANA ROSA P DOS SANTOS, ALLAN HOFF, ANA AMÉLIA O GUMZ, BRENDA BUCHPIGUEL, CARLOS VILHEINA PEREIRA, BRUNO S MUNIZ LOURENÇO JUNIOR, DELMAR REIS DA ROCHA FILHO, DUILIO ANTUNES FONSECA, EDUARDO LINHARES RIELLO MELLO, EDUARDO FERRARI MAKDISSI, FABIO LUIZ WAECHTER, FABIO CARNEVALE, FRANCISCO CESAR COURA-FILHO, GEORGE B ANDRADE DE PAULO, GUSTAVO COLAGIOVANNI GIROTTO, GUSTAVO EVANGELISTA BEZERRA NETO, JOÃO GLASBERG, JOÃO CASALI-DA-ROCHA, JOSE CLAUDIO FLORINDA M REGO, JULIANA , et al.RODRIGUES DE MEIRELLES, LUCIANA HAJJAR, LUDHMILA MENEZES, MARCO BRONSTEIN, MARCELLO D TATIT SAPIENZA, MARCELO BARISSON VILLARES FRAGOSO, MARIA CANDIDA ALBERGARIA PEREIRA, MARIA ADELAIDE BARRAS, MILTON MANOUKIAN FORONES, NORA GALVÃO DO AMARAL, PAULO CEZAR SALLES SCORTEGAGNA DE MEDEIROS, RAPHAEL ARAUJO, RAPHAEL L C FRANÇA BEZERRA, REGIS OTAVIANO D?ALPINO PEIXOTO, RENATA AGUIAR JR, SAMUEL RIBEIRO JR, ULYSSES PFIFFER, TULIO HOFF, PAULO M COUTINHO, ANELISA K ; Guidelines for the management of neuroendocrine tumours by the Brazilian gastrointestinal tumour group. ECANCERMEDICALSCIENCE, v. 11, p. 716, 2017.

13.
DE ARAÚJO, LEONARDO JOSE TADEU2017DE ARAÚJO, LEONARDO JOSE TADEU ; LERARIO, ANTONIO MARCONDES ; DE CASTRO, MARGARET ; MARTINS, CLARISSA SILVA ; BRONSTEIN, MARCELLO DELANO ; MACHADO, MARCIO CARLOS ; TRARBACH, ERICKA BARBOSA ; VILLARES FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON . Transcriptome Analysis Showed a Differential Signature between Invasive and Non-invasive Corticotrophinomas. Frontiers in Endocrinology, v. 8, p. 1-12, 2017.

14.
FRAN?A, MM2017FRAN?A, MM ; LERARIO, AM ; FRAGOSO, MC ; LOTFI, CF . New evidences on the regulation of SF-1 expression by POD1/TCF21 in adrenocortical tumor cells. CLINICS, v. 72, p. 391-394, 2017.

15.
SROUGI, V.2017SROUGI, V. ; J JUNIOR, B. ; TANNO, F. Y. ; FERREIRA, A. M. ; HOFF, A. O. ; BEZERRA-NETO, J. E. ; ALMEIDA, C. M. ; ALMEIDA, M. Q. ; MENDONÇA, B. B. ; NAHAS, W. C. ; CHAMBO, J. L. ; SROUGI, M. ; Fragoso, MCBV . Adjuvant radiotherapy for the primary treatment of adrenocortical carcinoma: are we offering the best?. International Braz J Urol, v. 43, p. 841-848, 2017.

16.
PINHEIRO, CÉLINE2017PINHEIRO, CÉLINE ; GRANJA, SARA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; FARIA, ANDRÉ M. ; FRAGOSO, MARIA C. B. V. ; LOVISOLO, SILVANA M. ; BONATELLI, MURILO ; COSTA, RICARDO F. A. ; LERÁRIO, ANTONIO M. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; ZERBINI, MARIA C. N. . GLUT1 expression in pediatric adrenocortical tumors: a promising candidate to predict clinical behavior. Oncotarget, v. 8, p. 63835-63845, 2017.

17.
FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES2017FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES; ALBUQUERQUE, EDOARDA VASCO DE ALBUQUERQUE ; CARDOSO, ANA LUIZA DE ALMEIDA ; DA ROSA, PAULA WAKI LOPES ; DE PAULO, RODRIGO BOMENY ; SCHIMIZU, MARIA HELOISA MASSOLA ; SEGURO, ANTONIO CARLOS ; PASSARELLI, MARISA ; KOEHLER, KATRIN ; HUEBNER, ANGELA ; ALMEIDA, MADSON Q. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO . Triple A Syndrome: Preliminary Response to the Antioxidant N-Acetylcysteine Treatment in a Child. Hormone Research in Paediatrics, v. 88, p. 167-171, 2017.

18.
SROUGI, VICTOR2016SROUGI, VICTOR ; ROCHA, BRUNO A. ; TANNO, FABIO Y. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; BARONI, RONALDO H. ; MENDONÇA, BERENICE B. ; SROUGI, MIGUEL ; FRAGOSO, MARIA C. ; CHAMBÔ, JOSE L. . The Use of Three-Dimensional Printers for Partial Adrenalectomy: Estimating the Resection Limits. Urology (Ridgewood, N.J.), v. 90, p. 217-221, 2016.

19.
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BRITO, L. P.2010BRITO, L. P. ; LERÁRIO, A. M. ; BRONSTEIN, M. D. ; SOARES, I. C. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Influence of the fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) expression and the G388R functional polymorphism on Cushing?s disease outcome.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. 1-9, 2010.

68.
LERÁRIO, A. M.2010LERÁRIO, A. M. ; BRITO, L. P. ; MARIANI, B. M. P. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MACHADO, M. A. C. ; TEIXEIRA, R. . A missense TCF1 mutation in a patient with mody‐3 and liver adenomatosis. Clinics (USP. Impresso), v. 65, p. 1059-1060, 2010.

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COSTA, M. H. S.2009COSTA, M. H. S. ; LATRONICO, A. C. ; MARTIN, R. M. ; BARBOSA, A.S. ; ALMEIDA, M. Q. ; LOTFI, C. F. P. ; VALASSI, H. P. L. ; NISHI, M. Y. ; LUCON, A. M. ; SIQUEIRA, S. A. ; ZERBINI, MCN ; CARVALHO, L. R. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Expression Profiles of the Glucose-Dependent Insulinotropic Peptide Receptor and Luteinizing Hormone Receptor in Sporadic Adrenocortical Tumors.. Journal of Endocrinology, v. 200, p. 167-175, 2009.

70.
COSTA, M. H. S.2009COSTA, M. H. S. ; DOMENICE, S. ; LATRONICO, A. C. ; MARTIN, R. M. ; NISHI, M. Y. ; LUCON, A. M. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Analysis of glucose-dependent insulinotropic peptide receptor (GIPR) and luteinizing hormone receptor (LHCGR) expression in human adrenocortical hyperplasia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 53, p. 326-331, 2009.

71.
ALMEIDA, M. Q.2008ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; ZERBINI, MCN ; SANTOS, M. A. G. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. S. ; LERÁRIO, A. M. ; MACIEL, C. C. ; MATTOS, G. E. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Expression of IGF-II and its receptor in pediatric and adult adrenocortical tumors.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 93, p. 3524-3531, 2008.

72.
ALMEIDA, M. Q.2008ALMEIDA, M. Q. ; BRITO, L. P. ; DOMENICE, S. ; COSTA, M. H. S. ; PINTO, E. M. ; OSORIOI, C. A. T. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with Carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 1257-1263, 2008.

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FRAGOSO, M. C. B. V.2007 FRAGOSO, M. C. B. V.; KOHEK, M. B. F. ; MARTIN, R. M. ; LATRONICO, A. C. ; LUCON, A. M. ; ZERBINI, MCN ; LONGUI, C. A. ; MENDONÇA, B. B. ; DOMENICE, S. . An inhibin B and estroge-secreting adrenocortical carcinoma leading to selective FSH suppression.. Hormone Research, v. 67, p. 7-11, 2007.

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MACHADO, M. C.2007MACHADO, M. C. ; SAT, S. V. ; DOMENICE, S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; PUGLIA-JUNIOR, P. ; PEREIRA, M. A. A. ; MENDONÇA, B. B. ; SALGADO, L. R. . The role of desmopressin in bilateral and simultaneous inferior petrosal sinus sampling for differential diagnosis of ACTH-dependent Cushing's syndrome. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 66, p. 136-142, 2007.

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CUKIER, P.2007CUKIER, P. ; DUCH, F. M. ; TEIXEIRA, M. G. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; PEREIRA, M. A. A. ; FREIRE, D. S. ; FONOFF, E. T. ; COSTA, M. H. S. ; DOMENICE, S. ; LUCON, A. M. ; MENDONÇA, B. B. . Nelson's syndrome: a case report.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 51, p. 116-124, 2007.

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SALGADO, L. R.2006SALGADO, L. R. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; KNOEPFELMACHER, M. ; MACHADO, M. C. ; DOMENICE, S. ; PEREIRA, M. A. A. ; MENDONÇA, B. B. . Ectopic ACTH syndrome: our experience with 25 cases. European Journal of Endocrinology, v. 155, p. 725-733, 2006.

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TELES, M. G.2005TELES, M. G. ; LATRONICO, A. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Tumores Endocrinos Associados as Mutações das Proteínas Gs e Gi. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, p. 784-790, 2005.

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ALMEIDA, M. Q.2004ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. . Complexo de Carney: Relato de um caso e revisão da literatura. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 48, n.4, p. 544-554, 2004.

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PINTO, E. M.2004PINTO, E. M. ; BILLERBECK, A. E. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Founder effect for the highly prevalent R337H mutation of tumor suppressor p53 in Brazilian patients with adrenocortical tumors. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 48, n.5, p. 647-650, 2004.

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ANTONINI, S. R.2004ANTONINI, S. R. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LACROIX, A. . Clinical and molecular aspects of ACTH: independent bilateral macronodular adrenal hyperplasia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 48, p. 620-636, 2004.

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FRAGOSO, M. C. B. V.2003 FRAGOSO, M. C. B. V.; DOMENICE, S. ; LATRONICO, A. C. ; MARTIN, R. M. ; PEREIRA, M. A. A. ; ZERBINI, MCN ; LUCON, A. M. ; MENDONÇA, B. B. . Cushing's syndrome secondary to adrenocorticotropin-independent macronodular adrenocortical hyperplasia due to activating mutations of GNAS1 gene.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 88, n.5, p. 2147-2151, 2003.

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FRAGOSO, M. C. B. V.2002FRAGOSO, M. C. B. V.. Manifestações endócrinas das mutações da proteína Gsa e do imprinting do gene GNAS1.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 46, n.4, p. 372-380, 2002.

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FRAGOSO, M. C. B. V.2002 FRAGOSO, M. C. B. V.; LANDO, V. S. ; LATRONICO, A. C. ; FRAZZATTO, E. S. T. ; RUSSEL, A. J. ; MENDONÇA, B. B. . Detection of gsp somatic mutation throug direct sequencing of heteroduplex alleles disclosed by denaturing gradient gel electrophoresis.. Medical Science Monitor, v. 8, n.1, p. 15-18, 2002.

85.
LATRONICO, A. C.2001LATRONICO, A. C. ; PINTO, E. M. ; DOMENICE, S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; ZERBINI, MCN ; LUCON, A. M. ; MENDONÇA, B. B. . An inherited mutation outside the highly conservated DNA-binding domain of the p53 tumor supressor protein in children and adults with sporadic adrenocortical tumors.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 86, n.10, p. 4970-4973, 2001.

86.
GIACAGLIA, L. R.2000GIACAGLIA, L. R. ; KOHEK, M. B. F. ; CARVALHO, F. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . No evidence of somatic activating mutations on gonadotropin receptor genes in sex cord stromal tumors.. Fertility and Sterility, v. 74, n.5, p. 992-995, 2000.

87.
LIN, C. J.2000LIN, C. J. ; JORGE, A. A. L. ; LATRONICO, A. C. ; MARUI, S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; CARVALHO, F. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Origin of an ovarian steroid cell tumor causing issosexual pseudoprecocious puberty demonstrated by the expression of adrenal steroidogenetic enzymes and adrenocorticotropin receptor.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 85, n.3, p. 1211-1214, 2000.

88.
BATISTA, M. C.2000BATISTA, M. C. ; KOHEK, M. B. F. ; FRAZZATTO, E. S. T. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Mutation analysis of the follcle-stimulating hormone receptor gene in girls with gonadotropin-independent precocious puberty resulting from autonomous cystic ovaries.. Fertility and Sterility, v. 73, n.2, p. 280-283, 2000.

89.
BRITO, V. N.1999BRITO, V. N. ; LATRONICO, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LO, L. S. ; DOMENICE, S. ; ALBANO, M. C. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. . Treatment of gonadotropin dependent precocious puberty due to hypothalamic hamartoma with gonadotropin releasing hormone agonist depot.. Archives of Disease in Childhood, v. 80, n.3, p. 231-234, 1999.

90.
CASTRO, A. V. B.1998CASTRO, A. V. B. ; RASCOVISKI, A. ; CRUZES, A. L. ; MAZETO, G. M. F. S. ; BRANDAO-NETO, J. ; PIMENTA, W. P. ; MALTEZ, D. L. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LANDO, V. S. ; LORENZI, M. O. ; BACCEGA, A. R. R. ; MENDONÇA, B. B. . Estudo clínico, molecular e terapêutico de um caso de adenoma hipofisário produtor de TSH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 42, p. 238-242, 1998.

91.
FRAGOSO, M. C. B. V.1998 FRAGOSO, M. C. B. V.; LATRONICO, A. C. ; CARVALHO, F. M. ; ZERBINI, MCN ; MARCONDES, J. A. M. ; ARAUJO, L. M. B. ; LANDO, V. S. ; FRAZZATTO, E. S. T. ; MENDONÇA, B. B. . Activating mutation of the stimulatory G protein (gsp) as a putative cause of ovarianand testicular human stromal Leydig cell tumors.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 83, n.6, p. 2074-2078, 1998.

92.
MALERBI, D. A.1996MALERBI, D. A. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; VIEIRA-FILHO, A. H. ; BRENLHA, E. M. L. ; MENDONÇA, B. B. . The cortisol and adrenocorticotropin response to desmpressin in women with Chushing's disease compared with depressive illness.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 81, n.6, p. 2233-2237, 1996.

93.
MALERBI, D. A.1993 MALERBI, D. A. ; MENDONÇA, B. B. ; LIBERMAN, B. ; TOLEDO, S. P. A. ; CORRADINI, M. C. M. ; CUNHA NETO, M. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; WAJCHENBERG, B. L. . The desmopressina stimulation test in the differential diagnosis of Cushing's syndrome.. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 38, n.5, p. 463-472, 1993.

Capítulos de livros publicados
1.
ALENCAR, G. A. ; LERÁRIO, A. M. ; ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO, MCBV . Hiperplasia adrenal macronodular primária. In: José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendonça. (Org.). Endocrinologia - Princípios e Prática. 2aed.São Paulo: Atheneu, 2017, v. I, p. 793-803.

2.
ALMEIDA, M. Q. ; ANTONINI, S. R. ; FRAGOSO MCBV . Tumores corticais da suprarrenal. In: Mario José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendonça. (Org.). Endocrinologia - Princípios e Prática. 2aed.São Paulo: Atheneu, 2017, v. I, p. 685-702.

3.
FRAGOSO MCBV; MACHADO, M. C. ; MENDONÇA, B. B. . Síndrome da secreção hormonal ectópica.. In: Mario José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendonça. (Org.). Síndrome da secreção hormonal ectópica. 2aed.São Paulo: Manole, 2017, v. 5, p. 1285-1306.

4.
MACHADO, M. C. ; FRAGOSO MCBV . Doença de Cushing. In: Mendonca BB; Latronico AC. (Org.). Clinica Médica - Doenças Endócrinas e Metabólicas. 2aed.São Paulo: Manole, 2016, v. 5, p. 130-153.

5.
ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO MCBV . Doenças proliferativas do córtex da glândula suprarrenal. In: Mendonca BB; Latronico AC. (Org.). Clinica Médica - Doenças Endócrinas e Metabólicas. 2aed.São Paulo: Manole, 2016, v. 5, p. 232-253.

6.
ALENCAR, G. A. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Cap 20 - A 49-year-old Wolman Presenting with Bilateral Adrenal Masses.. Diagnostic Dilemmas: images in endocrinology.. 2ed.Chevy Chase: The Endocrine Society, 2013, v. 1, p. 124-127.

7.
FRAGOSO, M. C. B. V.; DOMENICE, S. ; DOMENICE, S. ; MENDONÇA, B. B. . ACTH-Independent Cushing´s Syndrome : Adrenocortical tumors. In: Marcello Delano Bronstein. (Org.). Cushing´s Syndrome pathophysiology, diagnosis and treatment. 1ed.New York: Humana press, 2012, v. 1, p. 189-208.

8.
FRAGOSO, M. C. B. V.; LERÁRIO, A. M. ; DOMENICE, S. . Efeitos do glicocorticóides na síndrome metabolica. In: Luciano Ricardo Giacaglia; Maria Elizabeth Rossi da Silva; Rosa Ferreira dos Santos. (Org.). Tratado de Síndrome Metabólica. 1aed.São Paulo: Editora Roca Ltda, 2010, v. I, p. 193-198.

9.
FRAGOSO, M. C. B. V.; ROMANHOLI, D. J. P. C. ; MACHADO, M. C. ; SALGADO, L. R. . Doença de Cushing. In: Milton de Arruda Martins; Flair José Carrilho; Venâncio Avancini Ferreira Alves; Euclides Ayres de Castilho; Giovanni Guido Cerri; Chao Lung Wen. (Org.). Clínica Médica: "Doenças Endócrinas e Metabólicas, Doenças Ósseas, Doenças Reumatológicas. 1aed.São Paulo: Editora Monele Ltda, 2009, v. 5, p. 121-129.

10.
FRAGOSO, M. C. B. V.; KNOEPFELMACHER, M. ; WAJCHENBERG, B. L. ; SALGADO, L. R. ; COSTA, M. H. S. ; MENDONÇA, B. B. . Síndrome da Secreção hormonal Ectópica. In: Marioa Saad, Rui Maciel, Berenice Bilharinho de mendonça. (Org.). Endocrinologia. 1ed.São Paulo, Rio de Janeiro: Atheneu, 2007, v. 1, p. 1117-1141.

11.
MALERBI, D. A. ; MENDONÇA, B. B. ; LIBERMAN, B. ; TOLEDO, S. P. A. ; CORRADINI, M. C. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; WAJCHENBERG, B. L. . The desmopresin stimulation test in the differential diagnosis of Cushing's syndrome. In: Berenice B Menodonça. (Org.). Year Book of Endocrinology. : , 1994, v. , p. 137-140.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Edição Especial WOMEN'SHEALTH. SINDROME DE CUSHING O que é? Quais os sintomas?, Brasil, p. 5 - 9, 01 nov. 2014.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
PASSAIA, BARBARA DOS SANTOS ; MACHADO NETO, J. A. ; FRAGOSO, MCBV ; LOTFI, CLAUDIMARA F.P. . P-92- A expressão de alto estado 1 está associada aos pobres resultados da sobrevivência em tumores adrenocórticos.. In: The 18th Adrenal cortex conference, 2018, Munich. The 18th Adrenal cortex conference, 2018. v. 1. p. P92.

2.
LERÁRIO, ANTONIO M. ; MOHAN, D. ; ELSE, T. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; VINCO, M. ; REGE, J. ; MARIANI, B. M. P. ; ZERBINI, M. C. N. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. ; MARIE, S. K. N. ; RAINEV, W. ; GIORDANO, T. J. ; FRAGOSO, M.C.F. ; HAMMER, G. D. . P-93 GOS2 A hipermetilação predita a recorrência rápida e a morte no carcinoma adrenocortico.. In: The 18th Adrenal Cortex Conference, 2018, Munich. The 18th Adrenal Cortex Conference, 2018. v. 1. p. P93.

3.
BRONDANI, V. B. ; ANDO, S. M. ; MORBECH, F. ; GOMES, L. G. ; FRAGOSO, M.C.F. ; YAMAUCHI, F. I. . P-68 Diagnostic accuracy of primary macronodular adrenal hyperplasia on CT: a quantitative and qualitative study.. In: The 18th Adrenal Cortex conference, 2018, Munich. The 18th Adrenal Cortex conference, 2018. v. 1. p. P68.

4.
GUIMARAES, C. A. ; FRAGOSO, M.C.F. ; GRANDO, C. R. C. ; PAULA, E. ; SANTANA, C. C. ; SANTANA, M. H. A. . P-68 EX VIVO INTESTINAL PERMEATION AND IN VITRO PH RESISTENCE OF S(-)-O, P-DDD LOADED IN NANOSTRUCTURE LIPID CARRIERS.. In: The 18th Adrenal Cortex conference, 2018, Munich. The 18th Adrenal Cortex conference, 2018. v. 1. p. P68.

5.
FERREIRA, A. ; BRONDANI, V. B. ; CHARCHAR, H. ; PETRY, V. ; SENNA, L. ; PILAR, M. ; HOFF, ANA O ; LATRONICO, A. C. ; MENDONÇA, B. B. ; ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . P80 - Prevalência tumor e acompanhamento clínico de pacientes brasileiros com LI FRAUMENI SÍNDROME ASSOCIADA COM A MUTAÇÃO TP53 P.R337H: UMA EXPERIÊNCIA ÚNICA CENTER.. In: The 18th Adrenal Cortex conference, 2018, Munich. The 18th Adrenal Cortex conference, 2018. v. 1. p. P80.

6.
FERREIRA, A. M. ; BRONDANI, V. B. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONÇA, B. B. ; HOFF, A. O. ; ALMEIDA, MADSON QUEIROZ ; BARISSON VILLARES FRAGOSO, MARIA CANDIDA . 68422 - TUMOR PREVALENCE AND CLINICAL FOLLOW-UP OF BRAZILIAN PATIENTS WITH LI FRAUMENI SYNDROME ASSOCIATED WITH TP 53 P.R33H MUTATION; A SINGLE CENTER EXPERIENCE.. In: 33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2018, Belo Horizonte. 33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2018.

7.
MARTINS FILHO, S. N. ; ALMEIDA, M. Q. ; SOARES, I. C. ; WAKAMATSU, A. ; ALVES, V. A. F. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; ZERBINI, MCN . A Lower Ki 67 Labelling Index (LI) Cut-Point Improves the Prognostic Assessment and Might Aid in the Diagnosis of Adult Adrenocortical Tumors. In: 107th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology (USCAP), 2018, Vancouver. MODERN PATHOLOGY, 2018. v. 31. p. 233-2354.

8.
MARTINS FILHO, S. N. ; ALMEIDA, M. Q. ; WAKAMATSU, A. ; ALVES, V. A. F. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; ZERBINI, MCN . A Simple Yet Powerful Algorithm Including Ki67 Labeling Index (LI) Helps Predict Outcome Pediatric Adrenocortical Tumors (ACT). In: 107th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology (USCAP), 2018, Vancouver. MODERN PATHOLOGY, 2018. v. 31. p. 634-634.

9.
BRONDANI, V. B. ; TANNO, FABIO Y. ; SROUGI, VICTOR ; ALMEIDA, MADSON Q. ; BUCHPIGUEL, CARLOS ; SROUGI, MIGUEL ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA N ; MENDONCA, BERENICE B. ; CHAMBO, JOSE L. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . OR04-3 A new insight for the treatment of primary macronodular adrenalhyperplasia(PMAH): adrenal sparing surgery.. In: ENDO 2017, 2017, Florida. The Endocrine Society?S 99TH Annual Meeting &Expo. Florida, 2017. v. 1. p. OR04-3-OR04-3.

10.
CAVALCANTE, ISADORA PONTES ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA N. ; NISHI, MIRIAN YUMI ; CHAMBO, JOSE L. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO ; Fragoso, MCBV . OR01-1 ARMC5 role in human cell cultures obtained from adrenal nodules of primary macronodular adrenocortical hyperplasia (PMAH). In: The Endocrine Society?S 99TH Annual Meeting &Expo, 2017, Orlando. Endo 2017, 2017. p. OR01-1.

11.
SRAPHIM, C. E. ; IRIGOITIA, B. S. S. ; FARIA, A. G. ; BRONDANI, V. B. ; DENES, F. T. ; LATRONICO, AC ; ZERBINI, M. C. N. ; MENDONCA, BB ; ALMEIDA, MADSON Q. ; Fragoso, MCBV . SAT 062 Unusual feminizing pediatric adrenocortical tumor in a yong boy.. In: ENDO 2017, 2017, Florida. The Endocrine Society?S 99TH Annual Meeting &Expo. Florida: Endocrine Society, 2017. p. SAT 062.

12.
BRONDANI, V. B. ; TANNO, F. Y. ; FREITAS, R. M. C. ; FENELON, S. S. ; PEREIRA, MARIA A. A. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; MENDONÇA, B. B. ; Fragoso, MCBV ; CHAMBÔ, JOSE L. . SUN 406 Diagnosis of undertermined masses in adrenal gland topography mimicking adrenal tumors - experience of a tertiary health center.. In: The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO, 2017, Florida. The Endocrine Society?S 99TH Annual Meeting &Expo. Florida: Endocrine Society, 2017. p. SUN 406.

13.
VILELA, L. A. P. ; BORTOLOTTO, L. A. ; DREAGER, L. ; MARIANI, BEATRIZ M. P. ; LERARIO, ANTÔNIO M. ; SOUSA, G. R. V. ; SILVA, G. V. ; ABREU, A. P. ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA N. ; CARNEVALE, FRANCISCO CESAR ; SANMTOS, A. C. B. ; PILAN, B. ; SROUGI, VICTOR ; TANNO, FABIO Y. ; CHAMBÔ, JOSE L. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONÇA, B. B. ; Fragoso, MCBV ; ALMEIDA, MADSON Q. . SUN 532 Genetic and clinical correlations in aldosterone-producing adenomas.. In: The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO, 2017, Florida. The Endocrine Society?S 99TH Annual Meeting &Expo. Florida: Endocrine Society, 2017. p. SUN 532.

14.
ALMEIDA, P. Q. S. L. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; MARIANI, B. M. P. ; NISHI, M. Y. ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA N. ; SROUGI, V. ; TANNO, FABIO Y. ; ALBERGARIA PEREIRA, MARIA ADELAIDE ; CHAMBÔ, JOSE L. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO MCBV . SUN 388 - Challenger in the diagnosis, treatment and follow-up of patients with primary macronodular adrenal hyperplasia Pmah experience of a large cohort from a single tertiary center.. In: The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO, 2017, Florida. The Endocrine Society?S 99TH Annual Meeting &Expo. Florida: Endocrine Society, 2017. p. SUN 388.

15.
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162.
KNOEPFELMACHER, M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; MARTIN, R. M. ; GOMES, M. C. ; BATISTA, M. C. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. . Effects of long-acting somatomedin analog octreotide (OCT-LAR) on acromegaly in McCune-Albright. In: The Endocrine Society's 84th Annual Meeting, 2002, San Francisco. Program & Abtsracts the Endcorine Society, 2002. p. 209.

163.
KNOEPFELMACHER, M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; MARTIN, R. M. ; GOMES, M. C. ; BATISTA, M. C. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. . Effects of long-acting somatostatin analog octrerotide (OCT-LAR) on acromegaly in McCune-Albrigth Syndrome (MCAS).. In: The Endocrine Society 84TH Annual Meeting, 2002, San Francisco. Program & Abstracts, 2002.

164.
FRAGOSO, M. C. B. V.; MARTIN, R. M. ; KOHEK, M. B. F. ; DOMENICE, S. ; PASSOS, V. Q. ; SEIDEMBERG, K. ; MENDONÇA, B. B. . Adenocarcinoma produtor de estrógeno e inibina B com supressão seletiva de FSH. In: IV COPEM Congresso Paulista de Endcorinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 204.

165.
FRAGOSO, M. C. B. V.; KOHEK, M. B. F. ; DOMENICE, S. ; MENDONÇA, B. B. . Agressive adrenocorticol carcinoma producer estrogen and inhibin with select supression of FSH. In: The Endocrine Society's 83rd Annual Meeting, 2001, Colorado. Program & Abstracts 83rd Annual Meeting, 2001. p. 437.

166.
PINTO, E. M. ; MENDONÇA, B. B. ; MASSON, A. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; MARTIN, R. M. ; LATRONICO, A. C. . An inherited mutations in homozygous state of the p53 tumor seppressor gene in a girl with functioning adrenocorticol tumor. In: 6th Joint Meeting Europpean Society for Pediatrc Endocrinology, 2001, Montreal. Pediatric Research, 2001. v. 49. p. 126A.

167.
LATRONICO, A. C. ; PINTO, E. M. ; DOMENICE, S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; MENDONÇA, B. B. . Mutação germinativa no Exon 10 do gene p53 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais. In: IV COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endcorinmologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 186.

168.
FRAGOSO, M. C. B. V.; DOMENICE, S. ; MARTIN, R. M. ; PEREIRA, M. A. A. ; LANDO, V. S. ; MENDONÇA, B. B. . Presença do oncogene GSP na síndrome de Cushing po hiperplasia macronodular independente de ACTH. In: IV COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endcorinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 186.

169.
D'ALVA, C. B. ; JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; MENDONÇA, B. B. . Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. In: IC COPEM Congresso Paulista de Endcorinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 216.

170.
LANDO, V. S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. . Pesquisa de muração ativadoras da proteína G em pacientes com tumores adrenocorticais. In: IV COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endcorinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 221.

171.
FRAGOSO, M. C. B. V.; MARTIN, R. M. ; LANDO, V. S. ; MENDONÇA, B. B. . Activing mutations e\in the stimulatory guanine neocleotide-binding protein in chushin's syndrome by ACTH independent macronodular adrenal hyperplasia. In: The Endocrine Society 83rd Annual Meeting, 2001, Denver, Colorado. Program & Abstracts 83rd Annual Meeting, 2001. p. 234.

172.
ARAÚJO, S. ; PINTO, E. M. ; DOMENICE, S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONÇA, B. B. . Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. In: 24º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2000, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2000. v. 44. p. 218.

173.
FRAGOSO, M. C. B. V.; LATRONICO, A. C. ; DOMENICE, S. ; LANDO, V. S. ; MENDONÇA, B. B. . Activating mutation in the stimulatory gunine nucleotide-binding protein in a woman with cushing's syndrome by ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia. In: The Endocrine Society's 81st Annual Meeting, 1999, San Diego. Program & Abstracts the Endcoprine Society's, 1999. p. 312.

174.
MILNER, T. H. ; DOMENICE, S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. . Tumor adrenal virilizante bilateral não simultâneo em crianças. In: XXIII Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 1998. v. 42. p. S203.

175.
FRAGOSO, M. C. B. V.; LATRONICO, A. C. ; CARVALHO, F. M. ; ZERBINI, MCN ; MARCONDES, J. A. M. ; ARAUJO, L. M. B. ; LANDO, V. S. ; FRAZZATTO, E. S. T. ; VILLARES, S. M. F. ; MENDONÇA, B. B. . Activing mutation of the stimulatory G protein GSP) as a putative cause of ovarian and testicular human stromal Leydig ceel tumor. In: 80th Annual Meeting the Endocrine Society, 1998, New Orleans, 1998.

176.
LATRONICO, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LO, L. S. S. ; MENDONÇA, B. B. . Response to long term gonoadotropin-releasing hormone analogue theraphy in eight children with precocius piuberty due to congenital hypothalamic hamartoma: Report od slide effects in one case. In: Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1997.

177.
CRISTOVAO, F. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; LUCON, A. M. ; BRANDÃO-NETO, C. J. . Efeito do uso crônico do zinco sobre a velocidade de crescimento em meninos pré-púberes com baixa estatura constitucional: Estudo duplo cego. In: II COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1996.

178.
LANDO, V. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; KOHEK, M. B. F. ; NICOLAU, W. . Estudo da mutação do gene da proteína G em tumores da cortex adrenal. In: 22º Congresso Brasileiro de Endcorinologia e Metabologia, 1996, 1996.

179.
FRAGOSO, M. C. B. V.; MENDONÇA, B. B. ; LANDO, V. S. ; FRAZZATTO, E. S. T. ; KOHEK, M. B. F. ; NICOLAU, W. ; VILLARES, S. M. F. . Estudo da mutação ocogênica GSP do gene da proteína G em feocromocitoma. In: II COPEM Congresso Paulista de Endcorinologia e Metabologia, 1996, 1996.

180.
ARNHOLD, I. J. P. ; DAHIA, P. L. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LANDO, V. S. ; FRAZZATTO, E. S. T. ; GUAZZELLI, I. C. M. ; KOHEK, M. B. F. ; MENDONÇA, B. B. . Estudo da mutação oncogênica GSP do gene da proteína G em feocromocitoma. In: 22º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1996.

181.
FRAGOSO, M. C. B. V.; MENDONÇA, B. B. ; VIEIRA-FILHO, A. H. ; LIBERMAN, B. ; MALERBI, D. A. ; PIMENTA, W. P. . Resposta do cortisol e ACTH ao estímulo com desmopressina em pacientes com doenças de Cushing e em pacientes com síndrome depressiva. In: I Congresso Paulista de Endcorinologia e Metabologia, 1994.

Apresentações de Trabalho
1.
FRAGOSO MCBV. Encontro com o A5 (American-Australian-Asian Adrenal Alliance ) uma plataforma criada em 2015 cuja representante da Brasileira sou eu ? esta plataforma foi assinada entre a Universidade de Michigan e a USP. Apresentei oralmente o projeto do uso de radioterapia adjuvante nos pacientes com rsico intermediário de câncer adrenocotical ? Sessão gerida pelo Prof Gary Hammer e Tobias Else.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
Fragoso, MCBV. Feocromacitoma: abordagem endocriniógica e cirúrgia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
FRAGOSO MCBV. USP8 mutations in corticotroph tumor development and progression.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Debatedora com o tema: Steroids: When and why to use them. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Conferência: Adrenal. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Palestra: Feocromocitoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
FRAGOSO MCBV. Palestra: Classificação dos Tumores Neuroendócrinos - Sessão HOT Topics em Tumores Neuroendócrinos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
FRAGOSO MCBV. Moderadora - Sessão de Casos difíceis: como abordar no consultório? A doença de Cushing. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
FRAGOSO MCBV. Palestra - Diagnóstico da Síndrome de Cushing endógena: necessidade de métodos de segunda linha.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
FRAGOSO, MARIA C.B.V.. Palestra: Diagnóstico e tratamento dos incidentalomas.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
FRAGOSO MCBV. Armadilhas no Diagnóstico da Hiperplasia Macronodular Bilateral.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
VILELA, L. A. P. ; MEDEIROS, K. A. A. ; DREAGER, L. ; MARIANI, B. M. P. ; LERARIO, ANTONIO M. ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA N ; CARNEVALE, FRANCISCO CESAR ; PILAN, B. ; SROUGI, V. ; TANNO, FABIO Y. ; CHAMBO, JOSE L. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; ALMEIDA, MADSON Q. . Correlação da genética dos adenomas produtores de aldosterona com parâmetros clínicos e hormonais.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
FRAGOSO, MC. Chair na Plenaria 3 'Update on regulation of steroidogenesis by aberrant hormone receptors'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
FRAGOSO, MCBV. Investigação e preparo de pacientes com tumor de adrenal.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Incidentaloma Suprarrenal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Clinical and Molecular Aspects of Primary Macronodular aAdrenal Hyperplasia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
FRAGOSO, MCBV. Consenso Diagnóstico Terapêutico da Síndrome de Cushing. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Diagnóstico clínico, radiológico e molecular da Hiperplasia adrenocortical macronodular primária.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
FRAGOSO, MC. Presidente do Simpósio - Atualização sobre tumores endócrinos no 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

20.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Palestra: Aspectos clínicos e molculares do câncer adrenocortical. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Palestra: Doença de Cushing. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
SANTOMAURO, A. C. ; LERÁRIO, A. M. ; ALMEIDA, M. Q. ; GONÇALVES, T. C. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Extensa experiência com tumores adrenocorticais pediatricos de 1979 a 2012: Resultado de 77 pacientes do Hospital das Clínicas, São Paulo.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Palestra: Opçoes tarapêuticas nas doenças de Cushing. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula. Sindrome de Cushing. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Palestra: Bases Moleculares da Tumorigênese de Glândula Suprarrenal.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Palestra: Diagnóstico da Sindrome de Cushing.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
ALENCAR, G. A. ; LERÁRIO, A. M. ; MENDONÇA, B. B. ; LACROIX, A. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Dexametasone screening test DST in a large Brazilian family with hereditary cortisol-secreting 5HT4R responsive ACTH independent macronodular adrenal hyperplasia AIMAH reveals unsuspected subclinical Cushing s syndrome CS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
COSTA, M. H. S. ; LATRONICO, A. C. ; MARTIN, R. M. ; NISHI, M. Y. ; LUCON, A. M. ; SIQUEIRA, S. A. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Expression profiles of the glucose-dependent insulinotropic peptide receptor and luteinizing hormone receptor in sporadic adrenocortical tumors. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

29.
ALMEIDA, M. Q. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. S. ; LERÁRIO, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Expression profiles of IGF2 and IGF1R in adrenocortical tumors: implications for metastasis prediction and therapeutic strategies. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

30.
BRITO, L. P. ; LERÁRIO, A. M. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . FGFR4 Expression Profile in pediatric and adult adrenocortical tumors. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Integrante do quadro de Assessoria Externa da Pró-Reitoria de Extensão, emitindo o parecer técnico sobre o Projeto de Extensão, intitulado: Sala de testes funcionais endócrinos:atendimento hospitalar para execução e acompanhamento de testes diagnósticos em endocrinologia na macro-região norte do Paraná. 2010.


Demais tipos de produção técnica
1.
Fragoso, MCBV. Aula 2º ano Curso Medicina 6700006 - Hiper e hipocortisolismo.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Fragoso, MCBV. Aula 2º ano Curso Medicina 6700006 - Hiper e hipocortisolismo.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Fragoso, MCBV. Aula 2º ano Curso Medicina 6700006 - Hiper e hipocortisolismo.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
Fragoso, MCBV. Aula 2º ano Curso Medicina 6700006 - Hiper e hipocortisolismo.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
Fragoso, MCBV. Aula 2º ano Curso Medicina 6700006 - Hiper e hipocortisolismo.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
Fragoso, MCBV. Aula 2º ano Curso Medicina 6700006 - Hiper e hipocortisolismo.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
FRAGOSO MCBV. Aula 3º ano - Discussões de Casos - UC09 MSP2091 Bases Clínicas de Endocrinologia e Metabologia.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
FRAGOSO MCBV. Aula 3º ano - Hipercortisolismo - UC09 MSP2091 Bases Clínicas da Endocrinologia e Metabologia. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
FRAGOSO, MARIA C. B. V.. Avanços da Hiperplasia Macronodular Adrenal Primária.. 2017. .

10.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula 4º ano Curso de Medicina da FMUSP Endocrinologia (MCM0360). 2017. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

11.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula 3º ano 'UC09 Bases Clinicas da Endocrinoilogia e Metabologia - Hipercortisolismo. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

12.
FRAGOSO MCBV. Discussão de Casos Clínicos 'Hipercortisolismo' - 3º ano 'UC09 MSP2091 Bases Clinicas da Endocrinoilogia e Metabologia. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

13.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Fisiologia e Doenças das Adrenais.''. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

14.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Fisiologia e Doenças das Adrenais.. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

15.
FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILARES. Aula 4º ano do Curso de Medicina - Endocrinologia(MCM0360) Clínica Médica/0510228. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

16.
FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILARES. Curso de PG MCM-5714 Tema:Síndrome de Cushing. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

17.
Fragoso, MCBV. Aula 3º semestre - Síndrome de Cushing. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

18.
FRAGOSO MCBV. Aula 3º ano Graduação - Discussão de casos clínicos. Patologia da Adrenal.. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

19.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula 4º ano Graduação 'Suprarrenal' MCM0360. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

20.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula Turma A - Curso Bases Fisiológicas da CM (MSP-0215) 'Medula Adrena'. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

21.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula Residentes - Sindrome de Li-Fraumeni.. 2014. .

22.
FRAGOSO, MARIA C. B. V.. Aula 3º semestre: Sindrome de Cushing. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

23.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula 3º ano - Suprarrenal (MCM0360). 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

24.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Turma A Curso-Bases Fisiológicas da Clínica Médica (MSP-0215) Módulo Endocrinologia 'Hormônios da medula suprarrenal'. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

25.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula: Síndrome de Cushing - Doença de Cushing.. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

26.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula 4º ano Medicina FMUSP - Endocrinologia(MCM0360). 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

27.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula teorica 3º ano Graduação 'Patologia da Adrenal'. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

28.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula Turma A - Curso Bases Fisiológicas da CM(MSP-0215) 'Hormônio da medula suprarrenal.'. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

29.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula na Disciplina (BMM118) Apresentação de casos de Doença de Cusging. 2013. (Aula ministrada).

30.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula na Disciplina (BMM118) Apresentação de casos de Doença de Cusging. 2012. (Aula ministrada).

31.
FRAGOSO, M. C. B. V.. DIciplina MCM360 Clínica Médica - Especialidade Endocrinologia. 2012. (Aula ministrada).

32.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula: Hiperaldosteronismo primário: Visão do Endocrinologista - Aula na Reunião Científica do Programa Integrado de Hipertensão. 2011. (Aula ministrada).

33.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Palestra: Criteria of Remission in Cushing?s Disease: An Update - Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM). 2011. (Aula ministrada).

34.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula Curso da Pós-Graduaçã MCM-5714 - "Síndrome de Cushing". 2011. (Aula ministrada).

35.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Palestra: Fatores preditivos de remissão prolongada na doença. 2011. (Palestra).

36.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula: Apresentação de Casos de Síndrome de Cushing, complementação à aula de Fisiologia da Glândula da Supra Renal. 2010. (Aula ministrada).

37.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Síndrome de Cushing - Curso de pós-graduação MCM5714-Aspectos atuais da Fisologia, Fisiopatologia e Cclinica dos Hormônios do Hhipotalamo e da Hipófise. 2010. (Aula ministrada).

38.
FRAGOSO, M. C. B. V.. 4º ano do Curso de Medicina - Endocrinologia(MCM0360) Clínica Médica/0510228. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

39.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Palestra: Adrenocortical Cancer - Réunions Scientifiques Hebdomadaires do Service d'endocrinologie du CHUM, axe Cardio-Métabolique du CRCHUM. 2009. (Palestra).

40.
BACHEGA, T. A. S. S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Prática de Laboratório IV (Southern blott e PCR Alelo-Específico). 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

41.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula prática no Curso de Pós-Graduação - Disciplina MCM5863 Tema: Leitura em expectofotômetro de DNA e RNA, reação de polimerização em cadeia, eletroforese em gel de agarose. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

42.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula para 4º ano Curso de Medidicna da Faculdade de Medidicna da USP, na especialidade Endocrinologia (MCM0360). 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

43.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula: Leitura em expectofotômetro de DNA e RNA, reação de polimerização em cadeia, eletroforese em gel de agarose. 2007. (Aula ministrada).

44.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula: Seguimento dos pacientes com tumor adrenal e dos seus familiares com mutação do gene TP53 - Aula ministrada na Reunião de Biologia do LIM42/HCFMUSP. 2006. (Aula ministrada).

45.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Treinamento em PCR quantitativo em tempo real na Plataforma ABI PRISM 7000 e aplicações. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

46.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Mutações gsp em Neoplasias Endócrinas - Aula ministrada na Reunião Semanal do Grupo de Interesse em Medicina Molecular da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa SP. 2001. (Aula ministrada).

47.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Imprinting do gene GNAS1 associado às doenças endócrinas: Osteodistrofia hereditária de Albrigth, Pseudohipoparatireoidismo tipo IA, Pseudohipoparatireoidismo tipo IB, Fibrodisplasia óssea, Tumores hipofisários somatotróficos gsp + Síndrome de McCune Albrigth. 2001. (Aula ministrada).

48.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Receptores acoplados à proteína G - Reunião Científica da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. 2001. (Palestra).

49.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Proteína G - Aula ministrada na Reunião Científica da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia FMUSP para residentes e estagiários. 1997. (Aula ministrada).

50.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Estudo do Gene da Proteína G em Tumores Endócrinos - Reunião Científica da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. 1996. (Palestra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
KOHEK, M. B. F.; SILVA, I. S.; FIEGENBAUM, M.; FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Frederico Giacomini Pesce. Perfil de reguladores moleculares da tumorigênese hipofisária: pesquisa de biomarcadores para os adenomas hipofisários.. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

2.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Isadora Pontes Cavalcante. Análise da Expressão dos Genes do Transportador de Glicose GLUT1 e HEXOKINASE II em Suprarrenais de Pacientes com Hiperplasia Adrenocortical Macronodular Independente de ACTH.. 2014. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

3.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Beatriz Marinho de Paula Mariani. Padronização das técnicas de PNA e PCR em tempo real para detecção das mutações ativadoras no GNAS na síndrome de McCune-Albright. 2012. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

4.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Michelle Buscarilli. Análise do status somáticos dos genes MEN1, AIP ep27Kip1 em tumores de pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo I.. 2012. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

5.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Viviane Cristina Longuini. Identificação de moduladores genéticos em uma grande família com neoplasia endócrina múltipla (NEM1). 2011. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

6.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Lisiane Cervieri Mezzomo. Estudo molecular dos fatores envolvidos na tumorigênese hipofisária; Análise da expressão do MEG3 e GADD45Y e correlações clínicas. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

7.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Michelle Buscarilli de Moraes. Qualificação de Mestrado da Aluna Michelle Buscarilli de Moraes. 2011. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

8.
FRAGOSO, M. C. B. V.; LOTFI, C. F. P.. Participação em banca de Thompson Eusebio Pavan Torres. Análise da ação do ACTH e do Peptideo N-Terminal da POMC na Proliferação, Morte Celular e na Expressão das Proteínas de Genes de Resposta Secundária da Supra Renal de ratos hipofisectomizados ou Tratados com dexametasona. 2008. Dissertação (Mestrado em Biomedicina) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Isadora Pontes Cavalcante. Caracterização de culturas de células de hiperplasia macronodular adrenal primária (PMAH) como modelo biológico para estudo funcional do gene ARMC5. 2018. Tese (Doutorado em Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

2.
FRAGOSO MCBV; BOGUSZEWSKI, C. L.; LOURENCO-JUNIOR, D. M.; RIBEIRO-OLIVEIRA JR, A.; GLEZER, A.. Participação em banca de Leonardo José Tadeu de Araújo. Análise da expressão gênica diferencial entre microcorticotropinoimas e macrocorticotropinomas.. 2017. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

3.
LATRONICO, A. C.; DOMENICE, S.; ELIAS, L. L. K.; CASTRO, M.; FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Tamaya Castro Ribeiro. Análise da expressão e do silenciamento do receptor tipo 1 do crescimento semelhante à insulina em tumores adrenocorticais humanos.. 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

4.
ANTONINI, S. R.; LOTFI, C. F. P.; FRAGOSO, M. C. B. V.; SCRIDELI, C.; VALERA, E. T.. Participação em banca de Letícia Ferro Leal. Efeito anti-proliferativo, pró-apoptótico e anti-esteroidogênico da inibição do complexo TCB/beta-catenina em linhagens celulares tumorais adrenocorticais.. 2015. Tese (Doutorado em MEDICINA) - USP FM DE RIBEIRÃO PRETO.

5.
LATRONICO, A. C.; CASTRO JUNIOR, G.; SILVA, I. D. C. G.; FRAGOSO, M. C. B. V.; COUDRY, R. A.. Participação em banca de João Evangelista Bezerra Neto. Análise do perfil de expressão de microRNAs em tumores adrenocorticais benignos e malignos humanos.. 2014. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

6.
HOFF, A. A. F. O.; BERNARDI, F. C.; LIN, C. J.; FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Daniel Soares Freire. Escore clínico-patológico para predizer o risco de metástases e recorrência local em pacientes com carcinoma cortical adrenal e papel do algoritmo da reticulina na distinção entre adenomas e carcinomas corticais adrenais.. 2014. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

7.
FRAGOSO, M. C. B. V.; KATER, C. E.; TRARBACH, E. B.. Participação em banca de Isadora Pontes Cavalcante. Correlação da expressão de GLUT1, HK1, HK2, HK3 co alta captação de 18F-FDG em hiperplasia macronodular adrenal primária.. 2014. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

8.
FRAGOSO, M. C. B. V.; NISHI, M. Y.; CASTRO, M. L.. Participação em banca de Mariana Tenório Antunes Reis. Avaliação fenótípica e de defeitos moleculares no GNAS em pacientes com pseudo-hipoparatieoidismo (PHP) e pseudopseudo-hipoparatireoidismo (PPHP). 2014. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

9.
GIORGI, R. R.; BACHEGA, T. A. S. S.; GIANNELLA NETO, D.; RUBIO, I. G. S.; GIANNELLA, M. L. C. C.; CORDEIRO JUNIOR, Q.; BENDIT, I.; CUNHA NETO, M. C.; KUBRUSLY, M. S.; FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Thais Chile. Análise funcional e expressão do gene homeobox HOXB7 em adenocarciomas pancreáticos ductais.. 2013. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

10.
TOLEDO, S. P. A.; MARUI, S.; NUNES, A. B.; LOURENCO-JUNIOR, D. M.; FRAGOSO, M. C. B. V.; DAHIA, P. L. M.; HALPEN, A.; HOFF, A. A. F. O.; SOUZA, B. F.; PEREIRA, M. A. A.. Participação em banca de Flávia Lima Coutinho. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em familias com neoplasia endocrina multipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET.. 2013. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

11.
LOURENCO-JUNIOR, D. M.; TOLEDO, S. P. A.; MENDONÇA, B. B.; CASTRO, M.; FRAGOSO, M. C. B. V.; MONTE, O.; LIBERMAN, B.; RUBIO, I. G. S.; CUNHA NETO, M. C.; BRONSTEIN, M. D.. Participação em banca de Tatiana Denck Gonçalves. Rastreamento clínico de tumores endócrinos em jovens portadores de mutação MENI germinativa: avaliação do impacto clínico em relação aos critérios do consenso internacional de neplasia endócrina múltipla tipo 1.. 2013. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

12.
LIMA, F. B.; CHRISTOFFOLETE, M. A.; FRAGOSO, M. C. B. V.; NASCIMENTO, C. M. P. O.; SEELAENDER, M. C. L.. Participação em banca de Patricia Chimin. Características metabólicas diferenciais de distintos territórios adiposos em ratos submetidos a tratamento prolongado, contínuo e excessivo com glicocorticoides: um modelo de síndrome de Cushing iatrogênica.. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

13.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Josiane Festti. ACTH, Lipoproteínas e cortisol salivar como marcadores da insuficiência suprarrenal em pacientes com choque séptico.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

14.
FRAGOSO, M. C. B. V.; ANTONINI, S. R.; ALMEIDA, M. Q.; GAMA, P.; LOTFI, C. F. P.. Participação em banca de Doutorado. Efeitos in Vivo do ACTH e do Peptídeo N-POMC na Expressão de Proteínas e Genes Relacionados com o Controle do Ciclo Celular em Adrenais de Ratos. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

15.
FRAGOSO, M. C. B. V.; LATRONICO, A. C.; BRONSTEIN, M. D.; GADELHA, M.. Participação em banca de Rodrigo de Almeida Toledo. Análise do gene AIP na acromegalia familial isolada. 2010. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

16.
FRAGOSO, M. C. B. V.; KATER, C. E.; CASTRO, M.; LATRONICO, A. C.. Participação em banca de Luciana Pinto Brito. Papel da via ikaros-FGFR4 na evolução pós-cirúrgica dos pacientes com doença de Cushing. 2010. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

17.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Viviani de Marco. Estudo dos genes Tbx19 e Crhr1 em cães da raça poodle com hipercortisolismo ACTH dependente. 2010. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

18.
LIN, C. J.; BACHEGA, T. A. S. S.; LATRONICO, A. C.; LOTFI, C. F. P.; CASTRO, M.; ZERBINI, MCN; NOVAK, E. M.; ALMEIDA, M. Q.; FRAGOSO, M. C. B. V.; MARTIN, R. M.. Participação em banca de Helena Panteliou Lima Valassi. importância da via do mevalonato nas neoplasias do córtex adrenal.. 2010. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

19.
KNOEPFELMACHER, M.; BRONSTEIN, M. D.; FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Diane Belchior Paraiba. Avaliação da prevalencia de hiperprolactinemia e estudo da secreção e da atividade da prolactina linfocitária em pacientes com lupus eritematoso sistemico em atividade e remissão da doença. 2007. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

20.
BRONSTEIN, M. D.; FRAGOSO, M. C. B. V.; LOTFI, C. F. P.. Participação em banca de Antonio Marcondes Lerario. Estudo da expressão de genes envolvidos em metástases de neoplasias humanas em tumores de córtex adrenal metastatizantes e não metastatizantes.. 2007. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

21.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Marcia Helena Soares Costa. Estudo da expressão dos receptores do peptídeo insulintrópico dependente de glicose (GIPR) de hormônio luteinizante (LHCGR) em tumores e hiperplasias do córtex adrenal.. 2007. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
FRAGOSO, MARIA C. B. V.. Participação em banca de Mirela Costa de Miranda. Análise do custo-efetividade da triagem neonatal para a hiperplasia adrenal congênita: comparação de duas populações diagnosticadas com e sem triagem neonatal.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

2.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de João Evangelista Bezerra-Neto. Analise do Perfil de Expressão de microRNAs em Tumores Adrenocorticais Benignos e Malignos Humanos.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Distúrbios Genéticos de Desenvolvimento e Metaboli) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

3.
FRAGOSO, M. C. B. V.; LERÁRIO, A. M.; SOUZA, B. F.. Participação em banca de Tamaya Castro Ribeiro. Exame de Qualificação Tamaya Castro Ribeiro. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Distúrbios Genéticos de Desenvolvimento e Metaboli) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

4.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Flavia Lima Coutinho. Qualificação de Doutorado. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

5.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Participação em banca de Gabriele Ebling Mattos. Estudo das vias de sinalização e do efeito biológico da corticotropina (ACTH), do peptídeo N-terminal da proopiomelanocortina (N-POMC) e do fator de crescimento de fibroblastos (FGF-2) em culturas primárias da supra-renal de rato.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

6.
FRAGOSO, M. C. B. V.; LOTFI, C. F. P.. Participação em banca de Tamaya de Castro Ribeiro. Amplificação dos oncogenes IGF-1R e SF-1 nos tumores adrenocorticais humanos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

7.
FRAGOSO, M. C. B. V.; LATRONICO, A. C.. Participação em banca de Helena Panteliou de LIma Valassi. Potencial papel da via do melavonato em tumores adrenocorticais. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
FRAGOSO MCBV. Participação em banca de Adriano Miguel Arcano. Análise dos genes HPGD e SLCO2A1 em pacientes com Paquidermoperiostose.. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento/Especialização) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
FRAGOSO, M. C. B. V.; MARIANI, B. M. P.. Participação em banca de Karina de Souza Oliveira.Freqüência da Mutação Arg337His do gene TP53 em Pacientes com Tumor do Córtex Adrenal Assistidos no Hospital das Clinicas da Universidade de São Paulo ? Estudo Retrospectivo.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Livre docência
1.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Concurso de Livre docência da candidata Maria Lucia Cardillo Correa Giannella. 2011. Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo.

Outras participações
1.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Caracterização da expressão gênica de células tumorais de pacientes com adenocarcinoma colo retal esporadico.. 2003. Universidade Estadual de Campinas.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
19º Sine Simpósio Internacional de Neuroendocrino. 2018. (Simpósio).

2.
33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2018. (Congresso).

3.
33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 68422 - TUMOR PREVALENCE AND CLINICAL FOLLOW-UP OF BRAZILIAN PATIENTS WITH LI FRAUMENI SYNDROME ASSOCIATED WITH TP 53 P.R33H MUTATION; A SINGLE CENTER EXPERIENCE.. 2018. (Congresso).

4.
33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Julgadora dos trabalhos apresentados sob forma de Pôster. 2018. (Congresso).

5.
33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2018. (Congresso).

6.
48 Jornada Paulista de Radiologia.Conferência: Adrenal. 2018. (Simpósio).

7.
The 18th Adrenal Cortex Conference. 2018. (Outra).

8.
The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Mon 346 - Obtaining Cultures of adrenocorical carcinoma cells expressing TCF21/POD-1 trough the CRISPR/dCas9 System.. 2018. (Congresso).

9.
The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. MP 11 - Long-term use of Cabergoline in a patient with occult ectopic ACTH syndrome.. 2018. (Congresso).

10.
The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Mon 506 - Association between ARMC5 cell viability and extrinsic apoptosis in Human Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia.. 2018. (Congresso).

11.
The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Mon 544 - Profile of post-surgical late night salivary cortisol before recurrent Cushing´s disease patients: Comparison to sustained remission group.. 2018. (Congresso).

12.
The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. MP59 - Adrenalectomy in the treatment of persistent or recurrence Cushing´s disease: Comaprison of three different surgical approaches.. 2018. (Congresso).

13.
The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Mon 016 Furosemide Upright Test Is a Reliable Confirmatory Test For Primary Aldosteronism Pacients. 2018. (Congresso).

14.
The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. 2018. (Congresso).

15.
The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Sun 026 Genetics of unilateral adrenal hyperplasia in primary aldosteronism patients. 2018. (Congresso).

16.
The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Mon 524 - Genotype-phenotype correlation in a Brazilian Cohort of Von Hippel Lindau Disease Patients.. 2018. (Congresso).

17.
The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. MP26 ? Whole exome sequencing reveals novel susceptibility genes to primary aldosteronism caused by aldosterone producing adenomas.. 2018. (Congresso).

18.
The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Sat 497 - Primary pigmented nodular adrenocortical disease in Carney complex from clinical pathologic and molecular genetic findings in patients of University of São Paulo Brazil.. 2018. (Congresso).

19.
VIII Rhinology.Debatedora: Steroids: When and why to use them. 2018. (Simpósio).

20.
15th Pituitary Congress. 2017. (Congresso).

21.
16th ENSAT Scientific Meeting.Radioterapia adjuvante em pacientes com ACC.. 2017. (Encontro).

22.
16th ENSAT Scientific Meeting.PO-39 - Association between ARMS5, cell viability and extrinsic apoptosis in PMAH cells.. 2017. (Encontro).

23.
20º Congresso de Oftalmologia 19º Congresso de Auxiliar de Oftalmologia. Crioterapia no hemangioblastoma de retina na doença de Von Hippel Lindau.. 2017. (Congresso).

24.
6th International Adrenal Cancer Symposium.Clinical spectrum and outcome of pediatric and adult patients with adrenocortical tumor due to TP53 p.R337H mutation.. 2017. (Simpósio).

25.
American Urological Association. A new insight for the treatment of primary macronodular adrenal hyperplasia: adrenal sparing surgery early outcomes.. 2017. (Congresso).

26.
Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Poster Impresso: Acurácia dos testes confirmatórios da infusão salina, furosemida e captopril no diagnóstico do hiperaldosteronismo primário.. 2017. (Congresso).

27.
Congresso Paulista de Endoicrinologia e Metabologia. Correlação da genética dos adenomas produtores de aldosterona com parâmetros clínicos e hormonais. 2017. (Congresso).

28.
ECE 2017 19th European Congress of Endocrinology. Chair na Plenaria 3 "Update on regulation of steroidogenesis by aberrant hormone receptors". 2017. (Congresso).

29.
Medizinische Klinik und Poliklinik IV - Ludwing-Maximilians-Universitat. Gene and anatomopathological characterization of aldosterone-producing adrenocortical tumors.. 2017. (Congresso).

30.
Preceptor 2017 Abordagem Terapeutica Multidisciplinar dos Tumores Hipofisários.s.Apresentação e discussão de casos clínicos.. 2017. (Encontro).

31.
Progress in Primary Aldosteronism 5.Genetic and characterization of aldosterone-producing adrenocortical tumors.. 2017. (Simpósio).

32.
The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO ARM5. ARMC5 role in human cell cultures obtained from adrenal nodules of primary macronodular adrenocortical hyperplasia (PMAH). 2017. (Congresso).

33.
The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO challenger. Challenger in the diagnosis, treatment and follow-up of patients with primary macronodular adrenal hyperplasia Pmah experience of a large cohort from a single tertiary center.. 2017. (Congresso).

34.
The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO diagnosis. Diagnosis of undertermined masses in adrenal gland topography mimicking adrenal tumors - experience of a tertiary health center.. 2017. (Congresso).

35.
The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO genetic. Genetic and clinical correlations in aldosterone-producing adenomas.. 2017. (Congresso).

36.
The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO unusual. Unusual feminizing pediatric adrenocortical tumor in a yong boy. 2017. (Congresso).

37.
XII COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia.Palestra: Armadilhas no Diagnóstico da Hiperplasia Macronodular Bilateral.. 2017. (Outra).

38.
XLVI Congresso Brasileiro de Radiologia. Características morfológicas e predição da lateralidade na TC de pacientes com hiperaldosteronismo primário.. 2017. (Congresso).

39.
Improcush-2 Improving Outcome of Cushing's Syndrome.. 2016. (Congresso).

40.
The Endocrine Society 98th Annual Meeting. Direção de Sessão - The 17th Adrenal Cortex Conference. 2016. (Congresso).

41.
14th ENS@T Scientific Meeting.Membro efetivo do ENSAT. 2015. (Seminário).

42.
5th International Adrenal Cancere Simposium..Palestra: Causas e genética hiperplasia macronodular.. 2015. (Outra).

43.
97th Annual Meeting of the Endocrine Society. 2015. (Encontro).

44.
Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. discussão de caso Adrenal. 2015. (Congresso).

45.
XI COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Avaliadora da. 2015. (Congresso).

46.
Alemanha - Improcush-1.Improving Outcome of Cushing's Syndrome. 2014. (Simpósio).

47.
Campinas - XVII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.Congressista no SINE 2014. 2014. (Simpósio).

48.
Campinas - XVII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.Meet the Professor 1 Cushing.. 2014. (Simpósio).

49.
Chicago - 96th Annual Meeting & Expo of the Endocrine Society at McCorninicChik. 2014. (Encontro).

50.
Chicago - XVI Conference on the adrenal cortex.XVI Conference on the adrenal cortex. 2014. (Outra).

51.
Curitiba - 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Diagnóstico clínico, radiológico e molecular da Hiperplasia adrenocortical macronodular primária.. 2014. (Congresso).

52.
Curitiba - 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Comissão Prêmios dos Temas Livres Endocrinologia Feminina e Andrologia (TL7). 2014. (Congresso).

53.
Curitiba - 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia.Presidente do Simpósio - Atualização sobre tumores endócrinos.. 2014. (Simpósio).

54.
Japan - International Symposium on Pheochromocytoma and Paraganglioma.Chairpersons. 2014. (Simpósio).

55.
Masterclass: Training Couse On Radiorefractory Thyroid Tumors Management.. 2014. (Outra).

56.
Michigan - 2014 UM Brazil Platform Symposium - Collaborating to Study and Improve Health.Estudo colaborativo entre a U.Michigan e a USP - Endocrinologia e Metabologia / PANSAT. 2014. (Simpósio).

57.
Peru - LACORE/PIPELINE 2014.Diagnostic role of inferior petrosal sinus sampling.. 2014. (Encontro).

58.
Russia - International Conference Adrenal Tumors:advances in diagnosis and treatment.Mediadora: Free communications on al the fields adrenal pathology.. 2014. (Outra).

59.
Russia - International Conference Adrenal Tumors:advances in diagnosis and treatment.Palestra: Clinical and Molecular Aspects of Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia. 2014. (Outra).

60.
2º Workshop Neuroendocrinologia HC/FMUSP.Palestra: Diagnóstico da Sindrome de Cushing. 2013. (Outra).

61.
39th International Aldosterone Meeting. 2013. (Encontro).

62.
95th The Endocrine Society's Annual Meeting & Expo. 2013. (Congresso).

63.
Fourth International Symposium on Adrenal Cancer. 2013. (Simpósio).

64.
The 12th Meeting of the European Network for the Study of Adrenal al Tumours (ENS@T] in Budapest. 2013. (Outra).

65.
The 3rd ENEA Workshop: HYPOPITUITARISMO. 2013. (Outra).

66.
VIII Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Doença de Cushing. 2013. (Encontro).

67.
XIV Congreso Venezolano de Endocrinologia y Metabologia. Opciones terapéuticas en la endermedad de Cushing.. 2013. (Congresso).

68.
XIV Congreso Venezolano de Endocrinologia y Metabologia. Aspectos clinicos y moleculares delcàncer adrenocortical.. 2013. (Congresso).

69.
1° Workshop Neuroendocrinologia.Diagnóstico da Síndrome de Cushing.. 2012. (Simpósio).

70.
Conference on the adrenal Cortex. 2012. (Encontro).

71.
ICE/ECE 2012 - 15th International & 14th European Congress of Endocrinology.. Localization of occult adrenal tissue with cosyntropin-stimulated 18F-FDG-PET/CT in a patient with metachronous adrenocortical tumor who presented with persistently elevated SDHEA after bilateral adrenalectomy.. 2012. (Congresso).

72.
International Symposium Neuro Endocrine Tumor.Moderadora do módulo: Tratamento de TNE Familar. 2012. (Simpósio).

73.
The Endocrine Society 94th Annual Meeting. qqqqqqqqqq. 2012. (Congresso).

74.
XVII Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. Bases Moleculares da Tumorigênese de Glândula Suprarrenal.. 2012. (Congresso).

75.
XVI Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. 2012. (Congresso).

76.
XVI Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.Presidente do Clinical Update com o tema Cushing's disease in challenging situations. 2012. (Simpósio).

77.
3rd International Adrenal Cancer Symposium.Virilizing Adrenocortical Carcinoma Associated with High LH Levels in a 16 Year-Old Girl with a previous history of Gonadotropin-Dependent Precocious Puberty. 2011. (Simpósio).

78.
93th Annual Meeting - The Endocrine Society. 2011. (Congresso).

79.
ISP 2011 - International Symposium on Pheochromocytoma and Paraganglioma. 2011. (Simpósio).

80.
14th European NeuroEndocrine Association - ENEA 2010. 2010. (Congresso).

81.
14th International Congress of Endocrinology - ICE 2010. Dexametasone screening test DST in a large Brazilian family with hereditary cortisol-secreting 5HT4R responsive ACTH independent macronodular adrenal hyperplasia AIMAH reveals unsuspected subclinical Cushing s syndrome CS. 2010. (Congresso).

82.
VI Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Síndrome de Cushing. 2010. (Simpósio).

83.
XIV Conference on the Adrenal Cortex..Correlations between the Expression of BUBB1, DLG7 and PINK1 Genes and Outcomes in a Brazilian Cohort of Adrenocortical Tumors of Adult and Pediatric Patients. 2010. (Encontro).

84.
XV SINE - Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. 2010. (Simpósio).

85.
XXIX Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Coordenadora da mesa Redonda Disfunções Adrenais. 2010. (Congresso).

86.
91st Annual Meeting - The Endocrine Society. 2009. (Congresso).

87.
II Annual International Adrenal Cancer Simposium: Clinical and Basic Science. 2008. (Simpósio).

88.
XIV Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. 2008. (Simpósio).

89.
3º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica dos Hospital das Clinicas da FMUSP. 2007. (Congresso).

90.
7º Copem - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2007. (Congresso).

91.
89th Annual Meeting - The Endocrine Society´s. FGFR4 expression profile in pediatric and adult adrenocortical. 2007. (Congresso).

92.
XL Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Marcadores Laboratoriais em Doenças da Supra-Renal. 2006. (Congresso).

93.
XL Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. Palestrante da Mesa Redonda Marcadores Laboratoriais com o tema: Doenças Adrenais. 2006. (Congresso).

94.
Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Endocrinologia pediatrica Adrenal. 2005. (Congresso).

95.
I Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Sindrome de Cushing. 2005. (Outra).

96.
I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento dos Tumores Adrenocorticais.Diagnóstico Hormonal de Tumores Adrenocorticais. 2004. (Simpósio).

97.
IV Simpósio de Cirurgia Reconstrutiva e estética Orbito Palpebral.Relatora da Mesa Redonda VIII - "Conceitos Atuais no Tratamento do Exoftalmo" Abordando o tema: "Aspectos Endocrinológicos. 1991. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FRAGOSO, MARIA C.B.V.. Coordenou o Simpósio 3: Doenças da adrenal No XII Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial. 2017. (Outro).

2.
FRAGOSO, MC. Presidente do 6th International Adrenal Cancer Symposium, ICESP. 2017. (Congresso).

3.
Fragoso, MCBV; ALMEIDA, M. Q. ; HOFF, A. O. . 6TH International Adrenal Cancer Symposium. 2017. (Outro).

4.
FRAGOSO, M. C. B. V.; HOFF, A. A. F. O. ; ALMEIDA, M. Q. . SIMPOSIO DE CANCER ADRENAL. 2015. (Congresso).

5.
FRAGOSO, M. C. B. V.. International Organizing Committee Members. 2014. (Congresso).

6.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Coordenou: Simpósio Neuroendocrinologia. 2013. (Congresso).

7.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Coordenadora da Conferência - Novos tratamentos clínicos para pacientes com doença de Cushing não curados pela cirurgia.. 2013. (Congresso).

8.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Presidente do Clinical Update com o tema Cushing's disease in challenging situations. 2012. (Congresso).

9.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Membro da Comissão Científica do International Symposium Neuro Endocrine Tumor. 2012. (Congresso).

10.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Coordenadora da Mesa Redonda "Disfunções Adrenais" do 29 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2010. (Congresso).

11.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Coordenadora da Sessão de Temas Livres em Endocrinologia Pediátrica Adrenal do VI COPEM. 2005. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Ingrid Quevedo Wanighi. Avaliação proteica e gênica da protease 8 ubiquitina específica em corticotropinomas. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Vânia BalderramaBrondani. Análisedos genes ATRX e ZNRF3 como Fator Prognóstico do Carcinoma Adrenocortical. Início: 2017. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo. (Orientador).

2.
Amanda Menezes Ferreira. Avaliação de fatores preditivos do comportamento biológico dos tumores do córtex da suprarrenal e de resposta ao tratamento com mitotano.. Início: 2017. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo. (Orientador).

3.
Beatriz Marinho de Paula Mariani. Estudo da frequência de mutação no ARMC5 em nódulos incidentais da suprarrenal associados ao hipercortisolismo subclínico. Início: 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Orientações de outra natureza
1.
Helaine Charchar. Características preditivas de riscos cardiovasculares e alterações metabólicas em pacientes com incidentalona suprarrenal associado ou não à hipercortisolismo subclínico, Serviço de Endocrinologia e Metabologia do HC-USP. Início: 2017. Orientação de outra natureza. Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Isadora Pontes Cavalcante. Análise da Expressão dos Genes do Transportador de Glicose GLUT1 e HEXOKINASE II em Suprarrenais de Pacientes com Hiperplasia Adrenocortical Macronodular Independente de ACTH. 2014. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

2.
Beatriz Marinho de Paula Mariani. Detecção de mutações ativadoras no GNAS1 em leucócitos de pacientes com síndrome de McCune-Albright. 2012. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

Tese de doutorado
1.
Isadora Pontes Cavalcante. Caracterização de culturas de células de hiperplasia macronodular adrenal primária (PMAH) como modelo biológico para estudo funcional do gene ARMC5. 2018. Tese (Doutorado em Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

2.
Leonardo José Tadeu de Araújo. Análise da expressão gênica diferencial entre microcorticotropinoimas e macrocorticotropinomas.. 2017. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo, . Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

3.
Guilherme Asmar Alencar. Aspectos clínicos e moleculares da hiperplasia adrenocortical macronodular independente de ACTH em sua forma familial. 2013. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

4.
Rodrigo de Almeida Toledo. Análise do gene AIP na acromegalia familial isolada. Bolsa individual CAPES. 2010. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

5.
Luciana Pinto Brito. Papel da via ikaros-FGFR4 na evolução pós-cirúrgica dos pacientes com doença de Cushing. 2010. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

6.
Marcia Helena Soares Costa. Estudo da expressão dos receptores do peptídio insulintrópico dependente de glicose (GIPR) de hormônio luteinizante (LHCGR) em tumores e hiperplasias do córtex adrenal. 2007. Tese (Doutorado em Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Rodrigo de Almeida Toledo. 2012. Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

Iniciação científica
1.
Patricia Queilla Souza Lima de Almeida. Caracterização da evolução clínica, laboratorial e radiológica dos pacientes com hiperplasia macronodular adrenal primária carreadores e não carreadores da mutação no ARMC5. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Anhembi Morumbi, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

2.
Lucas Del Gallo. Imuno-histoquímica para SDHB como triagem para os testes genéticos de SDHB, SDHC, e SDHD em feocromocitoma. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

3.
Thiago Nogueira. Formação do Registro Pan Americano de Cancer Adrenal (em colaboração com a Universiade de Michigan). 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

4.
Fernanda Ferreira da Silva. Levantamento casos cirúrgicos de adrenal no HCFMUSP. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

5.
Talita Cardoso Gonçalves. Análise retrospectiva das características clínicas, laboratoriais, radiológicas, histopatológicas e moleculares das crianças com tumor do córtex adrenal atendidas no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

6.
Karina de Souza Oliveira. Freqüência da Mutação Arg337His do gene TP53 em Pacientes com Tumor do Córtex Adrenal Assistidos no Hospital das Clinicas da Universidade de São Paulo ? Estudo Retrospectivo.. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

7.
Beatriz Marinho de Paula Mariani. Pesquisa do Polimorfismo D104N no gene Colágeno Endostatina em Pacientes com Tumor do Córtex Adrenal. Bolsa Individual FAPESP. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Aula. Sindrome de Cushing. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Palestra: Doença de Cushing. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Clinical and Molecular Aspects of Primary Macronodular aAdrenal Hyperplasia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
FRAGOSO, MCBV. Consenso Diagnóstico Terapêutico da Síndrome de Cushing. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
FRAGOSO, M. C. B. V.. Diagnóstico clínico, radiológico e molecular da Hiperplasia adrenocortical macronodular primária.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Outras informações relevantes


Membro da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia desde 1994.
Membro da Edocrine Society (USA) desde 1999. 
Associação Paulista de Medicina (APM), desde 2001.
Associação Médica Brasileira (AMB) desde 2001.
Bolsa de Aperfeiçoamento Atividade de Pesquisa, outorgada pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq122645-1990-1) no período de 01 de março de 1990 a 28 de fevereiro de 1992.

Bolsa Doutorado outorgada pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq14516-1995-0), período de 01 de março de 1995 a 28 de fevereiro de 2000.

Bolsa Pós-Doutorado outorgada pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP2000-00856-2, período de 01 de abril de 2000 a 31 de março de 2002.

Bolsa Estágio Senior CNPq 200069/2009-8 e CHUM, Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM). Apoio financeiro? período: julho à dezembro/2009

Auxílio à Pesquisa: FAPESP. 4 - CNPq. 1 (2010-2017)
Bolsas para alunos FAPESP. 7 (2003-2017) - CAPES. 3 (2009-2017)

Estagiou como Professora convidada para desenvolvimento de pesquisa em colaboração Brasil ? Canada, sob a supervisão do Prof André Lacroix, MD Professeur de Médecine, Directeur général adjoint, Affaires médicales et académiques,no Center de Recherche Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM) no Laboratory of Endocrine pathophysiology dos seguintes projetos:
1)?Aberrant expression of hormone receptors in adrenocortical overfunction?
 2)?? Estudo da expressaõ dos genes PIN1, DLG7, BUB1 como fator molecular preditivo de malignidade em carcinomas esporadicos do cortex adrenal?
3) Estudo de macroarray em uma família Brasileira com AIMAH
Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM). Apoio financeiro CnPQ bolsa n 200069/2009-8 e CHUM ? período: julho à dezembro/2009



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