Carlos Alberto Manssour Fraga

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1B

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  • Última atualização do currículo em 28/07/2014


CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA, FARMACÊUTICO FORMADO PELA FACULDADE DE FARMÁCIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO (UFRJ) EM 1988, MESTRE (1991) E DOUTOR (1994) EM QUÍMICA ORGÂNICA PELO INSTITUTO DE QUÍMICA DA UFRJ. ATUALMENTE É PROFESSOR TITULAR DO INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS DA UFRJ, ONDE DESDE 1992 ATUA COMO DOCENTE. ORIENTADOR DO QUADRO PERMANENTE DOS PROGRAMAS DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA DO INSTITUTO DE QUÍMICA DA UFRJ E DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA E QUÍMICA MEDICINAL DO INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS DA UFRJ, POR ONDE JÁ ORIENTOU MAIS DE 40 TESES E DISSERTAÇÕES NA ÁREA DA QUÍMICA MEDICINAL. PESQUISADOR 1 DO CNPQ DESDE MARÇO DE 2004 e CIENTISTA DO NOSSO ESTADO DA FAPERJ, CONTRIBUIU COMO AUTOR/INVENTOR DE MAIS DE 160 ARTIGOS CIENTÍFICOS EM PERIÓDICOS INTERNACIONAIS INDEXADOS E 15 PATENTES NACIONAIS E INTERNACIONAIS NA ÁREA DE FÁRMACOS. DESENVOLVE SUAS ATIVIDADES DE PESQUISA NO LABORATÓRIO DE AVALIAÇÃO E SÍNTESE DE SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS (LASSBIO) DA UFRJ, ATUANDO NAS ÁREAS DE QUÍMICA MEDICINAL, SÍNTESE E TECNOLOGIA QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE PROTÓTIPOS BIOATIVOS CANDIDATOS A FÁRMACOS. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Carlos Alberto Manssour Fraga
Nome em citações bibliográficas
FRAGA, C. A. M.;Fraga, Carlos A. M.;FRAGA, C;FRAGA, CARLOS A.M.;FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR;FRAGA, CARLOS;CARLOS AM FRAGA;Carlos AM Fraga

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia.
LASSBio - Faculdade de Farmacia - UFRJ - CCS - Bloco Bss 022
Ilha do Fundão
21944-971 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 68023
Telefone: (21) 25626503
Fax: (21) 25626502
URL da Homepage: http://www.farmacia.ufrj.br/lassbio


Formação acadêmica/titulação


1991 - 1994
Doutorado em Química.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Prostaciclina-Miméticos, Ano de obtenção: 1994.
Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: 2-Oxabicyclo[3.3.0]Octane Derivatives; Prostacyclin; Stable Prostacyclin Analogue; Antitromboticos.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Quimica Medicinal.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
1989 - 1991
Mestrado em Química.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Síntese e Atividade Antiinflamatória de Novos Oxicams a partir do Safrol,Ano de Obtenção: 1991.
Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: 1,2-Benzotiazinas; 1,2-Benzothiazin-3-One Derivatives; Antiinflamatorios; Safrol.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Quimica Medicinal.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
1984 - 1988
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.




Atuação Profissional



American Chemical Society, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Sócio Efetivo, Carga horária: 2


Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas, ABCF, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Titular do Conselho Fiscal


Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Diretor da Divisão de Química Medicinal

Atividades

3/1990 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Divisão de Química Medicinal, .

Atividade realizada
Sócio Efetivo.
5/2001 - 5/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Revista Quimica Nova, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Editorial.
5/2002 - 6/2004
Direção e administração, Divisão de Química Medicinal, .

Cargo ou função
Diretor de Divisão de Química Medicinal.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - Atual
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador 1C, Carga horária: 0
Outras informações
Bolsa de Produtividade em Pesquisa nível 1C

Vínculo institucional

2001 - 2004
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador (Produtividade em Pesquisa 2A)
Outras informações
Bolsa de Produtividade em Pesquisa nível 2A na sub-área da Química.

Atividades

08/2001 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, .

Cargo ou função
Consultor.

Sociedade Brasileira de Química Regional Rio de Janeiro, SBQ-RIO, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Secretário Regional, Carga horária: 20
Outras informações
Secretário Regional da Sociedade Brasileira de Química - Gestão 2008-2010

Vínculo institucional

2000 - 2002
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Sub-Secretário Regional

Atividades

06/2008 - Atual
Direção e administração, Secretaria Regional Rio de Janeiro, .

Cargo ou função
Secretário Regional.
6/2000 - 5/2002
Outras atividades técnico-científicas , Secretaria Regional Rio de Janeiro, Rio de Janeiro.

Atividade realizada
Sub-secretário.

Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Professor Titular do INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS da UFRJ

Vínculo institucional

2006 - 2012
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1996 - 2007
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1992 - 1993
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2011 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal.
2/1996 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia, Departamento de Fármacos.

2/1996 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica I
Química Farmacêutica II
QUímica Orgânica Farmacêutica I
Química Orgânica Farmacêutica II
2/1996 - Atual
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Síntese de Substâncias Bioativas
Estereoquímica de Substâncias Bioativas
09/2008 - 09/2010
Direção e administração, Departamento de Fármacos, .

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
09/2006 - 09/2008
Direção e administração, Departamento de Fármacos, .

Cargo ou função
Substituto Eventual da Chefia de Departamento.
02/2006 - 09/2006
Direção e administração, Departamento de Fármacos, Faculdade de Farmácia.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
10/2003 - 10/2005
Direção e administração, Departamento de Fármacos, Faculdade de Farmácia.

Cargo ou função
Suplente da Chefia do Departamento.


Linhas de pesquisa


1.
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novas Substâncias Bioativas
2.
Síntese de Novos Síntons Heterocíclicos Úteis no Planejamento de Novos Candidatos à Fármacos


Projetos de pesquisa


2010 - Atual
Síntese de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Planejados como Moduladores Alostéricos de Receptores de Adenosina A1 Candidatos a Fármacos Úteis no Tratamento da Dor Neuropática

Descrição: No âmbito de um programa de pesquisa que visa o desenvolvimento de novos compostos-protótipos candidatos a fármacos, este projeto tem como objetivo a síntese de uma nova coleção de derivados N-acilidrazônicos planejados como moduladores alostéricos dos receptores de adenosina A1 candidatos a fármacos úteis no tratamento da dor neuropática. A nova família de compostos foi planejada a partir da hibridação molecular do composto PD-81,723, o primeiro modulador alostérico seletivo dos receptores A1, apresentando uma DE50 = 13,6 M (Bruns & Fergus, 1990), com um modulador alostérico (DE50 = 1,35 M) (Nikolakopoulos et al, 2006). A subunidade farmacofórica 2-amino-tiofeno (em vermelho), presente em ambos os protótipos, foi mantida na nova série, juntamente com o anel saturado fundido ao anel tiofênico (A) e o sistema aromático (B) foi incorporado à nova série através da subunidade espaçadora N-acilidrazônica (C) pela aplicação do bioisosterismo clássico sobre o grupo -OH, convertendo-o no grupo -NH2, com subseqüente aplicação da homologação, resultando então na série aza-viníloga correspondente. O tamanho do anel saturado fundido ao anel tiofênico irá variar (n = 1 e 2), e o padrão de substituição no anel aromático da nova série será explorado, variando os substituintes de acordo com suas características estéreo-eletrônicas, e também sua posição no anel aromático, i.e. orto, meta e para, para que possa ser alcançado o melhor entendimento possível da relação estrutura-atividade dos novos derivados propostos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Eliezer J Barreiro - Integrante / Rodolfo do Couto Maia - Integrante / Pier Giovanni Baraldi - Integrante.
Financiador(es): Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos - Bolsa.
2010 - Atual
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Candidatos a Fármacos Úteis no Tratamento da Hipertermia Maligna

Descrição: Descrita inicialmente na Austrália, em 1960, por Denborough e Lowell, a hipertermia maligna (HM), é uma doença farmacogenética do músculo esquelético, desencadeada por anestésicos gerais halogenados, bem como por relaxantes musculares despolarizantes, empregados em cerca de 80% das anestesias gerais. Essa síndrome é caracterizada por taquicardia, febre, rigidez muscular, taquipnéia, cianose e outros sinais de estado hipermetabólico. Embora a temperatura esteja vinculada ao nome da síndrome, a hipertermia pode não ocorrer3 ou a elevação da temperatura pode ser tardia, sendo assinalada como manifestação inicial em apenas 30% dos casos. O dantroleno sódico (1), único medicamento disponível atualmente para combater a hipertermia maligna, age diretamente no músculo esquelético, modulando a concentração intracelular de cálcio. No entanto, é de difícil uso clínico em função de sua baixa hidrossolubilidade (aproximadamente 0,3 mg/mL). A dose a ser utilizada do dantroleno sódico (1) tem de ser diluída em aproximadamente 500 mL de água para um paciente de 70 Kg, representando uma situação de risco, devido ao tempo consumido no procedimento podendo levar ao agravamento da função cardíaca, geralmente presente na crise de HM. Além disso, o procedimento de dissolver o sal do dantroleno (1) requer agitação em banho-maria e mesmo desta forma, a injeção no paciente deve ser feita com o uso de filtro para evitar a administração de partículas não solubilizadas. O dantroleno se liga preferencialmente ao receptor de rianodina quando ele se encontra no estado fechado, promovendo uma interação domínio-domínio e, dessa forma, estabilizando a conformação fechada do canal de cálcio. Essa estabilização do estado fechado do RyR com conseqüente diminuição dos níveis intracelulares de cálcio pode refletir o mecanismo de ação do dantroleno durante um episódio de HM. A despeito de haver vários trabalhos relacionados à estrutura do receptor de rianodina, e de se conhecer a sua sequência primária co.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / G. Zapata-Sudo - Integrante / Roberto Takashi Sudo - Integrante / Marlon Daniel Lima Tonin - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - Atual
Síntese e Avaliação do Perfil Antiinflamatório de Novos Derivados N-Acilidrazônicos 1,3-Benzodioxólicos Planejados como Antagonistas de Receptores de Quimicinas CCR-3 e CCR-4

Descrição: No âmbito de um programa de pesquisas que visa o planejamento, a síntese e a avaliação farmacológica de novos derivados N-acilidrazônicos bioativos e isósteros com atividade antiinflamatória (FRAGA & BARREIRO, 2006), este trabalho tem como objetivo a descoberta de novos protótipos 1,3-benzodioxolil-N-acilidrazônicos (10) e (11), candidatos à fármacos de ação dual em receptores de quimiocinas CCR-3 e CCR-4, planejados estruturalmente através da estratégia de hibridação molecular (VIEGAS-JR et al., 2007; FRAGA, 2009) (Figura 5). O desenho dos novos protótipos antiinflamatórios candidatos a agentes antiasmáticos considerou o caráter privilegiado do grupamento N-acilidrazona (DUARTE et al., 2007), cuja introdução de modificações moleculares específicas pode favorecer o reconhecimento molecular pelas duas biomacromoléculas-alvo eleitas, simultaneamente, envolvidas na gênese da doença, ampliando a eficácia terapêutica do eventual candidato a fármaco (BARREIRO & FRAGA, 2008)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Ana Luisa Palhares de Miranda - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J Barreiro - Integrante / Nailton Monteiro do Nascimento Junior - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - Atual
Estudos de Modelagem Molecular e Planejamento Estrutural de Novos Protótipos Antiinflamatórios Moduladores da Proteína IKK-β

Descrição: A inflamação é uma resposta biológica ou fisiológica de defesa que leva ao acúmulo de fluidos e leucócitos com objetivos de destruir, diluir e isolar os agentes lesivos. Entretanto, durante a resposta inflamatória podem haver danos teciduais graves, provocando quadros patológicos, como a artrite reumatóide, a asma, a psoríase, o choque séptico, as reações de hipersensibilidade e nefropatia fatal, justificando o interesse dos centros de pesquisa e laboratórios farmacêuticos no desenvolvimento de novos fármacos antiinflamatórios. O tratamento efetivo das doenças inflamatórias crônicas tem sido alvo de intensa pesquisa. Nos anos 90, principalmente, houve um aumento considerável no desenvolvimento de fármacos antiinflamatórios, gerando diversas classes, tais como os antagonistas dos leucotrienos, os inibidores da cicloxigenase-2 (COX-2) e os bloqueadores do fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa). Apesar da grande disponibilidade de fármacos para o tratamento dessas doenças, algumas ainda não possuem terapias eficazes. Entre estas, podemos citar a artrite reumatóide e doença de Crohn. As terapias mais modernas para o tratamente destas patologias envolvem a utilização de receptores solúveis de TNF-alfa ou anticorpos monoclonais anti-TNF-alfa. Estas terapias são onerosas e possuem restrições quanto a seu uso devido às diversas reações adversas observadas, tais como hipersensibilidade, infecções, parada cardíaca, eventos neurológicos e hematológicos, autoimunidade e malignidade, entre outros, relatados pelo FDA. Alternativamente, as proteínas IKappaB quinases (IKK) foram identificadas como um complexo de serina-treonina quinases que fosforilam o o IKappaB, inibidor do NF-KappaB. Este complexo é composto por três subunidades, i.e. as subunidades catalíticas IKK-alfa e IKK-beta e a subunidade regulatória IKK-gamma, também chamadas de IKK-1, IKK-2 e NEMO, respectivamente. As proteínas IKK-alfa e IKK-beta apresentam 52% de homologia geral e 65% de homologia no domínio quinase.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Carolina Martins Avila - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2008 - Atual
Otimização Estrutural de Protótipos N-Fenilpiperazínicos Neuroativos Candidatos a Fármacos Antipsicóticos

Descrição: As aminas biogênicas, e.g. catecolaminas, dopamina e serotonina, são neurotransmissores que participam da regulação de sistemas neuronais envolvidos na neurobiologia de diversas doenças psiquiátricas, incluindo ansiedade, depressão, esquizofrenia, mal de Parkinson e a disfunção erétil. Neste contexto, muitos fármacos capazes de modular a ação destes neurotransmissores atuando como agonistas ou antagonistas de seus correspondentes biorreceptores apresentam a subunidade N-arilpiperazina em seu arcabouço molecular, como pode ser evidenciado, por exemplo, nas estruturas do antipsicótico típico fluanisol, do antipsicótico atípico clozapina, do ansiolítico buspirona e do antidepressivo trazodona. Dentro deste contexto iniciamos em 1999 um projeto que objetivava o planejamento, a síntese e a avaliação farmacológica de novas substâncias protótipo candidatas a novos fármacos neuroativos, o qual teve como marco o desenho estrutural de uma nova família de derivados heterocíclicos funcionalizados, propostos como ligantes de receptores dopaminérgicos candidatos a fármacos úteis no tratamento da esquizofrenia. A arquitetura molecular dos novos derivados pirazólicos e 1,2,3-triazólicos-N-fenilpiperazínicos adequadamente funcionalizados fora planejada através da simplificação molecular do antipsicótico atípico clozapina, de modo a manter os grupamentos farmacofóricos necessários para interação com o bioreceptor-alvo, i.e. os receptores dopaminérgicos. Considerando a elevada segurança terapêutica evidenciada pela baixa toxicidade aguda encontrada para os protótipos N-fenilpiperazínicos LASSBio-579 (DL50= 1409,0 mg/Kg) e LASSBio-581 (DL50= 708,0 mg/Kg) e seu particular perfil de ação no sistema nervoso central, que os credencia com candidatos a fármacos antipsicóticos, os objetivos desta proposta consistem na ampliação do número de compostos heterocíclicos N-fenilpiperazínicos e isósteros funcionalizados, além da avaliação de seus perfis de atividade em modelos in vitro / in vivo vis.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / François Germain Noel - Integrante / Stela Maris Kuze Rates - Integrante / Fernando Rodrigues de Sá Alves - Integrante.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2008 - Atual
Identificação de Novos Protótipos Candidatos a Fármacos Úteis no Tratamento da Dor Neuropática

Descrição: A dor é uma sensação desagradável e subjetiva resultante de um estímulo sensorial nocivo que alerta o corpo sobre um dano corrente ou potencial aos seus órgãos e tecidos, deflagrando um conjunto de reações que se caracteriza, na esfera emocional, pela reação de fuga ao estímulo doloroso. Existem três modalidades de dor: nociceptiva, inflamatória e crônica. Expressivo número de pacientes sintomáticos apresentam dor crônica de intensidade moderada a severa, podendo atingir níveis incapacitantes para as atividades físicas e sociais diárias. Entretanto este vasto mercado mundial de fármacos analgésicos está direcionado ao tratamento da dor de pequena a grande intensidade, incluindo a dor inflamatória, e muito menos ao tratamento de estados de dor crônica, e.g. a dor neuropática, para qual ainda não há medicamento eficiente. A diversidade de mecanismos envolvidos na gênese da dor neuropática torna difícil o tratamento desta doença, assim como a resposta variável dos pacientes a mesma terapia, os muitos efeitos adversos e a interação com outros fármacos. Por estas razões, somente cerca de metade dos pacientes conseguem aliviar suas dores com os fármacos disponíveis atualmente. Este panorama torna imprescindível a busca de novos protótipos analgésicos ativos por via oral capazes de controlar estados de dor crônica, em especial a dor neuropática, como maior eficácia e segurança terapêutica. Neste contexto, em face de resultados preliminares que ilustraram as propriedades analgésicas de novos protótipos N-acilidrazônicos planejados a partir de uma quimioteca racionalmente construída, este projeto tem como objetivo geral a caracterização do perfil farmacológico destes protótipos N-acilidrazônicos e isósteros em modelos de dor crônica de forma a verificar a potencial aplicabilidade destas substâncias no controle da dor neuropática..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Ana Luisa Palhares de Miranda - Integrante / Eliezer J Barreiro - Integrante / Rodolfo do Couto Maia - Integrante / Nailton Monteiro do Nascimento Junior - Integrante / Thaís de Andrade Soares - Integrante.
Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3
2006 - Atual
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Heterocíclicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Antiinflamatórios Simbióticos

Descrição: Alguns processos fisiopatológicos envolvidos na gênese de doenças podem, por suas características, sugerir como vantajoso o planejamento de ligantes ou candidatos a protótipos em que se conciliam na mesma molécula propriedades farmacodinâmicas capazes de permitir seu reconhecimento molecular, simultâneo, por dois alvos-terapêuticos distintos. O desenho estrutural destes candidatos a protótipos permite acumular propriedades inibitórias simultâneas de duas enzimas ou biorreceptores distintos, não obrigatoriamente envolvidos numa mesma patologia, o que configura um agente duplo ou dual. Entretanto, quando os dois alvos-terapêuticos eleitos estão envolvidos com a mesma patologia, indicando a necessidade de se incluírem propriedades duplas como inibidor enzimático e antagonista de biorreceptor, por exemplo, tem-se, neste caso, um agente simbiótico (BALDWIN et al., 1979). No âmbito de um programa de pesquisas que visa o planejamento, a síntese e a avaliação farmacológica de novos derivados heterocíclicos com atividade antinflamatória, este trabalho tem como objetivo a descoberta de novos protótipos imidazo[1,2-a]piridínicos (1) e (2), candidatos à fármacos simbióticos, planejados estruturalmente através da estratégia de hibridação molecular. Os novos compostos foram planejados através da hibridação molecular de protótipos inibidores seletivos de PGHS-2 como o etoricoxib e derivados isotiazolidínicos (3) contendo o grupamento antioxidante ditercbutilfenol, e protótipos inibidores de MAPK p38 como o SB203580 e o composto 4. No desenho estrutural das novas séries de derivados heterocíclicos (1) e (2) foi mantido o núcleo imidazo[1,2-a]piridínico presente no composto 4 e que também pode ser visto como produto de fusão entre os anéis fenila e imidazola presentes no derivado SB203580, primeiro protótipo inibidor de MAPK p38 descrito na literatura. Os derivados da série (1), i.e. 1a-1g, apresentam os grupamentos arila ligados ao sistema heterocíclicos central, funcionalizados re.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .

Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Ana Luisa Palhares de Miranda - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Eliezer J Barreiro - Integrante / Cleverton Keiton F. Lima - Integrante / Renata Barbosa Lacerda - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2003 - 2010
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novas Acilidrazonas Funcionalizadas Candidatas à Fármacos Úteis no Tratamento da Isquemia Cerebral

Descrição: Esta projeto visa o desenvolvimento de novos derivados acilidrazônicos análogos ao composto LASSBio-294, visando explorar e potencializar suas propriedades neuroprotetoras e antiinflamatórias no tratamento da Isquemia Cerebral..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Eliezer Jesus Barreiro - Integrante / Ana Luisa Palhares de Miranda - Integrante / Jorge L M Tributino - Integrante / Carolina de Mattos Duarte - Integrante / Newton Gonçalves de Castro - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2000 - 2003
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Inibidores de Acetilcolinesterase, Análogos à Tacrina, Úteis no Tratamento do Mal de Alzheimer

Descrição: A Química Medicinal trata da descoberta racional de agentes terapeuticamente úteis, englobando o planejamento, a síntese e a descoberta de novos bioligantes, capazes de corrigir ou curar um processo patalógico. O Mal de Alzheimer (MA) ou doença senil debilitante é uma desordem neuro-vegetativa progressiva, caracterizada pela perda da capacidade intelectual, cujo número de casos vem crescendo vertiginosamente em todo mundo. Este quadro patológico está assoaciado à diversas alterações bioquímicas e morfo-fisiológicas, dentre os quais merece destaque o "deficit" do tônus colinérgico no SNC. Várias estratégias diferentes podem ser utilizadas para restaurar o tônus colinérgico central, como requerido pela hipótese colinérgica, e que estão intimamente relacionadas com o complexo mecanismo que controla a liberação e a ação da acetilcolina (ACh) nos neurônios centrais. Dentre elas, a mais importante consiste na inibição da acetilcolinesterase (AChE), enzima que promove o catabolismo de ACh. De fato, a tacrina (THA), um dos poucos fármacos disponíveis para o tratamento de MA, atua por este mecanismo. Entretanto, THA possui efeitos secundários indiretos nos receptores nicotínicos e muscarínicos, além de bloquear os canais de K+. Adicionalmente, graves reações hepatotóxicas foram observadas com o uso continuado deste fármaco, indicando a necessidade do desenvolvimento de inibidores de AChE que apresentassem um melhor perfil farmacoterapêutico. Neste contexto, este trabalho tem como objetivo o desenvolvimento de novos inibidores de AChE potentes e de reduzida toxicidade, análogos à THA, apresentando o núcleo heterocíclico pirazolo-piridina funcionalizado. Os novos derivados candidatos à ligantes de AChE, planejados empregando técnicas de dinâmica molecular usando a estrutura cristalográfica do complexo AChE-THA, serão sintetizados empregando na etapa-chave a clássica reação de Friedlander e avaliados quanto à inibição de AChE..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Newton Gonçalves de Castro - Integrante / Celso Amorim Câmara - Integrante / Eliezer J Barreiro - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1


Membro de corpo editorial


2002 - 2004
Periódico: Química Nova
2010 - Atual
Periódico: Revista Virtual de Química


Revisor de periódico


2004 - Atual
Periódico: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
2000 - Atual
Periódico: Química Nova
2006 - Atual
Periódico: Journal of Medicinal Chemistry (0022-2623)
2006 - Atual
Periódico: Mini - Reviews in Medicinal Chemistry (1389-5575)
2004 - Atual
Periódico: Journal of the Brazilian Chemical Society (0103-5053)
2005 - Atual
Periódico: European Journal of Medicinal Chemistry (0223-5234)
2001 - Atual
Periódico: Journal of Pharmacy and Pharmacology (0022-3573)
2007 - Atual
Periódico: Journal of Agricultural and Food Chemistry
2007 - Atual
Periódico: Journal of Computer-Aided Molecular Design


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Quimica Medicinal.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.
4.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2012
Medalha Camille Georges Wermuth, Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal.
2012
Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2009
Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2006
Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2004
Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2000
Jovem Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:165
Total de citações:2214
Fator H:24
FRAGA CAM  Data: 28/07/2014

SCOPUS
Total de trabalhos:164
Total de citações:2340
Fraga, C A M  Data: 03/02/2014

Artigos completos publicados em periódicos

1.
PEREIRA, S. L.2014PEREIRA, S. L. ; KUMMERLE, A. E. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. ; SUDO, R. T. ; ZAPATA-SUDO, G. . Vasodilator and antihypertensive effects of a novel N-acylhydrazone derivative mediated by the inhibition of L-type Ca2+ channels. Fundamental & Clinical Pharmacology, v. 28, p. 29-41, 2014.

2.
DA SILVA, JAQUELINE SOARES2014DA SILVA, JAQUELINE SOARES ; PEREIRA, SHARLENE LOPES ; MAIA, Rodolfo Do Couto ; LANDGRAF, SHARON SCHILLING ; CARUSO-NEVES, CELSO ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN ; FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATA-SUDO, GISELE . N-Acylhydrazone improves exercise intolerance in rats submitted to myocardial infarction by the recovery of calcium homeostasis in skeletal muscle. Life Sciences (1973), v. 94, p. 30-36, 2014.

3.
LACERDA, RENATA B.2014LACERDA, RENATA B. ; SALES, NATÁLIA M. ; da Silva, Leandro L. ; TESCH, ROBERTA ; MIRANDA, ANA LUISA P. ; Barreiro, Eliezer J. ; FERNANDES, PATRICIA D. ; Fraga, Carlos A. M. . Novel Potent Imidazo[1,2-a]pyridine-N-Glycinyl-Hydrazone Inhibitors of TNF-α Production: In Vitro and In Vivo Studies. Plos One, v. 9, p. e91660, 2014.

4.
ALENCAR, ALLAN K.N.2014ALENCAR, ALLAN K.N. ; Pereira, Sharlene L. ; DA SILVA, FLAVIA E. ; MENDES, LUIZA V.P. ; CUNHA, VALERIA DO M.N. ; Lima, Lidia M. ; MONTAGNOLI, TADEU L. ; CARUSO-NEVES, CELSO ; FERRAZ, EMANUELLE B. ; TESCH, ROBERTA ; NASCIMENTO, JOSÉ H.M. ; SANT’ ; FRAGA, CARLOS A.M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, ROBERTO T. ; ZAPATA-SUDO, GISELE . N-acylhydrazone derivative ameliorates monocrotaline-induced pulmonary hypertensionthrough the modulation of adenosine AA2R activity. International Journal of Cardiology (Print), v. 173, p. 154-162, 2014.

5.
ALENCAR, ALLAN K. N.2014ALENCAR, ALLAN K. N. ; PEREIRA, SHARLENE LOPES ; SILVA, F. E. ; CUNHA, Valéria Do Monti Nascimento ; Lima, Lidia M. ; TESCH, R. ; SANTANNA, C. M. R. ; FRAGA, C. A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, ROBERTO T. ; ZAPATA-SUDO, GISELE ; FRAGA, CARLOS A.M. . A Novel Adenosine A2a Receptor Agonist Attenuates the Progression of Monocrotaline-induced Pulmonary Hypertension in Rats. Journal of Pulmonary & Respiratory Medicine, v. S4, p. 1-6, 2014.

6.
LIMA, CLEVERTON K. F.2014LIMA, CLEVERTON K. F. ; SILVA, RAFAEL M. ; LACERDA, RENATA B. ; Santos, Bruna L. R. ; SILVA, RAFAELA V. ; AMARAL, LUCIANA S. ; QUINTAS, LUÍS E. M. ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; GUIMARAES, MARÍLIA Z. P. ; MIRANDA, ANA L. P. . LASSBio-1135: A Dual TRPV1 Antagonist and Anti-TNF-Alpha Compound Orally Effective in Models of Inflammatory and Neuropathic Pain. Plos One, v. 9, p. e99510, 2014.

7.
GOMES, T. F.2013GOMES, T. F. ; POMPEU, T. E. T. ; RODRIGUES, D. A. ; NOEL, F. ; MENEGATTI, Ricardo ; Andrade, Carolina H. ; SABINO, J. R. ; GIL, E. S. ; DALLACOSTA, Teresa ; Betti, A. H. ; Antonio, Camila B. ; RATES, S. M. K. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. ; OLIVEIRA, Valéria de . Biotransformation of LASSBio-579 and pharmacological evaluation of p-hydroxylated metabolite a N-phenylpiperazine antipsychotic lead compound. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 62, p. 214-221, 2013.

8.
NEVES, Gilda2013NEVES, Gilda ; Antonio, Camila B. ; Betti, A. H. ; PRANKE, M. A. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. ; NOEL, F. ; RATES, S. M. K. . New insights into pharmacological profile of LASSBio-579, a multi-target N-phenylpiperazine derivative active on animal models of schizophrenia. Behavioural Brain Research, v. 237, p. 86-95, 2013.

9.
PEREIRA, S. L.2013PEREIRA, S. L. ; KUMMERLE, A. E. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. ; ROCHA, N. N. ; FERRAZ, E. B. ; Nascimento, J. H. M. ; SUDO, R. T. ; ZAPATA-SUDO, G. . A novel Ca channel antagonist reverses cardiac hypertrophy and pulmonary arteriolar remodeling in experimental pulmonary hypertension. European Journal of Pharmacology, v. 702, p. 316-322, 2013.

10.
SILVA, R. B.2013SILVA, R. B. ; LOBACK, V. B. ; Salomão, K. ; CASTRO, S. L. ; Wardell, James L. ; Wardell, S. M. S. V. ; COSTA, T. E. M. M. ; PENIDO, C. ; HENRIQUES, M. G. M. O. ; CARVALHO, Samir D'aquino ; SILVA, Edson Ferreira da ; Fraga, Carlos A. M. . Synthesis and Trypanocidal Activity of Novel 2,4,5-Triaryl-N-Hydroxylimidazole Derivatives. Molecules (Basel. Online), v. 18, p. 3445-3457, 2013.

11.
Mendes, T. C. F.2013Mendes, T. C. F. ; Antunes, Fernanda ; Trachez, M. M. ; Nascimento-Jr, N. M. ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, Gisele Zapata ; SUDO, R. T. . Antihyperalgesic Effects of a Novel Muscarinic Agonist (LASSBio-873) in Spinal Nerve Ligation in Rats. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology, v. 40, p. 404-411, 2013.

12.
POMPEU, THAIS E.T.2013POMPEU, THAIS E.T. ; ALVES, FERNANDO R.S. ; FIGUEIREDO, CAROLINA D.M. ; Antonio, Camila B. ; HERZFELDT, VIVIAN ; MOURA, BRUNA C. ; RATES, STELA M.K. ; Barreiro, Eliezer J. ; FRAGA, CARLOS A.M. ; NOËL, FRANÇOIS . Synthesis and pharmacological evaluation of new N-phenylpiperazine derivatives designed as homologues of the antipsychotic lead compound LASSBio-579. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 66, p. 122-134, 2013.

13.
SILVA, G. A. P.2013SILVA, G. A. P. ; KUMMERLE, A. E. ; Antunes, Fernanda ; FRAGA, CARLOS A.M. ; BARREIRO, Eliezer J ; ZAPATA-SUDO, G. ; SUDO, ROBERTO T. . Impairment of locomotor activity induced by the novel N-acylhydrazone derivatives LASSBio-785 and LASSBio-786 in mice. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line, v. 46, p. 263-269, 2013.

14.
ALENCAR, ALLAN K. N.2013ALENCAR, ALLAN K. N. ; PEREIRA, S. L. ; MONTAGNOLI, TADEU L. ; MAIA, RODOLFO C. ; KÜMMERLE, ARTHUR. E. ; LANDGRAF, SHARON S. ; CARUSO-NEVES, CELSO ; FERRAZ, EMANUELLE B. ; TESCH, ROBERTA ; Nascimento, J. H. M. ; SANTANNA, C. M. R. ; FRAGA, CARLOS A.M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda ; SUDO, R. T. ; ZAPATA-SUDO, GISELE . Beneficial effects of a novel agonist of the adenosine A 2A receptor on monocrotaline-induced pulmonary hypertension in rats. British Journal of Pharmacology, v. 169, p. 953-962, 2013.

15.
DA MOTTA, NADIA ALICE VIEIRA2013DA MOTTA, NADIA ALICE VIEIRA ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN ; MAROSTICA, ELISABETH ; DOS SANTOS, CAROLINE FERNANDES ; FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; DE MIRANDA, ANA LUISA PALHARES ; DE BRITO, FERNANDA CARLA FERREIRA . Anti-atherogenic Effects of a New Thienylacylhydrazone Derivative, LASSBio-788, in Rats Fed a Hypercholesterolemic Diet. Journal of Pharmacological Sciences, v. 123, p. 47-57, 2013.

16.
LOPES, ALEXANDRA2013LOPES, ALEXANDRA ; MIGUEZ, EDUARDO ; KÜMMERLE, ARTHUR ; RUMJANEK, VICTOR ; FRAGA, CARLOS ; BARREIRO, ELIEZER . Characterization of Amide Bond Conformers for a Novel Heterocyclic Template of N-acylhydrazone Derivatives. Molecules (Basel. Online), v. 18, p. 11683-11704, 2013.

17.
RODRIGUES, Ana Paula Cunha2012RODRIGUES, Ana Paula Cunha ; COSTA, Luciana Maramaldo ; Santos, Bruna L. R. ; MAIA, Rodolfo Do Couto ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; BARREIRO, Eliezer J ; Fraga, Carlos A. M. . Novel furfurylidene N-acylhydrazones derived from natural safrole: discovery of LASSBio-1215, a new potent antiplatelet prototype. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Print), v. 27, p. 101-109, 2012.

18.
Braga, R. C.2012Braga, R. C. ; Alves, V. M. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, Eliezer J ; OLIVEIRA, Valéria de ; Andrade, Carolina H. . Combination of docking, molecular dynamics and quantum mechanical calculations for metabolism prediction of 3,4-methylenedioxybenzoyl-2-thienylhydrazone. Journal of Molecular Modeling (Online), v. 18, p. 2065-2078, 2012.

19.
Danuello, A.2012Danuello, A. ; Romeiro, Nelilma C. ; Giesel, G. M. ; Pivatto, M. ; Viegas Jr., Cláudio ; VERLI, Hugo ; BARREIRO, Eliezer J ; Fraga, Carlos A. M. ; CASTRO, Newton Gonçalves de ; BOLZANI, Vanderlan da Silva . Molecular docking and molecular dynamic studies of semi-synthetic piperidine alkaloids as acetylcholinesterase inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 23, p. 163-170, 2012.

20.
VELOSO, Marcia Paranho2012VELOSO, Marcia Paranho ; ROMEIRO, Nelilma Correia ; SILVA, Gilberto Marcelo Sperandio da ; ALVES, Helio de Mattos ; Doriguetto, A. C. ; Ellena, J. ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; BARREIRO, E. J. ; Fraga, Carlos A. M. . Synthesis and characterization of the atropisomeric relationships of a substituted N-phenyl-bipyrazole derivative with anti-inflammatory properties.. Chirality (New York, N.Y. Print), v. 24, p. 463-470, 2012.

21.
CARVALHO, Samir D'aquino2012CARVALHO, Samir D'aquino ; FEITOSA, L. O. ; SOARES, M. ; COSTA, T. E. M. M. ; Henriques, M. G. ; Salomão, K. ; CASTRO, Solange Lisboa de ; Kaiser, M. ; BRUN, R. ; Wardell, James L. ; Wardell, S. M. S. V. ; Trossini, G. H. G. ; Andricopulo, A. D. ; SILVA, Edson Ferreira da ; Fraga, Carlos A. M. . Design and synthesis of new (E)-Cinnamic N-Acylhydrazones as potent Antitrypanosomal agents. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 54, p. 512-521, 2012.

22.
LEAL, C. M.2012LEAL, C. M. ; PEREIRA, S. L. ; KUMMERLE, A. E. ; LEAL, D. M. ; TESCH, R. ; SANTANNA, C. M. R. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. ; SUDO, R. T. ; ZAPATA-SUDO, G. . Antihypertensive profile of 2-thienyl-3,4-methylenedioxybenzoylhydrazone is mediated by activation of the A2A adenosine receptor. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 55, p. 49-57, 2012.

23.
CARVALHO, Samir D'aquino2012CARVALHO, Samir D'aquino ; SILVA, Edson Ferreira da ; Fraga, Carlos A. M. ; Wardell, S. M. S. V. ; Wardell, James L. ; Tiekink, E. R. T. . (2E)-N'-[(E)-Benzylidene]-3-phenylprop-2-enohydrazide from synchrotron radiation. Acta Crystallographica. Section E, v. E68, p. o2255-o2256, 2012.

24.
CARVALHO, Samir D'aquino2012CARVALHO, Samir D'aquino ; SILVA, Edson Ferreira da ; Fraga, Carlos A. M. ; Wardell, S. M. S. V. ; Wardell, James L. ; Tiekink, E. R. T. . (2E)-N'-[(E)-2-Hydroxybenzylidene]-3-phenylprop-2-enohydrazide. Acta Crystallographica. Section E, v. E68, p. o2253-o2254, 2012.

25.
MAIA, Rodolfo Do Couto2012MAIA, Rodolfo Do Couto ; TESCH, R. ; Fraga, Carlos A. M. . Phenylpiperazine derivatives: a patent review (2006 present). Expert Opinion on Therapeutic Patents, v. 22, p. 1169-1178, 2012.

26.
Lacerda R B2012Lacerda R B ; daSilva L. L. ; Lima, C. K. F. ; MIGUEZ, E. ; MIRANDA, A. L. P. ; LAUFER, S. ; BARREIRO, E. J. ; Fraga, Carlos A. M. . Discovery of novel orally active anti-inflammatory N-phenylpyrazolyl-N-glycinylhydrazone. Plos One, v. 7, p. e46925, 2012.

27.
Kümmerle, Arthur E.2012 Kümmerle, Arthur E. ; Schmitt, Martine ; Cardozo, Suzana V. S. ; Lugnier, Claire ; Villa, Pascal ; Lopes, Alexandra B. ; Romeiro, Nelilma C. ; Justiniano, Hélène ; Martins, Marco A. ; Fraga, Carlos A. M. ; Bourguignon, Jean-Jacques ; Barreiro, Eliezer J. . Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of N -Acylhydrazones and Novel Conformationally Constrained Compounds as Selective and Potent Orally Active Phosphodiesterase-4 Inhibitors . Journal of Medicinal Chemistry, v. 55, p. 7525-7545, 2012.

28.
Campos, H. C.2011Campos, H. C. ; Rocha, M. D. ; Viegas, F. P. D ; Bicastro, P. C. ; Fossaluzza, P. C. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, Eliezer J ; VIEGAS JÚNIOR, Cláudio . The Role of Natural Products in the Discovery of New Drug Candidates for the Treatment of Neurodegenerative Disorders I: Parkinson s Disease. CNS & Neurological Disorders. Drug Targets, v. 10, p. 239-250, 2011.

29.
Rocha, M. D.2011Rocha, M. D. ; Silva, F. M. ; Viegas, F. P. D ; Campos, H. C. ; NICASTRO, P. C. ; Fossaluzza, P. C. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, Eliezer J ; VIEGAS JÚNIOR, Cláudio . The Role of Natural Products in the Discovery of New Drug Candidates for the Treatment of Neurodegenerative Disorders II: Alzheimer s Disease. CNS & Neurological Disorders. Drug Targets, v. 10, p. 251-270, 2011.

30.
FRAGA, A. G. M.2011FRAGA, A. G. M. ; daSilva L. L. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. . CYP1A2-mediated biotransformation of cardioactive 2-thienylidene-3,4-methylenedioxybenzoylhydrazine (LASSBio-294) by rat liver microsomes and human recombinant CYP enzymes. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 46, p. 349-355, 2011.

31.
AVILA, Carolina Martins2011 AVILA, Carolina Martins ; Lopes. A. B. ; daSilva L. L. ; Romeiro, Nelilma C. ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; SANT'ANNA, C. M. R. ; Barreiro, Eliezer J. ; Fraga, Carlos A. M. . Structure-Based Design and Biological Profile of (E)-N-(4-Nitrobenzylidene)-2-naphthohydrazide, a Novel Small Molecule Inhibitor of IκB Kinase-β. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 46, p. 1245-1253, 2011.

32.
ROMEIRO, Luiz Antonio Soares2011ROMEIRO, Luiz Antonio Soares ; FERREIRA, M. S. ; daSilva L. L. ; CASTRO, H. C. ; MIRANDA, A. L. P. ; SILVA, Claudia Lucia Martins da ; NOEL, François Germain ; Nascimento, J. B. ; ARAUJO, C. V. ; Tibiriçá, E. ; BARREIRO, Eliezer J ; Fraga, Carlos A. M. . Discovery of LASSBio-772, a 1,3-benzodioxole N-phenylpiperazine derivative with potent alpha 1A/D-Adrenergic receptor blocking properties. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 46, p. 3000-3012, 2011.

33.
Braga, R. C.2011Braga, R. C. ; Tôrres, A. C. B. ; Persiano, C. B. ; Alves, R. O. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, Eliezer J ; OLIVEIRA, Valéria de . Determination of the cardioactive prototype LASSBio-294 and its metabolites in dog plasma by LC MS/MS: Application for a pharmacokinetic study. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print), v. 55, p. 1024-1030, 2011.

34.
BARREIRO, E. J.2011 BARREIRO, E. J. ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos A. M. . The methylation effect in medicinal Chemistry. Chemical Reviews, v. 111, p. 5215-5246, 2011.

35.
Oliveira, A. A.2011Oliveira, A. A. ; Matos, C. A. S. ; Rennó, M. N. ; BERTUZZI, M. D. ; Ramalho, T. C. ; Fraga, Carlos A. M. ; FRANCA, T. C. C. . Molecular Modeling Studies of Yersinia pestis Dihydrofolate Reductase. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics, v. 29, p. 351-367, 2011.

36.
Nascimento-Jr, N. M.2011Nascimento-Jr, N. M. ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; BARREIRO, Eliezer J ; Fraga, Carlos A. M. . MAOS and Medicinal Chemistry: Some Important Examples from the Last Years. Molecules (Basel. Online), v. 16, p. 9274-9297, 2011.

37.
Barreiro, E.J.2011Barreiro, E.J. ; LIMA, L. M ; Lima, Lidia M. ; FRAGA, C. A. M. . A Arte de Criar o Artificial. Ciência Hoje, v. 48, p. 36-37, 2011.

38.
Pol-Fachin, L.2010Pol-Fachin, L. ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. ; VERLI, Hugo . Characterization of the conformational ensemble from bioactive N-acylhydrazone derivatives. Journal of Molecular Graphics & Modelling, v. 28, p. 446-454, 2010.

39.
Nascimento-Jr, N. M.2010Nascimento-Jr, N. M. ; Mendes, T. C. F. ; Leal, D. M. ; Côrrea, C. M. N. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATASUDO, Gisele ; BARREIRO, E. J. ; Fraga, Carlos A. M. . Microwave-assisted synthesis and structure activity relationships of neuroactive pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-d]pyridine derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 20, p. 74-77, 2010.

40.
ZAPATASUDO, Gisele2010ZAPATASUDO, Gisele ; Pereira, Sharlene L. ; Beiral, Hellen, J. V. ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; RAIMUNDO, Juliana M ; Antunes, Fernanda ; SUDO, Roberto Takashi ; BARREIRO, Eliezer J ; Fraga, Carlos A. M. . Pharmacological Characterization of (3-Thienylidene)-3,4-Methylenedioxybenzoylhydrazide: A Novel Muscarinic Agonist With Antihypertensive Profile. American Journal of Hypertension, v. 23, p. 135-141, 2010.

41.
NEVES, Gilda2010NEVES, Gilda ; MENEGATTI, Ricardo ; Antonio, Camila B. ; Grazziottin, Luiza R. ; VIEIRA, R. O. ; RATES, S. M. K. ; NOEL, F. ; Barreiro, Eliezer J. ; Fraga, Carlos A. M. . Searching for Multi-target Antipsychotics: Discovery of Orally Active Heterocyclic N-Phenylpiperazine Ligands of D2-like and 5-HT1A Receptors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 18, p. 1925-1935, 2010.

42.
PAZINI, Francine2010PAZINI, Francine ; MENEGATTI, Ricardo ; Sabino, José R. ; Andrade, Carolina H. ; NEVES, Gilda ; RATES, S. M. K. ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; OLIVEIRA, Valéria de . Design of New dopamine D2 receptor ligands: Biosynthesis and pharmacological evaluation of the hydroxylated metabolite of LASSBio-581. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 20, p. 2888-2891, 2010.

43.
Salomão, K.2010Salomão, K. ; Souza, E. M. ; CARVALHO, Samir D'aquino ; SILVA, Edson Ferreira da ; Fraga, Carlos A. M. ; Barbosa, H. S. ; CASTRO, Solange Lisboa de . In Vitro and In Vivo Activities of 1,3,4-Thiadiazole-2-Arylhydrazone Derivatives of Megazol against Trypanosoma cruzi. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print), v. 54, p. 2023-2031, 2010.

44.
TRIBUTINO, J. L. M.2010TRIBUTINO, J. L. M. ; Santos, M. H. L. ; Mesquita, C. M. ; Lima, C. K. F. ; daSilva L. L. ; MAIA, Rodolfo Do Couto ; DUARTE, Carolina de Mattos ; BARREIRO, Eliezer J ; Fraga, Carlos A. M. ; CASTRO, Newton Gonçalves de ; MIRANDA, A. L. P. ; Guimarães, M. Z. P. . LASSBio-881: an N-acylhydrazone transient receptor potential vanilloid subfamily type 1 antagonist orally effective against the hypernociception induced by capsaicin or partial sciatic ligation. British Journal of Pharmacology, v. 159, p. 1716-1726, 2010.

45.
BRITO, Fernanda Carla Ferreira2010BRITO, Fernanda Carla Ferreira ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; LUGNIER, C. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, Eliezer J ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de . Novel thienylacylhydrazone derivatives inhibit platelet aggregation through cyclic nucleotides modulation and thromboxane A2 synthesis inhibition. European Journal of Pharmacology, v. 638, p. 5-12, 2010.

46.
Carneiro, E. O.2010Carneiro, E. O. ; Andrade, Carolina H. ; Braga, R. C. ; Tôrres, A. C. B. ; Alves, R. O. ; Lião, L. M. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, Eliezer J ; OLIVEIRA, Valéria de . Structure-based prediction and biosynthesis of the major mammalian metabolite of the cardioactive prototype LASSBio-294. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 20, p. 3734-3736, 2010.

47.
Costa, D. G.2010Costa, D. G. ; DaSilva, J. S. ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; SUDO, Roberto Takashi ; Landgraf, S. S. ; Caruso-Neves, C. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. ; ZAPATASUDO, Gisele . LASSBio-294, A Compound With Inotropic and Lusitropic Activity, Decreases Cardiac Remodeling and Improves Ca2+ Influx Into Sarcoplasmic Reticulum After Myocardial Infarction. American Journal of Hypertension, v. 23, p. 1220-1227, 2010.

48.
CARVALHO, Samir D'aquino2010CARVALHO, Samir D'aquino ; SILVA, Edson Ferreira da ; Fraga, Carlos A. M. ; Wardell, S. M. S. V. ; Wardell, James L. ; Tiekink, E. R. T. . (2E)-N'-[(E)-4-Chlorobenzylidene]-3-phenylprop-2-enohydrazide monohydrate. Acta Crystallographica. Section E, v. 66, p. o2410-o2411, 2010.

49.
MAIA, Rodolfo Do Couto2010MAIA, Rodolfo Do Couto ; Fraga, Carlos A. M. . Discovery of Dual Chemotherapy Drug Candidates Designed by Molecular Hybridization. Current Enzyme Inhibition, v. 6, p. 171-182, 2010.

50.
CARVALHO, Samir D'aquino2010CARVALHO, Samir D'aquino ; SILVA, Edson Ferreira da ; Lourenço, M. C. S. ; de Souza, M. V. N. ; Fraga, Carlos A. M. . Antimycobacterial Profile of 5-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-arylhydrazone Derivatives. Letters in Drug Design & Discovery, v. 7, p. 606-609, 2010.

51.
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172.
FRAGA, C. A. M.;Fraga, Carlos A. M.;FRAGA, C;FRAGA, CARLOS A.M.;FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR;FRAGA, CARLOS;CARLOS AM FRAGA;Carlos AM Fraga1995FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. . Studies toward the diastereoselective reduction of 2-alkoxycarbonyl-2-allyl-cyclopentanone derivatives with boron hydrides.. Synthetic Communications, New York, v. 25, n.8, p. 1133-1144, 1995.

173.
FRAGA, C. A. M.;Fraga, Carlos A. M.;FRAGA, C;FRAGA, CARLOS A.M.;FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR;FRAGA, CARLOS;CARLOS AM FRAGA;Carlos AM Fraga1992FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. . The synthesis of a new benzothiazine derivative, related to oxicams, synthesized from natural safrole.. Journal of Heterocyclic Chemistry, Tampa, v. 29, n.6, p. 1667-1669, 1992.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
BARREIRO, Eliezer J ; FRAGA, C. A. M. . Química Medicinal: As Bases Moleculares da Ação dos Fármacos. 2. ed. Porto Alegre: ArtMed, 2008. v. 1. 536p .

2.
BARREIRO, E. J. ; FRAGA, C. A. M. . Química Medicinal: As Bases Moleculares da Ação dos Fármacos. 1. ed. Porto Alegre: ArtMed, 2001. v. 1.

Capítulos de livros publicados
1.
Viegas, F. P. D ; MAIA, Rodolfo Do Couto ; TESCH, R. ; FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR ; VIEGAS JÚNIOR, Cláudio . The Role of Natural Products on the Discovery of New Drug Candidates for Neurogenerative Disorders. In: Atta-ur-Rahman; M. Iqbal Choudhary. (Org.). Frontiers in CNS Drug Discovery. 1ed.Sharjah: Bentham Science Publishers, 2013, v. 2, p. 211-280.

2.
BARREIRO, Eliezer J ; Fraga, Carlos A. M. ; LIMA, L. M. . Natural Products as Lead Compounds in Medicinal Chemistry. In: Valdir Cechinel Filho. (Org.). Plant Bioactives and Drug Discovery. 1ed.New Jersey: John Wiley & Sons, 2012, v. 1, p. 81-126.

3.
MIRANDA, A. L. P. ; Fraga, Carlos A. M. . Free Radical Scavenger Activity: Determination of the Antioxidant Profile of Bioactive Substances. In: Monge, A.; Ganellin, C. R. (Eds); Cattana, R. (Coordenadora). (Org.). Practical Studies for Medicinal Chemistry: An Integrating Approach for Developing Countries. 1ed.Rio Cuarto: Editorial Universidad Nacional de Rio Cuarto, 2011, v. , p. 47-57.

4.
Fraga, Carlos A. M. ; SILVA, Edson Ferreira da ; CASTRO, Solange Lisboa de ; CARVALHO, Samir D'aquino ; Rodrigues, I. A. ; Rosa, M. S. S. ; Rodrigues, G. C. ; Vermelho, A. B. . Novel Therapeutic Strategies for Chagas' Disease. In: Chris Rundfeldt (Ed.). (Org.). Drug Development - A Case Study Based Insight into Modern Strategies. 1ed.Rijeka, Croatia: Intech, 2011, v. , p. 399-436.

5.
BARREIRO, Eliezer J ; Fraga, Carlos A. M. ; LIMA, Lidia M . Paradigma atual da Química Medicinal: Descoberta Racional do Composto Protótipo. In: Carlos Alberto Montanari. (Org.). Química Medicinal: Métodos e Fundamentos em Planejamento de Fármacos. 1ed.São Paulo: EDUSP, 2011, v. 1, p. 100-115.

6.
ARAÚJO JÚNIOR, João Xavier de ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus . O uso de Produtos Naturais Vegetais como Matérias-Primas Vegetais para a Síntese e Planejamento de Fármacos.. In: Cláudia Maria Oliveira Simões; Eloir Paulo Schenkel; Grace Gosmann; João Carlos Palazzo de Mello; Lilian Auler Mentz; Pedro Ros Petrovick. (Org.). Farmacognosia: da Planta ao Medicamento. 5ed.Porto Alegre/Florianópolis: Editora da UFRGS/Editora da UFSC, 2003, v. , p. 147-210.

7.
MIRANDA, A. L. P. ; FRAGA, C. A. M. . Atividade Sequestradora de Radical Livre: Determinação do Potencial Antioxidante de Substâncias Bioativas. In: Maria Auxiliadora Fontes Prado; Eliezer J. Barreiro. (Org.). Prácticas de Química Farmacêutica Y Medicinal. 1ed.Pamplona: CYTED: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnologia para el Desarrollo, 2002, v. , p. 20-22.

8.
BARREIRO, Eliezer Jesus ; FRAGA, C. A. M. ; ARAÚJO JÚNIOR, João Xavier de . O Uso de Matérias-primas Vegetais para a Síntese de Fármacos.. In: Claudia Maria de Oliveira Simões; Eloir Paulo Schenkel; Grace Gosmann; João Carlos Palazzo de Mello; Lilian Auler Mentz; Pedro Ros Petrovick. (Org.). Farmacognosia - da planta ao medicamento. 3aed.Porto Alegre / Florianópolis: Ed. Universidade/UFRGS / Ed. da UFSC, 2001, v. , p. 125-148.

9.
FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; ARAÚJO JÚNIOR, João Xavier de . O uso de Matérias-Primas Vegetais para a Síntese de Fármacos. In: Simões, C. M. O.; Schenkel, E. P.; de Mello, J. C. P.. (Org.). Farmacognosia - da Planta ao Medicamento. 1ed.Porto Alegre: Editora da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 1999, v. 1, p. 123-146.

10.
FRAGA, C. A. M. ; FREITAS, A. C. C. ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; SILVA, E. F. ; LIMA, M. E. F. ; PEREIRA, E. F. R. ; SILVEIRA, I. A. F. B. . Synthesis and pharmacological evaluation of isosteres of inhibitors of arachidonic acid cascade enzymes. In: Comasseto, J. V.; Ferreira, J. T. B.. (Org.). Organic Synthesis in Brazil: an Overview. 1ed.São Paulo - SP: Eletrônica & Multimídia, 1994, v. , p. 251-260.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
FRAGA, C. A. M. ; SOUZA, Antonio Albuquerque de ; PAULA, Franzine Santos de ; GOULART, Marília O F ; SILVA, Edson Ferreira da ; CARVALHO, Samir D'aquino . Estudos Bioeletroquímicos de Fármacos Híbridos: Nitroaromáticos Fenil-hidrazônicos. In: XV Simpósio Brasileiro de Eletroquímica e Eletroanalítica, 2005, Londrina. Resumos do XV Simpósio Brasileiro de Eletroquímica e Eletroanalítica. Londrina: Editora da Universidade Estadual de Londrina, 2005. v. 1. p. 308-308.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Nascimento-Jr, N. M. ; ROMEIRO, Nelilma Correia ; BARREIRO, Eliezer J ; Fraga, Carlos A. M. . Construction and Validation of CCR3 and CCR4 Homology Models: Serching for New Chemokine Receptor Antagonists with Dual Activity. In: 30th Noordwijkerhout-Camerino-Cyprus Symposium, 2012, Amsterdan. Programme and Abstract Book of 30th Noordwijkerhout-Camerino-Cyprus Symposium, 2012. v. 1. p. 18.

2.
Nascimento-Jr, N. M. ; ROMEIRO, Nelilma Correia ; BARREIRO, Eliezer J ; Fraga, Carlos A. M. . Construction and Validation of CCR3 and CCR4 Homology Models: Serching for New Chemokine Receptor Antagonists with Dual Activity. In: The 6th Brazilium Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela. Abstracts of BRAZMEDCHEM 2012, 2012. v. 1. p. 1.

3.
Betti, A. H. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, Eliezer J ; REGO, J. L. ; REGO, J. C. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. ; PITTA, I. R. ; RATES, Stela Maris Kuze ; VAUDRY, D. . FPY-3, a new N-benziltiazolidine derivative with an atypical antipsychotic profile, protects against excitotoxicity. In: The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela-RS. Abstracts of The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012. v. 1. p. OSPS-11.

4.
Antonio, Camila B. ; NEVES, Gilda ; Betti, A. H. ; HERZFELDT, V. ; BARREIRO, Eliezer J ; Fraga, Carlos A. M. . LASSBio-579, an antipsychotic prototype drug, is effective in animal models of cognitive impairments. In: The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela-RS. Abstracts of The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012. v. 1. p. OSPS-76.

5.
SANTANA, P. H. D. S. ; Mesquita, C. M. ; SANTOS, M. H. L. ; PINHEIRO, F. M. L. ; MIRANDA, C. O. ; BARREIRO, Eliezer J ; Fraga, Carlos A. M. ; NEVES, Gilda ; CASTRO, Newton Gonçalves de ; Guimarães, M. Z. P. . LASSBio-881: a multi-target ligand with CB1 inverse agonist activity. In: The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela-RS. Abstracts of The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012. v. 1. p. OSPS-149.

6.
Leal, D. M. ; Nascimento-Jr, N. M. ; Leal, C. M. ; Mendes, T. C. F. ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATA-SUDO, G. . Antinociception Induced by LASSBio-1410 in Neuropathic Pain Model. In: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Resumos do 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010. v. 1. p. 05.010-05.010.

7.
Mendes, T. C. F. ; Nascimento-Jr, N. M. ; Antunes, Fernanda ; Barreiro, Eliezer J. ; Fraga, Carlos A. M. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATA-SUDO, G. . Reduced Hyperalgesia and Allodynia in Neuropathic Pain Models by Intraperitoneal and Oral Administration of New Pyrazol Pyrrol Pyridine Derivative. In: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Resumos do 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010. v. 1. p. 05.007-05.007.

8.
Silva, J. S. ; Gabriel, D. ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATA-SUDO, G. . Recuperação da Fadiga Muscular Pós-Infarto do Miocárdio pelo Tratamento com Derivado Tienilhidrazônico LASSBio-294. In: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2010, Águas de Lindóia. Resumos da XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2010. v. 1. p. 16.004-16.004.

9.
Pereira, Sharlene L. ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Oliveira, L. G. T. ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATA-SUDO, G. . Efeito Anti-Hipertensivo Promovido pelo Novo Derivado N-Acil-Hidrazônico (LASSBio-1289) em Ratos Espontaneamente Hipertensos. In: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2010, Águas de Lindóia. Resumos da XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2010. v. 1. p. 02.007-02.007.

10.
Kartnaller, M. A. ; Oliveira, L. G. T. ; Fraga, Carlos A. M. ; LIMA, L. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATA-SUDO, G. . Novos Derivados Sulfonilidrazônicos com Atividade Hipoglicemiante no Modelo Animal de Diabetes Tipo 1. In: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2010, Águas de Lindóia. Resumos da XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2010. v. 1. p. 13.069-13.069.

11.
Mendes, T. C. F. ; Nascimento-Jr, N. M. ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATA-SUDO, G. . Inibição Preventiva e Terapêutica da Hiperalgesia Térmica em Ratos por Novos Derivado Pirazolo Pirrolo Piridina. In: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2010, Águas de Lindóia. Resumos da XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2010. v. 1. p. 17.001-17.001.

12.
ZAPATA-SUDO, G. ; Pereira, Sharlene L. ; Oliveira, L. G. ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, Roberto Takashi . Reduction of Endothelial Dysfunction and Right Ventricular Hypertrophy by N-acylhydrazone Derivative in Pulmonary Arterial Hypertension Induced by Monocrotaline. In: Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology 2010 Scientific Sessions, 2010, San Francisco, California. Abstracts of Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology 2010 Scientific Sessions, 2010. v. 1. p. P493-P493.

13.
Gabriel, D. ; DaSilva, J. S. ; SUDO, Roberto Takashi ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, Eliezer J ; Landgraf, S. S. ; Caruso-Neves, C. ; ZAPATA-SUDO, G. . Recuperação da Reduzida Expressão de SERCA2A em Corações de Ratos Submetidos ao Infarto do Miocárdio Após Tratamento com Derivado Tienilhidrazônico (LASSBio-294). In: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2010, Águas de Lindóia. Resumos da XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2010. v. 1. p. 02.056-02.056.

14.
Pereira, Sharlene L. ; Oliveira, L. G. T. ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATASUDO, Gisele . Antihypertensive Profile of a Novel N-Acylhydrazone Derivative (LASSBio-1289) in Spontaneously Hypertensive Rats. In: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Pretoo - SP. Resumos do 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010. p. 06.020.

15.
MAIA, Rodolfo Do Couto ; da Silva, Leandro L. ; Mazzeu, E. F. ; MIRANDA, A. L. P. ; BARREIRO, E. J. ; Fraga, Carlos A. M. . Descoberta de LASSBio-1240 e LASSBio-1272: Protótipos analgésicos análogos conformacionalmente restritos de N-acilidrazonas Bioativas. In: 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. Resumos da 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. São Paulo: Editora da SBQ, 2009. v. 1. p. MD-011-MD-011.

16.
AVILA, Carolina Martins ; ROMEIRO, Nelilma Correia ; SANT'ANNA, Carlos M R ; BARREIRO, E. J. ; Fraga, Carlos A. M. . Estudos de Modelagem Molecular e Planejamento Estrutural de Novos Inibidores da Enzima IKK-b. In: 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. Resumos da 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. São Paulo: Editora da SBQ, 2009. v. 1. p. MD-023-MD-023.

17.
Nascimento-Jr, N. M. ; Mendes, T. C. F. ; Leal, D. M. ; Corrêa, C. M. N. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATASUDO, Gisele ; BARREIRO, E. J. ; Fraga, Carlos A. M. . Validação estrutural de LASSBio-873 como agente analgésico e sedativo: Um estudo de simplificação molecular. In: 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. Resumos da 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. São Paulo: Editora da SBA, 2009. v. 1. p. MD-002-MD-002.

18.
ZAPATASUDO, Gisele ; Mendes, T. C. F. ; RAIMUNDO, Juliana M ; Nascimento-Jr, N. M. ; BARREIRO, E. J. ; Fraga, Carlos A. M. ; SUDO, Roberto Takashi . New Pirazolo[3,4-b]Pirrolo[3,4-d]Pyridine Derivative for Treatment of Neuropathic Pain. In: Pain Practice - 5th World Congress, 2009, New York. Abstract of Pain Practice - 5th World Congress. New York: Wiley-Blackwell, 2009. v. 9. p. 44-44.

19.
Mendes, T. C. F. ; RAIMUNDO, Juliana M ; Nascimento-Jr, N. M. ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATASUDO, Gisele . Novo Derivado Pirazolo Pirrolo Piridínico para o Tratamento da Dor Neuropática. In: XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009, Águas de Lindóia. Resumos da XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009. v. 1. p. 28.046-28.046.

20.
Leal, D. M. ; Mendes, T. C. F. ; Nascimento-Jr, N. M. ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATASUDO, Gisele . Sedação e Analgesia Induzida pelo Derivado p-Nitro-fenilmaleimida (LASSBio-1410). In: XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009, Águas de Lindóia. Resumos da XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009. v. 1. p. 28.038-28.038.

21.
Pereira, Sharlene L. ; RAIMUNDO, Juliana M ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Oliveira, L. G. T. ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATASUDO, Gisele . Efeito Vasodilatador Promovido pelo Novos Derivado N-Acil-Hidrazônico (LASSBio-1289). In: XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009, Águas de Lindóia. XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009. v. 1. p. 27.006-27.006.

22.
Gabriel, D. ; Silva, J. S. ; SUDO, Roberto Takashi ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; ZAPATA-SUDO, G. . Tratamento com Derivado Tienilhidrazônico (LASSBio-294) Melhora a Depressão Cardíaca Após Infarto do Miocárdio. In: XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009, Águas de Lindóia. Resumos da XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009. v. 1. p. 12.001-12.001.

23.
Silva, G. A. P. ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; Antunes. F. ; ZAPATA-SUDO, G. ; SUDO, Roberto Takashi . Derivados N-Acilidrazônicos com Propriedade Depressora do Sistema Nervosos Central. In: XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009, Águas de Lindóia. Resumos da XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009. v. 1. p. 03.107-03.107.

24.
Silva, J. S. ; Gabriel, D. ; Paiva, S. S. ; Oliveira, L. G. T. ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATA-SUDO, G. . Tratamento com Derivado Tienilidrazônico (LASSBio-897) Melhora a Fadiga Muscular Após o Infarto do Miocárdio. In: XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009, Águas de Lindóia. Resumos da XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009. v. 1. p. 12.018-12.018.

25.
Pereira, Sharlene L. ; RAIMUNDO, Juliana M ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Oliveira, L. G. T. ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATA-SUDO, G. . Efeito Vasodilatador Promovido pelo Novo Derivado N-Acilidrazônicos (LASSBio-1289). In: XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão and Inter-American Society of Hypertension - XVIII Scientific Sessions, 2009, Belo Horizonte. Resumos do XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão and Inter-American Society of Hypertension - XVIII Scientific Sessions, 2009. v. 1. p. N.562-N.562.

26.
AVILA, Carolina Martins ; ROMEIRO, Nelilma Correia ; SANT'ANNA, Carlos M R ; Barreiro, Eliezer J. ; Fraga, Carlos A. M. . Estudos de Modelagem Molecular para o Planejamento Estrutural de Novos Inibidores da Enzima IKK-beta. In: XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro, 2009, Rio de Janeiro. Resumos do XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro, 2009. v. 1. p. MD-07-MD-07.

27.
Jóia, C. P. ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATA-SUDO, G. . Farmacologia de Novos Derivados N-acilidrazônicos Ciclizados. In: XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009, Águas de Lindóia. Resumos da XXIV Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009. v. 1. p. 03.050-03.050.

28.
MENEZES, C. M. S. ; SILVA, G. S. ; BALLIANO, T. L. ; MAIA, Rodolfo Do Couto ; de Simone, C. A. ; PEREIRA, M. A. ; SANT'ANNA, Carlos M R ; LIMA, Lidia M ; Fraga, Carlos A. M. ; Barreiro, Eliezer J. . Elucidação do Comportamento Conformacional de N-Acilidrazonas por Estudos de Cristalografia de Raios-X. In: XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro, 2009, Rio de Janeiro. Resumos do XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro, 2009. v. 1. p. MD-06-MD-06.

29.
Santos, M. H. L. ; TRIBUTINO, Jorge Luiz Mendonça ; Mesquita, C. M. ; Barreiro, Eliezer J. ; Fraga, Carlos A. M. ; CASTRO, Newton Gonçalves de ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; Guimarães, M. Z. P. . Characterization of a Novel TRPV1 Antagonist with Analgesic Activity in a Model of Neuropathic Pain. In: 41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Resumos do 41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009. v. 1. p. 5025-5025.

30.
MAIA, Rodolfo Do Couto ; Mazzeu, E ; Fumian, M. M. ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; BARREIRO, E. J. ; FRAGA, C. A. M. . Novos Derivados Quinazolinônicos Planejados como Análogos Conformacionalmente Restritos de N-Acilidrazonas Bioativas. In: 31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008, Águas de Lindóia. Resumos da 31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. São Paulo: SBQ, 2008. v. 1. p. MD-016.

31.
FRAGA, A. G. M. ; Romeiro, Nelilma C. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. . Perfil metabólico in silico de prototipo N-acilidrazonico cardioativo. In: 3er Workshop Argentino de Química Medicinal, 2008, Cordoba, AR. Resumenes del 3er Workshop Argentino de Química Medicinal. Buenos Aires: Asociación Quimica Argentina, 2008. v. 1. p. 1-04-1-04.

32.
MENEZES, C. M. S. ; Romeiro, Nelilma C. ; SANT'ANNA, Carlos M R ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. . Agonist/antagonist drugs behavior on docking the human D2 receptor. In: 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Recife, PE. Abstracts of 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008. v. 1.

33.
AVILA, Carolina Martins ; BARREIRO, E. J. ; Fraga, Carlos A. M. ; SANT'ANNA, Carlos M R ; Romeiro, Nelilma C. . Estudos de Modelagem Molecular da Proteína IKK-2. In: XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ, 2008, Rio de Janeiro. Resumos da XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ, 2008.

34.
Beiral, H. J. V. ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Pereira, S. L. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. ; SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATASUDO, Gisele . Ação Vasodilatadora Induzida pelo LASSBio-897 via Ativação de Receptor Muscarínico. In: XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental -FESBE, 2008, Águas de Lindóia, MG. Resumos da XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental -FESBE. São Paulo: FESBE, 2008. v. 1. p. 11.010-11.010.

35.
Silva, G. A. P. ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. ; Antunes. F. ; ZAPATA-SUDO, G. ; SUDO, Roberto Takashi ; SUDO, R. T. . Novo Derivado N-acilidrazônico LASSBio-785 com Atividade Sedativa, Hipnótica e Anestésica. In: XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental -FESBE, 2008, Águas de Lindóia. Resumos da XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental -FESBE, 2008. v. 1. p. 03.038-03.038.

36.
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37.
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FRAGA, C. A. M. ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; RODRIGUES, C. R. R. ; LEITE, L. F. C. C. ; FURTADO, L. M. ; LAGES, A. S. ; CARDOSO, C. R. ; CAMARA, C. A. ; RIBEIRO, I. G. ; LIMA, P. C. ; IFA, D. R. ; SILVA, N. M. ; PARRINI, S. ; BOTELHO JR, A. J. L. ; BARREIRO, G. ; RAMOS, A. F. . Progressos Recentes Na Descoberta de Novos Protótipos de Inibidores Enzimáticos. In: IV Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica, 1996. Resumos do IV Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica. Rio de Janeiro - RJ. p. 4-5.

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PARRINI, S. ; SILVA, K. C. M. ; RIBEIRO, I. G. ; BRITO, F. C. F. ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de . Atividade Analgésica e Antiinflamatória de Derivados Imidazo[1,2-A]Piridinil Acilidrazônicos. In: XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1996. Resumos da XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Caxambu - MG. v. 12.005.

217.
PEÇANHA, E. P. ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Diastereomeric Separation Of 3alfa,Beta-O-Alkyl-Hydroxymethyl-5-Carboxy- 2-Oxabicyclo[3.3.0]Octane Derivatives Using Selective Lactonization. In: VII Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1996. Abstracts of VII Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Rio de Janeiro - RJ. v. PS-54.

218.
CARVALHO, A. S. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. . Síntese de Novos Derivados Tiofenopirazolopiridinas como Prováveis Bioisósteros de Hetrazepinas, Antagônicas de Receptores do PAF. In: 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1995, Caxambu - MG. Resumos da 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1995. p. QO-136.

219.
LIMA, P. C. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. . ´Planejamento e Síntese de Novas Acilidrazonas Heteroaromáticas como Prováveis Agentes Analgésicos. In: 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1995, Caxambu - MG. Resumos da 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. p. QO-164.

220.
LIMA, L. M. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. . Síntese de um novo Análogo do Sulotrobam, Agente Antitrombótico Antagonistas de Receptores de Tromboxana, a partir do Safrol. In: 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1995, Caxambu - MG. Resumos da 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1995. p. QO-16.

221.
TEIXEIRA, L. H. P. ; Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. . Estudos sobre a Redução de Derivados 2-Alquil-2-carbometoxi-ciclopentanona com Hidretos de Boro. II. Elucidação da Origem da Diastereosseletividade do Processo. In: 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1995, Caxambu - MG. Resumos da 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. p. QO-079.

222.
Fraga, Carlos A. M. ; BARREIRO, E. J. . 2-Allyl-2-carbethoxy-cyclopentanone mediated bu Baker's Yeast. In: 6th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1994, São Paulo - SP. Abstracts of 6th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1994.

223.
Fraga, Carlos A. M. ; SANT'ANNA, Carlos M R ; ALENCASTRO, R. B. ; Barreiro, Eliezer J. . Planejamento de Agentes Antitrombóticos: Estudos para a Obtenção de Nova Classe Dual IP Agonista & PAF Antagonista. In: III Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica, 1994, Belo Horizonte - MG. Resumos do III Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica, 1994.

224.
SANT'ANNA, C. M. R. ; Fraga, Carlos A. M. ; ALENCASTRO, R. B. ; BARREIRO, E. J. . Análise Conformacional do Fator Ativante Plaquetário (PAF) e de Antagonistas Baseados no Sistema [3.3.0]octnao pelo Método AM1. In: 17a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1994, Caxambu - MG. Resumos da 17a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1994. p. SA-12.

225.
Rocha, J. F ; Fraga, Carlos A. M. . Síntese de 4H-Pirano-3-Formil-4-ona-[2,3-c]-3metilpirazol. In: 41a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1989, Fortaleza - CE. Resumos da 41a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1989. p. 28-D.2.3.

226.
Rocha, J. F ; FREITAS, A. C. C. ; Fraga, Carlos A. M. ; Silva, F. Q. S. . Síntese de um novo derivado pirazoloquinolônico. In: 41a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1989, Fortaleza - CE. Resumos da 41a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1989. p. 27-D.2.3.

Apresentações de Trabalho
1.
Fraga, Carlos A. M. . Anti-inflamatórios Inibidores de Quinases, Baseados na Estrutura do Receptor Alvo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
FRAGA, C. A. M. . Discovery of New Neuroactive Heterotricyclic Prototypes with Powerful Analgesic Properties. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
FRAGA, C. A. M. . Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2002.

2.
FRAGA, C. A. M. . Journal of Pharmacy and Pharmacology. 2002.

3.
FRAGA, C. A. M. . Journal of Brazilian Chemical Society. 2001.

4.
FRAGA, C. A. M. . Il Farmaco. 2001.

5.
FRAGA, C. A. M. . Revista Química Nova. 1996.

Produtos tecnológicos
1.
Fraga, Carlos A. M. ; Lacerda R B ; Lima, C. K. F. ; daSilva L. L. ; MIRANDA, A. L. P. ; BARREIRO, Eliezer J . Compostos N-Glicinil-N-Acilidrazônicos Heterocíclicos, Processo de Síntese, Composições Farmacêuticas e Método de Tratamento. 2011.

2.
MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; Fraga, Carlos A. M. ; Fumian, M. M. ; MAIA, Rodolfo Do Couto ; Lima, C. K. F. ; Laban, U. . Novos Compostos Fenil-Pirazóis Ftalimídicos Bioativos. 2010.

3.
KUMMERLE, Arthur Eugen ; Beiral, H. J. V. ; ZAPATA-SUDO, G. ; SUDO, R. T. ; BARREIRO, E. J. ; Fraga, Carlos A. M. . Derivados N-Acilidrazônicos, Processo de Produção de Compostos N-Acilidrazônicos, Composições Farmacêuticas Contendo os Mesmos, Usos e Métodos de Tratamento. 2008.

4.
BARREIRO, Eliezer J ; FRAGA, C. A. M. ; MIRANDA, Ana L P ; Lima, C. K. F. ; LOUBACK, Leandro S ; Lacerda R B . Derivados Imidazo[1,2-a]piridínicos, composições farmacêuticas compreendendo os mesmos e processos para sua preparação. 2007.

5.
DUARTE, Carolina de Mattos ; TRIBUTINO, Jorge Luiz Mendonça ; FRAGA, C. A. M. ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda . Composição Farmacêutica Antiinflamatória e Analgésica contendo Derivados N-Acilidrazônicos do Safrol, Uso, e Processo para sua Preparação. 2006.

6.
FRAGA, C. A. M. ; MENEGATTI, Ricardo ; BARREIRO, Eliezer J ; SUDO, Gisele Zapata ; SUDO, Roberto Takashi . Uso de Derivados 1-Metil-3,6,7,8- Tetrahidropirazolo [3,4-b]pirrolo[3,4-d]piridina-6,8-diona como Hipnóticos e Analgésicos de Ação Central, Composições Farmacêuticas contendo os mesmos e Processos de Preparação.. 2005.

7.
LIMA, Lídia Moreira ; SILVA, Gilberto Marcelo Sperandio da ; MACHADO, Alexandre L ; KOATZ, Vera Lúcia Gonçalves ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda ; FRAGA, C. A. M. . Compostos ureídicos, composições farmacêuticas contendo os mesmos e seu uso no tratamento de doenças inflamatórias. 2005.

8.
BARREIRO, Eliezer Jesus ; ZINGHALI, Russolina B ; FRATANE, Flávia Serra ; LIMA, Lídia Moreira ; FRAGA, C. A. M. . Uso do Composto LASSBio 693 e Congêneres e Composições Farmacêuticas contendo os mesmos, no Tratamento de Doenças Cardiovasculares e Tromboembólicas. . 2004.

9.
BARREIRO, Eliezer J ; ZIN, Walter A ; ROCCO, Patricia ; LIMA, Lídia Moreira ; FRAGA, C. A. M. . Derivados N-Fenilftalimídicos e Carbamoilbenzóicos Funcionalizados, Processos para sua Preparação e Composições Farmacêuticas Contendo os Mesmos. . 2004.

10.
SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATASUDO, Gisele ; SILVA, Alexandre Godinho ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; FRAGA, C. A. M. . Relaxantes Musculares Seletivos e Composições Farmacêuticas. 2004.

11.
CARVALHO, Samir D'aquino ; SILVA, Edson Ferreira da ; CASTRO, Solange Lisboa de ; FRAGA, C. A. M. . Novos compostos N-arililidrazônicos-1,3,4-tiadiazólicos, composição farmacêutica contendo os mesmos, respectivo uso e método de tratamento.. 2004.

12.
ROMEIRO, Luiz Antonio Soares ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda ; FRAGA, C. A. M. ; NOEL, François Germain ; SILVA, Claudia Lucia Martins da ; ALMEIDA, Helena Carla Castro Cardoso de ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; BRITO, Fernanda Carla Ferreira . Uso de antagonistas alfa-Adrenergéticos N-fenilpiperazínios, composições farmacêuticas contendo os mesmos processos para sua preparação. 2004.

13.
NEVES, Gilda ; RATES, Stela Maris Kuze ; LIMA, Vera Lúcia Eifler ; COSTA, Teresa Dalla ; TASSO, Leandro ; MENEGATTI, Ricardo ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Novos Derivados N-Fenilpiperazínicos e Composições Farmacêuticas contendo os mesmos. 2003.

14.
VIEGAS JÚNIOR, Cláudio ; BOLZANI, Vanderlan da Silva ; FURLAN, Maysa ; ROCHA, Mônica dos Santos ; CASTRO, Newton Gonçalves de ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Novos Derivados Piperidínicos, Composições Farmacêuticas Contendo os Mesmos e Processos para sua Preparação.. 2003.

15.
VIEGAS JÚNIOR, Cláudio ; BOLZANI, Vanderlan da Silva ; CASTRO, Newton Gonçalves de ; ROCHA, Mônica dos Santos ; FURLAN, Maysa ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer J . Piperidinic Derivatives, Pharmaceutical Compositions Containing the same and Preparation Processes. 2003.

16.
BARREIRO, Eliezer Jesus ; ROMEIRO, Luiz Antonio Soares ; ALMEIDA, Helena Carla Castro Cardoso de ; FRAGA, C. A. M. ; SILVA, Cláudia Lúcia Martins da ; NOEL, François Germain . Uso de Novos Antagonistas alfa-Adrenérgicos N-Fenilpiperazínicos Derivados do Safrol, Composições Farmacêuticas contendo os mesmos e Processos para sua Preparação . 2002.

17.
BARREIRO, E. J. ; ZIN, W. A. ; ROCCO, P. R. M. ; LIMA, Lídia Moreira ; FRAGA, C. A. M. ; KOATZ, V. L. . Uso do composto LASSBio 596 e congêneres, e composições farmacêuticas contendo os mesmos, no tratamento da Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo. 2002.

18.
BARREIRO, Eliezer Jesus ; FRAGA, C. A. M. ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; VELOSO, Marcia Paranho . Novos compostos bi-pirazólicos funcionalizados, nova classe de agentes anti-inflamatórios não esteróides sintéticos. 1999.

19.
FRAGA, C. A. M. ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; ALBUQUERQUE, E. X. ; ARACAVA, Y. ; ZAPATA-SUDO, G. ; SUDO, R. T. ; LIMA, P. C. . A Novel Compound Having Digitalis-Like Cardiotonic Properties and the Potential to Reduce Muscle Fatigue. 1999.

Trabalhos técnicos
1.
FRAGA, C. A. M. . XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural. 2006.

2.
FRAGA, C. A. M. . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2004.

3.
FRAGA, C. A. M. . Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro. 2003.


Demais tipos de produção técnica
1.
Fraga, Carlos A. M. . História da Descoberta de Fármacos. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
Fraga, Carlos A. M. . A Contribuição dos Sutis Efeitos Estruturais na Descoberta de Fármacos. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Demais trabalhos
1.
Fraga, Carlos A. M. . Avanços Recentes na Identificação de Protótipos N-Acilidrazônicos Cardioativos: Caracterização de Fragmento Molecular Privilegiado. 2011 (Conferência) .

2.
Fraga, Carlos A. M. . História da Descoberta dos Fármacos. 2011 (Curso Ministrado) .

3.
Fraga, Carlos A. M. . Estratégias para a Descoberta de Fármacos: Exemplos Clássicos e Abordagens Modernas. 2011 (Curso Ministrado) .

4.
Fraga, Carlos A. M. . Discovery of Novel Heterotricyclic Prototypes Useful for Treatment of Neuropathic Pain. 2011 (Conferência) .

5.
Fraga, Carlos A. M. . Structure Based Discovery of Novel Antiinflammatory Protein Kinase Inhibitors. 2011 (Conferência) .

6.
Fraga, Carlos A. M. . Noções Introdutórias de Química Farmacêutica e Medicinal. 2010 (Curso Ministrado) .

7.
Fraga, Carlos A. M. . Protótipo Dantrolene para Desenvolvimento de Fármacos. 2010 (Conferência) .

8.
Fraga, Carlos A. M. . Planejamento de Fármacos: Aspectos Históricos e Abordagens Modernas. 2010 (Curso Ministrado) .

9.
Fraga, Carlos A. M. . Descoberta e Otimização do Processo Sintético de Novos Derivados Heterotricíclicos Neuroativos. 2010 (Conferência) .

10.
Fraga, Carlos A. M. . Descoberta e Otimização do Processo Sintético de Novos Derivados Heterotricíclicos Neuroativos. 2010 (Apresentação de Seminário) .

11.
Fraga, Carlos A. M. . Coordenador da Sessão Temática: Farmacologia, Química Medicinal e Inflamação. 2010 (Coordenação de Sessão Coordenada) .

12.
Fraga, Carlos A. M. . História da Descoberta dos Fármacos. 2010 (Conferência) .

13.
Fraga, Carlos A. M. . História da Descoberta dos Fármacos. 2009 (Curso Ministrado) .

14.
Fraga, Carlos A. M. . Estratégias de Inovação Incremental e a Descoberta de Fármacos. 2009 (Apresentação de Seminário) .

15.
FRAGA, C. A. M. . Aspectos da Interdisciplinaridade em Química Medicinal. 2008 (Curso Ministrado) .

16.
FRAGA, C. A. M. . Descoberta de Novos Protótipos Heterocíclicos Neuroativos. 2008 (Apresentação de Seminário) .

17.
FRAGA, C. A. M. . História da Descoberta dos Fármacos. 2008 (Curso Ministrado) .

18.
Fraga, Carlos A. M. . Química Medicinal e a Descoberta de Fármacos. 2008 (Curso Ministrado) .

19.
Fraga, Carlos A. M. . Avanços na Descoberta de Protótipos Anticolinesterásicos Úteis na Terapia da Doença de Alzheimer. 2008 (Conferência) .

20.
Fraga, Carlos A. M. . História da Descoberta de Fármacos. 2008 (Curso Ministrado) .

21.
Fraga, Carlos A. M. . Estereoquímica de Fármacos. 2008 (Curso Ministrado) .

22.
Fraga, Carlos A. M. . Estratégias de Inovação Incremental e o Desenvolvimento de Novos Fármacos. 2008 (Conferência) .

23.
Fraga, Carlos A. M. . Descoberta de Novos Protótipos Heterotricíclicos Neuroativos. 2008 (Conferência) .

24.
Fraga, Carlos A. M. . Modelagem Molecular no Ensino da Química Farmacêutica. 2008 (Apresentação de Seminário) .

25.
FRAGA, C. A. M. . Planejamento Racional de Fármacos. 2006 (Curso Ministrado) .

26.
FRAGA, C. A. M. . Estereoquímica de Fármacos. 2006 (Curso Ministrado) .

27.
FRAGA, C. A. M. . Quimica Medicinal: Estereoquímica de Fármacos. 2006 (Curso Ministrado) .

28.
FRAGA, C. A. M. . Metabolismo de Fármacos e Toxicologia. 2005 (Curso Ministrado) .

29.
FRAGA, C. A. M. . Química Fina. 2005 (Curso Ministrado) .

30.
FRAGA, C. A. M. . História dos Fármacos no Mundo. Desenvolvimento do 1o Antihipertensivo Brasileiro. 2005 (Conferência) .

31.
FRAGA, C. A. M. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica In vitro / In vivo de Novos Ligantes Dopaminérgicos N-Fenilpiperazínicos. 2005 (Apresentação de Seminário) .

32.
FRAGA, C. A. M. . História da Descoberta dos Fármacos. 2004 (Curso Ministrado) .

33.
FRAGA, C. A. M. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica in Vitro / in Vivo de Novos Ligantes Dopaminérgicos N-Fenilpiperazínicos. 2004 (Conferência) .

34.
FRAGA, C. A. M. . A Química Medicinal de Novos Ligantes Dopaminérgicos N-Fenilpiperazínicos. 2004 (Conferência) .

35.
FRAGA, C. A. M. . The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry: Current Trends in Drug Discovery and Development . 2004 (Coordenação de Sessão Coordenada) .

36.
FRAGA, C. A. M. . Estratégias no Planejamento e Síntese de Fármacos: Passado, Presente e Futuro. 2003 (Curso Ministrado) .

37.
FRAGA, C. A. M. . Estratégias Racionais de Desenvolvimento de Novos Fármacos para o Tratamento de Doenças Tropicais. 2003 (Curso Ministrado) .

38.
FRAGA, C. A. M. . LASSBio-2003: Avanços e Perspectivas na Busca de Novos Protótipos Candidatos à Fármacos. 2003 (Apresentação de Seminário) .

39.
RODRIGUES, Carlos Rangel ; FRAGA, C. A. M. . VIII Escola de Verão de Química Farmacêutica e Química Medicinal. 2002 (Coordenação de Evento) .

40.
FRAGA, C. A. M. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Pirazolo[3,4-b]piridínicos Inibidores da Acetilcolinesterase.. 2002 (Apresentação de Seminário) .

41.
FRAGA, C. A. M. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Antagonistas alfa-adrenérgicos, Derivados do Safrol. 2002 (Apresentação de Seminário) .

42.
FRAGA, C. A. M. . Química Medicinal. 2002 (Conferência) .

43.
FRAGA, C. A. M. . A Química Medicinal e a Descoberta de Novos Fármacos: Contando Algumas Histórias. 2002 (Curso Ministrado) .

44.
FRAGA, C. A. M. . Desenvolvimento de Novos Fármacos. 2002 (Conferência) .

45.
FRAGA, C. A. M. . Química Medicinal e a Descoberta de Fármacos. 2002 (Curso Ministrado) .

46.
FRAGA, C. A. M. . Novos Derivados Heterocíclicos Candidatos à Protótipos de Fármacos Úteis no Tratamento do Mal de Alzheimer. 2002 (Conferência) .

47.
FRAGA, C. A. M. ; RODRIGUES, Carlos Rangel . VII Escola de Verão de Química Farmacêutica e Química Medicinal. 2001 (Coordenação de Evento) .

48.
FRAGA, C. A. M. . Estrutura Química-Atividade Biológica. 1998 (Coordenação de Sessão Coordenada) .

49.
FRAGA, C. A. M. . Síntese Diastereosseletiva de Derivados 3-alfa,beta-vinil-5-carbometoxi-2-oxabiciclo[3.3.0]octano. 1997 (Conferência) .

50.
FRAGA, C. A. M. . Planejamento de Antagonistas de Receptores. 1995 (Curso Ministrado) .

51.
FRAGA, C. A. M. . Esteroquímica de Fármacos. 1995 (Curso Ministrado) .

52.
FRAGA, C. A. M. . Síntese e Propriedades Antiinflamatórias de Novos Oxicams Derivados do Safrol. 1992 (Apresentação de Seminário) .



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 BARREIRO, Eliezer Jesus ; FRAGA, C. A. M. ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; VELOSO, Marcia Paranho . Novos compostos bi-pirazólicos funcionalizados, nova classe de agentes anti-inflamatórios não esteróides sintéticos. 1999, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI9902960-0, data de depósito: 29/04/1999, título: "Novos compostos bi-pirazólicos funcionalizados, nova classe de agentes anti-inflamatórios não esteróides sintéticos" . Instituição(ões) financiadora(s): Eurofarma.

2.
 FRAGA, C. A. M. ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; ALBUQUERQUE, E. X. ; ARACAVA, Y. ; ZAPATA-SUDO, G. ; SUDO, R. T. ; LIMA, P. C. . A Novel Compound Having Digitalis-Like Cardiotonic Properties and the Potential to Reduce Muscle Fatigue. 1999, Estados Unidos.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: WO 00/78754 A1, data de depósito: 21/06/1999, título: "A Novel Compound Having Digitalis-Like Cardiotonic Properties and the Potential to Reduce Muscle Fatigue" . Instituição(ões) financiadora(s): FINEP - PRONEX 0888.

3.
 BARREIRO, Eliezer Jesus ; ROMEIRO, Luiz Antonio Soares ; ALMEIDA, Helena Carla Castro Cardoso de ; FRAGA, C. A. M. ; SILVA, Cláudia Lúcia Martins da ; NOEL, François Germain . Uso de Novos Antagonistas alfa-Adrenérgicos N-Fenilpiperazínicos Derivados do Safrol, Composições Farmacêuticas contendo os mesmos e Processos para sua Preparação . 2002, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0202025-4, data de depósito: 20/05/2002, título: "Uso de Novos Antagonistas alfa-Adrenérgicos N-Fenilpiperazínicos Derivados do Safrol, Composições Farmacêuticas contendo os mesmos e Processos para sua Preparação " .

4.
 BARREIRO, E. J. ; ZIN, W. A. ; ROCCO, P. R. M. ; LIMA, Lídia Moreira ; FRAGA, C. A. M. ; KOATZ, V. L. . Uso do composto LASSBio 596 e congêneres, e composições farmacêuticas contendo os mesmos, no tratamento da Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo. 2002, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0208767-7, data de depósito: 08/11/2002, título: "Uso do composto LASSBio 596 e congêneres, e composições farmacêuticas contendo os mesmos, no tratamento da Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo" .

5.
 NEVES, Gilda ; RATES, Stela Maris Kuze ; LIMA, Vera Lúcia Eifler ; COSTA, Teresa Dalla ; TASSO, Leandro ; MENEGATTI, Ricardo ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Novos Derivados N-Fenilpiperazínicos e Composições Farmacêuticas contendo os mesmos. 2003, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0303465-8, data de depósito: 02/09/2003, título: "Novos Derivados N-Fenilpiperazínicos e Composições Farmacêuticas contendo os mesmos" . Instituição(ões) financiadora(s): UFRGS/UFRJ.

6.
 VIEGAS JÚNIOR, Cláudio ; BOLZANI, Vanderlan da Silva ; FURLAN, Maysa ; ROCHA, Mônica dos Santos ; CASTRO, Newton Gonçalves de ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus . Novos Derivados Piperidínicos, Composições Farmacêuticas Contendo os Mesmos e Processos para sua Preparação.. 2003, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI 0305690-2, data de depósito: 08/10/2003, título: "Novos Derivados Piperidínicos, Composições Farmacêuticas Contendo os Mesmos e Processos para sua Preparação." . Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

7.
 VIEGAS JÚNIOR, Cláudio ; BOLZANI, Vanderlan da Silva ; CASTRO, Newton Gonçalves de ; ROCHA, Mônica dos Santos ; FURLAN, Maysa ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, Eliezer J . Piperidinic Derivatives, Pharmaceutical Compositions Containing the same and Preparation Processes. 2003, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PCT BR2004/00020, data de depósito: 15/10/2003, título: "Piperidinic Derivatives, Pharmaceutical Compositions Containing the same and Preparation Processes" . Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

8.
 BARREIRO, Eliezer Jesus ; ZINGHALI, Russolina B ; FRATANE, Flávia Serra ; LIMA, Lídia Moreira ; FRAGA, C. A. M. . Uso do Composto LASSBio 693 e Congêneres e Composições Farmacêuticas contendo os mesmos, no Tratamento de Doenças Cardiovasculares e Tromboembólicas. . 2004, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0403105-9, data de depósito: 14/05/2004, título: "Uso do Composto LASSBio 693 e Congêneres e Composições Farmacêuticas contendo os mesmos, no Tratamento de Doenças Cardiovasculares e Tromboembólicas. " . Instituição(ões) financiadora(s): FAPERJ.

9.
 BARREIRO, Eliezer J ; ZIN, Walter A ; ROCCO, Patricia ; LIMA, Lídia Moreira ; FRAGA, C. A. M. . Derivados N-Fenilftalimídicos e Carbamoilbenzóicos Funcionalizados, Processos para sua Preparação e Composições Farmacêuticas Contendo os Mesmos. . 2004, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI-0401660-2, data de depósito: 27/04/2004, título: "Derivados N-Fenilftalimídicos e Carbamoilbenzóicos Funcionalizados, Processos para sua Preparação e Composições Farmacêuticas Contendo os Mesmos. " . Instituição(ões) financiadora(s): FAPERJ / CNPq.

10.
 SUDO, Roberto Takashi ; ZAPATASUDO, Gisele ; SILVA, Alexandre Godinho ; KUMMERLE, Arthur Eugen ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; FRAGA, C. A. M. . Relaxantes Musculares Seletivos e Composições Farmacêuticas. 2004, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0403363-9, data de depósito: 20/08/2004, título: "Relaxantes Musculares Seletivos e Composições Farmacêuticas" . Instituição(ões) financiadora(s): PRONEX / FAPERJ.

11.
 CARVALHO, Samir D'aquino ; SILVA, Edson Ferreira da ; CASTRO, Solange Lisboa de ; FRAGA, C. A. M. . Novos compostos N-arililidrazônicos-1,3,4-tiadiazólicos, composição farmacêutica contendo os mesmos, respectivo uso e método de tratamento.. 2004, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0405518-7, data de depósito: 21/10/2004, título: "Novos compostos N-arililidrazônicos-1,3,4-tiadiazólicos, composição farmacêutica contendo os mesmos, respectivo uso e método de tratamento." . Instituição(ões) financiadora(s): FIOCRUZ / UFRJ.

12.
 ROMEIRO, Luiz Antonio Soares ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda ; FRAGA, C. A. M. ; NOEL, François Germain ; SILVA, Claudia Lucia Martins da ; ALMEIDA, Helena Carla Castro Cardoso de ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; BRITO, Fernanda Carla Ferreira . Uso de antagonistas alfa-Adrenergéticos N-fenilpiperazínios, composições farmacêuticas contendo os mesmos processos para sua preparação. 2004, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI-0401797-8, data de depósito: 20/05/2004, título: "Uso de antagonistas alfa-Adrenergéticos N-fenilpiperazínios, composições farmacêuticas contendo os mesmos processos para sua preparação" . Instituição(ões) financiadora(s): UFRJ / UCB.

13.
 FRAGA, C. A. M. ; MENEGATTI, Ricardo ; BARREIRO, Eliezer J ; SUDO, Gisele Zapata ; SUDO, Roberto Takashi . Uso de Derivados 1-Metil-3,6,7,8- Tetrahidropirazolo [3,4-b]pirrolo[3,4-d]piridina-6,8-diona como Hipnóticos e Analgésicos de Ação Central, Composições Farmacêuticas contendo os mesmos e Processos de Preparação.. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI-0500727-5, data de depósito: 03/03/2005, título: "Uso de Derivados 1-Metil-3,6,7,8- Tetrahidropirazolo [3,4-b]pirrolo[3,4-d]piridina-6,8-diona como Hipnóticos e Analgésicos de Ação Central, Composições Farmacêuticas contendo os mesmos e Processos de Preparação." .

14.
 LIMA, Lídia Moreira ; SILVA, Gilberto Marcelo Sperandio da ; MACHADO, Alexandre L ; KOATZ, Vera Lúcia Gonçalves ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda ; FRAGA, C. A. M. . Compostos ureídicos, composições farmacêuticas contendo os mesmos e seu uso no tratamento de doenças inflamatórias. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI-0502016-6, data de depósito: 03/06/2005, título: "Compostos ureídicos, composições farmacêuticas contendo os mesmos e seu uso no tratamento de doenças inflamatórias" . Instituição(ões) financiadora(s): UFRJ.

15.
 DUARTE, Carolina de Mattos ; TRIBUTINO, Jorge Luiz Mendonça ; FRAGA, C. A. M. ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda . Composição Farmacêutica Antiinflamatória e Analgésica contendo Derivados N-Acilidrazônicos do Safrol, Uso, e Processo para sua Preparação. 2006, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0601885-8, data de depósito: 15/05/2006, título: "Composição Farmacêutica Antiinflamatória e Analgésica contendo Derivados N-Acilidrazônicos do Safrol, Uso, e Processo para sua Preparação" . Instituição(ões) financiadora(s): UFRJ.

16.
 BARREIRO, Eliezer J ; FRAGA, C. A. M. ; MIRANDA, Ana L P ; Lima, C. K. F. ; LOUBACK, Leandro S ; Lacerda R B . Derivados Imidazo[1,2-a]piridínicos, composições farmacêuticas compreendendo os mesmos e processos para sua preparação. 2007, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI 0711519-9, data de depósito: 20/09/2007, título: "Derivados Imidazo[1,2-a]piridínicos, composições farmacêuticas compreendendo os mesmos e processos para sua preparação" . Instituição(ões) financiadora(s): UFRJ.

17.
 KUMMERLE, Arthur Eugen ; Beiral, H. J. V. ; ZAPATA-SUDO, G. ; SUDO, R. T. ; BARREIRO, E. J. ; Fraga, Carlos A. M. . Derivados N-Acilidrazônicos, Processo de Produção de Compostos N-Acilidrazônicos, Composições Farmacêuticas Contendo os Mesmos, Usos e Métodos de Tratamento. 2008, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 020080131607, data de depósito: 16/10/2008, título: "Derivados N-Acilidrazônicos, Processo de Produção de Compostos N-Acilidrazônicos, Composições Farmacêuticas Contendo os Mesmos, Usos e Métodos de Tratamento" . Instituição(ões) financiadora(s): CNPq, FAPERJ.

18.
 MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; Fraga, Carlos A. M. ; Fumian, M. M. ; MAIA, Rodolfo Do Couto ; Lima, C. K. F. ; Laban, U. . Novos Compostos Fenil-Pirazóis Ftalimídicos Bioativos. 2010, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 020100083500, data de depósito: 08/09/2010, título: "Novos Compostos Fenil-Pirazóis Ftalimídicos Bioativos" . Instituição(ões) financiadora(s): FINEP.

19.
 Fraga, Carlos A. M. ; Lacerda R B ; Lima, C. K. F. ; daSilva L. L. ; MIRANDA, A. L. P. ; BARREIRO, Eliezer J . Compostos N-Glicinil-N-Acilidrazônicos Heterocíclicos, Processo de Síntese, Composições Farmacêuticas e Método de Tratamento. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 020110122139, data de depósito: 29/11/2011, título: "Compostos N-Glicinil-N-Acilidrazônicos Heterocíclicos, Processo de Síntese, Composições Farmacêuticas e Método de Tratamento" . Instituição(ões) financiadora(s): Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Fraga, Carlos A. M.; QUINTAS, L. E. M.; SOARES, R. M.; CUNHA, Valéria Do Monti Nascimento. Participação em banca de Fernanda de Siqueira Lece. Estudo da Atividade Cardiotóxica da Microcistina-LR em Coração Isolado de Camundongos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
SANT'ANNA, Carlos M R; Fraga, Carlos A. M.. Participação em banca de Isabella Alvim Guedes. Estudo Estrutural e de Propriedades de Reconhecimento Receptor-Ligante dos Alvos IKK-1, IKK-2, MAPK p38. 2011. Dissertação (Mestrado em Modelagem Computacional) - Laboratório Nacional de Computação Científica.

3.
Fraga, Carlos A. M.; Fernandes, P. D.; RODRIGUES, C. R.. Participação em banca de Paula Iracinéia Constantino. Avaliação Farmacológica de Derivados N-Acilidrazônicos Pirimidínicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos e Antiinflamatórios. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Fraga, Carlos A. M.; LIMA, Lidia M; Schanaider, A.. Participação em banca de Giselle Azevedo Pereira da Silva. Investigação da Atividade Depressora do Sistema Nervoso Central de Derivados N-acilidrazonicos LASSBio-785 e LASSBio-786. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Viegas Jr., Cláudio; Fraga, Carlos A. M.; Nascimento, C. G. O.. Participação em banca de Miguel Divino da Rocha. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Híbridos Moleculares 3-O-Piperidinil-N-benzil-acilidrazônicos Planejados como Candidatos a Fármacos Simbióticos: Anticolinesterásicos e Anti-inflamatórios. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.

6.
VELOSO, Márcia Paranho; Fraga, Carlos A. M.; Paiva, A. G.. Participação em banca de Rodrigo César da Silva. Novos Compostos Anti-inflamatórios - Éteres de Oxima - Planejamento Estrutural, Obtenção e Avaliação Farmacológica. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.

7.
Fraga, Carlos A. M.; LIMA, Lídia Moreira; Nascimento, J. H. M.. Participação em banca de Caroline Pereira Joia. Análise Farmacológica de Novos Derivados N-acilidrazônicos e seus Heterocíclicos no Sistema Nervoso Central. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Fraga, Carlos A. M.; MARTINS, Marco Aurélio; Santos, A. R. S.. Participação em banca de Cleverton Kleiton de Freitas Lima. Estudo da Modulação das Respostas Inflamatória e Hiperalgésica por Novos Derivados Imidazo-piridínicos Candidatos a Fármacos Simbióticos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Fraga, Carlos A. M.; CASTRO, Newton Gonçalves de; Pupo, A. S.. Participação em banca de Fernanda Chagas da Silva. Avaliação Farmacológica de Novos Antagonistas Duais de Adrenoceptores alfa 1A/1D. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
Volpato, N. M.; Lopez, R. F. V. L.; Dellamora-Ortiz, G. M.; FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Tailane Sant'Anna Moreira. Desenvolvimento de Sistema de Liberação para Aplicação Tópica do Antiinflamatório Lumiracoxib: Avaliação Físico-química e Estudos de Permeação in vitro em peles de modelo animal. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
FRAGA, C. A. M.; Trachez, M. M.; Nascimento, J. H. M.. Participação em banca de Thaiana da Cunha Ferreira Mendes. Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Neuroativos do Zolpidem. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
FRAGA, C. A. M.; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de; LIMA, Lídia Moreira; COSTA, Teresa Cristina Tavares Dalla. Participação em banca de Francine Pazini. Preparação de Derivados Funcionalizados do Novo Protótipo de Fármacos Neuroativo LASSBio-581 por Bioconversão. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
LIÃO, Luciano Moraes; OLIVEIRA, Valéria de; MARSAIOLI, Anita Jocelyne; OLIVEIRA, Cecília Maria Alves de; FRAGA, C. A. M.; KATO, Lucilia. Participação em banca de Hérica Núbia Cardoso Cirilo. Bioconversão de Derivados N-Acilidrazônicos Sintetizados a Partir do Safrol. 2006. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Goiás.

14.
Fierro, Y. M.; MELO, P. A.; FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Daniel Ignacchiti Lacerda. Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 6-Nitro-Benzodioxolil-N-acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Antinociceptivos e Antiinflamatórios. 2006.

15.
FRAGA, C. A. M.; PUPO, Monica Tallarico; BOLZANI, Vanderlan da Silva. Participação em banca de Amanda Danuello Nascimento. Estudos Visando a Síntese de Novos Intermediários-Chave na Preparação de Candidatos a Inibidores de Acetilcolinesterase. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

16.
RODRIGUES, Carlos Rangel; SANTOS, Elizabete Pereira dos; MASSARANI, Giulio; FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Sandra Solange Coutinho. Avaliação do Uso de Nanocompósitos Bentonita-Polissacarídeo como Novas Matrizes de Liberação Prolongada.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
FRAGA, C. A. M.; MARTINS, Marco Aurélio; CUNHA, Valéria Do Monti Nascimento. Participação em banca de Alexandre Gondinho Silva. Avaliação de Derivados N-Acilidrazônicos nos Músculos Esquelético, Cardíaco e Liso. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

18.
FRAGA, C. A. M.; SANTOS, Teresa Cristina dos; SANTOS, Elisabeth Pereira dos. Participação em banca de Alessandra Lifsitch Viçosa. Estudo da Utilização de Incrementadores de Dissolução para Compressão Direta: Enfoque no Desenvolvimento de Medicamentos Genéricos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

19.
FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Jorge Luiz de Oliveira Domingos. Síntese de Derivados da (R)-Fenilglicina a partir da N-Benzil-(S)-Gliceraldimina. 2000. Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

20.
ALENCASTRO, Ricardo Bicca de; FRAGA, C. A. M.; SANT'ANNA, Carlos M R; AMORIM, M. B.; BARREIRO, Eliezer Jesus; MACHADO, S. P.. Participação em banca de Gabriela Barreiro. Estudo Semi-Empírico de Agonistas Nicotínicos, Novo Modelo 3D: Pseudo Receptor de NAChR. 1999. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

21.
FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Paulo Henrique de Oliveira Lêda. Estudos sobre o perfil das atividades analgésica e antinflamatória de derivados acilidrazônicos. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

22.
SOUZA, M. C. B. V.; FRAGA, C. A. M.; SOUZA, M. C.; FERREIRA, V. F.. Participação em banca de Marcos Corrêa Soares. Síntese de Derivados Nucleosídicos Quinolônicos e sua Utilização na Obtenção de 2',3'-Didesidro-2',3'-Didesoxinucleosídeos e 3'-Desoxinucleosídeos. 1999. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

23.
FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Nilda de Moraes Silva. Síntese de Novos Derivados Isoxazólicos, Candidatos a Agentes Analgésicos de Ação Central. 1999. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

24.
FRAGA, C. A. M.; ARACAVA, Y.; VASCONCELLOS, M. L. A. A.; FERREIRA, V. F.; LIMA, M. E. F.. Participação em banca de Patrícia de Cerqueira Lima. Síntese e Avaliação das Propriedades Antinociceptivas de Novas Acilidrazonas Derivadas do Safrol. 1998. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

25.
ALENCASTRO, Ricardo Bicca de; BARREIRO, Eliezer Jesus; SANT'ANNA, Carlos M R; MACHADO, S. P.; PAIVA, L. M. C.; FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Nelilma Correia Romeiro. Estudos de Modelagem Molecular de Inibidores Seletivos de PGHS-2: Proposta de um Modelo Tridimensional Farmacofórico. 1998. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

26.
FRAGA, C. A. M.; SIMAS, A. B. C.; FIDALGO, T. C. B.; LIMA, E. L. S.; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de. Participação em banca de Lis Helena Pinheiro Teixeira. Síntese de Novos Derivados Benzotiazínicos Planejados Racionalmente como Inibidores Seletivos de PGHS-2 e 5-LO. 1998. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

27.
FRAGA, C. A. M.; TABAK, D.; CABRAL, L. M.. Participação em banca de Fernando André Rezende do Prado. Desenvolvimento de uma nova formulação de comprimidos de altas dosagens de rutina e ácido ascórbico. Avaliação da goma da semente de algaroba como desintegrante para comprimidos. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

28.
FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Karla Gomes de Alencar. Síntese Estereoseletiva e Estudo Espectroscópico de Novos Promotores Quirais Derivados do 1-(S)-(-)-beta-pineno. 1997. Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

29.
BARREIRO, Eliezer Jesus; REHDER, V. L. G.; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de; AGUIAR, L. S.; FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de André Luis de Almeida Reis. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Éteres de Oxima Análogos do Ridogrel: Inibidor de Tromboxana Sintase e Antagonista de Receptor de Tromboxana A2. 1996. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

30.
BARREIRO, Eliezer Jesus; FERREIRA, V. F.; LIMA, M. E. F.; ANTUNES, O. A. C.; FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Estela Maris Freitas Muri. Síntese e Avaliação Farmacológica de Derivados Pirazólicos Análogos de Ridogrel. 1996. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

31.
FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Adriane Regina Todeschini. Síntese e Avaliação Farmacológica de Derivados 2-Piridilarilidrazônicos com Propriedades Inibidoras de Enzimas da Cascata do Ácido Araquidônico. 1995. Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

32.
BARREIRO, E. J.; FRAGA, C. A. M.; CARVALHO, M. G.. Participação em banca de Margareth Rose de Lima Santos. Síntese e Avaliação Farmacológica de novos Derivados Isocromanilacilidrazonas. 1995. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Teses de doutorado
1.
FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR; ESTEVES, P. M.; DIAS, L. C.; COELHO, F. A. S.; GARDEN, S. J.. Participação em banca de Talita de Almeida Fernandes. Utilização de Processos Catalíticos na Síntese de Succinimidas, Cumarinas e Desoxi-Isoflavonoídes. 2013. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
SILVA, B. A.; Fraga, Carlos A. M.; Nascimento, J. H. M.; Trachez, M. M.. Participação em banca de Jaqueline Soares da Silva. Derivados N-acilidrazônicos melhoram a disfunção cardiovascular em ratos espontaneamente hipertensos submetidos ao infarto do miocárdio. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Fraga, Carlos A. M.; Nascimento, J. H. M.; Pedrosa, R. C.. Participação em banca de Daniele Gabriel Costa. Avaliação da Disfunção Ventricular Induzida pelo Infarto do Miocárdio Após Tratamento com 3,4-metilenodioxibenzoil-2-tienilhidrazona (LASSBio-294). 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Fraga, Carlos A. M.; Medei, E. H.; Pedrosa, R. C.; Nascimento, J. H. M.. Participação em banca de Sharlene Lopes Pereira. Avaliação Farmacológica do Derivado N-Acilidrazônico LASSBio-1289 em Modelos de Hipertensão Arterial Sistêmica e Hipertensão Arterial Pulmonar. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Fraga, Carlos A. M.; Villela, N. R.; Schanaider, A.. Participação em banca de Thaiana da Cunha Ferreira Mendes. Desenvolvimento de Novas Substâncias Neuroativas Derivadas do Zolpidem para o Tratamento da Dor Neuropática. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
BOLZANI, Vanderlan da Silva; LOPES, Lúcia Maria Xavier; FRAGA, C. A. M.; MONTANARI, C. A.; Andricopulo, A. D.. Participação em banca de Luis Octavio Regasini. Estudo Químico de Pterogyne nitens (Caesalpinioideae), síntese e potencial farmacológico de alcalóides guanidínicos e análogos. 2008. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

7.
Rumjanek, V. M. B. D.; Quintas, L. E. M.; CASTRO, Newton Gonçalves de; FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Elisa Suzana Carneiro Poças. Caracterização de Novos Inibidores da Na+-K+-ATPase. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Fraga, Carlos A. M.. Participação em banca de Alexandre Godinho da Silva. Avaliação de Derivados N-acilidrazona no Músculo Liso. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
FRAGA, C. A. M.; DIAS, Ayres Guimarães; VALENTE, Ana Paula; AGUIAR, Alcino Palermo. Participação em banca de Tales Leandro Costa Martins. Síntese de Guanil Hidrazonas, Atividade Antibiótica e Estudos de Interação com DNA por RMN. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

10.
FRAGA, C. A. M.; PASCUTTI, Pedro; ALENCASTRO, Ricardo Bicca de; BISCH, Paulo M. Participação em banca de Tanos Celmar Costa França. Modelagem Molecular da Serina Hidroximetiltransferasede Plasmodium falciparum: Modelos Tridimensionais e Propostas de Potenciais Inibidores Seletivos. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

11.
FRAGA, C. A. M.; GOMES, Ailton de Souza; CABRAL, Lúcio Mendes; SOARES, Bluma Guenther; OLIVEIRA, Clara Marize F; MOTHÉ, Cheila Gonçalves. Participação em banca de Fabio Moyses Lins Dantas. Prófarmacos Poliméricos Derivados do Ácido Acrílico com Mesalazina e Ácido Acrílico com Dapsona. 2003. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Polímeros) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
FRAGA, C. A. M.; DIAS, Ayres Guimarães; AMORIM, Mauro B; NORONHA, Fábio Bellot; ANTUNES, O. A. C.. Participação em banca de Ricardo Hernandez Valdes. Catálise Assimétrica Heterogênea. Preparação de alfa-N-Acilamino Ácidos e de alfa-N-Acilamino Amidas. 2003. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
BOLZANI, Vanderlan da Silva; VIEIRA, Paulo Cezar; PUPO, Monica Tallarico; FRAGA, C. A. M.; VILEGAS, Wagner. Participação em banca de Claudio Viegas Júnior. Isolamento, Estudo Farmacológico e da Relação Estrutura-Atividade de Alcalóides Piperidínicos de Cassia Spectabilis (DC.) Irwin et Barn. (Leguminosae).. 2003. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

14.
FERREIRA, V. F.; SCHENATO, R. A.; VASCONCELLOS, M. L. A. A.; PINHEIRO, S.; FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Rossana Angelica Schenato. Estudos visando a preparação Estereosseletiva de Octalonas 4a,5-dissubstituídas e sua aplicação na síntese da (+)-deidrofuquinona.. 2001. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
CORREA, Arlene Gonçalves; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda; OLIVA, Glaucius; CORREA, Carlos Roque Duarte; LIMA, Edson Luiz da Silva; FRAGA, C. A. M.; CASS, Quezia Bezerra. Participação em banca de Ricardo Luís Araújo Dias. Síntese de Inibidores da Enzima Gliceraldeído-3-Fosfato Desidrogenase Glicossomal de Trypanossoma cruzi Envolvidos no Planejamento Racional de Drogas Anti-Chagásicas. 2001. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de São Carlos.

16.
FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Mara Rita Pereira de Oliveira. Síntese de novos b-D-ribonucleosídeos derivados de 4-oxoquinolinas, pirazolo [4,3-c] quinolin-3-onas-2, 3-dionas. 2000. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Alcione Silva de Carvalho. Síntese e avaliação farmacológica de novos compostos azólicos como candidatos a agentes tripanomicidas. 2000. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Doutorado
1.
FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR; MARTINS, P. M. R. E. S.; Nascimento, J. H. M.. Participação em banca de Allan Kardec Nogueira Alencar. Avaliação do Efeito Agonista Adenosinérgico A2A de Derivados N-Acilidrazônicos em Ratos com Hipertensão Arterial Pulmonar. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
CUNHA, Valéria Do Monti Nascimento; Fraga, Carlos A. M.; Nascimento, J. H. M.. Participação em banca de Carlos Eduardo da Silva Monteiro. Farmacologia da Disfunção Erétil. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
ROCCO, P. R. M.; Fraga, Carlos A. M.; Silva, R. C.. Participação em banca de Éverton Tenório de Souza. Estudo para identificação de novos compostos sulfonamídicos eficazes no controle da inflamação pulmonar causada por sílica em camundongos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Nathalia da Graça Amado. O eixo antero-posterior do embrião de Xenopus como modelo para busca de novos moduladores da via Wnt/beta-catenina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Fraga, Carlos A. M.; PINHEIRO, S.; Simas, A. B. C.. Participação em banca de Camilla Djenne Buarque Miller. Modelo para Utilização da Lei de Inovação Tecnológica (Lei n 10.97304) associada à Portaria GM 97808 do Ministério da Saúde no ambiente acadêmico: Síntese do Raloxifeno. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Fraga, Carlos A. M.. Participação em banca de Thaiana da Cunha Ferreira Mendes. Desenvolvimento de Novas Substâncias Neuroativas Derivadas do Zolpidem para o Tratamento da Dor Neuropática. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
Fraga, Carlos A. M.. Participação em banca de Marcelo Abrahão Strauch. Estudo do Efeito Antiofídico de Componentes da Planta Humirianthera ampla (Lupeol, Sitosterol, Anonalida, Acrenol e Humiriantherol), e de Componentes da Planta Tabebuia impetiginosa (Lapachol e Análogos Sintéticos) e Solventes Orgânicos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Figueroa_Villar, J. D.; Fraga, Carlos A. M.; Vermelho, A. B.. Participação em banca de Giseli Capaci Rodrigues. Novos Derivados do Ácido 4,5-Diidro-isoxazol-5-Carboxi-Hidroxâmico Candidatos a Inibidores de Metalopeptidase de matriz Extracelular. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

9.
AGUIAR, Alcino Palermo; Silva, F. M.; FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Marta Gonçalves dos Santos. Síntese de Potenciais Antimaláricos, suas Interações com a DFHR e teste de Atividade Biológica frente a Plasmodium falciparum. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

10.
FRAGA, C. A. M.; NOEL, François Germain. Participação em banca de Jorge Luiz Mendonça Tributino. Estudo do Perfil Farmacológico de Novos Análogos do Composto LASSBio-294. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
FRAGA, C. A. M.; ROCCO, P. R. M.; CUNHA, Valéria Do Monti Nascimento. Participação em banca de Alexandre Godinho Silva. Avaliação Farmacológica de Novas Tienilidrazonas em Músculo Liso. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
FRAGA, C. A. M.; SOARES, Glória; MENDES, Luís Cláudio; SOARES, Bluma Guenther. Participação em banca de Helvécio Vinícius Antunes Rocha. Desenvolvimento de Nanocompósitos Polímero-Argila para o Revestimento de Comprimidos de Vetorização Colônica de Fármacos. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência e Tecnologia de Polímeros) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de Fernando André Rezende do Prado. Estudo de Novos Nanosistemas Terapêuticos. Uso do Montmorilonato de sódio como ferramenta de avaliação. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência e Tecnologia de Polímeros) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
FRAGA, C. A. M.. Participação em banca de André Ricardo Gomes Ferreira. Carbociclização em enona quiral: um modelo para síntese de prostanóides com conjugação cruzada. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
FRAGA, C. A. M.; LOPES, Lúcia Maria Xavier; BOLZANI, Vanderlan da Silva. Participação em banca de Cláudio Viegas Júnior. Isolamento, Estudo Farmacológico e da Relação Estrutura - Atividade de Alcalóides Piperidínicos de Cassia leptophylla Vog. (Leguminosae). 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

16.
FRAGA, C. A. M.; NICODEM, David e; CAJAÍBA, João. Participação em banca de José Roque Mota Carvalho. Análise de beta2-agonistas em fluído biológico por CG-ITD-EM/C. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
KOVER, W. B.; FRAGA, C. A. M.; PINHEIRO, S.. Participação em banca de Edson Ferreira da Silva. Desenvolvimento de Técnicas Cromatográficas para Análise de Produtos Naturais à Altas Temperaturas. 1995. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Mestrado
1.
Fraga, Carlos A. M.; PARISE FILHO, R.; VALDUGA, C. J.. Participação em banca de Maurício Temotheo Tavares. Candidatos a Novos Agentes Antineoplásicos: Síntese e Avaliação da Atividade Antitumoral de Análogos Sulfonatos e Sulfonamídicos da Capsaicina. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Fraga, Carlos A. M.. Participação em Banca Examinadora de Provas e Títulos para Professor Adjunto I. 2012. Universidade Federal de Alfenas.

2.
Fraga, Carlos A. M.; NOEL, François Germain; MELO, P. A.. Processo Seletivo para Professor Temporário, Setor: Farmacocinética e metabolismo predição in silico e aspectos gerais. Estágio Supervisionado em Pesquisa e Desenvolvimento. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Fraga, Carlos A. M.; de Paula, J. R.; Mosqueira, V. C. F.. Concurso Público para Professor Adjunto, área Farmácia / Farmacognosia e Química Farmacêutica do Departamento de Farmácia da Escola de Farmácia. 2011. Universidade Federal de Ouro Preto.

4.
LIMA, M. E. F.; Fraga, Carlos A. M.; ROMEIRO, Nelilma Correia; KUMMERLE, Arthur Eugen; Souza, R. O. M. A.. Comissão Examinadora do Concurso Público para Docente Adjunto DE no Departamento de Química do Instituto de Ciências Extas da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. 2010. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

5.
Fraga, Carlos A. M.; RODRIGUES, Carlos Rangel; SANT'ANNA, Carlos M R; Dardenne, L. E.; Silva, T. H. A.. Comissão Julgadora do Concurso Público para Docente Adjunto DE no Departamento de Fármacos da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Fraga, Carlos A. M.; MONTANARI, C. A.; Coelho, F. A. S.; EIFLERLIMA, Vera Lúcia; Reis, A. K. C. A.. Concurso Público para Provimento de Professor Adjunto da UNIFESP - Campus Diadema - Detor Química Farmacêutica e Tecnologia Químico Farmacêutica. 2009. Universidade Federal de São Paulo.

7.
Epifânio, R. A.; Ribeiro, C. M. R.; Fraga, Carlos A. M.; Castro, R. N.; Aguiar, M. R. M. P.. Comissão Examinadora do Concurso Público para Docente Adjunto DE no Departamento de Química Orgânica do Instituto de Química da Universidade Federal Fluminense. 2009. Universidade Federal Fluminense.

8.
Fraga, Carlos A. M.. Membro Suplente da Banca Examinadora do Concurso Público para Professor Adjunto do Colegiado de Ciências Biológicas e da Sáúde; Curso de Fármacos. 2009. Centro Universitário Estadual da Zona Oeste.

9.
Fraga, Carlos A. M.. Comissão Julgadora do Processo Seletivo para Professor Adjunto da Área Química Medicinal da Universidade Federal do ABC. 2009. Universidade Federal do ABC.

10.
Fraga, Carlos A. M.; Alves, R, J.; Bergold, A. M.. Banca Examinadora do Concurso Público para Provimento de Professor Adjunto - Química Farmacêutica/Síntese Orgânica de Fármacos. 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

11.
FRAGA, C. A. M.; Sola-Penna M; Lopes, Y. M.. Seleção Pública para o Provimento de Professor Substituto para os Setores Tecnologia Químico-Farmacêutica/Química Farmacêutica e Controle Biológico e Microbiológico de Qualidade/Enzimologia/Tecnologia das Fermentações do Departamento de Fármacos da Faculdade de Farmácia. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
Germani, J. C.; FRAGA, C. A. M.; Contiero, J.. Concurso Público para Provimento de Vaga de Professor Adjunto Setor Tecnologia Bioquímica na UFRGS. 2006. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

13.
FRAGA, C. A. M.; HEISE, Norton; SILVA, Cláudia Lúcia Martins da. Partipação em Comissão Examinadora do Processo de Seleção de Professor Substituto de Química Farmacêutica Medicinal do Departamento de Fármacos, Faculdade de Farmácia, UFRJ. 2005. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
FRAGA, C. A. M.; OLIVEIRA, Dionéia Camilo Rodrigues de; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; BOLZANI, Vanderlan da Silva; ARAUJO, Angela Regina. Concurso Público para Provimento de um cargo de Professor Doutor junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP. 2005. Universidade de São Paulo.

15.
FRAGA, C. A. M.; VELOSO, E. S.; MONTANARI, C. A.. Presidente da Banca de Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Adjunto de Química Farmacêutica da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal da Bahia. 2002. Universidade Federal da Bahia.

16.
FRAGA, C. A. M.. Membro Suplente da Banca Examinadora do Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Adjunto de Química Farmacêutica da Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto. 1997. Universidade Federal de Ouro Preto.

Outras participações
1.
Fraga, Carlos A. M.; Gomes, F. C. A.; Abreu, J. G.; Houzel, J. C.. Processo Seletivo para ingresso no Curso de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfológicas do Instituto de Ciências Biomédicas. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Fraga, Carlos A. M.. Comissão de Avaliação de Estágio Probatório da Professora Patrícia Zancan, Faculdade de Farmácia, UFRJ. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Morcillo, L. S. L.; Canetti, C. A.; Fraga, Carlos A. M.. Banca Avaliadora dos Candidatos ao Curso de Mestrado do Programa de Farmacologia e Química Medicinal. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Fraga, Carlos A. M.; FERNADES, P. D.; Giardinp, P.; Figueroa_Villar, J. D.. Banca Avaliadora dos Candidatos ao Curso de Doutorado do Programa de Farmacologia e Química Medicinal. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Fraga, Carlos A. M.; Morcillo, L. S. L.; SILVA, C. L. M.; FRANCA, T. C. C.. Banca Avaliadora dos Candidatos ao Curso de Mestrado do Programa de Farmacologia e Química Medicinal. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Fraga, Carlos A. M.. Banca de Avaliação de Progressão Horizontal Categoria Adjunto I para Adjunto II da Professora Patrícia Zancan, Faculdade de Farmácia, UFRJ. 2009.

7.
Fraga, Carlos A. M.; Fernandes, P. D.; Pinto, A. C.. Banca Avaliadora dos Candidatos ao Curso de Doutorado do Programa de Farmacologia e Química Medicinal. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
MEDEIROS, Isac A; FRAGA, C. A. M.; Moraes e Santos, T.. PRÊMIO CAPES DE TESES. Participação em Comissão de Seleção de Teses de Doutorado em 2007 na área da FARMÁCIA. 2007. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

9.
Fraga, Carlos A. M.. Banca Avaliadora de Candidatos ao Curso de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
Fraga, Carlos A. M.. Banca Avaliadora de Candidatos ao Curso de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
FRAGA, C. A. M.. Avaliador da Sessão de Comunicação Oral da Jornada de iniciação Científica do instituto de Tecnologia em Fármacos (Far-Manguinhos). 2004. Fundação Oswaldo Cruz.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2012. (Congresso).

2.
Perspectiva e Desafios para o Enfrentamento das Doenças que Perpetuam a Pobreza: Doenças Negligenciadas.Mesa Redonda: Cenário P,D&I e o déficit tecnológico para DNs. 2012. (Simpósio).

3.
III Encontro da Rede Mineira de Química.A Química Medicinal e a Invenção de Protótipos de Fármacos para Doenças Multifatoriais. 2012. (Encontro).

4.
34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Minicurso: História da Descoberta dos Fármacos. 2011. (Congresso).

5.
8th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Neurodegenerative Diseases. 2011. (Congresso).

6.
XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2011. (Congresso).

7.
33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2010. (Congresso).

8.
32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Descoberta de Protótipo N-Fenilpiperazínicos Candidatos a Fármacos Antipsicóticos. 2009. (Congresso).

9.
Painel de Oportunidades Universidade-Empresa em Fármacos e Medicamentos do Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos. 2009. (Oficina).

10.
31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2008. (Congresso).

11.
Workshop PROSUL - CYTED (Química Bioinorgânica Medicinal). 2008. (Simpósio).

12.
X Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.Descoberta de Novos Protótipos Heterocíclicos Neuroativos. 2008. (Encontro).

13.
30a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2007. (Congresso).

14.
6o Congresso Internacional de Ciências Farmacêuticas (CIFARP). 2007. (Congresso).

15.
27a Semana da Química do Centro Federal de Educação Tecnológica de Química - Unidade Maracanã. A Papel da Química Medicinal na Descoberta de Novos Fármacos: O Desafio Verde-Amarelo. 2007. (Congresso).

16.
I Simpósio Tocantinense de Medicina Tropical.Desenvolvimento de Novos Fármacos. 2007. (Simpósio).

17.
1o Encontro nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos (ENIFARMED).Estratégias de Inovação Incremental e o Desenvolvimento de Novos Fármacos. 2007. (Simpósio).

18.
Reunião Temática Genéricos - Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos.Consultor Científico. 2007. (Encontro).

19.
29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2006. (Congresso).

20.
3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Discovery of New Neuroactive Heterotricyclic Prototypes with Powerful Analgesic Properties. 2006. (Congresso).

21.
Workshop: Novas Fronteiras da Química Orgânica.Novas Fronteiras da Química Orgânica. 2006. (Simpósio).

22.
28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2005. (Congresso).

23.
XXVI Congreso Latinoamericano de Química. XXVI Congresso Latinoamericano de Química. 2004. (Congresso).

24.
Workshop: Latenciação de Fármacos: Avanços e Perspectivas.Latenciação de Fármacos: Avanços e Perspectivas. 2004. (Simpósio).

25.
26a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 26a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2003. (Congresso).

26.
10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2003. (Congresso).

27.
25a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 25a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2002. (Congresso).

28.
VII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.VII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica. 2002. (Encontro).

29.
24a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 24a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2001. (Congresso).

30.
Novas Aproximações para a Descoberta de Fármacos. Possibilidades e Limitações na América Latina.Novas Aproximações para a Descoberta de Fármacos. Possibilidades e Limitações na América Latina. 2001. (Simpósio).

31.
23a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 23a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2000. (Congresso).

32.
22a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 22a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1999. (Congresso).

33.
21a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 21a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1998. (Congresso).

34.
20a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 20a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1997. (Congresso).

35.
19a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 19a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1996. (Congresso).

36.
7th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 7th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 1996. (Congresso).

37.
IV Encontro Nacional dos Professores de Química Farmacêutica.IV Encontro Nacional dos Professores de Química Farmacêutica. 1996. (Encontro).

38.
18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1995. (Congresso).

39.
17a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 17a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1994. (Congresso).

40.
6th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 6th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 1994. (Congresso).

41.
V Encontro Regional de Química.V Encontro Regional de Química. 1993. (Encontro).

42.
5th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 5th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 1992. (Congresso).

43.
14a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 14a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1991. (Congresso).

44.
I Congresso de Farmácia do Cone Sul. I Congresso de Farmácia do Cone Sul. 1991. (Congresso).

45.
4th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 4th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 1990. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Daniel Alencar Rodrigues. Desenvolvimento de novos protótipos antitumorais inibidores de histona desacetilase. Início: 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Thayssa Tavares da Silva Cunha. Estudos de modelagem molecular para a identificação de novos inibidores seletivos de aldeído desidrogenase 2 (ALDH-2). Início: 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Fernando Rodrigues Mathias da Silva Seixas. Planejamento de Novos Protótipos Antiinflamatórios Inibidores da Enzima Adenosina Deaminase. Início: 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Roberta Tesch. Planejamento de Protótipos Candidatos a Fármacos Simbióticos para o Tratamento de Doenças Neurodegenerativas. Início: 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Rosana Helena Coimbra Nogueira de Freitas. Síntese e Avaliação da Atividade Tripanocida de Novos Derivados Piridinil-1,3,4-tiadiazólicos Funcionalizados Planejados como Inibidores de CYP51 do Tripanossoma cruzi. Início: 2013. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Ciro Gonçalves e Sá. Planejamento Estrutural e Síntese de Novos Derivados Heterocíclicos Candidatos a Fármacos Antipsicóticos Atípicos. Início: 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

4.
Miguel Divino da Rocha. Síntese E Avaliação do Perfil Cardiovascular de Novos Ligantes de Receptores Adenosinérgicos do Subtipo A2A. Início: 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Thaise da Silva Martins. Estudos visando à descoberta de inibidores de ALDH-2 úteis no tratamento da dependência à cocaína. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

2.
Roberta Tesch. Estudo por Modelagem Molecular visando a Identificação de Novos Ligantes de Receptores de Adenosina. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

3.
Rosana Helena Coimbra Nogueira de Freitas. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados N-acilidrazônicos Análogos do Protótipo LASSBio-1524 Planejados como Inibidores de IKK-betaInibidores de Quinases. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

4.
Luis Felipe Baumotte Osorio. Planejamento, Síntese e Avaliação da Atividade Tripanocida de Novos Derivados Nitroimidazolil Éteres de Oxima Substituídos como Potenciais Agentes Antichagásicos. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

5.
Marlon Daniel Lima Tonin. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Candidatos a Fármacos Úteis no Tratamento da Hipertermia Maligna. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

6.
Fernando Rodrigues de Sá Alves. Novos Derivados N-Fenil Piperazínicos Neuroativos Candidatos a Fármacos Antipsicóticos. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

7.
Thais Andrade Soares. Síntese e Avaliação Farmacológica de Derivados Indolil N-acilidrazônicos Planejados como Ligantes Canabinóides. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

8.
Ramon Borges da Silva. Síntese e Avaliação do Perfil Tripanocida dos Novos Derivados Imidazólicos Trissubstituídos Planejados coomo Potenciais Agentes Anti-Chagásicos. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

9.
Vitor Sueth Santiago. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Análogos Sacarínicos do Protótipo Antiinflamatório LASSBio-468. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

10.
Alexandra Basílio Lopes. Síntese e avaliação das atividades antinociceptiva e anti-inflamatória de compostos fenil-pirimidina-N-acilidrazonas planejados a partir de derivados imidazo[1,2-a]piridina-N-acilidrazonas. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

11.
Carolina Martins Avila. Estudos de Modelagem Molecular para o Planejamento Estrutural de Novos Protótipos Antiinflamatórios Inibidores da IKK-beta. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

12.
Nailton Monteiro do Nascimento Júnior. Otimização e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Heterocíclicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Sedativos e Analgésicos. 2009. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

13.
Rodolfo do Couto Maia. Novos Derivados Quinazolinônicos Planejados como Análogos Conformacionalmente Restritos de N-Acilidrazonas Bioativas. 2008. 0 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

14.
Ana Paula Cunha Rodrigues. Otimização Estrutural do Protótipo 2-Furanil-1,3-Benzodioxolil-N-Acilidrazônico LASSBio-129. 2008. 0 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

15.
Guilherme Barroso Langoni de Freitas. Desenvolvimento de Modelos CoMFA e CoMSIA de Afinidade e Seletividade para Ligantes Indólicos de Receptores Canabinóides CB1 e CB2. 2008. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

16.
Renata Barbosa Lacerda. Novos Derivados Imidazo[1,2-a]piridínicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos e Antiinflamatórios Simbióticos. 2007. 0 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

17.
Arthur Eugen Kummerle. Síntese de Compostos Cardioativos 1,3-Benzodioxolil N-Acilidrazônicos Planejados por Otimização Estrutural do Protótipo Lassbio-294.. 2005. 248 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

18.
Heleno José da Costa Bezerra Neto. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 6-Nitro-benzodioxola-N-acilidrazônicos, Desenhados como Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos e Antiinflamatórios, Sintetizados a Partir do Safrol.. 2004. 199 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

19.
Samir D'Aquino Carvalho. Planejamento, Síntese e Avaliação da Atividade Tripanomicida de Novas N-Aril-hidrazonas-1,3-4-Tiadiazólicas, Candidatas à Fármacos Antichagásicos. 2003. 245 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

20.
Luciana Stowinski Varandas. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacolólica de Novos Derivados 1,3,4-Tiadiazólicos Candidatos a Inibidores Seletivos de PGHS-2. 2002. 0 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

21.
Ricardo Menegatti. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Protótipos de Agentes Anti-psicóticos.. 2001. 0 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

22.
Emerson Teixeira da Silva. Planejamento, Síntese e Avaliação farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Antiinflamatórios Não-Esteroidais de Segunda Geração, Derivados do Safrol . 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

23.
Aline Guerra Manssour Fraga. Síntese de Novos Derivados Pirazolo[3,4-b]tieno[2,3-d]piridínicos, Candidatos a Agentes Anti-asmáticos, Antagonistas de Leucotrienos . 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

24.
Nilda Moraes Silva. Síntese de Novos Derivados Isoxazólicos, Candidatos a Agentes Analgésicos de Ação Central . 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

25.
Lis Helena Pinheiro Teixeira. Síntese de Novos Derivados Benzotiazínicos Planejados Racionalmente Como Inibidores Seletivos de Pghs-2 e 5-Lo. 1998. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

26.
Patrícia de Cerqueira Lima. Síntese e Avaliação das Propriedades Antinociceptivas de Novas Acilidrazonas Derivadas do Safrol. 1998. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

27.
Lídia Moreira Lima. Planejamento e Síntese de Novos Análogos de Arilsulfonamidas, Antagonistas do Bioreceptor de Txa2, A Partir do Safrol. 1997. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

28.
Carla Rodrigues Cardoso. Planejamento e Síntese de Novos Ácidos Pirazolo-Tieno-Piridínicos Alquilcarboxílicos Candidatos A Protótipos de Agentes Duplos: Antagonistas de Receptores de Leucotrienos e Inibidores de Tromboxana Sintase. 1997. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

29.
Estela Maris Freitas Muri. Síntese de Novos Análogos do Ridogrel, Agente Dual Antagonista de Receptor de Txa2 e Inibidor de Txs. 1996. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

30.
Alcione Silva de Carvalho. Síntese e Avaliação das Propriedades Antitrombóticas de Novos Compostos Tricíclicos Aromáticos Funcionalizados Como Prováveis Antagonistas do Paf, Análogos Ao Web2086. 1996. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

31.
Adriana dos Santos Lages. Síntese de Novos Análogos de Inibidores Seletivos de Pghs-2, A Partir do Safrol. 1996. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

Tese de doutorado
1.
Nailton Monteiro do Nascimento Júnior. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos ligantes de receptores de quimiocinas CC e CXC. 2013. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

2.
Renata Barbosa Lacerda. Novos Derivados N-Glicinil-N-Acilidrazônicos Heterocíclicos Planejados como Inibidores de MAPK p38. 2012. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

3.
Rodolfo do Couto Maia. Novos Derivados N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos Úteis no Tratamento da Dor Crônica Inflamatória e Neuropática. 2012. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

4.
Samir D'Aquino Carvalho. Síntese e Avaliação do Perfil Tripanocida N-Acilidrazonas Cinâmicas Planejadas como Potenciais Agentes Anti-Chagásicos. 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

5.
Amanda Coelho Danuello. Estudos Computacionais e Sintéticos visando o Planejamento Racional de Novos Agentes Anticolinesterásicos. 2010. 0 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

6.
Arthur Eugen Kümmerle. Uma Qumioteca de N-acilidrazonas (NAH): A Influência da Metila na Modulação das Propriedades Analgésicas e Anti-inflamatórias de Novos Candidatos a Fármacos. 2009. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

7.
Monica Costa Padilha. Cromatografia Gasosa de Alta Resolução Acoplada a Espectrometria de Massas Aplicada ao Estudo de Agentes Anabólicos e Candidatos a Fármacos Moduladores de Receptores Dopaminérgicos em Fluidos Biológicos. 2007. 0 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

8.
Debora Faoro. Estudos de otimização do protótipo antiinflamatório e analgésico LASSBIO-259. 2006. 0 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

9.
Ricardo Menegatti. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Protótipos de Fármacos Neuroativos. 2005. 123 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

10.
Lis Helena Pinheiro Teixeira. Estudo do Perfil Estereosseletivo de Reações de Redução de beta-ceto-Ésteres Cíclicos com Hidreto de Boro: Aplicação na Síntese de Substâncias Bioativas. 2002. 0 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

11.
Luiz Antonio Soares Romeiro. Planejamento, Síntese e Avaliação farmacolólgica de Novos Antagonistas alfa-Adrenérgicos, Derivados do Safrol. 2002. 0 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

12.
Margareth Rose de Lima Santos. Estudos Visando a Síntese de delta-, gama-Lactonas e Sistemas 2-Oxabiciclos Funcionalizados Derivados de Adição Nucleofílica ao Anel Oxirana.. 2001. 0 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

13.
Lídia Moreira Lima. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Protótipos de Fármacos Antiinflamatórios e Antiasmáticos. 2001. 0 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

14.
Celso de Amorim Câmara. Planejamento e Síntese de Novos Compostos Neuroativos, Derivados do Núcleo Pirazolo[3,4-b]piridina e Isósteros Relacionados. 2000. 0 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

15.
Gildásio de Almeida Silva. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Acilidrazônicos Fenotiazínicos. 2000. 0 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

16.
Márcia Paranho Veloso. Planejamento e Síntese de Novas Classes de Derivados Anti-inflamatórios Não-esteróides (NSAI), Candidatos a Inibidores Seletivos de PGHS-2. 2000. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

17.
Emerson Poley Peçanha. Síntese e Avaliação Farmacológica de Nova Classe de Antagonistas do PAF com Restrição Conformacional . 1999. 0 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Rodolfo do Couto Maia. Descoberta de Novos Inibidores de Aldeído Desidrogenase 2 (ALDH-2) como Moduladores da Dependência induzida por Uso do Crack. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Carlos Alberto Manssour Fraga.

Iniciação científica
1.
Thaise da Silva Martins. Síntese de Novos Derivados N-Fenilpiperazínicos Bioativos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

2.
Tássia Cavalcanti Reis. Síntese de Novos Isósteros de N-acilidrazonas Bioativas. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

3.
Carolina Martins Avila. Construção de Modelos de QSAR-3D para Antiinflamatórios Moduladores de TNF-alfa. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

4.
Fernando Rodrigues de Sá Alves. Síntese de Homógos Indólicos de Derivados N-Acilidrazônicos Funcionalizados. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

5.
Livia Maria Andrade de Souza. Síntese e Estudo da Redução Biocatalítica de Novas Butirolactonas Substituídas Análogas ao GHB. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

6.
Ramon Delano Ferreira Leite. Síntese de Novos Derivados Acilidrazônicos do Sulindaco. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

7.
Raquel de Souza Martins. Síntese de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Pirazólicos Planejados como Antiinflamatórios Simbióticos. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

8.
Arthur Eugen Kummerle. Síntese e avaliação farmacológica de uma nova classe de carbamatos planejados como antagonistas do PAF, derivados do cardanol. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

9.
Marcos S. Ferreira. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos antagonistas alfa-adrenérgicos, derivados do safrol. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

10.
Alexandra Vidal Pedinotti. Redução enantiosseletiva de 2-acetil-2-alil-gamma-butirolactona com fermento de pão. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

11.
Juliana Bossan de Velasco. Planejamento, síntese e atividade antiinflamatória de novas sulfonilidrazonas fenilacéticas. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

12.
Marcelo Gomes Castelo Branco Ferreira. Síntese de um novo derivado acilidrazônico benzo-[c][1,2,5]-tiadiazólico, planejado como agente analgésico. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

13.
Tatiana de Almeida Canavarro. Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados bipirazólicos, planejados como inibidores seletivos de prostaglandina-H sintase-2. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

14.
Flávio de Almeida Violante. Síntese de novas sulfonamidas heterocíclicas derivadas do safrol, planejadas como antagonistas-protótipos de receptores de endotelinas. 1998. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

15.
Lis Helena Pinheiro Teixeira. Estudos da redução diastereosseletiva de beta-cetoésteres com hidretos de boro. 1996. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.

16.
Izabella Gonçalves Ribeiro. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Imidazo[1,2-a]piridínicos. 1996. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga.




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