Celia Harumi Tengan

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  • Última atualização do currículo em 25/03/2018


possui graduação em medicina pela Universidade Federal de São Paulo (1986), mestrado em Medicina (Neurologia) pela Universidade Federal de São Paulo (1993) e doutorado em Medicina (Neurologia) pela Universidade Federal de São Paulo (1997). Atualmente é responsável pelo Laboratório de Neurobiologia Molecular da Disciplina de Neurologia Clínica e Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Neurologia/Neurociências desde 2015. Foi Vice-coordenadora do mesmo programa de pós-graduação no período de 2013 a 2014. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Neurologia, atuando principalmente nos seguintes temas: genética mitocondrial, doenças mitocondriais, paralisias periódicas, biologia molecular aplicada à neurologia. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Celia Harumi Tengan
Nome em citações bibliográficas
TENGAN, C. H.;Tengan, Célia Harumi;Tengan, C.;Celia Tengan;Tengan, Celia;TENGAN, CELIA H.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Neurologia/Neurocirurgia.
R. Pedro de Toledo, 781, setimo andar
Vila Clementino
04039032 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (011) 55764465
Fax: (011) 50815005


Formação acadêmica/titulação


1993 - 1997
Doutorado em Neurologia / Neurociências.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
com período sanduíche em University of Miami (Orientador: Carlos Torres Moraes).
Título: Deleções do DNA mitocondrial no envelhecimento: efeito da disfunção na fosforilação oxidativa, Ano de obtenção: 1997.
Orientador: Alberto Alain Gabbai.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Delecao; Dna Mitocondrial; Envelhecimento; Mitocondria; radicais livres.
1990 - 1993
Mestrado em Neurologia / Neurociências.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Paralisia periódica: estudo de 20 pacientes,Ano de Obtenção: 1993.
Orientador: Alberto Alain Gabbai.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Paralisia; Potassio; canal ionico.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana.
1987 - 1990
Especialização em Residência Médica em Neurologia Clínica.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1981 - 1986
Graduação em medicina.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.




Formação Complementar


2005 - 2006
Curso de Aperfeiçoamento em Biossegurança em Saúde. (Carga horária: 180h).
Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca, ENSP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: médico-neurologia, Carga horária: 40
Outras informações
Responsável pelo Laboratório de Neurobiologia Molecular da Disciplina de Neurologia

Vínculo institucional

2002 - 2005
Vínculo: pesquisador, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40
Outras informações
Bolsista PROFIX-CNPq

Vínculo institucional

2001 - 2002
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: professor visitante, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1997 - 2001
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: médica pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista Jovem Pesquisador da FAPESP

Atividades

04/2015 - Atual
Direção e administração, Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, .

Cargo ou função
Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Neurologia/Neurociências.
02/2013 - Atual
Ensino, medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Semiologia Neurológica para o 3o. ano do Curso de Medicina
2007 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, .

Cargo ou função
membro do Conselho de Pós-Graduação do programa de Neurologia/Neurociências.
6/1999 - Atual
Ensino, Neurologia / Neurociências, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
biologia molecular aplicada a neurologia
genetica mitocondrial
11/1997 - Atual
Direção e administração, Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, .

Cargo ou função
responsável pelo Lab. Neurobiologia Molecular.
10/1997 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, Disciplina de Neurologia Clínica.

10/1997 - Atual
Treinamentos ministrados , Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, Disciplina de Neurologia Clínica.

Treinamentos ministrados
tecnicas em biologia molecular
10/1997 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, Departamento de Neurologia/Neurocirurgia.

Atividade realizada
Implantação de um Centro Emergente para Pesquisas Moleculares em Neurologia.
03/2013 - 03/2015
Direção e administração, Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, Disciplina de Neurologia Clínica.

Cargo ou função
Vice-Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Neurologia/Neurociências.
03/2006 - 03/2006
Extensão universitária , Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, Disciplina de Neurologia Clínica.

Atividade de extensão realizada
Participação do I Curso de Introdução à Pesquisa em Doenças Neuromusculares com o tema: Doença Mitocondrial.
02/2001 - 12/2003
Ensino, medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
neurologia geral
semiologia neurologica
08/2002 - 08/2002
Extensão universitária , Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, Disciplina de Neurologia Clínica.

Atividade de extensão realizada
Participação no Curso de Neuromuscular, com a aula: Doenças Mitocondriais.

Associação Paulista para o Desenvolvimento da Medicina - Hospital São Paulo, SPDM/HSP, Brasil.
Vínculo institucional

1990 - 1994
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Médico Neurologista

Atividades

02/1990 - 02/1994
Direção e administração, Hospital São Paulo, .

Cargo ou função
Chefe de Plantão do Pronto Socorro de Neurologia.

University of Miami, UMiami, Estados Unidos.
Vínculo institucional

1994 - 1996
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
bolsista

Atividades

03/1994 - 06/1996
Pesquisa e desenvolvimento , Department of Neurology, Mitochondrial Genetics Laboratory.

Linhas de pesquisa
genetica mitocondrial


Linhas de pesquisa


1.
doenças mitocondriais: genetica e patogenese

Objetivo: Identificação de novas mutações causadoras de doenças mitocondriais, correlações genótipo-fenótipo, investigação dos mecanismos moleculares e patogênicos que levam a essas doenças, participação da mitocondria no comprometimento do sistema nervoso central e no envelhecimento.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Neurologia.
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: Delecao; Dna Mitocondrial; Encefalopatia; Envelhecimento; Miopatia; Mitocondria.
2.
paralisia periódica: aspectos clinicos e geneticos

Objetivo: identificação de mutações causadoras da doença, correlações genótipo-fenótipo.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Neurologia.
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: Paralisia; Potassio; Miopatia; canal ionico; paralisia periodica.
3.
genetica mitocondrial

Objetivo: detecção de mutações no DNA mitocondrial avaliação de deleções do DNA mitocondrial relacionadas com o envelhecimento.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: Delecao; Dna Mitocondrial; Envelhecimento; Mitocondria; mutacao.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Avaliação da relação entre nitração de proteínas e alterações mitocondriais
Descrição: O óxido nítrico é um radical livre que tem despertado muito interesse em diferentes áreas da medicina pois está envolvido em processos fisiopatológicos de diversas doenças como as cardiovaculares, pulmonares, neurodegenerativas, infecciosas e o cancer. Uma das principais ações do óxido nítrico na mitocôndria é o seu efeito inibitório sobre a cadeia respiratória, exercendo um papel relevante no controle da função mitocondrial. No entanto, a inibição em sítios específicos da cadeia respiratória pode também levar a um aumento na produção de radicais de oxigênio e nitrogênio, com consequente estresse oxidativo e nitrativo. Por outro lado, as reações redox ligadas ao óxido nítrico não são sempre deletéreas, já que podem ser importantes para a regulação da concentração de espécies reativas ou atuar na sinalização celular. O objetivo deste projeto é avaliar a relevância da nitração de proteínas na deficiência mitocondrial de causa genética. Avaliaremos se a presença de nitração de proteínas está relacionada ao genótipo ou fenótipo de pacientes com doença mitocondrial e se esta alteração leva à piora da função mitocondrial ou é uma resposta à deficiência mitocondrial. O esclarecimento das influências da nitração de proteínas nas doenças mitocondriais poderá auxiliar na elaboração de estratégias terapêuticas focadas no uso de antioxidantes para as deficiências mitocondriais. FAPESP 2017/22574-0.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Celia Harumi Tengan - Coordenador / Gamba, Juliana - Integrante / de Oliveira, Acary Souza Bulle - Integrante / Camila Dantas dos Santos Barros - Integrante / Jomenica de Bortoli Livramento - Integrante / Natalia de Camargo Drago - Integrante / Luis Antonio Souza Filho - Integrante.
2008 - Atual
Estudo da relação entre síntese de óxido nítrico, biogênese mitocondrial e apoptose no músculo esquelético
Descrição: Proc. FAPESP 2007/03145-9 (auxilio à pesquisa).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Celia Harumi Tengan - Coordenador / Beatriz Hitomi Kiyomoto - Integrante / Rosely Oliveira Godinho - Integrante / Gabriela da Silva Rodrigues - Integrante / Katia Klug Oliveira - Integrante / Gamba, Juliana - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2007 - Atual
Contribuição do estudo de proteínas da cadeia respiratória para a caracterização molecular das doenças mitocondriais
Descrição: Proc. FAPESP 2007/04312-6, ((auxilio à pesquisa)).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Celia Harumi Tengan - Coordenador / Beatriz Hitomi Kiyomoto - Integrante / marina cardeal - Integrante / Juliana Gamba - Integrante / Andresa DeSanti Rodrigues - Integrante / Janína Areias Paulela - Integrante / Vinicius Yuiti Takaki - Integrante / Katia Klug Oliveira - Integrante / Camila Dantas dos Santos Barros - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2005 - Atual
Enxaqueca hemiplégica familial: correlações com o genótipo, fenótipo e características eletrofisiológicas
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2004 - Atual
Os defeitos da cadeia respiratória e sua relação com lesões oxidativas
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Celia Harumi Tengan - Coordenador / Beatriz Hitomi Kiyomoto - Integrante / Carina Kelly Costa - Integrante / Juliana Gamba - Integrante / Luana Tesser Gamba - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / University of Miami - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 3
2002 - 2003
Alterações mitocondriais no modelo experimental de epilepsia induzido pela pilocarpina
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Celia Harumi Tengan - Coordenador / Ibrahim Elias Nasseh - Integrante / Maria da Graca Naffah-Mazzacoratti - Integrante / Débora Amado - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2002 - Atual
Papel do óxido nítrico no músculo esquelético com alterações mitocondriais
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Celia Harumi Tengan - Coordenador / Beatriz Hitomi Kiyomoto - Integrante / marina cardeal - Integrante / Carina Kelly Costa - Integrante / Juliana Gamba - Integrante / Karine Aparecida Trivelato - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3
2002 - Atual
Identificação de novas mutações em genes nucleares envolvidos nas doenças mitocondriais
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Celia Harumi Tengan - Coordenador / Beatriz Hitomi Kiyomoto - Integrante / Claudia Cristina Ferreiro-Barros - Integrante / Andresa de Santi Rodrigues - Integrante / Karine Aparecida Trivelato - Integrante / Eduardo Suñe Christiano - Integrante / Gamba, Juliana - Integrante / Camila Dantas dos Santos Barros - Integrante.Financiador(es): Columbia University - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 5
2000 - 2001
Avaliação do teste eletrofisiológico do exercício longo no diagnóstico de paralisia periódica no período intercrítico
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Celia Harumi Tengan - Coordenador / Antonio Carlos Antunes - Integrante / Gilberto Mastrocolla Manzano - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7
1997 - 2001
Mecanismos envolvidos na gênese dos rearranjos do DNA mitocondrial
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Celia Harumi Tengan - Coordenador / Sandra Patrocinia Sequeira Uglar - Integrante / Beatriz Hitomi Kiyomoto - Integrante / Ibrahim Elias Nasseh - Integrante / Claudia Cristina Ferreiro-Barros - Integrante / marina cardeal - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 19 / Número de orientações: 3


Membro de corpo editorial


2001 - Atual
Periódico: Revista de Neurociências


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Muscle & Nerve
2007 - 2008
Periódico: Neurology India
2006 - 2006
Periódico: European Journal of Neurology
2006 - 2006
Periódico: Neuropathology and Applied Neurobiology
2006 - 2006
Periódico: American Journal of Physiology. Cell Physiology
2008 - Atual
Periódico: Neuromuscular Disorders
2009 - Atual
Periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso)
2011 - Atual
Periódico: Mitochondrion (Amsterdam. Print)
2012 - Atual
Periódico: Clinical Neurology and Neurosurgery (Dutch-Flemish ed.)
2009 - 2009
Periódico: BMC Musculoskeletal Disorders (Online)
2013 - Atual
Periódico: Emergency Medicine
2013 - Atual
Periódico: International Neuropsychiatric Disease Journal
2014 - Atual
Periódico: International Journal of Biological Sciences


Revisor de projeto de fomento


2016 - 2016
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2015 - 2015
Agência de fomento: Ministério da Saúde
2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
1997 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Neurologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2016
Menção Honrosa Notable Presentation. Avaliação da nitração de proteínas na deficiência mitocondrial. J Livramento,T Araújo,G Rodrigues,J Gamba,C Barros,N Drago,B Kiyomoto,B Schmidt,A Oliveira,C Tengan, XXI Reunião Anual FeSBE.
2012
Menção Honrosa no Premio CAPES de Tese ("Análise da influência do óxico nítrico na sinalização para proliferação mitocondrial, função mitocondrial e indução de apoptose", por Gabriela S Rodrigues., CAPES.
2010
Prêmio painel Pós-Graduação (Genética,Evolução Humana e Genética Médica) p/ Juliana Gamba: Dupla mutação no DNAmt de paciente com miopatia mitocondrial.Gamba J; Kiyomoto BH; Tengan CH(orientadora), 56o. Congresso Brasileiro de Genética (Sociedade Brasileira de Genética).
2003
Professor Afiliado, UNIFESP-EPM.
2001
Título de Especialista em Neurologia, Academia Brasileira de Neurologia.
1997
Membro, American Academy of Neurology.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
TENGAN, CELIA H.2017TENGAN, CELIA H.; MORAES, CARLOS T. . NO control of mitochondrial function in normal and transformed cells. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOENERGETICS, v. 1858, p. 573-581, 2017.

2.
RODRIGUES, G. S.2016RODRIGUES, G. S. ; GODINHO, R. O. ; KIYOMOTO, B. H. ; GAMBA, J. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; Schmidt, Beny ; TENGAN, C. H. . Integrated analysis of the involvement of nitric oxide synthesis in mitochondrial proliferation, mitochondrial deficiency and apoptosis in skeletal muscle fibres. Scientific Reports, v. 6, p. 20780, 2016.

3.
OLIVEIRA, K. K.2013OLIVEIRA, K. K. ; KIYOMOTO, B. H. ; RODRIGUES, A. D.S. ; TENGAN, C. H. . Complex I spectrophotometric assay in cultured cells: Detailed analysis of key factors. Analytical Biochemistry (Print), v. 435, p. 57-59, 2013.

4.
Gamba, Juliana2013Gamba, Juliana ; GAMBA, LUANA ; RODRIGUES, GABRIELA ; KIYOMOTO, BEATRIZ ; MORAES, CARLOS ; Tengan, Celia . Nitric Oxide Synthesis Is Increased in Cybrid Cells with m.3243A>G Mutation. International Journal of Molecular Sciences (Online), v. 14, p. 394-410, 2013.

5.
Gamba, Juliana2012Gamba, Juliana ; Kiyomoto, Beatriz Hitomi ; de Oliveira, Acary Souza Bulle ; Gabbai, Alberto Alain ; Schmidt, Beny ; Tengan, Célia Harumi . The mutations m.5628T>C and m.8348A>G in single muscle fibers of a patient with chronic progressive external ophthalmoplegia. Journal of the Neurological Sciences, v. 320, p. 131-135, 2012.

6.
Tengan, Celia2012Tengan, Celia; RODRIGUES, GABRIELA ; GODINHO, ROSELY . Nitric Oxide in Skeletal Muscle: Role on Mitochondrial Biogenesis and Function. International Journal of Molecular Sciences (Online), v. 13, p. 17160-17184, 2012.

7.
Ribeiro, Reinaldo Teixeira2009Ribeiro, Reinaldo Teixeira ; Pinto, Mariana Machado Pereira ; Villa, Thaís Rodrigues ; Gamba, Luana Tesser ; TENGAN, C. H. ; Souza-Carvalho, Deusvenir de . Migrainous infarction as a complication of sporadic hemiplegic migraine in childhood. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 67, p. 906-908, 2009.

8.
RODRIGUES, A. D.S.2008RODRIGUES, A. D.S. ; KIYOMOTO, B. H. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; GABBAI, A. A. ; SCHMIDT, B. ; TENGAN, C. H. . Progressive myopathy with a combined respiratory chain defect including Complex II. Journal of the Neurological Sciences, v. 264, p. 182-186, 2008.

9.
KIYOMOTO, B. H.2008KIYOMOTO, B. H. ; TENGAN, C. H. ; GODINHO, R. O. . Effects of short-term zidovudine exposure on mitochondrial DNA content and succinate dehydrogenase activity of rat skeletal muscle cells. Journal of the Neurological Sciences, v. 268, p. 33-39, 2008.

10.
FERREIRO-BARROS, C.2008FERREIRO-BARROS, C. ; TENGAN, C. H. ; BARROS, M. H. ; PALENZUELA, L ; KANKI, C ; QUINZII, C ; LOU, J ; ELGHARABY, N ; SHOKR, A ; De Vivo, D. C. ; DIMAURO, S. ; HIRANO, M. . Neonatal mitochondrial encephaloneuromyopathy due to a defect of mitochondrial protein synthesis. Journal of the Neurological Sciences, v. 275, p. 128-132, 2008.

11.
TENGAN, C. H.;Tengan, Célia Harumi;Tengan, C.;Celia Tengan;Tengan, Celia;TENGAN, CELIA H.2007 TENGAN, C. H.; KIYOMOTO, B. H. ; GODINHO, R. O. ; GAMBA, J. ; NEVES, A. C. ; SCHMIDT, B. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; GABBAI, A. A. . The role of nitric oxide in muscle fibers with oxidative phosphorylation defects. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 359, p. 771-777, 2007.

12.
COSTA, C. K.2007COSTA, C. K. ; KIYOMOTO, B. H. ; SCHMIDT, B. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; GABBAI, A. A. ; TENGAN, C. H. . Age-related mitochondrial DNA point mutations in patients with mitochondrial myopathy. Journal of the Neurological Sciences, v. 263, p. 139-144, 2007.

13.
NASSEH, I. E.2006NASSEH, I. E. ; AMADO, D. ; CAVALHEIRO, E. A. ; NAFFAH-MAZZACORATTI, M. G. ; TENGAN, C. H. . Investigation of mitochondrial involvement in the experimental model of epilepsy induced by pilocarpine. Epilepsy Research, Holanda, v. 68, n.3, p. 229-239, 2006.

14.
KIYOMOTO, B. H.2006KIYOMOTO, B. H. ; TENGAN, C. H. ; COSTA, C. K. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; SCHMIDT, B. ; GABBAI, A. A. . Frequency of dystrophic muscle abnormalities in CPEO: analysis of 86 patients. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, Inglaterra, v. 77, n.4, p. 541-543, 2006.

15.
TENGAN, C. H.;Tengan, Célia Harumi;Tengan, C.;Celia Tengan;Tengan, Celia;TENGAN, CELIA H.2006TENGAN, C. H.; ANTUNES, A. C. ; BAUAB, J. R. F. ; PRADO, G. F. ; MANZANO, G. M. ; GABBAI, A. A. . Andersen syndrome: an association of periodic paralysis, cardiac arrhytmia and dysmorphic abnormalities. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 64, p. 582-584, 2006.

16.
TENGAN, C. H.;Tengan, Célia Harumi;Tengan, C.;Celia Tengan;Tengan, Celia;TENGAN, CELIA H.2004 TENGAN, C. H.; ANTUNES, A. C. ; GABBAI, A. A. ; MANZANO, G. M. . The exercise test as a monitor of disease status in hypokalemic periodic paralysis. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, v. 75, n.3, p. 497-499, 2004.

17.
SILVA, M. R. D.2002SILVA, M. R. D. ; CERUTTI, J. ; TENGAN, C. H. ; FURUZAWA, G. ; VIEIRA, T. C. ; GABBAI, A. A. ; MACIEL, R. B. M. . Mutation linked to familial periodic paralysis in the voltage-gated calcium channel alfa 1 subunit gene (CACNA1S) are not associated to thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis. Clinical Endocrinology (Oxford), Estados Unidos, v. 56, n.3, p. 367-375, 2002.

18.
TENGAN, C. H.;Tengan, Célia Harumi;Tengan, C.;Celia Tengan;Tengan, Celia;TENGAN, CELIA H.2002 TENGAN, C. H.; FERREIRO-BARROS, C. ; CARDEAL, M. ; FIREMAN, M. A. T. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; KIYOMOTO, B. H. ; GABBAI, A. A. . Frequency of duplications in the D-loop in patients with mitocondrial DNA deletions. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease, Holanda, v. 1588, n.1, p. 65-70, 2002.

19.
NASSEH, I. E.2001NASSEH, I. E. ; TENGAN, C. H. ; KIYOMOTO, B. H. ; GABBAI, A. A. . Doenças Mitocondriais. Revista de Neurociências (EPM. Impresso), São Paulo, v. 9, n.2, p. 60-69, 2001.

20.
DEY, R.2000DEY, R. ; TENGAN, C. H. ; MORITA, M. P. A. ; KIYOMOTO, B. H. ; MORAES, C. T. . A novel myopathy-associated mitochondrial DNA mutation altering the conserved size of the tRNA Gln anticodon loop. Neuromuscular Disorders, Holanda, v. 10, p. 488-492, 2000.

21.
TENGAN, C. H.;Tengan, Célia Harumi;Tengan, C.;Celia Tengan;Tengan, Celia;TENGAN, CELIA H.1998 TENGAN, C. H.; MORAES, C. T. . Duplication And Triplication Of Mtdna Segment Flanked By Regions With Potential Superhelical Tension. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease, Estados Unidos, v. 1460, p. 73-80, 1998.

22.
TENGAN, C. H.;Tengan, Célia Harumi;Tengan, C.;Celia Tengan;Tengan, Celia;TENGAN, CELIA H.1998TENGAN, C. H.; KIYOMOTO, B. H. ; ROCHA, M.S. ; TAVARES, V. L. S. ; GABBAI, A. A. ; MORAES, C. T. . Mitochondrial Encephalomyopathy and Hypoparathyrodism Associated with a Duplication and a Deletion of Mitochondrial Deoxyribonucleic Acid. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Estados Unidos, v. 83, n.1, p. 125-129, 1998.

23.
TENGAN, C. H.;Tengan, Célia Harumi;Tengan, C.;Celia Tengan;Tengan, Celia;TENGAN, CELIA H.1998TENGAN, C. H.; GABBAI, A. A. ; MORAES, C. T. . Deleções do DNA mitocondrial no envelhecimento: efeito da disfunção na fosforilação oxidativa. Revista de Psiquiatria Clínica, Brasil, v. 25, n.3, p. 126-131, 1998.

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TENGAN, C. H.;Tengan, Célia Harumi;Tengan, C.;Celia Tengan;Tengan, Celia;TENGAN, CELIA H.1997 TENGAN, C. H.; GABBAI, A. A. ; SHANSKE, S. ; ZEVIANI, M. ; MORAES, C. T. . Oxidative phosphorylation dysfunction does not increase the rate of accumulation of age-related mtDNA deletions in skeletal muscle. Mutation Research (Print), Holanda, v. 379, p. 1-11, 1997.

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MORAES, C. T.1995TENGAN, C. H.; MORAES, C. T. ; SCIACCO, M. ; RICCI, E. ; HAO, H. ; BONILLA, E. ; SCHON, E. A. ; DIMAURO, S. . Phenotype-genotype correlations in skeletal muscle of patients with mtDNA deletions. Muscle & Nerve (Online), Estados Unidos, v. 18, p. S150-S153, 1995.

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TENGAN, C. H.;Tengan, Célia Harumi;Tengan, C.;Celia Tengan;Tengan, Celia;TENGAN, CELIA H.1994TENGAN, C. H.; OLIVEIRA, A. S. B. ; GABBAI, A. A. . Paralisia Periodica: Analise Clinica de 20 Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Brasil, v. 52, n.4, p. 501-509, 1994.

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TENGAN, C. H.;Tengan, Célia Harumi;Tengan, C.;Celia Tengan;Tengan, Celia;TENGAN, CELIA H.1994TENGAN, C. H.; OLIVEIRA, A. S. B. ; MORITA, M. P. A. ; KIYOMOTO, B. H. ; SCHMIDT, B. ; GABBAI, A. A. . Paralisia Periodica: Estudo Anatomo-Patologico do Musculo Esqueletico de 14 Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Brasil, v. 52, n.1, p. 32-40, 1994.

30.
TENGAN, C. H.;Tengan, Célia Harumi;Tengan, C.;Celia Tengan;Tengan, Celia;TENGAN, CELIA H.1994TENGAN, C. H.; OLIVEIRA, A. S. B. ; KIYOMOTO, B. H. ; GABBAI, A. A. . Desordens Mitocondriais. Revista de Neurociências, Brasil, v. 2, n.1, p. 19-23, 1994.

31.
ZANOTELI, E.1994ZANOTELI, E. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; TENGAN, C. H. ; MORITA, M. P. A. ; SCHMIDT, B. ; GABBAI, A. A. . Acidose Tubular Renal Distal Manifestando-Se Com Rabdomiolise. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Brasil, v. 52, n.4, p. 549-553, 1994.

32.
TENGAN, C. H.;Tengan, Célia Harumi;Tengan, C.;Celia Tengan;Tengan, Celia;TENGAN, CELIA H.1993TENGAN, C. H.; OLIVEIRA, A. S. B. ; KIYOMOTO, B. H. ; MORITA, M. P. A. ; MEDEIROS, J. L. A. ; GABBAI, A. A. . Isolated And Painless Infraspinatus Atrophy In Top-Level Volleyball Players. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Brasil, v. 51, n.1, p. 125-129, 1993.

Capítulos de livros publicados
1.
Tengan, Célia Harumi; RODRIGUES, G. S. . Mitochondrial Dysfunction and Free Radicals in Neuronal Death. In: Glaucia Noeli Maroso Hajj. (Org.). Young Perspectives for Old Diseases. 1ed.: Bentham Science, 2015, v. , p. 113-132.

2.
TENGAN, C. H.; KIYOMOTO, B. H. . Doenças Mitocondriais. In: Decio Brunoni; Ana Beatriz Alvarez Perez. (Org.). Guia de Genética Médica. 1a.ed.Barueri: Editora Manole Ltda, 2012, v. , p. 593-606.

3.
TENGAN, C. H.; KIYOMOTO, B. H. . Doenças Mitocondriais. In: P.H. Bertolucci; H. B. Ferraz; E. P. V. Félix; J. L. Pedroso. (Org.). Guia de Neurologia. 1ed.Barueri: Editora Manole, 2011, v. , p. 797-814.

4.
TENGAN, C. H.; KIYOMOTO, B. H. . A mitocondria e suas relações com processos patológicos. In: P. H. F. Bertolucci; H. B. Ferraz; E. P. V. Félix; J. L. Pedroso. (Org.). Guia de Neurologia. 1ed.Barueri: Editora Manole Ltda, 2011, v. , p. 793-795.

5.
TENGAN, C. H.; FERRAZ, M. A. . Coma. In: F. L. Peterlini; D F. Ferreira; A. A. Almeidal J. R. Cremonin Junior; C. O. S. Silva; A. S. Fonseca. (Org.). Emergências clínicas e cirúrgica. Rio de Janeiro: Elsevier, 2010, v. , p. 222-228.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
TENGAN, C. H.. Doenças Mitocondriais. In: III Congresso Paulista de Neurologia, 2001, São José do Rio Preto. Tópicos Selecionados de Neurologia. São Paulo: Associação Paulista de Medicina, 2001. p. 157-165.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
LIVRAMENTO, J. B. ; ARAUJO, T. C. ; RODRIGUES, G. S. ; GAMBA, J. ; BARROS, C. D. S. ; DRAGO, N. C. ; KIYOMOTO, B. H. ; Schmidt, Beny ; de Oliveira, Acary Souza Bulle ; Tengan, Célia Harumi . Evaluation of protein nitration in mitochondrial deficiency. In: European Meeting on Mitochondrial Pathology, EUROMIT 2017, 2017, Colonia. European Meeting on Mitochondrial Pathology, EUROMIT 2017, 2017.

2.
LIVRAMENTO, J. B. ; ARAUJO, T. C. ; RODRIGUES, G. S. ; GAMBA, J. ; BARROS, C. D. S. ; DRAGO, N. C. ; Tengan, Célia Harumi . Células com deficiências mitocondriais apresentam nitrarão de proteínas. In: XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017, Campos do Jordão. XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017.

3.
LIVRAMENTO, J. B. ; ARAUJO, T. C. ; RODRIGUES, G. S. ; GAMBA, J. ; BARROS, C. D. S. ; DRAGO, N. C. ; KIYOMOTO, B. H. ; Schmidt, Beny ; de Oliveira, Acary Souza Bulle ; Tengan, Célia Harumi . Evaluation of Protein Nitration in Mitochondrial Deficiency. In: 7th World Congress on Targeting Mitochondria, 2016, Berlin. 7th World Congress on Targeting Mitochondria, 2016.

4.
LIVRAMENTO, J. B. ; ARAUJO, T. C. ; RODRIGUES, G. S. ; GAMBA, J. ; BARROS, C. D. S. ; DRAGO, N. C. ; KIYOMOTO, B. H. ; Schmidt, Beny ; de Oliveira, Acary Souza Bulle ; Tengan, Célia Harumi . Avaliação da nitração de proteínas na deficiência mitocondrial. In: XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE, 2016, Foz do Iguaçu. XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE, 2016.

5.
BARROS, C. D. S. ; Tengan, Célia Harumi . Analysis of L-Arginine supplementation effects on mitochondrial content and function in cultured cells with mitochondrial deficiency. In: World Congress on Targeting Mitochondria, 2016, Berlin. World Congress on Targeting Mitochondria, 2016.

6.
BARROS, C. D. S. ; Tengan, Célia Harumi . Análise dos efeitos da suplementação da L-Arginina sobre a função e conteúdo mitocondrial em cultura de células. In: XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2016, Foz do Iguaçu. XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2016.

7.
BARROS, C. D. S. ; TAKAKI, V. Y. ; OLIVEIRA, K. K. ; Schmidt, Beny ; de Oliveira, Acary Souza Bulle ; KIYOMOTO, B. H. ; Tengan, Célia Harumi . A novel POLG mutation in a Brazilian family with chronic progressive external ophthalmoplegia. In: European Meeting on Mitochondrial Pathology, 2014, Tampere. Euromit 2014, 2014.

8.
RODRIGUES, A. S. ; OLIVEIRA, K. K. ; KIYOMOTO, B. H. ; Tengan, Célia Harumi . Analysis of mitochondrial subunits expression by Western blotting in the detection of respiratory chain deficiencies. In: European Meeting on Mitochondrial Pathology, 2014, Tampere. Euormit 2014, 2014.

9.
RODRIGUES, A. S. ; OLIVEIRA, K. K. ; KIYOMOTO, B. H. ; Tengan, Célia Harumi . DETECÇÃO DE DEFICIÊNCIAS MITOCONDRIAIS ATRAVÉS DA ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE SUBUNIDADES MITOCONDRIAIS POR WESTERN BLOT. In: XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2014, Curitiba. XXVI Congesso Brasileiro de Neurologia, 2014.

10.
TAKAKI, V. Y. ; BARROS, C. D. S. ; OLIVEIRA, K. K. ; Schmidt, Beny ; de Oliveira, Acary Souza Bulle ; KIYOMOTO, B. H. ; Tengan, Célia Harumi . UMA NOVA MUTAÇÃO NO GENE POLG EM UMA FAMÍLIA BRASILEIRA COM OFTALMOPLEGIA EXTERNA CRÔNICA PROGRESSIVA. In: XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2014, Curitiba. XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2014.

11.
TENGAN, C. H.; TAKAKI, V. Y. ; OLIVEIRA, K. K. ; BARROS, C. D. S. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; GABBAI, A. A. ; SCHMIDT, B. ; KIYOMOTO, B. H. . POLG Mutations in Patients with Mitochondrial Myopathy and Multiple mtDNA Deletions. In: American Academy of Neurology Annual Meeting, 2013, San Diego. Neurology (Online), 2013. v. 80. p. P07-025.

12.
Tengan, Célia Harumi; RODRIGUES, G. S. ; KIYOMOTO, B. H. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; GABBAI, A. A. ; Schmidt, Beny ; GODINHO, R. O. . Nitric Oxide Synthesis and Apoptosis in Cells with Mitochondrial Abnormalities. In: American Academy of Neurology Annual Meeting, 2012, New Orleans. Neurology (Cleveland, Ohio), 2012. v. 78. p. P07.211-P07.211.

13.
TAKAKI, V. Y. ; CARDEAL, M. ; KIYOMOTO, B. H. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; GABBAI, A. A. ; SCHMIDT, B. ; TENGAN, C. H. . Mutações no gene POLG em pacientes com deleções múltiplas do DNA mitocondrial: análise de uma série de casos. In: XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia, 2010, Rio de Janeiro. XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia, 2010. p. 775-775.

14.
GAMBA, J. ; KIYOMOTO, B. H. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; SCHMIDT, B. ; GABBAI, A. A. ; TENGAN, C. H. . Dupla mutação mitocondrial em um paciente com oftalmoplegia externa crônica progressiva. In: XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia, 2010, Rio de Janeiro. XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia, 2010. p. 776.

15.
GAMBA, J. ; KIYOMOTO, B. H. ; TENGAN, C. H. . Dupla mutação no DNA mitocondrial de paciente com miopatia. In: 56o. Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56o. Congresso Brasileiro de Genética, 2010. p. 314.

16.
OLIVEIRA, K. K. ; KIYOMOTO, B. H. ; TENGAN, C. H. . Caracterização bioquímica de linhagens celulares cíbridas homoplásmicas para mutações no DNA mitocondrial. In: 56o. Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56o. Congresso Brasileiro de Genética, 2010. p. 21.

17.
TENGAN, C. H.; MORENO, R. ; FERRAZ, M. A. . Resposta ao corticóide na dor de difícil controle da Síndrome de Guillain-Barré. In: 1o. Congresso internacional do Hospital São Camilo, 2010, São Paulo. 1o. Congresso Internacional do Hospital São Camilo - Emergências clínicas e cirúrgicas, 2010. p. 189.

18.
MORENO, R. ; TENGAN, C. H. ; FERRAZ, M. A. ; PEREIRA JUNIOR, F. ; PASCOAL, G. H. . O primeiro caso brasileiro de encefalite por anticorpo anti-receptor-n-metil-d-aspartato: uma doença devastadora e fatal. In: 1o. Congresso Internacional do Hospital São Camilo, 2010, São Paulo. 1o. Congresso Internacional do Hospital São Camilo - Emergências clínicas e cirúrgicas, 2010. p. 152.

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RODRIGUES, A. S. ; TENGAN, C. H. . Análise dos complexos da cadeia respiratória em linhagens celulares cíbridas com mutações no DNA mitocondrial. In: 55o. Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. 55o. Congresso Brasileiro de Genética, 2009. p. 173.

21.
RODRIGUES, G. S. ; KIYOMOTO, B. H. ; SCHMIDT, B. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; GABBAI, A. A. ; TENGAN, C. H. . Alterações na Síntese de Óxido Nítrico em Fibras Musculares com Deficiência Mitocondrial. In: XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2008, Águas de Lindóia. XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2008.

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CHRISTIANO, E. S. ; FERREIRO-BARROS, C. C. ; TENGAN, C. H. . Identificação de novas mutações em genes nucleares envolvidos nas doenças mitocondriais: estudo de genes candidatos. In: XIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2005, São Paulo. Anais do XIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2005.

30.
GAMBA, J. ; KIYOMOTO, B. H. ; TENGAN, C. H. . Alterações na síntese do óxido nítrico em pacientes com mutações no DNA mitocondrial. In: XIX Reunião Anual da Fereção de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005.

31.
COSTA, C. K. ; KIYOMOTO, B. H. ; TENGAN, C. H. . Mutações no DNA mitocondrial poderial estar associadas a alterações distróficas no músculo esquelético. In: XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. XIX Reunião Anual da Federação de Xociedades de Biologia Experimental, 2005.

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36.
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37.
GORDON, L. N. ; GINANI, V. C. ; GOUVEIA, R. V. ; LEE, M. M. L. ; MARTINS, A. M. ; PETRILLI, A. S. ; TENGAN, C. H. ; SEBER, A. . Anemia refratária com sideroblastos em anel na infância: diagnóstico diferencial com mitocondriopatia. In: VII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2003, Ouro Preto. VII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2003.

38.
COSTA, C. K. ; KIYOMOTO, B. H. ; TENGAN, C. H. . Pesquisa de mutações do DNA mitocondrial em um novo fenótipo de doença mitocondrial. In: VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2003, Campinas. VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2003.

39.
GAMBA, J. ; TENGAN, C. H. . Sequenciamento do genoma mitocondrial na procura de mutações causadoras de doenças mitocondriais. In: XI Congresso de Iniciação Científica - PIBIC, 2003, São Paulo. XI Congresso de Iniciação Científica - PIBIC, 2003.

40.
FERREIRO-BARROS, C. C. ; TENGAN, C. H. ; HIRANO, M. . Utilização de cultura de fibroblastos para caracterização de uma nova doença mitocondrial. In: 49o. Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Aguas de Lindóia. Resumos do 49. Congresso Brasileiro de Genética, 2003.

41.
TENGAN, C. H.. Evidences and controversies on the role of mitochondria in neurodegenerative diseases and aging. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Aguas de Lindoia. Resumos & Programa do XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. p. 52-53.

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TENGAN, C. H.; KIYOMOTO, B. H. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; GABBAI, A. A. . A variabilidade clínica, morfológica e genética das doenças causadas por mutações do DNA mitocondrial: apresentação de 5 pacientes. In: XX Congresso Brasileiro de Neurologia, 2002, Florianópolis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo, 2002. v. 60. p. 67-67.

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KIYOMOTO, B. H. ; GABBAI, A. A. ; TENGAN, C. H. ; CARDEAL, M. ; FIREMAN, M. A. T. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; SCHMIDT, B. . Oftalmoplegia externa progressiva com proliferação mitocondrial e alterações distróficas no músculo esquelético: apresentação de 4 pacientes. In: XX Congresso Brasileiro de Neurologia, 2002, Florianópolis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo, 2002. v. 60. p. 67-67.

44.
TENGAN, C. H.; FERREIRO-BARROS, C. ; GABBAI, A. A. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; NEVES, A. C. ; UGLAR, S. P. S. ; GODINHO, R. O. ; KIYOMOTO, B. H. ; FIREMAN, M. A. T. . Importância do óxido nítrico nas doenças mitocondriais. In: XX Congresso Brasileiro de Neurologia, 2002, Florianópolis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo, 2002. v. 60. p. 38-38.

45.
NASSEH, I. E. ; AMADO, D. ; GABBAI, A. A. ; CAVALHEIRO, E. A. ; NAFFAH-MAZZACORATTI, M. G. ; TENGAN, C. H. . Radicais livres na gênese de deleções do DNA mitocondrial no modelo de epilepsia induzido pela pilocarpina. In: XX Congresso Brasieleiro de Neurologia, 2002, Florianópolis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo, 2002. v. 60. p. 147-147.

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TENGAN, C. H.; BAUAB, J. R. F. ; ANTUNES, A. C. ; MANZANO, G. M. ; PRADO, G. F. ; GABBAI, A. A. . Síndrome de Andersen causada por uma mutação no gene no canal de potássio (KCNJ2). In: XX Congresso Brasileiro de Neurologia, 2002, Florianópolis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo, 2002. v. 60. p. 189-190.

47.
TENGAN, C. H.; KIYOMOTO, B. H. ; GODINHO, R. O. ; UGLAR, S. P. S. ; NEVES, A. C. ; FERREIRO-BARROS, C. C. ; FIREMAN, M. A. T. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; GABBAI, A. A. . Increased expression of the neuronal form of nitric oxide synthase in mitochondrial diseases. In: Xth International Congress on Neuromuscular Diseases, 2002, Vancouver. Journal of the Neurological Sciences. London: Elsevier, 2002. v. 199. p. S72-S72.

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KIYOMOTO, B. H. ; TENGAN, C. H. ; FIREMAN, M. A. T. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; SCHMIDT, B. ; GABBAI, A. A. . Dystrophic features and ragged-red fibers (RRF) in patients with limb-girdle type myopathy and progressive external ophthalmoplegia (PEO): a new form of muscle disease?. In: Xth International Congress on Neuromuscular Diseases, 2002, Vancouver. Journal of the Neurological Sciences. London: Elsevier, 2002. v. 199. p. S100-S100.

49.
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50.
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KIYOMOTO, B. H. ; TENGAN, C. H. ; GABBAI, A. A. ; ROCHA, M.S. ; TAVARES, V. L. S. ; MORAES, C. T. . Hypoparathyroidism with two types of rearrangements of mtDNA. In: American Academy of Neurology 48th Annual Meeting, 1997, Boston. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). São Paulo: Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange, 1997. v. 48. p. A444-A445.

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70.
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71.
TENGAN, C. H.; KIYOMOTO, B. H. ; ROCHA, M.S. ; TAVARES, V. L. S. ; GABBAI, A. A. ; MORAES, C. T. . Duplicacao Associada A Delecao do Dna Mitocondrial. In: XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA, 1996, Curitiba. CURITIBA,PR, 1996. p. 0-0.

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TENGAN, C. H.. Acumulo de Delecoes do Dna Mitocondrial Associados Ao Envelhecimento. In: XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA, 1996. CURITIBA,PR. p. 0-0.

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TENGAN, C. H.; OLIVEIRA, A. S. B. ; SCHMIDT, B. ; MORITA, M. P. A. ; GABBAI, A. A. . Thyrotoxic Periodic Paralysis: Analysis Of 5 Non-Oriental Patients. In: VIII INTERNATIONAL CONGRESS ON NEUROMUSCULAR DISEASES, 1994, Kyoto. Muscle & Nerve. KYOTO, JAPAO, 1994. p. 0-0.

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TENGAN, C. H.. Myasthenia Gravis In Children: Analysis Of 17 Patients. In: VIII INTERNATIONAL CONGRESS ON NEUROMUSCULAR DISEASES, 1994, Kyoto. Muscle & Nerve. KYOTO, JAPAO, 1994. p. 0-0.

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TENGAN, C. H.. Acidose Tubular Renal Distal Manifestando-Se Com Rabdomiolise. In: IX JORNADA BRASILIERA DE DOENCAS NEUROMUSCULARES, 1993, São José do Rio Preto. S.JOSE RIO PRETO,SP, 1993. p. 0-0.

78.
MORITA, M. P. A. ; RESENDE, M. E. M. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; TENGAN, C. H. ; GABBAI, A. A. . Miastenia Gravis Na Infancia - Apresentacao de 15 Pacientes. In: XV CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA, 1992, Porto Alegre. PORTO ALEGRE,RS, 1992. p. 0-0.

79.
TENGAN, C. H.. Paralisia Periodica Tireotoxica- Estudo de Cinco Pacientes. In: XV CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA, 1992, Porto Alegre. PORTO ALEGRE, RS, 1992. p. 0-0.

80.
TENGAN, C. H.. Comprometimento do Sistema Nervoso Pela Intoxicacao Por Mercurio Inorganico: Apresentacao de Dois Casos. In: XIV CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA, 1990, Rio de Janeiro. RIO JANEIRO,RJ, 1990. p. 0-0.

81.
TENGAN, C. H.. Malformacoes Arteriovenosas Medulares - Diagnostico e Terapeutica. In: XIII CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA, 1988, São Paulo. SAO PAULO,SP, 1988. p. 0-0.

82.
TENGAN, C. H.. Acidente Vascular Cerebral Associado A Crioglobulinemia: Relato de Um Caso. In: XIII CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA, 1988, São Paulo. SAO PAULO, SP, 1988. p. 0-0.

83.
TENGAN, C. H.. Manifestacoes Neurologicas Na Doenca de Behcet. In: XIII CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA, 1988, São Paulo. SAO PAULO,SP, 1988. p. 0-0.

84.
TENGAN, C. H.. Epileptic Patients Reported To An Emergency Room Of A Universitary Hospital. In: EPILEPSIA PANAMERICA'86, 1986, São Paulo. Epilepsia panamerica. SAO PAULO,SP, 1986. p. 0-0.

85.
TENGAN, C. H.. Plain X-Rays In Epilepsy Etiological Diagnosis. In: EPILEPSIA PANAMERICA'86, 1986, São Paulo. EPILEPSIA PANAMERICA. SAO PAULO, SP, 1986. p. 0-0.

Apresentações de Trabalho
1.
Tengan, Célia Harumi. Miopatia metabólica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Tengan, Célia Harumi. Doença mitocondrial: algoritmo para um diagnóstico preciso. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
LIVRAMENTO, J. B. ; ARAUJO, T. C. ; RODRIGUES, G. S. ; GAMBA, J. ; BARROS, C. D. S. ; DRAGO, N. C. ; KIYOMOTO, B. H. ; Schmidt, Beny ; de Oliveira, Acary Souza Bulle ; Tengan, Célia Harumi . Evaluation of protein nitration in mitochondrial deficiency. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
LIVRAMENTO, J. B. ; ARAUJO, T. C. ; RODRIGUES, G. S. ; GAMBA, J. ; BARROS, C. D. S. ; DRAGO, N. C. ; Tengan, Célia Harumi . Células com deficiências mitocondriais apresentam nitração de proteínas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
LIVRAMENTO, J. B. ; ARAUJO, T. C. ; RODRIGUES, G. S. ; GAMBA, J. ; BARROS, C. D. S. ; DRAGO, N. C. ; KIYOMOTO, B. H. ; SCHMIDT, B. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; TENGAN, C. H. . Avaliação da nitração de proteínas na deficiência mitocondrial. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
LIVRAMENTO, J. B. ; ARAUJO, T. C. ; RODRIGUES, G. S. ; GAMBA, J. ; BARROS, C. D. S. ; DRAGO, N. C. ; KIYOMOTO, B. H. ; SCHMIDT, B. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; Tengan, Célia Harumi . Evaluation of Protein Nitration in Mitochondrial Deficiency. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
BARROS, C. D. S. ; Tengan, Célia Harumi . Analysis of L-Arginine supplementation effects on mitochondrial content and function in cultured cells with mitochondrial deficiency. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
BARROS, C. D. S. ; Tengan, Célia Harumi . Análise dos efeitos da suplementação da L-Arginina sobre a função e conteúdo mitocondrial em cultura de células. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Tengan, Célia Harumi. Algoritmo para o diagnóstico e tratamento das doenças mitocondriais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Tengan, Célia Harumi. Mutações do DNA mitocondrial e relação com doenças. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
Tengan, Célia Harumi. Canalopatia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
Tengan, Célia Harumi. Doenças Mitocondriais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
TENGAN, C. H.. Aspectos atuais no tratamento das miopias metabólicas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
RODRIGUES, A. S. ; OLIVEIRA, K. K. ; KIYOMOTO, B. H. ; Tengan, Célia Harumi . DETECÇÃO DE DEFICIÊNCIAS MITOCONDRIAIS ATRAVÉS DA ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE SUBUNIDADES MITOCONDRIAIS POR WESTERN BLOT. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
TAKAKI, V. Y. ; BARROS, C. D. S. ; OLIVEIRA, K. K. ; Schmidt, Beny ; de Oliveira, Acary Souza Bulle ; KIYOMOTO, B. H. ; Tengan, Célia Harumi . UMA NOVA MUTAÇÃO NO GENE POLG EM UMA FAMÍLIA BRASILEIRA COM OFTALMOPLEGIA EXTERNA CRÔNICA PROGRESSIVA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
RODRIGUES, A. D.S. ; OLIVEIRA, K. K. ; KIYOMOTO, B. H. ; Tengan, Célia Harumi . Analysis of mitochondrial subunits expression by Western blotting in the detection of respiratory chain deficiencies. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
BARROS, C. D. S. ; TAKAKI, V. Y. ; OLIVEIRA, K. K. ; Schmidt, Beny ; de Oliveira, Acary Souza Bulle ; KIYOMOTO, B. H. ; Tengan, Célia Harumi . A novel POLG mutation in a Brazilian family with chronic progressive external ophthalmoplegia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
Tengan, Célia Harumi. Aspectos atuais no tratamento das miopatias metabólicas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
Tengan, Célia Harumi. Recentes avanços no diagnóstico e tratamento das doenças mitocondriais. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
Tengan, Célia Harumi. Doenças metabólicas com potencial de cura: quais e como tratar?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
TENGAN, C. H.; TAKAKI, V. Y. ; OLIVEIRA, K. K. ; BARROS, C. D. S. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; GABBAI, A. A. ; SCHMIDT, B. ; KIYOMOTO, B. H. . POLG mutations in patients with mitochondrial myopathy and multiple mtDNA deletions. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
Tengan, Célia Harumi. Aspectos do tratamento das miopatias. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
Tengan, Célia Harumi. Relação entre síntese de óxido nítrico, biogênese mitocondrial e apoptose. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

24.
RODRIGUES, G. S. ; GODINHO, R. O. ; KIYOMOTO, B. H. ; TENGAN, C. H. . Nitric oxide synthesis and apoptosis in cells with mitochondrial abnormalities. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
GAMBA, J. ; KIYOMOTO, B. H. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; GABBAI, A. A. ; SCHMIDT, B. ; TENGAN, C. H. . Double mutation in mitochondrial tRNA genes in chronic progressive external ophthalmoplegia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
TENGAN, C. H.; MORENO, R. ; FERRAZ, M. A. . Resposta ao corticóide na dor de difícil controle da Síndrome de Guillain-Barré. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

27.
MORENO, R. ; TENGAN, C. H. ; FERRAZ, M. A. ; PEREIRA JUNIOR, F. ; PASCOAL, G. H. . O primeiro caso brasileiro de encefalite por anticorpo anti-receptor n-metil-d-aspartato: uma doença devastadora e fatal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

28.
TAKAKI, V. Y. ; CARDEAL, M. ; KIYOMOTO, B. H. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; SCHMIDT, B. ; TENGAN, C. H. . Mutações no gene POLG em pacientes com deleções múltiplas do DNA mitocondrial. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

29.
GAMBA, J. ; KIYOMOTO, B. H. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; SCHMIDT, B. ; GABBAI, A. A. ; TENGAN, C. H. . Dupla mutação mitocondrial em um paciente com oftalmoplegia externa crônica progressiva. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

30.
GAMBA, J. ; KIYOMOTO, B. H. ; TENGAN, C. H. . Dupla mutação no DNA mitocondrial de paciente com miopatia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

31.
OLIVEIRA, K. K. ; KIYOMOTO, B. H. ; TENGAN, C. H. . Caracterização bioquímica de linhagens celulares cíbridas homoplásmicas para mutações no DNA mitocondrial. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções bibliográficas
1.
RODRIGUES, G. S. ; GODINHO, R. O. ; KIYOMOTO, B. H. ; GABBAI, A. A. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; Schmidt, Beny ; Tengan, Célia Harumi . Integrated analysis of the involvement of nitric oxide in mitochondrial proliferation, mitochondrial deficiency and apoptosis 2012 (Artigo completo submetido).

2.
TAKAKI, V. Y. ; OLIVEIRA, K. K. ; BARROS, C. D. S. ; KIYOMOTO, B. H. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; GABBAI, A. A. ; Tengan, Célia Harumi . POLG mutations in patients with multiple mitochondrial DNA deletions 2012 (Artigo em preparação).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
TENGAN, C. H.. FAPESP. 2012.

2.
Tengan, Célia Harumi. Assessoria AdHoc FAPESP. 2011.

3.
TENGAN, C. H.. Assessoria AdHoc FACEPE. 2010.

4.
TENGAN, C. H.. Assessoria AdHoc FAPESP. 2010.

5.
Tengan, Célia Harumi. Assessoria AdHoc FAPESP. 2009.

Trabalhos técnicos
Redes sociais, websites e blogs
1.
Tengan, Célia Harumi. Programa de Pós-Graduação em Neurologia/Neurociências. 2016; Tema: Programa de Pós-Graduação em Neurologia/Neurociências: Descrição e detalhamento do programa. Divulgação nacional e internacional.. (Site).


Demais tipos de produção técnica
1.
Tengan, Célia Harumi. Genética Mitocondrial: Bases Moleculares e Aspectos da Patogênese. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Tengan, Célia Harumi. Genética mitocondrial: bases moleculares e aspectos de patogênese. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Tengan, Célia Harumi. Mecanismos moleculares da atrofia, hipertrofia e regeneração muscular. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
TENGAN, C. H.. Curso de Emergências: módulo neurologia - tema: coma. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
TENGAN, C. H.; KIYOMOTO, B. H. ; GABBAI, A. A. . Biologia Molecular Aplicada a Neurologia. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Tengan, Célia Harumi; FRIDMAN, C.; NETTO, R. C. M.. Participação em banca de Mari Maki Cardena. AVALIAÇÃO DA RELAÇÃO ENTRE HAPLOGRUPO MITOCONDRIAL E ANCESTRALIDADE GENÔMICA NO DESENVOLVIMENTO DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA EM AMOSTRA BRASILEIRA. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.

2.
Tengan, Célia Harumi; NETTO, R. C. M.; FRIDMAN, C.. Participação em banca de Mari Maki Godoy Cardena. Avaliação da relação entre haplogrupo mitocondrial e ancestralidade genômica e o desenvolvimento de insuficiência cardíaca em amostra brasileira. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.

3.
Tengan, Célia Harumi. Participação em banca de Juliana de Carvalho Neves. A influência da neuraminidase-1 na regeneração muscular. 2013. Dissertação (Mestrado em Neurologia) - Universidade de São Paulo.

4.
TENGAN, C. H.; NAVEGANTES, L. C. C.; SOBREIRA, C. F. R.. Participação em banca de Claudia Tarcila Gomes Sares. Análise molecular do DNA mitocondrial em culturas de mioblastos derivadas de células satélites de pacientes com deleções únicas do DNA mitocondrial. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina (Neurologia)) - Universidade de São Paulo.

5.
TENGAN, C. H.. Participação em banca de Leandro Bueno Bergantin. Novo sistema in situ para análise da proteólise muscular esquelética: papel da via AMP cíclico. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
TENGAN, C. H.; SERAFINI, L. N.; SOBREIRA, C. F. R.. Participação em banca de Anelize Gimenez de Souza. Padrão de acometimento dos diferentes tipos de fibras musculares esqueléticas na miopatia mitocondrial com oftalmoparesia externa progressiva. 2009. Dissertação (Mestrado em Neurologia) - Universidade de São Paulo.

7.
Tengan, Célia Harumi. Participação em banca de Marcelo Pires de Oliveira. Mecanismos celulares e moleculares da atrofia muscular pela privação de andrógeno. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
TENGAN, C. H.; SERAFINI, L. N.; SOBREIRA, C. F. R.. Participação em banca de Elmano Henrique Torres de Carvalho. Avaliação clínica e molecular de pacientes com oftalmoparesia externa progressiva e mutações do DNA mitocondrial. 2007. Dissertação (Mestrado em Neurologia) - Universidade de São Paulo.

9.
PEREIRA, M. C. S.; TRINDADE, E. S.; TENGAN, C. H.. Participação em banca de Vivien Jane Coulson-Thomas. Caracterização de glicosaminoglicanos urinários de pacientes portadores de mucopolissacaridose do tipo IVA. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
TENGAN, C. H.. Participação em banca de Eliane Aversa Lopes. Distúrbios do sono na gravidêz. 2003. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna e Terapêutica) - Universidade Federal de São Paulo.

11.
TENGAN, C. H.; MATTAS, S. L.; AZEVEDO, S. M.. Participação em banca de Mara Renata Fernandes. A órtese elétrica funcional usada no membro inferior parético melhora a qualidade de vida de pacientes com acidente vascular encefálico. 2003. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna e Terapêutica) - Universidade Federal de São Paulo.

12.
TENGAN, C. H.; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Daniela Medeiros de Castro. Caracterização das principais mutações de ponto do DNA mitocondrial em um grupo de pacientes com doenças neurodegenerativas. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
REED, U. C.; SOBREIRA, C.; TENGAN, C. H.. Participação em banca de Moacir Antonio Tenorio Fireman. Miopatia nemalinica: estudo clinico e histologico. 2001. Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
Tengan, Célia Harumi. Participação em banca de Eneas Galdini Ferrazoli. O Receptor P2X7 e a via de PGC-1α/PPAR Como Alvos na Estratégia do Desenvolvimento de Terapias Para a Doença de Parkinson. 2017. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
Tengan, Célia Harumi. Participação em banca de Luana Mazzacoratti Loeb. Toxina botulínica versus laser de baixa potência no tratamento de enxaqueca crônica. 2016. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
Tengan, Célia Harumi. Participação em banca de Valquiria Tiago dos Santos. Estudo dos mecanismos moleculares do reparo de quebra de duplas fitas no DNA mitocondrial. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

4.
Tengan, Célia Harumi; REZENDE, L. A.; SCOLA, R. H.; PORCIONATO, M.; SMAILI, S. S.. Participação em banca de Gabriela Silva Rodrigues. Análise da influência do óxido nítrico na proliferação mitocondrial, função mitocondrial e indução de apoptose.. 2011. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Fernandes, R. M. F.; MARTINS, M. A.; TENGAN, C. H.; PACHECO, A.; PRADO, G. F.. Participação em banca de Marcio Moyses de Oliveira. Tratamento Fermacológico da Síndrome das Pernas Inquietas Secundária: Revisão Sistemática. 2009. Tese (Doutorado em Medicina Interna e Terapêutica) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
TASCA, C. I.; CASTILHO, R. F.; TENGAN, C. H.; PORCIONATO, M.; SMAILI, S. S.. Participação em banca de Tatiana Rosado Rosenstock. Estudo dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos no processo neurodegenerativo da doença de Huntington. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
NOBREGA, F. G.; SOBREIRA, C. F. R.; GODINHO, R. O.; KIYOMOTO, B. H.; TENGAN, C. H.. Participação em banca de Claudia Cristina Ferreiro de Barros. Caracterização de um novo defeito molecular causador de uma encefaloneuromiopatia mitocondrial neonatal. 2006. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
TENGAN, C. H.; BARROS, M. H.; ALBUQUERQUE, M.; COSTA, M.; SCORZA, F.. Participação em banca de Ibrahim Elias Nasseh. Envolvimento mitocondrial na epilepsia do lobo temporal: estudo através do modelo experimental induzido por pilocarpina. 2004. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
COGO, J. C.; TENGAN, C. H.; SILVA, A. C.; FERREIRA, A. T.; SOUCCAR, C.. Participação em banca de Ana Claudia Vallin da Cruz. Área da placa motora e concentração do cálcio citosólico durante a evolução da distrofia do camundongo mdx em músculo dependente da testosterona. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
LEITE, J. P.; MICHELACCI, Y.; TENGAN, C. H.; NAFFAH-MAZZACORATTI, M. G.; MARTINS, A. R.. Participação em banca de Mayra Mori. Expressao gênica mediando plasticidade neuronal após crises epilépticas. 2001. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Tengan, Célia Harumi; PORCIONATO, M.; CYSNEIROS, R. M.. Participação em banca de Fabio César Tescarollo. Expressão mitocondrial e possíveis papéis da proteína aquaporina 9 em células CA1 de hipocampo de ratos epiléticos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
TENGAN, C. H.; PORCIONATO, M.; COVOLAN, L.; CYSNEIROS, R. M.. Participação em banca de Fabio Cesar Tescarollo. EXPRESSÃO MITOCONDRIAL DA PROTEÍNA AQUAPORINA 9 EM CÉLULAS HIPOCAMPAIS E SUA POSSÍVEL PARTICIPAÇÃO NOS MECANISMOS DE LANÇADEIRA DE LACTATO. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Tengan, Célia Harumi. Participação em banca de Fernanda Rodrigue Eloi. Participação do AMPc extracelular na regulação da proteólise muscular esquelética avaliada em linhagem miogênica L6. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
Tengan, Célia Harumi. Participação em banca de Vanessa Rodrigues Rizzato. Envolvimento da Neuraminidase-1 na atrofia muscular,Ano de Obtenção. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Neurologia) - Universidade de São Paulo.

3.
TENGAN, C. H.. Participação em banca de Vanessa Rodrigues Rizzato. Envolvimento da neuraminidase 1 na atrofia muscular.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Neurologia) - Universidade de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
TENGAN, C. H.. Participação em banca de Camila Dantas dos Santos Barros.Estudo dos polimorfismos no genoma mitocondrial de pacientes com deficiência do complexo IV. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Santo Amaro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
TENGAN, C. H.. Banca de avaliação de trabalhos apresentados no XVIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP. 2010. Universidade Federal de São Paulo.

2.
TENGAN, C. H.. Banca de avaliação de trabalhos apresentados no XV Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP. 2007. Universidade Federal de São Paulo.

3.
TENGAN, C. H.. Banca de avaliação de trabalhos apresentados no XIV congresso de Iniciação Científica da UNIFESP. 2006. Universidade Federal de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Curso de Doenças Neuromusculares.Miopatia metabólica. 2017. (Outra).

2.
II Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética e II Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Doença mitocondrial: algoritmo para um diagnóstico preciso. 2017. (Simpósio).

3.
Primeiro Simpósio Brasileiro sobre Miopatia Mitocondrial.A pesquisa na área das doenças mitocondriais. 2017. (Simpósio).

4.
XXVII Congresso Brasileiro de Neurologia. Algoritmo para o diagnóstico e tratamento das doenças mitocondriais. 2016. (Congresso).

5.
II Encontro do Departamento Científico de Molestias Neuromusculares da Academia Brasileira de Neurologia.Canalopatia. 2015. (Encontro).

6.
Implication of metabolic and epigenetic modifications for neuroprotection: relevance to translational research.Mutações do DNA mitocondrial e relação com doenças. 2015. (Seminário).

7.
Simpósio de Mutagênese de Oncologia Genética.Doenças mitocondriais. 2015. (Simpósio).

8.
I Encontro de Atualização da Neurologia da UNIFESP/EPM.Recentes avanços no diagnóstico e tratamento das doenças mitocondriais. 2014. (Encontro).

9.
XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia. Aspectos atuais no tratamento das miopatias metabólicas. 2014. (Congresso).

10.
IX Congresso Paulista de Neurologia. Doenças metabólicas com potencial de cura: quais e como tratar?. 2013. (Congresso).

11.
IX Congresso Paulista de Neurologia. Aspectos do tratamento das miopatias. 2013. (Congresso).

12.
Mecanismos moleculares da atrofia, hipertrofia e regeneração muscular.Relação entre síntese de óxido nítrico, biogênese mitocondrial e apoptose. 2012. (Seminário).

13.
1o. Congresso Internacional do Hospital São Camilo - Emergências Clínicas e Cirúrgicas. Resposta ao corticóide na dor de dificil controle da Sindrome de Guillain-Barré. 2010. (Congresso).

14.
62th Annual Meeting of the American Academy of Neurology. Protein analysis in cells with oxidative phosphorylation deficiency. 2010. (Congresso).

15.
XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia. Mutações no gene POLG em pacientes com deleções múltiplas do DNA mitocondrial: análise de uma série de casos. 2010. (Congresso).

16.
VI Congresso Paulista de Neurologia. Secretária da Mesa Redonda - Distúrbios do movimento. 2007. (Congresso).

17.
VI Congresso Paulista de Neurologia. Curso Pré-Congresso - Neuropatias/miopatias/neurônio motor: Amiotrofias espinais. 2007. (Congresso).

18.
Miopatias metabólicas. V Congresso Paulista de Neurologia. 2005. (Congresso).

19.
Miopatias Mitocondriais. XIV Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares. 2005. (Congresso).

20.
Aspectos moleculares das doenças causadas por defeitos da cadeia respiratória. XIX Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2004. (Congresso).

21.
Genética e Doenças Cerebrovasculares.I Simpósio de Neurologia Vascular. 2004. (Simpósio).

22.
Evidences and controversy on the role of mitochondria in neurodegenerative diseases and aging. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2003. (Congresso).

23.
Comentadora da Sessão de Posters: Doenças Periféricas. XX Congresso Brasileiro de Neurologia. 2002. (Congresso).

24.
Comentadora da Sessão de Posters: Neuropatologia. XX Congresso Brasileiro de Neurologia. 2002. (Congresso).

25.
Doenças Mitocondriais.Curso de Pós-graduação: Patologia Neuromuscular. 2002. (Outra).

26.
Duplicação do D-loop do DNA mitocondrial: relações com stress oxidativo e gênese das deleções.Curso de Pós-graduação: Radicais livres nas doenças neurodegenerativas: clínica, genética mitocondrial e orientação terapêutica. 2002. (Outra).

27.
Os genes nucleares nas doenças mitocondriais.Curso-Aspectos Genéticos das Doenças Mitocondriais. 2002. (Outra).

28.
Doenças Mitocondriais. III Congresso Paulista de Neurologia. 2001. (Congresso).

29.
Genética das Doenças Mitocondriais.Simpósio de Neurogenética. 2001. (Simpósio).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Natália de Camargo Drago. AEstudo sobre os efeitos da S-nitroso-N-acetylpenicilamina em células com mutações no DNA mitocondrial. Início: 2014. Dissertação (Mestrado profissional em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Jomenica Livramento de Bortoli. Avaliação da nitração de proteínas em células com deficiência mitocondrial. Início: 2015. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Juliana Gamba. Aspectos moleculares da deficiência da citocromo c oxidase na doença mitocondrial. Início: 2015. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Camila Dantas dos Santos Barros. Indução de proliferação mitocondrial em cultura de células e seus efeitos sobre a função mitocondrial. Início: 2013. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Luis Antônio de Souza Filho. Miopatia mitochondrial associada a mutação no gene timidina kinase 2.. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Katia Klug Oliveira. Avaliacao dos fatores criticos para a quantificacao da atividade da NADH ubiquinona redutase (Complexo I) por espectrofometria. 2012. Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celia Harumi Tengan.

2.
Vinicius Yuiti Takaki. Screening de mutações no gene POLG em pacientes com deleções múltiplas do DNA mitocondrial. 2011. Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celia Harumi Tengan.

3.
Carina Kelly da Costa. Estudo das mutações A189G e T408A da região D-loop do DNA mitocondrial em pacientes com defeito na fosforilação oxidativa. 2006. Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celia Harumi Tengan.

4.
Juliana Gamba. Avaliação da síntese de óxido nítrico em defeitos da cadeia respiratória. 2006. Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celia Harumi Tengan.

5.
Luana Mendieta. Reconstrução de heredograma de uma extensa família brasileira com neuropatia óptica hereditária de Leber com seu ramo familiar italiano por análise de haplótipos. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina (Oftalmologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Celia Harumi Tengan.

6.
Andresa de Santi Rodrigues. A expressão da proteína mitocondrial C1-39KDa na identificação de doenças mitocondriais associadas a defeitos do complexo I. 2005. Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celia Harumi Tengan.

Tese de doutorado
1.
Gabriela Silva Rodrigues. Analise da influencia do oxido nitrico na proliferacao mitocondrial, funcao mitocondrial e inducao de apoptose.. 2011. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Harumi Tengan.

2.
Claudia Cristina Ferreiro de Barros. Caracterização de um novo defeito molecular causador de uma encefaloneuromiopatia mitocondrial neonatal. 2006. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Harumi Tengan.

3.
Ibrahim Elias Nasseh. Envolvimento mitocondrial na epilepsia do lobo temporal: estudo através do modelo experimental induzido por pilocarpina. 2004. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celia Harumi Tengan.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Camila Dantas dos Santos Barros. Estudo dos polimorfismos no genoma mitocondrial de pacientes com deficiência do complexo IV. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Santo Amaro. Orientador: Celia Harumi Tengan.

Iniciação científica
1.
Thiago Carlos de Araújo. Avaliação da relação entre nitração de proteínas e alterações mitocondriais. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celia Harumi Tengan.

2.
Camila Dantas dos Santos Barros. Estudo de polimorfismos do DNA mitocondrial. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Santo Amaro. Orientador: Celia Harumi Tengan.

3.
Paulo Urbano. Screening de mutações nas doenças mitocondriais. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Centro Universitario Sao Camilo. Orientador: Celia Harumi Tengan.

4.
Luana Tesser Gamba. Avaliação da síntese do óxido nítrico em linhagens celulares com defeitos da cadeia respiratória. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias biologicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Harumi Tengan.

5.
Eduardo Suñe Christiano. Identificação de novas mutações em genes nucleares nas doenças mitocondriais: estudo de genes candidatos. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celia Harumi Tengan.

6.
Rodrigo Fonseca Vilanova. Estudo do gene POLG em pacientes com doença mitocondrial. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Santo Amaro. Orientador: Celia Harumi Tengan.

7.
Karine Aparecida Trivelato. Identificação de mutações em genes do Complexo I. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias biologicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Harumi Tengan.

8.
Carina Kelly da Costa. Mutações no DNA mitocondrial no músculo com alterações distróficas e proliferação mitocondrial. 2003. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celia Harumi Tengan.

9.
Juliana Gamba. Análise de mutações de ponto no DNA mitocondrial. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biomedicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celia Harumi Tengan.

10.
Marina Cardeal. Sequenciamento do DNA mitocondrial em um novo fenótipo mitocondrial. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celia Harumi Tengan.

11.
Sandra Patrocinia Sequeira Uglar. Expressao da oxido nitrico sintase na miopatia mitocondrial. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Harumi Tengan.

12.
Marina Cardeal. Importancia das miniduplicações do D-loop na genese das deleções do DNA mitocondrial. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celia Harumi Tengan.

Orientações de outra natureza
1.
Andreia de Fatima de Faria. Técnicas em Biologia Molecular. 2011. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Celia Harumi Tengan.

2.
Paulo Urbano dos Santos. Screening de mutações em doenças mitocondriais. 2011. Orientação de outra natureza. (Fisioterapia) - Centro Universitario Sao Camilo. Orientador: Celia Harumi Tengan.

3.
Janaína Areias Paulela. Screening de mutações nas doenças mitocondriais. 2008. Orientação de outra natureza - Centro Universitario Sao Camilo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Harumi Tengan.




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