Aparecida Emiko Hirata

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  • Última atualização do currículo em 21/02/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1993), mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal de São Paulo (1997) e doutorado em Clínica Médica pela Universidade Estadual de Campinas (2002). Atualmente é Professora Associada Nível I da Universidade Federal de São Paulo e Pesquisadora Colaboradora da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em Fisiologia Endócrina, atuando principalmente nos seguintes temas: resistência à insulina e estresse oxidativo. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Aparecida Emiko Hirata
Nome em citações bibliográficas
HIRATA, A. E.;Hirata, A. E.;Hirata, A.E.;Hirata, Aparecida E.;Hirata, Aparecida Emiko;HIRATA, AE;HIRATA, EMIKO;HIRATA, A. EMIKO;Hirata, Aparecide Emiko

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Fisiologia.
Rua Botucatu, 862, 5 andar
Vila Clementino
04023-900 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55764848
Ramal: 2355
Fax: (11) 55759165


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2002
Doutorado em Clínica Médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Modulação da associação IR/PTP1B na transmissão do sinal da insulina em modelos animais de resistência insulínica., Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Mario José Abdalla Saad.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: insulina; obesidade; fosfatases; receptor da insulin.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1994 - 1997
Mestrado em Farmacologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Resistência à insulina e diminuição de GLUT4 em ratos tratados com glutamato monossódico (MSG),Ano de Obtenção: 1997.
Orientador: Miriam Sterman Dolnikoff.
Palavras-chave: obesidade; glutamato monossódico; insulina; clamp de insulina.
Grande área: Ciências Biológicas
1989 - 1993
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.




Formação Complementar


2005 - 2005
Microscopia de Varredura à Laser Confocal. (Carga horária: 16h).
Carl Zeiss do Brasil, ZEISS, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Planejando e Otimizando a Reação de Pcr. (Carga horária: 16h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Curso de Radioproteção. (Carga horária: 45h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Fundamentos Teóricos dos Métodos de Bio Mol Aplica. (Carga horária: 20h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1998 - 1998
Generation Of Transgenic Animals.
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
1996 - 1996
Englsih Language Program.
University of California System, UC System, Estados Unidos.
1996 - 1996
Estratégias de Biol. Molec. no Estudo de Fis. End..
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
1995 - 1995
The Oxford Examination In English As a Foreign Lan.
University of Oxford, OX, Inglaterra.
1994 - 1994
First Certificate In English.
University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
1992 - 1992
Curso de Toxicologia Clínica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1991 - 1991
Extensão universitária em Citogenética Humana. (Carga horária: 36h).
Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.
1986 - 1986
Tecnologias Apropriadas Para o Ensino de Ciências.
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
1986 - 1986
Noções Básicas Sobre a Criação de Camundongos. (Carga horária: 15h).
Instituto Biológico, BIOLÓGICO, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora

Vínculo institucional

2003 - 2006
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista em laboratório, Carga horária: 40

Atividades

4/2003 - Atual
Serviços técnicos especializados , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.

Serviço realizado
Organização do laboratório, realização de técnicas de Biologia Molecular, radioimunoensaio e PCR, discussão de resultados, orientação informal dos alunos de iniciação científica, mestrado e doutorado.
03/2007 - 03/2007
Ensino,

Disciplinas ministradas
Ministrou a palestra sobre "Métodos de Anestesia e Procedimentos Cirúrgicos em Geral" no Curso de Difusão para os Funcionários do Departamento de Fisiologia e Biofísica da Universidade de São Paulo

Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1984 - 2001
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico em laboratório, Carga horária: 40

Atividades

10/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo, .

Cargo ou função
Membro da.
02/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comite de Ética no Uso de Animais - CEUA, .

Cargo ou função
Relator.
04/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo, .

Cargo ou função
Representante dos Professores Associados na Congregação da Escola Paulista de Medicina.
05/2013 - Atual
Direção e administração, Departamento de Fisiologia, Disciplina de Fisiologia Renal e Termometabologia.

Cargo ou função
Chefe de Disciplina.
02/2013 - Atual
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Coordenado do Curso de Pós Graduação Avanços em Tópicos Essenciais de Farmacologia e Fisiologia
07/2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Fisiologia, .

07/2006 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Sistema Digestório
07/2006 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Sistema Digestório
05/2013 - 04/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pro-Reitoria de Assuntos Estudantis, .

Cargo ou função
Conselheira Titular - Representante dos Professores Adjuntos.
03/2008 - 03/2008
Ensino, Curso de Pós-graduação, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Hormônios Pancreáticos
03/2007 - 03/2007
Ensino, Fatores Moduladores do Metabolismo, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Hormônios pancreáticos"
09/2006 - 09/2006
Ensino, Seminários de Fisiologia Renal e assuntos correlat, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Palestras
11/1984 - 6/2001
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas Práticas de Fisiologia Endócrina
Aulas Práticas de Neurofisiologia
11/1984 - 6/2001
Serviços técnicos especializados , Departamento de Fisiologia, Disciplina de Neurofisiologia e Fisiologia Endócrina.

Serviço realizado
Manipulação e tratamento de animais, realização técnicas bioquímicas, histológicas e radioimunoensaios. Realização de gráficos e tabelas para trabalhos e teses..
11/1984 - 2001
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas Práticas de Fisiologia Endócrina
Aulas Práticas de Neurofisiologia


Linhas de pesquisa


1.
Fisiologia da ilhota pancreatica

Objetivo: Avaliar vias de sinalizaçao de estresse oxidativo em ilhotas pancreáticas visando o entedimento do diabetes e da resistência insulínica..
Palavras-chave: ilhota pancreática; inflamação; insulina; resistência à insulina.


Projetos de pesquisa


2013 - Atual
PAPEL DA NAD(P)H OXIDASE NOS MECANISMOS MOLECULARES DA FISIOLOGIA E PATOLOGIA DAS CÉLULAS SECRETORAS DE INSULINA

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Angelo Rafael Carpinelli em 22/08/2014.
Descrição: Participação em Projeto Temático como Pesquisador Principal e sob a coordenação do Prof. Dr. Angelo Rafael Carpinelli.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Integrante / Angelo Rafael Carpinelli - Coordenador / Fernando R. M. Abdulkader - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DA ENZIMA NAD(P)H OXIDASE EM ILHOTAS PANCREÁTICAS DE CAMUNDONGOS DIABÉTICOS/OBESOS (ob/ob) E POSSÍVEL PARTICIPAÇÃO SOBRE O PROCESSO SECRETÓRIO DA INSULINA
Descrição: O processo de secreção de insulina induzido pela glicose é acompanhado por aumento na geração de EROS e esse aumento é, pelo menos em parte, mediado pela ação da enzima NAD(P)H oxidase. Foi demonstrado que ilhotas pancreáticas expressam os componentes da enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas e que tanto sua expressão gênica e protéica são mediadas pela glicose. Além disso, a enzima NAD(P)H oxidase tem função importante no processo de secreção de insulina induzido pela glicose uma vez que a inibição da enzima pelo DPI e oligonucleotídeo para a subunidade p47PHOX promove uma diminuição da secreção do hormônio. Muitos estudos tem demonstrado que altas concentrações de glicose compromente a funcionalidade da célula beta pancreática por mecanismos que envolvem a produção de espécies reativas de oxigênio (EROs), sugerindo que este seja determinante para o desenvolvimento do diabetes. Desta forma, o objetivo deste projeto é avaliar a participação da enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancréaticas de camundongos diabéticos e obesos (ob/ob)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .
Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Angelo Rafael Carpinelli - Integrante / Andre Abou Haidar - Integrante / Caren Dal'Mora de Quadros - Integrante / Luciano Senti da Costa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
PAPEL DA NAD(P)H OXIDASE NOS MECANISMOS MOLECULARES DA FISIOLOGIA DAS CÉLULAS BETA PANCREÁTICAS
Descrição: Projeto Temático Proc.: 09/51893-0 RESUMO Os últimos estudos desenvolvidos em nosso laboratório demonstraram que as células beta das ilhotas pancreáticas expressam a enzima NAD(P)H oxidase e que a diminuição da sua atividade compromete seriamente o metabolismo da glicose, as oscilações do cálcio intracelular, bem como a secreção de insulina induzida pela glicose. A exposição crônica de ilhotas isoladas às altas concentrações de glicose, ácidos graxos, ou interleucinas induzem alterações do na expressão da enzima NAD(P)H oxidase, o que demonstra ser um efeito protetor da célula beta. Além da glicose, dos ácidos graxos e das citocinas, a angiotensina II (Ang II) via receptor AT1, é também capaz de ativar a enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas isoladas e alterar a secreção de insulina. Dados recém publicados do nosso laboratório demonstram que a produção de peróxido de hidrogênio (H2O2) pelas ilhotas isoladas é drasticamente diminuída após inibição da atividade da NAD(P)H. Temos ainda fortes indícios de que a ativação da via das pentoses fosfato durante o processo de secreção de insulina induzido pela glicose desempenha papel preponderante na manutenção do ambiente de oxido-redução (redox) nas células beta pancreáticas. Há evidências da participação da NADPH oxidase na instalação da resistência periférica à insulina durante o envelhecimento, quadro este parcialmente revertido pelo tratamento com a desidroepiandrosterona (DHEA). Assim, pretendemos nos aprofundar no estudo da participação da NAD(P)H oxidase e do H2O2 sobre os mecanismos celulares que acoplam o metabolismo da glicose à secreção de insulina e a participação da Ang II, DHEA e melatonina na regulação da atividade da enzima. As células BRIN-BD11 e INS-1E, que possuem características fisiológicas próximas às das células beta de ratos, serão também utilizadas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Integrante / Angelo Rafael Carpinelli - Coordenador / Carla R O Carvalho - Integrante / Fernando R. M. Abdulkader - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
Modulação da via PI3-K/AKT após inibição do Sistema Renina-Angiotensina em modelo de obesidade experimental
Descrição: A insulina exerce um papel central na regulação da homeostase da glicose e atua de maneira coordenada em eventos celulares que regulam os efeitos metabólicos e de crescimento, por isso quando consideramos situações de resistência à insulina, não devemos levar em conta apenas o metabolismo de glicose. A resistência à insulina é considerada a principal característica fisiopatológica da Síndrome Metabólica que é definida por um conjunto de anormalidades que incluem a intolerância a glicose, hipertensão, obesidade abdominal e dislipidemia. É sabido que a insulina é um hormônio com efeitos metabólicos potentes que são dependentes de diversas vias de sinalização específicas e estritamente reguladas. A Angiotensina II, por exemplo, tem despertado grande interesse devido à significativa associação clínica entre diabetes mellitus tipo 2 e hipertensão arterial. Vários estudos mostram que os sistemas de sinalização intracelular de Ins e Angio II estão conectados e influenciam um ao outro. Definir as etapas da sinalização insulínica e sua resistência representa um desafio para as pesquisas bioquímicas, podendo resultar no desenvolvimento de novos tratamentos para pacientes que sofrem dessa patogenia..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Angelo Rafael Carpinelli - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
Avaliação da expressão dos componentes da enzima NAD(P)H oxidase em tecidos muscular, hepático e adiposo em modelo experimental de resistência insulínica após o tratamento com Losartan.
Descrição: Diabetes Mellitus é um grupo heterogêneo de doenças metabólicas caracterizado por hiperglicemia. Na forma mais comum da doença, o tipo 2, as etiologias ainda não estão estabelecidas. Há um componente genético, ainda mal definido e a obesidade, a inatividade física e o envelhecimento desencadeiam ou aceleram o aparecimento da doença. O DM2 parece ser poligênico, com polimorfismos que devem facilitar a instalação da resistência à insulina, bem como a redução de massa de células B. No paciente com DM2 a hiperglicemia e outras alterações metabólicas agravam a resistência à insulina e pioram a secreção de insulina, dificultando a investigação da seqüência patogênica nessa forma de diabetes. O problema principal desse tipo de diabetes é a resistência à ação da insulina, que leva a hiperglicemia, além de existir um defeito relacionado à secreção de insulina. A resistência à insulina a nível hepático se expressa por excessiva produção de glicose em jejum e redução na captação hepática de glicose no período absortivo, o qual resulta num "escape" de glicose responsável pela exagerada hiperglicemia pós-prandial. A resistência à insulina a nível periférico se traduz por redução na captação de glicose pelo músculo mesmo após exposição a níveis normais ou elevada de insulina. Embora essa resistência à ação da insulina promova uma diminuição na ligação da insulina aos seus receptores nos portadores de DM2, nas formas mais graves da doença (hiperglicemia de jejum > 180 mg%) coexistem defeitos a nível de receptores e pós-receptores, sendo que o defeito proeminente ocorre a nível intracelular (pós-receptor). A resistência à insulina é considerada a principal característica fisiopatológica da Síndrome Metabólica, Diversos mecanismos associam a resistência à insulina com a hipertensão e tais fatores associados frequentemente progridem para o desenvolvimento do diabetes e doenças cardiovasculares. Síndrome metabólica é caracterizada pela associação de fatores de risco para as doenças.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Angelo Rafael Carpinelli - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
Efeito do losartan sobre a secreção de insulina e a produção de superóxido induzida por palmitato
Descrição: A expressão e atividade dos componentes de NAD (P) H oxidase em ilhotas pancreáticas foram descritos e mostrou-se a expressão gênica e protéica dos componentes dessa enzima nas células beta e que a ativação da emzima é mediada pela glicose. A secreção de insulina induzida pela glicose foi seguido por um aumento na geração de EROS e esse aumento foi, em parte, mediada pela ativação da enzima NAD (P) H oxidase. Angiotensina II (Ang II) é o componente biológico ativo do sistema renina-angiotensina (SRA), e controla a pressão arterial, balanço eletrolítico, o crescimento celular e o remodelamento vascular. Ang II é conhecido por ativar NAD(P)H oxidase em vários tecidos e esse hormônio têm uma função importante no controle da secreção de insulina. Recentemente, descobriu que ANG II promove a geração de superóxido induzido por NAD(P)H oxidase na ativação de ilhotas pancreáticas isoladas e também aumenta os níveis de proteína e mRNA das subunidades da enzima NAD(P)H oxidase. Considerando-se a ocorrência concomitante de hipertensão arterial, resistência à insulina e comprometimento da secreção da célula B no desenvolvimento da diabetes tipo II, o objetivo do presente estudo será avaliar o efeito do losartan na secreção de insulina e na geração de superóxidos estimulada por palmitato em ilhotas pancreáticas isoladas. E o efeito do tratamento com losartan na modulação da NAD(P)H oxidase estimulada por palmitato será investigado pela atividade dessa enzima através da produção de superóxido. para determinar o papel da enzima NAD(P)H oxidase no processo de secreção de insulina induzido por glicose ela será inibida por anti oligonucleotídeo p47PHOX, e também o mecanismo de ação da enzima NAD(P)H oxidase no processo de secreção de insulina, serão avaliados pela expressão gênica e protéica de GLUT -2 e glucoquinase..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Angelo Rafael Carpinelli - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - Atual
AÇÃO DA ANGIOTENSINA II SOBRE OS COMPONENTES DA ENZIMA NAD(P)H OXIDASE EM ILHOTAS PANCREÁTICAS DE RATOS ? POSSÍVEIS VIAS DE SINALIZAÇÃO
Descrição: A angiotensina II (Ang II) é o componente ativo do sistema renina angiotensina (SRA) com importante atuação na regulação da pressão arterial, equilíbrio eletrolítico, crescimento celular e remodelação vascular. A partir de estudos prévios, foi demonstrado que durante o processo secretório de insulina, a glicose estimula a produção de espécies reativas de oxigênio, mais especificamente do ânion superóxido, e que, pelo menos em parte, essa produção é mediada pela enzima NAD(P)H oxidase. Este foi o primeiro estudo a demonstrar a expressão e atividade desta enzima em ilhotas pancreática. Sendo assim, não existem dados referentes à regulação da atividade e expressão desta proteína em ilhotas pancreáticas. Recentemente, foi também demonstrada a presença dos componentes biologicamente ativos do sistema renina angiotensina em ilhota pancreática e que a Ang II parece ter algum papel importante na regulação da secreção da insulina. É bem descrita a coexistência da hipertensão em estados de resistência insulínica tais como o diabetes tipo 2 e a obesidade e que diversas alterações cardiovasculares estão associadas a um aumento na produção de EROS. Paralelamente a tais evidências, sabe-se que a Ang II é um potente ativador da enzima NAD(P)H oxidase em diversos tecidos e. Desta forma, o presente estudo tem por objetivo avaliar a ação da sobre os componentes da enzima NAD(P)H oxidase através do estudo de expressão gênica (p47PHOX, p22 PHOX e gp91 PHOX) e protéica (p47PHOX e p67PHOX), ativação da enzima via fosforilação da subunidade p47PHOX e produção de superóxido em ilhotas isoladas de animais normais. Utilizando as ilhotas isoladas, visamos também, estudar as possíveis vias de sinalização intracelular mediadas pela enzima NAD(P)H oxidase após estímulo com Ang II..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Carla Roberta de Oliveira Carvalho - Integrante / Rui Curi - Integrante / Angelo Rafael Carpinelli - Integrante / Daniela Morgan - Integrante / Henriette Rosa de Oliveira-Emilio - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.


Membro de comitê de assessoramento


2013 - 2013
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2013 - 2014
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Revisor de periódico


2006 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2012 - Atual
Periódico: Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology
2011 - Atual
Periódico: JRAAS. Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System
2012 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Plantas Medicinais (Impresso)
2012 - Atual
Periódico: Plos One
2012 - Atual
Periódico: British Journal of Nutrition
2013 - Atual
Periódico: Toxicology in Vitro
2013 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online)
2010 - Atual
Periódico: DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE
2013 - Atual
Periódico: APPLIED BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY


Revisor de projeto de fomento


2007 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Neurofisiologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2011
18º Prêmio Científico Dr Odilo Antunes de Siqueira, Associação Paulista de Medicina.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:21
Total de citações:323
Fator H:10
Hirata AE  Data: 14/07/2011

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
NEJM, MARIANA BOCCA2017NEJM, MARIANA BOCCA ; HAIDAR, ANDRÉ ABOU ; Hirata, Aparecida Emiko ; OYAMA, LILA MISSAE ; DE ALMEIDA, ANTONIO-CARLOS GUIMARÃES ; CYSNEIROS, Roberta Monterazzo ; CAVALHEIRO, Esper Abrão ; SCORZA, CARLA ALESSANDRA ; SCORZA, FULVIO ALEXANDRE . Fish Oil Supplementation Reduces Heart Levels of Interleukin-6 in Rats with Chronic Inflammation due to Epilepsy. Frontiers in Neurology, v. 8, p. 1-4, 2017.

2.
RIBEIRO-SILVA, LUISA2016RIBEIRO-SILVA, LUISA ; QUEIROZ, FERNANDA OLIVEIRA ; DA SILVA, ANNIELLE MENDES BRITO ; Hirata, Aparecida Emiko ; ARCISIO-MIRANDA, MANOEL . Voltage-Gated Proton Channel in Human Glioblastoma Multiforme Cells. ACS CHEM NEUROSCI, v. 7, p. 864-869, 2016.

3.
CARVALHO, D. S.2016CARVALHO, D. S. ; DINIZ, M. M. ; HAIDAR, A. A. ; CAVANAL, M. F. ; Alves, E.S. ; CARPINELLI, Angelo Rafael ; GIL, F. Z. ; HIRATA, AE . L-Arginine supplementation improves insulin sensitivity and beta cell function in the offspring of diabetic rats through AKT and PDX−1 activation. European Journal of Pharmacology, v. 791, p. 780-787, 2016.

4.
Nejm, Mariana B.2015Nejm, Mariana B. ; Haidar, André A. ; MARQUES, MÁRCIA J. G. ; HIRATA, A. E. ; NOGUEIRA, FERNANDO N. ; Cavalheiro, Esper A. ; SCORZA, F. A. ; CYSNEIROS, Roberta Monterazzo . Fish oil provides protection against the oxidative stress in pilocarpine model of epilepsy. Metabolic Brain Disease, v. 1, p. 1-6, 2015.

5.
LIMA, INGRID L. B.2014LIMA, INGRID L. B. ; RODRIGUES, ALINE F. A. C. ; BERGAMASCHI, CÁSSIA T. ; CAMPOS, RUY R. ; Hirata, Aparecida E. ; TUFIK, SERGIO ; XYLARAS, BEATRIZ D. P. ; VISNIAUSKAS, BRUNA ; CHAGAS, JAIR R. ; GOMES, GUIOMAR N. . Chronic Sleep Restriction during Pregnancy - Repercussion on Cardiovascular and Renal Functioning of Male Offspring. Plos One, v. 9, p. e113075, 2014.

6.
TEIXEIRA, D2013TEIXEIRA, D ; ALMEIDA, JS ; VISNIAUSKAS, B ; GOMES, GN ; HIRATA, AE ; BUENO, V . Myeloid-derived suppressor cells and associated events in urethane-induced lung cancer. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 858-864, 2013.

7.
HATANAKA, ELAINE2013HATANAKA, ELAINE ; DERMARGOS, ALEXANDRE ; Hirata, Aparecida Emiko ; VINOLO, MARCO AURÉLIO RAMIREZ ; CARPINELLI, Angelo Rafael ; NEWSHOLME, PHILIP ; ARMELIN, HUGO AGUIRRE ; CURI, Rui . Oleic, Linoleic and Linolenic Acids Increase ROS Production by Fibroblasts via NADPH Oxidase Activation. Plos One, v. 8, p. e58626, 2013.

8.
ZANUTO, RICARDO2013ZANUTO, RICARDO ; SIQUEIRA-FILHO, MÁRIO A. ; CAPERUTO, LUCIANA C. ; BACURAU, REURY F. P. ; HIRATA, EMIKO ; PELICIARI-GARCIA, RODRIGO A. ; DO AMARAL, FERNANDA GASPAR ; MARÇAL, ANDERSON C. ; RIBEIRO, LUCIENE M. ; CAMPOREZ, JOÃO P. G. ; CARPINELLI, ÂNGELO RAFAEL ; BORDIN, Silvana ; CIPOLLA-NETO, JOSÉ ; CARVALHO, CARLA R. O. . Melatonin improves insulin sensitivity independently of weight loss in old obese rats. JOURNAL OF PINEAL RESEARCH, v. 55, p. 156-165, 2013.

9.
DE ALMEIDA CHAVES RODRIGUES, A. F.2013DE ALMEIDA CHAVES RODRIGUES, A. F. ; DE LIMA, I. L. B. ; BERGAMASCHI, C. T. ; CAMPOS, R. R. ; Hirata, A. E. ; SCHOORLEMMER, G. H. M. ; GOMES, G. N. . Increased renal sympathetic nerve activity leads to hypertension and renal dysfunction in offspring from diabetic mothers. AJP: Renal Physiology, v. 304, p. F189-F197, 2013.

10.
PIMENTEL, G. D.2012PIMENTEL, G. D. ; DORNELLAS, A. P. S. ; ROSA, J. C. ; LIRA, F. S. ; CUNHA, C. A. ; BOLDARINE, V. T. ; SOUZA, G. H. ; HIRATA, A. E. ; NASCIMENTO, C. M. O. ; OYAMA, L. M. ; WATANABE, R. L. ; RIBEIRO, E. B. . High-fat diets rich in soy or fish oil distinctly alter hypothalamic insulin signaling in rats. Journal of Nutritional Biochemistry, v. 23, p. 822-828, 2012.

11.
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HIRATA, A. E.;Hirata, A. E.;Hirata, A.E.;Hirata, Aparecida E.;Hirata, Aparecida Emiko;HIRATA, AE;HIRATA, EMIKO;HIRATA, A. EMIKO;Hirata, Aparecide Emiko1997HIRATA, A. E.; ANDRADE, Iracema Senna de ; VASKEVICIUS, Priscila ; DOLNIKOFF, Miriam Sterman . Monosodium glutamate (MSG)-obese rats develop glucose intolerance and insulin resistance to peripheral glucose uptake. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 30, n.5, p. 671-674, 1997.

Resumos publicados em anais de congressos
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2.
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HIRATA, A. E.; ANDRADE, Iracema Senna de ; DOLNIKOFF, Miriam Sterman . Resistência à insulina em ratos portadores de obesidade induzida pelo tratamento neonatal com glutamato monossódico. In: I Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo, 1994, Ribeirão Preto, 1994.

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DAMASO, Ana Raimunda ; PITHON, Tania Cristina B ; ANDRADE, Iracema Senna de ; HIRATA, A. E. ; CURI, Claudia Maria Oller Do Nascimento . Efeito do exercío agudo e crônico sobre a taxa de lipogênese de ratas lactantes. In: VIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1993, Caxambu, 1993.

43.
HIRATA, A. E.; GONZALES, João Carlos Gonzalez ; ANDRADE, Iracema Senna de ; MARMO, Maria Regina ; CURI, Claudia Maria Oller Do Nascimento ; DOLNIKOFF, Miriam Sterman . Efeito da exposição ao frio em ratos tratados pelo monoglutamato e sódio. In: VI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1991, Caxambu, 1991.

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RIBEIRO, E. B. ; ANDRADE, Iracema Senna de ; CURI, Claudia Maria Oller Do Nascimento ; HIRATA, A. E. ; DOLNIKOFF, Miriam Sterman . Efeito do jejum sobre o conteúdo protéico e lipídico de ratos com obesidade induzida pelo glutamato monossódico (MSG). In: VI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1991, Caxambu, 1991.

45.
ANDRADE, Iracema Senna de ; MARMO, Maria Regina ; HIRATA, A. E. ; CURI, Claudia Maria Oller Do Nascimento ; DOLNIKOFF, Miriam Sterman . Efeito da adrenalectomia sobre atividade lipogenética do tecido adiposo marrom (TAM) em ratos tratados com monoglutamato de sódio (MSG). In: VI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1991, Caxambu, 1991.

46.
ANGUITA, Ruth Medina ; SAWAYA, Ana Lidia ; DOLNIKOFF, Miriam Sterman ; ANDRADE, Iracema Senna de ; HIRATA, A. E. ; SIGULEM, Dirce M . Efeito da desnutrição protéico-calórica intrauterina no desenvolvimento da obesidade em ratos. In: V Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1990, Caxambu, 1990.

47.
ANDRADE, Iracema Senna de ; HIRATA, A. E. ; MARMO, Maria Regina ; CURI, Claudia Maria Oller Do Nascimento ; SAWAYA, Ana Lidia ; DOLNIKOFF, Miriam Sterman . Efeito da ingestão oral de glicose e adrenalectomia em ratos pré-tratados com monoglutamato de sódio. In: V Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1990, Caxambu, 1990.

Apresentações de Trabalho
1.
HIRATA, A. EMIKO. Etica em pesquisa com animais de laboratório e Comissão de Ètica no uso de animais (CEUA). 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
HIRATA, A. EMIKO. Sistema renina-agniotensina e resistencia a insulina. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Hirata, Aparecida Emiko. Bloqueio do sistema renina-angiotensina. Efeito sobre a via de sinalização da insulina e de estresse oxidativo em modelo de resistência insulínica.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Hirata, A.E.. Mecanismos moleculares de Resistência Insulínica -Possíveis estratégias terapêuticas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
HIRATA, A. E.. Angiotensina II e NAD(P)H oxidase. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
HIRATA, A. E.. Ácidos graxos e secreção de insulina. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
HIRATA, A. E.. Efeito da Angiotensina II sobre os componentes da enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas de ratos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
HIRATA, A. E.. Resistência Insulínica -Possíveis vias de sinalização. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
HIRATA, A. E.. Metabolismo de Carboidratos e Resistência Insulínica:Transmissão do Sinal da Insulina. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
HIRATA, A. E.. Modulação da Associação IR/PTP1B na Transmissão do Sinal da Insulina em Modelos Animais de Resistência Insulínica. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
HIRATA, A. E.; SAAD, Mario Jose Abdalla ; FRANCHINI, Kleber Gomes . Sobrecarga de Pressão Ativa Quinase de Adesão Focal em Coração de Rato In Vivo. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
HIRATA, A. E.. Práticas em Fisiologia Endócrina-mini curso. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
HIRATA, A. E.; ANDRADE, Iracema Senna de ; VASKEVICIUS, Priscila ; MACHADO, Ubiratan Fabres ; DOLNIKOFF, Miriam Sterman . Quantificação do GLUT4 em tecidos insulino-sensíveis de ratos adultos (3meses) tratados com glutamato monossódico (msg).. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
HIRATA, A. E.; EMILIO, Henriette Rosa de Oliveira ; MORGAN, Daniela ; ROCHA, Marlene Santos da ; CARVALHO, Carla R O ; CURI, Rui ; CARPINELLI, Angelo Rafael . Ação da angiotensina II sobre os componentes da enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas de ratos.. 2004.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Hirata, Aparecida Emiko; FERRO, E. S.; AKAMINE, E. H.. Participação em banca de Aline Carla Inada. Componentes do Sistema renina-angiotensina no tecido adiposo perivascular da aorta torácica e do leito mesentérico: alterações promovidas pela obesidade induzida por dieta hhiperlipídica.. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

2.
ROGERO, M. M.; ABDULKADER, F. R. M.; MACHADO, Ubiratan Fabres; ORTIZ, F.; Hirata, Aparecida Emiko; FETUSCIA, W. T.. Participação em banca de Vinicius Cooper Capetini. Efeito da suplementação de zinco na evolução da resistência à insulina induzido por dieta hiperlipidica em camundongos. 2016. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

3.
Hirata, Aparecida Emiko; CHAVES, M. L. M. B.; AKAMINE, E. H.. Participação em banca de Carolina Midori Hashimoto. Tratamento crônico com losartana corrige a disfunção do tecido adiposo perivascular em camundongos obesos. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

4.
HIRATA, A. E.. Participação em banca de Aline Boveto Santamarina. Efeito da ingestão de extrato de chá verde rico em epigalocatequina-3-galato sobre regularodres metabólicos hepáticos de camundongos obesos induzidos por dieta hiperlipídica. 2015. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
HIRATA, A. E.; AFECHE, S. C.; SILVEIRA, P. F.. Participação em banca de Patricia Lucio Alves. Comparação do perfil metabólico e funcionalidade de ilhotas de Langerhans sob efeito da exenatida em modelos experimentais de obesidade e diabetes melito no rato. 2015. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

6.
Hirata, Aparecida Emiko; GIANNELLA, M. L. C. C.; MACHADO, Ubiratan Fabres. Participação em banca de Bruna Bezerra Lins. Superexpressão de Slc2a2/GLUT2 induzida por alta concentração de glicose em células tubulares renais IRPTC envolve a ativação de HNF4A r FOXA2 mediada por AKT. 2015. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

7.
HIRATA, A. E.; NASCIMENTO, O. V.; CARVALHO, R. P.. Participação em banca de Georgia Craveiro Holanda Malveira Maia. Resposta à ingestão do tucumã (astrocaryum aculeatum Meyer) no tratamento da dislipidemia induzida por dieta em ratos wistar sedentários e exercitados. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas.

8.
HIRATA, A. E.; MOYSES, R. M. A.; HEIMANN, J. C.. Participação em banca de Neuziane Kloos Amorim Tavares. Avaliação das consequências da limitação do tamanho da prole de ratos wistar ao nascimento sobre seu desenvolvimento ponderal e características morfofuncionais na idade adulta.. 2013. Dissertação (Mestrado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

9.
HIRATA, A. E.; GRACIANO, M. F.; CARVALHO, Carla Roberta de Oliveira. Participação em banca de Camila Ferraz Lucena. Efeito do óleo de peixe rico em ômega-3 sobre a secreção de insulina e a enzima NAD(P)H oxidase.. 2012. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

10.
HIRATA, A. E.; GIANNELLA, M. L. C. C.; CARPINELLI, Angelo Rafael. Participação em banca de Camila Ferraz Lucena. Suplementação Alimentar com óleo de peixe reduz a expressão da NAD(P)H oxidase e aumenta a expressão da SOD1 e SOD2 em ilhotas pancreáticas de ratos.. 2012. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

11.
NASCIMENTO, C. M. O.; FRANCO, M. C. P.; FUTURO NETO, H. A.; HIRATA, A. E.. Participação em banca de Nubia Mantovan Fardin. Atividade vasomotora simpática em um modelo experimental de obesidade induzida por dieta hiperlipídica. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

12.
HIRATA, A. E.. Participação em banca de Ana Paula Segantine Dornellas. Dieta hiperlipidica saturada prejudica a sinalização hipotalâmica da insulina e sua ação anorexígena em ratos.. 2011. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal de São Paulo.

13.
TRINDADE, C. B.; VISCONTI, M. A.; HIRATA, A. E.. Participação em banca de Aline Rosa do Nascimento. Vias de sinalização intracelular envolvidas no efeito proliferativo de relaxina em células de Sertoli.. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

14.
HIRATA, A. E.; BOIM, M. A.; BOSCHERO, Antonio Carlos. Participação em banca de Anderson Sola de Haro. Caracterização dos camundongos deficientes para os genes da leptina e receptores de cininas. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

15.
HIRATA, A. E.; LIMA, Fabio Bessa; LIMA, M. T. R.. Participação em banca de Vicencia Micheline Toledo Sales. Caracterização de camundongos com expressão específica do receptor B1 de cininas no tecido adiposo. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

16.
HIRATA, A. E.; LIMA, Fabio Bessa. Participação em banca de Raphael Gomes Fonseca. Alterações metabólicas em fígados de camundongos knockout para o receptor B1 de cininas. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

17.
HIRATA, A. E.; CARVALHEIRA, J. B. C.; ARAUJO, RONALDO CARVALHO. Participação em banca de Gustavo Duarte Pimentel. Dieta hiperliídica poliinsaturada afeta as vias insulínica e inflamatória em hipotálamo de ratos.. 2010. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal de São Paulo.

18.
HIRATA, A. E.; CARVALHO, Carla R O; ANHÊ, Gabriel F; AMARAL, F. G.; LIMA, Fabio Bessa. Participação em banca de Daniel Simões de Jesus. Possível participação da enzima NAD(P)H oxidase na modulação da função de células beta pancreáticas de ratos pinealiectomizados.. 2010. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

19.
KETTELHUT, I. C.; Navegantes, L.C.C.; HIRATA, A. E.. Participação em banca de Silvia de Paula Gomes. Papel das catecolaminas no controle do conteúdo das proteases lisossomais na musculatura cardíaca de ratos normais e diabéticos. 2009. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

20.
HIRATA, A. E.. Participação em banca de Gisele Renata de Oliveira Gomes. Efeitos de fulvestranto e anastrazol sobre a expressão de receptores de hormônios esteriodais e de proteínas que participam da composição do sêmen, em dúctulos eferentes de rato. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

21.
HIRATA, A. E.. Participação em banca de Laís Cavalca Cardoso. A expressão e função de relaxina em testículo e ducto deferente de rato. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

22.
PITHON-CURI, T. C.; Boaventura, MFC; Navegantes, L.C.C.; HIRABARA, S. M.; HIRATA, A. E.. Participação em banca de Adriana Carneiro Lambertucci. Efeito da glutamina nas vias de sinalização da síntese e degradação de proteínas do músculo esquelético.. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências do Movimento Humano) - Universidade Cruzeiro do Sul.

23.
HIRATA, A. E.; BORDIN, Silvana; CARVALHO, Carla Roberta de Oliveira; CAPERUTO, Luciana C; CARPINELLI, Angelo Rafael; CURI, Rui. Participação em banca de João Paulo Gabriel Camporez. Efeito in vitro de Deidroepiandrosterona (DHEA) sobre a via IRS/PI3-K/Akt e secreção de insulina em ilhotas pancreáticas de ratos.. 2008. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

24.
HIRATA, A. E.; TORRES, L. M. B.; ASAD, N. R.. Participação em banca de Daniela Espinha Cardoso. Análise do extrato aquoso de Bauhinia fortificata no processo de mobilização de Ca2+ e secreção de insulina em ilhotas pancreáticas de rato.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

25.
LIMA, Fabio Bessa; CURI, Rui; ABDULKADER, F. R. M.; CARVALHO, Carla Roberta de Oliveira; HIRATA, A. E.. Participação em banca de Eduardo Rebelato Lopes de Oliveira. Produção de Espécies Reativas de Oxigênio em Ilhotas Isoladas Durante o Processo de Secreção de Insulina. 2006. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

26.
HIRATA, A. E.; Luz, J.; BASSANI, J. W. M.. Participação em banca de Paulo Pinhal Junior. Alterações da contração muscular e na sinalização intracelular do cálcio citosólico em respostas a agonsitas colinérgicos na musculatura lisa de ratos diabéticos.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

27.
LIMA, Fabio Bessa; CARVALHO, Carla R O; MACHADO, Ubiratan Fabres; CAPERUTO, Luciana C; HIRATA, A. E.; CURI, Rui. Participação em banca de Tatiana C Turrer. Aumento da expressão das fosfatases PTP1B, LAR e SHP2 no fígado de ratas durante o final da gestação e lactação. 2005. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
HIRATA, A. EMIKO; JURKIEWICZ, N. H.; GIRARDI, A. C. C.; CHIES, A. B.; SIMOES, M. J.. Participação em banca de Diego Castro Musial. Disfunções cardiovasculares comuns aos ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina e aos ratos geneticamente hipertensos.. 2017. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
HIRATA, A. EMIKO; OLIVA, M. L. V.. Participação em banca de Bruno Ramos Salu. Ação de proteínas isoladas de plantas na hemostasia e trombose. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
HIRATA, A. E.; BOCALINI, D. S.; CAMPOS, RUY R.. Participação em banca de Nubia Mantovan Fardin. EFEITOS DO TRATAMENTO COM DIGITOXINA SOBRE A ATIVIDADE VASOMOTORA SIMPÁTICA NA INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA EXPERIMENTAL. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
HIRATA, A. E.; CASARINI, D. E.; BOIM, M. A.. Participação em banca de Lilian Saemi Arita. Efeitos de Aloe barbadensis em células mesangiais humanas cultivadas em meio com alta concentração de glicose: possíveis mecanismos regulatórios no sistema renina-angiotensina. 2015. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
HEIMANN, J. C.; CHAVES, M. L. M. B.; HIRATA, A. EMIKO; CAMPOS, R. R.; MOREIRA, T. S.. Participação em banca de Gisele Silvério Lincevicius. Interaçao neuro-humoral sobre o controle cardiovascular na hipertensão arterial renovascular de Goldblatt. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
HIRATA, A. EMIKO; AKAMINE, E. H.; GIANNELLA, Maria Lúcia Cardillo Correa; Nunes. M.T.; SERAPHIM, P. M.; PORTO, C. S.; CAPERUTO, Luciana C. Participação em banca de Rafael Vianna Croffi. Bases moleculares das ações rápidas do T3 na captação de glicose em célula adipos 3T3-L1.. 2015. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

7.
HIRATA, A. E.; KETTELHUT, I. C.; MORISCOT, A. S.; ELIAS, L. L. K.; COSTA NETO, C. M.. Participação em banca de William de Assis Silveira. Mecanismos moleculares envolvidos na ação inibitória da PKA na degradação de proteínas em músculos esqueléticos de roedores.. 2014. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

8.
HIRATA, A. E.; KETTELHUT, I. C.; GODINHO, R. O.; GOMES, M. D.. Participação em banca de Flavia Aparecida Graça. Mecanismos intracelulares envolvidos na ação anticatabólica da adrenalina em músculos esqueléticos de ratos submetidos ao jejum.. 2014. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

9.
HIRATA, A. E.; CAMARA, N. O. S.. Participação em banca de Cassiano Donizetti de Oliveira. ESTUDOS DOS MECANISMOS RENOPROTETORES DAS CÉLULAS-TRONCO DERIVADAS DO TECIDO ADIPOSO EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE DOENÇA RENAL CRÔNICA. 2014. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
HIRATA, A. E.; MOISES, Regina Célia Mello Santiago; MORI, R. C.; PAPA, P. C.; ABDULKADER, F. R. M.; MACHADO, Ubiratan Fabres; AKAMINE, E. H.; ROSSONI, L. V.; Nunes. M.T.. Participação em banca de Milano Felipe dos Santos Ferreira Marques. Estudo da Expressão do canal de potássio dependente de ATP (KATP) na resistência à insulina: Possível correlação com o gene do GLUT4. 2013. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

11.
HIRATA, A. EMIKO; PASSARELLI, M.; GIANNELLA, M. L. C. C.; ORTIZ, F.; HIRABARA, S. M.; MACHADO, Ubiratan Fabres. Participação em banca de Patricia Ebersbach Silva. Redução da expressão do GLUT4 induzida por palmitato não envolve estresse de retículo endoplasmático em células musculares L6.. 2013. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

12.
HIRATA, A. EMIKO; GODINHO, R. O.; OLIVEIRA, A. C.; SILVA, A. C.; GOMES, M. D.. Participação em banca de Leonardo Bruno Figueiredo. Papel da adenosina e dos receptores purinérgicos P1 na regulação da proteólise muscular esquelética.. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

13.
BOIM, M. A.; CEZARETTI, M. L.; ZATZ, R.; HIRATA, A. E.; Semedo, Patricia. Participação em banca de Carine Prisco Arnoni. Inibição da transdiferenciação celular minimiza as alterações teciduais pelo Diabetes. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

14.
HIRATA, A. E.; BELCHIOR, J. C.; SANTOS, H. F.; ORTEGA, J. M.; ABREU, H. A.; SEBASTIAO, R. C. O.; SOUZA, P. P.. Participação em banca de Geison Voga Pereira. Inteligência artificial aplicada à simulação cinética de processos químicos e metabólicos. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

15.
ANHÊ, Gabriel F; CARNEIRO, Everardo Magalhães; HIRATA, A. E.; Lima, T.M.; CARPINELLI, Angelo Rafael. Participação em banca de Laila Romagueira Bichara dos Santos. Participação da NAD(P)H oxidase no direcionamento do metabolismo induzido pelo ácido oléico durante o processo de secreção de insulina. 2010. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

16.
SAAD, Mario Jose Abdalla; CARNEIRO, Everardo Magalhães; LIMA, Fabio Bessa; CARPINELLI, Angelo Rafael; CARVALHO, Carla R O; HIRATA, A. E.; CAPERUTO, Luciana C; CIPPOLA NETO, José; BORDIN, Silvana. Participação em banca de Anderson Carlos Marçal. Dieta normocalórica de ácidos graxos de cadeia média: efeitos sobre a secreção de insulina, tecido adiposo e fígado de ratos jovens. 2009. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

17.
Caperuto, L. C.; HIRATA, A. E.; BORDIN, Silvana; CIPPOLA NETO, José; CARVALHO, Carla R O; CARPINELLI, Angelo Rafael; LIMA, Fabio Bessa. Participação em banca de Ricardo Zanuto Pereira. A suplementação com melatonina promove melhora nas etapas iniciais da sinalização insulínica no hipotálamo, fígado, músculo esquelético e tecido adiposo em ratos velhos e obesos, precedendo a perda de peso.. 2009. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

18.
MARTINS JUNIOR, E.; LIMA, Fabio Bessa; FERREIRA, A. C. F.; Zanquetta, MM; Afeche, S.C; CIPPOLA NETO, José; CAPERUTO, Luciana C; MURITIBA, A. L. S.; HIRATA, A. E.; CARPINELLI, Angelo Rafael. Participação em banca de Sabrina Heloisa José dos Santos. Papel da Angitoensina II na modulação da síntese de melatonina pela glândula pineal: interação parácrina entre astrócitos e pinealótios e mecanismos de trasndução intracelular em pinealócitos.. 2008. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

19.
ANHÊ, Gabriel F; LIMA, Fabio Bessa; GIANNELLA NETO, D.; CARNEIRO, Everardo Magalhães; CARVALHO, Carla Roberta de Oliveira; CIPPOLA NETO, José; FERREIRA, A. C. F.; CAPERUTO, Luciana C; HIRATA, A. E.; Afeche, S.C. Participação em banca de Rodrigo Antonio Peliciari Garcia. A sincronização noradrenérgica e o papel da insulina na modulação da síntese da melatonina pela glândula pineal de ratos. 2008. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

20.
CURI, Claudia Maria Oller Do Nascimento; SILVA, Silvana Auxiliadora Bordim; MOISES, Regina Célia Mello Santiago; GIANNELLA, Maria Lúcia Cardillo Correa; FORTES, Zuleika Bruno; MACHADO, Ubiratan Fabres; HIRATA, A. E.; NERY, Márcia; VIVOLO, Sandra Roberta Gouvea Ferreira; LIMA, Fabio Bessa. Participação em banca de Rosana Cristina Tieko Mori. Glimepirida melhora a sensibilidade à insulina em ratos obesos (MSG), sem exacerbar a obesidade. Mecanismos moleculares envolvidos nos tecidos muscular, adiposo e hepático. 2007. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

21.
BORDIN, Silvana; CARNEIRO, Everardo Magalhães; CARPINELLI, Angelo Rafael; CARVALHO, Carla R O; HIRATA, A. E.. Participação em banca de Daniela Morgan. Modulação da enzima NADPH oxidase pela glicose, palmitato e interleucina 1 beta e sua participação no processo de secreção de insulina.. 2007. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

22.
CARNEIRO, Everardo Magalhães; CARVALHO, Carla R O; MELLO, Maria Alice Rostom de; CURI, Rui; CARPINELLI, Angelo Rafael; PICINATO, Maria Cecilia; HIRATA, A. E.; MARTINS, Anna Karenina Azevedo; LIMA, Fabio Bessa. Participação em banca de Eliane Stevanato. Efeito do palmitato e de fosfolípedes sobre a secreção de insulina.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
HIRATA, A. EMIKO; SIMOES, M. J.. Participação em banca de Diego Castro Musial. Vias de sinalização celular envolvidas nas disfunções cardiovasculares de ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina e ratos geneticamente hipertensos.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
HIRATA, A. E.; LIMA, M. T. R.; BOCALINI, D. S.. Participação em banca de Nubia Mantovani Fardin. Efeitos do tratamento crônico com digital sobre a atividade vasomotora simpática na insuficiencia cardíaca em ratos Wistar. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
CARVALHO, Carla R O; HIRATA, A. E.; Nogueira, T.C.A.; Nunes. M.T.; ABDULKADER, F. R. M.; Lima, T.M.. Participação em banca de Laila Romangueira Bichara dos Santos. Papel do oleato no estresse oxidativo das células B durante o processo de secreção de insulina: particiapação do GPR40 e da NAD(P)H oxidase. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

4.
CIPPOLA NETO, José; HIRATA, A. E.; VELLOSO, Licio A; CARPINELLI, Angelo Rafael; CAPERUTO, Luciana C; BORDIN, Silvana. Participação em banca de Ricardo Zanuto Pereira. Regulação da vias de transmissão do sinal intracelular insulínico em hipotálamo, fígado, músculo esquelético e tecido adiposo de ratos adultos: efeito do envelhecimento e da suplementação com melatonina. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

5.
LIMA, Fabio Bessa; HIRATA, A. E.; Gianocco G; CARVALHO, Carla Roberta de Oliveira; BORDIN, Silvana; CURI, Rui. Participação em banca de Daniela Morgan. Modulação da enzima NADPH oxidase pela glicose, palmitato e interleucina 1 beta e sua participação no processo de secreção de insulina.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

6.
CARVALHO, Carla Roberta de Oliveira; Afeche, S.C; BORDIN, Silvana; HIRATA, A. E.; CARPINELLI, Angelo Rafael. Participação em banca de Sabrina Heloisa José dos Santos. Papel da Angitoensina II na modulação da síntese de melatonina pela glândula pineal: interação parácrina entre astrócitos e pinealótios e mecanismos de trasndução intracelular em pinealócitos.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
HIRATA, A. EMIKO; MOREIRA, V.; FERNANDES, P. A. C. M.. Participação em banca de Daniel Soares Thimoteo. Expressão espaço-temporal do receptor de glicocorticóide no desenvolvimento epidimário.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
LIMA, M. T. R.; BUCK, H. S.; HIRATA, A. EMIKO. Participação em banca de Tatiana Pinotti Guirão. Expressão gênica e função mediada pelo receptor B1 de bradicinina em modelo animal de hipertensão arterial associado ao estresse oxidativo. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
HIRATA, A. EMIKO; TEIXEIRA, C. F. P.; VESSONI, S. C. S.. Participação em banca de Nomei Lourenço Gil. Participação da corticosterona na inflamação aguda pulmonar de ratos desnutridos in utero.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

4.
HIRATA, A. EMIKO; TRINDADE, C. B.; LIRA, E. C.; TENGAN, C. H.. Participação em banca de Fernanda Rodrigues Eloi. Participação do AMP cíclico extracelular na regulação da proteólise muscular esquelética avaliada em linhagem miogenica L6. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
HIRATA, A. EMIKO; SOUZA, K. P.. Participação em banca de Paola dos Santos da Rocha. Atividade antioxidante e antihiperglicemiante de Bauhinia rufa (Bong) Steud. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia e Biodiversidade) - Universidade Federal da Grande Dourados.

6.
Hirata, Aparecida Emiko; CARICATI NETO, A.; NOGUEIRA, F. N.. Participação em banca de Lysien Ivania Zambrano. Atividade vasomotora simpática renal e esplâncnica em um modelo de hipertensão por inibição da sintese de óxido nítrico. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
HIRATA, A. EMIKO; ARIDA, R.M.; TIBA, P. A.. Participação em banca de Gilberto Patinga Junior. O efeito do uso do CPAP na recuperação de atletas de alto rendimento. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Curso de Pos Graduacao em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
HIRATA, A. EMIKO; MORI, R. C.; DONATO JUNIOR, J.; Nunes. M.T.; HIRABARA, S. M.; MACHADO, Ubiratan Fabres. Participação em banca de Caio Yogi Yonamine. Bases moleculares do efeitos da suplementação cronica com beta hidroxi beta metilbutirato (HMB) sobre a sensiblidade a ação da insuilna em ratos.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
HIRATA, A. E.; BOSCHERO, Antonio Carlos; Varanda, WA. Concurso Público Para Docente. 2013. Universidade Estadual do Amazonas.

2.
HIRATA, A. E.; NONAKA, K. O.; OLIVEIRA, A. M.. Concurso Público para provimento de cargo de Professor Adjunto - Farmacologia - UFSCAR. 2012. Universidade Federal de São Carlos.

3.
HIRATA, A. E.; VASSALLO, D. V.; SOUZA, M. O.; TUCCI, P. J. F.; FONTES, M. A. P.; RIBEIRO, E. B.. Concurso Publico para provimento de cargo de Professor Adjunto do Departamento de Fisiologia da Universidade Federal de São Paulo. 2010. Universidade Federal de São Paulo.

Livre docência
1.
CARPINELLI, Angelo Rafael; HIRATA, A. EMIKO; ARAUJO, Eliana P; PIMENTEL, E. R.; ZANESCO, A.; CARVALHO, D. P.; BRUM, P. C.; QUINTAO, E. C. R.; PARADA, C. A.. Concurso de prova e títulos. 2016. Universidade Estadual de Campinas.

Outras participações
1.
HIRATA, A. EMIKO. XII Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2017. Faculdade de Medicina do ABC.

2.
CARVALHO, Carla R O; GRACIANO, M. F.; HIRATA, A. E.. Efeito do óleo de peixe rico em ômega-3 sobre a secreção de insulina e a enzima NAD(P)H oxidase.. 2012. Universidade de São Paulo.

3.
HIRATA, A. E.; GIANNELLA, Maria Lúcia Cardillo Correa. SUPLEMENTAÇÃO ALIMENTAR COM ÓLEO DE PEIXE REDUZ A EXPRESSÃO DA NADPH OXIDASE E AUMENTA A EXPRESSÃO DA SOD1 E SOD2 EM ILHOTAS PANCREÁTICAS DE RATOS. 2012. Universidade de São Paulo.

4.
HIRATA, A. E.. XX Congresso de Iniciação Científica. 2012. Universidade Federal de São Paulo.

5.
HIRATA, A. E.; PORCIONATTO, M. A.; SCHOR, P.. XIX Congresso de Iniciação Científica. 2011. Universidade Federal de São Paulo.

6.
HIRATA, A. E.; PORCIONATTO, M. A.; SCHOR, P.. XVIII Congresso de Iniciação Científica. 2010. Universidade Federal de São Paulo.

7.
HIRATA, A. E.. XXIII Prêmio Pereira Barreto. 2009. Universidade Federal de São Paulo.

8.
HIRATA, A. E.; FERREIRA JUNIOR, J. R. S.; ANGELIS, K.. Banca Externa Avaliadora dos Projetos de Iniciação Científica (PIBIC). 2008. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
IPITA-IXA-CTS 2015. L-Arginine supplementation improves insulin sensitivity and beta cell function in offsprings of diabetic mothers through Akt and PDX-1 activation. 2015. (Congresso).

2.
L Congress of the Brazilian Society of Physiology.The role of fetal programming in the development of cardiovascular, renal and metabolic diseases: clinical and experimental aspects.. 2015. (Seminário).

3.
1º Pan American Congress of Physiological Sciences. Effect of supplementation with L-Arginine in pancreatic islet of the offspring of diabetic rats. 2014. (Congresso).

4.
Interntional Symposium Newroscience 2013. Evaluation of neurodevelopmental profile in rats following early life seizures. 2013. (Congresso).

5.
IX International Symposium on Vasoactive Peptides. Differential tissue regulation of NAD(P)H oxidase subunits by angiotensinII receptor blocker in insulin resistant model.. 2013. (Congresso).

6.
Neuroscience. Fish oil provides protection against oxidative stress in the animal model of epilepsy induced by pilocarpine.. 2013. (Congresso).

7.
XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Bloqueio do sistema renina-angiotensina. Efeito sobre a via de sinalização da insulina e de estresse oxidativo em modelo de resistência insulínica.. 2013. (Congresso).

8.
10º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. CARACTERIZAÇÃO DE MODELO DE RESISTÊNCIA À INSULINA INDUZIDO POR RESTRIÇÃO DE NINHADA. 2012. (Congresso).

9.
10º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Efeito do tratamento com L-arginina sobre a expressão de fatores pró-inflamatórios em prole de mães diabéticas. 2012. (Congresso).

10.
10º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. MODELO ANIMAL APNÉICO E SUA POSSÍVEL RELAÇÃO COM A RESISTÊNCIA À INSULINA. 2012. (Congresso).

11.
10º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. EFEITO DO TRATAMENTO COM GLUTAMATO MONOSSÓDICO NA VIA DE SINALIZAÇÃO DA LEPTINA E INSULINA NO HIPOTÁLAMO. 2012. (Congresso).

12.
10º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. ANÁLISE DA EXPRESSÃO PROTÉICA DE FATORES PRÓ-INFLAMATÓRIOS EM HIPOTÁLAMO DE MODELO DE OBESIDADE EXPERIMENTAL INDUZIDO POR GLUTAMATO MONOSSÓDICO. 2012. (Congresso).

13.
EASD Islet Study Group Symposium. Increased superoxide generation in isolated pancreatic islets from ob/ob diabetic/obese mice. 2012. (Congresso).

14.
The Annual Meeting of the EASD - Islet Sudy Group. Participation of NAD(P)H oxidase on insulin secretory process of BRIN-BD11 beta cells. 2011. (Congresso).

15.
XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Avaliador de painéis. 2011. (Congresso).

16.
Experimental Biology FASEB. JAK/STAT activation induced by angiotensin II in rats isolated pancreatic islets. 2010. (Congresso).

17.
Experimental Biology - Faseb. Modulation of PI3-k/Akt pathway by renin-angiotensin system inhibition in obesity experimental model.. 2010. (Congresso).

18.
Experimental Biology - Faseb. Angiotensin II increases JNK and IRS-1 ser307 activity via NAD(P)H oxidase and inhibits insulin signaling in rats with insulin resistance induced by low salt diet. 2010. (Congresso).

19.
Experimental Biology - FASEB. Modulation of inflammatory pathway in insulin sensitive tissues of normo and hyperphagic obese animals. 2010. (Congresso).

20.
Experimental Biology - FASEB. Losartan treatment effect on NAD(P)H oxidase activation in isolated pancreatic islet of insulin resistant model. 2010. (Congresso).

21.
XVIII International Congress of the International Academy of Pathology. Superoxide production is impaired in isolated rabbit pancreatic islet treated with angiotensin-coverting enzyme inhibitor when glucose concentration is controled.. 2010. (Congresso).

22.
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Efeito do tratamento com losartan sobre a ativação da enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas isoladas de modelo experimental de resistência insulínica. 2009. (Congresso).

23.
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Ativação das proteínas JAK/STAT pela angiotensina II em ilhotas pancreáticas de ratos.. 2009. (Congresso).

24.
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Avaliador de painéis. 2009. (Congresso).

25.
Experimental Biology (EB) FASEB. Insulin resistance induced by low salt intake is linked with RAS activity and inflammatory signalling in tissues.. 2008. (Congresso).

26.
I Simpósio Mecanismos de Secreção de Insulina: Aspectos Moleculares e Funcionais. 2008. (Simpósio).

27.
IV Simpósio Ácidos Graxos e Saúde.O efeito do losartan na produção de ROS induzido por palmitato em ilhotas pancreáticas. 2008. (Simpósio).

28.
Molecular Mechanisms of glucolipotoxicity in diabetes. Losartan improves insulin signalling in liver and skeletal muscle of MSG-obese rats. 2008. (Congresso).

29.
Molecular Mechanisms of glucolipotoxicity in diabetes. Effect of losartan on ROS production induced by palmitate in isolated rat pancreatic islets. 2008. (Congresso).

30.
EASD Islet Study Group Symposium.Angiotensin II NAD(P) oxidase subnits recruitement in isolated pancreatic islets. 2007. (Simpósio).

31.
Retrospectiva e Perspectivas da Fisiologia. 2006. (Outra).

32.
XXII Congreso Latinoamericano y 1ro Iberoamericano de Ciências Fisiológicas. Effect of angiotensin II on superoxide generation and protein expression of NAD(P)H oxidase components in isolated pancreatic islets. 2006. (Congresso).

33.
XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia -SBFis/ XXI Congresso da Associação Latino Americana de Ciências Fisiológicas ALACF. Efeito do tratamento neonatal com MSG sobre a modulação da interação IR/PTP1B na transmissão do sinal da insulina. 2003. (Congresso).

34.
V Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Modulação da associação IR/PTP1b nas etapas iniciais da ação da insulina em ratos obesos. 2002. (Congresso).

35.
IV Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Diminuição da fosforilação do IRS-1 e sua associação com a PI-3 quinase em modelo de resistência insulínica induzido pelo tratamento com glutamato monossódico. 2000. (Congresso).

36.
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. 1999. (Congresso).

37.
XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. 1998. (Congresso).

38.
10th International Congress of Endocrinology. 10th International Congress of Endocrinology. 1996. (Congresso).

39.
II Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. II Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. 1996. (Congresso).

40.
XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. 1996. (Congresso).

41.
X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. 1995. (Congresso).

42.
I Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. I Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. 1994. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
HIRATA, A. E.; COELHO, M. S. ; AMARAL, M. E. C. . Estratégias para o tratamento da resistência insulínica.. 2013. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Ana Cristina Vieira Pereira. Avaliação da expressão e função da enzima NADPH oxidase em camundongos knockout para o receptor toll-4 (TLR4). Início: 2015. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Aline Duarte de Araujo. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO DIABETES GESTACIONAL SOBRE A SINALIZAÇÃO HIPOTALÂMICA RELACIONADA AO CONTROLE DO METABOLISMO E BALANÇO ENERGÉTICO NA VIDA ADULTA DA PROLE. Início: 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Diego Soares de Carvalho. EFEITO DO DIABETES MELLITUS MATERNAL SOBRE GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO E O ESTRESSE DE RETÍCULO EM ILHOTAS PANCREÁTICAS ISOLADAS DA PROLE. Início: 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Andre Abou Haidar. PARTICIPAÇÃO DA ENZIMA NAD(P)H OXIDASE EM ILHOTAS PANCREÁTICAS DE CAMUNDONGOS DIABÉTICOS/OBESOS (ob/ob) SOBRE O PROCESSO SECRETÓRIO DA INSULINA. Início: 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Ana Carolina Andrade Baptista. Participação do SRA sobre a ativação da enzima NADPH oxidase induzida pelo ácido palmítico em células RIN-m5F. Início: 2015. Iniciação científica (Graduando em Educação Física) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Aline Duarte de Araujo. Efeito da hiperglicemia materna sobre a sinalização hipotalâmica na vida adulta da prole. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

2.
Diego Soares Carvalho. Efeito da suplementação com L-Arginina em músculo, tecido adiposo e ilhotas pancreáticas da prole de ratas diabéticas.. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

3.
Caren Dal´Mora de Quadros. Efeitos da apnéia obstrutiva do sono sobre o metabolismo de glicose:estudo em um novo modelo experimental. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

4.
Andre Abou Haidar. EFEITO DO TRATAMENTO COM LOSARTAN SOBRE A ATIVAÇÃO DA ENZIMA NADP(H) OXIDASE EM TECIDO HEPÁTICO, MUSCULAR, ADIPOSO E EM ILHOTAS PANCREÁTICAS ISOLADAS DE MODELO EXPERIMENTAL DE RESISTÊNCIA INSULÍNICA. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

5.
Marilia Melo Diniz. Efeito do tratamento com L-arginina sobre a expressão de fatores pró- inflamatórios em prole de mães diabéticas. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

6.
Eduardo da Silva Alves. ATIVAÇÃO DAS PROTEÍNAS JAK/STAT E MAP(K) PELA ANGIOTENSINA II EM ILHOTAS PANCREÁTICAS ISOLADAS DE RATOS. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

Tese de doutorado
1.
Diego Soares Carvalho. O efeito da hiperglicemia materna sobre a geração de espécies reativas de oxigênio e o estresse de retículo endoplasmático em ilhotas pancreáticas isoladas da prole de ratas.. 2017. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

2.
Andre Abou Haidar. Avaliação da expressão da enzima NADPH oxidase em ilhotas parncreáticas de camundongos obesos diabéticos (ob/ob) e sua possível participação no processo secretório da insulina. 2017. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

3.
Luciano Senti da Costa. Efeito Losartan sobre a glândula adrenal em modelo de resistência insulínica induzido pelo glutamato monossódico (MSG). 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

4.
Wellington Cardia. REPERCUSSÕES ORGÂNICAS E MORFOLÓGICAS PANCREÁTICAS APÓS INTERPOSIÇÃO ILEAL ISOLADA EM RATOS NORMAIS. 2012. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Aparecida Emiko Hirata.

5.
Gilmara Silva Aguiar Yamagushi. REPERCUSSÕES METABÓLICAS E MORFOLÓGICAS INTESTINAIS APÓS INTERPOSIÇÃO ILEAL ISOLADA EM RATOS. 2012. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Aparecida Emiko Hirata.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
GABRIELA TOZZI VERONEZE ROSA. AVALIAÇÃO PROTÉICA DO RECEPTOR DE GLICOCORTICÓIDE (GR), RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II (AT1), p47PHOX e SUPERÓXIDO DISMUTASE (SOD) EM GLÂNDULA ADRENAL DE MODELO À RESISTÊNCIA INSULÍNICA. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

2.
Fernando Figueiredo. EFEITO DA INIBIÇÃO DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA SOBRE A MODULAÇÃO DA PROTEÍNA FOXO-1 EM TECIDO HEPÁTICO DE MODELO EXPERIMENTAL DE RESISTÊNCIA INSULÍNICA. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

3.
Camila Suemi Suzuki. Análise da Expressão Protéica de Fatores Pró-inflamatórios no Hipotálamo em Modelo de Obesidade Experimental. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

4.
KARINA KAJIHARA YAMANAKA. Efeito do Tratamento com Glutamato Monossódico na Via de Sinalização da Leptina e Insulina no Hipotálamo. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

5.
Diego Soares Carvalho. Efeito da inibição do sistema renina-angiotensina sobre a modulação da via PI3-k/Akt em tecidos insulino-sensíveis de modelo de obesidade experimental.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciência Biológicas) - Centro Universitário Adventista de São Paulo. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

6.
Caren de Quadros. Avaliação de via de sinalização pó-inflamatória em tecido adiposo, fígado e músculo de animais com obesidade experimental. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciência Biológicas) - Centro Universitário Adventista de São Paulo. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

Iniciação científica
1.
Fabricio de Paula Leite Batiisti. pibic1. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

2.
Mariana Corrêa de Melo Bertholdo. Avaliação da expressão dos componentes da enzima NAD(P)H oxidase em tecidos muscular, hepático e adiposo em modelo experimental de resistência insulínica após o tratamento com Losartan.. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

3.
André Abou Haidar. Efeito do tratamento com losartan sobre a ativação da enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas isoladas de modelo experimental de resistência insulínica.. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

4.
Fabricio de Paula Leite Battisti. EFEITO DO LOSARTAN SOBRE A SECREÇÃO DE INSULINA E A PRODUÇÃO DE SUPERÓXIDO INDUZIDA POR PALMITATO E LEPTINA.. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

5.
Marina Lucia Bulla. Modulação da via PI3-K/AKT após inibição do Sistema Renina-Angiotensina em modelo de obesidade experimental. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.

6.
Arthur Sevalho Gonçalves. Efeito do losartan sobre as etapas iniciais da sinalizaçao da insulina em modelo de resistencia insulínica.. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Aparecida Emiko Hirata.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
Hirata, Aparecida Emiko. Bloqueio do sistema renina-angiotensina. Efeito sobre a via de sinalização da insulina e de estresse oxidativo em modelo de resistência insulínica.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).




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